Atrauman® Ag

Atrauman® Ag
O único penso de prata, suave na ferida e implacável com as bactérias.
O Modo de Ação Único “Touch & Kill”
Compressa de poliamida coberta com prata metálica
Atrauman® Ag liberta iões de prata > 25 ppm, que em contato com o exsudado proporcionam uma ação bactericida.
Espuma PermaFoam®
Malha suave e muito adaptável
(penso secundário)
Exsudado
Atrauman® Ag
Única: Compressa de prata impregnada com triglicéridos
Difere das camadas impregnadas comuns devido aos triglicéridos,
que assistem na reconstuição da camada adiposa do leito da ferida.
Não adere ao leito da ferida.
Fonte: Rickets, Yin et al. Comparação in vitro da difusão e tempo necessário para destruir os
microrganismos. Avaliação de observação da limpeza antimicrobiana. Journal of Wound Repair, 2005
Bactérias
“Touch & Kill”
As bactérias após o contacto com o Atrauman® Ag. O exsudado, bactérias e as
resultantes endo-toxinas são absorvidas pelo penso secundário.
Efetiva e rápida contra um largo espectro de batérias
Número de bactérias por ml em log
10
1.00E+06
1.00E+05
Staphylococus aureus eliminada após 4h
Número de bactérias por ml em log 10
Atrauman® Ag é efetivo contra um largo espectro de bactérias
gram-positivas incluindo Staph.aureus MRSA e bactérias gram-negativas em conformidade com standard method of American
Society for Testing Materials, ASTM 2180.
1.00E+07
1.00E+06
1.00E+05
1.00E+04
1.00E+03
1.00E+02
1.00E+01
1.00E+00
Tempo em horas
1.00E+04
0
1
2
4
3
24
6
Controlo 10
Atrauman® Ag 10
1.00E+03
1.00E+02
1.00E+01
Klebesiella pneumoniae eliminada após 30 min.
DSM
ilis,
Fonte: Ziegler et al: “Reduced cellular toxicity of a new silver-containing antimicrobial
dressing and clinical performance in non-healing wounds”; Skin Pharmacology and
Physiology 2006; 19:140-146 (DOI: 10.1159/000092594)
PAUL HARTMANN LDA
Número de bactérias por ml em log 10
347
3
ubt
B. s
DSM
oli,
E. c
M1
, DS
110
117
98
osa
rug
in
P. a
e
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K. p
neu
m
onia
e
rmid
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h. e
pide
Stap
reus
, DS
SM
CC
, AT
RSA
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reus
. au
M7
213
8
653
46
M3
, DS
reu
s
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Stap
h
Stap
h
4
1.00E+00
1.00E+06
1.00E+05
1.00E+04
1.00E+03
1.00E+02
1.00E+01
1.00E+00
0
Tempo em horas
5
Atrauman® Ag 10
10
6
15
Controlo 10
20
6
Fonte: Görl & Effing “Composition and mode of action of Atrauman® Ag”,
PH brochure.
. Av. Severiano Falcão, 22-2º, 2685-378 Prior Velho . Tel.:219 409 920 . Fax:219 409 929 . e-mail: [email protected] . www.hartmann.info
6
O único penso bactericida sem efeitos de citotoxidade aos
queratinócitos
Taxa de sobrevivência dos queratinócitos.
Redução bacteriana em Solução de Ringer e Fosfato
após 24 horas (Staphylococcus aureus)
Número de bactérias
por ml em log 10
Fosfato
1.00E+05
1.00E+04
1.00E+03
1.00E+02
1.00E+01
1.00E+00
Controlo sem
Atrauman® Ag
Células sobreviventes
100%
80%
60%
40%
20%
0%
Solução de Ringer
Atrauman® Ag
Produto A
Fonte: Composição e modo de ação antibacteriano na Atrauman® Ag.
Standard test method (method ADIN EN 20645) in Ringer and Phosphate solution and
with diferent concentration over 24h. Laboratórios HARTMANN Heidenheim 2004.
Produto B
Atrauman® Ag
Fonte: Composição e modo de ação antibacteriano na Atrauman® Ag.
Testes comparativos com células de pele humana. Standard toxicity test ISO 10 993 Test.
In vitro toxicology Assay kit MTT. Laboratórios HARTMANN Heidenheim 2004.
A Evidência Clínica confirma a eficácia do Atrauman® Ag
Após a 3º mudança a infeção foi eliminada em 80% das feridas
Num estudo clínico de 624 pacientes, foram diagnosticados sintomas clínicos de infeção em mais de 60% das feridas. Os agentes etiológicos
mais frequentemente detetados foram Estafilococus (em 60 pacientes), Pseudomonas (25 pacientes) e Estreptococus (17 pacientes).
Após o tratamento com Atrauman® Ag, o número de feridas completa ou extensivamente cobertas com fibrina diminuiu de 35% para
3%. Após a 3ª mudança do penso, 77% das feridas não tinham nenhuma fibrina e necroses e a infeção foi efetivamente eliminada em 80%
das feridas.
Feridas com Fibrina e Necroses
Avaliação inicial
1ª mudança de penso
2ª mudança de penso
3ª mudança de penso/
Avaliação final
0%
20%
40%
60%
80%
100%
77%
nenhuma
pouca
moderada
extensiva
completa
Fonte: Estudo clínico observacional em 624 pacientes confirma uma boa eficácia e tolerabilidade. Dr. Kopler Knapp, department of clinical studies, Heidenheim, Germany, 2005.
PAUL HARTMANN LDA
. Av. Severiano Falcão, 22-2º, 2685-378 Prior Velho . Tel.:219 409 920 . Fax:219 409 929 . e-mail: [email protected] . www.hartmann.info