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5ª LISTA - HERANÇA SEXUAL - 3º ANO - CMCG - PROF. BELAN
1. (UFG/2012) O daltonismo é consequência de um
alelo mutante de um gene localizado no cromossomo
X. Um homem daltônico e uma mulher não daltônica,
mas portadora do gene do daltonismo, estão
esperando um bebê. Neste caso, a probabilidade de a
criança ser daltônica e a probabilidade de ser do sexo
masculino e não daltônica são, respectivamente,
4. (UFJF/2012) Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3
e 4 apresentados abaixo, é CORRETO afirmar que os
padrões de herança são, respectivamente:
a) 0,25 e 0,25.
b) 0,25 e 0,50.
c) 0,25 e 0,75.
d) 0,50 e 0,25.
e) 0,50 e 0,75.
2. (MACKENZIE/2012) Uma mulher daltônica
a) poderá ter filhos do sexo masculino não daltônicos.
b) somente terá filhas daltônicas.
c) é obrigatoriamente filha de pai daltônico.
d) um de seus avós é certamente daltônico.
e) poderá ser heterozigota para o gene do daltonismo.
3. (PUC-SP/2012)
Filha de um hemofílico, uma
advogada holandesa temia transmitir essa condição a
seus descendentes. Distúrbio que dificulta a
coagulação do sangue, a hemofilia é causada por uma
mutação de um gene em um dos cromossomos que
determinam o sexo. (...) Impressionada com o
sofrimento que essa condição sempre causou a seu
pai, a advogada, ao ficar grávida, resolveu fazer teste
genético pré-natal para saber se seu filho seria
hemofílico.
(“A ciência das escolhas difíceis” – VEJA, 7 de
setembro, 2011)
As chances de essa mulher transmitir o gene da
hemofilia para um descendente e de esse
descendente, sendo do sexo masculino, apresentar
hemofilia são, respectivamente, de
a) 100% e 50%.
b) 50% e 50%.
c) 50% e 100%.
d) 100% e 100%.
e) 25% e 75%.
a) Ligado ao X dominante; Autossômico dominante;
Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo.
b) Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo;
Ligado ao X dominante; Autossômico dominante.
c) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante;
Autossômico dominante; Autossômico recessivo.
d) Autossômico dominante; Ligado ao X dominante;
Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo.
e) Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo;
Autossômico dominante; Ligado ao X dominante.
5. (UEPA/2012) A maior parte dos motoristas pode
não notar uma faixa branca no meio de alguns
semáforos de São Paulo. Essa medida, implantada
pela Companhia de Engenharia de Tráfego (CET), faz
a diferença quando os condutores dos veículos são
daltônicos, ou seja, possuem dificuldades para
diferenciar as cores vermelho e verde, podendo sofrer
graves acidentes de trânsito.
(Adaptado
http://www.zap.com.br/revista/carros/tag/daltonico/.
Acesso: 09.09.2011)
de
Quanto à anomalia em destaque no texto, analise as
afirmativas:
I. É uma herança recessiva ligada ao cromossomo
sexual X.
II. É uma herança dominante ligada ao cromossomo
sexual Y.
III. Apresenta uma distinta interpretação genotípica e
respectivos fenótipos para o gênero masculino e
feminino.
IV. Os homens transmitem o gene dessa anomalia para
todos os filhos do gênero masculino.
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V. Descendentes de mulheres daltônicas do gênero
masculino são todos daltônicos.
De acordo com as afirmativas acima, a alternativa
correta é:
a) I, II e IV
b) I, III e V
c) II, IV e V
d) III, IV e V
e) I, II, III, IV e V
6. (FUVEST/2011) No heredograma abaixo, o símbolo
representa um homem afetado por uma doença
genética rara, causada por mutação num gene
localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos
são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem
portadores do alelo mutante são, respectivamente,
8. (UEL/2011) Em algumas modalidades esportivas,
as equipes devem ser formadas apenas por atletas do
mesmo sexo.
Sobre as características que determinam ou
diferenciam o sexo, é correto afirmar:
a)
O sexo masculino depende de um gene
determinador do sexo localizado no cromossomo Y.
b) A progesterona atua no desenvolvimento de órgãos
genitais típicos do sexo masculino.
c) Os núcleos das células feminina e masculina
apresentam um mesmo conjunto cromossômico.
d) A testosterona é o principal hormônio sexual
feminino produzido nas trompas.
e) As células masculinas apresentam cromatina sexual.
