Name: Prof. Dr. med. Reichel Vorname - augenpraxis

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Vorname:
Geburtsstag:
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Wohnort:
Familienstand:
Schulbildung
1970-74
1974-83
06/1983-09/1984
Studium
09/1984-04/1985
04/1985-07/1988
08/1988-08/1989
09/1989-04/90
05/1990-04/1991
06/1991
Beruflicher Werdegang
08/1991-12/92
04/1993
01/1993-07/94
08/1994-12/96
01/1997-05/99
02/1998
05/1999-04/2002
04/2000
04/2002
04/2006
Stipendien/Grants:
1987-91
1994-96
1996
1997
1998
1999
2000-2005
Prof. Dr. med. Reichel
Martin Bernhard
06.11.1963
Aachen
78464 Konstanz, Haydnstr. 8
verheiratet mit Dr. med. Christiane Reichel, 6 Kinder: Felix,
Clara, Franz, Clemens, Michael, Maria
Domsingschule in Aachen
Bischöfliches Pius Gymnasium in Aachen
Wehrdienst in der Bundesmarine
Medizinstudium an der Universitä de Rouen, Frankreich
Medizinstudium an der Rheinischen Friedrich Wilhelm
Universität Bonn
Medizinstudium an der Universitä Paul Sabatier, Toulouse,
Frankreich
Medizinstudium an der Rheinischen Friedrich-Wilhelm
Universität Bonn
Praktisches Jahr an der Northwestern University in
Chicago, U.S.A., am Kantonsspital St. Gallen, Schweiz und
dem Klinikum der Rheinisch Westfälisch Technischen
Hochschule (RWTH) in Aachen
Medizinisches Staatsexamen an der RWTH Aachen
Wiss. Assistent in der Abteilung Neuropathologie am
Institut für Pathologie des Universitätsspitals Zürich,
Schweiz
Promotion zum Dr. med. an der medizinischen Falultät der
Universität Zürich, Titel der Arbeit: "Mutationen in den
Transformations- assoziierten Genen p53 und K-ras
humaner Lungenkarzinome und ihren Metastasen"
Wiss. Assistent an der Augenklinik der Rheinischen
Friedrich Wilhelm Universität Bonn
Research Fellow im Department of Molecular Genetics am
Institut of Ophthalmology, University College London und
Honorary Registrar am Moorfields Eye Hospital in London,
England, Stipendiat der DFG und der Pro Retina
Deutschland Vereinigung
Wiss. Assistent der Augenklinik der Universität Leipzig
Facharzt für Augenheilkunde
Oberarzt der Universitätsaugenklinik Leipzig
Habilitation im Fach Augenheilkunde "Gentransfer in die
Mausretina als neues Therapiekonzept erblicher
Netzhautdegenerationen" an der Med. Fakultät Leipzig
Niederlassung als Augenarzt in Konstanz und Belegarzt
der Augenabteilung des Klinikum Konstanz
Ernennung zum Außerordentlicher Professor Universität
Leipzig
Stipendium des Instituts für Begabtenförderung der
Konrad- Adenauer-Stiftung
Ausbildungsstipendium
der
Deutschen
Forschungsgemeinschaft
Stipendium der Pro Retina Deutschland Vereinigung
Short time exchange grant EU concerted action "Prevention
of blindness"
Deutscher Akademischer Austauschdienst, British-German
academic research collaboration (ARC)
Stipendium des IZKF der Universität Leipzig
"P2X7Rezeptoren in der Netzhaut"
Auftragsforschung Pfizer Inc. Global research and
development "Lebensqualität bei Patienten mit
alterabhängiger Makuladegeneration"
Mitgliedschaften
The Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO)
Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG)
Retinologische Gesellschaft European Association for Vision and Eye Research (EVER)
Arbeitskreis klinische Fragen der Pro Retina Deutschland Vereinigung
Wissenschaftlicher Beirat Forschung contra Blindheit, Initiative Usher-Syndrom e.V
European Vitreoretinal Society (EVRS)
Veröffentlichungen:
p53 mutations in primary human lung tumors and their metastasesM. B. Reichel, H.
Ohgaki, I. Petersen, P. KleihuesMolecular carcinogenesis, 9:105-109 (1994)
Traumatic wound dehiscence and cornela rupture 3 1/2 years after radial keratotomy
M.B. Reichel, M. Busin, F. Koch, W. Sekundo
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 206, 266-267 (1995)
Gene therapy for retinal degenration
M. B. Reichel, R. R. Ali, D. M. Hunt and S. S. Bhattacharya
Ophthalmic Research, 29:261-268 (1997)
High frequency of persistent hyperplastic primary vitreous in p53-deficient mice
Reichel M.B, Ali R.R., D'Esposito, F. Clarke A. R., Luthert P., Bhattacharya S. S. and
J.Hunt D.M
Cell death and differentiation, 5,156-162 (1998)
A new model of conjunctival scarring in the mouse eye
Reichel M. B., Cordeiro,M. F., Alexander R. A., Cree I. A., Bhattacharya S. S., Khaw P. T.
