Biotecnologia 2011 - BioTecnologia

Transcrição

BIOTECNOLOGIA 2011
MARIA ANTONIA MALAJOVICH
i
BIOTECNOLOGIA 2011
MARIA ANTONIA MALAJOVICH
www.bteduc.bio.br
Copyright © 2004 by Maria Antonia Malajovich
ISBN: 85-7323-223-4
Copyright © 2011 by Maria Antonia Malajovich
Os conceitos emitidos nesta obra são de inteira responsabilidade da autora
MALAJOVICH M. A. Biotecnologia 2011. Rio de Janeiro, Edições da Biblioteca Max Feffer
do Instituto de Tecnologia ORT, 2012.
Edições BIBLIOTECA MAX FEFFER
do INSTITUTO DE TECNOLOGIA ORT do Rio de Janeiro
Rua Dona Mariana 213 – Rio de Janeiro, 22280-020 – RJ - Brasil
Tel.: (5521)2539-1842; FAX: (5521)2286-9174
http://www.ort.org.br
BIOTECNOLOGIA: ENSINO E DIVULGAÇÃO
http://www.bteduc.bio.br
AO LEITOR
Biotecnologia 2011 é a última atualização do livro publicado em 2004 por
Axcell Books do Brasil, em 2006 pela Universidad de Quilmes Editorial (em
espanhol) e divulgado na Internet, a partir de 2009, no site Biotecnologia:
ensino e divulgação (www.bteduc.bio.br). Agradeço a Elizabeth Lissovsky
pela revisão do português.
Inicia-se o texto com uma apresentação sobre o que é Biotecnologia
(Capítulo 1). A seguir, apresentam-se os fundamentos da Biotecnologia,
isto é os agentes biológicos (Capítulos 2 a 5) e as ferramentas básicas
(Capítulos 6 a 9). A última parte, O impacto na sociedade analisa o
impacto das novas tecnologias biológicas em setores tão diversos como
indústria, energia, meio ambiente, biodiversidade, agricultura, pecuária,
alimentos e saúde. Além de um sumário detalhado, uma lista das 92
figuras e das 30 tabelas, o livro conta com uma lista da bibliografia
consultada e um índice remissivo.
Nascida em universidades e centros de pesquisa, onde perdura até hoje, a
biotecnologia objetiva principalmente o desenvolvimento local ou regional,
o progresso da agricultura e a melhora dos tratamentos de saúde.
Empresas públicas e privadas de diferentes portes utilizam as tecnologias
com base biológica para obter produtos diversos e, também, para
assegurar serviços.
O perfil da biotecnologia varia de um país para outro, em função dos
recursos naturais, econômicos e políticos, das características das
empresas envolvidas e do papel assumido pelos setores público e privado.
A inclusão de exemplos do Brasil e de outros países latino-americanos
tenta mostrar um pouco dessa diversidade.
A expansão da biotecnologia introduz mudanças na sociedade. Por ser
uma área ainda pouco conhecida, a percepção pública costuma oscilar
entre a aceitação e a hostilidade, em função das pressões de lobbies e
grupos de opinião. Alguns temas são polêmicos, seja porque despertam
apreensões em relação à segurança dos procedimentos, seja porque nos
exigem uma reflexão ética cuidadosa.
Não espere o leitor encontrar respostas dogmáticas: as tecnologias não
são nem boas nem ruins, são o que fazemos com elas.
Maria Antonia Malajovich
Janeiro de 2012
BIOTECNOLOGIA 2011
SUMÁRIO
INTRODUÇÃO
CAPÍTULO
1. O QUE É BIOTECNOLOGIA?
PÁGINA
1
A BIOTECNOLOGIA TRADICIONAL
A BIOTECNOLOGIA MODERNA
AS DEFINIÇÕES DE BIOTECNOLOGIA
O IMPACTO DA BIOTECNOLOGIA
BIOTECNOLOGIA E DESENVOLVIMENTO
A HISTÓRIA DA BIOTECNOLOGIA
OS AGENTES BIOLÓGICOS
CAPÍTULO
2. AS CÉLULAS E OS CROMOSSOMOS
PÁGINA
9
A CÉLULA COMO UNIDADE DOS SERES VIVOS
Unidade estrutural
Unidade funcional
TÉCNICAS LABORATORIAIS
TODA CÉLULA DERIVA DE OUTRA PREEXISTENTE
OS CROMOSSOMOS
A TEORIA CROMOSSÔMICA DA HEREDITARIEDADE
CÉLULAS E CROMOSSOMOS COMO AGENTES BIOLÓGICOS
3. OS MICRORGANISMOS
21
A DIVERSIDADE MICROBIANA
As eubactérias
As arqueas
Os protistas
Os fungos
Os vírus, na fronteira do vivo e do não vivo
AS TÉCNICAS MICROBIOLÓGICAS
BIOSSEGURANÇA E BIOSSEGURIDADE
OS MICRORGANISMOS COMO AGENTES BIOLÓGICOS
4. AS ENZIMAS E OS ANTICORPOS
33
AS PROTEÍNAS
Estrutura
As bases de algumas técnicas laboratoriais
AS ENZIMAS
A catálise enzimática
Os diversos tipos de enzimas
Importância econômica
OS ANTICORPOS
A molécula de anticorpo
A união antígeno-anticorpo
A produção de anticorpos no organismo
A produção de anticorpos no laboratório
A utilização dos anticorpos
i
CAPÍTULO
5. OS ÁCIDOS NUCLEICOS E OS GENES
PÁGINA
47
OS ÁCIDOS NUCLEICOS
A dupla hélice
O código genético
A EXPRESSÃO GÊNICA
O fluxo da informação genética
Células procarióticas
Células eucarióticas
O COMPLEXO MUNDO DOS RNAs
A GENÔMICA
O GENOMA HUMANO
A GENÔMICA EM AMÉRICA LATINA
6. OS BIOPROCESSOS
59
BIOPROCESSOS, PROCESSOS FERMENTATIVOS E INDÚSTRIA
OS MICRORGANISMOS INDUSTRIAIS
Noções sobre o metabolismo primário e secundário
Meios de cultura e matéria-prima
A escolha das linhagens
OS DIFERENTES TIPOS DE BIOPROCESSOS
Os processos tradicionais
Os processos submersos
Outros sistemas submersos
DO LABORATÓRIO À INDÚSTRIA
A mudança de escala
A condução do processo
A recuperação do produto
OS BIOPROCESSOS NA INDÚSTRIA DE FERTILIZANTES
AS FERRAMENTAS BÁSICAS
CAPÍTULO
7. A CULTURA DE CÉLULAS E TECIDOS
PÁGINA
69
O CULTIVO DE CÉLULAS E TECIDOS VEGETAIS
As primeiras tentativas
Os meios de cultura
As etapas do processo
As diferentes modalidades
Melhoramento e conservação da biodiversidade vegetal
A difusão da tecnologia
A CULTURA DE CÉLULAS ANIMAIS
A manipulação in vitro das células animais
As aplicações da cultura in vitro de células de mamíferos
8. A TECNOLOGIA DO DNA
AS FERRAMENTAS DISPONÍVEIS
As nucleases ou enzimas de restrição
A eletroforese do DNA
Hibridização e sondas gênicas
A técnica de Southern
O fingerprint
A síntese e amplificação de DNA
O sequenciamento do DNA
Os arrays
A BIOLOGIA SINTÉTICA
ii
81
BIOTECNOLOGIA 2011 / Sumário
CAPÍTULO
9. A ENGENHARIA GENÉTICA
PÁGINA
93
O NASCIMENTO DA BIOTECNOLOGIA MODERNA
As primeiras experiências
Mitos e realidade
AS BIBLIOTECAS DE GENES
A CONSTRUÇÃO DE UM MICRORGANISMO RECOMBINANTE
Encontrar o gene
Inserir o gene
Identificar os microrganismos recombinantes
A CONSTRUÇÃO DE PLANTAS TRANSGÊNICAS
O transgene
A transferência dos genes a células vegetais
O problema dos marcadores seletivos
Do laboratório ao campo
CÉLULAS E ANIMAIS TRANSGÊNICOS
A transferência gênica a células animais
Os rebanhos farmacêuticos
O IMPACTO NA SOCIEDADE
CAPÍTULO
10. BIOTECNOLOGIA E INDÚSTRIA
PÁGINA
109
O PROCESSO WEIZMANN
A INDÚSTRIA QUÍMICA
A via química
A via biotecnológica
OS PRODUTOS BIOTECNOLÓGICOS
Metabólitos de interesse comercial
Enzimas
Biopolímeros e bioplásticos
OS BIOCOMBUSTÍVEIS
Etanol
Biogás
Biodiesel
Perspectivas
11. BIOTECNOLOGIA E MEIO AMBIENTE
125
O DESENVOLVIMENTO SUSTENTÁVEL
AS TECNOLOGIAS LIMPAS
A substituição de processos industriais
A substituição de insumos agrícolas
A REDUÇÃO DOS RESÍDUOS
A degradação do lixo
O tratamento das águas residuais
O tratamento dos efluentes industriais
As emissões de gases e o efeito estufa
A BIORREMEDIAÇÃO
Os contaminantes
Os tratamentos
Um exemplo: os vazamentos de petróleo
A RECUPERAÇÃO DE RECURSOS NATURAIS
O petróleo
Os metais
A biomineração
O DIAGNÓSTICO DE CONTAMINAÇÃO AMBIENTAL
Indicadores biológicos
Técnicas genéticas
Técnicas imunológicas
Biossensores
iii
CAPÍTULO
12. BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE
PÁGINA
139
A DESAPARIÇÃO DOS ECOSSISTEMAS NATURAIS
O HOMEM E AS PLANTAS
As plantas alimentícias
As plantas comerciais
As plantas medicinais
A BIODIVERSIDADE AMEAÇADA
A erosão genética
A expansão do agronegócio
A transgênese
A PROTEÇÃO DA BIODIVERSIDADE
Os centros de diversificação
A conservação da biodiversidade
O CGIAR e o centro internacional da batata
O protocolo de Cartagena de biossegurança
13. BIOTECNOLOGIA E AGRICULTURA
151
A EVOLUÇÃO DAS PRÁTICAS AGRÍCOLAS
A OBTENÇÃO DE NOVAS VARIEDADES
Mutação gênica e seleção
Alteração do número de cromossomos
Engenharia genética
O PRINCÍPIO DE PRECAUÇÃO
AS PLANTAS BIOTECNOLÓGICAS ATUAIS
Modificação das propriedades agronômicas
Plantas com qualidades nutricionais melhoradas
Plantas com propriedades novas
O AGRONEGÓCIO
A adoção dos cultivos biotecnológicos no mundo
O mercado de sementes
A União Europeia e a moratória
Os países de América Latina
A COEXISTÊNCIA É POSSÍVEL?
14. BIOTECNOLOGIA E PECUÁRIA
A CRIAÇÃO DE ANIMAIS
A NUTRIÇÃO DOS ANIMAIS
A necessidade de rações
De liebig à vaca louca
Variações sobre a composição das rações
As rações transgênicas
O MELHORAMENTO GENÉTICO DO GADO
O controle da reprodução
As novas tecnologias
O MELHORAMENTO DA PRODUÇÃO
Carne, leite, ovos e lã
A aquicultura
A SAÚDE DOS ANIMAIS
Resistência a doenças
Prevenção e tratamento
NOVAS UTILIZAÇÕES DOS ANIMAIS DOMÉSTICOS
Modelos de estudo para doenças humanas
Xenotransplantes
Os animais como biorreatores
O marco conceitual dos três rs
OS ANIMAIS DE ESTIMAÇÃO
iv
165
BIOTECNOLOGIA 2011 / Sumário
CAPÍTULO
15. BIOTECNOLOGIA E ALIMENTOS
PÁGINA
179
OS ALIMENTOS FERMENTADOS
O pão
O vinho
A cerveja
Queijos e iogurtes
A PROTEÍNA DE CÉLULA ÚNICA
OS ADITIVOS
Os diversos tipos
Os adoçantes
OS ALIMENTOS BIOFORTIFICADOS
16. BIOTECNOLOGIA E NOVOS ALIMENTOS
191
A ENTRADA DOS TRANSGÊNICOS NA CADEIA ALIMENTAR
Melhorando a conservação
Melhorando as propriedades industriais
Melhorando as características nutricionais
À FAVOR OU CONTRA?
O QUE O CONSUMIDOR PRECISA SABER
A noção de segurança
A ingestão de DNA
Os marcadores de resistência a antibióticos
A composição química
A produção de toxinas
A produção de alérgenos
A utilização de um promotor viral (CamMV)
Outros efeitos
COMO GARANTIR A SEGURANÇA ALIMENTAR?
O princípio de equivalência substancial
A avaliação de riscos
A rotulagem dos alimentos
Rotulo e informação
O rastreamento de um transgene
199
17. BIOTECNOLOGIA E SAÚDE – AS VACINAS
AS DOENÇAS INFECCIOSAS
A AQUISIÇÃO DE IMUNIDADE
OS DIFERENTES TIPOS DE VACINAS
A primeira geração
A segunda geração
A terceira geração
A PRODUÇÃO DE VACINAS
Pesquisa e desenvolvimento
Aspectos tecnológicos
Aspectos econômicos
Um setor estratégico para a sociedade
O ROL DAS VACINAS NA ERRADICAÇÃO DA DOENÇA
O caso da varíola
O caso da poliomielite
O caso da influenza
A AMEAÇA DAS DOENÇAS EMERGENTES
O BIOTERRORISMO
v
CAPÍTULO
18. BIOTECNOLOGIA E SAÚDE - TESTES DIAGNÓSTICOS
PÁGINA
215
OS TESTES DIAGNÓSTICOS
AS TENDÊNCIAS ATUAIS
O que é um bom teste
As técnicas com base bioquímica
As técnicas com base imunológica
As técnicas com base genética
O DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS INFECCIOSAS
A TIPIFICAÇÃO DE TECIDOS
Sangue
Outros tecidos e órgãos
A PRÁTICA FORENSE
O DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS DE ORIGEM GENÉTICA
As limitações dos testes
As estratégias seguidas
Diagnóstico preventivo e preditivo
19. BIOTECNOLOGIA E SAÚDE - MEDICAMENTOS
229
A INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS
OS PRINCÍPIOS ATIVOS DAS PLANTAS
O caso da aspirina
Os fitoterápicos
As novas tecnologias
A importância de um marco legal
AS SUBSTÂNCIAS ANTIBIÓTICAS
Os limites ao uso de antibióticos
A necessidade de inovação
AS PRIMEIRAS MOLÉCULAS TERAPÊUTICAS
O caso da insulina
A substituição do produto natural
Os produtos e suas utilizações
A indústria biotecnológica
OS MEDICAMENTOS PERSONALIZADOS
A farmacogenômica
O custo dos novos medicamentos
PATENTES E GENÉRICOS
20. BIOTECNOLOGIA E SAÚDE - NOVOS TRATAMENTOS
247
A APROVAÇÃO DE UM TRATAMENTO EXPERIMENTAL
AS TERAPIAS BIOLÓGICAS
Os anticorpos monoclonais
O câncer como doença genética
As vacinas terapêuticas
AS TERAPIAS GÊNICAS
Terapias somáticas e germinais
Os altos e baixos de uma tecnologia
O estado da arte
As promessas do silenciamento gênico
A MEDICINA REGENERATIVA
Os transplantes de órgãos
A engenharia de tecidos
As terapias celulares
CONSIDERAÇÕES FINAIS
261
BIBLIOGRAFIA
263
ÍNDICE REMISSIVO
293
vi
LISTA DE FIGURAS E TABELAS
INTRODUÇÃO
CAPÍTULO 1. O QUE É BIOTECNOLOGIA?
FIGURA 1.1. O campo da Biotecnologia.
TABELA 1.1. Produtos e serviços de origem biotecnológica, em diferentes setores.
OS AGENTES BIOLÓGICOS
CAPÍTULO 2. AS CÉLULAS E OS CROMOSSOMOS
FIGURA 2.1. Representações esquemáticas da estrutura celular (bacteriana, eucariótica animal e vegetal).
FIGURA 2.2. As células-tronco embrionárias.
FIGURA 2.3. Mitose e meiose.
FIGURA 2.4. Monoibridismo.
FIGURA 2.5. Diibridismo.
FIGURA 2.6. Representação dos cromossomos humanos.
TABELA 2.1. A função e a distribuição das estruturas celulares.
TABELA 2.2. As células como agentes biológicos.
CAPÍTULO 3. OS MICRORGANISMOS
FIGURA 3.1. Bactérias e clones.
FIGURA 3.2. Alguns tipos de vírus.
FIGURA 3.3. A multiplicação de um bacteriófago.
FIGURA 3.4. Alguns logotipos utilizados como indicação de risco biológico.
TABELA 3.1. Os microrganismos dentro do marco da uma classificação biológica atual.
TABELA 3.2. As bactérias (Eubactérias e Arqueas) como agentes biológicos.
TABELA 3.3. As algas como agentes biológicos.
TABELA 3.4. Os fungos como agentes biológicos.
TABELA 3.5. Principais destaques entre os agentes biológicos microbianos.
CAPÍTULO 4. AS ENZIMAS E OS ANTICORPOS
FIGURA 4.1. A composição química de uma bactéria.
FIGURA 4.2. Aminoácidos e proteínas.
FIGURA 4.3. Cromatografia em coluna.
FIGURA 4.4. Eletroforese.
FIGURA 4.5. O mecanismo da atividade enzimática (Modelo chave-fechadura).
FIGURA 4.6. A estrutura da molécula de anticorpo (IgG)
FIGURA 4.7. Os anticorpos e o reconhecimento do antígeno.
FIGURA 4.8. O encontro do linfócito B e do antígeno, e a seleção clonal.
FIGURA 4.9. A produção de anticorpos no laboratório.
FIGURA 4.10. Os ensaios imunológicos (associação com moléculas fluorescentes ou com enzimas).
TABELA 4.1. As funções das proteínas no organismo.
TABELA 4.2. A classificação internacional das enzimas.
TABELA 4.3. As enzimas como agente biológico.
TABELA 4.4. Os anticorpos como agentes biológicos.
CAPÍTULO 5. OS ÁCIDOS NUCLEICOS E OS GENES
FIGURA 5.1. Os ácidos nucleicos (composição química, estrutura da molécula de DNA).
FIGURA 5.2. O fluxo da informação genética.
FIGURA 5.3. A síntese de proteínas em células procarióticas e eucarióticas.
FIGURA 5.4. A organização e regulação dos genes nas células procarióticas.
FIGURA 5.5. A organização e regulação dos genes nas células eucarióticas.
FIGURA 5.6. As etapas da síntese de proteínas (Recapitulação).
FIGURA 5.7. O silenciamento gênico.
TABELA 5.1. O código genético.
TABELA 5.2. O DNA como agente biológico.
vii
AS FERRAMENTAS BÁSICAS
CAPÍTULO 6. OS PROCESSOS FERMENTATIVOS
FIGURA 6.1. O processo fermentativo genérico
FIGURA 6.2. Respiração e fermentação.
FIGURA 6.3. As diversas fases do crescimento de uma população microbiana e a produção de metabólitos
(As fases de crescimento de uma população; a produção de metabólitos primários e secundários).
FIGURA 6.4. Biorreator para fermentações em fase sólida
FIGURA 6.5. Um processo tradicional, a produção de vinagre (Método de Orléans)
FIGURA 6.6. Modelo de biorreator utilizado em fermentações submersas.
FIGURA 6.7. Fermentações, agentes biológicos e biorreatores.
FIGURA 6.8. A mudança de escala, do laboratório à indústria.
CAPÍTULO 7. A CULTURA DE CÉLULAS E TECIDOS
FIGURA 7.1. As diversas partes de uma planta angiosperma.
FIGURA 7.2. O procedimento a seguir para se obter uma cultura asséptica no laboratório.
FIGURA 7.3. Obtenção de subculturas a partir de explantes nodais.
FIGURA 7.4. A cultura de meristemas.
FIGURA 7.5. As diferentes possibilidades dos cultivos de calos.
FIGURA 7.6. As possibilidades do cultivo de células vegetais e animais.
FIGURA 7.7. As culturas de células de origem animal (Cultura de leucócitos para a análise do cariótipo;
etapas da cultura de células a partir de um fragmento de tecido).
TABELA 7.1. Os componentes do meio de cultura para células vegetais.
TABELA 7.2. Os componentes de um meio de cultura básico para células animais.
TABELA 7.3. Origem e utilização de algumas linhagens celulares.
CAPÍTULO 8. A TECNOLOGIA DO DNA
FIGURA 8.1. A eletroforese do DNA.
FIGURA 8.2. Os polimorfismos de restrição.
FIGURA 8.3. Hibridização de uma sonda com a sequência complementar.
FIGURA 8.4. O método de Southern.
FIGURA 8.5. O polimorfismo de uma sequência de vinters (VNTRs).
FIGURA 8.6. A síntese de oligonucleotídeos.
FIGURA 8.7. A síntese de cDNA por transcriptase reversa.
FIGURA 8.8. A reação em cadeia da polimerase (Os elementos necessários; a amplificação do DNA).
FIGURA 8.9. O sequenciamento de um fragmento de DNA.
FIGURA 8.10. Fundamentos da tecnologia de arrays.
CAPÍTULO 9. A ENGENHARIA GENÉTICA
FIGURA 9.1. A experiência que deu origem à engenharia genética: cortar, colar, copiar.
FIGURA 9.2. Sapobacter ou Bactosapo?
FIGURA 9.3. A construção de bibliotecas de genes.
FIGURA 9.4. A produção de somatotropina por engenharia genética.
FIGURA 9.5. Algumas estratégias possíveis de clonagem.
FIGURA 9.6. A estrutura de um vetor de expressão.
FIGURA 9.7. A construção de uma planta transgênica no laboratório.
FIGURA 9.8. As etapas da construção de uma planta transgênica.
FIGURA 9.9. Dolly, um clone obtido por transferência nuclear.
FIGURA 9.10. Construção de animais transgênicos (microinjeção; transfecção de células-tronco
embrionárias).
viii
BIOTECNOLOGIA 2011 / Lista de figuras e tabelas
O IMPACTO NA SOCIEDADE
CAPÍTULO 10. BIOTECNOLOGIA E INDÚSTRIA
FIGURA 10.1. As etapas necessárias para a produção de etanol a partir de diferentes matérias-primas.
FIGURA 10.2. A produção de etanol a partir da cana-de-açúcar.
FIGURA 10.3. A biodigestão em condições aeróbias e anaeróbias.
FIGURA 10.4. As complexas etapas da produção de biogás dentro do biodigestor.
FIGURA 10.5. As utilizações do biogás.
FIGURA 10.6. A reação de transesterificação.
TABELA 10.1. Diversidade de produtos derivados de algumas matérias-primas renováveis.
TABELA 10.2. Metabólitos primários e secundários obtidos por fermentação e/ou bioconversão
enzimática.
TABELA 10.3. O poder calorífico de vários combustíveis.
CAPÍTULO 11. BIOTECNOLOGIA E MEIO AMBIENTE
FIGURA 11.1. A indústria de papel e de celulose.
FIGURA 11.2. A compostagem.
FIGURA 11.3. O tratamento das águas residuais.
FIGURA 11.4. As estratégias de biorremediação.
FIGURA 11.5. O funcionamento de um biossensor.
TABELA 11.1. Alguns exemplos de utilização de agentes biológicos como pesticidas.
TABELA 11.2. Os principais contaminantes do meio ambiente.
CAPÍTULO 12. BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE
FIGURA 12.1. O transporte de plantas de um continente a outro.
FIGURA 12.2. Distribuição da produção agrícola (grãos e cereais, pradarias e pastagens, cultivos diversos)
na área habitável do planeta.
TABELA 12.1. Os principais tipos de vegetais que entram em nossa alimentação.
TABELA 12.2. O tamanho da população humana.
TABELA 12.3. As plantas e a indústria.
TABELA 12.4. Os centros de diversificação e os cultivos originários.
CAPÍTULO 13. BIOTECNOLOGIA E AGRICULTURA
FIGURA 13.1. O milho.
FIGURA 13.2. A produção de milho híbrido.
FIGURA 13.4. Os elos que integram a cadeia produtiva da semente.
CAPÍTULO 14. BIOTECNOLOGIA E PECUÁRIA
FIGURA 14.1. O Controle da reprodução em bovinos.
TABELA 14.1. O risco de escapamento de um animal transgênico.
TABELA 14.2. Significado e alcance dos três Rs.
CAPÍTULO 15. BIOTECNOLOGIA E ALIMENTOS
FIGURA 15.1. A panificação.
FIGURA 15.2. A vinificação.
FIGURA 15.3. As etapas da produção de cerveja.
FIGURA 15.4. A produção de laticínios (iogurte, queijo).
FIGURA 15.5. A produção de xarope de frutose.
ix
CAPÍTULO 16. BIOTECNOLOGIA E NOVOS ALIMENTOS
FIGURA 16.1. A estrutura de um transgene.
FIGURA 16.2. O símbolo de transgênico, adotado no Brasil.
CAPÍTULO 17. BIOTECNOLOGIA E SAÚDE – AS VACINAS
FIGURA 17.1. A resposta primária e secundária do organismo.
FIGURA 17.2. A memória imunológica.
FIGURA 17.3. A utilização da tecnologia do DNA-recombinante na vacina contra a hepatite B.
FIGURA 17.4. Os diferentes tipos de vacinas virais.
TABELA 17.1. As principais instituições produtoras de vacinas no Brasil.
CAPÍTULO 18. BIOTECNOLOGIA E SAÚDE – OS TESTES DIAGNÓSTICOS
FIGURA 18.1. Imagens comerciais de alguns dispositivos miniaturizados utilizados em testes diagnósticos.
FIGURA 18.2. Imagem comercial dos sistemas API de Biomérieux.
FIGURA 18.3. Uma microplaca de poliestireno.
FIGURA 18.4. Os métodos direto e indireto de um teste positivo de ELISA.
FIGURA 18.5. Imagem mostrando a identificação dos 46 pares de cromossomos humanos mediante a
técnica de SKY.
FIGURA 18.6. Imagem comercial de um termociclador para a reação em cadeia da polimerase.
FIGURA 18.7. O uso de arrays no diagnóstico de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2.
FIGURA 18.8. O sistema HLA.
TABELA 18.1. As qualidades de um bom teste de diagnóstico.
TABELA 18.2. Algumas das mais de 8.000 doenças genéticas descritas.
CAPÍTULO 19 BIOTECNOLOGIA E SAÚDE – OS MEDICAMENTOS
FIGURA 19.1. As etapas do desenvolvimento de um medicamento.
FIGURA 19.2. A fórmula da aspirina.
FIGURA 19.3. A fórmula da penicilina.
FIGURA 19.4. A estrutura da molécula de insulina humana.
FIGURA 19.5. A síntese da insulina.( síntese in vivo; síntese em Escherichia coli (1982).
FIGURA 19.6. Os fundamentos do projeto internacional HapMap.
TABELA 19.1. A linha do tempo de entrada dos antibióticos e antibacterianos no mercado.
TABELA 19.2. Alguns biofármacos de interesse médico.
TABELA 19.3. As principais proteínas terapêuticas comercializadas atualmente.
CAPÍTULO 20 BIOTECNOLOGIA E SAÚDE – OS NOVOS TRATAMENTOS
FIGURA 20.1. A transformação de uma célula normal em cancerosa por mutação (câncer de cólon).
FIGURA 20.2. O tratamento com sipuleucel-T (Provenge®).
FIGURA 20.3. O princípio da terapia gênica.
FIGURA 20.4. As tecnologias de silenciamento gênico.
FIGURA 20.5. A clonagem terapêutica, uma forma de gerar células-tronco embrionárias com a informação
genética do doador do núcleo.
TABELA 20.1. Os 10 anticorpos monoclonais de uso terapêutico, líderes de venda em 2010.
TABELA 20.2. As características comparadas das células-tronco adultas e embrionárias.
x
1. O QUE É BIOTECNOLOGIA?
A BIOTECNOLOGIA TRADICIONAL
Cultivar vegetais, domesticar animais, transformar os alimentos ou aproveitar as propriedades
curativas de algumas plantas são atividades que remontam à alvorada da humanidade e se
desenvolveram com base no conhecimento empírico, ignorando a existência dos microrganismos ou
das leis da hereditariedade.
No início do século XIX, a demanda de mão de obra por uma indústria incipiente estimula a
migração da população do campo para a cidade. Em condições sanitárias cada vez mais degradadas,
as doenças e a fome acompanham o homem. Ao mesmo tempo, o progresso exige processos
industriais mais eficientes. A compreensão dos fenômenos naturais torna-se indispensável para
responder às necessidades da sociedade.
A partir de 1850 surgem novas áreas do conhecimento. Nasce a Microbiologia, a Imunologia, a
Bioquímica e a Genética. A Química Industrial se desenvolve aceleradamente e, também, aumenta a
intervenção da Engenharia Agrícola e da Pecuária no gerenciamento do campo.
Em 1914, Karl Ereky, um engenheiro agrícola húngaro, desenvolve um gigantesco plano de
criação de suínos visando substituir as práticas tradicionais por uma indústria agrícola capitalista
baseada no conhecimento científico. Deve-se a Ereky (1919) a primeira definição de biotecnologia,
como “a ciência e os métodos que permitem a obtenção de produtos a partir de matéria-prima,
mediante a intervenção de organismos vivos”. Para ele, a era bioquímica substituiria a era da pedra e
do ferro.
O século XX assiste a um desenvolvimento extraordinário da ciência e da tecnologia (eletrônica,
informática). Da convergência entre ambas resultam logros extraordinários em vários setores
produtivos, onde os seres vivos constituem a base de itens tão diversos como a produção de
variedades vegetais mais produtivas, a fabricação de novos alimentos, o tratamento do lixo, a
produção de enzimas e os antibióticos.
A BIOTECNOLOGIA MODERNA
A proposta de J. D. Watson e F. Crick (1953) de um modelo helicoidal para a molécula de DNA
representa, sem dúvida, um marco fundamental na história da Biologia Molecular. Mas a divisória
entre a Biotecnologia clássica e a Biotecnologia moderna é uma série de experiências realizadas por
H. Boyer e S. Cohen que culmina em 1973 com a transferência de um gene de sapo a uma bactéria. A
partir desse momento é possível mudar o programa genético de um organismo transferindo-lhe
genes de outra espécie.
A importância e os riscos inerentes à nova tecnologia não passaram despercebidos para as
pessoas envolvidas. Fato inédito na história, em 1975 os cientistas reunidos em Asilomar (USA)
estabeleceram uma moratória em seus trabalhos até serem definidas as condições de segurança
adequadas, o que aconteceu pouco tempo mais tarde.
Na passagem de uma biotecnologia de laboratório a uma biotecnologia industrial, a Engenharia
Genética ocupa um lugar de destaque como tecnologia inovadora. Em alguns casos, como os da
insulina e do hormônio do crescimento, a inovação consiste em substituir os métodos de obtenção
tradicionais. Em outros casos, como o dos anticorpos monoclonais ou do Golden Rice, um arroz com
vitamina A, trata-se de produtos inteiramente novos.
Copyright © Maria Antonia Malajovich
Biotecnologia: ensino e divulgação (www.bteduc.bio.br)
Entretanto, a manipulação gênica não é a única ferramenta disponível. A Biotecnologia abrange
hoje uma área ampla do conhecimento que decorre da ciência básica (biologia molecular,
microbiologia, biologia celular, genética etc.), da ciência aplicada (técnicas imunológicas e
bioquímicas, assim como técnicas decorrentes da física e da eletrônica), e de outras tecnologias
(fermentações, separações, purificações, informática, robótica e controle de processos). Trata-se de
uma rede complexa de conhecimentos onde ciência e tecnologia se entrelaçam e complementam.
AS DEFINIÇÕES DE BIOTECNOLOGIA
O impacto causado pelas primeiras experiências de Engenharia Genética estimulou numerosas
tentativas de redefinição do campo da Biotecnologia. Mediante a substituição da expressão
“intervenção de organismos vivos” por “utilização de processos celulares e moleculares” tratou-se de
diferenciar a Biotecnologia clássica da moderna. Porém, devido à enorme difusão das técnicas de
manipulação gênica, elas acabam se superpondo, e, fora do contexto histórico, é difícil distinguir o
limite entre ambas.
Por outro lado, como a definição de um setor de atividades depende dos interesses dos grupos
envolvidos, muitas vezes reflete a visão dos setores profissionais predominantes. Por isso, se
revisitarmos os textos da década de 1980, anos em que a expressão “biotecnologia” se expande,
encontraremos mais de uma dúzia de definições diferentes do termo. Levantamos, entre as
definições encontradas com maior frequência, as seguintes:
o OECD - Organisation for Economic Co-Operation and Development: A aplicação dos princípios da
ciência e da engenharia no tratamento de matérias por agentes biológicos na produção de bens e
serviços (1982).
o OTA – Office of Technology Assessment: Biotecnologia, de uma forma abrangente, inclui qualquer
técnica que utiliza organismos vivos (ou partes deles) para obter ou modificar produtos, melhorar
plantas e animais, ou desenvolver microrganismos para usos específicos (1984).
o EFB - European Federation of Biotechnology: Uso integrado da bioquímica, da microbiologia e da
engenharia para conseguir aplicar as capacidades de microrganismos, células cultivadas animais
ou vegetais ou parte dos mesmos na indústria, na saúde e nos processos relativos ao meio
ambiente (1988).
o E.H. Houwink: o uso controlado da informação biológica (1989).
o BIO - Biotechnology Industry Organization: em sentido amplo, Biotecnologia é "bio" +
"tecnologia", isto é o uso de processos biológicos para resolver problemas ou fazer produtos úteis
(2003).
Observa-se que, com o tempo, o conceito ganha uma expressão mais simples. As definições
mais recentes não fazem mais referência aos processos tecnológicos envolvidos; talvez porque, além
de complexos e diversos, estes evoluam muito rapidamente.
Neste texto consideraremos a biotecnologia de uma maneira ampla, definida como uma
atividade baseada em conhecimentos multidisciplinares, que utiliza agentes biológicos para fazer
produtos úteis ou resolver problemas. Esta definição é suficientemente abrangente para englobar
atividades tão variadas como as de engenheiros, químicos, agrônomos, veterinários,
microbiologistas, biólogos, médicos, advogados, empresários, economistas etc.(Figura 1.1).
2
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 1: O que é Biotecnologia?
O IMPACTO DA BIOTECNOLOGIA
Já não se trata de promessas ou de perspectivas futuras; os produtos e processos biotecnológicos
fazem parte de nosso dia a dia, trazendo oportunidades de emprego e investimentos. Trata-se de
plantas resistentes a doenças, plásticos biodegradáveis, detergentes mais eficientes,
biocombustíveis, e também processos industriais menos poluentes, menor necessidade de
pesticidas, biorremediação de poluentes, centenas de testes de diagnóstico e de medicamentos
novos (Tabela 1.1).
FIGURA 1.1. O campo da Biotecnologia.
Conhecimentos
Agentes biológicos
Ciência e tecnologia
Organismos, células, organelas, moléculas
BIOTECNOLOGIA
Fazer produtos úteis
Resolver problemas
TABELA 1.1. Produtos e serviços de origem biotecnológica, em diferentes setores.
SETORES
TIPOS DE PRODUTOS OU SERVIÇOS
Energia
Etanol, biogás e outros combustíveis (a partir de biomassa).
Indústria
Butanol, acetona, glicerol, ácidos, vitaminas etc. Numerosas enzimas para outras
indústrias (têxtil, de detergentes etc.).
Meio ambiente
Recuperação de petróleo, biorremediação (tratamento de águas servidas e de lixo,
eliminação de poluentes).
Agricultura
Adubo, silagem, biopesticidas, biofertilizantes, mudas de plantas livres de doenças,
mudas de árvores para reflorestamento. Plantas com características novas
incorporadas (transgênicas): maior valor nutritivo, resistência a pragas e condições de
cultivo adversas (seca, salinidade, etc.).
Pecuária
Embriões, animais com características novas (transgênicos), vacinas e medicamentos
para uso veterinário.
Alimentação
Panificação (pães e biscoitos), laticínios (queijos, iogurtes e outras bebidas lácteas),
bebidas (cervejas, vinhos e bebidas destiladas) e aditivos diversos (shoyu,
monoglutamato de sódio, adoçantes etc.); proteína de célula única (PUC) para rações,
alimentos de origem transgênica com propriedades novas.
Saúde
Antibióticos e medicamentos para diversas doenças, hormônios, vacinas, reagentes e
testes para diagnóstico, tratamentos novos etc.
3
BIOTECNOLOGIA E DESENVOLVIMENTO
Por se tratar de uma coleção de tecnologias diversas, o uso das biotecnologias não se restringe
necessariamente aos países desenvolvidos. Existe um espaço que os países emergentes podem
ocupar, em função de suas riquezas naturais, desde que existam prioridades econômicas e políticas
definidas claramente. A condição fundamental é contar com instituições competentes que formem
uma massa crítica de pesquisadores e pessoal técnico treinado.
A China e a Índia contam hoje com uma indústria biotecnológica avançada e diversificada. Assim
como a América Latina, onde esta se concentra principalmente na Argentina, no Brasil, no Chile, na
Colômbia, em Cuba e no México. Países como Uruguai e Venezuela também têm atividade em
algumas áreas, assim como, em menor escala, Equador, Costa Rica, Paraguai, Peru e Bolívia. Na
região, umas 500 empresas incidem em vários setores: meio ambiente e indústria, agroalimentos e
pecuária, saúde animal e humana.
No entanto, a Biotecnologia suscita ainda opiniões e sentimentos controversos. Enquanto
alguns setores a percebem como uma tecnologia baseada em um sólido conhecimento científico,
para outros se trata de uma atividade antinatural e perigosa. O enfrentamento de partidários e
opositores ocorre com menos frequência no terreno das razões que no das paixões, sejam elas
políticas, religiosas ou ideológicas. Ao discutir se a biotecnologia é progressista ou reacionária, boa
ou ruim, se esquece que o que caracteriza uma tecnologia é o uso que fazemos dela.
Produtos e processos inimagináveis trinta anos atrás entram em nosso cotidiano antes que os
alicerces científicos e tecnológicos correspondentes se insiram em nossa cultura, através de uma
divulgação ampla que atinja também o sistema educativo em todos os seus níveis. Não existe
possibilidade alguma de construir uma sociedade moderna se os seus integrantes ignorarem os
aspectos mais gerais de ciência e tecnologia. O desconhecimento aumenta o risco de rejeitar
tecnologias promissoras, capazes de abrir perspectivas novas, com vistas a um desenvolvimento
sustentável em áreas tão críticas como a saúde, a produção de alimentos, a energia e o meio
ambiente.
A proposta deste livro é revisar os fundamentos das biotecnologias e mostrar como esses se
aplicam em diversos setores produtivos da sociedade, destacando como exemplos alguns
empreendimentos latino-americanos bem sucedidos. Esperamos que ele seja de ajuda para todos os
que nos preocupamos com os alcances desta fascinante (r)evolução tecnológica.
A HISTÓRIA DA BIOTECNOLOGIA
DATA
ACONTECIMENTOS FUNDAMENTAIS
ANTIGUIDADE
Preparação e conservação de alimentos e bebidas por fermentação (pão, queijo,
cerveja, vinho e vinagre); cultivo de plantas (batata, milho, cevada, trigo etc.);
domesticação de animais; tratamento de infecções (com produtos de origem vegetal
tais como pó de crisântemo e derivados de soja com fungos).
IDADE MÉDIA
Século XII
Destilação do álcool.
IDADE MODERNA
Século XVI
Século XVII
4
Cronistas registram a colheita de algas para alimentação, nos lagos de México, pelos
astecas.
Início da produção comercial de cerveja; extração de metais por ação microbiana na
Espanha; cultivo de fungos na França; Hooke descobre a existência de células (1665).
Século XVIII
Invento da máquina a vapor (1752). A partir de 1750, crece o cultivo de leguminosas na
Europa e se difunde a prática de rotação de cultivos, aumentando a produtividade e
melhorando o uso da terra.
IDADE CONTEMPORÂNEA
1797
1809
1835 a 1855
1863 a 1886
1887
1892
1897
1899
1900
1905
1906
1910
1912 a 1914
1915
1916
1918
1919
1927
1928
1933
1936
1938
1940 a 1950
1944
1951
1953
1959
Jenner inocula uma criança com um vírus que o protege contra a varíola.
Appert utiliza o calor para esterilizar e conservar comida, processo que será utilizado nas
campanhas napoleônicas.
Schleiden, Schwann e Virchow enunciam a teoria celular.
Pasteur inventa um processo para conservar alimentos sem alterar suas propriedades
organolépticas (Pasteurização, 1863), derruba a teoria da abiogênese (1864), investiga as
doenças do bicho-da-seda (1865), identifica a levedura como o agente responsável pela
fermentação alcoólica (1876), usa microrganismos atenuados para obter vacinas contra o
antraz e a cólera (1881), faz os primeiros testes de uma vacina contra a raiva (1881).
Paralelamente, Koch inicia o desenvolvimento de técnicas fundamentais para o estudo dos
microrganismos (1876), e enuncia quatro postulados sobre os agentes infecciosos como
causa de doenças. Em 1865 Mendel apresenta o seu trabalho “Experiências de
hibridização em plantas”.
Inauguração em Paris do Instituto Pasteur.
Descoberta do vírus do mosaico do tabaco; introdução do trator na agricultura.
Büchner mostra que enzimas extraídas da levedura podem transformar açúcar em álcool.
Primeiro transplante de um órgão: o rim de um cachorro a outro cachorro.
Redescobrimento das leis da hereditariedade, já enunciadas por Mendel em 1865, porém
esquecidas.
O primeiro transplante de córnea se realiza com sucesso; isto porque a córnea não tem
antígenos.
Ehrlich descobre o primeiro agente quimioterápico, chamado Salvarsan, que será utilizado
contra sífilis.
Em Manchester, na Inglaterra, começam a ser introduzidos os sistemas de purificação de
esgoto baseados na atividade microbiana.
Rhöm obtém a patente de uma preparação enzimática para a lavagem de roupas;
Weizmann consegue a produção de acetona e butanol por microrganismos.
Morgan publica “Mechanism of Mendelian Heredity”.
Imobilizam-se as enzimas, uma técnica que facilita sua utilização em processos industriais.
Morrem de gripe espanhola mais de vinte milhões de pessoas, um número de vítimas
superior ao da Primeira Guerra Mundial. Constroem-se biodigestores para a produção de
metano (China e Índia).
O engenheiro agrícola húngaro Ereky utiliza pela primeira vez a palavra biotecnologia.
Muller descobre que os raios X causam mutações.
F. Griffith descobre a transformação, isto é a transferência de informação genética de uma
linhagem bacteriana a outra.
Comercialização do milho híbrido, isto é de sementes de um milho mais produtivo.
Obtenção de ácido cítrico por fermentação.
Na França, produção comercial de um biopesticida (Bacillus thuringiensis).
Avanços na mecanização do trabalho agrícola.
Produção em grande escala da penicilina (descoberta por Fleming em 1928, desenvolvida
por Florey e Chain).
Inseminação artificial de gado utilizando sêmen congelado. Descoberta da presença de
genes saltatórios no milho por Bárbara Mc Clintock.
J. D. Watson e F. Crick propõem um modelo da estrutura do DNA.
Reinart regenera plantas de cenoura a partir de uma cultura de células (calo).
5
1960
1961
1962
1967
1968
1973
1975
1975
1976
1978
1979
1980
1981
1982
1983
1984
1986
6
Aumento da produção de ácido láctico, ácido cítrico, acetona e butanol por via
fermentativa.
Descoberta do código genético. Desenvolvimento de uma protease alcalina para uso em
sabões para a lavagem de roupas pela empresa dinamarquesa Novo.
Plantio de novas variedades de trigo mais produtivas, no México, dando início ao que será
chamado de Revolução Verde.
Primeiro transplante de coração, na África do Sul. O paciente sobrevive 18 dias.
Produção industrial de aminoácidos utilizando enzimas imobilizadas.
Havendo desenvolvido técnicas de corte e reunião do DNA, Cohen e Boyer transferem um
gene a um organismo de outra espécie. Lançado no Brasil o programa de produção de
álcool a partir de biomassa (Pró-Álcool)
G. J. F. Köhler e C. Milstein desenvolvem a tecnologia de hibridomas e obtêm anticorpos
monoclonais. A empresa Novo produz xarope com alto conteúdo de frutose por via
enzimática como adoçante alternativo à sacarose.
A Conferência de Asilomar pede ao National Institute of Health (NIH) que sejam
estabelecidas normas para a regulação dos experimentos com DNA-recombinante, o que
acontecerá meses mais tarde.
Utilização da técnica de hibridização molecular no diagnóstico pré-natal da alfa
talassemia.
Genentech, Inc., a primeira empresa biotecnológica, fundada um ano antes por Boyer e
Swanson, obtém a proteína somatotropina (hormônio de crescimento) mediante a
tecnologia do DNA-recombinante.
Nasce na Inglaterra Louise Brown, o primeiro bebê de proveta.
Produção do hormônio de crescimento humano, utilizando a tecnologia do DNArecombinante.
A Suprema Corte de Justiça dos Estados Unidos aprova o princípio de patentes para as
formas de vida de origem recombinante. As primeiras patentes são de A. N. Chakrabarty,
para um microrganismo para biorremediação de petróleo, e de H. Cohen e S.Boyer, pelo
processo de 1973. K. Mullis inventa a técnica da Reação em Cadeia de Polimerase (PCR)
cuja patente será obtida por Cetus, Inc. em 1985 e vendida em 1991 a Hoffman-La Roche,
Inc. por 300 milhões de dólares.
Obtenção da primeira planta geneticamente modificada. Obtenção da primeira linhagem
de células-tronco de camundongo.
A insulina humana de origem recombinante da Genentech, Inc. é comercializada. Uma
licença será obtida mais tarde pela empresa Eli Lilly, que a venderá com o nome de
Humulina®. A primeira vacina de DNA-recombinante para o gado é comercializada na
Europa.
Realizam-se as primeiras experiências de Engenharia Genética em plantas (petúnia).
Syntex Corporation recebe a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) de um
teste para Chlamydia trachomatis baseado na utilização de anticorpos monoclonais.
Isolado o vírus HIV no Instituto Pasteur (França) e no NIH (National Institute of Health,
Estados Unidos).
A. Jeffreys introduz a técnica do Fingerprint (impressões digitais), que, um ano depois,
será utilizada pelos tribunais para a identificação de suspeitos. Clonagem e
sequenciamento do genoma do HIV pela empresa Chiron Corp.
A Environmental Protection Agency (EPA) dos Estados Unidos aprova a liberação de
plantas de tabaco transgênicas. Um grupo de especialistas em segurança em Biotecnologia
da Organização para a Cooperação Econômica e o Desenvolvimento (OECD) declara que a
previsibilidade das mudanças genéticas obtidas por Engenharia Genética é
frequentemente maior que a correspondente às técnicas tradicionais, e que os riscos
associados com organismos transgênicos podem ser avaliados do mesmo modo que os
riscos associados aos outros organismos. Aprovada a primeira vacina biotecnológica para
uso humano, trata-se de Recombivax-HB, contra a hepatite B.
1987
1988
1989
1990
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
2002
Advanced Genetic Sciences libera em campo bactérias DNA-recombinante (Frostban) que
inibem a formação de gelo nos cultivos de morango, na Califórnia; a FDA aprova o fator
ativador de plasminogênio, obtido por engenharia genética, para o tratamento de ataques
cardíacos.
A Universidade de Harvard obtém a patente de um rato transgênico desenvolvido
especialmente para o estudo do câncer; na mesma década, os europeus obterão a
patente de outro rato transgênico, sensível a substâncias carcinogênicas. Genencor
International Inc. obtém a patente de um processo que permite obter enzimas (proteases)
resistentes a alvejantes (processo bleach) para a fabricação de sabões para a lavagem de
roupa.
Com a criação do National Center for Human Genome Research se inicia o mapeamento
do genoma humano.
Primeira experiência de terapia gênica para uma doença rara (ADA) em uma menina de
quatro anos. Pfizer comercializa Chy-Max TM, uma enzima de origem recombinante para a
preparação de queijos. GenPharm International, Inc. consegue uma vaca transgênica que
produz no leite proteínas humanas para alimentação infantil. A Universidade da Califórnia
(UCSF) e a Universidade de Stanford contabilizam 100 patentes relativas ao DNArecombinante.
Uma técnica, elaborada por cientistas americanos e britânicos, permite testar
anormalidades como a fibrose cística e a hemofilia em embriões in vitro. A FDA declara
que os alimentos de origem transgênica não demandam uma regulação especial.
Aprovada a utilização do hormônio de crescimento bovino rBGH/rBST, produzido por
Monsanto Co., para aumentar a produção de leite.
Lançamento no mercado do tomate FlavSavr®, que, devido à inativação de um gene,
amadurece na planta.
Decifrado o primeiro genoma de uma bactéria, Haemophilus influenzae.
Sequenciado o primeiro genoma de um organismo eucarionte, a levedura Saccharomyces
cerevisiae. Desenvolve-se o primeiro GeneChip (Stanford, Affymetrix).
No Reino Unido, nascem Dolly, uma ovelha clonada, e, meses mais tarde, uma segunda
ovelha, Polly, clonada e geneticamente modificada. Os cultivos transgênicos são
introduzidos em vários países.
Contabilizam-se mais de 1.500 empresas de Biotecnologia nos Estados Unidos e mais de
3.000 no mundo. Células-tronco embrionárias são utilizadas para regenerar tecidos.
Sequenciamento do primeiro genoma animal, o verme Caenorrabditis elegans. Isolada a
primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas.
Sequenciamento do primeiro cromossomo humano. Pesquisadores descobrem que as
células-tronco podem ser induzidas a se diferenciar em diversos tipos celulares.
O rascunho do sequenciamento do genoma humano é anunciado simultaneamente por
Collins, do Consórcio do Genoma Humano, e Venter, da Celera Inc. Sequenciados também
o genoma da mosca Drosophila melanogaster, o primeiro genoma de uma planta
(Arabidopsis thaliana) e, no Brasil, o de uma bactéria que ataca os cítricos (Xylella
fastidiosa).
O rascunho do sequenciamento do Genoma Humano é publicado simultaneamente nas
revistas Science e Nature. Sequenciamento do genoma de plantas de interesse
agronômico para os países em desenvolvimento (arroz, banana). Sequenciamento do
genoma de bactérias de importância agronômica. Obtenção de células sanguíneas a partir
de células-tronco embrionárias.
Completados o rascunho do proteoma funcional da levedura e o sequenciamento do
genoma do agente e do vetor transmissor da malária. Identificam-se mais de 200 genes
envolvidos na diferenciação das células-tronco. Descoberta da participação de moléculas
de RNA na regulação de vários processos celulares. Em diversos países inicia-se a
utilização de células-tronco adultas para o tratamento experimental de diversas doenças
(leucemia, mal de Chagas, diabetes e anemia falciforme).
7
2003
2004
2006
2007
2008
2010
8
Comercialização como mascote, do GloFish, um peixe transgênico que brilha na escuridão,
originalmente criado para detectar poluentes. Clonagem de vários tipos de animais e de
espécies ameaçadas de extinção.
Comercialização de novos medicamentos (Avastin® ou bevacizumab) e testes de
diagnósticos.
O grupo de pesquisadores liderado por S. Yamanaka consegue induzir a
pluripotencialidade celular em células somáticas.
As autoridades europeias de segurança alimentar concluem que os genes marcadores de
resistência aos antibióticos não apresentam riscos relevantes para a saúde humana ou
animal nem para o meio ambiente.
Pesquisadores japoneses desenvolvem a primeira rosa azul, geneticamente modificada.
Autorizada na União Europeia a comercialização da batata transgênica Amflora (BASF)
para uso industrial. Pesquisadores do Instituto Craig Venter constroem a primeira célula
sintética.
2. AS CÉLULAS E OS CROMOSSOMOS
A CÉLULA COMO UNIDADE DOS SERES VIVOS
UNIDADE ESTRUTURAL
A célula é a unidade estrutural dos seres vivos. Trate-se de bactérias, amebas, espermatozoides ou
neurônios, todas as células são formadas por água, íons inorgânicos e moléculas orgânicas
(proteínas, carboidratos, lipídios e ácidos nucleicos). E todas elas apresentam uma membrana
plasmática que separa o citoplasma do meio externo e permite o intercâmbio de moléculas entre
ambos.
As células procarióticas se encontram exclusivamente no Reino Monera. Pequenas (0,001 a
0,005 mm) e com requerimentos nutricionais simples, estas células se multiplicam rapidamente. A
informação genética se encontra em um cromossomo circular formado por uma molécula de DNA e
associado a uma invaginação da membrana plasmática (mesossomo). Pequenas moléculas circulares
adicionais (plasmídeos) podem também estar presentes. Numerosos ribossomos asseguram a síntese
proteica (Figura 2.1).
Bem mais complexa é a estrutura das células eucarióticas, presentes nos quatro Reinos
restantes (Protista, Fungo, Planta e Animal). Com um tamanho variando entre 0,01 e 0,10 mm, estas
células são dez vezes maiores que as procarióticas. A presença de compartimentos diferenciados, ou
organelas, que cumprem atividades específicas, resulta em uma subdivisão do trabalho que garante
a eficiência do funcionamento celular (Figura 2.2).
O citoplasma é percorrido por um sistema de membranas, o retículo endoplasmático, que está
associado aos ribossomos e, por conseguinte, à síntese de proteínas. Processados no aparelho de
Golgi, os produtos celulares são secretados ou distribuídos em outras estruturas (lisossomos,
membrana celular).
O metabolismo energético está associado a organelas citoplasmáticas, complexas e rodeadas de
membranas (mitocôndrias, cloroplastos e peroxissomos). Um citoesqueleto, formado por túbulos e
filamentos proteicos, mantém a forma da célula, além de assegurar o transporte interno das
organelas e os movimentos celulares. A informação genética está distribuída em cromossomos, cada
um deles formado por uma molécula linear de DNA associada a proteínas. Os cromossomos e o
nucléolo se encontram no núcleo, que funciona como um centro de controle celular. A membrana
nuclear, um envoltório com poros que separa o núcleo do citoplasma, permite o intercâmbio de
substâncias entre ambos.
