Pfizer Pharma GmbH

Transcrição

Pfizer Pharma GmbH

PharmaForum
www.pharmaforum-sw.de
ZDF-Konferenzzentrum Mainz
30. Oktober 2013
Staatskanzlei
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
Programm
Seite
3-6
Curricula Vitae der Referenten
Seite
7 - 27
Kurzprofile Aussteller
Seite 28 - 60
Kurzprofile sonstiger
Unternehmen und Institutionen
Seite 61 - 71
Agentur
Seite
72
PharmaForum 2013 – www.pharmaforum-sw.de
2
Programm
VERANSTALTUNGSORT
Mittwoch, 30. Oktober 2013,
ZDF-Konferenzzentrum Mainz
PROGRAMM
09:30
Registrierung der Teilnehmer
10:00
Begrüßung und Eröffnung
Uwe Hüser
Staatssekretär im Ministerium für Wirtschaft, Klimaschutz, Energie und
Landesplanung
Dr. Engelbert Günster, Boehringer Ingelheim, Landesbeauftragter vfa.
MODERIERTES PRÄSENTATIONSFORUM
BLOCK 1
10:15
„Patientenzentrierung – ein neuer Ansatz zwischen F&E, Marketing und
den Patienten“
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Ludwigshafen
Dr. Frank-Christophe Lintz,
Associate Director Crossfunctional Projects
Norbert Steinbach,
Director Commercial & Affiliate Services
„Investigator Initiierte Studien (IIS)-Erkenntnisgewinn durch Kooperation“
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim
Dr. Holger J. Gellermann, Medical Director Germany
„Klinische Bioinformatik – auf dem Weg zur Routinediagnostik“
Lehrstuhl für klinische Bioinformatik, Universität des Saarlandes
Prof. Dr. Andreas Keller
„IMB-Ein neues Modellinstitut für Exzellenz in der biomedizinischen
Grundlagenforschung“
Institut für Molekulare Biologie gGmbH (IMB), Mainz
Dr. Ralf Dahm, Director of Scientific Management
„Mivenion – Pfizer eine erfolgreiche Kooperation auf dem Gebiet der
Bildgebung“
Pfizer Pharma GmbH, Berlin
Dr. Peter Andreas Löschmann, Medical Director Specialty Care
3
Programm
„Moderne Hoch-Durchsatz Genom-Sequenzierung: Basis-Technologie
für die Individualisierte Medizin der Zukunft.“
GenXPro GmbH, Frankfurt
Dr. Peter Winter, Geschäftsführer
Mittagspause
mit Imbiss und Getränken;
Besuch der begleitenden Ausstellung, individuelle Gespräche
IMPULSVORTRAG
„Die pharmazeutische Wertschöpfungskette im Wandel –
Integrative Modelle von der Forschung bis zum Markt“
13:00
Siegfried Bialojan,
Executive Director
Ernst & Young, Mannheim
MODERIERTE PODIUMSDISKUSSION
• Eveline Lemke,
Ministerin für Wirtschaft, Klimaschutz, Energie und Landesplanung,
Rheinland-Pfalz
• Birgit Fischer,
Hauptgeschäftsführerin des Verbandes forschender Pharma-Unternehmen (vfa)
• Prof. Dr. Ugur Sahin,
wissenschaftlicher Geschäftsführer der Translationale Onkologie an der
Unimedizin Mainz gGmbH (TRON), Mainz
• Siegfried Bialojan,
Executive Director Ernst & Young, Mannheim
Moderation:
• Dr. Holger Bengs,
BCNP Consultants GmbH
Pause
4
Programm
BLOCK 2
15:00
„Paradigmenwechsel: Klinische Entwicklung anders“
Merck KGaA, Darmstadt
Dr. Kathrin Schönborn-Sobolewski, Vice President, Clinical Strategy &
Operations Merck Serono
„CRS-Group: CRO erfolgreich gegen den Trend“
CRS Clinical Research Services Andernach GmbH, Andernach
Dr. Torben Thomsen, Geschäftsführender Gesellschafter
„Moguntinone – eine neue Wirkstoffklasse für die Therapie von
Darmkrebs?!“
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Prof. Dr. med. Markus Möhler, Leiter der gastrointestinalen Onkologie
„Nanocarrier – Entwicklung und Optimierung innovativer
Arzneistoffträger“
Institut für Pharmazeutische Technologie
Goethe-Universität Frankfurt am Main
Dr. Matthias G. Wacker , Arbeitsgruppenleiter
„Tuberkulose – schnelle Diagnosestellung mittels Immunmonitoring“
Red Flag Diagnostics GmbH, Saarbrücken
Dr. Dr. Ferdinand H. Bahlmann, Geschäftsführer
Pause
5
Programm
BLOCK 3
16:00
„Personalisierte Therapie 2.0: Non-invasiv, Marker-basiert und
zielgerichtet beim fortgeschrittenen Ovarial-Karzinom“
MSD SHARP & DOHME GmbH, Haar
Dr. Kristian Löbner, Medizinischer Direktor
„Elektrochemotherapie als Anwendung bei kutanen und subkutanen
Tumoren“
Bionmed Technologies GmbH, Saarbrücken
Thomas U. Warnke, Geschäftsführer
„Innovationskraft mizellarer Formulierungen für verbesserte Bioverfügbarkeit und effizienten Einsatz aktiver Inhaltsstoffe im (Functional)
Food Sektor“
AQUANOVA AG, Darmstadt
Frank Behnam, Business & Corporate Development
„Nukleinsäure-Therapeutika bei Sanofi: Von der Forschung bis in die
Apotheke“
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt
Dr. Sabine Scheidler, Global Head Nucleic Acid Therapeutics
Get-together
mit Imbiss und Getränken; Individuelle Gespräche
6
PharmaForum 2013
Teilnehmerliste
Teilnehmerliste
Titel
Dr.
Dr. Dr.
Dr.
Dr.
Prof. Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Prof. Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Prof. Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Name
Vorname
Institution / Firma
Alefs
Alterauge
Althaus
Arend
Badziong
Bahlmann
Barth
Bartoschek
Behnam
Bengs
Benthaus
Bialojan
Bisschops-Kaltenbach
Bongardt-Ulherr
Bopp
Borbe
Brinkmann
Kober
Castle
Conrad
Craig
Crocco
Crocco
Dahm
Dahm
Dannhardt
Dienel
Dierstein
Kerstin
Gaby
Olaf
Heike
Werner
Ferdinand H.
Klaus-Peter
Stefan
Frank
Holger
Hildegard
Siegfried
Christine
Anouschka
Tobias
Harald
Stefan
Martin
Christine
Marion
Alexander
Gerlinde
Agostino
Ralf
Rolf
Gerd
Angelika
Olaf
med update GmbH
Alterauge Seminare
TCF GmbH
Staatskanzlei Rheinland-Pfalz
Life Science Innovation Consulting
Dill
Disson
Eisenmenger
Emig
Fischer
Fischer
Fischer
Fitsch
Fließgarten
Föhlings
Franz
Friedrich
Ganser
Gellermann
Gerhards
Gerwe
Gießelmann
Gorbauch
Götte
Gritzka
Günster
Günther
Hagos
Hanf
Othmar
Gregor
Manfred
Klaus-Peter
Alexandra
Michael
Birgit
Sarah
Anja
Michael
Christoph
Christian
Christopher
Holger J.
Hans-Peter
Martin
Esther
Thorsten
Dieter
Berit
Engelbert
Niklas
Yohannes
Michael
Haupt
Hellhammer
Hellmann
Hensel
Hillebrand
Hirt
Hock
Lena
Juliane
Nadja
Jutta
Heinz
Alexander
Winfried K.
Scope International AG
Science4Life e.V.
AQUANOVA AG
Pharmaserv GmbH & Co. KG
Ernst & Young
Roche Pharma AG
TransMIT GmbH
Uni Mainz - TCF
Aspiras GbR
Merz Pharmaceuticals GmbH
Rote Liste Service GmbH
TRON gGmbH
n-Tier contruct GmbH
ATG:biosynthetics GmbH
SHG PXE Deutschland e.V.
SHG PXE Deutschland e.V.
Institut für Molekulare Biologie gGmbH (IMB)
n-Tier contruct GmbH
Universität Mainz - Institut für Pharmazie
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
BARMER GEK.
Landesgeschäftsstelle Rheinland-Pfalz/Saarland
Target GmbH
VCI-Landesverband Hessen
InterMune Deutschland GmbH
Merck Serono GmbH
IMG Innovations-Management GmbH
fischer analytics GmbH
vfa.
Universität des Saarlandes
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
TRON gGmbH
Scope International AG
Insight Health GmbH & Co. KG
Deutsche Leukämie- u. Lymphomhilfe e.V.
Ipsen Pharma GmbH
MIP Pharma GmbH
Uni Mainz -IZKS
Hessischer Apothekerverband e.V.
TransMIT GmbH
PortaCellTec biosciences GmbH
Chem 2 biz im TZL - TechnologieZentrum
Ludwigshafen am Rhein GmbH
Hessen Trade & Invest GmbH
DAaCRO GmbH & Co. KG
Universität Mainz, Institut für Molekulare Biophysik
CRO-PharmaNet Services GmbH
UCB Pharma GmbH
Lilly Deutschland GmbH
Hessische Staatskanzlei
Teilnehmerliste
Titel
Name
Vorname
Institution / Firma
Dr.
Hofstetter-Degen
Holi
Hug
Hundemer
Hüser
Klarissa
Martin
Ralph
Hans-Peter
Uwe
Hessische Staatskanzlei
Jonuleit
Jörgens
Kaltwasser
Kattner
Kaulen
Kaunert
Keller
Kirchhoff
Kirchner
Kleemann
Klemm
Klinger
Kluge
Knollmeyer
Knott
Helmut
Cordula
Marcus
Lars
Hildegard
Achim
Andreas
Tobias
Ursula
Axel
Marco
Anette
Peter
Johannes
Ute
Kohz
Krauß
Krefft
Kris
Kron
Krüger
Markus
Eberhard
Marianne
Michael Th.
Thomas
Jens
Kuhn
Kuntz
Andreas
Heidi
Langguth
Lassek
Lauermann
Laufs
Lehrbach
Lemke
Peter
Karl-Reiner
Eva
Tillmann
Kerstin
Eveline
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Prof. Dr.
Prof. Dr.
Dr.
Dr.
Prof. Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Lintz
Löbner
Löschmann
Lotz
Dr.
Maag
Dr.
Martic
Maus
Dr.
Meyer-Kovac
Mittermeier
Prof. Dr. med. Möhler
Dr.
Mohr
Dr.
Mota
Müller
Müller
Dr.
Müller
Nadjafi
Neuhaus
Dr.
Obermüller
Dr.
Odadzic
Ortseifer
Dr.
Pauly
Pischitzis
Frank-Christophe
Kristian
Peter Andreas
Peter
Gisela
Goran
Annette
Judit
Rainer
Markus
Wolfgang
Monica
Friedrich
Michael
Bernhard
Karolina
Andreas
Eva
Dalibor
Richard
Cathrin
Anastassios
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Lilly Deutschland GmbH
Staatssekretär im Ministerium für Wirtschaft,
Klimaschutz, Energie und Landesplanung, RLP
Uni Mainz - TCF
Ci3 Management UG
Endotherm Life Science Molecules
Presse
Charles River Bipharmaceuticals
Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)
Pharmgenomics GmbH
MicroCombiChem e.K.
QIAGEN
Ministerium für Soziales, Gesundheit, Frauen und
Familie, Saarland
Fotograf
ChemBioCon
FH-Bingen
SC GmbH
Presse
Hessisches Ministerium für Wirtschaft, Verkehr und
Landesentwicklung
Ribological GmbH
Ministerium für Wirtschaft, Klimaschutz, Energie
und Landesplanung, RLP
Pharmazeutische Technologie Univ. Mainz
duke Werbeagentur GmbH
TRON-Translationale Onkologie Mainz
Ministerin für Wirtschaft, Klimaschutz, Energie
und Landesplanung, Rheinland-Pfalz
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MSD SHARP & DOHME GmbH
Pfizer Pharma GmbH
Brehm & V. Moers
IMS Health GmbH & Co. OHG
TRON-Translationale Onkologie Mainz
FH Kaiserslautern
Beiersdorf AG
Eisai GmbH
Universität Mainz
IPhaTec-Innovative Pharmaceutical Technologies
DAaCRO GmbH & Co.KG
Zentrum Protein Analyse FH Bingen
FH Kaiserslautern
tgcBIOMICS GmbH
TRON gGmbH
MicroCombiChem e.K.
Ministerium für Wirtschaft, Klimaschutz, Energie
und Landesplanung, RLP
Aspiras GbR
Patentanwälte Gierlich & Pischitzis Partnerschaft
Teilnehmerliste
Titel
Prof. Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Prof. Dr.
Dr.
Dr.
Prof. Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Dr.
Name
Vorname
Institution / Firma
Plunger
Ranke
Reh
Reiner
Respondek
Rischer
Roese
Roth
Rumkorf
Matthias
Marcel
Eckhard
Roland
John
Matthias
Liane
Petra
Lutz
Sahin
Sander
Ugur
Susanne
Schaub
Scheidler
Schellberg
Schempp
Schintag
Schirmer
Schmitt
Schneider
Schneider
Schönborn-Sobolewski
Schreiner
Schulenburg
Schwarz
Schweyer
Manfred
Sabine
Norbert
Patricia
Christian
Falck
Carmen
Jürgen
Dirk
Kathrin
Donate
Anna
Bettina
Tina
Schwiering
Sebastian
Seibel
Seibert-Grafe
Seidel
Sickenberger
Singhofer-Wowra
Soll
Spindeldreier
Steinbach
Stille
Stolzenberg
Terzenbach
Thiessen
Thomae
Thomsen
Thoss
Tröger
Volz-Zang
von Walcke-Wulffen
Wacker
Walther
Warnke
Weigel
Weiner
Weise
Werner
Wiegand
Winter
Wohlers
Wollbold
Wörner
Zils
Markus
Dirk L.
Monika
Monika
Christiane
Birgitt
Monika
Cornelius
Kirsten
Norbert
Wolfgang
Benjamin
Detlef
Nicole
Hansjörg
Torben
Joachim
Dennis
Corinna
Vincent
Matthias
Bernd
Thomas U.
Ulrike
Ralf
Alexander
Uwe
Tom
Peter
Christiane
Jürgen
Robert
Beate
Uni Mainz - Forschung
GPA
TCF GmbH
OPTIPHARM Consulting Services GmbH
IPhaTec-Innovative Pharmaceutical Technologies
DAaCRO GmbH & Co.KG
Ministerium für Bildung, Wissenschaft,
Weiterbildung und Kultur - Rheinland-Pfalz
TRON gGmbH
Hessisches Ministerium für Wirtschaft, Verkehr und
Landesentwicklung
Initiative Gesundheitswirtschaft Rheinland-Pfalz
vfa.
Science4Life e.V.
Merck Serono GmbH
Pfizer Deutschland GmbH
Hessischer Apothekerverband e.V.
