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6. Jahreskongress für Klinische Pharmakologie 4. bis 6. November 2004 Stuttgart Tagungszentrum Hospitalhof Programm Gleichzeitig: 14. Jahrestagung der GKPharm 13. Herbsttagung der DGPharMed Herbsttagung der AGAH Herbsttagung der Gesellschaft Klinische Pharmakologie in der DGPT und verbunden mit einem Symposium der Paul-Martini-Stiftung Inhaltsverzeichnis Grußwort 3 Organisatorisches 4–5 Raumplan des Tagungszentrums 6 Übersicht des Programmablaufs 7 Wissenschaftliches Programm 8 – 22 Vorträge 8 – 15 Poster 16 – 22 Gesellschaftliche Abendveranstaltung 23 Danksagung 23 Wegweiser 24 Der „Verbund Klinische Pharmakologie in Deutschland e.V.” (VKliPha) wird von folgenden Fachgesellschaften gebildet, die gemeinsam die Jahreskongresse für Klinische Pharmakologie organisieren und durchführen: 2 AGAH Arbeitsgemeinschaft für angewandte HumanPharmakologie e.V. GKPharm Deutsche Gesellschaft für Klinische Pharmakologie und Therapie e.V. DGPharMed Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e.V. DGPT Gesellschaft für Klinische Pharmakologie in der Deutschen Gesellschaft für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie e.V. Grußwort Liebe Kolleginnen und Kollegen, es bereitet mir eine große Freude, Sie alle im Namen des VKliPha hier in Stuttgart zum 6. Jahreskongress für Klinische Pharmakologie begrüßen zu können. Dieser Kongress – organisiert und getragen von vier deutschen Fachgesellschaften, die sich aus etwas verschiedenen Blickwinkeln hauptsächlich mit Arzneimittelforschung und -therapie beschäftigen – hat schon eine gewisse Tradition. Er stellt für alle klinischen Pharmakologen einen integrierenden „Kristallisationspunkt“ dar, der dazu beiträgt, unser Fach in Forschung, Lehre sowie Gesundheitspolitik angemessen zu repräsentieren und in stürmischen Zeiten auch zu verteidigen. Um dieser Funktion noch besser gerecht werden zu können, bedarf es weiterhin der Kooperation und des Aufeinanderzugehens aller, die an dem Erhalt und der Weiterentwicklung der `Klinischen Pharmakologie’ interessiert sind. In einem 2 1/2–tägigen Kongress ist es unmöglich, das gesamte breite Spektrum der wissenschaftlichen Aktivitäten der Klinischen Pharmakologie und Arzneimitteltherapie abzuhandeln. Wie in der Vergangenheit hat sich das Programmkomitee bewusst auf bestimmte Themen bzw. Organsysteme fokussiert und diskutiert diese in parallel ablaufenden Symposien und Workshops. Wir sind besonders erfreut, dass erstmals die Paul-Martini-Stiftung mit einem Symposium unseren Jahreskongress bereichert. Um den wissenschaftlichen Nachwuchs aktiv einzubinden, haben wir freie Kurzvorträge und erstmals gemeinsame Posterdiskussionen ins Programm aufgenommen. Wir hoffen, dass auch diese Beiträge Ihr reges Interesse finden, damit in Zukunft die Klinische Pharmakologie weiterhin gedeiht. Neben aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen sollten Sie auch von Stuttgart einige neue Eindrücke gewinnen (z.B. am Samstagnachmittag und Sonntag) - dazu laden viele Theater, Museen und eine abwechslungsreiche Großstadt zwischen Wald und Reben ein. Ihr U. Klotz Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie 3 Organisatorische Hinweise Im Rahmen des 6. Jahreskongresses des VKliPha finden am Donnerstag, den 04.11.2004 folgende Vorstandssitzungen im Tagungszentrum Hospitalhof statt: 9.00 – 10.00 Uhr 10.00 – 11.00 Uhr 11.00 – 12.00 Uhr 12.00 – 13.00 Uhr DGPharMed GKPharm AGAH Berufsverband im im im im Sitzungszimmer (I.OG) Sitzungszimmer (I.OG) Sitzungszimmer (I.OG) Gartensaal Eine Pressekonferenz (mit jeweils 2 Vertretern der 4 organisierenden Gesellschaften) wird am 04.11.04 von 12.00 bis 12.45 Uhr im Sitzungszimmer stattfinden. Folgende Mitgliederversammlungen finden am Donnerstag (04.11.04) statt: Ab 17.30 Uhr DGPharMed (Kleiner Saal) Ab 17.30 Uhr GKPharm (Gartensaal) Ab 17.30 Uhr Berufsverband (Sitzungszimmer) (Die Mitgliederversammlungen müssen bis 19.00 Uhr beendet sein) Am Freitag, den 05.11.04 tagt von 13.00 bis 14.30 Uhr der Vorstand des VKliPha im Sitzungszimmer (I. OG). Vorkonferenz: „Performance-Analyse in klinischen Prüfungen“ veranstaltet durch die AGAH (Leiter des Workshop: Dr. W. Seifert/Schering, Berlin) am Donnerstag, 04.11.04 von 10.30 bis 12.00 Uhr im Gartensaal des Tagungszentrum Hospitalhof. Interessenten bitte per e-mail anmelden bei: [email protected] Das lokale Kongressbüro ist unter der Telefonnummer: 07 11/20 68-102 zu erreichen. Vor Ort können die Kongressgebühren nur in bar bezahlt werden. Für einen kleinen Imbiß (Brezeln, belegte Brötchen, Würstchen) und Erfrischungsgetränke (Kaffee/Tee, Sprudel und Säfte) während der verschiedenen Pausen ist gesorgt. Organisatorische Leitung: U. Klotz et al. Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie (IKP) Auerbachstr. 112, 70376 Stuttgart Tel.: 0711/81 01 37 02 Fax: 0711/85 92 95 e-mail: [email protected] 4 Hinweise für die Präsentationen Für alle Referenten der Symposien, Workshops und freien Vorträge muss für die Projektionstechnik folgendes Format eingehalten werden: Projektion nur über vorhandene Rechner und Beamer mit den Programmen Microsoft PowerPoint (bis Version XP/2002) bzw. Adobe Acrobat (bis Version 6); Daten bitte auf einer CD-ROM bzw. einem USB-Memorystick mindestens 30 min. vor Beginn der jeweiligen Sitzung beim Kongresssekretariat abgeben. Für die morgendlichen Posterdiskussionsrunden sollten für jeden Beitrag maximal 4 Overheadfolien vorbereitet werden (z.B. klinischer Hintergrund/Fragestellung; Methodik; Ergebnisse; Schlussfolgerungen/Ausblick). Die Vorsitzenden der verschiedenen Sitzungen werden exakt auf die begrenzte Redezeit achten, damit der Zeitplan eingehalten wird: Für eingeladene Referenten der Symposien/Workshops: max. 30 min (inkl. Diskussion) (bei 4 Referenten jeweils 22 min.) des Paul-Martini-Symposiums 35 min (inkl. Diskussion) Kurzvorträge: max. 10 min (+ 5 min. Diskussion) Posterdiskussionen: max. 3 min (+ 3 min. Diskussion) Für die Posterpräsentation (max. Format: Breite: 1,00m, Höhe: 1,20m) am Freitagmittag (05.11.04) besteht von 13.30 Uhr bis 14.30 Uhr Anwesenheitspflicht für jeweils mindestens einen Autor. Die Poster müssen am Donnerstagnachmittag (4.11.04) spätestens bis 15.30 Uhr aufgehangen werden und sollten bis zum Ende des Kongresses präsent sein. Programmkomitee K. Bestehorn (Haar) • J. Brockmöller (Göttingen) • H. Fuder (Berlin) G. Geisslinger (Frankfurt) • R. Hönig (Mönchengladbach) • W. Kirch (Dresden) U. Klotz (Stuttgart) • H. K. Kroemer (Greifswald) • G. Mikus (Heidelberg) I. Roots (Berlin) • J. Schenk (Hochheim) • M. Zühlsdorf (Wuppertal) 5 Raumplan des Tagungszentrum HOSPITALHOF Büchsenstraße Erdgeschoß: Büchsenstraße I. Obergeschoß: 6 Übersicht des Programmablaufes Donnerstag, 4. November 2004 9.00 – 13.00 Vorstandssitzungen der Gesellschaften (DGPharMed, GKPharm, AGAH) (Sitzungszimmer) und des Berufsverbandes (Gartensaal) 10.30 – 12.00 Vorkonferenz „Performance-Analyse in klinischen Prüfungen” (Gartensaal) 13.00 – 14.00 Begrüßungen und Eröffnungsvortrag im Kleinen Saal „Klinische Pharmakologie und Arzneimitteltherapie in Deutschland” – aktuelle Perspektiven Verleihung des Hartmut Dost Preises Kleiner Saal Symposien 14.00 – 15.30 Gartensaal Workshops ”Investigator – initiated trials” mit und ohne Industriesponsoring im Licht der 12. AMG-Novelle 15.45 – 17.15 Fokus: Molekulare Medizin II Innovative Arzneimittel 17.30 – 19.00 Mitgliederversammlung der Gesellschaften (DGPharMed, GKPharm) und des Berufsverbandes Fokus: Molekulare Medizin I Freitag, 5. November 2004 8.30 – 9.30 Diskussion von ausgewählten Postern Diskussion von ausgewählten Postern Symposien 9.45 – 11.15 Fokus: Gastrointestinaltrakt freie Kurzvorträge 11.30 – 13.00 Fokus: Transportprozesse freie Kurzvorträge 13.00 – 15.00 Mittagspause und Posterpräsentation 15.00 – 18.00 Paul-Martini-Symposium Workshops Verleihung des Hans J. Dengler Preises Klinischer Stellenwert von ”herbal medicines” (15.00 – 16.30) Fokus: Primäre und sekundäre Prävention durch Arzneimittel ab 19.00 Pharmakoepidemiologie/Pharmakovigilanz (16.45 – 18.15) Gesellschaftsabend im „Calwer Eck” Samstag, 6. November 2004 8.30 – 9.30 Diskussion von ausgewählten Postern Arbeitsgruppe „Arzneimitteltherapieinformation” Symposien Workshops 9.45 – 11.15 Fokus: Stoffwechselstörungen Interaktionen/Arzneimittelsynergismen 11.30 – 13.00 Fokus: Onkologie Relevanz und Validität klinischer Endprodukte 13.00 – 13.20 Posterpreisverleihung und Schlussworte 7 Donnerstag 4. November 2004 Kleiner Saal 13.00 Begrüßungen Dr. H. Knorr (Ministerialdirigent Wissenschaftsministerium BadenWürttemberg) U. Klotz (Tagungspräsident und Sprecher VKliPha, Stuttgart) Eröffnungsvortrag 13.15 G. Geisslinger (Frankfurt): Klinische Pharmakologie und Arzneimitteltherapie in Deutschland - aktuelle Perspektiven 13.40 Verleihung des Hartmut Dost Preises (I. Roots) Kurzreferat des Preisträgers Symposien 14.00 Focus: Molekulare Medizin I (J. Brockmöller, M. Eichelbaum) E. Lohrmann (Wuppertal): Vom Target zur Leitstruktur T. Eschenhagen (Hamburg): Veränderungen der b-adrenergen Signaltransduktion bei Herzinsuffizienz I. Roots (Berlin): Vom Gen zur Krankheitssuszeptibilität 15.30 – 15.45 Kaffeepause 15.45 Focus: Molekulare Medizin II (T. Gerloff, T. Gramatté) M. Schwab (Stuttgart): Pharmakogenomik - Fakten und Fiktionen M. Zühlsdorf (Wuppertal): Klinischer Stellenwert und regulatorische Aspekte der Genotypisierung I. Cascorbi (Kiel): Funktionelle Genomik und Proteomik 17.30 – 19.00 Mitgliederversammlung der DGPharMed 8 Donnerstag 4. November 2004 Gartensaal Für die Diskussion beim Workshop: "Investigator-initiated trials mit und ohne Industriesponsoring im Licht der 12. AMG-Novelle" können vorab Fragen an die beiden Vorsitzenden per e-mail geschickt werden: [email protected] oder [email protected] Workshops 14.00 ”Investigator-initiated trials” mit und ohne Industriesponsoring im Licht der 12. AMG-Novelle (H. Fuder, J. Schenk) C. Gleiter (Tübingen): U. Fogel (Darmstadt): H.-J. Weber(Bad Homburg): I. Wessler (Mainz): aus aus aus aus der der der der Sicht Sicht Sicht Sicht eines KKS eines Juristen der pharmazeutischen Industrie von Ethikkommissionen 15.00 – 15.30 Gemeinsame Diskussion mit dem Auditorium 15.30 – 15.45 Kaffeepause 15.45 Innovative Arzneimittel (M.Herschel, J. Kuhlmann) S. Kropff (München): W. Preiser (Frankfurt): D. Kubitza (Wuppertal): Rekombinantes BNP als Therapie der akut dekompensierten Herzinsuffizienz Neue Therapieansätze bei viralen Erkrankungen Faktor Xa-Inhibition als ein wichtiges Therapieprinzip in der Thromboseprophylaxe 17.30 – 19.00 Mitgliederversammlung der GKPharm (Gartensaal) 17.30 – 19.00 Mitgliederversammlung des Berufsverbandes für Klinische Pharmakologie (Sitzungszimmer) 9 Freitag 5. November 2004 Kleiner Saal 8.30 – 9.30 Diskussion von ausgewählten Postern zu den Themen Pharmakoepidemiologie / Arzneimittelinformation (P26,27,29,30,33,34,36,37) und Varia (P39,41) (K. Breithaupt-Grögler) Symposien 9.45 Focus: Gastrointestinaltrakt (U. Klotz, M. Paul) U. Zanger (Stuttgart): G. Treiber (Magdeburg): E. F. Stange (Stuttgart): Neue Aspekte zur Rolle des Geschlechts für den Arzneimittelstoffwechsel Kontroversen bei der Eradikation von Helicobacter pylori Die Rolle der Defensine im Darm 11.15 – 11.30 Kaffeepause 11.30 Focus: Transportprozesse (W. E. Haefeli, P. Maier-Abt) G. A. Kullack-Ublick (Zürich): Regulation der Transporterexpression in Darm und Leber H. K. Kroemer (Greifswald): Transportvorgänge und lokale Pharmakokinetik M. Fromm (Erlangen): Variable Arzneimittelwirkungen: Die Bedeutung von Transporterproteinen 13.00 – 15.00 Mittagspause und Posterpräsentation 10 Freitag 5. November 2004 Gartensaal 8.30 – 9.30 Diskussion von ausgewählten Postern zu den Themen Molekulare Medizin (P2,3,5,6), Onkologie (P10,12,14) und ZNS (P19,20,23) (D. Trenk) 9.45 Freie Kurzvorträge zum Thema „Molekulare Medizin” (R. Kreutz, D. Dobrev) Auswirkung der CYP2D6 Genduplikation auf Pharmakokinetik und b-Blockade von Metoprolol (J. Kirchheiner, C. Heesch, S. Bauer, C. Meisel, A. Seringer, M. Goldammer, M. Tzvetko, I. Meineke, I. Roots, J. Brockmöller; Köln, Berlin, Göttingen) Pharmakogenetische Evaluation von Levomethadon in gesunden Probanden (J. Lötsch, J. Wieting, C. Skarke, H. Schmidt, G. Geisslinger; Frankfurt) Der GNB3 C825T Polymorphismus und das Ansprechen auf eine Interferon / Ribavirin-Behandlung bei Patienten mit einer Hepatitis C Infektion (W. Siffert, C. Sarrazin, V. Weich, T. Müller, U. H. Frey, S. Zeuzem, G. Gerken, M. Roggendorf, T. Berg; Essen, Homburg/Saar, Berlin) Polymorphismen von P-Selektin (CD62p) und P-Selektin-Glykoprotein-Ligand (PSGL-1): nur geringe phänotypische Unterschiede bei der Bildung von Plättchen-Leukozyten-Aggregaten und deren Hemmung durch Clopidogrel (U. Klinkhardt, I. Dragutinovic, S. Harder; Frankfurt) Ein neuartiger SNP im Gaq Promoter erhöht die transkriptionelle Aktivität und das Risiko für Linksherzhypertrophie (U.H. Frey, D. Savidou, W. Lieb, J. Erdmann, A. Döring, H. Schunkert, W. Siffert; Essen, Lübeck, Neuherberg) Funktionelle Bedeutung von Haplotypen des humanen Natiuretischen-Peptid-Rezeptor-Gens Typ A auf den NT-proBNP Spiegel bei gesunden Probanden und Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen (M. Burian, M. Weber, I. Dragutinovic, V. Mitrovic, G. Geisslinger; Frankfurt; Bad Nauheim) 11.15 – 11.30 Kaffeepause 11.30 Freie Kurzvorträge zum Thema „Klinische Studien” (J. Lötsch, K. Mörike) Hochdosierte Statinbehandlung beeinflusst den Sterolmetabolismus und mitochondriale Funktionen im Muskelgewebe: eine randomisierte placebo-kontrollierte Doppelblindstudie (D. Lütjohann, K.M. Thelen, H. Päivä, K.M. Mattila, J. Laakso, T. Lektimäki,R. von Coster, J. Smet, K. von Bergmann, R. Laaksonen; Bonn, Tampere, Helsinki, Brüssel, Ghent) High-density