novas embalagens

Transcrição

novas embalagens

CATÁLOGO
DE PRODUTOS
PRODUCT CATALOG
2016
A VITAMEDIC
O mercado farmacêutico brasileiro passou por profundas transformações
agilidade e adaptação frente às mudanças.
o que as empresas buscam é serem melhores, mais ágeis, mais respeitadas
e mais inovadoras.
Em um cenário extremamente competitivo, a VITAMEDIC iniciou sua
trajetória há 15 anos. Nosso norte sempre foi transformar uma pequena
empresa goiana em referência nacional na produção e comercialização de
medicamentos.
parque fabril, a realização de investimentos em pesquisa e desenvolvimento
de produtos e o desenvolvimento de novas tecnologias. Tudo sempre
pautado pela ética e compromisso com a excelência nos processos.
A trajetória e as conquistas da VITAMEDIC prepararam a empresa para os
um novo passo em 2016. O ano marca um novo ciclo de crescimento e de
expansão.
VITAMEDIC Indústria Farmacêutica LTDA.
3
LORASLIV
loratadina
Combate manifestações
alérgicas, respiratórias e
dermatológicas
www.vitamedic.ind.br
5
Índice
Genéricos
Aceclofenaco..................................................10
Aminofilina......................................................10
Atenolol...........................................................11
Captopril..........................................................11
Clotrimazol......................................................12
Digoxina...........................................................12
Ivermectina.....................................................13
Losartana Potássica.......................................13
Maleato de Enalapril......................................14
Nimesulida......................................................14
Prednisona.......................................................15
Sulfametoxazol + Trimetoprima..................15
Sulfato De Salbutamol..................................16
Similar Equivalente
Algy-Flanderil 600mg....................................18
Amlodil.............................................................18
Amprax............................................................19
Ancloric............................................................19
Atenoclor.........................................................20
Butacid.............................................................20
Cecoflan...........................................................21
Clordilon..........................................................21
Dermitrat.........................................................22
Dexamex..........................................................22
Dimenidrin.......................................................23
Flamatrat.........................................................23
Fluconid...........................................................24
Fungitrin..........................................................24
Ginecol.............................................................25
Glicomet..........................................................25
Losacoron........................................................26
Miocardil..........................................................26
Nimelit.............................................................27
Peptovit...........................................................27
Predcort...........................................................28
Quadrineo.......................................................28
Renapril...........................................................29
Reumotec........................................................29
Secdazol...........................................................30
Tenolon............................................................30
Vertizan............................................................31
Ziclovir..............................................................31
MIP/OTC
Algy-Flanderil 300mg....................................36
Algy-Flanderil Susp. 30mL............................36
Beritin BC........................................................37
Dermitrat.........................................................37
Doralex............................................................38
Dorfenol..........................................................38
Energrip C........................................................40
Gellat................................................................40
Hemodase.......................................................41
NUTRACÊUTICOS
Ácido Fólico.....................................................50
Colágeno.........................................................51
Complexo B.....................................................52
Hepatovit - Sabor Abacaxi............................53
Hepatovit - Sabor Boldo................................54
Imuno Fort AZ.................................................55
Imuno Fort Mulher.........................................56
Matter Fort......................................................57
Katrizan............................................................41
Lorasliv.............................................................42
Mucovit............................................................42
Resfriol.............................................................43
Sedalive............................................................43
Suavebaby.......................................................46
Vitaglós............................................................46
Vital Colírio......................................................47
LANÇAMENTO
Megavita Hair Mulher ...................................58
Megavita Hair Homem..................................59
Óleo de Alho...................................................60
Ômega 3..........................................................61
Ômega Plus.....................................................62
Pró Osso D3....................................................63
Ressaquê - Sabor Laranja..............................64
HOSPITALAR
Algy-Flanderil e Aminofilina.........................68
Amlodil, Amprax e Captopril........................69
Dexamex e Digoxina......................................70
Dimenidrin e Flamatrat.................................71
Fluconid e Ivermectina..................................72
Losacoron e Nimelit.......................................73
Predcort e Renapril ......................................74
Secdazol e Suavebaby ..................................75
Tenolon e Vitaglós.........................................76
GENÉ RICOS
COM AMOR, SEMPRE
FIZEMOS TUDO.
COM CORAÇÃO,
FAREMOS MAIS.
aceclofenaco
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999
aceclofenac
Med. Ref.: Proflam
Indicações
Anti-inflamatório indicado no tratamento de dores
ósseas, musculares, odontológicas e pós-cirúrgicas.
atenolol
atenolol
Med. Ref.: Atenol
Indicações
Anti-hipertensivo, betabloqueador e diurético indicado no
tratamento da hipertensão, angina e arritmias cardíacas.
Também é eficaz no tratamento crônico de processos
Coadjuvante no tratamento da esterose subaórtica
inflamatórios como artrite reumatóide, osteoartrite e
hipertrófica.
espondilite anquilosante.
Indicated in treatment of angina and arrhythmia. Helps in the treatment of
aortic stenosis hypertrophy.
Used on treatment for bone and muscle pain, odontological after
surgery. It is used in the treatment osseus, muscular, odontological
and post sugery pain. It is also efficient in the treatment of chronic
inflammation processes such as rheumatic arthritis, osteoarthritis and
Apresentação
spondylitis ankylosis.
Comprimido 25mg - caixa com 30
Reg MS.: nº 1.0392.0168.004-2
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0168.009-3
Reg MS.: nº 1.0392.0172.001-1
Reg MS.: nº 1.0392.0168.014-1
Registro no Ms: 1.0392.0172.002-8
Composição
Cada comprimido contém:
Composição
atenolol .......................... 25, 50 ou 100mg
Cada comprimido revestido contém:
aceclofenaco ................................................................ 100mg
NOVAS EMBALAGENS
MAIS QUALIDADE PARA VOCÊ.
aminofilina
Med. Ref.: Aminofilina
aminophylline
Broncodilatador, indicado para doenças caracterizadas
Indicações
por broncoespasmo, como asma brônquica ou
broncoespasmo associado com bronquite crônica
e enfisema.
Indicated for disease characterized by bronchospasm such as bronchial
NOVAS EMBALAGENS
MAIS SAÚDE PARA VOCÊ.
captopril
Med. Ref.: Captosen
captopril
Vasodilatador, anti-hipertensivo indicado no tratamento da
Indicações
hipertensão, insuficiência cardíaca, na terapia pós-infarto do
miocárdio e na nefropatia diabética.
Used in the treatment of hipertension, cardiac insufficiency, in the terapy
after-stoke and in the diabetic nephropathy.
asthma or bronchospasm associated with chronic bronquites
emphysema.
10
Apresentação
Apresentação
Comprimido 12,5mg - caixa com 30
Reg MS.: nº 1.0392.0165.001-1
Reg MS.: nº 1.0392.0161.009-5
Reg MS.: nº 1.0392.0165.003-8
Reg MS.: nº 1.0392.0161.016-8
Composição
Composição
aminofilina………………..............……..….. 100 ou 200mg
captopril ............................... 12,5, 25 ou 50mg
Reg MS.: nº 1.0392.0161.003-6
11
clotrimazol
clotrimazole
Med. Ref.: Canesten
Indicações
Indicado no tratamento de infecções fúngicas (micoses)
da pele e mucosa, candidíase superficial, pitiríase
ivermectina
ivermectin
Med. Ref.: Revectina
Indicações
Indicado para o tratamento de várias condições causadas
por vermes ou parasitas. Estudos demonstram que
versicolor (tinha versicolor), dermatite seborreica,
a ivermectina funciona no tratamento das seguintes
(vulvite e balanite por Candida).
infecções: Estrongiloidíase intestinal, Oncocercose,
Filariose, Ascaridíase, Escabiose e Pediculose.
Indicated for the treatment of fungal infections of the skin, superficial
candidiasis, for tinea vesicolor, seborrheic dermatites (vulvitis and
Indicated for the treatment of various conditions caused by worms
balanitis of Candida).
or parasites. Studies show that ivermectin treatment works in the
following infections: intestinal strongyloidiasis, onchocerciasis,
filariasis, ascariasis, Scabies and pediculosis.
Apresentação
Apresentação
Creme dermatológico 10mg/g - bisnaga 50g
Comprimido 6mg caixa com 2
Reg MS.: nº 1.0392.0171.001-4
Reg MS.: nº 1.0392.0167.001-2
Comprimido 6mg caixa com 4
Composição
Reg MS.: nº 1.0392.0167.002-0
Cada grama do creme contém:
clotrimazol.........................................................10mg
Composição
ivermectina ............................................................... 6mg
NOVAS EMBALAGENS
digoxina
digoxin
MAIS TECNOLOGIA PARA VOCÊ.
Med. Ref.: Digoxina
Indicações
Indicado na insuficiência cardíaca congestiva, arritmias
cardíacas e choque cardiogênico.
Used in the treatment of the congestive cardiac insufficiency, cardiac
arrhythmia and cardiac choke.
losartana
potássica
losartan potassium
Indicações
Agente anti-hipertensivo utilizado no tratamento de
hipertensão, insuficiência cardíaca, geralmente em
combinação com diuréticos e digitálicos.
Used in the treatment of hypertension, cardiac insufficiency, generally
combined with diuretics and digitalis.
Apresentação
Apresentação
Comprimido revestido 50mg - caixa com 30
Reg MS.: nº 1.0392.0166.001-7
Reg MS.: nº 1.0392.0166.002-5
Reg MS.: nº 1.0392.0079.007-3
Reg MS.: nº 1.0392.0079.004-9
Composição
Composição
digoxina ....................................................................... 0,25mg
12
NOVAS EMBALAGENS
losartana potássica.................................... 50mg ou 100mg
13
maleato de
enalapril
enalapril maleate
Med. Ref.: Renitec
Indicações
Anti-hipertensivo indicado no tratamento de todos
prednisona
Med. Ref.: Medicorten
prednisone
Glicocorticoide indicado para o tratamento de doenças
Indicações
os graus de hipertensão essencial, hipertensão
endócrinas, osteomusculares, reumáticas do colágeno,
renovascular e todos os graus de insuficiência cardíaca.
dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias,
hematológicas, neoplásicas e outras que respondam
Indicated in the treatment of any degree of essencial hypertension,
à terapia com corticosteroides.
arteriosclerosis hypertension, and all degrees of cardiac insufficiency.
Indicated in the treatment of glandular disease, osteopathic,
Apresentação
rheumatic, of the collagen, dermatological, allergic, ophthalmic,
corticosteroids therapy.
breathing, hematology, neoplasm and others that has indentity to the
Reg MS.: nº 1.0392.0084.014-3
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0084.017-8
Reg MS.: nº 1.0392.0176.002-1
Composição
Reg MS.: nº 1.0392.0176.005-4
maleato de enalapril .......................................... 10 ou 20mg
Composição
prednisona ............................................................. 5 ou 20mg
NOVAS EMBALAGENS
nimesulida
Med. Ref.: Nisulid
nimesulide
específico para o tratamento de afecções inflamatórias
Indicações
Anti-inflamatório não esteróide, analgésico e antipirético,
agudas das vias aéreas e músculos articulares, em crianças e
adultos. É indicado no tratamento coadjuvante de mialgias,
doenças otorrinolaringológicas e respiratórias. É indicado
também para cefaleia e nas dores menstruais.
Not steroid anti inflamatory, analgesic and fever reducer, specific for the
NOVAS EMBALAGENS
sulfametoxazol
+trimetoprima
sulphametoxazole + trimethoprim
Med. Ref.: Bactrim
Indicações
Antibiótico bactericida, indicado no tratamento de
infecções causadas por germes sensíveis à associação
de sulfametoxazol e trimetoprima.
Used in the treatment of infections caused by sensitive germs
association of Sulfamethoxazole and Trimethoprin.
treatment of acute inflamatory process, of the airways and articulated
Apresentação
muscle, on children and adults.
Suspensão Oral 200mg/5mL + 40mg/5mL
frasco com 100mL
Apresentação
Suspensão Oral 50mg/mL - frasco com 15mL
Reg MS.: nº 1.0392.0175.001-6
Reg MS.: nº 1.0392.0174.001-0
Reg MS.: nº 1.0392.0170.005-1
Comprimido 400mg + 80mg - caixa com 20
Reg MS.: nº 1.0392.0169.002-1
Composição
Composição
nimesulida ........................................................ 100mg
Cada mL da suspensão oral (gotas) contém:
sulfametoxazol..............................................................400mg
trimetoprima...................................................................80mg
Cada 5mL de suspensão contém:
sulfametoxazol..............................................................200mg
trimetoprima...................................................................40mg
nimesulida .......................................................... 50mg
14
15
sulfato de salbutamol
salbutamol sulphate
Med. Ref.: Aerolin
Indicações
Broncodilatador, indicado para o controle e prevenção
do ataque asmático e proporciona alívio do espasmo
brônquico associado às crises de asma, bronquite crônica
e enfisema.
Indicated for the control and prevention of asthma attacks and
to relieve of bronchial spasms related to asthma fare ups, chronic
bronquites and emphysema.
Apresentação
Xarope 2mg/5mL, frasco com 100mL,
Reg MS.: nº 1.0392.0173.003-1
SIMI LAR
EQUIVA LENTE
Composição
Cada 5mL contém:
sulfato de salbutamol equivalente a
2mg de salbutamol base.
NOVAS EMBALAGENS
16
LEVANDO SAÚDE
PARA O MUNDO,
COM A FORÇA DO
CORAÇÃO DE GOIÁS.
Algy-Flanderil
ibuprofeno
ibuprofen
Med. Ref.: Motrin 600mg
Indicações
Indicado em todos os processos reumáticos (artrite
reumatoide, osteoartrite, reumatismo articular)
e nos traumatológicos relacionados ao sistema
Amprax
cloridrato de propranolol
propanolol hydrochoride
Med. Ref.: Inderal
Indicações
Antianginoso indicado nos casos de hipertensão, angina
do peito, arritmias cardíacas e supraventriculares,
taquicardias e no tratamento profilático da enxaqueca.
musculoesquelético, quando estiverem presentes
Indicated in the treatment of hypertension, angina pectoralis, cardiac
componentes inflamatórios e dolorosos. Está indicado
arrhythmias, tachycardia, and in the prophylaxis treatment of migraine.
ainda no alívio da dor após procedimentos cirúrgicos em
Odontologia, Ginecologia, Ortopedia, Traumatologia e
Apresentação
Otorrinolaringologia.
Comprimido 40mg – caixa com 30
Reg MS.: nº 1.0392.0147.008-0
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0147.005-6
Reg MS.: nº 1.0392.0065.002-6
Composição
Composição
cloridrato de propranolol ……........................ 40 ou 80mg
ibuprofeno ...................................................................600mg
Indicated in all cases rheumatic (rheumatoid arthritis, osteoarthritis, rheumatoid
arthritis) and trauma related to the musculoskeletal system, when components
are present inflammatory and painful. Is still indicated for pain relief after
surgical procedures in dentistry, gynecology, orthopedics, traumatology and
Otorhinolaryngology.
NOVAS EMBALAGENS
Amlodil
besilato de anlodipino
anlodipin
Med. Ref.: Norvasc
Indicações
Anti-hipertensivo, antianginoso utilizado no tratamento da
hipertensão arterial e da insuficiência coronariana, como droga
única ou em associação a outras drogas.
NOVAS EMBALAGENS
Ancloric
cloridrato de amilorida + hidroclorotiazida
amiloride hydhrocloride + hydhroclorotiazide
Med. Ref.: Moduretic
Indicações
Diurético, anti-hipertensivo indicado no tratamento
de pacientes com insuficiência cardíaca congestiva,
nos quais a terapêutica diurética concomitantemente
Antihypertensive, antianginal used in the treatment of arterial
pode conseguir diurese mais satisfatória nos casos de
hypertension and coronary insufficiency, as a single drug , or in
excessiva perda de potássio ou alcalose e em pacientes
association with others drugs.
portadores de hipertensão de leve a moderada.
Apresentação
Diuretic indicated for treatment of patients with congestive heart and
Reg MS.: nº 1.0392.0150.005-2
patents with mild to moderate hypertension.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0150.007-9
Comprimido 5mg + 50mg – caixa com 30
Reg MS.: nº 1.0392.0135.001-8
Composição
Cada comprimido de 5mg contém:
Composição
besilato de anlodipino (equivalente a 5mg de anlodipino
base)...............................................................................6,94mg
cloridrato de amilorida ................................................... 5mg
Cada comprimido de 10mg contém:
hidroclorotiazida ........................................................... 50mg
besilato de anlodipino (equivalente a 10mg de
anlodipino base)........................................................13,88mg
18
19
Atenoclor
atenolol + clortalidona
atenolol + chlortalidone
Med. Ref.: Tenoretic
Indicações
Anti-hipertensivo, betabloqueador e diurético indicado
Cecoflan
Med. Ref.: Proflam
aceclofenaco
aceclofenac
Anti-inflamatório indicado no tratamento de dores
Indicações
no tratamento da hipertensão, angina e arritmias
ósseas, musculares, odontológicas e pós-cirúrgicas.
cardíacas. Coadjuvante no tratamento da esterose
Também é eficaz no tratamento crônico de processos
subaórtica hipertrófica.
inflamatórios como artrite reumatoide, osteoartrite e
espondilite anquilosante.
Indicated in the treatment of angina and arrhythmia. Helps in the
treatment of aortic stenosis hypertrophy.
Used on treatment for bone and muscle pain, odontological after
surgery. It is used in the treatment osseus, muscular, odontological
Apresentação
and post sugery pain. It is also efficient in the treatment of chronic
Comprimido 50mg + 12,5mg - caixa com 28
spondylitis ankylosis.
inflammation processes such as rheumatic arthritis, osteoarthritis and
Reg MS.: nº 1.0392.0091.001-1
Comprimido 100mg + 25mg - caixa com 28
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0091.002-8
Reg MS.: nº 1.0392.0056.004-3
Composição
Composição
atenolol ............................................................. 50 ou 100mg
clortalidona ...................................................... 12,5 ou 25mg
NOVAS EMBALAGENS
Butacid
Med. Ref.: Butazona Cálcica
fenilbutazona cálcica
phenylbutazone
Anti-inflamatório e antireumático indicado no
Indicações
aceclofenaco ...................................................... 100mg
NOVAS EMBALAGENS
Clordilon
clortalidona
chlortalidone
Med. Ref.: Higroton
Indicações
Anti-hipertensivo, diurético indicado no tratamento
tratamento da gota, artrite reumatóide, osteoartrose e
da hipertensão arterial essencial, insuficiência cardíaca
reumatismo extra-articular.
congestiva, edemas, ascite decorrente de cirrose
Used in the treatment of gout, rheumatic arthritis, osteoporosis and
extra-articulate rheumatism.
hepática e no tratamento profilático de cálculo de
oxalato de cálcio recorrente.
Antihypertensive, diuretic, indicated for the treatment of hypertension,
Apresentação
Drágea 200mg - caixa com 200
congestive heart failure, edema, ascite due to cirrhosis and in the
prophylatic treatment of recurrent calculation of calcium oxolate.
Reg MS.: nº 1.0392.0155.002-5
Apresentação
Drágea 200mg - caixa com 20
Reg MS.: nº 1.0392.0155.001-7
Reg MS.: nº 1.0392.0047.004-4
Composição
Cada drágea contém:
fenilbutazona (na forma de fenilbutazona cálcica) 200mg
Reg MS.: nº 1.0392.0047.005-2
Composição
clortalidona ......................................................... 25 ou 50mg
20
21
Dermitrat
cetoconazol
cetoconazole
Med. Ref.: Nizoral
Indicações
Dimenidrin
Med. Ref.: Dramin B6
dimenidrinato + cloridrato de piridoxina
dimenhidrinate + pyridoxine hydrochloride
Antiemético utilizado no tratamento de náuseas e
Indicações
vômitos em geral, inclusive da gravidez, na profilaxia
Antifúngico indicado no tratamento de micoses
e tratamento dos enjoos causados por viagens, no
superficiais incluindo dermatomicoses, candidíase
tratamento das labirintites e dos estados vertiginosos
cutânea e pitiríase versicolor.
de origem central.
Used in the treatment of micotic infections of the skin, scalp and nalis.
Used in nausea and vomit, including the ones caused by pregnancy; in
the prophylaxis and in the treatment of nausea caused by traveling, in
Apresentação
the treatment of labyrinthitis and the vertiginous state with central
origin.
Creme 20mg/g - bisnagas de 30g
Reg MS.: nº 1.0392.0106.008-7
Apresentação
Composição
Gotas 25mg/mL + 5mg/mL - frasco com 20mL
Reg MS.: nº 1.0392.0092.010-4
Cada grama do creme contém:
cetoconazol .................................................................. 20mg
Composição
Cada 1mL da solução oral contém:
dimenidrinato ......................................................... 25mg
cloridrato de piridoxina ........................................... 5mg
NOVAS EMBALAGENS
Dexamex
Indicações
Anti-inflamatório e antipruriginoso tópico utilizado como
NOVAS EMBALAGENS
Flamatrat
diclofenaco resinato
diclofenac resinate
Med. Ref.: Cataflam
Indicações
Ação anti-inflamatória, antirreumática, antitérmica e
auxiliar no tratamento de muitas formas de dermatoses.
analgésica.
Used as topical antiinflamatory adjunt in the treatment of many forms
Indicated as an inflammatory, anti rheumatic antipyretic and analgesic.
of dermatitis.
Apresentação
Apresentação
Gotas 15mg/mL - frasco com 20mL
Creme 1mg/g - bisnaga com 10g
Reg MS.: nº 1.0392.0127.007-3
Reg MS.: nº 1.0392.0067.021-3
Composição
22
Composição
Cada 1mL da suspensão contém:
Cada 1g do creme contém:
diclofenaco resinato equivalente a 15mg de diclofenaco
acetato de dexametasona ......................................... 1,0mg
potássico
23
Fluconid
fluconazol
fluconazole
Med. Ref.: Zoltec
Indicações
Antifúngico indicado no tratamento da candidíase
Ginecol
Med. Ref.: Gyno-Icaden
nitrato de isoconazol
isoconazole nitrate
Antimicótico vaginal usado nas micoses vulvovaginais e
Indicações
vaginal aguda ou recidiva e no tratamento de
perianais produzidas por cândida e outras leveduras e
dermatofitoses (tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris e
fungos levuliformes, balanite micótica e nas infecções
tinea unguium).
mistas com bactérias gram-positivas.
Used in the treatment of acute on recurrent vaginal candidiase or
Used in the vulvovaginals and perianais mycosis caused by candida
recidivous, and or in the treatment of dermatophyte.
and other yeast and fungi, mycotic balanitis and mixed infections with
gran-positive bacteria.
Apresentação
Cápsula 150mg - caixa com 1
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0157.006-9
Creme vaginal 10mg/g - bisnaga com 40g + 7 aplicadores
Reg MS.: nº 1.0392.0110.001-1
Reg MS.: nº 1.0392.0157.008-5
Composição
Composição
Cada 1g contém:
nitrato de isoconazol .....................................................10mg
Cada cápsula contém:
fluconazol ..................................................................... 150mg
NOVAS EMBALAGENS
Fungitrin
Indicações
Antifúngico, antimicótico utilizado no tratamento de
NOVAS EMBALAGENS
Glicomet
cloridrato de metformina
metformin hydrochloride
Med. Ref.: Glifage
Indicações
Antidiabético indicado no tratamento do diabetes
vulvovaginites e colpites, bem como na prevenção de
tipo I (dependente de insulina) como complemento da
infecções pós-cauterização do colo uterino.
insulinoterapia e no diabetes tipo II (não dependente de
Antimicotic used in the treatment of vulvovaginits and colpitis, such as
the prevention of infections after cauterization of the uterine colon.
insulina), especialmente em obesos e em hipersensíveis
à sulfoniluréias.
Apresentação
Used in the treatment of patientes with diabets Type I (Insulin
Creme vaginal 100mg/4g + 50mg/4g
Type II (non insulin dependent), specially in obsese and hypersensitives
Bisnaga com 45g + 10 aplicadores
to sulfonilureas people.
dependent), it is used as a complement for the insulin therapy; and in
Reg MS.: nº 1.0392.0054.002-6
Apresentação
Composição
Comprimido 850mg - caixa com 30 comprimidos
Cada 4g do creme vaginal contém:
Reg MS.: nº 1.0392.0109.001-6
tetraciclina base
Comprimido 500mg - caixa com 30 comprimidos
(equivalente a cloridrato de tetraciclina) ................ 100mg
Reg MS.: nº 1.0392.0109.003-2
anfotericina B ................................................................. 50mg
Composição
cloridrato de metformina ............................ 500 ou 850mg
24
25
Med. Ref.: Nisulid
Losacoron
Med. Ref.: Cozaar
losartana potássica
losartan potassium
hipertensão, insuficiência cardíaca, geralmente em
Indicações
Agente anti-hipertensivo utilizado no tratamento de
combinação com diuréticos e digitálicos.
Nimelit
Indicações
nimesulida
nimesulide
inflamatórias agudas das vias aéreas e músculos
Anti-inflamatório não esteroide, analgésico e
antipirético, específico para o tratamento de afecções
articulares, em crianças e adultos. É indicado no
tratamento coadjuvante de mialgias, doenças
Used in the treatment of hypertension, cardiac insufficiency, generally
otorrinolaringológicas e respiratórias. É indicado
combined with diuretics and digitalis.
também para cefaleia e nas dores menstruais.
Apresentação
Not steroid anti inflamatory, analgesic and fever reducer, specific
for the treatment of acute inflamatory process, of the airways and
articulated muscle, on children and adults.
Reg MS.: nº 1.0392.0079.007-3
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0079.004-9
Suspensão oral 50mg/mL - frasco com 15mL
Composição
Reg MS.: nº 1.0392.0073.007-0
Reg MS.: nº 1.0392.0073.004-6
losartana potássica.................................... 50mg ou 100mg
Composição
nimesulida ............................................................ 100mg
Cada 1mL (20 gotas) da suspensão oral contém:
nimesulida .............................................................. 50mg
NOVAS EMBALAGENS
Miocardil
Med. Ref.: Nimodipino
nimodipino
nimodipine
Vasodilatador indicado na profilaxia e terapêutica do
Indicações
déficit neurológico isquêmico devido a vasoespasmo
cerebral após hemorragia subaracnóide. Indicado
também nos casos de insuficiência vascular cerebral
NOVAS EMBALAGENS
Peptovit
pantoprazol sódico sesqui-hidratado
sodium pantoprazole sesquihydrate
Med. Ref.: Pantozol
Indicações
Antiulceroso indicado no tratamento da úlcera
duodenal, úlcera gástrica e esofagite de refluxo.
Used in the treatment of the doudenal ulcer, gastric ucler and reflux
esophagitis.
crônica, principalmente em pacientes idosos, na cefaleia
e no tratamento profilático da enxaqueca.
In cases of chronicle cerebral vascular insufficiency (specially in elderly
patients), in the cephalgia and in the prophylactic treatment of
headaches.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0119.002-9
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0119.003-7
Composição
Reg MS.: nº 1.0392.0104.002-7
Composição
pantoprazol sódico sesqui-hidratado ........................ 40mg
nimodipino ..................................................................... 30mg
26
27
Predcort
prednisona
prednisone
Med. Ref.: Meticorten
Indicações
Glicocorticoide indicado para o tratamento de doenças
Renapril
Med. Ref.: Renitec
maleato de enalapril
enalapril maleate
Anti-hipertensivo indicado no tratamento de todos
Indicações
endócrinas, osteomusculares, reumáticas do colágeno,
os graus de hipertensão essencial, hipertensão
dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias,
renovascular e todos os graus de insuficiência cardíaca.
hematológicas, neoplásicas e outras que respondam à
Indicated in the treatment of any degree of essencial hypertension,
terapia com corticosteroides.
arteriosclerosis hypertension and all degrees of cardiac insufficiency.
Indicated in the treatment of glandular disease, osteopathic,
Apresentação
rheumatic, of the collagen, dermatological, allergic, ophthalmic,
breathing, hematology, neoplasm and others that has indentity to the
corticosteroids therapy.
Reg MS.: nº 1.0392.0084.014-3
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0084.017-8
Reg MS.: nº 1.0392.0080.005-2
Composição
Reg MS.: nº 1.0392.0080.008-7
maleato de enalapril .......................................... 10 ou 20mg
Composição
prednisona ............................................................. 5 ou 20mg
NOVAS EMBALAGENS
Quadrineo
Med. Ref.: Quadriderm
valerato de betametasona + associações
betamethasone valerate + association
Glicocorticoide tópico indicado no tratamento de
Indicações
NOVAS EMBALAGENS
Reumotec
tenoxicam
tenoxican
Med. Ref.: Tilatil
Indicações
Anti-inflamatório, analgésico indicado para tratar os
infecções ocasionadas por bactérias e fungos em uma
sintomas de doenças com componentes inflamatórios,
grande variedade de eczemas, dermatoses alérgicas e
degenerativos e dolorosos em geral, principalmente do
inflamatórias.
sistema musculoesquelético, como artrite reumatoide,
Indicated for the treatment of infections caused by bacteria and fungi.
osteoartrite, espondilite, tendinite, bursite e gota.
Indicated in the treatment of the inflamatory diseases simptons.
Apresentação
degenerative and painful processes, mostly of the musculoskeletal
Creme - bisnaga com 15g
and gout.
system, such as rheumatic arthritis, osteoarthritis, spondylitis, bursitis
Reg MS.: nº 1.0392.0158.001-3
Pomada - bisnaga com 15g
Reg MS.: no 1.0392.0158.005-6
Composição
Cada 1g contém:
betametasona sob a forma de valerato ................... 0,5mg
gentamicina sob a forma de sulfato ......................... 1,0mg
tolnaftato .................................................................... 10,0mg
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0096.001-7
Composição
tenoxicam ....................................................................... 20mg
clioquinol ..................................................................... 10,0mg
28
29
Secdazol
Med. Ref.: Secnidal
secnidazol
secnidazole
Antiparasitário giardicida indicado nos casos de
Profilaxia e Tratamento de distúrbios circulatórios
giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas,
cerebrais.
Indicações
Vertizan
amebíase hepática e tricomoníase.
Indicações
Prophylaxis and treatment disturbs circulatory cerebral.
Indicated in the treatment for giardiase, intestinal amoebas under any
forms, hepatic amoebas and trichinosis.
Apresentação
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0052.002-5
Comprimido Revestido1000mg - caixa com 2
Reg MS.: nº 1.0392.0107.020-1
Composição
Composição
(equivalente a 10mg de flunarizina base).............11,80mg
dicloridrato de flunarizina
secnidazol .................................................................. 1000mg
NOVAS EMBALAGENS
Tenolon
Med. Ref.: Atenol
atenolol
atenolol
Indicado no tratamento da hipertensão arterial, angina
Indicações
NOVAS EMBALAGENS
Ziclovir
aciclovir
aciclovir
Med. Ref.: Zovirax
Indicações
Antiviral indicado no tratamento de infecções causadas
do peito e taquicardias. Adjuvante no tratamento da
por vírus herpes simples, herpes genital, labial e
síndrome de abstinência.
recorrente.
Indicated for the treatment of arterial hypertension, angine pictoris
Used in the treatment of infections by simple herpes virus, genital
and tachycardia. Adjuvant in the treatment of abstinence syndrome.
herpes and prophylaxis in progressive or disseminated cutaneous
infections.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0045.011-6
Apresentação
Creme 50mg/g - bisnaga com 10g
Reg MS.: nº 1.0392.0045.013-2
Reg MS.: nº 1.0392.0132.003-8
Reg MS.: nº 1.0392.0045.015-9
Composição
Composição
aciclovir ........................................................................... 50mg
atenolol ........................... 25, 50 ou 100mg
30
31
MIP/OTC
O ORGULHO
QUE ESTÁ NO PEITO,
VAI BATER
DE OUTRO JEITO.
Algy-Flanderil
ibuprofeno
ibuprofen
Indicações
Lombalgia, mialgia, torcicolo, dor articular, artralgia,
inflamação da garganta, dor muscular, dor na perna, dor
Beritin BC
cloridrato de ciproeptadina + associação
cyproheptadine hydrochloride + associations
varicosa, contusão, hematomas, entorses, tendinites,
Indicações
Estimulante do apetite e preventivo nas deficiências do
complexo B e vitamina C.
Apetite stimulate and preventive on the deficit of vitamin B complex
cotovelo de tenista, lumbago, dor pós-traumática,
and vitamin C.
dor ciática, bursite, distensões, flebites superficiais,
inflamações varicosas, quadros dolorosos da coluna
Apresentação
vertebral, lesões leves oriundas da prática esportiva.
Xarope - frasco com 240mL
Reg MS.: nº 1.0392.0089.002-7
Apresentação
Composição
Reg MS.: nº 1.0392.0065.001-8
Cada 5mL (1 colher de chá) contém:
cloridrato de ciproeptadina ........................................... 4mg
Composição
cloridrato de tiamina (vitamina B1)..........................0,60mg
riboflavina (vitamina B2)............................................ 0,75mg
ibuprofeno ................................................................... 300mg
cloridrato de piridoxina (vit B6) ............................... 0,60mg
nicotinamida ..................................................................... 5mg
Used in the treatment of lumbago, myalgia, stiff neck, joint pains, arthralgia,
ácido ascórbico (vitamina C) ........................................ 20mg
sore throat, muscle aches, leg pain, varicose pain, contusions, bruises, sprains,
tendinitis, tennis elbow, lumbago, post-traumatic pain, bursitis, sprains ,
superficial phlebitis, varicose inflammation, painful conditions of the spine,
mild injuries arising from sports.
NOVAS EMBALAGENS
Algy-Flanderil
ibuprofeno
ibuprofen
Med. Ref.: Alivium
Indicações
Indicado no tratamento de febre, dores leves e
moderadas, associadas a gripes e resfriados, dor de
garganta, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas,
NOVAS EMBALAGENS
Dermitrat
cetoconazol
cetoconazole
Med. Ref.: Cetoconazol Genérico
Indicações
Antifúngico indicado para infecções micóticas da pele,
couro cabeludo e unhas.
Used in the treatment of micotic infections of the skin, scalp and nails.
cólicas menstruais, dores musculares e outras.
Indicated for the treatment fever and soft, moderate pain, associated
with colds and flu, sore throat, headache, toothache, backache,
menstrual cramps, muscle aches and others.
Apresentação
Shampoo 20mg/mL - frasco com 100 mL
Reg MS.: nº 1.0392.0106.010-9
Apresentação
Suspensão oral 50mg/mL - frasco com 30mL
Composição
Reg MS.: nº 1.0392.0065.007-3
Cada 1mL do shampoo contém:
cetoconazol .................................................................... 20mg
Composição
Cada 1mL da suspensão oral (gotas) contém:
ibuprofeno ..................................................................... 50mg
36
37
Doralex
Med. Ref.: Novalgina
dipirona monoidratada
dipyrone monohydrate
Antipirético indicado no combate à dor e febre.
Indicações
PARA TORCICOLO,
CONTUSÕES,
INFLAMAÇÕES,
entorse, tendinite,
CÓLICA, AMIGDALITE,
FEBRE, lombalgia,
DOR DE GARGANTA,
DOR DE CABEÇA,
DOR DE DENTE,
DORES MUSCULARES
E DOR DE COTOVELO.
Used in the treatment of pain and fever.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0101.010-1
Composição
dipirona monoidratada .............................................. 500mg
NOVAS EMBALAGENS
Dorfenol
paracetamol
paracetamol
Med. Ref.: Tylenol
Indicações
Indicado no tratamento da dor e febre.
Indicated for pain and fever.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0083.012-1
Reg MS.: nº 1.0392.0083.004-0
Composição
paracetamol ................................................................. 750mg
Cada 1mL contém:
paracetamol ................................................................. 200mg
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QUER DIZER,
PARA DOR
DE COTOVELO
É MELHOR
CHOCOLATE
MESMO.
ALGY-FLANDERIL.
EFICAZ CONTRA
DORES. MENOS
AS DE COTOVELO.
Energrip C
ácido ascórbico
ascorbic acid
Hemodase
Indicações
Tratamento específico de escorbuto e suas
manifestações. Como suplemento alimentar e como
acetato de hidrocortisona + associação
hydrocortisone acetate + association
auxiliar no tratamento da gripe.
Indicações
Dor e sangramento de hemorróidas internas ou
externas, pruridos anais, eczema perianal, proctite
branda, fissura, pré e pós-operatório em cirurgias
anorretais.
Used in the treatment of the pain and bleed of internal or external
hemorroides itches and heat in the terminal region of the intestine. It is
Used in the treatment of the scurvy and yours manifestations. Also
indicated for procedures before and after surgeries.
used as an alimentary supplement, wich improves the organism
resistence, and as an auxiliary in the treatment of flu.
Para correta utilização deste medicamento, solicite
orientação do farmacêutico.
Apresentação
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0006.001-6
Com 1 e com 10 aplicadores
Reg MS.: nº 1.0392.0006.003-2
MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC
ANVISA Nº199/2006. AFE nº 1.00392-3.
Composição
Composição
ácido ascórbico ............................................................ 500mg
Cada 1g contém:
acetato de hidrocortisona.....................................5mg
ácido ascórbico ............................................................ 200mg
lidocaína base........................................................ 20mg
subgalato de bismuto...........................................20mg
óxido de zinco......................................................100mg
NOVAS EMBALAGENS
Gellat
Indicações
No tratamento local de manifestações reumáticas,
lumbago, artrite, bursite, nas dores musculares,
nevralgias, torcicolos e contusões.
Used in the local treatment of rheumatic manifestation, lumbago,
NOVAS EMBALAGENS
Katrizan
sulfato de neomicina + bacitracina
neomycin sulfate + bacitracin
Med. Ref.: Nebacetin
Indicações
Antibiótico tópico indicado no tratamento de infecções
bacterianas da pele e mucosas.
Used for the treatment of skin and mucous membranes caused by
bacterium.
arthritis, bursitis and in the muscular pains and nevralgia.
Apresentação
Apresentação
Pomada 5mg/g + 250UI/g - bisnaga com 10g
Reg MS.: nº 1.0392.0108.003-7
Reg MS.: nº 1.0392.0057.001-4
Composição
Composição
Cada 1g contém:
Cada 1g contém:
sulfato de neomicina ...................................................... 5mg
salicilato de metila .................................................. 0,0444mL
bacitracina ...................................................................... 250UI
cânfora ........................................................................ 0,0444g
mentol ............................................................................. 0,02g
40
41
Lorasliv
loratadina
loratadine
Med. Ref.: Claritin
Indicações
Anti-histamínico sistêmico indicado nas rinites alérgicas,
Resfriol
paracetamol + associação
paracetamol + association
Indicações
No tratamento sintomático de gripes e resfriados,
como espirros, secreção nasal, prurido, urticária e outras
promovendo alívio rápido da dor de cabeça, febre, tosse,
afecções dermatológicas alérgicas.
congestão nasal e coriza.
Used in the treatment of allergycal rhinitis such nasal secretion, itches,
Helps in the symptomatic therapy of flu and cold, giving fast relief for
urticaria and others dermatologil.
headaches, fever, cough as well as nasal congestion and running nose.
Apresentação
Apresentação
Comprimidos - caixa com 20
Reg MS.: nº 1.0392.0126.001-9
Reg MS.: nº 1.0392.0160.001-4
Comprimidos - caixa com 100
Composição
Reg MS.: nº 1.0392.0160.002-2
Composição
loratadina ....................................................................... 10mg
paracetamol .......................................................... 400mg
citrato de pentoxiverina ....................................... 10mg
cloridrato de fenilefrina ........................................ 10mg
maleato de carbinoxamina ..................................... 2mg
NOVAS EMBALAGENS
Mucovit
Med. Ref.: Mucosolvan
cloridrato de ambroxol
ambroxol hydrochloride
Mucolítico com ação expectorante, fluidificante das
Indicações
NOVAS EMBALAGENS
Sedalive
ácido acetilsalicílico
acetylsalicylic acid
Med. Ref.: Aspirina
Indicações
Analgésico, antitérmico e anti-inflamatório para
vias aéreas, provocando boa eliminação do muco por
tratamento de processos dolorosos, inflamações
expectoração.
diversas e febre.
