Diapositivo 1 - ROR-SUL
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Diapositivo 1 - ROR-SUL
iNOVA4Health Tumores hipofisários Valeriano Leite IPO Lisboa Tumores hipofisários -9% dos tumores do SNC -14% em autópsias -incidência 8/100 000 -prevalência 1/1000 Tumores hipofisários -prolactina ………………… 40% -não funcionantes.……… 30% -hormona crescimento.. 20% -adrenocorticotropina.…10% Genética 1-familiares (raros): -MEN1: hipófise, paratiróide, pâncreas -AIP: acromegália e prolactinomas (Finlândia e Itália) -MEN4: hipófise, paratiróide e angiomiolipoma renal -Carney complex: pigmentação cutânea, mixomas, tumores endócrinos (testiculares, adrenais, acromegália, prolactinomas e tiróide) e schwanomas. 2-esporádicos: -gene Gs Tratamento -Cirurgia (via transespenoidal) -Tratamento médico (agonistas somatostatina, agonistas dopamina) -Radioterapia Head image from Microsoft Digital Library Prolactinomas • Sexo f., idade jovem • Alterações mentruais, galactorreia, cefaleias • Factor desencadeante: morte familiar, divórcio, doença, etc • PRL elevada • RMN: microadenoma hipofisário • Tratamento: bromocriptina ou cabergolina Paternal deprivation prior to adolescence and vulnerability to pituitary adenomas. L. G. Sobrinho et al. Pituitary 2011. Efeito da bromocriptina Antes Durante (Kelley’s Textbook of Internal Medicine) MRI Free Online Reference Site and Encyclopedia Edwin K Joe MD Dermatology Online Journal 9(4): 16 From Pincus Taft Tumores não funcionantes Carcinoma da hipófise
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