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ÍNDICE
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
Presentación
................................................... 5
Recursos físicos, humanos,
tecnológicos y económicos
................................................... 9
Cumplimiento de objetivos en
el año 2012
................................................... 19
Actividad del Comité Científico
Externo
................................................... 23
Participación en Redes, RETICS
y CIBER
................................................... 27
Actividades de formación
................................................... 31
Adquisiciones de
equipamientos
................................................... 45
Resultados de las actividades
científicas. Áreas y grupos
................................................... 51
Difusión de la actividad
científica realizada
................................................... 163
Transferencia del conocimiento
................................................... 169
Objetivos para el año 2013
................................................... 173
01
Presentación
Presentación
El Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) ha iniciado una nueva etapa tras su reconocimiento
como Instituto Sanitario, por parte del Instituto de Salud Carlos
III en el año 2011 poniendo en marcha, durante el año 2012, las
estrategias para consolidarse como referente de investigación
de excelencia, orientada a la traslación clínica.
Fruto de su actividad ha sido la generación de nuevo conocimiento que se plasma en su producción científica, con la publicación de un total de 284 documentos, de los que un 43%,
con una elevada colaboración con grupos nacionales, como se
refleja en el hecho de que un total del 39% de sus publicaciones los son en colaboración con grupos de fuera de España.
Por otra parte se ha intensificado la colaboración interna, para
favorecer la interacción de grupos del IMIBIC, como motor fundamental para abordar retos más ambiciosos, llegando dicha
colaboración al 18% de las publicaciones. La suma de Factor de
impacto ha sido de 1080,45 puntos, siendo llamativa la mejora
de la calidad de nuestros trabajos, al ser un 23% en el primer
decil y un 31% en el primer cuartil. Pero además, como fruto
del esfuerzo para potenciar la transferencia de nuestras investigaciones, se han creado 2 spin-off y se han hecho un total de
14 registros de propiedad, casi duplicando el resultado del año
anterior.
Con respecto a la captación de recursos, se han conseguido
un total de 33 nuevos proyectos de investigación, junto a un
total de 125 ensayos clínicos y estudios observacionales, y 32
convenios de colaboración y contratos con distintas empresas. Se ha incrementado además la participación en el Plan Andaluz de Investigación Desarrollo e Innovación (PAIDI) y en los
Planes Estratégicos del Instituto de Salud Carlos III, incluyendo
CIBER y Redes, lo que en conjunto refleja la profunda vocación
de proyección nacional e internacional de nuestros investigadores. El IMIBIC ha continuado el programa propio dirigido a
incentivar la movilidad de sus investigadores y a premiar los
resultados más excelentes. En el ámbito de la Formación se
ha mantenido la mención para la excelencia del programa de
Doctorado de Biomedicina, defendiéndose un total de 24 Tesis
Doctorales.
Por todo este esfuerzo merecen un especial reconocimiento
todos los profesionales del IMIBIC, científicos, técnicos y personal de gestión, que con su esfuerzo pretenden atender a una
demanda de la sociedad que es fundamental para mejorar la
calidad de vida de la población y superar las dificultades del
actual contexto económico.
Francisco Pérez Jiménez
Director Científico del IMIBIC
IMIBIC MEMORIA 2012
01
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Estructura organizativa.
Recursos físicos, humanos,
tecnológicos y económicos
02
Estructura organizativa. Recursos físicos,
humanos, tecnológicos y económicos
2.1. Estructura organizativa del IMIBIC
La estructura representativa y de gobierno del IMIBIC queda definida tal como se indica en la figura siguiente:
Comité
Científico Externo
Consejo Rector
Consejo
Científico
Dirección
Científica
Subdirección
Científica
Áreas y Grupos
de Investigación
Unidad Central de Apoyo
a la Investigación Biomédica
(UCAIB)
FIBICO
Gerencia
Unidades de Gestión
A. Órganos colegiados
El Consejo Rector está compuesto por los siguientes miembros:
1. Dos representantes de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía:
D. Jerónimo Pachón Díaz. Director General de Calidad, Investigación, Desarrollo e Innovación. Presidente del
Consejo Rector.
D. José Manuel Aranda Lara. Director Gerente del Hospital Universitario Reina Sofía y presidente de FIBICO.
2. Dos representantes de la Consejería de Innovación, Ciencia y Empresa (CICE) de la Junta de Andalucía:
Dª Eva María Vázquez Sánchez. Directora General de Investigación, Tecnología y Empresa.
D. José Ignacio Expósito Prats. Delegado Territorial de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo de Córdoba.
3.- Dos representantes de la Universidad de Córdoba
D. Justo Castaño Fuentes. Vicerrector de Política Científica y Campus de Excelencia de la Universidad de Córdoba.
D. José López Miranda. Vicedecano de Asuntos Hospitalarios de la Facultad de Medicina.
4.- El Director Científico del IMIBIC
D. Francisco Perez Jimenez.
5.- Un representante de la Fundación Progreso y Salud.
D. Juan Jesús Bandera González. Director Gerente.
IMIBIC MEMORIA 2012
Consejo Rector
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Consejo Científico
El Consejo Científico es el órgano de máxima dirección, gestión y representación del IMIBIC. Forman parte de él,
además del Director Científico y el Subdirector del IMIBIC, todos los Investigadores Principales (IP), los Investigadores Emergentes (IE), un representante del Equipo de Dirección del Hospital Universitario Reina Sofía (HURS), el
Gerente del IMIBIC y una representación del personal técnico y de gestión. Se constituyó el 9 de julio de 2009.
Comisión Permanente
La Comisión Permanente es un órgano nombrado por el Consejo Científico y tiene la misión de ayudar al Director
Científico en el desarrollo de sus funciones, siendo pieza fundamental para el proceso de integración y dinamización de los miembros del IMIBIC. Es un órgano asesor de la Dirección y sus decisiones no son vinculantes. Se
constituyó el 9 de julio de 2009, con el nombre de Consejo Asesor, siendo ratificado por el Consejo Científico, como
Comisión Permanente de dicho organismo, el día 21 de diciembre de 2009.
B. Órganos unipersonales
Director Científico
El Dr. D. Francisco Pérez Jiménez, Catedrático de Medicina y Jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Reina Sofía fue re-nombrado Director Científico del IMIBIC por el Consejo Rector, en la reunión celebrada
el 11 de diciembre de 2012.
Subdirector
El Dr. Prof. Manuel Tena Sempere, Catedrático de Universidad del Área de Fisiología de la Facultad de Medicina de
la Universidad de Córdoba, fue nombrado Subdirector Científico por el Consejo Rector, en la reunión celebrada el
21 de junio de 2012.
Gerente
IMIBIC MEMORIA 2012
El Dr. D. José Miguel Guzmán de Damas, Licenciado en Farmacia (especialidad en Farmacia Hospitalaria), Licenciado en Administración y Dirección de Empresas y con titulación de postgrado EMBA (Executive Master of Business
Administration por el IESE). Fue nombrado Gerente del IMIBIC por el Consejo Rector en la reunión celebrada el 21
de Diciembre de 2010.
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2.2. Estructura científica del IMIBIC
En este apartado se recogen tanto la Organización Científica como la de la Unidad Central de Apoyo a la Investigación Biomédica (UCAIB). Con respecto a la primera, el Consejo Rector, con fecha 21 de abril de 2009, aprobó la
configuración del IMIBIC en 4 Áreas Científicas, y la de sus Coordinadores en cada Área, propuestos previamente
por los propios investigadores. Durante el ejercicio 2012, en el Consejo Rector del 21 de junio del 2012, se nombró
a la Dra. M Malagón Poyato como Coordinadora del AREA B, y en el último Consejo Rector del 11 de diciembre del
2012 se aprobó la nueva Estructura Organizativa Científica del IMIBIC:
ÁREA A: Inmunología, Inflamación, Oncología y Enf. Infecciosas
Coordinador: Rafael Solana Lara
Esta área agrupa a los investigadores que estudian la respuesta biológica ante factores exógenos o endógenos, con
especial interés por los fenómenos de carácter inflamatorio, inmunológico, trombótico y proliferativo.Los Investigadores y grupos que la constituyen son los indicados en la tabla siguiente:
Denominación
Investigadores
A-01
Inmunosenescencia T y NK. Respuesta inmune antiviral
Dr. Rafael Solana Lara (IR)
Dr. José Peña Martinez (CO-IR)
A-02
Estrés oxidativo y nitrosativo en hepatopatías agudas y crónicas
Dr. Manuel de la Mata García (IR)
Dr. José Antonio Bárcena Ruiz (CO-IR)
A-04
Enfermedades infecciosas
Dr. Julián de la Torre Cisneros (IR)
Dr. Antonio Rivero Román (CO-IR)
A-05
Inflamación y cáncer
Dr. Eduardo Muñoz Blanco (IR)
A-07
Enfermedades autoinmunes sistémicas e inflamatorias crónicas del
aparato locomotor y tejido conectivo
Dra. Rosario López Pedrera (IR)
Dr. Eduardo Collantes Estévez (CO-IR)
A-08
Nuevas terapias en cáncer
Dr. Enrique Aranda Aguilar (IR)
Dr. Antonio Rodríguez Ariza (IE)
A-09
Nefrología. Daño celular en la inflamación crónica
Dr. Pedro Aljama García (IR)
Dra. Julia Carracedo Añón (CO-IR)
Aas-01
Trasplante pulmonar. Neoplasias torácicas
Dr. Ángel Salvatierra Velázquez (IA)
Aas-06
Cuidados enfermeros integrales. Perspectiva multidisciplinar
Dra. Maria Aurora Rodríguez Borrego (IA)
Aas-07
Neumología
Dr. Bernabé Jurado Gámez (IA)
IMIBIC MEMORIA 2012
Código
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ÁREA B: Nutrición, Metabolismo y Endocrinología
Coordinador: Mª del Mar Malagón Poyato
Esta área agrupa a los investigadores interesados en abordar los problemas de salud relacionados con la nutrición,
el metabolismo y la regulación hormonal. Los Investigadores y grupos que la constituyen son los indicados en la
tabla siguiente:
IMIBIC MEMORIA 2012
Código
12
Denominacion
Investigadores
B-01
Hormonas y cáncer
Dr. Justo P. Castaño Fuentes (IR)
Dr. Francisco Gracia Navarro (CO-IR)
Dr. Raúl M. Luque Huertas (CO-IR)
B-02
Nutrigenómica
Síndrome metabólico
Dr. José López Miranda (IR)
Dr. Francisco Pérez Jiménez (CO-IR)
B-03
Regulación hormonal del balance energético, la pubertad y la
reproducción
Dr. Manuel Tena Sempere (IR)
B-06
Metabolismo y diferenciación adipocitaria. Síndrome metabólico
Dra. Mª del Mar Malagón Poyato (IR)
Dr. Francisco Gracia Navarro (CO-IR)
B-08
Investigación epidemiológica en Atención Primaria
Dr. Luis Ángel Pérula de Torres (IR)
B-09
Metabolismo del calcio. Calcificación vascular
Dr. Mariano Rodríguez Portillo (IR)
Dra. Yolanda Almadén Peña (CO-IR)
BE-05
Estrés oxidativo y nutrición
Dr. Isaac Túnez Fiñana (IE)
BE-07
Metabolismo infantil
Dra. Mercedes Gil Campos (IE)
Bas-02
Endocrinología y Nutrición
Resistencia a la insulina, diabetes y metabolismo
Dr. Pedro Benito López (IA)
Dr. Juan Antonio Paniagua González (IE)
Bas-03
Estudio del crecimiento. Endocrinología y Nutrición infantil
Dr. Ramón Cañete Estrada (IA)
Bas-05
Análisis Clínicos
Dr. Cristóbal Aguilera Gámiz (IA)
Dr. Fernando Rodríguez Cantalejo (IA)
Dr. Javier Caballero Villarraso (IA)
ÁREA C: Terapia celular. Trasplante de órganos
Coordinadora: Inmaculada Herrera Arroyo
Esta área integra a los investigadores implicados en el empleo de nuevas terapias, en especial Terapia Celular, Terapia invasiva y Transplante de órganos. Los Investigadores y grupos que la constituyen son los indicados en la tabla
siguiente:
Denominacion
Investigadores
C-01
Terapia celular
Dra. I. Concepción Herrera Arroyo (IR)
C-02
Cardiología invasiva y terapia celular
Dr. José Suárez De Lezo Cruz-Conde (IR)
C-03
Biología celular en hematología. Hipercoagulabilidad
Dr. Joaquin Sánchez García (IR)
Dr. Francisco Velasco Gimena (CO- IR)
C-04
Fisiopatología del sistema endocrino de la vitamina D. Biotecnología y
envejecimiento
Dr. José Manuel Quesada Gómez (IR)
C-05
Investigación traslacional en cirugía del transplante de órganos sólidos
Dr. Javier Briceño Delgado (IR)
Urología y Medicina sexual
Dra. Mª José Requena Tapia (IA)
Dr. Francisco Anglada Curado (IA)
Cas-04
IMIBIC MEMORIA 2012
Código
13
ÁREA D: Medicina Integradora y Nuevas Tecnologías
Coordinador: Rafael Medina Carnicer
En esta área se agrupan los investigadores implicados en nuevas tecnologías y en el abordaje científico a través de
la metodología de la Biología de Sistemas, estando constituida por los grupos e investigadores que a continuación
se citan en la siguiente tabla:
Código
Denominacion
Investigadores
D-01
Aplicaciones de la visión artificial
Dr. Rafael Medina Carnicer (IR)
D-03
Genética y enfermedades del comportamiento
Dr. Manuel Ruiz Rubio (IR)
D-04
Metabolómica. Identificación de componentes bioactivos
Dra. Mª Dolores Luque De Castro (IR)
D-05
Epigenética
Dra. Teresa Roldán Arjona (IR)
DE-07
Identificación de proteínas antigénicas para el desarrollo de nuevas
vacunas
Dr. Manuel José Rodríguez Ortega (IE)
2.2.1. Relaciones de colaboración entre los grupos de investigación
El IMIBIC mantiene una política activa de cooperación e interrelación interna de los Grupos de Investigación entre sí
(tanto dentro de las Áreas Científicas, como entre las Áreas) en torno a los programas científicos del instituto. Esta
cooperación se realiza con la mirada puesta en una investigación de excelencia y con proyección internacional.
El siguiente gráfico muestra las relaciones de colaboración establecidas entre los grupos de investigación para el
año 2012.
C. Herrera
A. Borrego
J. Paniagua
MD. Luque
J. S. de Lezo
C. Aguilera
M. Tena
M. Quesada
E. Aranda
I. Túnez
R. Cañete
J. Sánchez
R. Medina
M. de la Mata
MJ. Requena
J. Briceño
J. de la Torre
R. López
IMIBIC MEMORIA 2012
M. Malagón
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J. López
J. Castaño
I. Túnez
E. Muñoz R. Solana
P. Aljama
2.3. Unidad Central de Apoyo a la Investigación Biomédica
El IMIBIC ha procedido a una reorganización funcional de sus recursos materiales y humanos para consolidar una
estructura común de apoyo a la investigación, denominada Unidad Central de Apoyo a la Investigación Biomédica
(UCAIB) con objeto de poder prestar servicios a los investigadores que puedan recabar ayuda para iniciar o consolidar iniciativas de investigación en el ámbito de la biomedicina.
Actualmente la UCAIB dispone de 5 personas, todas ellas con nivel de Titulados superiores, que están prestando
apoyo a los grupos que lo necesitan en calidad de técnico superiores. Dicho personal se relaciona en el siguiente
cuadro:
Nombre
Titulación académica
Dependencia administrativa
Situación
Mª CARMEN MUÑOZ VILLANUEVA
Doctora en Medicina
FIBICO
Estabilizada(1)
MARÍA JOSÉ GÓMEZ LUNA
Doctora en Biología
FIBICO-C
Cofinanciada
FIBICO y ISCIII
ESTHER PERALBO SANTAELLA
Doctora en Biología
FIBICO-C
Cofinanciada
FIBICO y ISCIII
EDUARDO CHICANO GÁLVEZ
Doctorado en Bioquímica
FIBICO
Estabilizado(2)
DAVID OVELLEIRO FRAILE
Licenciado en Bioquímica
FIBICO
Estabilizado(2)
(1) Programa de Estabilización de Investigadores y Técnicos de Apoyo (Programa I3SNS del ISCIII).
(2) Programa de Estabilización de Investigadores y Técnicos de Apoyo (Programa de la Junta de Andalucía)
Además, al inicio del ejercicio 2013 el Instituto contará con dos nuevos Técnicos de Apoyo formado por el siguiente
personal:
Nombre
ANA BELÉN POZO SALAS
ANTONIA ARROYO SÁNCHEZ
Titulación académica
Dependencia administrativa
Situación
TA especialista
en laboratorio
FIBICO-C
Cofinanciada
FIBICO y ISCIII
TS Medicina Nuclear
FIBICO-C
Cofinanciada
FIBICO y ISCIII
Este personal se integra en el diseño organizativo de la UCAIB, que se detalla en el Plan de Infraestructuras y Servicios de Apoyo a la investigación, dentro de este Plan Estratégico.
En síntesis incluye:
• Subunidad de Grandes equipos preparativos y de análisis: María José Gómez Luna.
• Subunidad de Citómica: Esther Peralbo Santaella.
• Subunidad de Proteómica: Eduardo Chicano Gálvez.
• Subunidad de Bioinformatica: David Ovelleiro Fraile.
• Subunidad del Animalario: Se contará con el apoyo de la Técnico Ana Belén Pozo Salas al inicio de ejercicio 2013.
• Laboratorio de isótopos radiactivos: Se contará con el apoyo de la Técnico Antonia Arroyo Sánchez al inicio del
ejercicio 2013.
b.- Unidad de Apoyo Metodológico y de Calidad
Estas dos subunidades están siendo desarrolladas por una Titulada superior, experta en Metodología de la Investigación y Bioestadística, y con un Máster en Calidad : Maria Carmen Muñoz Villanueva.
IMIBIC MEMORIA 2012
a.- Unidad de procedimientos tecnológicos
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c.- Otras Unidades de apoyo
1.- Biobanco del HURS. El Biobanco del Hospital Universitario Reina Sofía, colabora con el IMIBIC y se encuentra
integrado en la red de Biobancos del Instituto de Salud Carlos III. Coordinador Manuel Medina Pérez.
2.- CAIBER: En el Hospital Universitario Reina Sofía existe un nodo del CAIBER, siendo su responsable del IMIBIC
Don Joaquín Alanís López.
3.- El IMIBIC dispone de 2 Unidades de Animalario, una en la Facultad de Medicina y otra en el Hospital Universitario Reina Sofía. Además cuenta con el apoyo del Animalario y con el Hospital Veterinario, ambos ubicados
en el Campus de Rabanales de la Universidad de Córdoba.
4.- El IMIBIC cuenta con el apoyo técnico del SCAI (Servicios Centrales de Apoyo a la Investigación) de la Universidad de Córdoba.
2.4. Recursos económicos
En el cuadro siguiente se resumen los ingresos que figuran en la Cuenta de Resultados del ejercicio 2012 relativos
a IMIBIC y que ascienden a un total de 4.966.939,53 euros:
Importe
RETICS
156.894,84 €
Prestación de servicios
266.157,30 €
Infraestructuras
Proyectos Investigación
Financiación programas de Personal
Ensayos Clínicos
Convenios
Donaciones
72.138,12 €
2.241.386,92 €
291.835,97 €
1.451.420,65 €
66.079,57 €
158.200,84 €
CAIBER
147.676,88 €
BIOBANCO
109.801,44 €
CIBER
5.347,00 €
El criterio seguido para la elaboración del cuadro anterior ha sido el reconocimiento de ingresos en la Cuenta de
Resultados de IMIBIC, en función del grado de ejecución de los proyectos, prestaciones de servicios o ensayos clínicos, y no el cobro o la anualidad concedida para 2012 por cada uno de ellos.
La financiación del IMIBIC para sus gastos de funcionamiento has ascendido a un total de 235.889,98 € y proviene
de las aportaciones realizadas por la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía, la Consejería
Economía, Innovación, Ciencia y Empleo de la Junta de Andalucía y la Universidad de Córdoba. Esta aportación ha
disminuido considerablemente respecto a ejercicios anteriores. En concreto, con respecto al ejercicio 2011, la disminución de las necesidades de financiación de los gastos de estructura ha disminuido en un 29%.
IMIBIC MEMORIA 2012
Adicionalmente, se han obtenido de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía 300.000
euros destinados a la adquisición de equipamiento científico.
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03
Cumplimiento de objetivos
en el año 2012
Cumplimiento de objetivos en el año 2012
De acuerdo con la propuesta de objetivos, planteados
para el año 2012, la consecución alcanzada es la siguiente:
1. Promover la generación y/o participación del IMIBIC en actividades de investigación de ámbito internacional, aumentando el número de propuestas europeas presentadas
En este punto se ha desarrollado una intensa labor, canalizada a través de los gestores de proyectos. Se han
solicitado en total 7 proyectos internacionales, y se han
organizado un total 3 Jornadas Informativas de Asesoramiento de Proyectos Internacionales.
2. Potenciar acciones para impulsar la transferencia y
traslacionalidad
La Unidad de Gestión de la Innovación ha conseguido
la acreditación de dicha unidad como Oficina de Transferencia de Tecnología (OTRI), con lo que se reconoce
el trabajo realizado por esta unidad, potenciando asimismo la visibilidad por parte de la comunidad investigadora del IMIBIC de esta unidad. Dicha unidad ha
mantenido una gran actividad, se han podido firmar 4
licencias de explotación de resultados de investigacion
de varios grupos del IMIBIC, aumentando el número
de registros de propiedad industrial / intelectual a 17, y
creando 2 nuevas spin-off.
3. Desarrollar las relaciones institucionales con los
agentes principales a nivel nacional e internacional
de acuerdo con los objetivos del Plan de Alianzas
Durante el año 2012 nuestros investigadores han generado un 43% de publicaciones en colaboración con
grupos nacionales y un 39% con grupos extranjeros. En
el marco de las alianzas institucionales en el año se han
establecido un total de 7 nuevos convenios de colaboración con instituciones con objetivos afines al IMIBIC.
4. Incorporar nuevos equipamientos e infraestructuras para completar las áreas previstas en el Plan de
Desarrollo de Infraestructuras y Servicios de Apoyo
Durante la anualidad se ha desarrollado una intensa labor de definición de necesidades dirigida a la selección
de equipamiento científico-técnico óptimo, dotado con
fondos competitivos obtenidos a través de convocatorias FEDER previas, dirigido a cubrir áreas básicas de la
UCAIB, tales como Proteómica, Microscopía y Citómica, Animalario e Isótopos, entre otros. Se anticipa que
la ejecución de estas infraestructuras se complete en
el año 2013. Por otro lado, durante la anualidad se ha
conseguido la incorporación de cinco plazas de personal técnico superior y de apoyo, obtenido a través de
convocatorias competitivas del ISCiii y la Junta de Andalucía, que han venido a dotar áreas clave de la UCAIB
como Metodología, Proteómica, Bioinformática, Isótopos y Animales de Experimentación.
5. Asegurar la financiación sostenible del IMIBIC
como proyecto a largo plazo mediante un aumento de
la captación de fondos y un equilibrio de las fuentes
de financiación pública y privada
A lo largo del 2012 se ha hecho un especial esfuerzo
con la captación de EECC y contratos con empresas incrementándose la proporción de fondos para el instituto procedentes de fuentes privadas representando 25%
del total de ingresos. Todo esto ha posibilitado que,
gracias a los buenos resultados obtenidos, para 2013
se hayan solicitado un 60% menos de fondos públicos
normativos para el funcionamiento del instituto.
6. Potenciar la comunicación y acceso a los investigadores para favorecer la creación paulatina de un sentimiento de pertenencia a IMIBIC
Se ha desarrollado una política activa de comunicación
interna entre los grupos de investigación mediante la
nueva página web, el boletín y las redes sociales. También se ha continuado con la organización de la II Lección Conmemorativa Maimónides del IMIBIC y distintas
actividades formativas dirigidas a los investigadores
(cursos, seminarios y jornadas científicas).
7. Revisar y mejorar el Plan de Formación y de Calidad
Se han reevaluado ambos planes y se ha decidido modificar el plan de Calidad, en la idea desarrollar un nuevo plan, acorde con la experiencia adquirida desde la
aprobación de la versión inicial
8. Implantar un modelo de Dirección por Objetivo a lo
profesionales de la UCAIB y de la Unidad de Gestión
Con objeto de orientar aún más la organización hacia
la consecución de resultados, se ha implantado un sistema de evaluación del desempeño a los profesionales
de la organización.
IMIBIC MEMORIA 2012
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19
9. Incrementar el reconocimiento de marca de IMIBIC
en la sociedad y los pacientes
Se ha continuado con la implantación del Plan de Difusión del IMIBIC realizándose numerosas actividades encaminados al cumplimiento de sus objetivos. Las principales acciones puestas en marcha están orientadas
hacia la sociedad en general, pero con especial foco a
las asociaciones de pacientes. El impacto en los medios
de comunicación ha sido: 94 impactos en prensa (digital o en papel), 3 impactos en TV y 2 impactos en radio.
IMIBIC MEMORIA 2012
10. Promover nuevas vías de financiación mediante la
puesta en marcha del plan de “fundraising”
Se ha elaborado un plan de mecenazgo, anejo al Plan
de Difusión, que ha sido aprobado por el Consejo Rector y ha comenzado a dar resultados en la captación de
fondos.
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04
Actividad del Comité
Científico Externo
04
Actividad del Comité Científico Externo
El Comité Científico Externo se reunió el 12 de diciembre del 2012, de carácter ordinario, y presencial. Los principales contenidos de la reunión estuvieron orientados a cuestiones preceptivas, de acuerdo con el Reglamento de
Funcionamiento Interno. Del mismo modo el Comité Científico Externo ha transmitido sus opiniones orientadas a
asesorar a la dirección del IMIBIC, así como en la puesta en marcha de iniciativas, consideradas estratégicas, como
son la adscripción de nuevos grupos, la evaluación de los mismos y los nuevos cambios organizativos.
El Comité Científico Externo está compuesto por los siguientes miembros:
• Ana Aranda. Profesora de Investigación del CSIC, Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” y
Coordinadora Institucional del CSIC en la Comunidad de Madrid.
• Lina Badimon. Directora del Cardiovascular Research Center (CSIC-ICCC) Institut Català de Ciències Cardiovasculars Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.
• Carlos Diéguez. Director del Centro de Investigaciones Médicas (CIMUS) de la Universidad de Santiago.
• Jesús Egido. Jefe de Servicio de Nefrología e Hipertensión y Director del Laboratorio de Patología Renal y
Vascular de la Fundación Jiménez Díaz, y Catedrático de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid.
• Miguel Ángel Gasull. Director del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud de la Fundación Germans
Trias i Pujol.
• Hubert Vaudry. Director del Institut Fédératif de Recherches Multidisciplinaires sur les Peptides (IFRMP 23) y
del International Associated Laboratory Samuel de Champlain. Université de Rouen (Francia).
• Emilio Muñoz. Profesor de Investigación “ad honorem” del CSIC y Presidente del Comité Científico de ASEBIO.
• Francisco Sánchez Madrid. Catedrático de Inmunología de la Universidad Autónoma de Madrid y Director
Científico del Instituto de Investigación Princesa del Hospital Universitario de la Princesa (Madrid).
• Antonio Vidal Puig. Professor of Molecular Nutrition and Metabolism, Honorary Consultant of Metabolic Medicine, Director Científico del Cambridge Phenomics Center, University of Cambridge, Metabolic Research
Laboratories, Institute of Metabolic Science (Reino Unido)
IMIBIC MEMORIA 2012
• José María Ordovás. Director del laboratorio de Nutrición y Genómica del Human Nutrition Research Center
on Aging, Tufts University, Boston (EEUU).
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05
Participación en Redes,
RETICS y CIBER
05
Participación en Redes, RETICs y CIBER
Los investigadores del IMIBIC están implicados en distintas iniciativas estratégicas del Instituto de Salud Carlos III
(ISCIII), participando en su programa de Redes de Investigación Cooperativa, tanto a través de las Redes Temáticas
de Investigación Cooperativa (RETICS), así como de los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER).
De hecho, de los 33 grupos, 18 de ellos participan en programas cooperativos relacionados con distintas iniciativas
estratégicas del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), a saber: 13 grupos implicados en 11 RETICs, además de la participación del IMIBIC en la Red de Biobancos del ISCIII y, a través de éste, en la Plataforma Estatal de Biobancos;.
Adicionalmente 5 grupos participan en 2 CIBER y además hemos formado parte del CAIBER, con el nodo adscrito
al Hospital Universitario Reina Sofía. El Instituto cuenta con 23 grupos PAIDI. En los siguientes cuadros se resume
esta información.
Programa de RETICs
Nuestros investigadores lideran los siguientes nodos de redes:
Red de Investigación
Responsable
Red de investigación en Sida (RIS)
Eduardo Muñoz Blanco
Red de investigación cooperativa en envejecimiento-fragilidad (RETICEF)
José Manuel Quesada Gómez
Red de investigación renal (REINREN)
Pedro Aljama García
Red española de investigación en patología infecciosa (REIPI)
Julián de la Torre Cisneros
Red de Biobancos hospitalarios
Manuel Medina Pérez
Red temática de investigación cooperativa en cáncer (RTICC)
Enrique Aranda Aguilar
Otras Redes cooperativas:
Investigador colaborador
Red de investigación en SIDA (RIS)
Antonio Rivero Román
Red de investigación en SIDA (RIS)
José Peña Martínez
Red española de investigación en patología infecciosa (REIPI)
Rafael Solana Lara
Red de investigación en salud materno-infantil (RedSAMID)
Mercedes Gil Campos
Red de investigación en actividades preventivas y promoción de la salud en Atención
Primaria (RedIAPP)
Luis Ángel Pérula de Torres
Responsable
Sociedad española de Reumatología (REGISPONSER)
Eduardo Collantes Estévez
Registro español de síndrome mielodisplasico (Resmd)
Joaquín Sánchez García*
Red observational immune tolerance induction research Program (Obsiti).
Francisco Velasco Gimena*
*miembros del mismo grupo
IMIBIC MEMORIA 2012
Otras Redes de Investigación:
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Programa de CIBERs
Nuestros investigadores lideran los siguientes nodos de CIBERs
CIBER
Responsable
CIBER de obesidad y nutrición (CIBERobn)
José López Miranda
Manuel Tena Sempere
CIBER de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd)
Manuel de la Mata García
CAIBER Consorcio de Apoyo a la Investigación biomédica en red
Joaquín Alanís López
Además participan como colaboradores en los siguientes CIBERs.
CIBER
Investigador colaborador
Justo Castaño Pastor
Mª Mar Malagón Poyato
Grupos PAIDI
Muchos de los investigadores del IMIBIC, pertenecen o lideran grupos constituidos en el marco del Plan Andaluz de
Investigacion, Desarrollo e Innovación (PAIDI). Estos son los siguientes:
• BIO-139. Investigador responsable: Francisco Gracia Navarro
• BIO 208. Investigador responsable: José Suárez de Lezo Cruz Conde
• BIO 216. Investigador responsable: José Antonio Bárcena Ruiz
• BIO-272. Investigador responsable: Manuel Ruiz Rubio
• BIO-301. Investigador responsable: Rafael Rodríguez Ariza
• BIO-304. Investigador responsable: Eduardo Muñoz Blanco
• BIO-310. Investigador responsable: Manuel Tena Sempere
• CTS-179. Investigador responsable: Escolástico Aguilera Tejero
• CTS-260. Investigador responsable: Pedro Aljama García
• CTS-208. Investigador responsable: José Peña Martínez
• CTS-212. Investigador responsable: Francisco Pérez Jiménez
• CTS-234. Investigador responsable: Enrique Aranda Aguilar
• CTS-273. Investigador responsable: Manuel de la Mata García
• CTS-413. Investigador responsable: José Manuel Quesada Gómez
• CTS-452. Investigador responsable: Roger Ruiz Moral
• CTS-525. Investigador responsable: José López Miranda
• CTS-651. Investigador responsable: Juan Antonio Paniagua
IMIBIC MEMORIA 2012
• CTS-620. Investigador responsable: Antonio Torres Gómez
28
• CTS-624. Investigador responsable: Isaac Túnez Fiñana
• CTS-647. Investigador responsable: Julián Carlos de la Torre Cisneros
• CTS-666. Investigador responsable: Mª Aurora Rodríguez Borrego
• CTS-039. Investigador responsable: María Mercedes Gil Campos
• FQM-227. Investigador responsable: María Dolores Luque de Castro
• TIC-161. Investigador responsable: Rafael Medina Carnicer
06
06
6.1. Introducción
El Instituto plantea la formación como instrumento institucional básico e indispensable para alcanzar los objetivos
científicos del mismo, para ello propone un plan dirigido al fomento del conocimiento y a la adecuación de las líneas
de investigación actuales.
El coordinador de Formación es el Prof. Dr.
Eduardo Collantes Estévez.
El IMIBIC lidera un Programa de Doctorado
único en Investigación Biomédica y en el
que se ha integrado el Programa de Doctorado de Nutrición y el de Metodología de la
Investigación en Ciencias de la Salud.
Este nuevo Programa de Doctorado en Biomedicina, coordinado por el Prof. Dr. Francisco Gracia Navarro, contribuye a facilitar
una formación avanzada orientada a cualificar recursos humanos, que impulsen la docencia y la investigacion, y que favorezca la
cualificación profesional en el campo de las
ciencias biomédicas, y por tanto en el ámbito del IMIBIC.
Prof. Dr. Eduardo Collantes Estévez
Prof. Dr. Francisco Gracia Navarro
6.2. Actividades formativas
En los apartados siguientes se incluyen las actividades docentes de investigación realizadas durante el año 2012.
6.2.1. Másteres y Doctorado
Los tres másteres, relacionados con el ámbito de la biomedicina y cuyos directores académicos son miembros del
IMIBIC, que se impartieron fueron:
- Metodología de la investigación en Ciencias de la Salud
Director académico: Prof. Dr. Eduardo Collantes Estévez
Dirección web: http://www.uco.es/estudios/idep/masteres/metodologia-investigacion-ciencias-de-la-salud
- Nutrición y Metabolismo (Con acreditación de calidad por la ANECA)
Director académico: Prof. Dr. Francisco Pérez Jiménez
Dirección web: http://www.uco.es/estudios/idep/masteres/nutricion-metabolismo
Durante el curso 2012-2013 se ha continuado con el Programa de Doctorado en Biomedicina iniciado en el curso
anterior, además se mantiene durante un curso más el Programa de Doctorado de Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud con 14 líneas de investigación.
IMIBIC MEMORIA 2012
- Investigación Biomédica Traslacional
Director Académico: Prof. Dr. Francisco Gracia Navarro
Dirección web: http://www.uco.es/estudios/idep/masteres/investigacion-biomedica-traslacional
31
Este Programa de Doctorado en Biomedicina acogerá a la práctica totalidad de los investigadores en formación
del IMIBIC que vayan a desarrollar su Tesis Doctoral. (Dirección web: http://www.uco.es/idep/doctorado/programas/biomedicina)
Las 30 líneas de investigación adscritas se relacionan a continuación:
1. Alimentación y salud
Coordinador de la línea: Manuel AngeL Amaro López
2. Alteraciones en la bioenergética celular por restricción calórica y dietas antioxidantes
Coordinador de la línea: José Manuel Villalba Montoro
3. Alteraciones redox del proteoma y patologías mitocondriales
Coordinador de la línea: José Antonio Bárcena Ruiz (Investigador Responsable del grupo A-02 del IMIBIC)
4. Aplicaciones de la visión artificial en las Ciencias de la Salud
Coordinador de la línea: Rafael Medina Carnicer (Coordinador del área D del IMIBIC e investigador responsable
del grupo D-01)
5. Aspectos biopatológicos de las enfermedades alérgicas
Coordinador de la línea: Francisco Antonio Guerra Pasadas
6. Bases clínicas y moleculares de la cirugía oncológica
Coordinador de la línea: Sebastián Rufián Peña (Investigador del grupo C-05 del IMIBIC).
7. Bases clínicas y moleculares de las enfermedades digestivas y hepáticas
Coordinador de la línea: Pedro Antonio López Cillero (Investigador del grupo C-05 del IMIBIC).
8. Biología de la hematopoyesis normal y leucémica. Trasplante de médula ósea. Biología y aplicaciones terapéuticas de las células troncales de médula ósea
Coordinador de la línea: Antonio Torres Gómez (Investigador Responsable del grupo C-03 del IMIBIC)
9. Biomodulación nutricional
Coordinador de la línea: Francisco Pérez Jiménez (Director científico del IMIBIC e investigador responsable del
grupo B-02)
10. Cuidados enfermeros
Coordinadora de la línea: Mª Aurora Rodríguez BorregO (Investigadora responsable del grupo asociado Aas-06
del IMIBIC)
11. Dermatosis en relación con órganos y sistemas
Coordinador de la línea: José Carlos Moreno GiméneZ
12. Diagnóstico por imagen y radioterapia
Coordinadora de la línea: María Martínez ParedeS
13. Endocrinología, metabolismo y diabetes
Coordinador de la línea: Pedro Benito López (Investigador Responsable del grupo asociado Bas02)
IMIBIC MEMORIA 2012
14. Enfermedades autoinmunes sistémicas e inflamatorias crónicas
Coordinadora de la línea: Rosario López Pedrera (Investigadora responsable del grupo A-07 del IMIBIC)
32
15. Fisiopatología del tejido adiposo: obesidad y diabetes
Coordinadora de la línea: María del Mar Malagón Poyato (Investigadora responsable del grupo B-06 del IMIBIC)
16. Genética del comportamiento
Coordinador de la línea: Manuel Ruiz Rubio (Investigador responsable del grupo D-03 del IMIBIC)
17. Identificación de candidatos proteícos para vacunas frente a patógenos mediante estrategias proteómicas
Coordinador de la línea: Manuel José Rodríguez Ortega (Investigador responsable del grupo DE-06 del IMIBIC)
18. Inflamación, cáncer y trasplante de pulmón
Coordinador de la línea: EDUARDO MUÑOZ BLANCO (Investigador responsable del grupo A-05 del IMIBIC)
19. Inmunobiología de las células NK
Coordinador de la línea: José Peña Martinez (Investigador responsable del grupo A-01 del IMIBIC)
20. Investigación traslacional en enfermedades infecciosas
Coordinador de la línea: Julián de la Torre Cisneros (Investigador responsable del grupo A-04 del IMIBIC)
21. Mecanismos celulares y moleculares en la inflamación y el daño endotelial de la insuficiencia renal
Coordinador de la línea: Pedro Aljama García (Investigador responsable del grupo A-09 del IMIBIC)
22. Microbiología Clínica
Coordinador de la línea: Manuel Casal Román
23. Neuroendocrinología del balance energético, la pubertad y la función reproductora
Coordinador de la línea: Manuel Tena Sempere (Investigador responsable del grupo B-03 del IMIBIC)
24. Neuroplasticidad y estrés oxidativo
Coordinador de la línea: Isaac Túnez fiñana (Investigador responsable del grupo BE-05 del IMIBIC)
25. Nutrigenómica interacción genes ambiente
Coordinador de la línea: José López Miranda (Investigador responsable del grupo B-02 del IMIBIC)
26. Pediatría, Pediatría Social. Medicina experimental
Coordinador de la línea: Ramón Cañete Estrada (Investigador responsable del grupo asociado Bas-03)
27. Pediatría: investigación en sus áreas específicas
Coordinador de la línea: Juan Luis Pérez Navero (Investigador del grupo BE-07 del IMIBIC)
28. Procedimientos diagnósticos, intervencionistas y terapéuticos en radiología y rehabilitación
Coordinador de la línea: Antonio Cano Sánchez (Investigador del grupo BE-04 del IMIBIC)
29. Regulación celular y molecular de la secreción hormonal y el cáncer
Coordinador de la línea: Justo Pastor Castaño Fuentes (Investigador responsable del grupo B-01 del IMIBIC)
30. Terapia dirigida en cáncer: identificación de mecanismos moleculares de resistencia para una selección
apropiada de pacientes y un uso racional de la terapia combinada
Coordinador de la línea: Enrique Aranda Aguilar (Investigador responsable del grupo A-08 del IMIBIC)
Las líneas de investigación del Programa de Doctorado de Metodología de la investigación en Ciencias de la Salud (Coordinador: Prof. Dr. Eduardo Collantes Estévez) son:
1. Aspectos histofuncionales del ejercicio físico y de la reproducción
2. Ciencias aplicadas a la actividad fisica y el deporte (ejercicio y salud)
3. Epidemiología, salud pública y salud mental
4. Historia natural de la intervención cardíaca
6. Investigación cualitativa
7. Investigación en ciencias de la actividad física y el deporte
8. Medicina del trabajo, salud ambiental y epidemiología laboral
9. Medicina familiar y comunitaria
IMIBIC MEMORIA 2012
5. Inmunología del SIDA
33
10. Medicina legal y forense
11. Neuroquímica y neuroendocrinología
12. Patología celular y molecular del cáncer y enfermedades afines
13. Patología del aparato locomotor
14. Promoción y prevención de la salud de la mujer
Dirección web: http://www.uco.es/idep/doctorado/
6.2.2. Actividades formativas de carácter específico
Estudios propios y relacionados con las enseñanzas de la Metodología de la Investigación o específicos de áreas
vinculadas a las Ciencias Biomédicas.
