Catálogo Inverno

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Catálogo Inverno
2016
Aqueça suas vendas com o
O mix completo do inverno
está aqui com as melhores
marcas e medicamentos
que você confia!
Publicação da SantaCruz Distribuidora direcionada ao Farmacêutico | 2016
2
ÍNDICE
Grande oportunidade para
alcançar excelentes resultados!
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26
“Material destinado exclusivamente aos profissionais habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos.”
3
113217
DECONGEX PLUS
COM BLX12
183285
FLOGORAL COL
LARANJA FRX150ML
162883
FLOGORAL COL
MENTA FRX150ML
117788
FLOGORAL LIMAO
C/12 PAST
113191
DECONGEX PLUS
GT FRX20ML
101050
FLOGORAL COLT
LAR FRX250ML
162677
FLOGORAL MENTA
C/12 PAST (NOVO)
113209
DECONGEX PLUS
XPE FRX 120ML
101051
FLOGORAL COLT
MEN FRX250ML
173732
FLOGORAL SPRAY
CEREJA FRX30ML
164566
FLOGORAL CEREJA
C/12 PAST - NOVO
162768
FLOGORAL SPRAY
MENTA FRX30ML
164590
FLOGORAL LARANJA
C/12 PAST - NOVO
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
DECONGEX PLUS® Princípio Ativo: Maleato Bronfeniramina+Cloridrato Fenilefrina. Indicação: É indicado para o alívio sintomático de quadros clínicos relacionados a afecções das vias aéreas superiores e das manifestações alérgicas do sistema respiratório, tais como:
coriza, rinite alérgica, prurido nasal, congestão nasal, alergia. Contraindicação: É contra-indicado em pacientes que apresentem hiper-sensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula. É contra-indicado durante a gravidez e a lactação. Não deve ser administrado
em pacientes com hipertensão arterial grave, coronariopatias severas, arritmias cardíacas, glaucoma, hipertireoidismo e/ou hipertrofia prostática, devido à presença de amina simpaticomimética. Decongex Plus Xarope não deve ser utilizado em pacientes portadores de
diabetis mellitus. É contra-indicado em crianças menores de dois anos, uma vez que até o presente momento não há dados conclusivos sobre segurança e eficácia em pacientes nesta faixa etária. Reações Adversas: Ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência
das reações adversas. Em alguns casos, podem ocorrer sonolência e diminuição dos reflexos. outros sintomas como ansiedade, nervosismo, tremores, dispnéia e/ou palidez, podem ocorrer devido à fenilefrina. 12 Comprimidos MS: 1057302310011. Gotas 20ml MS:
1057302310060. Xarope 120ml MS: 1057302310052. FLOGORAL® Princípio Ativo: Cloridrato de Benzidamina. Indicação: É indicado em aftas (estomatites, mucosites e outras manifestações inflamatórias da mucosa bucal e da língua); na dor de dente; na dor e inflamação da garganta e nos sintomas do resfriado e da gripe (anginas, amigdalites, faringites e laringites) e na dor pós-traumática (após procedimentos odontológicos, otorrinolaringológicos e bucomaxilofaciais como amigdalectomias, fraturas de mandíbula, cistos maxilares,
calculoses salivares, extração dentária). Contraindicação: Hipersensibilidade ao cloridrato de benzidamina ou aos demais componentes da fórmula. Menta 250ml MS: 1057303130155. Menta 12 Pastilhas Cloridrato de Benzidamina MS: 1057303130120. Colutório Laranja
150ml MS: 1057303130015. Laranja 250ml MS: 1057303130163. Menta 30ml MS: 1057303130023. Menta 4 Pastilhas MS: 1057303130562. Laranja 12 Pastilhas MS: 1057303130104. Cereja 12 Pastilhas MS: 1057303130090. Laranja com 4 Pastilhas MS: 1057303130961.
Colutório 150ml MS: 1057303130041. Cereja 30ml MS: 1057303130317. Limão 12 Pastilhas MS: 1057303130074.
4
101324
SORINE INF
GTS 30ML (NOVO)
103661
SORINE SSC SOL
NAS SPRAY 100ML
101357
SORINE NEBULIZADOR
45ML (NOVO)
197061
SORINE SSC SOL
NAS SPRAY 50ML
Confira também:
147207
TRANSPULMIN
BAL BGX20G
147215
TRANSPULMIN
SUP STRX5
147561
TRANSPULMIN PED
XPE MEL 150ML
101471
101472
146316
104247
186544
186692
117549
139162
176347
176495
108480
113969
166108
166082
158287
181768
173401
144832
145177
103569
103570
103722
103571
FLOGORAL 3MG PAST DROPS LAR STRX100
FLOGORAL 3MG PAST DROPS MEN STRX100
SORINE AD SOL NAS 30ML
SORINE H 3 SOL NAS 50ML NOVO
ANTUX SOL ORAL 20ML
ANTUX XPE FRX120ML
BRONDILAT ADU XPE FRX120ML
BRONDILAT PED XPE FRX120ML
DECADRON 0,50MG C/20 COMP NOVO
DECADRON 0,75MG C/20 COMP NOVO
DECADRON 2MG INJ C/2AMP 1ML NOVO
DECADRON 4MG C/10 COMP NOVO
DECADRON 4MG C/1AMP 2,5ML NOVO
DECADRON COL 5ML
NOVO
DECADRON ELIXIR 120ML (NOVO)
DECADRON SOL NAS 20ML NOVO
DECADRONAL INJ C/1AMP 2ML NOVO
ERITREX 250MG SUSOR FRX105ML
ERITREX 500MG COM 3BLX7
ESALERG 0,5MG XPE FRX100ML+SERDOS
ESALERG 0,5MG XPE FRX60ML+SERDOS
ESALERG 1,25MG GT FRX20ML
ESALERG 5MG COMR BLX10
124826
TRANSPULMIN
XPE 150ML (NOVO)
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
SORINE Princípio Ativo: Cloreto de Sódio+ Cloreto de Benzalconio. Indicação: Como fluidificante e descongestionante nasal de uso tópico. Contraindicação: Pacientes com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser utilizado
por pacientes com hipersensibilidade ao cloreto de benzalcônio. Sorine SSC Spray Nasal 100ml MS: 1057303620020. Sorine H 30mg (3%) Spray Nasal 60ml MS: 1057303520107. Sorine Gotas Nasais Infantil 30ml MS: 1057300510038. Sorine Nebulizador Nasal
45ml MS: 1057300510178. TRASNPULMIN® Princípio Ativo: Guaifenesina+Oxeladina+Sódio, Cansilato. Indicação: Afecções inflamatórias e catarrais das vias respiratórias. Tosse e como adjuvante nas bronquites e broncopneumonias. Contraindicação: O
produto não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da fórmula e crianças menores de 2 anos. Reações Adversas: Podem eventualmente ocorrer desconforto intestinal, diarréia e sonolência. 5 Supositórios MS: 1057303550022. Bálsamo
20g MS: 1057303550014. Xarope 150ml MS: 1057303490011. Xarope 150ml Mel MS: 1057303540019.
5
103800
LIBERAFLUX XPE
100ML (NOVO)
103510
NOTUSS TSS 1,5MG XPE
FR AMBX120ML+SER 102887
MONTELAIR 4MG
GRAN 30SACX350MG
104844
TALERC 20MG
COMR BLX10
103509
NOTUSS TSS 3MG XPE
FR AMBX120ML+CP 152124
LEUCOGEN
C/20 CAPS
100214
LEUCOGEN
XPE 120ML
Confira também:
198614
198622
162545
168765
193995
103922
102611
103995
103993
162230
163261
126565
181222
180497
FACTIVE 320MG COMREV CTX5
FACTIVE 320MG COMREV CTX7
FLUNARIN C/60 CAPS
(NOVO)
FREENAL SOLNAS FRX20ML
HIDROCIN SOL NAS SPRAY 20ML
LIBERAFLUX XPE 200ML (NOVO)
MONTELAIR 10MG COMR BLX30
MONTELAIR 4MG COMM BLAX30
MONTELAIR 5MG COMM BLAX30
NISULID 100MG C/12 COMP (NOVO)
NISULID 100MG C/12CP DISPERS-NOV
NISULID SOL ORAL 15ML (NOVO)
NOVAMOX (2X) 400/57MG FRX100ML
NOVAMOX (2X) 875/125MG FRX14
180646
180943
152611
106138
144410
106773
106542
101542
174789
174540
101314
145169
145128
199745
NOVAMOX (2X) 875/125MG FRX20
NOVAMOX 2X 400MG/57MG 70ML+DILUE
NOVOCILIN 250MG SUS FRX150ML
NOVOCILIN 400MG SUS FRX100ML
NOVOCILIN 500MG CAP 3BLX7
NOVOCILIN 875MG COM BLX14
NOVOCILIN 875MG COM BLX20
PRELONE 11MG GT FRX20ML
PRELONE 20MG COM BLX10
PRELONE 5MG COM 2BLX10
PRELONE 5MG COM BLX10
PRELONE FOSFATO 3MG FRX120ML+P
PRELONE FOSFATO 3MG FRX60ML+PI
TALERC 10MG COMR BLX10
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
MONTELAIR Apresentações: Granulado de 4 mg: embalagens com 10 e 30 Sachês. Princípio Ativo: Montelucaste Sódico. Indicação: É indicado para o tratamento de asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. Montelair também
previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício; rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros; congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos. Contraindicação: É contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes. MS: 1.0573.0405. LEUCOGEN 120ML Princípio Ativo: timomodulina Indicação: trato das doenças infecciosas
e exantemáticas bacterianas ou virais das vias aéreas respiratórias. Alergia alimentar. Contraindicação: contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade ao princípio ativo. durante a gravidez e lactação. Reações Adversas: Pelas características especiais de ação
de LEUCOGEN como imunomielomodulador, não foram descritas interações medicamentosas com outros grupos de medicamentos. MS: 1.0573.0062. LEUCOGEN 20 CAPS Princípio Ativo: timomodulina Indicação: Bronquites crônicas. Infecções das vias
respiratórias. Infecções respira- tórias recidivantes. Asma. Pneumopatias crônicas. Tratamento da síndro- me leucopênica primária e secundária. Prevenção da leucopenia de tratamento com agente mielotóxico. Coadjuvante na doença infecciosa, viral e bacteriana.
Déficit de anticorpopoiese - imunoestimulante - imuno- mielomodulador. Contraindicação: contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à timomodulina. durante a gravidez e lactação. reações adversas: o produto é bem tolerado e não há relatos de
reações adversas. podem ocorrer eventualmente reações alér- gicas em pessoas sensíveis. MS: 1.0573.0062. LIBERAFLUX Princípio Ativo: Hedera helix. Indicação: Liberaflux é indicado para o tratamento sintomático de doenças broncopulmonares, com
aumento de secreções e/ou broncoespasmos associados. Contraindicação: Liberaflux (Hedera helix) contém em sua fórmula sorbitol, o qual é transformado no organismo em frutose. Portanto, o produto não deve ser utilizado por pacientes que contenham intolerância à frutose, somente o médico, após avaliação do risco em relação aos benefícios do produto poderá de-terminar se este tipo de paciente pode fazer uso do produto. Em geral, os medicamentos só devem ser administrados durante a gravidez e amamentação
após se consultar um médico. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez, desde que sob prescrição médica ou de cirurgião-dentista. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Não
há contraindicação relativa a faixas etárias. “Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.” MS: 1.1861.0268. TALERC Princípio Ativo: Cloridrato de epinastina. Indicação: Este medicamento é
destinado à profilaxia e tratamento sintomático da rinite alérgica e de patologias dermatológicas alérgicas com prurido, tais como urticária e eczemas/dermatites. Contraindicação: TALERC é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade conhecida
à epinastina e/ou aos excipientes da sua fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. MS: 1.0573.0364. NOTUSS Princípio Ativo: dropropizina. Indicação: Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas da tosse irritante
e seca (sem secreção). Contraindicação: Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina, insuficiênciarespiratória grave, hipotensão (queda da pressão
arterial). Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes asmáticos e com tosse produtiva (com secreção). MS:1.0573. 0449
6
705078
REDOXITOS
FRASCO 100 UNI
140079
REDOXON ZINCO
C/10 COMP EFV
703693
REDOXITOS PCT
C/25 GOMAS
117358
REDOXON ZINCO
TRIPLE PACK C/30CP
705904
REDOXITOS FRU
TROPICAIS 25UNI
140657
REDOXON
GTS 20ML
705902
REDOXITOS MORANGO
PAC C 25UNI
198457
REDOXON 1G EFV
C/10 COMP - NOVO
705901
REDOXITOS
UVA PAC C 25UNI
103576
REDOXON 1G LARANJA
TRIPLE PACK
CLARITIN® É UM MEDICAMENTO. SEU
USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE
O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A
BULA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS,
O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
152041
AFRIN AD
12H 10ML
152017
AFRIN PED
NAS 20ML
153023
AFRIN AD
12H 30ML
121806
CLARITIN 10MG
C/6 COMP
186841
CLARITIN 1MG/ML
XPE 100ML
186783
CLARITIN COMP
10X12 COMP
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
REDOXITOS® Indicação: suplemento alimentar que complementa as necessidades diárias de vitamina C. Indicado para crianças entre 4 e 10 anos de idade. REDOXON ZINCO Princípio ativo: Ácido Ascórbico+Zinco. Indicação: Redoxon® Zinco é
indicado como suplemento vitamínico e mineral; como auxiliar do sistema imunológico (no combate e na redução do risco de doenças infecciosas crônicas e agudas, como resfriados); como antioxidante; cicatrizante; após cirurgias; em caso de doença crônica
ou convalescença; em caso de dietas restritivas e inadequadas ou de deficiência de vitamina C e/ou zinco (por exemplo em fumantes). MS: 1.7056.0012. REDOXON 1G Princípio ativo: ácido ascórbico. Indicação: Redoxon® é indicado como suplemento
vitamínico: auxiliar do sistema imunológico; antioxidante; pós-cirúrgico e cicatrizante; doenças crônicas e convalescença; dietas restritivas e inadequadas; como auxiliar nas anemias carenciais. Redoxon® também é indicado como suplemento vitamínico para
idosos. Contraindicação: Redoxon® é contraindicado: para pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos ingredientes ativos ou a qualquer um dos excipientes; para pacientes com presença ou histórico de cálculo renal (pedra nos rins)
por oxalato ou com eliminação de oxalato pela urina; para pacientes com insuficiência renal grave (deficiência do funcionamento do rim) ou falência renal, inclusive aqueles que estejam em diálise; O uso de altas doses de vitamina C em pacientes cujos rins não
funcionem efetivamente, pode provocar a formação de cristais e/ou pedras nos rins ou levar a insuficiência renal; para pacientes com hemocromatose (absorção exagerada de ferro pelo organismo). Redoxon® é contraindicado para menores de 12 anos. MS:
1.7056.0016. CLARITIN Princípio Ativo: Loratadina. Indicação: Alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos; é também indicado
para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele. Contraindicação: Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demonstrado qualquer tipo de reação alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da
fórmula. MS: 1009301690013. AFRIN Princípio Ativo: cloridrato de oximetazolina. Indicação: AFRIN 12 HORAS Adulto e Pediátrico solução nasal está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite,
febre ou outras alergias do trato respiratório superior. Contraindicação: Hipersensibilidade a qualquer dos componentes de AFRIN 12 HORAS Adulto e Pediátrico solução nasal constitui uma contraindicação para seu uso. Não use este produto se você tiver doença
cardíaca, hipertensão (pressão alta), doenças da tireóide, diabetes ou dificuldade em urinar devido a aumento do tamanho da glândula da próstata, a menos que indicado pelo médico. MS: 1.0093.0004.