Merck KGaA
Circle Comm GmbH
AOK Hessen
Ministerium für Bildung, Wissenschaft,
Weiterbildung und Kultur, RLP
Institut für Molekulare Biophysik
GANYMED Pharmaceuticals AG
Ci3 Management UG
Uni Mainz -IZKS
AbbVie Deutschland GmbH & Co KG
Target GmbH
SPC GmbH
Apotheke der Universitätsmedizin
Johannes Gutenberg Univ. Mainz
BIOCOM AG
Hessen Trade & Invest GmbH
Charles River Laboratories
CRS Clinical Research Services Andernach GmbH
Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz
Paul-Ehrlich-Institut
BioKryo GmbH
Goethe-Universität Frankfurt am Main
Biomed Technologies GmbH
Initiative Gesundheitswirtschaft Rheinland-Pfalz
humatrix AG
Pharmgenomics GmbH
GenXPro GmbH
Science4Life e.V.
Staatskanzlei, Saarland
Hochschule Ludwigshafen am Rhein
BARMER GEK. Landesgeschäftsstelle
Rheinland-Pfalz/Saarland
Curricula Vitae
der Referenten
Dr. Dr. Ferdinand Hermann Bahlmann, M.Sc.P.M.
Lavesstr.11
D-30159 Hannover
Tel.: +49-151-50485082
Beruflicher Werdegang
09/2012 – 10/2013
Red Flag Diagnostics GmbH
Geschäftsführung
Red Flag Diagnostics GmbH ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von diagnostischen Tests für (i) die Früherkennung von wichtigen Infektionskrankheiten, und (ii) der Prävention
von Komplikationen nach Organtransplantation spezialisiert.
11/2007 – 09/2012
Klinik für Innere Medizin IV, Universitätsklinikums des
Saarlandes
Forschungskoordinator und Laboroberarzt
01/2002 – 10/2007
Medizinische Hochschule Hannover, Abteilung Nephrologie
Arzt im Praktikum, Assistenzarzt, Arbeitsgruppenleiter
03/2004 - 12/2005
EPOPLUS GmbH & Co. KG
Geschäftsführer
EPOPLUS beschäftigt sich mit der Suche nach neuen therapeutischen Indikationen für
Erythropoietin
00/2002 - 07/2008
Phenos GmbH
Auftragsforschungsinstitut, das sich auf die Durchführung von kardiovaskulären, renalen und metabolischen Tiermodellen spezialisiert hat.
Leiter Geschäftsbereich „Vaskuläre Medizin und
Stammzellbiologie“
Leiter Tierhaltung, 2002 – 2007
Ausbildung:
2001
2004
2007
Staatsexamen Humanmedizin, Medizinische Hochschule
Hannover
MD/PhD Programm „Molecular Medicine“ Medizinische
Hochschule Hannover
Master of Science Pharmaceutical Medicine, Universität
Duisburg Essen
12
Dipl.-Kfm. Frank Behnam
AQUANOVA AG
Birkenweg 8-10
64295 Darmstadt
Tel.: +49 6151 669 69-0
E-Mail: [email protected]
Frank Behnam ist Business Development Manager, Prokurist und
Gesellschafter der auf die Herstellung kolloidaler Roh- und
Wirkstoffformulierungen (NovaSOL® Technologie) im
Nahrungsmittel-, Gesundheits- und Kosmetikbereich spezialisierten
AQUANOVA AG. In seiner vorherigen Position war er drei Jahre bei der im Prime
Standard börsennotierten ISRA VISION AG für die Investor Relations verantwortlich. Langjährige Berufserfahrung in unterschiedlichen Industrie- und Dienstleistungssegmenten erwarb sich der an der Frankfurter Johann-WolfgangGoethe-Universität mit Schwerpunkt auf Industriebetriebslehre und Marketing
ausgebildete Diplomkaufmann in einer Management-Unternehmensberatung.
Seine unternehmerische Ausrichtung hat er mit diesem Erfahrungshorizont als
Gründer und Vorstandsmitglied eines IT-Unternehmens zum Ausdruck gebracht.
Seit seinem Einstieg bei der AQUANOVA AG im Jahr 2005 ist er für das Business
Development verantwortlich und auch im Bereich der Nanotechnologie Industrieund Stakeholder-Dialoge engagiert. Frank Behnam, Jahrgang 1969, ist verheiratet,
hat zwei Kinder und lebt in Darmstadt.
Frank Behnam is business development manager, authorized officer and
shareholder of AQUANOVA AG, which manufactures colloidal ingredient formulas
for the food, healthcare and cosmetics industry based on its awarded NovaSOL®
technology. In his previous position at the German prime standard stock listed ISRA
VISION AG he was responsible for Investor Relations for three years. He made his
university business degree with focus on industrial management and marketing at
Johann-Wolfgang-Goethe-university in Frankfurt/Germany and has acquired broad
application and technology expertise through his commercial practice which he
began as a management consultant. As a founder and executive board member of
an IT corporation he has documented his entrepreneurial character. Since his entry
in AQUANOVA AG in 2005 he is responsible for the company´s business
development and is also engaged in nanotechnology industry and stakeholder
dialogues. Frank Behnam, born in 1969, is married, has two children and lives in
Darmstadt near Frankfurt, Germany.
13
Dr. Siegfried Bialojan
EY,
Theodor-Heuss-Anlage 2
68165 Mannheim
Tel.: +49 621 4208 11405
Berufliche Position
Executive Director – Leiter Life Science Center Mannheim
EY (zuvor Ernst & Young GmbH)
Berufserfahrung
Rolle bei EY
• Biotech Industry Sector Leader GSA (Germany, Switzerland, Austria);
Leiter des EY Life Science Center, Mannheim (2012 – heute)
• Biotech Industry Leader Deutschland; Leiter des EY Life Science Center,
Mannheim (2001 – heute)
• Enge Zusammenarbeit mit dem Globalen Life Science Center/New York-Boston
• Fördermitglied BIO Deutschland
Verantwortungsbereich
• Etablierung und Betreuung der globalen EY Life Science Knowledge Platform
(Life Science Datenbank, Wissenschaftler-Team mit Industrieerfahrung)
• Durchführung globaler Industrie-Umfragen und jährliche Industrieanalyse in
Biotechnologie und Medizintechnik
• Erhebung globaler Industrie-Informationen als Grundlage für die EY Life Science
Biotech und Medtech Thought Leadership Reports (global, Länderreports)
• Nutzung des Life Science KnowHow für Beratungsprojekte mit Life Science
Kunden (Transaktionen, Business Advisory, assurance)
Frühere Tätigkeiten vor EY
Vierzehn Jahre in der pharmazeutischen Industrie (1987 – 2001)
• BASF Pharma / Knoll AG, Abbott
• In verschiedenen Funktionen:
• Wirkstoffforschung, Drug Screening,
• Medikamentenentwicklung (ADME)
• F&E Management
Post-doc Wissenschaftler am Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg
(1985 – 1987)
• Zellbiologische Forschung
14
Dr. Ralf Dahm
Director of Scientific Management
Institute of Molecular Biology gGmbH (IMB)
Ackermannweg 4
55128 Mainz
Tel.: +49 6131 3921503
Since 2010
Director of Scientific Administration/Management,
Institute of Molecular Biology (IMB) gGmbH, Mainz, Germany
2008 - 2010
Director of Scientific Management,
Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, Spain
2005 - 2008
Research Group Leader and Habilitation,
Center for Brain Research (CBR) of the Medical University of
Vienna, Austria
1999 - 2005
Max Planck Institute for Developmental Biology,
Tübingen, Germany
1995 - 1998
PhD in Biochemistry, University of Dundee, Scotland, UK
1994 - 1995
MSc in Biochemistry, University of Dundee, Scotland, UK
15
Dr. med. Holger J. Gellermann
Medizinischer Direktor Deutschland
Tel.: +49 6132 77-4471
Mehr als 16 Jahre klinische Erfahrung in der Inneren Medizin (Facharzt)
und Infektionskrankheiten (Zertifikation) im Krankenhaus und privater
Praxis einschließlich der Gründung eines klinischen Prüfungszentrums in Hamburg
(ICH).
Seit 2006 in der pharmazeutischen Industrie, zunächst als Produktmediziner
Virologie, dann als Gruppenleiter Medical Affairs Virologie, von 2010 bis Juni 2012 in
einer Matrix Manager Rolle als globaler Leiter der Abteilung Scientific Affairs.
Seit Juli 2012 Medizinischer Direktor Deutschland.
Ausbildung
1983 – 1990: Universität Hamburg, Humanmedizin; Stipendiat der Studienstiftung
des Deutschen Volkes
Klinische Erfahrung
Mai 1990 – November 1998: Marienkrankenhaus Hamburg, Innere Medizin inkl. zwei
Jahre Notfallaufnahme und zwei Jahre Intensivstation
Private Praxis
1. Januar 1999 – 30. September 2006: Facharzt für Innere Medizin, spezialisiert auf
Infektionskrankheiten (HIV, HCV, HBV), Hamburg
Vorsitzender der HAGNÄ (Hamburger Arbeitsgemeinschaft von Ärzten, die auf HIVInfektionen spezialisiert sind)
Spezialisierung
Mai 1998: Innere Medizin (Internist)
Januar 2006: “Infektiologe DGI”, Deutsche Gesellschaft für Infektiologie
16
Professor Dr. Andreas Keller
Lehrstuhl für Klinische Bioinformatik
Universitätsklinikum des Saarlandes
Gebäude E2.1, Campus Saarbrücken
Beruflicher Werdegang
10/2004–10/2008:
Lehrstuhl für Bioinformatik, Saarbrücken,
Wissenschaftlicher Mitarbeiter
10/2008–02/2011:
febit biomed GmbH, VP Biomarker Discovery, Heidelberg
02/2011–09/2013:
Siemens AG, Healthcare Sektor, Direktor Technology
Innovation, Erlangen
10/2013:
Lehrstuhl für Klinische Bioinformatik
Ausbildung
04/2002-09/2005:
10/2005-10/2008:
10/2010-02/2013:
Studium der Bioinformatik, Universität des Saarlandes
Promotion am Lehrstuhl für Bioinformatik,
Habilitation in Humangenetik am Universitätsklinikum
des Saarlandes
Forschungsschwerpunkt
• Auswertung von Next-Generation Sequencing (NGS) Daten wie zum Beispiel
Ganz-Genom Sequenzierung
• Nicht-Invasive Biomarker zur Diagnostik und Companion Diagnostik
(Therapie-begleitend), vor Allem basierend auf miRNAs und Protein Mustern
• Systembiologische / Bioinformatorische Methoden und Tool Entwicklung
• Genetische Ursachen der Resistenzentstehung bei Bakterien
Kooperationen
• Universitätsklinikum Heidelberg / DKFZ Heidelberg
• Universität Kiel / IKMB Kiel
• LCSB Luxemburg
• Universitätsklinikum Würzburg
• Siemens AG, Healthcare Sektor, Erlangen
• Comprehensive Biomarker Center CBC Heidelberg
17
Dr. Frank-Christophe Lintz
Global Pharmaceutical R&D
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Tel.: +49 621-589-3244
E-Mail: www.abbvie.com
Berufliche Ausbildung:
1988 – 1993
Studium der Pharmazie, Universität Heidelberg
1993 – 1994
Praktikum: Knoll AG, Ludwigshafen
1994
Praktikum: Zentral Apotheke, Heidelberg-Kirchheim
1994
Erteilung der Approbation als Apotheker
1995 – 1999
Promotion in Pharmazeutischer Technologie unter Leitung
von Prof. H. Stricker, Universität Heidelberg. Titel der Arbeit:
Systematik der Entwicklung Überzogener Tabletten und
Pellets als Grundlage für ein Wissensbasiertes System.
Ausgeübte Tätigkeiten (soweit für das Aufgabengebiet relevant):
1995 – 1999
2000 – 2004
2005 – 2008
2008 – 2009
2010 – 2011
Seit 2011
Promotion und wissenschaftlicher Angestellter Universität
Heidelberg
Projektleiter und Leiter Pharmazeutische Technologie, PARI
GmbH, München
Technical Alliance Manager, Grünenthal GmbH, Aachen
Manager Scientific and Business Initiatives, Abbott GmbH &
Co KG, Ludwigshafen
Head NCE Formulation III & Pharmaceutics, Ludwigshafen,
Abbott GmbH & Co KG, Ludwigshafen
Associate Director Crossfunctional Projects
Arbeitsgebiete:
• Fachliche und disziplinarische Leitung von multidisziplinären Entwicklungsprojekten innerhalb der Pharmazeutischen Entwicklung der AbbVie
• Initiierung und Mitwirkung an wissenschaftlichen Initiativen, abteilungs- und
standortübergreifend
• Vertreter von AbbVie in mehreren Europäischen Gremien bzw . Verbänden
• Mitwirkung bei Einlizensierungen / Due Dilligences
• Technologie Scouting
Spezielle Kenntnisse:
Lizenzaktivitäten, Patentaktivitäten, Vertragsgestaltung und –verhandlung, feste
Darreichungsformen, inhalative Darreichungsformen, mehrere Fremdsprachen
(Englisch, Französisch, Indonesisch)
Beruflicher Werdegang:
• Pharmazeutische Entwicklung
PharmaForum 2013 – www.pharmaforum-sw.de 18
Dr. med. Kristian Löbner, PhD
MSD SHARP & DOHME GMBH
Lindenplatz 1
85540 Haar
Tel.: +49 89 45 61-0
www.msd.de
Medizinstudium
Promotion Dr. med.
• Universitätsklinikum Leipzig
• Université Louis Pasteur Strasbourg
• University of Texas, San Antonio
Forschungsaufenthalt
Dr. of Philosophy
• Research Fellow, King’s College Hospital London, UK
• Promotion (PhD) Schwerpunkt Diabetes am King´s College London
Tätigkeiten
• Arzt, Krankenhaus München-Schwabing
• Leiter einer Arbeitsgruppe am Institut für DiabetesforschungMünchen
• Senior Medical Advisor Diabetes & Metabolism
• GlaxoSmithKline GmbH & Co KG, Deutschland
•
•
•
•
Director Medical Affairs Primary Care
AstraZeneca GmbH, Deutschland
Director Medical Affairs für alle Therapiebereiche
AstraZeneca GmbH, Deutschland
Seit Januar 2013
• Medizinischer Direktor, MSD SHARP & DOHME GMBH, Deutschland
19
PD Dr. med. Peter-Andreas Löschmann
Medizinischer Direktor Business Unit Specialty Care, Germany
Medizinischer Leiter des europäischen Bereiches
„seltene Erkrankungen”
Linkstraße 10
10785 Berlin
Tel.: +49 30 55 00 55 51088
[email protected]
www.pfizer.de
•
•
•
•
Studium der Medizin an der Freien Universität Berlin
Promotion Dr. med. an der Freien Universität Berlin
Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie
Venia legendi Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Universität Tübingen
• Wissenschaftlicher Mitarbeiter der Schering AG, Department
Neuropschopharmakologie
• Assistenzarzt in der Klinik für Neurologie, Universität Tübingen
• Leiter der Klinischen Forschung und Entwicklung der Wyeth Pharma GmbH
• Medizinischer Direktor der der Wyeth Pharma GmbH
• seit 2009 Pfizer Pharma GmbH
Medizinischer Direktor der Geschäftseinheit Specialty Care Deutschland
• seit 2013
Medizinischer Leiter des europäischen Bereiches „seltene Erkrankungen”:
Antiinfectiva, Hämophilie, Endokrinologie, Lungenhochdruck, Augenheilkunde
20
Prof. Dr. Markus Möhler
Universitätsmedizin der
Johannes Gutenberg-Universität Mainz
I. Medizinische Klinik und Poliklinik
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Tel.: +49 6131 17 6076
Studium und Promotion
Sept.1986 - Juli 1992 Medizinstudium an der Universität Heidelberg, unterstützt
durch Studienstiftung Cusanuswerk
1987-1992
Organisation des Kurses ‘Ethik in der Medizin‘
1990-1991
2-Monatige Famulaturen in Harrogate, Großbritannien und
am Universitätsklinikum Basel, Schweiz
Mai - Jul.1992
PJ am Albert Einstein College of Yeshiva University,
New York
Feb.1993
USMLE
Aug. 1990 - Jun. 1994 Doktorarbeit, betreut von Nobel-Preisträger Prof. Dr. Dr. H.
zur Hausen, Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg, „magna cum laude“
Berufliche Laufbahn
Aug. 1993 - Dez. 1996 Assistenzarzt am Heidelberger Universitätsklinikum
seit 1995
teils (haupt)-verantwortlich Durchführung von klinischen
Phase I-IV Studien mit zahlreichen nationalen und internationalen LKP-Funktionen
Jan. 1997 - Dez. 1998 2 Jahre Post-Doc am Deutschen Krebsforschungszentrum,
Abteilung für Tumorbiochemie und Angewandte Tumorvirologie (Prof. Rommelaere)
Jan. 1999 - Jan. 2005 Assistenzarzt am Universitätsklinikum Mainz, I.
