Novos aliados no gerenciamento de peso

Transcrição

EDIÇÃO Nº 43
I
Novos aliados no gerenciamento de peso
Capsiate, Fabuless, Fenulife e Insea 2
Cardiologia/Endocrinologia/Nutrologia - PAG. 02
Cardiologia/Endocrinologia - PAG. 06
Cardiologia/Nutrologia - PAG. 07
Endocrinologia/Ginecologia/Nutrologia/Urologia - PAG. 08
Neurologia/Psiquiatria - PG. 10
Urologia/Oncologia - PAG. 12
Dermatologia/Odontologia/ Ortopedia /Reumatologia - PAG. 13
Dermatologia - PAG. 14
•Cardiologia/Endocrinologia/NUTROLOGIA
Capsiate
Aumento na termogênese
Descrição:
Ingrediente clinicamente aprovado para Redução de Peso.
Os capsinóides são uma família de compostos que são
análogos à capsaicina, mas com propriedades não
pungentes. São cerca de 1000 vezes menos pungentes
quando comparados com a capsaicina. São extraídos
da Capsicum Annuum (pimenta doce), a única não
pungente das pimentas. Os capsinóides fazem parte de
um grupo que inclui o Capsiate®, dihydrocapsaicina e
homodihidrocapsaicina.
Propriedades:
Capsiate possui propriedades de aumento de termogênese
e do consumo de energia corporal, promove o metabolismo
energético e diminui o acúmulo de gordura corporal, eleva a
temperatura corporal e o consumo de oxigênio em humanos
e conseqüentemente aceleração do metabolismo lipídico.
Estudos sugerem que a ingestão de Capsiate durante pelo
menos duas semanas ocasionou supressão do acúmulo
de gordura corporal, especialmente de gordura visceral, e
promoveu redução do peso corporal dos participantes do
estudo, redução do colesterol também efeitos antioxidantes,
antiinflamatórios e mostrou efeito anti-obesidade.
Dose usual: 5-10mg/dia
Informativo Técnico • Dermo Ervas 02
Sugestão de fórmula:
Capsiate ....................................................................6mg
60 cápsulas
Tomar 1 cáps ao dia.
Fabuless
efeito sacietógeno
Composição de Fabuless:
Fabuless é um pó emulsionável patenteado, contendo óleo
de palma revestido com galactolipídeos de óleo de aveia,
que é naturalmente rico neste tipo de lipídeo polar.
Mecanismo de ação:
A microestrutura de Fabuless foi criteriosamente
desenvolvida para retardar a digestão das gotículas de óleo
de palma no estômago e no intestino delgado. As gotículas
passam relativamente intactas através da primeira parte do
trato digestório para a parte distal do intestino delgado, o
íleo. A gordura não digerida no íleo faz com que o indivíduo
se sinta confortavelmente satisfeito. Este mecanismo
de sinalização, também conhecido como “mecanismo
de freio ileal”, envolve aumento dos níveis do hormônio
da saciedade GLP-1 (Glucagon-like peptide-1), e causa
um efeito sacietógeno, que comprovadamente faz comer
menos.
Indicações:
• Indicado para pessoas que estão ou não acima do peso,
porém desejam gerenciá-lo, por meio do controle da
fome e da redução de ingestão calórica.
• Indicado também para pessoas que desejam não
recuperar o peso perdido, pois estudos demonstraram
que indivíduos que tomaram Fabuless mantiveram
o peso, e a diminuição da gordura corporal e da
circunferência da cintura.
Recomendação de uso: Aconselha-se a ingestão de 6g
de Fabuless uma vez ao dia (preferencialmente no café da
manhã). Estudos demonstraram melhores resultados com
a tomada de Fabuless no café da manhã ou almoço, devido
ao seus efeitos prolongados por horas. Nas duas primeiras
semanas, sugere-se a ingestão duas vezes ao dia (café da
manhã e almoço). Fabuless pode ser adicionado em shakes,
sachês, sopas, iogurtes, bebidas, suplementos alimentares
líquidos, gomas, chocolates ou qualquer base alimentícia;
considerando que ele possui leve sabor adocicado.
Fenulife
Auxilia no controle de peso
Auxilia no controle do índice glicêmico
Auxilia na prevenção do refluxo gastroesofágico (azia)
Estudo Científico:
Quatro diferentes estudos foram realizados no Centro
de Dieta e Saúde da Universidade de Ulster da Irlanda do
Norte, com o objetivo de avaliar o efeito de Fabuless™ em
promover a saciedade e a diminuição de ingestão calórica.
Estes estudos foram publicados no International Journal of
Obesity em 2000 e 2001, e no European Journal of Clinical
Nutrition em 2002 e 2006.
Fabuless .....................................................................6g
30 saches
Dissolver 1 sache em 1 copo de leite ou suco 1 x ao dia.
Referências Bibliográficas:
1. DIEPVENS K.; SOENEN S.; STEIJNS J.; ARNOLD M. Westerterp-Plantenga M.
Long-term effects of consumption of a novel fat emulsion in relation to
bodyweight
management. Int. J. Obes. (6) 942-9, 2007;
2. GRAAF C.; BLOM W.; SMEETS P.; STAFLEU A.;HENDRIKS H. Biomarkers of
satiation and satiety. American Journal of Clinical Nutrition, Vol. 79, No. 6,
p.946-961, June, 2004;
3. Literatura do fabricante;
Descrição:
FenuLife® é um extrato padronizado produzido por
exclusivo processo patenteado com alta concentração de
galactomana do feno grego (Trigonella foenum graecum).A
galactomana é um polissacarídeo tridimensional de
estrutura ramificada que promove uma ótima capacidade
de retenção de água, formando um gel viscoso.
FenuLife® possui alto nível de fibras solúveis padronizadas
e é obtido à partir de uma variedade própria de organismos
não geneticamente modificados do feno grego, chamada
Canafen. FenuLife® apresenta incomparável capacidade
de retenção de água, promove um efeito de “saciedade”
no estômago e uma diminuição do esvaziamento gástrico.
FenuLife® é uma fibra altamente eficiente.
Indicações:
Auxilia no controle de peso: sensação de saciedade
ou plenitude gástrica; auxilia no controle do índice
glicêmico: diminui a velocidade do esvaziamento
gástrico e consequentemente, a absorção de glicose;
auxilia na prevenção do refluxo gastroesofágico (azia)
diminui a produção excessiva de ácido e a massa viscosa
impede que o suco gástrico volte até o esôfago.
Estudos sobre saciedade apoiam o uso do Fenulife®:
Novos estudos de saciedade sustentam o uso do FenuLife®
em indicações de manutenção de peso. Em um estudo
clínico recente, o FenuLife®, com suas fibras, mostrou
ser um ingrediente efetivo, aumentando a sensação de
saciedade. Os participantes receberam 0g, 4g ou 8g do
FenuLife® em uma bebida, juntamente com um café
da manhã pobre em fibras. Após a refeição, o grupo
que recebeu 8g de FenuLife® reportou uma saciedade
significantemente maior por um período maior, além de
ingerir menos calorias na refeição subsequente.
Efeito do FenuLife® na glicose sanguínea e refluxo ácido:
No estômago, FenuLife® absorve umidade, formando
uma massa espessa e viscosa, que é a chave para suas
propriedades saudáveis incomparáveis. Essa massa com
03 Informativo Técnico • Dermo Ervas
Semente de Palma
viscosidade aumentada leva a um esvaziamento gástrico
reduzido e diminui a absorção de glicose, promovendo
sensação de saciedade e prevenindo o refluxo gástrico.