Mucolytic with expectorant action, fluxing air way.
Apresentação
Xarope adulto 30mg/5mL - frasco com 120mL
Reg MS.: nº 1.0392.0102.005-0
Indicated as analgesic, antipyretic and anti-inflamatory.
Apresentação
Comprimido adulto 500mg - caixa com 100
Reg MS.: nº 1.0392.0090.003-0
Xarope infantil 15mg/5mL - frasco com 120mL
Reg MS.: no 1.0392.0102.006-9
Comprimido infantil 100mg - caixa com 200
Reg MS.: nº 1.0392.0090.001-4
Composição
Cada 5mL (½ copo medida) contém:
Composição
cloridrato de ambroxol .................................... 15 ou 30mg
ácido acetilsalicílico ................................... 100 ou 500mg
42
43
Suavebaby
palmitato de retinol + óxido de zinco + colecalciferol
retinyl palmitate + zinc oxide + cholecalciferol
Indicações
No tratamento e prevenção de assaduras e irritações
Vital Colírio
Med. Ref.: Colírio Moura Brasil
cloridrato de nafazolina + sulfato de zinco heptaidratado
nafazoline cloridrate + zinc sulfate heptahydrate
Vital Colírio é uma solução oftálmica antisséptica,
tópicas.
Indicações
adstringente e sedativa indicada para o tratamento
das irritações e infecções da conjuntiva. Conjuntivites e
Used in the treatment and prevention of rash and topic irritations.
irritações oculares (poeira, vento, calor, gases irritantes,
luz, etc.).
Apresentação
It is antiseptic ophtalmic solution, adstringent and sedative used in the
treatment of infections and irritation of the conjunctiva. Conjuctivitis
and eye irritation such as those caused by dust, heat, irritating gas,
ANVISA Nº 199/2006. AFE Nº 1.00392-3.
light, etc.
Composição
Apresentação
Cada 1g de pomada contém:
Solução Oftálmica - frasco com 20mL
palmitato de retinol (vitamina A) ..............................1000UI
Reg MS.: nº 1.0392.0100.001-7
óxido de zinco ...............................................................100mg
colecalciferol (vitamina D) ........................................... 400UI
Composição
Cada 1mL de solução contém:
cloridrato de nafazolina ................................ 0,15mg/mL
sulfato de zinco heptaidratado .................... 0,30mg/mL
NOVAS EMBALAGENS
Vitaglós
NOVAS EMBALAGENS
Indicações
Indicado no tratamento e prevenção de assaduras
e irritações tópicas.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0140.002-3
Composição
palmitato de retinol (vitamina A) ............................. 5000UI
óxido de zinco .............................................................. 150mg
colecalciferol (vitamina D) ........................................... 900UI
46
47
NUTRAC ÊUTICOS
AGORA SOMOS
VITAMEDIC.
MAIS UM PASSO,
UM NOVOMEDICAMENTOS
COMEÇO.
COM EFICÁCIA
E CREDIBILIDADE
VALORIZANDO
A SAÚDE.
Colágeno VITAMEDIC
Ácido Fólico VITAMEDIC
Suplemento de Ferro, Ácido Fólico e Vitamina B12 em Cápsulas
Descrição
O Ácido Fólico Vitamedic é um suplemento alimentar constituído de Ácido Fólico, Ferro e Vitamina B12, importante
para a manutenção da saúde, complementando as carências alimentares e suprindo as necessidades nutricionais
diárias recomendadas.
O Ácido Fólico diminui os riscos de deficiência do tubo neural durante o desenvolvimento fetal, bem como
amadurecimento dos glóbulos vermelhos e síntese de ADN e ARN.
Dessa forma, é indispensável na regulação do desenvolvimento normal de células nervosas, na prevenção de defeitos
congênitos no tubo neural e na promoção do crescimento e desenvolvimento normais do ser humano.
O Ferro é um nutriente essencial para a vida e atua principalmente na síntese (fabricação) das células vermelhas do
sangue e no transporte do Oxigênio para todas as células do corpo.
A Vitamina B12 é um importante componente do metabolismo celular e do crescimento, desempenhando papel
fundamental na formação e regeneração de células vermelhas do sangue, bem como desenvolvimento neurológico.
Colágeno com Vitaminas e Minerais em Cápsulas
Descrição
O Colágeno Vitamedic é um suplemento alimentar constituído de Colágeno hidrolisado, enriquecido por Vitaminas
(A, C e E) e Minerais (Zinco e Selênio) necessários para a manutenção da saúde, complementando as carências
alimentares, suprindo as necessidades nutricionais diárias recomendadas.
O colágeno é uma das proteínas mais importantes do corpo humano, desempenhando várias funções estruturais,
proporcionando sustentação às células, mantendo-as unidas, e sendo o principal componente proteico de órgãos
como a pele, ossos, cartilagens, ligamentos e tendões, tornando-se fundamental a sua suplementação para a
manutenção da saúde.
As vitaminas e os minerais presentes na composição auxiliam no bom funcionamento do organismo, apresentando
ações antioxidantes no combate aos radicais livres, auxiliando na manutenção da saúde.
Apresentação
Contém 60 softgel de 500mg.
Apresentação
LANÇAMENTO
benefícios
LANÇAMENTO
benefícios
Auxilia no combate à deficiência de Ferro
no organismo
Fonte de proteína, vitaminas e minerais
Auxilia na formação dos glóbulos
vermelhos, na prevenção de anemias
Auxilia na hidratação, elasticidade
e firmeza da pele
Suplementação de nutrientes essenciais
na formação embrionária, durante
período gestacional
Auxilia no desenvolvimento e
manutenção das funções do sistema
nervoso
Recomendações de uso
Auxilia na saúde da pele, unhas e cabelos
Ação antioxidante contra os radicais livres
Contribui para saúde dos ossos
e articulações
Ingerir 2 cápsulas ao dia.
Ingerir 1 cápsula ao dia.
Consumir este produto conforme a recomendação de ingestão
diária constante na embalagem. Gestantes, nutrizes e crianças até
3 (três) anos, somente devem consumir este produto sob orientação
de nutricionista ou médico. Alérgicos: contém peixe e soja.
Não contém Glúten.
50
diária constante na embalagem. Gestantes, nutrizes e crianças até
3 (três) anos, somente devem consumir este produto sob orientação
de nutricionista ou médico. O Ministério da Saúde adverte: não
existem evidências científicas comprovadas de que este alimento
previna, trate ou cure doenças. Alérgicos: contém soja. Não contém
Glúten.
51
Complexo B VITAMEDIC
Hepatovit - Sabor Abacaxi
Suplemento Vitamínico em Cápsulas
Suplemento à base de Cloridrato de Piridoxina, Citrato
de Colina, Cianocobalamina, Ácido Fólico e Biotina
Descrição
O Complexo B Vitamedic é um suplemento alimentar constituído pelas Vitaminas B1, B2, B3, B5, B6, B7, B9
e B12, necessárias para a manutenção da saúde, complementando as carências alimentares, suprindo em 100%
as necessidades nutricionais diárias recomendadas.
Descrição
É um Suplemento Vitamínico Líquido, fornecendo as doses diárias recomendadas de Colina e Vitaminas do Complexo
B, essenciais para o bom funcionamento das funções hepáticas, combatendo o mal-estar provocado pela má digestão.
As vitaminas do complexo B são muito importantes no metabolismo enérgico dos alimentos, sendo fundamental
na geração de energia para as necessidades diárias do organismo.
Colina - É um nutriente essencial para os seres humanos, sendo essencial para o bom funcionamento das funções
Apresentação
Vitaminas do Complexo B - As Vitaminas do Complexo B são muito importantes no metabolismo enérgico dos
alimentos, sendo fundamentais na geração de energia para as necessidades diárias do organismo.
hepáticas, dentre outras funções fisiológicas. Indivíduos apresentando baixos níveis nutricionais de Colina, podem
estar relacionados às disfunções hepáticas e condições relacionadas.
Apresentação
Contém 60 flaconetes de 10mL.
Consumir 1 (um) flaconete (10mL), 2 (duas) vezes ao dia.
LANÇAMENTO
benefícios
Importante para o metabolismo
energético dos alimentos, no
fornecimento de energia
Auxilia no desenvolvimento e manutenção
das funções do sistema nervoso
Auxilia na formação dos glóbulos
vermelhos
LANÇAMENTO
benefícios
Fonte de Colina ao organismo, importante
na manutenção do bom funcionamento do
organismo
Manutenção da saúde hepática e bom
funcionamento das suas funções
Auxilia no restabelecimento e recuperação
da saúde hepática, amenizando os danos
sofridos
Contribui para manutenção da saúde da
pele e mucosas
Ingerir 1 cápsula ao dia, preferencialmente
antes da refeição.
Consumir este produto conforme a
recomendação de ingestão diária constante
na embalagem. Gestantes, nutrizes e crianças
até 3 (três) anos, somente devem consumir
este produto sob orientação de nutricionista
ou médico. Contém aromatizante sintético de
abacaxi. Não contém Glúten.
Consumir este produto conforme a recomendação de ingestão diária constante na embalagem. Gestantes, nutrizes e crianças até 3
(três) anos, somente devem consumir este produto sob orientação de nutricionista ou médico. Não contém Glúten.
52
53
Hepatovit - Sabor Boldo
Imuno Fort AZ
Suplemento Vitamínico Líquido – Citrato de Colina – Vitamina
B6 – Vitamina B12 – Ácido Fólico – Biotina
Polivitamínico
Descrição
Descrição
É um Suplemento Vitamínico Líquido, fornecendo as doses diárias recomendadas de Colina e Vitaminas do Complexo
B, essenciais para o bom funcionamento das funções hepáticas, combatendo o mal-estar provocado pela má digestão.
Colina - É um nutriente essencial para os seres humanos, sendo essencial para o bom funcionamento das funções
O Imuno Fort AZ é um suplemento alimentar premium completo, constituído de vitaminas e minerais necessários
para a manutenção da saúde, apresentando uma formulação balanceada, dentro dos limites diários recomendados,
complementando as carências alimentares.
hepáticas, dentre outras funções fisiológicas. Indivíduos apresentando baixos níveis nutricionais de Colina, podem
estar relacionados às disfunções hepáticas e condições relacionadas.
Sua fórmula balanceada possui vitaminas e minerais necessários para a saúde, dando mais disposição e ajudando a
regular as funções do organismo, promovendo bom equilíbrio fisiológico de todo o corpo.
Vitaminas do Complexo B - As Vitaminas do Complexo B são muito importantes no metabolismo enérgico dos
alimentos, sendo fundamentais na geração de energia para as necessidades diárias do organismo.
Apresentação
Apresentação
Contém 60 flaconetes de 10mL.
Consumir 1 (um) flaconete (10mL), 2 (duas) vezes ao dia.
LANÇAMENTO
benefícios
LANÇAMENTO
benefícios
Fonte de Colina ao organismo, importante
na manutenção do bom funcionamento do
organismo
Suplementação alimentar, satisfazendo
as necessidades nutricionais do
organismo
Fornecimento de energia e disposição
para as rotinas diárias
sofridos
Auxilia as defesas do organismo,
contribuindo para o perfeito
funcionamento do sistema imune
Ajuda a manter a saúde e bem-estar do
organismo, mantendo uma aparência
saudável
Consumir este produto conforme a
recomendação de ingestão diária constante
na embalagem. Gestantes, nutrizes e crianças
até 3 (três) anos, somente devem consumir
este produto sob orientação de nutricionista
ou médico. Contém aromatizante sintético de
boldo. Não contém Glúten.
Consumir este produto conforme a recomendação de ingestão diária constante na embalagem. Gestantes, nutrizes e crianças até 3 (três)
anos, somente devem consumir este produto sob orientação de nutricionista ou médico. Alérgicos: contém soja. Não contém Glúten.
54
55
Imuno Fort Mulher
Matter Fort
Polivitamínico Feminino
Óleo de Peixe com DHA concentrado (10 EPA / 50 DHA)
Descrição
Descrição
O Matter Fort é um suplemento alimentar premium, constituído de Óleo de Peixe concentrado, rico em DHA (uma
das formas existentes de Ômega 3), apresentando 50% de Ácido Docosahexaenóico (DHA) em sua formulação.
O Imuno Fort Mulher é um suplemento alimentar premium, constituído de Vitaminas e Minerais necessários para a
manutenção da saúde da mulher.
Sua formulação, contendo Ômega 3 concentrado em DHA, permite uma ação mais imediata e eficaz, sendo
importante no desenvolvimento e manutenção das funções cerebrais e oculares.
Homens e mulheres possuem necessidades nutricionais específicas. Imuno Fort Mulher foi desenvolvido para atender
às necessidades nutricionais das mulheres, apresentando uma formulação balanceada de Vitaminas e Minerais
necessários para a manutenção da saúde, dentro dos limites diários recomendados.
O DHA é transportado ativamente através da placenta de mãe para o feto e também é encontrada no leite materno,
fatos que ressaltam a importância vital e biológica do DHA para o crescimento e desenvolvimento fetal e pós-natal.
Apresentação
Apresentação
Ingerir 2 cápsulas ao dia, antes das principais refeições, com auxílio de água.
O consumo de ácidos graxos ômega 3 auxilia na manutenção de níveis saudáveis de triglicerídeos, desde que
associada a uma alimentação equilibrada e hábitos de vida saudáveis.
LANÇAMENTO
benefícios
Suplementação alimentar, satisfazendo as
necessidades nutricionais da mulher
Fornecimento de energia e disposição para
as rotinas diárias
Auxilia as defesas do organismo,
contribuindo para o perfeito
funcionamento do sistema imune
Ajuda a manter a beleza e a saúde da pele,
unhas e cabelos, mantendo uma aparência
saudável
LANÇAMENTO
benefícios
Maior concentração de DHA (50 DHA)
da saúde cerebral
da saúde ocular
Fornecimento de DHA durante período
gestacional
Fornecimento de DHA ao bebê durante a
amamentação
Auxilia no controle dos níveis de
triglicerídeos
Consumir este produto conforme a recomendação de ingestão diária constante na embalagem. Gestantes, nutrizes e crianças até 3 (três)
anos, somente devem consumir este produto sob orientação de nutricionista ou médico. Alérgicos: contém soja. Não contém Glúten.
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Consumir este produto conforme a recomendação de ingestão diária constante na embalagem. Pessoas que apresentem doenças ou
alterações fisiológicas, mulheres grávidas e nutrizes devem consultar o médico antes de usar este produto. Alérgicos: contém derivados
de peixe e pode conter derivados de soja e amendoim. O Ministério da Saúde adverte: não existem evidências científicas comprovadas
de que este alimento previna, trate ou cure doenças. Não contém Glúten.
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Megavita Hair Mulher
Megavita Hair Homem
Polivitamínico e Polimineral Capilar
Polivitamínico e Polimineral Capilar
Descrição
Descrição
O Megavita Hair Mulher é um suplemento alimentar constituído de Vitaminas e Minerais essenciais para o bom funcionamento
do organismo. Formulado com componentes de alta qualidade, apresenta uma formulação premium, contendo Vitaminas e
Minerais que suprem em 100% as necessidades nutricionais diárias recomendadas, essenciais para a manutenção da saúde capilar
feminina. Sua formulação contém os nutrientes essenciais para manter os cabelos fortes, saudáveis e brilhantes, auxiliando na
redução da queda de cabelo e fortalecimento dos fios.
O Megavita Hair Homem é um suplemento alimentar constituído de Vitaminas e Minerais essenciais para o bom funcionamento
do organismo. Formulado com componentes de alta qualidade, apresenta uma formulação premium, contendo Vitaminas e
Minerais que suprem em 100% as necessidades nutricionais diárias recomendadas, essenciais para a manutenção da saúde capilar
masculina. Sua formulação contém os nutrientes essenciais para manter os cabelos fortes, saudáveis e brilhantes, auxiliando na
redução da queda de cabelo e fortalecimento dos fios.
Óleo de semente de uva: fonte de Ômega 6 e vitamina E, auxiliando na manutenção da saúde e brilho dos cabelos.
Óleo de linhaça: fonte de Ômegas 3, 6 e 9, auxiliando na manutenção da saúde e brilho dos cabelos.
Vitamina D: ajuda na recuperação da estrutura capilar.
Biotina: contribui para a saúde da pele e cabelo, e pode auxiliar na prevenção à queda de cabelo.
Vitamina A: auxilia na hidratação capilar.
Vitamina B3: ajuda a aumentar a circulação do couro cabeludo.
Vitamina B5: auxilia na redução da queda de cabelo.
Vitamina B6: auxilia no bom funcionamento do sistema nervoso, reduzindo as causas do estresse, um dos agentes provocadores
da queda de cabelo.
Vitamina B12: sua deficiência pode potencializar as causas da perda de cabelos.
Ácido Fólico: auxilia na regeneração celular.
Vitamina C: ajuda na absorção do Ferro e na formação do Colágeno.
Vitamina E: antioxidante, promove o fluxo sanguíneo saudável, que pode ajudar a manter a circulação de sangue no couro
cabeludo.
Óleo de amendoim: fonte de Ácidos Graxos essenciais que auxiliam na nutrição celular.
Vitamina D: ajuda na recuperação da estrutura capilar.
Biotina: contribui para a saúde da pele e cabelo e pode auxiliar na prevenção à queda de cabelo.
Vitamina A: auxilia na hidratação capilar.
Vitamina B3: ajuda a aumentar a circulação do couro cabeludo.
Vitamina B5: auxilia na redução da queda de cabelo.
Vitamina B6: auxilia no bom funcionamento do sistema nervoso, reduzindo as causas do estresse, um dos agentes provocadores
da queda de cabelo.
Vitamina B12: sua deficiência pode potencializar as causas da perda de cabelos.
Ácido Fólico: auxilia na regeneração celular.
Vitamina C: ajuda na absorção do Ferro e na formação do Colágeno.
Vitamina E: antioxidante, promove o fluxo sanguíneo saudável, que pode ajudar a manter a circulação de sangue no couro
cabeludo.
Apresentação
Apresentação
LANÇAMENTO
benefícios
LANÇAMENTO
benefícios
Não contém Glúten
Zero açúcar
Vitaminas e Minerais 100% IDR por cápsulas
Estimular o crescimento capilar
Fortalecer os cabelos
Proporcionar cabelos mais fortes, saudáveis
e brilhantes
Auxilia na prevenção das causas
relacionadas à queda do cabelo
Ingerir 1 cápsula ao dia com 200mL (1 copo) de água.
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Não contém Glúten
Zero açúcar
Vitaminas e Minerais 100% IDR por
cápsulas
Auxilia na redução da queda dos cabelos
Auxilia no fortalecimento dos fios
Contém óleo de amendoim
Ingerir 1 cápsula ao dia com 200mL (1 copo) de água.
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Óleo de Alho
Ômega 3 VITAMEDIC
Óleo de Alho Desodorizado em Cápsulas
Óleo de Peixe em Cápsulas (18 EPA / 12 DHA)
Descrição
O Óleo de Alho Vitamedic é um suplemento alimentar desodorizado, apresentando uma redução no odor
característico do produto, sendo importante para a manutenção da saúde, complementando as carências alimentares
e suprindo as necessidades nutricionais diárias recomendadas.
Descrição
São cápsulas gelatinosas que contém óleo de peixe, rico em Ômega 3, que são ácidos graxos poliinsaturados
de cadeia longa EPA e DHA, exclusivamente de origem marinha.
Óleo de Alho é rico em Vitaminas, Sais Minerais e sulfetos antioxidantes que auxiliam no fortalecimento do sistema
imunológico, prevenindo e auxiliando no tratamento de infecções.
É extraído de peixes de águas profundas em mares gelados, de fornecedores de países com certificado de pureza,
sem contaminação de mercúrio e outros metais pesados.
O Óleo de Alho também possui capacidade de inibir a formação de coágulos sanguíneos e de proporcionar benefícios
para o sistema circulatório.
O consumo de Ácidos Graxos Ômega 3 auxilia na manutenção de níveis saudáveis de triglicerídeos, desde que
associada a uma alimentação equilibrada e hábitos de vida saudáveis. A concentração por cápsula garante a ingestão
diária recomendada.
Apresenta efeito benéfico sobre o metabolismo das gorduras, dificultando a fixação do colesterol na parede dos
vasos sanguíneos, diminuindo as chances de formação de placas ateromas.
Apresentação
Apresentação
Ingerir 1 a 2 cápsulas ao dia, antes das principais refeições,
juntamente com 200mL (1 copo) de água.
LANÇAMENTO
benefícios
Reforça o sistema imunológico
LANÇAMENTO
benefícios
Rico em Ômega 3 (EPA e DHA)
Auxilia na prevenção de alergias
Auxilia na prevenção de doenças
cardiovasculares
Auxilia no combate às infecções do
aparelho respiratório
triglicerídeos
Auxilia na prevenção de formação de
coágulos sanguíneos, proporcionando
benefícios para o sistema circulatório
Auxilia no controle dos níveis de colesterol
Proporciona benefícios à saúde
cardiovascular pelo auxílio no
controle dos triglicerídeos no sangue
Neuroestimulante
Atenuante de estados inflamatórios
Cápsulas softgel proporcionam rápida
absorção e são fáceis de engolir
Isentos de contaminantes e metais tóxicos
Ingerir 2 cápsulas, 2 vezes ao dia, antes das
principais refeições. Ingerir com água.
(três) anos, somente devem consumir este produto sob orientação de nutricionista ou médico. O Ministério da Saúde adverte: não
existem evidências científicas comprovadas de que este alimento previna, trate ou cure doenças. Não contém Glúten.
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diária constante na embalagem. Pessoas que apresentem
doenças ou alterações fisiológicas, mulheres grávidas e nutrizes
devem consultar o médico antes de usar este produto. Pessoas
alérgicas a peixe ou crustáceos devem evitar o consumo deste
produto. O Ministério da Saúde adverte: não existem evidências
científicas comprovadas de que este alimento previna, trate ou
cure doenças. Não contém Glúten.
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Ômega Plus
Pró Osso D3
Óleo de Peixe com EPA concentrado (50 EPA / 10 DHA)
Suplemento de Cálcio e Vitamina D em Cápsulas
Descrição
O Ômega Plus é um suplemento alimentar premium, constituído de Óleo de Peixe concentrado, rico em EPA (uma
das formas existentes de Ômega 3), apresentando 50% de Ácido Eicosapentaenoico (EPA) em sua formulação.
Sua formulação contendo Ômega 3 concentrado em EPA, responsável pela ação cardioprotetora, permite uma ação
mais imediata e eficaz, auxiliando na redução dos níveis de colesterol e triglicerídeos, auxiliando na manutenção da
pressão sanguínea e prevenção de doenças cardiovasculares.
O consumo de Ácidos Graxos Ômega 3 auxilia na manutenção de níveis saudáveis de triglicerídeos, desde que
associado a uma alimentação equilibrada e hábitos de vida saudáveis.
Descrição
O Pró Osso D3 é um suplemento alimentar constituído de Cálcio (carbonato) e Vitamina D3, necessários para
a manutenção da saúde, complementando as carências alimentares segundo as recomendações nutricionais de
ingestão diária.
O Cálcio e Vitamina D auxiliam a manter a saúde dos sistemas estruturais e a saúde do sistema nervoso. Ajuda
a fortificar ossos, dentes e unhas mantendo-os saudáveis, auxiliando na prevenção de doenças em decorrência das
carências nutricionais.
O Cálcio é um eletrólito essencial para a integridade funcional dos sistemas nervoso, muscular e esquelético.
A Vitamina D (colecalciferol) é quem ajuda o organismo a absorver ao máximo o Cálcio.
Apresentação
Ingerir 2 cápsulas ao dia, antes das principais refeições, com auxílio de água.
Apresentação
LANÇAMENTO
benefícios
Maior concentração de EPA (50 EPA)
Auxilia na prevenção de doenças
cardiovasculares
triglicerídeos
Auxilia no controle dos níveis de colesterol
Atenuante de estados inflamatórios
LANÇAMENTO
benefícios
Auxilia na manutenção da saúde óssea,
prevenindo problemas em decorrência
de carências nutricionais
Auxilia no bom funcionamento do
sistema nervoso
Fundamental para fisiologia das
contrações musculares
Exerce papel importante nos processos
de coagulação sanguínea
Ingerir 2 cápsulas ao dia.
Consumir este produto conforme a recomendação de ingestão diária constante na embalagem. Pessoas que apresentem doenças ou
alterações fisiológicas, mulheres grávidas e nutrizes devem consultar o médico antes de usar este produto. Pessoas alérgicas a peixe ou
crustáceos devem evitar o consumo deste produto. O Ministério da Saúde adverte: não existem evidências científicas comprovadas de
que este alimento previna, trate ou cure doenças. Não contém Glúten.
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Ressaquê - Sabor Laranja
Suplemento em pó para Bebida - Lecitina de Soja (30% de
Fosfatidilcolina)
Descrição
O Ressaquê é um suplemento alimentar premium, constituído de Lecitina de Soja enriquecido com Fosfatidilcolina
na forma de pó para preparo de bebida, fornecendo as doses diárias recomendadas de Colina, essencial para o bom
funcionamento do organismo.
A Colina é um nutriente essencial para os seres humanos, obtida pela alimentação, principalmente na forma de
Fosfatidilcolina, sendo essencial para o bom funcionamento das funções hepáticas, dentre outras funções fisiológicas.
Indivíduos apresentando baixos níveis nutricionais de colina, podem estar relacionados às disfunções hepáticas e
condições relacionadas.
A fosfatidilcolina auxilia no restabelecimento das funções hepáticas e reconstrução estrutural dos tecidos,
acompanhados de melhora dos pacientes em relação à saúde e bem-estar.
Apresentação
Contém 30 sachês de 3g.
Consumir 1 sachê ao dia, ou de acordo com a indicação de nutricionista
ou médico. Não exceder a porção recomendada.
LANÇAMENTO
benefícios
Fonte de Fosfatidilcolina e Colina ao
organismo, importantes na manutenção
do bom funcionamento do organismo
sofridos
Consumir este produto conforme a recomendação
de ingestão diária constante na embalagem.
Gestantes, nutrizes e crianças até 3 (três) anos,
somente devem consumir este produto sob
orientação de nutricionista ou médico. O Ministério
da Saúde adverte: não existem evidências científicas
comprovadas de que este alimento previna, trate ou
cure doenças. Alérgicos: contém derivados de soja.
Contém aromatizante sintético de laranja.
Não contém Glúten.
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HOSPI TALAR
A UNIÃO
QUE FAZ PULSAR,
MEDICAMENTOS
A VONTADE
COM EFICÁCIA
DE VENCER.
E CREDIBILIDADE
VALORIZANDO
A SAÚDE.
Algy-Flanderil
Amlodil
besilato de anlodipino
amlodipine besilate
ibuprofeno
ibuprofen
Reg MS.: nº 1.0392.0150.006-0
Reg MS.: nº 1.0392.0150.008-7
Apresentação
Gotas 50mg/mL - caixa com 50 frascos de 30mL
Reg MS.: nº 1.0392.0065.008-1
Reg MS.: nº 1.0392.0065.004-2
Reg MS.: nº 1.0392.0065.006-9
Composição
Med. Ref.: 300mg - ibuprofeno
600mg - Motrim
50mg/mL - Alivium
ibuprofeno .......................................................... 300 ou 600mg
Cada 1mL da suspensão oral (gotas) contém:
ibuprofeno .......................................................................... 50mg
Indicações
Anti-inflamatório usado também como analgésico e antipirético no alívio dos sintomas de dores leves e moderadas.
Apresentação
Composição
Med. Ref.: Norvasc
besilato de anlodipino base ................................... 5 ou 10mg
Indicações
Anti-hipertensivo, antianginoso utilizado no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência coronariana.
Antihypertensive, antianginal used in the treatment of arterial hypertension and coronary insufficiency, as a single drug , or in association with others drugs.
Amprax
cloridrato de propranolol
propanolol hydrochoride
Anti inflammatory also used as analgesic and antipyretic to relieve symptoms of light and moderate pain.
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0147.004-8
Composição
aminofilina
Med. Ref.: Inderal
cloridrato de propranolol ............................................... 40mg
Indicações
aminophylline
Antianginoso indicado nos casos de hipertensão, angina do peito, arritmias cardíacas e supraventriculares, taquicardias
e no tratamento profilático da enxaqueca.
Indicated in the treatment of hypertension, angina pectoralis, cardiac arrhythmias, tachycardia, and in the prophylaxis treatment of migraine.
Apresentação
Med. Ref.: Aminofilina
Reg MS.: nº 1.0392.0165.002-1
captopril
Composição
captopril
Apresentação
aminofilina……………...…......................................….. 100mg
Reg MS.: nº 1.0392.0161.012-5
Indicações
Broncodilatador, indicado para doenças caracterizadas por broncoespasmo, como asma brônquica ou broncoespasmo
associado com bronquite crônica e enfisema.
Indicated for disease characterized by bronchospasm such as bronchial asthma or bronchospasm associated with chronic bronquites emphysema.
Composição
Med. Ref.: Capoten
captopril .............................................................................. 25mg
Indicações
Vasodilatador, anti-hipertensivo indicado no tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca, na terapia pós-infarto do
miocárdio e na nefropatia diabética.
Used in the treatment of hipertension, cardiac insufficiency, in the terapy after-stoke and in the diabetic nephropathy.
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Dexamex
Dimenidrin
dexametasona
dexamethasone
dimenidrinato + cloridrato de piridoxina
dimenhidrinate + pyridoxine hydrochloride
Apresentação
Apresentação
Creme 1mg/g - caixa com 50 bisnagas com 10g
Reg MS.: nº 1.0392.0067.022-1
Gotas 25mg/mL + 5mg/mL
caixa com 50 frascos com 20mL
Reg MS.: nº 1.0392.0092.011-2
Composição
Composição
acetato de dexametasona ............................................... 1,0mg
dimenidrinato ..................................................................... 25mg
cloridrato de piridoxina ....................................................... 5mg
Med. Ref.: Dramin B6
Med. Ref.: Dexason
Indicações
Indicações
Anti-inflamatório e antipruriginoso tópico utilizado como auxiliar no tratamento de muitas formas de dermatoses.
Antiemético utilizado no tratamento de náuseas e vômitos em geral, inclusive da gravidez; na profilaxia e tratamento
dos enjoos causados por viagens, e no tratamento das labirintites e dos estados vertiginosos de origem central.
Used as topical antiinflamatory adjunt in the treatment of many forms of dermatitis.
Used in nausea and vomit, including the ones caused by pregnancy; in the prophylaxis and in the treatment of nausea caused by traveling, in the
treatment of labyrinthitis and the vertiginous state with central origin.
digoxina
Flamatrat
digoxin
diclofenaco resinato
diclofenac resinate
Med. Ref.: Digoxina
Apresentação
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0166.003-37
Gotas 15mg/mL - caixa com 50 frascos de 20mL
Reg MS.: nº 1.0392.0127.008-1
Composição
Composição
digoxina ........................................................................ 0,25mg
Cada 1mL da suspensão contém:
Med. Ref.: Cataflam
diclofenaco resinato equivalente a 15mg de diclofenaco
potássico
Indicações
Indicações
Indicado na insuficiência cardíaca congestiva, arritmias cardíacas e choque cardiogênico.
Ação anti-inflamatória, antirreumática, antitérmica e analgésica.
Used in the treatment of the congestive cardiac insufficiency, cardiac arrhythmia and cardiac choke.
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Indicated as an inflammatory, anti rheumatic antipyretic and analgesic.
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Fluconid
Losacoron
losartana potássica
losartan potassium
fluconazol
fluconazole
Apresentação
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0157.007-7
Composição
Composição
Cada cápsula contém:
fluconazol ......................................................................... 150mg
Reg MS.: nº 1.0392.0079.008-1
losartana potássica........................................................... 50mg
Med. Ref.: Zoltec
Med. Ref.: Cozaar
Indicações
Indicações
Antifúngico indicado no tratamento da candidíase vaginal aguda ou recidiva e no tratamento de dermatofitoses (tinha do
pé, do corpo e crural).
Agente anti-hipertensivo utilizado no tratamento de hipertensão, insuficiência cardíaca, geralmente em combinação com
Used in the treatment of acute on recurrent vaginal candidiase or recidivous, and or in the treatment of dermatophyte.
Used in the treatment of hypertension, cardiac insufficiency, generally combined with diuretics and digitalis.
diuréticos e digitálicos.
ivermectina
Nimelit
ivermectin
nimesulida
nimesulide
Med. Ref.: Revectina
Apresentação
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0167.003-9
Suspensão oral 50mg/mL - caixa com 50 frascos de 15mL
Reg MS.: nº 1.0392.0073.005-4
Reg MS.: nº 1.0392.0073.008-9
Composição
Composição
ivermectina .......................................................................... 6mg
nimesulida ........................................................................ 100mg
Cada 1mL (20 gotas) da suspensão oral contém:
nimesulida .......................................................................... 50mg
Med. Ref.: Nisulid
Indicações
Indicações
Indicado para o tratamento de várias condições causadas por vermes ou parasitas. Estudos demonstram que a ivermectina
funciona no tratamento das seguintes infecções: Estrongiloidíase Intestinal, Oncocercose, Filariose; Ascaridíase; Escabiose;
Pediculose.
Anti-inflamatório não esteroide, analgésico e antipirético, específico para o tratamento de afecções inflamatórias agudas
das vias aéreas e músculos articulares, em crianças e adultos. É indicado no tratamento coadjuvante de mialgias, doenças
otorrinolaringológicas e respiratórias. É indicado também para cefaleia e nas dores menstruais.
Indicated for the treatment of various conditions caused by worms or parasites. Studies show that ivermectin treatment works in the following infections:
intestinal strongyloidiasis, onchocerciasis, filariasis, ascariasis, Scabies and pediculosis.
Not steroid anti inflamatory, analgesic and fever reducer, specific for the treatment of acute inflamatory process, of the airways and articulated muscle, on
children and adults.
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Predcort
Secdazol
prednisona
prednisone
secnidazol
secnidazole
Apresentação
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0080.007-9
Reg MS.: nº 1.0392.0107.022-8
Composição
Composição
Med. Ref.: Meticorten
secnidazol .................................................................... 1000mg
prednisona ............................................................................ 5mg
Med. Ref.: Secnidal
Glicocorticoide indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteomusculares, reumáticas do colágeno,
dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam à terapia com
corticosteroides.
Indicated in the treatment of glandular disease, osteopathic, rheumatic, of the collagen, dermatological, allergic, ophthalmic,
Indicações
Antiparasitário giardicida indicado nos casos de giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas, amebíase hepática e
tricomoníase.
Indicated in the treatment for giardiase, intestinal amoebas under any forms, hepatic amoebas and trichinosis
breathing, hematology, neoplasm and others that has indentity to the corticosteroids therapy.
Renapril
Suavebaby
maleato de enalapril
enalapril mateate
Apresentação
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0084.015-1
Reg MS.: nº 1.0392.0084.018-6
Pomada - caixa com 50 bisnagas com 45g
ANVISA Nº 199/2006. AFE Nº 1.00392-3.
Composição
Composição
palmitato de retinol (vitamina A) ....................................1000UI
óxido de zinco .....................................................................100mg
colecalciferol (vitamina D) ................................................. 400UI
maleato de enalapril ............................................. 10 ou 20mg
Med. Ref.: Renitec
Indicações
Anti-hipertensivo indicado no tratamento de todos os graus de hipertensão essencial, hipertensão renovascular e todos os
graus de insuficiência cardíaca.
Indicated in the treatment of any degree of essencial hypertension, arteriosclerosis hypertension, and all degrees of cardiac insufficiency.
Indicações
No tratamento e prevenção de assaduras e irritações tópicas.
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Tenolon
atenolol
atenolol
Apresentação
Reg MS.: nº 1.0392.0045.009-4
Reg MS.: nº 1.0392.0045.005-1
Reg MS.: nº 1.0392.0045.016-7
BULAS
Composição
Med. Ref.: Atenol
atenolol ......................................................... 25, 50 ou 100mg
Indicações
Indicado no tratamento da hipertensão arterial, angina do peito e taquicardias. Adjuvante no tratamento da síndrome de
abstinência.
Indicated for the treatment of arterial hypertension, angine pictoris and tachycardia. Adjuvant in the treatment of abstinence syndrome.
Vitaglós
Apresentação
Pomada - caixa com 50 bisnagas de 45g cada
Reg MS.: nº 1.0392.0140.003-1
Composição
palmitato de retinol (vitamina A)............................... 5000UI
óxido de zinco ............................................................... 150mg
colecalciferol (vitamina D)............................................. 900UI
Indicações
Indicado no tratamento e prevenção de assaduras e irritações tópicas.
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Genéricos
Genéricos
Aceclofenaco
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Está indicado para o tratamento de processos álgicos e inflamatórios, tais como: odontalgias, traumatismos, dores musculares
(ex: lombares), dores pós-cirúrgicas (pós-episiotomia, após extração dentária), periartrite escapuloumeral, reumatismos extra-articulares. Também é eficaz no tratamento
crônico de processos inflamatórios como artrite reumatoide, osteoartrite e espondilite anquilosante. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é
contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao aceclofenaco e/ou a qualquer componente da formulação e/ou em pacientes que tenham úlcera péptica em fase ativa.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Deve-se ter cuidado ao administrar o aceclofenaco a pacientes com alterações das funções hepática, cardíaca
ou renal, assim como a pacientes convalescentes de cirurgias. Efeitos gastrintestinais: o aceclofenaco pode produzir irritação gastrintestinal, isto é, gastrite, duodenite ou úlcera
péptica. Os agentes anti-inflamatórios não esteroidais podem provocar hemorragia gastrintestinal que resulte em hospitalização ou mesmo morte. Retenção de fluido e edema:
deve ser usado com cuidado em pacientes com história de descompensação cardíaca, hipertensão severa ou outras condições de predisposição de retenção de fluido. Efeitos renais
: o aceclofenaco não se acumula nem produz alterações da função renal em pacientes com insuficiência renal (definida como “clearance” de creatinina de 40 a 70 ml/min). Efeitos
hepáticos: não foram registrados aumentos patológicos nos níveis de enzimas hepáticas nos pacientes tratados com aceclofenaco. Gravidez e lactação: o aceclofenaco não deve
ser usado durante a gravidez ou a lactação. Outros agentes inibidores de prostaglandinas são conhecidos por causar a obstrução do ductus arteriosus no sistema cardiovascular
fetal humano. Categoria de risco na gravidez: não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? A dose usual é
de 100mg a cada 12 horas. O regime posológico deve ser individualizado, de acordo com a indicação e outras variáveis clínicas. Pacientes geriátricos: devido a informações, assim
como a experiência clínica, sugerem que a dose para idosos deva ser a mesma que a usual para adultos. Entretanto, como com qualquer outro anti-inflamatório não esteroidal, o
tratamento requer cuidados, já que os pacientes geriátricos, em geral, são mais suscetíveis às reações adversas destas substâncias. Insuficiência renal: não há evidências de que a
dose de aceclofenaco deva ser modificada em pacientes com insuficiência renal leve. Não há dados suficientes que suportem o uso de aceclofenaco em pacientes com insuficiência
renal grave. Insuficiência hepática: pacientes com insuficiência hepática leve devem receber uma dose inicial única diária de 100mg a cada 12 horas. A segurança do uso de drogas
anti-inflamatórias não-esteroidais em pacientes com insuficiência hepática de intensidade leve a moderada não foi estudada. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? A maioria dos efeitos adversos observados são de intensidade leve e reversíveis. As seguintes reações adversas foram relatadas durante os estudos clínicos
anteriores a comercialização, compreendendo cerca de 3.000 indivíduos: gastrintestinais dispepsia (7,5%), dor abdominal (6,2%), náusea e diarréia (1,5%), flatulência (0,8%),
gastrite (0,6%), constipação (0,5%), vômitos (0,5%), estomatite ulcerosa (0,1%) e pancreatite, melena e estomatite (< 0,1%). Sistema nervoso central e periférico: tonturas (1%),
vertigem (0,3%) e parestesia e tremores (<0,1%). Psiquiátrico: depressão, alterações do sono, sonolência e insônia (< 0,1%). Dermatológicas: prurido (0,9%), erupção cutânea
(0,5%), dermatite (0,2%) e eczema, rubor e púrpura (< 0,1%). Metabólicas e nutricionais: hipercalemia (< 0,1%). Cardiovasculares: edema, palpitações e cãibras nas pernas (< 0,1%).
