livro de resumos - Universidade Federal de Minas Gerais

LIVRO DE RESUMOS
25 e 26 de Maio de 2011
Belo Horizonte, MG
1
ESTUDOS BÁSICOS
18 - ESTUDO DA PERDA DE HETEROZIGOSIDADE
DE GENES SUPRESSORES DE TUMOR EM
LEUCOPLASIAS BUCAIS (p.12)
01- ESTUDO DA ANGIOGÊNESE EM CARCINOMAS
MOCUEPIDERMÓIDES DE GLÂNDULAS SALIVARES
MENORES (p.4)
19 - ASSOCIATION BETWEEN AGTR2 GENETIC
VARIANTS AND INCREASED RISK FOR
CONGENITAL ABNORMALITIES OF THE KIDNEY
AND URINARY TRACT. (p.12)
02 - CLONAL NATURE OF BENIGN AND MALIGNANT
SALIVARY GLAND NEOPLASMS (p.4)
20 - ANALYSIS OF KRAS MUTATIONS IN NONSMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) BRAZILIAN
PATIENTS (p.13)
03 - RELAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS microRNAs
mir21, mir345 E mir181 COM ALTERAÇÕES
MORFOLÓGICAS EM LEUCOPLASIA BUCAL (p.4)
21 - EXPRESSION OF 5-HT2C IN IMMUNE CELLS OF
ALZHEIMER AND LATE-ONSET DEPRESSION
PATIENTS (p.13)
04 - ANTINOCEPTIVE EFFECT OF Ph 1 , A NEW NTYPE VOLTAGE SENSITIVE CALCIUM CHANNEL
BLOCKER, ON ACUTE AND PERSISTENT PAIN
MODEL IN RODENTS (p.5)
22 - ASSOCIATION BETWEEN PRO-INFLAMMATORY
CYTOKINE GENE POLYMORPHISMS AND
CYTOKINE LEVELS IN ACUTE GRAFT-VERSUSHOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC
HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
(p.14)
05 - REDUCTION OF microRNAs miR-15a AND miR-161 IN ODONTOGENIC KERATOCYST (p.5)
06 - ASSOCIATION BETWEEN PRO-INFLAMATORY
CYTOKINE GENE POLYMORPHIMS AND CYTOKINE
LEVELS IN ACUTE GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE
AFTER ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL
TRANSPLANTATION (p.6)
23 - ALTERAÇÔES SEROTONÉRGICAS CENTRAIS E
COMPORTAMENTAIS FRENTE A UM EPISODIO DE
DEFICIÊNCIA GRAVE DE TIAMINA (p.14)
24 - ELABORAÇÃO DE NORMAS PARA AS
MATRIZES PROGRESSIVAS DE RAVEN E TORRE DE
LONDRES COMPUTADORIZADO (p.15)
07 - PRKAR1A: POSSÍVEL ENVOLVIMENTO NA
ORIGEM DO FIBROMA AMELOBLÁSTICO (p.6)
25 - ANÁLISE DE MUTAÇÕES NO GENE PTEN EM
GLIOMAS DE PACIENTES BRASILEIROS (p.16)
08 - SPIDER VENOM TOXINS, TX3-4 AND PHΑ1Β,
HAVE DIFFERENT ACTIONS ON N-TYPE CALCIUM
CHANNEL SPLICE ISOFORMS. (p.7)
26 - APLICAÇÃO DO MÉTODO DE CROMATOGRAFIA
LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE (HPLC) PARA
DOSAGEM DE TIAMINA E SEUS FOSFATOS EM
DIFERENTES TIPOS DE AMOSTRAS BIOLÓGICAS.
(p.16)
09 - MOLECULAR CHARACTERIZATION OF ADENOPITUITARY ADENOMAS (p.7)
10 - THE USE OF SMALL-ANIMAL PET IMAGING IN
PSYCHIATRIC DISORDER DRUG DISCOVERY (p.7)
11 - PERDA DE HETEROZIGOZIDADE EM TUMORES
ODONTOGÊNICOS AMELOBLÁSTICOS (p.8)
ESTUDOS CLÍNICOS
12 - EFEITO DO PROPOFOL SOBRE A LIBERAÇÃO DE
ACETILCOLINA, EVOCADA POR VERATRIDINA, EM
SINAPTOSSOMAS DE HIPOCAMPO DE RATOS (p.8)
27 - DELÍRIO DE CAPGRAS EM PACIENTE COM DE
ALZHEIMER: RELATO DE CASO (p.17)
13 - INVESTIGAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO DE BAX E
Bcl-2 EM LESÕES PERIFÉRICAS E CENTRAIS DE
CÉLULAS GIGANTES DOS MAXILARES (p.9)
28 - ASSOCIAÇÃO ENTRE MUTAÇÕES EM BMP4 E
FENÓTIPOS CAKUT NA POPULAÇÃO BRASILEIRA
(p.17)
14 - O MODELO DO ZEBRAFISH E O ESTUDO DA
OBESIDADE (p.9)
29 - DISTONIA AGUDA POR USO DE IMIPRAMINA
EM CRIANÇA EM IDADE ESCOLAR: RELATO DE
CASO (p.18)
15 - RESERPINE REPEATED TREATMENT AS A
POSSIBLE PROGRESSIVE MODEL OF PARKINSON’S
DISEASE (p.10)
30 - EUTHYMIC BIPOLAR DISORDER PATIENTS
DISPLAY SIGNIFICANTE SLEEP QUALITY
DYSFUNCTION (p.18)
16 - TAREFAS NEUROPSICOLÓGICAS PARA
AVALIAÇÃO DE PACIENTES COM HEPATITE B E C,
UMA ANÁLISE PSICOMÉTRICA PRELIMINAR (p.10)
31 - ANÁLISE CRÍTICA DE PRESCRIÇÃO DE
BENZODIAZEPÍNICOS A IDOS EM COMUNIDADES
DO BRASIL (p.18)
17 - PAPEL DO TESTE GENÉTICO NA PREDIÇÃO DE
RISCO DE TOXICIDADE AO QUIMIOTERÁPICO 5FLUORACIL EM PACIENTES PORTADORES DE
CÂNCER DE VIA AERODIGESTIVA (p.11)
32 - O USO DA PSICOEDUCAÇÃO NO TRATAMENTO
DO TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR: UMA
REVISÃO SISTEMÁTICA DA LITERATURA (p.19)
2
33 - TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR DO TIPO II:
UM TRANSTORNO BIPOLAR “SOFT”? (p.19)
34 - VAL158MET E FUNÇÕES EXECUTIVAS EM
PACIENTES BIPOLARES. (p.20)
35 - BIS-11: ESTUDO PRELIMINAR DAS
PROPRIEDADES PSICOMÉTRICAS DA VERSÃO
ADAPTADA PARA O CONTEXTO BRASILEIRO (p.20)
36 - DESEMPENHO DE PACIENTES IDOSOS COM
DECLÍNIO COGNITIVO NA FIGURA SIMPLIFICADA
DE TAYLOR: UMA MEDIDA DE VISIOCONSTRUÇÃO,
PLANEJAMENTO E MEMÓRIA NÃO-VERBAL (p.21)
37 - HABILIDADES DE NOMEAÇÃO E FLUÊNCIA EM
DIFERENTES CATEGORIAS: POSSÍVEL
DISSOCIAÇÃO EM UM CASO DE DEMÊNCIA
SEMÂNTICA (p.21)
38 - ESCALA DE IMPULSIVIDADE DE BARRATT:
COMPARAÇÃO DO PERFIL DE IMPULSIVIDADE DE
UNIVERSITÁRIOS DE MINAS GERAIS E DO RIO
GRANDE DO NORTE (p.22)
39 - RELAÇÃO ENTRE IDADE E O TRAÇO DE BUSCA
DE NOVIDADES EM ADULTOS NORMAIS (p.22)
40 - CORRELAÇÕES ENTRE SINTOMAS
DEPRESSIVOS E ALTERAÇÃO EM FUNÇÕES
EXECUTIVAS EM POPULAÇÃO CLÍNICA (p.22)
41 - RELAÇÕES ENTRE A EFICÁCIA DE
PLANEJAMENTO E A PRAXIA VISIOCONSTRUTIVA
EM IDOSOS (p.23)
42 - A POINT-MUTATION IN ROMK GENE LEADS TO
BARTTER SYNDROME IN TWO SISTERS (p.23)
43 - DIFERENCIAÇÃO ENTRE FUNÇÕES
EXECUTIVAS HOT E COOL EM TRÊS PACIENTES
NEUROLÓGICOS (p.24)
44 - AVALIAÇÃO DA MEMÓRIA EPISÓDICA EM UM
GRUPO CLÍNICO DE IDOSOS (p.24)
45 - PROPOSTA DE ADAPTAÇÃO BRASILEIRA DO
PROTOCOLO DE TERAPIA COGNITIVOCOMPORTAMENTAL PARA TRANSTORNO AFETIVO
BIPOLAR SUGERIDO POR MONICA BASCO: UM
ESTUDO DE CASO (p.25)
46 - CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL COGNITIVO DE
IDOSOS SAUDÁVEIS E PACIENTES COM
COMPROMETIMENTO COGNITIVO LEVE,
DEMÊNCIA DE ALZHEIMER E DEPRESSÃO DE
INÍCIO TARDIO (p.25)
3
02 - CLONAL NATURE OF BENIGN AND
MALIGNANT SALIVARY GLAND
NEOPLASMS
ESTUDOS BÁSICOS
Gomes, CC, Pereira, CM, Brito, JAR, Amaral, FR,
Barbosa, AA, Demarco, L, Gomez, RS
01- ESTUDO DA ANGIOGÊNESE EM
CARCINOMAS MOCUEPIDERMÓIDES
DE GLÂNDULAS SALIVARES MENORES
Gleber-Netto, FO, Florêncio, TNG, Sousa, SF,
Mendonça, EFM, Abreu, HNG, Aguiar, MCF
The pathogenesis of salivary gland neoplasms
(SGN) has not been established. There is a real
debate on clonality issues and all the definitive
evidence is on the side of polyclonal tumor origin.
Evidence that many tumor types may be polyclonal
in origin has been published. Despite all this body
of evidence, scientists have incorporated the clonal
theory proposed by Knudson (1985) and only
strengthen these results (and do not discuss contrary
findings), because they think it is expected. There
are few clonality studies on benign salivary
neoplasms and almost no data on malignant
neoplasms. The HUMARA assay was used in the
present study to investigate the clonality of 27
samples of SGN (17 benign and ten malignant).
Briefly, samples were digested with HhaI and HpaII
methylation-sensitive enzymes and a PCR carried
out. Eighteen out of 27 cases revealed monotypy,
while three were non-informative and six showed
heterotypy, indicating a true polyclonality. In
summary, our results show evidence that a subset of
SGN might be clonal in origin, while some samples
are polyclonal.
Faculdade de Odontologia, UFMG.
ETIC 0043-2011. Email: [email protected]
O carcinoma mucoepidermóide é o tumor
maligno mais comum das glândulas salivares,
apresentando um comportamento clínico
diversificado.
Objetivo:
Investigar
a
neoformação vascular e a densidade de vasos
linfáticos em carcinomas mucoepidermóide
(CME) de glândulas salivares, como também o
padrão de expressão do fator de crescimento
vascular (VEGF) A e C e correlacionar estes
achados com os dados clinico-patológicos.
Metodologia: Vinte e seis casos de CME foram
corados em hematoxilina e eosina para gradação
histopatológica. Foram realizadas reações
imunoistoquímicas com os anticorpos: CD105,
para identificação de vasos neoformados; D240, para identificação de vasos linfáticos; antiVEGF-A e anti-VEGF-C. Resultados: Tumores
classificados como de baixo grau foram os mais
comuns (80.7%). Entretanto, cinco casos
apresentaram metástase nodal, 1 caso metástase
à distância e 3 pacientes morreram em
decorrência da doença. Uma intensa atividade
angiogênica foi observada nos CME, mas
poucos vasos linfáticos puderam ser observados
no parênquima tumoral. Ambas proteínas
VEGF-A e VEGF-C apresentaram ampla
expressão na maioria dos tumores. O aumento
de vasos neoformados correlacionou-se
positivamente com a ampliação da expressão de
VEGF-A nas células tumorais (p=0.021). Além
disso, a baixa densidade de vasos neoformados
(p=0.057) e baixa expressão de VEGF-A
(p=0.038) estiveram relacionadas à ocorrência
de metástase nodal. Conclusão: A angiogênese é
um fenômeno importante na biologia do CME e
pode ter um papel fundamental nos processos de
disseminação tumoral.
03 - RELAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS
microRNAs mir21, mir345 E mir181 COM
ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS EM
LEUCOPLASIA BUCAL
Brito, JAR, Gomes, CC, Barbosa, NRA,
Guimarães, ALS, Gomez, RS
MicroRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas
de RNA não codificante que regulam a
expressão de genes pós-transcricionalmente
através da degradação ou repressão do mRNA
alvos, representando um instrumento importante
para o conhecimento da regulação da expressão
de genes no câncer humano e lesões prémalignas. A leucoplasia bucal é a principal
lesão cancerizável da boca. Embora a graduação
de displasia epitelial seja feita baseada em
critérios histológicos até certo ponto subjetivos,
este é ainda hoje o critério mais utilizado na
avaliação do potencial de malignização dessas
lesões. Portanto, a busca por marcadores é
necessária, a fim de identificar características
Apoio: CNPq
4
preditivas de transformação maligna. O objetivo
do presente estudo foi avaliar a expressão dos
miRNAs (mir21, 345 e 181) que supostamente
estão envolvidos na progressão tumoral e
relacionar essa expressão com a presença de
alterações morfológicas e citológicas em
leucoplasias bucais. Foram utilizados 16 casos
de leucoplasias bucais com diferentes graus de
displasia e a expressão dos miRNAs foi avaliada
através de PCR em tempo real. Foi observado
uma alta expressão do mir21 nos casos de maior
displasia, assim como nos casos que
apresentaram alterações como a presença de
projeções epiteliais em gota e pleomorfismo
nuclear e celular; o que não foi observado para
os outros miRNAs estudados. Esses resultados
podem sugerir a relação da expressão do mir21
com graus elevados de displasia e presença de
alterações morfológicas, sendo um possível
futuro marcador para a progressão tumoral.
synaptosomes and decrease of glutamate
overflow in cerebrospinal fluid. When side
effects were assessed, we found that Ph 1
had a therapeutic index wider than omegaconotoxin MVIIA. Finally, recombinant Ph 1
expressed in Escherichia coli showed marked
analgesic activity similar to the native toxin.
