Haarfarbe Lösung - Science | Live | Lemgo
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science-live-lemgo Biotech-Labor für Schülerinnen und Schüler Check yourself: Stammbaumanalyse: Selbstkontrolle - Haarfarbe Symbole für die dem Merkmal Haarfarbe zugrunde liegenden Allele: H/ h Blonde Haare tauchen regelmäßig und in nennenswerter Häufigkeit nur in europäisch stämmigen Populationen auf. Häufigkeit des Merkmals: Faustregel: Je weiter nördlich die Population beheimatet ist/ war, desto häufiger tritt das Merkmal ‚blonde Haare’ auf. Ausnahme: Die Samen in Nordskandinavien Quelle: Wikimedia Common Stammbaum einer Familie mit blonden Haaren Analysieren Sie den Stammbaum und entwickeln Sie eine Hypothese über den Vererbungsmodus des Merkmals! Überprüfen Sie Ihre Hypothese mit begründeter Angabe der Genotypen! Begründen Sie an Ihnen besonders geeignet erscheinenden Stellen des Familienstammbaumes, ob weitere Vererbungsmodi möglich sind! Wie ist das Verhältnis von Merkmalträgern (MT) zu Nicht-Merkmalträgern (NMT)? 3. Wie ist das Verhältnis von weiblichen zu männlichen Merkmalträgern? Entwickeln Sie eine Hypothese zum Vererbungsmodus des Merkmals! Überprüfen Sie Ihre Hypothese mit begründeter Angabe der Genotypen! a) Geben Sie zuerst die eindeutigen Genotypen an! b) Leiten Sie von den eindeutigen Genotypen weitere Genotypen ab! c) Geben Sie dann die Genotypen an, die nicht eindeutig mithilfe dieses Materials bestimmt werden können! Überprüfen Sie, ob mithilfe Ihrer Hypothese alle Genotypen widerspruchsfrei bestimmbar sind! www.science-live-lemgo.de 2. nein 2 MT : 11 NMT 1 weiblicher MT : 1 männlicher MT Das Merkmal wird autosomal-rezessiv vererbt. Bei einem rezessiven Erbgang sind die MT reinerbig rezessiv. Die MT-Personen 10 und 12 haben den Genotyp hh. Die MT 10 und 12 (hh) haben jeweils ein Allel h von ihrem NMTVater bzw. von ihrer NMT-Mutter geerbt. Die NMT 7 und 8 sind heterozygot (Hh). Die NMT 7 und 8 (beide Hh) sind verwandt. Es ist anzunehmen, dass Person 7 das Allel h von seiner NMT-Mutter (4), Person 8 vom NMT-Vater (5) geerbt hat, da die beiden Geschwister sind. Die NMT 4 und 5 sind heterozygot. Mindestens einer der beiden NMT 1 und 2 muss ebenfalls heterozygot sein. Die angeheirateten NMT 3 und 6 sind mit großer Wahrscheinlichkeit keine Allelenträger und haben den Genotyp HH. Die NMT 9, 11 und 13 können sowohl reinerbig dominant (HH) als auch heterozygot (Hh) sein. www.schülerlabor.com Tritt das Merkmal in jeder Generation auf? www.science-live-lemgo.de 1. www.schülerlabor.com Analysieren Sie den Stammbaum! ja: Machen Sie weiter mit dem folgenden Operator! nein: Überprüfen Sie Ihre Hypothese! Welche alternative Hypothese lässt sich aufgrund der drei Analysefragen formulieren? Schlussfolgerung www.schülerlabor.com www.schülerlabor.com www.science-live-lemgo.de www.schülerlabor.com www.science-live-lemgo.de 3. Annahme: Das Merkmal wird gonosomal-dominant vererbt. www.science-live-lemgo.de 2. Annahme: Das Merkmal wird autosomal-dominant vererbt. www.schülerlabor.com www.science-live-lemgo.de Begründen Sie an Ihnen besonders geeignet erscheinenden Stellen des Familienstammbaumes, ob weitere Vererbungsmodi möglich sind! 1. Annahme: Das Merkmal wird gonosomal-rezessiv vererbt. Bei einem gonosomal-rezessiven Erbgang hätte die MT 10 den Genotyp hh, ihr Vater (7) müsste den Genotyp h¬ haben und MT sein. Der Vater ist NMT (H¬). Bei einem gonosomal-rezessiven Erbgang kann ein NMT-Vater (H¬ ) keine MT-Tochter (hh) haben. Die Annahme ist falsch. Bei einem autosomal-dominanten Erbgang hätten die MT 10 und 12 den Genotyp H?, ihre NMT-Eltern (7 + 8) den Genotyp hh. NMTEltern (hh) können bei einem autosomal-dominanten Erbgang keine MT-Nachkommen (Hh) haben. Die Annahme ist falsch. Bei einem gonosomal-dominanten Erbgang hätte der MT 12 den Genotyp H¬, seine Mutter (9) müsste den Genotyp H? haben. Die Mutter ist NMT (hh). Bei einem gonosomal-dominanten Erbgang kann eine NMT-Mutter keinen MT-Sohn haben. Die Annahme ist falsch. Weitere Vererbungsmodi ermöglichen keine widerspruchsfreie Ableitung aller Genotypen. Das Merkmal wird autosomal-rezessiv vererbt.