7
118497
FLANAX 275MG
C/20 COMP
146068
FLANAX AD
550MG C/10 COMP
NÁO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE ÚLCERA, GASTRITE, DOENÇA DOS
RINS OU SE VOCÊ JÁ TEVE REAÇÃO ALÉRGICA A ANTI-INFLAMATÓRIOS.
LANÇAMENTOS
ASPIRINA MICROATIVA
REDOXITOS MAIS
Consulte o Pedido Eletrônico
103830
ASPIRINA C
10 COMP
149427
ASPIRINA C EFV
LIMAO 50X2 COMP
131185
ASPIRINA AD
500MG C/100 COMP
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE GRAVIDEZ, GASTRITE
OU ÚLCERA DO ESTÔMAGO E SUSPEITA DE DENGUE OU CATAPORA.
Confira também:
103755
ASPIRINA 500MG
C/ 20 COMP
101132
ASPIRINA 500MG
C/ 60X4 COMP
198465 REDOXON 2G EFV LIMA-LIM 10CP-NOV
103233 FLANAX 275 MG C/60 COMP
103235 FLANAX 550 MG C/60 COMP
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
FLANAX. Princípio Ativo: Naproxeno sódico. Indicação: Flanax® é indicado para alívio da dor causada por inflamação nos casos em que essa dor decorre de prática esportiva e/ou traumatismos (contusões, entorses, distensões, cotovelo de tenista),
bem como de dor muscular, dor articular, dor nas costas, dor na perna, dor na coluna vertebral, dor ciática, dor de garganta, torcicolo, tendinite, bursite, dor varicosa, entre outras. MS: 1.7056.0047. 275mg. Contraindicação: Flanax® é contra-indicado
em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao naproxeno ou naproxeno sódico, úlcera péptica gástrica ou duodenal ativa e sangramento gastrintestinal ativo. Este medicamento é contra-indicado na faixa etária inferior a 2 anos. Devido à
possibilidade de reação cruzada, Flanax® não deve ser administrado a pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não esteróides ou analgésicos induzam asma, rinite, pólipos nasais ou urticária. ASPIRINA®Princípio Ativo:
ácido acetilsalicílico. Indicação: alívio sintomático da dor de cabeça, dor de dente, dor provocada por inflamação da garganta, dor muscular, dor articular, dor nas costas, e para o alívio sintomático da dor e da febre causadas por gripes e resfriados.
Contraindicação: Úlceras pépticas ativas; Diátese hemorrágica; Hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico, a outros salicilatos ou a qualquer outro componente da fórmula do produto; História de asma induzida pela administração de salicilatos ou
substâncias com ação similar, principalmente fármacos anti-inflamatórios não esteroides; Combinação com metotrexato em dose de 15 mg/semana ou mais; Último trimestre de gravidez. Aspirina 500mg MS: 1.0429.0002. ASPIRINA C Efervescente.
Princípio Ativo: ácido acetilsalicílicoácido ascórbico MS: 1.0429.0037.
8
136770
ALENIA 6/100MCG
CAP FRX60+INAL
136846
ALENIA 6/200MCG
CAP FRX60+INAL
191411
ALENIA 12/400MCG
POINAL CAP FRX60+INAL
187625
ALENIA 6/200MCG
FRX60 REFIL
191403
ALENIA 12/400MCG
POINAL CAP FRX60
Confira também:
102673
BUSONID AQ NA
32MCG 120D S/CO
133496
BUSONID AQ NA
50MCG 120D S/CO
102582
BUSONID AQ NA
64MCG 120D S/CO
196782
BUSONID AQ NA
100MCG 120D S/CO
137299
137273
147108
138164
119230
119206
119131
119396
FORMOCAPS 12MCG CAP FRX30+INAL
FORMOCAPS 12MCG FRX30 REFIL
FLUTICAPS 250MCG FRX60+INAL
RUPAFIN 10MG COM BLX10
BUSONID 200MCG CAP 4BLX15 REFL
BUSONID 200MCG CAP 4BLX15+INAL
BUSONID 400MCG CAP 4BLX15 REFL
BUSONID 400MCG CAP 4BLX15+INAL
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
ALENIA® Apresentação: Embalagem contendo 60 cápsulas para inalação de Alenia 6/100 mcg com inalador. fumarato de formoterol dihidratado + budesonida. Indicação: Alenia 6/100 mcg é indicado para a melhora e controle da falta de ar em pacientes
com broncoconstricção (fechamento par cial dos brônquios provocado por uma contração do mesmo) ou broncoespasmo (contração da mus culatura do brônquio provocando um fechamento parcial), em pacientes que são portadores de asma brônquica,
doença esta que causa diminuição da capacidade de respirar adequadamente. Contraindicação: Alenia não deve ser usado por pessoas alérgicas aos componentes do medicamento que são: fumarato de formoterol dihidratado, budesonida e lactose. A budesonida também é contraindicada em pacientes com tuberculose pulmonar ativa. Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos de idade. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. As reações mais possíveis são: Reação
muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medica mento): dor de cabeça, irritação ou inflamação de faringe e cavidade nasal e infecções do trato respiratório superior (do nariz a traqueia). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medica mento): palpitações, diarreia, má digestão, náuseas, dor de estômago, dor abdominal superior, infecção intestinal de causa viral, vômitos, infecção urinária, dor nas articulações, dor nas costas, dor muscular, espasmos musculares, tontura, tremor, rini te bronquite aguda, infecção do trato respi ratório inferior (da traqueia até os pulmões), congestão nasal, inflamação da faringe, si nu site, boca seca, rouquidão, leve irrita ção de garganta, tosse, infecções fúngicas na boca e garganta
(candidíase), agitação, insônia, infecções respiratórias e queda do potássio sanguíneo. Reação rara ( ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): catarata, glaucoma (aumento da pres são ocular). Informe ao seu médico, cirurgiãodentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. MS: 1.1213.0399 | Apresentações Embalagem contendo 15 e 60 cápsulas para inalação de Alenia
6/200 mcg com inalador. Embalagem refil contendo 15 e 60 cápsulas para inalação de Alenia 6/200 mcg. Fumarato de formoterol dihidratado + budesonida. Indicação: Alenia 6/200 mcg é indicado para a melhora e controle da falta de ar em pacientes com
bron coconstrição (fechamento parcial dos brônquios provocado por uma contração dos mesmos) ou broncoespasmo (contração da mus culatura do brônquio provocando um fe chamento p arcial do mesmo), em pacien tes que são portadores de asma brônquica e em pacientes por tadores da doença pulmo nar obstrutiva crônica (enfisema pulmonar e bron quite crônica), do enças estas que cau sam diminuição da capacidade de respirar adequadamente. Contraindicação: Alenia não deve ser usado por pessoas
alérgicas aos componentes do medicamento que são: fumarato de formoterol dihidratado, bu desonida e lactose. A budesonida também é contraindicada em pacientes com tuberculose pulmonar ativa. Este medicamento é contraindicado para me nores de 4
anos de idade. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. As reações mais comuns são: Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medica mento): dor de cabeça, nasofaringite e in fecções do trato respiratório superior (do nariz a traqueia). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medica mento): palpitações, diarreia, indigestão, náu seas, dor de estômago, dor abdominal superior, gastroenterite viral, vômitos, in fecção urinária,
dor nas articulações, dor nas costas, dor muscular, espasmos musculares, tontura, tremor, rinite alérgica, bronquite aguda, infecção do trato respiratório inferior (da traqueia até os pulmões), congestão nasal, inflamação da faringe, rinite, sinusite, boca seca,
rouquidão, leve irritação de garganta, tosse, rouquidão, infecções fúngicas na boca e garganta (candidíase), agitação, náuseas, insônia, dor abdominal, infecções respiratórias, taquicardia (aumento da fre quência de batimentos cardíacos), tremores e queda do
potássio sanguíneo. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medica mento): catarata, glaucoma (aumento da pres são ocular). Informe ao seu médico, cirurgiãodentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. In forme também à empresa através do seu serviço de atendimento. MS: 1.1213.0399. Apresentação: Embalagem contendo 15 ou 60 cápsulas de ALENIA (fumarato de formoterol dihidratado + budesonida) 12/400 mcg com inalador. Embalagem contendo 15 ou 60 cápsulas de ALENIA (fumarato de formoterol dihidratado + budesonida) 12/400 mcg (refil). fumarato de formoterol dihidratado + budesonida. Indicação: O fumarato de formoterol dihidratado é indica do para a profilaxia e
tratamento de bronco constrição em pacientes com asma, do broncoespasmo induzido por alérgenos inalados, ar frio ou exercício; também em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica reversível ou irreversível, incluindo bronquite crônica e enfisema
pulmonar. O formoterol demonstrou sua capacidade em aumentar a qualidade de vida nos pacientes com DPOC. A budesonida é indicada para a asma brônquica. Quando inalada, tem uma ação antiinfla matória local nos pulmões, com um efeito corticosteroide sistêmico mínimo. Asma: ALENIA (fumarato de formoterol dihidratado + budesonida) está indicado no tratamento regular da asma nos casos em que o uso de uma associação (corticosteroide inala tório com um beta 2agonista de ação prolon gada) é
apropriado. DPOC: ALENIA (fumarato de formoterol dihi dra tado + budesonida) está indicado no tratamento regular de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), moderada a grave, com sintomas frequentes e história de exacerbação. Contraindicação: hipersensibilidade à budesonida, ao for moterol dihidratado ou à lactose. a budesonida também é contraindicada em pacientes com tuberculose pulmonar ativa. Reações Adversas: dado que alenia (fumarato de for moterol dihidratado + budesonida) contém budesonida e formoterol dihidratado, pode ocorrer o mes mo padrão de efeitos indesejáveis observados com estas substâncias, quando administradas isoladamente não se observou qualquer aumento da incidência de reações adversas após a
administração concomitante dos dois compostos. as reações adversas mais frequentes relacionadas com o fármaco, consistem em efeitos adversos farma cologicamente previsíveis da terapêutica beta 2agonista, tais como tremor e palpitações. estes tendem a
serem leves e a desaparecer após alguns dias de tratamento. MS: 1.1213.0308. BUSONID Budesonida. Apresentações: Suspensão Aquosa 32 mcg/dose: Frascospray com 3 ml (correspondente a 60 doses), com válvula dosificadora. Frascospray com 6 ml
(correspondente a 120 doses), com válvula dosificadora. Suspensão Aquosa 50 mcg/dose: Frascospray com 3 ml (correspondente a 60 doses), com válvula dosificadora. Frascospray com 6 ml (correspondente a 120 doses), com válvula dosificadora.Suspensão
Aquosa 64 mcg/dose: Frascospray com 3 ml (correspondente a 60 doses), com válvula dosificadora.Frascospray com 6 ml (correspondente a 120 doses), comválvula dosificadora. Suspensão Aquosa 100 mcg/dose:Frascospray com 3 ml (correspondente a 60
doses), com válvula dosificadora. Frascospray com 6 ml (correspondente a 120 doses), com válvula dosificadora. Indicação: é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal. BUSONID (budesonida)
possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de fios deprata ativa que permite a ausência de conservantes em suacomposição, mantendo a integridade do produto quanto aorisco de contaminação. Contraindicação: O produto não deve ser
administrado a pacientes sensíveis à budesonida, outros corticoides e também a outros componentes de sua fórmula. Reações Adversas: As reações adversas associadas com a aplicação intranasal de budesonida, em pacientes com rinite alérgica ou não, mais
frequentemente comunicadas são: disfonia (5 a50% com o uso de corticoides em geral), irritação cutânea transitória ao redor do nariz, faringite, aumento da tosse,epistaxe, boca seca, náusea, dispepsia, disgeusia (maiores que 1%). Pode ocorrer dermatite perinasal. Também foram relatados: nervosismo, dispneia, monilíase, sibilos,hiposmia e dor local (menor que 1%).O uso de corticoides intraoculares pode ocasionaraumento da pressão intraocular em aproximadamente 30% dos pacientes. Não foi feita associação
direta do usointranasal do corticoide com aumento da pressão intraocular ou glaucoma. A incidência de catarata em pacientesmenores de 70 anos utilizando a budesonida intranasal é similar aos indivíduos não usuários da medicação. Observou se que a budesonida apresentou menos efeitos secundários que a dexclorfeniramina (antihistamínico), especialmente no que se refere à secura da boca e à sonolência, como também provocou uma irritação nasal significativamente menor que a flunisolida, e uma incidência
de reações transitórias menores que as do dipropionato de bleclometasona e do cromoglicato sódico. MS: 1.1213.0173.