Taken together, the present study demonstrates
that native and recombinant Ph 1
have
analgesic effects in rodent models of pain,
suggesting that this toxin may have potential to
be used as a drug in the control of persistent
pathological pain.
05 - REDUCTION OF microRNAs miR-15a
AND miR-16-1 IN ODONTOGENIC
KERATOCYST
Diniz, MG1, Gomes, CC2, Castro, WH1,
Guimarães, ALS3, Paula, AMB3, Gomez , RS1
APOIO: CNPq
1
Department of Oral Surgery and Pathology,2 Department
of Basic Pathology, Universidade Federal de Minas Gerais,
Belo Horizonte, Brazil.
3
Department of Dentistry, Universidade Estadual de
Montes Claros, Montes Claros, Brazil.
04 - ANTINOCEPTIVE EFFECT OF
Ph 1 , A NEW N-TYPE VOLTAGE
SENSITIVE CALCIUM CHANNEL
BLOCKER, ON ACUTE AND
PERSISTENT PAIN MODEL IN RODENTS
1
1
Vieira, LB , Souza, AH , Ferreira, J
MV1
2 ,
Odontogenic keratocyst (OKC) is a benign
destructive
recurrent
odontogenic cystic neoplasm.
MicroRNAs
(miRNAs) miR-15a and miR-16-1 are small
non-protein coding RNAs that function as
negative regulators of the anti-apoptotic
gene BCL-2 at
the
post-transcriptional
level. Increased immunoexpression of BCL-2
protein is reported in OKC. The purpose of
the present study was to investigate whether
miR-15a and miR-16-1 transcription is altered
in OKC and if it is associated with BCL-2
expression in such lesions. Compared to dental
follicles, we found higher BCL-2 mRNA
expression and immunoreactivity in OKC. Our
findings also showed that miR-15a and/or miR16-1 aredownregulated in the majority of
OKC samples (24/28). Furthermore, in all five
OKC
paired
samples
(primary
and
marsupialized lesions) investigated there was an
increase in the expression of miR-15a after
marsupialization. Ourresults suggest that OKC
neoplastic cells present an anti-apoptotic profile
to which lower miR-16-15a expression might
contribute. Additionally, our findings strongly
suggest that marsupialization reduces BCL2 expression in
the
OKC and this
downregulation may result from microRNA
post-transcriptional activity, even though this
cause-effect relationship remains to be proved.
Gomez
1
Departamento de Saúde Mental, INCT de Medicina
Molecular, UFMG
2
Departamento de Farmacologia, UFSM
Calcium influx through neuronal voltagesensitive calcium channels (VSCCs) mediates
nociceptive information in the spinal dorsal
horn. In fact, spinally administered VSCCs
blockers, such as omega-conotoxin MVIIA,
have analgesic effects apart of their low
therapeutic index and many side effects. Here,
we study the analgesic potential of Ph 1 , a
calcium channel blocker, in rodent models of
acute and persistent pain. Spinally administered
Ph 1
showed higher efficacy and longlasting analgesia in a thermal model of pain,
when compared with omega-conotoxin MVIIA.
Moreover, Ph 1
was more effective and
potent than omega-conotoxin MVIIA not only
to prevent, but especially to reverse, previously
installed persistent chemical and neuropathic
pain. Furthermore, the analgesic action of both
toxins are related with the inhibition of Ca2+evoked
release
of
pro-nociceptive
neurotransmitter, glutamate, from rat spinal cord
5
06 - ASSOCIATION BETWEEN PROINFLAMATORY CYTOKINE GENE
POLYMORPHIMS AND CYTOKINE
LEVELS IN ACUTE GRAFT-VERSUSHOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC
HEMATOPOIETIC STEM CELL
TRANSPLANTATION
organs. In addition, genetic background of
recipients and donors directly influenced the
production of cytokines. Finally, as IL-1β, IL-6,
and IFN-g levels were associated with aGVHD
development, these parameters may well be a
useful predictor.
Resende, RG (1), Correia-Silva, JF (1), Silva,
TA (1), Abreu, MHNG (2), Bittencourt, H (3),
Gomez, RS (1)
07 - PRKAR1A: POSSÍVEL
ENVOLVIMENTO NA ORIGEM DO
FIBROMA AMELOBLÁSTICO
(1)Department of Oral Surgery and Pathology, School of
Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil
(2)Department of Community and Preventive Dentistry,
School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais,
Brazil (3)Stem Cell Transplant Unit, Hospital das Clínicas,
Universidade Federal de Minas Gerais.
Bernardes, VF, Rodrigues, LN, Pereira, CM,
Gomes, CC, Gomez, RS
O fibroma ameloblástico é um tumor
odontogênico incomum que pode apresentar
comportamento agressivo e transformação
maligna. Ocorre principalmente nas duas
primeiras décadas de vida, sendo a mandíbula
mais afetada que a maxila com predileção para a
região
posterior. Apesar
dos estudos
investigando a patogênese dos tumores
odontogênicos, a origem do
fibroma
ameloblástico não foi ainda elucidada. O gene
PRKAR1A é um candidato a supressor tumoral
que codifica uma subunidade regulatória, a RIα,
mediador importante envolvido nos processos
de proliferação, diferenciação celular e
apoptose. Esta via de sinalização foi
anteriormente estudada em casos de mixoma
odontogênico,
sugerindo-se
possível
envolvimento na patogênese da lesão. O
objetivo deste estudo foi investigar a expressão
imunoistoquímica da proteína PRKAR1A em
amostras
parafinizadas
de
fibroma
ameloblástico. Amostras de mucosa normal e
mixoma odontogênico foram utilizadas como
controles positivo e negativo, respectivamente.
Embora tanto o epitélio quanto o conjuntivo dos
fragmentos de mucosa bucal tenham sido
positivos para PRKAR1A, ausência de
expressão foi confirmada nos mixomas
odontogênicos. Observou-se ausência de
expressão no componente ectomesenquimal do
fibroma ameloblástico, enquanto ninhos e
cordões
epiteliais
neoplásicos
exibiram
positividade para a proteína. Os resultados
indicam que alterações no PRKAR1A podem
estar relacionadas à patogênese do fibroma
ameloblástico e sugerem que os componentes
ectomesenquimais dos tumores odontogênicos
podem apresentar vias moleculares comuns.
Graft-versus-host disease (GVHD) is a major
cause of morbidity and mortality in allogeneic
hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT)
recipients. Cytokine gene polymorphisms are
associated with functional differences in
cytokine expression and can alter the clinical
course of GVHD. Although the understanding
of GVHD pathophysiology has significantly
improved, few studies are currently available to
evaluate the contribution of recipient and donor
gene polymorphism at cytokine levels and its
association with GVHD. To investigate the
association of recipients and donors IL1B, IL6,
IFNG and TNFA gene polymorphisms
regarding occurrence and severity of acute
GVHD (aGVHD) and their impact on cytokine
levels in blood and saliva. Fifty-eight
consecutive allo-HSCT recipients and their
donors were prospectively studied. Saliva
and/or blood samples were obtained from
recipients and donors to determine IL1B, IL6,
IFNG, and TNFA gene polymorphisms.
Cytokine levels in blood and saliva were also
assessed by ELISA. Samples were collected
weekly from seven days before transplant (day 7) to 100 days after allo-HSCT (day +100) or
until death. No association was found between
recipient and donor IL1B, IL6, IFNG, and
TNFA gene polymorphism with aGVHD.
However, an association between the donor
TNFA GA/AA genotypes and an increased
severity of aGVHD in the gut and skin could be
observed. In contrast to TNF-α level, IL-1β, IL6, and IFN-g levels were associated with
occurrence of aGVHD as well as with recipient
or donor genotypes. So, although IL1B, IL6,
IFNG, and TNFA polymorphisms were not
associated with occurrence and severity of
aGVHD, TNFA GA/AA donor genotype is in
fact related to aGVHD activity in isolated
Apoio: CNPq e PROGRAD/UFMG
6
genéticos quanto epigenéticos, resultando na
desregulação do ciclo celular, defeitos de
sinalização ou perda de fatores supressores de
tumor. O prolactinoma é o adenoma hipofisário
mais freqüente e pode provocar infertilidade em
mulheres portadoras, bem como a síndrome da
amenorréia-galactorréia. No entanto, casos
familiares são raros e pouco caracterizados.
Sendo assim, o objetivo deste trabalho é realizar
a caracterização molecular de uma família
portadora de prolactinoma. Para isso, foram
pesquisadas mutações já descritas em dois genes
supressores de tumor (AIP e MEN1). Avaliamos
também a mutação p.Gly2019Ser no gene
LRRK2, associado à maior propensão de
tumores em pacientes portadores de Doença de
Parkinson. Para esse estudo, DNA genômico de
dois pacientes diagnosticados com prolactinoma
e dois familiares hígidos foram extraídos a partir
das amostras de sangue periférico. O
sequenciamento foi realizado para os seis exons
do AIP e para o exon 41 do LRRK2,
experimentos com MEN1 estão em andamento.
Nenhuma mutação foi identificada nos exons 1,
3, 4, 6 no gene AIP. Os exons 2 e 5 estão em
processo de análise. Dois polimorfismos
(p.Gln165Lys,
p.Gln307Pro)
foram
identificados em todas as amostras, o que
demonstra a fidedignidade dos resultados aos
dados já publicados na literatura. Alterações em
LRRK2 não foram detectadas. Tendo em vista
esses resultados, futuramente aplicaremos a
técnica de sequênciamento de exoma para
avaliar outras possíveis mutações somáticas que
podem estar associadas ao desenvolvimento de
prolactinomas familiares isolados.
08 - SPIDER VENOM TOXINS, TX3-4 AND
PHΑ1Β, HAVE DIFFERENT ACTIONS ON
N-TYPE CALCIUM CHANNEL SPLICE
ISOFORMS.
Castro-Junior, CJ (1,2), Andrade, A (2), Gomez
MV (1), Lipscombe D (2)
1 Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia – Medicina
Molecular, Faculdade de medicina, UFMG, Belo HorizonteMG, Brasil. 2 Neuroscience department, Brown University,
Providence, RI, USA.
Aim: Cell-specific alternative splicing results in
the expression of unique Cav2.2 splice isoforms
in specific neuronal populations. Cav2.2
calcium channels are important targets of
analgesics but inhibition of N-type calcium
channels elsewhere leads to unwanted responses
including hypotension. Thus there is interest in
knowing if Cav2.2 splice isoforms, are
pharmacologically unique. We focus on a pair
of mutually exclusive exons, e37a and e37b
because exon 37a-containing CaV2.2 channels
are enriched in nociceptors. Two peptide toxins
from the venom of the Brazilian “armed” spider,
Tx3-4 and Phα1β, are known to inhibit Cav2.2
and Cav2.1 voltage-gated calcium channels.
Furthermore, Phα1β acts as an analgesic in
animal models of neuropathic pain. We aimed
to compare the ability of these two ωphonetoxins to inhibit e37a and e37b splice
isoforms. Results: Tx3-4 inhibits calcium
currents in 37a with more efficacy than it does
in 37b, verified by stronger inhibition under
intense depolarizing pulses and faster kinectic
of inhibition in 37a. Furthermore Tx3-4 showed
distinct inhibitory properties in DRG neurons of
mutant animals that lack the 37a isoform of N
channels. Conclusion: Our data suggest that
Tx3-4 is more effective at inhibiting N-type
currents that contains 37a splice variant that is
mainly found in nociceptors.
10 - THE USE OF SMALL-ANIMAL PET
IMAGING IN PSYCHIATRIC DISORDER
DRUG DISCOVERY
Soares-Jr, AA, Rezende, VB, Sacramento, EK,
Rosa, DVF, Araujo, PP, Campos, SB, Miranda,
DM, Romano-Silva, MA.
09 - MOLECULAR CHARACTERIZATION
OF ADENO-PITUITARY ADENOMAS
The process of discovering and bringing a drug
to market is both time-consuming and moneyconsuming.The use small-animal PET (saPET)
in drug development offers many advantages
over traditional ex vivo techniques. A great
benefit in the use of saPET is the fact that the
animal remains alive, enabling longitudinal
studies in which each animal can be used as
their own control. Since saPET is non-invasive,
it is feasible to analyze the same animal
repeated times and in different therapeutic
Oliveira, FGR, Melo, FM, Bastos-Rodrigues, L,
Couto, PG, De Marco, LA
Adenomas hipofisários são neoplasias benignas
que se originam das células da adenohipófise.
