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PRODUKTEHIGHLIGHT ZUBEHÖR
GEUDER: LENSWISTA ELEMENT-BL
DIE VERBANDLINSE ALS INNOVATIVE LÖSUNG NACH EINER AUGEN-OP
Die neue Verbandlinse LensWista ELEMENT BL von Geuder ermöglicht
dank einer innovativen Oberflächentechnologie und hoher Sauerstoffdurchlässigkeit eine optimale Wundheilung.
LensWista ist eine Kontaktlinse aus reinem Silikon und ermöglicht eine nahezu
natürliche Sauerstoffversorgung und ein
optimales Augenklima. Die neuartige
Oberfläche ist aus reinem, biokompatiblem Material hergestellt, ist formstabil
und dennoch elastisch und ermöglicht
einen guten Austausch der Tränenflüssigkeit zwischen dem Auge und der
Kontaktlinse. Die Wunde kann problemlos heilen, ohne Gefahr von Infektionen
durch Ablagerungen in der Linse. Neu
gebildetes Epithel wird zuverlässig geschützt und eine schnelle Wundheilung
durch die hohe Sauerstoffdurchlässigkeit
optimal gewährleistet.
Die LensWista ELEMENT BL kann vielfältig eingesetzt werden. Ob bei Hornhautverletzungen, Wundheilstörungen,
Ephithelaufbrüchen, PTK, Sicca-Syndrom oder postoperativ (bei zentrischem
Linsensitz). Erhältlich ist die Linse in
drei Radien: 7,9/ 8,1/ 8,3 mm DiA 13.4
Die Verbandlinse führt bei allen Anwendungen zu einer kürzeren Arbeitsunfähigkeitszeit, reduziert das Unfallrisiko
durch beidäugiges Sehen und ermöglicht
keinerlei Einschränkungen bei den täglichen Aktivitäten.
DIE EIGENSCHAFTEN FÜR IHRE PATIENTEN ÜBERZEUGEN
Eine deutliche Schmerzlinderung nach dem Einsetzen der Kontaktlinse
Schnelle Wundheilung durch hohe Sauerstoffdurchlässigkeit
Hohe Spontanverträglichkeit: kein Fremdkörpergefühl bei
Nicht-Linsenträgern
Einfaches Einsetzen und Entfernen der Verbandlinse
Maximaler Tragekomfort während der gesamten Tragezeit
Keine Einschränkung der Sehfähigkeit
Sehr gute Wasserbindung: kein Austrocknen, kein Verlust der Elastizität
Geringer Modulus: weich, für empfindliche Augen und Lidränder
Asphärische Innenfläche: gute Anpasseigenschaften, weniger Druck auf
die Hornhaut
Drei Radien: 7,9/ 8,1/ 8,3 mm DiA 13.4
PRODUKTEHIGHLIGHTS PHARMAZEUTIKA
LABORATOIRES THÉA: MONOPROST® (LATANOPROST)
MONOPROST®: UNKONSERVIERTES UND KASSENZULÄSSIGES LATANOPROST
Der Théa Forschung ist es gelungen, ein unkonserviertes Latanoprost zu entwickeln, welches bei
Raumtemperatur stabil ist.
Latanoprost und Benzalkoniumchlorid
wurden lange Zeit als nicht zu trennende
Komponenten angesehen. Latanoprost
ist in Lösung ausgesprochen instabil und
sehr schwierig zu konservieren.
17 Jahre und das volle galenische Knowhow der Laboratoires Théa waren nötig,
um das am häufigsten eingesetzte Molekül der Glaukomtherapie in eine konservierungsmittelfreie Form zu bringen.
Vor über einem Jahr lancierte Théa
PHARMA MONOPROST® (Latanoprost)
im Markt, das erste und einzige unkonservierte und bei Raumtemperatur stabile Latanoprost. Dies wurde möglich
durch Protriaxin® 1, eine patentierte galenische Innovation der Laboratoires Théa.
MONOPROST® (Latanoprost) besitzt damit eine vergleichbare Wirksamkeit wie
das Referenz-Latanoprost und eine bessere Verträglichkeit.
MONOPROST® (Latanoprost) 2 ist ab sofort erhältlich in Packungen mit 30 oder
90 Monodosenbehältern.
MONOPROST®: das erste unkonservierte Latanoprost
Unkonserviert und phosphatfrei
So wirksam wie konserviertes
Latanoprost 2
Stabil bei Raumtemperatur
Nicht substituierbar
Patent genehmigt in 2014: Internationale Anmeldung unter dem Patent Cooperation Treaty (PCT): Patentierung einer nicht-viskosen Lösung mit Prostaglandin
ohne Konservierungsmittel.