Lipoprotein (HDL) und andere kardiovaskuläre Faktoren bei Männern mit moderatem Alkoholkonsum (C. Schäfer, W. März, J. Eckoldt, A. Parlesak, C. Bode, K. Winkler; Stuttgart, Freiburg) Änderung des autonomen Tonus bei intravenöser Kurzzeittherapie von Nitroglycerin und Molsidomin (T. Kibbel, D.P. Killermann, S. Süfke, W. Raasch, P. Dominiak, V. Kurovski, H. Djonlagic; Lübeck) Effekte eines natürlichen Surfactant-Präparates auf die allergische Entzündungsreaktion nach segmentaler Allergenprovokation, nachgewiesen durch die lokale Bestimmung von NO, Nitrit und Nitrat (V. J. Erpenbeck, D. Tsikas, H. Geldmacher, M. Discher, H. Krentel, N. Krug, J. M. Hohlfeld; Hannover) Zeitverlauf der Thrombozyteninhibition in einem großen unselektionierten Kollektiv von Patienten mit perkutaner Koronarintervention nach Verabreichung einer Bolusgabe von 600mg Clopidogrel (D. Trenk, W. Hochholzer, D. Frundi, P. Polanke, B. Fischer, K. Andris, H. J. Büttner, F. J. Neumann; Bad Krozingen) Bildung von Plättchen-Leukozyten-Aggregaten, Expression von CD40L und sCD40L bei immunsupprimierten Patienten nach Nierentransplantation: Effekte von Clopidogrel (J. Graff, O. Wahl, J. Gossmann, S. Harder; Frankfurt) 13.00 – 15.00 Mittagspause und Posterpräsentation 11 Freitag 5. November 2004 Kleiner Saal 15.00 Paul-Martini-Symposium (K. Brune, D. Götte) Verleihung des Hans J. Dengler Preises (M. Paul) Kurzreferat des Preisträgers Primäre und sekundäre Prävention durch Arzneimittel S. Schäfer (Frankfurt): am Beispiel der Antihypertensiva T. Sudhop (Bonn): am Beispiel der Statine Focus: 16.30 – 16.45 Kaffeepause 16.45 M. Untsch (München): am Beispiel von Antiöstrogenen/Aromatasehemmstoffen R. Bartl (München): am Beispiel von Osteoporose ab 19.00 gemütliche „Abendsitzung“ im Calwer Eck 12 Freitag 5. November 2004 Gartensaal Workshops 15.00 Klinischer Stellenwert von ”herbal medicines“ (A. Johne, H. Rensland) V. Schulz (Berlin): Evidenzbasierte Medizin und Naturstoffe – ein Gegensatz K. Keller (Bonn): Regulatorische Anforderungen an die Zulassung von Phytopharmaka in der EU E. Schneider (Marklkofen): Selbstmedikation mit pflanzlichen Arzneimitteln – Chance oder Risiko für Arzt und Patient? 16.30 – 16.45 Kaffeepause 16.45 Pharmakoepidemiologie/Pharmakovigilanz (N. Clemens, W. Kirch) P. Thürmann (Wuppertal): Aufgaben und Bedeutung regionaler Pharmakovigilanzzentren E. Garbe (Berlin): Krankenhausbasierte Erfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen U. Maywald (Dresden): Routineanalyse von Sekundärdaten zum Monitoring der Verordnungsqualität unter besonderer Berücksichtigung der Schnittstelle Ambulant zu Stationär S. Harder (Frankfurt): Pharmakogebrauch an der Schnittstelle von ambulanter zu stationärer Versorgung ab 19.00 gemütliche „Abendsitzung“ im Calwer Eck 13 Samstag 6. November 2004 Kleiner Saal 8.30 – 9.30 Diskussion von ausgewählten Postern zu den Themen Pharmakokinetik (P45, 50,52) und Interaktionen (P54,57,58,59,61,62,63) (D.Brockmeier) Symposien 9.45 Focus: Stoffwechselstörungen (R. Hönig, W. Siegmund) F. Trefz (Reutlingen): Therapiestrategien bei angeborenen Stoffwechselerkrankungen – neue Aspekte A. Fritsche (Tübingen): Pathogenese des Diabetes mellitus Typ II: Genotyp-Phänotyp-Assoziationen und Umwelt K. von Bergmann (Bonn): Fettstoffwechselstörungen – eine therapeutische Herausforderung 11.15 – 11.30 Kaffeepause 11.30 Focus: Onkologie (J. Drewe, R. Preiss) J. Drevs (Freiburg): D. Strumberg (Essen): K. Bosslet (Berlin): C. Ritter (Greifswald): Tyrosinkinase-Inhibitoren in der Tumortherapie Angiogenese-Inhibitoren: aktuelle und zukünftige Perspektiven Gleichzeitige Hemmung von Tumorzellproliferation und Neoangionese durch den neuen dualen CDK/VEGF-RTK-Inhibitor ZK-CDK Neue Wirkprinzipien alter Substanzen 13.00 – 13.15 Verleihung der Preise für den besten Kurzvortrag und die beiden attraktivsten Posterdiskussionsbeiträge 13.15 14 Schlussworte U. Klotz (Stuttgart), W. Kirch (Dresden) Samstag 6. November 2004 Gartensaal 8 30 – 9.30 Arbeitsgruppe „Arzneimitteltherapieinformation“ (D. O. Stichtenoth, J. C. Frölich) Workshops 9.45 Interaktionen und Arzneimittelsynergismen (U. Fuhr, G. Mikus) H. Schwilden (Erlangen): K. Kivistö (Stuttgart): J. Weiß (Heidelberg): A. Jetter (Köln): Typisierung und Quantifizierung von Arzneimittelinteraktionen/-synergismen – Methoden und ihre Probleme Drug interactions of statins: current perspectives BCRP: ein für Interaktionen bedeutender Transporter? Arzneimittelinteraktionen bei PDE5-Inhibitoren 11.15 – 11.30 Kaffeepause 11.30 Relevanz und Validität klinischer Endpunkte (K. Bestehorn, B. Drewelow) A. Koch (Bonn): W. Gaus (Ulm): J. Kreuzer (Heidelberg): V. Peinke (Leverkusen): (Wann) kann man zusammengesetzten Endpunkten trauen? Welche Zielgröße ist aus biometrischer Sicht die „beste“? aus der Sicht der evidenzbasierten Medizin aus der Sicht der forschenden pharmazeutischen Industrie 15 Poster Die Posterdemonstration findet am Feitag, den 05.11.2004 von 13.00 bis 15.00 Uhr statt; es besteht für jeweils mindestens einen Autor Anwesenheitspflicht von 13.30 bis 14.30 Uhr. Ausgewählte Poster (mit einem * versehen) werden zusätzlich am Freitag und Samstag jeweils von 8.30 bis 9.30 Uhr gemeinsam diskutiert (siehe dazu auch Seite 5); max. Format der Poster: 1,00m breit, 1,20m hoch. A. Thema: Molekulare Medizin / Pharmakogenetik 1. Genetischer Polymorphismus von CYP2C8 und CYP2C9 bei Patienten mit Diabetes mellitus (I. R. Reimann, N. Tschetwertak, U. D. Kuhn, R. Fünfstück, M. Hippius; Jena, Weimar) 2. *Einfluß der CYP2D6-Genduplikation auf die Pharmakokinetik, analgetische und opiatartige Wirkung von Tramadol (J. Kirchheiner, J.-T. H. A. Keulen, S. Bauer, I. Roots, J. Brockmöller; Köln, Berlin, Göttingen) 3. *Bedeutung des CYP3A5*1/*3 Polymorphismus für die Dosierung von Ciclosporin, Blutdruckverhalten und Transplantatüberleben nach Nierentransplantation (S. Kain, H. Zürcher, P. Martus, G. Offermann, J. Beige, R. Kreutz; Berlin) 4. ABCB1 G2677T/A und C3435T Polymorphismen: kein Einfluß auf das Risiko einer akuten Immunthrombozytopenie (E. Andersohn, E. Bronder, I. Roots, E. Garbe; Berlin) 5. *Beziehungen zwischen Ciclosporin A Plasmakonzentration und toxischer Wirkung mit Polymorphismen des MDR1 Gens bei Patienten mit allogenen Stammzelltransplantationen (T. Illmer, Y. Martiniak, W. Kirch; Dresden) 6. *Assoziation von MDR-1 Genotyp mit Chemotherapieansprechen bei Patienten mit Bronchialkarzinom (H. Dally, H. Bartsch, P. Drings, S. Tuengerthal, J. R. Fischer, B. Spiegelhalder, B. Jäger, P. Schmezer, L. Edler, A. Risch; Heidelberg, Löwenstein) 7. Polymorphismen der Glutathion-S-Transferase und Chemotherapieansprechen bei Patienten mit Bronchialkarzinom (A. Risch, H. Dally, L. Edler, S. Tuengerthal, J. R. Fischer, B. Spiegelhalder, P. Schmezer, P. Drings, H. Bartsch; Heidelberg, Löwenstein) 8. Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II und der Fc gamma R2A His 131 Arg Polymorphismus (F. Andersohn, E. Bronder, I. Roots, E. Garbe; Berlin) 9. Vitamin D Rezeptor Polymorphismen: Assoziationen bei der chronisch lymphatischen Leukämie (H. Nückel, U. Frey, U. Dührsen, W. Siffert; Essen) 16 Poster B. Thema: Onkologie 10. *P450 und IL-6 im Tumormaterial (H. Küpfer, R. Schmidt, M. Brauckhoff, R. Preiß; Leipzig, Halle) 11. Die COX-2-Expression in humanen kolorektalen Karzinomen zeigt keine Korrelation zum Überleben der Patienten (R. Fux, M. Schwab, K.P. Thon, C.H. Gleiter, P. Fritz; Köln, Tübingen, Stuttgart) 12. *Toxizität und Pharmakokinetik von Oxaliplatin bei metabolisch-genotypisierten Patienten mit gastrointestinalen Karzinomen (U. Merkel, K. Farker, U. Wedding, M. Roskos, M. Hippius, K. Höffken, A. Hoffmann; Jena) 13. Toxizität und Patientencharakteristika: Ergebnisse einer Pilotstudie bei metabolisch genotypisierten Patienten mit gastrointestinalen Karzinomen und chronomodulierter Chemotherapie (K. Farker, U. Merkel, U. Wedding, M. Roskos, M. Hippius, K. Höffken, A. Hoffmann; Jena) 14. *Die individuelle Pharmakokinetik erklärt einen wesentlichen Anteil der Toxizität der BEACOPP-Therapie bei Morbus Hodgkin (S. Wilde, A. Jetter, S. Rietbrock, D. Kasel, M. Siebert, H. Tesch, G. Hempel, S. Reif, U. Jaehde, U. Merkel, D. Busse, M. Schwab, V. Diehl, U. Fuhr; Köln, Münster, Bonn, Jena, Stuttgart) 15. Möglicher Mechanismus für den stimulatorischen Effekt von Medroxyprogesteronacetat auf mit Wachstumsfaktoren-behandelte normale Brustepithelzellen (H. Seeger, E. Krämer, A. O. Mück; Tübingen) 16. Leptinspiegel im Serum von postmenopausalen Frauen mit und ohne Brustkrebs (A. O. Mück, S. Brunner, K. Korte, H. Seeger, J. Huober; Tübingen) 17. Screening von Telomerase-Inhibitoren in humanen A549 Zellen (K. Piotrowska, E. Kleideiter, T. E. Mürdter, J. Lauser, P. Fritz, U. Klotz; Stuttgart) 18. Telomeraseinhibition in humanen Lungenkrebszellen durch BRACO19 (S. Tätz, C. Baldes, U. F. Schäfer, C. M. Lehr; Saarbrücken) C. Thema: ZNS 19. *D2-Rezeptorbesetzung und Risperidon-Plasmaspiegel in Beziehung zur EPSSymptomatik und Handschrift bei arzneimittelfreien schizophrenen Patienten nach Risperidon-Behandlung (R. Regenthal, U. Kündter, S. Hesse, O. Sabri; Leipzig) 20. *Die Bedeutung von Transporterproteinen