Catalogo2015_representantes vitapan

Transcrição

CATÁLOGO
PRODUTOS
Product Catalog
2015
Nossa Missão
Crescer e prosperar através de um relacionamento ético com nossos clientes;
Do aprimoramento de nossos funcionários;
Da busca contínua por novas tecnologias e novos produtos
Promovendo assim, saúde e qualidade de vida às pessoas
Nós somos aquilo que fazemos
repetidamente. Excelência, então, não é
um modo de agir, mas um hábito.
Aristóteles
A Vitapan
O mercado farmacêutico Brasileiro vem ao longo dos anos em profundas
transformações, exigindo cada vez mais flexibilidade, agilidade e adaptação frente às mudanças.
O maior desafio para qualquer empreendedor não é mais buscar ser o
maior, mas sim, ser a melhor empresa, a mais ágil, a mais respeitada, a
mais inovadora.
Há 15 anos a Vitapan iniciou sua trajetória rumo ao sonho de transformar esta pequena empresa Goiana, em referência nacional na produção
e comercialização de medicamentos.
A confiança e o respeito a nossos clientes e consumidores, são os alicerces
sobre os quais este trabalho vem sendo desenvolvido. Ampliamos nosso
parque fabril, realizamos investimentos em pesquisa e desenvolvimento
de produtos, investimos em novas tecnologias, sempre pautando pela
ética e compromisso com a excelência em nossos processos.
A Vitapan está preparada para os futuros desafios que o mercado lhe
impõe, preparada para os novos tempos e principalmente para em 2015
iniciar um novo ciclo de sua trajetória, um ciclo de crescimento e de expansão cada vez mais acelerados.
O que esperar do futuro? A concretização de nosso sonho, pois vamos
continuar trilhando o caminho de crescimento, sucesso e consolidação
de nossa marca no mercado.
A nossos clientes, agradecemos por acreditarem em nosso sonho e dele
também fazerem parte!
Vitapan Indústria Farmacêutica LTDA
Índice
Genéricos
Aceclofenaco..................................................06
Aminofilina......................................................07
Atenolol...........................................................08
Captopril..........................................................09
Clotrimazol......................................................10
Digoxina...........................................................11
Ivermectina.....................................................12
Nimesulida......................................................13
Prednisona.......................................................14
Sulfametoxazol + Trimetoprima..................15
Sulfato De Salbutamol..................................16
Similar Equivalente
Algy-Flanderil 600mg....................................18
Amlodil.............................................................19
Amprax............................................................20
Ancloric............................................................21
Atenoclor.........................................................22
Butacid.............................................................23
Cecoflan...........................................................24
Clordilon..........................................................25
Dermitrat.........................................................26
Dexamex..........................................................27
Dimenidrin.......................................................28
Flamatrat.........................................................29
Fluconid...........................................................30
Fungitrin..........................................................31
Ginecol.............................................................32
Glicomet..........................................................33
Losacoron........................................................34
Miocardil..........................................................35
Nimelit.............................................................36
Peptovit...........................................................37
Predcort...........................................................38
Quadrineo.......................................................39
Renapril...........................................................40
Reumotec........................................................41
Secdazol...........................................................42
Tenolon............................................................43
Vertizan............................................................44
Ziclovir..............................................................45
Mip/Otc
Algy-Flanderil 300mg....................................48
Algy-Flanderil Susp. 30 mL...........................49
BeritinBC.........................................................50
Dermitrat.........................................................51
Doralex............................................................52
Dorfenol..........................................................53
Energrip C........................................................54
Gellat................................................................55
Hemodase.......................................................56
Katrizan............................................................57
Lorasliv.............................................................58
Mucovit............................................................59
Resfriol.............................................................60
Sedalive............................................................61
Suavebaby.......................................................62
Vitaglos............................................................63
Vital Colírio......................................................64
Hospitalar
Algy-Flanderil e Aminofilina.........................66
Amlodil, Amprax e Captopril........................67
Dexamex e Digoxina......................................68
Dimenidrin e Flamatrat.................................69
Fluconid e Ivermectina..................................70
Losacoron e Nimelit.......................................71
Predcort e Renapril ......................................72
Secdazol e Suavebaby ..................................73
Tenolon e Vitaglós.........................................74
Genéricos
Felicidade é nada mais
que boa saúde.
Albert Schweitzer
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Aceclofenaco
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999
Aceclofenac
Indicações
Anti-inflamatório indicado no tratamento de dores
ósseas, musculares, odontológicas e pós-cirúrgicas.
Também é eficaz no tratamento crônico de processos
inflamatórios como artrite reumatóide, osteoartrite e
espondilite anquilosante.
Used on treatment for bone and muscle pain, odontological after
surgery. It is used in the treatment osseus, muscular, odontological
and post sugery pain. It is also efficient in the treatment of chronic
inflammation processes such as rheumatic arthritis, osteoarthritis and
spondylitis ankylosis.
Apresentação
Comprimido 100mg - caixa com 12
Reg MS.: nº 1.0392.0172.001-1
Composição
Cada comprimido revestido contém:
aceclofenaco ................................................................ 100mg
Med. Ref.: Proflam
Aceclofenaco - PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO? Está indicado para o tratamento de processos álgicos e inflamatórios tais como: odontalgias, traumatismos, dores musculares (ex: lombares), dores pós
cirúrgicas (pós episiotomia, após extração dentária), periartrite escapuloumeral, reumatismos extra articulares.
espondilite anquilosante. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao aceclofenaco e/ou a qualquer componente da formulação,
e/ou em pacientes que tenham úlcera péptica em fase
ativa. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Deve-se ter cuidado ao administrar
o aceclofenaco a pacientes com alterações das funções
hepática, cardíaca ou renal, assim como a pacientes
convalescentes de cirurgias. Efeitos gastrintestinais O
aceclofenaco pode produzir irritação gastrintestinal,
isto é, gastrite, duodenite ou úlcera péptica. Os agentes
anti-inflamatórios não esteroidais podem provocar hemorragia gastrintestinal que resulte em hospitalização
ou mesmo morte. Retenção de fluido e edema Deve ser
usado com cuidado em pacientes com história de descompensação cardíaca, hipertensão severa ou outras
condições de predisposição de retenção de fluido. Efeitos renais O aceclofenaco não se acumula nem produz
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alterações da função renal em pacientes com insuficiência renal (definida como “clearance” de creatinina de 40
a 70 ml/min). Efeitos hepáticos Não foram registrados
aumentos patológicos nos níveis de enzimas hepáticas
nos pacientes tratados com aceclofenaco. Gravidez e
lactação O aceclofenaco não deve ser usado durante
a gravidez ou a lactação. Outros agentes inibidores de
prostaglandinas são conhecidos por causar a obstrução
do ductus arteriosus no sistema cardiovascular fetal
humano. Categoria de risco na gravidez: Não deve ser
utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? A dose
usual é de 100 mg a cada 12 horas. O regime posológico deve ser individualizado, de acordo com a indicação
e outras variáveis clínicas. Pacientes geriátricos Devido a
informações, assim como a experiência clínica, sugerem
que a dose para idosos deva ser a mesma que a usual para
adultos. Entretanto, como com qualquer outro anti-inflamatório não esteroidal, o tratamento requer cuidados, já
que os pacientes geriátricos, em geral, são mais susceptíveis às reações adversas destas substâncias. Insuficiência
renal Não há evidências de que a dose de aceclofenaco
deva ser modificada em pacientes com insuficiência renal leve. Não há dados suficientes que suportem o uso
de aceclofenaco em pacientes com insuficiência renal
grave. Insuficiência hepática Pacientes com insuficiência
hepática leve devem receber uma dose inicial única diária
de 100 mg a cada 12 horas. A segurança do uso de drogas
anti-inflamatórias não-esteroidais em pacientes com insuficiência hepática de intensidade leve a moderada não
foi estudada. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A maioria dos efeitos adversos observados são de intensidade leve e reversíveis.
As seguintes reações adversas foram relatadas durante
os estudos clínicos anteriores a comercialização, compreendendo cerca de 3.000 indivíduos: Gastrintestinais
Dispepsia (7,5%), dor abdominal (6,2%), náusea e diarréia
(1,5%), flatulência (0,8%), gastrite (0,6%), constipação
(0,5%), vômitos (0,5%), estomatite ulcerosa (0,1%) e pancreatite, melena e estomatite (< 0,1%). Sistema nervoso
central e periférico Tonturas (1%), vertigem (0,3%) e parestesia e tremores (<0,1%) Psiquiátrico Depressão, alterações do sono, sonolência e insônia (< 0,1%). Dermatológicas Prurido (0,9%), erupção cutânea (0,5%), dermatite
(0,2%) e eczema, rubor e púrpura (< 0,1%). Metabólicas
e nutricionais Hipercalemia (< 0,1%). Cardiovasculares
Edema, palpitações e cãibras nas pernas (< 0,1%). Respiratórias Dispneia e chiados (< 0,1%). Sanguíneas
Anemia, granulocitopenia e trombocitopenia (< 0,1%).
Alterações dos testes laboratoriais Enzimas hepáticas
aumentadas (2,5%), ureia sérica aumentada (0,4%), creatinina sérica aumentada (0,3%) e fosfatase alcalina aumentada (< 0,1%). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Aminofilina
Aminophylline
Indicações
Broncodilatador, indicado para doenças caracterizadas
por broncoespasmo, como asma brônquica ou
broncoespasmo associado com bronquite crônica e
efisema.
Indicated for disease characterized by bronchospasm such as bronchial
asthma or bronchospasm associated with chronic bronquites
emphysema.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0165.001-1
Reg MS.: nº 1.0392.0165.003-8
Composição
Cada comprimido contém:
Med. Ref.: Aminofilina
Aminofilina -Como este medicamento funciona? Atua
como broncodilatador, causando o relaxamento dos
brônquios e dos vasos pulmonares. CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS - A aminofilina causa dilatação dos
brônquios e dos vasos pulmonares, através do relaxamento da musculatura lisa. Dilata também as artérias
coronárias e aumenta o débito cardíaco e a diurese. A
aminofilina exerce efeito estimulante sobre o SNC e a
musculatura esquelética. Pode ser administrada durante
períodos prolongados, por via oral e por inalação. A aminofilina, um complexo da teofilina com etilenodiamina,
libera prontamente o teofilina no organismo. A farmacocinética da teofilina é discutida em broncodilatadores e
em drogas do anti-asma. Alguns estudos sugeriram que
o etilenodiamina não afeta as farmacocinéticas da teofilina após administração oral ou intravenosa. A teofilina
é absorvida rápida e completamente das preparações
líquidas e dos comprimidos, mas sua absorção pode ser
diminuída quando ingerida com alimento e este pode
também afetar o afastamento da teofilina. As concentrações séricas de pico da teofilina ocorrem 1 a 2 horas após
a ingestão de preparações líquidas ou de comprimidos e,
geralmente, aproximadamente 4 horas após, quando ingerido com alimento. A teofilina metabolizada no fígado
resulta nos metabólitos ácidos: ácidos 1,3-dimetilurico,
1-metilurico, através do 1-metilxantina intermediário e
3-metilxantina. A demetilação resulta no 3-metilxantina
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Aminofilina………………..............……..….. 100 ou 200mg
e possivelmente a 1-metilxantina, catalisada pela isoenzima CYP1A2 do citocromo P450; a hidroxilação ao
ácido 1-metilurico catalisado por CYPE1 e por CYPA3.
Os metabólitos são excretados na urina. Nos adultos,
aproximadamente 10% de uma dose de teofilina é excretada inalterada na urina, mas nos neonatos em torno
de 50% é excretada inalterada e uma proporção grande
excretada como cafeína. As diferenças inter-individuais
consideráveis na taxa do metabolismo hepático da teofilina resulta em variações grandes no afastamento, nas
concentrações séricas e na meia-vida. . POR QUE ESTE
MEDICAMENTO FOI INDICADO? É indicado para doenças caracterizadas por broncoespasmo, como a asma
brônquica ou broncoespasmo associado com bronquite
crônica e enfisema. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Contra-indicações Aminofilina não
deve ser usada por pacientes com úlcera ou que apresentem qualquer alergia à aminofilina, teofilina ou qualquer
outro componente da fórmula. Advertências Gravidez
e lactação: Este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas sem orientação médica. Só deve ser
administrado a gestantes ou lactantes se o médico julgar
que os benefícios potenciais ultrapassem os possíveis riscos. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Aspecto Físico Comprimido de 100 mg e 200 mg - comprimido
biconvexo de coloração bege com manchas brancas e
pequenos pontos marrons escuro. Características Orga-
nolépticas Sabor e odor característicos. Dosagem Este
medicamento deve ser usado de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras afecções e a
resposta do paciente. Uso adulto Para o tratamento prolongado da asma brônquica e do broncoespasmo, associado com bronquite crônica e enfisema, tomar 1 a 2 comprimidos de 100 mg ou 1 comprimido de 200 mg, 2 a 3
vezes ao dia, após as refeições. Como usar Vide dosagem
Uso em idosos -O uso em idosos (acima de 65 anos) requer acompanhamento médico. Siga a orientação de seu
médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem
o conhecimento de seu médico. Não use o medicamento
com prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o
aspecto do medicamento. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Pode eventualmente
causar algumas reações desagradáveis, dentre as quais
as mais comuns são os distúrbios gastrintestinais como
náuseas e vômitos. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento
de uma só vez? Os sintomas que podem ocorrer se você
tomar uma grande quantidade de aminofilina são: taquicardia – aumento do batimento cardíaco, hipocalemia
– baixa concentração de potássio no sangue circulante,
hiperglicemia. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Atenolol
Atenolol
Indicações
Anti-hipertensivo, betabloqueador e
diurético indicado no tratamento da
hipertensão, angina e arritmias cardíacas.
Coadjuvante no tratamento da esterose
subaórtica hipertrófica.
Indicated in treatment of angina and arrhythmia. Helps
in the treatment of aortic stenosis hypertrophy.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0168.004-2
Reg MS.: nº 1.0392.0168.009-3
Reg MS.: nº 1.0392.0168.014-1
Composição
Med. Ref.: Atenol
Atenolol - POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Este medicamento está indicado para o controle
da pressão alta (hipertensão arterial), controle da angina
pectoris (dor no peito ao esforço), controle de arritmias
cardíacas (batimentos cardíacos irregulares), tratamento
do infarto do miocárdio e tratamento precoce e tardio
após infarto do miocárdio. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações Você não deve
utilizar este medicamento nas seguintes situações: - Alergia ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da
fórmula. Advertências Este medicamento deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes com insuficiência cardíaca controlada (compensada).
- Em pacientes que sofrem de um tipo particular de dor
no peito (angina), chamada de angina de Prinzmetal. - Em
pacientes com problemas na circulação arterial periférica
(nas extremidades). - Em pacientes com bloqueio cardíaco
de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de
impulsos elétricos para o coração). - Em pacientes portadores de diabete, pois este medicamento pode mascarar
o aumento da taquicardia (frequência cardíaca) secundária à hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue) e
também os sinais de tireotoxicose (problemas na tireóide). - Em pacientes que sofrem de doença do coração isquêmica (exemplos: angina e infarto), o uso deste medicamento não deve ser descontinuado abruptamente. - Este
medicamento pode causar uma reação mais grave a uma
variedade de alérgenos quando administrado a pacientes
com história de reação anafilática a tais alérgenos. - Em
pacientes com problemas pulmonares, como asma ou
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Atenolol .......................... 25, 50 ou 100mg
falta de ar. - Em pacientes grávidas, tentando engravidar
ou amamentando. - Se o paciente for internado, a equipe médica e em especial o anestesiologista (se o paciente
for se submeter a uma cirurgia) devem ser informados
que o paciente está tomando atenolol. Precauções Não
se espera que este medicamento afete a capacidade de
dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, alguns
pacientes podem sentir tontura ou cansaço. Interações
medicamentosas Este medicamento deve ser utilizado
com cuidados nas seguintes situações: - Em pacientes
que estão tomando os seguintes medicamentos: verapamil, diltiazem, nifedipino, glicosídeos digitálicos, clonidina (para outros tratamentos de pressão alta ou angina),
disopiramida (para batimentos cardíacos irregulares),
amiodarona, adrenalina (agentes simpatomiméticos),
indometacina ou ibuprofeno (para alívio da dor) e anestésicos. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem A dose recomendada deste medicamento é de:
Para pacientes com pressão alta: 1 dose única oral diária
de 50 mg a 100 mg. Para pacientes com dor no peito ao
esforço (angina): 1 dose única oral diária de 100 mg ou 50
mg administrados 2 vezes ao dia. Para pacientes com batimentos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas): 1 dose
diária de 50 a 100 mg, administrada por via oral em dose
única. Para pacientes com infarto do miorcárdio: para pacientes que se apresentarem alguns dias após sofrerem
um infarto agudo do miocárdio, recomenda-se uma dose
oral de 100 mg diários deste medicamento para profilaxia
a longo prazo do infarto do miocárdio. Pacientes com alterações graves nos rins, pacientes idosos e pacientes com
função dos rins comprometida, devem seguir orientação
médica adequada. Este medicamento deve ser utilizado
continuamente, a interrupção do tratamento deve ser
feita gradualmente, conforme orientação do seu médico.
Caso você esqueça de tomar uma dose deste medicamento, deve tomá-la assim que lembrar, mas não tome
2 doses ao mesmo tempo. Como usar Os comprimidos
de 25, 50 e 100mg devem ser ingeridos inteiros, por via
oral e com água; de preferência no mesmo horário todos os dias. Siga a orientação de seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE
CAUSAR? Podem ocorrer as seguintes reações adversas: - Comum: batimentos lentos do coração, mãos e pés
frios, alterações gastrointestinais e cansaço. - Incomum:
distúrbios do sono e elevação de enzimas que avaliam a
função do fígado no sangue (transaminases). - Raro: Piora
da insuficiência cardíaca, início de alteração do rítmo dos
batimentos do coração (desencadeamento de bloqueio
cardíaco), queda da pressão por mudança de posição (que
pode estar associada a desmaio), tontura, dor de cabeça,
formigamento, alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses, alucinações, boca seca, alterações da função
do fígado, púrpura (tipo de doença no sangue), trombocitopenia (redução de um tipo de célula do sangue), queda de cabelo, reações na pele semelhantes à psoríase,
exacerbação da psoríase, erupções na pele, olhos secos,
distúrbios na visão. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Captopril
Captopril
Indicações
Vasodilatador, anti-hipertensivo indicado
no tratamento da hipertensão, insuficiência
cardíaca, na terapia pós-infarto do
miocárdio e na nefropatia diabética.
Used in the treatment of hipertension, cardiac
insufficiency, in the terapy after-stoke and in the
diabetic nephropathy.
Apresentação
Comprimido 12,5mg - caixa com 30
Reg MS.: nº 1.0392.0161.003-6
Reg MS.: nº 1.0392.0161.009-5
Reg MS.: nº 1.0392.0161.016-8
Composição
Med. Ref.: Captosen
Captopril - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Indicado para tratar pacientes com: - hipertensão; insuficiência cardíaca congestiva (usado com outros medicamentos - diuréticos e digitálicos); - infarto do miocárdio;
- nefropatia diabética (doença renal causada por diabetes).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações Você não deve utilizar CAPTOPRIL se já
teve reações alérgicas anteriores com o uso deste medicamento ou qualquer outro medicamento que aja da mesma
maneira que o captopril. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências Você deve
relatar imediatamente ao seu médico quaisquer sinais ou
sintomas que possam indicar presença de angioedema,
como por exemplo: inchaço da face, pálpebras, lábios, língua, laringe e extremidades, assim como dificuldade para
engolir ou respirar, ou rouquidão. COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? Você deve tomar CAPTOPRIL 1
hora antes das refeições por via oral. Seu médico indicará
a dose ideal para você, com base nas informações abaixo:
Hipertensão A dose inicial de CAPTOPRIL é 50 mg uma vez
ao dia ou 25 mg duas vezes ao dia. Se não houver uma diminuição satisfatória da pressão sangüínea após duas ou
quatro semanas, o seu médico poderá aumentar a dose
para 100 mg uma vez ao dia ou 50 mg duas vezes ao dia.
Quando CAPTOPRIL for usado isoladamente, a diminuição
do uso de sal é benéfica. Se a pressão sanguínea não for
controlada após uma ou duas semanas nesta dose (e se
você não estiver tomando um diurético), o seu médico
poderá indicar uma pequena dose de diurético do tipo
tiazídico (p.ex., 25 mg/dia de hidroclorotiazida). Se for
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Captopril ............................... 12,5, 25 e 50mg
necessária uma redução imediata da pressão sanguínea, a
dose de CAPTOPRIL poderá ser aumentada pouco a pouco
(enquanto persistindo com o diurético) e um esquema de
dosagem de três vezes ao dia poderá ser considerado. A
dose de CAPTOPRIL no tratamento da hipertensão normalmente não excede 150 mg/dia. A dose diária máxima
é de 450 mg de CAPTOPRIL. Se você apresenta hipertensão grave: quando uma interrupção temporária da terapia
com anti-hipertensivos não é possível ou desejável, ou
quando o ajuste de dose imediato para diminuir a pressão
arterial for indicado, o seu médico irá indicar a permanência do uso do diurético, mas outros medicamentos
anti-hipertensivos usados juntamente com ele deverão
ser interrompidos. O tratamento com CAPTOPRIL deverá
ser iniciado imediatamente em 25 mg, duas a três vezes
ao dia, sob rigoroso controle médico. Quando necessário,
dependendo do seu estado clínico, a dose diária poderá
ser aumentada a cada 24 horas ou menos, sob monitoramento médico contínuo, até que se tenha uma resposta
de pressão sangüínea satisfatória ou até que se atinja a
dose máxima de CAPTOPRIL. Neste caso, o seu médico
poderá adicionar um diurético mais potente, p. ex., a furosemida, ao seu tratamento. Insuficiência Cardíaca O início
da terapia exige ponderação da terapia diurética recente
e da possibilidade de uma diminuição do sal e do volume
de líquido corporal. Se você apresenta pressão arterial
normal ou baixa, e foi vigorosamente tratado com diuréticos e que possa estar hiponatrêmicos e/ou hipovolêmicos,
o seu médico poderá indicar uma dose inicial de 6,25 ou
12,5 mg, duas ou três vezes ao dia. Assim, poderá diminuir
a intensidade ou a duração do efeito hipotensor (efeito de
diminuir a pressão arterial). Neste caso, o ajuste da dose
diária usual pode então ocorrer dentro dos próximos dias.
Para a maioria dos pacientes, a dose diária inicial, normalmente usada, é 25 mg, duas ou três vezes ao dia. Após uma
dose de 50 mg, duas ou três vezes ao dia, ter sido atingida,
deve-se adiar aumentos na posologia. Isto se for possível,
durante pelo menos duas semanas, para determinar se
ocorre uma resposta satisfatória. Uma dose máxima diária
de 450 mg de CAPTOPRIL não deverá ser excedida. Infarto do Miocárdio A terapia deve ser iniciada três dias após
o episódio de infarto do miocárdio. Após uma dose inicial
de 6,25 mg, a terapia com captopril deverá ser aumentada
para 37,5 mg/dia em doses divididas conforme tolerado. A
dose deve ser aumentada para 75 mg/dia administrados
em doses divididas conforme tolerado, durante os dias seguintes até que se atinja a dose-alvo final de 150 mg/dia
em doses divididas administrados durante as várias semanas seguintes. Se ocorrer hipotensão sintomática, o seu
médico poderá indicar uma redução da dose. O captopril
pode ser utilizado, mesmo se você estiver usando outros
medicamentos para terapia pós-infarto do miocárdio. Nefropatia Diabética Em pacientes com nefropatia diabética
(uma doença renal causada por diabetes), a dose diária recomendada de captopril é de 75 a 100 mg em doses divididas. Ajuste da dose para pacientes com Insuficiência Renal
O seu médico pode indicar doses divididas de captopril de
75 a 100 mg/dia. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Clotrimazol
Clotrimazole
Med. Ref.: Canesten
Indicações
Apresentação
Indicado no tratamento de infecções fúngicas (micoses) da
Creme dermatológico 10mg/g - bisnaga 50g
pele e mucosa, candidíase superficial, pitiríase versicolor
Reg MS.: nº 1.0392.0171.001-4
(tinha versicolor), dermatite seborreica, (vulvite e balanite
por Candida).
Composição
Indicated for the treatment of fungal infections of the skin, superficial
Cada grama do creme contém:
candidiasis, for tinea vesicolor, seborrheic dermatites (vulvitis and
balanitis of Candida).
Clotrimazol - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? O clotrimazol creme é um medicamento para o
tratamento de infecções fúngicas (micoses) da pele e da
mucosa causadas por dermatófitos, leveduras e outros
microorganismos, como Malassezia furfur, e infecções da
pele causadas por Corynebacterium minutissimum. Isso
pode ocorrer, por exemplo, nas seguintes formas: Micoses dos pés (pé-de-atleta), entre os dedos das mãos ou
dos pés, no sulco da base da unha (paroníquia), também
em combinação com micoses das unhas; infecções da pele
infectadas adicionalmente por microorganismos sensíveis
ao medicamento (superinfecções); micoses da pele e de
suas pregas, candidíase superficial, pitiríase versicolor
(tinha versicolor), infecções com Corynebacterium minutissimum (eritrasma), dermatite seborréica com envolvimento dos microorganismos acima; infecções dos órgãos
genitais externos da mulher e áreas próximas causadas
por leveduras (vulvite por Candida); inflamações da glande e prepúcio do pênis causadas por leveduras (balanite
por Candida). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não se deve usar este medicamento em caso
de hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO? Quando aplicado na área
genital (na mulher: genitais externos e áreas próximas; no
homem: glande e prepúcio do pênis), este medicamento
pode reduzir a eficácia e a segurança de produtos à base
de látex, tais como preservativos ou “camisinhas” e diafragmas; também pode reduzir a eficácia de espermicidas
vaginais, utilizados como método anticoncepcional. Este
10
Clotrimazol..........................................................................10mg
efeito é temporário e ocorre apenas durante o tratamento. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Deve-se
utilizar este medicamento conforme as orientações abaixo, a menos que seu médico tenha prescrito de forma diferente. Seguir as orientações cuidadosamente; caso contrário, o medicamento não terá o efeito adequado. Antes
de aplicar este medicamento, deve-se sempre lavar e secar bem as áreas afetadas da pele para remover a pele solta ou resíduos do tratamento anterior. Secar bem entre os
dedos, especialmente no caso de pé-de-atleta, para evitar
umidade. Aplique uma camada fina do medicamento creme nas áreas afetadas da pele duas a três vezes por dia e
friccione. Cerca de meio centímetro do creme é geralmente suficiente para tratar uma área da pele do tamanho da
palma da mão. Para infecções dos órgãos genitais externos (vulvite por Candida) e áreas próximas nas mulheres,
aplicar o creme nessas áreas afetadas (dos órgãos sexuais
externos até o ânus) duas a três vezes diariamente. O creme também é adequado para o tratamento simultâneo da
inflamação da glande e do prepúcio do pênis (balanite por
Candida) causada por leveduras. Duração do tratamento:
a duração do tratamento é determinada por vários fatores, como a extensão e o local da doença. Para a cura completa, o tratamento não deve ser interrompido assim que
os sintomas diminuam, mas deve prosseguir sistematicamente durante o período total de pelo menos 4 semanas.
A pitiríase versicolor geralmente é curada em uma a três
semanas, o eritrasma em 2 a 4 semanas. As dermatomicoses (micoses dos pés, entre os dedos das mão ou dos
pés, no sulco da base da unha, micoses da pele e de suas
pregas) são curadas em 3 a 4 semanas. Para evitar a volta
do pé-de-atleta, as áreas afetadas devem ser tratadas por
aproximadamente 2 semanas após todos os sinais da doença desaparecerem, mesmo que se observe uma aparente rápida melhora após o início do tratamento. A vulvite
e a balanite por Candida levam uma a duas semanas para
sarar. Não se deve suspender prematuramente ou interromper o tratamento sem consultar o médico. Se interromper o tratamento, as queixas podem voltar, visto que
a micose provavelmente não estará completamente curada. Se esquecer de aplicar uma dose do medicamento não
use uma quantidade maior na próxima vez; simplesmente
continue o tratamento como recomendado. As toalhas,
roupas íntimas e meias que ficam em contato com as áreas afetadas da pele devem ser trocadas diariamente. Esta
simples atitude ajudará a curar a micose e impedir que
passe para outras partes do corpo ou para outras pessoas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas
sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista. QUAIS MALES
ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações
alérgicas (síncope, hipotensão, dispneia, urticaria). Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: Bolhas, desconforto/
dor, edema, irritação, descamação/esfoliação, prurido,
erupção cutânea e ardor/queimação. Informe seu médico,
cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Digoxina
Digoxin
Indicações
Indicado na insuficiência cardíaca congestiva, arritmias
cardíacas e choque cardiogênico.
Used in the treatment of the congestive cardiac insufficiency, cardiac
arrhythmia and cardiac choke.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0166.001-7
Composição
Digoxina ....................................................................... 0,25mg
Med. Ref.: Digoxina
Digoxina - INDICAÇÕES Insuficiência cardíaca Digoxina é
indicada no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva onde o problema dominante é a disfunção sistólica.
Neste caso o benefício terapêutico é maior nos pacientes
com dilatação ventricular. Digoxina é indicada especificamente onde a insuficiência cardíaca é acompanhada de
fibrilação atrial. Arritmia supraventricular. Digoxina também é indicada no tratamento de certas arritmias supraventriculares, particularmente fibrilação ou flutter atrial
crônico. CONTRA-INDICAÇÕES Digoxina é contra-indicada nos seguintes casos: *Presença de bloqueio cardíaco
completo intermitente ou bloqueio atrioventricular de segundo grau, especialmente se houver história de Síndrome de Stokes-Adams. *Arritmias causadas por intoxicação
por glicosídeos cardíacos. *Arritmias supraventriculares
associadas com uma via atrioventricular acessória, como
na Síndrome de Wolff-Parkinson-White, a menos que as
características eletrofisiológicas da via acessória tenham
sido avaliadas. Se a via acessória for conhecida ou se houver suspeita de sua existência, e não houver história de
arritmias supraventriculares anteriores, a digoxina será
contra-indicada da mesma forma. * Cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, a menos que haja fibrilação atrial e
insuficiência cardíaca concomitantes (mas, mesmo neste
caso, deve-se tomar cuidado caso use a digoxina). *Pacientes com conhecida hipersensibilidade à digoxina ou a
outros glicosídeos digitálicos. *Taquicardia ventricular ou
fibrilação ventricular. POSOLOGIA A dose de digoxina
deve ser ajustada individualmente por paciente, de acordo com a idade, peso corporal e função renal. As doses
11
sugeridas devem ser interpretadas somente como uma
diretriz inicial. Digitalização oral: 0,25 mg diariamente, seguidos por doses de manutenção apropriadas. A melhora
clínica deve ser observada dentro de uma semana. Manutenção: 0,25 mg diariamente, é a indicação para pacientes
com função renal relativamente normal. Porém, nos mais
sensíveis, a dose pode ser de até 0,0625 mg por dia, ou
mesmo administrada a intervalos maiores. Caso tenham
sido administrados glicosídeos cardíacos nas duas semanas precedentes ao tratamento com digoxina, deve-se
prever que as doses ótimas de digitalização serão menores que as acima recomendadas. ADVERTÊNCIAS A toxicidade da digoxina pode precipitar arritmias, sendo que
algumas delas podem ser parecidas com arritmias para
as quais a droga é indicada. Por exemplo, a taquicardia
atrial com bloqueio atrioventricular variável requer cuidado especial, porque, clinicamente, o ritmo parece-se
com fibrilação atrial. Muitos efeitos benéficos da digoxina
em arritmias resultam do grau de bloqueio na condução
atrioventricular. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
As interações medicamentosas podem surgir a partir de
efeitos sobre a excreção renal, ligação aos tecidos, ligação às proteínas plasmáticas, distribuição no organismo,
capacidade de absorção intestinal e sensibilidade à digoxina. A melhor precaução é considerar a possibilidade de
interação sempre que algum tratamento concomitante
for sugerido. Havendo qualquer dúvida, recomenda-se a
verificação da concentração de digoxina.A digoxina, em
associação com drogas bloqueadoras de receptores beta-adrenérgico. Os agentes que causam hipocalemia ou
depleção de potássio intracelular podem ocasionar um
aumento de sensibilidade a digoxina. Tais agentes incluem
diuréticos, sais de lítio, corticosteróides e carbenoxolona.
Pacientes que fazem uso da digoxina são mais suscetíveis
aos efeitos do suxametônio- hipercalemia exarcebada.
O cálcio, particularmente se administrado rapidamente
pela via intravenosa, pode produzir sérias arritmias em
pacientes digitálicos. Os níveis séricos da digoxina podem
ser aumentados pela administração concomitante das seguintes drogas: amiodarona, prazosina, propafenona, quinidina, espironolactona, antibióticos macrolídeos, p.ex.,
eritromicina e claritromicina, tetraciclina, propantelina,
flecainida, gentamicina, itraconazol, quinina, trimetoprima, alprazolam, difenoxilato com atropina e indometacina. A milrinona não altera os níveis séricos da digoxina
no estado estável de equilíbrio. REAÇÕES ADVERSAS
A MEDICAMENTOS Em geral, as reações adversas da
digoxina são dose-dependentes, e ocorrem em doses
maiores que as necessárias para alcançar o efeito terapêutico. Entretanto, reações adversas não são menos comuns se a dose da digoxina usada estiver dentro da faixa
ou concentração plasmática terapêutica recomendadas,
e quando houver atenção com o medicamento prescrito
e suas condições. As reações adversas da digoxina em
crianças e bebês diferem das observadas em adultos em
vários aspectos. Apesar de digoxina poder produzir anorexia, náuseas, vômitos, diarréia, e distúrbios no SNC em
pacientes jovens, raramente estes são os sintomas iniciais
de superdosagem. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Ivermectina
Ivermectin
Indicações
Indicado para o tratamento de várias condições causadas
por vermes ou parasitas. Estudos demonstram que
a ivermectina funciona no tratamento das seguintes
infecções: Estrongiloidíase intestinal, Oncocercose,
Filariose; Ascaridíase; Escabiose e Pediculose.
Indicated for the treatment of various conditions caused by worms
or parasites. Studies show that ivermectin treatment works in the
following infections: intestinal strongyloidiasis, onchocerciasis,
filariasis, ascariasis, Scabies and pediculosis.
