clipping saúde 17.04.2013

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clipping saúde 17.04.2013
Diario de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:09hs
João Alberto
Em encontro da Federação das Indústrias de São
Paulo, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha,
ladeado pelos presidente Luciano Vasquez (E), do
Lafepe, e Rômulo Maciel Filho, da Hemobrás
Diario de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:09hs
Importaçãode tecidos é retomada
Pivô do escândalo da compra de lixo hospitalar dos EUA, empresa restabelecerá
atividades no polo têxtil
Um ano e meio depois de se envolver na polêmica da importação de tecidos usados em
hospitais norte-americanos, a empresa Império do Forro de Bolso voltou a comprar
material dos Estados Unidos para utilizar em suas atividades no polo têxtil do Agreste.
O contêiner com tecidos limpos foi recebido há 15 dias pela Receita Federal, no Porto
de Suape, e liberado na última segunda-feira após passar pelo chamado “canal cinza”, o
mais rigoroso da alfândega portuária, no qual é inspecionado material de empresas com
histórico negativo.
Até o fim do mês, a empresa deve voltar a operar em Toritama. Enquanto a questão
aduaneira parece resolvida, os detalhes criminais do caso ainda não tiveram um ponto
final. A Polícia Federal e o FBI, polícia federal norte-americana, não concluíram o
inquérito que apura as responsabilidades na importação ilegal de material hospitalar.
Em outubro de 2011, quando as duas cargas com 46 toneladas de lixo foram
descobertas, a Império do Forro de Bolso funcionava com três unidades no Agreste do
estado - a sede em Toritama e duas filiais em Santa Cruz do Capibaribe e Caruaru. Até o
próximo dia 30, o empresário Altair Teixeira de Moura pretende reabrir a matriz.
Funcionários que foram demitidos na época do escândalo por recomendação do
Ministério Público do Trabalho, em função de suspeitas de contato com material
infectado, devem ser recontratados. “A carga trazida esta semana do exterior passou
pelo mais rigoroso canal da alfândega e foi aprovada por todas as inspeções. Não houve
qualquer restrição. É o primeiro passo para a empresa voltar a operar”, afirmou o
advogado aduaneiro da Império, Gilberto Lima.
A Receita Federal informou que não podia comentar o caso por causa do sigilo fiscal do
contribuinte. A Polícia Federal também comunicou que não daria detalhes da apuração
criminal porque o inquérito corre em segredo de Justiça. Paralelamente à apuração da
PF, o FBI investiga os envolvidos nos EUA. “Estamos aguardando a conclusão desse
trabalho para processarmos a exportadora Texport Inc., que enviou uma carga
fraudada”, adiantou Gilberto Lima.
A Império do Forro de Bolso já conseguiu derrubar na Justiça as multas aplicadas pelo
Ibama no valor de R$ 6 milhões, com o argumento de que foram vítimas de má-fé da
exportadora. Os contêineres com o lixo hospitalar foram devolvidos aos EUA em
janeiro de 2012. A empresa arcou com os custos da devolução.
