Tamiflu® 75 mg Hartkapseln

Transcrição

FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
Tamiflu ® 75 mg Hartkapseln
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tamiflu ®
75 mg Hartkapseln.
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält Oseltamivirphosphat, entsprechend 75 mg Oseltamivir.
Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Die Hartkapsel besteht aus einem grau-opaken Unterteil mit dem Aufdruck „ROCHE“
und einem hellgelb-opaken Oberteil mit
dem Aufdruck „75 mg“. Die Aufdrucke sind
blau.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Therapie der Influenza
Bei Patienten ab einem Jahr mit influenzatypischen Symptomen, wenn das Influenzavirus in der Bevölkerung auftritt.
Die Wirksamkeit konnte nachgewiesen werden, wenn die Behandlung innerhalb von
zwei Tagen nach erstmaligem Auftreten der
Symptome begonnen wurde. Diese Indikation basiert auf klinischen Studien an natürlich vorkommender Influenza, bei welcher
die vorherrschende Infektion Influenza A
war (siehe Abschnitt 5.1).
Tamiflu ist während eines pandemischen
Influenzaausbruchs für die Behandlung von
Säuglingen unter 12 Monaten indiziert (siehe
Abschnitt 5.2).
Prophylaxe der Influenza
– Postexpositions-Prophylaxe bei Personen im Alter von einem Jahr oder älter
nach Kontakt mit einem klinisch diagnostizierten Influenzafall, wenn das Influenzavirus in der Bevölkerung zirkuliert.
– Die angemessene Anwendung von
Tamiflu zur Prophylaxe einer Influenza
sollte von Fall zu Fall auf Basis der Umstände und der Populationen, welche
einen Schutz benötigen, beurteilt werden.
In Ausnahmesituationen (z. B. in Fällen
einer Diskrepanz zwischen den zirkulierenden und den im Impfstoff enthaltenen
Virusstämmen, und einer pandemischen
Situation) kann eine saisonale Prophylaxe bei Personen im Alter von einem Jahr
oder älter erwogen werden.
– Tamiflu ist während eines pandemischen
Influenzaausbruchs bei Säuglingen unter
12 Monaten zur Postexpositions-Prophylaxe indiziert (siehe Abschnitt 5.2).
Oktober 2009
Tamiflu ist kein Ersatz für eine Grippeschutzimpfung.
Über die Anwendung von antiviralen Arzneimitteln für die Behandlung und Prophylaxe
von Influenza sollte auf der Basis offizieller
Empfehlungen entschieden werden. Die
Entscheidung hinsichtlich des Einsatzes
von antiviralen Arzneimitteln zur Behandlung
und Prophylaxe sollte die Erkenntnisse über
die Eigenschaften des zirkulierenden Influenzaviruses und das Ausmaß der Krankheit
in verschiedenen geographischen Gebieten
und Patientengruppen berücksichtigen.
007348-B939 – Tamiflu 75 mg Hartkapseln – n
Tamiflu kann, auf der Basis begrenzter Pharmakokinetik- und Sicherheitsdaten, während eines pandemischen Influenzaausbruchs zur Behandlung von Säuglingen unter 12 Monaten eingesetzt werden. Der behandelnde Arzt sollte die Pathogenität des
zirkulierenden Stammes und den zugrundeliegenden Gesundheitszustand des Patienten berücksichtigen, um sicherzustellen,
dass es einen potenziellen Nutzen für das
Kind gibt.
4.2 Dosierung,
Art und Dauer der Anwendung
Tamiflu Kapseln und Tamiflu Suspension
sind bioäquivalente Darreichungsformen.
Dosierungen von 75 mg können entweder
als
– eine 75-mg-Kapsel oder
– eine 30-mg-Kapsel plus eine 45-mg-Kapsel oder
– durch Gabe einer 30-mg-Dosis plus einer 45-mg-Dosis der Suspension
gegeben werden.
Erwachsene, Jugendliche oder Kinder
(440 kg), die nicht in der Lage sind Kapseln
zu schlucken, können entsprechende
Dosen der Tamiflu Suspension erhalten.
Therapie der Influenza
Die Therapie sollte so früh wie möglich
innerhalb der ersten zwei Tage nach Auftreten der Symptome einer Influenza begonnen werden.
• Für Jugendliche (im Alter von 13 bis
17 Jahren) und Erwachsene: Die empfohlene orale Dosis beträgt 75 mg Oseltamivir
zweimal täglich über einen Zeitraum von
5 Tagen.
• Für Kleinkinder über 1 Jahr und Kinder im
Alter von 2 bis 12 Jahren: Für sie sind
Tamiflu 30-mg- und 45-mg-Kapseln und
die Suspension zum Einnehmen erhältlich.
Hinsichtlich der empfohlenen Dosierung von
Tamiflu zur Behandlung von Kindern im Alter
von einem Jahr und Kindern im Alter von
2 bis 12 Jahren, beachten Sie bitte die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels der Tamiflu Suspension und der
Tamiflu 30-mg- und 45-mg-Kapseln.
Kinder, die 440 kg wiegen und die Kapseln
schlucken können, können als Alternative
zur empfohlenen Dosis der Tamiflu Suspension, mit der Dosierung für Erwachsene, das
heißt mit einer 75-mg-Kapsel oder einer
Tamiflu 30-mg- plus einer 45-mg-Kapsel
zweimal täglich über einen Zeitraum von fünf
Tagen, behandelt werden.
• Säuglinge unter 12 Monaten: Die empfohlene Dosis zur Behandlung während eines pandemischen Influenzaausbruchs liegt
für Säuglinge unter 12 Monaten zwischen
2 mg/kg zweimal täglich und 3 mg/kg zweimal täglich. Dies basiert auf begrenzten
pharmakokinetischen Daten, die darauf hindeuten, dass diese Dosierung zu einer ähnlichen Verfügbarkeit des Arzneimittels im
Plasma führt, wie sie sich bei älteren Kindern
und bei Erwachsenen als wirksam erwiesen
hat (siehe Abschnitt 5.2). Die folgenden,
dem Gewicht angepassten Dosierungen
werden für die Behandlung von Säuglingen
unter 1 Jahr empfohlen:
Alter
Empfohlene Dosis
für 5 Tage
≥ 3 Monate
bis 12 Monate
3 mg/kg
zweimal täglich
≥ 1 Monat
bis 3 Monate
2,5 mg/kg
zweimal täglich
0 bis 1 Monat*
2 mg/kg
zweimal täglich
* Es liegen keine Daten zur Anwendung von
Tamiflu bei Säuglingen unter einem Monat
vor.
Die Anwendung von Tamiflu bei Säuglingen
unter einem Jahr sollte auf der Beurteilung
des Arztes beruhen, der das potenzielle
Risiko einer Behandlung gegen jegliches
potenzielle Risiko für den Säugling abwägt.
Postexpositions-Prophylaxe
• Für Jugendliche (im Alter von 13 bis
17 Jahren) und Erwachsene: Die empfohlene Dosis zur Prophylaxe der Influenza nach
engem Kontakt mit einer infizierten Person
beträgt 75 mg Oseltamivir einmal täglich
über einen Zeitraum von 10 Tagen. Die Behandlung sollte so früh wie möglich innerhalb von zwei Tagen nach Kontakt mit einer
infizierten Person beginnen.
• Für Kleinkinder über 1 Jahr und Kinder im
Alter von 2 bis 12 Jahren: Für sie sind
Tamiflu 30-mg- und 45-mg-Kapseln und
die Suspension zum Einnehmen erhältlich.
Hinsichtlich der empfohlenen Dosierung
von Tamiflu zur Postexpositions-Prophylaxe
bei Kindern im Alter von einem Jahr und
Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren, beachten Sie bitte die Zusammenfassung der
Merkmale des Arzneimittels der Tamiflu Suspension und der Tamiflu 30-mg- und 45-mgKapseln.
Kinder, die 440 kg wiegen und die Kapseln
schlucken können, können als Alternative
zur empfohlenen Dosis der Tamiflu Suspension zur Prophylaxe auch eine 75-mgKapsel oder eine Tamiflu 30-mg- plus eine
45-mg-Kapsel einmal täglich über einen
Zeitraum von 10 Tagen erhalten.
• Säuglinge unter 12 Monaten: Die empfohlene Dosis zur Prophylaxe während eines
pandemischen Influenzaausbruchs liegt für
Säuglinge unter 12 Monaten bei der Hälfte
der täglichen Dosis für die Behandlung. Dies
basiert auf klinischen Daten von Kindern
über 1 Jahr und Erwachsenen. Diese deuten
darauf hin, dass eine Dosis, die der Hälfte
der täglichen Behandlungsdosis entspricht,
zur Prophylaxe der Influenza klinisch wirksam ist. Die folgenden, dem Gewicht angepassten Dosierungen werden zur Prophylaxe bei Säuglingen unter 1 Jahr empfohlen:
Alter
Empfohlene Dosis
für 10 Tage
≥ 3 Monate
bis 12 Monate
3 mg/kg
einmal täglich
≥ 1 Monat
bis 3 Monate
2,5 mg/kg
einmal täglich
1
Alter
Empfohlene Dosis
für 10 Tage
0 bis 1 Monat*
2 mg/kg
einmal täglich
* Es liegen keine Daten zur Anwendung von
Tamiflu bei Säuglingen unter einem Monat
vor.