FenuLife® foi avaliado para essas indicações e demonstrou
efeitos benéficos. Com Fenulife® a absorção de glicose
ocorre de maneira mais balanceada ao longo do tempo, de
maneira que o indivíduo não apresenta picos (de alta ou de
baixa) nos níveis de glicose sanguínea.
Contra-indicações: Não constam.
Uma vez inibidas ambas enzimas não haverá degradação
dos carboidratos, fazendo assim com que os mesmos não
serão absorvidos em sua maioria. Portanto os carboidratos
não conseguirão ser digeridos e serão enviados diretamente
ao intestino para sua eliminação através das fezes. Esse
mecanismo apresenta uma alternativa segura para auxiliar
as dietas de emagrecimento e para diabéticos que precisam
diminuir a quantidade de açúcar circulante.
Indicações:
Auxílio no gerenciamento de peso
Redutor do nível de glicose no sangue
Redutor de secreção de insulina
Aperfeiçoa a sensibilidade à insulina.
Dose Usual / Posologia:
A ingestão diária recomendada do FenuLife® é de 1 a 4
gramas 2 horas antes de cada refeição com 2 copos de
água.O FenuLife® mostrou sua eficácia quando consumido
sob a forma de cápsulas, bem como em shakes.
Reações adversas:
Não constam em estudos quaisquer relatos de reações
adversas.
Fenulife ........................................................................1g
Capsiate…………......................................................……3mg
60 cápsulas
Tomar 1 dose antes das principais refeições.
Dosagem:
Ingerir 250mg à 500mg por dia 30 minutos anteriormente
às refeições.
Fenulife..........................................................................2g
Shake base sabor Chocolate qs 1 sache
60 sch
Tomar o conteúdo de 1 sch dissolvido em 200ml de água
ou leite desnatado , 2 hs antes das principais refeições
InSea2 ....................................................................250mg
60 cápsulas
Tomar 1 cáps antes das principais refeições.
Incompatibilidades:
Não há relatos até o momento, nas literaturas pesquisadas
quanto à sua incompatibilidade.
1. Dossiê técnico do fabricante (Frutarom) - Distribuído no Brasil e no mercado
magistral com exclusividade pela DEG.
Desenvolvimento Clínico: Estudos humanos
completos e contínuos.
InSea 2
bloqueador da digestão e absorção de açúcar e
carboidrato
Descrição/Propriedades: InSea2 é composto de polifenóis
extraídos de Algas Marrons (Ascophyllum nodosum e Fucus
vesiculosus)
O InSea2 é o primeiro bloqueador de carboidratos com
ação dupla, agindo nas duas principais etapas de absorção
de carboidratos presentes no organismo.
O InSea2 age inibindo duas enzimas: a alfa-glucosidase e a
alfa-amilase, o que o torna superior à bloqueadores simples
de amido que agem inibindo somente a alfa-amilase.
InSea2 produziu resultados estatisticamente significativos
em um recente estudo clínico em humanos. Em um
cruzamento randomizado, duplo cego, controlado por
placebo liderada pelo Instituto de Nutracêuticos e Alimentos
Funcionais da Universidade Laval, 500 mg de InSea2 induziu
uma diminuição de 44 % na resposta glicêmica normal que
segue a ingestão de uma refeição padronizada ( pão branco,
P = 0,046) em 23 voluntários saudáveis. InSea2 também
induziu uma redução de 22% na produção de insulina
inicial (P = 0,045) e uma redução de 5,9 % na área sob a
curva da resposta à insulina (P = 0,031). InSea2 melhorou
a sensibilidade à insulina em 6,9 % (índice Cederholm, P
= 0,047) após uma única dose do produto. Os resultados
deste estudo foram apresentados no Encontro de Biologia
Experimental, em Anaheim, Califórnia, em abril de 2010.
1. Fabricante InnoVactiv fornecido por Idealfarma.
Estudo japonês, publicado em janeiro de 2005 pelo American
Journal of Clinical Nutrition , EUA, mostrou a eficácia da
administração de catequinas do Green tea na redução do
peso corporal e na melhora dos níveis de LDL –colesterol
malondialdeído -modificado.
A suplementação diária de Green tea promoveu:
• Redução do peso corporal;
• Redução do IMC;
• Redução da circunferência da cintura;
• Redução da massa de gordura;
• Redução da gordura subcutânea;
• Mudanças na concentração sérica de LDL, positivamente
associadas às mudanças da gordura corporal.
Estudo clínico:
O consumo de green tea rico em catequinas auxilia a
perda de gordura abdominal em pacientes obesos e
sobrepesados
Influência de uma bebida de chá verde rica em catequinas
• Adultos com sobrepeso e obesidade;
• Bebida contendo aproximadamente 625 mg de catequinas
com 39 mg de cafeína ou de uma bebida controle (39 mg de
cafeína sem catequinas) por 12 semanas;
• Resultados:
o consumo de catequina do chá verde promove redução
da gordura abdominal e dos níveis de triglicérides em
pacientes obesos e sobrepesados praticantes de exercícios
indutores de perda de peso.
J Nutr. 2009 Feb;139(2):264-70. Epub 2008 Dec 11. (1)
Conclusão:
O consumo diário de catequinas é útil na prevenção e
na melhora do tratamento da obesidade e de doenças
relacionadas com essa condição.
Am J Clin Nutr. 2005 Jan;81(1):122 -9.
From Health Care Products Research Laboratorie No.1, Kao Corporation,
Tokyo, Japão
CHÁS
Chá verde ................................................................500 mg
Veículo aromatizado sabor abacaxi ou limão qs 60 sachês
Dissolver o conteúdo de um sachê em 200 ml de água gelada
ou quente e consumir em seguida.
Consumir um sachê, 1 a 2 vezes ao dia, ou conforme
orientação médica.
Chá vermelho ...........................................................250 mg
Veículo aromatizado sabor frutas vermelhas qs 60 saches
Dissolver o conteúdo de um sachê em 200 ml de água
gelada ou quente e consumir em seguida.
Consumir um sache, 1 a 2 vezes ao dia, ou conforme
Chá composto termogênico
Chá verde (instantâneo)............................................ 300 mg
Chá vermelho (instantâneo)......................................300 mg
Chá branco (instantâneo)......................................... 300 mg
Faseolamina..............................................................500 mg
Cassialamina.............................................................500 mg
Veiculo aromatizado sabor abacaxi ou limão qs 60 saches
Dissolver o conteúdo de um sachê em 200 ml de água
gelada ou quente , e consumir em seguida.
Consumir um sachê, 1 a 2 vezes ao dia, ou conforme
Literatura Consulfarma
Suplementos com Green tea
•Cardiologia/Endocrinologia
Acarbose
hipoglicemiante /inibidor enzimático
Descrição: A acarbose é um pseudoglicossacarídeo
obtido pela biotecnologia, a partir de filtrados do cultivo
de actinomicetos, do gênero dos actinoplanos, como
metabolismo secundário. Comporta-se como inibidor da
alfa-glicosidase e perante sua ação reduz o aumento das
concentrações de açúcar no sangue depois do ingresso
de carboidratos. A acarbose pode ajudar no controle do
diabetes mellitus dependente ou não de insulina.