Respiratórias: dispneia e chiados (< 0,1%). Sanguíneas: anemia, granulocitopenia e trombocitopenia (< 0,1%). Alterações dos testes laboratoriais: enzimas hepáticas aumentadas
(2,5%), ureia sérica aumentada (0,4%), creatinina sérica aumentada (0,3%) e fosfatase alcalina aumentada (< 0,1%). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Captopril 12,5mg, 25mg e 50mg.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Indicado para tratar pacientes com: - hipertensão; - insuficiência cardíaca congestiva (usado com outros medicamentos - diuréticos
e digitálicos); - infarto do miocárdio; - nefropatia diabética (doença renal causada por diabetes). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações: você não
deve utilizar CAPTOPRIL se já teve reações alérgicas anteriores com o uso deste medicamento ou qualquer outro medicamento que aja da mesma maneira que o captopril. O QUE
DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências Você deve relatar imediatamente ao seu médico quaisquer sinais ou sintomas que possam indicar presença
de angioedema, como por exemplo: inchaço da face, pálpebras, lábios, língua, laringe e extremidades, assim como dificuldade para engolir ou respirar, ou rouquidão. COMO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve tomar CAPTOPRIL 1 hora antes das refeições por via oral. Seu médico indicará a dose ideal para você, com base nas informações abaixo:
Hipertensão: a dose inicial de CAPTOPRIL é 50mg uma vez ao dia ou 25mg duas vezes ao dia. Se não houver uma diminuição satisfatória da pressão sanguínea após duas ou quatro
semanas, o seu médico poderá aumentar a dose para 100mg uma vez ao dia ou 50mg duas vezes ao dia. Quando CAPTOPRIL for usado isoladamente, a diminuição do uso de sal
é benéfica. Se a pressão sanguínea não for controlada após uma ou duas semanas nesta dose (e se você não estiver tomando um diurético), o seu médico poderá indicar uma
pequena dose de diurético do tipo tiazídico (p.ex., 25mg/dia de hidroclorotiazida). Se for necessária uma redução imediata da pressão sanguínea, a dose de CAPTOPRIL poderá ser
aumentada pouco a pouco (enquanto persistindo com o diurético) e um esquema de dosagem de três vezes ao dia poderá ser considerado. A dose de CAPTOPRIL no tratamento da
hipertensão normalmente não excede 150mg/dia. A dose diária máxima é de 450mg de CAPTOPRIL. Se você apresenta hipertensão grave: quando uma interrupção temporária da
terapia com anti-hipertensivos não é possível ou desejável, ou quando o ajuste de dose imediato para diminuir a pressão arterial for indicado, o seu médico irá indicar a permanência
do uso do diurético, mas outros medicamentos anti-hipertensivos usados juntamente com ele deverão ser interrompidos. O tratamento com CAPTOPRIL deverá ser iniciado
imediatamente em 25mg, duas a três vezes ao dia, sob rigoroso controle médico. Quando necessário, dependendo do seu estado clínico, a dose diária poderá ser aumentada a
cada 24 horas ou menos, sob monitoramento médico contínuo, até que se tenha uma resposta de pressão sanguínea satisfatória ou até que se atinja a dose máxima de CAPTOPRIL.
Neste caso, o seu médico poderá adicionar um diurético mais potente, p. ex., a furosemida, ao seu tratamento. Insuficiência cardíaca: o início da terapia exige ponderação da terapia
diurética recente e da possibilidade de uma diminuição do sal e do volume de líquido corporal. Se você apresenta pressão arterial normal ou baixa, e foi vigorosamente tratado
com diuréticos e que possa estar hiponatrêmicos e/ou hipovolêmicos, o seu médico poderá indicar uma dose inicial de 6,25 ou 12,5mg, duas ou três vezes ao dia. Assim, poderá
diminuir a intensidade ou a duração do efeito hipotensor (efeito de diminuir a pressão arterial). Neste caso, o ajuste da dose diária usual pode então ocorrer dentro dos próximos
dias. Para a maioria dos pacientes, a dose diária inicial, normalmente usada, é 25mg, duas ou três vezes ao dia. Após uma dose de 50mg, duas ou três vezes ao dia, ter sido atingida,
deve-se adiar aumentos na posologia. Isto se for possível, durante pelo menos duas semanas, para determinar se ocorre uma resposta satisfatória. Uma dose máxima diária de
450mg de CAPTOPRIL não deverá ser excedida. Infarto do miocárdio: a terapia deve ser iniciada três dias após o episódio de infarto do miocárdio. Após uma dose inicial de 6,25mg,
a terapia com captopril deverá ser aumentada para 37,5mg/dia em doses divididas conforme tolerado. A dose deve ser aumentada para 75mg/dia administrados em doses divididas
conforme tolerado, durante os dias seguintes até que se atinja a dose-alvo final de 150mg/dia em doses divididas administrados durante as várias semanas seguintes. Se ocorrer
hipotensão sintomática, o seu médico poderá indicar uma redução da dose. O captopril pode ser utilizado, mesmo se você estiver usando outros medicamentos para terapia pósinfarto do miocárdio. Nefropatia diabética: em pacientes com nefropatia diabética (uma doença renal causada por diabetes), a dose diária recomendada de captopril é de 75 a
100mg em doses divididas. Ajuste da dose para pacientes com insuficiência renal: o seu médico pode indicar doses divididas de captopril de 75 a 100mg/dia. Este medicamento não
deve ser partido ou mastigado. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Aminofilina 100mg e 200mg
Como este medicamento funciona? Atua como broncodilatador, causando o relaxamento dos brônquios e dos vasos pulmonares. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
- A aminofilina causa dilatação dos brônquios e dos vasos pulmonares, através do relaxamento da musculatura lisa. Dilata também as artérias coronárias e aumenta o débito cardíaco
e a diurese. A aminofilina exerce efeito estimulante sobre o SNC e a musculatura esquelética. Pode ser administrada durante períodos prolongados, por via oral e por inalação.
A aminofilina, um complexo da teofilina com etilenodiamina, libera prontamente a teofilina no organismo. A farmacocinética da teofilina é discutida em broncodilatadores e em
drogas do antiasma. Alguns estudos sugeriram que o etilenodiamina não afeta as farmacocinéticas da teofilina após administração oral ou intravenosa. A teofilina é absorvida rápida
e completamente das preparações líquidas e dos comprimidos, mas sua absorção pode ser diminuída quando ingerida com alimento e este pode também afetar o afastamento
da teofilina. As concentrações séricas de pico da teofilina ocorrem 1 a 2 horas após a ingestão de preparações líquidas ou de comprimidos e, geralmente, aproximadamente 4
horas após, quando ingerido com alimento. A teofilina metabolizada no fígado resulta nos metabólitos ácidos: ácidos 1,3-dimetilurico, 1-metilurico, através do 1-metilxantina
intermediário e 3-metilxantina. A demetilação resulta no 3-metilxantina e possivelmente a 1-metilxantina, catalisada pela isoenzima CYP1A2 do citocromo P450; a hidroxilação
ao ácido 1-metilurico catalisado por CYPE1 e por CYPA3. Os metabólitos são excretados na urina. Nos adultos, aproximadamente 10% de uma dose de teofilina é excretada
inalterada na urina, mas nos neonatos em torno de 50% é excretada inalterada e uma proporção grande excretada como cafeína. As diferenças interindividuais consideráveis
na taxa do metabolismo hepático da teofilina resulta em variações grandes no afastamento, nas concentrações séricas e na meia-vida. POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI
INDICADO? É indicado para doenças caracterizadas por broncoespasmo, como a asma brônquica ou broncoespasmo associado com bronquite crônica e enfisema. QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações: aminofilina não deve ser usada por pacientes com úlcera ou que apresentem qualquer alergia à aminofilina, teofilina ou
qualquer outro componente da fórmula. ADVERTÊNCIAS Gravidez e lactação: este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Só deve
ser administrado a gestantes ou lactantes se o médico julgar que os benefícios potenciais ultrapassem os possíveis riscos. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Aspecto
físico: comprimido de 100mg e 200mg - comprimido biconvexo de coloração bege com manchas brancas e pequenos pontos marrons escuro. Características organolépticas: sabor
e odor característicos. Dosagem: este medicamento deve ser usado de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras afecções e a resposta do paciente. Uso
adulto: para o tratamento prolongado da asma brônquica e do broncoespasmo, associado com bronquite crônica e enfisema, tomar 1 a 2 comprimidos de 100mg ou 1 comprimido
de 200mg, 2 a 3 vezes ao dia, após as refeições. Como usar: vide dosagem. Uso em idosos: - O uso em idosos (acima de 65 anos) requer acompanhamento médico. Siga a orientação
de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Não use o medicamento
com prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Pode eventualmente causar
algumas reações desagradáveis, dentre as quais as mais comuns são os distúrbios gastrintestinais como náuseas e vômitos. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações
desagradáveis. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ? Os sintomas que podem ocorrer se você tomar uma
grande quantidade de aminofilina são: taquicardia – aumento do batimento cardíaco, hipocalemia – baixa concentração de potássio no sangue circulante, hiperglicemia. VENDA
SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Clotrimazol
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? O clotrimazol creme é um medicamento para o tratamento de infecções fúngicas (micoses) da pele e da mucosa causadas por
dermatófitos, leveduras e outros microorganismos, como malassezia furfur, e infecções da pele causadas por corynebacterium minutissimum. Isso pode ocorrer, por exemplo, nas
seguintes formas: micoses dos pés (pé-de-atleta), entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha (paroníquia), também em combinação com micoses das unhas;
infecções da pele infectadas adicionalmente por microorganismos sensíveis ao medicamento (superinfecções); micoses da pele e de suas pregas, candidíase superficial, pitiríase
versicolor (tinha versicolor), infecções com corynebacterium minutissimum (eritrasma), dermatite seborréica com envolvimento dos microorganismos acima; infecções dos órgãos genitais externos da mulher e áreas próximas causadas por leveduras (vulvite por candida); inflamações da glande e prepúcio do pênis causadas por leveduras (balanite por
candida). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não se deve usar este medicamento em caso de hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes
da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Quando aplicado na área genital (na mulher: genitais externos e áreas próximas; no homem: glande
e prepúcio do pênis), este medicamento pode reduzir a eficácia e a segurança de produtos à base de látex, tais como preservativos ou “camisinhas” e diafragmas; também pode
reduzir a eficácia de espermicidas vaginais, utilizados como método anticoncepcional. Este efeito é temporário e ocorre apenas durante o tratamento. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Deve-se utilizar este medicamento conforme as orientações abaixo, a menos que seu médico tenha prescrito de forma diferente. Seguir as orientações cuidadosamente; caso contrário, o medicamento não terá o efeito adequado. Antes de aplicar este medicamento, deve-se sempre lavar e secar bem as áreas afetadas da pele para remover
a pele solta ou resíduos do tratamento anterior. Secar bem entre os dedos, especialmente no caso de pé-de-atleta, para evitar umidade. Aplique uma camada fina do medicamento
creme nas áreas afetadas da pele duas a três vezes por dia e friccione. Cerca de meio centímetro do creme é geralmente suficiente para tratar uma área da pele do tamanho da palma da mão. Para infecções dos órgãos genitais externos (vulvite por candida) e áreas próximas nas mulheres, aplicar o creme nessas áreas afetadas (dos órgãos sexuais externos até
o ânus) duas a três vezes diariamente. O creme também é adequado para o tratamento simultâneo da inflamação da glande e do prepúcio do pênis (balanite por candida) causada
por leveduras. Duração do tratamento: a duração do tratamento é determinada por vários fatores, como a extensão e o local da doença. Para a cura completa, o tratamento não
deve ser interrompido assim que os sintomas diminuam, mas deve prosseguir sistematicamente durante o período total de pelo menos 4 semanas. A pitiríase versicolor geralmente
é curada em uma a três semanas, o eritrasma em 2 a 4 semanas. As dermatomicoses (micoses dos pés, entre os dedos das mão ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da
pele e de suas pregas) são curadas em 3 a 4 semanas. Para evitar a volta do pé-de-atleta, as áreas afetadas devem ser tratadas por aproximadamente 2 semanas após todos os sinais
da doença desaparecerem, mesmo que se observe uma aparente rápida melhora após o início do tratamento. A vulvite e a balanite por candida levam uma a duas semanas para
sarar. Não se deve suspender prematuramente ou interromper o tratamento sem consultar o médico. Se interromper o tratamento, as queixas podem voltar, visto que a micose
provavelmente não estará completamente curada. Se esquecer de aplicar uma dose do medicamento não use uma quantidade maior na próxima vez; simplesmente continue o tratamento como recomendado. As toalhas, roupas íntimas e meias que ficam em contato com as áreas afetadas da pele devem ser trocadas diariamente. Esta simples atitude ajudará
a curar a micose e impedir que passe para outras partes do corpo ou para outras pessoas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista. QUAIS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações alérgicas (síncope, hipotensão, dispneia, urticaria). Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: bolhas, desconforto/dor, edema, irritação, descamação/esfoliação, prurido,
erupção cutânea e ardor/queimação. Informe seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Atenolol 25mg, 50mg e 100mg.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Este medicamento está indicado para o controle da pressão alta (hipertensão arterial), controle da angina pectoris (dor no
peito ao esforço), controle de arritmias cardíacas (batimentos cardíacos irregulares), tratamento do infarto do miocárdio e tratamento precoce e tardio após infarto do miocárdio.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações: você não deve utilizar este medicamento nas seguintes situações: - Alergia ao atenolol ou a qualquer um
dos componentes da fórmula. ADVERTÊNCIAS Este medicamento deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes com insuficiência cardíaca controlada
(compensada). - Em pacientes que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada de angina de Prinzmetal. - Em pacientes com problemas na circulação arterial
periférica (nas extremidades). - Em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração). - Em pacientes
portadores de diabetes, pois este medicamento pode mascarar o aumento da taquicardia (frequência cardíaca) secundária à hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue) e
também os sinais de tireotoxicose (problemas na tireoide). - Em pacientes que sofrem de doença do coração isquêmica (exemplos: angina e infarto), o uso deste medicamento
não deve ser descontinuado abruptamente. - Este medicamento pode causar uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos quando administrado a pacientes com história
de reação anafilática a tais alérgenos. - Em pacientes com problemas pulmonares, como asma ou falta de ar. - Em pacientes grávidas, tentando engravidar ou amamentando. - Se
o paciente for internado, a equipe médica e em especial o anestesiologista (se o paciente for se submeter a uma cirurgia) devem ser informados que o paciente está tomando
atenolol. Precauções Não se espera que este medicamento afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, alguns pacientes podem sentir tontura ou
cansaço. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Este medicamento deve ser utilizado com cuidados nas seguintes situações: - Em pacientes que estão tomando os seguintes
medicamentos: verapamil, diltiazem, nifedipino, glicosídeos digitálicos, clonidina (para outros tratamentos de pressão alta ou angina), disopiramida (para batimentos cardíacos
irregulares), amiodarona, adrenalina (agentes simpatomiméticos), indometacina ou ibuprofeno (para alívio da dor) e anestésicos. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem: a dose recomendada deste medicamento é de: para pacientes com pressão alta: 1 dose única oral diária de 50mg a 100mg. Para pacientes com dor no peito ao esforço
(angina): 1 dose única oral diária de 100mg ou 50mg administrados 2 vezes ao dia. Para pacientes com batimentos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas): 1 dose diária de 50
a 100mg, administrada por via oral em dose única. Para pacientes com infarto do miorcárdio: para pacientes que se apresentarem alguns dias após sofrerem um infarto agudo
do miocárdio, recomenda-se uma dose oral de 100mg diários deste medicamento para profilaxia a longo prazo do infarto do miocárdio. Pacientes com alterações graves nos rins,
pacientes idosos e pacientes com função dos rins comprometida, devem seguir orientação médica adequada. Este medicamento deve ser utilizado continuamente, a interrupção
do tratamento deve ser feita gradualmente, conforme orientação do seu médico. Caso você esqueça de tomar uma dose deste medicamento, deve tomá-la assim que lembrar, mas
não tome 2 doses ao mesmo tempo. Como usar: os comprimidos de 25, 50 e 100mg devem ser ingeridos inteiros, por via oral e com água; de preferência no mesmo horário todos
os dias. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Podem ocorrer as seguintes reações adversas: - Comum: batimentos lentos do coração, mãos e pés frios, alterações gastrointestinais e cansaço. - Incomum: distúrbios do sono
e elevação de enzimas que avaliam a função do fígado no sangue (transaminases). - Raro: piora da insuficiência cardíaca, início de alteração do rítmo dos batimentos do coração
(desencadeamento de bloqueio cardíaco), queda da pressão por mudança de posição (que pode estar associada a desmaio), tontura, dor de cabeça, formigamento, alterações de
humor, pesadelos, confusão, psicoses, alucinações, boca seca, alterações da função do fígado, púrpura (tipo de doença no sangue), trombocitopenia (redução de um tipo de célula
do sangue), queda de cabelo, reações na pele semelhantes à psoríase, exacerbação da psoríase, erupções na pele, olhos secos, distúrbios na visão. VENDA SOB PRESCRIÇÃO
MÉDICA.
Digoxina
INDICAÇÕES Insuficiência cardíaca: digoxina é indicada no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva onde o problema dominante é a disfunção sistólica. Neste caso o
benefício terapêutico é maior nos pacientes com dilatação ventricular. Digoxina é indicada especificamente onde a insuficiência cardíaca é acompanhada de fibrilação atrial. Arritmia
supraventricular. Digoxina também é indicada no tratamento de certas arritmias supraventriculares, particularmente fibrilação ou flutter atrial crônico. CONTRAINDICAÇÕES
Digoxina é contraindicada nos seguintes casos: *Presença de bloqueio cardíaco completo intermitente ou bloqueio atrioventricular de segundo grau, especialmente se houver
história de Síndrome de Stokes-Adams. *Arritmias causadas por intoxicação por glicosídeos cardíacos. *Arritmias supraventriculares associadas com uma via atrioventricular
acessória, como na Síndrome de Wolff-Parkinson-White, a menos que as características eletrofisiológicas da via acessória tenham sido avaliadas. Se a via acessória for conhecida
ou se houver suspeita de sua existência, e não houver história de arritmias supraventriculares anteriores, a digoxina será contraindicada da mesma forma. * Cardiomiopatia
obstrutiva hipertrófica, a menos que haja fibrilação atrial e insuficiência cardíaca concomitantes (mas, mesmo neste caso, deve-se tomar cuidado caso use a digoxina). *Pacientes
com conhecida hipersensibilidade à digoxina ou a outros glicosídeos digitálicos. *Taquicardia ventricular ou fibrilação ventricular. POSOLOGIA A dose de digoxina deve ser
ajustada individualmente por paciente, de acordo com a idade, peso corporal e função renal. As doses sugeridas devem ser interpretadas somente como uma diretriz inicial.
Digitalização oral: 0,25mg diariamente, seguidos por doses de manutenção apropriadas. A melhora clínica deve ser observada dentro de uma semana. Manutenção: 0,25mg
diariamente, é a indicação para pacientes com função renal relativamente normal. Porém, nos mais sensíveis, a dose pode ser de até 0,0625mg por dia, ou mesmo administrada
a intervalos maiores. Caso tenham sido administrados glicosídeos cardíacos nas duas semanas precedentes ao tratamento com digoxina, deve-se prever que as doses ótimas de
digitalização serão menores que as acima recomendadas. ADVERTÊNCIAS A toxicidade da digoxina pode precipitar arritmias, sendo que algumas delas podem ser parecidas com
arritmias para as quais a droga é indicada. Por exemplo, a taquicardia atrial com bloqueio atrioventricular variável requer cuidado especial, porque, clinicamente, o ritmo parecese com fibrilação atrial. Muitos efeitos benéficos da digoxina em arritmias resultam do grau de bloqueio na condução atrioventricular. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS As
interações medicamentosas podem surgir a partir de efeitos sobre a excreção renal, ligação aos tecidos, ligação às proteínas plasmáticas, distribuição no organismo, capacidade de
absorção intestinal e sensibilidade à digoxina. A melhor precaução é considerar a possibilidade de interação sempre que algum tratamento concomitante for sugerido. Havendo
qualquer dúvida, recomenda-se a verificação da concentração de digoxina. A digoxina, em associação com drogas bloqueadoras de receptores beta-adrenérgico. Os agentes que
causam hipocalemia ou depleção de potássio intracelular podem ocasionar um aumento de sensibilidade a digoxina. Tais agentes incluem diuréticos, sais de lítio, corticosteroides
e carbenoxolona. Pacientes que fazem uso da digoxina são mais suscetíveis aos efeitos do suxametônio-hipercalemia exarcebada. O cálcio, particularmente se administrado
rapidamente pela via intravenosa, pode produzir sérias arritmias em pacientes digitálicos. Os níveis séricos da digoxina podem ser aumentados pela administração concomitante
das seguintes drogas: amiodarona, prazosina, propafenona, quinidina, espironolactona, antibióticos macrolídeos, p.ex., eritromicina e claritromicina, tetraciclina, propantelina,
flecainida, gentamicina, itraconazol, quinina, trimetoprima, alprazolam, difenoxilato com atropina e indometacina. A milrinona não altera os níveis séricos da digoxina no estado
estável de equilíbrio. REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS Em geral, as reações adversas da digoxina são dose-dependentes, e ocorrem em doses maiores que as necessárias
para alcançar o efeito terapêutico. Entretanto, reações adversas não são menos comuns se a dose da digoxina usada estiver dentro da faixa ou concentração plasmática terapêutica
recomendadas, e quando houver atenção com o medicamento prescrito e suas condições. As reações adversas da digoxina em crianças e bebês diferem das observadas em adultos
em vários aspectos. Apesar de digoxina poder produzir anorexia, náuseas, vômitos, diarréia, e distúrbios no SNC em pacientes jovens, raramente estes são os sintomas iniciais de
superdosagem. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Genéricos
Genéricos
Ivermectina
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Indicada para o tratamento de várias condições causadas por vermes ou parasitas. Funciona no tratamento das seguintes
infecções: Estrongiloidíase Intestinal: causada por um parasita denominado strongyloides stercoralis. Oncocercose: causada por um parasita denominado cnchocerca volvulus.
NOTA: a ivermectina não possui atividade contra parasitas Onchocerca volvulus adultos. Os parasitas adultos residem em nódulos subcutâneos, frequentemente não palpáveis.
A retirada cirúrgica desses nódulos (nodulotomia) pode ser considerada no tratamento de pacientes com oncocercose, já que esse procedimento elimina os parasitas adultos
que produzem microfilárias. Filariose (elefantíase): causada pelo parasita wuchereria bancrofti. Ascaridíase (lombriga): causada pelo parasita ascaris lumbricoides. Escabiose
(sarna): causada pelo ácaro sarcoptes scabiei. Pediculose (piolho): causada pelo ácaro pediculus humanus capitis. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à ivermectina ou a algum dos componentes da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Precauções: após o tratamento com ivermectina, os pacientes com oncodermatite hiperreativa podem apresentar maior probabilidade que outros de sofrer
reações adversas severas, especialmente edemas e agravamento da oncodermatite. Estrongiloidíase: é necessário realizar exames de fezes para acompanhamento e certificação
de cura. Oncocercose: o tratamento com ivermectina não elimina os parasitas onchocerca adultos, podendo ser necessário um novo tratamento. Advertências: dados de estudos
demonstram que as drogas utilizadas no tratamento da oncocercose como o citrato de dietilcarbamazina (DEC), podem causar reações na pele e/ou sistêmicas de variada gravidade
(reações de Mazzotti), além de reações oftálmicas. Pacientes com oncocercose tratados com a ivermectina podem sofrer essas reações, além de possíveis reações adversas
relacionadas com a própria droga. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Os comprimidos de ivermectina devem ser ingeridos com água. Em geral, uma dose única do
medicamento é suficiente para a eliminação de vermes e parasitas. A necessidade, ou não, de repetir o tratamento dependerá de avaliação médica e/ou realização de testes
laboratoriais. Estrongiloidíase – Filariose – Ascaridíase – Escabiose – Pediculose: a dosagem recomendada de ivermectina para o tratamento destas condições causadas por vermes
ou parasitas numa única dose oral visa fornecer aproximadamente 200mcg de ivermectina por kg de peso corporal. Consulte a Tabela 1 para orientar-se em relação à dosagem.
Em geral, não são necessárias outras doses. Tabela 1 - Orientação de dosagem de ivermectina para estrongiloidíase, filariose, ascaridíase, escabiose e pediculose - Estrongiloidíase:
você deve submeter-se a repetidos exames de fezes para documentar a ausência de infecção por strongyloides stercoralis. Ascaridíase (lombriga): você deve submeter-se a exames
de fezes para acompanhamento e certificação de cura. Filariose (elefantíase): você deve continuar com acompanhamento médico, pois a ivermectina não elimina as formas
adultas da wuchereria bancrofti. Escabiose (sarna): você deve retornar ao médico após 1 ou 2 semanas para certificar-se da cura. Pediculose (piolho): as lêndeas que estiverem
mais aderidas deverão ser removidas manualmente. Oncocercose: A dosagem recomendada de ivermectina para o tratamento da oncocercose é uma dose oral única que visa
fornecer aproximadamente 150mcg de ivermectina por quilo de peso corporal. Consulte a Tabela 2 para orientar-se em relação à dosagem. No tratamento individual de pacientes,
pode-se reconsiderar uma nova dosagem em intervalos de três meses. Tabela 2 - Orientação de dosagem de ivermectina para a oncocercose - Você deve saber que o tratamento
com ivermectina não elimina os parasitas onchocerca adultos e, portanto, normalmente é necessário o acompanhamento repetido e novo tratamento. Siga a orientação de seu
médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As reações adversas são, em
geral, de natureza leve e transitória. Durante o tratamento com ivermectina podem ocorrer raramente as seguintes reações: diarreia, náusea, falta de disposição, dor abdominal,
falta de apetite, constipação e vômitos. Relacionadas ao sistema nervoso central podem ocorrer: tontura, sonolência, vertigem e tremor. As reações epidérmicas incluem: coceira,
aparecimento de lesões na pele até urticária. Dor de cabeça e dor muscular relacionadas à droga ocorreram em menos de 1% dos pacientes. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Sulfametoxazol 400/80mg + trimetoprima 200/40mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Utilizado em casos de infecções causadas por germes sensíveis aos compostos do produto. É indicado para o tratamento de
infecções respiratórias, urinárias, gastrintestinais e outros tipos de infecções. A suspensão de sulfametoxazol + trimetoprima é um quimioterápico com propriedades bactericidas
(capaz de matar a bactéria), com duplo mecanismo de ação. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações: este medicamento não deve ser utilizado em
pacientes com doença grave no fígado e no rim quando não se puder determinar regularmente a concentração da droga no sangue. E também está contraindicado aos pacientes
com alergia a sulfonamida ou a trimetoprima. Não deve ser administrado a prematuros e recém-nascidos durante as primeiras 6 semanas de vida. Este medicamento não deve
ser utilizado por pacientes com sérias alterações hematológicas (no sangue) nem a pacientes portadores de deficiência de G6PD (desidrogenase de glicose 6 fosfato), a não ser
em casos de absoluta necessidade e em doses mínimas. Este medicamento não deve ser administrado em combinação com dofetilida. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO? Advertências: deve-se ter cuidados especiais com pacientes idosos e pacientes com problemas de rim e de fígado onde há maior probabilidade de ocorrer
efeitos indesejáveis relacionados à dose ou a duração do tratamento. Para diminuir os efeitos indesejáveis, recomenda-se que a duração do tratamento seja a menor possível para
o paciente idoso. Em caso de comprometimento renal, a dose deve ser ajustada conforme orientação médica. Pacientes em uso prolongado devem fazer regularmente exames
de sangue e urina. Interações medicamentosas: informe o seu médico se estiver utilizando algum dos medicamentos ou substâncias mencionados a seguir, pois podem ocorrer
interações entre eles e as substâncias que fazem parte da fórmula deste medicamento: - medicamentos para a pressão ou coração: diuréticos, digoxina. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? As doses do medicamento devem ser administradas pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição. O frasco de suspensão deve ser agitado antes da
administração. As doses usualmente recomendadas para esta suspensão oral são as seguintes: a) Adultos e crianças acima de 12 anos: Dose habitual: 20mL da suspensão a cada 12
horas. Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias): 10mL da suspensão a cada 12 horas. Dose máxima (casos especialmente graves): 30mL da suspensão a
cada 12 horas. b) Crianças abaixo de 12 anos 6 semanas a 5 meses: 2,5mL da suspensão a cada 12 horas. 6 meses a 5 anos: 5mL da suspensão a cada 12 horas. 6 a 12 anos: 10mL da
suspensão a cada 12 horas. A posologia acima indicada corresponde aproximadamente a dose diária média de 6mg de trimetoprima e 30mg de sulfametoxazol por kg de peso. Nas
infecções graves a dosagem recomendada pode ser aumentada em 50%. Duração do tratamento Em infecções agudas, este medicamento deve ser administrado por pelo menos
5 dias ou, até que o paciente esteja assintomático por pelo menos 2 dias. Se a melhora clínica não for evidente após 7 dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado. QUAIS
OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Infecções e infestações: muito raro: infecções fúngicas, como candidíase, têm sido relatadas. Desordens hematológicas
e do sistema linfático: raro: a maioria das alterações hematológicas observadas têm sido discretas, assintomáticas e reversíveis com a suspensão da medicação. As alterações mais
comumente observadas foram leucopenia, neutropenia e trombocitopenia. Muito raro: agranulocitose, anemia, metahemoglobinemia, pancitopenia ou púrpura. Desordens do
sistema imune: muito raro: assim como qualquer outra droga, reações alérgicas p. ex. febre, edema angioneurótico, reações anafilactoides, reações de hipersensibilidade e doença
do soro. Infiltrados pulmonares, tais como ocorreram em alveolite alérgica ou eosinofílica, têm sido relatados. Elas podem se manifestar através de sintomas tais como tosse ou
respiração ofegante. Desordens cutâneas e subcutâneas: comum: múltiplas reações na pele têm sido relatadas. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Nimesulida 50mg e 100mg.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é destinado ao tratamento de uma variedade de condições que requeiram atividade anti-inflamatória
(contra a inflamação), analgésica (contra a dor) e antipirética (contra a febre). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para
uso por pacientes que tenham alergia à nimesulida ou a qualquer outro componente do medicamento. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? As
drogas anti-inflamatórias não-esteroidais podem mascarar a febre relacionada a uma infecção bacteriana. O uso de outros anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) durante o
tratamento com nimesulida não é recomendado. O uso associado aos analgésicos deve ser sob a orientação de um profissional de saúde. O uso da nimesulida por pessoas que
tenham problemas com uso abusivo de álcool ou em conjunto com medicamentos ou outras substâncias conhecidas, as quais tenham potencial para causar danos ao fígado é
desaconselhado, pois há risco aumentado de ocorrência de reações hepáticas. Populações especiais: uso em pacientes com problemas hepáticos (que tenham problemas no
fígado): raramente NIMESULIDA tem sido associada com reações hepáticas sérias, incluindo casos fatais muito raros. Se você teve sintomas compatíveis com problemas do fígado
durante o tratamento com nimesulida (por exemplo, anorexia – falta de apetite, náusea - enjoo, vômitos, dor abdominal – dor na barriga, fadiga - cansaço, urina escura ou icterícia
– coloração amarelada na pele e olhos), deve ser cuidadosamente monitorado pelo seu médico. Se você apresentar exames de função hepática anormais, deve descontinuar o
tratamento. E, neste caso, você não deve reiniciar o tratamento com a nimesulida. Reações adversas hepáticas (do fígado) relacionadas à droga foram relatadas após períodos
de tratamento menores de um mês. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você pode tomar nimesulida gotas após as refeições. Recomenda-se que nimesulida, assim
como para todos os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), seja utilizado com a menor dose segura e pelo menor tempo possível de duração do tratamento. Você deve usar
nimesulida apenas sob a orientação do médico. Você deve usar nimesulida de acordo com as instruções do seu médico. Caso os sintomas não melhorem em 5 dias, entre em contato
com o seu médico. Uso para adultos e crianças acima de 12 anos: cada gota contém 2,5mg de nimesulida e cada 1 mL de nimesulida contém 50mg de nimesulida. Pingar uma
gota (2,5mg) por kg de peso, duas vezes ao dia, diretamente na boca ou se preferir dilua em um pouco de água com açúcar. Cada 1 mL do produto contém 20 gotas. Populações
especiais Uso em pacientes com insuficiência renal (mau funcionamento dos rins). Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com mau funcionamento dos rins. Em casos
de insuficiência renal grave (mau funcionamento grave dos rins) o medicamento é contraindicado. Uso em pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado).
O uso de nimesulida é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática. A segurança e eficácia de nimesulida somente é garantida na administração por via oral. Os riscos
de uso por via de administração não-recomendada são: a não-obtenção do efeito desejado e ocorrência de reações desagradáveis. Dosagem máxima diária limitada a 80 gotas.
