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REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL
Colombian Journal of Animal Science
La REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL (Colombian Journal of Animal Science) (RECIA),
es la revista cientifica de la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad de Sucre, Colombia.
Publica artículos originales e inéditos, notas cortas, relatos de casos, artículos técnicos, revisiones de
literatura preparados por investigadores científicos del orden nacional e internacional, que contribuyen
con sus trabajos en las áreas de la Ciencia Animal, Medicina Veterinaria, Zootecnia, Biología Productiva,
Extensión Rural, Manejo e Investigación en Fauna Silvestre, Conservación, Ecología, Agroecología,
Ciencias Agrícolas y Microbiología del Suelo, y otros tópicos que a juicio del Comité Editorial sean de
interés general.
Abreviatura: La abreviatura de su título: Rev Colombiana Cienc Anim
Manuscritos y correspondencia: Enviar por medio electrónico al Editor o editores asociados de
la Revista RECIA, Facultad de Ciencias Agropecuarias Universidad de Sucre –Colombia. Teléfono:
(5)2490304. Celular (035)3126158428
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Preparación de manuscritos: En la sección instrucciones de los autores, se puede obtener la información
al respecto, este documento puede ser consultado en la siguiente URL:
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Frecuencia: La Revista Colombiana de Ciencia Animal (Colombian Journal of Animal Science) – RECIA,
es publicada dos veces al año en los meses de junio y diciembre.
Reproducción de los artículos: La reproducción de cualquier artículo publicado en la Revista solo es
permitida con la citación de la fuente, siendo prohibido el uso comercial de las informaciones. El contenido
y las ideas expuestas en las publicaciones son responsabilidad del autor o los autores.
Publicidad: La revista RECIA y la Universidad de Sucre aclaran que la aceptación de publicidad no
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o de difusión.
CUERPO EDITORIAL
EDITOR
Jaime De La Ossa Velásquez, Ph.D.
Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia
EDITORES ASOCIADOS
Alexander Pérez Cordero, Ph.D.
Donicer Montes Vergara, M.Sc.
COMITÉ EDITORIAL – EDITORIAL COMMITTEE
Humberto Tonhati. Ph.D. Universidade Estadual Paulista, Brasil.
Oscar Agustín Villarreal Espino-Barros, Ph.D. Universidad Autónoma de Puebla, México.
Richard C. Vogt. Ph. D. University of Wisconsin. INPA. Brasil.
Carlos Edwar de Carvalho Freitas. Ph.D. UFAM/INPA, Brasil.
Oscar Vergara Garay, Ph.D. Universidad De Córdoba. Montería (Córdoba), Colombia.
René Patiño Pardo, Ph.D. Universidad de Sucre. Sincelejo (Sucre), Colombia
COMITÉ CIENTÍFICO – SCIENTIFIC COMMITTEE
Dionei José da Silva, Ph.D. Universidade do Estado de Mato Grosso (UNEMAT). Brasil.
Manoel dos Santos Filho, Ph.D. Universida de do Estado de Mato Grosso (UNEMAT) - Brasil.
José Cleto da Silva Filho, Ph.D. Universidade de São Paulo – USP. Brasil.
Juarez Carlos Brito Pezzuti, Ph.D. Universidade Estadual de Campinas, Brasil.
Lourdes Rodríguez Schettino, Ph.D. Universidad de La Habana, Cuba. La Habana, Cuba.
Aureliano Hernández Vásquez, Ph.D. Universidad Nacional de Colombia. Colombia.
Eduar Bejarano Martínez, Ms.C. Universidad de Sucre, Colombia. Sincelejo (Sucre), Colombia.
Rafael Bernhard, Ph.D. Universidade do Estado do Amazonas, Brasil.
Contenido
EDITORIAL
PUBLICACIONES, CONOCIMIENTO Y CIENCIA
Jaime De la Ossa 1
ORIGINALES
PARÁMETROS BIOLÓGICOS Y AMBIENTALES DE LA REPRODUCCIÓN DE Podocnemis erythrocephala
(TESTUDINES: PODOCNEMIDAE) EN UN AFLUENTE DEL RÍO NEGRO, AMAZONIA CENTRAL, BRASIL
Soledad Holzhausen, Richard Vogt
3
PRIMER REPORTE DEL GÉNERO Cryptocheiridium (PSEUDOSCORPIONES: CHEIRIDIIDAE:
CHEIRIDIINAE) EN COLOMBIA
11
PRESENCIA DEL GÉNERO TROPIDOPHIS (SERPENTES: TROPIDOPHIIDAE) EN EL SISTEMA
NACIONAL DE ÁREAS PROTEGIDAS DE CUBA
19
RIQUEZA DE ESPECIES DE AVES EN EL CAMPUS DE LA UNIVERSIDAD DEL VALLE, ONCE AÑOS
DESPUÉS
25
INTERACCIONES TRÓFICAS ENTRE COMUNIDADES DE PECES Y LOS BOSQUES RIBEREÑOS DE
ARROYO DE TIERRA FIRME (PRESIDENTE FIGUEIREDO - AMAZONAS - BRASIL)
35
ÍNDICES DE CONDICIÓN CORPORAL DE MATRINXÃ Brycon amazonicus DEL RÍO JURUÁ,
AMAZONAS
44
ABUNDANCIA Y DIVERSIDAD DE PECES PREDADORES EN LAGOS DE VÁRZEA DE LA AMAZONIA
CENTRAL.
50
DETERMINACIÓN DEL ESTADO SUCESIONAL DE HUMEDALES EN LA CUENCA ALTA DEL RÍO CAUCA,
DEPARTAMENTOS DEL CAUCA Y VALLE DEL CAUCA, COLOMBIA
58
ACEPTABILIDAD DEL ENSILAJE DE LA PARTE AÉREA DE LA YUCA ADICIONADO CON DIFERENTES
TIPOS Y CANTIDADES DE ADITIVOS EN BOVINOS
70
Edwin Bedoya, Robin Bedoya, Jorge Quiros
Lourdes Rodríguez-S, Vilma Rivalta-G, Amnerys González-R, Rolando Fernández
Oscar Hernández-C, Victoria Cardona-B, Paola Montoya-V
Suelen Santos, Jackson Pantoja, Adriano Oliveira, Paulo Aride, Roosevelt Barbosa, Carlos Freitas
Maria Benacon, Suelen Santos, Rayza Araújo, Jackson Pantoja, Paulo Aride, Adriano Oliveir
Maria Macedo, Flávia Siqueira, Carlos Freitas
Leonidas Zambrano, Hilldier Zamora, Guillermo Vásquez, Alejandro López
Jorge Pérez, René Patiño, Alberto Romero, Sandra Rivero, Erica Salcedo, Emiro Suarez
NOTAS CORTAS
RELACIÓN LONGITUD-PESO EN ONCE ESPECIES DE PECES DE LOS LAGOS DE PLANOS
INUNDABLES AMAZÓNICOS
77
LOS JAGÜEYES DEL MUNICIPIO DE SINCELEJO, SUCRE, COLOMBIA
80
OBSERVACIONES ADICIONALES SOBRE LA HISTORIA NATURAL DE LA RANA GLADIADORA
HYPSIBOAS PUGNAX (O. SCHMIDT, 1857), EN EL CARIBE COLOMBIANO
84
Ivana Tribuzy, Katrine Conceição, Flavia Siqueira, Carlos Freitas
Gaston Ballut, María Monroy
Juan Mendoza
REVISIONES
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO DE PARTÍCULA Y EL USO DE INOCULANTE EN ENSILAJES Coutinho Rêgo, Dal Secco Oliveira, R Signoretti
88
PSITACOSIS Y SALMONELOSIS: ZOONOSIS QUE INVOLUCRAN A LAS AVES
100
ATROPELLAMIENTO DE FAUNA SILVESTRE
109
Yonairo Herrera, Sandra Perdomo, Jose Cardona
Jaime De La Ossa, , Orlando De La Ossa, Elkin Medina
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
EDITORIAL
Rev Colombiana Cienc Anim 2015; 7(1):1-2.
PUBLICATIONS, KNOWLEDGE AND SCIENCE
DE LA OSSA V. JAIME, Dr. Sci.
Editor Revista Colombiana de Ciencias Animal – RECIA
Universidad de Sucre, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Colombia.
Correspondencia: [email protected]
Existen diversas editoriales que ofrecen el servicio de publicación de libros vía internet, se han
vuelto muy populares debido a la masiva comunicación que envían y debido también a que muchos
investigadores jóvenes o nuevos acogen esta vía rápida para ver sus textos publicados en un
muy corto plazo. Operan de un modo muy particular, que implica primero la ubicación de tesis,
disertaciones y trabajos de grado, trabajo que saben hacer sumamente bien; posteriormente se
comunican por correo electrónico con el autor y le ofrecen la publicación del texto.
Pero aquí entran en gracia de discusión las siguientes dudas:
¿Cómo los derechos editoriales pasan a la Editorial?
Ya que casi siempre las tesis o trabajo de investigación son financiado o avalados por algún
organismo público o privado, o la Universidad posee per se autoridad sobre ellos
¿Quién deberá asumir realmente y con primacía legal estos derechos?
No se hace referencia a los derechos morales, estos sin duda son del autor. No se debe olvidar
que cuando una tesis o disertación ha sido aprobada, la Universidad ha invertido, al menos, en
dirección y juzgamiento evaluativo, aspecto que no se estaría reconociendo.
De otro lado, queda una duda sobre las ganancias o posibles efectos económicos derivados de
las tesis, se entiende que una tesis aporta novedad al conocimiento y es posible que de ella se
deriven hallazgos que tiene valor tangible, quizá patentes. ¿Quién sería el dueño de esto, qué parte
le correspondería al autor, qué parte a la Institución y cómo podrían reclamarlos?
Si bien es cierto que las exigencias académicas actuales implican que se deba publicar cada
vez más y que las revistas especializadas poseen larga filas de espera, no es imposible hacerlo.
Demanda más trabajo, es cierto, más aún si se le compara con la simple entrega del documento
y en un santiamén se le ve en formato de libro, pero la prisa en asuntos de ciencia nunca ha sido
buena consejera y menos aún si los filtros, ejecutados por serios editores y pares evaluadores
desaparecen o se flexibilizan hasta casi no ser notorios. No se debe olvidar que las revistas
académicas necesitan más de los autores que ellos de ellas (Wendy Lara Belcher).
ISSN on line 2027-4297 2015©
http://www.recia.edu.co
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
De la Ossa.
La difusión veloz de las editoriales en cuestión es un factor alucinante que deslumbra y no es que
esto sea malo, pero las buenas revistas indexadas ya están en línea y cada vez un número mayor
de ellas aboca por un sistema abierto, amplio y gratuito de divulgación. Si la idea es divulgar
rápidamente, para eso existen los repositorios de tesis y disertaciones, en donde se pueden
consultar y estudiar sin que los interesados pierdan sus derechos.
Por otro lado, las publicaciones académicas son muy diferentes a las publicaciones periodísticas o
de novelas o de cuentos, el público de los artículos investigativos científicos es reducido, no se trata
de escritos al alcance compresivo de todos. Los científicos están de acuerdo en que el conocimiento
debe ser abierto y llegar a las masas, pero la ciencia actúa diferente, se trabaja en grupos reducidos
de especialistas, podría decirse que no es democrática. Esta es una de las razones más poderosas
para que los resultados de una tesis, que son valiosos, no queden perdidos en una montaña de
publicaciones variadas, es necesario que vayan al lugar que la ciencia les ha señalado, que no es
otro que las revistas académicas, en donde si expresarían sus más altos valores.
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
ARTÍCULO ORIGINAL
Rev Colombiana Cienc Anim. 2015; 7(1):3-10.
PARÂMETROS BIOLÓGICOS E AMBIENTAIS DA REPRODUÇÃO DE
Podocnemis erythrocephala (TESTUDINES: PODOCNEMIDAE) NUM
AFLUENTE DO RIO NEGRO, AMAZÔNIA CENTRAL, BRASIL
PARÁMETROS BIOLÓGICOS Y AMBIENTALES DE LA REPRODUCCIÓN
DE Podocnemis erythrocephala (TESTUDINES: PODOCNEMIDAE) EN UN
AFLUENTE DEL RÍO NEGRO, AMAZONIA CENTRAL, BRASIL
BIOLOGICAL AND ENVIRONMENTAL PARAMETERS OF THE REPRODUCTION
OF Podocnemis erythrocephala (TESTUDINES: PODOCNEMIDAE) IN A
TRIBUTARY OF THE NEGRO RIVER, CENTRAL AMAZONIA, BRAZIL
HOLZHAUSEN NOVELLE, SOLEDAD MARIA,1* M.Sc, VOGT, RICHARD C.,1** Ph.D.
1
Centro de Pesquisas em Ecologia, Centro de Pesquisas em Biologia Aquática e Pesca Interior,
Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, 69083-000, Manaus-AM, Brasil.
Palavras Chave:
Resumo
Quelônios,
Podocnemis erythrocephala,
Parâmetros biológicos,
Parámetros ambientais,
Amazônia,
Brasil.
O objetivo deste trabalho foi coletar informações relativas a aspectos da ecologia reprodutiva
como a distribuição espacial e temporal dos ninhos, a composição das características
ambientais dos locais de desova, a mortalidade de desovas, as características morfológicas
de ninhos, ovos e filhotes e a proporção sexual dos filhotes de Podocnemis erythrocephala.
O número de ovos/ninho de P. erythrocephala variou entre 4 e 16. Houve relação
significativamente positiva entre o número e o peso médio dos ovos de P. erythrocephala.
A proporção sexual dos filhotes foi de aproximadamente 1:1. Uma relação positiva foi
encontrada entre o sucesso de eclosão e o tempo de incubação dos ovos. A distribuição dos
ninhos nos diferentes habitat (campina limpa, campina suja, cerrado) foi mais concentrada
nas áreas de campina limpa (64,57%), que são as áreas menos ricas em vegetação das
campinas. Apenas 7,5% dos ninhos foram postos nas praias. Foi encontrada uma relação
positiva entre o número e o peso dos ovos. 85,14% dos ninhos se distribuíram a menos
de 300 metros do corpo de água e 87% foram encontrados a distâncias inferiores a 25m
da borda da vegetação arbórea. Os dados encontrados neste estudo foram semelhantes
àqueles encontrados por BATISTELA em 2003. A estrutura da vegetação (arbórea, arbustiva
ou rasteira) pode influenciar na temperatura e estrutura dos ninhos influenciando o tempo
de incubação e o sexo dos filhotes. Estes dados podem contribuir para o manejo desta
espécie que é bastante consumida pelos moradores locais. As áreas de campina limpa
foram as mais utilizadas para a postura dos ovos, devendo ser prioridade de conservação
para a reprodução da espécie em estudo.
Key words:
Abstract
Freshwater turtles, Podocnemis
erythrocephala, Biological
parameters, Environmental
parameters,
The objective was to collect information on aspects of reproductive ecology as the
spatial and temporal distribution of nests, the composition of the environmental
characteristics of spawning, spawning mortality, the morphological characteristics
of nests, eggs and chicks and sex ratio Podocnemis erythrocephala of puppies.
The number of eggs/nest of P. erythrocephala varied between 4 and 16. There was
a significant positive correlation between the number and the average weight of
eggs P. erythrocephala. The sex ratio of The hatchlings was approximately 1: 1. A
positive relationship was found between hatching success and incubation time of
eggs. The distribution of nests in different habitats (clean campina, dirty campina,
INFORMACIÓN
Recibido: 06-04-2015;
Aceptado: 20-05-2015.
Correspondência autor:
* [email protected]
** [email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
3
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Holzhausen, et al.
Amazon,
Brazil.
savanna) was more concentrated in the areas of clean campina (64.57%), which
are poor in vegetation. Only 7.5% of the nests were on the beach areas. 85,14%
of the nests were distributed less than 300 meters from the water body and 87%
were found to distances of less than 25m from the edge of trees. The biological
data in this study are similar to those found by BATISTELA in 2003. The vegetation
structure (tree, shrub or creeping) can influence the temperature and structure of
nests influencing the incubation time and the sex of the offspring. This data can
contribute to the management of this species that is widely consumed by local
communities. The areas of clean campina (the most used for egg laying) should
be conservation priority for the reproduction of the species under study.
Palabras Clave:
Resumen
quelonios, Podocnemis
erythrocephala, parámetros
biológicos, parámetros
ambientales, Amazonia,
Brasil.
El objetivo de este trabajo fue colectar información sobre aspectos de la ecología reproductiva
y de la distribución espacial y temporal de los nidos, la composición y las características
ambientales de dos sitios de desove, además de la mortalidad de los desoves, las
características morfológicas de los nidos, huevos y neonatos, y la proporción sexual de las
crías de Podocnemis erythrocephala. El número de huevos/nido de P. erythrocephala vario
entre 4 y 16. Hubo relación significativamente positiva entre el número y el peso medio
de los huevos. la proporción sexual de las crías fue aproximadamente 1:1. Una relación
positiva fue hallada entre el suceso de eclosión y el tiempo de incubación de los huevos.
La distribución de los nidos en los diferentes hábitat (campiña limpia, campiña sucia y
cerrado) fue más concentrada en las áreas de campiña limpia (64,57%), que son las áreas
menos ricas en vegetación de las campiñas. Apenas 7,5% dos nidos fueron puestos en
las playas. Fue encontrada una relación positiva entre el número y el peso de los huevos.
85,14% de los nidos se distribuyeron a menos de 300 metros del cuerpo de agua y 87%
fueron encontrados a distancias inferiores a 25m de la frontera de la vegetación arbórea.
Los datos encontrados en este estudio fueron semejantes a los expuestos por BATISTELA
(2003). La estructura de la vegetación (arbórea, arbustiva o rastrera) puede influenciar en
la temperatura y estructura de los nidos especialmente sobre el tiempo de incubación y el
sexo de las crías. Estos datos pueden contribuir para el manejo adecuado de esta especie,
que es ampliamente consumida por los moradores locales. Las áreas de campiña limpia
fueron las más utilizadas para la postura, por lo que deben ser una prioridad de conservación
para la reproducción de la especie en estudio.
Introdução
Em organismos de vida longa, características como a
maturidade sexual tardia, a baixa fecundidade anual e
a baixa sobrevivência de embriões limitam a habilidade
destas populações para responder a níveis altos e
crônicos de mortalidade adulta (CONGDON et al.,
1983). Os quelônios da família Podocnemididae têm
sido uma importante fonte de alimento para a população
humana na América do Sul tropical desde os tempos
pré-coloniais (MITTERMEIER, 1978; OJASTI, 1993;
THORBJARNARSON, PEREZ e ESCALONA, 1993).
Na região do Rio Negro o hábito de comer ovos e carne
de quelônios sempre foi praticado pelos índios que
repassaram o costume para os colonizadores e caboclos
que até hoje o mantém, apesar da proibição (VOGT, 2001).
As fêmeas são capturadas nas áreas campinas durante
a estação reprodutiva. Como todas as Podocnemis da
América do Sul, a irapuca é altamente explorada e nas
cidades pequenas existe pouco ou nenhum controle sobre
esta exploração (MITTERMIER e WILSON, 1974). Esta
espécie é classificada pela IUCN (The World Conservation
Union) dentro da categoria vulnerável (HILTON, 2000)
devido à esta pressão de coleta de seus ovos e da caça
dos indivíduos adultos pelos ribeirinhos (VOGT, 2001). A
solução para proteger quelônios do excesso de exploração
é minimizar o impacto humano sobre suas populações e
seu habitat (FRAZER, 1992).
Das quatro espécies do gênero Podocnemis encontradas
na Amazônia Brasileira (Podocnemis expansa - “tartaruga
da amazônia”; Podocnemis unifilis “tracajá”; Podocnemis
sextuberculata “iaçá” e Podocnemis erythrocephala
“irapuca”) a espécie que apresenta distribuição mais
restrita é a irapuca, que vive geralmente em água preta
(MITTERMEIER e WILSON, 1974). As irapucas ainda
ocorrem em grandes quantidades nos rios da bacia do
Rio Negro (VOGT, 2001) apesar de ainda não existir um
programa específico para a proteção de seus locais de
desova como ocorre com a tartaruga-da-amazônia.
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DE CIENCIA ANIMAL
Podocnemis erythrocephala é a menor espécie do gênero.
Os adultos da espécie raramente ultrapassam 30 cm de
comprimento da carapaça (PRITCHARD e TREBBAU,
1984). A carapaça é convexa e possui uma quilha vertebral.
Uma característica exclusiva da espécie é o padrão
de coloração vermelha ou alaranjada na cabeça. Nos
machos adultos este padrão persiste enquanto que nas
fêmeas adultas torna-se marrom escuro (MITTERMEIER
e WILSON, 1974).
Os objetivos deste trabalho foram: Quantificar o número
de ninhos por área, média de ovos por desova, peso,
comprimento e largura dos ovos e proporção sexual dos
filhotes de P. erythrocephala. Determinar a composição dos
fatores ambientais dos ninhos: distância até margem do
corpo de água e borda da mata próximos e porcentagem de
cobertura de vegetação do solo e a distribuição dos ninhos
por tipo de ambiente. Analisar a influência da densidade da
vegetação de gramíneas ao redor dos ninhos e do tempo
de incubação dos ovos no sucesso de eclosão dos ninhos
de P. erythrocephala. Analisar a relação entre o número
de ovos por desova e o peso inicial dos ovos. Analisar a
influência da densidade de capim ao redor do ninho no
peso dos filhotes.
Materiais e métodos
Área de estudo: A área de estudo está localizada no
município de Santa Isabel do Rio Negro (S 04º24’82.8”/
W 65º01’17.3”), distante 781 Km de Manaus (Fig. 1) por
via fluvial. A temperatura média anual é de 27º C, com
precipitação anual em torno de 2.800 mm, distribuído
irregularmente ao longo do ano, ocorrendo as maiores
precipitações entre maio e julho. O clima é considerado
tropical chuvoso úmido - Af, segundo classificação
de Köppen (WALTER, 1986). As formações florestais
mais representativas da região são as campinaranas
e campinas do Rio Negro, as Florestas de Terra Firme
tanto Umbrófilas Abertas como Densas, os Igapós e as
formações montanhosas que acompanham as variações
Holzhausen, et al.
altitudinais, como as Florestas de Neblina e “Tepuias”
(OLIVEIRA et al., 2001).
As áreas de estudo são campinas localizadas próximas
à foz do Rio Ayuanã (S 04º31’55. 6”/ W 064º55’11. 5” ),
afluente da margem direita do Rio Negro, distante 17,2
Km a jusante da sede do Município. Os sítios de desova
de P. erythrocephala estão localizados normalmente nas
áreas de campina (MITTERMEIER e WILSON, 1974). A
campina é uma das fitofisionomias florestais que ocorrem
nas areias brancas da Bacia do Rio Negro, consistindo de
uma formação mais arbustiva e campestre. Uma vez que
não ocorre a justaposição das copas das árvores, não há
formação de um teto ou dossel (OLIVEIRA et al., 2001).
Metodologia: O estudo foi conduzido em áreas de desova
de P. erythrocephala que se localizam nas margens do Rio
Ayuanã. As áreas foram selecionadas conforme o histórico
de utilização das mesmas como áreas de desova segundo
relato dos moradores locais. O estudo abrangeu duas
estações reprodutivas de P. erythrocephala. A primeira
estendeu-se de novembro a dezembro de 2004 e a
segunda de setembro a outubro de 2005.
Em 2004 a área focal do estudo localizava-se a 20 km do
município de Santa Isabel do Rio Negro. Os ninhos foram
localizados visualmente através de caminhadas pelas
áreas. Após a localização da desova, os ninhos foram
cuidadosamente excavados para a retirada dos ovos. O
local de origem (área de desova), data de oviposição e a
profundidade do ninho foram registrados no caderno de
campo. Só foram utilizadas as desovas que possuiam
poucas horas de oviposição para que não houvesse erro
quanto a data de postura. As medidas de profundidade dos
ninhos obtidas in situ foram mantidas após o transplante.
Os ovos foram transplantados em caixas de isopor dos
locais de origem para outra área (campina do Armando
I) onde se desenvolveu o estudo das características que
influenciam o sucesso de eclosão dos ninhos e o peso dos
ovos de P. erythrocephala. Os parâmetros morfológicos
obtidos no dia do transplante foram a contagem e pesagem
dos ovos com balança Pesola 10g (aproximação de 0,1g)
e comprimento e largura dos ovos com um paquímetro
(aproximação de 0,01 mm).
Este procedimento de transplante foi necessário devido à
alta predação natural e à intensa retirada dos ovos pela
comunidade de ribeirinhos próxima às áreas de desova.
Em 2005 este procedimento de transplante não foi
necessário uma vez que as áreas de estudo localizavam-se
em locais pouco utilizados pelos ribeirinhos e a predação
natural dos ninhos foi o objetivo do estudo.
Figura 1.Mapa com a localização da área de estudo no Município
de Santa Isabel do Rio Negro (http://guiageo.com/
amazonas.htm. Acesso em 03 abril 2015)
O tempo de incubação dos ovos foi calculado a partir da
soma do número de dias entre a oviposição dos ovos e o
nascimento de todos os filhotes do ninho. Os filhotes, após
5
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DE CIENCIA ANIMAL
eclodirem dos ovos, foram acondicionados em bandejas
contendo algodão úmido para evitar desidratação e foram
expostos ao sol da manhã (entre 8:00 e 9:00h) 1 vez ao dia
durante 15 min. Após a absorção total do vitelo, os filhotes
foram pesados com balança eletrônica (aproximação de
0,01g) e medidos quanto ao comprimento e largura da
carapaça e comprimento do plastrão com um paquímetro
comum (aproximação de 0,01 mm).
O sucesso de eclosão dos ninhos foi calculado através do
número total de filhotes eclodidos dividido pelo número
total de ovos para cada ninho. O sexo dos filhotes foi
determinado através da análise da morfologia externa
das gônadas a fresco com o auxílio de lupa em laboratório
(Bull & Vogt 1979). Os filhotes foram sacrificados com
Nembutal e fixados em solução de formol 10% tamponada
(2 litros de água, 200 ml de formol, 13,8 g de fostato de
sódio monobásico e 8,3 g de fosfato de sódio dibásico.
A proporção sexual dos filhotes foi calculada através da
equação: nº♂/nº♂+nº♀.
A taxa de cobertura vegetal dos ninhos foi calculada a
partir de um quadrado de 1x1m, adotando o ninho como
centro do quadrado. A porcentagem de solo encoberto por
material vegetal vivo ou morto neste quadrado foi então
visualmente calculada e registrada em porcentagem.
A caracterização do habitat dos ninhos foi feita através de
ninhos in situ obtidos na campanha de campo de 2005.
Estes ninhos foram mantidos em seus locais originais não
havendo manuseio de ovos ou abertura de ninhos. Para
estes ninhos foram tomadas as medidas das seguintes
características ambientais: distância do ninho ao corpo
de água (m) e à borda de mata(m) mais próximos e
porcentagem de cobertura de vegetação do solo.
Nas áreas de campina ocorrem diferentes ambientes
compostos segundo a distribuição e composição da
vegetação (Fig. 2). Foram então pré-estabelecidas três
categorias: campina limpa, campina suja e cerrado.
A campina limpa é pobre em vegetação de todos os
tipos (herbáceas e arbóreas). A campina suja é rica em
gramíneas e o cerrado é composto por árvores e arvoretas
compondo uma formação mais florestal.
Holzhausen, et al.
Análises de informação: Para cada uma das análises
foi feito o teste de correlação de Pearson para verificar
se as variáveis independentes a serem utilizadas não
apresentam algum tipo de correlação. Para verificar a
influência das variáveis independentes: densidade de
capim e tempo de incubação na dependente sucesso de
eclosão dos ninhos foi feita uma regressão múltipla. Para
verificar a influência da variável independente número de
ovos por ninhada na dependente peso médio dos ovos por
ninho foi feita uma regressão simples. Todas as análises
foram feitas no programa Systat 9.0 (WILKINSON, 1990).
Resultados
Durante a estação reprodutiva de 2004 foram encontrados
93 ninhos de P. erythrocephala distribuídos em oito áreas
de Campina e duas áreas de Praia. Em 2005 este número
subiu para 174 ninhos distribuídos em seis áreas de
Campina e uma de Praia, totalizando 279 ninhos nos dois
anos (as médias de ninhos por área de desova em 2004
e 2005 foram de respectivamente 9,3 e 26,57).
Morfometria dos ninhos, ovos e filhotes: A profundidade
média dos ninhos foi obtida de 174 ninhos.
Aproximadamente 596 ovos destes ninhos foram
medidos quanto ao comprimento, largura e peso. Foram
transplantados 82 ninhos de P. erythrocephala. Para cada
ninho foi escolhido um filhote ao acaso para fornecer as
medidas morfométricas (Tabela 1).
Tabela 1.Parâmetros reprodutivos dos ninhos, ovos e filhotes de
P. erythrocephala.
Parâmetro Reprodutivo
Média
Mínimo
8,7
4
16
16,55
13
22
Profundidade do ninho (cm)
11,85
7,5
14,5
Tempo de incubaçao (dias)
76,13
65
87
84
0
100
Número de ovos/ninho
Peso dos ovos (g)
Sucesso de eclosão (%)
Peso do filhotes (g)
Máximo
11
9
15
Comprimento da carapaça (mm)
39,62
29,5
40,8
Largura da carapaça (mm)
35,74
28
37,1
Comprimento do plastrão (mm)
31,1
28,3
35,9
Figura 2.Os 3 ambientes que compõem as campinas: A – campina Limpa; B –Campina Suja; C – Cerrado. Fonte: Autores
6
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Durante o período de incubação dos ovos mantidos
na campina de transplante dos ninhos, houve o
desaparecimento de 34 ninhos transplantados. Este fato
prejudicou o trabalho, pois o número de desovas já estava
bastante baixo e não foi possível recuperar a mesma
quantidade de ninhos. Além dos 34 ninhos desaparecidos,
sete ninhos foram predados. Destes, um foi predado por
gavião, dois tiveram seus filhotes atacados por larvas
de inseto enquanto os outros quatro foram atacados por
formigas. O número de ninhos monitorados diminuiu para
41. Destes, 38 geraram filhotes enquanto dois ninhos
apresentaram ovos inférteis.
Holzhausen, et al.
Para analisar as variáveis que influenciam no sucesso
de eclosão dos ninhos foram utilizados dados dos 19
ninhos que possuíam data de oviposição conhecida. O
resultado da regressão múltipla das variáveis que poderiam
influenciar o sucesso de eclosão (Sucesso=0.064 + 0.305
Inclinação + 0.041 Tempo incubação + 0.169 Densidade de
capim; P=0.055; R2 = 0.305) foi significativo apenas para a
variável Tempo de Incubação (N=19, P=0.041 e R2=0.305).
A relação entre as duas variáveis está representada na
Fig. 4.
Os dados de morfometria e sexo dos filhotes foram obtidos
destes 38 ninhos. Quanto ao tempo de incubação dos
ovos, restaram dados de apenas 19 ninhos. Isto ocorreu
porque dos 38 ninhos que eclodiram, 19 tinham data de
oviposição incerta e desta maneira, não foi possível calcular
este parâmetro.
Proporção Sexual dos Filhotes: Para determinar a
proporção sexual dos filhotes foram morfometrados 93
indivíduos. Não foi possível determinar o sexo de 15
filhotes, pois as gônadas estavam pouco desenvolvidas.
Para evitar que este fato se repetisse, manteve-se o
restante (78 filhotes) vivo por mais dois meses. Após
este período as gônadas tornaram-se mais visíveis e
a constatação do sexo foi facilitada. Dos 78 filhotes
analisados, 41 eram machos e 37 eram fêmeas, obtendose uma proporção sexual de 0,52 segundo a fórmula nº♂/
nº♂+nº♀)
Efeito do número de ovos no peso inicial dos ovos: Para
verificar a influência do número de ovos por ninho no peso
inicial dos ovos foram utilizados os dados de 72 ninhos.
A Regressão Simples mostrou uma relação positiva (N =
72, P = 0.001 e R2 = 0.15) apesar do R2 ser pequeno. A
relação está representada na Fig. 3.
Figura 4. Parcial da Regressão Múltipla da variável independente
Tempo de Incubação e a dependente Sucesso de
Eclosão dos ninhos de P. erythrocephala
Em 2005, todos os ninhos (187) foram mantidos in situ.
O ambiente de cada ninho foi registrado segundo as 4
categorias pré-estabelecidas (campina limpa, campina
suja, cerrado e praia). Do total de ninhos, 64,57% foram
encontrados no ambiente de campina limpa, 21,71%
na campina suja, 13,14% no cerrado e 7,51% na praia.
85,14% dos ninhos se distribuíram entre 0 e 300 metros
do Rio Ayuanã e aproximadamente 87% dos ninhos foram
encontrados a distâncias inferiores a 25m da borda da
mata.
Discussão e conclusão
Figura 3.Regressão Simples do efeito do número de ovos no
peso inicial dos ovos de P. erythrocephala.
As fêmeas de P. erythrocephala utilizam substratos
arenosos para depositar seus ovos (ERNST e BARBOUR,
1989). VANZOLINI (1977) comenta que P. erythrocephala
apresenta desova solitária, distribuída por todo o período
de desova, e baixa densidade em área de campina,
não ocorrendo um pico de desova. Como observado
por BATISTELA (2003), o início e término do período
de desova das irapucas nas campinas estudadas foram
influenciados pela variação do nível da água, ou seja,
as irapucas iniciaram as desovas em cada campina a
medida que estas iam surgindo, sendo encontrados os
primeiros ninhos em torno de três dias após o surgimento
da campina, e interrompendo com o inicio do repiquete e
retomando as desovas logo que o nível d’água começou
a baixar e expor novamente as campinas.
7
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DE CIENCIA ANIMAL
MITTERMEIER e WILSON (1974) encontraram uma
variação de 5 à 14 ovos por ninho, com base em dados
coletados na calha do Rio Negro. BATISTELA (2003)
encontrou uma variação de 2 à 16 ovos por cova nas
campinas do Rio Ayuanã. VOGT (2001), encontrou uma
variação de 4 à 18 ovos por ninho de P. erythrocephala,
na região de Barcelos, Rio Negro. A variação encontrada
neste estudo (4 a 16 ovos) foi bastante semelhante às
encontradas nos estudos anteriores.
Neste estudo, a proporção sexual dos filhotes foi de
aproximadamente 1:1. Este resultado provavelmente é
uma conseqüência da grande variedade de ambientes
térmicos disponíveis nas áreas de campina. Áreas
ricas em vegetação, como observado por JANZEN
(1994), promovem diferentes habitat com variações de
temperatura e umidade que podem influenciar o sexo
dos filhotes.
Os dados de 72 ninhos analisados geraram uma
relação significativamente positiva entre o número e o
peso médio dos ovos de P. erythrocephala. Segundo
RAMO (1982) e VALENZUELA (2001), para o gênero
Podocnemis o tamanho dos ovos e dos filhotes gerados
está positivamente relacionado ao tamanho da fêmea.
Pode-se inferir a partir destes dados que este resultado se
deve ao fato de que as ninhadas com ovos de proporções
maiores pertenciam a fêmeas de maior porte que eram
capazes de produzir quantidades e tamanhos maiores de
ovos enquanto as ninhadas menores foram produzidas
por fêmeas jovens, de pequeno porte que não possuem
estrutura para armazenar muitos ovos nem capacidade de
produzir quantidades grandes de vitelo necessárias para
ovos mais pesados. Sendo assim, este resultado estaria
relacionado com o tamanho corporal das fêmeas.
Uma relação positiva foi encontrada entre o sucesso
de eclosão e o tempo de incubação dos ovos. O tempo
de incubação explicou 30% da variação no sucesso de
eclosão. Segundo o estudo de PACKARD e PACKARD
(1984), os filhotes que permanecem mais tempo no ovo
apresentam tamanho corporal maior quando comparado
àqueles que permanecem por períodos mais curtos. Além
de eclodirem com tamanhos corporais maiores, os filhotes
são provavelmente mais ágeis e exibem uma menor
quantidade de vitelo extracorporal (consumiram grande
parte das reservas durante o longo período de incubação)
que os torna menos frágeis e suscetíveis a infecções nos
primeiros dias após a eclosão ainda no interior do ninho
PACKARD e PACKARD (1984).
Apesar das praias La estructura de la vegetación (arbórea,
arbustiva o rastrera) puede influenciar en la temperatura
y estructura de los nidos especialmente sobre el tiempo
de incubación y el sexo de las crías. Estos datos pueden
contribuir para el manejo adecuado de esta especie, que
es ampliamente consumida por los moradores locales.
Holzhausen, et al.
Las áreas de campiña limpia fueron las más utilizadas
para la postura, por lo que deben ser una prioridad de
conservación para la reproducción de la especie en estudio.
Praias oferecerem acesso mais fácil a partir do Rio Ayuanã
e serem abundantes, as áreas de campina foram as mais
utilizadas para a construção dos ninhos. Considerando
que as áreas de campina geralmente são de difícil acesso,
obrigando muitas vezes as fêmeas a atravessarem áreas
de igapó, oferecendo dificuldades para a locomoção
e escavação do solo, tais características não foram
suficientes para tornar estes ambientes mais propícios
à desova das irapucas. Algumas fêmeas percorreram
de 200 a 500m a partir da margem do Rio Ayuanã até a
área de desova. VOGT (2001) encontrou fêmeas de P.
erythrocephala desovando em campinas distantes 200m
do Rio Negro. CONGDON et al. (1987) que a distância
média dos ninhos ao corpo de água permanente mais
próximo era de 183m.
A distribuição dos ninhos nos diferentes habitat (campina
limpa, campina suja, cerrado) foi mais concentrada nas
áreas de campina limpa, que são as áreas menos ricas
em vegetação das campinas. A maioria dos estudos tem
mostrado que os quelônios depositam seus ovos em
áreas abertas com pouca cobertura de vegetação e total
exposição ao sol como o trabalho de PLUMMER et al.
(1994) com o gênero Apalone. As áreas de campina suja
e especialmente as áreas de cerrado apresentam uma
vegetação densa que pode promover muito sombreamento
e um excesso de enraizamento do solo prejudicando os
embriões como sugerido por CONGDON et al. (2000) num
trabalho com Emydoidea blandigii.
ESCALONA e FA (1998) encontraram os ninhos de P.
unifilis no intervalo de 1,9-29,3m da borda da mata e 15,138,3m da água. WILSON (1998), comparando ninhos de
Kinosternon baurii e locais randômicos quanto à distância
até a borda da mata, encontrou que a maioria das fêmeas
estabelecem seus ninhos próximos à vegetação. Os ninhos
de P. erythrocephala foram encontrados no intervalo de
0-300m da água e 0-25m da borda da mata. A distância
da maioria dos ninhos de irapuca até a borda da mata
são semelhantes aos resultados obtidos nestes trabalhos
anteriores.
Pode-se observar, no entanto, que o intervalo de distância
percorrida pelas fêmeas de irapuca desde a margem da
água até o local de desova é bem maior que o relatado
para P. unifilis, porém a distância até a borda da mata
é semelhante. Isto pode ser devido ao fato de que as
irapucas desovam, geralmente, nas áreas de campina,
freqüentemente cercadas por áreas de igapó que tornam
o percurso calha do rio - local de desova mais distantes
ao contrário do que ocorre com P. unifilis que desova em
áreas de Praia que se distribuem na margem da água.
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Holzhausen, et al.
JANZEN (1994) encontrou que as fêmeas escolhem o local
de postura dos ovos baseando-se na cobertura vegetal
e BATISTELA (2003) encontrou em seu estudo com P.
erythrocephala que a maioria das fêmeas desovaram em
áreas com até 50% de cobertura vegetal. No presente
trabalho as fêmeas selecionaram locais com diferentes
porcentagens de cobertura de vegetação do solo. Contudo,
observa-se uma tendência a solos com maior cobertura
de vegetação.
As infomaçoões geradas neste estudo contribuem para
o manejo e conservação de P. erythrocephala, segundo
a conclusão de Vogt e Bull (1982), que afirma que
informações relativas a aspectos da ecologia reprodutiva
como a distribuição espacial e temporal dos ninhos, a
composição das características ambientais dos locais
de desova, a mortalidade de desovas, as características
morfológicas de ninhos, ovos e filhotes e a proporção
sexual são úteis para o manejo e a conservação de
quelônios.
Agradecimentos: Ao INPA e FAPEAM pela oportunidade
do mestrado, ao CNpq pela bolsa concendida durante
o período do estudo, à Richard Vogt, Rafael Bernhard,
Camila Ferrara e Deisi Balensiefer e pelo apoio científico
e logístico para a realização deste projeto.
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DE CIENCIA ANIMAL
ARTÍCULO ORIGINAL
PRIMER REPORTE DEL GÉNERO Cryptocheiridium
(PSEUDOSCORPIONES: CHEIRIDIIDAE: CHEIRIDIINAE) EN
COLOMBIA
FIRST REPORT FOR THE GENUS Cryptocheiridium (PSEUDOSCORPIONES:
CHEIRIDIIDAE: CHEIRIDIINAE) IN COLOMBIA
BEDOYA, R. EDWIN,1* Biólogo, BEDOYA, C. ROBIN1 Biólogo, QUIROS, R. JORGE1 M.Sc.
1
Universidad de Córdoba, Facultad de Ciencias Básicas, Departamento de Biología.
Grupo Investigación Biodiversidad Unicórdoba. Montería, Colombia.
Palabras Clave:
Resumen
Taxonomía,
Pseudoescorpiones,
Detritos,
Córdoba,
Colombia.
El género de pseudoescorpion Cryptocheiridium Chamberlin, 1931 es reportado
por primera vez en Colombia, es descrita como nueva especie Cryptocheiridium
mairae sp. nov., del noroccidente colombiano, asociada a detritos de hormigas
Atta colombica Guérin-Méneville, 1844.
Key words:
Abstract
Taxonomy,
Pseudoscorpions,
Debris,
Córdoba,
Colombia.
The pseudoscorpion genus Cryptocheiridium Chamberlin, 1931 is reported for the
first time in Colombia, is described as new species Cryptocheiridium mairae sp.
nov., in northwestern Colombia, associated with debris produced by the leafcutter
ant Atta colombica Guérin-Méneville, 1844.
INFORMACIÓN
Recibido: 13-04-2015;
Aceptado: 23-06-2015.
Correspondencia autor:
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Introducción
La superfamilia Cheiridioidea Hansen, 1894; fue
restablecida por MURIENNE et al. (2008), actualmente
se mantiene, sin embargo, su validez y filogenia
sigue siendo discutida (JUDSON, 2000; MAHNERT
y SCHMIDL, 2011). Cheiridiidae, es una familia de
pequeños pseudoescorpiones con distribución global,
en la actualidad, cuenta con siete géneros en dos
subfamilias, Pycnocheiridiinae con Pycnocheiridium
Beier, 1964 (una especie) y Leptocheiridium Mahnert
y Schmidl, 2011 (una especie) y Cheiridiinae con
Apocheiridium Chamberlin, 1924 (28 especies),
Cheiridium Menge, 1855 (24 especies), Cryptocheiridium
Chamberlin, 1931 (11 especies), Nesocheiridium Beier,
1957 (una especie) y Neocheiridium Beier, 1932 (nueve
especies) (HARVEY, 2013).
Estos pseudoescorpiones pueden ser reconocidos,
por presentar una depresión circular ubicada cerca
del margen posterior del escudo prosómico, carácter
único para la familia (HARVEY, 1992); asimismo, por
la presencia de tan sólo dos tricobotrios en el dedo
móvil de la pinza del pedipalpo, la fusión del fémur y
la patela del primer y cuarto par de patas, el aspecto
de la tercera lámina del rallum del quelícero, el escudo
prosómico, subdividido en dos regiones por un surco
que lo recorre, carapacho subtriangular un par de
ojos pequeños ubicados cerca del margen anterior
del carapacho, placa anal rodeada por el esternito XI
y la coxa IV más grande que la coxa I (BEIER, 1957;
VITALI-DI CASTRI, 1962, 1965, 1966 y 1983; HARVEY,
1992; MAHNERT, 2001).
En América, solo se han reportado las especies;
Cryptocheiridium elegans Dumitresco y Orghidan, 1981
de Cuba y Cryptocheiridium antiquum Schawaller, 1981
del ámbar Dominicano (HARVEY, 2013). Sin embargo,
MAHNERT (2014) discutió la posición del subgénero
Cubanocheiridium Dumitresco y Orghidan, 1981 y la
ubicación genérica de la especie Cheiridium insulare
Vitali-di Castri, 1984; en este sentido, propuso la
combinación de esta especie como Cryptocheiridium
insulare Vitali-di Castri, 1984 de Chile. Aunque, los
límites para definir la ubicación genérica de las especies
de los géneros Cheiridium y Cryptocheiridium, aún no
han sido bien establecidos (VITALI-DI CASTRI, 1984;
MAHNERT, 2001 y 2014), debido a la presencia de
caracteres similares (MAHNERT, 2001, 2011 y 2014).
A pesar de lo anterior, el género Cryptocheiridium,
puede ser reconocido, por los procesos y/o abolladuras,
que presenta en el margen posterior del carapacho,
siendo muy diferentes en Cheiridium; asimismo, por
presentar el terguito XI visible, la forma del fémur de los
pedipalpos, la presencia de espinas sobre los bordes
del carapacho y del margen anterior de los terguitos; la
Bedoya, et al.
morfología de las sedas vestitulares; la forma de la coxa
IV, la cual, presenta en el margen anterior una pequeña
subdivisión que brinda la apariencia de división y unas
proyecciones en el margen latero-posterior (BEIER,
1957; VITALI, 1962, 1965, 1966 y 1984; MAHNERT,
2001 y 2014), aunque, todavía se discute el número de
láminas en el rallum (MAHNERT, 2001 y 2014).
La fauna de Suramérica consiste de los géneros
Apocheiridium, Cheiridium, Leptocheiridium y
Neocheiridium (HARVEY, 2013). De igual forma,
las especies de Cryptocheiridium, se encuentran
distribuidas en gran parte del mundo, presentando
mayor diversidad en África y el este de Asia (HARVEY,
2013). Comúnmente, pueden ser encontrados en nidos
de aves, establos e invernaderos, viviendas, debajo de
rocas, asociados a plantas, bajo corteza de árboles,
arbustos, en áreas de sabana, bosques tropicales y
templados (BEIER, 1957; VITALI-DI CASTRI, 1962,
1965 y 1966; WEYGOLDT, 1969; BENEDICT, 1978;
DUMITRESCO y ORGHIDAN, 1981; VITALI-DI
CASTRI, 1984 HARVEY, 1992; COONEY y SNIDER,
1995; MAHNERT, 2001; MAHNERT y SCHMIDL, 2011;
MAHNERT, 2014).
Actualmente en Colombia, se han descrito 45 especies
de pseudoescorpiones pertenecientes a 31 géneros y
13 familias (LUNA y ROMERO com. pers.; BEDOYA
et al. En imprenta), en este sentido, se debe tener
en cuenta, los altos valores de diversidad biótica y
su influencia tropical (CEBALLOS y FLÓREZ, 2007);
recientemente, se detectó la presencia del género
Cryptocheiridium en Colombia, por tanto, la nueva
especie es objeto de estudio, incrementando el área de
distribución conocida para el género Cryptocheiridium
en América.
Materiales y Métodos
Área de estudio: El estudio se realizó en la hacienda
Santa Isabel, ubicada entre los 8°36´42” N y 75°44´32” W
corregimiento de Patio Bonito (Montería, departamento
de Córdoba) (Fig. 1), siendo un ecosistema de
bosque seco tropical bs-T, se encuentra a 72 msnm,
precipitación promedio anual de 1225,5 mm y una
temperatura promedio de 27,4°C (BRAVO y RODIÑO,
2013) (Fig. 2A).
Fase de campo: Se examinó un montículo de detritos
de hormigas de Atta colombica Guérin-Méneville,
1844 por ser el mejor conservado en la zona (Fig.
2B). El detrito se colectó utilizando un cuadrante de
0.25 cm2 y se depositó en bolsas selladas para evitar
pérdida de humedad (ROJAS, 1989). Se empleó el
procesamiento por embudo de Berlese para extraer los
pseudoscorpiones (GABBUTT, 1970).
12
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DE CIENCIA ANIMAL
Figura 1. Localización de hacienda Santa Isabel, corregimiento de
Patio Bonito, Montería (Córdoba-Colombia).