Propriedades farmacodinâmicas:
É um inibidor de a- glicosidases intestinais (maltase,
isomaltase, sacarase, glicoamilase), retardando a absorção
de carboidratos e, conseqüentemente, a entrada da glicose
na circulação. Isto permite que a célula b com menor
capacidade de produzir insulina tenha mais tempo para
secretar insulina e metabolizar a glicose absorvida. A
acarbose não causa má-absorção. Seu principal efeito
ocorre sobre a glicemia pós-prandial (40 a 50 mg/dl),
sem provocar hiperinsulinemia e, portanto, sem causar
hipoglicemia. O efeito de redução da glicemia de jejum é
da ordem de 25 a 30 mg/dl. Além disso, diminui de modo
consistente a trigliceridemia pós-prandial em cerca de
20%. A acarbose é particularmente útil em pacientes
diabéticos que permanecem com hiperglicemia moderada
(125 a 150 mg/dl) apesar da dieta e exercício, logo após o
diagnóstico como monoterapia, ou naqueles com glicemia
de jejum próxima dos valores aceitáveis, porém com glicohemoglobina aumentada, ou ainda durante o tratamento
com sulfoniluréias e/ou metformina. A acarbose não
provoca aumento de peso, podendo diminuí-lo em doses
elevadas.
No tratamento conjunto com sulfoniluréia e/ou insulina, a
acarbose atenua o ganho de peso que comumente ocorre.
Indicações:
• No diabetes mellitus do tipo II, tanto como monoterapia
como associada com outros fármacos hipoglicemiantes.
• Pode ser utilizadas em pacientes com diabetes tipo
I, administrada, neste caso, sempre associada com
insulina para nivelar as flutuações glicêmicas.
• Pacientes pré diabéticos (intolerância à glicose)
A acarbose é indicada para pacientes com resistência
celular à insulina, picos pósprandiais elevados,
normalmente obesos ou acima do peso, mas que ainda
não chegaram a níveis baixos de insulina, e seus valores
glicêmicos em jejum e no pós-prandial estão acima dos
normais, porém abaixo dos considerados indicativos
de diabetes. Cerca de 50% dos pré-diabéticos podem
chegar ao diabetes em 10 anos.
Estudo científico:
Diversos estudos comprovam o efeito hipoglicemiante da
Acarbose. Em um estudo a acarbose mostrou a capacidade
de reduzir a progressão do pré-diabetes para o diabetes tipo
2, além de comprovar proteção cardiovascular. No grupo
que utilizou acarbose os pacientes desenvolveram menos
infarto do miocárdio e menos novos casos de hipertensão
arterial, situação comum em diabéticos.
Dosagem:
Dosagem inicial: A dosagem inicial recomendada é de
25 mg via oral, 3 vezes ao dia, no início de cada uma das
refeições principais.
Dosagem de manutenção: Deve ser ajustada a intervalos
de 4 a 8 semanas, com base nos níveis de glicemia pósprandial de uma hora e na tolerabilidade.
Varia de 50 a 100 mg 3 vezes ao dia. Entretanto, considerando
que os pacientes com baixo peso corporal talvez corram
maior risco de elevação das transaminases séricas, apenas
os pacientes com peso corporal superior a 60 kg devem ser
considerados para titulação de uma dosagem superior a 50
mg 3 vezes ao dia. Se não houver maior redução nos níveis
de glicemia pós-prandial ou de hemoglobina glicosilada
com 100 mg 3 vezes ao dia, deve-se considerar a redução
da dosagem. Uma vez estabelecida uma dosagem que seja
eficaz e tolerada, esta deve ser mantida.
Reações adversas:
Nos primeiros dias de tratamento podem ocorrer alguns
efeitos secundários, como: flatulência (gases), sensação
de volume aumentado e dores abdominais. Com pouca
freqüência podem surgir náuseas (enjôo), fezes amolecidas
ou mesmo diarréia (principalmente após as refeições que
contenham alimentos com sacarose (açúcar). Quando não
se segue a dieta indicada para diabetes, pode ocorrer um
agravamento desses efeitos secundários. Normalmente,
estes sintomas desaparecem com o uso continuo do
insumo, com a continuidade rigorosa da dieta prescrita e
com a posologia correta. Não tratar com antiácidos estes
sintomas secundários. Se os sintomas permanecerem por
mais de 2 ou 3 dias, ou se forem sérios, principalmente nos
casos de diarréia, o tratamento deve ser reavaliado.
Existem relatos muito raros de casos de hepatite ou
icterícia (doenças do fígado) associada a lesões no fígado.
Muito raramente as análises para avaliar o funcionamento
do fígado podem apresentar valores alterados, que são
passageiros com a continuidade do tratamento.
Raramente podem ocorrer reações na pele (erupção,
vermelhidão, urticária). Sintomas de edema, paralisia
intestinal parcial (subíleo) ou paralisia intestinal (íleo) e
pneumatose sistóide intestinal são desconhecidos.
Interações medicamentosas:
As interações com os hidratos de carbono constituem,
certamente, as ações terapêuticas desejadas. Contudo,
deverá ser considerada a possibilidade de aparição de
diarréias se forem utilizadas doses muito elevadas de
sucedâneos do açúcar, como o sorbitol e o xilitol.
Durante o uso de acarbose, deverá ser evitada a
administração concomitante de antiácidos, colestiramina,
•Cardiologia/Nutrologia
produtos de absorção intestinal e enzimas digestivas, uma
vez que eles podem influir na atividade da acarbose.
A acarbose pode aumentar ou diminuir os efeitos da
digoxina, com isso, a digoxina pode precisar de ajuste.
Adsorventes intestinais (p. ex.: carvão) e medicamentos à
base de enzimas digestivas, que atuam sobre carboidratos
(p. ex.: amilase, pancreatina), podem reduzir o efeito de
acarbose e não devem ser ingeridos concomitantemente.
Certos medicamentos tendem a produzir hiperglicemia e
interferir no controle da glicemia.
Entre estes medicamentos incluem-se: Tiazídicos e
outros diuréticos, corticosteróides, fenotiazinas, produtos
tiroidianos, estrogênicos, anticoncepcionais orais, fenitoina,
ácido nicotínico, simpatomiméticos, bloqueadores dos
canais de cálcio e isoniazida.
Contra-indicações:
• Hipersensibilidade ao fármaco.
• Pacientes menores de 18 anos.
• Pacientes com doença intestinal crônica, hérnias agudas,
tumores intestinais, síndrome de Roemheld, ou outras
situações que possam se agravar pelo aumento de gases
intestinais.
• Problemas renais (o paciente deverá consultar o médico
antes).
• Gravidez e lactação.
Acarbose ...................................................................25mg
90 cápsulas
Posologia: Tomar 1 cápsula 3 vezes ao dia, meia hora
antes das refeições, com um copo d’água.
Literatura do fornecedor Gamma.
• P.R.Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
• The Merck Index – Fourteenth edition
Red yeast rice
Equilíbrio do perfil lipídico de forma natural
Descrição/Propriedades:O red yeast rice faz parte
da alimentação dos Chineses há centenas de anos. É
igualmente utilizado pela medicina tradicional chinesa.
O red yeast rice resulta da fermentação de uma estirpe
específica de levedura vermelha (Monascus purpureus)
no arroz. A primeira descrição detalhada do seu fabrico e
utilização para reforçar a saúde cardiovascular encontra-se
numa farmacopéia da época da dinastia Ming. O red yeast
rice contém as monacolinas – que possui a propriedade
de agir como inibidor da HMG-CoA redutase, uma enzima
que regula a síntese do colesterol no fígado. Contém
igualmente esteróis (beta-sitosteróis, campesterol,
estigmasteróis e sapogeninas), isoflavonas e ácidos gordos
monoinsaturados.