6.2.2.1. Cursos
Actividades formativas organizadas por el IMIBIC
Tipo de Actividad
Nombre de la Actividad Formativa
Duración* (h)
Jornada
II Lección Maimonides
3
Jornada
III Jornada de Jóvenes Investigadores
10
Escenario estratégico de la investigación en ciencias y tecnologías de la salud
2
Taller
Investigación Cualitativa: la comprensión del cuidado de enfermería
5
Taller
Una sociedad envejecida: enfoques de la investigación en el envejecimiento
5
Curso
Bioinformática Básica
40
Curso
Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud: Elaboración de un protocolo y
Difusión de la Investigación
24
Curso
Lo cotidiano y lo imaginario e el proceso de salud, Enfermedad: maneras de vivir, maneras de cuidar en enfermería
15
Conferencia
Actividades formativas en las que el IMIBIC colabora
IMIBIC MEMORIA 2012
Tipo de Actividad
34
Nombre de la Actividad Formativa
Duración*(h)
JORNADA
Jornada formativa sobre las oportunidades de financiación europea para acciones I+D+i
en el ámbito de la salud
2
JORNADA
Jornda formativa del Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología (BIONAND)
2
CURSO
Introducción a la Inferencia Bayesiana. Teoría y aplicaciones en Ciencias de la Salud
16
TALLER
Oportunidades de financiación europea en I+D+i en Salud 2013 y avance Horizon 2020 y
las Claves para la preparación de propuestas Marie Curie (IEF, IIF, IOF, CIG)
5
6.2.2.2. Seminarios de IMIBIC
Ponente
Institución
Título
26/01/2012
Eva Delpón
Dpto. de Farmacología. Facultad de Medicina.
Universidad Complutense Madrid.
Canales iónicos cardiacos: de la
célula al paciente.
02/02/2012
Manuel Jesús Muñoz
Ruiz
Universidad Pablo Olavide, Sevilla.
Modelo animal para el estudio de la
galactosemia tipo III
09/02/2012
Placido Navas
Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD),
Universidad Pablo Olavide, Sevilla.
Síndrome de deficiencia de Coenzima Q10
16/02/2012
Mercedes Robledo
Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
(CNIO).
Identificación por secuenciación
del exoma de un nuevo gen relacionado con feocromocitoma hereditario ¿Cuántos genes más están
ocultos?
23/02/2012
Ana Aranda
Consejo Superior de Investigaciones Científicas
(CSIC).
Papel de los receptores de hormonas tiroideas en proliferación,
transformación celular y cáncer.
01/03/2012
Emilio Alba
Universidad Málaga. Hospital Virgen de la Victoria
Angiogénesis y Cáncer.
08/03/2012
Mª José Serrano
Grupo de Biodinámica de Células Tumoral Circulante del Centro GENYO.
Stem Cells y Cáncer.
15/03/2012
Jordi Gómez
Instituto de parasitología y Biomedicina “López
Neyra”.
Arqueología del RNA aplicada al
estudio del virus de la hepatitis C.
29/03/2012
Edgardo Carosella
Hospital Saint-Louis (Paris).
HLA e identidad.
26/04/2012
Augusto Villanueva
Hospital Clinic de Barcelona.
Tratamiento personalizado del
hepatocarcinoma.
03/05/2012
Jose Antonio Muñoz
Hospital Clínico Universitario de Granada.
Inhibición de PARP y hepatocarcinoma.
10/05/2012
Pedro A. Lazo
Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer. CSIC- Universidad de Salamanca.
VRK1, una quinasa de la cromatina
reguladora de la respuesta a daño
génico.
17/05/2012
Rocío Sancho
Cancer Research UK. London Research Institute.
Fbw7 ubiquitin ligase in cell fate
decisions and tumourigenesis.
18/05/2012
Antonio Vidal
Laboratorio de Investigaciones Metabólicas de la
Universidad de Cambridge.
Brown fat as a therapy for obesity
and metabolic syndrome.
07/06/2012
Carlos Cervera
Servicio de Enfermedades Infecciosas. Hospital
Clínic de Barcelona.
Factores inmunológicos de riesgo
relacionados con la infección por
cytomegalovirus.
18/06/2012
Nicolás Olea
Departamento de Radiología, Radioterapia y Oncología de la Universidad de Granada
Disrupción endocrina y el Principio
de Precaución
23/10/2012
Miguel López
NeurObesity Group; Departamento de Fisiología;
Facultad de Medicina-CIMUS; Universidad de Santiago de Compostela
Acciones centrales de las hormonas tiroideas en la regulación del
balance energético
26/10/2012
Marcus Flather
Cardiology and Medical School. Norlfolk and
Norwich University Hospital and University of East
Anglia
Clinical trials in the elderly: challenges and benefits
15/11/2012
Luis Carlos Silva
Aycaguer
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana
Rudimentos de un paradigma alternativo a la inferencia estadística
clásica
22/11/2012
Toni Andreu
Instituto de Salud Carlos III
Escenario estratégico de la investigación en ciencias y tecnologías
de la salud
20/12/2012
Ruben Nogueiras
Pozo
Universidad de Santiago de Compostela
Nuevos mecanismos de acción
de la ghrelina: Implicaciones en el
control de peso corporal
IMIBIC MEMORIA 2012
Fecha
35
6.2.2.3. Jornadas del IMIBIC
III Jornadas de jóvenes investigadores del IMIBIC
Fecha: 16 abril. Organizador: IMIBIC. UCO. JUNTA DE ANDALUCÍA
Programa
9:00- 9:30. Inscripción y colocación de Pósters
9:30-10:00. Presentación y bienvenida
Ilma. Sra. Carmen Prieto Sánchez
Delegada Provincial de Economía Innovación y
Ciencia. Córdoba
Ilma. Sra. María Isabel Baena Parejo
Delegada Provincial de Salud. Córdoba
Prof. Dr. Justo Castaño Fuentes
Vicerrector de Política Científica de la Universidad
de Córdoba
Dr. D. José Manuel Aranda Lara
Director Gerente del Hospital Universitario Reina
Sofía
Prof. Dr. Francisco Pérez Jiménez
10:00-12:30. Sesión I. Enfermedad Cardiovascular.
Obesidad y Síndrome Metabólico
10:00-10:15
Potential roles of MicroRNAs in the Regulation of
Puberty? Expression profiles of let-7 miRNAs and
Lin28 in rat hypothalamus during postnatal maturation and in preclinical models of altered puberty.
María Manfredi Lozano
10:15-10:30
Analysis of the intestinal microbiota by molecular techniques of genetic fingerprints, T-RFLP and ARISA,
in patients with and without metabolic syndrome.
Carmen María Haro Mariscal
10:30-10:45
Adiponectin receptor Homo-or Heterodimerization
determines the cellular response to Adiponectin.
Farid Almabouada
IMIBIC MEMORIA 2012
10:45-11:00
Effects of dietary fat quality and quantity on postprandial expression of endoplasmic reticulum
stress–related genes in adipose tissue of metabolic
syndrome individuals.
María Eugenia Meneses Álvarez
36
11:00-11:15
Metabolomic study of coronary lesions.
Monica Calderón Santiago
11:15-11:45. Café. Sesión de Pósters
11:45-12:00
Clinical Prediction Model to Estimate Risk for 30Day Adverse Events in Emergency Department Patients With Symptomatic Atrial Fibrillation.
Joaquin Valle Alonso
12:00-12:15
Stimulatory role of Neurokinin B in the central control of female puberty and its modulation by metabolic status.
Francisco Ruiz Pina
12:15-12:30
Suitable fitness and physical activity in prepubertal
children reduced risk of oxidative stress.
Francisco Jesús Llorente Cantarero
12:30-13:00. Sesión II. Enfermedades hepáticas y
digestivas. Enfermedades renales y nefrourológicas
12:30-12:45
Predictors of early graft survival after paediatric liver transplantation.
Ruben Ciria Bru
12:45-13:00
Mesenchymal stem cell–derived molecules improve hepatic regeneration and prevent hepatocellular death through NF-kB activation.
Carmen Herencia Bellido
Dr. José Carlos Florez
Prof. de la Universidad de Harvard
14:00-16:00. Almuerzo
16:00-17:15. Sesión III. Oncología y Oncohematología
16:00-16:15
Cross-regulation between SIAH2 E3 ubiquitin ligase and checkpoint Kinase 2.
Carmen García Limones.
16:15-16:30
Effects of Dopastatin (BIM-23A760), a SomatostatinDopamine chimeric molecule, on several functional
parameters of pituitary adenomas in vitro.
Alejandro Ibáñez Costa
16:30-16:45
Maintenance of S-nitrosothiol homeostasis plays
an important role in growth suppression of estrogen receptor positive breast tumors.
Amanda Cañas Rodríguez
16:45-17:00
DME, a plant DNA demethylase that modifies the
human epigenome.
Teresa Morales Ruiz
17:00-17:15
High grade brain Astrocytomas: Health results.
Eleonor Rivin del Campo
17:15-17:45 . Sesión de Pósters
17:45-19:00. Sesión IV. Enfermedades Inflamatorias
Crónicas y Enfermedades Infecciosas. Senescencia
17:45-18:00
Effect of the endocannabinoid N-arachidonoyl-dopamine (NADA) in the hypoxia response pathway.
Rafael Soler Torronteras
18:00-18:15
Mitochondrial Dysfunction in Monocytes from Antiphospholipid Syndrome Patients: Implications
in the Pathogenesis of the Disease and Effects of
Coenzyme Q Treatment.
Carlos Pérez Sánchez
18:15-18:30
Characterization of membrane vesicles of Streptococcus pneumonia.
Alfonso Olaya Abril
18:30-18:45
Anti-atherosclerotic effect of klotho in endothelial
adherence induced by Uremia.
Carlos Luna Ruiz
18:45-19:00
Human neuroligin-1, a neuronal synapse membrane adhesion protein involved in neurological disorders, is functional modulating the locomotory
dopaminergic and serotonergic pathways of Caenorhabditis elegans.
Patricia González Izquierdo
19:00-19:30. Entrega de premios y Acto de Clausura
Ilmo. Sr. Cesáreo García Poyatos
Presidente del Colegio de Médicos de Córdoba
Dª Mª del Carmen Parias Muñoz
Prof. Dr. Francisco Pérez Jiménez
Prof. Dr. Eduardo Collantes Estévez
Coordinador de Formación del IMIBIC
D. José Miguel Guzmán de Damas
Gerente de IMIBIC
IMIBIC MEMORIA 2012
13:00-14:00. La genómica aplicada a la diabetes tipo
2, o cómo surfear un tsunami
37
Jornada informativa sobre oportunidades de financiación europea para acciones I+D+i en el ámbito de la salud
Fecha: 3 de mayo. Organizador: IMIBIC. FUNDACIÓN PROGRESO Y SALUD
Programa
12:00-12:05 Presentación de las Jornadas
Esther Guirado Luna, Oficina de Proyectos Internacionales del SSPA. Área de Desarrollo de Recursos, Fundación Progreso y Salud
Virginia Nieto Guerrero, Responsable de la Oficina
de Proyectos Internacionales del SSPA, Área de Desarrollo de Recursos, Fundación Progreso y Salud
12:05-14:00 Oportunidades de financiación
Internacional 2012
12:05 – 13:00 Características de la participación
en Programas Europeos
Virginia Nieto Guerrero, Responsable de la Oficina
de Proyectos Internacionales del SSPA, Área de Desarrollo de Recursos, Fundación Progreso y Salud
13:00 -14:00 Análisis de las Convocatorias
Proyectos:
Programa de Competitividad e Innovación
7º Programa Marco de I+D
Iniciativa de Medicamentos Innovadores
Programa de Vida Asistida por el entorno
NIH
Redes:
Acciones COST
Infraestructuras:
Acceso a Infraestructuras europeas
Recursos Humanos:
7º Programa Marco - People e Ideas
Otras oportunidades: Euraxess
Miriam Cruzado, Responsable del Área de Gestión de la Investigación FIBICO
II Lección conmemorativa Maimónides y entrega de premios IMIBIC 2012
Fecha: 13 de diciembre. Organizador: IMIBIC. UCO
Programa
11:00 Acto de Apertura
11:10 Premio al mejor trabajo de master
relacionado con el ámbito de la biomedicina
Mecanismos celulares y moleculares en la acción
selectiva de la desmopresina sobre corticotropas
tumorales: implicaciones en el diagnóstico de la
enfermedad de Cushing.
D. Alejandro Ibáñez Costa
IMIBIC MEMORIA 2012
11:20 Premio al mejor trabajo de master
relacionado con el ámbito de la biomedicina
Análisis de la microbiota intestinal mediante técnicas moleculares de huellas genéticas, T-RFLP y ARISA, en pacientes con y sin síndrome metabólico.
Dª Carmen Mª Haro Mariscal
38
11:30 Premio a la publicación cooperativa en la que
mejor se reconozca la interacción básica-clínica
Nitric Oxide Mimics Transcriptional And PostTranslational Regulation During Alpha-Tocopherol
Cytoprotection Against Glycochenodeoxycholate- Induced Cell Death In Hepatocytes.
Dr. Raúl González Ojeda
11:40 Premio a la publicación con la colaboración
con varios grupos internacionales
Direct And Indirect Effects Of Parathyroid Hormone On Circulating Levels Of Fibroblast Growth
Factor 23 In Vivo.
Dra. Mª Encarnación Rodríguez Ortiz
11:50 Premio a la patente con mayor potencialidad
de mejorar problemas de salud
Tricyclic lactones for treatment of Cancer.
Dr. Eduardo Muñoz Blanco
12:00 Premio a la publicación científica de mayor
relevancia (Accésit)
Global Effects Of Fluvastatin On The Prothrombotic
Status Of Patients With Antiphospholipid Syndrome.
Dra. Rosario López Pedrera
12:10 Premio a la publicación científica de mayor
relevancia
Long-Term Outcome Of Patients With Isolated
Thin Discrete Subaortic Stenosis Treated By Balloon Dilation: A 25-Year Study.
Dr. José Mª Suárez de Lezo Cruz Conde
12:30 Lección Maimónides
Nuevos mecanismos de vigilancia intravascular y
comunicación intercelular en la respuesta inmune
Prof. Dr. Francisco Sánchez Madrid
13:30 Entrega de Premios y Acto de Clausura
Además de los galardones anteriores se entregará el
premio a la noticia periodística considerada de mayor valor para el IMIBIC.
14:30 Copa de vino Andaluz
6.3. Resultados de las actividades de formación
6.3.1. Tesis doctorales
A continuación se relacionan las 24 tesis doctorales dirigidas por investigadores del Instituto y leídas durante el año
2011:
Título Tesis
Director de la Tesis
María Luisa Agüera Morales
Influencia De La Época Del Trasplante Y De La Función Precoz
Del Injerto Renal En Los Resultados A Medio Y Largo Plazo Del
Trasplante Renal
Pedro Aljama García
Antonio María Delgado Rojano
Plataformas analíticas en metabolómica y su aplicación para el
estudio de la resistencia–sensibilidad a herbicidas
Maria Dolores Luque de
Castro
Beatriz Álvarez Sánchez
Nuevas plataformas analíticas en metabolómica
Castro
Beatriz Santiago Agredano
Evaluación de factores histopronósticos recientes en carcinoma
renal
Antonio López Beltran
Juan Criado García
Polimorfismo R353Q Del Factor Vii Y Riesgo Cardiovascular En
Pacientes Con Hipercolesterolemia Familiar
Jose Lopez Miranda
Nieves Delgado Casado
Influencia De Una Alimentación Mediterránea Suplementada En
Coenzima Q10 Sobre Parámetros Lipídicos, Estrés Oxidativo, Y
La Disfunción Endotelial Asociada Al Envejecimiento
Jose Lopez Miranda
Antonia Díaz Moreno
Fotoperiodos Y Estrés Oxidativo: Función De Melatonina Y
Leptina Endógenas
Isaac Túnez Fiñana
Enrique Martín Rioboó
La Hipertensión Arterial Y Su Comorbilidad En Andalucía.
Estudio De La Prevalencia De Hipertrofia Ventricular Izquierda,
Fibrilación Auricular Y Otras Alteraciones Cardiovasculares En
Hipertensos De La Comunidad Autónoma Andaluza
Luis Angel Pérula De Torres
Fatima Guerrero Pavón
Calcificación Vascular Asociada A Inflamación:
Escolástico Aguilera Tejero
María Carmen Fernández
Marín
Estudio Del Estrés Oxidativo Y Función Endotelial En Pacientes
Con Apneas Obstructivas Del Sueño
Jose Lopez Miranda
David García Galiano
Sistemas Neuropeptidérgicos De Control De La Función
Reproductora: Análisis Del Papel De Kisspeptinas Y Nesfatina-1
Jose Manuel Tena Sempere
Ana Isabel Jimenez Morales
Efecto De La Ingesta Aguda De Aceite De Oliva Virgen Con Alto
Contenido En Compuestos Fenólicos Sobre La Expresión Génica
Y Sobre La Disfunción Endotelial En Pacientes Con Alto Riesgo
Cardiovascular
Francisco Perez Jimenez
Julia Carrasco Valiente
Papel protector de la CoQ10 en las lesiones renales asociadas a
la litiasis de la vía urinaria
Javier Padillo Ruiz
Mª de las Nieves López De
Lerma-Extremera
Caracterización Analítica Y Antioxidante De Uvas Pedro Ximénez José Peinado Peinado
Y Tempranillo Durante Su Pasificación. Potencial Enológico De La
Variedad Tempranillo Pasificada
Mª Isabel Martínez Macías
Identificación de proteínas que participan en una ruta de
desmetilación activa de DNA en Arabidopsis thaliana
Teresa Roldán Arjona
Mara Isabel Orozco Solano
Desarrollo de plataformas de análisis orientado y global en
metabolómica vegetal y clínica y en nutrimetabolómica
Castro
Enrique Martin Rioboo
Prevalencia De Hipertrofia Ventricular Izquierda, Fibrilacion
Auricular Y Otras Alteraciones Cardiovasculares En Pacientes
Hipertensos De La Comunidad Autónoma Andaluza
Jose Lopez Miranda
IMIBIC MEMORIA 2012
Doctorando
39
Maria Eugenia Meneses Alvares
Efecto Comparativo De Una Dieta Rica En Grasa Monoinsaturada
Sobre La Disfunción Del Tejido Adiposo En Pacientes Con
Sindrome Metabólico En Estado Postprandial
Jose Lopez Miranda
Milad El Riachy
Variabilidad genética y herencia de los compuestos fenólicos
del aceite de oliva
Feliciano Priego Capote
Maria Victoria Noci Sánchez
Daño Endotelial En Pacientes Obesos En Respuesta Al Estrés
Quirúrgico
Julia Carracedo Añon
María Ortiz Espejo
Valoración Del Riesgo Cardiovascular, Inflamación Y Estrés
Oxidativo En Niños Que Fueron Recién Nacidos Con Retraso Del
Crecimiento Extrauterino
Maria Mercedes Gil Campos
Moisés Pérez Aguilera
Modulation By Post-Translational Modifications Of Kinases
Implied In Genotoxic Stress
Eduardo Muñoz Blanco
Aleyda Pérez Herrera
Efecto Comparativo De Diferentes Aceites Utilizados Para Freir
Sobre La Respuesta Inflamatoria Postprandial
Francisco Perez Jimenez
Amparo Valverde Martínez
Influencia del uso de quimioterapia antiangiogénica en la
regeneración hepática
Francisco Javier Briceño
Delgado
6.3.2. Perfil de los alumnos matriculados en los másteres
Máster en
INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA TRASLACIONAL
METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN EN CIENCIAS DE LA SALUD
NUTRICIÓN Y METABOLISMO
Total alumnos matriculados
41
40
35
Nº
PAP = 2
PE = 4
R = 18
O = 17
PAP = 1
PE = 5
R = 31
O=3
PAP= 1
PE = 5
R = 17
O= 12
IMIBIC MEMORIA 2012
PAP= Personal de atención primaria; PE= Personal de enfermería; R= Residentes, O= Otras categorías.
40
6.4. Estancias extramurales de investigadores
A lo largo del año 2012 se han realizado diversas estancias de investigadores del IMIBIC en algunos centros nacionales e internacionales, con la finalidad de promover la formación de investigadores, así como el intercambio de los
mismos entre centros de investigación con el objetivo de facilitar el encuentro y puesta en común de conocimientos que redunden en beneficio de la investigación.
Además, el Instituto ha puesto en marcha un programa de ayudas para la movilidad de sus investigadores a otros
centros de prestigio para establecer un contacto entre grupos o dar un seminario que le permita luego colaborar
en proyectos conjuntos o en hacer una estancia prolongada.
La información recogida de los grupos de investigación, aporta los siguientes datos:
Categoría profesional
Investigadores Investigadores en formación
Investigadores posdoctorales
Tipo Estancia
Estancia Nacional
Estancia Internacional
Convocatoria pública
N:2
Duración total: 14 meses
N:2
N: 1
Otras
Plan propio
N:1
N: 1
Duración total: 1 mes
N: 1
Duración total: 0,5 meses
N: 3
Otras
N:1
Duración total: 0,5 meses
N: 3
Plan propio
N:1
N:2
N: 5
Otras
N: 4
Plan propio
N: 1
Duración total: 1 mes
IMIBIC MEMORIA 2012
*Plan propio: Programa de incentivación de actividades estratégicas del IMIBIC es un plan integral de desarrollo dirigido a los
profesionales que desempeñan su labor investigadora en el Instituto Maimónides.
*Convocatorias Públicas: Estancias concedidas por entidades públicas.
*Otras: Estancias propias realizadas por algún miembro de los grupos de investigación.
41
07
Adquisiciones de
equipamiento
07
Adquisiciones de equipamiento
En el ejercicio 2012 han sido varias las altas de equipamiento destinadas a la mejora de las condiciones en las que
nuestros grupos llevan a cabo su labor investigadora. En concreto, y para equipamiento destinado a la UCAIB del
Instituto, se ha recibido una ayuda de la Consejería de Salud y Bienestar Social de 300.000 euros para adquirir
equipamiento científico, conforme al siguiente desglose:
- Se ha adquirido equipamiento general de investigación como ultracongeladores de -80º C, contenedores
de nitrógeno líquido, cabinas de flujo laminar de seguridad biológica, armarios de seguridad, balanzas de
precisión y otro pequeño equipamiento básico de laboratorio.
- Por último, se ha adquirido una primera dotación de jaulas y racks para animales de experimentación (rata y
ratón) destinados al animalario de la nueva sede del Instituto.
- Se ha dotado el quirófano experimental con columnas de anestesia y suministros y lámparas quirúrgicas.
Adicionalmente al equipamiento anterior, se ha adquirido diverso equipamiento destinado a los grupos de
investigación por valor de 25.835 euros.
Por otro lado, y con Fondos conseguidos por la Universidad de Córdoba a través de convocatorias competitivas
FEDER para el Instituto, se ha adquirido el equipamiento necesario para las zonas de lavado y esterilización del
animalario que albergará la nueva sede del IMIBIC. En concreto se han adquirido los siguientes elementos:
- Un autoclave esterilizador a vapor de 1.800 litros.
- Un autoclave esterilizador a vapor de 200 litros.
- Un SAS de triple puerta para el paso de materiales tipo cabina de 6.000 litros.
- Un SAS de triple puerta para el paso de materiales tipo ventana de 200 litros.
- Una ducha de aire autofiltrado.
- Una cabina de lavado y desinfección para jaulas y racks de animales de laboratorio.
IMIBIC MEMORIA 2012
Para el resto de ayudas concedidas mediante Fondos FEDER se prevé su ejecución en el próximo ejercicio 2013, año
en el que también está prevista la finalización de las obras de la nueva sede del Instituto.
45
08
Resultado de las
actividades científicas.
Áreas y grupos.
ÁREA A
Inmunología, Inflamación, Oncología y
Enfermedades Infecciosas
Coordinador: Rafael Solana Lara
A-01
Inmunosenescencia T y NK. Respuesta inmune antiviral
A-02
Estrés oxidativo y nitrosativo en hepatopatías agudas y
crónicas
A-04
A-05
A-07
Enfermedades autoinmunes sistémicas e inflamatorias crónicas
del aparato locomotor y tejido conectivo
A-08
A-09
Aas-01
Trasplante pulmonar Neoplasias torácicas
Aas-06 Cuidados enfermeros integrales. Perspectiva multidisciplinar
Aas-07Neumología
A-01
Inmunosenescencia T y NK Respuesta inmune antiviral
Investigador Responsable: Rafael Solana Lara. [email protected]
Red española de investigación en patología infecciosa (REIPI) (Colaborador)
Co-Investigador Responsable: José Peña Martínez
Red de investigación en SIDA (RIS) (Colaborador). Grupo PAIDI CTS-208
Actividad científica
Proceso de senescencia del sistema inmune en diferentes modelos: envejecimiento cronológico, cáncer,
enfermedades inflamatorias, infección vírica y otras situaciones de activación crónica del sistema inmunitario. En concreto se analizan los receptores implicados en la regulación de la citotoxicidad T (CTL) y NK y sus
ligandos en estos modelos y el papel del CMV. Igualmente analizamos la inmunopatogenia de la infección
por HIV y el impacto que sobre ello tienen situaciones terapéuticas distintas, así como la respuesta inmune
innata en enfermos HIV-1+ tratados con células dendríticas autólogas “ex vivo” como parte del protocolo de
desarrollo de una vacuna preventiva.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
SIDA, HIV-1, HAART, vacuna preventiva. Inmunosenescencia, envejecimiento, melanoma, células NK, células
NKT, Receptores NK, CMV, Linfocitos T citotóxicos (CTL).
51
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Tarea que desarrolla en el instituto
IR
Coordinador de área A
CO-IR
Investigador
Solana
Lara
Rafael
Peña
Martínez
José
Alonso
Díaz
Corona
I
Investigador
Campos
Fernández
Carmen
I
Investigador
González
Fernández
Rafael
I
Investigador
Manzanares
Martín
Bárbara
I
Investigador
Aguado
Álvarez
Rocío
IF
Investigador
Castro
Orgaz
Laura
IF
Investigador
Estévez
Cordero
Orlando
IF
Investigador
Frías
Casas
Mario
IF
Investigador
Molina
Alcaide
Juan Eduardo
IF
Investigador
Navas
Romo
Ana María
IF
Investigador
Pera
Rojas
Alejandra
IPD
Investigador
Velarde
Martínez
Mª Luisa
Administrativo
Administrativo
(*) IR: Investigador responsable, CO-IR: Co-investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD :Investigador Postdoctoral
Publicaciones
Sanchez-Correa B, Gayoso I, Bergua JM, Casado
JG, Morgado S, Solana R, Tarazona R. Decreased
expression of DNAM-1 on NK cells from acute
myeloid leukemia patients.Immunology and Cell
Biology. 2012; 90(1);109-115.
FI: 3,661
Peña J, Frias M, Castro-Orgaz L, Gonzalez R,
Garcia F, Gallart T, Gatell JM, Plana M. Effects on
innate immunity of a therapeutic dendritic cellbased vaccine for HIV-1 infection.Viral Immunology. 2012. 25(1);37-44.
FI: 1,966
IMIBIC MEMORIA 2012
Cantisan S, Martin C, Romero-Sanchez MC, Ferrando-Martinez S, Martinez F, Rivero A, Torres A,
Solana R, Torre-Cisneros J..Role of Defective Thymic Function in Onset of Ganciclovir-Resistant
Cytomegalovirus after Cord Blood Transplantation.Clinical and Vaccine Immunology. 2012;
19(12);1994-1998.
FI: 2,546
52
Solana R, Tarazona R, Gayoso I, Lesur O, Dupuis
G, Fulop T. Innate immunosenescence: Effect of
aging on cells and receptors of the innate immune system in humans. Seminars in Immunology. 2012; 24(5);331-341.
FI: 6,393
Camous X, Pera A, Solana R, Larbi A. NK Cells
in Healthy Aging and Age-Associated Diseases.
Journal of biomedicine and biotechnology. 2012;
nº 195956;-.
FI: 2,436
Proyectos de investigación
Título del proyecto: Influencia de las combinaciones genotípicas de los receptores nk tipo kir
y moléculas hla en la progresión de la infección
hiv-1 en diferentes situaciones clínico-terapéuticos (Jose Peña Martinez)
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Núm.expediente: 09/0424
Título del proyecto: Efecto de la edad y la infección por cmv en la multifuncionalidad de células
nk, células nkt invariantes, linfocitos nkt-like y
linfocitos específicos de cmv(Rafael Solana Lara)
Título del proyecto: Uso alogénico de ascs para
el tratamiento sistémico de enfermedades inflamatorias: aproximación a la clínica en artritis
reumatoide (Rafael Solana Lara)
Entidad Financiadora: Ministerio de Economía y
Competitividad
Núm.expediente: IPT-010000-2010-40
Convenios de colaboración
Título del proyecto: Convenio colaboración oxoid. influencia de las combinaciones genotípicas
de los receptores nk tipo kir y moléculas hla en
la progresión de la infección hiv-1 en diferentes
situaciones clínico-terapéuticas (Jose Peña Martinez)
Entidad Financiadora: Oxoid S.A
Núm.expediente: CCB.0009
Título del proyecto: Influencia de las combinaciones genotípicas de los receptores nk tipo kir
y moléculas hla en la progresión de la infección
hiv-1 en diferentes situaciones clínico terapéutas
(Jose Peña Martinez)
Entidad Financiadora: Innogenetics
Título del proyecto: Prórroga 2010 del contrato:
web docente de inmunología titulada www.inmunologiaenlinea.es (Jose Peña Martinez)
Entidad Financiadora: Phadia Spain, S.L.
Núm.expediente: CCB.UCO0011
Título del proyecto: Convenio Innogenetics Diagnostica Iberia Sl(Jose Peña Martinez)
Entidad Financiadora: Innogenetics
A-02
Estrés oxidativo y nitrosativo en hepatopatías agudas y crónicas
Investigador Responsable: Manuel de la Mata García. [email protected]
CIBER de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd). Grupo PAIDI CTS-273
Co-Investigador Responsable: José Antonio Bárcena Ruiz
Grupo PAIDI BIO-216
Los miembros del equipo de investigación están distribuidos entre el grupo BIO-216 y CTS-273 del Plan Andaluz de Investigación, así como en el CIBER de enfermedades hepáticas y digestivas (CIBERehd), en el contexto
de un grupo mixto compuesto por un equipo asistencial integrado por hepatólogos, cirujanos y un equipo de
investigación biomédica de la Unidad de Investigación del HURS y del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UCO con actividad docente asociada. La investigación biomédica se centra en la lesión
hepatocelular aguda y crónica, hepatocarcinoma y el trasplante hepático, poniendo especial énfasis en las
modificaciones post-traduccionales del proteoma como consecuencia del estrés oxidativo (especies reactivas de oxígeno, ROS) y nitrosativo (especies reactivas de nitrógeno, NRS) en células eucariotas (hepatocitos
y levaduras). Se ha caracterizado la señal intracelular de citoprotección de diversas moléculas antioxidantes
(N-acetilcisteína, α-tocoferol) o reguladoras del estado redox celular (redoxinas) en modelos de lesión celular.
La disfunción mitocondrial causada por el desequilibrio redox está en el origen de un buen número de patologías. El grupo de proteínas de la familia de las redoxinas celulares y mitocondriales desempeña un papel muy
relevante en la defensa antioxidante, preservación de los sistemas tiólicos, así como en la interacción entre
el glutatión reducido, ROS y NRS. Para este fin se producen mutantes y proteínas recombinantes normales y
quiméricas mediante técnicas de biología molecular, y se lleva a cabo su caracterización in vitro y proteómica
dirigida (de segunda generación) mediante técnicas de análisis bioquímico.
La experiencia del grupo en el análisis de modificaciones post-traduccionales se implementa en la identificación de biomarcadores para detección y diagnóstico del hepatocarcinoma por herramientas de análisis
proteómico. En el área del trasplante hepático se han identificado los mecanismos de citoprotección mediada
por la cardiotrofina-1 en la lesión de preservación en el trasplante hepático desarrollado en animales de experimentación (ratas y “mini-pigs”).
Asimismo, el grupo clínico está implicado en el desarrollo de un amplio número de ensayos clínicos en fase
II, III y IV en las áreas de hepatitis virales (boceprevir), hepatocarcinoma (sorafenib), cirrosis hepática (sa-
IMIBIC MEMORIA 2012
53
tavaptán), fallo hepático agudo (hígado bioartificial, MARS) y trasplante hepático (estrategias de inmunosupresión).
Palabras clave
Especies reactivas de oxigeno, oxido nitrico, antioxidantes, redoxinas, proteomica, apoptosis, necrosis, hepatocitos, levaduras, mitocondria, hepatocarcinoma, biomarcadores, trasplante hepatico, cirrosis, hepatitis
viral, fallo hepático agudo y cronico.
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Investigador
CO-IR
Investigador
De La Mata
García
Manuel
Bárcena
Ruiz
José Antonio
Montero
Álvarez
José Luis
I
Investigador
Aguilar
Melero
Patricia
I
Investigador
Barrera
Baena
Pilar
I
Investigador
Costán
Rodero
Guadalupe
I
Investigador
Fraga
Rivas
Enrique
I
Investigador
García
Sánchez
Valle
I
Investigador
Gómez
Camacho
Federico
I
Investigador
Martínez
Galisteo
Emilia
I
Investigador
Núñez
García
Francisca
I
Investigador
Padilla
Peña
Alicia
I
Investigador
Peinado
Peinado
José
I
Investigador
Poyato
González
Antonio
I
Investigador
González
Rubio
Sandra
IF
Investigador
Jurado
García
Juan
IF
Investigador
Linares
Luna
Clara
IF
Investigador
Vida
Pérez
Luis
IF
Investigador
González
Ojeda
Raúl
IPD
Investigador
Ferrín
Sánchez
Gustavo
IPD
Investigador
Mcdonagh
Null
Brian
IPD
Investigador
(*) IR: Investigador Responsable, CO-IR: Co-investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral
IMIBIC MEMORIA 2012
Publicaciones
54
Benitez Cantero JM, Costan Rodero G, Montero
Alvarez JL, Ayllon Teran MD, Naveas Polo C, Fraga
Rivas E, Barrera Baena P, Poyato Gonzalez A, Lopez Cillero P, Luque Molina A, De la Mata Garcia M.
Biliary Complications After Liver Transplantation
Using Side-to-Side Choledochocholedochostomy Reconstruction With or Without T-Tube. Transplantation Proceedings. 2012; 44(7);2098-2099.
FI: 1,005
Martinez-Saldivar B, Prieto J, Berenguer M, de la
Mata M, Pons JA, Serrano T, Rafael-Valdivia L, Agu-
ilera V, Barrera P, Parrilla P, Lorente S, Rubin A, Fraga
E. Control of blood pressure in liver transplant recipients.Transplantation. 2012; 93(10);1031-1037.
FI: 4,003
Aguilar-Melero P, Ferrin G, Muntane J. Effects
of nitric oxide synthase-3 overexpression on
post-translational modifications and cell survival in HepG2 cells. Journal of Proteomics. 2012;
75(3);740-755.
FI: 4,878
Gastaca M, Aguero F, Rimola A, Montejo M, Miralles P, Lozano R, Castells L, Abradelo M, de la
Mata M, Rodriguez FS, Cordero E, del Campo S,
Manzardo C, de Urbina JO, Perez I, de la Rosa G,
Miro JM. Liver Retransplantation in HIV-Infected
Patients: A Prospective Cohort Study. American
Journal of Transplantation. 2012; 12(9);2465-2476.
FI: 6,394
Cruz-Ramirez M, Hervas-Martinez C, Fernandez
JC, Briceno J, de la Mata M. Multi-objective evolutionary algorithm for donor-recipient decision
system in liver transplants. European of Journal
Operational Research. 2012; 222(2);317-327.
FI: 1,815
Rodriguez-Peralvarez ML, Sanchez VG, Pastor
CMV, Gonzalez R, Flores EI, Muntane J, Camacho
FG. Role of serum cytokine profile in ulcerative
colitis assessment. Inflammatory Bowel Diseases. 2012; 18(10);1864-1871.
FI: 4,855
McDonagh B, Dominguez-Martin MA, GomezBaena G, Lopez-Lozano A, Diez J, Barcena JA,
Fernandez JMG. Nitrogen starvation induces
extensive changes in the redox proteome of
Prochlorococcus sp strain SS120.Environmental
Microbiology Reports. 2012; 4(2);257-267.
FI: 3,232
Sheehan D, Rainville LC, Tyther R, McDonagh
B..Redox Proteomics in Study of Kidney-Associated Hypertension: New Insights to Old
Diseases.Antioxidants& Redox Signaling. 2012;
17(11);1560-1570.
FI: 8,456
Gisbert JP, Menchén L, García-Sánchez V, Marín
I, Villagrasa JR, Chaparro M..Comparison of the
effectiveness of two protocols for vaccination
(standard and double dosage) against hepatitis B
virus in patients with inflammatory bowel disease.
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FI: 3,816
McDonagh B, Martínez-Acedo P, Vázquez J, Padilla
CA, Sheehan D, Bárcena JA..Application of iTRAQ
Reagents to Relatively Quantify the Reversible Redox State of Cysteine Residues. International Journal of Proteomics. 2012; 514847-.
FI:
Barreiro-de Acosta M, Garcia-Bosch O, Souto R,
Manosa M, Miranda J, Garcia-Sanchez V, Gordillo J, Chacon S, Loras C, Carpio D, Maroto N,
Menchen L, Rojas-Feria M, Sierra M, Villoria A,
Marin-Jimenez I. Efficacy of infliximab rescue
therapy in patients with chronic refractory pouchitis: A multicenter study. 2012; 18(5);812-817.
FI: 4,613
Chaparro M, Panes J, Garcia V, Merino O, Nos P,
Domenech E, Peñalva M, Garcia-Planella E, Esteve M, Hinojosa J, Andreu M, Munoz F, Gutierrez A, Mendoza JL, Barrio J, Barreiro-de Acosta M,
Vera I, Vilar P, Cabriada JL, Montoro MA, Aldeguer
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FI: 4,613
García-Bosch O, Gisbert JP, Cañas-Ventura A, Merino O, Cabriada JL, García-Sánchez V, Gutiérrez
A, Nos P, Peñalva M, Hinojosa J, García-Planella E,
Muñoz F, Calvet X, Panés J.Observational study
on the efficacy of adalimumab for the treatment
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J Crohns Colitis. 2012. S1873-9946(12);00426-600426-6.
FI: 2,628
Arias FA, Laria LC, Acosta MBD, Sanchez MVG,
Jimenez PG, Garcia MRG, Ruiz PC, Flores EI,
Camacho FG, Munoz EJD, Gutierrez JMH..Is safety infliximb during pregnancy in patients with
inflammatory bowel disease?. Revista Española
de enfermedades digestivas. 2012; 104(2);59-64.
FI:1,13
Chaparro M, Burgueno P, Iglesias E, Panes J,
Munoz F, Bastida G, Castro L, Jimenez C, Mendoza JL, Acosta MBD, Senent SG, Gomollon F,
Calvet X, Garcia-Planella E, Gomez M, Hernandez V, Hinojosa J, Manosa M, Nyssen OP, Gisbert
JP.Infliximab salvage therapy after failure of ciclosporin in corticosteroid-refractory ulcerative colitis: a multicentre study. Aliment Pharmacol Ther.
2012; 35(2);275-283.
FI: 3,861
Aisa AP, Nuevo J, Morante AAL, Galilea AG, de Argila CM, Arreal DA, Feu F, Celaya FB, Gisbert JP,
Roldan FP, Sorribes JMG, Azorin JMP, Romero MP,
Fernandez MC, Rodriguez MVC, Montanes SG,
Calvet X, Saez LR, Huguet MM, Mendez YG, Hernandez AS, Hernandez ES, Munoz ED, Cuadrado
EP, Munoz M, Lanas A..Current management of
nonvariceal upper gastrointestinal bleeding in
Spain. Gastroenterologia y Hepatologia. 2012;
35(7);468-475.
FI: 0,727
Lopez-Cillero P, Muntane J, Briceno J..Impact of
age on liver regeneration response to injury after partial hepatectomy in a rat model..Journal of
Surgical Research. 2012; 175(1);E1-E9.
FI: 2,247
Carrasco-Valiente J, Anglada-Curado FJ, AguitarMelero P, Gonzalez-Ojeda R, Muntane-Relat J,
Padillo-Ruiz FJ, Requena-Tapia MJ. .State of acute
phase markers and oxidative stress in patients
with kidney stones in the urinary tract.Actas Urologicas Españolas. 2012; 36(5);296-301.FI: 0,455
Herencia C, Martinez-Moreno JM, Herrera C,
Corrales F, Santiago-Mora R, Espejo I, Barco M,
Almaden Y, de la Mata M, Rodriguez-Ariza A, Munoz-Castaneda JR..Nuclear translocation of betacatenin during mesenchymal stem cells differentiation into hepatocytes is associated with a tumoral phenotype. Plos One. 2012; 7(4);nº e34656-.
FI:4,092
Garcia JJ, Rodero GC, Calanas-Continente A. Importance of nutritional support in patients with
hepatic encephalopaty.Nutricion Hospitalaria.
2012; 27(2);372-381.FI:1,12
Título del proyecto: Redoxinas, mitocondriales y
regulación celular por modificación tiólica postraducional del proteoma, implicaciones fisiológicas (José Antonio Bárcena Ruiz)
Entidad Financiadora: MICINN
Núm.expediente: BFU2009-08004
Título del proyecto: Inhibición de la vía mtor en
pacientes trasplantados por carcinoma hepatocelular y su repercusión en la recidiva de la enfermedad (Manuel de la Mata García)
Entidad Financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación
Núm.expediente: PI11/02867
Título del proyecto: Estudio fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente
a placebo, para evaluar la eficacia y seguridad
de sorafenib en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado con progresión radiológica
(José Luis Montero Álvarez)
Entidad Financiadora: Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad
Núm.expediente: EC2011-185
Título del proyecto: Modulación del proteoma redox tiólico por redoxinas: mecanismos e implicaciones en metabolismo del hierro, la función mitocondrial y la apoptosis (José Antonio Bárcena Ruiz)
Competitividad
Anualidad 2013
Título del proyecto: Validación funcional del snp
rs6105269 en la enfermedad de crohn (María Del
Valle García Sánchez)
Entidad Financiadora: Consejería de Salud y Bienestar Social
Núm.expediente: PI-0485-2012
Anualidad 2013
Título del proyecto: Validación funcional del snp
rs6105269 en la enfermedad de crohn (María Del
Valle García Sánchez)
Anualidad 2013
Título del proyecto: Convenio colaboracion entre
ciberehd e institución (Manuel de la Mata García)
Núm.expediente: MCI.CIBEREHD
Título del proyecto: Financiación personal colaborador UGC Aparato Digestivo (Manuel De La
Mata García)
Entidad Financiadora: Merck Sharp & Dohme de
España Sa
Título del proyecto: Financiación personal colaborador UGC Enfermedades Digestivas del HURS
(María del Valle García Sánchez)
IMIBIC MEMORIA 2012
Barr J, Caballeria J, Martinez-Arranz I, Dominguez-Diez A, Alonso C, Muntane J, PerezCormenzana M, Garcia-Monzon C, Mayo R,
Martin-Duce A, Romero-Gomez M, Lo Iacono
O, Tordjman J, Andrade RJ, Perez-Carreras M, Le
Marchand-Brustel Y, Tian A, Fernandez-Escalante C, Arevalo E, Garcia-Unzueta M, Clement K,
Crespo J, Gual P, Gomez-Fleitas M, MartinezChantar ML, Castro A, Lu SC, Vazquez-Chantada M, Mato JM. Obesity-dependent metabolic
signatures associated with nonalcoholic fatty
liver disease progression.Journal of Proteome
Research. 2012; 11(4);2521-2532.