Esses compreendem de 10% a 15% de todos os
tumores intracranianos. Os mecanismos
patogenéticos desses tumores podem ser tanto
7
conditions, increasing the reliability of the
results by reducing intersubject variation. The
kinetics of drug absortion, distribuition,
metabolism and excretion can be estimated with
great precision since saPET permits the spatial
and
temporal detection of picomolar
concentrations of a radiolabeled compound with
great
sensitivity.
The
compound’s
pharmacodynamic effects can be monitored by
the usage of different tracers, given that many
physiological and biochemical parameters can
be measured. Furthermore, PET-based receptor
occupancy studies can elucidate the drug’s
mechanism of action. One of the greatest saPET
applications is elucidating the pathophysiology
of many diseases. The use of animal models of
human disease and knock-out or knock-in
animals can help the understanding of the
molecular basis and pathogenesis of disease.
(D9S157) foi observada apenas no FSA. Nossos
resultados mostram um padrão distinto de LOH
no FSA em comparação com o FA. Estes dados
podem contribuir para o desenvolvimento de
novos marcadores no diagnóstico destas lesões.
Apoio: CAPES e CNPq.
12 - EFEITO DO PROPOFOL SOBRE A
LIBERAÇÃO DE ACETILCOLINA,
EVOCADA POR VERATRIDINA, EM
SINAPTOSSOMAS DE HIPOCAMPO DE
RATOS
Pessoa, FLC, Souza, AT, Marchini, MC, Binda,
NS, Gomez, MV, Gomez, RS
Introdução: Os mecanismos moleculares pelos
quais os anestésicos gerais agem não estão
completamente esclarecidos. Canais iônicos e
receptores de neurotransmissores têm sido
implicados como alvos para os efeitos
depressores dos anestésicos sobre a transmissão
sináptica. O propofol é um agente intravenoso
utilizado para indução e manutenção da
anestesia. Acredita-se que este agente possa
atuar na liberação de neurotransmissores através
de ação pré-sináptica. Possíveis sítios de ação
do propofol são os canais de sódio e a
sinalização de Ca2+ intracelular, uma vez em
que, este está intimamente relacionado à
exocitose de neurotransmissores. Os anestésicos
gerais,parecem interferir no equilíbrio entre as
vias excitatórias e inibitórias do sistema nervoso
central. A acetilcolina (ACh) é um
neurotransmissor excitatório e, portanto, pode
ter sua liberação influenciada pelo propofol.
Objetivo: Avaliar o efeito do propofol na
liberação de ACh induzida pela veratridina, em
sinaptossomas de hipocampo de ratos.
Materiais
e
Métodos:
Sinaptossomas
purificados de hipocampos de ratos foram
preparados e utilizados para determinar os
efeitos do propofol sobre a liberação de
[3H]ACh através de um sistema de perfusão. A
medida da [3H]ACh liberada foi realizada
através de cintilografia computadorizada. A
cada três experimentos, os resultados
encontrados foram analisados através do
Graphpad prism. Resultados: A veratridina é
capaz de estimular a liberaração de [3H]ACh,
de maneira dose dependente. O propofol foi
capaz de reduzir a liberação de [3H]ACh
induzida pela veratridina. A liberação de ACh
induzida pelo KCl, não foi afetada pelo propofol
(100 µM). Conclusão: O propofol é capaz de
reduzir a liberação de ACh em sinaptossomas de
11 - PERDA DE HETEROZIGOZIDADE
EM TUMORES ODONTOGÊNICOS
AMELOBLÁSTICOS
Galvão, C
Os tumores odontogênicos (TO) representam
um grupo de lesões com características clínicas
e patológicas variáveis, derivados de tecidos que
formam os dentes. Embora a perda de
heterozigozidade (Loss of HeterozygosityLOH) em regiões supressoras seja importante na
compreensão do processo de formação das
neoplasias, poucos estudos foram realizados
com esta abordagem nos TOs. Neste trabalho
avaliamos a LOH em um painel de nove
marcadores para regiões supressoras de tumor,
nos cromossomos 3p, 9p, 11p, 11q e 17p em
Fibroma Ameloblástico (FA), Fibro-odontoma
Amelobástico
(FOA)
e
Fibrosarcoma
Ameloblástico(FSA). Seis amostras de FA, 3 de
FOA e 3 de FSA foram incluidas neste estudo.
Nenhuma das lesões avalidadas apresentaram
LOH nas regiões 11q13.4 (D11S1369) e 3p21.2
(D3S1029). LOH foi encontrada em 2/6
amostras de FA em diferentes marcadores e
nenhuma delas exibiu LOH em dois ou mais
marcadores. Todas as amostras FOA e FSA
apresentaram LOH em mais de 2 marcadores,
entre os 9 analisados. O FSA apressentou maior
acúmulo de LOH comparado com o FA e o
FOA. Enquanto um caso de FSA apresentou
perda LOH em 2 marcadores, os outros dois
casos exibiram LOH em 3 e 5 marcadores,
respectivamente. LOH nas regiões 3p24.3
(D31293), 9p22-p21 (D9S171) e 9p22
8
14 - O MODELO DO ZEBRAFISH E O
ESTUDO DA OBESIDADE
hipocampo de ratos, através da atuação em
canais de Na+.
Soares-Jr, AA, Rezende, VB, Sacramento, EK,
Rosa, DVF, Araujo, PP, Campos, SB, Miranda,
DM, Romano-Silva, MA.
13 - INVESTIGAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO
DE BAX E Bcl-2 EM LESÕES
PERIFÉRICAS E CENTRAIS DE
CÉLULAS GIGANTES DOS MAXILARES
Estudos com modelos animais trouxeram grande
avanço no conhecimento dos mecanismos
biológicos de controle de peso e gasto
energético. Dentre os modelos animais mais
comumente utilizados, podem-se citar o murino
e o do nematódeo Caenorhabditis elegans.. Nos
últimos anos, o teleósteo Danio rerio,
popularmente conhecido como Zebrafish, vem
ganhando atenção no meio científico.
Atualmente, este peixe é um modelo
experimental consolidado em diversas áreas da
ciência, tais como: genética e genômica,
desenvolvimento, comportamento, toxicologia e
neurociências. O modelo do zebrafish mostra-se
viável para o estudo da obesidade, uma vez que
muitos de seus mecanismos moleculares e vias
metabólicas estão preservadas nos humanos,
permitindo extrapolar muitos dos resultados
encontrados. Além disso, desde a fertilização
até o início da vida adulta, os animais são
transparentes, o que permite observação in vivo
de processos fisiológicos e desenvolvimentais.
Não obstante, seu desenvolvimento ocorre de
maneira rápida, resultando em um espécime
adulto cerca de 28 dias após a fertilização. Por
fim, o custo para a aquisição dos animais é
extremamente reduzido, se comparado ao de
outros modelos. Este peixe é capaz de absorver
de forma rápida os compostos que são
diretamente adicionados na água e acumulá-los
em diferentes tecidos, principalmente no SNC.
Deste modo, o efeito agudo e crônico da
administração de diversas substâncias pode ser
avaliado facilmente.
Amaral, FR, Bernardes, VF, Duarte, AP,
Gomez, RS, Gomes, CC
As lesões centrais e periféricas de células
gigantes (LCCG e LPCG) dos maxilares
caracterizam-se pela proliferação de células
gigantes
multinucleadas
semelhantes
a
osteoclastos, dispostas em um estroma contendo
células mononucleares. Enquanto estas últimas
apresentam atividade proliferativa em ambas as
lesões, as células gigantes apresentam-se
negativas para a proteína Ki-67. Esta
observação reforça a teoria de que as células
gigantes são formadas pela fusão citoplasmática
de células mononucleares e possuem natureza
reacional, ressaltando-se a importância da
investigação da apoptose nestas células. Até o
momento, a apoptose foi avaliada apenas por
imunoistoquímica das proteínas Bax e Bcl-2 em
LPCGs. No presente estudo, investigou-se a
transcrição de mRNAs de BAX e BCL-2 em 6
amostras de tecido fresco de LCCG e 6 de
LPCG por qRT-PCR (PCR quantitativo em
tempo real); a localização das proteínas Bax,
Bcl-2 e caspase 3 ativa foi identificada por
imunoistoquímica em 6 amostras de material
parafinizado de LCCG, bem como 9 amostras
de LPCG. Enquanto ambos os grupos de lesões
apresentaram alta expressão de mRNA de BAX
e BCL-2, a LPCG mostrou maior índice
apoptótico (proporção BAX/BCL-2) quando
comparada à LCCG. As três proteínas
investigadas
expressaram-se
quase
exclusivamente no citoplasma das células
gigantes. Os resultados demonstram aumento da
expressão de genes relacionados à apoptose em
LPCG e LCCG, sendo as células gigantes a
origem mais provável deste evento.
9
15 - RESERPINE REPEATED
TREATMENT AS A POSSIBLE
PROGRESSIVE MODEL OF
PARKINSON’S DISEASE
5.5±0.6). Possible cognitive effects were
evaluated by the discriminative avoidance task,
accomplished after the 7th injection. Aversive
arm exploration in the test session (% of time
spent) by the RES group was increased but did
not reach statistical significance (VEH:
14.6±9.9, RES: 24.1±10.7). A novel object
recognition task was accomplished after the 8th
injection, in which both groups presented
increased exploration (s) of new object
compared to old object in the test session (VEH:
41.6±8.5 and 23.1±6.6; RES: 39.5±10.7 and
4.5±2.02; respectively). Conclusions: Repeated
treatment with low alternated doses of reserpine
progressively induced alterations in motor
function, indicating a possible application of
this model in the study of the progressive nature
of PD. However, cognitive deficits were not
clearly demonstrated (as we had verified in a
previous study), maybe due to the great
variability of rats’ behavior in the discriminative
avoidance paradigm. More studies are needed to
verify if the progressive development of
symptoms induced by this scheme of reserpine
treatment can be found for cognitive symptoms
as well.
Fernandes, VS1 , Santos, JR, Melo, TG1, Leão,
AHFF1, Medeiros, AM1, Ribeiro, AM 1, Silva,
RH1
1
Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte Fisiologia; Ufrn - Fisiologia
Objectives: Animal models are being used to
study alterations caused by the Parkinson
Disease
(PD).
However,
in
general,
pharmacological models do not express the
progressive nature of the disease, causing
immediate severe motor impairment with one
administration. Reserpine administration in
rodents
has
been
suggested
as
a
pharmacological model of PD based on the
effects of this monoamine-depleting agent on
motor activity. Recently, we observed that a
single administration of reserpine induces
cognitive deficits with lower doses than those
usually given to induce motor impairment
(Prog. Neur. Psy. Biol. Psych. 32: 1479, 2008).
In this study, we evaluate possible cognitive and
motor progressive effects of
repeated
administration of low doses of reserpine.
Methods and Results: Male Wistar rats (5-6
months old), received 10 s.c. injections of
vehicle (VEH) (n=8) or 0.1 mg/kg reserpine
(RES) (n=8) every other day. Throughout the
treatment (before the beginning, 24 and 48 h
after each injection and 72h after the last
injection) the rats were evaluated for duration of
cataleptic behavior (s), which was significantly
increased in the RES group from 48 h after the
8th injection to 72 h after 10th injection (mean ±
S.E.M were 5.8±1.2 (VEH), 36±12.9 (RES) and
4.6±1.2 (VEH), 71.5±15.5 (RES), respectively).
Orofacial movements were also assessed before
the beginning of the treatment, 24 h after the 5th
injection and 24 h and 48 h after the 10th
injection. Significant increases in the number of
vacuous chewing movements and in the number
of tongue protrusions were found in the RES
group 24 h and 48h after the 10th injection
(Vacuos chewing: 69±11.9 (VEH) and
132±14.4 (RES), 62.5±11.7 (VEH) and
112.8±12.7 (RES), respectively). Tongue
protrusions: 6.8±2.5 (VEH) and 19±3.2 (RES);
3.1±1.07 (VEH) and 12.1±2.8 (RES),
respectively. Motor activity was also evaluated
by distance traveled in an open field (m) after
the 4th and 8th injections and significant
decrement induced by reserpine was found only
after the 8th injection (VEH: 15.2±2.5, RES:
Research was supported by: CNPq, CAPES,
PROPESQ/UFRN
16 - TAREFAS NEUROPSICOLÓGICAS
PARA AVALIAÇÃO DE PACIENTES
COM HEPATITE B E C, UMA ANÁLISE
PSICOMÉTRICA PRELIMINAR
Géo, LAL¹, Cortezzi , M², Ramos, CF¹, Ruas,
ACS¹, Amaral, GC¹, Figueiredo, MGB¹, Neves,
F³, Malloy-Diniz, L³
¹Alunos de graduação em Psicologia da Universidade
Federal de Minas Gerais,² Aluna do programa de Mestrado
de Neurociência da Universidade Federal de Mina
Gerais,³Programa de Neurociências do Instituto de
Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas
Gerais
Objetivo: Este estudo visa o desenvolvimento
de uma bateria neuropsicológica adaptada a
população brasileira. Materiais E Métodos: A
bateria neuropsicológica se consistiu em:
Matrizes Progressivas de Raven (MPR), Critério
de Classificação Econômica Brasil (CCEB),
Figura Complexa de Rey (FIG. REY), Teste de
Aprendizagem Auditivo Verbal de Rey
(RAVLT) e Iowa Gambling Task (IGT). Foram
avaliados 13 sujeitos portadores de hepatite C e
4
portadores de hepatite B como grupo
10
controle. Resultados: A consistência interna foi
medida pelo teste de alfa de Cronbach,
mostrando valores de 0,96 (MPR), 0,94
(RAVLT A1 até A7) 0,68 (RAVLT
reconhecimento), 0,92 (FIG REY cópia) e 0,80
(FIG REY recordação após 3 minutos),
resultados satisfatórios demonstrando boa
consistência interna. Utilizando correlação de
Spearman
encontrou-se
correlações
significativas entre diversas variáveis como
entre RAVLT (total A7/A6) e IGT, RAVLT
(B1/A1) e FIG REY (recordação após 3
minutos) e outras. Comparando os grupos de
Hepatite C e B com estatística não paramétrica
de U Mann-Whitney encontrou-se diferença
estatisticamente significativa na pontuação no
RAVLT (total da recordação). Conclusão: A
bateria neuropsicológica apresentou bons
valores psicométricos, indicando adequação
para a utilização clínica da mesma. Nota-se
limitação da amostragem parcial do projeto, mas
estes dados são bons indicativos para futuras
análises.
terapêutica, através de testes genéticos, de
pacientes com predisposição a desenvolver
toxicidade ao 5-Fluorouracil, a fim de prevenir
efeitos
adversos
potencialmente
fatais.