Agite antes de usar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento
do seu médico. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reação muito comum diarréia, náusea (enjoo) e vômito. Reação incomum prurido (coceira),
rash (vermelhidão na pele) e sudorese (suor) aumentada; constipação (intestino preso), flatulência (gases) e gastrite (inflamação do estômago); tonturas e vertigens (tontura com
sensação de que as coisas estão rodando); hipertensão (pressão alta); edema (inchaço) . Reação rara eritema (cor avermelhada da pele) e dermatite (inflamação ou inchaço da pele);
ansiedade, nervosismo e pesadelo; hipersensibilidade (reação de defesa exagerada do organismo, alergia); hipercalemia (aumento de potássio no sangue); mal-estar e astenia
(fraqueza generalizada). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Sulfato de salbutamol 2mg/5mL
para que este medicamento É INDICADO? Sulfato de Salbutamol xarope é indicado para o controle e prevenção do ataque asmático e proporciona alívio do espasmo
brônquio associado às crises de asma, bronquite crônica e enfisema. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O uso de Sulfato de Salbutamol xarope é contraindicado
para pacientes que apresentam alergia ao salbutamol ou a qualquer outro componente do medicamento. QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Sua
resposta ao tratamento da asma deve ser monitorada pelo seu médico através da realização de exames para avaliar a sua função pulmonar. Como podem ocorrer reações adversas
causadas por doses elevadas, não aumente a dose nem a frequência de uso de Sulfato de Salbutamol xarope, a menos que seu médico recomende. Procure-o caso não sinta o alívio
usual dos sintomas ou o tempo de ação do medicamento se reduza. O aumento do uso de Sulfato de Salbutamol xarope para melhora dos sintomas indica que o controle da asma
se deteriorou. Nesse caso, fale com seu médico, que deve considerar a terapia com corticosteroides. Sulfato de Salbutamol xarope pode provocar redução dos níveis de potássio
no sangue e aumento dos níveis de glicose (açúcar). A administração junto com corticosteroides pode aumentar esse efeito. Se você é diabético, consulte seu médico antes de
usar Sulfato de Salbutamol xarope. Se você utiliza xantinas, corticosteroides, diuréticos ou sofre de hipóxia (má oxigenação do sangue), informe seu médico. Nessas situações,
recomenda-se monitorar os níveis de potássio. Se você sofre de tireotoxicose (doença causada pela intoxicação por excesso de produção do hormônio da tireoide), informe seu
médico, pois deverá fazer uso de Sulfato de Salbutamol xarope com cautela. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco. Crianças: o medicamento é muito bem tolerado por
crianças. (Ver Posologia). Idosos: ver posologia. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: nenhum efeito sobre essas atividades foi reportado. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS Sulfato de Salbutamol xarope não deve ser utilizado com medicamentos beta-bloqueadores não-seletivos, como o propranolol. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Modo de uso Uso oral. Siga as recomendações de seu médico, pois em alguns casos a diluição de Sulfato de Salbutamol xarope é aconselhável. Posologia: para
alívio do broncoespasmo. Adultos: a dose usualmente eficaz é de 4mg de salbutamol (10mL do xarope) 3 ou 4 vezes ao dia. Caso não se obtenha a broncodilatação adequada,
cada dose pode ser gradualmente aumentada para até 8mg (20mL do xarope). Contudo, observou-se que alguns pacientes obtêm alívio adequado com 2mg (5 mL do xarope) 3
ou 4 vezes ao dia. Para os pacientes muito sensíveis a estimulantes beta-adrenérgicos, recomenda-se iniciar o tratamento com 2mg (5mL do xarope) 3 ou 4 vezes ao dia. Crianças:
crianças de 2 a 6 anos: 2,5 a 5mL do xarope (1 a 2mg de salbutamol) 3 ou 4 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 5mL do xarope (2mg de salbutamol) 3 ou 4 vezes ao dia. Crianças
acima de 12 anos: 5 a 10mL do xarope (2 a 4mg de salbutamol) 3 ou 4 vezes ao dia. Pacientes idosos: recomenda-se iniciar o tratamento com 5mL de xarope (2mg de salbutamol) 3
ou 4 vezes ao dia. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As reações adversas estão listadas abaixo de acordo com a frequência. Reação muito comum (ocorre
em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tremor. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça; aumento
da frequência dos batimentos do coração; palpitações; câimbra muscular. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição
dos níveis de potássio no sangue; arritmia cardíaca (alterações no ritmo normal dos batimentos do coração); aumento do fluxo sanguíneo em determinadas regiões. Reações
muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade - reações alérgicas caracterizadas por vermelhidão, coceira, inchaço,
falta de ar, podendo ocorrer diminuição da pressão sanguínea e desmaio; hiperatividade; sensação de tensão muscular Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico
o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Prednisona 5mg e 20mg
INDICAÇÕES - O PREDNISONA comprimidos está indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas,
oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam à terapia com corticosteroides. CONTRAINDICAÇÕES - PREDNISONA comprimidos é contraindicado
em pacientes com infecções fúngicas sistêmicas, hipersensibilidade à prednisona ou outros corticosteroides, ou quaisquer componentes de sua fórmula. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS - Os corticosteroides podem aumentar os requisitos de ácido fólico, em pacientes tratados por tempo prolongado. - Geralmente diminuem, mas podem
aumentar os efeitos de anticoagulantes cumarínicos ou indantônicos, estreptoquinase, heparina ou uroquinase. - Podem intensificar a ação dos bloqueadores neuromusculares
não-despolarizantes. - Podem diminuir os efeitos dos diuréticos e vice-versa. - Podem aumentar a biotransformação hepática e/ou excreção da isoniazida. - Podem diminuir os
efeitos da suplementação de potássio. - Podem aumentar a excreção dos salicilatos. - Álcool ou analgésicos anti-inflamatórios não-esteroides podem aumentar o risco de ulceração
gastrintestinal ou hemorragia. - Androgênios ou esteroides anabolizantes podem aumentar o risco de edema e, também, promover o desenvolvimento de acne grave. - Anfotericina
B parenteral ou inibidores da anidrase carbônica podem causar hipopotassemia grave. - Antiácidos ou colestiramina podem diminuir seus efeitos farmacológicos. - Antidepressores
tricíclicos não aliviam, e podem exacerbar, distúrbios mentais induzidos por adrenocorticoides. - Antimuscarínicos, especialmente atropina e compostos aparentados, podem
aumentar a pressão intraocular. - Ciclosporina diminui a depuração metabólica do PREDNISONA; - Estrogênios ou anticoncepcionais orais contendo estrogênios podem alterar sua
biotransformação e a ligação às proteínas, resultando em depuração diminuída, meia-vida de eliminação aumentada e efeitos terapêuticos e tóxicos destes fármacos. -Glicosídeos
digitálicos associados com hipopotassemia. - Outros agentes imunossupressores podem aumentar o risco de infecções e desenvolvimento de linfomas ou outros distúrbios
linfoproliferativos e desenvolvimento causados por doses imunossupressoras de glicocorticoides. - Agentes que induzem as enzimas hepáticas, como o álcool, podem diminuir seu
efeito, mitotano suprime a função adrenocortical, medicamentos ou alimentos que contêm sódio podem causar edema e aumento da pressão arterial. REAÇÕES ADVERSAS -As
REAÇÕES ADVERSAS a PREDNISONA comprimidos têm sido do mesmo tipo das relatadas para outros corticosteroides e usualmente podem ser revertidas ou minimizadas com
a redução da dose, sendo este procedimento preferível à interrupção do tratamento com a droga. As REAÇÕES ADVERSAS incluem: - Alterações hidroeletrolíticas: retenção do
sódio e água, insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis, perda de potássio, alcalose hipocalêmica, hipertensão. - Alterações osteomusculares: fraqueza muscular,
miopatia corticosteroide, perda de massa muscular, agravamento dos sintomas de miastenia gravis, osteoporose, necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero, fratura
patológica de ossos longos e vértebras, ruptura do tendão. POSOLOGIA Adultos: - A dose inicial pode variar de 5 a 60mg diários, dependendo da doença em tratamento. Em
situações de menor gravidade, doses mais baixas deverão ser suficientes, enquanto que determinados pacientes necessitam doses iniciais elevadas. A dose inicial deve ser mantida
ou ajustada até que se observe resposta clínica favorável. - Se após um período de tratamento não ocorrer resposta clínica satisfatória, PREDNISONA deve ser descontinuado e
instituído outra terapia adequada. Crianças: - A dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a 2,0mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60mg/m2 de superfície corporal/dia. POSOLOGIA
- para recém-nascidos e crianças devem ser orientadas segundo as mesmas considerações feitas para adultos, ao invés de se adotar rigidez estrita aos índices indicados para a
idade ou peso corporal. - Após observação de resposta favorável, deve-se determinar a dose adequada de manutenção, mediante a diminuição da DOSAGEM - inicial, realizado por
pequenos decréscimos a intervalos de tempo apropriados, até que a menor DOSAGEM - para manter uma resposta clínica adequada seja mantida. - PREDNISONA comprimidos
pode ser administrado em regime de dias alternados a pacientes que necessitem de terapia prolongada, de acordo com julgamento do médico. - Após o tratamento prolongado,
em caso de descontinuação da droga, esta deve ser feita de modo a reduzir gradativamente a DOSAGEM até a supressão total. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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LOSARTANA POTÁSSICA 50 e 100mg.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Seu médico receitou Losacoron® para tratar sua hipertensão (pressão alta) ou porque você tem uma doença conhecida como
insuficiência cardíaca (enfraquecimento do coração). Em pacientes com pressão alta e hipertrofia ventricular esquerda, Losacoron® reduziu o risco de derrame (acidente vascular
cerebral) e de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) e ajudou esses pacientes a viverem mais. Seu médico também pode ter receitado Losacoron® porque você tem diabetes
tipo 2 e proteinúria; nesse caso, Losacoron® pode retardar a piora da doença renal. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar Losacoron® se
for alérgico a qualquer um de seus componentes. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde
que esteja apresentando ou tenha apresentado e sobre quaisquer tipos de alergia. Gravidez e amamentação: o uso de Losacoron® não é recomendado enquanto você estiver
grávida ou amamentando. Este medicamento pode causar danos ou a morte do feto. Converse com seu médico sobre outras maneiras para diminuir sua pressão sanguínea se
você pretende engravidar. Se você engravidar enquanto toma este mediamento, informe seu médico imediatamente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Uso pediátrico: não existe experiência com o uso de Losacoron® em
crianças, portanto Losacoron® não deve ser administrado a crianças. Idosos: Losacoron® age igualmente bem e também é bem tolerado pela maioria dos pacientes adultos mais
jovens e mais idosos. A maioria dos pacientes mais idosos requer a mesma dose que os pacientes mais jovens. Uso em pacientes de raça negra com pressão alta e hipertrofia do
ventrículo esquerdo: em um estudo que envolveu pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo, Losacoron® diminuiu o risco de derrame e ataque cardíaco e
ajudou os pacientes a viverem mais. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Losacoron® pode ser tomado com ou sem alimentos. Para maior comodidade e para se lembrar
com mais facilidade, tente tomar Losacoron® no mesmo horário todos os dias. Tome Losacoron® diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. Seu médico
irá decidir a dose adequada de Losacoron®, dependendo do seu estado de saúde e dos outros medicamentos que você estiver tomando. É importante que continue tomando
Losacoron® pelo tempo que o médico lhe receitar, para manter a pressão arterial controlada. DOSAGEM Pressão alta: a dose usual de Losacoron® para a maioria dos pacientes
com pressão alta é de 50mg uma vez ao dia para controlar a pressão durante um período de 24 horas. A dose usual de Losacoron® para pacientes com pressão alta e hipertrofia
do ventrículo esquerdo é de 50mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100mg uma vez ao dia. Insuficiência cardíaca: a dose inicial de losartana potássica para
pacientes com insuficiência cardíaca é de 12,5mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada gradualmente até que a dose ideal seja atingida. A dose usual de Losacoron®
para tratamento prolongado é de 50mg uma vez ao dia. Diabetes tipo 2 e proteinúria: a dose usual de Losacoron® para a maioria dos pacientes é de 50mg uma vez ao dia. Essa
dose pode ser aumentada para 100mg uma vez ao dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa
o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR? Alguns pacientes podem apresentar tontura, fadiga, atordoamento, erupções cutâneas, urticária, alteração de paladar, vômitos ou aumento da sensibilidade da pele
ao sol. Seu médico tem uma lista mais completa dos efeitos adversos. Informe ao seu médico imediatamente se você apresentar esses sintomas ou outros sintomas incomuns.
Alguns pacientes, especialmente pacientes com diabetes tipo 2 e proteinúria, também podem apresentar aumento dos níveis de potássio no sangue. Informe ao seu médico se
você apresentar doença renal e diabetes tipo 2 e proteinúria e/ou estiver tomando suplementos de potássio, medicamentos poupadores de potássio ou substitutos do sal da
dieta que contenham potássio. Se você apresentar reação alérgica com inchaço da face, dos lábios, da garganta e/ou da língua que possa dificultar sua respiração ou capacidade
de engolir, pare de tomar Losacoron® e procure seu médico imediatamente. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Maleato de enalapril 10mg e 20mg.
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Seu médico prescreveu Renapril® para controlar a sua pressão ou melhorar o desempenho do seu coração (tratamento
da insuficiência cardíaca). Em muitos pacientes com insuficiência cardíaca que apresentam sintomas, Renapril® retarda a piora da insuficiência cardíaca, reduz a necessidade
de internação hospitalar por insuficiência cardíaca e ajuda alguns desses pacientes a viverem mais. Em muitos pacientes com insuficiência cardíaca em estágio inicial, antes do
desenvolvimento dos sintomas, Renapril® ajuda a prevenir o enfraquecimento do desempenho cardíaco e a retardar o aparecimento de sintomas (por exemplo, falta de ar, cansaço
após atividades físicas leves, tais como caminhada ou inchaço dos tornozelos e pés). Esses pacientes poderão precisar de menos hospitalizações por insuficiência cardíaca. Ao tomar
Renapril®, alguns pacientes com insuficiência cardíaca podem ter risco mais baixo de sofrerem ataque cardíaco (infarto do miocárdio). INFORMAÇÕES AO PACIENTE com pressão
alta. O que é pressão arterial? A pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para todas as partes do seu corpo é chamada de pressão arterial. Sem a pressão arterial o
sangue não circularia pelo seu corpo. A pressão arterial normal faz parte da boa saúde. Sua pressão arterial sofre alterações durante o transcorrer do dia, dependendo da atividade,
do estresse e da excitação. A leitura da pressão arterial é composta por dois números, por exemplo, 120/80 (cento e vinte por oitenta). O número mais alto mede a força enquanto
seu coração está bombeando sangue. O número mais baixo mede a força em repouso, entre os batimentos cardíacos. O que é pressão alta (ou hipertensão)? Você tem pressão
alta (ou hipertensão) quando a sua pressão arterial permanece alta mesmo quando você está calmo(a) e relaxado(a). A pressão alta desenvolve-se quando os vasos sanguíneos
se estreitam e dificultam o fluxo do sangue. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? CONTRAINDICAÇÕES Você não deve tomar Renapril® se: for alérgico(a) a
qualquer um de seus componentes (veja os excipientes). Foi tratado(a) com medicamentos do mesmo grupo do Renapril® (inibidores da ECA) e apresentou reações alérgicas,
tais como inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta, que dificultaram sua respiração ou sua capacidade de engolir. Você não deve tomar Renapril® se tiver apresentado
alguma dessas reações alérgicas sem causa conhecida ou se tiver nascido com esse tipo de alergia. Contate seu médico, caso não tenha certeza se deve iniciar o tratamento com
Renapril®. ADVERTÊNCIAS Uso na gravidez e amamentação: os inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), incluindo Renapril®, podem prejudicar o desenvolvimento
e até causar morte do feto se for tomado durante o segundo e o terceiro trimestre de gravidez. Ainda não se sabe se o uso deste medicamento apenas nos primeiros três meses
de gravidez também pode causar esses efeitos prejudiciais. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DOSAGEM - Tome Renapril® diariamente, exatamente conforme a
orientação de seu médico. É muito importante que continue tomando Renapril® pelo tempo que o médico lhe receitar. Hipertensão: para a maioria dos pacientes, a dose inicial
usual recomendada é de 10 a 20mg uma vez ao dia. Alguns pacientes podem necessitar de uma dose inicial mais baixa. A dose habitual para uso prolongado é de 20mg uma vez por
dia. Insuficiência cardíaca: a dose inicial usual recomendada é de 2,5mg uma vez por dia. Seu médico irá aumentar esta quantidade gradativamente até atingir a dose correta para
o seu caso. A dose habitual para uso prolongado é de 20mg ao dia em dose única ou dividida em duas tomadas. Tenha muito cuidado ao tomar a primeira dose ou ao aumentar a
dose. Avise seu médico imediatamente se apresentar tontura ou aturdimento. Como usar Renapril® pode ser tomado durante ou entre as refeições. A maioria das pessoas toma
Renapril® com água. QUAIS EFEITOS ADVERSOS RENAPRIL® PODE CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados
efeitos adversos. Renapril® em geral é bem tolerado. Os efeitos adversos mais frequentes são tontura, cefaleia, cansaço e fraqueza. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Similar Equivalente
Algy-Flanderil® 600mg
INDICAÇÃO - Algy-Flanderil® 600mg tem ação contra a inflamação (reação de defesa do organismo a uma agressão) dor e febre. É indicado no alívio dos sinais e sintomas de
osteoartrite (lesão crônica das articulações ou “juntas”) e artrite reumatoide (inflamação crônica das “juntas” causada por reações autoimunes, quando o sistema de defesa do
corpo agride por engano ele próprio), reumatismo articular (inflamação das “juntas”), nos traumas relacionados ao sistema musculoesquelético (como entorse do tornozelo e
dor nas costas) e alívio da dor após procedimentos cirúrgicos em odontologia, ginecologia, ortopedia, traumatologia e otorrinolaringologia. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Não deve ser utilizado em pacientes: (1) com hipersensibilidade (alergia) ao ibuprofeno, a qualquer componente da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem avaliação e seguimento médico. O médico precisa avaliar
se as medicações reagem entre si, alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. Algy-Flanderil® pode interagir com: (1) anticoagulantes (por
exemplo, varfarina), aumentando o risco de sangramento; (2) medicamentos para hipertensão e diuréticos, reduzindo o efeito desses medicamentos; COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Efeitos indesejáveis podem ser reduzidos usando-se a menor dose eficaz de Algy-Flanderil® dentro do menor tempo necessário para controlar os sintomas. O
tempo de tratamento adequado deverá ser decisão do seu médico. A dose recomendada é de 600mg 3 ou 4 vezes ao dia. A dose de Algy-Flanderil® deve ser adequada a cada caso
clínico, e pode ser diminuída ou aumentada a partir da dose inicial sugerida, dependendo da gravidade dos sintomas. A dose de tratamento deverá ser decisão do seu medico. Não
se deve exceder a dose diária total de 3.200mg. Na ocorrência de distúrbios gastrintestinais (por exemplo, queimação, náuseas, azia e vômitos), administrar Algy-Flanderil® com as
refeições ou leite. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. REAÇÕES ADVERSAS - Podem ocorrer as seguintes reações desagradáveis: cistite (infecção da bexiga),
rinite (inflamação do nariz), agranulocitose (ausência de granulócitos – tipo de célula de defesa – no sangue), anemia (redução do número de células vermelhas no sangue) aplástica
(redução da capacidade da medula em produzir células), eosinofilia, anemia hemolítica (destruição das células vermelhas), neutropenia, pancitopenia (redução do número de todas
as células do sangue), trombocitopenia (redução do número de plaquetas, células sanguíneas responsáveis pela coagulação) com ou sem aparecimento de púrpura (sangramentos
nos pequenos vasos, gerando pequenos sangramentos na pele e mucosas), inibição da agregação plaquetária, reações anafilactoides, anafilaxia (reações alérgicas), redução do
apetite, retenção de líquidos, confusão (diminuição da consciência com pensamentos confusos), depressão, labilidade emocional (descontrole emocional), insônia, nervosismo,
meningite asséptica (inflamação da meninge na ausência de microorganismo infeccioso) com febre e coma, convulsões, tontura, cefaleia (dor de cabeça), sonolência, ambliopia
(visão embaçada e/ou diminuída), escotoma (manchas escuras na visão e/ou alterações na visão de cores) e/ou alterações na visão de cores), olhos secos, perda da audição e
zumbido, insuficiência cardíaca congestiva (redução da capacidade do coração de bombear o sangue) e palpitações, hipotensão (queda da pressão arterial), hipertensão (aumento
da pressão arterial), broncospasmo (redução da passagem de ar pelos brônquios) e dispneia (falta de ar), cólicas ou dores abdominais, desconforto abdominal, constipação (intestino
preso), diarreia, boca seca, duodenite, dispepsia (sensação de “queimação” no estômago), dor epigástrica, sensação de plenitude do trato gastrintestinal (eructação e flatulência
- aumento dos gases), inflamação e/ou úlcera e/ou sangramento e/ou perfuração do estômago, duodeno e/ou intestino, úlcera gengival (da gengiva), hematêmese (vômito com
sangue), indigestão, melena, náuseas, esofagite, pancreatite (inflamação do pâncreas), inflamação do intestino delgado ou grosso, vômito, úlcera no intestino grosso e delgado,
perfuração do intestino grosso e delgado, insuficiência hepática (diminuição da função do fígado), necrose hepática (destruição das células do fígado), hepatite (inflamação do
fígado), síndrome hepato-renal, icterícia (pele e branco dos olhos amarelados), alopecia (queda de cabelos), eritema multiforme. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Amlodil 5mg e 10mg
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Amlodil® (besilato de anlodipino) é indicado como medicamento de primeira escolha no tratamento da hipertensão (pressão
alta) e angina de peito (dor no peito, por doença do coração) devido à isquemia miocárdica (falta de sangue no coração). Amlodil® pode ser usado isoladamente ou em combinação
com outros medicamentos para tratar as mesmas INDICAÇÕES acima. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não use Amlodil® se você tem hipersensibilidade
às diidropiridinas* (classe de medicamentos a que pertence o anlodipino, princípio ativo do medicamento), ao anlodipino ou a qualquer componente da fórmula. O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você tem insuficiência hepática (falência da função do fígado), o anlodipino deve ser administrado com cuidado. Se você tem
insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue) de origem não isquêmica (ou seja, não relacionada ao fluxo de sangue reduzido), o
anlodipino deve ser administrado com cuidado. Para indivíduos com insuficiência cardíaca, existe um aumento do número de casos de edema pulmonar (acúmulo de líquido nos
pulmões). O anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), alfa-bloqueadores (medicamentos
para pressão alta e doenças da próstata), betabloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos
para pressão alta), nitratos de longa ação nitroglicerina sublingual (medicamentos para angina de peito). A dose de sinvastatina deve ser avaliada pelo seu médico caso você utilize
anlodipino 20mg diariamente, uma vez que doses múltiplas de Amlodil® aumentaram a exposição à sinvastatina. A interação com exames laboratoriais é desconhecida. A eficácia
deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use
medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Deve ser ingerido com quantidade de líquido
suficiente para deglutição, com ou sem alimentos. No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial usual de Amlodil® é de 5mg 1 vez ao dia, podendo ser aumentada pelo
seu médico para a dose máxima de 10mg, dependendo da resposta individual do paciente. Seu médico provavelmente não fará ajuste de dose na administração concomitante
com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), betabloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), e inibidores da enzima
conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta), porque não há interferência desses medicamentos na ação de Amlodil®. Uso em pacientes idosos: não é necessário
ajuste de dose em pacientes idosos. As mesmas orientações dadas aos adultos jovens devem ser seguidas para os pacientes idosos. Uso em crianças: a eficácia e a segurança de
Amlodil® não foram estabelecidas em crianças. Uso em pacientes com insuficiência hepática: a administração de Amlodil® deve ser feita com cuidado. Uso em pacientes com
insuficiência renal: Amlodil® pode ser empregado em tais pacientes nas doses habituais. O anlodipino não é dialisável. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Amlodil® é bem tolerado. Em estudos clínicos envolvendo pacientes com hipertensão ou angina, os efeitos
colaterais mais comumente observados foram: sistema nervoso: dores de cabeça, tontura, sonolência. Cardíaco: palpitações. Vascular: rubor (vermelhidão). Gastrintestinal: dor
abdominal, náusea (enjoo). Geral: edema (inchaço), fadiga (cansaço). Nestes estudos clínicos não foram observadas anormalidades nos exames laboratoriais relacionados ao
anlodipino. Os efeitos colaterais menos comumente observados com o uso do produto no mercado incluem: sistema sanguíneo e linfático: leucopenia (redução de células de defesa
no sangue). trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas). Metabolismo e nutrição: hiperglicemia (aumento de glicose no sangue). Psiquiátrico:
insônia (dificuldade para dormir) e humor alterado. Sistema nervoso: hipertonia (aumento da contração muscular), hipoestesia (diminuição da sensibilidade)/parestesia (dormência
e formigamento), neuropatia periférica (doença que afeta um ou vários nervos), síncope (desmaio), disgeusia (alteração do paladar), VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Similar Equivalente
Amprax 40mg e 80mg
INDICAÇÕES - Indicado no tratamento de pacientes com angina pectoris. - Arritmias cardíacas: AMPRAX é indicado para o tratamento das seguintes arritmias cardíacas: Arritmias
supraventriculares: taquicardia atriais paroxísticas, particularmente aquelas arritmias induzidas por catecolaminas, digitálicos ou associados à síndrome de Wolf-ParkinsonWhite. Taquicardia sinual persistente que não seja compensatória e prejudique o bem-estar do paciente. - Infarto do miocárdio. - Enxaqueca. - Estenose subaótica hipertrófica. Feocromocitoma e feocromocitoma. CONTRAINDICAÇÕES - AMPRAX é contraindicado em insuficiência cardíaca descompensada, choque cardiogênico, bloqueio atrioventricular
de segundo e terceiro grau, bradicardia grave, asma brônquica, síndrome de Raymund, gravidez e na existência de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
POSOLOGIA - A dose de AMPRAX difere para cada indicação. - Hipertensão: a dose deve ser individualizada. A dose inicial é de 40mg de AMPRAX duas vezes ao dia, quer usado
isoladamente ou associado a um diurético. A dose pode ser aumentada gradualmente até que esse atinja o controle adequado da pressão arterial. A manutenção usual é de
160mg a 320mg por dia. Em alguns casos, pode ser necessário doses superiores a 640mg por dia. O tempo necessário para a obtenção de resposta completa à hipertensão para
uma determinada dose administrada é variável, podendo estender-se de poucos dias a várias semanas. - Embora doses divididas em duas vezes ao dia sejam eficazes para manter
a redução da pressão arterial ao longo do dia, alguns pacientes, especialmente quando baixas doses são utilizadas, podem apresentar um discreto aumento da pressão arterial ao
final do intervalo de 12 horas, recomenda-se aumento da dose ou regime de doses divididas 3 vezes ao dia para melhor controle. - Angina pectoris: a dose deve ser individualizada,
iniciando-se com 10 a 20mg de três ou quatro vezes ao dia, antes das refeições e ao deitar, a dose deve ser gradualmente aumentada em intervalos de 3 a 7 dias, até que uma
resposta satisfatória seja obtida. Embora os pacientes possam responder individualmente a qualquer dose, a média da dose satisfatória parece estar em torno de 160mg por
dia. Em anginas pectoris, a segurança com doses superiores a 320mg, não está estabelecida. Doses diárias totais de 80mg a 320mg, quando administradas oralmente, duas, três
ou quatro vezes ao dia, têm demonstrado aumentar a tolerância ao exercício físico e reduzir as doses gradualmente, durante várias semanas (vide PRECAUÇÕES). - Arritmias: a
dose recomendada é de 10mg a 30mg, três ou quatro vezes ao dia, antes das refeições e ao deitar. - Infarto do miocárdio: a dose recomendada é de 180mg a 240mg/dia, em
doses divididas. Embora um regime posológico de três vezes ao dia tenha sido utilizado em um estudo nos Estados Unidos e um regime de quatro vezes ao dia em um estudo
multicêntrico realizado na Noruega, há base científica suficiente para indicação de um esquema posológico de 2 ou 3 vezes ao dia. A eficácia e segurança de doses diárias superiores
a 240mg, na prevenção da mortalidade cardíaca, não foram estabelecidas. Entretanto, doses superiores podem ser necessárias para o tratamento eficaz de doenças coexistentes,
tais como angina ou hipertensão. - Enxaqueca: a dose deve ser individualizada. A dose oral inicial recomendada é 80mg de AMPRAX por dia, em doses divididas, aumentando
gradualmente até atingir a dose eficaz é geralmente conseguida com 160mg a 240mg por dia. - Caso não seja obtida resposta satisfatória dentro de 4 a 6 semanas após atingida
a dose máxima, o tratamento deve ser interrompido. Deve-se alertar para que a interrupção da droga seja feita gradualmente, durante várias semanas. - Estenose subaórtica
hipertrófica: a dose recomendada é de 20mg a 40mg, três ou quatro vezes por dia, antes das refeições e ao deitar. - Feocromocitoma: no pré-operatório, recomenda-se 60mg por
dia, em doses divididas, durante três dias anteriores à cirurgia, concomitantemente com um agente bloqueador alfa- adrenérgico. No controle do tumor inoperável, recomenda-se
30mg por dia, em doses divididas. - Uso pediátrico: a dose oral para o tratamento de hipertensão requer triagem individual, iniciando-se com 1,0mg/kg de peso corporal, por dia
(exemplo: 0,5m/kg, duas vezes ao dia). A dose pediátrica de manutenção é de 2mg a 4mg/kg por dia, em duas vezes divididas igualmente (exemplo: 1,0mg/kg, duas vezes ao dia a
2,0mg/kg, duas vezes ao dia). A dose pediátrica calculada pelo peso geralmente produz níveis plasmáticos na faixa terapêutica similares aos dos adultos. Por outro lado, as doses
pediátricas calculadas com base na superfície corpórea (não são recomendadas), geralmente resultam em níveis plasmáticos acima da média terapêutica em adultos. Doses acima
de 16mg/kg/dia não devem ser usadas em crianças. - Caso o tratamento com AMPRAX deva ser interrompido, é necessária a diminuição gradual da dose por um período de 7 a 14
dias. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Ancloric 5mg/50mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O seu médico prescreveu Ancloric® para ajudar a manter níveis normais de potássio em seu sangue. Ancloric® é indicado para
o tratamento da hipertensão (pressão alta), edema (inchaço dos tornozelos, pés e pernas causados pela retenção de água) ou ascite (acúmulo de água no abdômen) decorrente
de cirrose (doença hepática). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar Ancloric® se: for alérgico a qualquer um de seus ingredientes (veja
COMPOSIÇÃO); for alérgico a qualquer derivado da sulfonamida (pergunte ao seu médico se não tiver certeza de quais fármacos são derivados da sulfonamida); O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas médicos e alergias que apresente ou tenha apresentado. Informe ao seu
médico se apresenta níveis elevados de potássio no sangue naturalmente, doença cardíaca ou pulmonar, problemas hepáticos ou renais, gota e lúpus eritematoso, ou se está sendo
tratado com outros diuréticos. Nesses casos, seu médico pode ter de ajustar a dose de seus medicamentos. Além disso, você deve notificar seu médico caso sofra de diabetes,
pois o uso de tiazidas pode tornar necessário o ajuste de dose dos medicamentos antidiabéticos, incluindo a insulina. Antes de cirurgias ou anestesias (mesmo no consultório
odontológico), diga ao médico ou ao dentista que está tomando Ancloric®, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial associada à anestesia. Gravidez e amamentação:
o uso de Ancloric® não é recomendado para mulheres grávidas. Se estiver grávida ou pretende engravidar, informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com Ancloric®
pois outro tratamento pode ser considerado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou do cirurgião-dentista. O componente
hidroclorotiazida de Ancloric® aparece no leite materno. Se estiver amamentando ou pretender amamentar, consulte seu médico. Crianças: ainda não foram estabelecidas a
segurança e a eficácia em crianças. Dirigir ou operar máquinas: quase todos os pacientes podem realizar essas tarefas. No entanto, atividades que possam exigir atenção especial
(por exemplo, conduzir veículos ou operar máquinas perigosas) devem ser evitadas até que se conheça qual sua tolerância a esse medicamento. Este medicamento pode causar
doping. Este medicamento contém lactose. Interações medicamentosas: em geral, Ancloric® pode ser tomado com outros medicamentos. Informe também ao seu médico
se está tomando outros medicamentos para reduzir a pressão arterial, outros diuréticos, resinas que reduzem o colesterol alto, medicamentos para tratar diabetes (inclusive
insulina), relaxantes musculares, aminas vasoativas (como adrenalina), esteroides, analgésicos e antiartríticos, ciclosporina, tacrolimo ou lítio (substância usada para tratar um certo
tipo de depressão). COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Seu médico irá decidir qual a dose adequada, dependendo de sua condição e se está ou não tomando outros
medicamentos. A maioria das pessoas toma Ancloric® com um pouco de água. Tome Ancloric® diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. É muito importante
manter o tratamento com Ancloric® pelo tempo prescrito por seu médico e não tomar mais comprimidos do que a dose prescrita. Ancloric® está disponível para uso oral em forma
de comprimidos, em uma concentração (veja APRESENTAÇÃO). Hipertensão: a POSOLOGIA usual é de 1 comprimido de Ancloric® 50mg/5mg. Edema de origem cardíaca: a dose
inicial usual é de 1 comprimido de Ancloric® 50mg/5mg. Cirrose hepática com ascite: a dose inicial usual é de 1 comprimido de Ancloric® 50mg/5mg. Este medicamento não deve
ser partido ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento
do seu médico. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos adversos ou indesejáveis, denominados
efeitos colaterais. Ancloric® em geral é bem tolerado. Os efeitos adversos comuns (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) incluem cefaleia, fraqueza,
náusea/falta ou perda de apetite, erupção cutânea ou tontura. Podem ocorrer outros efeitos adversos e alguns deles podem ser graves. Solicite ao seu médico mais informações
sobre efeitos adversos; ele possui uma lista mais completa das reações que podem ocorrer. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Atenoclor 50mg/12,5mg e 100mg/25mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Indicado para o controle da hipertensão (pressão alta). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não utilizar nas
seguintes situações: - Alergia ao atenolol, à clortalidona ou a qualquer um dos componentes da formulação. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ATENOCLOR® deve ser utilizado com cuidado em pacientes nas seguintes situações: - insuficiência cardíaca controlada (compensada). - que sofrem de um tipo particular de dor
no peito (angina). - problemas na circulação arterial periférica (nas extremidades). - bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos
para o coração). - portadores de diabete, pois o ATENOCLOR® pode modificar a taquicardia (frequência cardíaca) da hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue), pode
mascarar os sinais de tireotoxicose (problemas na tireoide) e diminuir a tolerância à glicose (relacionado à clortalidona). - que sofrem de doença do coração isquêmica (exemplos:
angina e infarto), ATENOCLOR® não deve ser descontinuado abruptamente. - problemas pulmonares, como asma ou falta de ar. - idosos, que estejam recebendo digitálicos, em
dieta especial (com baixo teor de potássio). Não há experiência clínica em crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de ATENOCLOR® em crianças. Este medicamento
não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento pode causar
doping. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Você deve ter cuidado ao utilizar ATENOCLOR® em conjunto com os seguintes medicamentos, pois o resultado do tratamento
pode ser alterado: verapamil, diltiazem, diidropirinas (como nifedipino), glicosídeos digitálicos (como por exemplo, digoxina, digitoxina), clonidina, disopiramida, amiodarona,
agentes simpatomiméticos (como adrenalina), inibidores da prostaglandina sintetase (como ibuprofeno ou indometacina), lítio e anestésicos. Podem ocorrer alterações nos
resultados de exames laboratoriais referentes aos níveis de transaminases (avaliação da função do fígado) e, muito raramente, alteração nos exames imunológicos (anticorpos
antinucleares – ANA). COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar: deve ser administrado por via oral, com água e de preferência no mesmo horário todos os dias.
Você não deve utilizar ATENOCLOR® se estiver em jejum por tempo prolongado. ATENOCLOR® 50mg/12,5mg não deve ser partido ou mastigado. ATENOCLOR® 50/12,5mg
deve ser administrado inteiro. ATENOCLOR® 100mg/25mg não deve ser partido ou mastigado. ATENOCLOR® 100/25mg deve ser administrado inteiro. POSOLOGIA- A dose
recomendada de ATENOCLOR® 50/12,5mg ou de ATENOCLOR® 100/25mg é de 1 comprimido ao dia, pois a maioria dos pacientes com pressão alta apresentará uma resposta
satisfatória com essa dose. Há pouca ou nenhuma queda adicional na pressão arterial com o aumento de dose, mas, quando necessário, pode-se adicionar outro medicamento
anti-hipertensivo, como um vasodilatador. Idosos: geralmente respondem a doses menores. Pacientes idosos com hipertensão, que não respondem ao tratamento de baixas
doses com único agente ou em casos em que as doses de ambos podem ser consideradas inapropriadas, devem apresentar uma resposta satisfatória com 1 comprimido ao
dia de ATENOCLOR® 50mg/12,5mg. Nos casos em que o controle da hipertensão não é alcançado, a adição de uma pequena dose de um terceiro agente, por exemplo, um
vasodilatador, pode ser adequada. Crianças: não há experiência pediátrica com ATENOCLOR® e, por esta razão, não é recomendado o uso em crianças. Insuficiência renal: é
necessária cautela na administração em pacientes com insuficiência renal grave, podendo ser necessária uma redução na dose diária ou na frequência de administração das doses.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Podem ocorrer as seguintes REAÇÕES ADVERSAS: reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento): batimentos lentos do coração, mãos e pés frios, alterações gastrointestinais (incluindo náusea relacionada à clortalidona) e cansaço. Relacionadas à
clortalidona: hiperuricemia (aumento da concentração do ácido úrico no sangue), hiponatremia, hipocalemia (redução dos níveis de sódio e potássio no sangue, respectivamente) e
comprometimento da tolerância à glicose. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios do sono, elevação de enzimas que
avaliam a função do fígado no sangue (transaminases). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Similar Equivalente
Butacid 200mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Butacid® é indicado para o tratamento dos episódios de espondilite anquilosante (inflamações das articulações da coluna,
quadril) e dos episódios agudos de gota e pseudogota. Quando outros anti-inflamatórios não hormonais não forem efetivos, Butacid® pode ser usado para tratamento de casos
de piora aguda de artrite reumatoide, artrose e reumatismo extra-articular (em tecidos fora das articulações). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não
deve usar Butacid® se tiver diáteses hemorrágicas (tendência ao sangramento sem causa aparente), mau funcionamento grave do coração, fígado ou rins, pressão alta grave,
doenças da tireoide, alergia aos derivados do pirazol ou síndrome de Sjögren (problema reumático que afeta as glândulas salivares e lacrimais), ou ainda, se tiver ou já tiver tido
úlcera do estômago ou intestino, ou discrasias sanguíneas (alterações na composição do sangue). Butacid® é contraindicado se você tiver acessos de asma, placas elevadas na pele,
geralmente com coceira, ou rinite aguda quando faz uso de medicamentos contendo ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos semelhantes. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você só deve usar Butacid® sob supervisão de um médico. Butacid® é indicado para determinadas afecções reumáticas e não se destina à
automedicação. Butacid® não é recomendado para menores de 14 anos. Pacientes idosos devem ter cuidados especiais, pois geralmente são mais sensíveis aos medicamentos. Se
você já teve hemorragias, úlceras no aparelho digestivo ou dificuldades na digestão, recomenda-se avaliação médica devido à possibilidade de volta do problema. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS O Butacid® pode aumentar a atividade e a duração do efeito dos medicamentos anti-inflamatórios (como diclofenaco sódico e potássico, ibuprofeno),
anticoagulantes orais (usados para “afinar” o sangue, como a varfarina), antidiabéticos orais (como glibenclamida, gliclazida, glipizida, clorpropamida), fenitoína (usado para
convulsões) e sulfonamidas (antibióticos). Pode ainda acelerar o metabolismo do dicumarol (anticoagulante), aminofenazona (psiquiátrico), digitoxina (para o coração) e cortisona.
Por outro lado, pode diminuir o metabolismo de fenitoína e aumentar o efeito da insulina. O uso concomitante com metilfenidato (medicamento neurológico e psiquiátrico) ou
esteroides anabólicos (medicamentos que intensificam o metabolismo) pode aumentar a concentração do derivado da fenilbutazona no sangue, prolongando seu efeito. O uso
com colestiramina (para reduzir o colesterol) pode diminuir a absorção da fenilbutazona cálcica. O uso concomitante com lítio pode causar aumento da concentração do lítio no
sangue. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? A dose de Butacid® deve ser prescrita pelo seu médico conforme suas condições clínicas, idade e condições gerais, e deve ser
a menor dose eficaz para você. O tratamento, sempre que possível, não deve exceder uma semana; caso necessário, deve ser feito com cuidadoso monitoramento médico. Você
deve ingerir as drágeas inteiras via oral nas refeições, sem mastigar, com um pouco de líquido. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. As seguintes dosagens
são recomendadas: Doenças reumáticas: primeiros dias: dose diária de 2 a 3 drágeas (400mg a 600mg), ao longo do dia; Após: dose diária de 1 drágea (200mg), que normalmente
é suficiente. Episódios agudos de gota: nos primeiros dias do tratamento (de 1 a 3 dias): dose diária de 3 a 4 drágeas (600mg a 800mg), em 2 a 3 tomadas ao dia; Se necessário
continuar o tratamento, a dose diária deve ser de 1 a 2 drágeas (200mg a 400mg). Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? – Reações comuns: reações
alérgicas, distúrbios do aparelho digestivo e recorrência de úlcera. – Reações incomuns: dor de cabeça, confusão, enjoo, vômitos, inchaço, inflamação na boca/gengiva, inflamação
das glândulas salivares, distúrbios da visão, bócio (aumento do volume da tireoide), inflamação do fígado, pâncreas e rins. – Reações raras: síndrome de Stevens-Johnson e síndrome
de Lyell (manifestações graves na pele, em alguns casos com surgimento de bolhas), diminuição dos glóbulos brancos e plaquetas, falta de produção de glóbulos brancos e anemia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço
de atendimento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Cecoflan 100mg
INDICAÇÕES Como antiinflamatório e analgésico para os tratamentos agudos e crônicos dos sinais e sintomas de artrite reumatoide, espondilite anquilosante, osteoartrites
e periartrite escapuloumeral. Também está indicada nos processos álgicos de várias etiologias, tais como: dores musculares (p.e. dores lombares), dor de dente ou dores póscirúrgicas (p.e. pós-episiotomia, após extrações dentárias). CONTRAINDICAÇÕES - Para pacientes hipersensíveis ao fármaco ou a qualquer dos componentes inativos da fórmula.
