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REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Colombian Journal of Animal Science La REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL (Colombian Journal of Animal Science) (RECIA), es la revista cientifica de la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad de Sucre, Colombia. Publica artículos originales e inéditos, notas cortas, relatos de casos, artículos técnicos, revisiones de literatura preparados por investigadores científicos del orden nacional e internacional, que contribuyen con sus trabajos en las áreas de la Ciencia Animal, Medicina Veterinaria, Zootecnia, Biología Productiva, Extensión Rural, Manejo e Investigación en Fauna Silvestre, Conservación, Ecología, Agroecología, Ciencias Agrícolas y Microbiología del Suelo, y otros tópicos que a juicio del Comité Editorial sean de interés general. Abreviatura: La abreviatura de su título: Rev Colombiana Cienc Anim Manuscritos y correspondencia: Enviar por medio electrónico al Editor o editores asociados de la Revista RECIA, Facultad de Ciencias Agropecuarias Universidad de Sucre –Colombia. Teléfono: (5)2490304. Celular (035)3126158428 Correos: [email protected] [email protected] [email protected] [email protected] [email protected] [email protected] Preparación de manuscritos: En la sección instrucciones de los autores, se puede obtener la información al respecto, este documento puede ser consultado en la siguiente URL: http://www.recia.edu.co/autores.html Frecuencia: La Revista Colombiana de Ciencia Animal (Colombian Journal of Animal Science) – RECIA, es publicada dos veces al año en los meses de junio y diciembre. Reproducción de los artículos: La reproducción de cualquier artículo publicado en la Revista solo es permitida con la citación de la fuente, siendo prohibido el uso comercial de las informaciones. El contenido y las ideas expuestas en las publicaciones son responsabilidad del autor o los autores. Publicidad: La revista RECIA y la Universidad de Sucre aclaran que la aceptación de publicidad no compromete la aprobación ni el respaldo de los productos o servicios que contraten pautas comerciales o de difusión. CUERPO EDITORIAL EDITOR Jaime De La Ossa Velásquez, Ph.D. Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia EDITORES ASOCIADOS Alexander Pérez Cordero, Ph.D. Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia Donicer Montes Vergara, M.Sc. Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia COMITÉ EDITORIAL – EDITORIAL COMMITTEE Humberto Tonhati. Ph.D. Universidade Estadual Paulista, Brasil. Oscar Agustín Villarreal Espino-Barros, Ph.D. Universidad Autónoma de Puebla, México. Richard C. Vogt. Ph. D. University of Wisconsin. INPA. Brasil. Carlos Edwar de Carvalho Freitas. Ph.D. UFAM/INPA, Brasil. Oscar Vergara Garay, Ph.D. Universidad De Córdoba. Montería (Córdoba), Colombia. René Patiño Pardo, Ph.D. Universidad de Sucre. Sincelejo (Sucre), Colombia COMITÉ CIENTÍFICO – SCIENTIFIC COMMITTEE Dionei José da Silva, Ph.D. Universidade do Estado de Mato Grosso (UNEMAT). Brasil. Manoel dos Santos Filho, Ph.D. Universida de do Estado de Mato Grosso (UNEMAT) - Brasil. José Cleto da Silva Filho, Ph.D. Universidade de São Paulo – USP. Brasil. Juarez Carlos Brito Pezzuti, Ph.D. Universidade Estadual de Campinas, Brasil. Lourdes Rodríguez Schettino, Ph.D. Universidad de La Habana, Cuba. La Habana, Cuba. Aureliano Hernández Vásquez, Ph.D. Universidad Nacional de Colombia. Colombia. Eduar Bejarano Martínez, Ms.C. Universidad de Sucre, Colombia. Sincelejo (Sucre), Colombia. Rafael Bernhard, Ph.D. Universidade do Estado do Amazonas, Brasil. Contenido EDITORIAL PUBLICACIONES, CONOCIMIENTO Y CIENCIA Jaime De la Ossa 1 ORIGINALES PARÁMETROS BIOLÓGICOS Y AMBIENTALES DE LA REPRODUCCIÓN DE Podocnemis erythrocephala (TESTUDINES: PODOCNEMIDAE) EN UN AFLUENTE DEL RÍO NEGRO, AMAZONIA CENTRAL, BRASIL Soledad Holzhausen, Richard Vogt 3 PRIMER REPORTE DEL GÉNERO Cryptocheiridium (PSEUDOSCORPIONES: CHEIRIDIIDAE: CHEIRIDIINAE) EN COLOMBIA 11 PRESENCIA DEL GÉNERO TROPIDOPHIS (SERPENTES: TROPIDOPHIIDAE) EN EL SISTEMA NACIONAL DE ÁREAS PROTEGIDAS DE CUBA 19 RIQUEZA DE ESPECIES DE AVES EN EL CAMPUS DE LA UNIVERSIDAD DEL VALLE, ONCE AÑOS DESPUÉS 25 INTERACCIONES TRÓFICAS ENTRE COMUNIDADES DE PECES Y LOS BOSQUES RIBEREÑOS DE ARROYO DE TIERRA FIRME (PRESIDENTE FIGUEIREDO - AMAZONAS - BRASIL) 35 ÍNDICES DE CONDICIÓN CORPORAL DE MATRINXÃ Brycon amazonicus DEL RÍO JURUÁ, AMAZONAS 44 ABUNDANCIA Y DIVERSIDAD DE PECES PREDADORES EN LAGOS DE VÁRZEA DE LA AMAZONIA CENTRAL. 50 DETERMINACIÓN DEL ESTADO SUCESIONAL DE HUMEDALES EN LA CUENCA ALTA DEL RÍO CAUCA, DEPARTAMENTOS DEL CAUCA Y VALLE DEL CAUCA, COLOMBIA 58 ACEPTABILIDAD DEL ENSILAJE DE LA PARTE AÉREA DE LA YUCA ADICIONADO CON DIFERENTES TIPOS Y CANTIDADES DE ADITIVOS EN BOVINOS 70 Edwin Bedoya, Robin Bedoya, Jorge Quiros Lourdes Rodríguez-S, Vilma Rivalta-G, Amnerys González-R, Rolando Fernández Oscar Hernández-C, Victoria Cardona-B, Paola Montoya-V Suelen Santos, Jackson Pantoja, Adriano Oliveira, Paulo Aride, Roosevelt Barbosa, Carlos Freitas Maria Benacon, Suelen Santos, Rayza Araújo, Jackson Pantoja, Paulo Aride, Adriano Oliveir Maria Macedo, Flávia Siqueira, Carlos Freitas Leonidas Zambrano, Hilldier Zamora, Guillermo Vásquez, Alejandro López Jorge Pérez, René Patiño, Alberto Romero, Sandra Rivero, Erica Salcedo, Emiro Suarez NOTAS CORTAS RELACIÓN LONGITUD-PESO EN ONCE ESPECIES DE PECES DE LOS LAGOS DE PLANOS INUNDABLES AMAZÓNICOS 77 LOS JAGÜEYES DEL MUNICIPIO DE SINCELEJO, SUCRE, COLOMBIA 80 OBSERVACIONES ADICIONALES SOBRE LA HISTORIA NATURAL DE LA RANA GLADIADORA HYPSIBOAS PUGNAX (O. SCHMIDT, 1857), EN EL CARIBE COLOMBIANO 84 Ivana Tribuzy, Katrine Conceição, Flavia Siqueira, Carlos Freitas Gaston Ballut, María Monroy Juan Mendoza REVISIONES IMPORTANCIA DEL TAMAÑO DE PARTÍCULA Y EL USO DE INOCULANTE EN ENSILAJES Coutinho Rêgo, Dal Secco Oliveira, R Signoretti 88 PSITACOSIS Y SALMONELOSIS: ZOONOSIS QUE INVOLUCRAN A LAS AVES 100 ATROPELLAMIENTO DE FAUNA SILVESTRE 109 Yonairo Herrera, Sandra Perdomo, Jose Cardona Jaime De La Ossa, , Orlando De La Ossa, Elkin Medina REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL EDITORIAL Rev Colombiana Cienc Anim 2015; 7(1):1-2. PUBLICACIONES, CONOCIMIENTO Y CIENCIA PUBLICATIONS, KNOWLEDGE AND SCIENCE DE LA OSSA V. JAIME, Dr. Sci. Editor Revista Colombiana de Ciencias Animal – RECIA Universidad de Sucre, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Colombia. Correspondencia: [email protected] Existen diversas editoriales que ofrecen el servicio de publicación de libros vía internet, se han vuelto muy populares debido a la masiva comunicación que envían y debido también a que muchos investigadores jóvenes o nuevos acogen esta vía rápida para ver sus textos publicados en un muy corto plazo. Operan de un modo muy particular, que implica primero la ubicación de tesis, disertaciones y trabajos de grado, trabajo que saben hacer sumamente bien; posteriormente se comunican por correo electrónico con el autor y le ofrecen la publicación del texto. Pero aquí entran en gracia de discusión las siguientes dudas: ¿Cómo los derechos editoriales pasan a la Editorial? Ya que casi siempre las tesis o trabajo de investigación son financiado o avalados por algún organismo público o privado, o la Universidad posee per se autoridad sobre ellos ¿Quién deberá asumir realmente y con primacía legal estos derechos? No se hace referencia a los derechos morales, estos sin duda son del autor. No se debe olvidar que cuando una tesis o disertación ha sido aprobada, la Universidad ha invertido, al menos, en dirección y juzgamiento evaluativo, aspecto que no se estaría reconociendo. De otro lado, queda una duda sobre las ganancias o posibles efectos económicos derivados de las tesis, se entiende que una tesis aporta novedad al conocimiento y es posible que de ella se deriven hallazgos que tiene valor tangible, quizá patentes. ¿Quién sería el dueño de esto, qué parte le correspondería al autor, qué parte a la Institución y cómo podrían reclamarlos? Si bien es cierto que las exigencias académicas actuales implican que se deba publicar cada vez más y que las revistas especializadas poseen larga filas de espera, no es imposible hacerlo. Demanda más trabajo, es cierto, más aún si se le compara con la simple entrega del documento y en un santiamén se le ve en formato de libro, pero la prisa en asuntos de ciencia nunca ha sido buena consejera y menos aún si los filtros, ejecutados por serios editores y pares evaluadores desaparecen o se flexibilizan hasta casi no ser notorios. No se debe olvidar que las revistas académicas necesitan más de los autores que ellos de ellas (Wendy Lara Belcher). ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 1 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL De la Ossa. La difusión veloz de las editoriales en cuestión es un factor alucinante que deslumbra y no es que esto sea malo, pero las buenas revistas indexadas ya están en línea y cada vez un número mayor de ellas aboca por un sistema abierto, amplio y gratuito de divulgación. Si la idea es divulgar rápidamente, para eso existen los repositorios de tesis y disertaciones, en donde se pueden consultar y estudiar sin que los interesados pierdan sus derechos. Por otro lado, las publicaciones académicas son muy diferentes a las publicaciones periodísticas o de novelas o de cuentos, el público de los artículos investigativos científicos es reducido, no se trata de escritos al alcance compresivo de todos. Los científicos están de acuerdo en que el conocimiento debe ser abierto y llegar a las masas, pero la ciencia actúa diferente, se trabaja en grupos reducidos de especialistas, podría decirse que no es democrática. Esta es una de las razones más poderosas para que los resultados de una tesis, que son valiosos, no queden perdidos en una montaña de publicaciones variadas, es necesario que vayan al lugar que la ciencia les ha señalado, que no es otro que las revistas académicas, en donde si expresarían sus más altos valores. 2 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL ARTÍCULO ORIGINAL Rev Colombiana Cienc Anim. 2015; 7(1):3-10. PARÂMETROS BIOLÓGICOS E AMBIENTAIS DA REPRODUÇÃO DE Podocnemis erythrocephala (TESTUDINES: PODOCNEMIDAE) NUM AFLUENTE DO RIO NEGRO, AMAZÔNIA CENTRAL, BRASIL PARÁMETROS BIOLÓGICOS Y AMBIENTALES DE LA REPRODUCCIÓN DE Podocnemis erythrocephala (TESTUDINES: PODOCNEMIDAE) EN UN AFLUENTE DEL RÍO NEGRO, AMAZONIA CENTRAL, BRASIL BIOLOGICAL AND ENVIRONMENTAL PARAMETERS OF THE REPRODUCTION OF Podocnemis erythrocephala (TESTUDINES: PODOCNEMIDAE) IN A TRIBUTARY OF THE NEGRO RIVER, CENTRAL AMAZONIA, BRAZIL HOLZHAUSEN NOVELLE, SOLEDAD MARIA,1* M.Sc, VOGT, RICHARD C.,1** Ph.D. 1 Centro de Pesquisas em Ecologia, Centro de Pesquisas em Biologia Aquática e Pesca Interior, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, 69083-000, Manaus-AM, Brasil. Palavras Chave: Resumo Quelônios, Podocnemis erythrocephala, Parâmetros biológicos, Parámetros ambientais, Amazônia, Brasil. O objetivo deste trabalho foi coletar informações relativas a aspectos da ecologia reprodutiva como a distribuição espacial e temporal dos ninhos, a composição das características ambientais dos locais de desova, a mortalidade de desovas, as características morfológicas de ninhos, ovos e filhotes e a proporção sexual dos filhotes de Podocnemis erythrocephala. O número de ovos/ninho de P. erythrocephala variou entre 4 e 16. Houve relação significativamente positiva entre o número e o peso médio dos ovos de P. erythrocephala. A proporção sexual dos filhotes foi de aproximadamente 1:1. Uma relação positiva foi encontrada entre o sucesso de eclosão e o tempo de incubação dos ovos. A distribuição dos ninhos nos diferentes habitat (campina limpa, campina suja, cerrado) foi mais concentrada nas áreas de campina limpa (64,57%), que são as áreas menos ricas em vegetação das campinas. Apenas 7,5% dos ninhos foram postos nas praias. Foi encontrada uma relação positiva entre o número e o peso dos ovos. 85,14% dos ninhos se distribuíram a menos de 300 metros do corpo de água e 87% foram encontrados a distâncias inferiores a 25m da borda da vegetação arbórea. Os dados encontrados neste estudo foram semelhantes àqueles encontrados por BATISTELA em 2003. A estrutura da vegetação (arbórea, arbustiva ou rasteira) pode influenciar na temperatura e estrutura dos ninhos influenciando o tempo de incubação e o sexo dos filhotes. Estes dados podem contribuir para o manejo desta espécie que é bastante consumida pelos moradores locais. As áreas de campina limpa foram as mais utilizadas para a postura dos ovos, devendo ser prioridade de conservação para a reprodução da espécie em estudo. Key words: Abstract Freshwater turtles, Podocnemis erythrocephala, Biological parameters, Environmental parameters, The objective was to collect information on aspects of reproductive ecology as the spatial and temporal distribution of nests, the composition of the environmental characteristics of spawning, spawning mortality, the morphological characteristics of nests, eggs and chicks and sex ratio Podocnemis erythrocephala of puppies. The number of eggs/nest of P. erythrocephala varied between 4 and 16. There was a significant positive correlation between the number and the average weight of eggs P. erythrocephala. The sex ratio of The hatchlings was approximately 1: 1. A positive relationship was found between hatching success and incubation time of eggs. The distribution of nests in different habitats (clean campina, dirty campina, INFORMACIÓN Recibido: 06-04-2015; Aceptado: 20-05-2015. Correspondência autor: * [email protected] ** [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 3 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Holzhausen, et al. Amazon, Brazil. savanna) was more concentrated in the areas of clean campina (64.57%), which are poor in vegetation. Only 7.5% of the nests were on the beach areas. 85,14% of the nests were distributed less than 300 meters from the water body and 87% were found to distances of less than 25m from the edge of trees. The biological data in this study are similar to those found by BATISTELA in 2003. The vegetation structure (tree, shrub or creeping) can influence the temperature and structure of nests influencing the incubation time and the sex of the offspring. This data can contribute to the management of this species that is widely consumed by local communities. The areas of clean campina (the most used for egg laying) should be conservation priority for the reproduction of the species under study. Palabras Clave: Resumen quelonios, Podocnemis erythrocephala, parámetros biológicos, parámetros ambientales, Amazonia, Brasil. El objetivo de este trabajo fue colectar información sobre aspectos de la ecología reproductiva y de la distribución espacial y temporal de los nidos, la composición y las características ambientales de dos sitios de desove, además de la mortalidad de los desoves, las características morfológicas de los nidos, huevos y neonatos, y la proporción sexual de las crías de Podocnemis erythrocephala. El número de huevos/nido de P. erythrocephala vario entre 4 y 16. Hubo relación significativamente positiva entre el número y el peso medio de los huevos. la proporción sexual de las crías fue aproximadamente 1:1. Una relación positiva fue hallada entre el suceso de eclosión y el tiempo de incubación de los huevos. La distribución de los nidos en los diferentes hábitat (campiña limpia, campiña sucia y cerrado) fue más concentrada en las áreas de campiña limpia (64,57%), que son las áreas menos ricas en vegetación de las campiñas. Apenas 7,5% dos nidos fueron puestos en las playas. Fue encontrada una relación positiva entre el número y el peso de los huevos. 85,14% de los nidos se distribuyeron a menos de 300 metros del cuerpo de agua y 87% fueron encontrados a distancias inferiores a 25m de la frontera de la vegetación arbórea. Los datos encontrados en este estudio fueron semejantes a los expuestos por BATISTELA (2003). La estructura de la vegetación (arbórea, arbustiva o rastrera) puede influenciar en la temperatura y estructura de los nidos especialmente sobre el tiempo de incubación y el sexo de las crías. Estos datos pueden contribuir para el manejo adecuado de esta especie, que es ampliamente consumida por los moradores locales. Las áreas de campiña limpia fueron las más utilizadas para la postura, por lo que deben ser una prioridad de conservación para la reproducción de la especie en estudio. Introdução Em organismos de vida longa, características como a maturidade sexual tardia, a baixa fecundidade anual e a baixa sobrevivência de embriões limitam a habilidade destas populações para responder a níveis altos e crônicos de mortalidade adulta (CONGDON et al., 1983). Os quelônios da família Podocnemididae têm sido uma importante fonte de alimento para a população humana na América do Sul tropical desde os tempos pré-coloniais (MITTERMEIER, 1978; OJASTI, 1993; THORBJARNARSON, PEREZ e ESCALONA, 1993). Na região do Rio Negro o hábito de comer ovos e carne de quelônios sempre foi praticado pelos índios que repassaram o costume para os colonizadores e caboclos que até hoje o mantém, apesar da proibição (VOGT, 2001). As fêmeas são capturadas nas áreas campinas durante a estação reprodutiva. Como todas as Podocnemis da América do Sul, a irapuca é altamente explorada e nas cidades pequenas existe pouco ou nenhum controle sobre esta exploração (MITTERMIER e WILSON, 1974). Esta espécie é classificada pela IUCN (The World Conservation Union) dentro da categoria vulnerável (HILTON, 2000) devido à esta pressão de coleta de seus ovos e da caça dos indivíduos adultos pelos ribeirinhos (VOGT, 2001). A solução para proteger quelônios do excesso de exploração é minimizar o impacto humano sobre suas populações e seu habitat (FRAZER, 1992). Das quatro espécies do gênero Podocnemis encontradas na Amazônia Brasileira (Podocnemis expansa - “tartaruga da amazônia”; Podocnemis unifilis “tracajá”; Podocnemis sextuberculata “iaçá” e Podocnemis erythrocephala “irapuca”) a espécie que apresenta distribuição mais restrita é a irapuca, que vive geralmente em água preta (MITTERMEIER e WILSON, 1974). As irapucas ainda ocorrem em grandes quantidades nos rios da bacia do Rio Negro (VOGT, 2001) apesar de ainda não existir um programa específico para a proteção de seus locais de desova como ocorre com a tartaruga-da-amazônia. 4 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Podocnemis erythrocephala é a menor espécie do gênero. Os adultos da espécie raramente ultrapassam 30 cm de comprimento da carapaça (PRITCHARD e TREBBAU, 1984). A carapaça é convexa e possui uma quilha vertebral. Uma característica exclusiva da espécie é o padrão de coloração vermelha ou alaranjada na cabeça. Nos machos adultos este padrão persiste enquanto que nas fêmeas adultas torna-se marrom escuro (MITTERMEIER e WILSON, 1974). Os objetivos deste trabalho foram: Quantificar o número de ninhos por área, média de ovos por desova, peso, comprimento e largura dos ovos e proporção sexual dos filhotes de P. erythrocephala. Determinar a composição dos fatores ambientais dos ninhos: distância até margem do corpo de água e borda da mata próximos e porcentagem de cobertura de vegetação do solo e a distribuição dos ninhos por tipo de ambiente. Analisar a influência da densidade da vegetação de gramíneas ao redor dos ninhos e do tempo de incubação dos ovos no sucesso de eclosão dos ninhos de P. erythrocephala. Analisar a relação entre o número de ovos por desova e o peso inicial dos ovos. Analisar a influência da densidade de capim ao redor do ninho no peso dos filhotes. Materiais e métodos Área de estudo: A área de estudo está localizada no município de Santa Isabel do Rio Negro (S 04º24’82.8”/ W 65º01’17.3”), distante 781 Km de Manaus (Fig. 1) por via fluvial. A temperatura média anual é de 27º C, com precipitação anual em torno de 2.800 mm, distribuído irregularmente ao longo do ano, ocorrendo as maiores precipitações entre maio e julho. O clima é considerado tropical chuvoso úmido - Af, segundo classificação de Köppen (WALTER, 1986). As formações florestais mais representativas da região são as campinaranas e campinas do Rio Negro, as Florestas de Terra Firme tanto Umbrófilas Abertas como Densas, os Igapós e as formações montanhosas que acompanham as variações Holzhausen, et al. altitudinais, como as Florestas de Neblina e “Tepuias” (OLIVEIRA et al., 2001). As áreas de estudo são campinas localizadas próximas à foz do Rio Ayuanã (S 04º31’55. 6”/ W 064º55’11. 5” ), afluente da margem direita do Rio Negro, distante 17,2 Km a jusante da sede do Município. Os sítios de desova de P. erythrocephala estão localizados normalmente nas áreas de campina (MITTERMEIER e WILSON, 1974). A campina é uma das fitofisionomias florestais que ocorrem nas areias brancas da Bacia do Rio Negro, consistindo de uma formação mais arbustiva e campestre. Uma vez que não ocorre a justaposição das copas das árvores, não há formação de um teto ou dossel (OLIVEIRA et al., 2001). Metodologia: O estudo foi conduzido em áreas de desova de P. erythrocephala que se localizam nas margens do Rio Ayuanã. As áreas foram selecionadas conforme o histórico de utilização das mesmas como áreas de desova segundo relato dos moradores locais. O estudo abrangeu duas estações reprodutivas de P. erythrocephala. A primeira estendeu-se de novembro a dezembro de 2004 e a segunda de setembro a outubro de 2005. Em 2004 a área focal do estudo localizava-se a 20 km do município de Santa Isabel do Rio Negro. Os ninhos foram localizados visualmente através de caminhadas pelas áreas. Após a localização da desova, os ninhos foram cuidadosamente excavados para a retirada dos ovos. O local de origem (área de desova), data de oviposição e a profundidade do ninho foram registrados no caderno de campo. Só foram utilizadas as desovas que possuiam poucas horas de oviposição para que não houvesse erro quanto a data de postura. As medidas de profundidade dos ninhos obtidas in situ foram mantidas após o transplante. Os ovos foram transplantados em caixas de isopor dos locais de origem para outra área (campina do Armando I) onde se desenvolveu o estudo das características que influenciam o sucesso de eclosão dos ninhos e o peso dos ovos de P. erythrocephala. Os parâmetros morfológicos obtidos no dia do transplante foram a contagem e pesagem dos ovos com balança Pesola 10g (aproximação de 0,1g) e comprimento e largura dos ovos com um paquímetro (aproximação de 0,01 mm). Este procedimento de transplante foi necessário devido à alta predação natural e à intensa retirada dos ovos pela comunidade de ribeirinhos próxima às áreas de desova. Em 2005 este procedimento de transplante não foi necessário uma vez que as áreas de estudo localizavam-se em locais pouco utilizados pelos ribeirinhos e a predação natural dos ninhos foi o objetivo do estudo. Figura 1.Mapa com a localização da área de estudo no Município de Santa Isabel do Rio Negro (http://guiageo.com/ amazonas.htm. Acesso em 03 abril 2015) O tempo de incubação dos ovos foi calculado a partir da soma do número de dias entre a oviposição dos ovos e o nascimento de todos os filhotes do ninho. Os filhotes, após 5 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL eclodirem dos ovos, foram acondicionados em bandejas contendo algodão úmido para evitar desidratação e foram expostos ao sol da manhã (entre 8:00 e 9:00h) 1 vez ao dia durante 15 min. Após a absorção total do vitelo, os filhotes foram pesados com balança eletrônica (aproximação de 0,01g) e medidos quanto ao comprimento e largura da carapaça e comprimento do plastrão com um paquímetro comum (aproximação de 0,01 mm). O sucesso de eclosão dos ninhos foi calculado através do número total de filhotes eclodidos dividido pelo número total de ovos para cada ninho. O sexo dos filhotes foi determinado através da análise da morfologia externa das gônadas a fresco com o auxílio de lupa em laboratório (Bull & Vogt 1979). Os filhotes foram sacrificados com Nembutal e fixados em solução de formol 10% tamponada (2 litros de água, 200 ml de formol, 13,8 g de fostato de sódio monobásico e 8,3 g de fosfato de sódio dibásico. A proporção sexual dos filhotes foi calculada através da equação: nº♂/nº♂+nº♀. A taxa de cobertura vegetal dos ninhos foi calculada a partir de um quadrado de 1x1m, adotando o ninho como centro do quadrado. A porcentagem de solo encoberto por material vegetal vivo ou morto neste quadrado foi então visualmente calculada e registrada em porcentagem. A caracterização do habitat dos ninhos foi feita através de ninhos in situ obtidos na campanha de campo de 2005. Estes ninhos foram mantidos em seus locais originais não havendo manuseio de ovos ou abertura de ninhos. Para estes ninhos foram tomadas as medidas das seguintes características ambientais: distância do ninho ao corpo de água (m) e à borda de mata(m) mais próximos e porcentagem de cobertura de vegetação do solo. Nas áreas de campina ocorrem diferentes ambientes compostos segundo a distribuição e composição da vegetação (Fig. 2). Foram então pré-estabelecidas três categorias: campina limpa, campina suja e cerrado. A campina limpa é pobre em vegetação de todos os tipos (herbáceas e arbóreas). A campina suja é rica em gramíneas e o cerrado é composto por árvores e arvoretas compondo uma formação mais florestal. Holzhausen, et al. Análises de informação: Para cada uma das análises foi feito o teste de correlação de Pearson para verificar se as variáveis independentes a serem utilizadas não apresentam algum tipo de correlação. Para verificar a influência das variáveis independentes: densidade de capim e tempo de incubação na dependente sucesso de eclosão dos ninhos foi feita uma regressão múltipla. Para verificar a influência da variável independente número de ovos por ninhada na dependente peso médio dos ovos por ninho foi feita uma regressão simples. Todas as análises foram feitas no programa Systat 9.0 (WILKINSON, 1990). Resultados Durante a estação reprodutiva de 2004 foram encontrados 93 ninhos de P. erythrocephala distribuídos em oito áreas de Campina e duas áreas de Praia. Em 2005 este número subiu para 174 ninhos distribuídos em seis áreas de Campina e uma de Praia, totalizando 279 ninhos nos dois anos (as médias de ninhos por área de desova em 2004 e 2005 foram de respectivamente 9,3 e 26,57). Morfometria dos ninhos, ovos e filhotes: A profundidade média dos ninhos foi obtida de 174 ninhos. Aproximadamente 596 ovos destes ninhos foram medidos quanto ao comprimento, largura e peso. Foram transplantados 82 ninhos de P. erythrocephala. Para cada ninho foi escolhido um filhote ao acaso para fornecer as medidas morfométricas (Tabela 1). Tabela 1.Parâmetros reprodutivos dos ninhos, ovos e filhotes de P. erythrocephala. Parâmetro Reprodutivo Média Mínimo 8,7 4 16 16,55 13 22 Profundidade do ninho (cm) 11,85 7,5 14,5 Tempo de incubaçao (dias) 76,13 65 87 84 0 100 Número de ovos/ninho Peso dos ovos (g) Sucesso de eclosão (%) Peso do filhotes (g) Máximo 11 9 15 Comprimento da carapaça (mm) 39,62 29,5 40,8 Largura da carapaça (mm) 35,74 28 37,1 Comprimento do plastrão (mm) 31,1 28,3 35,9 Figura 2.Os 3 ambientes que compõem as campinas: A – campina Limpa; B –Campina Suja; C – Cerrado. Fonte: Autores 6 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Durante o período de incubação dos ovos mantidos na campina de transplante dos ninhos, houve o desaparecimento de 34 ninhos transplantados. Este fato prejudicou o trabalho, pois o número de desovas já estava bastante baixo e não foi possível recuperar a mesma quantidade de ninhos. Além dos 34 ninhos desaparecidos, sete ninhos foram predados. Destes, um foi predado por gavião, dois tiveram seus filhotes atacados por larvas de inseto enquanto os outros quatro foram atacados por formigas. O número de ninhos monitorados diminuiu para 41. Destes, 38 geraram filhotes enquanto dois ninhos apresentaram ovos inférteis. Holzhausen, et al. Para analisar as variáveis que influenciam no sucesso de eclosão dos ninhos foram utilizados dados dos 19 ninhos que possuíam data de oviposição conhecida. O resultado da regressão múltipla das variáveis que poderiam influenciar o sucesso de eclosão (Sucesso=0.064 + 0.305 Inclinação + 0.041 Tempo incubação + 0.169 Densidade de capim; P=0.055; R2 = 0.305) foi significativo apenas para a variável Tempo de Incubação (N=19, P=0.041 e R2=0.305). A relação entre as duas variáveis está representada na Fig. 4. Os dados de morfometria e sexo dos filhotes foram obtidos destes 38 ninhos. Quanto ao tempo de incubação dos ovos, restaram dados de apenas 19 ninhos. Isto ocorreu porque dos 38 ninhos que eclodiram, 19 tinham data de oviposição incerta e desta maneira, não foi possível calcular este parâmetro. Proporção Sexual dos Filhotes: Para determinar a proporção sexual dos filhotes foram morfometrados 93 indivíduos. Não foi possível determinar o sexo de 15 filhotes, pois as gônadas estavam pouco desenvolvidas. Para evitar que este fato se repetisse, manteve-se o restante (78 filhotes) vivo por mais dois meses. Após este período as gônadas tornaram-se mais visíveis e a constatação do sexo foi facilitada. Dos 78 filhotes analisados, 41 eram machos e 37 eram fêmeas, obtendose uma proporção sexual de 0,52 segundo a fórmula nº♂/ nº♂+nº♀) Efeito do número de ovos no peso inicial dos ovos: Para verificar a influência do número de ovos por ninho no peso inicial dos ovos foram utilizados os dados de 72 ninhos. A Regressão Simples mostrou uma relação positiva (N = 72, P = 0.001 e R2 = 0.15) apesar do R2 ser pequeno. A relação está representada na Fig. 3. Figura 4. Parcial da Regressão Múltipla da variável independente Tempo de Incubação e a dependente Sucesso de Eclosão dos ninhos de P. erythrocephala Em 2005, todos os ninhos (187) foram mantidos in situ. O ambiente de cada ninho foi registrado segundo as 4 categorias pré-estabelecidas (campina limpa, campina suja, cerrado e praia). Do total de ninhos, 64,57% foram encontrados no ambiente de campina limpa, 21,71% na campina suja, 13,14% no cerrado e 7,51% na praia. 85,14% dos ninhos se distribuíram entre 0 e 300 metros do Rio Ayuanã e aproximadamente 87% dos ninhos foram encontrados a distâncias inferiores a 25m da borda da mata. Discussão e conclusão Figura 3.Regressão Simples do efeito do número de ovos no peso inicial dos ovos de P. erythrocephala. As fêmeas de P. erythrocephala utilizam substratos arenosos para depositar seus ovos (ERNST e BARBOUR, 1989). VANZOLINI (1977) comenta que P. erythrocephala apresenta desova solitária, distribuída por todo o período de desova, e baixa densidade em área de campina, não ocorrendo um pico de desova. Como observado por BATISTELA (2003), o início e término do período de desova das irapucas nas campinas estudadas foram influenciados pela variação do nível da água, ou seja, as irapucas iniciaram as desovas em cada campina a medida que estas iam surgindo, sendo encontrados os primeiros ninhos em torno de três dias após o surgimento da campina, e interrompendo com o inicio do repiquete e retomando as desovas logo que o nível d’água começou a baixar e expor novamente as campinas. 7 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL MITTERMEIER e WILSON (1974) encontraram uma variação de 5 à 14 ovos por ninho, com base em dados coletados na calha do Rio Negro. BATISTELA (2003) encontrou uma variação de 2 à 16 ovos por cova nas campinas do Rio Ayuanã. VOGT (2001), encontrou uma variação de 4 à 18 ovos por ninho de P. erythrocephala, na região de Barcelos, Rio Negro. A variação encontrada neste estudo (4 a 16 ovos) foi bastante semelhante às encontradas nos estudos anteriores. Neste estudo, a proporção sexual dos filhotes foi de aproximadamente 1:1. Este resultado provavelmente é uma conseqüência da grande variedade de ambientes térmicos disponíveis nas áreas de campina. Áreas ricas em vegetação, como observado por JANZEN (1994), promovem diferentes habitat com variações de temperatura e umidade que podem influenciar o sexo dos filhotes. Os dados de 72 ninhos analisados geraram uma relação significativamente positiva entre o número e o peso médio dos ovos de P. erythrocephala. Segundo RAMO (1982) e VALENZUELA (2001), para o gênero Podocnemis o tamanho dos ovos e dos filhotes gerados está positivamente relacionado ao tamanho da fêmea. Pode-se inferir a partir destes dados que este resultado se deve ao fato de que as ninhadas com ovos de proporções maiores pertenciam a fêmeas de maior porte que eram capazes de produzir quantidades e tamanhos maiores de ovos enquanto as ninhadas menores foram produzidas por fêmeas jovens, de pequeno porte que não possuem estrutura para armazenar muitos ovos nem capacidade de produzir quantidades grandes de vitelo necessárias para ovos mais pesados. Sendo assim, este resultado estaria relacionado com o tamanho corporal das fêmeas. Uma relação positiva foi encontrada entre o sucesso de eclosão e o tempo de incubação dos ovos. O tempo de incubação explicou 30% da variação no sucesso de eclosão. Segundo o estudo de PACKARD e PACKARD (1984), os filhotes que permanecem mais tempo no ovo apresentam tamanho corporal maior quando comparado àqueles que permanecem por períodos mais curtos. Além de eclodirem com tamanhos corporais maiores, os filhotes são provavelmente mais ágeis e exibem uma menor quantidade de vitelo extracorporal (consumiram grande parte das reservas durante o longo período de incubação) que os torna menos frágeis e suscetíveis a infecções nos primeiros dias após a eclosão ainda no interior do ninho PACKARD e PACKARD (1984). Apesar das praias La estructura de la vegetación (arbórea, arbustiva o rastrera) puede influenciar en la temperatura y estructura de los nidos especialmente sobre el tiempo de incubación y el sexo de las crías. Estos datos pueden contribuir para el manejo adecuado de esta especie, que es ampliamente consumida por los moradores locales. Holzhausen, et al. Las áreas de campiña limpia fueron las más utilizadas para la postura, por lo que deben ser una prioridad de conservación para la reproducción de la especie en estudio. Praias oferecerem acesso mais fácil a partir do Rio Ayuanã e serem abundantes, as áreas de campina foram as mais utilizadas para a construção dos ninhos. Considerando que as áreas de campina geralmente são de difícil acesso, obrigando muitas vezes as fêmeas a atravessarem áreas de igapó, oferecendo dificuldades para a locomoção e escavação do solo, tais características não foram suficientes para tornar estes ambientes mais propícios à desova das irapucas. Algumas fêmeas percorreram de 200 a 500m a partir da margem do Rio Ayuanã até a área de desova. VOGT (2001) encontrou fêmeas de P. erythrocephala desovando em campinas distantes 200m do Rio Negro. CONGDON et al. (1987) que a distância média dos ninhos ao corpo de água permanente mais próximo era de 183m. A distribuição dos ninhos nos diferentes habitat (campina limpa, campina suja, cerrado) foi mais concentrada nas áreas de campina limpa, que são as áreas menos ricas em vegetação das campinas. A maioria dos estudos tem mostrado que os quelônios depositam seus ovos em áreas abertas com pouca cobertura de vegetação e total exposição ao sol como o trabalho de PLUMMER et al. (1994) com o gênero Apalone. As áreas de campina suja e especialmente as áreas de cerrado apresentam uma vegetação densa que pode promover muito sombreamento e um excesso de enraizamento do solo prejudicando os embriões como sugerido por CONGDON et al. (2000) num trabalho com Emydoidea blandigii. ESCALONA e FA (1998) encontraram os ninhos de P. unifilis no intervalo de 1,9-29,3m da borda da mata e 15,138,3m da água. WILSON (1998), comparando ninhos de Kinosternon baurii e locais randômicos quanto à distância até a borda da mata, encontrou que a maioria das fêmeas estabelecem seus ninhos próximos à vegetação. Os ninhos de P. erythrocephala foram encontrados no intervalo de 0-300m da água e 0-25m da borda da mata. A distância da maioria dos ninhos de irapuca até a borda da mata são semelhantes aos resultados obtidos nestes trabalhos anteriores. Pode-se observar, no entanto, que o intervalo de distância percorrida pelas fêmeas de irapuca desde a margem da água até o local de desova é bem maior que o relatado para P. unifilis, porém a distância até a borda da mata é semelhante. Isto pode ser devido ao fato de que as irapucas desovam, geralmente, nas áreas de campina, freqüentemente cercadas por áreas de igapó que tornam o percurso calha do rio - local de desova mais distantes ao contrário do que ocorre com P. unifilis que desova em áreas de Praia que se distribuem na margem da água. 8 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Holzhausen, et al. JANZEN (1994) encontrou que as fêmeas escolhem o local de postura dos ovos baseando-se na cobertura vegetal e BATISTELA (2003) encontrou em seu estudo com P. erythrocephala que a maioria das fêmeas desovaram em áreas com até 50% de cobertura vegetal. No presente trabalho as fêmeas selecionaram locais com diferentes porcentagens de cobertura de vegetação do solo. Contudo, observa-se uma tendência a solos com maior cobertura de vegetação. As infomaçoões geradas neste estudo contribuem para o manejo e conservação de P. erythrocephala, segundo a conclusão de Vogt e Bull (1982), que afirma que informações relativas a aspectos da ecologia reprodutiva como a distribuição espacial e temporal dos ninhos, a composição das características ambientais dos locais de desova, a mortalidade de desovas, as características morfológicas de ninhos, ovos e filhotes e a proporção sexual são úteis para o manejo e a conservação de quelônios. Agradecimentos: Ao INPA e FAPEAM pela oportunidade do mestrado, ao CNpq pela bolsa concendida durante o período do estudo, à Richard Vogt, Rafael Bernhard, Camila Ferrara e Deisi Balensiefer e pelo apoio científico e logístico para a realização deste projeto. Referências ALHO, C.J.R. 1982. Sincronia entre o regime de vazante do rio e o comportamento de nidificação da tartaruga da amazônia Podocnemis expansa (Testudinata: Pelomedusidae). Acta Amazônica12 (2):323-326. BATISTELLA, A.M. 2003. Ecologia de nidificação de Podocnemis erythrocephala em campinas do Médio Rio Negro, Amazonas, Brasil. Dissertação de Mestrado. PPG-BTRN, INPA/UFAM, Manaus, Brasil. BULL, J.J.; VOGT, R.C. 1979. Temperature-dependent sex determination in turtles. Science 206:1186-1188. CONGDON, J.D.; TINKLE, D.W.; BREITENBACH, G.L.; VAN LOBEN SELS, R.C. 1983. Nesting ecology and hatching success in the turtle Emydoidea blandingi. Herpetologica 39:417-429. ERNST, C.H.; BARBOUR, R.W. 1989. Turtles of the World. Smithsonian Institution Press. Washington, D. C. FRAZER, N.B. 1992. Sea turtle conservation and halfway technology. Conservation. Biology 6:179-184. HILTON, T.C. 2000. 2000 IUCN Red List of Theatrened species. IUCN. Gland, Switzerland and Cambridge, UK. MITTERMEIER, R.A.; WILSON, R.A. 1974. Redescription of Podocnemis erythrocephala (SPIX, 1824) an Amazonian Pelomedusid Turtle. Pap. Avulsos Zool. 28:147-162. OJASTI, J. 1993. Utilización de la fauna Silvestre de América Latina. Guía FAO Conservation 25:1-248. OLIVEIRA, A.D.A.; DALY, C.D.; VICENTINI, A.; COHN-HAFT, M. 2001. Florestas sobre Areia: Campinaranas e Igapós. Florestas do Rio Negro. Oliveira, A.A.e Daly, D.C., Companhia das Letras. Brasil. PACKARD, G.C.; PACKARD, M.J. 1988. The physiological ecology of reptilian eggs and embryos. Págs. 523-605. En: Gans, C.; Huey, R. (eds.). Biology of Reptilia. A. R. Liss. New York, USA. PRITCHARD, P.C.H. ; TREBBAU, P. 1984. The turtles of Venezuela. Society for the study of Amphibians and Reptiles. Ithaca, NY, USA. RAMO, C. 1982. Biología del Galapago (Podocnemis vogli Muller, 1935) en el hato el Frio, Llanos de Apure (Venezuela). Donãna-Acta Vertebrata 9:1-73. THORBJARNARSON, J.: PÉREZ, N.; ESCALONA, T. 1993. Nesting of Podocnemis unifilis in the Capanaparo River, Venezuela. 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Palabras Clave: Resumen Taxonomía, Pseudoescorpiones, Detritos, Córdoba, Colombia. El género de pseudoescorpion Cryptocheiridium Chamberlin, 1931 es reportado por primera vez en Colombia, es descrita como nueva especie Cryptocheiridium mairae sp. nov., del noroccidente colombiano, asociada a detritos de hormigas Atta colombica Guérin-Méneville, 1844. Key words: Abstract Taxonomy, Pseudoscorpions, Debris, Córdoba, Colombia. The pseudoscorpion genus Cryptocheiridium Chamberlin, 1931 is reported for the first time in Colombia, is described as new species Cryptocheiridium mairae sp. nov., in northwestern Colombia, associated with debris produced by the leafcutter ant Atta colombica Guérin-Méneville, 1844. INFORMACIÓN Recibido: 13-04-2015; Aceptado: 23-06-2015. Correspondencia autor: [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 11 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Introducción La superfamilia Cheiridioidea Hansen, 1894; fue restablecida por MURIENNE et al. (2008), actualmente se mantiene, sin embargo, su validez y filogenia sigue siendo discutida (JUDSON, 2000; MAHNERT y SCHMIDL, 2011). Cheiridiidae, es una familia de pequeños pseudoescorpiones con distribución global, en la actualidad, cuenta con siete géneros en dos subfamilias, Pycnocheiridiinae con Pycnocheiridium Beier, 1964 (una especie) y Leptocheiridium Mahnert y Schmidl, 2011 (una especie) y Cheiridiinae con Apocheiridium Chamberlin, 1924 (28 especies), Cheiridium Menge, 1855 (24 especies), Cryptocheiridium Chamberlin, 1931 (11 especies), Nesocheiridium Beier, 1957 (una especie) y Neocheiridium Beier, 1932 (nueve especies) (HARVEY, 2013). Estos pseudoescorpiones pueden ser reconocidos, por presentar una depresión circular ubicada cerca del margen posterior del escudo prosómico, carácter único para la familia (HARVEY, 1992); asimismo, por la presencia de tan sólo dos tricobotrios en el dedo móvil de la pinza del pedipalpo, la fusión del fémur y la patela del primer y cuarto par de patas, el aspecto de la tercera lámina del rallum del quelícero, el escudo prosómico, subdividido en dos regiones por un surco que lo recorre, carapacho subtriangular un par de ojos pequeños ubicados cerca del margen anterior del carapacho, placa anal rodeada por el esternito XI y la coxa IV más grande que la coxa I (BEIER, 1957; VITALI-DI CASTRI, 1962, 1965, 1966 y 1983; HARVEY, 1992; MAHNERT, 2001). En América, solo se han reportado las especies; Cryptocheiridium elegans Dumitresco y Orghidan, 1981 de Cuba y Cryptocheiridium antiquum Schawaller, 1981 del ámbar Dominicano (HARVEY, 2013). Sin embargo, MAHNERT (2014) discutió la posición del subgénero Cubanocheiridium Dumitresco y Orghidan, 1981 y la ubicación genérica de la especie Cheiridium insulare Vitali-di Castri, 1984; en este sentido, propuso la combinación de esta especie como Cryptocheiridium insulare Vitali-di Castri, 1984 de Chile. Aunque, los límites para definir la ubicación genérica de las especies de los géneros Cheiridium y Cryptocheiridium, aún no han sido bien establecidos (VITALI-DI CASTRI, 1984; MAHNERT, 2001 y 2014), debido a la presencia de caracteres similares (MAHNERT, 2001, 2011 y 2014). A pesar de lo anterior, el género Cryptocheiridium, puede ser reconocido, por los procesos y/o abolladuras, que presenta en el margen posterior del carapacho, siendo muy diferentes en Cheiridium; asimismo, por presentar el terguito XI visible, la forma del fémur de los pedipalpos, la presencia de espinas sobre los bordes del carapacho y del margen anterior de los terguitos; la Bedoya, et al. morfología de las sedas vestitulares; la forma de la coxa IV, la cual, presenta en el margen anterior una pequeña subdivisión que brinda la apariencia de división y unas proyecciones en el margen latero-posterior (BEIER, 1957; VITALI, 1962, 1965, 1966 y 1984; MAHNERT, 2001 y 2014), aunque, todavía se discute el número de láminas en el rallum (MAHNERT, 2001 y 2014). La fauna de Suramérica consiste de los géneros Apocheiridium, Cheiridium, Leptocheiridium y Neocheiridium (HARVEY, 2013). De igual forma, las especies de Cryptocheiridium, se encuentran distribuidas en gran parte del mundo, presentando mayor diversidad en África y el este de Asia (HARVEY, 2013). Comúnmente, pueden ser encontrados en nidos de aves, establos e invernaderos, viviendas, debajo de rocas, asociados a plantas, bajo corteza de árboles, arbustos, en áreas de sabana, bosques tropicales y templados (BEIER, 1957; VITALI-DI CASTRI, 1962, 1965 y 1966; WEYGOLDT, 1969; BENEDICT, 1978; DUMITRESCO y ORGHIDAN, 1981; VITALI-DI CASTRI, 1984 HARVEY, 1992; COONEY y SNIDER, 1995; MAHNERT, 2001; MAHNERT y SCHMIDL, 2011; MAHNERT, 2014). Actualmente en Colombia, se han descrito 45 especies de pseudoescorpiones pertenecientes a 31 géneros y 13 familias (LUNA y ROMERO com. pers.; BEDOYA et al. En imprenta), en este sentido, se debe tener en cuenta, los altos valores de diversidad biótica y su influencia tropical (CEBALLOS y FLÓREZ, 2007); recientemente, se detectó la presencia del género Cryptocheiridium en Colombia, por tanto, la nueva especie es objeto de estudio, incrementando el área de distribución conocida para el género Cryptocheiridium en América. Materiales y Métodos Área de estudio: El estudio se realizó en la hacienda Santa Isabel, ubicada entre los 8°36´42” N y 75°44´32” W corregimiento de Patio Bonito (Montería, departamento de Córdoba) (Fig. 1), siendo un ecosistema de bosque seco tropical bs-T, se encuentra a 72 msnm, precipitación promedio anual de 1225,5 mm y una temperatura promedio de 27,4°C (BRAVO y RODIÑO, 2013) (Fig. 2A). Fase de campo: Se examinó un montículo de detritos de hormigas de Atta colombica Guérin-Méneville, 1844 por ser el mejor conservado en la zona (Fig. 2B). El detrito se colectó utilizando un cuadrante de 0.25 cm2 y se depositó en bolsas selladas para evitar pérdida de humedad (ROJAS, 1989). Se empleó el procesamiento por embudo de Berlese para extraer los pseudoscorpiones (GABBUTT, 1970). 