Entenda o caso:
2011
11 de outubro: o primeiro contêiner com resíduos potencialmente infectantes é
descoberto no Terminal de Contêineres de Suape
13 de outubro: mais um contêiner é encontrado com o mesmo tipo de material. Os dois
cofres de carga totalizam 46 toneladas de lixo
13 de outubro: Polícia Civil começa a investigar a atuação da empresa NA Intimidade
14 de outubro: a Polícia Federal inicia as investigações. O inquérito ainda não foi
concluído
14 a 17 de outubro: a Apevisa apreende tecidos manchados nos galpões da empresa
Santa Cruz do Capibaribe, Toritama e Caruaru. O estoque é incinerado
18 de outubro: o governador Eduardo Campos acusa os EUA de liberar o lixo hospitalar
21 de outurbro: agentes do FBI chegam a Pernambuco. Eles ajudam as autoridades
brasileiras a investigar a importação irregular de lixo hospitalar
31 de outubro: deputados federais chegam no Recife para acompanhar polêmica do lixo
hospitalar
1° de novembro: comissão externa de deputados visita o polo de confecções no Agreste
do estado e retorna para Brasília
21 de dezembro: a PF informa que identificou manchas de sangue nos tecidos
apreendidos nos contêineres e revela que o dono da exportadora TexPort é cearense
2012
21 de janeiro: Contêineres com lixo hospitalar retornam para os EUA a bordo do navio
Cap. Irene
2013:
15 de abril: Carga com tecidos limpos é liberada pela Receita Federal para que a
empresa NA Intimidade retome as atividades
Jornal do Commercio - PE 17/04/2013 às 06:54hs
JC nas Ruas
HBL responde
A direção do Hospital Barão de Lucena informa que a unidade conta, diariamente, com
dois médicos para fazer ultrassonografia obstétrica, indicada para acompanhamento prénatal. Por mês, são feitos em torno de 500 exames desse tipo.
Diario de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:09hs
Iodo do sal vai diminuir
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou ontem resolução que
reduz os limites de iodo adicionados no sal de consumo humano. De acordo com a
agência reguladora, há indícios de que o consumo excessivo da substância possa
aumentar os casos de tireoidite de Hashimoto, doença autoimune que tem entre seus
principais sintomas fadiga crônica, cansaço fácil e ganho de peso. A norma vigente fixa
uma faixa entre 20 miligramas (mg) e 60 mg de iodo para cada quilo de sal.
Diario de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:09hs
País voltará a produzir insulina
A expectativa do Ministério da Saúde é que o produto chegue às farmácias de todo o
Brasil em 2014
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou ontem a retomada da produção de
insulina humana, destacando que a medida marca a história da saúde pública no país.
Segundo ele, o Brasil será a quarta nação no mundo a produzir o medicamento, indicado
para o tratamento do diabetes. A expectativa é que o produto chegue às farmácias em
2014.
Durante cerimônia oficial em Belo Horizonte, ele avaliou que é preciso aproveitar o
potencial da saúde para estimular a economia brasileira. Segundo Padilha, o setor
demanda 9% do Produto Interno Bruto (PIB) brasileiro, conta com 16 milhões de
trabalhadores na produção de medicamentos e representa 30% do esforço nacional de
inovação.
A produção de insulina humana no Brasil foi interrompida em 2001. Desde então, o país
depende de importações. De acordo com o ministro, a compra de produtos biológicos,
como a insulina, representa um impacto de 34% no orçamento da pasta.
A estimativa do ministério é que 7,6 milhões de brasileiros tenham diabetes, mas o
número pode chegar a 10 milhões se considerados os casos ainda não diagnosticados.
Atualmente, 1 milhão de pessoas utilizam insulina pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
“Além de incentivar a inovação, estamos construindo segurança para os milhões de
diabéticos do nosso país, entregando insulina de qualidade”, disse Padilha. “Em 2014,
vamos ter nas farmácias populares insulina made in Brasil”, completou. A insulina
brasileira será produzida em uma parceria entre a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o
laboratório Biomm, na cidade de Nova Lima, na Grande Belo Horizonte.
A previsão, segundo o governo, é de investimento de R$ 430 milhões nos próximos
cinco anos – R$ 80 milhões do Ministério da Saúde e Fiocruz e o restante por meio de
financiamento do Banco Nacional do Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES).
A presidente Dilma Rousseff destacou que o país pretende competir no mercado
internacional preservando preço, prazo e qualidade. “Temos a certeza de que, em 2014,
colocaremos essa insulina em todas as farmácias populares.”
Diario de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:09hs
Muitos haitianos estão doentes
A Secretaria Nacional de Defesa Civil reconheceu a situação de emergência, em
decorrência de doenças infecciosas, nas cidades Brasileia e Epitaciolândia, no Acre. O
motivo é a presença dos haitianos nos dois municípios brasileiros. A portaria foi
publicada ontem no Diário Oficial da União.