Apresentação
Comprimido 6mg caixa com 2
Reg MS.: nº 1.0392.0167.001-2
Reg MS.: nº 1.0392.0167.002-0
Composição
Med. Ref.: Revectina
Ivermectina ....................................................................... 6mg
Ivermectina - PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO? Indicada para o tratamento de várias condições causadas por vermes ou parasitas. Funciona no
tratamento das seguintes infecções: Estrongiloidíase
intestinal: causada por um parasita denominado Strongyloides stercoralis. Oncocercose: causada por um parasita
denominado Onchocerca volvulus. NOTA: a ivermectina
não possui atividade contra parasitas Onchocerca volvulus adultos. Os parasitas adultos residem em nódulos
subcutâneos, frequentemente não palpáveis. A retirada
cirúrgica desses nódulos (nodulotomia) pode ser considerada no tratamento de pacientes com oncocercose, já
que esse procedimento elimina os parasitas adultos que
produzem microfilárias. Filariose (elefantíase): causada
pelo parasita Wuchereria bancrofti. Ascaridíase (lombriga): causada pelo parasita Ascaris lumbricoides. Escabiose
(sarna): causada pelo ácaro Sarcoptes scabiei. Pediculose
(piolho): causada pelo ácaro Pediculus humanus capitis.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à ivermectina ou a algum dos componentes
da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Precauções Após o tratamento com
ivermectina, os pacientes com oncodermatite hiperreativa podem apresentar maior probabilidade que outros de
sofrer reações adversas severas, especialmente edemas
e agravamento da oncodermatite. Estrongiloidíase: é necessário realizar exames de fezes para acompanhamento
e certificação de cura. Oncocercose: o tratamento com
ivermectina não elimina os parasitas Onchocerca adultos
podendo ser necessário um novo tratamento. Advertên-
12
cias Dados de estudos demonstram que as drogas utilizadas no tratamento da oncocercose como o citrato de
dietilcarbamazina (DEC), podem causar reações na pele e/
ou sistêmicas de variada gravidade (reações de Mazzotti),
além de reações oftálmicas. Pacientes com oncocercose
tratados com a ivermectina podem sofrer essas reações,
além de possíveis reações adversas relacionadas com a
própria droga. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Os comprimidos de ivermectina devem ser ingeridos
com água. Em geral, uma dose única do medicamento é
suficiente para a eliminação de vermes e parasitas. A necessidade, ou não, de repetir o tratamento dependerá de
avaliação médica e/ou realização de testes laboratoriais.
Estrongiloidíase – Filariose – Ascaridíase – Escabiose – Pediculose A dosagem recomendada de ivermectina para
o tratamento destas condições causadas por vermes ou
parasitas numa única dose oral visa fornecer aproximadamente 200 mcg de ivermectina por kg de peso corporal. Consulte a Tabela 1 para orientar-se em relação
à dosagem. Em geral, não são necessárias outras doses.
Tabela 1 - Orientação de dosagem de ivermectina para
estrongiloidíase, filariose, ascaridíase, escabiose e pediculose - Estrongiloidíase: você deve submeter-se a repetidos
exames de fezes para documentar a ausência de infecção por Strongyloides stercoralis. Ascaridíase (lombriga):
você deve submeter-se a exames de fezes para acompanhamento e certificação de cura. Filariose (elefantíase):
você deve continuar com acompanhamento médico, pois
a ivermectina não elimina as formas adultas da Wuchereria bancrofti. Escabiose (sarna): você deve retornar ao
médico após 1 ou 2 semanas para certificar-se da cura. Pe-
diculose (piolho): as lêndeas que estiverem mais aderidas
deverão ser removidas manualmente. Oncocercose - A dosagem recomendada de ivermectina para o tratamento
da oncocercose é uma dose oral única que visa fornecer
aproximadamente 150 mcg de ivermectina por quilo de
peso corporal. Consulte a Tabela 2 para orientar-se em
relação à dosagem. No tratamento individual de pacientes, pode-se reconsiderar uma nova dosagem em intervalos de três meses. Tabela 2 Orientação de dosagem de
ivermectina para a oncocercose - Você deve saber que
o tratamento com ivermectina não elimina os parasitas
Onchocerca adultos e, portanto, normalmente é necessário o acompanhamento repetido e novo tratamento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. QUAIS OS
MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas são, em geral, de natureza leve e transitória. Durante o tratamento com ivermectina podem
ocorrer raramente as seguintes reações: diarreia, náusea, falta de disposição, dor abdominal, falta de apetite,
constipação e vômitos. Relacionadas ao sistema Nervoso
Central podem ocorrer: tontura, sonolência, vertigem e
tremor. As reações epidérmicas incluem: coceira, aparecimento de lesões na pele até urticária. Dor de cabeça e dor
muscular relacionadas à droga ocorreram em menos de
1% dos pacientes. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Nimesulida
Nimesulide
Indicações
Anti-inflamatório não esteróide, analgésico e
antipirético, específico para o tratamento de
afecções inflamatórias agudas das vias aéreas
e músculos articulares, em crianças e adultos. É
indicado no tratamento coadjuvante de mialgias,
doenças otorrinolaringológicas e respiratórias.
É indicado também para cefaléia e nas dores
menstruais.
Not steroid anti inflamatory, analgesic and fever reducer,
specific for the treatment of acute inflamatory process, of the
airways and articulated muscle, on children and adults.
Apresentação
Suspensão Oral 50mg/mL - frasco com 15mL
Reg. M.S. nº 1.0392.0175.001-6
Reg MS.: nº 1.0392.0174.001-0
Composição
Med. Ref.: Nisulid
nimesulida ........................................................ 100mg
Cada mL da suspensão oral (gotas) contém:
nimesulida .......................................................... 50mg
Nimesulida - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é destinado ao tratamento
de uma variedade de condições que requeiram atividade
anti-inflamatória (contra a inflamação), analgésica (contra a dor) e antipirética (contra a febre). QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham
alergia à nimesulida ou a qualquer outro componente do
medicamento. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? As drogas anti-inflamatórias não
-esteroidais podem mascarar a febre relacionada a uma
infecção bacteriana. O uso de outros anti-inflamatórios
não-esteroidais (AINEs) durante o tratamento com nimesulida não é recomendado. O uso associado aos analgésicos deve ser sob a orientação de um profissional de saúde.
O uso da nimesulida por pessoas que tenham problemas
com uso abusivo de álcool ou em conjunto com medicamentos ou outras substâncias conhecidas, as quais tenham potencial para causar danos ao fígado é desaconselhado, pois há risco aumentado de ocorrência de reações
hepáticas. Populações especiais Uso em pacientes com
problemas hepáticos (que tenham problemas no fígado)
Raramente NIMESULIDA tem sido associada com reações
hepáticas sérias, incluindo casos fatais muito raros. Se
você teve sintomas compatíveis com problemas do fígado durante o tratamento com nimesulida (por exemplo,
anorexia – falta de apetite, náusea - enjoo, vômitos, dor
13
abdominal – dor na barriga, fadiga - cansaço, urina escura
ou icterícia – coloração amarelada na pele e olhos) deve
ser cuidadosamente monitorado pelo seu médico. Se
você apresentar exames de função hepática anormais,
deve descontinuar o tratamento. E, neste caso, você não
deve reiniciar o tratamento com a nimesulida. Reações
adversas hepáticas (do fígado) relacionadas à droga foram relatadas após períodos de tratamento menores de
um mês. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar nimesulida gotas após as refeições. Recomenda-se que nimesulida, assim como para todos os
anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), seja utilizado
com a menor dose segura e pelo o menor tempo possível
de duração do tratamento. Você deve usar nimesulida
apenas sob a orientação do médico. Você deve usar nimesulida de acordo com as instruções do seu médico. Caso
os sintomas não melhorem em 5 dias, entre em contato
com o seu médico. Uso para adultos e crianças acima
de 12 anos: Cada gota contém 2,5 mg de nimesulida e
cada 1 mL de nimesulida contém 50 mg de nimesulida.
Pingar uma gota (2,5 mg) por kg de peso, duas vezes ao
dia, diretamente na boca ou se preferir dilua em um pouco de água com açúcar. Cada 1 mL do produto contém
20 gotas. Populações especiais Uso em pacientes com
insuficiência renal (mau funcionamento dos rins) Não há
necessidade de ajuste de dose para pacientes com mau
funcionamento dos rins. Em casos de insuficiência renal
grave (mau funcionamento grave dos rins) o medicamento é contraindicado. Uso em pacientes com insuficiência
hepática (mau funcionamento do fígado). O uso de nimesulida é contraindicado em pacientes com insuficiência
hepática. A segurança e eficácia de nimesulida somente é
garantida na administração por via oral. Os riscos de uso
por via de administração não-recomendada são: a não-obtenção do efeito desejado e ocorrência de reações desagradáveis. Dosagem máxima diária limitada a 80 gotas.
Agite antes de usar. Siga a orientação de seu médico,
respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reação muito comum diarréia, náusea (enjoo) e vômito. Reação incomum
prurido (coceira), rash (vermelhidão na pele) e sudorese
(suor) aumentada; constipação (intestino preso), flatulência (gases) e gastrite (inflamação do estômago); tonturas
e vertigens (tontura com sensação de que as coisas estão
rodando); hipertensão (pressão alta); edema (inchaço) .
Reação rara eritema (cor avermelhada da pele) e dermatite (inflamação ou inchaço da pele); ansiedade, nervosismo e pesadelo; hipersensibilidade (reação de defesa
exagerada do organismo, alergia); hipercalemia (aumento de potássio no sangue); mal-estar e astenia (fraqueza
generalizada). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Prednisona
prednisone
Indicações
Glicocorticóide indicado para o tratamento de doenças
endócrinas, osteomusculares, reumáticas do colágeno,
dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias,
hematológicas, neoplásicas e outras que respondam à
terapia com corticosteróides.
Indicated in the treatment of glandular disease, osteopathic,
rheumatic, of the collagen, dermatological, allergic, ophthalmic,
breathing, hematology, neoplasm and others that has indentity to the
corticosteroids therapy.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0176.002-1
Reg MS.: nº 1.0392.0176.005-4
Med. Ref.: Medicorten
Composição
prednisona ............................................................. 5 ou 20mg
Prednisona 5mg e 20mg - INDICAÇÕES - O PREDNISONA
comprimidos está indicado para o tratamento de doenças
endócrinas, osteomusculares, reumáticas, do colágeno,
dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam à terapia
com corticosteróides. CONTRA-INDICAÇÕES - PREDNISONA comprimidos é contra-indicado em pacientes com
infecções fúngicas sistêmicas, hipersensibilidade à prednisona ou outros corticosteróides, ou quaisquer componentes de sua fórmula. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
-Os corticosteróides podem aumentar os requisitos de ácido fólico, em pacientes tratados por tempo prolongado.
-Geralmente diminuem, mas podem aumentar os efeitos
de anticoagulantes cumarínicos ou indantônicos, estreptoquinase, heparina ou uroquinase. -Podem intensificar a
ação dos bloqueadores neuromusculares não-despolarizantes. -Podem diminuir os efeitos dos diuréticos e viceversa. -Podem aumentar a biotransformação hepática e/
ou excreção da isoniazida. -Podem diminuir os efeitos da
suplementação de potássio. -Podem aumentar a excreção
dos salicilatos. -Álcool ou analgésicos antiinflamatórios
não-esteróides podem aumentar o risco de ulceração gastrintestinal ou hemorragia. -Androgênios ou esteróides
anabolizantes podem aumentar o risco de edema e, também, promover o desenvolvimento de acne grave. -Anfotericina B parenteral ou inibidores da anidrase carbônica
podem causar hipopotassemia grave. -Antiácidos ou colestiramina podem diminuir seus efeitos farmacológicos.
-Antidepressores tricíclicos não aliviam, e podem exacer-
14
bar, distúrbios mentais induzidos por adrenocorticóides.
-Antimuscarínicos, especialmente atropina e compostos
aparentados, podem aumentar a pressão intra-ocular. -Ciclosporina diminui a depuração metabólica do PREDNISONA; -Estrogênios ou anticoncepcionais orais contendo estrogênios podem alterar sua biotransformação e a ligação
às proteínas, resultando em depuração diminuída, meiavida de eliminação aumentada e efeitos terapêuticos e tóxicos destes fármacos. -Glicosídeos digitálicos associados
com hipopotassemia. -Outros agentes imunossupressores
podem aumentar o risco de infecções e desenvolvimento de linfomas ou outros distúrbios linfoproliferativos e
desenvolvimento causados por doses imunossupressoras
de glicocorticóides. -Agentes que induzem as enzimas hepáticas, como o álcool, podem diminuir seu efeito, mitotano suprime a função adrenocortical, medicamentos ou
alimentos que contêm sódio podem causar edema e aumento da pressão arterial. REAÇÕES ADVERSAS -As REAÇÕES ADVERSAS a PREDNISONA comprimidos têm sido
do mesmo tipo das relatadas para outros corticosteróides
e usualmente podem ser revertidas ou minimizadas com
a redução da dose, sendo este procedimento preferível
à interrupção do tratamento com a droga. As REAÇÕES
ADVERSAS incluem: -Alterações hidroeletrolíticas: retenção do sódio e água, insuficiência cardíaca congestiva em
pacientes suscetíveis, perda de potássio, alcalose hipocalêmica, hipertensão. -Alterações osteomusculares: fraqueza muscular, miopatia corticosteróide, perda de massa
muscular, agravamento dos sintomas de miastenia gravis,
osteoporose, necrose asséptica da cabeça do fêmur e do
úmero, fratura patológica de ossos longos e vértebras,
ruptura do tendão. POSOLOGIA Adultos: -A dose inicial
pode variar de 5 a 60mg diários, dependendo da doença
em tratamento. Em situações de menor gravidade, doses
mais baixas deverão ser suficientes, enquanto que determinados pacientes necessitam doses iniciais elevadas. A
dose inicial deve ser mantida ou ajustada até que se observe resposta clínica favorável. -Se após um período de tratamento não ocorrer resposta clínica satisfatória, PREDNISONA deve ser descontinuado e instituído outra terapia
adequada. Crianças: -A dose pediátrica inicial pode variar
de 0,14 a 2,0mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60mg/m2
de superfície corporal/dia. POSOLOGIA- s para recém-nascidos e crianças devem ser orientadas segundo as mesmas
considerações feitas para adultos, ao invés de se adotar
rigidez estrita aos índices indicados para a idade ou peso
corporal. -Após observação de resposta favorável, deve-se
determinar a dose adequada de manutenção, mediante a
diminuição da DOSAGEM - inicial, realizado por pequenos
decréscimos a intervalos de tempo apropriados, até que a
menor DOSAGEM- para manter uma resposta clínica adequada seja mantida. - PREDNISONA comprimidos pode ser
administrado em regime de dias alternados a pacientes
que necessitem de terapia prolongada, de acordo com
julgamento do médico. -Após o tratamento prolongado,
em caso de descontinuação da droga, esta deve ser feita de modo a reduzir gradativamente a DOSAGEM até a
supressão total. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Sulfametoxazol +Trimetoprima
Sulphametoxazole + Trimethoprim
Med. Ref.: Bactrim
Indicações
Reg MS.: nº 1.0392.0170.005-1
Antibiótico bactericida, indicado no tratamento de
infecções causadas por germes sensíveis à associação de
sulfametoxazol e trimetoprima.
Used in the treatment of infections caused by sensitive germs association
of Sulfamethoxazole and Trimethoprin.
Comprimido 400mg + 80mg - caixa com 20
Reg MS.: nº 1.0392.0169.002-1
Composição
sulfametoxazol..............................................................400mg
Apresentação
trimetoprima...................................................................80mg
Suspensão Oral 200mg/5mL + 40mg/5mL
sulfametoxazol..............................................................200mg
frasco com 100mL
Sulfametoxazol + trimetoprima- PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É INDICADO? Utilizado em casos de
infecções causadas por germes sensíveis aos compostos
do produto. É indicado para o tratamento de infecções
respiratórias, urinárias, gastrintestinais e outros tipos de
infecções. A suspensão de sulfametoxazol + trimetoprima é um quimioterápico com propriedades bactericidas
(capaz de matar a bactéria), com duplo mecanismo de
ação. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações Este medicamento não deve
ser utilizado em pacientes com doença grave no fígado
e no rim quando não se puder determinar regularmente a concentração da droga no sangue. E também está
contraindicado aos pacientes com alergia a sulfonamida
ou a trimetoprima. Não deve ser administrado a prematuros e recém-nascidos durante as primeiras 6 semanas
de vida. Este medicamento não deve ser utilizado por
pacientes com sérias alterações hematológicas (no sangue) nem a pacientes portadores de deficiência de G6PD
(desidrogenase de glicose 6 fosfato), a não ser em casos
de absoluta necessidade e em doses mínimas. Este medicamento não deve ser administrado em combinação
com dofetilida. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? Advertências Deve-se ter cuidados especiais com pacientes idosos e pacientes com
problemas de rim e de fígado onde há maior probabilidade de ocorrer efeitos indesejáveis relacionados à dose
15
Cada 5mL de suspensão contém:
trimetoprima...................................................................40mg
ou a duração do tratamento. Para diminuir os efeitos indesejáveis, recomenda-se que a duração do tratamento
seja a menor possível para o paciente idoso. Em caso de
comprometimento renal, a dose deve ser ajustada conforme orientação médica. Pacientes em uso prolongado
devem fazer regularmente exames de sangue e urina.
Interações medicamentosas Informe o seu médico se estiver utilizando algum dos medicamentos ou substâncias
mencionados a seguir, pois podem ocorrer interações
entre eles e as substâncias que fazem parte da fórmula
deste medicamento: - medicamentos para a pressão ou
coração: diuréticos, digoxina. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? As doses do medicamento devem ser
administradas pela manhã e à noite, de preferência após
uma refeição. O frasco de suspensão deve ser agitado
antes da administração. As doses usualmente recomendadas para esta suspensão oral são as seguintes: a) Adultos e crianças acima de 12 anos: Dose habitual: 20mL da
suspensão a cada 12 horas. Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias): 10mL da suspensão a cada 12 horas. Dose máxima (casos especialmente
graves): 30mL da suspensão a cada 12 horas. b) Crianças
abaixo de 12 anos 6 semanas a 5 meses: 2,5mL da suspensão a cada 12 horas. 6 meses a 5 anos: 5mL da suspensão
a cada 12 horas. 6 a 12 anos: 10mL da suspensão a cada
12 horas. A posologia acima indicada corresponde aproximadamente a dose diária média de 6mg de trimetoprima
e 30mg de sulfametoxazol por kg de peso. Nas infecções
graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em
50%. Duração do tratamento Em infecções agudas, este
medicamento deve ser administrado por pelo menos 5
dias ou, até que o paciente esteja assintomático por pelo
menos 2 dias. Se a melhora clínica não for evidente após
7 dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.
CAUSAR? Infecções e infestações Muito raro Infecções
fúngicas, como candidíase, têm sido relatadas. Desordens hematológicas e do sistema linfático Raro A maioria
das alterações hematológicas observadas têm sido discretas, assintomáticas e reversíveis com a suspensão da
medicação. As alterações mais comumente observadas
foram leucopenia, neutropenia e trombocitopenia. Muito raro Agranulocitose, anemia, metahemoglobinemia,
pancitopenia ou púrpura. Desordens do sistema imune
Muito raro Assim como qualquer outra droga, reações
alérgicas p. ex. febre, edema angioneurótico, reações
anafilactóides, reções de hipersensibilidade e doença
do soro. Infiltrados pulmonares, tais como ocorreram
em alveolite alérgica ou eosinofílica, têm sido relatados. Elas podem se manifestar através de sintomas tais
como tosse ou respiração ofegante. Desordens cutâneas
e subcutâneas Comum Múltiplas reações na pele têm
sido relatadas. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Sulfato De Salbutamol
Salbutamol Sulphate
Indicações
Broncodilatador, indicado para o controle e prevenção
do ataque asmático e proporciona alívio do espasmo
brônquico associado às crises de asma, bronquite
crônica e enfisema.
Indicated for the control and prevention of asthma attacks and
to relieve of bronchial spasms related to asthma fare ups, chronic
bronquites and emphysema.
Apresentação
Xarope 2mg/5mL, frasco com 100mL,
Reg MS.: nº 1.0392.0173.003-1
Composição
Cada 5mL contém:
sulfato de salbutamol equivalente a
2mg de salbutamol base.
Med. Ref.: Aerolin
Sulfato de salbutamol - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Sulfato de salbutamol xarope é
indicado para o controle e prevenção do ataque asmático e proporciona alívio do espasmo brônquico associado às crises de asma, bronquite crônica e enfisema.
O uso de Sulfato de salbutamol xarope é contraindicado para pacientes que apresentam alergia ao salbutamol ou a qualquer outro componente do medicamento.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Sua resposta ao tratamento da asma deve ser
monitorada pelo seu médico através da realização de
exames para avaliar a sua função pulmonar. Como podem
ocorrer reações adversas causadas por doses elevadas,
não aumente a dose nem a frequência de uso de Sulfato
de salbutamol xarope, a menos que seu médico recomende. Procure-o caso não sinta o alívio usual dos sintomas ou
o tempo de ação do medicamento se reduza. O aumento
do uso de Sulfato de salbutamol xarope para melhora dos
sintomas indica que o controle da asma se deteriorou.
Nesse caso, fale com seu médico, que deve considerar a
terapia com corticosteroides. Sulfato de salbutamol xarope pode provocar redução dos níveis de potássio no
sangue e aumento dos níveis de glicose (açúcar). A administração junto com corticosteroides pode aumentar esse
efeito. Se você é diabético, consulte seu médico antes de
usar Sulfato de salbutamol xarope. Se você utiliza xantinas, corticosteroides, diuréticos ou sofre de hipóxia (má
oxigenação do sangue), informe seu médico. Nessas situ-
16
ações, recomenda-se monitorar os níveis de potássio. Se
você sofre de tireotoxicose (doença causada pela intoxicação por excesso de produção do hormônio da tireoide),
informe seu médico, pois deverá fazer uso de Sulfato de
salbutamol xarope com cautela. Uso em idosos, crianças
e outros grupos de risco Crianças: o medicamento é muito bem tolerado por crianças. (Ver Posologia). Idosos: ver
Posologia. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e
operar máquinas Nenhum efeito sobre essas atividades foi
reportado. Interações medicamentosas Sulfato de salbutamol xarope não deve ser utilizado com medicamentos beta-bloqueadores não seletivos, como o propranolol.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de
uso Uso oral. Siga as recomendações de seu médico, pois
em alguns casos a diluição de Sulfato de salbutamol xarope é aconselhável. Posologia Para alívio do broncoespasmo Adultos: A dose usualmente eficaz é de 4 mg de
salbutamol (10 mL do xarope) 3 ou 4 vezes ao dia. Caso
não se obtenha a broncodilatação adequada, cada dose
pode ser gradualmente aumentada para até 8 mg (20
mL do xarope). Contudo, observou-se que alguns pacientes obtêm alívio adequado com 2 mg (5 mL do xarope)
3 ou 4 vezes ao dia. Para os pacientes muito sensíveis a
estimulantes beta-adrenérgicos, recomenda-se iniciar o
tratamento com 2 mg (5 mL do xarope) 3 ou 4 vezes ao
dia. Crianças: Crianças de 2 a 6 anos: 2,5 a 5 mL do xarope
(1 a 2 mg de salbutamol) 3 ou 4 vezes ao dia. Crianças de
6 a 12 anos: 5 mL do xarope (2 mg de salbutamol) 3 ou
4 vezes ao dia. Crianças acima de 12 anos: 5 a 10 mL do
xarope (2 a 4 mg de salbutamol) 3 ou 4 vezes ao dia. Pacientes idosos: Recomenda-se iniciar o tratamento com 5
mL de xarope (2 mg de salbutamol) 3 ou 4 vezes ao dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
ME CAUSAR? As reações adversas estão listadas abaixo de acordo com a frequência. Reação muito comum
(ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tremor. Reações comuns (ocorrem entre 1% e
10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor
de cabeça; aumento da frequência dos batimentos do
coração; palpitações; câimbra muscular. Reações raras
(ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam
este medicamento): diminuição dos níveis de potássio no
sangue; arritmia cardíaca (alterações no ritmo normal dos
batimentos do coração); aumento do fluxo sanguíneo em
determinadas regiões. Reações muito raras (ocorrem em
menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade - reações alérgicas caracterizadas por vermelhidão, coceira, inchaço, falta de ar, podendo ocorrer diminuição da pressão sanguínea e desmaio;
hiperatividade; sensação de tensão muscular Informe ao
seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SIMILAR
EQUIVALENTE
O maior erro que um homem pode
cometer é sacrificar a sua saúde a
qualquer outra vantagem.
Arthur Schopenhauer
17
Algy-Flanderil
Ibuprofeno
Ibuprofen
Med. Ref.: Motrin 600mg
Indicações
Apresentação
Indicado em todos os processos reumáticos (artrite
reumatóide, osteoartrite, reumatismo articular)
Reg MS.: nº 1.0392.0065.002-6
e nos traumatológicos relacionados ao sistema
musculoesquelético, quando estiverem presentes
componentes inflamatórios e dolorosos. Está indicado
ainda no alívio da dor após procedimentos cirúrgicos em
Odontologia, Ginecologia, Ortopedia, Traumatologia e
Composição
ibuprofeno .......................................................................600mg
Otorrinolaringologia.
Indicated in all cases rheumatic (rheumatoid arthritis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis) and trauma related to the musculoskeletal system, when components
are present inflammatory and painful. Is still indicated for pain relief after surgical procedures in dentistry, gynecology, orthopedics, traumatology and Otorhinolaryngology.
Algy-Flanderil® 600mg - INDICAÇÃO - Algy-Flanderil®
600mg tem ação contra a inflamação (reação de defesa
do organismo a uma agressão) dor e febre. É indicado no
alívio dos sinais e sintomas de osteoartrite (lesão crônica
das articulações ou “juntas”) e artrite reumatoide (inflamação crônica das “juntas” causada por reações autoimunes, quando o sistema de defesa do corpo agride por
engano ele próprio), reumatismo articular (inflamação das
“juntas”), nos traumas relacionados ao sistema musculoesquelético (como entorse do tornozelo e dor nas costas)
e alívio da dor após procedimentos cirúrgicos em Odontologia, Ginecologia, Ortopedia, Traumatologia e Otorrinolaringologia. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não deve ser utilizado em pacientes: (1) com
hipersensibilidade (alergia) ao ibuprofeno, a qualquer
componente da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não deve ser utilizado
por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem
avaliação e seguimento médico. O médico precisa avaliar
se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou
da outra; isso se chama interação medicamentosa. AlgyFlanderil® pode interagir com: (1) anticoagulantes (por
exemplo, varfarina), aumentando o risco de sangramento;
(2) medicamentos para hipertensão e diuréticos, reduzindo o efeito desses medicamentos; COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? Efeitos indesejáveis podem ser
reduzidos usando-se a menor dose eficaz de Algy-Flanderil® dentro do menor tempo necessário para controlar os
sintomas. O tempo de tratamento adequado deverá ser
decisão do seu médico. A dose recomendada é de 600 mg
18
3 ou 4 vezes ao dia. A dose de Algy-Flanderil® deve ser
adequada a cada caso clínico, e pode ser diminuída ou aumentada a partir da dose inicial sugerida, dependendo da
gravidade dos sintomas. A dose de tratamento deverá ser
decisão do seu medico. Não se deve exceder a dose diária
total de 3.200 mg. Na ocorrência de distúrbios gastrintestinais (por exemplo, queimação, náuseas, azia e vômitos),
administrar Algy-Flanderil® com as refeições ou leite. Siga
a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa
o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este
medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. REAÇÕES ADVERSAS - Podem ocorrer as seguintes
reações desagradáveis: cistite (infecção da bexiga), rinite
(inflamação do nariz), agranulocitose (ausência de granulócitos – tipo de célula de defesa – no sangue), anemia
(redução do número de células vermelhas no sangue)
aplástica (redução da capacidade da medula em produzir
células), eosinofilia, anemia hemolítica (destruição das células vermelhas), neutropenia, pancitopenia (redução do
número de todas as células do sangue), trombocitopenia
(redução do número de plaquetas, células sanguíneas
responsáveis pela coagulação) com ou sem aparecimento
de púrpura (sangramentos nos pequenos vasos, gerando
pequenos sangramentos na pele e mucosas), inibição da
agregação plaquetária, reações anafilactoides, anafilaxia (reações alérgicas), redução do apetite, retenção de
líquidos, confusão (diminuição da consciência com pensamentos confusos), depressão, labilidade emocional
(descontrole emocional), insônia, nervosismo, meningite
asséptica (inflamação da meninge na ausência de microorganismo infeccioso) com febre e coma, convulsões,
tontura, cefaleia (dor de cabeça), sonolência, ambliopia
(visão embaçada e/ou diminuída, escotoma (manchas
escuras na visão e/ou alterações na visão de cores) e/
ou alterações na visão de cores), olhos secos, perda da
audição e zumbido, insuficiência cardíaca congestiva (redução da capacidade do coração de bombear o sangue)
e palpitações, hipotensão (queda da pressão arterial), hipertensão (aumento da pressão arterial), broncospasmo
(redução da passagem de ar pelos brônquios) e dispneia
(falta de ar), cólicas ou dores abdominais, desconforto
abdominal, constipação (intestino preso), diarreia, boca
seca, duodenite, dispepsia (sensação de “queimação” no
estômago), dor epigástrica, sensação de plenitude do trato gastrintestinal (eructação e flatulência - aumento dos
gases), inflamação e/ou úlcera e/ou sangramento e/ou
perfuração do estômago, duodeno e/ou intestino, úlcera
gengival (da gengiva), hematêmese (vômito com sangue),
indigestão, melena, náuseas, esofagite, pancreatite (inflamação do pâncreas), inflamação do intestino delgado ou
grosso, vômito, úlcera no intestino grosso e delgado, perfuração do intestino grosso e delgado, insuficiência hepática (diminuição da função do fígado), necrose hepática
(destruição das células do fígado), hepatite (inflamação
do fígado), síndrome hepato-renal, icterícia (pele e branco
dos olhos amarelados), alopecia (queda de cabelos), eritema multiforme. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Amlodil
besilato de anlodipino
anlodipin
Indicações
Anti-hipertensivo, antianginoso utilizado no tratamento da
hipertensão arterial e da insuficiência coronariana, como droga
única ou em associação a outras drogas.
Antihypertensive, antianginal used in the treatment of arterial
hypertension and coronary insufficiency, as a single drug , or in
association with others drugs.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0150.005-2
Reg MS.: nº 1.0392.0150.007-9
Composição
Cada comprimido de 5mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5mg de anlodipino
base)...............................................................................6,94mg
Cada comprimido de 10mg contém:
Med. Ref.: Norvasc
Amlodil 5mg e 10mg - PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Amlodil® (besilato de anlodipino) é
indicado como medicamento de primeira escolha no tratamento da hipertensão (pressão alta) e angina de peito
(dor no peito, por doença do coração) devido à isquemia
miocárdica (falta de sangue no coração). Amlodil® pode
ser usado isoladamente ou em combinação com outros
medicamentos para tratar as mesmas INDICAÇÕES acima.
Não use Amlodil® se você tem hipersensibilidade às diidropiridinas* (classe de medicamentos a que pertence o
anlodipino, princípio ativo do medicamento), ao anlodipino ou a qualquer componente da fórmula. O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você
tem insuficiência hepática (falência da função do fígado),
o anlodipino deve ser administrado com cuidado. Se você
tem insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue) de origem não
isquêmica (ou seja, não relacionada ao fluxo de sangue reduzido), o anlodipino deve ser administrado com cuidado.
Para indivíduos com insuficiência cardíaca, existe um aumento do número de casos de edema pulmonar (acúmulo
de líquido nos pulmões). O anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), alfa-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e doenças da
próstata), betabloqueadores (medicamentos para pressão
alta e angina de peito), inibidores da enzima conversora da
angiotensina (medicamentos para pressão alta), nitratos
de longa ação nitroglicerina sublingual (medicamentos
19
besilato de anlodipino (equivalente a 10mg de
anlodipino base)........................................................13,88mg
para angina de peito). A dose de sinvastatina deve ser avaliada pelo seu médico caso você utilize anlodipino 20 mg
diariamente, uma vez que doses múltiplas de Amlodil®
aumentaram a exposição à sinvastatina. A interação com
exames laboratoriais é desconhecida. A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você
está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use
medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode
ser perigoso para a sua saúde. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Deve ser ingerido com quantidade de
líquido suficiente para deglutição, com ou sem alimentos.
No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial
usual de Amlodil® é de 5 mg 1 vez ao dia, podendo ser
aumentada pelo seu médico para a dose máxima de 10
mg, dependendo da resposta individual do paciente. Seu
médico provavelmente não fará ajuste de dose na administração concomitante com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), beta-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de
peito), e inibidores da enzima conversora da angiotensina
(medicamentos para pressão alta), porque não há interferência desses medicamentos na ação de Amlodil®. Uso
em Pacientes Idosos: não é necessário ajuste de dose em
pacientes idosos. As mesmas orientações dadas aos adultos jovens devem ser seguidas para os pacientes idosos.
Uso em Crianças: a eficácia e a segurança de Amlodil® não
foram estabelecidas em crianças. Uso em Pacientes com
Insuficiência Hepática: a administração de Amlodil® deve
ser feita com cuidado. Uso em Pacientes com Insuficiência
Renal: Amlodil® pode ser empregado em tais pacientes
nas doses habituais. O anlodipino não é dialisável. Siga a
orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa
medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
ME CAUSAR? Amlodil® é bem tolerado. Em estudos clínicos envolvendo pacientes com hipertensão ou angina,
os efeitos colaterais mais comumente observados foram:
Sistema nervoso: dores de cabeça, tontura, sonolência.
Cardíaco: palpitações. Vascular: rubor (vermelhidão). Gastrintestinal: dor abdominal, náusea (enjoo). Geral: edema
(inchaço), fadiga (cansaço). Nestes estudos clínicos não foram observadas anormalidades nos exames laboratoriais
relacionados ao anlodipino. Os efeitos colaterais menos
comumente observados com o uso do produto no mercado incluem: Sistema Sanguíneo e Linfático: leucopenia
(redução de células de defesa no sangue). trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue:
plaquetas). Metabolismo e Nutrição: hiperglicemia (aumento de glicose no sangue). Psiquiátrico: insônia (dificuldade para dormir) e humor alterado. Sistema Nervoso:
hipertonia (aumento da contração muscular), hipoestesia
(diminuição da sensibilidade)/parestesia (dormência e
formigamento), neuropatia periférica (doença que afeta
um ou vários nervos), síncope (desmaio), disgeusia (alteração do paladar), VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Amprax
Cloridrato de Propranolol
Propanolol Hydrochoride
Indicações
Antianginoso indicado nos casos de hipertensão, angina
do peito, arritmias cardíacas e supraventriculares,
taquicardias e no tratamento profilático da enxaqueca.
Indicated in the treatment of hypertension, angina pectoralis, cardiac
arrhythmias, tachycardia, and in the prophylaxis treatment of migraine.