1998 British Journal of Ophthalmology 82(9) 1072-1077
Clinical appearance, electrodiagnostics and psychophysics in a British North Carolina
Macular Dystrophy family linked to chromosome 6q
M. B. Reichel, R. E. Kelsell, J. Fan. C. Y. Gregory, K. Evans, A. T. Moore, D. H. Hunt, F.
W. Fitzke and A. C. Bird
British Journal of Ophthalmology 1998 82:1162-1168
Immune responses limit adenovirally-mediated gene expression in the adult mouse eye
M. B. Reichel, R. R. Ali,A.J. Thrasher, D. M. Hunt, S. S. Bhattacharya and D. Baker
Gene Therapy, 1998, 5:1038-1046
Gentherapie in der Augenheilkunde
M. B. Reichel, T. Hudde, R. Ali, P. Wiedemann
Ophthalmologe 1999,96: 570-577
Absence of p53 gene mutations in cutaneous melanoma
J. Lübbe, M. B. Reichel, G. Burg, P. Kleihues
The Journal of Invetstigative Dermatology,102 (5): 819-821, (1994)
Use of non-radioactive detection in SSCP, direct DNA sequencing and LOH analysis
I. Petersen, M.B. Reichel, M. Dietel
Journal clinical and molecular pathology ; 49: M118--121 (1996)
Gene transfer into the mouse retina mediated by an adeno-associated viral vector
R. R. Ali, M. B. Reichel, A. J. Thrasher, R. J. Levinsky, C. Kinnon, N. Kanuga, D. M. Hunt
and S. S. Bhattacharya
Human Molecular Genetics 5:591-594 (1996)
Gene therapy for inherited eye disease
Ali R.R., Reichel M.B., Hunt D.M and Bhattacharya S. S.
British Journal of Ophthalmology, 1997, 81:795-801
Adeno-associated virus gene transfer to mouse retina.
R. R. Ali, M. B. Reichel, M. de Alwis, N. Kanuga, C. Kinnon, R.J. Levinsky, D. M. Hunt, S.
S. Bhattacharya, and A.J. Thrasher
Human Gene Therapy, 1998: 9, 81-86
Characterization of the regulatory regions in the human desmoglein genes encoding the
pemphigus foliaceous and pemphigus vulgaris antigens
M. J. Adams, M. B. Reichel, I. A, King, M. D. Marsden, M. D. Greenwood, H. Thirlwell, J.
Arnemann, R. S. Buxton, R. R. Ali
Biochemical Journal, 1998: 329, 165-174
Absence of p53 delays apoptotic photoreceptor cell death in the rds mouse
R. R. Ali, M. B. Reichel, N. Kanuga, R. A. Alexander, A. R. Clarke, P. J. Luthert, S. S.
Bhattacharya and D. M. Hunt.
Current Eye Research, 1998: 17. 917-923
Co-injection of adenovirus expressing CTLA4-Ig prolongs adenovirally-mediated lacZ
reporter gene expression in the mouse retina.
R. R. Ali, M. B. Reichel, D. Baker, A. P. Burns, N. Kanuga, D. M. Hunt.and S. S.
Bhattacharya
Gene therapy (1998) 5: 1561-1565
Transforming Growth Factor-ß1, - ß 2, and - ß 3 In Vivo: Effects on Normal
and Mitomycin C-Modulated Conjunctival Scarring
M. Francesca Cordeiro, Martin B. Reichel, Jennifer A. Gay, Fabiana
D'Esposita, Robert A. Alexander, and Peng T. Khaw
IOVS (1999) 40:1975- 1982
Small-cell lung cancer is characterized by a high incidence of deletions on chromosomes
3p, 4q, 5q, 10q, 13q and 17p
Petersen I.; Langreck H.; Wolf G.; Psille R.; Reichel M. B.; Ried T. and Dietel M.
British Journal of Cancer; 1997: 75, 79-86
2,938
Patterns of chromosomal imbalances in adenocarcinoma and squamous cell carcinoma of
the lung.
I. Petersen, M. Bujard, S. Petersen, G. Wolf, A. Goeze, A. Schwendel, H. Langreck, K.
Gellsert, M. Reichel, K. Just, S. du Manoir, T. Cremer, M. Dietel and T. Ried
Cancer research, 1997: 57, 2331-2335
Primary small-cell lung carcinomas and their metastases are characterized by a recurrent
pattern of genetic alterations.