FI: 5,113
55
Entidad Financiadora: Merck Sharp & Dohme de
España Sa
Dearrollo y validacion de un cuestionario de adherencia al tratamiento en pacientes con infeccion por virus de la hepatitis C Estudio AdHepta.
IP: Manuel de la Mata García
Prestaciones de servicio a terceros
Estudio epidemiológico observacional prospectivo sobre impacto de la replicacion del citomegalovirus sobre la evolucion de la recurrencia
de la hepatitis C en pacientes receptores de tx
hepático. Estudio Vhenus.
IP: Manuel de la Mata García
Título del proyecto: CLIF Acute-on-chronic liver
failure in cirrhosis (CANONIC) core study. (José
Luis Montero Alvarez)
Núm.expediente:CANONIC
Ensayos clínicos
0103/08: Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego,
controlado con placebo, de sorafenib como tratamiento adyuvante para carcinoma hepatocelular
tras resección quirúrgica o ablación local
IP: Dr/a. Manuel de la Mata García
0014/07/EPA1: Tasas de recidivas y sus factores
predictivos en el Tratamiento de la Hepatitis C
en la práctica clínica real de los Hospitales Españoles (Estudio FAST-4)
IP: Dr/a. Enrique Fraga Rivas
0198/07: Estudio abierto, randomizado, multicéntrico para comparar la eficacia y la seguridad
de la prednisona y granulocitoféresis con Adacolumn® versus la prednisona sola en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa
corticodependiente leve a modera
IP: Dr/a. María del Valle García Sánchez
0020/08/EPA: Registro no intervencionista a largo
plazo para evaluar la seguridad y la efectividad de
HUMIRA® (adalimumab) en pacientes con enfermedad de Crohn (EC) activa de moderada a grave
0120/10: Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para
evaluar la eficacia y la seguridad de everolimus
(RAD001) en pacientes adultos con carcinoma
hepatocelular avanzado después de fallo al tratamiento con sorafeniv
IP: Dr/a. José Luis Montero Alvarez
0009/10: Seguimiento a largo plazo de los sujetos
de un ensayo clinico en la fase 2 ó 3 de SCG 503034
para el tratamiento de la hepatitis C crónica
IP: Dr/a. Manuél de la Mata García
IMIBIC MEMORIA 2012
0026/10/EPA-SP: Validación de un cuestionatio
de adherencia al tratamiento en pacientes con infección por virus de la hepatitis B. ESTUDIO HABIT
56
0041/11: Ensayo clínico multicéntrico, prospectivo, aleatorizado y comparativo para evaluar
la eficacia de dos vacunas frente al virus de la
Hepatitis B en pacientes con enfermedad Inflamatoria intestinal
0005. CANONIC: CLIF Acute-on-chronic liver
failure in cirrhosis (CANONIC) core study.
0066/11: Ensayo clínico de simplificación con
tenovir en pacientes con hepatitis crónica B resistentes a lamivudina y carga viral indetectable
en tratamiento con lamivudina más adefovir dipivoxil (Estudio Tenosimp-B).
0068/11: Ensayo clínico de tenofovir en profilaxis
de pacientes hematológicos anti-HBc positivo
y AgHBs negativo en tratamiento con rituxima.
Estudio PREBLIN.
1835: Estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico para evaluar el retrasplante hepático
electivo en España
IP: Dr/a. Antonio Poyato González
1312: Estudio de comorbilidad y expresión clínico
de las enfermedades inflamatorias mediadas
inmunologicamente (EMI) (psoriasis, espoindiloartopatías y enfermedad inflamatoria intestinal)
IP: Dr/a. Federico Gómez Camacho
0232/11: Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con simple ciego y de grupos paralelos
paralelos para comparar la eficacia de Adalimumab con la de Azatioprina en la prevención de
la recurrencia postsiquirúrgica en la enfermedad
de Crohn después de 52 semanas
0215/11: Calprotectina y proteína C reactiva de
alta sensibilidad como marcadores de una nueva
estrategia diagnóstica-terapéutica que evalúa la
actividad mucosa para personalizar el tratamiento y mejorar el pronóstico de los pacientes con
enfermedad de Crohn
0015/12: Estudio fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para
evaluar la eficacia y seguridad de Sorafenib en
pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado con progresión radiológica
1875: Uso de everolimus en el trasplante hepático.
IP: Dr/a. Manuél de la Mata García
2017: Estudio de la función tubular renal y marcadores de remodelado óseo durante el tratamiento prolongado con entecavir y tenofovir de
pacientes con infección crónica por el virus de
la hepatitis B.
A-04
Investigador Responsable: Julián de la Torre Cisneros. [email protected]
Red española de investigación en patología infecciosa (REIPI) Grupo PAIDI CTS-647
Co-Investigador Responsable: Antonio Rivero Román
Red de investigación en SIDA (RIS) (Colaborador)
Nuestro grupo estudia las enfermedades infecciosas desde una doble vertiente:
- Estudios clínico-epidemiológicos (en las que se incluyen ensayos clínicos). En estos estudios se trata de
diferenciar factores de riesgo, características clínicas y eficacia/seguridad de nuevos tratamientos, dirigido a mejorar el pronóstico de las patologías que manejamos.
- Estudios de patogenia sobre los que plantear estrategias clínicas concretas. Destacan los estudios sobre
inmunopatología (en colaboración con el grupo de Inmunología) y de toxicidad mitocondrial (en colaboración con el servicio de Análisis clínicos) .
Todos los estudios que planteamos parten de un problema clínico al que pretendemos responder desde un
abordaje experimental para que repercuta en soluciones asistenciales que mejoren el pronóstico de nuestros
pacientes (investigación traslacional). En concreto se incluyen las siguientes líneas de trabajo:
- Inmunopatología, patogenia y tratamiento de la infección VIH.
- Patogenia y tratamiento de la coinfección VIH/VHC.
- Caracterización clínico-epidemiológica de la infección en el paciente trasplantado.
- Inmunopatología de la infección por citomegalovirus.
VIH, CMV, VHC, Inmunopatología, Trasplante, Tratamiento antirretroviral. Toxicidad mitocondrial.
IMIBIC MEMORIA 2012
Palabras clave
57
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Investigador
De La Torre
Cisneros
Julián Carlos
Rivero
Román
Antonio
CO-IR
Investigador
Camacho
Espejo
Ángela
I
Investigador
García
Lázaro
Milagros
I
Investigador
Gracia
Ahufinger
Irene
I
Investigador
Jurado
Jiménez
Rafael
I
Investigador
Kindelán
Jaquotot
José Mª
I
Investigador
Lara
Contreras
Rosario
I
Investigador
Martínez-Dueñas
López-Marín
Loreto
I
Investigador
Natera
Kindelán
Clara
I
Investigador
Paez
Vega
Aurora
I
Investigador
Rumbao
Aguirre
José
I
Investigador
Vidal
Verdú
Elisa
I
Investigador
Arenas
Muñoz
Cristina
IF
Investigador
Cantisán
Bohórquez
Sara
IF
Investigador
González
Padilla
Marcelino
IF
Investigador
Guirao
Arrabal
Emilio
IF
Investigador
Rivero
Juárez
Antonio
IF
Investigador
Camacho
Pérez
Daniel
TA
Técnico de Apoyo
Ruiz
Torres
Laura
TA
Técnico de Apoyo
Añón
Gámez
Mª Teresa
Administrativo
Administrativo
(*) IR: Investigador Responsable, CO-IR: Co-investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral, TA: Técnico de Apoyo
Publicaciones
IMIBIC MEMORIA 2012
Rivero-Juarez A, Camacho Espejo A, PerezCamacho I, Neukam K, Caruz A, Mira JA, Mesa
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Torres-Cornejo A, Pineda JA, Marquez-Solero M,
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Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica. 2012; 30(3);159-160.
FI: 1,491
Título del proyecto: Evaluación de infección
oculta por virus de la hepatitis c en células
mononucleadas de sangre periférica y en tejido
hepático de pacientes infectados por el vih con
aclaramiento espontáneo de la viremia (Angela
Camacho Espejo)
Entidad Financiadora: Consejería de Salud
Título del proyecto: Incidencia de fibrosis de origen incierto en pacientes infectados por el vih
no coinfectados por virus hepatotropos (Antonio
Rivero Roman)
Título del proyecto: Ensayo clínico prospectivo,
aleatorizado, comparativo de la eficacia y seguridad del levofloxacino versus isoniazida en el
tratamiento de la infección latente tuberculosa
del trasplante hepático (Julian Carlos de la Torre
Cisneros)
Entidad Financiadora: Ministerio de sanidad y
política social. consorcio de apoyo a la investigación biomédica en red
IMIBIC MEMORIA 2012
Berenguer J, Pedrol PD, Polo R, Aguirrebengoa K,
Estrada V, Rodero FG, Knobel H, Llibre JM, Miralles
C, Miro JM, Rivero A, Santos J, Tuset M, Antela A,
Asensi V, Arribas JR, Blanco, JR, Boix V, Martinez
E, Garcia F, Gatell JM, Mallolas J, Moreno S, Palacios R, Elias MJP, Pineda JA, Vidal F, Aldeguer
JL. .Executive summary. Consensus document
of GESIDA and SPNS (Spanish Secretariat for
the National Plan on AIDS) regarding combined
antiretroviral treatment in adults infected by the
human immunodeficiency virus (January FI:).Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica.
2012; 30(6);315-324.
FI: 1,491
59
Título del proyecto: Estudio de parejas vih serodiferentes para estimar el porcentaje de transmisión del vih e investigar los factores asociados con
el uso de preservativos (Antonio Rivero Roman)
Entidad Financiadora: The National Institute of
Health Research.
Título del proyecto: Influenza virus infections in
transplant recipients: a multicenter registry (Julian Carlos de la Torre Cisneros)
Entidad Financiadora: Universidad de Alberta
(Canadá) Y Roche
Título del proyecto: Inmune reconstitution syndrome in organ transplant recipients with tuberculosis: risks and clinical outcomes (Julian Carlos
de la Torre Cisneros)
Entidad Financiadora: Universidad de Pittsburgh,
Pa, Usa
Título del proyecto: Estudio de la frecuencia,
fenotipo y función de los linfocitos T Cd8+Cmvespecíficos como factor de riesgo de replicación
de cmv en pacientes transplantados. (Julian Carlos De La Torre Cisneros)
Fondo De Investigaciones Sanitarias (Fis) (Prórroga)
Título del proyecto: Valor predictivo de la cinética viral inmediata del vhc sobre la respuesta
viral sostenida en pacientes coinfectados por el
vih/vhc (Antonio Rivero Roman)
Entidad Financiadora: Consejería de Salud y
Bienestar Social
Título del proyecto: Estudio de la cinética de la
infección por cmv en pacientes cmv-seronegativos trasplantados de un órgano de donante
seropositivo y su posible asociación con la inmunosenescencia prematura. (Julian Carlos de
la Torre Cisneros)
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: Estudio translacional para
valorar la utilidad clinica de la determinacion
pretransplante del ifnƒá secretado por las celulas
t cd8+ cmv-especificas para guiar la prevencion
de la infeccion por cmv en pacientes de bajo
riesgo trasplantados de organo (Sara Cantisan
Bohorquez)
Bienestar Social
60
Título del proyecto: Influencia de los receptores
killer inhibitory receptors (kirs) de las células natural killer en la respuesta al tratamiento del vhc
en pacientes coinfectados por el vih/vhc. (Antonio Rivero Juarez)
Bienestar Social
Título del proyecto: Finaciancion actividades
personal unidad de enfermedades infecciosas
del Hospital Universitario de Reina Sofia de Cordoba (Antonio Rivero Roman)
Entidad Financiadora: Merck Sharp & Dohme De
España Sa
Título del proyecto:Asesoría y consultoria en el
área de enfermedades infecciosas
Prestaciones de servicios a terceros
Título del proyecto: Estudio de actualización sobre VIH-Tuberculosis. (Antonio Rivero Roman)
Núm.expediente: PSS.0002
Título del proyecto: Informe sobre VIH y Coinfección (Antonio Rivero Roman)
Núm.expediente:PSS.0005
Título del proyecto: Contrato de Prestación de
Servicios MSD Monitorización Ensayo Clínico.
(Julian Carlos de la Torre Cisneros)
Título del proyecto: Estudio PARTNER al programa Copenhagen HIV. (Antonio Rivero Roman)
Título del proyecto: Estudio Sesiones Clínicas Infecciosos. (Antonio Rivero Roman)
Ensayos clínicos
0273/10: Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, comparativo de la eficacia y seguridad del
levofloxacino versus isoniazida en el tratamiento
de la infección latente tuberculosa del trasplante
hepático.
IP: Dr/a. Julián Carlos de la Torre Cisneros
1716: Estudio observacional para determinar los
patrones de manejo clínico en pacientes hospitalizados por neumonía adquirida en la comunidad (NAC) o infecciones complicadas de piel y
partes blandas (IPPBc): estudio REACH
IP: Dr/a. Irene Gracia Ahufinger
0011/10: Ensayo clínico comparativo de dos estrategias para la toma de decisiones terapéuticas en el estudio de contactos de tuberculosis:
estrategia estándar, basada en la prueba de la
tuberculina (PT) sola, frente a la combinación de
PT y QuantiFERON -TB Gold I
IP: Dr/a. Jose Mª Kindelan Jaquotot
0122/08: Estudio Fase IV, comparativo, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia para la
recuperación de grasa periférica (o de extremidades) de lopinavir/ritonavir en monoterapia
versus abacavir/lamivudina y lopinavir/ritonavir.
Estudio KRETA
IP: Dr/a. Antonio Rivero Román
1431: Estudio multicéntrico y retrospectivo para
identificar la incidencia de hepatotoxicidad severa en pacientes co-infectados por el virus de
la hepatitis B o C y el VIH-1 y que han recibido
tratamiento con Maraviroc (Estudio LIVERMAC).
0184/09: Estudio en fase 2b de la seguridad y la
eficacia del Boceprevir en pacientes co-infectados con VIH y Hepatitis C
0198/10: Estudio de fase III aleatorizado, doble
ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de 50
mg una vez al día de GSK1349572 frente a 400
mg dos veces al día de raltegravir, ambos administrados en combinación con una terapia de
base selccionada por el investigador
0199/10: Estudio fase III, aleatorizado, doble
ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de 50
mg de GKS1349572 una vez al día, frente a 400
mg de Raltegravir dos veces al día, ambos administrados con una combinación doble, a dosis
fija, de inhibidores de la trascriptasa
0045/09: Eficacia de dosis altas de interferón
pegilado alfa-2a y ribavirina en el retratamiento
de pacientes con cirrosis hepática por virus C
(genotipos 1 ´0 4), coinfectados por el VIH, no
respondedores a un tratamiento previo con dosis estándare sde interferón
0101/11: Programa de acceso temprano, multicéntrico y abierto, de telaprevir en combinación
con interferón pegilado alfa y ribavirina, para el
tratamiento de la infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C en pacientes con
fibrosis avanzada
0088/11: Ensayo clínico, aleatorizado, abierto, de
no inferioridad y con seguimiento a 96 semanas
sobre la eficacia de azatanavir/ritonavir + lamivudina como tratamiento de mantenimiento en
pacientes con supresión de la carga vírica
0044/11: Estudio multicéntrico, aleatorizado, enmascarado y controlado con placebo para evaluar la seguridad de maraviroc en combinación
con otros antirretrovirales en sujetos infectados
por el VIH-1 y por el virus de la hepatitis C y/o B
1714: Influencia de la nevirapina en los niveles de
carga viral plasmática del virus de la hepatitis C
en pacientes coinfectados por VIH/VHC. Estudio
HELICON
1764: Bacteriana por Staphylococcus aureus:
impacto de un programa de intervención en la
mejora del manejo clínico y estudio de la epidemiología cínica y molecular
IP: Dr/a. Clara Natera Kindelán
0079/11: Estudio para evaluar la actividad y la
tolerabilidad de la biterapia con lopinvir/ritonavir
y 3TC en sustitución de una triple terapia que
incluya lopinavir/ritonavir y 3TC ó FTC en pacientes con infección por VIH y supresión virológica:
ensayo clínico
0177/11: Ensayo clínico prospectvo alatorizado
comparativo de la eficacia y seguridad de una
dosis de vacuna estacional respecto a dos dosis
de vacunas como prevención de la gripe en receptores de trasplante de órgano sólido
0201/11: Ensayo multicéntrico, aleatorizado,
doble ciego, comparativo de maraviroc + danunavir/ritonavir frente a emtricitabina/tenofovir +
darunavir/ritonavir para el tratamiento de los pacientes infectados por el VIH-1 con tropismo por
CCR5 no tratados previamente
0255/11: Estudio de fase III aleatorizado, doble
ciego y controlado con placebo, de diseño adaptativo, de la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de una sola infusión de MK 3415 (anticuerpo monoclonal humano frente a la toxina A de
Clostridium difficile), MK
0197/11: Inhibidor de la PROTEAsa (DRV/rtv) en
mono o triterapia en sujetos infectados con supresión del VIH-1
0334/10: Ensayo clínico piloto, fase III para evaluar la actividad antivírica de la combinación de interferón pegilado más ribavirina más nitazoxanida en individuos con hepatitis crónica debida a
genotipo 4 del vhc y coinfectados por VIH
0121/11: Ensayo fase IIb aleatorizado, controlado
y parcialmente ciego para investigar la seguridad, la eficacia y la relación dosis-respuesta de
BMS-663068 en el tratamiento de sujetos infectados por el VIH-1 tratados previamente
0016/12: Estudio en fase IIIb abierto para determinar la eficacia y la seguridad de telaprevirm,
interferón-al-2a pegilado y ribavirina en sujetos
con coinfección por el virus de la hepatitis C
crónica de genotipo 1 y el virus de la inmunodeficiencia humana
4: Supervivencia de los pacientes con infección
por el VIH en terapia renal sustitutiva o trasplante
renal en España
IP: Dr/a. Milagros García Lazaro
0283/11: Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, ciego y no inferioridad de comparación de la eficacia y seguridad
de una estrategia inmunoguiada frente a una
estrategia guiada por viremia en la profilaxis de
la infección por citomegalovirus
0009/10/2: Seguimiento a largo plazo de los
sujetos de un ensayo clínico en fase 2 ó 3 de
SCH 503034 para el tratamiento de la hepatitis
C crónica
1854: Acortando distancias entre las directrices del tratamiento antirretroviral y la práctica
clínica habitual: Estudio de las barreras para el
comienzo del TARGA en aquellos pacientes con
indicación
0007/12: Ensayo clínico fase IIb, aleatorizado,
controlado y parcialmente ciego, para investigar
la seguridad, eficacia y la relación dosis-respuesta de BMS-986001 en pacientes con VIH-1 que
no han recibido tratamiento previo seguido por
un periodo en abierto
0246/11: Estudio abierto del retratamiento
con peg-interferón alfa-2a rivabirina y BMS79003067-30, con o sin BMS-650032, en sujetos
con hepatitis C crónica
1928: Eficacia y tolerabilidad de pautas que incluyen abacavir/3tc con Darunavir/Ritonavir .
IP: Dr/a. Angela Camacho Espejo
1973: Estudio multicéntrico observacional retrospectivo de la eficacia y tolerabilidad de tratamientos antirtrovirales que contienen MARAVIROC (MVC) en la práctica clínica.
1893: Estudio de los factores de riesgo de neumonía nosocomial por staphylococcus auneus
resistente a meticilina. Estudio de casos y controles
IP: Dr/a. Clara Natera Kindelán
0258/11: Estudio en fase 3B, aleatorizado y abierto,
de 48 semanas de duración, comparativo de la
eficacia antiviral y la seguridad de ATV/RTV más
3TC frente a ATV7RTV más TDF7FTC en sujetos
infectados por el VIH-1 no tratados previamente
IMIBIC MEMORIA 2012
0032/08/EPA: Un estudio internacional, multicéntrico, observacional, prospectivo, sobre la seguridad de maraviroc utilizado junto con la terapia de base optimizada en pacientes infectados
por el VIH-1 que han recibido tratamiento
61
A-05
Investigador Responsable: Eduardo Muñoz Blanco. [email protected]
Red de investigación en Sida (RIS). Grupo PAIDI BIO-304
Las principales líneas de investigación del grupo ha sido en los últimos anos la identificación de rutas de
señalización moleculares que regulan los procesos de inflamación y tumorogenesis y de la latencia del VIH-1.
La identificación de dianas moleculares que regulan estos procesos nos permite identificar nuevos compuestos de origen natural y derivados de los mismos (fármacos y nutraceuticos) que inhiben la actividad de
estas dianas. El desarrollo de esta investigación nos ha permitido establecer sofisticados modelos de cribado
de actividad biológica de moléculas con potencial terapéutico y colaboraciones con numerosos grupos de
investigación punteros a nivel internacional en el campo de la Química Farmacéutica. Recientemente hemos
abierto una nueva línea de investigación enfocada a estudiar los mecanismos inflamatorios que ocurren en
los procesos ulcerativos de la piel con el objetivo de desarrollar nuevas formulaciones basadas en biofarmacos y productos naturales que favorezcan la regeneración tisular.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Inflamación, Cáncer, Regeneración tisular, Latencia HIV-1, Farmacología Nutraceuticos.
63
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Muñoz
Blanco
Eduardo
IR
Investigador
Calzado
Canale
Marco Antonio
IE
Investigador
Jimenez
Millan
Eugenio
I
Investigador
Moreno
Casado
Paula
IF
Investigador
Soler
Torronteras
Rafael
IF
Investigador
Cantarero
Carmona
Irene
IPD
Investigador
García
Limones
Carmen
IPD
Investigador
Pérez
Aguilera
Moisés
IPD
Investigador
Collado
Rojas
Juan Antonio
TA
Técnico de Apoyo
Molina
Morán
Rosario
TA
Técnico de Apoyo
Santaella
Ruiz
Lourdes
TA
Técnico de Apoyo
(*) IR: Investigador Responsable, IE: Investigador Emergente, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral, TA:
Técnico de Apoyo
Publicaciones
Olmedo D, Sancho R, Bedoya LM, Lopez-Perez
JL, del Olmo E, Munoz E, Alcami J, Gupta MP, Feliciano AS.3-Phenylcoumarins as Inhibitors of HIV1 Replication.Molecules. 2012; 17(8);9245-9257.
FI: 2,386
Granja AG, Carrillo-Salinas F, Pagani A, GomezCanas M, Negri R, Navarrete C, Mecha M, Mestre L, Fiebich BL, Cantarero I, Calzado MA, Bellido ML, Fernandez-Ruiz J, Appendino G, Guaza
C, Munoz E.A Cannabigerol Quinone Alleviates
Neuroinflammation in a Chronic Model of Multiple Sclerosis.Journal of Neuroimmune Pharmacology. 2012; 7(4);1002-1016.
FI: 4,574
IMIBIC MEMORIA 2012
Fiebich BL, Munoz E, Rose T, Weiss G, McGregor
GP.Molecular Targets of the Antiinflammatory
Harpagophytum procumbens (Devil’s claw): Inhibition of TNF alpha and COX-2 Gene Expression
by Preventing Activation of AP-1.Phytotherapy
Research. 2012; 26(6);806-811.
FI: 2,086
64
Grishina I, Debus K, Garcia-Limones C, Schneider C, Shresta A, Garcia C, Calzado MA, Schmitz
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FI: 5,538
Stratz C, Bhatia HS, Akundi RS, Nuhrenberg T,
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FI: 2,376
Vallejo A, Gutierrez C, Hernandez-Novoa B, Diaz
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raltegravir on the HIV-1 reservoir of latently infected memory CD4 T cells in suppressed patients.AIDS. 2012; 26(15);1885-1894.
FI: 6,245
Gallastegui E, Marshall B, Vidal D, Sanchez-Duffhues G, Collado JA, Alvarez-Fernandez C, Luque
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FI: 5,402
Perez M, Garcia-Limones C, Zapico I, Marina A,
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FI: 7,667
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inhibits T-cell activation by targeting NF-kappa
B, NFAT and AP-1 signaling pathways.Immunopharmacology and Immunotoxicology. 2012;
34(1);98-106.
FI: 1,829
Taglialatela-Scafati O, Pollastro F, Cicione L, Chianese G, Bellido ML, Munoz E, Ozen HC, Toker Z,
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Carthamus glaucus.Journal of Natural Products.
2012; 75(3);453-458.
FI: 3,128
Vinuesa AG, Sancho R, Garcia-Limones C, Behrens A, Ten Dijke P, Calzado MA, Munoz E..Vanilloid
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FI: 7,856
Jimenez JL, Pion M, de la Mata FJ, Gomez R, Munoz E, Leal M, Munoz-Fernandez MA..Dendrimers
as topical microbicides with activity against HIV.
New Journal of Chemistry. 2012; 36(2);299-309.
FI: 2,605
Título del proyecto: Estudio de los mecanismos
de regulación de dyrk2 en respuesta a hiposis
y estrés oncogenético (Eduardo Muñoz Blanco)
Entidad Financiadora: Consejería de Innovación,
Ciencia y Empresa
Núm.expediente: P09-CTS-4973
Título del proyecto: Estudio de la regulación
y expresión de la quinasa dyrk2 como factor
pronóstico en el cancer de pulmón (Marco Antonio Calzado Canale)
Título del proyecto: Mecanismos de modulación
de chk2 mediados por siah-2 en respuesta a
estrés oncogénico (Marco Antonio Calzado Canale)
Núm.expediente: SAF2010-17122
Título del proyecto: Estudio de los mecanismos
de regulación del factor hif-1 alfa por endocannabinoides. implicaciones en neuroprotección
(Eduardo Muñoz Blanco)
Título del proyecto: Desarrollo preclínico de nuevos derivados cannabinoides para el tratamiento
de enfermedades neuroinflamatorias (Eduardo
Muñoz Blanco)
Núm.expediente: IPT-2011-0861-900000
Título del proyecto: : Actividad biológica de productos naturales de uso biomédico (Eduardo
Muñoz Blanco)
Entidad Financiadora: Beros Consulting S.L
Núm.expediente: 12012110
Título del proyecto: Integración de plataformas
tecnológicas para el desarrollo de medicamentos orientados al tratamiento de enfermedades
del sistema nervioso central (Eduardo Muñoz
Blanco)
Entidad Financiadora: GMV Soluciones Globales
Internet S.A.
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: Integración de plataformas
tecnológicas para el desarrollo de medicamentos orientados al tratamiento de enfermedades
del sistema nervioso central (Eduardo Muñoz
Blanco)
Entidad Financiadora: Vivacell Biotechnology
España, S.L.
65
A-07
Enfermedades autoinmunes sistémicas e inflamatorias crónicas del
aparato locomotor y tejido conectivo
Investigador Responsable: Rosario López Pedrera. [email protected]
Contrato Nicolás Monardes
Co-Investigador Responsble: Eduardo Collantes Estévez
Catedrático de la Universidad de Córdoba. Director de la UGC de Reumatologia del HURS
Actividad Científica
Nuestro equipo de investigación emplea de modo sinérgico aproximaciones clínico-terapéuticas y aproximaciones celulares y moleculares, y tiene como objetivos principales:
2. Registrar, describir y analizar las características clínicas, epidemiológicas, demográficas, genéticas, radiográficas, de respuesta terapéutica y fisiopatológicas de los pacientes con espondiloartritis en España
y compararlos con los datos obtenidos de pacientes iberoamericanos. El punto más interesante será
conocer si las posibles diferencias en la expresión clínica son debidas a la carga genética que asumimos
procedente del mismo genotipo (en lo referente a HLA-B27) y su relación con la interacción con el medio
ambiente. En los pacientes de la cohorte española (Regisponser y Esperanza) estudiamos básicamente
el daño estructural medido mediante imagen (RM y RX) y su relación con la actividad inflamatoria de la
enfermedad. Además, en ésta misma línea: diseñar, desarrollar y validar un nuevo sistema de medida de
la movilidad (expresión más importante del daño estructural) de estos pacientes.
IMIBIC MEMORIA 2012
1- Analizar los mecanismos celulares y moleculares reguladores del efecto de las estatinas y otros fármacos
en desarrollo (terapias biológicas) en la prevención de la trombosis y la aterotrombosis en enfermedades
autoinmunes sistémicas (EAS) como el Síndrome Antifosfolípido Primario (SAF), el Lupus Eritematoso
Sistémico (LES), la Artritis Reumatoide (AR). Llevamos a cabo asimismo estudios sobre la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo en la aterotrombosis asociada a las Espondiloartritis, así como análisis
genómicos y proteómicos cuya finalidad es la identificación de nuevos genes/proteínas cuya expresión
se encuentra alterada en los pacientes SAF, LES o AR y aterosclerosis y las variaciones promovidas en
dichos patrones de expresión por efecto de los distintos tratamientos.
67
Palabras clave
Enfermedades autoinmunes sistémicas (Síndrome Antifosfolípido primario, Lupus Eritematoso Sistémico, Artritis Reumatoide), estrés oxidativo, inflamación, enfermedad cardiovascular, nuevas terapias, espondiloartropatias, epidemiología, criterios diagnósticos, daño estructural.
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
López
Pedrera
Rosario
IR
Investigador
Collantes
Estévez
Eduardo
CO-IR
Investigador
Aguirre
Zamorano
María Ángeles
I
Investigador
Caracuel
Ruiz
Miguel Ángel
I
Investigador
Castro
Villegas
María del Carmen
I
Investigador
Escudero
Contreras
Alejandro
I
Investigador
Font
Ugalde
Pilar
I
Investigador
Gómez
Gracia
Inmaculada
I
Investigador
Pérez
Guijo
Verónica
I
Investigador
Calvo
Gutierrez
Jerusalem
I
Investigador
Pérez
Sánchez
Carlos
IF
Investigador
Ruiz
Limón
Patricia
IF
Investigador
Barbarroja
Puerto
Nuria
IPD
Investigador
Carretero
Prieto
Rosario María
TA
Técnico de Apoyo
López
Montilla
Carmen
TA
Técnico de Apoyo
Ruiz
Vilchez
Desirée
TA
Técnico de Apoyo
(*) IR: Investigador Responsable, CO-IR: Co-investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral, TA: Técnico de apoyo
Publicaciones
IMIBIC MEMORIA 2012
Schiotis R, Bartolome N, Sanchez A, Szczypiorska M, Sanz J, Cuende E, Estevez EC, Martinez
A, Tejedor D, Artieda M, Buzoianu A, Mulero J.
Both baseline clinical factors and genetic polymorphisms influence the development of severe
functional status in ankylosing spondylitis.Plos
One. 2012; 7(9);e43428-.
FI: 4,092
68
Diaz-Peña R, Aransay AM, Suarez-Alvarez B, Bruges-Armas J, Rodriguez-Ezpeleta N, Regueiro M,
Pimentel-Santos FM, Mulero J, Sanchez A, Collantes E, Queiro R, Ballina J, Alves H, Lopez-Larrea C.A high density SNP genotyping approach
within the 19q13 chromosome region identifies
an association of a CNOT3 polymorphism with
ankylosing spondylitis.Annals of the Rheumatic
Diseases. 2012; 71(5);714-717.
FI: 8,727
Sciascia S, Lopez-Pedrera C, Roccatello D,
Cuadrado MJ. .Catastrophic antiphospholipid
syndrome (CAPS).Best Practice & Research in
Clinical Rheumatology. 2012; 26(4);535-541.
FI: 2,653
Montilla C, Del Pino-Montes J, Collantes-Estevez
E, Font P, Zarco P, Mulero J, Gratacos J, Rodriguez
C, Juanola X, Fernandez-Sueiro JL, Almodovar
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FI: 3,695
Benegas M, Munoz-Gomariz E, Font P, Burgos-Vargas R, Chaves J, Palleiro D, Cocco JM, Gutierrez M,
Saenz R, Steckmen I, Rillo O, Mulero J, SampaioBarros P, Barcelos A, Vander Cruyssen B, VazquezMellado J, Estevez EC. .Comparison of the Clinical
Expression of Patients with Ankylosing Spondylitis
from Europe and Latin America.Journal of Rheumatology. 2012; 39(12);2315-2320.
FI: 3,695
Bartolome N, Szczypiorska M, Sanchez A, Sanz
J, Juanola-Roura X, Gratacos J, Zarco-Montejo
P, Collantes E, Martinez A, Tejedor D, Artieda M,
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outside the MHC improve prediction of AS radiographic severity in addition to clinical variables.
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FI: 4,058
Perez-Sanchez C, Ruiz-Limon P, Aguirre MA, Bertolaccini ML, Khamashta MA, Rodriguez-Ariza A,
Segui P, Collantes-Estevez E, Barbarroja N, Khraiwesh H, Gonzalez-Reyes JA, Villalba JM, Velasco
F, Cuadrado MJ, Lopez-Pedrera C..Mitochondrial
dysfunction in antiphospholipid syndrome: implications in the pathogenesis of the disease
and effects of coenzyme Q(10) treatment.Blood.
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FI: 9,898
Barbarroja N, Lopez-Pedrera C, Garrido-Sanchez
L, Mayas MD, Oliva-Olivera W, Bernal-Lopez MR,
El Bekay R, Tinahones FJ. .Progression from High
Caliz R, del Amo J, Balsa A, Blanco F, Silva L,
Sanmarti R, Martinez FG, Collado MD, Ramirez
MD, Tejedor D, Artieda M, Pascual-Salcedo D,
Oreiro N, Andreu JL, Graell E, Simon L, Martinez
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MTHFR gene is associated with the toxicity of
methotrexate in a Spanish rheumatoid arthritis
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J.L. Garrido-Castro , R. Medina-Carnicer, Ruxandra Schiottis, A.M. Galisteo, E. Collantes-Estevez,
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FI: 4,476
Lopez-Sanchez LM, Lopez-Pedrera Ch, Rodriguez-Ariza A. Proteomics insights into deregulated protein S-nitrosylation and disease. Expert
of Proteomics. 2012; 9(1);59-69.
FI: 3,685
Título del proyecto: Utilización de un sistema de
análisis de movimiento para la valoración de la
eficacia de las terapias biológicas en los pacientes con espondiloartritis anquilosante (Eduardo
Collantes Estevez)
2010 2012
Título del proyecto: Monitorización de la respuesta terapeútica en pacientes con espondilortritis anquilosante mediante un nuevo índice
metrológico basado en análisis de movimiento
(Eduardo Collantes Estevez)
Título del proyecto: Estudio de la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo en la aterotrombosis asociada a enfermedades autoinmunes
sistémicas. analisis genómico y proteómico (Rosario Lopez Pedrera)
Título del proyecto: Ánalisis de los mecanismos
celulares y moleculares de la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo en la aterotrombosis asociada a enfermedades autoinmunes
sistemicas. estudio genómico y proteómico (Rosario Lopez Pedrera)
Título del proyecto: Análisis biomecánico de
movimiento y equilibrio para la valoración de la
eficacia de tratamientos intraarticulares en pacientes con osteoartritis de rodilla. (Verónica Pérez
Guijo)
Entidad Financiadora: Fundación Publica Andaluza Progreso y Salud
Título del proyecto: mecanismos celulares y moleculares de aterotrombosis en enfermedades
autoinmunes sistémicas: estudio epigenético
y valoración de la respuesta a nuevas modalidades terapeúticas. (Rosario Lopez Pedrera)
Entidad Financiadora: Consejería de Economía,
Innovación, Ciencia y Empleo
Núm.expediente: CTS-7940
Anuliadad 2013
Título del proyecto: Estudio de nuevas dianas
moleculares implicadas en la inflamación y
la aposición de tejido fibroso y óseo en la espondilitis anquilosante. alternativas terapeúticas
(Alejandro Escudero Contreras)
Núm.expediente: PI-0314-FI:
Anuliadad 2013
Título del proyecto: Mecanismos De Aterosclerisos Y Enfermedad Cardiovascular (Rosario Lopez Pedrera)
Anuliadad 2013
Título del proyecto: UCB Pharma- Dr. CollantesDiagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide (Eduardo Collantes Estevez)
Entidad Financiadora: Ucb Pharma, S.A
Título del proyecto: Convenio Entre Ugc Reumatología Y Ucb Pharma (Eduardo Collantes Estevez)
Entidad Financiadora: Ucb Pharma, S.A.
Título del proyecto: Estudio de nuevas dianas moleculares implicadas en la inflamacion y la aposicion del tejido fibroso y oseo en la espondilitis
anquilosante (Eduardo Collantes Estevez)
Entidad Financiadora: Roche Farma, S.A.
Título del proyecto: Prestación Servicio Dr. Collantes Programa ESPERANZA. (Eduardo Collantes Estévez)
Entidad Financiadora: Fundacion Española de
Reumatologia
Título del proyecto: Monitarización de la respuesta terapeútica en pacientes con Espondilortritis Anquilosante mediante un nuevo índice
metrológico basado en análisis de movimiento.
(Eduardo Collantes Estévez)
Entidad Financiadora: Fundacion Española de
Reumatologia
Título del proyecto: PROYECTO CLEIA: Sistema
sanitario online para el tratamiento personalizado de la lumbalgia (Eduardo Collantes Estévez)
Entidad Financiadora: Hispafuentes S.L.
Núm.expediente: AVANZA.0001
Anualidad 2013
Título del proyecto: PROYECTO CLEIA: Sistema
sanitario online para el tratamiento personalizado de la lumbalgia (Eduardo Collantes Estévez)
Entidad Financiadora: Ministerio de Industria, Energía y Turismo
Núm.expediente: AVANZA.001
Anualidad 2013
Ensayos clínicos
1695: Utilidad de la herramienta FRAX para predecir el riesgo de fractura en pacientes atendidos en consultas de reumatología en España
IP: Dr/a. Miguel Angel Caracuel Ruiz
1581: Estudio observacional, multicéntrico y
global en pacientes con artritis reumatoide (AR)
que no responden o no toleran un inhibidor único del factor de necrosis tumoral (TNF)
IP: Dr/a. Eduardo Collantes Estevez
0284/09: Evaluación de la respuesta a etoricoxib
en pacientes con Espondilitis Anquilosante EA) e
inadecuada respuesta a > 2 AINES
0201/08: Ensayo clínico aleatorizado, controlado
con placebo, en fase III, para evaluar la seguridad
y la eficacia de odanacatib (MK-0822) en cuanto
a la reducción del riesgo de fractura en mujeres
posmenopaúsicas con osteoporosis tratadas
con vitamina D y calcio
IP: Dr/a. Alejandro Escudero Contreras
0166/09: Estudio abierto y aleatorizado para
evaluar la seguirdad y eficacia del tratamiento
con denosumab y con Actonel® mensual en
mujeres postmenopáusicas tras la transición del
tratamiento con alendronato semanal o diario
IMIBIC MEMORIA 2012
Insulin Resistance to Type 2 Diabetes Does Not
Entail Additional Visceral Adipose Tissue Inflammation.Plos One. 2012; 7(10);e48155-.
FI: 4,092
69
0178/09: Estudio abierto para evaluar la adición
de Golimumab subcutáneo (GLM) al tratamiento
convencional con fármacos antirreumáticos
modificadores de la enfermedad (FAMEs) en
sujetos no tratados previamente con fármacos
biológicos que padecen artritis reumatoide.
0169/08: Ensayo clínico fase 4, multicéntrico,
abierto, asesor ciego, de cambio en el cual se
evalua la eficacia y la seguridad de Infliximab
(REMICADE®) en pacientes con artritis reumatoide activa que están respondiendo inadecuadamente a Etanercept (ENBREL®) o ad
0196/09: Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, con grupos de tratamiento paralelos,
para evaluar la seguridad, la remisión de la enfermedad y la prevención del daño estructural articular durante el tratamiento con tocilizumab (TCZ) en
monoterapia y en combinación con metotrexato
0246/10: Ensayo Clínico fase IB/IIA, escalada de
dosis, simple ciego, para evaluar la seguridad de
la administración intravenosa de células madre
mesenquimales alogénicas expandidas derivadas de tejido adiposo (EASCS) a pacientes
con artritis reumatoide (AR) refractaria.
0191/10: Estudio piloto unicéntrico, aleatorio,
paralelo, controlado para comprobar la eficacia y la seguridad de tres diferentes regímenes
posológicos con Adant(r) en la artrosis de rodilla
0219/10: Estudio aleatorizado, doble ciego, de
grupos paralelos y controlado con placebo para
evaluar la seguridad y la reducción de los signos
y síntomas durante el tratamiento con tocilizumab (TCZ) en comparación con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante.
