proposta de correção (versão A)

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
d) e) c) Foi a mãe: • O daltonismo é um carater recessivo e localiza‐se no cromossoma X (Xd) enquanto o alelo normal é dominante (XD). • Se o pai é normal e só possui um cromossoma X, logo possui o alelo que não transporta a doença (XD) . Genótipo do pai: XDY. • A mãe apesar de normal, teria de ser portadora. Genótipo da mãe: XD Xd. • Para um individuo ser daltónico tem de ter dois cromossomas X portadores do alelo para o daltonismo: XdXd. • A única que tinha um alelo desses é a mãe. Na 2ª divisão da meiose, o cromossoma com 2 cromatídeos portadores do alelo para o daltonismo, não terá sofrido disjunção, indo os dois cromossomas para o mesmo gâmeta e provocar assim a trissomia. O cromossoma Y terá sido herdado do pai. O genótipo deste individuo anormal e daltónico seria XdXdY. b) VFFVVFFV d) a) O médico terá dito que o homem transmite os seus cromossomas sexuais aos filhos. Às filhas transmite o cromossoma X e aos filhos o cromossoma Y. Se o cromossoma afetado do filho é o X, ele terá herdado esse cromossoma da mãe, uma vez que do pai herdou o Y. Se a filha é normal, ela sim herdou o cromossoma X do pai, que sendo assim não transmitia a doença. X (normal do pai) Y A
A
X (mãe) X X XAY a
a
X (mãe) X X XaY XA ‐ normal Como pode ver‐se, do pai, os rapazes herdam o cromossoma Y e as raparigas o cromossoma X. a X ‐ doente Se o cromossoma X do pai estivesse afetado, seriam as filhas a manifestar a doença. b) O alelo causador da doença é recessivo, porque foi transmitido pela mãe, que não a manifestava, uma vez que tinha dois cromossomas X, um com o alelo para a doença e o outro com o alelo normal, dominante. a) Síndroma de Klinfelter (trissomia XXY). b) O gato terá dois cromossomas X (um com o alelo para a cor preta do pelo, outro com o alelo para a cor amarela) além do cromossoma Y. O gato apresenta os sintomas associados a esta síndroma: hipoplasia dos testículos e esterilidade. 10. a) III. A jovem “bruxa” Hermione nasceu do casamento entre uma “trouxa” e um “trouxa”. O que significa que a característica que a Hermione manifestou era recessiva e estaria “escondida” no genótipo de ambos os pais. Se estivesse no cromossoma X, como o pai só tem um, teria de ser bruxo, e não é. Logo a característica é autossómica recessiva. Ambos, pai e mãe da Hermione eram heterozigóticos. b) Se vierem a se casar com “bruxos”, tanto Draco como Hermione tem 100% probabilidade de ter crianças “bruxas”, porque para ser bruxo tem que se ser homozigótico recessivo (e ambos o são), e sendo assim, do cruzamento entre 2 individuos com este genótipo só podem nascer “bruxos” também. x t t T ‐ trouxa t ‐ bruxo/a t t t t t 100% bruxos (tt)
Draco – t t (bruxo) Hermione t t (bruxa) t t t t t 11.
12.
13.
14.
15.
b) a) c) d) No doc.2 são referidos os possíveis “agentes mutagénicos", nomeadamente os produtos agrotóxicos, que podem ser os causadores de "mutação génicas" que provocam o "descontrole dos mecanismos de divisão celular". As células devem dividir‐se e conter a divisão, sobreviver e morrer, manter uma especialização característica apropriada e ocupar o lugar apropriado, sempre de acordo com as necessidades do organismo. Sabe‐se que essas funções são geneticamente controladas, se alguns dos genes responsáveis por esse controle for afetado, poderão ocorrer então os "cancros". 16. b) 17. e) 2