2
MONOPROST® Fachinformation: www.swissmedicinfo.ch
1
LABORATOIRES THÉA: CACICOL®
POLY (CARBOXYMETHYLGLYCOSESULFAT)
LABORATOIRES THÉA: APROKAM® (CEFUROXIM)
CACICOL®: BEHANDLUNG VON HORNHAUTSCHÄDIGUNGEN
Persistierende Epitheldefekte und neurotrophe Ulzera sind seltene und schwere
pathologische Zustände, die eine regelmässige Diagnose und Überwachung
erfordern. Die Laboratoires Théa entwickelten, gestützt auf ihre langjährige
Erfahrung und im engen Austausch mit
Augenärzten, das innovative Medizinprodukt CACICOL® Poly (Carboxymethylglycosesulfat).
CACICOL® Poly (Carboxymethylglycosesulfat) basiert auf der Matrixtherapie
(RGTA) 3 4 5. Es regeneriert die extrazelluläre Matrix, wirkt restrukturierend und
führt damit zur kornealen Wundheilung.
CACICOL® Poly (Carboxymethylglycosesulfat) ist eine Alternative zu den
aufwendigen aktuellen Behandlungsmethoden wie Applikation von autologem
Serum oder der Amnionmembrantransplantation.
CACICOL® Poly (Carboxymethylglycosesulfat) ist seit März verfügbar und erhältlich in Packungen mit 5 Einzeldosen.
Empfohlene Dosierung: 1 bis 2 Tropfen
einmal in der Woche. Die Behandlung ist
vom Patienten zu tragen.
BEHANDLUNG VON HORNHAUTSCHÄDIGUNGEN BEI
PATIENTEN MIT:
Persistierenden Epitheldefekten
Persitierenden, schmerzenden
anterioren Hornhautdystrophien
Eine neue Alternative zur gängigen
Behandlung
Ein innovativer Funktionsmecha nismus: «MATRIX THERAPIE»
RGTA®-basierende Technologie
Regeneriert und schützt das Horn hautgewebe
Aifa A. et al. Topical Treatment with a New Matrix Therapy Agent (RGTA) for the Treatment of Corneal Neurotrophic Ulcers. IOVS, 53(13).2012. 8181-8185.
Barritault D., Caruelle J.-P. Les agents de régénération (ou RGTAs) : une nouvelle approche thérapeutique. Ann Pharm Fr. 64.2006.135-144.
Barritault D. et al. CACICOL20®, a New Matrix Therapy Device Improves Resistant Corneal Ulcers and Keratitis. 8th International Symposium on Ocular
Pharmacology and Therapeutics (ISOPT). December 3-6,2009.109-113.
APROKAM® (CEFUROXIM): ERSTES UND EINZIGES
ANTIBIOTIKUM, DAS FÜR DIE ANTIBIOTISCHE PROPHYLAXE DER POSTOPERATIVEN ENDOPHTHALMITIS NACH KATARAKTOPERATION ZUGELASSEN IST 6
Die Laboratoires Théa legen Wert darauf, den Bedürfnissen der Ophthalmologen entgegenzukommen, und folgen mit der Entwicklung von APROKAM® (Cefuroxim) den
europäischen Empfehlungen der ESCRS. APROKAM® ist das erste und einzige Cefuroxim, das speziell für die intrakamerale Anwendung zur antibiotischen Endophthalmitisprophylaxe nach Kataraktoperation zugelassen ist.
APROKAM® (Cefuroxim) ist seit Februar erhältlich in Durchstechflaschen mit 50 mg
sterilem Cefuroxim-Puder zur Rekonstituierung mit 5 ml Natriumchloridlösung
(0,9%). APROKAM® (Cefuroxim) ist nach der Rekonstituierung intraokular in die Augenvorderkammer am Ende der Operation zu injizieren (1 mg in 0,1 ml).
Einfach in der Anwendung und wissenschaftlich nachgewiesen zur
Verminderung des postoperativen Endophthalmitisrisikos.
Einfache und sichere Zubereitung
in der Durchstechflasche direkt im
OP-Saal
Pro Patient 1 Abreissetikett
1 Flasche = 1 Patient
3
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6
APROKAM® Fachinformation: www.swissmedicinfo.ch
AUSGABE NUMMER 4 | AUGUST | 2014
PRODUKTEHIGHLIGHTS 1
DAS NEUSTE AUS DEM MEDILAS-SORTIMENT
IOL & LASER
2
CHIRURGIE
3
DIAGNOSTIK
3
ZUBEHÖR & PHARMA 4
HIGHLIGHTS
PRODUKTEINFORMATION
NEUIGKEITEN
HIGHLIGHTS
EDITORIAL
LIEBE LESERIN, LIEBER LESER
Unser Fokus liegt auf technischem Fortschritt und Innovationen. Dabei zählen wir
auf die partnerschaftliche Zusammenarbeit mit den renommiertesten Herstellern.