Apresentação
Comprimido 40mg – caixa com 30
Reg MS.: nº 1.0392.0147.008-0
Reg MS.: nº 1.0392.0147.005-6
Composição
Cloridrato de Propranolol ……........................ 40 ou 80mg
Med. Ref.: Inderal
Amprax 40mg e 80mg - INDICAÇÕES - Indicado no tratamento de pacientes com angina pectoris. -Arritmias Cardíacas: AMPRAX é indicado para o tratamento das seguintes
arritmias cardíacas: Arritmias supraventriculares:Taquicardia atriais paroxísticas, particularmente aquelas arritmias
induzidas por catecolaminas, digitálicos ou associados à
síndrome de Wolf-Parkinson-White. Taquicardia sinual
persistente que não seja compensatória e prejudique o
bem-estar do paciente. -Infarto do miocárdio, Enxaqueca -Estenose Subaótica Hipertrófica -Feocromocitoma
e feocromocitoma. CONTRAINDICAÇÕES -AMPRAX é
contraindicado em insuficiência cardíaca descompensada,
choque cardiogênico, bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro grau, bradicardia grave, asma brônquica,
síndrome de Raymund, gravidez e na existência de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. POSOLOGIA - A dose de AMPRAX difere para cada indicação. -Hipertensão: A dose deve ser individualizada. A
dose inicial é de 40mg de AMPRAX duas vezes ao dia, quer
usado isoladamente ou associado a um diurético. A dose
pode ser aumentada gradualmente até que esse atinja
o controle adequado da pressão arterial. A manutenção
usual é de 160mg a 320mg por dia. Em alguns casos, pode
ser necessário doses superiores a 640mg por dia. O tempo
necessário para a obtenção de resposta completa à hipertensão para uma determinada dose administrada é variável, podendo estender-se de poucos dias a várias semanas. -Embora doses divididas em duas vezes ao dia sejam
eficazes para manter a redução da pressão arterial ao longo do dia, alguns pacientes, especialmente quando baixas
doses são utilizadas, podem apresentar um discreto au-
20
mento da pressão arterial ao final do intervalo de 12 horas, recomenda-se aumento da dose ou regime de doses
divididas 3 vezes ao dia para melhor controle. -Angina pectoris: A dose deve ser individualizada, iniciando-se com 10
a 20mg de três ou quatro vezes ao dia, antes das refeições
e ao deitar, a dose deve ser gradualmente aumentada em
intervalos de 3 a 7 dias, até que uma resposta satisfatória
seja obtida. Embora os pacientes possam responder individualmente a qualquer dose, a media da dose satisfatória parece estar em torno de 160mg por dia. Em anginas
pectoris, a segurança com doses superiores a 320mg, não
está estabelecida. Doses diárias totais de 80mg a 320mg,
quando administradas oralmente, duas, três ou quatro
vezes ao dia, têm demonstrado aumentar a tolerância ao
exercício físico e reduzir as doses gradualmente, durante
várias semanas (Vide PRECAUÇÕES) -Arritmias: A dose recomendada é de 10mg a 30mg, três ou quatro vezes ao
dia, antes das refeições e ao deitar. -Infarto do miocárdio:
A dose recomendada é de 180mg a 240mg/dia, em doses
divididas. Embora um regime posológico de três vezes ao
dia tenha sido utilizado em um estudo nos Estados Unidos e um regime de quatro vezes ao dia em um estudo
multicêntrico realizado na Noruega, há base científica suficiente para indicação de um esquema posológico de 2
ou 3 vezes ao dia. A eficácia e segurança de doses diárias
superiores a 240mg, na prevenção da mortalidade cardíaca, não foram estabelecidas. Entretanto, doses superiores
podem ser necessárias para o tratamento eficaz de doenças coexistentes, tais como angina ou hipertensão. -Enxaqueca: A dose deve ser individualizada. A dose oral inicial
recomendada é 80mg de AMPRAX por dia, em doses divi-
didas, aumentando gradualmente até atingir a dose eficaz
é geralmente conseguida com 160mg a 240mg por dia.
-Caso não seja obtida resposta satisfatória dentro de 4 a 6
semanas após atingida a dose máxima, o tratamento deve
ser interrompido. Deve-se alertar para que a interrupção
da droga seja feita gradualmente, durante várias semanas.
-Estenose subaórtica hipertrófica: A dose recomendada é de 20mg a 40mg, três ou quatro vezes por dia, antes das refeições e ao deitar.
-Feocromocitoma: No pré-operatório, recomenda-se 60mg
por dia, em doses divididas, durante três dias anteriores à
cirurgia, concomitantemente com um agente bloqueador
alfa- adrenérgico. No controle do tumor inoperável, recomenda-se 30mg por dia, em doses divididas. -Uso pediátrico: A dose oral para o tratamento de hipertensão requer
triagem individual, iniciando-se com 1,0mg/kg de peso
corporal, por dia (exemplo: 0,5m/kg, duas vezes ao dia).
A dose pediátrica de manutenção é de 2mg a 4mg/kg por
dia, em duas vezes divididas igualmente (exemplo: 1,0mg/
kg, duas vezes ao dia a 2,0mg/kg, duas vezes ao dia). A
dose pediátrica calculada pelo peso geralmente produz
níveis plasmáticos na faixa terapêutica similares aos dos
adultos. Por outro lado, as doses pediátricas calculadas
com base na superfície corpórea (não são recomendadas),
geralmente resultam em níveis plasmáticos acima da média terapêutica em adultos. Doses acima de 16mg/kg/dia
não devem ser usadas em crianças. -Caso o tratamento
com AMPRAX deva ser interrompido, é necessária a diminuição gradual da dose por um período de 7 a 14 dias.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Ancloric
cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida
amiloride hydhrocloride + hydhroclorotiazide
Indicações
Diurético, anti-hipertensivo indicado no tratamento
de pacientes com insuficiência cardíaca congestiva,
nos quais a terapêutica diurética concomitantemente
pode conseguir diurese mais satisfatória nos casos de
excessiva perda de potássio ou alcalose e em pacientes
portadores de hipertensão de leve a moderada.
Diuretic indicated for treatment of patients with congestive heart and
patents with mild to moderate hypertension.
Apresentação
Comprimido 5mg + 50mg – caixa com 30
Reg MS.: nº 1.0392.0135.001-8
Composição
cloridrato de amilorida ................................................... 5mg
hidroclorotiazida ........................................................... 50mg
Med. Ref.: Moduretic
Ancloric 5mg/50mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O seu médico prescreveu Ancloric®
para ajudar a manter níveis normais de potássio em seu
sangue. Ancloric® é indicado para o tratamento da hipertensão (pressão alta), edema (inchaço dos tornozelos, pés
e pernas causados pela retenção de água) ou ascite (acúmulo de água no abdômen) decorrente de cirrose (doença
hepática). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar Ancloric® se: for alérgico
a qualquer um de seus ingredientes (veja COMPOSIÇÃO);
for alérgico a qualquer derivado da sulfonamida (pergunte ao seu médico se não tiver certeza de quais fármacos
são derivados da sulfonamida); O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu
médico sobre quaisquer problemas médicos e alergias
que apresente ou tenha apresentado. Informe ao seu médico se apresenta níveis elevados de potássio no sangue
naturalmente, doença cardíaca ou pulmonar, problemas
hepáticos ou renais, gota e lúpus eritematoso, ou se está
sendo tratado com outros diuréticos. Nesses casos, seu
médico pode ter de ajustar a dose de seus medicamentos.
Além disso, você deve notificar seu médico caso sofra de
diabetes, pois o uso de tiazidas pode tornar necessário o
ajuste de dose dos medicamentos antidiabéticos, incluindo a insulina. Antes de cirurgias ou anestesias (mesmo no
consultório odontológico), diga ao médico ou ao dentista
que está tomando Ancloric®, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial associada à anestesia. Gravidez
e Amamentação: o uso de Ancloric® não é recomendado
para mulheres grávidas. Se estiver grávida ou pretende
21
engravidar, informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com Ancloric® pois outro tratamento pode ser
considerado. Este medicamento não deve ser utilizado
por mulheres grávidas sem orientação do médico ou do
cirurgião-dentista. O componente hidroclorotiazida de
Ancloric® aparece no leite materno. Se estiver amamentando ou pretender amamentar, consulte seu médico.
Crianças: ainda não foram estabelecidas a segurança e
a eficácia em crianças. Dirigir ou Operar Máquinas: quase todos os pacientes podem realizar essas tarefas. No
entanto, atividades que possam exigir atenção especial
(por exemplo, conduzir veículos ou operar máquinas perigosas) devem ser evitadas até que se conheça qual sua
tolerância a esse medicamento. Este medicamento pode
causar doping. Este medicamento contém lactose. Interações Medicamentosas: em geral, Ancloric® pode ser
tomado com outros medicamentos. Informe também ao
seu médico se está tomando outros medicamentos para
reduzir a pressão arterial, outros diuréticos, resinas que
reduzem o colesterol alto, medicamentos para tratar diabetes (inclusive insulina), relaxantes musculares, aminas
vasoativas (como adrenalina), esteroides, analgésicos e
antiartríticos, ciclosporina, tacrolimo ou lítio (substância
usada para tratar um certo tipo de depressão). COMO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Seu médico irá
decidir qual a dose adequada, dependendo de sua condição e se está ou não tomando outros medicamentos.
A maioria das pessoas toma Ancloric® com um pouco
de água. Tome Ancloric® diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. É muito importante
manter o tratamento com Ancloric® pelo tempo prescrito por seu médico e não tomar mais comprimidos do que
a dose prescrita. Ancloric® está disponível para uso oral
em forma de comprimidos, em uma concentração (veja
APRESENTAÇÃO). Hipertensão: a POSOLOGIA usual é de
1 comprimido de Ancloric® 50 mg/5 mg Edema de origem cardíaca: a dose inicial usual é de 1 comprimido de
Ancloric® 50 mg/5 mg Cirrose hepática com ascite: a dose
inicial usual é de 1 comprimido de Ancloric® 50 mg/5 mg
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
ME CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar
efeitos adversos ou indesejáveis, denominados efeitos
colaterais. Ancloric® em geral é bem tolerado. Os efeitos adversos comuns (entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento) incluem cefaleia, fraqueza,
náusea/falta ou perda de apetite, erupção cutânea ou
tontura. Podem ocorrer outros efeitos adversos e alguns
deles podem ser graves. Solicite ao seu médico mais informações sobre efeitos adversos; ele possui uma lista
mais completa das reações que podem ocorrer. Informe
ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Atenoclor
atenolol + clortalidona
atenolol + chlortalidone
Indicações
Anti-hipertensivo, betabloqueador e diurético indicado
no tratamento da hipertensão, angina e arritmias
cardíacas. Coadjuvante no tratamento da esterose
subaórtica hipertrófica.
Indicated in the treatment of angina and arrhythmia. Helps in the
treatment of aortic stenosis hypertrophy.
Apresentação
Comprimido 50mg + 12,5mg - caixa com 28
Reg MS.: nº 1.0392.0091.001-1
Comprimido 100mg + 25mg - caixa com 28
Reg MS.: nº 1.0392.0091.002-8
Composição
atenolol ............................................................. 50 ou 100mg
Med. Ref.: Tenoretic
Atenoclor 50mg/12,5mg e 100mg/25mg - PARA QUE
ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Indicado para o
controle da hipertensão (pressão alta). QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não utilizar nas seguintes situações: - Alergia ao atenolol, à clortalidona ou
a qualquer um dos componentes da formulação. O QUE
DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ATENOCLOR® deve ser utilizado com cuidado em
pacientes nas seguintes situações: - insuficiência cardíaca
controlada (compensada). - que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina). - problemas na circulação
arterial periférica (nas extremidades). - bloqueio cardíaco
de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de
impulsos elétricos para o coração). - portadores de diabete, pois o ATENOCLOR® pode modificar a taquicardia
(frequência cardíaca) da hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue), pode mascarar os sinais de tireotoxicose
(problemas na tireoide) e diminuir a tolerância à glicose
(relacionado à clortalidona). - que sofrem de doença do
coração isquêmica (exemplos: angina e infarto), ATENOCLOR® não deve ser descontinuado abruptamente. - problemas pulmonares, como asma ou falta de ar. - idosos,
que estejam recebendo digitálicos, em dieta especial (com
baixo teor de potássio). Não há experiência clínica em
crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de ATENOCLOR® em crianças. Este medicamento não deve ser
utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita
de gravidez. Este medicamento pode causar doping. IN-
22
clortalidona ...................................................... 12,5 ou 25mg
TERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Você deve ter cuidado
ao utilizar ATENOCLOR® em conjunto com os seguintes
medicamentos, pois o resultado do tratamento pode ser
alterado: verapamil, diltiazem, diidropirinas (como nifedipino), glicosídeos digitálicos (como por exemplo, digoxina, digitoxina), clonidina, disopiramida, amiodarona,
agentes simpatomiméticos (como adrenalina), inibidores
da prostaglandina sintetase (como ibuprofeno ou indometacina), lítio e anestésicos. Podem ocorrer alterações
nos resultados de exames laboratoriais referentes aos
níveis de transaminases (avaliação da função do fígado) e,
muito raramente, alteração nos exames imunológicos (anticorpos antinucleares – ANA). COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Modo de usar Deve ser administrado
por via oral, com água e de preferência no mesmo horário
todos os dias. Você não deve utilizar ATENOCLOR® se estiver em jejum por tempo prolongado. ATENOCLOR® 50
mg/12,5 mg não deve ser partido ou mastigado. ATENOCLOR® 50/12,5 mg deve ser administrado inteiro. ATENOCLOR® 100 mg/25 mg não deve ser partido ou mastigado.
ATENOCLOR® 100/25 mg deve ser administrado inteiro.
POSOLOGIA- A dose recomendada de ATENOCLOR®
50/12,5 mg ou de ATENOCLOR® 100/25 mg é de 1 comprimido ao dia, pois a maioria dos pacientes com pressão
alta apresentará uma resposta satisfatória com essa dose.
Há pouca ou nenhuma queda adicional na pressão arterial
com o aumento de dose, mas, quando necessário, podese adicionar outro medicamento anti-hipertensivo, como
um vasodilatador. Idosos: Geralmente respondem a doses
menores. Pacientes idosos com hipertensão, que não respondem ao tratamento de baixas doses com único agente
ou em casos em que as doses de ambos podem ser consideradas inapropriadas, devem apresentar uma resposta
satisfatória com 1 comprimido ao dia de ATENOCLOR® 50
mg/12,5 mg. Nos casos em que o controle da hipertensão
não é alcançado, a adição de uma pequena dose de um
terceiro agente, por exemplo, um vasodilatador, pode ser
adequada. Crianças: não há experiência pediátrica com
ATENOCLOR® e, por esta razão, não é recomendado o
uso em crianças. Insuficiência Renal: é necessária cautela
na administração em pacientes com insuficiência renal
grave, podendo ser necessária uma redução na dose diária
ou na frequência de administração das doses. QUAIS OS
Podem ocorrer as seguintes REAÇÕES ADVERSAS: Reação
comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam
este medicamento): batimentos lentos do coração, mãos
e pés frios, alterações gastrointestinais (incluindo náusea
relacionada à clortalidona) e cansaço. Relacionadas à clortalidona: hiperuricemia (aumento da concentração do ácido úrico no sangue), hiponatremia, hipocalemia (redução
dos níveis de sódio e potássio no sangue, respectivamente) e comprometimento da tolerância à glicose. Reação
incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios do sono, elevação
de enzimas que avaliam a função do fígado no sangue
(transaminases). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Butacid
fenilbutazona cálcica
phenylbutazone
Med. Ref.: Butazona Cálcica
Indicações
Drágea 200mg - caixa com 20
Anti-inflamatório e antireumático indicado no tratamento
da gota, artrite reumatóide, osteoartrose e reumatismo
Reg. M.S. nº 1.0392.0155.001-7
extra-articular.
Composição
Used in the treatment of gout, rheumatic arthritis, osteoporosis and
Cada drágea contém:
extra-articulate rheumatism.
fenilbutazona (na forma de fenilbutazona cálcica) 200mg
Apresentação
Drágea 200mg - caixa com 200
Reg. M.S. nº 1.0392.0155.002-5
Butacid 200mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO? Butacid® é indicado para o tratamento dos
episódios de espondilite anquilosante (inflamações das
articulações da coluna, quadril) e dos episódios agudos de
gota e pseudogota. Quando outros anti-inflamatórios não
hormonais não forem efetivos, Butacid® pode ser usado
para tratamento de casos de piora aguda de artrite reumatoide, artrose e reumatismo extra-articular (em tecidos
fora das articulações). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Você não deve usar Butacid® se tiver
diáteses hemorrágicas (tendência ao sangramento sem
causa aparente), mau funcionamento grave do coração,
fígado ou rins, pressão alta grave, doenças da tireoide,
alergia aos derivados do pirazol ou síndrome de Sjögren
(problema reumático que afeta as glândulas salivares e
lacrimais), ou ainda, se tiver ou já tiver tido úlcera do estômago ou intestino, ou discrasias sanguíneas (alterações
na composição do sangue). Butacid® é contraindicado
se você tiver acessos de asma, placas elevadas na pele,
geralmente com coceira, ou rinite aguda quando faz uso
de medicamentos contendo ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos semelhantes. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você só deve
usar Butacid® sob supervisão de um médico. Butacid® é
indicado para determinadas afecções reumáticas e não se
destina à automedicação. Butacid® não é recomendado
para menores de 14 anos. Pacientes idosos devem ter
cuidados especiais, pois geralmente são mais sensíveis
aos medicamentos. Se você já teve hemorragias, úlceras
23
no aparelho digestivo ou dificuldades na digestão, recomenda-se avaliação médica devido à possibilidade de
volta do problema. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O Butacid® pode aumentar a atividade e a duração do
efeito dos medicamentos antiinflamatórios (como diclofenaco sódico e potássico, ibuprofeno), anticoagulantes
orais (usados para “afinar” o sangue, como a varfarina),
antidiabéticos orais (como glibenclamida, gliclazida, glipizida, clorpropamida), fenitoína (usado para convulsões) e
sulfonamidas (antibióticos). Pode ainda acelerar o metabolismo do dicumarol (anticoagulante), aminofenazona
(psiquiátrico), digitoxina (para o coração) e cortisona. Por
outro lado, pode diminuir o metabolismo de fenitoína e
aumentar o efeito da insulina. O uso concomitante com
metilfenidato (medicamento neurológico e psiquiátrico)
ou esteroides anabólicos (medicamentos que intensificam o metabolismo) pode aumentar a concentração do
derivado da fenilbutazona no sangue, prolongando seu
efeito. O uso com colestiramina (para reduzir o colesterol) pode diminuir a absorção da fenilbutazona cálcica. O
uso concomitante com lítio pode causar aumento da concentração do lítio no sangue. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? A dose de Butacid® deve ser prescrita
pelo seu médico conforme suas condições clínicas, idade
e condições gerais, e deve ser a menor dose eficaz para
você. O tratamento, sempre que possível, não deve exceder uma semana; caso necessário, deve ser feito com
cuidadoso monitoramento médico. Você deve ingerir as
drágeas inteiras via oral nas refeições, sem mastigar, com
um pouco de líquido. Este medicamento não deve ser
partido, aberto ou mastigado. As seguintes dosagens são
recomendadas: Doenças reumáticas: Primeiros dias: dose
diária de 2 a 3 drágeas (400 mg a 600 mg), ao longo do dia;
Após: dose diária de 1 drágea (200 mg), que normalmente
é suficiente. Episódios agudos de gota: Nos primeiros dias
do tratamento (de 1 a 3 dias): dose diária de 3 a 4 drágeas
(600 mg a 800 mg), em 2 a 3 tomadas ao dia; Se necessário continuar o tratamento, a dose diária deve ser de 1 a
2 drágeas (200 mg a 400 mg). Siga a orientação do seu
médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem
conhecimento do seu médico. QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? – Reações
comuns: reações alérgicas, distúrbios do aparelho digestivo e recorrência de úlcera. – Reações incomuns: dor de
cabeça, confusão, enjoo, vômitos, inchaço, inflamação
na boca/gengiva, inflamação das glândulas salivares, distúrbios da visão, bócio (aumento do volume da tireoide),
inflamação do fígado, pâncreas e rins. – Reações raras: síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell (manifestações graves na pele, em alguns casos com surgimento
de bolhas), diminuição dos glóbulos brancos e plaquetas,
falta de produção de glóbulos brancos e anemia. Informe
ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço
de atendimento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA .
Cecoflan
aceclofenaco
aceclofenac
Indicações
Anti-inflamatório indicado no tratamento de dores
ósseas, musculares, odontológicas e pós-cirúrgicas.
espondilite anquilosante.
Used on treatment for bone and muscle pain, odontological after
surgery. It is used in the treatment osseus, muscular, odontological
and post sugery pain. It is also efficient in the treatment of chronic
inflammation processes such as rheumatic arthritis, osteoarthritis and
spondylitis ankylosis.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0056.004-3
Composição
aceclofenaco ............................................................... 100mg
Med. Ref.: Proflam
Cecoflan 100mg - INDICAÇÕES - Como antiinflamatório
e analgésico para os tratamentos agudos e crônicos dos
sinais e sintomas de artrite reumatóide, espondilite anquilosante, osteoartrites e periartrite escapuloumeral. Também está indicada nos processos álgicos de várias etiologias, tais como: dores musculares (p.e. dores lombares),
dor de dente ou dores pós-cirúrgicas (p.e. pós-episiotomia, após extrações dentárias). CONTRA-INDICAÇÕESPara pacientes hipersensíveis ao fármaco ou a qualquer
dos componentes inativos da fórmula. PRECAUÇÕES
- Deve-se ter cuidado ao administrar o aceclofenaco a pacientes com alterações das funções hepáticas, cardíaca ou
renal, assim como pacientes convalescentes de cirurgias.
Como prevenção, deve-se fazer uma avaliação constante
nos pacientes em tratamento prolongado com antiinflamatórios não hormonais (ex.: hemograma, provas de função hepática e renal). - Efeitos gastrintestinais: com outros
agentes antiinflamatórios não esteroidais, o aceclofenaco
pode produzir irritação gastrintestinal, (p.e. gastrite,
duodenite ou úlcera péptica). Portanto, recomenda-se
que Cecoflan® não seja administrado em pacientes que
demonstram patologias gastrintestinais de natureza irritativa. Os agentes antiinflamatórios não esteroidais podem
provocar hemorragia gastrintestinal que resulte em hospitalização ou mesmo morte, algumas vezes sem sintomas
prévios. Sendo assim, os pacientes devem ser mantidos a
doses mínimas possíveis, compatíveis com uma resposta
terapêutica satisfatória. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - As drogas antiinflamatórias não esteroidais au-
24
mentam a atividade do lítio e da digoxina pela redução do
“clearance” plasmático. Esta propriedade pode ser de importância clínica em pacientes com função cardíaca comprometida ou hipertensão. O controle da pressão sangüínea de pacientes sob tratamento com betabloqueadores,
inibidores da ECA e diuréticos deve ser cuidadosamente
monitorado em caso de administração concomitante de
agentes antiinflamatórios não esteroidais. Pacientes em
tratamento com este tipo de substância e, concomitante,
tratamento com diuréticos poupadores de potássio podem apresentar aumento dos níveis séricos de potássio. A
administração de drogas antiinflamatórias não esteroidais
com anticoagulantes exige monitoração cuidadosa e provável ajuste de DOSAGEM - do agente anticoagulante, que
pode ser deslocado da ligação com as proteínas plasmáticas pelas primeiras. REAÇÕES ADVERSAS - A maioria
dos efeitos adversos observados são de intensidade leve
e reversíveis. - Gastrintestinais: dispepsia, dor abdominal,
náusea e diarréia, flatulência, gastrite, constipação, vômitos, estomatite ulcerosa e pancreatite, melena e estomatite. - Sistema Nervoso Central e Periférico: tonturas,
vertigem, parestesia e tremores. - Psiquiátrico: depressão,
alterações do sono, sonolência e insônia. - Dermatológicas: prurido, erupção cutânea, dermatite, eczema, rubor e
púrpura. - Metabólicas e nutricionais: hipercalemia. - Cardiovasculares: edema, palpitações e cãibras nas pernas. Respiratórias: dispnéia e “chiados”. - Sangüíneas: anemia,
granulocitopenia e trombocitopenia. - Orgânicos gerais:
cefaléia, fadiga, edema facial, acessos de calor, reações
alérgicas, ganho de peso. - Sentidos: anomalias visuais e
alterações do paladar. - Alterações dos testes laboratoriais: enzimas hepáticas aumentadas, uréia sérica aumentada, creatinina sérica aumentada e fosfatase alcalina
aumentada. POSOLOGIA - A dose usual é de 100mg a
cada 12 horas. O regime posológico deve ser individualizado de acordo com a indicação e outras variáveis clínicas.
- Pacientes idosos: A experiência clínica e dados farmacocinéticos limitados sugerem que a dose para idosos deva
ser a mesma que a dose usual para adultos. Entretanto,
como nos demais antiinflamatórios não-esteróides, o tratamento requer cautela, já que esses pacientes são mais
susceptíveis às REAÇÕES ADVERSAS. - Pacientes com
insuficiência renal: Não há evidências de que a dose de
aceclofenaco deve ser modificada em pacientes com insuficiência renal (clearance de creatinina de 40-70ml/min),
e não há dados que suportem o uso da droga em pacientes renais graves. - Pacientes com insuficiência hepática:
Pacientes com doença hepática leve devem receber uma
dose inicial de 50mg a cada 12 horas. A segurança do uso
de drogas antiinflamatórias (AINE) em pacientes com
insuficiência hepática de intensidade leve a moderada
não foi estudada. USO EM IDOSOS - Durante tratamento prolongado com o produto, recomenda-se proceder
contagem de células sangüíneas e monitorização das
funções hepáticas e renais. POSOLOGIA : Idêntica à dose
usual do adulto. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Clordilon
clortalidona
chlortalidone
Indicações
Anti-hipertensivo, diurético indicado no tratamento
da hipertensão arterial essencial, insuficiência cardíaca
congestiva, edemas, ascite decorrente de cirrose
hepática e no tratamento profilático de cálculo de
oxalato de cálcio recorrente.
Antihypertensive, diuretic, indicated for the treatment of hypertension,
congestive heart faulere, edema, ascite due to cirrhosis and in the
prophylatic treatment of recurrent calculation of calcium oxolate.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0047.004-4
Reg MS.: nº 1.0392.0047.005-2
Composição
clortalidona ......................................................... 25 ou 50mg
Med. Ref.: Higroton
Clordilon 25mg e 50mg - PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? É indicado para diminuir a pressão alta (hipertensão). A pressão elevada aumenta o risco
de ataques cardíacos. A redução da pressão arterial para
valores normais reduz o risco de desenvolvimento destas
doenças. Também é utilizado para tratar outras condições, como insuficiência cardíaca ou inchaço no corpo
devido ao acumulo de fluidos, geralmente observada primeiramente nos pés ou pernas, ou prevenir a formação
de cálculos de cálcio recorrente, em pacientes com alto
teor de cálcio na urina (hipercalciúria). QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? CONTRAINDICAÇÕES - Você não deve usar este medicamento quando: apresentar alergia (hipersensibilidade) à clortalidona, outros medicamentos com estrutura similar (sulfonamidas,
como o sulfametoxazol) ou a algum dos componentes
da formulação. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS Tome cuidado
especial com Clordilon® - se você tem problema renal ou
hepático, diabetes (níveis elevados de açúcar no sangue);
distúrbio circulatório ou doença cardíaca; lúpus eritematoso ou histórico da doença (os possíveis sinais são prurido facial, dores articulares, distúrbios musculares, febre);
-se sentir diminuição da visão ou dor no olho. Gravidez e
lactação: Não tome Clordilon® se você estiver grávida ou
amamentando. Clordilon® passa para o leite. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas
sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. COMO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga as instruções
25
do seu médico cuidadosamente. Não exceda a dose recomendada. DOSAGEM - O seu médico vai informar exatamente quanto Clordilon® tomar. Siga as instruções do
médico. O tratamento é iniciado com a menor dose e, em
seguida, a dose é aumentada gradualmente. - Hipertensão A dose diária usual varia de 12,5 a 50 mg. A dose diária
inicial usual é de 12,5 mg ou 25 mg. O efeito total é atingido após 3 a 4 semanas para uma determinada dose. Insuficiência cardíaca A dose inicial diária é de 25 a 50 mg.
Seu médico pode aumentar a dose até 200 mg por dia se
necessário. A dose usual de manutenção é a menor dose
efetiva, por exemplo 25 a 50 mg diariamente ou em dias
alternados. - Retenção de fluido As doses devem ser de
até 50 mg/dia. - Tratamento profilático do cálculo de oxalato de cálcio recorrente em pacientes com altos níveis de
cálcio na urina (hipercalciúria) A dose inicial é de 25 mg por
dia. O seu médico pode aumentar a dose até 50 mg por
dia se necessário. - Pacientes idosos e pacientes com insuficiência renal Clordilon® e os diuréticos tiazídicos perdem seu efeito diurético quando o clearance (depuração)
de creatinina é < 30 mL/min. - Crianças e adolescentes Em
crianças e adolescentes com peso superior a 40 Kg, recomenda-se uma dose inicial de 12,5 mg (0,3 mg/Kg), sendo
que a dose máxima de manutenção não deve exceder 50
mg/dia. QUANDO USAR Tomar Clordilon® todos os dias
no mesmo horário vai ajudar você a se lembrar de tomar o
seu medicamento. COMO USAR Você deve ingerir o comprimido no horário de uma refeição, de preferência pela
manhã. Tome o comprimido com um copo de água. POR
QUANTO TEMPO USAR Alguns pacientes precisam tomar
medicamentos para controlar a pressão alta pelo resto de
suas vidas. A duração do tratamento é conforme orientação médica. SE VOCÊ PARAR DE TOMAR CLORDILON®
Não pare de tomar Clordilon® a menos que instruído por
seu médico. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser
partido ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como com todos os
medicamentos, os pacientes tomando Clordilon® podem
sentir algumas REAÇÕES ADVERSAS - junto com seus
efeitos positivos, embora nem todos apresentem estas
reações. A maioria das REAÇÕES ADVERSAS - são de leves
a moderadas e desaparecem após alguns dias ou algumas
semanas de tratamento. Algumas REAÇÕES ADVERSAS podem ser sérias e requerem atenção médica imediata:
- erupção cutânea (rash) com ou sem dificuldade para
respirar (possíveis sinais de reações de hipersensibilidade); - falta de ar (sinais de edema pulmonar); - erupção
cutânea (rash), manchas de coloração vermelho-arroxeada, prurido (possíveis sinais de vasculite); - inflamação dos
rins ou vasos com ou sem dor, febre ou dificuldade de urinar, sangue na urina. Algumas REAÇÕES ADVERSAS - são
muito comuns alto nível de ácido úrico no sangue (hiperuricemia); - elevados níveis de lipídios no sangue (hiperlipidemia). Algumas REAÇÕES ADVERSAS - são comuns
espasmos musculares, convulsões (possíveis sinais de
baixo nível de sódio no sangue também conhecida como
hiponatremia). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Dermitrat
cetoconazol
cetoconazole
Med. Ref.: Nizoral
Indicações
Composição
Antifúngico indicado no tratamento de micoses
Cada grama do creme contém:
superficiais incluindo dermatomicoses, candidíase cutânea
cetoconazol ....................................................................... 20mg
e pitiríase versicolor.
Used in the treatment of micotic infections of the skin, scalp and nalis.
Apresentação
Creme 20mg/g - bisnagas de 30g
Reg MS.: no 1.0392.0106.008-7
Dermitrat® Creme - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO
É INDICADO? Dermitrat® Creme é indicado para micoses
de pele, frieira e pano branco. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Dermitrat® Creme é um medicamento que você deve usar para o tratamento de infecções
na pele causadas por fungos ou leveduras. O princípio
ativo cetoconazol possui potente atividade antimicótica
(que combate a micose), agindo rapidamente no prurido
(coceira) proveniente de tais infecções. O controle dos
sintomas é observado progressivamente com o decorrer
do tratamento. Sinais claros de melhora aparecem, geralmente, após 4 semanas de uso. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações Você não
deve usar Dermitrat ® Creme em caso de maior sensibilidade (alergia) ao cetoconazol ou aos excipientes da formulação. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Advertências Gravidez e Amamentação Não existem riscos conhecidos associados ao uso de
Dermitrat ® Creme durante a gravidez ou aleitamento,
porém você deve informar ao seu médico caso ocorra
gravidez ou esteja amamentando durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Precauções Você não deve aplicar cetoconazol creme nos
olhos, porque este medicamento não é indicado para infecções nos olhos. Devem ser praticadas medidas gerais
de higiene para auxiliar no controle de fatores de conta-
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minação ou reinfecção. Lavar as mãos cuidadosamente
antes e após aplicar o creme. Mantenha roupas e toalhas
de uso pessoal separadas, evitando contaminar seus familiares. Troque regularmente a roupa que está em contato
com a pele infectada para evitar reinfecção. Se você utiliza
corticosteroide creme, loção ou pomada consulte seu médico antes de iniciar o tratamento com Dermitrat® Creme.
Você pode iniciar o tratamento com Dermitrat® Creme
imediatamente, mas não pare o uso do corticosteroide.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Dermitrat®
creme é um medicamento de uso tópico (local) na pele.
Modo de usar - Dermitrat® creme deve ser aplicado nas
áreas infectadas uma vez ao dia. O tratamento deve ser
mantido por mais alguns dias após o desaparecimento dos
sintomas e das lesões. Observam-se resultados favoráveis
após 4 semanas de tratamento, dependendo, obviamente, do tipo de micose, extensão e intensidade das lesões.
Devem ser praticadas medidas gerais de higiene para auxiliar no controle de fatores de contaminação ou reinfecção.
Como Usar -Você deve abrir o tubo desrosqueando a tampa. - Fure o selo do tubo com a ponta que está na própria
tampa. - Após lavar e secar bem a pele infectada, você deve
passar Dermitrat® Creme delicadamente na pele com a
ponta do dedo. Aplique na área infectada e ao redor dela.
- Lave as suas mãos com cuidado após aplicar o creme, pois
isto evitará a transferência da doença para outras partes
do seu corpo ou para outras pessoas. Mantenha roupas
e toalhas de uso pessoal separadas, evitando contaminar
seus familiares. Troque regularmente a roupa que está em
contato com a pele infectada para evitar reinfecção. Siga
corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre
este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de
seu médico ou cirurgião-dentista. QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As reações
adversas que ocorreram em estudos clínicos onde o produto foi aplicado diretamente na pele estão descritas a seguir. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes
que utilizam este medicamento): - prurido (coceira) no local de aplicação, - sensação de queimadura na pele, - eritema (vermelhidão) no local de aplicação. As reações adversas adicionais relatadas por <1% dos indivíduos durante as
coletas de dados dos estudos foram: - reação no local de
aplicação [sangramento, desconforto, secura, inflamação,
irritação, parestesia (sensações anormais na pele) e reação
local], - reações de hipersensibilidade (alergia), - erupção
bolhosa (erupção na pele com formação de bolhas), - dermatite de contato, - erupção cutânea, - esfoliação da pele,
- pele pegajosa. Reação rara: urticária (placas circulares e
salientes na pele, com coceira, cercadas por vergões vermelhos e inchaço). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Dexamex
dexametasona
dexamethasone
Med. Ref.: Dexason
Indicações
Composição
Anti-inflamatório e antipruriginoso tópico utilizado como
Cada 1g do creme contém:
auxiliar no tratamento de muitas formas de dermatoses.
acetato de dexametasona ............................................. 1,0mg
Used as topical antiinflamatory adjunt in the treatment of many forms of
dermatitis.