bei Patienten mit therapieresistenter fokaler Epilepsie (S. Upermonaite, K. May, K. Lederer, K.U. Runge, H.K. Kroemer, W. Siegmund; Greifswald) 17 Poster 21. Wirkung von Erythropoietin auf Überleben von Astrozyten in ischämischen in-vitro Modellen (L. Danielyan, R. Danilova, G. H. Buniatian, B. Proksch, P. Dreischer, C. H. Gleiter; Tübingen, Leipzig) 22. Blockade von Endothelin A Rezeptoren auf Astrozyten stellt eine Möglichkeit zur Neuroprotektion unter Hypoxie dar (L. Danielyan, O. Gembizki, B. Proksch, G. H. Buniatian, C. H. Gleiter; Tübingen) 23. *Blutkonzentration von Morphin und seinen beiden glukuronierten Metaboliten nach kontinuierlicher intrathekaler Morphinapplikation (C. Kessler, H. Schmidt, A. Balogh; Jena, Frankfurt) 24. Präkonditionierungseffekte von Morphin (S. Ammon-Treiber, D. Stolze, H. Tischmeyer, U. Riechert, V. Höllt; Magdeburg) 25. NKK1, eine neue immortalisierte humane Gehirnkapillarendothelzelle (N. Ketabi-Kiyanvash, C. Herold-Mende, S. Caldeira, M. Tommasino, H. Lindenmaier, W. E. Haefeli, J. Weiss; Heidelberg) D. Thema: Pharmakoepidemiologie / Arzneimittelinformation 26. *Qualität der antithrombotischen Versorgung von ambulant behandelten Patienten mit chronischen Vorhofflimmern – eine prospektive, multizentrische Kohortenstudie (R. Bücheler, C. Meisner, K. Mörike, R. Bösel, K. Hauswald, L. Danielyan, V. Kühlkamp, C. H. Gleiter; Tübingen, Lahr) 27. *Medikationsänderungen nach einem stationären chirurgischen Eingriff (I. Hach, U. Maywald, D. Meusel, J. König, W. Kirch; Dresden) 28. Kombiniertes Auftreten von Hypertonie und Dyslipidämie in Deutschland (S. Böhler, H. Glaesmer, J. Klotsche, F. Freisinger, D. Pittrow, W. Böcking, W. Kirch, G. Ruf, H.-U. Wittchen, G. Stalla, H. Lehnert, W. März; Dresden) 29. *Häufigkeit und Routinebehandlung des Diabetes mellitus in Deutschland: aktuelle Daten aus der DETECT-Studie (S. Böhler, D. Pittrow, H. Glaesmer, J. Klotsche, W. Böcking, W. Kirch, H. Scharnagel, W. März, G. Ruf, H.-U. Wittchen, G. Stalla, H. Lehnert; Dresden) 30. *Besondere Anforderungen an ein leistungsfähiges elektronisches ArzneimittelInformationssystem im Krankenhaus (J. Kaltschmidt, S. Gallin, W. E. Haefeli; Heidelberg) 31. Erfolgreiche Entwicklung einer Software für mobile Geräte zur raschen ArzneimittelInformationsbeschaffung am Krankenbett (S. Schmitt, J. Kaltschmidt, W. E. Haefeli; Heidelberg) 18 Poster 32. Auswahl antibakterieller Substanzen: zwei Anfragen an einen PharmakotherapieBeratungsdienst (K. Mörike, C. Jägle, R. Fux, T. Asaël, R. Treusch, C. H. Gleiter; Tübingen, Jestetten, Hechingen) 33. *Zufriedenheit der Nutzer mit einem Pharmakotherapie-Beratungsdienst (H.-D. Hayler, R. Fux, C. Jägle, G. Blumenstock, C. H. Gleiter, K. Mörike; Tübingen) 34. *Systematische Erfassung und Dokumentation von Arzneimittelberatungen mit Hilfe einer dafür konzipierten Datenbank (D. Langheit, I. Püntmann, B. Mühlbauer; Bremen) 35. Vergleichende Analyse ärztlicher Verordnungen von Arzneimitteln mit potentieller Mißbrauchsgefahr (H. Böhme, R. Noll, A. Kraul, A. Balogh; Jena, Erfurt) 36. *Möglichkeiten und Grenzen einer computergestützten Erfassung von Arzneimittelnebenwirkungen (M. Hippius, C. Suck, H. Schröter; Jena) 37. *Häufigkeitsverteilung von Arzneimitteln bzw. ihrer Kombinationen, die schwere kardiale Reizbildungs- bzw. –leitungsstörungen auslösen (S. Haffner, J. Szymanski, P. Thürmann; Wuppertal) 38. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf pädiatrischen Stationen: eine prospektive Studie ( J. Szymanski, S. Goldhammer, S. Haffner, S. Wirth, P. Thürmann; Wuppertal) E. Thema: Varia 39. *Wirksamkeit und Sicherheit der Hepatitis B Prophylaxe bei Neugeborenen von HBsAg-positiven Müttern (I. Püntmann, S. Wolther, F. Arzideh, J. Wessels, K. Albrecht, W. G. Struff, J. Timm, B. Mühlbauer; Bremen, Dreieich) 40. Der Einfluß akuter Hyperhomocysteinämie auf das Methylierungspotenzial bei gesunden männlichen Probanden (R. Fux, D. Kloor, T. Röck, M. Hermes, A. Grenz, B. Proksch, U. Delebar, K. Mörike, H. Oßwald, C. H. Gleiter; Tübingen) 41. *Vergleich lokaler vaskulärer Effekte von Angiotensin II, Histamin und Glyceroltrinitrat bei gesunden normocholesterolämischen Probanden nach systemischer Behandlung mit Irbesartan versus Atorvastatin (C. Schindler, J. Viertmann, W. Kirch; Dresden) 42. Hepatische Expression von Galektin-3, einem Rezeptor für ”advanced glycation end products“ (M. Butscheid, P. Hauptvogel, D. M. Alscher, U. Klotz, P. Fritz; Stuttgart) F. Thema: Pharmakokinetik und Interaktionen 43. Vergleichende Studie zur Bioverfügbarkeit von Zinkglukonat und Zinkoxid bei