Für Sie, lieber Kunde, steigern wir stetig unsere Serviceleistungen und optimieren
unsere Abläufe. Denn Sie sind im Mittelpunkt all unserer Bemühungen - we care
for you.
Wir zählen dabei auf hoch motivierte Mitarbeiter, denn ohne sie wäre diese Leistung nicht möglich! Auf diesem Weg möchte ich auch der Firma Théa Pharma für
ihr Vertrauen, welches sie uns über die 10 Jahre entgegengebracht hat, danken. Es
freut mich ganz besonders, Ihnen in dieser Ausgabe von «The View» einen aktuellen Überblick unserer Innovationen zu geben. Viel Spass dabei!
Markus Gössi, Geschäftsführer medilas ag
PRODUKTEHIGHLIGHTS
NEUIGKEITENÜBERSICHT
DIVERSE NEUERUNGEN
IM MEDILAS-SORTIMENT
AUF EINEN BLICK
NEUIGKEITEN
DIAGNOSTIK &
PRAXISEINRICHTUNG
OA-2000
Antares
TMS-4N
NEUIGKEITEN
CHIRURGISCHE GERÄTE
Fusion Laser
EVA
NEUIGKEITEN IOL
FineVision Pod FT
FineVision Pod F & Micro F
Aktis SP
NEUIGKEITEN PHARMA
Cacicol
Aprokam
Monoprost
PRODUKTEINFORMATIONEN
Explantationsinstrumente IOL
1-Step-Trokarsystem
LensWista Verbandlinse
DORC: EVA
PHYSIOL: FINEVISION POD FT
ÜBERZEUGENDES KOMBIGERÄT FÜR KATARAKT
UND VITRORETINALE CHIRURGIE
FÜR HÖCHSTE PATIENTENZUFRIEDENHEIT:
DIE TRIFOKALE TORISCHE IOL MIT OPTIMALER
ROTATIONSSTABILITÄT
Das innovative System EVA von DORC ermöglicht eine neue technologische Dimension von Kontrolle über alle Katarakt- und Vitrektomieverfahren, zu jedem Zeitpunkt.
Die torische und trifokale FineVision Pod FT aus dem Hause
PhysIOL überzeugt mit ihrer optimalen Rotationsstabilität für die
Korrektur von Astigmatismus und Presbyopie.
Das Herz von EVA besteht aus einem revolutionären Fluid-Steuersystem VacuFlow
VTi mit einem intelligenten Ventilverschlusssystem. Dieses neuartige System beseitigt das Risiko von unerwünschter Pulsation und liefert störungsfreien, mühelosen
und exakten Fluss, eine zügige Aspiration und eine präzise Flowkontrolle, sowohl
bei anteriorer als auch bei posteriorer Anwendung.
Mit möglicher Zylinderkorrektur von +1.00 bis +6.00 D und einer gleichzeitigen Verbesserung der Nah-, Mittel- und Fernsicht bietet die FineVision Pod FT die optimale
Kombination von trifokalen Eigenschaften, grösstmöglicher Stabilität und der torischen Ausführung. Eine spezielle Oberflächenbehandlung gewährleistet zudem eine
optimale Rotationsstabilität. Die Kombination des 4-Haptik-Designs der torischen
Linsen mit der Trifokalität ermöglicht eine stabile Korrektur des Astigmatismus sowie der Presbyopie in einem Schritt bei optimaler Stabilität.
Eine schnellere Vakuumreaktionszeit per Fusspedalbedienung ermöglicht eine einfache Handhabung während ein Vakuumsensor stetig die generierte Aspiration überprüft. Ob Sie mit hohem Vakuum bei Okklusion oder dem reduzierten Vakuumlevel
ohne Okklusion arbeiten möchten, können Sie individuell bestimmen. Sie haben die
umfassende Kontrolle. Die Vorderkammer bleibt stabil und eine mögliche Kapselruptur wird vermieden.
Mit dem neuen EVA-System brauchen Sie nie wieder Kompromisse einzugehen bei
der Sicherheit, der Flexibilität und der absoluten Kontrolle. EVA mit VacuFlow-VTiTechnologie eignet sich für alle Katarakt- und Vitrektomie-Einsätze.
Während die Qualität der Fern- und Nahsicht bei allen Lichtverhältnissen beibehalten wird, verbessert die trifokale diffraktive IOL FineVision Pod FT auch die Mittelsicht.
DIE OPTIK DER NEUARTIGEN LINSE ERREICHT
Eine Addition von +3.5 D für Nahsicht
Eine Addition von +1.75 D für die Mittelsicht
Deutliche Steigerung der Lichtausbeute
Absolute Kontrolle über Katarakt- und Vitrektomieverfahren! Lassen Sie sich überzeugen!
