Funções Orgânicas e radicais As cadeias carbônicas podem ser
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Funções Orgânicas e radicais As cadeias carbônicas podem ser
Funções Orgânicas e radicais As cadeias carbônicas podem ser exemplificadas desta forma: Quanto à natureza: Homogênea e Heterogênea ABERTA ou ACÍCLICA ou ALIFÁTICA Quanto à disposição dos C: Normal ou reta, Ramificada ou arborescente. Quanto à saturação: Saturada, Instaurada ou não-saturada Quanto à natureza: Homogênea ou homocíclica, Heterogênea ou heterocíclica FECHADA ou CÍCLICA Alicíclica ou não-aromática Quanto à saturação: Saturada, Insaturada ou não-saturada. Quanto ao número de ciclos: Monocíclica ou mononuclear, Policíclica ou polinuclear (condensada ou não-condensada) Aromática Quanto ao número de ciclos: Monocíclica ou mononuclear, Policíclica ou polinuclear (condensada ou não-condensada) Quanto aos Hidrocarbonetos Hidrocarboneto é qualquer composto que contenham exclusivamente em suas moléculas átomos de carbono e hidrogênio. Os hidrocarbonetos são classificados de acordo com a sua cadeia carbônica. A tabela abaixo exemplifica esta classificação e nomenclatura. CLASSE TIPO DE CADEIA ALCANO ou PARAFINA alifática saturada Exemplo CH3-CH2-CH2-CH3 butano CH3-CH=CH-CH3 ALCENO ou ALQUENO alifática insaturada 2-buteno H2C=CH-CH2-CH3 ou OLEFINA etênica com uma ligação dupla 1-buteno H2C=C=CH-CH3 ALCADIENO ou alifática insaturada 1,2-butadieno H2C=CHCH=CH2 DIOLEFINA etênica com duas ligações duplas 1,3-butadieno H3C-C≡ C-CH3 ALCINO ou alifática insaturada 2-butino H-C≡ C-CH2-CH3 ALQUINO etênica 1-butino alifática insaturada etenínica com uma dupla e uma tripla lagação ALCENINO ou ALQUENINO H3C=CH-C≡ C-H butenino H2C - CH2 || CICLOALCANO ou CICLANO ou CICLOPARAFINA alicíclica saturada H2C - CH2 ciclobutano ARENO ou HIDROCARBONETO AROMÁTICO cadeia aromática benzeno RADICAIS MAIS IMPORTANTES H3C - H3C - CH2 - H3C - CH2 - CH2 - Metil Etil n-propil | CH3 - CH - CH3 isopropil CH3-CH2-CH2-CH2 - ..........| CH3-CH2-CH-CH3 CH3 - CH - CH2 | CH3 secbutil isobutil n-butil | CH3 - C - CH3 | CH3 terciobutil benzil fenil α -naftil b-naftil H2C | metileno orto-toluil meta-toluil paratoluil H2C - CH2 |.......| CH3 - CH ...... .| .. .....| CH3 - C ...... .| etileno etilideno etilidino Principais Funções Orgânicas Função Orgânica Fórmula Geral Nomenclatura IUPAC CH3 - CH2-CH2-OH R-OH ÁLCOOL (OH ligado a C saturado) Exemplos (Nome do Radical) + ol 1-propanol OH FENOL R-OH hidroxi + (Nome do Radical) hidroxibenzeno ETER ALDEÍDO CETONA R1-O-R2 ...O ...|| R-C ...| ...C ....O ...|| R-C ...| ....R1 (Nome Radical 1) + oxi + (Nome Radical 2) (Nome do Radical - a letra o) + al CH3-O-CH2-CH3 metoxietano ...............O ...............|| CH3-CH2-C ..............| ...............C propanal (Nome dos Radicais - a letra o) + ona .......O .......|| CH3-C .......| ........C propanona ÁCIDO CARBOXÍLICO ...O ...|| R-C ...| .... OH ácido + (Nome do Radical) + óico ..............O ..............|| CH3-CH2-C ..............| ............ .. OH ácido propanóico ÉSTER .....O .....|| R1-C .....| ...........O-R2 (Nome do Radical 1 menos ácido e óico) + ato + (Nome do Radical 2) ..............O ..............|| CH3-CH2-C ..............| ......................O-CH3 propanoato de metila .....H .....| R1-N .....| .....H AMINA (Nome do Radical) + amina (primária) metiletilamina ......R2 .....| R1-N .....| .....H ...............CH3 ..............| CH3-CH2-N ..............| ..............H (Nome do Radical 1 e Radical 2) + amina (secundária) metiletilamina ......R2 .....| R1-N .....| ......R3 ..............................CH2CH3 .....................| CH3-CH2-CH2-N .....................| ........................CH3 (Nome do Radical 1, Radical 2 e Radical 3) + amina (terciária) AMIDA .....................H .....................| CH3-CH2-CH2-N ......................| ......................H ....O ....|| R-C ...| ....OH metiletilpropilamina (Nome do Radical) + amida ..............O ..............|| CH3-CH2-C ..............| .................NH2 propanoamida CH3-CH2-C≡ N NITRILO R-C≡ N (Nome do Radical) + nitrilo propanonitrilo HALETO ORGÂNICO R-X CH3-CH2-CH2-Cl (Nome do Radical) + haleto (onde X é: F, Cl, Br, I) 1-cloro-propano
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