PRECAUÇÕES - Deve-se ter cuidado ao administrar o aceclofenaco a pacientes com alterações das funções hepáticas, cardíaca ou renal, assim como pacientes convalescentes
de cirurgias. Como prevenção, deve-se fazer uma avaliação constante nos pacientes em tratamento prolongado com anti-inflamatórios não hormonais (ex.: hemograma, provas
de função hepática e renal). - Efeitos gastrintestinais: com outros agentes anti-inflamatórios não esteroidais, o aceclofenaco pode produzir irritação gastrintestinal, (p.e. gastrite,
duodenite ou úlcera péptica). Portanto, recomenda-se que Cecoflan® não seja administrado em pacientes que demonstram patologias gastrintestinais de natureza irritativa. Os
agentes anti-inflamatórios não esteroidais podem provocar hemorragia gastrintestinal que resulte em hospitalização ou mesmo morte, algumas vezes sem sintomas prévios. Sendo
assim, os pacientes devem ser mantidos a doses mínimas possíveis, compatíveis com uma resposta terapêutica satisfatória. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS As drogas antiinflamatórias não esteroidais aumentam a atividade do lítio e da digoxina pela redução do “clearance” plasmático. Esta propriedade pode ser de importância clínica em pacientes
com função cardíaca comprometida ou hipertensão. O controle da pressão sanguínea de pacientes sob tratamento com betabloqueadores, inibidores da ECA e diuréticos deve
ser cuidadosamente monitorado em caso de administração concomitante de agentes anti-inflamatórios não esteroidais. Pacientes em tratamento com este tipo de substância e,
concomitante, tratamento com diuréticos poupadores de potássio podem apresentar aumento dos níveis séricos de potássio. A administração de drogas anti-inflamatórias não
esteroidais com anticoagulantes exige monitoração cuidadosa e provável ajuste de DOSAGEM - do agente anticoagulante, que pode ser deslocado da ligação com as proteínas
plasmáticas pelas primeiras. REAÇÕES ADVERSAS - A maioria dos efeitos adversos observados são de intensidade leve e reversíveis. - Gastrintestinais: dispepsia, dor abdominal,
náusea e diarréia, flatulência, gastrite, constipação, vômitos, estomatite ulcerosa e pancreatite, melena e estomatite. - Sistema Nervoso Central e Periférico: tonturas, vertigem,
parestesia e tremores. - Psiquiátrico: depressão, alterações do sono, sonolência e insônia. - Dermatológicas: prurido, erupção cutânea, dermatite, eczema, rubor e púrpura. Metabólicas e nutricionais: hipercalemia. - Cardiovasculares: edema, palpitações e cãibras nas pernas. - Respiratórias: dispnéia e “chiados”. - Sanguíneas: anemia, granulocitopenia
e trombocitopenia. - Orgânicos gerais: cefaleia, fadiga, edema facial, acessos de calor, reações alérgicas, ganho de peso. - Sentidos: anomalias visuais e alterações do paladar. Alterações dos testes laboratoriais: enzimas hepáticas aumentadas, uréia sérica aumentada, creatinina sérica aumentada e fosfatase alcalina aumentada. POSOLOGIA - A dose
usual é de 100mg a cada 12 horas. O regime posológico deve ser individualizado de acordo com a indicação e outras variáveis clínicas. - Pacientes idosos: a experiência clínica e
dados farmacocinéticos limitados sugerem que a dose para idosos deva ser a mesma que a dose usual para adultos. Entretanto, como nos demais anti-inflamatórios não-esteroides,
o tratamento requer cautela, já que esses pacientes são mais susceptíveis às REAÇÕES ADVERSAS - Pacientes com insuficiência renal: Não há evidências de que a dose de
aceclofenaco deve ser modificada em pacientes com insuficiência renal (clearance de creatinina de 40-70mL/min), e não há dados que suportem o uso da droga em pacientes
renais graves. - Pacientes com insuficiência hepática: pacientes com doença hepática leve devem receber uma dose inicial de 50mg a cada 12 horas. A segurança do uso de drogas
anti-inflamatórias (AINE) em pacientes com insuficiência hepática de intensidade leve a moderada não foi estudada. USO EM IDOSOS - Durante tratamento prolongado com o
produto, recomenda-se proceder contagem de células sanguíneas e monitorização das funções hepáticas e renais. POSOLOGIA Idêntica à dose usual do adulto. VENDA SOB
PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Clordilon 25mg e 50mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? É indicado para diminuir a pressão alta (hipertensão). A pressão elevada aumenta o risco de ataques cardíacos. A redução da
pressão arterial para valores normais reduz o risco de desenvolvimento destas doenças. Também é utilizado para tratar outras condições, como insuficiência cardíaca ou inchaço
no corpo devido ao acumulo de fluidos, geralmente observada primeiramente nos pés ou pernas, ou prevenir a formação de cálculos de cálcio recorrente, em pacientes com alto
teor de cálcio na urina (hipercalciúria). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? CONTRAINDICAÇÕES Você não deve usar este medicamento quando: apresentar
alergia (hipersensibilidade) à clortalidona, outros medicamentos com estrutura similar (sulfonamidas, como o sulfametoxazol) ou a algum dos componentes da formulação.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS Tome cuidado especial com Clordilon®: - se você tem problema renal ou hepático, diabetes
(níveis elevados de açúcar no sangue); distúrbio circulatório ou doença cardíaca; lúpus eritematoso ou histórico da doença (os possíveis sinais são prurido facial, dores articulares,
distúrbios musculares, febre); - se sentir diminuição da visão ou dor no olho. Gravidez e lactação: Não tome Clordilon® se você estiver grávida ou amamentando. Clordilon® passa
para o leite. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga as
instruções do seu médico cuidadosamente. Não exceda a dose recomendada. DOSAGEM - O seu médico vai informar exatamente quanto Clordilon® tomar. Siga as instruções do
médico. O tratamento é iniciado com a menor dose e, em seguida, a dose é aumentada gradualmente. - Hipertensão: a dose diária usual varia de 12,5 a 50mg. A dose diária inicial
usual é de 12,5mg ou 25mg. O efeito total é atingido após 3 a 4 semanas para uma determinada dose. - Insuficiência cardíaca: a dose inicial diária é de 25 a 50mg. Seu médico pode
aumentar a dose até 200mg por dia se necessário. A dose usual de manutenção é a menor dose efetiva, por exemplo 25 a 50mg diariamente ou em dias alternados. - Retenção de
fluido: as doses devem ser de até 50mg/dia. - Tratamento profilático do cálculo de oxalato de cálcio recorrente em pacientes com altos níveis de cálcio na urina (hipercalciúria) A
dose inicial é de 25mg por dia. O seu médico pode aumentar a dose até 50mg por dia se necessário. - Pacientes idosos e pacientes com insuficiência renal: Clordilon® e os diuréticos
tiazídicos perdem seu efeito diurético quando o clearance (depuração) de creatinina é < 30 mL/min. - Crianças e adolescentes: em crianças e adolescentes com peso superior a
40Kg, recomenda-se uma dose inicial de 12,5mg (0,3mg/Kg), sendo que a dose máxima de manutenção não deve exceder 50mg/dia. QUANDO USAR Tomar Clordilon® todos os
dias no mesmo horário vai ajudar você a se lembrar de tomar o seu medicamento. COMO USAR Você deve ingerir o comprimido no horário de uma refeição, de preferência pela
manhã. Tome o comprimido com um copo de água. POR QUANTO TEMPO USAR Alguns pacientes precisam tomar medicamentos para controlar a pressão alta pelo resto de
suas vidas. A duração do tratamento é conforme orientação médica. SE VOCÊ PARAR DE TOMAR CLORDILON® Não pare de tomar Clordilon® a menos que instruído por seu
médico. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? Como com todos os medicamentos, os pacientes tomando Clordilon® podem sentir algumas REAÇÕES ADVERSAS - junto com seus efeitos positivos,
embora nem todos apresentem estas reações. A maioria das REAÇÕES ADVERSAS - são de leves a moderadas e desaparecem após alguns dias ou algumas semanas de tratamento.
Algumas REAÇÕES ADVERSAS - podem ser sérias e requerem atenção médica imediata: - erupção cutânea (rash) com ou sem dificuldade para respirar (possíveis sinais de reações
de hipersensibilidade); - falta de ar (sinais de edema pulmonar); - erupção cutânea (rash), manchas de coloração vermelho-arroxeada, prurido (possíveis sinais de vasculite); inflamação dos rins ou vasos com ou sem dor, febre ou dificuldade de urinar, sangue na urina. Algumas REAÇÕES ADVERSAS - são muito comuns alto nível de ácido úrico no sangue
(hiperuricemia); - elevados níveis de lipídios no sangue (hiperlipidemia). Algumas REAÇÕES ADVERSAS - são comuns espasmos musculares, convulsões (possíveis sinais de baixo
nível de sódio no sangue também conhecida como hiponatremia). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Similar Equivalente
Dermitrat® Creme
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Dermitrat® Creme é indicado para micoses de pele, frieira e pano branco. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Dermitrat® Creme é um medicamento que você deve usar para o tratamento de infecções na pele causadas por fungos ou leveduras. O princípio ativo cetoconazol possui potente
atividade antimicótica (que combate a micose), agindo rapidamente no prurido (coceira) proveniente de tais infecções. O controle dos sintomas é observado progressivamente
com o decorrer do tratamento. Sinais claros de melhora aparecem, geralmente, após 4 semanas de uso. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Contraindicações:
Você não deve usar Dermitrat ® Creme em caso de maior sensibilidade (alergia) ao cetoconazol ou aos excipientes da formulação. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Advertências: Gravidez e Amamentação. Não existem riscos conhecidos associados ao uso de Dermitrat ® Creme durante a gravidez ou aleitamento, porém você
deve informar ao seu médico caso ocorra gravidez ou esteja amamentando durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista. Precauções: Você não deve aplicar cetoconazol creme nos olhos, porque este medicamento não é indicado para infecções nos olhos. Devem ser
praticadas medidas gerais de higiene para auxiliar no controle de fatores de contaminação ou reinfecção. Lavar as mãos cuidadosamente antes e após aplicar o creme. Mantenha
roupas e toalhas de uso pessoal separadas, evitando contaminar seus familiares. Troque regularmente a roupa que está em contato com a pele infectada para evitar reinfecção. Se
você utiliza corticosteroide creme, loção ou pomada consulte seu médico antes de iniciar o tratamento com Dermitrat® Creme. Você pode iniciar o tratamento com Dermitrat®
Creme imediatamente, mas não pare o uso do corticosteroide. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Dermitrat® creme é um medicamento de uso tópico (local) na pele.
Modo de usar: - Dermitrat® creme deve ser aplicado nas áreas infectadas uma vez ao dia. O tratamento deve ser mantido por mais alguns dias após o desaparecimento dos
sintomas e das lesões. Observam-se resultados favoráveis após 4 semanas de tratamento, dependendo, obviamente, do tipo de micose, extensão e intensidade das lesões. Devem
ser praticadas medidas gerais de higiene para auxiliar no controle de fatores de contaminação ou reinfecção. Como Usar: -Você deve abrir o tubo desrosqueando a tampa. - Fure o
selo do tubo com a ponta que está na própria tampa. - Após lavar e secar bem a pele infectada, você deve passar Dermitrat® Creme delicadamente na pele com a ponta do dedo.
Aplique na área infectada e ao redor dela. - Lave as suas mãos com cuidado após aplicar o creme, pois isto evitará a transferência da doença para outras partes do seu corpo ou para
outras pessoas. Mantenha roupas e toalhas de uso pessoal separadas, evitando contaminar seus familiares. Troque regularmente a roupa que está em contato com a pele infectada
para evitar reinfecção. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas,
procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As reações adversas que ocorreram em estudos
clínicos onde o produto foi aplicado diretamente na pele estão descritas a seguir. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - prurido
(coceira) no local de aplicação, - sensação de queimadura na pele, - eritema (vermelhidão) no local de aplicação. As reações adversas adicionais relatadas por <1% dos indivíduos
durante as coletas de dados dos estudos foram: - reação no local de aplicação: sangramento, desconforto, secura, inflamação, irritação, parestesia (sensações anormais na pele)
e reação local], - reações de hipersensibilidade (alergia), - erupção bolhosa (erupção na pele com formação de bolhas), - dermatite de contato, - erupção cutânea, - esfoliação da
pele, - pele pegajosa. Reação rara: urticária (placas circulares e salientes na pele, com coceira, cercadas por vergões vermelhos e inchaço). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Dexamex Creme
INDICAÇÕES - Na corticoterapia: Alegorpatias, reumatopatias, dermatopatias, oftalmopatias, endocrinopatias, pneumopatias, hemopatias, doenças neoplásicas, estados
edematosos, incluindo edema cerebral, doenças gastrintestinais, durante período crítico de doenças inflamatórias intestinais. - Outras moléstias: Meningite tuberculosa com
bloqueio subaracnoide ou iminente, quando simultaneamente acompanhada a quimioterapia antituberculosa adequada. Triquinose com comprometimento neurológico ou
miocárdico. Durante exacerbação ou como tratamento de manutenção em determinados casos: de lupo eritematoso disseminado. Cardite aguda reumática. Em diagnóstico
de hiperfunção adrenocortical. Anti-inflamatório e antipruriginoso tópico utilizado no tratamento de muitas formas de dermatoses. Prurido anogenital inespecífico, dermatose
alérgica, tais como as dermatites de contato, dermatite atópica (eczema alérgico), neurodermatites, pruridos com liquenificações, dermatite eczematoide, eczema alimentar,
eczema infantil e dermatite actínica, tratamento sintomático da dermatite seborréica, miliária, impetigo, queimadura devida aos raios solares, picadas de insetos e otite externa
(não havendo perfuração da membrana do tímpano). Esta preparação é recomendada como um auxiliar ao tratamento e não como uma substituição à orientação convencional.
CONTRAINDICAÇÕES DEXAMEX é contraindicada para pacientes portadores de hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula. PRECAUÇÕES - Uso de DEXAMEX
em mulheres grávidas ainda não é seguro, portanto recomenda-se nestes casos, antes da prescrição, uma avaliação dos fatores riscos/benefícios. - As crianças de qualquer idade,
em tratamento prolongado com corticosteroides, devem ser cuidadosamente observadas quanto ao seu crescimento e desenvolvimento. Por isso, o uso em crianças menores de
6 anos só é aconselhável quando não houver outra alternativa. - Os corticosteroides aparecem no leite materno e podem além de outros efeitos indesejáveis, inibir o crescimento,
portanto mulheres na fase de aleitamento não devem fazer uso do medicamento. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - Ácido acetilsalicílico deve ser utilizado cautelosamente em
conjunção com os corticosteroides na hipoprotrombinemia. A difenil-hidantoína (fenitoína), o fenobarbital, a efedrina e a rifampicina podem acentuar a depuração metabólica dos
corticosteroides, suscitando redução dos níveis sanguíneos e diminuição de sua atividade fisiológica, o que exigirá ajuste na POSOLOGIA do corticosteroide. Essas interações podem
interferir nos testes de inibição da dexametasona, que deverão ser interpretados com cautela durante a administração destas drogas. Foram relatados resultados falso-negativos
no teste de supressão da dexametasona em pacientes tratados com indometacina. REAÇÕES ADVERSAS - Distúrbio hidro-eletrolítico: retenção de sódio, retenção de líquido,
insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis, perda de potássio, alcalose hipocalêmica e hipertensão. - Músculos-esqueléticos: fraqueza muscular, miopatia esteroide,
perda de massa muscular, osteosporose, fraturas por compressão vertebral, necrose asséptica das cabeças femorais e umerais, fratura patológica dos ossos longos e ruptura de
tendão. - Gastrintestinais: úlcera péptica com eventual perfuração e hemorragia subsequentes, perfuração de intestino grosso e delgado, particularmente em pacientes com
doença intestinal inflamatória, pancreatite, distensão abdominal em pacientes com doença intestinal inflamatória, distensão abdominal e esofagite ulcerativa. - Dermatológicos:
retardo na cicatrização de feridas, adelgaçamento e fragilidade da pele, petéquias e equimoses, eritema, hipersudorese, possível supressão das reações aos testes cutâneos,
reações cutâneas tais como: dermatite alérgica, urticária e edema angioneurótico. -Neurológicos: convulsões, aumento de pressão intracraniana com papiledema (pseudomotor
cerebral) geralmente após tratamento, vertigem, cefaleia, distúrbios psíquicos. - Endócrinos: irregularidades menstruais, desenvolvimento de estado cushingoide, supressão do
crescimento da criança, ausência secundária da resposta adrenocortical e hipofisária, normalmente por ocasião de “stress”, como nos traumas, na cirurgia ou nas enfermidades,
diminuição da tolerância aos carboidratos, manifestação do diabete mellitus latente, aumento da necessidade de insulina ou de agentes hipoglicemiantes orais em diabéticos e
hirsutismo. - Oftálmicos: catarata subcapsular posterior, aumento da pressão intraocular, glaucoma e exoftalmia. POSOLOGIA Creme dermatológico: aplicação tópica 2 a 4 vezes
ao dia; se necessário cobrir o local com um curativo poroso (gase). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Dimenidrin 25mL
INFORMAÇÕES AO PACIENTE - Indicado nas náuseas e vômitos em geral, inclusive da gravidez, em pré e pós-operatórios, no tratamento e prevenção de enjoos causados por
viagens marítimas, terrestres e aéreas, nas labirintites e vertigens em geral. -”Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término,
e se está amamentando”. -”Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento”. -”Não interromper o tratamento sem o
conhecimento do seu médico”. -”Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como: sonolência, tonturas, turvação visual, insônia, boca seca, nervosismo,
retenção urinária, dor de cabeça”. -”TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”. - Ingestão concomitante com outras substâncias: evitar o uso
concomitante de bebidas alcoólicas e calmantes, não há restrições específicas quanto a ingestão concomitante de alimentos. CONTRAINDICAÇÕES e PRECAUÇÕES - O produto
não deve ser usado em recém-nascidos (até 30 dias de vida) ou em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Pela dose que apresenta, a forma comprimidos
não deve ser administrada a crianças menores de 12 anos. - Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. -Durante
o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pela possibilidade do medicamento causar sonolência. INDICAÇÕES - Nas náuseas e vômitos em geral,
inclusive da gravidez. -Na profilaxia e tratamento das cinetoses e suas manifestações (enjoos causados por viagens marítimas, terrestres e aéreas). - Na profilaxia e no tratamento
dos distúrbios vestibulares. -Nos distúrbios observados pós-tratamentos radioterápicos intensivos. -Na profilaxia e tratamento das náuseas e vômitos pré e pós-operatórios. -No
tratamento das labirintites e dos estados vertiginosos de origem central. CONTRAINDICAÇÕES Recém-nascidos (até 30 dias de vida) e pacientes com hipersensibilidade conhecida
aos componentes da fórmula. PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS Como o produto pode causar sonolência, recomenda-se cuidado no manejo de automóveis e máquinas pesadas.
-Recomenda-se não utilizar o produto quando da ingestão de álcool, sedativos e tranquilizantes. Cuidados devem ser observados em pacientes asmáticos, com glaucoma, enfisema,
doença pulmonar crônica, dificuldades em respirar e dificuldades em urinar. -Pertencendo ao grupo dos anti-histamínicos, DIMENIDRIN pode ocasionar, tanto em adultos como em
crianças, uma diminuição na acuidade mental e, particularmente em crianças pequenas, excitação. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Potencialização das drogas depressoras
do Sistema Nervoso Central. Evitar o uso concomitante de inibidores da monoaminoxidase (MAO), sedativos e tranquilizantes. Evitar o uso com medicamentos ototóxicos, pois
DIMENIDRIN poderá mascarar os sintomas de ototoxicidade. REAÇÕES ADVERSAS Os efeitos secundários são, em geral, leves e incluem sonolência, sedação e até mesmo sono,
variando sua incidência e intensidade de paciente a paciente, mas raramente requerendo a suspensão da medicação. Podem ocorrer tontura, turvação visual, insônia, nervosismo,
secura da boca, da garganta, das vias respiratórias e retenção urinária. Pode-se tornar necessário, às vezes, a redução da POSOLOGIA. POSOLOGIA Comprimidos: -Adultos: 1
comprimido, em intervalos mínimos de 4 horas. -Solução Oral (Gotas ) -Crianças a partir de 30 dias de vida: 1 gota/kg de peso corporal (equivalente a 1,25mg de dimenidrinato/kg),
a cada 6 horas ou 8 horas ou a critério médico, não ultrapassando 60 gotas (75mg) ao dia para crianças até 6 anos, 120 gotas (150mg) ao dia para crianças de 6 a 12 anos e 240 gotas
(300mg) ao dia para crianças maiores. Adultos e adolescentes: 40 gotas cada 4 a 6 horas, não ultrapassando 320 gotas (400mg) ao dia. Em casos de viagens, usar a medicação (de
preferência em comprimido ou gotas), de maneira preventiva, com pelo menos ½ hora de antecedência. Modo de gotejamento: Vire o frasco mantendo-o na vertical. Para começar
o gotejamento, bater levemente com o dedo no fundo do frasco. SUPERDOSAGEM - A superdose causa, mais frequentemente, sonolência. Podem ocorrer convulsões, coma e
depressão respiratória. - Não se conhece um antídoto específico. Recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais. USO EM IDOSOS - Não há restrições
específicas para o uso em pacientes idosos. Estas pessoas geralmente têm maior tendência a apresentar reações adversas. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Similar Equivalente
Flamatrat 20 mL
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Indicado para as seguintes condições agudas: Uso pediátrico (pacientes entre 1 e 14 anos de idade): Artrite juvenil
crônica. Uso adulto (pacientes acima de 14 anos de idade): entorses, distensões e outras lesões; Dor e inflamação no pós-operatório; Condições inflamatórias dolorosas em
ginecologia, incluindo períodos menstruais; Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista, e outros tipos de reumatismo; Infecções do ouvido, nariz e
garganta. Respeitando os princípios terapêuticos gerais de que a doença básica deve ser adequadamente tratada. Febre isolada não é uma indicação. Flamatrat® gotas é indicado
principalmente para uso em crianças, mas o médico pode decidir prescrever em certos casos a adultos. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não pode
tomar este medicamento se: - for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula. Tenha especial cuidado com Flamatrat®:
- se você tiver doença no coração estabelecida ou nos vasos sanguíneos (também chamada de doença cardiovascular, incluindo pressão arterial alta não controlada, insuficiência
cardíaca congestiva, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento com Flamatrat® geralmente não é recomendado. INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS É particularmente importante avisar ao seu médico se está tomando qualquer um destes medicamentos. Interações observadas com Flamatrat® gotas e/
ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco: - lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão); digoxina (medicamentos usados para problemas no coração); - diuréticos (medicamento usado para aumentar o volume de urina). COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as orientações de seu médico. Não exceda a dose recomendada. Crianças e adolescentes: Crianças com um ano ou mais e adolescentes, dependendo
da gravidade da afecção, devem receber 1 a 4 gotas por kg de peso corpóreo diariamente, divididas em 2 ou 3 doses separadas. Para adolescentes de 14 anos ou mais, 150 a 200
gotas diariamente, divididas em 2 ou 3 doses separadas, são, geralmente, suficientes. A dose total diária deve geralmente ser dividida em 2 a 3 doses separadas. Exemplo: uma
criança pesando 20kg deve receber uma dose diária de 20 a 80 gotas, divididas em 2 ou 3 doses separadas. Não exceder um total de 300 gotas por dia. Adultos: Outras formas
farmacêuticas estão disponíveis para uso adulto (como por exemplo comprimidos dispersíveis e drágeas). Entretanto, o médico pode recomendar Flamatrat® gotas para uso adulto
em alguns casos específicos. A dose inicial diária, neste caso, é geralmente 200 a 300 gotas. Em casos mais leves, 150 a 200 gotas diárias são, geralmente, suficientes. A dose total
diária deve, geralmente, ser ingerida em 2 a 3 doses separadas. Por quanto tempo tomar Flamatrat® Siga exatamente as instruções de seu médico. Se você tomar
Flamatrat® por mais de algumas semanas, você deve garantir retorno ao seu médico para avaliações regulares, para garantir que você não está sofrendo de REAÇÕES ADVERSAS
despercebidas. Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo deve utilizar Flamatrat®, converse com seu médico ou farmacêutico. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? Assim como todos os medicamentos, pacientes tomando Flamatrat® podem apresentar REAÇÕES ADVERSAS, embora nem todas as pessoas as apresentem.
As REAÇÕES ADVERSAS a seguir incluem aquelas reportadas com Flamatrat® gotas e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco em uso por curto ou longo prazo.
Algumas REAÇÕES ADVERSAS podem ser graves Estas REAÇÕES ADVERSAS incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente
quando administrado em dose diária elevada (150mg) por um período longo: - dor no peito súbita e opressiva (sinais de infarto do miocárdio ou ataque cardíaco). - Falta de ar,
dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca). - diarreia, dor abdominal, febre, náusea, vômitos (sinais de colite, incluindo colite
hemorrágica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn); - dor de estômago grave (sinais de pancreatite). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Fluconid 150mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Fluconid 150mg - Indicado para o tratamento de Candidíase vaginal (infecções da vagina causadas por fungos do gênero Candida)
aguda e recorrente (de repetição), como profilaxia (prevenção) para reduzir a candidíase vaginal recorrente (3 ou mais episódios por ano), balanite por Candida (infecção fúngica
da região conhecida popularmente como “cabeça do pênis”) e Dermatomicoses (infecções fúngicas na pele e nos seus anexos, por exemplo, unha, conhecidas popularmente
como micoses) como: Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea unguium (onicomicoses) e infecções por fungos do gênero Candida. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? Fluconid 150mg não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) ao fluconazol ou a compostos azólicos (classe química do fluconazol) ou ainda,
a qualquer componente da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você possui doenças graves, como problemas cardíacos, dos rins e/ou
fígado comunique o seu médico antes de iniciar o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez. Mulheres que têm potencial de engravidar devem usar um método contraceptivo durante o uso de Fluconid
150mg. Fluconid 150mg é encontrado no leite materno, portanto não deve ser usado por mulheres que estejam amamentando sem orientação médica. O médico precisa avaliar se
as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa: - anticoagulantes (por exemplo, varfarina): o uso com Fluconid 150mg
pode intensificar a ação dessas medicações aumentando o risco de sangramentos; - benzodiazepínicos podem ter sua concentração no sangue aumentada, assim como seus
efeitos psicomotores (na coordenação dos movimentos e no nível de consciência); - cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina e terfenadina são contraindicados para
uso concomitante com Fluconid 150mg. Podem gerar alterações do ritmo cardíaco; - celecoxibe e ciclosporina podem ter sua concentração sanguínea (quantidade da medicação
no sangue) aumentada; - tacrolimo usado com Fluconid 150mg pode resultar em nefrotoxicidade (lesões nos rins); COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Dermatomicoses
(infecções causadas por fungos ou micoses, na pele ou nos anexos do corpo, do pé, região da virilha – crural) e infecções por Candida: 1 dose oral (engolida) única por semana de
150mg, em geral por 2 a 4 semanas, mas em alguns casos pode ser necessário um tratamento de até 6 semanas. Tinha ungueal (micose da unha ou onicomicoses): 1 dose única
semanal de Fluconid 150mg até que a unha infectada seja totalmente substituída pelo crescimento (o que demora de 3 a 6 meses nas mãos e de 6 a 12 meses nos pés, mas isso pode
variar de pessoa para pessoa). Mesmo após o tratamento as unhas podem permanecer deformadas. Candidíase vaginal (infecção vaginal por fungos do gênero Candida) e balanite
(infecção fúngica da região conhecida popularmente como “cabeça do pênis”) por Candida: 1 dose única oral de Fluconid 150mg. Candidíase vaginal recorrente (de repetição):
dose única mensal de Fluconid 150mg, de 4 a 12 meses. Algumas pacientes podem necessitar de um regime de dose mais frequente. Uso em Pacientes com Insuficiência Renal:
o médico pode precisar ajustar a dose de acordo com a capacidade de filtração dos rins. Dose única de Fluconid 150mg não é recomendada para crianças menores de 18 anos de
idade e idosos (acima de 60 anos de idade), exceto sob supervisão médica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? Distúrbios do sangue e sistema linfático: Rara: agranulocitose (desaparecimento da célula de defesa granulócito), leucopenia (redução de células de defesa
– leucócitos – no sangue), neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue:
plaquetas). Distúrbios do sistema imunológico: Rara: anafilaxia (reação alérgica grave), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de
origem alérgica). Distúrbios metabólicos e nutricionais: Rara: hipertrigliceridemia (aumento da quantidade de triglicérides – um tipo de gordura). VENDA SOB PRESCRIÇÃO
MÉDICA.
Fungitrin Creme
INFORMAÇÕES AO PACIENTE-FUNGITRIN é usado no tratamento de vulvovaginites e colpites causadas por candida, triconomas e/ou bactérias, ou quando não houver
condições para identificar o agente etiológico. É indicado também na pós-cauterização do colo uterino, na prevenção de infecções acelerando, deste modo, o processo
de cicatrização -”Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término, e se está amamentando”. - As aplicações não deverão ser
interrompidas durante o período menstrual. -”Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento”. -”Não interromper o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.” -”TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”. -Para preparar a aplicação do produto,
remover a tampa da bisnaga, adaptar o aplicador à sua extremidade e puxar o êmbolo até o fim do curso. Apertar suavemente a base da bisnaga, forçando a entrada do creme
no aplicador até completo enchimento. -Modo de usar: Para a aplicação do produto, a paciente deve deitar-se de costas e o aplicador deve ser introduzido na vagina suavemente,
sem causar desconforto. Em seguida, empurrar lentamente o êmbolo com o dedo indicador até o final de seu curso, depositando assim todo o creme na vagina. -O aplicador
de FUNGITRIN é descartável, e deve ser desprezado imediatamente após o uso. -PRECAUÇÕES: O produto deve ser utilizado apenas para uso externo e deve ser mantido longe
do alcance dos olhos , nariz e boca. -A segurança do uso deste produto durante a gravidez e lactação ainda não foi estabelecida. Drogas contendo tetraciclina demonstram
ter efeitos adversos nos dentes e ossos durante o desenvolvimento do feto, recém-nascidos e crianças com menos de 11 anos de idade. INDICAÇÕES Tratamento tópico de
vulvovaginites e colpites causadas por Candida sp, Trichomonas vaginalis e/ou bactérias ou quando não houver condições para identificar o agente etiológico. É indicado também
pós-cauterização do colo uterino, na prevenção de infecções acelerando, deste modo, o processo de cicatrização. CONTRAINDICAÇÕES -Como ocorre em qualquer outro
produto para aplicação vaginal, FUNGITRIN poderá eventualmente produzir sensação de ardor ou prurido em pacientes hipersensíveis. Se isto ocorrer, o tratamento poderá ser
interrompido se a sintomatologia persistir ou agravar. ADVERTÊNCIAS FUNGITRIN praticamente não apresenta toxicidade porém, da mesma forma que ocorre com qualquer
outro produto para aplicação vaginal, poderá eventualmente produzir sensação de ardor ou prurido em pacientes hipersensíveis. Se isto ocorrer, o tratamento poderá ser
interrompido se a sintomatologia persistir ou agravar. As aplicações não deverão ser interrompidas durante o período menstrual. PRECAUÇÕES O produto deve ser utilizado
apenas para uso externo. Portanto, o produto deve ser mantido longe do alcance dos olhos, nariz e boca. Uso na gravidez: Categoria B: A segurança para uso durante a gravidez
não foi estabelecida. Drogas contendo tetraciclina demonstraram ter efeitos adversos nos dentes e ossos durante o desenvolvimento do feto, recém-nascidos, bebês e crianças
pequenas. Uso na lactação: A segurança para uso durante a lactação não foi estabelecida. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS -Não existem relatos até o momento de interação
deste produto com outros fármacos. REAÇÕES ADVERSAS -Como outros cremes vaginais, poderá produzir prurido e ardor em pacientes hipersensíveis aos componentes do
produto. -É muito improvável que efeitos colaterais sistêmicos ocorram com o uso deste produto, pois a administração tópica resulta em níveis séricos baixos. POSOLOGIA E
ADMINISTRAÇÃO - Um aplicador cheio (4g) de FUNGITRIN, durante 7 a 10 dias. - Em casos mais graves, quantidades maiores (2 aplicadores cheios) são necessários, variando
o tempo de utilização de acordo com a resposta clínica. - As aplicações não devem ser interrompidas durante o período menstrual. MODO DE USAR Instruções para uso do
aplicador 1)Remova a tampa e, imediatamente, adapte o aplicador ao bico do tubo. 2)Aperte delicadamente a base do tubo de maneira a forçar a entrada do creme no aplicador,
preenchendo todo o espaço vazio do mesmo. 3)Desencaixe o aplicador e tampe o tubo imediatamente. 4)Para aplicar o produto, a paciente deve deitar-se de costas e o aplicador
deve ser introduzido na vagina suavemente, sem causar desconforto. Em seguida, empurrar lentamente o êmbolo com o dedo indicador até o final de seu curso, depositando
assim todo o creme na vagina. 5)Após a aplicação, o aplicador deve ser imediatamente descartado. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Similar Equivalente
Ginecol
INFORMAÇÕES AO PACIENTE Ação esperada do medicamento: Ginecol é um antimicótico indicado para o tratamento das micoses genitais. Converse com seu médico
para obter maiores esclarecimentos sobre a ação do medicamento. -”Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término, e se está
amamentando”. A experiência com o uso de produtos contendo isoconazol durante a gravidez não indicou risco de desenvolvimento anormal do feto em humanos e seu uso
não tem contraindicação durante a lactação - Cuidados de administração: Recomenda-se que o tratamento não seja realizado durante o período menstrual. Utilize o aplicador
para GINECOL creme vaginal, introduzindo-o profundamente na vagina. Para facilitar a aplicação, a paciente deve deitar de costas com as pernas dobradas e entreabertas. Use
sempre à noite, antes de dormir, para que o contato seja mais prolongado. - Em caso de gravidez, o aplicador deve ser usado com cuidado e apenas da forma indicada pelo
médico. -”Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento”. - “Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu
médico”. - Se o produto for usado conforme a indicação médica, os sintomas devem desaparecer durante o tratamento e não devem reaparecer após a conclusão do mesmo.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS Ginecol tem seu efeito sobre dermatófitos, leveduras, fungos levuliformes e bolores. Farmacocinética: o tratamento de micoses vaginais com
GINECOL é uma terapia local, a qual não necessita atingir níveis plasmáticos eficazes de isoconazol. Com a administração vaginal do creme, forma-se um depósito de nitrato
de isoconazol que eventualmente reveste a parede vaginal. Uma parte do nitrato de isoconazol dissolve-se na secreção vaginal e penetra no epitélio vaginal. No epitélio e na
secreção, a concentração do antimicótico, visivelmente acima das concentrações mínimas inibitória e biocida, determinadas in vitro, é mantida por vários dias. INDICAÇÕES - É
indicado para o tratamento de infecções fúngicas da vagina. CONTRAINDICAÇÕES - O produto é contraindicado no caso de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes
da fórmula. PRECAUÇÕES - O uso de ducha vaginal deve ser evitado durante o tratamento e na semana subsequente ao seu término. - Para evitar reinfecção, é aconselhável
usar roupas íntimas de algodão, as quais devem ser trocadas e fervidas diariamente, assim como as toalhas de banho e demais roupas que entrem em contato com a região
genital. - Gravidez e lactação: a experiência com o uso de produtos contendo isoconazol durante a gravidez não indicou risco de teratogenicidade em humanos. - Devida a baixa
absorção (inferior a 10% da dose administrada) e a curta duração do tratamento, não se espera dano para o lactente devido ao nitrato de isoconazol presente no leite materno.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - Não são conhecidas até o momento. REAÇÕES ADVERSAS - Podem ocorrer, em casos isolados, sintomas locais como prurido, ardor,
eritema ou formação de vesículas. - Podem ocorrer reações alérgicas da mucosa ou da pele. POSOLOGIA - Introduzir uma dose diária de GINECOL durante 7 dias consecutivos,
profundamente na vagina com auxílio do aplicador. - Instruções de uso: Retirar a tampa da bisnaga e adaptar o aplicador, garantir que o aplicador alcance o final da rosca do
bocal; apertar lentamente com os dedos a base da bisnaga de maneira que o creme entre no aplicador e empurre o êmbolo até atingir a trava, a parte sombreada na ilustração
abaixo indica a quantidade máxima de creme a ser administrada, cuidado para que o creme não extravase a posição que o êmbolo travou e nem preencha o espaço usado
para o encaixe do aplicador na bisnaga; retirar a bisnaga e fecha-lá. - Modo de usar: Realizar a aplicação deitada de costas com as pernas dobradas e entreabertas. Introduzir
cuidadosamente o aplicador na vagina, o mais profundamente possível, e empurrar o êmbolo para dentro até esvaziar completamente o aplicador. - A aplicação deve ser
realizada preferencialmente à noite, antes de dormir. - O tratamento não deve ser realizado durante o período menstrual. - A paciente deve ser informada que o aplicador
deve ser utilizado com cautela no caso de gestação. SUPERDOSAGEM - Resultados toxicológicos não indicam que deva ser esperado qualquer risco de intoxicação aguda após
uma aplicação única de uma superdose (ou aplicação de creme em área extensa sob condições favoráveis de absorção) ou ingestão inadvertida do produto. USO EM IDOSOS
Não existem recomendações ou cuidados especiais sobre o emprego de nitrato de isoconazol em pacientes idosos. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Glicomet 500mg e 850mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Glicomet® é um medicamento antidiabético de uso oral, que associado a uma dieta apropriada, é utilizado para o tratamento
do diabetes tipo 2, isoladamente ou em combinação com outros antiadiabéticos orais, como por exemplo aqueles da classe das sulfonilureias. Pode ser utilizado também
para o tratamento do diabetes tipo 1 em complementação à insulinoterapia. Glicomet® também está indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos, condição caracterizada
por ciclos menstruais irregulares e frequentemente excesso de pelos e obesidade. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar Glicomet®: - se
tiver hipersensibilidade (alergia) à metformina ou aos outros componentes da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES Glicomet® pode provocar uma complicação muito rara, mas grave, chamada acidose lática, particularmente se os rins não estiverem funcionando normalmente. O
risco de acidose lática é aumentado também com diabetes não controlada, jejum prolongado ou ingestão de bebidas alcoólicas. Os sintomas da acidose lática são vômitos, dores
de barriga (dor abdominal) com cãibras musculares, sensação geral de mal-estar com grande cansaço e dificuldade em respirar. Caso esses sintomas ocorram, você pode necessitar
de tratamento imediato, uma vez que a acidose lática pode levar ao coma. Pare de tomar Glicomet® imediatamente e informe o seu médico. Você deve ter a função de seus rins
avaliada antes de iniciar tratamento com Glicomet® (clearance de creatinina e/ou níveis séricos de creatinina) e regularmente depois: pelo menos uma vez ao ano se estiver com
a função renal normal e de duas a quatro vezes ao ano se os níveis séricos de creatinina estiverem no limite superior da normalidade, e também se você for um paciente idoso.
Glicomet® isoladamente não provoca hipoglicemia (nível muito baixo de glicose no sangue). COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Tome durante ou depois de uma refeição,
iniciando o tratamento com doses pequenas que podem ser gradualmente aumentadas. Isto permite reduzir a ocorrência de efeitos secundários gastrointestinais. Engula cada
comprimido com um copo de água. Tome os comprimidos de Glicomet®: - de manhã (no café da manhã), em caso de tomada única diária; - de manhã (no café) e à noite (no jantar),
em caso de duas tomadas por dia; - de manhã (no café), ao meio-dia (no almoço) e à noite (no jantar), em caso de três tomadas diárias. Pacientes diabéticos tipo 2 (não-dependentes
de insulina) Glicomet® pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos, como as sulfonilureias. Comprimidos de 500mg A dose inicial é
de um comprimido duas vezes ao dia (no café da manhã e no jantar) em adultos. Se necessário, essa dose pode ser aumentada, semanalmente, de um comprimido até ao máximo
de cinco comprimidos diários, equivalentes a 2.500mg de metformina (dois no café da manhã, um no almoço e dois no jantar). Em crianças acima de 10 anos, a dose inicial é de um
comprimido ao dia, com a dose máxima diária não devendo exceder 2.000mg (quatro comprimidos). Comprimidos de 850mg A dose inicial é de um comprimido no café da manhã,
em adultos e crianças acima de 10 anos. Conforme sua necessidade, essa dose pode ser aumentada, a cada duas semanas, de um comprimido até ao máximo de três comprimidos,
equivalentes a 2.550mg de metformina (um no café da manhã, um no almoço e um no jantar). Em crianças acima de 10 anos, a dose máxima diária não deve exceder 2.000mg
(dois comprimidos). Pacientes diabéticos tipo 1 (dependentes de insulina) Glicomet® e insulina podem ser utilizados em associação, no sentido de se obter um melhor controle da
glicemia em adultos. Glicomet® é administrado na dose inicial usual de 500mg ou 850mg 2 a 3 vezes por dia. Síndrome dos Ovários Policísticos A POSOLOGIA é de, usualmente,
1.000 a 1.500mg por dia (2 ou 3 comprimidos de 500mg) divididos em 2 ou 3 tomadas. USO EM IDOSOS Glicomet® deve ser usado com cautela em pacientes idosos que, em geral
não devem receber a dose máxima do produto. Uso em crianças e adolescentes Glicomet® não é indicado para crianças abaixo de 10 anos. Este medicamento não deve ser partido
ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Podem ocorrer as seguintes reações desagradáveis descritas a seguir: problemas digestivos
como náusea, vômito, diarreia, dor na barriga, perda de apetite. Essas reações acontecem com mais frequência no início do tratamento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Losacoron 50mg e 100mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Seu médico receitou Losacoron® para tratar sua hipertensão (pressão alta) ou porque você tem uma doença conhecida como
insuficiência cardíaca (enfraquecimento do coração). Em pacientes com pressão alta e hipertrofia ventricular esquerda, Losacoron® reduziu o risco de derrame (acidente vascular
cerebral) e de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) e ajudou esses pacientes a viverem mais. Seu médico também pode ter receitado Losacoron® porque você tem diabetes
tipo 2 e proteinúria; nesse caso, Losacoron® pode retardar a piora da doença renal. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar Losacoron® se
for alérgico a qualquer um de seus componentes. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde
que esteja apresentando ou tenha apresentado e sobre quaisquer tipos de alergia. Gravidez e Amamentação: o uso de Losacoron® não é recomendado enquanto você estiver
grávida ou amamentando. Este medicamento pode causar danos ou a morte do feto. Converse com seu médico sobre outras maneiras para diminuir sua pressão sanguínea se
você pretende engravidar. Se você engravidar enquanto toma este mediamento informe seu médico imediatamente.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.Uso Pediátrico: não existe experiência com o uso de Losacoron® em
crianças, portanto Losacoron® não deve ser administrado a crianças. Idosos: Losacoron® age igualmente bem e também é bem tolerado pela maioria dos pacientes adultos mais
jovens e mais idosos. A maioria dos pacientes mais idosos requer a mesma dose que os pacientes mais jovens. Uso em Pacientes de Raça Negra com Pressão Alta e Hipertrofia do
Ventrículo Esquerdo: em um estudo que envolveu pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo, Losacoron® diminuiu o risco de derrame e ataque cardíaco e
ajudou os pacientes a viverem mais. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Losacoron® pode ser tomado com ou sem alimentos. Para maior comodidade e para se lembrar
com mais facilidade, tente tomar Losacoron® no mesmo horário todos os dias. Tome Losacoron® diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. Seu médico
irá decidir a dose adequada de Losacoron®, dependendo do seu estado de saúde e dos outros medicamentos que você estiver tomando. É importante que continue tomando
Losacoron® pelo tempo que o médico lhe receitar, para manter a pressão arterial controlada. DOSAGEM Pressão Alta: a dose usual de Losacoron® para a maioria dos pacientes
com pressão alta é de 50mg uma vez ao dia para controlar a pressão durante um período de 24 horas. A dose usual de Losacoron® para pacientes com pressão alta e hipertrofia
do ventrículo esquerdo é de 50mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada para 100mg uma vez ao dia. Insuficiência Cardíaca: a dose inicial de losartana potássica para
pacientes com insuficiência cardíaca é de 12,5mg uma vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada gradualmente até que a dose ideal seja atingida. A dose usual de Losacoron®
para tratamento prolongado é de 50mg uma vez ao dia. Diabetes Tipo 2 e Proteinúria: a dose usual de Losacoron® para a maioria dos pacientes é de 50mg uma vez ao dia. Essa
dose pode ser aumentada para 100mg uma vez ao dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa
o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR? Alguns pacientes podem apresentar tontura, fadiga, atordoamento, erupções cutâneas, urticária, alteração de paladar, vômitos ou aumento da sensibilidade da pele
ao sol. Seu médico tem uma lista mais completa dos efeitos adversos. Informe ao seu médico imediatamente se você apresentar esses sintomas ou outros sintomas incomuns.
