Paxil CR - Medicamentos Especiais 4Bio

Leukeran® comprimidos
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LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Leukeran“
clorambucila
APRESENTAÇÃO
Leukeran“ comprimido revestido de 2 mg é apresentado em embalagem com 25 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
clorambucila ................................................................................................................................................. 2 mg
excipientes* ................................................................ q.s.p ...........................................................1 comprimido
*celulose microcristalina, lactose anidra, dióxido de silício, ácido esteárico, hipromelose, dióxido de titânio,
óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e macrogol.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Em adultos, Leukeran“ é indicado para o tratamento das seguintes condições: Doença de Hodgkin; certas
formas de Linfoma não-Hodgkin; Leucemia linfocítica crônica; Macroglobulinemia de Waldenström.
Em crianças, Leukeran“ é indicado para o tratamento de Doença de Hodgkin e certas formas de Linfoma
não-Hodgkin.
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Leukeran“ pertence a um grupo de medicamentos chamados de citotóxicos e apresenta como substância
ativa a clorambucila, utilizada para o tratamento de alguns tipos de câncer e algumas desordens do sangue.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de Leukeran“ é contraindicado para pacientes com alergia conhecida a clorambucila ou a qualquer
outro componente do medicamento.
Tendo em vista a gravidade das indicações, não há contraindicação absoluta para o uso de Leukeran“.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Leukeran“ é um agente citotóxico ativo, para uso apenas sob a supervisão de médicos experientes na
administração desses agentes.
Informe seu médico caso você:
- Tenha tido anteriormente alguma reação alérgica ao Leukeran“, a clorambucila ou a qualquer outro
componente do medicamento (ver Composição);
- Tenha sido recentemente vacinado ou esteja planejando se vacinar;
- Tenha apresentado ou apresente uma baixa contagem de células ou elementos do sangue;
- Esteja usando fenilbutazona;
- Tenha se submetido recentemente ou esteja no momento fazendo quimioterapia ou radioterapia. Leukeran“
não deve ser administrado a pacientes recentemente submetidos à radioterapia ou que tenham recebido outros
agentes citotóxicos;
- Tenha sofrido ou sofra tremores generalizados (abalos) ou convulsões;
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- Esteja grávida, planejando engravidar ou amamentando.
Crianças com síndrome nefrótica (doença renal degenerativa), pacientes em esquemas posológicos
intermitentes de altas doses e pacientes com histórico de convulsão devem ser cuidadosamente monitorados
após a administração de Leukeran“, já que o risco de convulsões pode ser maior nesses pacientes.
Enquanto você estiver fazendo uso de Leukeran®, seu médico irá solicitar exames de sangue (hemogramas)
para cuidadosa monitoração/ acompanhamento. Isso servirá para checar a contagem de células e outros
elementos sanguíneos e saber se a dose precisa ou não ser alterada.
Caso você necessite passar por algum procedimento cirúrgico, avise seu médico que você está fazendo uso de
Leukeran®.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não existem dados em relação à influência de Leukeran“ na capacidade de dirigir veículos e/ou operar
máquinas.
Gravidez e lactação
Informe seu médico se durante o tratamento ou logo depois que ele terminar ocorrer gravidez, ou se estiver
amamentando. Sempre que possível, deve-se evitar o uso de clorambucila na gravidez, particularmente
durante o primeiro trimestre. Assim como em toda quimioterapia citotóxica, tome precauções contraceptivas
adequadas para evitar a gravidez caso você ou seu parceiro estejam fazendo uso de Leukeran“. Mulheres
recebendo Leukeran“ não devem amamentar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que
acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento
de doença ativa, tomando todos os cuidados para o diagnóstico precoce e o tratamento.
Interações medicamentosas
Não é recomendada a vacinação com alguns tipos de vacina em indivíduos imunodeficientes. Caso tenha sido
recentemente vacinado ou esteja planejando se vacinar, converse com o seu médico.
Avise seu médico se você estiver utilizando fenilbutazona.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de armazenamento
O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original e sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos / Características organolépticas
Comprimido revestido, redondo, de cor marrom.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de uso
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Leukeran“ é administrado por via oral (pela boca) e deve ser tomado diariamente, com o estômago vazio
(pelo menos uma hora antes ou três horas após as refeições.
Fale com seu médico, pois o manuseio dos comprimidos de Leukeran“ deve seguir normas para manuseio de
drogas citotóxicas, de acordo com recomendações ou legislações locais.
Desde que a cobertura externa do comprimido esteja intacta, não há risco no manuseio dos comprimidos de
Leukeran“.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água. Os comprimidos de Leukeran“ não
devem ser partidos.
Posologia
Seu médico irá definir o melhor tratamento para você. A dose de Leukeran“ é muito variável e pode ser
alterada de tempos em tempos pelo seu médico.
Adultos
Doença de Hodgkin: usado como único medicamento no tratamento paliativo (para melhor qualidade de vida
dos pacientes) em estágios avançados da doença, a dose típica é de 0,2 mg/kg/dia, durante quatro a oito
semanas.
