Membros do Laboratório - CRID

Membros do Laboratório
José Carlos Farias Alves Filho
Chefe de Laboratório
Professor Doutor II do Departamento de Farmacologia, FMRP, Universidade de
São Paulo Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências. Membro da
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, da
Sociedade Brasileira de Imunologia e da British Society for Immunology
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2
Expertise: experiência na área imunofarmacologia e imunoregulação, atuando
principalmente no estudo dos mecanismos envolvidos na gênese e na busca
de novos alvos terapêuticos para o tratamento da sepse e de doenças
autoimunes
e-mail: [email protected]
Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/1316491658346452
Nome: Daniele Carvalho Bernardo Nascimento - Pós doutorando
Título do trabalho: O papel das ectonucleotidases e da adenosina no
estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse
Resumo do trabalho: O estabelecimento da imunossupressão na sepse
envolve a produção de mediadores anti-inflamatórios, ativação alternativa de
macrófagos (M2) e aumento do número de células T reguladoras (Tregs), o que
compromete a proliferação e função de células T efetoras e leva ao aumento
da susceptibilidade a infecções secundárias. A adenosina é um nucleosídeo de
purina que tem sido implicado na ativação de macrófagos M2 e diferenciação
de Tregs via receptores de adenosina tipo A2. Além disso, a adenosina
produzida pelas Tregs tem sido considerada um importante mediador do efeito
supressor dessas células sobre a função das células T efetoras. O presente
projeto tem como objetivo determinar a participação da adenosina no
estabelecimento da imunossupressão pós-sepse.
Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/5564910040893723
Nome: Priscilla Aparecida Tartari Pereira - Pós doutorando
Título do trabalho: Papel do PPAR-γ
imunossupressão induzida pela sepse
como
imunomodulador
da
Resumo do trabalho: O PPAR-γ é um receptor nuclear que desempenha um
papel na modulação da resposta inflamatória, bem como na regulação do
sistema imune. Neste contexto, estudos demonstraram o envolvimento do
PPAR-γ na indução de apoptose de linfócitos CD4, aumento do número de
Tregs, bem como na manutenção do fenótipo M2 em macrófagos. Dessa
forma, o objetivo deste estudo é investigar o papel da PPAR-γ no
desenvolvimento da imunossupressão induzida pela sepse.
Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/0305259169765332
Nome: André Luis Lopes Saraiva – Pós-Doutorando
Título do trabalho: Papel do succinato e seu receptor GPR91 na fisiopatologia
da artrite reumatoide
Resumo do trabalho: Recentemente, foi demonstrado que DCs imaturas
expressam o receptor GPR91, um receptor previamente orfão que pertence à
família de receptores acoplados a proteína G. Além disso, o succinato, um
intermediário do ciclo de Krebs, foi identificado como o ligante endógeno do
GPR91. Deste modo, acredita-se que succinato, além de sua função na
respiração celular, pode também ter papel importante no sistema imunológico.
Nosso estudo busca investigar o papel do succinato e do GPR91 no
desenvolvimento da artrite reumatoide e outras doenças autoimunes.
Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/5726561546839357
Nome: Annie Rocio Piñeros Alvarez – Doutorando
Título do trabalho: O papel das ILC2 na imunossupressão induzida pela
sepse
Resumo do trabalho: Resultados prévios de nosso grupo mostram que a
produção de citocinas do tipo 2 (IL-4 e IL-13) induzida pela IL-33, assim como a
ativação de macrófagos M2 são fatores críticos no desenvolvimento da
imunossupressão pós-sepse. No entanto, ainda não é conhecido qual é a
célula que produz IL-4 e IL-13 nos indivíduos que sobrevivem a sepse. As
Células Linfoides Inatas do tipo 2 (ILC2) são linfócitos inatos que produzem IL5
e IL-13 durante o estímulo com IL-33. Nossa hipótese é que, durante a
imunossupressão induzida pela sepse, a produção de IL-33 pode induzir a
expansão e ativação de ILC2 e a subsequente produção de IL-13 que levariam
ao quadro de imunossupressão. Assim, o objetivo do trabalho é avaliar o papel
das ILC2 no estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse.
Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/8736255411308939
Nome completo: Paulo Henrique de Melo – Doutorando
Título do trabalho: Investigação da participação da via das hexosaminas na
indução de Tregs.
Resumo do trabalho: A via das hexosaminas é crucial para a glicosilação de
proteínas citoplasmáticas, a qual modula a função de diversos fatores de
transcrição e sinalização celular. O objetivo deste trabalho é avaliar a
importância da glicosilação na diferenciação e função de células T.
Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/8447478293126913
Nome Completo: Raphael Gomes Ferreira – Doutorando
Título do trabalho: Papel da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) na
imunossupressão induzida pela sepse.
Resumo do trabalho: Os mecanismos moleculares relacionados ao aumento
de Tregs durante a imunossupressão induzida pela sepse ainda não estão
completamente entendidos. Nesse sentido, a atividade da enzima Indoleamina
2,3-Dioxigenase (IDO), responsável pela formação da quinurenina a partir da
degradação do aminoácido essencial triptofano, está relacionada à
diferenciação de Tregs e com o desenvolvimento de um quadro de tolerância.
Dessa forma, o objetivo deste estudo é investigar o papel da IDO no
desenvolvimento da imunossupressão induzida pela sepse.
Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/9326974252955891
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Nome: Flávio Protásio Veras – Doutorando
Título do trabalho: Avaliação dos mecanismos imunomoduladores da frutose
1,6-disfosfato na artrite experimental
Resumo do trabalho: A frutose 1,6-difosfato (FBP), um carboidrato
intermediário da via glicolítica, é descrita por apresentar efeitos antiinflamatórios e que estes efeitos envolve aumento da produção de adenosina.
Tendo em vista o efeito imunomodulador promovido pela adenosina, o presente
estudo tem por objetivo avaliar se os efeitos imunomoduladores promovidos
pela FBP, e se há a participação da adenosina e seu receptor A2A no seu
mecanismo.
Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/7693163967577923
Nome: Paula Ramos Viacava – Doutoranda
Título do trabalho: Avaliação do efeito da frutose 1,6-disfosfato sobre a função
de macrófagos estimulados por LPS in vitro
Resumo do trabalho: A frutose 1,6-disfosfato (FBP) possui efeitos antiinflamatórios in vivo, os quais estão relacionados com o aumento dos níveis de
adenosina e ativação do receptor A2a. No presente projeto, pretendemos
investigar o efeito FBP sobre a função de macrófagos estimulados in vitro com
LPS.
Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/8627200015995002
Nome: João Paulo Mesquita Luiz – Doutorando
Título do trabalho: Estudo da participação da via de sinalização dependente
de ERK5 na polarização de macrófagos M2 induzida por IL-4
Resumo do trabalho: Os macrófagos são importantes células do sistema
imune que apresentam uma alta capacidade plástica que permite sua
polarização em diferentes súbtipos celulares em respostas a vários estímulos
ambientais. Diversos estudos têm demonstrado a participação da quinase
ERK5 na regulação de uma série de funções celulares, como sobrevivência,
proliferação e diferenciação celular. Por isso, o objetivo deste trabalho é avaliar
o papel da via de sinalização de ERK5 na polarização de macrófagos M2.
Endereço Lattes: http://lattes.cnpq.br/5205243282238992
Nome: Douglas da Silva Prado – Mestrando
Título do trabalho: Papel da PFKFB3 na função e diferenciação de células T
reguladoras.
Resumo do trabalho: Estudos recentes vêm demonstrando que enzimas
envolvidas no metabolismo energético celular podem modular a ativação de
células do sistema imune. Nesse sentido, foi demonstrado que a expressão da
6-fosfofruto-2-quinase/frutose-2,6-bifosfatase-3 (PFKFB3), enzima envolvida
com a glicólise, esta aumenta em células T ativadas. O objetivo deste trabalho
é avaliar o papel da PFKFB3 na diferenciação e função de células T no
contexto de doenças autoimunes.
Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/8008344019741058