WICHTIGSTE EIGENSCHAFTEN IM
KURZÜBERBLICK
Vorderaugenabschnitt
Optimale Vorderkammerstabilität
durch aktive Kontrolle
Effiziente Phakoemulsifikation
Modularer Aufbau und upgradebare
Technologie
Anwenderorientierte Ergonomie
Hinteraugenabschnitt
Optimale Druckkontrolle
Grüner Laser 532
Nur ein Kassettensystem (Frontbedienung)
Individuelle Lichtintensität- und Farbsteuerung
Sehr hohe Cut Rate von 8000 cpm (kombiniert
mit dem Doppelschneidecutter bis zu 16’000 cpm)
Intuitive Benutzeroberfläche
Einfache, benutzerfreundliche Bedienung
Dank ihrer torischen Ausführung ist die FineVision Pod FT die geeignete Lösung für die Korrektur von Astigmatismus mit Zylinderstärken von 1.00/
1.50/2.25/3.00/3.75/4.50/5.25 und 6.00 D. Ihr Design optimiert die Rotationsstabilität und limitiert die horizontale sowie vertikale Verschiebung der IOL im Auge nach
der Implantierung.
Torischer Berechnungs-Kalkulator
Berechnen Sie die geeignete IOL ganz leicht auf
dem einfach nutzbaren IOL-Kalkulator von PhysIOL.
Sie finden diesen auf: www.physioltoric.eu
Support bei der Auswahl der idealen Linse erhalten
Sie auch direkt von den medilas-Linsenspezialisten
unter: [email protected]
2
IOL & LASER HIGHLIGHTS
PHYSIOL: FINEVISION POD F & MICRO F
ZUFRIEDENE PATIENTEN DANK TRIFOKALER OPTIK
Fernsicht, Mittelsicht, Nahsicht. Die FineVision ist in verschiedenen
Ausführungen erhältlich: Pod F, Micro F oder auch als torische Pod FT
Die FineVision trifokale diffraktive IOL
verbessert die Mittelsicht während die
Qualität der Fern- und Nahsicht bei allen
Lichtverhältnissen beibehalten wird.
Die Optik von FineVision vereint zwei
diffraktive Strukturen, die eingestellt
werden, um eine Addition von +3.5 D für
die Nahsicht und eine weitere Addition
von +1.75 D für die Mittelsicht zu ermöglichen.
Die Linse ist so konzipiert, dass der
KUNDEN- UND PATIENTENFEEDBACK AUS DER VISTA KLINIK
UND DER LASER VISTA
durch jedes diffraktive System verursachte Verlust an Lichtenergie reduziert
wird. Diese Steigerung der Lichtausbeute führt zu einer deutlich verbesserten
Mittelsicht, während die Qualität der
Fern- und Nahsicht beibehalten wird.
Ihre Erfahrungen mit der Micro F und Pod F von PhysIOL (seit Nov. 2012)
Wir haben sehr gute Resultate zu den Linsen Micro F und Pod F.
Diese wurden in der untenstehenden Aufstellung zusammengefasst:
Deutlich bessere Resultate gegenüber bekannten bi- und multifokalen
Linsenimplantaten
Alle Patienten würden diese Multifokallinse wieder wählen (30 Patienten,
3 Monate postoperativ, binokular-implantiert)
Reduzierte Halo-Störungen
Verbesserter Intermediärvisus
Keine Komplikationen (keine Explantation)
Die Optik von FineVision besteht vorne
aus einer vollständig gewölbten diffraktiven Oberfläche. Durch das Variieren
der diffraktiven Stufenhöhe wird die
Menge an Licht, die zum Nah-, Mittel- und
Fernbrennpunkt verteilt wird, aufgeteilt.
Insgesamt sind wir und die Patienten mit den Resultaten sehr zufrieden.
DIE WICHTIGSTEN EIGENSCHAFTEN IM ÜBERBLICK
Trifokal diffraktiv torisch
Acryl hydrophil 26%
Asphärisch
Blaulichtfilter
360° scharfe Kante
Addition von +1.75 D für Mittelsicht und +3.50 D für Nahsicht
Durchmesser: 11,40 mm
Optikgrösse: 6,00 mm
Inzisionsgrösse >2,0 mm
Verfügbare Dioptrien: 6 bis 35 D (0.5 D)
Zylinder Stärke (D): 0.75 / 1.50 / 2.25 / 3.00 / 3.75 / 4.5 / 5.25 / 6
NIDEK: AKTIS SP
MAXIMALE TIEFENSCHÄRFE UND OPTIMALER HALT
Die hydrophobe Aktis-SP-Linse von Nidek ermöglicht maximale
Tiefenschärfe-Aberrationskontrolle. Die IOL ist mit einem innovativen asphärischen Optikdesign ausgestattet, die positive sphärische
Aberrationen korrigiert und dem Patienten damit optimale Kontrastempfindlichkeit und maximale Tiefenschärfe ermöglicht.