Die Anwendung von Tamiflu bei Säuglingen
unter einem Jahr sollte auf der Beurteilung
des Arztes beruhen, der das potenzielle
Risiko einer Prophylaxe gegen jegliches
potenzielle Risiko für den Säugling abwägt.
Prophylaxe während einer Influenzaepidemie in der Bevölkerung
Die empfohlene Dosis zur Prophylaxe der
Influenza während eines Ausbruchs in der
Bevölkerung beträgt 75 mg Oseltamivir einmal täglich über einen Zeitraum bis zu
6 Wochen.
Rezepturansatz
Wenn kein Tamiflu Pulver zur Herstellung
einer Suspension zum Einnehmen verfügbar ist
In Situationen, in denen kommerziell gefertigtes Tamiflu Pulver zur Herstellung einer
Suspension zum Einnehmen nicht kurzfristig
verfügbar ist, können Erwachsene, Jugendliche und Kinder, die nicht in der Lage sind
Kapseln zu schlucken, die angemessene
Dosis von Tamiflu erhalten, indem eine flüssige Darreichungsform von einem Apotheker oder zu Hause von den Eltern oder von
Pflegepersonen zubereitet wurde.
Zubereitung in der Apotheke
• Erwachsene und Kinder im Alter von
über 1 Jahr, die nicht in der Lage sind
ganze Kapseln zu schlucken
Diese Methode beschreibt die Herstellung
einer 15-mg/ml-Lösung, die zur Bereitstellung von ausreichend Medikation für eine
5-tägige Behandlung oder eine 10-tägige
Prophylaxe eines Patienten geeignet ist.
Der Apotheker kann aus Tamiflu 30-mg-,
45-mg- oder 75-mg-Kapseln mit Wasser,
das mit 0,1%igem Natriumbenzoat als Konservierungsmittel versetzt wurde, eine Suspension (15 mg/ml) anrühren.
Als Erstes wird das benötigte Gesamtvolumen berechnet, welches für eine 5-tägige
Behandlung oder eine 10-tägige Prophylaxe
zubereitet und an den Patienten abgegeben
werden muss. Das benötigte Gesamtvolumen wird anhand des Gewichts des Patienten mit Hilfe der Empfehlungen in der unten
stehenden Tabelle bestimmt:.
Gesamtvolumen der zubereiteten Suspension (15 mg/ml) basierend auf dem
Gewicht des Patienten
Körpergewicht
(kg)
2
Gesamtvolumen
für die Zubereitung
auf der Basis
des Gewichts
des Patienten
(ml)
10 bis 15 kg
30 ml
415 bis 23 kg
40 ml
Körpergewicht
(kg)
Gesamtvolumen
auf der Basis
des Gewichts
des Patienten
(ml)
423 bis 40 kg
50 ml
440 kg
60 ml
7. Verschließen Sie die Flasche mit einem
kindergesicherten Verschluss.
8. Schütteln Sie die Flasche gut, um eine
vollständige Auflösung des Wirkstoffs
zu erreichen und um eine gleichmäßige
Verteilung des gelösten Arzneimittels in
der entstandenen Suspension sicherzustellen.
(Anmerkung: Ein ungelöster Rückstand
kann sichtbar sein. Er besteht aus inaktiven Bestandteilen aus den Kapseln
von Tamiflu, die unlöslich sind. Der
Wirkstoff Oseltamivirphosphat löst sich
jedoch leicht in dem angegebenen Verdünnungsmittel auf und es entsteht daher eine gleichmäßige Lösung.)
9. Kleben Sie ein zusätzliches Etikett mit
dem Hinweis: „Vor Gebrauch vorsichtig
schütteln“ auf die Flasche.
10. Weisen Sie die Eltern oder das Pflegepersonal darauf hin, dass nach der Beendigung der Therapie die gesamte
verbleibende Lösung verworfen werden
muss. Es wird empfohlen, diese Information mittels eines zusätzlich auf der
Flasche angebrachten Etiketts oder
durch einen Hinweis in der Gebrauchsanweisung auf dem Etikett weiterzugeben.
11. Bringen Sie ein Etikett mit dem entsprechenden Verfalldatum gemäß den Lagerungsbedingungen (siehe unten) an.
Als Zweites wird die Anzahl der Kapseln und
die Menge des Verdünnungsmittels (Wasser, das mit 0,1%igem Natriumbenzoat als
Konservierungsmittel versetzt wurde) berechnet, welche benötigt werden, um das
Gesamtvolumen (berechnet auf der Basis
der oben stehenden Tabelle: 30 ml, 40 ml,
50 ml oder 60 ml) der angerührten Suspension (15 mg/ml) zu erhalten, wie in der unten
stehenden Tabelle angegeben.
Als dritter Schritt ist der unten stehenden
Anleitung für das Anrühren der Suspension
(15 mg/ml) aus Tamiflu Kapseln zu folgen:
1. Trennen Sie vorsichtig die obere und
untere Kapselhälfte voneinander und
geben Sie den Inhalt der benötigten
Anzahl an Tamiflu Kapseln in eine saubere Reibschale.
2. Verreiben Sie das Granulat zu einem
feinen Pulver.
3. Fügen Sie ein Drittel (1/3) der angegebenen Menge des Verdünnungsmittels
(Wasser, das mit 0,1%igem Natriumbenzoat als Konservierungsmittel versetzt wurde) zu und verreiben Sie das
Pulver, bis Sie eine gleichmäßige Suspension erhalten.
4. Füllen Sie die Suspension in eine
Braunglasflasche oder braune Polyethylenterephthalat(PET)-Flasche. Dabei
kann ein Trichter verwendet werden, um
ein Verschütten zu vermeiden.
5. Geben Sie ein weiteres Drittel (1/3) des
Verdünnungsmittels in die Reibschale,
spülen Sie den Stößel und die Reibschale mit einer reibenden Bewegung
und füllen Sie den Inhalt der Reibeschale ebenfalls in die Flasche.
6. Wiederholen Sie den Spülvorgang
(Schritt 5) mit dem Rest des Verdünnungsmittels.
Lagerung der in der Apotheke angerührten
Suspension (15 mg/ml)
Raumtemperatur-Lagerungsbedingungen:
3 Wochen (21 Tage) haltbar, wenn bei
Raumtemperatur gelagert „Nicht über
25 °C lagern“.
Kühlschrank-Lagerungsbedingungen:
6 Wochen haltbar, wenn bei 2 °C – 8 °C gelagert.
Kleben Sie ein Etikett auf die Flasche, welches den Namen des Patienten, die Dosierungsanleitung, das Verfalldatum, den Namen des Arzneimittels und weitere Angaben
enthält, welche gemäß lokalen Apothekenbetriebsvorschriften nötig sind. Beziehen Sie
sich für die korrekte Dosierungsanleitung auf
die Tabelle auf Seite 3 oben.
Verwenden Sie für die Einnahme der Suspension eine graduierte Spritze zur oralen
Benötigte Anzahl Kapseln und Menge des Verdünnungsmittels für die Zubereitung des
Gesamtvolumens einer zubereiteten Suspension (15 mg/ml)
Gesamtvolumen der
zubereiteten
Suspension, die
herzustellen ist
Benötigte Anzahl Tamiflu Kapseln
(mg Oseltamivir)
Benötigte
Menge des
Verdünnungsmittels
75 mg
45 mg
30 mg
30 ml
6 Kapseln
(450 mg)
10 Kapseln
(450 mg)
15 Kapseln
(450 mg)
29 ml
40 ml
8 Kapseln
(600 mg)
Bitte verwenden
Sie eine andere
Kapselstärke*
20 Kapseln
(600 mg)
38,5 ml
50 ml
10 Kapseln
(750 mg)
Bitte verwenden
Sie eine andere
Kapselstärke*
25 Kapseln
(750 mg)
48 ml
60 ml
12 Kapseln
(900 mg)
20 Kapseln
(900 mg)
30 Kapseln
(900 mg)
57 ml
* Mit ganzen Kapseln dieser Stärke lässt sich die angegebene Zielkonzentration nicht erreichen,
benutzen Sie daher bitte entweder die 30-mg-Kapseln oder die 75-mg-Kapseln.
Dosierungstabelle für in der Apotheke zubereitete Suspension aus Tamiflu Kapseln für
Kinder im Alter von einem Jahr oder älter
Körpergewicht
Dosis
(kg)
(mg)
Volumen
pro Dosis
15 mg/ml
Dosis
für die Behandlung
(für 5 Tage)
Dosis
für die Prophylaxe
(für 10 Tage)
10 bis 15 kg
30 mg
2 ml
2 ml zweimal täglich
2 ml einmal täglich
415 bis 23 kg
45 mg
3 ml
423 bis 40 kg
60 mg
4 ml
440 kg
75 mg
5 ml
Hinweis: Die beschriebene Art der Zubereitung ergibt eine Suspension mit 15 mg/ml, welche von
der kommerziell erhältlichen Suspension zum Einnehmen abweicht.
Anwendung, mit welcher kleine Mengen
Suspension abgemessen werden können.
Wenn möglich markieren oder kennzeichnen Sie auf der Spritze für jeden Patienten
den Messpunkt, welcher der korrekten Dosis entspricht (2 ml, 3 ml, 4 ml oder 5 ml).
