Guia Veterinário Pulmotil® AC
Transcrição
Guia Veterinário Pulmotil® AC
Guia Veterinário de Referência Busca. Controla. Protege. Doenças Respiratórias Introdução Fatos sobre Mycoplasma sp. As Doenças respiratórias em aves resultam de uma complexa interação de fatores que afetam adversamente os mecanismos inatos de defesa da ave, resultando em piora de desempenho, doença e até mesmo mortalidade. Fatores de stress tais como patógenos virais e bacterianos, transporte, manipulação, mudanças climáticas, ambiência no galpão, mudanças de dieta, rápido ganho de peso e outras variáveis podem alterar a fisiologia normal e a homeostase do organismo dos animais. O impacto econômico destes desafios sanitários pode ser bastante extenso. Quando concebemos programas de controle de doenças respiratórias, devemos assegurar que os períodos críticos de risco sejam bem definidos e os protocolos sejam implementados para limitar as complicações respiratórias. A limitação das funções respiratórias da ave pode resultar em baixa uniformidade do lote e desempenho abaixo do ideal. A alta incidência de micoplasmose nos lotes pode ser atribuída à sua fácil transmissão. Os surtos resultam de diversos fatores: Desafio respiratório Mortalidade Desafio Respiratório Irreversível Crescimento Ideal Mercado 0 O tratamento com o Pulmotil AC pode manter a incidência de doenças respiratórias em níveis abaixo daqueles que predispõem as aves a infecções secundárias como a colibacilose. ® Tratamento de doenças respiratórias O tratamento eficaz de doenças respiratórias exige uma estratégia integrada de controle, fundamental para a manutenção do estado sanitário do lote: ■ Rígida biossegurança ■ Adaptação de práticas de manejo do lote ■ Imunização adequada ■ Metafilaxia direcionada* Um benefício do uso de Pulmotil® AC ao tratar e controlar infecções respiratórias associadas com Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida e outros microrganismos sensíveis a tilmicosina é permitir que as defesas naturais da ave combatam com maior eficácia os agentes oportunistas, como a E. coli. *Metafilaxia ▼ Tratamento precoce, quando se sabe que há uma infecção instalada, porém antes da manifestação clínica aparente, ou seja, durante o período de incubação. 2 ■ Ainda que estejam presentes, as infecções por Mycoplasma sp. podem permanecer não detectadas, podendo ocorrer surtos quando as aves forem estressadas, ocorrendo agudização das infecções. ■ As aves podem desenvolver alguma imunidade contra Mycoplasma sp., mas a capacidade do agente de alterar seus antígenos de superfície impede que o sistema imunológico o elimine completamente. ■ O tratamento repetido de lotes parentais com antibióticos pode não erradicar por completo o Mycoplasma sp., mantendo a ave infectada por toda a vida. ■As taxas de transmissão horizontal e vertical aumentam durante períodos de estresse, como a vacinação por exemplo. ■ Uma evidência circunstancial aponta para a possibilidade de disseminação indireta por meio de vetores mecânicos como funcionários da granja, visitantes, pragas e aves silvestres. Lesões de sacos aéreos afetam o desempenho Os estudos mostram que mesmo as lesões leves causam perdas de desempenho economicamente significativas nos lotes. Aves com lesões leves ganham peso mais lentamente e sua conversão alimentar é menos eficiente. Os lotes em que as aves apresentam lesões graves demonstram níveis de mortalidade mais elevados do que quando as aves têm apenas lesões leves ou nenhuma lesão. Efeito da infecção por Mycoplasma sp. sobre o ganho de peso1 M. gallisepticum 210 205 200 Peso (g) Desafio respiratório normal do lote ■ A própria natureza do Mycoplasma sp., que persiste no ambiente em que as aves são criadas, tendo limitado sucesso de parte dos esforços de erradicação. M. synoviae 195 190 185 180 175 0 705 Até mesmo um escore médio 700 baixo 695 leva a um desempenho prejudicado. 