Die negative asphärische Charakteristik der Aktis kompensiert positive sphärische
Aberrationen und gewährleistet höchste Kontrastempfindlichkeit und maximale
Tiefenschärfe. Selbst bei schlechten Lichtverhältnissen wird das Kontrastsehen
verbessert. Dies ist zum Beispiel beim nächtlichen Autofahren von grossem Vorteil.
Kleine Inzision
Die Aktis SP kann durch eine kleine Inzision von 2.2-2.4 mm implantiert werden.
Dadurch wird der Chirurg in dem gewünschten postoperativen Resultat unterstützt.
Fortschrittliche asphärische Optik
Die asphärische Optik der Aktis SP ermöglicht eine verbesserte optische Performance.
Die Aktis SP ist konzipiert, um eine mögliche Linsenverkippung zu verhindern.
Blaulichtfilter
Die gelbe Färbung der Aktis SP ermöglicht eine Filterung des schädlichen Blaulichts.
Coming soon
In Kürze wird die Linse auch als preloaded Version namens SZ-1 erhältlich sein.
Unser Firmengründer höchstpersönlich hat dieser Linse sein Vertrauen
ausgesprochen und ist mit dem Resultat sehr zufrieden.
Stabiles Linsenmaterial
Das Doppelpolymer der Aktis SP reduziert die Lufteinschlüsse in der IOL und ermöglicht eine stabile Struktur. Die einzigartige Struktur verhindert die Verbindung mit Wasser und reduziert damit die Gefahren von Glistenings und Trübung.
Verbessertes Linsendesign
360° scharfe Kante reduziert die Gefahren von PCO.
Anchor wing loop
Die vertikale Haptik vergrössert die Kontaktfläche zum Kapselsack und ermöglicht
einen guten intrakapsulären Halt.
Raue Oberfläche
Die rauen Kanten und die speziell behandelte optische Oberfläche reduziert die
intraokulären Reflektionen und Glares.
Zufriedener Aktis-Kunde
Joe Gössi (Bild PreOP)
AKTIS-SP-SPEZIFIKATIONEN
Linsentyp:
Material:
Optik:
Gesamtlänge:
Optikgrösse:
Haptik/Winkel:
Geschätzte A-Konstante:
ADC:
Dioptriebereich:
Aktis SP (NS-60YG)
Softacryl hydrophob, gelb
neutrale Aberration
13,00 mm
6,00 mm
0°
118.4
5,0 mm
von +1.0 bis +10.0 D (in 1.0 D)
+10.0 bis +27.0 D (in 0.5 D)
+27.0 bis +30.0 D (in 1.0 D)
QUANTEL MEDICAL: OPTIMIS FUSION LASER
DER 2-IN-1-LASER FÜR IHRE PRAXIS
Die neue Lasergeneration mit integrierter SLT/YAG-Plattform
Der neue Optimis Fusion von Quantel Medical verbindet zwei verschiedene Lasertechnologien in einem Gerät.
Die moderne Single-Dual-Modus-Laser-Plattform kombiniert komplexe Eingriffe in
einem fortschrittlichen und eleganten Gerät. Durch die Kombination von traditionellem YAG und fortschrittlichem SLT Laser ist das Gerät sowohl für Katarakt- als
auch für Glaukom-Eingriffe gleichermassen geeignet.
Als neuste Generation von SLT/YAG-Technologie ermöglicht der Optimis Fusion
Infrarot- und Visible-green-Nanosekundenpulse. Durch diese einzigartige Kombination wird das Fusion System zur Plattform für Trabeculoplasty-SLT-Photoregeneration-Therapie und traditionelle YAG-Photodisruption-Behandlung und eröffnet
damit eine Vielfalt von Möglichkeiten für Ihre Praxis.
Auch mit bestehenden Systemen wie dem Vitra oder dem Vitra Multispot lässt sich
der neue Optimis Fusion leicht kombinieren und wird dadurch zusätzlich zu Glaukom und Katarakt auch noch zur Retina-Laser-Plattform.
Der handliche Optimis Fusion steht für neuste, fortschrittliche Technologie, Premium Optik und elegantes Design.
