2ª LISTA DE EXERCÍCIOS – QUIMICA ORGÂNICA Profº. Sandro

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2ª LISTA DE EXERCÍCIOS – QUIMICA ORGÂNICA Profº. Sandro
2ª LISTA DE EXERCÍCIOS – QUIMICA ORGÂNICA
Profº. Sandro Lyra
1. (UECE) A "nicotina" pode ser representada pela fórmula abaixo. Quantos
átomos de carbono E quantos hidrogênios existem em uma molécula
desse composto?
a)
b)
c)
d)
10 e 13
10 e 14
9 e 12
8 e 14
A "nicotina" é um composto aromático? Sim ou não?
2. (FCM-MG) A cafeína, um estimulante bastante comum no café, chá, guaraná etc., tem a
fórmula estrutural indicada abaixo.
a)
b)
c)
d)
e)
Podemos afirmar corretamente que a fórmula molecular da
cafeína é:
C5H9N4O2
C6H10N4O2
C6H9N4O2
C3H9N4O2
C8H10N4O2
3. (MACKENZIE) A molécula que apresenta a menor cadeia alifática, insaturada e que contém
um carbono quaternário é:
a) C6H12
b) C5H12
c) C2H4
d) C5H10
e) C5H10
4. (PUCMG) Um composto orgânico de cadeia aberta, insaturada, ramificada, com carbono
quaternário, tem cadeia principal com quatro carbonos. Sua fórmula molecular é:
a) C6H13
b) C6H11
c) C6H10
d) C6H14
e) C6H6
5. (FEEVALE-RS) Marque a alternativa correta que apresenta classificação da cadeia carbônica
da essência de abacaxi, cuja fórmula estrutural é:
a)
b)
c)
d)
e)
Aberta, ramificada, heterogênea e saturada
Aberta, normal, heterogênea e saturada
Aberta, normal, heterogênea e insaturada
Aberta, ramificada, homogênea e saturada
Aberta, ramificada, heterogênea e insaturada
Qual o número de ligações sigmas no composto?
Qual o nox do carbono que faz ligação π ?
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6. (Ufam) A cadeia carbônica abaixo é classificada como:
a)
b)
c)
d)
e)
Aberta, ramificada, insaturada, heterogênea
Alicíclica, ramificada, insaturada, heterogênea
Acíclica, ramificada, insaturada, homogênea
Alifática, linear, saturada, homogênea
Aberta, linear, saturada, heterogênea
Qual o nox do carbono hidroxilado?
7. (UFSM-RS) O mirceno, responsável pelo "gosto azedo da cerveja", é
representado pela estrutura ao lado:
Considerando o composto indicado,assinale a alternativa correta quanto à
classificação da cadeia.
a) acíclica, homogênea, saturada
b) acíclica, heterogênea, insaturada
c) cíclica, heterogênea, insaturada
d) aberta, homogênea, saturada
e) aberta, homogênea, insaturada
Qual o número de ligações sigmas e π no composto mirceno?
8. (PUC-RS) O eugenol é um composto de odc agradável cuja fórmula é:
a)
b)
c)
d)
e)
9.
a)
b)
c)
d)
e)
Este composto é utilizado como antisséptico bucal o
número de átomos de carbono secundário é:
2
3
7
8
10
Qual o número de ligações π no composto eugenol?
Qual o nox do carbono primário ligado ao oxigênio?
(Mackenzie-SP) O composto abaixo apresenta:
cadeia carbônica insaturada.
somente carbonos primários.
um carbono quaternário.
três carbonos primários e um terciário.
cadeia carbônica heterogênea.
Qual o nox do carbono ligado ao átomo de nitrogênio?
10. (FGV-SP) O composto de fórmula
apresenta quantos
respectivamente?
a) 5, 5, 2 e 1
carbonos
b) 5, 4, 3 e 1
primários,
secundários
c) 7, 4, 1 e 1
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terciários
d) 6, 4, 1 e 2
e
quaternários,
e) 7, 3, 1 e 2
11. A megafona (estrutura abaixo) é um composto natural que possui atividade antiumoral. Ela é
encontrada nas raízes de louro rosa ou Aniba rnegaphylla Mez à qual deve seu nome.
Considerando-se a estrutura da megafona e as afirmativas seguintes, assinale a opção que
contém apenas as corretas.
I. O composto possui 6 carbonos
primários;
II. A megafona possui pelo menos um
anel aromático;
III. A megafona possui 6 ligações π ;
IV. Há 2 carbonos quaternários na
estrutura da megafona.
a)
b)
c)
d)
e)
I e ll
II e IV
I e III
III e IV
I e IV
12. A capsaicina e a piperina, cujas estruturas estão representadas abaixo, são substâncias
responsáveis pelo efeito picante das pimentas.
a)
b)
c)
d)
e)
Com base nessas informações, assinale a alternativa correta:
Ambas as moléculas possuem 8 elétrons π.
A capsaicina possui apenas 3 carbonos primários.
A piperina possui dois anéis aromáticos em sua estrutura.
As moléculas possuem a mesma fórmula molecular.
A piperina possui 10 carbonos secundários.
13. (UFJF-MG) Identifique o número de carbonos primários existentes na
dimetil-6-etil-nonano:
a) 3
b) 4
c) 6
d) 5
molécula do 4,5e) 7
Para responder as questões 14 e 15, considere o composto 2,3-dimetil butano.
