Guia Veterinário Pulmotil® AC

Guia
Veterinário de
Referência
Busca. Controla. Protege.
Doenças Respiratórias
Introdução
Fatos sobre Mycoplasma sp.
As Doenças respiratórias em aves resultam de uma
complexa interação de fatores que afetam adversamente os
mecanismos inatos de defesa da ave, resultando em piora de
desempenho, doença e até mesmo mortalidade. Fatores de
stress tais como patógenos virais e bacterianos, transporte,
manipulação, mudanças climáticas, ambiência no galpão,
mudanças de dieta, rápido ganho de peso e outras variáveis
podem alterar a fisiologia normal e a homeostase do organismo dos animais. O impacto econômico destes desafios
sanitários pode ser bastante extenso.
Quando concebemos programas de controle de
doenças respiratórias, devemos assegurar que os períodos
críticos de risco sejam bem definidos e os protocolos sejam
implementados para limitar as complicações respiratórias.
A limitação das funções respiratórias da ave pode resultar em
baixa uniformidade do lote e desempenho abaixo do ideal.
A alta incidência de micoplasmose nos lotes pode
ser atribuída à sua fácil transmissão. Os surtos resultam de
diversos fatores:
Desafio respiratório
Mortalidade
Desafio
Respiratório
Irreversível
Crescimento Ideal
Mercado
0
O tratamento com o Pulmotil AC pode manter a incidência de doenças
respiratórias em níveis abaixo daqueles que predispõem as aves a
infecções secundárias como a colibacilose.
®
Tratamento de doenças respiratórias
O tratamento eficaz de doenças respiratórias exige
uma estratégia integrada de controle, fundamental para
a manutenção do estado sanitário do lote:
■ Rígida biossegurança
■ Adaptação de práticas de manejo do lote
■ Imunização adequada
■ Metafilaxia direcionada*
Um benefício do uso de Pulmotil® AC ao tratar e
controlar infecções respiratórias associadas com Mycoplasma
gallisepticum, M. synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale,
Pasteurella multocida e outros microrganismos sensíveis
a tilmicosina é permitir que as defesas naturais da ave
combatam com maior eficácia os agentes oportunistas,
como a E. coli.
*Metafilaxia
▼ Tratamento precoce, quando se sabe que há uma
infecção instalada, porém antes da manifestação clínica
aparente, ou seja, durante o período de incubação.
2
■ Ainda que estejam presentes, as infecções por Mycoplasma sp.
podem permanecer não detectadas, podendo ocorrer
surtos quando as aves forem estressadas, ocorrendo agudização das infecções.
■ As aves podem desenvolver alguma imunidade contra
Mycoplasma sp., mas a capacidade do agente de alterar seus
antígenos de superfície impede que o sistema imunológico
o elimine completamente.
■ O tratamento repetido de lotes parentais com antibióticos pode não erradicar por completo o Mycoplasma sp.,
mantendo a ave infectada por toda a vida.
■As taxas de transmissão horizontal e vertical aumentam
durante períodos de estresse, como a vacinação por exemplo.
■ Uma evidência circunstancial aponta para a possibilidade
de disseminação indireta por meio de vetores mecânicos
como funcionários da granja, visitantes, pragas e aves
silvestres.
Lesões de sacos aéreos afetam o desempenho
Os estudos mostram que mesmo as lesões leves causam
perdas de desempenho economicamente significativas nos
lotes. Aves com lesões leves ganham peso mais lentamente
e sua conversão alimentar é menos eficiente.
Os lotes em que as aves apresentam lesões graves
demonstram níveis de mortalidade mais elevados do que
quando as aves têm apenas lesões leves ou nenhuma lesão.
Efeito da infecção por Mycoplasma sp. sobre o
ganho de peso1
M. gallisepticum
210
205
200
Peso (g)
Desafio respiratório normal do lote
■ A própria natureza do Mycoplasma sp., que persiste no
ambiente em que as aves são criadas, tendo limitado
sucesso de parte dos esforços de erradicação.
M. synoviae
195
190
185
180
175
0
705
Até mesmo um escore médio 700
baixo
695
leva a um desempenho prejudicado.