12 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Figura 1. Localización de hacienda Santa Isabel, corregimiento de Patio Bonito, Montería (Córdoba-Colombia). Bedoya, et al. se utilizó el proceso de aclaramiento por difusión lenta, en ácido láctico a temperatura ambiente (JUDSON, 1992); los artejos sueltos, se han depositados en microviales y conservados en alcohol 70% en el mismo vial que el resto de cada ejemplar. Los especímenes fueron examinados con la ayuda de un microscopio Zeiss Axiostar (Alemania). Los pseudoescorpiones colectados fueron identificados como miembros de la familia Cheiridiidae y del género Cryptocheiridium, de acuerdo a las descripciones morfológicas realizadas por (BEIER, 1957; VITALI-DI CASTRI, 1962, 1965 y 1966; BENEDICT, 1978; DUMITRESCO y ORGHIDAN, 1981; CALLAINI, 1984; VITALI-DI CASTRI, 1984 HARVEY, 1992; COONEY y SNIDER, 1995; MAHNERT, 2001; MAHNERT y SCHMIDL, 2011; MAHNERT, 2014). Para la terminología de las medidas se siguió lo propuesto por CHAMBERLIN (1931), excepto, la nomenclatura de los pedipalpos, patas y modificaciones menores propuestas por HARVEY (1992). Posteriormente, se depositaron en la sala de Colecciones Zoológicas de la Universidad de Córdoba (CZUC). Sistemática Superfamilia Cheiridioidea Hansen, 1894 Familia Cheiridiidae Hansen, 1894 Género Cryptocheiridium Chamberlin, 1931 Especie tipo: Cheiridium subtropicum Tullgren, 1907 por designación original. Cryptocheiridium mairae sp. nov. Figuras 3A-B, 4A-F y 5A-B. Material típico Holotipo: Montería, (Córdoba-Colombia): 1♂ Patio Bonito-Santa Isabel; 8°36´42” N y 75°44´32” W, diciembre 2 de 2013, detritos de hormigas Atta colombica GuérinMéneville, 1844; E. Bedoya, R. Bedoya (CZUC). Paratipo: Montería, (Córdoba-Colombia): 15 ♂ y 20 ♀ Patio Bonito-Santa Isabel; 8°36´42.0” N y 75°44´32.0” W, marzo 22 de 2014, detritos de hormigas Atta colombica Guérin-Méneville, 1844; E. Bedoya, R. Bedoya (CZUC). Diagnosis Figura 2. Hacienda Santa Isabel, Montería (Córdoba-Colombia): A, bosque seco tropical, Bs-T. B, montículo de detritos de Atta colombica evaluado. Fase de laboratorio: Los pseudoescorpiones, fueron sometidos a procesos donde se diseccionó los apéndices como sigue: un quelícero, un pedipalpo, de este se desprendió la pinza, una pata I y otra IV, posteriormente, Cryptocheiridium mairae sp. nov., se caracteriza por el tamaño de los pedipalpos (longitud del fémur ♂ 0,1830,185 mm; ♀ 0,213-0,215 mm; patela ♂ 0,183-0,184 mm; ♀ 0,213-0,214 mm; pinza ♂ 0,304-0,306 mm; ♀ 0,307-0,31 mm); por el radio de los pedipalpos (fémur 2,25-2,3 veces; patela 2,03-2,1 veces; mano con pedicelo 1,95-1,97 veces; mano sin pedicelo 1,84-1,86 veces); por el tricobotrio it proximal a et y distal de est, y su pequeño tamaño corporal (0,77-0,89 mm) (Fig. 3A-B). 13 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Bedoya, et al. Figura 3. Aspecto de Cryptocheiridium mairae sp. nov. A, vista dorsal. B, vista ventral, macho holotipo Descripción Adulto: Color café oscuro. Carapacho de forma subtriangular, con un profundo surco ubicado en la parte media, pequeño cucullus con cuatro sedas en el margen, un par de pequeños ojos, marcada abolladura en la metazona del margen posterior y en contacto con el surco transversal, procesos a cada lado en el margen lateral, sedas simples, algunas puntiagudas y otras débilmente robustas, con nueve sedas en el margen posterior (Fig. 4A). Tegumento de la región anterior con gránulos no muy grandes y densos, región posterior, con gránulos muy grandes débilmente punteados. Cuarto par de coxas más ancha que las tres primeras, unida en su total anchura, presentando una pequeña división en la parte anterior y dos prominencias en la margen latero posterior (Fig. 5A). Abdomen ovalado y alargado, de color anaranjado intenso con pequeñas mallas, diez terguitos visibles desde arriba, aunque en algunos ejemplares se alcanza a observar 11 terguitos, todos divididos y con granulaciones de diferente tamaño. Quetotaxia tergal: Holotipo ♂, terguitos I-XI: 5: 5: 5: 5: 5: 6: 8: 7: 7: 9: 9. Quetotaxia esternal: Holotipo ♂, esternitos III-XI: (5)10(5): 13: 13: 12: 12: 12: 12: 12(1): 12(1): 2: 0. Esternitos III-VIII divididos, esternito V-VII con una serie de granulaciones de color oscuro, muy marcado (Fig. 3B). Figura 4.Cryptocheiridium mairae sp. nov., ♂ holotipo de Colombia. A, carapacho. B, quelícero izquierdo. C, aspecto del pedipalpo izquierdo. D, distribución de los tricobotrios. E, aspecto pata I. F, aspecto pata IV 14 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Bedoya, et al. Figura 5.Cryptocheiridium mairae sp. nov., de Colombia. A, aspecto placa genital ♂ holotipo. B, aspecto placa genital ♀ paratipo Región genital: Placa genital del macho esclerotizada, con cinco sedas en el margen anterior, diez sedas en el margen interno y con dos grupos de cinco sedas a cada lado (Fig. 5A). Genitalia de la hembra, presenta en la placa anterior 12 sedas en el margen posterior y 15 sedas delgadas en la placa posterior, esclerotizada y con granulaciones (Fig. 5B). Quelícero: De color amarillo claro; con cuatro sedas sobre la mano; serrula externa con doce láminas; la posterior presenta una pequeña división que da el aspecto de estar completamente dividida; rallum con cuatro láminas; la primera y tercera lámina simple de menor tamaño; la segunda más grande y simple y la cuarta dentada más ancha que las demás; gálea simple y puntiaguda, sin ramificaciones, dedo fijo con cuatro pequeños dientes ubicados en la parte apical; los cuales decrecen en tamaño (Fig. 4B). Pedipalpos: De pequeño tamaño y muy robusto; de color café oscuro a naranjado intenso; el tegumento presenta granulaciones muy marcadas, fémur un poco robusto 2,28 veces; patela de igual longitud que el fémur 2,32 veces; pinza del pedipalpo de pequeño tamaño 0,304 mm; 3,1 veces; pinza sin pedicelo 2,9 veces más largo que ancho (Fig. 4C). Siete tricobotrios en el dedo fijo; tricobotrios eb y esb situadas en la base del dedo y proximales al margen exterior del dedo fijo; tricobotrio isb situada en la base del dedo y levemente distal de los tricobotrios eb y esb; tricobotrio ib distal de esb y un poco proximal a est; tricobotrio it ubicada en el margen del dedo fijo distal de est y proximal a et. Dos tricobotrios sobre el dedo móvil; tricobotrio b ubicada en la base del dedo; tricobotrio t en posición distal de b y leve proximal del punto medio del dedo móvil; dedo fijo con 17-20 dientes aplanados y levemente retorcidos, dedo móvil con 16-18 dientes aplanados (Fig. 4D). Patas: Todas las patas de color amarillo claro, con granulaciones en todo el tegumento; pata I (♂♀) con muchas sedas puntiagudas, fémur+patela (♂ 2,862,97, ♀ 2,90-2,93 veces) sin indicios de sutura, más largo que ancho, un poco robusto; tibia (♂ 1,94-1,96, ♀ 1,97-2,02 veces) con granulaciones que decrecen en tamaño desde la base al ápice (Fig. 4E). Pata IV fémur+patela (♂ 3,02-2,04; ♀ 3,05-3,07 veces más largo que ancho), sin indicios de sutura aunque presenta unas pequeñas depresiones, no muy marcadas, que brindan la apariencia de una verdadera división; arolio sin división (Fig. 4F). Medidas (mm): Hembra en paréntesis: 16 ♂ (holotipo y paratipo de Santa Isabel, localidad de Patio Bonito, Montería) (20 ♀; Santa Isabel, localidad de Patio Bonito, Montería): Longitud corporal (♂♀) 0,77-0,89; carapacho: (♂) 0,196-0,198/0,366-0,368 (♀ 0,1990,21/0,369-0,371). Quelícero: (♂) 0,067-0,069/0,0340,036 (♀ 0,070-0,072); dedo móvil (♂) 0,012 (♀ 0,014). Pedipalpos: trocánter (♂) 0,083-0,088/0,080-0,082 (♀ 0,086-0,083/0,085); fémur (♂) 0,183-0,185/0,0810,082 (♀ 0,213-0,215/0,084-0,085); patela (♂) 0,213-0,214/0,090-0,092 (♀ 0,186-0,187); pinza (♂) 0,304-0,306/0,095-0,097 (♀ 0,307-0,310/0,098-0,120); mano con pedicelo (♂) 0,190-0,193/0,095-0,97 (♀ 0,193-0,097/0,11-0,140); mano sin pedicelo (♂) 0,1790,19/0,095-0,097 (♀ 0,182-0,185/0,11-0,14); dedo móvil (♂) 0,114-0,117 (♀ 0,115-0,118). Pata I: trocánter: (♂) 0,052-0,053 (♀ 0,053-0,055); fémur+patela: (♂) 0,122-0,126/0,041-0,043 (♀ 0,123-0,125); tibia: (♂) 0,068-0,069/0,035-0,036 (♀ 0,034-0,036); tarso: (♂) 0,087-0,088/0,026-0,027 (♀ 0,09-0,12/0,029-0,030). Pata IV: trocánter: (♂) 0,062-0,063 (♀ 0,065-0,066); fémur+patela: (♂) 0,115-0,117/0,038-0,040 (♀ 0,1160,119); tibia: (♂) 0,115-0,117/0,035-0,036 (♀ 0,1160,119); tarso: (♂) 0,108-0,110/0,033-0,034 (♀ 0,1100,130/0,035-0,036). Discusión Las especies del género Cryptocheiridium difieren de las otras especies de la subfamilia Cheiridiinae como sigue: de Apocheiridium por la ausencia de una depresión circular en el carapacho; de Neocheiridium por la presencia de un único tricobotrio en el dedo 15 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Bedoya, et al. móvil de la pinza; de Nesocheiridium por la posición de los tricobotrios ib e isb en el dedo fijo de la pinza del pedipalpo, por la forma de la coxa IV y el aspecto del fémur de las patas, indistintamente dividido, de igual forma, de Cheiridium por los procesos o abolladuras en el margen lateral del carapacho, la forma de la coxa IV y de las sedas vestitulares (BEIER, 1957; VITALI-DI CASTRI, 1962, 1965 y 1966; BENEDICT, 1978; DUMITRESCO y ORGHIDAN, 1981; VITALI-DI CASTRI, 1983; HARVEY, 1992; COONEY y SNIDER, 1995; MAHNERT, 2001; MAHNERT y SCHMIDL, 2011; MAHNERT, 2014). Cryptocheiridium mairae sp. nov., difiere de las otras especies del género, por el pequeño radio del fémur (♂ 2,28 y ♀ 2,53) y de la patela (♂ 2,32 y ♀ 2,36), pequeño tamaño de la pinza con pedicelo del pedipalpo (♂ 0,302 mm y ♀ 0,304 mm) y una distribución particular de los tricobotrios del dedo fijo esb y eb no agrupadas en la base del dedo y cerca del margen exterior y el tricobotrio it distal de est. Debido al pequeño tamaño, Cryptocheiridium mairae sp. nov., es muy similar a Cryptocheiridium elegans Vitali-di Castri, 1983; sin embargo, se diferencia de éste, en el radio del fémur del pedipalpo (2,66 versus 2,53), asimismo, en el número de sedas tergales. De igual forma, es similar a Cryptocheiridium confundens Mahnert, 2014; en la distribución de los tricobotrios, est y eb no agrupadas en la base del dedo, siendo proximales al margen, además, del radio del fémur (3,03-3,3 versus 2,53); se puede diferenciar, por la pequeña longitud de la pinza (0,35 mm versus 0,315 mm de esta especie), de igual forma, la pequeña longitud del fémur+patela de la pata I (0,15 mm versus 0,12 mm). Asimismo, es muy similar a Cryptocheiridium insulare Vitali-di Castri, 1983; sin embargo, se diferencia de éste, en el radio del fémur del pedipalpo (2,57 versus 2,28-2,53), por tanto, esta nueva especie, se convierte en el primer reporte del género Cryptocheiridium para Colombia. Etimología La especie es nombrada en honor a Maira Alejandra Acosta Berrocal, a quien estimo mucho y que ha dedicado tiempo y esfuerzos para el estudio de la aracnología en el departamento de Córdoba. Comentarios Los nidos de hormigas presentan una extraordinaria diversidad de artrópodos, que involucra la simbiosis y el parasitismo (COLE et al., 1994), en este sentido, varias especies de pseudoescorpiones se consideran mirmecófilas, sin embargo, COLE et al. (1994), considera que esta relación no está bien clarificada. Cryptocheiridium mairae sp. nov., se encontró, en montículos de detritos de Atta colombica; especie de hormiga, que puede superar más de dos veces, el tamaño de este pseudoescorpion, sin embargo, por la coloración corporal y su parecido con el detrito, además, el pequeño tamaño o la combinación de estos factores, permite que sean ignorados por las hormigas. De igual forma, esta nueva especie, parece ser típicamente mirmecófila y al parecer, vive asociada en poblaciones numerosas y distribuidas desde la superficie hasta la parte media de los montículos. En este sentido, su presencia se puede asociar con la oferta de alimento, debido a que comparte, espacio y recurso con otras poblaciones de artrópodos como, miriápodos, larvas de coleópteros, colémbolos y otras especies de pseudoescorpiones como Lechytia chthoniiformis Balzan, 1890; y representantes de la familia Chernetidae. Agradecimientos: Al personal del laboratorio de microscopia de la Universidad de Córdoba por facilitar los equipos y las instalaciones para la toma de fotografías, a la comunidad de Santa Isabel por su hospitalidad, al Dr. Mark Harvey (Western Australian Museum, Australia) por su colaboración en la identificación y sus contribuciones al manuscrito, al Dr. Volker Mahnert (Muséum d’histoire Naturelle, Geneve, Suiza) por sus comentarios y su colaboración, de igual forma, al Dr. Giulio Gardini (Génova, Italia), por toda su ayuda y colaboración, al Dr. Juan Antonio Zaragoza (Universidad de Alicante, Alicante, España), por sus aportes al manuscrito, finalmente, a David Luna Sarmiento y Catalina Romero Ortiz (ICN) Universidad Nacional de Colombia (Sede Bogotá) por la información suministrada. Referencias BEDOYA, E.; BEDOYA, R.; QUIROS, J.A. En imprenta. Primer reporte de la familia Cheiridiidae (Arachnida: Pseudoscorpionida) en Colombia. Acta Biológica Colombiana. BEIER, M. 1957. Los Insectos de las Islas Juan Fernandez. 37. Die Pseudoscorpioniden-Fauna der Juan-FernandezInseln (Arachnida Pseudoscorpionida). Revista Chilena de Entomología 5:451-464. BENEDICT, E.M. 1978. False scorpions of the genus Apocheiridium Chamberlin from western North América (Pseudoscorpionida, Cheiridiidae). Journal of Arachnology 5:231-241. 16 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Bedoya, et al. BRAVO, E.; RODIÑO, I. 2013. Escorpiofauna (Arachnida: Scorpionida) en Algunos Relictos de Bosque Seco en el Departamento de Córdoba. Trabajo de grado. Córdoba, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias básicas, Universidad de Córdoba. CALLAINI, G. 1985. Speleobiologica della Somalia. Cryptocheiridium somalicum n. sp. (Arachnida Pseudoscorpionida) delle grotte di Mugdile e Showli Berdi. Monitore Zoologico Italiano, n.s. Supplemento 20:181-189. CEBALLOS, A.; FLÓREZ, A.E. 2007. Pseudoescorpiones de Colombia (Arachnida: Pseudoscorpiones): lista actualizada de especies. 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PRESENCIA DEL GÉNERO TROPIDOPHIS (SERPENTES: TROPIDOPHIIDAE) EN EL SISTEMA NACIONAL DE ÁREAS PROTEGIDAS DE CUBA PRESENCE OF THE GENUS TROPIDOPHIS (SERPENTES: TROPIDOPHIDAE) IN THE CUBAN NATIONAL SYSTEM OF PROTECTED AREAS RODRÍGUEZ-S, LOURDES, 1* Dra., RIVALTA-G, VILMA,1 M.Sc., GONZÁLEZ-R, AMNERYS, 2** M.Sc, FERNÁNDEZ DE ARCILA-F, ROLANDO,2 Lic. 1 Instituto de Ecología y Sistemática, Carretera de Varona 11835, e/ Oriente y Lindero, Boyeros, La Habana 19, CP 11900, Cuba. 2 Centro Nacional de Áreas Protegidas, Calle 18A 4114, e/ 41 y 47, Playa, La Habana 13, CP11300, Cuba. Palabras Clave: Resumen Áreas protegidas, Boas enanas, Distribución geográfica, Conservación, Cuba. Del género Tropidophis Cocteau y Bibron, 1843, en la subregión antillana existen 27 especies, de las cuales 16 son cubanas, todas endémicas. El Sistema Nacional de Áreas Protegidas en Cuba (SNAP) comprende 211 áreas protegidas, caracterizadas en el Plan del Sistema Período de 2014-2020. El objetivo de este trabajo es verificar cuáles especies del género Tropidophis se encuentran cubiertas por el SNAP, como una de las vías para su conservación. Se revisó la literatura para determinar la distribución geográfica, así como se chequearon los ejemplares de colecciones cubanas y del mundo, con el mismo fin. Cada localidad fue georeferenciada e incluida como una capa en el Sistema de Información Geográfica Mapinfo 6.5, el cual contiene una capa con los límites actualizados de las áreas protegidas. Sobre esta información se determinó que una especie está cubierta por el SNAP si, al menos, una de sus localidades se encuentra en alguna de las 211 áreas protegidas. Se encontró que solo dos especies no cumplen con este precepto. Debido a que algunas especies son locales y otras tienen distribución geográfica limitada a pocas localidades, todas ellas están incluidas en el Apéndice II de la CITES y en el Apéndice I de la Resolución 160 de 2011 del Ministro de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente y 11 fueron categorizadas en el Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba. Por tanto, estas especies se deben tener en cuenta en los planes de manejo y conservación de las áreas protegidas de Cuba. Key words: Abstract Protected areas, Dwarf boas, Geographic distribution, Conservation, Cuba. In the West Indies there are 27 species of the genus Tropidophis Cocteau and Bibron, 1843, 16 of them are endemic to Cuba. The Cuban National System of Protected Areas (CNSPA) encompasses 211 protected areas, described in the System Plan Period of 2014-2020. The main goal of this work is to verify what species of the genus Tropidophis are present in the CNSPA, as a one of the ways for its conservation. We revised the literature on geographic distribution, also the data bases of several Cuban and worldwide collections. For every found locality was determined its geographic coordinates and included in a Geographic Information System Mapifo 6.5 which has a sheet with the up to date limits of the protected areas. We assumed that a species is protected for the NSPA if, at least, one of its localities is included in one of the 211 protected areas. We found that just two species are out the system. Because some of the species are locally distributed, they are in the Appendix II of CITES, in the Appendix I of the Resolution 160 of the Minister of Science, Technology and Environment and 11 species were categorized as threatened in the Red Book of the Cuban Vertebrates. That is why the species of this genus must be included in the management and conservation plans in the protected areas of Cuba. INFORMACIÓN Recibido: 02-04-2015; Aceptado: 20-06-2015. Correspondencia autor: * [email protected]; ** [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 19 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Rodríguez-S, et al. Introducción Las boas enanas pertenecen a la familia Tropidophiidae Brongersma, 1951, que está compuesta por dos géneros: Trachyboa Peters, 1860, con distribución centroamericana, y Tropidophis Cocteau y Bibron, 1843, con distribución Neotropical (VIDAL y HEDGES, 2009). Este último género cuenta, hasta el presente, con 30 especies, de las cuales tres pertenecen a Suramérica y el resto a las Antillas (HEDGES, 2002; HENDERSON y POWELL, 2009). Cuba tiene el mayor número de especies (16), todas endémicas (DOMÍNGUEZ et al., 2006; HENDERSON y POWELL, 2009), por lo cual es el centro de diversidad del género dentro del área geográfica antillana. De manera general, son serpientes de pequeño tamaño, patrón de colores típicamente manchado, vivíparas, casi siempre de hábitos nocturnos y terrestres, son inofensivas totalmente y se alimentan de pequeños vertebrados (HENDERSON y POWELL, 2009). Las especies cubanas son: Tropidophis celiae Hedges, Estrada y Díaz, 1999 (Boca de Canasí y Carbonera); T. feicki Schwartz, 1957 (Cordillera de Guaniguanico y Ciénaga de Zapata); T. fuscus Hedges y Garrido, 1992 (norte oriental); T. galacelidus Schwartz y Garrido, 1975 (sur de Cienfuegos y de Sancti Spíritus); T. hardyi Schwartz y Garrido, 1975 (sur de Cienfuegos y de Sancti Spíritus); T. hendersoni Hedges y Garrido, 2002 (Guardalavaca y Gibara); T. maculatus (Bibron, 1840, en Cocteau y Bibron, 1843) (Cuba occidental e Isla de la Juventud); T. melanurus (Schlegel, 1837) (Cuba e Isla de la Juventud); T. morenoi Hedges, Garrido y Díaz, 2001 (Caguanes y Loma de Cunagua); T. nigriventris Bailey, 1937 (Camagüey oriental); T. pardalis (Gundlach, 1840) (Cuba e Isla de la Juventud); T. pilsbryi Bailey, 1937 (Cuba oriental); T. semicinctus (Gundlach y Peters, 1865) (Cuba occidental y central); T. spiritus Hedges y Garrido, 1999 (centro sur de Cuba); T. wrighti Stull, 1928 (centro y oriente de Cuba); T. xanthogaster Domínguez, Moreno y Hedges, 2006 (Guanahacabibes). Todas están incluidas en el Apéndice II de la CITES y en el I de la Resolución 160 de 2011 del Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente de Cuba. Sin embargo, en el Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba (González Alonso et al., 2012) solo se incluyeron las más amenazadas: T. celiae (Fig. 1), T. feicki, T. fuscus, T. galacelidus, T. hardyi, T. hendersoni, T. morenoi (Fig. 2), T. nigriventris, T. pilsbryi, T. spiritus (Fig. 3) y T. xanthogaster. La información sobre las especies de este género se encuentra dispersa en numerosas publicaciones seriadas y libros. Por ello, el objetivo de este trabajo es compilar los datos sobre la distribución geográfica y relacionar esta con las áreas protegidas del país, para verificar cuáles especies del género Tropidophis se encuentran cubiertas por el Sistema Nacional de Figura 1. T.celiae Figura 2. T. morenoi Figura 3. T. spiritus Fuente: Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba (González Alonso, H., L. Rodríguez Schettino, A. Rodríguez, C. A. Mancina e I. Ramos García, Eds.) Áreas Protegidas de Cuba (SNAP), como una de las vías para su conservación. Materiales y métodos Se revisó la literatura sobre el género, hasta el 2014, y se examinaron las bases de datos de colecciones de Cuba y del mundo: CZACC (Instituto de Ecología y Sistemática, La Habana); MNHNCu (Museo Nacional de Historia Natural de Cuba, La Habana); MCG (Museo Cubano Gundlach, La Habana); BIOECO (Centro Oriental de Ecosistemas y Biodiversidad, Santiago de Cuba); CIEC (Centro de Investigaciones de Ecosistemas Costeros, Ciego de Ávila); ECOVIDA (Museo de Historia Natural Tranquilino Sandalio de Noda, Pinar del Río); USNM (National Museum of Natural History, Washington, DC); MCZ (Museum of Comparative Zoology, Harvard University); AMNH 20 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Rodríguez-S, et al. (American Museum of Natural History, New York); CASSU (California Academy of Science, San Francisco); ANSP (Academy of Natural Science, Philadelphia); CM (Carnegie Museum of Natural History, Pittsburgh);FMNH (Field Museum of Natural History, Chicago); FM (Florida Museum of Natural History, University of Florida); KU (University of Kansas Natural History Museum); LACM (Natural History Museum, Los Angeles County); LSUMZ (Museum of Zoology, Louisana State University); MVZ (Museum of Vertebrate Zoology, University of California, Berkeley); UMMZ (Museum of Zoology, University of Michigan); ROM (Royal Ontario Museum, Canada); ZMB (Museumfür Naturkunde, Humboldt Universität, Berlin). Las localidades encontradas fueron georeferenciadas e incluidas en una capa en el Sistema de Información Geográfica Mapinfo 6.5, el cual contiene una capa con los límites actualizados de las áreas protegidas (CNAP, 2013). Para determinar si una especie se encuentra cubierta por el SNAP se valoró si, al menos, una de sus localidades queda dentro de los límites de alguna de las 211 áreas protegidas. Resultados y discusión El Sistema Nacional de Áreas Protegidas de Cuba (SNAP) comprende 211 áreas caracterizadas en el Plan del SNAP Período de 2014-2020 y cubren 20,20% del territorio nacional. De significación nacional (APSN) son 77 y 134 son de significación local (APSL) (Martínez et al., 2013). Las áreas protegidas (AP) están clasificadas en ocho categorías de manejo (Tabla 1). Las provincias con mayor número de AP son Camagüey, Guantánamo y Pinar del Río; con menos números, Mayabeque, Cienfuegos y Las Tunas. Tabla 1.Número de áreas protegidas por categoría de manejo y por nivel de Significación. Categoría de Manejo No. de áreas protegidas APSN APSL Reserva Nacional (RN) 4 0 Total 4 Parque Nacional (PN) 14 0 14 Reserva Ecológica (RE) 19 13 32 Elemento Natural Destacado (END) 10 23 33 Reserva Florística Manejada (RFM) 7 34 41 Refugio de Fauna (RF) 11 34 45 Paisaje Natural Protegido (PNP) 2 22 24 Área Protegida de Recursos Manejados (APRM) 10 8 18 APSN, área protegida de significación Nacional; APSL, área protegida de significación local (MARTÍNEZ et al., 2013) Las amenazas principales para este género son la fragmentación o pérdida del hábitat por agricultura, urbanización y desarrollo socioeconómico en general; las especies invasoras como la mangosta, el perro, el gato y el puerco jíbaros; los mitos: miedo, aversión; el efecto del cambio climático (aumento de la temperatura ambiental, variación en el patrón de las precipitaciones, sequías, elevación del nivel medio del mar) (HENDERSON y POWELL, 2009; GONZÁLEZ ALONSO et al., 2012). Las especies con distribución geográfica restringida y ecológica limitada a pocos parches del hábitat y las que viven muy cerca de las costas son las que tienden a estar más amenazadas. Las vías para su conservación son in situ, ex situ o ambas, además de otras medidas como la educación y la legislación ambiental (RODRÍGUEZ SCHETTINO et al., 2012). La principal vía in situ es mediante el establecimiento de áreas protegidas. Las especies de este género se han encontrado, hasta el presente, en 31 APSN e igual número de APSN, lo que es el 29,4% del total de áreas protegidas del SNAP. Las especies con mayor cobertura son T. melanurus, T. pardalis y T. semicinctus, que son las de distribución geográfica más amplia y no fueron categorizadas como amenazadas (Tabla 2). Otras dos no amenazadas (T. maculatus y T. wrighti) están presentes en ocho AP cada una. Sin embargo, las 11 especies amenazadas están presentes entre 1 y 6 AP y de ellas, dos no están cubiertas por el SNAP. Tres especies (T. celiae, T. galacelidus y T. spiritus) están cubiertas por un AP (Tabla 2). La primera en Boca de Canasí, la segunda en Topes de Collantes y la tercera en Lomas de Banao (Tabla 3). TORRES et al. (2013) añadieron la localidad de Carbonera, provincia de Matanzas para T. celiae, que queda entre dos AP, Laguna de Maya y Cueva de Santa Catalina. RIVALTA et al. (2013) mencionaron cinco ejemplares de Banao para T. galacelidus depositados en la colección herpetológica del IES, por lo que pudiera estar presente en la Reserva Ecológica Lomas de Banao. FONG y DE ARMAS (2011) registraron T. spiritus en la loma del Heliógrafo, cerca de la Reserva Florística Manejada Lebrije. Una de las tres localidades conocidas de T. hardyi está muy cerca del PNP Topes de Collantes y las de T. hendersoni se hallan próximas al PNP Bahía de Naranjo (RODRÍGUEZ SCHETTINO et al., 2013; GONZÁLEZ et al., 2013) y a la RE Caletones y al RF Balsas de Gibara, de acuerdo con DÍAZ et al. (2014) que amplían la distribución de esta especie a la ciudad de Gibara. Por ello, un estudio más preciso podría añadir más localidades a las tres especies presentes en una sola AP y a las dos que no están cubiertas por el SNAP. 21 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Rodríguez-S, et al. Tabla 2. Categorías de amenaza y número de AP por especies del género Tropidophis en Cuba. Especies Categoría de amenaza No. de áreas protegidas (GONZÁLEZ et al. 2012) Tabla 3.Especies del género Tropidophis con categoría de amenaza y áreas protegidas donde se encuentran presentes. Especie T. celiae CR 1 T. feicki VU 5 T. fuscus CR 3 T. galacelidus CR 1 T. hardyi CR 0 T. hendersoni CR 0 T. maculatus -- 8 T. melanurus -- 53 T. morenoi CR 4 T. nigriventris CR 2 Tropidophis galacelidus T. pardalis -- 25 Tropidophis hardyi T. pilsbryi CR 4 Tropidophis hendersoni T. semicinctus -- 14 Tropidophis morenoi T. spiritus CR 1 T. wrighti -- 8 T. xanthogaster EN 2 Tropidophis celiae CA* CR no si APRM Península de Zapata si PN Viñales si RFM San Ubaldo-Sabanalamar si END Pan de Guajaibón si PN Alejandro de Humboldt si APRM Cuchillas del Toa si END Yunque de Baracoa si CR PNP Topes de Collantes si CR - - CR - - PN Caguanes si RF Loma de Cunagua si APRM Buenavista si RE Centro y Oeste de Cayo Coco si Tropidophis feicki VU Tropidophis fuscus CR CR Las 16 especies se pueden clasificar en cuatro grupos, según el número de AP y los registros de presencia: 1más de 10 AP (3 especies); 2- de 2 a 9 AP (8 especies); 3- con un AP (3 especies); 4-no presentes en AP (2 especies) (Tablas 2 y 3). El género Tropidophis en Cuba tiene buena cobertura por el SNAP, ya que 14 de 16 especies (87,5%) se hallan en, al menos, un AP, lo que es una vía para su protección y conservación. De las 11 especies con categoría de amenaza, 9 (81,8%), tienen registros de distribución en las AP del SNAP con diferentes categorías de manejo y casi todas disponen de administración (Tabla 3, Fig. 4). Dado su atractivo, estas especies pudieran ser objeto de comercio, por lo que a nivel internacional todas las especies del género se encuentran incluidas en el Apéndice II de la Convención sobre el comercio internacional de especies amenazadas de fauna y flora silvestres (CITES), donde figuran las especies que no están necesariamente amenazadas de extinción pero que podrían llegar a estarlo, a menos que se controle estrictamente su comercio. CR Tropidophis pilsbryi CR Tropidophis spiritus Tropidophis xanthogaster Admón APRM RB Sierra del Rosario Tropidophis nigriventris Estos estudios se podrían realizar hacia el sur de la provincia de Cienfuegos para T. hardyi, ya que la distribución de esta especie se encuentra entre Soledad y Trinidad, por lo que se pudiera hallar en las áreas protegidas de Guanaroca-Punta Gavilán, Guajimico y Topes de Collantes (GONZÁLEZ et al., 2013). De igual forma, se deberá acometer una búsqueda más precisa en los alrededores del área de distribución de T. hendersoni, en la costa norte de Holguín. AP RFM Boca de Canasí CR EN APRM Sierra del Chorrillo si PNP Sierra de Najasa no PN Pico Bayamesa si PNP Gran Piedra si APRM Baconao si PN La Mensura-Pilotos si RE Lomas de Banao si APRM Península de Guanahacabibes si PN Guanahacabibes si CA*: Categoría de amenaza (GONZÁLEZ et al. 2012) Por otra parte, en la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN, 2014) se encuentran solamente evaluadas T. hendersoni (CR) y T. pardalis (LC). La Alianza para la Extinción Cero (17 sitios identificados en Cuba), no incluyen este género, no obstante, en ellos se pueden encontrar estas especies, según su distribución geográfica. En nuestro país, la Resolución No. 160 /2011 del CITMA establece las regulaciones para el control y la protección de especies de especial significación para la diversidad biológica, la cual define las listas de especies, ya sea por su endemismo, por ser amenazadas o en peligro de extinción, por su representatividad en los ecosistemas, por sus elevados valores ecológicos, económicos o de otra índole, o por estar protegidas por los convenios internacionales de los que Cuba es Estado Parte; así como para controlar la utilización sostenible de dichas especies y su exportación. En esta resolución se consideran todas las especies del género Tropidophis dentro del Apéndice I, lo que refuerza las medidas internacionales para su conservación. Además, en el Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba (2012) se evaluaron 11 especies: 9 En Peligro Crítico, 1 En Peligro y 1 Vulnerable. 22 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Rodríguez-S, et al. Figura 4. Localización geográfica de las áreas protegidas donde está presente el género Tropidiphis en Cuba Otras medidas encaminadas a preservar estas especies se relacionan con la conservación ex situ, como la cría en cautiverio en parques zoológicos. Por otra parte, existe la cría en cautiverio por personas particulares, que debe estar debidamente registrada ante las autoridades regulatorias competentes. La principal herramienta de las áreas protegidas administradas es su plan de manejo, con el que se planifican las acciones que se ejecutan mediante los planes operativos anuales, a través de diferentes programas de manejo, entre ellos los de investigación y monitoreo. A estos planes se les podrían incorporar labores encaminadas a profundizar en el estudio de estas especies, en colaboración con expertos e instituciones dedicadas a las investigaciones, por lo que deben ser tenidos en consideración a los efectos de la planificación de nuevas áreas protegidas. En estos planes también se incluyen programas de educación ambiental que involucran a las comunidades locales insertas o aledañas a las áreas, lo que también puede ayudar a incrementar el conocimiento sobre la importancia y necesidad de conservar estas y otras especies, pero se debe hacer mayor esfuerzo encaminado especialmente a los ofidios, en general. Igualmente, este tipo de educación puede hacerse extensivo a la población cubana, mediante la divulgación utilizando medios de comunicación masiva. También es importante gestionar la administración de las áreas protegidas RFM Boca de Canasí y PNP Sierra de Najasa por parte de las autoridades ambientales provinciales, para poder brindar una mayor protección a los recursos naturales que estos sitios poseen. Asimismo, los que toman decisiones sobre licencias ambientales y estudios de impacto ambiental deben tener en cuenta la información sobre este género expuesta en este trabajo. Agradecimientos: A Manuel Iturriaga por brindar literatura y por revisar el manuscrito. Referencias CNAP. 2013. Plan del Sistema Nacional de Áreas Protegidas de Cuba. Período 2014-2020. Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente, La Habana, Cuba. DÍAZ, L. M.; CÁDIZ, A.; VILLAR, S.; BERMÚDEZ, F. 2014. Notes on the ecology and morphology of the Cuban khaki trope, Tropidophis hendersoni Hedges and Garrido (Squamata: Tropidophiidae), with a new locality record. IRCF Reptiles & Amphibians 21(4):116-119. 23 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Rodríguez-S, et al. DOMÍNGUEZ DÍAZ, M.; MORENO, L. V.; HEDGES, S. B. 2006. A new snake of the genus Tropidophis (Tropidophiidae) from the Guanahacabibes Peninsula of Western Cuba. Amphibia-Reptilia 27:427-432. FONG G., A.; ARMAS, L. F. DE. 2011. The easternmost record for Tropidophis spiritus Hedges and Garrido, 1999 (Serpentes: Tropidophiidae) in Cuba. Herpetology Notes 4:111-112. GONZÁLEZ ALONSO, H.; RODRÍGUEZ SCHETTINO, L.; RODRÍGUEZ, A.; MANCINA, C. A.; RAMOS GARCÍA, I. 2012. Libro Rojo de los Vertebrados de Cuba. Editorial Academia. Cuba. GONZÁLEZ, A.; FERNÁNDEZ DE ARCILA, R.; AGUILAR, S. 2013. Metas de conservación y análisis de vacío. Vertebrados. En Plan del Sistema Nacional de Áreas Protegidas de Cuba. Período 2014-2020. Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente. La Habana, Cuba. HEDGES, S. B. 2002. Morphological variation and the definition of species in the snake genus Tropidophis (Serpentes, Tropidophiidae). Bulletin of the Natural History Museum of London (Zoology) 68(2):83-90. HEDGES, S. B.; GARRIDO, O. H. 2002. A new snake of the genus Tropidophis (Tropidophiidae) from eastern Cuba. Journal of Herpetology 36(2):157-161. HENDERSON, R. W.; POWELL, R. 2009. Natural History of West Indian Reptiles and Amphibians. Univ. Press Florida. Gainesville, USA. IUCN. 2014. Red List of Threatened Species, v. 3.Disponible en: http://www.iucnredlist.org/. Consultado: 10-12-2014. MARTÍNEZ, A. J.; VALDÉS, J. A.; LORENZO, C.; HERNÁNDEZ, A.; PERERA, S.; DÍAZ, C.; QUEVEDO, O. 2013. Distribución espacial. En Plan del Sistema Nacional de Áreas Protegidas de Cuba. Período 2014-2020. Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente. La Habana, Cuba. RIVALTA GONZÁLEZ, V.; GONÁLEZ CARRALERO, A.; RODRÍGUEZ SCHETTINO, L. 2013. Colección herpetológica del Instituto de Ecología y Sistemática, La Habana, Cuba. Familia Tropidophiidae, género Tropidophis. Revista Colombiana de Ciencia Animal 5(2):282-300. RODRÍGUEZ SCHETTINO, L.; MANCINA C. A.; RIVALTA GONZÁLEZ, V. 2013. Reptiles of Cuba: Checklist and Geographic Distributions. Smithsonian Herpetological Information Service 144:1-92. RODRÍGUEZ SCHETTINO, L.; RIVALTA GONZÁLEZ, V.; PREDE RODRÍGUEZ, M. L; REGALADO CALERO, T. 2012. Vías para la conservación de la diversidad biológica. Diversidad Biológica de Cuba. Cuba. TORRES LÓPEZ, J.; TORRES FUNDORA, O.; MARRERO, R. 2013. Nueva localidad para la boa enana Tropidophis celiae Hedges, Estrada y Díaz, 1999 Serpentes, Tropidophiidae). Revista Cubana de Ciencias Biológicas 2(3):79-82. VIDAL, N.; HEDGES, S. B. 2009. The molecular evolutionary tree of lizard, snakes, and amphisbaenians. C. R. Biologies 332:129-139. 24 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL ARTÍCULO ORIGINAL Rev Colombiana Cienc Anim 2015; 7(1):25-34. RIQUEZA DE ESPECIES DE AVES EN EL CAMPUS DE LA UNIVERSIDAD DEL VALLE, ONCE AÑOS DESPUÉS BIRD SPECIES RICHNESS AT THE CAMPUS OF UNIVERSIDAD DEL VALLE, ELEVEN YEARS LATER HERNÁNDEZ-C, OSCAR1* Biólogo, CARDONA-B, VICTORIA1. Bióloga, MONTOYA-V, PAOLA1. Bióloga. 1 Universidad del Valle, PIKAIA. Grupo de Estudio en Aves, Cali, Colombia. Palabras Clave: Resumen Avifauna urbana, Monitoreo de aves, Univalle, Fragmentación. Gracias a la gran variedad de especies vegetales que alberga en su interior, el campus de la Universidad del Valle se ha convertido en una isla verde urbana de gran importancia para la fauna de la ciudad de Cali, particularmente para las aves, que históricamente han presentado una gran riqueza en el campus, de manera que se ha convertido en una base importante para el desarrollo de la ornitología en la región. Este trabajo consiste en una comparación de la riqueza de aves en un periodo entre octubre de 2012 y junio de 2013 y la riqueza publicada en un trabajo realizado en 2001, basándonos en las abundancias relativas y la presencia o ausencia de especies en los dos estudios. Se evidenció una dinámica en la composición de la comunidad de aves en el campus, tanto la presencia o ausencia de algunas especies, como sus abundancias relativas variaron en los dos estudios. Entre las causas generales, proponemos a la fragmentación entre las principales, sin ignorar la particularidad de cada especie al variar sus abundancias o habitar o no en el campus. Concluimos que a pesar de que la mayor parte de variación en los dos estudios se debe a registros ocasionales que causan sobreestimación de la riqueza histórica en el campus, y por tanto una sobreestimación en la pérdida de riqueza en el momento en que no se registren, hay especies que posiblemente han sido afectadas por la urbanización y la consecuente fragmentación del hábitat, teniendo como consecuencia la pérdida de riqueza de especies en el campus. Key words: Abstract Bird monitoring, fragmentation, Univalle, Urban avifauna. The campus of Universidad Del Valle, due to its wide variety of plant species, has become an urban green island that it has considered very important for the fauna of the city of Cali. Many bird species have been registered in previous studies, so the campus has become an important basis for the regional development of ornithology. This work is a comparison between the bird species richness registered on a period between October 2012 and June 2013 and the richness reported in a study conducted in 2001; this comparison was based on the relative abundances and the absence-presence of species. Our results show that the composition of the bird community on the campus is dynamic, where nowadays several species were not registered however, we registered new species for the campus, likewise, we registered declines on the relative abundances of some species while other species increased their abundance. We discuss the general causes for these dynamics, and suggest that fragmentation due to urbanization is the main factor. We also discuss reasons for the absence or presence of some species and the increase or decrease of relative abundances for particular species. We conclude that, despite occasional records can cause an overestimation of species richness on the campus, and therefore an overestimation in the loss of richness on a specific time, there are species that may have been affected by urbanization and the consequent habitat fragmentation. INFORMACIÓN Recibido: 26-02-2015; Aceptado: 28-04-2015. Correspondencia autor: [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 25 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Introducción En la ciudad de Cali, si se tiene en cuenta las áreas rurales, se pueden registrar cerca de 270 especies de aves, mientras que en el casco urbano, debido a la gran disponibilidad de zonas verdes con las que cuenta la ciudad, se han registrado cerca de 170 especies de aves (CASTILLO et al., 2010). El campus de la Universidad del Valle, pese a que en un inicio fue un ingenio azucarero al igual que la mayor parte del valle interandino, ha tomado gran importancia para el estudio de la avifauna urbana debido a su arborización con cerca de 4250 árboles y arbustos con los que cuenta actualmente, con especies frutales nativas e introducidas, por lo que el paisaje del campus es considerado como un lugar de gran valor ecológico en la región y único en la ciudad de Santiago de Cali (HERRERA, 2009). Esta disponibilidad de hábitat facilita la presencia de una gran variedad de animales, en contraste con muchas zonas urbanas, por lo que el campus tal vez sea una de las zonas urbanas con mayor riqueza de aves en la ciudad (GIRALDO et al., 2010) permitiendo de la misma manera, la realización de numerosos estudios relacionados con la avifauna presente en la ciudad (ALVAREZ-LOPEZ, 1984; CRUZ, 1996; REYES et al., 2002; MUÑOZ et al., 2007; SALAZAR, 2007; GIRALDO et al., 2010). Debido al crecimiento poblacional y a la urbanización que se ha dado en las ciudades principales, el hábitat disponible para las especies de aves ha disminuido constantemente, afectando la riqueza de las mismas tanto en el área rural como en la misma zona urbana, ya que la matriz se homogeniza poco a poco y se pierden las zonas verdes, proceso crítico en ciudades como Cali, donde la urbanización apunta al sur de la ciudad, donde la proporción de zonas verdes es mayor (MELO, 2008). Por esta razón es importante fomentar y mantener el conocimiento de las especies de aves presentes en los relictos de arborización urbana, permitiendo monitorear la presencia o ausencia de especies en la misma zona, teniendo en cuenta además que los listados no solo son dinámicos por la intervención antropogénica que provoca alteración en la composición de especies debido a la transformación del hábitat o la introducción de las mismas, sino también por factores como fluctuaciones poblacionales que dificultan la detección de una especie en un tiempo determinado o cambios en la distribución espacial de otras (BOULINIER et al., 1998; THOMPSON, 2002). Entre los trabajos que han buscado establecer la riqueza de aves en el campus de la Universidad del Valle, se reconocen el de REYES et al., 2002, que muestra un listado histórico recopilado entre 1995 y 2000, en el cual registran 118 especies; por otra parte, Hernández-C, et al. el trabajo de MUÑOZ et al. 2007, con un muestreo de un año en el 2001, logran registran 93 especies, de las cuales 12 fueron nuevos registros para la universidad, además incluyen abundancias relativas y algunos datos reproductivos. Por último, GIRALDO et al. 2010 publicaron un listado histórico sumando varios nuevos registros realizados en censos aleatorios entre 2007 y 2009, dejando un listado con 161 especies en total, sin embargo, al ser un listado histórico no discrimina especies que dejan de ser comunes en el campus, especies que han llegado en los últimos años y otras que han desaparecido. Este trabajo tuvo como objetivo comparar la riqueza y abundancia de la comunidad de aves presente en el campus de la Universidad del Valle con el trabajo publicado por MUÑOZ et al. 2007, realizado hace 11 años. Materiales y métodos Área de estudio La Universidad del Valle, sede Meléndez, está ubicada al sur de la ciudad de Cali (3°22’ N; 76°32’O) a 985 msnm. Tiene un área de 1 000 000 m² y solo alrededor del 10% de la superficie tiene edificaciones, el resto de la superficie está cubierta principalmente con prados y pastizales con cobertura de árboles tanto nativos como los chiminangos (Pithecellobium dulce), samanes (Samanea saman) y ceibas (Ceiba pentandra) como también introducidos como el mango (Mangifera indica), el tulipán africano (Spathodea campanulata) y el pomaroso (Syzygium spp.). Muestreo El campus fue dividido en cuatro zonas iguales y entre octubre de 2012 y junio de 2013 se realizaron censos dirigidos sistemáticamente a cada una de las zonas recorriendo transectos libres, entre uno y dos por semana con dos observadores entrenados usando binoculares Nikon action 8x40, los muestreos fueron alternados en la mañana (7:00 a 10:00) y en la tarde (15:00 a 18:00), en total el esfuerzo de muestreo fue de 320 horas-hombre. Las identificaciones se hicieron siguiendo a HILTY y BROWN (2001) y MCMULLAN et al. (2010). La nomenclatura utilizada se actualizó de acuerdo a la base de datos en línea AVIBASE (http:// avibase.bsc-eoc.org/ en 2015). Análisis Se realizó una curva de acumulación de especies para la cual se calculó el estimador no paramétrico de riqueza Chao 2, el cual está basado en las abundancias (CHAO, 1984) y es útil para evaluar la efectividad del muestreo al compararlo con la riqueza obtenida. Este muestreo fue realizado 11 años después del muestreo y trabajo publicados por MUÑOZ et al. (2007), se toma como referente este trabajo por ser el único trabajo que presenta un listado en un momento 26 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL determinado (2001-2002) y además porque se consideraron las abundancias relativas de las especies, lo que facilita la comparación con otros estudios (en adelante se menciona como “trabajo de referencia”). Se actualizó el listado de las aves de la Universidad del Valle, incluyendo las abundancias relativas para cada especie reportada en el estudio de referencia y el actual trabajo. Se clasificaron las especies en Residentes cuando se observaron en más de 4 meses de muestreo o se detectó actividad reproductiva dentro del campus; en Visitantes cuando se observaron entre 1 y 3 meses, de los cuales separamos a las Migratorias consultando fuentes bibliográficas (HILTY y BROWN, 2001; MCMULLAN, 2010); Domesticas cuando evidentemente los animales obtienen cuidado directo de humanos y Ausentes, especies que no logramos detectar, además presentamos un listado histórico (Ver Anexo). Hernández-C, et al. El número de especies registradas en este trabajo sobrepasa, aunque por muy poco (7 especies) al trabajo de MUÑOZ et al., 2007 (Fig. 1). Sin embargo, las especies compartidas son apenas 66 es decir, sólo el 40% de las especies se detectaron en los dos estudios, de hecho el índice de similitud de Jaccard entre las dos muestras fue de 0.48, lo que respalda una alta variación de especies en los dos muestreos. Si se tiene en cuenta únicamente a las especies residentes, los dos muestreos comparten un 77% de las especies y el índice de Jaccard es de 0.75. Para poder formular hipótesis sobre la presencia, ausencia o avistamiento ocasional de algunas especies y disminuir el riesgo que existe de no detectar especies que si están presentes en el campus, se tuvieron en cuenta también registros realizados en muestreos ocasionales desde octubre de 2011. Siguiendo la metodología del trabajo anteriormente mencionado, se calcularon las abundancias relativas teniendo en cuenta el número promedio de individuos observados por especie en cada mes, clasificándolos en cuatro categorías distintas: ABUNDANTE (A) si el promedio de individuos observados por mes estuvo en un margen de 7.7 a 28.8, COMUN (C) de 3.0 a 7.6, POCO COMUN (PC) de 1.0 a 2.9 y RARA (R), 0.9 o menos. Se calculó el índice de Jaccard para evaluar la similitud en la composición de especies entre los dos estudios, se realizó el mismo calculo solo teniendo en cuenta las especies clasificadas como residentes (Re) en por lo menos alguno de los dos estudios, con el fin de reducir la sobreestimación en el recambio de la comunidad de especies por avistamientos ocasionales. Resultados En total se registraron 100 especies, de las cuales 89 fueron registradas en el periodo de muestreo continuo y 10 en los muestreos ocasionales previos. Este número corresponde a tan solo el 60% de las 166 especies registradas históricamente en todos los estudios mencionados incluyendo éste, en el que se aportan seis registros de especies que anteriormente no estaban registradas en la zona de estudio o en la parte urbana de la ciudad; de las especies registradas en la actualidad, 14 fueron migratorias, 53 fueron clasificadas como residentes, 28 como visitantes y 5 fueron clasificadas como domésticas. Figura 1.Número de especies registradas en los dos trabajos y el número total* de especies registradas en el campus. *Incluye los registros de MUÑOZ et al. (2007), GIRALDO et al. (2010) y el estudio actual. Cabe notar que pese a que en este trabajo se detectaron más especies, el número de especies clasificadas como residentes fue menor en comparación al estudio de referencia, que clasifica 64 especies como residentes. Adicionalmente si se revisa la composición de especies en los dos estudios, se encuentra que Nycticorax nycticorax (LINNAEUS, 1758), Coccycua pumila (STRICKLAND, 1852), Hydropsalis cayennensis (Gmelin, JF, 1789), Streptoprocne zonaris (SHAW, 1796), Falco sparverius (LINNAEUS, 1758), Cercomacra nigricans (SCLATER, PL, 1858), Zimmerius viridiflavus (VON TSCHUDI, 1844),Tangara gyrola (LINNAEUS, 1758) Piranga flava (VIEILLOT, 1822), y Sporophila minuta (LINNAEUS, 1758), 10 especies que en el 2001 se clasificaron como residentes, en la actualidad no se lograron detectar. En contraste, Ortalis motmot (LINNAEUS, 1766) y Phimosus infuscatus (LICHTENSTEIN, MHC, 1823), especies que anteriormente fueron clasificadas como visitantes, pasaron a la categoría de residentes, otras especies no detectadas en el estudio de referencia como Icterus nigrogularis (HAHN, 1819), Machetornis rixosa (VIEILLOT, 1819) y Melanerpes rubricapillus (CABANIS, 1862) en la actualidad son residentes en el campus. 