9
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A GRAVIDEZ E EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDADE*.
(*) EXCETO AS APRESENTAÇÕES XAROPE INFANTIL E SOLUÇÃO (GOTAS) MEDIANTE PRESCRIÇÃO MÉDICA. COMPROVANTE DE PUBLICAÇÃO ON-LINE DA ANVISA Nº 2011554656263192 DE 25/10/2011.
100398
MUCOSOLVAN 24HRS
75MG C/10 CAPS
180125
MUCOSOLVAN
XPE AD 120ML
139766
MUCOSOLVAN
XPE PED 120ML
180141
MUCOSOLVAN 7,5MG
SOL ORAL 50ML
BISOLVON® É UM
MEDICAMENTO. SEU USO
PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO E
O FARMACÊUTICO.
LEIA A BULA.
175620
BISOLVON XPE
EXP AD 120ML
110601
ATROVENT 0,25MG
SOL P/INAL 20ML
175778
BISOLVON XPE
EXP PED 120ML
101142
ATROVENT
AE 10ML
107284
BISOLVON SOL
EXP 50ML
144097
BEROTEC 100MCG
AE 10ML
106351
BEROTEC SOL
0,5% 20ML
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
ATROVENT® (Brometo de ipratrópio 0,250 mg/ml). ATROVENT atua como broncodilatador (aumentando a passagem de ar pelas vias respiratórias). O efeito deste medicamento inicia-se dentro de poucos minutos após a inalação e dura, em média, de 5 a 6 horas.
ATROVENT atua como broncodilatador no tratamento de manutenção do broncoespasmo (estreitamento das vias aéreas por onde o ar passa, causando falta de ar) associado à asma e à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica (inflamação
dos canais do aparelho respiratório) e enfisema (que se caracteriza pela destruição dos alvéolos pulmonares - estruturas onde ocorre a troca de gases e ataca indivíduos que fumam por muito tempo).Você pode usar também ATROVENT junto com fenoterol no tratamento do
broncoespasmo agudo (falta de ar repentina) relacionado à asma e à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). ATROVENT é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à atropinaou a seus derivados e/ou a quaisquer componentes da fórmula. Advertências
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações desagradáveis. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. MS: 1.0367.0004. BEROTEC® (Bromidrato de fenoterol). Indicação: a) Tratamento
sintomático da crise aguda de asma e de outras enfermidades com constrição reversível das vias aéreas, por exemplo, bronquite obstrutiva crônica. Deve-se considerar a adoção de um tratamento anti-inflamatório concomitante para pacientes com crise de asma ou Doença
Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) que responda ao tratamento com esteróides. b) Profilaxia da asma induzida por exercício. Contraindicação: Hipertiroidismo, cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, taquiarritmia, hipersensibilidade ao bromidrato de fenoterol e/ou a
quaisquer outros componentes da fórmula. Advertências e precauções especiais: Como ocorre com toda farmacoterapia, BEROTEC somente deverá ser utilizado no 1° trimestre da gravidez sob prescrição médica estrita. O mesmo é válido no período imediatamente anterior
ao parto, devido ao efeito tocolítico da substância. Outros broncodilatadores simpaticomiméticos só devem ser utilizados com solução de BEROTEC sob rigorosa supervisão médica, sendo que broncodilatadores anticolinérgicos podem ser inalados simultaneamente. Em
pacientes com diabetes mellitus descompensado, infarto do miocárdio recente, graves alterações vasculares ou cardíacas de origem orgânica, hipertireoidismo e feocromocitoma, BEROTEC deve ser utilizado somente após minuciosa análise de risco/benefício, sobretudo
quando doses maiores que as recomendadas forem utilizadas. Em caso de dispnéia aguda ou de piora rápida da dispnéia (dificuldade de respiração), o médico deve ser consultado imediatamente. MS: 1.0367.0006. BISOLVON® (Cloridrato de Bromexina) Indicação:
Bisolvon é indicado para facilitar a expectoração. Atua eliminando o excesso de catarro nas doenças broncopulmonares agudas e crônicas através da tosse. Contraindicação: Hipersensibilidade conhecida à bromexina e a outros componentes da fórmula. (xarope adulto
MS: 1.0367.0010.007-1. Xarope infantil MS: 1.0367.0010.006-3. Gotas MS: 1.0367.0010.006-3. MUCOSOLVAN® (Cloridrato de Ambroxol) Indicação: Mucosolvan é indicado para facilitar a expectoração (soltar a secreção dos pulmões) quando houver acúmulo e
dificuldade no transporte de catarro (secreção) em doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas Contraindicação: hipersensibilidade conhecida ao ambroxol ou a outros componentes da fórmula. 24Hrs MS: 1.0367.0073.023-7. Xarope adulto MS:
1.0367.0073.015-6. Xarope pediátrico MS: 1.0367.0073.014-8. Gotas MS: 1.0367.0073.018-0.
10
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CRIANÇAS
MENORES DE DOIS ANOS DE IDADE
101507
FOSTAIR AERO
120 DOSES
187856
CLENIL A C/10
FLAC 2ML NOVO
149856
BAMIFIX 300MG
C/20 DRG
100537
FLUIBRON-A ESTERIL
C/10 FLAC 2ML
146738
BAMIFIX 600MG
C/20 DRG
101936
CLENIL HFA
250 MCG JET
101935
CLENIL HFA
250MCG SPRAY
101523
CLENIL HFA 50MCG
SPR 200 DOS 14G
103823
FOSTAIR DPI PO
C/120 DOSES
103822
CLENIL HFA
SPRAY C/200MCG
Confira também:
137661
117325
104136
100743
102339
153130
CLENIL NASAL
AQUOSO SPRAY 20ML
116723
CLENIL PULVINAL
PO 200MG
183202
FLUIBRON XPE
AD 100ML
183194
FLUIBRON XPE
PED 100ML
ALERFIN 100MCG SPRAY NAS 120 DOS
CLENIL PULVINAL PO 400MCG
EFLUA SPRAY NASAL C/ 100ML
CLENIL COMPOS A ESTER 10FLAC 2ML
CLENIL COMPOSITUM HFA SPRAY 200 DOSES
183210
FLUIBRON
GTS 50ML
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CRIANÇAS MENORES DE DOIS ANOS DE IDADE
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
FLUIBRON® (Cloridrato de ambroxol). Fluibron® é indicado no tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção. Fluibron® favorece a
expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso. Você não
deve usar Fluibron® se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula. Fluibron 7,5 mg/mL MS: 1005800390050 - Fluibron Pediatrico 15 mg/5mL Xarope100 mL MS: 100580039 - Fluibron Adulto 30mg/5mL Xarope100 mL
MS: 1005800390092. - Fluibron-A Esteril c/ 10 flaconetes 2ml MS: 1005800390152 CLENIL PULVINAL PO 200MG, CLENIL HFA 250MCG SPRAY, CLENIL HFA 250MCG JET, CLENIL HFA 50MCG SPRAY, CLENIL HFA
200MCG SPRAY, CLENIL A 10 FLACONETE Princípio Ativo: dipropionato de beclometasona. Indicação: O dipropionato de beclometasona é um corticosteróide tópico com potente atividade antiinflamatória e anti-alérgica da mucosa das vias aéreas Contr
aindicação:Hipersensibilidade conhecida aos corticosteróides (ou a qualquer componente). Cuidado especial em pacientes com tuberculose pulmonar ativa ou latente. Reações Adversas: Como com qualquer terapêutica inalatória, pode ocorrer broncoespasmo paradoxal com
aumento imediato de sibilos após dosificação. Neste caso, o paciente deve ser tratado, imediatamente, com broncodilatadores de ação rápida. Ocasionalmente, podem ocorrer infecções do tipo fúngico (candidíase) na cavidade oral e faringe, que regridem rapidamente após
uso de antimicóticos, não havendo necessidade de interromper o tratamento. O aparecimento da infecção fúngica pode ser minimizada orientando-se que os pacientes procedam à lavagem da boca após cada inalação. Reações de hipersensibilidade, incluindo exantema,
urticária, prurido, eritema, edema dos olhos, face, lábios e da faringe, foram reportadas. Em alguns pacientes, a beclometasona inalada pode causar rouquidão ou irritação da faringe. Nas doses preconizadas é improvável que ocorram efeitos sistêmicas. MS: 1.0058.0009
BAMIFIX 300MG C 20 DRAGEAS, BAMIFIX 600MG 20 DRAGEAS Princípio Ativo: cloridrato de bamifilina Indicação: Asma brônquica, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) com um componente espástico, bronquites asmatiformes
Contraindicação: infarto agudo do miocárdio e nos casos de hipersensibilidade aos derivados xantínicos (teofilina). Reações Adversas: cefaléias e gastralgia. MS: 1.0058.0055. FOSTAIR AERO 120 DOSES, FOSRAIR DPI 120 DOSES Princípio Ativo:
dipropionato de beclometasona fumarato de formoterol Indicação: é indicado para o tratamento do estreitamento das vias aéreas e da dificuldade de respirar associada a doenças das vias aéreas, como asma. Contraindicação: Não se deve tomar este medicamento enquanto
estiver em período de amamentação. Não está indicado para uso em crianças. Reações Adversas: Você não deve utilizar o medicamento, se for alérgico aos princípios ativos ou quaisquer componentes da formulação. MS: 1.0058.0114.
11
174243
MALVONA
SOL 100ML
145821
MALVONA
SOL 200ML
158931
PENETRO INALANTE
SOL 45ML
724823
SANISKIN
LC 200ML
700349
SANISKIN
LC 100ML
Confira também:
146662 GOTAS DE BINELLI 10ML
158824
MALVATRICIN
SOL 100ML
199612
SEDAVAN 6,0MG
XPE AD 100ML
151704
MALVATRICIN
SPRAY 50ML
191205
MALVATRICIN
PPU 250ML
199604
SEDAVAN 3,0MG
XPE INF 100ML
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
MALVATRICIN Ajuda a combater a dor de garganta, aftas e afecções da boca. Contém anestésico em sua fórmula para um alívio mais rápido dos sintomas. Uso adulto e pediátrico (crianças acima de seis anos de idade). Todo medicamento deve ser mantido
fora do alcance das crianças. siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica. Solução de 100ml (Tirotricina+Quinosol) MS: 1.0143.0024. Spray (Tirotricina+Quinosol+Lidocaína) 50ml MS: 1.0143.0024. Solução
Pronta para Uso 250ml (Malva+Quinosol+Fluoreto Sódio+Tirotricina) MS: 1.0143.0024. MALVONA (Cetilpiridínio+Mentol+Benzocaina) Possui ação antisséptica e anestésica, promovendo o alívio dos sintomas da dor de garganta e aftas. Uso adulto. Todo
medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica. Frasco de 100ml e 200ml MS: 1.0143.0068. PENETRO (Eucaliptol+Terpina Monoidratada+Mentol)
Promove o descongestionamento das vias aéreas superiores imediatamente após o uso, sem efeito vasoconstritor. Uso adulto e pediátrico. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os
sintomas, procure orientação médica. Frasco com 45ml MS: 1.0143.0027.
SEDAVAN® cloridrato de ambroxol. Xarope adulto: frasco com 100 ml acompanhado de copo medida. Xarope pediátrico: frasco com 100 mL acompanhado de copo medida. USO PEDIÁTRICO OU ADULTO Indicação: Processos agudos e crônicos das vias respiratórias, que exigem
tratamento mucolítico, tais como bronquite aguda e crônica, enfisematosa e asmática, traqueobronquites, otites, sinusites, sintomas gripais, pneumopatias inflamatórias, bronquiectasias e pneumoconiose. Profilaxia de complicações pulmonares no pré e pós-operatório, especialmente
em cirurgia geriátrica e, sobretudo, em UTI. Contraindicação: Não deve fazer uso do Sedavan® em casos de hipersensibilidade ao cloridrato de ambroxol ou qualquer outro componente da formulação. Precauções: Não se recomenda o uso de Sedavan® durante o primeiro trimestre
de gravidez, embora os estudos realizados até o momento não tenham demonstrado qualquer efeito mutagênico ou teratogênico. Não fazer uso concomitante com bebidas alcoólicas. Interações medicamentosas: Sedavan® pode ser administrado concomitantemente com outras
medicações. Isto é válido, sobretudo, para medicamentos que fazem parte da terapêutica rotineira dos pacientes portadores de afeções broncopulmonares (p. ex.: corticosteróides; broncoespasmoliticos e antibióticos). Reações adversas: De um modo geral, a tolerabilidade de Sedavan®
é boa. Em casos isolados foram referidos ligeiros transtornos gastrintestinais, pirose e dispepsia. Reações alérgicas são extremamente raras. Xarope Adulto MS: 1.5620.0007.001-4 . Xarope Pediátrico MS: 1.5620.0007.003-0.