Estudos indicam que nos indivíduos com um nível de
colesterol total superior ao normal o Red yeast rice tem um
efeito benéfico:
• Tomado durante oito semanas na dose de 1,2 g por dia
por indivíduos com um nível de colesterol total igual ou
superior a 230 mg/dl, reduziu os níveis séricos de colesterol
total, de colesterol LDL e de triglicerídeos e aumentou os
níveis de colesterol HDL;
• Comparada com as estatinas durante três meses, a
tomada de red yeast rice associada a óleo de peixe e a
um programa multidisciplinar de 12 semanas produziu
resultados ligeiramente superiores: uma redução do
colesterol LDL de 42,4% contra 39,6% com as estatinas,
uma diminuição dos triglicerídeos e uma perda de peso
mais significativa;
• A tomada de 1,8 g de red yeast rice durante seis meses por
indivíduos que interromperam o tratamento com estatinas
devido às dores musculares resultantes desse tratamento –
associada a um programa de formação incluindo dietética,
exercício físico e gestão do stress – teve um efeito benéfico
no colesterol LDL, que baixou mais do que no grupo que
tomou um placebo.
Precauções:
Quando administrada como monoterapia não produz
hipoglicemia. Se esta aparecer quando da utilização de
acarbose como tratamento coadjuvante, recomenda-se a
administração de glicose.
Deve-se tomar precauções nos casos hipoglicêmicos.
Caso o paciente estiver tomando outros medicamentos
para controlar a glicemia, deverá tomar alguns cuidados.
Se estiver tomando insulina, metformina ou sulfoniluréia
para controlar o açúcar no sangue, poderá evitar episódios
hipoglicêmicos ingerindo açúcar, quando sentir que o nível
de açúcar no sangue está muito baixo. Quando o paciente
estiver tomando acarbose, não tratar estes episódios com
açúcar comum (sacarose), tomar neste caso a glicose
(também conhecida como dextrose).
•Endocrinologia/Ginecologia/Nutrologia/Urologia
Indicações:
• Regulariza os níveis de colesterol total.
• Reduz o LDL.
• Aumenta o HDL.
• Reduz os níveis de triglicéridos e Homocisteínas.
• Anti agregante plaquetário.
• Diminui os depósitos de colesterol nas artérias.
Dosagem:
Adultos: Tomar por via oral, 2 cápsulas de 300mg, 1-2 vezes
ao dia, de preferência com as refeições.
Não exceder 4 cápsulas no período de 24 horas.
Reações adversas:
Dor de cabeça, indigestão, azia, gases, tonturas, dores nos
músculos,dores nas articulações inflamação no fígado.
Contra-indicações:
Pessoas com problemas hepáticos não devem tomar o Red
Yeast Rice, pois o insumo pode provocar um ligeiro aumento
das enzimas hepáticas.
Gestantes, nutrizes e crianças não devem utilizar este
insumo.
Red yeast rice ..........................................................600mg
60 cápsulas
Posologia: Tomar 1 dose 1 a 2 vezes ao dia, meia hora
antes das refeições, com um copo d’água.
Referências bibliográficas:
• Literatura do fornecedor Gamma.
DIM-Di indol metano
Nutriente antiestrogênico natural
Proteção natural contra efeitos dos estrógenos
Quimioprevenção do câncer
10x + potente que seu precursor I3C
Descrição/Propriedades: DIM = metabólito natural do
indol 3 carbinol (I3C), é um componente natural dos
vegetais crucíferos, entretanto é necessário ingerir como
suplemento para aumentar sua absorção. É suplemento
natural para a prevenção do câncer, principalmente para
aqueles relacionados a efeitos dos estrógenos.
É um fitonutriente que promove um balanço hormonal
saudável.
I3C é um fitoquímico encontrado em grandes quantidades
nas espécies Brassica ou vegetais crucíferos (couve,
brócolis, couve-flor e couve de Bruxelas).
Nos vegetais encontramos a glucobrassicina (3-indolilmetil
glucosinolate) que é hidrolizada por uma enzima endógena
da planta a mirosinase que no final do processo fornece o
I3C.
Nas condições ácidas do estômago o I3C ingerido é
convertido em uma série de oligômeros entre eles o
’3,3´-Di-Indol-Metano (DIM), que é o principal responsável
pelos efeitos do I3C in vivo, tais como o antitumoral
(diminui a proliferação, aumenta a apoptose e diminui a
neoangiogênese) e a desintoxicação hepática (aumenta a
expressão das enzimas de fase I e fase II).
DIM é 10x mais potente que seu precursor I3C (que é
altamente instável e não possui atividade biológica antes de
ser convertido em DIM).
Ao contrário do I3C, DIM é altamente estável, não requer
conversão nas condições ácidas do estômago e é o mais
ativo fitonutriente na promoção do metabolismo benéfico do
estrógeno.
Evidências epidemiológicas sugerem que dietas ricas em
vegetais estão associadas com baixo risco de neoplasias
dependentes de estrógeno como o câncer de mama.
As propriedades do DIM são estudadas a mais de 30 anos.
A sua capacidade em inibir o crescimento de tumores data
desde 1978.
Em 1975, o DIM se identificou como um indol natural que
afeta o metabolismo de produtos químicos cancerígenos.
Outros estudos vieram confirmar estes primeiros trabalhos
e mostraram a capacidade de proteção que tem o DIM frente
aos elementos cancerígenos do meio.
Em 1999, um estudo sobre células humanas de câncer
de mama mostrou que o DIM bloqueia os receptores
de estrógenos em ausência de estradiol e que inibe o
crescimento de células de câncer estrógeno dependente,
demonstrando assim propriedades antiestrogênicas.
Metabolismo do estrógeno
O metabolismo do estrógeno no organismo é complexo.
Ele é desintoxicado ou eliminado através da fase 1 e 2
caminhos específicos da fase 2: a sulfação e a glucuronidação
(fase 1 e 2 referidas anteriormente).
A sulfação envolve conjugação do estrogênio com sulfato
e a glucuronidação refere-se à ligação do estrogênio com
glucuronida.
A sulfação e a glucuronidação também processam outras
toxinas.
Se a fase 1 está com baixa atividade, vamos ter mais
•Endocrinologia/Ginecologia/Nutrologia/Urologia
Indicações:
A DIM pode ser administrada a pacientes com câncer
de mama e com outros cânceres de ordem hormonal,
tais como o câncer de próstata, assim como outras
doenças de desarranjos hormonais tais como a doença
fibrocística da mama e miomas uterinos.
Promove um metabolismo benéfico do estrógeno tanto
em homens como mulheres;
Aumenta a 2-hidroxilação dos estrógenos, aumentando
a proporção 2/16 dos metabólitos dos estrógenos. Esta
proporção, também denominada equilíbrio «bom/mau»
dos estrógenos, demonstrou ser um fator de predição
de um futuro câncer de mama num estudo prospectivo
realizado em 5000 mulheres italianas. As mulheres com
a proporção 2/16 mais alta tinham um risco reduzido de
desenvolver um câncer de mama.
Os trabalhos demonstraram que o aporte de um
suplemento de DIM permite aumentar essa proporção.
Mecanismos de Ação:
Inibe a ação de uma proteína chamada PPAR- gamma,
responsável pela ativação de células na formação de
câncer, interrompendo o crescimento de tumores. DIM é
uma forma de tratamento para vários tipos de câncer.
Dosagem / Posologia:
50mg, 2 vezes ao dia.
Contra indicações:
Gestantes, lactantes
cardiovasculares.
