fossetas labiais
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fossetas labiais
Sinonímia • Alterações Herdadas e Congênitas • Defeitos de Desenvolvimento da Região Maxilofacial e Oral Doença Hereditária: é um desvio da normalidade transmitidos por genes e que podem estar presentes ou não ao nascimento. Doença Congênita: são produzidas durante todo o desenvolvimento fetal ou embrionário, por agentes exógenos ou endógenos, da mais variada natureza, e sempre estão presentes ao nascimento Relacionaram todos os fatores etiológicos conhecidos destas alterações e as classificaram da seguinte forma: 1. Fatores genéticos-herdados e mutagênicos Fatores ambientais: infecções, lesões físicas, hormonais, carências nutritivas e excesso de vitamina A, alterações respiratórias, drogas e substâncias químicas, doenças e defeitos maternos e defeitos no embrião 2. VARICOSIDADES LINGUAIS MINERALIZAÇÃO DO LIGAMENTO ESTILÓIDE GRÂNULOS DE FORDYCE FOSSETAS LABIAIS ANGUILOGLOSSIA LÁBIO DUPLO EXOSTOSES VESTIBULARES TORO PALATINO TORO MANDIBULAR MICROGNATIA MACROGNATIA AGNATIA ASSIMETRIA FACIAL VARICOSIDADES LINGUAIS (VARICOSES) VEIAS TORTUOSAS DILATADAS QUE OCORREM NA SUPERFÍCIE VENTRAL DA LÍNGUA. TÊM COLORAÇÃO VERMELHA A AZUL-ESCURA E PREVALÊNCIA POR ADULTOS ASSOCIADAS AO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO(APÓS 60 ANOS DE IDADE) TÊM CORRELAÇÃO DIRETA A VARIZES NAS PERNAS. MINERALIZAÇÃO DO LIGAMENTO ESTILÓIDE Mineralização significativa do ligamento estilóide Área radiopaca extensa do processo estilóide que é vista na região de mandíbula na radiografia panorâmica Ocorre com frequência maior em mulheres adultas Na maioria das vezes o paciente é assintomático Quando apresentam sintomas como dor aguda na região tonsilar, na base da língua, na região posterior ao ângulo da mandíbula ou na articulação têmporo-mandibular é conhecido como “SÍNDROME DE EAGLE” GRÂNULOS DE FORDYCE •GLâNDULAS SEBÁCEAS ECTÓPICAS NA MUCOSA BUCAL •CLINICAMENTE,APARECEM COMO VÁRIOS PONTOS BRANCO-AMARELADOS, PEQUENOS QUE PODEM COALESCER FORMANDO PLACAS. •GERALMENTE SÃO SIMÉTRICOS E BILATERAIS •SUPERFÍCIE DE MUCOSA DO LÁBIO SUPERIOR, COMISSURA E MUCOSA JUGAL •FREQUENTES EM AMBOS OS SEXOS. •ASSINTOMÁTICOS •NÃO REQUER TRATAMENTO. FOSSETAS LABIAIS São congênitas. Ocorrem isoladamente ou associadas a fendas palatinas e /ou labiais. Depressões uni ou bilaterais próximas à borda do vermelhão do lábio inferior. Anquiloglossia (anciloglossia) Sinonímia: língua presa Freio lingual curto ou aderido à ponta da língua. Pode ser por fusão da língua com o assoalho ou com a mucosa alveolar. Dificuldades de fonação Frenectomia para correção. LÁBIO DUPLO Má formação caracterizada pela presença de uma dobra horizontal proeminente na superfície interna do lábio superior. Congênito ou traumático Correção somente estética. EXOSTOSES VESTIBULARES São crescimentos localizados na superfície cortical de um osso, podem ser de osso lamelar ou osso esponjoso. Afetam frequentemente a mandíbula e as formas mais comuns são o TORO MANDIBULAR e o TORO PALATINO. Apresentam-se como fileiras bilaterais de osso exofítico ao longo da superfície vestibular das cristas alveolares. Toro mandibular (tórus) Tipo de exostose que afeta a mandíbula e se apresenta como um crescimento da superfície lingual localizada em região adjacente aos pré-molares. Geralmente são bilaterais, mas podem ser únicos. Podem ter vários aspectos clínicos:nódulo séssil único, lobulado, múltiplo, etc. Toro Palatino (tórus) É uma das formas mais comuns de exostoses que afetam os maxilares. Surgem na linha média e se apresentam de várias formas: nódulo séssil(mais comum), lobulados e sublobulados. Localizam-se no terço médio do palato duro e são constituídos de osso denso cortical. Ocorre mais em mulheres e parece estar relacionado a fatores genéticos e ambientais. Esta alteração é um processo dinâmico que responde a fatores ambientais e funcionais, principalmente a forças mastigatórias, não sendo rara a sua ulceração. MICROGNATIA MACROGNATIA AGNATIA São termos que geralmente estão associados a síndromes congênitas ou adquiridas e que incluem manifestações buco-faciais. Deficiência da mandíbula : 1. Síndrome de Treacher Collins 2. Síndrome de Pierre Robin Deficiência da maxila: 1. 