690
685
680
0,15
0,23
0,52
1,55
675
Escore de lesão de saco aéreo
670
665
660
655
650
1,63
0,44
0,50
0,54
1,01
1,11
Escore de lesão de saco aéreo
As lesões de sacos aéreos têm um efeito negativo sobre o ganho de peso.
Quanto mais elevado o escore de lesão, maior o impacto.
Pontos chave
Os micoplasmas são ainda um problema mundial
O estresse pode levar a um surto de doença
respiratória primária
Os micoplasmas e outros patógenos respiratórios
podem predispor as aves a infecções secundárias,
como a colibacilose, por exemplo
Mesmo a doença respiratória subclínica pode
resultar em perdas econômicas
Presença de Mycoplasma sp.
O Dr. John R. Glisson do Centro de Diagnóstico
e Pesquisas Avícolas da Universidade da Geórgia
afirma que, apesar dos esforços globais para erradicar
o micoplasma, ele continua a causar problemas nas
granjas em todo o mundo.
■ Na América Latina, Ásia e África, os micoplasmas
desempenham um papel muito importante na
doença respiratória.
• Em alguns países, até 50% dos lotes recebem tratamentos por causa de Mycoplasma gallisepticum
(Mg) ou Mycoplasma synoviae (Ms)2
■ Na Europa, a infecção por Ms é comum em operações avícolas comerciais.
• 15,4% dos lotes tratados durante a primeira
semana2
• 13,9% dos lotes tratados durante o período
médio da recria em matrizeiros2
■ O grande crescimento da produção avícola global
trouxe uma crescente pressão sobre os programas
estabelecidos para o controle da micoplasmose.
Mycoplasma sp.
Fatores de estresse podem
resultar em doença:
■ Desafio viral e bacteriano
■ Manipulação das aves
■ Alterações na dieta
■ Flutuações de temperatura
■ Ventilação inadequada
■ Instalações ou manejo inadequados
Esporadicamente as matrizes portadoras eliminam micoplasmas sobre a membrana da gema. Durante a fase inicial, o
pintinho infectado pode encontrar-se abaixo do nível sorológico
de detecção – pintos negativos para micoplasmas podem,
na verdade, não estarem livres do agente.
■Vacinação
3
Pulmotil® AC - Visão geral
Descrição do produto
Protocolos de segurança3
▼ Pesquisadores administraram tilmicosina em dose
O Pulmotil® AC (tilmicosina) é um antibiótico
macrolídeo com formulação líquida altamente eficaz.
Controla e trata doenças respiratórias em aves para
melhor desempenho e saúde. Administrado através da
água de bebida, Pulmotil® AC proporciona um controle
altamente eficaz da doença respiratória associada
a Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae,
Ornithobacterium rhinotracheale*, Pasteurella multocida* e
outros microrganismos sensíveis a tilmicosina.
normal durante 10 dias, juntamente com doses três e
cinco vezes a dose normal durante 5 dias a aves alojadas
individualmente. Isto se traduz em 75 mg (1x), 225 mg
(3x) e 375 mg (5x) por litro de água para aves com quatro
semanas de idade. Ração e água estavam disponíveis ad
libitum. Mesmo com 375 mg/l não foram observados
efeitos adversos significativos quando comparados com
o controle negativo.
Palatabilidade4
Segurança
▼ Nos estudos iniciais de titulação de dose foram
Pesquisadores completaram extensos estudos animais e ambientais com Pulmotil® AC. Mesmo quando o
produto foi administrado em doses seis vezes mais altas
do que o normal, não houve nenhum efeito prejudicial
significativo sobre o consumo de ração, ingestão de água,
taxa de crescimento ou estado sanitário.3
incluídas doses de até 500 mg/l (6,6x), administradas
durante 5 dias a pintos de um e dois dias de idade. Os
pesquisadores não observaram nenhuma diferença
significativa com relação ao consumo de água e nenhum
efeito adverso foi notado.