Schwendel A.; Langreck H.; Reichel M. ; Schröck E.; Ried T.; Dietel M. and Petersen I.
Int. J. Cancer, 1997: 74, 86-93
Mutations of the p53 tumor suppressor gene in neoplasms of the nervous system
H. Ohgahki, R. H. Eibl, M. Schwab, M. B. Reichel, L. Mariani, M. Gehring, I. Petersen, T.
Höll, O. D. Wiestler, P. Kleihues
Molecular Carcinogenesis 8:74-80 (1993)
Type and frequency of p53 mutations in tumors of the nervous system and its coverings
P. Kleihues, H. Ohgaki, R. H. Eibl, M. B. Reichel, L. Mariani, M. Gehring, I. Petersen, T.
Holl, A. von Deimling, O. D. Wiestler et al.
Recent results in cancer research 135: 25-31 (1994)
Restaurationof photoreceptor ultrastructure and function in retinal degeneration slow mice
by gene therapy
R.R. Ali, G. Sarra, C. Stephens, M. de Alwis, J.B. Bainbridge, S. Fauser, M.B. Reichel,
D.M. Hunt, S.S. Bhattacharya, A.J. Thrasher
Nature Genetics 2000; 25: 306-310
Retinal degeneration. Apoptosis as pathomechanism and therapy strategy
Reichel MB, Schlichtenbrede F, Paul D, Wiedemann P.
Ophthalmologe. 2001 Mar;98(3):242-7.
An immune response after intraocular administration of an adenoviral vector containing a
beta galactosidase reporter gene slows retinal degeneration in the rd mouse.
Reichel MB, Bainbridge J, Baker D, Thrasher AJ, Bhattacharya SS, Ali RR.
Br J Ophthalmol. 2001 Mar;85(3):341-4
Electrophysiological alterations and upregulation of ATP receptors in retinal glial Muller
cells from rats infected with the Borna disease virus.
Pannicke T, Weick M, Uckermann O, Wheeler-Schilling T, Fries JE, Reichel MB, Mohr C,
Stahl T, Fluess M, Kacza J, Seeger J, Richt, JA, Reichenbach A.
Glia. 2001 Sep;35(3):213-23.
Progress in somatic gene therapy of retinal degeneration in the animal model
Schlichtenbrede FC, Sarra GM, Ali RR, Wiedemann P, Reichel MB.
Ophthalmologe. 2002 Apr;99(4):259-65.
Gentherapie erblicher Netzhautdegenerationen im Tiermodell
M.B.Reichel, G.M.Sarra, F.C. Schlichtenbrede
medgen 2003 15:173-179
Absence of mutations of the BRAF gene and constitutive activation of extracellularregulated kinase in malignant melanomas of the uvea.
Weber A, Hengge UR, Urbanik D, Markwart A, Mirmohammadsaegh A, Reichel MB,
Wittekind C, Wiedemann P, Tannapfel A.
Lab Invest. 2003 Dec;83(12):1771-6.
Clinical findings in macular hole surgery with indocyanine green-assisted peeling of the
internal limiting membrane.
Wolf S, Reichel MB, Wiedemann P, Schnurrbusch UE
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2003 Jul;241(7):589-92.
Role of transforming growth factor ß in conjunctival scarring
M.F. Cordeiro, R.A. Alexander, M.B. Reichel, J.A.Gay, P.T.Khaw
Clinical Science 2003, 105:181-187
Effect of steroidal and nonsteroidal drugs on the microglia activation pattern and the
course of degeneration in the retinal degeneration slow mouse (rds)
Sarra M.G.; Sarra F.G.; Schlichtenbrede F. C.; Trittibach P, Estrmann S.; Lutheret P.J.;
Reichel M.B.
Ophthalmic Res. 2005;37(2):72-82.
Atypical gliosis in Müller cells of the slowly degenerating rds mutant mouse retina. Iandiev
I, Biedermann B, Bringmann A, Reichel MB, Reichenbach A, Pannicke T. Exp Eye Res.
2006;82(3):449-57.
Expression of aquaporin-1 immunoreactivity by photoreceptor cells in the mouse retina.
Iandiev I, Pannicke T, Reichel MB, Wiedemann P, Reichenbach A, Bringmann A. Neurosci
Lett. 2005;388(2):96-9.
Molecular genetic and ocular findings in patients with holt-oram syndrome. GruenauerKloevekorn C, Reichel MB, Duncker GI, Froster UG. Ophthalmic Genet. 2005 Mar;26(1):18.