Die Geschichte von Tessa - Triple

Die Geschichte von Tessa
Diese Geschichte wurde von Rita, Tessa’s Grossmutter, in Niederländisch
verfasst und danach von Tessa’s Mutter für diese Triple-X-Webseite in
Englisch übersetzt.
Tessa wurde am 11. Januar 2006 geboren und hat das Triple-X-Syndrom in
Mosaikform.
Neuseeland
Ich erzähle diese Geschichte im Auftrag meiner Tochter, die im Januar 2006
eine Tochter mit Triple-X-Syndrom in Neuseeland zur Welt gebracht hat.
Die Amniozentese
Meine Tochter Moana wurde im Alter von 35 Jahren schwanger und fand während ihrer
Schwangerschaft heraus, dass ihr Baby das Triple-X-Syndrom hat. Diese Feststellung folgte als
Ergebnis einer Amniozentese in der 24. Schwangerschaftswoche, nachdem es Anzeichen für einen
möglichen Herzfehler im Rahmen eines Ultraschalls gab. Dabei wurden Zellen zu Testzwecken
entnommen, um zystische Fibrose (Mukoviszidose), das Down-Syndrom oder irgendwelche
Herzfehler festzustellen. Stattdessen fanden sie heraus, dass sie das Triple-X-Syndrom hat. Es
dauerte 3 Wochen bis das endgültige Ergebnis feststand und Blut wurde der Mutter und dem Vater für
den Test auf zystische Fibrose abgenommen. Es war eine ziemlich belastende Zeit für uns alle.
Der überraschende Anruf
Moana und ihr Partner Steve wollten das Geschlecht ihres Babys vor der Geburt nicht wissen,
worüber die Hebamme Bescheid wusste. Der überraschende Anruf der Hebamme an diesem
Mittwoch Nachmittag begann mit den Worten „Gratulation Moana, deine Tochter wird ein Supermodel
werden! Sie hat das Triple-X-Syndrom.“ „Ja sowas, einen Moment! Heisst das, dass wir ein Mädchen
bekommen werden? Was bedeutet dieses Triple-X-Syndrom?“ Wir haben natürlich noch nie diesen
Begriff gehört. Die Hebamme erzählte uns, dass sie bereits 3 andere Frauen betreut hatte, die mit
Mädchen schwanger waren, die das Triple-X-Syndrom haben, somit war es ihr bekannt.
Suche in Google
Wir haben sofort danach in Google gesucht und kamen bald auf die dänische Seite von Dr. J. Nielsen.
Die Informationen, die wir dort über das Triple-X-Syndrom fanden, waren beruhigend. Es kommt
häufiger vor (1:1000) und unter Zuhilfenahme von viel Zuwendung und Verständnis wird das Kind als
ein normaler Mensch aufwachsen, da die meisten der Auffälligkeiten viele Menschen betreffen. Auf
diesem Wege stiessen wir dann auch auf die Niederländische Webseite von Frau van der Velde und
Frau Bakker, wo wir noch mehr Informationen finden konnten.
Trisomie X Mosaik
In der Zwischenzeit wurde ein Termin mit einer Genetik-Expertin im Krankenhaus vereinbart. Sie
erklärte, dass normale Zellen 46 Chromosomen haben, die in 22 Paare eingeteilt sind. Die restlichen 2
sind XY für einen Mann und XX für eine Frau. Das Ergebnis von Moana’s Test zeigte an, dass die
meisten Zellen ihrer Tochter einen normalen Satz an Chromosomen beinhalten, aber dass 8 der 45
überprüften Zellen ein zusätzliches X Chromosomen haben. Da der Grossteil Ihrer Zellen normal ist
(ein Mosaik Muster), ist anzunehmen, dass die auftretenden Probleme mit Triple-X minimal sind.
Mädchen, die alle Zellen davon betroffen haben, könnten etwas grösser sein, als andere Mädchen in
der Familie. Sie könnten schüchterner sein und ihre Emotionen weniger entwickelt sein. Sie könnten
auch Lernschwierigkeiten haben insbesondere beim Erwerb der Sprache. Nach dem Gespräch mit der
Genetik-Beraterin waren Moana und Steve überzeugt, dass ihr Baby gesund sein wird und sie sahen
mit Freude dessen Geburt entgegen.
Nach einem Jahr
In der Familie haben wir beschlossen, dem Umstand, dass Tessa Triple-X hat, nicht viel Bedeutung
beizumessen. Wir glauben, dass es ein Vorteil ist, darüber Bescheid zu wissen und mit diesem
Wissen werden wir in der Lage sein, ihr zu helfen, wenn Probleme in der Zukunft auftreten werden.
Jetzt, ein Jahr später, können wir sagen, dass Tessa ein normales Baby/Kleinkind ist, weil sie sich auf
die gleiche Weise wie andere in ihrem Alter entwickelt. Sie geht, spricht, wippt, tanzt, spielt mit
anderen, etc. … und lernt jeden Tag neue Dinge. Eine wahre Freude!