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Curriculum Vitae
Nome:
António Medina de Almeida
Data de nascimento: 23/10/1970
Habilitações académicas
Ensino secundário: St. Julian's School, Carcavelos
International
Baccalaureate
(12º ano)
Junho de 1988
Matemática
Química
Física
Biologia
7/7
7/7
6/7
6/7
Português
Francês
7/7
6/7
Total:
42/45
Ensino superior: Universidade de Cambridge, Reino Unido
Junho de 1990
Bacharelato em Patologia [B.A. (Cantab)]
Tese: Decomposição de amilose por bactérias colónicas para
efeitos de entrega localizada de ácido aceto salicílico
Dezembro de 1993
Licenciatura em Medicina [M.B. B.Chir (Cantab)]
Escola clínica:
Addenbrooke's Hospital
Cambridge
Habilitações profissionais
Junho de 1997
Setembro de 2001
Maio de 2007
Membership of the Royal College of Physicians[MRCP (Lond)]
Membership of the Royal College of Pathologists [MRCPath]
PhD Imperial College Londres
Experiência profissional
Internato geral:
Fevereiro de 1994 a Agosto de 1994: Cirurgia geral, Bedford South Wing Hospital
Agosto de 1994 a Fevereiro de 1995: Medicina Interna e Pneumonologia,
Addenbrooke's Hospital, Cambridge
Fevereiro de 1995 a Agosto de 1995: Pneumonologia, St. George's Hospital, Londres
Agosto de 1995 a Fevereiro de 1996: Geriatria, St. George's Hospital, Londres
Fevereiro de 1996 a Agosto de 1996: Hematologia, St. George's Hospital, Londres
Agosto de 1996 a Fevereiro de 1997: Cardiologia, St. George's Hospital, Londres
Fevereiro de 1997 a Agosto de 1997: Hematologia, St. Bartholomews Hospital,
Londres
Internato complementar:
Hematologia
Agosto de 1997 a Novembro de 1998:
Novembro de 1998 a Fevereiro de 2000:
Fevereiro de 1999 a Maio de 2001:
Maio de 2001 a Novembro de 2001:
Novembro de 2001 a Fevereiro de 2002:
Fevereiro de 2002 a Outubro de 2002:
Hammersmith Hospital, Londres
Central Middlesex Hospital, Londres
Royal Free Hospital, Londres
Great Ormond Street Hospital, Londres
St. Mary’s Hospital, Londres
Hammersmith Hospital, Londres
Responsabilidade a nível clínico a lidar com doentes com variadas patologias hematológicas,
incluindo patologias malignas, transplantes de medula, patologias de glóbulos vermelhos,
coagulopatias e hematologia pediátrica.
Responsabilidade de laboratório a nível de diagnóstico morfológico, análises hematológicas
automatizadas e manuais, coagulação e transfusão.
Responsabilidade pedagógicas de ensino a estudantes de medicina, colegas de internato, tanto
complementar como geral, supervisão de internos gerais e apresentação de casos clínicos em
reuniões internas de especialistas e internos e em congressos internacionais de hematologia.
Participação em ensaios clínicos da Medical Research Council para leucemia mielóide aguda
(AML12) e trombocitose essencial (PT1) como investigador secundário.
Data de conclusão da especialidade:
31 de Julho de 2002
Outubro de 2002 a Março de 2003: St. Thomas’s Hospital, Londres
Especialista em Hematologia num hospital universitário com responsabilidades a nível
laboratorial (diagnóstico morfológico, interpretação de citometria de fluxo, interpretação de
electroforese de hemoglobina, gestão de laboratório) e clínico (consultas externas de hematologia
geral, opinião hematológica para doentes internados, responsabilidade do hospital de dia). Forte
componente pedagógico, responsável pelo treinamento de internos de hematologia e de técnicos de
laboratório.
Março de 2003 a Junho de 2003:
Newham General Hospital, Londres
Especialista em Hematologia num hospital distrital com responsabilidades a nível laboratorial e
clínico.
Junho de 2003 a Agosto de 2006:
Bolsa de estudos do Leukaemia Research Fund para
efeitos de doutoramento no Imperial College, Hammersmith Hospital em Londres.
Título do projecto: Caracterização do Defeito Bioquímico e Genético na Hemoglobinuria
Proxísmica Nocturna Hereditária.