Período de retirada
O Pulmotil ® AC é rapidamente absorvido,
concentra-se nos tecidos respiratórios e acumula-se em
fagócitos (macrófagos, heterófilos). As concentrações
de tilmicosina nos pulmões e sacos aéreos persistem
em níveis significativos durante pelo menos 48 horas
após a aplicação. Este período prolongado proporciona
uma proteção estendida e valiosa para os avicultores.
O Pulmotil® AC deve ser retirado 7 dias antes do abate.
Formulação
 Pronto para o uso, boa miscibilidade. A formulação líquida de Pulmotil® AC
mistura-se bem, não formando depósito ou entupindo as tubulações
de água.
 Alta potência, baixa taxa de dose. Pulmotil® AC é concentrado e pode ser
administrado em taxas de dose de baixo volume.
 Não há problemas de palatabilidade. Os estudos mostraram que com o
uso de Pulmotil® AC o consumo de água é igual ou melhor ao dos
controles não medicados.
 Não há reações adversas com a água. Testes realizados em muitos países
com diferentes tipos de água não mostraram nenhuma interferência
com a atividade de Pulmotil® AC.
 Embalagem durável, que pode ser novamente selada. Os frascos de Pulmotil® AC,
resistentes ao impacto, podem ser novamente seladas, mantendo a
estabilidade do produto durante pelo menos 3 meses após a abertura
do frasco.
* Dados de sensibilidade in vitro.
4
Pontos chave
Antibiótico macrolídeo
Altamente eficaz
Controla os patógenos respiratórios primários
(M. gallisepticum, M. synoviae, Ornithobacterium
rhinotracheale, Pasteurella multocida)
Embalagem que pode ser novamente selada,
sendo resistente a impactos
Suspensão aquosa que penetra na ave como
solução
Estabilidade
O Pulmotil® AC é formulado de maneira a oferecer
estabilidade de longo prazo.
Para assegurar uma vida de prateleira longa, o
Pulmotil® AC é acondicionado em frascos que protegem
contra a luz, ar e perda de umidade. Este material
também oferece resistência a impactos. O Pulmotil® AC
permanece estável no frasco por pelo menos dois anos a
uma temperatura de 30°C ou menos.
Uma vez aberto o frasco, o Pulmotil® AC permanece
estável durante pelo menos três meses. A Elanco ®
recomenda trocar a mistura da água de bebida a cada
24 horas.
Estabilidade do Pulmotil® AC
▼ No frasco fechado (Temperaturas iguais
ou menores que 30°C)
2 anos
▼ Frasco aberto
3 meses
O Pulmotil® AC
Formulação líquida conveniente
O tratamento com Pulmotil® AC reduz o risco
de colibacilose e melhora o desempenho
animal
Sua lenta liberação prolonga a proteção ao lote
Possui elevado perfil de segurança
5
Modo de Ação
Farmacocinética do Pulmotil® AC
Como Pulmotil® AC age intracelularmente6
O Pulmotil® AC tem um modo de ação único, passa
rapidamente através do corpo da ave, principalmente
nos tecidos respiratórios. Seis horas após a medicação, a
tilmicosina alcança níveis muito acima das concentrações
inibitórias mínimas (CIM) dos patógenos alvo nos tecidos
do pulmão e sacos aéreos.
Estes níveis ainda persistem por pelo menos 48
horas após o período de tratamento. Este período prolongado aumenta o período de eficácia de Pulmotil® AC.
Em condições in vitro, a tilmicosina é rapidamente
captada pelos macrófagos derivados de monócitos, e pelos heterófilos. O Pulmotil® AC concentra-se dentro dos
fagócitos em níveis mais altos que no meio extracelular:
66 vezes maior nos macrófagos e 138 vezes nos heterófilos.
Nas aves, estes fagócitos podem, por sua vez, levar a tilmicosina ao local da infecção. Dentro dos macrófagos e heterófilos que combatem a doença, 61 a 88% da tilmicosina
está concentrada nos lisossomas. Devido a este acúmulo
celular e mecanismo de distribuição, um teor maior de
antibiótico bioativo chega ao local da infecção bacteriana.