690 685 680 0,15 0,23 0,52 1,55 675 Escore de lesão de saco aéreo 670 665 660 655 650 1,63 0,44 0,50 0,54 1,01 1,11 Escore de lesão de saco aéreo As lesões de sacos aéreos têm um efeito negativo sobre o ganho de peso. Quanto mais elevado o escore de lesão, maior o impacto. Pontos chave Os micoplasmas são ainda um problema mundial O estresse pode levar a um surto de doença respiratória primária Os micoplasmas e outros patógenos respiratórios podem predispor as aves a infecções secundárias, como a colibacilose, por exemplo Mesmo a doença respiratória subclínica pode resultar em perdas econômicas Presença de Mycoplasma sp. O Dr. John R. Glisson do Centro de Diagnóstico e Pesquisas Avícolas da Universidade da Geórgia afirma que, apesar dos esforços globais para erradicar o micoplasma, ele continua a causar problemas nas granjas em todo o mundo. ■ Na América Latina, Ásia e África, os micoplasmas desempenham um papel muito importante na doença respiratória. • Em alguns países, até 50% dos lotes recebem tratamentos por causa de Mycoplasma gallisepticum (Mg) ou Mycoplasma synoviae (Ms)2 ■ Na Europa, a infecção por Ms é comum em operações avícolas comerciais. • 15,4% dos lotes tratados durante a primeira semana2 • 13,9% dos lotes tratados durante o período médio da recria em matrizeiros2 ■ O grande crescimento da produção avícola global trouxe uma crescente pressão sobre os programas estabelecidos para o controle da micoplasmose. Mycoplasma sp. Fatores de estresse podem resultar em doença: ■ Desafio viral e bacteriano ■ Manipulação das aves ■ Alterações na dieta ■ Flutuações de temperatura ■ Ventilação inadequada ■ Instalações ou manejo inadequados Esporadicamente as matrizes portadoras eliminam micoplasmas sobre a membrana da gema. Durante a fase inicial, o pintinho infectado pode encontrar-se abaixo do nível sorológico de detecção – pintos negativos para micoplasmas podem, na verdade, não estarem livres do agente. ■Vacinação 3 Pulmotil® AC - Visão geral Descrição do produto Protocolos de segurança3 ▼ Pesquisadores administraram tilmicosina em dose O Pulmotil® AC (tilmicosina) é um antibiótico macrolídeo com formulação líquida altamente eficaz. Controla e trata doenças respiratórias em aves para melhor desempenho e saúde. Administrado através da água de bebida, Pulmotil® AC proporciona um controle altamente eficaz da doença respiratória associada a Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale*, Pasteurella multocida* e outros microrganismos sensíveis a tilmicosina. normal durante 10 dias, juntamente com doses três e cinco vezes a dose normal durante 5 dias a aves alojadas individualmente. Isto se traduz em 75 mg (1x), 225 mg (3x) e 375 mg (5x) por litro de água para aves com quatro semanas de idade. Ração e água estavam disponíveis ad libitum. Mesmo com 375 mg/l não foram observados efeitos adversos significativos quando comparados com o controle negativo. Palatabilidade4 Segurança ▼ Nos estudos iniciais de titulação de dose foram Pesquisadores completaram extensos estudos animais e ambientais com Pulmotil® AC. Mesmo quando o produto foi administrado em doses seis vezes mais altas do que o normal, não houve nenhum efeito prejudicial significativo sobre o consumo de ração, ingestão de água, taxa de crescimento ou estado sanitário.3 incluídas doses de até 500 mg/l (6,6x), administradas durante 5 dias a pintos de um e dois dias de idade. Os pesquisadores não observaram nenhuma diferença