Apesar de ter uma organização muito parecida, as células animais diferem das células vegetais
em alguns aspectos. Nas células vegetais encontramos uma parede celular ao redor da membrana
plasmática; o citoplasma contém cloroplastos, onde ocorre a fotossíntese, e grandes vacúolos, onde
se armazenam substâncias e degradam macromoléculas. Nenhuma dessas estruturas se observa nas
células animais; estas têm um centríolo que falta nas células vegetais (Tabela 2.1).
FIGURA 2.1. Representações esquemáticas da estrutura celular.
Célula procariótica (bacteriana)
Célula eucariótica (vegetal)
Célula eucariótica (animal)
10
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 2: As células e os cromossomos
TABELA 2.1. A função e a distribuição das estruturas celulares.
Estrutura
FUNÇÃO
CÉLULA BACTERIANA
CÉLULA
ANIMAL
CÉLULA
VEGETAL
Parede celular
Manutenção da forma e
proteção da célula.
Presente ou ausente
Ausente
Presente
Membrana plasmática
Manutenção da
estabilidade do meio
intracelular; controle das
trocas entre a célula e o
meio extracelular.
Carioteca ou
membrana nuclear
Controle do fluxo de
substâncias entre o núcleo
e o citoplasma.
Cromossomo(s)
Presente
Ausente
Presente
Controle da estrutura e do
funcionamento celular.
Único e circular; apenas
DNA.
Múltiplos e lineares; DNA e
proteínas.
Nucléolo(s)
Formação de ribossomos.
Ausente
Presente
Centríolos
Formação de cílios e
flagelos; participação na
divisão celular.
Ribossomos
Síntese de proteínas.
Retículo endoplasmático rugoso
Síntese de proteínas.
Retículo endoplasmático liso
Síntese de lipídios;
armazenamento e
inativação de substâncias.
Complexo de golgi
Secreção celular.
Mitocôndrias
Respiração celular aeróbia.
Vacúolo central
Equilíbrio osmótico e
armazenamento.
Lisossomos
Digestão intracelular.
Cloroplastos
Fotossíntese.
Citoesqueleto
Manutenção da forma
celular; contração;
ancoragem de organelas.
Ausente
Presente
Ausente
Presente
Ausente
Presente
Presente
Ausente
Ausente
Ausente
Presente
Ausente
Ausente
Presente
Presente
11
UNIDADE FUNCIONAL
A célula também é a unidade funcional de um organismo O citoplasma é uma solução viscosa onde
continuamente ocorrem reações de síntese e degradação de substâncias, consumindo ou liberando
energia. Estas reações constituem o que denominamos metabolismo.
As reações metabólicas são facilitadas por proteínas com atividade catalítica, denominadas
enzimas. Assim como as proteínas estruturais, as enzimas se sintetizam nos ribossomos, que são
pequenos componentes citoplasmáticos, não membranosos. A estrutura das proteínas depende da
informação genética codificada no ácido desoxirribonucleico (DNA) e transcrita no ácido ribonucleico
(RNA), que a leva do núcleo até o citoplasma.
As semelhanças de estrutura e funcionamento celulares decorrem de uma origem evolutiva
comum, aproximadamente 3,8 milhões de anos atrás. Os dois tipos celulares que reconhecemos
hoje, as células procarióticas e as eucarióticas, apareceram entre um e um milhão e meio de anos
mais tarde.
TÉCNICAS LABORATORIAIS
O estudo das células se vê facilitado por um conjunto de técnicas laboratoriais, tais como:
o Técnicas microscópicas que permitem uma visualização detalhada da célula:
-
Microscopia óptica, que se utiliza para observar os cortes de tecidos. Geralmente, estes são fixados
(álcool, ácido acético, formaldeído) e tingidos com corantes que reagem com as proteínas ou com os
ácidos nucleicos, aumentando o contraste da imagem.
-
Microscopia de contraste de fase, que transforma as diferenças de espessura ou de densidade do
fragmento observado em diferenças de contraste.
-
Microscopia fluorescente, que associa anticorpos específicos a um reagente como o PVF (proteína
verde fluorescente de medusa), de forma a marcar as moléculas e visualizar sua distribuição nas
células.
-
Microscopia confocal, que combina a microscopia fluorescente com a análise eletrônica da imagem,
fornecendo uma imagem tridimensional.
-
Microscopia eletrônica, que permite a observação em um plano de cortes tingidos com sais de metais
pesados (microscopia de transmissão) e a observação tridimensional de células (microscopia de
varredura).
-
Microscopia de tunelamento, com os diversos tipos de microscópios de varredura por sonda (SPM, do
inglês scanning probe microscope) que, além de fornecer uma imagem de moléculas e átomos,
permitem medições e a manipulação de moléculas e átomos.
o Técnicas físicas como a centrifugação diferencial (ultracentrifugação, centrifugação em gradiente)
para separar os componentes celulares para estudos bioquímicos posteriores.
o Técnicas instrumentais que possibilitam a contagem de células e a separação de populações
celulares (cell sorter) ou de cromossomos (flow sorter).
o Técnicas de cultura de células com objetivos diversos.
12
TODA CÉLULA DERIVA DE OUTRA PREEXISTENTE
Assim como uma planta se forma a partir de outra planta e um animal de outro animal, toda célula
deriva de outra preexistente. Este conceito, enunciado por R. Virchow em 1855, não foi plenamente
aceito até dez anos mais tarde, quando L. Pasteur mostrou experimentalmente que a proliferação de
microrganismos em um meio orgânico estéril se deve à contaminação deste com os microrganismos
presentes no ar, que, ao encontrar um meio propício, se multiplicam rapidamente.
Todo organismo multicelular se forma a partir da multiplicação de uma única célula-ovo ou
zigoto. As contribuições dos genes maternos e paternos para o desenvolvimento do embrião não são
idênticas (imprinting). As células embrionárias se diferenciam, formando mais de 200 tipos de células
em animais, e um pouco menos nos vegetais. Os diferentes tipos celulares cumprem funções
específicas que, integradas, asseguram a unidade do organismo. Nos vegetais, a persistência de
tecidos embrionários totipotentes (meristemas) na planta adulta permite o crescimento e a
regeneração durante a vida toda do organismo. Em condições apropriadas, células especializadas
podem reverter a um estado não diferenciado e regenerar um organismo completo e diferenciado.
Nessas propriedades se fundamenta a propagação de plantas in vitro.
Nos animais superiores, a totipotência se restringe às células do embrião com menos de quatro
dias, que são as únicas capazes de regenerar um organismo inteiro. No entanto, no embrião de mais
de quatro dias, algumas células internas do blastócito (células-tronco embrionárias) podem originar
todos os tecidos do organismo, sendo consideradas pluripotentes (Figura 2.3).
Também tecidos adultos (medula óssea, sangue, córnea e retina, polpa dentária, fígado, pele,
trato digestivo e pâncreas) apresentam células-tronco. Elas podem permanecer nos tecidos,
multiplicando-se durante longos períodos de tempo sem que ocorra a diferenciação.
Em determinadas condições fisiológicas, essas células-tronco adultas originam células
especializadas de vários tipos, assegurando a manutenção e o reparo do tecido onde se encontram.
Um único tipo de célula-tronco multipotente da medula óssea, por exemplo, gera todas as células
sanguíneas (hemácias, leucócitos e plaquetas). Células-tronco unipotentes se diferenciam em uma
única linhagem celular como, por exemplo, os queratinócitos da pele.
FIGURA 2.2. As células-tronco embrionárias.
As células-tronco podem ser extraídas do blastócito com 5 a 7 dias e cultivadas in vitro; colocadas em
condições experimentais adequadas, diferenciam-se nos distintos tipos celulares.
13
Por serem mais fáceis de conseguir, as células-tronco adultas encontraram rapidamente
aplicações terapêuticas promissoras. Não aconteceu o mesmo com as células-tronco embrionárias.
Estas podem ser obtidas seja a partir de um embrião, obtido por transferência de um núcleo a um
ovócito anucleado, seja a partir dos embriões supernumerários congelados nas clínicas de fertilização
assistida. Os dois métodos suscitaram grandes debates éticos em torno de quem forneceria os
ovócitos e do status do embrião.
A polêmica começa a esmorecer com o desenvolvimento de uma tecnologia que permite obter,
a partir de células somáticas, células iPS (do inglês, induced pluripotent stem cells) com propriedades
equivalentes às das células-tronco embrionárias. A indução de pluripotencialidade mediante a
inserção de alguns genes em células adultas é um passo importante para acabar com a necessidade
de utilizar embriões congelados.
A tecnologia de reprogramação celular se desenvolve rapidamente, aumentando nosso
conhecimento sobre o controle genético da diferenciação e abrindo uma nova senda para a
implementação de testes, medicamentos e tratamentos novos.
Entender os mecanismos que controlam o crescimento e a diferenciação celular é um dos
maiores desafios atuais, porque as células-tronco possibilitarão novos tratamentos de regeneração
celular para doenças cardíacas, diabetes e doença de Parkinson.
OS CROMOSSOMOS
Cada cromossomo está formado por um filamento de DNA enrolado, a espaços regulares, sobre
proteínas (histonas). Durante a maior parte do ciclo celular, os cromossomos se encontram
distendidos, formando uma rede de filamentos finos (cromatina). Na divisão celular, a cromatina se
condensa, possibilitando a observação microscópica dos cromossomos. Do ponto de vista
morfológico, estes se caracterizam pelo tamanho e a posição do centrômero, uma constrição que
divide o cromossomo em dois braços.
O número de cromossomos n é constante em todos os indivíduos de uma mesma espécie; n =
4 em Drosophila melanogaster e n = 23 no homem, por exemplo. Como nas células somáticas os
cromossomos se encontram sempre em pares, na espécie humana o número de cromossomos (2n) é
de 46, sendo que um par determina o sexo. Os cromossomos sexuais são idênticos na mulher (46,
XX) e diferentes no homem (46, XY). Em outras espécies, a determinação do sexo segue mecanismos
diversos.
Um pouco antes da divisão de uma célula, os cromossomos se duplicam, de maneira que cada
uma das células filhas recebe 2n cromossomos. A mitose mantém constante o número de
cromossomos nas células somáticas dos indivíduos de uma mesma espécie.
Já nas células reprodutivas, a meiose reduz a n o número de cromossomos; na fecundação, a
fusão dos gametas irá restaurar o número n característico da espécie. Durante a meiose, o
entrecruzamento dos cromossomos permite a permuta e recombinação dos genes (Figura 2.4).
Durante a formação dos gametas, erros na disjunção dos cromossomos podem dar origem a
indivíduos com fórmulas cromossômicas alteradas. Na síndrome de Down, por exemplo, a pessoa
apresenta geralmente um cromossomo 21 adicional. (mulheres 47, XX + 21; homens 47, XY + 21).
Estima-se que a percentagem de recém-nascidos com alguma anomalia cromossômica estaria
em torno de 0,85%, dos quais só alguns apresentariam algum sintoma. Alterações cromossômicas
também podem ser relacionadas com alguns tipos de câncer. Na leucemia mieloide crônica, por
exemplo, se observa a translocação recíproca de dois pedaços dos cromossomos 9 e 22. De um modo
geral, é frequente encontrar alterações no número de cromossomos das células cancerosas.
14
A TEORIA CROMOSSÔMICA DA HEREDITARIEDADE
Em 1865, Gregor Mendel apresentou seu trabalho “Experiências de hibridização em plantas”; este
reunia os resultados experimentais realizados com ervilhas (Pisum sativum), durante sete anos, no
jardim do monastério Agostino de Brno (Morávia). Apesar de passar quase despercebido, o trabalho
acabou sendo distribuído por várias bibliotecas da Europa e América, graças a sua publicação um ano
mais tarde nos Anais da Sociedade de História Natural.
No texto figuram algumas generalizações. Conhecida como Primeira Lei de Mendel, Lei de
Segregação ou Monoibridismo, a primeira delas se refere à segregação dos fatores (alelos) de um par
(um gene) na formação de gametas. A segunda, que é conhecida como Segunda Lei de Mendel, Lei
de Segregação Independente ou Diibridismo, se refere à segregação dos fatores (alelos) de dois ou
mais pares (dois ou mais genes) independentes na formação de gametas.
FIGURA 2.3. Mitose e meiose.
Durante a meiose, a permuta de fragmentos cromossômicos homólogos possibilita a recombinação dos genes.
15
FIGURA 2.4. Monoibridismo.
A cor do corpo da Drosophila depende de um gene, localizado no cromossomo III, com dois alelos (e = corpo
preto ou ebony, e+= corpo amarelo). O cruzamento entre duas linhagens puras de moscas que diferem pela cor
do corpo (amarelo ou preto) gera, na primeira geração (F1), moscas de corpo amarelo, mostrando a
recessividade do alelo e. Do cruzamento entre indivíduos da F1 nasce uma segunda geração (F2) com uma
proporção fenotípica de 3 moscas amarelas: 1 mosca preta. Esta proporção decorre da segregação dos alelos
de um gene, na formação de gametas.
16
FIGURA 2.5. Diibridismo.
A cor do corpo da Drosophila depende de um gene, localizado no cromossomo III, com dois alelos (e = corpo
preto ou ebony; e+= corpo amarelo). A presença ou ausência de olhos depende de um gene, localizado no
+
cromossomo IV, com dois alelos (ey = sem olhos, ey = com olhos). O cruzamento entre duas linhagens puras de
moscas que diferem pela cor do corpo (amarelo ou preto) e a presença ou ausência de olhos gera, na primeira
geração (F1), moscas com olhos e de corpo amarelo, mostrando a recessividade dos alelos ey e e. Do
cruzamento entre moscas da F1 nasce uma segunda geração (F2) com uma proporção fenotípica de 9 moscas
amarelas com olhos: 3 moscas amarelas sem olhos, 3 moscas pretas com olhos: 1 mosca preta sem olhos. Esta
proporção decorre da segregação independente dos alelos dos genes localizados em diferentes cromossomos
homólogos na formação de gametas.
17
Em 1900, depois de chegar de maneira independente a conclusões semelhantes, os
pesquisadores K. Correns, E. Von Tschermak e H.de Vries redescobriram nas bibliotecas o trabalho de
Mendel. Nesse intervalo de 35 anos tinha sido descrita a divisão celular (mitose, 1875; meiose,
1890); o próximo passo correspondeu a Sutton e Boveri (1902), sugerindo que os fatores hereditários
de Mendel estariam nos cromossomos.
A confirmação desta hipótese decorreu dos trabalhos de T.H.Morgan e sua brilhante equipe na
Universidade de Columbia (Nova York), com a mosca da fruta, Drosophila melanogaster.
Em 1910, depois de uma série de cruzamentos e de análises estatísticas, Morgan mostrou que a
herança da cor branca do olho do mutante white está associada à transmissão do cromossomo X,
que determina o sexo.
Morgan e seus colaboradores identificaram numerosos outros mutantes de Drosophila
melanogaster com um padrão mendeliano de hereditariedade. Além de moscas com olhos brancos
em vez de vermelhos, encontraram outras com asas curtas em vez de longas, com corpo de cor
marrom ou preta em vez de amarela etc. Os genes correspondentes se classificam em quatro grupos
de ligação, sendo que cada um deles está associado a um dos quatro pares de cromossomos da
Drosophila.
Como durante a meiose se produzem permutas entre segmentos cromossômicos, nos
cruzamentos aparecem indivíduos recombinantes, isto é, com outras combinações gênicas diferentes
das previstas pelas leis mendelianas. A partir dos dados obtidos em milhares de cruzamentos sobre a
recombinação dos genes de um mesmo grupo de ligação chega-se a estabelecer a distância genética
entre estes.
Com a descoberta de células com cromossomos gigantes (politênicos) nas glândulas salivares
das larvas de drosófila, começaram os primeiros trabalhos de mapeamento, associando os dados
genéticos aos dados físicos.
A observação microscópica das bandas nos cromossomos mostrou com enorme riqueza de
detalhes uma sucessão consistente de bandas largas e estreitas. Da associação entre os métodos
genéticos e os métodos citológicos surgiram os primeiros mapas físicos, associando uma região
cromossômica a cada gene.
Das descobertas de Morgan e sua equipe, nasce a Teoria do Gene, segundo a qual:
1. Os caracteres de um indivíduo correspondem a elementos pares, os genes.
2. Os genes estão ligados uns aos outros nos cromossomos, formando um determinado número de
grupos de ligação.
3. Os genes de cada par se separam durante a gametogênese, de acordo com a Primeira Lei de
Mendel e, em consequência, cada gameta fica contendo apenas um conjunto de genes (Figura
2.4).
4. Os genes pertencentes a grupos de ligação diferentes segregam independentemente, de acordo
com a Segunda Lei de Mendel (Figura 2.5).
5. Entre os elementos pertencentes a cada grupo de ligação, ocorre uma troca ordenada chamada
permuta ou crossing-over, que leva à recombinação dos genes (Figura 2.3). A frequência da
permuta fornece a prova da linearidade dos genes em cada grupo de ligação e permite
determinar sua posição relativa.
18
Os estudos posteriores mostraram a complexidade dos padrões de hereditariedade, que incluem
casos de:
o Alelismo múltiplo, quando um gene admite múltiplos alelos; dominantes, recessivos ou
codominantes (Sistema ABO, por exemplo).
o Pleiotropia, quando um gene determina diversos caracteres (pelagem e sobrevivência em ratos,
por exemplo).
o Herança poligênica, quando um caráter está determinado por vários genes de efeito cumulativo
(altura, cor dos olhos).
o Interação gênica, quando uma característica depende da ação de muitos genes.
Finalmente, deve-se destacar que o fenótipo de um indivíduo é o resultado da interação entre o
genótipo e o ambiente em que este se expressa.
CÉLULAS E CROMOSSOMOS COMO AGENTES BIOLÓGICOS
Um dos testes pioneiros de diagnóstico genético está baseado na observação microscópica dos
cromossomos de células somáticas durante a divisão celular (mitose). A identificação se vê facilitada
pela presença de regiões ou bandas reveladas mediante algumas técnicas de coloração. O número e
a estrutura dos cromossomos são analisados e apresentados em um arranjo (cariótipo) que segue
uma classificação convencional (Figura 2.6).
Os testes de diagnóstico genético envolvendo a análise de cariótipos estão amplamente
difundidos na prática médica, sendo facilitados atualmente pela utilização de corantes específicos
para cada par cromossômico.
FIGURA 2.6. Representação dos cromossomos humanos.
O arranjo segue uma classificação convencional que leva em conta o tamanho, a posição do centrômero
(tracejado no esquema) e o padrão das bandas de cada cromossomo.
Fonte: http://www.molecularstation.com/molecular-biology-images/data/502/karyotype.png
19
Como agentes biológicos, as células encontram outras aplicações (Tabela 2.2). Células vegetais
cultivadas in vitro produzem substâncias de alto valor agregado, importantes para as indústrias
alimentar, cosmética e farmacêutica. Também se utilizam para regenerar plantas. A multiplicação de
vírus em cultivos de células de insetos permite a comercialização de práticas de controle biológico.
A síntese de algumas substâncias importantes para a indústria farmacêutica, como o fator
ativador de plasminogênio, depende do cultivo in vitro de células animais. Estas também substituem
os animais nos testes toxicológicos e são utilizadas na multiplicação de vírus para a preparação de
vacinas. Também possibilitam a produção de anticorpos.
Combinando as técnicas de cultivo celular com o desenvolvimento de materiais biológicos
semelhantes ao colágeno, uma área nova de engenharia de tecidos visa a reparação ou substituição
de tecidos lesionados. Os enxertos de pele artificial, cultivada in vitro, saram ferimentos e/ou
queimaduras em seres humanos.
TABELA 2.2. As células como agentes biológicos.
Vegetais
Indústria alimentar e cosmética (adoçantes, corantes, flavorizantes e
aromatizantes).
Indústria farmacêutica (alcaloides e esteroides).
CÉLULAS
Estudos toxicológicos.
Animais
e/ou
humanas
20
Diagnóstico clínico (cariótipos).
Indústria farmacêutica (produção de anticorpos e vacinas).
Medicina regenerativa (produção de tecidos de substituição).
3. OS MICRORGANISMOS
A DIVERSIDADE MICROBIANA
O termo “microrganismos” se aplica a um grupo heterogêneo de seres que vivem como células
independentes ou como agregados celulares: bactérias, arqueas, protozoários, algas e fungos e,
também, vírus (Tabela 3.1). Salvo estes últimos, que estão na fronteira entre o vivo e o não vivo, os
encontramos dentro dos três domínios em que se classificam os seres vivos: Bacteria, Archaea e
Eukarya.
TABELA 3.1: Os microrganismos dentro do marco da uma classificação biológica atual.
DOMÍNIO
BACTERIA
ARCHAEA
EUKARYA
REINO
EUBACTERIA
ARCHAEBACTERIA
PROTISTA
FUNGI
PLANTAE
ANIMALIA
TIPO DE
CÉLULA
Procariótica
Procariótica
Eucariótica
Eucariótica
Eucariótica
Eucariótica
ESTRUTURA
CELULAR
Parede celular
com
peptidoglicano
Parede celular
sem
peptidoglicano
Parede celular
de celulose, em
alguns.
Presença de
cloroplastos,
em alguns.
Parede celular Parede celular de Sem parede
de quitina.
celulose.
celular nem
cloroplastos.
Ausência de
cloroplastos.
Uni ou
pluricelular
Uni ou
pluricelular
Pluricelular
Pluricelular
ORGANIZAÇÃO Unicelular
Unicelular
Presencia de
cloroplastos.
NUTRIÇÃO (*)
Autotrófica ou Autotrófica
Heterotrófica
ou
Heterotrófica
Autotrófica ou
Heterotrófica
Heterotrófica
(absorção)
Autotrófica
Heterotrófica
(ingestão)
EXEMPLOS
Eubactérias
Protozoários e
Algas
Leveduras,
Mofos,
Bolores e
Cogumelos.
Briófitas
(musgos),
Pteridófitas
(samambaias),
Gimnospermas e
Angiospermas.
Invertebrados
e Cordados
Arqueas
* Nutrição
Nutrição autotrófica: o organismo produz seu próprio alimento a partir de substâncias inorgânicas e de uma
fonte de energia. Os seres autotróficos podem realizar fotossíntese (para a qual a fonte de energia é a luz solar)
ou quimiossíntese (para a qual a fonte de energia é uma reação química exotérmica).
Nutrição heterotrófica: o organismo se alimenta de moléculas orgânicas elaboradas por outros seres vivos por
absorção (captação de nutrientes dissolvidos na água), ou ingestão (entrada de partículas de alimentos não
dissolvidas).
Os microrganismos mostram uma diversidade surpreendente de estrutura e modos de vida.
Alguns são procariontes, como as bactérias; outros eucariontes, como os protozoários, as algas e os
fungos. Os aeróbios crescem se houver oxigênio, os anaeróbios se não o houver. Formas livres
colonizam todos os ambientes terrestres, desde o cume das montanhas até as profundidades dos
oceanos. Mas há também parasitas que crescem à custa de outros seres vivos, onde encontram
abrigo e alimento, e os que mostram diversos graus de dependência de outros seres vivos.
Os autótrofos sintetizam seus alimentos a partir de dióxido de carbono; os fotossintéticos
utilizam a luz como fonte de energia e os quimiossintéticos, algumas reações químicas inorgânicas.
Os heterótrofos dependem das moléculas orgânicas elaboradas pelos autótrofos, que absorvem ou
ingerem.
O fato de mantê-los agrupados sob a denominação de “microrganismos” talvez obedeça menos
a uma questão de semelhança que a razões práticas; já que os mesmos métodos básicos de estudo
(isolamento, cultura in vitro, identificação) podem ser aplicados, com pequenas variações, a esses
grupos.
AS EUBACTÉRIAS
As eubactérias ou bactérias são organismos unicelulares procarióticos em que uma parede celular
pode cumprir uma função protetora. Além do DNA cromossômico, podem apresentar moléculas
circulares extras de DNA denominadas plasmídeos.
Em condições favoráveis de umidade, acidez e temperatura, as bactérias se multiplicam
rapidamente por fissão celular produzindo milhões de células em poucas horas (Figura 3.1). Em uma
de suas acepções, a palavra clone se aplica às células que derivam de uma única célula. Algumas
espécies bacterianas também mantêm formas de reprodução sexuada, possibilitando a
recombinação do material genético.
As eubactérias formam um grupo com mais de 5.000 espécies conhecidas. Pequenas (0,00050,005 mm) e de formas diversas (esféricas, bastonetes, helicoidais), elas podem ser encontradas
isoladas ou em pares, cadeias ou agregados. Algumas se locomovem livremente, mediante um ou
mais flagelos distribuídos na superfície celular, outras se aderem mediante pelos ou fímbrias a um
organismo hospedeiro. O grupo inclui também as cianobactérias, que serão comentadas mais
adiante junto com as algas.
Em condições desfavoráveis, algumas bactérias formam esporos que resistem em forma latente
até que a situação mude, germinando e retomando sua atividade fisiológica. Um exemplo
interessante, na Europa do século XIX, é o da existência de “campos malditos”, campos em que as
ovelhas não deviam transitar, devido ao alto risco de contrair o carbúnculo ou antraz. De fato, os
bacilos presentes nos animais vitimados pela doença e enterrados nesses campos formavam esporos
que, trazidos à superfície pelas minhocas, contaminavam as pastagens.
Uma técnica laboratorial (coloração de Gram) permite diferenciar as bactérias pela estrutura da
parede celular. Entre as Gram-positivas, cuja parede celular é mais simples, encontramos gêneros
como Clostridium, Bacillus, Mycobacterium (com algumas espécies que causam a tuberculose e a
lepra) e os Actinomicetes, como Streptomyces, produtora de antibióticos como a estreptomicina.
Entre as Gram-negativas, encontramos os micoplasmas, Escherichia coli, uma colonizadora do
trato digestivo de muitos organismos, Salmonella, um agente de muitas intoxicações alimentares, as
cianobactérias fotossintéticas, os espiroquetas (Treponema pallidum e Borrelia burgdorferi,
causantes da sífilis e da doença de Lyme, respectivamente) e as clamídias (responsáveis por tracoma
e uretrites).
22
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 3: Os microrganismos
Estima-se que as bactérias sejam responsáveis por aproximadamente metade das doenças
humanas. As Gram-negativas resultam mais difíceis de tratar que as Gram-positivas, devido a uma
camada adicional na parede celular que as protege e dificulta a entrada de antibióticos. Assim como
o homem, os animais e as plantas também são afetados por patógenos bacterianos. O dano decorre
da invasão dos tecidos do hospedeiro ou da liberação de substâncias tóxicas (exo e endotoxinas).
Mas nem todas são patogênicas.
A participação das bactérias na reciclagem dos elementos é fundamental do ponto de vista
ecológico, possibilitando o tratamento de resíduos e de águas servidas e, também, a eliminação de
compostos recalcitrantes (biorremediação) e a extração de minérios (biolixívia). Por outro lado, a
fixação de nitrogênio e a produção de toxinas pesticidas contribuem para melhorar as práticas
agrícolas.
Devido a suas propriedades metabólicas, muitas eubactérias são utilizadas na produção de
alimentos (laticínios, vinagre, picles e azeitonas) e de aditivos (vitaminas, aminoácidos, gomas
emulsificantes e estabilizantes), na indústria química (acetona, butanol e plásticos biodegradáveis) e
na indústria farmacêutica (vacinas, toxinas e antibióticos). Também se utilizam na produção de
enzimas para uso industrial e médico (Tabela 3.2).
AS ARQUEAS
As arqueobactérias, ou arqueas, diferem das eubactérias pela estrutura da parede celular e, também,
por alguns aspectos metabólicos relacionados com a síntese de proteínas que as aproximam dos
eucariontes. Algumas vivem em habitats inóspitos, como as solfataras dos vulcões ou gêiseres, a
temperaturas superiores a 60-800C (Islândia, Costa Rica). Outras prosperam em lagos onde a
concentração salina é altíssima, como o Grande Lago Salgado (Estados Unidos) ou o Mar Morto
(Israel). Entre as arqueas existem também gêneros com vias metabólicas peculiares que as tornam
dependentes de enxofre ou produtoras de metano. Devido a estas propriedades, nos últimos anos
tem-se acelerado a prospecção de arqueas com propriedades potencialmente interessantes, para
serem utilizadas em processos industriais que exijam condições ambientais extremas. No entanto,
estudos recentes de ecologia molecular mostram que as arqueas não se limitam a ambientes
extremos, sendo sua diversidade bem maior do imaginado previamente.
FIGURA 3.1. Bactérias e clones.
Por divisão binária de uma bactéria gera-se um clone de bactérias semelhantes
23
TABELA 3.2. As bactérias (Eubactérias e Arqueas) como agentes biológicos.
AGENTES BIOLÓGICOS
APLICAÇÕES
Tratamento de resíduos e de águas servidas.
Produção de energia (metano).
Biorremediação, extração de minério.
Indústria química (acetona, butanol, ácido láctico, ácido acético).
Bactérias
Enzimas industriais.
Agricultura (rizóbios, biopesticidas).
Alimentos (laticínios, vinagres, picles, azeitonas, silagem).
Indústria de alimentos (vitaminas B12 e β-caroteno, aminoácidos lisina e ácido
glutâmico; polissacarídeos xantana e dextrana*).
Indústria farmacêutica (enzimas de uso médico, antibióticos, vacinas e toxinas).
(*) A dextrana também tem usos médicos
TABELA 3.3. As algas como agentes biológicos.
AGENTES BIOLÓGICOS
APLICAÇÕES
Tratamento de efluentes, biomonitoramento de poluição, obtenção de energia.
Biomassa
Agricultura (adubo).
Produção de alimentos (alimentação humana, ração para avicultura e aquicultura).
Algas
Indústria de alimentos (aditivos, complementos nutricionais, substitutos proteicos,
espessantes e emulsionantes).
Moléculas
Indústria de cosméticos (ácidos graxos e outras substâncias tais como ficocoloides,
pigmentos, glicerol, abrasivos finos etc.).
Indústria farmacêutica (compostos biologicamente ativos, tais como toxinas,
antibióticos, antivirais e antitumorais).
TABELA 3.4. Os fungos como agentes biológicos.
AGENTES BIOLÓGICOS
APLICAÇÕES
Agricultura (controle biológico de insetos e nematoides, micorrizos).
Produtos de fermentação (etanol, glicerol, ácido cítrico).
Fungos
Enzimas industriais.
Biomassa (fermento de padaria, micoproteína).
Indústria de alimentos (panificação, queijaria).
Indústria de bebidas (cervejas e vinhos, destilados).
Produtos metabólicos (extrato de levedura, hormônios de crescimento vegetal).
Indústria farmacêutica (antibióticos, vitaminas, vacinas, esteroides).
24
OS PROTISTAS
Os Protozoários se classificam no reino Protista, um grupo mal definido de seres eucarióticos
unicelulares ou pluricelulares, autótrofos ou heterótrofos, de reprodução sexuada ou assexuada.
Trata-se de organismos unicelulares heterotróficos, cujo tamanho varia entre 0,002 e 1mm.
Alguns vivem livres em ambientes marinhos, de água doce, ou simplesmente muito úmidos.
Outros parasitam outras espécies, nas quais causam doenças: Giárdia, Amoeba, Trichomonas,
Plasmodium, Toxoplasma, Leischmania etc. De importância fundamental para o ser humano do
ponto de vista médico, sua caracterização molecular pode dar origem a testes diagnósticos e vacinas.
Classificadas junto com os protozoários no reino Protista, as algas são organismos uni ou
pluricelulares, autotróficos e aquáticos. Situadas na base das cadeias alimentícias aquáticas, as algas
cumprem um papel fundamental na biosfera por serem capazes de fixar gás carbônico e produzir
oxigênio. Algumas participam na formação de solos e na fixação de nitrogênio.
Apesar de não ter órgãos diferenciados, as macroalgas marinhas (algas pardas, algas vermelhas
e parte das algas verdes) formam filamentos e talos que podem chegar a medir mais de trinta
metros. São utilizadas como adubo e, também, na alimentação humana (Porphyra ou nori e
Laminaria, como o kombu, no Oriente; cochayuyo no Chile). Devido a sua capacidade de formar géis
e emulsões, os ficocoloides extraídos dessas algas (agar, carragenina, alginato) são empregados em
análises clínicas (preparação de meios de cultivo para cultivo de bactérias e fungos) e em várias
indústrias, tais como a alimentícia (sorvetes, cremes, geleias etc.), a farmacêutica (laxantes, cápsulas
de remédios) e a cosmética (cremes, sabonetes, xampus, dentifrícios etc).
As microalgas representam um grupo extremamente diversificado de umas 25.000 espécies das
quais só um pequeno grupo está bem estudado. Este compreende aproximadamente cinquenta
espécies de microrganismos fotossintéticos, tanto eucariontes (diatomáceas, dinoflagelados,
euglenoides e outras algas verdes) como procariontes (cianobactérias, antigamente algas azulesverdeadas).
A proliferação de microalgas como florações na natureza (marés vermelhas) ou em
reservatórios, geralmente devido à eutrofização das águas, causa a morte de outros organismos,
sendo muito perigosa se estiver acompanhada pela liberação de toxinas. Porém, em alguns sistemas
de tratamento de efluentes as microalgas são incorporadas nos tanques para remover nutrientes
inorgânicos e adicionar oxigênio. Também são usadas como indicadores de poluição.
O metano é um gás combustível que resulta da degradação de biomassa de algas por
microrganismos anaeróbios. Por outro lado, a produção de hidrogênio por algas representa uma
alternativa energética promissora.
As microalgas são aproveitadas na alimentação animal como ração para a avicultura e a
aquicultura. Algumas das substâncias que elas sintetizam são incluídas na alimentação humana como
complementos nutricionais e substitutos proteicos; trata-se de aminoácidos, ácidos graxos e
vitaminas (B12, -caroteno ou provitamina A). Também são utilizadas na formulação de cosméticos e
na indústria farmacêutica (Tabela 3.3).
OS FUNGOS
O Reino Fungi comporta mais de 100.000 espécies. Os fungos são organismos eucarióticos, uni ou
pluricelulares, com uma parede celular formada por quitina. Todos eles são heterótrofos e podem se
reproduzir sexuada ou assexuadamente.
As leveduras são fungos unicelulares que se desenvolvem em lugares úmidos e se reproduzem
por brotamento.
25
Pertence a esse grupo um dos microrganismos de maior importância econômica:
Saccharomyces cerevisiae, o popular levedo de cerveja (ou, simplesmente, levedura) utilizado
tradicionalmente na preparação de alimentos e de bebidas, assim como na produção de etanol,
vitaminas e outros metabólitos.
Transformada mediante técnicas de engenharia genética, esta levedura produz uma vacina
contra a hepatite B (Tabela 3.4). Entretanto, nem todas as leveduras são benéficas; Candida albicans,
um microrganismo oportunista da flora normal humana pode, em certas condições, proliferar de
maneira anormal, tornando-se patogênica.
Nos bolores e mofos, as células formam um emaranhado de filamentos ou hifas, denominado
micélio. Os mofos crescem rapidamente por fragmentação do micélio e se disseminam mediante
esporos; como Aspergillus niger, um produtor de ácido cítrico; ou como Rhizopus, o fungo preto do
pão, que se expande sobre a superfície deste apesar dos conservantes acrescentados; ou ainda como
Aspergillus flavus, um bolor que ataca as sementes de leguminosas (amendoim, feijão, soja) e produz
uma toxina poderosa, a aflatoxina, causando graves intoxicações.
Neste grupo também se encontra o Penicillium, um gênero que conta com diversas espécies,
uma das quais é utilizada na indústria farmacêutica, para a produção de penicilina, e outras na
indústria de alimentos, para a maturação de queijos como o Roquefort, o Gorgonzola e o
Camembert.
Os cogumelos são os corpos reprodutivos de muitos fungos. Alguns são venenosos (Ammanita),
outros produzem substância alucinógena, tais como a psilobicina, utilizada por grupos nativos
mexicanos em rituais religiosos, ou a ergotamina, sintetizada quimicamente no século XX com o
nome de LSD (ácido lisérgico). Mas também os há comestíveis como o Agaricus ou champignon, o
Shiitake e o Pleurotus, que são cultivados e comercializados pelo homem.
Em termos ambientais, um quarto da colheita de frutas e vegetais é destruído pelos fungos;
pragas como a ferrugem do café, o esporão do centeio e a vassoura-de-bruxa afetam gravemente a
agricultura. Na Irlanda no século XIX, o Phytophtora infestans atacou a batata, destruindo a fonte
básica de alimentação; a praga causou um milhão de mortes e a emigração forçada de boa parte da
população.
Os liquens resultam da simbiose entre um fungo e uma alga. Alguns são comestíveis, supondose que a Lecanora esculenta seja o maná referido na Bíblia. O grupo não tem sido muito explorado
economicamente, apesar de ter encontrado aplicações como corantes (tintura de tornassol, um
indicador de pH), no tingimento de tecidos e como fixadores na indústria de perfumes. Também são
indicadores de poluição (biomonitoramento).
Em contrapartida, outra associação, desta vez entre um fungo filamentoso e as raízes das
plantas vasculares, os micorrizos, ocupam um lugar de destaque na agricultura em solos tropicais por
facilitarem a solubilização dos fosfatos.
OS VÍRUS, NA FRONTEIRA DO VIVO E DO NÃO VIVO
Os vírus são partículas inertes sem nenhuma atividade metabólica, no limite entre o “vivo” e o “não
vivo”. Os menores medem 20 nanômetros (1nm = 10-4 mm). Podem atravessar filtros extremamente
finos e cristalizar. Sua estrutura é muito simples: um ácido nucleico (DNA ou RNA, como filamento
simples ou duplo) dentro de uma capa proteica ou capsídeo. Muitos possuem enzimas que serão
liberadas dentro da célula hospedeira (Figura 3.2)
Como parasitas obrigatórios de bactérias, plantas ou animais, ao infetar uma célula viva passam
a utilizá-la para sua própria reprodução. Alguns se integram no genoma da célula infetada
(bacteriófagos, retrovírus). Devido a esta propriedade, os vírus têm sido utilizados como vetores para
introduzir genes em uma célula hospedeira (Figura 3.3).
26
Várias doenças humanas são causadas por vírus, tais como o poliovírus, o HIV, o coronavírus
responsável pela SAR (síndrome aguda respiratória) etc. Ao infectar as células animais normais,
alguns vírus as transformam em células cancerosas.
Os vírus que infectam insetos podem ser utilizados no controle de pragas. Na luta contra a
lagarta da soja, o Baculovírus evita a aplicação de 1,2 milhão de litros de inseticidas por ano nas
lavouras brasileiras.
FIGURA 3.2. Alguns tipos de vírus.
Os adenovírus e o HIV parasitam
células humanas; o bacteriófago, bactérias.
HIV
Adenovírus
Bacteriófago
FIGURA 3.3. A multiplicação de um bacteriófago.
A infecção da bactéria pelo bacteriófago destrói a célula (ciclo lítico). Em alguns casos, o DNA viral se integra no
cromossomo sendo transmitido às células filhas; em determinadas condições o vírus retoma sua atividade,
reiniciando o ciclo lítico.
27
AS TÉCNICAS MICROBIOLÓGICAS
Diversos tipos de técnicas, muitas das quais datam do século XIX, facilitam o trabalho laboratorial. A
identificação de um microrganismo demanda a observação microscópica e a utilização de alguns
métodos específicos de coloração, complementados por testes bioquímicos e eventualmente
genéticos e imunológicos. Encontrar e manter um microrganismo no laboratório demanda a
aplicação de técnicas bacteriológicas aplicáveis também, com algumas variações, a fungos e algas.
Cultivar microrganismos exige, além do desenho de um meio nutriente que satisfaça suas
necessidades metabólicas, um cuidado especial com as condições de temperatura e iluminação em
que este será incubado. Os meios nutrientes se empregam líquidos ou solidificados com ágar, uma
substância que lhes confere uma consistência gelatinosa. Os recipientes mais comuns são tubos de
ensaio e placas circulares de vidro com tampa (Placas de Petri); e, para inocular os meios, se utilizam
alças de platina e pipetas de diferentes tipos.
A grande dificuldade do laboratório microbiológico está em conseguir a multiplicação do
microrganismo desejado evitando as contaminações, isto é a multiplicação de outros
microrganismos.
Trabalha-se em condições assépticas, o que demanda a esterilização prévia do material de
vidro, dos meios nutrientes e dos instrumentos (alças, pipetas) que serão utilizados. E na
transferência do material biológico, evita-se cuidadosamente toda contaminação com os
microrganismos do ar. Equipamentos especialmente desenhados para trabalhar sob um fluxo de ar
esterilizado ajudam o profissional. Também se evitam as contaminações na hora de eliminar o
material utilizado, a fim de não liberar microrganismos prejudiciais no ambiente.
Os microrganismos são isolados a partir de amostras de solo, água, ar ou fluidos corporais. As
linhagens obtidas se conservam como culturas puras. Microrganismos com características diferentes
são obtidos induzindo mutações e selecionando as linhagens mutantes. Cada laboratório mantém os
estoques microbianos necessários, que também podem ser solicitados a centros especializados
(Coleções de cultura).
O número de microrganismos em uma amostra pode ser estimado por diversos métodos:
contagem microscópica, contagem eletrônica, contagem em placa, turvação do meio, massa seca,
conteúdo de nitrogênio ou medidas indiretas da atividade microbiológica.
Em geral, as técnicas clássicas são trabalhosas e muito demoradas para o diagnóstico clínico,
por isso estão sendo substituídas por técnicas miniaturizadas mais rápidas que identificam os
microrganismos com base em algumas reações bioquímicas em kits padronizados. A tendência geral
é de automatização do laboratório microbiológico.
Em outra linha de ação, a partir do início do século XX surge a Microbiologia Ambiental,
trazendo uma nova visão em relação às populações microbianas presentes na natureza. No entanto,
nossa ignorância em relação aos microrganismos ainda é enorme. O número de espécies que
conseguimos cultivar no laboratório não representa ainda mais do que 1 a 5 % da totalidade
existente; dependemos dos avanços na área da genômica para ampliar nosso conhecimento das
comunidades microbianas do ambiente.
BIOSSEGURANÇA E BIOSSEGURIDADE
De acordo com a Organização Mundial da Saúde, o termo biossegurança abrange os princípios,
técnicas e práticas necessárias para evitar a exposição acidental a patógenos e toxinas assim como
sua liberação acidental (Figura 3.4).
28
Os microrganismos são classificados segundo o risco de causarem danos aos profissionais que
trabalham com eles e à coletividade. Os critérios são: a patogenicidade para o homem, a virulência, o
modo de transmissão, a endemicidade e a existência ou não de uma terapêutica eficaz. Definem-se
assim quatro grupos de risco:
Grupo 1: Baixo risco individual e coletivo. Microrganismos que nunca foram descritos como agentes
causadores de doenças para o homem e que não constituem risco para o meio ambiente. Exemplos:
Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Escherichia coli (algumas linhagens), Lactobacillus sp.
Grupo 2: Risco individual moderado, risco coletivo limitado. Microrganismos que podem causar
doenças no homem, com pouca probabilidade de alto risco para os profissionais do laboratório.
Exemplos: Salmonella, Toxoplasma, Schistosoma mansoni, Streptococcus sp, vírus da rubéola, vírus
do sarampo e vírus da hepatite B.
Grupo 3: Risco individual elevado, risco coletivo baixo. Microrganismos que podem causar doenças
graves aos profissionais do laboratório. Exemplos: Mycobacterium tuberculosis, Bacillus anthracis e
vírus da imunodeficiência humana (HIV).
Grupo 4: Sério risco para os profissionais do laboratório e para a coletividade. Microrganismos que
causam doenças graves para o homem. Exemplos: vírus Ebola, vírus Lassa e vírus Marburg.
A cada grupo de microrganismos correspondem normas estritas de trabalho, que abrangem desde a
arquitetura do laboratório e as características dos equipamentos até as precauções que devem ser
tomadas pelos profissionais e a forma em que o lixo será descartado.
O conceito de biossegurança se complementa com o de biosseguridade, isto é, o conjunto de
medidas de proteção de uma instituição e dos trabalhadores necessárias para evitar a perda, o
roubo, o uso incorreto ou a liberação intencional de patógenos e toxinas (bioterrorismo).
FIGURA 3.4. Alguns logotipos utilizados como indicação de risco biológico.
Biossegurança
Biosseguridade
29
OS MICRORGANISMOS COMO AGENTES BIOLÓGICOS
Encontra-se na Tabela 3.5 uma lista dos principais os agentes biológicos microbianos e suas
utilizações.
TABELA 3.5. Principais destaques entre os agentes biológicos microbianos.
ALGAS
UTILIZAÇÃO
Spirulina
O seu alto teor proteico, que corresponde a 60% do peso seco, lhe confere um
elevado valor nutritivo; as proteínas representam aproximadamente 2% do
peso seco da batata e 6-10% do trigo. Quando da chegada dos espanhóis, os
astecas já preparavam umas bolachas (tecuitlatl) com a Spirulina coletada no
lago Texcoco. Na África, no lago Tchad, ainda hoje ela é coletada e consumida
como alimento. Spirulina, assim como Chlorella, são vendidas em tabletes
como complemento nutritivo.
Acumula glicerol em condições de alta salinidade, com o qual consegue evitar a
desidratação. Pode crescer no Mar Morto, sendo também cultivada em
tanques ou lagoas, perto do Mar Vermelho, para a extração de outros produtos
metabólicos (glicerol e -caroteno).
Dunaliella
FUNGOS
UTILIZAÇÃO
Saccharomyces cerevisiae
Conhecido como levedo de cerveja ou levedura, é utilizado na preparação de
alimentos (pão, biscoitos, fermento de padaria) e de bebidas (cerveja, vinho e
destilados), assim como na produção de outras substâncias de importância
industrial (etanol, vitaminas e outros metabólitos). A levedura cresce
facilmente em laboratório. Também pode ser manipulada geneticamente. Nos
fermentadores ou biorreatores industriais onde se multiplica rapidamente
apartir de matérias-primas de baixo custo, ela permanece ativa durante
períodos longos e, ao concluir o processo, pode ser separada por filtração ou
centrifugação. Com 12.000.000 de pares de bases e 6.000 genes em 16
cromossomos, Saccharomyces cerevisiae foi, em 1997, o primeiro organismo
eucariótico a ter o seu genoma sequenciado.
Algumas espécies alcançam grande importância industrial, como A.niger,
utilizada para a produção de ácido cítrico ou de enzimas (em linhagens
modificadas geneticamente).
Algumas espécies são utilizadas na indústria farmacêutica (penicilina) ou
indústria de alimentos (queijos azuis, como o Roquefort e o Gorgonzola; queijo
Camembert).
Aspergillus
Penicillium
ARQUEOBACTÉRIAS
UTILIZAÇÃO
Thermus aquaticus
Isolada em uma poça do parque nacional de Yellowstone (Estados Unidos), esta
bactéria produz uma enzima que copia o DNA a uma temperatura alta. Esta
enzima permite obter milhões de cópias de um fragmento de DNA em um
processo automatizado que revolucionou a Biotecnologia, chamado PCR
(Polymerase Chain Reaction ou Reação em cadeia da polimerase).
Vivem em lugares onde há ausência de oxigênio, seja no tubo digestivo de
alguns animais (gado, cupins) ou nos pântanos. Estas bactérias transformam o
acetato resultante da degradação de celulose por outras bactérias em metano,
um gás combustível.
Bactérias metanogênicas
30
EUBACTÉRIAS
UTILIZAÇÃO
Bactérias lácticas
Os gêneros Lactobacillus e Streptococcus são responsáveis por vários
processos, tais como a elaboração de queijos e de iogurtes, o envelhecimento
dos vinhos, a conservação de alimentos (sauerkraut ou repolho fermentado,
silagem para o gado); a produção de ácido láctico, um aditivo utilizado na
indústria de alimentos como acidulante e estabilizante.
Este microrganismo prolifera no solo e na superfície das plantas, sintetizando
uma toxina fatal para as larvas de insetos. Esta é produzida comercialmente há
mais de 40 anos, representando 90% das vendas de inseticidas biológicos e
reduzindo a necessidade de aplicação de pesticidas químicos nas lavouras. Nos
últimos anos, o gene codificador da toxina tem sido transferido a plantas
(algodão, milho) para que estas sintetizem diretamente o inseticida.
Além do cheiro característico da terra removida, este gênero de bactérias do
solo produz substâncias antibióticas (estreptomicina, tetraciclina, eritromicina),
antifúngicas (nistatina), herbicidas, antitumorais e supressoras de rejeição a
transplantes.
Várias linhagens se utilizam na eliminação de poluentes. Algumas quebram
moléculas de hidrocarbonetos, como os existentes nos acidentes de
derramamento de petróleo; outras podem remover o mercúrio aquático.
Agente patogênico para as plantas dicotiledôneas que desenvolvem um tumor
ou galha quando infetadas. Com a remoção de um gene, perde a capacidade de
provocar tumores, conservando a capacidade infecciosa, utilizada na
engenharia genética de vegetais.
Na indústria têxtil, Clostridium butiricum libera as fibras vegetais durante a
maceração do cânhamo e do linho. Clostridium acetobutyricum é utilizado na
produção industrial de acetona e butanol. Clostridium botulinum produz uma
toxina poderosíssima; calcula-se que um grama desta bastaria para matar um
milhão de pessoas. A ingestão de conservas contaminadas e mal esterilizadas
resulta quase sempre em um desfecho fatal. Devido a sua ação inibitória da
contração muscular, a toxina botulínica é utilizada em concentrações muito
pequenas, para reduzir as rugas e marcas de expressão durante certo tempo
(efeito cosmético).
Descoberta em 1855, esta bactéria Gram-negativa vive no trato digestivo do
homem e de outros animais. Tem forma de bastonete (0,002 mm de
comprimento, 0,0008 mm de diâmetro), 1 a 4 moléculas de DNA e 15.000 a
30.000 ribossomos. Flagelos e pelos permitem que se movimente rapidamente.
Algumas linhagens são patogênicas, podendo contaminar os alimentos (carne,
leite, vegetais) que devem ser cozidos adequadamente. Os seus requerimentos
nutricionais básicos são simples. água, sais minerais, uma fonte de nitrogênio e
uma fonte de energia. Em condições adequadas, se divide a cada 20-40
minutos; também pode se reproduzir de maneira sexuada (conjugação).
Devido à facilidade com que ela pode ser cultivada no laboratório, Escherichia
coli tem se tornado uma ferramenta indispensável para estudos bioquímicos e
genéticos, incluindo a Engenharia Genética. O seu genoma compreende 4,6
milhões de pares de bases que codificam em torno de 4.000 proteínas
diferentes.
A introdução de transgenes em Escherichia coli K12, uma linhagem inofensiva
de laboratório, possibilitou os primeiros processos de produção de insulina, de
interferon e de hormônio de crescimento. Entretanto, por se tratar de uma
célula procariótica, nem sempre é a melhor opção de "fábrica" para a síntese
de produtos de origem animal ou vegetal, tendo sido aos poucos substituída
por outras células eucarióticas, como a levedura.
Bacillus thuringiensis
Streptomyces
Pseudomonas
Agrobacterium tumefaciens
Bactérias butíricas
Escherichia coli
31
32
4. AS ENZIMAS E OS ANTICORPOS
AS PROTEÍNAS
Todos os organismos estão formados por água e moléculas de diversos tipos, inorgânicas e orgânicas
(Figura 4.1). Entre estas últimas, se encontra um grupo de macromoléculas, as proteínas, que
participam em numerosas atividades, cumprindo um papel fundamental para os seres vivos (Tabela
4.1). Pertencem a este grupo as enzimas, moléculas de ação catalítica, e os anticorpos, moléculas
que participam na defesa do organismo.
ESTRUTURA
As proteínas são macromoléculas formadas por 20 aminoácidos diferentes. Estes se caracterizam por
ter, unidos ao átomo de carbono, um grupo amino (básico), um grupo carboxila (ácido) e um radical
variável (Figura 4.2 A). A presença de um carbono assimétrico resulta em duas formas moleculares
(L) e (D) que diferem por suas propriedades ópticas. Os aminoácidos que compõem as proteínas
correspondem à forma (L).
A reação de condensação entre o grupo carboxila de um aminoácido e o grupo amina de outro
cria uma ligação peptídica (Figura 4.2 B). A união de vários aminoácidos forma uma cadeia peptídica
que se caracteriza não só pelo número e tipo de aminoácidos que a compõem, como pela sequência
em que estes se encontram, denominada estrutura primária.
Ao se estabelecerem ligações entre os grupos que formam os enlaces peptídicos, a cadeia adota
uma estrutura regular ou estrutura secundária, geralmente em forma de hélice ou de folha. As
interações entre as cadeias laterais dos aminoácidos causam o dobramento da proteína, resultando
uma configuração espacial que é chamada de estrutura terciária. A forma final de uma proteína
dependerá ainda da associação entre vários polipeptídios, no que se denomina de estrutura
quaternária (Figura 4.2 C).
Quando sintetizada dentro da célula, uma proteína adotará espontaneamente a configuração
espacial que decorre de sua estrutura primária. Entretanto, fatores ambientais como o pH, a
concentração salina ou a temperatura podem causar alterações momentâneas ou definitivas na
forma da molécula.
TABELA 4.1. As funções das proteínas no organismo.
FUNÇÃO
EXEMPLOS
Componentes estruturais
Queratina do cabelo, colágeno da derme, actina e miosina das fibras musculares.
Substâncias de reserva
Albumina do ovo, caseína do leite.
Ação catalítica
Enzimas que controlam as reações químicas celulares.
Outras
Transmissão de informação (hormônios proteicos), participação nos mecanismos
de defesa (anticorpos, citocinas), transporte e armazenamento de pequenas
moléculas (hemoglobina).
FIGURA 4.1. A composição química de uma bactéria.
FIGURA 4.2. Aminoácidos e proteínas.