1608: Estudio observacional multicéntrico, para
la descripción de patrones de uso y dosificación
de Ro- Actemra(r) (tocilizumab) en el tratamiento
de pacientes con artritis reumatoide en la práctica clínica habitual. Estudio ACT-LIFE
IP: Dr/a. María del Carmen Castro Villegas
0128/09: Estudio Multicéntrico de la eficacia y la
seguridad del anticuerpo monoclonal humano
anti-TNF Adalimumab en sujetos con espondiloartritis axial
0000/10: Estudio multicéntrico sobre la eficacia
y la seguridad del anticuerpo monoclonal humano anti-TFN adalimumab en pacientes con
espodiloartritis periférica
IP: Dr/a. Eduardo Collantes ESTEVEZ
1626: Respuesta tras el cambio de terapia biológica en pacientes con artritis reumatoide
tratados con abatacept: La experiencia española
0028/10: Estudio de fase III, multicéntrico, doble
ciego, en grupos paralelos y controlado con
placebo para evaluar la eficacia y la seguridad
de certolizumab pegol en sujetos con artritis
psoriásica (APs) del adulto activa y progresiva
IMIBIC MEMORIA 2012
1644: Valor clínico del índice ASDAS en pacientes españoles con Espondilitis Anquilosante. Estudio AXIS
70
0261/10: Estudio de 12 semanas de duración,
multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado de etanercept con un AINE de
base en el tratamiento de sujetos adultos con espondiloartritis axial sin signos radiográficos con
una extensión abierta de 9
1698: Relación de la anemia y la fatiga con la discapacidad funcional y la actividad de la enfermedad en artritis reumatoide. ESTUDIO SYSTEMICAR
0220/10: Estudio aleatorizado, doble ciego, de
grupos paralelos y controlado con placebo para
evaluar la seguridad y la reducción de los signos
y síntomas durante el tratamiento con tocilizumab (TCZ) en comparación con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante.
0057/11: Ensayo clínico de no inferioridad para
evaluar la eficacia y seguridad de la combinación
de Condroitín sulfato e Hidrocloruro de glucosamina frente a Celecoxib en pacientes afectos
de artrosis de rodilla
IP: Dr/a. Miguel Angel Caracuel Ruiz
0100/11: Ensayo clínico aleatorizado doble-ciego
y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de tocilizumab (TCZ) y
metotrexato (MTX), frente al cambio a TCZ (controlado con placebo), en pacientes con artritis
reumatoide (AR) activa
1729: Estudio observacional, retrospectivo, multicéntrico, nacional para el seguimiento de los
pacientes que participaron en el ensayo clínico
loadet estudio loadet
1789: Evaluación del riesgo cardiovascular y
de sus determinantes en pacientes con artritis
reumatoide, espondilitis anquilosante y artritis
psoriásica
0220/11: Estudio multicéntric, aleatorizado,
doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BMS-817399 en adultos con artritis
reumatoide activa de grado moderado a severo
y respuesta inadecuada a metotrexate.
1815: Prevalencia de espondiloartritis axial y periférica en familiares de primer grado de pacientes
con espondilitis anquilosante
1794: Registro nacional de lupus de la SER
IP: Dr/a. Maria Angeles Aguirre Zamorano
1811: SCORE: Seguimiento y control en reumatología-enfermería
0125/12: Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de
grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Apremilast (CC-10004) en el tratamiento
de espondilitis anquilosante activa
2035: Evaluación del dolor en Reumatología
2031: Inmunegenecidad de las terapias anti TNF
en los pacientes enfermedades reumáticas
IP: Dr/a. María del Carmen Castro Villegas
0113/12: Evaluación de la utilidad clínica de un
protocolo estandarizado de disminución de dosis en pacientes con espondilartritis axiales (EA)
en remisión clínica persistente en tratamiento
con antagonistas de TNF: Estudio multicéntrico,
abierto, controlado y aleatorizado.
A-08
Investigador Responsable: Enrique Aranda Aguilar. [email protected]
Red Temática de Investigación Cooperativa Cáncer
Investigador Emergente: Antonio Rodríguez Ariza
Contrato Nicolás Monarde
Nuestro grupo de investigación desarrolla sus actividades científicas en varias líneas de investigación, tanto
clínicas como experimentales.
1.- Línea de Investigación: Mecanismos moleculares y nuevas terapias en patologías autoinmunes, artropatías
crónicas y cáncerínea de investigación del grupo reside en la identificación de factores clínicos o moleculares
útiles en la predicción de evolución clínica, respuesta o toxicidad a tratamiento oncológico. En este sentido
se han publicado modelos clínicos de predicción evolutiva para cáncer de colon y mama o estudios con polimorfismos como UGT1A1, GSTT1 o CYP2D6 también para ambas neoplasias en relación toxicidad o respuesta.
Participamos de forma muy activa en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas con fármacos dirigidos
a dianas específicas. Por ello, actualmente realizamos investigaciones destinadas a desarrollar marcadores
de respuesta a este tipo de terapias, fundamentalmente anti-angiogénicas. El desarrollo de estos marcadores optimizará el uso de estas nuevas terapias en pacientes oncológicos.
2.-Línea de Investigación: Estudio del estrés nitrosativo en cáncer y otras patologías: nuevas oportunidades
terapeúticas, explora el papel del estrés nitrosativo y de la regulación de la homeostasis de nitrosotioles
en distintos modelos experimentales y patologías. Nuestras investigaciones están dirigidas a explorar los
mecanismos patogénicos implicados, y a identificar nuevas opciones y dianas terapéuticas. Utilizando aproximaciones proteómicas de última generación para la identificación de modificaciones postraduccionales
nitrosativas, fundamentalmente la S-nitrosilación de proteínas, investigamos la importancia del mantenimiento de la homeostasis de nitrosotioles y la formación de S-nitrosoproteínas. Nuestras investigaciones se
han centrado hasta ahora en distintos modelos de lesión hepatocelular. No obstante, dada la importancia de
la inflamación y la producción de óxido nítrico en cáncer estamos realizando también estudios en modelos
experimentales de cáncer de colon y de mama, así como en muestras clínicas de pacientes con este tipo de
neoplasia y sometidos a diferentes tratamientos antitumorales.
IMIBIC MEMORIA 2012
71
Palabras clave
Cáncer de Colon, Cáncer de Mama, Polimorfismos, Expresión Génica, Farmacogenómica, Modelos Predictivos, Angiogénesis . Angiotensina, Terapias anti Her-2, Terapia anti-EGFR. Ensayo Clínico, Óxido Nítrico, Estrés
Nitrosativo, S-nitrosilación, Proteómica, Genómic.
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Aranda
Aguilar
Enrique
IR
Investigador
Rodríguez
Ariza
Antonio
IE
Investigador
Barneto
Aranda
Isidoro
I
Investigador
Cañabate
Arias
Mº Carmen
I
Investigador
Conde
Pérez
Francisco Manuel
I
Investigador
De La Haba
Rodríguez
Juan Rafael
I
Investigador
García
Foncillas
Jesús
I
Investigador
Gómez
España
María Auxiliadora
I
Investigador
Martínez
Peinado
Antonio
I
Investigador
Villar
Pastor
Carlos
I
Investigador
Zárate
Romero
Ruth
I
Investigador
Cañas
Rodríguez
Amanda
IF
Investigador
Valverde
Estepa
Araceli
IF
Investigador
Carrillo
Gil
Mª Eugenia
TA
Técnico de Apoyo
Díaz
Díaz
Mª Ángeles
TA
Técnico de Apoyo
Hernández
Nieto
Vanesa
TA
Técnico de Apoyo
Jaraba
Mezquida
Isabel
TA
Técnico de Apoyo
Leña
Barranco
Amalia
TA
Técnico de Apoyo
Marín
Serrano
Jacinta
TA
Técnico de Apoyo
Marín
Serrano
María José
TA
Técnico de Apoyo
Miranda
Garcia
Rosario
TA
Técnico de Apoyo
Rodríguez
De Julián
Sonia
Administrativo
Administrativo
(*) IR: Investigador Responsable, IE: Investigador Emergente, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, TA: Técnico de apoyo
IMIBIC MEMORIA 2012
Publicaciones
72
Starling N, Vazquez-Mazon F, Cunningham D,
Chau I, Tabernero J, Ramos FJ, Iveson TJ, Saunders MP, Aranda E, Countouriotis AM, Ruiz-Garcia
A, Wei G, Tursi JM, Guillen-Ponce C, Carrato A. A
phase I study of sunitinib in combination with
FOLFIRI in patients with untreated metastatic
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FI: 6,425
Alba E, Calvo L, Albanell J, De la Haba JR, Lanza
AA, Chacon JI, Sanchez-Rovira P, Plazaola A, Garcia-Asenjo JAL, Bermejo B, Carrasco E, Lluch A.
Chemotherapy (CT) and hormonotherapy (HT)
as neoadjuvant treatment in luminal breast cancer patients: results from the GEICAM/2006-03,
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FI: 6,425
Sastre J, Maestro ML, Gomez-Espana A, Rivera F,
Valladares M, Massuti B, Benavides M, Gallen M,
Marcuello E, Abad A, Arrivi A, Fernandez-Martos
C, Gonzalez E, Tabernero JM, Vidaurreta M, Aranda E, Diaz-Rubio E. .Circulating Tumor Cell Count
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FI: 3,91
Gianni L, Pienkowski T, ImYH, Roman L, Tseng LM,
Liu MC, Lluch A, Staroslawska E, de la Haba-Rodriguez J, Im SA, Pedrini JL, Poirier B, Morandi P, Semiglazov V, Srimuninnimit V, Bianchi G, Szado T, Ratnayake J, Ross G, Valagussa P. .Efficacy and safety
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early HER2-positive breast cancer (NeoSphere): a
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FI: 22,589
Diaz-Rubio E, Gomez-Espana A, Massuti B, Sastre J,
Abad A, Valladares M, Rivera F, Safont MJ, de Prado
PM, Gallen M, Gonzalez E, Marcuello E, Benavides
M, Fernandez-Martos C, Losa F, Escudero P, Arrivi A,
Cervantes A, Duenas R, Lopez-Ladron A, Lacasta A,
Llanos M, Tabernero JM, Anton A, Aranda E. .Firstline XELOX plus Bevacizumab followed by XELOX
plus Bevacizumab or single-agent Bevacizumab as
maintenance therapy in patients with metastatic
colorectal cancer: The phase III MACRO TTD study..
Oncologist. 2012; 17(1);15-25.
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Segura PP, Ponce CG, Cajal TRY, Blanch RS,
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FI: 1,327
Gomez-Martin C, Sanchez A, Irigoyen A, Llorente
B, Perez B, Serrano R, Safont MJ, Falco E, Lacasta
A, Reboredo M, Aparicio J, Duenas R, Munoz ML,
Regueiro P, Sanchez-Vines E, Lopez RL. .Incidence of hand-foot syndrome with capecitabine
in combination with chemotherapy as first-line
treatment in patients with advanced and/or
metastatic gastric cancer suitable for treatment
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and Translational Oncology. 2012; 14(9);689-697.
FI: 1,327
Benavides M, Pericay C, Valladares-Ayerbes M,
Gil-Calle S, Massuti B, Aparicio J, Duenas R, Gonzalez-Flores E, Carrato A, Marcuello E, Gomez A,
Cabrera E, Queralt B, Gomez MJ, Guasch I, Etxeberria A, Alfaro J, Campos JM, Reina JJ, Aranda E.
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for the Treatment of Digestive Tumors.Clinical
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FI: 1,676
Aranda E, Manzano JL, Rivera F, Galan M, Valladares-Ayerbes M, Pericay C, Safont MJ, Mendez
MJ, Irigoyen A, Arrivi A, Sastre J, Diaz-Rubio E.
.Phase II open-label study of erlotinib in combination with gemcitabine in unresectable and/or
metastatic adenocarcinoma of the pancreas: relationship between skin rash and survival (Pantar
study).Annals of Oncology. 2012; 23(7);1919-1925.
FI: 6,425
Salazar R, Navarro M, Losa F, Alonso V, Gallen
M, Rivera F, Benavides M, Escudero P, Gonzalez E, Massuti B, Gomez A, Majem M, Aranda
E..Phase II study of preoperative radiotherapy
and concomitant weekly intravenous oxaliplatin
combined with oral capecitabine for stages II-III
rectal cancer.Clinical & Translational Oncology.
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FI: 1,327
predictores de respuesta a terapia antiangiogénica. (Enrique Aranda Aguilar)
Diaz-Rubio E, Gomez-Espana A, Massuti B, Sastre
J, Reboredo M, Manzano JL, Rivera F, Safont MJ,
Montagut C, Gonzalez E, Benavides M, Marcuello
E, Cervantes A, de Prado PM, Fernandez-Martos
C, Arrivi A, Bando I, Aranda E. .Role of Kras Status in Patients with Metastatic Colorectal Cancer
Receiving First-Line Chemotherapy plus Bevacizumab: A TTD Group Cooperative Study.Plos
One. 2012; 7(10);nº e47345-.
FI: 4,092
Título del proyecto: Alteración de la homeostasis
de nitrosotioles y nitrosilación de proteínas durante la respuesta a la terapia dirigida en cáncer
de colon y mama: implicaciones terapeúticas.
(Antonio Rodríguez Ariza)
F, Cuadrado MJ, Lopez-Pedrera C..Mitochondrial
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2012; 119(24);5859-5870.
FI: 9,898
Almaden Y, de la Mata M, Rodriguez-Ariza A,
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beta-catenin during mesenchymal stem cells
differentiation into hepatocytes is associated
with a tumoral phenotype..Plos One. 2012; 7(4);nº
e34656-.
FI: 4,092
Aranda E, Lopez-Pedrera C, De La Haba-Rodriguez JR, Rodriguez-Ariza A..Nitric oxide and cancer: the emerging role of S-nitrosylation.Current
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FI: 4,476
Lopez-Sanchez LM, Lopez-Pedrera Ch, Rodriguez-Ariza A.Proteomics insights into deregulated protein S-nitrosylation and disease..Expert
review of Proteomics. 2012; 9(1);59-69.
FI: 3,685
Lopez-Pedrera C, Perez-Sanchez C, RamosCasals M, Santos-Gonzalez M, Rodriguez-Ariza
A, Cuadrado MJ..Cardiovascular risk in systemic
autoimmune diseases: epigenetic mechanisms
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FI: 1,838
Lopez-Pedrera C, Ruiz-Limon P, Valverde-Estepa
A, Barbarroja N, Rodriguez-Ariza A..To cardiovascular disease and beyond: new therapeutic perspectives of statins in autoimmune diseases and
cancer..Current Drug Targets. 2012; 13(6);829841.
FI: 3,553
Título del proyecto: Estudio de los polimorfismos
genéticos del sistema renina angiotensina y de
vegf y vegfr-1 en cáncer de colon y mama como
Título del proyecto: Polimorfismos genéticos de
vegf, vegfr-1 y del sistema renina-angiotensina
como posibles predictores de respuesta a terapia antiangiogénica en cáncer de colon y mama
(Enrique Aranda Aguilar)
Título del proyecto: Estudio de la participación
del estrés nitrosativo y la nitrosilación de proteínas en la respuesta a la terapia dirigida en cáncer
de colon y mama (Antonio Rodríguez Ariza)
Título del proyecto: Sistema de detección de
compuestos volátiles para diagnóstico precoz
de cancer de pulmón y colon (Antonio Rodríguez Ariza)
Entidad Financiadora: MINECO
Núm.expediente: CCB.030PM
Título del proyecto: Analisis de los polimorfismos
relacionados con hipertension arterial como factor predictivo de respuesta al tratamiento antiangiogenico en cancer (Juan Rafael De La Haba
Rodríguez)
Anualidad 2013
Título del proyecto: Analytical assays for the
evaluation of AGTR1 expression in tumors as a
possible predictor of response to angiogenic
therapy in connection with the clinical development of bevacizumab (Juan Rafael De La Haba
Rodríguez)
Entidad Financiadora: Roche Farma, S.A.
Ensayos clínicos
0064/08: Fase II Docetaxel-OxalilplatinoCapecitabina (DOX) a dosis ajustadas en paceintes con adenocarcinoma gástrico avanzado
y estado general subóptimo. (MiniDOX)
IP: Dr/a. Enrique Aranda Aguilar
0250/09 Estudio de fase II de panitumumab
como agente unico de primera linea en pacientes ancianos fragiles c0n cancer colorrectal
avanzado con kras no mutado.
IMIBIC MEMORIA 2012
Sastre J, Gravalos C, Rivera F, Massuti B, Valladares-Ayerbes M, Marcuello E, Manzano JL,
Benavides M, Hidalgo M, Diaz-Rubio E, Aranda
E..First-line cetuximab plus capecitabine in elderly patients with advanced colorectal cancer:
clinical outcome and subgroup analysis according to KRAS status from a Spanish TTD Group
Study.Oncologist. 2012; 17(3);339-345.
FI: 3,91
73
0239/07: Estudio aleatorizado fase III multicéntrico para evaluar el tratamiento individualizado
valorando BRCA1 en pacientes con cáncer de
pulmón no microcítico avanzado. BREC Study
(BRCA1 expression customization).
IP: Dr/a. Isidoro Barneto Aranda
0260/09: Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de
everolimus administrado diariamente en combinación con trastuzumab y vinorelbina, en mujeres
pretratadas con cáncer de mama metastásico o
localmenteavanzado con sobreexpresión
IP: Dr/a. Juan Rafaél de la Haba Rodríguez
0181/09: Ensayo aleatorizado, en doble ciego y
controlado con placebo, de neratinib (HKI-272)
después de trastuzumab en mujeres con cáncer
de mama en estadío inicial con sobreexposición/
amplificación de HER-2/neu
0040/08: Estudio de fase III multicéntrico aleatorizado, doble ciego y con dosis múltiples de
Alpharadin en el tratamiento de pacientes con
cáncer de próstata hormonorefractario y metástasis óseas
0253/08: Estudio de fase II exploratorio, abierto,
aleatorizado, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de panitumumab con quimioterapia FOLFOX 4 o panitumumab con quimioterapia FOLFIRI en sujetos
con cáncer colorrectal con KRAS no mutado.
0144/08: Estudio clínico en fase II aleatorizado
de radioterapia, hormonoterapia y quimioterapia
con docetaxel versus radioterapia y hormonoterapia, en pacientes afectados de cáncer de
próstata localizado de alto riesgo (Estadio III y IV)
0209/07: Estudio en Fase II para determinar la
eficacia de sunitinib en pacientes con carcinoma de células renales metastásico o localmente
avanzado en pacientes no candidatos a nefrectomía curativa de inicio
IMIBIC MEMORIA 2012
0046/09: Estudio de fase II, abierto y mutlicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la
combinación de panitumumab con irinotecán
en pacientes con cáncer colorrectal metastásico
con KRAS no mutado y refractario a la quimioterapia basada en irinotecán
74
1505: Estudio epidemiológico para describir los
patrones de manejo clínico del CPNM en Europa.
Lung-EPICLIN
0198/05: Estudio fase IV.III multicéntrico, abierto, de asignación aleatoria de tratamiento,
para evaluar la eficacia de terapia de mantenimiento con capecitabina (X) tras quimioterapia
adyuvante estándar en pacientes con cáncer de
mama operable, receptores hormonales
0133/08: Estudio multicéntrico fase II de distribución aleatoria, para comparar el tratamiento
de epirubicina y ciclofosfamida seguido de
docetaxel y trastuzumab versus epirubicina y ciclofosfamida seguido de docetaxel y lapatinib en
mujeres con cáncer de mama primario
everolimus administrado diariamente en combinación con trastuzumab y vinorelbina, en mujeres
pretratadas con cáncer de mama metastásico o
localmente avanzado con sobreexpresión
0219/08: Estudio abierto fase II de bevacizumab
en combinación con paclitaxel y gemcitabina
como tratamiento de primera línea en pacientes
diagnosticados de carcinoma de mama metastásico o localmente avanzado HER-2 negativo
0082/10: Estudio de fase II, abierto, aleatorizado
para evaluar la eficacia y seguridad de paclitaxel
administrado semanalmente como agente único
y dos regímenes diferentes de SAR240550 (BSI201), un inhibidor de PARP-1, en combinación
con paclitaxel semanal.
0269/08: Estudio piloto/Fase II aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, en neoadyuvancia de la
combinación de Exemestano y Sunitinib en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama
primario, receptores hormonales positivos, Her2
negativo
0254/06: Ensayo en fase III para evaluar el papel
de la supresión de la función ovárica y el papel
de Exemestano como tratamientos adyuvantes
para mujeres premenopáusicas con cáncer de
mama endocrino sensible - Tamoxifeno versus
supresión de la función ovárica + T
1521: Desarrollo y validación de un cuestionario
de disfunción/satisfacción sexual en pacientes
que han recibido tratamiento adyuvante para su
cáncer de mama
0226/09: Estudio de fase II, multicéntrico, multinacional, aleatorizado de evaluación de pertuzumab en combinación con trastuzumab administrados de forma concomitante o secuencial
con una quimioterapia habitual basada en antraciclinas o de forma concomitante
0165/07: Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar
la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX®) durante tres años en combinación con
Anastrozol (ARIMIDEX®) durante 5 años versus
Anastrozol durante 5 años
0099/04: Estudio aleatorizado fase III que compara exemestano frente a placebo en mujeres
postmenopáusicas con riesgo aumentado de
desarrollar cáncer de mama
0039/06: Estudio Fase II de Seguridad Cardiaca
de Doxorubicina Liposomal Pegilada (Caelyx®)
en Pacientes con Cáncer de Mama en Estadios
NED (sin Evidencia de Enfermedad) y Previamente Tratados con antraciclinas
1134: Estilo de Vida y riesgo de cáncer de mama
en España
0013/09: Estudio de fase 2, aleatorizado y
abierto,de neratinib frente a lapatinib más
capecitabina en el tratamiento del cáncer de
mama localmente avanzado o metastatico positivo para ErbB-2
0048/09: Estudio fase II randomizado de citab
ina+Bevacizumab+radioterapia externa versus
Capecitabina+radioterapia externa como tratamiento preoperatorio en pacientes con cáncer
rectal localmente avanzado resecable
0017/09/EPA: Registro del tratamiento del cáncer
de pulmón microcitico y resultados. Registro
SCOT(Small cell Cancer Treatment and Outcome)
0002/10: Estudio fase II de capacitabina-trastuzumba (xelox-trastuzumab) como tratamiento
perioperatorio de pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica
resecable
0250/09: Estudio de fase II de panitumumab
como agente único de primera línea en pacientes ancianos frágiles con cáncer colorrectal
avanzado con kras no mutado
0013/10: Estudio piloto fase II aleatorizado, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia
del tratamiento de mFOLFOX-6 más cetuximab
frente a un tratamiento inicial con mFOLFOX-6
más cetuximab (por 8 ciclos) seguido de mantenimiento exclusivo con cetuximab
0131/09: Tratamiento selectivo en cáncer colorrectal: selección de capecitabina o 5-fluorouracilo mediante los polimorfimos TS-3´UTR y ERCC1118 para ser combinados con oxaliplatino o irinotecan como quimioterapia en combinación con
bevacizumab en primera línea
0046/05: Ensayo clínico fase III randomizado en
el que se evalúa la fiabilidad predictiva de un test
basado en la expresión de un determinado perfil genético (CHIP genético), para seleccionar la
quimioterapia neoadyuvante basada en taxanos
y/o antraciclinas
0148/07: Estudio aleatorizado, multicéntrico para
evaluar la eficacia y seguridad de bevacizumab
en combinación con letrozol solo, en mujeres
postmenopáusicas con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico con indicación
de hormonoterapia como tratamiento
0179/07: Estudio de fase II multicéntrico, internacional, randomizado de trastuzumab y docetaxel
frente a trastuzumab, docetaxel y pertuzumab,
comparado con trastuzumab y pertuzumab
en pacientes con cáncer de mama localmente
avanzado, inflamatorio o precoz HER2
0268/10: Ensayo Clínico randomizado fase II de
docetaxel-carboplatino en combinación con Iniparib (BSI-201), y docetaxel-carboplatino como
tratamiento neoadyuvante de pacientes con
cáncer de mama estadio temprano y fenotipo
triple negativo
0227/10: Estudio fase III randomizado para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento continuado y de reinducción con bevacizumab en
combinación con quimioterapia en pacientes
con cáncer de mama localmente recurrente o
metastásico tras el tratamiento
0243/10: Ensayo fase IIb randomizado para
evaluar la eficacia de gemcitabina-erlotinibcapecitabina en pacientes con cáncer de páncreas metastásico. GECA
0270/10: Estudio fase III, multicéntrico, abierto
y aleatorizado para comparar la seguridad y la
eficacia de TKI258 frente a sorafenib, en pacientes con cáncer de células renales metastásico
depués del fallo a terapias
0215/04: Ensayo multicéntrico, aleatorizado y
abierto para evaluar el ácido zoledrónico en la
prevención de la pérdida ósea relacionada con
el tratamiento para el cáncer, en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama con receptores estrogénicos positivos (RE+)
0318/10: Estudio de fase II multicéntrico, controlado con placebo, para investigar la seguridad
y eficacia de la crema ATH008 en pacientes
con Síndrome de Eritrodisestesia Palmar Plantar
(SEPP) secundario a capecitabina en monoterapia
0135/11: Anamorelina HCI en el tratamiento de
caquexia asociada al carcinoma broncopulmonar no microcítico (NSCLC-C): estudio de fase III
randomizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la seguridad y
la eficacia de anamorelina HCI
0138/11: Anamorelina HCI en el tratamiento de
caquexia asociada al carcinoma broncopulmonar no microcítico (NSCLC-C): un estudio de
extensión
0327/10: Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido de RO5185426 en pacientes con
melanoma metastásico
0133/11: Estudio aleatorizado de fase III de ABI007 más Gemcitabina frente a Gemcitabina sola
adminisrados semanalmente en pacientes con
adenocarcinoma de páncreas metastásico
progresado tras tratamiento hormonal previo
0073/12: Ensayo clínico fase III aleatorizado, para
evaluar la eficacia de FOLFOX + bevacizumab
versus FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer
colorrectal metastásico no tratado previamente
con tres o más células tumorales
0071/12: Ensayo clínico fase II aleatorizado para
explorar la influencia del estado de BRAF y PI3K,
en la eficacia de FOLFIRI + Bevacizumab ó Cetuximab, como tratamiento de primera línea de
pacientes con cáncer colorrectal metastásico
con KRAS nativo
0129/11: Estudio fase II con Axitinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico
0098/12: Estudio farmacogenómico exploratorio, abierto, de fase II y con un solo grupo de
eribulina (HALAVEN®) en monoterapia como
tratamiento neoadyuvante para el cáncer de
mama sin sobreexpresión de HER2 en estadio
I-II operable
1894: Estudio observacional posautorización,
retrospectivo para la evaluación de la tolerabilidad de Raltitrexed y el pérfil del paciente tratado
cuando Raltitreded se administra en monoterapia o en combinación con oxaliplatino (TOMOX)
como tratamiento del cáncer
IP: Dr/a. María Auxiliadora Gómez España
1988: Análisis combinado del estudio de asociación de genoma completo GWAS (genome
wide association study) y estudio de microarn
(miarn) para la identificación de factores predictivos de eficacia a la terapia con bevacizumab en
pacientes con cáncer de mama metastásico
IP: Dr/a. Juan Rafael de la Haba Rodríguez
0231/11: Estudio clínico de fase II, multicéntrico,
abierto, randomizado, con dos grupos de tratamiento, para evaluar la eficacia y la seguridad de
pertuzumab administrado en combinación con
trastuzumab y un inhibidor de la aromatasa para
tratamiento de primera línea
0171/12: Estudio fase III aleatorizado, doble
ciego, controlado con placebo de BKM120 en
combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente
avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresado
0198/11: Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar quimioterapia más trastuzumab y placebo
con quimioterapia más trastruzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER-2 posito
IP: Dr/a. Juan Rafael de la Haba Rodríguez
0143/11: Estudio de fase III, aleatorizado y doble
ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de
PF-00299804 frente a erlotinib en el tratameinto
del cáncer pulmonar no microcitico avanzao tras
la progresión durante al menos una quimioterapia previa
0086/12: LUX-Breast 3: Estudio fase II aleatorizado con afatinib en monoterapia o en combinación con vinorelbina frente al tratamiento
de elección del investigador en pacientes con
cáncer de mama HER2 positivo con metástasis
cerebral progresiva
0104/12: Estudio multicéntrico, abierto, de acceso
expandido, para mujeres postmenopáusicas con
cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor estrogénico positivo que han
0146/12: Estudio fase II, aleatorizado, doble
ciego, controlado con placebo, de BKM120 más
paclitaxel, en pacientes con cáncer de mama
mestastásico o localmente avanzado inoperable,
HER2 negativo, con o sin activación de la via de
señalización PI3K
0156/12: Ensayo clínico abierto, nmulticéntrico,
de un único brazo, para evaluar la seguridad
y calidad de vida relacionada con la salud de
aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal
metastásico (CCRm)
2030: Evaluación de la hibridación rápida in situ
de mRNA (RISH™) como técnica de detección de
sobreexpresión del receptor HER2 en cáncer de
mama
2059: Estudio de evaluación de la hipertensión
arterial como factor predictivo de eficacia a
bevacizumab (bv) asociado a quimioterapia (qt)
en cáncer colorrectal metastásico (ccrm) y en
cáncer de mama mestastásico (cmm)
IMIBIC MEMORIA 2012
0090/07: Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto de lapatinib, trastuzumab, la administración secuencial de ambos y la administración combinada de ambos como tratamiento
adyuvante en paciente con cáncer de mama
HER2/ERbB2 positivo
75
0229/12: Estudio multicéntrico, con un solo
grupo de tratamiento, de trastuzumab emtansina (TDM1) en pacientes con cáncer de mama
localmente avanzado o mestastásico, HER2 positivo, que han recibido previamente tratamiento
basado en un agente anti-HER2 y quimioterapia
IMIBIC MEMORIA 2012
0075/12: Estudio en fase IIIb, de regorafenib en
pacientes con cáncer colorrectal (CCR) mestastásico que han progresado a tratamientos convencionales
76
A-09
Investigador Responsable: Pedro Aljama García. [email protected]
Red de Investigación Renal. Grupo PAIDI CTS-260
Co-Investigador Responsable: Julia Carracedo Añon
Contrato Nicolás Monarde
1.-Los últimos avances tecnológicos en el tratamiento de la enfermedad renal crónica han permitido minimizar la inflamación asociada a dicha enfermedad y mejorar la supervivencia y la calidad de vida de nuestros
pacientes. Sin embargo, en éstos enfermos persiste un estado microinflamatorio que se acompaña de un
alto porcentaje de células activadas que son capaces de producir una respuesta inflamatoria mantenida y
que pueden producir complicaciones patológicas cuando se asocian a otros estímulos de baja intensidad.
Nuestro grupo valora la eficacia de las terapias farmacológicas, hemodiálisis y trasplante renal en la mejora
de este estado microinflamatorio crónico asociado a la enfermedad renal.
2.-Mecanismos de daño y reparación celular que condicionan la respuesta frente al estrés que supone la
inflamación crónica. Esta línea se centra en el estudio de las respuestas de células inmunocompetentes y
células de la pared vascular en modelos de inflamación crónica. Analizamos los mecanismos que regulan la
respuesta al estrés en células progenitoras circulantes en sangre periférica.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Activación celular, insuficiencia renal crónica, microinflamación, terapia celular, trasplante renal.Inflamación,
estrés celular, daño genómico, endotelio, células progenitores endoteliales.
77
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Investigador
CO-IR
Investigador
Aljama
García
Pedro
Carracedo
Añón
Julia
Álvarez De Lara
Sánchez
María Antonia
I
Investigador
Briceño
Alonso
Carolina
I
Investigador
Buendía
Bello
Paula
I
Investigador
Carmona
Carpio
Andrés
I
Investigador
Espinosa
Hernández
Mario
I
Investigador
Martín
Malo
Alejandro
I
Investigador
Merino
Rodríguez
Ana María
I
Investigador
Navarro
Cabello
María Dolores
I
Investigador
Rodríguez
Benot
Alberto
I
Investigador
Santamaría
Olmo
Rafael
I
Investigador
Soriano
Cabrera
Sagrario
I
Investigador
Agüera
Morales
María Luisa
IF
Investigador
Ariza
Fuentes
Francisco Javier
IF
Investigador
Crespo
Montero
Rodolfo
IF
Investigador
Egea
Montaño
Jerónimo
IF
Investigador
López
Andréu
María
IF
Investigador
Luna
Ruiz
Carlos
IF
Investigador
Ojeda
López
Raquel
IF
Investigador
Cañadillas
López
Mª Sagrario
IPD
Investigador
Moyano
García
Mª Rosa
TA
Técnico de Apoyo
Jiménez
Moral
María José
TA
Técnico de Apoyo
Cabada
Añón
Mª Teresa
Administrativo
Administrativo
Publicaciones
IMIBIC MEMORIA 2012
Mazuecos A, Benot AR, Moreno A, Burgos D,
Aguera M, Alvarez TG, Hernandez D, Navarro D,
Castro P. .Renal Replacement Therapy in Patients
With HIV Infection in a European Region: Outcomes Following Renal Transplantation.Transplantation Proceedings. 2012; 44(7);2053-2056.
FI: 1,005
78
Espinosa-Hernandez M, Ortega-Salas R, LopezAndreu M, Gomez-Carrasco JM, Perez-Saez MJ,
Perez-Seoane C, Aljama-Garcia P. C4d as a diagnostic tool in membranous nephropathy.Nefrologia. 2012; 32(3);295-299.
FI: 1,00
Martin-Malo A, Merino A, Carracedo J, AlvarezLara MA, Ojeda R, Soriano S, Crespo R, Ramirez
R, Aljama P. .Effects of intravenous iron on mono-
nuclear cells during the haemodialysis session.Nephrology Dialysis Transplantation. 2012;
27(6);2465-2471. 2012
FI: 3,396
Carracedo J, Buendia P, Merino A, Madueno JA,
Peralbo E, Ortiz A, Martin-Malo A, Aljama P, Rodriguez M, Ramirez R. .Klotho modulates the stress
response in human senescent endothelial cells..
Mechanisms of ageing and development. 2012;
133(11-12);647-654.
FI: 3,439
Merino A, Alvarez-Lara MA, Ramirez R, Carracedo
J, Martin-Malo A, Aljama P. .Losartan prevents the
development of the pro-inflammatory monocytes CD14(+)CD16(+) in haemodialysis patients.
Nephrology Dialysis Transplantation. 2012;
27(7);2907-2912.
FI: 3,396
Perdomo KT, Cabello MDN, Sáez MJP, Pérez MJR,
Morales MLA, García PA. Reversible acute encephalopathy with mutism, induced by calcineurin inhibitors after renal transplantation. Journal
of Nephrology. 2012; 25(5);839-842.
FI: 1,654
Cuevas X, Garcia F, Martin-Malo A, Fort J, Llados
F, Lozano J, Perez-Garcia R. Risk factors associated with cardiovascular morbidity and mortality in
Spanish incident hemodialysis patients: two-year
results from the ANSWER study.Blood Purification. 2012; 33(1-3);21-29.
FI: 2,104
Morales JM, Marcen R, del Castillo D, Andres A,
Gonzalez-Molina M, Oppenheimer F, Seron D, GilVernet S, Lampreave I, Gainza FJ, Valdes F, Cabello M, Anaya F, Escuin F, Arias M, Pallardo L, Bustamante J. .Risk factors for graft loss and mortality
after renal transplantation according to recipient
Marin C, Delgado-Lista J, Ramirez R, Carracedo J,
Caballero J, Perez-Martinez P, Gutierrez-Mariscal
FM, Garcia-Rios A, Delgado-Casado N, Cruz-Teno
C, Yubero-Serrano EM, Tinahones F, Malagon MD,
Perez-Jimenez F, Lopez-Miranda J..Mediterranean
diet reduces senescence-associated stress in
endothelial cells.Age. 2012; 34(6);1309-1316.
FI: 3,948
Aljama P.ORD Work and Initiative Group (“Optimising Results in Dialysis”). Nefrologia. 2012;
32(6);701-703.
FI: 1,00
Título del proyecto: Microparticulas endoteliales
como marcadores de arteriosclerosis en la enfermedad renal crónica (Julia Carracedo Añón)
Título del proyecto: Microparticulas endoteliales
en la regulación del balance daño/reparación
vascular. estudio en el modelo de arteriosclerosis
acelerada de la enfermedad renal crónica. (Julia
Carracedo Añón)
Título del proyecto: Lipoproteínas de baja densidad carbamiladas en el daño endotelial en
la enfermedad renal crónica (Rafael Ramirez
Chamond)
Título del proyecto: Papel de agentes moduladores de la eritropeyesis en la protección del
endotelio vascular frente al daño asociado a la
inflamcaión crónica (Rafael Ramirez Chamond)
Innovación y Ciencia
Núm.expediente: CTS.6337
Título del proyecto: Senescencia de células endoteliales y generación de microparticulas. un
mecanismo común en la etiopatogenia de la arterioclerosis del anciano y el enfermo con insuficiencia renal crónica. (Rafael Ramirez Chamond)
Título del proyecto: Inflamación y disfunción endotelial en la uremia: papel del trasporte convectivo en hemodialisis (Alejandro Martín Malo)
Título del proyecto: Efecto de la eficacia depuradora de diferentes modalidades de dialisis sobre
inflamación y daño endotelial (Alejandro Martín
Malo)
Título del proyecto: Daño endotelial de pacientes
con insuficiencia renal crónica: terapia celular
(Pedro Aljama García)
Ciencia y Empresa
Título del proyecto: Papel modulador de micropartículas endoteliales en el desarrollo de
daño endotelial, arteriosclerosis y calcificación
vascular(Julia Carracedo Añón)
Ciencia y Empresa. proyectos de excelencia
Título del proyecto: Inflamacion y enfermedad
vascular calcificante en la uremia. (Julia Carracedo Añón)
Anualidad 2013
Título del proyecto: Modulación de los mediadores de daño y reparación endotelial a través de
la inhibición de la xantino-oxidasa en pacientes
con erc.ensayo cruzado, doble ciego, controlado
con placebo. (Rafael Santamaria Olmo)
Anualidad 2013
Ensayos clínicos
0113/06: Estudio multicéntrico, aleatorizado,
abierto, de 2 años de seguimiento, para evaluar
el efecto de la retirada de inhibidores de la calcineurina y la introducción temprana de everolimus, sobre la función del injerto en pacientes
con un trasplante renal
IP: Dr/a. Pedro Aljama García
0159/09: Estudio clínico abierto, multicéntrico,
controlado de administración de eculizumab
en pacientes adultos con síndrome hemolítico
urémico (SHUa) que responde a plasmoterapia
IP: Dr/a. Mario Espinosa Hernández
en pacientes adolescentes con síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) que responde a
plasmoterapia
0155/06: Evaluación del Tratamiento con Cinacalcet HCl para Reducir los Acontecimientos
Cardiovasculares
IP: Dr/a. Alejandro Martín Malo
0097/07: Utilidad de la rapamicina para la prevención secundaria de tumores cutáneos en
trasplantados renales con recidiva de carcinoma
espinocelular. _Versión 1.1 de 18/05/07; CI: Versión
1.1 de 18/05/07
IP: Dr/a. María Dolores Navarro Cabello
en pacientes adolescentes con síndrome he-
molítico urémico atípico (SHUa) resistente a la
plasmoterapia
en pacientes adultos con síndrome hemolítico
urémico (SHUa) que responde a plasmoterapia
1643: Estudio observacional, multicéntrico, retrospectivo, para evaluar el impacto de la nefrectomía en la evolución del segundo trasplante
renal
IP: Dr/a. Alberto Rodríguez Benot
0271/10: Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos para comparar
la eficacia y seguridad de la pauta PrednisonaAc Micofenólico-Ciclosporina a Prednisona-Ac
Micofenólico-Ciclosporina frente a PrednisonaAc Micofenólico
0242/10: Ensayo clínico abierto y multicéntrico
de eculizumab en pacientes adultos con síndrome hemolítico urémico atípico.
0256/10: Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y abierto, con dos ramas de tratamiento
para investigar la investigar la diabetes mellitus
de novo en receptores de trasplante renal que
estén recibiendo una pauta inmunosupresora
basadaen advagraf
1734: Revisión observacional y retrospectiva de
historias clínicas para analizar los cambios en los
niveles de calcio tras la administración de cinacalcet en pacientes con hiperparatiroidismo secundario persistente después de trasplante renal
1727: Estudio observacional retrospectivo de las
características e impacto clínico de la anemia
precoz en el trasplante renal
1761: Estudio observacional epidemiológico prospectivo multicéntrico para evaluar la incidencia
de enfermedad por CMV y los factores de riesgo
asociados en pacientes trasplantados renales
Recptor +
IP: Dr/a. María Dolores Navarro Cabello
1762: Registro nacional de rechazo humoral: Estudio epidemiológico multicéntrico observacional prospectivo para evaluar las características
clínicas, serológicas e histológicas y la evolución
a 5 años del rechazo humoral post-trasplante renal en España.
IP: Dr/a. María Luisa Agüera Morales
1702: Estudio para evaluar la incidencia de la
enfermedad linfoproliferativa difusa tras un
trasplante renal en diferente décadas
IMIBIC MEMORIA 2012
age: a prospective multicentre study.Nephrology
Dialisys Transplantation. 2012; 27(4);iv39-iv46.
FI: 3,396
79
1757: Estudio de observación poscomercialización de Renvela® para vigilar el uso clínico
en pacientes adultos hiperfosfatémicos con insuficiencia renal crónica no sometidos a diálisis
y con concentraciones séricas de fósforo > 1,78
mmol/l
IP: Dr/a. Sagrario Soriano Cabrera
0209/11: Efecto de Paricalcitol sobre la albuminuria, la inflamación y la fibrosis en pacientes con
enfermedad renal proteinúrica crónica: ensayo
controlado randomizado
IP: Dr/a. Sagrario Soriano Cabrera
1855: Estudio multicéntrico, prospectivo, observacional, para el análisis de factores de progresión de la enfermedad renal crónica en pacientes diabéticos vs no diabéticos
IP: Dr/a. Rafaél Santamaria Olmo
1747: Impacto del screening, monitorización y
reducción de la inmunosupresión (IS) en la replicación viral e incidencia de nefropatía asociada
a VBK
1971: Estudio observacional retrospectivo y multicéntrico para evaluar la función renal a largo
plazo en pacientes con trasplante renal convertidos de un tratamiento inmunosupresor basado
en tracolimus de liberación inmediata (Prograf)
a tacrolimus
IMIBIC MEMORIA 2012
en pacientes adolescentes con síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) que responde a
plasmoterapia
80
Aas-01
Trasplante pulmonar Neoplasias torácicas
Investigador Asociado: Ángel Salvatierra Velázquez [email protected]
Nuestro grupo estudia el efecto de diversas moléculas sobre la preservación pulmonar para el trasplante.