Concentração de tilmicosina5
Plasma, saco aéreo e pulmão, 3 dias após a medicação oral com 75 mg/l
Concentração média (µg/g ou µg/mL)
3,5
Tecido
pulmonar
Tecidos dos
sacos aéreos
Plasma
3,0
2,5
1,5
1,0
Lisossoma
Núcleo
(pH 5.0)
0,5
6 12 24 36 48
72 84
120
Dentro de um período de 6 horas, a tilmicosina alcança níveis terapêuticos
nos pulmões e sacos aéreos, onde permanece por pelo menos 48 horas
após o período de tratamento.
Período de Tratamento
Rápida
atividade
Concentração in vitro no fagócito
Proporção intracelular/extracelular
Antibiótico
Macrolídeos
Eritromicina (bovinos)10
Eritromicina (humana)7
Eritromicina (suínos)8
Modelo teórico da cinética
de macrolídeos
Alta concentração nos
tecidos
Citoplasma (pH 6.8)
Transporte passivo por gradiente de pH. Como uma base fraca,
Pulmotil® AC irá concentrar-se nos compartimentos celulares
ácidos. Como a organela é mais ácida, o lisossoma atrai um
maior número de moléculas do Pulmotil® AC. Uma vez dentro
do lisossoma, a tilmicosina fica ionizada e sequestrada.
Período de
Tratamento
Horas
Concentração tecidual
Fagócito
Tilmicosina
2,0
0,0
Proteção sustentada
Pulmotil® AC
CIM
Outros macrolídeos
Tempo
Os cientistas teorizam que a tilmicosina age rapidamente, concentra-se
em níveis mais elevados nos tecidos e permanece em níveis terapêuticos
por mais tempo do que outros macrolídeos
6
Captação
celular
Josamicina (humana)7
Espiramicina (humana)7
Tilmicosina (bovinos)11
Tilmicosina (frangos)6
Tilmicosina (suínos)9
Tilmicosina (suínos)8
Tilosina (bovinos)11
Tilosina (frangos)11
Tilosina (suínos)11
Outros
Cefalexina (coelhos)7
Gentamicina7
Lincomicina7
Penicilina G7
Quinolonas (humana)7
Tetraciclina (coelhos)7
Leucócitos
polimorfonucleares
(heterófilos e neutrófilos)
Macrófagos
6,50 - 13,32
12,90
20,30
6,2
13,20 - 20 13
13
40
138
69
20
43
33
20
21,30 - 23,80
193
66
17
50 - 75
86
30
21
(humana) 0,84
(humana) 1,78
(humana) 0,16
4,8
0,44
(coelhos) 0,56
(coelhos) 1,64
(coelhos) 0,013
0,86
As concluções in vitro são que o Pulmotil® AC pode intensificar a habilidade
dos fagócitos em matar as bactérias por concentrar-se no interior destas
células.
Pontos chave
Atividade intracelular
Em 6 horas a tilmicosina alcança níveis
terapêuticos nos tecidos respiratórios
O Pulmotil® AC mantém os níveis terapêuticos
durante pelo menos 48 horas após o
tratamento
A tilmicosina concentra-se nos sacos aéreos
e pulmões em níveis 25 e 16 vezes maiores
do que no plasma, respectivamente
1) Um patógeno bacteriano
penetra no revestimento
epitelial dos pulmões e
sacos aéreos.
Patógeno
bacteriano
Lisossoma
Macrófago
Heterófilo
Lisossoma
2) Fagócitos carregados
de Pulmotil percebem
naturalmente as bactérias
e migram em direção ao
invasor.
A tilmicosina concentra-se em mais do que
40x a CIM modal para Mycoplasma sp. nos
sacos aéreos e pulmões
O Pulmotil® AC acumula-se rapidamente
em macrófagos e heterófilos em níveis 66
e 138 vezes no nível extracelular
Dentro dos fagócitos, 61- 88% da tilmicosina
concentra-se nos lisossomas onde se funde
e acaba por matar os patógenos bacterianos
A tilmicosina concentra-se em mais do
que 2000x a CIM modal para Mycoplasma sp.
em fagócitos
3) Efluxo de tilmicosina dos
fagócitos no local da
infecção para o ambiente
extracelular.
5) As bactérias são fagocitadas
pelos fagócitos no que
denominam-se de fagossoma.