Die benötigte Dosis muss von der Pflegeperson mit der gleichen Menge eines süßen,
flüssigen Nahrungsmittels, wie Zuckerwasser, Schokoladensirup, Kirschsirup, Dessertgarnierung (wie Karamell- oder Toffee-Soße)
gemischt werden, um den bitteren Geschmack zu überdecken.
• Säuglinge unter 1 Jahr
Diese Methode beschreibt die Herstellung
einer 10-mg/ml-Lösung, die zur Bereitstellung von ausreichend Medikation für eine
5-tägige Behandlung oder eine 10-tägige
Prophylaxe eines Patienten geeignet ist.
Der Apotheker kann aus Tamiflu 30-mg-,
45-mg- oder 75-mg-Kapseln mit Wasser,
das mit 0,1%igem Natriumbenzoat als Konservierungsmittel versetzt wurde, eine Suspension (10 mg/ml) anrühren.
Als Erstes wird das benötigte Gesamtvolumen berechnet, welches zubereitet und an
den Patienten abgegeben werden muss.
Das benötigte Gesamtvolumen wird anhand
des Gewichts des Patienten mit Hilfe der
Empfehlungen in der unten stehenden Tabelle bestimmt:
Gesamtvolumen der zubereiteten Suspension (10 mg/ml) basierend auf dem
Gewicht des Patienten
Oktober 2009
Körpergewicht
(kg)
Gesamtvolumen
auf der Basis
des Gewichts
des Patienten
(ml)
bis 7 kg
30 ml
7 bis 12 kg
45 ml
Als Zweites wird die Anzahl der Kapseln und
die Menge des Verdünnungsmittels (Wasser, das mit 0,1%igem Natriumbenzoat als
Konservierungsmittel versetzt wurde) berechnet, welche benötigt werden, um das
Gesamtvolumen (berechnet auf der Basis
der oben stehenden Tabelle: 30 ml oder
45 ml) der angerührten Suspension
(10 mg/ml) zu erhalten, wie in der nebenstehenden Tabelle angegeben.
Als dritter Schritt ist der unten stehenden
Anleitung für das Anrühren der Suspension
(10 mg/ml) aus Tamiflu Kapseln zu folgen:
1. Trennen Sie vorsichtig die obere und
untere Kapselhälfte voneinander und
geben Sie den Inhalt der benötigten
Anzahl an Tamiflu Kapseln in eine saubere Reibschale.
2. Verreiben Sie das Granulat zu einem
feinen Pulver.
3. Fügen Sie ein Drittel (1/3) der angegebenen Menge des Verdünnungsmittels
(Wasser, das mit 0,1%igem Natriumbenzoat als Konservierungsmittel versetzt wurde) zu und verreiben Sie das
Pulver, bis Sie eine gleichmäßige Suspension erhalten.
4. Füllen Sie die Suspension in eine
Braunglasflasche oder braune Polyethylenterephthalat(PET)-Flasche. Dabei
kann ein Trichter verwendet werden, um
ein Verschütten zu vermeiden.
5. Geben Sie ein weiteres Drittel (1/3) des
Verdünnungsmittels in die Reibschale,
spülen Sie den Stößel und die Reibschale mit einer reibenden Bewegung
und füllen Sie den Inhalt der Reibeschale ebenfalls in die Flasche.
6. Wiederholen Sie den Spülvorgang
(Schritt 5) mit dem Rest des Verdünnungsmittels.
7. Verschließen Sie die Flasche mit einem
kindergesicherten Verschluss.
8. Schütteln Sie die Flasche gut, um eine
vollständige Auflösung des Wirkstoffs
zu erreichen und um eine gleichmäßige
Verteilung des gelösten Arzneimittels in
der entstandenen Suspension sicherzustellen.
(Anmerkung: Ein ungelöster Rückstand
kann sichtbar sein. Er besteht aus inaktiven Bestandteilen aus den Kapseln
von Tamiflu, die unlöslich sind. Der
Wirkstoff Oseltamivirphosphat löst sich
jedoch leicht in dem angegebenen Ver-
dünnungsmittel auf und es entsteht daher eine gleichmäßige Lösung.)
9. Kleben Sie ein zusätzliches Etikett mit
dem Hinweis: „Vor Gebrauch vorsichtig
schütteln“ auf die Flasche.
10. Weisen Sie die Eltern oder das Pflegepersonal darauf hin, dass nach der Beendigung der Therapie die gesamte
verbleibende Lösung verworfen werden
muss. Es wird empfohlen, diese Information mittels eines zusätzlich auf der
Flasche angebrachten Etiketts oder
durch einen Hinweis in der Gebrauchsanweisung auf dem Etikett weiterzugeben.
11. Bringen Sie ein Etikett mit dem entsprechenden Verfalldatum gemäß den
Lagerungsbedingungen (siehe unten)
an.
Suspension (10 mg/ml)
25 °C lagern“.
Kleben Sie ein Etikett auf die Flasche, welches den Namen des Patienten, die Dosierungsanleitung, das Verfalldatum, den Namen des Arzneimittels und weitere Angaben
enthält, welche gemäß lokalen Apothekenbetriebsvorschriften nötig sind. Beziehen Sie
sich für die korrekte Dosierungsanleitung auf
die unten stehende Tabelle.
Dosierungstabelle für in der Apotheke
zubereitete Suspension aus Tamiflu
Kapseln für Kinder unter einem Monat
(10 mg/ml)
KörperDosis
Dosis
gewicht
für die
für die
(auf 0,5 kg Behandlung Prophylaxe
gerundet) (für 5 Tage) (für 10 Tage)
3 kg
0,60 ml zweimal täglich
0,60 ml einmal täglich
3,5 kg
4 kg
4,5 kg
Benötigte Anzahl Kapseln und Menge des Verdünnungsmittels für die Zubereitung des
Gesamtvolumens einer zubereiteten Suspension (10 mg/ml)
Gesamtvolumen der
zubereiteten
Suspension, die
herzustellen ist
Benötigte Anzahl Tamiflu Kapseln
(mg Oseltamivir)
Benötigte
Menge des
Verdünnungsmittels
75 mg
45 mg
30 mg
30 ml
4 Kapseln
(300 mg)
Bitte verwenden
Sie eine andere
Kapselstärke*
10 Kapseln
(300 mg)
29,5 ml
45 ml
6 Kapseln
(450 mg)
10 Kapseln
(450 mg)
15 Kapseln
(450 mg)
44 ml
* Mit ganzen Kapseln dieser Stärke lässt sich die angegebene Zielkonzentration nicht erreichen,
benutzen Sie daher bitte entweder die 30-mg-Kapseln oder die 75-mg-Kapseln.
3
Dosierungstabelle für in der Apotheke
zubereitete Suspension aus Tamiflu
Kapseln für Kinder im Alter von einem
bis zwölf Monaten (10 mg/ml)
eine Dosisanpassung erforderlich. Es wurden keine Studien mit pädiatrischen Patienten mit Leberfunktionsstörungen durchgeführt.
Dosis
Dosis
Körpergewicht
für die
für die
(auf 0,5 kg Behandlung Prophylaxe
gerundet) (für 5 Tage) (für 10 Tage)
Patienten mit Niereninsuffizienz
Therapie der Influenza: Eine Dosisanpas-
4 kg
4,5 kg
KreatininClearance
Empfohlene Dosis
für die Therapie
5 kg
430 (ml/min)
75 mg zweimal täglich
5,5 kg
410 bis ≤ 30
(ml/min)
6 kg
75 mg einmal täglich,
oder 30 mg Suspension zweimal täglich,
oder eine 30-mg-Kapsel zweimal täglich
7 kg
≤ 10 (ml/min)
Nicht empfohlen
Dialysepatienten
Nicht empfohlen
8 kg
9 kg
≥ 10 kg
Hinweis: Die beschriebene Art der Zubereitung ergibt eine Suspension mit 10 mg/
ml, welche von der kommerziell erhältlichen
Suspension zum Einnehmen abweicht.
Verwenden Sie für die Einnahme der Suspension eine graduierte Spritze zur oralen
Anwendung, mit welcher kleine Mengen
Suspension abgemessen werden können.
Wenn möglich markieren oder kennzeichnen Sie auf der Spritze für jeden Patienten
den Messpunkt, welcher der korrekten Dosis entspricht.
Die benötigte Dosis muss von der Pflegeperson mit der gleichen Menge eines süßen,
flüssigen Nahrungsmittels, wie Zuckerwasser, Schokoladensirup, Kirschsirup, Dessertgarnierung (wie Karamell- oder Toffee-Soße)
gemischt werden, um den bitteren Geschmack zu überdecken.
Zubereitung zu Hause
In Situationen, in denen kommerziell gefertigtes Tamiflu Pulver zur Herstellung einer
Suspension zum Einnehmen nicht kurzfristig
verfügbar ist, können Erwachsene, Jugendliche und Kinder, die nicht in der Lage sind
Kapseln zu schlucken, Tamiflu angemessen
dosieren (siehe Abschnitt 3 der Packungsbeilage), indem die Kapseln geöffnet werden
und deren Inhalt zu einer geeigneten kleinen
Menge (maximal 1 Teelöffel) eines gesüßten
Nahrungsmittels gegeben wird, wie z.B. Zuckerwasser, Schokoladensirup, Kirschsirup,
Dessertgarnierungen (wie Karamell- oder
Toffeesauce), um den bitteren Geschmack
zu überdecken. Die Mischung sollte umgerührt und der gesamte Inhalt dem Patienten
gegeben werden. Die Mischung muss sofort
nach der Zubereitung eingenommen werden.