Efeitos colaterais:
Alteração na coloração da urina pode ocorrer.
• Contraceptivos orais;
• Antiácidos;
• Antirretrovirais (que inibem a reprodução do HIV)
Estudos clínicos:
• Diversos estudos indicam que o DIM inibe o crescimento
de células humanas de câncer de mama e causam sua
apoptose.
• Um estudo sobre mulheres menopáusicas sugere que o
DIM poderia diminuir o risco de câncer de mama.
• Na mulher que padece de síndrome menstrual, o DIM
ajuda a manter a testosterona em sua forma ativa livre, o
que favorece a libido.
• Para determinar se um homem sofre risco de padecer
de câncer de próstata, mede-se geralmente os níveis
de antígeno específico da próstata (PSA), um fator de
crescimento do câncer de próstata. Nas células de câncer
de próstata, o DIM reduz os níveis intracelulares e de PSA
secretada, causados pelo DHT.
• Diversos estudos publicados em 2006 sugerem que o
DIM inibe a proliferação das células humanas de câncer de
próstata e causam sua apoptose.
Em 2002, Hong mostrou que o DIM induziu inibição do ciclo
celular em G1 que variou de 50 a 71% nas células do câncer
de mama humano estrógeno dependente e estrógeno
independente. Este fato foi acompanhado pela ativação
da expressão do p21 mediado pelo Sp1 (promoter specific
transcription factor 1).
Em 2001, Leong mostrou que o DIM provocou efeito
citostático em células do câncer endometrial humano
Ishikawa aumentando em 4 vezes a expressão do TGF-alfa
em 24 horas de exposição. Os níveis da proteína TGF-alfa
aumentou acima de 10 vezes.
Sugestões de fórmulas:
DIM.............................................................................50mg
60 caps
Posologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia.
DIM............................................................................50mg
Glycoxil....................................................................100mg
Resveratrol...............................................................30mg
Lycopene..................................................................10mg
Vit C........................................................................100mg
Vit E........................................................................200mg
Betacaroteno...........................................................10mg
60 caps
Posologia: Tomar 1 cáps 2x ao dia.
e
pacientes
com
problemas
Literatura do Fornecedor Idealfarma Ltda.
estrógeno retido na circulação.
Se a fase 1 estiver com uma atividade normal ou elevada e a
fase 2 estiver lenta, vamos ter mais formas carcinogênicas
do estrógeno a permanecerem na circulação.
Uma vez que o estrógeno é processado na fase 2, é excretado
na bile e na urina. Há uma enzima no organismo chamada
beta-glucuronidase. Quando a atividade desta enzima é
elevada, resulta na liberação de estrógeno e toxinas, que
podem retornar à circulação.
Beta-glucuronidase também aumenta a carcinogenicidade
de certos compostos. Esta enzima é estimulada na ingesta
de carnes e gordura animal e é suprimida pelo consumo
de fibras.
Diversos compostos estão envolvidos na desintoxicação e
eliminação do estrógeno: muitos minerais, vitaminas, ácidos
graxos, aminoácidos, carboidratos e vários fitonutrientes,
incluindo os que se encontram nos vegetais crucíferos. Por
esta razão, é importante consumir brócolis, couve-flor e
couves.
Outros Estrógenos
Os estrógenos podem ser fonte de câncer de mama e
do útero, devido ao papel oxidante do metabolismo dos
estrógenos.
Mas nem todos os estrógenos são cancerígenos. Existe
a 2-hidroxi-estrona que além de ser não carcinogênica,
é anticarcinogênica. Os níveis deste hormônio são
aumentados através de uma nutrição rica em brócolis,
porque estes contêm um nutriente chamado di indol
metano (DIM).
• Neurologia/Psiquiatria
sexuais. Mas esse aspecto varia de paciente para paciente.
Por isso, quando se fala em qualidade de vida, o principal é
ter como foco a eficácia. Outro aspecto importante nesse
sentido é o perfil de efeitos colaterais.
Em relação às drogas antidepressivas de outras classes,
que vantagens a fluvoxamina apresenta?
Em relação aos antidepressivos tricíclicos, a fluvoxamina
tem perfil melhor de segurança, além de ser mais bem
tolerada.
Indicações:
- Tratamento depressão;
- Tratamentos dos sintomas de TOC.
Maleato de Fluvoxamina
Antidepressivo e tratamento dos sintomas do TOC
Descrição/Propriedades: A fluvoxamina é um antidepressivo
eficaz do grupo dos inibidores seletivos da recaptação de
serotonina, podendo ser utilizada por pacientes que
apresentem um transtorno depressivo.
Eficaz também no tratamento do Transtorno Obsessivo
Compulsivo-TOC. Essa é uma característica diferencial em
relação às demais drogas da mesma classe. Muitas vezes, há
casos de depressão em que não há uma comorbidade clara
com o TOC, mas em que existem sintomas de distúrbios de
ansiedade. Também nesses pacientes, a fluvoxamina pode
ter uma eficácia diferencial.
Vantagens da fluvoxamina em relação a outras drogas da
mesma classe
É mais eficaz do que qualquer outro inibidor seletivo de
recaptação de serotonina nos tratamentos de pacientes
com depressão e TOC. Em termos de interações
medicamentosas, a fluvoxamina pode apresentar uma
vantagem, por exemplo, sobre a paroxetina e a fluoxetina,
que inibem frações do citocromo P450 responsáveis pela
metabolização de medicações psiquiátricas e de uso geral.
A fluvoxamina apresenta menor potencial dessas inibições,
ou seja,é mais segura.
Vantagens da fluvoxamina sobre as drogas da mesma
classe em relação à qualidade de vida
Sabe-se que, entre os inibidores de recaptação de serotonina,
alguns são mais pródigos em provocar efeitos colaterais de
ordem sexual, como retardo ejaculatório. Muitos pacientes
que recebem fluvoxamina, ao contrário, apresentam uma
prevalência menor de sintomas relacionados a distúrbios
Dosagem:
Depressão – inicial: 50mg ou 100mg, dose única ao anoitecer.
Dose eficaz diária: 100mg, ajustar de acordo com a resposta
individual do paciente.
* De acordo com a OMS, o tratamento com antidepressivos
deve continuar pelo menos por 6 meses após a recuperação
de um episódio depressivo.
TOC – inicial: 50mg/dia por 3-4 dias.
Dose eficaz diária: 100mg e 300mg
Contra – indicações:
• Não administrar concomitantemente com inibidores da
monoaminoxidase (IMAO).
O tratamento com maleato de fluvoxamina pode ser iniciado
2 semanas após a suspensão de um IMAO irreversível, ou no
dia seguinte após a suspensão de um IMAO reversível (Ex:
moclobemida).
• Deve haver um intervalo de pelo menos 1 semana entre
o término do tratamento com maleato de fluvoxamina e o
início do tratamento com qualquer IMAO.
• Não utilizar em pacientes com hipersensibilidade ao ativo,
• Não administrar em gestantes;
• Não administrar em lactantes (excretada em pequenas
quantidades no leite materno).
• Não administrar em crianças;
• Evitar uso de álcool durante tratamento.