Apresentação
Creme 1mg/g - bisnaga com 10g
Reg MS.: no 1.0392.0067.021-3
Dexamex Creme - INDICAÇÕES -Na corticoterapia: Alegorpatias, reumatopatias, dermatopatias, oftalmopatias,
endocrinopatias, pneumopatias, hemopatias, doenças neoplásicas, estados edematosos, incluindo edema cerebral,
doenças gastrintestinais, durante período crítico de doenças inflamatórias intestinais. -Outras moléstias: Meningite tuberculosa com bloqueio subaracnóide ou iminente,
quando simultaneamente acompanhada a quimioterapia
antituberculosa adequada. Triquinose com comprometimento neurológico ou miocárdico. Durante exacerbação
ou como tratamento de manutenção em determinados
casos: de lupo eritematoso disseminado. Cardite aguda
reumática. Em diagnóstico de hiperfunção adrenocortical.
Antiinflamatório e antipruriginoso tópico utilizado no tratamento de muitas formas de dermatoses. Prurido anogenital inespecífico, dermatose alérgica, tais como as dermatites de contato, dermatite atópica (eczema alérgico),
neurodermatites, pruridos com liquenificações, dermatite
eczamatóide, eczema alimentar, eczema infantil e dermatite actínica, tratamento sintomático da dermatite seborréica, miliária, impetigo, queimadura devida aos raios
solares, picadas de insetos e otite externa (não havendo
perfuração da membrana do tímpano). Esta preparação é
recomendada como um auxiliar ao tratamento e não como
uma substituição à orientação convencional. CONTRA-INDICAÇÕES -DEXAMEX é contra-indicada para pacientes
portadores de hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula. PRECAUÇÕES -Uso de DEXAMEX em
mulheres grávidas ainda não é seguro, portanto recomen-
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da-se nestes casos, antes da prescrição, uma avaliação dos
fatores riscos/benefícios. -As crianças de qualquer idade,
em tratamento prolongado com corticosteróides, devem
ser cuidadosamente observadas quanto ao seu crescimento e desenvolvimento. Por isso o uso em crianças menores
de 6 anos só é aconselhável quando não houver outra alternativa. -Os corticosteróides aparecem no leite materno e podem além de outros efeitos indesejáveis inibir o
crescimento, portanto mulheres na fase de aleitamento
não devem fazer uso do medicamento. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS -Ácido acetilsalicílico deve ser utilizado
cautelosamente em conjunção com os corticosteróides
na hipoprotrombinemia. A difenil-hidantoína (fenitoína), o
fenobarbital, a efedrina e a rifampicina podem acentuar
a depuração metabólica dos corticosteróides, suscitando
redução dos níveis sangüíneos e diminuição de sua atividade fisiológica, o que exigirá ajuste na POSOLOGIA do
corticosteróide. Essas interações podem interferir nos
testes de inibição da dexametasona, que deverão ser interpretados com cautela durante a administração destas
drogas. Foram relatados resultados falso-negativos no
teste de supressão da dexametasona em pacientes tratados com indometacina. REAÇÕES ADVERSAS -Distúrbio
hidro-eletrolítico: retenção de sódio, retenção de líquido,
insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis,
perda de potássio, alcalose hipocalêmica e hipertensão.
-Músculos-esqueléticos: fraqueza muscular, miopatia esteróide, perda de massa muscular, osteosporose, fraturas
por compressão vertebral, necrose asséptica das cabeças
femorais e umerais, fratura patológica dos ossos longos
e ruptura de tendão. -Gastrintestinais: úlcera péptica com
eventual perfuração e hemorragia subsequentes, perfuração de intestino grosso e delgado, particularmente em
pacientes com doença intestinal inflamatória, pancreatite,
distensão abdominal em pacientes com doença intestinal
inflamatória, distensão abdominal e esofagite ulcerativa.
-Dermatológicos: retardo na cicatrização de feridas, adelgaçamento e fragilidade da pele, petéquias e equimoses,
eritema, hipersudorese, possível supressão das reações
aos testes cutâneos, reações cutâneas tais como: dermatite alérgica, urticária e edema angioneurótico. -Neurológicos: convulsões, aumento de pressão intracraniana com
papiledema (pseudomotor cerebral) geralmente após
tratamento, vertigem, cefaléia, distúrbios psíquicos. -Endócrinos: irregularidades menstruais, desenvolvimento de
estado cushingóide, supressão do crescimento da criança,
ausência secundária da resposta adrenocortical e hipofisária, normalmente por ocasião de “stress”, como nos traumas, na cirurgia ou nas enfermidades, diminuição da tolerância aos carboidratos, manifestação do diabete mellitus
latente, aumento da necessidade de insulina ou de agentes hipoglicemiantes orais em diabéticos e hirsutismo.
-Oftálmicos: catarata subcapsular posterior, aumento da
pressão intra-ocular, glaucoma e exoftalmia. POSOLOGIA
- Creme dermatológico: aplicação tópica 2 a 4 vezes ao dia;
se necessário cobrir o local com um curativo poroso (gase).
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Dimenidrin
dimenidrinato + cloridrato de piridoxina
dimenhidrinate + pyridoxine hydrochloride
Indicações
Antiemético utilizado no tratamento de náuseas e
vômitos em geral, inclusive da gravidez; na profilaxia
e tratamento dos enjôos causados por viagens, e no
tratamento das labirintites e dos estados vertiginosos de
origem central.
Used in nausea and vomit, including the ones caused by pregnancy; in
the prophylaxis and in the treatment of nausea caused by traveling, in
the treatment of labyrinthitis and the vertiginous state with central
origin.
Apresentação
Gotas 25mg/ml + 5mg/ml - frasco com 20ml
Reg. M.S.: nº 1.0392.0092.010-4
Composição
Cada 1ml da solução oral contém:
dimenidrinato ................................................................ 25mg
Med. Ref.: Dramin B6
Dimenidrin 20mL - INFORMAÇÕES AO PACIENTE -Indicado nas náuseas e vômitos em geral, inclusive da gravidez, em pré e pós-operatórios, no tratamento e prevenção de enjôos causados por viagens marítimas, terrestres
e aéreas, nas labirintites e vertigens em geral. -”Informe
seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, e se está amamentando”.
-”Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre
os horários, as doses e a duração do tratamento”. -”Não
interromper o tratamento sem o conhecimento do seu
médico”. -”Informe ao seu médico o aparecimento de
reações desagradáveis tais como: sonolência, tonturas,
turvação visual, insônia, boca seca, nervosismo, retenção
urinária, dor de cabeça”. -”TODO MEDICAMENTO DEVE
SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”. -Ingestão concomitante com outras substâncias: evitar o uso
concomitante de bebidas alcoólicas e calmantes, não há
restrições específicas quanto a ingestão concomitante
de alimentos. -CONTRA-INDICAÇÕES e PRECAUÇÕES:
O produto não deve ser usado em recém-nascidos (até
30 dias de vida) ou em pacientes com hipersensibilidade
aos componentes da fórmula. Pela dose que apresenta, a
forma comprimidos não deve ser administrada a crianças
menores de 12 anos. -Informe seu médico sobre qualquer
medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. -Durante o tratamento, o paciente não
deve dirigir veículos ou operar máquinas, pela possibilidade do medicamento causar sonolência. INDICAÇÕES
-Nas náuseas e vômitos em geral, inclusive da gravidez.
28
cloridrato de piridoxina .................................................. 5mg
-Na profilaxia e tratamento das cinetoses e suas manifestações (enjôos causados por viagens marítimas, terrestres
e aéreas). -Na profilaxia e no tratamento dos distúrbios
vestibulares. -Nos distúrbios observados pós-tratamentos
radioterápicos intensivos. -Na profilaxia e tratamento das
náuseas e vômitos pré e pós-operatórios. -No tratamento das labirintites e dos estados vertiginosos de origem
central. CONTRA-INDICAÇÕES -Recém-nascidos (até
30 dias de vida) e pacientes com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. PRECAUÇÕES E
ADVERTÊNCIAS -Como o produto pode causar sonolência, recomenda-se cuidado no manejo de automóveis e
máquinas pesadas. -Recomenda-se não utilizar o produto
quando da ingestão de álcool, sedativos e tranqüilizantes.
Cuidados devem ser observados em pacientes asmáticos,
com glaucoma, enfisema, doença pulmonar crônica, dificuldades em respirar e dificuldades em urinar. -Pertencendo ao grupo dos anti-histamínicos, DIMENIDRIN pode
ocasionar, tanto em adultos como em crianças, uma diminuição na acuidade mental e, particularmente em crianças
pequenas, excitação. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
-Potencialização das drogas depressoras do Sistema Nervoso Central. Evitar o uso concomitante de inibidores da
monoaminoxidase (MAO), sedativos e tranqüilizantes.
Evitar o uso com medicamentos ototóxicos, pois DIMENIDRIN poderá mascarar os sintomas de ototoxicidade.
REAÇÕES ADVERSAS -Os efeitos secundários são em
geral leves e incluem sonolência, sedação e até mesmo
sono, variando sua incidência e intensidade de paciente a
paciente, mas raramente requerendo a suspensão da medicação. Podem ocorrer tontura, turvação visual, insônia,
nervosismo, secura da boca, da garganta, das vias respiratórias e retenção urinária. Pode-se tornar necessário, às
vezes, a redução da POSOLOGIA. POSOLOGIA -Comprimidos: -Adultos: 1 comprimido, em intervalos mínimos de
4 horas. -Solução Oral (Gotas ) -Crianças a partir de 30 dias
de vida: 1 gota/kg de peso corporal (equivalente a 1,25
mg de dimenidrinato/kg), a cada 6 horas ou 8 horas ou a
critério médico, não ultrapassando 60 gotas (75 mg) ao dia
para crianças até 6 anos, 120 gotas (150 mg) ao dia para
crianças de 6 a 12 anos e 240 gotas (300 mg) ao dia para
crianças maiores. Adultos e adolescentes: 40 gotas cada 4
a 6 horas, não ultrapassando 320 gotas (400 mg) ao dia.
Em casos de viagens, usar a medicação (de preferência em
comprimido ou gotas), de maneira preventiva, com pelo
menos ½ hora de antecedência. Modo de gotejamento:
Vire o frasco mantendo-o na vertical. Para começar o gotejamento, bater levemente com o dedo no fundo do frasco. SUPERDOSAGEM- A superdose causa, mais freqüentemente, sonolência. Podem ocorrer convulsões, coma
e depressão respiratória. -Não se conhece um antídoto
específico. Recomenda-se adotar as medidas habituais de
controle das funções vitais. USO EM IDOSOS -Não há restrições específicas para o uso em pacientes idosos. Estas
pessoas geralmente têm maior tendência a apresentar
reações adversas. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Flamatrat
diclofenaco resinato
diclofenac resinate
Indicações
Ação anti-inflamatória, anti-reumática, antitérmica e
analgésica.
Indicated as an inflammatory, anti rheumatic antipyretic and analgesic.
Apresentação
Gotas 15mg/ml - frasco com 20ml
Reg. M.S.: nº 1.0392.0127.007-3
Composição
Cada 1ml da suspensão contém:
diclofenaco resinato equivalente a 15mg de diclofenaco
potássico
Med. Ref.: Cataflam
Flamatrat 20 mL - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO
FOI INDICADO? Indicado para as seguintes condições
agudas: Uso pediátrico (pacientes entre 1 e 14 anos de
idade): Artrite juvenil crônica Uso adulto (pacientes acima de 14 anos de idade): Entorses, distensões e outras
lesões; Dor e inflamação no pós-operatório; Condições
inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais; Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista, e outros tipos de reumatismo;
Infecções do ouvido, nariz e garganta. Respeitando os
princípios terapêuticos gerais de que a doença básica deve
ser adequadamente tratada. Febre isolada não é uma indicação. Flamatrat® gotas é indicado principalmente para
uso em crianças, mas o médico pode decidir prescrever em
certos casos a adultos. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Você não pode tomar este medicamento se: - for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco
ou a qualquer outro componente da formulação. O QUE
DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas
nesta bula. Tenha especial cuidado com Flamatrat®: - se
você tiver doença no coração estabelecida ou nos vasos
sanguíneos (também chamada de doença cardiovascular,
incluindo pressão arterial alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento
com Flamatrat® geralmente não é recomendado. INTE-
29
RAÇÕES MEDICAMENTOSAS É particularmente importante avisar ao seu médico se está tomando qualquer um
destes medicamentos. Interações observadas com Flamatrat® gotas e/ou outras formas farmacêuticas contendo
diclofenaco: - lítio ou inibidores seletivos da recaptação
da serotonina (medicamentos usados para tratar alguns
tipos de depressão); - digoxina (medicamentos usados
para problemas no coração); - diuréticos (medicamento
usado para aumentar o volume de urina). COMO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga cuidadosamente
todas as orientações de seu médico. Não exceda a dose
recomendada. Crianças e adolescentes: Crianças com um
ano ou mais e adolescentes, dependendo da gravidade da
afecção, devem receber 1 a 4 gotas por kg de peso corpóreo diariamente, divididas em 2 ou 3 doses separadas.
Para adolescentes de 14 anos ou mais, 150 a 200 gotas
diariamente, divididas em 2 ou 3 doses separadas, são, geralmente, suficientes. A dose total diária deve geralmente ser dividida em 2 a 3 doses separadas. Exemplo: uma
criança pesando 20 kg deve receber uma dose diária de
20 a 80 gotas, divididas em 2 ou 3 doses separadas. Não
exceder um total de 300 gotas por dia. Adultos Outras
formas farmacêuticas estão disponíveis para uso adulto
(como por exemplo comprimidos dispersíveis e drágeas).
Entretanto, o médico pode recomendar Flamatrat® gotas para uso adulto em alguns casos específicos. A dose
inicial diária, neste caso, é geralmente 200 a 300 gotas.
Em casos mais leves, 150 a 200 gotas diárias são, geral-
mente, suficientes. A dose total diária deve, geralmente,
ser ingerida em 2 a 3 doses separadas. Por quanto tempo
tomar Flamatrat® Siga exatamente as instruções de seu
médico. Se você tomar Flamatrat® por mais de algumas
semanas, você deve garantir retorno ao seu médico para
avaliações regulares, para garantir que você não está sofrendo de REAÇÕES ADVERSAS despercebidas. Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo deve utilizar Flamatrat®,
converse com seu médico ou farmacêutico. QUAIS OS
Assim como todos os medicamentos, pacientes tomando
Flamatrat® podem apresentar REAÇÕES ADVERSAS, embora nem todas as pessoas as apresentem. As REAÇÕES
ADVERSAS a seguir incluem aquelas reportadas com Flamatrat® gotas e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco em uso por curto ou longo prazo. Algumas
REAÇÕES ADVERSAS podem ser graves Estas REAÇÕES
ADVERSAS incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente
quando administrado em dose diária elevada (150 mg)
por um período longo: - dor no peito súbita e opressiva
(sinais de infarto do miocárdio ou ataque cardíaco). - Falta
de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos
pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca). - diarreia,
dor abdominal, febre, náusea, vômitos (sinais de colite, incluindo colite hemorrágica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn); - dor de estômago grave (sinais
de pancreatite). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Fluconid
fluconazol
fluconazole
Indicações
Antifúngico indicado no tratamento da candidíase
vaginal aguda ou recidiva e no tratamento de
dermatofitoses (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris e
tinea unguium).
Used in the treatment of acute on recurrent vaginal candidiase or
recidivous, and or in the treatment of dermatophyte.
Apresentação
Cápsula 150mg - caixa com 1
Reg MS.: nº 1.0392.0157.006-9
Reg MS.: nº 1.0392.0157.008-5
Composição
Cada cápsula contém:
Med. Ref.: Zoltec
Fluconid 150mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO? Fluconid 150 mg - Indicado para o tratamento de Candidíase vaginal (infecções da vagina causadas
por fungos do gênero Candida) aguda e recorrente (de
repetição), como profilaxia (prevenção) para reduzir a candidíase vaginal recorrente (3 ou mais episódios por ano),
balanite por Candida (infecção fúngica da região conhecida popularmente como “cabeça do pênis”) e Dermatomicoses (infecções fúngicas na pele e nos seus anexos, por
exemplo, unha, conhecidas popularmente como micoses)
como: Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea unguium (onicomicoses) e infecções por fungos do gênero
Candida. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Fluconid 150 mg não deve ser utilizado se você
tem hipersensibilidade (alergia) ao fluconazol ou a compostos azólicos (classe química do fluconazol) ou ainda, a
qualquer componente da fórmula. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você possui
doenças graves, como problemas cardíacos, dos rins e/
ou fígado comunique o seu médico antes de iniciar o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Informe imediatamente o seu médico em caso
de suspeita de gravidez. Mulheres que têm potencial de
engravidar devem usar um método contraceptivo durante
o uso de Fluconid 150 mg. Fluconid 150 mg é encontrado
no leite materno, portanto não deve ser usado por mulheres que estejam amamentando sem orientação médica.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre
30
fluconazol ..................................................................... 150mg
si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa: - anticoagulantes (por exemplo,
varfarina): o uso com Fluconid 150 mg pode intensificar
a ação dessas medicações aumentando o risco de sangramentos; - benzodiazepínicos podem ter sua concentração
no sangue aumentada, assim como seus efeitos psicomotores (na coordenação dos movimentos e no nível de
consciência); - cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina,
eritromicina e terfenadina são contraindicados para uso
concomitante com Fluconid 150 mg. Podem gerar alterações do ritmo cardíaco; - celecoxibe e ciclosporina podem
ter sua concentração sanguínea (quantidade da medicação no sangue) aumentada; - tacrolimo usado com Fluconid 150 mg pode resultar em nefrotoxicidade (lesões nos
rins); COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Dermatomicoses (infecções causadas por fungos ou micoses,
na pele ou nos anexos do corpo, do pé, região da virilha
– crural) e infecções por Candida: 1 dose oral (engolida)
única por semana de 150 mg, em geral por 2 a 4 semanas,
mas em alguns casos pode ser necessário um tratamento de até 6 semanas. Tinha ungueal (micose da unha ou
onicomicoses): 1 dose única semanal de Fluconid 150 mg
até que a unha infectada seja totalmente substituída pelo
crescimento (o que demora de 3 a 6 meses nas mãos e
de 6 a 12 meses nos pés, mas isso pode variar de pessoa
para pessoa). Mesmo após o tratamento as unhas podem
permanecer deformadas. Candidíase vaginal (infecção vaginal por fungos do gênero Candida) e balanite (infecção
fúngica da região conhecida popularmente como “cabeça
do pênis”) por Candida: 1 dose única oral de Fluconid 150
mg. Candidíase vaginal recorrente (de repetição): dose
única mensal de Fluconid 150 mg, de 4 a 12 meses. Algumas pacientes podem necessitar de um regime de dose
mais frequente. Uso em Pacientes com Insuficiência Renal: o médico pode precisar ajustar a dose de acordo com
a capacidade de filtração dos rins. Dose única de Fluconid
150 mg não é recomendada para crianças menores de 18
anos de idade e idosos (acima de 60 anos de idade), exceto
sob supervisão médica. Siga a orientação de seu médico,
respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser
partido, aberto ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Distúrbios
do sangue e sistema linfático: Rara: agranulocitose (desaparecimento da célula de defesa granulócito), leucopenia
(redução de células de defesa – leucócitos – no sangue),
neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa
no sangue: neutrófilos), trombocitopenia (diminuição das
células de coagulação do sangue: plaquetas). Distúrbios
do sistema imunológico: Rara: anafilaxia (reação alérgica
grave), angioedema (inchaço das partes mais profundas
da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica).
Distúrbios metabólicos e nutricionais: Rara: hipertrigliceridemia (aumento da quantidade de triglicérides – um
tipo de gordura. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Fungitrin
tetraciclina + anfotericina B
tetracycline + amphotericin B
Indicações
Antifúngico, antimicótico utilizado no tratamento de
vulvovaginites e colpites, bem como na prevenção de
infecções pós-cauterização do colo uterino.
Antimicotic used in the treatment of vulvovaginits and colpitis, such as
the prevention of infections after cauterization of the uterine colon.
Apresentação
Creme vaginal 100mg/4g + 50mg/4g
bisnaga com 45g + 10 aplicadores
Reg MS.: nº 1.0392.0054.002-6
Composição
Cada 4g do creme vaginal contém:
tetraciclina base
(equivalente a cloridrato de tetraciclina) ................ 100mg
anfotericina B ................................................................. 50mg
Med. Ref.: Talsutin
Fungitrin Creme - INFORMAÇÕES AO PACIENTE-FUNGITRIN é usado no tratamento de vulvovaginites e colpites causadas por candida, triconomas e/ou bactérias, ou
quando não houver condições para identificar o agente
etiológico. É indicado também na pós-cauterização do
colo uterino, na prevenção de infecções acelerando, deste modo, o processo de cicatrização -”Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou
após seu término, e se está amamentando”. -As aplicações
não deverão ser interrompidas durante o período menstrual. -”Siga a orientação do seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do tratamento”.
-”Não interromper o tratamento sem o conhecimento do
seu médico.” -”TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”. -Para preparar a
aplicação do produto, remover a tampa da bisnaga, adaptar o aplicador à sua extremidade e puxar o êmbolo até
o fim do curso. Apertar suavemente a base da bisnaga,
forçando a entrada do creme no aplicador até completo
enchimento. -Modo de usar: Para a aplicação do produto,
a paciente deve deitar-se de costas e o aplicador deve ser
introduzido na vagina suavemente, sem causar desconforto. Em seguida, empurrar lentamente o êmbolo com
o dedo indicador até o final de seu curso, depositando assim todo o creme na vagina. -O aplicador de FUNGITRIN é
descartável, e deve ser desprezado imediatamente após
o uso. -PRECAUÇÕES: O produto deve ser utilizado apenas para uso externo e deve ser mantido longe do alcance
dos olhos , nariz e boca. -A segurança do uso deste produ-
31
to durante a gravidez e lactação ainda não foi estabelecida. Drogas contendo tetraciclina demonstram ter efeitos
adversos nos dentes e ossos durante o desenvolvimento
do feto, recém-nascidos e crianças com menos de 11 anos
de idade. INDICAÇÕES -Tratamento tópico de vulvovaginites e colpites causadas por Candida sp, Trichomonas
vaginalis e/ou bactérias ou quando não houver condições
para identificar o agente etiológico. É indicado também
pós-cauterização do colo uterino, na prevenção de infecções acelerando, deste modo, o processo de cicatrização.
CONTRA-INDICAÇÕES -Como ocorre em qualquer outro produto para aplicação vaginal, FUNGITRIN poderá
eventualmente produzir sensação de ardor ou prurido
em pacientes hipersensíveis. Se isto ocorrer, o tratamento poderá ser interrompido se a sintomatologia persistir
ou agravar. ADVERTÊNCIAS -FUNGITRIN praticamente
não apresenta toxicidade porém, da mesma forma que
ocorre com qualquer outro produto para aplicação vaginal , poderá eventualmente produzir sensação de ardor
ou prurido em pacientes hipersensíveis. Se isto ocorrer, o
tratamento poderá ser interrompido se a sintomatologia
persistir ou agravar. As aplicações não deverão ser interrompidas durante o período menstrual. PRECAUÇÕES
-O produto deve ser utilizado apenas para uso externo.
Portanto, o produto deve ser mantido longe do alcance
dos olhos, nariz e boca. Uso na gravidez: Categoria B: A segurança para uso durante a gravidez não foi estabelecida.
Drogas contendo tetraciclina demonstraram ter efeitos
adversos nos dentes e ossos durante o desenvolvimen-
to do feto, recém-nascidos, bebês e crianças pequenas.
Uso na lactação: A segurança para uso durante a lactação
não foi estabelecida. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
-Não existem relatos até o momento de interação deste produto com outros fármacos. REAÇÕES ADVERSAS
-Como outros cremes vaginais, poderá produzir prurido
e ardor em pacientes hipersensíveis aos componentes
do produto. -É muito improvável que efeitos colaterais
sistêmicos ocorram com o uso deste produto, pois a administração tópica resulta em níveis séricos baixos. POSOLOGIA - E ADMINISTRAÇÃO -Um aplicador cheio (4g)
de FUNGITRIN, durante 7 a 10 dias. -Em casos mais graves,
quantidades maiores (2 aplicadores cheios) são necessários, variando o tempo de utilização de acordo com a resposta clínica. -As aplicações não devem ser interrompidas
durante o período menstrual. MODO DE USAR Instruções
para uso do aplicador 1)Remova a tampa e, imediatamente, adapte o aplicador ao bico do tubo. 2)Aperte delicadamente a base do tubo de maneira a forçar a entrada
do creme no aplicador, preenchendo todo o espaço vazio do mesmo. 3)Desencaixe o aplicador e tampe o tubo
imediatamente. 4)Para aplicar o produto, a paciente deve
deitar-se de costas e o aplicador deve ser introduzido na
vagina suavemente, sem causar desconforto. Em seguida,
empurrar lentamente o êmbolo com o dedo indicador até
o final de seu curso, depositando assim todo o creme na
vagina. 5)Após a aplicação, o aplicador deve ser imediatamente descartado. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Ginecol
nitrato de isoconazol
isoconazole nitrate
Indicações
Antimicótico vaginal usado nas micoses vulvovaginais e
perianais produzidas por cândida e outras leveduras e
fungos levuliformes, balanite micótica e nas infecções
mistas com bactérias gram-positivas.
Used in the vulvovaginals and perianais mycosis caused by candida
and other yeast and fungi, mycotic balanitis and mixed infections with
gran-positive bacteria.
Apresentação
Creme vaginal 10mg/g - bisnaga com 40g + 7 aplicadores
Reg MS.: nº 1.0392.0110.001-1
Composição
Cada 1g contém:
nitrato de isoconazol .....................................................10mg
Med. Ref.: Gyno-Icaden
Ginecol-INFORMAÇÕES AO PACIENTE -Ação esperada
do medicamento: Ginecol é um antimicótico indicado
para o tratamento das micoses genitais. Converse com
seu médico para obter maiores esclarecimentos sobre a
ação do medicamento. -”Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu
término, e se está amamentando”. A experiência com o
uso de produtos contendo isoconazol durante a gravidez
não indicou risco de desenvolvimento anormal do feto
em humanos e seu uso não tem contra-indicação durante a lactação - Cuidados de administração: Recomenda-se
que o tratamento não seja realizado durante o período
menstrual. Utilize o aplicador para GINECOL creme vaginal, introduzindo-o profundamente na vagina. Para facilitar a aplicação, a paciente deve deitar de costas com
as pernas dobradas e entreabertas. Use sempre à noite,
antes de dormir, para que o contato seja mais prolongado. -Em caso de gravidez, o aplicador deve ser usado
com cuidado e apenas da forma indicada pelo médico.
os horários, as doses e a duração do tratamento”. - “Não
médico”. - Se o produto for usado conforme a indicação
médica, os sintomas devem desaparecer durante o tratamento e não devem reaparecer após a conclusão do
mesmo. INFORMAÇÕES TÉCNICAS - GINECOL tem
seu efeito sobre dermatófitos, leveduras, fungos levuliformes e bolores. Farmacocinética: o tratamento
de micoses vaginais com GINECOL é uma terapia local,
a qual não necessita atingir níveis plasmáticos eficazes
32
de isoconazol. Com a administração vaginal do creme,
forma-se um depósito de nitrato de isoconazol que
eventualmente reveste a parede vaginal. Uma parte do
nitrato de isoconazol dissolve-se na secreção vaginal e
penetra no epitélio vaginal. No epitélio e na secreção,
a concentração do antimicótico, visivelmente acima das
concentrações mínimas inibitória e biocida, determinadas in vitro, é mantida por vários dias. INDICAÇÕES É indicado para o tratamento de infecções fúngicas da
vagina. CONTRA-INDICAÇÕES - O produto é contra-indicao no caso de hipersensibilidade a qualquer um dos
componentes da fórmula. PRECAUÇÕES - O uso de ducha vaginal deve ser evitado durante o tratamento e na
semana subseqüente ao seu término. - Para evitar reinfecção, é aconselhável usar roupas íntimas de algodão, as
quais devem ser trocadas e fervidas diariamente, assim
como as toalhas de banho e demais roupas que entrem
em contato com a região genital. - Gravidez e lactação: a
experiência com o uso de produtos contendo isoconazol
durante a gravidez não indicou risco de teratogenicidade
em humanos. - Devida a baixa absorção (inferior a 10%
da dose administrada) e a curta duração do tratamento, não se espera dano para o lactente devido ao nitrato
de isoconazol presente no leite materno. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS - Não são conhecidas até o momento. REAÇÕES ADVERSAS - Podem ocorrer, em casos
isolados, sintomas locais como prurido, ardor, eritema
ou formação de vesículas. - Podem ocorrer reações alérgicas da mucosa ou da pele. POSOLOGIA - Introduzir
uma dose diária de GINECOL durante 7 dias consecuti-
vos, profundamente na vagina com auxílio do aplicador.
- Instruções de uso: Retirar a tampa da bisnaga e adaptar o aplicador, garantir que o aplicador alcance o final
da rosca do bocal; apertar lentamente com os dedos a
base da bisnaga de maneira que o creme entre no aplicador e empurre o êmbolo até atingir a trava, a parte
sombreada na ilustração abaixo indica a quantidade máxima de creme a ser administrada, cuidado para que o
creme não extravase a posição que o êmbolo travou e
nem preencha o espaço usado para o encaixe do aplicador na bisnaga; retirar a bisnaga e fecha-lá. - Modo de
usar: Realizar a aplicação deitada de costas com as pernas dobradas e entreabertas. Introduzir cuidadosamente
o aplicador na vagina, o mais profundamente possível, e
empurrar o êmbolo para dentro até esvaziar completamente o aplicador. - A aplicação deve ser realizada preferencialmente à noite, antes de dormir. - O tratamento
não deve ser realizado durante o período menstrual. - A
paciente deve ser informada que o aplicador deve ser
utilizado com cautela no caso de gestação. SUPERDOSAGEM - Resultados toxicológicos não indicam que
deva ser esperado qualquer risco de intoxicação aguda
após uma aplicação única de uma superdose (ou aplicação de creme em área extensa sob condições favoráveis
de absorção) ou ingestão inadvertida do produto. USO
EM IDOSOS - Não existem recomendações ou cuidados
especiais sobre o emprego de nitrato de isoconazol em
pacientes idosos. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Glicomet
cloridrato de metformina
metformin hydrochloride
Indicações
Antidiabético indicado no tratamento do diabetes
tipo I (dependente de insulina) como complemento da
insulinoterapia e no diabetes tipo II (não dependente de
insulina), especialmente em obesos e em hipersensíveis
à sulfoniluréias.
Used in the treatment of patientes with diabets Type I (Insulin
dependent), it is used as a complement for the insulin therapy; and in
Type II (non insulin dependent), specially in obseses persons and persons
hypersensitives to sulfonilureas.
Apresentação
Comprimido 850mg - caixa com 30 comprimidos
Reg MS.: nº 1.0392.0109.001-6
Comprimido 500mg - caixa com 30 comprimidos
Reg MS.: nº 1.0392.0109.003-2
Composição
Med. Ref.: Glifage
cloridrato de metformina ............................ 500 ou 850mg
Glicomet 500mg e 850mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Glicomet® é um medicamento
antidiabético de uso oral, que associado a uma dieta apropriada, é utilizado para o tratamento do diabetes tipo 2,
isoladamente ou em combinação com outros antiadiabéticos orais, como por exemplo aqueles da classe das sulfonilureias. Pode ser utilizado também para o tratamento do
diabetes tipo 1 em complementação à insulinoterapia. Glicomet® também está indicado na Síndrome dos Ovários
Policísticos, condição caracterizada por ciclos menstruais
irregulares e frequentemente excesso de pelos e obesidade. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Glicomet®: - se tiver hipersensibilidade (alergia) à metformina ou aos outros componentes
da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS e PRECAUÇÕES Glicomet® pode provocar uma complicação muito rara, mas
grave, chamada acidose lática, particularmente se os rins
não estiverem funcionando normalmente. O risco de acidose lática é aumentado também com diabetes não controlada, jejum prolongado ou ingestão de bebidas alcoólicas. Os sintomas da acidose lática são vômitos, dores de
barriga (dor abdominal) com cãibras musculares, sensação
geral de mal-estar com grande cansaço e dificuldade em
respirar. Caso esses sintomas ocorram, você pode necessitar de tratamento imediato, uma vez que a acidose lática
pode levar ao coma. Pare de tomar Glicomet® imediatamente e informe o seu médico. Você deve ter a função
de seus rins avaliada antes de iniciar tratamento com
33
Glicomet® (clearance de creatinina e/ou níveis séricos de
creatinina) e regularmente depois: pelo menos uma vez
ao ano se estiver com a função renal normal e de duas
a quatro vezes ao ano se os níveis séricos de creatinina
estiverem no limite superior da normalidade, e também
se você for um paciente idoso. Glicomet® isoladamente
não provoca hipoglicemia (nível muito baixo de glicose
no sangue). COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome durante ou depois de uma refeição, iniciando o
tratamento com doses pequenas que podem ser gradualmente aumentadas. Isto permite reduzir a ocorrência
de efeitos secundários gastrointestinais. Engula cada
comprimido com um copo de água. Tome os comprimidos
de Glicomet®: - de manhã (no café da manhã), em caso
de tomada única diária; - de manhã (no café) e à noite (no
jantar), em caso de duas tomadas por dia; - de manhã (no
café), ao meio-dia (no almoço) e à noite (no jantar), em
caso de três tomadas diárias. Pacientes diabéticos tipo 2
(não-dependentes de insulina) Glicomet® pode ser usado
isoladamente ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos, como as sulfonilureias. Comprimidos
de 500 mg A dose inicial é de um comprimido duas vezes
ao dia (no café da manhã e no jantar) em adultos. Se necessário, essa dose pode ser aumentada, semanalmente,
de um comprimido até ao máximo de cinco comprimidos
diários, equivalentes a 2.500 mg de metformina (dois no
café da manhã, um no almoço e dois no jantar). Em crianças acima de 10 anos, a dose inicial é de um comprimido
ao dia, com a dose máxima diária não devendo exceder
2.000 mg (quatro comprimidos). Comprimidos de 850
mg A dose inicial é de um comprimido no café da manhã,
em adultos e crianças acima de 10 anos. Conforme sua
necessidade, essa dose pode ser aumentada, a cada duas
semanas, de um comprimido até ao máximo de três comprimidos, equivalentes a 2.550 mg de metformina (um no
café da manhã, um no almoço e um no jantar). Em crianças
acima de 10 anos, a dose máxima diária não deve exceder
2.000 mg (dois comprimidos). Pacientes diabéticos tipo
1 (dependentes de insulina) Glicomet® e insulina podem
ser utilizados em associação, no sentido de se obter um
melhor controle da glicemia em adultos. Glicomet® é administrado na dose inicial usual de 500 mg ou 850 mg 2 a
3 vezes por dia. Síndrome dos Ovários Policísticos A POSOLOGIA é de, usualmente, 1.000 a 1.500 mg por dia (2 ou
3 comprimidos de 500 mg) divididos em 2 ou 3 tomadas.