9. (UNESP/2011) Em geral, os cromossomos sexuais
nos mamíferos são iguais nas fêmeas e diferentes nos
machos. Nestes, o cromossomo do tipo Y possui
genes, tamanho e morfologia diferentes daqueles do
cromossomo do tipo X. Nas aves, ocorre o contrário. A
fêmea apresenta cromossomos sexuais diferentes;
nesse caso, chamados de tipo Z, o maior, e de tipo W,
o menor.
As figuras A e B representam, respectivamente, os
cromossomos de um homem e de um macho de araraazul. Em A são representados, no destaque, os
cromossomos sexuais de uma mulher (XX) e, em B, no
destaque, os cromossomos sexuais de uma arara-azul
fêmea (ZW).
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
7. (UFRGS/2011) Em geral, os cromossomos sexuais
de mamíferos fêmeas consistem de um par de
cromossomos X. Machos possuem um cromossomo X
e um cromossomo sexual que não é encontrado em
fêmeas: o cromossomo Y.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações
abaixo, referentes ao sistema XY de determinação
sexual de mamíferos.
(
) Os genes ligados ao cromossomo X são os que
apresentam como função a diferenciação
sexual.
(
) Os cromossomos X e Y pareiam durante a
meiose.
(
) A inativação de um dos cromossomos X em
fêmeas permite o mecanismo de compensação
de dose.
(
) Fenótipos recessivos ligados ao X são mais
frequentes em fêmeas que em machos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses,
de cima para baixo, é:
a) F – F – F – V.
b) F – V – F – V.
c) F – V – V – F.
d) V – F – F – V.
e) V – V – V – F.
Considerando tais informações, é correto afirmar que
a) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de
espermatozoides carregará sempre um cromossomo
sexual de um mesmo tipo.
b) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de
óvulos carregará sempre um cromossomo sexual de
um mesmo tipo.
c) na gametogênese de fêmeas de aves, após a
metáfase I, as duas células resultantes da divisão
anterior apresentarão cromossomos sexuais de
mesmo tipo.
d) na gametogênese de machos de mamíferos, após a
metáfase II, as duas células resultantes da divisão
anterior apresentarão cromossomos sexuais de
mesmo tipo.
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e) tanto na prole de aves quanto na de mamíferos, o
zigoto que herdar o menor cromossomo sexual será
do sexo masculino.
10. (UFG/2011) Leia o trecho da reportagem a seguir.
Detran pode negar habilitação a portador de
daltonismo
O 11º Grupo Cível do TJRS negou recurso de
candidato a motorista e manteve decisão do Detran,
que não concede habilitação a um homem portador de
daltonismo, pois o defeito visual desse indivíduo é a
incapacidade de distinguir entre as cores verde e
vermelha.
Disponível
<http://www.bonde.br?bonde.php?id_bonde>.
em: 17 set. 2010. [Adaptado]
em:
Acesso
Qual é a causa da anomalia apresentada pelo indivíduo
citado na reportagem?
a) Distribuição irregular da quantidade de pigmento
melanina na íris.
b) Condensação do cromossomo X, contendo o alelo
normal que inativa a ação de genes da retina.
c) Deficiência no número de bastonetes, que são
células fotorreceptoras extremamente sensíveis à
luz.
d) Ação de um gene mutante presente no cromossomo
X, que é herdado da mãe.
e) Presença de um alelo dominante no braço longo do
cromossomo Y.
11. (UDESC/2011) A Figura mostra uma genealogia
hipotética na qual aparecem casos de hemofilia,
doença relacionada a um gene recessivo.
Analise as proposições a seguir.
I. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X,
caracterizada por uma falha no sistema de
coagulação do sangue.
II. A mulher número 2 é portadora do alelo para a
H h
hemofilia, apresentando o genótipo X X .
III. O homem número 9 recebeu o alelo para a
hemofilia de sua avó paterna.
IV. Sabendo-se que a mulher número 10 não é
portadora do alelo da hemofilia, a probabilidade de
H h
sua filha ter o genótipo X X é de 50%.
V. A probabilidade de a mulher número 16 ser
portadora do alelo da hemofilia é de 50%.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa I é verdadeira.
b) Somente as afirmativas I, II, III e V são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
e) Todas as afirmativas são verdadeiras.
