LISTA QUÍMICA A DE RECUPERAÇÃO

Professor:
LISTA
A DE RECUPERAÇÃO
XUXU
III Bimestre
SÉRIE: 2º ANO
DATA:
DA
28 / 09 / 2015
QUÍMICA
Matéria Abordada: Amina, Amida, Niitrocomposto,
Tiocompostos e Identificação de Funções.
01 - (UNIRG TO)
presentadas a
Analise as fórmulas estruturais planas ap
seguir.
na e C seja um
Para que A seja um álcool, B seja uma amin
aldeído, R1, R2 e R3 devem ser, respectivameente,
a) OH, SH e COOH.
b) OH, NH2 e C
COH.
c) COH, SH e OH.
d) COH, NH2 e COOH.
02 - (UERJ)
Aminofenóis são compostos formados pelaa substituição
de um ou mais átomos de hidrogênio
o ligados aos
carbonos do fenol por grupamentos NH2.
de hidrogênio,
Com a substituição de apenas um átomo d
são formados três aminofenóis distintos.
As fórmulas estruturais desses comp
postos estão
representadas em:
Na estrutura do oseltamivir são encontradas as
funções orgânicas
a) amida, amina, éster e éter.
na.
b) amida, amina, éster e ceton
c) amina, aldeído, éter e cetona.
d) amida, amina, aldeído e cetona.
e) amida, aldeído, éster e éter.
04 - (UNISA)
A difenidramina é um anti-hiistamínico usado para
atenuar os sintomas das reaçõess alérgicas.
Os grupos funcionais presentes na difenidramina são
a) álcool e amina terciária.
b) éter e amina terciária.
c) álcool e amina secundária.
d) éter e amina primária.
e) éster e amina primária.
a)
b)
05 - (UFPR)
A capsaicina é a substância re
esponsável pelo sabor
picante de várias espécies de pimenta.
p
A capsaicina é
produzida como metabólito e tem provável função de
defesa contra herbívoros. A estrutura química da
capsaicina está indicada a seguirr:
O
c)
CH3O
N
d)
03 - (UFTM MG)
Neste ano, voltaram a ocorrer mortes deecorrentes da
gripe A, doença causada pelo vírus A (H1N
N1), que pode
ser transmitido de pessoa a pessoa, princiipalmente por
meio da tosse ou espirro e de contato ccom secreções
respiratórias de pessoas infectadas.
Para enfrentar tal situação, o governo distrribuiu para os
hospitais públicos o antiviral tamiflu, qu
ue tem como
princípio ativo o fosfato de oseltamivir. A estrutura do
oseltamivir é representada na figura.
HO
Assinale a alternativa que apresenta
a
as funções
orgânicas presentes nessa moléccula.
a) Fenol, éter e amida.
b) Fenol, álcool e amida.
c) Álcool, éster e amina.
d) Fenol, amina e cetona.
e) Éster, álcool e amida.
06 - (FM Petrópolis RJ)
Decisão final sobre punição a Cesar
C
Cielo por doping
sai na semana que
q vem
A Fina (Federação Internacional de Natação) irá decidir
sobre o futuro do nadador Cessar Cielo até a semana
que vem. O brasileiro, campeãão olímpico e mundial
dos 50 m livre, teve exame anttidoping positivo para o
diurético furosemida. O caso foi divulgado nesta sextafeira (1º) pela CBDA (Confederação Brasileira de
dvertiu e eliminou os
Desportos Aquáticos), que ad
resultados obtidos pelo atleta no Troféu Maria Lenk,
disputado no Rio, em maio. Além de Cielo, também
foram flagrados, para a mesma droga,, Henrique
Barbosa, Nicholas Santos e Vinícius Waked.