12
100759
ENERGIL C 1G
C/30 COMP NOVO
172981
ENERGIL VITAM C
EFV 1G C/10 COMP
101340
ENERGIL C ZINCO
1G+10G C/10 COMP
198374
ENERGIL C
GTS 20ML
101341
ENERGIL C ZINCO
1G+10G C/30 COMP
155739
ENERGIL C 500MG
MASTIG C/20 COMP
Confira também:
166892
166744
124073
166595
146696
138610
115824
115444
116061
138636
188516
110452
VELAMOX 250MG/5ML SUSP 150ML
VELAMOX 500MG C/18 COMP
VELAMOX 500MG SUSP 150ML
VELAMOX BD 1G C/12 COMP
VELAMOX BD 400MG SUSP 100ML
VELAMOX BD 875MG C/14 COMP
AZI 1500MG PO SUSP ORAL
AZI 1G C/01 COMP
AZI 500MG C/03 COMP
AZI 500MG C/05 COMP
AZI 600MG SUSP PO + DILUENTE
AZI 900MG PO SUSP ORAL
100165
ENERGIL C AMINO
C/16 COMP
103269
AREMAZ
XPE 100ML
100707
SIGMALIV
XPE C/60 ML
Confira também:
190363
NAC 200MG
C/16 ENV 5G
193516
NAC 600MG GRAN
C/16 ENV 5G
193532
NAC 20MG
XPE PED
150ML
193524
NAC 40MG
XPE AD
150ML
195487
CECLOR
250MG SUSP
ORAL 100ML
125427
SIGMA CLAV
BD 400MG
SUSP 70ML
195479
100482
126011
101041
100706
102945
100708
125401
102662
194134
100110
100109
CECLOR 375MG ORAL 100ML
CECLOR BD 500MG BLS C/10 COMP
CECLOR BD 750MG C/14 COMP
HIDROALERG SOL 120ML
SIGMALIV 5MG C/10 COMP
SIGMALIV C/30 COMP
SIGMALIV XPE C/100 ML
SIGMA CLAV BD 500MG C/18 COMP
SIGMA CLAV BD 875MG C/20 COMP
SIGMA-CLAV BD 875MG C/14 COMP
TAVAFLOX 500MG C/10 COMP
TAVAFLOX 500MG C/7 COMP
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
SIGMA-CLAV® BD Princípio Ativo: Amoxicilina + Clavulanato de Potássio. Indicação: Sigma- Clav BD é um agente antibiótico com um espectro de ação notavelmente amplo contra os patógenos bacterianos, de ocorrência comum na clínica geral e em hospitais.
A ação inibitória da ß-lactamase do clavulanato estende o espectro da amoxicilina, abrangendo uma variedade maior de microrganismos, incluindo muitos resistentes a outros antibióticos ß-lactâmicos. Contraindicação: Sigma-clav BD é contra-indicado para pacientes
com hipersensibilidade à penicilina e com histórico prévio de icterícia / disfunção hepática associadas ao Clavulin BD ou à penicilina. Deve ser dada atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos betalactâmicos, ex.: cefalosporinas. MS: 1058302320056
SIGMALIV XPE C/60 ML Princípio Ativo: Desloratadina. Indicação: Este medicamento é indicado para o alívio rápido dos sintomas associados à rinite alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente), entre eles espirro, rinorreia, prurido e congestão
nasal, assim como prurido ocular, lacrimejamento e vermelhidão dos olhos, prurido do palato e tosse. A Desloratadina xarope é indicada também para o alívio dos sintomas associados à urticária, como prurido e redução do tamanho e número de erupções cutâneas.
Contraindicação: Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos seus componentes. Reações Adversas: Casos raros de reações de alergia (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, hiperatividade psicomotora, convulsões, elevações das
enzimas hepáticas, hepatite e aumento da bilirrubina também podem ocorrer. MS: 1.0181.0624. CECLOR Princípio Ativo: Cefaclor - Suspensão Oral 250 mg/5 ml: Embalagem com 1 frasco contendo 80 ml e 100 ml de suspensão oral já preparada. Uso Oral Uso Adulto
e Pediátrico Para Ceclor® suspensão oral 250 mg/ml: “Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico”. Indicação: Ceclor® é
indicado para o tratamento das seguintes infecções causadas por cepas de microorganismos sensíveis a este antibiótico: - Otite média causada por S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, S. pyogenes (beta-hemolíticos do grupo A) e M. catarrhalis. - Infecções do Trato
Respiratório Inferior, incluindo pneumonia, causadas por S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes (beta-hemolíticos do grupo A) e M. catarrhalis. - Infecções do Trato Respiratório Superior, incluindo faringite e amigdalite, causadas por S. pyogenes (beta-hemolíticos do
grupo A) e M. catarrhalis. - Infecções do Trato Urinário, incluindo pielonefrite e cistite, causadas por E. coli, P. mirabilis, Klebsiella sp e estafilococos coagulase-negativo. - Infecções da Pele e Anexos causadas por S. aureus e S. pyogenes (beta-hemolíticos do grupo A). - Sinusites
- Uretrites gonocócicas Para determinar a sensibilidade do patógeno ao cefaclor, devem ser feitos testes de sensibilidade e culturas. Contraindicação: Ceclor® é contra-indicado a pacientes alérgicos às penicilinas, a outros antibióticos betalactâmicos e às cefalosporinas, e a
crianças menores de 1 mês. PRECAUÇÕES e ADVERTÊNCIAS Antes de iniciar a terapia com cefaclor, deve ser feita uma verificação cuidadosa para determinar se o paciente teve reações anteriores de hipersensibilidade ao cefaclor, cefalosporinas, penicilinas ou outras drogas.
Se este produto tiver que ser administrado a pacientes alérgicos à penicilina, deve-se ter cuidado com a hipersensibilidade cruzada, incluindo anafilaxia entre os antibióticos betalactâmicos, que tem sido claramente documentada. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Houve
raros relatos de aumento no efeito anticoagulante quando o cefaclor e anticoagulantes orais foram administrados concomitantemente (ver reações adversas). Como ocorre com outros antibióticos betalactâmicos, a excreção renal do cefaclor é inibida pela probenecida,
conseqüentemente a ação de cefaclor monoidratado fica potencializada. A ação de cefaclor pode ser inibida pela administração simultânea de agentes bacteriostáticos (tetraciclina, cloranfenicol, sulfamidas). Os antibióticos aminoglicosídeos, a furosemida e ácido etacrínico
aumentam a nefrotoxicidade de cefaclor. REAÇÕES ADVERSAS/COLATERAIS E ALTERAÇÕES DE EXAMES LABORATORIAIS Os efeitos adversos considerados relacionados com o tratamento com cefaclor monoidratado são os seguintes: Reações de Hipersensibilidade – Sintomas
Gastrintestinais – Inclui diarréia. Outras - reações consideradas como relacionadas com o tratamento incluíram eosinofilia, prurido genital, monilíase ou vaginite e raramente trombocitopenia ou nefrite intersticial reversível. Relações Causais Incertas: Sistema Nervoso Central
- Hepáticas - Hematopoiéticas - Renais - VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. MS: 1.3569.0033. ENERGIL C AMINO COM 16 COMPRIMIDOS Princípio Ativo: Ácido Ascórbico+Aspartato de Arginina. Indicação: A combinação de Vitamina C e Aspartato de
Arginina para o tratamento do cansaço e recuperação da energia para as atividades do dia-a-dia. O Energil C Amino age diretamente no organismo, combatendo o cansaço físico e mental, fortalencendo o sistema imunologico. Contraindicação: É contra-indicado a pacientes
com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. Ao persistirem os sintomas, o médico deverá ser procurado. MS: 1023506090056 VITAMINA C - ENERGIL C Princípio Ativo: Ácido Ascórbico (Vitamina C) Indicação: Tratamento dos estados de carência
de vitamina C. Aumento das necessidades na gravidez e no aleitamento, durante antibioticoterapia como também nos pacientes submetidos à hemodiálise. Nas crianças, distúrbios do desenvolvimento dos ossos e dentes; nos estágios mais avançados, hemorragias subperiósteas. Como suplemento vitamínico para recém-nascidos a termo e prematuros. Distúrbios de absorção (afecções gástricas e intestinais).Contraindicação: Este medicamento é contra-indicado a pessoas que apresentam hipersensibilidade ao ácido ascórbico, e a pacientes
com insuficiência renal. Apresentações: 1g 30 Comprimidos MS: 1023502940217 - 20ml Gotas MS:1023502940098. VITAMINA C - ENERGIL ZINCO 1G / 10MG - 10 COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Ácido Ascórbico (Vitamina C) +
Zinco - Indicação:Este medicamento é indicado como suplemento vitamínico para auxiliar o sistema imunológico. Contra Indicação:Este medicamento é contra-indicado a pessoas que apresentam hipersensibilidade ao ácido ascórbico, e a pacientes com insuficiência renal.
MS: 1023509070013. NAC Princípo Ativo: acetilcisteína. Indicação: Este medicamento é indicado nos processos congestivos e/ou obstrutivos das cavidades nasais e paranasais. Rinites, principalmente com exsudatos mucopurulentos e de resolução lenta, e rinites crônicas.
Contraindicação: Este medicamento é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade conhecida a acetilcisteína e/ou demais componentes de sua formulação. MS: 1.3569.0281. Xarope Pediátrico MS: 1356902810146. 600mg MS: 1356902810121.
AREMAZ. Princípio Ativo: Hedera helix L. Indicação: Aremaz (Hedera helix) é indicado para o tratamento de sintomas associados a doenças brônquicas e pulmonares que cursam com aumento de secreções e/ou espasmo (estreitamento) dos brônquios. Contraindicação: O
produto não deve ser utilizado por pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes do xarope ou se apresentar intolerância hereditária à frutose (devido à presença de sorbitol na formulação, que se transforma em frutose no organismo).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas em nenhum momento da gestação. MS: 1356906590019.
13
153403
ABRILAR
XAROPE 200ML
101079
MARESIS SOL
SPRAY 100ML
103733
MARESIS JATO FORTE
SPRAY 100ML
137711
ABRILAR
XAROPE 100ML
193078
ABRILAR 65MG
C/10 SACHETS
198200
UMCKAN 825MG
SOL 20ML
198218
UMCKAN 825MG
SOL 50ML
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
ABRILAR® Princípio Ativo: Hedera Helix . Indicação: Abrilar® é indicado para o tratamento sintomático de afecções broncopulmonares inflamatórias agudas e crônicas, com aumento de secreções e/ ou broncoespasmo associado. Contraindicação Abrilar® não deve ser administrado nas situações a seguir: Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Precauções e advertências Abrilar® não deve ser indicado como medicação antiasmática única, embora possa ser coadjuvante nestes casos. Abrilar® contém em sua fórmula sorbitol, que
é metabolizado no organismo em frutose, sendo conveniente avaliar sua indicação a pacientes com intolerância a esta substância. Em casos de mal estar persistente ou aparecimento de insuficiência respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue, recomenda-se uma
avaliação específica. Apesar de não terem sido realizados estudos específicos sobre os efeitos do produto na capacidade de dirigir e usar máquinas, não foi observada, nos outros estudos conduzidos com Abrilar®, qualquer alteração que exija restrição das atividades relacionadas a dirigir
e/ou usar máquinas. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Interações medicamentosas Não se observam efeitos adversos em caso de ingestão simultânea de Abrilar® com os outros medicamentos. Portanto,
este produto pode ser administrado de forma segura com outros medicamentos como, por exemplo, antibióticos. Reações adversas Abrilar® pode provocar um ligeiro efeito laxante, provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula. Não há evidências de riscos à saúde
ou reações adversas após o uso das doses recomendadas, entretanto existe um potencial moderado, em indivíduos predispostos, para sensibilização por contato cutâneo. Informe seu médico do aparecimento de reações desagradáveis. Abrilar - 100 mL Xarope MS: 1.0390.0141 Abrilar - 200 mL Xarope: MS: 1039001410076 - Abrilar Pó efervescente: MS: 1039001710029. MARESIS® Solução de cloreto de sódio 0,9% - estéril. APRESENTAÇÃO: Spray nasal - solução de cloreto de sódio 0,9% - Embalagem contendo 100 ml. VIA NASAL USO ADULTO
E PEDIÁTRICO - Maresis® é indicado como fluidificante e descongestionante nasal. Você não deve utilizar Maresis® se tiver antecedentes de hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento,
procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico. Não há relatos de reações adversas a esse medicamento. MS: 1992006100390. UMCKAN® Pelargonium sidoides - USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO - Umckan® é
indicado para infecções do trato respiratório, ouvido, nariz e garganta, tais como rinofaringite (inflamação da garganta), amigdalite (dor, febre e inflamação da garganta), sinusite (seios paranasais infectados ou inflamados) e bronquite (tosse, tosse seca e tosse com catarro). Umckan®
não deve ser administrado nas situações a seguir: Pacientes com tendência a sangramento; Pacientes em uso de anticoagulantes (ex. heparina e varfarina); Doença do fígado; Doença dos rins; Hipersensibilidade (alergia) ao Pelargonium sidoides ou a qualquer um dos componentes
da fórmula. Contraindicação: Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes (mulheres amamentando). Precauções e advertências: Devido à insuficiência de estudos clínicos específicos em crianças menores de um ano de idade, não é recomendado o uso desse produto
nesta faixa etária. Interações medicamentosas: Não foram relatados casos de interações medicamentosas, mas, devido à presença de pequena quantidade de cumarínicos no fitomedicamento, é possível que ocorra aumento da ação anticoagulante de fármacos como heparina e
varfarina, em caso de administração simultânea. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando.
Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Umckan Solução Oral 20ml - MS: 1039001700015 - Umckan Solução Oral 825mg 50ml MS: 1039001700023.
14
100834
AEROLIN 2MG
C/20 COMP
100842
AEROLIN 4MG
C/20 COMP
100875
AEROLIN
XPE 120ML
163279
AEROLIN SOL
GTS 10ML
101943
AEROLIN NEBULES
2,5MG 20 FLAC
100867
AEROLIN SPRAY
C/200 DOSES
125344
CLAVULIN BD
875MG C/20 COMP
178178
CLAVULIN BD
400MG SUSP 70ML
101133
CLAVULIN 250MG
SUSP 100ML
101437
CLAVULIN 500MG
C/21 COMP
Confira também:
101429
178327
103141
125336
151472
CLAVULIN 500MG C/30 COMP
CLAVULIN BD 200MG SUSP 70ML
CLAVULIN BD 400MG C/140ML
CLAVULIN BD 875MG C/14 COMP
CLAVULIN ES 600MG SUSP 50ML
151498
CLAVULIN ES
600MG SUSP 100ML
700904
ESPACADOR
AGACHAMBER
103961
NASOCLEAN
ISOTONICO 100ML
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
AEROLIN® Princípio Ativo: Salbutamol - Uso adulto e pediátrico. Indicação: Aerolin® é indicado no alívio do espasmo brônquico associado às crises de asma, bronquite crônica e enfisema. Aerolin comprimidos é também indicado como terapia de manutenção no controle
do trabalho de parto prematuro não complicado, no terceiro trimestre da gravidez, após o controle das contrações uterinas com Aerolin injetável e suspensão do uso deste agente. Contraindicação: O uso de Aerolin® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade
conhecida a qualquer componente da fórmula. No caso de uso para controle do parto prematuro é contraindicado nos casos de ameaça de aborto. Advertências e precauções: Como podem ocorrer reações adversas associadas a doses elevadas, não aumente a dose ou
frequência de administração de Aerolin® , mesmo que o alívio usual não ocorra ou que a duração de ação diminua, a menos que tenha sido recomendado pelo seu médico. Procure seu médico caso acredite que o alívio usual dos sintomas não esteja ocorrendo ou que o tempo
de ação do Aerolin® esteja reduzido. O aumento do uso de Aerolin® para controle dos sintomas indica a deterioração do controle da asma. Portanto, fale com o seu médico. Nestes casos, deve ser considerada a terapia com corticoesteróides. Aerolin® pode induzir redução dos
níveis sanguíneos de potássio e aumento dos níveis de glicose. A administração concomitante de corticosteroides pode aumentar este efeito. Se você é diabético, consulte seu médico antes de usar este medicamento. Se você utiliza xantinas, corticosteroides, diuréticos ou
sofre de hipóxia (má oxigenação do sangue), informe seu médico. Nestas situações recomenda-se monitorar os níveis de potássio. Se você sofre de hipertireoidismo, informe seu médico, pois deverá fazer uso de Aerolin® com cautela. Interações medicamentosas: Aerolin®
não deve ser utilizado juntamente com medicamentos betabloqueadores não seletivos, como o propranolol. Xarope120ml MS: 1002500030096. 2mg 20 Comprimidos MS: 1002500030482. CLAVULIN Princípio Ativo: amoxicilina + clavulanato de potássio. Indicação:
Clavulin® é indicado no tratamento das infecções bacterianas causadas por germes sensíveis aos componentes da fórmula. Contraindicação: Clavulin® é contra-indicado para pacientes com história de reações alérgicas, hipersensibilidade às penicilinas, disfunção
hepática / icterícia associadas ao clavulin® ou a outras penicilinas. Deve ser dada atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos beta-lactâmicos, ex.: cefalosporinas. MS:1.0107.0076. NASOCLEAN Princípio Ativo: Cloreto de Sodio. Indicação:
Solução salina isotônica à base de água do mar purificada e micro filtrada, com ação descongestionante e sem conservantes para a higienização diária da narina, aliviando rapidamente os sintomas da congestão. Possui aplicador 360° com micro spray contínuo: fácil de usar
em qualquer posição do frasco. O que o oceano traz de melhor para a sua saúde. A mucosa nasal funciona como climatização, filtrando, umidificando e aquecendo o ar respirado. Sendo assim, um simples início de inflamação pode se tornar uma sinusite, otite ou rinofaringite.
Nasoclean ajuda a manter a higiene e umidificação das narinas, pela ação dos seus oligoelementos que favorecem a regeneração celular, os batimentos ciliares e as reações químicas intracelular da mucosa nasal. Contraindicação: Este medicamento é contra-indicado para
pacientes com hipersensibilidade ao produto. MS: 1.0107.0301.001-0. .
15
123901
SERETIDE SPRAY
25/50MCG
120DOSES
123919
SERETIDE SPRAY
25/125MCG
120DOSE
123927
SERETIDE SPRAY
25/250MCG
120DOSE
103811
RELVAR 100/25
MCG 30 DOSES
187112
SERETIDE DISKUS
50/100MCG 60D
100529
FLIXOTIDE DISKUS
250MCG 60
187260
SERETIDE DISKUS
50/250MCG 60D
100909
FLIXOTIDE DISKUS
50MCG 60
103813
RELVAR 200/25
MCG 30 DOSES
100250
AVAMYS SPR NASAL
C/120 DOSES
184721
SERETIDE 50/500MCG
60 DISKUS
171066
FLIXOTIDE SPRAY
250MCG C/60 DOSE
104193
FLIXOTIDE NEB
0,5MG 2ML 10 FLC
104195
FLIXOTIDE NEB
2MG 2ML 10 FLC
Confira também:
175083
182832
126862
FLIXOTIDE SPRAY 50MCG C/120DOSES
ZINNAT 250MG SUSP 50ML
ZINNAT 500MG C/20 COMP
101942
ZINNAT SACHET
250MG C/14 SACHES
111336
ZINNAT 250MG
SUSP 70ML
144204
ZINNAT 250MG
C/10 COMP
126854
ZINNAT 500MG
C/14 COMP
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
SERETIDE® Princípio Ativo: Salmeterol+Fluticasona. Indicação: É indicado para o tratamento regular das doenças obstrutivas reversíveis das vias respiratórias, incluindo asma, em adultos e crianças, quando a combinação de broncodilatador com corticosteróide por
via inalatória for apropriada: Pacientes em tratamento de manutenção com agonistas de longa ação e corticosteróides por via inalatória. Pacientes que permaneçam sintomáticos em monoterapia com corticosteróides por via inalatória. Pacientes em tratamento regular com
broncodilatadores que requeiram o uso de corticosteróides por via inalatória. Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é indicado para o tratamento de manutenção de DPOC, incluindo bronquite crônica e enfisema, e foi demonstrado que reduz a mortalidade resultante
de todas as causas. Contraindicação: É contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. Reações Adversas: Como Seretide® contém propionato de fluticasona e salmeterol, o tipo e a intensidade das reações adversas
relacionadas a cada fármaco, individualmente, devem ser levados em consideração e estão abaixo relacionados. Não existem evidências de reações adversas adicionais relacionadas à associação dos dois fármacos. Como em outras terapias inalatórias, pode ocorrer broncoespasmo paradoxal após a dose, com conseqüente aumento imediato da dificuldade de respirar. Esse quadro deve ser tratado imediatamente com a administração de um broncodilatador de ação curta e início rápido por via inalatória. Nesses casos, o uso de Seretide® deve
ser imediatamente interrompido, o paciente avaliado e, caso necessário, uma terapia alternativa deve ser instituída. RELVAR 100/25MCG furoato de fluticasona/trifenatato devilanterol. Indicação: é indicado para o tratamento sintomático de pacientes com doença
pulmonar obstrutivacrônica (DPOC) com VEF1 ‹ 70% do normal previsto (pós-broncodilatador)eem pacientes com histórico deexacerbação. Contraindicação: é contraindicado parapacientes com alergiagraveà proteína do leitee para ospacientes que tenham demonstrado
hipersensibilidade ao furoato de fluticasona, ao trifenatato de vilanterolou a qualquer componente da formulação. MS: 1.0107.0299. AVAMYS Princípio Ativo: furoato de fluticasona. Indicação: Tratamento dos sintomas nasais (rinorréia, congestão nasal, prurido
nasal e espirros) e sintomas oculares (prurido / ardência, lacrimejamento e vermelhidão nos olhos) de rinite alérgica sazonal. Tratamento dos sintomas nasais (rinorréia, congestão nasal, prurido nasal e espirros) de rinite alérgica crônica. Contraindicação: Avamys
®Spray Nasal é contra-indicado para pacientes com alergia a qualquer um dos ingredientes do produto. MS: 1.0107.0271. FLIXOTIDE® Princípio Ativo: propionato de fluticasona. Indicação: Este medicamento é indicado na prevenção da asma em adultos e
crianças e no tratamento dos sintomas da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Contraindicação: Flixotide® Diskus®é contraindicado para pacientes com alergia ao propionato de fluticasona ou a qualquer outro componente da formulação(ver o item Composição).Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. MS: 1.0107.0197. ZINNAT Princípio Ativo: axetilcefuroxima. Indicação: Zinnat® Suspensão Oral contém cefuroxima, que pertence a um
grupo de antibióticos chamados de cefalosporinas. Os antibióticos são usados para destruir bactérias e outros agentes causadores de infecções. Contraindicação: Se você responder SIM a qualquer uma das perguntas abaixo, consulte seu médico antes de usar este
medicamento. Você é alérgico à cefuroxima, a qualquer dos componentesde Zinnat® Suspensão Oral ou a cefalosporinas ou penicilinas? Caso o paciente seja uma criança, é menor de 3 meses de idade? Não existem dados de estudos clínicos sobre o uso de Zinnat®
Suspensão Oral em crianças menores de 3 meses. MS: 1.0107.0205.
16
BENEGRIP® É UM MEDICAMENTO. DURANTE SEU USO, NÃO DIRIJA
VEÍCULOS OU OPERE MÁQUINAS, POIS SUA AGILIDADE E ATENÇÃO
PODEM SER PREJUDICADAS. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A
GRAVIDEZ E EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDADE.
148031
APRACUR
25X6 COMP
102866
BENEGRIP 500MG
C/20 COMP
192930
BENEGRIP 500MG
25X6 COMP - NOVO
LISADOR É UM MEDICAMENTO.
DURANTE SEU USO, NÃO DIRIJA
VEÍCULOS OU OPERE MÁQUINAS,
POIS SUA AGILIDADE E ATENÇÃO
PODEM SER PREJUDICADAS.
197574
LISADOR GTS
15ML - FR PLASTICO
132878
LISADOR
C/16 COMP
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE GRAVIDEZ, GASTRITE OU
ÚLCERA DO ESTÕMAGO E SUSPEITA DE DENGUE OU CATAPORA.
103988
DORIL ENXAQUECA
25x4 COMP
122010
LISADOR
25X8 COMP
104105
BENEGRIP MULTI
FRASCO 240ML
102867
DORIL
C/20 COMP
143586
DORIL 25X6
COMP
173187
MELHORAL C EFEV
30 ENV C/2 COMP
130989
MELHORAL INF
25X8 COMP
Confira também:
NÃO USE ESTE
MEDICAMENTO EM
CASO DE GRAVIDEZ, GASTRITE OU
ÚLCERA DO ESTÔMAGO E SUSPEITA
DE DENGUE OU
CATAPORA.
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO
DE DOENÇA GRAVE DOS RINS.
130971
151399
197566
104194
122085
MELHORAL AD 25X8 COMP
MELHORAL C 25X4 COMP
LISADOR 25X4 COMP
LISADOR C/24 COMP
LISADOR GTS 20ML
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
APRACUR (maleato de clorfeniramina, dipirona sódica e ácido ascórbico ) Indicação: tratamento sintomático da gripe, resfriado, dores de cabeça, febre, neuralgias, mialgias, dores reumáticas e distúrbios do estado geral decorrentes de alterações climáticas e de abuso de álcool
e nicotina. MS: 1.7287.0002.002-0. BENEGRIP® (dipirona sódica 500mg, maleato de clorfeniramina 2mg e cafeína 50mg) Indicação: Medicação sintomática no tratamento da gripe e do resfriado. Benegrip® Blister 6 cpr - MS: 1.7817.0092.003-6. Benegrip® Blister 20 cpr - MS:
1.7817.0092. LISADOR (dipirona sódica, cloridrato de prometazina e cloridrato de adifenina) Indicação: manifestações dolorosas em geral; como antitérmico; nas dores espásticas em geral como cólicas do trato gastrointestinal, cólicas renais e hepáticas;
cefaléia; nevralgias, mialgias, artralgias, dores pós-operatórias. 16 comprimidos MS: 1.7817.0060.009-0 - 25 blísteres de 8 comprimidos MS: 1.7817.0060.010-4 - frasco com 15ml MS: 1.7817.0060.013-9. DORIL® (ácido acetilsalicílico e cafeína) Indicação:
analgésico e antitérmico. Cartucho com 25 blísteres com 6 comprimidos MS: 1.7817.0007.003-2 - 20 Comprimidos MS: 1.7817.0007.004-0. DORIL ENXAQUECA (ácido acetilsalicílico + paracetamol + cafeína). Indicação: DORIL ENXAQUECA é indicado no alívio de
dores leves a moderadas e enxaquecas. MS:1.7817.0123. Contraindicação: Não tome DORIL ENXAQUECA: Se você for alérgico ou hipersensível a qualquer um dos componentes da fórmula descritos no item “Composição”. Se você já teve reações alérgicas a qualquer
outro analgésico/antipirético (redutor da febre). Se você faz uso concomitante com qualquer outro produto que contenha paracetamol. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. MELHORAL® INFANTIL 8 CPR (ácido acetilsalicílico 85mg)
Indicação: Analgésico e antitérmico. MS: 1.7287.0004. MELHORAL® EFERVESCENTE (ácido acetilsalicílico 400mg e ácido ascórbico 240mg) Indicação: Analgésico e antitérmico. MS: 1.7817.0034.