Precauções:
• Possibilidade de suicídio é inerente em pacientes com
depressão;
• Pacientes com insuficiência renal ou hepática devem
inicialmente receber uma dose baixa e ser monitorados;
• Embora raro pode aumentar enzimas hepáticas –
descontinuar tratamento;
• Relatos de sonolência com o tratamento – cautela até que
seja determinada a resposta individual ao ativo;
• Pacientes com história de distúrbios convulsivos – cautela
ao administrar, se ocorrer convulsões – descontinuar;
• Em pacientes idosos, a titulação ascendente da dose deve
ser mais lenta e com cautela;
• Pode haver discreta diminuição no batimento cardíaco (
2 – 6 batidas por minuto);
•Neurologia/Psiquiatria
Reações adversas:
Náusea, às vezes acompanhada com vômito. Geralmente
diminui dentro das 2 primeiras semanas de tratamento.
Enjôo e sensação de queimação na altura do estômago
ou esôfago são os efeitos colaterais mais comuns. Além
desses pode provocar palpitações (sensação desagradável
do batimento cardíaco), dores de cabeça, insônia ou
sonolência, tonteiras, agitação, esquecimentos, diminuição
do desejo sexual.
• IMAO´s;
• Drogas com baixo índice terapêutico: varfarina, fenitoína,
teofilina, clozaína e carbamazepina);
• Antidepressivos tricíclicos.
• Propanolol – aumenta níveis plasmáticos, portanto
diminuir dose;
• Anticoagulantes orais – monitorar tempos de protrombina;
• Lítio e triptofano – aumentam os efeitos serotoninérgicos
do maleato de fluvoxamina – portanto esta associação deve
ser utilizada com cautela.
• Benzodiazepínicos – níveis plasmáticos metabolizados por
via oxidativa podem aumentar com maleato de fluvoxamina.
Estudo Científico
Fluvoxamina no transtorno depressivo maior: um estudo
multicêntrico aberto
OBJETIVO: Este trabalho estudou a eficácia e a tolerabilidade
da fluvoxamina no tratamento, de forma aberta, sem
comparação com placebo ou outros agentes, por 6 semanas,
de pacientes com o diagnóstico de transtorno depressivo
maior (TDM). Constitui-se em objetivo secundário do estudo
avaliar os efeitos da fluvoxamina sobre o sono dos pacientes.
MÉTODOS: Foram incluídos 104 pacientes, maiores de 18
anos, com o diagnóstico de TDM, de acordo com os critérios
do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais,
4ª edição (DSM-IV), e com escores, na Escala de Hamilton
para Depressão, versão de 17 itens (HAM-D 17), de 17 pontos
ou mais. Avaliou-se a eficácia da fluvoxamina por meio das
Escalas HAM-D 17 e da CGI (Impressão Clínica Global). A
análise dos itens 4, 5 e 6 da HAM-D 17 foi utilizada para a
avaliação do sono dos pacientes. Avaliaram-se a segurança
e a tolerabilidade da fluvoxamina ao longo das 6 semanas,
registrando-se quaisquer eventos adversos. A fluvoxamina
foi inicialmente ministrada em doses de 50 ou 100 mg/dia,
podendo haver aumentos progressivos até 300 mg/dia.
RESULTADOS: Dos 104 pacientes incluídos, 81 (78%)
concluíram o estudo. Obtiveram resposta favorável
(diminuição de 50% ou mais na HAM-D 17) 69% dos
pacientes, e a taxa de remissão (HAM-D 17 < 7) foi de 52%.
A análise da CGI indicou ter havido melhora significante (p <
0,001) em relação aos escores de base. A análise específica
dos itens relativos ao sono, na HAM-D 17, revelou melhora
significativa já na segunda visita, mantendo-se ao longo
das 6 semanas. Os eventos adversos foram os esperados
para inibidores seletivos de recaptação da serotonina,
predominando as queixas gastrointestinais, em sua maioria
transitórias e de pequena intensidade.
CONCLUSÃO: O estudo vem confirmar a eficácia e a
tolerabilidade da fluvoxamina no tratamento do transtorno
depressivo maior, assim como sua eficácia no tratamento
das alterações do sono encontradas nos pacientes
deprimidos. O perfil de eventos adversos foi o esperado
para os ISRS, ressaltando-se o fato de que poucos pacientes
relataram disfunção sexual (2,5% dos pacientes).
Jornal Brasileiro de Psiquiatria
J. bras. psiquiatr. vol.56 no.1 Rio de Janeiro 2007
Fluvoxamina ...........................75mg
60 cápsulas
Posologia: Tomar 1 cápsula 1 vez ao dia.
Referências bibliográficas
Fabricante.
MARQUES, Carla. Tratamento farmacológico do transtorno obsessivocompulsivo. Rev.
Bras. Psiquiatr. [online]. 2001, vol.23, suppl.2, pp. 49-51. ISSN 1516-4446.
• Cautela na administração em pacientes com uso
concomitante com drogas que afetam a função plaquetária
(Ex: antipsicóticos atípicos, fenotiazínicos e AINEs), assim
como aos pacientes com histórico de desordens sanguíneas.
•Urologia/Oncologia
Finalidade terapêutica:
• Trata e previne a progressão da hiperplasia prostática
benigna;
• Alivia os sintomas;
• Reduz volume da próstata;
• Melhora fluxo urinário;
• Reduz risco de retenção urinária aguda e necessidade de
cirurgia relacionada a HPB.
Indicações:
Dutasterida é utilizada no tratamento de homens
que apresentam um aumento no número de células
sem malignidade da próstata, conhecido como HPB
(Hiperplasia Prostática Benigna) que é caracterizada,
principalmente, pelo crescimento do volume da
próstata, ocasionado pela produção excessiva de
dihidrotestosterona (hormônio).
Sua principal substância ativa é a dutasterida,
denominada uma substância inibidora da 5-αlfa
redutase, atuando diretamente na causa da patogênese.
A diferença no tratamento com a dutasterida - a
substância atua diretamente nas células atingidas,
impedindo sua proliferação.
O crescimento da próstata pode levar a distúrbios
urinários, tais como dificuldade na passagem da urina
e necessidade mais frequente de esvaziar a bexiga.
Pode também determinar um fluxo urinário mais lento
e menos forte. Sem o tratamento adequado, o paciente
corre o risco do bloqueio completo da urina, o que leva
a um quadro de retenção urinária aguda, situação esta
que requer intervenção médica imediata. E, em algumas
situações, a cirurgia para remover ou reduzir o volume
da próstata é indispensável.
Dutasterida reduz a produção de dihidrotestosterona
levando a diminuição do volume da próstata e a redução
dos sintomas, evitando o risco de retenção urinária
aguda e de intervenção cirúrgica.
Reações adversas:
Impotência, diminuição da libido, distúrbios da ejaculação
e ginecomastia, foram os eventos relatados com mais
frequencia nos estudos clinicos.
Alguns medicamentos podem atrasar a eliminação da
dutasterida: verapamil, diltiazem, inibidores potentes do
enzima CYP3A4 (ritonavir, indinavir, nefazodona, itraconazol,
cetoconazol.
Não interage com a varfarina ou digoxina.
Não foi observada interação entre a dutasterida e a
tansulosina ou terazosina.
creatina+MgQuelato
Descrição/Propriedades: Inibidor duplo de inibidores da
5-αlfa redutase tipo 1 e 2 - responsáveis pela conversão
de testosterona para dihidrotestosterona (DHT) - principal
androgênio responsável pela hiperplasia do tecido prostático
glandular.
creatina
Dutasterida
Tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB)
Posologia:
Homens adultos, incluindo idosos: 0,5 mg via oral / 1 x dia.
Tratamento a longo prazo, nos estudos pelo menos por 6
meses.
Contra – indicações:
• Em mulheres grávidas ( pode inibir o desenvolvimento
dos orgãos genitais externos em fetos do sexo masculino),
lactantes, crianças, pacientes com hipersensibilidade
conhecida a dutasterida e outros inibidores de 5-alfa
redutase, pacientes com hipersensibilidade hepática.
