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Gebrauchsinformation
bitte sorgfaÈltig lesen!
Rhus toxicodendron
FluÈssige VerduÈnnungen zur Injektion
HomoÈopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homoÈopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt waÈhrend der Anwendung des Arzneimittels keine
Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Wann duÈrfen Sie Rhus toxicodendron FluÈssige VerduÈnnungen zur Injektion
nicht anwenden?
Rhus toxicodendron D3, D4 und D6 FluÈssige VerduÈnnungen zur Injektion duÈrÈ berempfindlichkeit gegen Giftsumachgefen nicht angewendet werden bei U
waÈchse.
Vorsichtsmaûnahmen fuÈr die Anwendung
Was ist bei Kindern zu beruÈcksichtigen?
Bei Kindern unter 12 Jahren sollten Rhus toxicodendron FluÈssige VerduÈnnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Was muÈssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Rhus toxicodendron FluÈssige VerduÈnnungen zur
Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach RuÈcksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, 2 - 3 mal woÈchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Die fuÈr die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewaÈhlt und fuÈr den Patienten individuell verordnet.
Art der Anwendung
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die
Oberarmauûenseite bzw. in die Bauchregion. Nach SaÈuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schraÈg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zuruÈckziehen.
Sollte Blut erscheinen, wurde ein BlutgefaÈû getroffen.
Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein
Blut erscheint, langsam injizieren, anschlieûend die Nadel herausziehen und
auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer druÈcken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
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Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen
Gelegentlich kann es zu harmlosen RoÈtungen um die Einstichstelle und zu
È bereinem voruÈbergehenden Brennen kommen. In seltenen FaÈllen koÈnnen U
empfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen
beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgefuÈhrt sind.
Hinweise
Sie duÈrfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es fuÈr Kinder nicht zugaÈnglich ist.
Zusammensetzung
Arzneimittelbezeichnung 1 Ampulle enthaÈlt: Wirkstoff:
Rhus toxicodendron D3
Rhus toxicodendron Dil. D3
[D1 mit Ethanol 30 % (m/m)]
Rhus toxicodendron D4
Rhus toxicodendron Dil. D4
[D1 mit Ethanol 30 % (m/m)]
Rhus toxicodendron D6
Rhus toxicodendron Dil. D6
[D2 mit Ethanol 30 % (m/m),
D3 mit Ethanol 15 % (m/m)]
Rhus toxicodendron D10 Rhus toxicodendron Dil. D10
[D2 mit Ethanol 30 % (m/m),
D3 mit Ethanol 15 % (m/m)]
Rhus toxicodendron D30 Rhus toxicodendron Dil. D30
[D2 mit Ethanol 30 % (m/m),
D3 mit Ethanol 15 % (m/m)]
1 ml
1 ml
1 ml
1 ml
1 ml
Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und PackungsgroÈûe
8 Ampullen zu 1 ml FluÈssige VerduÈnnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 SchwaÈbisch GmuÈnd
Tel.: 07171/919-414, Fax: 07171/919-424, E-Mail: [email protected]
Stand der Information: Dezember 2007
26 108 400 8W