Bedoya, et al.
se utilizó el proceso de aclaramiento por difusión lenta,
en ácido láctico a temperatura ambiente (JUDSON,
1992); los artejos sueltos, se han depositados en
microviales y conservados en alcohol 70% en el mismo
vial que el resto de cada ejemplar. Los especímenes
fueron examinados con la ayuda de un microscopio
Zeiss Axiostar (Alemania). Los pseudoescorpiones
colectados fueron identificados como miembros de la
familia Cheiridiidae y del género Cryptocheiridium, de
acuerdo a las descripciones morfológicas realizadas por
(BEIER, 1957; VITALI-DI CASTRI, 1962, 1965 y 1966;
BENEDICT, 1978; DUMITRESCO y ORGHIDAN, 1981;
CALLAINI, 1984; VITALI-DI CASTRI, 1984 HARVEY, 1992;
COONEY y SNIDER, 1995; MAHNERT, 2001; MAHNERT
y SCHMIDL, 2011; MAHNERT, 2014). Para la terminología
de las medidas se siguió lo propuesto por CHAMBERLIN
(1931), excepto, la nomenclatura de los pedipalpos, patas
y modificaciones menores propuestas por HARVEY (1992).
Posteriormente, se depositaron en la sala de Colecciones
Zoológicas de la Universidad de Córdoba (CZUC).
Sistemática
Superfamilia Cheiridioidea Hansen, 1894
Familia Cheiridiidae Hansen, 1894
Género Cryptocheiridium Chamberlin, 1931
Especie tipo:
Cheiridium subtropicum Tullgren, 1907 por designación
original.
Cryptocheiridium mairae sp. nov.
Figuras 3A-B, 4A-F y 5A-B.
Material típico
Holotipo: Montería, (Córdoba-Colombia): 1♂ Patio
Bonito-Santa Isabel; 8°36´42” N y 75°44´32” W, diciembre
2 de 2013, detritos de hormigas Atta colombica GuérinMéneville, 1844; E. Bedoya, R. Bedoya (CZUC).
Paratipo: Montería, (Córdoba-Colombia): 15 ♂ y 20 ♀
Patio Bonito-Santa Isabel; 8°36´42.0” N y 75°44´32.0” W,
marzo 22 de 2014, detritos de hormigas Atta colombica
Guérin-Méneville, 1844; E. Bedoya, R. Bedoya (CZUC).
Diagnosis
Figura 2. Hacienda Santa Isabel, Montería (Córdoba-Colombia): A,
bosque seco tropical, Bs-T. B, montículo de detritos de Atta
colombica evaluado.
Fase de laboratorio: Los pseudoescorpiones, fueron
sometidos a procesos donde se diseccionó los apéndices
como sigue: un quelícero, un pedipalpo, de este se
desprendió la pinza, una pata I y otra IV, posteriormente,
Cryptocheiridium mairae sp. nov., se caracteriza por el
tamaño de los pedipalpos (longitud del fémur ♂ 0,1830,185 mm; ♀ 0,213-0,215 mm; patela ♂ 0,183-0,184 mm;
♀ 0,213-0,214 mm; pinza ♂ 0,304-0,306 mm; ♀ 0,307-0,31
mm); por el radio de los pedipalpos (fémur 2,25-2,3 veces;
patela 2,03-2,1 veces; mano con pedicelo 1,95-1,97 veces;
mano sin pedicelo 1,84-1,86 veces); por el tricobotrio it
proximal a et y distal de est, y su pequeño tamaño corporal
(0,77-0,89 mm) (Fig. 3A-B).
13
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Bedoya, et al.
Figura 3. Aspecto de Cryptocheiridium mairae sp. nov. A, vista dorsal. B, vista ventral, macho holotipo
Descripción
Adulto: Color café oscuro. Carapacho de forma
subtriangular, con un profundo surco ubicado en la
parte media, pequeño cucullus con cuatro sedas en el
margen, un par de pequeños ojos, marcada abolladura
en la metazona del margen posterior y en contacto con
el surco transversal, procesos a cada lado en el margen
lateral, sedas simples, algunas puntiagudas y otras
débilmente robustas, con nueve sedas en el margen
posterior (Fig. 4A). Tegumento de la región anterior con
gránulos no muy grandes y densos, región posterior, con
gránulos muy grandes débilmente punteados. Cuarto
par de coxas más ancha que las tres primeras, unida
en su total anchura, presentando una pequeña división
en la parte anterior y dos prominencias en la margen
latero posterior (Fig. 5A).
Abdomen ovalado y alargado, de color anaranjado
intenso con pequeñas mallas, diez terguitos visibles
desde arriba, aunque en algunos ejemplares se
alcanza a observar 11 terguitos, todos divididos y
con granulaciones de diferente tamaño. Quetotaxia
tergal: Holotipo ♂, terguitos I-XI: 5: 5: 5: 5: 5: 6: 8: 7:
7: 9: 9. Quetotaxia esternal: Holotipo ♂, esternitos
III-XI: (5)10(5): 13: 13: 12: 12: 12: 12: 12(1): 12(1): 2:
0. Esternitos III-VIII divididos, esternito V-VII con una
serie de granulaciones de color oscuro, muy marcado
(Fig. 3B).
Figura 4.Cryptocheiridium mairae sp. nov., ♂ holotipo de Colombia. A, carapacho. B, quelícero izquierdo. C, aspecto
del pedipalpo izquierdo. D, distribución de los tricobotrios. E, aspecto pata I. F, aspecto pata IV
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DE CIENCIA ANIMAL
Bedoya, et al.
Figura 5.Cryptocheiridium mairae sp. nov., de Colombia. A, aspecto placa genital ♂ holotipo. B, aspecto
placa genital ♀ paratipo
Región genital: Placa genital del macho esclerotizada,
con cinco sedas en el margen anterior, diez sedas en
el margen interno y con dos grupos de cinco sedas a
cada lado (Fig. 5A). Genitalia de la hembra, presenta
en la placa anterior 12 sedas en el margen posterior y
15 sedas delgadas en la placa posterior, esclerotizada
y con granulaciones (Fig. 5B).
Quelícero: De color amarillo claro; con cuatro sedas
sobre la mano; serrula externa con doce láminas; la
posterior presenta una pequeña división que da el
aspecto de estar completamente dividida; rallum con
cuatro láminas; la primera y tercera lámina simple de
menor tamaño; la segunda más grande y simple y la
cuarta dentada más ancha que las demás; gálea simple
y puntiaguda, sin ramificaciones, dedo fijo con cuatro
pequeños dientes ubicados en la parte apical; los cuales
decrecen en tamaño (Fig. 4B).
Pedipalpos: De pequeño tamaño y muy robusto; de
color café oscuro a naranjado intenso; el tegumento
presenta granulaciones muy marcadas, fémur un poco
robusto 2,28 veces; patela de igual longitud que el fémur
2,32 veces; pinza del pedipalpo de pequeño tamaño
0,304 mm; 3,1 veces; pinza sin pedicelo 2,9 veces
más largo que ancho (Fig. 4C). Siete tricobotrios en
el dedo fijo; tricobotrios eb y esb situadas en la base
del dedo y proximales al margen exterior del dedo fijo;
tricobotrio isb situada en la base del dedo y levemente
distal de los tricobotrios eb y esb; tricobotrio ib distal de
esb y un poco proximal a est; tricobotrio it ubicada en el
margen del dedo fijo distal de est y proximal a et. Dos
tricobotrios sobre el dedo móvil; tricobotrio b ubicada en
la base del dedo; tricobotrio t en posición distal de b y
leve proximal del punto medio del dedo móvil; dedo fijo
con 17-20 dientes aplanados y levemente retorcidos,
dedo móvil con 16-18 dientes aplanados (Fig. 4D).
Patas: Todas las patas de color amarillo claro, con
granulaciones en todo el tegumento; pata I (♂♀) con
muchas sedas puntiagudas, fémur+patela (♂ 2,862,97, ♀ 2,90-2,93 veces) sin indicios de sutura, más
largo que ancho, un poco robusto; tibia (♂ 1,94-1,96,
♀ 1,97-2,02 veces) con granulaciones que decrecen
en tamaño desde la base al ápice (Fig. 4E). Pata IV
fémur+patela (♂ 3,02-2,04; ♀ 3,05-3,07 veces más
largo que ancho), sin indicios de sutura aunque presenta
unas pequeñas depresiones, no muy marcadas, que
brindan la apariencia de una verdadera división; arolio
sin división (Fig. 4F).
Medidas (mm): Hembra en paréntesis: 16 ♂ (holotipo
y paratipo de Santa Isabel, localidad de Patio Bonito,
Montería) (20 ♀; Santa Isabel, localidad de Patio
Bonito, Montería): Longitud corporal (♂♀) 0,77-0,89;
carapacho: (♂) 0,196-0,198/0,366-0,368 (♀ 0,1990,21/0,369-0,371). Quelícero: (♂) 0,067-0,069/0,0340,036 (♀ 0,070-0,072); dedo móvil (♂) 0,012 (♀ 0,014).
Pedipalpos: trocánter (♂) 0,083-0,088/0,080-0,082
(♀ 0,086-0,083/0,085); fémur (♂) 0,183-0,185/0,0810,082 (♀ 0,213-0,215/0,084-0,085); patela (♂)
0,213-0,214/0,090-0,092 (♀ 0,186-0,187); pinza (♂)
0,304-0,306/0,095-0,097 (♀ 0,307-0,310/0,098-0,120);
mano con pedicelo (♂) 0,190-0,193/0,095-0,97 (♀
0,193-0,097/0,11-0,140); mano sin pedicelo (♂) 0,1790,19/0,095-0,097 (♀ 0,182-0,185/0,11-0,14); dedo
móvil (♂) 0,114-0,117 (♀ 0,115-0,118). Pata I: trocánter:
(♂) 0,052-0,053 (♀ 0,053-0,055); fémur+patela: (♂)
0,122-0,126/0,041-0,043 (♀ 0,123-0,125); tibia: (♂)
0,068-0,069/0,035-0,036 (♀ 0,034-0,036); tarso: (♂)
0,087-0,088/0,026-0,027 (♀ 0,09-0,12/0,029-0,030).
Pata IV: trocánter: (♂) 0,062-0,063 (♀ 0,065-0,066);
fémur+patela: (♂) 0,115-0,117/0,038-0,040 (♀ 0,1160,119); tibia: (♂) 0,115-0,117/0,035-0,036 (♀ 0,1160,119); tarso: (♂) 0,108-0,110/0,033-0,034 (♀ 0,1100,130/0,035-0,036).
Discusión
Las especies del género Cryptocheiridium difieren
de las otras especies de la subfamilia Cheiridiinae
como sigue: de Apocheiridium por la ausencia de una
depresión circular en el carapacho; de Neocheiridium
por la presencia de un único tricobotrio en el dedo
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Bedoya, et al.
móvil de la pinza; de Nesocheiridium por la posición de
los tricobotrios ib e isb en el dedo fijo de la pinza del
pedipalpo, por la forma de la coxa IV y el aspecto del
fémur de las patas, indistintamente dividido, de igual
forma, de Cheiridium por los procesos o abolladuras
en el margen lateral del carapacho, la forma de la
coxa IV y de las sedas vestitulares (BEIER, 1957;
VITALI-DI CASTRI, 1962, 1965 y 1966; BENEDICT,
1978; DUMITRESCO y ORGHIDAN, 1981; VITALI-DI
CASTRI, 1983; HARVEY, 1992; COONEY y SNIDER,
1995; MAHNERT, 2001; MAHNERT y SCHMIDL, 2011;
MAHNERT, 2014).
Cryptocheiridium mairae sp. nov., difiere de las otras
especies del género, por el pequeño radio del fémur
(♂ 2,28 y ♀ 2,53) y de la patela (♂ 2,32 y ♀ 2,36),
pequeño tamaño de la pinza con pedicelo del pedipalpo
(♂ 0,302 mm y ♀ 0,304 mm) y una distribución particular
de los tricobotrios del dedo fijo esb y eb no agrupadas
en la base del dedo y cerca del margen exterior y el
tricobotrio it distal de est. Debido al pequeño tamaño,
Cryptocheiridium mairae sp. nov., es muy similar a
Cryptocheiridium elegans Vitali-di Castri, 1983; sin
embargo, se diferencia de éste, en el radio del fémur
del pedipalpo (2,66 versus 2,53), asimismo, en el
número de sedas tergales. De igual forma, es similar
a Cryptocheiridium confundens Mahnert, 2014; en la
distribución de los tricobotrios, est y eb no agrupadas
en la base del dedo, siendo proximales al margen,
además, del radio del fémur (3,03-3,3 versus 2,53); se
puede diferenciar, por la pequeña longitud de la pinza
(0,35 mm versus 0,315 mm de esta especie), de igual
forma, la pequeña longitud del fémur+patela de la pata
I (0,15 mm versus 0,12 mm). Asimismo, es muy similar
a Cryptocheiridium insulare Vitali-di Castri, 1983; sin
embargo, se diferencia de éste, en el radio del fémur
del pedipalpo (2,57 versus 2,28-2,53), por tanto, esta
nueva especie, se convierte en el primer reporte del
género Cryptocheiridium para Colombia.
Etimología
La especie es nombrada en honor a Maira Alejandra
Acosta Berrocal, a quien estimo mucho y que ha
dedicado tiempo y esfuerzos para el estudio de la
aracnología en el departamento de Córdoba.
Comentarios
Los nidos de hormigas presentan una extraordinaria
diversidad de artrópodos, que involucra la simbiosis
y el parasitismo (COLE et al., 1994), en este sentido,
varias especies de pseudoescorpiones se consideran
mirmecófilas, sin embargo, COLE et al. (1994),
considera que esta relación no está bien clarificada.
Cryptocheiridium mairae sp. nov., se encontró, en
montículos de detritos de Atta colombica; especie de
hormiga, que puede superar más de dos veces, el
tamaño de este pseudoescorpion, sin embargo, por la
coloración corporal y su parecido con el detrito, además,
el pequeño tamaño o la combinación de estos factores,
permite que sean ignorados por las hormigas.
De igual forma, esta nueva especie, parece ser
típicamente mirmecófila y al parecer, vive asociada
en poblaciones numerosas y distribuidas desde la
superficie hasta la parte media de los montículos. En
este sentido, su presencia se puede asociar con la
oferta de alimento, debido a que comparte, espacio
y recurso con otras poblaciones de artrópodos como,
miriápodos, larvas de coleópteros, colémbolos y
otras especies de pseudoescorpiones como Lechytia
chthoniiformis Balzan, 1890; y representantes de la
familia Chernetidae.
Agradecimientos: Al personal del laboratorio de
microscopia de la Universidad de Córdoba por
facilitar los equipos y las instalaciones para la toma
de fotografías, a la comunidad de Santa Isabel
por su hospitalidad, al Dr. Mark Harvey (Western
Australian Museum, Australia) por su colaboración en
la identificación y sus contribuciones al manuscrito,
al Dr. Volker Mahnert (Muséum d’histoire Naturelle,
Geneve, Suiza) por sus comentarios y su colaboración,
de igual forma, al Dr. Giulio Gardini (Génova, Italia),
por toda su ayuda y colaboración, al Dr. Juan Antonio
Zaragoza (Universidad de Alicante, Alicante, España),
por sus aportes al manuscrito, finalmente, a David Luna
Sarmiento y Catalina Romero Ortiz (ICN) Universidad
Nacional de Colombia (Sede Bogotá) por la información
suministrada.
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18
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
ARTÍCULO ORIGINAL
PRESENCIA DEL GÉNERO TROPIDOPHIS (SERPENTES:
TROPIDOPHIIDAE) EN EL SISTEMA NACIONAL DE ÁREAS
PROTEGIDAS DE CUBA
PRESENCE OF THE GENUS TROPIDOPHIS (SERPENTES: TROPIDOPHIDAE) IN
THE CUBAN NATIONAL SYSTEM OF PROTECTED AREAS
RODRÍGUEZ-S, LOURDES, 1* Dra., RIVALTA-G, VILMA,1 M.Sc.,
GONZÁLEZ-R, AMNERYS, 2** M.Sc, FERNÁNDEZ DE ARCILA-F, ROLANDO,2 Lic.
1
Instituto de Ecología y Sistemática, Carretera de Varona 11835, e/ Oriente y Lindero, Boyeros, La Habana 19, CP 11900, Cuba.
2
Centro Nacional de Áreas Protegidas, Calle 18A 4114, e/ 41 y 47, Playa, La Habana 13, CP11300, Cuba.
Palabras Clave:
Resumen
Áreas protegidas,
Boas enanas,
Distribución geográfica,
Conservación,
Cuba.
Del género Tropidophis Cocteau y Bibron, 1843, en la subregión antillana existen 27 especies,
de las cuales 16 son cubanas, todas endémicas. El Sistema Nacional de Áreas Protegidas en
Cuba (SNAP) comprende 211 áreas protegidas, caracterizadas en el Plan del Sistema Período
de 2014-2020. El objetivo de este trabajo es verificar cuáles especies del género Tropidophis se
encuentran cubiertas por el SNAP, como una de las vías para su conservación. Se revisó la literatura
para determinar la distribución geográfica, así como se chequearon los ejemplares de colecciones
cubanas y del mundo, con el mismo fin. Cada localidad fue georeferenciada e incluida como una
capa en el Sistema de Información Geográfica Mapinfo 6.5, el cual contiene una capa con los
límites actualizados de las áreas protegidas. Sobre esta información se determinó que una especie
está cubierta por el SNAP si, al menos, una de sus localidades se encuentra en alguna de las 211
áreas protegidas. Se encontró que solo dos especies no cumplen con este precepto. Debido a que
algunas especies son locales y otras tienen distribución geográfica limitada a pocas localidades,
todas ellas están incluidas en el Apéndice II de la CITES y en el Apéndice I de la Resolución 160
de 2011 del Ministro de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente y 11 fueron categorizadas en el
Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba. Por tanto, estas especies se deben tener en cuenta en
los planes de manejo y conservación de las áreas protegidas de Cuba.
Key words:
Abstract
Protected areas,
Dwarf boas,
Geographic distribution,
Conservation,
Cuba.
In the West Indies there are 27 species of the genus Tropidophis Cocteau and Bibron, 1843,
16 of them are endemic to Cuba. The Cuban National System of Protected Areas (CNSPA)
encompasses 211 protected areas, described in the System Plan Period of 2014-2020. The
main goal of this work is to verify what species of the genus Tropidophis are present in the
CNSPA, as a one of the ways for its conservation. We revised the literature on geographic
distribution, also the data bases of several Cuban and worldwide collections. For every
found locality was determined its geographic coordinates and included in a Geographic
Information System Mapifo 6.5 which has a sheet with the up to date limits of the protected
areas. We assumed that a species is protected for the NSPA if, at least, one of its localities
is included in one of the 211 protected areas. We found that just two species are out the
system. Because some of the species are locally distributed, they are in the Appendix II of
CITES, in the Appendix I of the Resolution 160 of the Minister of Science, Technology and
Environment and 11 species were categorized as threatened in the Red Book of the Cuban
Vertebrates. That is why the species of this genus must be included in the management and
conservation plans in the protected areas of Cuba.
INFORMACIÓN
Recibido: 02-04-2015;
Aceptado: 20-06-2015.
* [email protected];
ISSN on line 2027-4297 2015©
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Rodríguez-S, et al.
Introducción
Las boas enanas pertenecen a la familia Tropidophiidae
Brongersma, 1951, que está compuesta por dos
géneros: Trachyboa Peters, 1860, con distribución
centroamericana, y Tropidophis Cocteau y Bibron, 1843,
con distribución Neotropical (VIDAL y HEDGES, 2009).
Este último género cuenta, hasta el presente, con 30
especies, de las cuales tres pertenecen a Suramérica
y el resto a las Antillas (HEDGES, 2002; HENDERSON
y POWELL, 2009). Cuba tiene el mayor número de
especies (16), todas endémicas (DOMÍNGUEZ et al.,
2006; HENDERSON y POWELL, 2009), por lo cual es el
centro de diversidad del género dentro del área geográfica
antillana. De manera general, son serpientes de pequeño
tamaño, patrón de colores típicamente manchado,
vivíparas, casi siempre de hábitos nocturnos y terrestres,
son inofensivas totalmente y se alimentan de pequeños
vertebrados (HENDERSON y POWELL, 2009).
Las especies cubanas son: Tropidophis celiae Hedges,
Estrada y Díaz, 1999 (Boca de Canasí y Carbonera);
T. feicki Schwartz, 1957 (Cordillera de Guaniguanico y
Ciénaga de Zapata); T. fuscus Hedges y Garrido, 1992
(norte oriental); T. galacelidus Schwartz y Garrido,
1975 (sur de Cienfuegos y de Sancti Spíritus); T. hardyi
Schwartz y Garrido, 1975 (sur de Cienfuegos y de
Sancti Spíritus); T. hendersoni Hedges y Garrido, 2002
(Guardalavaca y Gibara); T. maculatus (Bibron, 1840,
en Cocteau y Bibron, 1843) (Cuba occidental e Isla de
la Juventud); T. melanurus (Schlegel, 1837) (Cuba e
Isla de la Juventud); T. morenoi Hedges, Garrido y Díaz,
2001 (Caguanes y Loma de Cunagua); T. nigriventris
Bailey, 1937 (Camagüey oriental); T. pardalis (Gundlach,
1840) (Cuba e Isla de la Juventud); T. pilsbryi Bailey,
1937 (Cuba oriental); T. semicinctus (Gundlach y Peters,
1865) (Cuba occidental y central); T. spiritus Hedges y
Garrido, 1999 (centro sur de Cuba); T. wrighti Stull, 1928
(centro y oriente de Cuba); T. xanthogaster Domínguez,
Moreno y Hedges, 2006 (Guanahacabibes). Todas
están incluidas en el Apéndice II de la CITES y en
el I de la Resolución 160 de 2011 del Ministerio de
Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente de Cuba. Sin
embargo, en el Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba
(González Alonso et al., 2012) solo se incluyeron las
más amenazadas: T. celiae (Fig. 1), T. feicki, T. fuscus,
T. galacelidus, T. hardyi, T. hendersoni, T. morenoi
(Fig. 2), T. nigriventris, T. pilsbryi, T. spiritus (Fig. 3) y
T. xanthogaster.
La información sobre las especies de este género
se encuentra dispersa en numerosas publicaciones
seriadas y libros. Por ello, el objetivo de este trabajo
es compilar los datos sobre la distribución geográfica
y relacionar esta con las áreas protegidas del país,
para verificar cuáles especies del género Tropidophis
se encuentran cubiertas por el Sistema Nacional de
Figura 1. T.celiae
Figura 2. T. morenoi
Figura 3. T. spiritus
Fuente: Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba (González Alonso, H., L. Rodríguez
Schettino, A. Rodríguez, C. A. Mancina e I. Ramos García, Eds.)
Áreas Protegidas de Cuba (SNAP), como una de las
vías para su conservación.
Materiales y métodos
Se revisó la literatura sobre el género, hasta el 2014,
y se examinaron las bases de datos de colecciones
de Cuba y del mundo: CZACC (Instituto de Ecología y
Sistemática, La Habana); MNHNCu (Museo Nacional
de Historia Natural de Cuba, La Habana); MCG
(Museo Cubano Gundlach, La Habana); BIOECO
(Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad,
Santiago de Cuba); CIEC (Centro de Investigaciones
de Ecosistemas Costeros, Ciego de Ávila); ECOVIDA
(Museo de Historia Natural Tranquilino Sandalio de
Noda, Pinar del Río); USNM (National Museum of
Natural History, Washington, DC); MCZ (Museum of
Comparative Zoology, Harvard University); AMNH
20
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
(American Museum of Natural History, New York); CASSU (California Academy of Science, San Francisco);
ANSP (Academy of Natural Science, Philadelphia); CM
(Carnegie Museum of Natural History, Pittsburgh);FMNH
(Field Museum of Natural History, Chicago); FM (Florida
Museum of Natural History, University of Florida); KU
(University of Kansas Natural History Museum); LACM
(Natural History Museum, Los Angeles County); LSUMZ
(Museum of Zoology, Louisana State University); MVZ
(Museum of Vertebrate Zoology, University of California,
Berkeley); UMMZ (Museum of Zoology, University of
Michigan); ROM (Royal Ontario Museum, Canada);
ZMB (Museumfür Naturkunde, Humboldt Universität,
Berlin).
Las localidades encontradas fueron georeferenciadas
e incluidas en una capa en el Sistema de Información
Geográfica Mapinfo 6.5, el cual contiene una capa
con los límites actualizados de las áreas protegidas
(CNAP, 2013).
Para determinar si una especie se encuentra cubierta
por el SNAP se valoró si, al menos, una de sus
localidades queda dentro de los límites de alguna de
las 211 áreas protegidas.
Resultados y discusión
El Sistema Nacional de Áreas Protegidas de Cuba
(SNAP) comprende 211 áreas caracterizadas en el Plan
del SNAP Período de 2014-2020 y cubren 20,20% del
territorio nacional. De significación nacional (APSN) son
77 y 134 son de significación local (APSL) (Martínez et
al., 2013). Las áreas protegidas (AP) están clasificadas
en ocho categorías de manejo (Tabla 1). Las provincias
con mayor número de AP son Camagüey, Guantánamo
y Pinar del Río; con menos números, Mayabeque,
Cienfuegos y Las Tunas.
Tabla 1.Número de áreas protegidas por categoría de manejo
y por nivel de Significación.
Categoría de Manejo
No. de áreas protegidas
APSN
APSL
Reserva Nacional (RN)
4
0
Total
4
Parque Nacional (PN)
14
0
14
Reserva Ecológica (RE)
19
13
32
Elemento Natural Destacado (END)
10
23
33
Reserva Florística Manejada (RFM)
7
34
41
Refugio de Fauna (RF)
11
34
45
Paisaje Natural Protegido (PNP)
2
22
24
Área Protegida de Recursos Manejados (APRM)
10
8
18
APSN, área protegida de significación Nacional; APSL, área protegida de
significación local (MARTÍNEZ et al., 2013)
Las amenazas principales para este género son la
fragmentación o pérdida del hábitat por agricultura,
urbanización y desarrollo socioeconómico en general;
las especies invasoras como la mangosta, el perro, el
gato y el puerco jíbaros; los mitos: miedo, aversión;
el efecto del cambio climático (aumento de la
temperatura ambiental, variación en el patrón de las
precipitaciones, sequías, elevación del nivel medio del
mar) (HENDERSON y POWELL, 2009; GONZÁLEZ
ALONSO et al., 2012). Las especies con distribución
geográfica restringida y ecológica limitada a pocos
parches del hábitat y las que viven muy cerca de las
costas son las que tienden a estar más amenazadas.
Las vías para su conservación son in situ, ex situ o
ambas, además de otras medidas como la educación
y la legislación ambiental (RODRÍGUEZ SCHETTINO
et al., 2012). La principal vía in situ es mediante el
establecimiento de áreas protegidas. Las especies de
este género se han encontrado, hasta el presente, en
31 APSN e igual número de APSN, lo que es el 29,4%
del total de áreas protegidas del SNAP.
Las especies con mayor cobertura son T. melanurus,
T. pardalis y T. semicinctus, que son las de distribución
geográfica más amplia y no fueron categorizadas como
amenazadas (Tabla 2). Otras dos no amenazadas (T.
maculatus y T. wrighti) están presentes en ocho AP
cada una. Sin embargo, las 11 especies amenazadas
están presentes entre 1 y 6 AP y de ellas, dos no están
cubiertas por el SNAP.
Tres especies (T. celiae, T. galacelidus y T. spiritus)
están cubiertas por un AP (Tabla 2). La primera en
Boca de Canasí, la segunda en Topes de Collantes y
la tercera en Lomas de Banao (Tabla 3). TORRES et al.
(2013) añadieron la localidad de Carbonera, provincia
de Matanzas para T. celiae, que queda entre dos AP,
Laguna de Maya y Cueva de Santa Catalina. RIVALTA et
al. (2013) mencionaron cinco ejemplares de Banao para
T. galacelidus depositados en la colección herpetológica
del IES, por lo que pudiera estar presente en la Reserva
Ecológica Lomas de Banao. FONG y DE ARMAS (2011)
registraron T. spiritus en la loma del Heliógrafo, cerca
de la Reserva Florística Manejada Lebrije.
Una de las tres localidades conocidas de T. hardyi
está muy cerca del PNP Topes de Collantes y las de T.
hendersoni se hallan próximas al PNP Bahía de Naranjo
(RODRÍGUEZ SCHETTINO et al., 2013; GONZÁLEZ
et al., 2013) y a la RE Caletones y al RF Balsas de
Gibara, de acuerdo con DÍAZ et al. (2014) que amplían
la distribución de esta especie a la ciudad de Gibara.
Por ello, un estudio más preciso podría añadir más
localidades a las tres especies presentes en una sola
AP y a las dos que no están cubiertas por el SNAP.
21
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Tabla 2. Categorías de amenaza y número de AP por especies
del género Tropidophis en Cuba.
Especies
Categoría de amenaza
No. de áreas protegidas
(GONZÁLEZ et al. 2012)
Tabla 3.Especies del género Tropidophis con categoría de
amenaza y áreas protegidas donde se encuentran
presentes.
Especie
T. celiae
CR
1
T. feicki
VU
5
T. fuscus
CR
3
T. galacelidus
CR
1
T. hardyi
CR
0
T. hendersoni
CR
0
T. maculatus
--
8
T. melanurus
--
53
T. morenoi
CR
4
T. nigriventris
CR
2
Tropidophis galacelidus
T. pardalis
--
25
Tropidophis hardyi
T. pilsbryi
CR
4
Tropidophis hendersoni
T. semicinctus
--
14
Tropidophis morenoi
T. spiritus
CR
1
T. wrighti
--
8
T. xanthogaster
EN
2
Tropidophis celiae
CA*
CR
no
si
APRM Península de Zapata
si
PN Viñales
si
RFM San Ubaldo-Sabanalamar
si
END Pan de Guajaibón
si
PN Alejandro de Humboldt
si
APRM Cuchillas del Toa
si
END Yunque de Baracoa
si
CR
PNP Topes de Collantes
si
CR
-
-
CR
-
-
PN Caguanes
si
RF Loma de Cunagua
si
APRM Buenavista
si
RE Centro y Oeste de Cayo Coco
si
Tropidophis feicki
VU
Tropidophis fuscus
CR
CR
Las 16 especies se pueden clasificar en cuatro grupos,
según el número de AP y los registros de presencia: 1más de 10 AP (3 especies); 2- de 2 a 9 AP (8 especies);
3- con un AP (3 especies); 4-no presentes en AP (2
especies) (Tablas 2 y 3). El género Tropidophis en Cuba
tiene buena cobertura por el SNAP, ya que 14 de 16
especies (87,5%) se hallan en, al menos, un AP, lo que
es una vía para su protección y conservación.
De las 11 especies con categoría de amenaza, 9
(81,8%), tienen registros de distribución en las AP del
SNAP con diferentes categorías de manejo y casi todas
disponen de administración (Tabla 3, Fig. 4).
Dado su atractivo, estas especies pudieran ser objeto
de comercio, por lo que a nivel internacional todas
las especies del género se encuentran incluidas en
el Apéndice II de la Convención sobre el comercio
internacional de especies amenazadas de fauna y flora
silvestres (CITES), donde figuran las especies que no
están necesariamente amenazadas de extinción pero
que podrían llegar a estarlo, a menos que se controle
estrictamente su comercio.
CR
Tropidophis pilsbryi
CR
Tropidophis spiritus
Tropidophis xanthogaster
Admón
APRM RB Sierra del Rosario
Tropidophis nigriventris
Estos estudios se podrían realizar hacia el sur de
la provincia de Cienfuegos para T. hardyi, ya que la
distribución de esta especie se encuentra entre Soledad
y Trinidad, por lo que se pudiera hallar en las áreas
protegidas de Guanaroca-Punta Gavilán, Guajimico
y Topes de Collantes (GONZÁLEZ et al., 2013). De
igual forma, se deberá acometer una búsqueda más
precisa en los alrededores del área de distribución de
T. hendersoni, en la costa norte de Holguín.
AP
RFM Boca de Canasí
CR
EN
APRM Sierra del Chorrillo
si
PNP Sierra de Najasa
no
PN Pico Bayamesa
si
PNP Gran Piedra
si
APRM Baconao
si
PN La Mensura-Pilotos
si
RE Lomas de Banao
si
APRM Península de Guanahacabibes
si
PN Guanahacabibes
si
CA*: Categoría de amenaza (GONZÁLEZ et al. 2012)
Por otra parte, en la Lista Roja de la Unión Internacional
para la Conservación de la Naturaleza (IUCN, 2014)
se encuentran solamente evaluadas T. hendersoni
(CR) y T. pardalis (LC). La Alianza para la Extinción
Cero (17 sitios identificados en Cuba), no incluyen este
género, no obstante, en ellos se pueden encontrar estas
especies, según su distribución geográfica.
En nuestro país, la Resolución No. 160 /2011 del CITMA
establece las regulaciones para el control y la protección
de especies de especial significación para la diversidad
biológica, la cual define las listas de especies, ya sea
por su endemismo, por ser amenazadas o en peligro de
extinción, por su representatividad en los ecosistemas,
por sus elevados valores ecológicos, económicos o de
otra índole, o por estar protegidas por los convenios
internacionales de los que Cuba es Estado Parte; así como
para controlar la utilización sostenible de dichas especies
y su exportación. En esta resolución se consideran todas
las especies del género Tropidophis dentro del Apéndice
I, lo que refuerza las medidas internacionales para su
conservación. Además, en el Libro Rojo de los Vertebrados
de Cuba (2012) se evaluaron 11 especies: 9 En Peligro
Crítico, 1 En Peligro y 1 Vulnerable.
22
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Figura 4. Localización geográfica de las áreas protegidas donde está presente el género Tropidiphis en Cuba
Otras medidas encaminadas a preservar estas especies
se relacionan con la conservación ex situ, como la cría
en cautiverio en parques zoológicos. Por otra parte,
existe la cría en cautiverio por personas particulares,
que debe estar debidamente registrada ante las
autoridades regulatorias competentes.
La principal herramienta de las áreas protegidas
administradas es su plan de manejo, con el que se
planifican las acciones que se ejecutan mediante los
planes operativos anuales, a través de diferentes
programas de manejo, entre ellos los de investigación
y monitoreo. A estos planes se les podrían incorporar
labores encaminadas a profundizar en el estudio de estas
especies, en colaboración con expertos e instituciones
dedicadas a las investigaciones, por lo que deben ser
tenidos en consideración a los efectos de la planificación
de nuevas áreas protegidas. En estos planes también
se incluyen programas de educación ambiental que
involucran a las comunidades locales insertas o
aledañas a las áreas, lo que también puede ayudar
a incrementar el conocimiento sobre la importancia y
necesidad de conservar estas y otras especies, pero se
debe hacer mayor esfuerzo encaminado especialmente
a los ofidios, en general. Igualmente, este tipo de
educación puede hacerse extensivo a la población
cubana, mediante la divulgación utilizando medios de
comunicación masiva.
También es importante gestionar la administración de
las áreas protegidas RFM Boca de Canasí y PNP Sierra
de Najasa por parte de las autoridades ambientales
provinciales, para poder brindar una mayor protección
a los recursos naturales que estos sitios poseen.
Asimismo, los que toman decisiones sobre licencias
ambientales y estudios de impacto ambiental deben
tener en cuenta la información sobre este género
expuesta en este trabajo.
Agradecimientos: A Manuel Iturriaga por brindar
literatura y por revisar el manuscrito.
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
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24
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
ARTÍCULO ORIGINAL
RIQUEZA DE ESPECIES DE AVES EN EL CAMPUS DE LA
UNIVERSIDAD DEL VALLE, ONCE AÑOS DESPUÉS
BIRD SPECIES RICHNESS AT THE CAMPUS OF UNIVERSIDAD DEL VALLE,
ELEVEN YEARS LATER
HERNÁNDEZ-C, OSCAR1* Biólogo, CARDONA-B, VICTORIA1. Bióloga,
MONTOYA-V, PAOLA1. Bióloga.
1
Universidad del Valle, PIKAIA. Grupo de Estudio en Aves, Cali, Colombia.
Palabras Clave:
Resumen
Avifauna urbana,
Monitoreo de aves,
Univalle,
Fragmentación.
Gracias a la gran variedad de especies vegetales que alberga en su interior, el campus de la
Universidad del Valle se ha convertido en una isla verde urbana de gran importancia para la
fauna de la ciudad de Cali, particularmente para las aves, que históricamente han presentado
una gran riqueza en el campus, de manera que se ha convertido en una base importante para
el desarrollo de la ornitología en la región. Este trabajo consiste en una comparación de la
riqueza de aves en un periodo entre octubre de 2012 y junio de 2013 y la riqueza publicada
en un trabajo realizado en 2001, basándonos en las abundancias relativas y la presencia
o ausencia de especies en los dos estudios. Se evidenció una dinámica en la composición
de la comunidad de aves en el campus, tanto la presencia o ausencia de algunas especies,
como sus abundancias relativas variaron en los dos estudios. Entre las causas generales,
proponemos a la fragmentación entre las principales, sin ignorar la particularidad de cada
especie al variar sus abundancias o habitar o no en el campus. Concluimos que a pesar de que
la mayor parte de variación en los dos estudios se debe a registros ocasionales que causan
sobreestimación de la riqueza histórica en el campus, y por tanto una sobreestimación en la
pérdida de riqueza en el momento en que no se registren, hay especies que posiblemente
han sido afectadas por la urbanización y la consecuente fragmentación del hábitat, teniendo
como consecuencia la pérdida de riqueza de especies en el campus.
Key words:
Abstract
Bird monitoring,
fragmentation,
Univalle,
Urban avifauna.
The campus of Universidad Del Valle, due to its wide variety of plant species, has become
an urban green island that it has considered very important for the fauna of the city of Cali.
Many bird species have been registered in previous studies, so the campus has become
an important basis for the regional development of ornithology. This work is a comparison
between the bird species richness registered on a period between October 2012 and June
2013 and the richness reported in a study conducted in 2001; this comparison was based
on the relative abundances and the absence-presence of species. Our results show that
the composition of the bird community on the campus is dynamic, where nowadays several
species were not registered however, we registered new species for the campus, likewise,
we registered declines on the relative abundances of some species while other species
increased their abundance. We discuss the general causes for these dynamics, and suggest
that fragmentation due to urbanization is the main factor. We also discuss reasons for the
absence or presence of some species and the increase or decrease of relative abundances for
particular species. We conclude that, despite occasional records can cause an overestimation
of species richness on the campus, and therefore an overestimation in the loss of richness
on a specific time, there are species that may have been affected by urbanization and the
consequent habitat fragmentation.
INFORMACIÓN
Recibido: 26-02-2015;
Aceptado: 28-04-2015.
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
25
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Introducción
En la ciudad de Cali, si se tiene en cuenta las áreas
rurales, se pueden registrar cerca de 270 especies
de aves, mientras que en el casco urbano, debido a
la gran disponibilidad de zonas verdes con las que
cuenta la ciudad, se han registrado cerca de 170
especies de aves (CASTILLO et al., 2010). El campus
de la Universidad del Valle, pese a que en un inicio fue
un ingenio azucarero al igual que la mayor parte del
valle interandino, ha tomado gran importancia para el
estudio de la avifauna urbana debido a su arborización
con cerca de 4250 árboles y arbustos con los que
cuenta actualmente, con especies frutales nativas
e introducidas, por lo que el paisaje del campus es
considerado como un lugar de gran valor ecológico
en la región y único en la ciudad de Santiago de Cali
(HERRERA, 2009). Esta disponibilidad de hábitat
facilita la presencia de una gran variedad de animales,
en contraste con muchas zonas urbanas, por lo que
el campus tal vez sea una de las zonas urbanas con
mayor riqueza de aves en la ciudad (GIRALDO et al.,
2010) permitiendo de la misma manera, la realización
de numerosos estudios relacionados con la avifauna
presente en la ciudad (ALVAREZ-LOPEZ, 1984;
CRUZ, 1996; REYES et al., 2002; MUÑOZ et al., 2007;
SALAZAR, 2007; GIRALDO et al., 2010).
Debido al crecimiento poblacional y a la urbanización
que se ha dado en las ciudades principales, el hábitat
disponible para las especies de aves ha disminuido
constantemente, afectando la riqueza de las mismas
tanto en el área rural como en la misma zona urbana, ya
que la matriz se homogeniza poco a poco y se pierden
las zonas verdes, proceso crítico en ciudades como Cali,
donde la urbanización apunta al sur de la ciudad, donde
la proporción de zonas verdes es mayor (MELO, 2008).
Por esta razón es importante fomentar y mantener el
conocimiento de las especies de aves presentes en los
relictos de arborización urbana, permitiendo monitorear
la presencia o ausencia de especies en la misma
zona, teniendo en cuenta además que los listados no
solo son dinámicos por la intervención antropogénica
que provoca alteración en la composición de especies
debido a la transformación del hábitat o la introducción
de las mismas, sino también por factores como
fluctuaciones poblacionales que dificultan la detección
de una especie en un tiempo determinado o cambios
en la distribución espacial de otras (BOULINIER et al.,
1998; THOMPSON, 2002).
Entre los trabajos que han buscado establecer la
riqueza de aves en el campus de la Universidad del
Valle, se reconocen el de REYES et al., 2002, que
muestra un listado histórico recopilado entre 1995 y
2000, en el cual registran 118 especies; por otra parte,
Hernández-C, et al.
el trabajo de MUÑOZ et al. 2007, con un muestreo de
un año en el 2001, logran registran 93 especies, de las
cuales 12 fueron nuevos registros para la universidad,
además incluyen abundancias relativas y algunos
datos reproductivos. Por último, GIRALDO et al. 2010
publicaron un listado histórico sumando varios nuevos
registros realizados en censos aleatorios entre 2007
y 2009, dejando un listado con 161 especies en total,
sin embargo, al ser un listado histórico no discrimina
especies que dejan de ser comunes en el campus,
especies que han llegado en los últimos años y otras
que han desaparecido. Este trabajo tuvo como objetivo
comparar la riqueza y abundancia de la comunidad
de aves presente en el campus de la Universidad del
Valle con el trabajo publicado por MUÑOZ et al. 2007,
realizado hace 11 años.
Área de estudio La Universidad del Valle, sede
Meléndez, está ubicada al sur de la ciudad de Cali
(3°22’ N; 76°32’O) a 985 msnm. Tiene un área de 1
000 000 m² y solo alrededor del 10% de la superficie
tiene edificaciones, el resto de la superficie está cubierta
principalmente con prados y pastizales con cobertura
de árboles tanto nativos como los chiminangos
(Pithecellobium dulce), samanes (Samanea saman) y
ceibas (Ceiba pentandra) como también introducidos
como el mango (Mangifera indica), el tulipán africano
(Spathodea campanulata) y el pomaroso (Syzygium
spp.).
Muestreo El campus fue dividido en cuatro zonas iguales
y entre octubre de 2012 y junio de 2013 se realizaron
censos dirigidos sistemáticamente a cada una de las
zonas recorriendo transectos libres, entre uno y dos
por semana con dos observadores entrenados usando
binoculares Nikon action 8x40, los muestreos fueron
alternados en la mañana (7:00 a 10:00) y en la tarde
(15:00 a 18:00), en total el esfuerzo de muestreo fue
de 320 horas-hombre. Las identificaciones se hicieron
siguiendo a HILTY y BROWN (2001) y MCMULLAN et
al. (2010). La nomenclatura utilizada se actualizó de
acuerdo a la base de datos en línea AVIBASE (http://
avibase.bsc-eoc.org/ en 2015).
Análisis Se realizó una curva de acumulación de
especies para la cual se calculó el estimador no
paramétrico de riqueza Chao 2, el cual está basado en
las abundancias (CHAO, 1984) y es útil para evaluar la
efectividad del muestreo al compararlo con la riqueza
obtenida.
Este muestreo fue realizado 11 años después del
muestreo y trabajo publicados por MUÑOZ et al.
(2007), se toma como referente este trabajo por ser el
único trabajo que presenta un listado en un momento
26
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
determinado (2001-2002) y además porque se
consideraron las abundancias relativas de las especies,
lo que facilita la comparación con otros estudios (en
adelante se menciona como “trabajo de referencia”).
Se actualizó el listado de las aves de la Universidad del
Valle, incluyendo las abundancias relativas para cada
especie reportada en el estudio de referencia y el actual
trabajo. Se clasificaron las especies en Residentes
cuando se observaron en más de 4 meses de muestreo
o se detectó actividad reproductiva dentro del campus;
en Visitantes cuando se observaron entre 1 y 3 meses,
de los cuales separamos a las Migratorias consultando
fuentes bibliográficas (HILTY y BROWN, 2001;
MCMULLAN, 2010); Domesticas cuando evidentemente
los animales obtienen cuidado directo de humanos y
Ausentes, especies que no logramos detectar, además
presentamos un listado histórico (Ver Anexo).
El número de especies registradas en este trabajo
sobrepasa, aunque por muy poco (7 especies) al
trabajo de MUÑOZ et al., 2007 (Fig. 1). Sin embargo,
las especies compartidas son apenas 66 es decir,
sólo el 40% de las especies se detectaron en los dos
estudios, de hecho el índice de similitud de Jaccard
entre las dos muestras fue de 0.48, lo que respalda una
alta variación de especies en los dos muestreos. Si se
tiene en cuenta únicamente a las especies residentes,
los dos muestreos comparten un 77% de las especies
y el índice de Jaccard es de 0.75.
Para poder formular hipótesis sobre la presencia,
ausencia o avistamiento ocasional de algunas especies
y disminuir el riesgo que existe de no detectar especies
que si están presentes en el campus, se tuvieron en
cuenta también registros realizados en muestreos
ocasionales desde octubre de 2011.
Siguiendo la metodología del trabajo anteriormente
mencionado, se calcularon las abundancias relativas
teniendo en cuenta el número promedio de individuos
observados por especie en cada mes, clasificándolos
en cuatro categorías distintas: ABUNDANTE (A) si el
promedio de individuos observados por mes estuvo
en un margen de 7.7 a 28.8, COMUN (C) de 3.0 a 7.6,
POCO COMUN (PC) de 1.0 a 2.9 y RARA (R), 0.9 o
menos. Se calculó el índice de Jaccard para evaluar la
similitud en la composición de especies entre los dos
estudios, se realizó el mismo calculo solo teniendo en
cuenta las especies clasificadas como residentes (Re)
en por lo menos alguno de los dos estudios, con el
fin de reducir la sobreestimación en el recambio de la
comunidad de especies por avistamientos ocasionales.
Resultados
En total se registraron 100 especies, de las cuales 89
fueron registradas en el periodo de muestreo continuo y
10 en los muestreos ocasionales previos. Este número
corresponde a tan solo el 60% de las 166 especies
registradas históricamente en todos los estudios
mencionados incluyendo éste, en el que se aportan seis
registros de especies que anteriormente no estaban
registradas en la zona de estudio o en la parte urbana de
la ciudad; de las especies registradas en la actualidad,
14 fueron migratorias, 53 fueron clasificadas como
residentes, 28 como visitantes y 5 fueron clasificadas
como domésticas.
Figura 1.Número de especies registradas en los dos trabajos
y el número total* de especies registradas en el
campus.
*Incluye los registros de MUÑOZ et al. (2007),
GIRALDO et al. (2010) y el estudio actual.
Cabe notar que pese a que en este trabajo se detectaron
más especies, el número de especies clasificadas
como residentes fue menor en comparación al
estudio de referencia, que clasifica 64 especies como
residentes. Adicionalmente si se revisa la composición
de especies en los dos estudios, se encuentra
que Nycticorax nycticorax (LINNAEUS, 1758),
Coccycua pumila (STRICKLAND, 1852), Hydropsalis
cayennensis (Gmelin, JF, 1789), Streptoprocne zonaris
(SHAW, 1796), Falco sparverius (LINNAEUS, 1758),
Cercomacra nigricans (SCLATER, PL, 1858), Zimmerius
viridiflavus (VON TSCHUDI, 1844),Tangara gyrola
(LINNAEUS, 1758) Piranga flava (VIEILLOT, 1822),
y Sporophila minuta (LINNAEUS, 1758), 10 especies
que en el 2001 se clasificaron como residentes, en
la actualidad no se lograron detectar. En contraste,
Ortalis motmot (LINNAEUS, 1766) y Phimosus
infuscatus (LICHTENSTEIN, MHC, 1823), especies
que anteriormente fueron clasificadas como visitantes,
pasaron a la categoría de residentes, otras especies
no detectadas en el estudio de referencia como
Icterus nigrogularis (HAHN, 1819), Machetornis rixosa
(VIEILLOT, 1819) y Melanerpes rubricapillus (CABANIS,
1862) en la actualidad son residentes en el campus.
27
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
El indicador Chao2 mostró una efectividad de muestreo
del 71%, lo que quiere decir que hay varias especies por
registrar, y ciertamente, como se ha mencionado, sólo
se registró el 60% del listado histórico en la universidad
(Fig. 2).
140
120
100
Numero de especies
80
Sobs.
60
Chao2
40
20
0
0
10
20
30
Numero de muestreos
40
Figura 2.Curva de acumulación de especies graficando el
número de especies observadas y el estimador
Chao2.