Besondere Patientengruppen
Patienten mit Leberinsuffizienz
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen
ist weder zur Therapie noch zur Prophylaxe
4
sung wird bei Erwachsenen mit schwerer
Niereninsuffizienz empfohlen. Die empfohlene Dosierung wird in der nachfolgenden
Tabelle beschrieben.
Prophylaxe der Influenza: Eine Dosisanpassung wird bei Erwachsenen mit schwerer Niereninsuffizienz empfohlen, wie in der
nachfolgenden Tabelle beschrieben.
KreatininClearance
Empfohlene Dosis
für die Prophylaxe
430 (ml/min)
75 mg einmal täglich
410 bis ≤ 30
(ml/min)
75 mg jeden zweiten
Tag,
oder 30 mg Suspension einmal täglich,
oder eine 30-mg-Kapsel einmal täglich
≤ 10 (ml/min)
Nicht empfohlen
Dialysepatienten
Nicht empfohlen
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, außer es liegt eine schwere Niereninsuffizienz vor.
Kinder
Für Kinder mit Niereninsuffizienz kann aufgrund von unzureichenden klinischen Daten
keine Dosierungsempfehlung abgegeben
werden.
4.3 Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen Bestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Oseltamivir ist nur gegen Erkrankungen, die
durch Influenzaviren verursacht werden,
wirksam. Es gibt keinen Hinweis darauf,
dass Oseltamivir bei Krankheiten, die durch
andere Erreger als Influenzaviren hervorgerufen werden, wirksam ist.
Es liegen keine Daten hinsichtlich Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Oseltamivir bei Patienten vor, deren schlechter oder
instabiler Gesundheitszustand eine Krankenhauseinweisung erforderlich machen
könnte.
Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von
Oseltamivir zur Therapie oder Prophylaxe
der Influenza bei immunsupprimierten Patienten sind nicht gesichert.
Die Wirksamkeit von Oseltamivir zur Therapie bei Patienten mit chronischen kardialen und/oder respiratorischen Erkrankungen
ist nicht gesichert. Es wurde kein Unterschied in der Inzidenz von Komplikationen
zwischen Behandlungs- und Placebo-Gruppe in dieser Population beobachtet (siehe
Abschnitt 5.1).
Tamiflu ist kein Ersatz für eine Grippeschutzimpfung. Die Anwendung von Tamiflu darf
die individuelle Erwägung einer jährlichen
Grippeschutzimpfung nicht beeinflussen.
Der Schutz gegenüber Influenza dauert nur
so lange wie Tamiflu angewendet wird.
Tamiflu darf nur dann zur Therapie und
Prophylaxe der Influenza angewendet werden, wenn verlässliche epidemiologische
Daten darauf hindeuten, dass Influenzaviren
in der Bevölkerung zirkulieren.
Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz
Eine Dosisanpassung wird sowohl in der
Therapie als auch in der Prophylaxe bei
Erwachsenen mit schwerer Niereninsuffizienz empfohlen. Für Kinder mit Niereninsuffizienz kann aufgrund von unzureichenden
klinischen Daten keine Dosierungsempfehlung abgegeben werden (siehe Abschnitte
4.2 und 5.2).
4.5 Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen
Die pharmakokinetischen Eigenschaften
von Oseltamivir, wie eine schwache Proteinbindung und ein von CYP450- und Glucuronidasesystemen unabhängiger Metabolismus (siehe Abschnitt 5.2), lassen darauf
schließen, dass klinisch bedeutsame Wechselwirkungen über diese Mechanismen unwahrscheinlich sind.
Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ist
keine Dosisanpassung bei gleichzeitiger
Anwendung von Probenecid erforderlich.
Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid, einem potenten Inhibitor des anionischen Weges der renalen tubulären Sekretion, führt zu einem ca. zweifachen Konzentrationsanstieg des systemisch verfügbaren
aktiven Metaboliten von Oseltamivir.
Oseltamivir besitzt keine kinetische Interaktion mit Amoxicillin, dieses wird über den
gleichen Stoffwechselweg ausgeschieden,
was darauf hindeutet, dass die Interaktion
von Oseltamivir bei diesem Stoffwechselweg schwach ist.
Klinisch bedeutsame Wechselwirkungen, im
Hinblick auf Konkurrenz um die renale tubuläre Sekretion, sind wegen der bekannten
therapeutischen Breite der meisten dieser
Substanzen, der Eliminationscharakteristika
des aktiven Metaboliten (glomeruläre Filtration und anionische tubuläre Sekretion) sowie der Exkretionskapazität dieser Stoffwechselwege unwahrscheinlich. Dennoch
ist bei gleichzeitiger Anwendung von Oseltamivir und Wirkstoffen mit einer geringen
therapeutischen Breite, die über den gleichen Weg ausgeschieden werden (z. B.
Chlorpropamid, Methotrexat, Phenylbutazon), Vorsicht geboten.
Es wurden keine pharmakokinetischen
Wechselwirkungen von Oseltamivir oder
seines Hauptmetaboliten bei gleichzeitiger
Anwendung von Oseltamivir mit Paracet007348-B939 – Tamiflu 75 mg Hartkapseln – n
amol, Acetylsalicylsäure, Cimetidin oder mit
Antazida (Magnesium- und Aluminiumhydroxid und Calciumcarbonat) beobachtet.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine kontrollierten klinischen Studien zur Anwendung von Oseltamivir bei
Schwangeren vor. Es gibt aber begrenzte
Daten aus der Erfahrung nach der Markteinführung und aus Berichten zu retrospektiven
Beobachtungsstudien. Diese Daten, in Verbindung mit Studien an Tieren, erbrachten
keinen Hinweis auf direkte oder indirekte
schädigende Wirkungen in Bezug auf die
Schwangerschaft und die embryonale/fetale
oder postnatale Entwicklung (siehe Abschnitt 5.3). Eine Behandlung von Schwangeren mit Tamiflu kann erwogen werden.
Dabei sind die vorhandenen Informationen
zur Sicherheit von Tamiflu, die Pathogenität
des zirkulierenden Influenzavirusstammes
und der zugrundeliegende Gesundheitszustand der Patientin zu berücksichtigen.
Bei laktierenden Ratten treten Oseltamivir
und sein aktiver Metabolit in die Milch über.
Es liegen nur sehr begrenzte Informationen
zu gestillten Kindern, deren Mütter Oseltamivir eingenommen hatten, und zum Übergang von Oseltamivir in die Muttermilch vor.
Diese begrenzten Daten weisen darauf hin,
dass Oseltamivir und sein aktiver Metabolit
in geringen Mengen in die Muttermilch übertreten. Diese geringen Mengen würden zu
einer subtherapeutischen Dosis beim Säugling führen. Eine Behandlung von stillenden
Frauen mit Oseltamivir kann erwogen werden, wenn ein klarer Nutzen für Stillende
ersichtlich ist. Dabei sind die Pathogenität
des zirkulierenden Influenzavirusstammes
und der zugrundeliegende Gesundheitszustand der Stillenden zu berücksichtigen.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen
Tamiflu hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen
von Maschinen.
4.8 Nebenwirkungen
Oktober 2009
Das allgemeine Sicherheitsprofil von Tamiflu
basiert auf Daten von 2.107 Erwachsenen
und 1.032 pädiatrischen Patienten, die gegen Influenza behandelt wurden, und auf
Daten von 2.914 Erwachsenen und 99 pädiatrischen Patienten, die in klinischen Prüfungen Tamiflu zur Prophylaxe der Influenza
erhielten.
Bei Erwachsenen waren die am häufigsten
gemeldeten Nebenwirkungen in den Studien zur Behandlung Erbrechen und Übelkeit und in den Studien zur Prophylaxe
Übelkeit und Kopfschmerzen. Die Mehrzahl
dieser Nebenwirkungen wurde einmal entweder am ersten oder am zweiten Behandlungstag gemeldet und klang innerhalb von
1 – 2 Tagen spontan wieder ab. Bei Kindern
war die am häufigsten gemeldete Nebenwirkung Erbrechen.
Die in den auf den Seiten 5 bis 7 stehenden
Tabellen aufgeführten Nebenwirkungen fallen unter die folgenden Kategorien: Sehr
häufig (≥ 1/10), Häufig (≥ 1/100 bis 51/10),
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis 51/100), Selten
(≥ 1/10.000 bis 51/1.000), Sehr selten
(51/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit
auf der Grundlage der verfügbaren Daten
nicht abschätzbar). Die Nebenwirkungen
wurden auf der Basis gepoolter Analysen
aus klinischen Prüfungen den entsprechenden Kategorien in den Tabellen zugeordnet.
Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden
die Nebenwirkungen nach abnehmendem
Schweregrad angegeben.
ma qualitativ denen bei ansonsten gesunden Kindern.
Weitere Informationen über bestimmte
schwerwiegende Nebenwirkungen aus
der Zeit nach der Markteinführung:
Erkrankungen des Immunsystems
Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, darunter anaphylaktische/
anaphylaktoide Reaktionen.