12. (UFPA/2011)
O albinismo é uma doença
metabólica hereditária, resultado de disfunção gênica
na produção de melanina. Para que a doença se
manifeste é necessário que a mutação esteja em
homozigose (doença autossômica recessiva). Já o
daltonismo é uma doença recessiva ligada ao
cromossomo X. Considerando-se um homem daltônico
com pigmentação de pele normal (cujo pai era albino),
casado com uma mulher duplamente heterozigota para
essas duas doenças, a probabilidade do casal ter uma
filha com pigmentação de pele normal e com
daltonismo é de
a) 1/16.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/16.
e) 3/8.
13. (UPE/2011) Em gatos malhados, certas regiões do
corpo apresentam coloração preta (XP) ou amareloalaranjado (XA), relacionadas a genes presentes no
cromossomo X, entremeadas por áreas de pelos
brancos, condicionadas pela ação de genes
autossômicos de caráter recessivo (bb). As fêmeas
heterozigotas apresentam três cores e recebem a
denominação de cálico, enquanto os machos possuem
apenas duas cores. No Texas (EUA), ocorreu a
clonagem de uma gatinha cálico chamada Rainbow, e,
para surpresa dos pesquisadores, o clone que deveria
ser idêntico à matriz apresentou um padrão de
manchas diferentes da original. Isso ficou conhecido
como o caso Carbon Copy ou Copy Cat
A clonagem da gatinha não foi bem sucedida devido
à(ao)
a) adição de um cromossomo X em certo par,
constituindo uma trissomia e elevando a
homozigose; por isso, a clonagem de um cálico
nunca resultará em um mesmo padrão.
b) deleção de determinada região do cromossomo X,
causando um fenótipo diferente do esperado, visto
Carbon Copy ter sido criada a partir de um óvulo que
se misturou com o núcleo de Rainbow.
c) efeito pleiotrópico, no qual a ação do par de genes é
responsável pela ocorrência simultânea de diversas
características que ativa os dois cromossomos X da
fêmea, no caso de haver clonagem.
d) processo de inativação ao acaso de um dos
cromossomos X da fêmea, relacionado a genes que
aparecem em heterozigose, resultando em padrão
de pelagem diferente, mesmo quando os indivíduos
são geneticamente idênticos.
e) tipo de herança quantitativa, em que os genes
possuem efeito aditivo e recebem o nome de
poligenes. Assim, em cada gata, haverá um padrão
de pelagem diferente, pois só funcionará um
cromossomo X por indivíduo.
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14. (MACKENZIE/2010)
Uma mulher daltônica e
pertencente ao tipo sanguíneo B, cujo irmão tem visão
normal e pertence ao tipo O, casa-se com um homem
de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. A
probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo
feminino, de visão normal e pertencente ao grupo
sanguíneo A é de
17. (MACKENZIE/2010)
daltônicos e não polidáctilos
1
não daltônicos e polidáctilos
3
a) 1
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/2
e) 1/8
2
4
Interbits®
Sabendo que o daltonismo é devido a um gene
recessivo localizado no cromossomo X e que a
polidactilia é uma herança autossômica dominante, a
probabilidade do casal 3X4 ter uma filha normal para
ambos os caracteres é
15. (UECE/2010) Numere a coluna B de acordo com a
coluna A associando cada tipo de organismo ao seu
sistema de determinação do sexo.
Coluna A
Coluna B
1. Aves
(
) X0
2. Abelhas Melíferas
(
) XY
3. Gafanhoto
(
) ZW
4. Homem
(
) Haplodiploide
Assinale a alternativa que contém a sequência correta,
de cima para baixo.
a) 1; 2; 3; 4
b) 2; 3; 4; 1
c) 4; 1; 3; 2
d) 3; 4; 1; 2
16. (UFRGS/2010)
Durante um procedimento
cirúrgico, um paciente apresentou hipertermia maligna.
Essa condição hereditária, antigamente letal, é
desencadeada pela utilização de anestésicos.
Ao analisar a família do paciente, o médico constatou
que sua avó materna havia falecido em decorrência da
utilização de anestésico. A mãe do paciente e seus tios
maternos nunca foram submetidos a processos
cirúrgicos, mas o pai e os tios e tias paternos já
sofreram cirurgias e não apresentaram sintomas de
hipertermia maligna. O avô paterno do paciente é
hemofílico.
Sabe-se que a hipertermia maligna é uma condição
autossômica dominante e que a hemofilia é uma
condição recessiva ligada ao X.
