Anschauen - Kinder mit seltenen Krankheiten

MEDIENMITTEILUNG
Zur sofortigen Veröffentlichung freigegeben!
Zürich, 7. Oktober 2014: Erfolgreicher Messe-Auftritt an der Züspa
Glücksmomente bei Kindern mit seltenen Krankheiten
Während zehn Tagen präsentierte der gemeinnützige Förderverein für Kinder mit
seltenen Krankheiten an der Zürcher Herbstmesse Züspa eine Erlebniswelt für Gross
und Klein. Mit vielfältigen Aktivitäten und einem breiten Unterhaltungsprogramm
wurde auf die Schicksale von Kindern, die an einer seltenen Krankheit leiden,
aufmerksam gemacht und für sie Spenden gesammelt. Das fantastische Ergebnis:
11'803 Franken Spendengelder werden künftig betroffenen Familien helfen.
Berührendes Musiktheater
Bereits am Eröffnungsanlass vom 26. September 2014 wartete der Förderverein mit einer
einzigartigen Weltpremiere auf: Das Musiktheater «Froschkönig Fredi verzaubert Linas
Welt» sorgte für bewegende Augenblicke bei betroffenen und nicht-betroffenen Familien. Die
Geschichte handelt von Lina, einem kleinen Mädchen, das an einer seltenen Krankheit leidet.
Fredi, der Froschkönig hilft ihr dabei, die Krankheit zu akzeptieren und neuen Lebensmut zu
fassen. Auf sympathische Art wurden seltene Krankheiten bei Kindern so zum Thema. Viele
Künstler wie das Ustermer Chris Conz Trio (Gewinner des kleinen Prix Walo), spannende
Talks mit Betroffenen und Therapeuten und verschiedene Wettbewerbe sorgten für
Abwechslung. Die vielen positiven Reaktionen und die berührenden Gespräche sowie die
Spendeneinnahmen von 11'803 Franken bestärkten den Förderverein dabei, den richtigen
Weg eingeschlagen zu haben.
Betroffene Familie gewinnt SWISS-Flug
Einen besonderen Höhenflug ermöglicht SWISS der Familie Nielsen, welche den grossen
Foto-Voting Wettbewerb des Fördervereins für Kinder mit seltenen Krankheiten gewonnen
hat. Eveline Nielsens Foto zeigt ihren Sohn Nikolaj und den Therapiehund Kalle beim
Spielen. Nikolaj hat das therapieresistente DRAVET Syndrom - eine seltene und schwere
Form von Epilepsie. Der Anfall-Warn-Hund Kalle kann die Familie rechtzeitig vor einem
Anfall warnen, der für Nikolaj tödlich sein kann. Gemeinsam mit Kalle wird die junge Familie
nächsten Sommer nach Dänemark reisen, um im nordischen Sommer neue Kraft und
Energie für den beschwerlichen Alltag zu tanken. Eveline Nielsen ist überglücklich: «Nikolaj
liebt es, im Sommer in Dänemark im Meer zu spielen und im Kinderbad herumzutoben. Für
uns bedeutet der Urlaub zwar einiges an Organisation, doch die schöne Umgebung gibt uns
die Möglichkeit, uns zu erholen. Dank SWISS können wir im nächsten Jahr auf die
beschwerliche und lange Reise mit dem Auto verzichten. Und sogar unser Hund Kalle darf
mit an Board. Wir freuen uns schon jetzt!»
Strahlende Gewinner gab es auch beim Glücksrad und dem grossen Duft-Wettbewerb. Weit
über 2000 Preise konnten dank zahlreichen grosszügigen Unternehmern an die
Messebesucher verschenkt werden.
Der gemeinnützige Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten bedankt sich von
Herzen bei seinen Gönnern für die angenehme Zusammenarbeit und die einzigartige
Unterstützung und bei allen Menschen, die sich für Kinder mit seltenen Krankheiten
einsetzen!
Gemeinnütziger Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
In der Schweiz sind 350'000 Kinder von einer seltenen Krankheit betroffen. Der
gemeinnützige Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten organisiert finanzielle
Direkthilfe für Betroffene, verankert das Thema in der Öffentlichkeit und schafft Plattformen,
um Forschung und betroffene Familien miteinander zu vernetzen. Der Verein wurde Anfang
2014 durch Manuela Stier und Prof. Dr. med. Thierry Carrel gegründet, hat gemeinnützigen
Charakter und verfolgt keinerlei Erwerbszwecke. Vorstand und Beirat arbeiten ehrenamtlich.
Informationen unter
www.kmsk.ch
Bildmaterial
Folgende Bilder stehen Ihnen unter http://www.kmsk.ch/Medien/Medienmitteilungen/ zum
Download bereit.
Foto 1 Musiktheater «Froschkönig Fredi verzaubert Linas Welt»
Das Musiktheater machte auf sympathische Art auf die Schicksale von
betroffenen Kindern aufmerksam.
© Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
Foto 2 Die glücklichen Gewinner
Eveline Nielsen freut sich auf die Reise nach Dänemark.
© Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
In Kürze bieten wir Ihnen auf unserer Homepage zudem einen ausführlichen Rückblick auf
den erfolgreichen Messe-Auftritt an der Züspa.
Kontakt
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Gerne gibt Ihnen Manuela Stier weitere Auskünfte! Bitte kontaktieren Sie uns:
Manuela Stier
Initiantin
Grossächerstrasse 25
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T +41 44 752 52 50
M +41 79 414 22 77
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