Así mismo, estudiamos el mecanismo del rechazo crónico del injerto tras el trasplante pulmonar y el efecto
de diversas moléculas en su modulación. Tanto en los estudios de preservación como en los de rechazo
crónico, investigamos los efectos biológicos de diversas moléculas, fundamentalmente, inhibidores de las
serín-proteasas, analizando sus efectos sobre el estrés oxidativo, la inflamación, la función endotelial y los
mecanismos de señalización celular.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Preservación pulmonar, rechazo crónico, bronquiolitis obliterante, endotelio, inflamación, estrés oxidativo,
proteómica, genómica.
81
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
IA
Investigador
Velázquez
Ángel
Algar
Algar
Francisco Javier
I
Investigador
Álvarez
Kindelán
Antonio
I
Investigador
Ayala
Montoro
José
I
Investigador
Baamonde
Laborda
Carlos
I
Investigador
Cerezo
Madueño
Francisco
I
Investigador
Espinosa
Jiménez
Dionisio
I
Investigador
Illana
Wolf
Jennifer
I
Investigador
Moreno
Casado
Paula
I
Investigador
Redel
Montero
Javier
I
Investigador
Santos
Luna
Francisco
I
Investigador
Vaquero
Barrios
Jose Manuel
I
Investigador
Titulo del proyecto: Búsqueda de biomarcadores
en sudor para el diagnóstico del cáncer de pulmón (Ángel Salvatierra)
Entidad financiadora: Fundación Neumosur
Núm de expediente: Neumosur 4
Ensayos clínicos
0114/10: Estudio multicéntrico aleatorizado del
tratamiento combinado de primera línea con
Ambrisentan y Tadalafilo en sujetos con hipertensión arterial pulmonar
IP: Dr/a. Francisco Santos Luna
0013/08: Programa de vigilancia observacional
post-comercialización de Ambrisentan. Estudio
VOLT
1: Factores de riesgo asociados a la hipertensión
arterial pulmonar (estudio PHI)
IP: Dr/a. José Manuél Vaquero Barrios
IMIBIC MEMORIA 2012
Categoría (*)
Salvatierra
(*) IA: Investigador Asociado, I: Investigador
82
Nombre
0117/10: Ensayo clínico de fase II, multicentrico,
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y busqueda de dosis
para investigar la eficacia y la seguridad de 10 y
20 mgr dia de Ciclosporina A Liposomica aerosolizacla (L-CsA)
IP: Dr/a. José Manuél Vaquero Barrios
1641: Percepción de la prevalencia de la disfunción renal en pacientes con trasplante pulmonar
en mantenimiento.
Aas-06
Cuidados enfermeros integrales. Perspectiva multidisciplinar
Investigadora Responsable: Mª Aurora Rodríguez Borrego. [email protected]
Grupo PAIDI CTS-666
La actividad científica del grupo surge como consecuencia de cuatro premisas fundamentales, que a su vez
conducen a que la composición del mismo sea flexible en base a los temas a trabajar y a su subdivisión en
varios grupos. Estas premisas son:
1. Crear una cultura investigadora en el colectivo profesional enfermero que permita aplicar cuidados basados en la evidencia. Este aspecto convierte al grupo en un receptor y canalizador de las inquietudes
investigadoras de los profesionales enfermeros.
2. Buscar el desarrollo profesional enfermero a partir de la búsqueda de nuevos conocimientos que sirvan
de guía en la práctica asistencial del cuidado.
3. Un franco compromiso con la formación científica de los futuros profesionales enfermeros.
4. Una visión amplia e integral del ser humano y su vivencia de la salud y la enfermedad
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Cuidados enfermeros integrales. Filosofía del Cuidado. Desarrollo profesional enfermero. Evaluación de Métodos Enseñanza/Aprendizaje en la Educación Superior. Gestión Servicios de Enfermería. Cuidados basados
en la evidencia. Salud y enfermedad. Experiencia de enfermedad. Comunicación en salud. Ser humano integral. Mujer Enfermera. Salud en la ancianidad.
83
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IA
Investigador
Rodríguez
Borrego
Mª Aurora
Alanís
Lopezosa
Joaquín
I
Investigador
Arce
Rodríguez
Susana
I
Investigador
Cuevas
Pareja
Francisca
I
Investigador
De Frutos
Delgado
Carmen
I
Investigador
De Miguel
Fernández
Magdalena
I
Investigador
Delgado
Márquez
Mª Jesús
I
Investigador
García
Montero
Manuel
I
Investigador
Gonçalves
Nitschke
Rosane
I
Investigador
Medina
Valverde
Mª José
I
Investigador
Méndez
Serrano
Beatriz
I
Investigador
Miñarro
Del Moral
Rosa
I
Investigador
Moros
Molina
Mª Del Pilar
I
Investigador
Parra
Perea
Julia
I
Investigador
Peñas
Maldonado
Luis
I
Investigador
Redondo
Pedraza
Rosa
I
Investigador
Vaquero
Abellán
Manuel
I
Investigador
Dios
Guerra
Caridad
IF
Investigador
De La Torre
Barbero
Mª José
IF
Investigador
Flórez
Almonacid
Clara Inés
IF
Investigador
Guerra
Martín
Mª Dolores
IF
Investigador
Marin
Sánchez
Juana
IF
Investigador
Muñoz
Alonso
Adoración
IF
Investigador
Fernández
Rodríguez
Vicente
IF
Investigador
Hidalgo
Lopezosa
Pedro
IF
Investigador
Luna
Martín
Antonio Jesús
TA
Técnico de Apoyo
(*) IA: Investigador Asociado, CO-IR: Co-investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral,
TA: Técnico de apoyo
Publicaciones
IMIBIC MEMORIA 2012
Carrasco M, Vaquero M. Water training in
postmenopausal women: Effect on muscular
strength. European Journal of Sport Science.
2012; 12(2);193-200.
FI: 0,976
84
Rodriguez-Borrego MA, Vaquero-Abellan M,
da Rosa LB. A cross-sectional study of factors
underlying the risk of female nurses’ suffering
abuse by their partners. Revista Latino-Americana de Enfermagen. 2012; 20(1); 11-18.
FI: 0,625
Espejo MO, Campos MG, Villanueva MCM, Navero JLP. .Metabolic changes in prepuberty children with extrauterine growth restriction. Anales
de Pediatría. 2012; 77(4);247-253. FI: 0,77
Llorente-Cantarero FJ, Perez-Navero JL, BenitezSillero JD, Munoz-Villanueva MC, Guillen-del Castillo M, Gil-Campos M. Non-traditional markers of
metabolic risk in prepubertal children with different levels of cardiorespiratory fitness. Public
Health Nutrition. 2012; 15(10); 1827-1834.
FI: 2,169
Llorente-Cantarero FJ, Gil-Campos M, BenitezSillero JD, Munoz-Villanueva MC, Tunez I, PerezNavero JL. Prepubertal children with suitable fitness and physical activity present reduced risk of
oxidative stress. Free Radical Biology & Medicine.
2012; 53(3); 415-420.
FI:5,423
Título del proyecto: Evaluación de la Competencia
específica de la titulación de Graduado en Enfermería (CET 3), común a las asignaturas: Cuidados
Básicos de Enfermería y Practicum I (Hospitalario,
Cuidados Generales): Conocer y aplicar los fundamentos y principios teóricos y metodológicos
de la Enfermería ( Mª Aurora Rodríguez Borrego)
Entidad Financiadora: Universidad de Córdoba.
Proyecto de Mejora de la Calidad Docente. XIII
Convocatoria.
Núm. de Expediente: 113005
Título del Proyecto: Feedforward: tutorización y
evaluación del aprendizaje en y desde los grupos
cooperativos (Mª Aurora Rodríguez Borrego)
Entidad Financiadora: Universidad de Córdoba.
Proyecto de Mejora de la Calidad Docente. 1ª
Convocatoria Plan Innovación Educativa.
Núm. de Expediente: 123078
Anualidad 2013
Aas-07
Neumología
Investigador asociado: Bernabé Jurado Gámez. [email protected]
Nuestra línea de investigación pivota sobre tres puntos clave, el efecto de la hipoxemia sobre el metabolismo
y el cáncer de pulmón, el diagnóstico precoz del cáncer de pulmón y el efecto de nuevos fármacos y terapias
respiratorias, basándonos en nuevas tecnologías (TICs).
Objetivos:
1. El efecto de la hipoxemia, crónica o intermitente, sobre el metabolismo y repercusión vascular.
2. Búsqueda de marcadores basada en nuevas tecnologías (metabolómica, proteómica, epigenética) para
el diagnóstico precoz del cáncer de pulmón.
3. Aplicación de la metabolómica en la aportación de nuevos fármacos en las enfermedades respiratorias
crónicas (EPOC, asma bronquial, HPP, FQ).
4. Aplicación de las Tic en el diagnóstico y control de la patología respiratoria domiciliaria.
Además, nuestro equipo de investigación colabora en la investigación del efecto de la hipoxemia intermitente con el grupo del Dr. José López Miranda en pacientes con factores de riesgo vascular para determinar las consecuencias del efecto de la hipoxemia sobre el efecto de la dieta mediterránea y el riesgo
vascular.
Con el grupo de la Dra Teresa Roldán Arjona (epigenética), Dr. Antonio Rodríguez Ariza (Coordinador del
grupo Oncover) y Dra Mª Dolores Luque de Castro (metabolómica y proteómica) en la identificación y cuantidicación de compuestos útiles en el diagnóstico de cáncer de pulmón en el condensado del aire exhalado.
En esta misma línea, también colaboramos con el grupo de la Dra Mª Dolores Luque de Castro en la identificación de fenotipos clínicos mediante estudios metabolómicos en el condensado de aire exhalado, y en la
búsqueda de nuevos marcadores en cáncer de pulmón en diversos biofluidos.
Palabras Claves
Cáncer, hipoxemia, daño celular, enfermedad respiratoria crónica, epigenética, metabolómica, proteómica,
teleasistencia, telemedicina, terapias respiratorias.
IMIBIC MEMORIA 2012
85
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Jurado
Gámez
Bernabé
IA
Investigador
Arenas
de Larriva
Marisol
I
Investigador
Arenas
Vacas
Antonio
I
Investigador
Caballero
Ballesteros
Laura
I
Investigador
Cosano
Povedano
Javier
I
Investigador
Entrenas
Costa
Luis Manuel
I
Investigador
Fernández
Marín
M Carmen
I
Investigador
Feu
Collado
Nuria
I
Investigador
García
Porcuna
Inmaculada
I
Investigador
García
Gíl
Francisco Luis
I
Investigador
Lama
Martínez
Rafael
I
Investigador
Martín
Pérez
Miguel Ángel
I
Investigador
Muñoz
Cabrera
Luis
I
Investigador
Pascual
Martínez
Natalia
I
Investigador
Publicaciones
Jurado-Gamez B, Cabrera CB, Ballesteros LC,
Hinojosa CM, Cabrera LM, Perez-Jimenez F, Lopez-Miranda J. .Association of cellular adhesion
molecules and oxidative stress with endothelial function in obstructive sleep apnea. Internal
Medicine. 2012; 51(4);363-368.
FI: 0,936
Jurado-Gamez B, Gomez-Chaparro JL, MunozCalero M, Serna Sanz A, Munoz-Cabrera L, Lopez-Barea J, Gozal D..Serum proteomic changes
in adults with obstructive sleep apnoea..Journal
of Sleep Research. 2012; 21(2);139-146.
FI: 3,157
Soriano JB, Miravitlles M, García-Ríos F, Muñoz
L, Sánchez G, Sobradillo V, Durán E, Guerrero D,
Ancochea J. Spirometrically-defined restrictive
ventilatory defect: Population variability and individual determinants. Prim Care Respir J. 2012;
21: 187-193.
IMIBIC MEMORIA 2012
86
Título: Impacto de los trastornos respiratorios
durante el sueño sobre marcadores subclínicos
de arteriopatía periférica en pacientes con cardiopatía isquémica (Bernabé Jurado Gámez)
Entidad Financiadora: Asociación neumólogos
del Sur. Fundación Neumosur
Título: Aportación diagnóstica del análisis proteómico en broncoaspirado selectivo de pacientes
con cáncer de pulmón (Marisol Arenas de Larriva)
Entidad Financiadora: Asociación neumólogos
del Sur. Fundación Neumosur
Convenio de colaboración
Título del Proyecto: Estudio sobre el efecto de un
programa de ejercicio en la gravedad del SAHS y
en la modificación de los factores de riesgo vascular. (Bernabé Jurado Gámez)
Entidad Financiadora: Linde Medicinal
ÁREA B
Nutrición, Metabolismo y
Neuroendocrinología
Coordinadora: Mª del Mar Malagón Poyato
B-01
Hormonas y cáncer
B-02
Nutrigenómica. Síndrome metabólico
B-03
reproducción
B-06
Metabolismo y diferenciación adipocitaria.Síndrome
metabólico
B-08
B-09
Metabolismo del calcio. Calcificación celular
Bas-02 Endocrinología y Nutrición.Resistencia a la insulina, diabetes y
metabolismo
Bas-03 Estudio del crecimiento. Endocrinología y Nutrición infantil
Bas-05 Análisis Clínicos
BE-05
BE-07
B-01
Hormonas y cáncer
Investigador Responsable: Justo P. Castaño Fuentes. [email protected]
CIBER de obesidad y nutrición (CIBERobn) (Colaborador)
Co- Investigador Responsable 1: Francisco Gracia Navarro
Grupo PAIDI BIO-139
Co- Investigador Responsable 2: Raúl M. Luque Huertas
Nuestro grupo investiga las bases celulares y moleculares que subyacen en los procesos naturales de regulación neuroendocrino- metabólica y sus disfunciones en patologías tumorales, y cáncer, prestando especial
atención al papel que desempeñan algunos sistemas de neuropéptidos como la somatostatina, la cortistatina, la ghrelina, las kisspeptinas y sus receptores. Partiendo del estudio de las somatotropas hipofisarias
productoras de hormona del crecimiento (GH), nuestro grupo ha desarrollado una línea de investigación
centrada en el análisis de las señales extracelulares (somatostatina,cortistatina, GHRH, ghrelina, Kisspeptinas etc), receptores (sst1-5, GHRH-R, GHS-R, Kiss1r) y rutas de señal que intervienen en la regulación de este
tipo celular, así como de otros tipos celulares endocrinos (ej. corticotropas, gonadotropas, células beta pancreáticas) y del papel global de estas moléculas en la homeostasis metabólica y el desarrollo de patologías
tumorales. Para ello, desarrollamos un amplio abanico de técnicas, incluyendo cultivos primarios de células
normales y tumorales, líneas celulares, animales modificados genéticamente, medidas de secreción hormonal, segundos mensajeros y expresión génica, estudios de dinámica de asociación/disociación y tráfico de
proteínas de membrana mediante FRET y microscopía confocal en células vivas, etc.
Nuestros estudios han permitido descubrir y caracterizar nuevos receptores, funciones y mecanismos de
acción para distintas señales neuro-endocrino-metabólicas y fármacos que intervienen en el control de la secreción hormonal, la tumorigénesis, o la supervivencia y muerte celular en diversos tipos celulares normales
y patológicos (ej. tumores hipofisarios, cáncer de mama, diabetes, obesidad), con el fin último de contribuir
al futuro diseño de estrategias terapéuticas innovadoras.
IMIBIC MEMORIA 2012
89
Palabras clave
Endocrinología Celular y Molecular. Hipotálamo-hipófisis. Somatostatina, cortistatina, ghrelina, GHRH y
Kisspeptinas y sus receptores. Expresión y secreción de hormonas (GH, LH,) y sistemas de señalización intracelular. Regulación de los ejes somatotrópico y gonadotrópico-reproductor. Tumores hipofisarios. Cáncer
de mama.
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Investigador
Castaño
Fuentes
Justo Pastor
Gracia
Navarro
Francisco
CO-IR
Investigador
Luque
Huertas
Raúl Miguel
CO-IR
Investigador
Martínez
Fuentes
Antonio Jesús
I
Investigador
Gahete
Ortiz
Manuel David
IPD
Investigador
Córdoba
Chacón
José
IPD
Investigador
López
Sánchez
Laura María
IPD
Investigador
Moreno
Herrera
Antonio
IPD
Investigador
Chanclón
García
Belén
IF
Investigador
Ibáñez
Costa
Alejandro
IF
Investigador
Villa
Osaba
Alicia
IF
Investigador
Rincón
Fernández-Pacheco
David
IF
Investigador
Hormaechea
Agulla
Daniel
IF
Investigador
López
Argüello
Silvia Daiana
IF
Investigador
Pozo
Salas
Anabel
TA
Técnico de Apoyo
Rivero
Cortes
Esther
TA
Técnico de Apoyo
Gómez
Elices
María Amparo
Administrativo
Administrativo
Publicaciones
IMIBIC MEMORIA 2012
Granata R, Gallo D, Luque RM, Baragli A, Scarlatti
F, Grande C, Gesmundo I, Cordoba-Chacon J, Bergandi L, Settanni F, Togliatto G, Volante M, Garetto
S, Annunziata M, Chanclon B, Gargantini E, Rocchietto S, Matera L, Data G, Morino M, Brizzi MF,
Ong H, Camussi G, Castaño JP, Papotti M, Ghigo
E. .Obestatin regulates adipocyte function and protects against diet-induced insulin resistance and
inflammation.Faseb Journal. 2012; 26(8);3393-3411.
FI: 5,712
90
Cordoba-Chacon J, Gahete MD, Pozo-Salas AI,
Moreno-Herrera A, Castaño JP, Kineman RD,
Luque RM..Peripubertal-onset but not adultonset obesity increases IGF-I and drives development of lean mass, which may lessen the
metabolic impairment in adult obesity. American
Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2012; 303(9); E1151-E1157.
FI: 4,746
Li SC, Martijn C, Cui T, Essaghir A, Luque RM, Demoulin JB, Castaño JP, Oberg K, Giandomenico V.
.The Somatostatin Analogue Octreotide Inhibits
Growth of Small Intestine Neuroendocrine Tumour Cells.Plos One. 2012; 7(10);e48711-.
FI: 4,092
Duran-Prado, Mario; Gahete, Manuel D; Delgado-Niebla, Elena; Martinez-Fuentes, Antonio J;
Vazquez-Martinez, Rafael; Garcia-Navarro, Socorro; Gracia-Navarro, Francisco; Malagon, Maria
M; Luque, Raul M; Castaño, Justo P. Truncated
variants of pig somatostatin receptor subtype
5 (sst5) act as dominant-negative modulators
for sst2-mediated signaling..American Journal
of Physiology-Endocrinology and Metabolism.
2012; 303(11);E1325-E1334.
FI: 4,746
Cordoba-Chacon J, Gahete MD, Castaño JP,
Kineman RD, Luque RM. Homologous and Heterologous in Vitro Regulation of Pituitary Recep-
tors for Somatostatin, Growth Hormone (GH)Releasing Hormone, and Ghrelin in a Nonhuman
Primate (Papio anubis). Endocrinology. 2012;
153(1);264-272.
FI: 4,459
Gonzalez CR, de Morentin PBM, Martinez-Sanchez N, Gomez-Diaz C, Lage R, Varela L, Dieguez
C, Nogueiras R, Castaño JP, Lopez M. .Hyperthyroidism differentially regulates neuropeptide
S system in the rat brain.Brain Research. 2012;
1450;40-48.
FI: 2,728
Gonzalez CR, Novelle MG, Caminos JE, Vazquez
MJ, Luque RM, Lopez M, Nogueiras R, Dieguez
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Título del proyecto: Service and exclusive negotiation agreement between University of Cordoba
and ipsen pharma with respect to the workplan
Truncated sst5tmd4/5 receptors in neuroendocrine tumors, prostate cancer and cushing’s disease: functional roles and potential therapeutic
value (Justo Pastor Castaño Fuentes)
Entidad Financiadora: Ipsen Pharma S.A.S
Título del proyecto: Investigación traslacional
sobre tumores neuroendocrinos: bases moleculares, nuevas señales y oportunidades terapeúticas (Justo Pastor Castaño Fuentes)
Ciencia y Empresa
Título del proyecto: Papel de somatostatina, cortistanina y ghrelina en la interacción patológica
entre obesidad y cáncer de mama (Justo Pastor
Castaño Fuentes)
Título del proyecto: Papel funcional y potencial
terapéutico de variantes de splicing aberrante
del sistema ghrelina (in1-ghrelina/ghs-r1b), y del
receptor 5 de somatostatina (sst5tmd4/5) en tumores hipofisarios y cáncer de mama y próstata
(Raul Miguel Luque Huertas)
Anualidad 2013
Título del proyecto: Caracterización de nuevos
receptores para la somatostatina y la cortistatina
(Justo Pastor Castaño Fuentes)
Entidad Financiadora: Ipsen Biomeasure. Scras
S.A.S, Paris, France
Título del proyecto: Estudio molecular de tumores hipofisarios (Justo Pastor Castaño Fuentes)
Entidad Financiadora: Sociedad Andaluza de Endocrinología y Nutrición - Novartis
Título del proyecto: Service and exclusive negotiation agreement between University of Cordoba
and ipsen pharma with respect to the workplan
in1-ghrelin, a novel aberrantly spliced ghrelin
variant, goat, ghsr1a and ghsr1b in neuroendocrine tumors, prostate cancer and cushing’s disease: presence, function and therapeutics (Raul
Miguel Luque Huertas)
Entidad Financiadora: Ipsen Pharma S.A.S
IMIBIC MEMORIA 2012
Annunziata M, Luque RM, Duran-Prado M, Baragli
A, Grande C, Volante M, Gahete MD, Deltetto F, Camanni M, Ghigo E, Castaño JP, Granata R. .Somatostatin and somatostatin analogues reduce PDGFinduced endometrial cell proliferation and motility.
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91
B-02
Nutrigenómica. Síndrome metabólico
Investigador Responsable: José López Miranda. [email protected]
CIBER de obesidad y nutrición (CIBERobn). Grupo PAIDI CTS-525
Co-Investigador Responsable: Francisco Pérez Jiménez
Director Científico del Instituto. Grupo PAIDI CTS-212
Nuestro grupo estudia el efecto de los componentes de la dieta sobre el riesgo cardiovascular a través de un
doble abordaje: la nutrigenética y, de otra parte, sus acciones biológicas sobre factores y mecanismos relacionados con el desarrollo de arteriosclerosis, preferentemente en pacientes con síndrome metabólico. A
través de los trabajos de nutrigenética investigamos cómo variantes genéticas comunes modulan la influencia de la dieta sobre marcadores tales como el metabolismo postprandial, la función endotelial, el sobrepeso
o el metabolismo de la glucosa. Investigando sus efectos biológicos analizamos la acción de los nutrientes
sobre mecanismos aterogénicos tales como el estrés oxidativo, la inflamación, la función endotelial, la hemostasis, los mecanismos de señalización celular y la activación de genes implicados en la aterogénesis.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Arteriosclerosis, síndrome metabólico, dieta mediterránea, endotelio, inflamación, estrés oxidativo, colesterol, polifenoles, expresión génica, proteómica, nutrigenética, nutrigenómica
93
Miembros del grupo
IMIBIC MEMORIA 2012
Apellido 1
94
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
López
Miranda
José
Pérez
Jiménez
Francisco
Blanco
Molina
Mª Angeles
I
Investigador
Delgado
Casado
Nieves
I
Investigador
Delgado
Lista
Francisco Javier
I
Investigador
Fernández
Juan Marcelo
I
Investigador
Fernández
De La Puebla
Rafael Ángel
I
Investigador
Fuentes
Jiménez
Francisco
I
Investigador
García
Ríos
Antonio
I
Investigador
Montero
Pérez-Barquero
Manuel
I
Investigador
Pérez
Martínez
Pablo
I
Investigador
Rangel
Zuñiga
Oriol Alberto
I
Investigador
Sánchez
García
Esther
I
Investigador
Torres
Roldán
Amalia
I
Investigador
Yubero
Serrano
Elena
I
Investigador
Alcalá
Díaz
Juan Francisco
IF
Investigador
Criado
García
Juan
IF
Investigador
Cruz
Teno
Cristina
IF
Investigador
Gámez
Del Estal
M del Mar
IF
Investigador
González
De La Guardia
Lorena (IV)
IF
Investigador
Haro
Mariscal
Carmen María (III)
IF
Investigador
Jiménez
Morales
Anabel
IF
Investigador
Meneses
Álvarez
Mª Eugenia
IF
Investigador
Navarro
Martos
Vanesa
IF
Investigador
Peña
Orihuela
Patricia Judith
IF
Investigador
Pérez
Caballero
Anabel
IF
Investigador
Pérez
Herrera
Aleyda
IF
Investigador
Quintana
Navarro
Gracia Mª
IF
Investigador
Camargo
García
Antonio
IPD
Investigador
Gahete
Ortiz
Manuel David (I)
IPD
Investigador
Gómez
Luna
Purificación
IPD
Investigador
Marín
Hinojosa
Carmen (II)
IPD
Investigador
Carreras
Calero
Rosario
TA
Técnico de Apoyo
CO-IR
Investigador
Director Científico
(*) IR: Investigador Responsable, CO-IR: Co-investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral, TA: Técnico de Apoyo. (I) Contrato Sara Borrel. (II) Contrato Miguel Servet. (III) Contrato PFIS. (IV) Contrato FPI Lorena
Garcia-Rios A, Perez-Martinez P, Delgado-Lista J,
Phillips CM, Gjelstad IMF, Wright JW, Karlstrom
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Publicaciones
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Título del proyecto: Formalización de Acuerdo
Compenzación Económica (Francisco Pérez Jiménez)
Núm.expediente: MCI.CIBEROBN
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: Genetic determinants of cardiovascular disease risk in familial hypercholesterolemia (Francisco Pérez Jiménez)
Entidad Financiadora: Cnic Fundacion Centro
Nacional de Investigaciones Cardiovasculares
Núm.expediente: CNIC 08/2008
96
Título del proyecto: Efecto de Variaciones en
genes relacionados con resistencia a la Insulina,
Metabolismo Lipidico e Inflamación sobre el Estado Postprandial de pacientes con Síndrome
Metabólico. (Francisco Javier Delgado Lista)
Título del proyecto: Efecto del consumo de una
dieta mediterranea rica en aceite de oliva sobre
la capacidad regenerativa del endotelio en personas adultas de edad avanzada. (José López
Miranda)
Título del proyecto: Nutriigenómica de la respuesta inflamatoria adipocitariaen pacientes con
sindrome metabólico.efecto comparartivo de
una dieta mediterránea rica en grasa monoinsaturadas sobre la difusión del téjido A (Jose Lopez
Miranda)
Núm.expediente: AGL2009-12270
Título del proyecto: Nutrigenética de la respuesta lipídica e inflamatoria en pacientes con síndrome metabólico. efecto comparativo de una
dieta mediterránea rica en aceite de oliva frente
a una dieta pobre en grasa: estudio cordioprev
(Pablo Pérez Martínez)
Título del proyecto: Efectos biomoduladores del
aceite de oliva sobre los mecanismos moleculares de la inflamación y el estrés oxidativo en
personas con síndrome metabólico (Francisco
Pérez Jiménez)
Ciencia y Empresa
Título del proyecto: Caracterización de la arquitectura genética del síndrome metabólico en
relación con la respuesta inflamatoria y su interacción con la dieta mediterránea (Pablo Pérez
Martínez)
Título del proyecto: Influencia de la población
bacteriana del sistema digestivo (microbiota)
en el grado de endotoxemia, inflamación y resistencia a insulina en pacientes con sindrome
metabólico, tras dos modelos de dieta saludables: baja en grasas y mediterranea. (Francisco Pérez Jiménez)
Título del proyecto: Efecto de la dieta mediterránea, rica en aceite de oliva, sobre la reducción
del riesgo coronario en pacientes con cardiopatía isquémica (Cordioprev).
Entidad Financiadora: CEAS, Diputación Córdoba, Diputación Jaén, y Fundación Progreso y
Salud
Núm.expediente: NCT00924937
Título del proyecto: Application of new technologies and tools to nutrition research-the example
of phenotypic flexibility. NUTRITECH.
Entidad Financiadora: European Union 7th
Framework Program
Núm.expediente: FP7-KBBE-2011-5
Título del proyecto: Evaluacion Y Caracterizacion
De La Aterosclerosis Coronaria (Francisco Fuentes Jiménez)
Entidad Financiadora: Instituto de Salud Carlos Iii
Anualidad 2013
Título del proyecto: Análisis nutrigenómico del
efecto de una dieta mediterránea rica en aceite
de oliva virgen sobre el daño y capacidad regenerativa del endotelio y su valor predictivo del
riesgo cardiovascular(Jose Lopez Miranda)
Entidad Financiadora: Consejería de Innovacion
Ciencia y Empresa
Núm.expediente: CVI-7450
Anualidad 2013
Título del proyecto: Efecto de una Dieta Mediterranea rica en Aceite de Oliva Virgen sobre el
riesgo e incidencia de Diabetes Mellitus Tipo 2:
Estudio Cordioprev-Diab (Jose Lopez Miranda)
Competitividad
Núm.expediente: AGL2012-39615
Anualidad 2013
Título del proyecto: Contrato de I+D entre el
Centro Tecnológico Andaluz de Diseño y la
Fundación para la Investigaicón Biomédica de
Córdoba para la realización de un proyecto de
investigación. (Francisco Pérez Jiménez)
Entidad Financiadora: Fundación Centro Tecnológico Andaluz de Diseño
Título del proyecto:Ayuda Merck Serono de
Investigación como consecuencia de la presentación del Proyecto Caracterización de la
arquitectura genética del síndrome metabólico
en relación con la respuesta inflamatoria y su interacción con la dieta mediterránea (Pablo Pérez
Martínez)
Entidad Financiadora: Fundacion Salud 2000
Título del proyecto:Participación del Grupo PAIDI
CTS-525 en proyecto CAVAX CDTI (Francisco
Pérez Jiménez)
Entidad Financiadora: Canvax Biotech S.L.
Título del proyecto: Estudio de Intervención
nutricional para la evolución de los beneficios
sobre la salud derivados del consumo de merluza en población con alto riesgo cardiovascular.
Proyecto PESCANOVA. (Francisco Pérez Jiménez)
Entidad Financiadora: CIBEROBN
Título del proyecto: Services Agreement TNOFIBICO (José López Miranda)
Entidad Financiadora: Tno Earth, Enviromental
and LS
Ensayos clínicos
0021/08: Extensión de dos años al Estudio de
76 semanas de duración mutlicéntrico, mundial,
doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la tolerabilidad y la eficacia de
anacetrapib añadido a un tratamiento en curso
con una estatina en pacientes
IP: Dr/a. Francisco Pérez Jiménez
0094/11: Ensayo en Fase III de largo plazo, randomizado, en grupos paralelos, doble ciego,
controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de 50 µg y 100 µg/día de eprotirome en pacientes con hipercolesterolemia
familiar heterocigótica
IP: Dr/a. Francisco Fuentes Jiménez
0114/11: Estudio multicéntrico, controlado con
placebo, aleatorizado y a doble ciego para evaluar la tolerabilidad y eficacia de AMG 145 en el
colesterol LDL en sujetos con hipercolesterolemia familiar heterocigótica
IP: Dr/a. José López Miranda
0231/12: Evaluación de los efectos clínicos de
la inhibición de la proteína transportadora de
ésteres de colesterol con evacetrapib en pacientes con un riesgo alto de sufrir aconstecimientos
vasculares
2053: XALIA-Xarelto® para la anticoagulación a
largo plazo e inicial en el troboembolismo venoso (TEV)
IP: Dr/a. Mª Angeles Blanco Molina
1788: Estudio de la Hipertensión Arterial enmascarada
0159/11: Estudio de extensión abierto (OLE), controlado y multicéntrico para evaluar la seguridad
y la eficacia a largo plazo de AMG 145
0267/11: Estudio mundial, multicéntrico, doble
ciego, aleatorizado, paralelo y controlado con
placebo de un año de duración para evaluar la
eficacia y tolerabilidad de Anacetrapib añadido a
un tratamiento en curso con estatinas
a doble ciego y controlado con placebo para
evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de
AMG 145 en el colesterol LDL en sujetos con hipercolestorolemia familiar heterocigótica
0136/12: Estudio multicéntrico, aleatorizado y a
doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia
de AMG 145, en comparación con ezetimiba, en
sujetos hipercolesterolémicos incapaces de tolerar una dosis eficaz de un inhibidor de la HMGCoA reductasa
0166/12: Estudio multicéntrico, aleatorizado, a
doble ciego y controlado con placebo que evalúa el efecto de un reducción adicional del colesterol LDL en los acontecimientos cardiovasculares mayores, cuando AMG 145 se utiliza en
combinación con estatinas en pacientes
0014/12: Pérfil de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de REGN727/SAR236553 en pacientes
con alto riesgo cardiovascular con hipercolesterolemia no controlada adecuadamente con su
terapia modificadora de lípidos: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado
IMIBIC MEMORIA 2012
1972: Estudio epidemiológico sobre el estado
actual de los pacientes con enfermedad de
Gaucher tipo I en España, evaluados mediante
la Therapeutic Goals MAP (Monitor, Action and
Progress) Tool©
IP: Dr/a. Rafael Angel Fernández de la Puebla Giménez
97
B-03
reproducción
Investigador Responsable: Manuel Tena Sempere. [email protected]
Sub-Director Científico del Instituto. CIBER de obesidad y nutrición (CIBERobn). Grupo PAIDI BIO-310
Nuestro grupo de investigación estudia los mecanismos neuroendocrinos responsables del control integral
de la ingesta, el peso corporal, la pubertad y la función reproductora. Mediante el empleo de diversos métodos analíticos y modelos animales, nuestro grupo ha podido identificar en los últimos años nuevos neuropéptidos y hormonas involucradas en la regulación conjunta del estado metabólico y la reproducción. Así,
hemos contribuido sustancialmente a la caracterización del papel fisiológico, los mecanismos de acción, y
las implicaciones fisiopatológicas y terapéuticas de las kisspeptinas en el control de la pubertad, la ovulación
y la secreción de gonadotropinas. Igualmente, hemos caracterizado las acciones de diversas hormonas gastro-intestinales (ghrelina, PYY) y del tejido adiposo (leptina, resistina, adiponectina) en el control de la ingesta
y la función reproductora, y hemos definido el papel en el eje reproductor de diversos neuropéptidos (GALP,
neuromedinas, 26/43RFa, VGF), primariamente implicados en el control de la ingesta. Por otra parte, hemos
iniciado recientemente estudios dirigidos a evaluar el papel fisiológico de sistemas de regulación epigenéticos y por microRNAs en el control de la pubertad, como paso previo a determinar su posible implicación en
la regulación puberal por señales metabólicas y en condiciones tales como obesidad y subnutrición.
Aún cuando nuestra actividad investigadora es de carácter básico, ésta ha permitido poner de manifiesto
mecanismos de acción y efectos farmacológicos de interés aplicado para un grupo amplio de factores neuroendocrinos, con el consecuente potencial traslacional en el contexto de patologías de prevalencia creciente, tales como la obesidad y otros trastornos del peso corporal, las alteraciones de la pubertad y diversas
formas de infertilidad.
Palabras clave
Peso corporal, obesidad, pubertad, fertilidad, kisspeptinas, GPR54, gonadotropinas, GnRH, leptina, ghrelina,
adipokinas, neuropéptidos, microRNAs, epigenética.
IMIBIC MEMORIA 2012
99
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Sub-Director Científico
Tena
Sempere
Manuel
Gaytán
Luna
Francisco
I
Investigador
Pinilla
Jurado
Leonor
I
Investigador
Pineda
Reyes
Rafael
I
Investigador
Romero
Ruiz
Antonio
I
Investigador
León
Téllez
Silvia
IF
Investigador
Zamora
Pérez
Aurora
IF
Investigador
Barroso
Romero
Alexia
IF
Investigador
García
Galiano
David
IF
Investigador
Heras
Domínguez
Violeta
IF
Investigador
Manfredi
Lozano
María
IF
Investigador
Ruiz
Pino
Francisco
IF
Investigador
Sánchez-Garrido
Nogueras
Miguel
IF
Investigador
Castellano
Rodríguez
Juan
IPD
Investigador
Roa
Rivas
Juan
IPD
Investigador
Vázquez
Villar
María Jesús
IPD
Investigador
Navarro
Loro
Víctor M
IPD
Investigador
Del Espino
Garcia
Araceli
TA
Técnico de Apoyo
Gutiérrez
Córdoba
Desiré
TA
Técnico de Apoyo
Pedraza
Casado
Ana Belén
TA
Técnico de Apoyo
Rodríguez
Sánchez
Ana
TA
Técnico de Apoyo
Sánchez
Arroyo
Antonia
TA
Técnico de Apoyo
(*) IR: Investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral, TA: Técnico de Apoyo
Publicaciones
IMIBIC MEMORIA 2012
Garcia-Galiano D, Pineda R, Ilhan T, Castellano
JM, Ruiz-Pino F, Sanchez-Garrido MA, Vazquez
MJ, Sangiao-Alvarellos S, Romero-Ruiz A, Pinilla L,
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100
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FI: 9,234
Ciencia y Empresa
Núm.expediente: P08-CVI-03788
Título del proyecto: Epi-puberty-metabolic control of puberty: role of epigenetic regulatory
mechanisms (Manuel Tena Sempere)
Entidad Financiadora: Comisión Europea
Núm.expediente: PIOF-GA-2010-273034
Título del proyecto: Pubertad: nuevos sistemas
de regulación de neuropeptidos y microRNAs y
su interacción con señales metabólicas y obesidad.
Competitividad (MINECO)
Núm. expediente: BFU2011-25021
Título del proyecto: COST-ACTION BM1105:
GnRH Deficiency-Elucidation of the Neuroendocrine Control of Human Reproduction (Manuel
Tena Sempere)
Título del proyecto: PK2-KISS1-Physiological
Characterization of PK2 in the Control of Fertility and its Interactions with Kisspeptins (Manuel
Tena Sempere)
Título del proyecto: Meta-GnRH- Metabolic Targeting of GnRH Neurons: Molecular Mechanisms
and Neuropeptide Pathways (Manuel Tena Sempere)
Convenio de colaboración
Título del proyecto: In vivo testing of new NPFFR1/R2 Antagonist Reference Compound (EXTENSION) (Manuel Tena Sempere)
Entidad Financiadora: N V ORGANON
Pinilla L, Aguilar E, Dieguez C, Millar RP, TenaSempere M. Kisspeptins and Reproduction:
Physiological roles and regulatory mechanisms.
Physiological Reviews. 2012; 92(3);1235-1316.
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Garcia-Galiano D, Pinilla L, Tena-Sempere M.Sex
steroids and the control of the Kiss1 system: developmental roles and major regulatory actions.
Journal of Neuroendocrinology. 2012; 24(1);22-33.
FI: 3,138
Título del proyecto: Investigación traslacional en
pubertad e infertilidad: análisis del sistema kiss-1/
gpr54 (Manuel Tena Sempere)
IMIBIC MEMORIA 2012
Mueller JK, Koch I, Lomniczi A, Loche A, Rulfs T,
Castellano JM, Kiess W, Ojeda S, Heger S. Transcription of the human EAP1 gene is regulated by
upstream components of a puberty-controlling
Tumor Suppressor Gene network. Molecular &
Cellular Endocrinology. 2012; 351(2);184-198.
FI: 4,192
101
B-06
Metabolismo y diferenciación adipocitaria.Síndrome metabólico
Investigador Responsable: Mª del Mar Malagón Poyato. [email protected]
CIBER de obesidad y nutrición (CIBERobn) (Colabora). Coordinadora Área B
Co-Investigador Responsable: Francisco Gracia Navarro
Grupo PAIDI BIO-139
Palabras clave
Tejido adiposo, adipocitos, metabolismo lipídico, adipogénesis, proteómica, tráfico intracelular, señalización
intracelular, adipoquinas, receptores, obesidad, lipodistrofia, resistencia a insulina, síndrome metabólico.
IMIBIC MEMORIA 2012
Nuestro grupo estudia los mecanismos celulares y moleculares que controlan la actividad del tejido adiposo,
tanto porsu papel central en la regulación del metabolismo lipidico y en la respuesta a insulina como porsu
función como órgano endocrino productor de numerosas moléculas señalizadoras. En particular, analizamos
los distintos componentes del tejido adiposo, adipocitos maduros y fracción de estroma vascular, incluyendo, en particular, el estudio de los preadipocitos y el proceso de adipogénesis. Adicionalmente, estamos
interesados en otros procesos fundamentales en la (dis)función de los adipocitos, tales como el tráfico intracelular de lípidos y orgánulos y su relación con el citoesqueleto, el estrés oxidativo, la inflamación,etc. Estos
estudios se realizan en el contexto de las patologías asociadas a disfunción del tejido adiposo, obesidad y lipodistrofia, que conllevan el desarrollo de enfermedades metabólicas así como en relación a intervenciones
que mejoran el perfil metabólico (cirugía bariátrica, dieta). Para abordar estos estudios, utilizamosmúltiples
aproximaciones experimentales, desde protemica comparativa de tejido adiposo bajo diferentes condiciones experimentales o de otros tejidos relacionados con el control del metabolismo, hasta estudios de expresión génica, de interacción de proteínas, de microscopia confocal y videomicroscopia en tiempo real para
localización de proteínas, o estudios funcionales de sobreexpresión o silenciamiento génico, utilizando para
ello cultivos primarios o de líneas celulares.