Projecto de investigação científica com componentes de bioquímica de glicolipidos, biologia
molecular, cultura de células e citometria de fluxo. Responsável pela implementação do serviço
diagnóstico de citometria de fluxo no Hammersmith Hospital em Londres.
Setembro de 2006: Instituto Português de Oncologia Franscisco Gentil, Lisboa
Assistente de Hematologia com responsabilidades por doentes internados bem como em regime de
ambulatório. Especial interesse por Síndromes Mielodisplásicos e Mieloproliferativos.
Actividade clínica:
4 tempos de consulta semanais, com especial interesse clínico em síndromes mieloproliferativos
(incluindo LMC) e mielodisplásicos.
Coordenador do laboratório diagnóstico de hemato-oncologia
Actividade pedagógica:
Acompanhamento e ensino de alunos de medicina da Universidade Nova de Lisboa durante o
estágio de hematologia, contratado como Assistente Convidado.
Tutor de três internos de hematologia: a primeira que iniciou o 1o ano em 2007 e completou a
especialidade em 2012 com 19.3 valores; dois que iniciaram em 2010 e 2012 respectivamente.
Actividade de investigação:
Investigador Principal do grupo de investigação constituído por 3 cientistas com financiamento
para 3 projectos:
1. Bolsa FCT de doutoramento para projecto investigando o papel do factor de transcrição
GATA na regulação da expressão do gene PIGM
2. Bolsa FCT pós-doutoramento para projecto investigando mecanismo de acção de inibidores
de deacetilase de histonas na regulação epigenética de genes housekeeping nas NMP.
3. Bolsa APCL (20101 – 2012) e bolsa Liga Portuguesa Contra o Cancro / Terry Fox (20132014) para projecto investigando o papel de alterações epigenéticcas na fisiopatologia da
anemia de Fanconi
Investigador prinicipal dos seguintes ensaios clinicos
•
MDS-005: randomized double blind phase 3 trial of Lenalidomide versus placebo in lower
risk transfusion-dependent MDS without 5q deletion
•
EPIC: randomized open label phase 3 trial of Ponatinib versus Imatinib in newly diagnosed
patients with chronic phase CML
•
AZA-AML-001: randomized double blind phase 3 trial of oral Azacitidine versus placebo
in AML patients in complete remission
•
AZA-MDS-003: randomized double blind phase 3 trial of oral Azacitidine versus placebo in
lower risk thrombocytopenic and transfusion-dependent MDS patients without deletion 5q
o
Member of trial steering committee
•
EUROSKI : multicenter trial to assess the persistence of molecular responses in patients
with CML following TKI interruption
•
ENESTPath : multicentre single arm trial to assess the efficacy of Nilotinib in achieving
MR4 and treatment interruption in CML patients in MR3 with Imatinib
National co-ordinator of:
•
International PNH registry
•
EUTOS European CML registry
•
EUMDS European MDS registry
Participação em Grupos Colaborativos:
Grupo Português de Mielodisplasias
Grupo Português de Leucemia Mielóide Crónica e síndromes mieloproliferativas – coordenador
nacional
Membro do European LeukemiaNet
Membro da comissão de transfusões do IPO Lisboa
Membro do CEDOC (centro de estudos de doenças raras) da FCM
Membro da Associação Europeia de Hematologia
Membro da Comissão Curricular da Associação Europeia de Hematologia – responsável pelo
projecto “Avaliação prospectiva de competências profissionais me hematologia na Europa”.
Publicações:
Almeida, AM, Davies, SC. Pain in sickle cell disease. Prescribing in Practice 1999; March: 1-5.
Almeida, AM, Davies, SC. Thrombosis in sickle cell disease. Thrombus 1999; 3(3): 1-4.
Almeida, AM, Henthorn, J, Davies, SC. Neonatal screening for Haemoglobinopathies: the results
of a ten year programme in an English health region. British Journal of Haematology 2001;112:
32-35.
Almeida, AM, Mehta, AB. Malaria and anaemia. Postgraduate Caribbean Doctor 2000; 16(9):
392-394.
McCloy, M, Almeida, AM, Daly, P, Vulliamy,T, Roberts I, Dokal, I. Short Report: Fludarabine
based stem cell transplantation protocol for Fanconi's anaemia in myelodysplastic transformation.
British Journal of Haematology 2001;112: 427-429.
Almeida, AM, Khair, K, Baxter, B, Liesner, R. An unusual presentation of Factor XIII deficiency.