Therapie und Prophylaxe der Influenza
bei Erwachsenen und Jugendlichen:
Psychiatrische Erkrankungen und Erkrankungen des Nervensystems
Siehe unten stehende Tabelle
Häufigkeit nicht bekannt: Influenza kann mit
einer Vielzahl von neurologischen Symptomen und von Verhaltenssymptomen verbunden sein, die Ereignisse wie Halluzinationen, Delirium und abnormales Verhalten
umfassen und in einigen Fällen zum Tod
führen können. Diese Ereignisse können in
Zusammenhang mit einer Enzephalitis oder
einer Enzephalopathie auftreten, sie können
Therapie und Prophylaxe der Influenza
bei Kindern:
Die Tabelle auf Seite 6 unten zeigt die häufigsten Nebenwirkungen, die in pädiatrischen klinischen Studien berichtet wurden.
Im Allgemeinen glichen die Nebenwirkungen bei Kindern mit vorbestehendem Asth-
Die häufigsten Nebenwirkungen (≥ 1 % in der Oseltamivir-Gruppe) in klinischen
Prüfungen, in denen Tamiflu zur Behandlung und zur Prophylaxe der Influenza bei
Erwachsenen und Jugendlichen untersucht wurde, oder auf der Basis der Überwachung nach der Markteinführung
System-Organ-Klasse (SOC)
Häufigkeitskategorie
Nebenwirkung
Anteil der Patienten,
bei denen Nebenwirkungen auftraten
Behandlung
Prophylaxe
Oseltamivir Placebo Oseltamivir Placebo
75 mg
75 mg
zweimal
einmal
täglich
täglich
(n=1.057) (n=1.050) (n=1.480) (n=1.434)
Infektionen und parasitäre
Erkrankungen
Häufig:
Bronchitis
Akute Bronchitis
Infektionen der oberen Atemwege
4%
1%
0%
5%
1%
0%
1%
0%
8%
1%
51 %
8%
51 %
0%
51 %
0%
2%
2%
20 %
18 %
1%
1%
1%
1%
51 %
0%
0%
0%
1%
1%
51 %
51 %
1%
51 %
1%
0%
6%
2%
6%
1%
11 %
7%
8%
4%
8%
2%
6%
1%
3%
2%
8%
1%
2%
2%
3%
2%
1%
2%
3%
2%
Psychiatrische Erkrankungen
Gelegentlich:
Halluzinationena
Erkrankungen des Nervensystems
Sehr häufig:
Kopfschmerzen
Häufig:
Schlaflosigkeit
Gelegentlich:
Krampfanfällea
Erkrankungen des Ohrs und
des Labyrinths
Häufig:
Schwindel
Erkrankungen der Atemwege,
des Brustraums und Mediastinums
Häufig:
Husten
Rhinorrhö
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Sehr häufig:
Übelkeitb,c
Häufig:
Erbrechenc
Magen- bzw. Bauchschmerzen
Diarrhö
Dyspepsie
Fortsetzung auf Seite 6
5
Fortsetzung von Seite 5
Nebenwirkung
von weniger als einem Jahr deuten darauf
hin, dass das Sicherheitsprofil bei diesen
Säuglingen ähnlich ist, wie das bekannte
Sicherheitsprofil bei Kindern ab einem Jahr.
Diese Daten stammen aus prospektiven
und retrospektiven Beobachtungsstudien
(mit insgesamt mehr als 2.400 Kleinkindern
dieser Altersklasse), Auszügen aus epidemiologischen Datenbanken und Meldungen
aus der Zeit nach der Markteinführung.
Behandlung
Prophylaxe
Oseltamivir Placebo Oseltamivir Placebo
75 mg
75 mg
zweimal
einmal
täglich
täglich
(n=1.057) (n=1.050) (n=1.480) (n=1.434)
Ältere Patienten
Erkrankungen der Haut und
des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich:
Dermatitisa
Ausschlaga
Urtikariaa
Ekzema
51 %
51 %
51 %
51 %
51 %
51 %
51 %
0%
1%
51 %
51 %
51 %
Im Vergleich zur erwachsenen Bevölkerung
im Alter von bis zu 65 Jahren gab es keine
klinisch relevanten Unterschiede in Bezug
auf die Sicherheit bei älteren Menschen, die
mit Oseltamivir oder Placebo behandelt wurden.
1%
51 %
51 %
51 %
Patienten mit chronischer kardialer und/
oder respiratorischer Erkrankung
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Nicht bekannte Häufigkeit:
Benommenheit
Abgeschlagenheit
Schmerzen
a
b
c
2%
1%
51 %
3%
1%
51 %
2%
8%
4%
Diese Ereignisse wurden während der Überwachung nach der Markteinführung identifiziert.
Sie wurden mit den in der obenstehenden Tabelle aufgeführten Häufigkeiten auch in den
gepoolten klinischen Studien berichtet.
Personen, die nur Übelkeit hatten; schließt Personen, die Übelkeit in Verbindung mit Erbrechen
hatten, aus.
Der Unterschied zwischen den Placebo- und Oseltamivir-Gruppen war statistisch signifikant.
aber auch ohne eine offensichtliche schwere
Erkrankung auftreten.
Erythema multiforme und angioneurotisches
Ödem.
Aus der Zeit nach der Markteinführung gibt
es bei Patienten mit Influenza, die Tamiflu
erhalten haben, Meldungen über Krampfanfälle und Delirium (inklusive Symptome
wie veränderter Bewusstseinsgrad, Verwirrung, abnormales Verhalten, Wahnvorstellungen, Sinnestäuschungen, Erregung,
Angst, Albträume), die in sehr wenigen Fällen zu Verletzungen durch Unfälle oder zum
Tod führten. Diese Ereignisse wurden vor
allem bei pädiatrischen und jugendlichen
Patienten gemeldet, traten oft unvermittelt
auf und klangen schnell wieder ab. Der
Beitrag von Tamiflu zu diesen Ereignissen
ist unbekannt. Derartige neuropsychiatrische Ereignisse wurden auch bei Patienten
mit Influenza gemeldet, die kein Tamiflu eingenommen hatten.
Zusätzliche Informationen über besondere Patientengruppen:
Säuglinge unter einem Jahr
Die verfügbaren Daten zur Sicherheit der
Anwendung von Oseltamivir für die Behandlung der Influenza bei Säuglingen im Alter
Nebenwirkung
Häufigkeit nicht bekannt: Sehstörungen.
Herzerkrankungen
Häufigkeit nicht bekannt: Gastrointestinale
Blutungen und hämorrhagische Colitis.
Leber- und Gallenerkrankungen
Häufigkeit nicht bekannt: Erkrankungen des
hepatobiliären Systems, darunter Hepatitis
und erhöhte Leberenzyme bei Patienten mit
Influenza-ähnlicher Erkrankung. Diese Fälle
beinhalten auch tödlich verlaufende fulminante Hepatitis/Leberversagen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufigkeit nicht bekannt: Schwerwiegende
Hautreaktionen, darunter Stevens-JohnsonSyndrom, toxische epidermale Nekrolyse,
6
4.9 Überdosierung
Es liegen keine Erfahrungen zu Überdosierungen vor. Als Manifestationen einer akuten
Überdosierung sind Übelkeit, mit oder ohne
begleitendem Erbrechen, sowie Schwindel
anzunehmen. Im Fall einer Überdosierung
muss der Patient die Behandlung abbrechen. Es ist kein spezifisches Antidot bekannt.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antivirales Arzneimittel, ATC-Code: J05AH02
Die häufigsten Nebenwirkungen (≥ 1 % in der Oseltamivir-Gruppe) in den Behandlungsstudien und (≥ 10 % in der Oseltamivir-Gruppe) in der Prophylaxestudie bei
Kindern
Augenerkrankungen
Häufigkeit nicht bekannt: Kardiale Arrhythmien.
Das Nebenwirkungsprofil bei Jugendlichen
und Patienten mit chronischer kardialer und/
oder respiratorischer Erkrankung war qualitativ ähnlich dem bei gesunden jungen Erwachsenen.
2%
8%
3%
Behandlung
BehandProphylung
laxea
Oseltamivir Placebo Oseltamivir Oseltamivir
2 mg/kg
30 bis
30 bis
zweimal
75 mgb
75 mgb
täglich
(n=515)
(n=517)
(n=158)
(n=99)
Infektionen und parasitäre
Erkrankungen
Häufig:
Pneumonie
Sinusitis
Bronchitis
Otitis media
2%
2%
2%
9%
3%
3%
2%
11 %
0%
0%
2%
1%
0%
0%
0%
2%
1%
2%
51 %
0%
4%
3%
4%
3%
0%
1%
1%
1%
Erkrankungen des Blutes und
des Lymphsystems
Häufig:
Lymphadenopathie
Erkrankungen der Atemwege,
des Brustraums und Mediastinums
Häufig:
Asthma (inkl. Verschlimmerung)
Nasenbluten
Fortsetzung auf Seite 7
Fortsetzung von Seite 6
Nebenwirkung
Behandlung
BehandProphylung
laxea
Oseltamivir Placebo Oseltamivir Oseltamivir
2 mg/kg
30 bis
30 bis
zweimal
75 mgb
75 mgb
täglich
(n=515)
(n=517)
(n=158)
(n=99)
Sehr häufig:
Erbrechen
Diarrhö
15 %
10 %
9%
11 %
20 %
3%
10 %
1%
3%
5%
4%
4%
6%
2%
4%
1%
1%
51 %
0%
0%
Häufig:
Übelkeit
Magen- bzw. Bauchschmerzen
Augenerkrankungen
Häufig:
Konjunktivitis
Erkrankungen des Ohrs und
des Labyrinths
Häufig:
Erkrankungen des Ohrsc
Erkrankungen des Trommelfells
2%
1%
1%
1%
0%
0%
0%
0%
1%
2%
51 %
0%
Erkrankungen der Haut und
des Unterhautzellgewebes
Häufig:
Dermatitis
a
b
c
Die Studie zur Prophylaxe hatte keinen Placeboarm, das heißt es war eine unkontrollierte
Studie.