significativa com relação ao consumo de água e nenhum efeito adverso foi notado. Período de retirada O Pulmotil ® AC é rapidamente absorvido, concentra-se nos tecidos respiratórios e acumula-se em fagócitos (macrófagos, heterófilos). As concentrações de tilmicosina nos pulmões e sacos aéreos persistem em níveis significativos durante pelo menos 48 horas após a aplicação. Este período prolongado proporciona uma proteção estendida e valiosa para os avicultores. O Pulmotil® AC deve ser retirado 7 dias antes do abate. Formulação Pronto para o uso, boa miscibilidade. A formulação líquida de Pulmotil® AC mistura-se bem, não formando depósito ou entupindo as tubulações de água. Alta potência, baixa taxa de dose. Pulmotil® AC é concentrado e pode ser administrado em taxas de dose de baixo volume. Não há problemas de palatabilidade. Os estudos mostraram que com o uso de Pulmotil® AC o consumo de água é igual ou melhor ao dos controles não medicados. Não há reações adversas com a água. Testes realizados em muitos países com diferentes tipos de água não mostraram nenhuma interferência com a atividade de Pulmotil® AC. Embalagem durável, que pode ser novamente selada. Os frascos de Pulmotil® AC, resistentes ao impacto, podem ser novamente seladas, mantendo a estabilidade do produto durante pelo menos 3 meses após a abertura do frasco. * Dados de sensibilidade in vitro. 4 Pontos chave Antibiótico macrolídeo Altamente eficaz Controla os patógenos respiratórios primários (M. gallisepticum, M. synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida) Embalagem que pode ser novamente selada, sendo resistente a impactos Suspensão aquosa que penetra na ave como solução Estabilidade O Pulmotil® AC é formulado de maneira a oferecer estabilidade de longo prazo. Para assegurar uma vida de prateleira longa, o Pulmotil® AC é acondicionado em frascos que protegem contra a luz, ar e perda de umidade. Este material também oferece resistência a impactos. O Pulmotil® AC permanece estável no frasco por pelo menos dois anos a uma temperatura de 30°C ou menos. Uma vez aberto o frasco, o Pulmotil® AC permanece estável durante pelo menos três meses. A Elanco ® recomenda trocar a mistura da água de bebida a cada 24 horas. Estabilidade do Pulmotil® AC ▼ No frasco fechado (Temperaturas iguais ou menores que 30°C) 2 anos ▼ Frasco aberto 3 meses O Pulmotil® AC Formulação líquida conveniente O tratamento com Pulmotil® AC reduz o risco de colibacilose e melhora o desempenho animal Sua lenta liberação prolonga a proteção ao lote Possui elevado perfil de segurança 5 Modo de Ação Farmacocinética do Pulmotil® AC Como Pulmotil® AC age intracelularmente6 O Pulmotil® AC tem um modo de ação único, passa rapidamente através do corpo da ave, principalmente nos tecidos respiratórios. Seis horas após a medicação, a tilmicosina alcança níveis muito acima das concentrações inibitórias mínimas (CIM) dos patógenos alvo nos tecidos do pulmão e sacos aéreos. Estes níveis ainda persistem por pelo menos 48 horas após o período de tratamento. Este período prolongado aumenta o período de eficácia de Pulmotil® AC. Em condições in vitro, a tilmicosina é rapidamente captada pelos macrófagos derivados de monócitos, e pelos heterófilos. O Pulmotil® AC concentra-se dentro dos fagócitos em níveis mais altos que no meio extracelular: 66 vezes maior nos macrófagos e 138 vezes nos heterófilos. Nas aves, estes fagócitos podem, por sua vez, levar a tilmicosina ao local da infecção. Dentro dos macrófagos e heterófilos que combatem a doença, 61 a 88% da tilmicosina está concentrada nos lisossomas. Devido a este acúmulo celular e mecanismo de distribuição, um teor maior de