4) O fagócito projeta os
pseudópodes para envolver
os patógenos bacterianos.
Pseudópodes
Fagócito
▼ célula que possui a propriedade de interiorizar
bactérias, partículas estranhas e outras células.
Estão incuídos:
• monócitos
• heterófilos
• macrófagos
Lisossoma
Fagossoma
(com bactéria englobada)
6) O lisossoma carregado de
Pulmotil® AC se funde com o
fagossoma.
Lisossoma
(contendo tilmicosina)
▼ organela que contém as enzimas e componentes
bactericidas
Fagossoma
▼ organela que contém as partículas englobadas
Fagolisossoma
▼ fusão do fagossoma e do lisossoma
Fagolisossoma
Fagossoma
(com bactéria englobada)
7) Quando estão totalmente unidos, o
lisossoma e o fagossoma tornam-se
uma entidade única denominada fagolisossoma. Na porção
interna, Pulmotil® AC cria um
sinergismo potencial com o
mecanismo de defesa natural do
hospedeiro, fazendo o contato
com as bactérias e eliminando-as.
Lung schematic; adapted from Brugère-Picoux and Silim, 1992, Manuel de Pathologie Aviaire.
7
Eficácia
Atividade antimicrobiana in vitro
Eficácia clínica
Com seu modo de ação único, a tilmicosina proporciona um controle superior dos agentes primários
causadores de infecções respiratórias em frangos. Seu
espectro de atividade direcionado controla Mycoplasma
gallisepticum, M. synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale,
Pasteurella multocida e outros microrganismos sensíveis
a tilmicosina. O controle dos patógenos respiratórios
primários pode ajudar a prevenir infecções secundárias
como a colibacilose.
Para avaliar a eficácia do tratamento com o
Pulmotil ® AC, pesquisadores conduziram estudos
científicos com frangos de 10 a 14 dias de idade. As
aves receberam Pulmotil® AC na água de beber durante
cinco dias em quatro doses diferentes.
A pesquisa mediu os resultados terapêuticos e profiláticos, mostrando a eficácia do Pulmotil® AC:
Dados modais de CIM
para tilmicosina
12,13,14,15
obtidos em isolados bacterianos (frangos)
35
>32
>32
3
1
1
0,025 0,03 0,05 0,06
M.
ga
llis
ep
tic
um
O.
rh
ino
tra
ch
ea
le
M.
sy
no
via
e
P.
mu
lto
cid
a
0
2
Patógenos respiratórios primários
E.
co
li
S.
typ
him
uri
um
2
S.
au
reu
s
C.
pe
rfr
ing
en
s
µg/mL
30
Dados modais de CIM claramente mostram a alta eficácia
de Pulmotil® AC contra os agentes primários causadores
de infecções respiratórias.
Indo além das avaliações de CIM
As Concentrações Inibitórias Mínimas representam
o método padrão para medir a eficácia antibacteriana há
muito tempo. Ainda que ofereçam alguma previsão de
eficácia, não contam a história toda. Para obter uma visão
melhor de como os macrolídeos podem agir sob condições de campo, o clínico precisa considerar o “ponto de
corte” para cada antimicrobiano em particular.
Os microbiologistas determinam os “pontos de
corte ” após uma análise complexa, incluindo farmacocinética, modo de ação intracelular, CIM e eficácia clínica.
Esta análise ajuda a prever melhor o desfecho terapêutico.
8
■ Reduzindo a mortalidade
■ Reduzindo a gravidade das lesões dos sacos aéreos
■ Diminuindo as taxas de reisolamento de micoplasma
das lesões
Como resultado destas melhoras clínicas, as taxas
de crescimento também foram melhoradas.
Testes com
M. synoviae, M. gallisepticum16
Pesquisadores realizaram estudos em frangos de
corte jovens para determinar a eficácia de tilmicosina
sobre Mycoplasma synoviae e M. gallisepticum.
Nos estudos com M. synoviae, foi verificado que o
tratamento com o Pulmotil® AC diminui a mortalidade
total por reduzir a incidência de aerossaculite e melhora
os escores de lesão nos sacos aéreos. Os pesquisadores
notaram uma diminuição na recuperação do agente a
partir das aves tratadas com tilmicosina.