Medizinische Klinik bei Prof. Dr. P. R. Galle
Feb. 2000
Facharzt für Innere Medizin
Okt. 2003
ESMO Certificate
Nov. 2003
Mitglied der Gruppe „kolorektales Karrzinom“ der AIO
(Arbeitsgemeinschaft
Internistische
Onkologie,
www.aio-portal.de)
Feb. 2005
Habilitation; Facharzt für Gastroenterologie,
Oberarzt für Gastroenterologie und GI Onkologie
Feb. 2007
Sprecher der AGIO-Arbeitsgruppe Magenkrebs der DGVS
Okt. 2007
DEGUM-Tutor für das Gebiet Innere Medizin der Deutschen Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin e. V.
Nov. 2007
Organisation der EORTC GI-Herbsttagung in Mainz
Jan. 2008
Mitglied der Expertenrunde für kolorektale
Lebermetastasen (AIO/DGVC)
21
Nov. 2008
Seit Nov.2006
Jan. 2008 - Apr. 2011
Jan. 2009
Okt. 2012
Nov. 2012
Förderungen/Preise
1988–1993
Okt. 1995
Apr. 1996
Okt. 1996
Mai 2003
Jun. 2004
Jan. 2005
Mai 2005
2005-2007
Sep. 2005
Jun. 2007
seit 2007
seit 2007
Jan. 2009
ESMO Recertificate
3x gewählter Sprecher oder Stellvertreter der AIO-Gruppe
Ösophagus/Magenkarzinome
Koordinator der nationalen S3-Leitlinie zur Diagnose und
Therapie des Magenkarzinoms, engl Publikation und
Patientenleitlinie in Vorbereitung
Leitung der gastrointestinalen Onkologie der I. Medizinischen
Klinik der Universitätsmedizin Mainz (Direktor Prof. P. R. Galle)
Erlangung der Fachkunde im Strahlenschutz nach RöV
Außerplanmäßiger Professor
Förderung durch die Studienförderung „Cusanuswerk“
Doktorandenförderpreis der DGHO, Hamburg
Reisepreis der American Association of Cancer Research
„Kussmaul“Preis Universität Heidelberg
Merit Award der American Society of Clinical Oncology
Preis der Hedwig St. Denis-Stiftung, Universität Mainz
Merit Award der American Society of Clinical Oncology, GI.
Merit Award der American Society of Clinical Oncology
ESMO-Förderung (2 Jahre) für Stipendiat Orestis Lyros
C.G.-Schmidt-Medaille des Westdeutschen Tumorzentrums
Essen
Preis für das beste Poster für Gastrointestinale Oncologie,
Kreta
Mitglied des EORTC GI Board
Nennung im “Focus” in der Bestenliste der Deutschen Ärzte
für die Behandlung bei Krebs des Magen-Darmtrakts
Posterpreis des 15. Winterkurses der AIO
Konferenzen mit Postern, Vorträgen oder Vorsitz
• Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS),
1993–2012
• Deutsche und Europäische Workshops zur Gentherapie 1994 –2012
• EORTC Meetings seit 1994
• American Society of Clinical Oncology (ASCO), 1998-2012
• American Association of Cancer Research (AACR), 1995, 1996, 1999
• Deutsche Krebskongresse seit 2000
• Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie 2001-2012
• ESMO-Kongresse 1999-2012
• Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin, seit 2002
22
Torben Thomsen, MD, MAE
CRS Clinical Research Services Andernach GmbH
Lohmannstrasse 2
56626 Andernach
Tel.: +49 2632 99 2730
www.crs-group.de
Bayer Pharma AG
Clinical Sciences,
Aprather Weg 18a
42113 Wuppertal
Education (university and/or medical)
1977 - 1983
Studies of human medicine at the University of Cologne,
Germany
1981
Medical internship (Senior Student, Rotation) at Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, USA
Postgraduate training
1991
Director CNS Working Group, SmithKline Beecham Pharma,
Research Institute for Clinical Pharmacology, Neuss, Germany
1992
Founder, Owner and Managing Director of Pharm PlanNet
Contract Research GmbH, Moenchengladbach, Germany
2001
Active officer in the German Naval Reserve (senior grade
commander m.c.)
Feb 2006
Master of Advanced Studies in Applied Ethics, MAE
Since Jul 2006 Partner, Managing Director and Spokesman of the Board and
Managing Director of „CRS-Moenchengladbach“, of
„CRS-Mannheim“ as well as „CRS-Kiel“, Germany
2008 - 2010
President of the German Association for Applied Human
Pharmacology (AGAH e.V.)
2012
Promotion to Colonel m.c. in the German Naval Reserve
Board Certification or local equivalent
1983
Medical State Examination, license to practice medicine
(approbation)
1987
Medical doctoral thesis at the faculty of medicine at the
University of Cologne, Germany
1990
Board certified specialist in Clinical Pharmacology, Berlin,
Germany
23
Clinical trial experience
1986
Authorization to act as Clinical Trial Director (Leiter klinischer
Prüfungen) in Germany
Since 1992
Conduct of hundreds of clinical trials as responsible
investigator
GCP Training
Since 2007
Dec 2012
Membership in „GCP – Clinical Trial“ working group of BPI
(Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie - German
Pharmaceutical Industry Association)
Good Clinical Practice (GCP) refresher training
Since Jul 201
Managing Director of “CRS-Berlin” and “CRS-Wuppertal”
Current position
Since 2006
Partner, President and CEO of the CRS-Andernach Group,
Germany
24
Dr. Sabine Scheidler
Leiterin der Nukleinsäure-Therapeutika-Plattform
Industriepark Höchst, Gebäude K703
65926 Frankfurt am Main
Tel.: +49 69 305 26873
www.sanofi.de
Dr. Sabine Scheidler ist seit 2010 Leiterin der NukleinsäureTherapeutika-Plattform bei Sanofi. Sie und ihr Team sind verantwortlich für alle
Forschungs- und Entwicklungsprojekte auf diesem Gebiet. Ein Hauptschwerpunkt
ist die Lösung des Transports von Nukleinsäuren in die verschiedenen Organe und
Zelltypen. Einige Kollaborationen werden in diesem Bereich verfolgt, unter
anderem seit 2010 mit Regulus Therapeutics auf dem Gebiet der micro-RNA.
Bevor sie diese Position übernahm, war Frau Dr. Sabine Scheidler Leiterin von
Biological Sciences Europa. Sie arbeitet seit 17 Jahren bei Sanofi in Frankfurt sowie
seinen Vorgängerunternehmen und hatte verschiedene Führungs- positionen auf
dem Gebiet der funktionellen Genomforschung inne.
Dr. Sabine Scheidler ist studierte Biologin und promovierte in der Forschungsgruppe von Prof. Dr. Klaus Bister am Institut für Biochemie der Universität Köln.
Unterstützt wurde sie dabei durch das Fellowship des Graduiertenkollegs Köln.
Im Anschluss an ihre Promotion arbeitete sie als Post- Doktorandin im Labor von
Dr. Peter K. Vogt am „The Scripps Research Institute“ in La Jolla, USA., hierbei
wurde sie durch ein Research Fellowship der Deutschen Forschungsgemeinschaft
unterstützt.
25
Dr. Kathrin Schönborn-Sobolewski
Vice President, Global Head Strategic Partnership Unit
MerckSerono Global Research & Development
Merck KGaA
Frankfurter Str. 250
64293 Darmstadt
www.merckgroup.com
Dr. Kathrin Schönborn-Sobolewski is the Global Head Strategic Partnership Unit, a
newly formed Business Unit leading Merck Serono’s clinical development alliance
with Quintiles. Before taking over this position she held various leadership positions of increasing responsibility within the Merck group including the areas Project
Management, Business Development/Licensing, High Potential Products, Global
Change Management, Clinical Trial Management and Clinical Strategy &
Operations. Prior to joining Merck in 1995, Kathrin started her industry career as
Project Manager at SANDOZ (today Novartis). Kathrin is a pharmacist and
obtained her Ph.D. at Bonn University/Germany. Since several years she is engaged
with the Healthcare Businesswomen Association, serving on the European Chapter Board as Program Director Germany.
26
Norbert Steinbach
Director Central Commercial & Affiliate Services
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
www.abbvie.de
In seiner aktuellen Rolle ist Norbert Steinbach verantwortlich für die produktbezogenen Commercial Services für AbbVie Deutschland, die
Harmonisierung & Koordination von Affiliate-bezogenen Aktivitäten sowie das
Quality Management. Er ist Mitglied im Management Team der deutschen
Organisation. Daneben leitet er das crossfunktionale Europäische Business
Develoment Team.
Nach seiner Ausbildung zum Betriebswirt bei der damaligen Knoll Deutschland
übernahm Norbert Steinbach zunächst verschiedene Aufgaben in der deutschen
Organisation von Knoll und wurde 1983 ins Ausland versetzt - er war in leitender Funktion viele Jahre in Brasilien, Portugal und in Japan sowie
HongKong/China/Südostasien tätig. Im Anschluss hat er die Zusammenführung Abbott/Knoll in den regionalen Integrationsteams im Rahmen der Akquisition durch Abbott aktiv begleitet. Im Juni 2002 kehrte er als Commercial
Director für das Primary Care Geschäft nach Deutschland zurück. Er war u.a.
verantwortlich für die Integration und Restrukturierung von vier Außendienstlinien aus Knoll und Abbott in eine gemeinsame neue Abbott-Organisation.
Anfang 2006 übernahm Norbert Steinbach die Funktion des Director Sales &
Marketing Services sowie Commercial Excellence. In dieser Funktion hat er
erfolgreich die Einführung der Matrix-Organisation in der deutschen
Commercial-Organisation begleitet und den Bereich Commercial Excellence
aufgebaut.
27
Dr. Matthias G. Wacker
Institute of Pharmaceutical Technology
Goethe University
Biocenter, N230 / 2.03
Max-von-Laue-Straße 9
60438 Frankfurt/Main
Tel.: +49 69 798 296 91
Fax: +49 69 798 296 94
Scientific career:
2013-today
Head, Pharmaceutical Technology – Nanosciences at Fraunhofer
Institute for Molecular Biology and Applied Ecology (IME) – Translational Medicine & Pharmacology (TMP)
2010-today
Group leader, Institute of Pharmaceutical Technology, Goethe
University Coordinator for Pharmaceutical Technology in the
Center for Drug Research and Safety (ZAFES) in Frankfurt
2010-2012
Project management
Scientific advisor, EU FP7 project SaveMe
2009-2010
Project management, BMBF-funded project NanoCancer
2007-2010
PhD student under the supervision of Prof. Dr. Klaus Langer
(Goethe University/WWU Münster), Development of
albumin- based drug delivery systems for photodynamic therapy
(PDT)
Research activities:
• Development of nanoparticulate drug delivery systems for parenteral and
peroral applications
• Nano- and microencapsulation of sensitive or poorly soluble compounds
• Development of physiology-based in vitro release systems for the
characterization of nanosized drug delivery systems
Teaching activities:
• Lectures, Pharmaceutical Technology (2nd semester)
• Winter school/summer school in Pharmacy (4th semester)
• Lectures, Biopharmacy (6th semester)
• Compulsory optional courses in Pharmacy, Pharmaceutical Technology
(8th semester)
Other activities:
• Scientific Advisor to the Editors of JPharmSci®
(Journal of Pharmaceutical Sciences)
• Reviewer for the European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics,
International Journal of Pharmaceutics, International Journal of Nanomedicine
28
Most relevant publications:
05/2011
Wacker M, Zensi A, Kufleitner J, Ruff A, Schütz J, Marstaller T, Stockburger T, Vogel V; A toolbox for the upscaling of ethanolic human
serum albumin (HSA) desolvation. Int. J. Pharm. (414), 225-232
01/2011
Löw K, Wacker M, Wagner S, Langer K, von Briesen H; Targeted
human serum albumin nanoparticles for specific uptake in
EGFR-expressing colon carcinoma cells, Nanomedicine 7(4), 454463
11/2010
Preuß A, Chen K, Hackbarth S, Wacker M, Langer K, Roeder B; Photosensitizer loaded HSA nanoparticles II: In vitro investigations, Int.
J. Pharm. (404), 308-316
08/2010
Chen K, Wacker M, Hackbarth S, Ludwig C, Langer K, Roeder B;
Photophysical evaluation of mTHPC-loaded HSA nanoparticles as
novel PDT delivery systems, J. Photochem. Photobiol. B (101), 340347.
04/2010
Wacker M, Chen K, Preuss A, Possemeyer K, Roeder B, Langer K; Photosensitizer loaded HSA nanoparticles I: Preparation and photophysical properties, Int. J. Pharm. (393), 253-263
Patents:
US2010059364 Langer K, Wacker M, Röder B, Preuss A, Albrecht V, Gräfe S, Wiehe A,
von Briesen H, Löw K, Wagner S: Nanoparticle Carrier Systems
based on Human Serum Albumin for Photodynamic Therapy
29
Thomas U. Warnke
BIONMED® TECHNOLOGIES GmbH
Science Park 2
66123 Saarbrücken
Tel.: +49 681 6851903
E-Mail:[email protected]
www.biomed.de
Studium
• Magister Artium (Informationswissenschaft mit BWL und Europarecht an der
Universität des Saarlandes und Universität Mannheim)
Berufserfahrung
• Chief Executive Officer Assistant (CEOA) bei PAVerlag & Consulting GmbH
(1992 - 1995)
• Gründer und Chief Executive Officer (CEO) bei Bionmed Technologies GmbH
(seit 1995)
30
GenXPro GmbH
Dr. Peter Winter
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt, Germany
Tel.: +49 69-95739710
Dr. Peter Winter absolvierte sein Biologie-Studium in Düsseldorf, das er 1986 mit
einer Doktorarbeit über ein Thema aus der pflanzlichen Molekularbiologie abschloss. Danach interessierte er sich für die Humangenetik und arbeitete bis 1992
bei der DECHEMA e.V. in Frankfurt an der genetischen und physikalischen
Kartierung von Genen, die für Erbkrankheiten wie die Friedreich-Ataxie oder den
erblichen Veitstanz verantwortlich sind. Die in der damals weit fortgeschrittenen
Humangenetik angewandten molekular-biologischen Verfahren übertrug er dann
in die Züchtungsforschung bei Pflanzen. Zusammen mit Günter Kahl arbeitete
er bis 2004 an der Universität Frankfurt an der Verbesserung von Nutzpflanzen
für die Dritte Welt. Dabei entwickelten und patentierten die beiden Forscher zusammen mit Kollegen aus Japan und Berlin die sog. SuperSAGE-Technologie, die
einen wichtigen technischen Durchbruch für die Bestimmung der genetischen
Aktivität aller höheren Lebewesen bedeutete.