Métodos:
Analisamos
32
pacientes
diagnosticados com câncer do aparelho
digestivo. O DNA genômico destes pacientes
foi obtido pelo método de extração salina.
Exons 13, 14 e 22 do gene DYPD foram
amplificados pela reação em cadeia de
polimerase (PCR) e os produtos seqüenciados
em seqüenciador ABI 3130 Genetic Analyzer
(Applied Biosystems, Foster City, CA) e em
seguida analisados no programa Sequencher 4.9.
Os pacientes foram tratados com 5-Fluorouracil
e avaliados quanto a
toxicidade a esse
medicamento. Resultados: Dos 32 pacientes
analisados, 12 apresentaram toxicidade e 20
boa tolerância ao 5FU. Foram detectados quatro
polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs)
(1627A>G, 1678C>G, 1896T>C, 2846A>T) em
14 dos 32 pacientes. Os outros 18 pacientes
não possuem SNPs nos exons 13, 14 e 22 do
gene DPYD. O SNP 1627A>G foi identificado
em 12 pacientes
(9 heterozigotos e
3
homozigotos, 4 com toxicidade positiva e 8
negativa), e, apesar de provocar troca de
aminoácido, não altera a atividade da DPD.
Detectamos o SNP 1678C>G, na forma de
heterozigose, em um paciente com toxicidade
positiva. Este polimorfismo, ainda não descrito
na literatura, provoca uma troca de
aminoácidos, mas provavelmente não está
associado a alteração na atividade da enzima
DPD. O SNP 1896T>C foi encontrado em dois
pacientes (um homozigoto com toxicidade
positiva e um heterozigoto com toxicidade
negativa) e não provoca troca de aminoácidos,
não altera, portanto, a expressão da enzima. Já o
SNP 2846A>T, que foi encontrado na forma de
heterozigose em dois pacientes (ambos com
toxicidade positiva), provoca troca de
aminoácidos e provavelmente prejudica
a
atividade da enzima DPD, podendo ser o
responsável pela toxicidade desses dois
pacientes. Conclusão: Esse trabalho apresenta
uma análise de variações em três exons do gene
DPYD. Os resultados refletem a associação
entre a genética e a variabilidade enzimática de
DPD na população e podem contribuir para a
prevenção de toxicidade potencialmente fatal ao
5-Fluorouracil.
17 - PAPEL DO TESTE GENÉTICO NA
PREDIÇÃO DE RISCO DE TOXICIDADE
AO QUIMIOTERÁPICO 5-FLUORACIL
EM PACIENTES PORTADORES DE
CÂNCER DE VIA AERODIGESTIVA
Bolina, MB, Cunha-JR, GF, Rodrigues, LB,
Coelho, LGV, Marco, LAC.
Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à
Saúde do Adulto
Área de Concentração em Ciências Aplicadas ao Aparelho
Digestivo
Laboratório de Genética Molecular/INCT de Medicina
Molecular
Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas
Gerais
Introdução: O 5-Fluorouracil (5FU) é um
quimioterápico antimetabólito utilizado para o
tratamento da maioria dos cânceres do aparelho
digestivo. Ao mimetizar bioquimicamente a
base nitrogenada Uracila, o 5FU inibe a síntese
de DNA e RNA. Este medicamento é bem
tolerado pela maioria dos pacientes, porém
alguns experimentam excessiva toxicidade, às
vezes fatal. Tal toxicidade é freqüentemente
causada por variações no metabolismo da droga,
decorrente de polimorfismos do gene DPYD.
Estes levam à síntese insuficiente ou deficiente
de Diidropirimidina Desidrogenase (DPD),
enzima responsável pela metabolização do
quimioterápico. Objetivos: Detecção pré-
11
18 - ESTUDO DA PERDA DE
HETEROZIGOSIDADE DE GENES
SUPRESSORES DE TUMOR EM
LEUCOPLASIAS BUCAIS
19 - ASSOCIATION BETWEEN AGTR2
GENETIC VARIANTS AND INCREASED
RISK FOR CONGENITAL
ABNORMALITIES OF THE KIDNEY AND
URINARY TRACT.
Fonseca-Silva, T, Galvão, CF, Gomez, RS,
Gomes, CC.
Sarubi, HC (1), Bastos-Rodrigues, L (1),
Débora, DM (2), Silva, ACS (2), Oliveira, E (2),
De Marco, L (1)
A leucoplasia bucal (LB) é a principal lesão
potencialmente
maligna
da
boca.
A
instabilidade genética é considerada uma fonte
potencial de alterações moleculares em diversos
genes associados aos processos carcinogênicos.
Perdas somáticas em locus de genes supressores
de tumor estão associadas a diversos cânceres e
podem indicar uma susceptibilidade ao
desenvolvimento do câncer. O objetivo deste
estudo
foi
investigar
a
perda
de
heterozigosidade (LOH) em regiões de genes
supressores de tumor em LB e sua associação
com a gradação histológica destas lesões. Os
marcadores de microssatélites D3S1029,
D3S1293,
D9S157,
D9S162,
D9S171,
D11S1369, D11S1883, AFM238WF2 e P53
foram estudados em 18 amostras de LB
oriundas de 9 pacientes. As duas biópsias em
cada paciente foram realizadas para a remoção
de lesões com a mesma localização (n= 6
pacientes, 12 biópsias) ou situadas em locais
distintos (n=3 pacientes, 6 biópsias). A análise
de
microssatélite
foi
realizada
pelo
sequenciamento destas regiões utilizando
primers fluorescentes específicos. A LOH nas
regiões estudadas foi detectada em 13 amostras
em pelo menos 1 marcador, compreendendo
48,8% do total de casos informativos.12
amostras apresentavam displasia leve, 5
moderada, e 1 severa. LOH não foi associada
com a gradação histológica das LB (p = 0,106,
teste Kruskal-Wallis). Embora este trabalho
esteja em andamento, os nossos dados mostram
que LOH em genes supressores de tumor nas
LB representam um evento freqüente. Apoio
financeiro: CAPES.
1) Surgery, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo
Horizonte, Brazil;
2) Pediatrics, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo
Horizonte, Brazil.
The Renin-Angiotensin System (RAS) plays a
critical role in normal nephrogenesis. It has
been suggested that, in humans, polymorphisms
in genes encoding components of the RAS
could cause a spectrum of congenital
abnormalities of the kidney and urinary tract
(CAKUT), including congenital hydronephrosis.
The gene encoding the angiotensin receptor type
2 (AGTR2) is one of the candidate genes
proposed for genetic association with CAKUT.
During kidney development, angiotensin II
functions through its two major receptors,
AGTR1 and AGTR2. These receptors belong to
the large family of G protein-coupled receptors
with seven transmembrane domains and are
both highly expressed in the fetal kidney but
poorly expressed in most adult tissues. This
study was undertaken to explore the role of
single-nucleotide-polymorphisms
(SNPs)
concerning the AGTR2 gene in the development
of congenital abnormalities of the kidney and
urinary tract. Sixty seven infants with the
diagnosis of CAKUT were recruited from a
Brazilian reference center. The control
population consisted of 89 healthy individuals
from the same geographic area. We analyzed
three Tag SNPs from the AGTR2 gene
(rs1403543, rs3736556 and rs5193) which were
genotyped using TaqMan ® SNP Genotyping
Assays. To account for ethnicity, individual
DNA was independently genotyped for a set of
40
biallelic
short
insertion/deletion
polymorphisms (indels) for genomic ancestry
analysis. The difference in the proportion of
genomic ancestry between the two groups was
not significant. After adjustment by the
permutation procedure, we found a significant
association with the rs1403543 marker [P =
0.0031; OR = 1.98 (1.26 a 3.12)]. In summary,
our data suggest that AGTR2 polymorphisms
are associated with increased risk for congenital
abnormalities of the kidney and urinary tract
12
21 - EXPRESSION OF 5-HT2C IN
IMMUNE CELLS OF ALZHEIMER AND
LATE-ONSET DEPRESSION PATIENTS
and are not associated with ethnicity in the
Brazilian population.
Martins, LC1, Torres, KC1, Reis, HJ2, Santos,
RR3, Bicalho, MAC3 ,Teixeira, AL4 ,RomanoSilva, MA1
20 - ANALYSIS OF KRAS MUTATIONS IN
NON-SMALL CELL LUNG CANCER
(NSCLC) BRAZILIAN PATIENTS
1 INCT de Medicina Molecular, 2 Departamento de
Farmacologia – ICB - UFMG, 3 Departamento de Saúde
Mental, 4 Departamento de Clínica Médica
Couto, PG1, Bastos-Rodrigues, L1, Sabato, CS1,
Guieiro, F1, Melo, FM1, Vilhena, A2, Amaral,
NF2, De Marco, L1
1.INCT of Molecular Medicine (INCT-MM), Faculty of
Medicine, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) Belo Horizonte, MG, Brazil.
2.Hospital Júlia Kubitschek, FHEMIG.
Peripheral blood mononuclear cells (PBMC)
can produce and express receptors for
neurotransmitters and neuropeptides and
interact closely with Central Nervous System
(CNS). Thus, immune cells are candidate to be
important targets of investigation of peripheral
markers.
Serotonin
is
involved
in
pathophysiology of many psychiatric disorders
and serotonin receptors become targets for
studies to understand the central serotonin
function. Objectives: the objective of this work
was to evaluate the frequency of lymphocytes T
and B, monocytes and natural killers expressing
5-HT2C subtype serotonin receptor in
Alzheimer’s disease (AD) and late onset
depression (LOD) patients and healthy elderly
(Comparison group – CG). Methods: the
subjects (> than 65 years) who participated this
work were patients from Ambulatório Geriátrico
-Hospital of Clínicas of UFMG, with probable
diagnosis of Alzheimer’s disease (n=16),
diagnosis of late – onset depression (n=10) and
healthy elderly without depression and dementia
– comparison group (n=8). Flow cytometry it
was used to detected the serotonin receptor and
their cellular sources. Monoclonal antibodies
conjugated with fluorescence were utilized for
staining the cells: CD4 lymphocytes (anti-CD4),
CD8 lymphocytes (anti-CD8), B lymphocytes
(anti-CD19), NK cells (anti-CD56) and
monocytes (anti-CD14). For 5-HT2C detection
antibodies conjugated with ALEXA 488 was
used and the analysis were done with CitoSoft
5.3 software. Statistics were made by test
Kruskal-Wallis and the values considered with p
< 0.05. Results: the frequency of NK cells
expressing the serotonin receptor subtype 5HT2C was higher in AD group (1.7%) than
LOD (1.01%) and CG group (0.98%), p=0.03.
There wasn’t statistical difference among the
whole frequencies of NK cells in the three
groups. Conclusions: The frequency of
expression of serotonin receptor subtype 5HT2C in NK cells is higher in AD group than
LOD group and CG group. There wasn’t
difference in total frequency cellular in T and B
Background: Lung cancer is the leading global
cause of cancer-related mortality. To improve
the survival rate of lung cancer patients, a better
understanding of tumor biology is required as
well as the subsequent development of new
therapeutic strategies. The RAS family has been
implicated in the development of human
malignancies. The KRAS oncogene resides on
chromosome 12p12 and encodes a protein
(p21RAS) involved in the MAP-kinase signal
transduction pathway modulating cellular
proliferation and differentiation. KRAS
mutations, mainly codons 12, 13 and 61 (exons
two and three) are present in roughly 25% of
NSCLC tumors but the overall impact of these
mutations on clinical outcome in NSCLC
remains unclear. Methods: To determine the
presence of KRAS mutations in a Brazilian
population, we studied 50 patients with NSCLC.
The target regions of KRAS gene’s exons 2 and
3 were amplified using specific primers,
purified and sequenced. We also ascertained the
ancestry of patients using 40 ancestry
informative indels. Results: In our sample, no
KRAS mutations were found and ancestry
analysis showed a higher African component
among cancer patients than controls.
Conclusions: To our knowledge our study is the
first to examine the association between KRAS
mutations and NSCLC in the Brazilian
population. The lack of mutations can be
explained by the fact that adenocarcinoma, the
cancer subtype mainly associated with KRAS
mutations, is less prevalent in our sample (24%)
than other subtypes. These findings suggest that
genes other than KRAS are related to NSCLC.
Therefore, it is necessary to investigate possible
molecular alterations in other tumor-related
genes.
13
lymphocytes
and
monocytes.
Increased
expression of 5-HT2C may be a compensatory
mechanism due to circulating serotonin levels
are reduced in AD patients, as previously
described.
donor TNFA GA/AA genotypes and an increased
severity of aGVHD in the gut and skin could be
observed. In contrast to TNF-α level, IL-1β, IL6, and IFN-g levels were associated with
occurrence of aGVHD as well as with recipient
or donor genotypes. So, although IL1B, IL6,
IFNG, and TNFA polymorphisms were not
associated with occurrence and severity of
aGVHD, TNFA GA/AA donor genotype is in
fact related to aGVHD activity in isolated
organs. In addition, genetic background of
recipients and donors directly influenced the
production of cytokines. Finally, as IL-1β, IL-6,
and IFN-g levels were associated with aGVHD
development, these parameters may well be a
useful predictor.