La categoría de abundancia relativa encontrada para
la mayoría de las especies fue RARA, seguido de
COMÚN, POCO COMÚN y por último ABUNDANTE
(Fig. 3).
Figura 3.Proporción para cada categoría de Abundancia
Relativa encontrada en las especies registradas en
este estudio.
Al comparar las proporciones para cada categoría de
abundancia relativa entre lo obtenido en el presente
estudio y el trabajo anterior (Fig. 4), se puede ver que
en las dos épocas de muestreo, el mayor número de
especies corresponde a especies raras en el campus,
que en gran proporción corresponden a especies
visitantes. Por otra parte, las demás categorías
presentaron una variación leve, de las especies
Figura 4.C omparación entre el número de especies
registradas para cada categoría de abundancia
relativa en los dos estudios.
registradas en los dos estudios encontramos que
15 especies bajaron en su categoría de abundancia
relativa, mientras otras 11 subieron de categoría y 48
se mantuvieron estables (Tabla 1)
Tabla 1. Listado de aves en la Universidad del Valle.
Histórico*
ANSERIFORMES ANATIDAE
Dendrocygna viduata
X
Dendrocygna autumnalis
X
Anser anser
X
Cairina moschata
X
Anas platyrhynchos
X
GALLIFORMES CRACIDAE
Ortalis motmot
X
ODONTOPHORIDAE
Colinus cristatus
X
SULIFORMES PHALACROCORACIDAE
Phalacrocorax brasilianus
X
ANHINGIDAE
Anhinga anhinga
X
PELECANIFORMES ARDEIDAE Nycticorax nycticorax
X
Butorides striata
X
Bubulcus ibis
X
Ardea cocoi
--Egretta thula
X
THRESKIORNITHIDAE
Phimosus infuscatus
X
CATHARTIFORMES CATHARTIDAE
Coragyps atratus
X
Cathartes aura
X
ACCIPITRIFORMES ACCIPITRIDAE
Pandion haliaetus
X
Elanus leucurus
X
Gampsonyx swainsonii
X
Rostrhamus sociabilis
X
Rupornis magnirostris
X
Buteo platypterus
X
Buteo brachyurus
X
GRUIFORMES ARAMIDAE
Aramus guarauna
X
RALLIDAE
Pardirallus nigricans
X
CHARADRIIFORMES CHARADRIIDAE Vanellus chilensis
X
SCOLOPACIDAE
Actitis macularius
X
2001**
---------- -- Rar
2013***
Rar
Pc
Com
Com
Rar
Pc
---
Estado
Dom
Dom
Dom
Dom
Dom
Re
Au
-- Rar
Rar
Rar
Re
Vi
Rar
Com
Abu
--Rar
---
--Pc
Com
Rar
-- Com
Au
Re
Re
Vi
Au
Re
Pc
---
Rar
---
Vi
Au
--Rar
--Rar
Pc
---- -- ---
--------Pc
---- Rar
Rar
Au
Au
Au
Au
Re
Au
Au
Vi
Vi
Abu
---
Com
---
Re
Au
28
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
COLUMBIFORMES COLUMBIDAE
Columbina talpacoti
X
Columba livia
X
Zenaida auriculata
X
CUCULIFORMES CUCULIDAE
Coccycua pumila
X
Coccycua minuta
X
Piaya cayana
X
Coccyzus melacoryphus
X
Coccyzus americanus
X
Crotophaga major
X
Crotophaga ani
X
Tapera naevia
X
STRIGIFORMES STRIGIDAE
Megascops choliba
X
Bubo virginianus
X
Asio stygius
X
CAPRIMULGIFORMES NYCTIBIIDAE
Nyctibius griseus
X
CAPRIMULGIDAE
Chordeiles minor
X
Nyctidromus albicollis
X
Hydropsalis cayennensis
X
APODIFORMES APODIDAE
Streptoprocne zonaris
X
TROCHILIDAE
Florisuga mellivora
X
Glaucis hirsutus
X
Anthracotorax nigricollis
X
Chlorostilbon mellisugus
X
Chlorostilbon melanorhynchus
X
Amazilia tzacatl
X
Amazilia saucerrotei
X
CORACIIFORMES ALCEDINIDAE
Megaceryle torquata
X
Chloroceryle amazona
X
Chloroceryle americana
X
PICIFORMES PICIDAE
Picumnus granadensis
X
Melanerpes rubricapillus
X
Colaptes punctigula
X
Dryocopus lineatus
X
FALCONIFORMES FALCONIDAE
Caracara cheriway
X
Milvago chimachima
X
Falco sparverius
X
Falco femoralis
X
Falco peregrinus
X
PSITTACIFORMES PSITTACIDAE
Ara severus
X
Psittacara wagleri
X
Eupsittula pertinax
X
Forpus conspicillatus
X
Brotogeris jugularis
X
Pionus menstruus
X
Amazona autumnalis
X
Amazona ochrocephala
X
Cacatua galerita
X
PASSERIFORMES THAMNOPHILIDAE
Taraba major
X
Thamnophilus multistriatus
X
Cercomacra nigricans
X
FURNARIIDAE
Lepidocolaptes souleyetii
X
Synallaxis albescens
X
Synallaxis brachyura
X
TYRANNIDAE
Tyrannulus elatus
X
Elaenia flavogaster
X
Camptostoma obsoletum
X
Phaeomyias murina
X
Zimmerius viridiflavus
X
Poecilotriccus sylvia
X
Abu
--Com
Rar
--Rar
Rar
Rar
--Com
-- Rar
-----
Abu
Rar
Com
----Pc
--Rar
--Com
-- Rar
-----
Re
Vi
Re
Au
Au
Re
Au
Mi
Au
Re
Au
Re
Au
Au
Rar
Rar
--Rar
Rar
Rar
--Rar
----Pc
Com
Rar
Rar
---- -- Rar
--Pc
----Abu
Com
Re
Mi
Au
Au
Au
Re
Au
Re
Au
Au
Re
Re
Rar
Rar
Rar
Pc
--Pc
Pc
Rar
Com
Rar
-----
Rar
---- Rar
Com
Rar
Rar
Rar
Com
--Rar
---
Re
Au
Au
Re
Re
Re
Re
Vi
Re
Au
Vi
Au
Rar
Rar
--Pc
Rar
Pc
-------
Pc
Rar
Rar
Com
Com
Pc
--Rar
---
Vi
Vi
Vi
Re
Re
Re
Au
Vi
Au
--Com
Pc
Rar
Rar
-- --Com
Rar
Pc
Pc
---
--Rar
-- Rar
---- Rar
Rar
Rar
Pc
-----
Au
Re
Au
Re
Au
Au
Vi
Re
Re
Re
Au
Au
Todirostrum cinereum
Tolmomyias sulphurescens
Empidonax virescens
Contopus virens
Pyrocephalus rubinus
Fluvicola pica
Sayornis nigricans
Machetornis rixosa
Legatus leucophaius
Myiozetetes cayanensis
Pitangus sulphuratus
Myiodynastes maculatus
Tyrannus melancholicus
Tyrannus savana
Tyrannus tyrannus
Myiarchus apicalis
Myiarchus tuberculifer
Myiarchus crinitus
TITYRIDAE
Pachyramphus rufus
VIREONIDAE
Vireo olivaceus
HIRUNDINIDAE
Pygochelidon cyanoleuca
Stelgidopteryx ruficollis
Progne chalybea
Hirundo rustica
TROGLODYTIDAE
Troglodytes aedon
POLIOPTILIDAE
Polioptila plumbea
TURDIDAE
Catharus ustulatus
Turdus ignobilis
MIMIDAE
Mimus gilvus
THRAUPIDAE
Paroaria gularis
Ramphocelus dimidiatus
Thraupis episcopus
Thraupis palmarum
Tangara vitriolina
Tangara cyanicollis
Tangara gyrola
Tersina viridis
Hemithraupis guira
Sicalis flaveola
Sicalis luteola
Volantina jacarina
Sporophila schistacea
Sporophila intermedia
Sporophila americana
Sporophila nigricollis
Sporophila minuta
Tiaris olivaceus
Emberizoides herbicola
Coereba flaveola
Saltator striatipectus
CARDINALIDAE
Cyanocompsa brissonii
Piranga olivacea
Piranga flava
Piranga rubra
Pheucticus ludovicianus
PARULIDAE
Leiothlypis peregrina
Parula pitiayumi
Setophaga petechia
Setophaga striata
Setophaga castanea
Setophaga fusca
Mniotilta varia
Protonotaria citrea
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
-- X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
--X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
--X
X
--X
X
X
X
Abu
----Rar
Abu
Rar
------Abu
Abu
--Abu
Rar
Rar
------ Rar
Rar
Com
------ Abu
-- --Abu
-- ----Abu
Rar
Rar
Rar
Rar
--Rar
Abu
Rar
Pc
Rar
----Com
Pc
----Com
Com
----Rar
Pc
Rar
--Rar
Pc
----Rar
Rar
Rar
Com
Rar
Rar
Rar
Abu
----Com
--Com
Abu
Rar
Abu
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Rar
Rar
---- Rar
Rar
Abu
Rar
---- Abu
Rar
Rar
Abu
-- ----Abu
Pc
Pc
Rar
--Rar
Pc
Abu
--Rar
Rar
----Com
------Abu
Rar
------Pc
-- Rar
Rar
Rar
Rar
Rar
--Rar
Rar
Re
Vi
Mi
Mi
Re
Au
Au
Re
Au
Re
Re
Vi
Re
Vi
Vi
Vi
Au
Au
Vi
Mi
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Vi
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Vi
Mi
Re
Au
Au
Au
Re
Vi
Re
Vi
Au
Vi
Re
Re
Au
Re
Vi
Au
Au
Re
Au
Au
Au
Re
Re
Au
Au
Au
Mi
Au
Mi
Re
Mi
Mi
Mi
Au
Mi
Mi
29
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Oporornis philadelphia
Geothlypis semiflava
Parkesia noveboracensis
Wilsonia canadensis
Phaeothlypis fulvicauda
ICTERIDAE
Cacicus cela
Icterus chrysater
Icterus nigrogularis
Gymnomystax mexicanus
Molothrus oryzivorus
Molothrus bonariensis
Sturnella militaris
FRINGILLIDAE
Spinus psaltria
Euphonia laniirostris
Euphonia xanthogaster
ESTRILDIDAE
Lonchura oryzivora
X
X
X
X
X
X
X
X
--X
X
X
X
X
X
X
Rar
----Rar
-- Pc
--------Com
Rar
Rar
Rar
Rar
---
----Rar
---- Rar
Rar
Pc
Rar
Rar
Com
-- --Rar
-- ---
Au
Au
Mi
Au
Au
Re
Vi
Re
Vi
Vi
Re
Au
Au
Re
Au
Au
Comparación del listado histórico hasta el 2010, con el muestreo realizado
en el 2001 publicado en REYES et al. (2007) y con el listado resultado del
presenta trabajo, realizado en 2013. Además se incluyen las abundancias
relativas calculadas por REYES et al. (2007), junto con las abundancias relativas
calculadas de la misma manera en el muestreo actual, agrupadas en las siguientes
categorías: Rar (Raro) Pc (Poco común) Com (Común) y Abu (Abundante). Las
especies fueron categorizadas de acuerdo a su estatus en el campus como Dom
(Doméstico), Re (Residente), Vi (Visitante), Mi (Migratorio) y Au (Ausente).
Discusión
Teniendo en cuenta que la mayor parte de las especies
fueron categorizadas como residentes, es decir, que
encuentran recursos para llevar a cabo actividades
como forrajeo, alimentación, reproducción y percha,
podemos afirmar que el campus de la Universidad
del Valle aún presenta un sustento importante para
las especies de aves de la ciudad, contando además
con que un gran número de aves visitantes incluyendo
migratorias aprovechan también los recursos que
ofrece el campus, los cuales van desde una percha
de descanso en medio del mosaico urbano, hasta una
mayor oferta alimenticia para todos los gremios.
Si se compara la riqueza (en términos de número
de especies) de aves en el campus en las dos
épocas consideradas en este estudio, no se detectan
diferencias significativas, lo mismo ocurrirá si se
consideran las frecuencias de abundancias relativas
detectadas en los dos estudios. Sin embargo, si se
considera la composición de especies existen grandes
diferencias en cada una de las épocas muestreadas, de
hecho el índice de Jaccard de 0.48 y que solo el 40% de
las especies hayan sido registradas en los dos estudios
evidencia una dinámica y un alto recambio de especies
en el tiempo para la comunidad de aves del campus. No
obstante, esta alta tasa de recambio en la comunidad
de aves puede ser una sobreestimación por la cantidad
de especies visitantes en los dos estudios, es lo que
se conoce como ´pseudorecambio´ (WEINS, 1992).
Ocurre generalmente en islas de hábitat que no están
rodeadas de hábitats inhóspitos y tienen una incidencia
alta de especies raras o errantes (MCCOY, 1982 en
WEINS, 1992), lo que sugiere que evidentemente hay
un grado de conexión entre el campus y otros parches
de hábitat en medio del mosaico urbano y dado que la
ubicación del campus es al extremo sur de la ciudad,
puede incluso recibir especies provenientes de zonas
rurales cercanas, lo que explicaría en parte el por qué
hay tanta variación en la composición de especies
cuando se comparan las dos épocas incluyendo los
registros de aves visitantes.
Sobre la variación en los listados de especies en el
tiempo, WIENS (1989) propone que dichas variaciones
generalmente corresponden a dinámicas biológicas
reales más que a ruido o diferencias en los muestreos.
En este trabajo se utilizó una metodología muy similar
a la del estudio de referencia, por lo que la variación
en las abundancias y composición de especies debe
tener una explicación biológica donde varios factores
actúen simultáneamente en diferentes proporciones
para cada especie. Aun así, se pueden resumir en
causas generalizadas que tienen efectos directos y
determinantes en las comunidades, algunos de ellos
son: cambios ambientales, climáticos, fluctuaciones
en los recursos alimenticios, expansión de la matriz
urbana, la fragmentación del hábitat y la migración e
introducción de especies (WEINS, 1992; SODHI et al.
2008; DELANEY et al., 2010).
Es difícil establecer causas directas para la ausencia o
disminución poblacional de las especies, no obstante,
para el caso de algunas especies no registradas en
el campus, podemos plantear al crecimiento urbano
como una de las principales, que tiene variadas
consecuencias a gran escala como fragmentación y
pérdida de hábitat (HOOVER et al., 1995; FRIESEN et
al.,1995; BLAIR, 1996; MORSE y ROBINSON, 1998;
PORNELUZI y FAABORG, 1999), además de aumentar
la magnitud de presiones sobre las especies como la
competencia por alimento, depredación, parasitismo de
nidos, sitio de anidación, o pérdida de alguna porción en
su rango (AMBUEL y TEMPLE, 1983; BRITTINGHAM
y TEMPLE 1983; BAYNE y HOBSON, 1997; SAUER
et al., 2005).
La urbanización de Cali en los últimos 40 años ha
presentado un crecimiento desordenado y descontrolado,
ocupando áreas naturales y expandiéndose a zonas
rurales (PÉREZ, 2005; MELO, 2008; CALIESLIBRE,
2011; MOSQUERA, 2011). Los efectos de la urbanización
sobre las comunidades de aves han sido resumidos en
tres paradigmas por SHULTZ et al. (2011), en primer
lugar, la conversión de áreas naturales en áreas
humanas conlleva al decrecimiento en cuanto a riqueza
de especies y diversidad funcional a través de la perdida
de las estructura y variabilidad del hábitat. El segundo
paradigma, similar en la consecuencia pero diferente
en el mecanismo, plantea que la homogenización de las
30
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
áreas naturales en matrices urbanas atraerá invasores
no nativos que remplazarán la diversidad local, puesto
que estos invasores pueden ser generalistas tróficos y
de hábitat. Esto en un inicio aumentaría la diversidad
local, sin embargo visto a una escala mayor la
diversidad en realidad estaría disminuyendo ya que la
diversidad se homogeniza al igual que las matrices. Por
último, el tercer paradigma plantea que la composición
de especies varía dependiendo de qué tipos de hábitat
están presentes en un tiempo en particular, y a pesar de
que la composición de especies cambie drásticamente
con el tiempo mientras se da la urbanización, la
diversidad subyacente de la comunidad se mantiene.
En cuanto a la comunidad de aves del campus de la
Universidad del Valle, por una parte parece ocurrir
un fenómeno similar al descrito en el segundo
paradigma, puesto que observando el recambio en
la comunidad de aves, se nota que nuevas especies
generalistas aparecen en el campus mientras que otras
aparentemente más sensibles han desaparecido, como
Paroaria gularis (LINNAEUS, 1766), registrada por
última vez en el campus antes del año 2000 (GIRALDO
et al., 2010) o Tiaris olivaceus (LINNAEUS,1766),
especie reportada como común en años anteriores
(GIRALDO et al., 2010), sin embargo, en los muestreos
de 2001 (MUÑOZ et al., 2007) y 2013 (actual) no fue
reportado.
Estas especies son claros ejemplos del impacto que
tiene la expansión de la matriz urbana en la riqueza
de especies en el campus, igualmente puede suceder
con especies anteriormente reportadas en el campus y
que actualmente no se reportaron, a pesar de que han
sido observadas en diferentes lugares con vegetación
arbórea dentro de la zona urbana (Obs. pers.). Esto
se puede explicar por la falta de conexión entre los
fragmentos donde habitan y el campus de la universidad,
lo que les dificulta su traslado (DELANEY et al., 2010);
algunas de estas especies son Chlorostilbon mellisugus
(LINNAEUS, 1758), Sicalis luteola (SPARRMAN,
1789), Synallaxis albescens (TEMMINCK, 1823),
Cercomacra nigricans (SCLATER PL, 1858), Fluvicola
pica (BODDAERT, 1783), Chloroceryle amazona
(LATHAM, 1790), Chloroceryle americana (GMELIN,
1788) entre otras.
Una situación similar debe suceder con especies
migratorias que fácilmente se observan en campo,
que han sido registradas en el campus en el pasado
y actualmente no se registraron, algunas de ellas
son Buteo platypterus (VIEILLOT, 1823), Coccycua
pumila (STRICKLAND, 1852), Pheucticus ludovicianus
(LINNAEUS, 1766), Setophaga striata (FORSTER,
1772), S. fusca (STATIUS MÜLLER, 1776), Geothlypis
philadelphia (WILSON A., 1810) y Cardellina canadensis
(LINNAEUS, 1766), ya se ha reportado que las aves
migratorias pueden disminuir o extinguirse localmente
al subdividir las áreas verdes (ASKINS et al., 1990;
FRIESEN et al., 1995).
Por otra parte, la ausencia de especies como N.
nyctycorax (LINNAEUS, 1758) Falco sparverius
(LINNAEUS, 1758), T. gyrola (LINNAEUS, 1758) y
S. minuta (LINNAEUS, 1758), catalogadas como
residentes en el anterior estudio, puede deberse
fluctuaciones poblacionales entre extinciones locales
y restablecimientos en la zona a través de nuevas
inmigraciones (dada su alta capacidad de vuelo y
adaptabilidad a zonas intervenidas), lo cual puede tardar
incluso varios años (WEINS, 1992). Igualmente puede
pasar con varias de las especies no detectadas en este
trabajo como, Ramphocelus dimidiatus (LAFRESNAYE,
1837), Sporophila intermedia (CABANIS, 1851)
o Emberizoides herbicola (VIEILLOT, 1817), que
ocasionalmente podrían ser registradas en el futuro.
Sumada a la naturaleza de las fluctuaciones normales
en la dinámica poblacional, especies como Colinus
cristatus (LINNAEUS, 1766), Sturnella militaris
(LINNAEUS, 1758) y Nyctidromus albicollis (GMELIN,
1789), que históricamente se han detectado en el
campus (las primeras dos aparecen registradas en el
anterior estudio) pueden tener limitaciones atribuidas
a la introducción de especies domésticas como perros
y gatos, numerosos en el campus, que pueden afectar
directamente a las poblaciones de aves de hábitos
terrestres, como las mencionadas anteriormente.
Evidenciando fluctuaciones poblacionales a través del
tiempo en algunas especies, donde hubo disminución
en abundancia o incluso extinciones locales y
posteriormente una recolonización, reaparecieron
registros de especies ocasionales que ya se registraban
antes del estudio de referencia, pero que en el mismo
no los lograron registrar, algunas de ellas son Molothrus
oryzivorus (GMELIN J., 1788), I. nigrogularis, I.
chrysater, Parkesia noveboracensis (GMELIN, 1789),
S. castanea, Stelgidopteryx ruficollis (VIEILLOT, 1817),
Tyrannulus elatus (LATHAM, 1790), y Pardirallus
nigricans (VIEILLO,T 1819). También realizamos
registros ocasionales de especies que no estaban
registradas para la zona, como Ardea cocoi (LINNAEUS,
1766), Polioptila plúmbea (GMELIN J., 1788), Tersina
viridis (ILLIGER, 1811), Leiothlypis peregrina (WILSON
A., 1811) y S. striata, lo que nos lleva a pensar en el
tercer paradigma de SHULTZ et al. (2011) como otra
posibilidad.
Otros registros que contribuyen a la riqueza de aves en el
campus de la universidad, que si bien se han reportado
antes de este trabajo, no habían sido registradas en el
2001, incluyen especies inmigrantes como Machetornis
rixosa (VIEILLOT, 1819), actualmente común en el
31
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
campus y en la ciudad, cuyos registros han aumentado
en los últimos años y se han documentado en GIRALDO
et al. (2010) y CASTILLO et al. (2010). Es una especie
cuya distribución en Colombia inicialmente ocupaba las
tierras bajas al norte y al este del país (HILTY y BROWN,
2010), y que actualmente ha expandido su rango de
distribución logrando colonizar el Valle Interandino del
Magdalena y algunas zonas altas desde 1800 msnm en
la cordillera central (SALAMAN et al., 2002) hasta 3388
msnm (FREEMAN et al., 2012). El aumento de su rango
de distribución se debe aparentemente, a la facilidad
para colonizar áreas deforestadas (STILES et al., 1999),
así como en el Valle del Magdalena, ha colonizado
también el Valle Interandino del Río Cauca. De la misma
manera, Melanerpes rubricapillus (CABANIS, 1862),
una especie cuyos primeros registros en el campus de
la universidad se realizaron en 2007 (GARCÉS et al.,
2012), se ha registrado recientemente a lo largo del
Valle Interandino del río Cauca, y es una especie para
la cual se obtuvo una abundancia relativa “común”, la
más alta entre los carpinteros, además, debido a su
comportamiento agresivo, es posible que desarrolle
algún tipo de competencia con los carpinteros locales,
los cuales bajaron en categoría de abundancia relativa
en comparación al estudio de referencia.
Así mismo, especies introducidas suman al total de
riqueza en el campus, en esta aproximación se registran
cinco especies aparentemente introducidas por su uso
como mascotas: Aratinga pertinax (LINNAEUS, 1758),
Amazona ochrocephala (GMELIN, 1788), Cacicus
cela (LINNAEUS, 1758), Icterus nigrogularis (HAHN,
1819) y Gymnomystax mexicanus (LINNAEUS, 1766).
Pese a que la introducción de especies es una de las
causas de la pérdida de diversidad en el mundo (SAX y
GAINES, 2003), para el caso particular de las especies
anteriormente mencionadas, ya sea por tener una baja
abundancia o por estar muy localizadas, no hay un
soporte que ponga en evidencia un impacto negativo
sobre las especies nativas, de hecho, es posible que no
lleguen a formar poblaciones estables y desaparezcan
por largos periodos de tiempo, como ha sucedido con
otras especies introducidas, como Lonchura oryzivora
(LINNAEUS, 1758) y Cacatua galerita (LATHAM,
1790), con apariciones esporádicas en el campus. De
las especies introducidas mencionadas anteriormente,
sólo se observó a I. nigrogularis y a C. cela en actividad
reproductiva, por lo que han sido relativamente estables
en el campus en los últimos años.
En conclusión, este trabajo hace evidente una
dinámica temporal en la comunidad de especies en
el campus, donde la riqueza neta es más o menos
estable al igual que la frecuencia de abundancias
relativas, mientras que la variación en la composición
de especies presenta valores considerables, más aun
si se tiene en cuenta la variación en la composición de
especies visitantes que aprovechan los recursos de la
universidad. Esta dinámica envuelve eventos dentro
y fuera del campus que van desde las fluctuaciones
poblacionales, extinciones locales y restablecimientos
propios de la dinámica de cada especie; hasta eventos
de introducción de especies, fragmentación, perdida y
degradación del hábitat disponible, donde las especies
tienen respuestas diferenciales (REALE y BLAIR,
2005) de manera que especies más sensibles, con
una capacidad de vuelo menor, o con hábitos locales
entre otras características, podrían desaparecer
gradualmente en el tiempo.
La disminución de hábitat se debe principalmente a la
urbanización, que es reconocida con una de las mayores
causas de fragmentación en el mundo (DELANEY et
al., 2010), por lo que es importante preservar zonas
arboladas urbanas, como los campus universitarios
que son de especial importancia debido a su carácter
de islas verdes (STILES, 1990), entre ellos el de la
Universidad del Valle, que ofrece sustento para una
alta diversidad de aves. Además se deben promover
estrategias de diseño de paisaje urbano amigables a las
zonas arborizadas, que son de gran importancia no solo
para las especies de aves nativas y visitantes de nuestra
ciudad, sino también para sus habitantes, pues estas
arborizaciones proveen servicios como procesamiento
de carbono, regulación de la humedad y sombra.
Agradecimientos: Agradecemos a Juan Ardila, Andrea
Echeverri y a Luis Lizcano por su importante apoyo en
la fase de muestreo y toma de datos en campo.
Referencias
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aedon, Aves: Troglodyitidae) en el Valle del Cauca. Caldasia 14 (66):85-124.
AMBUEL, B.; TEMPLE S. 1983. Area dependent changes in the communities and vegetation of southern Wisconsin
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the composition of forest bird communities. Biological Conservation 39:129-152.
32
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
ARTÍCULO ORIGINAL
INTERAÇÕES TRÓFICAS ENTRE AS COMUNIDADES DE PEIXES
E A FLORESTA RIPÁRIA DE IGARAPÉS DE TERRA FIRME
(PRESIDENTE FIGUEIREDO – AMAZONAS – BRASIL)
TROPHIC RELATIONSHIPS BETWEEN THE FISH COMMUNITIES AND RIPARIAN
FOREST OF AN UPLAND STREAM (PRESIDENTE FIGUEIREDO
- AMAZONAS - BRASIL)
INTERACCIONES TRÓFICAS ENTRE COMUNIDADES DE PECES Y LOS
BOSQUES RIBEREÑOS DE ARROYO DE TIERRA FIRME (PRESIDENTE
FIGUEIREDO - AMAZONAS - BRASIL)
SANTOS, SUELEN MIRANDA,1 M.Sc, LIMA, JACKSON PANTOJA,1 Dr.,
OLIVEIRA, ADRIANO TEIXIERA,1 Dr., ARIDE, PAULO H. ROCHA,2 Dr.,
BARBOSA, ROOSEVELT PASSOS,1 Dr., FREITAS, CARLOS E. CARVALHO,3 Dr.
1
Palavras Chave:
Amazônia Central,
Riachos de cachoeiras,
Impacto antrópico,
Relações tróficas,
Peixes de água doce
Instituto de Educação, Ciência e Tecnologia Campus Presidente Figueiredo, Av.Onça Pintada, 1308,
Bairro Galo da Serra CEP. 69375-000, Presidente Figueiredo AM, Brasil.
2
Instituto de Educação, Ciência e Tecnologia Campus Manaus Distrito Industrial.
(Avenida Danilo Areosa, 1672. Distrito Industrial. Manaus CEP 69075-351 ).
3
Universidade Federal do Amazonas, Brasil. Av. Gen. Rodrigo Otávio 3000,
Japiim, 69077000 - Manaus, AM – Brasil.
Resumo
O objetivo do presente trabalho foi determinar os fatores que influenciam a estruturação de uma
comunidade de peixes de igarapé na Amazônia Central e examinar a dependência da comunidade
de peixes em relação à floresta ripária. Os peixes foram coletados no igarapé das Lajes localizado
nas proximidades da cidade de Presidente Figueiredo (Amazonas-Brasil) utilizando equipamentos de
pesca. As amostras de peixes foram coletadas a cada dois meses durante um ano, sendo realizadas
em três pontos de coletas (foz, médio, rio). Foram realizados cálculos de índice de diversidade e de
dominância e determinações da composição da dieta dos peixes (frequência de ocorrência, volume
relativo, teor de gordura). Foi determinada a composição das associações de peixes. Foram coletados
141 peixes, distribuídos em três ordens e 8 famílias diferentes. O rio Urubuí apresentou se como o mais
diverso, enquanto que ponto Foz apresentou menor índice de dominância. Considerando os dados
obtidos, o incremento do impacto antrópico nos igarapés próximos as cidades e os itens alimentares
presentes nos estômagos das espécies coletadas, concluímos que as comunidades de peixes dos
riachos estudados apresentaram dependência com a floresta ripária.
Key words:
Abstract
Central Amazon,
Streams of falls,
Anthropic impact,
Trophic relationships,
Freshwater fish
The aim of this work was to the determining the factors that influenced the structure of
a community fishes in streams of Central Amazon and examine the fish communities
dependence in relationship of riparian forest. Fish were collected in streams of Lajes of
Presidente Figueiredo (Amazonas-Brazil) using fishing equipment. The fish were collected
every two months for one year in three collection points (mouth, medium, river). Calculations
were made diversity index and dominance and composition determinations of the fish diet
(frequency of occurrence, relative volume, fat content) were performed. The composition of
the associations of fish was determined. Total 141 fish, over three orders and eight families
were collected. The Urubuí river presented itself as the most diverse, while point Foz showed
less dominance index. Considering the data obtained, the increase of anthropogenic impact
on bayous near the cities and food items present in the stomachs of the species collected, we
conclude that fish community of the streams studied showed dependence on riparian forest.
INFORMACIÓN
Recibido: 14-07-2014;
Aceptado: 11-05-2015.
[email protected],
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
35
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Santos, et al.
Palabras clave:
Resumen
Arroyos,
Amazonia Central,
Impacto antrópico,
Relaciones tróficas,
Peces de agua dulce.
El objetivo de este estudio fue determinar los factores que influyen en la estructuración de una
comunidad de peces de arroyos en la Amazonía central, así como examinar la dependencia de
la comunidad de peces en relación con los bosques de ribera. Los peces fueron recolectados
en el arroyo de Lajes, situado cerca de la ciudad de Presidente Figueiredo (Amazonas-Brasil)
utilizando artes de pesca. Las muestras de peces fueron recogidos cada dos meses durante
un año, la colecta se realiza en tres puntos (boca, medianas, ríos). Se realizaron cálculos
del índice de diversidad y de dominio, determinaciones de la composición de la dieta de los
peces (frecuencia de ocurrencia, volumen relativo, contenido de grasa). Se determinó la
composición de las asociaciones de peces. Se recogieron 141 especímenes, tres órdenes
y ocho familias diferentes. El río Urubuí se presentó como el más diverso, mientras que el
punto Foz mostró menor índice de dominancia. Teniendo en cuenta los datos obtenidos, el
aumento del impacto antropogénico sobre los arroyos cerca de las ciudades y de los alimentos
presentes en el estómago de las especies recolectadas, se concluye que la comunidad de
peces de los arroyos estudiados mostraron dependencia de bosque de ribera.
Introdução
Os riachos (igarapés, córregos) da Amazônia Central em
geral, possuem uma ictiofauna diferenciada (CASATTI
et al., 2012; BARROS et al., 2011; ANJOS, 2005). A
maioria das espécies capturadas nesses igarapés
não realiza grandes migrações, permanecendo quase
todo seu tempo de vida no mesmo sistema ou habitat.
Neste caso as espécies podem ter parte do ciclo de vida
diretamente relacionada à estrutura e complexidade
das zonas ripárias. Mas especificamente, as espécies
podem apresentar dependência com relação à entrada
de material alóctone no sistema, seja na forma de
alimento, seja como componentes estruturais que
garantissem a diversidade de microhabitats no ambiente
(SABINO e ZUANON, 1998; ESTEVES e ARANHA,
1999).
Muitos estudos detalhados têm sido realizados sobre
a hidrologia, limnologia, botânica e as comunidades
de peixes de igarapé, abordando também tanto a
distribuição espacial em hábitats ou em microhabitats
como em estudos sobre a composição da dieta em
igarapés dentro da cidade de Manaus e na sua região
metropolitana (FERREIRA et al., 2012; FERRARI et
al., 2007; PAZIN et al., 2006; MENDONÇA et al., 2005;
PASCOALOTO et al., 2008).
Estudos realizados em riachos com muitas corredeiras
são ainda mais escassos, com destaque para
BARBOSA et al. (2003) e FREITAS (1998) que
avaliaram a diversidade e abundância de espécies
peixes submetidos a um forte impacto antrópico próximo
ao município de Presidente Figueiredo. Este município
está caracterizado por possuir vários cursos d’água com
corredeiras e cachoeiras, que estão submetidas a um
forte impacto antrópico, causado pelo intenso fluxo de
turistas que ocorre ao longo de todo ano.
As alterações antrópicas podem ser de diferentes
naturezas como desmatamentos, poluição aquática
(esgotos domésticos) e o lixo comum deixado pelos
turistas nas margens dos igarapés. Porém, estes
igarapés são utilizados também como balneários e
as ações antrópicas provocam modificações na fauna
e flora, trazendo na maioria dos casos, prejuízos na
qualidade do ambiente.
Considerando a riqueza da ictiofauna e o incremento do
impacto antrópico nos igarapés próximos as cidades,
o presente trabalho propõe examinar a dependência
das comunidades de peixes em relação a floresta
ripária. Assim como, descrever um pouco sobre essa
dependência e dos fatores determinantes na estrutura
de uma comunidade. Outra proposta foi identificar a
estrutura da comunidade de peixes do igarapé das
Lages e de um determinado trecho da corredeira do
rio Urubuí.
Material e Métodos
O Município de Presidente Figueiredo está localizado
na rodovia BR 174 (liga a capital Manaus/Amazonas
e capital Boa Vista/Roraima) no Km 107, onde foram
selecionados três pontos amostrais (situados entre
2º10” e 3º75” S e 59º80” e 60º00”W), sendo dois no
igarapé das Lages: Sitio Santa Luzia (BR 174, km 116)
correspondendo à foz do igarapé e o segundo ponto
na Reserva Ecológica das Lages (BR 174, Km117),
correspondendo à porção mediana do igarapé. O
terceiro sítio amostral estava localizado antes da
corredeira do Urubuí (Km 107), muito frequentado
por turistas, portanto submetido a um forte impacto
de ações antrópicas, maior do que nos outros sítios
amostrais.
1° ponto: Foz do igarapé de Lages (Sítio Santa
Luzia): Caracterizado pela formação de serrapilheira,
ausência de palmeiras, algumas espécies de plantas
adaptadas às condições de igapó e presença de
poucas árvores emergentes. As raízes desenvolvem-se
horizontalmente e formam emaranhados por causa da
baixa profundidade do solo. Possui uma boa penetração
de luz. O fundo desses igarapés possui formação
rochosa com alguns bancos de areia, carreados da
margem pela alta velocidade d´água do igarapé, sendo
depositados sobre as rochas.
36
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DE CIENCIA ANIMAL
2° ponto: Porção Mediana do Igarapé das Lages:
Possui poucas árvores emergentes (até 25m), mas
com a maior diversidade vegetal em relação a Foz,
representado principalmente por Melastomataceae.
O fundo do igarapé é composto por rochas, areia e
substratos. Poucas raízes superficiais.
3° ponto: Corredeira do Urubuí (Rio Urubuí): As
águas da bacia do rio Urubuí drenam de uma região de
declive bastante acentuado e intercalado por cachoeiras
até o rio Urubu. A área possui como característica do
ambiente uma floresta típica de baixio, o solo é acido e
arenoso. A bacia hidrográfica do Rio Urubuí é composta
por vários igarapés (rio de baixa ordem), com uma
largura inferior a 15 metros. No rio Urubuí tem áreas
de floresta ripária e terra firme, com vegetação típica
da zona neotropical (BARBOSA et al., 2003).
Coleta dos peixes: As amostragens dos peixes foram
realizadas de outubro/2001 a maio/2002 a cada dois
meses, através de pescarias experimentais utilizando
diferentes equipamentos de pesca: rede-de-espera (40,
30, 20 e 12 mm entre nós opostos), armadilhas iscadas,
rapiché e tarrafa. O esforço de pesca foi padronizado em
todos os sítios amostrais, tanto utilizando os mesmos
equipamentos como padronizando o tempo de pesca. Os
peixes capturados foram medidos, pesados e fixados em
formol 10% e posteriormente conservados em álcool 70%.
No laboratório foram identificados com o auxílio de chaves,
coleções de referência e especialistas.
Medição das variáveis físicas e químicas: Paralelamente
às pescarias experimentais foram medidas as seguintes
variáveis físicas e químicas da água: oxigênio dissolvido,
pH, temperatura e condutividade, utilizando aparelho de
multi-parâmetros da marca Consort C535. As medidas
foram realizadas a cada duas horas pelo período de 24
horas. Os sítios amostrais estão compreendidos na bacia
do rio Urubuí, um raio inferior a 20 Km, drenando solos
com as mesmas características, o que levou a realização
de medições dessas variáveis em um único ponto.
Determinação da composição da dieta: Os estômagos
retirados dos tratos digestórios foram examinados
sob microscópio estereoscópio e os itens alimentares
identificados até o nível taxonômico mais inferior possível.
Na identificação dos alimentos foram utilizados os
trabalhos de BORROR et al. (1981), BICUDO (1970),
WARD e WIPPLE (1959) e colaboração de especialistas.
Nestas análises foram utilizados os métodos de frequência
de ocorrência (F.O) e do volume relativo (GOULDING,
1980; HYSLOP, 1980). A frequência de ocorrência foi
calculada conforme a fórmula: %F.O.= 100 x Fi/n, onde:
Fi = é o número de estômagos que contém presa, N =
Número de estômagos analisados.
O volume relativo é a estimativa visual do volume
de cada item alimentar em relação ao volume total
do alimento em cada estômago, em porcentagem
(HYSLOP, 1980). Os resultados individuais de ambos
os métodos foram combinados no índice alimentar (IAi)
(KAWAKAMI e VAZZOLER, 1980) e expressos em
percentagem. Este índice avalia o grau de importância
Santos, et al.
que cada item alimentar possui na dieta dos peixes,
onde: IAi = Índice alimentar; i = 1,2,...n = determinado
item alimentar; Fi = F.O. (%) do item i ; e Vi = volume
(%) do item i . Segundo a expressão: IAi = Fi x Vi / ∑ni
= 1( Fi x Vi).
Para avaliar o ritmo alimentar, os conteúdos estomacais
foram avaliados através do grau de repleção estomacal
de cada exemplar de acordo com a seguinte escala:
100% (estômago cheio), 75%, 50%, 25% e 0%
(estômago vazio).
O teor de gordura cavitária foi estimada visualmente em
três classes, conforme YABE e BENNEMANN (1994): 1,
sem gordura nas paredes do tubo digestivo; 2, gordura
envolvendo de maneira não uniforme as paredes do
tubo digestivo; 3, gordura envolvendo totalmente as
paredes do tubo digestivo.
Análise dos dados: Foram determinados os índices
de diversidade de SHANNON-WEAVER (1963); H’
= - ∑pi ln pi , onde: pi = nii/N , onde: ni :o número
de exemplares da i-ésima espécie; N:o número de
exemplares da amostra. E determinados também o
índice de dominância de BERGER e PARKER (1970):
d= nmax/ N onde nmax: é o número de exemplares da
espécie mais abundante e N: é o número de exemplares
da amostra. Estes índices foram determinados para
cada sítio amostral. Como o índice de Berger-Parker
é um índice de dominância, foi usado seu inverso 1/d,
para indicar diversidade.
O desenho experimental consiste na realização de
seis amostragens nos mesmos sítios amostrais,
levando a necessidade de uma ANOVA (GIRDEN 1992;
CROWDER e HAND, 1996) com medidas repetidas
de tempo, onde a variável resposta é o número de
espécies e os valores são os sítios amostrais e a
época de realização das amostragens. Foi efetuado
um teste de esfericidade e resolvida a ANOVA através
de um desenho com parcelas subdivididas, no que o
efeito principal foram os pontos de amostragens e o
secundário foi o tempo.
Também foi realizada uma Análise Múltipla de
Correspondência (MANLY, 1986; BRAAK, 1995), onde
as unidades experimentais (pontos amostrais) foram
os objetos e as espécies constituíram os descritores.
Resultados
Variáveis físicas e químicas do igarapé das Lages:
As águas que alimentam os cursos d’água dessas
regiões provêm de formações geológicas antigas,
o que reflete a pronunciada pobreza de sólidos
inorgânicos dissolvidos, além de pH extremamente
baixo (MENDONÇA 2002; FERREIRA et al 2012). Logo,
as variáveis pH (4,55 a 4,67), temperatura (25,65 a
26,85) e condutividade (0,07 a 1,43), não apresentaram
grandes variações. Porém, oxigênio dissolvido variou
entre 5,77 a 12,23 mg/l.
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Santos, et al.
Composição das associações de peixes: Foram
capturados 141 peixes, distribuídos em 13 espécies,
pertencentes a 12 gêneros, 8 famílias e 3 ordens da Classe
Osteichthyes (Tabela 1). Do total de peixes capturados
73% pertencem aos Characiformes, 17% Perciformes
e 9,93% Siluriformes. Em termo de abundância os
Characiformes predominaram nos três sítios amostrais,
seguido pelos Perciformes e Siluriformes. As espécies
mais abundantes nos sítios amostrais durante todo
o período de coleta foram Moenkausis gr lepidura
(38%), Bryconops caudomaculatus (24%) e Aequidens
tretamerus (9%). As demais espécies apresentam
abundância inferior a 5%.
Tabela 1. Lista das espécies de peixes capturadas
Ordens
Familias
Tabela 2.Espécies capturadas nos três sítios amostrais, em
ordem decrescente de abundância.
Espécies
CP (cm)
Rio
n
N
n
N total
14
39
1
0
0
0
0
0
1
196-486
17
14
17
14
0
0
34
H. unitaeniatus
6,5 – 14,5
5-130
0
0
4
4
0
0
4
H. malabaricus
9,5-18
13,4-100
1
0
0
0
4
4
5
6,5
5,9
1
1
0
0
4
2
5
47
40
0
0
7
3
54
L. maculatus
M. lepidura
10,5 – 13,5 31,7-84,7
A. pallidus
19,4 - 26
190-310
4
2
2
1
0
0
6
A. tetramerus
2,5 – 8,5
0,16-15,7
4
1
9
5
0
0
13
C. lugubris
5 – 13,5
3,7– 88,3
1
0
2
1
2
1
5
Ancistrus sp
21 - 38
12,9-715
1
0
0
0
1
0
2
R. lancedata
6
5
1
0
0
0
0
0
1
C. callichthys
1,8 – 3,8
0,05-0,7
0
0
6
6
0
0
6
Rhamdia sp
17 - 30
69,4-416
0
0
2
1
3
3
5
78
58
42
32
21
13
141
Peixe-cachorro
Characidade
Bryconops caudamaculatus
(Günther, 1964)
Piaba
Characiforme
Erythrynidae
Hoplerythrynus unitaeniatus
(Agassiz, 1829)
Jejú
Characiforme
Erythrynidae
Hoplias malabaricus
(Bloch, 1794)
Traíra
Characiforme
Anostomidae
Leporinus maculatus
(Müller e Troschel, 1844)
Aracu
Characiforme
Characidae
Moenkausis gr. lepidura
(Kner, 1858)
Piaba
Perciforme
Cichlidae
Aequidens pallidus
(Heckel, 1840)
Piaba
Perciforme
Cichlidae
Aequidens tetramerus
(Heckel, 1840)
Piaba
Perciforme
Cichlidae
Crenicichla lugubris
(Heckel, 1840)
Jacundá
Siluriforme
Loricaridae
Ancistrus sp
cascudinho
Tempo
Siluriforme
Loricaridae
Rineloricaria lancedata
(Günther, 1964)
cascudinho
Erro da Unidade
Secundária
Siluriforme
Callichthyidae
Callichthys callichthys
(Linnaeus, 1758)
Cascudo
Siluriforme
Pimelodidae
Rhamdia sp
bagre
Para a análise de variância (tabela 3), onde o valor
de “p” superior a 0,05, limite estatístico tradicional em
pesquisa ecológica, os dados apresentados indicam que
não foram observadas diferenças significativas entre os
sítios amostrais. A época da amostragem (bimestral)
também não apresentou efeitos significativos (tabela
3), confirmando a hipótese de que estes ambientes são
relativamente estáveis ao longo do ano.
Índices de diversidade e dominância: O rio Urubuí
apresenta maior diversidade índices de diversidade
N
13 - 32
Acestrorhyncus sp.
Com relação a abundancia das espécies nos sítios
amostrais M. gr lepidura predomina na Foz e no rio
Urubuí e B. caudomaculatus na porção mediana do
igarapé. Portanto, a abundancia dos Characiformes
está relacionada a dominância de M. gr. lepidura e B.
caudomaculatus. No rio Urubuí Hoplias malabaricus
e Leporinus maculatus também foram relativamente
abundantes. Por outro lado, Crenicichla lugubris
foi captura em todos os sítios amostrais, com maior
distribuição espacial (Tabela 2).
Médio
N
B. caudamaculatus
Nome vulgar
Characiforme
Foz
N
Acestrorhyncus sp.
Espécies
Characiforme Acestrorhynchidae
PT (g)
Total
CP, comprimento padrão; PT, peso total; N, número de total de peixes capturados; N,
numero de exemplares; n, número de estômagos com alimentos
Tabela 3.A nálise de variância em relação aos sítios
amostrais e tempo (época de coleta, bimestral) de
amostragens.
Fonte de Variação
Soma de
Quadrados
Grau de
liberdade
Quadrado
médio
Pontos
80,222
1
80,22
Erro da unidade
principal
10,111
2
5,06
9,111
5
1,82
28,556
10
2,86
F
P
15,9 0,06
0,64 0,68
de Berger-Parker (1/d) e de Shannon-Winner de
espécies em relação aos outros sítios amostrais,
porém menor valor para dominância (d) de espécies
(0,33). Isso significa que a abundancia está distribuída
em várias espécies, como Moenkausia gr. lepidura, H.
malabaricus, Hoplerythrynus unitaeniatus e Rhamdia
sp. A Foz apresenta o menor valor de índice de
diversidade, mas é o sítio amostral que possui a maior
valor de dominância. Provavelmente relacionada a
abundancia de duas espécies Moenkausia gr. lepidura
e B. caudomaculatus (Tabela 4).
Tabela 4.Índices de diversidade e de dominância nos três
sítios amostrais.
Pontos
Inverso de
Berger-Parker
(1/d)
ShannonWinner
Berger-Parker
(d)
1 (foz)
1,66
2,65
0,60
2 (meio)
2,47
2,75
0,40
3 (Urubuí)
3,00
2,96
0,33
38
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Santos, et al.
A figura 1 mostra as duas dimensões principais da
análise múltipla de correspondência relacionando
os sítios amostrais com as espécies capturadas em
cada um deles. Três espécies, Acestrorhyncus sp.,
R. lanceolata e M. gr. lepidura, estão relacionadas
com foz do igarapé; A. tetramerus, C. callichthys e H.
unitaneatus estão relacionados com a porção mediana
do igarapé e L. maculatus, H. malabaricus, Ancistrus
sp com o sítio rio Urubuí. Finalmente C. lugubris está
relacionada com os três sítios amostrais e A. pallidus e
B. caudomaculatus estão relacionados com dois sítios:
Foz e Porção mediana (Fig. 1).
Dimensão 2; Autovalor = 0,34999 (40,62% de inércia)
Dimensão 1; Autovalor = 0,51154 (59,38% de inércia)
-1,5
-2,0
-1,5
-1,0
-0,5
hml
lem
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
rha
-1,0
URUBUÍ
-0,5
anc
cre
MÉDIO
aeq
0,0
0,5
mol
FOZ
ril
aep
hun
cal
bry
ace
1,0
1,5
Figura 1.|Relação entre os sítios amostrais e as espécies
capturadas. bry: B. caudomaculatus, aep: A. pallidus,
aeq: A. tetramerus, cal: C. callichthys, hun: H.
unitaneatus, lem: L. maculatus, hml: H. malabaricus,
rha: Rhamdia sp. ,cre: C. lugubris, ril: R. lanceolata,
ace: Acestrorhyncus sp., mol: M. gr. Lepidura, anc:
Ancistrus sp.