Einzeldosis = gewichtsabhängige Dosierung (siehe Abschnitt 4.2).
Die Patienten hatten Ohrenschmerzen.
Oseltamivirphosphat ist ein Prodrug des
aktiven Metaboliten (Oseltamivircarboxylat).
Der aktive Metabolit ist ein selektiver Inhibitor
der Neuraminidasen von Influenzaviren.
Neuraminidasen sind Glykoproteine, die
auf der Oberfläche des Virions lokalisiert
sind. Die enzymatische Aktivität der viralen
Neuraminidasen ist entscheidend sowohl
für das Eindringen des Virus in eine noch
nicht infizierte Zelle, als auch für die Freisetzung von neu gebildeten Viruspartikeln
aus infizierten Zellen und für die weitere
Verbreitung infektiöser Viren im Körper.
Oseltamivircarboxylat hemmt Influenza-Aund -B-Neuraminidasen in vitro. Oseltamivirphosphat verhindert eine Infektion mit
dem Influenzavirus und dessen Replikation
in vitro. Oral gegebenes Oseltamivir hemmt
die Influenza-A- und -B-Virusreplikation und
Pathogenität in vivo in Tiermodellen der
Influenzainfektion bei antiviralen Expositionen vergleichbar denen, die beim Menschen
mit 75 mg zweimal täglich erreicht werden.
Oktober 2009
Die antivirale Aktivität von Oseltamivir gegenüber Influenza A und B wurde in experimentellen Provokationsstudien an gesunden Freiwilligen bestätigt.
Die IC50-Werte von Oseltamivir für die Neuraminidase von klinisch isolierter Influenza A
lagen zwischen 0,1 nM und 1,3 nM, und von
Influenza B bei 2,6 nM. Höhere IC50-Werte für
Influenza B, bis zu einem Medianwert von
8,5 nM, wurden in publizierten Studien beobachtet.
Reduzierte Sensitivität der viralen Neuraminidase
In den bis heute durchgeführten klinischen
Studien, in der Postexpositions-Prophylaxe
(7 Tage), der Postexpositions-Prophylaxe innerhalb eines Haushalts (10 Tage) und in der
saisonalen Prophylaxe der Influenza (42 Tage), waren keinerlei Anzeichen für ein Auftreten einer Arzneimittelresistenz mit der Anwendung von Tamiflu verbunden.
Das Risiko eines Auftretens von Influenzaviren mit reduzierter Empfindlichkeit oder vollständiger Resistenz gegenüber Oseltamivir
wurde in von Roche durchgeführten klinischen Studien untersucht. Alle Patienten, bei
denen Oseltamivir-resistente Viren nachgewiesen wurden, hatten diese vorübergehend, schieden das Virus auf normale Weise
aus und zeigten keine klinische Verschlechterung.
Patientenpopulation
Patienten mit
Resistenzmutationen
(%)
Pheno- Geno- und
Phenotypisietypisierung*
rung*
Erwachsene
und Jugendliche
4/1245
(0,32 %)
5/1245
(0,4 %)
Kinder
(1 – 12 Jahre)
19/464
(4,1 %)
24/464
(5,4 %)
* Eine vollständige Genotypisierung wurde
nicht in allen Studien durchgeführt.
Die Zahl der auftretenden Resistenzen kann
bei den jüngsten Altersgruppen und bei
immunsupprimierten Patienten höher liegen.
Oseltamivir-resistente Viren, die von mit
Oseltamivir behandelten Patienten isoliert
wurden und Oseltamivir-resistente Laborstämme von Influenzaviren wiesen Mutationen in den N1- und N2-Neuraminidasen auf.
Resistenzmutationen neigen dazu spezifisch
für einen bestimmten Virussubtyp zu sein
(einschließlich derjenigen, die in H5N1-Varianten gefunden wurden).
Natürlich auftretende Mutationen beim Influenza A / H1N1-Virus mit reduzierter Empfindlichkeit gegenüber Oseltamivir in vitro
wurden bei Patienten, die gemäß Berichten
nicht mit Oseltamivir behandelt wurden, entdeckt. Das Ausmaß der Reduktion der Empfindlichkeit gegenüber Oseltamivir und die
Prävalenz derartiger Viren scheinen saisonal
und geographisch zu variieren.
Therapie der Influenzainfektion
Oseltamivir wirkt nur bei durch Influenzaviren
hervorgerufenen Krankheiten. Statistische
Analysen werden deshalb nur für influenzainfizierte Patienten dargestellt. In der Gesamtanalyse der Patienten in Therapiestudien, welche sowohl Influenza-positive wie
-negative Patienten umfasst (ITT), reduzierte
sich die primäre Wirksamkeit proportional
zur Anzahl der Influenza-negativen Patienten.
In der gesamten Behandlungspopulation
wurde eine Influenzainfektion bei 67 %
(Spanne 46 % bis 74 %) der eingeschlossenen Patienten festgestellt. Von den älteren
Patienten waren 64 % Influenza-positiv, und
von den Patienten mit chronischen kardialen
und/oder respiratorischen Erkrankungen
waren 62 % Influenza-positiv. In allen Phase-III-Therapiestudien wurden die Patienten
nur in dem Zeitraum eingeschlossen, währenddem Influenza in der lokalen Bevölkerung auftrat.
Erwachsene und Jugendliche im Alter
von 13 Jahren und älter: Die Patienten
wurden aufgenommen, wenn sie sich innerhalb von 36 Stunden nach Auftreten der
Symptome meldeten, Fieber ≥ 37,8 °C, begleitet von wenigstens einem respiratorischen Symptom (Husten, verstopfte oder
laufende Nase oder Halsschmerzen), und
wenigstens ein systemisches Symptom
(Myalgie, Schüttelfrost/Schweißausbrüche,
Unwohlsein, Abgeschlagenheit oder Kopfschmerzen) hatten. In einer Gesamtanalyse
aller Influenza-positiven Erwachsenen und
Jugendlichen (n = 2.413), die in die Therapiestudien einbezogen waren, verkürzte
Oseltamivir 75 mg zweimal täglich über einen Zeitraum von 5 Tagen die mediane Erkrankungsdauer der Influenza um ungefähr
einen Tag von 5,2 Tagen (95 % Konfidenzintervall 4,9 – 5,5 Tage) in der Placebo-Gruppe auf 4,2 Tage (95 % Konfidenzintervall
4,0 – 4,4 Tage; p ≤ 0,0001).
Der Anteil der Personen, bei denen bestimmte Komplikationen der unteren Atemwege (hauptsächlich Bronchitis) diagnostiziert und mit Antibiotika behandelt wurden,
wurde von 12,7 % (135/1.063) in der Placebo-Gruppe auf 8,6 % (116/1.350) in der mit
Oseltamivir behandelten Population reduziert (p = 0,0012).
7
Therapie der Influenza bei Hoch-RisikoPopulationen: Die mediane Erkrankungsdauer der Influenza wurde bei älteren Patienten (≥ 65 Jahre) und bei Patienten mit
chronischen kardialen und/oder respiratorischen Erkrankungen, die Oseltamivir
75 mg zweimal täglich während 5 Tagen
erhielten, nicht signifikant verkürzt. Die Gesamtdauer des Fiebers wurde in den mit
Oseltamivir behandelten Gruppen um einen
Tag verkürzt. Bei älteren Influenza-positiven
Patienten reduzierte Oseltamivir signifikant
die Inzidenz bestimmter Komplikationen der
unteren Atemwege (hauptsächlich Bronchitis), die mit Antibiotika behandelt wurden, und zwar von 19 % (52/268) in der
Placebo-Gruppe auf 12 % (29/250) in der
mit Oseltamivir behandelten Patientengruppe (p = 0,0156).
Bei Influenza-positiven Patienten mit chronischer kardialer und/oder respiratorischer
Erkrankung betrug die kombinierte Inzidenz
von Komplikationen der unteren Atemwege
(hauptsächlich Bronchitis), die mit Antibiotika behandelt wurden, 17 % (22/133) in
der Placebo-Gruppe und 14 % (16/118) in
der mit Oseltamivir behandelten Gruppe
(p = 0,5976).
Therapie der Influenza bei Kindern: In
einer Studie mit ansonsten gesunden Kindern (65 % Influenza-positiv), im Alter zwischen 1 und 12 Jahren (mittleres Alter
5,3 Jahre), die Fieber (≥ 37,8 °C) und entweder Husten oder Schnupfen hatten, waren
67 % der Influenza-positiven Patienten mit
Influenza A und 33 % mit Influenza B infiziert.