Financial support: CAPES, CNPq, FAPEMIG,
PRPq - UFMG
22 - ASSOCIATION BETWEEN PROINFLAMMATORY CYTOKINE GENE
POLYMORPHISMS AND CYTOKINE
LEVELS IN ACUTE GRAFT-VERSUSHOST DISEASE AFTER ALLOGENEIC
HEMATOPOIETIC
STEM
CELL
TRANSPLANTATION
Resende, RG (1), Correia-Silva, JF (1); Silva,
TA (1); Abreu, MHNG (2); Bittencourt, H (3);
Gomez, RS (1)
23 - ALTERAÇÕES SEROTONÉRGICAS
CENTRAIS E COMPORTAMENTAIS
FRENTE A UM EPISODIO DE
DEFICIÊNCIA GRAVE DE TIAMINA
(1)Department of Oral Surgery and Pathology, School of
Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Brazil
(2)Department of Community and Preventive Dentistry,
School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais,
Brazil (3)Stem Cell Transplant Unit, Hospital das Clínicas,
Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte,
Brazil
Oliveira-Silva I.F.a, Vigil, F.A.Ba, Ferreira L.F.
a
, Graeff F.G. c, Pereira S.R.C.a, Ribeiro A.M1a
1
Programa de Pós-Graduação em Neurociências supervisoraa Laboratório de Neurociência Comportamental
e Molecular (LaNeC)-UFMG, Belo Horizonte.
b
Depto de Neurociências e Ciências do ComportamentoFac. de Medicina-USP-Ribeirão Preto.
Graft-versus-host disease (GVHD) is a major
cause of morbidity and mortality in allogeneic
hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT)
recipients. Cytokine gene polymorphisms are
associated with functional differences in
cytokine expression and can alter the clinical
course of GVHD. Although the understanding
of GVHD pathophysiology has significantly
improved, few studies are currently available to
evaluate the contribution of recipient and donor
gene polymorphism at cytokine levels and its
association with GVHD. To investigate the
association of recipients and donors IL1B, IL6,
IFNG and TNFA gene polymorphisms regarding
occurrence and severity of acute GVHD
(aGVHD) and their impact on cytokine levels in
blood and saliva. Fifty-eight consecutive alloHSCT recipients and their donors were
prospectively studied. Saliva and/or blood
samples were obtained from recipients and
donors to determine IL1B, IL6, IFNG, and
TNFA gene polymorphisms. Cytokine levels in
blood and saliva were also assessed by ELISA.
Samples were collected weekly from seven days
before transplant (day -7) to 100 days after alloHSCT (day +100) or until death. No association
was found between recipient and donor IL1B,
IL6, IFNG, and TNFA gene polymorphism with
aGVHD. However, an association between the
1
A Encefalopatia de Wernicke, distúrbio causado
pela deficiência de tiamina (DT), envolve
disfunções e/ou lesões em diferentes regiões do
encéfalo. Em estudos prévios, utilizando modelo
experimental, observamos que a DT causa
prejuízos na aprendizagem de tarefas espaciais
realizadas no labirinto aquático de Morris
(LAM). Outros autores verificaram que a DT
induz alterações em aspectos emocionais.
Sabendo que o LAM é uma tarefa que envolve
um estímulo aversivo e que o sistema
serotonérgico está envolvido tanto em aspectos
cognitivos quanto emocionais, os objetivos do
presente estudo foram: (i) verificar o papel do
estado emocional, níveis de ansiedade e medo,
nas alterações cognitivas espaciais, causadas
pela DT e (ii) avaliar as correlações entre
aspectos comportamentais e concentrações de
serotonina (5-HT) e do ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) no tálamo, hipocampo,
14
amídala, núcleo dorsal da rafe (NDR),
substância cinzenta periaqueductal (SCP) e
córtex orbitofrontal. Ratos Wistar (n=54),
adultos, foram divididos em dois grupos:
Controle (C, n=26) e Deficiente de Tiamina (D,
n=28). Todos os animais foram submetidos a
testes no LAM para avaliar parâmetros
cognitivos espaciais. Posteriormente, 22 desses
animais (10 do grupo C e 12 do D) foram
submetidos a teste no labirinto em T-elevado
(LTE) para avaliar respostas a estímulos
aversivos. As concentrações de 5-HT e 5-HIAA
foram determinadas por cromatografia (HPLC);
e as taxas de renovação ([5-HIAA]/[5HT])
calculadas.
Observamos
um
aumento
significativo na latência de fuga (p=0,04) no
LTE nos animais do grupo D. Não foi observada
nenhuma diferença significativa nas latências de
esquiva. Os animais do grupo D foram capazes
de aprender a tarefa espacial, no entanto, a
velocidade de aquisição foi menor (F= 541
p=0,02) quando comparado aos controles. Não
foram verificados déficits em aspectos da
memória (probe trial) ou motivação (teste com
dica proximal). Os animais deficientes
apresentaram um aumento significativo na [5HIAA] no tálamo (p=0,006) e amídala (p=0,03).
Foi encontrado também um aumento na taxa de
renovação da 5-HT talâmica (p=0,01) após a
DT. Análises de regressão linear múltipla
mostraram correlações entre o sistema
serotonergico de algumas regiões e o
comportamento dos animais no LAM e o
sistema serotonergico de outra regiões e o
comportamento no LTE. Foi observado também
regiões do sistema nervoso central cujo
funcionamento do sistema serotonergico se
mostrou relacionado com o comportamento em
ambos os labirintos. Observamos um acúmulo
de 5-HIAA em regiões especificas do encéfalo
dos animais DT. Entre as hipóteses possíveis
para explicar esse dado, sugerimos como as
mais prováveis: uma diminuição no clearance
do 5-HIAA e/ou uma diminuição na
concentração da “serotonin binding protein”,
aumentando a exposição da 5-HT à ação da
monoamino-oxidase. Os dados sugerem que a
tiamina tem um papel no funcionamento do
sistema serotoninérgico em regiões especificas
do encéfalo, participando de mecanismos
biológicos envolvidos em aspectos do
comportamento emocional e aprendizagem
espacial. Levantamos a hipótese de que os
déficits de aprendizagem espacial apresentados
pelos ratos deficientes podem estar relacionados
à baixa reatividade que esses animais
apresentam frente a presença de estímulos
aversivos.
24 - ELABORAÇÃO DE NORMAS PARA
AS MATRIZES PROGRESSIVAS DE
RAVEN E TORRE DE LONDRES
COMPUTADORIZADO
Géo, LAL¹, Noce, F², Neves, F³, Leandro
Fernandes Malloy-Diniz³
¹Alunos de graduação em Psicologia da Universidade
Federal de Minas Gerais, ² Professor ³Programa de
Neurociências do Instituto de Ciências Biológicas da
Universidade Federal de Minas Gerais
OBJETIVO:
Este
estudo
visa
o
desenvolvimento de normas populacionais em
uma amostra de 228 adolescentes do sexo
masculino, de 13 a 18 anos, do ensino
fundamental
e
médio
para:
Matrizes
Progressivas de Raven (MPR) e Torre de
Londres
(TL)
versão
computadorizada.
MATERIAIS E MÉTODO: Foram feitas
comparações múltiplas utilizando KruskalWallis sobre idade e escolaridade nos
desempenhos nos testes. Consistência interna
medida pelo alfa de Cronbach e teste de
correlações de Pearson. As normas foram
obtidas através de estatística descritiva dos
dados. RESULTADOS: A consistência interna
dos testes foi boa para as MPR (a=0,90) e
mediana para a TL (a=0,59). Os desempenhos
comparados por idade e escolaridade apontaram
diferenças apenas para as MPR levando em
consideração a escolaridade (p<0,001). Desta
forma foram elaboradas normas da amostra
geral para a TL (n=226) além de normas por
série escolar para as MPR (oitavo ano n=22,
nono ano n=64, primeiro ano do ensino médio
n=72, segundo ano do ensino médio n=27,
terceiro ano do ensino médio n=27). Foram
excluídas as normas para sétimo ano ou inferior
(n<5). CONCLUSÃO: Com os dados coletados
foi possível a realização de normas atualizadas,
enriquecendo e desenvolvendo os instrumentos
neuropsicológicos nacionais.
15
26 - APLICAÇÃO DO MÉTODO DE
CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA
PERFORMANCE
(HPLC)
PARA
DOSAGEM DE TIAMINA E SEUS
FOSFATOS EM DIFERENTES TIPOS DE
AMOSTRAS BIOLÓGICAS.
25 - ANÁLISE DE MUTAÇÕES NO GENE
PTEN EM GLIOMAS DE PACIENTES
BRASILEIROS
Silva LC1, Couto PG1, Bastos-Rodrigues L1,
Magaldi M2, De Marco LA1
Oliveira, PS1a, Nunes, PT2a, Andrade ICA3a,
Dias, FMV4a, Freitas-Silva, DM5a, Pereira, SC
6a
, Ribeiro, AM7a
1 - INCT de Medicina Molecular (INCT-MM), Faculdade de
Medicina, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
- Belo Horizonte, MG, Brasil.
2 - Hospital das Clínicas, Universidade Federal de Minas
Gerais (UFMG) - Belo Horizonte, MG, Brasil.
1,4
Doutorandos; 2 Mestranda; 3 aluno de iniciação
científica; 6co-orientadora; 7 orientadora Programa de
Pós-graduação em Neurociências da UFMG; 5 Doutoranda
– Programa de Pós-graduação em Bioquímica e Imunologia
da UFMG; a Laboratório de Neurociências
Comportamental e Molecular – LaNec – UFMG – Belo
Horizonte
Os gliomas são os tumores mais frequentes do
sistema nervoso central, sendo classificados
pela Organização Mundial de Saúde em
diferentes graus, de acordo com suas
características celulares e sua capacidade de
invasão. O glioma de grau IV, glioblastoma
multiforme, é considerado um dos mais
agressivos cânceres humanos com sobrevida
média de um ano. O conhecimento das
alterações genômicas é importante nessas
neoplasias, sobretudo pela possibilidade de
melhorar o prognóstico do paciente. PTEN é um
gene supressor de tumor, que codifica a proteína
citoplasmática de mesmo nome, e possui a
capacidade de modular a apoptose, o ciclo
celular, além de inibir a migração celular. A
população brasileira é considerada mista e na
literatura existem relatos escassos relacionando
alterações genéticas e gliomas nessa população.
Assim, o objetivo deste estudo é verificar e
avaliar a frequência de possíveis polimorfismos
e mutações no gene PTEN em associação com
as características clínicas de pacientes
brasileiros com neoplasias do sistema nervoso
central. DNA genômico de sete pacientes
diagnosticados com gliomas de diferentes graus,
incluindo dois de grau IV foram extraídos a
partir de amostras tumorais. As regiões alvo do
gene PTEN foram amplificadas através da
Reação de Polimerase em Cadeia (PCR)
utilizando-se primers específicos. Essas regiões
amplificadas foram submetidas à eletroforese
em gel de poliacrilamida para confirmação dos
tamanhos dos amplicons. Os produtos das PCRs
foram purificados e sequenciados em
sequenciador ABI3130. Até o momento, não
detectamos alterações no gene PTEN de
gliomas. Um número maior de amostras é
necessário para confirmar os resultados obtidos.
Posteriormente, avaliaremos outros genes
relacionados a tumorigênese dos gliomas na
população brasileira.
Introdução: A deficiência de tiamina (DT) está
associada com vários distúrbios clínicos, como
o beribéri, e neuropsiquiátricos, como a
encefalopatia de Wernicke. A tiamina apresenta
um papel fundamental na fisiologia do Sistema
Nervoso Central, sendo responsável pelo
metabolismo de carboidratos e síntese de
neurotransmissores. O conhecimento sobre a
concentração de tiamina em diferentes amostras
biológicas permite ampliar a investigação sobre
o envolvimento desta vitamina em diferentes
mecanismos de processos cerebrais e as
conseqüências da sua deficiência. Objetivo:
Implantar protocolo único para dosagem de
tiamina e de suas formas fosfatadas em amostras
biológicas humanas (leite materno e sangue) e
de ratos (sangue e regiões cerebrais). Material e
Métodos - Preparo das amostras: 500 µL de
sangue (humano ou de ratos) foram hemolisadas
com ácido tricloroacético 10% (TCA) e
centrifugadas para precipitação das proteínas. 9
mL de leite materno foram tratadas com TCA
50% e centrifugadas. Amostras de hipocampo e
tálamo foram pesadas e homogeneizadas com
TCA 10% na proporção 1:15 e centrífugadas.
Processo de derivatização: ferricianeto de
potássio alcalino foi utilizado para derivatizar a
tiamina e seus fosfatos em tiocromo
fluorescente. Resultados: O aumento do pH da
fase móvel para um valor igual a 7, é importante
para aumentar a intensidade de fluorescência da
tiamina e de seus fosfatos de forma a detectar
concentrações baixas (~ 4ng/mL) como as
observadas em amostras de sangue humano.
Devido às condições da fase móvel, duas formas
fosforiladas da tiamina (tiamina pirofosfato –
TDP, tiamina monofosfato – TMP) foram
observadas em picos separados, com tempo
médio de retenção de 3,29 e 3,88 minutos
respectivamente (+/- 0,2 min), e a tiamina livre
16
28 - ASSOCIAÇÃO ENTRE MUTAÇÕES
EM BMP4 E FENÓTIPOS CAKUT NA
POPULAÇÃO BRASILEIRA
em um outro pico com tempo médio de retenção
de
8,45
minutos
(+/0,2
min).