34
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 4: As enzimas e os anticorpos
AS BASES DE ALGUMAS TÉCNICAS LABORATORIAIS
Cromatografia
Esta técnica permite separar as substâncias de uma mistura com fins analíticos e preparativos. Está
baseada na migração diferencial das moléculas de uma mistura, colocada em uma fase móvel, sobre
um suporte estacionário ou matriz (Figura 4.3).
Em função das características da fase estacionária, distinguem-se diferentes modalidades:
cromatografia em papel, em camada delgada, cromatografia em gás, cromatografia líquida etc. Na
cromatografia em coluna, por exemplo, a separação das proteínas de uma mistura depende da
estrutura da matriz, sólida e permeável, que se encontra imersa em um solvente.
A separação obedece a três tipos de mecanismos:
o Troca iônica. A matriz está formada por pequenas partículas carregadas que retêm as moléculas de
carga contrária. Como a associação depende de fatores como o pH e a força iônica da solução, a
modificação destes fatores permite controlar a separação.
o Filtração em gel. A matriz consiste em partículas porosas que separam as proteínas em função de
seu tamanho, como uma peneira molecular.
o Afinidade. As partículas da matriz estão unidas por ligações covalentes a moléculas (enzimas,
anticorpos) que interagem com a proteína de interesse. Para liberar a proteína retida na coluna,
muda-se o pH ou a concentração salina. Desse modo se consegue a proteína purificada.
Eletroforese
Moléculas ionizadas colocadas em um campo elétrico migram de acordo com suas cargas e pesos
moleculares. Se a carga for positiva, elas migrarão para o pólo negativo ou cátodo e, inversamente,
se ela for negativa, a migração ocorrerá na direção do pólo positivo ou ânodo. Este é o fundamento
de outra técnica analítica, a eletroforese (Figura 4.4).
Se uma mistura de peptídeos for colocada em um campo elétrico, eles migrarão de acordo com
sua carga, forma e tamanho, formando cada um deles uma banda característica que será visualizada
mediante um corante ou uma reação química específica. Observe-se que a carga de um peptídeo
resulta da soma das cargas correspondentes aos grupos amina e carboxila terminais e dos radicais
dos aminoácidos que o compõem, e que essa carga varia com o pH do meio.
A eletroforese permite separar os componentes de uma mistura. Existem numerosas variações
da técnica em função do suporte (papel de filtro, sílica-gel, membranas de acetato de celulose, gel de
agarose, amido ou poliacrilamida), da disposição da cuba (horizontal ou vertical), da direção da
migração (unidirecional ou bidirecional) etc.
Espectrometria de massa
Esta técnica analítica mede a massa molecular a partir da razão entre a massa e a carga de moléculas
ionizadas, medida que permite a identificação de uma substância. Com a descoberta de métodos de
ionização adaptados às moléculas biológicas como o MALDI (do inglês, Matrix Assisted Laser
Desorption/Ionization), a espectrometria de massa se tornou nos últimos anos uma ferramenta
indispensável na identificação de proteínas, açúcares, ácidos nucleicos, lipídios e outros compostos
orgânicos.
35
Aplicada às proteínas, a espectrometria de massa identifica a molécula por comparação com
outras de um banco de dados. Também fornece uma análise estrutural da molécula indicando a
sequência de aminoácidos. Com esta técnica é possível estudar o conjunto de proteínas de um
organismo (proteoma) e dissecar as interações das proteínas com outras moléculas. Por ser um
método automatizado e rápido, tem alcançado múltiplas aplicações em farmacologia e diagnóstico.
FIGURA 4.3. Cromatografia em coluna.
O processo está baseado na velocidade de migração diferencial das moléculas proteicas em uma matriz imersa
em um solvente.
FIGURA 4.4. Eletroforese.
Separação dos peptídeos de uma mistura, por migração diferencial em um campo elétrico.
36
AS ENZIMAS
A CATÁLISE ENZIMÁTICA
As reações químicas que ocorrem nos seres vivos dependem da atividade catalítica das enzimas.
Estas moléculas agem diminuindo a energia de ativação necessária de uma reação química, sendo
capazes de promovê-las e acelerá-las, sem ser alteradas ou destruídas.
A molécula de enzima reconhece um substrato específico (S), formando com ele um complexo
molecular ou estado de transição (SE). O encaixe no sítio ativo da molécula facilita a transformação
do substrato no(s) produto(s) da reação (P). A enzima é recuperada no fim da reação, podendo atuar
inúmeras vezes (Figura 4.5).
A reação pode ser representada como a seguir:
S+E
SE
P+E
A primeira característica das enzimas é a especificidade; uma enzima como a lactase, que opera
sobre a lactose, não agirá sobre a sacarose; duas enzimas que hidrolisem o amido poderão fazê-lo
cortando a molécula de maneira diferente, como a -amilase e a -amilase. A segunda é que, em
função de sua origem biológica, as enzimas são biodegradáveis e agem em condições brandas de
temperatura e pH.
A ação enzimática depende do pH, da temperatura, da presença de cofatores inorgânicos (zinco,
ferro, cobre) e/ou orgânicos (coenzimas, muitas das quais são vitaminas). Os metais pesados alteram
a estrutura molecular da enzima de maneira irreversível impedindo sua ação catalítica
(desnaturação).
Uma inibição da atividade enzimática ocorre quando moléculas muito parecidas com o
substrato competem com este para ocupar o sítio ativo da enzima (inibição competitiva). Ou quando
outras moléculas se ligam a determinadas partes da enzima, alterando a estrutura espacial e
dificultando o encaixe com o substrato (inibição não competitiva).
FIGURA 4.5. O mecanismo da atividade enzimática (Modelo chave-fechadura).
A atividade enzimática não modifica o equilíbrio da reação.
37
OS DIVERSOS TIPOS DE ENZIMAS
Uma forma de classificar as enzimas é pelo tipo de reação que catalisam, acrescentando o sufixo
“ase” ao nome do substrato que é transformado: protease, lactase, amilase, lipase, celulase.
Também se pode adicionar “ase” ao nome da reação catalisada: hidrolase, oxirredutase. Quando
combinadas as duas regras anteriores, se mencionam o nome do substrato e da reação catalisada
adicionando ”ase” como, por exemplo, em DNA-polimerase. Porém, algumas enzimas, como a renina
ou a trombina, conservam seus nomes tradicionais (Tabela 4.2).
TABELA 4.2. A classificação internacional das enzimas.
CLASSE
TIPO DE REAÇÃO CATALISADA
EXEMPLOS
Oxirredutases
Reações onde se transferem elétrons.
Desidrogenases, oxidases.
Transferases
Reações onde se transferem grupos químicos.
Transaminases, fosforilases.
Hidrolases
Reações de hidrólise, isto é, de transferência
de grupos funcionais para a água.
Proteases, carboidrases, peptidases,
lipases.
Liases
Adição de grupos a duplas ligações ou
formação de duplas ligações por eliminação
de grupos.
Decarboxilases (renina, trombina).
Isomerases
Produção de isômeros por transferência de
grupos dentro de moléculas.
Isomerases, mutases.
Ligases
Formação de ligações C-C, C-S, C-O e C-N por
reações de condensação.
Sintetases.
TABELA 4.3. As enzimas como agente biológico.
AGENTES BIOLÓGICOS
APLICAÇÕES
Indústria de alimentos e bebidas (clarificação de vinhos e sucos de frutas,
substituição da maltagem pelo tratamento do amido na elaboração de cervejas,
fabricação de pão, biscoitos e bolachas, produção de adoçantes, fabricação de
laticínios, suplementação de rações animais).
Produtos de limpeza (detergentes e lava-roupas para a remoção de manchas difíceis,
produtos para limpar dentaduras e lentes de contato).
ENZIMAS
Indústria têxtil (desengomador de tecidos, acabamento de jeans).
Curtumes (amaciamento de couros).
Indústrias de papel e celulose (branqueamento de polpa de celulose).
Cosmética (produtos de higiene bucal, depilatórios, tratamento da acne e da caspa,
cosmocêuticos em geral).
Indústria farmacêutica (reagentes para uso em análises clínicas, nucleases para a
manipulação gênica).
Tratamentos médicos (combate de inflamações, edemas e lesões; dissolventes de
coágulos sanguíneos, agentes terapêuticos em transtornos digestivos).
38
IMPORTÂNCIA ECONÔMICA
As enzimas apresentam numerosas vantagens quando utilizadas como agentes biológicos em
processos tecnológicos: especificidade, operação em condições facilmente controláveis e
biodegradabilidade. De um modo geral, os tratamentos enzimáticos diminuem a carga poluidora dos
efluentes industriais.
Das 25.000 enzimas que, segundo as estimativas, existiriam na natureza, até o momento só foram
classificadas umas 2.800, sendo comercializadas 400. O mercado se distribui fundamentalmente
entre as proteases (59%), as carboidrases (28%) e as lipases (3%), três grandes conjuntos de enzimas
que são utilizadas por diversas indústrias; os 10% restantes do mercado correspondem às enzimas
analíticas e farmacêuticas (Tabela 4.3).
Nos sabões lava-roupas, as enzimas prometem ao consumidor roupas limpas e com aparência de
novas. Um exército constituído por proteases, amilases e lipases digere as manchas difíceis (sangue,
leite, molho de tomate, capim, chocolate, batom etc.), enquanto que as celulases removem as
microfibrilas de celulose das roupas. Não sendo mais necessário esfregar as manchas, a limpeza se
realiza com pouco esforço e sem desgaste do tecido; como estas moléculas trabalham a
temperaturas baixas, o consumo de energia é menor. Com mais uma vantagem para o fabricante: as
enzimas não representam mais que uma fração muito pequena do sabão (0,4-0,8%), correspondente
a 1% do seu custo.
As enzimas são empregadas também no acabamento de roupas. Para conseguir o aspecto usado,
os jeans eram lavados com pedras (stone washed), um processo que tinha o inconveniente de causar
a abrasão da maquinaria e o desgaste do tecido. Nos últimos anos, as pedras foram substituídas por
celulases, com resultados satisfatórios.
Os curtumes, em vez de excrementos de cachorro ou de pombo, se valem hoje de enzimas
pancreáticas para amaciar e desengordurar as peles.
Na indústria de alimentos e bebidas, as enzimas participam na produção de adoçantes, de pão,
biscoitos e bolachas, de queijos. Na extração de sucos de frutas, as pectinases aumentam
substancialmente o rendimento do processo, ao liberar o suco retido na pectina das paredes
celulares vegetais. Também facilitam a clarificação de vinhos e cervejas.
As enzimas entram na composição de vários produtos cosméticos, tais como depilatórios,
desodorantes e artigos para a higiene bucal. Em dermatologia, algumas das aplicações mais
frequentes estão no combate ao envelhecimento e no tratamento de acne e de caspa.
Como medicamentos, as enzimas se utilizam em vários contextos, especialmente em
quimioterapia e nas terapias trombolíticas. E muitos entre os mais corriqueiros testes de diagnóstico
dependem de reagentes enzimáticos. As enzimas permitem a resolução de misturas de moléculas
racêmicas, nas que há duas formas isoméricas, tipo “mão direita” e “mão esquerda”, com diferente
atividade biológica. Desse modo, poderão ser evitados problemas como o da talidomida, um
medicamento que causou o nascimento de numerosos bebês com deformações congênitas, na
década de 1960. A tragédia teria sido consequência da presença no produto comercial da forma
molecular tipo “mão direita”, de ação teratogênica, junto ao tipo “mão esquerda”, de ação calmante.
Atualmente, estão sendo estudados métodos enzimáticos para eliminar os príons responsáveis
pela denominada “doença da vaca louca”. Também se cogita a utilização de enzimas para limpar
áreas contaminadas com agentes químicos como o gás sarin.
39
FIGURA 4.6. A estrutura da molécula de anticorpo (IgG).
FIGURA 4.7. Os anticorpos e o reconhecimento do antígeno.
Observe-se que, ao compartilhar estruturas (determinantes antigênicos ou epítopos), alguns antígenos podem
ser reconhecidos por um mesmo anticorpo, dando origem a uma reação cruzada.
FIGURA 4.8. O encontro do linfócito B e do antígeno, e a seleção clonal.
40
OS ANTICORPOS
Dentro da estratégia de defesa de um organismo, os anticorpos são elementos importantes no
reconhecimento do “eu” e na eliminação do “não eu” (antígeno). Uma parte importante da resposta
imune envolve a produção de anticorpos que reconhecem o antígeno, desencadeano os mecanismos
de destruição adequados.
Em condições experimentais de laboratório, a reação antígeno-anticorpo ocorre quando os
reagentes se encontram em meio líquido e nas concentrações adequadas, sendo visualizada como:
o Uma precipitação, se os antígenos estiverem dissolvidos em um meio líquido ou em um gel
(poliacrilamida).
o Uma aglutinação, se os antígenos estiverem localizados sobre partículas (hemácias ou bactérias).
A MOLÉCULA DE ANTICORPO
A molécula de anticorpo denominada IgG (Imunoglobulina G) é formada por duas cadeias
polipeptídicas leves e duas pesadas em forma de Y, ao qual se associa um pequeno número de
grupos carboidrato. Uma parte da molécula é constante; as regiões variáveis localizadas nas
extremidades dos braços do Y respondem pelo reconhecimento do antígeno (Figura 4.6). Este tipo de
anticorpo se encontra no soro sanguíneo, na fração proteica caracterizada por eletroforese como globulina.
A UNIÃO ANTÍGENO-ANTICORPO
A união antígeno-anticorpo ocorre quando um anticorpo encontra no antígeno uma forma
complementar, geralmente parte de uma molécula livre ou ancorada na membrana celular. Um
antígeno pode ter várias destas formas (epítopos ou determinantes antigênicos) e ser reconhecido
por anticorpos diferentes (Figura 4.7).
A PRODUÇÃO DE ANTICORPOS NO ORGANISMO
As células responsáveis pela produção de anticorpos são os linfócitos B, que se formam na medula
óssea. Depois de um processo de diferenciação que envolve uma série de rearranjos genéticos, cada
linfócito pode reconhecer um único epítopo (Figura 4.8).
Ao encontrar o epítopo específico, o linfócito B prolifera, originando um clone de células
secretoras de anticorpos. Uma vez eliminado o antígeno, algumas células desse clone permanecerão
no organismo como células-memória. Em um contato posterior com o mesmo epítopo, as célulasmemória darão início à resposta imune, que será mais rápida e mais intensa que a primeira.
Apesar de cada linfócito ser capaz de reconhecer um único epítopo, todos os linfócitos podem
reconhecer aproximadamente 108 epítopos diferentes, o que explica a eficiência da resposta imune.
41
FIGURA 4.9. A produção de anticorpos no laboratório.
A: A produção de anticorpos policlonais.
Recolhe-se o soro de um animal imunizado
contra uma mistura de moléculas entre as
quais está a molécula X. No soro se
encontrarão misturados anticorpos de
diferente especificidade, um dos quais
reconhece X.
B: A produção de anticorpos monoclonais.
Injeta-se em um rato a mesma mistura de
moléculas; dias mais tarde, extrai-se o baço do
animal e fusionam-se os linfócitos B (alguns
dos quais reconhecem a molécula X) com
células de mieloma. Os hibridomas são
separados, cultivados e testados para
identificar os que produzem anticorpos contra
X.
42
FIGURA 4.10. Os ensaios imunológicos.
1. Associação dos anticorpos com moléculas fluorescentes
O anticorpo marcado pode reconhecer diretamente o antígeno (reação direta) ou reconhecer o anticorpo
unido ao antígeno (reação indireta).
2. Associação dos anticorpos com enzimas.
O antígeno pode ser reconhecido por um anticorpo associado a uma enzima que reage com o seu substrato,
formando um produto colorido (reação direta). Também pode ser reconhecido por um anticorpo específico, e
este por um anticorpo que reconhece a fração constante do anticorpo. O segundo anticorpo está associado a
uma enzima que, ao reagir com o seu substrato específico, forma um produto colorido (reação indireta).
43
A PRODUÇÃO DE ANTICORPOS NO LABORATÓRIO
Os anticorpos ocupam um lugar de destaque nos testes de diagnóstico clínico, por reunir duas
propriedades que os transformam em uma ferramenta ideal: especificidade e diversidade.
A injeção de animais (ratos, ovelhas, coelhos) com um antígeno induz em pouco tempo a
produção de anticorpos específicos que podem ser separados do soro sanguíneo do animal. Se o
antígeno utilizado possuir vários epítopos, no soro extraído se encontrará uma mistura de
anticorpos, chamados “policlonais”, resultantes da ativação de vários clones de linfócitos B, cada um
dos quais reconhece um dos epítopos do antígeno.
Observe-se que, além dos anticorpos específicos, o soro também terá anticorpos contra
eventuais impurezas do antígeno e anticorpos contra outros antígenos aos que o animal esteve
exposto anteriormente. Em consequência, a purificação de um soro será um processo longo e
complexo a ser repetido a cada extração de sangue do animal. Contudo, reagentes de laboratório
deste tipo foram utilizados normalmente até a década de 1980.
Não é possível cultivar separadamente os linfócitos porque estes sobrevivem pouco tempo in
vitro. A obtenção de clones que sintetizem anticorpos específicos contra um único epítopo, isto é
“monoclonais”, só se tornou possível com o desenvolvimento da tecnologia de hibridomas (Kohler,
Milstein, 1975).
Um hibridoma resulta da fusão entre um linfócito B e uma célula cancerosa de mieloma.
Reunindo as propriedades de ambas as células, cada hibridoma é capaz de sintetizar um único tipo
de anticorpo (monoclonal) e de se multiplicar indefinidamente no laboratório, seja em cultivo de
tecidos, seja na cavidade do peritoneu de um animal hospedeiro (Figura 4.9).
A UTILIZAÇÃO DOS ANTICORPOS
Os anticorpos monoclonais encontraram imediatamente aplicações, substituindo praticamente os
anticorpos policlonais, tanto na purificação de biomoléculas e células como nos testes de diagnóstico
clínico ou ambiental ou no controle de qualidade dos alimentos.
Anticorpos específicos fixados nas partículas de uma coluna de afinidade permitem separar
moléculas de uma mistura que circule por ela. Outra utilização extremamente engenhosa está na
separação de populações celulares em um aparelho denominado cell sorter. As células são marcadas
com anticorpos ligados a uma molécula fluorescente; ao passar através de raios laser, adquirem
cargas elétricas, sendo separadas mediante uma placa defletora do equipamento.
A visualização da reação entre o antígeno e o anticorpo se vê facilitada quando estes últimos
recebem alguma marcação. Em cortes histológicos, o antígeno é localizado pelos anticorpos
acoplados a uma molécula fluorescente que possa ser identificada microscopicamente (Figura 4.10).
Associados a uma molécula radiativa, os anticorpos são utilizados na dosagem de substâncias
presentes nos fluidos corporais, sendo quantificada a radioatividade por exposição de uma placa
sensível.
A obtenção de anticorpos contra a fração constante da molécula de anticorpos humanos
representa um avanço considerável na produção de reagentes para o diagnóstico clínico. Nos ensaios
imunoenzimáticos, utilizam-se estes anticorpos acoplados a uma enzima que reage com o seu
substrato, formando um produto colorido (Figura 4.10).
A utilização de anticorpos monoclonais com fins terapêuticos demorou muito mais que o
esperado. Sendo produzidos por células de camundongo ou de rato, eles são reconhecidos como
estranhos quando injetados no homem, formando-se complexos imunes que lesionam gravemente
os rins.
44
A fim de evitar essas reações, começaram a serem elaborados anticorpos monoclonais
quiméricos (33% de proteína animal) e humanizados (10% de proteína animal). Estes conservam
parte das sequências animais, especialmente nas partes que reconhecem o antígeno, sendo o
restante da molécula substituído por sequências humanas.
Ultimamente, com a obtenção de anticorpos monoclonais humanos mediante técnicas de
engenharia genética, se abriram novos caminhos para o diagnóstico e o tratamento de doenças
(Tabela 4.4).
TABELA 4.4. Os anticorpos como agentes biológicos.
AGENTES BIOLÓGICOS
APLICAÇÕES
Purificação de moléculas.
Reagentes de laboratório.
Anticorpos
Reagentes para diagnóstico.
Imunoterapias.
45
46
5. OS ÁCIDOS NUCLEICOS E OS GENES
OS ÁCIDOS NUCLEICOS
Embora descobertos em 1869, por Miescher, no pus das bandagens de ferimentos, o papel dos
ácidos nucleicos na hereditariedade e no controle da atividade celular começou a ser esclarecido
apenas em meados do século XX.
O ácido desoxirribonucleico (DNA) carrega em sua estrutura as instruções necessárias para a
construção de um organismo. Estas direcionam o desenvolvimento de suas características
bioquímicas, fisiológicas, anatômicas e inclusive de algumas das comportamentais.
Nas células procarióticas, uma molécula grande e circular de DNA forma o cromossomo,
havendo também uma ou duas moléculas de DNA extracromossômico, formando estruturas
circulares, denominadas plasmídeos. Nas células eucarióticas, várias moléculas lineares de DNA
associadas a proteínas formam os cromossomos, localizados dentro do núcleo celular. Também há
DNA em algumas organelas, como os cloroplastos e as mitocôndrias. O ácido ribonucleico (RNA) se
encontra no núcleo e no citoplasma celular.
Do ponto de vista químico, os ácidos nucleicos (ácido ribonucleico e desoxirribonucleico) são
macromoléculas formadas a partir de unidades chamadas nucleotídeos (Figura 5.1). Um nucleotídeo
resulta da associação mediante ligações químicas covalentes de três tipos de elementos: uma
molécula de ácido fosfórico, um açúcar de cinco carbonos (pentose: ribose ou desoxirribose) e uma
base cíclica nitrogenada: adenina, citosina, guanina, timina ou uracila. Da união dos nucleotídeos
mediante uniões covalentes entre as extremidades 5' e 3', formam-se cadeias.
A DUPLA HÉLICE
Já na década de 1940, vários trabalhos indicavam claramente que o material responsável pela
hereditariedade era o DNA. Porém, o modo “como” esta molécula poderia assegurar essa função só
começou a se vislumbrar em 1953, quando J. D. Watson e F. Crick formularam um modelo da
estrutura tridimensional do DNA que, segundo suas próprias palavras, poderia ter um “considerável
interesse biológico”.
No modelo de Watson e Crick, duas cadeias de nucleotídeos formam uma figura parecida com
uma escada de corda torcida, a dupla hélice. Nessa escada, o ácido fosfórico e o açúcar são as partes
verticais (corrimãos) e as bases nitrogenadas são os degraus (Figura 5.1). As cadeias são
antiparalelas, isto é, se uma corre na direção 5'  3' a outra corre na direção 3'  5. Ambas as
cadeias estão unidas entre si por pontes de hidrogênio entre as bases, sendo que as ligações ocorrem
sempre entre adenina e timina (2 pontes) e entre citosina e guanina (3 pontes).
De acordo com o modelo, quando em um filamento a sequência de bases é AGTACG, no outro
filamento ela será TCATGC. Como as sequências são complementares, cada filamento pode servir
como molde para a síntese de uma nova molécula. E, no momento da divisão celular, cada célulafilha poderá receber uma molécula semelhante à da célula-mãe.
FIGURA 5.1. Os ácidos nucleicos.
1. Composição química: observe-se a posição dos grupos 3´ e 5´ no açúcar.
2. A molécula de DNA.
A. O pareamento das bases ocorre sempre entre uma purina e uma pirimidina: adenina e timina ou uracila;
guanina e citosina.
B. A duplicação do DNA dá origem a duas moléculas semelhantes (à direita). Observe-se que o processo de
duplicação envolve numerosas enzimas, sendo bem mais complexo do que está representado.
A. A dupla hélice
48
B. A duplicação do DNA
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 5: Os ácidos nucleicos e os genes
O CÓDIGO GENÉTICO
A autoduplicação do DNA permite que cada célula receba uma cópia do material genético, com as
instruções necessárias para a construção e funcionamento do indivíduo.
O funcionamento de uma célula depende, fundamentalmente, de dois tipos de moléculas: os
ácidos nucleicos e as proteínas. Ambos estão relacionados, sendo que a estrutura primária de um
polipeptídeo é codificada por um gene, isto é, um segmento de DNA. O código é simples,
correspondendo um aminoácido a cada trinca de bases.
A tabela 5.1 nos mostra quais os aminoácidos correspondentes aos diferentes códons ou trincas
de bases do mRNA. Alguns são codificados por uma única trinca, como o triptófano (UGG) ou a
metionina (AUG); outros admitem vários códons que geram sinonímia como, por exemplo, a prolina
(CCU, CCC, CCA, CCG). O início da sequência é sinalizado por AUG, o códon correspondente a
metionina, sendo este aminoácido removido posteriormente; o fim da sequência é sinalizado por
UAA, UAG ou UGA, três códons que significam stop.
Mudanças na sequência de bases do DNA podem ter como consequência a substituição de um
aminoácido por outro. No exemplo da figura 5.3, se GUG for substituído por CGU, no peptídeo
correspondente a valina será substituído por leucina. Mas, em função da sinonímia do código, se a
trinca GUG for substituída por GUA ou GUC, o aminoácido codificado continuará sendo a valina.
Perdas ou adições de uma base modificam o resto da sequência do peptídeo.
As pequenas mudanças ou mutações de ponto se devem a erros na duplicação do DNA; sua
frequência aumenta em presença de alguns agentes químicos e físicos como a luz ultravioleta e os
raios X.
TABELA 5.1: O código genético
PRIMEIRA BASE
URACILA (U)
CITOSINA (C)
ADENINA (A)
GUANINA (G)
URACILA (U)
Phe
Phe
Leu
Leu
Leu
Leu
Leu
Leu
Ile
Ile
Ile
Met
Val
Val
Val
Val
SEGUNDA BASE
CITOSINA (C)
ADENINA (A)
Ser
Ser
Ser
Ser
Pro
Pro
Pro
Pro
Thr
Thr
Thr
Thr
Ala
Ala
Ala
Ala
Tyr
Tyr
Stop
Stop
His
His
Gln
Gln
Asn
Asn
Lys
Lys
Asp
Asp
Glu
Glu
GUANINA (G)
TERCEIRA BASE
Cys
Cys
Stop
Trp
Arg
Arg
Arg
Arg
Ser
Ser
Arg
Arg
Gly
Gly
Gly
Gly
(U)
(C)
(A)
(G)
(U)
(C)
(A)
(G)
(U)
(C)
(A)
(G)
(U)
(C)
(A)
(G)
Abreviaturas: Asp = Ácido Aspártico; Glu = Ácido Glutâmico; Ala = Alanina; Arg = Arginina; Asn = Asparagina;
Cys = Cisteína; Phe = Fenilalanina; Gly = Glicina; Gln = Glutamina; His = Histidina; Ile = Isoleucina; Leu = Leucina;
Lys = Lisina; Met = Metionina; Pro = Prolina; Ser = Serina; Tyr = Tirosina; Thr = Treonina; Trp = Triptófano;
Val = Valina.
49
FIGURA 5.2. O fluxo da informação genética.
DNA
Filamento codificador
Filamento molde
TRANSCRIÇÃO
mRNA
r RNA
tRNA
+ aminoácidos
TRADUÇÃO
Transporta os aminoácidos
e os coloca no lugar adequado
Onde ocorre a síntese
Peptídeo
FIGURA 5.3. A síntese de proteínas em células procarióticas e eucarióticas.
A. Células procarióticas
Transcrição
DNA
Tradução
mRNA
Modificações
posteriores
Proteína
Alteração da
atividade da
proteína
B. Células eucarióticas
Transcrição
DNA
Processamento
do RNA
RNA transcrito
Núcleo
Tradução
mRNA
Poro
Membrana nuclear
50
mRNA
Modificações
posteriores
Proteína
Alteração da
atividade da
proteína
A EXPRESSÃO GÊNICA
O FLUXO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA
A informação codificada no DNA é transcrita em uma molécula mensageira que a leva até os
ribossomos, onde as indicações serão traduzidas da linguagem dos ácidos nucleicos à linguagem das
proteínas, sendo montado o peptídeo correspondente. Deste modo, se estabelece na célula um fluxo
da informação genética que segue em uma direção única: do DNA ao RNA, do RNA ao peptídeo
(Figura 5.2).
Uma exceção a esta regra é a dos retrovírus, cujo material hereditário é RNA e que contam com
uma enzima (transcriptase reversa) que lhes permite transcrever a informação no sentido
RNADNA.
Na síntese de proteínas intervêm, basicamente, três tipos de RNA: mRNA, rRNA e tRNA.
O ácido ribonucleico mensageiro, ou mRNA, é de tamanho variável e filamento único. A
molécula de mRNA leva até os ribossomos a informação genética transcrita em trincas de bases
(códons) complementares a algum segmento de uma das cadeias do DNA.
Associado a proteínas, o ácido ribonucleico ribossômico ou rRNA forma as duas subunidades
dos ribossomos, que são as estruturas celulares onde ocorre a síntese proteica.
O ácido ribonucleico de transferência tRNA é capaz de reconhecer simultaneamente um
aminoácido e um códon de mRNA. Existem 61 tipos moleculares diferentes de tRNA.
Segundo o denominado Dogma Central da Biologia Molecular, a informação genética codificada
no DNA é transcrita no mRNA e traduzida no ribossomo com a participação dos tRNAs. O produto
final é um peptídeo.
As células procarióticas e eucarióticas apresentam algumas diferenças em relação às etapas da
síntese de proteínas e aos mecanismos de regulação correspondentes (Figura 5.3).
CÉLULAS PROCARIÓTICAS
Uma bactéria pode contar com aproximadamente 2.500 genes; nem todos funcionando
simultaneamente. Se houver lactose no meio (e faltar glicose), as bactérias sintetizarão aquelas
enzimas que possibilitem sua utilização. E se faltar o aminoácido triptófano no meio, produzirão os
vários tipos de enzimas necessárias para sintetizá-lo. Isto se vê facilitado pela agrupação dos genes
correspondentes em baterias (óperons), que são ligadas ou desligadas em conjunto.
Neste processo de “ligar e desligar” estão envolvidas três regiões anteriores à sequência
codificadora: o promotor, o operador e o regulador. A enzima RNA-polimerase encaixa no promotor,
desde onde começará a se deslocar ao longo do gene. Proteínas sintetizadas pelo gene regulador
agem no operador, abrindo ou bloqueando a passagem da RNA-polimerase. Este mecanismo
possibilita a indução ou repressão da transcrição da sequência codificadora (Figura 5.4).
A organização dos genes de uma mesma via metabólica em óperons permite que a célula se
adapte rapidamente às condições ambientais, com certa economia de recursos. O funcionamento do
óperon depende da função exercida pelos genes (degradação ou síntese). Por isso, a presença de
lactose induz a transcrição do óperon lac, sendo sintetizadas várias enzimas necessárias para
degradá-la; em ausência de lactose, o óperon deixa de funcionar. Já no óperon Trp, a presença de
triptófano reprime a transcrição das enzimas necessárias para sintetizar esse aminoácido.
Na célula procariótica, além dos genes funcionarem em bloco, a síntese proteica começa
quando o mRNA está ainda sendo transcrito, de maneira que a transcrição e a tradução são
simultâneas. Uma sequência específica que não é traduzida indica o sítio de união ao ribossomo.
51
CÉLULAS EUCARIÓTICAS
A transcrição
As bactérias não são as únicas que ligam e desligam os seus genes. Uma célula humana com 30.000 a
35.000 genes não expressa mais que 3 a 5% destes, que não serão necessariamente os mesmos ao
longo da vida embrionária ou em diferentes tipos celulares. Entretanto, salvo em nematódeos, não
foram achados óperons nas células eucarióticas; os genes responsáveis por uma sequência de
reações metabólicas se encontram dispersos em um ou em vários cromossomos.
O controle da transcrição começa na compactação do cromossomo e na metilação de algumas
bases, podendo dificultar o acesso da maquinaria de transcrição ao DNA. Esta inclui fatores de
ativação, fatores de transcrição e proteínas reguladoras, algumas das quais dependem de outras
sequências, estimuladoras e inibidoras, distantes do gene em até vários milhares de bases (Figura
5.5).
Ao reconhecer a presença dos fatores e proteínas reguladoras na região anterior ao gene, a
RNA-polimerase encaixa nas sequencias promotoras da transcrição. Associada a outros fatores
adicionais, a enzima se desloca abrindo a dupla hélice e transcrevendo a sequencia codificadora de
um ou outro filamento no RNA. A enzima avança na direção 5´- 3´, sendo que várias moléculas de
RNA-polimerase podem estar transcrevendo o mesmo gene simultaneamente em algo parecido com
uma fila indiana. A síntese acaba quando a RNA-polimerase encontra uma sequencia finalizadora.
Uma vez cumprida sua tarefa, a molécula de RNA-polimerase será liberada.
Regiões denominadas UTR (do inglês untranslated regions), portadoras de sequências
sinalizadoras que não serão traduzidas, se localizam a montante e a jusante da unidade de
transcrição. As sequências reguladoras levam, além do sítio de união ao ribossomo, outras que
podem determinar quando, por quanto tempo e em que células o gene será transcrito.
O processamento do RNA transcrito
Nos organismos eucarióticos, a estrutura do gene é fragmentada (Figura 5.5). A sequência gênica é
transcrita por inteiro no RNA e, posteriormente, um mecanismo de “corte e reunião” irá eliminar
algumas das sequências intercalares. Estas permanecerão no núcleo (íntrons) em quanto que as
restantes (éxons) formarão o RNA mensageiro que sairá do núcleo na direção do citoplasma. Tanto o
número como a extensão das sequências intercalares varia em diferentes genes.
As consequências biológicas deste mecanismo são importantes. Proteínas sintetizadas
utilizando as vias alternativas de “corte e reunião” permitem que um único gene se expresse de
maneira diferente em diversos tecidos. O corte e reunião dos fragmentos não é a única modificação
do RNA transcrito; este recebe um revestimento inicial ou cap (7-metilguanosina) que o dirigirá ao
ribossomo, e uma cauda de poli(A) que lhe dará estabilidade na sua viagem até a maquinaria de
tradução.
A tradução e o destino das proteínas
A síntese proteica se inicia depois do mRNA atravessar a membrana nuclear e migrar para o
citoplasma. Assim como a transcrição, a tradução envolve a participação de numerosas enzimas e
proteínas reguladoras.
52
Algumas moléculas de mRNA levam sequências sinalizadoras que as dirigem até os ribossomos
associados ao retículo endoplasmático, sendo as proteínas sintetizadas secretadas fora da célula.
Outras moléculas de mRNA serão traduzidas nos ribossomos livres no citosol, sendo as proteínas
resultantes utilizadas no mesmo lugar ou nas organelas celulares.
O mRNA reconhece o ribossomo mediante uma sequência específica; a associação entre ambos
dá início à síntese peptídica. Cada tRNA carrega o aminoácido que lhe corresponde até a cadeia
peptídica. A complementaridade entre um dos códons do mRNA e o anticódon do tRNA garante que
este coloque o aminoácido no lugar adequado na sequência.
Existem vários mecanismos de regulação envolvendo a ação de proteínas associadas ao
complexo ribossômico, variações na vida média do mRNA e inclusive a tradução do mRNA por vários
ribossomos ao mesmo tempo. O peptídeo sintetizado passará por diversas modificações e
associações, até se constituir no produto final ativo, uma proteína com uma estrutura quaternária
determinada. Uma visão geral comparativa da síntese proteica em células eucarióticas e
procarióticas (Figura 5.6).
FIGURA 5.4. A organização e regulação dos genes nas células procarióticas.
Óperon
Gene
regulador
Gene
Gene
promotor operador
Genes estruturais
Gene 1
Gene 2
Gene 3
DNA
Sequência transcrita
Fim da transcrição
Em alguns óperons, o produto de gene regulador
bloqueia a entrada da RNA-polimerase no operador;
em outros a desbloqueia
FIGURA 5.5. A organização e regulação dos genes nas células eucarióticas.
As UTR são sequências sinalizadoras que não serão traduzidas.
Gene
Sequências reguladoras
promotoras da transcrição
UTR
Sequências reguladoras
finalizadoras da transcrição
UTR
DNA
Unidade de transcrição.
Inclui as sequências iniciais e finais, os éxons e os íntrons
Início da transcrição
Início da transcrição
53
FIGURA 5.6. As etapas da síntese de proteínas (Recapitulação).
A) Célula eucariótica
B) Célula procariótica
Citoplasma
DNA
DNA
Íntrons
Éxons
mRNA
Gene
Proteínas
TRANSCRIÇÃO
mRNA
A
Núcleo
A: Adição de um revestimento inicial
RNA cap
e de uma cauda de poli-A
B
B: Mecanismos de corte e reunião
mRNA
TRADUÇÃO
Proteína
FIGURA 5.7. O silenciamento gênico.
54
O COMPLEXO MUNDO DOS RNAs
Nem todos os genes codificam proteínas, alguns codificam ácidos ribonucleicos que não são
traduzidos como proteínas (rRNA, tRNA). Nos últimos anos começou a ser desvendada a existência
de pequenas moléculas de RNA (sRNA, do inglês small RNA) e sua importância nas atividades
celulares. O sRNA participa no processamento de íntrons e de éxons, na regulação da expressão
génica e na conservação dos telómeros.
Essas atividades são possíveis devido à estrutura molecular do RNA, que permite o pareamento
com uma molécula de sequencia complementar e, também, às propriedades de se associar com
proteínas e de desenvolver uma atividade catalítica.
Dentre os diversos tipos de RNA descritos nos últimos anos, destacam-se os que impedem a
expressão gênica, no nível da tradução. Trata-se de moléculas de RNA de filamento duplo que são
clivados por enzimas em pequenos fragmentos de aproximadamente 20 nucleotídeos.
A associação entre um pequeno fragmento e o complexo proteico RISC (do inglês RNA-induced
silencing complex), desencadeia a degradação de um dos filamentos. O filamento restante
permanece associado a RISC, podendo parear com qualquer RNAm parcial o totalmente
complementar, bloqueando a tradução ou provocando sua destruição (Figura 5.7).
Aplicado tanto a moléculas de RNA endógenas como exógenas, o mecanismo permite silenciar
a expressão de um gene e eliminar as moléculas de RNA viral que tenham-se introduzido na célula.
As primeiras aplicações contemplam a agricultura e a medicina.
A GENÔMICA
O GENOMA HUMANO
O termo genoma designa o conjunto completo de cromossomos haploides que contém toda a
informação genética de um indivíduo. O genoma nuclear da espécie humana está representado em
24 cromossomos diferentes (22 autossômicos, X e Y) em cada um dos quais há uma molécula de
DNA. Devido à presença de DNA nas mitocôndrias, de herança exclusivamente materna, existe
também de um genoma mitocondrial.
Em 1990, teve início o Projeto Genoma Humano (HGP, do inglês Human Genome Project), um
dos projetos científicos mais ambiciosos já realizados, envolvendo pesquisadores de mais de 18
países na tarefa de mapear e sequenciar o DNA humano e também o de outros organismos.
Em Junho do ano 2000, o International Human Genome Sequencing Consortium e a Celera
Genomics, uma empresa privada norte-americana, anunciaram simultaneamente ter completado o
rascunho do genoma humano. Os resultados foram publicados em fevereiro de 2001, nas revistas
Nature e Science.
Em abril de 2003, cinquenta anos depois da descoberta da dupla hélice, o Consórcio anunciou
ter completado 99% do mapeamento. Os seus resultados estão armazenados em bancos de dados
públicos que podem ser acessados via Internet.
Entre as principais conclusões:
o
o
O número de bases no genoma humano chega a 3,2 bilhões, e o número de genes a um valor
compreendido entre 30.000 e 40.000; só 2% do genoma codificaria proteínas.
O número de genes em organismos como a mosca Drosophila melanogaster ou o verme
Caenorrabditis elegans é três vezes menor. Compartilhamos com estes organismos alguns genes
e contamos com outros que são característicos dos vertebrados como, por exemplo, vários dos
genes referentes ao sistema imune.
55
o
o
o
o
o
A densidade dos genes em diversos cromossomos e em diferentes partes deles varia. Existem
grandes espaços entre os genes, às vezes chamados de DNA-lixo. Sequências repetidas, não
codificadoras, cuja função direta ainda não é bem conhecida, ocupam pelo menos 50% do
genoma.
O tamanho dos genes é variável, sendo na média de 3.000 bases. Na realidade, o tamanho não
parece ter muita importância. Como boa parte dos genes poderia ser lida de diversos modos, o
número de proteínas poderia ser bem maior.
Independentemente de nossa origem étnica, compartimos com os outros seres humanos 99,9%
da sequência gênica.
As diferenças entre os seres humanos se devem a variações de uma base em 3.000.000 de
pontos dentro e fora dos genes. Estas variações se denominam polimorfismos de um nucleotídeo
único ou SNPs (do inglês, single nucleotide polymorphisms). Os SNPs podem dar informações
sobre a base genética da susceptibilidade a uma série de doenças ou servir como marcadores das
mesmas (doença cardiovascular, diabetes, artrite e cânceres).
Em vários genes foram encontradas sequências associadas a doenças (câncer de mama, cegueira,
surdez, doenças musculares).
Os laboratórios de sequenciamento modernos estão altamente automatizados, sendo que muito do
trabalho é feito por robôs e computadores. Uma quantidade enorme da informação obtida se
encontra na Internet, armazenada em grandes bancos de dados.
O desenvolvimento da Bioinformática, um conjunto de novas tecnologias que utiliza métodos
computacionais e matemáticos para analisar as informações, tem sido fundamental para o progresso
dos estudos sobre os genomas. Muitos dos estudos atuais não são mais feitos in vivo nem in vitro,
mas in silico.
A Genômica surge como uma nova disciplina que tenta responder a algumas questões
fundamentais: Onde estão os genes? O que faz cada gene? Como diferem os organismos em relação
a seus genes? Cada uma dessas perguntas a subdivide em especialidades como a Genômica
estrutural, a Genômica funcional ou a Genômica comparativa.
Paralelamente, se definem outras áreas de estudo, tais como:
o
o
o
A transcriptômica, concernente ao RNA transcrito ou transcriptoma, isto é, aos padrões de
expressão gênica.
A proteômica, referente ao conjunto de proteínas da célula ou proteoma, que varia ao se
diferenciarem as células e em resposta a estímulos ambientais.
A metabolômica, relativa ao conjunto de substratos e subprodutos de reações enzimáticas que
incidem no fenótipo celular.
TABELA 5.2. O DNA como agente biológico.
AGENTES BIOLÓGICOS
APLICAÇÕES
Identificação de microrganismos patogênicos
Controle da qualidade dos alimentos
Medicina molecular (diagnósticos, tratamentos personalizados, terapias gênicas)
DNA e genômica
Testes genéticos (diagnósticos, avaliação dos riscos de saúde)
Agronomia e pecuária (métodos seletivos mais eficientes).
Indústria farmacológica (proteínas terapêuticas, vacinas recombinantes e de DNA)
Prática forense (identificação das pessoas)
Estudos antropológicos e evolutivos
56
A genômica tem aplicações imediatas no campo médico e farmacológico, através dos testes
genéticos e dos novos medicamentos (Tabela 5.2). Estima-se que, entre os 30.000 a 40.000 genes
humanos recentemente descobertos, 5.000 a 10.000 poderiam ser o alvo de novos produtos
farmacológicos. Se forem consideradas as proteínas, o número de alvos pode ser multiplicado por
dez.
Paralelamente ao mapeamento do genoma humano, mais de 900 outros organismos foram
sequenciados (microrganismos, plantas, animais). Em 2009, os mais de 4.500 projetos em
andamento abrangem organismos eucariontes (22%), bactérias (53%), arqueas (22%) e
metagenomas (3%). Em curto ou médio prazo, esta informação reverterá também no
desenvolvimento da agricultura, da pecuária e da indústria química.
A GENÔMICA EM AMÉRICA LATINA
Vários países de América Latina contam com projetos em andamento (Argentina, Brasil, Chile e
México). De um modo geral, estes envolvem parcerias entre instituições públicas e privadas, sendo
beneficiados por acordos internacionais com países desenvolvidos (Estados Unidos, França,
Alemanha) ou por redes de cooperação inter-regionais (Brasil, Argentina, Chile, Uruguai e Paraguai).
Pioneiro na ciência genômica, o Brasil alcança resultados significativos em diversas áreas, tais
como:
o
o
o
o
o
Saúde humana: Sequenciamento de Schistosoma mansoni (um protozoário causador da
esquistossomose), de Leischmania chagasi (um protozoário causador do calazar), de
Paracoccidioides brasiliensis (um fungo causador de micose), de Trypanosoma cruzi (um
protozoário causador da doença de Chagas), de Anopheles darlingi (um mosquito transmissor da
malária) de Leptospira interrogans (uma bactéria transmitida pela urina do rato e que afeta o
homem). Também se desenvolvem importantes estudos sobre o Genoma Humano do Câncer e o
Genoma Clínico.
Saúde animal: Sequenciamento de Mycoplasma synoviae (um vírus que afeta os bovinos) e
Mycoplasma hyopneumoniae (um vírus que afeta os suínos).
Pecuária: Mapeamento de Bos indicus (gado Nelore adaptado ao Brasil), estudos sobre o genoma
funcional do boi, do frango, da abelha.
Agricultura: Sequenciamento de Xylella fastidiosa (causadora da praga do amarelinho das
videiras), de Xanthomonas (uma bactéria causadora do cancro cítrico ou tristeza), de Leifsonia
xyli (bactéria que ataca a cana-de-açúcar), de Crinipellis perniciosa (um fungo causador da
vassoura de bruxa, que ataca o cacau), de Baculovírus anticarsia (um vírus que ataca a lagarta da
soja), de Mycosphaerella fijiensis (que causa a sigatoka negra da banana) de Gluconacetobacter
diazotrophicus e de Herbaspirillum seropedicae (bactérias fixadoras de nitrogênio).
Indústria: Sequenciamento de Chromobacterium violaceum (uma bactéria que pode originar
compostos de interesse farmacológico) e de várias plantas industriais (guaraná, café, cana-deaçúcar, eucalipto, além de leguminosas como soja, feijão, feijão-caupi e amendoim).
Essas realizações foram possíveis graças ao envolvimento pioneiro da Fundação de Amparo à
Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp) e à criação de Rede Nacional de Sequenciamento do
Programa Genoma Brasileiro (CNPq, Ministério de Ciência e Tecnologia), com 25 laboratórios
regionais e um laboratório de bioinformática (Laboratório Nacional de Computação Científica), a
participação da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa) e várias universidades que
deram a infraestrutura necessária e possibilitaram a capacitação profissional.
A criação de empresas novas com fundo de capital de risco visa desenvolver produtos
biotecnológicos que gerem e comercializem patentes na área da genômica aplicada, com o qual, em
um futuro próximo, a participação do Brasil nesta área se verá afiançada.
57
58
6. OS BIOPROCESSOS
BIOPROCESSOS, PROCESSOS FERMENTATIVOS E INDÚSTRIA
A produção de vinhos e cervejas é o primeiro processo fermentativo desenvolvido em escala
industrial. Ao longo do século XX, a expansão da Microbiologia Industrial possibilitou, mediante o
desenvolvimento de processos baseados no metabolismo microbiano, a produção de diversas
substâncias (acetona, butanol, etanol, ácido cítrico, antibióticos etc.). Atualmente, as fermentações
encontram aplicações novas, tanto no tratamento ambiental como na produção de alimentos e
aditivos, de produtos químicos e de medicamentos.
Por motivos históricos, ainda hoje o termo processos fermentativos se aplica em biotecnologia a
qualquer processo microbiano operado em grande escala, independentemente de ser ou não uma
fermentação. E o termo fermentador se usa como sinônimo de biorreator, designando o recipiente
onde ocorre o processo (Figura 6.1).
FIGURA 6.1. O processo fermentativo genérico.
FASE DE LABORATÓRIO
Preparação do inóculo
FASE INDUSTRIAL
Preparação do meio
Esterilização
Controles (temperatura, pH)
Ar
Esterilização
Tratamento final
Subprodutos
Produtos
Resíduos
OS MICRORGANISMOS INDUSTRIAIS
NOÇÕES SOBRE O METABOLISMO PRIMÁRIO E SECUNDÁRIO
Denominamos metabolismo o conjunto de reações químicas de degradação (catabolismo) e de
síntese (anabolismo) de substâncias em um organismo. As primeiras liberam energia, as outras a
consomem.
As células e a maioria dos microrganismos retiram dos compostos orgânicos a energia que
precisam, para a manutenção de sua estrutura e para suas atividades. Nas vias catabólicas, a
degradação de compostos orgânicos em moléculas menores libera energia; uma parte desta será
acumulada sob a forma de ATP (trifosfato de adenosina), e a restante dissipada como calor.
Respiração e fermentação são as principais vias catabólicas (Figura 6.2). A quantidade de
energia liberada e os produtos finais diferem se a oxidação do composto orgânico for total ou parcial.
Na glicólise, a glicose é degradada até uma molécula de três carbonos, o piruvato. Em presença de
oxigênio, a entrada do piruvato no ciclo de Krebs e a fosforilação oxidativa permitem a quebra total
da glicose em CO2 e H2O, liberando uma grande quantidade de energia sob a forma de ATP
(respiração aeróbia).
Mediante a redução do piruvato ou de algum de seus derivados (fermentação), vários
microrganismos geram outras substâncias orgânicas: acetona, butanol, etanol, ácido láctico, ácido
acético, glicerol etc.
Estas reações ocorrem geralmente em ambientes onde o substrato é abundante, sendo
pequena a quantidade de energia obtida. Dependendo das condições ambientais, isto é, da presença
ou ausência de oxigênio, algumas leveduras e bactérias (assim como as células musculares) podem
respirar ou fermentar.
FIGURA 6.2. Respiração e fermentação.
Na respiração, onde o último aceptor de elétrons é o oxigênio, a oxidação de glicose se completa até chegar a
CO2 e H2O, produzindo 36-38 moléculas de ATP. Na fermentação, o último aceptor de elétrons é o piruvato ou
algum outro derivado, produzindo 2 ATP.
Glicose
GLICÓLISE (2 ATP)
Citoplasma
FERMENTAÇÃO
Ácido pirúvico
Composto orgânico
(etanol, ácido láctico)
Sem O2
Com O2
RESPIRAÇÃO
Ciclo de Krebs e cadeia respiratória
CO2 , H2O e 36-38 ATP
60
Citoplasma (procariontes)
Mitocôndria (eucariontes)
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 6: Os bioprocessos
A respiração e algumas fermentações são representadas mediante equações, como a seguir:
o Respiração aeróbia:
C6H12O6 + 6 O2 +38 ADP + 38Pi
Glicose
6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP
o Fermentação alcoólica (leveduras como S. cerevisiae e algumas bactérias):
C6H12O6 + 2 ADP + 2Pi
Glicose
CH 3 CH2OH
Etanol
+ CO2
+ 2 ATP
o Fermentação láctica (bactérias como Streptococcus e Lactobacillus):
C6H12O6 + 2 ADP + 2Pi
Glicose
CH 3 CHOH COOH + 2 ATP
Ácido láctico
No metabolismo, os caminhos de degradação se cruzam com os de síntese. Outras moléculas
(aminoácidos, ácidos graxos) podem entrar em determinados pontos da via catabólica da glicose,
convergindo para a produção de energia e de pequenas moléculas simples (CO2, H2O e NH3).
Inversamente, alguns dos compostos intermediários do catabolismo são os pontos de partida para
vias anabólicas.
Entretanto, as vias metabólicas não são reversíveis: o caminho seguido na degradação de uma
substância é parcial ou totalmente diferente do caminho de síntese correspondente, podendo
inclusive ocorrer em compartimentos celulares diferentes. Esta separação facilita a regulação
enzimática do metabolismo que ocorre com o menor desperdício de matéria e energia.
Além das vias metabólicas primárias, que são comuns a todos os microrganismos, existem
outras vias metabólicas secundárias específicas. A ativação de umas e/ou de outras depende do
microrganismo e das condições em que ele se desenvolve em seu ambiente natural ou em que irá ser
cultivado.
Os metabólitos primários estão relacionados com o crescimento dos microrganismos e a
transformação de nutrientes em biomassa; sendo os principais exemplos o etanol, o ácido láctico ou
os aminoácidos.
Já os metabólitos secundários, mesmo sendo desnecessários no metabolismo microbiano,
permitem a sobrevivência em ambientes extremamente competitivos que contam com escassos
nutrientes. São metabólitos secundários os antibióticos, os alcaloides, os pigmentos, algumas
enzimas e toxinas.
De um modo geral, quando os microrganismos se desenvolvem em um meio com uma
quantidade limitada de nutrientes, a população passa por diversas fases (Figura 6.3A).
o
o
o
o
Fase lag: período de adaptação em que, apesar de não se multiplicar, os microrganismos
sintetizam enzimas e constituintes celulares.
Fase log: a população cresce de maneira exponencial, sendo sintetizados numerosos metabólitos
primários.
Fase estacionária: devido ao esgotamento dos nutrientes e à acumulação de excretas, algumas
células morrem, enquanto outras se dividem. No fim da fase log e início da fase estacionária
começam a serem sintetizados os metabólitos secundários.
Fase de declínio: sem a renovação dos nutrientes, as células morrem em um tempo variável.
Com vistas ao desenvolvimento de um bioprocesso, a escolha do microrganismo terá que ser feita
em função de suas vias metabólicas; e as condições de cultivo dependerão do objetivo da
fermentação, um metabólito primário ou um metabólito secundário (Figura 6.3B).
61
FIGURA 6.3: As diversas fases do crescimento de uma população microbiana e a produção de
metabólitos.
A. As fases de crescimento de uma população.
log do número
de células
Tempo
Fase
lag
Fase
log
Fase
estacionária
Fase
de declínio
B: A produção de metabólitos primários e secundários.
Os nutrientes do meio permitem a multiplicação celular e a formação do metabólito primário, que pode ser
utilizado pelas células para sintetizar o metabólito secundário (a); este pode também ser sintetizado
diretamente a partir de alguma substância do meio (b).