Aufbauend auf diesem Patent gründete Peter Winter im Jahr 2005 zusammen
mit zwei weiteren Gesellschaftern die GenXPro GmbH, die er seitdem als
Geschäftsführer leitet. Heute umfasst das Portfolio der Firma ein weites
Spektrum an molekularbiologischen und bioinformatischen Dienstleistungen, das
die Fähigkeit der neuen Sequenziertechniken zur gleichzeitigen Erzeugung vieler
Millionen DNA- und RNA-Sequenzen für die Kunden der Firma maßgeschneidert
nutzbar macht. Diese neuen Werkzeuge der Genomforschung sind dabei, nahezu
alle Bereiche der Lebenswissenschaften zu revolutionieren. In der Agrarforschung
werden mit ihrer Hilfe z.B. bisher unbekannte Gene gefunden, die Nutzpflanzen
gegen Trockenheit, Kälte und Schädlinge resistent machen. In der medizinischen
Forschung helfen sie, die Mechanismen der Entstehung von Krebs und anderen
Krankheiten besser zu verstehen. Sie entdecken neue Zielmoleküle für innovative Medikamente, die gezielter wirken und weniger Nebenwirkungen haben. Vor
allem aber sind sie ein wichtiges Werkzeug für die individualisierte Medizin der
Zukunft. In diesem Szenario wird zunächst die genetische oder epigenetische
Konstitution des Patienten bestimmt, bevor speziell auf ihn zugeschnittene
Medikamente ausgewählt oder sogar direkt für ihn erzeugt werden. Eine
besondere Bedeutung kommt dabei der nicht-invasiven initialen oder Therapiebegleitenden Diagnose der Erkrankung aus dem Blut oder anderen Körperflüssigkeiten zu, die zusammen mit bildgebenden Verfahren eine umfassende Übersicht
über den Zustand des Patienten erlauben. Im Rahmen von vom BMBF und der
Europäischen Union geförderten Forschungsvorhaben arbeitet die GenXPro zusammen mit akademischen und kommerziellen Partnern an der Entwicklung der
dazu notwendigen Biomarker. Auch die Kunden, zu denen Universitäten,
Max-Planck-Institute, Uni-Kliniken und Firmen wie Bayer, Novartis oder Merz
Pharma gehören, profitieren vom technischen und bioinformatischen Know-how
der Firma, das durch die Arbeit der eigenen Forschungs-und Entwicklungsabteilung ständig auf dem neuesten Stand gehalten wird.
31
Kurzprofile der Aussteller
Kurzprofil Unternehmen/Institutionen
ASPIRAS Project Consulting
in Pharma and Biotech GbR
Cathrin Pauly
Am Rosengarten 29
55131 Mainz
Tel.: +49 6131-995304
Fax: +49 06131-995305
www.aspiras.de
Das interdisziplinäre Team von ASPIRAS stellt Kompetenzen
für die folgenden Themen bereit:
•
•
•
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•
•
•
•
•
Projekt- und Portfolio-Bewertung
Geschäftsentwicklung
Businessplan-Erstellung
Marktpotential-Evaluierung
Strategie-Entwicklung
Projektmanagement für Produktentwicklungs-Projekte
Marketing- und Vertriebsunterstützung (MedWiss-Leistungen)
Qualified Person/Sachkundige Person § 14 AMG (mit Qualifikation nach § 15 AMG)
Informationsbeauftragter nach § 75a AMG
Das Angebot von ASPIRAS richtet sich an deutsche und ausländische Pharma- und
Biotechnologiefirmen, die im Bereich Pharmazeutika oder Diagnostika tätig sind.
Wissenschaftliche Institute unterstützt ASPIRAS beim Schritt in die Selbständigkeit
und bei der ökonomischen Verwertung ihrer Erfindungen. M&A-Berater, Venture
Capital Firmen sowie Banken können vom Fach-Knowhow und dem Angebot von
ASPIRAS im Bereich Pharma und Biotech profitieren.
Verkehrsfreigabe ohne Hürden
Wir übernehmen als Sachkundige Personen die Verantwortung für das Inverkehrbringen Ihrer Arzneimittel oder für die Bereitstellung klinischer Prüfpräparate.
Mühelose Verwaltung von Publikationen
Mithilfe unserer Datenbank haben Sie schnellen Zugriff auf relevante Beiträge und
Originalveröffentlichungen.
33
Dr. Holger Bengs
Varrentrappstraße 40-42
Tel.: +49 69 - 61 99 42 73
Fax: +49 69 - 61 99 42 49
www.bcnp-consultants.com
BCNP Consultants GmbH (BCNP), is a widely recognized consulting company
specialized in the four industry sectors Biotech (B), Chemistry (C), Nanotech (N) and
Pharma (P).
All BCNP consultants have a science and technology background focusing on
biology and chemistry. Each expert keeps in close contact with opinion leaders and
decision makers in his particular area of competence: All counsellors regularly attend
national and international scientific and industrial conferences and are members of
scientific organisations and associations.
Based on our scientific expertise and our close collaboration with our clients, we
successfully bridge knowledge and technologies to markets since 2002. The basis of
our consulting services consists of our education in natural sciences, our specific
industry knowledge, many years of experience and our stable networks.
BCNP, e.g., (1) assesses technologies in relation to competitors, (2) examines the
feasibility of market introductions, (3) analyzes and optimizes marketing and sales
processes, (4) supports in raising capital, (5) consults in growth and strategy
processes and (6) recommends specific activities based on analyses of potentials.
BCNP Consultants GmbH is authorized by various organisations and institutions to
offer state-aided consulting services.
34
chem2biz im TZL Regionales Innovationszentrum Ludwigshafen
Michael Hanf
Donnersbergweg 1
67059 Ludwigshafen
Tel.: +49 621 5953-0
Fax: +49 0621 5953-120
www.chem2biz.de
chem2biz – Infrastruktur für Gründer und Start-ups
Das chem2biz ist der ideale Partner sowohl für die Unternehmensgründung als auch
für bestehende kleine und mittlere Unternehmen (KMUs) aus den chemiebasierten
Bereichen Chemie, Nanotechnologie, Neue Werkstoffe, Biotechnologie, Pharma sowie
Prozess- und Verfahrenstechnik.
Das TZL - Regionales Innovationszentrum Ludwigshafen betreibt seit 2004 in
Partnerschaft mit der BASF SE das chem2biz. Zur Finanzierung der Initiative
kooperieren dabei die Gesellschafter des TZL – das rheinland-pfälzische Wirtschaftsministerium und die Stadt Ludwigshafen am Rhein – mit der BASF.
Auf dem Gelände der BASF stehen den Unternehmern Labors, Büro- und
Technikumsflächen sowie zahlreiche Dienstleistungen, wie z. B. technische Beratungsleistungen und Energieversorgung zur Verfügung. Neben der Möglichkeit, technische
Anlagen zu nutzen, können chem2biz-Kunden auch auf Unterstützung bei Genehmigungsverfahren bauen und auf analytische Dienstleistungen zurückgreifen.
Die betriebswirtschaftliche Begleitung erfolgt durch das Regionale Innovationszentrum Ludwigshafen. Das TZL bietet Gründungs- und Wachstumsberatung für
technologieorientierte und innovative Unternehmen an. Des Weiteren werden den
Kunden Office Services und die Einbindung in die Netzwerkarbeit des TZL zur
Verfügung gestellt.
Dieses Fullserviceangebot der BASF und des TZL ermöglicht den Start-ups und KMUs
die Konzentration auf ihre Unternehmensidee.
35
Cluster für
Individualisierte ImmunIntervention (Ci3)
Dr. Andrea Schilz und Dr. Rainer Wessel
Kupferbergterrasse 17-19
55116 Mainz
Tel.: +49 6131 62 305 81
Fax: +49 6131 62 305 90
E.Mail: [email protected]
www.ci-3.de
Der Cluster für Individualisierte ImmunIntervention (Ci3) bündelt die in der RheinMain-Region vorhandene immuntherapeutische und diagnostische Expertise bei der
Entwicklung neuer Präventions-, Diagnose- und Therapieoptionen. Im Fokus steht die
Behandlung schwerwiegender Erkrankungen wie Krebs, Autoimmun- und Infektionskrankheiten. Ziel des Clusters ist, die erfolgreiche Pharmaregion Rhein-Main auf dem
Gebiet der individualisierten Immuntherapien an der Weltspitze zu etablieren. Dazu
vernetzt Ci3 Akteure aus Wirtschaft, Forschung, Krankenversorgung und Politik und
bildet so das integrative Element der gesamten Innovations- und Wertschöpfungskette. Mehr als 120 Partner, darunter weltweit führende Pharmaunternehmen, eine
große Anzahl von kleinen und mittleren Unternehmen sowie führende akademische
Einrichtungen unterstützen den Cluster aktiv. Ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg
zur internationalen Spitze war der Gewinn des Spitzenclusterwettbewerbs des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) im Januar 2012. Damit
verbunden sind BMBF-Fördergelder in Höhe von bis zu 40 Millionen Euro und private
Mittel der Partner in gleicher Höhe, die den mehr als 60 F&E Förderprojekten im
Rahmen des Ci3 Spitzenclusters Vorschub leisten.
36
DAaCRO GmbH & Co. KG
Juliane Hellhammer
Wissenschaftspark Trier, Max-Planck-Straße 22
Tel.: +49 651 - 912 0 494
Fax: +49 651 - 912 0 564
www.daacro.de
DAaCRO ist ein Auftragsforschungsinstitut und hat sich auf Klinische Studien im
Bereich Stress und stressbezogenen Gesundheitsstörungen sowie Angst und Depression spezialisiert. Das Institut führt im 10. Jahr Klinische Studien für Hersteller von
Arzneimitteln, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel durch. Das Institut betreibt
eine Study Site in Trier und führt Studien an weiteren Orten durch.
DAaCROs Stressforschung
• Akuter Stress: Vor 20 Jahren wurde der Trier Social Stress Test (TSST) entwickelt und
gilt seither als der Goldstandard in der Stressforschung. Das 15-min. Protokoll stellt
ein reliables, valides und standardisiertes Verfahren dar, mit welchem sich Angst
und Stress unter Laborbedingungen bzw. anxiolytische und Stress dämpfende
Effekte von Wirksubstanzen erfassen lassen.
• Chronischer Stress: Ein innovatives Stress-Diagnostik-Verfahren neuropattern™
steht für Endophänotypisierung in Studien und klinischen Einsatz zur Verfügung.
• Weitere Expertisen liegen bei psychometrischen und kognitiven Testverfahren in
Klinischen Studien.
DAaCROs Saliva Lab Trier führt Hormonmessungen im Speichel durch.
DAaCROs Akademie führt Fortbildungen für Ärzte und Psychotherapeuten durch. In
Betrieben halten wir Vorträge und Workshops zum Thema Stress - Individuelle
Bewältigungsstrategien.
Weitere Dienstleistungen:
• neuropattern™ Stressdiagnostik
Dieses innovative in Trier entwickelte diagnostische Verfahren identifiziert mit
Endophänotypen, die mit stressbezogenen pathologischen Veränderungen
einhergehen. Das zugrundeliegende Konzept wurde 2008 in „Stress. The Brain-Body
Connection Hrsg. Hellhammer, D. & Hellhammer, J., Karger-Verlag.
• Speichelproben
In Zusammenarbeit mit Salimetrics, USA bietet DAaCRO innovative
Speichelimmunoassay-Produkte und Labordienstleistungen an. Im Fokus sind hier
(Stress-) Biomarker wie Alpha-Amylase, Blutkontamination, Cortisol, C-reaktives
Protein, DHEA, Östradiol, Progesteron, 17a-Hydroxiprogesteron, sekretorisches IgA
und Testosteron. DAaCRO berät individuell bei der Auswahl von Parametern, bei der
Wahl von auf Ihr Studienprotokoll abgestimmten Messzeitpunkten und
Überlegungen zur Probensammlung, Probenlagerung und Probenversand.
• Schulung und Durchführung psychometrischer Testverfahren.
• Monitoring.
37
Fachhochschule Kaiserslautern
Studiengang Angewandte Pharmazie
Frau Prof. Dr. Cornelia Keck
Carl-Schurz-Straße 10-16
66953 Pirmasens
Tel.: +49 631 3724 7031
Fax: +49 631 3724 7044
Lehre:
Seit Oktober 2012 bietet die Fachhochschule Kaiserslautern den Studiengang
„Angewandte Pharmazie“ an. Er ist - im Gegensatz zum klassischen Pharmaziestudium - gezielt auf die Bedürfnisse der Pharmaindustrie zugeschnitten. In den
Vorlesungen und Seminaren werden den Studierenden anwendungsorientierte Wissensschwerpunkte vermittelt, die in begleitenden Praktika vertieft werden. Die klassischen
pharmazeutischen
Fächer
(Arzneiformenherstellung
und
Arzneimittelprüfungen werden durch spezielle Fächer aus den Bereichen,
pharmazeutische Biotechnologie, „biologische Arzneimittel“ (sog. Biologicals),
Nanotechnologie, Qualitätsmanagement, Verfahrenstechnik und Patentrecht ergänzt.
Das Studium schließt mit dem Bachelor nach sieben Semestern ab, hierbei ist ein
Praxissemester für die Bachelorarbeit vorgesehen.
Forschung:
Die Expertise liegt im Bereich der Wirkstoffformulierung, hier besonders im Bereich der
Formulierung schwerlöslicher Wirkstoffe. Zum Einsatz kommen moderne
Drug-Delivery-Systeme (Nanokristalle & Lipidnanopartikel), welche sowohl mittels
bewährter (Hochdruckhomogenisation) als auch innovativen Verfahren hergestellt
werden. Die so erzeugten Nanocarrier weisen gegenüber mikronisierten Wirkstoffpartikeln eine erhöhte Löslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit auf, wodurch die
Bioverfügbarkeit von schwerlöslichen Wirkstoffen (BCS Klasse II und IV) deutlich verbessert werden kann.
Zur Charakterisierung der Nanocarrier stehen zahlreiche moderne Methoden
(Laserdiffraktometrie, PCS, Lichtmikroskopie) und die entsprechende Expertise zur
Verfügung.
Weiterhin ist eine Vertiefung der Kompetenzen im Bereich Dermatika geplant.