Determinação da composição da dieta: As análises
do conteúdo estomacal foram efetuadas em somente
10 espécies, visto que Acestrorhynchus sp, Ancistrus
sp e Rineloricaria lanceolata apresentaram todos os
estômagos vazios. Os resultados das análises de
138 exemplares revelaram o consumo de material
animal e vegetal proveniente da vegetação ripária e
do próprio igarapé, enquadrados em: Autóctones de
origem animal: Crustáceos (camarão); peixes (pedaços
e escamas); Autóctone de origem vegetal: restos de
vegetais (pedaços de folhas e raízes); Alóctone de
origem animal: Insetos (Megaloptera, Coleóptera,
Hymenoptera); Alóctone de origem vegetal: Frutos e
sementes da floresta; Alóctone de origem vegetal exógeno: arroz (Oryza sp).
A maioria das espécies, A. pallidus, A. tetramerus,
B. caudomaculatus, L. maculatus, M. lepidura e C.
callichthys, capturada nos três pontos amostrais,
ingeriram quase que exclusivamente material
alóctone. C.lugubris e Rhamdia sp ingeriram tanto
material alóctone como autóctone. H.unitaeniatus e
H. malabaricus ingeriram material autóctones (Fig. 2).
Figura 2. A) Foz do Igarapé, B) Porção Mediana do Igarapé,
C) Rio Urubuí .Índices alimentares (IA) dos
principais itens alimentares identificados nos
estômagos das espécies capturadas no Igarapé
das Lages e no Rio Urubuí
Os insetos foram os principais itens alimentares
ingeridos por 6 espécies, os crustáceos por 1 e o
material vegetal por 3. Uma espécie (Rhamdia sp)
ingeriu material vegetal na porcão mediana e frutos
e sementes no rio Urubuí. Na Foz do igarapé e no rio
Urubuí o alimento ingerido foi principalmente material
de origem alóctone: insetos, frutos e sementes e
material vegetal (Figs. 2A, 2C). Na porção mediana do
igarapé (Fig.2B), metade das espécies ingeriu material
alóctone, principalmente insetos, a maioria formiga
39
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Santos, et al.
(Hymnoptera) e pouco material vegetal. O material de
origem autóctone, neste sítio amostral, foi ingerido por
H. unitaeniatus e C. lugubris. Os resultados mostram
que a maioria das espécies capturadas nos pontos
ingerem insetos, a maioria Hymenoptera.
Em geral os peixes capturados estavam magros, pois
69% do total examinado apresentaram as paredes do
tubo digestivo sem gordura (gordura 1). Poucos peixes
continha gordura (30%) e apenas um exemplar estava
gordo (gordura 3). Os peixes mais gordos estão na
porção mediana do igarapé (Tabela 5).
Do total de peixes capturados somente 21% estavam
com os estômagos vazios, o restante apresentou
estômago com diferentes graus de repleção, mas
acima de 25% (Tabela 5). O ponto de coleta com maior
número de estômagos vazios foi o rio Urubuí, seguido
da Porção mediana. Na foz do igarapé, mais da metade
dos estômagos continha alimentos, provavelmente por
causa da abundância de M. gr. lepidura.
Na foz do igarapé a M. lepidura, apresentou 51%
com teor de gordura: 1 e somente 14% dos seus
exemplares apresentaram teor de gordura: 2. Enquanto
que neste mesmo sítio, 14% dos exemplares de B.
caudomaculatus, apresentaram teor de gordura: 2 para
somente 9,6% apresentarem teor de gordura: 2.
Dos peixes da porção mediana 27% de B.
caudomaculatus seguido por 13,5% de A. tetamerus
estavam com o teor de gordura:1 e 16,2% de B.
caudomaculatus apresentaram o teor de gordura: 2,
seguido por 8,1% de H. unitaeniatus. No rio Urubuí,
33% dos exemplares de M. lepidura apresentaram
teor de gordura: 1, seguido por 9,5% de C. lugubris e
L. maculatus para cada espécie.
Na foz do igarapé a M. lepidura, apresentou 51%
com teor de gordura: 1 e somente 14% dos seus
exemplares apresentaram teor de gordura: 2. Enquanto
que neste mesmo sítio, 14% dos exemplares de B.
caudomaculatus, apresentaram teor de gordura: 2 para
somente 9,6% apresentarem teor de gordura: 2.
Dos peixes da porção mediana 27% de B.
caudomaculatus seguido por 13,5% de A. tetamerus
estavam com o teor de gordura: 1 e 16,2% de B.
caudomaculatus apresentaram o teor de gordura: 2,
seguido por 8,1% de H. unitaeniatus. No rio Urubuí,
33% dos exemplares de M. lepidura apresentaram
teor de gordura: 1, seguido por 9,5% de C. lugubris e
L. maculatus para cada espécie.
Discussão
Os resultados das variáveis físicas e químicas da água
refletem as características do solo, pois os valores de
pH encontrados foi inferior a 5,0. Mostrando assim,
que os trechos estudados ainda possuem suas áreas
de floresta protegida, pois FERREIRA et al, 2012
descreveu que quanto mais os igarapés adentram as
áreas urbanas maior será o valor do pH (alcalino: 6,0).
As variações do nível de oxigênio da água podem está
relacionadas à turbulência da água, característicos de
ambientes lóticos e a fatores hidrológicos com a chuva.
Em geral, é aceito que a fauna das comunidades
naturais de ambientes lóticos é dependente da
disponibilidade de habitats e do fornecimento de
recursos pelo ambiente e de suas características. A
heterogeneidade espacial das comunidades aquáticas
relacionada a três fatores: a influência das interfaces
terra-água sobre os processos tróficos no ambiente
Tabela 5.Distribuição de percentagem relativa do teor de gordura no trato digestivo das espécies coletadas em três sítios amostrais.
Espécies
Foz %
Médio %
N
1
2
Acestrorhyncus sp.
1
1.4
B. caudamaculatus
17
9.6
1
1.4
L. maculatus
1
1.4
M. lepidura
47
51
A. pallidus
3
4.1
1
2.7
A. tetramerus
1
1.4
6
13.5
2.7
2
2.7
2.7
Ancistrus sp
1
1.4
R. lancedata
1
1.4
C. lugubris
N
1
2
16
27
16.2
4
2.7
8
Rio %
1
2
3
Total
4
4
4.7
14
5
4
9.5
9.5
7
33
54
2
9.5
4
1
4.7
5
1
6
10.8
Rhamdia sp
2
2.7
72
N
33
14
C. callichthys
Total analisado
3
1
14
H. unitaeniatus
H. malabaricus
3
37
5.4
6
2.7
3
4.7
9.5
5
21
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
aquático; a função das relações espaciais em escala
regional na regulação das dinâmicas populacionais; e a
influência da presença ou ausência de refúgios em face
de situações ambientais adversas (SCHLOSSER, 1995).
Os gêneros Acestrorhynchus, Hoplias e Hoplerythrinus,
capturados em pelo menos dois dos sítios amostrais, são
habitantes de águas rasas e fazem parte da fauna aquática
dos ambientes de corredeira, também são amplamente
distribuídos e considerados como espécies primitivas
(LOWE-MCCONNEL, 1999).
Locais que mantenham a vegetação ciliar tendem a
possuir um número maior de espécies aquáticas do que
em locais que sofram pressões antrópicas, demonstrando
que a vegetação fornece a base alimentar (CALDEIRA et
al., 2007).
Foram coletados nos sítios amostrais pequenos bagres,
jejus, jacundás e traíras. SANTOS et al. (1999) relata que
geralmente os igarapés e as corredeiras são colonizados,
principalmente por essas espécies de peixes e destaca
também as piabas e matupiris, também presentes nos
sítios amostrais.
Para os igarapés estudados, estes estão sujeitos
a alterações ambientais, principalmente como o
desmatamento. SILVA (1992) trabalhando com igarapés
poluídos sugeriu que as alterações ambientais que
ocorrem em igarapé como desmatamento ao longo das
margens como despejo de lixos sólidos, esgoto doméstico
e industriais modificam as propriedades físicas e químicas
da água que, por sua vez podem afetar de alguma forma
as comunidades ícticas.
Para a distribuição da diversidade nos diferentes sítios
estudados, nos quais estes apresentaram significativas
diferenças, JACKSON et al. (2001) relata que o modelo
espacial da heterogeneidade de um habitat está
amplamente organizado, atribuindo importância aos
aspectos espaciais da população e na dinâmica da
comunidade.
Fatores abióticos como a velocidade da correnteza,
profundidade, tipo de substrato podem determinar a
abundância e diversidade das espécies ao nível de
comunidade, onde esta pode também está relacionada
à complexidade das zonas ripárias e de outros fatores
como a disponibilidade de refúgios, predação, suprimento
de nutrientes e matéria orgânica (COLLARES-PEREIRA,
1995).
Para as comunidades de peixes de igarapé as adaptações
morfológicas são importantes e possibilitam a captura
rápida e eficiente de alimentos que caem na superfície da
água, oriundos da floresta ripária (SABINO e ZUANON,
1998; ESTEVES e ARANHA, 1999).
Além dos materiais alóctones muito presentes nos
estômagos das espécies capturadas nos sítios amostrais,
foi considerado como item alimentar, resto de alimento
Santos, et al.
doméstico classificado como material de origem exógena,
no estômago de L. maculatus, capturado no sítio amostral
do rio Urubuí que provavelmente foi proveniente da
alimentação de turistas que frequentavam aqueles locais,
já que estes ambientes são frequentados por um grande
número de turistas durante o ano.
Com os resultados obtidos podemos descrever que as
espécies capturadas apresentam grande dependência
de material alóctone como os insetos, material vegetal e
frutos e sementes, oriundo da floresta ripária adjacente, já
que estes locais são áreas de baixa produtividade primária.
Para a espécie Ancistrus sp apesar de terem sido
analisados apenas dois exemplares, seus estômagos
encontravam-se vazios (GR: 0%), provavelmente, devido
a função como órgão acessório da respiração (GRAHAM,
1983; PY-DANIEL, 1984). B. caudomaculatus e M. lepidura
apresentaram uma grande dependência da vegetação.
Enquanto que outros como Acestrorhynchus sp e H.
malabaricus capturados na foz são carnívoros, isto é,
predadores de peixes e crustáceos. Quanto às outras
espécies, devido a pouca quantidade de exemplares
capturados não podemos inferir sobre a relação destas
com a vegetação ripária.
Alguns peixes capturados encontravam-se magros, porém
com certa quantidade de alimento nos estômagos. ZAVALACAMIN (1996) descreve que o volume e a digestibilidade
dos alimentos consumidos pode ser influenciados a fatores
externos, principalmente pela temperatura.
Espécies em um determinado microhabitat possui uma
relação com fatores como alimentação disponível nesta
área, havendo assim uma interação entre o local de vida
e o alimento disponível (SILVA, 1993).
Conclusão
Com os resultados apresentados neste trabalho podemos
concluir que as comunidades de peixes dos córregos
estudados apresentaram uma relativa dependência com
a floresta ripária, já que as espécies capturadas neste
ambiente alimentam-se basicamente de material de origem
alóctone (insetos, frutos e sementes e material vegetal).
É necessário aumentar o número de amostragem
para uma melhor compreensão das interações das
comunidades de peixes, zona ripária e os ambientes de
corredeiras. Na ANOVA não foram observadas diferenças
significativas entre os sítios e o tempo, porém os índices
de diversidade e dominância mostraram diferenças
significativas entre os sítios amostrais. Estas diferenças
podem estar relacionadas à composição da zona ripária
e as barreiras naturais entre cada sítio amostral.
Agradecimentos: Os autores são gratos ao Conselho
Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
(CNPq) pela bolsa de Iniciação Científica concedida.
41
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DE CIENCIA ANIMAL
Santos, et al.
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
ARTÍCULO ORIGINAL
ÍNDICES DE CONDIÇÃO CORPORAL DE Brycon amazonicus MATRINXÃ
DO RIO JURUÁ, AMAZONAS
BODY CONDITION INDICES OF Brycon amazonicus MATRINXÃ FROM JURUÁ RIVER, AMAZON
ÍNDICES DE CONDICIÓN CORPORAL DE MATRINXÃ Brycon amazonicus DEL RÍO JURUÁ,
AMAZONAS
BENACON, MARIA DA SILVA,1 Tec, SANTOS, SUELEN MIRANDA DOS,2 M.Sc,
ARAÚJO, RAYZA LIMA,2 M.Sc, PANTOJA-LIMA, JACKSON,2 Dr, ARIDE,
PAULO HENRIQUE ROCHA,2 Dr, OLIVEIRA, ADRIANO TEIXEIRA DE,2* Dr.
2
1
Universidade do Estado do Amazonas (UEA), Tecnologia e Produção Pesqueira pela .
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas (IFAM), Campus Presidente Figueiredo.
Avenida Onça Pintada s/n, Galo da Serra, Presidente Figueiredo, AM. CEP 69735-000.
Palavras chave:
Biometria,
Órgãos,
Relações,
Matrinxã,
Amazônia.
Resumo
O presente trabalho tem por objetivo determinar as relações peso-comprimento (RPC),
hepatosomática (RHS), esplenosomática (RES) e viscerosomática (RVS), bem como o fator
de condição relativo (Kn), além de relações existentes entre os índices corporais em Brycon
amazonicus matrinxã oriundos do baixo rio Juruá, Amazonas. Um total de 40 espécimes foram
capturados com rede malhadeira no lago do Breu, Rio Juruá, Amazonas. Os valores médios
e o desvio padrão foram: comprimento total - CT (32,10 ± 2,22 cm), peso (765,00±102,12 g),
fígado (10,73 ± 1,79 g), baço (0,33 ± 0,05 g), vísceras (61,21 ± 16,95 g), RHS (1,42±0,27%),
RES (0,04 ± 0,01 %), RVS (8,03 ± 1,99 %) e Kn (1,12 ± 0,01). O matrinxã o crescimento
foi alométrico negativo indicando um maior ganho de comprimento do que de peso. Foi
observado relação (p< 0,05) entre o peso X fígado (p=0,015), CT X vísceras (0,018), peso
x vísceras (p= 0,018) e CT x fígado (0,038). Foi observado correlação negativa entre CT X
RVS (p= 0,040), baço X RVS (p= 0,001) e vísceras X RHS (p= 0,020). Correlação positiva
foi observado entre o Kn X RHS (p= 0,024) e baço X fígado (p= 0,016). com o presente
trabalho é possível determinar o peso de órgãos vitais a partir de medidas simples como
o comprimento total e o peso corpóreo, o que proporciona acompanhar as condições de
saúde de populações de matrinxã sem que haja a mortalidade de nenhuma de indivíduos.
Key words:
Abstract
Biometrics,
Organ,
Relationships,
Matrinxã,
Amazon.
This study aims the determination of length-weight relationship (LWR), hepatosomatic
(HSR), splenosomatic (SSR) and viscerosomatic (VSR) relation, relative condition factor
(Kn) and relationships between body index of Brycon amazonicus matrinxã from low Juruá
River, Amazon. A total of 40 specimens were caught with gillnets in Breu Lake, Juruá River,
Amazon. Mean values and

standard deviation were: total length- TL (32.10 ± 2.22 cm), weight
(765.00±102.12 g), liver (10.73 ± 1.79 g), spleen (0.33 ± 0.05 g), viscera (61.21 ± 16.95 g),
HSR (1.42 ± 0.27%), SSR (0.04 ± 0.01%), VSR (8.03 ± 1 99%) and Kn (1.12 ± 0.01). Matrinxã
presents negative alometric growth, indicating a higher gain of length than weight. Relationship
was observed (p <0.05) between liver X weight (p = 0.015), CT X viscera (0.018), viscera
X weight (p = 0.018) and liver X TL (0.038). We observed a negative correlation between
TL X VSR (p = 0.040), spleen X VSR (p = 0.001) and viscera X HSR (p = 0.020). Positive
correlation was observed between the Kn X HSR (p = 0.024) and liver X spleen (p = 0.016).
The present work allows the determination of weight of vital organs from simple measures
such as total length and body weight, which provides monitoring health conditions of matrinxã
populations without mortality of fishes.
INFORMACIÓN
Recibido: 03-04-2015;
Aceptado: 26-06-2015.
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
44
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Palabras clave.
Biometría,
Cuerpos,
Relaciones,
Matrinxã,
Amazonas.
Benacon, et al.
Resumen
Este estudio tuvo como objetivo determinar las relaciones peso-talla (RPT), hepatosomático
(RHS), esplenosomática (RES) y viscerosomática (SVR) y el factor de condición relativo
(Kn), y las relaciones entre los índices corporales en Brycon amazonicus matrinxã del bajo
río Juruá, Amazonas. Un total de 40 ejemplares fueron capturados. Los valores medios y
desviación estándar fueron: longitud total (32,10 ± 2,22 cm), peso (765,00 ± 102,12 g), hígado
(10,73 ± 1,79 g), bazo (0,33 ± 0,05 g), vísceras (61,21 ± 16,95 g), RHS (1,42 ± 0,27%),
RES (0,04 ± 0,01 %), la RVS (8,03 ± 1,99 %) y Kn (1,12 ± 0,01). La matrinxã presentó un
crecimiento alométrico negativo, mostrando una mayor ganancia de longitud total que de
peso. Fue observada una relación (p< 0,05) entre el peso y el hígado (p=0,015), entre CT y
vísceras (0,018), entre peso y vísceras (p= 0,018), y entre CT e hígado (0,038). Se observo
una correlación negativa entre CT y RVS (p= 0,040), entre bazo y RVS (p= 0,001) y entre
vísceras y RHS (p= 0,020). Se determionó correlación positiva entre Kn y RHS (p= 0,024)
y entre bazo e hígado (p= 0,016). Con el presente trabajo es posible determinar el peso de
órganos vitales a partir de medidas simples como La longitud total y el peso corpóreo, lo
que proporciona el permite inferir la condición de salud de las poblaciones de matrinxã sin
que se tenga que sacrificar especímenes para conocerla.
Introdução
A espécie Brycon amazonicus (Spix & Agassis, 1829),
popularmente conhecida como matrinxã, pertence à
classe Actinopterygii, ordem Characiformes, família
Characidae e gênero Brycon. O gênero Brycon abrange
um grande número de espécies distribuídas desde o
sul do México até a parte mediana da Argentina (LIMA,
2003), o que torna sua taxonomia confusa (BORGES,
1986).
O matrinxã é a segunda espécie mais produzida na
região amazônica, devido suas características de
cultivo, tais como: hábito alimentar onívoro, aceitando
com facilidade as rações e a inclusão de subprodutos
e taxa de crescimento elevada (ROUBACH et al.,
2003). O matrinxã ocorre na maior parte da Amazônia
Central e vive sazonalmente em áreas alagadas onde
utiliza o canal do rio como via migratória. Por ser
uma espécie migradora, o matrinxã não se reproduz
em condições de cativeiro, pois a ovogênese e a
desova não se completam, a não ser que sejam
estimuladas artificialmente por aplicação de hormônios
(BERNARDINO et al., 1993; GOMES e URBINATI,
2005). A espécie se destaca pelo crescimento devido à
rápida adaptação à ração artificial, qualidade da carne e
pela sua utilização na pesca esportiva (CASTAGNOLLI,
1992; HOSHIBA, 2007).
Considerando a sua importância econômica, é
necessário gerar informações a respeito da Biologia
e Ecologia, que sirvam de base para o manejo e
conservação da espécie. Um aspecto importante é a
relação peso-comprimento que indica a condição do
peixe e fornece informações sobre o crescimento e
bem estar (TAVARES-DIAS et al., 2008). O fator de
condição é um índice bastante utilizado no estudo da
biologia de peixes, pois fornece informações sobre o
estado fisiológico desses animais.
Os peixes teleósteos são desprovidos de linfonodos e
medula óssea e apresentam tecidos hematopoiéticos
localizados principalmente nos rins e baço, importantes
órgãos eritropoiéticos, trombopoiéticos e leucopoiéticos
nesses vertebrados (DALMO et al., 1997; TAVARESDIAS e MORAES, 2004). Além disso, o baço participa do
sistema imunológico específico e inespecífico (DALMO
et al., 1997). Já o fígado pode ser considerado um
tecido hematopoiético (TAVARES-DIAS e MORAES,
2004) com menor papel no sistema de defesa, embora
haja evidências de sua participação na eliminação
de antígenos (DALMO et al., 1997), além da sua
capacidade de armazenar grandes quantidades de
lipídios e glicogênio como reserva energética (GERMAM
e KOZLOVSKAYA, 2001).
O tamanho do baço, fígado e vísceras varia entre
as diferentes espécies de peixes (TAVARES-DIAS et
al., 2000; RANZANI-PAIVA e TAVARES-DIAS, 2002;
TAVARES-DIAS, 2004) e a melhor medida relativa
estabelecida para avaliar o tamanho desses órgãos
pode ser obtida pela relação esplenosomática (RES),
hepatosomática (RHS) e viscerosomática (RVS),
respectivamente. A determinação dos valores padrão da
RHS e RES é de grande importância para compreensão
dos distúrbios que podem ocorrer durante condições
ambientais adversas (TAVARES-DIAS et al., 2000;
RANZANI-PAIVA eTAVARES-DIAS, 2002; TAVARESDIAS, 2004).
Apesar da importância econômica do matrinxã, são
ausentes os estudos das condições corporais dessa
espécie oriunda da bacia do rio Juruá, Amazonas.
Nesse sentido, o presente trabalho tem por objetivo
determinar as relações peso-comprimento (RPC),
hepatosomática (RHS), esplenosomática (RES) e
viscerosomática (RVS), bem como o fator de condição
relativo (Kn) de B. amazonicus oriunda do baixo rio
Juruá, Amazonas.
45
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DE CIENCIA ANIMAL
Benacon, et al.
Os espécimes de matrinxã B. amazonicus (N= 40) foram
capturados com rede malhadeira no lago do Breu, no
baixo rio Juruá, Amazonas. As medidas biométricas
comprimento total (CT, cm) e peso corpóreo (g) foram
determinadas com auxílio de fita métrica e balança
portátil com precisão de 0,001. Após a determinação
dessas medidas, os animais foram sacrificados por
ruptura do cordão neural, em seguida foi feito um corte
ventro longitudinal a partir do ânus até a cavidade
cardíaca, para exposição e retirada dos órgãos. O
fígado, baço e vísceras foram identificados e pesados
(g) para cálculo posterior da relação hepatosomática
(RHS, %), relação esplenosomática (RES, %) e relação
viscerosomática (RVS, %). O peso das vísceras foi
considerado sem as gônadas e eventualmente foram
encontrados estômagos e intestinos com alimentos.
RHS, RES e RVS foram determinadas pelas seguintes
fórmulas:
RHS = (peso do fígado / peso corpóreo) x 100
RES = (peso do baço / peso corpóreo) x 100
RVS = (peso das vísceras / peso corpóreo) x 100
Os dados de peso total e comprimento total também
foram destinados para a determinação da relação pesocomprimento (P-C) através da fórmula logarítmica: LnPt
= a + b.LnCt. Os dados logaritimizados do peso total
(LnPt), juntamente com a relação P-C, foram utilizados
para determinação do fator de condição relativo (Kn)
pela fórmula Kn = LnPt/P-C (FROESE, 2006). Foi
empregado o teste estatístico e regressão linear para
observação de relações existentes entre o comprimento
total e os pesos dos órgãos (fígado, baço e vísceras).
Correlação de Pearson foi empregada para averiguação
de possíveis correlações existentes e os resultados
biométricos foram expressos sob a forma de média,
desvio padrão (DP), mínimo, máximo e coeficiente de
variação (CV), admitindo-se 95% de confiabilidade.
O coeficiente de correlação da relação peso-comprimento
do matrinxã (r2 = 0,8567) foi inferior ao retratado em
Brycon orbignyanus (r2 = 0,928) (TAVARES-DIAS et al.,
2006). O matrinxã apresentou crescimento alométrico
negativo (b= 1,8093), esse tipo de crescimento também
foi observado por TAVARES-DIAS et al., (2006) em B.
amazonicus (b= 2,326) e B. orbignyanus (b= 2,713) (),
ressaltando que os briconídeos apresentam um maior
ganho de comprimento do que de peso.
A relação peso-comprimento representada no presente
estudo revelou a equação P= 1,4319x1,8093 (Fig. 1) e a
logarítmica revelou a equação Ln P= 1,8093 LnCT +
0,359 (Fig. 2). O conhecimento do fator de condição
(Kn) é uma importante ferramenta em estudos de
biologia pesqueira, pois reflete os aspectos fisiológicos
de peixes e suas variações (LEMOS et al., 2006). O Kn
deve permanecer constante, independente do tamanho
que o peixe possa vir a ter em um determinado período,
porém fatores intrínsecos e extrínsecos podem interferir
nessa condição corporal (GOMIERO et al., 2008).
1000
Peso (g)
Material e Métodos
900
800
700
600
Tabela 1.Média, DP, mínimo, máximo e CV da biometria do
matrinxã B. amazonicus (N= 40) oriundo do baixo
rio Juruá, Amazonas.
Variáveis
Média ± DP
Mínimo-Máximo
CV (%)
CT (cm)
32,10 ± 2,22
28,00 – 36,30
6,9
Peso (g)
765,0 ± 102,12
590,00 – 945,00
13,5
R2 = 0.8567
500
25
27
29
31
33
35
37
39
Comprimento total (cm)
Figura 1.R elação peso-comprimento do matrinxã B.
amazonicus oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas.
Resultados e discussão
6.90
Ln peso (g)
O matrinxã apresentou valores biométricos de CT e
peso, conforme demonstrado na Tabela 1. TAVARESDIAS et al. (2008), investigando os índices de condições
corporais de juvenis de B. amazonicus, observaram
valores biométricos de CT (13,1 ± 1,4 cm) e peso (28,1
± 6,5 g), esses valores são inferiores aos retratados no
presente estudo que analisaram indivíduos adultos.
P = 1.4319 CT1.8093
6.75
6.60
Ln peso = 1.8093 Ln CT + 0.359
6.45
6.30
3.25
R2 = 0.8567
3.35
3.45
3.55
3.65
Ln comprimento total (cm)
Figura 2.Logaritmo da relação peso-comprimento do matrinxã
B. amazonicus do baixo rio Juruá, Amazonas
46
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DE CIENCIA ANIMAL
Benacon, et al.
Em matrinxã o Kn foi de 1,12 ± 0,01 (Fig. 3) e indicou
que os peixes provenientes do baixo rio Juruá estão
em excelentes condições corporais, apresentando
melhores condições que os juvenis de matrinxãs
oriundos de viveiros que apresentaram Kn de 1,00 ±
0,04 (TAVARES-DIAS et al., 2008).
1.40
Kn
1.20
1.00
29.00
30.00
31.00
32.00
33.00
34.00
35.00
36.00
Os valores de RHS, RES e RVS estão demonstrados
na Tabela 3. Os valores da RHS dos matrinxãs
investigado no presente estudo foram similares aos
observados em matrinxãs e tambaquis de piscicultura
(TAVARES-DIAS et al., 2008), por outro lado, os
valores das RES foram similares aos de juvenis
de matrinxãs e B. orbignyanus (TAVARES-DIAS,
2004), indicando que a idade e o ambiente não
tiveram influência nos órgãos dessas espécies de
briconídeos.
37.00
Figura 3.Correlação entre os dados de comprimento total e
fator de condição relativo (Kn) para B. amazonicus
oriundos do baixo rio Juruá, Amazonas.
Os pesos do fígado, baço e vísceras estão
representados na Tabela 2. Foi observado que
as vísceras apresentaram grande variação
intraespecífica, o que implicou em elevados
valores de CV. Os resultados encontrados no
matrinxã do presente estudo demonstram que o
peso dos fígados são superiores aos retratados
em tilápia Oreochromis niloticus, pacu Piaractus
mesopotamicus, piauaçu Leporinus macrocephalus
e hídrido tambacu (Piaractus mesopotamicus x
Colossoma macropomum) (TAVARES-DIAS et al.,
2000). Em relação ao peso do baço do matrinxã,
estes apresentaram valores semelhantes aos
descritos para o piauaçu L. macrocephalus (0,31
± 0,21 g) que apresentaram valores de peso e
comprimento total similar ao do presente estudo
(TAVARES-DIAS et al., 2000), entretanto, o peso das
vísceras encontrados no presente estudo apresentou
valor superior aos retratados para tainhas Mugil
platanus (RANZANI-PAIVA E TAVARES-DIAS, 2002).
Com o presente resultado é possível afirmar que os
matrinxãs possuem fígados, baços e vísceras com
maior massa. Essa característica pode ser inerente
Tabela 3.Média, DP, mínimo, máximo e CV da RHS, RES e
RVS do matrinxã B. amazonicus (N= 40) oriundo do
baixo rio Juruá, Amazonas.
Variáveis
Média ± DP
Mínimo-Máximo
CV (%)
RHS (%)
1,42 ± 0,27
0,79 – 2,22
18,9
RES (%)
0,04 ± 0,01
0,03 – 0,06
16,0
RVS (%)
8,03 ± 1,99
4,76 – 13,38
24,8
RHS: Relação hepatosomática; RES: Relação esplenosomática; RVS: Relação
viscerosomática.
Por meio do uso do teste estatístico de regressão
linear foi possível correlacionar algumas variáveis
biológicas com medidas biométricas. Foi observada
relação (p< 0,05) entre o peso corpóreo X fígado
(p=0,015) (Fig. 4), CT X vísceras (0,018) (Fig. 5),
peso corpóreo X vísceras (p= 0,018) (Fig. 6) e CT X
fígado (0,038) (Fig. 7). Relações positivas também
foram observadas entre o peso corpóreo e o peso
do fígado em O. niloticus, P. mesopotamicus, L.
macrocephalus e tambacu (TAVARES-DIAS et al.,
2000), entretanto, os valores de r foram superiores
aos retratados no presente estudo.
y = 0.008x + 4.8976
R2 = 0.4071
14.00
13.00
12.00
Fígado (g)
0.80
28.00
a um período da vida ou resultado de tentativa do
animal de acumular gordura e estocar energia a
fim de manter o metabolismo durante a migração
reprodutiva.
11.00
10.00
9.00
Tabela 2. Média, DP, mínimo, máximo e CV do peso de fígado,
baço e vísceras do matrinxã B. amazonicus (N= 40)
oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas.
Variáveis
Média ± DP
Mínimo-Máximo
CV (%)
Fígado (g)
10,73 ± 1,79
7,00 – 15,00
14,3
Baço (g)
0,33 ± 0,05
0,30 – 0,40
14,1
Vísceras (g)
61,21 ± 16,95
36,00 – 100,00
27,7
8.00
7.00
500.00
600.00
700.00
800.00
900.00
1000.00
Peso (g)
Figura 4.Relação entre o peso corpóreo e o peso hepático em
B. amazonicus oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas
47
Benacon, et al.
95.00
98.00
85.00
88.00
75.00
65.00
y = 4.6287x - 86.525
R2 = 0.4818
55.00
45.00
35.00
27.00
29.00
31.00
33.00
35.00
37.00
Vísceras (g)
Vísceras (g)
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
78.00
68.00
58.00
48.00
38.00
550.00
y = 0.4405x - 3.5608
R2 = 0.4117
14.00
13.00
Fígado (g)
12.00
11.00
10.00
9.00
8.00
750.00
850.00
950.00
Figura 6. Relação entre o peso corpóreo e o peso visceral em
B. amazonicus oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas
0,040), baço X RVS (p= 0,001) e vísceras X RHS (p=
0,020). Correlação positiva foi observada entre o Kn X
RHS (p= 0,024) e baço X fígado (p= 0,016). RANZANIPAIVA e TAVARES-DIAS (2002) também observaram
correção negativa entre o CT X RVS, entretanto, não
existem relatos na literatura para as demais variáveis
analisadas.
Conclusão
7.00
6.00
27.00
650.00
Peso (g)
Figura 5. Relação entre o comprimento total e o peso visceral
em B. amazonicus oriundo do baixo rio Juruá,
Amazonas.
y = 0.115x - 25.725
R2 = 0.5371
30.00
33.00
36.00
Figura 7. Relação entre o comprimento total e o peso hepático
em B. amazonicus oriundo do baixo rio Juruá,
Amazonas
Também foi relatada relação positiva entre o CT X
vísceras em matrinxã, além de relação entre o peso
corpóreo e peso das vísceras, bem como relação entre
o comprimento total e o peso hepático. TAVARES-DIAS
et al. (2000) também observaram relação entre o fígado
X comprimento totalem O. niloticus, P. mesopotamicus,
L. macrocephalus e o híbrido tambacu.
Após o emprego do teste de Correlação de Pearson
foi observada correlação negativa entre CT X RVS (p=
O uso de índices corpóreos permite determinar o
peso de uma variável a partir de outra, portanto, com
o presente trabalho é possível determinar o peso
de órgãos vitais a partir de medidas simples como o
comprimento total e o peso corpóreo, proporcionando
o acompanhamento das condições de saúde de
populações de matrinxãs sem que haja a mortalidade
de nenhuma espécie.
Como o matrinxã é o segundo peixe mais explorado
na piscicultura, as informações geradas pelo presente
estudo podem servir de base para a averiguação das
condições de saúde de uma espécie de importância
econômica para o estado do Amazonas.
Agradecimentos: A.T.O. e R.L.A. agradecem a
concessão da bolsa de produtividade em pesquisa
concedida pelo IFAM/Brasil S.M.S agradece a
concessão da bolsa de Doutorado e J.P.L. agradece
a concessão da bolsa de pesquisador coordenador
concedida pela FAPEAM/ Prorural.
48
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DE CIENCIA ANIMAL
Benacon, et al.
Referências
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DE CIENCIA ANIMAL
ARTÍCULO ORIGINAL
ABUNDÂNCIA E DIVERSIDADE DE PEIXES PREDADORES EM
LAGOS DE VÁRZEA NA AMAZÔNICA CENTRAL
ABUNDANCIA Y DIVERSIDAD DE PECES PREDADORES EN LAGOS DE
VÁRZEA DE LA AMAZONIA CENTRAL.
ABUNDANCE AND DIVERISTY OF PREDATORY FISH IN THE FLOODPLAIN
LAKES OF THE CENTRAL AMAZONIA
MACEDO MARIA GLAUCINEY,1 Engenharia de Pesca, SIQUEIRA-SOUZA, FLÁVIA KELLY,1* Dr,
FREITAS CARLOS EDWAR CARVALHO,1 Dr.
1
Universidade Federal do Amazonas, Departamento de Ciências Pesqueiras,
Faculdade de Ciências Agrárias, Minicampus, CEP 69077-000. Manaus/AM Brasil.
Palavras chave:
Resumo
Peixes,
Várzeas amazônicas,
Predação,
Ciclo hidrológico.
A diversidade de peixes nos lagos de várzea da Amazônia é favorecida pela alta heterogeneidade
espacial e pela interconectividade entre estes lagos e o canal principal do rio, regulada pelo ciclo
hidrológico. A predação tem se revelado um fator determinante na estruturação das assembleias
de peixes da região neotropical. O objetivo desta pesquisa foi estimar a abundância e diversidade
de peixes predadores que habitam lagos de várzea na região do médio rio Solimões, Amazônia
Central. As coletas foram realizadas nos meses de maio e agosto de 2011, correspondentes aos
períodos hidrológicos de enchente e vazante, em três lagos de várzea no Rio Solimões: lago Padre
(S03°19’66,1/W59°93’14,8), Camaleão (S 03°66’43,23; W60°90’98,16) e lago Cacauzinho (S
03°66’86,14; W60°87’11,98). O apetrecho de captura foi rede de emalhar, dispostas nas regiões de
água aberta e floresta alagada. O tempo amostral foi de 48 horas em cada lago. Foram coletados 1813
espécimes de peixes predadores, distribuídos em 26 espécies, 11 famílias e 5 ordens. Characiformes
foi a ordem mais abundante com um número maior de representantes na família Characidae. As
espécies mais abundantes foram Pygocentrus nattereri (963 indivíduos) e Serrasalmus rhombeus
(301 indivíduos). As estimativas de diversidade, equitabilidade e dominância apresentaram baixa
variação entre os períodos hidrológicos e habitats. Apenas a riqueza de espécies foi diferente entre as
fases de enchente e vazante do ciclo hidrológico.
Key words:
Abstract
Fish,
Amazonian floodplains,
Predation,
Hydrological cycle.
The fish diversity in Amazonian floodplain lakes is influenced by the high spatial
heterogeneity and by interconnectedness between these lakes and the river channel,
regulated by the hydrological cycle. Predation has proved to be a key factor in structuring
the fish assemblages of the Neotropics. This study estimated the diversity and abundance
of predator fish species in the floodplain lakes of the middle Solimões river, Central Amazon.
Samples were did in August and May 2011, corresponding to the flooding and receding
seasons respectively. The samples were did in three floodplain lakes: Padre (S03°19’66,1/
W59°93’14,8), Camaleão (S 03°66’43,23; W60°90’98,16) and Cacauzinho (S 03°66’86,14;
W 60°87’11,98). Were employed monofilament gillnets attached in open water and flooded
forest, which remain placed by 48 hours. Were caught 1813 predator fishes belonging 26
species, 11 families and 5 orders. Characiformes was the more abundant order, with the
greatest number belonging to Characidae family. Pygocentrus nattereri (963 individuals) and
Serrasalmus rhombeus (301 individuals) were the most abundant species. The dominance,
equitability and diversity estimates to showed no differences between hydrological season
and habitat type. Only richness was different between rising and receding waters seasons
INFORMACIÓN
Recibido: 14-02-2015;
Aceptado: 30-05-2015.
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Palabras clave:
Peces,
Várzeas
Amazónicas,
Depredación,
Ciclo Hidrológico.
Macedo, et al.
Resumen
La diversidad de peces en los lagos de várzea de la Amazonia es favorecida por la alta
heterogeneidad espacial y por la interconectividad entre estos lagos y el canal principal del
rio, regulada por el ciclo hidrológico. La depredación se tiene como un factor determinante
en la estructuración de las asambleas de peces de la región neotropical. El objetivo de esta
investigación fue estimar la abundancia y diversidad de peces predadores que habitan
lagos de várzea en la región del medio río Solimoes, Amazonia Central de Brasil. Las
colectas fueron realizadas en los meses de mayo y agosto de 2011, correspondientes a
ños períodos hidrológicos de llenado y vaciado, en tres lagos de várzea en río Solimoes:
lago Padre (S03°19’66,1/W59°93’14,8), Camaleão (S 03°66’43,23; W60°90’98,16)
y lago Cacauzinho (S 03°66’86,14; W60°87’11,98). Para La captura se utilizaron redes
agalladeras, dispuestas en las áreas de agua abierta y bosque inundado. El tiempo de
muestreo fue de 48 horas en cada lago. Se colectaron 1.813 especímenes de peces
predadores, distribuidos en 26 especies, 11 familias y 5 órdenes. Characiformes fue el
orden más abundante con un número mayor de representantes en la familia Characidae.
Las especies más abundantes fueron Pygocentrus nattereri (963 individuos) y Serrasalmus
rhombeus (301 individuos). Las estimativas de diversidad, equitatividad y dominancia
presentaron baja variación entre los períodos hidrológicos y hábitats. Apenas la riqueza de
especies fue diferente entre las fases de llenado y vaciado del ciclo hidrológico.
Introdução
A região Neotropical apresenta elevada biodiversidade,
com destaque para a Bacia Amazônica que abriga
a maior diversidade ictíica de água doce do planeta
(GOULDING, 1980; LOWE-McCONNELL, 1999).
As estimativas iniciais propunham que a riqueza
na bacia poderia ser em torno de 1300 a 3000
espécies (ROBERTSON, 1972). REIS et al. (2003)
levantaram recentemente um numero de 1800 espécies
identificadas e catalogados na bacia Amazônica.
Entretanto, este valor pode ser bem superior se
consideramos vários ambientes que ainda não foram
amostrados dada a dificuldade em acesso.
Na várzea Amazônica, a diversidade de peixes é
favorecida pela alta heterogeneidade espacial e pela
conectividade anual entre diferentes corpos d’água,
lóticos e lênticos, que são influenciados pelo regime
anual das águas. O pulso de inundação (JUNK et al.,
1989) é ocasionado pelo efeito combinado do degelo
dos Andes e das chuvas locais, considerado um fator
chave para explicar a composição e a estrutura da biota
aquática nas áreas de várzea (FREITAS et al., 2010b).
Entre as interações bióticas ocorridas em áreas
alagadas, a predação tem sido considerada um fator
determinante na estruturação das assembléias de
peixes (PETRY et al., 2010; FREITAS et al., 2010a).
A ocorrência de elevados níveis de predação em
ambientes aquáticos pode exercer grande influência em
toda cadeia trófica, afetando atributos de comunidades e
controlando a produtividade do ambiente (CARPENTER
et al., 1985).
No clássico experimento de PAINE (1966) retratando
a influência do predador de topo sobre a estrutura da
comunidade de um costão rochoso na América do Norte,
notou-se que a presença de um predador possibilita a
coexistência de espécies de diferentes níveis tróficos,
ao passo que a retirada deste predador, acarretaria
na diminuição no número de espécies presentes na
comunidade. Esse estudo revelou também, que os
níveis tróficos mais altos determinam o tamanho dos
níveis tróficos abaixo deles, fato conhecido como
controle top-down (VANNI et al., 1997; SEDA et al.,
2000). WILIAMS et al. (2004) avaliaram a importância de
predadores em comunidades ecológicas, demonstrando
a necessidade de compreender os mecanismos que
regulam a intensidade dos processos top down na
estruturação dessas assembleias. Em face disso,
o objetivo desta pesquisa foi avaliar a abundância e
diversidade de peixes predadores em lagos de várzea
na Amazônia Central, levando em consideração a
influência de fatores espaciais e sazonais.
Material e Métodos
Os lagos de várzea estudados localizam-se no trecho
inferior do rio Solimões, nos municípios de Iranduba
e Manacapuru, estado do Amazonas - Brasil. As
amostragens ocorreram em três lagos inseridos
em uma fisionomia regional denominada lagos de
Costa (FREITAS et al., 2014), que possuem como
característica a localização as margens do rio Solimões,
recebendo aporte deste no período de águas altas, mas
também sendo abastecidos pelo lençol freático e por
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Macedo, et al.
igarapés oriundos da rede de drenagem. Os lagos são
conhecidos como Padre (S 03°19’66,1/W 59°93’14,8),
Camaleão (S 03°66’43,23/60°90’98,16) e lago
Cacauzinho (S 03°66’86,14/W 60°87’11,98) (Fig. 1).
foi realizada a partir de consultas a livros e artigos
científicos que tivessem a classificação de grupos
piscívoros/carnívoros nas áreas de várzea (SOARES
et al., 2007; ANJOS et al., 2008, entre outros).
As pescarias experimentais ocorreram em 2011, nos
meses de maio (enchente) e agosto (vazante). Foi usada
uma bateria com 10 redes-de-emalhar de dimensões
padronizadas, em 15 metros de comprimento e 2
metros de altura, e tamanho de malha variando de 30
a 120 mm entre nós opostos. Cada bateria de redes
foi disposta em dois tipos de habitats comuns a lagos
de várzea, conhecidos como região de área aberta e
área alagada de floresta. O tempo amostral das redes
de emalhe foi de 48 horas por lago, com despescas
ocorrendo a cada seis horas.
A estimativa de riqueza e abundância e os índices
de diversidade de Shannon (SHANNON e WEAVER,
1949), equitabilidade (MAGURRAN, 2004) e dominância
(BERGER e PARKER, 1970) foram obtidos com auxilio
do Software Paleontological Statistic Software PackagePast, Versão 2.07 (HAMMER et al., 2001). Uma ANOVA
Two-Way foi aplicada com o objetivo de a influência
dos fatores: período hidrológico (enchente e vazante)
e tipo de habitat (área aberta e floresta alagada) sobre
os índices ecológicos estimados. A Anova foi estimada
pelo software STATISTICA 9.0 (STATSOFT, 2009).
Os peixes foram identificados com auxilio de chaves
dicotômicas e material de referencia e submetidos a
biometria ainda em campo. Espécies com dificuldade de
identificação foram fixadas em formalina, armazenadas
e transportadas para o laboratório de Ecologia
Pesqueira da Universidade Federal do Amazonas, onde
as identificações foram corroboradas com o auxílio
de especialistas. A seleção das espécies predadoras
Resultados
Foram coletados 1813 espécimes de peixes predadores,
distribuídos em 26 espécies, 11 famílias e 5 ordens
(Apêndice 1). Characiformes foi o principal grupo com
84% de abundancia, 11 espécies e 5 famílias, das
quais Serrasalmidae correspondeu sozinha com 73%
Figura 1.Área de estudo contendo a localização dos três lagos de várzea entre os municípios de Iranduba e
Manacapuru. PAD= lago do Padre; CAM= lago Camaleão e CAC= lago Cacauzinho
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dos indivíduos. Dentre as famílias, Pimelodidae (ordem
Siluriformes) foi a mais rica com 5 espécies, seguida de
Pristigasteridae (ordem Clupeiformes) e Serrasalmidae
(ordem Characiformes) com 4 espécies cada uma. Duas
piranhas foram dominantes no estudo Pygocentrus
nattereri e Serrasalmus rhombeus respectivamente
53% e 17% de abundancia (Apêndice 1).
Foram amostradas 26 espécies de peixes predadores
no período de vazante, o que corresponde a 81%
indivíduos coletados. A riqueza observada nos dois
habitats foi de 23 espécies, entretanto a região de
floresta alagada revelou 54% de abundancia enquanto
a água aberta apenas 23%. O período de enchente
contribuiu com 19% dos predadores, distribuídos em
18 espécies. Na área de floresta alagada dos lagos
encontramos a maior proporção do grupo (13%) em 14
espécies. Já a região de água aberta apresentou 6%
da abundancia em 12 espécies (Fig. 2) .
Macedo, et al.
Tabela 1.Estrutura dos predadores nos períodos de enchente
e vazante em água aberta e floresta alagada.
Período
Habitat
H'
E
D
A.A.
1,64
0,66
0,49
F.A.
1,72
0,65
0,56
A.A.
1,53
0,49
0,59
F.A.
1,81
0,58
0,50
Enchente
Vazante
A.A.= Área aberta; F.A.= Floresta alagada
Tabela 2.Resultado da ANOVA two-way usando como variáveis
resposta a Riqueza (S), Abundância (N), Índice de
Shannon (H’), Equitabilidade (J) e dominância (d).
S
Gl
F
N
P
F
H’
p
F
J
p
F
d
p
F
p
PerÍodo
Hidrológico
1
6.38 0.03* 5.07 0.05 0.08 0.78 3.51 0.09 0.03 0.85
Habitat
1
4.79 0.05 0.06 0.80 0.60 0.46 1.19 0.30 0.11 0.74
PerÍodo
* Hábitat
1
0.11 0.74 0.08 0.77 0.00 0.94 0.27 0.61 0.16 0.69
Resíduo
8
Figura 2.Estrutura dos predadores nos períodos de enchente
e vazante em água aberta (A.A.) e floresta alagada
(F.A.). Valores acima das colunas equivale a
riqueza de espécies.
Figura 3. Riqueza de peixes predadores em lagos de várzea
As espécies Pristigaster cayana, Lycengrauis batesii,
Roeboides myersii, Hydrolycus scomberoides,
Plagioscion squamosissimus, Ilisha amazônica,
Pseudoplatystoma tigrinum e Cynodon gibbus foram
exclusivas do período de vazante. As três últimas
ocorreram somente em floresta alagada. Não ocorreram
espécies exclusivas da enchente.
Não houve diferença nas estimativas de diversidade
(H’), equitabilidade (E) e dominância (d) entre os
períodos e habitats avaliados (Tabela 1). Contudo,
foi observado que a riqueza de espécies de peixes
predadores foi incluenciada pelo período hidrológico
p=0,03 (Tabela 2), com um maio número de espécies
sendo observado na vazante (Fig. 3).
Discussão
Em nosso estudo, identificamos a predominância de
peixes da ordem Characiformes sobre as demais,
corroborando diversos estudos realizados na
Amazônia (GOULDING, 1980; SAINT-PAUL et al.,
2000; GRANADO-LORENCIO et al., 2005; SIQUEIRASOUZA e FREITAS, 2004; FREITAS et al., 2010a).
A predominância deste grupo vem sendo atribuída a
fatores como ampla distribuição em diferentes biótopos
(SOARES et al., 2007), diversas estratégias alimentares
alimentares (MÉRONA e RANK-DE-MÉRONA, 2004)
e reprodutivas (WINEMILLER, 1989), capacidade de
adaptação e sobrevivência a ambientes hipóxicos
(JUCÁ-CHAGAS, 2004; SOARES et al., 2006).
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A elevada ocorrência de peixes piscívoros em planícies
inundáveis vem se confirmando a cada estudo
(RODRIGUEZ e LEWIS, 1997; SÚAREZ et al., 2004;
ANJOS et al., 2008; LUZ-AGOSTINHO et al., 2009;).