17
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM
CASO DE DOENÇAS DO CORAÇÃO,
PRESSÃO ALTA E GLAUCOMA.
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO
COM OUTRO MEDICAMENTO
QUE CONTENHA PARACETAMOL,
ÁLCOOL OU EM CASO DE DOENÇA
GRAVE DO FÍGADO.
RINOSORO É UM MEDICAMENTO.
SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO E O
FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
122051
RINOSORO GTS
PED 30ML (NOVO)
135669
POLARAMINE
EXP 120ML D1
101995
CORISTINA D
16 COMP
193151
RINOSORO SIC
SPRAY 50ML
187872
POLARAMINE 10MG
CR DERM 30G
103398
RINOSORO JET
0,9% C/100ML
151944
POLARAMINE 2MG
C/20 COMP (NOVO)
114652
RINOSORO SIC
INF SPRAY 50ML
191726
POLARAMINE
GTS 20ML
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE
GRAVIDEZ, GASTRITE OU ÚLCERA DO ESTÔMAGO
E SUSPEITA DE DENGUE OU CATAPORA.
100665
CORISTINA D
BLIST 50X4
COMP NOVO
198358
RINOSORO SIC
3% SPRAY 50ML
148056
FLUVIRAL
25X6 COMP
100959
ALIVIUM SUSP
ORAL 100ML
134841
198978
ALIVIUM 50MG ALIVIUM 100MG
GTS 30ML
GTS 20ML
Confira também:
199026
CORISTINA
VIT C EFV
C/10 COMP
192476
192492
199265
151910
151936
ALIVIUM 400MG C/10 COMP
ALIVIUM 600MG C/10 COMP
CORISTINA 500MG VIT C C/20 COMP
POLARAMINE REPTBS C/12 COMP NOVO
POLARAMINE SOL 120ML (NOVO)
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM
CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
POLARAMINE® (Maleato de dexclorfeniramina 2mg) Antialérgico, uso adulto e pediátrico. Indicação: Alergia, coceira, prurido, rinite alérgica, urticária, picada de inseto, conjuntivite alérgica, dermatite atópica e eczemas alérgicos. Frasco com 20ml MS: 1009300820347 - Frasco
com 120ml MS: 1009300820258 - Caixa com 20 Comprimidos MS: 1009300820023. POLARAMINE® CREME 30G (Maleato de dexclorfeniramina 10mg/g) Antialérgico, uso adulto e pediátrico. Indicação: Alívio do prurido, alergias, coceiras, urticária e picadas de insetos.
MS: 1.0093.0082. RINOSORO (cloreto de sódio) Indicação: fluidificante e descongestionante nasal, sem vasoconstritor. Frasco com 30ml, Frasco com 50ml e Frasco com 50 Pediátrico MS: MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC ANVISA Nº 199/2006 AFE nº
1.07817-7 CORISTINA® D (ácido acetilsalicílico 400mg, maleato de dexclorfeniramina 1mg, cloridrato de fenilefrina 10mg e cafeína 30mg) Indicação: Tratamento das dores e febres, para a congestão nasal e alívio da coriza associadas ao estado gripal e do resfriado comum. MS:
1.7287.0485. CORISTINA® VITAMINA C 1G (ácido ascórbico) Indicação: suplemente vitamínico auxiliar do sistema imunológico, como antioxidante e na convalescença; suplementação de vitamina C na cicatrização. MS: 1.0093.0247.002-5. FLUVIRAL. Princípio
ativo: Paracetamol 400mg + Maleato de Clorfeniramina 4mg + Cloridrato de Fenilafrina 4mg. Indicação: tratamento para os sintomas da gripe e resfriado. Contraindicação: O produto é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade ao paracetamol ou a qualquer
outro componente da fórmula. Não deve ser utilizado durante o período da gravidez. Deve-se ter cautela em mulheres que estejam amamentando e em pacientes com hipertensão arterial grave, distúrbios da artéria coronária, glaucoma, diabetes e hipertireoidismo. Este medicamento
é contraindicado para menores de 12 anos de idade. Não use outro produto que contenha paracetamol. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. MS: 1.7817.0033.
18
Confira também:
102788
102789
102790
107250
BENALET FRAMBOESA
C/12 PAST
159681
BENALET MEL
LIMAO C/12 PAST
115329
BENALET MENTA
C/12 PAST
NÃO USE TYLENOL® JUNTO COM OUTROS
MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM
PARACETAMOL, COM ÁLCOOL, OU EM
CASO DE DOENÇA GRAVE DO FÍGADO.
NÃO USE RESPRIN® JUNTO COM OUTROS
MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM
PARACETAMOL, COM ÁLCOOL, OU EM
CASO DE DOENÇA GRAVE DO FÍGADO.
100330
RESPRIN C/200
COMP NOVO
BENALET FRAMBOESA 13X4 PAST
BENALET MEL LIMAO 13X4 PAST
BENALET MENTA 13X4 PAST
141010
RESPRIN C/12
COMP NOVO
102778
TYLENOL 500MG
C/20 COMP
102791
TYLENOL 750MG
C/20 COMP
Confira também:
102777
102792
TYLENOL 500MG 50X2 BLISTER
TYLENOL 750MG C/200 COMP
LANÇAMENTO
171926
TYLENOL
CRIANCA
60ML
176727
TYLENOL
BEBE GTS
15ML
148361
TYLENOL
200MG
INF 15ML
188896
TYLENOL SINUS
500MG C/24 COMP
131813
TYLENOL DC
C/20 COMP
TYLENOL MASTIGÁVEL 160MG
Consulte o Pedido Eletrônico
131805
TYLENOL DC
25X4 COMP
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
BENALET® PASTILHAS (cloridrato de difenidramina, cloreto de amônio e citrato de sódio) Indicação: Tratamento auxiliar nos quadros de afecções das vias aéreas superiores como tosse, irritação da garganta e faringite. Pastilha Menta e Pastilha Mel e Limão MS:
1.5721.0012. RESPRIN® (Paracetamol, cloridrato de fenilefrina e maleato de carbinoxamina) Indicação: Analgésico e antitérmico para casos de gripe. MS: 1.5721.002. Este medicamento é um analgésico antitérmico indicado para o alívio temporário dos sintomas decorrentes de gripes e resfriado comuns, tais como febre, dores em geral, congestão nasal e coriza. Contra Indicação: Este medicamento é contraindicado nos 3 primeiros meses de gravidez e após este período deverá ser administrado apenas em caso de necessidade, sob controle
médico, pacientes com glaucoma de ângulo estreito, pacientes com ulcera péptica, doença das artérias coronárias grave, hipertensão grave, insuficiência hepatocelular grave ou doença hepática ativa ou em tratamento com inibidores da mao. TYLENOL®(Paracetamol)
não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol. Não exceder a dose máxima de 4g (adultos) e 75mg/kg (crianças) de paracetamol em um período de 24 horas. Não use junto com outros medicamentos que contenham paracetamol, com álcool,
ou em caso de doença grave do fígado. Em caso de alergia ao paracetamol ou a qualquer um dos componentes da fórmula, a administração do produto deve ser descontinuada. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o
tratamento. Em caso de superdose acidental, procure imediatamente um médico ou centro de intoxicação. O suporte imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. TYLENOL® Comprimidos
750mg TYLENOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® Comprimidos 500mg não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® Gotas TYLENOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® Criança Líquido em Suspensão TYLENOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao
paracetamol. MS: 1.1236.3326 . TYLENOL® Bebê Gotas TYLENOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol. MS: 1.1236.3326. TYLENOL SINUS (Paracetamol+Cloridrato de Pseudoefedrina). Não deve ser administrado
a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol, ao cloridrato de pseudoefedrina ou a qualquer outro componente da fórmula. Não administrar à pacientes cardiopatas, hipertensos, com distúrbios da tiróide, diabéticos, com dificuldades de urinar devida a aumento da
próstata. Não utilize em crianças abaixo de 12 anos. Não utilize em crianças abaixo de 12 anos. MS: 1.1236.3365. Tylenol DC (Paracetamol+Cafeína) é indicado em adultos para o alívio sintomático de dores de cabeça, sendo também útil para a redução da febre e para o
alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e cólicas menstruais. TYLENOL® DC não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade
ao paracetamol, à cafeína ou aos excipientes da formulação. Advertências: Não use outro produto que contenha paracetamol. Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. MS: 1572100150041
19
703654
MELAGRIÃO
SP 30ML
703464
MELAGRIÃO SP
LARANJA 30ML
149872
MELAGRIÃO
XPE 150ML
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO
EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS
RINS. CEBION® É UM MEDICA
MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER
RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O
FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
147967
CEBION EFV 1G
3LARAN C/10CP KIT
155911
CEBION EFV 1G C/10
COMP S/ACUCAR
109504
CEBION
GTS 30ML
109512
CEBION CALCIO
EFV C/10 COMP
100721
CEBION AP LIB M
500MG C/30 COMP
104075
CEBION EFV 1G
ACEROLA C/10 COMP
109520
CEBION EFV
1G C/10 COMP
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
MELAGRIÃO® DCB: Aconitum napellus L., Nasturtium officinale R. Brown, Myroxylon balsamum (L.) Harms, Mikania glomerata Spreng, Cephaelis ipecacuanha (Brot.) A. Rich, Polygala senega L. Contraindicação: Não deve ser usado por pacientes com
hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. Não se recomenda o uso do Melagrião® Xarope em casos de inflamação do estômago, úlceras gástricas e intestinais e na doença renal inflamatória. Também não se recomenda seu uso em pacientes com
deficiência da atividade da tireóide, com problemas cardíacos e com pressão sanguínea muito baixa. Não recomendamos o uso de Melagrião® Xarope durante a gravidez e lactação, e também não por diabéticos devido a presença de açúcar na sua formulação.
Este medicamente é contra indicado para menores de 2 anos. Este medicamento é contra indicado para uso por diabéticos. Este medicamento é contra indicado para uso por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista [Categoria C].
Medicamento registrado com base no uso tradicional, não sendo recomendado seu uso por período prolongado. MS: 1.0066.0055.001-4
CEBION® Indicação: Suplemento vitamínico como auxiliar do sistema imunológico. Contraindicação: Cálculos renais, deficiência grave do funcionamento dos rins, alergia a qualquer dos componentes da fórmula. Cebion® Cálcio é contraindicado também na presença
níveis aumentados de cálcio na urina e no sangue. Cuidados e advertências: pacientes cardíacos, diabéticos, hipertensos ou hipoglicêmicos devem procurar o médico antes de tomar Cebion®. Atenção diabéticos: Cebion® 1g Laranja, Cebion® 1g Acerola, Cebion Gotas®,
Cebion® Cálcio, contém açúcar. Atenção fenilcetonúricos: Cebion® Zinco e Cebion® Sem Açúcar contém fenilalanina. Cebion® pode interferir com os resultados de alguns exames de laboratório. Cebion® – ácido ascórbico MS: 1.0089.0071 Cebion® Cálcio – ácido ascórbico
+ carbonato de cálcio MS: 1.0089.0009 Medicamento isento de prescrição.
20
724781
INALADOR INALAR
COMPACT STD IC70
701610
INALADOR NS
RESPIRAMAX
785097
BOLSA TERM
GEL QUENTE/
FRIO 600ML
746438
MASCARA P/ INAL
NS INF KIT
746420
MASCARA P/
INAL NS AD KIT
700727
COPO NS REFIL
DESCART C/20
785105
BOLSA TERM
GEL QUENTE/
FRIO 300ML
705611
UMIDIFICADOR
HUMID-AIR PLUS III
785089
BOLSA TERM
GEL QUENT/
FRIO 1000ML
747444
BOLSA AG
QUENTE SANI
20X30 2 LT
747436
BOLSA AG
QUENTE SANI
18X25 1 LT
21
704319
INALADOR
COMPRESSOR
NE-C801
706353
MONITOR DE
PRESSAO PULSO
HEM 6123
703796
MON PRES
DIG BRACO
OMRON 7113
788547
TERMOMETRO DIG
INCOTERM BRANC
703317
TERMOMETRO
CLINICO INCOTERM
705225
APAR PRESS AUTO
INCOTERM MP100
22
PRIVINA® 1% É UM MEDICAMENTO. SEU USO
PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO
E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
TRIMEDAL® É UM MEDICAMENTO. SEU
USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE
O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A
BULA. NÃO USE JUNTO COM OUTROS
MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM
PARACETAMOL, COM ÁLCOOL, OU EM
CASO DE DOENÇA GRAVE DO FÍGADO.
139139
PRIVINA 1%
AD 15ML
193656
TRIMEDAL
C/24 COMP
OTRIVINA® É UM MEDICAMENTO.
SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO E O
FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
103572
OTRIVINA
GEL 10G
177030
OTRIVINA GTS
UMECTANTE 0,1% 15ML
752188
MANTEIGA
SOCACAU LX
C/ELEV C/50
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
OTRIVINA® (Cloridrato de Xilometazolina)é um descongestionante nasal que alivia rapidamente o entupimentonasal, fazendo com que você respire com mais facilidade. A fórmula umectante de OTRIVINA® contém ingredientes suavizantes que ajudam na prevenção do
ressecamento e a irritação da mucosa nasal. Indicação: Alívio da congestão nasal causada por resfriados, febre do feno ou outras rinites alérgicas e sinusite. Auxiliar na drenagem das secreções em afecções dos seios paranasais. Na otite média, como adjuvante no descongestion
mento da mucosa nasofaringeana.Para facilitar a rinoscopia (somente OTRIVINA® gotas). Contraindicação: Hipersensibilidade a algum dos componentes da formulação. Assim como para outros vasoconstritores, OTRIVINA® não deve ser utilizada em pacientes com glaucoma
de ângulo estreito, hipofisectomia transesfenoidal ou após cirurgias nas quais a dura-máter tenha sido exposta. Em caso de rinite crônica OTRIVINA®só é indicada nas situações de exacerbação aguda. OTRIVINA®0,1% é contra-indicada para crianças com menos de 12 anos
de idade. MS: 1.0068.0084. PRIVINA®(Nitrato de Nafazolina) Indicação: Alívio sintomático da congestão nasal causada por resfriados de vários tipos. Como auxiliar na drenagem das secreções, nas afecções dos seios paranasais. Para facilitar a rinoscopia. Contraindicação:
Hipersensibilidade a algum dos componentes da formulação. Assim como para outros vasoconstritores, PRIVINA não deve ser utilizada após hipofisectomia transfenoidal ou após cirurgias oronasais nas quais a dura-máter tenha sido exposta. É contra-indicada para pacientes
que sofrem de rinite seca e para crianças com menos de 12 anos de idade. O produto não é indicado para tratamento contínuo por períodos prolongados, como nos resfriados crônicos, pois pode levar ao hábito. Em casos especiais que requeiram administração contínua por
períodos prolongados, deve-se estabelecer uma pausa após 10 dias de tratamento. O tratamento com PRIVINA não deve passar de 3 dias de duração. Se o entupimento nasal persistir após 3 dias de tratamento sem nenhuma melhora, mesmo temporária, você deve parar
de usar PRIVINA e consultar um médico. Não exceda a dose recomendada. Consulte um médico se tiver pressãoalta, doença cardiovascular, diabetes, doença da glândula tireóide, insônia, tontura ou hipertrofia (aumento) da próstata. MS: 1.0068.0005. TRIMEDAL®
(Paracetamol+Ascórbico+Fenilerina+Dimetindeno+Rutosídeos) Indicação: indicado para o alívio dos sintomas da gripe e resfriados comuns. Contraindicação: Contraindicado para pacientes com hipertensão arterial ou doença arterial coronária severa, arritmias cardíacas
complexas e em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. O uso de TRIMEDAL é contraindicado na gravidez e lactação. Compostos que contém cloridrato de fenilefrina, como TRIMEDAL, devem ser administrados com extremo cuidado
em pacientes idosos, com hipertiroidismo, hipertensão arterial, bradicardia, bloqueio cardíaco, doença arterial coronária ou cardiovascular. Deve ser utilizado com precaução em pacientes com comprometimentosevero da função renal e hepática. Não use outro medicamento
que contenha paracetamol. MS: 1.0068.0869. Venda sob prescrição médica.
23
PASTILHAS VICK®
CONTÉM MUITO AÇÚCAR
E, SE CONSUMIDO EM
GRANDE QUANTIDADE,
AUMENTA O RISCO DE
OBESIDADE E DE CÁRIE
DENTAL.
703258
VICK CEREJA 24X5
PAST DISPLAY
703257
VICK LIMAO 24X5
PAST DISPLAY
703255
VICK MENTA 24X5
PAST DISPLAY
NÃO USE JUNTO
COM OUTROS
MEDICAMENTOS
QUE CONTENHAM
PARACETAMOL,
COM ÁLCOOL,
OU EM CASO DE
DOENÇA GRAVE DO
FÍGADO.
100270
VICK PYRENA
MACA/CAN 50
SACHE 5G
192658
VICK PYRENA
C/5 SACHES 5G
198473
VICK PYRENA
CAMOMILA 50
SACHE 5G
159962
VICK PYRENA
SACHE
50X5G
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO
EM CRIANÇAS MENORES DE
DOIS ANOS DE IDADE.
VICK® VAPORUB®/
INALADOR É UM
MEDICAMENTO.
SEU USO PODE
TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO
E O FARMACÊUTICO.
LEIA A BULA.
133983
VICK VAPORUB
30G
125369
VICK VAPORUB
50G
160028
VICK VAPORUB
12G C/24
155465
VICK VAPORUB
INALADOR C/12
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
VICK® VAPORUB® (mentol, cânfora e óleo de eucalipto) - O alívio para os sintomas da gripe começa em 5 minutos. Contra-indicado para crianças menores de 2 anos e em caso de alergia aos componentes da formulação. Para crianças entre 2 a 6 anos,
consulte o seu médico. Somente para uso externo e inalação. Não ingira nem coloque dentro das narinas. MS: 1.2142.0009. VICK® INALADOR (mentol e cânfora). Descongestiona o “nariz entupido”, freqüente em gripes e resfriados, ajudando os indivíduos
gripados a respirar livremente. Contra-indicado para crianças menores de 2 anos e em caso de alergia aos componentes da formulação. Para crianças entre 2 a 6 anos, consulte o seu médico. MS: 1.2142.0011. PATILHAS VICK® As pastilhas Vick são alimentos
dispensados de registro no Ministério da Saúde. VICK® PYRENA (paracetamol) é indicado contra dores de cabeça, febre e dores no corpo próprias da gripe. Vick Pyrena (paracetamol) deve ser misturado na água ou no chá quente, não sendo necessária a adição
de açúcar. Sua fórmula combina um eficaz analgésico/antitérmico, com sabor mel e limão. Contra-indicado para alérgicos ao paracetamol e para pessoas com doenças no fígado ou rins. Não deve ser tomado juntamente com bebidas alcoólicas e por alcoólatras. Não
administrar em crianças menores de 12 anos, a não ser sob recomendação médica. MS: 1.2142.0001.
24
704089
PENEMONEX
300G
101115
NALDECON PACK
DIA/NOITE 4X6 CP
133397
NALDECON DIA
C/24 COMP
133389
NALDECON DIA DISPLAY
25X4 COMP
101929
STREPSILS
C/ 8 PAST
186486
NALDECON NOITE
C/24 COMP
101116
NALDECON PACK
DIA/NOITE 25X6 CP
102819
STREPSILS
C/ 4 PAST
186502
NALDECON NOITE
DISPLAY 50X4 COMP
101930
STREPSILS
C/16 PAST
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
STREPSILS® Princípio Ativo: Flurbiprofeno 8,75mg. MS: 1.7390.0003. Indicação: Alívio dos sintomas de inflamação da garganta, proporcionando alívio sintomático. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NALDECON® DIA
paracetamol e cloridrato de fenilefrina. MS: 1.0180.0278. NALDECON® NOITE paracetamol, cloridrato de fenilefrina e maleato de carbinoxamina. MS: 1.0180.0146. NALDECON® PACK Princípio Ativo: paracetamol, cloridrato de fenilefrina e maleato de
carbinoxamina. MS: 1.0180.0394. Naldecon Dia, Naldecon Noite e Naldecon Pack combatem os sintomas da gripe. Contraindicação: hipersensibilidade a algum componente da fórmula, insuficiência hepática grave ou doença ativa do fígado. Não administrar com outros
medicamentos que contenham paracetamol.
25
OMNARIS® É UM
MEDICAMENTO.
SEU USO PODE
TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO
E O FARMACÊUTICO.
LEIA A BULA.
KALOBA® É UM MEDICAMENTO. SEU USO
PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO
E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
100356
OMNARIS SPRAY
NASAL C/ 120 DOS
190025
KALOBA
GTS 20ML
190017
KALOBA
GTS 50ML
103284
HEVELAIR
100ML
BRONCHO VAXOM® É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER
RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
167080
BRONCHO VAXOM
INF 3,5MG 10 CAPS
101446
BRONCHO VAXOM
INF 3,5MG 30 SACH
167239
BRONCHO VAXOM
AD 7MG C/10 CAPS
193052
ALVESCO SOL
INAL 80MCG
120 DOSES
189753
ALVESCO SOL
INAL 160MCG
120 DOSE
Confira também:
103921
CLINARIS
100ML
102190
DAXAS
500MCG C/30
102648 ALEKTOS 20MG 30COMP
104266 ALEKTOS 20MG C/15 COMP
101447 BRONCHO VAXOM AD 7MG C/30 CAPS
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
BRONCHO-VAXOM® (Lisado Bacteriano) Indicação: Terapia adjuvante em todos os processos infecciosos do trato respiratório. Prevenção de recidivas e da transição para o estado crônico. Broncho-Vaxom® é especialmente recomendado como terapia auxiliar nos
seguintes casos: bronquites aguda e crônica; amigdalite, faringite e laringite; rinite, sinusite e otite; infecções resistentes aos antibióticos convencionais; complicações bacterianas decorrentes de infecções virais do trato respiratório, especialmente na criança e no idoso.
Contraindicação: Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para crianças com menos de seis meses de idade devido à imaturidade de seu sistema imune. Não deve ser utilizado no primeiro trimestre da gestação. Interação
medicamentosa: Até o momento não são conhecidas interações medicamentosas com o uso do produto. Posologia: Broncho-Vaxom® destina-se a uso exclusivamente oral. Broncho-Vaxom® deve ser ingerido em jejum. Adultos - cápsulas de 7 mg. Crianças - cápsulas de
3,5 mg. Crianças - sachê de 3,5 mg. MS: 1.0639.0201. KALOBA® Apresentação e composição. Frascos com 20 ml e 50 ml de solução oral. Cada ml (21 gotas) da solução contém 825 mg do extrato etanólico das raízes de Pelargonium sidoides D.C. EPs® 7630. Indicação:
Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas de infecções agudas respiratórias tais como: resfriado comum (catarro, coriza, tosse; sinusite aguda (infecção, inflamação, secreção, cefaléia); tonsilofaringite aguda (angina, dor de garganta e inflamação da
garganta), incluindo as causadas por SBH não GA; e bronquite aguda (tosse, secreção de muco, dor retroesternal), principalmente àquelas de etiologia viral. Contraindicação: em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula; em casos de maior tendência a
sangramentos; em casos de doenças hepáticas e renais graves; com a administração concomitante a medicamentos anticoagulantes (ex. heparina, varfarina). Este medicamento é contra-indicado para menores de 1 ano. Posologia: As gotas de Kaloba® devem ser ingeridas
com algum líquido, meia hora antes das refeições. Salvo critério médico diferente, a posologia recomendada é a seguinte: Adultos e crianças maiores de 12 anos: 30 gotas, três vezes ao dia. Crianças com idade entre 6 e 12 anos: 20 gotas, três vezes ao dia. Crianças menores
de 6 anos: 10 gotas, três vezes ao dia. A duração média do tratamento é de 5 a 7 dias e não deve ser interrompido mesmo após o desaparecimento dos sintomas, conforme prescrição médica. Interação medicamentosa: Até o presente momento não há relatos de interação
medicamentosa com o uso de Kaloba®. O risco hipotético de interações medicamentosas entre Kaloba® e anticoagulantes e/ou antiagregantes plaquetários não foi confirmado. Apesar desta constatação, recomenda-se que o uso concomitante de EPs® 7630 com derivados
cumarínicos seja evitado. MS: 1.0639.0233. OMNARIS® Apresentações e composição: Suspensão nasal em spray. Embalagens com 60 ou 120 doses de 50 mcg de ciclesonida. Uso inalatório nasal. Indicação: Omnaris* é indicado para o tratamento de sintomas de rinite
alérgica intermitente ou persistente, incluindo congestão nasal, coriza, prurido e espirros. Contraindicação: Omnaris* é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer dos seus componentes. Omnaris* não deve ser usado no caso de haver uma infecção
nasal não-tratada. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Posologia: Para crianças acima de seis anos de idade e adultos recomendam-se duas doses (jatos) em cada narina uma vez ao dia (50
mcg por jato; total 200 mcg por dia). Não se devem aplicar mais de duas doses (jatos) em cada narina diariamente. Omnaris* deve ser administrado exclusivamente pela via intranasal. A dose máxima diária recomendada é de 200 mcg por dia. A duração do tratamento
dependerá da resposta ao uso da medicação e deve ser estabelecida pelo médico. Interação medicamentosa: deve ser administrado com cuidado com cetoconazol. MS: 1.0639.0251. HEVELAIR Príncipo ativo: Hedera helix L. Indicação: Hevelair é indicado como
expectorante e mucofluidificante nos casos de tosse seca ou produtiva, tosse irritativa e tosse com catarro. Contraindicação: Para segurança do paciente, o uso de Hevelair não é recomendado - em casos de alergia conhecida ao extrato seco de Hedera helixL.; em casos
de alergia conhecida aos demais componentes da fórmula; para pacientes com rara intolerância hereditária à frutose. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. O medico deve ser informado sobre a
ocorrência de gravidez ou início de amamentação durante o uso deste medicamento. MS: 1.0639. 0263. ALVESCO Príncipo ativo: ciclesonida. Indicação: Alvesco® é indicado para prevenção e controle da asma brônquica leve, moderada ou grave em adultos e crianças
a partir de 4 anos de idade. Contraindicação: Alvesco® não deve ser usado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a quaisquer dos componentes da fórmula. Alvesco® não é recomendado para o uso em crianças com idade abaixo de 4 anos. MS: 1.0639.0230.