Die Therapie mit Oseltamivir, innerhalb von
48 Stunden nach Auftreten der Symptome
begonnen, verkürzte die Zeitspanne bis zur
Beschwerdefreiheit (definiert als die gleichzeitige Rückkehr zu normaler Gesundheit
und Aktivität und das Abklingen von Fieber,
Husten und Schnupfen) um 1,5 Tage (95 %
Konfidenzintervall 0,6 – 2,2 Tage; p 50,0001)
verglichen mit Placebo. Oseltamivir reduzierte die Inzidenz akuter Mittelohrentzündung
von 26,5 % (53/200) in der Placebo-Gruppe
auf 16 % (29/183) bei den mit Oseltamivir
behandelten Kindern (p = 0,013).
Eine zweite Studie wurde mit 334 asthmatischen Kindern im Alter zwischen 6 und
12 Jahren, von denen 53,6 % Influenza-positiv waren, durchgeführt. In der mit Oseltamivir behandelten Gruppe wurde die mediane Dauer der Erkrankung nicht signifikant
verkürzt. Am Tag 6 (letzter Behandlungstag)
hatte sich in dieser Population der FEV1Wert um 10,8 % in der mit Oseltamivir behandelten Gruppe erhöht, verglichen mit
4,7 % unter Placebo (p = 0,0148).
Therapie der Influenza-B-Infektion: Insgesamt 15 % der mit Influenza infizierten Population war mit Influenza B infiziert, der Anteil
lag zwischen 1 und 33 % in den einzelnen
Studien. Die mediane Erkrankungsdauer bei
mit Influenza B infizierten Patienten zeigte
zwischen den Therapiegruppen in den einzelnen Studien keinen signifikanten Unterschied. Daten von 504 mit Influenza B infizierten Patienten wurden über alle Studien
gepoolt analysiert. Oseltamivir reduzierte die
Zeit bis zum Abklingen aller Symptome um
0,7 Tage (95 % Konfidenzintervall 0,1 – 1,6
Tage; p = 0,022) und die Dauer des Fiebers
8
(≥ 37,8 °C), Hustens und Schnupfens um
einen Tag (95 % Konfidenzintervall 0,4 – 1,7
Tage; p 50,001) im Vergleich zu Placebo.
Die Wirksamkeit von Oseltamivir zur Prophylaxe der natürlich auftretenden Influenza-Erkrankung wurde in einer PostexpositionsProphylaxestudie in Haushalten und zwei
saisonalen Prophylaxestudien gezeigt. Der
primäre Wirksamkeitsparameter für alle diese Studien war die Inzidenz laborbestätigter
Influenza. Die Virulenz von Influenzaepidemien ist nicht vorhersagbar und variiert innerhalb einer Region und von Saison zu
Saison, deshalb variiert auch die erforderliche Patientenzahl, die prophylaktisch behandelt werden muss, um einen Fall von
Influenza zu verhindern („number needed to
treat“ [NNT]).
Postexpositions-Prophylaxe: In einer Studie wurde Oseltamivir 75 mg einmal täglich
an Personen (davon 12,6 % gegen Influenza
geimpft), die in Kontakt mit einem Influenzafall (Indexfall) standen, beginnend innerhalb
von 2 Tagen nach Auftreten der Symptome
beim Indexfall und über einen Zeitraum von
7 Tagen angewendet. Die Influenza-Diagnose konnte bei 163 von 377 Erstfällen bestätigt werden. Oseltamivir senkte signifikant
die Inzidenz der klinischen Influenza-Erkrankung bei den Kontaktpersonen der bestätigten Influenzaindexfälle von 24/200 (12 %) in
der Placebo-Gruppe auf 2/205 (1 %) in der
Oseltamivir-Gruppe (92 % Reduktion [95 %
Konfidenzintervall 6 – 16; p ≤ 0,0001]). Die
„number needed to treat“ (NNT) bei Kontaktpersonen echter Influenzafälle betrug 10
(95 % Konfidenzintervall 9 – 12) und 16
(95 % Konfidenzintervall 15 – 19) innerhalb
der gesamten Population (ITT), unabhängig
vom Infektionsstatus des Indexfalles.
Die Wirksamkeit von Oseltamivir bei der
Verhinderung der natürlich auftretenden Influenza-Erkrankung wurde in einer Postexpositions-Prophylaxe-Studie in Haushalten
gezeigt, die Erwachsene, Jugendliche und
Kinder im Alter von 1 bis 12 Jahren sowohl
als Indexfälle, als auch als familiäre Kontaktpersonen einschloss. Der primäre Wirksamkeitsparameter in dieser Studie war die Inzidenz laborbestätigter klinischer Influenza in
den Haushalten. Die Oseltamivir-Prophylaxe
dauerte 10 Tage. In der Gesamtpopulation
zeigte sich eine Reduktion der Inzidenz von
laborbestätigter klinischer Influenza in den
Haushalten von 20 % (27/136) in der Gruppe, die keine Prophylaxe erhielt, auf 7 %
(10/135) in der Gruppe, die eine Prophylaxe
erhielt (62,7 % Reduktion [95 % Konfidenzintervall 26,0 – 81,2; p = 0,0042]). In Haushalten mit Influenza-infizierten Indexfällen reduzierte sich die Inzidenz der Influenza von
26 % (23/89) in der Gruppe, die keine Prophylaxe erhielt, auf 11 % (9/84) in der Gruppe, die eine Prophylaxe erhielt (58,5 % Reduktion [95 % Konfidenzintervall 15,6 – 79,6;
p = 0,0114]).
Gemäß einer Subgruppenanalyse bei Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren, war die
Inzidenz laborbestätigter klinischer Influenza bei Kindern signifikant reduziert und
zwar von 19 % (21/111) in der Gruppe, die
keine Prophylaxe erhielt, auf 7 % (7/104) in
der Gruppe, die eine Prophylaxe erhielt
(64,4 % Reduktion [95 % Konfidenzintervall
15,8 – 85,0; p = 0,0188]). Bei Kindern, die bei
Baseline noch keine Viren ausschieden, war
die Inzidenz laborbestätigter klinischer Influenza von 21 % (15/70) in der Gruppe, die
keine Prophylaxe erhielt, auf 4 % (2/47) in
der Gruppe, die eine Prophylaxe erhielt,
reduziert (80,1 % Reduktion [95 % Konfidenzintervall 22,0 – 94,9; p = 0,0206]). Die
NNT für die totale pädiatrische Bevölkerung
lag bei 9 (95 % Konfidenzintervall 7 – 24)
und 8 (95 % Konfidenzintervall 6, Obergrenze nicht bestimmbar) in der Gesamtpopulation (ITT), beziehungsweise bei den pädiatrischen Kontakten infizierter Indexfälle (ITTII).
Prophylaxe während einer Influenzaepidemie in der Bevölkerung: In einer gepoolten Analyse von zwei weiteren Studien,
welche mit ungeimpften, ansonsten gesunden Erwachsenen durchgeführt wurden, reduzierte Oseltamivir 75 mg einmal täglich,
angewendet während 6 Wochen, signifikant
die Inzidenz klinischer Influenza-Erkrankung
von 25/519 (4,8 %) in der Placebo-Gruppe
auf 6/520 (1,2 %) in der Oseltamivir-Gruppe
(76 % Reduktion [95 % Konfidenzintervall
1,6 – 5,7; p = 0,0006]) während eines Influenzaausbruchs in der Bevölkerung. Die NNT
in dieser Studie betrug 28 (95 % Konfidenzintervall 24 – 50).
In einer Studie mit älteren Bewohnern von
Pflegeheimen, von denen 80 % in der betreffenden Saison geimpft worden waren,
senkte Oseltamivir 75 mg einmal täglich
während 6 Wochen angewendet signifikant
die Inzidenz der klinischen Influenza-Erkrankung von 12/272 (4,4 %) in der PlaceboGruppe auf 1/276 (0,4 %) in der OseltamivirGruppe (92 % Reduktion [95 % Konfidenzintervall 1,5 – 6,6; p = 0,0015]). Die NNT in
dieser Studie betrug 25 (95 % Konfidenzintervall 23 – 62).
Spezielle Studien zur Beurteilung der Verringerung des Risikos von Komplikationen
wurden nicht durchgeführt.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Resorption
Nach oraler Einnahme von Oseltamivirphosphat (Prodrug) wird Oseltamivir rasch im
Magen-Darm-Trakt resorbiert und überwiegend durch hepatische Esterasen nahezu
vollständig in den aktiven Metaboliten (Oseltamivircarboxylat) umgewandelt. Mindestens 75 % einer oralen Dosis gelangen als
aktiver Metabolit in die systemische Zirkulation. Im Verhältnis zu dem aktiven Metaboliten beträgt die systemische Verfügbarkeit
des Prodrug weniger als 5 %. Die Plasmakonzentrationen von Prodrug und aktivem
Metaboliten sind proportional zur Dosis und
werden durch gleichzeitige Nahrungsaufnahme nicht beeinflusst.
Verteilung
Das mittlere Verteilungsvolumen von Oseltamivircarboxylat beträgt beim Menschen im
Steady State ca. 23 l. Dieses Volumen entspricht der extrazellulären Körperflüssigkeit.
Da die Neuraminidaseaktivität extrazellulär
ist, verteilt sich Oseltamivircarboxylat an alle
Orte der Virusausbreitung.
Die Bindung des Oseltamivircarboxylats an
humane Plasmaproteine ist vernachlässigbar (ca. 3 %).