Alguns pacientes, especialmente pacientes com diabetes tipo 2 e proteinúria, também podem apresentar aumento dos níveis de potássio no sangue. Informe ao seu médico se
você apresentar doença renal e diabetes tipo 2 e proteinúria e/ou estiver tomando suplementos de potássio, medicamentos poupadores de potássio ou substitutos do sal da
dieta que contenham potássio. Se você apresentar reação alérgica com inchaço da face, dos lábios, da garganta e/ou da língua que possa dificultar sua respiração ou capacidade
de engolir, pare de tomar Losacoron® e procure seu médico imediatamente. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Similar Equivalente
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Miocardil 30mg
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O Miocardil é um medicamento que age nas células nervosas (é um agente terapêutico cerebral antagonista do cálcio). POR QUE
ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? O Miocardil é indicado no tratamento de alterações orgânicas cerebrais em idosos com sintomas graves de alterações de memória, de
comportamento ou de concentração e de oscilações de humor. Antes de se iniciar o tratamento com Miocardil, deve-se excluir a possibilidade dos sintomas serem causados por
uma doença subjacente requerendo tratamento específico. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? CONTRAINDICAÇÕES O Miocardil não deve ser usado nas
situações abaixo: Em caso de conhecida alergia ao nimodipino ou a qualquer outro ingrediente do produto ou em caso de problemas graves do fígado (p. ex. cirrose hepática).
ADVERTÊNCIAS Nas seguintes situações, Miocardil deve ser usado com muito cuidado: - Baixa pressão arterial (pressão arterial sistólica abaixo de 100 mmHg). - Pacientes muito
idosos com várias doenças. Pacientes com deficiência renal grave (velocidade de filtração glomerular menor que 20 ml/min). Nesses pacientes, os efeitos indesejáveis, p. ex.
queda da pressão arterial, podem ser mais acentuados. PRECAUÇÕES Condução de veículos e uso de máquinas: os efeitos individuais do medicamento podem afetar as reações,
prejudicando a capacidade de dirigir veículos, operar máquinas ou trabalhar sem um apoio seguro. O paciente poderá não ser mais capaz de reagir rápida ou apropriadamente
a imprevistos, não devendo dirigir, operar máquinas perigosas ou trabalhar sem um apoio seguro. INFORME AO MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Uso de Miocardil com outros medicamentos e alimentos As seguintes substâncias podem ter seu efeito alterado se tomadas com Miocardil
ou podem influenciar o efeito deste: - Miocardil pode acentuar a queda da pressão arterial produzida por medicamentos para tratar a pressão arterial elevada. COMO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO? DOSAGEM Salvo indicação médica em contrário, recomendam-se tomar 1 comprimido de Miocardil três vezes por dia. Os efeitos desejados e
indesejados, p. ex redução da pressão arterial, podem ser mais acentuados em pacientes com disfunção renal grave. Nesses casos, seu médico decidirá se deve reduzir a dose,
dependendo do eletrocardiograma e da avaliação da pressão arterial. COMO USAR Modo e via de administração Os comprimidos revestidos de Miocardil devem ser
ingeridos com um pouco de líquido. O intervalo entre as administrações ao longo do dia deve ser uniforme. Não é necessário tomar o medicamento às refeições. Duração do
tratamento A duração do tratamento é determinada pelo médico. Após alguns meses, o médico decidirá se deve manter o tratamento com Miocardil. Sempre consulte seu
médico antes de decidir interrompre o tratamento, por exemplo pelo surgimento de efeitos indesejáveis. Caso tenha esquecido de tomar uma ou mais doses de Miocardil, não
tome mais comprimidos no próximo horário programado. Simplesmente continue o tratamento com a dose indicada. Geralmente, uma dose esquecida não piorará a situação. No
entanto, o Miocardil somente terá efeito adequado e garantido quando tomado regularmente. NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO. PRAZO DE VALIDADE: 24 MESES A PARTIR DA DATA DE
FABRICAÇÃO ( VIDE CARTUCHO). NÃO USE MEDICAMENTO COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO. ESTE MEDICAMENTO
NÃO PODE SER PARTIDO OU MASTIGADO. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Podem ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis: dor de cabeça, rubor
na face, sensação de calor, aumento do número de batimentos cardíacos (taquicardia), queda da pressão arterial (especialmente quando o valor inicial é muito alto), problemas
gastrintestinais, tontura, fraqueza, inchaço das pernas (edema periférico). Em alguns pacientes pode haver indícios de estímulo excessivo do cérebro, que se manifesta na forma de
insônia, aumento da inquietude, excitação, agressividade, sudorese e, em alguns casos isolados, movimentos exagerados e descontrolados (hipercinesia) e depressão. Além disso,
constatou-se em alguns casos uma redução na contagem de plaquetas do sangue (trombocitopenia). VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Predcort 5mg e 20mg
INDICAÇÕES O PREDCORT® comprimidos está indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas,
oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que respondam à terapia com corticosteroides. CONTRAINDICAÇÕES - PREDCORT® comprimidos é
contraindicado em pacientes com infecções fúngicas sistêmicas, hipersensibilidade à prednisona ou outros corticosteroides, ou quaisquer componentes de sua fórmula.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - Os corticosteroides podem aumentar os requisitos de ácido fólico, em pacientes tratados por tempo prolongado. - Geralmente diminuem,
mas podem aumentar os efeitos de anticoagulantes cumarínicos ou indantônicos, estreptoquinase, heparina ou uroquinase. - Podem intensificar a ação dos bloqueadores
neuromusculares não-despolarizantes. - Podem diminuir os efeitos dos diuréticos e vice-versa. - Podem aumentar a biotransformação hepática e/ou excreção da isoniazida. Podem diminuir os efeitos da suplementação de potássio. - Podem aumentar a excreção dos salicilatos. - Álcool ou analgésicos antiinflamatórios não-esteroides podem aumentar
o risco de ulceração gastrintestinal ou hemorragia. - Androgênios ou esteroides anabolizantes podem aumentar o risco de edema e, também, promover o desenvolvimento
de acne grave. -Anfotericina B parenteral ou inibidores da anidrase carbônica podem causar hipopotassemia grave. - Antiácidos ou colestiramina podem diminuir seus efeitos
farmacológicos. REAÇÕES ADVERSAS As REAÇÕES ADVERSAS a PREDCORT® comprimidos têm sido do mesmo tipo das relatadas para outros corticosteroides e usualmente
podem ser revertidas ou minimizadas com a redução da dose, sendo este procedimento preferível à interrupção do tratamento com a droga. As REAÇÕES ADVERSAS incluem:
- Alterações hidroeletrolíticas: retenção do sódio e água, insuficiência cardíaca congestiva em pacientes suscetíveis, perda de potássio, alcalose hipocalêmica, hipertensão.
- Alterações osteomusculares: fraqueza muscular, miopatia corticosteroide, perda de massa muscular, agravamento dos sintomas de miastenia gravis, osteoporose, necrose
asséptica da cabeça do fêmur e do úmero, fratura patológica de ossos longos e vértebras, ruptura do tendão. -Alterações gastrintestinais: úlcera péptica com possível perfuração
e hemorragia, pancreatite, distensão abdominal, esofagite ulcerativa. - Alterações dermatológicas: petéquias e equimoses, eritema facial, retardo na cicatrização, atrofia
cutânea, sudorese excessiva, supressão de reação e testes cutâneos, urticária, edema angioneurótico, dermatite alérgica. - Alterações endócrinas: irregularidade menstruais,
desenvolvimento de estado Cushingoide, insuficiência supra-renal ou hipofisária secundária, principalmente em casos de estresse (cirurgias, trauma ou doença), redução da
tolerância aos carboidratos, manifestação de diabetes mellitus latente, aumento da necessidade de insulina ou hipoglicemiantes orais em pacientes diabéticos, supressão do
crescimento fetal ou infantil. - Alterações oftálmicas: catarata subcapsular posterior, aumento de pressão intra-ocular, glaucoma, exoftalmia. - Alterações metabólicas: balanço
nitrogenado negativo devido ao catabolismo protéico. POSOLOGIA Adultos: a dose inicial pode variar de 5 a 60mg diários, dependendo da doença em tratamento. Em situações
de menor gravidade, doses mais baixas deverão ser suficientes, enquanto que determinados pacientes necessitam doses iniciais elevadas. A dose inicial deve ser mantida ou
ajustada até que se observe resposta clínica favorável. - Se após um período de tratamento não ocorrer resposta clínica satisfatória, PREDCORT® deve ser descontinuado e
instituído outra terapia adequada. Crianças: a dose pediátrica inicial pode variar de 0,14 a 2,0mg/kg de peso por dia, ou de 4 a 60mg/m2 de superfície corporal/dia. POSOLOGIA
- Para recém-nascidos e crianças devem ser orientadas segundo as mesmas considerações feitas para adultos, ao invés de se adotar rigidez estrita aos índices indicados para a
idade ou peso corporal. - Após observação de resposta favorável, deve-se determinar a dose adequada de manutenção, mediante a diminuição da DOSAGEM - inicial, realizado
por pequenos decréscimos a intervalos de tempo apropriados, até que a menor DOSAGEM para manter uma resposta clínica adequada seja mantida. - PREDCORT® comprimidos
pode ser administrado em regime de dias alternados a pacientes que necessitem de terapia prolongada, de acordo com julgamento do médico. - Após o tratamento prolongado,
em caso de descontinuação da droga, esta deve ser feita de modo a reduzir gradativamente a DOSAGEM até a supressão total. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Nimelit 50mg/mL e 100mg
INDICAÇÕES O uso de NIMELIT é indicado em todas as doenças que requerem atividades anti-inflamatória, analgésica e antipirética, inclusive as relacionadas ao aparelho
osteoarticular. No tratamento coadjuvante de doenças otorrinolaringológicas e respiratórias (otites, amigdalites, laringotraqueítes e bronquites), na cefaleia, mialgias, reações
de pós-imunização e dor pós-operatória. CONTRAINDICAÇÕES Hipersensibilidade individual ao produto, ao ácido acetilsalicílico ou a outros fármacos anti-inflamatórios nãoesteroidais, hemorragias gastrintestinais, úlcera péptica em fase ativa, disfunção hepática de moderada a grave e disfunção renal grave (clearance de creatinina abaixo de 30mL/
min). -Uso na gravidez e lactação: como para os demais anti-inflamatórios não-esteroidais o uso durante a gravidez não é recomendado. O uso de anti-inflamatórios não-esteroidais
até o final da gravidez está associado a uma incidência maior de distocia e atonia uterina. Os AINEs também estão associados à indução do fechamento do ducto arterioso. Até o
momento não há informação disponível sobre a excreção de nimesulida no leite materno e, portanto, este não deve ser administrado a mulheres amamentando. PRECAUÇÕES
O produto deve ser administrado com cautela a pacientes com histórico de doenças hemorrágicas, portadores de afecções do trato gastrintestinal superior e em pacientes sob
tratamento com anticoagulantes e outros fármacos inibidores da agregação plaquetária. Pacientes em tratamento com substâncias de limitada tolerabilidade gástrica devem
ser submetidos a rigoroso controle médico. Por ser a eliminação do fármaco predominantemente renal, o produto deve ser administrado com cuidado a pacientes com prejuízo
da função hepática ou renal. REAÇÕES ADVERSAS Em determinadas ocasiões podem ocorrer náuseas, febre e epigastralgia, geralmente leves e transitórias. Foram relatados,
raras vezes, casos de erupção cutânea do tipo alérgico. Embora ainda não relatado, o produto é passível de causar sonolência, vertigens, ulcerações pépticas e sangramento
gastrintestinal. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Da mesma forma que ocorre com outros fármacos anti-inflamatórios não-esteroides, a nimesulida pode sofrer interações
com o álcool e com substâncias comprovadamente irritantes da mucosa gástrica, aumentando os respectivos potenciais gastrolesivos. Podem ocorrer também, interações com
fármacos anticoagulantes ou com inibidores da agregação plaquetária (ácido acetilsalicílico, ticlopidina) aumentando o risco de hemorragias gastrintestinais. POSOLOGIA - USO
PARA ADULTOS E CRIANÇAS ACIMA DE 12 ANOS - Aconselha-se administrar Nimelit (nimesulida) comprimidos ou suspensão oral após as refeições. Recomenda-se que Nimelit
(nimesulida), assim como para todos os AINEs, seja utilizado com a menor dose efetiva possível e com o menor tempo possível de duração do tratamento. Comprimidos: 100mg
(1/2 a 1 comprimido tomado com ½ copo de água) duas vezes ao dia, podendo alcançar até 200mg duas vezes ao dia. A administração é por via oral. CADA ML DO PRODUTO
CONTÉM 20 GOTAS. Suspensão oral gotas: cada gota contém 2,5mg de nimesulida e cada mL de Nimelit contém 50mg de nimesulida, pingar 1 gota (2,5mg) por kg de peso, duas
vezes ao dia, diretamente na boca da criança. Casos especiais - Pacientes com insuficiência da função renal: tem sido demonstrado que a nimesulida tem o mesmo perfil cinético
em voluntários sadios e em pacientes com insuficiência renal moderada (clearance de creatinina de 30 a 80 mL/min). Nestes pacientes não há necessidade de ajuste de dose. Em
casos de insuficiência renal grave o medicamento é contraindicado. Pacientes com insuficiência hepática: O uso de nimesulida é contraindicado em pacientes com insuficiência
hepática. SUPERDOSAGEM-Proceda imediatamente lavagem gástrica, seguida de hidratação oral ou venosa com soro glicosado, uso de antiácidos sob a forma de suspensão oral
e, um período de observação de 12 a 24 horas. Se ocorrer intoxicação, pode ser necessária diurese alcalina, e se houver comprometimento da função renal poderá ser efetuada
hemodiálise. USO EM IDOSOS-Recomenda-se cautela na administração do produto. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. VENDA SOB PRESCRIÇÃO
MÉDICA.
Quadrineo Creme e Pomada
INFORMAÇÕES AO PACIENTE - QUADRINEO® creme ou pomada é uma preparação dermatológica tópica altamente eficaz no tratamento de numerosas afecções cutâneas.
- QUADRINEO® creme ou pomada não é apropriado para uso oftálmico. -”Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, e se está
amamentando”. -”Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento”. -”Não interromper o tratamento sem o conhecimento
do seu médico”. -”Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis”. -”TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”. -“Informe
seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento”. -”NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE
SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE”. INFORMAÇÕES TÉCNICAS - QUADRINEO® (creme ou pomada) é uma preparação dermatológica tópica altamente eficaz no tratamento
de afecções cutâneas. - QUADRINEO® garante uma maior segurança de sucesso terapêutico, especialmente quando o agente causal não pode ser prontamente identificado.
-Por ser uma composição de quatro agentes, com distintos efeitos farmacológicos, QUADRINEO® proporciona ação anti-inflamatória, antipuriginosa, bactericida e fungicida no
tratamento de afecções dermatológicas inflamatórias e alérgicas complicadas por bactérias ou fungos, incluindo candidíase. INDICAÇÕES - QUADRINEO® é indicado para o uso
tópico no tratamento das dermatoses causadas, complicadas ou ameaçadas por infecções bacteriana ou fúngica inclusive cândidas. É indicado para a prevenção e o tratamento de
infecções causadas por bactérias ou fungos em uma grande variedade de eczemas, e outras dermatoses alérgicas e inflamatórias, tais como: dermatoses crônicas das extremidades,
eritrasma, dermatite eczematoide, dermatite de contato, dermatite microbiana, eczema seborréico, intertrigo, dermatite seborréica, acne pustulosa e infecções por Tinea (Tinea
pedis, Tinea cruris e Tinea corporis). CONTRAINDICAÇÕES - QUADRINEO® (creme ou pomada) é contraindicada para pacientes com históricos de reações de hipersensibilidade a
qualquer um dos seus componentes. PRECAUÇÕES - A utilização por tempo prolongado de corticosteroides tópicos, pode provocar supressão adrenal e outros efeitos adversos
reportados ao uso sistêmico de corticoides, particularmente em crianças de baixa idade. O uso prolongado de antibióticos tópicos pode, ocasionar crescimento de organismos
não suscetíveis, sinais de irritação, sensibilização ou super infecção, se isso ocorrer deve-se descontinuar o tratamento. - Como a segurança do uso de QUADRINEO® (creme ou
pomada) em mulheres grávidas ainda não foi estabelecida, o produto não deverá ser usado por pacientes, nesse estado, em grande quantidade ou por tempo prolongado. O
produto deverá ser usado durante a lactação somente após avaliação médica dos riscos/benefícios, aconselha-se interromper o uso de QUADRINEO® (creme ou pomada) durante a
amamentação ou descontinuação do tratamento. REAÇÕES ADVERSAS Locais, reportadas com o uso de corticosteroides tópicos, especialmente sob curativos oclusivos, incluem:
queimação, coceira, irritação, secura, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite alérgica de contato, maceração da pele, infecção secundária,
atrofia da pele, estrias e miliárias. POSOLOGIA - Uma pequena quantidade de QUADRINEO® (creme ou pomada) deve ser aplicada suavemente nas lesões, 2 ou 3 vezes ao dia.
-A duração do tratamento será determinada pela resposta do paciente. -Em caso de Tinea pedis pode ser necessário um tratamento mais prolongado (2 a 4 semanas). - Não há
informação sobre irritação local ou sensibilidade com aplicação desta preparação. SUPERDOSAGEM - O uso excessivo e prolongado de corticosteroide tópico pode suprimir a
função pituitária-adrenal, resultando em insuficiência adrenal secundária. Uma única SUPERDOSAGEM de gentamicina não produzirá sintomas. - Por via sistêmica o tolnaftato, é
farmacologicamente inativo. - O clioquinol raramente produz iodismo. - Tratamento sintomático apropriado é indicado. Os sintomas hipercortiscismo agudo são virtualmente
reversíveis. Tratar o desequilíbrio eletrolítico, se necessário. Em casos de toxidade crônica, uma retirada gradual do esteroide é aconselhada. - O uso prolongado de antibióticos
tópicos pode, ocasionalmente, resultar em crescimento de organismos não suscetíveis. Se isto ocorrer, ou se irritação, ou sensibilização ou super infecção se fizerem presentes, o
tratamento com QUADRINEO® (creme e pomada) deverá ser descontinuado e a terapia apropriada instituída. USO EM IDOSOS -Deve ser seguida a mesma POSOLOGIA - indicada
para adultos. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Peptovit 40mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Tratamento de úlcera péptica duodenal (úlcera causada pelo ácido do estômago em contato com o revestimento do início do
intestino), úlcera péptica gástrica (úlcera causada pelo ácido no estômago) e das esofagites de refluxo moderadas ou graves (doença causada pela volta do conteúdo do estômago
para o esôfago), em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos. Para as esofagites leves recomenda-se Peptovit® 20mg. Tratamento da Síndrome de Zollinger-Ellison e de
outras doenças que causadoras de produção exagerada de ácido pelo estômago. Para erradicação do Helicobacter pylori, (bactéria responsá el pela formação de úlceras) com a
finalidade de redução da taxa de recorrência de úlcera gástrica ou duodenal causadas por este microorganismo. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Peptovit®
não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia (hipersensibilidade) conhecida ao pantoprazol, benzimidazólicos substituídos ou aos demais componentes da fórmula.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Habitualmente recomendada para adultos é de um comprimido de 40mg ao dia, antes, durante ou após o café da manhã. Úlceras
duodenais normalmente cicatrizam completamente em duas semanas. Para úlceras gástricas e esofagite por refluxo, em geral um período de tratamento de quatro semanas é
adequado. Em casos individuais pode ser necessário estender o tratamento para 4 semanas (úlcera duodenal) ou para 8 semanas (úlcera gástrica e esofagite por refluxo). Em casos
isolados de esofagite por refluxo, úlcera gástrica ou úlcera duodenal, a dose diária pode ser aumentada para dois comprimidos ao dia, particularmente nos casos de pacientes
refratários a outros medicamentos antiulcerosos. Para crianças acima de 5 anos, com peso corporal a partir de 40kg, a dose recomendada é de 40mg (1 comprimido), uma vez
ao dia, antes, durante ou após o café da manhã, por até 8 semanas. Para erradicação do Helicobacter pylori: Nos casos de úlcera gástrica ou duodenal associados à infecção por
Helicobacter pylori, a erradicação da bactéria é obtida por meio de terapia combinada com dois antibióticos, motivo pelo qual se recomenda nesta condição administrar Peptovit®
em jejum. Qualquer uma das seguintes combinações de Peptovit® com antibióticos é recomendada, dependendo do padrão de resistência da bactéria: a) um comprimido de
Peptovit® 40mg duas vezes ao dia + 1.000mg de amoxicilina duas vezes ao dia + 500mg de claritromicina duas vezes ao dia b) um comprimido de Peptovit® 40mg duas vezes ao
dia + 500mg de metronidazol duas vezes ao dia + 500mg de claritromicina duas vezes ao dia c) um comprimido de Peptovit® 40mg duas vezes ao dia + 1.000mg de amoxicilina
duas vezes ao dia + 500mg de metronidazol duas vezes ao dia A duração da terapia combinada para erradicação da infecção por Helicobacter pylori é de sete dias, podendo ser
prolongada por até no máximo 14 dias. Se após esse período houver necessidade de tratamento adicional com Peptovit® (por exemplo em razão da persistência da sintomatologia)
para garantir a cicatrização completa da úlcera, deve-se observar a POSOLOGIA recomendada para úlceras gástricas e duodenais. Em pacientes idosos ou com insuficiência renal,
a dose diária de um comprimido de 40mg não deve ser excedida, a não ser em terapia combinada para erradicação do Helicobacter pylori, na qual pacientes idosos também
devem tomar durante uma semana a dose usual de dois comprimidos ao dia (80mg de Peptovit® /dia). Em caso de redução intensa da função hepática, a dose deve ser ajustada
para 1 comprimido de 40mg a cada dois dias. Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison e de outras doenças causadoras de produção exagerada de ácido pelo estômago: Os
pacientes devem iniciar o tratamento com uma dose diária de 80mg (dois comprimidos de Peptovit® 40mg). Em seguida, a DOSAGEM pode ser aumentada ou reduzida conforme
necessário, aplicando-se medições de secreção de ácido gástrico como parâmetro. Doses diárias acima de 80mg devem ser divididas e administradas duas vezes ao dia (dois
comprimidos de Peptovit® 40mg por dia). Aumentos temporários da dose diária para valores acima de 160mg de pantoprazol são possíveis, mas não devem ser administrados
por períodos que se prolonguem além do necessário para controlar devidamente a secreção ácida. A duração do tratamento da síndrome de Zollinger-Elisson e outras condições
patológicas hipersecretórias não é limitada e deve ser adaptada à necessidade clínica. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido. Peptovit® pode ser
administrado antes, durante ou após o café da manhã, exceto quando associado a antibióticos para erradicação do Helicobacter pylori, quando se recomenda a administração em
jejum. Os comprimidos não devem ser mastigados, partidos ou triturados. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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Renapril 10mg e 20mg
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Seu médico prescreveu Renapril® para controlar a sua pressão ou melhorar o desempenho do seu coração (tratamento
da insuficiência cardíaca). Em muitos pacientes com insuficiência cardíaca que apresentam sintomas, Renapril® retarda a piora da insuficiência cardíaca, reduz a necessidade
de internação hospitalar por insuficiência cardíaca e ajuda alguns desses pacientes a viverem mais. Em muitos pacientes com insuficiência cardíaca em estágio inicial, antes do
desenvolvimento dos sintomas, Renapril® ajuda a prevenir o enfraquecimento do desempenho cardíaco e a retardar o aparecimento de sintomas (por exemplo, falta de ar, cansaço
após atividades físicas leves, tais como caminhada ou inchaço dos tornozelos e pés). Esses pacientes poderão precisar de menos hospitalizações por insuficiência cardíaca. Ao
tomar Renapril®, alguns pacientes com insuficiência cardíaca podem ter risco mais baixo de sofrerem ataque cardíaco (infarto do miocárdio). INFORMAÇÕES AO PACIENTE com
Pressão Alta O que é pressão arterial? A pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para todas as partes do seu corpo é chamada de pressão arterial. Sem a pressão
arterial o sangue não circularia pelo seu corpo. A pressão arterial normal faz parte da boa saúde. Sua pressão arterial sofre alterações durante o transcorrer do dia, dependendo
da atividade, do estresse e da excitação. A leitura da pressão arterial é composta por dois números, por exemplo, 120/80 (cento e vinte por oitenta). O número mais alto mede
a força enquanto seu coração está bombeando sangue. O número mais baixo mede a força em repouso, entre os batimentos cardíacos. O que é pressão alta (ou hipertensão)?
Você tem pressão alta (ou hipertensão) quando a sua pressão arterial permanece alta mesmo quando você está calmo (a) e relaxado (a). A pressão alta desenvolve-se quando os
vasos sanguíneos se estreitam e dificultam o fluxo do sangue. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? CONTRAINDICAÇÕES Você não deve tomar Renapril® se:
For alérgico(a) a qualquer um de seus componentes (Veja os excipientes). Foi tratado (a) com medicamentos do mesmo grupo do Renapril® (inibidores da ECA) e apresentou
reações alérgicas, tais como inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta, que dificultaram sua respiração ou sua capacidade de engolir. Você não deve tomar Renapril® se
tiver apresentado alguma dessas reações alérgicas sem causa conhecida ou se tiver nascido com esse tipo de alergia. Contate seu médico, caso não tenha certeza se deve iniciar o
tratamento com Renapril®. ADVERTÊNCIAS Uso na Gravidez e Amamentação Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), incluindo Renapril®, podem prejudicar
o desenvolvimento e até causar morte do feto se for tomado durante o segundo e o terceiro trimestre de gravidez. Ainda não se sabe se o uso deste medicamento apenas
nos primeiros três meses de gravidez também pode causar esses efeitos prejudiciais. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DOSAGEM Tome Renapril® diariamente,
exatamente conforme a orientação de seu médico. É muito importante que continue tomando Renapril® pelo tempo que o médico lhe receitar. Hipertensão Para a maioria dos
pacientes, a dose inicial usual recomendada é de 10 a 20mg uma vez ao dia. Alguns pacientes podem necessitar de uma dose inicial mais baixa. A dose habitual para uso prolongado
é de 20mg uma vez por dia. Insuficiência cardíaca A dose inicial usual recomendada é de 2,5mg uma vez por dia. Seu médico irá aumentar esta quantidade gradativamente até
atingir a dose correta para o seu caso. A dose habitual para uso prolongado é de 20mg ao dia em dose única ou dividida em duas tomadas. Tenha muito cuidado ao tomar a primeira
dose ou ao aumentar a dose. Avise seu médico imediatamente se apresentar tontura ou aturdimento. Como usar Renapril® pode ser tomado durante ou entre as refeições. A
maioria das pessoas toma Renapril® com água. QUAIS EFEITOS ADVERSOS RENAPRIL® PODE CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou
indesejáveis, denominados efeitos adversos. Renapril® em geral é bem tolerado. Os efeitos adversos mais frequentes são tontura, cefaleia, cansaço e fraqueza. VENDA SOB
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Similar Equivalente
Reumotec 20mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? É indicado para tratar os sintomas (principalmente a dor) de doenças com componentes inflamatórios, degenerativos e
dolorosos em geral, principalmente do sistema muscular (musculoesquelético). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Reumotec® se: - tiver
hipersensibilidade (alergia) conhecida a tenoxicam, a qualquer componente do produto ou a outros anti-inflamatórios não esteroides (anti-inflamatórios que não contêm cortisona.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve ter cuidado especial ao usar Reumotec® nas seguintes situações: - não deverá usar Reumotec®
se tiver problemas hereditários raros de intolerância à galactose, como deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glucose-galactose; - se tiver idade mais avançada e / ou
estiver debilitado por algum motivo, pode ter maior chance de apresentar REAÇÕES ADVERSAS, como sangramentos e ulcerações gastrintestinais. Reumotec® pode mascarar os
sintomas habituais de infecção, pois apresenta efeito antitérmico (abaixa a febre). Idosos: Os idosos têm frequência aumentada de REAÇÕES ADVERSAS aos AINEs, especialmente
sangramento e perfuração gastrintestinal, que podem ser fatais. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: se você apresentar REAÇÕES ADVERSAS,
tais como vertigens, tontura ou distúrbios visuais, deverá evitar dirigir veículos ou manusear máquinas que requeiram atenção. Gravidez e amamentaçã.o Este medicamento
não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Principais INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Você não deve usar Reumotec®
e os seguintes medicamentos ao mesmo tempo: anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como ácido acetilsalicílico e outros salicilatos, inibidores seletivos da cicloxigenase-2
(COX-2) e diuréticos poupadores de potássio. Você deve avisar o seu médico e tomar Reumotec® com cuidado se estiver tomando os seguintes medicamentos: metotrexato
(medicamento utilizado em várias doenças inflamatórias e vários tipos de câncer), lítio (medicamento usado em alguns problemas psiquiátricos), hidroclorotiazida (diurético leve
usado para reduzir a pressão arterial), bloqueadores alfa-adrenérgicos (medicamentos usados para reduzir a pressão arterial), inibidores da enzima conversora de angiotensina
(ECA) (medicamentos muito usados para reduzir a pressão arterial), anticoagulantes (varfarina, femprocumona e heparina, usados em casos de trombose e embolia, principalmente)
hipoglicemiantes orais (glibornurida, glibenclamida e tolbutamida, usados no tratamento de diabetes), corticosteroides orais (anti-inflamatórios muito potentes, popularmente
chamados de “cortisona”), inibidores seletivos de recaptação de serotonina (antidepressivos), agentes antiplaquetários (como a aspirina), colestiramina e dextrometorfano. COMO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve tomar Reumotec® por via oral, com um pouco de água, durante ou imediatamente após uma refeição. Os efeitos adversos
podem ser minimizados se for usada a menor dose e a menor duração de tratamento suficiente para controlar os sintomas. A dose recomendada para cólica menstrual é de 20mg/
dia para dor leve a moderada e 40mg/dia para dor mais intensa. Para dor pós-operatória, a dose recomendada é de 40mg, uma vez ao dia, durante 5 dias. Nas crises agudas de
gota, a dose recomendada é de 40mg, uma vez ao dia, durante 2 dias e, em seguida, 20mg diários durante os 5 dias seguintes. Em casos de doenças crônicas, o efeito terapêutico
de tenoxicam manifesta-se logo após o início do tratamento, e a resposta aumenta progressivamente no decorrer do tratamento. Em casos de doenças crônicas, nos quais é
necessário o tratamento prolongado, doses superiores a 20mg não são recomendadas, pois isso aumentaria a incidência e a intensidade das REAÇÕES ADVERSAS sem aumento
significativo da eficácia. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Distúrbios do sangue e do sistema linfático anemia (falta de hemoglobina no sangue),
agranulocitose (desaparecimento dos glóbulos brancos do sangue), leucopenia (diminuição do número de glóbulos brancos do sangue), trombocitopenia (diminuição das plaquetas
no sangue). Distúrbios do sistema imunológico reações de hipersensibilidade (alergia), tais como dispneia, asma, reações anafiláticas, angioedema. Distúrbios do metabolismo e
nutrição Reação comum: anorexia (parar de comer). Distúrbios psiquiátricos Reação rara: distúrbio do sono. Distúrbios do sistema nervoso Reação comum: tontura, dor de cabeça.
Distúrbios oculares distúrbios visuais. Distúrbios da orelha e do labirinto Reação rara: vertigem. Distúrbios cardíacos Reação rara: palpitações, insuficiência cardíaca. VENDA SOB
Secdazol 1000mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado para: - giardíase; - amebíase intestinal sob todas as formas; - amebíase hepática;- tricomoníase.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Secdazol não deve ser utilizado nos seguintes casos: - alergia aos derivados imidazólicos ou a qualquer componente do
produto (ver item REAÇÕES ADVERSAS). O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em crianças e
adultos de todas as classes sociais. Para evitá-las deve-se: a) lavar as mãos antes de comer e após defecar; b) comer de preferência alimentos cozidos; c) beber água filtrada ou
esfriada após fervura; d) manter as unhas cortadas; e) conservar os alimentos longe de insetos; f) comer de preferência verduras frescas e lavadas em água corrente; g) evitar andar
descalço e não pisar nem nadar em águas paradas. Observando estas recomendações, pode-se evitar que as parasitoses intestinais atinjam a família. Deve-se evitar a ingestão de
bebidas alcoólicas durante o tratamento com este medicamento até 4 dias após o seu término. Verifique sempre o prazo de validade que se encontra na embalagem do produto
e confira o nome para não haver enganos. Não utilize este medicamento caso haja sinais de violação ou danificações da embalagem. Risco de uso por via de administração não
recomendada Não há estudos dos efeitos de Secdazol administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve
ser somente pela via oral. Gravidez e Amamentação Informe seu médico a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento com este medicamento. Informe seu médico se
estiver amamentado. Este medicamento não deve ser utilizado em caso de suspeita de gravidez, nos três primeiros meses desta e durante a amamentação. Este medicamento não
deve ser utilizado por mulheres grávidas ou durante a amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes idosos: não há ADVERTÊNCIAS e recomendações
especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosos. Restrições a grupos de risco Recomenda-se também evitar a administração deste medicamento aos
pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea e distúrbios neurológicos. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Com alimentos e bebidas: Álcool: calor, vermelhidão, vômito,
taquicardia. Ingestão junto com bebida alcoólica: deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com este medicamento por até 4 dias após o seu término.