Leukeran“ normalmente é incluído em tratamento combinado com outros medicamentos e vários esquemas
posológicos são utilizados. Leukeran“ também tem sido usado como alternativa à mostarda nitrogenada, com
menor toxicidade e resultados terapêuticos semelhantes.
Linfoma não-Hodgkin: usado como único medicamento, a dose usual é de 0,1-0,2 mg/kg/dia, por quatro a
oito semanas, inicialmente. Em seguida, o tratamento de manutenção é administrado com doses diárias
reduzidas ou séries de tratamentos intermitentes (não contínuos).
Leukeran“ é útil para o controle de pacientes com linfoma linfocítico difuso avançado e em casos de retorno
da doença após radioterapia. Não há qualquer diferença significativa na resposta obtida com a clorambucila
usada como agente único ou na quimioterapia combinada, em pacientes com linfoma linfocítico avançado
não-Hodgkin.
Leucemia linfocítica crônica: normalmente, seu médico iniciará o tratamento com Leukeran“ após você ter
desenvolvido sintomas ou quando o resultado do hemograma (exame de sangue) mostra comprometimento da
função da medula óssea (mas não insuficiência da medula).
Inicialmente, Leukeran“ é administrado em doses de 0,15 mg/kg/dia, até que seu médico determine. O
tratamento deve ser reiniciado quatro semanas após o primeiro ciclo de terapia e prosseguir com doses de 0,1
mg/kg/dia.
Em um grupo de pacientes, normalmente após dois anos de tratamento, a contagem de leucócitos (células de
defesa do sangue) é reduzida até a faixa normal, o baço e os gânglios linfáticos tornam-se impalpáveis e a
proporção de linfócitos na medula óssea é reduzida para menos de 20%.
Caso você tenha alguma insuficiência na medula óssea, seu médico poderá recomendar o tratamento com
prednisolona antes de iniciar o tratamento com Leukeran“.
Macroglobulinemia de Waldenström: para esta indicação, as doses iniciais de Leukeran“ são de 6-12 mg
diariamente. Depois, seu médico poderá alterar para 2-8 mg diários indefinidamente.
Crianças
Leukeran“ pode ser usado no tratamento da doença de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin em crianças. As
doses utilizadas são similares às dos adultos.
Populações Especiais
Insuficiência renal: Não são necessários ajustes posológicos para pacientes com insuficiência renal.
Insuficiência hepática: Seu médico irá monitorar rigorosamente os pacientes com insuficiência hepática e
pesquisar a presença de sinais e sintomas de toxicidade. Deve-se considerar a redução da dose em caso de
insuficiência hepática grave. Contudo, não existem dados suficientes para que sejam feitas recomendações
sobre uma posologia específica para pacientes com insuficiência hepática.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
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Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma dose, avise seu médico. Não dobre sua próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou do cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações muito comuns (ocorrem em 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia
(diminuição no número de leucócitos - células de defesa do sangue); neutropenia (diminuição no número de
neutrófilos - tipo de célula de defesa do sangue); trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas elementos responsáveis pela coagulação do sangue); pancitopenia (diminuição global dos elementos do
sangue: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas); supressão da medula óssea (a medula deixa de
produzir as células sanguíneas: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas).
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): formas
secundárias de câncer no sangue (especialmente leucemia e síndrome mielodisplásica), principalmente após
tratamentos prolongados; anemia (diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue); convulsões em
crianças com síndrome nefrótica (problemas nos rins); perturbações gastrintestinais como enjoos, vômitos,
diarreia e aftas.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1 % dos pacientes que utilizam este medicamento): rash cutâneo
(reações alérgicas na pele, com presença de manchas avermelhadas).
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1 % dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas
como urticária e edema angioneurótico; síndrome de Stevens-Jonhson e necrólise epidérmica tóxica (erupções
graves na pele, com formação de bolhas e descamação); convulsões; hepatotoxicidade (toxicidade no fígado);
icterícia (doença causada pelo excesso de bilirrubina no sangue, e que caracteriza-se pela coloração amarelada
da pele); febre medicamentosa.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): falência
irreversível da medula óssea; transtornos do movimento (incluindo tremor, contorções e abalos musculares
não associados a convulsões); cistite não-infecciosa (inflamação da bexiga); doenças nos rins; problemas no
pulmão, como pneumonia e fibrose (espessamento do tecido pulmonar).
Informe seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Caso você ingira uma quantidade maior do que a recomendada, procure socorro médico imediatamente. A
superdosagem de clorambucila foi associada com casos de pancitopenia (deficiências dos três elementos
celulares do sangue: glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas) e toxicidade neurológica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
MS: 1.0107.0208
Farm. Resp.: Edinilson da Silva Oliveira
CRF-RJ Nº 18.875
Fabricado por: Excella GmbH
Nuremberg, Baviera, Alemanha
Importado, embalado e registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
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CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Leukeran_comrev_101070208_GDS16.IPI05.P04_VP02
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 10/04/2013
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