Meio nutriente
Células
Metabólito primário
a
Metabólito secundário
b
MEIOS DE CULTURA E MATÉRIA-PRIMA
A composição do meio de cultura depende das necessidades metabólicas do microrganismo
escolhido. Este deve conter todos os nutrientes necessários nas concentrações adequadas, que
variam em função do microrganismo e do objetivo do processo. Em geral, os meios de cultura
utilizados no laboratório incluem:
o
o
o
o
o
Água.
Uma fonte de energia e de carbono: glicose, amido etc.
Uma fonte de nitrogênio: inorgânica (sulfato de amônia, nitrato de potássio etc.), orgânica (asparragina,
succinato de amônia, glutamato, ureia etc.) ou complexa (farinha de soja, peptona etc.).
Sais minerais, tais como fosfato de potássio (K2HPO4 ou KH2PO4), sulfato de magnésio (MgSO4 7H2O),
cloreto de cálcio (CaCl2) etc.
Elementos-traço: ferro, zinco, manganês, cobre, cobalto, molibdênio.
Com vistas a uma exploração comercial, os meios definidos são substituídos na indústria por
matérias-primas de baixo custo como, por exemplo, soro de leite, melaço de cana ou de beterraba,
amido de milho etc. Em alguns casos, a matéria-prima passa por um tratamento prévio com métodos
físicos e/ou químicos.
No caso de se tratar de um processo enzimático, o meio deverá levar, além do substrato
adequado, os elementos necessários para que a enzima possa desenvolver sua atividade catalítica
(precursores, cofatores etc.).
62
A ESCOLHA DAS LINHAGENS
De um modo geral, para que o cultivo em um fermentador resulte economicamente viável, o
microrganismo deve ser capaz de se multiplicar rapidamente, sintetizando grande quantidade do
produto a partir de uma matéria-prima barata. Existem Bancos e Coleções de Cultura que vendem
esse tipo de linhagens de microrganismos como culturas puras, geneticamente estáveis e aptas para
o cultivo em grande escala.
Apesar de terem sido isoladas do meio ambiente, as linhagens industriais diferem
substancialmente das linhagens originais, em virtude de uma série de alterações genéticas
(mutações, recombinações) obtidas no laboratório. Algumas vias metabólicas, especialmente as do
metabolismo secundário, podem ter sido alteradas, de maneira a aumentar ao máximo a síntese do
produto desejado e evitar a produção de algumas substâncias desnecessárias.
Em geral, por estar tão selecionadas geneticamente, tendo inclusive algumas vias metabólicas
anuladas ou desbalanceadas, estas linhagens sobrevivem pouco tempo no meio ambiente. Porém,
como norma geral, as linhagens industriais não devem ser patogênicas nem produzir toxinas. A
produção de medicamentos ou de vacinas é um caso especial que exige medidas de segurança
estritas.
Os microrganismos constituem um grupo biológico muito diversificado e, ainda, pouco
conhecido, por isso existem muitas expectativas em relação à prospecção de linhagens em
ambientes extremos ou pouco usuais. Não se precisa desenvolver um processo novo para cada
microrganismo que apresente alguma característica comercial interessante. A tendência atual é de
transferir os genes correspondentes a algum dos microrganismos conhecidos, adaptados às
condições industriais.
OS DIFERENTES TIPOS DE BIOPROCESSOS
OS PROCESSOS TRADICIONAIS
Algumas fermentações se desenvolvem sobre resíduos agroindustriais ou florestais, como grãos,
palha, bagaço, serragem etc. Este tipo de fermentação em meio sólido umedecido é utilizada na
produção de alimentos como, por exemplo, o levedo da massa na panificação, a maturação de
queijos por ação de fungos (Roquefort, Gorgonzola), o cultivo de fungos, a fermentação do cacau, do
café e do chá etc. Na Ásia, a preparação do koji, soja fermentada, é a base de alimentos tradicionais
como o tofu, o missô, o shoyu e o sakê.
Em alguns lugares, estas fermentações ainda ocorrem artesanalmente, dentro de folhas de
bananeira e cestas de bambu ou mesmo em montões; também existem hoje equipamentos
sofisticado com bandejas, colunas, frascos e tambores rotativos, alguns totalmente automatizados
(Figura 6.4).
Outra variante interessante do processo fermentativo é a produção tradicional de vinagre
(Processo Francês ou de Orléans) em barris de carvalho. O vinho é inoculado com bactérias do
gênero Acetobacter que formam na superfície a "mãe do vinagre", uma película que flutua, presa a
um quadriculado de madeira que a impede de afundar. Deste modo, o microrganismo cresce na
superfície de um meio líquido, em contato simultâneo com o ar e com o meio.
O processo fornece excelentes vinagres, mas é lento e exige muito espaço, sendo a capacidade
de cada barril de 200 litros (Figura 6.5). Existem outros processos semelhantes, conduzidos por
fungos, que formam uma película de micélio na superfície do líquido.
63
FIGURA 6.4. Biorreator para fermentações em fase sólida.
Injeção de ar
Umidade
Controles
Saída de ar
Bandejas com a matéria-prima
para o cultivo de microrganismos
FIGURA 6.5. Um processo tradicional, a produção de vinagre (Método de Orléans).
Tubo para adicionar o vinho
Entrada de ar
Mãe do vinagre
Mosto
Retirada do vinagre
OS PROCESSOS SUBMERSOS
Atualmente, a maioria dos processos industriais se desenvolve em cubas de vidro ou de aço de até 20
litros. Os agentes biológicos se encontram submersos no meio de cultivo que ocupa,
aproximadamente, 75% da cuba. Às vezes é necessário injetar ar, e em muitas fermentações se
forma espuma.
O desenho do biorreator deve se adequar ao objetivo do processo, respondendo
eventualmente a diversos imperativos, tais como a esterilização do sistema, a aeração e
homogeneização do meio, o acréscimo de nutrientes e de aditivos antiespuma, a manutenção do pH
etc.
Os modelos de fermentadores mais utilizados com microrganismos contam com aeração e
agitação mecânica. Esta facilita a distribuição dos nutrientes na cuba, mas gera calor que deve ser
eliminado mediante a circulação de água fria (Figura 6.6). Se o processo exigir assepsia, esta será
conseguida mediante:
o
o
o
A esterilização do meio, dentro ou fora do fermentador.
A desinfecção ou esterilização do equipamento, por injeção de vapor ou mediante o calor gerado por
serpentinas, sendo esta medida extensiva a todos os ductos de entrada e saída e às válvulas
correspondentes.
A esterilização do ar, mediante filtros adequados.
Em outros tipos de biorreatores, em coluna ou torre, a homogeneização depende da injeção de ar
(Figura 6.7). Os tanques podem chegar a 3.000 m3 de capacidade como, por exemplo, os
fermentadores para a produção de proteínas de célula única, da Imperial Chemical Industries (ICI), no
Reino Unido.
64
FIGURA 6.6. Modelo de biorreator utilizado em fermentações submersas.
OUTROS SISTEMAS SUBMERSOS
Os sistemas submersos são apropriados para o cultivo de microrganismos livres, mas resultam pouco
econômicos quando se trabalha com células ou enzimas caras. A imobilização em fermentadores
menores, seja por adesão a um suporte inerte, seja por inclusão dentro de um polímero que permita
o contato com o meio de cultura, além de simplificar a purificação do produto permite a reutilização
das células ou das enzimas, que permanecem dentro do biorreator (Figura 6.7).
O crescimento da população microbiana, ou a quantidade do produto formado são monitorados
a partir de amostras extraídas ao longo do processo. Existem fermentadores adaptados às
necessidade de cada agente biológico e de cada tipo de processos
DO LABORATÓRIO À INDÚSTRIA
A MUDANÇA DE ESCALA
A capacidade de uma cuba varia entre 1 e 10 l para um fermentador de laboratório, chegando a
5.000 l em uma planta piloto e 100.000 l em uma planta industrial.
Uma operação simples de laboratório pode ser impraticável, ou pouco econômica, quando
realizada em grande escala. No laboratório, após as primeiras experiências realizadas na bancada, o
processo passa a ser estudado em um biorreator de até 10 litros de capacidade, onde se analisam as
variáveis físico-químicas em outra escala.
65
Ao aumentar o tamanho do equipamento, altera-se a relação superfície/volume, de modo que
as condições de operação do fermentador na planta piloto deverão ser ajustadas até se aproximar
das correspondentes a um processo comercial. Se a experiência na planta piloto for bem-sucedida, o
processo poderá ser desenvolvido em um fermentador industrial (Figura 6.8).
A automatização do monitoramento e do controle da fermentação permite que a informação
relativa aos parâmetros físicos e químicos (pH, temperatura, oxigênio, velocidade de agitação, o nível
do meio etc.) seja recolhida on-line por sondas e sensores. Para que o processo se aproxime das
condições ideais, a informação é analisada em relação a um modelo previamente estabelecido. Como
este se elabora a partir da experiência obtida com cubas menores (laboratório, piloto), os ajustes à
mudança de escala são de grande complexidade.
FIGURA 6.7. Fermentações, agentes biológicos e biorreatores.
FERMENTAÇÕES SUBMERSAS
Podem ser conduzidas por
CÉLULAS E ENZIMAS
Livres
Imobilizadas
Em suportes inertes
Reatores com
agitação mecânica
Reatores com
agitação pneumática
Reatores de
leito fixo
Reatores
em torre
Reatores STR
Reatores de
fibra oca
Ou de leito
fluidizado
Ou com
membranas planas
Coluna de bolhas
66
Entre membranas
Reatores air-lift
FIGURA 6.8. A mudança de escala, do laboratório à indústria.
A mudança de escala entre o processo laboratorial e o processo industrial cria vários problemas de
índole tecnológica.
Bancada
Fermentador de laboratório
1 - 10 litros
LABORATÓRIO
Fermentador piloto
50 – 200 – 500 litros
PILOTO
Fermentador industrial
5.000 – 50.000 – 200.000 litros
5 – 50 – 200 m3
INDÚSTRIA
A CONDUÇÃO DO PROCESSO
O processo fermentativo pode ser conduzido de maneira contínua ou descontínua (batelada), sendo
que ambas as formas apresentam vantagens e inconvenientes.
Em um sistema descontínuo de produção, uma vez que o fermentador é carregado com a
matéria-prima e o inóculo correspondentes, a fermentação prossegue até o esgotamento dos
nutrientes. Concluído o processo e extraído o produto, o fermentador é esvaziado, limpo e
esterilizado antes de receber outra carga.
Apesar do tempo improdutivo entre uma batelada e a seguinte, o sistema é relativamente
flexível, já que o mesmo equipamento pode ser utilizado na fabricação de produtos diferentes. A
produção em bateladas é bastante utilizada na indústria farmacêutica porque o risco de
contaminação permanece relativamente baixo.
Já no sistema contínuo de produção, o acréscimo de nutrientes e a retirada do produto ocorrem
simultaneamente ao longo do processo, eliminando-se quase totalmente o tempo improdutivo.
Como o risco de contaminação aumenta, o sistema se adapta a processos que não exijam assepsia,
como a produção de proteína microbiana e de álcool e, obviamente, o tratamento de água.
Entre o sistema em batelada e o sistema contínuo existe um sistema intermediário de batelada
alimentada em que, periodicamente, parte do conteúdo (meio de cultivo + produto) é retirada e
substituída por meio fresco.
67
A RECUPERAÇÃO DO PRODUTO
A recuperação do produto representa uma fração considerável do custo de um processo
fermentativo. Se o produto for secretado fora da célula, estará disperso em um volume grande de
água e será necessário separá-lo por decantação ou filtração. Mas se o produto permanecer dentro
das células, estas terão que ser desintegradas para proceder a sua extração.
O produto se concentra por sedimentação, precipitação, filtração, centrifugação, extração por
solventes, destilação, evaporação do solvente e secagem. Se a purificação for necessária, esta
envolverá outros procedimentos, como a cristalização e os métodos cromatográficos.
Um problema a considerar é o despejo dos resíduos de uma fermentação, alguns dos quais
podem representar um perigo para o meio ambiente como, por exemplo, o vinhoto resultante da
produção de etanol ou o soro das indústrias de laticínios. Existem formas de tratamento, como o
crescimento de biomassa sobre resíduos industriais, que eliminam o problema e ainda permitem a
obtenção de mais um produto.
OS BIOPROCESSOS NA INDÚSTRIA DE FERTILIZANTES
Os bioprocessos são utilizados por numerosas indústrias na produção de bens e serviços, em vários
setores produtivos (indústria, meio ambiente, saúde). Vários exemplos serão tratados nos capítulos
correspondentes (indústria, meio ambiente, alimentos, saúde).
A utilização de bioprocessos na indústria de fertilizantes é uma aplicação interessante porque
permite a substituição de produtos químicos derivados do petróleo por agentes biológicos, menos
prejudiciais para o meio ambiente.
Na América Latina, a produção de biofertilizantes envolve numerosas empresas, pequenas e
médias, que contam com um sólido suporte tecnológico originado em universidades e instituições
públicas de pesquisa agronômica.
O termo biofertilizante se aplica aos produtos que contém agentes biológicos capazes de
favorecer o desenvolvimento vegetal. Um destes agentes é o Rhizobium, uma bactéria simbionte das
raízes de leguminosas que fixa o nitrogênio atmosférico, reduzindo a necessidade de aplicar
fertilizantes nitrogenados nas lavouras.
Vários países produzem inoculantes agrícolas; entre eles: Argentina, Brasil, Chile, Colômbia,
Cuba, México, Peru e Uruguai.
As linhagens bacterianas são estirpes selecionadas por sua eficiência em uma ampla gama de
cultivares e amplamente adaptadas às condições locais. A multiplicação dos microrganismos se
realiza em etapas sucessivas, utilizando recipientes cada vez maiores até chegar a biorreatores de
1.500 litros. Uma vez recuperados, os microrganismos são veiculados em meio líquido ou em turfa
estéril, sendo empacotados e posteriormente vendidos e distribuídos aos agricultores. Segundo a
legislação do Mercosul, durante o prazo de validade do produto, a concentração deverá ser de 108
microrganismos viáveis por grama de produto.
Com o mapeamento do genoma de microrganismos como o Rhizobium etli (México) e o
Gluconacetobacter diazotrophicus (Brasil), a biotecnologia moderna começa a se inserir neste campo.
No entanto, até o presente, a indústria baseia a produção dos microrganismos nas tecnologias
fermentativas clássicas.
68
7. A CULTURA DE CÉLULAS E TECIDOS
O CULTIVO DE CÉLULAS E TECIDOS VEGETAIS
AS PRIMEIRAS TENTATIVAS
A reprodução assexual é utilizada para obter um grande número de mudas a partir de uma única
planta. Dependendo do caso, aproveitam-se bulbos (cebola), cormos (gladíolo), rizomas
(samambaias), tubérculos (batata-inglesa), caules (banana), raízes (batata-doce, maça, amora), folhas
(begônia, espada-de-são-jorge), estacas (videiras) etc. As plantas obtidas por propagação assexuada
ou vegetativa são idênticas à planta-mãe e idênticas entre si. Em outras palavras, são clones.
A capacidade de uma célula regenerar réplicas do organismo do qual ela deriva é denominada
totipotência. Restringida em animais, esta propriedade é característica das plantas. Em função das
condições fisiológicas e ambientais, as células vegetais seguem vias metabólicas diferentes. A
totipotência permite a sobrevivência das plantas superiores após o ataque de herbívoros, pragas e
patógenos ou em condições ambientais desfavoráveis.
As primeiras tentativas de cultura de tecidos vegetais em laboratório datam de 1902, no
entanto, a primeira experiência bem-sucedida é a germinação in vitro de sementes de orquídea
(Knudson, 1922). Transferidas assepticamente ao meio de cultura, e incubadas em condições
favoráveis, as sementes e mais tarde as plântulas se mantiveram protegidas do ataque de fungos e
bactérias. Com algumas variações, o método é usado ainda hoje por numerosos floricultores, porque,
devido ao tamanho minúsculo das sementes e à ausência de reservas nutritivas, as possibilidades de
sobrevivência das plântulas após a germinação in vivo são muito baixas.
Distintamente das experiências anteriores, a micropropagação se inicia a partir de explantes,
isto é, de pequenos fragmentos de tecido extraídos de diversas partes da planta, tais como folhas,
raízes, segmentos nodais e gemas axilares, gemas florais e apicais (Figura 7.1 ).
FIGURA 7.1. As diversas partes de uma planta angiosperma.
OS MEIOS DE CULTURA
O meio de cultura inclui água, uma fonte de carbono, substâncias inorgânicas (sais minerais),
vitaminas, hormônios e fatores reguladores do crescimento (Tabela 1). Alguns destes componentes
podem ser substituídos por misturas pouco definidas, mais econômicas ou simples de manipular
(água de coco, suco de tomate, suco de laranja). Geralmente, o pH do meio varia entre 5,0 e 6,5.
A composição do meio de cultura varia com as necessidades de cada espécie. O crescimento e a
diferenciação celular são controlados modificando a proporção entre os hormônios e reguladores de
crescimento. De um modo geral, se a proporção entre citocininas e auxinas for maior que 1,
desenvolvem-se brotos, se for menor, raízes e, se for igual, calos.
A incubação ocorre a uma temperatura entre 23 e 28C, com 12 a 14 horas diárias de
iluminação.
TABELA 7.1. Os componentes do meio de cultura para células vegetais.
COMPONENTES
CARACTERÍSTICAS E EXEMPLOS
Água destilada
Representa 95% do meio nutriente.
Fonte de carbono
Geralmente se utiliza sacarose. A fonte de carbono é necessária porque os
explantes não são totalmente autotróficos e a fotossíntese in vitro não
supre as necessidades das células.
Substâncias inorgânicas
Macroelementos (N, P, K, Ca, Mg, S) e microelementos (Fe, Co, Zn, Ni, B, Al,
Mn, Mo, Cu, I), em uma proporção que depende da planta escolhida.
Vitaminas
Mioinositol, vitamina B1 (tiamina), ácido nicotínico (niacina), vitamina B6
(piridoxina), pantotenato de cálcio, ácido fólico, vitamina B 2 (riboflavina),
vitamina C (ácido ascórbico), vitamina H (biotina), ácido para-aminobenzoico
e vitamina E (tocoferol).
Hormônios e
reguladores de crescimento
Auxinas
Estas promovem o alongamento celular, a formação de calos e de raízes
adventícias; inibem a formação de brotos axilares adventícios e, às vezes, a
embriogênese em suspensões celulares. Exemplos: IAA (ácido indolacético),
NAA (ácido naftalenoacético), IBA (ácido indolbutírico), 2,4 D (2,4diclorofenoxiacético).
Citocininas
Estas promovem a divisão celular, regulam o crescimento e o
desenvolvimento dos tecidos vegetais. Exemplos: cinetina, 2iP (2isopentiladenina), BAP (benzilaminopurina), zeatina.
Outras substâncias
Exemplos: giberelinas, ácido abcíssico, etileno.
Misturas de substâncias
pouco definidas
Exemplos: extrato de levedura, extratos vegetais, hidrolisados de caseína,
peptona e triptona. A tendência atual em pesquisa é de substituí-los por
meios de composição definida.
Materiais inertes
Utilizados como suporte. Exemplos: agar, agarose, outros polissacarídeos
(Gelrite, Phytagel), lã de vidro, papel de filtro, areia, esponjas de
poliestireno.
70
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 7: A cultura de células e tecidos
AS ETAPAS DO PROCESSO
A capacidade de regeneração é maior nas plantas herbáceas que nas lenhosas, distribuindo-se em
forma desigual entre algumas famílias de Solanáceas, Crucíferas, Gesneriáceas, Compostas e
Liliáceas; depende também do genótipo e das condições ambientais, diminuindo com a idade da
planta.
A cultura in vitro tem a vantagem de ser mais rápida e de ocupar muito menos espaço que a
multiplicação in vivo. As principais aplicações estão no cultivo de plantas ornamentais, de hortaliças e
na silvicultura.
Os explantes se cultivam assepticamente em meios de composição adequada, possibilitando a
regeneração direta da planta. O processo envolve quatro etapas:
A. Estabelecimento de uma cultura asséptica.
Uma vez retirados da planta-mãe, os explantes são desinfetados com um agente químico,
geralmente hipoclorito de sódio, que é mais tarde lavado. Os explantes são transferidos para o meio
de cultura, em condições assépticas semelhantes às utilizadas para a cultura de microrganismos
(Figura 7.2). A incubação ocorrerá a uma temperatura entre 23 e 28C, com iluminação durante 12 a
14 horas diárias.
B. Multiplicação.
Os propágulos desenvolvidos são divididos e transferidos para um meio de multiplicação, de maneira
a se obter numerosas subculturas (Figura 7.3).
C. Preparação das plântulas para a transferência ao solo.
As plântulas das subculturas são transferidas para um meio de enraizamento onde, além de
desenvolver raízes, enrijecem e começam a fotossintetizar.
D. Aclimatação.
Transferência das plântulas, primeiro para o solo ou para algum outro substrato, mais tarde para
uma casa de vegetação. Protegidas da iluminação solar direta, elas aumentarão sua capacidade
fotossintética adaptando-se lentamente as condições ambientais.
FIGURA 7.2. O procedimento a seguir para se obter uma cultura asséptica no laboratório.
Separação
dos explantes
Esterilização
Lavados
Dissecação
e semeadura
Incubação
Água + detergente
+ hipoclorito de sódio
Água estéril
Condições assépticas, 20-250C, na luz
71
FIGURA 7.3. Obtenção de subculturas a partir de explantes nodais.
FIGURA 7.4. A cultura de meristemas.
FIGURA 7.5. As diferentes possibilidades dos cultivos de calos.
72
AS DIFERENTES MODALIDADES
A cultura de meristemas
A regeneração de uma planta pode ocorrer a partir de um órgão tão pequeno quanto a gema apical
(tamanho 0,5 a 2 mm). Nesta, associado aos primórdios foliares e ao tecido subapical, se encontra
um pequeno fragmento (0,01 a 0,3 mm) de meristema, um tecido embrionário a partir do qual se
formam todos os outros tecidos das plantas. Por isso, a cultura da gema apical pode ser substituída
pela cultura de meristemas (Figura 7.4).
Estoques de plantas livres de vírus e de outros patógenos são obtidos associando a cultura de
meristemas com a termoterapia, uma incubação a 32-340C, por um tempo determinado (gerânio,
dália, crisântemo, cana-de-açúcar, batata, morangueiro, alcachofra etc.). Recuperam-se com este
método algumas plantas que só se reproduzem naturalmente pela via assexuada e se encontram
ameaçadas de extinção devido à contaminação por vírus
Os exemplos citados na bibliografia sobre o cultivo de meristemas são, no mínimo,
impressionantes. Se um tubérculo de inhame de 100 g produz 25 kg de tubérculos em dois anos, por
micropropagação produzirá 300.000 kg; a partir de uma única gema apical podem-se obter 4.000.000
de cravos em um ano.
A técnica também permite a multiplicação de espécies que se reproduzem lenta e/ou
dificilmente, como as orquídeas, e acelerar a produção de mudas em plantas com ciclo anual ou
bianual. Outra variação desta modalidade é a microenxertia, que se aplica às essências florestais
(eucalipto) e às árvores frutíferas (citros). A técnica gera uma alta produtividade de mudas sadias,
que são cultivadas em pouco espaço (mais de 1.000 plantas / m 2) sem depender dos fatores
climáticos e da época do ano.
Do ponto de vista econômico, o custo destas mudas é alto porque a cultura em meio sólido
necessita um trabalho minucioso e uma mão de obra especializada. A multiplicação dos propágulos
em biorreatores, análogos aos fermentadores microbianos, visa reduzir os custos. Ao modelo
tradicional de pás giratórias que danifica os tecidos e as células, preferem-se pequenas cubas de 1 a
5 l onde os propágulos permanecem em sistemas de imersão permanente ou temporária.
Apesar dos custos, a tecnologia é interessante quando se planeja introduzir uma espécie em
uma região determinada porque elimina qualquer contaminação prévia. Também é interessante para
iniciar a propagação vegetativa com mudas certificadas, visando a amplificação posterior dos
cultivos.
A cultura de calos
A cultura de calo é a modalidade alternativa para aquelas plantas que não podem ser propagadas
diretamente a partir de meristemas. Um calo é uma massa de células desdiferenciadas que prolifera
de maneira irregular a partir de um explante; trata-se de um tecido de tipo tumoral que, in vivo, é
produzido como resposta aos ferimentos em órgãos e tecidos.
Uma vez estabelecido em um meio de cultura, o calo pode ser subdividido a cada três ou quatro
semanas, mantendo indefinidamente as células em meio nutriente com a mesma composição. Se o
calo for transferido a outro meio com uma concentração diferente de hormônios, formar-se-ão
órgãos ou embriões, a partir dos quais poderão ser regeneradas numerosas plantas (Figura 7.5).
Diferentemente das outras modalidades de cultura de tecidos, na cultura de calos a proliferação
celular está acompanhada por um aumento das variações genéticas e da instabilidade cromossômica
(variação somaclonal).
73
Devido a essa característica, a cultura de calos resulta menos conveniente que a cultura de
meristemas para micropropagação. Contudo, sua utilização é inevitável no caso de algumas espécies
economicamente importantes (cereais, leguminosas, forrageiras, espécies florestais e palmeiras
tropicais). Por outro lado, a variação somaclonal permite a seleção de variedades de plantas com
propriedades novas, tais como a resistência ao estresse, ao ataque de insetos, a patógenos, a
herbicidas, a concentrações salinas elevadas, a moléculas químicas (Al, Mn). A variabilidade pode ser
aumentada pela utilização de agentes mutagênicos.
A cultura de células e órgãos vegetais em biorreatores
Desagregando um calo em meio líquido se obtém uma suspensão de células que podem ser
cultivadas em biorreatores industriais visando a produção de metabólitos secundários ou de
embrioides, isto é de embriões formados a partir de células somáticas. Podem ser encapsulados em
uma substância gelatinosa contendo nutrientes, envolta por um plástico biodegradável, formando
“sementes artificiais”. Estas se desenvolvem normalmente quando semeadas na terra, por isso uma
das aplicações desta tecnologia é sua dispersão por aviões para o reflorestamento de regiões de
difícil acesso.
Os metabólitos secundários, ou compostos naturais, são considerados produtos de Química
Fina, tendo um alto valor agregado no mercado. Trata-se de alcaloides, de glicosídeos cardíacos, de
substâncias antitumorais e antimicrobianas, de hormônios esteroides etc. para a indústria
farmacêutica e, também, de corantes, adoçantes e aromas para as indústrias alimentícia e cosmética.
A possibilidade de substituir os métodos tradicionais de extração ou de síntese, pela produção
mediante o cultivo de suspensões celulares em biorreatores, gerou grandes expectativas comerciais.
No início da década de 1990, vários estudos estimaram as condições necessárias para que a síntese
ou a bioconversão de compostos naturais em produtos de alto valor agregado resultasse vantajosa.
Os cálculos mostraram que se o mercado fosse suficientemente amplo e o valor do produto
superasse os US$ 500 ou 1.000 por kg, a produtividade do sistema deveria ser de pelo menos um
grama de composto por litro de cultura celular. Estas condições não são tão frequentes.
Do ponto de vista tecnológico, as células vegetais são grandes (100 m) e sedimentam com
facilidade. A tendência a formar agregados as torna muito sensíveis ao cisalhamento. Como o
crescimento é lento, os riscos de contaminação aumentam. Também existem problemas
relacionados com a transferência de oxigênio.
Existem diversos modelos de biorreatores para o cultivo de células vegetais, entre os quais o
tradicional de pás giratórias e outros de tipo air-lift ou de leito fluidizado. A condução do processo
pode ser descontínua, semicontínua ou contínua; neste último caso se utilizam células imobilizadas.
A escolha de uma modalidade ou outra de cultivo depende da substância estar, ou não, associada ao
crescimento celular e, também, de se tratar de um produto intra ou extracelular.
O cultivo de órgãos e especialmente de raízes transformadas (hair roots) tem dado bons
resultados, apesar de poucos terem alcançado um nível comercial. Entre eles, a produção de
shikonina a partir de raízes (Lithospermum erythrorhizon) pela empresa Mitsui Petrochemical Ind.
Ltd.; de gingenosídeo (Panax ginseng) e de purpurina (Rubia akane) por Nitto Denko Corp.; e de
paclitaxel (Taxos cuspidata), comercializado como Taxol por Phyton Inc., uma empresa associada a
Bristol-Myers Squibb.
Espera-se que as estratégias para aumentar a produção, combinando o desenvolvimento de
novos processos industriais com a engenharia metabólica das células, possam vir a estabelecer as
bases de uma agricultura molecular. Por enquanto, as aplicações se restringem à produção de alguns
fármacos e de aditivos para a indústria de alimentos (flavorizantes, corantes e aromas).
74
FIGURA 7.6. As possibilidades do cultivo de células vegetais e animais.
75
MELHORAMENTO E CONSERVAÇÃO DA BIODIVERSIDADE VEGETAL
Existem várias modalidades de cultura de tecidos que contribuem para facilitar a tarefa de
melhoramento (Figura 7.6) O método genético tradicional, isto é, a autofecundação das plantas por
várias gerações, demora oito ou 10 anos para obter linhagens puras (homozigotas), em que se
manifestem os caracteres recessivos. Esse tempo pode se reduzir a meses mediante a cultura de
anteras, gerando-se plantas haploides (n cromossomos), que tratadas com colchicina originam
diretamente plantas diploides (2n) homozigotas.
Os protoplastos se formam por digestão enzimática da parede celular, que poderá ser
regenerada novamente no meio de cultura. Durante o período em que a célula está sem a parede
celular, pode-se introduzir material genético estranho (transformação) ou conseguir a fusão de
protoplastos de diferentes cultivares ou espécies (hibridização somática).
Como as plantas resultantes destes cruzamentos geram sementes que dificilmente se
desenvolvem, frequentemente é necessário retirar os embriões do resto da semente e proceder a
sua recuperação mediante a cultura in vitro.
Protoplastos, células, calos, gemas apicais e laterais, meristemas, sementes, embriões
somáticos e zigóticos, todos podem ser congelados em nitrogênio líquido a –1960C. A
criopreservação facilita a preservação de numerosas plantas ornamentais, frutíferas, oleaginosas,
leguminosas, medicinais e aromáticas.
Finalmente, deve-se destacar a importância destas técnicas de cultura de células e tecidos
vegetais para a conservação do germoplasma, tanto das espécies cultivadas como das espécies
selvagens. A conservação da biodiversidade é importante não só do ponto de vista do melhoramento
agronômico como do farmacológico, já que a maioria dos medicamentos de que dispomos contém
princípios ativos extraídos de plantas.
A DIFUSÃO DA TECNOLOGIA
As técnicas de cultura in vitro de vegetais foram rapidamente assimiladas por empresas e instituições
de pesquisa e desenvolvimento, porque facilitam o melhoramento genético das variedades
comerciais e, também, porque representam uma etapa indispensável na obtenção de uma planta
transgênica.
Sendo técnicas de domínio público, relativamente simples e de baixo custo, numerosas
empresas as utilizam no mundo todo para garantir a qualidade genética e fitossanitária das mudas e
sementes comercializadas. Em Cuba, por exemplo, o IBP (do espanhol, Instituto de Biotecnologia de
las Plantas) tem desenvolvido, junto com outros centros científicos, protocolos para batata, cana-deaçúcar, plátano, banana, goiaba, abacaxi, maracujá etc. O IBP está associado a uma rede de 15
biofábricas com capacidade de produzir 60 milhões de plântulas in vitro e sementes artificiais.
Esta tecnologia está amplamente difundida na América Latina, onde representa o segundo
produto mais comercializado da biotecnologia agrícola, com ampla difusão na olericultura, na
hortifruticultura, na floricultura e na propagação de plantas ornamentais, assim como na produção
de plantas de interesse industrial (cana, café) e de mudas de essências florestais para as indústrias de
papel.
76
A CULTURA DE CÉLULAS ANIMAIS
A MANIPULAÇÃO IN VITRO DAS CÉLULAS ANIMAIS
Apesar dos primeiros estudos datarem de 1912, o cultivo de células animais só começou a se
desenvolver com sucesso na década de 1950, quando H. Eagle conseguiu definir os nutrientes
necessários para o crescimento celular (Tabela 7.2). Basicamente, um meio para o cultivo de células
animais inclui água, sais minerais, aminoácidos, vitaminas, glicose, soro humano ou de cavalo
(fatores de crescimento), antibióticos (para prevenir as contaminações microbianas). As células
devem ser isoladas, inoculadas e mantidas assepticamente em condições bastante estritas de
temperatura (350 a 370 C), pH e umidade.
TABELA 7.2. Os componentes de um meio de cultura básico para células animais.
COMPONENTES
CARACTERÍSTICAS E EXEMPLOS
Água
Desmineralizada, destilada.
Fonte de carbono
Glicose.
Substâncias inorgânicas
NaCl, KCl, CaCl2, MgCl2. 6H2O, NaH2PO4.H2O, NaHCO3.
L –aminoácidos
Arginina, cistina, fenilalanina, glutamina, histidina, isoleucina, leucina, lisina,
metionina, treonina, triptófano, tirosina, valina.
Vitaminas
Biotina, ácido fólico, colina, nicotinamida, ácido pantotênico, piridoxal, riboflavina,
tiamina.
Misturas de substâncias
pouco definidas
Soro animal de diversa origem, inclusive humano.
Outros
Antibióticos (penicilina, estreptomicina) e vermelho de fenol (pH 7,2-7,4).
AS APLICAÇÕES DA CULTURA IN VITRO DE CÉLULAS DE MAMÍFEROS
Uma das primeiras aplicações é a cultura de linfócitos, que fornece em poucos dias um número
adequado de células para a análise do cariótipo. Este visa detectar as alterações cromossômicas
estruturais e numéricas que possam ser a causa de distúrbios no funcionamento do organismo.
Os linfócitos extraídos do paciente são colocados em um meio líquido que induz a divisão
celular. A adição de colchicina inibe a formação das fibras do fuso mitótico, bloqueando as células na
metáfase. Um choque hipotônico provoca a lise das células e libera os cromossomos (Figura 7.7 A).
Mas há outros tipos de células de mamíferos que também se cultivam in vitro. Células isoladas
a partir de fibroblastos ou de tecido epitelial se multiplicam na superfície de um suporte inerte
(vidro, plástico etc.), formando uma monocamada. Mediante a transferência de algumas células a um
meio novo (repiques), uma cultura primária gera sucessivas culturas secundárias (Figura 7.7 B).
Entretanto, à diferença dos microrganismos que podem ser repicados indefinidamente, as
células animais sofrem um tipo de morte programada (apoptose) depois de aproximadamente umas
cinquenta a cem divisões. Deve-se então reiniciar o cultivo com uma nova amostra. Existem algumas
exceções que escapam dessa limitação, como as células extraídas de tumores ou as células-tronco; e
também os linfócitos B imortalizados por infecção com o vírus de Epstein-Barr ou por fusão com
células de mieloma (hibridomas).
77
FIGURA 7.7. As culturas de células de origem animal.
A. Etapas da cultura de leucócitos para a análise do cariótipo.
Amostra de
sangue com
anticoagulante
Separação dos
leucócitos por
centrifugação
Cultivo dos
leucócitos
Adição de colchicina
e lise celular
Fixação e coloração
(bandeamento)
OBSERVAÇÃO
E COMPARAÇÃO
B. Etapas da cultura de células a partir de um fragmento de tecido.
Meio de cultivo
Repique
Desagregação
mecânica ou enzimática
(tripsina, colagenase)
Suspensão
celular
Cultura
primária
Cultura
secundária
TABELA 7.3. Origem e utilização de algumas linhagens celulares.
CÉLULAS
ORIGEM
APLICAÇÕES
HeLa(*)
Carcinoma cervical humano
Pesquisa
MDCK
Rim de cachorro
Produção de vacinas veterinárias
3T3
Tecido conjuntivo de camundongo
Técnicas laboratoriais
Nawalwa
Linfoma humano
-interferon
WI-38
Pulmão embrionário humano
Produção de vacinas humanas
VERO
Rim de macaco verde africano
MRC-5
Pulmão embrionário humano
(*) Henrietta Lacks, morreu aos 31 anos de um carcinoma uterino. A linhagem de células HeLa isolada na época
continua sendo cultivada há mais de 50 anos.
78
Nas Coleções de Culturas se encontram linhagens celulares de diversos tipos, conservadas por
criopreservação (Tabela 7.3). A cultura in vitro de células animais é a rota seguida para a manufatura
em grande escala de vários produtos, tais como as vacinas e os anticorpos monoclonais. Também é
adequada para a produção de citocinas (linfocinas, interferons, eritropoietina) e de outras proteínas
de origem recombinante (fator ativador de plasminogênio, p.ex.) que, por exigir modificações póstraducionais complexas, não podem ser produzidas em bactérias ou leveduras transformadas.
Na hora de passar da escala do laboratório à escala industrial, algumas considerações devem ser
levadas em conta. A cultura de células animais exige, além de um cuidado extremado, meios de
cultivo complexos e caros, desenvolvendo-se em condições muito rigorosas. Como as células se
dividem lentamente (a cada 20 horas aproximadamente), a assepsia deve ser mantida durante
períodos prolongados. As concentrações celulares são baixas, o que diminui a produtividade e a
rentabilidade do processo. A demanda de oxigênio é alta e as células são muito frágeis e sensíveis ao
cisalhamento.
Enquanto algumas células podem crescer livremente em suspensão, como os linfócitos, outras
só crescem se houver um suporte. No biorreator, este problema pode ser resolvido de diversos
modos: mediante o confinamento das células dentro de membranas semipermeáveis, imobilização
em géis ou cápsulas ou fixação sobre suportes, tal como pequenas partículas de 100 a 400 m em
vidro, plástico ou dextrina, em modelos de fermentadores análogos aos representados no capítulo
anterior.
Biorreatores de tamanho pequeno (até 15 l) e processos descontínuos apresentam menos
problemas de contaminação, já os de maior tamanho (até 1.000 l) exigem a substituição da agitação
mecânica por sistemas de tipo air lift ou leito fluidificado. Evita-se a apoptose ou morte celular
renovando periodicamente parte do meio para retirar os produtos excretados.
Nos últimos anos, as técnicas de cultura in vitro de células animais deram um amplo impulso às
pesquisas básicas e aplicadas, aos testes de diagnóstico, às técnicas de fertilização in vitro, à
produção de compostos biológicos (proteínas recombinantes), de tecidos para transplante e de
vacinas para uso humano e veterinário. Nos estudos toxicológicos, esta tecnologia substitui, ao
menos parcialmente, a experimentação com animais, uma atividade que suscita forte resistência na
sociedade devido aos questionamentos éticos levantados.
Estima-se que o mercado gerado pela venda de meios de cultivo, soros e reagentes chegará a
US$ 3,4 bilhões em 2013.
79
80
8. A TECNOLOGIA DO DNA
AS FERRAMENTAS DISPONÍVEIS
A tecnologia do DNA engloba uma série de procedimentos para extrair, fragmentar, sintetizar,
marcar, identificar, amplificar e sequenciar o DNA. Estas técnicas foram desenvolvidas ao longo de
uma década (1985-1995), constituindo hoje um conjunto de ferramentas que é utilizado
rotineiramente nos laboratórios, geralmente em sistemas automatizados especialmente desenhados
para efetuar rapidamente um número altíssimo de operações.
A extração de DNA é um procedimento relativamente simples. De um modo geral, a quebra de
paredes e membranas libera o conteúdo celular, do qual se eliminam o RNA e as proteínas antes de
separar o DNA, que se precipita com etanol. Uma vez extraído e purificado o DNA, diversos tipos de
tratamento são possíveis.
Pelo menos uma trintena de empresas já comercializa diferentes tipos de kits para a extração de
ácidos nucleicos, substituindo os protocolos tradicionais por sistemas mais fáceis de automatizar.
Estima-se que este mercado alcance um valor de US$ 158 bilhões, em 2014.
AS NUCLEASES OU ENZIMAS DE RESTRIÇÃO
Entre as numerosas enzimas utilizadas diariamente nos laboratórios, as nucleases merecem atenção
especial. Estas enzimas quebram as ligações entre os nucleotídeos de uma cadeia de DNA; algumas
começam pelas extremidades eliminando-os um a um; outras cortam a molécula por dentro.
Pertencem a este último grupo as “enzimas de restrição”, que são capazes de cortar o DNA em sítios
específicos.
Normalmente, as enzimas de restrição são produzidas por bactérias, como uma arma de defesa
contra o ataque de vírus (bacteriófagos), já que ao cortar o DNA viral impedem sua multiplicação. O
DNA bacteriano não é atacado por suas próprias enzimas, seja porque não possui as sequências
correspondentes, seja porque estas estão camufladas pela adição de um grupo metila.
Desde sua descoberta por Werner Arber, na década de 1960, já foram isoladas centenas de
enzimas de restrição. Todas elas agem como tesouras químicas que cortam o DNA ao reconhecer,
como os seus pontos-alvo, determinadas sequências de 4 a 8 bases.
Por exemplo, a enzima EcoRI, cujo nome deriva de "Escherichia coli linhagem RY13 (R), primeira
endonuclease a ser descoberta I" corta o DNA em dois pedaços com pontas lascadas: as setas
indicam o ponto de corte. Observe-se a existência de um palíndromo, isto é de uma sequência que
pode ser lida do mesmo modo (GAATTC) nos dois sentidos (5’- 3’ ou 3’- 5’), de forma análoga a frases
como “Amor a Roma”. Assim como há enzimas que cortam o DNA, outras colam os fragmentos
(ligases).
FIGURA 8.1. A eletroforese do DNA.
FIGURA 8.2. Os polimorfismos de restrição.
82
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 8: A tecnologia do DNA
A ELETROFORESE DO DNA
A eletroforese separa os fragmentos de DNA obtidos com uma enzima de restrição. As amostras são
colocadas em um gel no qual se aplica um campo elétrico. Os fragmentos de DNA carregados
negativamente se movimentam na direção do pólo positivo. Ao encontrar uma resistência menor, os
fragmentos menores migram mais rapidamente (Figura 8.1).
O poder de separação varia com o suporte (gel de agarose ou de poliacrilamida) e com o
tamanho do poro, que depende da concentração do meio. Também varia com as características do
campo elétrico aplicado. Os fragmentos de restrição formam bandas que podem ser observadas na
luz ultravioleta, após coloração com uma substância fluorescente. Fragmentos de tamanho
conhecido inseridos no gel, à maneira de uma régua molecular, servem como padrão de comparação
para estimar o tamanho das bandas do DNA analisado.
Uma das primeiras aplicações da eletroforese dos fragmentos de restrição foi o estudo dos
polimorfismos. A modificação do sítio de restrição de uma molécula de DNA (como, por exemplo, de
GAATTC para GAACTC) origina fragmentos de tamanhos diferentes, denominados RFLPs ou rifleps
(do inglês, restriction fragment length polymorphism). Os RFLPs são marcadores que podem ser
estudados do mesmo modo que um gene que determine um caráter visível ou uma modificação
bioquímica (Figura 8.2).
Uma mutação pode gerar dois alelos diferentes, A 1 (nenhum sítio de restrição) e A2 (um sítio de
restrição). Na eletroforese, o DNA dos indivíduos A1A1 será visualizado como uma banda, o de A1A2
como três bandas e o de A2A2 como duas bandas.
HIBRIDIZAÇÃO E SONDAS GÊNICAS
Quando o DNA é colocado em determinadas condições de temperatura, pH ou concentração salina,
os dois filamentos da hélice se separam. A dissociação se deve à quebra das pontes de hidrogênio
entre as bases complementares. Voltando às condições iniciais, essas ligações se restabelecem e os
filamentos se associam novamente.
A reação de hibridização também ocorre entre filamentos de DNA ou de RNA de diferentes
origens e tamanhos, sempre que houver algumas sequências complementares. Em função desta
propriedade se constroem filamentos simples, geralmente marcados radiativamente, de DNA ou RNA
de sequência conhecida. Estes se usam como sondas para reconhecer a presença de uma sequência
complementar em um cromossomo ou em um fragmento de DNA (Figura 8.3).
FIGURA 8.3. Hibridização de uma sonda com a sequência complementar.
83
FIGURA 8.4. O método de Southern.
A sonda identifica a homozigose de I (sem sítio de restrição) e de III (com sítio de restrição) e a heterozigose de
II (um filamento sem sítio de restrição e o outro com sítio de restrição).
1. Preparação dos fragmentos de restrição
Três amostras de DNA de diferente
origem + enzima de restrição.
2. Eletroforese
Os fragmentos de restrição são separados
por eletroforese.
3. Transferência
O DNA é desnaturado e os fragmentos
unifilamentares transferidos a uma
membranade nitrocelulose.
4. Sonda radiativa
Acrescenta-se uma sonda unifilamentar
complementar ao gene procurado. Esta
hibridiza com o fragmento portador da
sequência complementar.
5. Autorradiografia
Depois de lavar, para eliminar o excesso
de reagente, coloca-se sobre o filtro um
filme sensível à radiatividade.
FIGURA 8.5. O polimorfismo de uma sequência de vinters (VNTRs).
A. Número de VNTRs presentes no mesmo
fragmento de restrição, em 3 indivíduos
84
B. Separação dos fragmentos de restrição
(eletroforese)
O MÉTODO DE SOUTHERN
Em 1975, E.M. Southern descreveu um método para analisar fragmentos de restrição, utilizando
sondas de DNA. Uma vez separados os fragmentos por eletroforese, transferem-se os fragmentos a
uma membrana de náilon ou de nitrocelulose. A hibridização de uma sonda radiativa com o seu alvo
é registrada em um filme apropriado (Figura 8.4).
O método, denominado Southern blotting, tem sido utilizado para diagnóstico de doenças
genéticas, algumas das quais são causadas por mutações que, ao eliminar ou criar um sítio de
restrição, modificam o padrão de bandas.
Métodos análogos foram desenhados para estudos de RNA (Northern blotting) e de proteínas
(Western blotting). Observe-se que, no primeiro caso, a sonda pode ser um fragmento de ácido
nucleico, mas no segundo a sonda é um anticorpo específico.
O FINGERPRINT
Descrita por A. Jeffreys em 1985, uma variante do método de Southern focaliza as regiões do
genoma que não se expressam, acumulando mutações que conferem a cada indivíduo uma
sequência única (excetuando-se os gêmeos). Muitas delas representam sequências repetidas que
estão dispersas ao longo do genoma.
Denominadas VNTR ou vinters (do inglês variable-number tandem repeats) estas sequências se
repetem um número de vezes que pode variar de um cromossomo ao seu homólogo. Sendo assim,
os fragmentos de restrição correspondentes terão um tamanho diferente, o que pode ser visualizado
por eletroforese (Figura 8.5).
Ao aumentar o número de sondas para o reconhecimento de outros tipos de VNTRs, obtém-se
um padrão de bandas individual, parecido com o código de barras do comércio. Assim como as
impressões digitais identificam as pessoas, as sondas revelam a identidade genética de cada um de
nós. O procedimento, não por acaso chamado de Fingerprint, encontrou rápida aplicação tanto na
investigação de paternidade (ou maternidade), como na identificação policial ou forense.
A SÍNTESE E AMPLIFICAÇÃO DE DNA
Síntese de oligonucleotídeos
A síntese de oligonucleotídeos de DNA e RNA se desenvolve hoje em máquinas automatizadas
(sintetizadores) capazes de construir, em poucos minutos, moléculas com dezenas de pares de bases
(Figura 8.6). Estes oligonucleotídeos podem ser utilizados como sondas ou como primers para a PCR
(ver um pouco mais adiante).
Síntese de cDNA
Uma enzima de origem viral transcreve a informação genética no sentido RNA  DNA. Esta enzima,
denominada transcriptase reversa, normalmente garante aos vírus com genoma de RNA sua
multiplicação no hospedeiro (como o HIV, por exemplo).
O rRNA e os tRNAs podem ser isolados facilmente devido a seu tamanho; o mRNA, por sua vez,
deve ser isolado dos tecidos onde se expressa. O mRNA da proteína da seda ou fibroína, por
exemplo, se extrai das glândulas salivares do bicho-da-seda.Como ferramenta de laboratório, a
transcriptase reversa possibilita a construção de filamentos de DNA complementares (cDNA) a
qualquer molécula de RNA (Figura 8.7). Note-se que, diferente do gene original, não haverá íntrons
no cDNA reconstruído a partir de RNA.
85
FIGURA 8.6. A síntese de oligonucleotídeos.
FIGURA 8.7. A síntese de cDNA por transcriptase reversa.
86
FIGURA 8.8. A reação em cadeia da polimerase.
A. Os elementos necessários para a reação em cadeia da polimerase.
B. A amplificação do DNA.
87
A reação em cadeia da polimerase
A reação em cadeia da polimerase (Polymerase Chain Reaction ou PCR) é um procedimento que
permite obter milhões de cópias de DNA em poucas horas (Figura 8.8 A). Para isso, se precisa do DNA
que contenha a sequência que se deseja amplificar, de desoxinucleotídeos dos quatro tipos (dATP,
dTTP, dCTP e dGTP), de uma polimerase de DNA e dos primers correspondentes. Estes são pequenos
fragmentos sintéticos de DNA, complementares às extremidades da sequência-alvo, sendo
indispensáveis para que a polimerase comece a sintetizar o filamento de DNA.
A chave do processo é a DNA-polimerase, uma enzima estável a altas temperaturas que permite
à bactéria Thermus aquaticus sobreviver em águas termais. Atualmente, esta enzima se produz por
engenharia genética.
Em um ciclo pontuado por mudanças de temperatura, os filamentos de DNA são dissociados e
anelados com os primers, possibilitando que a polimerase sintetize o resto da sequência. Repetindo
muitas vezes o ciclo, gera-se em pouco tempo um número altíssimo de cópias que podem ser
utilizadas em qualquer tipo de análise (Figura 8.8 B).
Uma máquina de PCR pode desenvolver 25 ciclos em menos de uma hora, amplificando 10 5
vezes o fragmento de DNA. Uma das grandes vantagens da PCR é que não há necessidade de isolar
previamente o fragmento a ser amplificado, bastando conhecer as extremidades da sequência e
escolher os primers adequados. Desenvolvendo-se de forma totalmente automatizada, o
procedimento admite múltiplas variantes.
A empresa Cetus comprou de seu inventor, K. Mullis, a patente da PCR por U$S 10.000,
vendendo-a pouco tempo depois a Hoffmann-La Roche por U$S 300 milhões; hoje se trata de uma
técnica corriqueira em qualquer laboratório de Biologia Molecular e provavelmente nenhum dos dois
fez um bom negócio. Mais tarde, em 1993, Mullis recebeu o Prêmio Nobel pela invenção da PCR.
Como assinalado anteriormente em relação aos sintetizadores de oligonucleotídeos, uma das
chaves do êxito da PCR é o fato de ser um procedimento automatizado que se desenvolve em
máquinas rápidas e eficientes, resultado da integração da Biologia Molecular com a Informática e a
Eletrônica.
O sucesso da PCR se deve a sua extraordinária versatilidade, permitindo que seja utilizada, com
objetivos diversos, em campos tão diferentes como a agricultura, a medicina veterinária, os estudos
ambientais, os testes de diagnóstico e a medicina forense. Entre suas muitas aplicações, cabe citar
também os estudos antropológicos e evolutivos, tais como a extração de DNA de múmias egípcias,
de animais extintos como o quagga (um tipo de zebra) ou de insetos presos em âmbar 40 milhões de
anos atrás.
O SEQUENCIAMENTO DO DNA
Desenvolvido por F. Sanger em 1977, o sequenciamento de um fragmento de DNA é, também, um
procedimento de tipo iterativo, possibilitando a construção de máquinas capazes de realizar
rapidamente a tarefa (Figura 8.9). Um sistema automatizado permite identificar, na corrida
eletroforética, cada um dos quatro didesoxinucleotídeos, fornecendo diretamente a sequência do
fragmento sequenciado.
Uma vez determinada a sequência de várias amostras, inicia-se a montagem da informação
armazenada nos bancos de dados. Esta etapa se realiza em supercomputadores, exigindo um
tratamento matemático para ordenar as sequências, preencher as lacunas e verificar os dados.
Existem sequenciadores automatizados em que o gel é colocado nos capilares por um braçorobô que acrescenta o DNA e efetua a limpeza depois da eletroforese. No ano 2000, tais braços
permitiam o tratamento de uma centena de amostras em 4 horas, sem exigir mais do que 15 minutos
diários de atenção humana.
88
FIGURA 8.9. O sequenciamento de um fragmento de DNA.
1.
Preparar numerosas cópias do fragmento a sequenciar
(tamanho aproximado: 500 pares de bases)
2.
Incubar a preparação com as substâncias necessárias para a síntese de filamentos
complementares e acrescentar alguns nucleotídeos, na forma didesoxi, marcados com
substâncias fluorescentes de diferente cor.
3.
Iniciar a síntese dos filamentos complementares que
será bloqueada quando, em vez de um desoxinucleotídeo,
se incorpore um didesoxinucleotídeo, porque estes não
formam ligações fosfodiéster.
4.
Depois de vários ciclos teremos fragmentos de todos os tamanhos:
5.
Os fragmentos são separados por electroforese. O sequenciador identifica cada um deles pela
fluorescência do nucleotídeo didesoxi incorporado e fornece a sequência.
89
Calculava-se que, no auge do estudo do genoma humano, uma empresa ligada a Celera
(Biosystems Applied) mantinha os computadores funcionando dia e noite, chegando a gastar U$S
1.000.000 mensais com eletricidade.
Apesar de ter possibilitado o estudo de numerosos genomas, a partir de 2006 o método
automatizado de Sanger começou a ser considerado pouco eficiente, surgindo a necessidade de
desenvolver uma nova geração de tecnologias, mais rápidas e mais baratas.
Várias plataformas comerciais (Roche/454, Illumina/Solexa, Life/APG, Helicos Biosciences)
coexistem atualmente no mercado e numerosas empresas contam com tecnologias em diferentes
etapas de desenvolvimento e comercialização (IBM, Oxford Nanopore Technologies, Intelligent Biosystems, LaserGen Inc. e NABsys).