1. Neue, fortschrittliche
Technologie
Hocheffizient, leistungsstark und
verlässlich
Dual-mode-Laserquelle: zwei
Wellenlängen aus einer Quelle
2. Premium Optics
Optimierte Sicht auf Vorder- und
Hintersegment
Konvergenter optischer Pfad
Blaufreie Ausleuchtung für
verbesserte Sichtbarkeit
3. Neues modernes Design
Integrierte Plattform
Einfacher Wechsel von SLT- zu
YAG-Modus
Kleiner Platzbedarf für zwei
leistungsstarke Technologien
raokularen
zu jedem
elle
Siche-
fläche –
befehlern,
teuert mit
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ontbedietrektomie,
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UV- und irut,
sität- und
mie bis
te
PRODUKTEINFORMATIONEN CHIRURGIE
3
3
GEUDER: IOL-EXPLANTATIONSINSTRUMENTE
GEUDER: IOL-EXPLANTATIONSINSTRUMENTE
ASTIGMATISMUSNEUTRALE
IOL-EXPLANTATION
ALLes
iM
GriFF
DURCH MINIMALE INZISIONEN
DORC: TROKAR
NEUES DISPOSABLE-1-STEP-KANÜLEN- UND -TROKAR-SYSTEM
der Anwendung. (20 G two-step / 23 G
/ 25 G / 27 G one-step transconjunctival
systems)
Mit den IOL-ExplantationsinstruMit den neuen IOL-Explantationsinstmenten bietet Geuder eine hochrumenten bietet Geuder eine hochwerwertige Möglichkeit, astigmatistige Möglichkeit, astigmatismusneutmusneutrale IOL-Explantationen
rale IOL-Explantationen durch kleinste
durch kleinste Inzisionen durchInzisionen durchzuführen.
zuführen.
Die Kombination der IOL-Schere mit
Die
derbietet
IOL-Schere
demKombination
IOL-Zängchen
besseremit
Kontdem
bietet eine
bessere
rolle IOL-Zänglein
für eine erfolgreiche
IOL-ExplanKontrolle
tation. für eine erfolgreiche IOLExplantation.
Die einzigartigen IOL-Zängchen besitzen quadratische Enden mit Riefen im
Die
einzigartigen
besitFassbereich.
Diese IOL-Zänglein
dreidimensionalen
zen
quadratische
Enden mit
im
Greifzangen
ermöglichen
einRiefen
leichtes
Fassbereich.
Diese
dreidimensionalen
Entfernen der Linsenfragmente und
Greifzangen
ermöglichenDrehen
ein leichtes
verhindern jeweiliges
oder
Entfernen
der Linsenfragmente
und
Kippen der IOLs.
Mit einem Rohrdurchverhindern
jeweiliges
oder
messer von 0.7
mm undDrehen
einer InzisiKippen
der von
IOLs.nur
Mit1.1
einem
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mmRohrdurchverhelfen
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0,7mm und einer
sie demvon
Augenchirurgen
zumInzisionssicheren
grösse
1,1mm
verhelfen
sie Zerdem
Halten von
dernurIOLs
während
des
Augenchirurg
sicheren Halten der
schneidens im zum
Kapselsack.
IOLs
des Zerschneidens
im
Die während
höchst effiziente
IOL-Schere
Kapselsack.
schneidet dank kräftiger und scharfer
Scherenblätter mühelos Acryl- und SiDie höchsteffiziente IOL-Schere schneidet dank kräftiger und scharfer Sche-
Die revolutionäre MVR-Klinge benötigt
über 50% weniger Druck beim Einführen des Trokars. Das transparente, neu
konzipierte Verschlussventil bietet zudem bessere Sicht bei der Instrumenteinführung.
likon-IOLs. mühelos
Die RiefenAcrylauf demund
unteren
renblätter
SiliSchneideblatt
verhindern
ein unteren
Verrutkon-IOLs.
Die Riefen
auf dem
schen der IOLsverhindern
während des
Schneideblatt
ein SchneiVerrutdens. Ausserdem
verhindern
abgeschen
der IOLs während
desdieSchneirundeten
Enden der
IOL-Schere
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Ausserdem
verhindern
die ein
abunabsichtliches
Abreissen
des Kapselgerundeten
Enden
der IOL-Schere
ein
sackes oder der Iris.
Aufgrund
der beunabsichtliches
Abreissen
des Kapselsonderen
der IOLsackes
oderGriff-Geometrie
der Iris.
Schere besitzt diese ausserdem einen
grossen Öffnungswinkel
ScherenAufgrund
der besonderen der
Griffgeometblätter.
Mit einembesitzt
Rohrdurchmesser
rie
der IOL-Schere
diese ausservon 1.2
mmgrossen
und einer
Inzisionsgrösse
dem
einen
Öffnungswinkel
der
von 1.9 mm ist für
Augenchirurgen
Scherenblätter.