Segundo a secretária de saúde de Brasileia, Aldenice Ferreira, exames feitos nos 990
haitianos que estão na cidade revelam que alguns estão infectados com hepatite B, vírus
da Aids, além de algumas doenças sexualmente transmissíveis (DTS’s).
“Fizemos testes rápidos de sangue e detectamos que muitos deles estão doentes.
Estamos preocupados com cólera também.”
Diario de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:09hs
Santos confirma quarta morte
A Secretaria Municipal de Saúde de Santos confirmou a quarta morte no município em
consequência da dengue desde o início deste ano. Três das quatro vítimas são homens,
idosos de 76, 81 e 89 anos, que estavam internados na rede particular, e a última é uma
jovem de 16 anos, que morreu na rede pública.
Segundo a secretaria, todas as vítimas tinham doenças pré-existentes. “Por isso, é
fundamental que os pacientes informem, no ato do atendimento, doenças prévias e uso
de medicamentos, o que vai definir a classificação de risco e o protocolo de
atendimento”, alerta nota da secretaria em nota. Santos decretou estado de epidemia –
quando mais de 300 pessoas estão infectadas para cada 100 mil habitantes – em 6 de
março.
Folha de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:50hs
Hospital comemora 34 anos
Referência no setor de saúde, o Hospital Santa Joana comemora hoje 34 anos de
existência. A ocasião marca, ainda, a entrega da Acreditação - certificado da Joint
Commission Internacional (JCI) - para a unidade de saúde. O documento do órgão, que
é o mais renomado na área, foi entregue ao Santa Joana há cinco meses e certifica que o
hospital segue as normas praticadas pelos melhores hospitais do mundo. Para a
adequação, foram investidos R$ 12 milhões em infraestrutura, compra de equipamentos
e requalificação da equipe.
Na parte física, foram realizadas ainda construções como a do novo Centro de Terapia
Intensiva (CTI), com 750 metros quadrados, além de um prédio com os mais modernos
conceitos de arquitetura hospitalar para abrigar a Unidade Clínico-Cirúrgica e o Centro
de Materiais de Esterilização (CME). De acordo com o coordenador da Multi
Emergência do Santa Joana, Gustavo Trindade, cerca de seis mil pessoas são atendidas
mensalmente na emergência da unidade médica, que apresenta diversas especialidades
para atendimento.
Para garantir a qualidade da assistência prestada, foram feitas mudanças na
infraestrutura da urgência. Uma dessas medidas foi a triagem que passou a ser feita com
quem chega a emergência, permitindo que o paciente que precise de um atendimento
mais urgente seja priorizado e diminuindo o tempo de espera de pacientes
ambulatoriais. Também é preenchido um questionário para identificar se o paciente tem
algum indicador de risco.
Folha de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:50hs
Brasil retomará produção de insulina humana
Governo vai investir R$ 430 milhões na indústria. Medida deve beneficiar 1,5 bilhão de
brasileiros
Em uma parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), instituição ligada ao
Ministério da Saúde, o Governo Federal investirá R$ 430 milhões nos próximos cinco
anos para voltar a produzir insulina humana no País, anunciou a presidente Dilma
Rousseff ontem. De acordo com o governo, a parceria, que também contará com
participação da empresa privada Biomm Technology, vai permitir a construção de uma
fábrica do produto na cidade de Nova Lima, localizada na região metropolitana de Belo
Horizonte. Segundo o governo, a fábrica atenderá 1,5 milhão de diabéticos em postos
públicos de saúde (que receberão gratuitamente o medicamento) e outros 8,5 milhões
em farmácias privadas.
Desta forma, o País voltará a produzir o principal medicamento contra o diabetes, que
havia sido interrompida em 1999, e voltará a integrar o exclusivo grupo de quatro países
(ao lado de Estados Unidos, Dinamarca e Ucrânia) com tecnologia e capacidade para
fabricar o composto. A produção nacional de insulina foi paralisada em 1999, quando o
laboratório Biobrás, que produzia a substância e a fornecia ao Sistema Único de Saúde
(SUS), foi comprada pela multinacional Novo Nordisk. Desde então, o Brasil passou a
depender de importações.