Haemophilia. 2002; 8(5): 703-705.
Almeida, AM, Khair, K, Baxter, B, Liesner, R, Hann, I. The use of recombinant Factor VIIa in
children with platelet function disorders. British Journal of Haematology. 2003; 121(3): 477-481.
Amrolia, P., Almeida, AM, Halsey, C, Davies, SC, Roberts, I. Therapeutic Challenges in Sickle
Cell Disease. Part 1: current and future treatment options. British Journal of Haematology. 2003;
120(5):737-743.
Amrolia, P., Almeida, AM, Davies, SC, Roberts, I. Therapeutic Challenges in Sickle Cell Disease.
Part 2: a problem-orientated approach. British Journal of Haematology. 2003; 120(5): 725-736.
BJ Hunt, M Gattens, M Khamashta, C Nelson-Piercy, A Almeida. Thromboprophylaxis with
unmonitored intermediate dose low molecular weight heparin in pregnancies with a previous
arterial or venous thrombotic event. Blood Coagulation and Fibrinolysis. 2003; 14(8): 735-739.
Henthorn, JS, Almeida, AM, Davies, SC. Neonatal screening for sickle cell disorders.
British Journal of Haematology. 2004; 124(3): 259-263.
Y. Daniel, B. Witchlow, A. Almeida. Automated computer result reporting for haemoglobinopathy
screening. Clinical Laboratory Haematology. 2004, 26, 21–24.
Almeida, AM, Roberts, IR. Bone involvement in sickle cell disease. British Journal of
Haematology. 2005; 129(4): 482-490.
Patterson S, Kotsianidis I, Almeida A, Politou M, Rahemtulla A, Matthew B, Schmidt RR,
Cerundolo V, Roberts IA, Karadimitris A. Human invariant NKT cells are required for effective in
vitro alloresponses. Journal of Immunology. 2005; 175(8):5087-94.
Kotsianidis I, Silk JD, Spanoudakis E, Patterson S, Almeida A, Schmidt RR, Tsatalas C, Bourikas
G, Cerundolo V, Roberts IA, Karadimitris A. Regulation of hematopoiesis in vitro and in vivo by
invariant NKT cells. Blood. 2006;107(8):3138-44.
Almeida AM, Murakami Y, Layton DM, Hillmen P, Sellick GS, Maeda Y, Richards S, Patterson
S, Kotsianidis I, Mollica L, Crawford DH, Baker A, Ferguson M, Roberts I, Houlston R, Kinoshita
T, Karadimitris. Hypomorphic promoter mutation in PIGM causes inherited
glycosylphosphatidylinositol deficiency. Nature Medicine. 2006;12(7):846-51.
A.Almeida AM, Murakami Y, Baker A, Maeda Y, Roberts IA, Kinoshita T, Layton DM,
Karadimitris
A.
Targeted
therapy
for
inherited
GPI
deficiency.
New England Journal of Medicine. 2007; 356(16):1641-7.
Almeida AM, Layton, DM. Sickle Cell Disease em Conn’s Current Therapy 2008. Elsevier,
USA.
Almeida A, Layton M, Karadimitris A. Inherited glycosylphosphatidyl inositol deficiency: A
treatable CDG. Biochim Biophys Acta. 2009 Sep;1792(9):874-80. Epub 2009 Jan 9.
Almeida A, Layton M, Karadimitris A. Inherited GPI Deficiency. Chapter 16, The Enzymes, Vol.
XXVI, 2009.
Almeida A, Castro I, Coutinho J, Guerra L, Marques H, Pereira AM. Recommendations for
diagnosis, treatment and monitoring of chronic myeloid leukemia Acta Med Port. 2009 SepOct;22(5):537-44. Epub 2009 Oct 22.
Nolte F, Angelucci E, Beris P, Macwhannell A, Selleslag D, Schumann C, Xicoy B, Almeida A,
Guerci-Bresler A, Sliwa T, Muus P, Porter J, Hofmann WK. Clinical management of
gastrointestinal disturbances in patients with myelodysplastic syndromes receiving iron chelation
treatment with deferasirox. Leuk Res. 2011 Sep;35(9):1131-5.
Michael Thorpe; Ana Montalvão; Filipa Moita; Francesca Pierdomenico; Antonio Almeida.