USO EM IDOSOS Glicomet® deve ser usado com cautela
em pacientes idosos que, em geral não devem receber a
dose máxima do produto. Uso em crianças e adolescentes Glicomet® não é indicado para crianças abaixo de 10
anos. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE
ME CAUSAR? Podem ocorrer as seguintes reações desagradáveis descritas a seguir: problemas digestivos como
náusea, vômito, diarreia, dor na barriga, perda de apetite.
Essas reações acontecem com mais frequência no início
do tratamento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Losacoron
losartana potássica
losartan potassium
Indicações
Agente anti-hipertensivo utilizado no tratamento de
hipertensão, insuficiência cardíaca, geralmente em
combinação com diuréticos e digitálicos.
Used in the treatment of hypertension, cardiac insufficiency, generally
combined with diuretics and digitalis.
Apresentação
Comprimido revestido 50mg - caixa com 30
Reg MS.: nº 1.0392.0079.007-3
Reg MS.: Reg MS.: nº 1.0392.0079.004-9
Composição
losartana potássica.................................... 50mg ou 100mg
Med. Ref.: Cozaar
Losacoron 50mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO? Seu médico receitou Losacoron® para tratar
sua hipertensão (pressão alta) ou porque você tem uma
doença conhecida como insuficiência cardíaca (enfraquecimento do coração). Em pacientes com pressão alta e
hipertrofia ventricular esquerda, Losacoron® reduziu o
risco de derrame (acidente vascular cerebral) e de ataque
cardíaco (infarto do miocárdio) e ajudou esses pacientes a
viverem mais. Seu médico também pode ter receitado Losacoron® porque você tem diabetes tipo 2 e proteinúria;
nesse caso, Losacoron® pode retardar a piora da doença
renal. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar Losacoron® se for alérgico a
qualquer um de seus componentes. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe
ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que
esteja apresentando ou tenha apresentado e sobre quaisquer tipos de alergia. Gravidez e Amamentação: o uso de
Losacoron® não é recomendado enquanto você estiver
grávida ou amamentando. Este medicamento pode causar danos ou a morte do feto. Converse com seu médico
sobre outras maneiras para diminuir sua pressão sanguínea se você pretende engravidar. Se você engravidar
enquanto toma este mediamento informe seu médico
imediatamente.Este medicamento não deve ser utilizado
por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.Uso Pediátrico: não existe experiência com o uso
de Losacoron® em crianças, portanto Losacoron® não
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deve ser administrado a crianças.Idosos: Losacoron® age
igualmente bem e também é bem tolerado pela maioria
dos pacientes adultos mais jovens e mais idosos. A maioria dos pacientes mais idosos requer a mesma dose que
os pacientes mais jovens.Uso em Pacientes de Raça Negra com Pressão Alta e Hipertrofia do Ventrículo Esquerdo: em um estudo que envolveu pacientes com pressão
alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo, Losacoron®
diminuiu o risco de derrame e ataque cardíaco e ajudou
os pacientes a viverem mais. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Losacoron® pode ser tomado com ou
sem alimentos. Para maior comodidade e para se lembrar
com mais facilidade, tente tomar Losacoron® no mesmo
horário todos os dias. Tome Losacoron® diariamente,
exatamente conforme a orientação de seu médico. Seu
médico irá decidir a dose adequada de Losacoron®, dependendo do seu estado de saúde e dos outros medicamentos que você estiver tomando. É importante que continue tomando Losacoron® pelo tempo que o médico lhe
receitar, para manter a pressão arterial controlada. DOSAGEM Pressão Alta: a dose usual de Losacoron® para a
maioria dos pacientes com pressão alta é de 50 mg uma
vez ao dia para controlar a pressão durante um período
de 24 horas. A dose usual de Losacoron® para pacientes
com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo é
de 50 mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100 mg uma vez ao dia. Insuficiência Cardíaca:
a dose inicial de losartana potássica para pacientes com
insuficiência cardíaca é de 12,5 mg uma vez ao dia. Essa
dose pode ser aumentada gradualmente até que a dose
ideal seja atingida. A dose usual de Losacoron® para tratamento prolongado é de 50 mg uma vez ao dia. Diabetes
Tipo 2 e Proteinúria: a dose usual de Losacoron® para a
maioria dos pacientes é de 50 mg uma vez ao dia. Essa
dose pode ser aumentada para 100 mg uma vez ao dia.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? Alguns pacientes podem apresentar
tontura, fadiga, atordoamento, erupções cutâneas, urticária, alteração de paladar, vômitos ou aumento da sensibilidade da pele ao sol. Seu médico tem uma lista mais
completa dos efeitos adversos. Informe ao seu médico
imediatamente se você apresentar esses sintomas ou
outros sintomas incomuns. Alguns pacientes, especialmente pacientes com diabetes tipo 2 e proteinúria, também podem apresentar aumento dos níveis de potássio
no sangue. Informe ao seu médico se você apresentar
doença renal e diabetes tipo 2 e proteinúria e/ou estiver
tomando suplementos de potássio, medicamentos poupadores de potássio ou substitutos do sal da dieta que
contenham potássio. Se você apresentar reação alérgica
com inchaço da face, dos lábios, da garganta e/ou da língua que possa dificultar sua respiração ou capacidade de
engolir, pare de tomar Losacoron® e procure seu médico
imediatamente. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Miocardil
nimodipino
nimodipine
Indicações
Vasodilatador indicado na profilaxia e terapêutica do
déficit neurológico isquêmico devido a vasoespasmo
cerebral após hemorragia subaracnóide. Indicado
também nos casos de insuficiência vascular cerebral
crônica, principalmente em pacientes idosos, na cefaléia
e no tratamento profilático da enxaqueca.
In cases of chronicle cerebral vascular insufficiency (specially in elderly
patients), in the cephalgia and in the prophylactic treatment of
headaches.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0104.002-7
Composição
nimodipino ..................................................................... 30mg
Med. Ref.: Nimodipino
Miocardil 30mg - COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O Miocardil é um medicamento que age nas
células nervosas (é um agente terapêutico cerebral antagonista do cálcio). POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI
INDICADO? O Miocardil é indicado no tratamento de
alterações orgânicas cerebrais em idosos com sintomas
graves de alterações de memória, de comportamento ou
de concentração e de oscilações de humor. Antes de se
iniciar o tratamento com Miocardil, deve-se excluir a possibilidade dos sintomas serem causados por uma doença
subjacente requerendo tratamento específico. QUANDO
NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? CONTRA-INDICAÇÕES O Miocardil não deve ser usado nas situações
abaixo: Em caso de conhecida alergia ao nimodipino ou
a qualquer outro ingrediente do produto ou em caso de
problemas graves do fígado (p. ex. cirrose hepática). ADVERTÊNCIAS Nas seguintes situações, Miocardil deve
ser usado com muito cuidado: - Baixa pressão arterial
(pressão arterial sistólica abaixo de 100 mmHg). - Pacientes muito idosos com várias doenças. Pacientes com
deficiência renal grave (velocidade de filtração glomerular menor que 20 ml/min). Nesses pacientes, os efeitos
indesejáveis, p. ex. queda da pressão arterial, podem ser
mais acentuados. PRECAUÇÕES Condução de veículos e
uso de máquinas Os efeitos individuais do medicamento podem afetar as reações , prejudicando a capacidade
de dirigir veículos, operar máquinas ou trabalhar sem
um apoio seguro. O paciente poderá não ser mais capaz
35
de reagir rápida ou apropriadamente a imprevistos, não
devendo dirigir, operar máquinas perigosas ou trabalhar
sem um apoio seguro. INFORME AO MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS Uso de Miocardil com outros medicamentos e alimentos As seguintes substâncias podem
ter seu efeito alterado se tomadas com Miocardil ou podem influenciar o efeito deste: - Miocardil pode acentuar
a queda da pressão arterial produzida por medicamentos
para tratar a pressão arterial elevada. COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? DOSAGEM Salvo indicação médica em contrário, recomendam-se tomar 1 comprimido
de Miocardil três vezes por dia. Os efeitos desejados e
indesejados, p. ex redução da pressão arterial, podem
ser mais acentuados em pacientes com disfunção renal
grave. Nesses casos, seu médico decidirá se deve reduzir
a dose, dependendo do eletrocardiograma e da avaliação
da pressão arterial. COMO USAR Modo e via de administração Os comprimidos revestidos de Miocardil devem
ser ingeridos com um pouco de líquido. O intervalo entre
as administrações ao longo do dia deve ser uniforme. Não
é necessário tomar o medicamento às refeições. Duração
do tratamento A duração do tratamento é determinada
pelo médico. Após alguns meses, o médico decidirá se
deve manter o tratamento com Miocardil. Sempre consulte seu médico antes de decidir interrompre o tratamento, por exemplo pelo surgimento de efeitos indesejáveis.
Caso tenha esquecido de tomar uma ou mais doses de
Miocardil, não tome mais comprimidos no próximo horário programado. Simplesmente continue o tratamento
com a dose indicada. Geralmente, uma dose esquecida
não piorará a situação. No entanto, o Miocardil somente
terá efeito adequado e garantido quando tomado regularmente. NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O
CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. SIGA A ORIENTAÇÃO
DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS,
AS DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO. PRAZO DE
VALIDADE: 24 MESES A PARTIR DA DATA DE FABRICAÇÃO
( VIDE CARTUCHO). NÃO USE MEDICAMENTO COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR OBSERVE O
ASPECTO DO MEDICAMENTO. ESTE MEDICAMENTO NÃO
PODE SER PARTIDO OU MASTIGADO. QUAIS OS MALES
QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Podem
ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis: dor de cabeça,
rubor na face, sensação de calor, aumento do número de
batimentos cardíacos (taquicardia), queda da pressão arterial (especialmente quando o valor inicial é muito alto),
problemas gastrintestinais, tontura, fraqueza, inchaço
das pernas (edema periférico). Em alguns pacientes pode
haver indícios de estímulo excessivo do cérebro, que se
manifesta na forma de insônia, aumento da inquietude,
excitação, agressividade, sudorese e, em alguns casos isolados, movimentos exagerados e descontrolados (hipercinesia) e depressão. Além disso, constatou-se em alguns
casos uma redução na contagem de plaquetas do sangue
(trombocitopenia). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Nimelit
nimesulida
nimesulide
Indicações
Anti-inflamatório não esteróide, analgésico e
antipirético, específico para o tratamento de afecções
inflamatórias agudas das vias aéreas e músculos
articulares, em crianças e adultos. É indicado no
tratamento coadjuvante de mialgias, doenças
otorrinolaringológicas e respiratórias. É indicado
também para cefaléia e nas dores menstruais.
Not steroid anti inflamatory, analgesic and fever reducer, specific
for the treatment of acute inflamatory process, of the airways and
articulated muscle, on children and adults.
Apresentação
Suspensão oral 50mg/ml - frasco com 15ml
Reg. M.S. nº 1.0392.0073.007-0
Reg MS.: nº 1.0392.0073.004-6
Composição
Med. Ref.: Nisulid
nimesulida .................................................................... 100mg
Cada 1ml (20 gotas) da suspensão oral contém:
nimesulida ...................................................................... 50mg
Nimelit 100mg e 15 mL - INDICAÇÕES -O uso de NIMELIT é indicado em todas as doenças que requerem atividades antiinflamatória, analgésica e antipirética, inclusive
as relacionadas ao aparelho osteoarticular. No tratamento
coadjuvante de doenças otorrinolaringológicas e respiratórias (otites, amigdalite, laringotraqueítes e bronquites),
na cefaléia, mialgias, reações de pós-imunização e dor pós
-operatória. CONTRAINDICAÇÕES - Hipersensibilidade
individual ao produto, ao ácido acetilsalicílico ou a outros
fármacos antiinflamatórios não-esteroidais, hemorragias
gastrintestinais, úlcera péptica em fase ativa, disfunção
hepática de moderada a grave e disfunção renal grave
(clearance de creatinina abaixo de 30mL/min). -Uso na
gravidez e lactação: como para os demais antiinflamatórios não-esteroidais o uso durante a gravidez não é recomendado. O uso de antiinflamatórios não-esteroidais até
o final da gravidez está associado a uma incidência maior
de distocia e atonia uterina. Os AINEs também estão associados à indução do fechamento do ducto arterioso. Até o
momento não há informação disponível sobre a excreção
de nimesulida no leite materno e, portanto, este não deve
ser administrado a mulheres amamentando. PRECAUÇÕES - O produto deve ser administrado com cautela a
pacientes com histórico de doenças hemorrágicas, portadores de afecções do trato gastrintestinal superior e em
pacientes sob tratamento com anticoagulantes e outros
fármacos inibidores da agregação plaquetária. Pacientes
em tratamento com substâncias de limitada tolerabilida-
36
de gástrica devem ser submetidos a rigoroso controle médico. Por ser a eliminação do fármaco predominantemente renal, o produto deve ser administrado com cuidado a
pacientes com prejuízo da função hepática ou renal. REAÇÕES ADVERSAS - Em determinadas ocasiões podem
ocorrer náuseas, febre e epigastralgia, geralmente leves
e transitórias. Foram relatados, raras vezes, casos de erupção cutânea do tipo alérgico. Embora ainda não relatado,
o produto é passível de causar sonolência, vertigens, ulcerações pépticas e sangramento gastrintestinal. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS -Da mesma forma que ocorre
com outros fármacos antiinflamatórios não-esteróides,
a nimesulida pode sofrer interações com o álcool e com
substâncias comprovadamente irritantes da mucosa gástrica, aumentando os respectivos potenciais gastrolesivos.
Podem ocorrer também, interações com fármacos anticoagulantes ou com inibidores da agregação plaquetária
(ácido acetilsalicílico, ticlopidina) aumentando o risco de
hemorragias gastrintestinais. POSOLOGIA - USO PARA
ADULTOS E CRIANÇAS ACIMA DE 12 ANOS - Aconselha-se
administrar Nimelit (nimesulida) comprimidos ou suspensão oral após as refeições. Recomenda-se que Nimelit (nimesulida), assim como para todos os AINEs, seja utilizado
com a menor dose efetiva possível e com o menor tempo
possível de duração do tratamento. Comprimidos: 100 mg
(1/2 a 1 comprimido tomado com ½ copo de água) duas
vezes ao dia, podendo alcançar até 200 mg duas vezes ao
dia. A administração é por via oral. CADA ML DO PRODU-
TO CONTÉM 20 GOTAS. Suspensão oral gotas: cada gota
contém 2,5 mg de nimesulida e cada mL de Nimelit contém 50 mg de nimesulida, pingar 1 gota (2,5 mg) por kg de
peso, duas vezes ao dia, diretamente na boca da criança.
Casos especiais - Pacientes com insuficiência da função renal: tem sido demonstrado que a nimesulida tem o mesmo
perfil cinético em voluntários sadios e em pacientes com
insuficiência renal moderada (clearance de creatinina de
30 a 80 mL/min). Nestes pacientes não há necessidade
de ajuste de dose. Em casos de insuficiência renal grave
o medicamento é contraindicado. Pacientes com insuficiência hepática: O uso de nimesulida é contraindicado
em pacientes com insuficiência hepática. SUPERDOSAGEM-Proceda imediatamente lavagem gástrica, seguida
de hidratação oral ou venosa com soro glicosado, uso de
antiácidos sob a forma de suspensão oral e, um período de
observação de 12 a 24 horas. Se ocorrer intoxicação, pode
ser necessária diurese alcalina, e se houver comprometimento da função renal poderá ser efetuada hemodiálise.
USO EM IDOSOS-Recomenda-se cautela na administração
do produto. Não use medicamento sem o conhecimento
de seu médico. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Peptovit
pantoprazol sódico sesqui-hidratado
sodium pantoprazole sesquihydrate
Indicações
Antiulceroso indicado no tratamento da úlcera
duodenal, úlcera gástrica e esofagite de refluxo.
Used in the treatment of the doudenal ulcer, gastric ucler and reflux
esophagitis.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0119.002-9
Reg MS.: nº 1.0392.0119.003-7
Composição
pantoprazol sódico sesqui-hidratado ........................ 40mg
Med. Ref.: Pantozol
Peptovit 40mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Tratamento de úlcera péptica duodenal (úlcera
causada pelo ácido do estômago em contato com o revestimento do início do intestino), úlcera péptica gástrica (úlcera causada pelo ácido no estômago) e das esofagites de
refluxo moderadas ou graves (doença causada pela volta
do conteúdo do estômago para o esôfago), em adultos e
pacientes pediátricos acima de 5 anos. Para as esofagites
leves recomenda-se Peptovit® 20 mg. Tratamento da
Síndrome de Zollinger-Ellison e de outras doenças que
causadoras de produção exagerada de ácido pelo estômago. Para erradicação do Helicobacter pylori, (bactéria
responsá el pela formação de úlceras) com a finalidade
de redução da taxa de recorrência de úlcera gástrica ou
duodenal causadas por este microorganismo. QUANDO
NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Peptovit®
não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia (hipersensibilidade) conhecida ao pantoprazol, benzimidazólicos substituídos ou aos demais componentes da
fórmula. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
habitualmente recomendada para adultos é de um comprimido de 40 mg ao dia, antes, durante ou após o café
da manhã. Úlceras duodenais normalmente cicatrizam
completamente em duas semanas. Para úlceras gástricas
e esofagite por refluxo, em geral um período de tratamento de quatro semanas é adequado. Em casos individuais
pode ser necessário estender o tratamento para 4 semanas (úlcera duodenal) ou para 8 semanas (úlcera gástrica e
esofagite por refluxo). Em casos isolados de esofagite por
refluxo, úlcera gástrica ou úlcera duodenal, a dose diária
pode ser aumentada para dois comprimidos ao dia, par-
37
ticularmente nos casos de pacientes refratários a outros
medicamentos antiulcerosos. Para crianças acima de 5
anos, com peso corporal a partir de 40 kg, a dose recomendada é de 40 mg (1 comprimido), uma vez ao dia, antes, durante ou após o café da manhã, por até 8 semanas.
Para erradicação do Helicobacter pylori: Nos casos de úlcera gástrica ou duodenal associados à infecção por Helicobacter pylori, a erradicação da bactéria é obtida por meio
de terapia combinada com dois antibióticos, motivo pelo
qual se recomenda nesta condição administrar Peptovit®
em jejum. Qualquer uma das seguintes combinações de
Peptovit® com antibióticos é recomendada, dependendo
do padrão de resistência da bactéria: a) um comprimido de
Peptovit® 40 mg duas vezes ao dia + 1.000 mg de amoxicilina duas vezes ao dia + 500 mg de claritromicina duas
vezes ao dia b) um comprimido de Peptovit® 40 mg duas
vezes ao dia + 500 mg de metronidazol duas vezes ao dia
+ 500 mg de claritromicina duas vezes ao dia c) um comprimido de Peptovit® 40 mg duas vezes ao dia + 1.000
mg de amoxicilina duas vezes ao dia + 500 mg de metronidazol duas vezes ao dia A duração da terapia combinada
para erradicação da infecção por Helicobacter pylori é de
sete dias, podendo ser prolongada por até no máximo 14
dias. Se após esse período houver necessidade de tratamento adicional com Peptovit® (por exemplo em razão
da persistência da sintomatologia) para garantir a cicatrização completa da úlcera, deve-se observar a POSOLOGIA
recomendada para úlceras gástricas e duodenais. Em pacientes idosos ou com insuficiência renal, a dose diária de
um comprimido de 40 mg não deve ser excedida, a não
ser em terapia combinada para erradicação do Helicobac-
ter pylori, na qual pacientes idosos também devem tomar
durante uma semana a dose usual de dois comprimidos
ao dia (80 mg de Peptovit® /dia). Em caso de redução intensa da função hepática, a dose deve ser ajustada para
1 comprimido de 40 mg a cada dois dias. Tratamento da
síndrome de Zollinger-Ellison e de outras doenças causadoras de produção exagerada de ácido pelo estômago:
Os pacientes devem iniciar o tratamento com uma dose
diária de 80 mg (dois comprimidos de Peptovit® 40 mg).
Em seguida, a DOSAGEM pode ser aumentada ou reduzida conforme necessário, aplicando-se medições de secreção de ácido gástrico como parâmetro. Doses diárias
acima de 80 mg devem ser divididas e administradas duas
vezes ao dia (dois comprimidos de Peptovit® 40 mg por
dia). Aumentos temporários da dose diária para valores
acima de 160 mg de pantoprazol são possíveis, mas não
devem ser administrados por períodos que se prolonguem além do necessário para controlar devidamente a
secreção ácida. A duração do tratamento da síndrome de
Zollinger-Elisson e outras condições patológicas hipersecretórias não é limitada e deve ser adaptada à necessidade
clínica. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com
um pouco de líquido. Peptovit® pode ser administrado
antes, durante ou após o café da manhã, exceto quando
associado a antibióticos para erradicação do Helicobacter
pylori, quando se recomenda a administração em jejum.
Os comprimidos não devem ser mastigados, partidos ou
triturados. Siga a orientação de seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento
do seu médico. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Predcort
prednisona
prednisone
Indicações
Glicocorticóide indicado para o tratamento de doenças
endócrinas, osteomusculares, reumáticas do colágeno,
dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias,
terapia com corticosteróides.
Indicated in the treatment of glandular disease, osteopathic,
rheumatic, of the collagen, dermatological, allergic, ophthalmic,
breathing, hematology, neoplasm and others that has indentity to the
corticosteroids therapy.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0080.005-2
Reg MS.: nº 1.0392.0080.008-7
Composição
prednisona ............................................................. 5 ou 20mg
Med. Ref.: Meticorten
Predcort 5mg e 20mg - INDICAÇÕES - O PREDCORT®
comprimidos está indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias,
terapia com corticosteróides. CONTRA-INDICAÇÕES
-PREDCORT® comprimidos é contra-indicado em pacientes com infecções fúngicas sistêmicas, hipersensibilidade
à prednisona ou outros corticosteróides, ou quaisquer
componentes de sua fórmula. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS -Os corticosteróides podem aumentar os requisitos de ácido fólico, em pacientes tratados por tempo
prolongado. -Geralmente diminuem, mas podem aumentar os efeitos de anticoagulantes cumarínicos ou indantônicos, estreptoquinase, heparina ou uroquinase. -Podem
intensificar a ação dos bloqueadores neuromusculares
não-despolarizantes. -Podem diminuir os efeitos dos
diuréticos e vice-versa. -Podem aumentar a biotransformação hepática e/ou excreção da isoniazida. -Podem diminuir os efeitos da suplementação de potássio. -Podem
aumentar a excreção dos salicilatos. -Álcool ou analgésicos antiinflamatórios não-esteróides podem aumentar o
risco de ulceração gastrintestinal ou hemorragia. -Androgênios ou esteróides anabolizantes podem aumentar o
risco de edema e, também, promover o desenvolvimento
de acne grave. -Anfotericina B parenteral ou inibidores da
anidrase carbônica podem causar hipopotassemia grave.
-Antiácidos ou colestiramina podem diminuir seus efeitos
farmacológicos. REAÇÕES ADVERSAS -As REAÇÕES
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ADVERSAS a PREDCORT® comprimidos têm sido do
mesmo tipo das relatadas para outros corticosteróides e
usualmente podem ser revertidas ou minimizadas com a
redução da dose, sendo este procedimento preferível à interrupção do tratamento com a droga. As REAÇÕES ADVERSAS incluem: -Alterações hidroeletrolíticas: retenção
do sódio e água, insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis, perda de potássio, alcalose hipocalêmica, hipertensão. -Alterações osteomusculares: fraqueza muscular, miopatia corticosteróide, perda de massa
muscular, agravamento dos sintomas de miastenia gravis,
osteoporose, necrose asséptica da cabeça do fêmur e do
úmero, fratura patológica de ossos longos e vértebras,
ruptura do tendão. -Alterações gastrintestinais: úlcera
péptica com possível perfuração e hemorragia, pancreatite, distensão abdominal, esofagite ulcerativa. -Alterações
dermatológicas: petéquias e equimoses, eritema facial,
retardo na cicatrização, atrofia cutânea, sudorese excessiva, supressão de reação e testes cutâneos, urticária,
edema angioneurótico, dermatite alérgica. -Alterações
endócrinas: irregularidade menstruais, desenvolvimento
de estado Cushingóide, insuficiência supra-renal ou hipofisária secundária, principalmente em casos de estresse
(cirurgias, trauma ou doença), redução da tolerância aos
carboidratos, manifestação de diabetes mellitus latente,
aumento da necessidade de insulina ou hipoglicemiantes orais em pacientes diabéticos, supressão do crescimento fetal ou infantil. -Alterações oftálmicas: catarata
subcapsular posterior, aumento de pressão intra-ocular,
glaucoma, exoftalmia. -Alterações metabólicas: balanço
nitrogenado negativo devido ao catabolismo protéico.
POSOLOGIA Adultos: -A dose inicial pode variar de 5 a
60mg diários, dependendo da doença em tratamento. Em
situações de menor gravidade, doses mais baixas deverão
ser suficientes, enquanto que determinados pacientes
necessitam doses iniciais elevadas. A dose inicial deve
ser mantida ou ajustada até que se observe resposta clínica favorável. -Se após um período de tratamento não
ocorrer resposta clínica satisfatória, PREDCORT® deve
ser descontinuado e instituído outra terapia adequada.
Crianças: -A dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a
2,0mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60mg/m2 de superfície corporal/dia. POSOLOGIA- s para recém-nascidos e
crianças devem ser orientadas segundo as mesmas considerações feitas para adultos, ao invés de se adotar rigidez
estrita aos índices indicados para a idade ou peso corporal. -Após observação de resposta favorável, deve-se
determinar a dose adequada de manutenção, mediante a
diminuição da DOSAGEM - inicial, realizado por pequenos
decréscimos a intervalos de tempo apropriados, até que a
menor DOSAGEM- para manter uma resposta clínica adequada seja mantida. -PREDCORT® comprimidos pode ser
administrado em regime de dias alternados a pacientes
que necessitem de terapia prolongada, de acordo com
julgamento do médico. -Após o tratamento prolongado,
em caso de descontinuação da droga, esta deve ser feita de modo a reduzir gradativamente a DOSAGEM até a
supressão total. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Quadrineo
valerato de betametasona + associações
betamethasone valerate + association
Med. Ref.: Quadriderm
Indicações
Pomada - bisnaga com 15g
Glicocorticóide tópico indicado no tratamento de
infecções ocasionadas por bactérias e fungos em uma
Reg MS.: no 1.0392.0158.005-6
grande variedade de eczemas, dermatoses alérgicas e
Composição
inflamatórias.
Cada 1g contém:
Indicated for the treatment of infections caused by bacteria and fungi.
betametasona sob a forma de valerato ................... 0,5mg
gentamicina sob a forma de sulfato ......................... 1,0mg
Apresentação
tolnaftato .................................................................... 10,0mg
clioquinol ..................................................................... 10,0mg
Creme - bisnaga com 15g
Reg MS.: nº 1.0392.0158.001-3
Quadrineo Creme e Pomada - INFORMAÇÕES AO
PACIENTE - QUADRINEO® creme ou pomada é uma
preparação dermatológica tópica altamente eficaz no
tratamento de numerosas afecções cutâneas. -QUADRINEO® creme ou pomada não é apropriado para uso oftálmico. -”Informe seu médico a ocorrência de gravidez
na vigência do tratamento ou após o seu término, e se
está amamentando”. -”Siga a orientação do seu médico,
respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento”. -”Não interromper o tratamento sem o
conhecimento do seu médico”. -”Informe seu médico o
aparecimento de reações desagradáveis”. -”TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS”. -“Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante
o tratamento”. -”NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA
SUA SAÚDE”. INFORMAÇÕES TÉCNICAS -QUADRINEO®
(creme ou pomada) é uma preparação dermatológica
tópica altamente eficaz no tratamento de afecções cutâneas. -QUADRINEO® garante uma maior segurança de
sucesso terapêutico, especialmente quando o agente
causal não pode ser prontamente identificado. -Por ser
uma composição de quatro agentes, com distintos efeitos farmacológicos, QUADRINEO® proporciona ação
antiinflamatória, antipuriginosa, bactericida e fungicida
no tratamento de afecções dermatológicas inflamatórias e alérgicas complicadas por bactérias ou fungos,
incluindo candidíase. INDICAÇÕES -QUADRINEO® é
indicado para o uso tópico no tratamento das dermatoses causadas, complicadas ou ameaçadas por infecções
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bacteriana ou fúngica inclusive cândidas. É indicado para
a prevenção e o tratamento de infecções causadas por
bactérias ou fungos em uma grande variedade de eczemas, e outras dermatoses alérgicas e inflamatórias, tais
como: dermatoses crônicas das extremidades, eritrasma,
dermatite eczematóide, dermatite de contato, dermatite microbiana, eczema seborréico, intertrigo, dermatite
seborréica, acne pustulosa e infecções por Tinea (Tinea
pedis, Tinea cruris e Tinea corporis). CONTRA-INDICAÇÕES -QUADRINEO® (creme ou pomada) é contra
-indicada para pacientes com históricos de reações de
hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes. PRECAUÇÕES -A utilização por tempo prolongado
de corticosteróides tópicos, pode provocar supressão
adrenal e outros efeitos adversos reportados ao uso sistêmico de corticóides, particularmente em crianças de
baixa idade. O uso prolongado de antibióticos tópicos
pode, ocasionar crescimento de organismos não suscetíveis, sinais de irritação, sensibilização ou super infecção, se isso ocorrer deve-se descontinuar o tratamento.
-Como a segurança do uso de QUADRINEO® (creme ou
pomada) em mulheres grávidas ainda não foi estabelecida, o produto não deverá ser usado por pacientes, nesse
estado, em grande quantidade ou por tempo prolongado.
O produto deverá ser usado durante a lactação somente
após avaliação médica dos riscos/benefícios, aconselhase interromper o uso de QUADRINEO® (creme ou pomada) durante a amamentação ou descontinuação do tratamento.. REAÇÕES ADVERSAS -REAÇÕES ADVERSAS
- locais, reportadas com o uso de corticosteróides tópicos, especialmente sob curativos oclusivos, incluem: quei-
mação, coceira, irritação, secura, foliculite, hipertricose,
erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite alérgica de contato, maceração da pele, infecção secundária,
atrofia da pele, estrias e miliárias. POSOLOGIA -Uma pequena quantidade de QUADRINEO® (creme ou pomada)
deve ser aplicada suavemente nas lesões, 2 ou 3 vezes ao
dia. -A duração do tratamento será determinada pela resposta do paciente. -Em caso de Tinea pedis pode ser necessário um tratamento mais prolongado (2 a 4 semanas).
-Não há informação sobre irritação local ou sensibilidade
com aplicação desta preparação. SUPERDOSAGEM-O
uso excessivo e prolongado de corticosteróide tópico
pode suprimir a função pituitária-adrenal, resultando em
insuficiência adrenal secundária. Uma única SUPERDOSAGEM - de gentamicina não produzirá sintomas. -Por via
sistêmica o tolnaftato, é farmacologicamente inativo. -O
clioquinol raramente produz iodismo. -Tratamento sintomático apropriado é indicado. Os sintomas hipercortiscismo agudo são virtualmente reversíveis. Tratar o desequilíbrio eletrolítico, se necessário. Em casos de toxidade
crônica, uma retirada gradual do esteróide é aconselhada. -O uso prolongado de antibióticos tópicos pode, ocasionalmente, resultar em crescimento de organismos não
suscetíveis. Se isto ocorrer, ou se irritação, ou sensibilização ou super infecção se fizerem presentes, o tratamento
com QUADRINEO® (creme e pomada) deverá ser descontinuado e a terapia apropriada instituída. USO EM IDOSOS -Deve ser seguida a mesma POSOLOGIA - indicada
para adultos. Não use medicamento sem o conhecimento
de seu médico. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Renapril
maleato de enalapril
enalapril maleate
Indicações
Anti-hipertensivo indicado no tratamento de todos
os graus de hipertensão essencial, hipertensão
renovascular e todos os graus de insuficiência cardíaca.
Indicated in the treatment of any degree of essencial hypertension,
arteriosclerosis hypertension, and all degrees of cardiac insufficiency.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0084.014-3
Reg MS.: nº 1.0392.0084.017-8
Composição
maleato de enalapril .......................................... 10 ou 20mg
Med. Ref.: Renitec
Renapril 10mg x 20mg - POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Seu médico prescreveu Renapril®
para controlar a sua pressão ou melhorar o desempenho
do seu coração (tratamento da insuficiência cardíaca). Em
muitos pacientes com insuficiência cardíaca que apresentam sintomas, Renapril® retarda a piora da insuficiência
cardíaca, reduz a necessidade de internação hospitalar
por insuficiência cardíaca e ajuda alguns desses pacientes
a viverem mais. Em muitos pacientes com insuficiência
cardíaca em estágio inicial, antes do desenvolvimento dos
sintomas, Renapril® ajuda a prevenir o enfraquecimento
do desempenho cardíaco e a retardar o aparecimento de
sintomas (por exemplo, falta de ar, cansaço após atividades físicas leves, tais como caminhada ou inchaço dos tornozelos e pés). Esses pacientes poderão precisar de menos hospitalizações por insuficiência cardíaca. Ao tomar
Renapril®, alguns pacientes com insuficiência cardíaca
podem ter risco mais baixo de sofrerem ataque cardíaco
(infarto do miocárdio). INFORMAÇÕES AO PACIENTE
com Pressão Alta O que é pressão arterial? A pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para todas as
partes do seu corpo é chamada de pressão arterial. Sem a
pressão arterial o sangue não circularia pelo seu corpo. A
pressão arterial normal faz parte da boa saúde. Sua pressão arterial sofre alterações durante o transcorrer do dia,
dependendo da atividade, do estresse e da excitação. A
leitura da pressão arterial é composta por dois números,
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por exemplo, 120/80 (cento e vinte por oitenta). O número mais alto mede a força enquanto seu coração está bombeando sangue. O número mais baixo mede a força em
repouso, entre os batimentos cardíacos. O que é pressão
alta (ou hipertensão)? Você tem pressão alta (ou hipertensão) quando a sua pressão arterial permanece alta mesmo
quando você está calmo (a) e relaxado (a). A pressão alta
desenvolve-se quando os vasos sanguíneos se estreitam e
dificultam o fluxo do sangue. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? CONTRAINDICAÇÕES Você não
deve tomar Renapril® se: For alérgico (a) a qualquer um
de seus componentes (Veja os excipientes). Foi tratado (a)
com medicamentos do mesmo grupo do Renapril® (inibidores da ECA) e apresentou reações alérgicas, tais como
inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta, que
dificultaram sua respiração ou sua capacidade de engolir.