gesunden Freiwilligen (M. Siepmann, S. Spank, A. Kluge, A. Schappach, W. Kirch; Dresden, Berlin) 19 Poster 44. Dopamin D2-Rezeptoren und die glomeruläre Hyperfiltration bei Patienten mit insulinabhängigen Diabetes mellitus (G. Liuppold, A. Grenz, G. Walz, B. Haegele, S. Schneider, H. Osswald, W. Beischer, B. Mühlbauer; Tübingen, Stuttgart, Bremen) 45. *Einfluß von Modalitäten der kontinuierlichen venösen Hämodialyse auf die Clearance von Levofloxacin (S. Siewert, B. Drewelow, S.C. Müller; Rostock) 46. Urin- und biliäre Ausscheidung der alkylierenden Substanz Bendamustin (J. Teichert, B. Fischer, F. Kreth, K. Caca, Kh. Merkle, R. Preiss; Leipzig, München) 47. Stabilität und Reproduzierbarkeit der AUC (0-4h) von Cyclosporin bei pädiatrischen Nierentransplantatempfängern (R. Wacke, M. Wigger, E. Drückler, G. Kundt, J. Muscheiter, H.J. Stolpe, B. Drewelow; Rostock) 48. Pharmakokinetik und Gewebepenetration von Linezolid bei Patienten mit diabetischer Fußinfektion (G. Haase, M. Sass, J. Majcher-Peszynska, B. Drewelow; Rostock) 49. Die Albumin-Bindungskapazität ist im Leberversagen eingeschränkt und kann durch die Elimination albumingebundener Substanzen verbessert werden (S. Klammt, J. Look, B. Drewelow; Rostock) 50. *Sicherheit, PK und PD einer Einmalgabe von BIBT 1011, eines dual direkten Inhibitors von Thrombin und Faktor Xa (U. Schühly, K. Rathgen, J. Stangier, H. Stähle, R. Zimmermann; Biberach) 51. Lineare Pharmakokinetik von Roflumilast und Roflumilast N-oxide im Dosisbereich 500 bis 1000µg (A. Manegold, B. Hauns, J. Waizinger, M. David, K. Zech, W. Wurst, T. D. Bethke; Konstanz, Neu-Ulm) 52. *Vergleich von pharmakokinetischen Parametern von Roflumilast und Roflumilast Noxide nach Einnahme von 500µg Roflumilast am Morgen und am Abend (B. Hauns, A. Hünnemeyer, M. Seiberling, K. Zech, R. Külzer, T.D. Bethke; Konstanz, Allschwil) 53. Keine pharmakokinetische Beeinflussung der Parameter von Roflumilast und Roflumilast N-oxide bei gleichzeitiger Gabe von Erythromycin und Roflumilast (B. Hauns, A. Manegold, M. Koch, F. Reutter, K. Zech, T. D. Bethke, W. Wurst; Konstanz, Neu-Ulm) 54. *Pharmakokinetik von Roflumilast, Roflumilast N-oxide und Salbutamol wird bei gleichzeitiger Gabe von Roflumilast und Salbutamol nicht beeinflusst (T. D. Bethke, K. Westphal, A. Weinbrenner, B. Hauns, M. David, R. Hermann, D. Hauschke, K. Zech, W. Siegmund; Konstanz, Greifswald) 55. Pharmakokinetik von Roflumilast, Roflumilast N-oxide und Budesonid wird bei gleichzeitiger Gabe von Roflumilast und Budesonid nicht beeinflusst (T. D. Bethke, B. Hauns, F. Reutter, U. Kilian, Th. Giessmann, K. Westphal, A. Weinbrenner, D. Hauschke, K. Zech, W. Wurst, W. Siegmund; Konstanz, Greifswald) 20 Poster 56. Roflumilast und Warfarin werden bei gemeinsamer Gabe in ihrer Pharmakokinetik nicht beeinträchtigt (A. Hünnemeyer, B. Hauns, L. Duursema, F. Reutter, D. Hauschke, K. Zech, J. Terblanché, L. Venter, T. D. Bethke, W. Wurst; Konstanz, Rivonia, Bloemfontein) 57. *Cocktail-Interaktionsstudie mit Propiverin in gesunden Freiwilligen (D. Tomalik-Scharte, A. Jetter, M. Kinzig-Schippers, A. Skott, F. Sörgel, T. Klaassen, D. Kasel, S. Harlfinger, M. Bräter, K. Richter, T. Gramatté, U. Fuhr; Köln, NürnbergHeroldsberg, Dresden) 58. *Das Ausmass der Thrombozyteninhibition nach Verabreichung einer Bolusdosis von 600mg Clopidogrel wird durch CYP3A4-metabolisierte Statine nicht beeinflusst (D. Trenk, W. Hochholzer, D. Frundi, P. Blanke, B. Fischer, K. Andris, H. J. Büttner, F.-J. Neumann; Bad Krozingen) 59. *Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung der Interaktion zwischen Fluvoxamin und Sildenafil (C. Hesse, H. Siedler, J. Burhenne, K.-D. Riedel, W. E. Haefeli; Heidelberg) 60. Einfluß der Kombination aus Gemfibrozil und Itraconazol auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Nateglinid (M. Niemi, L. Juntti-Patinen, M. Neuvonen, J. T. Backman, P. J.Neuvonen; Helsinki) 61. *Serumkonzentrationen von Ezetimib werden durch Rifampicin deutlich reduziert (S. Osswald, S. Haenisch, C. Remmler, T. Giessmann, E. Schröder, R. Warzock, I. Cascorbi, H. K. Kroemer, W. Siegmund; Greifswald) 62. *Akut hemmende und langfristig induzierende Wirkung von Johanniskraut auf die Pharmakokinetik von Voriconazol (J. Rengelshausen; M. Banfield, K.-D. Riedel, J. Burhenne, J. Weiss, T. Thomsen, I. Walter-Sack, W. E. Haefeli, G. Mikus; Heidelberg, Mönchengladbach) 63. *CYP2C19 abhängige Interaktion zwischen Voriconazol und Ritonavir (V. Schöwel, M. Drzewinska, J. Burhenne, K.