Treatment of chronic myelomonocytic leukaemia with 5-azacitidine: a case series and literature
review. Leukemia Research, Epub May 2012
Francesca Pierdomenico; Antonio Almeida. Generalized skin reactions in patients with MDS and
CMML treated with azacitidine: effective management with concomitant prednisolone. Leukemia
Research. 2012 Aug;36(8):1071-3. Epub May 21
Silva, G., Cardoso, B. Belo, H., Almeida, A. Vorinostat induces apoptosis and differentiation in
myeloid malignancies: genetic and molecular mechanisms. PLoS One, January 2013 | Volume 8 |
Issue 1 | e53766
Pierdomenico F, Esteves S, Almeida A. Efficacy and tolerability of 5-day azacytidine doseintensified regimen in higher-risk MDS. Ann Hematol. 2013 Apr 21.
Almeida A. Modifying disease in CMML: Who responds to Azacitidine? Leuk Res. 2013
Jun;37(6):603-4. doi: 10.1016/j.leukres.2013.02.004. Epub 2013 Feb 28.
Pierdomenico F, Almeida A. Treatment of Acute Erythroleukemia with Azacytidine: a case series.
Leukemia Research Reports. May 2013
Almeida A., Modifying disease in CMML: who responds to Azacitidine? Leukemia Research 2013
Jun;37(6):603-4.
António Almeida, Hematologia na mulher pós-menopausa. Capitulo no livro MEDICINA NA
MULHER PÓS-MENOPAUSA, Editora Lidel 2014
Almeida A., Optimizing treatments in rare diseases: will our evidence come from registry
data? Leukemia Research 2014 38: 421-422
Lindberg EH, Almeida A, Enoksson F, de Wit TD, Strivens J, Naeve A, Toh CH. Survey of
professional competence in hematology in Europe. Haematologica. 2014 Mar;99(3):404-8.
Joana R. Costa, Valentina Sofia Caputo, Kalliopi Makarona, D Mark Layton, Irene AG Roberts,
Antonio Almeida, and Anastasios Karadimitris. Cell type-specific transcriptional regulation of
PIGM underpins the divergent hematologic phenotype in inherited GPl deficiency. Blood 2014. In
press
Louise de Swart, Alex Smith, Thomas Johnston, Detlef Haase, Jackie Droste, Pierre Fenaux, Argiris
Symeonidis, Guillermo Sanz, Eva Hellström-Lindberg, Jaroslav Cermak, Ulrich Germing, Reinhard
Stauder, Otilia Georgescu, Marius MacKenzie, Luca Malcovati, Mette Skov Holm, Antonio Medina
Almeida, Krzysztof Mądry, Borhane Slama, Agnes Guerci-Bresler, Laurence Sanhes, Odile BeyneRauzy, Elisa Luno, David Bowen and Theo de Witte. Validation of the Revised International
Prognostic Scoring System (IPSS-R) in patients with Lower-risk Myelodysplastic Syndromes: a
Report from the Prospective European LeukemiaNet MDS (EUMDS) Registry, BJH 2015
Cardoso BA, Belo H, Barata JT, Almeida AM. The Bone Marrow-Mediated Protection of
Myeloproliferative Neoplastic Cells to Vorinostat and Ruxolitinib Relies on the Activation of JNK
and PI3K Signalling Pathways. PLoS One. 2015 Dec 1;10(12)
Hélio Belo, Gabriela Silva, Bruno A Cardoso, Beatriz Porto, Jordi Minguillon, José Barbot, Jorge
Coutinho, Jose A. Casado, Manuela Benedito, Hema Saturnino, Emília Costa, Juan A. Bueren, Jordi
Surralles, Antonio Almeida. Epigenetic alterations in Fanconi anaemia: Role in pathophysiology
and therapeutic potential. PLoS ONE 2015 Oct
Design of the randomized, Phase III, QUAZAR AML Maintenance trial of CC-486 (oral azacitidine)
maintenance therapy in acute myeloid leukemia. Roboz GJ, Fernandez PM, Selleslag D, Wei A,
Jang JH, Falantes J, Voso MT, Sayer S, Porkka K, Marlton P, Almeida A, Mohan S, Ravandi-Kashani
F, Skikne B, Kantarjian H. Future Oncol. 2016 Jan 19. [Epub ahead of print]
Línguas:
Domínio das seguintes línguas (falado e escrito):
Portuguesa
Inglesa
Francesa
Italiana
Espanhola
Lisboa, 23 de Março de 2015