Você não deve tomar Renapril® se tiver apresentado alguma dessas reações alérgicas sem causa conhecida ou se tiver nascido com esse tipo de alergia. Contate seu médico,
caso não tenha certeza se deve iniciar o tratamento com
Renapril®. ADVERTÊNCIAS Uso na Gravidez e Amamentação Os inibidores da enzima conversora de angiotensina
(ECA), incluindo Renapril®, podem prejudicar o desenvolvimento e até causar morte do feto se for tomado durante
o segundo e o terceiro trimestre de gravidez. Ainda não se
sabe se o uso deste medicamento apenas nos primeiros
três meses de gravidez também pode causar esses efeitos
prejudiciais. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DOSAGEM - Tome Renapril® diariamente, exatamente
conforme a orientação de seu médico. É muito importante
que continue tomando Renapril® pelo tempo que o médico lhe receitar. Hipertensão Para a maioria dos pacientes,
a dose inicial usual recomendada é de 10 a 20 mg uma vez
ao dia. Alguns pacientes podem necessitar de uma dose
inicial mais baixa. A dose habitual para uso prolongado é
de 20 mg uma vez por dia. Insuficiência cardíaca A dose
inicial usual recomendada é de 2,5 mg uma vez por dia.
Seu médico irá aumentar esta quantidade gradativamente
até atingir a dose correta para o seu caso. A dose habitual
para uso prolongado é de 20 mg ao dia em dose única ou
dividida em duas tomadas. Tenha muito cuidado ao tomar
a primeira dose ou ao aumentar a dose. Avise seu médico
imediatamente se apresentar tontura ou aturdimento.
Como usar Renapril® pode ser tomado durante ou entre
as refeições. A maioria das pessoas toma Renapril® com
água. QUAIS EFEITOS ADVERSOS RENAPRIL® PODE
CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos
adversos. Renapril® em geral é bem tolerado. Os efeitos
adversos mais freqüentes são tontura, cefaléia, cansaço e fraqueza. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reumotec
tenoxicam
tenoxican
Indicações
Anti-inflamatório, analgésico indicado para tratar os
sintomas de doenças com componentes inflamatórios,
degenerativos e dolorosos em geral, principalmente do
sistema músculo-esquelético, como artrite reumatóide,
osteoartrite, espondilite, tendinite, bursite e gota.
Indicated in the treatment of the inflamatory diseases simptons.
degenerative and painful processes, principally of the musculoskeletal
system, such as rheumatic arthritis, osteoarthritis, spondylitis, bursitis
and gout.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0096.001-7
Composição
tenoxicam ....................................................................... 20mg
Med. Ref.: Tilatil
Reumotec 20 mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO? É indicado para tratar os sintomas (principalmente a dor) de doenças com componentes inflamatórios, degenerativos e dolorosos em geral, principalmente
do sistema muscular (musculoesquelético). QUANDO
NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não
deve usar Reumotec® se: - tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida a tenoxicam, a qualquer componente do
produto ou a outros anti-inflamatórios não esteroides
(anti-inflamatórios que não contêm cortisona. O QUE
DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve ter cuidado especial ao usar Reumotec® nas
seguintes situações: - não deverá usar Reumotec® se tiver
problemas hereditários raros de intolerância à galactose,
como deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glucose-galactose; - se tiver idade mais avançada e / ou estiver debilitado por algum motivo, pode ter maior chance
de apresentar REAÇÕES ADVERSAS , como sangramentos e ulcerações gastrintestinais. Reumotec® pode mascarar os sintomas habituais de infecção, pois apresenta
efeito antitérmico (abaixa a febre). Idosos: Os idosos têm
frequência aumentada de REAÇÕES ADVERSAS aos AINEs,
especialmente sangramento e perfuração gastrintestinal,
que podem ser fatais. Efeitos sobre a capacidade de dirigir
veículos e operar máquinas: se você apresentar REAÇÕES
ADVERSAS, tais como vertigens, tontura ou distúrbios visuais, deverá evitar dirigir veículos ou manusear máquinas
que requeiram atenção. Gravidez e amamentação Este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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Principais INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Você não
deve usar Reumotec® e os seguintes medicamentos ao
mesmo tempo: anti-inflamatórios não esteroides (AINEs),
como ácido acetilsalicílico e outros salicilatos, inibidores
seletivos da cicloxigenase-2 (COX-2) e diuréticos poupadores de potássio. Você deve avisar o seu médico e tomar
Reumotec® com cuidado se estiver tomando os seguintes
medicamentos: metotrexato (medicamento utilizado em
várias doenças inflamatórias e vários tipos de câncer), lítio
(medicamento usado em alguns problemas psiquiátricos),
hidroclorotiazida (diurético leve usado para reduzir a pressão arterial), bloqueadores alfa-adrenérgicos (medicamentos usados para reduzir a pressão arterial), inibidores
da enzima conversora de angiotensina (ECA) (medicamentos muito usados para reduzir a pressão arterial), anticoagulantes (varfarina, femprocumona e heparina, usados em
casos de trombose e embolia, principalmente) hipoglicemiantes orais (glibornurida, glibenclamida e tolbutamida,
usados no tratamento de diabetes), corticosteroides orais
(anti-inflamatórios muito potentes, popularmente chamados de “cortisona”), inibidores seletivos de recaptação
de serotonina (antidepressivos), agentes antiplaquetários (como a aspirina), colestiramina e dextrometorfano.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve
tomar Reumotec® por via oral, com um pouco de água,
durante ou imediatamente após uma refeição. Os efeitos
adversos podem ser minimizados se for usada a menor
dose e a menor duração de tratamento suficiente para
controlar os sintomas. A dose recomendada para cólica
menstrual é de 20 mg/dia para dor leve a moderada e 40
mg/dia para dor mais intensa. Para dor pós-operatória, a
dose recomendada é de 40 mg, uma vez ao dia, durante
5 dias. Nas crises agudas de gota, a dose recomendada é
de 40 mg, uma vez ao dia, durante 2 dias e, em seguida, 20
mg diários durante os 5 dias seguintes. Em casos de doenças crônicas, o efeito terapêutico de tenoxicam manifestase logo após o início do tratamento, e a resposta aumenta
progressivamente no decorrer do tratamento. Em casos
de doenças crônicas, nos quais é necessário o tratamento
prolongado, doses superiores a 20 mg não são recomendadas, pois isso aumentaria a incidência e a intensidade
das REAÇÕES ADVERSAS sem aumento significativo da
eficácia. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? Distúrbios do sangue e do sistema
linfático anemia (falta de hemoglobina no sangue), agranulocitose (desaparecimento dos glóbulos brancos do
sangue), leucopenia (diminuição do número de glóbulos
brancos do sangue), trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue). Distúrbios do sistema imunológico reações de hipersensibilidade (alergia), tais como dispneia,
asma, reações anafiláticas, angioedema. Distúrbios do
metabolismo e nutrição Reação comum: anorexia (parar
de comer). Distúrbios psiquiátricos Reação rara: distúrbio
do sono. Distúrbios do sistema nervoso Reação comum:
tontura, dor de cabeça. Distúrbios oculares distúrbios visuais. Distúrbios da orelha e do labirinto Reação rara: vertigem. Distúrbios cardíacos Reação rara: palpitações, insuficiência cardíaca.. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Secdazol
secnidazol
secnidazole
Indicações
Antiparasitário giardicida indicado nos casos de
giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas,
amebíase hepática e tricomoníase.
Indicated in the treatment for giardiase, intestinal amoebas under any
forms, hepatic amoebas and trichinosis.
Apresentação
Comprimido Revestido1000mg - caixa com 2
Reg MS.: nº 1.0392.0107.021-1
Composição
secnidazol .................................................................. 1000mg
Med. Ref.: Secnidal
Secdazol 1000mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO? Este medicamento é indicado para: - giardíase; - amebíase intestinal sob todas as formas; - amebíase
hepática;- tricomoníase. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? Secdazol não deve ser utilizado
nos seguintes casos: - alergia aos derivados imidazólicos
ou a qualquer componente do produto (ver item REAÇÕES ADVERSAS ). O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO? As parasitoses intestinais
são amplamente difundidas em crianças e adultos de
todas as classes sociais. Para evitá-las deve-se: a) lavar as
mãos antes de comer e após defecar; b) comer de preferência alimentos cozidos; c) beber água filtrada ou esfriada após fervura; d) manter as unhas cortadas; e) conservar
os alimentos longe de insetos; f) comer de preferência
verduras frescas e lavadas em água corrente; g) evitar
andar descalço e não pisar nem nadar em águas paradas.
Observando estas recomendações, pode-se evitar que as
parasitoses intestinais atinjam a família. Deve-se evitar
a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento
com este medicamento até 4 dias após o seu término.
Verifique sempre o prazo de validade que se encontra na
embalagem do produto e confira o nome para não haver
enganos. Não utilize este medicamento caso haja sinais de
violação ou danificações da embalagem. Risco de uso por
via de administração não recomendada Não há estudos
dos efeitos de Secdazol administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste
medicamento, a administração deve ser somente pela via
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oral. Gravidez e Amamentação Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento com este
medicamento. Informe seu médico se estiver amamentado. Este medicamento não deve ser utilizado em caso de
suspeita de gravidez, nos três primeiros meses desta e
durante a amamentação. Este medicamento não deve ser
utilizado por mulheres grávidas ou durante a amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes idosos Não há ADVERTÊNCIAS e recomendações
especiais sobre o uso adequado desse medicamento em
pacientes idosos. Restrições a grupos de risco Recomenda-se também evitar a administração deste medicamento
aos pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea e
distúrbios neurológicos. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Com alimentos e bebidas: Álcool: calor, vermelhidão,
vômito, taquicardia. Ingestão junto com bebida alcoólica:
deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o
tratamento com este medicamento por até 4 dias após
o seu término. Com outros medicamentos: Associações
desaconselháveis: - dissulfiram: risco de surto delirante,
estado confusional; - álcool: calor, vermelhidão, vômito,
taquicardia. Evitar a ingestão de medicamentos contendo
álcool durante o tratamento com secnidazol. Associações
que necessitam precaução de uso: - anticoagulantes orais
(descrito com a varfarina): aumento do efeito anticoagulante e do risco de sangramento por diminuição do metabolismo do fígado. Recomendam-se controles frequentes
da taxa de protrombina e adaptação posológica dos anticoagulantes orais durante o tratamento com secnidazol e
até 8 dias após o seu término. Interferência em exames
de laboratório: - discrasias sanguíneas caracterizadas por
anormalidades hematológicas podem ser identificas com
o uso de secnidazol; - secnidazol pode acarretar a elevação de ureias nitrogenadas. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Secdazol deve ser administrado, por
via oral, em uma das refeições, preferencialmente à noite,
após o jantar. INDICAÇÕES ADULTOS Tricomoníase Dose
única de 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg); a mesma
dose é recomendada para o cônjuge.Amebíase intestinal
giardíase2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg), em dose
única.Amebíase hepática1,5 g/dia a 2,0 g/dia durante 5
a 7 dias. OBS.: O medicamento deve ser administrado
em uma das refeições, preferencialmente à noite. Siga a
orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa
medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? Reações de hipersensibilidade (febre, eritema, urticária, angioedema e reação anafilática).
Podem ocorrer raramente reações desagradáveis como:
distúrbios digestivos: náuseas, gastralgia, alteração do
paladar (gosto metálico), glossites e estomatites; erupções na pele; leucopenia moderada, reversível com a
suspensão do tratamento; mais raramente: fenômenos
neurológicos como vertigens (tontura), fenômenos de
incoordenação (ataxia), parestesias, polineurites sensitivo-motoras. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Tenolon
atenolol
atenolol
Indicações
Indicado no tratamento da hipertensão
arterial, angina do peito e taquicardias.
Adjuvante no tratamento da síndrome de
abstinência.
Indicated for the treatment of arterial hypertension,
angine pictoris and tachycardia. Adjuvant in the
treatment of abstinence syndrome.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0045.011-6
Reg MS.: nº 1.0392.0045.013-2
Reg MS.: nº 1.0392.0045.015-9
Composição
atenolol ........................... 25, 50 ou 100mg
Med. Ref.: Atenol
Tenolon 25mg e 50mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Indicado para o controle da pressão alta
(hipertensão arterial), controle da angina pectoris (dor
no peito ao esforço), controle de arritmias cardíacas (batimentos cardíacos irregulares), tratamento do infarto do
miocárdio e tratamento precoce e tardio após infarto do
miocárdio. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar Tenolon® nas seguintes
situações: - Alergia ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO? Tenolon® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes
com insuficiência cardíaca controlada. - Em pacientes que
sofrem de um tipo particular de dor no peito, chamada de
angina de Prinzmetal. - Em pacientes com problemas na
circulação arterial periférica. - Em pacientes com bloqueio
cardíaco de primeiro grau. - Em pacientes portadores de
diabete, pois o Tenolon® pode mascarar o aumento da
taquicardia secundária à hipoglicemia e também os sinais
de tireotoxicose (problemas na tireoide). - Em pacientes
que sofrem de doença do coração isquêmica (exemplos:
angina e infarto), Tenolon® não deve ser descontinuado
abruptamente. - Tenolon® pode causar uma reação mais
grave a uma variedade de alérgenos quando administrado
a pacientes com história de reação anafilática a tais alérgenos. - Em pacientes com problemas pulmonares, como
asma ou falta de ar. PRECAUÇÕES Não se espera que
Tenolon® afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, alguns pacientes podem sentir
tontura ou cansaço. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
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Tenolon® deve ser utilizado com cuidados nas seguintes
situações: - Em pacientes que estão tomando os seguintes
medicamentos: verapamil, diltiazem, nifedipino, glicosídeos digitálicos, clonidina (para outros tratamentos de
pressão alta ou angina), disopiramida (para batimentos
cardíacos irregulares), amiodarona, adrenalina (agentes
simpatomiméticos), indometacina ou ibuprofeno (para alívio da dor) e anestésicos. O resultado do tratamento poderá ser alterado se o atenolol for tomado ao mesmo tempo
em que estes medicamentos. Podem ocorrer alterações
nos resultados de exames laboratoriais referentes aos
níveis de transaminases (avaliação da função do fígado) e
muito raramente alteração nos exames imunológicos (anticorpos antinucleares – ANA). COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? A dose recomendada de Tenolon® é
de: Para pacientes com pressão alta: 1 dose única oral diária de 50 mg a 100 mg. Para pacientes com dor no peito
ao esforço (angina): 1 dose única oral diária de 100 mg ou
50 mg administrados 2 vezes ao dia. Para pacientes com
batimentos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas): 1
dose diária de 50 a 100 mg, administrada por via oral em
dose única. Para pacientes com infarto do miocárdio: para
pacientes que se apresentarem alguns dias após sofrerem
um infarto agudo do miocárdio, recomenda-se uma dose
oral de 100 mg diários de Tenolon® para profilaxia a longo
prazo do infarto do miocárdio. Pacientes com alterações
graves nos rins, pacientes idosos e pacientes com função
dos rins comprometida, devem seguir orientação médica
adequada. Tenolon® deve ser utilizado continuamente, a
interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente,
conforme orientação do seu médico. Os comprimidos de
Tenolon® 25, 50 e 100 mg devem ser ingeridos inteiros,
por via oral e com água; de preferência no mesmo horário
todos os dias. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do
seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Podem ocorrer as seguintes
REAÇÕES ADVERSAS: - Comum: batimentos lentos do coração, mãos e pés frios, alterações gastrointestinais e cansaço. - Incomum: distúrbios do sono e elevação de enzimas
que avaliam a função do fígado no sangue - Raro: Piora
da insuficiência cardíaca, início de alteração do ritmo dos
batimentos do coração, queda da pressão por mudança
de posição, tontura, dor de cabeça, formigamento, alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses, alucinações, boca seca, alterações da função do fígado, púrpura,
trombocitopenia, queda de cabelo, reações na pele semelhantes à psoríase, exacerbação da psoríase, erupções na
pele, olhos secos, distúrbios na visão, impotência sexual
e chiado no peito em pacientes com asma brônquica ou
com histórico de queixas asmáticas. - Muito raro: aumento de um tipo de fator imunológico no sangue. Informe
seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do Medicamento. Informe também á empresa através do seu serviço de
atendimento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
.
Vertizan
dicloridrato de flunarizina
flunarizine dihydrochloride
Indicações
Profilaxia e Tratamento de distúrbios circulatórios
cerebrais.
Prophylaxis and treatment disturbos circulatory cerebral.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0052.002-5
Composição
dicloridrato de flunarizina
(equivalente a 10mg de flunarizina base).............11,80mg
Med. Ref.: Vertix
Vertizan 10mg - INFORMAÇÕES TÉCNICAS -O dicloridrato de flunarizina, derivado difluorado da piperazina,
é um antagonista do canais de cálcio com propriedades
seletivas. Tem ação protetora celular uma vez que controla o fluxo de cálcio para o interior da célula de diferentes
tecidos. Não tem efeito na homeostase do cálcio em situações normais; age apenas no bloqueio do influxo do
cálcio em quantidades excessivas e deletérias para a célula. INDICAÇÕES-Profilaxia e tratamento de distúrbios
circulatórios cerebrais. No tratamento de sintomas como:
alterações de memória, confusão mental, distúrbios do
sono, dificuldade de concentração. Aterosclerose cerebral, sequelas funcionais pós-traumas cranioencefálicas.
-Profilaxia e tratamento dos distúrbios circulatórios na
porção periférica-claudicação intermitente, deficiência
circulatória de extremidades, doença de Raynaud, tromboangeíte obliterante, angiopata diabética. -Distúrbios
do equilíbrio, tais como: vertigens, tonturas, síndrome de
Ménière, labirintopatias. -Profilaxia da enxaqueca. CONTRA-INDICAÇÕES -VERTIZAN® é contra-indicado em
pacientes que apresentam hipersensibilidade a quaisquer
dos componentes de sua fórmula. PRECAUÇÕES Insuficiência hepática: Como o medicamento é extensivamente
metabolizado pelo fígado, ajuste de dose será necessário.
Pacientes idosos estão mais predispostos a desenvolver
efeitos colaterais extrapiramidais em tratamento prolongados. Tratamento com dicloridrato de flunarizina
pode induzir depressão com ideação suicida em pacientes
predispostos. Como VERTIZAN® pode causar sonolência,
44
especialmente no início do tratamento, o seu uso concomitante com álcool ou depressores do sistema nervoso
central deve ser evitado. Bem como os pacientes devem
ser alertados quanto à condução de veículos, ao manuseio
de máquinas perigosas e outros equipamentos que requeiram atenção.Não há estudos clínicos publicados que
abordem o potencial teratogêncio da flunarizina e, portanto, seu uso durante a gravidez deve ser evitado. A excreção do medicamento no leite materno é desconhecida
e, portanto seu uso durante a amamentação é desaconselhado. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS -Amiodarona:
essa combinação pode tornar o ritmo sinusial mais lento e
piorar bloqueios átrio-ventriculares. -Beta-bloqueadores:
essa associação pode causar hipotensão, bradicardia e
piorar a performance cardíaca pois reduz a contratilidade
e diminuir a condução átrio-ventricular. -Carbamazepina:
a flunarizina aumenta a concentração sérica e facilita a intoxicação pela carbamazepina. -Fentanil: essa associação
pode causar hipotensão grave. -Antiinflamatórios não
-hormonais: esta associação aumenta o risco de hemorragia gastrintestinal. -Anticoagulantes orais: aumenta o
risco de hemorragia gastrintestinal. -Rifampicina: diminui
a concentração sérica da flunarizina. -Saquinavir: diminui o
metabolismo da flunarizina, aumentando sua concentração sérica e facilitando a ocorrência de intoxicação. -Álcool
e depressores do SNC: a flunarizina pode potencializar os
efeitos do álcool e dos depressores do sistema nervoso
central, especialmente no início do tratamento. REAÇÕES
ADVERSAS - Sistema nervoso central: Sedação leve é o
efeito colateral mais comum com o uso da flunarizina.
POSOLOGIA -Pode-se iniciar o uso apenas com um comprimido à noite ao deitar, aumentando de acordo com a
severidade da doença para um comprimido pela manhã e
outro à noite. Doses maiores a critério médico. Dose de
manutenção após melhora dos sintomas, geralmente é
de um comprimido ao dia. A duração do tratamento fica
a critério do médico e dependendo da indicação pode
variar de 2 semanas a vários meses. Pacientes com insuficiência hepática podem necessitar de ajuste da dose, já
que a metabolização da medicação é hepática. Pacientes
com insuficiência renal não requerem ajustes de doses.
SUPERDOSAGEM - Paciente com suspeita de SUPERDOSAGEM - por antagonistas dos canais de cálcio tem que ser
hospitalizado e monitorizado, com suporte básico de manutenção da vida. Os sintomas incluem sedação, agitação
e taquicardia. O tratamento clínico é sintomático e de suporte. DOSAGEM - sérica de flunarizina não é clinicamente
significante. Indução do vômito não é recomendada. Até
1 hora da ingestão de grande quantidade de comprimidos,
a lavagem gástrica pode ser considerada. O carvão ativado pode ser usado, na dose de 25 a 100 g no adulto, 25
a 50 g na criança de 1 a12 anos e 1g/kg nas crianças com
menos de 1 ano. Tratamento da distonia induzida por flunarizina: difenidramina, na dose de 1,25 mg/kg/dose por
via endovenosa, por pelo menos 2 minutos; dose máxima
de 300 mg por dia. Alternativa é a benzotropina, 1 a 4 mg
por via endovenosa ou intramuscular, sendo a dose máxima de 6 mg por dia. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Ziclovir
aciclovir
aciclovir
Med. Ref.: Zovirax
Indicações
Apresentação
Antiviral indicado no tratamento de infecções causadas
Creme 50mg/g - bisnaga com 10g
por vírus herpes simples, herpes genital, labial e
Reg MS.: no 1.0392.0132.003-8
recorrente.
Used in the treatment of infections by simple herpes virus, genital herpes
and prophylaxis in progressive or disseminated cutaneous infections.
Composição
aciclovir .............................................................................. 50mg
Ziclovir Crème - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Ziclovir® creme é indicado para
o tratamento de infecções na pele causadas pelo vírus Herpes simplex, incluindo herpes genital e labial,
seja o primeiro episódio ou episódios que se repetem.
O uso de Ziclovir® creme é contraindicado em pacientes com conhecida alergia ao aciclovir, valaciclovir,
propilenoglicol ou qualquer componente do medicamento. Não há contraindicação relativa à faixa etária.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você responder SIM a alguma das
perguntas abaixo, avise seu médico antes de usar este
medicamento. - Você possui alguma doença que afete
seu sistema imune, como, por exemplo, infecção pelo
vírus HIV? - Você sofreu transplante de medula óssea?
- Você está grávida ou pretende ficar grávida? - Você está
amamentando? - Você é alérgico a algum componente
de Ziclovir® creme? Ziclovir® creme não é recomendado
para ser aplicado em mucosas, como boca, olhos ou vagina, pois pode causar irritação. Tome cuidado especial para
evitar o contato do creme com os olhos. Efeitos sobre a
capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não
há dados sobre a influência de Ziclovir® creme na capacidade de dirigir e operar máquinas. Gravidez e lactação
O uso de Ziclovir® creme durante a gravidez e lactação
deve ser considerado apenas quando os benefícios forem
maiores que os possíveis riscos para o feto. Este medi-
45
camento não deve ser utilizado por mulheres grávidas
sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não foram identificadas
interações significativas com medicamentos, alimentos
ou exames laboratoriais. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
uso Ziclovir® creme deve ser usado apenas para uso tópico (aplicação na pele). Não deve ser ingerido. Lave suas
mãos antes e depois do uso de Ziclovir® creme. Evite
esfregar a lesão ou tocá-la com a toalha, para evitar o
agravamento ou transferência da infecção para outra
região. Não misture Ziclovir® creme com outros cremes
ou loções. Ziclovir® creme deve ser aplicado sobre as
lesões já existentes ou lesões emergentes, preferencialmente no início da infecção. POSOLOGIA Adultos e
crianças Ziclovir® creme deve ser aplicado cinco vezes
ao dia, em intervalos de aproximadamente quatro horas,
pulando a aplicação no período noturno. É especialmente importante iniciar o tratamento de episódios que se
repetem antes de aparecerem os sinais clínicos ou aos
primeiros sinais de lesão. O tratamento também pode ser
iniciado em estágios mais avançados, como por exemplo
quando já observar-se a presença de pápulas (elevações
da pele). O tratamento deve continuar por pelo menos
quatro dias para herpes labial e por cinco dias para her-
pes genital. Se não ocorrer cicatrização, o tratamento
deverá ser prolongado por mais cinco dias. Se as lesões
permanecerem após 10 dias, o paciente deve consultar
seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de
seu médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do
farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
ME CAUSAR? Como acontece com todos os medicamentos, Ziclovir® creme pode causar efeitos indesejáveis. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos
pacientes que utilizam este medicamento): queimação
ou ardência passageira; ressecamento leve e descamação
da pele; coceira. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1%
dos pacientes que utilizam este medicamento): vermelhidão da pele e irritação. Reação muito rara (ocorre em
menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações de hipersensibilidade (alergia) incluindo
angioedema, uma forma de alergia que leva ao inchaço
de algumas partes da pele. Se ocorrerem estes ou outros
efeitos indesejáveis, procure seu médico. Informe seu
médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICAz.
MIP/OTC
Quando a alma está feliz, a prosperidade
cresce, a saúde melhora, as amizades
aumentam, enfim, o mundo fica de bem com
você...
Mahatma Gandhi
Algy-Flanderil
Ibuprofeno
Ibuprofen
Indicações
Apresentação
Lombalgia, mialgia, torcicolo, dor articular, artralgia,
inflamação da garganta, dor muscular, dor na perna, dor
Reg MS.: nº 1.0392.0065.001-8
varicosa, contusão, hematomas, entorses, tendinites,
cotovelo de tenista, lumbago, dor pós-traumática,
dor ciática, bursite, distensões, flebites superficiais,
inflamações varicosas, quadros dolorosos da coluna
vertebral, lesões leves oriundas da prática esportiva.
Composição
Ibuprofeno ...................................................................... 300mg
Used in the treatment of Lumbago, myalgia, stiff neck, joint pains, arthralgia, sore throat, muscle aches, leg pain, varicose pain, contusions, bruises, sprains,
tendinitis, tennis elbow, lumbago, post-traumatic pain, bursitis, sprains , superficial phlebitis, varicose inflammation, painful conditions of the spine, mild injuries
arising from sports.
Algy-Flanderil 300mg - INDICAÇÕES Lombalgia, mialgia, torcicolo, dor articular, artralgia, inflamação da garganta, dor muscular, dor na perna, dor varicosa, contusão,
hematomas, entorses, tendinites, cotovelo de tenista,
lumbago, dor pós-traumática, dor ciática, bursite, distensões, flebites superficiais, inflamações varicosas, quadros
dolorosos da coluna vertebral, lesões leves oriundas da
prática esportiva. CONTRAINDICAÇÕES Pacientes com
hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer componente da fórmula; pacientes que apresentarem sintomas
como broncoespasmo, angioedema, polipose nasal, urticária e rinite desencadeados pela aspirina ou qualquer antiinflamatório não hormonal; portadores de úlcera gastroduodenal e afecções cardíacas, renais e hepáticas graves
e descompensadas. É desaconselhável o seu uso durante
a gravidez devido aos riscos de efeitos sobre o sistema
cardiovascular fetal (fechamento do ductus arteriosus) e
lactação. PRECAUÇÕES A medicação deve ser suspensa
se surgirem reações adversas de qualquer natureza. Em
tratamentos prolongados, recomenda-se o controle periódico do quadro sanguíneo. O ibuprofeno pode inibir a
função plaquetária e prolongar o tempo de sangramento,
sendo este efeito reversível. Assim, deve-se ter cautela em
Pacientes portadores de doenças intrínsecas da coagulação ou em uso de anticoagulantes. Diminuição da acuidade visual e/ou visão turva, escotomas e alterações na visão
em cores, foram relatados. Se ocorrer qualquer destas reações na vigência do tratamento, o medicamento deve ser
48
descontinuado e o paciente submetido a exame oftalmológico. O ibuprofeno deve ser usado com cautela em pacientes com asma preexistente. Crianças: não administrar
em crianças com menos de 12 anos de idade, exceto sob
orientação e acompanhamento médico. Pacientes com
insuficiência renal, insuficiência cardíaca, disfunção hepática, usuários de diuréticos e idosos possuem maior risco
de toxicidade renal. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Os antiinflamatórios não hormonais, quando associados
a medicamentos com efeito potencial significativo de redução da protrombina, número e função plaquetária, têm
efeito aditivo sobre tais medicamentos, levando à redução do tempo de coagulação e/ou risco de sangramento.
Associação com acetaminofen (paracetamol) aumenta o
risco de efeitos nefrotóxicos. Administração conjunta com
corticóides, apesar de proporcionar benefício terapêutico
e permitir redução da dose de corticosteróide, potencializa o risco de ulcerações ou hemorragia gastrointestinal.
Os digitálicos têm suas concentrações séricas aumentadas
com a administração conjunta de ibuprofeno. O uso concomitante de ibuprofeno com álcool, barbitúricos e anticonvulsivantes, aumenta o risco de complicações gastrointestinais e hepáticas. Administração com furosemida pode
reduzir o efeito natriurético da furosemida e dos tiazídicos
em alguns pacientes. O ibuprofeno e outros agentes antiinflamatórios não esteróides reduzem a secreção tubular
do metotrexato “in vitro”, podendo aumentar a toxicidade do metotrexato. O uso concomitante de ibuprofeno
e lítio produziu uma elevação clinicamente significativa
dos níveis plasmáticos do lítio e redução no clearance do
lítio renal. REAÇÕES ADVERSAS - Azia, dor epigástrica,
náuseas, diarréia e dispepsias, foram observadas, principalmente quando administrado em jejum. estes sintomas,
entretanto, tendem a diminuir ou desaparecer se for administrado após as refeições ou juntamente com leite.
Foram relatadas, embora raramente, reações hepáticas
incluindo icterícia e hepatite, anormalidades nos testes de
função hepática, discrasia sanguínea, insuficiência renal
e síndrome lúpica eritematosa com meningite asséptica.
POSOLOGIA Dose média para adultos: 1 comprimido de
Algy-Flanderil® 300mg (ibuprofeno), 2 a 3 vezes ao dia,
segundo necessidade particular de cada caso. Se necessário, um comprimido adicional poderá ser indicado ao
deitar. Para alívio da rigidez matinal, a primeira dose de
cada dia deverá ser tomada logo após as refeições ou com
leite. A dose total diária não poderá ultrapassar 2400 mg.
SUPERDOSAGEM Promover esvaziamento gástrico através da indução do vômito ou lavagem gástrica, administrar
carvão ativado e manter a produção de urina. A hipotensão pode ser minimizada com a administração de líquidos
por via endovenosa. PACIENTES IDOSOS Este medicamento pode ser utilizado em pacientes acima de 65 anos
de idade, desde que observadas as contra-indicações, precauções, interações medicamentosas e reações adversas.
Algy-Flanderil
Ibuprofeno
Ibuprofen
Indicações
Indicado no tratamento de febre, dores leves e
moderadas, associadas a gripes e resfriados, dor de
garganta, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas,
cólicas menstruais, dores musculares e outras.
Indicated for the treatment fever and soft, moderate pain, associated
with colds and flu, sore throat, headache, toothache, backache,
menstrual cramps, muscle aches, and others.
Apresentação
Suspensão oral 50mg/mL - frasco com 30ml
Reg. M.S. nº 1.0392.0065.007-3
Composição
Cada 1mL da suspensão oral (gotas) contém:
Med. Ref.: Alivium
Algy-Flanderil - Suspensão oral gotas 50mg/mL - INDICAÇÕES Febre e dores leves e moderadas, associadas
a gripes e resfriados, dor de garganta, dor de cabeça, dor
de dente, dor nas costas, cólicas menstruais, dores musculares e outras. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade prévia ao ibuprofeno ou a qualquer componente da
formulação. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS O uso
de ibuprofeno e de outros analgésicos e antitérmicos concomitantemente com medicamentos à base de cortisona
aumenta o risco de úlceras gástricas. O uso concomitante
com medicamentos à base de furosemida e tiazídicos diminui o efeito diurético dessas drogas. O uso do produto
concomitantemente com medicamentos à base de probenecida aumentará o efeito terapêutico do ibuprofeno.
Durante a terapia com o ibuprofeno, deve se evitar a administração de hormônios tireoidianos. POSOLOGIA Agite
antes de usar. Não precisa diluir. Cada mL de Algy-Flanderil contém 50mg de ibuprofeno, correspondendo cada
gota a 5mg de ibuprofeno. O uso de Algy-Flanderil em
crianças com menos de 2 anos deve ser feito sob orientação médica. A posologia recomendada para crianças a partir de 6 meses de vida pode variar de 1 a 2 gotas/kg peso,
em intervalos de 6 a 8 horas, ou seja, de 3 a 4 vezes ao dia,
não excedendo o máximo de 40 gotas por dose. Pacientes pediátricos, menores de 12 anos, não devem exceder
a dose máxima de 40 gotas (200mg) por dose e 800mg
por um período de 24 horas. Em adultos, a posologia habitual de Algy-Flanderil como antitérmico é de 40 gotas
(200mg), podendo ser repetida por, no máximo, 4 vezes
em um período de 24 horas. Posologia recomendada (ad-
49
Ibuprofeno ..................................................................... 50mg
ministração de, no máximo, 4 vezes ao dia): Peso (kg) 5kg
- Febre baixa (< 39°C) 5 gotas - Febre alta (> 39°C) 10 gotas;
Peso (kg) 6kg - Febre baixa (< 39°C) 6 gotas - Febre alta
(> 39°C) 12 gotas; Peso (kg) 7kg - Febre baixa (< 39°C) 7
gotas - Febre alta (> 39°C) 14 gotas; Peso (kg) 8kg - Febre
baixa (< 39°C) 8 gotas - Febre alta (> 39°C) 16 gotas; Peso
(kg) 9kg - Febre baixa (< 39°C) 9 gotas - Febre alta (> 39°C)
18 gotas; Peso (kg) 10kg - Febre baixa (< 39°C) 10 gotas Febre alta (> 39°C) 20 gotas; Peso (kg) 11kg - Febre baixa
(< 39°C) 11 gotas - Febre alta (> 39°C) 22 gotas; Peso (kg)
12kg - Febre baixa (< 39°C) 12 gotas - Febre alta (> 39°C)
40 gotas; Peso (kg) 40kg - Febre baixa (< 39°C) 40 gotas
- Febre alta (> 39°C) 40 gotas. USO EM IDOSOS Utilizar
com cautela em pacientes idosos, iniciando o tratamento
com doses reduzidas. A idade avançada exerce mínima
influência na farmacocinética do ibuprofeno. Alterações,
relacionadas à idade, na fisiologia renal, hepática e do sistema nervoso central, assim como co-morbidades e medicações concomitantes devem ser consideradas antes do
início da terapia com ibuprofeno. Monitoração cuidadosa
e educação do paciente idoso são essenciais. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
BeritinBC
cloridrato de ciproeptadina + associação
cyproheptadine hydrochloride+ associations
Indicações
Estimulante do apetite e preventivo nas deficiências do
complexo B e vitamina C.
