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Gültige EBM (KV)- Ziffern ab 01.07.2016 Leistungsziffer Kurztext
Gültige EBM (KV)- Ziffern ab 01.07.2016 Leistungsziffer Kurztext Leistungsziffer 11503 Kurztext Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 11502 und 11503 für die Anwendung eines Kulturverfahrens zur Anzucht von Zellen und Präparation der Zellkerne zu weiteren Analysen Postnatale Bestimmung des konstitutionellen Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse Postnatale molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situHybridisierung 11506 Untersuchung einer uniparentalen Disomie mit mindestens acht polymorphen Zielsequenzen 11303 Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 31840, 31841, 36840 und 36841 Grundpauschale humangenetische in-vitro-Diagnostik bei Probeneinsendung Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen Zuschlag für Gemeinkosten und die wissenschaftliche ärztliche Beurteilung und Befundung komplexer genetischer Analysen im individuellen klinischen Kontext bei seltenen Erkrankungen Erneute Beurteilung und Befundung von vor mindestens 4 Jahren erhobenen Rohdaten genetischer Analysen 11355 Noonan-Syndrom - Mutationssuche 11511 11356 Noonan Syndrom - weitere Gene 11512 11444 Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Mutationssuche 11513 11445 Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Deletions/Duplikationsanalyse 11513Y 05315 11301 11302 11302Y 11446 11447 11448 11449 Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Mutationssuche Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Deletions/Duplikationsanalyse Mutationssuche in Genen, die eine thorakale Aortenerweiterung auslösen und mit einem Risiko der Aortendissektion einhergehen Genehmigungspflichtiger Zuschlag zu den Gebührenordnungspositionen 11352, 11371, 11401, 11411, 11431, 11432 und 11440 für die Mutationssuche in weiteren Genen 11501 11502 11517 Postnatale gesamtgenomische Untersuchung auf konstitutionelle Imbalancen Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen Postnatale Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Mutation in bis zu 25 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen Postnatale Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Mutation in bis zu 25 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen Genehmigungspflichtige postnatale Mutationssuche zum Nachweis od. Ausschluss einer krankheitsrelevanten od. krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Mutation in mehr als 25 kb kodierender Sequenz einschl. zugehöriger regulatorischer Sequenzen Untersuchung auf konstitutionelle epigenetische Veränderungen mittels methylierungssensitiver Techniken Vollständige Untersuchung auf eine konstitutionelle krankheitsauslösende Repeat-Expansion 11518 Untersuchung auf eine oder mehrere in der Familie bekannte konstitutionelle Mutation(en) 11508 11514 11516 1 20.06.2016 Gültige EBM (KV)- Ziffern ab 01.07.2016 Leistungsziffer 11521 11522 19401 19402 19403 19403Y 19404 19405 19410 19411 19412 19421 19422 19424 19424Y Kurztext Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA Grundpauschale tumorgenetische in-vitro-Diagnostik Zuschlag für eine wissenschaftlich ärztliche Beurteilung komplexer krankheitsrelevanter tumorgenetischer Analysen im individuellen Leistungsziffer Laborgrundpauschale Tumorgenetik Laborgrundpauschale Tumorgenetik Aufarbeitung einer Gewebe- oder Organprobe Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19404 Molekularzytogenetische Charakterisierung chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situ-Hybridisierung oder Untersuchung auf Mikrodeletionen/-duplikationen Gezielte Untersuchung einer/eines krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden Translokation/Fusionsgens Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19411 Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Punktmutation, Deletion oder Duplikation in kodierenden oder regulatorischen 19431 19432 19433 19434 Untersuchung einer Mikrosatelliteninstabilität im Tumormaterial Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19424 Affinitätsanreicherung neoplastischer