Sua função é bastante discutida na literatura, visto que
seu comportamento ativo e voraz, sempre a procura de
presas, pode causar modificação na composição e na
diversidade de peixes de determinado ambiente (PAIVA
et al., 1994; TEJERINA-GARRO et al., 1998; PELICICE
et al., 2005; PETRY et al., 2010).
FREITAS et al. (2010a) propuseram que processos
bióticos como a predação impliquem na diversidade
de peixes de lagos de várzea, visto que 50% das
espécies encontradas neste ambiente pertencem a
categoria de carnívoros/piscívoros. Esta evidência
sinaliza o importante papel que os predadores possuem,
atuando como reguladores em populações de peixes
(TEJERINA-GARRO et al., 1998; HOEINGHAUS
et al., 2003; PELICICE et al., 2005), influenciando
a estabilidade, a resiliência e a dinâmica da cadeia
alimentar do ecossistema aquático.
Em áreas alagadas do rio Paraná, PETRY et al. (2010)
perceberam que a remoção do predador Hoplias
malabaricus elevava a riqueza de predadores do local,
e contribuía com a homogeneidade de presas, em uma
referencia de que sua presença no ambiente afugentava
outros predadores, refletindo na dominância de certas
presas, que não eram consumidas pela traíra. Um típico
papel de influência de um predador na comunidade de
peixes do sistema.
Em lagos de várzea, a alta dominância da piranha
Pygocentrus nattereri é mencionada na literatura (SAINT
PAUL et al., 2000; SIQUEIRA-SOUZA e FREITAS,
2004; ANJOS et al., 2008) e pode ser explicada por
uma combinação de fatores como a habilidade desta
espécie de explorar diversos habitats, sem preferência
por horários (SAINT-PAUL et al., 2000), a capacidade
de sobreviver em condições hipóxicas (ANJOS et al.,
2008), exibir uma estratégia reprodutiva que incluí
duas desovas anuais (QUEIROZ et al., 2010), dispor
de alta disponibilidade de presas (SIQUEIRA-SOUZA e
FREITAS, 2004) e apresentar baixo interesse comercial
(SOARES et al., 2007).
A relação entre a ictiofauna amazônica e o ciclo
hidrológico vem sendo discutida em vários estudos
(JUNK et al., 1989; FREITAS et al., 2010a). É esperado
que o período de águas altas seja vantajoso para
espécies presas, uma vez que terão uma maior área
para dispersão e refúgio, a exemplo dos bancos
de macrofitas aquáticas, com complexa formação
no emaranhado de galhos, caules, raízes e folhas
Macedo, et al.
(CORREA et al., 2008; PRADO et al., 2009; GOMES
et al., 2012), e áreas de floresta alagada com raízes
e troncos de árvores, galhadas, pedras e buracos
(ARAÚJO-LIMA e GOULDING, 1998; CLARO-JR. et al.,
2004). Em águas baixas a situação torna-se favorável
para os predadores, visto que o ambiente fica restrito
a região central dos lagos, com baixa disponibilidade
de áreas de refúgio, facilitando o encontro e acesso as
presas (LUZ-AGOSTINHO et al., 2008; 2009).
Nosso estudo pode corroborar esta observação
apresentando elevada riqueza de predadores no
período de vazante. SAINT-PAUL et al. (2000) e
SOARES et al. (2009) também evidenciaram maior
ocorrência de predadores nas estação de vazante em
lagos de várzea, havendo consenso entre os autores de
que a retração das águas e a perda de habitat laterais
facilitou o confinamento de espécies forrageiras como
sardinhas Triportheus spp., branquinhas Potamorhina
spp., Psectrogaster spp., dentre outras, favorecendo a
ação dos predadores no ambiente.
A característica de lagos mais rasos e com maior
transparência em áreas alagadas dos rios Orinoco
(RODRIGUES e LEWIS, 1997), Araguaia (TEJERINAGARRO et al., 1998) e Mamoré (POUILLY e
RODRIGUEZ, 2004), revelaram ser determinantes para
a organização de peixes predadores. Especialmente
para espécies pertencentes às famílias Pristigasteridae,
Characidae e Ctenolucidae que dependem da acuidade
visual como estratégia de sucesso. Similar resultado
encontramos em nosso estudo onde as espécies
exclusivas encontradas somente na vazante pertencem
a estas famílias e apresentam como característica os
olhos de tamanho moderado (SOARES et al., 2007).
Contudo é necessário que outros estudos, a exemplo
dos que utilizam a ferramenta ecomorfológica, possam
contribuir na afirmação desta hipótese.
Por fim, nosso estudo evidencia que a organização
de peixes predadores em lagos de várzea apresenta
relação direta com a sazonalidade, visto que o aumento
na riqueza pode estar relacionado à restrição espacial,
ocasionada pelo menor nível das águas, que favorece
o encontro de diferentes presas e sinaliza uma possível
ausência de competição entre predadores.
Agradecimentos: Agradecemos ao CNPq pelo apoio
financeiro a pesquisa e pela bolsa de Iniciação Científica
concedida a primeira autora. Nossos agradecimentos
também a todos que participaram nas amostragens,
especialmente aos pescadores, e aos professores
Jansen A. Zuanon e Kedma C. Yamamoto pela
contribuição na identificação de espécies.
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Macedo, et al.
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Apêndice 1. Abundância de peixes predadores em lagos de várzea coletados na enchente e vazante nos
habitats de floresta alagada (F.A.) e água aberta (A.A.)
Enchente
Taxa
Vazante
F.A.
A.A.
F.A.
A.A.
2
0
0
2
Ilisha amazonica (Miranda Ribeiro, 1920)
0
0
3
0
Pellona castelnaeana (Valenciennes, 1847)
2
0
37
13
Pellona flavipinnis (Valenciennes, 1836)
0
1
30
8
Pristigaster cayana (Cuvier, 1829)
0
0
0
1
0
0
1
2
6
0
0
1
14
1
61
6
Cynodon gibbus (Spix & Agassiz, 1829)
0
0
2
0
Hydrolycus scomberoides (Cuvier, 1819)
0
0
3
8
Rhaphiodon vulpinus (Spix & Agassiz, 1829)
6
0
27
6
OSTEOGLOSSIFORMES
Osteoglossidae
Osteoglossum bicirrhosum (Cuvier, 1829)
CLUPEIFORMES
Pristigasteridae
Engraulidae
Lycengraulis batesii (Gunther, 1868)
CHARACIFORMES
Erythrinidae
Hoplias malabaricus (Bloch, 1794)
Acestrorhynchidae
Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, 1819)
Cynodontidae
Characidae
Chalceus erythrurus (Cope, 1870)
14
1
1
37
Pygocentrus nattereri (Kner, 1858)
134
50
484
295
Roeboides myersii (Gill, 1870)
0
0
7
1
Serrasalmus elongatus (Kner, 1858)
10
2
17
5
Serrasalmus rhombeus (Linnaeus, 1766)
12
12
187
90
Serrasalmus spilopleura (Kner, 1858)
5
4
7
2
Ageneiosus ucayalensis (Castelnau, 1855)
0
2
7
1
Auchenipterus nuchalis (Spix, 1829)
4
2
35
4
SILURIFORMES
Auchenipteridae
Pimelodidae
Calophysus macropterus (Lichtenstein, 1819)
1
0
16
4
Pimelodus blochii (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1840)
13
20
16
6
Pinirampus pirinampu (Agassiz in Spix & Agassiz, 1829)
0
1
3
2
Pseudoplatystoma tigrinum (Cuvier & Valenciennes, 1840)
0
0
3
0
Sorubim lima (Bloch & Schneider, 1801)
0
7
5
3
0
0
16
2
PERCIFORMES
Sciaenidae
Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1840)
Cichlidae
Cichla monoculus (Agassiz in Spix & Agassiz, 1831)
Total
16
0
3
1
239
103
971
500
57
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
ARTÍCULO ORIGINAL
DETERMINACIÓN DEL ESTADO SUCESIONAL DE HUMEDALES EN
LA CUENCA ALTA DEL RÍO CAUCA, DEPARTAMENTOS DEL CAUCA Y
VALLE DEL CAUCA, COLOMBIA
WETLANDS SUCCESIONAL STATE DETERMINATION IN THE HIGH BASIN OF THE
RIVER CAUCA, CAUCA AND VALLE DEL CAUCA DEPARTMENTS, COLOMBIA
ZAMBRANO POLANCO, LEONIDAS,1 M.Sc, ZAMORA GONZÁLEZ, HILLDIER, 2 M.Sc,
VÁSQUEZ ZAPATA, GUILLERMO LEÓN, 3 M.Sc, LÓPEZ ANAYA, ALEJANDRO, 4 Biólogo.
Universidad del Cauca, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y de la Educación, Popayán, Colombia.
1
Grupo de Estudios Ambientales (GEA),
2
Grupo de Estudios en Recursos Hidrobiológicos Continentales,
3
Programa de Maestría en Recursos Hidrobiológicos Continentales, Grupo de Estudios en Recursos Hidrobiológicos Continentales,
4
Departamento de Biología,
Palabras Clave:
Resumen
Humedales,
Macrófitas acuáticas,
Macroinvertebrados acuáticos,
Variables físico-químicas y
biológicas,
Estado trófico.
Los humedales son ecosistemas acuáticos de mucha importancia por su diversidad biológica,
niveles de productividad y por aportar diversos servicios ecosistémicos. Sin embargo, han
sido históricamente las áreas más degradadas por las actividades de origen antrópico.
El objetivo general del presente trabajo fue determinar el estado sucesional de cuatro
humedales, con base en la caracterización de las variables físico-químicas y biológicas
fundamentales para el análisis integrado de este tipo de ecosistemas. Tanto en períodos
de alto como de bajo régimen pluviométrico, se analizaron parámetros físico-químicos; se
colectaron macroinvertebrados y macrófitas acuáticas durante los años 2012 a 2014. Los
muestreos de macrófitas se realizaron en transectos de 10 m (unidad de muestreo: 1m2),
registrándose la cobertura vegetal y las formas biológicas. Se elaboraron perfiles idealizados
de la vegetación. Los macroinvertebrados se colectaron en las macrófitas, con redes DNET
y coladores para muestreos de zona profunda con una draga EKMAN. Las variables físicoquímicas evaluadas fueron: turbiedad, To hídrica, [O2 disuelto], % sat.O2D, [CO2 disuelto],
pH, alcalinidad total, dureza total y carbonácea, [iones indicadores degradación materia
orgánica: N2 y P2]; conductividad, [SDT], [Fe], [Calcio], [Cloruros]. Se seleccionó el Índice
de Contaminación Trófica (ICOTRO), en f(x) algunas de las variables seleccionadas para
estimar el Índice de Calidad de Aguas Naturales (ICA), Índice de Materia Orgánica e Índice
de Estado Trófico (IET). Los resultados diferencian composición, diversidad, distribución y
estructura de las comunidades de macrófitas y macroinvertebrados acuáticos, de acuerdo con
la calidad físico-química hídrica y el estado sucesional en cada caso. Los índices analizados
permiten catalogar a los cuatro humedales como ecosistemas con tendencia a eutrofización,
en función de los niveles de productividad, lo que se corrobora con los valores para DBO5, el
contenido de macronutrientes (N2 y P2) y por los iones indicadores de contenido y procesos
de degradación de materia orgánica.
Key words:
Abstract
Wetlands,
Aquatic macrophytes,
Aquatic macroinvertebrates,
The wetlands are very important aquatic ecosystems for their biological diversity, productivity
levels and its diverse ecosystem services. However, they have been historically the areas
more degraded by the activities of antropic origin. The general objective of the present work
was to determine the succesional state of four wetlands areas, based in the characterization
of the fundamental physical-chemical and biological variables for the integrated analysis
of this type of ecosystems. So much in periods of high as of low pluviometric regime,
physical-chemical parameters were analyzed; both aquatic macroinvertebrates and aquatic
macrophytes were collected during the years 2012 - 2014. The macrophytes samplings
were carried out in transectos of 10 m (sampling unit: 1m2), registering the covering and the
biological forms. Idealized profiles of the vegetation were elaborated. The macroinvertebrates
INFORMACIÓN
Recibido: 19-03-2015;
Aceptado: 25-05-2015.
1
[email protected],
2
[email protected],
3
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
58
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Physical-chemical and
biological variables,
Trophic state.
Zambrano, et al.
were collected in the macrophytes, with nets Dnet and strainers for samplings of deep area
with dredge EKMAN. The evaluated physical-chemical variables were: turbidity, hydric
temperature, [O2 dissolved],% sat.O2D, [CO2 dissolved], pH, total alkalinity, total hardness and
carbonate, [ions indicative degradation of organic matter: N2 and P2]; conductivity, [SDT], [Fe],
[Calcium], [Chlorides]. the selected trophic contamination Index was (ICOTRO), in f(x) some
of the variables selected to estimate the Index of Quality of Natural Waters (ICA), Organic
Matter Index and State Trophic Index (IET). The results differentiate composition, diversity,
distribution and it structures of the macrophytes communities and aquatic macroinvertebrates,
in accordance with physical-chemical hydric quality and the succesional state in each case.
The analyzed indexes allow to classify to the four wetlands like ecosystems with tendency to
eutrophication, in function of the levels of productivity, what is corroborated with the values
for DBO5, the macronutrients content (N2 and P2) and for the indicative ions of content and
processes of organic degradation matter.
Introducción
El propósito fundamental fue determinar el estado
actual de sucesión ecológica que presenta cada uno
de los humedales estudiados, mediante el análisis
del Índice de Contaminación Trófico (ICOTRO) y su
relación con el índice de Calidad de Aguas, con base
en la caracterización de algunas variables físicoquímicas hídricas y la composición y estructura de
la vegetación acuática y de los macroinvertebrados
acuáticos epicontinentales-MAE. (JARAMILLO, 2004;
MARTÍNEZ, 2009; VENEGAS, 2005; VIVEROS y
GUILLOT, 2006; ZAMBRANO et al. 2014.).
Bajo el punto de vista de las variables físico-químicas
y del ICOTRO, éstos permiten inferir estados con
tendencia a eutrofización e incluso, a hiper-eutrofización
(ROLDAN, 2008), situación muy notoria en humedales
que depende directamente de la oferta hídrica que
proporcione en un momento dado el río y/o el nivel
freático o por los acuíferos que con el tiempo se han
desarrollado (VASQUEZ et al, 2009). Por otro lado, es
necesario considerar que aunque existen sistemas de
comunicación directa con el río, éstos no son continuos
ni permanentes; en otras palabras, contribuye con
la oferta hídrica de las madreviejas los regímenes
pluviométricos que se presenten en un momento dado
(VASQUEZ et al, 2009).
El análisis integrado de la caracterización físicoquímica hídrica y de la biológica anotada en el objetivo
central, permite entonces dimensionar la evolución
espacio-temporal del estado sucesional de cada
sistema hídrico, cuyo alcance será el diseño y puesta
en marcha de estrategias y programas conducentes a
la recuperación y conservación de estos escenarios;
así como también, aquellas inherentes a los servicios
ecosistémicos que puedan brindar, como por ejemplo:
actividades acuícolas en sus diferentes niveles de
producción, de educación ambiental y lúdicas, para
beneficio nutricional, socio-económico y recreativo de
la región y de los moradores asentados en las zonas
de influencia directa de cada uno de ellos.
En el presente trabajo se determinó la composición,
diversidad, distribución y estructura de las comunidades
de macrófitas y macroinvertebrados acuáticos de cada
sistema hídrico, de acuerdo con la calidad de las aguas
naturales en función de: la caracterización de algunas
variables físico-químicas hídricas, los índices de
calidad de aguas naturales y el estado sucesional de
cada uno de ellos, basándose en algunas indicaciones
de muestreo para el índice de contaminación trófica.
Área de estudio: El presente trabajo se realizó en
cuatro “madreviejas” asociadas hidrológicamente al valle
geográfico del río Cauca, localizadas así: tres de ellas en el
departamento del Valle del Cauca: “La Guinea” (03o7´34.1”
N, 76o35´32.1” O), “El Avispal” (03o07´1.1” N, 76o,32´,59.4”
O) y “Cucho e´ Yegua” (3°7’7.5” N, 76°32’54.9” O); la
cuarta, “El Chuchal” (03o12´16.2” N, 76o29´ 42.5” O) (Fig.1),
localizada en el municipio de Villarrica, departamento del
Cauca, en la vía Panamericana (límite geográfico-político
entre los departamentos del Valle del Cauca y Cauca).
Métodos: Para el análisis de la calidad de las aguas
naturales, se realizaron muestreos fisicoquímicos
hídricos, empleando métodos estándar, colorimétricos
y potenciométricos en la columna de agua, según la
metodología propuesta por BOYD (2002) y ROLDAN
(2008). Para la Temperatura hídrica (oC), [O2D], % de
saturación de O2D, pH y conductividad, se emplearon
sondas multi-paramétricas “HACH”- 30 y YSI Professional
Plus. Para la turbiedad, acidez total, alcalinidad total,
dureza total y carbonácea, Calcio, Cloruros, hierro,
amonio, fósforo reactivo soluble y nitratos, se emplearon
métodos “Aquamerck”, “Spectroquant” y “Aquaquant” de
Merck, y un espectrofotómetro SQ-118 de alta precisión.
La determinación del CO2 disuelto, mediante titulación
con NaOH [0.023N] y fenolftaleína (al 1%) como indicador
(BOYD, 2002). Para DBO5, N.Total y P.Total, se tomaron
muestras integradas y se analizaron en el laboratorio
ECOQUIMICA Ltda., de la ciudad de Cali, el cual está
certificado por el IDEAM y avalado por la Corporación
Autónoma Regional del Valle del Cauca–CVC.
59
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Zambrano, et al.
Figura 1.Imágenes de la zona de trabajo.1: Madrevieja La Guinea, 2: Madrevieja El Avispal, 3: Madrevieja El Chuchal, 4: Madrevieja
Cucho e´ Yegua.
Para la determinación del estado trófico como uno de
los criterios para la evaluación del estado sucesional
de cada sistema hídrico, se seleccionó uno de los
Índices de Contaminación (ICO), correspondiente al
Índice de Contaminación Trófico (ICOTRO), el cual
se fundamenta en la concentración de Fósforo total
presente en el ecosistema acuático (tanto en la columna
de agua como en las zonas bentónicas), otorgando al
sistema una calificación cualitativa así: Oligotrófico:
< 0.01 (mgP/L); Mesotrófico: 0.01 – 0.02 (mgP/L);
Eutrófico 0.02 – 1.00 (mgP/L) e Hiper-eutrófico: >1.00
(mgP/L) (Decreto 1594 de 1984).
Lo anterior se relacionó cualitativamente con algunas
variables que integran el Índice de Calidad de Aguas
Naturales (ICA), cuyo propósito fundamental es
simplificar las características positivas o negativas de
cualquier fuente de agua natural; así como también,
reconocer problemas de alteración y/o contaminación
de una forma ágil, sin tener que recurrir a la observación
de cada una de las numerosas variables físico-químicas
determinadas, las cuales se basan en condiciones
generales de la calidad del agua y no en contaminantes
específicos (Decreto 1594 de 1984).
Se tuvieron en cuenta los parámetros de mayor base
de datos y registros a lo largo del tiempo de trabajo,
lo cual garantiza mayor confiabilidad estadística
del consolidado de ellos; para este caso fueron: %
saturación O2D: (% mayores o igual a 100% = uno (1) y
para % ˂ 100% = ˂ uno); DBO5 : > 30 mgO2/L = uno (1);
y ˂ 2 mgO2/L = cero (0); conductividad: (> 270 uMhos/
cm o uS/cm, = 1); Dureza total (>110 mgCaCO3/L =
uno (1) y ˂ 30 mgCaCO3/L = cero (0); Alcalinidad total:
>250 mgCaCO3/L = uno (1) y ˂ 50 mgCaCO3/L = cero
(0) (Decreto 1594 de 1984).
Para la caracterización de las macrófitas se procedió
a colectar las especies en transectos de 10 m2,
divididos en unidades básicas de 1 m2, utilizando un
cuadrante de PVC; georreferenciación de transectos,
muestras y registro de la altura sobre el nivel del
mar, utilizando un GPS (Garmin Colorado 300 ®);
identificación de sus formas de vida y valoración de
la importancia de las especies presentes en términos
del % de cobertura aérea mediante apreciación visual;
procesamiento, identificación e inclusión de muestras
fértiles en el Herbario-CAUP de la Universidad del
Cauca; cálculo de la riqueza y diversidad específica
(H’) (SHANNON-WEAVER, 1949) y elaboración de
los perfiles idealizados de la vegetación dominante de
los humedales estudiados. La información primaria se
complementó con la consulta de fuentes especializadas
(RANGEL y VELÁSQUEZ, 1997; NOVELO-RETAMA,
2006; PECK, 2009; VARGAS, 2009; RANGEL, 2010;
POSADA y LÓPEZ, 2011; RANGEL, 2012; ZAMBRANO
et al., 2014).
60
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Zambrano, et al.
La colecta de macroinvertebrados acuáticos
epicontinentales (MAEs), se realizó en las macrófitas,
(CHERUVELIL et al. 2000; DE MARCO et al 2001;
DVOŘAK y BEST, 1982.), con redes DNET y coladores;
para muestreos de la zona profunda la draga EKMAN,
adelantando los muestreos en las mismas zonas
en donde se procedió para la caracterización de las
macrófitas y de físico-química hídrica. La identificación
se basó en claves y guías taxonómicas convencionales
(FERNÁNDEZ y DOMÍNGUEZ, 2001; ROLDÁN, 1988),
y se determinó el Índice de Similitud de SORENSEN (S
= C/ A+B.) (SHANNON-WEAVER, 1949).
Resultados y discusión
Caracterización físico-químicas hídrica. En la Tabla 1, se
presenta el consolidado de los valores de la caracterización
físico-química hídrica, encontrados en los 4 humedales
estudiados, a lo largo del tiempo de muestreo. El análisis
global de los cuatro sistemas hídricos permite determinar
los siguientes aspectos:
Tabla 1. Consolidado de los valores de la caracterización
físico-química hídrica, en los cuatro humedales
(ZAMBRANO et al, 2014).
Parámetro
Unidades
T°C. hídrica
Turbiedad
O2D.
% Sat. O2D.
CO2
pH
Acidez total
Alcalinidad T.
Dureza total
Dureza Carb.
Amonio
Nitritos
Nitratos
Fosfatos
DBO5
N. Total
P. Total
Calcio
Cloruros
Hierro
Conductividad
SDT
o
C
NTU
mgO2/L
%
mgCO2/L
unidades
mgCaCO3/L
mgCaCO3/L
mgCaCO3/L
mgCaCO3/L
mgNH41+/L
mgNO21-/L
mgNO3/L
mgPO4/L
mgO2/L
mgN2/L
mgP2/L
mgCa2+/L
mgCl1-/L
mgFe/L
µMhos/cm
mgSDT/L
La Guinea El Avispal
20,7
25,0
5,0
60,0
1,8
7,5
1,5
150,0
53,4
53,4
0,5
0,05
25,0
0,02
31,7
3,91
0,235
8,0
6,0
˂0,1
204,8
90,4
21,7
24,0
4,38
55,0
8,0
6,6
5,0
30,0
45,6
35,6
0,1
0,04
40,0
0,02
5,9
˂1,51
0,048
10,0
6,0
˂0,1
104,0
55,0
Cucho e´
El Chuchal
Yegua
23,2
21,0
0,9
2,5
25,0
6,25
22,0
14,0
90,1
67,6
1,5
0,003
55,0
0,05
557,0
6,92
3,88
24,0
12,0
7,5
132,0
66,0
25,5
73,0
2,12
28,0
10,0
6,0
9,0
10,0
120,0
87,0
0,15
0,07
10,0
0,6
204
18,7
0,02
8,0
6,0
2,5
249,0
125,0
La temperatura hídrica osciló entre 21,0oC y 26,0oC, lo
cual está en correspondencia con la que normalmente
se presenta en los ecosistemas acuáticos leníticos
tropicales, localizados en la transición entre los pisos Basal
y Premontano de la región Tropical (HOLDRIDGE, 1978),
dado que las altitudes están entre 950 y 985 msnm.
Esta condición permite que las tasas de degradación de
la materia orgánica propia y la alóctona, sean más rápidas
propiciando el reintegro de macronutrientes al sistema,
pero demandando altas concentraciones de O2D; y como
no se presenta recambio permanente de agua entre el
sistema lótico mayor de abastecimiento (río Cauca) y las
“madreviejas”, los % de saturación de este gas disminuyen
hasta niveles inferiores al mínimo óptimo (80,0% de
saturación), en donde la oferta ambiental de este gas, bien
sea por fotosíntesis y/o por intercambio atmosférico, es
muy inferior a las demandas causadas por la respiración y
degradación-oxidación de toda la carga orgánica presente
en la columna de agua y zonas bentónicas debido a la
actividad bacteriana (Nitrosomonas y Nitrobacter); caso
preocupante de las madreviejas “Cucho e´ Yegua” y “El
Chuchal”, en donde el déficit de O2D es tan notorio, que
la condición es prácticamente anaeróbica (Tabla 1: %
saturación de O2D, [O2D] y DBO5).
Como consecuencia de lo anterior, se presentan altas
concentraciones de CO2, y para el caso del humedal
“Cucho e´ Yegua”, llega hasta valores de 25,0 mgCO2/L,
los cuales exceden el máximo normal para aguas
naturales (20.0 mgCO2/L) (ROLDÁN, 2008; VÁSQUEZ
et al., 2013). Lo anterior está en concordancia con los
registros encontrados para pH, acidez total y alcalinidad
total, cuya tendencia es de aguas ácidas, a excepción
del humedal “La Guinea”, cuyas aguas son de naturaleza
alcalina, presentando este sistema hídrico profundidad de
columna de agua hasta 3,0 m. en promedio; y la relación
entre las zonas trofogénicas son mayores respecto a las
zonas trofolíticas. Por el contrario, en “El Chuchal”, la
profundidad de columna de agua no sobre pasa 0.30m
y en “Cucho e´ Yegua” es casi nula por no decir 0,0m. A
la vez, es importante indicar que las concentraciones de
Hierro encontradas en “La Guinea” y “El Avispal”, están
en correspondencia con los valores de pH registrados,
denotando mínima incidencia de acidez de tipo mineral;
diferente a la condición que presentan los humedales “El
Chuchal” y “Cucho e´ Yegua”, con significativa incidencia
de acidez mineral por alta concentración de este elemento.
Referente a las Durezas, las aguas se pueden catalogar
de tendencia “semiduras” para propósitos sanitarios
(VÁSQUEZ et al., 2013), pero duras para propósitos
acuícolas (VÁSQUEZ, 2009), denotando relativa capacidad
amortiguadora de los sistemas, a excepción de la
madrevieja “Cucho e´ Yegua”, otro aspecto que corrobora
lo planteado por la acidez significativa de dicho ecosistema.
Por las concentraciones encontradas para Calcio, los
niveles de productividad indican mediana condición, con
tendencia mesotrófica, a excepción del humedal “Cucho
e´ Yegua”, con niveles de tendencia eutrófica (25.0 mgCa/L
o más, según la escala de Ohle (ROLDÁN, 2008).
En cuanto a los indicadores químicos de procesos de
degradación de materia orgánica (iones resultantes del
ciclo de N, P y Cl1-, N. total, P. Total) (Decreto 1594 de
1984; VÁSQUEZ, 2009) (Tabla 1) y la valoración del
ICOTRO (Tabla 2), permiten catalogar a los humedales
de la siguiente manera: “La Guinea”: eutrófico, acotando
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Zambrano, et al.
Tabla 2. Resultado consolidado del ICOTRO en los cuatro
sistemas hídricos estudiados.
Humedal
Fosfatos
Fósforo Total
ICOTRO
“La Guinea”
0,02 mgPO4/L
0,235 mgP/L
Eutrófico.
“El Avispal”
0,02 mgPO4/L
0,0483 mgP/L
Eutrófico.
“Cucho e´ Yegua”
0,05 mgPO4/L
3,88 mgP/L
Hiper-eutrófico.
“El Chuchal”
0,60 mgPO4/L
0,025 mgP/L
Eutrófico.
que este sistema recibe directa y/o indirectamente y
de manera periódica, descargas orgánicas de aguas
servidas y residuales domésticas provenientes del
corregimiento de Robles, lo cual hace dimensionar a
futuro, tendencia a condiciones de alta eutrofización,
si no se ejecutan los planes de manejo ambiental que
controlen y eviten al máximo estas descargas; “El
Avispal” de condiciones eutróficas; “Cucho e´ Yegua”
de condiciones totalmente hiper-eutróficas, en donde
el recambio de agua es mínimo, por no decir nulo;
y “El Chuchal” con tendencia a eutrofización, con
profundidades de columna de agua que oscilan entre
0,30m y 0,50m.
Con relación a la carga orgánica presente en los
humedales en estudio, es fundamental tenerla en
cuenta para el diseño y ejecución de programas
acuícolas controlados en función de los niveles de
productividad, lo que se corrobora con el contenido
de macronutrientes; y por los valores registrados para
DBO5. Esto último está en concordancia con los registros
hallados para la conductividad y sólidos disueltos totales
(SDT), valores que indican la tendencia eutrófica de
los cuatro ecosistemas acuáticos estudiados (Tabla 1).
Composición florística. Los resultados del componente
florístico para el sistema de humedales se presentan
en la Tabla 3.
Tabla 3. Composición de la vegetación acuática en humedales del río Cauca: “Cucho é Yegua”, “El Avispal”,
“La Guinea” y “El Chuchal” (ZAMBRANO et al., 2014).
Familia
Acanthaceae
Alismataceae
Apiaceae
Araceae
Asteraceae
Begoniaceae
Commelinaceae
Convolvulaceae
Cyperaceae
Euphorbiaceae
Fabaceae
Lentibulariaceae
Limnocharitaceae
Lythraceae
Malvaceae
Marantaceae
Melastomataceae
Menyanthaceae
Nymphaeaceae
Nombre científico
Hygrophila costata Nees
Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schltdl.) Micheli
Hydrocleys nymphoides (Willd.) Buchenau
Hydrocotyle bonplandii A. Rich.
Pistia stratiotes L
Lemna sp
Acmella brachyglossa Cass.
Emilia coccinea (Sims) G. Don
Eleutheranthera ruderalis (Sw.) Sch. Bip.
Melanthera nivea (L.) Small
Begonia sp
Commelina diffusa Burm. f.
Tripogandra sp
Ipomoea sp
Cuscuta sp
Merremia umbellata (L.) Hallier f.
Cyperus digitatus Roxb.
Cyperus luzulae (L.) Rottb. Ex Retz.
Cyperus papyrus L.
Eleocharis acutangula (Roxb.) Schult.
Eleocharis elegans (Kunth) Roem. & Schult.
Eleocharis retroflexa (Poir.) Urb.
Killinga pumila Michx.
Rhynchospora corymbosa (l.) Britton
Caperonia palustris (L.) A. St.-Hil.
Aeschynomene sensitiva Sw.
Crotalaria retusa L
Mimosa albida Humb. & Bonpl. ex Willd.
Mimosa pigra L
Mimosa pudica L
Phaseolus sp
Vigna sp
Senna reticulata (Willd.) H.S. Irwin & Barneby
Utricularia foliosa L.
Limnocharis flava ( L.) Buchenau.
Cuphea sp
Pavonia sp
Thalia geniculata L.
Rhynchanthera mexicana DC.
Nymphoides indica (L.) Kuntze
Nymphaea sp1
Nymphaea sp2
Cucho e´Yegua
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
El Avispal
La Guinea
X
El Chuchal
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
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DE CIENCIA ANIMAL
Zambrano, et al.
Onagraceae
Ludwigia decurrens Walter
Ludwigia peploides (Kunth)
P.H. Raven
Ludwigia peruviana (L.) H. Hara
Ludwigia erecta (L.) H. Hara.
Ludwigia sp
Orchidaceae
Habenaria sp
Poaceae
Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees
Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf
Gynerium saggitatum (Aubl.) Beauv.
Cynodon nlemfuensis Vanderyst
Panicum maximum Jack.
Panicum polygonatum Schrad.
Paspalum conjugatum P.J. Bergius
Paspalum fasciculatum Willd. ex Flüggé
Setaria parviflora (Poir.) Kerguélen
Polygonaceae
Persicaria punctata (Elliott) Small
Persicaria densiflorum Meisn.
Pontederiaceae Heteranthera reniformis Ruiz & Pav.
Eichhornia crassipes (Mart.) Solms
Rubiaceae
Spermacoce ovalifolia (M. Martens) Hemsl.
Spermacoce sp
Salviniaceae
Azolla filiculoides Lam.
Salvinia sprucei Kuhn
Sphenocleaceae Sphenoclea zeylanica Gaertn.
Solanaceae
Solanum jamaicense Mill.
Solanum nigrum L
Typhaceae
Typha latifolia L
Verbenaceae
Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Schaub
Vitaceae
Vitis erosa (Rich.) Baker
Zingiberaceae
Hedychium coronarium J. J. König
Las familias mejor representadas en cuanto a especies en
todo el sistema fueron: Poaceae, Cyperaceae, Fabaceae
y Onagraceae. Los valores correspondientes a la riqueza
y diversidad específica para los cuatro humedales, se
reportan en la Tabla 4.
Tabla 4. Riqueza e índice de Diversidad alfa de SHANNONWEAVER (1949) para los humedales estudiados.
Humedal
Riqueza
Diversidad
Cucho e´ Yegua
52
1,42
El Avispal
51
1,71
La Guinea
39
1,60
El Chuchal
31
1,40
En el sistema de humedales del río Cauca estudiado, la
vegetación acuática se clasifica de acuerdo con NOVELORETAMA (2006), en:
Flotantes libres. Vegetación conocida como pleustofítica,
localizada en diferentes sitios o espacios del espejo de
agua, destacándose como especies el buchón de agua
(E. crassipes), la lechuguilla (Pistia stratiotes), el coloradito
o azolla (Azolla filiculoides); lenteja de agua (Lemna sp) y
el helecho acuático (Salvinia sprucei). Esta forma de vida
tiene representantes en todos los humedales.
Enraizadas de hojas flotantes. Hidrófilas acuáticas donde
se destaca el loto (Nymphaea sp). Otra especie importante
en este grupo es la Nymphoides indica.
Hidrófilas enraizadas de tallos postrados sobre la
superficie del agua. En esta forma de vida corresponde
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
a especies Hymenachne amplexicaulis, Panicum
polygonatum, Paspalum repens y algunas Ludwigias,
como L. peploides.
Hidrófilas enraizadas emergentes. Esta forma de
vida es muy común en los humedales, ocupando
grandes extensiones, donde sobresale la Typha latifolia,
acompañada en algunos casos de Thalia geniculata y
de diversas Cyperaceae, principalmente de los géneros
Cyperus y Eleocharis. Los typhales o espadañales más
conspicuos se reportaron bordeando el humedal El Avispal.
Hidrófilas sumergidas. Estos biotipos han desaparecido
de casi todos los humedales de la región, principalmente
por alteraciones en las características hidráulicas y en
la calidad del agua. En esta categoría solo se reportó
Utricularia foliosa en el humedal La Guinea.
En los humedales de este sector de la cuenca alta
del río Cauca, ocurre algo similar a lo planteado por
HERNÁNDEZ y RANGEL (2009), para humedales como
el Jaboque, donde al romperse la serie ecológica-hídrica
de los ambientes acuáticos alto-andinos, se diferencian las
especies propias de la comunidades enraizadas (pantano
y de ribera) y de las comunidades pleustofíticas (flotantes).
La vegetación acuática en los humedales estudiados se
puede agrupar de acuerdo con los niveles de inundación
en comunidades de pantano, comunidades de acuáticas
enraizadas y comunidades acuáticas flotantes, como lo
precisa RANGEL et al. (2012) para las ciénagas del sur
del Cesar.
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Zambrano, et al.
Al comparar la vegetación acuática de los humedales
de los valles interandinos: Cauca y Patía, en el
departamento del Cauca, se observa gran similitud,
tanto en su composición, riqueza como en su estado
sucesional (ZAMBRANO et al., 2013).
En general, en los humedales estudiados se presentó
dominancia de la vegetación helófita o emergente sobre
las especies hidrófitas o estrictamente acuáticas, ya sea
flotantes o sumergidas.
La zonación ecológica en el sistema de humedales del
río Cauca en su cuenca alta, está relacionada y en
gran medida determinada por la extensión del espejo
de agua, el nivel de inundación, la profundidad en la
columna y la duración de la época de aguas altas, lo
anterior influye en la composición florística y determina
la disposición de las comunidades vegetales (RANGEL,
2010).
Perfiles de la vegetación en los cuatro humedales.
Los perfiles idealizados de la para distribución de la
vegetación acuática para los humedales estudiados
con sus respectivos componentes se representan en
las figuras: 2, 3, 4 y 5.
1. Thalia geniculata L.
2. Persicaria punctata (Elliott) Small 3. Ludwigia peploides (Kunth) P.H. Raven
4. Nymphoides indica (L.) Kuntze
5. Rhynchospora corymbosa (l.) Britton
6. Pistia stratiotes L
7. Senna reticulata (Willd.) H.S. Irwin & Barneby
8. Eichhornia crassipes (Mart.) Solms
9. Nymphaea sp
10. Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees
11. Cyperus papyrus L.
12. Ludwigia erecta (L.) H. Hara.
Figura 2. Diagrama de las formas de vida de las comunidades vegetales presentes en el humedal “Cucho é Yegua”.
1. Ludwigia decurrens Walter
2. Limnocharis flava ( L.) Buchenau.
3. Persicaria punctata (Elliott) Small 4. Typha latifolia L
5. Cyperus sp
7. Azolla filiculoides Lam.
8. Nymphaea sp
10. Mimosa pigra L
11. Ludwigia peploides (Kunth) P.H. Raven
13. Eleocharis elegans (Kunth) Roem. & Schult.
14. Cyperus luzulae (L.) Rottb. Ex Retz.
Figura 3. Diagrama de las formas de vida de las comunidades vegetales presentes en el humedal “El Avispal”.
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Zambrano, et al.
1. Persicaria punctata (Elliott) Small 2. Eleocharis acutangula (Roxb.) Schult.
4. Limnocharis flava ( L.) Buchenau.
5. Cyperus sp
6. Nymphaea sp
7. Utricularia foliosa
8. Azolla filiculoides Lam
9. Bunde(Gramíneas y Cyperaceas)
10. Habenaria sp
13. Typha latifolia L
14. Heteranthera reniformis Ruiz & Pav.
15. Ludwigia erecta (L.) H. Hara.
Figura 4. Diagrama de las formas de vida de las comunidades vegetales presentes en el humedal “La Guinea”.
1. Begonia sp
2. Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf 3. Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees
4. Mimosa pigra L
5. Panicum polygonatum Schrad.
6. Sphenoclea zeylanica Gaertn.
7. Pistia stratiotes L
8. Nymphaea sp
11. Persicaria punctata (Elliott) Small 12. Ludwigia sp.
13. Cyperus digitatus Roxb.
Figura 5. Diagrama de las formas de vida de las comunidades vegetales presentes en el humedal “El Chuchal”.
Macroinvertebrados acuáticos epicontinentales
MAEs. En la Tabla 5, se registran los grupos de
macroinvertebrados acuáticos reportados para el
complejo de humedales estudiado. En El Avispal
46 géneros, en La Guinea 48, en El Chuchal 33 y
26 géneros en Cucho e´ Yegua. Tomando como
referencia estudios en humedales en similares estados
sucesionales (ÁLVAREZ, 2003, JARAMILLO, 2004;
MARTÍNEZ, 2009; VENEGAS, 2005; VIVEROS y
GUILLOT, 2006), se puede inferir que se presenta
baja riqueza de géneros. Por otra parte, los taxa
colectados en el presente estudio, corresponden a
macroinvertebrados acuáticos reportados para el
departamento del Cauca (ZAMORA M, 2013; ZAMORA,
G. 2013; ZAMORA, G. 2014).
El Humedal El Avispal en 2012, fue cubierto en la
superficie por una “alfombra roja” de Azolla, el cual
en relación simbiótica con la Cianobacteria Anabaena
azollae, da a la planta la capacidad de fijar nitrógeno del
aire y le confiere un rápido crecimiento. Durante este
periodo las capturas de MAEs fueron nulas.
En el humedal Cucho e´ Yegua, ya en la última fase
de sucesión desde comienzos del proyecto (2011),
fue acelerado drásticamente este proceso natural por
actividad antrópica, pues al presentarse la estación
seca (verano) y disminuir rápidamente la presencia
del espejo de agua, una parte de su área fue cultivada
con arroz y maíz.
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Zambrano, et al.
Tabla 5. Macroinvertebrados acuáticos por humedal.
1 - El Avispal; 2- Cucho e´ Yegua; 3 - La Guinea; 4- El Chuchal
HUMEDALES
FAMILIA
GENERO
1
2
3
4
Annelidae Hirudinea
Glossiphoniiformes
Glossiphoniidae
Erpobdella
X
X
Oligobdella
X
X
Morfotipo 1
X
Rhynchobdellida
Glossiphoniidae
Morfotipo 1
X
Oligochaeta
Haplotaxida
Enchytraeidae
Lumbricillus
X
X
PHYLUMCLASE-ORDEN
Arthropoda Arachnoidea
Ácari
Lymnessiidae
Arthropoda Insecta
Coleoptera
Amphizoidae
Curculioniidae
Dytiscidae
Helodidae
Hydrophilidae
Limnychidae
Psephenidae
Ptilodactylidae
Scarabaeidae
Scirtidae
Diptera
Ceratopogonidae
Culicidae
Chironomidae
Muscidae
Psychodidae
Stratiomyidae
Syrphidae
Simulidae
Tipulidae
Tabanidae
Ephemeroptera
Hemiptera
Baetidae
Caenidae
Leptophlebiidae
Belostomatidae
Corixidae
Gerridae
Mesoveliidae
Naucoridae
Notonectidae
Veliidae
Morfotipo 1
Aeshnidae
Calopterygidae
Coenagrionidae
Libellulidae
X
Lymnessia
X
X
Amphizoa
Brachibamus
Listronotus
Onychilis
longulus
Acilius
Copelatus
Dytiscus
Hydrocolus
oblitus
Hydrovatus
Laccophilus
Megadytes
Pachydrus
Thermonectus
Elodes
Berosus
Tropisternus
Hydrophilus
Cymbiodyta
Eulimnichus
Psephenops
Anchytarsus
Morfotipo 1
Elodes
Morfotipo 2
X
X
X
X
Lepidoptera
Pyralidae
X
X
X
X
X
X
X
X
Arthrópoda
Palaemonidae
Crustácea
Decápoda
Mollusca Gastropoda
Mesogastropoda
Ampullariidae
Hydrobiidae
Basommatophora
Ancylidae
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Alluadomyia
Probezzia
Stilobezzia
Aedes
Aedomyia
Culex
Ablabesyimia
Chironominae
Chironomus
Morfotipo 1
Morfotipo 2
Morfotipo 3
Morfotipo 1
Morfotipo 2
Morfotipo 1
Odontomia
Eristalis tenax
Simulium
Morfotipo 1
Tabanus
Chrysops
Callibaetis
Caenis
Terpides
Belostoma
Lethocerus
Mesovelia
Tenegobia
Trepobates
Rheumatobates
Mesovelia
Pelocoris
Buenoa
Microvelia
Odonata
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Vivalvia
Unionoida
Phyla: 3
Clases: 6
Ordenes: 14
Anax amazili
Coryphaeshna
Hetaerina
Telebasis
Acanthagrion
Argia
Ischnura
Orthemis
Dythemis
Macrothemis
Pantala
Sympetrum
Tramea
Nymplula
schrank
Morfotipo 1
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Macrobrachium X
Lymnaeidae
Physidae
Planorbidae
Pomacea
Amnicola
Ferrissia
Uncancylus
Lymnaea
Physa
Gyraulus
Hyriidae
Morfotipo 1
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Familias: 47
Géneros: 90
46
26
48
33
El Chuchal es un humedal afectado por las actividades
de ganadería y presenta un reducido espejo de agua
que en época seca se fracciona en tres espejos de
agua muy reducidos (50 a 150 m 2) y penetrados
por macrófitas y vegetación terrestre especialmente
gramíneas invasoras.
El Humedal La Guinea ha sido el más estable durante el
periodo del proyecto, a pesar de estar influenciado por
actividades propias de la ganadería; sin embargo, es el
de menor intervención antrópica. Presenta vegetación
flotante agrupada en amontonamientos denominados
Bundes que derivan por la superficie del cuerpo de
agua.
Tabla 6. Índice de similitud de SORENSEN.
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Madreviejas
Avispal-La Guinea
Avispal-El Chuchal
Avispal-Cucho e´ Yegua
Cucho e´ Yegua-Guinea
Cucho e´ Yegua-El CHuchal
Guinea-El CHuchal
Indice de Similitud
S = 43/ 46+48 = 0.457 = 45.7%
S = 15/46+33 = 0.1898 = 18.98%
S = 6/46+26 = 0.083
= 8.3%
S = 6/26+48 = 0.081
= 8.1%
S = 8/26+33 = 0.135
= 13.5%
S = 12/48+33 = 0.148.. = 14.8%
Los Humedales más similares en términos de MAEs
son El Avispal con La Guinea, con una similitud del
45,7%, por otra parte, el humedal Cucho e´ Yegua es
el más disímil de los demás con similitudes de 8,1%,
8,3% y 13,5%.
X
X
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Conclusiones
De acuerdo con la calidad físico-química hídrica y el
ICOTRO, las madreviejas: “La Guinea”, “El Avispal” y “El
Chuchal presentan condiciones eutróficas, mientras que
“Cucho e´ Yegua”, presenta una condición totalmente
hiper-eutrófica.
Se manifiesta alto grado de sucesión ecológica por la
colmatación de la superficie de espejo de agua en los
cuatro humedales, debido a la presencia de vegetación
tanto emergente como flotante. En orden de mayor a
menor etapas de sucesión, la situación es la siguiente:
muy evidente en la madrevieja “Cucho e´ Yegua”, en
donde la colmatación es tan alta, que la condición
hídrica es anaeróbica; en “El Chuchal”, la sucesión
se está manifestando de manera drástica y continua;
y en menor grado, en las madreviejas “La Guinea” y
“El Avispal”.
En las cuatro madreviejas, se está presentando pérdida
continua de la capacidad del balance y oferta hídrica,
manifestándose en la disminución de la superficie de
espejo de agua y profundidad de la columna de agua; por
ende, disminución de la zona trofogénica e incremento
de la trofolítica por la acumulación progresiva de lodos
cargados con abundante materia orgánica.
La expansión por la vegetación terrestre típica de
las zonas de humedales está incidiendo de manera
negativa y drásticamente en las fronteras ribereñas
y en los hábitats potenciales acuáticos útiles de cada
uno de ellos; en menor grado, los humedales “La
Guinea” y “El Avispal” y en mayor grado: “El Chuchal”
y “Cucho e´ Yegua”. Como consecuencia de ello, se
limita significativamente la totalidad de los servicios
ecosistémicos que puedan brindar estos sistemas
acuáticos, en atención a la pérdida gradual a nivel
espacio-temporal del potencial de la oferta hídrica y
de los recursos hidrobiológicos que se puedan generar.
La mayor riqueza de especies de flora se encontró
en las familias: Poaceae, Cyperaceae, Fabaceae
y Onagraceae. Los géneros más diversos fueron:
Ludwigia y Cyperus. La diversidad florística fue un
poco mayor en “El Avispal” (1,71) que en “La Guinea”
(1,60), “Cucho e´ Yegua” (1,42) y “El Chuchal” (1,40).
En general, en los humedales estudiados se presentó
dominancia de la vegetación helófita sobre las especies
estrictamente acuáticas, ya sea flotantes o sumergidas.
El fenómeno fue más notorio en el humedal “Cucho e´
Yegua”.
Zambrano, et al.
En los diferentes humedales se encontró una
correspondencia entre la calidad y nivel del agua y el
estado sucesional de la vegetación; y en general de
la biota.
De acuerdo con la capacidad bioindicadora de las
macrófitas acuáticas, el desarrollo de las sucesiones
observadas, la calidad del agua y los sustratos, el orden
de menor a mayor grado de alteración es: “La Guinea”
> ”El Avispal” > “El Chuchal” > “Cucho e Yegua”.
Los Humedales más similares en términos de MAEs
son El Avispal con La Guinea, mientras que el humedal
Cucho e´ Yegua es el más diferente de los demás.
La característica bioindicadora de los MAE´s, está en
correspondencia con la caracterización físico-química
hídrica y el estado trófico de cada sistema.