Em 2006, os métodos utilizados eram 500 vezes mais rápidos que os da década anterior. Hoje,
além de serem ainda mais velozes, as tecnologias de segunda geração tem derrubado os custos do
sequenciamento. Se em outubro de 2004, o custo do sequenciamento de 1 Megabase (1.000.000 de
pares de bases) era de US$ 1598,91, em julho de 2011 o preço era de US $ 0,12.
Em consequência temos uma enorme avalancha de dados, que possibilita estudos comparativos
e evolutivos de uma dimensão inimaginável alguns anos atrás. Também abre o caminho para estudos
sobre as diferenças genéticas que afetam a saúde e a doença.
OS ARRAYS
Em consequência do conhecimento acumulado sobre o genoma do homem e de outros organismos,
já podem ser estudados alguns aspectos relacionados com a expressão e a interação dos genes. Lidar
com um número enorme de informações demanda novos avanços tecnológicos, entre os quais a
construção de chips de DNA e microarrays.
Os microchips são pequenas placas de vidro, náilon ou sílica com centenas de sondas por cm 2,
fixadas mediante diferentes tecnologias (robótica, fotolitografia). Coloca-se a amostra, marcada com
um corante fluorescente, sobre a placa; as moléculas complementares a alguma das sondas ficarão
grudadas, as restantes serão eliminadas na lavagem posterior. Os pontos onde ocorreu a hibridização
são identificados por varredura com um raio laser e um software apropriado para o tratamento da
informação (Figura 8.10).
Escolhem-se as sondas entre os genes codificadores de proteínas que se expressam na célula.
Desse modo, se excluem os genes que correspondem ao rRNA, aos tRNAs, às sequências de controle
e ao DNA extragênico. A escolha de sequências transcritas, denominadas ESTs (do inglês, expressed
sequence tags), aumenta as chances de detectar os genes que participam de alguma resposta
patológica.
Atualmente, a tecnologia é utilizada para diversos tipos de análise de DNA e RNA, como, por
exemplo:
o
o
o
o
Determinar quais os genes ativados em um tecido, em um momento do desenvolvimento ou em
um estado fisiológico, como o sono.
Comparar as sequências de dois alelos, um deles normal e o outro associado a alguma patologia.
Determinar qual o medicamento adequado para um paciente.
Prever o risco de uma pessoa adoecer se ela for exposta a determinada substância etc.
Numerosas empresas fabricam arrays comercialmente; algumas estimam que em pouco tempo
serão construídos arrays do tamanho de uma moeda, contendo todo o genoma humano. É difícil
prever os alcances desta tecnologia tão promissora, mas os analistas estimam que, até 2012, o
mercado chegará a 1,47 bilhão de dólares por ano.
.
90
FIGURA 8.10. Fundamentos da tecnologia de arrays.
Se as sondas representarem ESTs, saberíamos que os genes representados por B7, C2, D4, E10, G8 e H5 estão
ativados. O tamanho das sondas depende da tecnologia utilizada na construção do array. Observe-se que cada
uma das sondas representadas no desenho corresponde a um conjunto de moléculas semelhantes.
A partir do mRNA extraído, se prepara o DNA, que
é marcado com uma substância fluorescente
Microarray com as sondas
(oligonucleotídeos de DNA)
fixadas a um suporte
Hibridização
Eliminação do cDNA marcado que não emparelhar
com nenhuma sonda
Varredura (scanner) para detectar
as sondas que hibridizaram com o cDNA
Resultado: Houve complementação com
As sondas B7, C2, D4, E10, G8 e H5
91
A BIOLOGIA SINTÉTICA
Com o desenvolvimento da genômica e a aparição de novas plataformas tecnológicas surge, na
interface entre a biologia e a engenharia, a biologia sintética. Trata-se de uma nova área de
conhecimento com finalidades práticas, que visa o desenho e a construção de sistemas biológicos
simplificados.
A síntese cada vez mais rápida de alguns genomas virais (hepatite C, 2000; poliomielite, 2002;
phi X 174, 2003) permitiu a construção e o patenteamento de uma bactéria parcialmente sintética
(Mycoplasma laboratorium) por pesquisadores do Instituto J. Craig Venter.
Em 2010, pesquisadores do mesmo Instituto obtiveram uma bactéria sintética, mediante a
introdução de unidades básicas de DNA de Mycoplasma mycoides em uma bactéria receptora de
outra espécie, Mycoplasma capricolum, e a eliminação posterior do genoma desta. A bactéria
sintética, denominada Synthia, se reproduz normalmente e leva sequências específicas que
confirmam sua origem artificial.
Moléculas de DNA sintetizadas automaticamente e associadas entre si como blocos de Lego são
os elementos fundamentais para construir genomas mínimos, capazes de cumprir funções
determinadas.
Com o objetivo de desenvolver a biologia sintética em benefício da humanidade e do planeta,
várias organizações (Biobricks Foundation, DIYBIO, SYNBIO etc.) e universidades (Harvard, MIT etc.)
promovem a criação de uma comunidade que compartilhe valores e normas de trabalho, mediante a
livre difusão de protocolos e sequencias biológicas standard que possam ser usadas, com segurança,
como blocos fundamentais. Esperam-se da biologia sintética avanços substanciais em medicina,
indústria, energia e meio ambiente.
92
9. A ENGENHARIA GENÉTICA
O NASCIMENTO DA BIOTECNOLOGIA MODERNA
A Genética e a Biologia Molecular se desenvolveram rapidamente ao término da Segunda Guerra
Mundial. Em um período de 25 anos, foram esclarecidos temas de enorme importância: a estrutura
dos ácidos nucleicos, o código genético, a ação dos agentes mutagênicos, a genética dos
microrganismos, a estrutura e a síntese das proteínas, a regulação gênica etc. É nesse contexto de
rápidos avanços que devemos situar as primeiras experiências que deram origem à tecnologia do
DNA-recombinante, também chamada de engenharia genética.
A utilização da palavra “recombinante” nos remete à recombinação gênica, um fenômeno que
ocorre normalmente durante a meiose, devido à permuta de fragmentos cromossômicos homólogos.
Mediante o corte e a união de pequenos pedaços de DNA, a engenharia genética cria novas
combinações de genes, pertencentes ou não a indivíduos de uma mesma espécie.
A engenharia genética é um instrumento valioso para o estudo dos genomas, a produção de
proteínas em organismos modificados geneticamente e a geração de organismos transgênicos com
propriedades novas.
AS PRIMEIRAS EXPERIÊNCIAS
Em 1972, na Universidade de Stanford (Califórnia), P. Berg conseguira associar o DNA de dois
microrganismos diferentes, formando uma molécula mista de DNA. Na mesma Universidade, Stanley
Cohen especializava-se na biologia dos plasmídeos microbianos, pequenas moléculas de DNA
circular, portadoras de alguns genes capazes de se replicar de maneira autônoma. E, na Universidade
de Califórnia (San Francisco), Herbert Boyer isolava a primeira das enzimas de restrição que corta o
DNA em fragmentos com pontas lascadas, uma característica que simplifica a tarefa de associar
(“colar”) os pedaços.
S. Cohen e H. Boyer se encontraram em uma conferência científica no Havaí. A ideia de uma
colaboração entre ambos teria surgido uma noite, diante da praia de Waikiki, em redor de
sanduíches e cervejas. As experiências conjuntas começaram assim que eles regressaram a seus
laboratórios em San Francisco.
Boyer dispunha da enzima de restrição EcoRI, Cohen de dois plasmídeos, um deles com um
gene de resistência a kanamicina (pSC102) e o outro com um gene de resistência à tetraciclina e um
sítio de restrição para EcoRI (pSC101). Na primeira experiência, os pesquisadores abriram o pSC101 e
inseriram fragmentos do pSC102, utilizando a enzima de restrição e uma ligase como “tesoura” e
“cola”. A seguir, eles introduziram este plasmídeo quimérico na bactéria Escherichia coli. A seleção
de clones resistentes a ambos antibióticos (tetraciclina e kanamicina) mostrou o sucesso do
experimento (Figura 9.1).
Boyer e Cohen repetiram a experiência, mas em vez de inserir no plasmídeo um pedaço de DNA
bacteriano, eles planejaram colocar um fragmento de DNA do sapo Xenopus laevis. Com esse
objetivo, selecionaram um gene codificador de rRNA no DNA do sapo e o inseriram no plasmídeo
pSC101. Introduzido o plasmídeo recombinante na bactéria Escherichia coli, esta começou a
sintetizar rRNA de Xenopus (Figura 9.2).
A extraordinária novidade do experimento está na transferência de genes de uma espécie para
outra bem distante na escala evolutiva; um fenômeno limitado na natureza a uma mesma espécie ou
a espécies muito próximas.
FIGURA 9.1. A experiência que deu origem à engenharia genética: cortar, colar, copiar.
1. Preparação dos plasmídeos recombinantes
Bactérias T R
CORTAR
COLAR
Enzimas de
restrição
Bactérias T S
pSC 101
pSC 102
2. Transferência dos plasmídeos e seleção das bactérias recombinantes
R
Plasmídeos
R
Bactérias T K recombinantes
COPIAR OU CLONAR
Multiplicar
Bactérias T S K S
Meio de cultivo
com tetraciclina
e kanamicina
Legenda
T: tetraciclina, Ts: sensível à tetraciclina, Tr: resistente à tetraciclina, K= kanamicina, Ks: sensível à kanamicina,
Kr: resistente à kanamicina, pSC101: plasmídeo de Stanley Cohen n0 101; pSC102: plasmídeo de Stanley Cohen
n0 102.
FIGURA 9.2. Sapobacter ou Bactosapo?
Com a entrada de um plasmídeo recombinante, com DNA de Xenopus, em uma bactéria, esta passa a sintetizar
algumas moléculas características de Xenopus.
Xenopus
94
DNA de Xenopus
Bactéria recombinante
Moléculas de Xenopus
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 9: A engenharia genética
Fragments of amplified Xenopus laevis DNA, coding for 18S and 28S ribosomal RNA and generated by EcoRI
restriction endonuclease, have been linked in vitro to the bacterial plasmid pSCl01; and the recombinant
molecular species have been introduced into E. coli by transformation. These recombinant plasmids,
containing both eukaryotic and prokaryotic DNA, replicate stably in E. coli. RNA isolated from E. coli
minicells harboring the plasmids hybridizes to amplified X. laevis rDNA.
Extraído de: Replication and Transcription of Eukaryotic DNA in Escherichia coli (MORROW J.F., COHEN S.N.,
CHANG A.C. Y., BOYER H.W., GOODMAN H.M.E R.B. HELLING. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 71:5, 1974
MITOS E REALIDADE
As infinitas possibilidades da tecnologia do DNA-recombinante despertaram alguns dos antigos
mitos. Por desobedecer a Zeus, entregando o fogo ao homem, Prometeu sofreu o terrível castigo de
ser acorrentado a uma montanha e ter o fígado devorado por uma águia. Instrumento da vingança
divina, Pandora abrira a caixa da qual saíram todos os males da humanidade. A ambiguidade da nova
biotecnologia, com os seus desafios e promessas, costuma ser representada nas duas faces de Janus,
um rei com o dom de ver simultaneamente o passado e o presente.
Em 1974, P. Berg e mais nove pesquisadores publicaram uma carta nas revistas científicas
Science, Nature e Proceedings of the National Academy of Science, alertando os colegas sobre os
possíveis riscos da nova tecnologia e pedindo uma moratória sobre os experimentos com DNA, até
serem estabelecidos os cuidados e salvaguardas necessárias. Considerando que “o uso desta
tecnologia apresenta vários riscos possíveis porque novos tipos de organismos, alguns deles
potencialmente perigosos, podem ser introduzidos no ambiente, se não existirem os devidos
controles”, o National Institute of Health (NIH) formou o Recombinant DNA Advisory Committee
(RAC).
Em 1975, a conferência de Asilomar (Monterrey, Califórnia), reunindo 139 pesquisadores de 17
países, classificou os experimentos em função do risco (baixo, médio ou alto), pedindo a suspensão
dos experimentos de alto risco enquanto não se determinassem quais as formas de contenção
adequadas, tanto físicas como biológicas. Enfatizava-se também a necessidade de trabalhar com
microrganismos enfraquecidos, incapazes de sobreviver fora do laboratório.
Em 1976, o RAC publicou um conjunto de normas de trabalho que, além de revisadas
periodicamente, devem ser seguidas por todos os pesquisadores e instituições que recebam dinheiro
do NIH para pesquisas com DNA-recombinante.
Com base nos trabalhos publicados em 1973, a Universidade de Stanford obteve uma patente
que lhe rendeu U$S 300 milhões, divididos com a Universidade da Califórnia em San Francisco. A
Universidade de Stanford licenciou o uso da tecnologia a mais de 400 empresas, entre as quais
Amgen, Eli Lilly, Genentech, Johnson & Johnson e Schering Plough. Qual o invento patenteado? O
processo ou ferramenta biotecnológica que consiste em inserir um DNA exógeno em um plasmídeo
bacteriano e este em uma bactéria, que se transforma assim em uma fábrica capaz de reproduzir
esse gene em quantidades ilimitadas.
Nesta breve recapitulação do nascimento da Biotecnologia moderna, vale destacar a
preocupação com a segurança, mostrada oportunamente pelos pesquisadores e as instituições
científicas envolvidas. Não há na história da ciência ou da tecnologia um episódio de
responsabilidade coletiva comparável ao da Conferência de Asilomar. Paralelamente a sua
exploração comercial, a engenharia genética é utilizada atualmente em centenas de laboratórios de
universidades e institutos de pesquisa. E mais de trinta anos depois não há registro ou relato de
nenhum acidente relacionado com essa tecnologia. Talvez valha a pena lembrar que Prometeu foi
liberado depois de 30 anos, e que bem no fundo da caixa de Pandora estava a esperança.
95
FIGURA 9.3. A construção de bibliotecas de genes.
A triagem dos clones pode ser feita reconhecendo a "etiqueta" representada por uma sequência conhecida no
DNA (STS, ou sequence tagged site; ESTs, ou expressed sequence tagged); no caso do gene se expressar, a
triagem também pode ser feita com anticorpos específicos para a proteína sintetizada.
96
AS BIBLIOTECAS DE GENES
O enorme tamanho de um genoma dificulta tanto o mapeamento como a localização de um gene.
Uma forma de facilitar a manipulação é extrair o DNA de um organismo determinado, cortá-lo com
enzimas de restrição, inserir os fragmentos em plasmídeos e introduzir os plasmídeos recombinantes
em bactérias. Cada bactéria formará um clone e cada clone levará um fragmento do genoma do
organismo estudado. O conjunto de clones representa o genoma inteiro de um organismo,
constituindo uma biblioteca genômica (Figura 9.3).
Boa parte do DNA é “lixo” e não leva genes. Por isso, um procedimento alternativo é a
montagem de uma biblioteca gênica, incluindo exclusivamente os genes que se expressam, ou seja,
os genes responsáveis pela síntese de proteínas. Separa-se o mRNA codificador, e, com a enzima
transcriptase reversa, se constroem as moléculas correspondentes de cDNA. Inserem-se estas em
plasmídeos, e os plasmídeos em bactérias. Com este procedimento, obviamente, o número de clones
na biblioteca será menor (Figura 9.3).
De fato, o número de clones depende não só do número de genes como do tamanho do
fragmento que o vetor pode carregar. Como os plasmídeos bacterianos e o bacteriófago  só
transportam fragmentos pequenos de DNA de 10 kb a 20 kb, outros vetores genéticos foram
especialmente desenhados para carregar fragmentos maiores (cosmídeos, YACs ou yeast artificial
cromossomes, BACs ou bacterial artificial chromossomes, transposons etc.).
A construção de bibliotecas de genes representa o primeiro passo para o mapeamento de um
genoma. Ao sequenciamento dos fragmentos segue a montagem da informação. Trata-se de uma
etapa complexa em que se alinham as sequências, se preenchem lacunas e se verificam os dados. O
tratamento matemático das informações demanda algoritmos sofisticados e computadores
poderosos. Uma vez organizada a sequência, esta é armazenada em bancos de dados. O usuário tem
acesso através da Internet, mediante programas especializados que acumulam uma enorme
quantidade de informações.
A CONSTRUÇÃO DE UM MICRORGANISMO RECOMBINANTE
Uma das primeiras proteínas de origem recombinante foi a somatotropina ou hormônio de
crescimento. Como a enzima de restrição eliminava do cDNA, além da sequência codificadora do
peptídeo-guia, os nucleotídeos correspondentes aos primeiros aminoácidos da molécula, estes
tiveram que ser acrescentados quimicamente, em um processo extremamente engenhoso (Figura
9.4).
A transferência de um gene de uma espécie permite obter microrganismos que sintetizem
alguma substância diferente, geralmente visando o cultivo em grande escala. O gene de interesse
costuma ser selecionado e estudado na bactéria de laboratório Escherichia coli e, posteriormente,
transferido à espécie na qual se pretende produzir a proteína correspondente.
Além de Escherichia coli e de Saccharomyces cerevisiae, existem vários outros microrganismos
que são habitualmente utilizados como hospedeiros: Bacillus subtilis, Picchia pastoris, Pseudomonas,
Streptomyces, Aspergillus nidulans, Neurospora crassa etc. Estes microrganismos são utilizados na
produção de fármacos (insulina, hormônio de crescimento, vacinas) ou de enzimas (quimosina) e,
também, na degradação de poluentes.
97
FIGURA 9.4. A produção de somatotropina por engenharia genética.
O sinal correspondente ao peptídeo-guia é removido do cDNA com a enzima de restrição Hae III, que
remove também 72 bases, codificadoras dos primeiros 24 aminoácidos da molécula.
cDNA de somatotropina
Fragmento de DNA sintético com
as 72 bases correspondentes
aos 24 primeiros aminoácidos
União dos dois fragmentos de DNA
Inserção em um plasmídeo
Plasmídeo recombinante
Transformação
Transcrição e tradução do gene
SOMATOTROPINA
FIGURA 9.5. Algumas estratégias possíveis de clonagem.
Biblioteca genômica
Biblioteca gênica
Identificação do clone com o gene que se procura
Síntese in vitro
Clonagem e subclonagem
em Escherichia coli
Transferência a outro organismo,
visando a expressão do gene
98
Reação em cadeia
da polimerase (PCR)
ENCONTRAR O GENE
De um modo geral, encontrar um gene equivale a procurar agulha em palheiro. O gene pode ser
localizado por triagem dos clones de uma livraria gênica ou genômica (Figura 9.3). Se esta não existir,
pode ser necessário construí-la, em uma primeira rodada de clonagem, para encontrar o gene de
interesse.
A segunda dificuldade está na obtenção de numerosas cópias desse gene. Uma solução é a
multiplicação do clone correspondente e posterior isolamento do gene procurado. Outra é a
amplificação do gene mediante a PCR, sempre que se conheçam as sequências iniciais e finais ou,
eventualmente, as sequências adjacentes à região onde está inserido. Se a sequência do gene for
conhecida e relativamente curta, podem-se construir cadeias curtas de oligonucleotídeos e associálas, formando um gene sintético que será amplificado por PCR. Existem numerosas estratégias, que
dependem do caso e, também, das características e possibilidades do laboratório (Figura 9.5).
Seja qual for o caminho seguido, uma vez que as cópias do gene de interesse forem obtidas,
estas terão que ser transferidas ao hospedeiro definitivo.
INSERIR O GENE
Vetores de expressão gênica
A transferência de um fragmento estranho de DNA se vê facilitada pela utilização de vetores. Um
vetor é uma molécula de DNA que se duplica de maneira autônoma dentro de uma célula,
carregando vários genes, entre os quais alguns marcadores que permitam reconhecer sua presença
dentro da célula. É no vetor que será inserido o fragmento de DNA estranho, para multiplicação ou
integração no genoma.
Além dos plasmídeos (bacterianos e de leveduras) e os bacteriófagos (, m13), também se
utilizam como vetores os transposons, que são elementos genéticos móveis capazes de pular de um
lugar a outro do genoma, espalhando ou não cópias. Construídos em função das necessidades,
existem hoje vetores bacterianos, vetores de leveduras e vetores bifuncionais que podem ser
utilizados tanto em bactérias como leveduras.
As primeiras experiências de Engenharia Genética foram feitas na bactéria Escherichia coli, um
microrganismo muito conhecido e fácil de se cultivar no laboratório. Porém, Escherichia coli não é o
organismo ideal para a expressão de genes eucarióticos. Células procarióticas e eucarióticas diferem
em relação ao processamento do mRNA e às modificações das proteínas depois da tradução. Por
este motivo, quando se procura expressar genes de mamíferos, Escherichia coli é substituída por
outras células eucarióticas, como a levedura Saccharomyces cerevisiae, um fungo utilizado há séculos
na produção de alimentos e bebidas.
Para que um gene se expresse em uma célula hospedeira, é necessário que esta reconheça seus
próprios sinais de expressão. Para poder sintetizar uma proteína exógena, a célula deverá ler a
sequência codificadora com seus próprios sinais de transcrição (promotor) e de tradução (sítio de
ligação com o ribossomo, término de leitura).
O ideal é construir um vetor que já contenha os genes marcadores para seleção ou
reconhecimento, os sítios de restrição, uma sequência promotora e os sinais adequados de início e
fim da transcrição. Ao colocar a sequência codificadora da proteína, o vetor funciona como um
“cassete” de expressão (Figura 9.6).
99
Outros fatores adicionais intervêm na construção de um vetor de expressão. Um promotor
forte, por exemplo, permitirá sintetizar uma quantidade grande de proteína, o que será interessante
comercialmente se esta for uma enzima. Entretanto, se a proteína em questão for uma toxina que
possa afetar o hospedeiro, será preferível escolher um promotor fraco. Uma possibilidade
interessante é a utilização de um promotor que responda a um fator externo controlável (substrato,
temperatura), de maneira tal que o gene possa ser ligado ou desligado no momento que se
considere conveniente.
Finalmente, também deve ser considerado o destino da proteína dentro da célula; se esta for
secretada haverá que acoplar na construção gênica um gene de sinalização, que a leve até a
membrana celular.
FIGURA 9.6. A estrutura de um vetor de expressão.
Este deve incluir os elementos genéticos da célula hospedeira para a transcrição e tradução .
Transformação e transfecção
Existem diversos métodos para inserir o DNA recombinante dentro da célula. Facilita-se a entrada do
DNA com algumas manipulações, tais como a adição de CaCl 2 no meio e/ou a modificação da
temperatura. A aplicação de forças elétricas também aumenta as chances do DNA penetrar na célula,
ao abrir os poros da membrana (eletroporação).
Os plasmídeos atravessam a membrana celular em um processo denominado transformação,
que ocorre em determinadas condições fisiológicas da célula hospedeira. Em se tratando de vetores
virais, a infecção da célula promove a entrada do DNA exógeno dentro da célula. Fala-se neste caso
de transfecção (transformação + infecção).
A tecnologia do DNA-recombinante está baseada em fenômenos que ocorrem em frequências
muito baixas. A existência de métodos de seleção eficientes possibilita detectar e recuperar aquelas
células que incorporaram um gene estranho.
Associa-se o gene estranho a um marcador seletivo como, por exemplo, um gene de resistência
a algum antibiótico. Em presença deste, só poderão se multiplicar e formar clones ou colônias as
células que incorporaram ambos os genes. Entretanto, o uso de genes de resistência a antibióticos é
considerado polêmico, porque existe uma possibilidade remota dos genes serem transferidos das
bactérias transformadas para as bactérias do ambiente.
100
IDENTIFICAR OS MICRORGANISMOS RECOMBINANTES
Também podem ser utilizados como marcadores seletivos os genes que codificam a síntese de um
aminoácido. Neste caso, a seleção do microrganismo recombinante ocorre em um meio sem esse
aminoácido.
Além dos marcadores seletivos, os pesquisadores contam com outro tipo de marcadores que
permite identificar as bactérias transformadas e, também, acompanhar a expressão de um gene no
organismo modificado. Destacam-se entre estes marcadores, ou genes repórteres: GAL e GUS,
respectivamente o gene da -galactosidase e o gene da glucuronidase que transformam o substrato
correspondente em um composto colorido; GFP, um gene da medusa Aequorea Victoria, que
sintetiza uma proteína fluorescente, verde brilhante na luz ultravioleta; LUC, o gene da luciferase,
uma enzima dos vaga-lumes, que emite luz em presença do substrato.
Métodos alternativos envolvem a identificação de uma proteína com anticorpos marcados ou o
reconhecimento de um gene por hibridização com uma sonda marcada.
A CONSTRUÇÃO DE PLANTAS TRANSGÊNICAS
As plantas transgênicas se originam via cultura in vitro a partir de células vegetais modificadas
geneticamente. Portadoras de um gene exógeno ou transgene, sua obtenção visa o melhoramento
das propriedades agronômicas e nutritivas dos vegetais e, também, sua utilização para produzir
substâncias novas (biofábricas).
O TRANSGENE
Para garantir a transferência de uma sequência gênica determinada, deve-se construir em redor uma
estrutura complexa que inclua também um gene marcador, um promotor e as sequências de leitura
adequadas (sequência terminal). Denomina-se transgene o conjunto formado pela sequência gênica
e a estrutura que o acompanha.
O promotor desencadeia a transcrição da sequência codificadora de interesse. Um promotor
constitutivo permitirá a expressão gênica na maioria dos tecidos e ao longo da vida da planta.
Também existem promotores que respondem a estímulos ambientais internos ou externos, como a
luz.
O gene marcador confere resistência a substâncias normalmente tóxicas para as células
vegetais, tais como os antibióticos ou os herbicidas, de modo que em um meio seletivo só
sobrevivam células que integraram o transgene.
A TRANSFERÊNCIA DOS GENES A CÉLULAS VEGETAIS
Agrobacterium tumefaciens é uma bactéria do solo, que leva um plasmídeo denominado Ti (do
inglês, Tumour induced plasmid). Quando infectadas com a bactéria portadora desse plasmídeo, as
plantas dicotiledôneas desenvolvem galhas, isto é, tumores característicos (crown gall).
A eliminação de alguns genes na região T do plasmídeo Ti conserva sua capacidade de inserção
no cromossomo da célula hospedeira, eliminando a propriedade de induzir tumores. Esta
característica transforma o plasmídeo em um vetor adequado para a transferência de genes de
outras espécies às células vegetais. Basta colocar o transgene na região T do plasmídeo previamente
desarmado para se obter um plasmídeo recombinante que poderá ser transferido novamente a
Agrobacterium ou a células hospedeiras, onde o transgene irá se inserir em algum lugar do genoma
(Figura 9.7).
101
FIGURA 9.7. A construção de uma planta transgênica no laboratório.
O plasmídeo Ti "desarmado" portando um gene exógeno é transferido a células de discos foliares. Formam-se
calos que poderão regenerar a planta inteira.
Transformação por engenharia genética
Regeneração mediante técnicas de cultura de tecidos
Caracterização molecular e bioquímica
Avaliação do valor agronômico
Melhoramento mediante cruzamentos com linhagens de elite
Obtenção de uma variedade transformada geneticamente
Experimentos e testes de campo, em pequena e grande escala
Autorização da legislação local
Liberação do cultivo para sua exploração comercial
102
As plantas monocotiledôneas (arroz, milho, trigo) não são infetadas por Agrobacterium, sendo
necessário recorrer a métodos físicos para a transferência de genes. Recorre-se à eletroporação,
assim como ao tratamento com uma substância que desestabilize a membrana plasmática
(polietilenglicol ou PEG). O método mais difundido provavelmente seja a biolística. Com um revólver
especial (gene gun) dispara-se microprojéteis de ouro ou tungstênio, recobertos de DNA, em direção
às células. O dispositivo possibilita a entrada do DNA exógeno no núcleo, nas mitocôndrias ou nos
cloroplastos. De um modo geral, a transformação se realiza em protoplastos, células em que a
parede celular foi eliminada com enzimas.
O PROBLEMA DOS MARCADORES SELETIVOS
O uso de marcadores de resistência a antibióticos na construção de plantas desperta vários
questionamentos, apesar de se tratar de antibióticos sem uso clínico e que já se encontram nas
bactérias do intestino. Estes marcadores podem ser substituídos, mas como sua utilidade se limita ao
processo de transformação, o melhor seria eliminá-los uma vez cumprida sua função. Já foram
desenvolvidas várias técnicas genéticas de remoção dos marcadores, esperando-se que nos próximos
anos sua retirada se transforme em uma prática corriqueira de laboratório.
DO LABORATÓRIO AO CAMPO
No laboratório, transfere-se a construção genética às células receptoras por algum dos métodos
possíveis (geralmente eletroporação, biolística ou uso de vetores, como o plasmídeo Ti de
Agrobacterium tumefaciens); a seguir se selecionam e recuperam as células transformadas e,
mediante as técnicas de cultura in vitro, se regeneram as plantas correspondentes (Figura 9.8). Notese que este trabalho costuma ser realizado em plantas cujo genótipo favorece a transformação e a
regeneração da planta transformada, mas que geralmente resultam pouco vantajosas do ponto de
vista agronômico.
A presença do transgene, assim como o número de cópias e o lugar em que estas se integraram
no genoma, é conferida mediante técnicas bioquímicas e/ou marcadores moleculares (polimorfismos
na molécula de DNA, repetição de sequências), porque são aspectos que podem influir na expressão
gênica. Considera-se alcançado o êxito quando o transgene se expressa no lugar correspondente e
com um adequado nível de atividade, restando por verificar a estabilidade da expressão gênica e o
seu valor agronômico.
Acabada a etapa de laboratório, iniciam-se os testes controlados em casa de vegetação, para
selecionar as plantas-mãe com as quais se originará várias gerações de retrocruzamentos seletivos
com alguma das linhagens “elite”. Os testes visam a obtenção de uma linhagem transgênica de alto
rendimento, adaptada a um contexto específico, isto é, um cultivar com uma produtividade potencial
parecida à da linhagem “elite” que expresse o traço codificado pelo novo transgene.
Conceitualmente, estes testes são semelhantes aos efetuados no processo de melhoramento
tradicional; no entanto, a utilização de marcadores moleculares e de técnicas de cultura in vitro
permite caracterizar a progênie bem mais rapidamente. Só então dá-se início à liberação planejada
no meio ambiente, que envolve o cultivo de plantas em experimentos protegidos e testes de campo
em diferente escala, até que o novo híbrido transgênico esteja pronto para o seu cultivo comercial. A
liberação do cultivo dependerá da autorização da legislação local, geralmente bastante restrita a esse
respeito.
No Brasil, a liberação depende da Comissão Nacional Técnica de Biotecnologia (CTNBio), uma
instância colegiada multidisciplinar que regula mas atividades que envolvam a construção,
experimentação, cultivo, manipulação, transporte, comercialização, consumo, armazenamento,
liberação e descarte de OGM e derivados.
103
CÉLULAS E ANIMAIS TRANSGÊNICOS
A TRANSFERÊNCIA GÊNICA A CÉLULAS ANIMAIS
Um dos objetivos da engenharia genética é a produção de proteínas recombinantes em culturas
celulares. Em relação aos microrganismos, a grande vantagem das células animais é possuir os
sistemas de transcrição e de processamento das proteínas indispensáveis para a expressão dos genes
de organismos superiores.
Observe-se que em relação às células animais a palavra transformação designa a conversão de
uma célula normal em maligna, sendo substituída por transfecção. O transporte de DNA exógeno
dentro da célula é assegurado por métodos físicos (eletroporação, microinjeção, ingestão de
micropartículas, fusão de lipossomos com a membrana plasmática) e por vetores (vírus, plasmídeos e
transposons).
A transfecção mediante vetores virais dos quais se eliminaram as sequências patogênicas,
interessa ao laboratorista porque os vírus animais infectam tecidos específicos e se integram no
genoma da célula hospedeira de maneira estável. Em mamíferos, os vírus utilizados mais
frequentemente como vetores são o SV40, a vacina, os retrovírus e os adenovírus. Células de inseto
também podem ser manipuladas geneticamente com vetores como os elementos P de transposição
de Drosophila, ou como o baculovírus, uma vez eliminado o gene que permite sua proliferação na
natureza.
Assim como visto anteriormente em relação aos microrganismos e às plantas, a sequência
codificadora é colocada em uma construção gênica bem definida que inclui um gene marcador para
selecionar as células que receberam o transgene. Utilizam-se como marcadores genes de resistência
a antibióticos, genes para características metabólicas (Tk ou timidina quinase) etc.
Para integrar a construção gênica no lugar desejado, se colocam nas extremidades sequências
de DNA homólogas às extremidades do segmento que se quer substituir. Como distinguir a
integração no lugar desejado (recombinação homóloga) da integração ocorrida em qualquer outro
lugar (recombinação não homóloga)? Acrescentando na construção gênica, um pouco mais longe das
sequências homólogas, um gene de “seleção negativa”. Se a célula o integrar em qualquer outro
lugar do genoma, ela se tornará sensível a um segundo antibiótico. Inversamente, se a célula for
resistente a este antibiótico, tendo recebido o marcador colocado dentro da construção gênica, isto
significa que houve integração no lugar desejado.
Os animais como modelos para a experimentação
A transfecção de células cultivadas in vitro permite que sejam verificados o sítio de integração do
transgene e o número de cópias inseridas. Uma aplicação interessante desta tecnologia na pesquisa
clínica é a construção de modelos animais para o estudo de doenças humanas.
Desse modo se obtiveram camundongos transgênicos para genes determinantes de algumas
doenças humanas, tais como câncer de mama (BRCA 1), doença de Huntington, anemia falciforme
etc. Estes animais são de grande utilidade para as pesquisas farmacológicas.
Os animais como biofábricas
A ovelha Dolly nasceu em 1996, depois de numerosas tentativas de transferir o núcleo de uma célula
mamária a um ovócito anucleado (Figura 9.9). Adorada pela mídia, o clone Dolly teve que ser
sacrificada em 2003 com um tumor no pulmão, artrite e sinais de envelhecimento precoce.
104
Poucos meses depois do nascimento de Dolly, o mesmo grupo do Instituto Roslin e de PPL
Therapeutics anunciou o nascimento de Polly, uma ovelha transgênica para o gene codificador do
fator IX, uma proteína que falta nos hemofílicos. O fato de ter-se utilizado para gerar Dolly uma
célula diferenciada mantida em cultivo teve uma importância enorme, porque células embrionárias
em cultura podem ser transfectadas e os seus núcleos transferidos para a obtenção de animais
transgênicos, como Polly.
Após a transfecção de células-tronco embrionárias com um gene desativado, realiza-se sua
transferência a blastócitos, que, reimplantados, originarão animais quiméricos, isto é animais com
células de dois tipos: umas em que o gene está ativado e outras em que não está ativado porque
incorporaram o transgene.
Dos cruzamentos entre quimeras com células germinais portadoras do gene desativado
nascerão animais homozigóticos com duas cópias do gene inativo (Figura 9.10). Esta estratégia é
utilizada não só para construir modelos animais com um gene inativo (knock out), como para colocar
um gene ativo (knock in). Mesmo sendo difícil de obter, um animal transgênico pode ser bem mais
interessante do ponto de vista econômico que o cultivo de células em biorreatores, um processo
complexo e de alto custo.
Na construção de animais transgênicos para a produção em grande escala de uma proteína
recombinante, escolhe-se habitualmente um promotor que se expresse na glândula mamária, de
modo que o produto gênico apareça no leite do animal. Cabras transgênicas produtoras de fator
ativador de plasminogênio (tPA), vacas produtoras de lactoferrina, somatotropina ou insulina já são
uma realidade. Chama-se Atryn o primeiro anticoagulante liberado comercialmente em 2009,
produzido a partir do leite de uma cabra transgênica pela empresa GTC Biotherapeutics.
FIGURA 9.9. Dolly, um clone obtido por transferência nuclear.
105
FIGURA 9.10. Construção de animais transgênicos.
A. Microinjeção.
Após a transfecção, se implantan os ovos em fêmeas receptivas (pseudográvidas). Aqueles que incorporaram o
transgene originarão, neste caso, animais de tamanho maior (supermouse).
B. Transfecção de células-tronco embrionárias.
Mediante a implantação do blastócito com células modificadas em uma fêmea aguti, são obtidos animais
quiméricos, com células que levam o caráter para pelagem marrom e células com o caráter para pelagem
preta. Do cruzamento entre quimeras, nascem alguns animais com pelagem preta, tendo incorporado o DNA
exógeno no genoma.
106
OS REBANHOS FARMACÊUTICOS
Algumas proteínas terapêuticas (somatotropina, insulina) são obtidas atualmente mediante o cultivo
de células animais ou de bactérias e leveduras recombinantes; no entanto, é provável que em um
futuro próximo estes agentes biológicos sejam substituídos por mamíferos transgênicos. A
modificação das técnicas de produção interessa à indústria farmacêutica porque elimina as
dificuldades inerentes à condução dos bioprocessos e à purificação dos produtos. Apesar do elevado
valor da inversão inicial, bastam poucos animais para se extrair uma quantidade grande de proteína
recombinante, com o qual seria possível baratear o seu preço. Já existem cabras produtoras do fator
ativador de plasminogênio (tPA) e vacas produtoras de lactoferrina, já próximos de ser
comercializados.
Biosidus, uma empresa argentina do Grupo de Empresas Farmacêuticas Sidus, iniciou as
experiências de clonagem de bovinos em 1997. Como as dificuldades técnicas são numerosas, muitas
tentativas tiveram que ser feitas até alcançar o êxito. Este chegou em 2002, com o nascimento de
Pampa, uma vaca da raça Jersey que é o primeiro clone bovino da América Latina. Uma vez
dominada a tecnologia, o passo seguinte era conseguir um animal que secretasse o hormônio de
crescimento humano (somatotropina) no leite.
Com esse objetivo, se elaborou uma construção gênica que incluía o gene codificador da
somatotropina e um promotor para sua expressão no leite. Esta construção foi inserida em
fibroblastos fetais. Da fusão destes fibroblastos com ovócitos anucleados resultaram embriões que
se implantaram em vacas portadoras. Em 2002, nascia Pampa Mansa, uma vaca clonada e
transgênica que um ano mais tarde começou a produzir leite com somatotropina. Estima-se que
bastariam três animais semelhantes para abastecer o mercado latino-americano.
A partir de fibroblastos da orelha de Pampa Mansa obteve-se uma dinastia de vacas, clones de
um clone. Em 2004, com o nascimento de Pampero, um touro transgênico resultante do cruzamento
entre Pampa Mansa e um animal reprodutor, a multiplicação dos animais passou a ser independente
da clonagem. O tambo farmacéutico está completo.
Em 2005, a empresa Biosidus obteve das autoridades a autorização para liberar um número
limitado de animais no meio ambiente agropecuário, em condições estritamente controladas. O
próximo passo será a aprovação do produto para o uso farmacêutico.
O projeto colocou a Argentina entre os países que dominam esta tecnologia, juntamente com
Estados Unidos, Alemanha, França, Japão, Reino Unido e Austrália. Além da participação pioneira de
Biosidus, o tambo farmacéutico demandou um investimento de US$ 7.000.000, a participação de
uma equipe multidisciplinar de 40 pesquisadores e a assessoria do CONICET (Consejo de
Investigaciones Científicas y Técnicas da Argentina). Biosidus contempla a ampliação do rebanho
para outras proteínas terapêuticas (Dinastia Patagônia produtora de pró-insulina humana, Dinastia
Portenha, produtora de hormônio de crescimento bovino).
107
108
10. BIOTECNOLOGIA E INDÚSTRIA
O PROCESSO WEIZMANN
Por ser o primeiro processo fermentativo industrial a se desenvolver em condições assépticas, o
processo Weizmann é considerado um marco histórico na biotecnologia industrial.
Ao longo do século XIX, dois acontecimentos decisivos transformaram a borracha natural em um
material estratégico para o crescimento da indústria automotora; em 1839, C. B. Goodyear descobriu
que a vulcanização lhe conferia elasticidade e resistência e, em 1888, J. Dunlop inventou os pneus. A
diminuição da oferta de borracha natural, proveniente do Brasil e das plantações inglesas na Malásia,
com o correspondente aumento do preço, desencadeou uma corrida à borracha sintética.
Enquanto a Alemanha tentava sintetizar a borracha a partir de um derivado do petróleo
(butadieno), a Inglaterra explorava as possibilidades de síntese de moléculas precursoras por
fermentação. Nesse contexto histórico, o químico de origem russa Chaim Weizmann desenvolveu, na
Universidade de Manchester (1914), um processo fermentativo no qual a bactéria Clostridium
acetobutilycum produz butanol (um precursor do butadieno) e acetona.
Com o início da Primeira Guerra Mundial, a atenção da Inglaterra desviou-se da borracha para a
produção de explosivos e, especialmente, de uma pólvora (cordite) à base de nitrocelulose em cuja
preparação se usa acetona como solvente. Como esta era sintetizada a partir de carbonato de cálcio,
uma matéria-prima importada da Alemanha, a produção de acetona por via química se tornou
inviável, e a Inglaterra começou a explorar a via biotecnológica.
Recrutado pelo Comitê de Munições e tendo cedido a patente do processo ao governo britânico,
Weizmann começou a produzir acetona por fermentação microbiana do amido de milho na
Nicholson Gin Distillery (Londres). Contudo, devido à guerra e à falta de alimentos, o suplemento de
carboidratos acabou se tornando o fator limitante da produção.
Em 1916 os britânicos transferiram a produção para uma destilaria em Toronto (Canadá), ao
tempo que era construída outra fábrica na Índia. Em 1917 começou a funcionar uma fábrica
produtora de acetona por fermentação do milho em Indiana (Estados Unidos). Uma vez finalizada a
guerra, a acetona e o butanol continuaram a ser utilizados como solventes.
Os caminhos da ciência, da tecnologia e da política se cruzaram mais uma vez. Químico e
jornalista, Weizmann chegou a ser um dos mais importantes líderes comunitários do movimento
sionista mundial.
Em 1948, ao finalizar o mandato conferido pela Liga das Nações à Grã Bretanha e a partilha da
Palestina, Weizmann foi escolhido primeiro presidente do Estado de Israel. O instituto de pesquisas
científicas e tecnológicas fundado em Rehovot (Israel) leva o seu nome. O processo Weizmann está
indissoluvelmente ligado à história do século XX.
A INDÚSTRIA QUÍMICA
A VIA QUÍMICA
A indústria química se caracteriza por produzir substâncias que atendem as necessidades de outras
indústrias. Enquanto algumas empresas sintetizam os derivados petroquímicos básicos (etileno,
propileno, butadieno), outras os transformam nos petroquímicos finais: polietileno (PE),
polipropileno (PP), policloreto de vinil (PVC), poliésteres e óxido de etileno. Um terceiro grupo
converterá esses materiais em objetos de consumo tais como filmes, recipientes, objetos diversos
etc.
As empresas devem responder às mudanças do mercado se ajustando rapidamente a qualquer
variação de preço da matéria-prima ou da energia. Para subsistir, uma indústria terá que reagir com
versatilidade, mediante o desenvolvimento de processos tecnológicos inovadores e rentáveis. Os
processos descartados poderão ser utilizados novamente, a condição de o mercado se tornar
novamente favorável.
Um exemplo típico é a evolução do mercado da acetona. Subproduto da corrida à borracha
sintética durante a Primeira Guerra Mundial, a acetona passou a ser um produto indispensável para a
indústria de armamentos. Uma vez concluído o conflito, reapareceu como solvente essencial na
fabricação de lacas, uma função de onde seria afastada mais tarde por outras substâncias.
A Indústria Química do século XX se baseou, principalmente, no petróleo e seus derivados.
Apesar da crise dos anos 1970 ter chamado a atenção da sociedade sobre os riscos da dependência
de um recurso não renovável, o petróleo ainda resulta competitivo. A situação poderá mudar em
meados do século XXI, com a diminuição das reservas conhecidas e a necessidade de apelar a
tecnologias de extração novas e caras.
A VIA BIOTECNOLÓGICA
A via biotecnológica está baseada na transformação da biomassa, um recurso barato e renovável.
Para substituir a via química, devem-se desenvolver processos que possibilitem a obtenção de
produtos, materiais e energia a um custo competitivo e com menor impacto ambiental. Todas estas
condições se encontram satisfeitas na obtenção de numerosas moléculas de interesse industrial a
partir de milho, de óleos vegetais ou de madeira (Tabela 10.1).
A Biotecnologia Industrial se fundamenta na microbiologia, nas fermentações e na biocatálise,
recebendo o impacto da biotecnologia moderna (genômica, engenharia metabólica, engenharia
genética) que abre perspectivas novas no melhoramento das linhagens microbianas e das variedades
vegetais.
A produção da vitamina B2 (BASF) e do antibiótico cefalexina (DSM Life Sciences Products) são
dois exemplos bem sucedidos da substituição da síntese química pela ação microbiana. Esta resultará
vantajosa sempre que existirem vários metabólitos intermediários entre o substrato inicial e o
produto final, porque um agente biológico será capaz de realizar diretamente a sequência completa
de reações.
TABELA 10.1. Diversidade de produtos derivados de algumas matérias-primas renováveis.
SETOR
MATÉRIA-PRIMA
COMPONENTES
APLICAÇÕES
Açúcar e
amido
Cana-de-açúcar, beterraba
açucareira, sorgo sacarino,
trigo, milho, batata, arroz
mandioca etc.
Açúcar, amido,
melaço.
Solventes, produtos farmacêuticos, adesivos,
resinas, polímeros, selantes, limpadores,
etanol.
Óleos
vegetais
Canola, soja, coco, girassol,
dendê, gorduras animais.
Triglicerídeos,
ácidos graxos,
glicerol.
Surfactantes para sabões e detergentes,
ingredientes inativos de produtos
farmacêuticos, tintas, pinturas, resinas,
cosméticos, ácidos graxos, lubrificantes,
materiais de construção.
Madeira
Pinho, eucalipto.
Celulose, papel e
lignina.
Materiais de construção, fibras, polímeros,
resinas, adesivos, pinturas, revestimentos,
tintas, piche.
110
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 10: Biotecnologia e indústria
A utilização de organismos geneticamente modificados permite melhorar os processos
produtivos e desenhar produtos novos. Em relação à segurança, cabe lembrar que as características
metabólicas das linhagens industriais estão alteradas de modo a que elas cresçam em condições
artificiais muito estritas, sendo incapazes de sobreviver fora do laboratório ou, eventualmente, de
competir com os microrganismos do ambiente.
A percepção pública nutre uma atitude neutra ou favorável em relação à biotecnologia
industrial. Em parte porque os produtos são utilizados como insumos para outras indústrias, o que
lhes confere pouca visibilidade. E também porque, ao utilizar matérias-primas renováveis e
desenvolver processos menos poluentes com menor gasto de energia, as biotecnologias ajudam a
atenuar a imagem poluidora da indústria química. Não é por acaso que a biotecnologia industrial é
denominada “biotecnologia branca”.
OS PRODUTOS BIOTECNOLÓGICOS
Alguns processos biotecnológicos geram substâncias em quantidades pequenas (volume baixo) que
serão vendidas a um preço elevado (alto valor agregado). Trata-se geralmente de metabólitos
secundários cuja produção demanda grandes investimentos, um nível tecnológico avançado e uma
mão de obra altamente qualificada. Nesta categoria, denominada química fina, se inserem os
produtos farmacêuticos e agrícolas, alguns aditivos alimentares, os aminoácidos, as vitaminas e as
enzimas.
A via biotecnológica também se aplica a algumas substâncias fabricadas em grandes
quantidades (volume alto), em processos que demandam investimentos menores e operações mais
simples. Entre estes produtos, de valor agregado intermediário, encontramos metabólitos primários,
tais como alguns solventes, ácidos orgânicos e polímeros.
No caso de substâncias produzidas em grandes quantidades e com baixo valor agregado, como
os biocombustíveis líquidos (etanol, biodiesel) ou gasosos (biogás), nos deparamos ainda em alguns
países com sistemas produtivos desenvolvidos em pequena escala, em instalações sépticas e com
uma mão de obra não especializada, que não exigem mais que equipamentos simples e pequenos
investimentos. No entanto, a eficiência desses sistemas produtivos é baixa, verificando-se gradual e
progressivamente sua substituição por outros que contam com um nível tecnológico avançado e são
gerenciados por grandes empresas, em empreendimentos economicamente sustentáveis.
A via biotecnológica resulta hoje economicamente viável para alguns metabólitos, as enzimas,
os bioplásticos e os biocombustíveis.
METABÓLITOS DE INTERESSE COMERCIAL
Estima-se que, em 2010, a biotecnologia branca responderá por 9% das vendas do setor químico e
que, em condições favoráveis, esse valor poderá subir rapidamente a 20%. Entre as moléculas de
interesse comercial se destacam, por sua versatilidade, vários metabólitos primários e secundários
(Tabela 10.2).
Álcoois e solventes
Vimos previamente alguns aspectos históricos relacionados com a produção de acetona e butanol
por fermentação. Estima-se que a imobilização de microrganismos daria um novo impulso à síntese
de solventes, aumentando a produtividade em aproximadamente 60%. Também se deve destacar a
importância do etanol, 95% do qual é produzido por via biotecnológica.
111
Ácidos orgânicos
A produção de ácido cítrico (4.0 x 105 toneladas/ano) depende quase exclusivamente do cultivo do
fungo filamentoso Aspergillus niger, em processos fermentativos de diversos tipos (meio sólido e
cultura em superfície; meio líquido e cultura submersa). O ácido cítrico é utilizado na indústria de
alimentos como aditivo (acidulante e antioxidante), na cosmética como regulador do pH e, na
indústria farmacêutica, como anticoagulante e ingrediente de tabletes efervescentes.
Em relação ao ácido acético, os processos industriais modernos também dependem da ação
bacteriana (gêneros Acetobacter, Gluconacetobacter e Gluconobacter). Com numerosas aplicações, o
ácido acético é um precursor de várias moléculas intermediárias como o anidrido acético e os
acetatos éster, e de produtos como o acetato de celulose, o celofane, o acetato raiom etc. Também
se usa como solvente na produção de plásticos, borracha, gomas, resinas e óleos voláteis. A indústria
farmacêutica o utiliza como acidificante.
O ácido láctico é obtido por fermentação bacteriana (Lactobacillus) ou fúngica (Rhizopus
oryzae), sendo um importante insumo para as indústrias de alimentos e de fármacos e a cosmética.
Também é utilizado como monômero na síntese de ácido poliláctico (PLA), um polímero
biodegradável.
O ácido succínico também encontra aplicações em várias indústrias (alimentos, fármacos,
cosmética), assim como na produção de plásticos e de materiais para a indústria automotora. Tratase de outro bloco fundamental na síntese de polímeros, resinas de ABS (acrilo-nitrilo-butadieno),
Nylon 6.6, solventes etc.
TABELA 10.2. Metabólitos primários e secundários obtidos por fermentação e/ou bioconversão
enzimática.
METABÓLITOS PRIMÁRIOS
EXEMPLOS
Álcoois e solventes
Etanol, butanol, acetona, glicerol, manitol.
Ácidos orgânicos
Ácido láctico, ácido cítrico, ácido acético, ácido glucônico, ácido itacônico,
ácido málico, ácido tartárico, ácido pirúvico, ácido succínico.
Aminoácidos
Ácido L-glutâmico (monoglutamato de sódio), L-lisina, L-fenilalanina, ácido
L-aspártico, L-carnitina.
Polissacarídeos
Xantana, dextrana, pululana, gelana, agar, alginatos, carrageninas.
Nucleotídeos e nucleosídeos
Ácido guanílico (5’GMP) e ácido inosínico (5’IMP).
Vitaminas
Vitamina B2 (riboflavina), vitamina C (ácido L-ascórbico), vitamina B12
(cianocobalamina).
Corantes
β-caroteno, astaxantina, ficocianina, monascina.
METABÓLITOS SECUNDÁRIOS
EXEMPLOS
Moléculas para a saúde humana
e/ou animal
Antibacterianos, antivirais, antifúngicos, anti-helmínticos, antitumorais,
soros, imunoglobulinas, vacinas, imunossupressores, estatinas etc.
Moléculas para a agricultura
Inseticidas e pesticidas, fatores de crescimento vegetal.
Moléculas para a indústria de
alimentos
Condimentantes e aromatizantes para a indústria alimentícia.
112
Aminoácidos
A produção industrial de aminoácidos se destina à nutrição humana (66%) e ao enriquecimento de
rações animais (33%) e, em grau bem menor, às indústrias farmacêuticas e cosméticas (1%). O
método produtivo mais antigo é a extração por hidrólise de proteínas (soja, cabelos), que tem como
limitação principal a disponibilidade da matéria-prima. Os outros métodos incluem a síntese, a
fermentação e a biocatálise.
A síntese química apresenta o inconveniente de gerar misturas das duas formas isoméricas (acilD e acil-L), representadas habitualmente como tipo “mão direita" e tipo "mão esquerda". Como os
organismos vivos só assimilam L-aminoácidos, estes devem ser separados por biocatálise das
misturas racêmicas. A imobilização de enzimas estereoespecíficas nos biorreatores facilita a
produção industrial, reduzindo os custos de maneira significativa. Observe-se que a separação é
desnecessária no caso da glicina, que não apresenta ambas as formas, e da DL-metionina, já que os
seres vivos convertem a forma D em L.
A via fermentativa é conveniente para a produção de vários aminoácidos. O agente biológico
Corynebacterium glutamicum produz ácido glutâmico (1,1 milhão de toneladas/ano), que é usado na
cozinha oriental como flavorizante (glutamato monossódico), para realçar o sabor dos alimentos.
O ácido L-aspártico e a L-fenilalanina são obtidos por imobilização conjunta de Escherichia coli e
Pseudomonas dacunhae em uma coluna de fermentação, ou por uma bactéria geneticamente
modificada (Escherichia coli). Ambos são os componentes do adoçante não calórico Aspartame®
(15.000 toneladas/ano).
Outros aminoácidos cumprem a função de aditivo em alimentos (L-cisteína, 3.000
toneladas/ano), ou de complemento nutricional em rações animais (L-treonina, 50.000
toneladas/ano; L-lisina 550.000 toneladas/ano). Por outro lado, a indústria farmacêutica absorve
1.000 toneladas/ano de L-arginina e 500 toneladas/ano de L-triptófano, de L-valina e de L-leucina.