27 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Hernández-C, et al. El indicador Chao2 mostró una efectividad de muestreo del 71%, lo que quiere decir que hay varias especies por registrar, y ciertamente, como se ha mencionado, sólo se registró el 60% del listado histórico en la universidad (Fig. 2). 140 120 100 Numero de especies 80 Sobs. 60 Chao2 40 20 0 0 10 20 30 Numero de muestreos 40 Figura 2.Curva de acumulación de especies graficando el número de especies observadas y el estimador Chao2. La categoría de abundancia relativa encontrada para la mayoría de las especies fue RARA, seguido de COMÚN, POCO COMÚN y por último ABUNDANTE (Fig. 3). Figura 3.Proporción para cada categoría de Abundancia Relativa encontrada en las especies registradas en este estudio. Al comparar las proporciones para cada categoría de abundancia relativa entre lo obtenido en el presente estudio y el trabajo anterior (Fig. 4), se puede ver que en las dos épocas de muestreo, el mayor número de especies corresponde a especies raras en el campus, que en gran proporción corresponden a especies visitantes. Por otra parte, las demás categorías presentaron una variación leve, de las especies Figura 4.C omparación entre el número de especies registradas para cada categoría de abundancia relativa en los dos estudios. registradas en los dos estudios encontramos que 15 especies bajaron en su categoría de abundancia relativa, mientras otras 11 subieron de categoría y 48 se mantuvieron estables (Tabla 1) Tabla 1. Listado de aves en la Universidad del Valle. Histórico* ANSERIFORMES ANATIDAE Dendrocygna viduata X Dendrocygna autumnalis X Anser anser X Cairina moschata X Anas platyrhynchos X GALLIFORMES CRACIDAE Ortalis motmot X ODONTOPHORIDAE Colinus cristatus X SULIFORMES PHALACROCORACIDAE Phalacrocorax brasilianus X ANHINGIDAE Anhinga anhinga X PELECANIFORMES ARDEIDAE Nycticorax nycticorax X Butorides striata X Bubulcus ibis X Ardea cocoi --Egretta thula X THRESKIORNITHIDAE Phimosus infuscatus X CATHARTIFORMES CATHARTIDAE Coragyps atratus X Cathartes aura X ACCIPITRIFORMES ACCIPITRIDAE Pandion haliaetus X Elanus leucurus X Gampsonyx swainsonii X Rostrhamus sociabilis X Rupornis magnirostris X Buteo platypterus X Buteo brachyurus X GRUIFORMES ARAMIDAE Aramus guarauna X RALLIDAE Pardirallus nigricans X CHARADRIIFORMES CHARADRIIDAE Vanellus chilensis X SCOLOPACIDAE Actitis macularius X 2001** ---------- -- Rar 2013*** Rar Pc Com Com Rar Pc --- Estado Dom Dom Dom Dom Dom Re Au -- Rar Rar Rar Re Vi Rar Com Abu --Rar --- --Pc Com Rar -- Com Au Re Re Vi Au Re Pc --- Rar --- Vi Au --Rar --Rar Pc ---- -- --- --------Pc ---- Rar Rar Au Au Au Au Re Au Au Vi Vi Abu --- Com --- Re Au 28 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL COLUMBIFORMES COLUMBIDAE Columbina talpacoti X Columba livia X Zenaida auriculata X CUCULIFORMES CUCULIDAE Coccycua pumila X Coccycua minuta X Piaya cayana X Coccyzus melacoryphus X Coccyzus americanus X Crotophaga major X Crotophaga ani X Tapera naevia X STRIGIFORMES STRIGIDAE Megascops choliba X Bubo virginianus X Asio stygius X CAPRIMULGIFORMES NYCTIBIIDAE Nyctibius griseus X CAPRIMULGIDAE Chordeiles minor X Nyctidromus albicollis X Hydropsalis cayennensis X APODIFORMES APODIDAE Streptoprocne zonaris X TROCHILIDAE Florisuga mellivora X Glaucis hirsutus X Anthracotorax nigricollis X Chlorostilbon mellisugus X Chlorostilbon melanorhynchus X Amazilia tzacatl X Amazilia saucerrotei X CORACIIFORMES ALCEDINIDAE Megaceryle torquata X Chloroceryle amazona X Chloroceryle americana X PICIFORMES PICIDAE Picumnus granadensis X Melanerpes rubricapillus X Colaptes punctigula X Dryocopus lineatus X FALCONIFORMES FALCONIDAE Caracara cheriway X Milvago chimachima X Falco sparverius X Falco femoralis X Falco peregrinus X PSITTACIFORMES PSITTACIDAE Ara severus X Psittacara wagleri X Eupsittula pertinax X Forpus conspicillatus X Brotogeris jugularis X Pionus menstruus X Amazona autumnalis X Amazona ochrocephala X Cacatua galerita X PASSERIFORMES THAMNOPHILIDAE Taraba major X Thamnophilus multistriatus X Cercomacra nigricans X FURNARIIDAE Lepidocolaptes souleyetii X Synallaxis albescens X Synallaxis brachyura X TYRANNIDAE Tyrannulus elatus X Elaenia flavogaster X Camptostoma obsoletum X Phaeomyias murina X Zimmerius viridiflavus X Poecilotriccus sylvia X Hernández-C, et al. Abu --Com Rar --Rar Rar Rar --Com -- Rar ----- Abu Rar Com ----Pc --Rar --Com -- Rar ----- Re Vi Re Au Au Re Au Mi Au Re Au Re Au Au Rar Rar --Rar Rar Rar --Rar ----Pc Com Rar Rar ---- -- Rar --Pc ----Abu Com Re Mi Au Au Au Re Au Re Au Au Re Re Rar Rar Rar Pc --Pc Pc Rar Com Rar ----- Rar ---- Rar Com Rar Rar Rar Com --Rar --- Re Au Au Re Re Re Re Vi Re Au Vi Au Rar Rar --Pc Rar Pc ------- Pc Rar Rar Com Com Pc --Rar --- Vi Vi Vi Re Re Re Au Vi Au --Com Pc Rar Rar -- --Com Rar Pc Pc --- --Rar -- Rar ---- Rar Rar Rar Pc ----- Au Re Au Re Au Au Vi Re Re Re Au Au Todirostrum cinereum Tolmomyias sulphurescens Empidonax virescens Contopus virens Pyrocephalus rubinus Fluvicola pica Sayornis nigricans Machetornis rixosa Legatus leucophaius Myiozetetes cayanensis Pitangus sulphuratus Myiodynastes maculatus Tyrannus melancholicus Tyrannus savana Tyrannus tyrannus Myiarchus apicalis Myiarchus tuberculifer Myiarchus crinitus TITYRIDAE Pachyramphus rufus VIREONIDAE Vireo olivaceus HIRUNDINIDAE Pygochelidon cyanoleuca Stelgidopteryx ruficollis Progne chalybea Hirundo rustica TROGLODYTIDAE Troglodytes aedon POLIOPTILIDAE Polioptila plumbea TURDIDAE Catharus ustulatus Turdus ignobilis MIMIDAE Mimus gilvus THRAUPIDAE Paroaria gularis Ramphocelus dimidiatus Thraupis episcopus Thraupis palmarum Tangara vitriolina Tangara cyanicollis Tangara gyrola Tersina viridis Hemithraupis guira Sicalis flaveola Sicalis luteola Volantina jacarina Sporophila schistacea Sporophila intermedia Sporophila americana Sporophila nigricollis Sporophila minuta Tiaris olivaceus Emberizoides herbicola Coereba flaveola Saltator striatipectus CARDINALIDAE Cyanocompsa brissonii Piranga olivacea Piranga flava Piranga rubra Pheucticus ludovicianus PARULIDAE Leiothlypis peregrina Parula pitiayumi Setophaga petechia Setophaga striata Setophaga castanea Setophaga fusca Mniotilta varia Protonotaria citrea X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X -- X X X X X X X X X X --X X X X X X X X X X X X X X X X X X --X X --X X X X Abu ----Rar Abu Rar ------Abu Abu --Abu Rar Rar ------ Rar Rar Com ------ Abu -- --Abu -- ----Abu Rar Rar Rar Rar --Rar Abu Rar Pc Rar ----Com Pc ----Com Com ----Rar Pc Rar --Rar Pc ----Rar Rar Rar Com Rar Rar Rar Abu ----Com --Com Abu Rar Abu Rar Rar Rar ---- Rar Rar Abu Rar ---- Abu Rar Rar Abu -- ----Abu Pc Pc Rar --Rar Pc Abu --Rar Rar ----Com ------Abu Rar ------Pc -- Rar Rar Rar Rar Rar --Rar Rar Re Vi Mi Mi Re Au Au Re Au Re Re Vi Re Vi Vi Vi Au Au Vi Mi Re Vi Au Au Re Vi Mi Re Au Au Au Re Vi Re Vi Au Vi Re Re Au Re Vi Au Au Re Au Au Au Re Re Au Au Au Mi Au Mi Re Mi Mi Mi Au Mi Mi 29 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Oporornis philadelphia Geothlypis semiflava Parkesia noveboracensis Wilsonia canadensis Phaeothlypis fulvicauda ICTERIDAE Cacicus cela Icterus chrysater Icterus nigrogularis Gymnomystax mexicanus Molothrus oryzivorus Molothrus bonariensis Sturnella militaris FRINGILLIDAE Spinus psaltria Euphonia laniirostris Euphonia xanthogaster ESTRILDIDAE Lonchura oryzivora X X X X X X X X --X X X X X X X Rar ----Rar -- Pc --------Com Rar Rar Rar Rar --- ----Rar ---- Rar Rar Pc Rar Rar Com -- --Rar -- --- Hernández-C, et al. Au Au Mi Au Au Re Vi Re Vi Vi Re Au Au Re Au Au Comparación del listado histórico hasta el 2010, con el muestreo realizado en el 2001 publicado en REYES et al. (2007) y con el listado resultado del presenta trabajo, realizado en 2013. Además se incluyen las abundancias relativas calculadas por REYES et al. (2007), junto con las abundancias relativas calculadas de la misma manera en el muestreo actual, agrupadas en las siguientes categorías: Rar (Raro) Pc (Poco común) Com (Común) y Abu (Abundante). Las especies fueron categorizadas de acuerdo a su estatus en el campus como Dom (Doméstico), Re (Residente), Vi (Visitante), Mi (Migratorio) y Au (Ausente). Discusión Teniendo en cuenta que la mayor parte de las especies fueron categorizadas como residentes, es decir, que encuentran recursos para llevar a cabo actividades como forrajeo, alimentación, reproducción y percha, podemos afirmar que el campus de la Universidad del Valle aún presenta un sustento importante para las especies de aves de la ciudad, contando además con que un gran número de aves visitantes incluyendo migratorias aprovechan también los recursos que ofrece el campus, los cuales van desde una percha de descanso en medio del mosaico urbano, hasta una mayor oferta alimenticia para todos los gremios. Si se compara la riqueza (en términos de número de especies) de aves en el campus en las dos épocas consideradas en este estudio, no se detectan diferencias significativas, lo mismo ocurrirá si se consideran las frecuencias de abundancias relativas detectadas en los dos estudios. Sin embargo, si se considera la composición de especies existen grandes diferencias en cada una de las épocas muestreadas, de hecho el índice de Jaccard de 0.48 y que solo el 40% de las especies hayan sido registradas en los dos estudios evidencia una dinámica y un alto recambio de especies en el tiempo para la comunidad de aves del campus. No obstante, esta alta tasa de recambio en la comunidad de aves puede ser una sobreestimación por la cantidad de especies visitantes en los dos estudios, es lo que se conoce como ´pseudorecambio´ (WEINS, 1992). Ocurre generalmente en islas de hábitat que no están rodeadas de hábitats inhóspitos y tienen una incidencia alta de especies raras o errantes (MCCOY, 1982 en WEINS, 1992), lo que sugiere que evidentemente hay un grado de conexión entre el campus y otros parches de hábitat en medio del mosaico urbano y dado que la ubicación del campus es al extremo sur de la ciudad, puede incluso recibir especies provenientes de zonas rurales cercanas, lo que explicaría en parte el por qué hay tanta variación en la composición de especies cuando se comparan las dos épocas incluyendo los registros de aves visitantes. Sobre la variación en los listados de especies en el tiempo, WIENS (1989) propone que dichas variaciones generalmente corresponden a dinámicas biológicas reales más que a ruido o diferencias en los muestreos. En este trabajo se utilizó una metodología muy similar a la del estudio de referencia, por lo que la variación en las abundancias y composición de especies debe tener una explicación biológica donde varios factores actúen simultáneamente en diferentes proporciones para cada especie. Aun así, se pueden resumir en causas generalizadas que tienen efectos directos y determinantes en las comunidades, algunos de ellos son: cambios ambientales, climáticos, fluctuaciones en los recursos alimenticios, expansión de la matriz urbana, la fragmentación del hábitat y la migración e introducción de especies (WEINS, 1992; SODHI et al. 2008; DELANEY et al., 2010). Es difícil establecer causas directas para la ausencia o disminución poblacional de las especies, no obstante, para el caso de algunas especies no registradas en el campus, podemos plantear al crecimiento urbano como una de las principales, que tiene variadas consecuencias a gran escala como fragmentación y pérdida de hábitat (HOOVER et al., 1995; FRIESEN et al.,1995; BLAIR, 1996; MORSE y ROBINSON, 1998; PORNELUZI y FAABORG, 1999), además de aumentar la magnitud de presiones sobre las especies como la competencia por alimento, depredación, parasitismo de nidos, sitio de anidación, o pérdida de alguna porción en su rango (AMBUEL y TEMPLE, 1983; BRITTINGHAM y TEMPLE 1983; BAYNE y HOBSON, 1997; SAUER et al., 2005). La urbanización de Cali en los últimos 40 años ha presentado un crecimiento desordenado y descontrolado, ocupando áreas naturales y expandiéndose a zonas rurales (PÉREZ, 2005; MELO, 2008; CALIESLIBRE, 2011; MOSQUERA, 2011). Los efectos de la urbanización sobre las comunidades de aves han sido resumidos en tres paradigmas por SHULTZ et al. (2011), en primer lugar, la conversión de áreas naturales en áreas humanas conlleva al decrecimiento en cuanto a riqueza de especies y diversidad funcional a través de la perdida de las estructura y variabilidad del hábitat. El segundo paradigma, similar en la consecuencia pero diferente en el mecanismo, plantea que la homogenización de las 30 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL áreas naturales en matrices urbanas atraerá invasores no nativos que remplazarán la diversidad local, puesto que estos invasores pueden ser generalistas tróficos y de hábitat. Esto en un inicio aumentaría la diversidad local, sin embargo visto a una escala mayor la diversidad en realidad estaría disminuyendo ya que la diversidad se homogeniza al igual que las matrices. Por último, el tercer paradigma plantea que la composición de especies varía dependiendo de qué tipos de hábitat están presentes en un tiempo en particular, y a pesar de que la composición de especies cambie drásticamente con el tiempo mientras se da la urbanización, la diversidad subyacente de la comunidad se mantiene. En cuanto a la comunidad de aves del campus de la Universidad del Valle, por una parte parece ocurrir un fenómeno similar al descrito en el segundo paradigma, puesto que observando el recambio en la comunidad de aves, se nota que nuevas especies generalistas aparecen en el campus mientras que otras aparentemente más sensibles han desaparecido, como Paroaria gularis (LINNAEUS, 1766), registrada por última vez en el campus antes del año 2000 (GIRALDO et al., 2010) o Tiaris olivaceus (LINNAEUS,1766), especie reportada como común en años anteriores (GIRALDO et al., 2010), sin embargo, en los muestreos de 2001 (MUÑOZ et al., 2007) y 2013 (actual) no fue reportado. Estas especies son claros ejemplos del impacto que tiene la expansión de la matriz urbana en la riqueza de especies en el campus, igualmente puede suceder con especies anteriormente reportadas en el campus y que actualmente no se reportaron, a pesar de que han sido observadas en diferentes lugares con vegetación arbórea dentro de la zona urbana (Obs. pers.). Esto se puede explicar por la falta de conexión entre los fragmentos donde habitan y el campus de la universidad, lo que les dificulta su traslado (DELANEY et al., 2010); algunas de estas especies son Chlorostilbon mellisugus (LINNAEUS, 1758), Sicalis luteola (SPARRMAN, 1789), Synallaxis albescens (TEMMINCK, 1823), Cercomacra nigricans (SCLATER PL, 1858), Fluvicola pica (BODDAERT, 1783), Chloroceryle amazona (LATHAM, 1790), Chloroceryle americana (GMELIN, 1788) entre otras. Una situación similar debe suceder con especies migratorias que fácilmente se observan en campo, que han sido registradas en el campus en el pasado y actualmente no se registraron, algunas de ellas son Buteo platypterus (VIEILLOT, 1823), Coccycua pumila (STRICKLAND, 1852), Pheucticus ludovicianus (LINNAEUS, 1766), Setophaga striata (FORSTER, 1772), S. fusca (STATIUS MÜLLER, 1776), Geothlypis philadelphia (WILSON A., 1810) y Cardellina canadensis (LINNAEUS, 1766), ya se ha reportado que las aves Hernández-C, et al. migratorias pueden disminuir o extinguirse localmente al subdividir las áreas verdes (ASKINS et al., 1990; FRIESEN et al., 1995). Por otra parte, la ausencia de especies como N. nyctycorax (LINNAEUS, 1758) Falco sparverius (LINNAEUS, 1758), T. gyrola (LINNAEUS, 1758) y S. minuta (LINNAEUS, 1758), catalogadas como residentes en el anterior estudio, puede deberse fluctuaciones poblacionales entre extinciones locales y restablecimientos en la zona a través de nuevas inmigraciones (dada su alta capacidad de vuelo y adaptabilidad a zonas intervenidas), lo cual puede tardar incluso varios años (WEINS, 1992). Igualmente puede pasar con varias de las especies no detectadas en este trabajo como, Ramphocelus dimidiatus (LAFRESNAYE, 1837), Sporophila intermedia (CABANIS, 1851) o Emberizoides herbicola (VIEILLOT, 1817), que ocasionalmente podrían ser registradas en el futuro. Sumada a la naturaleza de las fluctuaciones normales en la dinámica poblacional, especies como Colinus cristatus (LINNAEUS, 1766), Sturnella militaris (LINNAEUS, 1758) y Nyctidromus albicollis (GMELIN, 1789), que históricamente se han detectado en el campus (las primeras dos aparecen registradas en el anterior estudio) pueden tener limitaciones atribuidas a la introducción de especies domésticas como perros y gatos, numerosos en el campus, que pueden afectar directamente a las poblaciones de aves de hábitos terrestres, como las mencionadas anteriormente. Evidenciando fluctuaciones poblacionales a través del tiempo en algunas especies, donde hubo disminución en abundancia o incluso extinciones locales y posteriormente una recolonización, reaparecieron registros de especies ocasionales que ya se registraban antes del estudio de referencia, pero que en el mismo no los lograron registrar, algunas de ellas son Molothrus oryzivorus (GMELIN J., 1788), I. nigrogularis, I. chrysater, Parkesia noveboracensis (GMELIN, 1789), S. castanea, Stelgidopteryx ruficollis (VIEILLOT, 1817), Tyrannulus elatus (LATHAM, 1790), y Pardirallus nigricans (VIEILLO,T 1819). También realizamos registros ocasionales de especies que no estaban registradas para la zona, como Ardea cocoi (LINNAEUS, 1766), Polioptila plúmbea (GMELIN J., 1788), Tersina viridis (ILLIGER, 1811), Leiothlypis peregrina (WILSON A., 1811) y S. striata, lo que nos lleva a pensar en el tercer paradigma de SHULTZ et al. (2011) como otra posibilidad. Otros registros que contribuyen a la riqueza de aves en el campus de la universidad, que si bien se han reportado antes de este trabajo, no habían sido registradas en el 2001, incluyen especies inmigrantes como Machetornis rixosa (VIEILLOT, 1819), actualmente común en el 31 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Hernández-C, et al. campus y en la ciudad, cuyos registros han aumentado en los últimos años y se han documentado en GIRALDO et al. (2010) y CASTILLO et al. (2010). Es una especie cuya distribución en Colombia inicialmente ocupaba las tierras bajas al norte y al este del país (HILTY y BROWN, 2010), y que actualmente ha expandido su rango de distribución logrando colonizar el Valle Interandino del Magdalena y algunas zonas altas desde 1800 msnm en la cordillera central (SALAMAN et al., 2002) hasta 3388 msnm (FREEMAN et al., 2012). El aumento de su rango de distribución se debe aparentemente, a la facilidad para colonizar áreas deforestadas (STILES et al., 1999), así como en el Valle del Magdalena, ha colonizado también el Valle Interandino del Río Cauca. De la misma manera, Melanerpes rubricapillus (CABANIS, 1862), una especie cuyos primeros registros en el campus de la universidad se realizaron en 2007 (GARCÉS et al., 2012), se ha registrado recientemente a lo largo del Valle Interandino del río Cauca, y es una especie para la cual se obtuvo una abundancia relativa “común”, la más alta entre los carpinteros, además, debido a su comportamiento agresivo, es posible que desarrolle algún tipo de competencia con los carpinteros locales, los cuales bajaron en categoría de abundancia relativa en comparación al estudio de referencia. Así mismo, especies introducidas suman al total de riqueza en el campus, en esta aproximación se registran cinco especies aparentemente introducidas por su uso como mascotas: Aratinga pertinax (LINNAEUS, 1758), Amazona ochrocephala (GMELIN, 1788), Cacicus cela (LINNAEUS, 1758), Icterus nigrogularis (HAHN, 1819) y Gymnomystax mexicanus (LINNAEUS, 1766). Pese a que la introducción de especies es una de las causas de la pérdida de diversidad en el mundo (SAX y GAINES, 2003), para el caso particular de las especies anteriormente mencionadas, ya sea por tener una baja abundancia o por estar muy localizadas, no hay un soporte que ponga en evidencia un impacto negativo sobre las especies nativas, de hecho, es posible que no lleguen a formar poblaciones estables y desaparezcan por largos periodos de tiempo, como ha sucedido con otras especies introducidas, como Lonchura oryzivora (LINNAEUS, 1758) y Cacatua galerita (LATHAM, 1790), con apariciones esporádicas en el campus. De las especies introducidas mencionadas anteriormente, sólo se observó a I. nigrogularis y a C. cela en actividad reproductiva, por lo que han sido relativamente estables en el campus en los últimos años. En conclusión, este trabajo hace evidente una dinámica temporal en la comunidad de especies en el campus, donde la riqueza neta es más o menos estable al igual que la frecuencia de abundancias relativas, mientras que la variación en la composición de especies presenta valores considerables, más aun si se tiene en cuenta la variación en la composición de especies visitantes que aprovechan los recursos de la universidad. Esta dinámica envuelve eventos dentro y fuera del campus que van desde las fluctuaciones poblacionales, extinciones locales y restablecimientos propios de la dinámica de cada especie; hasta eventos de introducción de especies, fragmentación, perdida y degradación del hábitat disponible, donde las especies tienen respuestas diferenciales (REALE y BLAIR, 2005) de manera que especies más sensibles, con una capacidad de vuelo menor, o con hábitos locales entre otras características, podrían desaparecer gradualmente en el tiempo. La disminución de hábitat se debe principalmente a la urbanización, que es reconocida con una de las mayores causas de fragmentación en el mundo (DELANEY et al., 2010), por lo que es importante preservar zonas arboladas urbanas, como los campus universitarios que son de especial importancia debido a su carácter de islas verdes (STILES, 1990), entre ellos el de la Universidad del Valle, que ofrece sustento para una alta diversidad de aves. Además se deben promover estrategias de diseño de paisaje urbano amigables a las zonas arborizadas, que son de gran importancia no solo para las especies de aves nativas y visitantes de nuestra ciudad, sino también para sus habitantes, pues estas arborizaciones proveen servicios como procesamiento de carbono, regulación de la humedad y sombra. Agradecimientos: Agradecemos a Juan Ardila, Andrea Echeverri y a Luis Lizcano por su importante apoyo en la fase de muestreo y toma de datos en campo. Referencias ALVAREZ-LOPEZ, H.; M. HEREDIA-FLORES; PIZARRO, M. 1984. Reproducción del cucarachero común (Troglodytes aedon, Aves: Troglodyitidae) en el Valle del Cauca. Caldasia 14 (66):85-124. AMBUEL, B.; TEMPLE S. 1983. Area dependent changes in the communities and vegetation of southern Wisconsin forests. Ecology 64:1057–1068. ASKINS, R.; PHILBRICK, M.J.; SUGENO, D.S. 1987. Relationship between the regional abundance of forest and the composition of forest bird communities. 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CARVALHO,3 Dr. 1 Palavras Chave: Amazônia Central, Riachos de cachoeiras, Impacto antrópico, Relações tróficas, Peixes de água doce Instituto de Educação, Ciência e Tecnologia Campus Presidente Figueiredo, Av.Onça Pintada, 1308, Bairro Galo da Serra CEP. 69375-000, Presidente Figueiredo AM, Brasil. 2 Instituto de Educação, Ciência e Tecnologia Campus Manaus Distrito Industrial. (Avenida Danilo Areosa, 1672. Distrito Industrial. Manaus CEP 69075-351 ). 3 Universidade Federal do Amazonas, Brasil. Av. Gen. Rodrigo Otávio 3000, Japiim, 69077000 - Manaus, AM – Brasil. Resumo O objetivo do presente trabalho foi determinar os fatores que influenciam a estruturação de uma comunidade de peixes de igarapé na Amazônia Central e examinar a dependência da comunidade de peixes em relação à floresta ripária. Os peixes foram coletados no igarapé das Lajes localizado nas proximidades da cidade de Presidente Figueiredo (Amazonas-Brasil) utilizando equipamentos de pesca. As amostras de peixes foram coletadas a cada dois meses durante um ano, sendo realizadas em três pontos de coletas (foz, médio, rio). Foram realizados cálculos de índice de diversidade e de dominância e determinações da composição da dieta dos peixes (frequência de ocorrência, volume relativo, teor de gordura). Foi determinada a composição das associações de peixes. Foram coletados 141 peixes, distribuídos em três ordens e 8 famílias diferentes. O rio Urubuí apresentou se como o mais diverso, enquanto que ponto Foz apresentou menor índice de dominância. Considerando os dados obtidos, o incremento do impacto antrópico nos igarapés próximos as cidades e os itens alimentares presentes nos estômagos das espécies coletadas, concluímos que as comunidades de peixes dos riachos estudados apresentaram dependência com a floresta ripária. Key words: Abstract Central Amazon, Streams of falls, Anthropic impact, Trophic relationships, Freshwater fish The aim of this work was to the determining the factors that influenced the structure of a community fishes in streams of Central Amazon and examine the fish communities dependence in relationship of riparian forest. Fish were collected in streams of Lajes of Presidente Figueiredo (Amazonas-Brazil) using fishing equipment. The fish were collected every two months for one year in three collection points (mouth, medium, river). Calculations were made diversity index and dominance and composition determinations of the fish diet (frequency of occurrence, relative volume, fat content) were performed. The composition of the associations of fish was determined. Total 141 fish, over three orders and eight families were collected. The Urubuí river presented itself as the most diverse, while point Foz showed less dominance index. Considering the data obtained, the increase of anthropogenic impact on bayous near the cities and food items present in the stomachs of the species collected, we conclude that fish community of the streams studied showed dependence on riparian forest. INFORMACIÓN Recibido: 14-07-2014; Aceptado: 11-05-2015. Correspondencia autor: [email protected], [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 35 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Santos, et al. Palabras clave: Resumen Arroyos, Amazonia Central, Impacto antrópico, Relaciones tróficas, Peces de agua dulce. El objetivo de este estudio fue determinar los factores que influyen en la estructuración de una comunidad de peces de arroyos en la Amazonía central, así como examinar la dependencia de la comunidad de peces en relación con los bosques de ribera. Los peces fueron recolectados en el arroyo de Lajes, situado cerca de la ciudad de Presidente Figueiredo (Amazonas-Brasil) utilizando artes de pesca. Las muestras de peces fueron recogidos cada dos meses durante un año, la colecta se realiza en tres puntos (boca, medianas, ríos). Se realizaron cálculos del índice de diversidad y de dominio, determinaciones de la composición de la dieta de los peces (frecuencia de ocurrencia, volumen relativo, contenido de grasa). Se determinó la composición de las asociaciones de peces. Se recogieron 141 especímenes, tres órdenes y ocho familias diferentes. El río Urubuí se presentó como el más diverso, mientras que el punto Foz mostró menor índice de dominancia. Teniendo en cuenta los datos obtenidos, el aumento del impacto antropogénico sobre los arroyos cerca de las ciudades y de los alimentos presentes en el estómago de las especies recolectadas, se concluye que la comunidad de peces de los arroyos estudiados mostraron dependencia de bosque de ribera. Introdução Os riachos (igarapés, córregos) da Amazônia Central em geral, possuem uma ictiofauna diferenciada (CASATTI et al., 2012; BARROS et al., 2011; ANJOS, 2005). A maioria das espécies capturadas nesses igarapés não realiza grandes migrações, permanecendo quase todo seu tempo de vida no mesmo sistema ou habitat. Neste caso as espécies podem ter parte do ciclo de vida diretamente relacionada à estrutura e complexidade das zonas ripárias. Mas especificamente, as espécies podem apresentar dependência com relação à entrada de material alóctone no sistema, seja na forma de alimento, seja como componentes estruturais que garantissem a diversidade de microhabitats no ambiente (SABINO e ZUANON, 1998; ESTEVES e ARANHA, 1999). Muitos estudos detalhados têm sido realizados sobre a hidrologia, limnologia, botânica e as comunidades de peixes de igarapé, abordando também tanto a distribuição espacial em hábitats ou em microhabitats como em estudos sobre a composição da dieta em igarapés dentro da cidade de Manaus e na sua região metropolitana (FERREIRA et al., 2012; FERRARI et al., 2007; PAZIN et al., 2006; MENDONÇA et al., 2005; PASCOALOTO et al., 2008). Estudos realizados em riachos com muitas corredeiras são ainda mais escassos, com destaque para BARBOSA et al. (2003) e FREITAS (1998) que avaliaram a diversidade e abundância de espécies peixes submetidos a um forte impacto antrópico próximo ao município de Presidente Figueiredo. Este município está caracterizado por possuir vários cursos d’água com corredeiras e cachoeiras, que estão submetidas a um forte impacto antrópico, causado pelo intenso fluxo de turistas que ocorre ao longo de todo ano. As alterações antrópicas podem ser de diferentes naturezas como desmatamentos, poluição aquática (esgotos domésticos) e o lixo comum deixado pelos turistas nas margens dos igarapés. Porém, estes igarapés são utilizados também como balneários e as ações antrópicas provocam modificações na fauna e flora, trazendo na maioria dos casos, prejuízos na qualidade do ambiente. Considerando a riqueza da ictiofauna e o incremento do impacto antrópico nos igarapés próximos as cidades, o presente trabalho propõe examinar a dependência das comunidades de peixes em relação a floresta ripária. Assim como, descrever um pouco sobre essa dependência e dos fatores determinantes na estrutura de uma comunidade. Outra proposta foi identificar a estrutura da comunidade de peixes do igarapé das Lages e de um determinado trecho da corredeira do rio Urubuí. Material e Métodos O Município de Presidente Figueiredo está localizado na rodovia BR 174 (liga a capital Manaus/Amazonas e capital Boa Vista/Roraima) no Km 107, onde foram selecionados três pontos amostrais (situados entre 2º10” e 3º75” S e 59º80” e 60º00”W), sendo dois no igarapé das Lages: Sitio Santa Luzia (BR 174, km 116) correspondendo à foz do igarapé e o segundo ponto na Reserva Ecológica das Lages (BR 174, Km117), correspondendo à porção mediana do igarapé. O terceiro sítio amostral estava localizado antes da corredeira do Urubuí (Km 107), muito frequentado por turistas, portanto submetido a um forte impacto de ações antrópicas, maior do que nos outros sítios amostrais. 1° ponto: Foz do igarapé de Lages (Sítio Santa Luzia): Caracterizado pela formação de serrapilheira, ausência de palmeiras, algumas espécies de plantas adaptadas às condições de igapó e presença de poucas árvores emergentes. As raízes desenvolvem-se horizontalmente e formam emaranhados por causa da baixa profundidade do solo. Possui uma boa penetração de luz. O fundo desses igarapés possui formação rochosa com alguns bancos de areia, carreados da margem pela alta velocidade d´água do igarapé, sendo depositados sobre as rochas. 36 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL 2° ponto: Porção Mediana do Igarapé das Lages: Possui poucas árvores emergentes (até 25m), mas com a maior diversidade vegetal em relação a Foz, representado principalmente por Melastomataceae. O fundo do igarapé é composto por rochas, areia e substratos. Poucas raízes superficiais. 3° ponto: Corredeira do Urubuí (Rio Urubuí): As águas da bacia do rio Urubuí drenam de uma região de declive bastante acentuado e intercalado por cachoeiras até o rio Urubu. A área possui como característica do ambiente uma floresta típica de baixio, o solo é acido e arenoso. A bacia hidrográfica do Rio Urubuí é composta por vários igarapés (rio de baixa ordem), com uma largura inferior a 15 metros. No rio Urubuí tem áreas de floresta ripária e terra firme, com vegetação típica da zona neotropical (BARBOSA et al., 2003). Coleta dos peixes: As amostragens dos peixes foram realizadas de outubro/2001 a maio/2002 a cada dois meses, através de pescarias experimentais utilizando diferentes equipamentos de pesca: rede-de-espera (40, 30, 20 e 12 mm entre nós opostos), armadilhas iscadas, rapiché e tarrafa. O esforço de pesca foi padronizado em todos os sítios amostrais, tanto utilizando os mesmos equipamentos como padronizando o tempo de pesca. Os peixes capturados foram medidos, pesados e fixados em formol 10% e posteriormente conservados em álcool 70%. No laboratório foram identificados com o auxílio de chaves, coleções de referência e especialistas. Medição das variáveis físicas e químicas: Paralelamente às pescarias experimentais foram medidas as seguintes variáveis físicas e químicas da água: oxigênio dissolvido, pH, temperatura e condutividade, utilizando aparelho de multi-parâmetros da marca Consort C535. As medidas foram realizadas a cada duas horas pelo período de 24 horas. Os sítios amostrais estão compreendidos na bacia do rio Urubuí, um raio inferior a 20 Km, drenando solos com as mesmas características, o que levou a realização de medições dessas variáveis em um único ponto. Determinação da composição da dieta: Os estômagos retirados dos tratos digestórios foram examinados sob microscópio estereoscópio e os itens alimentares identificados até o nível taxonômico mais inferior possível. Na identificação dos alimentos foram utilizados os trabalhos de BORROR et al. (1981), BICUDO (1970), WARD e WIPPLE (1959) e colaboração de especialistas. Nestas análises foram utilizados os métodos de frequência de ocorrência (F.O) e do volume relativo (GOULDING, 1980; HYSLOP, 1980). A frequência de ocorrência foi calculada conforme a fórmula: %F.O.= 100 x Fi/n, onde: Fi = é o número de estômagos que contém presa, N = Número de estômagos analisados. O volume relativo é a estimativa visual do volume de cada item alimentar em relação ao volume total do alimento em cada estômago, em porcentagem (HYSLOP, 1980). Os resultados individuais de ambos os métodos foram combinados no índice alimentar (IAi) (KAWAKAMI e VAZZOLER, 1980) e expressos em percentagem. Este índice avalia o grau de importância Santos, et al. que cada item alimentar possui na dieta dos peixes, onde: IAi = Índice alimentar; i = 1,2,...n = determinado item alimentar; Fi = F.O. (%) do item i ; e Vi = volume (%) do item i . Segundo a expressão: IAi = Fi x Vi / ∑ni = 1( Fi x Vi). Para avaliar o ritmo alimentar, os conteúdos estomacais foram avaliados através do grau de repleção estomacal de cada exemplar de acordo com a seguinte escala: 100% (estômago cheio), 75%, 50%, 25% e 0% (estômago vazio). O teor de gordura cavitária foi estimada visualmente em três classes, conforme YABE e BENNEMANN (1994): 1, sem gordura nas paredes do tubo digestivo; 2, gordura envolvendo de maneira não uniforme as paredes do tubo digestivo; 3, gordura envolvendo totalmente as paredes do tubo digestivo. Análise dos dados: Foram determinados os índices de diversidade de SHANNON-WEAVER (1963); H’ = - ∑pi ln pi , onde: pi = nii/N , onde: ni :o número de exemplares da i-ésima espécie; N:o número de exemplares da amostra. E determinados também o índice de dominância de BERGER e PARKER (1970): d= nmax/ N onde nmax: é o número de exemplares da espécie mais abundante e N: é o número de exemplares da amostra. Estes índices foram determinados para cada sítio amostral. Como o índice de Berger-Parker é um índice de dominância, foi usado seu inverso 1/d, para indicar diversidade. O desenho experimental consiste na realização de seis amostragens nos mesmos sítios amostrais, levando a necessidade de uma ANOVA (GIRDEN 1992; CROWDER e HAND, 1996) com medidas repetidas de tempo, onde a variável resposta é o número de espécies e os valores são os sítios amostrais e a época de realização das amostragens. Foi efetuado um teste de esfericidade e resolvida a ANOVA através de um desenho com parcelas subdivididas, no que o efeito principal foram os pontos de amostragens e o secundário foi o tempo. Também foi realizada uma Análise Múltipla de Correspondência (MANLY, 1986; BRAAK, 1995), onde as unidades experimentais (pontos amostrais) foram os objetos e as espécies constituíram os descritores. Resultados Variáveis físicas e químicas do igarapé das Lages: As águas que alimentam os cursos d’água dessas regiões provêm de formações geológicas antigas, o que reflete a pronunciada pobreza de sólidos inorgânicos dissolvidos, além de pH extremamente baixo (MENDONÇA 2002; FERREIRA et al 2012). Logo, as variáveis pH (4,55 a 4,67), temperatura (25,65 a 26,85) e condutividade (0,07 a 1,43), não apresentaram grandes variações. Porém, oxigênio dissolvido variou entre 5,77 a 12,23 mg/l. 37 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Santos, et al. Composição das associações de peixes: Foram capturados 141 peixes, distribuídos em 13 espécies, pertencentes a 12 gêneros, 8 famílias e 3 ordens da Classe Osteichthyes (Tabela 1). Do total de peixes capturados 73% pertencem aos Characiformes, 17% Perciformes e 9,93% Siluriformes. Em termo de abundância os Characiformes predominaram nos três sítios amostrais, seguido pelos Perciformes e Siluriformes. As espécies mais abundantes nos sítios amostrais durante todo o período de coleta foram Moenkausis gr lepidura (38%), Bryconops caudomaculatus (24%) e Aequidens tretamerus (9%). As demais espécies apresentam abundância inferior a 5%. Tabela 1. Lista das espécies de peixes capturadas Ordens Familias Tabela 2.Espécies capturadas nos três sítios amostrais, em ordem decrescente de abundância. Espécies CP (cm) Rio n N n N total 14 39 1 0 0 0 0 0 1 196-486 17 14 17 14 0 0 34 H. unitaeniatus 6,5 – 14,5 5-130 0 0 4 4 0 0 4 H. malabaricus 9,5-18 13,4-100 1 0 0 0 4 4 5 6,5 5,9 1 1 0 0 4 2 5 47 40 0 0 7 3 54 L. maculatus M. lepidura 10,5 – 13,5 31,7-84,7 A. pallidus 19,4 - 26 190-310 4 2 2 1 0 0 6 A. tetramerus 2,5 – 8,5 0,16-15,7 4 1 9 5 0 0 13 C. lugubris 5 – 13,5 3,7– 88,3 1 0 2 1 2 1 5 Ancistrus sp 21 - 38 12,9-715 1 0 0 0 1 0 2 R. lancedata 6 5 1 0 0 0 0 0 1 C. callichthys 1,8 – 3,8 0,05-0,7 0 0 6 6 0 0 6 Rhamdia sp 17 - 30 69,4-416 0 0 2 1 3 3 5 78 58 42 32 21 13 141 Peixe-cachorro Characidade Bryconops caudamaculatus (Günther, 1964) Piaba Characiforme Erythrynidae Hoplerythrynus unitaeniatus (Agassiz, 1829) Jejú Characiforme Erythrynidae Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) Traíra Characiforme Anostomidae Leporinus maculatus (Müller e Troschel, 1844) Aracu Characiforme Characidae Moenkausis gr. lepidura (Kner, 1858) Piaba Perciforme Cichlidae Aequidens pallidus (Heckel, 1840) Piaba Perciforme Cichlidae Aequidens tetramerus (Heckel, 1840) Piaba Perciforme Cichlidae Crenicichla lugubris (Heckel, 1840) Jacundá Siluriforme Loricaridae Ancistrus sp cascudinho Tempo Siluriforme Loricaridae Rineloricaria lancedata (Günther, 1964) cascudinho Erro da Unidade Secundária Siluriforme Callichthyidae Callichthys callichthys (Linnaeus, 1758) Cascudo Siluriforme Pimelodidae Rhamdia sp bagre Para a análise de variância (tabela 3), onde o valor de “p” superior a 0,05, limite estatístico tradicional em pesquisa ecológica, os dados apresentados indicam que não foram observadas diferenças significativas entre os sítios amostrais. A época da amostragem (bimestral) também não apresentou efeitos significativos (tabela 3), confirmando a hipótese de que estes ambientes são relativamente estáveis ao longo do ano. Índices de diversidade e dominância: O rio Urubuí apresenta maior diversidade índices de diversidade N 13 - 32 Acestrorhyncus sp. Com relação a abundancia das espécies nos sítios amostrais M. gr lepidura predomina na Foz e no rio Urubuí e B. caudomaculatus na porção mediana do igarapé. Portanto, a abundancia dos Characiformes está relacionada a dominância de M. gr. lepidura e B. caudomaculatus. No rio Urubuí Hoplias malabaricus e Leporinus maculatus também foram relativamente abundantes. Por outro lado, Crenicichla lugubris foi captura em todos os sítios amostrais, com maior distribuição espacial (Tabela 2). Médio N B. caudamaculatus Nome vulgar Characiforme Foz N Acestrorhyncus sp. Espécies Characiforme Acestrorhynchidae PT (g) Total CP, comprimento padrão; PT, peso total; N, número de total de peixes capturados; N, numero de exemplares; n, número de estômagos com alimentos Tabela 3.A nálise de variância em relação aos sítios amostrais e tempo (época de coleta, bimestral) de amostragens. Fonte de Variação Soma de Quadrados Grau de liberdade Quadrado médio Pontos 80,222 1 80,22 Erro da unidade principal 10,111 2 5,06 9,111 5 1,82 28,556 10 2,86 F P 15,9 0,06 0,64 0,68 de Berger-Parker (1/d) e de Shannon-Winner de espécies em relação aos outros sítios amostrais, porém menor valor para dominância (d) de espécies (0,33). Isso significa que a abundancia está distribuída em várias espécies, como Moenkausia gr. lepidura, H. malabaricus, Hoplerythrynus unitaeniatus e Rhamdia sp. A Foz apresenta o menor valor de índice de diversidade, mas é o sítio amostral que possui a maior valor de dominância. Provavelmente relacionada a abundancia de duas espécies Moenkausia gr. lepidura e B. caudomaculatus (Tabela 4). Tabela 4.Índices de diversidade e de dominância nos três sítios amostrais. Pontos Inverso de Berger-Parker (1/d) ShannonWinner Berger-Parker (d) 1 (foz) 1,66 2,65 0,60 2 (meio) 2,47 2,75 0,40 3 (Urubuí) 3,00 2,96 0,33 38 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Santos, et al. A figura 1 mostra as duas dimensões principais da análise múltipla de correspondência relacionando os sítios amostrais com as espécies capturadas em cada um deles. Três espécies, Acestrorhyncus sp., R. lanceolata e M. gr. lepidura, estão relacionadas com foz do igarapé; A. tetramerus, C. callichthys e H. unitaneatus estão relacionados com a porção mediana do igarapé e L. maculatus, H. malabaricus, Ancistrus sp com o sítio rio Urubuí. Finalmente C. lugubris está relacionada com os três sítios amostrais e A. pallidus e B. caudomaculatus estão relacionados com dois sítios: Foz e Porção mediana (Fig. 1). Dimensão 2; Autovalor = 0,34999 (40,62% de inércia) Dimensão 1; Autovalor = 0,51154 (59,38% de inércia) -1,5 -2,0 -1,5 -1,0 -0,5 hml lem 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 rha -1,0 URUBUÍ -0,5 anc cre MÉDIO aeq 0,0 0,5 mol FOZ ril aep hun cal bry ace 1,0 1,5 Figura 1.