Hierfür stehen verschiedene Geräte und Techniken (Hautanalysegerät zur
Bestimmung von pH, Feuchtigkeit etc., Tape Stripping, Freisetzungsanlagen) zur
Verfügung. Der Arbeitsbereich steht für längerfristige Kooperationen (3 Jahre) sowie
kurzfristige Forschungs- und Entwicklungsprojekte im Bereich der Pharmazeutischen
Technologie sowie im Bereich Nutraceuticals und Kosmetika mit einem Personaleinsatz von bis zu 3 Mitarbeiterkapazitäten (MAK) zur Verfügung.
Beispiele:
• Entwicklung von pharmazeutischen und kosmetischen dermalen und oralen
Formulierungen (insbesondere im Bereich der Pharmazeutischen Nanotechnologie)
• Analytische Dienstleistungen (z. B. Partikelgrößencharakterisierung, Stabilitätsuntersuchungen)
38
fischer analytics GmbH
Michael Fischer
Saarlandstraße 62-66
55411 Bingen
Tel.: +49 6721 498 462
Fax: +49 6721 498 463
www.fischer-analytics.com
fischer analytics GmbH – Ihr zuverlässiger Partner im HPLC- und LC-MS-Labor!
Der Firmensitz befindet sich in Bingen am Rhein, welches das Tor zum Weltkulturerbe
Mittelrheintal bildet und wo jedes Jahr im Sommer das Ereignis „Rhein in Flammen“
seinen glanzvollen Abschluss findet.
Frei von Konzernvorgaben und globalen Strategien, verpflichtet nur unseren Kunden,
leisten wir Unterstützung bei allen Fragen der Analytik, insbesondere bei Chromatographie und Massenspektrometrie. Ein flexibles und erfahrenes Team setzt dabei Ihre
speziellen Wünsche um.
Hier werden wir uns in Zukunft noch mehr für Sie engagieren und ständig weitere
Innovationen in Form eigener Produkte auf den Markt bringen.
In unserem Applikationslabor stehen stets hochwertige HPLC-Anlagen und Massenspektrometer zur Vorführung bereit (z. B. WATERS SQD, Thermo Orbitrap Velos, Thermo
TSQ-Quantum).
Ihre Zufriedenheit ist uns ein oberstes Gebot, wir bieten hohe Qualität zu fairen
Konditionen in all unseren Aufgabenbereichen:
• Geräte An- und Verkauf
• Installation
• Schulung
• Applikationsentwicklung
• Qualifizierung (IQ, OQ, PQ) und Methodenvalidierung
Dazu gehört selbstverständlich auch die termingerechte Bearbeitung Ihrer Aufträge, ein
wissenschaftliches und technisches Feedback über den Verkauf hinaus und die strikte
Wahrung der Vertraulichkeit Ihrer Daten/Applikation – Als Partner Ihres Unternehmens
ist es auch unser Ziel, die Wettbewerbsfähigkeit Ihrer Labors zu stärken.
39
GENterprise GENOMICS
Dr. Sven-Ernö Bikar
Johann-Joachim-Becher-Weg 30a
55128 Mainz
Tel.: +49 6131 3923287
Fax: +49 6131 3925397
[email protected]
www.genterprise.de
GENterprise bietet umfassende Dienstleistungen in der Analyse von Erbmaterial an:
Professionelle Genotypisierung von Maus und Ratte für die forschende Industrie und
universitäre Forschung im Hochdurchsatz und an Einzelproben
Next Generation Sequencing auf dem HiSeq 2500 von illumina:
• DNA Sequencing (large Genomes)
• Gene Regulation Analysis
• Sequencing-Based Transcriptome Analysis
• SNP Discovery and Structural Variation Analysis
• Cytogenetic Analysis, DNA-Protein Interaction Analysis (ChIP-Seq)
• Exome enrichment
• Sequencing-Based Methylation Analysis
• Small RNA Discovery and Analysis
Konstruktion von Bibliotheken für Sequenzierungen auf illumina Plattformen (MiSeq,
HiSeq):
• single- and paired-end libraries
• special libraries like mate-pair libraries, exome enrichment, custom enrichment
• DNAseq libraries
• RNAseq libraries
• ChIPseq libraries
• In vitro transposition based Illumina libraries
Bioinformatik
• Entwicklung von Mikrosatelliten Markern für ökologisches Monitoring, Populationsstudien und Speziesbestimmung
Auftragsforschung
• Auftragsforschung
40
hipo - Hessische Intellectual Property Organisation
Dr. Michaela Kirndörfer
Kerkrader Str. 3
35394 Gießen
Tel.: +49 641 94 364 0
Fax: +49 641 94 364 99
www.hipo-online.net
Die Hessische „Intellectual Property Organisation“ (hipo) bündelt Patente, Know-how
und Innovationen aus den elf staatlichen hessischen Hochschulen und
angeschlossenen Universitätskliniken, sowie dem GSI Helmholtz-Zentrum und dem
Georg-Speyer-Haus.
hipo unterstützt Unternehmen bei der Recherche nach geeigneten Produkt-Ideen und
erfahrenen Wissenschaftlern und greift auf den Innovations-Pool nahezu aller
deutschen Hochschulen zu.
hipo unterhält eine kostenfreie Online-Datenbank mit den Patenten aus den
hessischen Hochschulen und Forschungseinrichtungen.
Über drei regionalen Agenturen bietet hipo den Zugang zu Innovationen aus
hessischen Hochschulen.
TransMIT, Gesellschaft für Technologietransfer mbH, Gießen
Koordination und Region Mittelhessen
Dr. Peter Stumpf
[email protected]
www.transmit.de
INNOVECTIS, GmbH, Frankfurt am Main
Region Südhessen
Dr. Otmar Schöller
[email protected]
www.innovectis.de
GINo, Gesellschaft für Innovation Nordhessen mbH, Kassel
Region Nordhessen
Dr. Heike Krömker
[email protected]
www.gino-innovativ.de
41
Hochschule Ludwigshafen am Rhein
Robert Wörner
Ernst-Boehe-Str. 4
67059 Ludwigshafen
Tel.: +49 621 5203 263
Fax: +49 621 5203 274
www.hs-lu.de
Die Hochschule Ludwigshafen am Rhein bietet KMU's und Großunternehmen
verschiedener Branchen den Zugang zu vielfältigen Kompetenzen, u.a. in den
Bereichen Service-Optimierung und Social Media:
1.)
Service Excellence: Überprüfen Sie, inwieweit Wertschöpfungspotenziale im
Bereich Dienstleistungen erkannt und umgesetzt werden - in den Bereichen
Service Marketing (Messung von Zahlungsbereitschaften, Identifikation von
optimalen Dienstleistungsbündeln, Marktsimulationen), Service Innovation,
Service Effizienz (Prozessanalysen) und Service Qualität.
2.)
Social Media: Identifizieren Sie Ihre klare Social Media Strategie und erfahren Sie
über Best-Practices für Social Media im Marketing, Vertrieb, Marktforschung,
Innovations-Management und HR-Managemement/Recruiting (z.B. von
technischen Fachkräften wie Ingenieure).
Folgende Kooperationsformen sind mit der Hochschule Ludwigshafen möglich:
• Bachelor- und Masterarbeiten bis hin zu umfangreichen Projekten (auch mit
Studierenden-Teams)
• Aus- und Weiterbildungskooperationen (z.B. Praktika, berufsintegrierendes
Studium, duales Studium, spezielle Seminare, Coaching von Fach- und Führungskräften)
• Erstellung von Gutachten
• F&E-Aufträge
• Durchführung öffentlich geförderter Projekte (z.B. über Stiftungen, Ministerien) mit
finanzieller Beteiligung von Unternehmen oder auch Verbundprojekte mit ihrem
Unternehmen
• Zugang zum Wissenstransfernetzwerk Rheinland Pfalz mit insgesamt 11 Hochschulen/Universitäten
42
humatrix AG
Ralf Weiner
Reißstraße 1a
64319 Pfungstadt
Tel.: +49 6151-60159-0
Fax: +49 6151-60159-11
www.humatrix.de
Kernkompetenzen
Die humatrix AG ist ein auf die Analyse der menschlichen DNA spezialisiertes
Biotechnologie-Unternehmen.
Im Bereich der privaten Abstammungsuntersuchung gilt humatrix seit Jahren als eines
der führenden Unternehmen und hat qualitative Maßstäbe gesetzt.
Inzwischen liegt der Fokus des Unternehmens im Bereich der personalisierten
Medizin. Hier bietet humatrix bundesweit in Zusammenarbeit mit niedergelassenen
Ärzten und Apotheken Testsysteme zur Vermeidung von Unwirksamkeiten und
Nebenwirkungen bei medikamentösen Therapien und präventive DNA-Diagnostik zur
Verbesserung der Lebensqualität an.
Die humatrix AG ist im Bereich der SNP-Genotypisierung Ihr kompetenter Partner
für zuverlässige Analytik.
Unser Angebot umfasst
• Studiendesign
Beratung zur Auswahl relevanter SNP-Targets
• Logistik
Planung und Organisation von Probenentnahme und -versand
• Analytik
absolut zuverlässige Ergebnisse auch innerhalb sehr kurzer Zeitvorgaben
• Datenschutz
wirksame Maßnahmen verhindern Datenlecks
Die humatrix AG ist zudem interessiert an Kooperationen im Bereich OEMEntwicklungen.
Weiterhin suchen wir zuverlässige Partner für den Vertrieb (national & international).
43
HWI ANALYTIK GmbH
Matthias Trippo
Rheinzaberner Straße 8
76761 Ruelzheim
Tel.: +49 7272 7767-2531
Fax: +49 7272 7767-2526
www.hwi-pharma-solutions.com
The HWI pharma group provides a wide range of individual and
specialised services in the pharmaceuticals field, in particular for
drug substances, drug products and medical devices. Over the last
20 years, our company group has gained a wealth of regulatory
and scientific knowledge and experience to support our clients.
This is located in our five business areas – laboratory services,
reference standard services, vigilance and quality services, API
assessment and drug development, and regulatory affairs services.
One key factor in managing complex projects for our clients is
our ability to provide comprehensive project management that
follows internationally recognised standards. With our office in
Hong Kong we are able to provide a connection between
business in Europe and Asia, not only when it comes to pharmaceutical issues but also product distribution.
44
Innovations-Management
Rheinland-Pfalz
IMG
Dr. Klaus Kobek (Geschäftsführer)
Trippstadter Strasse 110
67663 Kaiserslautern
Tel.: +49 631 / 316 68-0
Fax: +49 631 / 316 68-99
Iwww.img-rlp.de
Die IMG Innovations-Management GmbH ist der Partner von Wissenschaft und
Wirtschaft für das Innovationsmanagement sowie den Technologie- und Wissenstransfer in Rheinland-Pfalz.
Die 1996 gegründete IMG ist eine Tochtergesellschaft der Investitions- und Strukturbank Rheinland-Pfalz (ISB) und hat die Aufgabe, den Technologie- und
Wissenstransfer zwischen Wissenschaft und Wirtschaft in Rheinland-Pfalz zu
unterstützen. Somit ist sie die zentrale Anlaufstelle des Innovationsmanagements,
besonders für kleine und mittelständische technologieorientierte Unternehmen sowie
Existenzgründer in allen Fragen des Innovationsprozesses. Die IMG ist die Patentvermarktungsagentur im Patentverbund Forschung des Landes Rheinland-Pfalz.
Darüber hinaus ist die IMG Koordinator des regionalen Konsortium EU-Netz Rheinland-Pfalz / Saar im Enterprise Europe Network, dem größten Netzwerk von
Informations- und Beratungsstellen in Europa, speziell für kleine und mittlere Unternehmen (KMU).
45
Initiative Gesundheitswirtschaft
Rheinland-Pfalz
Ulrike Weigel
Schusterstraße 22-24
55116 Mainz
Tel.: +49 6131-572-902
Fax: +49 6131 5019906
www.gesundheitswirtschaft.rlp.de
Die Arbeit der Initiative Gesundheitswirtschaft Rheinland-Pfalz hat das Ziel, die Entwicklungspotenziale der Gesundheitswirtschaft für Beschäftigung und Wirtschaftswachstum noch besser zu erschließen. Gleichzeitig sichert sie die medizinische
Versorgung und Pflege der Bevölkerung auf hohem Niveau. Die rheinland-pfälzischen
Ministerien für Gesundheit und Wirtschaft fördern im Rahmen der Initiative branchenübergreifende Projekte, die neue Produkte und Dienstleistungen zur Gesunderhaltung der Bevölkerung entwickeln und umsetzen.
Zur Beratung und Vernetzung der Akteure in den Regionen hat die Initiative Gesundheitswirtschaft eine Koordinierungsstelle eingerichtet.
Kontakt:
Manfred Schaub, Projektberater, Telefon 06131 572-901
Ulrike Weigel, Projektberaterin, Telefon 06131 572-902
Internetadresse: www.gesundheitswirtschaft.rlp.de
46
IPhaTec
Cunostr. 40
60388 Frankfurt
Tel.: +49 172 6256582
Fax: +49 69 40809896
IPhaTec ist als Beratungsunternehmen mit Sitz in Frankfurt/M. im Bereich Drug
Delivery tätig. Zusammen mit seinen Partnern bietet IPhaTec innovative Ansätze zur
pharmazeutischen Entwicklung von Darreichungsformen für schwerlösliche, schlecht
bioverfügbare, instabile, hygroskopische, hoch-dosierte oder schlecht schmeckende
Wirkstoffe an. Dabei ist vor allem die Anwendung der Nanotechnologie, der Hot Melt
Extrusion sowie der Hot Melt Coating Technologie von großer Bedeutung. Die
Anwendung dieser Technologien kann in sehr kleinem Maßstab begonnen werden,
um die optimalen Prototypen für die jeweilige Formulierung zu identifizieren und
wird dann im Pilot-(GMP) bzw. Produktions-Maßstab weitergeführt. Aspekte wie DoE
und QbD werden bei der Entwicklung berücksichtigt. Dabei verfügt IPhaTec mit
seinen Partnern über sehr kostengünstige Zugänge um ein Proof-Of-Concept im Tier
durch Anwendung einer sehr effizienten HPLC/MS/MS-Plasmaanalytik in einem sehr
frühen Stadium durchzuführen und damit wichtige Erkenntnisse für die Entwicklung
der in-vitro-Systeme zur Korrelation ableiten zu können. Daneben werden auch Tools
zur Simulation (Gastroplus) der Resorption vor allem bei modified release
Formulierungen angewendet. Stick-Pack Formulierungen sind die Technologie der
Wahl wenn es um hochdosierte Formulierungen geht, da diese flexibel mit Pellets,
Granulaten, Pulvern oder Minitabletten gefüllt werden können und auch direkt ohne
Wasser eingenommen werden können. So werden vor allem Schluckbeschwerden bei
großen Tabletten oder Kapseln vermieden.
Durch die Anwendung der genannten Technologien ist es IPhatec mit seinen Partner
gelungen, attraktiv für die Entwicklung von neuen Wirkstoffen, aber auch in der
Life-Cycle-Entwicklung von bekannten Wirkstoffen zu sein.
Neben den genannten Entwicklungstätigkeiten bietet IPhaTec auch die Erstellung von
CMC-Dokumenten für das IMPD oder IND an. Die sich daraus ergebenden
Fragestellungen zur klinischen Prüfung werden dabei ebenso bearbeitet, wie die
Erstellung von Prüfplänen und klinischen Konzepten.