Agradecimientos: El grupo de trabajo manifiesta
sus agradecimientos: A la Universidad del CaucaVicerrectoría de Investigaciones, Facultad de Ciencias
Naturales, Exactas y de la Educación y al departamento
de Biología por su apoyo al desarrollo de las actividades
del proyecto. Al Magister Gerardo Ignacio Naundorf
Sanz, por el aporte en la toma de muestras y análisis
de algunos aspectos bióticos de los humedales. A
los profesores Bernardo Ramírez Padilla y Diego
Macias Pinto del herbario CAUP-UNICAUCA por su
colaboración en la determinación del material vegetal.
A los estudiantes Mayra Andrea Zamora Moreno, Daniel
Fériz García y Omar José Palta Chilo, del Énfasis en
Recursos Hidrobiológicos Continentales del programa
de Biología, Universidad el Cauca, por su colaboración
en la obtención de la información primaria. Al Biólogo
Walter David Guzmán Bolívar, por su aporte con los
dibujos de los perfiles de vegetación de los humedales.
A la Fundación “FUNECOROBLES” del corregimiento
de Robles, municipio de Jamundí, departamento del
Valle del Cauca, en cabeza del Sr. Carlos González,
representante legal de esta ONG, por el aporte de
información, colaboración y acompañamiento en
aspectos logísticos inherentes al desarrollo del trabajo.
A los pescadores y moradores de la zona de influencia
de estos humedales, quienes suministraron información
primaria y secundaria relacionada con el recurso
pesquero, su destino y demás actividades antrópicas
que se adelantan.
67
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Zambrano, et al.
Referencias
ÁLVAREZ, J. 2003. Caracterización limnológica de humedal de Jaboque. Informe final proyecto: Capacitación en recursos ambientales
utilizando como modelo los humedales de Engativá. Universidad Nacional de Colombia – Instituto de Ciencias Naturales – Alcaldía local
de Engativá.
CHERUVELIL, K.S.; SORANNO, P.A.; SERBIN R.D. 2000. Macroinvertebrates associated with submerged macrophytes: sample size
and power to detect effects. Hydrobiologia 441: 133–139.
DECRETO 1594 (Junio 26/1984), derogado por el Art. 79, Decreto Nacional 3930 de 2010, salvo los arts. 20 y 21, por el cual se
reglamenta parcialmente el Título I de la Ley 09 de 1979, así como el Capítulo II del Título VI - Parte III - Libro II y el Título III de la
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69
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
ARTÍCULO ORIGINAL
ACEPTABILIDAD DEL ENSILAJE DE LA PARTE AÉREA DE LA
YUCA ADICIONADO CON DIFERENTES TIPOS Y CANTIDADES DE
ADITIVOS EN BOVINOS
ACCEPTABILITY SILAGE AIR PART OF YUCCA ADDED WITH DIFFERENT
TYPES AND QUANTITIES OF ADDITIVES IN CATTLE
PÉREZ, P. JORGE,1* Zoot, PATIÑO, P. RENÉ,2 Dr, ROMERO, P. ALBERTO,3 Zoot,
RIVERO, E. SANDRA,4 Dr, SALCEDO, C. ERICA,4 Zoot, SUAREZ, P. EMIRO,4 Zoot.
1
Universidad Federal De Lavras, Av. Doutor Sylvio Menicucci, 1001 - Kennedy, Lavras - MG, 37200-000, Brasil.
2
Universidad de Sucre, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Sincelejo – Colombia.
3
Universidad de Sucre, Sincelejo – Colombia.
4
CORPOICA – Turipana, Cerete – Córdoba.
Palabras Clave:
Resumen
Consumo,
Salvado de arroz,
Tusa de maíz.
El objetivo de esta investigación fue evaluar la influencia de la adición de diferentes
tipos y proporciones de subproductos y aditivos al ensilaje de la parte aérea de la
yuca sobre su aceptabilidad a diferentes tiempos de ensilado, asociando las variables
organolépticas, de composición química y aceptabilidad del ensilaje. Se utilizó un diseño
completamente al azar con siete tipos o proporciones de aditivos y cuatro tiempos de
ensilado. Los tratamientos fueron: como testigo, la parte aérea de la yuca adicionada
con 2% de melaza, adición común en todos los tratamientos; Sil-All® (inoculante
bacteriano); salvado de arroz (15 y 30% de inclusión); tusa de maíz molida (15 y 30%
de inclusión) y azúcar (3% de inclusión). Los ensilajes adicionados con tusa fueron
mayormente aceptados por los animales, reflejado esto en mayor número y tiempo de
visitas y un mayor consumo. Los ensilajes que incluyeron salvado fueron los menos
aceptados. La edad de abertura del silo no afectó (P>0.05) las variables en estudio.
Se confirmó la preferencia de los animales por el material ensilado en comparación
al material no ensilado. La aceptabilidad de los materiales ensilados se relacionó con
algunas variables de calidad, como pH, FDA, hemicelulosa, grasa y la DISMS.
Key words:
Abstract
Intake,
Rice bran,
Corncob.
The objective of this research was to evaluate the influence of the addition of different
types and proportions of byproducts and silage additives to the aerial part of cassava
on their acceptability silage at different times, involving the sensory variables, chemical
composition and acceptability silage. Experimental design was completely randomized
with seven types or proportions of additives and four times silage. Treatments were as a
witness, the aerial part of cassava supplemented with 2% molasses, common addition
in all treatments; Sil-All® (bacterial inoculant); rice bran (15 and 30% inclusive); ground
corn cobs (15 and 30% inclusion) and sugar (3% inclusion). The silages added with tusa
were largely accepted by the animals, reflected this in greater number and timing of visits
and increased consumption. The silages that included bran were the least accepted.
The opening of the silo age did not affect (P>0.05) the study variables. The preference
of the animals for the ensiled material compared to silage material not confirmed. The
acceptability of the ensiled material was related to some quality variables such as pH,
ADF, hemicellulose, fat and DISMS.
INFORMACIÓN
Recibido: 10-12-2014;
Aceptado: 09-04-2015.
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
70
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Introducción
La ganadería es una actividad importante en el
departamento de Sucre y en toda la región Caribe, tanto
cultural como económicamente, pero debido a la forma
como se distribuye la lluvia durante el año, la producción
y oferta forrajera se ven afectadas notoriamente, ya sea
por escases en la época seca o por las inundaciones
en la época de lluvias (AGUILERA, 2005; CUADRADO
et al., 2003; SÁNCHEZ, 2005). Adecuar el inventario
de animales según la oferta de la época, almacenar
forrajes conservados en forma de silos o henos, o en la
forma de pastoreo diferido, implementar algún tipo de
riego, ofrecer suplementos alimenticios, como granos,
concentrados o subproductos de la agroindustria, entre
otros, son algunas de las estrategias utilizadas por los
ganaderos para enfrentar este problema.
La preservación de forrajes empleando un ambiente
ácido (ensilaje), es un método práctico y económico
para utilizar forrajes eficientemente, que permite
conservar sus características nutritivas en el tiempo,
para ser utilizado en épocas de escases (GARCÉS et
al., 2004). La yuca (Manihot esculenta) gracias a su alta
producción, contenido nutricional y adaptación a zonas
tropicales es comúnmente utilizado para alimentar
animales, principalmente bovinos (ROCERO, 2002). Sin
embargo, cuando este material está en su punto óptimo
de calidad y de producción de materia seca presenta
una elevada proporción de humedad, que usualmente
supera el 75%, lo que representa una limitante para
obtener ensilajes de buena calidad, ocasionando
aumento en los costos de producción y variaciones en
la respuesta esperada (FERNANDEZ, 1999).
Se ha establecido que los factores que influyen y
condicionan el consumo voluntario de alimentos en los
rumiantes están clasificados como factores inherentes
al animal, donde el sistema nervioso central juega un
papel indispensable para el control de la ingestión de
alimentos por el animal, la cual está controlada por
mecanismos fisiológicos que llevan al animal a iniciar
y a finalizar el consumo en un momento dado, factores
inherentes a la dieta, los cuales están asociados con
atributos propios del alimento como composición
nutricional, palatabilidad, formas físicas y a su vez
la capacidad del tracto digestivo del animal, por
ultimo factores ambientales lo cuales influyen directa
e indirectamente en los anteriores, pudiendo citar,
temperatura, humedad, radiación, velocidad del viendo,
entre otros, los cuales permiten o no un ambiente
adecuado para expresar el potencial productivo del
animal (ARAUJO, 2005; BARAHONA y SÁNCHEZ,
2005; CARVALHO et al., 2011; FERREIRA, 2005;
MEDRANO, 1991). Aspectos relacionados con el
comportamiento ingestivo animal están siendo utilizados
para evaluar planes nutricionales y suplementos, a fin
Pérez, et al.
de predecir la respuesta animal frente a una variación
en la oferta de alimento. Cabe resaltar la importancia
de este método de evaluación, que en los últimos años
ha sido utiliza por muchos autores debido a la amplitud
de la información que puede ser obtenida a partir de
estos estudios (MARTINEZ et al., 2002; ORTEGA et
al., 2009; PATIÑO et al., 2008).
En este contexto, se evaluó la influencia de la adición
de diferentes tipos y proporciones de subproductos y
aditivos al ensilaje de la parte aérea de la yuca sobre
su aceptabilidad a diferentes tiempos de ensilado,
asociando las variables organolépticas, de composición
química y aceptabilidad del ensilaje.
La investigación fue realizada en las instalaciones
del centro de investigaciones Turipaná CORPOICA,
coordenadas 8.86495666412, - 75.7658514593,
Km 13 vía Montería – Cereté, Córdoba, con
temperatura promedio de 28 °C, humedad relativa
de 97% y precipitación promedio anual de 1200 mm,
presentándose dos épocas durante el año (sequía y
lluvias). El material para la elaboración de los ensilajes
se obtuvo de la variedad de yuca CORPOICA.SM 208134, considerada como forrajera. La parte aérea de la
planta fue cortada manualmente a 40 cm del suelo y
luego picada con tamaño de partícula 1,5 cm. Para el
empaque fueron utilizados micro-silos, fabricados en
plástico de color negro de calibre 8, con 115 cm de
alto por 62 cm de ancho y una capacidad de 15 kg de
material. Fueron considerados los días 0, 20, 40 y 60
de ensilado para realizar las respectivas observaciones
de comportamiento ingestivo.
Los tratamientos utilizados en este trabajo fueron: Tusa
15% (Ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado
con 15% de tusa de maíz), Tusa 30% (Ensilaje de la
parte aérea de la yuca adicionado con 30% de tusa
de maíz), Salvado 15% (Ensilaje de la parte aérea
de la yuca adicionado con 15% de salvado de arroz),
Salvado 30% (Ensilaje de la parte aérea de la yuca
adicionado con 30% de Salvado de arroz), Sil-all®
(Ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con
Sil-all®), Testigo Hy (Ensilaje de la parte aérea de la
yuca), Azúcar (Ensilaje de la parte aérea de la yuca
adicionado con 4% de azúcar). Las observaciones
de comportamiento ingestivo se llevaron a cabo en
tres corrales de 6 m2 cada uno. Dentro de cada corral
se colocaron siete comederos de madera (45 × 60 ×
40 cm) y un bebedero con capacidad de cuatro litros,
con regulación constante del volumen de agua. Como
material de cama se utilizó cascarilla de arroz. Para las
observaciones fueron utilizadas tres vacas del mismo
grupo racial, de similar peso y condición corporal, edad y
fase fisiológica (secas), ubicadas en cada corral. A cada
71
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
una se le ofrecieron los siete tratamientos, los cuales se
distribuyeron al azar en los comederos del corral. Se
realizaron un total de siete observaciones, dos en los
días 20, 40 y 60 y una en el día cero, que correspondió
al material fresco. Se observó a los animales durante
12 horas, desde las 6:00 hasta las 18:00 horas. Se
registró las veces en que el animal llego a cada material
y además el tiempo que permaneció consumiendo en
cada tratamiento. El consumo diario fue calculado a
través de la diferencia entre la cantidad ofrecida y la
sobrante. Además se hicieron los respectivos análisis
de las variables de composición nutricional: materia
seca, proteína bruta, fibra detergente neutro, fibra
detergente acida, extracto etéreo, cenizas, digestibilidad
in situ de la MS y pH, llevados a cabo en un estudio
paralelo a este, el cual tuvo como objetivo estudiar los
mismos tratamientos y su efecto sobre la composición
nutricional de los ensilajes, esto con el fin de asociar
dichas variables con la aceptabilidad de los ensilajes
por parte del animal.
El diseño estadístico utilizado fue bloques al azar en
arreglo factorial (siete tipos o proporciones de aditivos y
cuatro tiempos de ensilado); el factor día de observación
fue considerado como medida repetida en el tiempo. De
esta manera, el modelo general incluyó los efectos del
tratamiento (seis grados de libertad), edad de ensilado
(3 grados de libertad), la interacción entre tratamiento
y periodo, y los respectivos errores. Se realizó análisis
de varianza y las medias se compararon mediante
la prueba de Tukey al 5% de significancia. Los datos
referentes al consumo de MS y tiempo de consumo
de cada material fueron analizados usando la versión
2011 de InfoStat. La estimación de los modelos lineales
y mixtos fue a través de los procedimientos GLS y
LME de la librería NLME. El valor de probabilidad
establecido como significativa fue menor a 0,05.
Niveles de significancia 0,05 y 0,1 se consideraron
como tendencia. Para la frecuencia de visitas se realizó
un análisis de frecuencias. Para estudiar el grado de
asociación entre las diferentes variables se usó el
análisis de componentes principales, usando el mismo
paquete estadístico. Para estudiar la relación entre las
variables de aceptabilidad y composición nutricional
de los diferentes materiales se aplicó un análisis de
regresión de Pearson (DI RENZO, 2011).
Pérez, et al.
mayor interés en el día 0 (material fresco). Los demás
tratamientos presentaron números de visita intermedios
pero mayores en el día 20 de ensilado el material. Las
anteriores tendencias se pueden observar en la Tabla 1.
Tabla 1.Número de visitas diarias para los tratamientos de
ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con
diferentes aditivos y tiempos de conservación por
parte de vacunos.
Tratamientos
Medias N° visitas
Día 0
Día 20
Día 40
Día 60
Tusa 15
3,33
7,67
5,5
4,67
Tusa 30
3,67
4,83
7,67
11
Salvado 15
3,67
0,83
1,67
2,5
Salvado 30
2,33
1,33
1,5
1,17
Sil-All®
2
5,67
1,33
0,67
Testigo Hy
4
5,67
3,17
2,67
Azúcar
2
4
2,33
4,67
Total
21
30
23,17
27,35
Tusa 15% (Ensilaje adicionado con 15% de tusa de maíz), Tusa 30% (Ensilaje
adicionado con 30% de tusa de maíz), Salvado 15% (Ensilaje adicionado con 15%
de salvado de arroz), Salvado 30% (Ensilaje adicionado con 30% de Salvado de
arroz), Sil-all® (Ensilaje adicionado con Sil-all®), Testigo Hy (Ensilaje de la parte
aérea de la yuca), Azúcar (Ensilaje adicionado con 4% de azúcar).
Los tiempos de consumo o tiempos de presencia en
los comederos variaron de acuerdo al tratamiento y al
día de ensilado el material, indistintamente de esto, el
mayor (0,05%) tiempo de consumo se presentaban en
las horas de la media mañana y en las horas frescas
de la tarde. Tusa 30 tuvo diferencias significativas
(0,05%) en el día 60 respecto a los días 20 y 40 y a la
vez estos con el día 0. Tratamientos con salvado no se
encontraron diferencias significativas (Figura 1).
Indistintamente del tratamiento, se observó que los
menores consumos se obtuvieron en los días 0 (material
no ensilado), inclusive con diferencias estadísticamente
(P<0,05) para los tratamientos Tusa 15, Tusa 30, SilAll® y azúcar, lo que evidencia una clara preferencia
Resultados
Los ensilados más visitados por los animales fueron
los que incluyeron tusa, en ambas proporciones
(15% y 30%). El ensilado con 15% de inclusión de
tusa y con apertura en el dia 20 presentó el mayor
número de visitas por día (7,67), mientras que, para el
adicionado con 30% de tusa, el mayor número de visitas
correspondió al material abierto el dia 60 (11 Visitas/
día). Los tratamientos menos visitados por los animales
fueron los que incluyeron salvado, manifestando
Figura 1.Tiempo de consumo para los tratamientos de
ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con
diferentes aditivos y tiempos de conservación por
parte de vacunos.
72
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Pérez, et al.
de los animales por el material ensilado (Figura 2).
En relación a tratamientos, aquellos que incluyeron
tusa fueron mayormente consumidos (P<0,05) por los
animales, mostrando preferencias por el día 40. Los
tratamientos con salvado presentaron los menores
(P<0,05) consumos.
Figura 2.Consumo de ensilaje de la parte aérea de la yuca
adicionado con diferentes aditivos y tiempos de
conservación por parte de vacunos.
Tusa 15% (Ensilaje adicionado con 15% de tusa de maíz), Tusa 30% (Ensilaje
adicionado con 30% de tusa de maíz), Salvado 15% (Ensilaje adicionado con 15%
de salvado de arroz), Salvado 30% (Ensilaje adicionado con 30% de Salvado de
arroz), Sil-all® (Ensilaje adicionado con Sil-all®), Testigo Hy (Ensilaje de la parte
aérea de la yuca), Azúcar (Ensilaje adicionado con 4% de azúcar). Medias con
letras iguales no difieren significativamente (P=<0,05).
Al correlacionar las variables de calidad de los ensilajes
adicionados con diferentes aditivos, se observó que
variables como pH (r -0,63 P<0,001), Hemicelulosa
(r -0,43 P<0,001), Extracto etéreo (r -0,32 P0,01)
y Digestibilidad de la materia seca (r -0,28 P0,02)
presentaron una correlación negativa con el consumo
y solo el parámetro FDA (r 0,66 P<0,001) presento
correlación positiva. Las demás variables no se
consideran significativas (Tabla 2).
Tabla 2.Correlaciones significativas de variables de calidad del
ensilaje de la parte aérea de la yuca con el consumo.
Variables de calidad
pH
Discusión
Al incluir aditivos al ensilaje de la parte aérea de la yuca
se mejoró notablemente el contenido de materia seca
y con ella las características propias del ensilaje, cada
aditivo en cada proporción modificó las características
del ensilaje a lo largo del tiempo de ensilado, sin
embargo, al hacer las pruebas de comportamiento
se identificó que no siempre lo más nutritivo es lo
más aceptado por el animal, y que la respuesta del
animal ante la oferta de una dieta está correlacionada
a una serie de características nutricionales y no
nutricionales que pueden alterar el potencial de un
tipo de alimento ser consumido. Esto fue estudiado por
varios autores, dentro de los cuales ARAUJO (2005)
destaca que una serie de factores propios del animal
(hormonas, capacidad ruminal, estado fisiológico), el
alimento (composición nutricional, tamaño de partícula,
palatabilidad) y el ambiente (temperatura, humedad
relativa) regulan el consumo voluntario de los rumiantes.
De manera general, en este estudio, los animales
prefirieron el material ensilado, esto lo muestran las
diferencias significativas en relación al día 0, indicando
que los parámetros sensoriales como sabor y olor
propios del ensilaje ejercen un estímulo sobre los
animales que conlleva a la preferencia de este en
relación al material fresco. Otro aspecto que pudo
influir en esta tendencia es la misma presentación
del material, los materiales del día 0 se apreciaban
mucho más ásperos al tacto, secos y con presencia
de harinas en el caso del salvado. ALLISOM (1985)
estableció que el consumo de 5 pastos, de 11 que
fueron estudiados, fue estimulado por su sabor, color
y textura, lo que significa que existió estimulación
sensorial. De la misma forma FERNANDEZ DE SOUZA
et al (2011) demostró que en el caso de ensilajes, una
inadecuada fermentación producto de un mal manejo
del silo o por lo general por un inadecuado contenido de
MS provocan un comportamiento anormal del pH que
acarrea la aparición de microorganismos indeseables
que contaminan el material provocando olores y sabores
que limitan su consumo.
Consumo
R
p
r= - 0,63
P<0.001
FDA
r= 0,66
P<0.001
HEMIC
r= - 0,43
P<0.001
EE
r= - 0,32
P 0.01
DISMS
r= - 0,28
P 0,02
Donde FDA: fibra detergente acida, HEMIC: hemicelulosa, EE: extracto etéreo,
DSMS: digestibilidad de la materia seca, r= el valor de cada correlación, p= el valor
de significancia de la correlación.
Al ofrecer ensilaje de la parte aérea de la yuca
adicionado con diferentes tipos y cantidades de
aditivos a los animales se evidenció la preferencia de
los animales por los ensilajes adicionados con tusa,
los cuales fueron superiores a los demás con valores
de consumos por encima de 6 kg/día. ARAUJO (2005)
estudió los factores que afectan el consumo voluntario
de los bovinos encontrando que las características
del alimento modifican la conducta alimentaria de
los animales, por ello un plan de alimentación debe
considerar parámetros de aceptabilidad de los alimentos
o suplementos antes de tomar determinaciones finales
en cuanto su uso.
73
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Pérez, et al.
El tiempo dedicado a consumir ensilaje de la parte aérea
de la yuca fue relativamente bajo (173 minutos), lo que
es diferente a lo reportado en animales en pastoreo
por GALLI et al (1996), que aseguran que un bovino
pastorea entre 7 y 11 horas por día y que este tiempo de
pastoreo depende de factores inherentes a la pastura,
al animal y al ambiente, al respecto PENNING et al
(1998) estudio el comportamiento ingestivo en bovinos
y estableció que vacas secas pastoreaban 451 min/día,
estos valores son diferentes y esa diferencia se atribuye
al confinamiento de los animales y a la disponibilidad
permanente de los tratamientos, por lo se asume que les
tomó menos tiempo para llenar sus requerimientos, en
parte también por el mayor contenido de MS del ensilaje
en relación al forraje verde. El consumo de MS por parte
de los animales fue bajo, este no sobrepaso el 2% del
peso vivo, este bajo consumo pudo presentarse por el
manejo realizado, sin embargo, luego de una adecuada
adaptación y de una mejor estrategia de suministro,
se podrían lograr consumos mayores que permitan
que el ensilaje de la parte aérea de la yuca pueda ser
incluido en mayores proporciones o como dieta base
durante periodos de extrema escases de pasturas.
CORRALES y RAMIRES (2008) evaluaron el efecto
de la suplementación con ensilaje de maíz y ensilaje
de forraje de yuca sobre el desempeño productivo y
económico de terneros de levante en el departamento
de Sucre, suplementaron a razón del 1,25% de estos
dos ensilajes, obteniendo para el ensilaje de maíz un
consumo de 1,3 Kg de MS y para el ensilaje de hoja de
yuca un consumo de MS igual a 1,7 Kg, vemos el mayor
aporte de MS que hace el ensilaje de hoja de yuca y
también la aceptación de los animales a este tipo de
suplemento, además los autores consiguieron con esta
suplementación que los terneros ganaran 539g por día,
lo que también repercutió en la rentabilidad del sistema.
Las correlaciones entre las variables de calidad
y la preferencia (adoptada principalmente por el
consumo) resultaron involucrando significativamente
las siguientes variables: pH, FDA (fibra detergente
acida), HEMIC (hemicelulosa), EE (extracto etéreo) y
DIGMS (digestibilidad de la materia seca), esto deja
ver que el consumo medio alcanzado por los animales
está más relacionado con la misma apetecibilidad o
aceptación de los ensilajes adicionados con aditivos
que con el consumo potencial del animal y que la
principal explicación del mayor consumo obtenido por
los tratamientos adicionados con tusa es el pH más bajo
que presentaron estos ensilajes, lo cual fue un estímulo
o un atrayente a los animales, que desencadeno una
mayor tasa de consumo en relación a los demás
tratamientos.
Otro aspecto a destacar de los resultados globales de
este proyecto de investigación, es la practicidad y la
capacidad de general un impacto real en la comunidad
de productores y principalmente en los pequeños
productores. De esta forma se presenta una solución
viable al problema de humedad del ensilaje de la
parte aérea de la yuca, al agregar tusa, un material
considerado como residuo y que en la actualidad
no se le da un manejo adecuado, mejorando así las
características de este ensilaje y promoviendo un
producto con una mayor cantidad de materia seca y
con un importante aporte de nutrientes (alrededor de
un 15% de PB), ideal para suplir la faltante de materia
seca en los potreros ocasionada por las variaciones de
las lluvias en el trópico bajo.
Conclusiones
Los ensilajes de la parte aérea de la yuca adicionados
con tusa fueron mayormente aceptados por los
animales, reflejado esto en mayor número de visitas,
mayor tiempo de presencia en el comedero y un
mayor consumo. Esta adición promueve un adecuado
contenido de materia seca y un importante aporte de
nutrientes que podrían mejorar el desempeño animal,
además de la posibilidad de usar un recurso descartado.
De este modo se destaca la viabilidad de la utilización
de este suplemento en los sistemas vacunos de la
región caribe cuando la oferta forrajera se ve disminuida
por las variaciones de las precipitaciones.
Variables de calidad del ensilaje de la parte aérea de
la yuca como pH, hemicelulosa, fibra detergente ácida,
extracto etéreo y digestibilidad de la materia seca
están correlacionadas con la aceptabilidad por parte
de los animales. Principalmente el pH, el cual explica
la preferencia por parte de los animales de los ensilajes
adicionados con tusa, siendo que estos fueron menores
en relación a los demás tratamientos.
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76
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
NOTA CORTA
LENGTH-WEIGHT RELATIONSHIP OF ELEVEN FISH SPECIES OF
THE AMAZONIAN FLOODPLAIN LAKES
RELACIÓN LONGITUD-PESO EN ONCE ESPECIES DE PECES DE LOS LAGOS
DE PLANOS INUNDABLES AMAZÓNICOS
RELAÇÃO COMPRIMENTO-PESO DE ONZE ESPÉCIES DE PEIXES DE LAGOS
DE VÁRZEA DA AMAZÔNIA
TRIBUZY-NETO, IVAN A,1Pregraduanda, CONCEIÇÃO, KATRINE G,1 Pregraduanda,
SIQUEIRA-SOUZA, FLAVIA K,1 Dra., FREITAS, CARLOS EC,1* Dr.
Universidade Federal do Amazonas, Departamento de Ciências Pesqueiras.
Av. General Rodrigo Otávio, 3000. 69077-000. Manaus – Amazonas – Brazil.
1
Key words:
Abstract
Condition factor,
Growth,
Floodplain lake,
Fish,
Amazonian.
This study estimated the length-weight relationship of eleven Amazonian fish
species, which were caught in eight floodplain lakes, in the years 2004, 2005 and
2006. The parameters of the length-weight relationship were estimated by nonlinear estimation, employing the Levenberg-Marquardt algorithm. It was found that
only one species (Mylossoma duriventre) showed isometric growth.
Palabras clave:
Resumen
Factor de condición,
Crecimiento,
Peces,
Lagos de plano inundable,
Amazonas.
Palavras-chaves:
Fator de condição,
Crescimento,
Peixes
Lagos de várzea,
Amazônia.
Este estudio determinó la relación longitud-peso de once especies de peces de
la Amazonia, capturados en lagos de várzea, en los años 2004, 2005 y 2006. Los
parámetros de relación longitud-peso fueron obtenidos por estimación no lineal,
usando el algoritmo de Levenberg-Marquardt. Fue observado que apenas una
especie (Mylossoma duriventre) exhibió crecimiento isométrico.
Resumo
Este estudo determinou a relação comprimento-peso de onze espécies de peixes
da Amazônia, capturados em lagos de várzea, nos anos de 2004, 2005 e 2006.
Os parâmetros da relação comprimento-peso foram obtidos por estimação nãolinear, usando o algoritmo de Levenberg-Marquardt. Foi observado que apenas
uma espécie (Mylossoma duriventre) exibiu crescimento isométrico.
INFORMACIÓN
Recibido: 14-02-2013;
Aceptado: 25-05-2015.
*Correspondencia autor:
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
77
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Introduction
The Amazon basin is home to one of the most
diverse freshwater fish fauna of the world (REIS et
al., 2003). Strongly influenced by the flood pulse,
which promotes dramatic and cyclical changes in the
environment, the floodplains are the most productive
areas in this basin (JUNK et al., 1989) and are
important habitats for several species of commercial
importance for the Amazonian fisheries (PETRERE
JR, 1989; BATISTA e PETRERE JR, 2007).
Besides their importance, there are substantial gaps
of biological information for some of these species.
Aiming to contribute to fill this gaps and to build a
base for fishing management, the objective of this
study was to estimate the length-weight relationship
and identify growth patterns, isometric or allometric,
for 11 fish species of the Amazonian floodplain lakes.
Material and methods
Tribuzy-Neto, et al.
Table 1. Number of individuals belonging to the eleven studied
families, indicating the maximum and minimum length
(Lmax and Lmin, respectively).
Family
Species
N
Lmax
Lmin
Loricariidae Pterygoplichthys pardalis
888
9
53
Prochilodontidae
Prochilodus nigricans
334
7.5
43
Curimatidae
Potamorhina altamazonica
928
9.5
24
Curimaridae
Potamorhina latior
562
8
21.5
Curimatidae
Psectrogaster rutiloides
717
3.5
18
Serrasalmidae
Colossoma macropomum
255
10
36
Serrasalmidae
Mylossoma duriventre
254
5,5
22
Serrasalmidae
Serrasalmus spilopleura
557
5
20
Serrasalmidae
Serrasalmus elongatus
252
6
28
Serrasalmidae
Pygocentrus nattereri
3420
5
28
Osteoglossidae
Osteoglossum bicirrhosum
176
10.4
70.5
Table 2.Parameters of the length-weight relationships
estimated for 11 Amazonian floodplain fish species,
indicating their confidence interval and the R2.
Species
Pterygoplichthys pardalis
The samples were collected between the years of
2004 and 2006 in eight floodplain lakes along the
middle and lower stretches of the Solimões River.
Fish were collected with eight monofilament gillnets
of different mesh sizes: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90
and 100mm between opposite knots. Nets were size
standardized in 20 m long x 2 m deep. In general,
collected fish were identified, measured (standard
length, cm) and weighed (total body mass, g)
immediately after catch. Fish that the identification
was dubious were taken to the Laboratory of Fishing
Ecology at the Federal University of Amazonas
(UFAM) aiming to confirm its identification.
The parameters of the weight-length relationship
were determined by non-linear estimation, employing
the Levenberg-Marquardt algorithm (MYERS, 1990).
All statistical procedures were performed using the
software Statistica 9.0 (STATSOFT, 2009).
Results
Were weighed and measured a total of 8,343
individuals of eleven species, belonging to five
families (Table 1).
The Table 2 shows the values of a and b, their
confidence intervals and the r², obtained through
the weight-length relationship. Only one specie
(Mylossoma duriventre) presented isometric growth
(b=3). The remaining species showed values that
demonstrates negative alometric growth.
A
Lower Upper
limit a limit a
b
Lower Upper
limit b limit b
R2
0.8668 0.6611 1.0726 1.8165 1.7435 1.8895 0.898
Prochilodus nigricans
0.2115 0.1458 0.2773 2.3510 2.2555 2.4466 0.944
Potamorhina altamazonica
0.0312 0.0241 0.0383 2.8984 2.8211 2.9757 0.940
Potamorhina latior
0.0248 0.0186 0.0309 2.8888 2.8010 2.9766 0.952
Psectrogaster rutiloides
0.0729 0.0562 0.0898 2.6037 2.5162 2.6912 0.923
Colossoma macropomum
0.0716 0.0525 0.0908 2.7710 2.6873 2.8547 0.921
Mylossoma duriventre
0.0429 0.0311 0.0549 3.0040 2.9046 3.1034 0.960
Serrasalmus spilopleura
0.0698 0.0534 0.0861 2.8018 2.6982 2.8751 0.930
Serrasalmus elongates
0.0533 0.0285 0.0781 2.7191 2.5259 2.8572 0.870
Pygocentrus nattereri
0.1100 0.0995 0.1206 2.6800 2.6470 2.7130 0.952
Osteoglossum bicirrhosum
0.0381 0.0126 0.0637 2.5600 2.3923 2.7313 0.937
Discussion
Among the 11 species analyzed, we found that only
Mylossoma duriventre showed isometric growth. In
other words, its weight increases proportionately with
the length. The allometric coefficient estimated for the
others species showed that they follow a negative
allometric growth.
The estimated values of the parameter ‘a’, condition
factor, were higher than estimates obtained by
ISAAC E RUFFINO (1995) for O. bicirhossum, P.
nigricans, M. duriventre, P. nattereri e L. pardalis
(now Pterygoplichthys pardalis) caught at the lower
Amazon stretch. An opposite pattern was observed for
C. macropomum. By the other hand, the estimates of
the condition factor were higher than values obtained
by CATARINO et al. (2014) for P. nigricans caught in a
floodplain lake of the lower stretch of the Solimões River.
78
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Tribuzy-Neto, et al.
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79
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
NOTA CORTA
LOS JAGÜEYES DEL MUNICIPIO DE SINCELEJO, SUCRE,
COLOMBIA
CATTLE PONDS OF SINCELEJO MUNICIPALITY, SUCRE, COLOMBIA
BALLUT-DAJUD, GASTON,1* M.Sc, MONROY-PINEDA, MARÍA CECILIA,1** M.Sc.
1
Universidad de Sucre, Facultad de Ingeniería, Ingeniería Civil, Sucre, Colombia.
Palabras Clave:
Resumen
Jagüeyes,
Recurso agua,
Conservación,
Caribe,
Colombia.
El presente trabajo identifica mediante sistema de información geográfica la
presencia de los jagüeyes que existen el territorio del municipio de Sincelejo,
Sucre, Caribe colombiano. Se determinaron las áreas mínimas y máximas de estas
unidades antrópicas de almacenamiento de agua, se estableció la presencia de
300 jagüeyes, con una cobertura media de 0,4 ha (0,01-4,71) DS= 0,745, con una
representación de 0,43% del territorio municipal. Discute la importancia ambiental
que los jagüeyes poseen en aspectos, tales como: suministro de agua para las
comunidades rurales, importancia en la producción ganadera de la región y su
papel en la conservación local. Finalmente, propone algunas estrategias que
permitirían mantener y conservar estas unidades dentro de un sistema integrado
de manejo racional del recurso hídrico.
Key words:
Abstract
Cattle ponds,
Water resource,
Conservation,
Caribbean,
Colombia.
The present work identifies by geographical information system the presence of
the cattle ponds that the territory of the municipality of Sincelejo, Sucre, Colombian
Caribbean exists. It determines the minimum and maximum areas of these antropics
units of water storage, were settled down the presence of 300 cattle ponds, with a
half covering of 0.4 ha (0.01-4.71) DS = 0.745, with a representation of 0.43% of the
municipal territory. It discusses the environmental importance that the cattle ponds
possess in aspects, such as: offer of water for the rural communities, importance
in the regional cattle production and their paper in the local conservation. Finally, it
proposes some strategies that would allow to maintain and to conserve these units
inside an integrated system of rational handling of the water resource.
INFORMACIÓN
Recibido: 21-02-2015;
Aceptado: 25-05-2015.
* [email protected],
ISSN on line 2027-4297 2015©
80
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Introducción
Los jagüeyes, nombre con el cual se denominan
las pequeñas y medianas represas de tipo artificial,
comunes en todas las fincas y haciendas de la costa
Caribe colombiana, poseen un contexto tradicional en
la producción agrícola propia de la región, que data
del ingreso del ganado vacuno al área y los procesos
sociales de ocupación alternativa o trashumancia
(FALS–BORDA, 2002).
Los jagüeyes son utilizados como una eficiente y
económica vía para almacenar agua, la cual es
posteriormente encaminada a labores productivas
pecuarias y a suplir las necesidades humanas
(BOTERO et al., 2009). Proveen alimento, cobertura,
hábitat de nidación y refugio a una variada comunidad,
que puede estar compuesta por distintas especies de
invertebrados, anfibios, reptiles, aves y mamíferos
silvestres (DE LA OSSA et al., 2009; DE LA OSSA Y
DE LA OSSA-LACAYO, 2013); además dependiendo
del manejo que se les dé, se les relaciona también
con valores recreacionales y factores estéticos
del paisaje, pueden también ser utilizados para
producciones alternativas como la piscicultura (NRCS,
2005; BOTERO et al., 2009).
Ballut-Dajud, et al.
En el presente trabajo se determinó en número de
jagüeyes que existen el área municipal de Sincelejo,
departamento de Sucre, Colombia; igualmente se
calculó el área máxima y el área mínima de cada uno
de ellos, así como el área promedio y el área total
ocupada dentro del territorio por esta unidades de
almacenamiento de agua de origen antrópico.
Área de estudio: Municipio de Sincelejo, departamento
de Sucre, Caribe colombiano, ubicado a 9º18´ N, 75º23´
O, con un área total de 28.410,31 ha, de las cuales
95% hacen parte del área rural (ALCALDÍA MUNICIPAL,
2010). Ecológicamente de trata de una formación de
bosque seco tropical que hace parte del zonobioma
tropical alternohígrico enclavado en el cinturón árido
pericaribeño (HERNÁNDEZ y SÁNCHEZ, 1995) (Fig.1).
Se determina que hay una relación positiva entre
el número de jagüeyes y la biodiversidad de
un área dada; las áreas acuáticas restringidas
como los jagüeyes juegan un importante papel en
la conservación, contribuyen significativamente a la
biodiversidad regional, en especial cuando poseen
como habitantes especies raras, endémicas o únicas,
por esta razón la creación de nuevas unidades viene
siendo usada como estrategia ampliamente practicada
en muchos países (DECLERCK et al., 2006; BOTERO
et al., 2009).
CHARA ( 2004) señala que en ambientes acuáticos
construidos para fines ganaderos, como es el caso de
los jagüeyes, se tienen hábitat sustitutos para muchas
especies regionales, que allí pueden sobrevivir, dada la
destrucción de la matriz circundante y su consecuente
deterioro poblacional. Se trata de una estrategia pasiva
y colateral que ofrece la ganadería vacuna, útil para
la conservación, que brinda la opción de franjas
circundantes de vegetación nativa que crece a lo largo
de sus orillas; los jagüeyes en medio de paisajes
degradados, son importantes tanto para la biota como
para mantener agua en calidad y cantidad necesaria
(BOTERO et al., 2009). Permiten el establecimiento
y conservación de especies vegetales y organismos
animales diversos, proveen alimento y refugio, tanto
para seres vivos propios del agua como para aquellos
que se asocian al sistema por las facilidades ofrecidas
(CHARÁ, 2004; BOTERO et al., 2009; DE LA OSSA Y
DE LA OSSA-LACAYO, 2013).
Figura 1. Mapa del municipio de Sincelejo (https://en.wikipedia.
org/wiki/Sincelejo)
Mapas: La elaboración del espaciomapa “jagüeyes
en el municipio de Sincelejo” se dividió en dos
etapas: obtención de la ubicación de los jagüeyes
dentro del perímetro del municipio, y construcción del
espaciomapa propiamente dicho. En la primera etapa
se utilizó el software Google Earth Pro 4.20180.1134
(beta), mediante el cual se llevó a cabo el recorrido
virtual superficial del área del municipio de Sincelejo y
se identificaron las superficies de agua denominadas
jagüeyes.
81
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Añadidos los polígonos y digitalizadas las 300
unidades se exportaron como archivo (.kml) Keyhole
Markup Language, utilizado para localizar anotaciones
geográficas en dos y tres dimensiones con apoyo de
Internet. Este archivo (.kml) fue convertido a un formato
especial (.shp) Shape utilizado por los software de
Sistemas de Información Geográfica como geometría
de polígonos. Después de digitalizados los jagüeyes
se guardó una imagen que los contenía con una
resolución de (4800 x 3217) pixeles. Finalmente se
empleó el software Arcgis 9.3® (licenciado a nombre de
la Universidad de Sucre) para la elaboración definitiva
del espaciomapa, realizando en primera instancia una
georeferenciación de la imagen de Sincelejo con los
jagüeyes, se le superpuso el archivo (.shp) y se les
calculó las áreas en m² y ha, al igual que al territorio
del municipio en estudio.
Análisis de la información: Se calcularon las áreas
de los jagüeyes, se estableció desviación estándar y
porcentajes de acuerdo al rango de áreas establecido
para agrupar los jagüeyes por tamaño.
Resultados
El mapa de localización de los 300 jagüeyes detectados
en el territorio municipal de Sincelejo se presenta en
la Fig. 2.
En la Tabla 1 se presentan los cálculos de áreas para
los jagüeyes. La representación areal de los jagüeyes
corresponde al 0,43% del territorio municipal, lo que
equivale en promedio a un jagüey por cada 95 ha.
Tabla 1.Determinación de áreas para los 300 jagüeyes del
territorio municipal de Sincelejo, Sucre, Colombia.
Área mínima Área máxima
Sumatoria total
Promedio (ha)
(ha)
(ha)
de área (ha)
0,01
4,78
0,4
120,44
Desv.
Estándar
7450,23
En la Tabla 2 se muestran el agrupamiento por áreas
de los jagüeyes detectados en este estudio.
Tabla 2. Agrupación por área de los jagüeyes existentes en
el territorio municipal de Sincelejo, Sucre, Colombia.
Rango (ha)
N
Media
Desv. Estándar
%
0,1-1,0
268
0,187
0,181
89,3
1,1-2,0
17
1,221
0,204
5,7
2,1-3,0
8
2,514
0,287
2,7
3,1-4,0
3
3,472
0,343
1,0
4,1-mayor
4
4,517
0,201
1,3
Discusión
Según CERVANTES (1994), los jagüeyes son lagunas
con aparente similitud con los lagos; su existencia
puede corresponder a cualquier origen, drenaje y
dimensiones, lo que se hace evidente en este trabajo.
Igualmente, que permanecen relativamente estancados
y son inestables, con variaciones en el nivel de agua;
pueden ser temporales o permanentes, dependiendo
del régimen pluvial.
Dentro de la importancia que los jagüeyes poseen, con
acogimiento a lo planteado por BOTERO et al. (2009),
se establece que los ambientes acuáticos construidos
para fines ganaderos, actúan como hábitat sustitutos
para muchas especie de la fauna local, que encuentra
tanto en el jagüey como en su área circundante la
oferta de hábitat requerida para sobrevivir (FAJARDO
et al., 2008).
Figura 2.Jagüeyes ubicados en el territorio municipal de
Sincelejo, Sucre, Colombia (jagüeyes = puntos
azules)
El registro de un 89,3% de jagüeyes con espejo de agua
menor a 1ha, muestra que se trata de unidades cuyo
destino estaría ligado al manejo ganadero en pequeña
escala o asociado a trashumancia, práctica que es
común y tradicional en la zona de estudio (BOTERO
et al., 2009). No obstante, llama la atención que exista
en promedio un jagüey por cada 95ha, esto permite
inferir un alto déficit de agua para la época de sequía
y muy serías dificultades para el manejo ganadero en
épocas restrictivas.
82
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Según BOTERO et al. (2009) el agua es un elemento muy
importante para la producción ganadera y se provee a
menudo directamente depósitos, entre ellos los jagüeyes,
en especial para áreas de bosque seco transformados
en praderas o sabanas antrópicas, en donde la única
posibilidad de tener agua todo el año la brindan las represas
o lagos artificiales, que como ya se afirmaba localmente
se les denomina jagüeyes.
Igualmente, los jagüeyes son la fuente de agua que muchas
comunidades tienen, de ellas se abastecen para suplir sus
necesidades. No obstante, como lo indican BOTERO et
al. (2009) el uso de los jagüeyes por los habitantes de
las comunidades aledañas a las empresas ganaderas
ha venido suscitando conflictos sociales, por un lado los
propietarios manifiestan la necesidad y exclusividad en el
uso del recurso, que en su caso es una fuerte limitante para
la producción, mientras que los habitantes circundantes,
asentados en poblados carentes de acueductos, muchas
veces con altos índices de NBI, deben por fuerza mayor
acceder al recurso para obtener agua para todos los usos
domésticos.
Conclusiones
Dada la importancia que los jagüeyes tienen, existe
la necesidad de profundizar en su estudio, aspectos
productivos, conservacionistas y sociales, así lo requieren.
Se debe mirar la posibilidad de establecer un mayor
número de estas unidades de almacenamiento de agua
y llevar a cabo la interconexión entre ellos a través de
corredores biológicos, que permitan un mayor flujo vital y
una mayor cobertura del servicio de agua y sus beneficios
ambientales.
La proporción de un jagüey por cada 95 has muestra
una parte sensible de la ausencia de tecnificación en
la ganadería, sería más eficiente la producción si se
contara con más y mayores depósitos de agua. Serían,
posiblemente, menores los conflictos sociales por acceso
al agua y se tendrían procesos de conservación activa
regionales de gran importancia para el patrimonio natural.
Referencias
ALCALDÍA MUNICIPAL DE SINCELEJO. 2010. Municipio de Sinelejo. Disponible en: http://www.sincelejo-sucre.gov.co/
informacion_general.shtml. Cosultada: 12-03-2015.
BOTERO, A.L.; DE LA OSSA, V.J.; ESPITIA, P.A.; DE LA OSSA-LACAYO, A. 2009. Importancia de los jagüeyes en las sabanas
del Caribe colombiano. Rev. col. Cien. Animal 1(1):71-84.
CERVANTES, M. 1994 (Compilador). Guía regional para el conocimiento, manejo y utilización de los humedales del noroeste de
México. ITESM-Campus Guaymas/CECARENA, México: 27-82.
CHARÁ, J. 2004. Manual de evaluación biológica de ambientes acuáticos en microcuencas ganaderas. Fundación CIPAV.
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DE LA OSSA V.J.; SAMPEDRO-MARÍN, A.; GALVÁN-GUEVARA, S.; DE LA OSSA-LACAYO, A. 2009. Registro de Pseudis
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DE LA OSSA, V.J.; DE LA OSSA-LACAYO, A. 2013. Ocupación de jagüeyes por la babilla, Caiman crocodilus fuscus (Cope,
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DECLERCK, S.; DE BIE, T.; ERCKEN, D.; HAMPEL, H.; SCHRIJVERS, S.; VAN WICHELEN, J.; GILLARD, V.; MANDIKI,
R.; LOSSON, B.; BAUWENS, D.; KEIJERS, S.; VYVERMAN, W.; GODDEERIS, B.; DE MEESTER, L.; BRENDONCK, L.;
MARTENS. K. 2006. Ecological characteristics of small farmland ponds: Associations with land use practices at multiple spatial
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FAJARDO, N.D.; GONZÁLEZ, J.R.; NEIRA, L.A. 2008. Ganadería del futuro: Investigación para el desarrollo. Sistemas ganaderos
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FALS–BORDA, O. 2002. Resistencia en el San Jorge, Historia doble de la Costa 3, Segunda edición. Universidad Nacional de
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HERNÁNDEZ, C.J y SÁNCHEZ, E. 1992. Biomas terrestres de Colombia. Págs. 105-15.1 En: Halffter, G (Ed.). La diversidad
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NRCS. 2005. Farm Pond Ecosystems. Fish and Wildlife Habitat Management Leaflet 29:1-12.
83
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
NOTA CORTA
ADDENDA ET CORRIGENDA
OBSERVACIONES ADICIONALES SOBRE LA HISTORIA NATURAL
DE LA RANA GLADIADORA HYPSIBOAS PUGNAX (O. SCHMIDT,
1857), EN EL CARIBE COLOMBIANO
ADDITIONAL OBSERVATIONS ON NATURAL HISTORY OF GLADIATOR FROG,
HYPSIBOAS PUGNAX (O.SCHMIDT, 1857), IN THE COLOMBIAN CARIBBEAN
ADDENDA ET CORRIGENDA
APORTES PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LAS RANAS GLADIADORAS DEL GÉNERO
HYPSIBOAS (WAGLER, 1830); (ANURA: HYLIDAE), PRESENTES EN LAS TIERRAS BAJAS DEL
CARIBE COLOMBIANO
CONTRIBUTIONS FOR THE IDENTIFICATION OF GLADIATOR FROGS FROM GENUS
HYPSIBOAS (WAGNER, 1830); (ANURA: HYLIDAE), PRESENT IN THE COLOMBIAN
CARIBBEAN LOWLANDS
MENDOZA ROLDAN, JUAN SALVADOR, Biol.
Universidad de los Andes, Colección de herpetología, Colombia.
Palabras Clave:
Resumen
Hypsiboas,
Depredadores,
Crustaceae,
Addenda et corrigenda,
Superficie antero ventral de
la tibia,
Pigmentación.
En esta nota se documenta dos eventos de la historia natural de Hypsiboas pugnax
en el Caribe colombiano, se describe una nidada en el municipio de Rio Ancho,
Guajira, hallado durante el mes de marzo de 2015, y adicionalmente un evento de
depredación, que involucra a un macho adulto de esta rana, la presa, y un camarón
nativo. En esa nota se incluye una importante corrección a tener en cuenta sobre
la publicación: “Aportes para la identificación de las ranas gladiadoras del género
Hypsiboas (Wagler, 1830); (anura: Hylidae), presentes en las tierras bajas del
Caribe colombiano”, publicada en RECIA en 2014. Se aclara la posición topológica
del carácter denominado “pigmentación sobre la superficie ventral anterior de la
tibia” carácter que fue ilustrado erróneamente en la publicación referida, por lo
que se presenta la respectiva Addenda et corrigenda.