Reprodutibilidade, linearidade e limite de
detecção foram determinados. Conclusão: As
condições cromatográficas estabelecidas no
presente estudo permitem a dosagem das
isoformas fosforiladas e livre da tiamina em
amostras de sangue.
Reis, GS1*, Silva, AC2, Oliveira, EA2; Heilbuth,
TR1, Shikanai, S1, De Marco, LA3, Miranda
DM1,2.
1
INCT de Medicina Molecular Faculdade de MedicinaUFMG, Av. Alfredo Balena, 190, Belo Horizonte-MG, CEP
30130-100, Brasil.
2
Departamento de Pediatria, Faculdade de MedicinaUFMG.
3
Departamento de Cirurgia – Faculdade de MedicinaUFMG.
* [email protected]
ESTUDOS CLÍNICOS
As anomalias congênitas do rim e do trato
urinário, do inglês CAKUT (Congenital
Anomalies of the Kidney and Urinary Tract)
ocorrem em cerca de 1 a cada 500 nascimentos.
Apresentam amplo espectro fenotípico (rim
displásico, obstrução da junção pielocalicial,
refluxo vesicoureteral etc.) e variabilidade de
genótipos. Estudos demonstram que o gene
Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4) atua na
morfogênese do sistema excretor: promovendo
o crescimento e alongamento dos brotos
ureterais e da população de células do estroma.
A fim de analisarmos a associação entre
mutações em BMP4 e fenótipos de CAKUT na
população
brasileira,
recrutamos
323
voluntários, dos quais 140 são pacientes no
Hospital das Clínicas, em Belo Horizonte, e os
demais
183
são
saudáveis,
colhidos
aleatoriamente. Os participantes assinaram o
Termo de Consentimento Livre e Esclarecido e
foram submetidos a punção intravenosa para
coleta de sangue periférico, a partir do qual se
extraiu DNA, posteriormente diluído a 50ng/µL
e analisado com três tag SNPs: rs2071047,
rs17563 e rs762642. Os dados obtidos foram
analisados pelo software UNPHASED. A
análise não apresentou alterações haplotípicas
e/ou genotípicas que demonstrem associação
entre mutações em BMP4 e CAKUT.
Entretanto, este resultado é parcial. A
compreensão dos mecanismos moleculares do
desenvolvimento renal contribui para o
desenvolvimento de métodos diagnósticos que
auxiliem na elucidação de patologias renais, a
fim de proporcionar maior segurança aos
diagnósticos, qualidade de vida aos pacientes e
estabelecer alvos de intervenção na prevenção
de insuficiência renal crônica.
27 - DELÍRIO DE CAPGRAS EM
PACIENTE COM DE ALZHEIMER:
RELATO DE CASO
Freitas, FAC, Ferreira, JBR, Silveira, CF,
Andrade, FF
Relato de Caso: O presente trabalho tem por
finalidade relatar o caso de um paciente com a
doença de Alzheimer,de 79 anos, o qual iniciou
tratamento médico ambulatorial em um Hospital
de Divinópolis - MG,demonstrando crer que a
sua esposa e o imóvel onde residia foram
trocados por cópias perfeitas,as quais apenas o
paciente conseguia reconhecer e teriam a
intenção de prejudica-lo ou lhe seriam tomados.
O delírio de Capgras está frequentemente
associado a lesão orgânica do cérebro ou
esquizofrenia.No indivíduo alvo do presente
estudo,havia o diagnóstico de quadro demencial
característico
associado
ao
quadro
delirante.Esse tipo de delírio – também descrito
como síndrome de Capgras por poder estar
associado a várias condições – foi descrito pela
primeira vez em 1923 pelo psiquiatra francês
Joseph Capgras.Ele usou o termo “l' illusion des
sosies” (a ilusão dos sósias)para descrever o
caso de uma mulher francesa a qual se queixava
da presença de “duplicatas” que tinham tomado
o lugar de pessoas que ela conhecia.Contudo, o
termo “ilusão” foi preterido pelo termo
“delírio”.
Conclusão: O objetivo desse
artigo é chamar a atenção para o delírio de
Capgras,uma rara síndrome de falsoreconhecimento cuja prevalência é desconhecida
em nosso meio ,o qual costuma estar associado
a patologias orgânicas ou psicoses.
17
29 - DISTONIA AGUDA POR USO DE
IMIPRAMINA EM CRIANÇA EM IDADE
ESCOLAR: RELATO DE CASO
Sleep Quality Index (PSQI-BR). A total of 105
individuals, including 94 BDI patients and 11
BDII patients were evaluated by psychiatrists
using the Mini International Neuropsychiatric
Interview (MINI) for confirmation of diagnosis
according to DSM-IV criteria. A review of
medical records by psychiatrists was also
performed to delineate longitudinal evolution of
the disorder. Euthymia was defined as a score
lower than 7 both in Hamilton Depression
Rating Scale and in Young Mania Rating Scale
for the last month. In order to assess sleep, we
used the PSQI-BR. This questionnaire assesses
sleep quality and disturbances over a one-month
period, generating a final score that ranges from
0 to 21, where a global PSQI score>5 indicates
poor sleep quality. Patients were then divided
into two groups according to global PSQI score
(≤5 = good sleep quality; >5 = poor sleep
quality), as deter- mined by the original
validation of the instrument. The results show
that 82.9% of the BD euthymic patients had
poor sleep quality indicated as a global score >
5 in the PSQI-BR. Patients also displayed
significant disruption in subcomponents of the
questionnaire as high as 88,6% and 83,8%
dysfunction in sleep latency and sleep
efficiency.
Freitas, FAC, Pereira, FC, Jurno, ME, Santos,
LG, Coelho, TV, Barbosa, TSO
Relato de Caso: A Distonia Aguda é uma
forma de contração muscular aguda e
intermitente,semelhante a uma cãimbra,a qual
usualmente acomete a musculatura do
pescoço,da língua,da face e das costas.Na
prática clínica ,a Distonia Aguda tem sido
relacionada com maior frequência aos
antipsicóticos típicos. O presente estudo tem por
objetivo descrever uma situação rara,na qual um
menor de nove anos de idade apresentou um
episódio de Distonia Aguda com o uso de
imipramina,a qual foi prescrita em virtude da
existência de um transtorno psiquiátrico.Em
virtude da ocorrência incomum dessa relação de
causa e efeito,foi necessário excluir outras
possíveis causas de Distonia Aguda no
indivíduo
em
questão,tais
como
infecções,causas
estruturais,metabólicas
e
degenerativas,além das intoxicações.O menor
em questão foi submetido a exames físicos
seriados,anamnese detalhada e aos exames
complementares pertinentes ao caso,para
elucidação da etiologia do distúrbio motor.
Conclusão: A Distonia Aguda é um transtorno
motor o qual possui várias etiologias,sendo a
intoxicação medicamentosa a mais frequente.Há
fármacos que, incomumente , podem causar o
transtorno,sendo necessário esclarecer o fator
causal da anormalidade motora para poder fazer
a abordagem do problema.O presente trabalho
tem por objetivo descrever um caso raro, no
qual um menor em idade escolar apresentou
Distonia Aguda com o uso de imipramina.
31 - ANÁLISE CRÍTICA DE PRESCRIÇÃO
DE BENZODIAZEPÍNICOS A IDOS EM
COMUNIDADES DO BRASIL
Nascimento, KKF, SILVA, PLD, Brito, TP,
Lodi, GAG.
Liga Acadêmica de Psiquiatria- UFMG/FASEH
INTRODUÇÃO:
A
prescrição
de
benzodiazepínicos (BZD) a idosos deve ser
parcimoniosa devido aos efeitos colaterais. Este
trabalho investiga essa prática, suas indicações e
efeitos adversos dos BZD. OBJETIVO:
Construir um panorama do uso de BZD por
idosos na comunidade brasileira, avaliando sua
prescrição. MÉTODOS: Revisão de seis artigos
sobre prescrição, a dispensação e o uso de BZD
em 5 cidades brasileiras. RESUTALDOS: Noto
confirmou uso crônico de BZP (>6 meses) e que
a maioria das prescrições são emitidas por
generalistas. Auchewiski, constatou que 61%
dos pacientes faziam uso crônico dos BZD e
que 94% já haviam tentado interromper o
tratamento. Alvarenga confirmou que 92% dos
1606 entrevistados faziam uso de BZD.
Chaimowicz constatou que 1/5 dos 161
entrevistados usavam fármacos com potencial
30 - EUTHYMIC BIPOLAR DISORDER
PATIENTS DISPLAY SIGNIFICANTE
SLEEP QUALITY DYSFUNCTION
Brasil, P
Introduction and Objectives: Sleep disturbances
are frequent symptoms of both mania and
depression and are associated with impaired
recovery and relapse in Bipolar Disorder (BD).
This study was performed to evaluate sleep
quality in euthimic BD patients using the
Brazilian validated version of the Pittsburgh
18
33 - TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR
DO TIPO II:
UM TRANSTORNO
BIPOLAR “SOFT”?
para causar quedas, dentre eles os BZD. Botega
confirmou que a maior parte dos entrevistados
(55%) declarou nunca ter sido orientada sobre o
uso de BZD. Nordon apurou que 89,14% dos
entrevistados faziam uso crônico e 91,3%
tentaram
interromper
o
tratamento.
CONCLUSÃO: Há alta proporção de uso
crônico e de dependência aos BZD,
principalmente entre os idosos. Muitos
pacientes não são informados dos riscos do uso.
Matta, SM (1), Neves, FS (2,3,4), MalloyDiniz, LF (2;3,4), Correa, H (3,4), Machado,
MCL (1), Pimenta, LCA(1), Couto, TC (1)
O Transtorno Afetivo Bipolar (TAB) é
caracterizado por episódios de mania ou
hipomania
comumente
alternados
com
depressão. No TAB tipo II ocorre alternância de
hipomania e depressão. Estudos indicam que
talvez o TAB II não seja uma versão branda do
TAB tipo I. Objetivo: Avaliar se pacientes
TAB II possuem prognóstico melhor que os
TAB I. Método: Foram avaliados 216 pacientes
bipolares (140 tipo I) diagnosticados por meio
de entrevista clinica e do Mini International
Neuropsychiatric Interview, no Ambulatório de
TAB (HC/UFMG e IPSEMG). Método:
Pacientes comparados com relação a
indicadores de gravidade (presença de
comorbidade psiquiátrica, idade de início
precoce, número de episódios, hospitalização
psiquiátrica,
sintomas
psicóticos
e
comportamento suicida). Análise estatística:
Variáveis numéricas comparadas pelo teste
Mann-Whintey e variáveis categóricas pelo x2.
Considerados positivos valores de p < 0,05.
Resultados: Pacientes TAB I apresentaram
mais sintomas psicóticos e pacientes TAB II
mais comorbidades psiquiátricas (Transtorno de
Ansiedade Generalizada, Transtorno de Pânico,
Transtorno de Personalidade Borderline e
Transtornos Alimentares), mais episódios
depressivos, mais tentativas de suicídio e
receberam diagnóstico correto tardiamente.
Conclusão: Pacientes TAB II apresentaram
mais indicadores de gravidade que os TAB I.
Logo, o TAB II não deve ser considerado uma
versão branda (“soft”) do TAB.
32 - O USO DA PSICOEDUCAÇÃO NO
TRATAMENTO
DO
TRANSTORNO
AFETIVO BIPOLAR: UMA REVISÃO
SISTEMÁTICA DA LITERATURA
Matta, S M (1), Neves, FS (2,3,4), MalloyDiniz, LF (2;3,4), Correa, H (3,4), Silva, DRS
(5), Feitosa, BBP (5), Machado, MCL (1)
A Psicoeducação é uma abordagem psicossocial
que se caracteriza por fornecer ao paciente
informações sobre sua doença, auxiliando a
identificar sintomas indicativos de crises,
recaídas e agravamento. Objetivo: Realizar
uma revisão sistemática da literatura científica
sobre o papel da Psicoeducação no tratamento
do Transtorno Afetivo Bipolar. Método: Os
artigos científicos foram selecionados por meio
de busca em banco de dados da Pubmed, usando
as terminologias “bipolar disorder” and
“psychoeducation”, com delimitador temporal o
final de 2009. Resultados: Foram encontrados
116 artigos até 2009 (14 publicados antes de
1999 e 102 após 1999). Os 14 primeiros tinham
como objetivo, principalmente, avaliar o uso da
Psicoeducação na adesão ao tratamento
farmacológico. Após 1999, os objetivos foram
ampliados a identificar sintomas de alarme,
número de episódios de humor e intervalo entre
eles a fim de avaliar o perfil de paciente ideal
para a psicoeducação. Verificou-se que a
psicoeducação mostra-se eficiente na melhoria
dos aspectos clínicos do TAB (diminuição do
número, intervalo e duração dos episódios,
tentativas de suicídio e melhora da adesão ao
tratamento farmacológico e da qualidade de
vida). Conclusão: Há evidências de que a
Psicoeducação diminui o número de episódios,
aumenta o intervalo entre eles e reduz a
necessidade de hospitalizações.
19
35 - BIS-11: ESTUDO PRELIMINAR DAS
PROPRIEDADES PSICOMÉTRICAS DA
VERSÃO ADAPTADA PARA O
CONTEXTO BRASILEIRO
34 - VAL158MET E FUNÇÕES
EXECUTIVAS EM PACIENTES
BIPOLARES.