Strategische Partner von IPhaTec:
• Prolytic GmbH, Alt Fechenheim 34, D-60386 Frankfurt am Main
• Dr. Riethmüller M/R/S, Mittelweg 27, D-60318 Frankfurt am Main
• Losan Pharma GmbH, Otto-Hahn-Str.13, D-79395 Neuenburg
47
MicroCombiChem e.K.
Dr. Anette Klinger
Rheingaustrasse 190-196, Geb. E512
65203 Wiesbaden
Tel.: +49 611-962 5284
Fax: +49 611-962 9265
www.microcombichem.com
MicroCombiChem e.K. ist ein Startup-Unternehmen für Synthese- und Labordienstleistungen für die pharmazeutische und agrochemische Forschung & Entwicklung.
Folgende Dienstleistungen und Kompetenzen werden angeboten:
• Synthese und Analytik von Substanzen mit Wirkstoff-Charakter
• Kombinatorische Chemie (Parallel-Synthese), Fest- u. Flüssigphase
• Maßgeschneiderte Substanz-Bibliotheken, z. B. für Wirkstoff-Screenings
• Derivatisierungen
• Referenzsubstanzen
• Spezielle Peptid-Derivate
• Milligramm- bis 5-Gramm-Mengen, sowie Upscaling zu Kg-Mengen mit Partner vor
Ort.
• Isolierung von Substanzen aus Gemischen, Roh- oder Pflanzenmaterial
• Isolierung, Strukturaufklärung, Nachsynthese von unbekannten Substanzen, z.B. von
Verunreinigungen in groß-technisch hergestellten Pharma- oder Agro-Wirkstoffen
• HPLC-MS-Analytik, Präparative HPLC-MS, NMR-Analytik
• Chromatographische Methodenentwicklung
MCC bietet:
• Maßgeschneiderte Substanzbibliotheken
• Pflanzeninhaltstoffe und gewünschte Derivatisierungen
MCC sucht:
Kooperationspartner mit verfügbaren Laborassays für die Testung von Substanzbibliotheken.
In gemeinsamen Drug Discovery-Projekten sollen neue, aktive Wirkstoffsubstanzen
ermittelt und zu potenten Leads optimiert werden.
MCC stellt hierfür einen Laborleiter mit 4 wissenschaftlichen Mitarbeitern,
Substanzbibliotheken, Eduktbibliotheken, Pflanzeninhaltstoffe und 15 Jahre Erfahrung
zur Verfügung.
48
Pharmaserv GmbH Co. KG
Andreas Neuhaus
Emil-von-Behring-Straße 76
35041 Marburg
Tel.: +49 6421 39-6000
Fax: +49 6421 39-6300
www.pharmaserv.de
Dienstleistungsunternehmen für die Pharmazie und Biotechnologie
Unser bestes Messinstrument: Ihre Zufriedenheit.
Das Dienstleistungsportfolio von Pharmaserv bietet Unternehmen u. a. in den
Bereichen Kalibrierung/Qualifizierung, Reinraum-Messtechnik, GMP-Wartung und
Kühltransporte eine Vielzahl innovativer Lösungen: Damit werden Abläufe optimiert
und gleichzeitig die hohen Anforderungen der hygienesensiblen Prozessindustrie
erfüllt.
Sprechen Sie mit uns – gemeinsam finden wir die richtige Lösung für Sie.
Dienstleistungsunternehmen für die Pharmazie und Biotechnologie
• Reinraummesstechnik
• Kalibrierung
• Qualifizierung
• GMP-gerechte Wartung
• Typenqualifizierung
• Pharmalogistik
• Kühltransporte
• GMP-Projektlogistik
49
PharmGenomics GmbH
Marco Klemm (Dipl.-Bioinf.)
Robert-Koch-Straße 50
55129 Mainz
Tel.: +49 6131/5542860
Fax: +49 6131/5542861
www.pharmgenomics.de
Die PharmGenomics GmbH ist ein innovatives, technologieorientiertes BiotechUnternehmen im Bereich der Humangenetik, spezialisiert auf die Entwicklung und
den Vertrieb von genetischen IVD-Tests für die personalisierte Medizin und die Pointof-Care Diagnostik.
Dabei entwickeln wir Assays im Bereich DNA, mRNA und Proteinen. Ein Teil unserer
Technologie beinhaltet die Nutzung eines neuen und innovativen Macroarrays, mit
dem eine sehr schnelle und kostengünstige Diagnostik im Bereich von 5 bis 200
Bio-Markern möglich ist. Dieses Array ist in einem gewöhnlichen 1,5 ml Reaktionsgefäß integriert. Dadurch entfällt die Notwendigkeit, teure Zusatzgeräte anzuschaffen. Die Technologie ist somit besonders für kleine und mittelgroße Labore geeignet.
Diese neue Generation von Macroarray-Chips unterscheidet sich von anderen
Systemen am Markt durch:
• Neuartige Detektionsmethodik
• kostengünstiger Reader
• Kompatibel mit normalem Labor-Equipment
• Hohes Multiplexverhalten möglich
Unser Unternehmen bietet eine Vielzahl an Dienstleistungen. Dabei stellt die
Entwicklung von kundenspezifischen Customised Arrays ein besonders großes Standbein dar.
Die kundenspezifischen Entwicklungen teilen sich auf in die folgenden Bereiche:
• GenoChip Technologie
• Realtime PCR Technologie
• Schnelltest Technologie
Darüber hinaus bietet unser Routinelabor einen hochwertigen und qualitätsmangementsystemorientierten Genotypisierungsservice für klinische Studien und die
Routinediagnostik an.
Sprechen Sie uns einfach an!
50
PortaCellTec Biosciences GmbH
Dr. Annett Kühne
Humboldtallee 23
37073 Göttingen
Tel.: +49 551-395894
Fax: +49 551-395883
www.portacelltec.de
PortaCellTec Biosciences GmbH (PCT) ist zurzeit das einzige Unternehmen in
Deutschland, welches einen besonderen Service im Bereich der in vitro Biotechno-logie anbietet. Die Dienstleistung von PCT beinhaltet umfangreiche pharmakologischphysiologische Untersuchungen anhand von gentechnisch veränderten Zelllinien, um
Wechselwirkungen von neuen Medikamenten mit spezifischen Membran-Transportproteinen (z.B. OATs, OCTc, OATPs) zu analysieren.
Folgende Leistungen stehen dabei im Fokus der Untersuchungen:
- inhibition assays (Bestimmung von IC50 und Ki-Werten)
- substrate assays (Bestimmung von Km-Werten)
- cytotoxicity assays (Bestimmung von EC50 -Werten)
Das hoch qualifizierte wissenschaftliche Team von PCT unterstützt dabei
entsprechend den Richtlinien der Zulassungsbehörden (FDA und EMA) vorwiegend
die Pharmaindustrie bei der Charakterisierung von neuen Medikamenten.
PCT sucht Kooperationspartner für gemeinsame Forschungsanträge und/oder zum
gemeinsamen Vertrieb der Produkte bzw. Dienstleistung.
51
Rote Liste Service GmbH
Dr. Martin Kober
Mainzer Landstrasse 55
60329 Frankfurt
Tel.: +49 69 25561218
ROTE LISTE®: die angesehene Quelle für Fachkreise und Patienten, wenn es um
Arzneimittelinformationen und Arzneimittelsicherheit geht.
•
Rote Liste
www.rote-liste.de
•
FachInfo-Service
www.fachinfo.de
•
PatientenInfo-Service für blinde und sehbehinderte Menschen
www.patienteninfo-service.de
52
Science4Life e. V.
Dr. Stefan Bartoschek/Christiane Wohlers
Industriepark Höchst/Gebäude H 831
65926 Frankfurt/M.
Tel.: +49 700 / 00 77 44 77
Fax: +49 700 / 00 77 44 66
www.science4life.de
Science4Life ist die einzige bundesweite Gründerinitiative in den Branchen Life
Sciences und Chemie. Das Land Hessen ist zusammen mit Sanofi Gründer und
Sponsor von Science4Life. Kernelement der Initiative ist der seit 1998 jährlich ausgetragene Businessplan-Wettbewerb, der Science4Life Venture Cup. Ferner haben wir
mit Seed4Money ein etabliertes Investitionsforum geschaffen, in dem unsere
Unternehmen sich vor namhaften Kapitalgebern darstellen können.
Wir unterstützen bundesweit Gründer und junge Unternehmen aus den Bereichen
Life Sciences und Chemie – von der Idee bis zum unternehmerischen Erfolg.
Unterstützt von unserem großen Expertennetzwerk, bieten wir in zahlreichen
Veranstaltungen, wie klassischen Seminaren, Webinaren oder Vorlesungen, das
gesamte Programm, um eine Geschäftsidee erfolgreich in die Tat umsetzen zu
können.
53
StarSEQ GmbH
Dr. Sven-Ernö Bikar
Johann-Joachim-Becher-Weg 30a
55195 Mainz
Tel.: +49 6131 3926385
Fax +49 6131 3925397
www.starseq.com
Die StarSEQ GmbH bietet umfangreiche Serviceleistungen im Bereich der DNA
Sequenzierung an.
Sanger Sequenzierungen werden von StarSEQ dauerhaft zu besonders günstigen Preisen durchgeführt. Ziel des Unternehmens ist es, deutsche Servicequalität zu
asiatischen Preisen anzubieten.
Eine zweite Kernkompetenz von StarSEQ ist Next Generation Sequencing auf dem
MiSeq von illumina:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
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•
•
•
•
•
DNA-Seq (small genomes)
highly multiplexed PCR amplicon sequencing
ultra deep sequencing of tumor samples
targeted resequencing
hybrid capture
ChIP-Seq
small RNA sequencing
RNA-Seq
sequencing and de novo assembly of small genomes, plasmids (BAC’s)
metagenomics (16S etc.)
metatranscriptomics
library QC
custom enrichment
exome enrichment
cancer panel
StarSEQ ist illumina Cancer Panel Reference Lab
Langzeitverträge für DNA Sequenzierungen zu besonders günstigen Konditionen
Besonders günstige MiSeq Angebote
54
timm - Technologie und Innovation
Medizinregion Mittelhessen
c/o TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH
Anouschka Bongardt-Ulherr
Kerkrader Str. 3
35394 Gießen
Tel.: +49 641 94 364 -0 /-34
Fax: +49 641 94 364 99
www.timm-mittelhessen.de
timm ist ein Netzwerk, das sich an Unternehmen und Wissenschaftler der Medizinwirtschaft in Mittelhessen richtet. Die einzigartige Konzentration von Kompetenzen
in Forschung und Entwicklung an den Universitäten in Gießen und Marburg, der Technischen Hochschule Mittelhessen sowie an den renommierten Kliniken und
Forschungsinstituten der Region bildet zusammen mit den zahlreichen ansässigen
Unternehmen der Medizinwirtschaft die Basis für Kooperationen.
timm bietet die Plattform für Kooperationen und Wissenstransfer innerhalb der
Medizinwirtschaft in Mittelhessen. Neue Technologien, Verfahren und Werkstoffe stehen dabei im Vordergrund.
timm erleichtert Innovationsprozesse und überführt Forschungsergebnisse schnell in
marktfähige Anwendungen.
Innovationen an den Hochschulen und in den Unternehmen werden bis zum marktfähigen Produkt begleitet.
timm ist ein Netzwerk, das Wissenschaft und Wirtschaft vereint.
timm bietet die Plattform für Kooperationen und Wissenstransfer innerhalb der
Medizinwirtschaft in Mittelhessen.
timm richtet sich an:
- Unternehmen der Medizinwirtschaft
- Hochschulen und außeruniversitäre Forschungseinrichtungen
- Kliniken
55
TransMIT GmbH
Anouschka Bongardt-Ulherr
Kerkrader Str. 3
35394 Gießen
Tel.: +49 641 94364 -0/-34
Fax: +49 641 94 364 99
www.transmit.de
Die TransMIT GmbH erschließt und vermarktet - mit rund 160 Angestellten - im
Schnittfeld von Wissenschaft und Wirtschaft professionell die Potenziale von rund
7.000 Wissenschaftlern von mehreren Forschungseinrichtungen in und außerhalb
Hessens. Direkt aus den drei Gesellschafterhochschulen, der Justus-Liebig-Universität
Gießen, der Technischen Hochschule Mittelhessen und der Philipps-Universität
Marburg bieten über 150 TransMIT-Zentren innovative Technologien und Dienstleistungen u.a. aus den Bereichen Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Medizin und
Medizintechnik, Informations- und Kommunikationstechnologie an.
Der Geschäftsbereich Patente, Innovations- und Gründerberatung versteht sich als
externer Dienstleister für mittelständische Unternehmen und Hochschulen.
Auf dem Weg zum neuen Produkt und zum Markt widmet sich die TransMIT der Bewertung, der (Patent-) Recherche,dem Schutz der Erfindungen, dem Schutz und der
Umsetzung von nationalen und internationalen Innovations- und Wachstumsvorhaben.
Zu den Kunden der TransMIT GmbH zählen namhafte Unternehmen.
Referenzprojekte sind u.a., hipo - Hessische Intellectual Property Organisation und
timm -Technologie & Innovationen Medizinregion Mittelhessen.
Die TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH ist eine leistungsstarke Plattform, um das Know-how aus den Hochschulen zu vermarkten. Sie wurde von der
Technischen Hochschule Mittelhessen, der Justus-Liebig-Universität Gießen und der
Philipps-Universität Marburg 1996 gemeinsam mit wichtigen regionalen Partnern
gegründet.
Die TransMIT-Zentren vermarkten innovative Technologien und Dienstleistungen der
mittelhessischen Hochschulen.
Die Patent- und Verwertungsagentur und Existenzgründerberatung übernehmen die
Bewertung und Verwertung von Hochschulwissen und Erfindungen. Im Bereich der
Existenzgründungen wird eine umfassende Beratung bis hin zur Geschäftsbesorgung angeboten.
56
TRON-Translationale Onkologie
an der Universitätsmedizin
der Johannes Gutenberg-Universität
Mainz gGmbH
Christine Castle
Geb. 708/ Langenbeckstr. 1
55131 Mainz
Tel.: +49 6131/178053
Fax +49 6131/178055
www.tron-mainz.de
TRON–Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes
Gutenberg-Universität Mainz ist eine biopharmazeutische Forschungseinrichtung
fokussiert auf die anwendungsorientierte Erforschung innovativer Diagnostika und
Arzneimittel zur Behandlung von Krebs und Erkrankungen mit hohem medizinischem
Bedarf. TRON entwickelt neue Technologie-Plattformen für personalisierte Therapien
und Biomarker, übersetzt Grundlagenforschung in Medikamentenanwendung und
arbeitet zusammen mit akademischen Institutionen, Biotech Firmen und der pharmazeutischen Industrie, sowohl in Kooperation als auch im Auftrag.
TRON bietet Dienstleistungen auf Basis modernster Technologieplattformen und
Methoden an und fungiert damit als Problemlöser für komplexe Fragestellungen. Zum
Angebot zählen u.A. das Next Generation Sequencing, Target Discovery und Verfeinerung (Fluidigm), Immunprofilierungsassays wie z.B. FACS-Analysen, ELISA,
Zytotoxizitäts- und Proliferationsassays, Peptid-Herstellung und Arrays, Therapie- und
Immunogenitätsstudien im Maustumormodell, in vivo Bildgebung, Datenanalysen,
biostatistische Analysen und Systembiologie.