Com outros medicamentos: Associações desaconselháveis: - dissulfiram: risco de surto delirante, estado confusional; - álcool: calor, vermelhidão, vômito, taquicardia. Evitar a
ingestão de medicamentos contendo álcool durante o tratamento com secnidazol. Associações que necessitam precaução de uso: - anticoagulantes orais (descrito com a
varfarina): aumento do efeito anticoagulante e do risco de sangramento por diminuição do metabolismo do fígado. Recomendam-se controles frequentes da taxa de protrombina
e adaptação posológica dos anticoagulantes orais durante o tratamento com secnidazol e até 8 dias após o seu término. Interferência em exames de laboratório: - discrasias
sanguíneas caracterizadas por anormalidades hematológicas podem ser identificas com o uso de secnidazol; - secnidazol pode acarretar a elevação de ureias nitrogenadas. COMO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Secdazol deve ser administrado, por via oral, em uma das refeições, preferencialmente à noite, após o jantar. INDICAÇÕES ADULTOS
Tricomoníase Dose única de 2 comprimidos de 1000mg (2000mg); a mesma dose é recomendada para o cônjuge. Amebíase intestinal giardíase: 2 comprimidos de 1000mg
(2000mg), em dose única.Amebíase hepática1,5 g/dia a 2,0 g/dia durante 5 a 7 dias. OBS.: O medicamento deve ser administrado em uma das refeições, preferencialmente
à noite. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações de hipersensibilidade (febre,
eritema, urticária, angioedema e reação anafilática). Podem ocorrer raramente reações desagradáveis como: distúrbios digestivos: náuseas, gastralgia, alteração do paladar (gosto
metálico), glossites e estomatites; erupções na pele; leucopenia moderada, reversível com a suspensão do tratamento; mais raramente: fenômenos neurológicos como vertigens
(tontura), fenômenos de incoordenação (ataxia), parestesias, polineurites sensitivo-motoras. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Similar Equivalente
Vertizan 10mg
INFORMAÇÕES TÉCNICAS O dicloridrato de flunarizina, derivado difluorado da piperazina, é um antagonista do canais de cálcio com propriedades seletivas. Tem ação protetora
celular uma vez que controla o fluxo de cálcio para o interior da célula de diferentes tecidos. Não tem efeito na homeostase do cálcio em situações normais; age apenas no bloqueio
do influxo do cálcio em quantidades excessivas e deletérias para a célula. INDICAÇÕES - Profilaxia e tratamento de distúrbios circulatórios cerebrais. No tratamento de sintomas
como: alterações de memória, confusão mental, distúrbios do sono, dificuldade de concentração. Aterosclerose cerebral, sequelas funcionais pós-traumas cranioencefálicas. Profilaxia e tratamento dos distúrbios circulatórios na porção periférica-claudicação intermitente, deficiência circulatória de extremidades, doença de Raynaud, tromboangeíte
obliterante, angiopata diabética. - Distúrbios do equilíbrio, tais como: vertigens, tonturas, síndrome de Ménière, labirintopatias. - Profilaxia da enxaqueca. CONTRAINDICAÇÕES
-VERTIZAN® é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula. PRECAUÇÕES Insuficiência hepática: Como o
medicamento é extensivamente metabolizado pelo fígado, ajuste de dose será necessário. Pacientes idosos estão mais predispostos a desenvolver efeitos colaterais extrapiramidais
em tratamento prolongados. Tratamento com dicloridrato de flunarizina pode induzir depressão com ideação suicida em pacientes predispostos. Como VERTIZAN® pode causar
sonolência, especialmente no início do tratamento, o seu uso concomitante com álcool ou depressores do sistema nervoso central deve ser evitado. Bem como os pacientes
devem ser alertados quanto à condução de veículos, ao manuseio de máquinas perigosas e outros equipamentos que requeiram atenção.Não há estudos clínicos publicados
que abordem o potencial teratogêncio da flunarizina e, portanto, seu uso durante a gravidez deve ser evitado. A excreção do medicamento no leite materno é desconhecida e,
portanto seu uso durante a amamentação é desaconselhado. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - Amiodarona: essa combinação pode tornar o ritmo sinusial mais lento e piorar
bloqueios átrio-ventriculares. - Beta-bloqueadores: essa associação pode causar hipotensão, bradicardia e piorar a performance cardíaca pois reduz a contratilidade e diminuir
a condução átrio-ventricular. - Carbamazepina: a flunarizina aumenta a concentração sérica e facilita a intoxicação pela carbamazepina. - Fentanil: essa associação pode causar
hipotensão grave. - Antiinflamatórios não-hormonais: esta associação aumenta o risco de hemorragia gastrintestinal. - Anticoagulantes orais: aumenta o risco de hemorragia
gastrintestinal. - Rifampicina: diminui a concentração sérica da flunarizina. - Saquinavir: diminui o metabolismo da flunarizina, aumentando sua concentração sérica e facilitando
a ocorrência de intoxicação. -Álcool e depressores do SNC: a flunarizina pode potencializar os efeitos do álcool e dos depressores do sistema nervoso central, especialmente no
início do tratamento. REAÇÕES ADVERSAS - Sistema nervoso central: Sedação leve é o efeito colateral mais comum com o uso da flunarizina. POSOLOGIA -Pode-se iniciar o
uso apenas com um comprimido à noite ao deitar, aumentando de acordo com a severidade da doença para um comprimido pela manhã e outro à noite. Doses maiores a critério
médico. Dose de manutenção após melhora dos sintomas, geralmente é de um comprimido ao dia. A duração do tratamento fica a critério do médico e dependendo da indicação
pode variar de 2 semanas a vários meses. Pacientes com insuficiência hepática podem necessitar de ajuste da dose, já que a metabolização da medicação é hepática. Pacientes com
insuficiência renal não requerem ajustes de doses. SUPERDOSAGEM - Paciente com suspeita de SUPERDOSAGEM - por antagonistas dos canais de cálcio tem que ser hospitalizado e
monitorizado, com suporte básico de manutenção da vida. Os sintomas incluem sedação, agitação e taquicardia. O tratamento clínico é sintomático e de suporte. DOSAGEM - sérica
de flunarizina não é clinicamente significante. Indução do vômito não é recomendada. Até 1 hora da ingestão de grande quantidade de comprimidos, a lavagem gástrica pode ser
considerada. O carvão ativado pode ser usado, na dose de 25 a 100g no adulto, 25 a 50g na criança de 1 a12 anos e 1g/kg nas crianças com menos de 1 ano. Tratamento da distonia
induzida por flunarizina: difenidramina, na dose de 1,25mg/kg/dose por via endovenosa, por pelo menos 2 minutos; dose máxima de 300mg por dia. Alternativa é a benzotropina,
1 a 4mg por via endovenosa ou intramuscular, sendo a dose máxima de 6mg por dia. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Ziclovir Creme
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Ziclovir® creme é indicado para o tratamento de infecções na pele causadas pelo vírus Herpes simplex, incluindo herpes genital
e labial, seja o primeiro episódio ou espisódios que se repetem. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O uso de Ziclovir® creme é contraindicado em pacientes
com conhecida alergia ao aciclovir, valaciclocir, propilenoglicol ou qualquer componente do medicamento. Não há contraindicação relativa à faixa etária. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você responder SIM a alguma das perguntas abaixo, avise seu médico antes de usar este medicamento. - Você possui alguma doença
que afete seu sistema imune, como, por exemplo, infecção pelo vírus HIV? - Você sofreu transplante de medula óssea? - Você está grávida ou pretende ficar grávida? - Você está
amamentando? - Você é alérgico a algum componente de Ziclovir® creme? Ziclovir® creme não é recomendado para ser aplicado em mucosas, como boca, olhos ou vagina, pois
pode causar irritação. Tome cuidado especial para evitar o contato do creme com os olhos. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não há dados sobre a
influência de Ziclovir® creme na capacidade de dirigir e operar máquinas. Gravidez e lactação O uso de Ziclovir® creme durante a gravidez e lactação deve ser considerado apenas
quando os benefícios forem maiores que os possíveis riscos para o feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não foram identificadas interações significativas com medicamentos, alimentos ou exames laboratoriais. Informe seu médico ou
cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. COMO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de uso Ziclovir® creme deve ser usado apenas para uso tópico (aplicação na pele). Não deve ser ingerido. Lave suas mãos antes e
depois do uso de Ziclovir® creme. Evite esfregar a lesão ou tocá-la com a toalha, para evitar o agravamento ou transferência da infecção para outra região. Não misture Ziclovir®
creme com outros cremes ou loções. Ziclovir® creme deve ser aplicado sobre as lesões já existentes ou lesões emergentes, preferencialmente no início da infecção. POSOLOGIA
Adultos e crianças Ziclovir® creme deve ser aplicado cinco vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente quatro horas, pulando a aplicação no período noturno. É especialmente
importante iniciar o tratamento de episódios que se repetem antes de aparecerem os sinais clínicos ou aos primeiros sinais de lesão. O tratamento também pode ser iniciado em
estágios mais avançados, como por exemplo quando já observar-se a presença de pápulas (elevações da pele). O tratamento deve continuar por pelo menos quatro dias para
herpes labial e por cinco dias para herpes genital. Se não ocorrer cicatrização, o tratamento deverá ser prolongado por mais cinco dias. Se as lesões permanecerem após 10 dias, o
paciente deve consultar seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o
conhecimento de seu médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR? Como acontece com todos os medicamentos, Ziclovir® creme pode causar efeitos indesejáveis. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes
que utilizam este medicamento): queimação ou ardência passageira; ressecamento leve e descamação da pele; coceira. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes
que utilizam este medicamento): vermelhidão da pele e irritação. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações de
hipersensibilidade (alergia) incluindo angioedema, uma forma de alergia que leva ao inchaço de algumas partes da pele. Se ocorrerem estes ou outros efeitos indesejáveis, procure
seu médico. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu
serviço de atendimento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Tenolon 25mg, 50mg e 100mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Indicado para o controle da pressão alta (hipertensão arterial), controle da angina pectoris (dor no peito ao esforço), controle de
arritmias cardíacas (batimentos cardíacos irregulares), tratamento do infarto do miocárdio e tratamento precoce e tardio após infarto do miocárdio. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar Tenolon® nas seguintes situações: - Alergia ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da fórmula. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tenolon® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes com insuficiência cardíaca controlada. - Em pacientes
que sofrem de um tipo particular de dor no peito, chamada de angina de Prinzmetal. - Em pacientes com problemas na circulação arterial periférica. - Em pacientes com bloqueio
cardíaco de primeiro grau. - Em pacientes portadores de diabete, pois o Tenolon® pode mascarar o aumento da taquicardia secundária à hipoglicemia e também os sinais de
tireotoxicose (problemas na tireoide). - Em pacientes que sofrem de doença do coração isquêmica (exemplos: angina e infarto), Tenolon® não deve ser descontinuado abruptamente.
- Tenolon® pode causar uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos quando administrado a pacientes com história de reação anafilática a tais alérgenos. - Em pacientes
com problemas pulmonares, como asma ou falta de ar. PRECAUÇÕES Não se espera que Tenolon® afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, alguns
pacientes podem sentir tontura ou cansaço. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Tenolon® deve ser utilizado com cuidados nas seguintes situações: - Em pacientes que estão
tomando os seguintes medicamentos: verapamil, diltiazem, nifedipino, glicosídeos digitálicos, clonidina (para outros tratamentos de pressão alta ou angina), disopiramida (para
batimentos cardíacos irregulares), amiodarona, adrenalina (agentes simpatomiméticos), indometacina ou ibuprofeno (para alívio da dor) e anestésicos. O resultado do tratamento
poderá ser alterado se o atenolol for tomado ao mesmo tempo em que estes medicamentos. Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes aos
níveis de transaminases (avaliação da função do fígado) e muito raramente alteração nos exames imunológicos (anticorpos antinucleares – ANA). COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? A dose recomendada de Tenolon® é de: Para pacientes com pressão alta: 1 dose única oral diária de 50mg a 100mg. Para pacientes com dor no peito ao esforço
(angina): 1 dose única oral diária de 100mg ou 50mg administrados 2 vezes ao dia. Para pacientes com batimentos cardíacos irregulares (arritmias cardíacas): 1 dose diária de 50
a 100mg, administrada por via oral em dose única. Para pacientes com infarto do miocárdio: para pacientes que se apresentarem alguns dias após sofrerem um infarto agudo do
miocárdio, recomenda-se uma dose oral de 100mg diários de Tenolon® para profilaxia a longo prazo do infarto do miocárdio. Pacientes com alterações graves nos rins, pacientes
idosos e pacientes com função dos rins comprometida, devem seguir orientação médica adequada. Tenolon® deve ser utilizado continuamente, a interrupção do tratamento deve
ser feita gradualmente, conforme orientação do seu médico. Os comprimidos de Tenolon® 25, 50 e 100mg devem ser ingeridos inteiros, por via oral e com água; de preferência
no mesmo horário todos os dias. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o
conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Podem ocorrer
as seguintes REAÇÕES ADVERSAS: - Comum: batimentos lentos do coração, mãos e pés frios, alterações gastrointestinais e cansaço. - Incomum: distúrbios do sono e elevação
de enzimas que avaliam a função do fígado no sangue - Raro: Piora da insuficiência cardíaca, início de alteração do ritmo dos batimentos do coração, queda da pressão por
mudança de posição, tontura, dor de cabeça, formigamento, alterações de humor, pesadelos, confusão, psicoses, alucinações, boca seca, alterações da função do fígado, púrpura,
trombocitopenia, queda de cabelo, reações na pele semelhantes à psoríase, exacerbação da psoríase, erupções na pele, olhos secos, distúrbios na visão, impotência sexual e
chiado no peito em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas asmáticas. - Muito raro: aumento de um tipo de fator imunológico no sangue. Informe seu médico,
cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do Medicamento. Informe também á empresa através do seu serviço de atendimento. VENDA
SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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MIP/OTC
Algy-Flanderil 300mg
INDICAÇÕES Lombalgia, mialgia, torcicolo, dor articular, artralgia, inflamação da garganta, dor muscular, dor na perna, dor varicosa, contusão, hematomas, entorses, tendinites,
cotovelo de tenista, lumbago, dor pós-traumática, dor ciática, bursite, distensões, flebites superficiais, inflamações varicosas, quadros dolorosos da coluna vertebral, lesões leves
oriundas da prática esportiva. CONTRAINDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer componente da fórmula; pacientes que apresentarem sintomas
como broncoespasmo, angioedema, polipose nasal, urticária e rinite desencadeados pela aspirina ou qualquer antiinflamatório não hormonal; portadores de úlcera gastroduodenal
e afecções cardíacas, renais e hepáticas graves e descompensadas. É desaconselhável o seu uso durante a gravidez devido aos riscos de efeitos sobre o sistema cardiovascular fetal
(fechamento do ductus arteriosus) e lactação. PRECAUÇÕES A medicação deve ser suspensa se surgirem reações adversas de qualquer natureza. Em tratamentos prolongados,
recomenda-se o controle periódico do quadro sanguíneo. O ibuprofeno pode inibir a função plaquetária e prolongar o tempo de sangramento, sendo este efeito reversível. Assim,
deve-se ter cautela em Pacientes portadores de doenças intrínsecas da coagulação ou em uso de anticoagulantes. Diminuição da acuidade visual e/ou visão turva, escotomas e
alterações na visão em cores, foram relatados. Se ocorrer qualquer destas reações na vigência do tratamento, o medicamento deve ser descontinuado e o paciente submetido
a exame oftalmológico. O ibuprofeno deve ser usado com cautela em pacientes com asma preexistente. Crianças: não administrar em crianças com menos de 12 anos de idade,
exceto sob orientação e acompanhamento médico. Pacientes com insuficiência renal, insuficiência cardíaca, disfunção hepática, usuários de diuréticos e idosos possuem maior risco
de toxicidade renal. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Os antiinflamatórios não hormonais, quando associados a medicamentos com efeito potencial significativo de redução da
protrombina, número e função plaquetária, têm efeito aditivo sobre tais medicamentos, levando à redução do tempo de coagulação e/ou risco de sangramento. Associação com
acetaminofen (paracetamol) aumenta o risco de efeitos nefrotóxicos. Administração conjunta com corticoides, apesar de proporcionar benefício terapêutico e permitir redução da
dose de corticosteroide, potencializa o risco de ulcerações ou hemorragia gastrointestinal. Os digitálicos têm suas concentrações séricas aumentadas com a administração conjunta
de ibuprofeno. O uso concomitante de ibuprofeno com álcool, barbitúricos e anticonvulsivantes, aumenta o risco de complicações gastrointestinais e hepáticas. Administração
com furosemida pode reduzir o efeito natriurético da furosemida e dos tiazídicos em alguns pacientes. O ibuprofeno e outros agentes antiinflamatórios não esteroides reduzem
a secreção tubular do metotrexato “in vitro”, podendo aumentar a toxicidade do metotrexato. O uso concomitante de ibuprofeno e lítio produziu uma elevação clinicamente
significativa dos níveis plasmáticos do lítio e redução no clearance do lítio renal. REAÇÕES ADVERSAS - Azia, dor epigástrica, náuseas, diarréia e dispepsias, foram observadas,
principalmente quando administrado em jejum. estes sintomas, entretanto, tendem a diminuir ou desaparecer se for administrado após as refeições ou juntamente com leite.
Foram relatadas, embora raramente, reações hepáticas incluindo icterícia e hepatite, anormalidades nos testes de função hepática, discrasia sanguínea, insuficiência renal e
síndrome lúpica eritematosa com meningite asséptica. POSOLOGIA Dose média para adultos: 1 comprimido de Algy-Flanderil® 300mg (ibuprofeno), 2 a 3 vezes ao dia, segundo
necessidade particular de cada caso. Se necessário, um comprimido adicional poderá ser indicado ao deitar. Para alívio da rigidez matinal, a primeira dose de cada dia deverá ser
tomada logo após as refeições ou com leite. A dose total diária não poderá ultrapassar 2400mg. SUPERDOSAGEM Promover esvaziamento gástrico através da indução do vômito
ou lavagem gástrica, administrar carvão ativado e manter a produção de urina. A hipotensão pode ser minimizada com a administração de líquidos por via endovenosa. PACIENTES
IDOSOS Este medicamento pode ser utilizado em pacientes acima de 65 anos de idade, desde que observadas as contraindicações, precauções, interações medicamentosas e
reações adversas.
Algy-Flanderil - Suspensão oral gotas 50mg/mL
INDICAÇÕES Febre e dores leves e moderadas, associadas a gripes e resfriados, dor de garganta, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, cólicas menstruais, dores musculares
e outras. CONTRAINDICAÇÕES Hipersensibilidade prévia ao ibuprofeno ou a qualquer componente da formulação. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS O uso de ibuprofeno e
de outros analgésicos e antitérmicos concomitantemente com medicamentos à base de cortisona aumenta o risco de úlceras gástricas. O uso concomitante com medicamentos
à base de furosemida e tiazídicos diminui o efeito diurético dessas drogas. O uso do produto concomitantemente com medicamentos à base de probenecida aumentará o efeito
terapêutico do ibuprofeno. Durante a terapia com o ibuprofeno, deve se evitar a administração de hormônios tireoidianos. POSOLOGIA Agite antes de usar. Não precisa diluir.
Cada mL de Algy-Flanderil contém 50mg de ibuprofeno, correspondendo cada gota a 5mg de ibuprofeno. O uso de Algy-Flanderil em crianças com menos de 2 anos deve ser feito
sob orientação médica. A posologia recomendada para crianças a partir de 6 meses de vida pode variar de 1 a 2 gotas/kg peso, em intervalos de 6 a 8 horas, ou seja, de 3 a 4 vezes
ao dia, não excedendo o máximo de 40 gotas por dose. Pacientes pediátricos, menores de 12 anos, não devem exceder a dose máxima de 40 gotas (200mg) por dose e 800mg por
um período de 24 horas. Em adultos, a posologia habitual de Algy-Flanderil como antitérmico é de 40 gotas (200mg), podendo ser repetida por, no máximo, 4 vezes em um período
de 24 horas. Posologia recomendada (administração de, no máximo, 4 vezes ao dia): Peso (kg) 5kg - Febre baixa (< 39°C) 5 gotas - Febre alta (> 39°C) 10 gotas; Peso (kg) 6kg - Febre
baixa (< 39°C) 6 gotas - Febre alta (> 39°C) 12 gotas; Peso (kg) 7kg - Febre baixa (< 39°C) 7 gotas - Febre alta (> 39°C) 14 gotas; Peso (kg) 8kg - Febre baixa (< 39°C) 8 gotas - Febre alta
(> 39°C) 16 gotas; Peso (kg) 9kg - Febre baixa (< 39°C) 9 gotas - Febre alta (> 39°C) 18 gotas; Peso (kg) 10kg - Febre baixa (< 39°C) 10 gotas - Febre alta (> 39°C) 20 gotas; Peso (kg)
11kg - Febre baixa (< 39°C) 11 gotas - Febre alta (> 39°C) 22 gotas; Peso (kg) 12kg - Febre baixa (< 39°C) 12 gotas - Febre alta (> 39°C) 24 gotas; Peso (kg) 13kg - Febre baixa (< 39°C) 13
gotas - Febre alta (> 39°C) 26 gotas; Peso (kg) 14kg - Febre baixa (< 39°C) 14 gotas - Febre alta (> 39°C) 28 gotas; Peso (kg) 15kg - Febre baixa (< 39°C) 15 gotas - Febre alta (> 39°C) 30
gotas; Peso (kg) 16kg - Febre baixa (< 39°C) 16 gotas - Febre alta (> 39°C) 32 gotas; Peso (kg) 17kg - Febre baixa (< 39°C) 17 gotas - Febre alta (> 39°C) 34 gotas; Peso (kg) 18kg - Febre
baixa (< 39°C) 18 gotas - Febre alta (> 39°C) 36 gotas; Peso (kg) 19kg - Febre baixa (< 39°C) 19 gotas - Febre alta (> 39°C) 38 gotas; Peso (kg) 20kg - Febre baixa (< 39°C) 20 gotas Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 21kg - Febre baixa (< 39°C) 21 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 22kg - Febre baixa (< 39°C) 22 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas;
Peso (kg) 23kg - Febre baixa (< 39°C) 23 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 24kg - Febre baixa (< 39°C) 24 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 25kg - Febre baixa
(< 39°C) 25 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 26kg - Febre baixa (< 39°C) 26 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 27kg - Febre baixa (< 39°C) 27 gotas - Febre
alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 28kg - Febre baixa (< 39°C) 28 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 29kg - Febre baixa (< 39°C) 29 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso
(kg) 30kg - Febre baixa (< 39°C) 30 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 31kg - Febre baixa (< 39°C) 31 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 32kg - Febre baixa (<
39°C) 32 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 33kg - Febre baixa (< 39°C) 33 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 34kg - Febre baixa (< 39°C) 34 gotas - Febre alta
(> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 35kg - Febre baixa (< 39°C) 35 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 36kg - Febre baixa (< 39°C) 36 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg)
37kg - Febre baixa (< 39°C) 37 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 38kg - Febre baixa (< 39°C) 38 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 39kg - Febre baixa (< 39°C) 39
gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas; Peso (kg) 40kg - Febre baixa (< 39°C) 40 gotas - Febre alta (> 39°C) 40 gotas. USO EM IDOSOS Utilizar com cautela em pacientes idosos, iniciando
o tratamento com doses reduzidas. A idade avançada exerce mínima influência na farmacocinética do ibuprofeno. Alterações, relacionadas à idade, na fisiologia renal, hepática e
do sistema nervoso central, assim como co-morbidades e medicações concomitantes devem ser consideradas antes do início da terapia com ibuprofeno. Monitoração cuidadosa e
educação do paciente idoso são essenciais. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Beritin BC
INFORMAÇÕES AO PACIENTE Cloridrato de ciproeptadina: É um anti-histamínico de ação central utilizada para prevenir ou suprimir pruridos. O cloridrato de ciproeptadina
leva a um ganho de peso e aumento do crescimento em crianças, por atuar na regulação da secreção do hormônio do crescimento. Cloridrato de tiamina: Chamado de vitamina
B1, presente em leguminosas, gema de ovo, alguns vegetais. Pessoas com dieta inadequada podem desenvolver sua deficiência. Riboflavina: Chamada de vitamina B2, pode ser
encontrada em gêneros alimentícios, animais e vegetais. Geralmente ocorre em associação com outras deficiências do Complexo B. Piridoxina: Chamada de vitamina B6, está
amplamente distribuída nos alimentos. É rara a deficiência dietética: ocorre geralmente em associação com outras deficiências do complexo B. Nicotinamida: É encontrada nos
alimentos como carnes, alguns frutos e vegetais. A sua deficiência geralmente está associada a má absorção. Ácido ascórbico: Chamado de vitamina C, participa no metabolismo de
diversas substâncias. É um suplemento alimentar, sendo sua principal fonte as frutas cítricas, tais como: laranja, limão e outros. INFORMAÇÕES TÉCNICAS- BERITIN BC® é uma
associação de cloridrato de ciproeptadina com as mais importantes vitaminas do complexo B e vitamina C, para uso como estimulante do apetite e para prevenir a deficiência dessas
vitaminas, que pode estar associada com maus hábitos alimentares ou dieta inadequada. A ciproeptadina é um estimulante do apetite clinicamente comprovado, atuando em
elevada proporção tanto em adultos como em crianças. A droga é antiserotonítica e anti-histamínica com efeitos anti-colinérgicos e sedativos. INDICAÇÕES Pacientes com pouco
apetite ou maus hábitos alimentares e, consequentemente, peso abaixo do normal. Como estimulante do apetite, para aumentar o peso e prevenção das deficiências do complexo
B e da vitamina C. CONTRAINDICAÇÕES É contraindicado a pacientes com glaucoma, predisposição a retenção urinária, pacientes com úlcera péptica estenosante ou obstrução
piloro-duodenal, hipertrofia prostática ou obstrução do colo vesical. É contraindicado em crises agudas de asma, na lactação e nos recém-nascidos. É contraindicado a pacientes
com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. PRECAUÇÕES Este medicamento pode prejudicar a vigilância em alguns pacientes. Não é aconselhável dirigir veículos
motorizados em uso do produto. O uso concomitante do álcool não é aconselhável. Em pacientes idosos e crianças a administração deverá ser acompanhada pelo médico. Em
casos onde a perda de apetite é considerada grave devem ser pesquisadas outras causas, para que seja excluída outras doenças. Em tratamentos prolongados manter sob vigilância
a crase sanguínea. REAÇÕES ADVERSAS-Em caso de gravidez a administração do medicamento requer cuidados especiais. Os mais frequentes efeitos adversos são letargia e
sonolência. Na criança, a letargia pode ser efeito desejável pela possibilidade de reduzir a tensão emocional amiúde associada a anorexia. Muitos pacientes que inicialmente
se queixam de letargia podem não mais apresentá-la após os primeiros três a quatro dias de administração contínua. Em muito baixa incidência tem sido referido secura bucal,
tontura, nervosismo, cefaleia, náuseas e manifestações alérgico-cutâneas eritoedematosas. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Os inibidores da mao prolongam e intensificam os
efeitos anti-colinérgicos dos anti-histamínicos. Os pacientes devem ser advertidos quanto a ingestão de álcool e outros depressores do Sistema Nervoso Central. POSOLOGIA- A
posologia diária de BERITIN BC pode ser dada em uma só dose, à noite ao deitar ou, como alternativa, em doses fracionadas. A POSOLOGIA- deve ser individualizada segundo as
necessidades e a resposta do paciente, ou a critério médico. - Crianças de 2 a 6 anos: 01 colher chá (5mL) ao dia. - Crianças de 7 a 14 anos: 02 colheres chá (10mL) ao dia. - Crianças
acima de 14 anos e Adultos: 03 colheres chá (15mL) ao dia. Doses maiores não são necessárias para estimulação do apetite. “Não há esquema posológico recomendado para
crianças menores de 2 anos de idade”. SUPERDOSAGEM A superdosagem em crianças pode provocar alucinações, depressões do SNC e convulsões. USO EM IDOSOS Em pacientes
idosos a administração deverá ser acompanhada pelo médico.
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MIP/OTC
Dermitrat Shampoo
INFORMAÇÕES AO PACIENTE - Ação esperada do medicamento: O cetoconazol, princípio ativo de Dermitrat® shampoo, age sobre fungos e leveduras causadores de pitiríase
versicolor, dermatite seborréica e caspa, aliviando o prurido e a descamação. - Cuidados de armazenamento: Gravidez e lactação: Você pode usar Dermitrat® shampoo se estiver grávida ou amamentando, pois o ingrediente ativo do produto não penetra na pele. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu
término. Informar ao médico se está amamentando. - Cuidados de administração: Aplicar Dermitrat® shampoo, deixando agir por 3 a 5 minutos antes de enxaguar os cabelos.
- Normalmente, a palma da mão cheia de shampoo é o suficiente para uma lavagem. Tenha certeza de que aplicou o produto na pele e não somente nos cabelos. A frequência
do uso de Dermitrat® shampoo irá depender do tipo de infecção e se o uso se destina à cura ou prevenção da infecção. INFORMAÇÕES TÉCNICAS CARACTERÍSTICAS Dermitrat® (cetoconazol) é um derivado imidazólico sintético, com potente atividade contra dermatófitos (Trichophyton sp, Epidermophyton sp, Microsporum sp) e leveduras,
como Candida sp e Malassezia furfur (Pityrosporum ovale). - Dermitrat® shampoo promove o alívio do prurido e da descamação normalmente associados a dermatite seborréica, caspa e pitiríase versicolor. Mesmo após a administração prolongada, não são detectados níveis sanguíneos de cetoconazol, indicando ausência de absorção percutânea e,
consequentemente, ausência de ação sistêmica. INDICAÇÃO - Tratamento e profilaxia de infecções nas quais esteja envolvida a Malassezia furfur, tais como pitiríase versicolor,
dermatite seborréica e caspa. CONTRAINDICAÇÃO - Hipersensibilidade conhecida ao cetoconazol ou a seus excipientes. PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS - Da mesma forma
que para outros shampoos, evitar que o produto entre em contato com os olhos. Entretanto, se isto ocorrer, lavar os olhos com água. - Dermitrat® shampoo é muito bem
tolerado. Para prevenir um efeito rebote após a interrupção de um tratamento prolongado com corticosteroides, é recomendado continuar aplicando o corticosteroide tópico
junto com Dermitrat® shampoo e, em seguida, descontinuar gradualmente a terapia com o esteroide por um período de 2 - 3 semanas. Dermatite seborréica e a caspa são
frequentemente associadas com o aumento da queda de cabelos que também foi relatada, embora em casos raros, com o uso de Dermitrat® shampoo. Gravidez e lactação - Já
que Dermitrat® shampoo não é absorvido através da pele após aplicação tópica, gravidez e lactação não são CONTRAINDICAÇÕES para uso de Dermitrat®shampoo. EFEITOS COLATERAIS - Dermitrat® shampoo é geralmente bem tolerado. Assim como outros shampoos, uma sensação de ardência local, coceira ou dermatite de contato (devido
à irritação ou alergia) podem ocorrer nas áreas expostas. - Oleosidade e ressecamento dos cabelos foram raramente relatados com o uso de Dermitrat® shampoo. - Em casos
raros pode ocorrer a descoloração dos cabelos, principalmente naqueles pacientes com cabelos grisalhos ou que submetam os cabelos à ação de substâncias químicas (tinturas,
descolorações, permanentes, etc.). - Caso ocorra algum destes sintomas, informe seu médico imediatamente. POSOLOGIA - Aplicar Dermitrat® shampoo nas áreas afetadas
da pele ou cabelos, deixando-o agir por 3 a 5 minutos antes de enxaguar. Tratamento de: - pitiríase versicolor: 1 aplicação ao dia, durante 5 dias. - dermatite seborréica e caspa:
1 aplicação, duas vezes por semana, por 2 a 4 semanas. Profilaxia de: - pitiríase versicolor: 1 aplicação ao dia, durante 3 dias consecutivos antes do verão. - dermatite seborréica
e caspa: 1 aplicação a cada 1 ou 2 semanas. SUPERDOSE - Não são esperadas reações quando do uso tópico exacerbado do Dermitrat® shampoo. - A ingestão acidental de
Dermitrat® shampoo geralmente não é séria, mas para maior segurança procure seu médico em caso de acidentes. - No caso de ingestão acidental, medidas de suporte devem
ser tomadas. Para evitar a aspiração, não deve ser provocado o vômito nem feita lavagem gástrica.
Doralex 500mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Indicado como analgésico (medicamento para dor) e antitérmico (medicamento para febre). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? DORALEX não deve ser utilizada caso você tenha: - alergia ou intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formula O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS Agranulocitose (diminuição do número de granulócitos, que são tipos de glóbulos brancos, em consequência de
um distúrbio na medula óssea) induzida pela dipirona é uma ocorrência de origem imunoalérgica, que pode durar pelo menos 1 semana. Essas reações são raras, mas podem ser
graves, com risco à vida e podem, em alguns casos, ser fatais. Interrompa o tratamento e procure o seu médico se ocorrerem alguns dos seguintes sinais ou sintomas: mal estar
geral, infecção, febre persistente, hematomas, sangramento, palidez. Choque anafilático (reação alérgica grave): ocorre principalmente em pacientes sensíveis. Se desenvolver
sinais ou sintomas tais como: erupções cutâneas muitas vezes com bolhas ou lesões da mucosa, o tratamento deve ser descontinuado imediatamente e não deve ser retomado.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS A dipirona pode causar redução dos níveis de ciclosporina no sangue. Medicamento-alimentos: não há dados disponíveis até o momento
sobre a interação entre alimentos e dipirona. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve tomar os comprimidos com líquido (aproximadamente ½ a 1 copo), por
via oral. POSOLOGIA O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente, inerentes à retirada da medicação. DORALEX comprimidos
500mg: adultos e adolescentes acima de 15 anos: 1 a 2 comprimidos até 4 vezes ao dia. DORALEX comprimidos 1 g: adultos e adolescentes acima de 15 anos: ½ a 1 comprimido
até 4 vezes ao dia. Se o efeito de uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se a POSOLOGIA e a dose
máxima diária, conforme descrito acima. Populações especiais: - Em pacientes com insuficiência nos rins ou no fígado, recomenda-se que o uso de altas doses de dipirona seja
evitado, uma vez que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. - Em pacientes idosos e pacientes debilitados deve-se considerar a possibilidade das funções do fígado
e dos rins estarem prejudicadas. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As frequências
das REAÇÕES ADVERSAS estão listadas a seguir: Distúrbios do sistema imunológico A dipirona pode causar choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides que podem
se tornar graves com risco à vida e, em alguns casos, serem fatais. Estas reações podem ocorrer mesmo após DORALEX ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões sem
complicações. Normalmente, reações anafiláticas/anafilactoides leves manifestam-se na forma de sintomas cutâneos ou nas mucosas (tais como: coceira, ardor, vermelhidão,
urticária, inchaço), falta de ar e, menos frequentemente, doenças/queixas gastrintestinais. Estas reações leves podem progredir para formas severas com coceira generalizada,
angioedema grave (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica até mesmo envolvendo a laringe), broncoespasmo grave, arritmias cardíacas
(descompasso dos batimentos do coração), queda da pressão sanguínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão sanguínea) e choque circulatório (colapso circulatório
em que existe um fluxo sanguíneo inadequado para os tecidos e células do corpo). Em pacientes com síndrome da asma analgésica, reações de intolerância aparecem tipicamente
na forma de ataques asmáticos (falta de ar). Distúrbios da pele e tecido subcutâneo Além das manifestações da pele e mucosas, de reações anafiláticas/anafilactoides mencionadas
acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções medicamentosas fixas, raramente exantema (erupções na pele) e, em casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson (forma grave
de reação alérgica, caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo) ou síndrome de Lyell (doença bolhosa grave que causa morte da camada superficial da
pele e mucosas, deixando um aspecto de queimaduras de grande extensão) Distúrbios do sangue e sistema linfático Anemia aplástica (doença onde a medula óssea produz em
quantidade insuficiente os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas), agranulocitose e pancitopenia, incluindo casos fatais, leucopenia (redução dos glóbulos brancos) e
trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas). Estas reações podem ocorrer mesmo após DORALEX ter sido utilizada previamente em muitas ocasiões, sem complicações.
Dorfenol 750mg e 200mg/mL
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado em adultos para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais
como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar DORFENOL se tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer componente de sua fórmula. Este medicamento
é contraindicado para menores de 12 anos. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose)
para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos
sintomas, pois estes sintomas podem ser sinais de doenças graves.Uso com álcool: consumidores de doses abusivas de álcool devem consultar seu médico para saber se podem
tomar DORFENOL ou qualquer outro analgésico. Gravidez e Amamentação: Se você estiver grávida ou amamentando, consulte o seu médico antes de usar este medicamento. Este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Uso em pacientes com problemas no fígado: Consulte seu médico antes
de usar o medicamento.Uso em idosos: Até o momento, não são conhecidas restrições específicas ao uso de DORFENOL por pacientes idosos. Não existe necessidade de ajuste
da dose neste grupo etário. Muito raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em pacientes que administraram paracetamol. Os sintomas podem incluir: vermelhidão
na pele, bolhas e erupções cutâneas. Se ocorrerem reações cutâneas ou piora de problemas de pele já existentes, interrompa o uso do medicamento e procure ajuda médica
imediatamente. Não use outro produto que contenha paracetamol. A absorção de DORFENOL é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a velocidade
da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento. A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos
na ação e na toxicidade do paracetamol, em geral, não é relevante. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. COMO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso oral. Você deve tomar os comprimidos com líquido. O paracetamol pode ser administrado independentemente das refeições. Adultos e
crianças acima de 12 anos: DORFENOL750mg: 1 comprimido, 3 a 5 vezes ao dia. A dose diária máxima recomendada de paracetamol é de 4000mg ( 5 comprimidos de DORFENOL
750mg) administrada em doses fracionadas, não excedendo 1000mg/dose ( 1 comprimido de DORFENOL750mg), em intervalos de 4 a 6 horas, em um período de 24 horas. Uso
oral. O paracetamol pode ser administrado independentemente das refeições. 1. Retire a tampa do frasco. 2. Incline o frasco a 90° (posição vertical), conforme a ilustração abaixo.
3. Goteje a quantidade recomendada e feche o frasco após o uso. Não administrar este medicamento diretamente na boca do paciente. A dose diária total de paracetamol não deve
exceder tanto a dose de 75mg/kg quanto 4000mg em um período de 24 horas. Crianças abaixo de 12 anos: 1 gota/kg até a DOSAGEM máxima de 35 gotas. A dose recomendada de
paracetamol varia de 10 a 15mg/kg/dose, com intervalos de 4 a 6 horas entre cada administração. Não exceda 5 administrações (aproximadamente 50-75mg/kg), em um período
de 24 horas. Para crianças abaixo de 11kg ou 2 anos, consultar o médico antes do uso. Adultos e crianças acima de 12 anos: 35 a 55 gotas, 3 a 5 vezes ao dia. A dose diária máxima
de paracetamol é de 4000mg (275 gotas) administrados em doses fracionadas, não excedendo a dose de 1000mg/dose (55 gotas) com intervalos de 4 a 6 horas, no período de
24 horas. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha
uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária, coceira e
vermelhidão no corpo, reações alérgicas a este medicamento e aumento das transaminases. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
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MIP/OTC
MIP/OTC
Energrip 500mg e 200mg/mL
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Energrip C está indicado em todos os estados em que há deficiência ou aumento das necessidades de vitamina C no
organismo. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Este produto corrige os estados de carência de vitamina C, estimula as defesas orgânicas nas épocas de maior perigo
de infecção e supre as necessidades que ocorrem em estados normais (gravidez, amamentação, atividades esportivas, trabalho intenso) e patológicos (doenças infecciosas e
estados febris). QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Energrip C é contraindicado a pacientes que apresentam litíase urinária oxálica e úrica, insuficiência renal e
hipersensibilidade conhecida ao ácido ascórbico ou a qualquer outro componente da fórmula. Energrip C é contraindicado para pacientes com doenças relacionadas à retenção
de ferro (hemocromatose, talassemia, anemia sideroblástica e depranocítica). Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES O uso de Energrip C em pacientes renais crônicos deve ser avaliado. Doses
elevadas de vitamina C, por tempo prolongado, podem ocasionar escorbuto de rebote e em pacientes predispostos, doses superiores a 1g ao dia podem desencadear aparição
de litíase oxálica ou úrica. Informe ao médico se tem algum problema hepático ou renal. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Comprimidos 500mg (Adultos e pediátrico
acima de 10 anos) Administrar 1 a 2 comprimidos ao dia, conforme orientação médica. Solução oral gotas 200mg/mL (Adulto e pediátrico) 1mL corresponde a aproximadamente
20 gotas Solução oral gotas 200mg/mL (Adulto e pediátrico) 1mL corresponde a aproximadamente 20 gotas. Cada gota contém aproximadamente 10mg de vitamina C. 0-6 meses
dose diária recomendada mínima 30mg, máxima 120mg. IDR 25mg - %IDR mínima 120%, máxima 480% 7-11 meses dose diária recomendada mínima 30mg, máxima 120mg. IDR
25mg - %IDR mínima 100%, máxima 480% 1-3 meses dose diária recomendada mínima 30mg, máxima 120mg. IDR 25mg - %IDR mínima 100%, máxima 480% 4-6 meses dose
diária recomendada mínima 30mg, máxima 120mg. IDR 25mg - %IDR mínima 100%, máxima 480% 7-10 meses dose diária recomendada mínima 30mg, máxima 120mg. IDR
25mg - %IDR mínima 85,7%, máxima 342,9% Adultos dose diária recomendada mínima 200mg, máxima 800mg. IDR 25mg - %IDR mínima 120%, máxima 480%. IDR 25mg - %IDR
mínima 85,7%, máxima 342,9%Recomenda-se não ultrapassar o nível máximo de segurança, estabelecida em 1g ao dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre
os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Cada gota contém aproximadamente 10mg de vitamina C .
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS O ácido
acetilsalicílico, barbitúricos e tetraciclina aumentam a excreção de vitamina C na urina. A acidificação urinária produzida pelo ácido ascórbico pode facilitar a precipitação de cristais
de sulfonamidas e seus metabólitos. QUAIS OS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? REAÇÕES ADVERSAS com o uso de vitaminas, entretanto doses mais elevadas
de ácido ascórbico podem causar diarréia e discreto aumento da frequência urinária. Doses altas de ácido ascórbico acima de 1g/dia, podem causar distúrbios gastrintestinais tais
como, náusea, vômito ou diarréia. Em pacientes predispostos, o uso de altas doses de ácido ascórbico pode desencadear o aparecimento de litíase oxálica ou úrica e pode aumentar
a probabilidade de formação de cálculo renal. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não são conhecidos casos
de intoxicação por dose excessiva de vitamina C. Se você tiver alguma reação adversa, suspenda o uso do produto e procure assistência médica, caso seja necessário. Em caso de
uso de uma grande quantidade deste medicamento , procure rapidamente socorro médico.
