Lista de Exercícios das Funções Orgânicas

FUNÇÕES ORGÂNICAS
1. (Ufrgs 2016) Reproduzir artificialmente todo o percurso químico de produção da morfina
que acontece nas papoulas é um grande desafio.
Em 2015, através da modificação genética do fermento, cientistas conseguiram transformar
açúcar em reticulina, cuja transformação em morfina, usando fermentos modificados, já era
conhecida.
Considere as afirmações abaixo, sobre a reticulina e a morfina.
I. Ambas apresentam as funções éter e hidroxila fenólica.
II. Ambas apresentam uma amina terciária.
III. Ambas apresentam dois anéis aromáticos.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas III.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
2. (Mackenzie 2016)
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O ácido nalidíxico é um medicamento antibacteriano, utilizado no tratamento de infecções do
trato urinário causadas por bactérias gram-negativas. Esse fármaco, cuja fórmula estrutural
está representada acima, atua inibindo a síntese do DNA bacteriano.
A respeito da molécula do ácido nalidíxico, é correto afirmar que apresenta
a) os grupos funcionais, ácido carboxílico, amida e cetona.
b) fórmula molecular C12H11N2O3 .
c) sete carbonos híbridos sp2 .
d) isômeros planos de função e isômeros geométricos cis/trans.
e) seis carbonos primários, sendo três tetraédricos e três trigonais planos.
3. (G1 - ifsul 2016) A água utilizada no abastecimento da população de uma cidade pode
sofrer alteração no sabor e no odor por apresentar a substância 3 − cis− hexenol, produzida por
algas, em concentrações muito baixas.
A respeito do composto acima citado é correto afirmar
a) pertence à função enol.
b) possui o grupo funcional carbonila.
c) apresenta apenas três carbonos primários.
d) apresenta cadeias insaturada e homogênea.
4. (Unisinos 2016) O mercado de beleza em 2015: crescimento e investimento das empresas
O cuidado com o corpo tem conquistado mais adeptos entre mulheres e homens; hoje, a lista
de produtos de beleza que são indispensáveis está bem mais ampla. O setor de higiene
pessoal, perfumaria e cosméticos cada vez mais se consolida dentro da economia brasileira, e
seu papel é fundamental nos aspectos econômicos, financeiros, sociais e também na
contribuição em iniciativas sustentáveis.
(Disponível em http://www.hairbrasil.com. Acesso em 04 out. 2015. Adaptação.)
A palavra “perfume” vem do latim per, que significa “origem de”, e fumare, que é “fumaça”, isso
porque seu uso originou-se, provavelmente, em atos religiosos, em que os deuses eram
homenageados pelos seus adoradores por meio de folhas, madeiras e materiais de origem
animal, que, ao serem queimados, liberavam uma fumaça com cheiro doce, como o incenso.
Os perfumes são formados, principalmente, por uma fragrância, que é a essência ou óleo
essencial; por etanol, que atua como solvente; e por um fixador. A estrutura de algumas
essências usadas em perfumes é mostrada a seguir.
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Leia as proposições seguintes, referentes às estruturas mostradas acima.
I. O grupo carbonila presente no composto I pertence a uma cetona, enquanto, no composto II,
pertence a um aldeído.
II. A nomenclatura oficial do composto II é 3,7-dimetil-oct-2,6-dien-1-ol, e sua fórmula molecular
é C10H18 O.
III. A nomenclatura oficial do composto III é 10-undecanal.
Sobre as proposições acima, pode-se afirmar que
a) apenas I está correta.
b) apenas II está correta.
c) apenas I e II estão corretas.
d) apenas II e III estão corretas.
e) I, II e III estão corretas.
5. (G1 - ifba 2016) Observe as substâncias e as funções orgânicas a seguir:
I. Ácido carboxílico
II. Aldeído
III. Álcool
IV. Amina
V. Éter
A relação correta entre elas está representada na sequência
a) I-a; II-b; III-c; IV-d; V-e
b) I-a; II-b; III-d; IV-c; V-e
c) I-b; II-c; III-a; IV-e; V-d
d) I-c; II-d; III-e; IV-a; V-b
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e) I-e; II-a; III-c; IV-b; V-d
6. (Pucpr 2016) Mais do que classificar os compostos e agrupá-los como funções em virtude
de suas semelhanças químicas, a Química Orgânica consegue estabelecer a existência de
inúmeros compostos. Um exemplo dessa magnitude é a isomeria, que indica que compostos
diferentes podem apresentar a mesma fórmula molecular. A substância a seguir apresenta
vários tipos de isomeria, algumas delas perceptíveis em sua fórmula estrutural e outras a partir
do rearranjo de seus átomos, que poderiam formar outros isômeros planos.
A partir da estrutura apresentada, as funções orgânicas que podem ser observadas e o número
de isômeros opticamente ativos para o referido composto são, respectivamente:
a) ácido carboxílico, amina e dois.
b) álcool, cetona, amina e oito.
c) ácido carboxílico, amida e quatro.
d) ácido carboxílico, amina e quatro.
e) álcool, cetona, amida e dois.
7. (Ufjf-pism 2 2016) O saquinavir é um fármaco administrado a pessoas que possuem SIDA
(síndrome de imunodeficiência adquirida – AIDS) e é capaz de inibir a HIV-protease do vírus
evitando sua maturação.
As funções orgânicas destacadas em a, b, c e d representam, respectivamente:
a) Amida, álcool, anel aromático e amina.
b) Amina, álcool, anel aromático e amida.
c) Amina, fenol, alcano e amida.
d) Amina, fenol, anel aromático e amida.
e) Amida, álcool, alcano e anel amina.