103
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Coordinadora Área B
CO-IR
Investigador
Malagón
Poyato
María del Mar
Gracia
Navarro
Francisco
Vázquez
Martínez
Rafael
I
Investigador
García
Navarro
Socorro
I
Investigador
Almabouada
Farid
IF
Investigador
Díaz-Ruiz
Ruiz
José Alberto
IPD
Investigador
Moreno
Castellanos
Natalia Rocío
IF
Investigador
Palomo
Buitrago
Mª de la Encarnación
IF
Investigador
Rabanal
Ruiz
Yoana
IF
Investigador
Travez
García
Andrés
IF
Investigador
Guzmán
Ruiz
Rocío
IPD
Investigador
Molero
Murillo
Laura
TA
Técnico de Apoyo
Gómez
Élices
María Amparo
Administrativo
Administrativo
Publicaciones
Rodriguez A, Gomez-Ambrosi J, Catalan V, Rotellar F, Valenti V, Silva C, Mugueta C, Pulido MR,
Vazquez R,; Salvador J,; Malagon MM, Colina I,
Fruhbeck G. .The ghrelin O-acyltransferase-ghrelin system reduces TNF-alpha-induced apoptosis
and autophagy in human visceral adipocytes.
Diabetologia. 2012; 55(11);3038-3050.
FI: 6,814
Tomas M, Marin MP, Martinez-Alonso E, EstebanPretel G, Diaz-Ruiz A, Vazquez-Martinez R, Malagon MM, Renau-Piqueras J, Martinez-Menarguez
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differentiated PC12 cells by deregulating Rab1dependent ER-to-Golgi transport.Histochemistry
and Cell Biology. 2012; 138(3);489-501.
FI: 2,588
IMIBIC MEMORIA 2012
Elias S, Delestre C, Ory S, Marais S, Courel M,
Vazquez-Martinez R, Bernard S, Coquet L, Malagon MM, Driouich A, Chan P, Gasman S, Anouar Y,
Montero-Hadjadje M. .Chromogranin A Induces
the Biogenesis of Granules with Calcium- and
Actin-Dependent Dynamics and Exocytosis in
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104
Diaz-Arteaga A, Vazquez MJ, Vazquez-Martinez R,
Pulido MR, Suarez J, Velasquez DA, Lopez M, Ross
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Cruz-Garcia D, Diaz-Ruiz A, Rabanal-Ruiz Y, Peinado JR, Gracia-Navarro F, Castaño JP, MonteroHadjadje M, Tonon MC, Vaudry H, Anouar Y,
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System and Its Potential Role in Human Obesity.
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FI: 8,286
Cruz-Teno C, Perez-Martinez P, Delgado-Lista J,
Yubero-Serrano EM, Garcia-Rios A, Marin C, Gomez P, Jimenez-Gomez Y, Camargo A, RodriguezCantalejo F, Malagon MM, Perez-Jimenez F, Roche
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Duran-Prado, Mario; Gahete, Manuel D; Delgado-Niebla, Elena; Martinez-Fuentes, Antonio J;
Vazquez-Martinez, Rafael; Garcia-Navarro, Socorro; Gracia-Navarro, Francisco; Malagon, Maria
M; Luque, Raul M; Castaño, Justo P. Truncated
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FI: 0,729
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MD4 is associated to poor prognosis in breast
Oncogene. 2012; 31(16):2049-2061.
FI: 3,673
Peinado JR, Pardo M, de la Rosa O, Malagon MM..
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constituents, a necessary step for understanding adipose tissue complexity.Proteomics. 2012;
12(4-5);607-620.
FI: 4,505
Vazquez-Martinez R, Diaz-Ruiz A, Almabouada F,
Rabanal-Ruiz Y, Gracia-Navarro F, Malagon MM.
.Revisiting the regulated secretory pathway:
From frogs to human.General and Comparative
Endocrinology. 2012; 175(1);1-9.
FI: 3,267
Título del proyecto: Bases celulares y moleculares del síndrome metabólico: efecto de la composición grasa de la dieta en el funcionamiento
del tejido adiposo (Mª del Mar Malagón Poyato)
Ciencia y Empresa
Título del proyecto: Caracterización de nuevos
marcadores reguladores del funcionamiento del
tejido adiposo (Mª del Mar Malagón Poyato)
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: Aproximaciones proteómicas de alto rendimiento para la identificación
de marcadores de obesidad del tejido adiposo.
alteraciones del fosfoproteoma del adipocito
derivadas de la resistencia insulina (Mª del Mar
Malagón Poyato)
Ciencia y Empresa
105
B-08
Investigador Responsable: Luis Angel Pérula de Torres. [email protected]
Red de investigación en actividades preventivas y promoción de la salud en Atención Primaria (RedIAPP)
Grupo PAIDI CTS-452
Actividades preventivas, de promoción y protección de la salud en Atención Primaria de Salud (APS). Validación de instrumentos de medida en APS. Seguridad del paciente (uso racional del medicamento). Comunicación asistencial y entrevista clínica. Educación medica.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Epidemiología, Medicina Preventiva y Salud Publica, Atención Primaria en Salud.
107
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Investigador
Pérula
de Torres
Luis Ángel
Ruiz
Moral
Roger (I)
I
Investigador
Acosta
García
María José
I
Investigador
Aguado
Taberné
Cristina
I
Investigador
Alba
Dios
María Antonia
I
Investigador
Blanco
Hungría
Antonio
I
Investigador
Fernández
García
José Ángel
I
Investigador
González
Lama
Jesús
I
Investigador
Jiménez
García
Celia
I
Investigador
Olaya
Caro
Inmaculada
I
Investigador
Parras
Rejano
Juan Manuel
I
Investigador
Pérula
de Torres
Carlos
I
Investigador
Prados
Castillejo
Jose Antonio
I
Investigador
Redondo
Sánchez
Juana
I
Investigador
Ruiz de Castroviejo
del Campo
Joaquín
I
Investigador
Valero
Martín
Antonio
I
Investigador
Varas
Fabra
Francisco José
I
Investigador
Martín
Rioboó
Enrique
I
Investigador
Ortega
Millán
Carlos
IF
Investigador
(*) IR: Investigador Responsable, CO-IR: Co-investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación. (I) Grupo PAIDI CTS-452
Publicaciones
IMIBIC MEMORIA 2012
Perula LA, Varas-Fabra F, Rodriguez V, Ruiz-Moral
R, Fernandez JA, Gonzalez J, Perula CJ, Roldan AM,
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108
Perula LA, Campiñez M, Bosch JM, Brun NB,
Arbonies JC, Fontan JB, Alvarez RM, Prados JA,
Martin-Rioboo E, Massons J, Criado M, Fernandez JA, Parras JM, Ruiz-Moral R, Novo JM. .Is the
Scale for Measuring Motivational Interviewing
Skills a valid and reliable instrument for measuring the primary care professionals motivational
skills?: EVEM study protocol. 2012;13(112);DOI:
10.1186/1471-2296-13-112-.
FI: 1,799
Jimenez-De Gracia L, Ruiz-Moral R, Gavilan-Moral
E, Hueso-Montoro C, Galvez DCC, Alba-Dios MA.
.Opinions of Family Doctor son the involvement
of patients in the taking of decisions: a study with
focus groups. Aten Primaria. 2012;44(7);379-384.
FI: 0,627
Moral RR, Munguia LP, de Torres LAP, Mundet
JO, de la Fuente TC, Lopez AS, Dominguez ML,
Lechuga MM. .Patient opinion and perception of
their participation in family medicine consultation decision making. Aten Primaria. 2012;44(1);510.
FI: 0,627
Maiques A, Brotons C, Villar F, Navarro J, LobosBejarano JM, Ortega R, Martín Rioboó E, et al. Recomendaciones preventivas cardiovasculares.
Aten Primaria. 2012;44 Supl 1:3-15.
FI: 0,627
LA de Torres, MA Adell, V González Blanco, JM
Baena, EM Rioboó, JM Rejano, J González Lama,
Remedios Martín Alvarez, Roger Ruiz, JAFernández, M Pérez Díaz, Joaquin Ruiz de Castroviejo,
CP de Torres, A Valero Martín, A Roldán Villalobos, M Criado Larumbe, Emili Burdoy, M Coma
Solé, M Cervera León, L Cuixart Costa and Collaborative Group DOFA-AP. Opportunistic detection of atrial fibrillation in subjects aged 65 years
or older in primare care: a randomised clinical
trial of efficacy. DOFA-AP study protocol. BMC
Family Practice 2012, 13:106 doi:10.1186/14712296-13-106.
FI: 1,80
Título del proyecto: Eficacia de una intervención
multifactorial basada en la entrevista motivacional para reducir el riesgo cardiovascular en
población atendida en consultas de atención
primaria (estudio rcv-ap) (Luis Angel Pérula De
Torres)
Título del proyecto: Preferencias de médicos
y pacientes con la participación en la toma de
decisiones y su congruencia con las actuaciones
en escenarios clínicos reales (Roger Ruiz Moral)
Título del proyecto: Efectividad de la detección
oportunista de fibrilación auricular en personas
de 65 años o mas realizada en atención primaria.
estudio dofa-ap (Luis Angel Pérula De Torres)
Entidad Financiadora: Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
B-09
Metabolismo del calcio. Calcificación celular
Investigador Responsable: Mariano Rodríguez Portillo. [email protected]
Co- Investigador Responsable: Yolanda Almadén Peña
Contrato Nicolás Monardes
En nuestro grupo estudiamos diferentes aspectos del metabolismo del calcio y la calcificación vascular.
Nuestra primera y principal área de investigación se centró en el estudio de los mecanismos etiopatogénicos
del hiperparatiroidismo secundario asociado a la insuficiencia renal. En este sentido, evaluamos la función
paratiroidea, tanto a nivel celular como molecular (síntesis y secreción de PTH y proliferación celular), de
glándulas paratiroides hiperplásicas y normales.
Más recientemente hemos incorporado a nuestra actividad investigadora el estudio tanto in vivo (modelos
experimentales con ratas) como in vitro (Células de músculo liso vascular) de los mecanismos que subyacen
al desarrollo de calcificaciones vasculares durante la enfermedad renal crónica. En este sentido y en el contexto de la calcificación vascular profundizamos en el papel de distintas dietas (con distinto contenido de
fósforo, calcitriol, micronutrientes como magnesio o calcio, hipercalóricas …) en la regulación de FGF23 y la
progresión de la enfermedad cardiovascular.
Una nueva línea de investigación está centrada en el estudio de la participación de las células madre mesenquimales de médula ósea en los procesos de calcificación vascular. A través de esta aproximación con
células madre, analizamos las vías de señalización mediante las cuales la calcificación vascular progresa.
Otro aspecto que estudiamos con células madre mesenquimales es el que se centra en valorar como la
enfermedad renal crónica o sus tratamientos pueden afectar al hueso en cuanto a la formación de nuevos
osteoblastos. De esta línea se deriva también el estudio de la regulación de la producción ósea de FGF23.
El conjunto de líneas de investigación enumeradas arriba conlleva el estudio de la expresión génica de receptores de vitamina D, FGF23 o calcio, análisis de distintas vías de señalización intracelular como Wnt/b-catenina, Nocth, Erk, modificaciones epigenéticas, medida de parámetros indicadores de transdiferenciación
osteogénica, inflamación…
La investigación derivada de cada una de estas líneas puede desembocar en la propuesta y uso de nuevas
dianas terapéuticas para evitar y revertir la calcificación vascular y las complicaciones asociadas a ella.
IMIBIC MEMORIA 2012
109
Palabras clave
Calcio, fósforo, metabolismo, paratiroides, calcificación, uremia. Metabolismo mineral, Hormona paratiroidea, HPTH2º,calcificación vascular, FGF23, calcimiméticos, Insuficiencia renal, VDR, RCa. Células madre mesenquimales, Wnt/beta catenina.
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Rodríguez
Portillo
Mariano
IR
Investigador
Almadén
Peña
Yolanda
CO-IR
Investigador
Canalejo
Raya
Antonio Luis
I
Investigador
Estepa
Nieto
José Carlos
I
Investigador
Guerrero
Pavón
Fátima
IF
Investigador
Herencia
Bellido
Carmen
IF
Investigador
Martínez
Moreno
Julio Manuel
IF
Investigador
Aguilera
Tejero
Escolástico (I)
IP
Investigador
López
Villalba
Ignacio
IP
Investigador
Muñoz
Castañeda
Juan Rafael
IP
Investigador
Montes de Oca
González
Addy
IPD
Investigador
Rodríguez
Ortiz
María Encarnación
IPD
Investigador
(*) IR: Investigador Responsable, CO-IR: Co-investigador Responsable, IP: Investigador Principal, I: Investigador, IF: Investigador en Formación,
IPD: Investigador Posdoctoral. (I) Grupo PAIDI CTS-179
Publicaciones
Vieira MC, Torronteras R, Cordoba F, Canalejo A.
.Acute toxicity of manganese in goldfish Carassiusauratus is associated with oxidative stress
and organ specific antioxidant responses.Ecotoxicol Environ Saf. 2012; 78;212-217.
FI: 2,294
IMIBIC MEMORIA 2012
Rodriguez-Ortiz ME, Lopez I, Munoz-Castaneda
JR, Martinez-Moreno JM, Ramirez AP, Pineda C,
Canalejo A, Jaeger P, Aguilera-Tejero E, Rodriguez M, Felsenfeld A, Almaden Y. .Calcium Deficiency Reduces Circulating Levels of FGF23.
Journal of the American Society Nephrology.
2012; 23(7);1190-1197
FI: 9,663
110
Torronteras R, Canalejo A, Elsaesser F. .Differential Ontogenetic Patterns of in vitro Desensitization to GHRH in Fetal and Neonatal Anterior Pituitary.Neuroendocrinology. 2012; 95(3);257-266.
FI: 2,376
Pineda C, Aguilera-Tejero E, Raya AI, Diez E, Rodriguez M, Lopez I..Feline parathyroid hormone:
validation of hormonal assays and dynamics of
secretion.Domestic Animal Endocrinology. 2012;
42(4);256-264.
FI: 2,056
Silver J, Rodriguez M, Slatopolsky E. .FGF23 and
PTH-double agents at the heart of CKD.NephrologyDialisysTransplantation. 2012; 27(5);1715-1720.
FI: 3,396
Martinez-Moreno JM, Munoz-Castaneda JR,
Herencia C, de Oca AM, Estepa JC, Canalejo R,
Rodriguez-Ortiz ME, Perez-Martinez P, AguileraTejero E, Canalejo A, Rodriguez M, Almaden Y.
In vascular smooth muscle cells parical citolprevents phosphate-induced Wnt/beta-cateninactivation..American Journal of Physiology Renal
Physiology. 2012; 303(8);F1136-F1144.
FI: 3,682
Mendoza FJ, Perez-Marin CC, Garcia-Marin L, Madueno JA, Henley C, Aguilera-Tejero E, Rodriguez
M. .Localization, Distribution, and Function of the
Calcium-Sensing Receptor in Sperm.Journal of
Andrology. 2012; 33(1);96-104.
FI: 2,968
Duranton F, Cohen G, De Smet R, Rodriguez M,
Jankowski J, Vanholder R, Argiles A. .Normal and
Pathologic Concentrations of Uremic Toxins.
Journal of the American Society Nephrology.
2012; 23(7);1258-1270.
FI: 9,663
with a tumoral phenotype. PlosOne. 2012; 7(4);
nº e34656-.
FI: 4,092
Guerrero F, de Oca AM, Aguilera-Tejero E, Zafra
R, Rodriguez M, Lopez I. .The effect of vitamin D
derivatives on vascular calcification associated
with inflammation.Nephrology Dialysis Transplantation. 2012; 27(6); 2206-2212.
FI: 3,396
Zafra R, Estepa JC, Aguilera-Tejero E, Jaber JR,
Bautista MJ, Pacheco I, Perez J. Clinicopathological Features of Hemangioma in Two Young
Horses.Journal of Equine Vetereninary Science.
2012; 32(11);767-769.
FI: 0,671
Perez-Ecija A, Estepa JC, Mendoza FJ. .Granulomatous giant cell submandibular sialadenitis in
a dog.Canadian veterinary journal-revue veterinaire canadienne. 2012; 53(11); 1211-1213.
FI: 1,063
Mendoza FJ, Valdes MA, Jimenez S, Caparros M, Enriquez F, Barsnick R, Estepa JC.Hemoperitoneum
secondary to splenic rupture in a mare. Pferdeheilkunde. 2012; 28(3); 306-309.
FI: 0,235
Mesa-Sanchez I, Zaldivar-Lopez S, Couto CG,
Gamito-Gomez A, Granados-Machuca MM,
Lopez-Villalba I, Galan-Rodriguez A. Haematological, blood gas and acid-base values in the
GalgoEspanol (Spanish greyhound). Journal of
Small Animal Practice. 2012; 53(7);398-403.
FI: 1,00
Dusso AS, Rodriguez M. Enhanced induction of
Cyp24a1 by FGF23 but low serum 24,25-dihydroxyvitamin D in CKD: implications for therapy.
Kidney International. 2012; 82(10);1046-1049.
FI: 6,606
Rodriguez M, Lopez I, Munoz J, Aguilera-Tejero
E, Almaden Y. .FGF23 and mineral metabolism,
implications in CKD-MBD.Nefrologia. 2012;
32(3);275-278.
FI: 1,00
Título del proyecto: Papel de la angiotensina II
(AII) y del sistema pdgf/pdgfr en las calcificaciones vasculares relacionadas con la insuficiencia
renal (Yolanda Almaden Peña)
Título del proyecto: Papel de las células madre
adultas y el músculo liso vascular en el daño
inducido por la calcificación vascular. relación
entre fósforo, wat/beta-catenina y osteogénesis
(Mariano Rodríguez Portillo)
Ciencia y Empresa
Título del proyecto: Estudios in vivo e in vitro de
estrés oxidativo, inflamación y calcificación vascular en la enfermedad renal crónica: aplicación
de las células madre mesenquimales para la
búsqueda de nuevas dianas terapéuticas (Juan
Rafael Muñoz Castañeda)
Ciencia y Empresa
Anualidad 2013
Título del proyecto: Research Collaboration, License and Option Agreement with Amgen, para
la ejecución de investigación para el consorcio
SYSKID (Prorrogado) (Mariano Rodríguez Portillo)
Entidad Financiadora: AMGEN SA
Título del proyecto: New therapeutic strategies
for treatment and prevention of secondary hyperparathyrroidism and vascular calcifications
(calcimimetics, interleukin antagonists and cell
cycle inhibitors) (Prorrogado) Mariano Rodríguez
Portillo)
Entidad Financiadora: AMGEN SA
Título del proyecto:Efecto del Paricalcitol en las
células del músculo liso vascular (Mariano Rodríguez Portillo)
Entidad Financiadora:Abbviefarmaceutica S.L.U.
TÍtulo del proyecto: (SYSKID). Systems biology
towards novel chronic kidney disease diagnosis
and treatment (Mariano Rodríguez Portillo)
Núm.expediente: FP7-241544
Título del proyecto: Calcificaciones vasculares.
regulación de expresión de genes osteogénicos
en células de músculo liso vascular y células
mesenquimales progenitoras de músculo liso.
vía wnt/beta-catenina (Mariano Rodríguez Portillo)
Título del proyecto: Efecto del fósforo sobre las
modificaciones epigenéticas y las vías wnt/bcatenina y tgf/bmp en células madre mesenquimales diferenciadas a células de músculo liso
vascular (Mariano Rodríguez Portillo)
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: Calcificación vascular, epigenética y estrés oxidativo (Escolástico Aguilera
Tejero)
111
Bas-02
Endocrinología y Nutrición.Resistencia a la insulina, diabetes y
metabolismo
Investigadores Asociados: Juan Antonio Paniagua González. [email protected]
Grupo PAIDI CTS-651
Pedro Benito López
Nuestro equipo de investigación colabora en la investigación del efecto de distintos nutrientes en la resistencia de la insulina y en la distribución de masa grasa en pacientes con síndrome metabólico desde una
doble vertiente:
1.- Línea de Investigación de Endocrinología y Nutrición, la cual colabora con distintos grupos:
Con el grupo de Justo Castaño Fuentes investigamos la existencia de distintos receptores hormonales, así
como mediadores intracelulares en la aparición y desarrollo de tumores hipofisarios. Como paradigma de
investigación transaccional, aplicamos estas investigaciones en la clínica utilizando inhibidores o estimuladores de los mismos con el fin de inhibir su producción hormonal y/o reducir su tamaño en el caso de que la
cirugía no los haya extirpado completamente.
Con el grupo del Dr. Quesada Gómez colaboramos en la investigación de la osteoporosis y especialmente de
la vitamina D y de las células madres óseas.
Con el Dr. Soriguer colaboramos en estudios epidemiológicos de la diabetes mellitus tipo 2 así como de su
prevención con un programa de modificación de hábitos en una población del sur de la provincia de córdoba
Con el Dr. Caballero en el metabolismo óseo de mujeres embarazadas con diabetes.
2.- Línea de Investigación de resistencia a la insulina, diabetes y metabolismo, dónde el grupo estudia el
efecto de los componentes de la dieta e intervención farmacológica sobre el síndrome de resistencia a la
insulina y el riesgo de desarrollo de diabetes en pacientes con “prediabetes”. Para ello, caracterizaremos el
efecto específico de los macronutrientes sobre la liberación de incretinas del tubo digestivo y la señalización
consecuente. Ademas, estudiaremos el efecto que las diferentes proporciones en macronutrientes de la
dieta sobre la composicion corporal y la redistribución de la grasa corporal, y su relación con la sensibilidad
y secreción de la insulina.
Caracterizaremos el papel de la expansión del tejido adiposo como factor patogénico de insulin resistencia,
IMIBIC MEMORIA 2012
113
fracaso de célula beta y diabetes. Finalmente, estudiaremos la transcripción de rutas metabólicas, inflamatorias y de adipoquinas en el tejido adiposo periférico a modelos de dieta, macronutrientes, y diferentes
agentes farmacológicos, etc.
Palabras clave
Resistencia a la insulina, disfunción β-pancreática, prediabetes, síndrome metabólico, tejido adiposo y adipotoxicidad, inflamación, estrés oxidativo, expresión génica, metabolomica. Adenoma Hipofisario. Receptores de somatostatina, Vitamina D, Sindome Metabólico, Prevalencia de Diabetes Mellitus tipo 2, Diabetes
Mellitus y embarazo
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Paniagua
González
Juan Antonio
IA
Investigador
Benito
López
Pedro
IA
Investigador
Bellido
Muñoz
Enrique
I
Investigador
Berral
de la Rosa
Francisco José
I
Investigador
Corpas
Jiménez
Mª Sierra
I
Investigador
Gálvez
Moreno
Mª Ángeles
I
Investigador
Molina
Puertas
Mª José
I
Investigador
Palomares
Ortega
Rafael
I
Investigador
Tenorio
Jiménez
Carmen
I
Investigador
Vigara
Madueño
Remedios
I
Investigador
Escandell
Morales
Juan Manuel
IF
Investigador
Torres
Roldan
Mª Rosario
TA
Técnico de Apoyo
(*) A: Investigador Asociado, I: Investigador, IF: Investigador en Formación
Publicaciones
Garcia JJ, Rodero GC, Calañas-Continente A. Importance of nutritional support in patients with
hepatic encephalopaty.Nutricion Hospitalaria.
2012; 27(2);372-381.
FI: 1,12 IMIBIC MEMORIA 2012
Ensayos clínicos
114
0033/10: Estudio abierto multicéntrico, con un
único brazo de tratamiento con Pasireotide LAR,
en pacientes con tumores pocos frecuentes de
origen neuroendocrino
IP: Dr/a. Pedro Benito López
doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de
24 semanas con villdagliptina en pacientes con
diabetes mellitas tipo 2 > o = 70 años (sin tratamiento previo o no controlado)
IP: Dr/a. Juan Antonio Paniagua González
0235/11: Comparación de LY2605541 frente a
insulina glargina como tratamiento de insuilna
basal en combinación co antidiabéticos orales
en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no
han recibido tratamiento previo con insulina: estudio doble ciego, aleatorizado
IP: Dr/a. Juan Antonio Paniagua González
0151/11: Estudio abierto, multicéntrico, de acceso
expandido de pasireotida s.c. en pacientes con
enfermedad de Cushing (Seascape)
IP: Dr/a. Mª Angeles Gálvez Moreno
Bas-03
Estudio del crecimiento. Endocrinología y Nutrición infantil
Investigador Asociado: Ramón Cañete Estrada. [email protected]
Nuestro grupo proyecta una de sus líneas de investigación sobre niños obesos principalmente en edad prepuberal, con especial atención al síndrome metabólico, factores inflamatorios, biomarcadores de riesgo vascular, expresión génica del tejido graso, repercusión de dietas sobre estos factores, estudio de esteatohepatitis y actividad física.
Otra línea investiga diferentes aspectos relacionados con la nutrición en niños con retraso de crecimiento
intrauterino, sobre todo en aquellos que puedan originar posteriormente síndrome metabólico.
Otra línea trata de estudiar con técnicas de proteómica en sangre de cordón umbilical, en niños CIR y recién
nacidos a término, posibles diferencias que estén en relación al defecto de crecimiento intrauterino y la posibilidad posterior de originar efectos adversos nutricionales.
Este grupo de estudio investiga también células productoras de hormona de crecimiento en hipotisis de animales y sus modificaciones morfológicas, estructurales y de secreción de hormona de crecimiento.
También se está desarrollando otra línea de investigación sobre alimentos y alergia alimentaria.
Obesidad en el niño. Síndrome metabólico en el niño, dieta, endotelio, inflamación, biomarcadores cardiovasculares, expresión génica, Proteómica. Recién nacidos con retraso de crecimiento intrauterino (CIR).
Síndrome metabólico en CIR. Investigación básica de células productoras de hormona de crecimiento con
diferentes estímulos. Alergia alimentaria
IMIBIC MEMORIA 2012
Palabras clave
115
Miembro del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IA
Investigador
Cañete
Estrada
Ramón
Cañete
Vázquez
Mª Dolores
I
Investigador
Díaz
Morales
Olga
I
Investigador
García
Martínez
Elena
I
Investigador
Guzmán
Cabañas
Juana Mª
I
Investigador
Jiménez
Reina
Luis
I
Investigador
Martos
Estepa
Rosario
I
Investigador
Mata
Rodríguez
Cristina
I
Investigador
Melgar
Jiménez
María
I
Investigador
Parraga
Quiles
Mª José
I
Investigador
Rodríguez
Salas
Mónica
I
Investigador
Ruis
González
Mª Dolores
I
Investigador
Tofe
Valera
Inés
I
Investigador
Torres
Borrejo
Javier
I
Investigador
Valle
Jiménez
Miguel
I
Investigador
Vázquez
Rueda
Fernando
I
Investigador
Publicaciones
Cañete R, Valle M, Martos R, Sanchez-Carrion A,
Canete MD, van Donkelaar EL. Short-term effects
of GH treatment on coagulation, fibrinolysis, inflammation biomarkers, and insulin resistance
status in prepubertal children with GH deficiency. European Journal of Endocrinology. 2012;
167(2);255-260.
FI: 3,423
Olza J, Aguilera CM, Gil-Campos M, Leis R, Bueno
G, Martinez-Jimenez MD, Valle M, Canete R, Tojo
R, Moreno LA. Myeloperoxidase Is an Early Biomarker of Inflammation and Cardiovascular Risk
in Prepubertal Obese Children. Diabetes Care.
2012; 35(11);2373-2376.
FI: 8,087
IMIBIC MEMORIA 2012
Ensayos clínicos
116
Ensayo clinico sobre efectos de la metformina
en la obesidad pedriatica: efectos en la masa
corporal, perfil de biomarcadores inflamatorios y
de riesgo cardiovascular, e impacto en factores
relacionados con síndrome metabólico (Ramón
Cañate Estrada)
Entidad Financiadora: Ministerio de Sanidad y
Política Social
0275/10: Ensayo clínico sobre efectos de la metformina en la obesidad pediátrica: efectos en el
peso corporal, perfil de biomarcadores inflamatorios y de riesgo cardiovascular, e impacto en fac-
tores relacionados con el síndrome metabólico
IP: Dr/a. Ramon Cañete Estrada
1693: Estudio epidemiológico del diagnóstico
precoz de la Candidiasis invasora en pacientes
neonatos pretérmino de muy bajo peso
IP: Dr/a. Juana María Guzmán Cabañas
0180/12: Estudio multicéntrico, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con comparador activo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad,
farmacocinética y eficacia de ceftarolina frente a
ceftriaxona en pacientes pediátricos con neumonía bacteriana
IP: Dr/a. Javier Torres Borrego
Bas-05
Análisis Clínicos
Investigador Asociado: Cristóbal Aguilera Gámiz. [email protected]
Otros Investigadores: Fernando Rodríguez Cantalejo, Javier Caballero Villarraso
Actualmente, nuestro grupo desarrolla dos lineas de investigacion relacionadas con la evaluacion de tecnologia emergentes.
Por un lado, estamos evaluando la eficacia diagnostica de metodologias empleadas en el diagnostico prenatal de aneuploidias, como la biopsia de vellosidades coriales en el despistaje de aneuploidias del primer trimestre de gestacion y Estudio de Cariotipo en el contexto del primer y segundo trimestre de gestacion. Por
otro lado, estamos evaluando nuevas metodologias en el contexto de las determinaciones clinicas realizadas
a la cabecera del paciente (POCT), tales como la determinacion de gases, metabolitos e iones sanguineos;
diagnostico y evolucion de celiaquia, asi como el uso de metodologia POCT en coagulometria aplicada al
seguimiento de pacientes anticoagulados.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Metodologias emergentes, vellosidades coriales, screenin prenatal, cariotipo. POCT.
117
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IA
Investigador
Aguilera
Gamiz
Cristóbal
Caballero
Villarraso
Javier
I
Investigador
Rodríguez
Cantalejo
Fernando
I
Investigador
Bellido
Muñoz
Enrique
I
Investigador
Gavilán
León
Francisco
I
Investigador
Martínez
Peinado
Antonio
I
Investigador
(*)IA: Investigador Asociado, I: Investigador
Publicaciones
Velasco C, Lopez-Cortes LE, Caballero FJ, Lepe
JA, de Cueto M, Molina J, Rodriguez F, Aller AI,
Tapia AMG, Pachon J, Pascual A, Rodriguez-Bano
J. Clinical and molecular epidemiology of meticillin-resistant Staphylococcus aureus causing
bacteraemia in Southern Spain.Journal of Hospital Infection. 2012; 81(4);257-263.
FI: 3,393
Sanchez-Navarro JP, Maldonado EF, MartinezSelva JM, Enguix A, Ortiz C. Salivary alpha-amylase changes promoted by sustained exposure
to affective pictures.Psychophysiology. 2012;
49(12);1601-1609.
FI: 3,29
FM, Garcia-Rios A, Delgado-Casado N, Cruz-Teno C, Yubero-Serrano EM, Tinahones F, Malagon
MD, Perez-Jimenez F, Lopez-Miranda J. Mediterranean diet reduces senescence-associated stress
in endothelial cells. 2012; Age. 34(6);1309-1316.
FI: 3,948
IMIBIC MEMORIA 2012
Gutierrez-Mariscal FM, Perez-Martinez P, Delgado-Lista J, Yubero-Serrano EM, Camargo
A, Delgado-Casado N, Cruz-Teno C, SantosGonzalez M, Rodriguez-Cantalejo F, Castaño JP,
Villalba-Montoro JM, Fuentes F, Perez-Jimenez
F, Lopez-Miranda J. Mediterranean diet supplemented with coenzyme Q10 induces postprandial changes in p53 in response to oxidative DNA
damage in elderly subjects. Age. 2012; 34(2);389403.
FI:3,948
118
Lozano A, Perez-Martinez P, Delgado-Lista J,
Marin C, Cortes B, Rodriguez-Cantalejo F, Gomez-Luna MJ, Cruz-Teno C, Perez-Jimenez F,
Lopez-Miranda J. Body mass interacts with fat
quality to determine the postprandial lipoprotein response in healthy young adults. Nutrition,
Metabolism and Cardivascular Diseases. 2012;
22(4);355-361.
FI: 3,731
Cruz-Teno C, Perez-Martinez P, Delgado-Lista
J, Yubero-Serrano EM, Garcia-Rios A, Marin C,
Gomez P, Jimenez-Gomez Y, Camargo A, Rodri-
guez-Cantalejo F, Malagon MM, Perez-Jimenez F,
Roche HM, Lopez-Miranda J. Dietary fat modifies
the postprandial inflammatory state in subjects
with metabolic syndrome: the LIPGENE study.
Molecular Nutrition & Food Research. 2012;
56(6);854-865.
FI: 4,301
Perez-Martinez P, Perez-Caballero AI, Garcia-Rios
A, Yubero-Serrano EM, Camargo A, Gomez-Luna
MJ, Marin C, Gomez-Luna P, Dembinska-Kiec A,
Rodriguez-Cantalejo F, Tinahones FJ, Roche HM,
Perez-Jimenez F, Lopez-Miranda J, Delgado-Lista
J. Effects of rs7903146 Variation in the Tcf7l2
Gene in the Lipid Metabolism of Three Different
Populations. Plos One. 2012; 7(8);nº 43390-.
FI: 4,092
Expression of proinflammatory, proatherogenic
elderly people. British Journal of Nutrition. 2012;
108(3);500-508.
FI: 3,013
Fernandez JM, Rosado-Alvarerz D, Da Silva Grigoletto ME, Rangel-Zuniga OA, Landaeta-Diaz LL,
Caballero-Villarraso J, Lopez-Miranda J, PerezJimenez F, Fuentes-Jimenez F. Moderate-to-highintensity training and a hypocaloric Mediterranean diet enhance endothelial progenitor cells
and fitness in subjects with the metabolic syndrome. Clinical Science. 123(6);361-373.
FI: 4,317
BE-05
Investigador Emergente: Isaac Túnez Fiñana. [email protected]
Grupo PAIDI CTS-624
Nuestro grupo estudia el efecto de diferentes agentes antioxidantes, así como de la estimulación magnética
transcraneal sobre la neuroplasticidad (neurogénesis y sinaptogénesis), muerte celular, estrés oxidativo y
fenotipo conductual en modelos de neurodegeneración inducido por neutoróxicos y neuropsiquiatricos por
bulbectomía olfatoria. A través de estos modelos analizamos el papel jugado por las especies reactivas del
oxígeno y nitrógeno en los fenómenos anteriormente mencionados, así como la posibilidad de utilizar las
propiedades de los diferentes agentes utilizados como nuevas estrategias terapéuticas.
Recientemente el espectro de estudio abarca el análisis de factores de transcripción y vitagenes involucrados en la respuesta antioxidante.
Adicionalmente, el grupo se encuentra estudiando el papel del estatus nitrativo y oxidativo, así como de la
inflamación en la activación de vitagenes en pacientes con diferentes enfermedades neurodegenerativas
como enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple..
Finalmente, el grupo hace una intensa investigación horizontal colaborando con diferentes grupos en la
valoración, análisis e interpretación del estatus oxidativo en sus diferentes modelos y procesos de estudio.
Estrés oxidativo, inflamación, mitocondria, muerte celular, neuroplasticidad, sistemas antioxidantes, vitagenes, Nrf2.
IMIBIC MEMORIA 2012
Palabras clave
119
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Túnez
Fiñana
Isaac
IE
Investigador
Gascón
Luna
Félix
I
Investigador
La Torre
Luque
Manuel
I
Investigador
Luque
Carabot
Evelio
I
Investigador
Peña
Amaro
José
I
Investigador
Ruiz
Villén
María Concepción
I
Investigador
Salcedo
Espinosa
Manuel
I
Investigador
Agüera
Morales
Eduardo
IF
Investigador
Nunez
Paiva
Natacha R.
IF
Investigador
Sánchez
López
Fernando
IF
Investigador
Giraldo
Polo
Ana Isabel
TA
Técnico de Apoyo
(*) IE: Investigador Emergente, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, TA:Técnico de Apoyo
Publicaciones
Tasset I, Medina FJ, Jimena I, Aguera E, Gascon
F, Feijoo M, Sanchez-Lopez F, Luque E, Peña J,
Drucker-Colin R, Tunez I. Neuroprotective effects
of extremely low-frequency electromagnetic
fields on a Huntington’s disease rat model: effects on neurotrophic factors and neuronal density. Nueroscience. 2012; 209;54-63.
FI: 3,38
Tasset I, Sanchez-Lopez F, Aguera E, FernandezBolanos R, Sanchez F, Cruz-Guerrero A, GasconLuna F, Tunez I. NGF and nitrosative stress in patients with Huntington’s disease. Journal of the
Neurological Science. 2012; 315(1-2);133-136.
FI: 2,353
Tasset I, Aguera E, Sanchez-Lopez F, Feijoo M,
Giraldo AI, Cruz AH, Gascon F, Tunez I. Peripheral
oxidative stress in relapsing-remitting multiple
sclerosis. Clinical Biochemistry. 2012; 54(6);440444.
FI: 2,076
IMIBIC MEMORIA 2012
Ruiz-Medina J, Flores JA, Tasset I, Tunez I, Valverde O, Fernandez-Espejo E. .Alteration of neuropathic and visceral pain in female C57BL/6J
mice lacking the PPAR-alpha gene. Psychopharmacology. 2012; 222(3);477-488.
FI: 4,077
120
Jimenez-Diaz F, Jimena I, Luque E, Mendizabal
S, Bouffard A, Jimenez-Reina L, Peña J. Experimental muscle injury: Correlation between ultrasound and histological findings. Muscle Nerve.
2012; 45(5);705-712.
FI: 2,367
Llorente-Cantarero F, Gil-Campos N, BenítezSillero JD, Muñoz-Villanueva MC, Túnez I, PérezNavero JL. Prepuberal children with suitable fitness and physical activity present reduced risk of
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Sánchez-López F, Tasset I, Agüera E, Feijóo M,
Fernández-Bolaños R, Sánchez F, Ruiz MC, Cruz
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with Huntington’s disease. Neurological Research. 2012; 34(7): 721-724.
FI: 1,522
Título del proyecto: Convenio colaboración Soc
Española Neurología (Fernando Sánchez López)
Entidad Financiadora: Sociedad Andaluza De
Neurologia
Título del proyecto: Desarrollo de modelos in
vitro de enfermedades del SNC y ensayo de
actividad de compuestos activos identificados
mediante FRIDA (Isaac Túnez Fiñana)
Entidad Financiadora: Canvax Biotech S.L.
Núm.expediente: INTER.0001
Ensayos clínicos
sujetos con esclerosisi multiple recidivante
IP: Dr/a. Fernando Sánchez López
0133/09: Estudio de extensión, multicéntrico y
con dosis ciega para determinar la seguridad y
la eficacia a largo plazo de dosis de BG00012 en
monoterapia en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente
0056/10: Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia,
controlado con fármaco activo, para determinar
la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento
(DAC HYP) frente a Avonex(R)
0291/10: Ensayo Clínico fase I/II, multicéntrico,
aleatorizado, semicruzado, doble ciego, para la
evaluación de la seguridad y factibilidad de la terapia sistémica con células mesenquimales derivadas de médula ósea autóloga en pacientes
con esclerosis múltiple
0329/10: Estudio multicéntrico, doble ciego,
controlado con placebo, de grupos paralelos,
para evaluar la eficacia y seguridad de Teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple
recurrente que están en tratamiento con interferón-beta
1634: Estudio epidemiológico para conocer el diagnóstico y seguimiento realizado en pacientes
con un primer episodio desmielizante sugestivo
de esclerosis múltiple
IP: Dr/a. Eduardo Agüera Morales
1738: Estudio de validación de cuestionarios predictivos y de seguimiento de la adherencia del
tratamiento del síndrome neurológico y de la
esclerosis múltiple en España (SAVE)
0132/09: Estudio multicentrico, aleatorizado,
doble ciego, con grupos paralelos y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del interferon beta-1 a pegilado (biib017) en
1816: Evaluación de la capacidad de pacientes
con esclerosis múltiple en España y del impacto
sobre su calidad de vida
1782: Estudio de calidad de vida en pacientes
con espasticidad debida a esclerosis múltiple.
Estudio CANDLE
0103/11: Ensayo clínico, abierto, no aleatorizado,
de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar
la eficacia de fingolimod como terapia en pacientes de novo vs. fingolimod como terapia en
pacientes previamente tratados con interferones
o acetato de glatirámeto
0145/11: Un estudio de extensión multicéntrico
de frecuencia de dosis ciego, para determinar la
seguridad y eficacia a largo plazo del interferón
beta-1a pegilado (BIB017) en sujetos con esclerosis múltiple recidivante
0106/11: Registro de seguridad prospectivo y observacional a largo plazo de pacientes con esclerosis múltiple que han participado en ensayos
clínicos con cladribina
1989: Efectividad a largo plazo de Copaxone en
la práctica clínica habitual. Estudio observacional (XPERIENCIA-5)
0295/11: Ensayo clínico fase I/II multicéntrico,
aleatorizado, controlado con placebo, triple
ciego para evaluar la seguridad, factibilidad y
valoración de tendencia de eficacia de la administración intravenosa de la terapia con 3 dosis de
células mesenquimales
IMIBIC MEMORIA 2012
0196/11: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para
investigar la eficacia mediante RM y la seguridad
de la administración de ofatumumab durante un
periodo de seis meses en sujetos con esclerosis
múltiple-recurrente
121
122
IMIBIC MEMORIA 2012
BE-07
Investigadora Emergente: Mercedes Gil Campos. [email protected]
Red de investigación en salud materno-infantil (RedSAMID)
Grupo PAIDI CTS-039
Nuestro grupo se ha iniciado en varias subáreas dentro de la Pediatría conformando un grupo de investigación. Previamente con otros grupos, y ahora con el grupo creado, la investigación se basa en el conocimiento
del papel del metabolismo en distintas patologías pediátricas. Fundamentalmente este grupo trabaja en
aspectos nutricionales, así como en el estudio de factores hormonales, inflamatorios, y de estrés oxidativo.
En los últimos años se ha centrado en el estudio de la obesidad infantil, y actualmente en el síndrome metabólico asociado también a otras enfermedades pediátricas como la prematuridad o el retraso de crecimiento
intra y extrauterino. Además, también realiza investigación en genética de la obesidad.