57
Kontaktstelle für Wissens- und Technologietransfer
der Universität des Saarlandes (KWT)
Sarah Fitsch, Jens Krück
Campus Geb. A1 1
66123 Saarbrücken
Tel.: +49 681-302 2656
Fax: +49 681-302 4270
E-Mail: [email protected], [email protected]
www.uni-saarland.de, www.kwt-uni-saarland.de
Die Universität des Saarlandes ist eine Volluniversität, deren Profil durch die Schwerpunktbereiche
• Informatikwissenschaften,
• Internationalisierung und Europa,
• sowie NanoBioMed – Leben und Materie
bestimmt wird. Dabei ist die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen
Wissenschaftlern aus Medizin, Biologie, Chemie, Biochemie, Experimentalphysik, Pharmazie, Materialwissenschaft und Bioinformatik die unentbehrliche Basis für eine erfolgreiche und zukunftsorientierte Forschung und Entwicklung im Gesundheitssektor.
Auch auf dem Campus der Uniklinik in Homburg sind hervorragende
Voraussetzungen gegeben, um auf interdisziplinärer Ebene medizinische Forschung
zu betreiben. Von A wie Augenklinik bis Z wie Zahnklinik sind in Homburg alle großen
medizinischen Fachrichtungen vertreten.
Im Umfeld der Universität sind bedeutende außeruniversitäre Forschungseinrichtungen angesiedelt, unter anderem zwei Max-Planck-Institute, zwei FraunhoferInstitute, das Deutsche Forschungszentrum für Künstliche Intelligenz (DFKI), das Leibniz-Institut für Neue Materialien (INM), das Leibniz-Zentrum für Informatik Schloss
Dagstuhl und das Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung
Saarland (HIPS). Sie kooperieren eng mit der Universität und tragen wesentlich
zur Leistung der Universität bei.
Die Zusammenarbeit mit der Industrie hat eine lange Tradition an der Saar-Uni. Die
Kontaktstelle für Wissens- und Technologietransfer (KWT) ist zentraler
Ansprechpartner, wenn Sie mit der Universität des Saarlandes zusammenarbeiten
möchten. Sie fördert und unterstützt den Informations- und Erfahrungsaustausch
zwischen Wissenschaftlern der Universität und Unternehmen und informiert in einem
persönlichen Gespräch unverbindlich über die vielfältigen Kooperationsmöglichkeiten.
58
Universitätsmedizin Mainz - TCF GmbH
HD Dr. Helmut Jonuleit (Hautklinik)
Prof. Dr. Tobias Bopp (Institut für Immunologie)
Langenbeckstr. 1
55131 Mainz
Tel.: +49 6131-172957
Fax: +49 6131-17473541
E-Mail: [email protected], [email protected]
www.hautklinik-mainz.de,
www.uni-mainz.de/FB/Medizin/immunologie/neu/institut/
Im GP120-Projekt entwickeln Immunologen und Mediziner der Universitätsmedizin
Mainz zusammen mit dem erfahrenen Biotechunternehmer Olaf Althaus in der TCF
GmbH neue Biologicals für die Transplantationsmedizin und zur Therapie von Autoimmunerkrankungen. Das therapeutische Konzept für GP120 beruht auf der Aktivierung von regulatorischen T-Zellen, die wesentlich für eine Unterdrückung von
Autoimmunität und die Abstoßung von Transplantaten sind. GP120 kann menschliche Treg polyklonal aktivieren und die Entstehung entzündlicher, T-Zell-abhängiger
Immunantworten verhindern, ohne eine generelle Immunsuppression auszulösen.
Das rekombinante Protein GP120
• ist ein patentrechtlich geschützter Arzneimittelkandidat zur therapeutischen
Aktivierung von regulatorischen T-Zellen, den natürlichen Wächterzellen des Immunsystems
• die einmalige Gabe von GP120 verhindert im Transplantations-Tiermodell die
Entstehung einer GvHD,
• ist im Tiermodell ein effizientes Therapeutikum zur Behandlung des allergischen
Asthmas,
• aktiviert körpereigene Mechanismen der Immunregulation zur Unterdrückung
autoreaktiver T-Lymphozyten bei Autoimmunerkrankungen, Allergien und Transplantationen,
• ist ein Immunmodulator, der ungewollte Immunantworten unterdrückt ohne die
Infektionsabwehr zu unterdrücken
Das Gründungsteam der TCF GmbH besteht aus dem Projektleiter HD Dr. H. Jonuleit,
seinen Miterfindern PD Dr. C. Becker, Prof. Dr. T. Bopp, Prof. Dr. E. Schmitt, dem
Transplantationsmediziner PD Dr. R.G. Meyer und dem Unternehmer O. Althaus. Die
Erfinder sind international renommierte Wissenschaftler mit einer Vielzahl von
Publikationen, wissenschaftlichen Auszeichnungen und besonderer Expertise für
Immuntherapeutika. Sie arbeiten seit vielen Jahren zusammen und werden mit der
Gründung der TCF GmbH ihre Erkenntnisse in die klinische Anwendung bringen.
Die TCF GmbH und ihr Gründungsteam stehen Pharmafirmen und Investoren für
mittel- und langfristige Kooperationen im Bereich Forschung & Entwicklung innovaPharmaForum 2013 – www.pharmaforum-sw.de
59
tiver Immuntherapeutika zur Behandlung überschießender Immunantworten zur
Verfügung. Die Arbeitsgruppen der beteiligten Wissenschaftler an der Universitätsmedizin mit mehr als 30 Naturwissenschaftlern, Medizinern und technischen
Angestellten, bündeln das immunologische Fachwissen aus den Bereichen Immunologie, Dermatologie, Hämatologie und Transplantationsmedizin.
60
Universitätsmedizin Mainz
I. Medizinische Klinik
Prof. Dr. Markus Möhler
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Tel.: +49 6131-176076
Fax: +49 6131-176472
www.unimedizin-mainz.de
Mit den Partnern Prof. Dannhardt, PD Dr. Kindler entwickelte Prof. Möhler die neue
Wirkstoffklasse der Aryl-heteroaryl-maleinimide (sog. Moguntinone) zur Krebstherapie, die aktuell für den klinischen Einsatz vorbereitet werden. Diese kleinen Moleküle
Moguntinone
• hemmen hochpotent und selektiv tumorassoziierte Proteinkinasen (z.B. VEGFRs,
FLT3, GSK-3β) mit niedrigen Konzentrationen,
• weisen klare anti-angiogene, anti-proliferative sowie pro-apoptotische Eigenschaften an unterschiedlichen Tumorzelllinien auf,
• ergeben einen signifikanten Wirksynergismus mit Zytostatika im Gegensatz z.B. zu
anderen bereits bekannten Molekülen, wie Sunitinib,
• sind bereits patentrechtlich gegenüber verfügbaren Arzneistoffen abgegrenzt.
In der Universtätsmedizin Mainz (I. Med. Klinik) leitet Prof. Möhler seit über sechs
Jahren die onkologische Ambulanz für gastrointestinale Tumore. Gemeinsam mit
nationalen und internationalen Kooperationspartnern wie zum Beispiel DKFZ, AIO
Berlin, EORTC Bruessel und NIH, Washington, USA entwickelt er in vorklinischen
Projekten und klinischen Studien neue Medikamente und Kombinationen. Sein
Schwerpunkt hat er auf kleinen Molekülen oder Viren, die gezielt Darm- oder
Magenkrebs hemmen.
Zwei Sonderforschungsbereiche sind im Fachbereich Innere Medizin (I. Medizinische
Klinik) der Universitätsmedizin Mainz und des Instituts für Pharmazie der Johannes
Gutenberg-Universität angesiedelt. Die Forschergruppe besteht aus drei Post-Docs
und 2 Professoren. Eine großes BMBF Projekt wurde ab 01.09.2013 für drei Jahre
bewilligt.
61
Universitätsmedizin Mainz,
Interdisziplinäres Zentrum
Klinische Studien (IZKS)
Frau Professor Dr. Monika Seibert-Grafe
Langenbeckstrasse 2
55131 Mainz
Tel.: +49 6131/17-9913
Fax: +49 6131/17-9914
E-Mail:@izks-mainz.de
www.izks-mainz.de
Das Interdisziplinäre Zentrum Klinische Studien (IZKS) Mainz ist eine Einrichtung der
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz. Das IZKS ist eines
von fünf vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderten
klinischen Studienzentren an deutschen Universitäten (Förderkennzeichen
01KN1103), die zur Optimierung der klinischen Forschung und damit zur Stärkung des
Forschungsstandortes Deutschland beitragen.
Seit 2007 integriert das IZKS Mainz die etablierten Funktionen des ehemaligen
Koordinierungszentrums für Klinische Studien Mainz, bündelt die Studienaktivitäten
patientenorientierter Forschung der Einrichtungen der Universitätsmedizin mittels
einer interdisziplinären Organisationsstruktur und entwickelt klinische Studieneinheiten (Clinical Trial Units), regionale Studiennetzwerke und Qualifizierungsmaßnahmen für klinisches Forschungspersonal kontinuierlich weiter.
Zentrale Aufgabe des IZKS Mainz ist die Durchführung klinischer Studien mit Arzneimitteln, Medizinprodukten oder auch sonstigen Interventionen (z.B. operative
Maßnahmen in der Chirurgie), wobei Projektbetreuung, Planung, regulatorische
Aufgaben und Pflichten sowie statistische Auswertung durch das IZKS, die patientenbezogene Durchführung durch die jeweiligen klinischen Partner innerhalb und
außerhalb der Universitätsmedizin Mainz erfolgen.
Das IZKS Mainz steht Start-Up-Firmen, aber auch allen anderen Beteiligten der Life
Science Industrie sowie Kliniken und akademischen Instituten für Beratung und
Durchführung klinischer Studien gerne zur Verfügung.
62
Universitätsmedizin Mainz /
LeniCura GmbH i. Gr.
Dr. Katharina Reinhard
Gonsbachblick 27
55122 Mainz
Tel.: 01701849807
www.lenicura.de
LeniCura ist ein sich in Gründung befindliches Unternehmen, das es sich zum Ziel
gesetzt hat, eine Technologie für die Behandlung der Akne Inversa zu entwickeln und
zu vermarkten. Bei der Akne Inversa handelt es sich um eine entzündliche Erkrankung
der Haut. Neben Fistelgängen, Abszessen und Furunkeln, schränken Schmerzen die
Lebensqualität der Patienten erheblich ein. In der Behandlung werden aktuell nur
unzureichend effektive Methoden (z.B. Antibiotika oder chirurgische Eingriffe)
verwendet. Die von LeniCura eingesetzte Technologie lindert nachweislich die
Symptome der AI und verbessert die Lebensqualität der Betroffenen.
Gemeinsam mit der Dermatologie der Universitätsmedizin Mainz läuft aktuell die
Planung einer klinischen Studie, um die Sicherheit und den Nutzen der Therapie zu
belegen.
LeniCura ist auf die Behandlung der Akne Inversa spezialisiert.
LeniCura steht mittelfristig für Kooperationen in folgenden Bereichen zur Verfügung:
• Wissenschaftliche Kooperationen
Im Rahmen wissenschaftlicher Kooperationen sind wir an der Zusammenarbeit mit
Forschern interessiert, die sich für die Akne Inversa und ihre Ursachen interessieren.
Projekte der Grundlagenforschung, die untersuchen, wie und warum diese Erkrankung
entsteht, klinische Forschung aber auch gesundheitsökonomische und Versorgungsforschung sind Themen zu denen wir Kooperationen anstreben.
• Vertriebskooperationen & Finanzierung
Kooperationen mit VC-Unternehmen und Business Angel, die uns unterstützen
können.
63
Verband Forschender
Arzneimittelhersteller e.V. (vfa)
Norbert Schellberg
Hausvogteiplatz 13
10117 Berlin
Tel.: +49 30 206 04–125
Fax: +49 30 206 04–409
Internet: www.vfa.de
Zukunft - Innovationen - Fortschritt gestalten
Der vfa und seine Mitgliedsunternehmen
Der vfa ist der Wirtschaftsverband der forschenden Pharma-Unternehmen in
Deutschland. Er vertritt die Interessen von 45 weltweit führenden Herstellern und
ihren über 100 Tochter- und Schwesterfirmen in der Gesundheits-, Forschungs- und
Wirtschaftspolitik. Die Mitglieder des vfa repräsentieren rund zwei Drittel des
gesamten deutschen Arzneimittelmarktes und beschäftigen in Deutschland rund
80.000 Mitarbeiter. Mehr als 18.000 davon arbeiten in Forschung und Entwicklung.
Der vfa ist damit an einer ebenso entscheidenden wie wichtigen Schnittstelle angesiedelt: Forschung, Wirtschaft und Gesellschaft sind alle drei gleichermaßen wichtig,
um ein Gesundheitssystem, das auf Innovation setzt, weiterzuentwickeln. Er vertritt
die Interessen der forschenden Pharma-Unternehmen: offen, engagiert, und fair. Er
nimmt Impulse der gesellschaftlichen Diskussion frühzeitig auf und organisiert
daraus die Meinungsbildung der forschenden Pharma-Unternehmen. Der vfa bündelt
die Positionen der Unternehmen und repräsentiert die Branche nach außen.
64
Kurzprofile
sonstiger Unternehmen/
Institutionen
Norbert Steinbach
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Tel.: +49 6122 / 58 – 0
www.abbvie.de
AbbVie – ein neues BioPharma-Unternehmen mit einer langen Tradition
AbbVie ist ein globales BioPharma-Unternehmen, das auf die Erforschung und
Entwicklung innovativer Arzneimittel für einige der schwersten Krankheiten der Welt
spezialisiert ist. Ziel des Unternehmens ist es, die Gesundheit und Lebensqualität von
Patienten nachhaltig zu verbessern – durch innovative Spezialmedikamente,
zielgerichtete Forschung und wegweisende Initiativen zur Verbesserung der Patientenversorgung.
AbbVie ist ein neues Unternehmen mit einer langen Tradition, das die Dynamik und
Fokussierung eines Biotech-Unternehmens mit der Expertise und der Organisation
eines erfahrenen und führenden Pharmaunternehmens vereint.
Aktuell beschäftigt AbbVie weltweit etwa 21.000 Mitarbeiter und vertreibt seine
Medikamente in über 170 Ländern. In Deutschland ist AbbVie an seinem Hauptsitz in
Wiesbaden und seinem Forschungs- und Produktionsstandort in Ludwigshafen
vertreten. Insgesamt beschäftigt AbbVie Deutschland rund 2.400 Mitarbeiter.
Wirkungsvoll und fokussiert – in Deutschland und weltweit
AbbVie bietet Ärzten und Patienten in Deutschland Spezialmedikamente und
Biologika auf folgenden Therapiegebieten an: rheumatische Erkrankungen, Schuppenflechte, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, HIV/Aids, RSV-Infektion bei
Frühgeborenen, Morbus Parkinson, chronische Nierenerkrankungen und Anästhesie.
Der Fokus der Forschung liegt in Bereichen mit hohem medizinischen Bedarf wie
Hepatitis C, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Krebs, chronische Nierenerkrankungen und Erkrankungen des Immunsystems. Hier verfügt das Unternehmen
über eine vielversprechende Pipeline mit über 20 Wirkstoffen oder neuen
Indikationen in Phase II und Phase III.