Com base no exposto acima, assinale a alternativa
correta.
a) A mãe do paciente tem o alelo para hipertermia
maligna.
b) O pai do paciente é hemofílico.
c) Todos os filhos do paciente terão o alelo para
hipertermia maligna.
d) Os tios maternos são homozigotos para hipertermia
maligna.
e) As tias paternas não têm chance de ter filhos
hemofílicos.
a) 1/2
b) 1/6
c) 3/4
d) 1/4
e) 1/8
18. (UFF/2010) Apesar da série de polêmicas sobre os
efeitos negativos da mestiçagem racial discutidos no
século XIX e referidos no texto de Marta Abreu,
atualmente a ciência já estabelece que a identidade
genética é o que realmente determina a incidência de
doenças e anomalias presentes nas populações.
Assim, a miscigenação pode diminuir a incidência
dessas doenças, ao diminuir estatisticamente o
pareamento de genes recessivos naquelas populações.
O heredograma a seguir mostra a ocorrência de uma
determinada anomalia em uma família.
A condição demonstrada no heredograma é herdada
como característica:
a) dominante autossômica.
b) recessiva autossômica.
c) recessiva ligada ao cromossomo Y.
d) recessiva ligada ao cromossomo X.
e) dominante ligada ao cromossomo X.
19. (PUC-SP/2010) Leia o texto com atenção:
Alternativa para daltonismo
Macacos daltônicos passaram a enxergar cores após
terem sido submetidos a um tratamento baseado em
terapia genética. A novidade, descrita na edição desta
quinta-feira (17/9) da revista Nature, demonstra o
potencial da terapia para o tratamento de problemas de
visão em humanos.
Os
pesquisadores
introduziram
genes
para
fotopigmentação presentes em algumas fêmeas em
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células fotorreceptoras nas retinas de dois machos
adultos. A introdução se deu por meio de vírus
inofensivos. Os genes produziram proteínas chamadas
opsinas, que atuam para a produção, na retina, de
pigmentos sensíveis ao vermelho e ao verde. Cinco
semanas após o tratamento, testes físicos e
comportamentais comprovaram que os animais
passaram a distinguir entre as cores verde e vermelho,
o que não conseguiam fazer antes da terapia genética.
(Extraído da
17/09/2009)
Agência
de
Noticias
da
ANOTAÇÕES
____________________________________________
FAPESP,
Considerando as informações contidas no texto e
supondo que esse tipo de daltonismo encontrado nos
macacos seja determinado geneticamente da mesma
forma que na espécie humana, um estudante do
Ensino Médio fez cinco afirmações. Assinale a única
ERRADA.
a) As fêmeas doadoras de genes produziam
normalmente opsinas.
b) As sequências de nucleotídeos introduzidas nas
retinas dos dois machos controlaram, no interior das
células fotorreceptoras, os processos de transcrição
e tradução gênica.
c) Após o tratamento, os macacos receptores
passaram a expressar gene dominante localizado no
cromossomo X.
d)
Originalmente,
os
macacos
receptores
apresentavam gene recessivo localizado no
cromosomo X.
e) Os vírus utilizados como vetores no experimento
foram responsáveis pela transferência de RNA
mensageiro de fêmeas para machos.
20. (UNIFESP/2009) O cruzamento de moscas - do vinagre de olhos vermelhos originou 100% de
descendentes machos e fêmeas de olhos vermelhos. O
cruzamento de moscas - do - vinagre de olhos brancos
originou 100% de descendentes machos e fêmeas de
olhos brancos. Quando fêmeas de olhos brancos foram
cruzadas com machos de olhos vermelhos, a
descendência obtida foi 100% de fêmeas de olhos
vermelhos e 100% de machos com olhos brancos.
Com base nesses resultados, podemos afirmar que o
caráter cor de olho da mosca - do - vinagre é
determinado por:
a) Um gene autossômico, em que o alelo para olho
vermelho é dominante sobre o branco.
b) Um gene ligado ao cromossomo X, em que o alelo
para olho branco é dominante sobre o vermelho.
c) Dois genes, cada um com dois alelos, ambos
responsáveis pelo mesmo fenótipo.
d) Dois genes, um localizado em autossomo e o outro
no cromossomo X.
e) Um gene ligado ao cromossomo X, em que o alelo
para olho vermelho é dominante sobre o branco.
GABARITO
01. D
02. C
03. C
04. B
05. B
06. D
07. C
08. A
09. D
10. D
11. C
12. D
13. D
14. E
15. D
16. A
17. E
18. D
19. E
20. E
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