Nos estudos com M. gallisepticum, os pesquisadores
encontraram benefícios com o uso do tratamento convencional e também do profilático. Houve uma melhora
nos escores de lesão de sacos aéreos bem como nas taxas
de mortalidade nas aves recebendo Pulmotil® AC. Como
em estudos anteriores,os pesquisadores tiveram mais
dificuldade de recuperar isolados à medida que o nível
de tilmicosina no tratamento aumentou.
Pontos chave
Nos estudos de CIM, a tilmicosina mostra um
amplo espectro de controle dos microrganismos
causadores de doenças respiratórias
Testes de campo com o Pulmotil® AC:
Resumo de 7 pesquisas científicas16
Delineamento experimental
Em estudos clínicos, Pulmotil AC reduz:
• número de aves com lesões
• escore médio de lesão
• porcentagem de aves com lesões graves
■ Desafio natural com micoplasma (Ms e Mg)
■ Quando ocorria o surto, o diagnóstico de micoplasmose era confirmado e ocorria a pesagem das aves
■ Tratamento na água de beber com o Pulmotil® AC
(75mg/l) ou Tylan® Solúvel (500mg/l) durante 3 dias
■ O peso final das aves foi obtido 9 dias depois do tratamento, as aves foram necropsiadas e foi feito o escore
das lesões
60
% de aves
50
Tylan® Solúvel
Pulmotil® AC
40
30
20
10
0
0
>1
>2
>3
4
O Tratamento com o Pulmotil® AC
reduziu melhor os escores
de lesão nos sacos aéreos
do que o tratamento com
o Tylan Solúvel.
A redução dos escores 2
ou acima é particularmente
benéfica, uma vez que
é crítico manter a eficiência
das aves, reduzindo
as condenações e diminuindo
as taxas de mortalidade.
As aves tratadas com
o Pulmotil® AC para controle e
tratamento de infecções
respiratórias apresentaram uma
conversão alimentar melhor em
6,4 pontos (p< 0,05).
Conversão alimentar
Ração/ganho
Média dos escores de lesão
Como resultado destas melhoras clínicas,
o tratamento com Pulmotil ® AC diminui a
mortalidade, melhora a conversão alimentar e
aumenta o ganho de peso
2,22
2,20
2,18
2,16
2,14
2,12
2,00
2,211
2,147
Tylan® Solúvel Pulmotil® AC
Escore médio de lesão nos sacos aéreos
Mortalidade
O tratamento com o Pulmotil® AC
reduziu a mortalidade em 17,4%.
Ganho médio diário
54,0
53,8
53,5
1,9
1,8
gramas
% de aves
2,0
1,6
1,4
As aves tratadas com
o Pulmotil® AC para controle
e tratamento de infecções
respiratórias apresentaram
um ganho de 1,0 grama
a mais por dia (p< 0,10).
1,57
Tylan® Solúvel
53,0
52,8
52,5
52,0
Tylan® Solúvel Pulmotil® AC
Pulmotil® AC
Guia de Escore de Lesões de Sacos aéreos17
1
A
2
A
A
3
0
4
B
Escore 1: Turvo
Saco aéreo turvo, porém sem
exsudato
Escore 2: Opaco
Saco aéreo espessado, mas sem
presença de exsudato
A Pericárdio transparente
Dicas para determinação de
escore:
0
Parece uma “bolha”
1
Início de vascularização
B Sem evidências de peri-hepatite
2
3
Torna-se uma estrutura firme
4
Nódulos de “pus”
Perda de transparência
Escore 3: Espessado
Saco aéreo distendido e com
aparência muito espessa, “cárnea”
Escore 4: Exsudato espesso
Saco aéreo muito espessado,
“cárneo”, com presença de exsudato
Observação: Tanto peri-hepatite quanto pericardite fibrinosa ou fibrinopurulenta são evidências de infecção bacteriana secundária.
9
Tratamento respiratório com o Pulmotil® AC
Pontos chave
Em pintos
Os pintos podem ser particularmente
susceptíveis à doença respiratória
Ao alojamento, os pintos estão estressados e altamente susceptíveis a surtos de doenças respiratórias
causados por patógenos transmitidos verticalmente.