• Como com todos os inibidores da 5-alfa redutase,
recomenda-se que a exposição ao semen seja evitada pela
utilização de preservativos se a sua parceira estiver ou
possa estar grávida.
• Homens tratados com dutasterida não devem doar sangue
pelo menos 6 meses após sua última posologia – uma forma
de prevenir que mulheres grávidas recebam dutasterida
através de transfusão de sangue.
Estudos clínicos:
1- Dutasterida reduz o risco de cancro da próstata em 23%
Dutasterida reduziu significativamente o risco de cancro da
próstata, durante um periodo de 4 anos, em comparação
com placebo, em homens com um risco acrescido de
desenvolverem a doença.
O estudo aleatório envolveu 8121 homens, com idades
entre os 50 e os 75 anos, com niveis elevados do antigenio
especifico da próstata (PSA). Apos 4 anos de tratamento
diario, os resultados demonstraram que, nos pacientes
que tomaram dutasterida, o risco de desenvolver cancro da
próstata foi reduzido em 23%.
No total, foram registrados 1516 cancros durante o decurso
do ensaio, sendo que 659 ocorreram em homens a tomar
dutasterida e 857 no grupo do placebo.
Dutasterida ...........................0,50mg
60 cápsulas
Posologia: Tomar 1 cápsula 1 vez ao dia, junto com as
refeições.
Dicionario das especialidades farmaceuticas 2006/07;
Martindale 35o edition;
Roehrborn CG,ET AL. Efficacy and tolerability of the dua 5 alpha reductase
inhibitor dutasteride in the treatment of the men with benign prostatic
hyperplasia.
•Dermatologia/Odontologia/ Ortopedia /Reumatologia
Indicações
É indicado para o uso oral em cápsulas no tratamento
e prevenção da osteoartrite, osteodistrofia e artrite
reumatóide. Também através da ingestão é um potente
antienvelhecimento e regenerador celular da pele.
Possui uso odontológico no tratamento da gengivite.
Utilizado em cosméticos com aplicação em cremes antisinais e cicatrizantes, loções corporais, géis hidratantes
e loções pós-barba.
Introdução: Ácido hialurônico, ou HA, é um polímero de
origem natural encontrado em todos os tecidos do corpo. É
particularmente concentrado na pele (quase 50% do total de
HA no corpo é encontrado na pele) e no líquido sinovial.. O
ácido hialurônico é uma proteína natural do corpo e uma das
substâncias mais pesquisadas na medicina hoje em dia, com
milhares de ensaios clínicos principalmente nos campos
da ortopedia e da cirurgia ocular. Sua função no corpo é,
entre outras, lubrificar as articulações e os músculos. Sua
consistência permite que ele seja usado em produtos de
cuidados da pele como um excelente hidratante. O ácido
hialurônico é uma das moléculas mais hidrófilas na natureza
e pode descrever-se como o “hidratante da natureza”.
Descrição:
O Ácido Hialurônico é obtido por fermentação de leveduras,
com processo que elimina componentes pirogênicos ou
inflamatórios. É uma glicosaminoglicana com propriedades
antiinflamatórias e antiedematosa.
Propriedades:
Para as células da pele, a capacidade de atrair ácido
hialurônico e reter a água é essencial para uma correta
comunicação celular, para uma boa hidratação, tonificação
e eliminação de resíduos de toxinas. Cosméticos e
suplementação via oral com ácido hialurônico promovem a
renovação dos queratinócitos (reduzindo rugas e manchas
senis), facilita cicatrização e regeneração da pele e hidratam
naturalmente a pele do rosto e corpo. O ácido hialurônico,
por ser uma substância higroscópica, possui a capacidade
de absorver a umidade do ambiente e mantê-la constante
na pele, mesmo em ambientes onde a variação de umidade
é grande. Comparado a outros hidratantes, possui maior
capacidade de retenção de água promovendo uma extrema
hidratação da pele, devido ao seu alto peso molecular.
Portanto, previne de forma eficaz a desidratação cutânea
conferindo maciez, elasticidade e tonicidade a pele.
Para as articulações o ácido hialurônico auxilia na
lubrificação e na absorção de impacto. Além disso, modula
a produção de prostaglandinas, fornecendo apoio adicional
a esta função. À medida que envelhecemos, o corpo produz
menos AH e é mais difícil substituí-lo. Com a osteoartrite, a
cartilagem e outras estruturas da articulação começam a
degradar-se, com o aparecimento da inflamação e perda da
lubrificação apropriada. As articulações tornam-se rígidas e
o movimento é doloroso.
Os suplementos de AH podem ajudar a reverter este
processo. Possui um papel fundamental na manutenção e
regulação da hidratação dos tecidos e facilita o transporte
de nutrientes para as células, assim como remoção de
resíduos metabólicos.
Concentração recomendada
Uso oral: Dosagem usual de 50mg a 250mg ao dia, divididas
em 2 a 5 vezes ao dia, com ou entre as refeições.
Uso em odontologia: Concentração de até 1,0%.
Uso em cosméticos: Concentração entre 0,05 a 1,0%.
Tratamento de osteodistrofia e osteoartrite
Ácido Hialurônico ..................................................100mg
Sulfato de Glucosamina.............................................1,5g
Sulfato de Condroitina...............................................1,2g
Pó p/ Preparação Extemporânea Efervescente Sabor
Laranja qs
30 saches
Posologia: Tomar 1 sache dissolvido em 1 copo de água
1x ao dia
Cáps anti envelhecimento
Ácido Hialurônico ...................................................50mg
Exsynutriment........................................................100mg
Ln2 in......................................................................100mg
60 caps
Posologia: Tomar 1 cap 2x ao dia, junto as refeições.
Tratamento da gengivite
Ácido Hialurônico .......................................................1%
Gel de carbopol qs......................................................30g
Posologia: Aplicar na gengiva 2x ao dia
Filtro solar anti aging
Ácido Hialurônico ........................................................1%
Ln2 out..........................................................................2%
Biobase FPS 30 qs.......................................................30g
Posologia: Aplicar na face 2x ao dia
Referências bibliográficas
BATISTUZZO, J.A.O.; ETO, Y.; ITAYA, M. Formulário Médico Farmacêutico.
São Paulo,Tecnopress, 2000.
Literatura do fornecedor Viafama
Acido Hialurônico pó
Suplementação oral e uso tópico
Estudos científicos
Ácido hialurônico no tratamento de osteodistrofia e
osteoartrite
• Vinte indivíduos acima de 40 anos com osteodistrofia do
joelho participaram de um estudo duplo-cego randomizado
e controlado. Dez indivíduos ingeriram 80mg/dia de ácido
hialurônico e 10 indivíduos receberam placebo, durante 8
semanas.
• Este ensaio clínico piloto mostrou que a suplementação
diária com ácido hialurônico oral foi útil para reduzir a dor
do corpo e melhorar a qualidade de vida de adultos com
osteoartrose do joelho.
Tratamento da gengivite com ácido hialurônico
• Avaliou-se em uma formulação de gel o seu efeito no
tratamento da gengivite por placa.
• Em um estudo duplo-cego randomizado, 50 indivíduos
do sexo masculino com gengivite foram divididos em
dois grupos e usaram um gel placebo duas vezes por dia,
adicionalmente à higiene oral por um período de 3 semanas
de tratamento.