Polissacarídeos
Os polissacarídeos de origem microbiana substituem parcialmente os espessantes e gelificantes
extraídos das algas marinhas. A goma xantana (20.000 toneladas/ano), um produto de fermentação
da bactéria Xanthomonas campestris, entra na composição de molhos prontos, pudins, geleias,
sorvetes, dentifrícios etc. Suas propriedades espessantes são também utilizadas na recuperação do
petróleo.
As dextranas (200 toneladas/ano) são obtidas por via fermentativa a partir de diversos
microrganismos. As de alto peso molecular se empregam como espessantes na indústria de
alimentos, na preparação de filmes protetores de sementes (indústria agrícola) e na composição das
emulsões fotográficas. As de baixo peso molecular se usam como plasma sanguíneo artificial, para
melhorar o fluxo sanguíneo em casos de traumatismos e cirurgias.
Vitaminas
Apesar da maior parte das vitaminas serem obtidas industrialmente por via sintética ou extrativa, a
via fermentativa é vantajosa nos casos da riboflavina (vitamina B 2) e do ácido ascórbico (vitamina C).
Ainda é a única possível para a cianocobalamina (vitamina B12), uma molécula complexa que,
naturalmente, não é sintetizada por animais ou por vegetais. Um precursor da vitamina A, o caroteno, é sintetizado pela alga Dunaliella bardawil, que consegue se desenvolver na água salobra
em grandes tanques ao ar livre, em uma região desértica perto da costa do Mar Vermelho (Israel).
113
ENZIMAS
Algumas enzimas podem ser extraídas facilmente dos tecidos ou dos órgãos de seres vivos: as
amilases do malte da cevada; a papaína da papaia; a ficina do figo, a bromelina do látex do abacaxi.
Do estômago de suínos se separa a pepsina e do pâncreas dos mesmos se obtém a pancreatina, que
é uma mistura de amilases, proteases e lipases. Já a renina é extraída do quarto estômago de
bezerros, e a catalase, do fígado ou do sangue de bovinos.
A extração de enzimas de origem vegetal ou animal está sujeita à disponibilidade de terra e às
flutuações das colheitas ou do abate. Por isso, a tendência é substituí-las por outras de origem
microbiana que, por serem obtidas mediante processos fermentativos em grande escala, garantem
uma produção regular de qualidade constante.
Mesmo cumprindo uma função idêntica, duas enzimas produzidas por microrganismos
diferentes podem apresentar propriedades dessemelhantes. Por exemplo, a lactase (galactosidase), uma enzima que hidrolisa a lactose, está presente em bactérias, leveduras e fungos.
No entanto, as condições ótimas de funcionamento diferem uma da outra: 400C, 370C e 55-600C
(temperatura); 3-4, 7,2 e 6,6 (pH). A escolha de uma enzima proveniente de um microrganismo ou de
outro dependerá das condições que o bioprocesso demande.
Considerando que a biodiversidade microbiana ainda começa a ser desvendada, assim como a
arte de alterar suas vias metabólicas, existem grandes chances de se encontrar enzimas com
propriedades diferentes que possibilitem o desenho de processos industriais inovadores.
A otimização de um processo industrial contempla o custo da matéria-prima, o tipo de
fermentação (submersa ou em meio semissólido) e os controles necessários para o bom
desenvolvimento do processo, como, por exemplo, o pH e a temperatura. Do ponto de vista
econômico, não vale a pena elaborar ou redimensionar esses parâmetros para cada microrganismo
que produza uma enzima interessante, sendo mais proveitosa a transferência da sequência
codificadora dessa enzima a um dos microrganismos industriais já bem conhecidos (bactérias
Escherichia coli, Streptomyces ou Bacillus subtilis; fungos Aspergillus oryzae, Saccharomyces
cerevisiae ou Kluyveromyces). Mais de 60% da produção industrial atual de enzimas provém da
biotecnologia moderna.
O custo de uma enzima também depende das dificuldades técnicas encontradas nas etapas
posteriores à fermentação (separação, purificação). Em geral, as enzimas mais baratas são as
extracelulares, ou seja, as que são secretadas para fora da célula como, por exemplo, as hidrolases
(amilases, proteases e celulases). As mais caras são as enzimas intracelulares, já que, por serem
utilizadas como fármacos ou reagentes em testes de diagnóstico, requerem um grau de pureza
maior.
As enzimas são insumos para outras indústrias, especialmente as de alimentos e bebidas,
rações, detergentes, analíticas e farmacêuticas. Estima-se que o mercado global de enzimas poderá
alcançar, em 2013, um valor aproximado de US$ 7 bilhões/ano. Atualmente, o maior produtor é
Novozyme, uma empresa pertencente ao grupo Novo (Dinamarca), que responde por 47% do
mercado. A empresa mantém em funcionamento vários fermentadores de 80.000 l, contabiliza mais
de 4.000 patentes e dedica a quase totalidade de seu orçamento de pesquisa e desenvolvimento à
otimização de microrganismos, produtos enzimáticos e tecnologia.
BIOPOLÍMEROS E BIOPLÁSTICOS
A denominação de biopolímeros abrange dois tipos de polímeros. O primeiro inclui os que são
sintetizados pelos seres vivos, como a celulose, o amido e os óleos vegetais, o segundo, os que
resultam da polimerização de uma molécula básica, como o ácido láctico, proveniente de uma fonte
renovável.
114
Um dos bioplásticos mais versáteis é o polilactato (PLA), um poliéster obtido por polimerização
do ácido láctico resultante da fermentação de milho. Utiliza-se como recheio de almofadas e
edredons (NatureWorks), revestimento de filmes e de papel (BASF), e material de embalagens
descartáveis (Ingeo) por diversas empresas (Coca-Cola, McDonald’s). Também está sendo
aproveitado na indústria automotora (Hyundai) e eletrônica (Samsung).
Polímeros sintetizados diretamente por microrganismos, como os poli-hidroxialcanoatos (PHAs)
e o poli-hidroxibutirato (PHB), começam lentamente a entrar no mercado de embalagens da
indústria de alimentos. Este último, por ser biocompatível, encontrou importantes aplicações na área
médica (Biopol). No interior de São Paulo, uma usina piloto relacionada com empresas do setor
sucroalcooleiro (Biagi, Balbo) já está produzindo PHB por fermentação bacteriana do açúcar de cana
(Biocycle). A transferência dos genes codificadores de PHA (Ralstonia eutropha) e de PHB
(Alcaligenes eutropus) a microrganismos e plantas (canola) representa um avanço das pesquisas.
Além desses dois tipos de biopolímeros, os bioplásticos compreendem um terceiro, constituído
por polímeros biodegradáveis sintetizados a partir de uma molécula de origem petroquímica, como
alguns poliésteres sintéticos. Qualquer um dos dois critérios, a origem “fonte renovável” como a
propriedade “biodegradabilidade”, basta para definir um bioplástico.
A indústria dispõe atualmente de aproximadamente trinta moléculas essenciais para a
construção de polímeros, tais como os ácidos carboxílicos, o etanol, os aminoácidos, os triglicerídeos,
o furfural, o sorbitol, o glicerol etc.
Essas moléculas, de origem biológica, possibilitam tanto a obtenção de plásticos inovadores
biodegradáveis como a de bioplásticos convencionais, não biodegradáveis e semelhantes aos de
origem petroquímica. Entre estes: as resinas de poliuretano sintetizadas a partir de óleo de soja, o
poliéster de origem bacteriano Sorona 3GT (DuPont, Genencor) de amplo uso na indústria têxtil, do
PVC ou “polietileno verde” (Braskem, Tetrapak), que é um polímero do etileno obtido a partir do
etanol de cana.
A produção de bioplásticos ainda está limitada pelos custos, no entanto e apesar de representar
atualmente apenas 1% do negócio de polímeros, se espera que esse valor aumente rapidamente se
os custos diminuírem.
OS BIOCOMBUSTÍVEIS
Aproximadamente 75% da energia consumida no mundo é retirada dos combustíveis fósseis (carvão,
petróleo e gás natural). Considerando que as reservas são limitadas e que a queima de combustíveis
fósseis é a causa de vários problemas ambientais, parece acertado buscar outras formas de extrair
energia. Uma fonte alternativa é a biomassa, um recurso que, por ser renovável, pode nos fornecer
energia de modo sustentável.
A combustão é a forma mais simples de liberar a energia da biomassa, seja esta madeira,
resíduos vegetais ou excrementos secos de ruminantes. Trata-se de um procedimento rural, não
comercial.
A tecnologia atual nos oferece combustíveis eficientes por fermentação da biomassa, como o
etanol ou o biogás. Existem outras possibilidades, tais como a obtenção de biodiesel por
transformação química de óleos vegetais e, futuramente, a produção de hidrogênio a partir de água,
utilizando a capacidade fotossintética das microalgas.
Os biocombustíveis contribuem para reduzir alguns dos problemas ambientais que nos afligem,
tais como a acumulação de CO2 e outros gases de efeito estufa. A grande vantagem da biomassa
sobre os combustíveis fósseis é que libera uma quantidade de CO2 igual à que absorveu durante o
seu crescimento em um período recente, enquanto a quantidade de CO2 liberada pelos combustíveis
fósseis foi removida do ambiente há milhões de anos.
115
Nos países que os adotam, os biocombustíveis substituem a gasolina, parcial ou totalmente,
modificando a realidade do setor de transportes. Curiosamente, os primeiros automóveis de Henry
Ford, com motores de ignição por centelha, funcionavam com etanol de milho, e os primeiros
motores de Rudolf Diesel, de ignição por compressão, o faziam com óleo de amendoim. Com o
petróleo barato, passou-se a utilizar gasolina e óleo diesel para os automotores, mas o aumento dos
preços na década de 1970 mostrou a conveniência de substituir os derivados do petróleo por etanol
e biodiesel.
Atualmente, o principal biocombustível líquido para transporte é o etanol. A maior parte da
produção (90%) está concentrada no Brasil (fermentação da cana-de-açúcar) e nos Estados Unidos
(fermentação do milho). Os outros países produtores são o Canadá, a China, a União Europeia
(França e Alemanha) e a Índia.
Embora um litro de etanol forneça bem menos energia que um litro de gasolina (66%), sua
maior octanagem melhora o desempenho das misturas etanol-gasolina. Até que ponto o etanol será
capaz de substituir a gasolina? A resposta dependerá da tecnologia disponível, do processo produtivo
e do preço do petróleo. Estima-se que, no Brasil, o bioetanol de cana-de-açúcar seria competitivo
com o barril de petróleo a US$ 30-35; nos Estados Unidos, onde o etanol se produz a partir de milho,
isso ocorreria com o barril de petróleo a US$ 55-80.
Por outro lado, o desvio de matérias-primas alimentícias, como o milho ou o óleo de soja, para a
produção de biocombustíveis levanta forte controvérsia porque redunda no aumento do preço dos
alimentos, penalizando os setores mais pobres da população. Também preocupa a expansão dos
cultivos agroindustriais, favorecendo o desmatamento e afetando a biodiversidade. A solução parece
estar na obtenção de etanol a partir de resíduos lignocelulósicos, uma tecnologia complexa que
ainda está em desenvolvimento (Figura 10.1).
FIGURA 10.1. As etapas necessárias para a produção de etanol a partir de diferentes matériasprimas.
BIOMASSA AMILÁCEA
BIOMASSA SACARINA
Hidrólise enzimática
Hidrólise ácida ou enzimática
CALDO AÇUCARADO FERMENTESCÍVEL
Fermentação
Destilação
ETANOL
116
BIOMASSA CELULÓSICA
O ETANOL
A produção por via fermentativa
A produção de etanol pela via biotecnológica envolve a ação fermentativa de leveduras sobre um
substrato adequado: cana-de-açúcar, beterraba açucareira, sorgo açucareiro, milho. No Brasil, a
matéria-prima é a cana-de-açúcar (Figura 10.2).
FIGURA 10.2. A produção de etanol a partir da cana-de-açúcar.
LAVOURA
Transporte
CANA-DE-AÇÚCAR
Trituração e extração
CALDO, GARAPA
OU MOSTO
BAGAÇO Combustível
LEVEDURAS
Reaproveitamento
Fermentação
MELAÇO
AÇÚCAR
CO2
VINHO
LEVEDURAS Ração animal
Destilação
FLEGMA
VINHAÇA Fertilizante
Retificação
ETANOL HIDRATADO
Deshidratação
ETANOL ANIDRO
117
Após a colheita, a cana é transportada até a usina onde é triturada, separando o caldo do
bagaço. Este é utilizado como combustível, gerando calor e eletricidade para o próprio
estabelecimento. O caldo se reserva à produção de açúcar ou de etanol. Um subproduto da
produção de açúcar, o melaço, é reincorporado ao processo produtivo de sacarose ou misturado ao
caldo de cana para a obtenção de etanol.
Antes de dar início à fermentação, se acrescentam no caldo os nutrientes e antissépticos
necessários, ajustando-se também outros parâmetros, como a temperatura e o pH. O processo
fermentativo ocorre nas dornas (biorreatores) por obra das leveduras, naturais ou selecionadas. A
condução do procedimento, contínua ou descontínua, depende do estabelecimento assim como da
complexidade e automação dos equipamentos disponíveis. Concluída a fermentação, recuperam-se
as leveduras por centrifugação, com vistas a uma posterior reutilização e/ou à produção de ração
animal.
Da destilação do vinho se obtém a flegma, um líquido com álcool em maior concentração, e um
resíduo denominado vinhaça ou vinhoto, que deve ser tratado antes de despejado no ambiente. A
retificação, isto é, a eliminação das impurezas da flegma, gera o álcool hidratado, que é convertido
em álcool anidro por desidratação.
A substituição da gasolina – o caso do Brasil
No Brasil, 63% da energia provém de fontes renováveis: grandes hidroelétricas (42%), madeira (10%),
cana-de-açúcar (9%), outras (2%). A contribuição da cana-de-açúcar está diretamente relacionada
com o uso do etanol como combustível.
Calcula-se que 60% da cana-de-açúcar plantada no Brasil se destina à produção de etanol por
fermentação. Em outros países se utilizam matérias-primas diferentes, tais como a beterraba
açucareira (União Europeia) ou o milho (Estados Unidos). A desvantagem das matérias-primas
amiláceas é que demandam um tratamento enzimático (sacarificação) antes da fermentação (Figura
10.1).
O aumento do preço do petróleo durante a crise da década de 1970 mostrou a necessidade de
ter outras fontes para substituir a gasolina. Em 1975, o Brasil instituiu o Programa Nacional do Álcool
(Pró-Álcool) visando a produção de etanol como combustível alternativo para os carros de passeio.
Pouco tempo depois, na década de 1980, 5.000.000 de carros funcionavam com etanol (94% de
etanol, 6% de água) e outros 9.000.000 com uma mistura de álcool e gasolina (78% de gasolina, 22%
de álcool).
Em 1989, a queda do preço do petróleo e os problemas inerentes ao próprio Pró-Álcool
(subsídios, baixa produtividade) provocaram uma crise de desabastecimento, abalando seriamente o
programa. Reativado na década de 1990, desta vez obedecendo a critérios de produtividade tanto na
lavoura como na indústria, o programa deixou de receber subsídios.
Hoje, mais de três milhões de carros são movidos com álcool hidratado, enquanto o álcool
anidro se aditiva à gasolina em uma proporção que varia entre 20 e 24%, dependendo da relação
oferta/procura. A introdução, em 2003, da tecnologia flexfuel, que permite abastecer os carros tanto
com gasolina como com álcool hidratado, deixa ao consumidor a possibilidade de escolher o
combustível em função de considerações econômicas e ambientais.
A produção de etanol no Brasil chegou a 24 bilhões de litros em 2009, estimando-se que será de
36 bilhões de litros em 2012. O setor sucroalcooleiro de hoje é um enorme complexo industrial com
mais de 400 indústrias, com participação de várias multinacionais em um mercado consolidado
através de ciclos de aquisições e fusões. As pequenas usinas foram suplantadas por outras,
tecnologicamente aprimoradas, que desenvolvem sistemas de produção integrados.
118
Lentamente, a mecanização da colheita elimina a necessidade das queimadas e modifica as
condições de trabalho nos canaviais. Além de etanol, as instalações industriais fabricam aglomerado,
ração animal, adubo, celulose etc. O aproveitamento do bagaço é fundamental porque permite gerar
a energia necessária para o funcionamento das usinas e inclusive exportá-la, aumentando a matriz
energética renovável do país.
A obtenção de variedades de cana-de-açúcar com diferentes períodos de desenvolvimento
(rápido, médio e tardio) assim como o plantio sequencial diminuem as flutuações na oferta de
matéria-prima.
O projeto Genoma-cana, uma parceria entre a Fapesp (Fundação de Amparo à Pesquisa do
Estado de São Paulo), várias universidades e o setor sucroalcooleiro, irá facilitar a curto prazo o
melhoramento da planta (teor de açúcar, resistência a pragas, resistência à seca). Encontra-se em
andamento o melhoramento das leveduras, procurando desenvolver microrganismos mais
produtivos e tolerantes ao etanol, ou com características (floculação) que facilitem sua recuperação
uma vez concluída a fermentação.
O BIOGÁS
A biodigestão anaeróbia
Em condições aeróbias, a digestão microbiana da matéria orgânica produz água (H 2O) e dióxido de
carbono (CO2). Em condições anaeróbias, a ação de vários grupos de microrganismos forma como
produtos finais: metano (CH4), dióxido de carbono (CO2) e água (Figura 10.3).
Nos ambientes confinados de pântanos e sepulcros, o gás formado gera alguns fenômenos
assustadores de combustão espontânea (“luzes dos cemitérios”). Mas, nas condições mais
controladas de um aterro sanitário ou de um biorreator (= biodigestor), o gás acumulado poderá ser
utilizado como combustível (biogás).
O processo fermentativo (biodigestão) se desenvolve sobre resíduos rurais (esterco),
agroindustriais (vinhaça, efluentes das indústrias de laticínios e dos matadouros), domésticos ou
comunitários (lama de esgotos) e, também, sobre plantas (aguapé). A matéria-prima se coloca no
biodigestor, em anaerobiose e a um pH neutro (6,7-7,7), evitando-se a presença de substâncias
solventes ou de inseticidas porque prejudicam o desenvolvimento do processo.
Segundo a temperatura do biodigestor, haverá uma multiplicação de bactérias mesófilas (35 0C)
ou termófilas (550C) que, respectivamente, processarão a matéria-prima em 15-30 dias ou em 12-14
dias. A segunda opção libera mais biogás, mas requer maior consumo de energia e um
monitoramento cuidadoso, porque as bactérias termófilas não suportam bem as variações de
temperatura.
Como o processo de decomposição anaeróbia envolve a sucessão biológica de várias populações
naturais de microrganismos, as melhoras tecnológicas visam exclusivamente a engenharia do
processo. Este pode ser conduzido tanto de maneira descontínua como contínua, em biodigestores
especialmente construídos para permitir o abastecimento diário de matéria-prima e a retirada de
biogás.
Existe um número grande de modelos de fermentadores, desde os muito simples (modelos
tailandês, chinês, indiano) até os automatizados, que processam um volume grande de matériaprima. O biogás pode ser usado diretamente ou armazenado. Entre as aplicações possíveis está o
abastecimento do consumo doméstico (fogões, lampiões ou aquecedores), a geração de energia
elétrica e o acionamento de motores de veículos.
Da biodigestão, restam dois resíduos. Um deles é um material sólido fibroso que, uma vez
compostado e prensado, se usa como “solo artificial” para o cultivo de plantas ou para melhorar a
qualidade do solo. O outro é um efluente líquido, que se aproveita como adubo. (Figura 10.4).
119
FIGURA 10.3. A biodigestão em condições aeróbias e anaeróbias.
RESÍDUOS ORGÂNICOS VEGETAIS E ANIMAIS
O2
MOLÉCULAS ORGÂNICAS SIMPLES
ACETATO
Aerobiose
H2O
Anaerobiose
CO2
H2O
CH4
CO2
BIOGÁS
FIGURA 10.4. As complexas etapas da produção de biogás dentro do biodigestor.
MATÉRIA-PRIMA
MOLÉCULAS COMPLEXAS
Microrganismos fermentativos
MOLÉCULAS SIMPLES
Bactérias acidogênicas
BIODIGESTOR
ÁCIDOS E ÁLCOOIS
Bactérias acetogênicas
ACETATO
Bactérias metanogênicas
BIOGÁS
120
MATERIAL SÓLIDO FIBROSO
+ EFLUENTE LÍQUIDO
A utilização do biogás
O biogás está formado por 50-65% de metano e 35-50% de dióxido de carbono, com traços de gás
sulfídrico (corrosivo), nitrogênio, oxigênio e hidrogênio. O poder calorífico é menor que o do gás
natural, um combustível fóssil cuja composição inclui metano, etano, propano e butano (Tabela
10.3).
A primeira fábrica de biogás começou a funcionar em 1859 em Bumbai (Índia). A iniciativa
alcançou bastante sucesso de modo que, em 1980, a Índia contava com 150.000 biodigestores.
Talvez seja esta uma das razões pelas quais se considere a digestão anaeróbia como um processo
biotecnológico adequado a pequenas cidades e comunidades rurais. No entanto, a produção de
biogás pode alcançar outra dimensão se for encarada como uma tecnologia moderna que visa a
produção de calor e de eletricidade (Figura 10.5).
Em 1995, quando contabilizava mais de cinco milhões de pequenos biodigestores rurais, a China
teve o empenho de construir reatores tecnologicamente avançados, para o tratamento de rejeitos
urbanos e a geração de eletricidade. A Dinamarca é o líder mundial na produção de biogás, estando
bem desenvolvida a tecnologia em outros países como os Estados Unidos, a Alemanha, a França, o
Japão e a Suécia.
Na América Latina, algumas pequenas comunidades contam com geradores de biogás que as
abastecem com energia suficiente para cozer os alimentos ou alimentar um motor. Contudo, nos
últimos anos surgiram vários projetos ambiciosos de exploração do potencial existente nos aterros
sanitários urbanos (Olavarría, Argentina; Bandeirantes, Nova Iguaçu e Petrópolis, Brasil; Santiago,
Chile; Monterrey, México; Maldonado, Uruguai). O tratamento dos rejeitos agroindustriais,
especialmente da indústria açucareira e da suinocultura, também é uma fonte considerável de
biogás. Cuba conta com mais de 100 fábricas produtoras de biogás.
TABELA 10.3. O poder calorífico de vários combustíveis.
PODER CALORÍFICO (Kcal/m3)
GÁS
PODER CALORÍFICO (Kcal/m3)
Butano
28.000
Gás natural
7.600
Propano
22.000
Biogás
5.500
Metano
8.500
Gás de cidade
4.000
GÁS
FIGURA 10.5. As utilizações do biogás.
BIOGÁS
PLANTAS PURIFICADORAS
E DE ARMAZENAMENTO
ENERGIA TÉRMICA
ENERGIA ELÉTRICA
COMBUSTÍVEL
TRANSPORTE AUTOMOTOR
121
O BIODIESEL
A transesterificação
O biodiesel é um combustível composto por ésteres (etílicos ou metílicos) produzidos na reação
química de transesterificação entre óleos vegetais e álcool (etanol ou metanol), em presença de um
catalisador inorgânico ou enzimático (lípases) (Figura 10.6).
FIGURA 10.6. A reação de transesterificação.
H2C – O – CO – R
HC – O – CO – R
CH2OH
+ 3R’ – OH
H2C – O – CO – R
Triglicerídeos
HCOH
+
3R – O – CO – R’
CH2OH
Álcool
Glicerol
Ésteres
A reação deixa como subproduto o glicerol (5 a 10% do produto bruto), que é aproveitado por
algumas indústrias (alimentos, cosmética, medicamentos). Aumentar a produção de biodiesel
significa ampliar o leque de aplicações porque, diferente do bagaço de cana, o glicerol gera uma
substância tóxica (acroleína) quando é queimado.
O biodiesel fornece entre 88 e 95% da energia do diesel, mas quando misturado com o diesel
convencional (B1 com 1% de biodiesel a B20 com 20% de biodiesel) aumenta a qualidade do
combustível, diminuindo a emissão de partículas poluentes e gases tóxicos na atmosfera.
A produção de biodiesel
A produção de biodiesel está localizada principalmente na União Europeia (60%) e, em menor parte,
nos Estados Unidos, na China, na Indonésia e na Malásia. A matéria-prima é variada: soja nos Estados
Unidos, canola na União Europeia e no Canadá, soja e girassol na Argentina, dendê na Ásia. No Brasil,
tem-se experimentado soja, mamona, babaçu, dendê, girassol, milho, amendoim, pinhão-manso etc.
A implementação do Programa Nacional de Produção e Uso de Biodiesel (PNPB) estimula a
produção sustentável, enfatizando a inclusão social e o desenvolvimento regional. Desde janeiro
2010, adiciona-se no Brasil 5% de biodiesel ao diesel convencional, estimando-se que a proporção
aumente a 20% até 2020.
Restam alguns pontos a considerar, especialmente em relação à utilização de matérias-primas
como a mamona, com o intuito de estimular o pequeno agricultor. Em princípio, o biodiesel é
carbono-neutro. No entanto, diferente do etanol de cana, o sistema produtivo seria carbononegativo, quando se leva em conta a energia necessária para adubação e irrigação da terra, a
movimentação da maquinaria agrícola, o armazenamento e transporte da matéria-prima e dos
produtos etc.
Do ponto de vista energético, os sistemas produtivos mais eficientes seriam os associados aos
complexos agroindustriais (soja, milho, girassol), embora apresentem o grave defeito de desviar para
a produção de energia as matérias-primas de alimentos e rações.
122
PERSPECTIVAS
Cunhado recentemente, o conceito abrangente de biorrefinaria se refere a um complexo industrial
com instalações para o processamento biotecnológico, químico, físico e térmico da matéria-prima
renovável, transformando-a em numerosos intermediários químicos e bioquímicos que alimentarão
um conjunto de linhas de produção muito diversificado.
A primeira geração de biocombustíveis abrange o etanol (açúcar de cana-de-açúcar ou
beterraba, amido de milho) e o biodiesel (óleos vegetais). A segunda geração de bioetanol utilizará
biomassa lignocelulósica proveniente dos resíduos agroindustriais, tais como bagaço e folhas de
cana, palha e sabugo de milho, serraduras e aparas de madeira etc.
A maior dificuldade reside na própria estrutura da matéria-prima lignocelulósica. A celulose
(polímero de hexoses) e a hemicelulose (polímero de hexoses e de pentoses) se encontram
circundadas por lignina, uma substância de suporte das plantas, sendo necessário um prétratamento que as separe, possibilitando a hidrólise enzimática e a liberação de açúcares
fermentescíveis (hexoses e pentoses).
Equipamentos com o design apropriado e enzimas celulolíticas (celulases e hemicelulases) para
uso industrial já estão a caminho. Algumas indústrias funcionam experimentalmente na Suécia, na
Espanha, na Dinamarca, no Canadá e nos Estados Unidos. Estima-se que o Brasil poderá contar com
uma instalação piloto em 2012. Também se investe em processos termoquímicos em que o gás de
síntese obtido por combustão da biomassa é convertido em etanol, por catálise ou ação microbiana.
Em relação ao biodiesel, há bastante expectativa no uso de algas para a produção de
hidrocarbonetos e triacilglicerídeos, porque permitiriam dedicar terras férteis e água doce para a
produção de alimentos. A adição de bioquerosene ao querosene diminuiria os custos do combustível
de avião. Recentemente instalada no interior paulista, a empresa norteamericana Solazyme espera
obter, até o fim de 2013, 50 milhões de toneladas de óleo a partir de algas.
Em outra linha de trabalho (biologia sintética), e com bastantes possibilidades de sucesso, se
modifica o metabolismo da levedura de modo a direcioná-lo para a produção de moléculas
interessantes para a área de energia (biodiesel) e de química fina (Amyris do Brasil, Crystalsev,
Santelisa, Vale, Boa Vista). Com a liberação comercial no Brasil de uma levedura transgênica que
sintetiza farneseno, um precursor do biodiesel, a partir de cana de açúcar, se espera que a partir de
2011 sejam fabricadas 2 milhões de toneladas do biocombustível.
123
124
11. BIOTECNOLOGIA E MEIO AMBIENTE
O DESENVOLVIMENTO SUSTENTÁVEL
Qual o impacto das atividades humanas sobre o meio ambiente? Que legado deixaremos para as
próximas gerações? É a partir destas perguntas que emerge o conceito de desenvolvimento
sustentável, definido como “a capacidade de atender às necessidades do presente sem comprometer
a capacidade das gerações futuras em atender suas próprias necessidades” (Informe Brütland, 1987).
O desenvolvimento sustentável depende das ações realizadas nas áreas econômica, social e
ambiental. Este é o consenso alcançado ao longo de quase duas décadas e de várias conferências
internacionais (Rio de Janeiro, 1992, e Agenda 21; Kyoto, 1997; Johanesburgo, 2002; Copenhague,
2009; Cancún, 2010; Durban, 2011). Contudo, os relatórios publicados em 2007 pelo Painel
Intergovernamental sobre Mudanças Climáticas (IPCC, da sigla em inglês) das Nações Unidas
apontaram a responsabilidade do homem no futuro do planeta, mostrando que não podemos seguir
protelando ações concretas de proteção do meio ambiente.
Qual a contribuição das biotecnologias para o desenvolvimento sustentável? Em relação à
economia, as biotecnologias diminuem os custos não só da matéria-prima como da produção
industrial, com processos e produtos novos e/ou de maior valor agregado. Na área social, se espera
que o desenvolvimento de novas plataformas tecnológicas possibilite a conservação ou a criação de
empregos. E na área ambiental, as biotecnologias cumprem um importante papel na prevenção,
remediação e monitoramento da contaminação.
AS TECNOLOGIAS LIMPAS
Lentamente, a sociedade começa a aceitar que é preferível não contaminar a ter que desenvolver
métodos para limpar o ambiente. No contexto das chamadas "biotecnologias brancas", várias
tecnologias limpas podem substituir outras mais poluentes, ajudando também a reduzir o volume de
resíduos domésticos, agrícolas e industriais.
A SUBSTITUIÇÃO DE PROCESSOS INDUSTRIAIS
A primeira opção para diminuir a poluição é a tecnologia enzimática, porque comporta a substituição
de alguns processos e produtos industriais por outros menos agressivos ao meio ambiente.
Diferentemente dos catalisadores não biológicos, as enzimas são específicas, não tóxicas e
biodegradáveis. Como agentes biológicos, as enzimas tornam os processos produtivos mais limpos e
seguros, diminuindo o consumo de energia e a quantidade de resíduos. O desenvolvimento de
enzimas ativas a altas temperaturas, em solventes não aquosos e em sólidos, poderá futuramente
expandir suas aplicações.
Aplica-se a tecnologia enzimática em setores muito diversos, alguns dos quais
reconhecidamente poluentes, tais como as indústrias de alimentos, rações, detergentes, têxteis,
papel e celulose, couros etc. Nos curtumes, por exemplo, o uso de enzimas reduz em 40% o consumo
de derivados do enxofre, ao tempo que produz couro de melhor qualidade. A introdução de até oito
enzimas nos detergentes evita a fervura das roupas, diminuindo o consumo de energia e facilitando a
retirada das manchas.
Os plásticos representam uma fração significativa (20% v/v) do lixo dos países industrializados,
sendo a maior parte proveniente das embalagens convencionais da indústria de alimentos. Além de
permanecerem por longo tempo na natureza, sua fabricação envolve uma matéria-prima não
renovável (petróleo) e um processo muito poluente que gasta uma quantidade grande de energia.
Em curto ou médio prazo, esses plásticos convencionais poderão ser substituídos por polímeros
de origem bacteriana ou vegetal, compostáveis em poucos meses. Uma das vantagens das
embalagens bioplásticas de alimentos é que degradam junto com os restos de comida, dispensando
as etapas de triagem e limpeza.
A indústria de papel e celulose é outro caso a considerar. O Brasil conta com 1,5 milhão de
hectares de florestas plantadas, basicamente, com eucaliptos (60%) e pinos (30%). A atividade
industrial gera 100.000 empregos diretos em 450 municípios, e as exportações alcançam o valor de
US$ 2,8 bilhões.
A madeira está composta por celulose, hemicelulose e lignina. Aproximadamente 90% desta
última é eliminado mediante um tratamento a altas temperaturas, realizado em meio alcalino. A
lignina restante (10%) confere uma cor escura característica ao produto resultante, ou pasta Kraft,
que é utilizada na fabricação de cartão e papel pardo. O branqueamento requer um tratamento
específico com oxigênio e cloro, formando-se derivados clorados tóxicos. Um procedimento
alternativo é o biopulping, em que uma enzima (xilanase) degrada o xilano da hemicelulose,
facilitando a eliminação da lignina que lhe está associada (Figura 11.1).
O sequenciamento do genoma do eucalipto facilitará o melhoramento da qualidade da madeira,
especialmente visando aumentar a proporção celulose/lignina em árvores de crescimento rápido. O
sequenciamento do genoma do fungo Phanerochaete chrysosporium ("podridão branca") revelou a
existência de mais de 240 genes codificadores de enzimas extracelulares que estão envolvidas na
degradação de carboidratos. Este fungo é o mais eficiente na degradação da madeira, sendo utilizado
também na eliminação de numerosos poluentes de origem orgânica, assim como no branqueamento
da polpa de papel e de têxteis.
FIGURA 11.1. A indústria de papel e de celulose.
O branqueamento da pasta Kraft admite tratamentos químicos (cloro) e biológicos (xilanase); estes últimos
diminuem a carga poluidora do efluente.
MADEIRA
Lignina + celulose + hemicelulose
Extração alcalina a alta temperatura
Lignina (90%)
PASTA KRAFT
Lignina (10%) + celulose + hemicelulose
Branqueamento com cloro
Branqueamento com xilanase
Eliminação da lignina
Derivados clorados da lignina
POLPA BRANCA
EFLUENTE
126
EFLUENTE
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 11: Biotecnologia e meio ambiente
Na fabricação do papel, o amido é utilizado para conferir rigidez à massa e melhorar o
acabamento. O amido está composto por cadeias de amilose e de amilopectina, sendo estas últimas
as que apresentam interesse industrial. No Brasil, se aproveita o amido de mandioca porque contém
menos amilose que o de milho ou de batata.
Recentemente aprovada pela Comissão Europeia, a batata geneticamente modificada Amflora
(BASF Plant Science) produz amido de alta qualidade, com 100% de amilopectina, sendo
desnecessário eliminar a amilose. Separada fisicamente da batata destinada ao consumo humano ou
animal, este tubérculo se destina ao uso industrial de tecidos e papel.
A SUBSTITUIÇÃO DE INSUMOS AGRÍCOLAS
Um segundo conjunto de tecnologias limpas visa a substituição parcial de alguns insumos utilizados
na agricultura, tais como os fertilizantes e praguicidas.
A intensa aplicação de fertilizantes agrícolas, derivados do petróleo, tem consequências
negativas porque uma parte do nitrogênio (N) e do fósforo (P) não é absorvida pelas plantas e acaba
sendo arrastada pelas chuvas até os rios e as reservas de água. O excesso de nutrientes estimula a
proliferação de algas, consumindo o oxigênio dos cursos de água e produzindo toxinas que afetam os
peixes e o gado.
Microrganismos vs fertilizantes químicos
O nitrogênio é um nutriente indispensável para os cultivos vegetais porque faz parte da composição
das proteínas e dos ácidos nucleicos. Encontra-se na atmosfera como N2 e no solo como nitrato,
resultante da decomposição da matéria orgânica ou proveniente dos fertilizantes agrícolas.
Alguns microrganismos livres (Azotobacter, Azospirillum), ou simbiontes (Rhizobium ou
Bradirhizobium) que vivem nos nódulos das raízes das leguminosas (soja, feijão), podem fixar
diretamente o nitrogênio atmosférico em uma forma utilizável pelas plantas. Inoculando as sementes
com rizóbios, por exemplo, diminuir-se-á a quantidade de nitrogênio a ser acrescentada no solo.
Trata-se de uma prática muito simples, facilitada pela produção industrial de microrganismos
selecionados para aplicação antes do plantio. A inoculação é feita misturando o produto com as
sementes umedecidas em tambores ou betoneiras, antes do plantio.
No Brasil, várias empresas nacionais e estrangeiras produzem inoculantes para leguminosas:
BioAgro, Bio Soja, Microquímica, Nitral Urbana, Turfal, Stoller, Total Biotecnologia, Rizobacter etc. A
maioria destas empresas está localizada no Paraná e Rio Grande do Sul.
A extensão das pesquisas sobre fixação de nitrogênio às gramíneas forrageiras, cereais e canade-açúcar, iniciadas por Johanna Döbereiner (Embrapa) na segunda metade do século XX, permite
dispensar parcialmente a aplicação de nutrientes químicos, com a correspondente economia de
recursos.
O fósforo se origina a partir das rochas do solo e da decomposição dos seres vivos. Nos solos
ácidos característicos das regiões tropicais, a maior parte dos fosfatos (95-99%) forma compostos
minerais ou orgânicos insolúveis que não são acessíveis diretamente às plantas. Por isso, o fósforo se
torna um nutriente limitante para o crescimento das plantas.
Os micorrizos são associações simbióticas entre fungos e raízes vegetais; os primeiros absorvem
os nutrientes minerais e a água do solo, transferindo-os para a planta hospedeira. A inoculação dos
solos ou micorrização é uma tecnologia agrícola associada ao reflorestamento de pinos e eucaliptos,
eliminando ou diminuindo a necessidade de se acrescentar fósforo. Muitas espécies de fungos
micorrízicos são comestíveis e vários gêneros são comercializados a nível mundial: Tuber, Tricholoma,
Boletu, Cantharellus, Morchella, Lactarius e Suillus.
127
Além dos fertilizantes agrícolas, outra das causas de liberação excessiva de fósforo no ambiente
é a criação intensiva de animais. Os porcos e as aves não conseguem metabolizar o fitato, um
derivado presente nas rações, mas a complementação destas com uma enzima (fitase) tem um efeito
importante no ambiente, porque ao reduzir em mais de 30% a quantidade de fósforo excretado,
diminui a contaminação dos lençóis de água. A fitase é produzida industrialmente por um
microrganismo geneticamente modificado. A genômica poderá vir a dar um novo impulso a esta área
de vital importância.
Manejo integrado de pragas vs agrotóxicos
Práticas agrícolas como a utilização de variedades selecionadas e a rotação dos cultivos reduzem
substancialmente a necessidade de aplicar pesticidas sintéticos. O controle biológico dá um passo
além, visando a preservação das plantações e a salvaguarda da produção de alimentos mediante a
substituição dos praguicidas químicos por alternativas biológicas, tais como bactérias, fungos e vírus
entomopatogênicos. Observe-se que em seu clássico livro A Primavera Silenciosa, de 1972, a
pesquisadora Rachel Carson já alertava para os danos causados pelo uso do DDT, recomendando a
procura de soluções de cunho biológico.
Anos mais tarde, contamos com numerosos exemplos de substituição de pesticidas por agentes
biológicos específicos (Tabela 11.1). Um deles é a aplicação, nas lavouras de soja, de partículas de
baculovirus, um organismo que normalmente infecta e mata as lagartas (Anticarsia gemmatalis) que
parasitam essa planta. Outro é a pulverização de esporos do fungo Metarhizium anisopliae para lutar
contra a cigarrinha-da-folha-da-cana-de-açúcar ou a broca-dos-citros.
Contudo, o exemplo mais conhecido dessa tecnologia verde envolve a bactéria do solo Bacillus
thuringiensis ou Bt. Esta é utilizada como pesticida agrícola há mais de trinta anos, sem que suas
toxinas tenham causado danos às pessoas, à vida silvestre ou à maioria dos insetos benéficos. Com o
desenvolvimento da engenharia genética, os genes correspondentes foram transferidos a várias
plantas (milho, algodão etc.) que agora produzem diretamente a toxina inseticida.
TABELA 11.1. Alguns exemplos de utilização de agentes biológicos como pesticidas.
AGENTE BIOLÓGICO
PRAGA COMBATIDA
Fungo Metarhizium
anisopliae
Cigarrinha-da-folha-da-cana-de-açúcar (Mahanarva posticata), cigarrinha-daraiz-da-cana-de-açúcar (Mahanarva fimbriolata), cigarrinha-das-pastagens
(Deois flavopicta).
Fungo Beauveria bassiana
Diversas, florestais.
Bactéria Bacillus thuringiensis
var kurstaki
Lagartas desfolhadoras de grandes culturas e reflorestamentos.
Bactéria Bacillus thuringiensis
var israelensis
Larvas do mosquito da dengue (Aedes aegypti, transmissor da dengue e da
febre amarela) e dos borrachudos (Simulium spp.).
Bactéria Bacillus sphaericus
Larvas do mosquito prego (Anopheles spp., transmissor da malária) e do
mosquito urbano ou pernilongo (Culex spp., transmissor da encefalite e da
filariose).
Vírus Baculovírus anticarsia
Lagarta-da-soja (Anticarsia gemmatalis).
Vírus Baculovírus spodoptera
Lagarta-do-cartucho-do-milho (Spodoptera frugiperda).
Vespa Cotesia flavipes
Broca-da-cana-de-açúcar (Diatraea saccharalis).
128
Atualmente, existem numerosos produtos a base de Bacillus thuringiensis comercializados com
diferentes nomes (Bac-control, Bactur, Dipel, Ecotech Pro, Thuricide etc.) por várias empresas
nacionais e estrangeiras (Vectorcontrol, Milenia, Sumitomo, Bayer, Iharabras etc.).
A utilização do controle biológico, baseado no conhecimento da ecologia dos agroecossistemas,
constitui o que se denomina Manejo Integrado de Pragas (MIP). No Brasil, deve-se destacar o
trabalho da Embrapa e de várias universidades no desenvolvimento desta área.
Além de biopesticidas, no controle biológico também se utilizam feromônios, armadilhas e
atrativos alimentares. Alguns procedimentos são econômicos e muito engenhosos, como o
desenvolvido em Cuba para combater o tetuán del camote, um gorgulho (Cylas formicarius) que
ataca a batata-doce. Pendura-se na plantação uma lata com uma pequena quantidade de feromônio,
pulverizando em redor esporos do fungo Beauveria bassian. Atraídos pelo feromônio, os machos se
aproximam da lata e são contaminados mortalmente pelo fungo, que é inócuo para os seres
humanos, os animais e as plantas.
Para Cuba, a experiência de várias décadas de trabalho com controle biológico resultou crucial
quando, devido ao embargo propiciado por Estados Unidos, o país teve que substituir o uso de
agrotóxicos nas lavouras. Atualmente, o programa cubano de controle biológico de pragas envolve
laboratórios regionais, estações de defesa vegetal, postos equipados com laboratórios de
diagnósticos e mais de 200 centros de reprodução de entomófagos e entomopatógenos.
A REDUÇÃO DOS RESÍDUOS
A degradação do lixo (resíduos sólidos) e o tratamento de esgoto (resíduos líquidos) são dois
exemplos tradicionais de prestação de serviços da biotecnologia tradicional nem sempre valorizados,
apesar do imenso volume de matéria que transformam e de sua relevância para o meio ambiente.
A DEGRADAÇÃO DO LIXO
Em condições adequadas, todos os compostos naturais podem ser biodegradados. As populações
microbianas mistas do ambiente degradam as substâncias orgânicas através de numerosas reações,
sem que sejam necessários cuidados assépticos ou culturas puras. Em condições aeróbias, os
produtos finais da mineralização da matéria orgânica são dióxido de carbono (CO2) e água; em
condições anaeróbias, forma-se biogás.
Na compostagem, uma etapa intermediária da mineralização, os próprios microrganismos do
lixo degradam a matéria orgânica previamente fragmentada e misturada (Figura 11.2). Ao começar a
biodigestão, a liberação de energia causa um aumento de temperatura que elimina a maioria dos
microrganismos indesejáveis (sanitização). À medida que a atividade microbiana decresce, o sistema
se estabiliza e amadurece até perder todo o seu potencial de biodegradação.
As condições do processo são otimizadas mediante o controle de alguns parâmetros tais como a
relação carbono/nitrogênio, o oxigênio, a umidade e a temperatura. O processo pode ser conduzido
em sistemas simples (pilhas ao ar livre), ou complexos (silos, biorreatores), sendo necessário, em
ambos os casos, remover manual ou mecanicamente o material, para assegurar a aeração durante o
processo de biodigestão.
O tratamento dos resíduos sólidos urbanos (RSU) em usinas de compostagem é um
procedimento alternativo à incineração e ao depósito em lixões e aterros sanitários. Nesses
estabelecimentos, a separação prévia dos componentes permite a reciclagem de alguns materiais
(metais, vidro etc.). A biodegradação aeróbia ou mineralização dos restos orgânicos os transforma
em um "composto" utilizado no melhoramento de solos, em atividades de reflorestamento, para
colmatar terrenos, para combater a erosão etc.
129
Por outro lado, a decomposição in natura do lixo nos aterros sanitários cria uma zona de anaerobiose
onde se produz biogás. Este é liberado na atmosfera, onde contribui para o efeito estufa e o
aumento da temperatura, afetando o clima.
O TRATAMENTO DAS ÁGUAS RESIDUAIS
O esgoto está constituído por excrementos (fezes e urina), águas de uso doméstico (banho, lavagem
de roupas etc.) e, eventualmente, alguns dejetos de origem industrial. Ao ser liberado diretamente
nos cursos de água, o esgoto desestabiliza as populações microbianas, que se multiplicam
rapidamente consumindo o oxigênio dissolvido e ocasionando a morte de peixes e crustáceos.
FIGURA 11.2. A compostagem.
LIXO ORGÂNICO
AR
ÁGUA
FONTE DE NITROGÊNIO
Fragmentação e mistura das partículas
Aumento da temperatura (sanitização)
BIODIGESTÃO AERÓBIA
Diminuição e estabilização da temperatura
Maturação
CALOR
CO2
ÁGUA
OUTRAS SUBSTÂNCIAS
COMPOSTO
FIGURA 11.3. O tratamento das águas residuais.
ESGOTO
Fossas sépticas
Gradeamento
Lagoas de oxidação
Tanque de areia
Filtros de gotejamento (1)
EFLUENTE
Tanque de
sedimentação
Tanque de
sedimentação
EFLUENTE
Lodo
Lodo ativado (2 )
Lodo
EFLUENTE
Biodigestor
anaeróbico
RESÍDUO
SÓLIDO
Lodo
130
Na biodegradação das águas do esgoto participam várias populações naturais. Os
microrganismos aeróbios (bactérias e protozoários ciliados) mineralizam parte da matéria orgânica
do efluente. As bactérias anaeróbicas procedem à biodigestão dos lodos, permitindo a obtenção de
biogás e a remoção de alguns nutrientes (N e P principalmente) que poderiam criar desequilíbrios
ecológicos.
O tratamento do esgoto envolve métodos físicos, químicos e biológicos (Figura 11.3). O processo
ocorre em pelo menos três etapas:
o Tratamento primário.
O esgoto passa por um processo de filtração que remove objetos grandes, lixo e areia. No tanque
de sedimentação, a gordura sobrenadante é separada do lodo sedimentado, que pode ser
transferido a um biodigestor.
o Tratamento secundário.
O líquido efluente do tanque de sedimentação pode ser tratado de vários modos:
 Em lagoas de baixa profundidade.
 Em filtros de gotejamento (1), colonizados pelos próprios microrganismos do esgoto que se
desenvolvem digerindo a matéria orgânica do meio.
 Em tanques de lodo ativado (2), onde o meio é agitado e oxigenado mediante a injeção de ar
comprimido.
 Um segundo tanque de sedimentação separa o efluente do lodo.
o Tratamento terciário.
Este é realizado para eliminar substâncias inorgânicas e orgânicas, envolvendo procedimentos
como a filtração, a volatilização da amônia, a precipitação de fosfato etc.
o Tratamento avançado.
A degradação microbiana dos resíduos orgânicos diminui consideravelmente a carga de
microrganismos patogênicos liberada no ambiente, mas não a elimina totalmente. Só alguns
métodos adicionais como a cloração, a irradiação UV e o tratamento com ozônio eliminam
microrganismos patogênicos recalcitrantes.
O TRATAMENTO DOS EFLUENTES INDUSTRIAIS
Além de fundamental para a população e o ambiente, o tratamento dos efluentes industriais é
estratégico para o melhoramento da imagem das indústrias mais poluentes, entre as quais figuram
as químicas, as papeleiras, as têxteis, as de couro, as de alimentos, as de extração de metais e
minerais e as de produção de energia.
A produção de etanol libera diretamente nos rios e cursos de água um efluente (vinhaça) que
provoca a eutrofização, com consequências nefastas para os seres vivos. Para avaliar a dimensão do
problema, basta lembrar que por cada litro de álcool a indústria produz até 12 litros de vinhaça. As
soluções contemplam o uso de tecnologias mais eficientes que permitam reduzir o volume de
vinhaça, e também sua biodigestão anaeróbia para a geração de fertilizante, além de biogás e de
eletricidade.
Os efluentes das indústrias de laticínios são utilizados como matéria-prima para o crescimento
de microrganismos que são adicionados às rações animais. De forma análoga, o licor sulfítico dos
efluentes da indústria de papel e celulose pode ser eliminado produzindo biomassa, com o fungo
Paecilomyces.
131
Em relação aos resíduos gasosos de processos industriais, o tratamento de compostos orgânicos
voláteis (VOCs, da sigla em inglês) é feito mediante filtros biológicos de diferentes tipos e
complexidade tecnológica.
AS EMISSÕES DE GASES E O EFEITO ESTUFA
Existem fontes naturais de gases, como os vulcões e os cupins. Estes, devido à atividade da flora
intestinal simbionte que lhes permite digerir celulose, liberam 40 milhões de toneladas de metano
por ano. No entanto, o homem é o principal responsável pela emissão dos gases que causam o efeito
estufa, através de atividades como o depósito do lixo em aterros sanitários, o cultivo do arroz, a
criação de gado, a liberação de efluentes agroindustriais sem tratamento e a queima de combustíveis
fósseis (petróleo, gás natural e carvão).
Os níveis de metano atmosférico são hoje duas vezes maiores que na era pré-industrial, um
dado preocupante se pensarmos que a contribuição do metano para o efeito estufa é 20 vezes
superior à do dióxido de carbono. Embora sua utilização como combustível elimine uma fonte de
contaminação atmosférica, a rentabilidade do processo nem sempre justifica o seu aproveitamento.
Várias iniciativas tendem a recuperar o metano dos aterros sanitários e utilizá-lo como
combustível alternativo. A América Latina, que emite 6% dos gases contaminantes, já está entrando
neste mercado com vários projetos de reaproveitamento do metano (aterros sanitários, resíduos
agroindustriais) na Argentina, no Brasil, no Chile, em Cuba, no México, no Uruguai. As iniciativas
dependem de empresas privadas e/ou de organismos governamentais; alguns estudos preliminares
contaram com financiamento do Banco Mundial.
Em relação à gasolina, a combustão dos biocombustíveis (mistura gasolina-etanol ou etanol
puro) emite quantidades menores de monóxido de carbono (CO), óxidos de enxofre (SOx),
hidrocarbonetos e outros compostos poluentes. Em compensação, liberam-se aldeídos cancerígenos
e, dependendo do motor, óxidos de nitrogênio (NOx). Apesar disso, estima-se que, entre 2004 e
2008, o uso de biocombustíveis na frota flexfuel brasileira teria deixado de liberar na atmosfera 35
milhões de toneladas de CO2. Calcula-se também que, para que essa economia fosse de 530 milhões
de toneladas de CO2, bastaria misturar com álcool apenas 10% da gasolina disponível no planeta.
O Protocolo de Kyoto (1997) previa a redução da emissão de gases contaminantes (dióxido de
carbono, metano, óxidos nitrosos e clorofluorocarbonetos). Ratificado por numerosos países, mas
não por Estados Unidos nem Rússia, que são responsáveis respectivamente por 36% e 17% das
emissões, o protocolo de Kyoto não teve os resultados esperados.
TABELA 11.2. Os principais contaminantes do meio ambiente.
CATEGORIA
EXEMPLO
Inorgânicos
Metais (cádmio, mercúrio, prata, cobalto, chumbo, cobre, cromo, ferro), isótopos
radiativos, nitratos, nitritos, fosfatos, cianetos, asbestos.
Orgânicos
Resíduos petroquímicos: petróleo, gasóleo, compostos aromáticos (benzeno, tolueno,
etilbenzeno, xileno).
Produtos sintéticos: pesticidas organoalogenados como os bifeniles policlorados (PCBs) ou
os hidrocarbonetos poliaromáticos.
Gasosos
Gases: dióxido de enxofre (SO2), dióxido de carbono (CO2), óxidos nitrosos (NOx), metano
(CH4).
Compostos voláteis: clorofluorocarbonetos (CFCs), compostos orgânicos voláteis (VOCs).
132
Contudo, criou-se um mercado paralelo da descontaminação através da compra e venda do
Certificado de Redução de Emissões (CER, do inglês Certificate of Emission’s Reduction), que nada
mais é que um bônus sobre a quantidade de contaminação deixada de emitir. Deste modo, o
Protocolo de Kyoto permite que, tendo superado a cota de gases a emitir, um país continue
contaminando a atmosfera se comprar bônus de um país que não a contamina ou que reduz sua
própria contaminação.
A BIORREMEDIAÇÃO
Numerosas substâncias, hoje presentes no ambiente, têm sido geradas pelo homem através da
síntese química. Embora muitas possam ser degradadas em poucos meses por algum organismo,
outras persistem na natureza por um longo tempo. Consideradas recalcitrantes, estas moléculas
alheias ao mundo dos seres vivos (xenobióticas) não são biodegradadas ou, quando o são, o processo
é muito lento.
OS CONTAMINANTES
Como resultado das atividades humanas, aproximadamente 2,5 milhões de toneladas de substâncias
químicas perigosas são liberadas anualmente no meio ambiente (Tabela 11.2). Em alguns casos,
trata-se de emissões deliberadas e regulamentadas (resíduos industriais), em outros, de
escapamentos acidentais (manchas de óleo ou de petróleo).