Ao todo, serão investidos R$ 430 milhões, sendo R$ 80 milhões viabilizados pelo
Ministério da Saúde, em parceria com a empresa privada Biomm, e o restante por meio
de financiamento do Banco Nacional de Desenvolvimento Social (BNDES). Segundo
um comunicado do Ministério da Saúde, a previsão é que a fábrica comece a operar já
em 2014 e, após dois anos, já atenda toda a demanda nacional de insulina.
Com apoio e financiamento público, a Biomm construirá a fábrica para desenvolver e
produzir insulina, além de outros medicamentos biológicos, para aproveitar a tecnologia
já patenteada que possui para fabricar proteínas recombinantes. “É impossível que um
País como o Brasil tenha uma indústria debilitada. Temos uma grande vantagem que é o
mercado de 200 milhões de habitantes. Temos que transformar esse mercado em uma
plataforma para o mundo”, afirmou Dilma durante a cerimônia oficial na qual foi
assinado o acordo de associação público-privada. “A indústria brasileira tem que
competir no mercado global com preço, prazo e qualidade. Não é admissível que o
Brasil apenas substitua importações”, acrescentou.
Folha de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:50hs
Folha da Cidade
Médicos - Sobre a nota “Sem médico”, a Secretaria de Saúde do Recife informa que “o
déficit de médicos e de outros profissionais de saúde é um problema reconhecido pela
PCR. A recomposição do quadro efetivo iniciou-se em janeiro, com a nomeação de 132
agentes de saúde ambiental e controle de endemias e de 11 médicos de família e 55
agentes comunitários de saúde. E aderiu ao Programa de Valorização da Atenção
Básica, do Ministério da Saúde, passando a contar com mais 15 médicos para as equipes
de saúde da família.”
Folha de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:50hs
Projeto de lei será votado hoje
A Câmara dos Deputados deve votar hoje o projeto de lei que promove diversas
alterações na legislação sobre drogas. Conhecida como Lei Antidrogas, a proposta ainda
não tem o consenso de todas as lideranças partidárias para ser aprovada. Por essa razão,
líderes de algumas legendas pediram ontem ao presidente da Câmara, deputado
Henrique Eduardo Alves, pelo menos até hoje para esclarecer questões sobre a matéria.
De acordo com o autor do projeto, deputado Osmar Terra, o presidente da Câmara
concordou em adiar de ontem para hoje a votação e prometeu que a proposta estará na
pauta de votação de hoje. “Algumas lideranças partidárias querem esclarecer questões
pontuais. Vamos atender à solicitação. O projeto será votado de qualquer maneira
(hoje)”, disse Terra. A medida altera 33 pontos da Lei de Combate às Drogas. O ponto
mais polêmico da proposta é o que estabelece a internação compulsória dos usuários.
Muitos parlamentares são contra a medida, mas há também outros aspectos que os
parlamentares querem discutir com o autor do projeto.
CONSUMO
Sete ex-ministros da Justiça decidiram apoiar campanha a favor da descriminalização do
porte de droga para consumo próprio. O ofício com o pedido foi entregue ontem ao
ministro do Supremo Tribunal Federal, Gilmar Mendes. Os ex-ministros argumentam
que “cada cidadão tem liberdade para construir seu próprio modo de vida” e que “não é
legítima a criminalização de comportamentos praticados dentro da esfera íntima do
indivíduo que não prejudiquem terceiros”.
Folha de Pernambuco - PE17/04/2013 às 08:50hs
Foco
Top hospitalar
O empresário Paulo Magnus, da pernambucana MV, comemorou a conquista para
empresa, mais uma vez, do prêmio TOP Hospitalar 2013 na categoria Indústria de TI Software. A MV é líder nacional no desenvolvimento de softwares para área de saúde, e
o certificado é reconhecido como o principal prêmio para fornecedores da área, no
Brasil.