Zellen mittels spezifischer Ligand-ZellInteraktion (z. B. immunomagnetische Anreicherung) Anwendung eines Kulturverfahrens zur Anzucht von Zellen und Präparation der Zellkerne zu weiteren Analysen Bestimmung des Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse B-Zell- oder T-Zell-Klonalitätsuntersuchung Chimärismusanalyse nach allogener Stammzelltransplantation 19435 Nachweis einer minimalen Resterkrankung bei hämatologischen Neoplasien 19436 19437 Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19430 Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19431 19438 Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19421 Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation in bis zu 20 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation in bis zu 20 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen 19451 Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19432 Gezielte Untersuchung einer somatischen genomischen Punktmutation, einer Deletion oder Duplikation in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen 19425 19426 19427 19430 19452 19453Y 2 Kurztext Genehmigungspflichtige Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften in mehr als 20 Kilobasen kodierender Sequenz Gezielte Untersuchung einer/eines krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden Translokation/Fusionsgens Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation in bis zu 20 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen 20.06.2016 Gültige EBM (KV)- Ziffern ab 01.07.2016 Leistungsziffer 19454 Kurztext Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation in mehr als 20 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen 19456 19457 19458 19459 Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genetischen Veränderung menschlicher DNA zur Indikationsstellung einer gezielten medikamentösen Behandlung Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19451 Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19452 Höchstwert für die Gebührenordnungsposition 19453 19453 Abklärung vor Durchführung eines weiterführenden geriatrischen Assessments durch Arzt gemäß Nr. 1 der Präambel des Abschnitts 30.13 Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation in bis zu 20 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen 30981 30984 30985 Abklärung vor Durchführung eines weiterführenden geriatrischen Assessments durch Arzt gemäß Nr. 2 der Präambel des Abschnitts 30.13 Weiterführendes geriatrisches Assessment Zuschlag zur GOP 30984 30980 Leistungsziffer Kurztext 30986 Zuschlag zur GOP 30985 30988 31840 31841 32864 Zuschlag zu den GOP 03362, 16230, 16231, 21230, 21231 für die Einleitung und Koordination von Therapiemaßnahmen Patientenadaptiertes Narkosemanagement I Patientenadaptiertes Narkosemanagement II Hämochromatose 36840 Patientenadaptiertes Narkosemanagement I 36841 Patientenadaptiertes Narkosemanagement II 81300 81301 81302 Risikoscreening mit ausführlicher Beratung Frühultraschall Infektionsscreening in der 16. bis 24. Schwangerschaftswoche Laborkostenpauschale für die Ermittlung des Nugent-Score und des Mykoseerregerbefalls 81303 3 20.06.2016 ACHTUNG! Ungültige EBM (KV)- Ziffern ab 30.06.2016 Leistungsziffer Kurztext Leistungsziffer 11310 Chromosomenanalyse aus Zellen des hämatopoetischen Systems 11321X 11311 Chromosomenanalyse aus Fibroblasten 11321Y 11311X Chromosomenanalyse aus Fibroblasten Spezielle Darstellung der Strukturen einzelner Chromosomen durch Anwendung besonderer Techniken im Zusammenhang mit den Gebührenordnungspositionen 11310 oder 11311 Spezielle Darstellung der Strukturen einzelner Chromosomen durch Anwendung besonderer Techniken im Zusammenhang mit den Gebührenordnungspositionen 11310 oder 11311 Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Hybridisierung mit einer mutationssequenzspezifischen Sonde Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Hybridisierung mit einer mutationssequenzspezifischen Sonde Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Hybridisierung mit einer mutationssequenzspezifischen Sonde Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Hybridisierung mit einer