09 - (FGV SP)
O Brasil é o terceiro maior produtor mundial de
dos Unidos e México. Um
refrigerantes, depois dos Estad
edulcorante utilizado na produçção de refrigerantes “diet”
é o aspartame, cuja fórmula esttrutural está representada
a seguir:
O
O
O diurético furosemida, popularmente co
onhecido nas
farmácias pelo nome comercial Lasix, é utilizado na
nais, cardíacas
medicina para o tratamento de doenças ren
ou hepáticas. No esporte, é usado para peerder peso em
modalidades como judô e ginástica, ou como agente
mascarante, ou seja, para esconder o uso de outras
bólicos.
substâncias ilegais, como os esteroides anab
Com base nas informações acima e nos seus
conhecimentos,
a) escreva a fórmula molecular da furoseemida;
b) classifique os grupos funcionais circulaados na figura
que apresenta a fórmula estrutural da furosemida;
07 - (UEG GO)
de moléculas
As aminas pertencem a uma classe d
orgânicas que, em muitos casos, enco
ontra grande
aplicação biológica. Abaixo, são apresentad
dos exemplos
dessas substâncias que rotineiramente são
o encontradas
nos laboratórios de química.
OH
A (PE = 77 ºC)
O
N
H
O
CH3
H3C
COOH
a)
b)
c)
d)
e)
B (PE = 56 ºC)
º
08 - (ESCS DF)
Analise a estrutura do Metolachlor, um composto
orgânico utilizado como herbicida descrita a seguir.
O
10 - (UNIFOR CE)
O etodoloco é um antiinflamaatório não hormonal que
apresenta propriedades analgé
ésicas e antiinflamatórias;
sua atuação ocorre inibindo a en
nzima ciclo-oxigenase que
é induzida pelo processo inflam
matório. Em sua fórmula
estrutural, observa-se a presen
nça dos seguintes grupos
funcionais:
N
Após a análise dessas estruturas químicas, fo
orneça
a) o nome oficial (IUPAC) das duas molécu
ulas;
b) uma explicação para a diferença do
os pontos de
ebulição desses compostos.
NH 2
Sobre a molécula de aspartame,, é correto afirmar que
a) está presente a função amiina.
b) está presente a função álco
ool.
c) está presente a função feno
ol.
d) é um aminoácido.
e) é um carboidrato.
H
NH2
OCH 3
N
H
Amida, álcool, éter.
Amina, ester, ácido carboxíílico.
Amida, éter, ácido carboxílico.
Amina, ácido carboxílico, étter.
Amida, Aldeído, álcool.
11 - (FGV SP)
N1), tem sido assunto de
A gripe suína, influenza A (H1N
destaque nos noticiários de TV
V, em 2009. O fosfato de
oseltamivir, comercializado com o nome de Tamiflu®, é o
medicamento recomendado pela
p
OMS (Organização
Mundial da Saúde) para com
mbater a gripe suína. A
estrutura química do oseltamivir é apresentada na figura.
N
Cl
O
O
O
O
Esse composto é utilizado nos Estadoss Unidos em
plantações de milho, soja, amendoim e algo
odão. Embora
evidências de sua carcinogenicidade sejam liimitadas, seus
efeitos negativos sobre o crescim
mento e o
desenvolvimento de peixes tem causado preeocupações.
Entre as funções orgânicas presentes na estrutura do
Metolachlor estão:
a)amina e éster;
b)amida e éter;
c)am
mina e cetona;
d)amida e éster;
e)cetona e éter.
C
HN
O
H2N
Na estrutura química do oseltam
mivir, são encontrados os
grupos funcionais orgânicos que contêm oxigênio:
é
a) ácido carboxílico, aldeído e éter.
b) ácido carboxílico, éter e amina.
c) amida, aldeído e éster.
d) amida, éter e éster.
e) amina, éter e éster.
2
12 - (UDESC SC)
Considerando as funções orgânicas circuladas
numeradas presentes nas moléculas abaixo:
3
H2C
NH
2
1
H2C
O
N
O
CH
O
C
CH3 CH
O
C
CH
CH
CH2
a)
b)
c)
d)
e)
e
CH3
O
éter, aldeído, amina, álcool, éster.
éster, aldeído, amina, álcool, éster.
éter, cetona, amida, fenol, ácido carboxílico.
éster, cetona, amina, álcool, éster.
é
éter, aldeído, amida, fenol, éter.