Key words:
Abstract
Nesting,
Predators,
crustaceans,
Addenda et corriegenda,
Antero ventral surface of the Tibia,
Pigmentation.
The present note documents two natural history events of Hypsiboas pugnax. A
nesting event was observed and described in Rio Ancho, Guajira Colombiana,
during the month of March, 2015. Additionally a predation event was observed; it
involved a carnivorous native prawn and an adult H. pugnax, its prey. This note
includes an important correction on the previously published: “Contributions for
the identification of gladiator frogs from genus Hypsiboas (Wagner, 1830); (Anura:
Hylidae), present in the Colombian Caribbean lowlands”, published in RECIA on
2014. This note is intended to clarify the use of the character named as: “Presence
of pigmentation over the anterior region of the tibia”, this character was imprecisely
illustrated in the referred publication, reason why this Addenda et corrigenda is
needed.
INFORMACIÓN
Recibido: 15-03-2015;
Aceptado: 22-06-2015.
[email protected],
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
84
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Nidada en Hypsiboas pugnax
Durante trabajo de campo realizado en el mes de
Marzo de 2015, en el Corregimiento de Rio Ancho,
Municipio de Dibulla, Guajira Colombiana; se realizó la
observación de una nidada de Hypsiboas pugnax (Figs.
1 y 2). La postura constaba de 980 huevos, cada huevo
con un diámetro aproximado de 1,3 mm. Esa postura
se encontraba dentro de un nido que consistía de una
pequeña depresión al borde de la quebrada con una
excavación de 15 cm de largo y 14.91 cm de ancho y
dos centímetros de profundidad. El macho constructor
de este nido se ha encargado de hacer con las patas
traseras, una rampa o muro de contención en la cara
del nido que da hacia la quebrada (Fig. 1).
Figura 1.Nido de Hypsiboas pugnax donde se observa la
presencia de una pared o rampa protectora en la
cara que da hacia la quebrada.
Figura 2.Detalle de la postura de Hypsiboas pugnax; Guajira,
Municipio de Dibuya, Corregimiento de Rio Ancho.
Observaciones realizadas por GALVIS-PEÑUELA et
al. (2011); para las poblaciones de H. pugnax en los
montes de Oca, Guajira, Colombiana; incluyen algunos
aspectos sobre el comportamiento de nidificación.
Comentan, que los machos de esta especie construyen
nidos en el barro a las orilla de las quebradas, los
cuales defienden. Adicionalmente describen el ritual
de apareamiento, que involucra el comportamiento de
lucha que exhiben las ranas gladiadoras. En este caso
las hembras se aproximan a los nidos atraídas por el
canto del macho, luego se da una lucha entre ambos,
donde la hembra intentará empujar al macho hasta
sacarlo fuera de su nido.
Mendoza, et al.
En esta especie la selección por parte de la hembra se
basa además del canto, en la fuerza que tenga el macho
para mantenerse posicionado dentro del nido, que será
una medida directa de su aptitud Darwiniana (KLUGE,
1981). CHACÓN-ORTIZ et al. (2004) describen que
los nidos en H. pugnax son de forma circular a elíptica;
con un volumen de 1.476,89 cm3 y un número de
1.896 huevos. Ellos comentan que la especie los
construye de manera facultativa, dependiendo de las
condiciones del micro hábitat, su construcción se da
en ambientes de quebrada, con sustratos arenosos o
arcillosos. El cuidado parental es realizado enteramente
por el macho, que vigila el nido durante la noche.
La reproducción de esta especie en Venezuela se
concentra en la época de sequía (febrero), donde se ha
observado que el desarrollo larval, dura 95 días a una
temperatura de 21°C. La formación de las branquias
se origina a los siete días, seguida por la aparición del
espiráculo a los 22 días; la eruptopodia se da a los 45
días. Por último la reabsorción de la cola se da a los
92 días de desarrollo (CHACON-ORTIZ et al. 2004).
El diseño del nido observado para H. pugnax, muestra
una rampa o muro en la cara que da hacia la quebrada
(Fig. 1). Comparativamente, este diseño muestra
diferencias con lo reportado anteriormente para el
del nido de H. Rosenbergi, donde se observaron
nidos elaborados en charcas dentro del bosque que
presentaban diseños alargados y profundos junto con
la ausencia de una rampa en su perímetro (ver Figs. 4B
y 5A en MENDOZA, 2014). BREDER (1927) concluye
que H. rosenbergi, construye los nidos con rampas y
barreras en ambientes de quebrada solo cuando se
encuentra ante la presencia de peces predadores de
huevos y larvas (KLUGE, 1981).
En otras localidades como Puerto triunfo Antioquia se
observaron amplexos de H. Pugnax durante el mes
de diciembre de 2012, estos amplexos se realizaban
dentro del agua y sobre la vegetación rasante en la
orilla de cuerpos lenticos sin evidencia de la presencia
de nidos. La variación intra-especifica en la presencia o
ausencia del nido y su diseño entre las especies genero
Hypsiboas, sugiere la existencia de un alto grado de
plasticidad adaptativa en este comportamiento. Las
ranas de la familia Hylidae explotan reproductivamente
tanto quebradas (permanentes y temporales), como
charcas. Ambos son ambientes acuáticos muy distintos
en su composición de especies depredadoras, tanto
vertebradas como invertebradas (WILSON et al. 2015).
En el género Hypsiboas, la construcción del nido se
encuentra relacionada con la inversión del cuidado
parental, comportamiento que ha evolucionado en base
a la presión ejercida por la depredación sobre etapas
de vida vulnerables como larvas y huevos.
Depredación en H. pugnax
Durante trabajo de campo realizado en enero de 2014
en la vereda el Corral de San Luis, Municipio de Tubará,
departamento del Atlántico, se realizaron observaciones
y fotografías sobre un evento de depredación que
85
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Mendoza, et al.
involucra a un individuo macho adulto de H. pugnax y
un individuo de camarón nativo Macrobrachium carcinus
(LINÉE, 1758). Este camarón capturo a la rana en la
orilla de una pequeña quebrada, la mantuvo sumergida
hasta darle muerte, y poder alimentarse de ella. La
depredación inducida por crustáceos decápodos como
la especie invasora Procambarus clarkii (GIRARD,
1852), se ha descrito para las larvas y huevos de Bufo
calamita en España, donde junto con otras especies
de crustáceos, causan hasta el 95% de la depredación
de los huevos (PORTHEAULT et al., 2007). Las
observaciones de depredación por parte de crustáceos
decápodos sobre anuros adultos son poco frecuentes
y raramente documentadas, algunas de ellas incluyen
al cangrejo de agua salada Leptograpsus variegatus
(FABRICIUS, 1793), para el cual se reporta el uso
alimenticio de post-metamorfos de la rana Litoria aurea
(PYKE et al., 2013), algunas especies de crustáceos se
alimentan de ranas de la familia Dendrobatidae, para
lo cual remueven primero la piel venenosa de la rana
(AMEZQUITA, A. Obs. Pers.). Las ranas del género
Hypsiboas son presa común de un gran espectro
de depredadores vertebrados como aves, reptiles y
primates (ROCHA et al., 2014; GALVIS-PEÑUELA et
al., 2011; KLUGE, 1981). Artrópodos como arácnidos,
crustáceos e insectos de los Ordenes Odonata y
Hemíptera; depredan frecuentemente los huevos y
larvas de estas ranas, pese a esto, se considera que
la depredación sobre adultos resulta como un uso
oportunista de este recurso alimenticio. (WILSON et
al., 2015).
Figura 3.Camarón nativo Macrobrachium carcinus depredando
a un individuo de Hypsiboas pugnax en la quebrada
de la reserva de la sociedad civil La Esmeralda,
Vereda de Corrales de San Luis, Municipio de
Tubará, Atlántico.
Addenda et corrigenda: En el artículo mencionado
en esta nota, publicado en RECIA en 2014, se hace
referencia a un carácter nombrado como el grado de
extensión de la pigmentación en la región tibial anterior.
Este carácter fue nombrado varias veces refiriéndose
a una topología morfológica errada, debido a que la
fotografía muestra a un animal en posición dorsal (Fig. 2
y Fig. 3, Fig. 6 C en MENDOZA, 2014). En estas figuras,
se observa el patrón de pigmentación, solo sobre la
superficie dorsal del fémur y de la tibia. En la Fig. 8B,
se muestra la extremidad posterior de H. pugnax y no
propiamente de la tibia en su totalidad como menciona
la leyenda, de esta, solo se observa el extremo proximal
de la superficie ventral. En esta nota de corrección
destacamos que uno de los caracteres mas informativo
en la morfología externa y por ende en la identificación
Agradecimientos: Eternamente agradecido con
mi familia del Corral de San Luis Beltrán, Tubará,
Atlántico, que han apoyado la investigación en su
zona de reserva forestal comunitaria el Chorro- la
Esmeralda, desde 2004. Gracias a eventos como el IV
Congreso Colombiano de Zoología, encontré críticas
y comentarios constructivos a este trabajo, por lo que
también quiero agradecer a los colegas y amigos que
se preocuparon por intentar usar la clave en campo y
observar la necesidad de aclarar el uso de este carácter.
Especialmente gracias a Beto Rueda por su invitación
a Rio Ancho, pese a todo su apoyo siempre ha sido
incondicional.
en campo es el descrito anteriormente por CUENTAS
et al. (2002), en esta publicación se esquematiza
las características del patrón de barreteado en una
ilustración que compara la extensión de la pigmentación
en la superficie ventral del fémur en H. pugnax, H.
crepitans y H. rosenbergi El patrón de barreteado y la
pigmentación es una coloración predominantemente
dorsal en las extremidades posteriores, donde suele
extenderse hacia la región femoral ventral. En H.
Pugnax está pigmentación cubre parte de la superficie
ventral del fémur y se extiende hasta la región antero
ventral de la tibia (DUELLMAN, 2001).
Referencias
CHACÓN-ORTIZ, A.; DÍAZ DE PASCUAL, A.; GODOY, F. 2004. Aspectos reproductivos y desarrollo larval de Hyla
pugnax (Anura:Hylidae) en el Piedemonte Andino de Venezuela. Revista de la. Academia Colombiana de Ciencias
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86
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Mendoza, et al.
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PORTHEAULT, A.; DÍAZ-PANIAGUA, C.; GÓMEZ-RODRÍGUEZ, C. 2007. Predation on amphibian eggs and larvae in
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PYKE, G.H.; AHYONG, S.T.; FUESSEL, A.; CALLAGHAN, S. 2013. Marine crabs eating freshwater frogs: Why are
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87
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
REVISIÓN
IMPORTÂNCIA DO TAMANHO DE PARTÍCULA E DO USO DE
INOCULANTE BACTERIANO EM SILAGENS
IMPORTANCE OF PARTICLE SIZE AND USE OF BACTERIA IN INOCULANT
SILAGES
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO DE PARTÍCULA Y EL USO DE INOCULANTE EN ENSILAJES
RÊGO, A. COUTINHO,¹* Dr, OLIVEIRA, M. DAL SECCO,² Dr, SIGNORETTI, R. DIAS,³ Dr.
¹Universidade Federal Rural da Amazônia, Avenida Presidente Tancredo Neves, Nº 2501 Bairro: Montese Cep: 66.077-830
Cidade: Belém-Pará-Brasil.
²Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho, Jaboticabal, Brasil.
³ Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios, APTA, Colina, São Paulo, Brasil.
Palavras chave:
Resumo
Conservação,
Lactobacillus plantarum,
Propionibacterium acidipropionici,
Ruminante,
Silo
Objetivo-se com a presente revisão discutir a importância do ajuste adequado do tamanho
de partícula no momento da colheita da planta do milho a ser ensilada e do uso ou não de
inoculante bacteriano. Silagens têm recebido maior ênfase por parte dos pecuaristas, por
exigir tecnologia simples e apresentar excelentes resultados, sendo a confecção menos
limitada por fatores climáticos, quando comparada com a fenação. O tamanho de corte de
partículas pode contribuir em modificações na fermentação da massa ensilada, através de
diferentes densidades obtidas no silo, esse pode ainda provocar mudanças nas atividades
mastigatórias e no desempenho de ruminantes. A fermentação no silo é um processo
complexo e dinâmico que é afetado por grande variedade de fatores inerentes ao manejo,
por isso, tem-se intensificado o uso de inoculantes bacterianos para acelerar a fermentação
da forragem e assegurar baixas perdas durante o processo de descarregamento. Ainda
existe um grande espaço para pesquisas no sentido de elucidar os verdadeiros efeitos do
ajuste no tamanho de partícula associada ao uso de inoculantes bacterianos tanto no que
se refere ao ambiente do silo como principalmente ao desempenho animal.
Key words:
Abstract
Conservation,
Ruminant,
Silo.
Objective with this review discuss the importance of proper adjustment of the particle size at
harvest of corn silage and the use or non use of inoculants. Silages have received greater
emphasis by the ranchers, by requiring simple technology and provide excellent results, with
the confection less limited by climatic factors compared with haying. The particle sizes can
contribute to changes in the fermentation of silage by means of different densities in the silo,
this may also cause changes in chewing activities and performance of ruminant animals.
The fermentation in the silo is a complex and dynamic process that is affected by variety of
factors inherent to the management therefore has intensified the use of bacterial inoculants
to accelerate the fermentation of forage ensure low losses during the unloading process.
There is still a large space for research to elucidate the effect of setting the true effects in
particle size associated with the use of bacterial inoculants in relation to the silo environment
and mainly as animal performance.
INFORMACIÓN
Recibido: 12-02-2015;
Aceptado: 20-05-2015.
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Rêgo, et al.
Palabras clave:
Resumen
Conservación,
Rumiante,
Silo
El objetivo de la presente revisión es discutir sobre la importancia del ajuste adecuado del
tamaño de partícula en el momento de la colecta de la planta de maíz al ser ensilada y del
uso o no de inoculante bacteriano. Los ensilajes han sido ampliamente utilizados por los
ganaderos por exigir tecnologías simples y presentar resultados satisfactorios, ya que esta
tecnología de conservación es menos dependiente de factores climáticos, en comparación al
heno. El tamaño de corte de las partículas puede causar modificaciones en la fermentación
de la masa ensilada, a través de diferentes densidades obtenidas en el silo, lo que a su
vez puede provocar modificaciones en la actividad masticatoria e en el desempeño de los
rumiantes. La fermentación en el silo es un proceso complejo y dinámico que es afectado
por una gran variedad de factores inherentes al manejo, por eso, se ha intensificado el uso
de inoculantes bacterianos para acelerar la fermentación del forraje y disminuir las pérdidas
durante el proceso de descargue. Todavía existe un gran espacio para investigar sobre los
verdaderos efectos del ajuste en el tamaño de partícula asociada al uso de inoculantes
bacterianos, tanto en lo que se refiere al ambiente del silo como al desempeño animal.
Introdução
A produção de ruminantes no mundo é influenciada
ao longo do ano pela quantidade de alimento que o
produtor dispõe para ser utilizado pelos rebanhos.
Isso se deve em grande parte às consequências
causadas pela estacionalidade da produção de
volumosos, influenciada pela variação nas estações
climáticas ao longo do ano como, modificação nos
índices pluviométricos, temperaturas e luminosidade.
Em alguns países como o Brasil, grande parte da
produção de ruminantes é à base de pastagens e
acompanha a disponibilidade desta ao longo do ano,
fazendo com que o preço dos produtos (leite e carne)
no mercado esteja correlacionado negativamente
com a disponibilidade de forragens. Maiores preços
do produto em época de falta de forragem estimulam
o pecuarista a utilizar estratégias de produção de
alimento para serem usadas nos períodos críticos do
ano. Dessa forma, o uso de forragens conservadas tem
sido amplamente recomendado, desde que seja usada
de forma adequada para evitar prejuízos no processo
de produção.
Silagens têm recebido maior ênfase por parte dos
pecuaristas, por exigir tecnologia simples e apresentar
excelentes resultados, sendo a confecção menos
limitada por fatores climáticos, quando comparada
com a fenação. Dentre várias espécies forrageiras
utilizadas na produção de silagem, o milho é a cultura
mais utilizada no mundo, pois apresenta características
de ensilabilidade próxima ao ideal, como, boas
concentrações de carboidratos solúveis, poder tampão
e teores de matéria seca ideal quando a planta atinge
um bom acúmulo de amido está apta à colheita. A
vantagem do milho está na adaptabilidade a climas de
diferentes regiões, pois existe no mercado uma grande
disponibilidade de materiais genéticos nas diferentes
regiões do mundo. Outras culturas também ganham
destaque na produção de silagem como, sorgo, capins
tropicais, cana-de-açúcar e milheto.
Assim como em outras culturas, ainda existem algumas
dúvidas no manejo da ensilagem. O tamanho de corte
de partículas, segundo alguns autores, pode contribuir
em modificações na fermentação da massa ensilada,
através de diferentes densidades obtidas no silo e,
conseqüentemente, alterações nas concentrações
de oxigênio presente. O tamanho de partículas pode
ainda provocar mudanças nas atividades mastigatórias
e no desempenho de ruminantes. Porém, poucas são
as pesquisas no sentido de avaliar o tamanho ideal
de partículas no processo de ensilagem da planta e
o impacto no desempenho produtivo de ruminantes.
A fermentação no silo é um processo complexo e
dinâmico que é afetado por grande variedade de
fatores inerentes ao manejo. Assim, faz-se necessário
assegurar boa qualidade da silagem, pois altos são os
investimentos na condução da cultura, nos processos
de enchimento e retirada da silagem, além de nem
sempre a fermentação no interior do silo ocorrer de
forma satisfatória. Deste modo, tem-se intensificado
o uso de inoculantes bacterianos para acelerar a
fermentação da forragem e assegurar baixas perdas
durante o processo de descarregamento.
Diante do exposto, objetiva-se com a presente revisão
discutir os principais efeitos do tamanho de partículas
e do uso de inoculantes bacterianos em silagens para
a produção de ruminantes.
Aspectos gerais sobre silagem
Em muitas partes do mundo, conservar forragem
é essencial na produção de ruminantes, ao longo
de períodos em que essa não está disponível. Em
muitas regiões onde existe algum tipo de restrição ao
crescimento de forrageiras, quer seja por quedas nas
temperaturas ou pelos baixos índices pluviométricos,
conservar forragem torna-se uma obrigação. Assim,
o pecuarista precisa lançar mão de alternativas no
armazenamento de alimento, como a ensilagem.
89
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
WOOLFORD (1984) definiu silagem como sendo o
produto formado quando capins ou outro material
suficientemente úmido, sujeito a deterioração
por microrganismos aeróbios são armazenados
anaerobicamente. A silagem é o produto produzido a
partir da ensilagem, que é armazenado em estruturas
denominadas silo (WILKINSON, 2003).
WILKINSON et al. (2003) subdividiu o processo de
ensilagem em quatro principais fases de duração e
intensidade, que não são separadas precisamente
uma da outra, são elas: fase aeróbia inicial, fase inicial
de fermentação (anaeróbia), fase estável e fase de
descarregamento (Fig. 1).
Figura 1. Representação do processo fermentativo no silo.
A fase aeróbia inicia-se quando a forragem é colhida e
é caracterizada pela predominância de microrganismos
aeróbios na superfície da forragem. Durante essa fase
o material recém cortado e picado continua a respirar
dentro da estrutura do silo, utilizando oxigênio presente
entre as partículas. Durante o enchimento do silo as
proteases iniciam a decomposição de proteínas a
aminoácidos e carboidrases aumentam a quantidade
de carboidratos disponíveis para a fermentação
(WILKINSON et al., 2003). Esta fase de enchimento
deve ser rápida, uma vez que as bactérias aeróbias
consomem carboidratos solúveis que poderiam estar
disponíveis para bactérias produtoras de ácido lático.
Quando o oxigênio é eliminado da massa e o fechamento
do silo é feito rapidamente, a fase continuará por poucas
horas e os efeitos da anaerobiose são minimizados
(McDONALD et al., 1991).
Após o oxigênio ter sido utilizado pelas bactérias
aerobias na primeira fase, da-se inicio a fase anaeróbia.
Nessa fase inicia-se o crescimento da população de
bactérias produtoras de ácido lático, fermentando
carboidratos solúveis a ácido lático. Alta concentração
de ácido lático é desejavel para inibir o crescimento
de microrganismo que deteriorem a massa ensilada.
A preservação é causada pelos baixos valores de
pH no interior do silo dando início a fase estável
da fermentação, onde o pH permanece baixo até
a abertura. Praticamente nenhum processo de
deterioração irá ocorrer na massa enquanto o oxigênio
Rêgo, et al.
permanecer em concentrações baixas. Valores de pH
entre 3,8 e 4,2 é indicativo de silagem de qualidade
(McDONALD et al., 1991) na maioria das culturas.
Posteriormente à fase de fermentação inicial, poucas
mudanças ocorrem, desde que o silo permaneça
fechado, por isso essa fase é denomida de estável.
Nessa fase a população de bactérias produtoras
de ácido lático (BAL) diminui um pouco e apenas
algumas enzimas tolerantes a acidez continuam
ativas, causando uma lenta hidrólise nos carboidratos
estruturais e de reserva (PAHLOW et al., 2003). A
fase de descarregamento do silo refere-se à silagem
propriamente dita, uma vez que trata-se do produto
da fermentação que pode ser fornecida aos animais.
Esta fase é importante pois pesquisas demonstram
que quase 50% da MS da silagem podem ser
perdidas a partir da decomposição aeróbia secundária.
Microrganismos, principalmente leveduras e fungos,
proliferam, metabolizando açúcares, ácido lático,
e outros ácidos a CO 2, água e calor (ROOKE e
HATFIELD, 2003), por isso, medidas de temperatura
no painel do silo e mensurações da concentração de
CO2 são utilizados para avaliar a estabilidade aeróbia
da silagem. As reações relacionadas a essa fase podem
ocorre em qualquer parte da superfície do silo, desde
que seja exposta ao oxigênio, no armazenamento ou no
descarregamento. Populações elevadas de leveduras
e bolores podem levar a perdas significativas devido à
deterioração aeróbia da silagem.
A gestão adequada do processo de ensilagem é vital
para reduzir essas perdas e melhorar a estabilidade
aeróbia da silagem. Quando isso não ocorre o produtor
é induzido, a lançar mão de alternativas que possam
diminuir as perdas ao longo do processo de ensilagem,
como o uso de aditivos para melhorar o perfil de
fermentação e a estabilidade aerobia da silagem.
Tamanho de partículas
Na prática, um dos pontos que são considerados na
tomada de decisão por parte do pecuarista é o tamanho
de corte da partícula com que será picada a forragem a
ser ensilada. Segundo MUCK et al. (2004), na produção
de silagem, aspectos relacionados ao tamanho de
corte das partículas podem afetar a densidade, a
fermentação, a produção de efluente e, indiretamente,
a deterioração aeróbia.
O processo de compactação é diretamente relacionado
à densidade da silagem, ou seja, quanto maior a
compactação, maior a quantidade de forragem por
metro cúbico no silo. Por sua vez, a densidade afeta
diretamente o custo de armazenamento no silo, pois
quanto maior a densidade da massa, menor será
o volume exigido no armazenamento da silagem e,
90
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
conseqüentemente, menor o custo. Entretanto, a
busca pela máxima compactação pode aumentar
consideravelmente as perdas por efluentes (MUCK et
al., 2004)
A forragem ensilada com tamanho de partículas maior
tende a apresentar maior dificuldade de expulsão do
oxigênio, ao longo do processo de compactação, em
virtude da maior porosidade da massa. Com tamanho
de partículas menor, obtém-se melhor expulsão do
oxigênio em decorrência da melhor acomodação destas
no silo.
O comprimento de partículas pode afetar o processo
de fermentação no silo, promovendo rápidas taxas
de crescimento de bactérias produtoras de ácido
lático, rápida queda de pH, menor pH final e reduzida
susceptibilidade a fermentações por Clostridium spp.
(MUCK et al., 2004). De acordo com McDONALD et al.
(1991) o tamanho de partículas, quando inferior a 20
mm, pode atuar positivamente sobre a disponibilidade
de carboidratos solúveis, e conseqüentemente,
estimular o crescimento de bactérias produtoras de
ácido lático. MURDOCH et al. (1955) relatam que
tratamentos físicos, com o intuito de obter partículas
menores melhoram as características fermentativas
da silagem, em particular, reduzindo a concentração de
ácido butírico. Desse modo, picar a forragem finamente
no processo de ensilagem facilita a compactação no
silo, reduz os espaços com ar entre as partículas e faz
com que carboidratos tornem-se facilmente disponíveis
a bactérias produtoras de ácido lático. Esse processo
ajuda prevenir aquecimento, produção de bolores e
deterioração.
A deterioração aeróbia da silagem é diretamente
relacionada ao fluxo de oxigênio no silo, que no
momento da ensilagem e durante o processo de retirada
da silagem é diretamente proporcional à porosidade.
O aumento no fluxo de oxigênio dentro do silo provoca
maior crescimento de microrganismos aeróbios,
consumindo produtos da fermentação e carboidratos
não estruturais (MUCK et al., 2004).
NEUMANN et al. (2007) avaliaram o efeito do tamanho
de partículas (0,2 a 0,6 cm ou 1,0 a 2,0 cm) e altura
de corte ensilagem (15,2 cm ou 38,6 cm) das plantas
de milho para sobre as perdas e o valor nutritivo
das silagens e verificaram que nas silagens com
partículas maiores ocorreram maiores perdas físicas
na desensilagem. Este resultado foi justificado pela
susceptibilidade das silagens com partículas grandes
à deterioração após abertura dos silos, possivelmente
em virtude da menor compactação destas silagens.
Partículas grandes permitem uma maior penetração
do oxigênio e conseqüentemente o início da atividade
microbiana aeróbia, levando a possíveis perdas de
Rêgo, et al.
MS. Tais perdas podem ser correlacionadas com
modificações na composição química da silagem.
RUPPEL et al. (1995) observaram grandes aumentos
na concentração de fibra em detergente ácido (FDA)
durante o processo de ensilagem de forragem com
partículas grandes, relacionando com as perdas de MS.
Normalmente, é comum a busca por tamanho de
partículas excessivamente pequeno para obtenção de
altas densidades no silo, melhores perfis de fermentação
e auxílio na manutenção do valor nutritivo da silagem
(McDONALD et al., 1991). No entanto, tal prática exige
mais tempo para colher a forragem e impede maior
rapidez no processo de colheita e enchimento, que é
facilitado quando a colhedora é regulada para maior
tamanho de partículas.
Na nutrição de vacas leiteiras, o balanceamento
das dietas pode ser influenciado pela composição
química e pelas características físicas do alimento,
especificamente o tamanho de partículas. Esse por sua
vez, pode influenciar a atividade mastigatória, secreção
salivar, pH no rúmen e percentagem de gordura no leite
(MERTENS, 1997). Além dos aspectos fluxo salivar
e tamponamento do rúmen, o tamanho de partículas
influencia o valor nutricional do alimento, pois afeta a
taxa de passagem, e conseqüentemente, o consumo
de MS, a digestão e utilização de nutrientes pelos
microrganismos ruminais e por fim o desempenho
animal (SAENZ, 2005).
Ao variar o tamanho de partículas da silagem de milho
em dietas para vacas leiteiras, KONONOFF et al. (2003)
observaram aumento linear no consumo de MS e de
fibra em detergente neutro (FDN) com a diminuição do
tamanho das partículas, o mesmo efeito foi observado
por STOCKDALE e BEAVIS (1994) e WEIGAND et al.
(1993). As partículas menores tendem a aumentar o
consumo, pois permanecem menos tempo no rúmen,
fazendo com que a passagem destas pelo trato
digestivo seja mais rápida (UDÉN, 1988). No entanto,
a digestibilidade ruminal, particularmente da fibra, pode
ser reduzida. Essa redução na digestibilidade dar-se-á
pelo pouco tempo de permanência da fração fibrosa no
rúmen, limitando assim a ação da microbiota ruminal.
Por outro lado, quando o conteúdo ruminal chega ao
ponto onde algum incremento não é possível, devido a
partículas grandes ou pela baixa qualidade da forragem,
a taxa de passagem da ingesta determina o consumo
de alimento (SAENZ, 2005).
No balanceamento de dieta, é importante identificar o
teor e a origem da fibra e também as características
de efetividade em produzir ruminação, salivação e
movimentação peristáltica do rúmen, ou seja, a fibra
efetiva. No início dos anos 90 passou-se a utilizar o
conceito de efetividade de fibra dos alimentos e de
91
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Rêgo, et al.
acordo com MERTENS (1997), dois conceitos são de
fundamental importância no entendimento da resposta
animal, são eles: FDN fisicamente efetivo (FDNfe) e
FDN efetivo (FDNe). Segundo MERTENS (1997), a
FDNfe corresponde às características físicas da fibra
(tamanho das partículas) que influenciam a atividade
mastigatória e a natureza bifásica do conteúdo ruminal.
Já a FDNe, está relacionada com a capacidade do
alimento em substituir a forragem ou volumoso da dieta
de vacas leiteiras, sem modificar a percentagem de
gordura do leite produzido.
O aumento nos teores de gordura do leite de vacas
alimentadas com dietas contendo predominantemente
partículas grandes, são justificadas pela maior relação
acetato : propionato no rúmen (ARMENTANO e
PEREIRA, 1997). Estas modificações, fizeram com que
estes autores utilizem o critério de gordura no leite para
determinar efetividade da fibra. Quanto à produção de
leite, respostas de aumento ou diminuição na produção
podem estar ligadas a mudanças no consumo de MS
e amido, quando o tamanho das partículas é alterado
(YANG & BEAUCHEMIN, 2006a).
Algumas pesquisas têm demonstrado que a atividade
mastigatória é a característica que reflete as
propriedades químicas e físicas do alimento como,
FDN, tamanho de partículas, fragilidade intrínseca e
umidade (de BOEVER, et al., 1993; SUDWEEKS et al.,
1975; WELCH et al., 1970). Por esse motivo, ensaios
de comportamento no sentido de mensurar a atividade
mastigatória de vacas leiteiras são de fundamental
importância quando se avaliam as características
físicas da dieta.
Desta forma, a escolha do tamanho de picagem de
partículas no momento da ensilagem deve ser avaliada,
no sentido de obter melhores respostas no processo
de fermentação dentro do silo e as conseqüências no
desempenho animal.
Tabela 1. Efeito do tamanho de partículas na atividade
mastigatória de vacas leiteiras.
FDN
Atividade mastigatória total
Alimento e forma
Referência
(min/kg de
física
(% da MS) (min/kg de MS)
FDN)
Alfafa
Grande (7,83 mm)
45,2
28,1
85,2
YANSARI et al.
(2004)
Média (4,04 mm)
22,9
69,9
Pequena (1,1 mm)
45,2
17,9
54,5
Alfafa (silagem)
YANG e
Grande (19,1 mm)
46,2
24,6
105,7
BEAUCHEMIN
(2007)
Pequena (7,9 mm)
44,7
22,5
102,3
SANTINI et al.
(1983)
Alfafa (feno)
Grande (25 mm)
Pequeno (5 mm)
55,0
45,0
52,0
30,0
95,0
66,0
LEONARDI et al.
(2005)
Aveia
Grande (6,68 mm)
Média (5,19 mm)
Milho (silagem)
Grande (19,1 mm)
Média (11 mm)
Pequena
53,3
54,9
41,5
36,8
49,3
46,3
47,8
30,3
28,9
28,5
95,6
94,9
90,7
KONONOFF et
al. (2003)
Milho (silagem)
Grande (8,8 mm)
Pequena (7,4 m)
YANG e
BEAUCHEMIN
(2006b)
33,2
32,9
26,5
23,5
82,1
74,4
MS = matéria seca; FDN = fibra em detergente neutro; min = minutos.
Pode-se observar na Tabela 1 que a forragem com
tamanho de partículas reduzido diminuiu a atividade
mastigatória por kg de MS e FDN. As forragens picadas
podem reduzir a atividade de mastigação entre 20 e
40%. A forragem picada com tamanho de partículas
médio, de 5 mm, resulta em aproximadamente 57%
da mastigação, quando comparada com forragem
contendo tamanho médio de 25 mm (SANTINI et al.,
1983).
Inoculante bacteriano
O conceito do uso de culturas bacterianas como
inoculante para melhorar o perfil de fermentação no
processo de ensilagem é conhecido desde o início do
século XX. Inicialmente, os experimentos não foram
bem sucedidos, principalmente pelo uso de inoculantes
com microrganismos mortos (SPOELSTRA et al., 1991)
e pela baixa taxa de inoculação.
Tais entraves foram superados e, a partir disso,
intensificou-se no mundo o uso de inoculantes
bacterianos contendo cepas selecionadas de bactérias
produtoras de ácido lático (BAL), cujo principal objetivo
seria reduzir a influência da ação de microrganismos
que depreciam a forragem ensilada ao longo do
processo de fermentação. Inicialmente, estudos foram
realizados com bactérias que cresciam vigorosamente
e produziam máxima quantidade de ácido lático em
curto intervalo de tempo (WEINBERG e MUCK, 1996).
No entanto, testes comprovaram que tais bactérias
viriam a causar problemas na estabilidade aeróbica
das silagens, exigindo pesquisas com inoculantes
que melhorassem a estabilidade aeróbia na fase de
descarregamento do silo.
Para o perfeito entendimento do modo de ação de
inoculantes ao longo do processo de conservação da
forragem, faz-se necessário caracterizar e conhecer
cada um deles. As bactérias utilizadas como inoculante
no processo de ensilagem, podem ser divididas
basicamente em dois grupos segundo o produto final
formado, as que produzem ácido lático (BAL) e as
produtoras de ácido propiônico (BAP). De acordo
com os produtos finais produzidos durante a fase de
fermentação, as mesmas podem ser divididas em
homofermentativas e heterofermentativas (WEINBERG
e MUCK, 1996), sendo as homofermentativas aquelas
que produzem somente ácido lático como ácido
92
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
orgânico e as heterofermentativa produzem além de
ácido lático, ácido acético e propiônico.
As bactérias pertencentes ao grupo das homofermentativas
produzem ácido lático, pela via Embden-MeyerhofParnas (EMP). Essa via tem um rendimento energético
de duas moléculas de ácido lático e 2 ATP por mol de
glicose oxidada. No silo, a ação desses microrganismos
resulta em rápida taxa de fermentação dos carboidratos
solúveis, menor proteólise e deaminação, pela inibição
de clostridiuns, menor protease da planta pela maior
concentração de ácido lático e menor concentração de
ácido acético, butírico e de etanol. As rápidas taxas de
produção de ácido lático são devido ao curto ‘lag time’ de
ação do inoculante (KUNG JUNIOR et al., 2003).
Já as bactérias produtoras de ácido lático
heterofermentativas, produzem ácido lático, ácido
acético, etanol e CO2, pois esses microrganismos não
possuem a enzima frutose-difosfato aldolase. Assim,
glicose 6-fosfato é fermentada via ácido 6-fosfoglicônico,
com rendimento energético de apenas 1 ATP. No caso das
bactérias produtoras de ácido propiônico, existe conversão
de 3 moles de lactato a 2 moles de propionato, 1 mol de
acetato e 1 mol do CO2 (KUNG JUNIOR et al., 2003). A
ação das bactérias heterofermentativas provoca aumentos
na estabilidade aeróbia, já que, esses microrganismos
produzem ácido acético ou propiônico em condições
anaeróbias que agem como inibidor de leveduras e fungos
na fase de descarregamento (DANNER et al., 2003). Na
Tabela 2 são listados alguns dos microrganismos comuns,
que têm sido estudados como inoculantes em silagens.
Tabela 2.Microrganismos estudados como inoculante em
silagens.
Bactéria
Classificação
Principal produto final
Lactobacillus plantarum
Homofermentativa
Ácido lático
Pediococcus acidilactici
Homofermentativa
Ácido lático
Enterococcus faecium
Homofermentativa
Ácido lático
Lactobacillus buchneri
Heterofermentativa
Ácido lático, acético,
propanediol, CO2
Propionibacterium acidipropionici Heterofermentativa Ácido propiônico, acético, CO2
Propionibacterium shermanii
Heterofermentativa Ácido propiônico, acético, CO2
Deste modo, inúmeros trabalhos têm mostrado os efeitos
provocados pela ação desses inoculantes. ZHANG et
al. (2009) avaliaram silagem de alfafa inoculada com
Lactobacillus plantarum e observaram que, no segundo dia
após a vedação dos silos, os valores de pH diminuíram e as
concentrações de ácido lático aumentaram, comparadas
à silagem não tratada, mostrando a eficiente produção de
ácido lático dessas bactérias. HU et al. (2009) ao avaliar
silagens de milho inoculadas com Lactobacillus buchneri,
observaram altas concentrações de ácido acético, menor
população de leveduras e aumento na estabilidade
aeróbia, quando comparada a silagens não tratadas
(189 versus 50 horas), enfatizando o poder de inibição
Rêgo, et al.
de microrganismo aeróbios, por essas bactérias. Alguns
estudos realizados em condições de laboratório mostraram
que bactérias produtoras de ácido propiônico, tais como
Propionibacterium acidipropionici e Propionibacterium
shermanii, aumentaram a estabilidade de silagens de
forragens com umidade baixa e alta (WEINBERG et al.,
1995; FILYA et al., 2004), inibindo leveduras e fungos em
virtude das altas concentrações de ácido propiônico e
acético nas silagens.
Essas evidências podem ser melhores observadas nas
Figs. 2 e 3, com resultados da compilação de doze estudos
(DRIEHUIS et al., 2001; FILYA, 2003a; FILYA, 2003b; FILYA
et al., 2004; MUCK, 2004; FILYA et al., 2006a; FILYA et
al., 2006b; FILYA e SUCU 2007a; FILYA e SUCU 2007b;
ZHANG et al., 2009; FILYA e SUCU, 2010; ARRIOLA
et al., 2011) de 2001 a 2011, em que autores avaliaram
a ação de inoculantes contendo cepas de bactérias
homofermentativas ou heterofermentativas, em diferentes
tipos de silagens (alfafa, azevém, milho, sorgo e trigo), além
de silagens sem inoculação (controle).
Figura 2. Concentração de CO2 em função da concentração
de ácido lático em silagens inoculadas ou não com
bactérias homofermentativa ou heterofermentativa.
Maiores concentrações de ácido lático nas silagens
estimulam o crescimento de leveduras e bolores
que consomem esse ácido e produzem CO 2 ,
conseqüentemente, maiores perdas de MS são observadas
(Fig. 2). Observando-se a distribuição dos pontos, nota-se
que as amostras inoculadas com cepas de bactérias
homofermentativas (representada pela forma quadrado)
concentram-se na grande maioria na exterminada direita
da reta, onde as maiores concentrações de ácido lático
levam a maiores concentrações de CO2, ou seja, o uso de
inoculantes com cepas de bactérias homofermentativas,
induzem a maior produção de ácido lático no início do
processo de fermentação no silo, que serve de substrato
posteriormente para ação de microrganismos aeróbios na
fase de descarregamento. Por outro lado, o uso exclusivo
de inoculantes contendo bactérias heterofermentativas
induz a menor concentração final de acido láctico, pois
tais bactérias utilizam ácido lático para a produção de
ácido acético e propiônico, que inibem a deterioração
93
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Rêgo, et al.
aeróbia da silagem por leveduras e fungos (DANNER et
al., 2003). Isso pode ser observado pela distribuição dos
pontos em forma de triângulo na extremidade esquerda da
reta. Silagens não inoculadas apresentaram a distribuição
concentradas na região intermediária da reta, ou seja,
concentrações intermediárias de ácido lático e CO2
(representada pela forma x).
produziram pouco ácido acético e apresentaram relativa
produção de CO2.
Diante do exposto, trabalhos vêm sendo conduzidos no
sentido de associar a boa fermentação na ensilagem
provocada pelo uso de inoculantes contendo bactérias
homofermentativas e melhoras na estabilidade aeróbia por
inoculantes com bactérias heterofermentativas. Algumas
pesquisas indicam que combinações desses dois tipos de
inoculantes aumentam a estabilidade aeróbia de silagens
de capins (DRIEHUIS et al., 2001), sorgo (FILYA, 2003b)
e milho (HUISDEN et al., 2009), através da redução da
população de leveduras e mofos, bem como perdas
de MS quando comparada com silagens não tratadas.
Entretanto, outros estudos não evidenciaram mudanças
na estabilidade aeróbia de silagens inoculadas com
combinações de cepas dessas bactérias (FILYA e SUCU,
2010).
Figura 3. Concentração de CO2 em função da concentração de
ácido acético em silagens inoculadas ou não com
bactérias homofermentativa ou heterofermentativa.
No Brasil, estudos com inoculantes bacterianos na
ensilagem intensificou-se nos últimos quinze anos, onde
predominou o uso de inoculantes contendo BAL. Na
Tabela 3, podemos observar o resultado de onze estudos
brasileiros onde foram avaliados os efeitos do uso de
inoculante bacteriano na ensilagem de forrageiras sob os
parâmetros de fermentação no silo, composição química
das silagens, digestibilidade in vitro e desempenho
animal. A maioria dos estudos apontou a capacidade
dos inoculantes em modificar o perfil de fermentação das
silagens, diferentemente da resposta animal, onde poucos
estudos indicaram mudanças. Já para composição química
das silagens e digestibilidade in vitro alguns estudos
apresentaram esses parâmetros alterados.
Já as concentrações de ácido acético afetaram
negativamente as concentrações de CO2 das silagens e
conseqüentemente as perdas de MS durante o processo
de fermentação (Fig. 3). A maioria das silagens inoculadas
com cepas de bactérias heterofermentativas, produziram
maiores quantidades de ácido acético que agiu como
inibidor do crescimento de microrganismos aeróbios e
resultaram em menores perdas de MS representada
pela baixa concentração de CO2, quando comparadas
as silagens inoculadas com bactérias homofermentativas
(DANNER et al., 2003). Já as silagens não inoculadas
Tabela 3.Compilação de pesquisas brasileiras utilizando inoculante bacteriano na ensilagem.
Referência
Cultura
Bernardes et al., 2008 capim-marandu
Microrganismo
L. plantarum +
P. acidipropionici
L. buchneri
Ribeiro et al., 2009
capim-marandu
L. plantarum +
P. acidilactici
Paziani et al., 2009
capim-tanzânia
L. plantarum
Pedroso et al., 2006
cana-de-açúcar
L. buchneri
cana-de-açúcar
Schmidt et al., 2007
cana-de-açúcar
Fermentação
pH
-
EFL, +RMS
0
+
-
EFL, RMS
0
+
+
-
PMS
Composição
DIVMS
PB, 0FDN, 0FDA
0
0
CMS, 0DMS
PB, FDN, FDA
0
0
CMS, 0DMS
0
CMS, 0DMS
0
0
0
Desempenho
+
0
PB, 0FDN, 0FDA
Ganho de Peso
+
PMS, +EFL
+
-
PMS, EFL
-
+
L. plantarum
+
L. buchneri
-
+
FDN, 0FDA
FDN, +FDA
+
-
L. plantarum
0
0
0
CMS
L. buchneri
+
0
0
CMS
Siqueira et al., 2007a cana-de-açúcar
L. plantarum +
P. acidipropionici
+
Siqueira et al., 2007b cana-de-açúcar
L. plantarum +
P. acidipropionici
L. buchneri
-
-
L. buchneri
EFL, RMS
-
EFL, +RMS
0
0
PMS
-
0
0
cana-de-açúcar
L. buchneri
cana-de-açúcar
L. buchneri
++
PMS, +EA
L. buchneri
Roth et al., 2010
PB, -FDN, +FDA
PMS, 0EA
-
cana-de-açúcar
+
+
L. plantarum
PB, -FDN, 0FDA
0
0
DMS
+
-
0
PB, 0FDN, 0FDA
0 CMS, + Conversão
(+) aumento; (-) diminuição; (0) sem efeito; EFL = efluente; RMS = recuperação de matéria seca; PMS = perda de matéria seca; EA = estabilidade aeróbia; CMS = consumo
de matéria seca; DIVMS = digestibilidade in vitro da matéria seca; DMS = digestibilidade da matéria seca; CFDN = consumo de fibra em detergente neutro.
94
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Rêgo, et al.
Os inoculantes bacterianos específicos podem também
promover efeitos no desempenho animal mesmo se
não existir efeito na fermentação da silagem. A maioria
dos estudos com inoculantes são realizados com silos
laboratoriais e a avaliação através do desempenho
animal ainda é pouco explorada (MUCK, 1993). Estudos
sobre os efeitos da aplicação de inoculante na ensilagem
sobre o desempenho específico de vacas leiteiras são
poucos e os disponíveis na literatura têm produzido
resultados ambíguos. MUCK (1993) revisando estudos
publicados de 1985 a 1992 que utilizaram inoculantes
homofermentativos, relatou que a aplicação de inoculante
aumentou o consumo de MS (CMS) e o ganho de peso
em cerca de 25% dos estudos, enquanto que a eficiência
alimentar e a produção de leite foram aumentados em 45
e 40% dos estudos, respectivamente.
KUNG et al. (1993) observaram que vacas leiteiras
alimentadas com silagem de milho inoculada com L.
plantarum apresentaram CMS e produção de leite
aumentados em 3,5%. WOHLT (1989) relatou que vacas
leiteiras alimentadas com silagem de milho inoculadas
com L. plantarum produziram 0,7 kg/dia de leite a mais
do que vacas alimentadas com silagem não inoculada.
Quando vacas leiteiras foram alimentadas com silagem
de alfafa inoculada com L. buchneri 40788 aumentaram
a produção de leite (KUNG et al., 2003), já alimentadas
com silagem de cevada inoculadas com L. buchneri 40788
não apresentaram produção afetada (TAYLOR et al.,
2002). Da mesma forma ARRIOLA et al. (2011) avaliando
vacas alimentadas com silagem de milho inoculadas
com bacterias homofermentativa e heterofermentativa
observaram que a inoculação não afetou o consumo e
a produção de leite. KAMARLOIY e YANSARI (2008)
avaliaram silagem de milho inoculada com Lactobacillus
plantarum e Propionibacterium acidipropionici no
desempenho de bovinos de corte e verificaram aumentos
na digestibilidade e no CMS. Assim, mais pesquisas são
necessárias para avaliar o efeito da combinação de cepas
de bactérias homofermentativas e heterofermentativas
sob o perfil da fermentação no silo e na resposta animal.
Portanto, ainda existe um grande espaço para pesquisas
no sentido de elucidar os verdadeiros efeitos do ajuste no
tamanho de partícula associada ao uso de inoculantes
bacterianos, tanto no que se refere ao ambiente do silo
como principalmente ao desempenho animal. Esses
ajustes devem ser direcionados e explorados de forma
mais específica em culturas que ainda não possuam um
manejo padrão na ensilagem, como, milheto, sorgo e
cana-de-açúcar.
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
REVISIÓN
PSITACOSIS Y SALMONELOSIS: ZOONOSIS QUE INVOLUCRAN
A LAS AVES
PSITTACOSIS AND SALMONELLOSIS: ZOONOSIS INVOLVING THE BIRDS
HERRERA, B. YONAIRO,1* MVZ, PERDOMO, A. SANDRA,1 MVZ, CARDONA, A. JOSE, 2 M.Sc.
Universidad de Córdoba. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Departamento de Ciencias Pecuarias. Maestría en
Ciencias Veterinarias del Trópico. Montería. Colombia.
2
Universidad de Córdoba, Departamento de Ciencias Pecuarias, Profesor de Medicina y Clínica de Grandes Animales, Grupo
de Investigación en Medicina de Grandes Animales (MEGA). Montería, Colombia. Estudiante de Doctorado en Medicina
Veterinaria, Universidad Federal de Viçosa, Brasil.Bolsista do Programa Estudantes-Convênio de Pós-Graduação – PEC-PG,
da CAPES/CNPq – Brasil.
1
Palabras Clave:
Resumen
Alimentos,
Humanos,
Transmisión.
Zoonosis se refiere a enfermedades infecciosas de animales que se pueden transmitir a los
humanos. Los agentes infecciosos pueden ser protozoarios, hongos, bacterias, clamidias,
virus o priones. Las aves representan un riesgo alto de adquirir una enfermedad de este
tipo, no solamente por estar en contacto con ellas, sino por consumir alimentos derivados
de las mismas. Dos las zoonosis más importantes que involucran a la aves son la psitacosis
y salmonelosis. La psitacosis es producida por Chlamydophila psittaci. Puede causar desde
una leve neumonía hasta la muerte del animal; se transmite al humano a través de la
inhalación del microorganismo, produciendo un cuadro clínico caracterizado por neumonía
y manifestaciones generales. Las poblaciones con mayor riesgo de adquirir esta zoonosis
son veterinarios, criadores de aves y toda persona en contacto con aves infectadas. La
salmonelosis es causada por una gran cantidad de especies de Salmonella. La transmisión
se da por el consumo de alimentos contaminados con la bacteria tales como el huevo y la
carne. La diarrea, la fiebre y los calambres estomacales severos son síntomas comunes,
en el caso de salmonelosis. El objetivo de este artículo se centra en revisar los aspectos
generales de las enfermedades y el proceso de transmisión a los humanos.