Salão do Imip 1
Cerca de 120 artistas, entre pintores, escultores, fotógrafos, desenhistas e gravadores,
integrarão a Exposição de Artes do Imip, com inauguração no próximo dia 7. Este ano,
por conta das obras no Santander Cultural, a mostra foi transferida para o Museu do
Estado, o que, aliás, permitiu a participação de um número maior de artistas. Carlos
Trevi continua na coordenação e a curadoria, como é de tradição, está a cargo de Pedro
Frederico.
Salão do Imip 2
A Exposição do Imip, para além dos fins beneficentes, tem grande importância, pois,
dado o extenso número de artistas envolvidos, funciona como um amplo panorama da
arte produzida no Estado. Pedro Frederico conta que entre as novidades desta edição,
está a ampliação do segmento de fotografia, que contará com obras de nomes como
Helder Ferrer, Fernando Neves e Augusto Werner. No rol, dos jovens artistas, peças de
Carlos Mélo, Bruno Daniel e Jeims Duarte estarão ao lado das de medalhões da arte
pernambucana.
Jornal do Commercio - PE 17/04/2013 às 06:54hs
Retomada produção de insulina no País
Sem produzir desde 2001, Brasil passará ser a 4ª nação no mundo a processar o
medicamento, usado no tratamento da diabetes e que chegará às farmácias em 2017
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou ontem a retomada da produção de
insulina humana, destacando que a medida marca a história da saúde pública no País.
Segundo ele, o Brasil será a quarta nação no mundo a produzir o medicamento, indicado
para o tratamento do diabetes.
A expectativa é que o produto chegue às farmácias em 2014. Durante cerimônia oficial
em Belo Horizonte, Padilha avaliou que é preciso aproveitar o potencial da saúde para
estimular a economia brasileira. Segundo o ministro, o setor demanda 9% do Produto
Interno Bruto (PIB) brasileiro, conta com 16 milhões de trabalhadores na produção de
medicamentos e equipamentos e representa 30% do esforço nacional de inovação.
A produção de insulina humana no Brasil foi interrompida em 2001. Desde então, o
País depende de importações. Padilha afirmou que a compra de produtos biológicos,
como a insulina, representa um impacto de 34% no orçamento da pasta. A estimativa do
ministério é que 7,6 milhões de brasileiros tenham diabetes, mas o número pode chegar
a 10 milhões se considerados os casos ainda não diagnosticados. Atualmente, 1 milhão
de pessoas utilizam insulina pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
"Além de incentivar a inovação, estamos construindo segurança para os milhões de
diabéticos do nosso país, entregando insulina de qualidade", disse Padilha, em entrevista
à Agência Brasil. "Em 2014, vamos ter nas farmácias populares insulina made in
Brasil", completou. A insulina brasileira será produzida em uma parceria entre a
Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o laboratório Biomm, na cidade de Nova Lima, na
Região Metropolitana de Belo Horizonte.
A previsão, segundo o governo, é de investimento de R$ 430 milhões nos próximos
cinco anos - R$ 80 milhões do Ministério da Saúde e Fiocruz e o restante por meio de
financiamento do Banco Nacional do Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES).
A presidente Dilma Rousseff destacou que o País pretende competir no mercado
internacional de insulina preservando preço, prazo e qualidade. "Não temos hoje a
insulina pronta. Temos a certeza de que, em 2014, colocaremos essa insulina em todas
as farmácias populares e conseguiremos, com isso, mudar a história do Brasil no que se
refere a uma linha tecnológica."
Apesar da expectativa para 2014 apresentada pelo ministro e pela presidente, o
Ministério da Saúde informou por meio de nota, no fim da manhã, que a produção só
começará em 2015 e o medicamento estará disponível à população em 2017.