2. 3. 4. 5. Síndrome de Crouzon Síndrome de Apert Síndrome de Down Disostose Cleidocraniana Fissura do Lábio e Palato As síndromes têm quadros clínicos característicos e associam várias anomalias de desenvolvimento, o que confere um tratamento multidisciplinar. Assimetria Facial Condição rara que também está associada a presença de síndromes. Geralmente, um dos lados da face está aumentado ou diminuído conferindo às estruturas anatômicas um padrão de hipertrofia ou hipotrofia. O tratamento consiste em um estudo completo do caso para eliminar outras possíveis causas de crescimento. NEVILLE,B.W. et al – Patologia Oral & Maxilofacial . Guanabara Koogan. 1ªed. 1998. ALLEGRA,F. & GENNARI,P.U. – As Doenças da Mucosa Bucal. Editora Santos. 2ªed. 2000. NEVILLE,B.W. et al – Atlas Colorido de Patologia Oral Clínica. Guanabara Koogan. 2ªed. 2001. TOMMASI,A.F. – Diagnóstico em Patologia Bucal. Artes Médicas. 1982. Anomalias de Desenvolvimento Deformidades Labiais e Anomalias de Palato Dulce Cabelho Passarelli FENDAS:aberturas,rachaduras,gretas LEPORINO:do latim,leporinus.Relativo à lebre. As fendas podem ocorrer tanto nos lábios como no palato e recebem denominação específica dependendo de sua extensão.São divididas em : Fendas Labiais– Completas ou incompletas - Unilaterais ou bilaterais Estas condições podem ocorrer simultaneamente ou independentemente . Dulce Cabelho Passarelli É a má formação mais comum e se manifesta com particular frequência no lábio superior. Diversos graus de severidade. Deve-se à ausência ou fusão incompleta do processo nasiomedial com o processo maxilar (2º mês de gestação). Etiologia: carências vitamínicas na mãe, radiações ionizantes nos ovários ou no embrião. Incidência é de 1:1000 nascidos. Uni ou Bilateralmente Dulce Cabelho Passarelli Em geral, o defeito da fusão afeta também o palato, ocorrendo no mesmo lado no qual se observa a fenda labial. Fenda Labial bilateral tem como consequência a palatosquise.Aparece como um deformidade central devido à bilateralidade. Palatosquise: comunicação entre a cavidade bucal e as cavidades nasais, sendo causa de graves inconvenientes, entre as quais uma típica linguagem “adensada”. Dulce Cabelho Passarelli Interferência grave na sucção (nutrição deficiente) Regurgitação dos alimentos através do nariz (infecções rinofaríngeas- Otite média; labirintite; e/ou surdez) Na Palatosquise a terapia é cirúrgica, como também é o da queilosquise. Queilosquise (4ª e a 6ª semanas de vida) Palatosquise (2º ano de vida) Dulce Cabelho Passarelli É o resultado da fusão incompleta da porção posterior do palato mole. A ausência da úvula ou sua forma bífida pode ser considerada uma forma mínima de palatosquise. É observada em indivíduos com história familiar de palato e queilosquise. Dulce Cabelho Passarelli Referências Bibliográficas NEVILLE,B.W. et al – Patologia Oral & Maxilofacial . NEVILLE,B. Guanabara Koogan Koogan.. 1ªed ªed.. 1998 1998.. ALLEGRA,F.. & GENNARI,P ALLEGRA,F GENNARI,P..U. – As Doenças da Mucosa Bucal.. Editora Santos Bucal Santos.. 2ªed ªed.. 2000 2000.. NEVILLE,B..W. et al – Atlas Colorido de Patologia Oral NEVILLE,B Clínica.. Guanabara Koogan Clínica Koogan.. 2ªed ªed.. 2001 2001.. Dulce Cabelho Passarelli