Apetite stimulate and preventive on the deficit of vitamin B complex
and vitamin C.
Apresentação
Xarope - frasco com 240ml
Reg. MS nº 1.0392.0089.002-7
Composição
Cada 5ml (1 colher de chá) contém:
cloridrato de ciproeptadina ........................................... 4mg
cloridrato de tiamina (vitamina B1)..........................0,60mg
riboflavina (vitamina B2)............................................ 0,75mg
cloridrato de piridoxina (vit B6) ............................... 0,60mg
nicotinamida ..................................................................... 5mg
ácido ascórbico (vitamina C) ........................................ 20mg
Beritin BC - INFORMAÇÕES AO PACIENTE Cloridrato
de ciproeptadina: É um anti-histamínico de ação central
utilizada para prevenir ou suprimir pruridos. O cloridrato
de ciproeptadina leva a um ganho de peso e aumento do
crescimento em crianças, por atuar na regulação da secreção do hormônio do crescimento. Cloridrato de tiamina: Chamado de vitamina B1, presente em leguminosas,
gema de ovo, alguns vegetais. Pessoas com dieta inadequada podem desenvolver sua deficiência. Riboflavina:
Chamada de vitamina B2, pode ser encontrada em gêneros alimentícios, animais e vegetais. Geralmente ocorre
em associação com outras deficiências do Complexo B.
Piridoxina: Chamada de vitamina B6, está amplamente
distribuída nos alimentos. É rara a deficiência dietética:
ocorre geralmente em associação com outras deficiências
do complexo B. Nicotinamida: É encontrada nos alimentos
como carnes, alguns frutos e vegetais. A sua deficiência
geralmente está associada a má absorção. Ácido ascórbico: Chamado de vitamina C, participa no metabolismo de
diversas substâncias. É um suplemento alimentar, sendo
sua principal fonte as frutas cítricas, tais como: laranja, limão e outros. INFORMAÇÕES TÉCNICAS- BERITIN BC®
é uma associação de cloridrato de ciproeptadina com as
mais importantes vitaminas do complexo B e vitamina C,
para uso como estimulante do apetite e para prevenir a
deficiência dessas vitaminas, que pode estar associada
com maus hábitos alimentares ou dieta inadequada. A
50
ciproeptadina é um estimulante do apetite clinicamente
comprovado, atuando em elevada proporção tanto em
adultos como em crianças. A droga é antiserotonítica e
anti-histamínica com efeitos anti-colinérgicos e sedativos.
INDICAÇÕES Pacientes com pouco apetite ou maus hábitos alimentares e, conseqüentemente, peso abaixo do
normal. Como estimulante do apetite, para aumentar o
peso e prevenção das deficiências do complexo B e da vitamina C. CONTRA - INDICAÇÕES É contra-indicado a
pacientes com glaucoma, predisposição a retenção urinária, pacientes com úlcera péptica estenosante ou obstrução piloro-duodenal, hipertrofia prostática ou obstrução
do colo vesical. É contra-indicado em crises agudas de
asma, na lactação e nos recém-nascidos. É contra-indicado
a pacientes com hipersensibilidade aos componentes da
fórmula. PRECAUÇÕES Este medicamento pode prejudicar a vigilância em alguns pacientes. Não é aconselhável
dirigir veículos motorizados em uso do produto. O uso
concomitante do álcool não é aconselhável. Em pacientes
idosos e crianças a administração deverá ser acompanhada pelo médico. Em casos onde a perda de apetite é considerada grave devem ser pesquisadas outras causas, para
que seja excluída outras doenças. Em tratamentos prolongados manter sob vigilância a crase sangüínea. REAÇÕES
ADVERSAS-Em caso de gravidez a administração do medicamento requer cuidados especiais. Os mais frequentes
efeitos adversos são letargia e sonolência. Na criança, a
letargia pode ser efeito desejável pela possibilidade
de reduzir a tensão emocional amiúde associada a anorexia. Muitos pacientes que inicialmente se queixam de
letargia podem não mais apresentá-la após os primeiros
três a quatro dias de administração contínua. Em muito
baixa incidência tem sido referido secura bucal, tontura,
nervosismo, cefaléia, náuseas e manifestações alérgicocutâneas eritoedematosas. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Os inibidores da mao prolongam e intensificam os
efeitos anti-colinérgicos dos anti-histamínicos. Os pacientes devem ser advertidos quanto a ingestão de álcool e
outros depressores do Sistema Nervoso Central. POSOLOGIA- A posologia diária de BERITIN BC pode ser dada
em uma só dose, à noite ao deitar ou, como alternativa,
em doses fracionadas. A POSOLOGIA- deve ser individualizada segundo as necessidades e a resposta do paciente,
ou a critério médico. - Crianças de 2 a 6 anos: 01 colher
chá (5mL) ao dia. - Crianças de 7 a 14 anos: 02 colheres
chá (10mL) ao dia. - Crianças acima de 14 anos e Adultos: 03 colheres chá (15mL) ao dia. Doses maiores não são
necessárias para estimulação do apetite. “Não há esquema posológico recomendado para crianças menores de 2
anos de idade”. SUPERDOSAGEM A SUPERDOSAGEM
em crianças pode provocar alucinações, depressões do
SNC e convulsões. USO EM IDOSOS Em pacientes idosos
a administração deverá ser acompanhada pelo médico.
Dermitrat
Cetoconazol
cetoconazole
Indicações
Antifúngico indicado para infecções micóticas da pele,
couro cabeludo e unhas.
Used in the treatment of micotic infections of the skin, scalp and nails.
Apresentação
Shampoo 20mg/ml - frasco com 100 ml
Reg MS.: nº 1.0392.0106.010-9
Composição
Cada 1ml do shampoo contém:
cetoconazol .................................................................... 20mg
Med. Ref.:Cetoconazol Génerico
Dermitrat Shampoo - INFORMAÇÕES AO PACIENTEAção esperada do medicamento: O cetoconazol princípio ativo de Dermitrat® shampoo, age sobre fungos e
leveduras causadores de pitiríase versicolor, dermatite
seborréica e caspa, aliviando o prurido e a descamação.
- Cuidados de armazenamento: Gravidez e lactação: Você
pode usar Dermitrat® shampoo se estiver grávida ou
amamentando, pois o ingrediente ativo do produto não
penetra na pele. Informe seu médico a ocorrência de
gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. - Cuidados de administração: Aplicar Dermitrat® shampoo,
deixando agir por 3 a 5 minutos antes de enxaguar os
cabelos. - Normalmente, a palma da mão cheia de shampoo é o suficiente para uma lavagem. Tenha certeza de
que aplicou o produto na pele e não somente nos cabelos. A freqüência do uso de Dermitrat® shampoo irá depender do tipo de infecção e se o uso se destina à cura
ou prevenção da infecção. INFORMAÇÕES TÉCNICAS
CARACTERÍSTICAS - Dermitrat® (cetoconazol) é um
derivado imidazólico sintético, com potente atividade
contra dermatófitos (Trichophyton sp, Epidermophyton sp, Microsporum sp) e leveduras, como Candida sp
e Malassezia furfur (Pityrosporum ovale). - Dermitrat®
shampoo promove o alívio do prurido e da descamação
normalmente associados a dermatite seborréica, caspa e pitiríase versicolor. Mesmo após a administração
51
prolongada, não são detectados níveis sangüíneos de
cetoconazol, indicando ausência de absorção percutânea e conseqüentemente ausência de ação sistêmica.
INDICAÇÃO - Tratamento e profilaxia de infecções
nas quais esteja envolvida a Malassezia furfur, tais
como pitiríase versicolor, dermatite seborréica e caspa.
CONTRA-INDICAÇÃO
Hipersensibilidade
conhecida ao cetoconazol ou a seus excipientes.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS - Da mesma forma
que para outros shampoos, evitar que o produto entre
em contato com os olhos. Entretanto, se isto ocorrer,
lavar os olhos com água. - Dermitrat® shampoo é
muito bem tolerado. Para prevenir um efeito rebote
após a interrupção de um tratamento prolongado com
corticosteróides, é recomendado continuar aplicando
o corticosteróide tópico junto com Dermitrat® shampoo e, em seguida, descontinuar gradualmente a terapia com o esteróide por um período de 2 - 3 semanas.
Dermatite seborréica e a caspa são freqüentemente
associadas com o aumento da queda de cabelos que
também foi relatada, embora em casos raros, com o
uso de Dermitrat® shampoo. Gravidez e lactação - Já
que Dermitrat® shampoo não é absorvido através da
pele após aplicação tópica, gravidez e lactação não são
CONTRA-INDICAÇÕES para uso de Dermitrat®shampoo.
EFEITOS COLATERAIS - Dermitrat® shampoo é geralmente bem tolerado. Assim como outros shampoos,
uma sensação de ardência local, coceira ou dermatite
de contato (devido à irritação ou alergia) podem ocorrer nas áreas expostas. - Oleosidade e ressecamento
dos cabelos foram raramente relatados com o uso de
Dermitrat® shampoo. - Em casos raros pode ocorrer
a descoloração dos cabelos, principalmente naqueles
pacientes com cabelos grisalhos ou que submetam os
cabelos à ação de substâncias químicas (tinturas, descolorações, permanentes, etc.). - Caso ocorra algum
destes sintomas, informe seu médico imediatamente.
POSOLOGIA
- Aplicar Dermitrat® shampoo nas
áreas afetadas da pele ou cabelos, deixando-o agir
por 3 a 5 minutos antes de enxaguar. Tratamento
de: - pitiríase versicolor: 1 aplicação ao dia, durante 5 dias. - dermatite seborréica e caspa: 1 aplicação,
duas vezes por semana, por 2 a 4 semanas. Profilaxia
de: - pitiríase versicolor: 1 aplicação ao dia, durante
3 dias consecutivos antes do verão. - dermatite seborréica e caspa: 1 aplicação a cada 1 ou 2 semanas.
SUPERDOSE - Não são esperadas reações quando do uso
tópico exacerbado do Dermitrat® shampoo. - A ingestão
acidental de Dermitrat® shampoo geralmente não é séria, mas para maior segurança procure seu médico em caso
de acidentes. - No caso de ingestão acidental, medidas de
suporte devem ser tomadas. Para evitar a aspiração, não
deve ser provocado o vômito nem feita lavagem gástrica.
Doralex
dipirona monoidratada
dipyrone monohydrate
Med. Ref.: Novalgina
Indicações
Composição
Antipirético indicado no combate à dor e febre.
Used in the treatment of pain and fever.
dipirona monoidratada ................................................. 500mg
Apresentação
Reg. M.S. nº 1.0392.0101.010-1
Doralex 500mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO? Indicado como analgésico (medicamento
para dor) e antitérmico (medicamento para febre). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DORALEX não deve ser utilizada caso você tenha: - alergia ou
intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formula O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS Agranulocitose
(diminuição do número de granulócitos, que são tipos de
glóbulos brancos, em consequência de um distúrbio na
medula óssea) induzida pela dipirona é uma ocorrência de
origem imunoalérgica, que pode durar pelo menos 1 semana. Essas reações são raras, mas podem ser graves, com
risco à vida e podem, em alguns casos, ser fatais. Interrompa o tratamento e procure o seu médico se ocorrerem
alguns dos seguintes sinais ou sintomas: mal estar geral,
infecção, febre persistente, hematomas, sangramento,
palidez. Choque anafilático (reação alérgica grave): ocorre principalmente em pacientes sensíveis. Se desenvolver
sinais ou sintomas tais como: erupções cutâneas muitas
vezes com bolhas ou lesões da mucosa, o tratamento
deve ser descontinuado imediatamente e não deve ser retomado. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS A dipirona
pode causar redução dos níveis de ciclosporina no sangue.
Medicamento-alimentos: não há dados disponíveis até o
momento sobre a interação entre alimentos e dipirona.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve
tomar os comprimidos com líquido (aproximadamente ½
a 1 copo), por via oral. POSOLOGIA O tratamento pode
52
ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos
ao paciente, inerentes à retirada da medicação. DORALEX
comprimidos 500 mg: adultos e adolescentes acima de
15 anos: 1 a 2 comprimidos até 4 vezes ao dia. DORALEX
comprimidos 1 g: adultos e adolescentes acima de 15
anos: ½ a 1 comprimido até 4 vezes ao dia. Se o efeito de
uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se
a POSOLOGIA e a dose máxima diária, conforme descrito
acima. Populações especiais Em pacientes com insuficiência nos rins ou no fígado, recomenda-se que o uso de altas
doses de dipirona seja evitado, uma vez que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. Em pacientes idosos
e pacientes debilitados deve-se considerar a possibilidade
das funções do fígado e dos rins estarem prejudicadas.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
ME CAUSAR? As frequências das REAÇÕES ADVERSAS
estão listadas a seguir: Distúrbios do sistema imunológico
A dipirona pode causar choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides que podem se tornar graves com
risco à vida e, em alguns casos, serem fatais. Estas reações
podem ocorrer mesmo após DORALEX ter sido utilizada
previamente em muitas ocasiões sem complicações. Normalmente, reações anafiláticas/anafilactoides leves manifestam-se na forma de sintomas cutâneos ou nas mucosas
(tais como: coceira, ardor, vermelhidão, urticária, inchaço),
falta de ar e, menos frequentemente, doenças/queixas
gastrintestinais. Estas reações leves podem progredir
para formas severas com coceira generalizada, angioedema grave (inchaço em região subcutânea ou em mucosas,
geralmente de origem alérgica até mesmo envolvendo a
laringe), broncoespasmo grave, arritmias cardíacas (descompasso dos batimentos do coração), queda da pressão
sanguínea (algumas vezes precedida por aumento da
pressão sanguínea) e choque circulatório (colapso circulatório em que existe um fluxo sanguíneo inadequado para
os tecidos e células do corpo). Em pacientes com síndrome da asma analgésica, reações de intolerância aparecem
tipicamente na forma de ataques asmáticos (falta de ar).
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo Além das manifestações da pele e mucosas, de reações anafiláticas/anafilactoides mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções medicamentosas fixas, raramente exantema
(erupções na pele) e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo) ou
síndrome de Lyell (doença bolhosa grave que causa morte
da camada superficial da pele e mucosas, deixando um
aspecto de queimaduras de grande extensão) Distúrbios
do sangue e sistema linfático Anemia aplástica (doença
onde a medula óssea produz em quantidade insuficiente
os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas),
agranulocitose e pancitopenia, incluindo casos fatais, leucopenia (redução dos glóbulos brancos) e trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas). Estas reações
podem ocorrer mesmo após DORALEX ter sido utilizada
previamente em muitas ocasiões, sem complicações.
Dorfenol
paracetamol
paracetamol
Med. Ref.: Tylenol
Indicações
Composição
Indicado no tratamento da dor e febre.
Indicated for pain and fever.
Apresentação
paracetamol .................................................................... 750mg
Cada 1ml contém:
paracetamol .................................................................... 200mg
Reg. M.S. nº 1.0392.0083.012-1
Reg. M.S.: nº 1.0392.0083.004-0
Dorfenol 750mg e 200mg/mL PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado em adultos para a redução da febre e para o alívio
temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores
associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no
corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares,
dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais.
Você não deve usar DORFENOL se tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer componente de sua fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de
12 anos. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Você não deve tomar mais do que a
dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Você
deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, pois
estes sintomas podem ser sinais de doenças graves.Uso
com álcool: consumidores de doses abusivas de álcool
devem consultar seu médico para saber se podem tomar DORFENOL ou qualquer outro analgésico.Gravidez e
AmamentaçãoSe você estiver grávida ou amamentando,
consulte o seu médico antes de usar este medicamento.
grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.Uso em pacientes com problemas no fígado: Consulte
seu médico antes de usar o medicamento.Uso em idosos:
Até o momento não são conhecidas restrições específicas
ao uso de DORFENOL por pacientes idosos. Não existe
53
necessidade de ajuste da dose neste grupo etário. Muito
raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em
pacientes que administraram paracetamol. Os sintomas
podem incluir: vermelhidão na pele, bolhas e erupções
cutâneas. Se ocorrerem reações cutâneas ou piora de
problemas de pele já existentes, interrompa o uso do medicamento e procure ajuda médica imediatamente. Não
use outro produto que contenha paracetamol. A absorção
de DORFENOL é mais rápida se você estiver em jejum. Os
alimentos podem afetar a velocidade da absorção, mas
não a quantidade absorvida do medicamento. A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação e
na toxicidade do paracetamol, em geral, não é relevante.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você
está fazendo uso de algum outro medicamento.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso
oral. Você deve tomar os comprimidos com líquido. O
paracetamol pode ser administrado independentemente
das refeições. Adultos e crianças acima de 12 anos:
DORFENOL750 mg: 1 comprimido, 3 a 5 vezes ao dia.
A dose diária máxima recomendada de paracetamol é
de 4000 mg ( 5 comprimidos de DORFENOL750 mg)
administrada em doses fracionadas, não excedendo
1000 mg/dose ( 1 comprimido de DORFENOL750 mg),
em intervalos de 4 a 6 horas, em um período de 24 horas.
Uso oral. O paracetamol pode ser administrado independentemente das refeições. 1. Retire a tampa do frasco. 2. Incline o frasco a 90° (posição ver-
tical), conforme a ilustração abaixo. 3. Goteje a
quantidade recomendada e feche o frasco após o uso.
Não administrar este medicamento diretamente na boca
do paciente. A dose diária total de paracetamol não deve
exceder tanto a dose de 75mg/kg quanto 4000 mg em
um período de 24 horas. Crianças abaixo de 12 anos: 1
gota/kg até a DOSAGEM máxima de 35 gotas. A dose recomendada de paracetamol varia de 10 a 15 mg/kg/dose,
com intervalos de 4 a 6 horas entre cada administração.
Não exceda 5 administrações (aproximadamente 50-75
mg/kg), em um período de 24 horas. Para crianças abaixo de 11 kg ou 2 anos, consultar o médico antes do uso.
Adultos e crianças acima de 12 anos: 35 a 55 gotas, 3 a 5
vezes ao dia. A dose diária máxima de paracetamol é de
4000 mg (275 gotas) administrados em doses fracionadas, não excedendo a dose de 1000 mg/dose (55 gotas)
com intervalos de 4 a 6 horas, no período de 24 horas.
ME CAUSAR? Este medicamento pode causar algumas
reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma
reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos
pacientes que utilizam este medicamento): urticária, coceira e vermelhidão no corpo, reações alérgicas
a este medicamento e aumento das transaminases.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também
à empresa através do seu serviço de atendimento.
Energrip C
ácido ascórbico
ascorbic acid
Indicações
Tratamento específico de escorbuto e suas manifestações.
Como suplemento alimentar e como auxiliar no
Reg MS.: nº 1.0392.0006.003-2
tratamento da gripe.
Composição
Used in the treatment of the scurvy and yours manifestations. Also used
as an alimentary supplement, wich improves the organism resistence, and
ácido ascórbico ............................................................ 500mg
as an auxiliary in the treatment of flu.
ácido ascórbico ............................................................ 200mg
Apresentação
Reg. M.S.: nº 1.0392.0006.001-6
Energrip 500mg e 200mg/mL - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Energrip C está indicado
em todos os estados em que há deficiência ou aumento
das necessidades de vitamina C no organismo. COMO
ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Este produto corrige
os estados de carência de vitamina C, estimula as defesas
orgânicas nas épocas de maior perigo de infecção e supre
as necessidades que ocorrem em estados normais (gravidez, amamentação, atividades esportivas, trabalho intenso) e patológicos (doenças infecciosas e estados febris).
Energrip C é contraindicado a pacientes que apresentam
litíase urinária oxálica e úrica, insuficiência renal e hipersensibilidade conhecida ao ácido ascórbico ou a qualquer
outro componente da fórmula. Energrip C é contraindicado para pacientes com doenças relacionadas à retenção
de ferro (hemocromatose, talassemia, anemia sideroblástica e depranocítica). Siga corretamente o modo de
usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação
médica. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS e PRECAUÇÕES
O uso de Energrip C em pacientes renais crônicos deve
ser avaliado. Doses elevadas de vitamina C, por tempo
prolongado, podem ocasionar escorbuto de rebote e
em pacientes predispostos, doses superiores a 1g ao dia
podem desencadear aparição de litíase oxálica ou úrica.
Informe ao médico se tem algum problema hepático ou
54
renal. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Comprimidos 500mg (Adultos e pediátrico acima de 10 anos)
Administrar 1 a 2 comprimidos ao dia, conforme orientação médica. Solução oral gotas 200mg/mL (Adulto e pediátrico) 1mL corresponde a aproximadamente 20 gotas
Solução oral gotas 200mg/mL (Adulto e pediátrico)
1mL corresponde a aproximadamente 20 gotas. Cada
gota contém aproximadamente 10mg de vitamina C.
0-6 meses dose diária recomendada mínima 30mg, máxima 120mg. IDR 25MG - %IDR mínima 120%, máxima 480%
7-10 meses dose diária recomendada mínima 30mg, máxima 120mg. IDR 25MG - %IDR mínima 85,7%, máxima 342,9%
Adultos dose diária recomendada mínima 200mg, máxima 800mg. IDR 25MG - %IDR mínima 120%, máxima
480%. IDR 25MG - %IDR mínima 85,7%, máxima 342,9%
Recomenda-se não ultrapassar o nível máximo de segurança, estabelecida em 1g ao dia.
Cada gota contém aproximadamente 10mg de vitamina
C .ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR
MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO
CIRURGIÃO DENTISTA. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O ácido acetilsalicílico, barbitúricos e tetraciclina aumentam a excreção de vitamina C na urina. A acidificação
urinária produzida pelo ácido ascórbico pode facilitar a
precipitação de cristais de sulfonamidas e seus metabólitos. QUAIS OS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE
ME CAUSAR? REAÇÕES ADVERSAS com o uso de vitaminas, entretanto doses mais elevadas de ácido ascórbico
podem causar diarréia e discreto aumento da frequência
urinária. Doses altas de ácido ascórbico acima de 1g/
dia, podem causar distúrbios gastrintestinais tais como,
náusea, vômito ou diarréia. Em pacientes predispostos, o
uso de altas doses de ácido ascórbico pode desencadear
o aparecimento de litíase oxálica ou úrica e pode aumentar a probabilidade de formação de cálculo renal. O QUE
FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não são conhecidos casos de intoxicação por dose excessiva de vitamina
C. Se você tiver alguma reação adversa, suspenda o uso
do produto e procure assistência médica, caso seja necessário. Em caso de uso de uma grande quantidade deste
medicamento , procure rapidamente socorro médico.
Gellat
salicilato de metila + cânfora + mentol
methyl salicylate + camphor + mentol
Med. Ref.: Gelol
Indicações
Composição
No tratamento local de manifestações reumáticas,
Cada 1g contém:
lumbago, artrite, bursite, nas dores musculares, nevralgias,
salicilato de metila ..................................................... 0,0444ml
torcicolos e contusões.
cânfora ........................................................................... 0,0444g
Used in the local treatment of rheumatic manifestation, lumbago,
mentol ................................................................................ 0,02g
arthritis, bursitis and in the muscular pains and nevralgia.
Apresentação
Reg MS.: no 1.0392.0057.001-4
Gellat Pomada - INFORMAÇÕES AO PACIENTE -Através da ação de cada componente da fórmula, GELLAT age
como revulsivante, rubefaciente e leve anestésico local,
ativando a circulação sanguínea no local afetado, promovendo, assim, pronto alívio dos fenômenos dolorosos de
estruturas profundas. -Modo de usar: Massagear a parte
afetada com uma pequena quantidade do produto, por alguns minutos, envolvendo-a em seguida com uma flanela
2 a 3 vezes ao dia. -Cuidados de conservação: Conservar
o produto em temperatura ambiente (15-30oC). Proteger da luz e da umidade. -Prazo de validade: 24 meses a
partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use
medicamento com o prazo de validade vencido. -”Informe
seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término, e se está amamentando”.
os horários, as doses e a duração do tratamento”. -”Não
médico”. -”Siga corretamente o modo de usar. não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica”.
-A ocorrência de qualquer reação adversa deverá ser
comunicada ao seu médico. Raramente pode ocorrer
dermatite de contato, erupções cutâneas e urticárias.
-”TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA
DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”. -Não deve ser utilizada em pacientes com hipersensibilidade aos componentes do produto. -Contra-INDICAÇÕES : não aplique
55
GELLAT sobre ferimentos, dermatoses, varizes e nas
mucosas nasal, oral e ocular, sua ingestão oral pode
causar envenenamento, principalmente em crianças.
-”ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO
EM CRIANÇAS MENORES DE 2 ANOS DE IDADE”.
-PRECAUÇÕES: (VIDE item PRECAUÇÕES) -”Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento”.
-”NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU
MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE”.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS -Modo de Ação: salicilato
de metila - Revulsivo orgânico volátil, age produzindo
ação local irritante, com efeitos indiretos de atividade à
distância sobre estruturas somáticas (músculos), serosas,
articulações, vísceras e de estimulação reflexa dos centros bulbares. Provoca analgesia e hiperemia nas regiões cutâneas em que é aplicado, inervadas pelo mesmo
segmento do sistema nervoso central. -Cânfora - Possui
ação irritante cutânea, revulsiva, útil nos processos dolorosos de estruturas profundas, tipo fibrosite, mialgia,
lumbago. Produz ainda leve anestesia local. -Mentol - Álcool terpênico obtido da essência de várias espécies do
gênero Mentha e também por síntese. Aplicado localmente causa uma sensação de frio por estímulo específico dos recptores e, em seguida, anestesia discreta.
INDICAÇÕES
-No tratamento local de manifestações reumáticas, lumbago, artrite, bursite, nas do-
res musculares e nevralgias, torcicolos e contusões.
CONTRA-INDICAÇÕES -Não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. -Pacientes com história anterior
de convulsões. -O medicamento não pode ser aplicado nas mucosas, dermatoses, varizes e ferimentos.
-”ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO
EM CRIANÇAS MENORES DE 2 ANOS DE IDADE”.
PRECAUÇÕES -O produto não deve ser aplicado em
pele com lesões. Deve ser usado com cautela em crianças, pois o salicilato de metila é considerado como veneno pediátrico em pequenas doses orais estabelecidas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS -Não existem relatos
até o momento. POSOLOGIA -Aplicar pequena quantidade, 2 a 3 vezes ao dia, na região afetada com fricção demorada. SUPERDOSAGEM -Apesar do nível de absorção
sistêmica ser baixo, medidas de suporte devem ser tomadas a critério médico. MODO DE USAR -Friccione a parte
dolorida durante alguns minutos, com pequena quantidade do produto envolvendo-a depois com um pano de
flanela ou lã 2 a 3 vezes ao dia. PACIENTES IDOSOS -Deve
seguir a mesma dose usual dos adultos. Número do lote,
data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO
Hemodase
acetato de hidrocortisona + associação
hydrocortisone acetate + association
Indicações
Apresentação
Dor e sangramento de hemorróidas internas ou externas,
pruridos anais, eczema perianal, proctite branda, fissura,
MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC
pré e pós-operatório em cirurgias anoretais.
ANVISA Nº199/2006. AFE nº 1.00392-3.
Used in the treatment of the pain and bleed of internal or external
hemorroides itches and heat in the terminal region of the intestine. It is
indicated for procedures before and after surgeries.
Cada 1g contém:
Para correta utilização deste medicamento, solicite
orientação do farmacêutico.
Composição
acetato de hidrocortisona.................................................5 mg
lidocaína base.................................................................... 20 mg
subgalato de bismuto.......................................................20 mg
óxido de zinco..................................................................100 mg
Hemodase Pomada - Uso externo - Uso adulto
- TRATAMENTO DE HEMORRÓIDAS: Sangramentos, Eczemas, Fissuras e Dores. ADVERTÊNCIA: Não utilizar no caso de hipersensibilidade aos
componentes da fórmula. Não foram estabelecidas
a segurança e eficácia deste produto em crianças,
gestantes e mulheres no período da amamentação.
MODO DE USAR:
Uso externo. Aplicar na
área afetada, duas a três vezes ao dia. Com a
diminuição dos sintomas, uma aplicação ao
dia por dois a três dias ou a critério médico.
INDICAÇÕES : Dor e sangramento de hemorróidas
internas ou externas, pruridos anais, eczema perianal, proctite branda, fissuras, pré e pós-operatório
em cirurgias anorretais. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVE SER CONSULTADO.
CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15
a 30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE. TODO
MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS. Para correta utilização
deste medicamento, solicite orientação do farmacêutico. MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC ANVISA Nº 199/2006. AFE nº 1.00392-3.
Hemodase Pomada - destina-se ao tratamento da
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dor, prurido e desconforto que ocorrem em tecidos
ano-retais irritados. A lidocaína exerce a ação anestésica local pela estabilização da membrana neural e
assim, impede o início e a condução dos impulsos nervosos. A lidocaína pode ser absorvida após aplicação
na mucosa e seu início de ação é de 3 - 5 minutos. A
hidrocortisona pertence ao grupo dos corticosteróides leves e é eficaz devido à sua ação antiinflamatória e antipruriginosa. A absorção pode ocorrer em
peles intactas e mucosas. A hidrocortisona aplicada
localmente é principalmente transformada na derme e epiderme em metabólitos inativos. O óxido de
zinco e o subgalato de bismuto possuem propriedades adstringentes e antissépticas e desinfetante.
Hemodase Pomada - destina-se ao tratamento da
dor, prurido e desconforto que ocorrem em tecidos ano-retais irritados. A lidocaína exerce a ação
anestésica local pela estabilização da membrana
neural e assim, impede o início e a condução dos
impulsos nervosos. A lidocaína pode ser absorvida após aplicação na mucosa e seu início de ação
é de 3 - 5 minutos. A hidrocortisona pertence ao
grupo dos corticosteróides leves e é eficaz devido à sua ação antiinflamatória e antipruriginosa.
A absorção pode ocorrer em peles intactas e mucosas. A hidrocortisona aplicada localmente é
principalmente transformada na derme e epiderme em metabólitos inativos. O óxido de zinco
e o subgalato de bismuto possuem propriedades adstringentes e antissépticas e desinfetante.
Katrizan
sulfato de neomicina + bacitracina
neomycin sulfate + bacitracin
Med. Ref.: Nebacetin
Indicações
Composição
Antibiótico tópico indicado no tratamento de infecções
Cada 1g contém:
bacterianas da pele e mucosas.
sulfato de neomicina ...................................................... 5mg
Used for the treatment of skin and mucous membranes caused by
bacitracina ...................................................................... 250UI
bacterium.
Apresentação
Pomada 5mg/g + 250UI/g - bisnaga com 10g
Reg MS.: no 1.0392.0108.003-7
Katrizan Pomada - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO
É INDICADO? Katrizan® é medicamento indicado para
o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: Nas
“dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da
orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras na pele) e nas queimaduras de pele. Katrizan® também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos,
cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.
Você não deve usar Katrizan® se tiver alergia à neomicina,
aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes
da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR
ESTE MEDICAMENTO? Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar
medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo,
somente use Katrizan® após a avaliação do seu médico.
Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao
mesmo ao mesmo tempo Katrizan® e outros antibióticos
aminoglicosídeos, somente use Katrizan® após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de
aparecerem efeitos colaterais.Se você aplicar Katrizan®
em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que
esta absorção é muito grande, e principalmente se você
já tem problemas na função dos rins, ou se você usa ou-
57
tros medicamentos que podem alterar a função dos rins
ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas
nos rins ou de audição.Katrizan® não deve ser usado nos
olhos. PRECAUÇÕES Gravidez e amamentação: se você
estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem
orientação médica. Informe mediatamente seu médico
em caso de suspeita de gravidez.Este medicamento não
deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.Pacientes idosos: Não
há restrições ou recomendações especiais com relação
ao uso de Katrizan® caso você seja idoso.Uso com outras
substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano
e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os
rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como
a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes
musculares.Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista
se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
usarAplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao
dia com o auxílio de uma gaze.Mantenha o tratamento
por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido.Para que não ocorra um excesso da absorção do
medicamento para o sangue, quando você aplicar Katrizan® em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento
deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias).
Como usarAntes de você aplicar o produto, lave a região
afetada com água e sabão, e seque cuidadosamente o
local. Depois da aplicação, você pode proteger a região
tratada com gaze.Siga corretamente o modo de usar. Em
caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas,
procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.
CAUSAR? Reação comum: Podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5%
dos pacientes.Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa.Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas
ou quando já um excesso da absorção de neomicina para
o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição/ou
o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem
alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer
um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos
músculos, sensação de formigamento e dores musculares.
O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos
seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também
a empresa através de seu serviço de atendimento.
Lorasliv
loratadina
Loratadine
Med. Ref.: Claritin
Indicações
Apresentação
Anti-histamínico sistêmico indicado nas rinites alérgicas,
como espirros, secreção nasal, prurido, urticária e outras
Reg MS.: nº 1.0392.0126.001-9
afecções dermatológicas alérgicas.
Used in the treatment of allergycal rhinitis such nasal secretion, itches,
urticaria and others dermatologil.
Composição
loratadina ........................................................................... 10mg
Lorasliv 10mg - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO? - Lorasliv é indicado para o alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica, como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira
nos olhos. Lorasliv também é indicado para o alívio dos
sinais e sintomas da urticária e de outras alergias da pele.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Lorasliv
pertence a uma classe de medicamentos conhecidos
como anti-histamínicos, que ajudam a reduzir os sintomas da alergia, prevenindo os efeitos da histamina,
uma substância produzida pelo próprio corpo. Os sinais
e sintomas oculares e nasais da rinite alérgica são rapidamente aliviados após a administração oral do produto.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demonstrado qualquer tipo de reação
alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes
da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS - Se você estiver grávida ou amamentando ou se tiver doença no
fígado ou nos rins, procure seu médico ou farmacêutico.
Uso durante a gravidez e amamentação - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não está estabelecido se o uso de Lorasliv pode acarretar riscos durante a gravidez ou amamentação. Por-
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tanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os
benefícios potenciais para a mãe justificarem o risco
potencial para o feto ou o recém-nascido.Considerando que a loratadina é excretada no leite materno e devido ao aumento de risco do uso de anti-histamínicos
por crianças, particularmente por recém-nascidos e
prematuros, deve-se optar ou pela descontinuação da
amamentação ou pela interrupção do uso do produto.
Pacientes idosos - Nos pacientes idosos não há necessidade de alteração de dose, pois não ocorrem alterações da metabolização decorrentes da idade. Devemse seguir as mesmas orientações dadas aos adultos.