|Relação entre os sítios amostrais e as espécies capturadas. bry: B. caudomaculatus, aep: A. pallidus, aeq: A. tetramerus, cal: C. callichthys, hun: H. unitaneatus, lem: L. maculatus, hml: H. malabaricus, rha: Rhamdia sp. ,cre: C. lugubris, ril: R. lanceolata, ace: Acestrorhyncus sp., mol: M. gr. Lepidura, anc: Ancistrus sp. Determinação da composição da dieta: As análises do conteúdo estomacal foram efetuadas em somente 10 espécies, visto que Acestrorhynchus sp, Ancistrus sp e Rineloricaria lanceolata apresentaram todos os estômagos vazios. Os resultados das análises de 138 exemplares revelaram o consumo de material animal e vegetal proveniente da vegetação ripária e do próprio igarapé, enquadrados em: Autóctones de origem animal: Crustáceos (camarão); peixes (pedaços e escamas); Autóctone de origem vegetal: restos de vegetais (pedaços de folhas e raízes); Alóctone de origem animal: Insetos (Megaloptera, Coleóptera, Hymenoptera); Alóctone de origem vegetal: Frutos e sementes da floresta; Alóctone de origem vegetal exógeno: arroz (Oryza sp). A maioria das espécies, A. pallidus, A. tetramerus, B. caudomaculatus, L. maculatus, M. lepidura e C. callichthys, capturada nos três pontos amostrais, ingeriram quase que exclusivamente material alóctone. C.lugubris e Rhamdia sp ingeriram tanto material alóctone como autóctone. H.unitaeniatus e H. malabaricus ingeriram material autóctones (Fig. 2). Figura 2. A) Foz do Igarapé, B) Porção Mediana do Igarapé, C) Rio Urubuí .Índices alimentares (IA) dos principais itens alimentares identificados nos estômagos das espécies capturadas no Igarapé das Lages e no Rio Urubuí Os insetos foram os principais itens alimentares ingeridos por 6 espécies, os crustáceos por 1 e o material vegetal por 3. Uma espécie (Rhamdia sp) ingeriu material vegetal na porcão mediana e frutos e sementes no rio Urubuí. Na Foz do igarapé e no rio Urubuí o alimento ingerido foi principalmente material de origem alóctone: insetos, frutos e sementes e material vegetal (Figs. 2A, 2C). Na porção mediana do igarapé (Fig.2B), metade das espécies ingeriu material alóctone, principalmente insetos, a maioria formiga 39 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Santos, et al. (Hymnoptera) e pouco material vegetal. O material de origem autóctone, neste sítio amostral, foi ingerido por H. unitaeniatus e C. lugubris. Os resultados mostram que a maioria das espécies capturadas nos pontos ingerem insetos, a maioria Hymenoptera. Em geral os peixes capturados estavam magros, pois 69% do total examinado apresentaram as paredes do tubo digestivo sem gordura (gordura 1). Poucos peixes continha gordura (30%) e apenas um exemplar estava gordo (gordura 3). Os peixes mais gordos estão na porção mediana do igarapé (Tabela 5). Do total de peixes capturados somente 21% estavam com os estômagos vazios, o restante apresentou estômago com diferentes graus de repleção, mas acima de 25% (Tabela 5). O ponto de coleta com maior número de estômagos vazios foi o rio Urubuí, seguido da Porção mediana. Na foz do igarapé, mais da metade dos estômagos continha alimentos, provavelmente por causa da abundância de M. gr. lepidura. Na foz do igarapé a M. lepidura, apresentou 51% com teor de gordura: 1 e somente 14% dos seus exemplares apresentaram teor de gordura: 2. Enquanto que neste mesmo sítio, 14% dos exemplares de B. caudomaculatus, apresentaram teor de gordura: 2 para somente 9,6% apresentarem teor de gordura: 2. Dos peixes da porção mediana 27% de B. caudomaculatus seguido por 13,5% de A. tetamerus estavam com o teor de gordura:1 e 16,2% de B. caudomaculatus apresentaram o teor de gordura: 2, seguido por 8,1% de H. unitaeniatus. No rio Urubuí, 33% dos exemplares de M. lepidura apresentaram teor de gordura: 1, seguido por 9,5% de C. lugubris e L. maculatus para cada espécie. Na foz do igarapé a M. lepidura, apresentou 51% com teor de gordura: 1 e somente 14% dos seus exemplares apresentaram teor de gordura: 2. Enquanto que neste mesmo sítio, 14% dos exemplares de B. caudomaculatus, apresentaram teor de gordura: 2 para somente 9,6% apresentarem teor de gordura: 2. Dos peixes da porção mediana 27% de B. caudomaculatus seguido por 13,5% de A. tetamerus estavam com o teor de gordura: 1 e 16,2% de B. caudomaculatus apresentaram o teor de gordura: 2, seguido por 8,1% de H. unitaeniatus. No rio Urubuí, 33% dos exemplares de M. lepidura apresentaram teor de gordura: 1, seguido por 9,5% de C. lugubris e L. maculatus para cada espécie. Discussão Os resultados das variáveis físicas e químicas da água refletem as características do solo, pois os valores de pH encontrados foi inferior a 5,0. Mostrando assim, que os trechos estudados ainda possuem suas áreas de floresta protegida, pois FERREIRA et al, 2012 descreveu que quanto mais os igarapés adentram as áreas urbanas maior será o valor do pH (alcalino: 6,0). As variações do nível de oxigênio da água podem está relacionadas à turbulência da água, característicos de ambientes lóticos e a fatores hidrológicos com a chuva. Em geral, é aceito que a fauna das comunidades naturais de ambientes lóticos é dependente da disponibilidade de habitats e do fornecimento de recursos pelo ambiente e de suas características. A heterogeneidade espacial das comunidades aquáticas relacionada a três fatores: a influência das interfaces terra-água sobre os processos tróficos no ambiente Tabela 5.Distribuição de percentagem relativa do teor de gordura no trato digestivo das espécies coletadas em três sítios amostrais. Espécies Foz % Médio % N 1 2 Acestrorhyncus sp. 1 1.4 B. caudamaculatus 17 9.6 1 1.4 L. maculatus 1 1.4 M. lepidura 47 51 A. pallidus 3 4.1 1 2.7 A. tetramerus 1 1.4 6 13.5 2.7 2 2.7 2.7 Ancistrus sp 1 1.4 R. lancedata 1 1.4 C. lugubris N 1 2 16 27 16.2 4 2.7 8 Rio % 1 2 3 Total 4 4 4.7 14 5 4 9.5 9.5 7 33 54 2 9.5 4 1 4.7 5 1 6 10.8 Rhamdia sp 2 2.7 72 N 33 14 C. callichthys Total analisado 3 1 14 H. unitaeniatus H. malabaricus 3 37 5.4 6 2.7 3 4.7 9.5 5 21 40 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL aquático; a função das relações espaciais em escala regional na regulação das dinâmicas populacionais; e a influência da presença ou ausência de refúgios em face de situações ambientais adversas (SCHLOSSER, 1995). Os gêneros Acestrorhynchus, Hoplias e Hoplerythrinus, capturados em pelo menos dois dos sítios amostrais, são habitantes de águas rasas e fazem parte da fauna aquática dos ambientes de corredeira, também são amplamente distribuídos e considerados como espécies primitivas (LOWE-MCCONNEL, 1999). Locais que mantenham a vegetação ciliar tendem a possuir um número maior de espécies aquáticas do que em locais que sofram pressões antrópicas, demonstrando que a vegetação fornece a base alimentar (CALDEIRA et al., 2007). Foram coletados nos sítios amostrais pequenos bagres, jejus, jacundás e traíras. SANTOS et al. (1999) relata que geralmente os igarapés e as corredeiras são colonizados, principalmente por essas espécies de peixes e destaca também as piabas e matupiris, também presentes nos sítios amostrais. Para os igarapés estudados, estes estão sujeitos a alterações ambientais, principalmente como o desmatamento. SILVA (1992) trabalhando com igarapés poluídos sugeriu que as alterações ambientais que ocorrem em igarapé como desmatamento ao longo das margens como despejo de lixos sólidos, esgoto doméstico e industriais modificam as propriedades físicas e químicas da água que, por sua vez podem afetar de alguma forma as comunidades ícticas. Para a distribuição da diversidade nos diferentes sítios estudados, nos quais estes apresentaram significativas diferenças, JACKSON et al. (2001) relata que o modelo espacial da heterogeneidade de um habitat está amplamente organizado, atribuindo importância aos aspectos espaciais da população e na dinâmica da comunidade. Fatores abióticos como a velocidade da correnteza, profundidade, tipo de substrato podem determinar a abundância e diversidade das espécies ao nível de comunidade, onde esta pode também está relacionada à complexidade das zonas ripárias e de outros fatores como a disponibilidade de refúgios, predação, suprimento de nutrientes e matéria orgânica (COLLARES-PEREIRA, 1995). Para as comunidades de peixes de igarapé as adaptações morfológicas são importantes e possibilitam a captura rápida e eficiente de alimentos que caem na superfície da água, oriundos da floresta ripária (SABINO e ZUANON, 1998; ESTEVES e ARANHA, 1999). Além dos materiais alóctones muito presentes nos estômagos das espécies capturadas nos sítios amostrais, foi considerado como item alimentar, resto de alimento Santos, et al. doméstico classificado como material de origem exógena, no estômago de L. maculatus, capturado no sítio amostral do rio Urubuí que provavelmente foi proveniente da alimentação de turistas que frequentavam aqueles locais, já que estes ambientes são frequentados por um grande número de turistas durante o ano. Com os resultados obtidos podemos descrever que as espécies capturadas apresentam grande dependência de material alóctone como os insetos, material vegetal e frutos e sementes, oriundo da floresta ripária adjacente, já que estes locais são áreas de baixa produtividade primária. Para a espécie Ancistrus sp apesar de terem sido analisados apenas dois exemplares, seus estômagos encontravam-se vazios (GR: 0%), provavelmente, devido a função como órgão acessório da respiração (GRAHAM, 1983; PY-DANIEL, 1984). B. caudomaculatus e M. lepidura apresentaram uma grande dependência da vegetação. Enquanto que outros como Acestrorhynchus sp e H. malabaricus capturados na foz são carnívoros, isto é, predadores de peixes e crustáceos. Quanto às outras espécies, devido a pouca quantidade de exemplares capturados não podemos inferir sobre a relação destas com a vegetação ripária. Alguns peixes capturados encontravam-se magros, porém com certa quantidade de alimento nos estômagos. ZAVALACAMIN (1996) descreve que o volume e a digestibilidade dos alimentos consumidos pode ser influenciados a fatores externos, principalmente pela temperatura. Espécies em um determinado microhabitat possui uma relação com fatores como alimentação disponível nesta área, havendo assim uma interação entre o local de vida e o alimento disponível (SILVA, 1993). Conclusão Com os resultados apresentados neste trabalho podemos concluir que as comunidades de peixes dos córregos estudados apresentaram uma relativa dependência com a floresta ripária, já que as espécies capturadas neste ambiente alimentam-se basicamente de material de origem alóctone (insetos, frutos e sementes e material vegetal). É necessário aumentar o número de amostragem para uma melhor compreensão das interações das comunidades de peixes, zona ripária e os ambientes de corredeiras. Na ANOVA não foram observadas diferenças significativas entre os sítios e o tempo, porém os índices de diversidade e dominância mostraram diferenças significativas entre os sítios amostrais. Estas diferenças podem estar relacionadas à composição da zona ripária e as barreiras naturais entre cada sítio amostral. Agradecimentos: Os autores são gratos ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pela bolsa de Iniciação Científica concedida. 41 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Santos, et al. Referências ANJOS, M.B. 2005. Estrutura de comunidade de peixes de igarapés de terra firme na Amazônia Central: composição, distribuição e características tróficas. Dissertação de Mestrado UFAM/INPA. Manaus-Amazonas, Brasil. BARBOSA, R.P.; FREITAS, C.E.C.; SANTOS, S.M. 2003. The fish community of an upland stream in the Central Amazon (Presidente Figueiredo - Amazonas - Brasil). Acta Limnol. Bras. 15(2):37-41. BARROS, D.F.; ZUANON, J.; MENDONÇA, F.P.; ESPIRITO SANTO, H.M.V.; GALUCH, A. V.; ALBERNAZ, L.M. 2011. The fish fauna of streams in the Madeira-Purus interfluvial region, Brasilian Amazon. Check List Journal of species lists and distribution 7(6):768-773. BERGER, W.H.; PARKER, F.L. 1970 Diversity of planktnic Foraminífera in deep sea sediments. Science 168:13451347. 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Avenida Onça Pintada s/n, Galo da Serra, Presidente Figueiredo, AM. CEP 69735-000. Palavras chave: Biometria, Órgãos, Relações, Matrinxã, Amazônia. Resumo O presente trabalho tem por objetivo determinar as relações peso-comprimento (RPC), hepatosomática (RHS), esplenosomática (RES) e viscerosomática (RVS), bem como o fator de condição relativo (Kn), além de relações existentes entre os índices corporais em Brycon amazonicus matrinxã oriundos do baixo rio Juruá, Amazonas. Um total de 40 espécimes foram capturados com rede malhadeira no lago do Breu, Rio Juruá, Amazonas. Os valores médios e o desvio padrão foram: comprimento total - CT (32,10 ± 2,22 cm), peso (765,00±102,12 g), fígado (10,73 ± 1,79 g), baço (0,33 ± 0,05 g), vísceras (61,21 ± 16,95 g), RHS (1,42±0,27%), RES (0,04 ± 0,01 %), RVS (8,03 ± 1,99 %) e Kn (1,12 ± 0,01). O matrinxã o crescimento foi alométrico negativo indicando um maior ganho de comprimento do que de peso. Foi observado relação (p< 0,05) entre o peso X fígado (p=0,015), CT X vísceras (0,018), peso x vísceras (p= 0,018) e CT x fígado (0,038). Foi observado correlação negativa entre CT X RVS (p= 0,040), baço X RVS (p= 0,001) e vísceras X RHS (p= 0,020). Correlação positiva foi observado entre o Kn X RHS (p= 0,024) e baço X fígado (p= 0,016). com o presente trabalho é possível determinar o peso de órgãos vitais a partir de medidas simples como o comprimento total e o peso corpóreo, o que proporciona acompanhar as condições de saúde de populações de matrinxã sem que haja a mortalidade de nenhuma de indivíduos. Key words: Abstract Biometrics, Organ, Relationships, Matrinxã, Amazon. This study aims the determination of length-weight relationship (LWR), hepatosomatic (HSR), splenosomatic (SSR) and viscerosomatic (VSR) relation, relative condition factor (Kn) and relationships between body index of Brycon amazonicus matrinxã from low Juruá River, Amazon. A total of 40 specimens were caught with gillnets in Breu Lake, Juruá River, Amazon. Mean values and standard deviation were: total length- TL (32.10 ± 2.22 cm), weight (765.00±102.12 g), liver (10.73 ± 1.79 g), spleen (0.33 ± 0.05 g), viscera (61.21 ± 16.95 g), HSR (1.42 ± 0.27%), SSR (0.04 ± 0.01%), VSR (8.03 ± 1 99%) and Kn (1.12 ± 0.01). Matrinxã presents negative alometric growth, indicating a higher gain of length than weight. Relationship was observed (p <0.05) between liver X weight (p = 0.015), CT X viscera (0.018), viscera X weight (p = 0.018) and liver X TL (0.038). We observed a negative correlation between TL X VSR (p = 0.040), spleen X VSR (p = 0.001) and viscera X HSR (p = 0.020). Positive correlation was observed between the Kn X HSR (p = 0.024) and liver X spleen (p = 0.016). The present work allows the determination of weight of vital organs from simple measures such as total length and body weight, which provides monitoring health conditions of matrinxã populations without mortality of fishes. INFORMACIÓN Recibido: 03-04-2015; Aceptado: 26-06-2015. Correspondencia autor: [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 44 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Palabras clave. Biometría, Cuerpos, Relaciones, Matrinxã, Amazonas. Benacon, et al. Resumen Este estudio tuvo como objetivo determinar las relaciones peso-talla (RPT), hepatosomático (RHS), esplenosomática (RES) y viscerosomática (SVR) y el factor de condición relativo (Kn), y las relaciones entre los índices corporales en Brycon amazonicus matrinxã del bajo río Juruá, Amazonas. Un total de 40 ejemplares fueron capturados. Los valores medios y desviación estándar fueron: longitud total (32,10 ± 2,22 cm), peso (765,00 ± 102,12 g), hígado (10,73 ± 1,79 g), bazo (0,33 ± 0,05 g), vísceras (61,21 ± 16,95 g), RHS (1,42 ± 0,27%), RES (0,04 ± 0,01 %), la RVS (8,03 ± 1,99 %) y Kn (1,12 ± 0,01). La matrinxã presentó un crecimiento alométrico negativo, mostrando una mayor ganancia de longitud total que de peso. Fue observada una relación (p< 0,05) entre el peso y el hígado (p=0,015), entre CT y vísceras (0,018), entre peso y vísceras (p= 0,018), y entre CT e hígado (0,038). Se observo una correlación negativa entre CT y RVS (p= 0,040), entre bazo y RVS (p= 0,001) y entre vísceras y RHS (p= 0,020). Se determionó correlación positiva entre Kn y RHS (p= 0,024) y entre bazo e hígado (p= 0,016). Con el presente trabajo es posible determinar el peso de órganos vitales a partir de medidas simples como La longitud total y el peso corpóreo, lo que proporciona el permite inferir la condición de salud de las poblaciones de matrinxã sin que se tenga que sacrificar especímenes para conocerla. Introdução A espécie Brycon amazonicus (Spix & Agassis, 1829), popularmente conhecida como matrinxã, pertence à classe Actinopterygii, ordem Characiformes, família Characidae e gênero Brycon. O gênero Brycon abrange um grande número de espécies distribuídas desde o sul do México até a parte mediana da Argentina (LIMA, 2003), o que torna sua taxonomia confusa (BORGES, 1986). O matrinxã é a segunda espécie mais produzida na região amazônica, devido suas características de cultivo, tais como: hábito alimentar onívoro, aceitando com facilidade as rações e a inclusão de subprodutos e taxa de crescimento elevada (ROUBACH et al., 2003). O matrinxã ocorre na maior parte da Amazônia Central e vive sazonalmente em áreas alagadas onde utiliza o canal do rio como via migratória. Por ser uma espécie migradora, o matrinxã não se reproduz em condições de cativeiro, pois a ovogênese e a desova não se completam, a não ser que sejam estimuladas artificialmente por aplicação de hormônios (BERNARDINO et al., 1993; GOMES e URBINATI, 2005). A espécie se destaca pelo crescimento devido à rápida adaptação à ração artificial, qualidade da carne e pela sua utilização na pesca esportiva (CASTAGNOLLI, 1992; HOSHIBA, 2007). Considerando a sua importância econômica, é necessário gerar informações a respeito da Biologia e Ecologia, que sirvam de base para o manejo e conservação da espécie. Um aspecto importante é a relação peso-comprimento que indica a condição do peixe e fornece informações sobre o crescimento e bem estar (TAVARES-DIAS et al., 2008). O fator de condição é um índice bastante utilizado no estudo da biologia de peixes, pois fornece informações sobre o estado fisiológico desses animais. Os peixes teleósteos são desprovidos de linfonodos e medula óssea e apresentam tecidos hematopoiéticos localizados principalmente nos rins e baço, importantes órgãos eritropoiéticos, trombopoiéticos e leucopoiéticos nesses vertebrados (DALMO et al., 1997; TAVARESDIAS e MORAES, 2004). Além disso, o baço participa do sistema imunológico específico e inespecífico (DALMO et al., 1997). Já o fígado pode ser considerado um tecido hematopoiético (TAVARES-DIAS e MORAES, 2004) com menor papel no sistema de defesa, embora haja evidências de sua participação na eliminação de antígenos (DALMO et al., 1997), além da sua capacidade de armazenar grandes quantidades de lipídios e glicogênio como reserva energética (GERMAM e KOZLOVSKAYA, 2001). O tamanho do baço, fígado e vísceras varia entre as diferentes espécies de peixes (TAVARES-DIAS et al., 2000; RANZANI-PAIVA e TAVARES-DIAS, 2002; TAVARES-DIAS, 2004) e a melhor medida relativa estabelecida para avaliar o tamanho desses órgãos pode ser obtida pela relação esplenosomática (RES), hepatosomática (RHS) e viscerosomática (RVS), respectivamente. A determinação dos valores padrão da RHS e RES é de grande importância para compreensão dos distúrbios que podem ocorrer durante condições ambientais adversas (TAVARES-DIAS et al., 2000; RANZANI-PAIVA eTAVARES-DIAS, 2002; TAVARESDIAS, 2004). Apesar da importância econômica do matrinxã, são ausentes os estudos das condições corporais dessa espécie oriunda da bacia do rio Juruá, Amazonas. Nesse sentido, o presente trabalho tem por objetivo determinar as relações peso-comprimento (RPC), hepatosomática (RHS), esplenosomática (RES) e viscerosomática (RVS), bem como o fator de condição relativo (Kn) de B. amazonicus oriunda do baixo rio Juruá, Amazonas. 45 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Benacon, et al. Os espécimes de matrinxã B. amazonicus (N= 40) foram capturados com rede malhadeira no lago do Breu, no baixo rio Juruá, Amazonas. As medidas biométricas comprimento total (CT, cm) e peso corpóreo (g) foram determinadas com auxílio de fita métrica e balança portátil com precisão de 0,001. Após a determinação dessas medidas, os animais foram sacrificados por ruptura do cordão neural, em seguida foi feito um corte ventro longitudinal a partir do ânus até a cavidade cardíaca, para exposição e retirada dos órgãos. O fígado, baço e vísceras foram identificados e pesados (g) para cálculo posterior da relação hepatosomática (RHS, %), relação esplenosomática (RES, %) e relação viscerosomática (RVS, %). O peso das vísceras foi considerado sem as gônadas e eventualmente foram encontrados estômagos e intestinos com alimentos. RHS, RES e RVS foram determinadas pelas seguintes fórmulas: RHS = (peso do fígado / peso corpóreo) x 100 RES = (peso do baço / peso corpóreo) x 100 RVS = (peso das vísceras / peso corpóreo) x 100 Os dados de peso total e comprimento total também foram destinados para a determinação da relação pesocomprimento (P-C) através da fórmula logarítmica: LnPt = a + b.LnCt. Os dados logaritimizados do peso total (LnPt), juntamente com a relação P-C, foram utilizados para determinação do fator de condição relativo (Kn) pela fórmula Kn = LnPt/P-C (FROESE, 2006). Foi empregado o teste estatístico e regressão linear para observação de relações existentes entre o comprimento total e os pesos dos órgãos (fígado, baço e vísceras). Correlação de Pearson foi empregada para averiguação de possíveis correlações existentes e os resultados biométricos foram expressos sob a forma de média, desvio padrão (DP), mínimo, máximo e coeficiente de variação (CV), admitindo-se 95% de confiabilidade. O coeficiente de correlação da relação peso-comprimento do matrinxã (r2 = 0,8567) foi inferior ao retratado em Brycon orbignyanus (r2 = 0,928) (TAVARES-DIAS et al., 2006). O matrinxã apresentou crescimento alométrico negativo (b= 1,8093), esse tipo de crescimento também foi observado por TAVARES-DIAS et al., (2006) em B. amazonicus (b= 2,326) e B. orbignyanus (b= 2,713) (), ressaltando que os briconídeos apresentam um maior ganho de comprimento do que de peso. A relação peso-comprimento representada no presente estudo revelou a equação P= 1,4319x1,8093 (Fig. 1) e a logarítmica revelou a equação Ln P= 1,8093 LnCT + 0,359 (Fig. 2). O conhecimento do fator de condição (Kn) é uma importante ferramenta em estudos de biologia pesqueira, pois reflete os aspectos fisiológicos de peixes e suas variações (LEMOS et al., 2006). O Kn deve permanecer constante, independente do tamanho que o peixe possa vir a ter em um determinado período, porém fatores intrínsecos e extrínsecos podem interferir nessa condição corporal (GOMIERO et al., 2008). 1000 Peso (g) Material e Métodos 900 800 700 600 Tabela 1.Média, DP, mínimo, máximo e CV da biometria do matrinxã B. amazonicus (N= 40) oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas. Variáveis Média ± DP Mínimo-Máximo CV (%) CT (cm) 32,10 ± 2,22 28,00 – 36,30 6,9 Peso (g) 765,0 ± 102,12 590,00 – 945,00 13,5 R2 = 0.8567 500 25 27 29 31 33 35 37 39 Comprimento total (cm) Figura 1.R elação peso-comprimento do matrinxã B. amazonicus oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas. Resultados e discussão 6.90 Ln peso (g) O matrinxã apresentou valores biométricos de CT e peso, conforme demonstrado na Tabela 1. TAVARESDIAS et al. (2008), investigando os índices de condições corporais de juvenis de B. amazonicus, observaram valores biométricos de CT (13,1 ± 1,4 cm) e peso (28,1 ± 6,5 g), esses valores são inferiores aos retratados no presente estudo que analisaram indivíduos adultos. P = 1.4319 CT1.8093 6.75 6.60 Ln peso = 1.8093 Ln CT + 0.359 6.45 6.30 3.25 R2 = 0.8567 3.35 3.45 3.55 3.65 Ln comprimento total (cm) Figura 2.Logaritmo da relação peso-comprimento do matrinxã B. amazonicus do baixo rio Juruá, Amazonas 46 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Benacon, et al. Em matrinxã o Kn foi de 1,12 ± 0,01 (Fig. 3) e indicou que os peixes provenientes do baixo rio Juruá estão em excelentes condições corporais, apresentando melhores condições que os juvenis de matrinxãs oriundos de viveiros que apresentaram Kn de 1,00 ± 0,04 (TAVARES-DIAS et al., 2008). 1.40 Kn 1.20 1.00 29.00 30.00 31.00 32.00 33.00 34.00 35.00 36.00 Os valores de RHS, RES e RVS estão demonstrados na Tabela 3. Os valores da RHS dos matrinxãs investigado no presente estudo foram similares aos observados em matrinxãs e tambaquis de piscicultura (TAVARES-DIAS et al., 2008), por outro lado, os valores das RES foram similares aos de juvenis de matrinxãs e B. orbignyanus (TAVARES-DIAS, 2004), indicando que a idade e o ambiente não tiveram influência nos órgãos dessas espécies de briconídeos. 37.00 Comprimento total (cm) Figura 3.Correlação entre os dados de comprimento total e fator de condição relativo (Kn) para B. amazonicus oriundos do baixo rio Juruá, Amazonas. Os pesos do fígado, baço e vísceras estão representados na Tabela 2. Foi observado que as vísceras apresentaram grande variação intraespecífica, o que implicou em elevados valores de CV. Os resultados encontrados no matrinxã do presente estudo demonstram que o peso dos fígados são superiores aos retratados em tilápia Oreochromis niloticus, pacu Piaractus mesopotamicus, piauaçu Leporinus macrocephalus e hídrido tambacu (Piaractus mesopotamicus x Colossoma macropomum) (TAVARES-DIAS et al., 2000). Em relação ao peso do baço do matrinxã, estes apresentaram valores semelhantes aos descritos para o piauaçu L. macrocephalus (0,31 ± 0,21 g) que apresentaram valores de peso e comprimento total similar ao do presente estudo (TAVARES-DIAS et al., 2000), entretanto, o peso das vísceras encontrados no presente estudo apresentou valor superior aos retratados para tainhas Mugil platanus (RANZANI-PAIVA E TAVARES-DIAS, 2002). Com o presente resultado é possível afirmar que os matrinxãs possuem fígados, baços e vísceras com maior massa. Essa característica pode ser inerente Tabela 3.Média, DP, mínimo, máximo e CV da RHS, RES e RVS do matrinxã B. amazonicus (N= 40) oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas. Variáveis Média ± DP Mínimo-Máximo CV (%) RHS (%) 1,42 ± 0,27 0,79 – 2,22 18,9 RES (%) 0,04 ± 0,01 0,03 – 0,06 16,0 RVS (%) 8,03 ± 1,99 4,76 – 13,38 24,8 RHS: Relação hepatosomática; RES: Relação esplenosomática; RVS: Relação viscerosomática. Por meio do uso do teste estatístico de regressão linear foi possível correlacionar algumas variáveis biológicas com medidas biométricas. Foi observada relação (p< 0,05) entre o peso corpóreo X fígado (p=0,015) (Fig. 4), CT X vísceras (0,018) (Fig. 5), peso corpóreo X vísceras (p= 0,018) (Fig. 6) e CT X fígado (0,038) (Fig. 7). Relações positivas também foram observadas entre o peso corpóreo e o peso do fígado em O. niloticus, P. mesopotamicus, L. macrocephalus e tambacu (TAVARES-DIAS et al., 2000), entretanto, os valores de r foram superiores aos retratados no presente estudo. y = 0.008x + 4.8976 R2 = 0.4071 14.00 13.00 12.00 Fígado (g) 0.80 28.00 a um período da vida ou resultado de tentativa do animal de acumular gordura e estocar energia a fim de manter o metabolismo durante a migração reprodutiva. 11.00 10.00 9.00 Tabela 2. Média, DP, mínimo, máximo e CV do peso de fígado, baço e vísceras do matrinxã B. amazonicus (N= 40) oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas. Variáveis Média ± DP Mínimo-Máximo CV (%) Fígado (g) 10,73 ± 1,79 7,00 – 15,00 14,3 Baço (g) 0,33 ± 0,05 0,30 – 0,40 14,1 Vísceras (g) 61,21 ± 16,95 36,00 – 100,00 27,7 8.00 7.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00 Peso (g) Figura 4.Relação entre o peso corpóreo e o peso hepático em B. amazonicus oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas 47 Benacon, et al. 95.00 98.00 85.00 88.00 75.00 65.00 y = 4.6287x - 86.525 R2 = 0.4818 55.00 45.00 35.00 27.00 29.00 31.00 33.00 35.00 37.00 Vísceras (g) Vísceras (g) REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL 78.00 68.00 58.00 48.00 38.00 550.00 y = 0.4405x - 3.5608 R2 = 0.4117 14.00 13.00 Fígado (g) 12.00 11.00 10.00 9.00 8.00 750.00 850.00 950.00 Figura 6. Relação entre o peso corpóreo e o peso visceral em B. amazonicus oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas 0,040), baço X RVS (p= 0,001) e vísceras X RHS (p= 0,020). Correlação positiva foi observada entre o Kn X RHS (p= 0,024) e baço X fígado (p= 0,016). RANZANIPAIVA e TAVARES-DIAS (2002) também observaram correção negativa entre o CT X RVS, entretanto, não existem relatos na literatura para as demais variáveis analisadas. Conclusão 7.00 6.00 27.00 650.00 Peso (g) Comprimento total (cm) Figura 5. Relação entre o comprimento total e o peso visceral em B. amazonicus oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas. y = 0.115x - 25.725 R2 = 0.5371 30.00 33.00 36.00 Comprimento total (cm) Figura 7. Relação entre o comprimento total e o peso hepático em B. amazonicus oriundo do baixo rio Juruá, Amazonas Também foi relatada relação positiva entre o CT X vísceras em matrinxã, além de relação entre o peso corpóreo e peso das vísceras, bem como relação entre o comprimento total e o peso hepático. TAVARES-DIAS et al. (2000) também observaram relação entre o fígado X comprimento totalem O. niloticus, P. mesopotamicus, L. macrocephalus e o híbrido tambacu. Após o emprego do teste de Correlação de Pearson foi observada correlação negativa entre CT X RVS (p= O uso de índices corpóreos permite determinar o peso de uma variável a partir de outra, portanto, com o presente trabalho é possível determinar o peso de órgãos vitais a partir de medidas simples como o comprimento total e o peso corpóreo, proporcionando o acompanhamento das condições de saúde de populações de matrinxãs sem que haja a mortalidade de nenhuma espécie. Como o matrinxã é o segundo peixe mais explorado na piscicultura, as informações geradas pelo presente estudo podem servir de base para a averiguação das condições de saúde de uma espécie de importância econômica para o estado do Amazonas. Agradecimentos: A.T.O. e R.L.A. agradecem a concessão da bolsa de produtividade em pesquisa concedida pelo IFAM/Brasil S.M.S agradece a concessão da bolsa de Doutorado e J.P.L. agradece a concessão da bolsa de pesquisador coordenador concedida pela FAPEAM/ Prorural. 48 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Benacon, et al. Referências BERNARDINO, G.; SENHORINI, J.A.; BOCK, C.L. 1993. Propagação artificial do matrinxã Brycon cephalus (Günther, 1869) (Teleostei, Characidae). Boletim Técnico CEPTA 6(2): 1-9. BORGES, G.A. 1986. Ecologia de três espécies do gênero Brycon (Muller – Troschel, 1844) (Pisces, Characidae), no rio Negro – Amazonas, com ênfase na caracterização taxonômica e alimentação. Dissertação de Mestrado, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia/ Universidade Federal do Amazonas, Manaus, Amazonas, Brasil. CASTAGNOLLI, N. 1992. Criação de peixes de água doce. Jaboticabal: FUNEP. Brasil. DALMO, R.A.; IGEBREGSTSEN, K.; BOGWALD, J. 1997. 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A diversidade de peixes nos lagos de várzea da Amazônia é favorecida pela alta heterogeneidade espacial e pela interconectividade entre estes lagos e o canal principal do rio, regulada pelo ciclo hidrológico. A predação tem se revelado um fator determinante na estruturação das assembleias de peixes da região neotropical. O objetivo desta pesquisa foi estimar a abundância e diversidade de peixes predadores que habitam lagos de várzea na região do médio rio Solimões, Amazônia Central. As coletas foram realizadas nos meses de maio e agosto de 2011, correspondentes aos períodos hidrológicos de enchente e vazante, em três lagos de várzea no Rio Solimões: lago Padre (S03°19’66,1/W59°93’14,8), Camaleão (S 03°66’43,23; W60°90’98,16) e lago Cacauzinho (S 03°66’86,14; W60°87’11,98). O apetrecho de captura foi rede de emalhar, dispostas nas regiões de água aberta e floresta alagada. O tempo amostral foi de 48 horas em cada lago. Foram coletados 1813 espécimes de peixes predadores, distribuídos em 26 espécies, 11 famílias e 5 ordens. Characiformes foi a ordem mais abundante com um número maior de representantes na família Characidae. As espécies mais abundantes foram Pygocentrus nattereri (963 indivíduos) e Serrasalmus rhombeus (301 indivíduos). As estimativas de diversidade, equitabilidade e dominância apresentaram baixa variação entre os períodos hidrológicos e habitats. Apenas a riqueza de espécies foi diferente entre as fases de enchente e vazante do ciclo hidrológico. Key words: Abstract Fish, Amazonian floodplains, Predation, Hydrological cycle. The fish diversity in Amazonian floodplain lakes is influenced by the high spatial heterogeneity and by interconnectedness between these lakes and the river channel, regulated by the hydrological cycle. Predation has proved to be a key factor in structuring the fish assemblages of the Neotropics. This study estimated the diversity and abundance of predator fish species in the floodplain lakes of the middle Solimões river, Central Amazon. Samples were did in August and May 2011, corresponding to the flooding and receding seasons respectively. The samples were did in three floodplain lakes: Padre (S03°19’66,1/ W59°93’14,8), Camaleão (S 03°66’43,23; W60°90’98,16) and Cacauzinho (S 03°66’86,14; W 60°87’11,98). Were employed monofilament gillnets attached in open water and flooded forest, which remain placed by 48 hours. Were caught 1813 predator fishes belonging 26 species, 11 families and 5 orders. Characiformes was the more abundant order, with the greatest number belonging to Characidae family. Pygocentrus nattereri (963 individuals) and Serrasalmus rhombeus (301 individuals) were the most abundant species. The dominance, equitability and diversity estimates to showed no differences between hydrological season and habitat type. Only richness was different between rising and receding waters seasons INFORMACIÓN Recibido: 14-02-2015; Aceptado: 30-05-2015. Correspondencia autor: [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 50 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Palabras clave: Peces, Várzeas Amazónicas, Depredación, Ciclo Hidrológico. Macedo, et al. Resumen La diversidad de peces en los lagos de várzea de la Amazonia es favorecida por la alta heterogeneidad espacial y por la interconectividad entre estos lagos y el canal principal del rio, regulada por el ciclo hidrológico. La depredación se tiene como un factor determinante en la estructuración de las asambleas de peces de la región neotropical. El objetivo de esta investigación fue estimar la abundancia y diversidad de peces predadores que habitan lagos de várzea en la región del medio río Solimoes, Amazonia Central de Brasil. Las colectas fueron realizadas en los meses de mayo y agosto de 2011, correspondientes a ños períodos hidrológicos de llenado y vaciado, en tres lagos de várzea en río Solimoes: lago Padre (S03°19’66,1/W59°93’14,8), Camaleão (S 03°66’43,23; W60°90’98,16) y lago Cacauzinho (S 03°66’86,14; W60°87’11,98). Para La captura se utilizaron redes agalladeras, dispuestas en las áreas de agua abierta y bosque inundado. El tiempo de muestreo fue de 48 horas en cada lago. Se colectaron 1.813 especímenes de peces predadores, distribuidos en 26 especies, 11 familias y 5 órdenes. Characiformes fue el orden más abundante con un número mayor de representantes en la familia Characidae. Las especies más abundantes fueron Pygocentrus nattereri (963 individuos) y Serrasalmus rhombeus (301 individuos). Las estimativas de diversidad, equitatividad y dominancia presentaron baja variación entre los períodos hidrológicos y hábitats. Apenas la riqueza de especies fue diferente entre las fases de llenado y vaciado del ciclo hidrológico. Introdução A região Neotropical apresenta elevada biodiversidade, com destaque para a Bacia Amazônica que abriga a maior diversidade ictíica de água doce do planeta (GOULDING, 1980; LOWE-McCONNELL, 1999). As estimativas iniciais propunham que a riqueza na bacia poderia ser em torno de 1300 a 3000 espécies (ROBERTSON, 1972). REIS et al. (2003) levantaram recentemente um numero de 1800 espécies identificadas e catalogados na bacia Amazônica. Entretanto, este valor pode ser bem superior se consideramos vários ambientes que ainda não foram amostrados dada a dificuldade em acesso. Na várzea Amazônica, a diversidade de peixes é favorecida pela alta heterogeneidade espacial e pela conectividade anual entre diferentes corpos d’água, lóticos e lênticos, que são influenciados pelo regime anual das águas. O pulso de inundação (JUNK et al., 1989) é ocasionado pelo efeito combinado do degelo dos Andes e das chuvas locais, considerado um fator chave para explicar a composição e a estrutura da biota aquática nas áreas de várzea (FREITAS et al., 2010b). Entre as interações bióticas ocorridas em áreas alagadas, a predação tem sido considerada um fator determinante na estruturação das assembléias de peixes (PETRY et al., 2010; FREITAS et al., 2010a). A ocorrência de elevados níveis de predação em ambientes aquáticos pode exercer grande influência em toda cadeia trófica, afetando atributos de comunidades e controlando a produtividade do ambiente (CARPENTER et al., 1985). No clássico experimento de PAINE (1966) retratando a influência do predador de topo sobre a estrutura da comunidade de um costão rochoso na América do Norte, notou-se que a presença de um predador possibilita a coexistência de espécies de diferentes níveis tróficos, ao passo que a retirada deste predador, acarretaria na diminuição no número de espécies presentes na comunidade. Esse estudo revelou também, que os níveis tróficos mais altos determinam o tamanho dos níveis tróficos abaixo deles, fato conhecido como controle top-down (VANNI et al., 1997; SEDA et al., 2000). WILIAMS et al. (2004) avaliaram a importância de predadores em comunidades ecológicas, demonstrando a necessidade de compreender os mecanismos que regulam a intensidade dos processos top down na estruturação dessas assembleias. Em face disso, o objetivo desta pesquisa foi avaliar a abundância e diversidade de peixes predadores em lagos de várzea na Amazônia Central, levando em consideração a influência de fatores espaciais e sazonais. Material e Métodos Os lagos de várzea estudados localizam-se no trecho inferior do rio Solimões, nos municípios de Iranduba e Manacapuru, estado do Amazonas - Brasil. As amostragens ocorreram em três lagos inseridos em uma fisionomia regional denominada lagos de Costa (FREITAS et al., 2014), que possuem como característica a localização as margens do rio Solimões, recebendo aporte deste no período de águas altas, mas também sendo abastecidos pelo lençol freático e por 51 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Macedo, et al. igarapés oriundos da rede de drenagem. Os lagos são conhecidos como Padre (S 03°19’66,1/W 59°93’14,8), Camaleão (S 03°66’43,23/60°90’98,16) e lago Cacauzinho (S 03°66’86,14/W 60°87’11,98) (Fig. 1). foi realizada a partir de consultas a livros e artigos científicos que tivessem a classificação de grupos piscívoros/carnívoros nas áreas de várzea (SOARES et al., 2007; ANJOS et al., 2008, entre outros). As pescarias experimentais ocorreram em 2011, nos meses de maio (enchente) e agosto (vazante). Foi usada uma bateria com 10 redes-de-emalhar de dimensões padronizadas, em 15 metros de comprimento e 2 metros de altura, e tamanho de malha variando de 30 a 120 mm entre nós opostos. Cada bateria de redes foi disposta em dois tipos de habitats comuns a lagos de várzea, conhecidos como região de área aberta e área alagada de floresta. O tempo amostral das redes de emalhe foi de 48 horas por lago, com despescas ocorrendo a cada seis horas. A estimativa de riqueza e abundância e os índices de diversidade de Shannon (SHANNON e WEAVER, 1949), equitabilidade (MAGURRAN, 2004) e dominância (BERGER e PARKER, 1970) foram obtidos com auxilio do Software Paleontological Statistic Software PackagePast, Versão 2.07 (HAMMER et al., 2001). Uma ANOVA Two-Way foi aplicada com o objetivo de a influência dos fatores: período hidrológico (enchente e vazante) e tipo de habitat (área aberta e floresta alagada) sobre os índices ecológicos estimados. A Anova foi estimada pelo software STATISTICA 9.0 (STATSOFT, 2009). Os peixes foram identificados com auxilio de chaves dicotômicas e material de referencia e submetidos a biometria ainda em campo. Espécies com dificuldade de identificação foram fixadas em formalina, armazenadas e transportadas para o laboratório de Ecologia Pesqueira da Universidade Federal do Amazonas, onde as identificações foram corroboradas com o auxílio de especialistas. A seleção das espécies predadoras Resultados Foram coletados 1813 espécimes de peixes predadores, distribuídos em 26 espécies, 11 famílias e 5 ordens (Apêndice 1). Characiformes foi o principal grupo com 84% de abundancia, 11 espécies e 5 famílias, das quais Serrasalmidae correspondeu sozinha com 73% Figura 1.Área de estudo contendo a localização dos três lagos de várzea entre os municípios de Iranduba e Manacapuru. PAD= lago do Padre; CAM= lago Camaleão e CAC= lago Cacauzinho 52 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL dos indivíduos. Dentre as famílias, Pimelodidae (ordem Siluriformes) foi a mais rica com 5 espécies, seguida de Pristigasteridae (ordem Clupeiformes) e Serrasalmidae (ordem Characiformes) com 4 espécies cada uma. Duas piranhas foram dominantes no estudo Pygocentrus nattereri e Serrasalmus rhombeus respectivamente 53% e 17% de abundancia (Apêndice 1). Foram amostradas 26 espécies de peixes predadores no período de vazante, o que corresponde a 81% indivíduos coletados. A riqueza observada nos dois habitats foi de 23 espécies, entretanto a região de floresta alagada revelou 54% de abundancia enquanto a água aberta apenas 23%. O período de enchente contribuiu com 19% dos predadores, distribuídos em 18 espécies. Na área de floresta alagada dos lagos encontramos a maior proporção do grupo (13%) em 14 espécies. Já a região de água aberta apresentou 6% da abundancia em 12 espécies (Fig. 2) . Macedo, et al. Tabela 1.Estrutura dos predadores nos períodos de enchente e vazante em água aberta e floresta alagada. Período Habitat H' E D A.A. 1,64 0,66 0,49 F.A. 1,72 0,65 0,56 A.A. 1,53 0,49 0,59 F.A. 1,81 0,58 0,50 Enchente Vazante A.A.= Área aberta; F.A.= Floresta alagada Tabela 2.Resultado da ANOVA two-way usando como variáveis resposta a Riqueza (S), Abundância (N), Índice de Shannon (H’), Equitabilidade (J) e dominância (d). S Gl F N P F H’ p F J p F d p F p PerÍodo Hidrológico 1 6.38 0.03* 5.07 0.05 0.08 0.78 3.51 0.09 0.03 0.85 Habitat 1 4.79 0.05 0.06 0.80 0.60 0.46 1.19 0.30 0.11 0.74 PerÍodo * Hábitat 1 0.11 0.74 0.08 0.77 0.00 0.94 0.27 0.61 0.16 0.69 Resíduo 8 Figura 2.Estrutura dos predadores nos períodos de enchente e vazante em água aberta (A.A.) e floresta alagada (F.A.). Valores acima das colunas equivale a riqueza de espécies. Figura 3. Riqueza de peixes predadores em lagos de várzea As espécies Pristigaster cayana, Lycengrauis batesii, Roeboides myersii, Hydrolycus scomberoides, Plagioscion squamosissimus, Ilisha amazônica, Pseudoplatystoma tigrinum e Cynodon gibbus foram exclusivas do período de vazante. As três últimas ocorreram somente em floresta alagada. Não ocorreram espécies exclusivas da enchente. Não houve diferença nas estimativas de diversidade (H’), equitabilidade (E) e dominância (d) entre os períodos e habitats avaliados (Tabela 1). Contudo, foi observado que a riqueza de espécies de peixes predadores foi incluenciada pelo período hidrológico p=0,03 (Tabela 2), com um maio número de espécies sendo observado na vazante (Fig. 3). Discussão Em nosso estudo, identificamos a predominância de peixes da ordem Characiformes sobre as demais, corroborando diversos estudos realizados na Amazônia (GOULDING, 1980; SAINT-PAUL et al., 2000; GRANADO-LORENCIO et al., 2005; SIQUEIRASOUZA e FREITAS, 2004; FREITAS et al., 2010a). A predominância deste grupo vem sendo atribuída a fatores como ampla distribuição em diferentes biótopos (SOARES et al., 2007), diversas estratégias alimentares alimentares (MÉRONA e RANK-DE-MÉRONA, 2004) e reprodutivas (WINEMILLER, 1989), capacidade de adaptação e sobrevivência a ambientes hipóxicos (JUCÁ-CHAGAS, 2004; SOARES et al., 2006). 