À diferença dos resíduos agrícolas e urbanos, que são biodegradados, os metais procedentes das
atividades extrativas e industriais (cádmio, zinco, chumbo, selênio) permanecem no ambiente, em
concentrações tóxicas. Sua absorção e concentração (bioacumulação) por plantas tolerantes aos
metais reduz a toxicidade do solo e facilita sua remoção em faixas de terreno pouco profundas.
Existem já plantas geneticamente modificadas para transformar os compostos organomercuriais
formados em diversas atividades (extração de carvão e de ouro etc.) em uma forma volátil muito
menos tóxica.
Um problema de difícil solução é a detecção e eliminação das 60 a 70 milhões de minas
antipessoais espalhadas no mundo. Uma possível saída parece ser a utilização de plantas de
Arabidopsis transgênicas (Aresa, Dinamarca). Estas plantas, portadoras de genes microbianos,
degradam a trinitroglicerina (TNT) liberando NO2, que é absorvido pela planta, modificando, três
semanas mais tarde, a cor das folhas.
A procura por microrganismos com características especiais é o primeiro passo para resolver
problemas ambientais. Alguns já conhecidos: Deinococcus radiodurans, resistente à radiação; Bacillus
infernus, resistente a altas temperaturas; Methanococcus jannaschi, resistente a pressões de até 230
atmosferas e a altas temperaturas etc.
OS TRATAMENTOS
Existem vários métodos para retirar substâncias recalcitrantes do meio ambiente (Figura 11.4). As
opções contemplam a construção de barreiras físicas, a lavagem ou ventilação do solo contaminado,
e sua destruição por incineração ou por biorremediação. Esta última apela para o uso de agentes
biológicos, operando com menos custo e mais rapidamente.
Para que a biorremediação seja eficiente é necessário que o poluente seja transformado
metabolicamente por algum microrganismo, os produtos finais sejam seguros e as condições
ambientais favoreçam a atividade microbiana. O processo deve ter uma relação custo/beneficio
interessante.
133
Uma forma de biorremediação é a produção de biomassa específica no local contaminado (in situ).
Do ponto de vista prático, duas estratégias são possíveis:
o
o
Colocar microrganismos especializados no solo.
Acrescentar nutrientes para estimular a ação dos microrganismos presentes no sítio
contaminado.
Em ambos os casos, as bactérias ou os fungos digerem o lixo perigoso transformando-o em produtos
inofensivos. Uma vez consumido o material tóxico, os microrganismos morrem ou voltam ao seu
nível populacional normal no ambiente.
Outra forma de biorremediação dos solos contaminados admite o tratamento ex situ, em que o
solo escavado é transferido a um biodigestor. Como a liberação de microrganismos geneticamente
modificados no ambiente é vista com desconfiança, sua utilização se restringe a estes sistemas
fechados.
A modificação genética dos microrganismos pode fornecer linhagens com um potencial de
degradação dos contaminantes maior que o dos organismos naturais. Também permite o design de
microrganismos que combinem várias características de diferentes linhagens como, por exemplo, a
degradação de PCBs e a sobrevivência em uma ampla margem de temperaturas. Introduzindo os dois
genes correspondentes em uma bactéria inócua e de fácil cultivo, essa contaminação poderia ser
tratada de maneira específica.
Entre as formas de biorremediação cabe destacar a utilização de microrganismos que
sobrevivem no ambiente contaminado, por ter sistemas enzimáticos capazes de digerir os poluentesalvo, ligeiramente diferentes de seus substratos normais. Esta propriedade, denominada
metabolismo gratuito, possibilitou a descontaminação do Rio Savannah (Estados Unidos) de
tricloroetileno (TCE), utilizado como desengordurante na fabricação de componentes de armas.
Despejado no solo, o TCE contaminara as águas subterrâneas, causando um problema ambiental de
grandes proporções.
Para eliminar o contaminante, utilizou-se uma bactéria que metaboliza metano, mas é capaz de
degradar o TCE. Ao bombear metano no solo, a bactéria se multiplica; ao suspender o
bombeamento, ela passa a degradar o TCE por um tempo, até que o bombeamento de metano se
torna novamente necessário. A repetição cíclica do processo reduziu a contaminação a um nível
aceitável. Esta tecnologia é considerada viável do ponto de vista comercial.
FIGURA 11.4. As estratégias de biorremediação.
Microrganismos
do ambiente
Microrganismos
selecionados
Microrganismos geneticamente
modificados (em sistema fechado)
MEIO CONTAMINADO
Otimização dos fatores que
estimulam a ação bacteriana
(estrutura do solo, pH, aceptores
de elétrons).
Suplemento de nutrientes
MEIO DESCONTAMINADO
134
Os problemas que exigem biorremediação são muito pontuais, de modo que cada um deles
demanda um tratamento particular. Como não há um produto a patentear, mas um serviço a prestar,
a tecnologia está em mãos de organizações governamentais ou de pequenas firmas que agem
localmente.
UM EXEMPLO: OS VAZAMENTOS DE PETRÓLEO
Um dos mais sérios problemas de contaminação ambiental é o derramamento de petróleo nos
mares, devido a acidentes notórios (Prestige, Exxon Valdez, Torrey Canyon, Amoco Cadiz, Braer and
Sea Empress, British Petroleum) e a situações bélicas (Guerra do Golfo). As manchas de óleo
despejadas no mar contêm compostos tóxicos que representam uma ameaça para a ecologia
marinha e costeira, afetando todas as formas de vida aquática e constituindo um risco para a saúde
do consumidor.
A formação de carvão e petróleo nas profundezas da terra é possível porque, em condições
anaeróbias, tanto a lignina como os hidrocarbonetos são compostos químicos estáveis. Porém, em
condições aeróbias, ambos são degradados pelos microrganismos do ambiente. O petróleo
derramado no mar flutua na superfície, onde os componentes voláteis evaporam rapidamente. O
que não é recuperado pelo homem, se dispersará com o movimento das ondas, permanecendo em
alto-mar ou sendo levado até a costa.
O petróleo derramado será degradado pelos microrganismos naturalmente presentes no
ambiente marinho, geralmente pobre em nitratos e fosfatos. Por isso, devem-se acrescentar
nutrientes aos dispersantes químicos (detergentes) ou às espumas de limpeza das rocas da costa.
Estima-se que, até o momento, o solo de mais de 30.000 sítios contaminados com petróleo,
proveniente de vazamentos de tanques de armazenamento, tenha sido tratado por biorremediação.
Uma das primeiras patentes de um ser vivo corresponde a uma bactéria engenherada projetada
para degradar alguns componentes do petróleo (Chakrabarty, 1971). Porém, o uso deste tipo de
bactérias não teve sucesso na remoção do petróleo derramado em alguns acidentes, como o do
navio Exxon Valdez no Alaska (1989). As pesquisas atuais visam preferentemente os microrganismos
ambientais, especialmente Alcanivorax borkumensis, uma bactéria capaz de metabolizar 70% dos
compostos do petróleo, especialmente os de baixo peso molecular. O sequenciamento de seus 2.755
genes, completado recentemente, dará novas informações sobre suas rotas metabólicas e seus
requerimentos de fósforo e de nitrogênio.
A RECUPERAÇÃO DE RECURSOS NATURAIS
Os processos biológicos também são utilizados para a extração de petróleo e de metais (cobre, ouro,
urânio).
O PETRÓLEO
Na extração de petróleo, técnicas especiais (EOR, do inglês enhanced oil recovery) envolvem o uso de
polímeros de origem microbiana (xantana), para aumentar a viscosidade e facilitar o seu
bombeamento.
A introdução direta dos microrganismos no poço (MEOR, do inglês microrganism enhanced
oil recovery) parece menos interessante do ponto de vista econômico, mas isso pode mudar se o
petróleo começar a se esgotar.
135
OS METAIS
A extração de metais solubilizados nas ácidas e escuras águas do Rio Tinto (Andaluzia, Espanha) data
do domínio romano; abandonadas durante séculos, as minas foram exploradas a partir do século XIX
por uma empresa inglesa, hoje australiana. Em 1947, com o isolamento de bactérias quimiotróficas
do gênero Thiobacillus mostrou-se que a acidificação das águas e a consequente solubilização dos
metais eram o resultado não só de uma ação química, mas também de uma ação bacteriana.
As bactérias transformam os sulfetos metálicos insolúveis em sulfatos solúveis, mediante uma
reação de oxidação que libera a energia necessária para sua reprodução e crescimento. A fixação de
dióxido de carbono fornece o carbono necessário para a síntese dos componentes celulares e os
requerimentos se limitam ao oxigênio e a pequenas quantidades de nitrogênio e fósforo.
A biolixiviação se aplica especialmente à extração de cobre, ouro, zinco, níquel e cobalto. A
tecnologia é relativamente simples e requer pouca inversão, sendo adaptada aos países em
desenvolvimento. Na América Latina, se usa a biolixiviação para a extração de cobre (Chile, México e
Peru) e de ouro (Brasil, Chile e Peru).
A BIOMINERAÇÃO
Os Andes chilenos guardam as maiores reservas de cobre do planeta. Na época pré-colombiana, as
culturas Tiahuanaco e Inca o utilizaram na produção de bronze, uma liga de cobre e estanho. Durante
o período colonial, a produção de cobre se manteve baixa, mas entre 1820 e 1900 extraíram-se dois
milhões de toneladas. Ao finalizar o século XIX, as jazidas com alta concentração de cobre
começaram a dar indícios de esgotamento.
No século XX, os consórcios internacionais que dominavam a tecnologia necessária para a
extração do cobre em baixas concentrações assumiram o controle da indústria do cobre (Braden
Copper Co., Kenecott Corporation, Chile Exploration Company). Segue-se um processo de
“chilenização” que culmina em 1971 com a nacionalização das principais minas de cobre.
Ainda hoje, o Chile é o maior produtor de cobre do mundo, com 5.700 toneladas métricas que
representam 42% da produção de cobre mundial (2008). Atualmente, 36% da produção de cobre do
país está em mãos da Codelco (do espanhol, Corporación Nacional del Cobre), uma empresa estatal
criada em 1976 e que emprega 16.000 pessoas. O resto é produzido pelo setor privado.
As primeiras experiências de biolixiviação foram realizadas entre 1950 e 1980 em Rio Tinto
(Espanha), Cananea (México) e Toromocho (Peru). A exploração da mina de Pudahuel (Chile,
Codelco) com tecnologia nacional de biolixiviação começou na metade da década de 1980. A biohidrometalurgia se estendeu rapidamente e já se encontram em funcionamento no Chile os
primeiros estabelecimentos que extraem o cobre exclusivamente por biolixiviação (Cerro Colorado,
Quebrada Blanca).
As operações são especialmente apropriadas para as minas de baixa qualidade ou
semiesgotadas, assim como para a recuperação do cobre nos refugos existentes. A oxidação
biológica ocorre geralmente em amontoados e pilhas, recuperando-se entre 75% e 90% do cobre em
períodos que oscilam de 6 a 12 meses e a um custo muito baixo. Atualmente, 5% da produção de
cobre chilena depende de biolixiviação.
Do desenvolvimento da biomineração participaram universidades e institutos de pesquisa, além
do setor produtivo, com apoio do governo e do PNUD (Programa das Nações Unidas para o
Desenvolvimento). As pesquisas atuais contemplam o uso de microrganismos termofílicos
(Sulfobolus) e a otimização do processo de bio-oxidação.
136
Fundada em 2002 por Codelco e Nippon Mining & Metals Co. Ltd., a empresa BioSigma
desenvolve estudos microbiológicos e genômicos, assim como tecnologias para a produção de
biomassa. Recentemente, a empresa registrou nos Estados Unidos uma patente descrevendo um
método para modificar geneticamente bactérias extremófilas do gênero Acidithiobacillus,
encontradas no minério de cobre.
O DIAGNÓSTICO DE CONTAMINAÇÃO AMBIENTAL
O diagnóstico de contaminação ambiental exige o monitoramento da água, do ar e do solo. As
tecnologias abrangem o uso de indicadores biológicos, de técnicas imunológicas e genéticas e de
biossensores.
INDICADORES BIOLÓGICOS
Estes são plantas e animais capazes de acumular metais pesados e poluentes orgânicos persistentes.
Determinando diretamente a concentração do contaminante em um organismo específico, podemos
avaliar a contaminação ambiental. Uma avaliação indireta pode ser obtida a partir de outras
variáveis, tais como o número de plantas e de espécies microbianas, o número de indivíduos nessas
espécies etc.
TÉCNICAS GENÉTICAS
Estas se aplicam na identificação das populações microbianas. Como ainda não sabemos cultivar em
laboratório a maior parte dos microrganismos do ambiente, uma boa parte da biodiversidade
microbiana permanece desconhecida. A tecnologia do DNA facilita a identificação dessas espécies em
função das sequências gênicas correspondentes ao RNA ribossômico (rRNA de 16S) e também ajuda
a monitorar as mudanças nas comunidades microbianas utilizadas na remoção de poluentes, de
maneira a detectar qualquer variação ambiental e restaurar rapidamente as condições ótimas do
sistema. Microarrays adequados avaliam a expressão dos genes em uma linhagem ou uma
comunidade microbiana em relação a um agente ambiental (genossensores).
TÉCNICAS IMUNOLÓGICAS
Estas utilizam anticorpos específicos, marcados ou associados a enzimas. As técnicas
imunoenzimáticas, cujos resultados podem ser apreciados simplesmente por uma mudança de cor,
resultam especialmente apropriadas para os testes de campo. Pouco a pouco estão substituindo os
testes tradicionais que, além de serem lentos, exigem um equipamento complexo, como os testes de
coliformes na água.
Imunoensaios de diversos tipos permitem o monitoramento contínuo, automatizado e barato de
pesticidas como o dieldrin, o parathion e os PCBs.
BIOSSENSORES
Estes combinam diferentes componentes biológicos e eletrônicos imobilizados em um substrato,
geralmente sob a forma de um chip. Alguns são muito seletivos, outros são sensíveis a um amplo
espectro de substâncias.
137
O componente biológico pode ser uma enzima, um anticorpo ou um microrganismo.
Respondendo a um estímulo ambiental se verifica uma mudança em suas propriedades, mudança
que é detectada óptica ou eletronicamente fornecendo uma medida quantitativa do contaminante
(Figura 11.5).
Bactérias ou leveduras imobilizadas assinalam a presença de uma determinada substância, seja
porque a metabolizam, seja porque esta inibe o próprio metabolismo microbiano. Especialmente
interessante é a utilização de organismos geneticamente modificados, associando o promotor do
gene de uma enzima que reage com a substância procurada (arsênico, por exemplo) com genes
indicadores (luminescência, fluorescência ou produção de uma substância colorida).
FIGURA 11.5. O funcionamento de um biossensor.
O sinal aumenta ou diminui em função da concentração do substrato contaminante, que estimula ou inibe a
ação do agente biológico. ,
Substrato
Membrana
Biodetector imobilizado
O substrato reage com o biodetector,
originando um produto específico
Ao detectar um produto específico,
o transdutor gera um sinal elétrico
Amplificador
Circuito
138
12. BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE
O conceito de biodiversidade abrange a totalidade da variação hereditária existente nos seres vivos.
Aplica-se em todos os níveis de organização biológica, desde os genes e cromossomos de uma
espécie até as diversas espécies ou comunidades presentes em ecossistemas como as florestas ou os
rios.
A DESAPARIÇÃO DOS ECOSSISTEMAS NATURAIS
O cultivo de plantas e a domesticação de animais acompanharam o homem na passagem de uma
vida nômade para uma vida sedentária, um acontecimento que ocorreu várias vezes em lugares
diferentes.
Os primeiros cultivos foram a cevada e o trigo (vales do Eufrates e do Nilo, entre 13.000 a.C. e
10.000 a.C.), o arroz (regiões fluviais da China e da Índia, 10.000 a.C.), e o milho e a abóbora (América
Central, entre 9.000 e 7000 a.C.).
No continente europeu, durante a Antiguidade, só foram cultivadas umas poucas espécies
locais, sendo lentamente adicionadas plantas provenientes de outros lugares, muitas vezes obtidas
como troféus de guerra (romanos e cruzados). Às técnicas agrícolas primitivas, que basicamente
envolviam a tração animal do arado e o armazenamento de alimentos, se acrescenta na Idade Média
a rotação trienal de culturas, uma prática de conservação do solo e aumento da produção.
Com as grandes navegações e a descoberta do Novo Mundo, muda o perfil das plantas
cultivadas nos diferentes continentes. O milho, a batata, o tomate, o feijão, o girassol e o tabaco
foram introduzidos na Europa. Procedentes de diferentes lugares, o trigo, o grão-de-bico, o arroz, os
cítricos, a banana, o café e a cana-de-açúcar se aclimataram na América (Figura 12.1).
FIGURA 12.1. O transporte de plantas de um continente a outro.
1: Trigo, aveia, videira, grão-de-bico.
2: Abóbora, feijão, milho, pimenta, tabaco, batata, tomate.
3: Café, inhame.
4: Abacaxi, amendoim, cacau, caucho, mandioca, milho, tomate, pimenta, cinchona.
5: Cítricos, banana, soja, cana-de-açúcar, arroz.
6: Abacaxi, amendoim, cacau, caucho, mandioca, milho, tomate, algodão, abacate.
No Novo Mundo e ligado ao tráfico de escravos, deu-se início ao ciclo da agricultura das
plantações, com o cultivo de plantas produtoras de fibras (algodão, juta) e de borracha (caucho), de
açúcar (cana-de-açúcar), de óleo (amendoim, palma), de frutos (banana), de substâncias
estimulantes (chá, café, cacau) etc. Nesse marco histórico se definem claramente algumas das
características da agricultura moderna, que visa satisfazer as necessidades dos consumidores não só
em relação à produção de alimentos, como também de insumos industriais.
Em relação aos animais a história segue um curso parecido, começando na Ásia com a
domesticação do cachorro, no final do paleolítico. Entre 8.000 e 7.000 a.C., foram domesticadas a
cabra e a ovelha (Mesopotâmia), o boi e o zebu (Mesopotâmia, Egito), o porco (China, Europa) e o
gato (Mediterrâneo). A domesticação do cavalo ocorreria bem mais tarde (Ucrânia, 4.000 a.C.). No
continente americano, bem antes da chegada dos europeus, as populações do continente americano
mantinham criações de lhamas, alpacas, vicunhas, perus e preás.
Após a conquista do Novo Mundo, os europeus levaram para o continente seus animais
domésticos: cavalos, vacas, porcos e cachorros. Estes se multiplicaram rapidamente, causando
grande devastação na flora local. As grandes planícies se tornaram um lugar ideal para a criação de
gado.
FIGURA 12.2. Distribuição da produção agrícola (grãos e cereais, pradarias e pastagens, cultivos
diversos) na área habitável do planeta.
TABELA 12.1. Os principais tipos de vegetais que entram em nossa alimentação.
TIPOS DE VEGETAIS
EXEMPLOS
Cereais
Trigo, arroz, milho, centeio, aveia, cevada, sorgo etc.
Plantas proteaginosas
Diversos tipos de feijão, lentilha, grão-de-bico, amendoim, ervilha etc.
Raízes e tubérculos
Batata, cará, batata-doce, mandioca, cenoura, beterraba etc.
Plantas oleaginosas
Soja, algodão, colza, canola, amendoim, girassol etc.
Plantas produtoras de açúcar
Cana-de-açúcar, beterraba sacarina.
Frutas e hortaliças
Banana, tâmara, coco, azeitona, abacate, manga, uva, fruta-pão, couve,
couve-flor, tomate, pimenta, quiabo, berinjela, pepino, abóbora etc.
140
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 12: Biotecnologia e biodiversidade
Os séculos seguintes assistiriam a um aumento significativo da produtividade agrícola em função
da introdução de novas práticas agronômicas, da mecanização do trabalho no campo e do
melhoramento genético. No entanto, ao limitar o número de espécies cultivadas, o progresso da
agricultura teve um impacto negativo na biodiversidade.
Os ecossistemas agrícolas acompanharam a expansão do homem sobre a superfície habitável da
Terra (Figura 12.2). Expansão limitada por oceanos, mares, desertos, montanhas e regiões polares,
que tornam inabitável para o homem os dois terços da superfície do planeta. Para evitar o
desaparecimento dos ecossistemas naturais, precisa-se de uma agricultura e pecuária sustentáveis,
que possibilitem a conservação e a manutenção dos solos, da água, dos processos ecológicos e dos
recursos genéticos.
O HOMEM E AS PLANTAS
AS PLANTAS ALIMENTÍCIAS
Os vegetais ocupam um lugar preponderante na dieta humana. Apesar de nossa alimentação incluir
também produtos animais (carne, leite, ovos, peixes, mariscos), a maioria das proteínas que
ingerimos é de origem vegetal. Os cereais respondem por 75% de nossas necessidades calóricas.
Tubérculos, raízes, plantas oleaginosas e sacarinas complementam 20%. Hortaliças e frutas não
fornecem mais que uma pequena quantidade de calorias, sendo importantes por outros valores
nutritivos (Tabela 12.1).
A dependência de um limitado número de espécies
Apesar de existir uma grande diversidade de plantas comestíveis, a maior parte dos alimentos (90%)
consumidos pela humanidade se restringe a um pequeno grupo de 20 a 25 espécies que inclui a
banana, a mandioca, o milho, o amendoim, algumas leguminosas, o milheto, a batata, o arroz, o
sorgo, a batata-doce, a soja e o trigo (Figura 12.3).
A produção de alimentos
No início do século, a população humana era de 6,1 bilhões de pessoas, estimando-se que chegará a
9,3 bilhões em 2050 (Tabela 12.2). Frente a esses números, cabe nos perguntarmos se a produção de
alimentos será suficiente para as necessidades da população.
Nos últimos trinta anos, a produção de alimentos teve um aumento de 35% como resultado da
seleção de variedades mais produtivas, cultivadas em condições apropriadas. Entre 1980 e 2000,
embora a população aumentasse em quase dois bilhões de pessoas, o desenvolvimento tecnológico
alcançado graças à Revolução Verde gerou uma produção de alimentos suficiente para suprir a
humanidade. A duplicação da produção de cereais causou também uma redução significativa dos
preços.
Contudo, ainda hoje, 4,5 bilhões de pessoas vivem na pobreza, sendo que aproximadamente
24.000 pessoas morrem diariamente de fome e outras 800.000, principalmente crianças e mulheres,
sofrem de desnutrição. A carência de vitamina A afeta 14 milhões de crianças, e a falta de ferro, um
bilhão de pessoas. Mesmo havendo suficientes alimentos para todos, eles não chegam a 1,2 bilhão
de pessoas que vivem com menos de um dólar por dia, nem a outros dois bilhões que vivem com
menos de dois dólares por dia.
141
FIGURA 12.3. Os vegetais na alimentação humana.
TABELA 12.2. O tamanho da população humana.
ANO
Número de pessoas (em bilhões)
1980
2000
2011
2030
2050
4,4
6,1
7
8,3
9,3
TABELA 12.3. As plantas e a indústria.
PRODUTO
PLANTAS INDUSTRIAIS
Biocombustíveis
Cana-de-açúcar, beterraba sacarina, cereais, soja, mamona etc.
Fibras têxteis
Algodão, sisal, linho, cânhamo, juta, coco, rami, piaçava.
Óleos e gorduras
Soja, algodão, colza, canola, amendoim, girassol, dendezeiro, babaçu, mamona,
sésamo, oliveira, linhaça.
Essências e fragrâncias
Sassafrás, menta, citronela, geraniol, eugenol, capim-limão.
Látex
Borracha, chicle (sapoti).
Ceras
Carnaúba, jojoba.
Resinas
Bálsamos e gomas.
Especiarias
Pimenta-do-reino, noz moscada, canela, gengibre, cravo-da-índia.
Taninos
Acácia, quebracho, eucaliptos.
Tinturas
Pau-brasil, pau-campeche, urucum.
142
Segundo a Food and Agriculture Organization (FAO), para responder às necessidades da população, a
produção de alimentos deverá aumentar em 60%, nos próximos 30 anos. Considerando que 90% das
pessoas viverão na faixa intertropical, onde está situada a maioria dos países em desenvolvimento, a
falta de alimentos poderá se agravar.
Em parte porque, salvo algumas exceções significativas (chá, café, cacau, banana etc.), os
alimentos se consomem no lugar mesmo onde são produzidos. E, também, porque irá aumentar o
número de pessoas que em vez de produzir alimentos deverá comprá-los, em função da tendência
migratória para as grandes cidades.
Embora já tenham aparecido sinais de erosão e de esgotamento do solo em vários lugares, a
expansão da fronteira agrícola parece improvável. Boa parte da terra não utilizada se encontra em
regiões pouco férteis, distantes, carentes de infraestrutura ou cobertas por florestas. Sua ocupação
aceleraria a degradação de ecossistemas com perda de biodiversidade e risco de aparição de
doenças.
Dois grandes desafios aguardam a humanidade: aumentar a produtividade dos sistemas
agrícolas e reduzir a desigualdade de acesso aos alimentos. Se, por um lado, o desenvolvimento
tecnológico é indispensável, a história dos últimos anos mostra que, sem mudanças sociais e
políticas, não haverá solução para o problema da fome.
AS PLANTAS COMERCIAIS
A produção de insumos
Várias plantas são cultivadas e comercializadas, às vezes internacionalmente, como matéria-prima
para diversas indústrias (Tabela 12.3). Assim como o ouro, a carne, o petróleo e o gás natural, os
grãos são considerados commodities, isto é, produtos equivalentes independentemente do produtor.
Os preços são fixados em mercados futuros que estabelecem a quantidade e a qualidade da
commodity a ser comercializada.
De todas as plantas industriais, a soja merece uma atenção especial. Nos últimos anos, o seu
cultivo alcançou um enorme sucesso comercial que pode ser atribuído à extraordinária versatilidade
de seus produtos.
O grão e os brotos podem ser consumidos diretamente ou entrar como farinha na composição
de pães, doces, bebidas, massas, biscoitos etc. Os grãos fermentados se utilizam na culinária oriental
(misó, tempeh).
A fração proteica do grão substitui a proteína de origem animal (carne de soja) e é usada na
elaboração de produtos dietéticos, pastas e cremes, massas, sucrilhos, comida de bebês, bebidas etc.
A torta de soja também é incluída nas rações animais. Mas, por outro lado, essa fração proteica entra
na composição de adesivos, reagentes analíticos, colas de madeira, emulsão asfáltica, produtos de
limpeza, cosméticos, substitutos de couro e plásticos.
O óleo extraído do grão é usado para cozinhar e como condimento para saladas, entrando na
composição de molhos, maioneses, coberturas de bolo, bebidas, patês e margarinas. Utiliza-se
também como anticorrosivo e antiestático, entrando na composição de agentes dispersantes e
antiespumantes, selantes, cosméticos, madeirite, corantes e tintas. Atualmente, 80-90% do óleo de
soja produzido provém de culturas transgênicas.
Assim como a soja, outras plantas apresentam um espectro de aplicações de amplidão
equivalente na alimentação e na indústria. Não causa surpresa o fato de que os primeiros cultivos
transgênicos a serem comercializados correspondam a quatro das plantas industriais: a soja, o milho,
o algodão e a canola.
143
A exploração das florestas
As florestas naturais têm um valor intrínseco importantíssimo na conservação da biodiversidade. No
entanto, a lenha ainda é utilizada como combustível, e a exploração de madeiras representa um
mercado global de mais de US $ 400 bilhões.
As florestas também são uma fonte de matéria-prima para a indústria de papel e celulose. As
biotecnologias facilitam o reflorestamento através da micropropagação e do plantio clonal de
árvores mais produtivas e de crescimento rápido.
O mapeamento de genomas (Pinus, Eucalyptus) e a utilização de marcadores genéticos
permitem selecionar alelos, em genes que controlam a variação fenotípica. As duas tecnologias se
aplicam também para a obtenção de árvores que possam crescer em solos áridos (salinidade, acidez).
Técnicas de engenharia genética visam reduzir a lignina em 45-50% de maneira de modo a
diminuir a necessidade de tratamentos altamente poluentes no processamento da polpa. De um
modo geral, a maioria dos estudos sobre essências está sendo realizada em relação aos gêneros
Pinus, Eucalyptus, Picea, Populus, Quercus e Acácia.
Vários países já realizaram experiências de transformação genética em árvores. Na China, a
tecnologia será fundamental para o reflorestamento; por enquanto 300-500 hectares têm sido
plantados com Populus resistente a insetos (portador de um transgene codificador da toxina do
Bacillus thuringiensis).
A floricultura
Outro setor importante do ponto de vista comercial é a floricultura, que abrange o cultivo de plantas
ornamentais e de flores, no qual se utilizam corriqueiramente as técnicas de cultivo de tecidos
(micropropagação e embriogênese somática), a haploidização e a fusão de protoplastos.
A produção comercial de orquídeas, por exemplo, depende hoje das técnicas de cultura in vitro.
Boa parte do desenvolvimento das plantas ocorre em condições de laboratório bem controladas, que
permitem ao sistema produtivo a obtenção de mudas sadias e de variedades novas.
Em um mercado em expansão, no qual a produção de material de propagação (mudas,
sementes e bulbos) tende a se concentrar em grandes empresas internacionais, o Brasil exporta
flores e plantas tradicionais (crisântemos, rosas, gladíolos, cravos, gérberas etc.) e plantas tropicais
(helicônias, bromélias, orquídeas, antúrios etc.) em diferentes modalidades (flores de corte, flores
em vaso, plantas verdes e plantas para paisagismo).
A Argentina exporta rosas, cravos e palmas a cidades como Miami e Milão, de onde são
distribuídas internacionalmente. Também exporta bulbos de tulipa e uma variedade de rosa preta
sem espinhos. O Instituto Nacional de Tecnologia (INTA) e a Japan International Cooperation Agency
(JICA) participam de um programa de cooperação para o desenvolvimento da floricultura, assim
como da produção hortifrutícola.
A maior parte (75%) do mercado mundial de flores corresponde a cravos, rosas, crisântemos e
gérberas, espécies nas quais faltam os pigmentos responsáveis pela coloração azul (antocianinas).
Com a transferência de um gene de petúnia ao cravo, uma empresa australiana (Florigene) e uma
japonesa (Suntori) conseguiram colocar no mercado flores inovadoras, tais como os cravos (Dianthus
caryophyllus L.) de cor malva (Moondust) ou violeta (Moonshadow).
Estas plantas são comercializadas em diversos países, inclusive dentro da União Europeia. Na
Colômbia os cravos azuis são cultivados desde 2000, para exportação, por Flores Colombianas S.A.,
uma filial da empresa holandesa Floriyin. Em 2009, aprovou-se o cultivo de rosas e crisântemos azuis.
As principais linhas de pesquisa atuais visam o desenvolvimento de fragrâncias e a transferência
a várias espécies ornamentais de genes que prolonguem a conservação das flores nos vasos.
144
AS PLANTAS MEDICINAIS
Até o momento, há identificadas cerca de 20.000 espécies de plantas medicinais. Muitas delas
representam ainda o único recurso possível para 80% da população rural, que não tem acesso aos
medicamentos comercializados.
Em alguns casos, o princípio ativo das plantas tem sido identificado e sintetizado quimicamente.
É o caso bem conhecido do ácido acetilsalicílico da fórmula da aspirina, cujo efeito é comparável ao
do ácido salicílico extraído da casca do salgueiro que, desde a Antiguidade, se administra em chás e
poções, como analgésico e antitérmico.
A metade das drogas medicamentosas consumidas atualmente é extraída de plantas silvestres
(não cultivadas). Esses medicamentos derivam de 250 espécies de plantas, que representam 0,1%
das 250.000 plantas vasculares.
A procura por novos medicamentos começa pela coleta das plantas e a extração de substâncias
químicas que se submetem a testes de atividade biológica. Encontrar um princípio ativo pode
significar altos lucros, embora só chegue ao mercado um em cada 10.000 produtos testados. Entre os
fitoquímicos bem-sucedidos estão: a diosinina (produção de anticoncepcionais), a vincristina e a
vinblastina (medicamentos anticancerosos), a morfina (anestésico) e o curare (relaxante em
cirurgias).
A BIODIVERSIDADE AMEAÇADA
A EROSÃO GENÉTICA
A perda de biodiversidade acarreta a perda de variação genética (erosão genética). Os dados são
estarrecedores: 11 milhões de Ha/ano de florestas destruídas; avanço da desertificação em 27
milhões de Ha/ano; desaparição de 30 a 300 espécies por dia. A destruição dos ecossistemas, a
diminuição do número de espécies existentes e a perda de variabilidade genética são danos
irreparáveis; para avaliar sua gravidade basta considerar que, para o melhoramento genético de uma
linhagem cultivada, é preciso recorrer aos genes das variedades silvestres.
A ameaça da erosão genética aparece claramente em relação às plantas alimentícias, um
número restrito de cultivos, uniformizados em função das práticas agrícolas modernas. No início do
século XX existiam, na Índia, mais de 30.000 variedades nativas de arroz, das quais provavelmente
não restam hoje mais de cinquenta.
Também é preocupante o futuro das plantas medicinais, muitas delas silvestres, porque as
melhores plantas são as primeiras a serem colhidas, enquanto as restantes ficam no terreno,
produzindo as sementes que darão origem às próximas gerações. Este tipo de seleção negativa
contribui para a erosão genética das espécies.
A EXPANSÃO DO AGRONEGÓCIO
Por enquanto, as plantas geneticamente modificadas se limitam a um número reduzido de espécies e
poucos traços, principalmente tolerância a herbicidas e resistência a insetos. A globalização dos
cultivos de plantas geneticamente modificadas traz alguns questionamentos relativos ao seu impacto
sobre a biodiversidade.
Vários cenários são possíveis, com diferentes consequências para os ecossistemas e sua
biodiversidade. No primeiro, a expansão do agronegócio afetaria os espaços dedicados a outras
culturas, pastagens e florestas. No segundo, ao aumentar a produção agrícola, as variedades
transgênicas diminuiriam a pressão sobre as áreas não cultivadas, especialmente as florestas.
145
A materialização de um ou outro, assim como a de qualquer outro cenário intermediário,
dependerá das pressões socioeconômicas e das políticas públicas relativas à produção de alimentos,
exportações e proteção do meio ambiente. Mas não da transgênese em si, porque os cenários seriam
os mesmos se em vez de plantas geneticamente modificadas dispuséssemos de plantas melhoradas
por métodos tradicionais.
A expansão de um pequeno número de espécies em monocultura representa sem dúvida uma
perda da biodiversidade existente no ambiente natural. Entretanto, cabe destacar que a
comercialização de um único tipo de semente não significa necessariamente a total uniformização do
material genético. O mercado de sementes difere de outros mercados globalizados, como o de
bebidas gasosas, o de eletrônica ou o de informática, que geram produtos standard. Nenhuma
semente está presente ou é comercializada em todo o globo, criando-se variedades adaptadas a
contextos específicos.
Estas variedades ou cultivares distinguem-se entre si por suas características morfológicas,
fisiológicas, bioquímicas ou moleculares, herdadas geneticamente. Por exemplo, se entre 1998 e
2003 foram registradas no Serviço de Proteção de Cultivares do Brasil cerca de 400 cultivares de soja
(Glycine max (L.) Merrill), a estratégia é a mesma em relação às plantas transgênicas; havendo já no
país uma oferta de mais de 40 variedades de soja tolerante a herbicida.
A TRANSGÊNESE
A relação entre a transgênese e a natureza das espécies é perturbadora para algumas pessoas, entre
as quais alguns ativistas de movimentos contrários ao uso dessa tecnologia. Existe o temor que a
transferência de genes modifique o padrão das espécies, quebrando a ordem estabelecida na Criação
e estabelecendo algo como o caos genético.
Na mitologia, esse medo se encontra na quimera, um misto de leão, cabra e dragão que
vomitava fogo, e que na Idade Média simbolizava o mal. Figuras mistas de homem, animal e planta
se encontram magistralmente representadas pelo pintor flamengo Hieronymus Bosch (El jardín de
las delicias, 1510).
TABELA 12.4. Os centros de diversificação e os cultivos originários.
REGIÃO
CULTIVOS
América Central e do Norte
Milho, amaranto, feijão, batata-doce, mandioca, algodão, sisal, papaia,
abacate, goiaba, pimenta, abóbora, tomate, baunilha, cacau, girassol,
morango, noz pecã, tabaco etc.
América do Sul
Amaranto, amendoim, feijão, lupino, batata, mandioca, amendoim, algodão,
caju, fruta-de-conde, abacaxi, papaia, abacate, morango, pimentão, abóbora,
coca, mate, borracha etc.
Índia e Sudeste Asiático
Limão, pepino, arroz, melão, manga, cana-de-açúcar, algodão, cânhamo,
coco, arroz, fruta-pão, laranja, tangerina, banana, plátano, noz-moscada,
berinjela etc.
China
Soja, colza, lichia, pera, pêssego, repolho, chá, gengibre, ginseng, cânfora etc.
África (Etiópia)
Café, melão, melancia, inhame, sorgo etc.
Ásia menor
Alfafa, trigo, aveia, centeio, cevada, rabanete, cenoura, ervilha, grão-de-bico,
lentilha, azeitona, figo, amêndoa, vinha, maçã, beterraba, alho, cebola,
açafrão, papoula, alcaçuz etc.
146
Por ser de cunho religioso e essencialmente subjetivo, esta visão não corresponde ao nosso
conhecimento atual sobre as espécies, que são unidades morfológicas e reprodutivas essencialmente
dinâmicas. Sem fundamentação científica, o criacionismo ignora os inúmeros estudos sobre a
evolução dos seres vivos e, também, as descobertas sobre os genomas, mostrando que as espécies
compartilham um número grande de genes.
Por outro lado, não deve se esquecer que muitas das plantas consideradas naturais são um
invento recente do homem. Um exemplo é o morango, resultante de um cruzamento acidental entre
duas variedades que não coexistem na natureza: a norte-americana Fragaria virginiana e a sulamericana Fragaria chiloense, ocorrido no século XIX em um Jardim Botânico da França. Outro
exemplo é o tritical, um híbrido de trigo e centeio, obtido em laboratório em fins do mesmo século.
Tratado inicialmente como uma curiosidade científica, este cereal teve suas propriedades
agronômicas desenvolvidas recentemente, sendo utilizado hoje na composição de pães e biscoitos e
de rações animais; também é vendido em algumas lojas de produtos naturais.
A PROTEÇÃO DA BIODIVERSIDADE
OS CENTROS DE DIVERSIFICAÇÃO
No início do século XX, o geógrafo e geneticista russo Nikolai I. Vavilov percorreu 64 países, em mais
de 100 expedições, coletando sementes, grãos, tubérculos etc. Nessas viagens, ele observou que em
alguns lugares o número de variedades cultivadas e distintas é muito maior que em outros. Essas
áreas geográficas corresponderiam aos centros de diversificação, ou de origem, das plantas
cultivadas.
Assim, a existência de mais de 1.000 variedades de batata na Cordilheira dos Andes, cada uma
delas identificada com um nome pela população local, mostraria que esse é seu centro de
diversificação. A partir de observações análogas, Vavilov localizou seis a oito centros geográficos
onde, presumivelmente, teria se originado a agricultura (Tabela 12.4).
Vavilov não chegou a completar sua obra, falecendo em 1943 na prisão de Saratov, onde foi
encarcerado por se opor a uma interpretação ideológica da hereditariedade e defender o conceito
mendeliano da herança. Na antiga União de Repúblicas Socialistas Soviéticas (URSS) a genética foi
considerada uma teoria reacionária e burguesa, entre 1929 e 1964.
A teoria de Vavilov foi extremamente fecunda para os estudos evolutivos das plantas cultivadas
e, consequentemente, para a conservação da biodiversidade. Admite-se hoje que a diversidade das
plantas cultivadas e silvestres é bem maior em alguns pontos geográficos, e que alguns biomas foram
mais propícios que outros para o nascimento de práticas agrícolas.
Nem sempre os centros de diversidade coincidem com os centros de origem, porque as
migrações humanas permitiram a aparição de centros de diversidade secundária. Nestes, as espécies
foram selecionadas em função das práticas agrícolas e da pressão ambiental, tornando-se tolerantes
as condições ambientais e resistentes às doenças locais.
A CONSERVAÇÃO DA BIODIVERSIDADE
Uma das consequências do processo evolutivo é a extinção de espécies, como evidenciado pelo
número de espécies vivas, que não chega a 1% das que alguma vez povoaram a Terra. O que
preocupa não é tanto a aparição e desaparição das espécies, como a velocidade a que isso está
acontecendo, porque configura uma extinção em massa, causada pelo homem.
147
Consideremos por exemplo o caso da Mata Atlântica brasileira, cuja biodiversidade é maior
ainda que a da Amazônia. A devastação é tal que só restam pedaços da floresta original e sua
conservação depende da manutenção de corredores entre os diversos fragmentos.
Negociada sob os auspícios do Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente (UNEP), a
Convenção sobre a Diversidade Biológica entrou em vigor em 1993. Promove a cooperação
internacional para a conservação da diversidade biológica, o uso sustentável dos recursos biológicos
e a distribuição justa e equitativa dos benefícios resultantes do uso dos recursos genéticos.
Conservar a biodiversidade e os recursos genéticos significa muito mais que salvá-los da
extinção, trata-se de conservar suficiente diversidade dentro de cada espécie de forma a garantir que
seu potencial genético seja usado no futuro.
De um modo geral, em todas as variedades cultivadas atualmente tem-se incorporado genes
provenientes de variedades selvagens ou dos estoques genéticos conservados por povos que
praticam uma agricultura tradicional. A produção comercial do tomate, por exemplo, seria impossível
sem a contribuição de genes silvestres de América Latina. Graças aos trigos selvagens, dispomos de
variedades resistentes aos fungos, à seca, ao calor ou ao frio. A resistência a quatro doenças do arroz
que é cultivado atualmente se deve a uma variedade encontrada na Índia central.
A conservação in situ
A biodiversidade pode ser conservada in situ mediante a proteção ambiental de uma região
determinada (unidades de conservação ambiental). Além de manter a dinâmica evolutiva das
espécies, há de se contemplar as necessidades da população local criando reservas de
desenvolvimento sustentável (Mamirauá, Brasil; Slan K’an, México). Na Costa Rica, uma lei de 1996
compensa aqueles que conservem ou aumentem a área de floresta dentro de suas propriedades.
Uma nova tendência é o retorno da vida selvagem mediante a reintrodução de animais como o
urso, nos Pirineus, ou o lobo, nas florestas europeias. Projetos mais arrojados contemplam a criação
de comunidades de grandes mamíferos.
Em Oostvaarderplassen (Países Baixos), os animais extintos são substituídos por outros que lhes
sejam aparentados. Extinto em 1627, o auroque é substituído pelo auroque de Heck, criado em 1920
por cruzamentos entre as mais antigas raças de bovinos europeus. O pônei Konik da Polônia ocupa o
lugar do tarpan, um cavalo selvagem extinto.
Um projeto análogo procura recriar as estepes da tundra anteriores à última era glacial (parque
pleistocênico, Rússia).
A conservação ex situ e os bancos de germoplasma
A estratégia envolve a coleta de amostras representativas de uma população e sua manutenção em
bancos de germoplasma e/ou jardins botânicos, na forma de sementes, estacas, plantas inteiras etc.
A conservação ex situ se aplica especialmente às plantas cultivadas que se reproduzem por
sementes. Estas podem ser conservadas no frio durante longos períodos de tempo (a 50C durante 20
a 30 anos; de -180C a -200C durante um século). Como a viabilidade das sementes decai com o
tempo, periodicamente devem ser germinadas, desenvolvendo novas plantas e podendo colher
sementes frescas.
Além de facilitar o acesso à informação dos melhoristas, a criopreservação tem a vantagem de
conservar o material em um espaço reduzido e com cuidados intensivos. Mas, devido às limitações
do tamanho das amostras, a conservação dos recursos fitogenéticos pode ser insuficiente. Os custos
são muito altos e inclusive a coleção da Estação Experimental Vavilov (São Petersburgo, Rússia), que
sobreviveu à Segunda Guerra Mundial, enfrenta hoje grandes dificuldades econômicas.
148
Muitas plantas não resistem à dessecação (coco, cacau, cítricos, café, dendê, borracha e 70%
das árvores das florestas tropicais), mas podem ser conservadas graças às técnicas de cultura de
tecidos que também permitem a conservação de plantas de multiplicação vegetativa (raízes, como a
mandioca, tubérculos como a batata, banana, cana-de-açúcar). A criopreservação preserva os tecidos
por tempo indeterminado. As técnicas de análise de DNA têm sido incorporadas tanto nos estudos
de diversidade genética como no controle da duplicação de amostras.
Com o mapeamento do genoma das plantas básicas para a produção agrícola e a disponibilidade
dos dados no domínio público, abrem-se novas perspectivas na conservação dos recursos genéticos.
Existem hoje mais de 1.400 bancos de genes e de germoplasma com mais de 6.000.000 de
amostras. Os principais se encontram nos Estados Unidos, na China, na Alemanha e no Brasil
(Embrapa). Na Noruega, a 1.000 km do Polo Norte, um lugar considerado a salvo de mudanças
climáticas, desastres naturais e guerras, foi criado recentemente o banco de sementes de Svalbard
com capacidade para armazenar 4,5 milhões de amostras, cada uma delas com 500 sementes.
Devido à localização geográfica dos centros de origem e de diversificação, resulta preocupante a
recente multiplicação dos conflitos bélicos (Afeganistão, Iraque) que afetam não só a população local
como comprometem o seu futuro ao devastar a Ásia Menor, uma região de grande biodiversidade e
riqueza genética.
Os bancos de germoplasma podem ajudar a restaurar uma agricultura devastada por conflitos
bélicos. Em Ruanda, um país em que 90% das pessoas dependiam da agricultura e onde eram
conhecidas 600 variedades de feijão, o conflito bélico entre etnias rivais causou, em 1994, a morte de
800.000 pessoas e a migração forçada de dois milhões de pessoas. Durante esse período,
organizações internacionais conservaram, em bancos de germoplasma, as sementes essenciais para a
reconstrução do país.
O CGIAR E O CENTRO INTERNACIONAL DA BATATA
Uma das organizações dedicadas à conservação da biodiversidade e ao desenvolvimento agrícola dos
países em desenvolvimento é a Future Harvest, uma iniciativa com 16 centros localizados em
diversos lugares, porém mantendo uma estrutura descentralizada que favorece a difusão das
informações. Os centros são mantidos pelos governos de 165 países, fundações privadas e
organizações internacionais e regionais que integram o Consultative Group on International
Agricultural Research (CGIAR), apoiado pela Food and Agriculture Organization (FAO).
Os centros do CGIAR na América Latina são: o Centro Internacional para el Mejoramiento del
Maíz y el Trigo (CIMMYT) no México, o Centro Internacional de la Papa (CIP) no Peru e o Centro
Internacional de Agricultura Tropical (CIAT) na Colômbia.
A batata é originária da região andina. No século XVI chegou à Europa onde, depois de vencer a
resistência da população, transformou-se em um dos poucos alimentos consumidos pela população
mais pobre. Quando em meados do século XIX o fungo Phytophtora infestans infectou as batatas,
desencadeou-se na Irlanda um terrível período de fome, que causou a morte de um milhão de
pessoas e a emigração de boa parte da população.
Hoje, a batata é o quarto cultivo mais importante do mundo, com uma produção anual de 300
milhões de toneladas. Em muitos países, a população depende de batata e de outros tubérculos
(batata-doce) para sua alimentação, por serem relativamente ricos em energia e nutrientes.
O Centro Internacional da Papa (CIP) preserva a batata (Solanum tuberosum), a batata-doce
(Ipomoea batatas) e nove tubérculos ou raízes andinas (Oca, Ulluco, Mashua, Arracacha, Yacon,
Achira, Ahipa, Maca, Mauka). O banco de germoplasma de batata inclui amostras de uma centena de
espécies selvagens coletadas em 8 países de América Latina, além das variedades cultivadas
tradicionalmente pela população andina.
149
Entre os objetivos do CIP se encontra o melhoramento da qualidade nutricional, da resistência a
doenças e a condições climáticas adversas como a seca e a geada. O centro utiliza a biotecnologia
para criar formas adaptadas às condições locais e para acelerar a produção, distribuindo as
variedades tradicionais e melhoradas sob a forma de sementes, tubérculos ou vitroplantas.
Atualmente também estimula as utilizações comerciais das variedades autóctones: distribuição em
pacotes (t’ikapapa), elaboração de chips ou hojuelas a partir de rodelas com um visual variado.
O PROTOCOLO DE CARTAGENA DE BIOSSEGURANÇA
Vigorando desde setembro de 2003, o Protocolo de Cartagena de Biossegurança suplementa a
Convenção sobre a Diversidade Biológica. O acordo contempla o risco potencial decorrente do
transporte e do manuseio de todos os organismos vivos modificados (OVMs) que possam ter um
efeito adverso na conservação e no uso sustentável da diversidade, levando em consideração os
riscos para a saúde humana.
Frente à apreensão suscitada pelo trânsito e movimento dos organismos transgênicos através
de fronteiras, os países membros determinaram que a expressão pode conter OGMs identifique toda
carga proveniente de lavouras transgênicas destinada à alimentação, ração ou processamento.
O Protocolo não cobre os produtos derivados dos transgênicos (como, por exemplo, papel
produzido a partir de árvores transgênicas) nem os transgênicos produtores de fármacos, que são
regulados por outras organizações.
Mediante o Protocolo de Cartagena se estabelece a cooperação internacional, a fim de ajudar os
países em desenvolvimento a utilizar a biotecnologia com segurança, e a regulá-la eficientemente. Os
governos membros se propõem a promover o fluxo de informações e a transferência de tecnologia,
conhecimentos e recursos, mediante o treinamento científico e técnico correspondente.
150
13. BIOTECNOLOGIA E AGRICULTURA
A EVOLUÇÃO DAS PRÁTICAS AGRÍCOLAS
A agricultura visa a cultura do solo para a produção de plantas ou a criação animais úteis ao homem.
Embora as práticas agrícolas e as plantas cultivadas tenham-se desenvolvido em um período curto da
história evolutiva dos vegetais, pode-se afirmar que as plantas atuais guardam muito pouca
semelhança com suas ancestrais selvagens (Figura 13.1).
FIGURA 13.1. O milho.
O milho de 5.000 a 7.000 anos atrás era bem menor do que o que
conhecemos atualmente. O cruzamento acidental com o teosinto,
uma erva que ainda existe na natureza, teria dado origem ao
milho moderno, que passou por várias modificações até se
estender pela América pré-colombiana. Diversas variedades de
milho persistem até hoje no continente
http://www.learner.org/courses/essential/life/session5/closer1.html
Na Europa, o uso de ferramentas rudimentares prevaleceu até a Idade Média, quando, em função de
várias inovações, as práticas agrícolas se tornaram mais eficientes. Datam deste período o
aproveitamento da força de tração animal, a invenção dos moinhos, a prática de descanso dos solos
e a construção de sistemas de irrigação.
No século XVIII, a integração das atividades agrícolas e a criação de animais originou uma “nova
agricultura” que, além de envolver a utilização de esterco como fertilizante, promoveu a rotação
entre os cultivos de gramíneas, leguminosas e plantas forrageiras.
A incidência do progresso científico e tecnológico caracteriza a agricultura do século XIX,
destacando-se a preocupação com os requerimentos nutricionais das plantas e com as doenças que
afetavam os cultivos e as criações (antraz das ovelhas, cólera das aves, doenças do bicho-da-seda
etc.). Originadas por cruzamentos seletivos, as novas variedades e raças foram comercializadas
internacionalmente a partir de 1850. Com a invenção da máquina a vapor e as primeiras utilizações
da eletricidade, iniciou-se a mecanização do campo.
No início do século XX, o uso do trator se espalhou rapidamente. A substituição da tração animal
pela maquinaria agrícola diminuiu a necessidade de produzir rações, liberando para outros cultivos a
superfície anteriormente dedicada à produção de feno e aveia. Com o redescobrimento das leis de
Mendel e a teoria cromossômica da herança, iniciou-se uma nova era no melhoramento de vegetais
e animais.
O cruzamento entre duas linhagens puras de milho origina um híbrido semelhante às linhagens
parentais, mas com qualidades superiores. Esta propriedade, denominada heterose ou vigor híbrido,
permite a produção de plantas mais produtivas e suficientemente homogêneas, o que facilita a
colheita mecânica (Figura 13.2).
A partir de 1920, surgiram as primeiras empresas comerciais a explorar a heterose do milho
(Estados Unidos, Canadá). Estas selecionavam as linhagens parentais de milho, procediam aos
cruzamentos correspondentes e vendiam as sementes híbridas ao agricultor. A primeira deste tipo
foi a Hi-Bred Corn Company, transformada mais tarde em Pioneer Hi-Bred.
FIGURA 13.2. A produção de milho híbrido.
A hibridização permite obter híbridos simples a partir de duas linhagens, e híbridos duplos a partir de quatro
linhagens. Existem híbridos múltiplos construídos a partir de pelo menos cinco linhagens.
Como a perda do efeito da heterose diminui a produtividade da descendência das plantas híbridas, o
agricultor passou a comprar anualmente as sementes. Em 1960, o milho híbrido era cultivado, com
raras exceções, em todas as plantações dos Estados Unidos e do Canadá. O melhoramento das
plantas já não dependia daqueles diretamente envolvidos em seu cultivo, mas daqueles que
produziam as sementes.
A década de 1960 está marcada pela “revolução verde”, que salvou da fome mais de 1 bilhão de
pessoas. Em 1970, o engenheiro agrônomo Norman Borlaug recebeu o Prêmio Nobel da Paz pelo
desenvolvimento de uma variedade de trigo de alto rendimento, resistente a doenças causadas por
fungos. O trabalho de Borlaug, que permitiu aumentar a quantidade de alimentos, representa uma
contribuição fundamental para a paz mundial.