• Melhoras significativas foram encontradas para todas
as variáveis clínicas. Estes dados sugerem que o ácido
hialurônico em gel possui um efeito benéfico no tratamento
da gengivite.
•Dermatologia
SYNOVEA HR
Clareador da pele seguro e eficaz
I.N.C.I Name: 4-Hexylresorcinol
Diferente de outros ativos clareadores de pele disponíveis no
mercado hoje, Synovea® HR foi clinicamente comprovado
ser quatro vezes mais efetivo que a Hidroquinona. Isso
torna o Synovea HR® um componente de excelência, na
escolha de produtos para clareamento de pele e tônicos.
Synovea® HR age regulando pelo menos cinco diferentes
etapas no processo da melanogênese. Synovea® HR tem
grau de pureza de mais de 99.0%
Principais características do Synovea HR®
• Atua na regulação em cinco diferentes etapas no processo
da melanogênese;
• Atua na estimulação da produção de glutationa, um
protetor celular endógeno;
• Estimula as enzimas antioxidantes da glutationa;
• Atua na conversão da glutatationa oxidada de volta em
glutationa;
• Possui atividade antibacteriana e antifúngica;
• Possui efeito protetor aos danos oxidativos ao DNA;
• Inibidor das enzimas tirosinase e peroxidase, agente
clareador da pele, agente despigmentante, agente antiaging;
• Fácil de manusear e não escurece com o passar do tempo
especialmente na estocagem e em altas temperaturas;
• Forte atividade antibacteriana e antifúngica.
Concentração de uso sugerido: Recomenda-se de 0.5 a
1.5% em produtos para cuidados da pele. Concentrações
superiores requerem acompanhamento de profissional
habilitado.
Alistin e Glycoxil
Carcinina Estabilizada
Beleza Antiaçúcar: Uma Nova Visão no Combate ao
Envelhecimento Uso Oral e Tópico
GLYCOXIL- USO ORAL
Dipeptídeo que atua na prevenção e tratamento coadjuvante
de diversas desordens metabólicas e doenças associadas
ao envelhecimento sistêmico. Possui propriedades
antiglicantes e deglicantes efetivas em casos de pacientes
diabéticos, obesos, fumantes e que sofrem exposição
excessiva ao Sol.
Dosagem usual: 100 a 500mg/dia
ALISTIN® – USO TÓPICO
Solução hidroalcoolica estável de carcinina.
Antioxidante fisiológico universal que atua sobre alvos
lipofílicos e hidrofílicos ao mesmo tempo. Promove reparo
da membrana celular atingida pelo stress oxidativo. Possui
atividade bioprotetora sobre as estruturas dérmicas
superior à vitamina E.
Concentração de uso: 0,5 a 1,5%
Nutricosmético
Antioxidante Efetivo / Fotoprotetor oral
Glycoxil® ..................................... ............................150mg
Exsynutriment® (Ác orto-silícico)......................... ...150mg
Resveratrol .................................... ............................10mg
Coenzima Q10 ............................................................ 50mg
Picnogenol ............................................................... 100mg
Pomegranate® (Ext Romã) .................................. ...150mg
60 caps
Tome 1 cáps 2x ao dia
Antioxidante Multipeptídico
Uso externo
Synovea...........................................................1,5%
Creme Olivem..................................................50g
Modo de usar: Aplicar no local de 3 a 4 vezes ao dia.
Referências bibliográficas:
Alistin® .......................................................................1,5%
Peptiline ultra (SNAP-8) ...............................................5%
Longevicell ................................................................... 3%
Silicium P .................................................................... .3%
Creme facial ..........................................................qsp 30g
Aplicar no rosto, colo e pescoço à noite
Antioxidante universal associado a peptídeos que
promovem efeito dermorelax efetivo e retardam a
senescência celular, limitando a glicação do colágeno.
1.Literatura do fornecedor : Lemma Suply Solutions Comércio, Importação
Referência
e Exportação Ltda.
Literatura do fornecedor Biotec
Bibliográfica:
•DErMaTOlOgIa
Estudo científico
Um estudo clínico foi conduzido para avaliar o
envelhecimento e a coloração da pele. O estudo foi
realizado em 44 mulheres, com idades entre 22 a 55 anos.
Foi administrado lingonMax na dosagem de 150 mg/ dia,
em um período de 8 semanas
A - Antes
B- Após 4 semanas
C - Após 8 semanas
Descrição/: lingonMax: também conhecido como
cowberry, foxberry, mirtilo, arando vermelho, é um arbusto
que produz bagas pequenas, vermelhas e comestíveis,
é um ativo nutricosmético vegetal obtido do extrato de
Lingonberry (Vaccinium vitis idaea L.), padronizado em
35% de proantocianidinas, 10% de resveratrol e 10% de
antocianinas, que promove a redução das rugas e manchas,
ao mesmo tempo que aumenta o clareamento, maciez,
elasticidade e a hidratação da pele.
Condições ambientais, alimentares e fisiológicas produzem
radicais livres, moléculas que apresentam um elétron não
emparelhado na sua última camada, capazes de reagir
fortemente com outras moléculas presentes nas células,
causando danos celulares que, dependendo da estrutura
atacada, leva ao envelhecimento cutâneo, produção
de manchas, diminuição da função barreira, perda da
elasticidade e danos ao DNA. LingonMAX, um potente
antioxidante, age doando um elétron ao radical livre,
resultando em sua neutralização e interrompendo o dano
celular.
Propriedades:
•Proporciona clareamento da pele por inibir a ação da
tirosinase e a síntese de melanina;
•Grande capacidade de absorção de radical oxigênio, sendo
um potente antioxidante;
•Proporciona redução das rugas, pois aumenta a
elasticidade e a hidratação.
após 8 Semanas
segundo estudos clínicos
87% de redução das rugas;
87% de redução das manchas;
100% de melhora na coloração;
87% de melhora na maciez;
56% de redução de ressecamento
após 8 semanas de tratamento com lingonMax houve
melhora na cor facial e na diminuição da pequena ruga.
Indicações:
lingonMax é indicado para fotoenvelhecimento e
hiperpigmentação cutânea.
Dosagem:
150 mg/dia
Cápsula rejuvenescedora (beleza de dentro para fora)
lingonMax 150 mg
Silício Quelato 5 mg
Zinco Quelato 15 mg
Açaí extrato seco 300 mg
Licopeno 5 mg
30 cápsulas
Tomar 1 cápsula, 1 vez ao dia.
Cápsula que promove a firmeza e hidratação do rosto
e corpo
LingonMAX 75 mg
Silício Quelato 5 mg
N-acetil-hidroxiprolina 300 mg
N-acetil-cisteína 300 mg
60 cápsulas
Tomar 1 cápsula, 2 vezes ao dia.
Tratamento de manchas na menopausa
lingonMax 75 mg
Pomactiv hfv 100 mg
Goma de Morango qsp 1 goma
60 gomas
Comer 1 goma, 2 vezes ao dia.
1 – Literatura do fornecedor Idealfarma.
lingonMax
nutricosmÉtico com eficáciA Anti-Aging e clAreAdorA
Loja 1
Rua Vinte e Quatro de Maio, 373
Centro – Curitiba / PR
Fone: 3018-3030
Loja 2
Alameda Dr. Muricy, 843
Centro – Curitiba / PR
Fone: 3023-6565
Loja 3
Rua Sete de Abril, 950
Alto Da XV – Curitiba / PR
Fone: 3014-9736
Loja 4
Rua Ermelino de Leão, 703, Lj. T23
Shopping Palladium – Ponta Grossa / PR
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