antibiótico bioativo chega ao local da infecção bacteriana. Concentração de tilmicosina5 Plasma, saco aéreo e pulmão, 3 dias após a medicação oral com 75 mg/l Concentração média (µg/g ou µg/mL) 3,5 Tecido pulmonar Tecidos dos sacos aéreos Plasma 3,0 2,5 1,5 1,0 Lisossoma Núcleo (pH 5.0) 0,5 6 12 24 36 48 72 84 120 Dentro de um período de 6 horas, a tilmicosina alcança níveis terapêuticos nos pulmões e sacos aéreos, onde permanece por pelo menos 48 horas após o período de tratamento. Período de Tratamento Rápida atividade Concentração in vitro no fagócito Proporção intracelular/extracelular Antibiótico Macrolídeos Eritromicina (bovinos)10 Eritromicina (humana)7 Eritromicina (suínos)8 Modelo teórico da cinética de macrolídeos Alta concentração nos tecidos Citoplasma (pH 6.8) Transporte passivo por gradiente de pH. Como uma base fraca, Pulmotil® AC irá concentrar-se nos compartimentos celulares ácidos. Como a organela é mais ácida, o lisossoma atrai um maior número de moléculas do Pulmotil® AC. Uma vez dentro do lisossoma, a tilmicosina fica ionizada e sequestrada. Período de Tratamento Horas Concentração tecidual Fagócito Tilmicosina 2,0 0,0 Proteção sustentada Pulmotil® AC CIM Outros macrolídeos Tempo Os cientistas teorizam que a tilmicosina age rapidamente, concentra-se em níveis mais elevados nos tecidos e permanece em níveis terapêuticos por mais tempo do que outros macrolídeos 6 Captação celular Josamicina (humana)7 Espiramicina (humana)7 Tilmicosina (bovinos)11 Tilmicosina (frangos)6 Tilmicosina (suínos)9 Tilmicosina (suínos)8 Tilosina (bovinos)11 Tilosina (frangos)11 Tilosina (suínos)11 Outros Cefalexina (coelhos)7 Gentamicina7 Lincomicina7 Penicilina G7 Quinolonas (humana)7 Tetraciclina (coelhos)7 Leucócitos polimorfonucleares (heterófilos e neutrófilos) Macrófagos 6,50 - 13,32 12,90 20,30 6,2 13,20 - 20 13 13 40 138 69 20 43 33 20 21,30 - 23,80 193 66 17 50 - 75 86 30 21 (humana) 0,84 (humana) 1,78 (humana) 0,16 4,8 0,44 (coelhos) 0,56 (coelhos) 1,64 (coelhos) 0,013 0,86 As concluções in vitro são que o Pulmotil® AC pode intensificar a habilidade dos fagócitos em matar as bactérias por concentrar-se no interior destas células. Pontos chave Atividade intracelular Em 6 horas a tilmicosina alcança níveis terapêuticos nos tecidos respiratórios O Pulmotil® AC mantém os níveis terapêuticos durante pelo menos 48 horas após o tratamento A tilmicosina concentra-se nos sacos aéreos e pulmões em níveis 25 e 16 vezes maiores do que no plasma, respectivamente 1) Um patógeno bacteriano penetra no revestimento epitelial dos pulmões e sacos aéreos. Patógeno bacteriano Lisossoma Macrófago Heterófilo Lisossoma 2) Fagócitos carregados de Pulmotil percebem naturalmente as bactérias e migram em direção ao invasor. A tilmicosina concentra-se em mais do que 40x a CIM modal para Mycoplasma sp. nos sacos aéreos e pulmões O Pulmotil® AC acumula-se rapidamente em macrófagos e heterófilos em níveis 66 e 138 vezes no nível extracelular Dentro dos fagócitos, 61- 88% da tilmicosina concentra-se nos lisossomas onde se funde e acaba por matar os patógenos bacterianos A tilmicosina concentra-se em mais do que 2000x a CIM modal para Mycoplasma sp. em fagócitos 3) Efluxo de tilmicosina dos fagócitos no local da infecção para o ambiente extracelular. 5) As bactérias são fagocitadas pelos fagócitos no que denominam-se de fagossoma. 