14 - (UFRR)
Assinale a alternativa correta que indica as funções
osto orgânico:
orgânicas presentes neste compo
OH
composto 1
composto 2
H
N
HO
CH2 OH
HO
C
6
OH
H
O
4
O
O
O
5
a)
O composto apresenta ape
enas as funções álcool e
éter.
b) O composto apresenta as funções éter, amida, amina,
álcool e cetona.
c) O composto apresenta ass funções éster, amina,
aldeído e ácido carboxílico.
d) O composto apresenta as funções anidrido, álcool,
cetona e amida.
e) O composto apresenta ape
enas as funções cetona e
álcool.
composto 3
Assinale a alternativa correta.
a) No composto 3 a função orgânica
representa um álcool.
b) No composto 1 a função orgânica
representa uma amina.
c) No composto 2 a função orgânica
representa um éter.
d) No composto 3 a função orgânica
representa um álcool.
e) No composto 3 a função orgânica
representa um ácido carboxílico.
H
N
circulada 4
circulada 1
circulada 3
circulada 6
circulada 5
15 - (UEPG PR)
Observe a estrutura química do
d medicamento Xenical,
utilizado para controle de obesidade:
O
13 - (UESPI)
Muitas funções orgânicas são responsáveis pelo sabor e
aroma dos produtos que utilizamos em nosso
o dia a dia. No
quadro abaixo, podemos observar algun
ns compostos
orgânicos com sua fórmula estruturaal e aroma
característico. Cite o grupo funcional p
presente nos
compostos 1, 2, 3, 4, e 5, respectivamente.
H3C
NH
H 3C
O
H
O
O
O
H 3C
CH 3
[CH2]10
Quais são as funções químicas qu
ue o composto apresenta?
01. amida
02. amina
04. éster
08. éter
16. cetona
16 - (UFRR)
Analisando a fórmula estrutural da
d adrenalina,
HO
CH
OH
CH2
N
CH 3
H
podemos identificar que sua estrrutura possui os seguintes
grupos funcionais:
a) enol, álcool, amida;
b) enol, cetona, amina;
c) álcool, aldeído, fenol;
d) fenol, álcool, amina;
e) cetona, álcool, fenol.
3
17) Dê o nome da amina a seguir:
NH
18) Dê o nome da amina a seguir:
NH2
19) Dê o nome para cada uma das amidas a sseguir:
O
I- H C NH2
O
II- CH3 C NH2
O
III- CH3 CH2 C NH2
O
IV- CH3 CH2 CH2 C NH2
20) Dê o nome para a amida abaixo:
O
C NH2
TEXTO: 1 - Comum à questão: 21
Considere as seguintes informações sobre o antibiótico
eritromicina.
GABARITO:
1) Gab: B
2) Gab: D
3) Gab: A
4) Gab: B
5) Gab: A
6) Gab:
a) C12H11O5N2SCl
b) haleto orgânico, amina, áccido carboxílico e éter.
7) Gab:
a) Composto A = Butilamina
Composto B = Dietilamina
b) Embora os dois composstos sejam isômeros e
realizem ligações de hidrogênio, no composto A
têm-se duas ligações N--H; portanto, esse tipo
interação intermolecular é mais efetiva entre as
suas moléculas, justificcando a sua maior
temperatura de ebulição.
8) Gab: B
9) Gab: A
10) Gab: D
11) Gab: D
12) Gab: A
13) Gab: B
14) Gab: B
15) Gab: 05
16) Gab: D
17) Gab:
Etilpropilamina
18) Gab: Propilamina
19) Gab:
I – metanamida
II – etanamida
III – propanamida
IV – butanamida
20) Gab: Heptanamida
21) Gab: D
21 - (Fac. Santa Marcelina SP)
Verifica-se, na estrutura da eritromicina, a presença das
funções orgânicas
a) aldeído, amida, cetona, éster e fenol.
b) aldeído, amina, cetona, éter e fenol.
c) álcool, amina, éster, éter e fenol.
d) álcool, amina, cetona, éster e éter.
e) álcool, amida, cetona, éster e éter.
4