DAXAS Príncipo ativo: roflumilaste. Indicação: DAXAS® é indicado para o tratamento de manutenção de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) grave associada com bronquite crônica (tosse e expectoração crônicas) que apresentam histórico de
exacerbações (crises) frequentes, em complementação ao tratamento com broncodilatadores. Contraindicação: Este medicamento não deve ser usado por pacientes com alergia ao roflumilaste ou a qualquer dos componentes da formulação. Este medicamento é contraindicado para pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave (Child Pugh ‘B’ ou ‘C’), pois não existem estudos sobre o uso de roflumilaste nestes pacientes. MS: 1.0639.0257. CLINARIS Princípio ativo: cloreto de sódio. Indicação: CLINARIS está indicado como
fluidificante e descongestionante nasal. Contraindicação: CLINARIS é contraindicado para pacientes com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. MS: MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA - RDC ANVISA n°199/2006. AFE n° 1.00639-8.
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Confira também:
CEWIN® É UM MEDICAMENTO, SEU
USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE
O MÉDICO E O FARMACÉUTICO. LEIA A
BULA. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM
CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS.
155242
CEWIN 1G EFV
C/10 COMP
119065
CEWIN 200MG
GTS 20ML
134692
103237
186908
101521
134650
102681
110486
CEWIN 500MG
C/30 COMP
186684
CEWIN EFER
500MG C/10 COMP
120360
NOVALGINA
GTS 10ML
116319
NOVALGINA
GTS 20ML
NOVALGINA® SOLUÇÃO SABOR FRAMBOESA 100ML É
UM MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO E O FARMACÉUTICO. LEIA A BULA.
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A GRAVIDEZ E
EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDADE.
NOVALGINA® 1G C/ 10 COMPRIMIDOS É UM
MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS.
PROCURE O MÉDICO E O FARMACÉUTICO. LEIA A BULA.
NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A GRAVIDEZ E
EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDADE.
198440
NOVALGINA 1G
C/10 COMP
NOVALGINA 50MG SOL 100ML
NOVALGINA EFERV 1GR C/100 COMP
NOVALGINA 0,5G C/240 COMP
NOVALGINA 1G C/100 COMP
NOVALGINA C/50 AMP 2ML
NOVALGINA INF C/5 SUP
192468
NOVALGINA BLISTER
25X4 COMP
103236
NOVALGINA EFERV
1GR C/10 COMP
178939
NOVALGINA
C/30 COMP
134692
NOVALGINA 50MG
SOL 100ML
Confira também:
139345
139329
139337
188466
155747
PROFENID PED
XPE 150ML
122721
PROFENID
GTS 20ML
103581
PROFENID
PROTECT 10 CAPS
136861
PROFENID ENTERIC
100MG C/20 COMP
PROFENID 100MG C/10 SUP
PROFENID 100MG IM C/6 AMP 2ML
PROFENID 50MG C/24 CAPS
PROFENID RET 200MG C/10 COMP
104653
PROFENID
GEL 30G
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
CEWIN® Princípio Ativo: Ácido Ascórbico é um medicamento que possui em sua fórmula uma substância denominada ácido ascórbico ou vitamina C. CEWIN® combate a deficiência desta vitamina no organismo e está indicado em todos os estados em que há necessidade de
vitamina C no organismo. A vitamina C é usada ainda como auxiliar do sistema imunológico e nas fases de crescimento. Indicação: CEWIN® está indicado em todos os estados em que há deficiência ou aumento das necessidades de vitamina C no organismo. Está também indicado como
auxiliar do sistema imunológico e ainda nas fases de crescimento. Contraindicação: Cewin não deve ser utilizado por pacientes com reconhecida hipersensibilidade ao ácido ascórbico ou a qualquer outro componente do produto (ver item composição) e em pacientes com litíase urinária
(cálculo nos rins) acompanhada por oxalúria e insuficiência renal severa. MS: 1.1300.1013. NOVALGINA® Princípio Ativo: dipirona mono-hidratada. Indicação: Analgésico e antipirético. Contraindicação: NOVALGINA® não deve ser administrada a pacientes com: hipersensibilidade à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas (ex.: fenazona, propifenazona) ou a pirazolidinas (ex.: fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, caso anterior de agranulocitose em relação a um destes medicamentos; - em certas
doenças metabólicas tais como: porfiria hepática aguda intermitente (risco de indução de crises de porfiria) e deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (risco de hemólise); - função da medula óssea insuficiente (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema
hematopoiético; - pacientes que tenham desenvolvido broncoespasmo ou outras reações anafiláticas (isto é urticária, rinites, angioedema) com analgésicos tais como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno; - 14 - crianças menores de 3 meses de
idade ou pesando menos de 5 kg; - gravidez (vide advertências - gravidez) e lactação (vide advertências - lactação). MS: 1.1300.0058. NOVALGINA® SOLUÇÃO SABOR FRAMBOESA 100ML. Dipirona de Sódica - MS: 1130000580396. PROFENID
Princípio ativo: cetoprofeno. Indicação: O cetoprofeno possui atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética. É indicado para o tratamento de: afecções reumáticas (artrite reumatoide, espondilite, gota, bursites, sinovites); afecções ortopédicas (contusões, fraturas, entorses,
luxações); afecções dolorosas (artrose, lombalgia, pós-operatório); afecções otorrinolaringológicas (sinusites, otites, faringites, laringites, rinites, amigdalites); afecções ginecológicas (anexites, dismenorreia); afecções urológicas (cólica nefrética, infecção urinária, prostatites); afecções
odontológicas (abscessos, extrações dentárias). Contraindicação: Hipersensibilidade ao cetoprofeno, a qualquer outro componente da fórmula ou a outro inibidor da síntese de prostaglandinas; úlcera gastroduodenal em evolução; insufi ciência renal grave; insufi ciência hepática
grave; terceiro trimestre de gestação.O cetoprofeno solução oral (gotas) não deve ser administrado a pacientes onde o ácido acetilsalicílico e outros fármacos anti-infl amatórios não-esteroides induzem asma, urticária ou outras reações alérgicas podendo ocasionar reações anafi
láticas graves, raramente fatais. Este medicamento não deve ser administrado a pacientes com anemia, asma, função cardíaca comprometida, hipertensão, hemofi lia ou outros problemas hemorrágicos, disfunção hepática, úlcera péptica, colite ulcerativa, disfunção renal, sintomas de
broncoespasmo. Profenid Protect MS: 1.1300.1131. Profenid Gel MS: 0044.0093. Profenid Pediátrico MS: 1.1300.0271. Profenid Gotas: MS: 0044-0093. Profenid entérico MS: 1.1300.0271.
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101893
TARGIFOR C
C/60 COMP
101894
TARGIFOR C
C/30 COMP
162594
TARGIFOR C
EFV C/16 COMP
142950
TARGIFOR C INF
C/16 COMP
145367
TARGIFOR EFV
C/20 COMP
Confira também:
168856
165233
135236
104339
100152
100171
ALLEGRA 120MG C/10 COMP
ALLEGRA 180MG C/ 10 COMP
ALLEGRA 60MG C/10 COMP
ALLEGRA D 24 HR 180/240MG 5 COMP
ALLEGRA PED SUSP 150ML
ALLEGRA PED SUSP 60ML
150565
RESPIRATUS
XPE 100ML
176065
ALLEGRA D
C/10 COMP D1
Confira também:
155267
137778
157180
120212
133280
HEXOMEDINE COLUTORIO
50ML C1/AD
120220
FENERGAN 25MG
C/20 COMP
120253
FENERGAN XPE
EXP AD 100ML
120246
FENERGAN XPE
EXP PED 100ML
CEWIN 2G EFV 10 COMP
ATURGYL AD SPRAY 15ML
BI-PROFENID 150MG C/10 COMP
FENERGAN 50MG C/25 AMP
113274
FENERGAN
CREME 30G
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
ALLEGRA D cloridrato de fexofenadina cloridrato de pseudoefedrina. Indicação: Este medicamento é indicado no alívio dos sintomas associados aos processos congestivos das vias aéreas super iores, tais como: espirros, coriza (i nflamação da mucosa nasal , acompanhada de
corrimento mucoso) , prurido nasal e ocular (coceira) e entupimento do nariz , comuns na rinite alérgica .Contraindicação: ALLEGRA D não deve ser utilizado no caso de você apresenta r alergia conhecida a fexofenadina, pseudoefedrina ou a qualquer componente da fórmula. Pela
presença da pseudoefedrina não deve ser utilizad o caso você tenha pressão alta grave ou coronariopatia grave (doença que atinge as artérias do coração, as coronárias) , glaucoma de ângulo fechado (aumento da pressão intraocular) , retenção urinária (incapacidade da bexiga esvarziar
- se parcial ou completamente) ou se você apresentar sensibilidade aos agentes adrenérgicos que são substâncias químicas que provocam reações semelhantes à adrenalina [ manifestações incluindo insônia, tontura , fraqueza, tremor ou arritmia ( alteração da frequência ou do ritmo
dos batimentos cardíacos ) ] ; caso você esteja sob tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO) ( classe de fármacos utilizados no tratamento da depressão ) ou dentro de 14 dias após a interrupção de tal tratamento. Reações Adversas: As reações podem ser classificadas
em: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicam ento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este med icamento). Fexofenadina Os eventos adversos mais frequentes relatados em adultos incluem: > 3%: dor de
cabeça 7,3 %) ; 1 – 3%: sonolência (2,3%) , tontura (1,5%) e náuseas (1 ,5 %). Os eventos adversos que foram relatados durante os estudos com incidênci a menor do que 1% incluem: cansaço , insônia, nervosismo, alterações do sono ou pesadelos. Foram relatados raros casos de
exantema (erupções cutâneas) , urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira) , coceira e reações de hiper sensibilidade (alergia) , tais como: angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica) , rigidez do tórax
, dificuldade respiratória , rubor (vermelhidão) e anafilaxia sistêmica (reação de hipersensibilidade, conhecida popu larmente como alérgica) MS: 1.1300.0262. TARGIFOR Princípio ativo: aspartato de arginina. Indicação: Astenia. Contraindicação: TARGIFOR é contra-indicado a
pacientes com hipersensibilidade a arginina ou a qualquer outro componente da fórmula. MS: 1.1300.0238. FENERGAN Princípio ativo: cloridrato de prometazina. Indicação: FENERGAN é indicado no tratamento dos sintomas das reações anafiláticas (reação rápida e progressiva
a uma substância) e reações alérgicas. Graças à sua atividade antiemética (proporciona alívio de náuseas e vômitos) é utilizado também na prevenção de vômitos do pós-operatório e dos enjoos de viagens. Pode ser utilizado, ainda, na pré-anestesia e na potencialização de analgésicos,
devido à sua ação sedativa (calmante). Contraindicação: FENERGAN não deve ser utilizado em pacientes com conhecida hipersensibilidade (intolerância) à prometazina ou outros derivados fenotiazínicos (grupo de medicamentos da prometazina) ou a qualquer componente da fórmula, assim como aos portadores dediscrasias sanguíneas (distúrbios da coagulação do sangue) ou com antecedentes de agranulocitose (caracterizada por uma grande redução do número de células do sangue chamadas granulócitos) com outros fenotiazínicos, em pacientes com risco
de retenção urinária ligado a distúrbios uretroprostáticos(relacionados à uretra – canal que conduz a urina, e próstata – glândula do sistema reprodutor masculino) e em pacientes com glaucoma de ângulo fechado (doença que atinge as células da retina – olhos). Não deve ser usado
também em associação ao álcool e sultoprida (Ver item O que devo saber antes de usar este medicamento Interações Medicamentosas) e em mulheres durante a amamentação (Ver item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento - Gravidez e amamentação). Você deverá
informar ao seu médico se tiver problemas de sangue, de urina ou glaucoma, ou se tiver conhecimento de ter sensibilidade à prometazina ou outros derivados fenotiazínicos.Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade. MS: 1.1300.0319. RESPIRATUS
Princípio ativo: Hedera helix Linné. Indicação: Respiratus é indicado para o alivio dos sintomas das doenças do trato respiratório, facilitando a expectoração e melhorando a respiração. Contraindicação: Você não deve tomar este medicamento se tiver hipersensibilidade (alergia) a
qualquer um dos componentes da fórmula. Respiratus deve ser administrado com cautela durante a gravidez e lactação. Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término e também se estiver amamentando. Nos pacientes idosos (acima
de 65 anos de idade), ainda que os estudos clínicos não tenham demonstrado alterações nos pacientes, é sempre recomendável um acompanhamento rigoroso do médico. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que apresentam intolerância à frutose (um tipo de
açúcar); somente o médico, após avaliação do risco em relação aos benefícios do produto poderá determinar se este tipo de paciente pode fazer uso do produto. Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista. MS: 1.0181.0561. HEXOMEDINE Princípio ativo: isetionato de hexamidina / cloridrato de tetracaína. Indicação: HEXOMEDINE é indicado para o tratamento local das inflamações limitadas à cavidade oral e orofaríngea: faringites, aftas, estomatites e
anginas. Indicação: HEXOMEDINE é indicado para o tratamento local das inflamações limitadas à cavidade oral e orofaríngea: faringites, aftas, estomatites e anginas. Contraindicação: HEXOMEDINE é contra-indicado em: - pacientes com hipersensibilidade ao isetionato de hexamidina,
ao cloridrato de tetracaína ou outros anestésicos tópicos e aos demais componentes do produto. - crianças menores de 3 anos de idade, devido ao risco de laringo-espasmo. MS: 1.1300.0076

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