Jornal do Commercio - PE 17/04/2013 às 06:54hs
Novo modelo de gestão gera impasse no HC
Servidores não aceitam mudança e param hoje por 24 horas. Direção alega que é preciso
seguir novas regras do MEC
A implantação de um novo modelo de gestão no Hospital das Clínicas (HC), ligado à
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), está gerando impasse. De um lado, os
servidores da unidade, que paralisam hoje as atividades por 24 horas alertando para o
risco de "privatização" dos serviços. Do outro, a direção da instituição universitária, que
alega seguir uma determinação do Ministério da Educação (MEC) ao repassar a
administração para a Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Ebserh). "O assunto
será discutido pelo conselho, mas se não for aprovado, o hospital vai continuar do jeito
que está", diz o diretor superintendente George Telles, referindo-se ao déficit de pelo
menos 900 funcionários que, teoricamente, só podem ser contratados por meio da
Ebserh.
Dos 46 hospitais universitários do País, 30 já se enquadraram nas novas regras
apresentadas pelo MEC. O hospital universitário de Porto Alegre já nasceu dentro da
nova norma. "Será um ganho no aprendizado dos estudantes e para a sociedade, além da
chance que o HC tem de ter uma emergência", defendeu o gestor.
A Ebserh é uma estatal criada pela Lei Federal nº 12.550 de 2011, que tem por
finalidade prestar serviços às instituições públicas federais de ensino, respeitando as
diretrizes e políticas estabelecidas pelo Ministério da Saúde, mas sendo da
responsabilidade do MEC.
George Telles informou que o Hospital das Clínicas, devido ao Programa Nacional de
Reestruturação dos Hospitais Universitários Federais (Rehuf), passou por melhorias na
estrutura e adquiriu novos equipamentos de alto custo, mas que muitos desses
benefícios não estão sendo utilizados. O motivo seria a falta de funcionários que
possibilitem essas atividades. O HC poderia ser, por exemplo, pioneiro em pesquisas na
área de doenças tropicais, mas faltam engenheiros que modifiquem a sala para receber
os equipamentos já comprados.
A mesma situação se repete na modernização dos elevadores, na instalação da
ressonância magnética em uma sala adequada, na utilização de todos os centros
cirúrgicos (dos 10, apenas seis estão em funcionamento) entre outras atividades.
MOVIMENTO
Para os servidores, os problemas têm outra origem. "Alguns fatores como o grande
volume de recursos aplicados no HC através do Rehuf e a não sugestão da possibilidade
de mudança de gestão, nos faz acreditar que todo o descaso do HC é uma tática da
administração para justificar a contratação da Ebserh", justifica o diretor jurídico do
Sindicato dos Trabalhadores da UFPE, José Everaldo. A categoria também traz para o
embate a ampliação do número de plantões de 11 para 14, descumprindo o acordo
firmado durante a greve do ano passado de implantação de uma jornada flexibilizada,
com carga horária de 30 horas semanais, divididas em turnos e escalas.
Se o conselho administrativo aprovar a adesão da Ebserh, três técnicos se juntarão à
equipe médica do HC para estudar as necessidades do hospital.
Jornal do Commercio - PE 17/04/2013 às 06:54hs
STJ autoriza biomédico a fazer exame citopatológico
Decisão do Superior Tribunal de Justiça (STJ) e do Tribunal Regional Federal da 5ª
Região (TRF5) garantiu aos farmacêuticos e biomédicos do Estado o direito de realizar
exames citopatológicos e assinar os respectivos laudos. Corria no Judiciário, desde
2006, o processo para autorizar ou não a licença. A sentença, assinada último dia 25,
pelo ministro Benedito Gonçalves, afirma que as análises clínicas não são atividades
privativas dos médicos, pois a constatação da doença, mediante exame laboratorial, não
compromete o ofício do profissional.