En líneas futuras se pretende abarcar la Neuropediatría en relación con los errores congénitos del metabolismo.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Obesidad, síndrome metabólico, arteriosclerosis, inflamación, estrés oxidativo, expresión génica, proteómica, nutrigenética, nutrigenómica.
123
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Gil
Campos
María Mercedes
IE
Investigador
Anton
Gamero
Montserrat
I
Investigador
Arroyo
Marín
María José
I
Investigador
de la Torre
Aguilar
Mª José
I
Investigador
Fernández
Gutiérrez
José Fernando
I
Investigador
Ibarra
de la Rosa
Ignacio
I
Investigador
Jaraba
Caballero
Susana
I
Investigador
Llorente
Cantarero
Francisco Jesús
I
Investigador
López
Laso
Eduardo
I
Investigador
Mateos
González
María Elena
I
Investigador
Pérez
Navero
Juan Luis
I
Investigador
Ulloa
Santamaría
María Ester
I
Investigador
Velasco
Jabalquinto
María José
I
Investigador
(*) IE: Investigador Emergente, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, TA:Técnico de Apoyo
Publicaciones
Idarreta MA, Torres-Borrego J, Perez JJG, Santamaria EU, Perez MF. .22Q11 microdeletion
syndrome: cardiorespiratory symptoms and
fibrobronchoscopy.Anales de Pediatria. 2102;
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FI: 1,522
IMIBIC MEMORIA 2012
Navajas A, Lassaletta A, Morales A, Lopez-Ibor B,
Sabado C, Moscardo C, Mateos E, Molina J, Sagaseta M, Sastre A. Efficacy and safety of liposomal
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FI: 1,327
124
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FI: 2,101
Gil-Campos M, Lopez MA, Rodriguez-Benitez MV,
Romero J, Roncero I, Linares MD, Maldonado J,
Lopez-Huertas E, Berwind R, Ritzenthaler KL,
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Torres-Borrego J, Moreno-Solis G, Molina-Teran
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40(4);244-252.
FI: 1,043
Título del proyecto: Estudio proteómico integral del
cáncer de hígado infantil: identificación de factores diagnóstico y pronóstico, vías de señalización
clave y nuevas dianas terapéuticas (Elena Mateos)
Título del proyecto: Utilidad de nuevos biomarcadores de función cardiaca: mr-proadrenomedulina, copeptina y nt-proendotelina 1 en la
insuficiencia cardiaca tras cirugía extracorpórea
de niños con cardiopatías congénitas (Maria
Mercedes Gil Campos)
Título del proyecto: Evaluación funcional de dos
fórmulas infantiles de inicio adicionadas de probióticos aislados de leche materna (Maria Mercedes Gil Campos)
Entidad Financiadora: Puleva Biotech
Núm.expediente: Puleva Biotech
0018/09: Ensayo multicéntrico, abierto, aleatorizad, fase III sobre la eficacia de tiosulfato sódico
(STS) en la reducción de la ototoxicidad en pacientes que reciben quimioterapia con cisplatino
para hepatoblastoma de riesgo estándar
IP: Dr/a. María Elena Mateos González
0061/11: Protocolo Europeo del tratamiento para
el Neuroblastoma de riesgo bajo o intermedio/
European Low and Intermediate Risk Neuroblastoma
IP: Dr/a. María Elena Mateos González
0293/11: Ensayo multicéntrico y sin enmascaramiento de la seguridad y eficacia a largo plazo de
Lamzym para el tratamiento de alfa-manosidosis
IP: Dr/a. María Mercedes Gil Campos
0106/12: Estudio de fase 3 prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con
placebo para evaluar la famacocinética, la seguridad y la eficacia de paricalcitol en cápsulas en
cuanto a la reducción de la concentración sérica
de hormona paratiro
IP: Dr/a. Montserrat Antón Gamero
1929: Estudio aleatorizado, controlado doble
ciego para investigar el efecto de una fórmula
infantil sobre la incidencia de síntomas gastrointestinales en en niños sanos nacidos a término
IP: Dr/a. Juan Luis Pérez Navero
Título del proyecto: Búsqueda de biomarcadores
de riesgo cardiovascular y sistema de defensa
antioxidante en niños prepúberes con antecedentes de retraso de crecimiento extrauterino
(biorica)(Maria Mercedes Gil Campos)
Anualidad 2013
Título del proyecto: Nuevas aplicaciones de
cepas probióticas y de compuestos en derivados con actividad biológica (Postbio) (María Mercedes Gil Campos)
Entidad Financiadora: Biosearch, S.A.
0003: Incidencia de enfermedad fúngica invasora y escala de riesgo de candidiasis en población
pediátrica hospitalizada en unidades de cuidados intensivos en España. Estudio Ericap
IP: Dr/a. María José Arroyo Marín
0010/10: Eficacia y seguridad del levosimendanen
el fallo cardiaco agudo grave en niños críticos
IP: Dr/a. María Esther Ulloa Santamaría
1783: Registro de pacientes con enfermedad de
NIemann-Pick tipo C
IP: Dr/a. Eduardo López Laso
IMIBIC MEMORIA 2012
Ensayos clínicos
125
ÁREA C
Terapia celular, regenerativa y Trasplantes
Coordinadora: Inmaculada Concepción Herrera Arroyo
C-01
Terapia celular
C-02
C-03
C-04
Fisiopatología del sistema endocrino de la vitamina D.
Biotecnología y envejecimiento
C-05
Investigación traslacional en cirugía del trasplantede órganos
sólidos
Cas-04 Urología y Medicina sexual
C-01
Terapia celular
Investigadora Responsable: Inmaculada Herrera Arroyo. [email protected]
La Unidad de Terapia Celular dedica su actividad fundamental a la investigación clínica, en esta área mediante el desarrollo de diversos ensayos clínicos. En la actualidad se realizan ensayos clínicos con células madre
adultas de médula ósea autóloga en infarto agudo de miocardio, cardiopatía isquémica crónica, micardiopatía dilatada idiopática e isquemia crónica crítica de miembros inferiores. Desde el año 2011 la Unidad de
Terapia Celular cuenta con el Certificado de Cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación que la autoriza como laboratorio de producción de células mesenquimales para uso en humanos en el seno de ensayos
clinicos.
Paralelamente desarrollamos diversos estudios de investigación de tipo traslacional tanto in vitro como en
modelos animales, particularmente en angiogénesis terapéutica a partir de células mononucleadas de medula ósea y de células mesenquimales.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Stem cells, Terapia Celular, Medicina regenerativa, Regeneración Miocárdica, Isquemia Crónica, Angiogénesis Terapéutica.
129
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Coordinadora de Área C
Herrera
Arroyo
Inmaculada Concepción
Nogueras
Martín
Sonia
I
Investigador
Canis
López
Miguel
I
Investigador
García-Revillo
García
José
I
Investigador
Chacón
Quevedo
Antonio
I
Investigador
Martín
Palanco
Vanesa
I
Investigador
Romero
Mata
Noelia
TA
Técnico de apoyo
Carmona
Luque
Mª Dolores
IF
Investigador
Cañadillas
López
Mª Sagrario
I
Investigador
Jiménez
Moreno
Rosario
IPD
Investigador
Castilla
Rodríguez
María Luisa
TA
Técnico de Apoyo
Gutiérrez
Fernández
Rosario
TA
Técnico de Apoyo
Luque
Zafra
María
TA
Técnico de Apoyo
Muñoz
Liñán
Teresa
TA
Técnico de Apoyo
(*) IR: Investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral, TA: Técnico de Apoyo.
Publicaciones
Cuende N, Rico L, Herrera C. .Concise Review:
Bone Marrow Mononuclear Cells for the Treatment of Ischemic Syndromes: Medicinal Product
or Cell Transplantation?.Stem Cells Translational
Medicine. 2012; 1(5);403-408.
Herencia C, Martínez-Moreno JM, Herrera C,
Muñoz-Castañeda JR. Nuclear Translocation of
b-Catenin during Mesenchymal Stem Cells Differentiation into Hepatocytes Is Associated with
a Tumoral Phenotype. PLOS ONE 2012; 7(4):
e34656. doi:10.1371/journal.pone.0034656.
FI= 4.411. 2012; 12/86.
IMIBIC MEMORIA 2012
130
Título del proyecto: Estudio comparativo de la
capacidad de regeneración miocárdica de células mononucleadas de médula ósea (cmnsmo), versus células mesenquimales procedentes
de médula ósea (mscs-mo) y de tejido adiposo
(mscs-ta) en un modelo in vivo de miocardiopatía dilata (Sonia Nogueras Martín)
Título del proyecto: Proyecto sistema de conservación celular (Inmaculada Concepción Herrera
Arroyo)
Título del proyecto: Phase I Study of Intraarterial
Injection of VEGF Producing MSC for the Treatment of Critical Limb Ischemia (Inmaculada Concepción Herrera Arroyo)
Núm.expediente: CIRM
Título del proyecto: Terapia combinada con células madre mesenquimales y eritropoyetina en
el tratamiento de la insuficiencia renal crónica.
estudio en un modelo experimental en ratas (Sagrario Cañadillas Lopez)
Núm.expediente: PI 0141/2012
Título del proyecto: Análisis genómico y funcional de las mo-mscs y de los exosomas derivados de las mismas en pacientes diabeticos con
isquemia arterial periferica implicaciones en terapia celular (Vanesa Martín Palanco)
Anualidad 2013
Título del Proyecto: Revascularización y Regeneración Miocárdica en Pacientes Con Oclusión
Coronaria Crónica y Disfunción Ventricular (Manuel Pan Alvarez-Ossorio)
Entidad Financiadora: Consejería de Salud y Bienestar Social.
Núm Expediente PI-0315-2012
En colaboración
Ensayos clínicos
0291/10: Ensayo Clínico fase I/II, multicéntrico,
aleatorizado, semicruzado, doble ciego, para la
evaluación de la seguridad y factibilidad de la terapia sistémica con células mesenquimales derivadas de médula ósea autóloga en pacientes
con esclerosis múltiple.
IP: Dr/a. Inmaculada Concepción Herrera Arroyo
Ensayo Clínico fase II abierto y aleatorizado sobre la infusión intraarterial de células mononucleadas de médula ósea autóloga en pacientes
no diabéticos con isquemia crónica crítica de
miembros inferiores
IP: Dr/a. Inmaculada Concepción Herrera Arroyo
Ensayo Clínico Fase II sobre el efecto de la infusión intracoronaria de células mononucleadas
de médula ósea sobre la recuperación funcional en pacientes con infarto crónico anterior y
depresión severa de la función ventricular izquierda
IP: Dr/a. Miguel Angel Romero Moreno
En colaboración
Ensayo Clínico Fase II multicéntrico, abierto,
aleatorizado sobre la infusión intraportal de células mononucleadas de médula ósea autóloga
como potenciador de la regeneración hepática
previa a la realización de resecciones hepáticas
extendidas
IP: Dr/a. Javier Padillo Ruiz
En colaboración
C-02
Investigador Responsable: José Suárez de Lezo Cruz-Conde. [email protected]
Grupo PAIDI BIO 208
Nuestro grupo estudia el efecto de la terapia celular en la regeneración miocárdica. Se abordan fundamentalmente pacientes con 2 tipos de patologías cardiacas: aquellos con disfunción ventricular secundaria a un
infarto de miocardio, tanto en su fase aguda como en la crónica, y aquellos con miocardiopatia dilatada de
origen no isquémico.
Existen dos líneas de estudio bien definidas, por un lado la recuperación de la función ventricular y su repercusión clínica. En este aspecto se estudia la contractilidad global y regional, la potenciación, la función
diastólica y la reserva coronaria. Por otro lado, se estudia la influencia de los parámetros biológicos (estirpes
celulares, migración, difusión, capacidad de anidamiento, etc.) en la mejoría funcional. Todos los pacientes
enrolados en los diferentes estudios son seguidos de forma periódica desde el punto de vista clínico, ultrasónico, ergometrico y angiográfico.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Disfunción ventricular, Terapia celular, Células madre, Infarto agudo de miocardio y Miocardiopatia dilatada.
131
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Investigador Responsable
Suárez De Lezo
Cruz-Conde
José Mª
Mazuelos
Bellido
Francisco
I
Investigador
Ojeda
Pineda
Soledad
I
Investigador
Pan
Álvarez-Ossorio
Manuel
I
Investigador
Pavlovic
Djurovic
Djordje
I
Investigador
Romero
Moreno
Miguel Ángel
I
Investigador
Segura
Saint-Gerons
José Mª
I
Investigador
Suárez De Lezo
Herreros De Tejada
Javier
I
Investigador
(*) IR: Investigador Responsable, I: Investigador.
Publicaciones
Toledano F, Suárez de Lezo J, Segura J, Suárez
de Lezo J jr., Mesa D. An electrocardiographic
sign of tumor invasion of the myocardium.
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FI: 1,976
Toledano F, Crespin M, Ruiz M, Mesa D, Romo E,
Delgado M, Suárez de Lezo J. Etiologic spectrum
and clinical features of mitral regurgitation in a
Spanish population.Journal of Heart Valve Disease. 2012; 21(3);293-298.
FI: 0,811
Villanueva-Fernandez E, Ruiz-Ortiz M, MesaRubio D, Ortega MD, Romo-Peñas E, ToledanoDelgado F, Lopez-Aguilera J, del Campo LCD,
Suárez de Lezo J. Feasibility of bidimensional
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FI: 1,239
IMIBIC MEMORIA 2012
Garcia-Fuertes D, Mesa-Rubio D, Ruiz-Ortiz M,
Delgado-Ortega M, Tejero-Mateo I, Pan-AlvarezOssorio M, Suarez-de-Lezo J, Lafuente M. Monitoring Complex Secundum Atrial Septal Defects
Percutaneous Closure with Real Time ThreeDimensional Echocardiography. Echocardiography-A Journal of Cardiovascular Ultrasound adn
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132
Suarez de Lezo J, Medina A, Martin P, Novoa J,
Suarez de Lezo J, Pan M, Caballero E, Melian F,
Mazuelos F, Quevedo V..Predictors of ostial side
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coronary bifurcation lesions not involving the
side branch origin: an ultrasonographic study.
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Pan M, Medina A, Suárez de Lezo J, Romero M,
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FI: 2,29
Cejudo L, Mesa D, Ruiz M, Delgado M, Pan M,
Ojeda S, Villanueva E, Lopez J, Suárez de Lezo J.
Usefulness of transesophageal echocardiography during implantation of the CoreValve percutaneous aortic prosthesis: Influence of the learning curve. Catheterization and Cardiovascular
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FI: 2,29
Delgado M, Ruiz M, Mesa D, Suárez de Lezo J,
Pan M, López J, Villanueva E, Cejudo L. Early improvement of the regional and global ventricle
function estimated by two-dimensional speckle
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2012.01808.x
FI: 1,239
Tejero MA, Espejo S, Suárez de Lezo J. Aneurisma
congénito de orejuela derecha en un neonato:
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FI:2,530
Ruiz M, Romo E, Mesa D, Delgado M, López-Ibañez C, Suárez de Lezo J. Efectividad de la anticoagulación oral en la fibrilación auricular no valvular según el score CHA2DS2-VASc en pacientes
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FI: 2,530
Gamez AL, Bonilla JL, Anguita M, Castillo JC, Arizon JM, Suárez de Lezo J. Effects of three different
disease management programs on outcomes in
patients hospitalized with heart failure: a randomized trial. Medicina Clinica 2012; 138 (5): 192-198.
FI: 1,398
Proyectos investigación
Título del proyecto: Efecto de la infusión intracoronaria de células mononucleadas de médula
ósea sobre la recuperación funcional en pacientes con infarto crónico anterior y depresión severa de la función ventricular izquierda (Miguel
Ángel Romero Moreno)
Entidad Financiadora: Ministerio de sanidad y
politica social
Núm.expediente: CMMO/CIC/2009(prorrogado)
Título del proyecto: influencia de la predilatación
del ramo colateral en el éxito del tratamiento con
stents farmacoactivos en lesiones bifurcadas:
estudio prospectivo aleatorizado (Manuel Pan
Álvarez-Ossorio)
Título del proyecto: Técnica de la guía encarcelada en el tratamiento percutáneo de las bifurcaciones coronarias con stents: estudio aleatorizado con microcospía estereoscópica (Manuel
Pan Álvarez-Ossorio)
Anualidad 2013
Título del proyecto: Revascularización y regeneración miocardica en pacientes con oclusión coronaria crónica y disfunción ventricular(Manuel
Pan Álvarez-Ossorio)
núm.expediente: PI-0315-2012
Anualidad 2013
Ensayos clínicos
0287/09: Ensayo clínico fase II sobre el efecto de la
infusión intracoronaria de células mononucleadas
de médula ósea sobre la recuperación funcional en
pacientes con infarto crónico anterior y depresión
severa de funcion ventricular izquierda
IP: Dr/a. Miguel Ángel Romero Moreno
0170/09: Ensayo clínico de factibilidad, seguridad y eficacia de la terapia de resincronización
cardíaca y del transplante intracoronario de células madre mononucleares de médula ósea en
pacientes con infarto aguado de miocardio
IP: Dr/a. José Mª Suárez de Lezo Cruz-Conde
1681: Estudio europeo de bifurcaciones coronarias: comparación aleatorizada de una estrategia
de stent provisional frente a la implantación sis
temática de dos stents, en bifurcaciones verdaderas localizadas en vasos grandes
IP: Dr/a. Manuel Pan Álvarez-Ossorio
IMIBIC MEMORIA 2012
1756: Registro observacional de los pacientes
estables sometidos a cardioversión eléctrica (o
farmacológica) programada en España y su evolución a 12 meses. Estudio CARDIOVERSE
IP: Dr/a. José Mª Segura Saint-Gerons
133
C-03
Investigador Responsable: Joaquín Sánchez García. [email protected]
Registro español de síndrome mielodisplasico (Resmd) (Colaborador)
Co-Investigador Responsable: Francisco Velasco Gimena
Red observational immune tolerance induction research Program (Obsiti) (Colaborador)
Nuestro grupo de biología celular en Hematología trabaja en una doble vertiente:
1.- Los mecanismos inmunológicos de los fenómenos de enfermedad injerto contra huésped e injerto contra leucemia que suceden tras un trasplante hematopoyéticos por neoplasias hematológicas. El estudio
engloba las células presentadoras de antígeno, linfocitos efectores y poblaciones reguladoras con estudios cuantitativos y funcionales.
2.- Asimismo, el grupo estudia los mecanismos de leucemogénesis mediante el estudio de precursores
quiescentes primitivos (G0, Side population) normales y leucémicos.
La metodología principal son cultivos celulares, citometría de flujo multiparamétrica con sorting celular,
proteómica completa Western-blot para proteínas de señalización intracelular. Además se incluye en esta
vertiente el estudio de los mecanismos de hipercoagulabilidad asociados a procesos onco-hematológicos.
Sus miembros participan activamente en grupos autonómicos (GASMD, GALA, GNL), nacionales (PETHEMA,
SEHOP, GETH, RESMD) e internacionales de trasplante (EBMT) para estudio y tratamiento de hemopatías de
la infancia y adultos.
Palabras clave
Inmunología del trasplante hematopoyético. Biología celular de las leucemias agudas.
IMIBIC MEMORIA 2012
135
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Sánchez
García
Joaquín
Velasco
Gimena
Francisco
CO-IR
Co-Investigador Responsable
Torres
Gómez
Antonio (I)
IC
Investigador Colaborador
Álvarez
Rivas
Miguel A.
I
Investigador
Gómez
García
Pedro
I
Investigador
Martín
Calvo
Carmen
I
Investigador
Molina
Hurtado
José R
I
Investigador
Rojas
Contreras
Rafael
I
Investigador
Serrano
López
Josefina
I
Investigador
Serrano
López
Juana
I
Investigador
Figueroa
Vázquez
Vianihuini
IF
Investigador en Formación
(*) IR: Investigador Responsable, CO-IR: Co-investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IC: Investigador Colaborador. (I)Grupo PAIDI CTS 620
Publicaciones
Vencesla A, Baena M, Garrido RP, Nunez R, Velasco F, Rosell J, Villar A, Jimenez-Yuste V, Baiget M,
Tizzano EF. .F8 gene dosage defects in atypical
patients with severe haemophilia A.Haemophilia.
2012; 18(5);708-713.
FI: 2,597
Molina JR, Serrano J, Sanchez-Garcia J, Rodriguez-Villa A, Gomez P, Tallon D, Martin V, Rodriguez G, Rojas R, Martin C, Martinez F, Alvarez MA,
Torres A. Voriconazole as primary antifungal prophylaxis in children undergoing allo-SCT. Bone
Marrow Transplatation. 2012; 47(4);562-567.
FI: 3,746
IMIBIC MEMORIA 2012
Barba P, Sampol A, Calbacho M, Gonzalez J, Serrano J, Martinez-Sanchez P, Fernandez P, GarciaBoyero R, Bueno J, Ribera JM. .Clofarabine-based
chemotherapy for relapsed/refractory adult
acute lymphoblastic leukemia and lymphoblastic lymphoma. The Spanish experience. American Journal of Hematology. 2012; 87(6);631-634.
FI: 4,671
136
Rives S, Estella J, Camós M, García-Miguel P,
Verdeguer A, Couselo JM, Tasso M, Molina J, Gómez P, Fernández-Delgado R, Navajas A, Badell I;
grupo cooperativo SHOP (Sociedad Española de
Hemato-Oncología Pediátrica). T-cell pediatric
acute lymphoblastic leukemia: analysis of survival and prognostic factors in 4 consecutive protocols of the Spanish cooperative study group
SHOP. MED CLIN (BARC). 2012; 7;139(4):141-9
FI: 1,385
Rives S, Camós M, Estella J, Gómez P, LópezDuarte M, Navajas A, Badell I. Validation of the
‘French Acute Lymphoblastic Leukaemia Study
Group FRALLE prognostic index’ for paediatric
Philadelphia-chromosome acute lymphoblastic
leukaemia.Br j haematol. 2012 ;156(2):284-6.
FI: 4.491
Sanz J, Boluda JC, Martín C, González M, Ferrá C,
Serrano D, de Heredia CD, Barrenetxea C, Martinez AM, Solano C, Sanz MA, Sanz GF. Singleunit umbilical cord blood transplantation from
unrelated donors in patients with hematological
malignancy using busulfan, thiotepa, fludarabine
and ATG as myeloablative conditioning regimen.
Bone marrow transplant. 2012; 47(10):1287-93.
FI: 3.746
Cantisán S, Martín C, Romero-Sánchez MC,
Ferrando-Martínez S, Martínez F, Rivero A, Torres
A, Solana R, Torre-Cisneros The role of defective
thymic function in onset of ganciclovir-resistant
cytomegalovirus after cord blood transplantation. J clin vaccine immunol. 2012; 12: 1994-1998
FI: 2.546
F, Cuadrado MJ, Lopez-Pedrera C. Mitochondrial
and effects of coenzyme Q(10) treatment Blood.
2012; 119:5859-70.
FI: 9,89
Título del proyecto: Estudio las células Th17 en
la patogenia de la Enfermedad Injerto Contra
Huesped post-transplante alogénico de precursores hemapoyéticos (Joaquín Sánchez García)
Título del proyecto: Análisis de los mecanismos
celulares y moleculares reguladores del efecto
de la fluvastatina y nuevos fármacos antioxidantes en la prevención de la trombosis y la at-
erotrombosis asociadas al síndrome (Francisco
Velasco Gimena)
Ciencia y Empresa
Ensayos clínicos
0167/09: Estudio, multicéntrico, aleatorizado,
doble ciego, fase III de Revlimid (lenalidomida)
versus placebo en pacientes con Síndrome
Mielodisplásico de bajo riesgo (IPSS bajo e intermedio-1) con alteración de 5q- y anemia sin
necesidades transfusionales
IP: Dr/a. Joaquín Sánchez García
panobinostat en combinación con bortezomib
y dexametasona, en pacientes con mieloma
múltiple en recaída
IP: Dr/a. Antonio Torres Gómez
0211/08: Estudio fase I/II de la seguridad y actividad de la combinación Lenalidomida y Rituximab (LenRtx) en pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC) refractaria o en recidiva
0112/10: Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, fase II de Vidaza (Azacitidina) versus tratamiento de soporte en pacientes con síndrome
mielodisplásico de bajo riesgo (IPSS bajo e intermedio-1) sin delección 5q- y anemia con necesidades transfusionales
IP: Dr/a. Joaquin Sánchez García
0299/10: Tratamiento de mantenimiento con
5-Azacitidina en pacientes con leucemia mieloblástica aguda no elegibles para tratamiento intensivo y con respuesta parcial o completa tras
quimioterapia de induccción
0133/10: Estudio de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar la eficacia y
seguridad de lenallidomida (revlimid@) frente al
tratamiento de elección del investigador en pacientes que han recidivado o que son resistentes
al linfoma difuso
0095/10: Ensayo clínico multicéntrico, prospectivo, abierto, de un solo grupo, de fase II, para
analizar la terapiade inducción con una combinación de clofarabina y dosis bajas de citarabina
seguido de terapia de consolidación con clofarabina y dosis bajas de cita
0070/11: Ensayo clínico multicéntrico, prospesctivo, abierto, de un solo grupo y de fase I-II para
analizar el tratamiento de inducción con una
combinación de fludarabina, idarubicina, citarabina, G-CSF y plerixafor para el tratamiento de
pacientes jóvenes con LM
1959: Trasplante de progenitores hematopoyéticos de donante haploidéntico con depleción selectiva in Vitro de linfocitos alo-reactivos, en pacientes con hemopatías malignas de alto riesgo
0020/12: Ofatumumab como parte del régimen
de acondicionamiento de intensidad reducida
(RIC) en pacientes con Linfoma B No-Hodgkin de
alto riesgo que reciben un trasplante alogénico
de progenitores hematopoyéticos
IP: Dr/a. María del Carmen Martín Calvo
1786: Registro Nacional de pacientes diagnosticados de Leucemia Mieloide Aguda según los
criterios de la OMS y sometidos a tratamiento
con azacitidina. ALMA
1790: Estudio de la correlacióln entre la respuesta
ex vivo a fármacos antineoplásicos y su eficacia
en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
IMIBIC MEMORIA 2012
1949: Estudio observacional, multicéntrico sobre
las pautas de tratamiento en España con factor
IX recombinante en pacientes con hemofilia B.
Período de observación: 1 año
IP: Dr/a. Francisco Velasco Gimena
137
C-04
Fisiopatología del sistema endocrino de la vitamina D.
Biotecnología y envejecimiento
Investigador Responsable: José Manuel Quesada Gómez. [email protected]
Red de investigación cooperativa en envejecimiento-fragilidad (RETICEF). Grupo PAIDI CTS-413
Nuestro grupo estudia:
1.- La osteoporosis: Factores de riesgo relacionado, genética y epidemiologia. Sistema endocrino de la
vitamina D, otras vitaminas liposolubles, carotenoides, ácidos grasos relación con la osteoporosis y envejecimiento.
2.- Diferenciación de las células madre mesenquimales a osteoblastos, adipocitos o vasos. Estudio de los
genes y factores relacionados. Aplicación en clínica humana.
a) Evaluación de compuestos que puedan influir en la diferenciación de células madre mesenquimales a
osteoblastos y adipocitos.
Con esta línea pretendemos evaluar la capacidad de diferenciación de las células madre mesenquimales a
adipocitos y osteoblastos de fármacos y compuestos naturales con el objeto de determinar cuáles pueden
favorecer o desfavorecer la formación de nuevo hueso.
Los resultados obtenidos en esta línea pueden abrir nuevas estrategias terapéuticas para prevenir y combatir
la osteoporosis.
b) Estudios de expresión génica de genes relacionados con la osteogénesis y adipogénesis.
El objetivo de esta línea de investigación es identificar en células madre de humanos, genes que intervengan
en la diferenciación a osteoblastos y adipocitos, y cuya expresión se asocie a la osteoporosis. Para ello, se
pretenden realizar estudios de genómica funcional para comparar los perfiles de expresión génica entre
células madre procedentes de mujeres osteoporóticas y no osteoporóticas.
Palabras clave
Osteoporosis, vitamina D, carotenoides, ácidos grasos, células madre mesenquimales humanas (MSCh) del
adulto, adipocitos, osteoblastos, polifenoles, expresión génica, proteómica, nutrigenética, y nutrigenómica
IMIBIC MEMORIA 2012
139
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Quesada
Gómez
José Manuel
Cuenca
Acevedo
Rafael
I
Investigador
Mata
Granados
José María
I
Investigador
Santiago
Mora
Raquel
I
Investigador
Serrano
Alférez
Ignacio
I
Investigador
Casado
Díaz
Antonio
TA
Técnico de Apoyo
(*) IR: Investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, TA: Técnico de Apoyo
Publicaciones
with a tumoral phenotype..Plos One. 2012; 7(4);nº
e34656-.
FI: 4,092
Título del proyecto: Efecto de la ß-criptoxantina
sobre la adipogénesis, angiogénesis y osteoblastogénesis. aplicación en el tratamiento de la
osteoporosis, obesidad y en la prevención de los
efectos adversos de las glitazonas empleadas en
el tratamiento de la diabetes melli (Jose Manuel
Quesada Gómez)
Título del proyecto: Efecto de la peroxidacion lipidica y presencia de agentes antioxiadantes sobre la diferenciacion osteoblastica y adipogenica
de celulas madre mesenquimales. su papel en la
osteoporosis (Jose Manuel Quesada Gómez)
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: Estudio del efecto de la oleuropeína sobre los fibroblastos. Implicación en el
tratamiento del pie diabético (Raquel Santiago
Mora)
Anualidad 2013
140
Título del proyecto: Evaluacion en un modelo in
vivo del efecto cicatrizante (Jose Manuel Quesada Gómez)
Anualidad 2013
Ensayos clínicos
0009/09/EPA: PRIMARA: Estudio descriptivo
observacional prospectivo para revisar el uso de
Mimpara® (Cinacalcet) en la práctica clínica en
pacientes con hiperparatiroidismo primario
IP: Dr/a. José Manuél Quesada Gómez
C-05
Investigación traslacional en cirugía del trasplante de órganos sólidos
Investigador Responsable: Francisco Javier Briceño Delgado. [email protected]
Nuestro grupo estudia los aspectos relacionados con el incremento del pool de donantes e innovaciones técnicas en el trasplante de órganos sólidos. Y tiene como objetivo establecer pautas de mejora de la utilización
de donantes con criterios expandidos; desarrollar e implantar mejoras en la técnica quirúrgica e innovaciones tecnológicas en el trasplante de órganos sólidos.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Trasplante hepático, trasplante de páncreas, trasplante renal, trasplante pulmonar, trasplante cardíaco, trasplante de donante vivo, trasplante pediátrico, trasplante split, donantes con criterios expandidos.
141
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Investigador
Briceño
Delgado
Francisco Javier
Montero
Álvarez
José Luis
I
Investigador
Rufián
Peña
Sebastián
I
Investigador
Campos
Hernández
Juan Pablo
I
Investigador
Ciria
Brú
Rubén
I
Investigador
Jiménez
Gómez
Jesús
I
Investigador
López
Cillero
Pedro
I
Investigador
Muñoz
Casares
Francisco Cristobal
I
Investigador
Pleguezuelo
Navarro
María
I
Investigador
Pozo
Laderas
Juan Carlos
I
Investigador
Robles
Ariza
Juan Carlos
I
Investigador
Arjona
Sánchez
Álvaro
IF
Investigador
Leva
Vallejo
Manuel
IF
Investigador
Regueiro
López
Juan Carlos
IF
Investigador
(*) IR: Investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación
Publicaciones
Ciria R, Briceno J, Rufian S, Luque A, Lopez-Cillero
P..Donation after Cardiac Death: Where, When,
and How?. Transplantation Proceedings. 2012;
44(6);1470-1474.
FI: 1,005
Borgatta B, Perez M, Vidaur L, Lorente L, Socias
L, Pozo JC, Garnacho-Montero J, Rello J. Elevation of creatine kinase is associated with worse
outcomes in 2009 pH1N1 influenza A infection.
Intensive Care Medicine. 2012; 38(7);1152-1161.
FI: 5,399
IMIBIC MEMORIA 2012
Bonastre J, Suberviola B, Pozo JC, Guerrero JE,
Torres A, Rodriguez A, Martin-Loeches I. .Extracorporeal lung support in patients with severe
respiratory failure secondary to the 2010-2011
winter seasonal outbreak of influenza A (H1N1)
in Spain.Medicina Intensiva. 2012; 36(3);193-199.
FI: 1,072
142
Sanchez-Hidalgo JM, Naranjo A, Ciria R, Ranchal
I, Aguilar-Melero P, Ferrin G, Valverde A, Rufian S,
Lopez-Cillero P, Muntane J, Briceno J. Impact of
age on liver regeneration response to injury after partial hepatectomy in a rat model. Journal of
Surgical Research . 2012; 175(1);E1-E9.
FI: 2,247
Davila D, Ciria R, Jassem W, Briceno J, Littlejohn
W, Vilca-Melendez H, Srinivasan P, Prachalias A,
O’Grady J, Rela M, Heaton N. Prediction Models of Donor Arrest and Graft Utilization in Liver
Transplantation From Maastricht-3 Donors After
Circulatory Death.American Journal of Transplantation. 2012; 12(12);3414-3424.
FI: 6,394
Ciria R, Davila D, Khorsandi SE, Dar F, Valente R,
Briceno J, Vilca-Melendez H, Dhawan A, Rela M,
Heaton ND..Predictors of early graft survival after
pediatric liver transplantation..Liver Transplantation. 2012; 18(11);1324-1332.
FI: 3,386
Aguado JM, Varo E, Usetti P, Pozo JC, Moreno
A, Catalan M, Len O, Blanes M, Sole A, Munoz P,
Montejo M. .Safety of anidulafungin in solid organ transplant recipients.Liver Transplantation.
2012; 18(6);680-685.
FI: 3,386
Alonso J, Briceno FJ, Orti R, Luque A. .Giant hidatidic cyst.Revista Chilena de Cirugia. 2012;
64(5);425-425.
FI: 0,184
Rodriguez RJO, Martinez AV, Nieto RD, Cillero PL.
.Multiple and giant hepatic hemangioma.Cirugia
Española. 2012; 90(6);E21-E21.
FI: 0,874
Benitez Cantero JM, Costan Rodero G, Montero Alvarez JL, Ayllon Teran MD, Naveas Polo
C, Fraga Rivas E, Barrera Baena P, Poyato Gonzalez A, Lopez Cillero P, Luque Molina A, De la
Mata Garcia M..Biliary Complications After Liver
Transplantation Using Side-to-Side Choledochocholedochostomy Reconstruction With or Without T-Tube..Transplantation Proceedings. 2012;
44(7);2098-2099.
FI: 1,005
Tomas EA, Rios MIQ, Arista JCR, Algar FJA, Wolf
JI, Kindelan AA, Madueno FC, Laborda CB, Pabon
RG, Velazquez AS..Postoperative complications
in the intensive care unit following lung trans-
plantation in adults: results in university hospital
reina sofia..Transplantation proceedings. 2012;
44(9);2663-2665.
FI: 1,005
Martinez-Saldivar B, Prieto J, Berenguer M, de
la Mata M, Pons JA, Serrano T, Rafael-Valdivia
L, Aguilera V, Barrera P, Parrilla P, Lorente S, Rubin A, Fraga E..Control of blood pressure in
liver transplant recipients.Transplantation. 2012;
93(10);1031-1037.
FI: 4,003
Cruz-Ramirez M, Hervas-Martinez C, Fernandez
JC, Briceno J, de la Mata M. .Multi-objective evolutionary algorithm for donor-recipient decision
system in liver transplants.European of Journal
Operational Research. 2012; 222(2);317-327.
FI: 1,815
Padillo-Ruiz FJ, Requena-Tapia MJ. State of acute
with kidney stones in the urinary tract. Actas Urologicas Españolas. 2012; 36(5); 296-301.
FI: 0,455
with a tumoral phenotype. Plos One. 2012; 7(4);
nº e34656-.
FI: 4,092
Título del proyecto: Papel de la quimioterapia intraperitoneal intraoperatoria con paclitaxel en el
tratamiento quirúrgico radical de la carcinomatosis peritoneal de origen ovárico: hipertermia
versus normotermia. (Sebastián Rufián Peña)
Título del proyecto: Vía biliar en el trasplante
hepático: estudio global mediante medición de
microtensión tisular de o2, microflujometría e
histología de los factores involucrados en la viabilidad de la misma (Rubén Ciria Bru)
Anualidad 2013
Ensayos clínicos
0026/07/EPA: Estudio prospectivo para evaluar
la prevalencia y relevancia clínica de los polimorfismos en los genes codificadores de enzimas de
biotransformación y porteínas transportadoras
de tacrolimus y mofetil micofenolato, en pacientes portadores de un transplante
IP: Dr/a. Sebastián Rufián Peña
1707: Estudio de evaluación de la factibilidad validez y fiabilidad del diario miccional de tres días
en mujeres atendidas en unidades de urología
funcional y urodinámica. Estudio DM.3D
IP: Dr/a. Manuél Leva Vallejo
0286/09: Ensayo clínico fase III multicéntrico,
abierto y aleatorizado sobre el uso terapéutico
de la infusión intraportal de células mononucleadas de médula ósea autóloga como potenciador de la regeneración hepática previa a la
realización de resecciones hepática
1812: Evaluación de la efectividad y eficiencia de
una intervención múltiple dirigida a mejorar la
antibioticoterapia empírica precoz en la sepsis
grave
IP: Dr/a. Juan Carlos Pozo Laderas
2084: Incidencia y factores de riesgo de mortalidad en pacientes en estado crítico con enfermedad fúngica invasiva (EFI) filamentosa: un estudio prospectivo, observacional y multicéntrico
IP: Dr/a. Juan Carlos Roble Ariza
IMIBIC MEMORIA 2012
0239/11: Papel de la quimioterapia introperitoneal intraoperatoria con paclitaxel en el tratamiento quirúrgico radical de la cacinomatosis
petoneal de origen ovarico: hipertemia versus
normotemia
143
Cas-04
Urología y Medicina sexual
Investigadora Asociada: María José Requena Tapia [email protected]
Otro Investigador: Francisco Anglada Curado
El grupo está interesado en el estudio de la patología urológica tumoral con especial interés por las nuevas
orientaciones epidemiológicas de la enfermedad y por la búsqueda de marcadores de valor diagnóstico u
pronóstico. Asimismo, está implicado en la investigación del trasplante renal, en la búsqueda de nuevas estrategias que mejoren el pronóstico del órgano trasplantado.
En el ámbito de la medicina sexual nuestro grupo se ha enfocado al estudio de la disfunción eréctil, en especial, la forma secundaria asociada a prostatectomía radical buscando nuevas líneas terapéuticas de tipo
invasivo y farmacológico.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Carcinoma de vejiga, carcinoma renal. Trasplante renal. Disfunción eréctil.
145
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Requena
Tapia
María José
IA
Investigador
Anglada
Curado
Francisco
I
Investigador
Campos
Hernández
Pablo
I
Investigador
Prieto
Castro
Rafael
I
Investigador
Ruiz
Garcia
Jesús
I
Investigador
Márquez
López
Javier
I
Investigador
Cano
Castiñeira
Roque
I
Investigador
Pérez
Calle
Carmen
IF
Investigador
Criado
Larrumbe
Margarita
IF
Investigador
Blanca
Pedregosa
Ana María
IPD
Investigador
Carrasco
Valiente
Julia
IPD
Investigador
(*) IA: Investigador Asociado, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral
Publicaciones
Hernandez JPC, Castro RP, Lopez FJM, Carrillo
AA, Carazo JLC, Curado FJA, Pedregosa AMB,
Beltran AL, Tapia MJR. .Analysis of the site of DNA
fragmentation in infertile men with varicocele.
Revista Nacional de Andrologia. 2012; 10(3);8791. 2012
FI: 0,213
Título del proyecto: Proyecto Broca (María José
Requena Tapia)
Padillo-Ruiz FJ, Requena-Tapia MJ. State of acute
with kidney stones in the urinary tract.Actas Urologicas. 2012
Título del proyecto: Colaboración Gsk - Drs. Requena y Pérula - Introducción a la inferencia bayesiana (María José Requena Tapia)
Entidad Financiadora: Glaxosmithkline, S.A.
Moreno-Rodríguez MM, Casco FG, Caro-Cuenca
T, SantiagoAgredano B, Carrasco-Aznar JC. Epithelioid angiomyolipoma presenting as an urothelial. Arch Esp Urol. 2012; 65(7):702-5.
Lopez-Beltran A, Cheng L, Blanca A, Montironi
R. Cell proliferation and apoptosis in prostate
needle biopsies with adenocarcinoma Gleason
score 6 or 7. Analytical and Quantitative Cytology
and Histology. 2012; 34(2);61-65.
FI: 0,413
IMIBIC MEMORIA 2012
Lopez-Beltran A, Vidal A, Montironi R, Kirkali Z,
Munoz E, Blanca A, Cheng L. Lymphocytic vasculitis of the prostate transition zone. BJU International. 2012; 110(11);1775-1780.
FI: 2,844
146
Lopez-Beltran A, Kirkali Z, Montironi R, Blanca
A, Algaba F, Scarpelli M, Yorukoglu K, Hartmann
A, Cheng L. Unclassified renal cell carcinoma:
a report of 56 cases. BJU International. 2012;
110(6);786-793.