Mitden
einem
Rohrdurcheine bessere
die Inzisionsschmalemesser
von 1,2Sicht
mm durch
und einer
ren Instrumente
gewährleistet.
grösse
von 1,9 mm
ist für den Augenchirurgen eine bessere Sicht durch die
schmaleren Instrumente gewährleistet.
Die
DORC-disposable-Vitrektomie-Kanülen-Systeme sind für eine nahtlose,
minimalinvasive Operation ohne Qualitäts- oder Funktionalitätskompromisse
konstruiert. Das breite Sortiment von 1oder 2-Step-Systemen bietet sehr scharfe
Kanülen für eine leichte Inzision und
eine selbstverschliessenden Wundstruktur.
Das einzigartige Ventilsystem kreiert ein
geschlossenes System mit konstantem
intraokularem Druck ohne Notwendigkeit von Plugs und ist sehr einfach in
Die Vorteile davon liegen auf der
Hand: mehr Sicherheit, weniger Belastung für das Auge, kleinere und geradere Inzision durch den schärferen
Schnitt und damit auch eine verbesserte Wundheilung.
DIE VORTEILE IN DER ÜBERSICHT
Mehr Sicherheit, weniger Belastung für das Auge, kleinere und geradere
Inzision durch den schärferen Schnitt und damit auch eine verbesserte
Wundheilung
Revolutionäre MVR-Klinge
Benötigt 50% weniger Einführdruck
Transparentes Verschlussventil bietet bessere Sicht bei Einführung
des Instruments
THÉA: zABAK
PRODUKTEHIGHLIGHTS
DIAGNOSTIK
GUT GesCHÜTzT DUrCH Die
ALLerGiesAisON
TOMEY: OA-2000
DER NEUE MUSTERKNABE DER KATARAKTDIAGNOSTIK
Das neue zabak (Ketotifen) bringt Allergikern schnelle und effektive
Hilfe gegen die saisonale allergische Konjunktivitis. Die Wirkung
tritt schon bereits nach 3 Minuten ein und hält bis zu 24 Stunden
bei einer BID-Verabreichung an. Der Patient wird dadurch schnell
und effektiv von den lästigen Allergie-Symptomen befreit.
zabak wirkt auf drei verschiedenen Ebenen:
ausgeprägte und lang anhaltende
H1-selektive nicht kompetitive
Antihistamin-Wirkung
mastzellenstabilisator
Hemmung der Eosinophilen
Mit der empfohlenen Dosierung von 1 Tropfen BID
in den Bindehautsack führt Zabak (Ketotifen) zu
einem raschen Nachlassen des lokalen Juckreizes
und einer anhaltenden symptomatischen Erleichterung, welche bis zu 24 Stunden anhält. Der vollständige Verzicht auf Konservierungsmittel ist
auch bei Zabak (Ketotifen) dank dem patentierten
ABAK-Multidosensystem möglich. Dies führt zu einer besseren lokalen Verträglichkeit, einer besseren
Compliance und einer besseren Lebensqualität am
Tag und in der Nacht.
Zabak
(Ketotifen)
ist kassenzulässig und enthält 0.25 mg Ketotifen
BON:
ANTARES
pro ml. Es darf Patienten ab dem 3. Altersjahr verabreicht werden.
DER TRÄNENFILMTOPOGRAF
Kontraindikationen sind Überempfindlichkeit gegenüber Ketotifen oder einem
ANTARES,
das Hilfsstoff.
moderne Hornhauttopografie- und KL-Anpasssystem von bon, überzeugt durch präzise Hornhauttopografie in Farbe und eine umfassende TränenfilmDank seinem raschenDabei
Wirkungseintritt
und der langen und umAnalysemöglichkeit.
stechen
fassenden seine
Wirkung
ist ZabakDar
(Ketotifen) ein zuverlässiger Bebesonders
dynamische
gleiter durch
Allergiesaison.
stellung
und die
seine
Ermittlung der
non-invasiven Break-up-Time hervor.
Mehrere Lichtquellen erlauben
umfassende
«TearScope»-Untersuchungen, reale Fluoaufnahmen
und eine professionelle Meibografie mit Klassifikation.