4) O fagócito projeta os pseudópodes para envolver os patógenos bacterianos. Pseudópodes Fagócito ▼ célula que possui a propriedade de interiorizar bactérias, partículas estranhas e outras células. Estão incuídos: • monócitos • heterófilos • macrófagos Lisossoma Fagossoma (com bactéria englobada) 6) O lisossoma carregado de Pulmotil® AC se funde com o fagossoma. Lisossoma (contendo tilmicosina) ▼ organela que contém as enzimas e componentes bactericidas Fagossoma ▼ organela que contém as partículas englobadas Fagolisossoma ▼ fusão do fagossoma e do lisossoma Fagolisossoma Fagossoma (com bactéria englobada) 7) Quando estão totalmente unidos, o lisossoma e o fagossoma tornam-se uma entidade única denominada fagolisossoma. Na porção interna, Pulmotil® AC cria um sinergismo potencial com o mecanismo de defesa natural do hospedeiro, fazendo o contato com as bactérias e eliminando-as. Lung schematic; adapted from Brugère-Picoux and Silim, 1992, Manuel de Pathologie Aviaire. 7 Eficácia Atividade antimicrobiana in vitro Eficácia clínica Com seu modo de ação único, a tilmicosina proporciona um controle superior dos agentes primários causadores de infecções respiratórias em frangos. Seu espectro de atividade direcionado controla Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida e outros microrganismos sensíveis a tilmicosina. O controle dos patógenos respiratórios primários pode ajudar a prevenir infecções secundárias como a colibacilose. Para avaliar a eficácia do tratamento com o Pulmotil ® AC, pesquisadores conduziram estudos científicos com frangos de 10 a 14 dias de idade. As aves receberam Pulmotil® AC na água de beber durante cinco dias em quatro doses diferentes. A pesquisa mediu os resultados terapêuticos e profiláticos, mostrando a eficácia do Pulmotil® AC: Dados modais de CIM para tilmicosina 12,13,14,15 obtidos em isolados bacterianos (frangos) 35 >32 >32 3 1 1 0,025 0,03 0,05 0,06 M. ga llis ep tic um O. rh ino tra ch ea le M. sy no via e P. mu lto cid a 0 2 Patógenos respiratórios primários E. co li S. typ him uri um 2 S. au reu s C. pe rfr ing en s µg/mL 30 Dados modais de CIM claramente mostram a alta eficácia de Pulmotil® AC contra os agentes primários causadores de infecções respiratórias. Indo além das avaliações de CIM As Concentrações Inibitórias Mínimas representam o método padrão para medir a eficácia antibacteriana há muito tempo. Ainda que ofereçam alguma previsão de eficácia, não contam a história toda. Para obter uma visão melhor de como os macrolídeos podem agir sob condições de campo, o clínico precisa considerar o “ponto de corte” para cada antimicrobiano em particular. Os microbiologistas determinam os “pontos de corte ” após uma análise complexa, incluindo farmacocinética, modo de ação intracelular, CIM e eficácia clínica. Esta análise ajuda a prever melhor o desfecho terapêutico. 8 ■ Reduzindo a mortalidade ■ Reduzindo a gravidade das lesões dos sacos aéreos ■ Diminuindo as taxas de reisolamento de micoplasma das lesões Como resultado destas melhoras clínicas, as taxas de crescimento também foram melhoradas. Testes com M. synoviae, M. gallisepticum16 Pesquisadores realizaram estudos em frangos de corte jovens para determinar a eficácia de tilmicosina sobre Mycoplasma synoviae e M. gallisepticum. Nos estudos com M. synoviae, foi verificado que o tratamento com o Pulmotil® AC diminui a mortalidade total por reduzir a incidência de aerossaculite e melhora os escores de lesão nos sacos aéreos. Os pesquisadores notaram uma diminuição na recuperação do agente a partir das aves tratadas com tilmicosina. Nos estudos com M. gallisepticum, os pesquisadores encontraram benefícios com o uso do tratamento convencional e também do profilático. Houve uma melhora nos escores de lesão de sacos aéreos bem como nas taxas de mortalidade nas aves recebendo Pulmotil® AC. Como em estudos anteriores,os pesquisadores tiveram mais dificuldade de recuperar isolados à medida que o nível de tilmicosina no