Passos, FM, Campos, SB, Neves, FS, Miranda,
DM, Romano-Silva, MA, Corrêa, H, MalloyDiniz, LF
Brancaglion, MYM, Vasconcelos, AG, Assis,
RA, Passos, FM, Sediyama, CY, Lage, G,
Moraes, PHP, Malloy-Diniz, LF
UFMG.
Introdução:Catecol-OMetiltransferase(COMT) é uma das enzimas
que degradam as catecolaminas. O gene COMT
apresenta
um
polimorfismo(Val158Met)
responsável pela troca entre valina e metionina
no códon 158. O alelo Met está associado à
diminuição na atividade enzimática próxima a 4
vezes comparado ao alelo Val, este, por sua vez,
está relacionado à diminuição do desempenho
em provas de funções executivas(FE),
possivelmente devido à maior degradação
dopaminérgica nos circuitos fronto-estriatais.
Objetivos:Avaliar, indivíduos acometidos por
transtorno afetivo bipolar(TAB), a relação do
Val158Met com o desempenho em uma prova
neuropsicológica de tomada de decisões. Falhas
no processo são relacionadas a desfechos
negativos, como tentativas de suicídio e
agressividade.
Metodologia:Aplicamos
a
versão brasileira da tarefa neuropsicológica
Iowa Gambling Task-Br(IGT-Br) em 64
pacientes com TAB no Hospital da Clínicas da
UFMG,
idades
entre
17
e
75
anos(M=42,6;S.D.=11,4). Logo após, coletamos
amostras sanguíneas e amostras de DNA foram
obtidas por precipitação salina. Utilizamos o
ensaio de genotipagem TaqMan, realizada no
Mx3005P QPCR System, em programa de
discriminação
alélica.
Análise
Estatística:Através do teste não paramétrico
Mann-Whitney U, comparamos os sujeitos
agrupados quanto à expressão do genótipo
(Val/ValxVal/Met+Met/Met).
Resultado:A
comparação entre genótipos e desempenho no
IGT-Br
foi
significante(U=248,5;Z=2,906;P=0,004). Os pacientes com o SNP ValVal
apresentaram
pior
desempenho.
Conclusão:A relação entre o genótipo Val-Val
em paciente bipolares e o processo de tomada
de decisão reforça a associação do polimorfismo
com as FE. Estudos futuros com amostras
maiores
são
necessários
para
maior
compreensão da relação polimorfismo e
cognição.
Introdução: A escala Barratt de impulsividade
(BIS-11) avalia os três componentes da
impulsividade conforme a teoria de Barratt:
impulsividade
por
não
planejamento,
impulsividade por falta de atenção e
impulsividade motora. Objetivo: Investigar as
propriedades psicométricas da BIS-11 para o
contexto brasileiro. Metodologia: A versão
adaptada da BIS-11 foi aplicada em de 143
indivíduos adultos não clínicos, residentes na
região metropolitana de Belo Horizonte.
Resultados: Não houve diferenças entre os
sexos nos escores parciais e total da BIS-11
(valor t variou entre –0,57 e 0,19; p>0,40).
Houve diferenças nos escores total e
impulsividade por falta de atenção entre os
níveis de escolaridade (t=2,19; p=0,03). O
coeficiente alfa de Cronbach de 0,85 revelou
que o questionário apresentou nível de precisão
satisfatório. Os valores de alfa para os escores
parciais foram superiores a 0,67. Utilizou-se a
análise fatorial exploratória pelo método dos
componentes principais, com rotação varimax,
que indicou a possibilidade de agrupamento dos
itens em dois fatores, tendo a solução fatorial
explicada por 49,19% da variância. Os dois
fatores foram denominados de impulsividade
cognitiva e controle inibitório. Discussão: Os
resultados indicam que a versão adaptada da
BIS-11
apresentou
bons
requisitos
psicométricos, o que enseja a continuidade dos
estudos com o referido instrumento.
20
37 - HABILIDADES DE NOMEAÇÃO E
FLUÊNCIA EM DIFERENTES
CATEGORIAS: POSSÍVEL
DISSOCIAÇÃO EM UM CASO DE
DEMÊNCIA SEMÂNTICA
36 - DESEMPENHO DE PACIENTES
IDOSOS COM DECLÍNIO COGNITIVO
NA FIGURA SIMPLIFICADA DE
TAYLOR: UMA MEDIDA DE
VISIOCONSTRUÇÃO, PLANEJAMENTO
E MEMÓRIA NÃO-VERBAL
1-2
1-2
Bertola, L* , Melo, LPC* , Ávila, RT *
De Paula, JJ1-3, Nicolato, R 4, Moraes, EN
Malloy-Diniz, LF 1-2-3
1-2
Bertola, L 1-2, De Paula, JJ 1-3, Nicolato, R 4,
Moraes, EN 1-5, Malloy-Diniz, LF 1-2-3
,
,
1-5
1
Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG, 2
Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG, 3Programa
de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG,
4
Departamento de Saúde Mental/UFMG, 5 Departamento de
Clínica Médica/UFMG
* Contribuiram igualmente
1
Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG,
Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG,
Programa de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG,
4
Departamento de Saúde Mental/UFMG, 5 Departamento de
Clínica Médica/UFMG
2
3
Introdução: Demência Semântica (DS) é uma
Demência Frontotemporal (DFT) caracterizada
principalmente por alterações da linguagem e
memória semântica. Objetivo: Comparar o
desempenho da paciente em tarefas de
nomeação e fluência em diferentes categorias.
Metodologia: Paciente do sexo feminino, 71
anos, um ano de escolarização, com atrofia
frontotemporal esquerda, realizou testes de
avaliação da linguagem: Token Test (TT),
Fluência Verbal Semântica (FVS) e Fonêmica
(FVF), e Teste de Nomeação (TN-LIN).
Realizou
adicionalmente
uma
bateria
experimental de nomeação composta por 6
categorias com 20 estímulos cada (ações,
alimentos, animais, partes do corpo, objetos e
roupas), apresentadas através de desenhos, fotos
e, por vezes, objetos reais. Eram fornecidas
dicas semânticas e fonológicas dos estímulos
não nomeados autonomamente. Resultados:
Paciente obteve desempenho acima de 2DP
abaixo da média no TT, FVS, FVF e TN-LIN.
Na bateria experimental, seu desempenho
apresentou dissociação significativa (p<0,001)
entre nomeação de partes do corpo (16-18/20) e
ações (11-9/20) quando comparadas à animais
(3-2/20), alimentos (2-3/20), roupas (2-2/20) e
objetos (3-2/20). Discussão: Os resultados
encontrados
sugerem
comprometimentos
distintos de diferentes categorias. Assim como a
literatura sugere, a representação do corpo e
ações encontra-se em regiões parietais e nos
núcleos da base, ao contrário das outras
categorias,
com
representação
predominantemente temporal.
Introdução: Figura Simplificada de Taylor
(FST), versão reduzida da original de Taylor,
permite avaliar as habilidades visioconstrutivas,
planejamento e memória episódica não-verbal.
Objetivo: Comparar o desempenho de pacientes
com
diagnóstico
de
Comprometimento
Cognitivo Leve (CCL) e provável Demência de
Alzheimer (DA) na Cópia (C), Evocação
Imediata (EI) e Evocação Tardia (ET) da FST.
Método: 148 pacientes, 64 com diagnóstico de
CCL (idade média: 73,54 DP=8,56 anos, e
escolaridade média: 4,83 DP=4,66 anos),e 84
com DA (idade média: 76,58 DP=7,24 anos, e
escolaridade média: 3,56 DP=3,26 anos),
realizaram as três etapas da FST.O desempenho
dos grupos foi comparado pelo teste t e a
magnitude de efeito calculada através do d de
Cohen.Foi gerada uma curva ROC para
identificar a especificidade e sensibilidade da
FST. Resultados: Os grupos diferiram
significativamente (p<0,001) em toda a
tarefa.As médias dos grupos CCL e DA e a
magnitude de efeito encontradas nas três etapas
foram:C=18,91 e 13,11;d=1,03;EI=8,40 e
4,41;d=0,83;ET=7,86 e 3,56;d=0,88.As áreas
sob
a
curva
foram:C=0,772;EI=0,705;ET=0,710.
Discussão: Resultados sugerem que a FST é um
bom instrumento clínico auxiliar no diagnóstico
diferencial entre CCL e DA.As altas magnitudes
de efeito e moderadas áreas sob a ROC, indicam
que deve ser realizado as três etapas da tarefa.
21
38 - ESCALA DE IMPULSIVIDADE DE
BARRATT: COMPARAÇÃO DO PERFIL
DE IMPULSIVIDADE DE
UNIVERSITÁRIOS DE MINAS GERAIS E
DO RIO GRANDE DO NORTE
expressão
relacionada
ao
sistema
depaminérgico. Há evidências de que fatores
como a idade apresentam correlação inversa
com este traço de personalidade. O ojbetivo do
estudo foi avaliar a relação entre idade e “busca
de novidades” em uma amostra de adultos
saudáveis. Participaram do estudo 127
indivíduos (81 mulheres) com idades entre 17 e
63 anos (M= 31,18). Os sujeitos submetidos à
versão
brasileira
do
Investário
de
Temperamento e Caráter de Cloninger (TCI)
que é baseado na teoria psicobiológica da
personalidade. Para análise dos dados foi
utilizado a Correlação de Pearson entre as
respotas referentes ao fator NS e a idade.
Embora os resultados apontem para uma
correlação fraca entre idade e o desempenho no
fator NS do TCI (r= -0,178; p<0,05), a mesma
foi estatisticamente significativa, sendo este
resultado consistente com a literatura na área.
Novos estudos em amostras maiores e que
controlem um número maior de variáveis são
necessários para uma melhor compreensão dos
resultados.
Vasconcelos, AG (UFMG), Almondes, K (UFRN),
Pereira-Junior, A (UFRN), Assis, RA (UNEC),
Lage, GM (FUMEC), Malloy-Diniz, LF (UFMG)
A Escala de Impulsividade Barratt (BIS-11) é
um instrumento de auto-relato que avalia três
componentes da impulsividade: a) falta de
planejamento (Imp_fp), b) falta de atenção
(Imp_a) e c) motora (Imp_m). O objetivo do
trabalho é comparar as diferenças de aspectos da
impulsividade em universitários de Minas
Gerais (MG) e Rio Grande do Norte (RN)
avaliando a hipótese de que não haverá
diferenças significativas nos perfis de
impulsividade entre os sujeitos das duas regiões
brasileiras.
A amostra foi composta por
universitários dos estados MG (n=129) e RN
(n=126). A idade média dos participantes
mineiros foi igual a 23,73 (dp=4,65) anos com
amplitude de 18 a 42 anos; 57,4% eram do sexo
feminino. A idade média dos participantes de
RN foi de 21,07 (dp=2,98) anos com amplitude
de 18 a 44 anos; 57% por cento dos indivíduos
eram do sexo feminino.. Comparando-se o perfil
dos grupos, observou-se diferenças nos escores
de Imp_a e Imp_m. Os resultados dos tamanhos
dos efeitos foram 0,04 (Imp_fp), 0,40 (Imp_a) e
0,79 (Imp_m). Os dados obtidos mostram que
os desempenhos das duas amostras analisadas
são parcialmente semelhantes, o que indica
provável influência de variáveis culturais sobre
o desempenho na escala. Os resultados
apresentam limitações por não terem sido
controladas variáveis de saúde, tais como
sintomas depressivos e de ansiedade.
40 - CORRELAÇÕES ENTRE SINTOMAS
DEPRESSIVOS E ALTERAÇÃO EM
FUNÇÕES EXECUTIVAS EM
POPULAÇÃO CLÍNICA
Assumpção, AFA, De Paula, JJ, Moreira, L,
Nicolato, R, Morares, EN, Malloy-Diniz, LF
Universidade Federal de Minas Gerais
Introdução: A Depressão e a Demência de
Alzheimer (DA) estão entre os principais fatores
relacionados à piora da qualidade de vida dos
idosos. Estima-se que a depressão é um
transtorno presente em 30 a 50% dos idosos
com DA. Objetivo: Analisar quais tarefas de
funções executivas são mais afetadas pela
presença de sintomas depressivos. Método: 91
sujeitos (56 mulheres), idade média de 76,27
(7,13) anos e escolaridade média de 3,54 (3,33)
anos foram submetidos às tarefas de função
executiva e à GDS-15. As variáveis idade e
escolaridade foram controladas e tarefas de
Fluência, Conceituação, Memória de Trabalho e
gerais foram correlacionadas à GDS-15 através
de correlações parciais de Pearson. Foi
considerado
o
nível
de
significância
estabelecido em 0,05. Resultados: Não foram
encontradas correlações significativas entre
sintomas depressivos e o desempenho nas
tarefas de função executiva: Fluência de animais
(r
=-1,81,
p<0.116),
Corsi
inverso
(r=0,52,p<0,692),
Dígitos
Inverso
39 - RELAÇÃO ENTRE IDADE E O
TRAÇO DE BUSCA DE NOVIDADES EM
ADULTOS NORMAIS
Gontijo, RAB (UFMG), Galvão, Y (UFMG),
Brancaglion, MY (UFMG), Neves, FS (UFMG),
Nicolato, R (UFMG), Corrêa, H (UFMG), Fuentes,
D (USP), Malloy-Diniz, LF (UFMG)
A tendência por comportamentos orientados à
obtenção de estimulação apresenta-se como um
construto fundamental em diferentes teorias da
personalidade. Cloninger destaca que a busca
por novidade é um traço de personalidade com
22
(r=0,253,p<0,051),
Conceituação
(r=0,005,p<0,970), e FAB (r=0,130,p< 0,321).
