ÁCIDO ÚRICO URIC ACID
Transcrição
URIC ACID COD 12521 10 x 50 mL CONSERVAR A 2-8ºC ÁCIDO ÚRICO Reagentes para medir a concentração de ácido úrico Só para uso in vitro nos laboratórios clínicos URICASE/PEROXIDASE FUNDAMENTO DO MÉTODO OPÇÕES Limite de absorção do branco Limite do branco cinético Limite de linearidade O ácido úrico presente na amostra origina, segundo as reacções abaixo descritas, um complexo colorido que se quantifica por espectrofotometría1,2. Uricase Ácido úrico + O + 2H2O 0,200 25 CONTROLE DE QUALIDADE Alantoina + CO2 + H2O2 peroxidase 2H2O2 + 4 – Aminoantipirina + DCFS 0,200 25 Quinonaimina + 4 H2O2 COMPOSIÇÃO A. Reactivo: 10 x 50 mL. Fosfatos 100 mmol/L, detergente 1,5 g/L, diclorofenolsulfonato 4 mmol/L, uricase > 0,12 U/mL, ascorbato oxidase > 5 U/mL, peroxidase > 1 U/mL, 4-aminoantipirina 0,5 mmol/L, pH 7,8. Recomenda-se o uso dos Soros Controle de Bioquímica níveis I (Cod. 18005, 18009 e 18042) e II (Cod. 18007, 18010 e 18043) para verificar a funcionalidade do procedimento de medida. Cada laboratório deve estabelecer o seu próprio programa de Controle de Qualidade interno, assim como procedimentos de correcção como em casos em que os controles não cumpram com as tolerâncias aceitáveis. CARACTERÍSTICAS METROLÓGICAS Os seguintes dados foram obtidos usando um analisador A25. Os resultados são similares aos do A15. Os pormenores sobre os dados de avaliação estão disponíveis por encomenda. CONSERVAÇÃO Conservar a 2-8ºC. − Limite de detecção: 0,11 mg/dL = 6,5 µmol/L O Reagente é estável até à data de caducidade indicada na etiqueta, desde que se conserve bem fechado e se evite a contaminação durante o seu uso. − Limite de lineariedade: 25 mg/dL = 1487 µmol/L. Indicações de deterioração: − Repetibilidade (intraensaio): − Reagente: Presença de partículas, turvação, absorvância do branco superior a 0,200 a 520 nm (cuvete de 1 cm). PREPARAÇÃO DOS REAGENTES O Reagente está pronto para o seu uso. Concentração média CV n 5,30 mg/dL = 315 µmol/L 0,6 % 20 9,24 mg/dL = 550 µmol/L 0,8 % 20 − Reproductibilidade (interensaio): AMOSTRAS Soro, plasma ou urina recolhidos mediante procedimentos standard. Diluir a urina 1/10 com água destilada antes do teste. O ácido úrico no soro ou plasma é estável 7 días a 2-8ºC. Os anticoagulantes como a heparina, EDTA, oxalato ou fluoreto não interferem. O ácido úrico na urina é estável 4 dias à temperatura ambiente quando se ajusta o pH a > 8 com NaOH. Não refrigerar. Concentração média CV n 5,30 mg/dL = 315 µmol/L 1,2 % 25 9,24 mg/dL = 550 µmol/L 1,7 % 25 − Veracidade: Os resultados obtidos com este procedimento não mostraram diferenças sistemáticas quando comparados com um procedimento de referência. Os pormenores dos experiências de comparação estão disponíveis por encomenda. VALORES DE REFERÊNCIA − Interferências: A hemoglobina (2 g/L) e a bilirrubina (2,5 mg/dL) e a lipemia interferem. Outros medicamentos e substâncias podem interferir4. Soro e plasma3: CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS Homens: 3,5-7,2 mg/dL = 210-420 µmol/L Mulheres: 2,6-6,0 mg/dL = 150-350 µmol/L No homem, o ácido úrico é o principal produto do catabolismo das bases púricas, as quais se obtêm em parte da dieta e noutra parte da síntese in vivo. 250-750 mg/24 horas = 1,5-4,5 mmol/24 horas Concentrações elevadas de ácido úrico no soro ou urina podem ser atribuídas a uma sobreprodução de urato (síntese aumentada de purinas) ou a uma eliminação defeituosa de urato3. Urina3: Estes valores dão-se