14.
a)
b)
c)
d)
e)
O hidrocarboneto tem fórmula molecular:
C4H10
C5H10
C6H10
C6H12
C6H14
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15. Pode-se considerar que a molécula do hidrocarboneto é formado pela união de dois radicais:
a) metil
b) etil
c) n-butil
d) i-propil
e) fenil
16.
a)
b)
c)
d)
e)
(UFJF-MG) Classifique a cadeia da molécula 3-metilpent-1-eno:
cíclica, ramificada, saturada, homogênea
acíclica, normal, insaturada, heterogênea
acíclica, ramificada, insaturada, homogênea
acíclica, ramificada, saturada, homogênea.
acíclica, ramificada, saturada, homogênea.
17. (UNIFAP) A nomenclatura oficial para a fórmula a seguir é:
a)
b)
c)
d)
e)
2 etil - 3-etilbutano
2 etil - 3-metilhexano
3 metil - 3-etilhexano
2 etil - 3-metilpent-1-eno
3 metil - 2-etilpentano
18. (UNISINOS) Dado o composto orgânico a seguir formulado:
a)
b)
c)
d)
e)
Seu nome correto é:
5-etil-3,3, 4-trimetil-hept-5-eno.
3, 5-dietil-4, 5-dimetil-hex-2-eno.
2, 4-dietil-2, 3-dimetil-hex-4-eno.
3-etil-4, 5-propil-hept-2-eno.
3-etil-4, 5, 5-trimetil-hept-2-eno.
19. (UNISINOS-RS) Considere o seguinte composto:
a)
b)
c)
d)
e)
Sua nomenclatura correta é:
1, 2-etil-3-propil benzeno
1,2-dimetil-3-propil benzeno
1-propil-2, 3-dimetil benzeno
o-dimetil m-propil benzeno
m-dimetil o-propil benzeno
20. (PUC-PR) Pelo sistema IUPAC, a nomenclatura correta para os compostos abaixo:
a)
b)
c)
d)
e)
é, respectivamente:
3,4-dimetil-hexano e 2-fenil-hex-3-ino.
3,4-dimetil-hexano e 5-fenil-hex-3-ino.
3,4-dimetil-hexano e 2-benzil-hex-3-ino.
3-metil-2-etil-hexano e 2-benzil-hex-3-ino.
3-metil-2-etil-pentano e 2fenil-hex-3-ino.
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21. (FUNIOESTE-PR) Com relação á fórmula do 1,2-dimetil-ciclopropano:
I. Possui seis hidrogênios presos em carbonos primários.
II. Apresenta cinco carbonos.
III. Possui 3 carbonos secundários.
IV. Apresenta todos os carbonos unidos por ligação do tipo sigma.
V. Possui quinze ligações sigma.
Dê a fórmula estrutural do composto e identifique as afirmações corretas.
22. Considere as seguintes substâncias e suas fórmulas estruturais:
I.
antídoto efetivo no envenenamento por arsênio
II. gás mostarda, usado nas guerras químicas
III. uma das substâncias responsáveis pelo degradável
IV. uma das substâncias responsáveis pelo cheiro de alho
Qual(is) pode(m) ser classificada(s) como uma cadeia alifática, normal, insaturada
e heterogênea?
a) todas.
b) somente I e II. c) somente I.
d) somente III.
e) somente IV.
23. O algodão (celulose) é muito utilizado no fabrico de fibras de tecidos. Muitas fibras são
coradas com substâncias como o índigo. A fórmula estrutural plana do índigo pode ser
representada por:
Sobre a estrutura do índigo, são feitas as seguintes
afirmações:
I. é um composto heterocíclico.
II. sua fórmula molecular é C16H10O2N2
III. na
molécula
do
índigo
só
existem
carbonos secundários e terciários.
a)
b)
c)
d)
e)
São corretas as afirmações:
somente I e II.
somente II e III.
somente I e III
somente I.
I, II e III.
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24. (MACK-SP) A molécula que apresenta a menor cadeia alifática, insaturada e que contém um
carbono quaternário é:
a) C6H12
b) C5H12
c) C2H4
d) C5H10
e) C5H10
25. (PUC-RS) A "fluxetina", presente na composição química do Prozac, apresenta a
fórmula estrutural;
a)
b)
c)
d)
e)
Com relação a esse composto, é correto afirmar que apresenta:
cadeia carbônica cíclica e saturada.
cadeia carbônica aromática e homogênea.
cadeia carbônica mista e heterogênea.
somente átomos de carbonos primários e secundários.
fórmula molecular C17H16ONF.
26. (UFRGS) O composto (5) (+) Sulcatol, cuja fórmula estrutural é mostrada abaixo, é um
feromônio sexual do besouro da madeira (Gnothotricus retusus).
a)
b)
c)
d)
e)
Com relação ao (5) (+) Sulcatol, pode-se afirmar que ele possui cadeia carbônica:
alifática, homogênea, insaturada e ramificada.
alicíclica, heterogênea, insaturada e ramificada.
acíclica, homogênea, insaturada e normal.
alifática, homogênea, saturada e ramificada.
homocíclica, insaturada, heterogênea e ramificada.
GABARITO
1. B; sim
2. E; sim, 1° = 7; 2º = 1;3º = ∅ ; 4º = 0
3. A
4. C
5. B; 19; 3+
6. C: zero
7. E, π = 3; sigmas = 25
8. C; π = 4; 2–
9. D; 1+
10. C
11. A
12. E
13. D
14. E
15. D
16. C
17. D
18. E
19. B
20. A
21. I, II, IV e V
22. D
23. E
24. A
25. C
26. A
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