Auch Pupillografie, Keratokonus
Screening inklusive Klassifikation und das bewährte KLAnpassprogramm mit Autofitfunktion sind mit ANTARES
möglich. Das fortschrittliche
konfokale Slo-technik
(Scanning
Phoenix-Softwarepaket
mit allaser ophthalmoskop)
len Modulen rundet das hochschnell
wertige Gerät ab.
einfach
bedienerfreundlich
kompakt
DIE VORTEILE VON ANTARES IM ÜBERBLICK
Zero dilation: der patient muss
nicht getropft werden
Hornhauttopografie
nur 2.0 mm pupillenöffnung
nötig
CL-Anpassprogramm
mit Autofit
ür die Früherkennung
von
Tränenfilmanalyse
dank weisser Kaltlichtquelle (TearScope)
diabetes, Amd und
Glaukom geeignet
Dynamische
Darstellung der non-invasiven Break-up-Time
auch bei katarakt Blaulicht
gute
für Fluoaufnahmen
Aufnahmen möglich
Pupillografie
konfokale, kontrastreiche,
hochScreening mit Klassifikation
Keratokonus
qualitative Aufnahmen
Meibografie inklusive Klassifikation
45°-Spektrum
Autofokus, Autocapture, Auto Exposure
In einem Schritt zur optimalen Linse für Ihren Patienten.
Der neue OA-2000 von Tomey verbindet Biometrie-, Pachymetrie- und Topografiemessung in einem Gerät. Doch damit nicht genug. Der neue Musterknabe von
Tomey macht objektive und umfassende Ausmessungen in einem Schritt möglich.
Alle Funktionen des vollautomatischen OA-2000 werden über einen grossen Touchscreen bedient.
Das vielseitige Gerät kann in wenigen Sekunden eine Vielzahl von Messungen
gleichzeitig vornehmen:
Topografie
Pupillendurchmesser
Axiale Längenmessung
ACD-Vorderkammertiefenmessung
Linsendickenmessung
Weiss-zu-weiss-Abstandsmessung
Pachymetrie
Keratometrie
Okulix-Einbindung für IOL-Ray-Tracing-Kalkulation
Durch die bewährte 3-D-Eye-TrackingTechnologie werden alle relevanten Daten rasch aufgenommen. Dies garantiert
eine vereinfachte Bedienbarkeit und die
Anwendung ist somit auch an das Praxispersonal delegierbar.
Mit der neuesten Tomey-Fourier-domain-A-scan-Technologie sind Sie in der
Lage, nahezu alle Kataraktfälle zu messen. Sehr fortgeschrittene Katarakte
können mit dem handlichen AL-4000Ultraschallgerät abgedeckt werden. Via
Bluetooth ist eine einfache Verbindung
zwischen den Geräten möglich.
Im kompakten OA-2000 verbinden
sich einfaches Handling, hoher Komfort, grösstmögliche Präzision und
Vielseitigkeit.
TOMEY: TMS–4N
HORNHAUTTOPOGRAFIE FÜR PROFIS
Wie schon das Vorgängergerät TMS-4
funktioniert das Tomey TMS-4N mit
der Placido-Ringtechnologie. Mit über
60’000 Messpunkten ermöglicht das
TMS-4N eine optimale Bildauflösung und detailgetreue Ergebnisse. Das TMS-4N verfügt über eine
sehr grosse und stabile Patientendatenbank und ermöglicht schnellen und einfachen Zugriff auf Ihre
Patientenakten.
Die TMS Software ermöglicht
verschiedenste Abbildungen, um
die Form der Kornea aus unterschiedlichen Perspektiven betrachten zu
können. In sämtlichen
Abbildungen werden
die Werte Radius, Exzentrizität und Distanz zum Zen-
trum an jedem Punkt der Kornea per
Mausklick angezeigt.
Das TMS-4N visualisiert die Oberfläche
und die Wölbung der Hornhaut. Mit Hilfe
einer 3-D-Darstellung können dem Patienten einfach Veränderungen und Prozesse erklärt und gezeigt werden. Das
fördert auch das Verständnis bei einer
PRK/Lasik-Behandlung, einem Keratokonus oder Astigmatismus.
Der Aufnahmeprozess ist dank der
automatischen Aufnahmefunktion
ganz einfach: Sobald der Patient
optimal ausgerichtet ist, nimmt
das Gerät selbstständig 4 Bilder auf. Das Beste der 4 Bilder
wird automatisch ausgewählt.
Durch einfaches Doppelklicken
des gewählten Bildes wird die Kornea
DIE WICHTIGSTEN EIGENSCHAFTEN IM
ÜBERBLICK
Einfache Bedienung und kompatible Software
Über 60’ 000 Messpunkte
Zuverlässige und reproduzierbare Messungen
Mehrsprachige Bedieneroberfläche
Plug and Play (USB)
Keratokonus Screening Software
Sehr grosse Patientendatenbank
Einfache Bedienung und automatische Messung
Verschiedene Darstellungsoptionen
analysiert und mit der Drag-and-dropFunktion in sämtlichen Abbildungen
dargestellt. Somit ist diese Funktion
nicht nur einfach und genau zu handhaben, sondern auch leicht zu delegieren.
Grösste Präzision, kürzeste Messdauer und modernes Design zeichnen
das TMS-4N aus.