tratamento aumentou. Pontos chave Nos estudos de CIM, a tilmicosina mostra um amplo espectro de controle dos microrganismos causadores de doenças respiratórias Testes de campo com o Pulmotil® AC: Resumo de 7 pesquisas científicas16 Delineamento experimental Em estudos clínicos, Pulmotil AC reduz: • número de aves com lesões • escore médio de lesão • porcentagem de aves com lesões graves ■ Desafio natural com micoplasma (Ms e Mg) ■ Quando ocorria o surto, o diagnóstico de micoplasmose era confirmado e ocorria a pesagem das aves ■ Tratamento na água de beber com o Pulmotil® AC (75mg/l) ou Tylan® Solúvel (500mg/l) durante 3 dias ■ O peso final das aves foi obtido 9 dias depois do tratamento, as aves foram necropsiadas e foi feito o escore das lesões 60 % de aves 50 Tylan® Solúvel Pulmotil® AC 40 30 20 10 0 0 >1 >2 >3 4 O Tratamento com o Pulmotil® AC reduziu melhor os escores de lesão nos sacos aéreos do que o tratamento com o Tylan Solúvel. A redução dos escores 2 ou acima é particularmente benéfica, uma vez que é crítico manter a eficiência das aves, reduzindo as condenações e diminuindo as taxas de mortalidade. As aves tratadas com o Pulmotil® AC para controle e tratamento de infecções respiratórias apresentaram uma conversão alimentar melhor em 6,4 pontos (p< 0,05). Conversão alimentar Ração/ganho Média dos escores de lesão Como resultado destas melhoras clínicas, o tratamento com Pulmotil ® AC diminui a mortalidade, melhora a conversão alimentar e aumenta o ganho de peso 2,22 2,20 2,18 2,16 2,14 2,12 2,00 2,211 2,147 Tylan® Solúvel Pulmotil® AC Escore médio de lesão nos sacos aéreos Mortalidade O tratamento com o Pulmotil® AC reduziu a mortalidade em 17,4%. Ganho médio diário 54,0 53,8 53,5 1,9 1,8 gramas % de aves 2,0 1,6 1,4 As aves tratadas com o Pulmotil® AC para controle e tratamento de infecções respiratórias apresentaram um ganho de 1,0 grama a mais por dia (p< 0,10). 1,57 Tylan® Solúvel 53,0 52,8 52,5 52,0 Tylan® Solúvel Pulmotil® AC Pulmotil® AC Guia de Escore de Lesões de Sacos aéreos17 1 A 2 A A 3 0 4 B Escore 1: Turvo Saco aéreo turvo, porém sem exsudato Escore 2: Opaco Saco aéreo espessado, mas sem presença de exsudato A Pericárdio transparente Dicas para determinação de escore: 0 Parece uma “bolha” 1 Início de vascularização B Sem evidências de peri-hepatite 2 3 Torna-se uma estrutura firme 4 Nódulos de “pus” Perda de transparência Escore 3: Espessado Saco aéreo distendido e com aparência muito espessa, “cárnea” Escore 4: Exsudato espesso Saco aéreo muito espessado, “cárneo”, com presença de exsudato Observação: Tanto peri-hepatite quanto pericardite fibrinosa ou fibrinopurulenta são evidências de infecção bacteriana secundária. 9 Tratamento respiratório com o Pulmotil® AC Pontos chave Em pintos Os pintos podem ser particularmente susceptíveis à doença respiratória Ao alojamento, os pintos estão estressados e altamente susceptíveis a surtos de doenças respiratórias causados por patógenos transmitidos verticalmente. Para minimizar esta situação, os avicultores tem como opção tratar os pintos com Pulmotil® AC do dia 0 ao dia 3. Vacinar as aves no período inicial induz estresse que pode predispor as aves à doença respiratória O tratamento com Pulmotil® AC pode proteger as aves contra doença respiratória que traz prejuízos econômicos Período de crescimento Durante o período de crescimento, os frangos de corte são particularmente susceptíveis a doenças respiratórias resultantes de uma variedade de fatores de estresse. O Pulmotil® AC protege as aves durante este período crítico de vida. Controlando a infecção Desafio respiratório Mortalidade Stress Sem Pulmotil® AC Com Pulmotil® AC 0 Pulmotil® AC 