Ensayos clínicos
0163/09: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de la
función eréctil del uso temprano de tadalafilo 5
mg una vez al día y tadalafilo 20 mg a demanda,
administrados durante 9 meses en pacientes
sometidos a una prostatectomía
IP: Dr/a. Rafaél Prieto Castro
1658: Estudio epidemiológico de estimación de la
incidencia del cáncer de prostata en España 2010
IP: Dr/a. María José Requena Tapia
0216/10: Eficacia comparativa de DUODART (r) y
pautas de estilo de vida versus espera vigilada
y pautas de estilo de vida con o sin escalada a
tamsulosina en el manejo del tratamiento de
hombres sin terapia previa con síntomas moderados de hiperplasia prostática
1735: Estudio para valorar el impacto del tratamiento de bloqueo androgénico en la incidencia
de alteraciones metabólicas en pacientes con
cáncer de próstata
IP: Dr/a. Francisco José Anglada Curado
1856: Estudio epimediológico observacional de
la progresión de la enfermedad y el abordaje
terapéutico en pacientes con cáncer de próstata
ÁREA D
Medicina Integradora y Nuevas Tecnologías
Coordinador: Rafael Medina Carnicer
D-01
D-03
D-04
Metabolómica Identificación/cuantificación de componentes
bioactivos
D-05
Epigenética
DE-07
Identificación de proteínas antigénicas para el desarrollo
de nuevas vacunas y herramientas de diagnóstico frente a
infección
D-01
Investigador Responsable: Rafael Medina Carnicer. [email protected]
Grupo PAIDI TIC-161
Las líneas de investigación básicas del Grupo se corresponden con los problemas de fondo en visión artificial
sobre los que se soporta toda la tecnología desarrollada en las líneas aplicadas.
Los tópicos básicos en los que se investiga y que originan las publicaciones en revistas con factor de impacto se encuentran: Segmentación no supervisada de escenas, Tracking, Reconocimiento no supervisado de
objetos en una escena, Reconstrucción Volumétrica.
El grupo desarrolla líneas de investigación prácticas relacionadas con el diseño de Sistemas de Visión 2D
y 3D para aplicaciones concretas en entornos biomédicos o industriales. Temáticas como la evaluación no
supervisada de la movilidad en seres humanos, cálculo automático de geometrías de objetos irregulares
orientados al almacenamiento óptimo de residuos, predicción de riesgo de caídas en ancianos y sistemas
de análisis automático de radiografías digitales orientados a la ayuda en el diagnóstico de cualquier tipo de
patología, han sido las últimas actividades del Grupo.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Unsupervised Segmentation, Edge detection, Histogram Thresholding, Hystéresis, Tracking, Points Dominant. 3D-Vision.
149
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Medina
Carnicer
Rafael
IR
Coordinador de área D
Carmona
Poyato
Ángel
I
Investigador
Fernández
García
Nicolás Luis
I
Investigador
Garrido
Castro
Juan Luis
I
Investigador
Madrid
Cuevas
Francisco José
I
Investigador
Marin
Jimenez
Manuel Jesús
I
Investigador
Muñoz
Salinas
Rafael
I
Investigador
Yeguas
Bolívar
Enrique
I
Investigador
Aguilera
Aguilera
Eusebio Jesús
IF
Investigador
Garrido
Jurado
Sergio
IF
Investigador
López
Fernández
David
IF
Investigador
López
Quintero
Manuel Ignacio
IF
Investigador
Mondéjar
Guerra
Victor Manuel
IF
Investigador
(*) IR: Investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación
Publicaciones
Garrido-Castro JL, Medina-Carnicer R, Schiottis
R, Galisteo AM, Collantes-Estevez E, GonzalezNavas C. .Assessment of spinal mobility in ankylosing spondylitis using a video-based motion
capture system..Manual Therapy. 2012; 17(5);422426.
FI: 1,885
Diaz-Mas L, Madrid-Cuevas FJ, Munoz-Salinas
R, Carmona-Poyato A, Medina-Carnicer R. An
octree-based method for shape from inconsistent silhouettes. Pattern Recognition. 2012;
45(9);3245-3255.
FI: 2,292
Yeguas E, Munoz-Salinas R, Medina-Carnicer R.
.Example-based procedural modelling by geometric constraint solving. Multimedia Tools and
Applications. 2012; 60(1);1-30.
FI: 0,617
IMIBIC MEMORIA 2012
Munoz-Salinas R, Yeguas-Bolivar E, Saffiotti A,
Medina-Carnicer R. .Multi-camera head pose estimation. Machine Vision and Applications. 2012;
23(3);479-490.
FI: 1,009
150
Munoz-Salinas R, Yeguas-Bolivar E, Diaz-Mas L,
Medina-Carnicer R. Shape from pairwise silhouettes for plan-view map generation. Image and
Vision Computing. 2012; 30(2);122-133.
FI: 1,723
Diaz-Mas L, Munoz-Salinas R, Madrid-Cuevas FJ,
Medina-Carnicer R. Three-dimensional action
recognition using volume integrals. Pattern Analysis and Applications. 2012; 15(3);289-298.
FI: 0,739
Carmona-Poyato, A. , Medina-Carnicer, R., Muñoz-Salinas, R., Yeguas-Bolivar, E. On stop conditions about methods to obtain polygonal approximations relied on break point suppression.
Image and Vision Computing 30 (8);513-523.
2012 1,723 Q 1
Título del proyecto: Sistema de visión 3D sin
marcadores para evaluación no supervisada de
movilidad (Rafael Medina Carnicer)
Núm.expediente: TIN2010-18119
Título del proyecto: Svsmem:Sistema De Vision
3D Sin Marcadaroes Para Evaluacion No Supervisada De Movilidad(Rafael Medina Carciner)
Núm.expediente: TIN2012-32952
Anualidad 2013
Título del proyecto: Desarrollo de un sistema de
visión 3D, basado en luz estructurada, con capacidad para calcular volúmenes y superficies de
cuerpos de reducidas dimensiones (Rafael Medina Carnicer)
Entidad Financiadora: Enresa
Título del proyecto: Integración de realidad virtual sobre soldador virtual (Rafael Muñoz Salinas)
Entidad Financiadora: Seabery
Título del proyecto: Implantación de un sistema
de visión 3D (SVCS) para determinación de
geometrías de objetos irregulares en C.N. José
Cabrera (Rafael Medina Carnicer)
Entidad Financiadora: Enresa
D-03
Investigador Responsable: Manuel Ruiz Rubio. [email protected]
Grupo PAIDI BIO-272
Actualmente se están produciendo avances significativos en el conocimiento de la base genética del autismo. Muchos de los genes implicados codifican proteínas que intervienen en la función sináptica. Caenorhabditis elegans es un organismo modelo ideal para estudiar las interacciones en la sinapsis porque sólo posee
3002 neuronas que están muy bien caracterizadas. En C. elegans existen genes ortólogos a humanos implicados en autismo, que codifican proteínas que intervienen en la sinapsis. Hemos caracterizado mutantes en
alguno de estos genes observando cambios en el comportamiento, así como en la respuesta a compuestos
químicos que interfieren con neurotransmisores como ácido gamma-aminobutírico (GABA) o acetilcolina. La
utilización de C. elegans como organismo modelo permite crear un escenario experimental que facilita el estudio genético de los componentes sinápticos. Nuestro grupo ha conseguido demostrar la funcionalidad de
genes humanos implicados en autismo expresados en C. elegans. El objetivo a largo plazo de los resultados
obtenidos es extrapolarlos a humanos y poder explicar los mecanismos neurobiológicos que intervienen en
la etiología del autismo y otras enfermedades del desarrollo.
Por otra parte, los componentes del grupo la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil (USMI-J) está llevando
a cabo un análisis fenotípico detallado de una muestra de pacientes diagnosticados con autismo con la
finalidad de establecer características distintivas y para estudiar si es posible relacionarlo en un futuro con
alteraciones genéticas o ambientales concretas.
Autismo, trastornos generalizados del desarrollo, sinapsis neuronal, densidad postsináptica, C. elegans como
organismo modelo en la función sináptica.
IMIBIC MEMORIA 2012
Palabras clave
151
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Ruiz
Rubio
Manuel
IR
Investigador
Alejandre
Durán
Encarna
I
Investigador
Burgos
Marín
Rafael
I
Investigador
Guijarro
Granados
Teresa
I
Investigador
Martín
Borreguero
Pilar
I
Investigador
Romero
Balsera
María Auxiliadora
I
Investigador
Sánchez
Vázquez
Vicente
I
Investigador
Tienda
Carril
Pilar
I
Investigador
González
Izquierdo
Patricia
IF
Investigador
Calahorro
Núñez
Fernando
IPD
Investigador
(*) IR: Investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral
Publicaciones
Calahorro F, Ruiz-Rubio M. Functional Phenotypic Rescue of Caenorhabditis elegans NeuroliginDeficient Mutants by the Human and Rat NLGN1
Genes.Plos One. 2012; 7(6);e39277-.
FI: 4,092
Título del proyecto: Utilización de caenorhabditis
elegans como modelo experimental en el estudio del autismo. mecanismo molecular de la función sináptica (Manuel Ruiz Rubio)
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: Caenorhabditis elegans
como modelo de enfermedades neurológicas
(Manuel Ruiz Rubio)
Entidad Financiadora: Centro para el Desarrollo
Regional e Industrial (CDTI)
Empresa colaboradora: Canvax Biotech S.L.
Núm.expediente: INTER.0002
152
D-04
Metabolómica Identificación/cuantificación de componentes
bioactivos
Investigador Responsable: Mª Dolores Luque de Castro. [email protected]
Grupo PAIDI FQM-227
El grupo se dedica mayoritariamente al desarrollo de métodos analíticos en los que la etapa de preparación
de la muestra se automatiza total o parcialmente con auxilio de sistemas dinámicos y se acelera con energías
auxiliares, tales como microondas, ultrasonidos o presión+temperatura (líquidos sobrecalentados), según requerimientos. En la etapa de análisis se utiliza equipamiento de última generación (GC–MS/MS, HPLC–triple
Quad, HPLC–Q-TOF) para conseguir la mayor sensibilidad, selectividad y precisión posibles.
El grupo investiga en el área de metabolómica y, en menor proporción, en la de proteómica. En la primera,
sus aportaciones mayoritarias se han orientado a la lipidómica, la nutrimetabolómica y a la búsqueda de
biomarcadores del metabolismo óseo.
Una línea que se relaciona con la anterior es la de aprovechamiento de residuos agrícolas y de las industrias
de alimentación para la obtención de productos de alto valor añadido para la producción de nutracéuticos,
de alimentos suplementados
y de colorantes naturales.
Otra área de interés del grupo es la de estudios de las vías de degradación de compuestos tóxicos mediante
el uso de energías auxiliares.
Metabolómica, proteómica, metabolitos biomarcadores, plataformas analíticas, nutracéuticos, alimentos suplementados, preparación de muestras, degradación asistida por energías auxiliares.
IMIBIC MEMORIA 2012
Palabras clave
153
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
IR
Investigador
IPD
Investigador
Luque
De Castro
María Dolores
Priego
Capote
Feliciano
Alcaide
Molina
Miguel
I
Investigador
Delgado
De La Torre
María Pilar
I
Investigador
Ruiz
Jiménez
José
I
Investigador
Calderón
Santiago
Mónica
IF
Investigador
Fernández
Peralbo
María Auxiliadora
IF
Investigador
Ferreiro
Vera
Carlos
IF
Investigador
Orozco
Solano
María Isabel
IF
Investigador
Peralbo
Molina
Ángela
IF
Investigador
Sánchez De Medina
Baena
Verónica
IF
Investigador
(*) IR: Investigador Responsable, I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral
Publicaciones
Ruiz-Jimenez J, Hautala S, Parshintsev J, Laitinen
T, Hartonen K, Petaja T, Kulmala M, Riekkola ML..
Aliphatic and aromatic amines in atmospheric
aerosol particles: Comparison of three ionization techniques in liquid chromatography-mass
spectrometry and method development.Talanta.
2012; 97;55-62.
FI: 3,794
Ramirez-Boo M, Priego-Capote F, Hainard A,
Gluck F, Burkhard P, Sanchez JC. .Characterization of the glycated human cerebrospinal
fluid proteome.Journal of Proteomics. 2012;
75(15);4766-4782.
FI: 4,787
Peralbo-Molina A, Priego-Capote F, de Castro
MDL..Comparison of extraction methods for
exploitation of grape skin residues from ethanol
distillation.Talanta. 2012; 101;292-298.
FI: 3,794
IMIBIC MEMORIA 2012
Ruiz-Jimenez J, Parshintsev J, Laitinen T, Hartonen
K, Petaja T, Kulmala M, Riekkola ML..Influence of
the sampling site, the season of the year, the particle size and the number of nucleation events on
the chemical composition of atmospheric ultrafine and total suspended particles.Atmospheric
Environment. 2012; 49;60-68.
FI: 3,465
154
Fernandez-Peralbo MA, de Castro MDL. .Preparation of urine samples prior to targeted or untargeted metabolomics mass-spectrometry analysis.Trac-Trends In Analytical Chemistry. 2012;
41;75-85.
FI: 6,273
Alvarez-Sanchez B, Priego-Capote F, Luque de
Castro MD..Study of sample preparation for metabolomic profiling of human saliva by liquid chromatography-time of flight/mass spectrometry.
Journal of Chromatography A. 2012; 1248;178-181.
FI: 4,531
Peralbo-Molina, Angela; Priego-Capote, Feliciano; Luque de Castro, Maria Dolores.Tentative
Identification of Phenolic Compounds in Olive
Pomace Extracts Using Liquid ChromatographyTandem Mass Spectrometry with a QuadrupoleQuadrupole-Time-of-Flight Mass Detector. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2012;
60(46);11542-11550.
FI: 2,823
de Medina VS, Priego-Capote F, de Castro MDL..
Characterization of Refined Edible Oils Enriched
with Phenolic Extracts from Olive Leaves and
Pomace. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2012; 60(23);5866-5873.
FI: 2,823
de Castro MDL, Fernandez-Peralbo MA. .Analytical methods based on exhaled breath for early
detection of lung cancer.Trac-Trends in Analytical Chemistry. 2012; 38;13-20.
FI: 6,273
Orozco-Solano, M I; Ferreiro-Vera, C; PriegoCapote, F; Luque de Castro, MD.Automated
method for determination of olive oil phenols
and metabolites in human plasma and application in intervention studies. Journal of Chromatography A . 2012; 1258;108-116.
FI: 4,531
de Medina VS, Priego-Capote F, de Castro MDL.
.Characterization of Refined Edible Oils Enriched
with Phenolic Extracts from Olive Leaves and
Pomace.Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2012; 60(23);5866-5873.
FI: 2,823
Calderon-Santiago M, Peralbo-Molina A, PriegoCapote F, de Castro MDL. Cholesterol oxidation
products in milk: Processing formation and de-
termination.European Journal of Lipid Science
and Technology. 2012; 114(6);687-694.
FI: 1,733
Delgado-Torre MP, Ferreiro-Vera C, Priego-Capote
F, Perez-Juan PM, de Castro MDL.Comparison of
accelerated methods for the extraction of phenolic compounds from different vine-shoot cultivars. Journal of Agricultural and Food Chemistry.
2012; 60(12);3051-3060.
FI: 2,823
Ferreiro-Vera C, Priego-Capote F, de Castro MDL.
.Comparison of sample preparation approaches
for phospholipids profiling in human serum by liquid chromatography-tandem mass spectrometry.
Journal of Chromatography A. 2012; 1240;21-28.
FI: 4,531
Calderon-Santiago M, Priego-Capote F, GalacheOsuna JG, de Castro MDL. Determination of essential amino acids in human serum by a targeting method based on automated SPE-LC-MS/
MS: Discrimination between artherosclerotic patients. Journal of Pharmaceutical and Biomedical
Analysis . 2012; 70;476-484.
FI: 2,967
Delgado de la Torre MP, Priego-Capote F, Luque
de Castro MD..Evaluation of the Composition
of Vine Shoots and Oak Chips for Oenological Purposes by Superheated Liquid Extraction
and High-Resolution Liquid ChromatographyTime-of-Flight/Mass Spectrometry Analysis..
Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2012;
60(13);3409-3417.
FI: 2,823
Rojano-Delgado AM, Cruz-Hipolito H, De Prado R,
de Castro MDL, Franco AR. .Limited uptake, translocation and enhanced metabolic degradation contribute to glyphosate tolerance in Mucuna pruriens
var. utilis plants.Phytochemistry. 2012; 73;34-41.
FI: 3,351
El Riachy M, Priego-Capote F, Rallo L, Luque-de
Castro MD, Leon L..Phenolic composition of virgin olive oils from cross breeding segregating
populations.European Journal of Lipid Science
and Technology. 2012; 114(5);542-551.
FI: 1,733
El Riachy M, Priego-Capote F, Rallo L, de Castro MDL, Leon L. Phenolic profile of virgin olive
oil from advanced breeding selections.Spainsh
Journal of Agricultura Research. 2012; 10(2);443453.
FI: 0,615
de Carvalho LB, Alves PLDA, Gonzalez-Torralva F,
Cruz-Hipolito HE, Rojano-Delgado AM, De Prado
R, Gil-Humanes J, Barro F, de Castro MDL. .Pool
of Resistance Mechanisms to Glyphosate in Digitaria insularis.Journal of Agricultural and Food
Chemistry. 2012; 60(2);615-622.
FI: 2,823
El Riachy M, Priego-Capote F, Leon L, de Castro
MDL, Rallo L. .Virgin olive oil phenolic profile and
variability in progenies from olive crosses.
Journal of the Science of Food and Agriculture.
2012; 92(12);2524-2533.
FI: 1,436
Perez-Herrera A, Delgado-Lista J, Torres-Sanchez
LA, Rangel-Zuniga OA, Camargo A, Moreno-Navarrete JM, Garcia-Olid B, Quintana-Navarro GM,
Alcala-Diaz JF, Munoz-Lopez C, Lopez-Segura F,
Fernandez-Real JM, Luque de Castro MD, LopezMiranda J, Perez-Jimenez F. The postprandial inflammatory response after ingestion of heated
oils in obese persons is reduced by the presence
of phenol compounds. Molecular Nutrition &
Food Research. 2012; 56(3);510-514.
FI: 4,301
Título del proyecto: Puesta a punto de un métotodo para la determinación de tanato de gelatina en preparados farmacéuticos. Caracterización y estudio de estabilidad (Maria Dolores
Luque de Castro)
Entidad Financiadora: Novintethical Pharma
Título del proyecto: Desarrollo de métodos e impartición de charlas en colaboración con Agilent
(Ma Dolores Luque de Castro)
Entidad Financiadora: Novintethical Pharma
Título del proyecto: Determinación de metabolitos de la vitamina D mediante HPLC–MS/MS (Mª
D. Luque de Castro)
Entidad Financiadora: DIAsource Immunoassays,
S. A.
Título del proyecto: Realización de análisis para
empresas y otras entidades (Mª D. Luque de
Castro)
Entidad Financiadora: Varias empresas y organismos
Título del proyecto: Puesta a punto de métodos
de extracción de compuestos activos de plantas
para su posterior identificación y cuantificación
(Mª D. Luque de Castro)
Entidad Financiadora: Phytoplant Research, S. L.
Título del proyecto: Desarrollo de plataformas
analíticas en metabolómica para la búsqueda
de biomarcadores cardiacos y para la contribución a la alimentación personalizada (Mª Dolores
Luque De Castro)
Núm.expediente: CTQ2009-07430
Título del proyecto: Estudio de la importancia de
la frecuencia de los ultrasonidos en la mejora de
las etapas de preparación de muestra en proteómica, en metabolómica y en los procesos de
degradación ( Mª Dolores Luque de Castro)
Núm.Expediente: CTQ2012-37428
Anualidad 2013
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: desarrollo de plataformas
analíticas para la búsqueda de biomarcadores
de proteínas glicadas: aplicación a pacientes diabéticos (Feliciano Priego Capote)
Ciencia y Empresa
Núm.expediente: P10-FQM-6420
155
D-05
Epigenética
Investigadora Responsable: Teresa Roldán Arjona. [email protected]
Nuestra actividad científica se centra en el estudio de los mecanismos implicados en el mantenimiento de la
estabilidad del genoma y del epigenoma. Nuestro grupo ha encontrado evidencias genéticas y bioquímicas
de la existencia de un mecanismo de desmetilación activa del DNA en plantas. Hemos identificado una familia de proteínas, cuyo prototipo son ROS1 y DME, que presentan actividad 5-mecitosina DNA glicosilasa, e
inician el borrado de la 5-meC mediante un mecanismo análogo a la Reparación por Escisión de Bases (BER).
Mediante aproximaciones genéticas y moleculares hemos caracterizado en profundidad la actividad bioquímica de esta nueva familia de enzimas. Además, hemos identificado otras proteínas que intervienen en este
mecanismo de reprogramación epigenética. En la actualidad estamos investigando la relevancia del sistema
de reparación de bases en el mantenimiento y control de la información genética y epigenética. También
nos proponemos analizar la interrelación entre esta nueva ruta de desmetilación del DNA y diferentes modificaciones en la estructura de la cromatina. Finalmente, estamos explorando la viabilidad de usar ROS1 y DME
para iniciar de forma controlada la desmetilación de DNA en células humanas.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Genética, Epigenética, Mutagénesis, Reparación del DNA, Metilación del DNA, Regulación Génica.
157
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Roldán
Arjona
Mª Teresa
IR
Investigador
Rodríguez
Ariza
Rafael (I)
I
Investigador
Martínez
Macías
Mª Isabel
IF
Investigador
Parrilla
Doblas
Jara Teresa
IF
Investigador
Ponferrada
Marín
Mª Isabel
IF
Investigador
Ramiro
Merina
Ángel
IF
Investigador
García
Ortíz
Mª Victoria
IPD
Investigador
Morales
Ruiz
Mª Teresa
IPD
Investigador
(*) IR: Investigador Responsable I: Investigador, IF: Investigador en Formación, IPD: Investigador Posdoctoral
(I) Grupo PAIDI BIO 301
Publicaciones
Martinez-Macias MI, Qian WQ, Miki D, Pontes O,
Liu YH, Tang K, Liu RY, Morales-Ruiz T, Ariza RR,
Roldan-Arjona T, Zhu JK. .A DNA 3 ‘ Phosphatase
Functions in Active DNA Demethylation in Arabidopsis.Molecular Cell. 2012; 45(3);357-370.
FI: 14,178
Título del proyecto: Reprogramación epigenética por desmetilación del dna (Mª Teresa Roldán
Arjona)
Ciencia y Empresa
Ponferrada-Marin, Maria Isabel; Roldan-Arjona,
Teresa; Ariza, Rafael R.Demethylation initiated by
ROS1 glycosylase involves random sliding along
DNA. Nucleic Acids Research. 2012; 40(22);1155411562.
FI: 8,026
Título del proyecto: Desmetilación del dna: mecanismos moleculares básicos y su relevancia en
la revesión del silenciamiento epigenético (Mª
Teresa Roldán Arjona)
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: Mecanismos moleculares
de desmetilación de dna y sus implicaciones
en la reprogramación del epigenoma (Mª Teresa Roldán Arjona)
Innovacion, Ciencia y Empleo
Anualidad 2013
158
DE-07
Identificación de proteínas antigénicas para el desarrollo de nuevas
vacunas y herramientas de diagnóstico frente a infección
Investigador Emergente: Manuel José Rodríguez Ortega. [email protected]
Nuestro grupo estudia las proteínas de superficie de distintas bacterias patógenas de los géneros Streptococcus y Staphyolococcus, con el fin de descubrir nuevos candidatos para vacunas más eficaces. Las proteínas de superficie son fundamentales en la interacción entre las células y su ambiente, y son las mejores
dianas potenciales de fármacos y para el desarrollo de vacunas. La selección de candidatos proteicos la
realizamos mediante diversas estrategias proteómicas, basándonos fundamentalmente en una aproximación
de proteómica de segunda generación (“shotgun proteomics”) en la que se obtienen los péptidos de los
dominios expuestos en superficie a partir de las células vivas mediante digestión con proteasas. Posteriormente, dichos péptidos son analizados e identificados mediante cromatografía bidimensional acoplada a
espectrometría de masas en tándem. Aquellas proteínas más interesantes entran en la línea de producción
de recombinantes para llevar a cabo ensayos de protección frente a infección en animales modelo. Además,
dichas proteínas identificadas experimentalmente las usamos para desarrollar herramientas serológicas de
diagnóstico (basadas en chips de proteínas y en la tecnología Luminex) que permitan la detección temprana
frente a infección. Asimismo, pueden usarse en programas de vigilancia epidemiológica.
Palabras clave
IMIBIC MEMORIA 2012
Proteínas de superficie, inmunogenos, antígenos, vacunas, bacterias, proteómica, LC/MS/MS, espectrometría de masas, cromatografía, electroforesis, serodiagnóstico, chips de proteínas, Luminex.
159
Miembros del grupo
Apellido 1
Apellido 2
Nombre
Categoría (*)
Rodríguez
Ortega
Manuel José
IE
Investigador
Gómez
Gascón
Lidia
IF
Investigador
Jiménez
Munguía
Irene
IF
Investigador
Olaya
Abril
Alfonso
IF
Investigador
(*) IE: Investigador Emergente, I: Investigador, IF: Investigador en Formación
Publicaciones
Olaya-Abril A, Gomez-Gascon L, Jimenez-Munguia I, Obando I, Rodriguez-Ortega MJ.Another
turn of the screw in shaving Gram-positive bacteria: Optimization of proteomics surface protein
identification in Streptococcus pneumoniae.
Journal of Proteomics. 2012; 75(12); 3733-3746.
FI: 4,878
Gomez-Gascon L, Luque I, Olaya-Abril A,
Jimenez-Munguia I, Orbegozo-Medina RA, Peralbo E, Tarradas C, Rodriguez-Orteg MI. .Exploring
the pan-surfome of Streptococcus suis: Looking
for common protein antigens. Journal of Proteomics. 2012; 75(18); 5654-5666.
FI: 4,878
Título del proyecto: Selección de candidatos
proteicos para vacunas contra streptococcus
pneumoniae mediante nuevas estrategias proteómicas (Manuel José Rodríguez Ortega)
(Prorrogado)
Título del proyecto: Identificación y evaluación
de candidatos proteicos para vacunas frente a
bacterias patógenas del género streptococcus
,mediante nuevas estrategias proteómicas (Manuel José Rodríguez Ortega)
Ciencia y Empresa
Título del proyecto: Identificación mediante proteómica de nuevos candidatos proteicos para
elaborar vacunas y chips diagnósticos frente a
streptococcus pneumoniae (Manuel José Rodríguez Ortega)
IMIBIC MEMORIA 2012
Título del proyecto: Técnica luminex aplicada a
vigilancia epidemiológica de enfermedad neumocócica y al estudio de inmunidad natural humoral frente a proteínas de superficie. relación
con la colonización. (Manuel José Rodríguez
Ortega)
Anualidad 2013
160
09
Difusión de la actividad
científica realizada
09
Difusión de la actividad científica realizada
9.1 Resumen de publicaciones
Las actividades científicas realizadas por los investigadores en sus respectivos grupos han supuesto la siguiente
producción global:
• 284 artículos publicados de los cuáles 281 son indexados y 3 no indexados. siendo llamativa la mejora de la
calidad de nuestros trabajos, al ser un 23% en el primer decil y un 31% en el primer cuartil.
• Factor de impacto total 1080,45 puntos con un Factor de Impacto Medio de 2,84 (considerando solo artículos
indexados).
En la siguiente figura se indica la evolución del FI en los últimos cinco años:
1200
800
400
168
167
787,43
723,94
640.71
614,63
600
200
1080,45
987,42
1000
253
219
163
281
0
2007
2008
2009
2010
Nº de publicaciones con FI
2011
2012
Factor de impacto
Según la autoría de los trabajos el 44% de los artículos publicados tienen como primer autor a un investigador del
IMIBIC, y el 12 % lo tienen como último autor a un investigador del IMIBIC, frente al 44% restante que han sido publicados como co-autores.
A su vez estas publicaciones se concentran principalmente en revistas de los dos primeros cuartíles, lo que avala la
calidad científica de los trabajos publicados.
160
152
147
140
120
109
106
100
87
1º Cuartil
80
60
40
43
46
56
54
66
30
1º Decil
20
0
2007
2008
2009
2010
2011
2012
IMIBIC MEMORIA 2012
100
163
Según la filiación de los autores las publicaciones en colaboración grupos de otros centros de investigación se
muestra en el siguiente gráfico:
18%
Co-Grupos nacionales
39%
43%
Co-Grupos internacionales
Intramural
9.2 Listado de revistas donde se han publicado
IMIBIC MEMORIA 2012
En 2012 los investigadores del IMIBIC han publicado sus artículos en un total de 231revistas diferentes que se relacionan a continuación:
164
Domest Anim Endocrinol
J Agric Food Chem
J Sci Food Agric
Span J Agric Res
Allergol Immunopath
J Invest Allergol Clin Immunol
J Asthma
Int J Androl
J Androl
Expert Rev. Proteomics
J Proteome Res
J Proteomics
Proteomics
J Chromatogr A
Biochem J
J Biol Chem
J Lipid Res
Nucleic Acids Res
Faseb J
Biochim Biophys Acta-Mol Cell Res
Cell
Mol Cell
Antioxid Redox Signal
Free Radical Bio Med
Oncogene
Peptides
J Physiol Biochem.
Phytochemistry
Bone Marrow Transplant
J Biomed Biotechnol
Catheter Cardiovasc Interv
Echocardiography-J Cardiovasc
Eurointervention
J Heart Valve Dis
Rev Esp Cardiol
Nutr Metab Carbiovasc Dis
Eur J Cardio-Thorac Surg
J Heart Lung Transplant
Anal Quant Cytol Histol
J Mol Cell Biol
Mol Cell Endocrinol
Cell Tissue Banking
Mech Ageing Dev
Immunol Cell Biol
Histochem Cell Biol
Histopathology
Talanta
Trac-Trends Anal Chem
J Pharma Biomed Anal
Phytother Res
New J Chem
Molecules
Rev Neurol
Am J Neuroradiol
Curr Alzheimer Res
J Neurol Sci
J Sleep Res
Muscle Nerve
Neurol Res
Pediatr Neurol
Pattern Anal Appl
Mach Vis Appl
Image and Vis Comput
Pattern Recognit
Multimed Tools Appl
Crit Care Med
Intensive Care Med
Med Intensiv
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
Am J Dermatopath
Arch Dermatol
J Eur Acad Dermatol Venereol
Dermatol Surg
Am J Emerg Med
Emergencias
Calcif Tissue Int
Diabetes
Diabetes Care
Diabetes Obes Metab
Diabetologia
Endocrinology
Eur J Endocrinol
Gen Comp Endocr
Metab Clin Exp
Nat Rev Endocrinol
J Biol Regul Homeost Agents
Endocrinology
J Neuroendocrinol
Int J Obes
Endrocr Pathol
Am J Physiol-Endocrinol Metab
Atmos Environ
Environ Microbiol Rep
Ecotox Environ Safe
Mol Nutr Food Res
Eur J Lipid Sci Technol
Gastroenterol Hepatol
Hepatology
Inflamm Bowel Dis
J Hepatol
Rev Esp Enferm Dig
Aliment Pharmacol Ther
Andom Imaging
Liver Transplant
Age
J Am Geriatr Soc
J Gerontol Ser A-Biol Sci Med Sci
Am J Hematol
Blood
Brit J Haematol
Haemophilia
Thromb Res
Blood Purif
Clin Dev Immunol
Semin Immunol
Jaids
Clin Infect Dis
Am J Physiol Renal Physiol
J Plant Physiol
J Nat Prod
Aten Prim
BMC Fam. Pract.
Physiol Behav
Psychophysiology
Public Health Nutr
Brit J Radiol
J Vasc Interv Radiol
Man Ther
Arch Phys Med Rehab
Eur Resp J
Ann Rheum Dis
Best Pract Res. Clin Rheumatol
J Rheumatol
Rheumatology
Scand J Rheumatol
Eur J Sport Sci
Cir Cir
Cir Espan
J Surg Res
Plast Reconstr Surg
Am J Transplant
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Eur Urol
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J Nephrol
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Can Vet J Rev Vet Can
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J Virol
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Med Clin
IMIBIC MEMORIA 2012
Clin Vaccine Immunol
Transpl Infect Dis
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Int J Immunopathol Pharmacol
Int Immunopharmacol
Immunopharmacol Immunotoxicol
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Transplantation
Viral Immunol
Clin Microbiol Infect
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Hum Reprod Update
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Cancer Res
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Radiother Oncol
Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc
Acta Oto-Laryngol
An Pediatr
Atherosclerosis
J Clin Hipertens
Curr Drug Targets
Pharmacol Res
Physiol Rev
165
10
Transferencia del
conocimiento
10
Transferencia del conocimiento
10- Transferencia del conocimiento
bajará para afrontar los hitos marcados en dicho plan.
Estos hitos pueden ser, entre otros:
• Realización de estudios de patentabilidad y redacción de las memorias de patentes.
• Gestión de solicitudes de patentes, modelos de utilidad, diseños, derechos de propiedad intelectual, etc.
• Gestión de extensión internacional de solicitudes
que así lo requieran
• Gestión documental y seguimiento de los expedientes
• Gestión de acuerdos con terceros, como por ejemplo acuerdos de confidencialidad, acuerdos de colaboración…
Con esta forma de trabajo se consigue, no sólo la evidente detección y desarrollo de nuevas tecnologías
médicas, sino también la introducción en la institución
la cultura de la gestión de la innovación.
En este marco de actuación, a lo largo de 2012 el Área
de Gestión de la Innovación ha desarrollado las siguientes actividades:
1. Acreditación del Área de Gestión de la Innovación
como OTRI por el MINECO. El pasado 3 de Julio de
2012 se aprobó su Inscripción en el Libro-Registro de
OTRI del Ministerio de Economía y Competitividad
con código 251.
2. Incorporación de FIBICO-IMIBIC como socio colaborador en la Red ITEMAS. El día 28 de noviembre de
2012 se ha recibido por parte de la organización de
la Red ITEMAS la aprobación de la solicitud a la Red
Itemas realizada en agosto.
3. La Red de Innovación en Tecnologías Médicas y
Sanitarias (Red ITEMAS) es una de la Redes Temáticas de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS)
promovida por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
como un componente de la visión integradora de la
innovación en su entorno. La Red ITEMAS pretende
fomentar la innovación en tecnología sanitaria como
herramienta fundamental para hacer más sostenible
el Sistema Nacional de Salud, apoyando el desarrollo
de la cultura innovadora necesaria para facilitar la integración del sistema ciencia-industria en el campo
de la tecnología médica. El núcleo de la Red ITEMAS
está conformado actualmente por las unidades de
innovación de 14 grandes hospitales del Sistema Nacional de Salud.
IMIBIC MEMORIA 2012
En el marco de un proyecto con un gran componente
innovador y de investigación de excelencia, la correcta gestión de los conocimientos generados es crucial.
Contando con el trabajo de años anteriores, desde el
Área de Gestión de la Innovación del IMIBIC se favorece la protección de los resultados de investigación que
sean desarrollados en el transcurso de los diferentes
proyectos desarrollados en su seno.
En un modelo como el actual, basado en el conocimiento, los flujos de información entre los diferentes agentes que conforman el esquema nacional de I+D+i son
imprescindibles para la sostenibilidad y progresión del
sistema. En este sentido, la Transferencia de Tecnología, actúa como elemento esencial para hacer eficiente
la traslación del conocimiento y su conversión en valor
añadido desde el punto de vista económico y social.
La transferencia de tecnologías se presenta como una
herramienta imprescindible que permita un equilibrio y
flujo adecuado de información entre la generación de
conocimiento, realizada por los organismos públicos, y
la explotación de resultados por la industria. Es una disciplina transversal, que requiere de la formación de sus
profesionales en áreas como el Derecho, la Ciencia o la
Economía para que puedan realizar una gestión eficaz
de la misma.
Por todo lo comentado anteriormente, se debe implementar un sistema de control, gestión y seguimiento
de los derechos de propiedad industrial / intelectual
generados. Un sistema que identifique y evalúe qué
conocimientos son susceptibles de protección y que
los gestione adecuadamente dando respuesta a las necesidades planteadas. Se debe, por ejemplo, aportar
información sobre el mercado potencial de dicha innovación, si es susceptible de transferencia tecnológica,
nivel de protección que podría obtenerse y modelo de
protección adecuado (patente, modelo de utilidad, diseño, propiedad intelectual…).
Para llevar a cabo estas tareas, el Área de Gestión de
la Innovación del IMIBIC ha establecido un mecanismo
sencillo de interacción con los investigadores y desarrolladores de las tecnologías propias de cada proyecto, de forma que tan sólo con una evaluación inicial de
los datos sobre la tecnología a proteger puedan comenzar las gestiones oportunas.
Una vez identificadas las innovaciones susceptibles de
ser protegidas, y realizado el plan de trabajo en el que
se especifique claramente la estrategia más conveniente para cada una de las innovaciones detectadas, se tra-
169
para ofrecer los servicios del IMIBIC y establecer colaboraciones:
4. Se ha creado la Comisión de Innovación del Hospital
Universitario reina Sofía de Córdoba, dirigida por el
Área de Gestión de la Innovación del IMIBIC. Esta comisión pretende generar un red de “radares de innovación” capaces de fomentar y detectar el desarrollo
de tecnologías, productos y servicios sanitarios así
como iniciativas innovadoras que tengan lugar en el
escenario del Hospital Universitario Reina Sofía de
Córdoba y el Instituto Maimónides de Investigación
Biomédica de Córdoba, con especial atención a la
solución de problemas sociosanitarios.
• BIOSPAIN 2012
• MIHealth 2012
• TRANSFIERE Mlálaga 2012
• ALIMENTARIA 2012
• Grupos de Trabajo ASEBIO
• Grupos de Trabajo de IDOM
• 8th ACADEMIC CONFERENCE IN OTOLOGY
RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY: “NEW
FRONTIERS IN TRANSLATIONAL RESEARCH”
• BIN@PORTO 2012
5. Más de 90 reuniones con investigadores. En estas
reuniones se ha podido explicar el proceso de transferencia a los investigadores e identificar aquellas
ideas, innovaciones y resultados de investigación
con potencial para generar algún tipo de propiedad
industrial / intelectual.
7. Se ha gestionado la creación de un grupo de trabajo
en Transferencia de Tecnología a cargo del Instituto de Salud Carlos III, en el que se participa como
miembro destacado.
6. Se ha asistido a varias ferias, reuniones y congresos
en los que se ha podido no sólo impartir charlas y
seminarios, sino contactar con numerosas empresas
Fruto de este intenso trabajo se han podido obtener los
resultados que se indican en la tabla expuesta a continuación.
2007
2008
2009
2010
2011
2012
Patentes
1
4
1
4
4
6
PCTs
0
0
1
1
3
4
Licencias
0
0
0
0
0
4
Empresas
0
0
0
0
1
2
Registros de propiedad industrial/ intelectual
IMIBIC MEMORIA 2012
Referencia
170
Título
Tipo de registro
Titular
IMIBIC-44
Kir3ds1
Patente nacional
SAS,UCO
IMIBIC-45
Calcitrol
Patente nacional
SAS
IMIBIC-46
Angiotensina
Patente nacional
SAS
IMIBIC-47
Composiciones de oleuropeína para cicatrización
de heridas y úlceras en ancianos y/o diabetes
Patente fase nacional
SANYRES, SAS
y QUESPER
IMIBIC-48
Separador torácico
Patente nacional
SAS
IMIBIC-49
Padmed
Registro de propiedad intelectual
SAS Y UCO
IMIBIC-50
Padmed ios
Registro de propiedad intelectual
SAS Y UCO
IMIBIC-51
Laparoscopia puerto único
Pct
SAS
IMIBIC-36
Compuesto fenólicos de aceite de oliva
Pct
IMIBIC, SAS y UCO
IMIBIC-52
Identificación de fármacos útiles para
enfermedades cardiovasculares
Pct
SAS/US
11
1.
Desarrollar una plataforma para ofrecer un servicio de calidad destinado a la captación y desarrollo de ensayos clínicos, comerciales
y no comerciales.
2.
Mantener la actividad orientada a impulsar la transferencia de los
resultados de la investigación a la práctica clínica y la traslacionalidad al entorno socioeconómico.
3.
Intensificar la relación con Centros y Empresas Nacionales e Internacionales destinadas a potenciar la colaboración científica.
4.
5.
6.
Incorporar nuevos equipamientos e infraestructuras destinadas a
la puesta en marcha del edificio propio del IMIBIC.
Potenciar las iniciativas destinadas a incrementar la captación de
fondos privados y de mecenazgo.
Mejorar la visualización del IMIBIC en las actividades de sus investigadores, potenciando la comunicación y acceso con los investigadores para avanzar en la creación de un sentimiento de pertenencia a IMIBIC.
7.
Continuar con el desarrollo de la Unidad Central de Apoyo a la Investigación Biomédica (UAIB) con el criterio de interés estratégico
y alineamiento con otras plataformas de Andalucía.
8.
Intensificar la estrategia de captación de fondos competitivos para
investigación , especialmente internacionales, mediante una política de apoyo personalizado a los grupos IMIBIC por el equipo de
gestión de proyectos.
9.
Propiciar la incorporación de personal investigador y técnico mediante concurrencia a convocatorias competitivas de recursos humanos.
10.
Favorecer la consolidación de grupos emergentes y las interacciones entre grupos emergentes, asociados y colaboradores en el
seno de IMIBIC.
IMIBIC MEMORIA 2012
11
173
Abreviaturas y acrónimos utilizados
CAIBER: Consorcio de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red
CIBER: Centros de Investigación Biomédica en Red
CEIC: Consejería de Economía, Innovación y Ciencia
CNIC: Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares
CS: Consejería de Salud
CSJA: Consejería de Salud de la Junta de Andalucía
EECC: Ensayos clínicos
FI: Factor de impacto según el Journal Citation Reports
FIBICO: Fundación para la Investigación Biomédica en Córdoba
FHRS-C: Fundación Hospital Reina Sofia Cajasur
FIPSE: Fundación para la Investigación y Prevención del SIDA en España
HURS: Hospital Universitario Reina Sofía
IE: Investigador Emergente
IMIBIC: Instituto Maimónides de la Investigación Biomédica de Córdoba
IP: Investigador Principal
IR: Investigador Responsable
ISCIII: Instituto de Salud Carlos III
JCR: Journal Citation Reports
PAIDI: Plan Andaluz de Investigación, Desarrollo e Innovación
RETICS: Redes Temáticas de Investigación Cooperativa
UCAIB: Unidad Central de Apoyo a la Investigación Biomédica
UCO: Universidad de Córdoba
INSTITUTO MAIMÓNIDES DE
INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA
DE CÓRDOBA

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