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8. (Espcex (Aman) 2016) O composto denominado comercialmente por Aspartame é
comumente utilizado como adoçante artificial, na sua versão enantiomérica denominada S,Saspartamo. A nomenclatura oficial do Aspartame especificada pela União Internacional de
Química Pura e Aplicada (IUPAC) é ácido
3-amino-4-[(benzil-2-metóxi-2-oxoetil)amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de
função mista pode ser vista abaixo.
A fórmula molecular e as funções orgânicas que podem ser reconhecidas na estrutura do
Aspartame são:
a) C14H16N2O4 ; álcool; ácido carboxílico; amida; éter.
b) C12H18N2O5 ; amina; álcool; cetona; éster.
c) C14H18N2O5 ; amina; ácido carboxílico; amida; éster.
d) C13H18N2O4 ; amida; ácido carboxílico; aldeído; éter.
e) C14H16N3 O5 ; nitrocomposto; aldeído; amida; cetona.
9. (G1 - ifsul 2016) Uma substância orgânica que apresenta fórmula molecular C2H4 O2 deve
ser classificada como
a) éter.
b) ácido.
c) álcool.
d) aldeído.
10. (Pucrs 2016) A erva-mate (Ilex paraguaiensis) contém muitas substâncias orgânicas, as
quais podem ter ação benéfica no organismo. As estruturas moleculares de algumas
substâncias presentes nessa planta são mostradas a seguir:
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FUNÇÕES ORGÂNICAS
Considerando essas estruturas, é correto afirmar que
a) a vitamina A é um hidrocarboneto de cadeia cíclica e ramificada.
b) os grupamentos –OH nas três moléculas conferem a elas caráter marcadamente ácido.
c) o aroma da erva-mate provém dos ácidos cafeico e neoclorogênico, porque apresentam anel
aromático ou benzênico.
d) o número de átomos de hidrogênio na molécula de vitamina A é maior do que na do ácido
neoclorogênico.
e) o ácido neoclorogênico é muito solúvel em óleo, por conta de seus numerosos grupamentos
hidroxila, pouco polares.
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FUNÇÕES ORGÂNICAS
Gabarito:
Resposta da questão 1:
[C]
A reticulina e a morfina apresentam as funções éter e hidroxila fenólica e, também, amina
terciária (átomo de nitrogênio ligado a três átomos de carbono):
A reticulina apresenta dois núcleos aromáticos e a morfina apresenta um núcleo aromático:
Resposta da questão 2:
[E]
A molécula de ácido nalidíxico apresenta os grupos funcionais, ácido carboxílico, amina, imina
e cetona.
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FUNÇÕES ORGÂNICAS
A molécula de ácido nalidíxico apresenta fórmula molecular C12H12N2O3 .
A molécula de ácido nalidíxico apresenta nove carbonos híbridos sp2 .
A molécula de ácido nalidíxico não apresenta isômeros geométricos cis/trans.
A molécula de ácido nalidíxico apresenta seis carbonos primários, sendo três tetraédricos e
três trigonais planos.
Resposta da questão 3:
[D]
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FUNÇÕES ORGÂNICAS
A fórmula estrutural do composto é:
[A] Incorreta. Pertence a função álcool.
[B] Incorreta. Não apresenta o grupo carbonila:
[C] Incorreta. Apresenta apenas 2 carbonos primários, que são carbonos ligados a somente
mais um carbono.
[D] Correta. Apresenta uma dupla ligação (insaturação) e não apresenta heteroátomos na
cadeia principal, ou seja, átomos diferente de carbono ligado aos carbonos da cadeia.
Resposta da questão 4:
[B]
[I] Incorreta. O composto II não apresenta o grupo carbonila.
[II] Correta. A cadeia principal do composto II apresenta: 8 carbonos, 2 ligações duplas, duas
ramificações metila e o grupo funcional - álcool, assim, seu nome oficial será:
3,7-dimetil-oct-2,6-dien-1-ol, cuja fórmula molecular será: C10H18 O.
[III] Incorreta. O composto 3 apresenta: 11 carbonos e uma ligação dupla em sua cadeia
principal, e o grupo funcional aldeído, assim seu nome oficial será: 10-undecenal.
Resposta da questão 5:
[E]
Teremos:
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FUNÇÕES ORGÂNICAS
Resposta da questão 6:
[A]
A presença de 2 carbonos quirais iguais faz com que eles atuem como se fosse apenas um,
assim a molécula apresenta apenas dois isômeros opticamente ativos.
Resposta da questão 7:
[B]
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Resposta da questão 8:
[C]
Resposta da questão 9:
[B]
Ácido carboxílico:
Resposta da questão 10:
[D]
Análise das alternativas:
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FUNÇÕES ORGÂNICAS
[A] Incorreta. A vitamina A apresenta a função álcool (presença de OH ligado a carbono
saturado).
[B] Incorreta. Os grupamentos −OH presentes nas carboxilas ( −COOH) conferem caráter
ácido ao ácido cafeico e ao ácido neoclorogênico.
[C] Incorreta. O aroma da erva-mate não pode ser atribuído ao núcleo benzênico.
[D] Correta. O número de átomos de hidrogênio na molécula de vitamina A (C20H30 O) é maior
do que na do ácido neoclorogênico (C16H16 O9 ).
[E] Incorreta. O ácido neoclorogênico é muito solúvel em água, por conta de seus numerosos
grupamentos hidroxila, muito polares.
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