unicamente a título orientativo; é recomendável que cada laboratório estabeleça os seus próprios intervalos de referência. CALIBRAÇÃO Recomenda-se a utilização de um calibrador com base de soro (Calibrador de Bioquímica, cód. 18011 e 18044). PARÂMETROS DO TESTE GERAL Técnica Modo de análise Tipo de amostra Unidades Tipo de reação Decimais Nº de Replicatas Nome da técnica no relatório do doente PROCEDIMENTO Volumes Filtros Tempos CALIBRAÇÃO M12521p-07 Leitura Amostra Reagente 1 Reagente 2 Lavagem Fator de pré-diluição Fator de pós-diluição Principal Referência Leitura 1 Leitura 2 Reagente 2 Tipo de calibração Replicatas do calibrador Replicatas do branco Curva de calibração A25 A15 ÁCIDO ÚRICO ponto final mono. soro mg/dL crescente 2 1 - ÁCIDO ÚRICO ponto final mono. soro mg/dL crescente 2 1 - bicromática 7,5 300 1,2 2 505 670 300 s - bicromática 7,5 300 1,2 2 505 670 312 s - múltiplo 3 3 - múltiplo 3 3 - A hiperuricemia associa-se generalmente com a gota, diminuição da função renal, desidratação, alterações mieloproliferativas e outras condições das quais não se conhecem bem a causa3,5. O diagnóstico clínico não deve realizar-se tendo em conta o resultado de um unico teste, mas deve integrar-se nos dados clínicos e de laboratório. BIBLIOGRAFIA 1. Barham D, Trinder P. An improved colour reagent for the determination of blood glucose by oxidase system. Analyst 1972; 27:142-145. 2. Fossati P, Prencipe L, Berti G. Use of 3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonicacid/4aminophenazone chromogenic system in direct enzymic assay of uric acid in serum and urine. Clin Chem 1980; 26:227-231. 3. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th ed. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE. WB Saunders Co, 2005. 4. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Press, 2000. 5. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press, 2001. BioSystems S.A. Costa Brava 30, Barcelona (Spain) Quality System certified according to EN ISO 13485 and EN ISO 9001 standards 06/2008
Documentos relacionados
ÁCIDO ÚRICO URIC ACID
do A15. Os pormenores sobre os dados de avaliação estão disponíveis por encomenda.
Leia maisÁCIDO ÚRICO URIC ACID
S. Padrão de Ácido Úrico: Ácido úrico 6 mg/dL (357 µmol/L). Padrão primário aquoso.
Leia maisBILIRRUBINA (DIRECTA) BILIRUBIN (DIRECT)
A bilirrubina é um produto de resíduo derivado do grupo hemo da hemoglobina dos eritrócitos danificados ou senescentes, que são destruídos nas células retículoendoteliais. Uma vez produzida, a bili...
Leia maisácido úrico - pp - Gold Analisa Diagnóstica
Dosagem de Ácido Úrico na Urina Homogeneizar a urina, separar 10ml, acertar o pH entre 7,0 e 9,0 com NaOH 5% e aquecer 10 minutos para dissolver os cristais de urato e ácido úrico. Diluir a amostr...
Leia maisinstrução de uso
Diluição da matriz: estudos sucessivos de diluição da matriz mostraram que não há interferência na sensibilidade diagnóstica da presente metodologia de Uricase. Substâncias interferentes: Ácido Asc...
Leia maisα-AMILASE - DIRECTO α-AMYLASE - DIRECT
do A15. Os pormenores sobre os dados de avaliação estão disponíveis por encomenda. − Limite de detecção: 10,9 U/L = 0,18 µkat/L. − Limite de lineariedade: 1,300 U/L = 21,7 µkat/L.
Leia maisα-AMILASE-DIRECTO α-AMYLASE-DIRECT
O coeficiente da absorção molar (ε) de CNP a 405 nm é 15.490 e o passo de luz (l) é 1 cm. Para amostras de soro e plasma, o volume total de reacção (Vt) é 1,02 a 37ºC e 1,05 a 25-30ºC enquanto que ...
Leia mais