Key words:
Abstract
Food,
Human,
Transmission.
Zoonosis refers to infectious animal diseases that can be transmitted to humans. Infectious
agents can be protozoa, fungi, bacteria, chlamydia, viruses or prions. Birds represent a high
risk of getting a disease like this, not only by being in contact with them, but by eating foods
derived from them. Two major zoonosis that involve birds are psittacosis and salmonellosis.
Psittacosis is caused by Chlamydophila psittaci. It can cause anything from mild pneumonia
to death of the animal; It is transmitted to humans through inhalation of the organism,
producing a clinical picture characterized by pneumonia and systemic manifestations. The
populations most at risk of acquiring this zoonosis are veterinarians, breeders of birds and
every person in contact with infected birds. Salmonellosis is caused by a large number of
species of Salmonella. Transmission occurs by eating contaminated with bacteria such as
egg and meat foods. Diarrhea, fever and severe stomach cramps are common symptoms
in the case of salmonellosis. The aim of this article is to review the general aspects of the
disease and the process of transmission to humans.
INFORMACIÓN
Recibido: 14-10-2014;
Aceptado: 10-01-2015.
[email protected]
ISSN on line 2027-4297 2015©
100
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Herrera, et al.
Introducción
Psitacosis
Desde la década de los 80 se ha presentado un
importante aumento en la importación de pájaros
exóticos desde los países tropicales, muchas veces
con la carencia de las necesarias medidas sanitarias
que esta actividad exigiría. Asimismo, es alarmante
la progresión geométrica que ha experimentado en
los últimos años la población de palomas urbanas
(NAVAS et al., 2000). El desplazamiento de personas
y animales a grandes distancias conlleva el riesgo de
introducir enfermedades exóticas, que pueden o no
establecerse en el Continente americano de acuerdo
con los determinantes ecológicos del agente
Etiológico (OPS, 2003).
La clamidiosis, como también es conocída, es una
enfermedad cosmopolita muy conocida en aves
de la familia Psittacidae, cuyo agente etiológico es
Chlamydophila psittaci. Puede causar desde una
leve neumonía hasta la muerte del animal; además
es posible su transmisión a otros animales y al
humano a través de la inhalación del microorganismo,
produciendo un cuadro clínico caracterizado por
neumonía y manifestaciones generales. En el corazón
puede originar, en raras ocasiones, endocarditis con
hemocultivos negativos y miocarditis (RODRIGUEZ et
al., 2011). Las poblaciones con mayor riesgo de adquirir
esta zoonosis son veterinarios, criadores de aves y toda
persona en contacto con aves infectadas (FALSES et
al., 1999; BOSERET et al., 2013).
Los productores de pollo y gallinas, así como aves
para cacería, aves de exposición, aves de zoológicos
entre otras; deben estar conscientes que algunas
enfermedades de las aves pueden ser transmitidas
a los humanos. Para la mayoría de las personas
las enfermedades de las aves no son cosa seria,
pero los productores de aves deben de estar alertas
y buscar asistencia médica en los casos que sea
necesario (GASKIN et al., 2001). Recientemente se
reportó un caso de importación ilegal de psitácidos
que ocurrió en la oficina de aduanas de Amberes,
que llevó a la hospitalización de los funcionarios de
aduanas después de manipular periquitos infectados
(BOSERET et al., 2013).
Zoonosis se refiere a enfermedades e infecciones que
se transmiten de los animales al hombre y viceversa
(AGUDELO, 2012). Los agentes infecciosos pueden
ser protozoarios, hongos, bacterias, clamidias, virus
o priones. Los priones son condiciones neurológicas
fatales de los cuales se saben que existen formas
zoonóticas. La susceptibilidad individual y la seriedad
de estas infecciones por microbios varía con la edad,
estado de salud, estado inmunitario y aun cuando
la intervención de terapia temprana es solicitada. La
habilidad de los microorganismos para hacer que una
persona se enferme varía de acuerdo a la virulencia del
organismo, las dosis a la cual la persona es expuesta,
así como la ruta de infección (GASKIN et al., 2001;
HORIUCHI, 2005; KREJCIOVA et al., 2014).
En este contexto se hace necesaria una revisión de
las enfermedades que padecen las aves y que son
potencialmente transmisibles al hombre, con el objeto
de controlar esta cadena epidemiológica. Entre las
zoonosis más importantes debido a su frecuencia
revisaremos la psitacosis y salmonelosis (BOSERET
et al., 2013).
La enfermedad debe su nombre a los psitácidos, aves de
la familia Psittacidae (loros, pericos, guacamayas y aves
afines) es muy diverso y abundante, encontrándose una
gran variedad de especies en su mayoría en países
Suramericanos (ALVARADO et al., 2008; PANIGRAHY
et l., 1984; RENTON, 2002). En un estudio realizado
en Costa Rica se determinó que existen alrededor de
250.000 animales silvestres en cautiverio, de ellos se
estima que 150.000 (60%) son psitácidos (DREWS,
2000).
La psitacosis es causada por la bacteria Chlamydiophila
psitacci, parásito intracelular obligado. En la actualidad
se reconocen cuatro especies pertenecientes a este
género (C. pecorum, C. psitacci, C. trachomatis,
C. pneumoniae) (JONES y BATTIGER, 1997), son
resistentes a la desecación, por lo cual pueden
permanecer viables hasta un mes a temperatura
ambiente. El primer caso hizo su aparición en Estados
Unidos en 1950, y en diferentes países de Europa en
1980 (BEECKMAN y VANROMPAY, 2009; GOELLNER
et al., 2006; LAVAL, 2003).
El mecanismo de transmisión de C. psittaci es a través
de las vías respiratorias a partir de secreciones nasales,
excretas secas, tejidos y plumas contaminadas por
dicho patógeno. Su período de incubación es de 1 a 4
semanas. Diversos estudios han demostrado que este
microorganismo puede infectar a más de cien especies
de aves (MALUPING et al., 2007; SCHETTER et al.,
2003; VAN et al., 2005), incluso logra infectar mamíferos
como cabras, koalas, gatos y al hombre (GARCIA et
al., 2003; MALUPING et al., 2007). La distribución de
la enfermedad es mundial (OPS, 2001; ESPINOSA et
al., 2005).
Las aves representan el factor más importante en la
transmisión de esta zoonosis. En relación a esto, es
necesario conocer que las pertenecientes a zoocriaderos,
101
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
parques zoológicos, plantas avícolas, pajareras, centro
de columbicultura y centros veterinarios se encuentren
libres de esta infección, debido a que las principales
funciones de estos centros es la reincorporación de
dichas aves al medio silvestre, exposición de especies
a la población, venta de ejemplares como mascotas
domésticas y el intercambio entre centros de cautiverio.
En caso contrario si las aves pertenecientes a dichos
centros presentaran la infección se podrían generar
serios problemas de salud pública, ya que la segunda
población en riesgo de adquirir la infección son los
médicos veterinarios, trabajadores, población visitante a
los centros anteriormente mencionados, y toda persona
que posea como mascota aves, principalmente de la
familia Psittacidae, siendo el reservorio principal loros,
periquitos, cotorras, papagayos y con menor frecuencia
aves de corral, palomas, canarios y aves marinas.
(SCHETTER et al., 2003; ESPINOSA et al., 2005).
Este microorganismo es una bacteria a Gram
negativa, intracelular, globular y estricta de la familia
Chlamydiaceae que ha desarrollado la capacidad
de adaptarse y multiplicarse en diferentes tipos de
hospedadores, entre los que encontramos al menos
30 órdenes de aves. Es particularmente común
en las órdenes Psittaciformes (aves psitácidas) y
Columbiformes (torcazas y palomas), en ocasiones se
han informado casos de infección con C. psittaci en los
mamíferos, incluidos los perros, los gatos, los caballos,
el ganado bovino y las ratas almizcleras (CFSPH,
2009). Generando un conjunto de signos clínicos como
anorexia, diarrea, plumas emboladas, temblores, alas
caídas, depresión y disnea que puede ser mortal para
el ave. Mediante investigaciones se ha determinado
que es posible la transmisión de persona a persona
(Ito, 2002; León et al., 2005), cursando con problemas
respiratorios, dolores intensos de cabeza, fuertes
escalofríos y neumonías graves que pueden ser fatales
para ancianos, niños e inmunosuprimidos (GARCIA et
al., 2003; GOELNER et al., 2006; SCHETTER et al.,
2003; TRAVNICEK et al., 2002).
La C. psittaci penetra en el organismo a través de
las vías respiratorias y se propaga por el torrente
sanguíneo para invadir el pulmón, bazo e hígado
principalmente. Como es un parásito intracelular
obligado, este microorganismo invade linfocitos de
la superficie intersticial de los alvéolos, así como
células reticuloendoteliales del bazo e hígado; su
ciclo de replicación característico se puede ver en la
Fig.1. (JARA et al., 2001) Produce edema, inflamación
y necrosis de los tejidos afectados. Dentro de la
variabilidad de manifestaciones clínicas y evolución
de la psitacosis, los síntomas que se presentan con
mayor frecuencia son dolor intenso de cabeza, tos y
astenia, seguidos por fiebre y artralgias. Schlossberg et
al., (1993) estudió un grupo de 13 pacientes que sufrió
Herrera, et al.
una epidemia de psitacosis; encontró los síntomas
mencionados en más del 50% de aquellos; asimismo,
halló con frecuencia la aparición de mialgias (31%) y
artritis (23%), en otro reporte se registraron 15 casos
sospechosos de psitacosis, en 8 familias; los pacientes
presentaron cuadro clínico compatible, antecedente
epidemiológico y respuesta inmediata al tratamiento
específico (De Chazal, 2007). Otros estudios publicados
no reportan el mismo cuadro clinico (COULTS et al.,
1985; GREEN et al., 1990). Ocasionalmente, ocurren
casos de insuficiencia respiratoria grave (VERWEIJ et
al., 1995).
Figura 1. Ciclo de replicación de Chlamydiales (SPICER, 2009)
Los casos humanos se pueden clasificar de acuerdo a
los criterios del CDC (CDC, 2000).
Caso confirmado: presenta clínica compatible con
psitacosis y está confirmado por laboratorio (serología,
detección molecular en muestras de tejidos).
Caso probable: la enfermedad clínica es compatible con
psitacosis, existe exposición a pájaros pero sin haberse
realizado serología.
Caso descartado: presenta clínica compatible con
psitacosis y pruebas de laboratorio negativas.
Para el diagnóstico de la clamidiosis se pueden utilizar
métodos como el cultivo en embriones de pollo, técnicas
moleculares como la Reacción en Cadena de la
Polimerasa (PCR por sus siglas en inglés) (GOELLNER
et al., 2006; SCHETTER et al., 2001; VAN et al., 2005;
VANROMPAY et al., 1994), y técnicas serológicas
como fijación del complemento e inmunoensayo de
fase sólida (ELISA) para la detección de anticuerpos
contra C. psittaci (BEECKMAN y VANROMPAY, 2009;
GOELLNER et al., 2006; MALUPING et al., 2007;
VANROMPAY et al., 1993; VANROMPAY et al., 1994).
Un estudio realizado en Colombia sobre la prevalencia
de Chlamydophila psittaci arrojo que de los 138 sueros
de aves del género Amazona spp 118 (85 %) resultaron
102
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
positivos. La seroprevalencia por región fue la siguiente:
Zoológico de Cali 21 (84 %), CAV Torre cuatro de
Caldas 36 (90 %), CAV Victoria del Oriente Caldense
19 (79 %), CAV Montería 28 (85 %) y Zoológico de
Barranquilla 14 (87 %). En humanos 30 de 39 sueros
(78 %) reaccionaron al antígeno, la distribución fue la
siguiente: 5 trabajadores del Zoológico de Cali 5 (45
%), CAV Torre 4 de Caldas 4 (80 %), CAV Victoria del
Oriente Caldense 3 (75 %), CAV Montería 9 (100 %) y
Zoológico de Barranquilla 9 sueros (90 %) (MONSALVE
et al., 2011).
El tratamiento con doxiciclina crea una evolución
favorable, y es el de primera elección, permaneciendo
apiréticos a las 24-48 h de inicio del tratamiento. La
azitromicina también tiene buena respuesta al cuadro
clínico (GARCIA et al., 2012).
El uso de tetraciclinas está altamente contrastado. A
dosis de 2 g diarios repartidos en dos o cuatro tomas,
se consigue la remisión de los síntomas en apenas 48
horas, aunque el tratamiento debe mantenerse durante
por los menos una semana (BUTTERY y WREGHITT,
1987). Finalmente para los pacientes alérgicos a las
tetraciclinas, o en los casos en los que se desaconseja
el uso de las mismas (embarazo, infancia) la eritromicina
y otros macrólidos constituyen una alternativa eficaz al
tratamiento (MENSA et al., 1997).
Salmonelosis
La salmonelosis es causada por dos especies de
Salmonella; Salmonella bongori y Salmonella enterica,
esta última se divide en seis subespecies: entericae,
salamae, arizonae, diarizonae, houtenae e indica. Los
serotipos de la subespecie entericae causan 99% de
las salmonelosis en humanos y animales superiores
(POPOFF y LE, 1992; UZZAU et al., 2000). La
enfermedad se caracteriza por uno o más de tres signos
(septicemias, enteritis aguda que puede convertirse
en crónica) (ELEY, 1994). El microorganismo puede
estar presenta en animales enfermos y sanos sin el
acompañamiento del cuadro clínico (CUMMINGS et
al., 2010). Los animales son importantes reservorios
para la infección humana, la cual es adquirida por
vía oral al ingerir bebidas y comidas contaminadas,
especialmente aves y huevos; y ocurre a nivel mundial
(ELEY, 1994; ESPINOZA et al., 2009; MENDEZ et al.,
2011; HERRERA y JABIB, 2015).
El género Salmonella
Estos microorganismos se caracterizan por ser bacilos
cortos gramnegativos no esporoformadores, anaerobios
facultativos, estrechamente relacionados morfológica
y fisiológicamente con los otros géneros de la familia
Herrera, et al.
Enterobacteriaceae a la que pertenecen. Su tamaño
oscila de 0,3 a 1 um x 1,0 a 6,0 um (LEMINOR, 1992;
LINDER, 1995; MILLER y PEGUES, 2000; MÉNDEZ
et al., 2011). Con la excepción de la serovariedad
Gallinarum-Pollorum, son móviles gracias a sus flagelos
perítriticos. Estos microorganismos crecen en un amplio
rango de temperatura (7°-48° C) a un pH entre 4 y 8,
y con actividades de agua (aw) por debajo de 0.93
(LINDER, 1995; POPOFF y LE, 1992; VADILLO et al.,
2002).
Debido a que muchos animales de granja portan S.
enteritidis en sus tractos intestinales, los subproductos
de frigoríficos que no cumples con todas las normas
de seguridad e higiene son altamente contaminados.
En contraste se ha demostrado que Salmonella puede
sobrevivir por hasta 16 meses a 25°C en este tipo
de alimentos. Se calcula que entre el 1 y 5 % de los
suplementos para animales producidos, y el 31% de los
animales para producirlos pueden estar contaminados
con Salmonella spp (MACLOROUKI et al., 2000;
MENDEZ et al., 2011).
Cualquier alimento susceptible de contaminación de
origen fecal puede transmitir la infección, la dosis
infectiva suele ser muy elevada y depende de la
virulencia de la cepa. Por esto, en la mayoría de los
casos es necesario un periodo de multiplicación en el
alimento antes de su consumo para alcanzar la dosis
infectiva, lo que ocurre cuando se mantiene el alimento
durante cierto tiempo a temperatura ambiente o en
condiciones de escasa refrigeración (ELEY, 1994).
Los síntomas más comunes en todas las especies
son diarrea, vomito, fiebre leve. La infección puede
originar deshidratación, debilidad, y algunas veces
la muerte especialmente en los muy jóvenes o en los
muy viejos. En casos muy severos puede haber fiebre
alta, septicemia, dolor de cabeza, y alargamiento
del bazo. Las infecciones pueden incluir cualquier
órgano incluyendo el corazón, riñones, articulaciones,
meninges, y el periostio (GASKIN et al., 2001).
La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera a
la diarrea por intoxicación de origen alimentario como la
enfermedad más común y más ampliamente diseminada
en poblaciones humanas en el mundo; para 1999 se
estimaron 1.500 millones de casos al año y 3 millones
de muertes de niños (WHO, 1999). Para América latina
la OMS reconoce que la enfermedad por toxiinfección
alimentaria es importante y requiere el establecimiento
de esquemas de vigilancia epidemiológica encaminados
a determinar el número de casos y sus causas (WHO,
1997).
En Colombia, según datos del Instituto Nacional de
Salud, durante el tercer período epidemiológico de
103
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
2008 se notificaron al sistema nacional de vigilancia
2932 casos de ETA implicados en 151 brotes, donde
el grupo etáreo más afectado fue el de 5 a 14 años, los
alimentos más asociados fueron los “preparados listos
para consumo” (arroz con pollo, arroz, arroz chino,
tubérculos, cereales y leguminosas cocidas y pastas)
y dentro de los agentes etiológicos aislados en estos
alimentos, Salmonella spp ocupó el tercer lugar después
de Staphylococcus coagulasa positivo y Escherichia coli
(ÁLVAREZ et al., 2008).
La bacteria contamina los cadáveres después del
sacrificio y contamina la superficie de los huevos.
Se ha descubierto que los pollos pueden transmitir
S. enteritidis vía transovárica hacia los huevos,
probablemente como resultado de la contaminación
de la membrana vitelina durante la ovulación. S.
enteritidis se multiplica rápidamente dentro del huevo a
temperaturas superiores a los 10°C (HIDALGO, 1999;
McLLROY y THOMPSON, 1997; SALYERS y WHITT,
2002).
Un ave de aspecto sano (reservorio) transmite la
infección a sus huevos antes de que se forme la
cáscara (GAST et al., 1998). El periodo de incubación
es de 6-72 horas, aunque de 12-36 es lo más común
(GASKIN et a., 2001).
El control de Salmonella en la cadena alimentaria es
un asunto complicado debido a las interrelaciones
existentes entre la contaminación medioambiental,
los animales de abasto y el hombre. La tendencia es
creciente en infecciones en humanos y los recientes
brotes de origen alimentario originados por S. enteritidis
en huevos subrayan la necesidad de una redoblada
vigilancia en todos los aspectos de la producción de
alimentos, reflejada en la instauración de controles
concertados entre el gobierno y la industria (LINDER,
1995; CAC/GL 78, 2011).
La salmonelosis humana puede clasificarse en dos
grandes grupos, por un lado, las debidas a serotipos
estrictamente humanos, que causan habitualmente
síndromes tifoídicos con presencia de bacterias en la
sangre, y las debidas a serotipos ubicuos, que provocan
diarrea, vómitos y fiebre. La duración y entidad de
esta enfermedad es variable, dependiendo del estado
general del huésped, pudiendo ocasionalmente causar
enfermedades generalizadas (PARRA et al., 2002).
La salmonelosis se presenta en términos generales,
dentro de dos espectros clínicos: el primero, la
fiebre entérica más conocida como fiebre tifoidea,
caracterizada por ser un cuadro febril sistémico cuyos
agentes etiológicos son S. typhi y S. paratyphi, donde el
hombre se comporta como único huésped; y el segundo,
la gastroenteritis, caracterizada por síntomas como
Herrera, et al.
dolor abdominal, malestar general, vómito, diarrea y
en algunos casos fiebre, frecuentemente relacionado a
previo consumo de alimentos contaminados de origen
animal, es importante tener en cuenta que en los
pacientes adultos inmunocomprometidos con infección
por Salmonella no tifoidea, existe mayor mortalidad
relacionada con bacteriemia recurrente (MENDEZ et
al., 2011).
El diagnostico se basa en el aislamiento de Salmonella
por el método convencional de la Food and Drug
Administration. Básicamente, se pesan 25 g de cada
muestra de alimento y se inoculan en 225 ml de los
medios de pre-enriquecimiento, agua peptonada y caldo
infusión cerebro corazón, los cuales se incuban a 37°C
durante 24 horas; a partir de estos, se inocula 1ml de
cada muestra en 9 ml de caldo Rappaport y Tetrationato,
posteriormente se subcultivan en agar XLT4 (Difco
Detroit, Mi USA); SMID (Biomeriux, Marcy L´etoile,
France); SS; Hekctoen, XLD y bismuto sulfito, se
incuban a 37°C por 24 horas, las colonias sospechosas
de Salmonella se identifican con pruebas bioquímicas
convencionales y se confirman con antisueros
polivalentes y monovalentes para Salmonella, (Difco,
Detroit, Michigan, USA). La identificación serológica
se realiza utilizando el esquema de Kauffman- White
(WHO, 2002).
Con respecto al tratamiento, las infecciones por
Salmonella no tifoidea son auto-limitantes, la terapia
antibiótica no es apropiada en los casos no complicados
de gastroenteritis. En la mayoría de casos, el tratamiento
de la salmoneloisis simplemente se trata con fluidos
y electrolitos (GASKIN et al., 2001). Cuando la
enfermedad se complica y se torna sistémica se
recomienda el uso de antibióticos que se concentren
en el sistema linfático, como el cloramfenicol y la
ampicilina. Para el tratamiento de portadores crónicos
se emplean antibióticos que se concentran y eliminan
por la bilis como la ampicilina o amoxicilina (SALYERS
y WHITT, 2002).
Conclusiones
Las enfermedades transmisibles por aves no tienen una
elevada incidencia reportada, esto puede atribuirse a la
falta de diagnóstico definitivo de parte delas entidades
de salud.
La psitacosis es una enfermedad de las más frecuentes
en las personas que están en contacto directo con
productos avícolas, entre estos; trabajadores en
corrales, pajarerías, plantas avícolas, columbicultores
y personal que tiene aves como mascotas.
En los últimos años han aumentado los casos de
esta enfermedad en países no tropicales Europeos y
104
REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Herrera, et al.
en Estados Unidos debido al exótico tráfico de aves
psitácidas las cuales transmiten y son reservorio del
microorganismo.
La salmonelosis aviar es una de las enfermedades que
mayor impacto causa en la industria avícola colombiana,
no sólo por las pérdidas económicas que produce sino
también por la gravedad clínica de la enfermedad;
igualmente en salud humana, es considerada una de
las zoonosis de mayor impacto.
Los cambios generados por la apertura económica, las
grandes producciones nacionales y las importaciones,
han aumentado el comercio y distribución de productos
de origen avícola y por ende la posible transmisión de
Salmonella spp; con ello cobran mayor importancia el
control de esta zoonosis y la higiene de los alimentos
de origen animal relacionados con la salud pública.
Finalmente, es conveniente tener en cuenta tres
aspectos importantes: la observación de las correctas
medidas de cuarentena con los animales importados,
la necesaria e imprescindible colaboración del médico
veterinario dentro del equipo de Atención Primaria y
aconsejar a los profesionales del Equipo de Atención
Primaria que siempre que el paciente posea animales
de compañía, incluyendo por supuesto las aves, se
haga constar en las historias clínicas.
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REVISIÓN
WILDLIFE RUN OVER
DE LA OSSA, V. JAIME,2 Dr, DE LA OSSA-NADJAR, ORLANDO,1 M.Sc,
MEDINA-BOHÓRQUEZ, ELKIN, 3 Biólogo.
1
Universidad de Sucre, Grupo de Investigación en Biodiversidad Tropical, , Colombia.
2
Ciencias Ambientales SUE Caribe, Colombia.
3
Universidad de Sucre, Colombia.
Palabras Clave:
Resumen
Atropellamiento,
Fauna silvestre,
Carreteras,
Hábitat,
Fragmentación,
Borde.
El presente trabajo recopila información científica sobre el atropellamiento de
fauna silvestre, hace énfasis en el papel de las carreteras como sistema generador
de impactos negativos sobre la fauna silvestre, discute aspectos tales como:
fragmentación y modificación de hábitat, efecto barrera, efecto de borde, daños
y mortalidad de fauna como factores que influyen en el deterioro poblacional de
fauna silvestre. Igualmente, plantea la importancia de adelantar estudios que
ayuden a minimizar este impacto que puede llevar al deterioro poblacional de
muchas especies.
Key words:
Abstract
Run Over,
Wildlife,
Roads,
Hábitat,
Fragmentation,
Edge.
The present work shows scientific information on the running over on wild fauna,
makes emphasis in the paper of the highways like generating system of negative
impacts on the wild fauna, it discusses such aspects as: fragmentation and habitat
modification, barrier effect, edge effect, damages and wildlife mortality like factors
that influence in its populational deterioration. Equally, it outlines the importance of
advancing studies that help to minimize this impact that can take to the populational
deterioration of many species.
INFORMACIÓN
Recibido: 10-02-2015;
Aceptado: 30-05-2015.
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ISSN on line 2027-4297 2015©
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REVISTA COLOMBIANA
DE CIENCIA ANIMAL
Introducción
Las redes viales (carreteras, caminos, trochas) están
asociadas a impactos directos sobre la biodiversidad
como la fragmentación del hábitat, muerte de animales
por atropellamiento, deforestación, además de impactos
indirectos derivados de ellos y de la intensidad de
uso de la carretera como la contaminación química y
sonora (MESSMER et al. 2008; GONZÁLEZ, 2009).
Los impactos que contribuyen sobre la biodiversidad en
forma indirecta (HAWBAKER y RADELOFF, 2004); de
acuerdo con RAJVANSHI et al. (2001), proceden de las
perturbaciones resultado de la colonización humana, en
donde, los caminos facilitan la entrada de personas dentro
de áreas naturales para beneficiarse de la explotación
de sus recursos y con el tiempo, establecer continuas y
delgadas bandas urbanas en la trayectoria del camino. A
la vez, la contaminación ambiental y el ruido producido
por el tránsito vehicular ocasionan de forma indirecta que
algunos animales eviten áreas próximas a los caminos
dejando hábitat adyacentes inhabilitados para algunas
especies, afectando la estructura del ecosistema más allá
del borde de la carretera, erosionando el suelo y alterando
las condiciones hidrológicas (FORMAN et al., 2003).
Diversas investigaciones realizadas en América del Sur,
Europa y Estados Unidos, revelan cifras preocupantes
del número de animales atropellados y la amenaza
que esto representa para algunas especies que se
encuentran en peligro de extinción (ARESCO, 2005;
ROSA y MAHUS, 2005; GUMIER y SPERBER, 2009).
Estudios realizados por PINOWSKI (2005) indican que
el atropellamiento de los animales muestra patrones
relacionados con el tipo de vegetación, las condiciones
climáticas y el comportamiento de las especies,
encontrándose mayor incidencia de atropellamientos
en zarigüeya (Didelphis marsupialis), zorros (Cerdocyon
thous) y variadas serpientes, entre otros.
Durante los últimos años los principales impactos
originados por el transporte han sido abordados a través de
iniciativas políticas, planes y análisis de nuevos programas
de transporte, como también el uso de nuevas tecnologías
(BECKMAN et al., 2010). Recientemente ha incursionado
la ecología del camino, disciplina emergente que estudia
la relación entre el medio natural y los sistema viales
(FORMAN et al., 2003) y está proporcionando herramientas
para identificar y tratar de disminuir los impactos directos
de los sistemas viales como las carreteras, sobre la vida
silvestre (COFFIN, 2007).
FAHRIG y RYTWINSKI (2009) manifiestan que la mayoría
de las investigaciones en ecología del camino que
involucran a especies de fauna silvestre se han realizado
bajo dos supuestos: a) Se basa en el comportamiento de
las especies frente al tráfico y camino, y b) En los atributos
relacionados con el tamaño corporal, los cuales suponen
De la Ossa, et al.
que los animales de mayor tamaño son más sensibles a
los impactos de la carretera, dado que son más móviles,
tienen bajas tasas reproductivas y ocurren naturalmente
en bajas densidades. Estos factores incrementan la
probabilidad de interacción con las carreteras y a la vez las
muertes en ella (GIBBS y SHIVER, 2002). JAEGER et al.
(2005) indican que en relación a las respuestas basadas
en el comportamiento, se pueden presentar 3 casos bien
diferenciados: a) Que el animal evite el camino, b) La
habilidad del animal para moverse sobre ella (evitar los
vehículos pero no la carretera), y c) Que evite además las
emisiones causadas por el tráfico y los disturbios como
el ruido, emisiones químicas (lo que es conocido por el
efecto barrera que provoca la carretera) y luz artificial, lo
que según FORMAN et al. (2003) aumenta la frecuencia
de acceso del animal hacia la carretera y a la vez el mayor
riesgo de mortalidad.
Los caminos y carreteras de cualquier tipo, además
de generar facilidades para el transporte, comercio y
desarrollo, afectan al ecosistema terrestre y acuático de
las siguientes formas: a) Incrementan la mortalidad del
organismo al momento de su construcción y la mortalidad
de especies comúnmente atropellada sobre la carretera,
b) Modifican el comportamiento animal, c) Alteran la
química del medio ambiente, y d) Sirven de corredor
para la dispersión de especies exóticas, e incrementan
la alteración o uso de hábitat natural por humanos
(TROMBULAK y FRISSEL, 2000).
Los impactos que influyen de forma directa sobre
la permeabilidad de la carretera y el aislamiento de
poblaciones y que, según FORMAN et al. (2003), se
consideran como los principales efectos ocasionados
por la carretera, son: a) La mortalidad en el camino,
primordialmente por atropellamiento, b) Reducción de
intercambio entre las poblaciones, c) Fragmentación del
paisaje, d) Reducción de la conectividad física de los
bosques, y e) Perdida de hábitat.
Fragmentación y modificación de hábitat
La fragmentación ocurre cuando un hábitat amplio,
ininterrumpido se reduce y se subdivide en dos o más
fragmentos (WILCOVE et al., 1986; FAHRIG, 2003). Este
fenómeno está asociado por lo general a la tala de bosque
para su conversión en otros usos del suelo, pero también
ocurre cuando el área es atravesada por una carretera,
canal, línea de transmisión u otra área de infraestructura
que divida el área (PRIMACK, 1998; MORALES y
PEDRAZA, 2000). Una carretera nueva puede reducir
áreas enteras a un gran número de parches, los cuales no
aportan a la funcionalidad original del ecosistema, separan
poblaciones, limitan el intercambio genético entre especies
que quedan aisladas con la eventual declinación y posibles
extinciones locales (RAJVANSHI et al., 2001). FORMAN
et al. (2003) señalan que la pérdida del hábitat afecta más
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a las especies de baja densidad y /o requerimientos de
grandes áreas, de bajas tasas reproductivas y especies
del interior del bosque (BENCKE y BENCKE, 1999; BELL
y DONNELLY, 2006); adicionando que la fragmentación del
hábitat tiene dos consecuencias principales que amenazan
la persistencia de las especies denominados: Efecto
barrera y efecto borde (OMENA-JUNIOR et al., 2013).
Efecto barrera
El efecto barrera se obtiene cuando se evita la movilidad de
los organismos o de sus estructuras reproductivas, lo que
trae como resultado, limitar el potencial de los organismos
para su dispersión y colonización. Según PRIMACK (1998)
las vías rompen la continuidad del dosel o estrato superior
del bosque e interrumpen las posibilidades de movilidad
de los animales (CORLATTI et al., 2009). Las barreras
también pueden restringir la habilidad de los organismos,
para encontrar sus parejas, lo que puede llevar a la pérdida
de su potencial reproductivo.
El efecto de barrera tiende a crear metapoblaciones,
definidas como la población o grupo de poblaciones que
resulta de la división de una población grande y continua
en subpoblaciones pequeñas y parcialmente aisladas.
Estas subpoblaciones fluctúan más ampliamente en el
tiempo y tiene una mayor probabilidad de extinción que
las poblaciones grandes (PRIMACK, 1998). El efecto
barrera quizás afecta más especies y se extiende sobre
un área más amplia que los efectos del atropellamiento o
a la evasión de la carretera (PRIMACK, 1998).
Este efecto restringe el movimiento o permeabilidad
y la conectividad de las poblaciones. Entendiéndose
como permeabilidad la habilidad de las poblaciones para
moverse libres a lo largo del paisaje en medios de la red
de caminos (YÁNEZ et al., 1995), diferente del término
conectividad que resalta la percepción humana de cómo
está conectada la matriz y su fragmento, sin considerar
la escala de los organismos (BISSONETTE, 2007). En
cuanto al movimiento de los animales terrestres, tres son
los componentes de la carretera que actúan como barreras:
a) Hábitat al borde de la carretera alterado, b) Carreteras
de superficie desnuda, y c) Amplio espectro de emisiones y
disturbios como el ruido, altos niveles de iluminación, polvo
y contaminantes químicos sobre el suelo y la vegetación
aledaña a la carretera (LODGE, 2000).
Efecto de borde
Se presenta cuando un ecosistema es fragmentado y
se cambian las condiciones bióticas y abióticas de los
fragmentos y de la matriz circundante (KATTAN, 2002).
En caso de carreteras este efecto se presentará en
las inmediaciones o bordes de la vía, donde se crean
condiciones con mayor temperatura, mayor susceptibilidad
al viento, menor humedad y mayor radiación. El efecto
que se produce es la introducción de especies de borde
De la Ossa, et al.
o generalistas en los hábitats de bosques; las especies
que tienen capacidades buenas de dispersión, capaces
de invadir y colonizar hábitats alterados son atraídas a
los bordes y pueden penetrar al interior (KATTAN, 2002).
Como resultado, del efecto de borde se modifica la
distribución y abundancia de las especies, cambiando
la estructura de la vegetación y por tanto la oferta de
alimento para la fauna. Estos cambios afectan ante todo
a las especies del interior del ecosistema que ha sido
fragmentado (KATTAN, 2002).
Daños y mortalidad de fauna
El atropellamiento es el impacto directo fácil de reconocer
en comparación con otros como fragmentación, deterioro
del ecosistema y cambios en el comportamiento de los
animales, en especial porque constantemente en las
carreteras se observan los cuerpos de los animales
colisionados. El rápido desarrollo de las ciudades y el
aumento de las poblaciones humanas ha incrementado la
red vial, con la cual ha surgido una nueva fuente impacto
negativo que se ha venido convirtiendo en una amenaza
cada vez mayor para las poblaciones de animales
involucradas (ARROYAVE et al., 2006).
Según RAJVANSHI et al. (2001) el atropellamiento
corresponde al número de animales heridos o colisionados,
provocando impactos significativos sobre la dinámica
poblacional de las especies en particular de aquellas que
son atraídas por la carretera, de hábitos generalistas, de
alta movilidad, baja densidad, alta demanda de múltiples
recursos, baja tasa reproductiva y de requerimientos de
áreas de gran tamaño (FORMAN et al., 2003).
La presencia de caminos modifica el comportamiento de
animales a través de cinco mecanismos: a) Alteración
de los patrones de movimiento, b) modificación del
estado fisiológico de los individuos, c) Cambio en el
ámbito del hogar de las especies, d) Alteración de la
respuesta de escape, y e) Alteración de los eventos
reproductivos, según TROMBULAK y FRISSEL (2000)
estos factores aíslan poblaciones, reducen la habilidad
de las poblaciones para mantenerse en equilibrio y
reducen la diversidad genética, lo que concuerda con los
planteado por LODGE (2000). Además produce perdidas
en los ecosistemas, principalmente para las especies de
múltiples requerimientos alimenticios, amplio requerimiento
de espacio y hábitat, baja densidad, baja tasa reproductiva;
especies de interior del bosque, aquellas que evitan a los
caminos (RAJVANSHI et al., 2001; FORMAN et al., 2003).
Factores que influyen en el atropellamiento
El índice de atropellamiento y su frecuencia están
relacionados con diversos factores como: el flujo vehicular,
la anchura de la vía, el comportamiento de las especies,
la cobertura vegetal y la velocidad. Con relación al flujo
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vehicular se podría decir que influye significativamente
en la cantidad de animales atropellados. (ARROYAVE et
al., 2006).
CUPUL (2002) describe que ciertos patrones estacionales
de conducta, como cortejo, migraciones, reproducción,
apareamiento, abundancia de especies y búsqueda de
alimento, ente otros, hacen posible que haya una mayor
o menor cantidad de animales muertos en la vía en
determinados periodos del año. Las carreteras suelen ser
un elemento atractivo para ciertos animales por distintos
motivos. Los reptiles, como las serpientes, lagartos e
iguanas, al ser ectotérmicos o de <<sangre fría>> requieren
regular su temperatura corporal mediante la absorción de
calor del medio, por lo cual se acercan a las carreteras para
aprovechar el calor absorbido por el pavimento, tanto en el
día como en la noche (LEHTINEN et al., 2003).
Se establece que el atropellamiento de fauna silvestre
se produce en relación con la época climática, ya
que suelen coincidir con períodos reproductivos y
disponibilidad de fuentes de alimento, lo que hace que
aumente la probabilidad de cruce de caminos y carreteras,
generando mayores probabilidades de colisión con los
vehículos, siendo más grave aún, si afecta a especies de
animales que estén en riesgo o de distribución restringida
(ERRITZOE et al., 2004; LANGLEY et al. 2006; RAMP et
al., 2006; GLISTA et al., 2009).
También se ven en peligro los animales oportunistas o
carroñeros como los buitres y halcones, entre otros, que
se acercan a la vía para consumir los animales que se
encuentran muertos sobre ella (NOSS, 2002). Los residuos
orgánicos arrojados a la carretera son fuentes de alimento
para distintos animales que se acercan a consumirlos y
pueden ser atropellados (CUPUL, 2002).
Impacto de los atropellamientos
El impacto principal de los atropellamientos de animales
se ve reflejado en la afectación de las poblaciones de las
especies involucradas, principalmente en aquellas especies
que se encuentran amenazadas o son vulnerables y, en
menor medida las especies más comunes y abundantes
(TAYLOR y GOLD INGAY, 2004). El grado de detrimento
depende del tamaño de la población y de la capacidad
reproductiva de la especie (TAYLOR y GOLD INGAY,
2004). Los atropellamientos afectan también a las personas
que se ven involucradas en accidentes de fauna de gran
tamaño en la medida en que pueden colisionar en ellos
y se generan grandes costos económicos o pérdidas de
vidas (SMATHERS, 2001).
Cambios en los patrones reproductivos
El tráfico de vehículos por las vías no solo afecta la fauna
por el atropellamiento, que causa muertes directas a
múltiples individuos, sino que genera cambios en su
De la Ossa, et al.
actividad reproductiva, los cuales pueden disminuir las
poblaciones y causar una posible extinción local, en tal
sentido FORMAN y ALEXANDER (1998) afirman que los
efectos causados por el ruido, la contaminación ambiental
y visual producida por el flujo vehicular generan pérdidas
más representativas para la fauna que el atropellamiento
mismo en las vías.
Otros factores producidos por el funcionamiento de las
carreteras que tiene un efecto sobre la fauna son: El
movimiento mismo de los carros, la presencia humana,
las luces artificiales y la vibraciones (GOOSEM, 2002);
aunque varios autores coinciden en que el ruido es el
factor que influye más negativamente en estas poblaciones
(FORMAN y ALEXANDER 1998; SPELLERBERG, 1998;
GOOSEM, 2002).
Volumen del tráfico vehicular y distancia a la vía
Se han realizado estudios que intentan probar sí el volumen
del tráfico de una carretera puede afectar las densidades y
la actividad reproductiva de la fauna. FORMAN et al. (2003)
analizaron cómo diferentes volúmenes de circulación
vehicular pueden afectar la presencia y la actividad
reproductiva de especies de aves de pastizal. KUITUNEN
et al. (2003) encontraron que la distancia a las vías, no tuvo
efecto sobre la época reproductiva ni sobre el tamaño del
huevo o polluelo del atrapamoscas Ficedula hypoleuca,
pero si encontraron que crías emplumadas disminuyeron
con la cercanía a la carretera, ya que los padres mueren
atropellados cuando están en la búsqueda de alimento para
sus crías, por lo que estas quedan sin protección alguna.
Ruido
El ruido generado por el tráfico vehicular es uno de los
factores que causa mayores impactos ecológicos a la fauna
silvestre, porque produce varios efectos como: reducción
del área de actividad y un bajo éxito reproductivo, lo que
está asociado a la pérdida de audición, desplazamiento,
aumento de las hormonas del estrés, comportamientos
alterados e interferencias en la comunicación durante la
época reproductiva (FORMAN y ALEXANDER, 1998).
Las aves canoras parecen ser sensibles incluso a niveles
muy bajos de ruido (REIJNEN et al., 1996); el nivel de
ruido al que las poblaciones de aves de ecosistemas
boscosos empiezan a declinar es a un promedio de 42
dB, comparado con un promedio de 48 dB para especies
de aves de pastizal.
Presencia humana
Comprender el efecto de la presencia humana en las
poblaciones de fauna es crítico para emprender el manejo
adecuado y establecer medidas adecuadas para su
conservación. Los humanos pueden alterar la fauna en la
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medida en que ésta, para evitar el contacto con el hombre,
gasta energía potencialmente utilizable en actividades
reproductivas o de forrajeo (PRIMM, 1996). La perturbación
humana puede afectar la abundancia de las poblaciones
de ranas, como es el caso de la especie Rana ibérica
que disminuye el uso de recursos cuando aumenta la
perturbación (RODRÍGUEZ y FERNÁNDEZ, 2005).
Muertes accidentales de fauna
Según CLEVENGER y HUIJSER (2011) la mortalidad
relacionada con las carreteras y la reducción de la
movilidad de la vida silvestre, influye en la conservación
y viabilidad de poblaciones a lo largo del tiempo, además
es importante considerar con ello que el grado con el que
estos factores amenazan a las poblaciones depende del
volumen del tráfico. SEILER (2003) muestra un modelo
sobre los efectos del tráfico, el mismo incluye los animales
que pueden cruzar la carretera, los que evitan la carretera
o su borde por el nivel del tráfico, ruido y movimiento
vehicular, y aquellos que se atreven a cruzar la carretera
que son víctimas de atropellamiento; este modelo concluye
que con un Tránsito Promedio Diario (TPD) bajo (≤ 2500
por día) la proporción de las tasas de mortalidad es
relativamente baja, así como el número de animales que se
resisten acercarse a la carretera. A medida que el volumen
vehicular se incrementa (TPD = 2.500 a 10.000 vehículos/
día), se espera que la mortalidad sea alta y la proporción
de cruces exitosos comienza a descender drásticamente.
Bajo tráficos mayores (TPD = ≥ 10.000 vehículos/día) solo
una pequeña proporción de cruces son exitosos, una gran
proporción de animales que se acerque a la carretera es
repelida por el disturbio y el tráfico pesado, por lo que la
mortalidad debido al tráfico ocurre rara vez.
Conclusiones
Es claro que el atropellamiento es el impacto directo
más fácil de reconocer en comparación con otros como
fragmentación, deterioro del ecosistema y cambios en
el comportamiento de los animales, en especial porque
constantemente en las carreteras se observan los cuerpos
de los animales colisionados.
Es valioso definir entonces, el momento en el cual el grado
de mortalidad en las carreteras puede manejarse para
mantener las poblaciones conectadas y viables; como
también tener presente que para hablar de medios que
disminuyan los impactos de mortalidad y aislamiento de
poblaciones producidas por las carreteras, es importante
conocer y describir factores como tasa de mortalidad,
hábitat de estudio, especies afectadas, costos y efectividad
de los mismos, como lo señala SEILER (2003).
En cuanto a la tasa de mortalidad, la importancia de tenerla
en cuenta como método indirecto de valoración poblacional,
radica en que la muerte de animales por atropellamientos
en la carretera es análoga a las <<capturas por unidad
de esfuerzo>> donde la <<captura>> es el número de
animales atropellados y el <<esfuerzo>> es una función
directa del tráfico vehicular. Ante un incremento en el
tráfico, una disminución o estancamiento en la TA se puede
interpretar como un decrecimiento de la población de la
especie analizada, como lo señalan FAHRIG et al.(2001)
y SEIJAS et al. (2013).
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of culverts. Biological Conservation 71:217-222.
116
Índice de Autores de la Rev Colombiana Cienc Anim 7(1) 2015
Authors Index of the Colombian Journal of Animal Science 7(1) 2015
A
Adriano Oliveira,
Alberto Romero,
Alejandro López
Amnerys González-R,
C
Carlos Freitas
Coutinho Rêgo,
Dal Secco Oliveira,
E
Edwin Bedoya,
Elkin Medina
Emiro Suarez
Erica Salcedo,
F
Flavia Siqueira,
G
Gaston Ballut,
Guillermo Vásquez,
H
Hilldier Zamora,
I
Ivana Tribuzy,
J
Jackson Pantoja,
Jaime De la Ossa Jorge Pérez,
Jorge Quiros
Jose Cardona
Juan Mendoza
K
Katrine Conceição,
L
Leonidas Zambrano,
Lourdes Rodríguez-S,
M
Maria Benacon,
Maria Macedo,
María Monroy
O
Orlando De La Ossa,
Oscar Hernández-C,
P
Paola Montoya-V
Paulo Aride,
R
R Signoretti
Rayza Araújo,
René Patiño,
Richard Vogt
Robin Bedoya,
Rolando Fernández
Roosevelt Barbosa,
S
Sandra Perdomo,
Sandra Rivero,
Soledad Holzhausen
Suelen Santos,
V
Victoria Cardona-B,
Vilma Rivalta-G,
Y
Yonairo Herrera,
Índice de temas de la Rev Colombiana Cienc Anim 7(1) 2015
Topic Index of the Colombian Journal of Animal Science 7(1) 2015
EDITORIAL
ORIGINALES
PARÁMETROS BIOLÓGICOS Y AMBIENTALES DE
LA REPRODUCCIÓN DE Podocnemis erythrocephala
(TESTUDINES: PODOCNEMIDAE) EN UN AFLUENTE
DEL RÍO NEGRO, AMAZONIA CENTRAL, BRASIL
PRIMER REPORTE DEL GÉNERO Cryptocheiridium
(PSEUDOSCORPIONES: CHEIRIDIIDAE:
CHEIRIDIINAE) EN COLOMBIA
PRESENCIA DEL GÉNERO TROPIDOPHIS
(SERPENTES: TROPIDOPHIIDAE) EN EL SISTEMA
NACIONAL DE ÁREAS PROTEGIDAS DE CUBA
RIQUEZA DE ESPECIES DE AVES EN EL CAMPUS
DE LA UNIVERSIDAD DEL VALLE, ONCE AÑOS
DESPUÉS
DETERMINACIÓN DEL ESTADO SUCESIONAL DE
HUMEDALES EN LA CUENCA ALTA DEL RÍO CAUCA,
DEPARTAMENTOS DEL CAUCA Y VALLE DEL
CAUCA, COLOMBIA
ACEPTABILIDAD DEL ENSILAJE DE LA PARTE AÉREA
DE LA YUCA ADICIONADO CON DIFERENTES TIPOS
Y CANTIDADES DE ADITIVOS EN BOVINOS
NOTAS CORTAS
RELACIÓN LONGITUD-PESO EN ONCE ESPECIES
DE PECES DE LOS LAGOS DE PLANOS INUNDABLES
AMAZÓNICOS
LOS JAGÜEYES DEL MUNICIPIO DE SINCELEJO,
SUCRE, COLOMBIA
OBSERVACIONES ADICIONALES SOBRE LA
HISTORIA NATURAL DE LA RANA GLADIADORA
HYPSIBOAS PUGNAX (O. SCHMIDT, 1857), EN EL
CARIBE COLOMBIANO
INTERACCIONES TRÓFICAS ENTRE COMUNIDADES
DE PECES Y LOS BOSQUES RIBEREÑOS DE
ARROYO DE TIERRA FIRME (PRESIDENTE
FIGUEIREDO - AMAZONAS - BRASIL)
ÍNDICES DE CONDICIÓN CORPORAL DE MATRINXÃ
Brycon amazonicus DEL RÍO JURUÁ, AMAZONAS
ABUNDANCIA Y DIVERSIDAD DE PECES
PREDADORES EN LAGOS DE VÁRZEA DE LA
AMAZONIA CENTRAL.
REVISIONES
IMPORTANCIA DEL TAMAÑO DE PARTÍCULA Y EL
USO DE INOCULANTE EN ENSILAJES PSITACOSIS Y SALMONELOSIS: ZOONOSIS QUE
INVOLUCRAN A LAS AVES

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V-056 - Universidad Nacional del Nordeste