Para minimizar esta situação, os avicultores tem como
opção tratar os pintos com Pulmotil® AC do dia 0 ao dia 3.
Vacinar as aves no período inicial induz
estresse que pode predispor as aves à
doença respiratória
O tratamento com Pulmotil® AC pode
proteger as aves contra doença respiratória
que traz prejuízos econômicos
Período de crescimento
Durante o período de crescimento, os frangos
de corte são particularmente susceptíveis a doenças
respiratórias resultantes de uma variedade de fatores de
estresse. O Pulmotil® AC protege as aves durante este
período crítico de vida.
Controlando a infecção
Desafio respiratório
Mortalidade
Stress
Sem
Pulmotil® AC
Com Pulmotil® AC
0
Pulmotil® AC
0 - 3 dias
Lesões
respiratórias
irreversíveis
Crescimento
Abate
Pulmotil® AC
1- 3 dias no período médio do crescimento*
A aplicação estratégica de Pulmotil AC reduz as infecções primárias a níveis abaixo daqueles que predispõem as aves à colonizações oportunistas por
microrganismos como Escherichia coli.
Protege o desempenho
O estresse deixa as aves menos capazes de se defenderem contra os patógenos oportunistas e causadores
de doença. Depois da invasão, estes patógenos podem
causar doença respiratória que, por sua vez, pode levar
a infecções secundárias como colibacilose.
Junto com as defesas naturais das aves o Pulmotil ®AC
permite que resistam a pressão da doença respiratória
primária.
Recomendações para o Uso
Administrar via água de beber:
0-3 dias:
Durante 3 dias consecutivos a
75mg/l ou 2mg/pinto/dia
Período de crescimento:
Durante 1 a 3 dias a 75mg/l ou
15–20mg/kg de peso corporal
Seguir sempre as instruções da bula.
*Testes comerciais, Elanco, dados em arquivo.
10
Pulmotil® AC - Resumo
Busca
Modo de ação único
Ação rápida. Seis horas após a
administração, as moléculas de
tilmicosina alcançam níveis terapêuticos nos tecidos pulmonares
e nos sacos aéreos, onde atua de
forma sinérgica com as defesas
naturais da ave na procura pelos
patógenos.
Concentra-se nos fagócitos. O ingrediente ativo de Pulmotil® AC
concentra-se rapidamente nas
células do sistema imunológico.
 Proteção sustentada. Devido a alta
concentração intracelular e tecidual, Pulmotil® AC persiste após
o período de tratamento.
Controla
Poderoso contra os patógenos
respiratórios primários.
 Controla os patógenos respiratórios
primários. Pulmotil® AC controla
Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma
synoviae, Pasteurella multocida e
Ornithobacterium rhinotracheale.
 Reduz a doença. Pulmotil ® AC
reduz a gravidade das lesões dos
sacos aéreos e as taxas de isolamento de Mycoplasma sp. nos
tecidos.
 Diminui a mortalidade. Como resultado do controle da doença,
Pulmotil® AC reduz significativamente a mortalidade em relação
às aves não tratadas.
Protege
Saúde e desempenho superiores.
 Aves mais saudáveis. Com o controle da doença respiratória,
Pulmotil® AC ajuda a manter as
aves saudáveis e em crescimento.
 Reduz o risco de infecção por E. coli.
Pulmotil® AC controla as doenças
que abrem a porta para os patógenos oportunistas como E. coli, sem
contribuir para as preocupações
com a resistência das enterobacteriaceas.
 Melhor performance. Ao melhorar a
saúde, Pulmotil® AC ajuda a levar
as aves mais rapidamente ao abate
e com menos ração, ao mesmo
tempo em que há menor demanda
por medicação de emergência.
Busca. Controla. Protege.
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Pulmotil® AC é Marca Registrada da Tilmicosina da Elanco. Tylan® Solúvel é Marca Registrada da Tilosina da Elanco.
Pulmotil® AC, Tylan® Solúvel, Elanco® e a barra diagonal colorida são marcas registradas da Eli Lilly and Company.
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