Metabolismus
Oseltamivir wird durch überwiegend in der
Leber vorkommende Esterasen nahezu vollständig in Oseltamivircarboxylat umgewandelt. In-vitro -Studien zeigten, dass weder
Oseltamivir noch der aktive Metabolit Substrate oder Inhibitoren für die vorherrschenden Isoenzyme des Cytochrom-P450-Systems sind. Phase-2-Konjugate von beiden
Substanzen wurden in vivo nicht identifiziert.
Elimination
Das resorbierte Oseltamivir wird primär
(490 %) durch Umwandlung zu Oseltamivircarboxylat eliminiert. Dieses wird nicht
weiter verstoffwechselt und wird durch den
Urin ausgeschieden. Die Spitzenkonzentrationen von Oseltamivircarboxylat im Plasma
nehmen mit einer Halbwertszeit von 6 bis
10 Stunden bei den meisten Probanden ab.
Der aktive Metabolit wird vollständig durch
renale Exkretion eliminiert. Die renale Clearance (18,8 l/h) liegt über der glomerulären
Filtrationsrate (7,5 l/h), was anzeigt, dass die
tubuläre Sekretion zusätzlich zur glomerulären Filtration stattfindet. Weniger als 20 %
einer radioaktiv markierten oralen Dosis
werden durch die Fäzes ausgeschieden.
Niereninsuffizienz
Die Anwendung von zweimal täglich 100 mg
Oseltamivirphosphat über fünf Tage bei Patienten mit verschiedenen Schweregraden
einer Niereninsuffizienz ergab, dass die systemische Verfügbarkeit von Oseltamivircarboxylat umgekehrt proportional zur sich verschlechternden Nierenfunktion ist. Zur Dosierung siehe Abschnitt 4.2.
Leberinsuffizienz
In-vitro -Studien lassen den Schluss zu,
dass weder ein signifikanter Anstieg der
systemischen Verfügbarkeit von Oseltamivir
noch eine signifikante Abnahme der systemischen Verfügbarkeit des aktiven Metaboliten bei Patienten mit Leberinsuffizienz zu
erwarten sind (siehe Abschnitt 4.2).
Ältere Patienten
Die systemische Verfügbarkeit des aktiven
Metaboliten im Steady State war bei älteren
Patienten (im Alter von 65 bis 78 Jahren) um
25 % bis 35 % höher als bei Erwachsenen
unter 65 Jahren, die vergleichbare Dosen
von Oseltamivir erhalten hatten. Die bei
den älteren Patienten beobachtete Halbwertszeit war vergleichbar mit jener bei jungen Erwachsenen. Basierend auf systemischer Exposition und Verträglichkeit sind
Dosisanpassungen bei älteren Patienten
nicht erforderlich, außer es liegt eine schwere Niereninsuffizienz vor (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min) (siehe Abschnitt 4.2).
Oktober 2009
Kinder
Kinder ab 1 Jahr: Die Pharmakokinetik von
Oseltamivir ist in Pharmakokinetik-Studien
mit Einmalgabe bei Kindern im Alter von
1 bis 16 Jahren untersucht worden. Die
Pharmakokinetik nach Mehrfachgabe wurde
in einer kleinen Gruppe von Kindern in einer
klinischen Studie zur Wirksamkeit untersucht. Jüngere Kinder schieden sowohl
das Prodrug als auch den aktiven Metaboliten schneller aus als Erwachsene, was zu
einer niedrigeren systemischen Verfügbarkeit einer gegebenen mg/kg Dosis führt.
Dosen von 2 mg/kg führen zu einer systemischen Verfügbarkeit von Oseltamivircarb007348-B939 – Tamiflu 75 mg Hartkapseln – n
oxylat, die der von Erwachsenen nach Anwendung einer einzelnen Dosis von 75 mg
(ca. 1 mg/kg) vergleichbar ist. Die Pharmakokinetik von Oseltamivir bei Kindern über
12 Jahren ist vergleichbar der Erwachsener.
Säuglinge unter 12 Monaten: Für Kleinkinder unter 2 Jahren liegen begrenzte Daten zur Pharmakokinetik und Sicherheit vor.
Es wurde eine sogenannte pharmakokinetische Modellierung durchgeführt, wobei außer diesen Daten auch Daten aus Studien
mit Erwachsenen und Kindern über 1 Jahr
verwendet wurden. Die Ergebnisse zeigten,
dass eine Dosierung von 3 mg/kg zweimal
täglich bei Säuglingen im Alter von 3 bis
12 Monaten und 2,5 mg/kg zweimal täglich
bei Säuglingen im Alter zwischen 1 und
3 Monaten zu einer ähnlichen Verfügbarkeit
führt, wie sie sich bei Erwachsenen und
Kindern 41 Jahr als wirksam erwiesen hat
(siehe Abschnitte 4.1 und 4.2). Es liegen
momentan keine Daten zur Anwendung
von Tamiflu bei Säuglingen unter 1 Monat
vor.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Präklinische Standarduntersuchungen zur
Sicherheitspharmakologie, Toxizität nach
wiederholter Anwendung und Genotoxizität
ergaben keine Hinweise auf ein spezifisches
Gesundheitsrisiko beim Menschen. Ergebnisse der konventionellen Karzinogenitätsstudien an Nagern zeigten einen Trend zu
einer dosisabhängigen Erhöhung einiger
Tumorarten, welche typisch für die verwendeten Nagerarten sind. Betrachtet man dabei den Expositionsspielraum im Vergleich
zur erwarteten Exposition beim Menschen,
ändern diese Ergebnisse das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Tamiflu in den zugelassenen therapeutischen Indikationen nicht.
Teratogenitätsstudien wurden an Ratten und
Kaninchen mit Dosen von bis zu 1.500 mg/
kg/Tag bzw. 500 mg/kg/Tag durchgeführt.
Es wurden keine Auswirkungen auf die fetale
Entwicklung festgestellt. Eine Fertilitätsstudie
an Ratten mit Dosen bis zu 1500 mg/kg/Tag
zeigte keine nachteiligen Effekte bei Tieren
beiderlei Geschlechts. In prä- und postnatalen Studien an Ratten wurde bei 1.500 mg/
kg/Tag ein verlängerter Geburtsvorgang
festgestellt: der Sicherheitsabstand zwischen der Exposition beim Menschen und
der höchsten Dosis ohne nachteilige Effekte
(500 mg/kg/Tag) bei Ratten beträgt das
480-Fache für Oseltamivir und das 44-Fache
für den aktiven Metaboliten. Die fetale Exposition bei Ratten und Kaninchen lag ungefähr bei 15 % bis 20 % von jener der
Muttertiere.
Von laktierenden Ratten werden Oseltamivir
und der aktive Metabolit in der Milch ausgeschieden. Die begrenzten Daten deuten
darauf hin, dass Oseltamivir und sein aktiver
Metabolit in die Muttermilch übergehen. Eine
Extrapolation der Tierdaten ergibt geschätzte Mengen von 0,01 mg/Tag bzw. 0,3 mg/
Tag der beiden Substanzen.
Bei Meerschweinchen wurde für Oseltamivir
in einem „Maximierungstest“ ein hautsensibilisierendes Potenzial festgestellt. Ungefähr
50 % der Tiere, die mit dem reinen Wirkstoff
behandelt wurden, zeigten nach einer Pro-
vokation Erytheme. Eine reversible Irritation
wurde am Kaninchenauge gefunden.
Während sehr hohe orale Einzeldosen von
Oseltamivirphosphat keine Wirkung auf erwachsene Ratten hatten, führten derartige
Dosen bei juvenilen, 7 Tage alten Jungratten
zu Toxizität, einschließlich Todesfällen. Diese
Wirkungen wurden bei Dosierungen von
657 mg/kg und höher beobachtet. Bei
500 mg/kg wurden, auch bei einer Langzeitbehandlung (mit 500 mg/kg/Tag vom 7. bis
21. Tag post partum), keine Nebenwirkungen
beobachtet.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Kapselinhalt:
Vorverkleisterte Stärke (gewonnen aus
Maisstärke)
Talk
Povidon
Croscarmellose-Natrium
Natriumstearylfumarat
Kapselhülle:
Gelatine
Eisenoxidhydrat (E 172)
Eisen(III)-oxid (E 172)
Eisen(II,III)-oxid (E 172)
Titandioxid (E 171)
Drucktinte:
Schellack
Titandioxid (E 171)
FD und C Blau 2 (Indigocarmin, E 132)
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
7 Jahre
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen
für die Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Suspension:
25 °C lagern“.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Eine Packung enthält 10 Kapseln in einer
Triplex-Blisterpackung (PVC/PE/PVDC mit
Aluminiumfolie versiegelt).
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen
für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen
Anforderungen zu entsorgen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
Roche Registration Limited
6 Falcon Way
Shire Park
Welwyn Garden City
AL7 1TW
Vereinigtes Königreich
9
8. ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/02/222/001
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER
ZULASSUNG
Datum der Erteilung der Zulassung:
20. Juni 2002
Datum der letzten Verlängerung:
20. Juni 2007
10. STAND DER INFORMATION
Oktober 2009
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europäischen Arzneimittel Agentur (EMEA)
http://www.emea.europa.eu/ verfügbar.
Zentrale Anforderung an:
Rote Liste Service GmbH
|
FachInfo-Service
|
Postfach 11 01 71
10831 Berlin
10

Tamiflu® 75 mg Hartkapseln

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