53 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL A elevada ocorrência de peixes piscívoros em planícies inundáveis vem se confirmando a cada estudo (RODRIGUEZ e LEWIS, 1997; SÚAREZ et al., 2004; ANJOS et al., 2008; LUZ-AGOSTINHO et al., 2009;). Sua função é bastante discutida na literatura, visto que seu comportamento ativo e voraz, sempre a procura de presas, pode causar modificação na composição e na diversidade de peixes de determinado ambiente (PAIVA et al., 1994; TEJERINA-GARRO et al., 1998; PELICICE et al., 2005; PETRY et al., 2010). FREITAS et al. (2010a) propuseram que processos bióticos como a predação impliquem na diversidade de peixes de lagos de várzea, visto que 50% das espécies encontradas neste ambiente pertencem a categoria de carnívoros/piscívoros. Esta evidência sinaliza o importante papel que os predadores possuem, atuando como reguladores em populações de peixes (TEJERINA-GARRO et al., 1998; HOEINGHAUS et al., 2003; PELICICE et al., 2005), influenciando a estabilidade, a resiliência e a dinâmica da cadeia alimentar do ecossistema aquático. Em áreas alagadas do rio Paraná, PETRY et al. (2010) perceberam que a remoção do predador Hoplias malabaricus elevava a riqueza de predadores do local, e contribuía com a homogeneidade de presas, em uma referencia de que sua presença no ambiente afugentava outros predadores, refletindo na dominância de certas presas, que não eram consumidas pela traíra. Um típico papel de influência de um predador na comunidade de peixes do sistema. Em lagos de várzea, a alta dominância da piranha Pygocentrus nattereri é mencionada na literatura (SAINT PAUL et al., 2000; SIQUEIRA-SOUZA e FREITAS, 2004; ANJOS et al., 2008) e pode ser explicada por uma combinação de fatores como a habilidade desta espécie de explorar diversos habitats, sem preferência por horários (SAINT-PAUL et al., 2000), a capacidade de sobreviver em condições hipóxicas (ANJOS et al., 2008), exibir uma estratégia reprodutiva que incluí duas desovas anuais (QUEIROZ et al., 2010), dispor de alta disponibilidade de presas (SIQUEIRA-SOUZA e FREITAS, 2004) e apresentar baixo interesse comercial (SOARES et al., 2007). A relação entre a ictiofauna amazônica e o ciclo hidrológico vem sendo discutida em vários estudos (JUNK et al., 1989; FREITAS et al., 2010a). É esperado que o período de águas altas seja vantajoso para espécies presas, uma vez que terão uma maior área para dispersão e refúgio, a exemplo dos bancos de macrofitas aquáticas, com complexa formação no emaranhado de galhos, caules, raízes e folhas Macedo, et al. (CORREA et al., 2008; PRADO et al., 2009; GOMES et al., 2012), e áreas de floresta alagada com raízes e troncos de árvores, galhadas, pedras e buracos (ARAÚJO-LIMA e GOULDING, 1998; CLARO-JR. et al., 2004). Em águas baixas a situação torna-se favorável para os predadores, visto que o ambiente fica restrito a região central dos lagos, com baixa disponibilidade de áreas de refúgio, facilitando o encontro e acesso as presas (LUZ-AGOSTINHO et al., 2008; 2009). Nosso estudo pode corroborar esta observação apresentando elevada riqueza de predadores no período de vazante. SAINT-PAUL et al. (2000) e SOARES et al. (2009) também evidenciaram maior ocorrência de predadores nas estação de vazante em lagos de várzea, havendo consenso entre os autores de que a retração das águas e a perda de habitat laterais facilitou o confinamento de espécies forrageiras como sardinhas Triportheus spp., branquinhas Potamorhina spp., Psectrogaster spp., dentre outras, favorecendo a ação dos predadores no ambiente. A característica de lagos mais rasos e com maior transparência em áreas alagadas dos rios Orinoco (RODRIGUES e LEWIS, 1997), Araguaia (TEJERINAGARRO et al., 1998) e Mamoré (POUILLY e RODRIGUEZ, 2004), revelaram ser determinantes para a organização de peixes predadores. Especialmente para espécies pertencentes às famílias Pristigasteridae, Characidae e Ctenolucidae que dependem da acuidade visual como estratégia de sucesso. Similar resultado encontramos em nosso estudo onde as espécies exclusivas encontradas somente na vazante pertencem a estas famílias e apresentam como característica os olhos de tamanho moderado (SOARES et al., 2007). Contudo é necessário que outros estudos, a exemplo dos que utilizam a ferramenta ecomorfológica, possam contribuir na afirmação desta hipótese. Por fim, nosso estudo evidencia que a organização de peixes predadores em lagos de várzea apresenta relação direta com a sazonalidade, visto que o aumento na riqueza pode estar relacionado à restrição espacial, ocasionada pelo menor nível das águas, que favorece o encontro de diferentes presas e sinaliza uma possível ausência de competição entre predadores. Agradecimentos: Agradecemos ao CNPq pelo apoio financeiro a pesquisa e pela bolsa de Iniciação Científica concedida a primeira autora. Nossos agradecimentos também a todos que participaram nas amostragens, especialmente aos pescadores, e aos professores Jansen A. Zuanon e Kedma C. Yamamoto pela contribuição na identificação de espécies. 54 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Macedo, et al. Referências ANJOS, M.B.; OlLIVEIRA, R.R.; ZUANON, J. 2008. Hypoxic environment as refuge against predatory fish in the Amazonian floodplain. Brazilian Journal of Biology 68(1):45-50. ARAÚJO-LIMA, C.A.R.M.; GOULDING, M. 1997. So fruitful a fish: ecology, conservation and aquaculture of the Amazon’s tambaqui. Columbia University Press. New York, USA. BERGER, W.H.; PARKER, F.L. 1970. Diversity of planktonic Foraminifera in deep sea sediments. Science 168:1345-1347. CARPENTER, S.R.; KITCHELL, J.F.; HODGSON, J.R. 1985. Cascading trophic interactions and lake productivity. BioScience 35: 634-639. CLARO-Jr. L.; FERREIRA, E.; ZUANON, J.; ARAÚJO-LIMA, C. 2004. O efeito da floresta alagada na alimentação de três espécies de peixes onívoros em lagos de várzea da Amazônia Central, Brasil. Acta Amazônica 34:133-137. 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A.A. 2 0 0 2 Ilisha amazonica (Miranda Ribeiro, 1920) 0 0 3 0 Pellona castelnaeana (Valenciennes, 1847) 2 0 37 13 Pellona flavipinnis (Valenciennes, 1836) 0 1 30 8 Pristigaster cayana (Cuvier, 1829) 0 0 0 1 0 0 1 2 6 0 0 1 14 1 61 6 Cynodon gibbus (Spix & Agassiz, 1829) 0 0 2 0 Hydrolycus scomberoides (Cuvier, 1819) 0 0 3 8 Rhaphiodon vulpinus (Spix & Agassiz, 1829) 6 0 27 6 OSTEOGLOSSIFORMES Osteoglossidae Osteoglossum bicirrhosum (Cuvier, 1829) CLUPEIFORMES Pristigasteridae Engraulidae Lycengraulis batesii (Gunther, 1868) CHARACIFORMES Erythrinidae Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) Acestrorhynchidae Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, 1819) Cynodontidae Characidae Chalceus erythrurus (Cope, 1870) 14 1 1 37 Pygocentrus nattereri (Kner, 1858) 134 50 484 295 Roeboides myersii (Gill, 1870) 0 0 7 1 Serrasalmus elongatus (Kner, 1858) 10 2 17 5 Serrasalmus rhombeus (Linnaeus, 1766) 12 12 187 90 Serrasalmus spilopleura (Kner, 1858) 5 4 7 2 Ageneiosus ucayalensis (Castelnau, 1855) 0 2 7 1 Auchenipterus nuchalis (Spix, 1829) 4 2 35 4 SILURIFORMES Auchenipteridae Pimelodidae Calophysus macropterus (Lichtenstein, 1819) 1 0 16 4 Pimelodus blochii (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1840) 13 20 16 6 Pinirampus pirinampu (Agassiz in Spix & Agassiz, 1829) 0 1 3 2 Pseudoplatystoma tigrinum (Cuvier & Valenciennes, 1840) 0 0 3 0 Sorubim lima (Bloch & Schneider, 1801) 0 7 5 3 0 0 16 2 PERCIFORMES Sciaenidae Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1840) Cichlidae Cichla monoculus (Agassiz in Spix & Agassiz, 1831) Total 16 0 3 1 239 103 971 500 57 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL ARTÍCULO ORIGINAL Rev Colombiana Cienc Anim 2015; 7(1):58-69. DETERMINACIÓN DEL ESTADO SUCESIONAL DE HUMEDALES EN LA CUENCA ALTA DEL RÍO CAUCA, DEPARTAMENTOS DEL CAUCA Y VALLE DEL CAUCA, COLOMBIA WETLANDS SUCCESIONAL STATE DETERMINATION IN THE HIGH BASIN OF THE RIVER CAUCA, CAUCA AND VALLE DEL CAUCA DEPARTMENTS, COLOMBIA ZAMBRANO POLANCO, LEONIDAS,1 M.Sc, ZAMORA GONZÁLEZ, HILLDIER, 2 M.Sc, VÁSQUEZ ZAPATA, GUILLERMO LEÓN, 3 M.Sc, LÓPEZ ANAYA, ALEJANDRO, 4 Biólogo. Universidad del Cauca, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y de la Educación, Popayán, Colombia. 1 Grupo de Estudios Ambientales (GEA), 2 Grupo de Estudios en Recursos Hidrobiológicos Continentales, 3 Programa de Maestría en Recursos Hidrobiológicos Continentales, Grupo de Estudios en Recursos Hidrobiológicos Continentales, 4 Departamento de Biología, Palabras Clave: Resumen Humedales, Macrófitas acuáticas, Macroinvertebrados acuáticos, Variables físico-químicas y biológicas, Estado trófico. Los humedales son ecosistemas acuáticos de mucha importancia por su diversidad biológica, niveles de productividad y por aportar diversos servicios ecosistémicos. Sin embargo, han sido históricamente las áreas más degradadas por las actividades de origen antrópico. El objetivo general del presente trabajo fue determinar el estado sucesional de cuatro humedales, con base en la caracterización de las variables físico-químicas y biológicas fundamentales para el análisis integrado de este tipo de ecosistemas. Tanto en períodos de alto como de bajo régimen pluviométrico, se analizaron parámetros físico-químicos; se colectaron macroinvertebrados y macrófitas acuáticas durante los años 2012 a 2014. Los muestreos de macrófitas se realizaron en transectos de 10 m (unidad de muestreo: 1m2), registrándose la cobertura vegetal y las formas biológicas. Se elaboraron perfiles idealizados de la vegetación. Los macroinvertebrados se colectaron en las macrófitas, con redes DNET y coladores para muestreos de zona profunda con una draga EKMAN. Las variables físicoquímicas evaluadas fueron: turbiedad, To hídrica, [O2 disuelto], % sat.O2D, [CO2 disuelto], pH, alcalinidad total, dureza total y carbonácea, [iones indicadores degradación materia orgánica: N2 y P2]; conductividad, [SDT], [Fe], [Calcio], [Cloruros]. Se seleccionó el Índice de Contaminación Trófica (ICOTRO), en f(x) algunas de las variables seleccionadas para estimar el Índice de Calidad de Aguas Naturales (ICA), Índice de Materia Orgánica e Índice de Estado Trófico (IET). Los resultados diferencian composición, diversidad, distribución y estructura de las comunidades de macrófitas y macroinvertebrados acuáticos, de acuerdo con la calidad físico-química hídrica y el estado sucesional en cada caso. Los índices analizados permiten catalogar a los cuatro humedales como ecosistemas con tendencia a eutrofización, en función de los niveles de productividad, lo que se corrobora con los valores para DBO5, el contenido de macronutrientes (N2 y P2) y por los iones indicadores de contenido y procesos de degradación de materia orgánica. Key words: Abstract Wetlands, Aquatic macrophytes, Aquatic macroinvertebrates, The wetlands are very important aquatic ecosystems for their biological diversity, productivity levels and its diverse ecosystem services. However, they have been historically the areas more degraded by the activities of antropic origin. The general objective of the present work was to determine the succesional state of four wetlands areas, based in the characterization of the fundamental physical-chemical and biological variables for the integrated analysis of this type of ecosystems. So much in periods of high as of low pluviometric regime, physical-chemical parameters were analyzed; both aquatic macroinvertebrates and aquatic macrophytes were collected during the years 2012 - 2014. The macrophytes samplings were carried out in transectos of 10 m (sampling unit: 1m2), registering the covering and the biological forms. Idealized profiles of the vegetation were elaborated. The macroinvertebrates INFORMACIÓN Recibido: 19-03-2015; Aceptado: 25-05-2015. Correspondencia autor: 1 [email protected], 2 [email protected], 3 [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 58 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Physical-chemical and biological variables, Trophic state. Zambrano, et al. were collected in the macrophytes, with nets Dnet and strainers for samplings of deep area with dredge EKMAN. The evaluated physical-chemical variables were: turbidity, hydric temperature, [O2 dissolved],% sat.O2D, [CO2 dissolved], pH, total alkalinity, total hardness and carbonate, [ions indicative degradation of organic matter: N2 and P2]; conductivity, [SDT], [Fe], [Calcium], [Chlorides]. the selected trophic contamination Index was (ICOTRO), in f(x) some of the variables selected to estimate the Index of Quality of Natural Waters (ICA), Organic Matter Index and State Trophic Index (IET). The results differentiate composition, diversity, distribution and it structures of the macrophytes communities and aquatic macroinvertebrates, in accordance with physical-chemical hydric quality and the succesional state in each case. The analyzed indexes allow to classify to the four wetlands like ecosystems with tendency to eutrophication, in function of the levels of productivity, what is corroborated with the values for DBO5, the macronutrients content (N2 and P2) and for the indicative ions of content and processes of organic degradation matter. Introducción El propósito fundamental fue determinar el estado actual de sucesión ecológica que presenta cada uno de los humedales estudiados, mediante el análisis del Índice de Contaminación Trófico (ICOTRO) y su relación con el índice de Calidad de Aguas, con base en la caracterización de algunas variables físicoquímicas hídricas y la composición y estructura de la vegetación acuática y de los macroinvertebrados acuáticos epicontinentales-MAE. (JARAMILLO, 2004; MARTÍNEZ, 2009; VENEGAS, 2005; VIVEROS y GUILLOT, 2006; ZAMBRANO et al. 2014.). Bajo el punto de vista de las variables físico-químicas y del ICOTRO, éstos permiten inferir estados con tendencia a eutrofización e incluso, a hiper-eutrofización (ROLDAN, 2008), situación muy notoria en humedales que depende directamente de la oferta hídrica que proporcione en un momento dado el río y/o el nivel freático o por los acuíferos que con el tiempo se han desarrollado (VASQUEZ et al, 2009). Por otro lado, es necesario considerar que aunque existen sistemas de comunicación directa con el río, éstos no son continuos ni permanentes; en otras palabras, contribuye con la oferta hídrica de las madreviejas los regímenes pluviométricos que se presenten en un momento dado (VASQUEZ et al, 2009). El análisis integrado de la caracterización físicoquímica hídrica y de la biológica anotada en el objetivo central, permite entonces dimensionar la evolución espacio-temporal del estado sucesional de cada sistema hídrico, cuyo alcance será el diseño y puesta en marcha de estrategias y programas conducentes a la recuperación y conservación de estos escenarios; así como también, aquellas inherentes a los servicios ecosistémicos que puedan brindar, como por ejemplo: actividades acuícolas en sus diferentes niveles de producción, de educación ambiental y lúdicas, para beneficio nutricional, socio-económico y recreativo de la región y de los moradores asentados en las zonas de influencia directa de cada uno de ellos. En el presente trabajo se determinó la composición, diversidad, distribución y estructura de las comunidades de macrófitas y macroinvertebrados acuáticos de cada sistema hídrico, de acuerdo con la calidad de las aguas naturales en función de: la caracterización de algunas variables físico-químicas hídricas, los índices de calidad de aguas naturales y el estado sucesional de cada uno de ellos, basándose en algunas indicaciones de muestreo para el índice de contaminación trófica. Materiales y métodos Área de estudio: El presente trabajo se realizó en cuatro “madreviejas” asociadas hidrológicamente al valle geográfico del río Cauca, localizadas así: tres de ellas en el departamento del Valle del Cauca: “La Guinea” (03o7´34.1” N, 76o35´32.1” O), “El Avispal” (03o07´1.1” N, 76o,32´,59.4” O) y “Cucho e´ Yegua” (3°7’7.5” N, 76°32’54.9” O); la cuarta, “El Chuchal” (03o12´16.2” N, 76o29´ 42.5” O) (Fig.1), localizada en el municipio de Villarrica, departamento del Cauca, en la vía Panamericana (límite geográfico-político entre los departamentos del Valle del Cauca y Cauca). Métodos: Para el análisis de la calidad de las aguas naturales, se realizaron muestreos fisicoquímicos hídricos, empleando métodos estándar, colorimétricos y potenciométricos en la columna de agua, según la metodología propuesta por BOYD (2002) y ROLDAN (2008). Para la Temperatura hídrica (oC), [O2D], % de saturación de O2D, pH y conductividad, se emplearon sondas multi-paramétricas “HACH”- 30 y YSI Professional Plus. Para la turbiedad, acidez total, alcalinidad total, dureza total y carbonácea, Calcio, Cloruros, hierro, amonio, fósforo reactivo soluble y nitratos, se emplearon métodos “Aquamerck”, “Spectroquant” y “Aquaquant” de Merck, y un espectrofotómetro SQ-118 de alta precisión. La determinación del CO2 disuelto, mediante titulación con NaOH [0.023N] y fenolftaleína (al 1%) como indicador (BOYD, 2002). Para DBO5, N.Total y P.Total, se tomaron muestras integradas y se analizaron en el laboratorio ECOQUIMICA Ltda., de la ciudad de Cali, el cual está certificado por el IDEAM y avalado por la Corporación Autónoma Regional del Valle del Cauca–CVC. 59 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Zambrano, et al. Figura 1.Imágenes de la zona de trabajo.1: Madrevieja La Guinea, 2: Madrevieja El Avispal, 3: Madrevieja El Chuchal, 4: Madrevieja Cucho e´ Yegua. Para la determinación del estado trófico como uno de los criterios para la evaluación del estado sucesional de cada sistema hídrico, se seleccionó uno de los Índices de Contaminación (ICO), correspondiente al Índice de Contaminación Trófico (ICOTRO), el cual se fundamenta en la concentración de Fósforo total presente en el ecosistema acuático (tanto en la columna de agua como en las zonas bentónicas), otorgando al sistema una calificación cualitativa así: Oligotrófico: < 0.01 (mgP/L); Mesotrófico: 0.01 – 0.02 (mgP/L); Eutrófico 0.02 – 1.00 (mgP/L) e Hiper-eutrófico: >1.00 (mgP/L) (Decreto 1594 de 1984). Lo anterior se relacionó cualitativamente con algunas variables que integran el Índice de Calidad de Aguas Naturales (ICA), cuyo propósito fundamental es simplificar las características positivas o negativas de cualquier fuente de agua natural; así como también, reconocer problemas de alteración y/o contaminación de una forma ágil, sin tener que recurrir a la observación de cada una de las numerosas variables físico-químicas determinadas, las cuales se basan en condiciones generales de la calidad del agua y no en contaminantes específicos (Decreto 1594 de 1984). Se tuvieron en cuenta los parámetros de mayor base de datos y registros a lo largo del tiempo de trabajo, lo cual garantiza mayor confiabilidad estadística del consolidado de ellos; para este caso fueron: % saturación O2D: (% mayores o igual a 100% = uno (1) y para % ˂ 100% = ˂ uno); DBO5 : > 30 mgO2/L = uno (1); y ˂ 2 mgO2/L = cero (0); conductividad: (> 270 uMhos/ cm o uS/cm, = 1); Dureza total (>110 mgCaCO3/L = uno (1) y ˂ 30 mgCaCO3/L = cero (0); Alcalinidad total: >250 mgCaCO3/L = uno (1) y ˂ 50 mgCaCO3/L = cero (0) (Decreto 1594 de 1984). Para la caracterización de las macrófitas se procedió a colectar las especies en transectos de 10 m2, divididos en unidades básicas de 1 m2, utilizando un cuadrante de PVC; georreferenciación de transectos, muestras y registro de la altura sobre el nivel del mar, utilizando un GPS (Garmin Colorado 300 ®); identificación de sus formas de vida y valoración de la importancia de las especies presentes en términos del % de cobertura aérea mediante apreciación visual; procesamiento, identificación e inclusión de muestras fértiles en el Herbario-CAUP de la Universidad del Cauca; cálculo de la riqueza y diversidad específica (H’) (SHANNON-WEAVER, 1949) y elaboración de los perfiles idealizados de la vegetación dominante de los humedales estudiados. La información primaria se complementó con la consulta de fuentes especializadas (RANGEL y VELÁSQUEZ, 1997; NOVELO-RETAMA, 2006; PECK, 2009; VARGAS, 2009; RANGEL, 2010; POSADA y LÓPEZ, 2011; RANGEL, 2012; ZAMBRANO et al., 2014). 60 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Zambrano, et al. La colecta de macroinvertebrados acuáticos epicontinentales (MAEs), se realizó en las macrófitas, (CHERUVELIL et al. 2000; DE MARCO et al 2001; DVOŘAK y BEST, 1982.), con redes DNET y coladores; para muestreos de la zona profunda la draga EKMAN, adelantando los muestreos en las mismas zonas en donde se procedió para la caracterización de las macrófitas y de físico-química hídrica. La identificación se basó en claves y guías taxonómicas convencionales (FERNÁNDEZ y DOMÍNGUEZ, 2001; ROLDÁN, 1988), y se determinó el Índice de Similitud de SORENSEN (S = C/ A+B.) (SHANNON-WEAVER, 1949). Resultados y discusión Caracterización físico-químicas hídrica. En la Tabla 1, se presenta el consolidado de los valores de la caracterización físico-química hídrica, encontrados en los 4 humedales estudiados, a lo largo del tiempo de muestreo. El análisis global de los cuatro sistemas hídricos permite determinar los siguientes aspectos: Tabla 1. Consolidado de los valores de la caracterización físico-química hídrica, en los cuatro humedales (ZAMBRANO et al, 2014). Parámetro Unidades T°C. hídrica Turbiedad O2D. % Sat. O2D. CO2 pH Acidez total Alcalinidad T. Dureza total Dureza Carb. Amonio Nitritos Nitratos Fosfatos DBO5 N. Total P. Total Calcio Cloruros Hierro Conductividad SDT o C NTU mgO2/L % mgCO2/L unidades mgCaCO3/L mgCaCO3/L mgCaCO3/L mgCaCO3/L mgNH41+/L mgNO21-/L mgNO3/L mgPO4/L mgO2/L mgN2/L mgP2/L mgCa2+/L mgCl1-/L mgFe/L µMhos/cm mgSDT/L La Guinea El Avispal 20,7 25,0 5,0 60,0 1,8 7,5 1,5 150,0 53,4 53,4 0,5 0,05 25,0 0,02 31,7 3,91 0,235 8,0 6,0 ˂0,1 204,8 90,4 21,7 24,0 4,38 55,0 8,0 6,6 5,0 30,0 45,6 35,6 0,1 0,04 40,0 0,02 5,9 ˂1,51 0,048 10,0 6,0 ˂0,1 104,0 55,0 Cucho e´ El Chuchal Yegua 23,2 21,0 0,9 2,5 25,0 6,25 22,0 14,0 90,1 67,6 1,5 0,003 55,0 0,05 557,0 6,92 3,88 24,0 12,0 7,5 132,0 66,0 25,5 73,0 2,12 28,0 10,0 6,0 9,0 10,0 120,0 87,0 0,15 0,07 10,0 0,6 204 18,7 0,02 8,0 6,0 2,5 249,0 125,0 La temperatura hídrica osciló entre 21,0oC y 26,0oC, lo cual está en correspondencia con la que normalmente se presenta en los ecosistemas acuáticos leníticos tropicales, localizados en la transición entre los pisos Basal y Premontano de la región Tropical (HOLDRIDGE, 1978), dado que las altitudes están entre 950 y 985 msnm. Esta condición permite que las tasas de degradación de la materia orgánica propia y la alóctona, sean más rápidas propiciando el reintegro de macronutrientes al sistema, pero demandando altas concentraciones de O2D; y como no se presenta recambio permanente de agua entre el sistema lótico mayor de abastecimiento (río Cauca) y las “madreviejas”, los % de saturación de este gas disminuyen hasta niveles inferiores al mínimo óptimo (80,0% de saturación), en donde la oferta ambiental de este gas, bien sea por fotosíntesis y/o por intercambio atmosférico, es muy inferior a las demandas causadas por la respiración y degradación-oxidación de toda la carga orgánica presente en la columna de agua y zonas bentónicas debido a la actividad bacteriana (Nitrosomonas y Nitrobacter); caso preocupante de las madreviejas “Cucho e´ Yegua” y “El Chuchal”, en donde el déficit de O2D es tan notorio, que la condición es prácticamente anaeróbica (Tabla 1: % saturación de O2D, [O2D] y DBO5). Como consecuencia de lo anterior, se presentan altas concentraciones de CO2, y para el caso del humedal “Cucho e´ Yegua”, llega hasta valores de 25,0 mgCO2/L, los cuales exceden el máximo normal para aguas naturales (20.0 mgCO2/L) (ROLDÁN, 2008; VÁSQUEZ et al., 2013). Lo anterior está en concordancia con los registros encontrados para pH, acidez total y alcalinidad total, cuya tendencia es de aguas ácidas, a excepción del humedal “La Guinea”, cuyas aguas son de naturaleza alcalina, presentando este sistema hídrico profundidad de columna de agua hasta 3,0 m. en promedio; y la relación entre las zonas trofogénicas son mayores respecto a las zonas trofolíticas. Por el contrario, en “El Chuchal”, la profundidad de columna de agua no sobre pasa 0.30m y en “Cucho e´ Yegua” es casi nula por no decir 0,0m. A la vez, es importante indicar que las concentraciones de Hierro encontradas en “La Guinea” y “El Avispal”, están en correspondencia con los valores de pH registrados, denotando mínima incidencia de acidez de tipo mineral; diferente a la condición que presentan los humedales “El Chuchal” y “Cucho e´ Yegua”, con significativa incidencia de acidez mineral por alta concentración de este elemento. Referente a las Durezas, las aguas se pueden catalogar de tendencia “semiduras” para propósitos sanitarios (VÁSQUEZ et al., 2013), pero duras para propósitos acuícolas (VÁSQUEZ, 2009), denotando relativa capacidad amortiguadora de los sistemas, a excepción de la madrevieja “Cucho e´ Yegua”, otro aspecto que corrobora lo planteado por la acidez significativa de dicho ecosistema. Por las concentraciones encontradas para Calcio, los niveles de productividad indican mediana condición, con tendencia mesotrófica, a excepción del humedal “Cucho e´ Yegua”, con niveles de tendencia eutrófica (25.0 mgCa/L o más, según la escala de Ohle (ROLDÁN, 2008). En cuanto a los indicadores químicos de procesos de degradación de materia orgánica (iones resultantes del ciclo de N, P y Cl1-, N. total, P. Total) (Decreto 1594 de 1984; VÁSQUEZ, 2009) (Tabla 1) y la valoración del ICOTRO (Tabla 2), permiten catalogar a los humedales de la siguiente manera: “La Guinea”: eutrófico, acotando 61 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Zambrano, et al. Tabla 2. Resultado consolidado del ICOTRO en los cuatro sistemas hídricos estudiados. Humedal Fosfatos Fósforo Total ICOTRO “La Guinea” 0,02 mgPO4/L 0,235 mgP/L Eutrófico. “El Avispal” 0,02 mgPO4/L 0,0483 mgP/L Eutrófico. “Cucho e´ Yegua” 0,05 mgPO4/L 3,88 mgP/L Hiper-eutrófico. “El Chuchal” 0,60 mgPO4/L 0,025 mgP/L Eutrófico. que este sistema recibe directa y/o indirectamente y de manera periódica, descargas orgánicas de aguas servidas y residuales domésticas provenientes del corregimiento de Robles, lo cual hace dimensionar a futuro, tendencia a condiciones de alta eutrofización, si no se ejecutan los planes de manejo ambiental que controlen y eviten al máximo estas descargas; “El Avispal” de condiciones eutróficas; “Cucho e´ Yegua” de condiciones totalmente hiper-eutróficas, en donde el recambio de agua es mínimo, por no decir nulo; y “El Chuchal” con tendencia a eutrofización, con profundidades de columna de agua que oscilan entre 0,30m y 0,50m. Con relación a la carga orgánica presente en los humedales en estudio, es fundamental tenerla en cuenta para el diseño y ejecución de programas acuícolas controlados en función de los niveles de productividad, lo que se corrobora con el contenido de macronutrientes; y por los valores registrados para DBO5. Esto último está en concordancia con los registros hallados para la conductividad y sólidos disueltos totales (SDT), valores que indican la tendencia eutrófica de los cuatro ecosistemas acuáticos estudiados (Tabla 1). Composición florística. Los resultados del componente florístico para el sistema de humedales se presentan en la Tabla 3. Tabla 3. Composición de la vegetación acuática en humedales del río Cauca: “Cucho é Yegua”, “El Avispal”, “La Guinea” y “El Chuchal” (ZAMBRANO et al., 2014). Familia Acanthaceae Alismataceae Apiaceae Araceae Asteraceae Begoniaceae Commelinaceae Convolvulaceae Cyperaceae Euphorbiaceae Fabaceae Lentibulariaceae Limnocharitaceae Lythraceae Malvaceae Marantaceae Melastomataceae Menyanthaceae Nymphaeaceae Nombre científico Hygrophila costata Nees Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schltdl.) Micheli Hydrocleys nymphoides (Willd.) Buchenau Hydrocotyle bonplandii A. Rich. Pistia stratiotes L Lemna sp Acmella brachyglossa Cass. Emilia coccinea (Sims) G. Don Eleutheranthera ruderalis (Sw.) Sch. Bip. Melanthera nivea (L.) Small Begonia sp Commelina diffusa Burm. f. Tripogandra sp Ipomoea sp Cuscuta sp Merremia umbellata (L.) Hallier f. Cyperus digitatus Roxb. Cyperus luzulae (L.) Rottb. Ex Retz. Cyperus papyrus L. Eleocharis acutangula (Roxb.) Schult. Eleocharis elegans (Kunth) Roem. & Schult. Eleocharis retroflexa (Poir.) Urb. Killinga pumila Michx. Rhynchospora corymbosa (l.) Britton Caperonia palustris (L.) A. St.-Hil. Aeschynomene sensitiva Sw. Crotalaria retusa L Mimosa albida Humb. & Bonpl. ex Willd. Mimosa pigra L Mimosa pudica L Phaseolus sp Vigna sp Senna reticulata (Willd.) H.S. Irwin & Barneby Utricularia foliosa L. Limnocharis flava ( L.) Buchenau. Cuphea sp Pavonia sp Thalia geniculata L. Rhynchanthera mexicana DC. Nymphoides indica (L.) Kuntze Nymphaea sp1 Nymphaea sp2 Cucho e´Yegua X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X El Avispal La Guinea X El Chuchal X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X 62 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Zambrano, et al. Onagraceae Ludwigia decurrens Walter Ludwigia peploides (Kunth) P.H. Raven Ludwigia peruviana (L.) H. Hara Ludwigia erecta (L.) H. Hara. Ludwigia sp Orchidaceae Habenaria sp Poaceae Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf Gynerium saggitatum (Aubl.) Beauv. Cynodon nlemfuensis Vanderyst Panicum maximum Jack. Panicum polygonatum Schrad. Paspalum conjugatum P.J. Bergius Paspalum fasciculatum Willd. ex Flüggé Setaria parviflora (Poir.) Kerguélen Polygonaceae Persicaria punctata (Elliott) Small Persicaria densiflorum Meisn. Pontederiaceae Heteranthera reniformis Ruiz & Pav. Eichhornia crassipes (Mart.) Solms Rubiaceae Spermacoce ovalifolia (M. Martens) Hemsl. Spermacoce sp Salviniaceae Azolla filiculoides Lam. Salvinia sprucei Kuhn Sphenocleaceae Sphenoclea zeylanica Gaertn. Solanaceae Solanum jamaicense Mill. Solanum nigrum L Typhaceae Typha latifolia L Verbenaceae Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Schaub Vitaceae Vitis erosa (Rich.) Baker Zingiberaceae Hedychium coronarium J. J. König Las familias mejor representadas en cuanto a especies en todo el sistema fueron: Poaceae, Cyperaceae, Fabaceae y Onagraceae. Los valores correspondientes a la riqueza y diversidad específica para los cuatro humedales, se reportan en la Tabla 4. Tabla 4. Riqueza e índice de Diversidad alfa de SHANNONWEAVER (1949) para los humedales estudiados. Humedal Riqueza Diversidad Cucho e´ Yegua 52 1,42 El Avispal 51 1,71 La Guinea 39 1,60 El Chuchal 31 1,40 En el sistema de humedales del río Cauca estudiado, la vegetación acuática se clasifica de acuerdo con NOVELORETAMA (2006), en: Flotantes libres. Vegetación conocida como pleustofítica, localizada en diferentes sitios o espacios del espejo de agua, destacándose como especies el buchón de agua (E. crassipes), la lechuguilla (Pistia stratiotes), el coloradito o azolla (Azolla filiculoides); lenteja de agua (Lemna sp) y el helecho acuático (Salvinia sprucei). Esta forma de vida tiene representantes en todos los humedales. Enraizadas de hojas flotantes. Hidrófilas acuáticas donde se destaca el loto (Nymphaea sp). Otra especie importante en este grupo es la Nymphoides indica. Hidrófilas enraizadas de tallos postrados sobre la superficie del agua. En esta forma de vida corresponde X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X a especies Hymenachne amplexicaulis, Panicum polygonatum, Paspalum repens y algunas Ludwigias, como L. peploides. Hidrófilas enraizadas emergentes. Esta forma de vida es muy común en los humedales, ocupando grandes extensiones, donde sobresale la Typha latifolia, acompañada en algunos casos de Thalia geniculata y de diversas Cyperaceae, principalmente de los géneros Cyperus y Eleocharis. Los typhales o espadañales más conspicuos se reportaron bordeando el humedal El Avispal. Hidrófilas sumergidas. Estos biotipos han desaparecido de casi todos los humedales de la región, principalmente por alteraciones en las características hidráulicas y en la calidad del agua. En esta categoría solo se reportó Utricularia foliosa en el humedal La Guinea. En los humedales de este sector de la cuenca alta del río Cauca, ocurre algo similar a lo planteado por HERNÁNDEZ y RANGEL (2009), para humedales como el Jaboque, donde al romperse la serie ecológica-hídrica de los ambientes acuáticos alto-andinos, se diferencian las especies propias de la comunidades enraizadas (pantano y de ribera) y de las comunidades pleustofíticas (flotantes). La vegetación acuática en los humedales estudiados se puede agrupar de acuerdo con los niveles de inundación en comunidades de pantano, comunidades de acuáticas enraizadas y comunidades acuáticas flotantes, como lo precisa RANGEL et al. (2012) para las ciénagas del sur del Cesar. 63 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Zambrano, et al. Al comparar la vegetación acuática de los humedales de los valles interandinos: Cauca y Patía, en el departamento del Cauca, se observa gran similitud, tanto en su composición, riqueza como en su estado sucesional (ZAMBRANO et al., 2013). En general, en los humedales estudiados se presentó dominancia de la vegetación helófita o emergente sobre las especies hidrófitas o estrictamente acuáticas, ya sea flotantes o sumergidas. La zonación ecológica en el sistema de humedales del río Cauca en su cuenca alta, está relacionada y en gran medida determinada por la extensión del espejo de agua, el nivel de inundación, la profundidad en la columna y la duración de la época de aguas altas, lo anterior influye en la composición florística y determina la disposición de las comunidades vegetales (RANGEL, 2010). Perfiles de la vegetación en los cuatro humedales. Los perfiles idealizados de la para distribución de la vegetación acuática para los humedales estudiados con sus respectivos componentes se representan en las figuras: 2, 3, 4 y 5. 1. Thalia geniculata L. 2. Persicaria punctata (Elliott) Small 3. Ludwigia peploides (Kunth) P.H. Raven 4. Nymphoides indica (L.) Kuntze 5. Rhynchospora corymbosa (l.) Britton 6. Pistia stratiotes L 7. Senna reticulata (Willd.) H.S. Irwin & Barneby 8. Eichhornia crassipes (Mart.) Solms 9. Nymphaea sp 10. Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees 11. Cyperus papyrus L. 12. Ludwigia erecta (L.) H. Hara. Figura 2. Diagrama de las formas de vida de las comunidades vegetales presentes en el humedal “Cucho é Yegua”. 1. Ludwigia decurrens Walter 2. Limnocharis flava ( L.) Buchenau. 3. Persicaria punctata (Elliott) Small 4. Typha latifolia L 5. Cyperus sp 6. Nymphoides indica (L.) Kuntze 7. Azolla filiculoides Lam. 8. Nymphaea sp 9. Eichhornia crassipes (Mart.) Solms 10. Mimosa pigra L 11. Ludwigia peploides (Kunth) P.H. Raven 12. Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees 13. Eleocharis elegans (Kunth) Roem. & Schult. 14. Cyperus luzulae (L.) Rottb. Ex Retz. Figura 3. Diagrama de las formas de vida de las comunidades vegetales presentes en el humedal “El Avispal”. 64 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Zambrano, et al. 1. Persicaria punctata (Elliott) Small 2. Eleocharis acutangula (Roxb.) Schult. 3. Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees 4. Limnocharis flava ( L.) Buchenau. 5. Cyperus sp 6. Nymphaea sp 7. Utricularia foliosa 8. Azolla filiculoides Lam 9. Bunde(Gramíneas y Cyperaceas) 10. Habenaria sp 11. Eichhornia crassipes (Mart.) Solms 12. Nymphoides indica (L.) Kuntze 13. Typha latifolia L 14. Heteranthera reniformis Ruiz & Pav. 15. Ludwigia erecta (L.) H. Hara. Figura 4. Diagrama de las formas de vida de las comunidades vegetales presentes en el humedal “La Guinea”. 1. Begonia sp 2. Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf 3. Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees 4. Mimosa pigra L 5. Panicum polygonatum Schrad. 6. Sphenoclea zeylanica Gaertn. 7. Pistia stratiotes L 8. Nymphaea sp 9. Eichhornia crassipes (Mart.) Solms 10. Nymphoides indica (L.) Kuntze 11. Persicaria punctata (Elliott) Small 12. Ludwigia sp. 13. Cyperus digitatus Roxb. Figura 5. Diagrama de las formas de vida de las comunidades vegetales presentes en el humedal “El Chuchal”. Macroinvertebrados acuáticos epicontinentales MAEs. En la Tabla 5, se registran los grupos de macroinvertebrados acuáticos reportados para el complejo de humedales estudiado. En El Avispal 46 géneros, en La Guinea 48, en El Chuchal 33 y 26 géneros en Cucho e´ Yegua. Tomando como referencia estudios en humedales en similares estados sucesionales (ÁLVAREZ, 2003, JARAMILLO, 2004; MARTÍNEZ, 2009; VENEGAS, 2005; VIVEROS y GUILLOT, 2006), se puede inferir que se presenta baja riqueza de géneros. Por otra parte, los taxa colectados en el presente estudio, corresponden a macroinvertebrados acuáticos reportados para el departamento del Cauca (ZAMORA M, 2013; ZAMORA, G. 2013; ZAMORA, G. 2014). El Humedal El Avispal en 2012, fue cubierto en la superficie por una “alfombra roja” de Azolla, el cual en relación simbiótica con la Cianobacteria Anabaena azollae, da a la planta la capacidad de fijar nitrógeno del aire y le confiere un rápido crecimiento. Durante este periodo las capturas de MAEs fueron nulas. En el humedal Cucho e´ Yegua, ya en la última fase de sucesión desde comienzos del proyecto (2011), fue acelerado drásticamente este proceso natural por actividad antrópica, pues al presentarse la estación seca (verano) y disminuir rápidamente la presencia del espejo de agua, una parte de su área fue cultivada con arroz y maíz. 65 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Zambrano, et al. Tabla 5. Macroinvertebrados acuáticos por humedal. 1 - El Avispal; 2- Cucho e´ Yegua; 3 - La Guinea; 4- El Chuchal HUMEDALES FAMILIA GENERO 1 2 3 4 Annelidae Hirudinea Glossiphoniiformes Glossiphoniidae Erpobdella X X Oligobdella X X Morfotipo 1 X Rhynchobdellida Glossiphoniidae Morfotipo 1 X Oligochaeta Haplotaxida Enchytraeidae Lumbricillus X X PHYLUMCLASE-ORDEN Arthropoda Arachnoidea Ácari Lymnessiidae Arthropoda Insecta Coleoptera Amphizoidae Curculioniidae Dytiscidae Helodidae Hydrophilidae Limnychidae Psephenidae Ptilodactylidae Scarabaeidae Scirtidae Diptera Ceratopogonidae Culicidae Chironomidae Muscidae Psychodidae Stratiomyidae Syrphidae Simulidae Tipulidae Tabanidae Ephemeroptera Hemiptera Baetidae Caenidae Leptophlebiidae Belostomatidae Corixidae Gerridae Mesoveliidae Naucoridae Notonectidae Veliidae Morfotipo 1 Aeshnidae Calopterygidae Coenagrionidae Libellulidae X Lymnessia X X Amphizoa Brachibamus Listronotus Onychilis longulus Acilius Copelatus Dytiscus Hydrocolus oblitus Hydrovatus Laccophilus Megadytes Pachydrus Thermonectus Elodes Berosus Tropisternus Hydrophilus Cymbiodyta Eulimnichus Psephenops Anchytarsus Morfotipo 1 Elodes Morfotipo 2 X X X X Lepidoptera Pyralidae X X X X X X X X Arthrópoda Palaemonidae Crustácea Decápoda Mollusca Gastropoda Mesogastropoda Ampullariidae Hydrobiidae Basommatophora Ancylidae X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Alluadomyia Probezzia Stilobezzia Aedes Aedomyia Culex Ablabesyimia Chironominae Chironomus Morfotipo 1 Morfotipo 2 Morfotipo 3 Morfotipo 1 Morfotipo 2 Morfotipo 1 Odontomia Eristalis tenax Simulium Morfotipo 1 Tabanus Chrysops Callibaetis Caenis Terpides Belostoma Lethocerus Mesovelia Tenegobia Trepobates Rheumatobates Mesovelia Pelocoris Buenoa Microvelia Odonata X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Vivalvia Unionoida Phyla: 3 Clases: 6 Ordenes: 14 Anax amazili Coryphaeshna Hetaerina Telebasis Acanthagrion Argia Ischnura Orthemis Dythemis Macrothemis Pantala Sympetrum Tramea Nymplula schrank Morfotipo 1 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Macrobrachium X Lymnaeidae Physidae Planorbidae Pomacea Amnicola Ferrissia Uncancylus Lymnaea Physa Gyraulus Hyriidae Morfotipo 1 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Familias: 47 Géneros: 90 46 26 48 33 El Chuchal es un humedal afectado por las actividades de ganadería y presenta un reducido espejo de agua que en época seca se fracciona en tres espejos de agua muy reducidos (50 a 150 m 2) y penetrados por macrófitas y vegetación terrestre especialmente gramíneas invasoras. El Humedal La Guinea ha sido el más estable durante el periodo del proyecto, a pesar de estar influenciado por actividades propias de la ganadería; sin embargo, es el de menor intervención antrópica. Presenta vegetación flotante agrupada en amontonamientos denominados Bundes que derivan por la superficie del cuerpo de agua. Tabla 6. Índice de similitud de SORENSEN. X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Madreviejas Avispal-La Guinea Avispal-El Chuchal Avispal-Cucho e´ Yegua Cucho e´ Yegua-Guinea Cucho e´ Yegua-El CHuchal Guinea-El CHuchal Indice de Similitud S = 43/ 46+48 = 0.457 = 45.7% S = 15/46+33 = 0.1898 = 18.98% S = 6/46+26 = 0.083 = 8.3% S = 6/26+48 = 0.081 = 8.1% S = 8/26+33 = 0.135 = 13.5% S = 12/48+33 = 0.148.. = 14.8% Los Humedales más similares en términos de MAEs son El Avispal con La Guinea, con una similitud del 45,7%, por otra parte, el humedal Cucho e´ Yegua es el más disímil de los demás con similitudes de 8,1%, 8,3% y 13,5%. X X 66 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Conclusiones De acuerdo con la calidad físico-química hídrica y el ICOTRO, las madreviejas: “La Guinea”, “El Avispal” y “El Chuchal presentan condiciones eutróficas, mientras que “Cucho e´ Yegua”, presenta una condición totalmente hiper-eutrófica. Se manifiesta alto grado de sucesión ecológica por la colmatación de la superficie de espejo de agua en los cuatro humedales, debido a la presencia de vegetación tanto emergente como flotante. En orden de mayor a menor etapas de sucesión, la situación es la siguiente: muy evidente en la madrevieja “Cucho e´ Yegua”, en donde la colmatación es tan alta, que la condición hídrica es anaeróbica; en “El Chuchal”, la sucesión se está manifestando de manera drástica y continua; y en menor grado, en las madreviejas “La Guinea” y “El Avispal”. En las cuatro madreviejas, se está presentando pérdida continua de la capacidad del balance y oferta hídrica, manifestándose en la disminución de la superficie de espejo de agua y profundidad de la columna de agua; por ende, disminución de la zona trofogénica e incremento de la trofolítica por la acumulación progresiva de lodos cargados con abundante materia orgánica. La expansión por la vegetación terrestre típica de las zonas de humedales está incidiendo de manera negativa y drásticamente en las fronteras ribereñas y en los hábitats potenciales acuáticos útiles de cada uno de ellos; en menor grado, los humedales “La Guinea” y “El Avispal” y en mayor grado: “El Chuchal” y “Cucho e´ Yegua”. Como consecuencia de ello, se limita significativamente la totalidad de los servicios ecosistémicos que puedan brindar estos sistemas acuáticos, en atención a la pérdida gradual a nivel espacio-temporal del potencial de la oferta hídrica y de los recursos hidrobiológicos que se puedan generar. La mayor riqueza de especies de flora se encontró en las familias: Poaceae, Cyperaceae, Fabaceae y Onagraceae. Los géneros más diversos fueron: Ludwigia y Cyperus. La diversidad florística fue un poco mayor en “El Avispal” (1,71) que en “La Guinea” (1,60), “Cucho e´ Yegua” (1,42) y “El Chuchal” (1,40). En general, en los humedales estudiados se presentó dominancia de la vegetación helófita sobre las especies estrictamente acuáticas, ya sea flotantes o sumergidas. El fenómeno fue más notorio en el humedal “Cucho e´ Yegua”. Zambrano, et al. En los diferentes humedales se encontró una correspondencia entre la calidad y nivel del agua y el estado sucesional de la vegetación; y en general de la biota. De acuerdo con la capacidad bioindicadora de las macrófitas acuáticas, el desarrollo de las sucesiones observadas, la calidad del agua y los sustratos, el orden de menor a mayor grado de alteración es: “La Guinea” > ”El Avispal” > “El Chuchal” > “Cucho e Yegua”. Los Humedales más similares en términos de MAEs son El Avispal con La Guinea, mientras que el humedal Cucho e´ Yegua es el más diferente de los demás. La característica bioindicadora de los MAE´s, está en correspondencia con la caracterización físico-química hídrica y el estado trófico de cada sistema. Agradecimientos: El grupo de trabajo manifiesta sus agradecimientos: A la Universidad del CaucaVicerrectoría de Investigaciones, Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y de la Educación y al departamento de Biología por su apoyo al desarrollo de las actividades del proyecto. Al Magister Gerardo Ignacio Naundorf Sanz, por el aporte en la toma de muestras y análisis de algunos aspectos bióticos de los humedales. A los profesores Bernardo Ramírez Padilla y Diego Macias Pinto del herbario CAUP-UNICAUCA por su colaboración en la determinación del material vegetal. A los estudiantes Mayra Andrea Zamora Moreno, Daniel Fériz García y Omar José Palta Chilo, del Énfasis en Recursos Hidrobiológicos Continentales del programa de Biología, Universidad el Cauca, por su colaboración en la obtención de la información primaria. Al Biólogo Walter David Guzmán Bolívar, por su aporte con los dibujos de los perfiles de vegetación de los humedales. A la Fundación “FUNECOROBLES” del corregimiento de Robles, municipio de Jamundí, departamento del Valle del Cauca, en cabeza del Sr. Carlos González, representante legal de esta ONG, por el aporte de información, colaboración y acompañamiento en aspectos logísticos inherentes al desarrollo del trabajo. A los pescadores y moradores de la zona de influencia de estos humedales, quienes suministraron información primaria y secundaria relacionada con el recurso pesquero, su destino y demás actividades antrópicas que se adelantan. 67 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Zambrano, et al. Referencias ÁLVAREZ, J. 2003. 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EMIRO,4 Zoot. 1 Universidad Federal De Lavras, Av. Doutor Sylvio Menicucci, 1001 - Kennedy, Lavras - MG, 37200-000, Brasil. 2 Universidad de Sucre, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Sincelejo – Colombia. 3 Universidad de Sucre, Sincelejo – Colombia. 