mutationssequenzspezifischen Sonde Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels sequenzspezifischer und nicht-trägergebundener Nukleinsäureamplifikation 11321Z 11312 11312X 11320 11320X 11320Y 11320Z 11321 11322Z Kurztext Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels sequenzspezifischer und nicht-trägergebundener Nukleinsäureamplifikation Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels sequenzspezifischer und nicht-trägergebundener Nukleinsäureamplifikation Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels sequenzspezifischer und nicht-trägergebundener Nukleinsäureamplifikation Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA nach der Kettenabbruchmethode Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA nach der Kettenabbruchmethode Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA nach der Kettenabbruchmethode Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA nach der Kettenabbruchmethode 11330 Faktor-V-Leiden-Mutation 11330X Faktor-V-Leiden Mutation 11331 Prothrombin G20210A-Mutation 11322 11322X 11322Y 1 21.06.2016 ACHTUNG! Ungültige EBM (KV)- Ziffern ab 30.06.2016 Leistungsziffer Kurztext Leistungsziffer 11331X Prothrombin G20210A-Mutation 11421 11332 HLA-B27 11421X Kurztext Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - Untersuchung auf eine Mutation im GJB6Gen Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - Untersuchung auf eine Mutation im GJB6Gen 11332X HLA-B27 11422 Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - bei bekannter Mutation im GJB2-Gen 11333 MTHFR-C677T-Mutation 11422X Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - bei bekannter Mutation im GJB2-Gen 11333X MTHFR-C677T-Mutation 11430 Lynch-Syndrom (HNPCC) - Untersuchung bei Vorliegen von Tumormaterial 11334 11334X 11354 11354X 11361 Hämochromatose Hämochromatose Cystische Fibrose - bei bekannter Mutation Cystische Fibrose - bei bekannter Mutation Fragiles X-Syndrom - weitergehende Untersuchung 11430X 11433 11433X 11434 11434X 11361X Fragiles X-Syndrom - weitergehende Untersuchung 11441 11372 Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - bei bekannter Mutation 11441X Lynch-Syndrom (HNPCC) - Untersuchung bei Vorliegen von Tumormaterial Lynch-Syndrom (HNPCC) - bei bekannter Mutation Lynch-Syndrom (HNPCC) - bei bekannter Mutation Lynch-Syndrom (HNPCC) - bei bekannter Mutation Lynch-Syndrom (HNPCC) - bei bekannter Mutation Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - Mutationsanalyse im BRCA2Gen Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - Mutationsanalyse im BRCA2Gen 11372X Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - bei bekannter Mutation 11442 Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - bei bekannter Mutation 11391 Myotone Dystrophie Typ 1 - weitergehende Untersuchung 11442X Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - bei bekannter Mutation 11391X Myotone Dystrophie Typ 1 - weitergehende Untersuchung 11443 Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - bei bekannter Mutation 11396 11396X Myotone Dystrophie Typ 2 - weitergehende Untersuchung Myotone Dystrophie Typ 2 - weitergehende Untersuchung 11443X 11500 11403 11403X 11404 Hämophilie A - bei bekannter Mutation Hämophilie A - bei bekannter Mutation Hämophilie A - bei bekannter Mutation 11505 31830 31831 11404X 11412 11412X Hämophilie A - bei bekannter Mutation Spinale Muskelatrophie - bei bekannter Mutation Spinale Muskelatrophie - bei bekannter Mutation 32010 36830 36831 Hereditäres Mamma - und Ovarialkarzinom (HBOC) - bei bekannter Mutation Geistige Entwicklungsstörung ungeklärter Ätiologie Höchstwert für die Gebührenordnungspositionen 11312, 11320, 11321 und 11322 im Zusammenhang mit der Erbringung der Gebührenordnungsposition 11500 Analgesie bei Phakoemulsifikation I Analgesie bei Phakoemulsifikation II Genetisch bedingte Erkrankungen oder Verdacht auf diese Erkrankungen, sofern Untersuchungen entsprechend der Gebührenordnungspositionen 11310 bis 11312, 11320 bis 11322 sowie der Gebührenordnungspositionen des Abschnitts 11.4 durchgeführt werden. Analgesie bei Phakoemulsifikation I Analgesie bei Phakoemulsifikation II 2 21.06.2016