De acordo com o presidente da Sociedade Brasileira de Citologia Clínica, Carlos
Eduardo de Queiroz Lima, os profissionais da área de farmácia (farmacêuticos e
bioquímicos) e biomedicina que trabalham com citopatologia estão amparados por uma
grade curricular adequada e possuem pós-graduação específica em citopatologia ou
citologia clínica. "O ganho não é só para os profissionais envolvidos, mas para toda a
sociedade que pode contar com este serviço", afirma.
O exame citopatológico mais comum é o de prevenção de câncer do colo do útero.
"Apesar da facilidade para identificar e prevenir a doença, ela ainda ocupa o 2º lugar em
número de casos no Brasil. Imagina se tirarem a mão de obra dos profissionais que
também podem ajudar na realização dos exames", comenta Carlos Eduardo.
Apesar do impasse a nível estadual, o Ministério da Saúde nunca se opôs ao exercício
da atividade por profissionais que não fossem médicos. A determinação foi imposta
pelo Conselho Federal de Medicina (CFM) e Conselho Regional de Medicina do Estado
de Pernambuco (Cremepe).
A resolução estava acarretando dificuldades para as mulheres que procuravam os
laboratórios de farmacêuticos-bioquímicos e citologistas. "Os médicos não aceitavam os
laudos dos bioquímicos citologistas, por seguirem a resolução do Conselho Federal de
Medicina. A resolução, além de causar grandes transtornos para as mulheres, vez que
limitava o seu acesso aos exames, colocava em dúvida a credibilidade dos serviços
profissionais", afirma Carlos Eduardo.
Jornal do Commercio - PE 17/04/2013 às 06:54hs
Voz do Leitor
Bandeira Filho
Gostaria que a PCR também colocasse nas suas propagandas os problemas da
Maternidade Bandeira Filho, entre eles a falta de exames de emergência. Exames como
teste de gravidez e de bilirrubinas dos recém-nascidos não são feitos lá, pois, apesar de
ter equipamento, falta o material. Quem precisa dos exames tem que esperar para fazer
no laboratório conveniado, com entrega no outro dia.
Cadê a vacina?
Pasmem! A campanha de vacinação contra a gripe começou dia 15, mas em nenhum
posto de saúde do Recife tinha a tal vacina. A campanha foi tão divulgada e, quando os
idosos foram aos postos, cadê?
Jornal do Commercio - PE 17/04/2013 às 06:54hs
EUA julgam patente de gene do câncer
A Suprema Corte americana discute o caso genético de mais alto perfil da história, um
litígio em que os magistrados avaliam se empresas privadas deveriam ter o direito de
patentear genes humanos ligados ao câncer. A decisão da corte, que é aguardada para
junho, pode ter amplas implicações para as pesquisas científicas, a saúde dos pacientes e
a indústria farmacêutica, uma vez que quase 20% dos cerca de 24 mil genes estão
atualmente sob patentes, alguns ligados ao câncer e ao mal de Alzheimer.
No cerne do caso está a iniciativa da empresa Myriad Genetics, companhia com sede
em Utah, EUA, que detém as patentes de genes conhecidos como BRCA1 e BRCA2,
associados, respectivamente, a cânceres hereditários de mama e ovário.
A empresa afirma que as patentes dos dois genes, obtidas em 1998, ajudaram a angariar
os recursos necessários "para decodificar os genes, projetar e realizar os testes,
interpretar os resultados e ajudar os pacientes", beneficiando um milhão de pessoas.
Críticos acusam a Myriad de barrar a realização de pesquisas por outras instituições
sobre os genes BRCA e de tornar os testes caros demais para muitos pacientes, pois
custam entre U$ 3.000 e US$ 4.000.
Dentro da corte, a magistrada Elena Kagan perguntou se uma planta amazônica poderia
ser patenteada por ser difícil de encontrar, enquanto a juíza Sonia Sotomayor vinculou a
questão ao patenteamento de ingredientes de sua receita favorita.
Dezenas de sobreviventes de câncer de mama e de ativistas de defesa da saúde da
mulher se reuniram na escadaria da Suprema Corte enquanto no tribunal as partes
apresentavam suas argumentações.