4 CORPOICA – Turipana, Cerete – Córdoba. Palabras Clave: Resumen Consumo, Salvado de arroz, Tusa de maíz. El objetivo de esta investigación fue evaluar la influencia de la adición de diferentes tipos y proporciones de subproductos y aditivos al ensilaje de la parte aérea de la yuca sobre su aceptabilidad a diferentes tiempos de ensilado, asociando las variables organolépticas, de composición química y aceptabilidad del ensilaje. Se utilizó un diseño completamente al azar con siete tipos o proporciones de aditivos y cuatro tiempos de ensilado. Los tratamientos fueron: como testigo, la parte aérea de la yuca adicionada con 2% de melaza, adición común en todos los tratamientos; Sil-All® (inoculante bacteriano); salvado de arroz (15 y 30% de inclusión); tusa de maíz molida (15 y 30% de inclusión) y azúcar (3% de inclusión). Los ensilajes adicionados con tusa fueron mayormente aceptados por los animales, reflejado esto en mayor número y tiempo de visitas y un mayor consumo. Los ensilajes que incluyeron salvado fueron los menos aceptados. La edad de abertura del silo no afectó (P>0.05) las variables en estudio. Se confirmó la preferencia de los animales por el material ensilado en comparación al material no ensilado. La aceptabilidad de los materiales ensilados se relacionó con algunas variables de calidad, como pH, FDA, hemicelulosa, grasa y la DISMS. Key words: Abstract Intake, Rice bran, Corncob. The objective of this research was to evaluate the influence of the addition of different types and proportions of byproducts and silage additives to the aerial part of cassava on their acceptability silage at different times, involving the sensory variables, chemical composition and acceptability silage. Experimental design was completely randomized with seven types or proportions of additives and four times silage. Treatments were as a witness, the aerial part of cassava supplemented with 2% molasses, common addition in all treatments; Sil-All® (bacterial inoculant); rice bran (15 and 30% inclusive); ground corn cobs (15 and 30% inclusion) and sugar (3% inclusion). The silages added with tusa were largely accepted by the animals, reflected this in greater number and timing of visits and increased consumption. The silages that included bran were the least accepted. The opening of the silo age did not affect (P>0.05) the study variables. The preference of the animals for the ensiled material compared to silage material not confirmed. The acceptability of the ensiled material was related to some quality variables such as pH, ADF, hemicellulose, fat and DISMS. INFORMACIÓN Recibido: 10-12-2014; Aceptado: 09-04-2015. Correspondencia autor: [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 70 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Introducción La ganadería es una actividad importante en el departamento de Sucre y en toda la región Caribe, tanto cultural como económicamente, pero debido a la forma como se distribuye la lluvia durante el año, la producción y oferta forrajera se ven afectadas notoriamente, ya sea por escases en la época seca o por las inundaciones en la época de lluvias (AGUILERA, 2005; CUADRADO et al., 2003; SÁNCHEZ, 2005). Adecuar el inventario de animales según la oferta de la época, almacenar forrajes conservados en forma de silos o henos, o en la forma de pastoreo diferido, implementar algún tipo de riego, ofrecer suplementos alimenticios, como granos, concentrados o subproductos de la agroindustria, entre otros, son algunas de las estrategias utilizadas por los ganaderos para enfrentar este problema. La preservación de forrajes empleando un ambiente ácido (ensilaje), es un método práctico y económico para utilizar forrajes eficientemente, que permite conservar sus características nutritivas en el tiempo, para ser utilizado en épocas de escases (GARCÉS et al., 2004). La yuca (Manihot esculenta) gracias a su alta producción, contenido nutricional y adaptación a zonas tropicales es comúnmente utilizado para alimentar animales, principalmente bovinos (ROCERO, 2002). Sin embargo, cuando este material está en su punto óptimo de calidad y de producción de materia seca presenta una elevada proporción de humedad, que usualmente supera el 75%, lo que representa una limitante para obtener ensilajes de buena calidad, ocasionando aumento en los costos de producción y variaciones en la respuesta esperada (FERNANDEZ, 1999). Se ha establecido que los factores que influyen y condicionan el consumo voluntario de alimentos en los rumiantes están clasificados como factores inherentes al animal, donde el sistema nervioso central juega un papel indispensable para el control de la ingestión de alimentos por el animal, la cual está controlada por mecanismos fisiológicos que llevan al animal a iniciar y a finalizar el consumo en un momento dado, factores inherentes a la dieta, los cuales están asociados con atributos propios del alimento como composición nutricional, palatabilidad, formas físicas y a su vez la capacidad del tracto digestivo del animal, por ultimo factores ambientales lo cuales influyen directa e indirectamente en los anteriores, pudiendo citar, temperatura, humedad, radiación, velocidad del viendo, entre otros, los cuales permiten o no un ambiente adecuado para expresar el potencial productivo del animal (ARAUJO, 2005; BARAHONA y SÁNCHEZ, 2005; CARVALHO et al., 2011; FERREIRA, 2005; MEDRANO, 1991). Aspectos relacionados con el comportamiento ingestivo animal están siendo utilizados para evaluar planes nutricionales y suplementos, a fin Pérez, et al. de predecir la respuesta animal frente a una variación en la oferta de alimento. Cabe resaltar la importancia de este método de evaluación, que en los últimos años ha sido utiliza por muchos autores debido a la amplitud de la información que puede ser obtenida a partir de estos estudios (MARTINEZ et al., 2002; ORTEGA et al., 2009; PATIÑO et al., 2008). En este contexto, se evaluó la influencia de la adición de diferentes tipos y proporciones de subproductos y aditivos al ensilaje de la parte aérea de la yuca sobre su aceptabilidad a diferentes tiempos de ensilado, asociando las variables organolépticas, de composición química y aceptabilidad del ensilaje. Materiales y métodos La investigación fue realizada en las instalaciones del centro de investigaciones Turipaná CORPOICA, coordenadas 8.86495666412, - 75.7658514593, Km 13 vía Montería – Cereté, Córdoba, con temperatura promedio de 28 °C, humedad relativa de 97% y precipitación promedio anual de 1200 mm, presentándose dos épocas durante el año (sequía y lluvias). El material para la elaboración de los ensilajes se obtuvo de la variedad de yuca CORPOICA.SM 208134, considerada como forrajera. La parte aérea de la planta fue cortada manualmente a 40 cm del suelo y luego picada con tamaño de partícula 1,5 cm. Para el empaque fueron utilizados micro-silos, fabricados en plástico de color negro de calibre 8, con 115 cm de alto por 62 cm de ancho y una capacidad de 15 kg de material. Fueron considerados los días 0, 20, 40 y 60 de ensilado para realizar las respectivas observaciones de comportamiento ingestivo. Los tratamientos utilizados en este trabajo fueron: Tusa 15% (Ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con 15% de tusa de maíz), Tusa 30% (Ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con 30% de tusa de maíz), Salvado 15% (Ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con 15% de salvado de arroz), Salvado 30% (Ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con 30% de Salvado de arroz), Sil-all® (Ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con Sil-all®), Testigo Hy (Ensilaje de la parte aérea de la yuca), Azúcar (Ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con 4% de azúcar). Las observaciones de comportamiento ingestivo se llevaron a cabo en tres corrales de 6 m2 cada uno. Dentro de cada corral se colocaron siete comederos de madera (45 × 60 × 40 cm) y un bebedero con capacidad de cuatro litros, con regulación constante del volumen de agua. Como material de cama se utilizó cascarilla de arroz. Para las observaciones fueron utilizadas tres vacas del mismo grupo racial, de similar peso y condición corporal, edad y fase fisiológica (secas), ubicadas en cada corral. A cada 71 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL una se le ofrecieron los siete tratamientos, los cuales se distribuyeron al azar en los comederos del corral. Se realizaron un total de siete observaciones, dos en los días 20, 40 y 60 y una en el día cero, que correspondió al material fresco. Se observó a los animales durante 12 horas, desde las 6:00 hasta las 18:00 horas. Se registró las veces en que el animal llego a cada material y además el tiempo que permaneció consumiendo en cada tratamiento. El consumo diario fue calculado a través de la diferencia entre la cantidad ofrecida y la sobrante. Además se hicieron los respectivos análisis de las variables de composición nutricional: materia seca, proteína bruta, fibra detergente neutro, fibra detergente acida, extracto etéreo, cenizas, digestibilidad in situ de la MS y pH, llevados a cabo en un estudio paralelo a este, el cual tuvo como objetivo estudiar los mismos tratamientos y su efecto sobre la composición nutricional de los ensilajes, esto con el fin de asociar dichas variables con la aceptabilidad de los ensilajes por parte del animal. El diseño estadístico utilizado fue bloques al azar en arreglo factorial (siete tipos o proporciones de aditivos y cuatro tiempos de ensilado); el factor día de observación fue considerado como medida repetida en el tiempo. De esta manera, el modelo general incluyó los efectos del tratamiento (seis grados de libertad), edad de ensilado (3 grados de libertad), la interacción entre tratamiento y periodo, y los respectivos errores. Se realizó análisis de varianza y las medias se compararon mediante la prueba de Tukey al 5% de significancia. Los datos referentes al consumo de MS y tiempo de consumo de cada material fueron analizados usando la versión 2011 de InfoStat. La estimación de los modelos lineales y mixtos fue a través de los procedimientos GLS y LME de la librería NLME. El valor de probabilidad establecido como significativa fue menor a 0,05. Niveles de significancia 0,05 y 0,1 se consideraron como tendencia. Para la frecuencia de visitas se realizó un análisis de frecuencias. Para estudiar el grado de asociación entre las diferentes variables se usó el análisis de componentes principales, usando el mismo paquete estadístico. Para estudiar la relación entre las variables de aceptabilidad y composición nutricional de los diferentes materiales se aplicó un análisis de regresión de Pearson (DI RENZO, 2011). Pérez, et al. mayor interés en el día 0 (material fresco). Los demás tratamientos presentaron números de visita intermedios pero mayores en el día 20 de ensilado el material. Las anteriores tendencias se pueden observar en la Tabla 1. Tabla 1.Número de visitas diarias para los tratamientos de ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con diferentes aditivos y tiempos de conservación por parte de vacunos. Tratamientos Medias N° visitas Día 0 Día 20 Día 40 Día 60 Tusa 15 3,33 7,67 5,5 4,67 Tusa 30 3,67 4,83 7,67 11 Salvado 15 3,67 0,83 1,67 2,5 Salvado 30 2,33 1,33 1,5 1,17 Sil-All® 2 5,67 1,33 0,67 Testigo Hy 4 5,67 3,17 2,67 Azúcar 2 4 2,33 4,67 Total 21 30 23,17 27,35 Tusa 15% (Ensilaje adicionado con 15% de tusa de maíz), Tusa 30% (Ensilaje adicionado con 30% de tusa de maíz), Salvado 15% (Ensilaje adicionado con 15% de salvado de arroz), Salvado 30% (Ensilaje adicionado con 30% de Salvado de arroz), Sil-all® (Ensilaje adicionado con Sil-all®), Testigo Hy (Ensilaje de la parte aérea de la yuca), Azúcar (Ensilaje adicionado con 4% de azúcar). Los tiempos de consumo o tiempos de presencia en los comederos variaron de acuerdo al tratamiento y al día de ensilado el material, indistintamente de esto, el mayor (0,05%) tiempo de consumo se presentaban en las horas de la media mañana y en las horas frescas de la tarde. Tusa 30 tuvo diferencias significativas (0,05%) en el día 60 respecto a los días 20 y 40 y a la vez estos con el día 0. Tratamientos con salvado no se encontraron diferencias significativas (Figura 1). Indistintamente del tratamiento, se observó que los menores consumos se obtuvieron en los días 0 (material no ensilado), inclusive con diferencias estadísticamente (P<0,05) para los tratamientos Tusa 15, Tusa 30, SilAll® y azúcar, lo que evidencia una clara preferencia Resultados Los ensilados más visitados por los animales fueron los que incluyeron tusa, en ambas proporciones (15% y 30%). El ensilado con 15% de inclusión de tusa y con apertura en el dia 20 presentó el mayor número de visitas por día (7,67), mientras que, para el adicionado con 30% de tusa, el mayor número de visitas correspondió al material abierto el dia 60 (11 Visitas/ día). Los tratamientos menos visitados por los animales fueron los que incluyeron salvado, manifestando Figura 1.Tiempo de consumo para los tratamientos de ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con diferentes aditivos y tiempos de conservación por parte de vacunos. 72 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Pérez, et al. de los animales por el material ensilado (Figura 2). En relación a tratamientos, aquellos que incluyeron tusa fueron mayormente consumidos (P<0,05) por los animales, mostrando preferencias por el día 40. Los tratamientos con salvado presentaron los menores (P<0,05) consumos. Figura 2.Consumo de ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con diferentes aditivos y tiempos de conservación por parte de vacunos. Tusa 15% (Ensilaje adicionado con 15% de tusa de maíz), Tusa 30% (Ensilaje adicionado con 30% de tusa de maíz), Salvado 15% (Ensilaje adicionado con 15% de salvado de arroz), Salvado 30% (Ensilaje adicionado con 30% de Salvado de arroz), Sil-all® (Ensilaje adicionado con Sil-all®), Testigo Hy (Ensilaje de la parte aérea de la yuca), Azúcar (Ensilaje adicionado con 4% de azúcar). Medias con letras iguales no difieren significativamente (P=<0,05). Al correlacionar las variables de calidad de los ensilajes adicionados con diferentes aditivos, se observó que variables como pH (r -0,63 P<0,001), Hemicelulosa (r -0,43 P<0,001), Extracto etéreo (r -0,32 P0,01) y Digestibilidad de la materia seca (r -0,28 P0,02) presentaron una correlación negativa con el consumo y solo el parámetro FDA (r 0,66 P<0,001) presento correlación positiva. Las demás variables no se consideran significativas (Tabla 2). Tabla 2.Correlaciones significativas de variables de calidad del ensilaje de la parte aérea de la yuca con el consumo. Variables de calidad pH Discusión Al incluir aditivos al ensilaje de la parte aérea de la yuca se mejoró notablemente el contenido de materia seca y con ella las características propias del ensilaje, cada aditivo en cada proporción modificó las características del ensilaje a lo largo del tiempo de ensilado, sin embargo, al hacer las pruebas de comportamiento se identificó que no siempre lo más nutritivo es lo más aceptado por el animal, y que la respuesta del animal ante la oferta de una dieta está correlacionada a una serie de características nutricionales y no nutricionales que pueden alterar el potencial de un tipo de alimento ser consumido. Esto fue estudiado por varios autores, dentro de los cuales ARAUJO (2005) destaca que una serie de factores propios del animal (hormonas, capacidad ruminal, estado fisiológico), el alimento (composición nutricional, tamaño de partícula, palatabilidad) y el ambiente (temperatura, humedad relativa) regulan el consumo voluntario de los rumiantes. De manera general, en este estudio, los animales prefirieron el material ensilado, esto lo muestran las diferencias significativas en relación al día 0, indicando que los parámetros sensoriales como sabor y olor propios del ensilaje ejercen un estímulo sobre los animales que conlleva a la preferencia de este en relación al material fresco. Otro aspecto que pudo influir en esta tendencia es la misma presentación del material, los materiales del día 0 se apreciaban mucho más ásperos al tacto, secos y con presencia de harinas en el caso del salvado. ALLISOM (1985) estableció que el consumo de 5 pastos, de 11 que fueron estudiados, fue estimulado por su sabor, color y textura, lo que significa que existió estimulación sensorial. De la misma forma FERNANDEZ DE SOUZA et al (2011) demostró que en el caso de ensilajes, una inadecuada fermentación producto de un mal manejo del silo o por lo general por un inadecuado contenido de MS provocan un comportamiento anormal del pH que acarrea la aparición de microorganismos indeseables que contaminan el material provocando olores y sabores que limitan su consumo. Consumo R p r= - 0,63 P<0.001 FDA r= 0,66 P<0.001 HEMIC r= - 0,43 P<0.001 EE r= - 0,32 P 0.01 DISMS r= - 0,28 P 0,02 Donde FDA: fibra detergente acida, HEMIC: hemicelulosa, EE: extracto etéreo, DSMS: digestibilidad de la materia seca, r= el valor de cada correlación, p= el valor de significancia de la correlación. Al ofrecer ensilaje de la parte aérea de la yuca adicionado con diferentes tipos y cantidades de aditivos a los animales se evidenció la preferencia de los animales por los ensilajes adicionados con tusa, los cuales fueron superiores a los demás con valores de consumos por encima de 6 kg/día. ARAUJO (2005) estudió los factores que afectan el consumo voluntario de los bovinos encontrando que las características del alimento modifican la conducta alimentaria de los animales, por ello un plan de alimentación debe considerar parámetros de aceptabilidad de los alimentos o suplementos antes de tomar determinaciones finales en cuanto su uso. 73 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Pérez, et al. El tiempo dedicado a consumir ensilaje de la parte aérea de la yuca fue relativamente bajo (173 minutos), lo que es diferente a lo reportado en animales en pastoreo por GALLI et al (1996), que aseguran que un bovino pastorea entre 7 y 11 horas por día y que este tiempo de pastoreo depende de factores inherentes a la pastura, al animal y al ambiente, al respecto PENNING et al (1998) estudio el comportamiento ingestivo en bovinos y estableció que vacas secas pastoreaban 451 min/día, estos valores son diferentes y esa diferencia se atribuye al confinamiento de los animales y a la disponibilidad permanente de los tratamientos, por lo se asume que les tomó menos tiempo para llenar sus requerimientos, en parte también por el mayor contenido de MS del ensilaje en relación al forraje verde. El consumo de MS por parte de los animales fue bajo, este no sobrepaso el 2% del peso vivo, este bajo consumo pudo presentarse por el manejo realizado, sin embargo, luego de una adecuada adaptación y de una mejor estrategia de suministro, se podrían lograr consumos mayores que permitan que el ensilaje de la parte aérea de la yuca pueda ser incluido en mayores proporciones o como dieta base durante periodos de extrema escases de pasturas. CORRALES y RAMIRES (2008) evaluaron el efecto de la suplementación con ensilaje de maíz y ensilaje de forraje de yuca sobre el desempeño productivo y económico de terneros de levante en el departamento de Sucre, suplementaron a razón del 1,25% de estos dos ensilajes, obteniendo para el ensilaje de maíz un consumo de 1,3 Kg de MS y para el ensilaje de hoja de yuca un consumo de MS igual a 1,7 Kg, vemos el mayor aporte de MS que hace el ensilaje de hoja de yuca y también la aceptación de los animales a este tipo de suplemento, además los autores consiguieron con esta suplementación que los terneros ganaran 539g por día, lo que también repercutió en la rentabilidad del sistema. Las correlaciones entre las variables de calidad y la preferencia (adoptada principalmente por el consumo) resultaron involucrando significativamente las siguientes variables: pH, FDA (fibra detergente acida), HEMIC (hemicelulosa), EE (extracto etéreo) y DIGMS (digestibilidad de la materia seca), esto deja ver que el consumo medio alcanzado por los animales está más relacionado con la misma apetecibilidad o aceptación de los ensilajes adicionados con aditivos que con el consumo potencial del animal y que la principal explicación del mayor consumo obtenido por los tratamientos adicionados con tusa es el pH más bajo que presentaron estos ensilajes, lo cual fue un estímulo o un atrayente a los animales, que desencadeno una mayor tasa de consumo en relación a los demás tratamientos. Otro aspecto a destacar de los resultados globales de este proyecto de investigación, es la practicidad y la capacidad de general un impacto real en la comunidad de productores y principalmente en los pequeños productores. De esta forma se presenta una solución viable al problema de humedad del ensilaje de la parte aérea de la yuca, al agregar tusa, un material considerado como residuo y que en la actualidad no se le da un manejo adecuado, mejorando así las características de este ensilaje y promoviendo un producto con una mayor cantidad de materia seca y con un importante aporte de nutrientes (alrededor de un 15% de PB), ideal para suplir la faltante de materia seca en los potreros ocasionada por las variaciones de las lluvias en el trópico bajo. Conclusiones Los ensilajes de la parte aérea de la yuca adicionados con tusa fueron mayormente aceptados por los animales, reflejado esto en mayor número de visitas, mayor tiempo de presencia en el comedero y un mayor consumo. Esta adición promueve un adecuado contenido de materia seca y un importante aporte de nutrientes que podrían mejorar el desempeño animal, además de la posibilidad de usar un recurso descartado. De este modo se destaca la viabilidad de la utilización de este suplemento en los sistemas vacunos de la región caribe cuando la oferta forrajera se ve disminuida por las variaciones de las precipitaciones. Variables de calidad del ensilaje de la parte aérea de la yuca como pH, hemicelulosa, fibra detergente ácida, extracto etéreo y digestibilidad de la materia seca están correlacionadas con la aceptabilidad por parte de los animales. Principalmente el pH, el cual explica la preferencia por parte de los animales de los ensilajes adicionados con tusa, siendo que estos fueron menores en relación a los demás tratamientos. Referencias AGUILERA, M. 2005. Documento de trabajo sobre economía regional. La economía en el departamento de Sucre: ganadería y sector público. 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This study estimated the length-weight relationship of eleven Amazonian fish species, which were caught in eight floodplain lakes, in the years 2004, 2005 and 2006. The parameters of the length-weight relationship were estimated by nonlinear estimation, employing the Levenberg-Marquardt algorithm. It was found that only one species (Mylossoma duriventre) showed isometric growth. Palabras clave: Resumen Factor de condición, Crecimiento, Peces, Lagos de plano inundable, Amazonas. Palavras-chaves: Fator de condição, Crescimento, Peixes Lagos de várzea, Amazônia. Este estudio determinó la relación longitud-peso de once especies de peces de la Amazonia, capturados en lagos de várzea, en los años 2004, 2005 y 2006. Los parámetros de relación longitud-peso fueron obtenidos por estimación no lineal, usando el algoritmo de Levenberg-Marquardt. Fue observado que apenas una especie (Mylossoma duriventre) exhibió crecimiento isométrico. Resumo Este estudo determinou a relação comprimento-peso de onze espécies de peixes da Amazônia, capturados em lagos de várzea, nos anos de 2004, 2005 e 2006. Os parâmetros da relação comprimento-peso foram obtidos por estimação nãolinear, usando o algoritmo de Levenberg-Marquardt. Foi observado que apenas uma espécie (Mylossoma duriventre) exibiu crescimento isométrico. INFORMACIÓN Recibido: 14-02-2013; Aceptado: 25-05-2015. *Correspondencia autor: [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 77 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Introduction The Amazon basin is home to one of the most diverse freshwater fish fauna of the world (REIS et al., 2003). Strongly influenced by the flood pulse, which promotes dramatic and cyclical changes in the environment, the floodplains are the most productive areas in this basin (JUNK et al., 1989) and are important habitats for several species of commercial importance for the Amazonian fisheries (PETRERE JR, 1989; BATISTA e PETRERE JR, 2007). Besides their importance, there are substantial gaps of biological information for some of these species. Aiming to contribute to fill this gaps and to build a base for fishing management, the objective of this study was to estimate the length-weight relationship and identify growth patterns, isometric or allometric, for 11 fish species of the Amazonian floodplain lakes. Material and methods Tribuzy-Neto, et al. Table 1. Number of individuals belonging to the eleven studied families, indicating the maximum and minimum length (Lmax and Lmin, respectively). Family Species N Lmax Lmin Loricariidae Pterygoplichthys pardalis 888 9 53 Prochilodontidae Prochilodus nigricans 334 7.5 43 Curimatidae Potamorhina altamazonica 928 9.5 24 Curimaridae Potamorhina latior 562 8 21.5 Curimatidae Psectrogaster rutiloides 717 3.5 18 Serrasalmidae Colossoma macropomum 255 10 36 Serrasalmidae Mylossoma duriventre 254 5,5 22 Serrasalmidae Serrasalmus spilopleura 557 5 20 Serrasalmidae Serrasalmus elongatus 252 6 28 Serrasalmidae Pygocentrus nattereri 3420 5 28 Osteoglossidae Osteoglossum bicirrhosum 176 10.4 70.5 Table 2.Parameters of the length-weight relationships estimated for 11 Amazonian floodplain fish species, indicating their confidence interval and the R2. Species Pterygoplichthys pardalis The samples were collected between the years of 2004 and 2006 in eight floodplain lakes along the middle and lower stretches of the Solimões River. Fish were collected with eight monofilament gillnets of different mesh sizes: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 and 100mm between opposite knots. Nets were size standardized in 20 m long x 2 m deep. In general, collected fish were identified, measured (standard length, cm) and weighed (total body mass, g) immediately after catch. Fish that the identification was dubious were taken to the Laboratory of Fishing Ecology at the Federal University of Amazonas (UFAM) aiming to confirm its identification. The parameters of the weight-length relationship were determined by non-linear estimation, employing the Levenberg-Marquardt algorithm (MYERS, 1990). All statistical procedures were performed using the software Statistica 9.0 (STATSOFT, 2009). Results Were weighed and measured a total of 8,343 individuals of eleven species, belonging to five families (Table 1). The Table 2 shows the values of a and b, their confidence intervals and the r², obtained through the weight-length relationship. Only one specie (Mylossoma duriventre) presented isometric growth (b=3). The remaining species showed values that demonstrates negative alometric growth. A Lower Upper limit a limit a b Lower Upper limit b limit b R2 0.8668 0.6611 1.0726 1.8165 1.7435 1.8895 0.898 Prochilodus nigricans 0.2115 0.1458 0.2773 2.3510 2.2555 2.4466 0.944 Potamorhina altamazonica 0.0312 0.0241 0.0383 2.8984 2.8211 2.9757 0.940 Potamorhina latior 0.0248 0.0186 0.0309 2.8888 2.8010 2.9766 0.952 Psectrogaster rutiloides 0.0729 0.0562 0.0898 2.6037 2.5162 2.6912 0.923 Colossoma macropomum 0.0716 0.0525 0.0908 2.7710 2.6873 2.8547 0.921 Mylossoma duriventre 0.0429 0.0311 0.0549 3.0040 2.9046 3.1034 0.960 Serrasalmus spilopleura 0.0698 0.0534 0.0861 2.8018 2.6982 2.8751 0.930 Serrasalmus elongates 0.0533 0.0285 0.0781 2.7191 2.5259 2.8572 0.870 Pygocentrus nattereri 0.1100 0.0995 0.1206 2.6800 2.6470 2.7130 0.952 Osteoglossum bicirrhosum 0.0381 0.0126 0.0637 2.5600 2.3923 2.7313 0.937 Discussion Among the 11 species analyzed, we found that only Mylossoma duriventre showed isometric growth. In other words, its weight increases proportionately with the length. The allometric coefficient estimated for the others species showed that they follow a negative allometric growth. The estimated values of the parameter ‘a’, condition factor, were higher than estimates obtained by ISAAC E RUFFINO (1995) for O. bicirhossum, P. nigricans, M. duriventre, P. nattereri e L. pardalis (now Pterygoplichthys pardalis) caught at the lower Amazon stretch. An opposite pattern was observed for C. macropomum. By the other hand, the estimates of the condition factor were higher than values obtained by CATARINO et al. (2014) for P. nigricans caught in a floodplain lake of the lower stretch of the Solimões River. 78 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Tribuzy-Neto, et al. References BATISTA, V.S.; PETRERE JR., M. 2007. Spatial and temporal distribution of fishing resources exploited by the Manaus fishing fleet, Amazonas, Brazil. Brazilian Journal of Biology 67:53-66. CATARINO, M.F.; CAMPOS, C.P.; GARCEZ, R.; FREITAS, C.E.C. 2014. 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Version 9.0. www.statsoft.com. 79 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL NOTA CORTA Rev Colombiana Cienc Anim 2015; 7(1):80-83. LOS JAGÜEYES DEL MUNICIPIO DE SINCELEJO, SUCRE, COLOMBIA CATTLE PONDS OF SINCELEJO MUNICIPALITY, SUCRE, COLOMBIA BALLUT-DAJUD, GASTON,1* M.Sc, MONROY-PINEDA, MARÍA CECILIA,1** M.Sc. 1 Universidad de Sucre, Facultad de Ingeniería, Ingeniería Civil, Sucre, Colombia. Palabras Clave: Resumen Jagüeyes, Recurso agua, Conservación, Caribe, Colombia. El presente trabajo identifica mediante sistema de información geográfica la presencia de los jagüeyes que existen el territorio del municipio de Sincelejo, Sucre, Caribe colombiano. Se determinaron las áreas mínimas y máximas de estas unidades antrópicas de almacenamiento de agua, se estableció la presencia de 300 jagüeyes, con una cobertura media de 0,4 ha (0,01-4,71) DS= 0,745, con una representación de 0,43% del territorio municipal. Discute la importancia ambiental que los jagüeyes poseen en aspectos, tales como: suministro de agua para las comunidades rurales, importancia en la producción ganadera de la región y su papel en la conservación local. Finalmente, propone algunas estrategias que permitirían mantener y conservar estas unidades dentro de un sistema integrado de manejo racional del recurso hídrico. Key words: Abstract Cattle ponds, Water resource, Conservation, Caribbean, Colombia. The present work identifies by geographical information system the presence of the cattle ponds that the territory of the municipality of Sincelejo, Sucre, Colombian Caribbean exists. It determines the minimum and maximum areas of these antropics units of water storage, were settled down the presence of 300 cattle ponds, with a half covering of 0.4 ha (0.01-4.71) DS = 0.745, with a representation of 0.43% of the municipal territory. It discusses the environmental importance that the cattle ponds possess in aspects, such as: offer of water for the rural communities, importance in the regional cattle production and their paper in the local conservation. Finally, it proposes some strategies that would allow to maintain and to conserve these units inside an integrated system of rational handling of the water resource. INFORMACIÓN Recibido: 21-02-2015; Aceptado: 25-05-2015. Correspondencia autor: * [email protected], ** [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 80 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Introducción Los jagüeyes, nombre con el cual se denominan las pequeñas y medianas represas de tipo artificial, comunes en todas las fincas y haciendas de la costa Caribe colombiana, poseen un contexto tradicional en la producción agrícola propia de la región, que data del ingreso del ganado vacuno al área y los procesos sociales de ocupación alternativa o trashumancia (FALS–BORDA, 2002). Los jagüeyes son utilizados como una eficiente y económica vía para almacenar agua, la cual es posteriormente encaminada a labores productivas pecuarias y a suplir las necesidades humanas (BOTERO et al., 2009). Proveen alimento, cobertura, hábitat de nidación y refugio a una variada comunidad, que puede estar compuesta por distintas especies de invertebrados, anfibios, reptiles, aves y mamíferos silvestres (DE LA OSSA et al., 2009; DE LA OSSA Y DE LA OSSA-LACAYO, 2013); además dependiendo del manejo que se les dé, se les relaciona también con valores recreacionales y factores estéticos del paisaje, pueden también ser utilizados para producciones alternativas como la piscicultura (NRCS, 2005; BOTERO et al., 2009). Ballut-Dajud, et al. En el presente trabajo se determinó en número de jagüeyes que existen el área municipal de Sincelejo, departamento de Sucre, Colombia; igualmente se calculó el área máxima y el área mínima de cada uno de ellos, así como el área promedio y el área total ocupada dentro del territorio por esta unidades de almacenamiento de agua de origen antrópico. Materiales y métodos Área de estudio: Municipio de Sincelejo, departamento de Sucre, Caribe colombiano, ubicado a 9º18´ N, 75º23´ O, con un área total de 28.410,31 ha, de las cuales 95% hacen parte del área rural (ALCALDÍA MUNICIPAL, 2010). Ecológicamente de trata de una formación de bosque seco tropical que hace parte del zonobioma tropical alternohígrico enclavado en el cinturón árido pericaribeño (HERNÁNDEZ y SÁNCHEZ, 1995) (Fig.1). Se determina que hay una relación positiva entre el número de jagüeyes y la biodiversidad de un área dada; las áreas acuáticas restringidas como los jagüeyes juegan un importante papel en la conservación, contribuyen significativamente a la biodiversidad regional, en especial cuando poseen como habitantes especies raras, endémicas o únicas, por esta razón la creación de nuevas unidades viene siendo usada como estrategia ampliamente practicada en muchos países (DECLERCK et al., 2006; BOTERO et al., 2009). CHARA ( 2004) señala que en ambientes acuáticos construidos para fines ganaderos, como es el caso de los jagüeyes, se tienen hábitat sustitutos para muchas especies regionales, que allí pueden sobrevivir, dada la destrucción de la matriz circundante y su consecuente deterioro poblacional. Se trata de una estrategia pasiva y colateral que ofrece la ganadería vacuna, útil para la conservación, que brinda la opción de franjas circundantes de vegetación nativa que crece a lo largo de sus orillas; los jagüeyes en medio de paisajes degradados, son importantes tanto para la biota como para mantener agua en calidad y cantidad necesaria (BOTERO et al., 2009). Permiten el establecimiento y conservación de especies vegetales y organismos animales diversos, proveen alimento y refugio, tanto para seres vivos propios del agua como para aquellos que se asocian al sistema por las facilidades ofrecidas (CHARÁ, 2004; BOTERO et al., 2009; DE LA OSSA Y DE LA OSSA-LACAYO, 2013). Figura 1. Mapa del municipio de Sincelejo (https://en.wikipedia. org/wiki/Sincelejo) Mapas: La elaboración del espaciomapa “jagüeyes en el municipio de Sincelejo” se dividió en dos etapas: obtención de la ubicación de los jagüeyes dentro del perímetro del municipio, y construcción del espaciomapa propiamente dicho. En la primera etapa se utilizó el software Google Earth Pro 4.20180.1134 (beta), mediante el cual se llevó a cabo el recorrido virtual superficial del área del municipio de Sincelejo y se identificaron las superficies de agua denominadas jagüeyes. 81 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Añadidos los polígonos y digitalizadas las 300 unidades se exportaron como archivo (.kml) Keyhole Markup Language, utilizado para localizar anotaciones geográficas en dos y tres dimensiones con apoyo de Internet. Este archivo (.kml) fue convertido a un formato especial (.shp) Shape utilizado por los software de Sistemas de Información Geográfica como geometría de polígonos. Después de digitalizados los jagüeyes se guardó una imagen que los contenía con una resolución de (4800 x 3217) pixeles. Finalmente se empleó el software Arcgis 9.3® (licenciado a nombre de la Universidad de Sucre) para la elaboración definitiva del espaciomapa, realizando en primera instancia una georeferenciación de la imagen de Sincelejo con los jagüeyes, se le superpuso el archivo (.shp) y se les calculó las áreas en m² y ha, al igual que al territorio del municipio en estudio. Análisis de la información: Se calcularon las áreas de los jagüeyes, se estableció desviación estándar y porcentajes de acuerdo al rango de áreas establecido para agrupar los jagüeyes por tamaño. Resultados El mapa de localización de los 300 jagüeyes detectados en el territorio municipal de Sincelejo se presenta en la Fig. 2. Ballut-Dajud, et al. En la Tabla 1 se presentan los cálculos de áreas para los jagüeyes. La representación areal de los jagüeyes corresponde al 0,43% del territorio municipal, lo que equivale en promedio a un jagüey por cada 95 ha. Tabla 1.Determinación de áreas para los 300 jagüeyes del territorio municipal de Sincelejo, Sucre, Colombia. Área mínima Área máxima Sumatoria total Promedio (ha) (ha) (ha) de área (ha) 0,01 4,78 0,4 120,44 Desv. Estándar 7450,23 En la Tabla 2 se muestran el agrupamiento por áreas de los jagüeyes detectados en este estudio. Tabla 2. Agrupación por área de los jagüeyes existentes en el territorio municipal de Sincelejo, Sucre, Colombia. Rango (ha) N Media Desv. Estándar % 0,1-1,0 268 0,187 0,181 89,3 1,1-2,0 17 1,221 0,204 5,7 2,1-3,0 8 2,514 0,287 2,7 3,1-4,0 3 3,472 0,343 1,0 4,1-mayor 4 4,517 0,201 1,3 Discusión Según CERVANTES (1994), los jagüeyes son lagunas con aparente similitud con los lagos; su existencia puede corresponder a cualquier origen, drenaje y dimensiones, lo que se hace evidente en este trabajo. Igualmente, que permanecen relativamente estancados y son inestables, con variaciones en el nivel de agua; pueden ser temporales o permanentes, dependiendo del régimen pluvial. Dentro de la importancia que los jagüeyes poseen, con acogimiento a lo planteado por BOTERO et al. (2009), se establece que los ambientes acuáticos construidos para fines ganaderos, actúan como hábitat sustitutos para muchas especie de la fauna local, que encuentra tanto en el jagüey como en su área circundante la oferta de hábitat requerida para sobrevivir (FAJARDO et al., 2008). Figura 2.Jagüeyes ubicados en el territorio municipal de Sincelejo, Sucre, Colombia (jagüeyes = puntos azules) El registro de un 89,3% de jagüeyes con espejo de agua menor a 1ha, muestra que se trata de unidades cuyo destino estaría ligado al manejo ganadero en pequeña escala o asociado a trashumancia, práctica que es común y tradicional en la zona de estudio (BOTERO et al., 2009). No obstante, llama la atención que exista en promedio un jagüey por cada 95ha, esto permite inferir un alto déficit de agua para la época de sequía y muy serías dificultades para el manejo ganadero en épocas restrictivas. 82 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Ballut-Dajud, et al. Según BOTERO et al. (2009) el agua es un elemento muy importante para la producción ganadera y se provee a menudo directamente depósitos, entre ellos los jagüeyes, en especial para áreas de bosque seco transformados en praderas o sabanas antrópicas, en donde la única posibilidad de tener agua todo el año la brindan las represas o lagos artificiales, que como ya se afirmaba localmente se les denomina jagüeyes. Igualmente, los jagüeyes son la fuente de agua que muchas comunidades tienen, de ellas se abastecen para suplir sus necesidades. No obstante, como lo indican BOTERO et al. (2009) el uso de los jagüeyes por los habitantes de las comunidades aledañas a las empresas ganaderas ha venido suscitando conflictos sociales, por un lado los propietarios manifiestan la necesidad y exclusividad en el uso del recurso, que en su caso es una fuerte limitante para la producción, mientras que los habitantes circundantes, asentados en poblados carentes de acueductos, muchas veces con altos índices de NBI, deben por fuerza mayor acceder al recurso para obtener agua para todos los usos domésticos. Conclusiones Dada la importancia que los jagüeyes tienen, existe la necesidad de profundizar en su estudio, aspectos productivos, conservacionistas y sociales, así lo requieren. Se debe mirar la posibilidad de establecer un mayor número de estas unidades de almacenamiento de agua y llevar a cabo la interconexión entre ellos a través de corredores biológicos, que permitan un mayor flujo vital y una mayor cobertura del servicio de agua y sus beneficios ambientales. La proporción de un jagüey por cada 95 has muestra una parte sensible de la ausencia de tecnificación en la ganadería, sería más eficiente la producción si se contara con más y mayores depósitos de agua. Serían, posiblemente, menores los conflictos sociales por acceso al agua y se tendrían procesos de conservación activa regionales de gran importancia para el patrimonio natural. Referencias ALCALDÍA MUNICIPAL DE SINCELEJO. 2010. Municipio de Sinelejo. Disponible en: http://www.sincelejo-sucre.gov.co/ informacion_general.shtml. Cosultada: 12-03-2015. BOTERO, A.L.; DE LA OSSA, V.J.; ESPITIA, P.A.; DE LA OSSA-LACAYO, A. 2009. Importancia de los jagüeyes en las sabanas del Caribe colombiano. Rev. col. Cien. Animal 1(1):71-84. CERVANTES, M. 1994 (Compilador). Guía regional para el conocimiento, manejo y utilización de los humedales del noroeste de México. ITESM-Campus Guaymas/CECARENA, México: 27-82. CHARÁ, J. 2004. Manual de evaluación biológica de ambientes acuáticos en microcuencas ganaderas. Fundación CIPAV. 2 ed. Cali, Colombia. DE LA OSSA V.J.; SAMPEDRO-MARÍN, A.; GALVÁN-GUEVARA, S.; DE LA OSSA-LACAYO, A. 2009. Registro de Pseudis paradoxa (Linnaeus, 1758) (Anura, Pseudidae) en el departamento de Sucre, Colombia. Recia 1(2):264-272. DE LA OSSA, V.J.; DE LA OSSA-LACAYO, A. 2013. Ocupación de jagüeyes por la babilla, Caiman crocodilus fuscus (Cope, 1868), en el Caribe colombiano. Biota Colombiana 14 (2):327-336. DECLERCK, S.; DE BIE, T.; ERCKEN, D.; HAMPEL, H.; SCHRIJVERS, S.; VAN WICHELEN, J.; GILLARD, V.; MANDIKI, R.; LOSSON, B.; BAUWENS, D.; KEIJERS, S.; VYVERMAN, W.; GODDEERIS, B.; DE MEESTER, L.; BRENDONCK, L.; MARTENS. K. 2006. Ecological characteristics of small farmland ponds: Associations with land use practices at multiple spatial scales. Biological Conservation 131(4):523-532. FAJARDO, N.D.; GONZÁLEZ, J.R.; NEIRA, L.A. 2008. Ganadería del futuro: Investigación para el desarrollo. 