PRECAUÇÕES - Caso você tenha alguma doença no
fígado ou insuficiência renal, a dose inicial deverá ser
diminuída para um comprimido (10 mg) em dias alternados. Neste caso, procure seu médico. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS - Lorasliv não tem mostrado efeito
aditivo com bebidas alcoólicas. Alterações em exames laboratoriais - Comunique seu médico ou farmacêutico se
você for fazer algum teste de pele para detectar alergia.
O tratamento com Lorasliv deverá ser suspenso dois dias antes da execução do teste, pois poderá afetar os resultados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você
está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento contém LACTOSE. COMO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO? Adultos e crianças aci-
ma de 12 anos ou com peso corporal acima de 30 Kg:
um comprimido de Lorasliv (10 mg) uma vez por dia.
Não administrar mais de 1 comprimido em 24 horas.Seu médico ou farmacêutico irá informar quando você deve parar de tomar este medicamento.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre
seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento
não deve ser partido ou mastigado. QUAIS OS MALES
QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Junto
com efeitos necessários para o seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar
de nem todos os efeitos colaterais ocorrerem, você deve
procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.
Lorasliv geralmente não causa secura na boca ou sonolência. Os efeitos mais comuns são: dor de cabeça, cansaço,
perturbação estomacal, nervosismo e erupções da pele.
Em casos raros, perda de cabelo, reações alérgicas severas, problemas de fígado, taquicardia, palpitações e tontura foram relatados. Informe ao seu médico, cirurgiãodentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Mucovit
cloridrato de ambroxol
ambroxol hydrochloride
Med. Ref.: Mucosolvan
Indicações
Apresentação
Mucolítico com ação expectorante, fluidificante das
Xarope adulto 30mg/5ml - frasco com 120ml
vias aéreas, provocando boa eliminação do muco por
Reg MS.: no 1.0392.0102.005-0
expectoração.
Xarope infantil 15mg/5ml - frasco com 120ml
Reg MS.: no 1.0392.0102.006-9
Mucolytic with expectorant action, fluxing air way.
Composição
Cada 5ml (½ copo medida) contém:
cloridrato de ambroxol ......................................... 15 ou 30mg
Mucovit Xarope Adulto 120mL e Xarope Infantil 120mL
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Mucovit® é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para
facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Mucovit® se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância
ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? Mucovit® xarope adulto e pediátrico contém 0,96 g de sorbitol por dose diária máxima
recomendada (15 ml). Se você tiver intolerância à frutose,
não deve usar este medicamento. Mucovit® xarope adulto e pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos
de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de
ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como
febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e,
confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o
tratamento com medicação para tosse e resfriado. ATENÇÃO DIABÉTICOS: ESTE MEDICAMENTO CONTÉM
SACAROSE. Fertilidade, Gravidez e Amamentação O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar
59
ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos
prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não
é recomendado principalmente durante os três primeiros
meses de gravidez. O cloridrato de ambroxol passa para
o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum
efeito desfavorável para a criança amamentada, Mucovit® não é recomendado se você estiver amamentando.
Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade.
grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Informe ao
seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso
de algum outro medicamento. MUCOVIT ADULTO - Solução xaroposa, adocicada, de cor levemente amarelada e
odor de menta / banana. MUCOVIT INFANTIL - Solução
xaroposa, adocicada, de cor amarela / alaranjada e odor de
menta / banana Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Meça a quantidade correta utilizando o copo-medida. Mucovit® pode ser ingerido com ou sem alimentos. XAROPE
ADULTO: Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 ml
por via oral, 3 vezes ao dia. Este regime é adequado para
o tratamento de doenças agudas do trato respiratório
e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14
dias. XAROPE PEDIÁTRICO: Crianças abaixo de 2 anos: 2,5
ml – 2 vezes ao dia Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 ml – 3 vezes
ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 5 ml – 3 vezes ao dia. A dose
de Mucovit® xarope pediátrico pode ser calculada à razão
de 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo,
3 vezes ao dia. Mucovit® somente deve ser administrado
a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob
prescrição médica. Siga corretamente o modo de usar. Em
caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas,
procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
ME CAUSAR? – Reações comuns: disgeusia (alteração do
paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo); hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca). – Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca
seca. – Reações raras: garganta seca; erupção cutânea
(surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na
pele e com coceira). – Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e
garganta); prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Resfriol
paracetamol + associação
paracetamol + association
Indicações
Comprimidos - caixa com 100
No tratamento sintomático de gripes e resfriados,
promovendo alívio rápido da dor de cabeça, febre, tosse,
congestão nasal e coriza.
Reg. M.S. nº 1.0392.0160.002-2
Composição
Helps in the symptomatic therapy of flu and cold, giving fast relief for
headaches, fever, cough as well as nasal congestion and running nose.
Apresentação
paracetamol .................................................................... 400mg
citrato de pentoxiverina ................................................. 10mg
cloridrato de fenilefrina .................................................. 10mg
maleato de carbinoxamina ................................................ 2mg
Comprimidos - caixa com 20
Reg MS.: nº 1.0392.0160.001-4
Resfriol cx. c/ 20 comp. e 100 comp. INFORMAÇÕES
TÉCNICAS -As bases farmacológicas do RESFRIOL® estão
apoiadas nos efeitos terapêuticos globais de 4 substâncias, cada uma delas destinadas ao específico controle
dos sintomas observados nos processos congestivos das
vias aéreas superiores, resultando em alívio imediato para
o paciente. Em sua formulação encontramos: paracetamol - analgésico e antitérmico, citrato de pentoxiverina
- antitussígeno, cloridrato de fenilefrina - vasoconstritor
e maleato de carbinoxamina - anti-histamínico. INDICAÇÕES - Analgésico e antitérmico. CONTRA-INDICAÇÕES
-RESFRIOL® é contra-indicado nos 3 primeiros meses de
gravidez e após este período, deverá ser administrado
apenas em casos de necessidade, sob controle médico.
-RESFRIOL® não deve ser administrado a pacientes com
hipersensibilidade conhecida a algum dos componentes
da fórmula. -Pacientes com problemas cardíacos, pressão
alta, diabéticos, problemas de tireóide e problemas hepáticos, deverão estar sob supervisão médica para fazer
o uso de RESFRIOL®. Deve ser administrado com cautela
em pacientes com função renal ou hepáticas comprometidas. Embora haja poucos relatos de disfunção hepática
nas doses habituais de paracetamol é aconselhável monitorar-se a função hepática nos casos de uso prolongado.
-Devido a ação de potencialização de anticoagulantes
cumarínicos, não deve ser usado concomitantemente a
esses medicamentos. Deve ser usado com cautela em pa-
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cientes que fazem uso do álcool e barbitúrico, devido ao
risco de sobrecarga metabólica ou possível agravamento
de um comprometimento hepático já existente. EFEITOS
COLATERAIS -Raramente se observam reações de hipersensilbilidade, mas se isto ocorrer deve-se interromper a
administração da droga. Também raramente são mencionados outros efeitos adversos, como desconforto gástrico. Sob uso prolongado, podem surgir discrasias sangüíneas. -A literatura a respeito do paracetamol relata casos de
trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose, anemia
hemolítica e metaemoglobinemia, já tendo sido relatados
casos de aplasia medular. -O uso prolongado pode provocar necrose papilar renal. Reações cutâneas tem sido
relatadas e incluem principalmente eritema e urticária.
Dependendo da sensibilidade individual do paciente, leve
sonolência poderá ocorrer após a 1ª dose; por este motivo
recomenda-se aos pacientes especial cuidado ao executarem trabalhos mecânicos que requeiram atenção até que
sua reação seja determinada. POSOLOGIA -RESFRIOL®
- adultos e crianças acima de 12 anos: dose inicial de 2
comprimidos e a seguir 1 a 2 comprimidos a cada 4 horas,
ou a critério médico. -SIGA CORRETAMENTE O MODO
DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. SUPERDOSAGEM
-Nos casos de ingestão excessiva de paracetamol acima
de 10 g (ou 25 comprimidos), o paciente deve ser monitorizado até que o médico esteja certo de não haver he-
patotoxicidade. Os sinais de superdose incluem: vômitos,
náuseas, dor no quadrante superior do abdome, palidez
cutânea. As evidências clínicas e laboratoriais da hepatoxicidade podem não ser aparentes até 48 a 72 horas após
a ingestão, portanto recomenda-se que o paciente fique
em observação durante esse período. O tratamento deve
ser iniciado o mais rápido possível: o estômago deve ser
esvaziado imediatamente através de aspiração gástrica e
lavagem, ou por indução da emese com xarope de ipeca. A
estimativa da quantidade ingerida, principalmente se fornecida pelo paciente, não é um dado confiável. Portanto,
a determinação da concentração sérica de paracetamol
deve ser obtida o mais rápido possível, mas não antes
de 4 horas após a ingestão. -Determinação da função hepática deve ser obtida inicialmente e a seguir a cada 24
horas. O antídoto N- acetilcisteína (fluimucil 20%), deve
ser administrado com urgência e dentro das 16 primeiras
horas após a ingestão para se obter bons resultados. -O
seguinte esquema pode ser utilizado, usando N-acetilcisteína injetável: dose inicial de 150 mg/kg de peso, intravenosa por 15 minutos, seguida de infusão de 50 mg/kg
de peso em 500 ml de dextrose 5% por 4 horas e a seguir
100mg/kg de peso em 1 litro de dextrose 5% nas próximas
16 horas ( totalizando 300 mg/kg de peso em 20 horas).
Sedalive
ácido acetilsalicílico
acetylsalicylic acid
Med. Ref.: Aspirina
Indicações
Comprimido infantil 100mg - caixa com 200
Analgésico, antitérmico e anti-inflamatório para
tratamento de processos dolorosos, inflamações diversas
Reg. M.S. nº 1.0392.0090.001-4
e febre.
Composição
Indicated as analgesic, antipyretic and anti-inflamatory.
ácido acetilsalicílico ................................... 100 ou 500mg
Apresentação
Comprimido adulto 500mg - caixa com 100
Reg. M.S. nº 1.0392.0090.003-0
Sedalive - Adulto 200mg e Infantil 100mg - PARA QUE
ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Sedalive é indicado
para: - o alívio de dores de intensidade leve a moderada
como dor de cabeça, dor de dente, dor de garganta, dor
menstrual, dor muscular, dor nas articulações, dor nas
costas e dor da artrite. - o alívio sintomático da dor e da
febre nos resfriados ou gripes. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO? Sedalive não deve ser
utilizado nas seguintes situações: - hipersensibilidade ao
ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos da mesma
classe (salicilatos) ou a qualquer dos componentes do medicamento. S INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Uso de
Sedalive com outros medicamentos. Algumas substâncias
podem ter seu efeito alterado se tomadas com Sedalive ou que podem influenciar o seu efeito. Esses efeitos
também podem ser relacionados com medicamentos
tomados recentemente. Sedalive aumenta: • o efeito
de medicamentos anticoagulantes, como derivados de
cumarina e heparina; o risco de hemorragia gastrintestinal se for tomada com álcool ou medicamentos que contenham cortisona ou seus derivados; • o efeito de certos
medicamentos usados para baixar a taxa de açúcar no
sangue (sulfoniluréias); os efeitos desejados e indesejados do metotrexato; • os níveis sanguíneos de digoxina,
barbitúricos e lítio; • os efeitos desejados e indesejados
de um grupo particular de medicamentos analgésicos/
antiinflamatórios e antirreumáticos (não-esteróides); o
efeito de sulfonamidas e suas associações; o efeito do
ácido valpróico, um medicamento usado no tratamento
de epilepsia. Sedalive diminui a ação de: • certos medica-
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mentos que aumentam a excreção de urina (antagonistas
de aldosterona e diuréticos de alça); medicamentos para
baixar a pressão arterial; medicamentos para o tratamento da gota, que aumentam a excreção de ácido úrico (por
ex. probenecida, sulfimpirazona). Portanto, Sedalive não
deverá ser usada sem orientação médica com uma das
substâncias citadas acima. Você deve evitar tomar bebidas alcoólicas durante o uso de Sedalive. Informe ao seu
médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de
algum outro medicamento. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Os comprimidos de Sedalive devem ser
tomados com líquido, se possível após a ingestão de alimentos. Não tome Sedalive com o estômago vazio. Sedalive 100mg Crianças de: 6 meses a 1 ano: ½ a 1 comprimido;
1 a 3 anos: 1 comprimido; 4 a 6 anos: 2 comprimidos; 7 a 9
anos: 3 comprimidos; acima de 9 anos: 4 comprimidos. Estas doses podem ser repetidas em intervalos de 4 a 8 horas, se necessário, até um máximo de 3 doses por dia. Para
crianças maiores recomendam-se outras apresentações
de Sedalive com concentrações maiores de ácido acetilsalicílico. Em pacientes com mau funcionamento do fígado
ou dos rins, as doses devem ser diminuídas ou o intervalo
entre elas aumentado. Sedalive 500mg Adultos: recomendam-se 1 a 2 comprimidos, se necessário repetidos a cada
4 a 8 horas. Não se deve tomar mais de 8 comprimidos por
dia. Crianças a partir de 12 anos: 1 comprimido, se necessário repetido a cada 4 a 8 horas. Não se deve administrar
mais de 3 comprimidos por dia. Em pacientes com mau
funcionamento do fígado ou dos rins, deve-se diminuir
as doses ou aumentar o intervalo entre elas. Duração do
tratamento Sedalive é indicado para o alívio de sintomas
ocasionais. Não trate dor ou febre com Sedalive por mais
de 3 ou 4 dias sem consultar seu médico ou dentista. Siga
corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre
seu médico ou cirurgião-dentista. QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como qualquer medicamento, Sedalive pode provocar os seguintes
efeitos indesejáveis: Efeitos comuns: dor de estômago e
sangramento gastrintestinal leve (micro-hemorragias).
Efeitos ocasionais: náuseas, vômitos e diarréia. Casos raros: podem ocorrer sangramentos e úlceras do estômago, reações alérgicas em que aparece dificuldade para
respirar e reações na pele, principalmente em pacientes
asmáticos e anemia após uso prolongado, devida a sangramento oculto no estômago ou intestino. Casos isolados:
podem ocorrer alterações da função do fígado e dos rins,
queda do nível de açúcar no sangue e reações cutâneas
graves. Doses baixas de ácido acetilsalicílico reduzem a
excreção de ácido úrico e isso pode desencadear ataque
de gota em pacientes susceptíveis. O uso prolongado
pode causar distúrbios do sistema nervoso central, como
dores de cabeça, tonturas, zumbidos, alterações da visão, sonolência ou anemia devida a deficiência de ferro.
Informe o médico, que decidirá quais medidas devem ser
adotadas. Se notar fezes pretas, informe o médico imediatamente, pois é sinal de séria hemorragia no estômago.
Suavebaby
palmitato de retinol + óxido de zinco + colecalciferol
retinyl palmitate + zinc oxide + cholecalciferol
Indicações
Composição
No tratamento e prevenção de assaduras e irritações
Cada 1g de pomada contém:
tópicas.
palmitato de retinol (vitamina A) .................................1000UI
Used in the treatment and prevention of rash and topic irritations.
óxido de zinco ..................................................................100mg
colecalciferol (vitamina D) .............................................. 400UI
Apresentação
MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC
ANVISA Nº 199/2006. AFE Nº 1.00392-3.
Suavebaby Pomada - PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? INFORMAÇÕES AO PACIENTE - Suavebaby protege a delicada e sensível pele do
bebê das assaduras e irritações causadas por substâncias presentes nas fezes e na urina. Contém em sua
fórmula as Vitaminas A e D que incorporadas a agentes penetrantes, emolientes e hidratantes, formam
uma camada protetora contra irritações cutâneas e
condições naturais como sol, vento, água do mar e
etc. Evitar calor excessivo (temperatura superior a
40oC). Proteger da luz e umidade. Prazo de validade:
24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use medicamento com o prazo de validade
vencido.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término, e se está
amamentando. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
INDICAÇÕES - Suavebaby age proporcionando proteção para a pele do bebê contra assaduras, brotoejas
e irritações provocadas pelas substâncias presentes
nas fezes e na urina. Protege também contra a ação
62
de agentes naturais como sol, vento, poeira e água do
mar. Graças a ação das vitaminas A e D, que incorporadas a agentes penetrantes, emolientes e hidratantes,
formam uma camada na pele protegendo contra as
irritações provocadas pelas fraldas úmidas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Suavebaby está contra indicada a pacientes que
apresentam histórico de hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O uso de Suavebaby não é recomendado
em áreas infectadas e em queimaduras graves. Evite o
contato do produto com os olhos e mucosas internas.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre
os horários, as doses e a duração do tratamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA
DO ALCANÇE DAS CRIANÇAS. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO
DEVERÁ SER CONSULTADO. Informe seu médico
o aparecimento de reações desagradáveis tais como:
vermelhidão e coceira. Para correta utilização deste
medicamento, solicite orientação do farmacêutico.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40 °C). Proteger da
luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses a partir da
data de fabricação.
NÃO USE MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Após cada troca de fraldas, limpe cuidadosamente a pele do bebê e aplique uma camada da
pomada sobre a área da pele a proteger, 2 a 3 vezes
ao dia, massageando suavemente para favorecer a
penetração.
Vitaglos
Indicações
Apresentação
Indicado no tratamento e prevenção de assaduras e
irritações tópicas.
Reg MS.: nº 1.0392.0140.002-3
Composição
palmitato de retinol (vitamina A) ................................ 5000UI
óxido de zinco ................................................................. 150mg
colecalciferol (vitamina D) .............................................. 900UI
Vitaglós Pomada - INFORMAÇÕES AO PACIENTE - VITAGLÓS protege a delicada e sensível pele do bebê das
assaduras e irritações causadas por substâncias presentes
nas fezes e na urina. Contém em sua fórmula as Vitaminas
A e D que incorporadas a agentes penetrantes, emolientes e hidratantes, formam uma camada protetora contra
irritações cutâneas e condições naturais como sol, vento,
água do mar e etc. Evitar calor excessivo (temperatura
superior a 40oC). Proteger da luz e umidade. Prazo de
validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE
CARTUCHO). Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência
do tratamento ou após seu término, e se está amamentando. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
médico.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO
MÉDICA.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como: vermelhidão e coceira.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA
63
DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Contra-INDICAÇÕES:
O uso de VITAGLÓS está contra-indicado em pessoas com
antecedentes de hipersensibilidade a alguns componentes da fórmula. PRECAUÇÕES: O uso do produto não é
recomendado em áreas infectadas e em queimaduras graves. Evite o contato do produto com os olhos e mucosas
internas.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que
esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento”.
NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU
MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE”.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS - O óxido de zinco possui propriedades adstringente e anti-séptica, atuando como cicatrizante e protetor da pele nas afecções que apresentam
erupções superficiais. Forma uma camada protetora sobre
a superfície cutânea lesionada, impedindo a irritação pelo
ar e fixação das roupas sobre a pele, diminuindo assim o
ardor e prurido. O óxido de zinco, dado ao seu efeito secativo, torna o meio desfavorável para o crescimento bacteriano. As vitaminas A e D, que desempenham um papel
fundamental na regeneração da pele.
INDICAÇÕES - VITAGLÓS age proporcionando proteção
para a pele do bebê contra assaduras, brotoejas e irritações provocadas pelas substâncias presentes nas fezes
e na urina. Protege também contra a ação de agentes
naturais como sol, vento, poeira e água do mar. Graças a
ação das vitaminas A e D, que incorporadas a agentes penetrantes, emolientes e hidratantes, formam uma camada
na pele protegendo contra as irritações provocadas pelas
fraldas úmidas. CONTRA-INDICAÇÕES - O uso de VITAGLÓS está contra-indicado em pessoas com antecedentes
de hipersensibilidade a alguns componentes da fórmula.
PRECAUÇÕES - O uso do produto não é recomendado
em áreas infectadas e em queimaduras graves. Evite o
contato do produto com os olhos e mucosas internas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - Estudos clínicos não
demonstraram, até o momento, nenhum tipo de interação medicamentosa.
-REAÇÕES ADVERSAS - Raramente foram relatados casos de irritação cutânea.
POSOLOGIA - Aplicar sobre a área afetada, previamente
limpa, uma camada de pomada, 2 a 3 vezes ao dia. Após
cada troca de fraldas limpe cuidadosamente a pele do
bebê e aplique uma camada da pomada sobre a área da
pele a proteger, massageando suavemente para favorecer
a penetração.
Vital Colírio
cloridrato de nafazolina + sulfato de zinco heptaidratado
nafazoline cloridrate + zinc sulfate heptahydrate
Indicações
Vital Colírio é uma solução oftálmica antisséptica,
adstringente e sedativa indicada para o tratamento
das irritações e infecções da conjuntiva. Conjuntivites e
irritações oculares (poeira, vento, calor, gases irritantes,
luz, etc.).
It is antiseptic ophtalmic solution, adstringent and sedative used in the
treatment of infections and irritation of the conjunctiva. Conjuctivitis
and eye irritation such as those caused by dust, heat, irritating gas,
light, etc.
Apresentação
Solução Oftálmica - frasco com 20ml
Reg. M.S.: nº 1.0392.0100.001-7
Composição
Cada 1ml de solução contém:
Med. Ref.: Colírio Moura Brasil
Vital Colírio
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento das irritações nos olhos causadas por poeira, vento, calor, fumaça,
gases irritantes, luz e corpos estranhos.
Vital Colírio® não deve ser utilizado por pacientes com
alergia ou intolerância aos componentes da fórmula. Não
use em casos de glaucoma de ângulo estreito (aumento
da pressão intraocular) ou doenças oculares graves. Não
use se estiver se medicando com um inibidor da MAO
(classe de medicamento utilizado para tratar a depressão).
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Este colírio deve ser usado com precaução em pacientes
com problemas cardiovasculares (problemas no coração
ou circulação), na diabetes, na hipertensão (pressão arterial elevada), no hipertireoidismo (produção excessiva
de hormônio pela glândula tireoide) devido à nafazolina.
Este colírio não deve ser utilizado quando o paciente estiver com lentes de contato. Remover as lentes de contato
antes de utilizar o colírio.
Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças
representa risco à saúde. Não usar em crianças menores
de 12 anos. Gravidez e amamentação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou
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cloridrato de nafazolina ..................................... 0,15mg/mL
sulfato de zinco heptaidratado ........................ 0,30mg/mL
após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
grávidas sem orientação médica.
Populações especiais
Deve-se ter cautela na administração em pacientes idosos
com graves problemas cardiovasculares (problemas no
coração ou circulação) comoA arritmia (descompasso dos
batimentos do coração) e hipertensão (pressão alta), pois
pode agravar estas condições.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante deste colírio é desaconselhável em
casos em que o paciente esteja fazendo uso de um medicamento com ação inibidora da MAO (classe de medicamento utilizada para tratar a depressão).
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Utilizar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado, quando necessário, até 4 vezes ao dia. Se a irritação persistir ou se sentir
dores nos olhos ou alteração na visão, consulte o médico.
Modo de usar
1. Recline a cabeça para trás com os olhos fechados, aproxime o gotejador no canto do olho. 2. Aperte levemente
o frasco plástico, para gotejar o produto. Abra e feche os
olhos duas ou três vezes. Evite tocar a ponta do frasco
nos olhos. Remover as lentes de contato antes de utili-
zar o colírio. Não há estudos dos efeitos de Vital Colírio®
administrado por vias não recomendadas. Portanto, por
segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a
administração deve ser somente por via tópica oftálmica.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação
de seu médico.
ME CAUSAR?
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: dilatação pupilar, aumento da pressão
intraocular (dentro dos olhos), dor de cabeça, hipertensão
(pressão alta), náusea, sudorese, fraqueza, aumento da
irritação nos olhos, hipertireoidismo (produção excessiva
de hormônio pela glândula tireoide). Se a irritação persistir ou aparecer dor, consulte um oftalmologista. Dados de
Farmacovigilância têm mostrado a ocorrência de alguns
casos de irritação ocular; relatos de visão turva e também
de inchaço ocular.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento
de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
.
HOSPITALAR
É parte da cura o
desejo de ser curado.
Sêneca
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Algy-Flanderil
Ibuprofeno
Ibuprofen
Apresentação
Gotas 50mg/mL - caixa com 50 frascos de 30ml
Reg. M.S. nº 1.0392.0065.008-1
Reg. M.S. nº 1.0392.0065.004-2
Reg. M.S. nº 1.0392.0065.006-9
Composição
Med. Ref.: 300mg - ibuprofeno
600mg - Motrim
50mg/mL - Alivium
ibuprofeno .......................................................... 300 ou 600mg
Cada 1mL da suspensão oral (gotas) contém:
ibuprofeno .......................................................................... 50mg
Indicações
Anti-inflamatório usado também como analgésico e antipirético no alivio dos sintomas de dores leves e moderadas.
Anti inflammatory also used as analgesic and antipyretic. to relieve symptoms of light and moderate pain.
Aminofilina
Aminophylline
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0165.002-1
Composição
Med. Ref.: Aminofilina
Aminofilina……………...…......................................….. 100mg
Indicações
Broncodilatador, indicado para doenças caracterizadas por broncoespasmo, como asma brônquica ou broncoespasmo associado com bronquite crônica e efisema.
Indicated for disease characterized by bronchospasm such as bronchial asthma or bronchospasm associated with chronic bronquites emphysema.
66
Amlodil
Besilato de anlodipino
Amlodipine besilate
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0150.006-0
Reg MS.: nº 1.0392.0150.008-7
Composição
Med. Ref.: Norvasc
besilato de anlodipino base ................................... 5 ou 10mg
Indicações
Anti-hipertensivo, antianginosoz utilizado no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência coronariana.
Antihypertensive, antianginal used in the treatment of arterial hypertension and coronary insufficiency, as a single drug , or in association with others drugs.
Amprax
Cloridrato de Propranolol
Propanolol Hydrochoride
Apresentação
Reg. M.S. nº 1.0392.0147.004-8
Composição
Med. Ref.: Inderal
Cloridrato de Propranolol ............................................... 40mg
Indicações
Antianginoso indicado nos casos de hipertensão, angina do peito, arritmias cardíacas e supraventriculares, taquicardias e no
tratamento profilático da enxaqueca.
Indicated in the treatment of hypertension, angina pectoralis, cardiac arrhythmias, tachycardia, and in the prophylaxis treatment of migraine.
Captopril
Captopril
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0161.012-5
Composição
Med. Ref.: Capoten
Captopril .............................................................................. 25mg
Indicações
Vasodilatador, anti-hipertensivo indicado no tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca, na terapia pós-infarto do
miocárdio e na nefropatia diabética.
Used in the treatment of hipertension, cardiac insufficiency, in the terapy after-stoke and in the diabetic nephropathy.
67
Dexamex
dexametasona
dexamethasone
Apresentação
Creme 1mg/g - caixa com 50 bisnagas com 10g
Reg. M.S. nº 1.0392.0067.022-1
Composição
acetato de dexametasona ............................................... 1,0mg
Med. Ref.: Dexason
Indicações
Anti-inflamatório e antipruriginoso tópico utilizado como auxiliar no tratamento de muitas formas de dermatoses.
Used as topical antiinflamatory adjunt in the treatment of many forms of dermatitis.
Digoxina
Digoxin
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0166.003-37
Composição
Med. Ref.: Digoxina
Digoxina ........................................................................ 0,25mg
Indicações
Indicado na insuficiência cardíaca congestiva, arritmias cardíacas e choque cardiogênico.
Used in the treatment of the congestive cardiac insufficiency, cardiac arrhythmia and cardiac choke.
68
Dimenidrin
dimenidrinato + cloridrato de piridoxina
dimenhidrinate + pyridoxine hydrochloride
Apresentação
Gotas 25mg/ml + 5mg/ml
caixa com 50 frascos com 20ml
Reg. M.S. nº 1.0392.0092.011-2
Composição
dimenidrinato ..................................................................... 25mg
cloridrato de piridoxina ....................................................... 5mg
Med. Ref.: Dramin B6
Indicações
Antiemético utilizado no tratamento de náuseas e vômitos em geral, inclusive da gravidez; na profilaxia e tratamento dos
enjôos causados por viagens, e no tratamento das labirintites e dos estados vertiginosos de origem central.
.
Used in nausea and vomit, including the ones caused by pregnancy; in the prophylaxis and in the treatment of nausea caused by traveling, in the treatment
of labyrinthitis and the vertiginous state with central origin.
Flamatrat
diclofenaco resinato
diclofenac resinate
Apresentação
Gotas 15 mg/mL - caixa com 50 frascos de 20mL
Reg. M.S. nº 1.0392.0127.008-1
Composição
Cada 1ml da suspensão contém:
Med. Ref.: Cataflam
diclofenaco resinato equivalente a 15mg de diclofenaco
potássico
Indicações
Ação anti-inflamatória, anti-reumática, antitérmica e analgésica.
Indicated as an inflammatory, anti rheumatic antipyretic and analgesic.
69
Fluconid
fluconazol
fluconazole
Apresentção
Reg. M.S. nº 1.0392.0157.007-7
Composição
Cada cápsula contém:
fluconazol ......................................................................... 150mg
Med. Ref.: Zoltec
Indicações
Antifúngico indicado no tratamento da candidíase vaginal aguda ou recidiva e no tratamento de dermatofitoses (tinha do
pé, do corpo e crural).
Used in the treatment of acute on recurrent vaginal candidiase or recidivous, and or in the treatment of dermatophyte.
Ivermectina
Ivermectin
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0167.003-9
Composição
Med. Ref.: Revectina
ivermectina .......................................................................... 6mg
Indicações
Indicado para o tratamento de várias condições causadas por vermes ou parasitas. Estudos demonstram que a ivermectina
funciona no tratamento das seguintes infecções: Estrongiloidíase intestinal, Oncocercose, Filariose; Ascaridíase; Escabiose e
Pediculose.
Indicated for the treatment of various conditions caused by worms or parasites. Studies show that ivermectin treatment works in the following infections:
intestinal strongyloidiasis, onchocerciasis, filariasis, ascariasis, Scabies and pediculosis.
70
Losacoron
losartana potássica
losartan potassium
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0079.008-1
Composição
losartana potássica........................................................... 50mg
Med. Ref.: Cozaar
Indicações
Agente anti-hipertensivo utilizado no tratamento de hipertensão, insuficiência cardíaca, geralmente em combinação com
diuréticos e digitálicos.
Used in the treatment of hypertension, cardiac insufficiency, generally combined with diuretics and digitalis.
Nimelit
nimesulida
nimesulide
Apresentação
Suspensão oral 50mg/ml - caixa com 50 frascos de 15ml
Reg. M.S. nº 1.0392.0073.005-4
Reg. M.S. nº 1.0392.0073.008-9
Composição
Med. Ref.: Nisulid
nimesulida ........................................................................ 100mg
Cada 1ml (20 gotas) da suspensão oral contém:
nimesulida .......................................................................... 50mg
Indicações
Anti-inflamatório não esteróide, analgésico e antipirético, específico para o tratamento de afecções inflamatórias agudas
das vias aéreas e músculos articulares, em crianças e adultos. É indicado no tratamento coadjuvante de mialgias, doenças
otorrinolaringológicas e respiratórias. É indicado também para cefaléia e nas dores menstruais.
Not steroid anti inflamatory, analgesic and fever reducer, specific for the treatment of acute inflamatory process, of the airways and articulated muscle, on
children and adults.
71
Predcort
prednisona
prednisone
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0080.007-9
Composição
Med. Ref.: Meticorten
prednisona ............................................................................ 5mg
Glicocorticóide indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteomusculares, reumáticas do colágeno,
dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam à terapia com
corticosteróides.
Indicated in the treatment of glandular disease, osteopathic, rheumatic, of the collagen, dermatological, allergic, ophthalmic,
breathing, hematology, neoplasm and others that has indentity to the corticosteroids therapy.
Renapril
maleato de enalapril
enalapril mateate
Apresentação
Reg. M.S. nº 1.0392.0084.015-1
Reg. M.S. nº 1.0392.0084.018-6
Composição
maleato de enalapril ............................................. 10 ou 20mg
Med. Ref.: Renitec
Indicações
Anti-hipertensivo indicado no tratamento de todos os graus de hipertensão essencial, hipertensão renovascular e todos os
graus de insuficiência cardíaca.
Indicated in the treatment of any degree of essencial hypertension, arteriosclerosis hypertension, and all degrees of cardiac insufficiency.
72
Secdazol
secnidazol
secnidazole
Apresentação
Reg. M.S. nº 1.0392.0107.022-8
Composição
secnidazol .................................................................... 1000mg
Med. Ref.: Secnidal
Indicações
Antiparasitário giardicida indicado nos casos de giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas, amebíase hepática e
tricomoníase.
Indicated in the treatment for giardiase, intestinal amoebas under any forms, hepatic amoebas and trichinosis
Suavebaby
Apresentação
Pomada - caixa com 50 bisnagas com 45g
MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC ANVISA Nº 199/2006. AFE Nº 1.00392-3.
Composição
palmitato de retinol (vitamina A) ....................................1000UI
óxido de zinco .....................................................................100mg
colecalciferol (vitamina D) ................................................. 400UI
Indicações
No tratamento e prevenção de assaduras e irritações tópicas.
73
Tenolon
atenolol
atenolol
Apresentação
Reg. M.S. nº 1.0392.0045.009-4
Reg. M.S. nº 1.0392.0045.005-1
Reg. M.S. nº 1.0392.0045.016-7
Composição
Med. Ref.: Atenol
atenolol ......................................................... 25, 50 ou 100mg
Indicações
Indicado no tratamento da hipertensão arterial, angina do peito e taquicardias. Adjuvante no tratamento da síndrome de
abstinência.
Indicated for the treatment of arterial hypertension, angine pictoris and tachycardia. Adjuvant in the treatment of abstinence syndrome.
Vitaglós
Apresentação
Pomada - caixa com 50 bisnagas de 45g cada
Reg. M.S. nº 1.0392.0140.003-1
Composição
palmitato de retinol (vitamina A)............................... 5000UI
óxido de zinco ............................................................... 150mg
colecalciferol (vitamina D)............................................. 900UI
Indicações
Indicado no tratamento e prevenção de assaduras e irritações tópicas.
74
Política da Qualidade
Buscar toda a TECNOLOGIA para a produção de medicamentos para as mais
diversas indicações.
Proporcionar a GARANTIA MÁXIMA de qualidade através de absoluto rigor na
aplicação de normas internacionais.
Desenvolver o CONHECIMENTO humano aliado ao talento de cada um, fazendo a diferença no produto final.
Praticar sempre o melhor NEGÓCIO. Aquele que agrada a todas as partes.
Promovendo assim, saúde e qualidade de vida às pessoas
A qualidade nunca se obtém por acaso; ela é
sempre o resultado do esforço inteligente.
John Ruskin
Vitapan Indústria Farmacêutica Ltda
Rua VPR 01 - Quadra 2A Módulo 01
DAIA - Anápolis-GO - CEP 75132-020

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