Discussão: Na presença do diagnóstico de
provável DA os sintomas depressivos não
afetaram de forma significativa as tarefas
analisadas. Cabe ressaltar que a média da GDS15 na amostra foi de 4,42 (3,22) e o ponto de
corte da escala é 5 dessa forma, talvez os
sintomas da amostra avaliada sejam muito leves
pra afetar o desempenho nas tarefas de Funções
Executivas.
G3:p=0,032.Discussão:Os resultados indicam
que a capacidade de planejamento influencia na
qualidade da cópia da FTS independente da
cognição geral, idade e escolaridade.
42 - A POINT-MUTATION IN ROMK
GENE LEADS TO BARTTER SYNDROME
IN TWO SISTERS
Pereira, PCB1*, Miranda, DM1,2, Sarubi, H1, De
Marco, LA3, Oliveira, EA2, Silva, AC2
41 - RELAÇÕES ENTRE A EFICÁCIA DE
PLANEJAMENTO
E
A
PRAXIA
VISIOCONSTRUTIVA EM IDOSOS
1
Federal University of Minas Gerais (UFMG) and Nacional
Institute of Science and Technology of Molecular Medicine
2
Department of Pediatrics UFMG.
3
Department of Surgery UFMG.
Ávila, RT 1-2, De Paula, JJ 1-3, Nicolato, R 4,
Moraes, EN 1-5, Malloy-Diniz, LF 1-2-3
* [email protected]
1
Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG, 2
Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG, 3 Programa
de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG,
4
Departamento de Saúde Mental/UFMG, 5 Departamento de
Clínica Médica/UFMG
Bartter syndrome (BS) is a hypokalaemic saltlosing tubulopathy caused by autosomal
recessive mutations in six different genes. All
mutations lead directly or indirectly to loss-offunction of a transporter or channel. The aim of
this study was to identify the molecular defect
in two sisters with Bartter syndrome.DNA was
isolated from peripheral blood samples by high
salt method of Lahiri and Nurnberger. PCRamplified DNA of the hot spot region of the
ROMK gene from the two girls and their
parents was performed. The primers used were
KCNJ1, KCNJ2 and KCNJ3. PCR protocol was
performed with a final volume of 25 µl: 1 X
PCR buffer (10mM Tris-HCl pH 8.4, 40mM
NaCl, Triton X-100 0,1%, 1.5mM MgCl2), 500
M dNTPs, 1.0U of Taq DNA polymerase, 20ng
of genomic DNA, 0.4 M of each forward and
reverse primer. A direct sequencing was
performed twice with different PCR products in
automated DNA sequencer (ABI 3130 Applied
Biosystems, Foster City, CA). Sequences were
analyzed by Sequencer 4.9 software.Genomic
DNA sequencing revealed a homozigous
mutation in exon 5 of KCNJ1 gene that changed
nucleotide 641C into T. This point-mutation
resulted in the substitution of an alanine residue
by a valine residue at codon 214 (A214V) in
both daughters, but not in their parents. The
parents are heterozigous for this mutation.
Genomic control confirmed that parents are not
related. KCNJ1 gene codifies the kir 1.1
Introdução:Figura de Taylor Simplificada
(FTS), é uma tarefa destinada a avaliar
habilidades visioconstrutivas,memória episódica
não-verbal e planejamento.O planejamento é um
componente das funções executivas e envolve
integração de processos cognitivos.Objetivo:
Verificar a influência do planejamento
mensurado pela TOL na qualidade da cópia da
FTS. Método:101 idosos (CDR entre 0 e 1)
realizaram a cópia da FTS,TOL e o Mini-Exame
do Estado Mental (MEEM).Correlações
bivariadas foram utilizadas para avaliar quais
variáveis apresentam relação com a FTS,sendo
os valores significativos utilizados em um
modelo regressão linear para avaliar a
interferência
destas
na
tarefa
de
visioconstrução.A amostra total foi dividida em
três grupos relacionados à eficácia de
planejamento,pareados por idade, escolaridade e
MEEM,usando os percentis acumulados do
escore total da TOL (G1=<16; G2=1685;G3=>85) e foram comparados através de
ANOVA utilizando a correção de Tukey
HSD.Resultados:Não houve correlação entre
sexo
e
FTS
(p=0,432).Idade,escolaridade,MEEM e TOL
foram utilizadas em uma regressão stepwise
tendo FTS como variável dependente,onde a
TOL representou 25% da variância explicada
enquanto o acréscimo das demais variáveis
apenas 8%.Houve diferença significativa no
desempenho dos grupos na cópia da FTS (G1G2:p<0,001;G1-G3:p<0,001;
G2-
23
possibilitando uma melhor qualidade de vida
aos pacientes.
(ROMK) protein, which is a member of
inwardly rectifying family of potassium
channels, the major responsible for potassium
homeostasis. Molecular evaluation of Bartter
syndrome patients will certainly enable better
understanding of the disease and of renal tubular
physiology.
44 - AVALIAÇÃO DA MEMÓRIA
EPISÓDICA EM UM GRUPO CLÍNICO DE
IDOSOS
Melo, LPC (1), De Paula, JJ (2), Moraes, EN
(3), Nicolato, R (4), Malloy-Diniz, LF (5)
43 - DIFERENCIAÇÃO ENTRE FUNÇÕES
EXECUTIVAS HOT E COOL EM TRÊS
PACIENTES NEUROLÓGICOS
(1)Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG, Núcleo de
Geriatria e Gerontologia HC/UFMG
(2)Programa de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG,
Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG
(3) Departamento de Clínica Médica/UFMG, Núcleo de
Geriatria e Gerontologia HC/UFMG
(4) Departamento de Saúde Mental/UFMG, Programa de
Pós-Graduação em Neurociências/UFMG
(5) Departamento de Psicologia FAFICH/UFMG,
Programa de Pós-Graduação em Neurociências/UFMG,
Núcleo de Geriatria e Gerontologia HC/UFMG
Géo, LAL¹, Christo, PP², Neves, F², MalloyDiniz, LF²
¹Alunos de graduação em Psicologia da Universidade
Federal de Minas Gerais,²Programa de Neurociências do
Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de
Minas Gerais
OBJETIVO: Avaliar funções executivas HOT
e COOL em três pacientes, sendo que dois
sofreram AVCs um ano antes da avaliação. Um
terceiro paciente é portador do HIV-1 sem
doenças
neurológicas
oportunistas.
MATERIAIS E MÉTODO: Os três pacientes
foram avaliados pela seguinte bateria de testes
neuropsicológicos: Matrizes Progressivas de
Raven, RAVLT, Figura Complexa de Rey,
CCPT-II, Iowa Gambling Taks e WCST64.
RESULTADOS:
Os
três
pacientes
apresentaram comprometimento das funções
executivas. O primeiro paciente com AVC
mostrou comprometimento tipicamente descrito
para as funções COOL, com dificuldades
atencionais e de flexibilidade cognitiva. O
segundo paciente com AVC demonstrou
comprometimento tipicamente das funções
HOT, com dificuldade de impulsividade e
tomada de decisão. O paciente portador do vírus
HIV-1 teve um comprometimento tanto das
funções HOT como COOL. CONCLUSÃO:
Como previsto na literatura a dissociação entre
as funções executivas HOT e COOL é
clinicamente significativa, auxiliando numa
avaliação mais rica e eficaz. Entretanto esta
dissociação não apareceu no paciente portador
do HIV-1, possivelmente explicado pela baixa
especificidade do processo lesional causado pela
inflamação no Sistema Nervoso Central,
comprometendo tanto os circuitos órbito-frontal
quanto dorso-lateral.
Com uma avaliação
neuropsicológica detalhada as intervenções em
reabilitação cognitiva são mais eficazes,
Introdução: A avaliação da memória episódica
é fundamental para exame cognitivo de idosos,
sendo essencial no diagnóstico da demência de
Alzheimer (DA) e do Comprometimento
Cognitivo Leve (CCL). Objetivo: O presente
estudo objetiva investigar a capacidade de um
instrumento de rastreio na caracterização e
diagnóstico diferencial das duas condições.
Método: Cem pacientes idosos, (50 DA e 50
CCL), realizaram a subescala “Memória” da
Escala Mattis em conjunto com testes de
rastreio para comprometimento cognitivo. Os
grupos foram comparados através de testes-t
com cálculo da magnitude de efeito e análise
ROC para avaliar a eficácia do instrumento em
discriminar as duas condições. Resultados: O
desempenho dos grupos diferiu de forma
significativa (p=0,001;d=0,854) e a área sobre a
curva teve valor mediano (0,723). Conclusão:
O instrumento mostra-se adequado na
caracterização da memória episódica nos dois
grupos avaliados, embora tenha eficácia apenas
moderada para o diagnóstico diferencial,
indicando a necessidade de um exame mais
aprofundado em tal situação.
24
45 - PROPOSTA DE ADAPTAÇÃO
BRASILEIRA DO PROTOCOLO DE
TERAPIA COGNITIVOCOMPORTAMENTAL PARA
TRANSTORNO AFETIVO BIPOLAR
SUGERIDO POR MONICA BASCO: UM
ESTUDO DE CASO
46 - CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL
COGNITIVO DE IDOSOS SAUDÁVEIS E
PACIENTES COM
COMPROMETIMENTO COGNITIVO
LEVE, DEMÊNCIA DE ALZHEIMER E
DEPRESSÃO DE INÍCIO TARDIO
Lima, IMM¹, Corrêa, H², Neves, F², MalloyDiniz, LF³
De Paula, JJ, Malloy-Diniz, LF
¹Aluna de graduação em Psicologia da Universidade
Federal de Minas Gerais, ²Departamento de Sáude Mental,
Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Minas
Gerais, ³Programa de Neurociências do Instituto de
Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas
Gerais
Introdução: O exame cognitivo do idoso deve
contemplar a cognição geral, linguagem,
visioconstrução, funções executivas e a
memória. Uma avaliação neuropsicológica
(ANP) bem estruturada pode contemplar essas
funções, possibilitando a caracterização de
perfis cognitivos de pacientes com Demência de
Alzheimer (DA), Comprometimento Cognitivo
Leve (CCL), Depressão (DIT) e idosos
saudáveis (CTRL). Objetivo: estabelecer o
perfil cognitivo dos quatro grupos da ANP.
Método: 240 participantes (70 DA, 70 CCL, 50
DIT e 50 CTRL) foram avaliados através dos
testes Mini-Exame do Estado Mental (MEEM),
FAB, Dígitos (DSD e DSI), Corsi (CD e CI),
Construção com Palitos (CP), Desenho do
Relógio (DR), RAVLT, TokenTest (TT) e
Fluência Verbal (FVS). O perfil cognitivo foi
traçado com base no escore-t de cada tarefa e
diferenças entre grupos calculadas por ANOVA
(post-hoc Tukey) e magnitude de efeito pelo ƒ².
Resultados:
encontraram-se
diferenças
significativas (p<0,001) com magnitudes de
efeito moderadas ou altas em todas as tarefas.
Nos perfis cognitivos DA<CCL=DIT<CTRL
em
todo
o
protocolo,
excetuando-se
CP(DA<CCL=DIT=CTRL),
RAVLT_A7(DA<CCL<DIT<CTRL),
RAVLT_REC(DA<CCL<DIT<CTRL)
e
CI(DA=CCL=DIT<CTRL). Discussão: os
resultados mostram que a ANP é adequada para
o estabelecimento do perfil cognitivo dos
participantes. Conclusão: a ANP possibilita
uma
seleção
mais
pormenorizada
de
participantes para outros estudos que necessitem
de amostras melhor caracterizadas.
Objetivo: Apresentar estudo de caso referente à
aplicação das diretrizes de atendimento
sugeridas por Basco & Rush (2005) para o
tratamento de TAB em uma paciente de 57
anos, bipolar do tipo I, 2º. Grau completo,
aposentada.
Método:
Foi
utilizado
delineamento de estudo de caso antesintervenção-depois. Na linha de base, foi
realizada avaliação neuropsicológica incluindo
avaliação do humor e da personalidade. A
intervenção consistiu em 15 sessões, seguindo
os direcionamentos do protocolo de intervenção
para TAB sugeridos por Monica Basco (2005).
Durante
toda
a
intervenção
houve
monitoramento do humor da paciente.
Resultados: A paciente apresentou maior
estabilidade do humor e melhor manejo dos
sintomas. Comparando os resultados da linha de
base na avaliação do humor com os resultados
posteriores à intervenção, verificamos que a
paciente apresentou redução de tais sintomas.
Discussão: A intervenção sugere boa
aplicabilidade da proposta de tratamento
sugerida por Basco Rush (2005) no ambiente
brasileiro. Além disso, o resultado instiga a
verificação da eficácia do modelo neste
contexto, após adaptação do mesmo para esta
realidade.
25
EXPEDIENTE
Anais do VII Simpósio Internacional Diálogos entre a Clínica e as Neurociências: Psiquiatria
Molecular.
Belo Horizonte, MG, Brasil.
25 e 26 de Maio de 2011.
Realização:
Departamento de Saúde Mental da UFMG
Programa de Pós Graduação em Medicina Molecular (UFMG)
Associação Mineira de Psiquiatria
Associação Brasileira de Neurociência Clínica
Academia Mineira de Medicina
Organização do livro de resumos:
Prof. Dr. Leandro Fernandes Malloy-Diniz
Profa.Dra. Angela Maria Ribeiro
MSc. Patrícia Araújo Pereira
MSc. Kênia de Oliveira Bueno (organizadora)
Ariomester Nascimento Daniel (organizador, diagramação)
Patrocínio:
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