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SCHMIDT, 1857), EN EL CARIBE COLOMBIANO ADDITIONAL OBSERVATIONS ON NATURAL HISTORY OF GLADIATOR FROG, HYPSIBOAS PUGNAX (O.SCHMIDT, 1857), IN THE COLOMBIAN CARIBBEAN ADDENDA ET CORRIGENDA APORTES PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LAS RANAS GLADIADORAS DEL GÉNERO HYPSIBOAS (WAGLER, 1830); (ANURA: HYLIDAE), PRESENTES EN LAS TIERRAS BAJAS DEL CARIBE COLOMBIANO CONTRIBUTIONS FOR THE IDENTIFICATION OF GLADIATOR FROGS FROM GENUS HYPSIBOAS (WAGNER, 1830); (ANURA: HYLIDAE), PRESENT IN THE COLOMBIAN CARIBBEAN LOWLANDS MENDOZA ROLDAN, JUAN SALVADOR, Biol. Universidad de los Andes, Colección de herpetología, Colombia. Palabras Clave: Resumen Hypsiboas, Depredadores, Crustaceae, Addenda et corrigenda, Superficie antero ventral de la tibia, Pigmentación. En esta nota se documenta dos eventos de la historia natural de Hypsiboas pugnax en el Caribe colombiano, se describe una nidada en el municipio de Rio Ancho, Guajira, hallado durante el mes de marzo de 2015, y adicionalmente un evento de depredación, que involucra a un macho adulto de esta rana, la presa, y un camarón nativo. En esa nota se incluye una importante corrección a tener en cuenta sobre la publicación: “Aportes para la identificación de las ranas gladiadoras del género Hypsiboas (Wagler, 1830); (anura: Hylidae), presentes en las tierras bajas del Caribe colombiano”, publicada en RECIA en 2014. Se aclara la posición topológica del carácter denominado “pigmentación sobre la superficie ventral anterior de la tibia” carácter que fue ilustrado erróneamente en la publicación referida, por lo que se presenta la respectiva Addenda et corrigenda. Key words: Abstract Nesting, Predators, crustaceans, Addenda et corriegenda, Antero ventral surface of the Tibia, Pigmentation. The present note documents two natural history events of Hypsiboas pugnax. A nesting event was observed and described in Rio Ancho, Guajira Colombiana, during the month of March, 2015. Additionally a predation event was observed; it involved a carnivorous native prawn and an adult H. pugnax, its prey. This note includes an important correction on the previously published: “Contributions for the identification of gladiator frogs from genus Hypsiboas (Wagner, 1830); (Anura: Hylidae), present in the Colombian Caribbean lowlands”, published in RECIA on 2014. This note is intended to clarify the use of the character named as: “Presence of pigmentation over the anterior region of the tibia”, this character was imprecisely illustrated in the referred publication, reason why this Addenda et corrigenda is needed. INFORMACIÓN Recibido: 15-03-2015; Aceptado: 22-06-2015. Correspondencia autor: [email protected], [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 84 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Nidada en Hypsiboas pugnax Durante trabajo de campo realizado en el mes de Marzo de 2015, en el Corregimiento de Rio Ancho, Municipio de Dibulla, Guajira Colombiana; se realizó la observación de una nidada de Hypsiboas pugnax (Figs. 1 y 2). La postura constaba de 980 huevos, cada huevo con un diámetro aproximado de 1,3 mm. Esa postura se encontraba dentro de un nido que consistía de una pequeña depresión al borde de la quebrada con una excavación de 15 cm de largo y 14.91 cm de ancho y dos centímetros de profundidad. El macho constructor de este nido se ha encargado de hacer con las patas traseras, una rampa o muro de contención en la cara del nido que da hacia la quebrada (Fig. 1). Figura 1.Nido de Hypsiboas pugnax donde se observa la presencia de una pared o rampa protectora en la cara que da hacia la quebrada. Figura 2.Detalle de la postura de Hypsiboas pugnax; Guajira, Municipio de Dibuya, Corregimiento de Rio Ancho. Observaciones realizadas por GALVIS-PEÑUELA et al. (2011); para las poblaciones de H. pugnax en los montes de Oca, Guajira, Colombiana; incluyen algunos aspectos sobre el comportamiento de nidificación. Comentan, que los machos de esta especie construyen nidos en el barro a las orilla de las quebradas, los cuales defienden. Adicionalmente describen el ritual de apareamiento, que involucra el comportamiento de lucha que exhiben las ranas gladiadoras. En este caso las hembras se aproximan a los nidos atraídas por el canto del macho, luego se da una lucha entre ambos, donde la hembra intentará empujar al macho hasta sacarlo fuera de su nido. Mendoza, et al. En esta especie la selección por parte de la hembra se basa además del canto, en la fuerza que tenga el macho para mantenerse posicionado dentro del nido, que será una medida directa de su aptitud Darwiniana (KLUGE, 1981). CHACÓN-ORTIZ et al. (2004) describen que los nidos en H. pugnax son de forma circular a elíptica; con un volumen de 1.476,89 cm3 y un número de 1.896 huevos. Ellos comentan que la especie los construye de manera facultativa, dependiendo de las condiciones del micro hábitat, su construcción se da en ambientes de quebrada, con sustratos arenosos o arcillosos. El cuidado parental es realizado enteramente por el macho, que vigila el nido durante la noche. La reproducción de esta especie en Venezuela se concentra en la época de sequía (febrero), donde se ha observado que el desarrollo larval, dura 95 días a una temperatura de 21°C. La formación de las branquias se origina a los siete días, seguida por la aparición del espiráculo a los 22 días; la eruptopodia se da a los 45 días. Por último la reabsorción de la cola se da a los 92 días de desarrollo (CHACON-ORTIZ et al. 2004). El diseño del nido observado para H. pugnax, muestra una rampa o muro en la cara que da hacia la quebrada (Fig. 1). Comparativamente, este diseño muestra diferencias con lo reportado anteriormente para el del nido de H. Rosenbergi, donde se observaron nidos elaborados en charcas dentro del bosque que presentaban diseños alargados y profundos junto con la ausencia de una rampa en su perímetro (ver Figs. 4B y 5A en MENDOZA, 2014). BREDER (1927) concluye que H. rosenbergi, construye los nidos con rampas y barreras en ambientes de quebrada solo cuando se encuentra ante la presencia de peces predadores de huevos y larvas (KLUGE, 1981). En otras localidades como Puerto triunfo Antioquia se observaron amplexos de H. Pugnax durante el mes de diciembre de 2012, estos amplexos se realizaban dentro del agua y sobre la vegetación rasante en la orilla de cuerpos lenticos sin evidencia de la presencia de nidos. La variación intra-especifica en la presencia o ausencia del nido y su diseño entre las especies genero Hypsiboas, sugiere la existencia de un alto grado de plasticidad adaptativa en este comportamiento. Las ranas de la familia Hylidae explotan reproductivamente tanto quebradas (permanentes y temporales), como charcas. Ambos son ambientes acuáticos muy distintos en su composición de especies depredadoras, tanto vertebradas como invertebradas (WILSON et al. 2015). En el género Hypsiboas, la construcción del nido se encuentra relacionada con la inversión del cuidado parental, comportamiento que ha evolucionado en base a la presión ejercida por la depredación sobre etapas de vida vulnerables como larvas y huevos. Depredación en H. pugnax Durante trabajo de campo realizado en enero de 2014 en la vereda el Corral de San Luis, Municipio de Tubará, departamento del Atlántico, se realizaron observaciones y fotografías sobre un evento de depredación que 85 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Mendoza, et al. involucra a un individuo macho adulto de H. pugnax y un individuo de camarón nativo Macrobrachium carcinus (LINÉE, 1758). Este camarón capturo a la rana en la orilla de una pequeña quebrada, la mantuvo sumergida hasta darle muerte, y poder alimentarse de ella. La depredación inducida por crustáceos decápodos como la especie invasora Procambarus clarkii (GIRARD, 1852), se ha descrito para las larvas y huevos de Bufo calamita en España, donde junto con otras especies de crustáceos, causan hasta el 95% de la depredación de los huevos (PORTHEAULT et al., 2007). Las observaciones de depredación por parte de crustáceos decápodos sobre anuros adultos son poco frecuentes y raramente documentadas, algunas de ellas incluyen al cangrejo de agua salada Leptograpsus variegatus (FABRICIUS, 1793), para el cual se reporta el uso alimenticio de post-metamorfos de la rana Litoria aurea (PYKE et al., 2013), algunas especies de crustáceos se alimentan de ranas de la familia Dendrobatidae, para lo cual remueven primero la piel venenosa de la rana (AMEZQUITA, A. Obs. Pers.). Las ranas del género Hypsiboas son presa común de un gran espectro de depredadores vertebrados como aves, reptiles y primates (ROCHA et al., 2014; GALVIS-PEÑUELA et al., 2011; KLUGE, 1981). Artrópodos como arácnidos, crustáceos e insectos de los Ordenes Odonata y Hemíptera; depredan frecuentemente los huevos y larvas de estas ranas, pese a esto, se considera que la depredación sobre adultos resulta como un uso oportunista de este recurso alimenticio. (WILSON et al., 2015). Figura 3.Camarón nativo Macrobrachium carcinus depredando a un individuo de Hypsiboas pugnax en la quebrada de la reserva de la sociedad civil La Esmeralda, Vereda de Corrales de San Luis, Municipio de Tubará, Atlántico. Addenda et corrigenda: En el artículo mencionado en esta nota, publicado en RECIA en 2014, se hace referencia a un carácter nombrado como el grado de extensión de la pigmentación en la región tibial anterior. Este carácter fue nombrado varias veces refiriéndose a una topología morfológica errada, debido a que la fotografía muestra a un animal en posición dorsal (Fig. 2 y Fig. 3, Fig. 6 C en MENDOZA, 2014). En estas figuras, se observa el patrón de pigmentación, solo sobre la superficie dorsal del fémur y de la tibia. En la Fig. 8B, se muestra la extremidad posterior de H. pugnax y no propiamente de la tibia en su totalidad como menciona la leyenda, de esta, solo se observa el extremo proximal de la superficie ventral. En esta nota de corrección destacamos que uno de los caracteres mas informativo en la morfología externa y por ende en la identificación Agradecimientos: Eternamente agradecido con mi familia del Corral de San Luis Beltrán, Tubará, Atlántico, que han apoyado la investigación en su zona de reserva forestal comunitaria el Chorro- la Esmeralda, desde 2004. Gracias a eventos como el IV Congreso Colombiano de Zoología, encontré críticas y comentarios constructivos a este trabajo, por lo que también quiero agradecer a los colegas y amigos que se preocuparon por intentar usar la clave en campo y observar la necesidad de aclarar el uso de este carácter. Especialmente gracias a Beto Rueda por su invitación a Rio Ancho, pese a todo su apoyo siempre ha sido incondicional. en campo es el descrito anteriormente por CUENTAS et al. (2002), en esta publicación se esquematiza las características del patrón de barreteado en una ilustración que compara la extensión de la pigmentación en la superficie ventral del fémur en H. pugnax, H. crepitans y H. rosenbergi El patrón de barreteado y la pigmentación es una coloración predominantemente dorsal en las extremidades posteriores, donde suele extenderse hacia la región femoral ventral. En H. Pugnax está pigmentación cubre parte de la superficie ventral del fémur y se extiende hasta la región antero ventral de la tibia (DUELLMAN, 2001). Referencias CHACÓN-ORTIZ, A.; DÍAZ DE PASCUAL, A.; GODOY, F. 2004. Aspectos reproductivos y desarrollo larval de Hyla pugnax (Anura:Hylidae) en el Piedemonte Andino de Venezuela. Revista de la. Academia Colombiana de Ciencias 28(108): 391-402. DUELLMAN, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Ithaca, NY: Society for the Study of Amphibians and Reptiles. NY. USA. GALVIS-PEÑUELA, P.A.; MEJIA-TOBON, A.; RUEDA-ALMONACID, J.V. 2011. Fauna Silvestre de la Reserva Forestal Protectora Montes de Oca, La Guajira, Colombia. Corpoguajira. Colombia. 86 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Mendoza, et al. KLUGE, A.G. 1981. The Life History, Social Organization, and Parental Behavior of Hyla rosenbergi Boulenger, a Nest-Building Gladiator Frog. Miscellaneous Publications. Museum of Zoology, University of Michigan. No. 160. Michigan, USA. PORTHEAULT, A.; DÍAZ-PANIAGUA, C.; GÓMEZ-RODRÍGUEZ, C. 2007. Predation on amphibian eggs and larvae in temporary ponds: The case of Bufo calamita in Southwestern Spain. Revue D Ecologie-la Terre Et La Vie. 62: 315-322. PYKE, G.H.; AHYONG, S.T.; FUESSEL, A.; CALLAGHAN, S. 2013. Marine crabs eating freshwater frogs: Why are such observations so rare? Herpetology Notes 6:195-199. ROCHA, R.; Lopez-Baucells, A. 2014. Predation attempt of Hypsiboas boans (Anura: Hylidae) by Helicops angulatus (Squamata: Dipsadidae) withnotes on defensive behavior. ALYTES 30:78-81. VALENCIA, D.; CAMPOS, M.R. 2007.Freshwater prawns of the genus Macrobrachium Bate, 1868 (Crustacea: Decapoda: Palaemonidae) of Colombia. Zootaxa 1456: 1–44. WILSON, N. J.; SEYMOUR, J.E.; WILLIAMS, C.R. 2015. Predation of two common native frog species (Litoria ewingi and Crinia signifera) by freshwater invertebrates. Australian Journal of Zoology 62(6):483-490. 87 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL REVISIÓN Rev Colombiana Cienc Anim 2015; 7(1):88-99. IMPORTÂNCIA DO TAMANHO DE PARTÍCULA E DO USO DE INOCULANTE BACTERIANO EM SILAGENS IMPORTANCE OF PARTICLE SIZE AND USE OF BACTERIA IN INOCULANT SILAGES IMPORTANCIA DEL TAMAÑO DE PARTÍCULA Y EL USO DE INOCULANTE EN ENSILAJES RÊGO, A. COUTINHO,¹* Dr, OLIVEIRA, M. DAL SECCO,² Dr, SIGNORETTI, R. DIAS,³ Dr. ¹Universidade Federal Rural da Amazônia, Avenida Presidente Tancredo Neves, Nº 2501 Bairro: Montese Cep: 66.077-830 Cidade: Belém-Pará-Brasil. ²Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho, Jaboticabal, Brasil. ³ Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios, APTA, Colina, São Paulo, Brasil. Palavras chave: Resumo Conservação, Lactobacillus plantarum, Propionibacterium acidipropionici, Ruminante, Silo Objetivo-se com a presente revisão discutir a importância do ajuste adequado do tamanho de partícula no momento da colheita da planta do milho a ser ensilada e do uso ou não de inoculante bacteriano. Silagens têm recebido maior ênfase por parte dos pecuaristas, por exigir tecnologia simples e apresentar excelentes resultados, sendo a confecção menos limitada por fatores climáticos, quando comparada com a fenação. O tamanho de corte de partículas pode contribuir em modificações na fermentação da massa ensilada, através de diferentes densidades obtidas no silo, esse pode ainda provocar mudanças nas atividades mastigatórias e no desempenho de ruminantes. A fermentação no silo é um processo complexo e dinâmico que é afetado por grande variedade de fatores inerentes ao manejo, por isso, tem-se intensificado o uso de inoculantes bacterianos para acelerar a fermentação da forragem e assegurar baixas perdas durante o processo de descarregamento. Ainda existe um grande espaço para pesquisas no sentido de elucidar os verdadeiros efeitos do ajuste no tamanho de partícula associada ao uso de inoculantes bacterianos tanto no que se refere ao ambiente do silo como principalmente ao desempenho animal. Key words: Abstract Conservation, Lactobacillus plantarum, Propionibacterium acidipropionici, Ruminant, Silo. Objective with this review discuss the importance of proper adjustment of the particle size at harvest of corn silage and the use or non use of inoculants. Silages have received greater emphasis by the ranchers, by requiring simple technology and provide excellent results, with the confection less limited by climatic factors compared with haying. The particle sizes can contribute to changes in the fermentation of silage by means of different densities in the silo, this may also cause changes in chewing activities and performance of ruminant animals. The fermentation in the silo is a complex and dynamic process that is affected by variety of factors inherent to the management therefore has intensified the use of bacterial inoculants to accelerate the fermentation of forage ensure low losses during the unloading process. There is still a large space for research to elucidate the effect of setting the true effects in particle size associated with the use of bacterial inoculants in relation to the silo environment and mainly as animal performance. INFORMACIÓN Recibido: 12-02-2015; Aceptado: 20-05-2015. Correspondencia autor: [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 88 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Rêgo, et al. Palabras clave: Resumen Conservación, Lactobacillus plantarum, Propionibacterium acidipropionici, Rumiante, Silo El objetivo de la presente revisión es discutir sobre la importancia del ajuste adecuado del tamaño de partícula en el momento de la colecta de la planta de maíz al ser ensilada y del uso o no de inoculante bacteriano. Los ensilajes han sido ampliamente utilizados por los ganaderos por exigir tecnologías simples y presentar resultados satisfactorios, ya que esta tecnología de conservación es menos dependiente de factores climáticos, en comparación al heno. El tamaño de corte de las partículas puede causar modificaciones en la fermentación de la masa ensilada, a través de diferentes densidades obtenidas en el silo, lo que a su vez puede provocar modificaciones en la actividad masticatoria e en el desempeño de los rumiantes. La fermentación en el silo es un proceso complejo y dinámico que es afectado por una gran variedad de factores inherentes al manejo, por eso, se ha intensificado el uso de inoculantes bacterianos para acelerar la fermentación del forraje y disminuir las pérdidas durante el proceso de descargue. Todavía existe un gran espacio para investigar sobre los verdaderos efectos del ajuste en el tamaño de partícula asociada al uso de inoculantes bacterianos, tanto en lo que se refiere al ambiente del silo como al desempeño animal. Introdução A produção de ruminantes no mundo é influenciada ao longo do ano pela quantidade de alimento que o produtor dispõe para ser utilizado pelos rebanhos. Isso se deve em grande parte às consequências causadas pela estacionalidade da produção de volumosos, influenciada pela variação nas estações climáticas ao longo do ano como, modificação nos índices pluviométricos, temperaturas e luminosidade. Em alguns países como o Brasil, grande parte da produção de ruminantes é à base de pastagens e acompanha a disponibilidade desta ao longo do ano, fazendo com que o preço dos produtos (leite e carne) no mercado esteja correlacionado negativamente com a disponibilidade de forragens. Maiores preços do produto em época de falta de forragem estimulam o pecuarista a utilizar estratégias de produção de alimento para serem usadas nos períodos críticos do ano. Dessa forma, o uso de forragens conservadas tem sido amplamente recomendado, desde que seja usada de forma adequada para evitar prejuízos no processo de produção. Silagens têm recebido maior ênfase por parte dos pecuaristas, por exigir tecnologia simples e apresentar excelentes resultados, sendo a confecção menos limitada por fatores climáticos, quando comparada com a fenação. Dentre várias espécies forrageiras utilizadas na produção de silagem, o milho é a cultura mais utilizada no mundo, pois apresenta características de ensilabilidade próxima ao ideal, como, boas concentrações de carboidratos solúveis, poder tampão e teores de matéria seca ideal quando a planta atinge um bom acúmulo de amido está apta à colheita. A vantagem do milho está na adaptabilidade a climas de diferentes regiões, pois existe no mercado uma grande disponibilidade de materiais genéticos nas diferentes regiões do mundo. Outras culturas também ganham destaque na produção de silagem como, sorgo, capins tropicais, cana-de-açúcar e milheto. Assim como em outras culturas, ainda existem algumas dúvidas no manejo da ensilagem. O tamanho de corte de partículas, segundo alguns autores, pode contribuir em modificações na fermentação da massa ensilada, através de diferentes densidades obtidas no silo e, conseqüentemente, alterações nas concentrações de oxigênio presente. O tamanho de partículas pode ainda provocar mudanças nas atividades mastigatórias e no desempenho de ruminantes. Porém, poucas são as pesquisas no sentido de avaliar o tamanho ideal de partículas no processo de ensilagem da planta e o impacto no desempenho produtivo de ruminantes. A fermentação no silo é um processo complexo e dinâmico que é afetado por grande variedade de fatores inerentes ao manejo. Assim, faz-se necessário assegurar boa qualidade da silagem, pois altos são os investimentos na condução da cultura, nos processos de enchimento e retirada da silagem, além de nem sempre a fermentação no interior do silo ocorrer de forma satisfatória. Deste modo, tem-se intensificado o uso de inoculantes bacterianos para acelerar a fermentação da forragem e assegurar baixas perdas durante o processo de descarregamento. Diante do exposto, objetiva-se com a presente revisão discutir os principais efeitos do tamanho de partículas e do uso de inoculantes bacterianos em silagens para a produção de ruminantes. Aspectos gerais sobre silagem Em muitas partes do mundo, conservar forragem é essencial na produção de ruminantes, ao longo de períodos em que essa não está disponível. Em muitas regiões onde existe algum tipo de restrição ao crescimento de forrageiras, quer seja por quedas nas temperaturas ou pelos baixos índices pluviométricos, conservar forragem torna-se uma obrigação. Assim, o pecuarista precisa lançar mão de alternativas no armazenamento de alimento, como a ensilagem. 89 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL WOOLFORD (1984) definiu silagem como sendo o produto formado quando capins ou outro material suficientemente úmido, sujeito a deterioração por microrganismos aeróbios são armazenados anaerobicamente. A silagem é o produto produzido a partir da ensilagem, que é armazenado em estruturas denominadas silo (WILKINSON, 2003). WILKINSON et al. (2003) subdividiu o processo de ensilagem em quatro principais fases de duração e intensidade, que não são separadas precisamente uma da outra, são elas: fase aeróbia inicial, fase inicial de fermentação (anaeróbia), fase estável e fase de descarregamento (Fig. 1). Figura 1. Representação do processo fermentativo no silo. A fase aeróbia inicia-se quando a forragem é colhida e é caracterizada pela predominância de microrganismos aeróbios na superfície da forragem. Durante essa fase o material recém cortado e picado continua a respirar dentro da estrutura do silo, utilizando oxigênio presente entre as partículas. Durante o enchimento do silo as proteases iniciam a decomposição de proteínas a aminoácidos e carboidrases aumentam a quantidade de carboidratos disponíveis para a fermentação (WILKINSON et al., 2003). Esta fase de enchimento deve ser rápida, uma vez que as bactérias aeróbias consomem carboidratos solúveis que poderiam estar disponíveis para bactérias produtoras de ácido lático. Quando o oxigênio é eliminado da massa e o fechamento do silo é feito rapidamente, a fase continuará por poucas horas e os efeitos da anaerobiose são minimizados (McDONALD et al., 1991). Após o oxigênio ter sido utilizado pelas bactérias aerobias na primeira fase, da-se inicio a fase anaeróbia. Nessa fase inicia-se o crescimento da população de bactérias produtoras de ácido lático, fermentando carboidratos solúveis a ácido lático. Alta concentração de ácido lático é desejavel para inibir o crescimento de microrganismo que deteriorem a massa ensilada. A preservação é causada pelos baixos valores de pH no interior do silo dando início a fase estável da fermentação, onde o pH permanece baixo até a abertura. Praticamente nenhum processo de deterioração irá ocorrer na massa enquanto o oxigênio Rêgo, et al. permanecer em concentrações baixas. Valores de pH entre 3,8 e 4,2 é indicativo de silagem de qualidade (McDONALD et al., 1991) na maioria das culturas. Posteriormente à fase de fermentação inicial, poucas mudanças ocorrem, desde que o silo permaneça fechado, por isso essa fase é denomida de estável. Nessa fase a população de bactérias produtoras de ácido lático (BAL) diminui um pouco e apenas algumas enzimas tolerantes a acidez continuam ativas, causando uma lenta hidrólise nos carboidratos estruturais e de reserva (PAHLOW et al., 2003). A fase de descarregamento do silo refere-se à silagem propriamente dita, uma vez que trata-se do produto da fermentação que pode ser fornecida aos animais. Esta fase é importante pois pesquisas demonstram que quase 50% da MS da silagem podem ser perdidas a partir da decomposição aeróbia secundária. Microrganismos, principalmente leveduras e fungos, proliferam, metabolizando açúcares, ácido lático, e outros ácidos a CO 2, água e calor (ROOKE e HATFIELD, 2003), por isso, medidas de temperatura no painel do silo e mensurações da concentração de CO2 são utilizados para avaliar a estabilidade aeróbia da silagem. As reações relacionadas a essa fase podem ocorre em qualquer parte da superfície do silo, desde que seja exposta ao oxigênio, no armazenamento ou no descarregamento. Populações elevadas de leveduras e bolores podem levar a perdas significativas devido à deterioração aeróbia da silagem. A gestão adequada do processo de ensilagem é vital para reduzir essas perdas e melhorar a estabilidade aeróbia da silagem. Quando isso não ocorre o produtor é induzido, a lançar mão de alternativas que possam diminuir as perdas ao longo do processo de ensilagem, como o uso de aditivos para melhorar o perfil de fermentação e a estabilidade aerobia da silagem. Tamanho de partículas Na prática, um dos pontos que são considerados na tomada de decisão por parte do pecuarista é o tamanho de corte da partícula com que será picada a forragem a ser ensilada. Segundo MUCK et al. (2004), na produção de silagem, aspectos relacionados ao tamanho de corte das partículas podem afetar a densidade, a fermentação, a produção de efluente e, indiretamente, a deterioração aeróbia. O processo de compactação é diretamente relacionado à densidade da silagem, ou seja, quanto maior a compactação, maior a quantidade de forragem por metro cúbico no silo. Por sua vez, a densidade afeta diretamente o custo de armazenamento no silo, pois quanto maior a densidade da massa, menor será o volume exigido no armazenamento da silagem e, 90 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL conseqüentemente, menor o custo. Entretanto, a busca pela máxima compactação pode aumentar consideravelmente as perdas por efluentes (MUCK et al., 2004) A forragem ensilada com tamanho de partículas maior tende a apresentar maior dificuldade de expulsão do oxigênio, ao longo do processo de compactação, em virtude da maior porosidade da massa. Com tamanho de partículas menor, obtém-se melhor expulsão do oxigênio em decorrência da melhor acomodação destas no silo. O comprimento de partículas pode afetar o processo de fermentação no silo, promovendo rápidas taxas de crescimento de bactérias produtoras de ácido lático, rápida queda de pH, menor pH final e reduzida susceptibilidade a fermentações por Clostridium spp. (MUCK et al., 2004). De acordo com McDONALD et al. (1991) o tamanho de partículas, quando inferior a 20 mm, pode atuar positivamente sobre a disponibilidade de carboidratos solúveis, e conseqüentemente, estimular o crescimento de bactérias produtoras de ácido lático. MURDOCH et al. (1955) relatam que tratamentos físicos, com o intuito de obter partículas menores melhoram as características fermentativas da silagem, em particular, reduzindo a concentração de ácido butírico. Desse modo, picar a forragem finamente no processo de ensilagem facilita a compactação no silo, reduz os espaços com ar entre as partículas e faz com que carboidratos tornem-se facilmente disponíveis a bactérias produtoras de ácido lático. Esse processo ajuda prevenir aquecimento, produção de bolores e deterioração. A deterioração aeróbia da silagem é diretamente relacionada ao fluxo de oxigênio no silo, que no momento da ensilagem e durante o processo de retirada da silagem é diretamente proporcional à porosidade. O aumento no fluxo de oxigênio dentro do silo provoca maior crescimento de microrganismos aeróbios, consumindo produtos da fermentação e carboidratos não estruturais (MUCK et al., 2004). NEUMANN et al. (2007) avaliaram o efeito do tamanho de partículas (0,2 a 0,6 cm ou 1,0 a 2,0 cm) e altura de corte ensilagem (15,2 cm ou 38,6 cm) das plantas de milho para sobre as perdas e o valor nutritivo das silagens e verificaram que nas silagens com partículas maiores ocorreram maiores perdas físicas na desensilagem. Este resultado foi justificado pela susceptibilidade das silagens com partículas grandes à deterioração após abertura dos silos, possivelmente em virtude da menor compactação destas silagens. Partículas grandes permitem uma maior penetração do oxigênio e conseqüentemente o início da atividade microbiana aeróbia, levando a possíveis perdas de Rêgo, et al. MS. Tais perdas podem ser correlacionadas com modificações na composição química da silagem. RUPPEL et al. (1995) observaram grandes aumentos na concentração de fibra em detergente ácido (FDA) durante o processo de ensilagem de forragem com partículas grandes, relacionando com as perdas de MS. Normalmente, é comum a busca por tamanho de partículas excessivamente pequeno para obtenção de altas densidades no silo, melhores perfis de fermentação e auxílio na manutenção do valor nutritivo da silagem (McDONALD et al., 1991). No entanto, tal prática exige mais tempo para colher a forragem e impede maior rapidez no processo de colheita e enchimento, que é facilitado quando a colhedora é regulada para maior tamanho de partículas. Na nutrição de vacas leiteiras, o balanceamento das dietas pode ser influenciado pela composição química e pelas características físicas do alimento, especificamente o tamanho de partículas. Esse por sua vez, pode influenciar a atividade mastigatória, secreção salivar, pH no rúmen e percentagem de gordura no leite (MERTENS, 1997). Além dos aspectos fluxo salivar e tamponamento do rúmen, o tamanho de partículas influencia o valor nutricional do alimento, pois afeta a taxa de passagem, e conseqüentemente, o consumo de MS, a digestão e utilização de nutrientes pelos microrganismos ruminais e por fim o desempenho animal (SAENZ, 2005). Ao variar o tamanho de partículas da silagem de milho em dietas para vacas leiteiras, KONONOFF et al. (2003) observaram aumento linear no consumo de MS e de fibra em detergente neutro (FDN) com a diminuição do tamanho das partículas, o mesmo efeito foi observado por STOCKDALE e BEAVIS (1994) e WEIGAND et al. (1993). As partículas menores tendem a aumentar o consumo, pois permanecem menos tempo no rúmen, fazendo com que a passagem destas pelo trato digestivo seja mais rápida (UDÉN, 1988). No entanto, a digestibilidade ruminal, particularmente da fibra, pode ser reduzida. Essa redução na digestibilidade dar-se-á pelo pouco tempo de permanência da fração fibrosa no rúmen, limitando assim a ação da microbiota ruminal. Por outro lado, quando o conteúdo ruminal chega ao ponto onde algum incremento não é possível, devido a partículas grandes ou pela baixa qualidade da forragem, a taxa de passagem da ingesta determina o consumo de alimento (SAENZ, 2005). No balanceamento de dieta, é importante identificar o teor e a origem da fibra e também as características de efetividade em produzir ruminação, salivação e movimentação peristáltica do rúmen, ou seja, a fibra efetiva. No início dos anos 90 passou-se a utilizar o conceito de efetividade de fibra dos alimentos e de 91 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Rêgo, et al. acordo com MERTENS (1997), dois conceitos são de fundamental importância no entendimento da resposta animal, são eles: FDN fisicamente efetivo (FDNfe) e FDN efetivo (FDNe). Segundo MERTENS (1997), a FDNfe corresponde às características físicas da fibra (tamanho das partículas) que influenciam a atividade mastigatória e a natureza bifásica do conteúdo ruminal. Já a FDNe, está relacionada com a capacidade do alimento em substituir a forragem ou volumoso da dieta de vacas leiteiras, sem modificar a percentagem de gordura do leite produzido. O aumento nos teores de gordura do leite de vacas alimentadas com dietas contendo predominantemente partículas grandes, são justificadas pela maior relação acetato : propionato no rúmen (ARMENTANO e PEREIRA, 1997). Estas modificações, fizeram com que estes autores utilizem o critério de gordura no leite para determinar efetividade da fibra. Quanto à produção de leite, respostas de aumento ou diminuição na produção podem estar ligadas a mudanças no consumo de MS e amido, quando o tamanho das partículas é alterado (YANG & BEAUCHEMIN, 2006a). Algumas pesquisas têm demonstrado que a atividade mastigatória é a característica que reflete as propriedades químicas e físicas do alimento como, FDN, tamanho de partículas, fragilidade intrínseca e umidade (de BOEVER, et al., 1993; SUDWEEKS et al., 1975; WELCH et al., 1970). Por esse motivo, ensaios de comportamento no sentido de mensurar a atividade mastigatória de vacas leiteiras são de fundamental importância quando se avaliam as características físicas da dieta. Desta forma, a escolha do tamanho de picagem de partículas no momento da ensilagem deve ser avaliada, no sentido de obter melhores respostas no processo de fermentação dentro do silo e as conseqüências no desempenho animal. Tabela 1. Efeito do tamanho de partículas na atividade mastigatória de vacas leiteiras. FDN Atividade mastigatória total Alimento e forma Referência (min/kg de física (% da MS) (min/kg de MS) FDN) Alfafa Grande (7,83 mm) 45,2 28,1 85,2 YANSARI et al. (2004) Média (4,04 mm) 22,9 69,9 Pequena (1,1 mm) 45,2 17,9 54,5 Alfafa (silagem) YANG e Grande (19,1 mm) 46,2 24,6 105,7 BEAUCHEMIN (2007) Pequena (7,9 mm) 44,7 22,5 102,3 SANTINI et al. (1983) Alfafa (feno) Grande (25 mm) Pequeno (5 mm) 55,0 45,0 52,0 30,0 95,0 66,0 LEONARDI et al. (2005) Aveia Grande (6,68 mm) Média (5,19 mm) Milho (silagem) Grande (19,1 mm) Média (11 mm) Pequena 53,3 54,9 41,5 36,8 49,3 46,3 47,8 30,3 28,9 28,5 95,6 94,9 90,7 KONONOFF et al. (2003) Milho (silagem) Grande (8,8 mm) Pequena (7,4 m) YANG e BEAUCHEMIN (2006b) 33,2 32,9 26,5 23,5 82,1 74,4 MS = matéria seca; FDN = fibra em detergente neutro; min = minutos. Pode-se observar na Tabela 1 que a forragem com tamanho de partículas reduzido diminuiu a atividade mastigatória por kg de MS e FDN. As forragens picadas podem reduzir a atividade de mastigação entre 20 e 40%. A forragem picada com tamanho de partículas médio, de 5 mm, resulta em aproximadamente 57% da mastigação, quando comparada com forragem contendo tamanho médio de 25 mm (SANTINI et al., 1983). Inoculante bacteriano O conceito do uso de culturas bacterianas como inoculante para melhorar o perfil de fermentação no processo de ensilagem é conhecido desde o início do século XX. Inicialmente, os experimentos não foram bem sucedidos, principalmente pelo uso de inoculantes com microrganismos mortos (SPOELSTRA et al., 1991) e pela baixa taxa de inoculação. Tais entraves foram superados e, a partir disso, intensificou-se no mundo o uso de inoculantes bacterianos contendo cepas selecionadas de bactérias produtoras de ácido lático (BAL), cujo principal objetivo seria reduzir a influência da ação de microrganismos que depreciam a forragem ensilada ao longo do processo de fermentação. Inicialmente, estudos foram realizados com bactérias que cresciam vigorosamente e produziam máxima quantidade de ácido lático em curto intervalo de tempo (WEINBERG e MUCK, 1996). No entanto, testes comprovaram que tais bactérias viriam a causar problemas na estabilidade aeróbica das silagens, exigindo pesquisas com inoculantes que melhorassem a estabilidade aeróbia na fase de descarregamento do silo. Para o perfeito entendimento do modo de ação de inoculantes ao longo do processo de conservação da forragem, faz-se necessário caracterizar e conhecer cada um deles. As bactérias utilizadas como inoculante no processo de ensilagem, podem ser divididas basicamente em dois grupos segundo o produto final formado, as que produzem ácido lático (BAL) e as produtoras de ácido propiônico (BAP). De acordo com os produtos finais produzidos durante a fase de fermentação, as mesmas podem ser divididas em homofermentativas e heterofermentativas (WEINBERG e MUCK, 1996), sendo as homofermentativas aquelas que produzem somente ácido lático como ácido 92 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL orgânico e as heterofermentativa produzem além de ácido lático, ácido acético e propiônico. As bactérias pertencentes ao grupo das homofermentativas produzem ácido lático, pela via Embden-MeyerhofParnas (EMP). Essa via tem um rendimento energético de duas moléculas de ácido lático e 2 ATP por mol de glicose oxidada. No silo, a ação desses microrganismos resulta em rápida taxa de fermentação dos carboidratos solúveis, menor proteólise e deaminação, pela inibição de clostridiuns, menor protease da planta pela maior concentração de ácido lático e menor concentração de ácido acético, butírico e de etanol. As rápidas taxas de produção de ácido lático são devido ao curto ‘lag time’ de ação do inoculante (KUNG JUNIOR et al., 2003). Já as bactérias produtoras de ácido lático heterofermentativas, produzem ácido lático, ácido acético, etanol e CO2, pois esses microrganismos não possuem a enzima frutose-difosfato aldolase. Assim, glicose 6-fosfato é fermentada via ácido 6-fosfoglicônico, com rendimento energético de apenas 1 ATP. No caso das bactérias produtoras de ácido propiônico, existe conversão de 3 moles de lactato a 2 moles de propionato, 1 mol de acetato e 1 mol do CO2 (KUNG JUNIOR et al., 2003). A ação das bactérias heterofermentativas provoca aumentos na estabilidade aeróbia, já que, esses microrganismos produzem ácido acético ou propiônico em condições anaeróbias que agem como inibidor de leveduras e fungos na fase de descarregamento (DANNER et al., 2003). Na Tabela 2 são listados alguns dos microrganismos comuns, que têm sido estudados como inoculantes em silagens. Tabela 2.Microrganismos estudados como inoculante em silagens. Bactéria Classificação Principal produto final Lactobacillus plantarum Homofermentativa Ácido lático Pediococcus acidilactici Homofermentativa Ácido lático Enterococcus faecium Homofermentativa Ácido lático Lactobacillus buchneri Heterofermentativa Ácido lático, acético, propanediol, CO2 Propionibacterium acidipropionici Heterofermentativa Ácido propiônico, acético, CO2 Propionibacterium shermanii Heterofermentativa Ácido propiônico, acético, CO2 Deste modo, inúmeros trabalhos têm mostrado os efeitos provocados pela ação desses inoculantes. ZHANG et al. (2009) avaliaram silagem de alfafa inoculada com Lactobacillus plantarum e observaram que, no segundo dia após a vedação dos silos, os valores de pH diminuíram e as concentrações de ácido lático aumentaram, comparadas à silagem não tratada, mostrando a eficiente produção de ácido lático dessas bactérias. HU et al. (2009) ao avaliar silagens de milho inoculadas com Lactobacillus buchneri, observaram altas concentrações de ácido acético, menor população de leveduras e aumento na estabilidade aeróbia, quando comparada a silagens não tratadas (189 versus 50 horas), enfatizando o poder de inibição Rêgo, et al. de microrganismo aeróbios, por essas bactérias. Alguns estudos realizados em condições de laboratório mostraram que bactérias produtoras de ácido propiônico, tais como Propionibacterium acidipropionici e Propionibacterium shermanii, aumentaram a estabilidade de silagens de forragens com umidade baixa e alta (WEINBERG et al., 1995; FILYA et al., 2004), inibindo leveduras e fungos em virtude das altas concentrações de ácido propiônico e acético nas silagens. Essas evidências podem ser melhores observadas nas Figs. 2 e 3, com resultados da compilação de doze estudos (DRIEHUIS et al., 2001; FILYA, 2003a; FILYA, 2003b; FILYA et al., 2004; MUCK, 2004; FILYA et al., 2006a; FILYA et al., 2006b; FILYA e SUCU 2007a; FILYA e SUCU 2007b; ZHANG et al., 2009; FILYA e SUCU, 2010; ARRIOLA et al., 2011) de 2001 a 2011, em que autores avaliaram a ação de inoculantes contendo cepas de bactérias homofermentativas ou heterofermentativas, em diferentes tipos de silagens (alfafa, azevém, milho, sorgo e trigo), além de silagens sem inoculação (controle). Figura 2. Concentração de CO2 em função da concentração de ácido lático em silagens inoculadas ou não com bactérias homofermentativa ou heterofermentativa. Maiores concentrações de ácido lático nas silagens estimulam o crescimento de leveduras e bolores que consomem esse ácido e produzem CO 2 , conseqüentemente, maiores perdas de MS são observadas (Fig. 2). Observando-se a distribuição dos pontos, nota-se que as amostras inoculadas com cepas de bactérias homofermentativas (representada pela forma quadrado) concentram-se na grande maioria na exterminada direita da reta, onde as maiores concentrações de ácido lático levam a maiores concentrações de CO2, ou seja, o uso de inoculantes com cepas de bactérias homofermentativas, induzem a maior produção de ácido lático no início do processo de fermentação no silo, que serve de substrato posteriormente para ação de microrganismos aeróbios na fase de descarregamento. Por outro lado, o uso exclusivo de inoculantes contendo bactérias heterofermentativas induz a menor concentração final de acido láctico, pois tais bactérias utilizam ácido lático para a produção de ácido acético e propiônico, que inibem a deterioração 93 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Rêgo, et al. aeróbia da silagem por leveduras e fungos (DANNER et al., 2003). Isso pode ser observado pela distribuição dos pontos em forma de triângulo na extremidade esquerda da reta. Silagens não inoculadas apresentaram a distribuição concentradas na região intermediária da reta, ou seja, concentrações intermediárias de ácido lático e CO2 (representada pela forma x). produziram pouco ácido acético e apresentaram relativa produção de CO2. Diante do exposto, trabalhos vêm sendo conduzidos no sentido de associar a boa fermentação na ensilagem provocada pelo uso de inoculantes contendo bactérias homofermentativas e melhoras na estabilidade aeróbia por inoculantes com bactérias heterofermentativas. Algumas pesquisas indicam que combinações desses dois tipos de inoculantes aumentam a estabilidade aeróbia de silagens de capins (DRIEHUIS et al., 2001), sorgo (FILYA, 2003b) e milho (HUISDEN et al., 2009), através da redução da população de leveduras e mofos, bem como perdas de MS quando comparada com silagens não tratadas. Entretanto, outros estudos não evidenciaram mudanças na estabilidade aeróbia de silagens inoculadas com combinações de cepas dessas bactérias (FILYA e SUCU, 2010). Figura 3. Concentração de CO2 em função da concentração de ácido acético em silagens inoculadas ou não com bactérias homofermentativa ou heterofermentativa. No Brasil, estudos com inoculantes bacterianos na ensilagem intensificou-se nos últimos quinze anos, onde predominou o uso de inoculantes contendo BAL. Na Tabela 3, podemos observar o resultado de onze estudos brasileiros onde foram avaliados os efeitos do uso de inoculante bacteriano na ensilagem de forrageiras sob os parâmetros de fermentação no silo, composição química das silagens, digestibilidade in vitro e desempenho animal. A maioria dos estudos apontou a capacidade dos inoculantes em modificar o perfil de fermentação das silagens, diferentemente da resposta animal, onde poucos estudos indicaram mudanças. Já para composição química das silagens e digestibilidade in vitro alguns estudos apresentaram esses parâmetros alterados. Já as concentrações de ácido acético afetaram negativamente as concentrações de CO2 das silagens e conseqüentemente as perdas de MS durante o processo de fermentação (Fig. 3). A maioria das silagens inoculadas com cepas de bactérias heterofermentativas, produziram maiores quantidades de ácido acético que agiu como inibidor do crescimento de microrganismos aeróbios e resultaram em menores perdas de MS representada pela baixa concentração de CO2, quando comparadas as silagens inoculadas com bactérias homofermentativas (DANNER et al., 2003). Já as silagens não inoculadas Tabela 3.Compilação de pesquisas brasileiras utilizando inoculante bacteriano na ensilagem. Referência Cultura Bernardes et al., 2008 capim-marandu Microrganismo L. plantarum + P. acidipropionici L. buchneri Ribeiro et al., 2009 capim-marandu L. plantarum + P. acidilactici Paziani et al., 2009 capim-tanzânia L. plantarum Pedroso et al., 2006 cana-de-açúcar L. buchneri Pedroso et al., 2007 cana-de-açúcar Schmidt et al., 2007 cana-de-açúcar Fermentação pH - EFL, +RMS 0 + - EFL, RMS 0 + + - PMS Composição DIVMS PB, 0FDN, 0FDA 0 0 CMS, 0DMS PB, FDN, FDA 0 0 CMS, 0DMS 0 CMS, 0DMS 0 0 0 Desempenho + 0 PB, 0FDN, 0FDA Ganho de Peso + PMS, +EFL + - PMS, EFL - + L. plantarum + L. buchneri - + FDN, 0FDA FDN, +FDA + - L. plantarum 0 0 0 CMS L. buchneri + 0 0 CMS Siqueira et al., 2007a cana-de-açúcar L. plantarum + P. acidipropionici + Siqueira et al., 2007b cana-de-açúcar L. plantarum + P. acidipropionici L. buchneri - - L. buchneri EFL, RMS - EFL, +RMS 0 0 PMS - 0 0 cana-de-açúcar L. buchneri Pedroso et al., 2011 cana-de-açúcar L. buchneri ++ PMS, +EA L. buchneri Roth et al., 2010 PB, -FDN, +FDA PMS, 0EA - cana-de-açúcar + + L. plantarum Pedroso et al., 2006 PB, -FDN, 0FDA 0 0 DMS + - 0 PB, 0FDN, 0FDA 0 CMS, + Conversão (+) aumento; (-) diminuição; (0) sem efeito; EFL = efluente; RMS = recuperação de matéria seca; PMS = perda de matéria seca; EA = estabilidade aeróbia; CMS = consumo de matéria seca; DIVMS = digestibilidade in vitro da matéria seca; DMS = digestibilidade da matéria seca; CFDN = consumo de fibra em detergente neutro. 94 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Rêgo, et al. Os inoculantes bacterianos específicos podem também promover efeitos no desempenho animal mesmo se não existir efeito na fermentação da silagem. A maioria dos estudos com inoculantes são realizados com silos laboratoriais e a avaliação através do desempenho animal ainda é pouco explorada (MUCK, 1993). Estudos sobre os efeitos da aplicação de inoculante na ensilagem sobre o desempenho específico de vacas leiteiras são poucos e os disponíveis na literatura têm produzido resultados ambíguos. MUCK (1993) revisando estudos publicados de 1985 a 1992 que utilizaram inoculantes homofermentativos, relatou que a aplicação de inoculante aumentou o consumo de MS (CMS) e o ganho de peso em cerca de 25% dos estudos, enquanto que a eficiência alimentar e a produção de leite foram aumentados em 45 e 40% dos estudos, respectivamente. KUNG et al. (1993) observaram que vacas leiteiras alimentadas com silagem de milho inoculada com L. plantarum apresentaram CMS e produção de leite aumentados em 3,5%. WOHLT (1989) relatou que vacas leiteiras alimentadas com silagem de milho inoculadas com L. plantarum produziram 0,7 kg/dia de leite a mais do que vacas alimentadas com silagem não inoculada. Quando vacas leiteiras foram alimentadas com silagem de alfafa inoculada com L. buchneri 40788 aumentaram a produção de leite (KUNG et al., 2003), já alimentadas com silagem de cevada inoculadas com L. buchneri 40788 não apresentaram produção afetada (TAYLOR et al., 2002). Da mesma forma ARRIOLA et al. (2011) avaliando vacas alimentadas com silagem de milho inoculadas com bacterias homofermentativa e heterofermentativa observaram que a inoculação não afetou o consumo e a produção de leite. KAMARLOIY e YANSARI (2008) avaliaram silagem de milho inoculada com Lactobacillus plantarum e Propionibacterium acidipropionici no desempenho de bovinos de corte e verificaram aumentos na digestibilidade e no CMS. Assim, mais pesquisas são necessárias para avaliar o efeito da combinação de cepas de bactérias homofermentativas e heterofermentativas sob o perfil da fermentação no silo e na resposta animal. Portanto, ainda existe um grande espaço para pesquisas no sentido de elucidar os verdadeiros efeitos do ajuste no tamanho de partícula associada ao uso de inoculantes bacterianos, tanto no que se refere ao ambiente do silo como principalmente ao desempenho animal. Esses ajustes devem ser direcionados e explorados de forma mais específica em culturas que ainda não possuam um manejo padrão na ensilagem, como, milheto, sorgo e cana-de-açúcar. Referências ARMENTANO, L.; PEREIRA, M.N. 1997. Measuring the effectiveness of fiber by animal response trials. Journal of Dairy Science 80(7):1416-1425. ARRIOLA, K.G.; KIM, S.C.; ADESOGAN, A.T. 2011. Effect of applying inoculants with heterolactic or homolactic and heterolactic bacteria on the fermentation and quality of corn silage. 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YONAIRO,1* MVZ, PERDOMO, A. SANDRA,1 MVZ, CARDONA, A. JOSE, 2 M.Sc. Universidad de Córdoba. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Departamento de Ciencias Pecuarias. Maestría en Ciencias Veterinarias del Trópico. Montería. Colombia. 2 Universidad de Córdoba, Departamento de Ciencias Pecuarias, Profesor de Medicina y Clínica de Grandes Animales, Grupo de Investigación en Medicina de Grandes Animales (MEGA). Montería, Colombia. Estudiante de Doctorado en Medicina Veterinaria, Universidad Federal de Viçosa, Brasil.Bolsista do Programa Estudantes-Convênio de Pós-Graduação – PEC-PG, da CAPES/CNPq – Brasil. 