-D. Riedel, T. Thomsen, J. Weiss, J. Rengelshausen, W. E. Haefeli, G. Mikus; Heidelberg, Mönchengladbach) 64. Variabilität der Expression des ABC-Transporters MRP4 in humanen Lebern (U. Gradhand, E. Schäffeler, T. Lang, K. Klein, U. M. Zanger, M. Eichelbaum, M. Schwab, M. F. Fromm; Stuttgart, Mainz, Erlangen) 65. Einfluß von Chinidin auf die Resorption von Digoxin beim Menschen (S. Igel, H. Gläser, S. Drescher, U. Hofmann, G. Heinkele, T. Mürdter, C. Schäfer, M. Eichelbaum, M. F. Fromm; Stuttgart) 66. Beeinflußt Simvastatin die Kinetik des Pgp-Substrates Talinolol? (T. Gießmann, S. Hänisch, A. Beinsdorf, U. Hecker, E. Schröder, R. Warzock, I. Cascorbi, W. Siegmund; Greifswald) 67. Expression von P-Glykoprotein in graviden Ratten und dessen Modulation (K. Lederer, K. May, K.-U. Möritz, W. Siegmund; Greifswald) 21 Poster G. Thema: Methodik und Fallberichte 68. Phänotypisierung für Arzneistoff-metabolisierende Enzyme und Arzneistoff-Transporter beim Menschen: Die Cocktail-Methode (U. Fuhr, J. Kirchheiner, A. Jetter; Köln) 69. Quantifizierung von Methylenblau im Urin (H. Borwitzky, W.E. Haefeli, J. Burhenne; Heidelberg) 70. Validierung eines ELISA für “advanced glycation end products“ im menschlichem Serum (T. Mürdter, M. Butscheid, P. Fritz, U. Klotz; Stuttgart) 71 Bestimmung von Ertapenem mittels HPLC mit on-line Extraktion via Säulenvorschaltungen (R.G. Mundkowski, J. Machjer-Peszynska, O. Burkhardt, T. Welte, B. Drewelow; Rostock) 72. Gleichzeitige Bestimmung von Bupivacain, Mepivacain, Ropivacain und Prilocain im menschlichen Serum durch LC-MS-MS (R. Oertel, A. Köhler, W. Kirch; Dresden) 73. Untersuchungen zur in vivo und in vitro Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit von ML 3403, einem wirksamen Hemmstoff der p38 MAP Kinase (H. Scheible, S. Laufer, A. Unger, W. Albrecht, C. H. Gleiter, B. Kammerer; Tübingen, Ulm) 74. Massenspektrometrische Aufklärung isomerer Piritramidmetabolite mittels LCIonenfallen-MS-Technik (R. Kahlich, C. H. Gleiter, S. Laufer, B. Kammerer; Tübingen) 75. LC-MS-Untersuchungen von Nukleosiden und Nukleinbasen sowie Identifizierung von Nukleosiden im Urin von Brustkrebspatientinnen mittels LC-ESI-Ionenfallen-MS (A. Frickenschmidt, H. Scheible, S. Laufer, C. H. Gleiter, B. Kammerer; Tübingen) 76. Analyse modifizierter Nukleoside im Urin mittels MALDI-TOF-MS und MALDI-PSD (A. Frickenschmidt, I. Gräber, T. Böffinger, S. Laufer, C. H. Gleiter, H. Liebich, B. Kammerer; Tübingen) 77. Eine LC-MS-MS-Methode zur Bestimmung von Sulbactam und Piperacillin in Plasma und Urin (K. Boomgaarden-Brandes, A. Milde-Kellers, W. Martz, B. Mühlbauer; Bremen) 78. Interstitielle Pneumonitis nach Anwendung von Rituximab (K. Boomgaarden-Brandes, J. Gröticke, K.-P. Hermes, H. Welte, B. Mühlbauer; Bremen) 79. Fallbericht über die anaphylaktische Reaktion auf die intravenöse Gabe von Sinistrin (R. Fux, T. Biedermann, T. Sander-Wiecker, K. Mörike, C. H. Gleiter; Tübingen) 80. Wechselwirkung zwischen Antipsychotika und Antihistaminika – eine Fallbeschreibung (J. Siegert, I. Richter, C. Schindler, W. Kirch; Dresden) 22 Gesellschaftliche Abendveranstaltung Am Freitag, den 5. November 2004 findet ab 19.00 Uhr eine gemütliche „Abendsitzung“ mit schwäbischen Spezialitäten im Calwer-Eck-Bräu (Calwer Str. 31), der 1. Stuttgarter Lokalbrauerei, statt. Da die Teilnehmerzahl begrenzt ist, wird eine rasche Anmeldung mit Überweisung des Unkostenbeitrages in Höhe von 20,- Euro beim Kongressveranstalter empfohlen. Danksagungen Für die großzügige finanzielle Unterstützung des Kongresses gilt ein besonderer Dank: dem Förderverein Klinische Pharmakologie e.V. der Paul-Martini-Stiftung Berlin der Robert Bosch Stiftung Stuttgart Folgenden Firmen sei für die freundliche Unterstützung gedankt: Bayer Vital GmbH, Merck KGaA, Schering AG, Dr. Falk Pharma GmbH, Abbott GmbH, Eisai GmbH. Den Mitgliedern des Programmkomitees und den Ansprechpartnern der Fachgesellschaften sei für die konstruktive Zusammenarbeit bei den Vorbereitungen zu diesem Kongress vielmals gedankt. Für die sehr tatkräftige und außerordentlich wertvolle Mitarbeit bei allen organisatorischen Aufgaben und Problemen ist der Tagungspräsident zahlreichen Mitarbeitern aus dem Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie, insbesondere aus dem Sekretariats- und Datenverarbeitungsbereich, zu großem Dank verpflichtet. Nächster Jahreskongress: 3. bis 5. November 2005 Deutsches Hygiene-Museum Dresden (Information Sekretariat Prof. Dr. Dr. W. Kirch Tel. 03 51/9 58 28 13) 23 Haltestelle Stadtmitte (S1 – S6) Ausgang Büchsenstr. (Richtung Liederhalle) Parkmöglichkeiten (gebührenpflichtig) in den umliegenden (ca. 250m) Parkhäusern und Tiefgaragen P