In Deutschland forscht, entwickelt und produziert AbbVie an seinem Standort in
Ludwigshafen. Als größter Forschungsstandort von AbbVie außerhalb der USA spielt
er eine wichtige Rolle in der ZNS-Forschung (z.B. Alzheimer und Multiple Sklerose).
Darüber hinaus verfügt der Standort über umfassende Expertise in der
Formulierungsentwicklung sowie im Bereich biologischer Arzneimittel, die hier
erforscht und entwickelt werden. Zudem ist er spezialisiert auf die Produktion
innovativer Arzneiformen, unter anderem HIV-Medikamente für den Weltmarkt.
AbbVie ist am 1. Januar 2013 aus der Aufteilung von Abbott entstanden und bündelt
das ehemalige, forschungsbasierte Spezialpharmageschäft von Abbott.
62
AQUANOVA AG
Dipl.-Kfm. Frank Behnam
Birkenweg 8-10
64295 Darmstadt
Tel.: +49 669 69-0
Fax: +49 669 69-29
www.aquanova.de
Die AQUANOVA AG ist ein in Darmstadt (nahe Frankfurt am Main) ansässiges Produktionsunternehmen. AQUANOVA stellt auf Pharma GMP Niveau flüssige Kolloidformulierungen („Solubilisate unter der Marke NovaSOL®) für die Lebensmittel.,
Gesundheits. und Kosmetikindustrie her. Kern der international patentgeschützten
Technologie ist die Struktur auf nanoskaliger Ebene nach dem Vorbild der Natur („Micellarstruktur), wodurch Effizienz und Einsatzbereich vieler Roh. und Wirkstoffe deutlich erweitert werden.
Die AQUANOVA AG engagiert sich umfangreich in Forschungsprojekten unter
Beteiligung von Universitäten und Unternehmen insbesondere im Bereich der Galenik / Humanstudien mit Fokus auf Bioverfügbarkeit.
63
Bionmed Technologies GmbH
Thomas U. Warnke
Science Park 2
66123 Saarbrücken
Tel.: +49 681 6851903
Fax: +49 681 6851879
www.bionmed.de
Bionmed® Technologies GmbH bietet seit vielen Jahren medizinische Therapiesysteme für den Einsatz in deutschen und internationalen Kliniken sowie geschulten
Praxisteams an. Die Medizinsysteme werden ausschließlich von Bionmed®
Technologies in Deutschland entwickelt und produziert.
Das Unternehmen ist nach DIN ISO 13485, der Norm für Medizinproduktehersteller
zertifiziert, so wird die Qualität der Produkte garantiert, die der Europäischen Norm
93/42 EWG für Medizinprodukte entsprechen.
Mit SENNEX® Tumor- und BionMed® Ultraschallsystem (plus IR-A-, Blaulicht) wollen
wir unseren Beitrag zur Therapie von Menschen leisten. Das SENNEX® System eignet
sich für die Krebstherapie kutaner und subkutaner Tumore jeder Histologie und
Malignität mittels Elektrochemotherapie.
Medizintechnik aus Saarbrücken – Global im Einsatz
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Boehringer Ingelheim
Pharma GmbH & Co. KG
Dr. Holger J. Gellermann
Binger Straße 173
55216 Ingelheim
Tel.: +49 6132-77-4471
Fax: +49 6132-72-4471
www.boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim ist ein forschungsorientiertes Pharmaunternehmen,
ausgerichtet auf die Erforschung und Entwicklung, die Produktion sowie den
Vertrieb von Arzneimitteln, die helfen, Gesundheit und Lebensqualität zu
verbessern.
Unsere Geschäftstätigkeiten sind unterteilt in die Bereiche Humanpharmazeutika,
Biopharmazeutika und Tiermedizin.
Unsere Forschungsgebiete:
• Atemwegserkrankungen
• Kardio-Metabolische Erkrankungen
• Onkologie
• Erkrankungen des zentralen Nervensystems
• Immunologie
• Infektionserkrankungen
Als forschendes Pharmaunternehmen kooperieren wir auf vielen Ebenen mit einer
Vielzahl von Partnern, z.B. durch
• Forschungsvorhaben mit diversen akademischen Zentren
• Investigator-Initiierte Studien (IIS)
65
Fachhochschule Bingen
Fachbereich 1 /
Life Sciences and Engineering
Prof. Dr. Marianne Krefft (Biotechnik)
Prof. Dr. Antje Krause (Bioinformatik)
Berlinstr. 109
55411 Bingen am Rhein
Tel.: +49 6721 409 350
Fax: +49 6721 409 112
www.fh-bingen.de
Am Fachbereich 1 Life Sciences and Engineering lehren und forschen derzeit 33 Hochschullehrer. Sie werden von 22 MitarbeiterInnen unterstützt und bilden in den sechs
Bachelorstudiengängen Biotechnik, Angewandte Bioinformatik, Agrarwirtschaft,
Umweltschutz, Energie- und Prozesstechnik und Regenerative Energiewirtschaft sowie
in zwei Master-Studiengängen aus. Die Forschung konzentriert sich im Bereich der
Biotechnik auf die Proteinanalytik und in der Bioinformatik auf die Gebiete Sequenzanalyse (z.B. Next-Generation-Sequencing) und Phylogenetische Rekonstruktion. Das
Interesse der Studierenden auf dem Sektor der medizinischen Forschung ist sehr hoch.
Durch Bachelorarbeiten und Praxisphasen bestehen bereits viele Industriekontakte
im Bereich der Pharmaforschung.
Studierende der Fachhochschule Bingen können bei der beteiligten Industrie ihre
Praxisphase (12 Wochen) und/oder Bachelorarbeit (12 Wochen und auf begründetem Antrag eine Verlängerung um weitere maximal 12 Wochen) absolvieren.
66
Fraunhofer-Projektgruppe für
Translationale Medizin und
Pharmakologie
Pharmazeutische Technologie Nanowissenschaften
Dr. Torsten Arndt
Max-von-Laue-Straße 9
60438 Frankfurt
Tel.: +49 69 798 296 91
Fax: +49 69 798 296 94
www.ime.fraunhofer.de
Die Projektgruppe Translationale Medizin und Pharmakologie (TMP) des FraunhoferInstitutes für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie (IME) und fokussiert sich
in ihrer Arbeit auf die Entwicklung und Weiterentwicklung von neuen und alten
Arzneimitteln. Durch enge Verzahnung relevanter Teildisziplinen wie der Formulierungsentwicklung, präklinischer und klinischer Pharmakologie können Partner aus
Hochschule und Industrie effektiv bei den Herausforderungen der Arzneimittelentwicklung unterstützt werden.
Im Bereich 'Pharmazeutische Technologie - Nanowissenschaften' werden neben der
Durchführung von Auftragsprojekten innovative Verfahren zur Löslichkeitsverbesserung schwerlöslicher Wirkstoffe (BCS-Klasse II und IV), Nanocarrier für gezieltes 'Drug delivery' sowie Freisetzungssysteme für disperse Arzneiformen entwickelt.
Die Gruppe 'Pharmazeutische Technologie - Nanowissenschaften' engagiert sich in
mittel- und langfristigen Kooperationen im Bereich der Formulierungsentwicklung
sowie der Testung nanoskaliger Arzneistoffträger (Mizellen, Nanopartikel, Liposomen)
und verfügt über zahlreiche moderne Verfahren zu deren Herstellung und
Charakterisierung.
Seit 2012 steht außerdem ein System für die Freisetzungsuntersuchung parenteraler
Drug delivery-Systeme zur Verfügung, welches eine Frühselektion von Excipients
während der Formulierungsentwicklung, sowie eine Vorhersage des Freisetzungsverhaltens neuer Arzneiformen erlaubt.
67
GenXPro GmbH
Biotechnologie
Dr. Peter Winter
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt
Tel.: +49 69-95739705
Fax: +49 69-95739706
www.genxpro.de
Die GenXPro GmbH ist ein biotechnologisches Dienstleistungsunternehmen mit den
Schwerpunkten Genom-, Transkriptom-, Epigenom-, Metagenom und Metatranskriptom-Analyse. Seit ihrer Gründung im Jahre 2005 unterstützt die Firma Kunden aus
allen Bereichen der Lebenswissenschaften mit Next-Generation-Sequencing
basierten Lösungen höchster Qualität, zu denen ebenfalls eine ausgereifte, kundenorientierte Bioinformatik gehört. Durch ihre TrueQuant-Technologie ist die Firma u.A.
als einziger kommerzieller Anbieter in der Lage, reproduzierbar quantitative Daten
von sehr geringen Mengen biologischen Ausgangsmaterials wie etwa aus Augenkammerwasser und aus Material von Mikrodissektionen und Biopsien zu erzeugen.
Die Kunden der GenXPro kommen aus allen Bereichen der industriellen und
akademischen medizinischen und pharmazeutischen Forschung.
Die GenXPro kooperiert mit akademischen und industriellen Kunden und Partnern
und als Dienstleister und Partner in Forschungsprojekten. Ihre Spezialgebiete sind:
• Genom-Sequenzierung (Bakterien, Eukaryoten, Metagenome, auch de novo)
• All-Exome Sequencing (SNP/InDel Detektion)
• Eukaryotische Transkriptome (MACE, RNA-seq)
• Bakterielle Transkriptome, Degradome, Metatranskriptome
• MikroRNA-Sequenzierung
• Epigenome (Cytosin-Methylierung), ChIP-Seq
• Tierersatzsystem für die Toxikologie
• Statistik, Bioinformatik
68
MSD SHARP & DOHME GMBH
Dr. Kristian Löbner
Lindenplatz 1
85540 Haar
Tel.: +49 89-456-11102
www.msd.de
MSD gehört zu Merck & Co., Inc., mit Sitz in Whitehouse Station, N.J. (USA), einem
global führenden Gesundheitsunternehmen. Mit seinen verschreibungspflichtigen
Arzneimitteln, Impfstoffen, Biologika, Präparaten zur Selbstmedikation und für die
Tiergesundheit in verschiedenen Therapiebereichen bietet MSD in mehr als 140
Ländern umfassende und innovative Lösungen für Gesundheit. Besondere Anliegen
von MSD sind darüber hinaus die Verbesserung der weltweiten Gesundheitsversorgung und der verbesserte Zugang zu Medikamenten. Dafür engagiert sich MSD in
weitreichenden Gesundheitsprogrammen und Partnerschaften.
In Deutschland hat die Unternehmensgruppe ihren Sitz in Haar bei München. MSD ist
erreichbar unter
Tel.: +49 800 673 673 673
Fax: +49 800 673 673 329
www.msd.de, www.univadis.de
69
Pfizer Pharma GmbH
PD Dr. Peter-Andreas Löschmann
Linkstraße 10
10785 Berlin
Tel.: +49 30 – 55 00 55 – 51088
www.pfizer.de
Seit mehr als 150 Jahren arbeitet der Weltmarktführer mit Hauptsitz in New York
daran, neue Standards in Therapiegebieten wie Krebs, Entzündungskrankheiten,
Schmerz und bei Impfstoffen zu setzen. Das Portfolio umfasst innovative Medikamente und Impfstoffe sowie einige der weltweit bekanntesten rezeptfreien Produkte.
Pfizer erzielte im Geschäftsjahr 2012 weltweit einen Umsatz von 59 Milliarden USDollar.
Therapiegebiete Pharma:
Antiinfektiva, Atemwege, Augenheilkunde, Blutgerinnungsstörungen, Chronisch entzündliche Erkrankungen, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Gynäkologie,
Herz/Kreislauf, Hormonbedingte Erkrankungen, Impfstoffe, Krebs, Lungenhochdruck,
Nierentransplantation, Rauchentwöhnung, Schmerz, Urologie
Consumer Healthcare:
Aufbaupräparate, Schmerzmittel, Nahrungsergänzungen, Vitaminpräparate und
Multivitamine
Pfizer steht für die erfolgreiche Erforschung und Entwicklung.
Des Weiteren erforscht und entwickelt Pfizer mit über 90.000 Mitarbeitern moderne
Arzneimittel für alle Lebensphasen.
In Deutschland beschäftigt Pfizer derzeit rund 3.000 Mitarbeiter an vier Standorten:
Berlin, Freiburg, lllertissen und Karlsruhe.
70
Birgitt Sickenberger
Industriepark Höchst, Gebäude K703
Tel.: +49 69/30530167
www.sanofi.de
Sanofi ist eines der weltweit führenden Gesundheitsunternehmen. Mehr als 110.000
Mitarbeiter stehen in mehr als 100 Ländern im Dienst der Gesundheit. Sie erforschen,
entwickeln und vertreiben therapeutische Lösungen, um das Leben der Menschen zu
verbessern.
Sanofi bietet global ein breites Portfolio verschreibungspflichtiger Medikamente,
schwerpunktmäßig für die Indikationsgebiete Herz-Kreislauf, Endokrinologie, Onkologie, ZNS und Thrombose. Außerdem werden Generika, OTC-Medikamente, Impfstoffe und tiermedizinische Arzneimittel angeboten.
Standorte der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH sind Frankfurt-Höchst und Berlin.
Frankfurt-Höchst ist Sitz und größter Standort der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
und zugleich ein im Unternehmenskontext einmaliger Verbund, in dem von ersten
Forschungsansätzen bis zum Versand von Fertigarzneimitteln alle Voraussetzungen
gegeben sind, um den deutschen Markt ebenso wie 85 weitere Länder weltweit mit
Medikamenten zu versorgen.
Innovation spielt die zentrale Rolle in der Konzernstrategie von Sanofi und in besonderem Maße auch bei der forschungsorientierten deutschen Landesgesellschaft.
Der Diabetes mellitus sowie seine Begleit- und Folgeerkrankungen sind eine besondere Kern-kompetenz der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH.Das gilt nicht nur für
Forschung und Entwicklung, sondern in gleichem Maße auch für die Produktion und
für die Fertigung.
Sanofi wächst sowohl intern als auch extern über Partnerschaften und ausgewählte
Fusionen, um den sich weltweit kontinuierlich entwickelnden Gesundheitsbedürfnissen zu begegnen. Sanofi ist dabei offen für Kooperationen mit öffentlichen und privaten Institutionen und Unternehmen (Universitäten, Biotechnologie-Unternehmen,
Forschungszentren, Spezialpharmazeutische Unternehmen) und für Produkte und Therapiegebiete, die bislang nicht im Produktportfolio von Sanofi vertreten sind. So wurden beispielsweise bereits Kooperationen mit dem Berliner Universitätsklinikum
Charité und dem Shanghai Institutes for Biological Sciences (SIBS) eingegangen. 2011
übernahm Sanofi das Biopharma-Unternehmen Genzyme, dessen Produkte auf seltene Erkrankungen spezialisiert sind. Genzyme soll zu einer neuen Plattform der nachhaltigen Wachstumsstrategie von Sanofi werden und stärkt die Stellung des
Unternehmens im Bereich der Biotechnologie.
Besuchen Sie unsere Websites für weitere Informationen:
http://en.sanofi.com/home.asp
http://partnering.sanofi-aventis.de
http://en.sanofi.com/partners/partners.asp
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www.niedermeierplus.de

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