Katrizan Pomada
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Katrizan® é medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas causadas por diferentes bactérias,
como por exemplo: Nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como
úlceras na pele) e nas queimaduras de pele. Katrizan® também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e
queimaduras pequenas. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Katrizan® se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e
outros componentes da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO? Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia
gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use Katrizan® após a avaliação do seu médico. Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por
exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo ao mesmo tempo Katrizan® e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use Katrizan® após a avaliação
do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Se você aplicar Katrizan® em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do
medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos
que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição. Katrizan® não deve ser usado nos olhos. PRECAUÇÕES
Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe mediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais
com relação ao uso de Katrizan® caso você seja idoso. Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos,
as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos,
como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usarAplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2
a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar Katrizan® em grandes áreas ou
queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias). Como usar: Antes de você aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão, e seque
cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento,
procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE CAUSAR? Reação comum: Podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes. Quando o medicamento é utilizado
de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito
altas ou quando já um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já
tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais
dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou
facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o
aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.
Gellat Pomada
INFORMAÇÕES AO PACIENTE -Através da ação de cada componente da fórmula, GELLAT age como revulsivante, rubefaciente e leve anestésico local, ativando a circulação
sanguínea no local afetado, promovendo, assim, pronto alívio dos fenômenos dolorosos de estruturas profundas. -Modo de usar: Massagear a parte afetada com uma pequena
quantidade do produto, por alguns minutos, envolvendo-a em seguida com uma flanela 2 a 3 vezes ao dia. -Cuidados de conservação: Conservar o produto em temperatura ambiente
(15-30oC). Proteger da luz e da umidade. -Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
-”Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término, e se está amamentando”. -”Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento”. -”Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico”. -”Siga corretamente o modo de usar. não desaparecendo os
sintomas, procure orientação médica”. -A ocorrência de qualquer reação adversa deverá ser comunicada ao seu médico. Raramente pode ocorrer dermatite de contato, erupções
cutâneas e urticárias. -”TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”. -Não deve ser utilizada em pacientes com hipersensibilidade
aos componentes do produto. -CONTRAINDICAÇÕES : não aplique GELLAT sobre ferimentos, dermatoses, varizes e nas mucosas nasal, oral e ocular, sua ingestão oral pode
causar envenenamento, principalmente em crianças. -”ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO EM CRIANÇAS MENORES DE 2 ANOS DE IDADE”. -PRECAUÇÕES:
(VIDE item PRECAUÇÕES) -”Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento”. -”NÃO USE REMÉDIO SEM O
CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE”. INFORMAÇÕES TÉCNICAS -Modo de Ação: salicilato de metila - Revulsivo orgânico volátil,
age produzindo ação local irritante, com efeitos indiretos de atividade à distância sobre estruturas somáticas (músculos), serosas, articulações, vísceras e de estimulação reflexa
dos centros bulbares. Provoca analgesia e hiperemia nas regiões cutâneas em que é aplicado, inervadas pelo mesmo segmento do sistema nervoso central. -Cânfora - Possui ação
irritante cutânea, revulsiva, útil nos processos dolorosos de estruturas profundas, tipo fibrosite, mialgia, lumbago. Produz ainda leve anestesia local. -Mentol - Álcool terpênico
obtido da essência de várias espécies do gênero Mentha e também por síntese. Aplicado localmente causa uma sensação de frio por estímulo específico dos recptores e, em
seguida, anestesia discreta. INDICAÇÕES -No tratamento local de manifestações reumáticas, lumbago, artrite, bursite, nas dores musculares e nevralgias, torcicolos e contusões.
CONTRAINDICAÇÕES -Não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. -Pacientes com história anterior de convulsões.
-O medicamento não pode ser aplicado nas mucosas, dermatoses, varizes e ferimentos. -”ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO EM CRIANÇAS MENORES DE 2
ANOS DE IDADE”. PRECAUÇÕES -O produto não deve ser aplicado em pele com lesões. Deve ser usado com cautela em crianças, pois o salicilato de metila é considerado como
veneno pediátrico em pequenas doses orais estabelecidas. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS -Não existem relatos até o momento. POSOLOGIA -Aplicar pequena quantidade,
2 a 3 vezes ao dia, na região afetada com fricção demorada. SUPERDOSAGEM -Apesar do nível de absorção sistêmica ser baixo, medidas de suporte devem ser tomadas a critério
médico. MODO DE USAR -Friccione a parte dolorida durante alguns minutos, com pequena quantidade do produto, envolvendo-a depois com um pano de flanela ou lã, 2 a 3 vezes
ao dia. PACIENTES IDOSOS -Deve seguir a mesma dose usual dos adultos. Número do lote, data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO
Lorasliv 10mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? - Lorasliv é indicado para o alívio dos sintomas associados com a rinite alérgica, como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza),
espirros, ardor e coceira nos olhos. Lorasliv também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas da urticária e de outras alergias da pele. COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA? Lorasliv pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como anti-histamínicos, que ajudam a reduzir os sintomas da alergia, prevenindo os efeitos da
histamina, uma substância produzida pelo próprio corpo. Os sinais e sintomas oculares e nasais da rinite alérgica são rapidamente aliviados após a administração oral do
produto. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demonstrado qualquer tipo de reação
alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da fórmula. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS - Se você estiver grávida
ou amamentando ou se tiver doença no fígado ou nos rins, procure seu médico ou farmacêutico. Uso durante a gravidez e amamentação - Este medicamento não deve
ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não está estabelecido se o uso de Lorasliv pode acarretar riscos durante a gravidez
ou amamentação. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios potenciais para a mãe justificarem o risco potencial para o feto ou o recém-nascido.
Considerando que a loratadina é excretada no leite materno e devido ao aumento de risco do uso de anti-histamínicos por crianças, particularmente por recém-nascidos e
prematuros, deve-se optar ou pela descontinuação da amamentação ou pela interrupção do uso do produto. Pacientes idosos - Nos pacientes idosos não há necessidade de
alteração de dose, pois não ocorrem alterações da metabolização decorrentes da idade. Devem-se seguir as mesmas orientações dadas aos adultos. PRECAUÇÕES - Caso
você tenha alguma doença no fígado ou insuficiência renal, a dose inicial deverá ser diminuída para um comprimido (10mg) em dias alternados. Neste caso, procure seu
médico. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - Lorasliv não tem mostrado efeito aditivo com bebidas alcoólicas. Alterações em exames laboratoriais - Comunique seu médico
ou farmacêutico se você for fazer algum teste de pele para detectar alergia. O tratamento com Lorasliv deverá ser suspenso dois dias antes da execução do teste, pois poderá
afetar os resultados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento contém LACTOSE. COMO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO? Adultos e crianças acima de 12 anos ou com peso corporal acima de 30Kg: um comprimido de Lorasliv (10mg) uma vez por dia. Não administrar
mais de 1 comprimido em 24 horas. Seu médico ou farmacêutico irá informar quando você deve parar de tomar este medicamento. Siga corretamente o modo de usar. Em
caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este
medicamento não deve ser partido ou mastigado. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Junto com efeitos necessários para o seu tratamento,
os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Apesar de nem todos os efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra.
Lorasliv geralmente não causa secura na boca ou sonolência. Os efeitos mais comuns são: dor de cabeça, cansaço, perturbação estomacal, nervosismo e erupções da pele. Em
casos raros, perda de cabelo, reações alérgicas severas, problemas de fígado, taquicardia, palpitações e tontura foram relatados. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Hemodase Pomada
Uso externo - Uso adulto - TRATAMENTO DE HEMORROIDAS: Sangramentos, Eczemas, Fissuras e Dores. ADVERTÊNCIA: Não utilizar no caso de hipersensibilidade aos
componentes da fórmula. Não foram estabelecidas a segurança e eficácia deste produto em crianças, gestantes e mulheres no período da amamentação. MODO DE USAR: Uso
externo. Aplicar na área afetada, duas a três vezes ao dia. Com a diminuição dos sintomas, uma aplicação ao dia por dois a três dias ou a critério médico. INDICAÇÕES : Dor e
sangramento de hemorroidas internas ou externas, pruridos anais, eczema perianal, proctite branda, fissuras, pré e pós-operatório em cirurgias anorretais. AO PERSISTIREM OS
SINTOMAS, O MÉDICO DEVE SER CONSULTADO. CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 a 30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE. TODO MEDICAMENTO DEVE
SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Para correta utilização deste medicamento, solicite orientação do farmacêutico. MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO
SIMPLIFICADA RDC ANVISA Nº 199/2006. AFE nº 1.00392-3. Hemodase Pomada - destina-se ao tratamento da dor, prurido e desconforto que ocorrem em tecidos anoretais irritados. A lidocaína exerce a ação anestésica local pela estabilização da membrana neural e assim, impede o início e a condução dos impulsos nervosos. A lidocaína pode
ser absorvida após aplicação na mucosa e seu início de ação é de 3 - 5 minutos. A hidrocortisona pertence ao grupo dos corticosteroides leves e é eficaz devido à sua ação antiinflamatória e antipruriginosa. A absorção pode ocorrer em peles intactas e mucosas. A hidrocortisona aplicada localmente é principalmente transformada na derme e epiderme
em metabólitos inativos. O óxido de zinco e o subgalato de bismuto possuem propriedades adstringentes e antissépticas e desinfetante. Hemodase Pomada - destina-se ao
tratamento da dor, prurido e desconforto que ocorrem em tecidos ano-retais irritados. A lidocaína exerce a ação anestésica local pela estabilização da membrana neural e assim,
impede o início e a condução dos impulsos nervosos. A lidocaína pode ser absorvida após aplicação na mucosa e seu início de ação é de 3 - 5 minutos. A hidrocortisona pertence ao
grupo dos corticosteroides leves e é eficaz devido à sua ação anti-inflamatória e antipruriginosa. A absorção pode ocorrer em peles intactas e mucosas. A hidrocortisona aplicada
localmente é principalmente transformada na derme e epiderme em metabólitos inativos. O óxido de zinco e o subgalato de bismuto possuem propriedades adstringentes,
antissépticas e desinfetante.
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Mucovit Xarope Adulto 120mL e Xarope Infantil 120mL
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Mucovit® é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a
expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Mucovit® se tiver alergia
ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Mucovit® xarope adulto e pediátrico contém 0,96g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15mL). Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento.
Mucovit® xarope adulto e pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como
o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente
pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer
de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. ATENÇÃO DIABÉTICOS: ESTE MEDICAMENTO CONTÉM SACAROSE. Fertilidade, Gravidez e Amamentação O
cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é
recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito
desfavorável para a criança amamentada, Mucovit® não é recomendado se você estiver amamentando. Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento
não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Não se conhecem interações prejudiciais com
outras medicações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. MUCOVIT ADULTO - Solução xaroposa, adocicada, de cor
levemente amarelada e odor de menta / banana. MUCOVIT INFANTIL - Solução xaroposa, adocicada, de cor amarela / alaranjada e odor de menta / banana Antes de usar, observe
o aspecto do medicamento. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Meça a quantidade correta utilizando o copo-medida. Mucovit® pode ser ingerido com ou sem alimentos.
XAROPE ADULTO: Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL por via oral, 3 vezes ao dia. Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório
e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias. XAROPE PEDIÁTRICO: Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 mL – 2 vezes ao dia Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 mL – 3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL – 3 vezes ao dia. A dose de Mucovit® xarope pediátrico pode ser calculada à razão de 0,5mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao
dia. Mucovit® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas
sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? – Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo);
hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca). – Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca seca. – Reações raras: garganta seca;
erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira). – Reações com frequência
desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta); prurido (coceira). Informe ao seu médico,
cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
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MIP/OTC
Resfriol cx. c/ 20 comp. e 100 comp.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS - As bases farmacológicas do RESFRIOL® estão apoiadas nos efeitos terapêuticos globais de 4 substâncias, cada uma delas destinadas ao específico
controle dos sintomas observados nos processos congestivos das vias aéreas superiores, resultando em alívio imediato para o paciente. Em sua formulação encontramos:
paracetamol - analgésico e antitérmico, citrato de pentoxiverina - antitussígeno, cloridrato de fenilefrina - vasoconstritor e maleato de carbinoxamina - anti-histamínico.
INDICAÇÕES - Analgésico e antitérmico. CONTRAINDICAÇÕES - RESFRIOL® é contraindicado nos 3 primeiros meses de gravidez e após este período, deverá ser administrado
apenas em casos de necessidade, sob controle médico. - RESFRIOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a algum dos componentes da
fórmula. - Pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, diabéticos, problemas de tireoide e problemas hepáticos, deverão estar sob supervisão médica para fazer o uso
de RESFRIOL®. Deve ser administrado com cautela em pacientes com função renal ou hepáticas comprometidas. Embora haja poucos relatos de disfunção hepática nas doses
habituais de paracetamol é aconselhável monitorar-se a função hepática nos casos de uso prolongado. - Devido a ação de potencialização de anticoagulantes cumarínicos, não
deve ser usado concomitantemente a esses medicamentos. Deve ser usado com cautela em pacientes que fazem uso do álcool e barbitúrico, devido ao risco de sobrecarga
metabólica ou possível agravamento de um comprometimento hepático já existente. EFEITOS COLATERAIS - Raramente se observam reações de hipersensilbilidade, mas se isto
ocorrer deve-se interromper a administração da droga. Também raramente são mencionados outros efeitos adversos, como desconforto gástrico. Sob uso prolongado, podem
surgir discrasias sanguíneas. - A literatura a respeito do paracetamol relata casos de trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose, anemia hemolítica e metaemoglobinemia, já
tendo sido relatados casos de aplasia medular. - O uso prolongado pode provocar necrose papilar renal. Reações cutâneas tem sido relatadas e incluem principalmente eritema
e urticária. Dependendo da sensibilidade individual do paciente, leve sonolência poderá ocorrer após a 1ª dose; por este motivo recomenda-se aos pacientes especial cuidado ao
executarem trabalhos mecânicos que requeiram atenção até que sua reação seja determinada. POSOLOGIA - RESFRIOL® - Adultos e crianças acima de 12 anos: dose inicial de 2
comprimidos e a seguir 1 a 2 comprimidos a cada 4 horas, ou a critério médico. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE
ORIENTAÇÃO MÉDICA. SUPERDOSAGEM - Nos casos de ingestão excessiva de paracetamol acima de 10g (ou 25 comprimidos), o paciente deve ser monitorizado até que o
médico esteja certo de não haver hepatotoxicidade. Os sinais de superdose incluem: vômitos, náuseas, dor no quadrante superior do abdome, palidez cutânea. As evidências
clínicas e laboratoriais da hepatoxicidade podem não ser aparentes até 48 a 72 horas após a ingestão, portanto recomenda-se que o paciente fique em observação durante esse
período. O tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível: o estômago deve ser esvaziado imediatamente através de aspiração gástrica e lavagem, ou por indução da emese
com xarope de ipeca. A estimativa da quantidade ingerida, principalmente se fornecida pelo paciente, não é um dado confiável. Portanto, a determinação da concentração sérica
de paracetamol deve ser obtida o mais rápido possível, mas não antes de 4 horas após a ingestão. - Determinação da função hepática deve ser obtida inicialmente e a seguir a
cada 24 horas. O antídoto N- acetilcisteína (fluimucil 20%), deve ser administrado com urgência e dentro das 16 primeiras horas após a ingestão para se obter bons resultados. - O
seguinte esquema pode ser utilizado, usando N-acetilcisteína injetável: dose inicial de 150mg/kg de peso, intravenosa por 15 minutos, seguida de infusão de 50mg/kg de peso em
500 ml de dextrose 5% por 4 horas e a seguir 100mg/kg de peso em 1 litro de dextrose 5% nas próximas 16 horas ( totalizando 300mg/kg de peso em 20 horas).
Sedalive - Adulto 200mg e Infantil 100mg
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Sedalive é indicado para: - o alívio de dores de intensidade leve a moderada como dor de cabeça, dor de dente, dor de garganta,
dor menstrual, dor muscular, dor nas articulações, dor nas costas e dor da artrite. - o alívio sintomático da dor e da febre nos resfriados ou gripes. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO? Sedalive não deve ser utilizado nas seguintes situações: - hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos da mesma classe (salicilatos)
ou a qualquer dos componentes do medicamento. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Uso de Sedalive com outros medicamentos. Algumas substâncias podem ter seu efeito
alterado se tomadas com Sedalive ou que podem influenciar o seu efeito. Esses efeitos também podem ser relacionados com medicamentos tomados recentemente. Sedalive
aumenta: - o efeito de medicamentos anticoagulantes, como derivados de cumarina e heparina; o risco de hemorragia gastrintestinal se for tomada com álcool ou medicamentos
que contenham cortisona ou seus derivados; - o efeito de certos medicamentos usados para baixar a taxa de açúcar no sangue (sulfoniluréias); - os efeitos desejados e indesejados
do metotrexato; - os níveis sanguíneos de digoxina, barbitúricos e lítio; - os efeitos desejados e indesejados de um grupo particular de medicamentos analgésicos/antiinflamatórios
e antirreumáticos (não-esteroides); - o efeito de sulfonamidas e suas associações; - o efeito do ácido valproico, um medicamento usado no tratamento de epilepsia. Sedalive
diminui a ação de: - certos medicamentos que aumentam a excreção de urina (antagonistas de aldosterona e diuréticos de alça); - medicamentos para baixar a pressão arterial; medicamentos para o tratamento da gota, que aumentam a excreção de ácido úrico (por ex. probenecida, sulfimpirazona). Portanto, Sedalive não deverá ser usada sem orientação
médica com uma das substâncias citadas acima. Você deve evitar tomar bebidas alcoólicas durante o uso de Sedalive. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Os comprimidos de Sedalive devem ser tomados com líquido, se possível após a ingestão
de alimentos. Não tome Sedalive com o estômago vazio. Sedalive 100mg. Crianças de: 6 meses a 1 ano: ½ a 1 comprimido; 1 a 3 anos: 1 comprimido; 4 a 6 anos: 2 comprimidos;
7 a 9 anos: 3 comprimidos; acima de 9 anos: 4 comprimidos. Estas doses podem ser repetidas em intervalos de 4 a 8 horas, se necessário, até um máximo de 3 doses por dia. Para
crianças maiores recomendam-se outras apresentações de Sedalive com concentrações maiores de ácido acetilsalicílico. Em pacientes com mau funcionamento do fígado ou
dos rins, as doses devem ser diminuídas ou o intervalo entre elas aumentado. Sedalive 500mg. Adultos: recomendam-se 1 a 2 comprimidos, se necessário repetidos a cada 4 a 8
horas. Não se deve tomar mais de 8 comprimidos por dia. Crianças a partir de 12 anos: 1 comprimido, se necessário repetido a cada 4 a 8 horas. Não se deve administrar mais de 3
comprimidos por dia. Em pacientes com mau funcionamento do fígado ou dos rins, deve-se diminuir as doses ou aumentar o intervalo entre elas. Duração do tratamento Sedalive
é indicado para o alívio de sintomas ocasionais. Não trate dor ou febre com Sedalive por mais de 3 ou 4 dias sem consultar seu médico ou dentista. Siga corretamente o modo de
usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como qualquer medicamento, Sedalive pode provocar os seguintes efeitos indesejáveis: Efeitos comuns:
dor de estômago e sangramento gastrintestinal leve (micro-hemorragias). Efeitos ocasionais: náuseas, vômitos e diarréia. Casos raros: podem ocorrer sangramentos e úlceras
do estômago, reações alérgicas em que aparece dificuldade para respirar e reações na pele, principalmente em pacientes asmáticos e anemia após uso prolongado, devida a
sangramento oculto no estômago ou intestino. Casos isolados: podem ocorrer alterações da função do fígado e dos rins, queda do nível de açúcar no sangue e reações cutâneas
graves. Doses baixas de ácido acetilsalicílico reduzem a excreção de ácido úrico e isso pode desencadear ataque de gota em pacientes susceptíveis. O uso prolongado pode causar
distúrbios do sistema nervoso central, como dores de cabeça, tonturas, zumbidos, alterações da visão, sonolência ou anemia devida a deficiência de ferro. Informe o médico, que
decidirá quais medidas devem ser adotadas. Se notar fezes pretas, informe o médico imediatamente, pois é sinal de séria hemorragia no estômago.
MIP/OTC
Vitaglós Pomada
INFORMAÇÕES AO PACIENTE - VITAGLÓS protege a delicada e sensível pele do bebê das assaduras e irritações causadas por substâncias presentes nas fezes e na urina. Contém
em sua fórmula as vitaminas A e D que incorporadas a agentes penetrantes, emolientes e hidratantes, formam uma camada protetora contra irritações cutâneas e condições
naturais como sol, vento, água do mar e etc. Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40oC). Proteger da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de
fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término,
e se está amamentando. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento
do seu médico. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. Informe seu médico o aparecimento
de reações desagradáveis tais como: vermelhidão e coceira. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. CONTRAINDICAÇÕES: o uso
de VITAGLÓS está contraindicado em pessoas com antecedentes de hipersensibilidade a alguns componentes da fórmula. PRECAUÇÕES: O uso do produto não é recomendado
em áreas infectadas e em queimaduras graves. Evite o contato do produto com os olhos e mucosas internas. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja
usando, antes do início, ou durante o tratamento. NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. INFORMAÇÕES
TÉCNICAS - O óxido de zinco possui propriedades adstringente e antisséptica, atuando como cicatrizante e protetor da pele nas afecções que apresentam erupções superficiais.
Forma uma camada protetora sobre a superfície cutânea lesionada, impedindo a irritação pelo ar e fixação das roupas sobre a pele, diminuindo assim o ardor e prurido. O óxido de
zinco, dado ao seu efeito secativo, torna o meio desfavorável para o crescimento bacteriano.As vitaminas A e D, que desempenham um papel fundamental na regeneração da pele.
INDICAÇÕES - VITAGLÓS age proporcionando proteção para a pele do bebê contra assaduras, brotoejas e irritações provocadas pelas substâncias presentes nas fezes e na urina.
Protege também contra a ação de agentes naturais como sol, vento, poeira e água do mar. Graças a ação das vitaminas A e D, que incorporadas a agentes penetrantes, emolientes
e hidratantes, formam uma camada na pele protegendo contra as irritações provocadas pelas fraldas úmidas. CONTRAINDICAÇÕES - O uso de VITAGLÓS está contraindicado em
pessoas com antecedentes de hipersensibilidade a alguns componentes da fórmula. PRECAUÇÕES - O uso do produto não é recomendado em áreas infectadas e em queimaduras
graves. Evite o contato do produto com os olhos e mucosas internas. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - Estudos clínicos não demonstraram, até o momento, nenhum tipo
de interação medicamentosa. REAÇÕES ADVERSAS - Raramente foram relatados casos de irritação cutânea. POSOLOGIA - Aplicar sobre a área afetada, previamente limpa,
uma camada de pomada, 2 a 3 vezes ao dia. Após cada troca de fraldas limpe cuidadosamente a pele do bebê e aplique uma camada da pomada sobre a área da pele a proteger,
massageando suavemente para favorecer a penetração.
Vital Colírio
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é destinado ao tratamento das irritações nos olhos causadas por poeira, vento, calor, fumaça, gases irritantes,
luz e corpos estranhos. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Vital Colírio® não deve ser utilizado por pacientes com alergia ou intolerância aos componentes
da fórmula. Não use em casos de glaucoma de ângulo estreito (aumento da pressão intraocular) ou doenças oculares graves. Não use se estiver se medicando com um inibidor da
MAO (classe de medicamento utilizado para tratar a depressão). O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Este colírio
deve ser usado com precaução em pacientes com problemas cardiovasculares (problemas no coração ou circulação), na diabetes, na hipertensão (pressão arterial elevada), no
hipertireoidismo (produção excessiva de hormônio pela glândula tireoide) devido à nafazolina. Este colírio não deve ser utilizado quando o paciente estiver com lentes de contato.
Remover as lentes de contato antes de utilizar o colírio. Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde. Não usar em crianças menores de 12
anos. Gravidez e amamentação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Populações especiais: deve-se ter cautela na administração em pacientes idosos com graves
problemas cardiovasculares (problemas no coração ou circulação) como a arritmia (descompasso dos batimentos do coração) e hipertensão (pressão alta), pois pode agravar estas
condições. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS O uso concomitante deste colírio é desaconselhável em casos em que o paciente esteja fazendo uso de um medicamento com
ação inibidora da MAO (classe de medicamento utilizada para tratar a depressão). Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. COMO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO? Utilizar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado, quando necessário, até 4 vezes ao dia. Se a irritação persistir ou se sentir dores nos olhos ou alteração
na visão, consulte o médico. Modo de usar: (1) - Recline a cabeça para trás com os olhos fechados, aproxime o gotejador no canto do olho. (2) - Aperte levemente o frasco plástico,
para gotejar o produto. Abra e feche os olhos duas ou três vezes. Evite tocar a ponta do frasco nos olhos. Remover as lentes de contato antes de utilizar o colírio. Não há estudos
dos efeitos de Vital Colírio® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente
por via tópica oftálmica. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas,
procure orientação de seu médico. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais
como: dilatação pupilar, aumento da pressão intraocular (dentro dos olhos), dor de cabeça, hipertensão (pressão alta), náusea, sudorese, fraqueza, aumento da irritação nos olhos,
hipertireoidismo (produção excessiva de hormônio pela glândula tireoide). Se a irritação persistir ou aparecer dor, consulte um oftalmologista. Dados de farmacovigilância têm
mostrado a ocorrência de alguns casos de irritação ocular; relatos de visão turva e também de inchaço ocular. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Suavebaby Pomada
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? INFORMAÇÕES AO PACIENTE - Suavebaby protege a delicada e sensível pele do bebê das assaduras e irritações causadas por
substâncias presentes nas fezes e na urina. Contém em sua fórmula as vitaminas A e D que incorporadas a agentes penetrantes, emolientes e hidratantes, formam uma camada
protetora contra irritações cutâneas e condições naturais como sol, vento, água do mar e etc. Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40oC). Proteger da luz e umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Informe seu médico a ocorrência de gravidez
na vigência do tratamento ou após seu término, e se está amamentando. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. INDICAÇÕES - Suavebaby age proporcionando proteção para a pele do bebê contra assaduras, brotoejas e
irritações provocadas pelas substâncias presentes nas fezes e na urina. Protege também contra a ação de agentes naturais como sol, vento, poeira e água do mar. Graças a ação das
vitaminas A e D, que incorporadas a agentes penetrantes, emolientes e hidratantes, formam uma camada na pele protegendo contra as irritações provocadas pelas fraldas úmidas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Suavebaby está contraindicada a pacientes que apresentam histórico de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. O
QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O uso de Suavebaby não é recomendado em áreas infectadas e em queimaduras graves. Evite o contato do produto
com os olhos e mucosas internas. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER
MANTIDO FORA DO ALCANÇE DAS CRIANÇAS. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
AO PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como: vermelhidão e coceira.
Para correta utilização deste medicamento, solicite orientação do farmacêutico. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Evitar calor
excessivo (temperatura superior a 40 °C). Proteger da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. NÃO USE MEDICAMENTO COM O PRAZO DE
VALIDADE VENCIDO. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Após cada troca de fraldas, limpe cuidadosamente a pele do bebê e aplique uma camada da pomada sobre a
área da pele a proteger, 2 a 3 vezes ao dia, massageando suavemente para favorecer a penetração.
96
97
CÓDIGOS
DE BARRAS
98
Código
Descrição
9
Cód. Barras
Cód. Anvisa
Apresentação
PEPTOVIT 40mg COM
REV C/1X14
1039201190029
CAIXA C/ 01 ENVELOPE C/ 14 COM REV.
11
MUCOVIT 30mg/5ML
XPE ADULTO C/
120ML
1039201020050
6mg/ML XPE ADU CT FR PET AMB X 120 ML
12
MUCOVIT 15mg/5ML
XPE INFANTIL C/
120ML
1039201020069
3mg/ML XPE INF CT FR PET AMB X 120 ML
18
LORASLIV 10mg COM
C/ 1X12
1039201260019
CAIXA C/ 01 BLISTER C/ 12 COMPRIMIDOS
24
ZICLOVIR 5% CREM
10G
1039201320038
CAIXA C/ 01 BISNAGA 10G
46
BUTACID 200mg DRG
C/ 2X10
1039201550017
CAIXA C/ 02 BLISTERS C/ 10 DRAGEAS
53
AMPRAX 40mg COM
C/ 2X15
1039201470080
CAIXA C/ 02 BLISTERS C/ 15 COMPRIMIDOS
58
VERTIZAN 10mg COM
2X25
1039200520025
59
MIOCARDIL 30mg
COM REV C/ 3X10
1039201040019
CAIXA C/03 BLISTERS C/10 COMP.REVESTIDOS
60
ENERGRIP C 200mg/
ML GTS 20ML
1039200060016
CAIXA C/ 01 FRASCO PLASTICO 20ML
61
ENERGRIP C 500mg
COM C/ 5X4
1039200060032
CAIXA C/ 05 ENVELOPES C/ 04 COMPRIMIDOS
111
TENOLON 50mg COM
C/36X14
1039200450051
CAIXA C/36 BLISTERS C/14 COMPRIMIDOS
118
DEXAMEX 0,1% CREM
10G C/50 BGA
1039200670221
CAIXA C/ 50 BISNAGAS 10G
123
NIMELIT 50mg/ML
GTS C/ 50FR
1039200730054
CAIXA C/ 50 FRASCOS PLASTICOS C/ 15ML
Código
124
128
Descrição
NIMELIT 100mg COM
C/ 42X12
PREDCORT 5mg COM
C/ 25X20
Cód. Barras
Cód. Anvisa
1039200730089
1039200800079
Apresentação
154
DIMENIDRIN
25mg+5mg GTS 20ML
C/50FR PET
1039200920112
25mg+5mg SOL OR 50 FR PET 20ML(EMB HOSP)
174
FLAMATRAT GTS
20ML C/ 50FR
1039201270081
CAIXA C/ 50 FRASCOS PLASTICO 20ML
183
TENOLON 25mg COM
C/36X14
189
DIGOXINA 0,25mg
COM C/ 20X24
GENERICO
214
AMPRAX 40mg COM
C/ 25X20
226
ALGY FLANDERIL
50mg/ML SUSP
C/50FR. 30ML
227
AMLODIL 5mg COM
C/ 25X20
235
IVERMECTINA
6mg COM C/ 1X02
GENERICO
238
SULF. DE
SALBUTAMOL
2mg/5ML 100ML
C/50FR
243
FLUCONID 150mg
CAP C/ 500X1
245
ALGY-FLANDERIL
300mg COM C/50X10
1039201660033
1039201470048
1039200650081
1039201500060
1039201670012
1039201730041
1039201570077
1039200650042
Cód. Anvisa
Apresentação
251
SULFA + TRIM. 40mg
+ 8mg/ML FR PET
100ML GENÉRICO
1039201700051
CAIXA C/ 01 FR PET AMB 100ML
260
AMINOFILINA 100mg
COM C/25X20
GENÉRICO
1039201650021
263
SULF. DE
SALBUTAMOL
2mg/5ML XPE 100ML
1039201730031
2mg/5 ML XPE CT FR PET AMB X 100 ML
267
SULFA+TRIM.
400+80mg C/ 2 X 10
GENÉRICO
1039201690021
CAIXA C/ 02 BLISTER C /10 COMPRIMIDOS
284
KATRIZAN POM 10G
1039201080037
CAIXA C/ 01 BISNAGA ALUMINIO 10G
285
AMLODIL 5mg COM
C/ 1X20
1039201500052
5mg COM CT BL AL PLAS AMB X 20
286
AMLODIL 10mg COM
C/ 2X10
1039201500079
287
AMLODIL 10mg COM
C/ 50X10
1039201500087
288
SUAVEBABY POM 45G
C/ 50 BGA
1003923
CAIXA C/ 50 BGA C/ 45G
295
ALGY-FLANDERIL
600mg COM C/50X10
1039200650069
297
ATENOLOL 25mg
COM 02X15
GENÉRICO
1039201680042
300
RESFRIOL COM C/
2X10
1039201600014
304
RESFRIOL
COMPRIMIDOS 25X4
1039201600022
306
BERITIN BC 4mg/5ML
XPE 240ML
1039200890027
CAIXA C/ 01 FRASCO PET AMBAR 240ML
130
1039200450094
Descrição
VITAGLOS POM 45G
C/ 50BGA
1039201400031
Código
CAIXA C/ 50 BISNAGAS C/ 45G
Cód. Barras
CAIXA C/50 FRASCOS PLASTICOS C/ 30ML
2mg/5 ML XPE CT 50 FR PET AMB X 100 ML
CAIXA C/ 500 BLISTER C/ 01 CAPSULA
Cód. Anvisa
Apresentação
Código
Descrição
Cód. Anvisa
Apresentação
DIMENIDRIN
25mg+5mg GTS FR
PET 20ML
1039200920104
25mg + 5mg SOL OR CT FR GOT X 20ML
368
GINECOL CREM VAG
40G
1039201100011
CAIXA C/ 01 BISNAGA 40G + 07 APLICADORES
323
FLUCONID 150mg
CAP C/ 1X1
1039201570069
CAIXA C/ 01 BLISTER C/ 01 CAPSULA
370
QUADRINEO CREM
15G
1039201580013
331
IVERMECTINA 6mg
COM C/ 01X04
GENÉRICO
1039201670020
372
ATENOLOL 100mg
COM C/03X10
GENÉRICO
1039201680141
333
ALGY FLANDERIL
50mg/ML SUSP ORAL
30ML
1039200650073
CAIXA C/ 01 FRASCO PLASTICO 30ML.
373
QUADRINEO POM
15G
1039201580056
338
SUAVEBABY POM 45G
1003923
CAIXA C/ 01 BISNAGA C/ 45G
376
FLUCONID 150mg
CAP C/ 1X2
1039201570085
150mg CAP GEL DURA CT BL AL PLAS INC X 2
341
BUTACID 200mg DRG
C/ 20X10
1039201550025
CAIXA C/ 20 BLISTERS C/ 10 DRAGEAS
391
VITAGLOS POM 45G
1039201400023
344
DORFENOL 750mg
COM C/ 50 X 4
1039200830121
750mg COM C/ 50 X 4
396
AMPRAX 80mg COM
C/ 3X10
1039201470056
347
DORALEX 500mg
COM C/ 200
1039201010101
401
DIGOXINA 0,25mg
COM C/ 24 GENÉRICO
1039201660017
350
DORFENOL 200mg/
ML GTS 15ML
1039200830040
CAIXA C/01 FRASCO PLASTICO 15ML
409
PREDCORT 20mg
COM C/ 2X10
1039200800087
353
IVERMECTINA 6mg
COM C/ 125X4
GENÉRICO
1039201670039
421
SECDAZOL 1000mg
COM REV C/ 2
1039201070201
CAIXA C/01 BLISTER C/02 COMP. REVESTIDOS
359
FLAMATRAT GTS
20ML
1039201270073
423
SECDAZOL 1000mg
COM REV C/ 250X2
1039201070228
CAIXA C/250 BLISTER C/02 COMP. REVEST.
363
ATENOLOL 50mg
COM 02X15
GENÉRICO
1039201680093
432
GLICOMET 500mg
COM BL 3X10
1039201090032
365
DERMITRAT 20mg/ML
SHAMPOO 100ML
1039201060109
CAIXA C/ 01 FRASCO PLASTICO C/ 100ML
435
HEMODASE POM 25G
1003923
CAIXA C/ 01 BISNAGA DE 25G
366
DERMITRAT 20mg/G
CREM 30G
1039201060087
CAIXA C/ 01 BISNAGA C/ 30G
441
ANCLORIC
5mg+50mg COM
C/2X15
1039201350018
Código
Descrição
314
Cód. Barras
Cód. Barras
Cód. Anvisa
Apresentação
Código
Descrição
Cód. Anvisa
Apresentação
PEPTOVIT 40mg COM
REV 2X14
1039201190037
40mg COM REV CT ENV AL X 28
570
GELLAT POM DERM
20G
1039200570014
470
CLORDILON 25mg
COM C/ 3X14
1039200470044
583
RENAPRIL 10mg COM
C/ 3X10
1039200840143
CAIXA C/3 ENV. ALUM. C/10 COMPRIMIDOS
472
CLORDILON 50mg
COM C/ 2X14
1039200470052
CAIXA C/ O2 BLISTERS C/ 14 COMPRIMIDOS
584
RENAPRIL 10mg COM
C/ 50X10
1039200840151
487
AMINOFILINA
100mg COM C/ 1X20
GENÉRICO
1039201650011
586
RENAPRIL 20mg COM
C/ 3X10
1039200840178
488
AMINOFILINA
200mg COM C/ 2X10
GENÉRICO
1039201650038
587
RENAPRIL 20mg COM
C/ 50X10
1039200840186
499
VITAL COLIRIO 20ML
1039201000017
CAIXA C/ 01 FRASCO 20ML
603
PREDNISONA
5mg COM C/ 1X20
GENERICO
1039201760021
526
ACECLOFENACO
100mg COM REV
CT ENV AL X 12
GENÉRICO
1039201720011
100mg COM REV CT ENV AL X 12
606
PREDNISONA
20mg COM C/ 2X10
GENÉRICO
1039201760054
532
CLOTRIMAZOL
10mg/G CREM 50G
GENÉRICO
1039201710014
619
CAPTOPRIL 25mg
COM C/ 34X15
GENÉRICO
1039201610125
540
FUNGITRIN CREM VAG
45G
1039200540026
CAIXA C/ 01 BISNAGA 45G + 10 APLICADORES
624
LOSACORON 50mg
COM REV. C/ 2X15
1039200790073
50mg COM REV CT BL AL PLAS INC X 30
561
CECOFLAN 100mg
COM REV C/ 1X12
1039200560043
CAIXA C/ 01 ENVELOPE C/ 12 COM REVESTIDO
625
LOSACORON 50mg
COM REV. C/ 33X15
1039200790081
562
TENOLON 25mg COM
C/ 2X15
1039200450116
650
ALGY-FLANDERIL
300mg COM C/ 2X10
1039200650018
564
TENOLON 50mg COM
C/ 2X15
1039200450132
651
ALGY-FLANDERIL
600mg COM C/ 2X10
1039200650026
567
TENOLON 100mg
COM C/ 33X15
1039200450167
656
MALEATO DE
ENALAPRIL 10mg
COMP C/ 3X10
1039201770033
10 mg COM CT ENV AL X 30
569
CAPTOPRIL 25mg
COM C/ 2X15
GENÉRICO
1039201610095
657
MALEATO DE
ENALAPRIL 20mg
COMP C/ 3X10
1039201770051
20 mg COM CT ENV AL X 30
Código
Descrição
465
Cód. Barras
Cód. Barras
Código
Descrição
675
Cód. Barras
Cód. Anvisa
Apresentação
DEXAMEX 0,1% CREM
10G
1039200670213
730
NIMELIT 100mg COM
C/ 1X12
1039200730046
732
NIMELIT 50mg/mL
GTS 15ML
1039200730070
733
NIMESULIDA 100mg
COM C/1X12
GENÉRICO
1039201740010
736
NIMESULIDA 50mg/
mL GTS 15ML
GENÉRICO
1039201750016
CAIXA C/ 01 FR PLASTICO 15ML
796
LOSARTANA
POTASSICA 50mg
COM REV C/ 2X15
1039201780012
800
PREDCORT 5mg COM
C/ 1X20
1039200800052
822
GLICOMET 850mg
COM C/ 3X10
1039201090016
900
SEDALIVE 100mg
COM INFANTIL C/
20X10
1039200900014
CAIXA C/ 20 ENVELOPES C/ 10 COMPRIMIDOS
902
SEDALIVE 500mg
COM ADULTO C/
10X10
1039200900030
500mg COM BL AL PLAS TRANS X 100
910
ATENOCLOR
50+12,5mg COM C/
2X14
1039200910011
911
ATENOCLOR
100+25mg COM C/
2X14
1039200910028
960
REUMOTEC 20mg
COM REV C/ 1X10
1039200960017
CAIXA C/01 BLISTER C/10 COMP. REVESTIDOS
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