1 Palabras Clave: Resumen Alimentos, Humanos, Transmisión. Zoonosis se refiere a enfermedades infecciosas de animales que se pueden transmitir a los humanos. Los agentes infecciosos pueden ser protozoarios, hongos, bacterias, clamidias, virus o priones. Las aves representan un riesgo alto de adquirir una enfermedad de este tipo, no solamente por estar en contacto con ellas, sino por consumir alimentos derivados de las mismas. Dos las zoonosis más importantes que involucran a la aves son la psitacosis y salmonelosis. La psitacosis es producida por Chlamydophila psittaci. Puede causar desde una leve neumonía hasta la muerte del animal; se transmite al humano a través de la inhalación del microorganismo, produciendo un cuadro clínico caracterizado por neumonía y manifestaciones generales. Las poblaciones con mayor riesgo de adquirir esta zoonosis son veterinarios, criadores de aves y toda persona en contacto con aves infectadas. La salmonelosis es causada por una gran cantidad de especies de Salmonella. La transmisión se da por el consumo de alimentos contaminados con la bacteria tales como el huevo y la carne. La diarrea, la fiebre y los calambres estomacales severos son síntomas comunes, en el caso de salmonelosis. El objetivo de este artículo se centra en revisar los aspectos generales de las enfermedades y el proceso de transmisión a los humanos. Key words: Abstract Food, Human, Transmission. Zoonosis refers to infectious animal diseases that can be transmitted to humans. Infectious agents can be protozoa, fungi, bacteria, chlamydia, viruses or prions. Birds represent a high risk of getting a disease like this, not only by being in contact with them, but by eating foods derived from them. Two major zoonosis that involve birds are psittacosis and salmonellosis. Psittacosis is caused by Chlamydophila psittaci. It can cause anything from mild pneumonia to death of the animal; It is transmitted to humans through inhalation of the organism, producing a clinical picture characterized by pneumonia and systemic manifestations. The populations most at risk of acquiring this zoonosis are veterinarians, breeders of birds and every person in contact with infected birds. Salmonellosis is caused by a large number of species of Salmonella. Transmission occurs by eating contaminated with bacteria such as egg and meat foods. Diarrhea, fever and severe stomach cramps are common symptoms in the case of salmonellosis. The aim of this article is to review the general aspects of the disease and the process of transmission to humans. INFORMACIÓN Recibido: 14-10-2014; Aceptado: 10-01-2015. Correspondencia autor: [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 100 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Herrera, et al. Introducción Psitacosis Desde la década de los 80 se ha presentado un importante aumento en la importación de pájaros exóticos desde los países tropicales, muchas veces con la carencia de las necesarias medidas sanitarias que esta actividad exigiría. Asimismo, es alarmante la progresión geométrica que ha experimentado en los últimos años la población de palomas urbanas (NAVAS et al., 2000). El desplazamiento de personas y animales a grandes distancias conlleva el riesgo de introducir enfermedades exóticas, que pueden o no establecerse en el Continente americano de acuerdo con los determinantes ecológicos del agente Etiológico (OPS, 2003). La clamidiosis, como también es conocída, es una enfermedad cosmopolita muy conocida en aves de la familia Psittacidae, cuyo agente etiológico es Chlamydophila psittaci. Puede causar desde una leve neumonía hasta la muerte del animal; además es posible su transmisión a otros animales y al humano a través de la inhalación del microorganismo, produciendo un cuadro clínico caracterizado por neumonía y manifestaciones generales. En el corazón puede originar, en raras ocasiones, endocarditis con hemocultivos negativos y miocarditis (RODRIGUEZ et al., 2011). Las poblaciones con mayor riesgo de adquirir esta zoonosis son veterinarios, criadores de aves y toda persona en contacto con aves infectadas (FALSES et al., 1999; BOSERET et al., 2013). Los productores de pollo y gallinas, así como aves para cacería, aves de exposición, aves de zoológicos entre otras; deben estar conscientes que algunas enfermedades de las aves pueden ser transmitidas a los humanos. Para la mayoría de las personas las enfermedades de las aves no son cosa seria, pero los productores de aves deben de estar alertas y buscar asistencia médica en los casos que sea necesario (GASKIN et al., 2001). Recientemente se reportó un caso de importación ilegal de psitácidos que ocurrió en la oficina de aduanas de Amberes, que llevó a la hospitalización de los funcionarios de aduanas después de manipular periquitos infectados (BOSERET et al., 2013). Zoonosis se refiere a enfermedades e infecciones que se transmiten de los animales al hombre y viceversa (AGUDELO, 2012). Los agentes infecciosos pueden ser protozoarios, hongos, bacterias, clamidias, virus o priones. Los priones son condiciones neurológicas fatales de los cuales se saben que existen formas zoonóticas. La susceptibilidad individual y la seriedad de estas infecciones por microbios varía con la edad, estado de salud, estado inmunitario y aun cuando la intervención de terapia temprana es solicitada. La habilidad de los microorganismos para hacer que una persona se enferme varía de acuerdo a la virulencia del organismo, las dosis a la cual la persona es expuesta, así como la ruta de infección (GASKIN et al., 2001; HORIUCHI, 2005; KREJCIOVA et al., 2014). En este contexto se hace necesaria una revisión de las enfermedades que padecen las aves y que son potencialmente transmisibles al hombre, con el objeto de controlar esta cadena epidemiológica. Entre las zoonosis más importantes debido a su frecuencia revisaremos la psitacosis y salmonelosis (BOSERET et al., 2013). La enfermedad debe su nombre a los psitácidos, aves de la familia Psittacidae (loros, pericos, guacamayas y aves afines) es muy diverso y abundante, encontrándose una gran variedad de especies en su mayoría en países Suramericanos (ALVARADO et al., 2008; PANIGRAHY et l., 1984; RENTON, 2002). En un estudio realizado en Costa Rica se determinó que existen alrededor de 250.000 animales silvestres en cautiverio, de ellos se estima que 150.000 (60%) son psitácidos (DREWS, 2000). La psitacosis es causada por la bacteria Chlamydiophila psitacci, parásito intracelular obligado. En la actualidad se reconocen cuatro especies pertenecientes a este género (C. pecorum, C. psitacci, C. trachomatis, C. pneumoniae) (JONES y BATTIGER, 1997), son resistentes a la desecación, por lo cual pueden permanecer viables hasta un mes a temperatura ambiente. El primer caso hizo su aparición en Estados Unidos en 1950, y en diferentes países de Europa en 1980 (BEECKMAN y VANROMPAY, 2009; GOELLNER et al., 2006; LAVAL, 2003). El mecanismo de transmisión de C. psittaci es a través de las vías respiratorias a partir de secreciones nasales, excretas secas, tejidos y plumas contaminadas por dicho patógeno. Su período de incubación es de 1 a 4 semanas. Diversos estudios han demostrado que este microorganismo puede infectar a más de cien especies de aves (MALUPING et al., 2007; SCHETTER et al., 2003; VAN et al., 2005), incluso logra infectar mamíferos como cabras, koalas, gatos y al hombre (GARCIA et al., 2003; MALUPING et al., 2007). La distribución de la enfermedad es mundial (OPS, 2001; ESPINOSA et al., 2005). Las aves representan el factor más importante en la transmisión de esta zoonosis. En relación a esto, es necesario conocer que las pertenecientes a zoocriaderos, 101 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL parques zoológicos, plantas avícolas, pajareras, centro de columbicultura y centros veterinarios se encuentren libres de esta infección, debido a que las principales funciones de estos centros es la reincorporación de dichas aves al medio silvestre, exposición de especies a la población, venta de ejemplares como mascotas domésticas y el intercambio entre centros de cautiverio. En caso contrario si las aves pertenecientes a dichos centros presentaran la infección se podrían generar serios problemas de salud pública, ya que la segunda población en riesgo de adquirir la infección son los médicos veterinarios, trabajadores, población visitante a los centros anteriormente mencionados, y toda persona que posea como mascota aves, principalmente de la familia Psittacidae, siendo el reservorio principal loros, periquitos, cotorras, papagayos y con menor frecuencia aves de corral, palomas, canarios y aves marinas. (SCHETTER et al., 2003; ESPINOSA et al., 2005). Este microorganismo es una bacteria a Gram negativa, intracelular, globular y estricta de la familia Chlamydiaceae que ha desarrollado la capacidad de adaptarse y multiplicarse en diferentes tipos de hospedadores, entre los que encontramos al menos 30 órdenes de aves. Es particularmente común en las órdenes Psittaciformes (aves psitácidas) y Columbiformes (torcazas y palomas), en ocasiones se han informado casos de infección con C. psittaci en los mamíferos, incluidos los perros, los gatos, los caballos, el ganado bovino y las ratas almizcleras (CFSPH, 2009). Generando un conjunto de signos clínicos como anorexia, diarrea, plumas emboladas, temblores, alas caídas, depresión y disnea que puede ser mortal para el ave. Mediante investigaciones se ha determinado que es posible la transmisión de persona a persona (Ito, 2002; León et al., 2005), cursando con problemas respiratorios, dolores intensos de cabeza, fuertes escalofríos y neumonías graves que pueden ser fatales para ancianos, niños e inmunosuprimidos (GARCIA et al., 2003; GOELNER et al., 2006; SCHETTER et al., 2003; TRAVNICEK et al., 2002). La C. psittaci penetra en el organismo a través de las vías respiratorias y se propaga por el torrente sanguíneo para invadir el pulmón, bazo e hígado principalmente. Como es un parásito intracelular obligado, este microorganismo invade linfocitos de la superficie intersticial de los alvéolos, así como células reticuloendoteliales del bazo e hígado; su ciclo de replicación característico se puede ver en la Fig.1. (JARA et al., 2001) Produce edema, inflamación y necrosis de los tejidos afectados. Dentro de la variabilidad de manifestaciones clínicas y evolución de la psitacosis, los síntomas que se presentan con mayor frecuencia son dolor intenso de cabeza, tos y astenia, seguidos por fiebre y artralgias. Schlossberg et al., (1993) estudió un grupo de 13 pacientes que sufrió Herrera, et al. una epidemia de psitacosis; encontró los síntomas mencionados en más del 50% de aquellos; asimismo, halló con frecuencia la aparición de mialgias (31%) y artritis (23%), en otro reporte se registraron 15 casos sospechosos de psitacosis, en 8 familias; los pacientes presentaron cuadro clínico compatible, antecedente epidemiológico y respuesta inmediata al tratamiento específico (De Chazal, 2007). Otros estudios publicados no reportan el mismo cuadro clinico (COULTS et al., 1985; GREEN et al., 1990). Ocasionalmente, ocurren casos de insuficiencia respiratoria grave (VERWEIJ et al., 1995). Figura 1. Ciclo de replicación de Chlamydiales (SPICER, 2009) Los casos humanos se pueden clasificar de acuerdo a los criterios del CDC (CDC, 2000). Caso confirmado: presenta clínica compatible con psitacosis y está confirmado por laboratorio (serología, detección molecular en muestras de tejidos). Caso probable: la enfermedad clínica es compatible con psitacosis, existe exposición a pájaros pero sin haberse realizado serología. Caso descartado: presenta clínica compatible con psitacosis y pruebas de laboratorio negativas. Para el diagnóstico de la clamidiosis se pueden utilizar métodos como el cultivo en embriones de pollo, técnicas moleculares como la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR por sus siglas en inglés) (GOELLNER et al., 2006; SCHETTER et al., 2001; VAN et al., 2005; VANROMPAY et al., 1994), y técnicas serológicas como fijación del complemento e inmunoensayo de fase sólida (ELISA) para la detección de anticuerpos contra C. psittaci (BEECKMAN y VANROMPAY, 2009; GOELLNER et al., 2006; MALUPING et al., 2007; VANROMPAY et al., 1993; VANROMPAY et al., 1994). Un estudio realizado en Colombia sobre la prevalencia de Chlamydophila psittaci arrojo que de los 138 sueros de aves del género Amazona spp 118 (85 %) resultaron 102 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL positivos. La seroprevalencia por región fue la siguiente: Zoológico de Cali 21 (84 %), CAV Torre cuatro de Caldas 36 (90 %), CAV Victoria del Oriente Caldense 19 (79 %), CAV Montería 28 (85 %) y Zoológico de Barranquilla 14 (87 %). En humanos 30 de 39 sueros (78 %) reaccionaron al antígeno, la distribución fue la siguiente: 5 trabajadores del Zoológico de Cali 5 (45 %), CAV Torre 4 de Caldas 4 (80 %), CAV Victoria del Oriente Caldense 3 (75 %), CAV Montería 9 (100 %) y Zoológico de Barranquilla 9 sueros (90 %) (MONSALVE et al., 2011). El tratamiento con doxiciclina crea una evolución favorable, y es el de primera elección, permaneciendo apiréticos a las 24-48 h de inicio del tratamiento. La azitromicina también tiene buena respuesta al cuadro clínico (GARCIA et al., 2012). El uso de tetraciclinas está altamente contrastado. A dosis de 2 g diarios repartidos en dos o cuatro tomas, se consigue la remisión de los síntomas en apenas 48 horas, aunque el tratamiento debe mantenerse durante por los menos una semana (BUTTERY y WREGHITT, 1987). Finalmente para los pacientes alérgicos a las tetraciclinas, o en los casos en los que se desaconseja el uso de las mismas (embarazo, infancia) la eritromicina y otros macrólidos constituyen una alternativa eficaz al tratamiento (MENSA et al., 1997). Salmonelosis La salmonelosis es causada por dos especies de Salmonella; Salmonella bongori y Salmonella enterica, esta última se divide en seis subespecies: entericae, salamae, arizonae, diarizonae, houtenae e indica. Los serotipos de la subespecie entericae causan 99% de las salmonelosis en humanos y animales superiores (POPOFF y LE, 1992; UZZAU et al., 2000). La enfermedad se caracteriza por uno o más de tres signos (septicemias, enteritis aguda que puede convertirse en crónica) (ELEY, 1994). El microorganismo puede estar presenta en animales enfermos y sanos sin el acompañamiento del cuadro clínico (CUMMINGS et al., 2010). Los animales son importantes reservorios para la infección humana, la cual es adquirida por vía oral al ingerir bebidas y comidas contaminadas, especialmente aves y huevos; y ocurre a nivel mundial (ELEY, 1994; ESPINOZA et al., 2009; MENDEZ et al., 2011; HERRERA y JABIB, 2015). El género Salmonella Estos microorganismos se caracterizan por ser bacilos cortos gramnegativos no esporoformadores, anaerobios facultativos, estrechamente relacionados morfológica y fisiológicamente con los otros géneros de la familia Herrera, et al. Enterobacteriaceae a la que pertenecen. Su tamaño oscila de 0,3 a 1 um x 1,0 a 6,0 um (LEMINOR, 1992; LINDER, 1995; MILLER y PEGUES, 2000; MÉNDEZ et al., 2011). Con la excepción de la serovariedad Gallinarum-Pollorum, son móviles gracias a sus flagelos perítriticos. Estos microorganismos crecen en un amplio rango de temperatura (7°-48° C) a un pH entre 4 y 8, y con actividades de agua (aw) por debajo de 0.93 (LINDER, 1995; POPOFF y LE, 1992; VADILLO et al., 2002). Debido a que muchos animales de granja portan S. enteritidis en sus tractos intestinales, los subproductos de frigoríficos que no cumples con todas las normas de seguridad e higiene son altamente contaminados. En contraste se ha demostrado que Salmonella puede sobrevivir por hasta 16 meses a 25°C en este tipo de alimentos. Se calcula que entre el 1 y 5 % de los suplementos para animales producidos, y el 31% de los animales para producirlos pueden estar contaminados con Salmonella spp (MACLOROUKI et al., 2000; MENDEZ et al., 2011). Cualquier alimento susceptible de contaminación de origen fecal puede transmitir la infección, la dosis infectiva suele ser muy elevada y depende de la virulencia de la cepa. Por esto, en la mayoría de los casos es necesario un periodo de multiplicación en el alimento antes de su consumo para alcanzar la dosis infectiva, lo que ocurre cuando se mantiene el alimento durante cierto tiempo a temperatura ambiente o en condiciones de escasa refrigeración (ELEY, 1994). Los síntomas más comunes en todas las especies son diarrea, vomito, fiebre leve. La infección puede originar deshidratación, debilidad, y algunas veces la muerte especialmente en los muy jóvenes o en los muy viejos. En casos muy severos puede haber fiebre alta, septicemia, dolor de cabeza, y alargamiento del bazo. Las infecciones pueden incluir cualquier órgano incluyendo el corazón, riñones, articulaciones, meninges, y el periostio (GASKIN et al., 2001). La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera a la diarrea por intoxicación de origen alimentario como la enfermedad más común y más ampliamente diseminada en poblaciones humanas en el mundo; para 1999 se estimaron 1.500 millones de casos al año y 3 millones de muertes de niños (WHO, 1999). Para América latina la OMS reconoce que la enfermedad por toxiinfección alimentaria es importante y requiere el establecimiento de esquemas de vigilancia epidemiológica encaminados a determinar el número de casos y sus causas (WHO, 1997). En Colombia, según datos del Instituto Nacional de Salud, durante el tercer período epidemiológico de 103 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL 2008 se notificaron al sistema nacional de vigilancia 2932 casos de ETA implicados en 151 brotes, donde el grupo etáreo más afectado fue el de 5 a 14 años, los alimentos más asociados fueron los “preparados listos para consumo” (arroz con pollo, arroz, arroz chino, tubérculos, cereales y leguminosas cocidas y pastas) y dentro de los agentes etiológicos aislados en estos alimentos, Salmonella spp ocupó el tercer lugar después de Staphylococcus coagulasa positivo y Escherichia coli (ÁLVAREZ et al., 2008). La bacteria contamina los cadáveres después del sacrificio y contamina la superficie de los huevos. Se ha descubierto que los pollos pueden transmitir S. enteritidis vía transovárica hacia los huevos, probablemente como resultado de la contaminación de la membrana vitelina durante la ovulación. S. enteritidis se multiplica rápidamente dentro del huevo a temperaturas superiores a los 10°C (HIDALGO, 1999; McLLROY y THOMPSON, 1997; SALYERS y WHITT, 2002). Un ave de aspecto sano (reservorio) transmite la infección a sus huevos antes de que se forme la cáscara (GAST et al., 1998). El periodo de incubación es de 6-72 horas, aunque de 12-36 es lo más común (GASKIN et a., 2001). El control de Salmonella en la cadena alimentaria es un asunto complicado debido a las interrelaciones existentes entre la contaminación medioambiental, los animales de abasto y el hombre. La tendencia es creciente en infecciones en humanos y los recientes brotes de origen alimentario originados por S. enteritidis en huevos subrayan la necesidad de una redoblada vigilancia en todos los aspectos de la producción de alimentos, reflejada en la instauración de controles concertados entre el gobierno y la industria (LINDER, 1995; CAC/GL 78, 2011). La salmonelosis humana puede clasificarse en dos grandes grupos, por un lado, las debidas a serotipos estrictamente humanos, que causan habitualmente síndromes tifoídicos con presencia de bacterias en la sangre, y las debidas a serotipos ubicuos, que provocan diarrea, vómitos y fiebre. La duración y entidad de esta enfermedad es variable, dependiendo del estado general del huésped, pudiendo ocasionalmente causar enfermedades generalizadas (PARRA et al., 2002). La salmonelosis se presenta en términos generales, dentro de dos espectros clínicos: el primero, la fiebre entérica más conocida como fiebre tifoidea, caracterizada por ser un cuadro febril sistémico cuyos agentes etiológicos son S. typhi y S. paratyphi, donde el hombre se comporta como único huésped; y el segundo, la gastroenteritis, caracterizada por síntomas como Herrera, et al. dolor abdominal, malestar general, vómito, diarrea y en algunos casos fiebre, frecuentemente relacionado a previo consumo de alimentos contaminados de origen animal, es importante tener en cuenta que en los pacientes adultos inmunocomprometidos con infección por Salmonella no tifoidea, existe mayor mortalidad relacionada con bacteriemia recurrente (MENDEZ et al., 2011). El diagnostico se basa en el aislamiento de Salmonella por el método convencional de la Food and Drug Administration. Básicamente, se pesan 25 g de cada muestra de alimento y se inoculan en 225 ml de los medios de pre-enriquecimiento, agua peptonada y caldo infusión cerebro corazón, los cuales se incuban a 37°C durante 24 horas; a partir de estos, se inocula 1ml de cada muestra en 9 ml de caldo Rappaport y Tetrationato, posteriormente se subcultivan en agar XLT4 (Difco Detroit, Mi USA); SMID (Biomeriux, Marcy L´etoile, France); SS; Hekctoen, XLD y bismuto sulfito, se incuban a 37°C por 24 horas, las colonias sospechosas de Salmonella se identifican con pruebas bioquímicas convencionales y se confirman con antisueros polivalentes y monovalentes para Salmonella, (Difco, Detroit, Michigan, USA). La identificación serológica se realiza utilizando el esquema de Kauffman- White (WHO, 2002). Con respecto al tratamiento, las infecciones por Salmonella no tifoidea son auto-limitantes, la terapia antibiótica no es apropiada en los casos no complicados de gastroenteritis. En la mayoría de casos, el tratamiento de la salmoneloisis simplemente se trata con fluidos y electrolitos (GASKIN et al., 2001). Cuando la enfermedad se complica y se torna sistémica se recomienda el uso de antibióticos que se concentren en el sistema linfático, como el cloramfenicol y la ampicilina. Para el tratamiento de portadores crónicos se emplean antibióticos que se concentran y eliminan por la bilis como la ampicilina o amoxicilina (SALYERS y WHITT, 2002). Conclusiones Las enfermedades transmisibles por aves no tienen una elevada incidencia reportada, esto puede atribuirse a la falta de diagnóstico definitivo de parte delas entidades de salud. La psitacosis es una enfermedad de las más frecuentes en las personas que están en contacto directo con productos avícolas, entre estos; trabajadores en corrales, pajarerías, plantas avícolas, columbicultores y personal que tiene aves como mascotas. En los últimos años han aumentado los casos de esta enfermedad en países no tropicales Europeos y 104 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Herrera, et al. en Estados Unidos debido al exótico tráfico de aves psitácidas las cuales transmiten y son reservorio del microorganismo. La salmonelosis aviar es una de las enfermedades que mayor impacto causa en la industria avícola colombiana, no sólo por las pérdidas económicas que produce sino también por la gravedad clínica de la enfermedad; igualmente en salud humana, es considerada una de las zoonosis de mayor impacto. Los cambios generados por la apertura económica, las grandes producciones nacionales y las importaciones, han aumentado el comercio y distribución de productos de origen avícola y por ende la posible transmisión de Salmonella spp; con ello cobran mayor importancia el control de esta zoonosis y la higiene de los alimentos de origen animal relacionados con la salud pública. Finalmente, es conveniente tener en cuenta tres aspectos importantes: la observación de las correctas medidas de cuarentena con los animales importados, la necesaria e imprescindible colaboración del médico veterinario dentro del equipo de Atención Primaria y aconsejar a los profesionales del Equipo de Atención Primaria que siempre que el paciente posea animales de compañía, incluyendo por supuesto las aves, se haga constar en las historias clínicas. Referencias AGUDELO, S. 2012. Aproximación a la complejidad de las zoonosis en Colombia. Rev. Salud Pública 14 (2):325-339. ALVARADO. M.; ALVARADO, C.; RINCÓN, M.; FERNÁNDEZ, G.; LARA, J.; VILLASMIL, Y. 2008. Valores hematológicos de psitácidos de los géneros Ara y Amazonas cautivos en zoológicos de Venezuela. Rev Cient (Maracaibo) 18:649-61. ÁLVAREZ, C.J.; CHÁVEZ, J.A.; GUERRERO, J.A.; LÓPEZ. M.P.; ESPINOSA, J. 2009. Informe de vigilancia de las enfermedades transmitidas por alimentos, año 2008, Colombia. 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Igualmente, plantea la importancia de adelantar estudios que ayuden a minimizar este impacto que puede llevar al deterioro poblacional de muchas especies. Key words: Abstract Run Over, Wildlife, Roads, Hábitat, Fragmentation, Edge. The present work shows scientific information on the running over on wild fauna, makes emphasis in the paper of the highways like generating system of negative impacts on the wild fauna, it discusses such aspects as: fragmentation and habitat modification, barrier effect, edge effect, damages and wildlife mortality like factors that influence in its populational deterioration. Equally, it outlines the importance of advancing studies that help to minimize this impact that can take to the populational deterioration of many species. INFORMACIÓN Recibido: 10-02-2015; Aceptado: 30-05-2015. Correspondencia autor: [email protected] ISSN on line 2027-4297 2015© http://www.recia.edu.co 109 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL Introducción Las redes viales (carreteras, caminos, trochas) están asociadas a impactos directos sobre la biodiversidad como la fragmentación del hábitat, muerte de animales por atropellamiento, deforestación, además de impactos indirectos derivados de ellos y de la intensidad de uso de la carretera como la contaminación química y sonora (MESSMER et al. 2008; GONZÁLEZ, 2009). Los impactos que contribuyen sobre la biodiversidad en forma indirecta (HAWBAKER y RADELOFF, 2004); de acuerdo con RAJVANSHI et al. (2001), proceden de las perturbaciones resultado de la colonización humana, en donde, los caminos facilitan la entrada de personas dentro de áreas naturales para beneficiarse de la explotación de sus recursos y con el tiempo, establecer continuas y delgadas bandas urbanas en la trayectoria del camino. A la vez, la contaminación ambiental y el ruido producido por el tránsito vehicular ocasionan de forma indirecta que algunos animales eviten áreas próximas a los caminos dejando hábitat adyacentes inhabilitados para algunas especies, afectando la estructura del ecosistema más allá del borde de la carretera, erosionando el suelo y alterando las condiciones hidrológicas (FORMAN et al., 2003). Diversas investigaciones realizadas en América del Sur, Europa y Estados Unidos, revelan cifras preocupantes del número de animales atropellados y la amenaza que esto representa para algunas especies que se encuentran en peligro de extinción (ARESCO, 2005; ROSA y MAHUS, 2005; GUMIER y SPERBER, 2009). Estudios realizados por PINOWSKI (2005) indican que el atropellamiento de los animales muestra patrones relacionados con el tipo de vegetación, las condiciones climáticas y el comportamiento de las especies, encontrándose mayor incidencia de atropellamientos en zarigüeya (Didelphis marsupialis), zorros (Cerdocyon thous) y variadas serpientes, entre otros. Durante los últimos años los principales impactos originados por el transporte han sido abordados a través de iniciativas políticas, planes y análisis de nuevos programas de transporte, como también el uso de nuevas tecnologías (BECKMAN et al., 2010). Recientemente ha incursionado la ecología del camino, disciplina emergente que estudia la relación entre el medio natural y los sistema viales (FORMAN et al., 2003) y está proporcionando herramientas para identificar y tratar de disminuir los impactos directos de los sistemas viales como las carreteras, sobre la vida silvestre (COFFIN, 2007). FAHRIG y RYTWINSKI (2009) manifiestan que la mayoría de las investigaciones en ecología del camino que involucran a especies de fauna silvestre se han realizado bajo dos supuestos: a) Se basa en el comportamiento de las especies frente al tráfico y camino, y b) En los atributos relacionados con el tamaño corporal, los cuales suponen De la Ossa, et al. que los animales de mayor tamaño son más sensibles a los impactos de la carretera, dado que son más móviles, tienen bajas tasas reproductivas y ocurren naturalmente en bajas densidades. Estos factores incrementan la probabilidad de interacción con las carreteras y a la vez las muertes en ella (GIBBS y SHIVER, 2002). JAEGER et al. (2005) indican que en relación a las respuestas basadas en el comportamiento, se pueden presentar 3 casos bien diferenciados: a) Que el animal evite el camino, b) La habilidad del animal para moverse sobre ella (evitar los vehículos pero no la carretera), y c) Que evite además las emisiones causadas por el tráfico y los disturbios como el ruido, emisiones químicas (lo que es conocido por el efecto barrera que provoca la carretera) y luz artificial, lo que según FORMAN et al. (2003) aumenta la frecuencia de acceso del animal hacia la carretera y a la vez el mayor riesgo de mortalidad. Los caminos y carreteras de cualquier tipo, además de generar facilidades para el transporte, comercio y desarrollo, afectan al ecosistema terrestre y acuático de las siguientes formas: a) Incrementan la mortalidad del organismo al momento de su construcción y la mortalidad de especies comúnmente atropellada sobre la carretera, b) Modifican el comportamiento animal, c) Alteran la química del medio ambiente, y d) Sirven de corredor para la dispersión de especies exóticas, e incrementan la alteración o uso de hábitat natural por humanos (TROMBULAK y FRISSEL, 2000). Los impactos que influyen de forma directa sobre la permeabilidad de la carretera y el aislamiento de poblaciones y que, según FORMAN et al. (2003), se consideran como los principales efectos ocasionados por la carretera, son: a) La mortalidad en el camino, primordialmente por atropellamiento, b) Reducción de intercambio entre las poblaciones, c) Fragmentación del paisaje, d) Reducción de la conectividad física de los bosques, y e) Perdida de hábitat. Fragmentación y modificación de hábitat La fragmentación ocurre cuando un hábitat amplio, ininterrumpido se reduce y se subdivide en dos o más fragmentos (WILCOVE et al., 1986; FAHRIG, 2003). Este fenómeno está asociado por lo general a la tala de bosque para su conversión en otros usos del suelo, pero también ocurre cuando el área es atravesada por una carretera, canal, línea de transmisión u otra área de infraestructura que divida el área (PRIMACK, 1998; MORALES y PEDRAZA, 2000). Una carretera nueva puede reducir áreas enteras a un gran número de parches, los cuales no aportan a la funcionalidad original del ecosistema, separan poblaciones, limitan el intercambio genético entre especies que quedan aisladas con la eventual declinación y posibles extinciones locales (RAJVANSHI et al., 2001). FORMAN et al. (2003) señalan que la pérdida del hábitat afecta más 110 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL a las especies de baja densidad y /o requerimientos de grandes áreas, de bajas tasas reproductivas y especies del interior del bosque (BENCKE y BENCKE, 1999; BELL y DONNELLY, 2006); adicionando que la fragmentación del hábitat tiene dos consecuencias principales que amenazan la persistencia de las especies denominados: Efecto barrera y efecto borde (OMENA-JUNIOR et al., 2013). Efecto barrera El efecto barrera se obtiene cuando se evita la movilidad de los organismos o de sus estructuras reproductivas, lo que trae como resultado, limitar el potencial de los organismos para su dispersión y colonización. Según PRIMACK (1998) las vías rompen la continuidad del dosel o estrato superior del bosque e interrumpen las posibilidades de movilidad de los animales (CORLATTI et al., 2009). Las barreras también pueden restringir la habilidad de los organismos, para encontrar sus parejas, lo que puede llevar a la pérdida de su potencial reproductivo. El efecto de barrera tiende a crear metapoblaciones, definidas como la población o grupo de poblaciones que resulta de la división de una población grande y continua en subpoblaciones pequeñas y parcialmente aisladas. Estas subpoblaciones fluctúan más ampliamente en el tiempo y tiene una mayor probabilidad de extinción que las poblaciones grandes (PRIMACK, 1998). El efecto barrera quizás afecta más especies y se extiende sobre un área más amplia que los efectos del atropellamiento o a la evasión de la carretera (PRIMACK, 1998). Este efecto restringe el movimiento o permeabilidad y la conectividad de las poblaciones. Entendiéndose como permeabilidad la habilidad de las poblaciones para moverse libres a lo largo del paisaje en medios de la red de caminos (YÁNEZ et al., 1995), diferente del término conectividad que resalta la percepción humana de cómo está conectada la matriz y su fragmento, sin considerar la escala de los organismos (BISSONETTE, 2007). En cuanto al movimiento de los animales terrestres, tres son los componentes de la carretera que actúan como barreras: a) Hábitat al borde de la carretera alterado, b) Carreteras de superficie desnuda, y c) Amplio espectro de emisiones y disturbios como el ruido, altos niveles de iluminación, polvo y contaminantes químicos sobre el suelo y la vegetación aledaña a la carretera (LODGE, 2000). Efecto de borde Se presenta cuando un ecosistema es fragmentado y se cambian las condiciones bióticas y abióticas de los fragmentos y de la matriz circundante (KATTAN, 2002). En caso de carreteras este efecto se presentará en las inmediaciones o bordes de la vía, donde se crean condiciones con mayor temperatura, mayor susceptibilidad al viento, menor humedad y mayor radiación. El efecto que se produce es la introducción de especies de borde De la Ossa, et al. o generalistas en los hábitats de bosques; las especies que tienen capacidades buenas de dispersión, capaces de invadir y colonizar hábitats alterados son atraídas a los bordes y pueden penetrar al interior (KATTAN, 2002). Como resultado, del efecto de borde se modifica la distribución y abundancia de las especies, cambiando la estructura de la vegetación y por tanto la oferta de alimento para la fauna. Estos cambios afectan ante todo a las especies del interior del ecosistema que ha sido fragmentado (KATTAN, 2002). Daños y mortalidad de fauna El atropellamiento es el impacto directo fácil de reconocer en comparación con otros como fragmentación, deterioro del ecosistema y cambios en el comportamiento de los animales, en especial porque constantemente en las carreteras se observan los cuerpos de los animales colisionados. El rápido desarrollo de las ciudades y el aumento de las poblaciones humanas ha incrementado la red vial, con la cual ha surgido una nueva fuente impacto negativo que se ha venido convirtiendo en una amenaza cada vez mayor para las poblaciones de animales involucradas (ARROYAVE et al., 2006). Según RAJVANSHI et al. (2001) el atropellamiento corresponde al número de animales heridos o colisionados, provocando impactos significativos sobre la dinámica poblacional de las especies en particular de aquellas que son atraídas por la carretera, de hábitos generalistas, de alta movilidad, baja densidad, alta demanda de múltiples recursos, baja tasa reproductiva y de requerimientos de áreas de gran tamaño (FORMAN et al., 2003). La presencia de caminos modifica el comportamiento de animales a través de cinco mecanismos: a) Alteración de los patrones de movimiento, b) modificación del estado fisiológico de los individuos, c) Cambio en el ámbito del hogar de las especies, d) Alteración de la respuesta de escape, y e) Alteración de los eventos reproductivos, según TROMBULAK y FRISSEL (2000) estos factores aíslan poblaciones, reducen la habilidad de las poblaciones para mantenerse en equilibrio y reducen la diversidad genética, lo que concuerda con los planteado por LODGE (2000). Además produce perdidas en los ecosistemas, principalmente para las especies de múltiples requerimientos alimenticios, amplio requerimiento de espacio y hábitat, baja densidad, baja tasa reproductiva; especies de interior del bosque, aquellas que evitan a los caminos (RAJVANSHI et al., 2001; FORMAN et al., 2003). Factores que influyen en el atropellamiento El índice de atropellamiento y su frecuencia están relacionados con diversos factores como: el flujo vehicular, la anchura de la vía, el comportamiento de las especies, la cobertura vegetal y la velocidad. Con relación al flujo 111 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL vehicular se podría decir que influye significativamente en la cantidad de animales atropellados. (ARROYAVE et al., 2006). CUPUL (2002) describe que ciertos patrones estacionales de conducta, como cortejo, migraciones, reproducción, apareamiento, abundancia de especies y búsqueda de alimento, ente otros, hacen posible que haya una mayor o menor cantidad de animales muertos en la vía en determinados periodos del año. Las carreteras suelen ser un elemento atractivo para ciertos animales por distintos motivos. Los reptiles, como las serpientes, lagartos e iguanas, al ser ectotérmicos o de <<sangre fría>> requieren regular su temperatura corporal mediante la absorción de calor del medio, por lo cual se acercan a las carreteras para aprovechar el calor absorbido por el pavimento, tanto en el día como en la noche (LEHTINEN et al., 2003). Se establece que el atropellamiento de fauna silvestre se produce en relación con la época climática, ya que suelen coincidir con períodos reproductivos y disponibilidad de fuentes de alimento, lo que hace que aumente la probabilidad de cruce de caminos y carreteras, generando mayores probabilidades de colisión con los vehículos, siendo más grave aún, si afecta a especies de animales que estén en riesgo o de distribución restringida (ERRITZOE et al., 2004; LANGLEY et al. 2006; RAMP et al., 2006; GLISTA et al., 2009). También se ven en peligro los animales oportunistas o carroñeros como los buitres y halcones, entre otros, que se acercan a la vía para consumir los animales que se encuentran muertos sobre ella (NOSS, 2002). Los residuos orgánicos arrojados a la carretera son fuentes de alimento para distintos animales que se acercan a consumirlos y pueden ser atropellados (CUPUL, 2002). Impacto de los atropellamientos El impacto principal de los atropellamientos de animales se ve reflejado en la afectación de las poblaciones de las especies involucradas, principalmente en aquellas especies que se encuentran amenazadas o son vulnerables y, en menor medida las especies más comunes y abundantes (TAYLOR y GOLD INGAY, 2004). El grado de detrimento depende del tamaño de la población y de la capacidad reproductiva de la especie (TAYLOR y GOLD INGAY, 2004). Los atropellamientos afectan también a las personas que se ven involucradas en accidentes de fauna de gran tamaño en la medida en que pueden colisionar en ellos y se generan grandes costos económicos o pérdidas de vidas (SMATHERS, 2001). Cambios en los patrones reproductivos El tráfico de vehículos por las vías no solo afecta la fauna por el atropellamiento, que causa muertes directas a múltiples individuos, sino que genera cambios en su De la Ossa, et al. actividad reproductiva, los cuales pueden disminuir las poblaciones y causar una posible extinción local, en tal sentido FORMAN y ALEXANDER (1998) afirman que los efectos causados por el ruido, la contaminación ambiental y visual producida por el flujo vehicular generan pérdidas más representativas para la fauna que el atropellamiento mismo en las vías. Otros factores producidos por el funcionamiento de las carreteras que tiene un efecto sobre la fauna son: El movimiento mismo de los carros, la presencia humana, las luces artificiales y la vibraciones (GOOSEM, 2002); aunque varios autores coinciden en que el ruido es el factor que influye más negativamente en estas poblaciones (FORMAN y ALEXANDER 1998; SPELLERBERG, 1998; GOOSEM, 2002). Volumen del tráfico vehicular y distancia a la vía Se han realizado estudios que intentan probar sí el volumen del tráfico de una carretera puede afectar las densidades y la actividad reproductiva de la fauna. FORMAN et al. (2003) analizaron cómo diferentes volúmenes de circulación vehicular pueden afectar la presencia y la actividad reproductiva de especies de aves de pastizal. KUITUNEN et al. (2003) encontraron que la distancia a las vías, no tuvo efecto sobre la época reproductiva ni sobre el tamaño del huevo o polluelo del atrapamoscas Ficedula hypoleuca, pero si encontraron que crías emplumadas disminuyeron con la cercanía a la carretera, ya que los padres mueren atropellados cuando están en la búsqueda de alimento para sus crías, por lo que estas quedan sin protección alguna. Ruido El ruido generado por el tráfico vehicular es uno de los factores que causa mayores impactos ecológicos a la fauna silvestre, porque produce varios efectos como: reducción del área de actividad y un bajo éxito reproductivo, lo que está asociado a la pérdida de audición, desplazamiento, aumento de las hormonas del estrés, comportamientos alterados e interferencias en la comunicación durante la época reproductiva (FORMAN y ALEXANDER, 1998). Las aves canoras parecen ser sensibles incluso a niveles muy bajos de ruido (REIJNEN et al., 1996); el nivel de ruido al que las poblaciones de aves de ecosistemas boscosos empiezan a declinar es a un promedio de 42 dB, comparado con un promedio de 48 dB para especies de aves de pastizal. Presencia humana Comprender el efecto de la presencia humana en las poblaciones de fauna es crítico para emprender el manejo adecuado y establecer medidas adecuadas para su conservación. Los humanos pueden alterar la fauna en la 112 REVISTA COLOMBIANA DE CIENCIA ANIMAL De la Ossa, et al. medida en que ésta, para evitar el contacto con el hombre, gasta energía potencialmente utilizable en actividades reproductivas o de forrajeo (PRIMM, 1996). La perturbación humana puede afectar la abundancia de las poblaciones de ranas, como es el caso de la especie Rana ibérica que disminuye el uso de recursos cuando aumenta la perturbación (RODRÍGUEZ y FERNÁNDEZ, 2005). Muertes accidentales de fauna Según CLEVENGER y HUIJSER (2011) la mortalidad relacionada con las carreteras y la reducción de la movilidad de la vida silvestre, influye en la conservación y viabilidad de poblaciones a lo largo del tiempo, además es importante considerar con ello que el grado con el que estos factores amenazan a las poblaciones depende del volumen del tráfico. SEILER (2003) muestra un modelo sobre los efectos del tráfico, el mismo incluye los animales que pueden cruzar la carretera, los que evitan la carretera o su borde por el nivel del tráfico, ruido y movimiento vehicular, y aquellos que se atreven a cruzar la carretera que son víctimas de atropellamiento; este modelo concluye que con un Tránsito Promedio Diario (TPD) bajo (≤ 2500 por día) la proporción de las tasas de mortalidad es relativamente baja, así como el número de animales que se resisten acercarse a la carretera. A medida que el volumen vehicular se incrementa (TPD = 2.500 a 10.000 vehículos/ día), se espera que la mortalidad sea alta y la proporción de cruces exitosos comienza a descender drásticamente. Bajo tráficos mayores (TPD = ≥ 10.000 vehículos/día) solo una pequeña proporción de cruces son exitosos, una gran proporción de animales que se acerque a la carretera es repelida por el disturbio y el tráfico pesado, por lo que la mortalidad debido al tráfico ocurre rara vez. Conclusiones Es claro que el atropellamiento es el impacto directo más fácil de reconocer en comparación con otros como fragmentación, deterioro del ecosistema y cambios en el comportamiento de los animales, en especial porque constantemente en las carreteras se observan los cuerpos de los animales colisionados. Es valioso definir entonces, el momento en el cual el grado de mortalidad en las carreteras puede manejarse para mantener las poblaciones conectadas y viables; como también tener presente que para hablar de medios que disminuyan los impactos de mortalidad y aislamiento de poblaciones producidas por las carreteras, es importante conocer y describir factores como tasa de mortalidad, hábitat de estudio, especies afectadas, costos y efectividad de los mismos, como lo señala SEILER (2003). En cuanto a la tasa de mortalidad, la importancia de tenerla en cuenta como método indirecto de valoración poblacional, radica en que la muerte de animales por atropellamientos en la carretera es análoga a las <<capturas por unidad de esfuerzo>> donde la <<captura>> es el número de animales atropellados y el <<esfuerzo>> es una función directa del tráfico vehicular. Ante un incremento en el tráfico, una disminución o estancamiento en la TA se puede interpretar como un decrecimiento de la población de la especie analizada, como lo señalan FAHRIG et al.(2001) y SEIJAS et al. (2013). Referencias ARESCO, M. 2005. The effect of sex-specific terrestrial movements and roads on the sex ratio of freshwater turtles. J Biol Cons 123:37-44. ARROYAVE, M.; GÓMEZ, C.; GUTIÉRREZ, M.; MÚNERA, D.; ZAPATA, P.; VERGARA, I. 2006. Impactos de las carreteras sobre la fauna silvestre y sus principales medidas de manejo. Rev EIA 1(5):45-57. BECKMAN, J.; CLEVENGER, A.; HUIJSER, M.; HILTY J. (eds.). 2010. 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SCHMIDT, 1857), EN EL CARIBE COLOMBIANO INTERACCIONES TRÓFICAS ENTRE COMUNIDADES DE PECES Y LOS BOSQUES RIBEREÑOS DE ARROYO DE TIERRA FIRME (PRESIDENTE FIGUEIREDO - AMAZONAS - BRASIL) ÍNDICES DE CONDICIÓN CORPORAL DE MATRINXÃ Brycon amazonicus DEL RÍO JURUÁ, AMAZONAS ABUNDANCIA Y DIVERSIDAD DE PECES PREDADORES EN LAGOS DE VÁRZEA DE LA AMAZONIA CENTRAL. REVISIONES IMPORTANCIA DEL TAMAÑO DE PARTÍCULA Y EL USO DE INOCULANTE EN ENSILAJES PSITACOSIS Y SALMONELOSIS: ZOONOSIS QUE INVOLUCRAN A LAS AVES ATROPELLAMIENTO DE FAUNA SILVESTRE