0 - 3 dias Lesões respiratórias irreversíveis Crescimento Abate Pulmotil® AC 1- 3 dias no período médio do crescimento* A aplicação estratégica de Pulmotil AC reduz as infecções primárias a níveis abaixo daqueles que predispõem as aves à colonizações oportunistas por microrganismos como Escherichia coli. Protege o desempenho O estresse deixa as aves menos capazes de se defenderem contra os patógenos oportunistas e causadores de doença. Depois da invasão, estes patógenos podem causar doença respiratória que, por sua vez, pode levar a infecções secundárias como colibacilose. Junto com as defesas naturais das aves o Pulmotil ®AC permite que resistam a pressão da doença respiratória primária. Recomendações para o Uso Administrar via água de beber: 0-3 dias: Durante 3 dias consecutivos a 75mg/l ou 2mg/pinto/dia Período de crescimento: Durante 1 a 3 dias a 75mg/l ou 15–20mg/kg de peso corporal Seguir sempre as instruções da bula. *Testes comerciais, Elanco, dados em arquivo. 10 Pulmotil® AC - Resumo Busca Modo de ação único Ação rápida. Seis horas após a administração, as moléculas de tilmicosina alcançam níveis terapêuticos nos tecidos pulmonares e nos sacos aéreos, onde atua de forma sinérgica com as defesas naturais da ave na procura pelos patógenos. Concentra-se nos fagócitos. O ingrediente ativo de Pulmotil® AC concentra-se rapidamente nas células do sistema imunológico. Proteção sustentada. Devido a alta concentração intracelular e tecidual, Pulmotil® AC persiste após o período de tratamento. Controla Poderoso contra os patógenos respiratórios primários. Controla os patógenos respiratórios primários. Pulmotil® AC controla Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Pasteurella multocida e Ornithobacterium rhinotracheale. Reduz a doença. Pulmotil ® AC reduz a gravidade das lesões dos sacos aéreos e as taxas de isolamento de Mycoplasma sp. nos tecidos. Diminui a mortalidade. Como resultado do controle da doença, Pulmotil® AC reduz significativamente a mortalidade em relação às aves não tratadas. Protege Saúde e desempenho superiores. Aves mais saudáveis. Com o controle da doença respiratória, Pulmotil® AC ajuda a manter as aves saudáveis e em crescimento. Reduz o risco de infecção por E. coli. Pulmotil® AC controla as doenças que abrem a porta para os patógenos oportunistas como E. coli, sem contribuir para as preocupações com a resistência das enterobacteriaceas. Melhor performance. Ao melhorar a saúde, Pulmotil® AC ajuda a levar as aves mais rapidamente ao abate e com menos ração, ao mesmo tempo em que há menor demanda por medicação de emergência. Busca. Controla. Protege. 4 5 6 7 8 9 1 2 3 13 14 15 16 17 10 11 12 Estudos de titulação de dose de Pulmotil AC, França e EUA, 1995. Global Poultry Research Synergy, 1998 Dunsire and McLean, 1997, Scotland. Jordan and Horrocks, 1996, Avian Dis. Warren et al., 1997, J. of Vet. Pharm. and Therap. Scorneaux, Shryock, 1998, Poultry Science. Butts, 1994, Clinical Pharmacokinetic Concept. Chamberland, Blais, 1994, IPVS. Scorneaux, Shryock, 1998, J. of Vet. Pharm. and Therap. Chamberland, 1993, Dados em arquivo. Shryock and Scorneaux, 1998, Dados em arquivo. Jordan and Horrocks, 1996, Av. Dis. Massi, 1996, Itália. Ose, 1987, J. Antibiot. Watkins et al., 1997, Vet. Microbiol. Pulmotil AC Estudo Clínico, 1998. Reeve-Johnson, 1998, PhD Thesis, U. of Reading. Pulmotil® AC é Marca Registrada da Tilmicosina da Elanco. Tylan® Solúvel é Marca Registrada da Tilosina da Elanco. Pulmotil® AC, Tylan® Solúvel, Elanco® e a barra diagonal colorida são marcas registradas da Eli Lilly and Company. ©2011 Elanco Saúde Animal. Todos os direitos reservados. V2DS06_08_2011 11