Graças ao desenvolvimento e ao cultivo de variedades melhoradas geneticamente houve uma
duplicação da produtividade dos cereais, mas eram necessárias práticas agrícolas complexas
(irrigação, mecanização, aplicação de fertilizantes e pesticidas). Em função do custo de fertilizantes e
agrotóxicos e de sua aplicação em quantidades excessivas, a revolução verde trouxe também
problemas ambientais, sociais e de saúde. Contudo, devido à necessidade de grandes investimentos
de capital para a mecanização e a aplicação de produtos químicos, em muitos países os pequenos
agricultores não chegaram a usufruir a “revolução verde”.
152
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo13: Biotecnologia e agricultura
Com a crise do petróleo da década de 1980, o setor de sementes agrícolas é invadido pelas
grandes empresas transnacionais, produtoras de agrotóxicos e fertilizantes. A inversão extraordinária
de recursos do setor privado em pesquisa e desenvolvimento permite a introdução das novas
técnicas de engenharia genética na agricultura. Traspassando as barreiras interespecíficas, a nova
tecnologia facilita a obtenção de plantas mais produtivas ou com propriedades novas. Hoje, a
tecnologia está inserida na semente.
Comercializadas a partir de 1996, as principais plantas transgênicas cultivadas atualmente são a
soja, o milho, a canola e o algodão, com tolerância a herbicidas e/ou resistência a insetos. A área
semeada com estes cultivos se estende por 25 países, dos quais cinco respondem por 43% da
superfície cultivada mundialmente (Brasil, Argentina, Índia, China e África do Sul).
A OBTENÇÃO DE NOVAS VARIEDADES
MUTAÇÃO GÊNICA E SELEÇÃO
O melhoramento está baseado na reprodução seletiva entre indivíduos pertencentes a uma mesma
espécie. Como a variação intraespecífica é limitada, o método clássico envolve a indução aleatória de
mutações por agentes físicos ou químicos. O mutante obtido é cruzado por várias gerações com um
dos tipos parentais (retrocruzamentos), até que este incorpore as características desejadas
(introgressão gênica).
Esse processo demora de cinco a 15 anos e, quando finalizado, o gene selecionado estará
acompanhado por outros, desejáveis ou não. Duas variedades comerciais de batata (Lenape, 1960;
Magnum bonum, 1990), obtidas por este método, tiveram que ser retiradas do mercado devido ao
alto conteúdo de alcaloides, característico das plantas selvagens.
O progresso alcançado na indução de mutações (TILLING, do inglês Targeting induced local
lesions in genomes) e na seleção assistida por marcadores moleculares facilita a obtenção de novas
variedades, como a batata Amflora. A genômica também trouxe avanços notáveis, como a
identificação de 40 genes de resistência a patógenos no tomate, que foram reunidos em um
genótipo único. Contudo, em ambos os casos, trata-se de genes pertencentes à mesma espécie.
ALTERAÇÃO DO NÚMERO DE CROMOSSOMOS
A multiplicação do número de cromossomos (poliploidia) é um fenômeno que acontece
espontaneamente nos vegetais, seja por não disjunção dos cromossomos ou por uma falha da
citocinese durante a divisão celular. Ao longo do processo evolutivo, duplicações dos lotes
cromossômicos originais (autopoliploidia) ocorreram em várias das espécies que são cultivadas
atualmente, tais como a batata ou a cana-de-açúcar.
A multiplicação dos lotes cromossômicos pode ocorrer em híbridos interespecíficos, pouco
férteis ou estéreis, restaurando a fertilidade e gerando uma nova espécie, diferente de ambas as
linhagens parentais (alopoliploidia). Este mecanismo deu origem a plantas como o trigo, a colza, a
aveia, o tabaco, o algodão, o café etc.
A descoberta da colchicina (1935), uma substância que interfere com a formação dos fusos
mitóticos, permitiu a criação de novas espécies poliploides. A hibridização do trigo e do centeio,
seguida de uma duplicação cromossômica, originou o triticale, uma planta que reúne a qualidade do
grão do primeiro e a rusticidade do segundo.
Outra forma de alteração do número de cromossomos é a cultura de anteras, para a obtenção
de plantas haploides. Essa tecnologia permite identificar mutantes recessivos e obter rapidamente
variedades diferentes por hibridização ou duplicação cromossômica.
153
ENGENHARIA GENÉTICA
À medida que a distância entre as espécies aumenta, os cruzamentos se tornam cada vez mais
difíceis; a transferência dos genes pode exigir o uso de técnicas complexas, como a fusão de
protoplastos (hibridização somática) e o cultivo de embriões. Quando os recursos genéticos provêm
de outros organismos distantes na escala evolutiva (plantas, microrganismos ou animais), sua
transferência demanda a utilização da engenharia genética ou tecnologia do DNA-recombinante.
Qual a diferença entre uma planta obtida por cruzamento seletivo e outra por engenharia
genética? Na primeira, genes da mesma espécie ou de uma espécie muito próxima se introduzem
aleatoriamente. Na segunda, se incorpora diretamente um transgene, isto é uma construção gênica
que pode provir de uma espécie distante. Trata-se de uma tecnologia poderosa demais para ser
negligenciada.
A construção de uma planta transgênica começa com o isolamento e caracterização do gene de
interesse (transgene) e a construção de uma estrutura genética complexa, incluindo também um
gene promotor e um gene marcador. O primeiro possibilita a transcrição do transgene e determina
se este irá se expressar em todas as células ou somente em alguns tecidos. O segundo permite
selecionar as células transformadas.
A construção genética é transferida às células receptoras por algum dos métodos possíveis
(eletroporação, biolística ou uso de vetores, como o plasmídeo Ti de Agrobacterium tumefaciens). As
células transformadas são recuperadas procedendo-se à regeneração das plantas mediante as
técnicas de cultura in vitro (Figura 13.3). O trabalho laboratorial é realizado com plantas cujo
genótipo favoreça a transformação e a regeneração da planta transformada, mas que geralmente
resultam pouco vantajosas do ponto de vista agronômico.
154
Mediante técnicas bioquímicas e/ou acompanhamento de marcadores moleculares
(polimorfismos na molécula de DNA, repetição de sequências) constata-se a transferência gênica,
assim como o número de cópias e o lugar em que estas se integraram no genoma, dois aspectos que
podem influir na expressão gênica. Considera-se alcançado o sucesso quando o transgene se
expressa no lugar correspondente e com um adequado nível de atividade, restando por verificar a
estabilidade da expressão gênica e o seu valor agronômico.
Acabada a etapa de laboratório, iniciam-se os testes controlados em casa de vegetação, para
selecionar as plantas-mãe das quais procederão várias gerações de retrocruzamentos seletivos com
alguma das linhagens elite, visando a obtenção de uma linhagem transgênica de alto rendimento,
adaptada a um contexto específico. O resultado é uma variedade ou cultivar que expressa o traço
codificado pelo gene exógeno (transgene) e apresenta um potencial de produtividade parecido ao da
linhagem elite.
Conceitualmente, estes testes são semelhantes aos efetuados no processo de melhoramento
tradicional. Contudo, a utilização de técnicas de cultura in vitro e de marcadores moleculares na
caracterização da progênie permitem que sejam completados bem mais rapidamente.
Dá-se início então à liberação planejada no meio ambiente, abrangendo o cultivo das plantas
transgênicas em experimentos protegidos e testes de campo, realizados em diferente escala, até a
nova variedade estar pronta para o seu cultivo comercial. A liberação do cultivo dependerá da
autorização da legislação local, geralmente bastante restrita a esse respeito.
No Brasil, esta autorização é dada pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio),
definida pela Lei de Biossegurança como o órgão multidisciplinar responsável pelo controle dessa
tecnologia no país (Lei 11.105/2005, Política de desenvolvimento da Biotecnologia; Decreto
6.041/2007).
A história mostra que as plantas cultivadas pouco têm a ver com as que lhes deram origem e se
encontram na natureza, sendo o resultado de milhares de anos de seleção artificial pela mão do
homem. Em relação aos métodos tradicionais, as biotecnologias modernas permitem a transferência
de genes entre espécies, facilitam sua identificação na progênie e aceleram o processo seletivo. O
objetivo é o mesmo, com métodos mais apurados.
O PRINCÍPIO DE PRECAUÇÃO
Poucas tecnologias suscitaram tanta polêmica como a introdução de organismos geneticamente
modificados (OGMs) na agricultura, uma questão que não pode ser tratada levianamente. Um cultivo
biotecnológico demora anos até ser comercializado, sendo analisado cuidadosamente em cada etapa
de sua construção. Além de conhecimentos e anos de trabalho, a construção de uma planta
transgênica exige o consenso das numerosas pessoas que participam no processo e a aprovação da
autoridade correspondente.
Ainda hoje, parte da opinião pública considera que as plantas transgênicas não deveriam ter
sido introduzidas no ambiente, nem utilizadas para o consumo humano, enquanto existir a mínima
suspeita de risco. Levando o raciocínio ao extremo, enquanto não se demonstrar a ausência de
riscos. Boa parte dessa hostilidade às plantas transgênicas se apoia no princípio de precaução, um
princípio que pode ser entendido de diversas maneiras. Podemos dizer, de maneira simplista, que
“havendo a possibilidade de me acontecer alguma coisa ruim na rua, melhor ficar em casa”, ou que
“havendo a possibilidade de me acontecer alguma coisa ruim na rua, ao sair de casa é melhor ter
cuidado e prestar atenção no sinal, nos carros, nas bicicletas que circulam na contramão e, também,
no bandido”. Note-se que a decisão de “não sair de casa” também envolve riscos, tais como
escorregar e levar um tombo no banheiro, queimar-se ao acender o fogão ou receber um vírus via
Internet. Não existe risco zero, toda ação tem riscos que devem ser analisados e gerenciados.
155
No Brasil, o cultivo de plantas transgênicas é regido pela lei de Biossegurança que estabelece a
observância do princípio da precaução para a proteção do meio ambiente. O Princípio 15 da
Declaração do Rio de Janeiro sobre Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentável (1992) diz o
seguinte: “De modo a proteger o meio ambiente, o princípio da precaução deve ser amplamente
observado pelos Estados, de acordo com as suas capacidades. Quando houver ameaça de danos
sérios ou irreversíveis, a ausência de absoluta certeza científica não deve ser utilizada como razão
para postergar medidas eficazes e economicamente viáveis para prevenir a degradação ambiental”.
Diferente da prevenção, que trata de riscos conhecidos, a precaução contempla riscos
potenciais. Mesmo havendo incertezas ou falta de unanimidade entre os expertos, o princípio de
precaução demanda ações concretas para a proteção do meio ambiente.
Por outro lado, o Princípio 10 da mesma declaração nos diz que: “A melhor maneira de tratar
questões ambientais é assegurar a participação, no nível apropriado, de todos os cidadãos
interessados. No nível nacional, cada indivíduo deve ter acesso adequado a informações relativas ao
meio ambiente de que disponham autoridades públicas, inclusive informações sobre materiais e
atividades perigosas em suas comunidades, bem como a oportunidade de participar em processos de
tomada de decisões. Os Estados devem facilitar e estimular a conscientização e a participação
pública, colocando a informação à disposição de todos. Deve ser propiciado acesso efetivo a
mecanismos judiciais e administrativos, inclusive no que diz respeito à compensação e reparação de
danos”.
Vários pontos merecem ser destacados: admite-se a incerteza e a falta de unanimidade entre os
expertos, afirma-se o direito de todos à informação e pede-se a participação, no nível apropriado, de
todos os cidadãos interessados. A responsabilidade pela tomada de decisões não será
exclusivamente de um grupo de indivíduos, sejam estes cientistas, administradores, empresários,
políticos ou comunicadores. Terá que ser democraticamente assumida por um grupo heterogêneo
que represente os interesses da sociedade, mesmo tendo que abrir as portas ao marketing, aos
lobbies e à pressão dos grupos políticos, ambientalistas ou não.
Considerado por alguns grupos de opinião como um dos alicerces do desenvolvimento
sustentável e uma proteção contra o controle da tecnologia pelas grandes empresas, o princípio de
precaução também é visto por outros como um obstáculo ao progresso e uma tentativa de
protecionismo.
A formalização do princípio mediante uma estrutura jurídica, como a lei de biossegurança, assim
como o estabelecimento de normas, regras e procedimentos claros é a melhor maneira de gerenciar
o desenvolvimento tecnológico, minimizando os riscos correspondentes.
AS PLANTAS BIOTECNOLÓGICAS ATUAIS
As plantas biotecnológicas apresentam traços, inseridos como transgenes, que visam modificar suas
propriedades agronômicas e/ou melhorar suas qualidades nutricionais, industriais ou ambientais.
Poderiam escapar dos limites do plantio e suplantar as plantas silvestres, tornando-se invasoras?
Existe o precedente de plantas ornamentais se transformarem em pragas quando introduzidas,
inadvertidamente, em um ambiente novo: a lantana prolifera descontroladamente na Austrália; o
kudzu, procedente do Japão, se espalha no sul dos Estados Unidos; e o rododendro, originário da
península ibérica, se multiplica na Inglaterra.
Além da degradação ambiental devida ao desmatamento, à jardinagem ou à agricultura, para
que o cenário se repetisse seriam necessárias várias características hereditárias, que são
sistematicamente eliminadas como fatores indesejáveis nas plantas cultivadas (dormência da
semente, plasticidade fenotípica, crescimento indeterminado, florescimento e produção contínua de
sementes etc.).
156
Com o objetivo de reduzir o risco futuro de introduzir um gene que transforme uma planta
normal em praga, a FAO (Food and Agriculture Organization) estabeleceu uma série de diretrizes,
cumpridas em 130 países, que se aplicam também a insetos, bactérias e fungos. Nenhum dos cultivos
biotecnológicos disponíveis no mercado se mostrou persistente ou invasor nos testes prévios a sua
comercialização ou no monitoramento posterior.
MODIFICAÇÃO DAS PROPRIEDADES AGRONÔMICAS
Os principais cultivos comercializados atualmente são a soja, a canola, o milho e o algodão. As
propriedades agronômicas transformadas são a tolerância a herbicidas, a resistência a insetos, a
resistência a vírus, o amadurecimento tardio, o conteúdo e a qualidade do óleo, a tolerância à seca e
à salinidade etc.
O aumento da produtividade dos cultivos é fundamental porque significa um aumento da
produção de alimentos e, também, porque se trata de plantas de uso industrial que podem ser
exportadas, gerando divisas.
Tolerância a herbicidas
O crescimento das ervas daninhas no campo é prejudicial por dois motivos: competem pelos mesmos
nutrientes e contaminam a colheita. O agricultor pode eliminá-las aplicando herbicida antes do
plantio, uma prática que demanda o revolvimento prévio do solo, acelerando a erosão.
Contudo, se uma planta for tolerante a um herbicida de amplo espectro, bastará semeá-la e
aplicar o herbicida depois da germinação. Esta característica é compatível com a adoção do plantio
direto na palha e outros restos vegetais, um sistema no qual as sementes e os fertilizantes são
depositados em sulcos, sem preparação do solo. Em vários países, comercializam-se sementes
transgênicas de soja, de milho, de algodão e de canola tolerantes a herbicida.
O herbicida não seletivo mais utilizado é o glifosato, que está presente em vários produtos
comerciais, tais como Roundup®, Buccaneer®, Rodeo®, Accord® etc. Sua ação inibitória sobre
sistemas enzimáticos exclusivamente vegetais permite eliminar as ervas daninhas, anuais e perenes.
Considerado pouco tóxico em caso de exposição oral ou de inalação, o glifosato é degradado
rapidamente no ambiente.
Sementes de plantas tolerantes ao glifosato são comercializadas com o nome de
RoundupReady® (RR) pela empresa Monsanto. Com o vencimento, no ano 2000, da patente do
Roundup® e o aparecimento no mercado de outras variações do produto, mais accessíveis para o
agricultor, as vendas geminadas das sementes e o herbicida tendem a se desfazer. Por outro lado, a
BayerCropScience comercializa, com o nome Liberty Link, sementes tolerantes ao glufosinato, um
herbicida presente em outro grupo de produtos (Basta®, Liberty®, Ignite® etc.).
Glifosato e glufosinato não são os únicos herbicidas no mercado. Existem outras substâncias, do
grupo das imidazolinonas, cuja tolerância tem sido transferida recentemente à soja Cultivance®, um
empreendimento da Embrapa e da Basf que será comercializado a partir de 2011. Ao diminuir a
aplicação dos agroquímicos tradicionais, os cultivos biotecnológicos favorecem a conservação dos
recursos ambientais.
A aprovação de plantas transgênicas é considerada caso a caso, em função de uma análise de
riscos. Sua vantagem sobre as plantas silvestres depende da presença de um agente seletivo, como
um herbicida ao qual elas sejam tolerantes. Sem o herbicida, ou fora de seu alcance, as plantas
geneticamente modificadas não têm nenhuma vantagem sobre as plantas silvestres nem conseguem
competir com estas em ambientes naturais.
157
Contudo, o fluxo gênico em sentido contrário é preocupante, porque plantas silvestres
tolerantes a herbicida poderiam competir no terreno com as plantas cultivadas, tornando-se ervas
daninhas. Algumas plantas, como a trapoeraba (Commelina benghalensis) são naturalmente
resistentes ao glifosato. Admite-se, no entanto, que a aparição de resistência em pelo menos 15
espécies poderia ter sido causada pela transferência do gene correspondente, das plantas cultivadas
às plantas silvestres. No Brasil, há relatos sobre resistência ao glifosato no azevém (Lolium
multiflorum) e na buva (Conyza bonariensis e C. canadiensis).
A aparição de plantas resistentes ao glifosato, que é o herbicida mais utilizado no mundo, está
sendo acompanhada com atenção. Estima-se que, depois de 10 a 20 anos de uso intenso, seja
inevitável o aparecimento de plantas silvestres tolerantes. Contudo, o agricultor pode retardar a
aparição dessa tolerância, mediante algumas ações preventivas: rotar as culturas, evitar o uso
repetido do mesmo herbicida, aplicar as doses adequadas em condições meteorológicas propícias,
acrescentar outras modalidades de controle etc.
Resistência a insetos
Os insetos causam quebras de safra estimadas em 20-40% das colheitas. Contudo, o controle
mediante o uso de agrotóxicos tem causado problemas no ambiente e na saúde humana, sendo
portanto necessário encontrar métodos alternativos de combate.
Muitos agricultores, inclusive entre os orgânicos, protegem há mais de 40 anos suas colheitas
com um inseticida biológico, que é uma toxina produzida pelo Bacillus thuringiensis, um
microrganismo do solo. Uma vez ingerida pelos insetos ou lagartas, a toxina age no sistema
digestório matando-os em poucos dias. Para o ser humano, ela não tem efeito algum. O produto
comercial é vendido com os nomes de Dipel®, Thuricida® ou Vectobac®.
Uma vez transferido o gene codificador da toxina do Bacillus thuringiensis às plantas, estas
passam a produzi-la diretamente. Denominadas plantas Bt, estas são comercializadas com diferentes
nomes como, por exemplo, algodão Bollgard® e milho Yieldgard®, da Monsanto, milho Agrisure®, da
Syngenta.
Existem diversas versões do gene Cry, codificando toxinas muito específicas, efetivas em
diferentes ordens de insetos. Algumas variedades (YieldGard®, Agrisure®) diferem pela posição do
transgene, o que caracteriza diferentes eventos e permite a comercialização com nomes diferentes.
Uma das vantagens das variedades Bt sobre as variedades convencionais está na menor
quantidade de micotoxinas (aflatoxina e fumonisina) perigosas para a saúde humana, em função da
diminuição da contaminação por fungos dos ferimentos causados por insetos.
Todo inseticida age como agente seletivo, sendo inevitável a aparição de insetos resistentes.
Duas estratégias são possíveis a fim de evitar ou retardar a aparição de larvas resistentes à toxina do
Bacillus thuringiensis. Uma delas visa eliminar diretamente o inseto, mediante variedades Bt que
produzam uma quantidade de toxina maior que a dose aplicada habitualmente como inseticida.
A outra segue um caminho indireto, semeando variedades convencionais (não Bt) em espaços
predeterminados, que serão refúgios onde os insetos não entrem em contato com a toxina. Em vez
de tentar eliminar o inseto, diminui-se a infestação mediante uma pressão seletiva mais frouxa que
mantém a sensibilidade ao inseticida em uma proporção considerável da população. Hoje, a
manutenção de refúgios nas lavouras de plantas Bt (algodão, milho) é uma prática bem estabelecida
para o controle de insetos.
O gerenciamento dos riscos envolve algumas medidas complementares que visam amortecer o
impacto eventual do fluxo gênico a outros cultivos. Vimos anteriormente que um gene que confere
tolerância a um herbicida não é vantajoso em ausência do mesmo, mas o que ocorreria em se
tratando de um gene que conferisse algum valor adaptativo, tal como a produção de um inseticida?
158
O risco de polinização cruzada depende da espécie, sendo mais fácil de acontecer no milho, em
que o pólen se dispersa levado pelo vento, do que na soja ou no trigo, em que há autofecundação. A
presença de espaços ou corredores de isolamento evita a disseminação de pólen transgênico não só
para as variedades silvestres como, também, para as convencionais, evitando prejuízos significativos
para o agricultor que os comercializa.
O tamanho dos espaços ou corredores de isolamento depende das características reprodutivas
da espécie em questão e de fatores ambientais, como o vento. No caso do milho, por exemplo, se
estima que o risco de polinização cruzada entre os cultivos passa de 1% a zero quando a distância
entre ambos aumenta de 100 a 1.000 pés.
A probabilidade de ocorrer o fluxo gênico aumenta se houver, na proximidade, espécies
silvestres compatíveis. Por isso devem-se extremar os cuidados em relação ao cultivo de plantas
geneticamente modificadas nos lugares onde existam variedades silvestres aparentadas, tais como a
batata no Peru, o milho no México, o arroz na Índia, a soja na Coreia e na China. No Brasil, onde
existem variedades silvestres do algodão, a CTNBio delimitou zonas de exclusão para o cultivo de
algodão biotecnológico.
Em relação à vida silvestre, apesar do estardalhaço causado oportunamente pela notícia de que
as borboletas monarcas seriam afetadas pelo contato com pólen de plantas de milho Bt, segundo os
próprios autores do estudo, trata-se de uma experiência laboratorial desenvolvida em condições
diferentes das de um ambiente natural.
Resistência a vírus
Assim como a vacinação, a resistência a vírus está baseada na transferência de uma parte do genoma
viral a fim de inibir sua reprodução. A produção em excesso da proteína de revestimento viral inibe a
síntese de seu material genético. Esta tecnologia foi utilizada para erradicar viroses da batata, da
beterraba, do pepino, do tomate, da couve-flor e do melão.
Os produtos hortícolas têm recebido menos atenção que os cereais e as leguminosas em função
da resistência do consumidor à tecnologia e, também, do alto custo da construção de uma planta
transgênica para cultivos com pequena produção. Contudo, as variedades de papaia resistente a
vírus (UH Rainbow, UH SunUp), comercializadas nos Estados Unidos, salvaram o Estado do Havaí de
um desastre econômico.
No Brasil, a CTNBio autorizou recentemente o cultivo do feijão tolerante ao vírus do mosaico
dourado. Aguarda-se a liberação do mamão resistente ao vírus da mancha anelar. Ambos foram
desenvolvidos pela Embrapa.
Eventos combinados
A inserção de um traço é considerada um evento que demanda a aprovação das autoridades
correspondentes. Novidade no mercado, as plantas “piramidadas” apresentam vários eventos
combinados, tais como tolerância a dois herbicidas, tolerância a herbicida e resistência a insetos, ou
resistência a dois tipos de insetos, um que ataca a raiz e outro a parte superior da planta.
O mais recente lançamento é o milho Genuity SmartStaxTM (Monsanto, DowAgroSciences), que
reúne oito genes para o controle de pragas acima e abaixo do solo, e a tolerância a herbicidas para o
controle de plantas daninhas.
159
PLANTAS COM QUALIDADES NUTRICIONAIS MELHORADAS
Uma segunda leva de plantas transgênicas contempla a modificação das qualidades das plantas, isto
é, das propriedades que interessam ao consumidor como, por exemplo, o melhoramento da
qualidade nutricional, a redução de alérgenos, modificações do tempo de conservação e das
características organolépticas, a adequação ao processamento industrial dos óleos e amidos etc.
Em 1974, a variedade Tower de Brassica napus recebeu o nome de canola (do inglês “canadian
oil, low acid”). Trata-se da colza, uma planta oleaginosa que a modificação genética tornou
comestível, ao diminuir o teor de ácidos graxos saturados e a quantidade de glucosinolato.
Modificações posteriores originaram numerosas variedades que diferem na composição dos ácidos
graxos, sendo algumas delas também tolerantes a herbicidas.
Entretanto, o principal marco no desenvolvimento deste tipo de transgênicos é o arroz com
vitamina A (Golden Rice), que provavelmente chegará ao mercado em 2014. A carência de vitamina A
decorrente de uma dieta baseada exclusivamente no arroz causa a cegueira irreversível e a morte de
milhões de crianças na Ásia. A inserção de dois genes de narciso e um gene bacteriano em uma
variedade de arroz indica deu origem a um grão amarelado contendo -caroteno, que é um dos
precursores da vitamina A. Considerado um empreendimento humanitário, várias empresas
cederam, nos países em desenvolvimento, os seus direitos sobre as patentes envolvidas na
construção do arroz dourado.
Espera-se que sejam produzidas plantas com outras alterações no teor de nutrientes: arroz
contendo ferro, milho enriquecido com os aminoácidos lisina e triptófano e batata com alto teor de
proteínas com metionina e lisina. Em 2005, a Monsanto anunciou ter obtido a variedade de soja
Vistive® com baixo teor de ácido linolênico, o que torna o óleo mais estável e dispensa a
hidrogenação, uma fonte de gordura trans. Este óleo de soja é utilizado como ingrediente de
biscoitos (Cargill e Kellogg’s).
A China desenvolveu e liberou recentemente o milho com fitase para integrar as rações animais.
Este milho permitirá a assimilação de fosfatos pelos suínos, melhorando a produtividade do rebanho
e diminuindo a poluição ambiental.
PLANTAS COM PROPRIEDADES NOVAS
Existe uma terceira leva de plantas biotecnológicas desenvolvidas especialmente para desempenhar
o papel de fábricas biológicas, produzindo fármacos, vacinas e plásticos. Estão em andamento os
testes de campo com alfafa, milho, arroz, tabaco, banana e batata.
Para evitar a contaminação acidental dos alimentos, essas plantas terão que ser cultivadas em
confinamento e processadas separadamente das plantas comuns. Formas alternativas de evitar a
disseminação do transgene no pólen estão sendo desenvolvidas, tais como sua inserção no DNA dos
cloroplastos. As proteínas extraídas e purificadas serão utilizadas pela indústria farmacêutica. Uma
regulação estrita deverá controlar o cultivo, o transporte e a distribuição destas plantas.
Os sistemas que poderiam tornar as plantas estéreis despertaram uma forte reação contrária na
opinião pública (sistemas de proteção tecnológicos ou TPSs, do inglês technology protection systems;
tecnologias de uso genético restrito ou GURTs, do inglês, genetic use restriction technologies). No
entanto, é possível que voltem a ser considerados em relação a este tipo de plantas biotecnológicas.
160
O AGRONEGÓCIO
A ADOÇÃO DOS CULTIVOS BIOTECNOLÓGICOS NO MUNDO
As primeiras plantas transgênicas datam de 1995 (resistência a insetos) e 1996 (tolerância a
herbicidas). Embora sua utilização tenha suscitado polêmicas acirradas, em quinze anos a área
semeada com cultivos biotecnológicos aumentou progressivamente até chegar a 148 milhões de
hectares, em 2010. Segundo o International Service for the Aquisition of Agri-Biotech Applications
(ISAAA), uma organização internacional que divulga anualmente os dados correspondentes à adoção
dos cultivos biotecnológicos no mundo, em 2010 foram dez os países que semearam mais de um
milhão de hectares: Estados Unidos, Brasil, Argentina, Índia, Canadá, China, Paraguai, Paquistan,
África do Sul e Uruguai. O mercado global de sementes biotecnológicas alcançou US$ 11,2 bilhões e o
dos principais cultivos (soja, milho, algodão) se aproximou de US$ 150 bilhões.
Os cultivos biotecnológicos possibilitaram o aumento da produção agrícola e melhoraram as
condições económicas dos agricultores. Mais de 90% dos 15,4 milhões de fazendeiros que plantaram
sementes biotecnológicas são pequenos produtores rurais, especialmente na China, na Índia, nas
Filipinas e na África do Sul. Os outros são grandes produtores de países industrializados, como os
Estados Unidos e o Canadá, e de países emergentes como Argentina e Brasil.
Nos países onde a mão de obra agrícola está constituída principalmente por mulheres, os
cultivos biotecnológicos melhoraram suas condições de vida, ao permitir que elas dedicassem mais
tempo ao cuidado das crianças ou a outras atividades. Os problemas de saúde causados pela
contaminação ambiental com agrotóxicos diminuíram em função de uma redução de 14% na
aplicação de inseticidas, sendo que em alguns casos esa diminuição teria chegado a 50% (China,
Argentina).
Com a liberação da comercialização do arroz Bt na China e do feijão resistente à vírus no Brasil,
inicia-se uma nova etapa que contempla as principais fontes de alimento locais. Encontram-se em
andamento vários estudos, sobre o grão de bico na África, a berinjela na Índia, o milho resistente à
seca nos Estados Unidos e na África sub-sahariana.
Calcula-se que o número de países produtores de cultivos biotecnológicos passe de 29 em 2010
a 40 em 2015, ano dos Objetivos do Milênio, um compromisso da sociedade em reduzir à metade a
fome e a pobreza.
O MERCADO DE SEMENTES
Os gigantes gênicos
Nos países do continente africano e de parte da Ásia, em que a agricultura é a principal fonte de
alimentos, os pequenos agricultores dependem das sementes; na época da colheita eles separam
uma parte que será conservada para o plantio do próximo ano.
Nos países desenvolvidos, a proporção da população dedicada às tarefas agrícolas é bem menor,
devido à mecanização do campo. A agricultura de subsistência cede lugar a um enorme complexo
agroindustrial, que integra outras atividades, como a venda de insumos (maquinarias, produtos
químicos, sementes etc.) e a transformação e distribuição de produtos.
Embora a produção de sementes como atividade lucrativa remonte ao século XIX, é o milho
híbrido que inicia a dependência do agricultor das empresas produtoras de sementes. As construções
genéticas que conferem vigor (heterose) às plantas forçam o agricultor, ano após ano, a comprar
novas sementes.
161
A transgênese não inviabiliza a utilização de sementes para o ano seguinte. No entanto, as novas
tecnologias inseridas no grão devem ser pagas mediante complexos sistemas de royalties às
empresas detentoras das patentes correspondentes. Quem irá pagar? Quanto e quando e como
pagar? A resposta tem suscitado vários conflitos entre as grandes corporações e países como
Argentina e Brasil.
Logo depois da crise do petróleo da década de 1980, as grandes empresas transnacionais
produtoras de agrotóxicos e fertilizantes químicos entraram na área agrícola. Uma das razões é que o
mercado de sementes tem uma margem de lucro maior. Outra é que leva menos tempo desenvolver
uma planta geneticamente modificada que um produto químico novo.
Vários ciclos de fusões caracterizaram um processo de concentração e consolidação em que
centenas de pequenas empresas foram absorvidas por enormes conglomerados, produtores de
agroquímicos e de sementes, com ramificações na indústria farmacêutica. Na linha de frente em
relação às novas tecnologias, estas empresas concentram um enorme poder que desperta uma forte
resistência na opinião pública.
Denominadas Gigantes Gênicos (do inglês, Gene Giants), as principais empresas produtoras de
sementes são Monsanto, Syngenta, Dow AgroSciences, DuPont e Groupe Limagrain. As sementes
biotecnológicas representam 30% do mercado mundial de sementes, estimado em US$ 47 bilhões
em 2015.
A cadeia produtiva da semente
Cada país desenvolve variedades adaptadas a seus solos e condições climáticas. Uma vez aprovados
e registrados, esses cultivares poderão ser disponibilizados para os agricultores. O processo de
amplificação do número de sementes, estritamente regulamentado, contempla várias etapas de que
participam diferentes entidades do setor público ou privado (Figura 14.4).
FIGURA 14.4. Os elos que integram a cadeia produtiva da semente.
Estado (Institutos de pesquisa, universidades)
Inventores / Obtentores
Empresas nacionais (Sociedades, cooperativas e
empresas familiares)
Empresas internacionais
Multiplicadores
Diversa estrutura empresarial
Produtores e comerciantes
Diversa estrutura empresarial
Agricultores
162
No caso da característica transgênica, esta precisa da aprovação das instâncias legais
competentes, antes de ser transferida para os cultivares locais e passar por todo o processo de
multiplicação, certificação e registro, para poder chegar até o agricultor e este iniciar o plantio.
A cadeia produtiva da semente envolve inventores e obtentores, multiplicadores, produtores e
comerciantes de sementes e agricultores. A qualidade das sementes é estabelecida pela legislação e
pelas agências de certificação de sementes, que garantem ao comprador sementes dentro dos
padrões.
A UNIÃO EUROPEIA E A MORATÓRIA
Nos Estados Unidos, três agências controlam e regulamentam o uso das novas tecnologias genéticas:
USDA (United States Department of Agriculture), EPA (Environmental Protection Agency) e FDA
(Food and Drug Administration). A resistência aos cultivos transgênicos é inexistente ou muito baixa,
sendo plenamente adotados desde 1996.
Na União Europeia, a resistência aos cultivos transgênicos é muito alta. Uma moratória
suspendeu em 1999 o cultivo de novas variedades transgênicas assim como a comercialização de
seus produtos, porém sem atingir algumas variedades autorizadas anteriormente para cultivo,
importação ou utilização na produção de alimentos ou de rações.
O primeiro passo para o levantamento da moratória foi dado em 2003, com o estabelecimento
de normas de rotulagem e de rastreamento de traços transgênicos e com a implantação de diretrizes
para o cultivo de plantas transgênicas, de maneira a minimizar a contaminação dos campos de
cultivos orgânicos e convencionais. A aprovação da importação, em 2004, de um milho transgênico
enlatado para o consumo humano (milho Bt resistente a insectos da empresa Syngenta) representa
um segundo passo. Na realidade, esse milho já estava autorizado para entrar sob a forma de óleo ou
de outros derivados. Mas abriu uma brecha para novos pedidos de autorização de produtos
alimentícios e de milho e colza resistentes a herbicidas.
Em 2010, seis países da União Europeia (Espanha, Portugal, República Tcheca, Polônia,
Eslovaquia e Rumanía) produziram milho biotecnológico e outros três (Alemanha, Suécia e República
Tcheca) cultivaram a batata Amflora.
OS PAÍSES DE AMÉRICA LATINA
Em América Latina (Brasil, Argentina, Paraguai, Uruguai, Bolivia, Colômbia, Chile, Honduras e Costa
Rica), os cultivos biotecnológicos são a soja, o milho e o algodão. Se bem o desenvolvimento das
sementes depende geralmente do setor privado, em vários países (Argentina, Brasil, México) o setor
público começou a generar suas própias variedades, respondendo à demanda local.
Argentina e Brasil contam com uma comunidade acadêmica com um alto nível científico e
tecnológico ativo nas universidades e nos centros de pesquisa, com empresas de tradição histórica
na difusão da tecnologia agropecuária (Inta, Embrapa) e com condições econômicas limitadas pelas
sucessivas crises políticas. Em ambos os países, numerosas empresas privadas ocupam lugares de
destaque em diferentes setores do mercado biotecnológico. A existência de convênios e programas
de intercâmbio científico tende a elevar o nível das atividades científicas e tecnológicas.
Ao longo dos primeiros quinze anos de implantação das novas tecnologias agrícolas, cada país
seguiu sua própria trajetória até estabelecer as normas legais que garantem o progresso em
condições seguras.
163
A COEXISTÊNCIA É POSSÍVEL?
Todos os sistemas agrícolas exercem algum impacto sobre o meio ambiente. No entanto, uma
agricultura sustentável pode minimizar os efeitos negativos da produção agrícola, restaurando a
fertilidade e limitando a erosão da terra.
Algumas práticas agrícolas já são compartilhadas pelas diversas modalidades agrícolas (orgânica,
industrial ou de precisão), incluindo a rotação de culturas, a adubação verde, o manejo de pragas e
de nutrientes, o plantio direto com uma cobertura na superfície do solo etc. Outras são específicas,
como, por exemplo, a proibição para os produtores orgânicos de utilizar sementes geneticamente
modificadas ou de cultivar terrenos onde previamente tenham sido plantadas culturas
biotecnológicas.
Cultivos convencionais e biotecnológicos ocupam diferentes faixas de mercado e crescem em
função das oportunidades econômicas. A proporção de variedades convencionais e biotecnológicas
varia nos principais cultivos industriais, que são a soja, o algodão, o milho e a canola.
A contaminação de um cultivo convencional por um cultivo biotecnológico acarreta perdas
consideráveis para o agricultor. Medidas de proteção são tomadas, envolvendo o distanciamento dos
cultivos e a manutenção de faixas de exclusão de diferente tamanho, segundo as características da
fecundação, autopolinização ou polinização cruzada. Testes genéticos e imunológicos permitem
identificar a presença de organismos geneticamente modificados em uma carga de cultivos
convencionais. O objetivo de ambas as medidas é reduzir a presença de sementes adventícias a um
limite comercialmente aceitável (0,9%).
Os modelos de regulação dos cultivos tradicionais, orgânicos e biotecnológicos são considerados
de índole econômica, porque dão ao agricultor a possibilidade de escolher a modalidade que melhor
lhe convier. Não envolvem biossegurança, porque esta é analisada no momento da aprovação da
variedade biotecnológica, uma vez satisfeitas as normas legais. Um modelo de regulação, baseado
em normas de coexistência, tem sido desenvolvido na Espanha (2005).
164
14. BIOTECNOLOGIA E PECUÁRIA
A CRIAÇÃO DE ANIMAIS
A criação de animais domésticos para a alimentação se limita a um pequeno número de espécies de
mamíferos, ruminantes (bovinos, ovinos, caprinos) e monogástricos (suínos, coelhos e aves), de
peixes, de crustáceos e de mariscos. Também se criam animais para a prática de esportes (cavalos) e
como companhia (gatos, cachorros, pássaros, peixes).
Os grandes estabelecimentos agrícolas praticam a tradicional cultura extensiva de gado (bovino,
ovino, caprino) em pradarias e pastagens, enquanto os menores tendem a investir em culturas
intensivas de altos rendimentos (gado leiteiro, aves, suínos e peixes) que degradam o ambiente.
A produção agrícola depende também de fatores econômicos e sociais. À medida que melhora o
nível de vida da população, mudam os padrões de consumo e, consequentemente, a atividade
agropecuária. Estima-se que entre 1993 e 2020, o consumo de carne nos países em desenvolvimento
será duplicado. Pequenas empresas familiares serão substituídas por outras de produção intensiva,
orientadas a satisfazer o mercado urbano. A criação de ruminantes diminuirá em relação à criação de
aves e suínos. Essas mudanças exigirão maior eficiência na seleção, no gerenciamento das empresas
e nos cuidados com a alimentação e a saúde dos animais.
Nos países desenvolvidos, o objetivo primordial é aumentar ou equilibrar a quantidade de
produtos (leite, ovos, carne e lã) e, simultaneamente, diminuir os custos. Em relação aos métodos
produtivos, isso significa reduzir o número de animais, a necessidade de trabalho e o impacto
causado pelas doenças.
As biotecnologias se inserem na alimentação e na conservação da saúde dos animais,
possibilitando também o controle da reprodução e a aceleração da seleção genética. Perspectivas
novas surgem com a utilização dos animais como biorreatores, para a produção de fármacos.
A NUTRIÇÃO DOS ANIMAIS
A NECESSIDADE DE RAÇÕES
A criação e engorda de gado de corte nas pastagens é uma opção possível para países com grandes
extensões territoriais, tais como a Argentina, a Austrália, o Brasil, ou a Nova Zelândia. O alimento
básico do gado é o capim, que cresce de maneira desigual ao longo das quatro estações do ano.
Como o número de cabeças depende do alimento, nos períodos em que falta capim deve-se
suplementar a dieta do rebanho com feno (forragem dessecada), silagem (forragem e grãos
fermentados), grãos, concentrados e/ou resíduos agroindustriais.
Por outro lado, à medida que a agricultura invade as áreas de pastagem, a pecuária recorre aos
regimes de semiconfinamento ou confinamento, estabelecendo como objetivo primordial o aumento
da produtividade (gado leiteiro, aves e suínos). Parte dos cultivos de cereais (milho) e de leguminosas
(tortas de soja, algodão, colza e girassol) é utilizada como ração, para suprir as necessidades
proteicas e energéticas dos animais, sendo necessários de 3 a 10 kg de grãos para obter 1 kg de
carne.
Como o valor nutricional dos grãos é variável, acrescentam-se às rações alguns complementos
nutritivos. Vários produtos industrializados fornecem um conteúdo de nutrientes equilibrado para as
necessidades dos animais, em função de sua espécie, sua idade etc.
DE LIEBIG À VACA LOUCA
Os suplementos nutritivos proteicos foram introduzidos a fins do século XIX. Em 1865, Liebig
inventou um procedimento industrial para transformar os restos dos animais em extrato de carne,
vendido como complemento para a alimentação humana, e farinha de carne, utilizada para fortificar
as rações animais. Bem antes da Segunda Guerra Mundial, as rações dos ruminantes dos países
desenvolvidos já incluíam de 2 a 5% de farinha de carne.
Finalizada a guerra e até 1973, a Europa importou grãos para as rações. Quando condições
climáticas adversas causaram uma grande quebra da safra de soja nos Estados Unidos, estes
embargaram o grão disponível, para garantir as necessidades internas. Sem grãos como fonte
proteica das rações, a única opção que restou aos europeus foi a farinha de carne. Na tentativa de
baratear ao máximo os custos das rações, deixou-se de extrair a gordura com solvente e
modificaram-se as condições de esterilização.
A inclusão de restos de animais doentes, inicialmente ovelhas com scrapie, uma doença
esporádica conhecida no Reino Unido desde 1732, pode ter contaminado as vacas e provocado o
surto da doença da vaca louca, uma variante da doença de Creutzfeldt-Jakob que afeta o homem,
causando-lhe danos neurológicos graves. Esta variante se manifesta mais rapidamente e ataca as
pessoas jovens.
Em 1988, a farinha de carne foi proibida na alimentação do gado bovino e ovino. A epidemia
exigiu o sacrifício de boa parte dos rebanhos no Reino Unido e de outros países da Europa, colocando
em discussão a composição das rações animais e mostrando a necessidade de aumentar a
quantidade e a qualidade dos suprimentos de grãos e de plantas forrageiras.
VARIAÇÕES SOBRE A COMPOSIÇÃO DAS RAÇÕES
Além da farinha de carne, outros produtos já foram utilizados como suplemento proteico, entre eles
o leite desnatado em pó e a farinha de pescado, que hoje está sendo abandonada devido ao
aumento do preço resultante da pesca excessiva.
A biomassa microbiana seca tem dado bons resultados como fonte alternativa de proteínas.
Denominada SCP (do inglês, single cell protein), a proteína unicelular pode ser obtida de diversas
fontes. As leveduras como Saccharomyces cerevisiae constituem um subproduto nas destilarias de
álcool; outras como Candida utilis ou Torula se multiplicam sobre os efluentes da indústria de papel
ou das queijarias. A bactéria Methylophilus methylotropus cresce sobre metanol obtido a partir do
gás do Mar do Norte, sendo a SCP correspondente comercializada, no Reino Unido, sob o nome de
Pruteen.
O acréscimo de enzimas (proteases, celulases, amilases etc.) tende a aumentar a digestibilidade
das rações. Uma dieta baseada em grãos tem como inconveniente a introdução de fósforo e outros
nutrientes complexados ao ácido fítico. No caso dos ruminantes, a flora microbiana do sistema
digestório consegue disponibilizar parte do fósforo, mas isso não ocorre nos animais monogástricos
como os suínos, as aves e, inclusive, o homem. Os fitatos impedem a assimilação do fósforo, mas a
adição da enzima fitase na ração melhora a assimilação dos nutrientes e diminui a quantidade de
fósforo excretado no ambiente, que é uma das causas da eutrofização dos cursos de água.
A adição de antibióticos visa proteger as rações da ação bacteriana. Já a adição de probióticos
procura modificar o ambiente gastrintestinal, estimulando a multiplicação de certos tipos
bacterianos em detrimento de outros.
166
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo14: Biotecnologia e pecuária
A fitase é produzida por fermentação microbiana e sua adição nas rações é obrigatória na
Europa. Trata-se de um mercado mundial de aproximadamente US$ 500 milhões, 40% do qual sito na
China. A aprovação do milho com fitase (Academia de Ciências Agrícolas da China, Origin Agritech
Ltda.) representa um marco importantíssimo para a China.
AS RAÇÕES TRANSGÊNICAS
O escândalo da “vaca louca”, seguido pelo caso dos frangos contaminados com dioxina mostrou o
descaso existente pelos produtores europeus em relação às rações animais. Por isso, em 1998, não
foi surpresa o estardalhaço causado por A. Pusztai, um renomado cientista do Reino Unido, ao
declarar na televisão ter encontrado alterações do sistema imune em ratos alimentados com batatas
cruas, transgênicas para uma lectina inseticida natural de campânula. Uma auditoria realizada por
cientistas independentes considerou essas conclusões errôneas, o que foi confirmado mais tarde
pela Royal Society do Reino Unido.
As rações representam até 70% dos custos da criação de animais, sendo um dos gargalos da
produção agrícola. Toda tentativa de baratear as rações é assimilada rapidamente. Porém, devido
aos precedentes desastrosos e a desconfiança da população, a introdução de plantas geneticamente
modificadas foi analisada cuidadosamente em diversos tipos de animais, e não se evidenciaram sinais
de toxicidade da soja, da ervilha, do lupino, do algodão e da batata em ratos, nem da colza em
coelhos. As características das carcaças, dos tecidos e das carnes não mudaram em animais que
receberam alimentos transgênicos.
Numerosos estudos desenvolvidos em instituições de pesquisa e universidades mostraram que,
tanto em relação à composição química como à digestibilidade e ao valor nutritivo, as plantas
biotecnológicas disponíveis são substancialmente equivalentes às não transgênicas. Organizações
internacionais como FAO/WHO (Food and Agriculture Organization e World Health Organization)
consideram, desde 1991, que a ingestão de DNA é segura, independentemente de ser sua fonte
transgênica ou não. As organizações norte-americanas FDA (Food and Drug Agency), em 1992, e EPA
(Environmental Protection Agency), em 2000, manifestaram-se no mesmo sentido. A União Europeia
não considera necessário rotular os alimentos provenientes de animais alimentados com rações
geneticamente modificadas.
Segundo a FASS (Federation of Animal Science Societies), as rações são digeridas normalmente
pelos animais estudados, sem que sejam detectados ácidos nucleicos ou proteínas de origem
transgênica na carne, no leite ou nos ovos. Este era um resultado esperado, porque em função dos
conhecimentos sobre digestão e absorção, tanto as proteínas como o DNA são degradados durante o
processo digestivo.
Em alguns casos em que as plantas têm as propriedades agronômicas modificadas como, por
exemplo, o milho resistente a insetos (milho-bt), verifica-se uma redução substancial do teor em
micotoxinas. Isto porque, ao diminuir os ataques de insetos, há menos lesões que possibilitem a
infecção e o crescimento dos fungos. As micotoxinas são muito perigosas para os animais que
ingerem os grãos contaminados, porque causam hemorragias, danos no fígado e nos rins, diarreias e
câncer. O milho transgênico melhora a qualidade do alimento e a saúde animal, especialmente dos
monogástricos, mais sensíveis as micotoxinas que os ruminantes.
Estão sendo estudadas plantas com maior digestibilidade, como uma alfafa transgênica com
menos lignina. Por outro lado, o melhoramento das plantas forrageiras também abre perspectivas
interessantes. Observou-se, por exemplo, aumento de peso e bom crescimento da lã em ovelhas
alimentadas com lupino transformado geneticamente, de maneira a sintetizar uma proteína de
girassol com alto conteúdo de metionina.
167
O MELHORAMENTO GENÉTICO DO GADO
Existem hoje mais de 5.000 raças de gado, resultantes de muitos anos de adaptação a diferentes
condições ambientais. O melhoramento genético visa três objetivos fundamentais. O primeiro é
aumentar a eficiência da conversão do alimento, de maneira a incrementar a taxa de crescimento
corporal; o segundo é acrescer a produtividade (leite, ovos) e o último, mais recente, modificar a
composição da carcaça aumentando a quantidade de proteína (carne e leite) em detrimento da
gordura.
Os empreendimentos bem-sucedidos na área de melhoramento vegetal visam à seleção de
caracteres devidos a um único gene, porque, para as grandes empresas, isso significa a recuperação
rápida dos investimentos, através da venda anual de sementes. Em relação ao melhoramento animal,
precisa-se de muito mais tempo. Em bovinos, por exemplo, existe um período de quatro anos entre
uma geração e outra.
Muitas das características selecionadas em animais mostram uma variação contínua, que em vez
de responder a um gene único, resulta da contribuição de vários genes (herança poligênica ou
quantitativa). Se estiverem situados em cromossomos diferentes, a seleção acarretará
inevitavelmente a de genes vizinhos, que podem ser desfavoráveis.
Os frangos do tipo broiler, por exemplo, têm-se transformado em um alimento comum e barato,
em contraste com anos atrás. Selecionados por 50 gerações, esses frangos crescem quatro ou cinco
vezes mais rápido que seus antepassados. Mas, no caminho, apareceram alguns efeitos deletérios,
tais como o aumento do teor de gorduras, a fertilidade baixa e a presença de anormalidades
esqueléticas. Por outro lado, galinhas selecionadas como poedeiras desenvolveram osteoporose, ao
desviar o cálcio do esqueleto para a construção da casca dos ovos. E os perus desenvolveram um
tamanho tal que não conseguem acasalar sem riscos, sendo necessário proceder à inseminação
artificial. A seleção assistida por marcadores moleculares obteve um grande sucesso na área,
justamente por amenizar a dificuldade de se lidar com traços multigênicos.
Ciclos de vida mais longos tornam mais lenta a recuperação dos investimentos de modo que, a
exceção da produção de frangos, o setor resulta menos atrativo para as grandes empresas privadas.
A distribuição do material genético se encontra nas mãos dos pecuaristas e de pequenos
empreendimentos privados, responsáveis por mais de 80% da pesquisa e desenvolvimento na área
agropecuária dos países desenvolvidos.
O CONTROLE DA REPRODUÇÃO
O controle da reprodução dos animais permite a expansão rápida dos estoques, reduzindo os custos
de transporte de animais. O processo começa com a seleção dos pais (reprodutores e matrizes),
escolhidos pelas suas características genéticas relativas à produtividade e à saúde (Figura 15.1).
A inseminação artificial se pratica desde meados do século XX, no gado bovino, ovino, caprino,
porcino e em aves (perus, frangos). Devido ao custo, a técnica é mais utilizada com o gado de leite,
que tem um preço por cabeça mais alto que o gado de corte. Neste caso, complementa-se a
inseminação artificial com a sexagem prévia do sêmen, a fim de escolher os espermatozoides que
poderão dar origem a fêmeas.
O sêmen colhido de um reprodutor é introduzido no útero das matrizes. Considerando que uma
única ejaculação de um touro produz aproximadamente 100 doses de sêmen, que um animal chega a
produzir 4.000 doses por ano e que a eficiência da inseminação chega a 50%, o método permite
obter aproximadamente 2.000 crias por reprodutor ao ano.
168
Com o desenvolvimento das técnicas de criopreservação pode-se utilizar tanto o sêmen fresco
como o congelado, o que possibilita também a conservação da biodiversidade de raças em perigo de
extinção. Uma dose de sêmen custa a partir de 14 reais e, se for de qualidade comprovada, 20 reais.
O touro Bandido, que teve uma exitosa participação em uma novela de televisão e morreu
prematuramente, deixou sêmen congelado. Dele descendem os touros Zangão, Matador e
Carrancudo que participam em festas de rodeio por todo o Brasil.
Normalmente, uma vaca produz uma cria por ano. Tratada com hormônios para induzir uma
superovulação e inseminada artificialmente, essa vaca poderá gerar simultaneamente cinco
embriões, que serão colhidos mediante a lavagem do útero e transferidos a uma vaca receptora. A
criopreservação garante que 25 a 50% dos embriões congelados possam originar animais vivos.
Como o processo todo (superovulação + inseminação + transferência dos embriões) pode ser
repetido quatro vezes por ano, apesar das limitações técnicas existentes, uma vaca terá 10 crias por
ano.
Outra variante consiste em extrair os ovócitos das vacas superovuladas, ou dos ovários de
animais sacrificados, procedendo a uma fecundação artificial antes de reimplantar os embriões nas
vacas receptoras. O número de embriões também pode ser aumentado por bipartição, por
micromanipulação do blastócito com 64 a 128 células. A aplicação de testes genéticos nos pais e nos
embriões, antes de ser reimplantados, permite uma seleção apurada da descendência.
FIGURA 15.1. O Controle da reprodução em bovinos.
O controle da reprodução dos animais domésticos depende de diversas técnicas (superovulação, inseminação
artificial, coleta de ovócitos ou de embriões, criopreservação, transplante de embriões).
169
AS NOVAS TECNOLOGIAS
O mapeamento do genoma dos animais domésticos
O estudo do genoma dos animais domésticos fornece informações precisas e eficientes para a
seleção de alguns caracteres. O objetivo básico é estabelecer uma correlação entre os genes e as
sequências não funcionais que, distribuídas ao longo do genoma, irão cumprir o rol de marcadores
moleculares.
Centenas destas sequências já foram identificadas na vaca, no porco, no frango, na cabra, na
ovelha, no salmão, no camarão etc. Trata-se de micro e minissatélites, isto é, sequências curtas de
DNA repetidas um número variável de vezes que são transmitidas de uma geração a outra e podem
ser identificadas por eletroforese.
Quando o gene responsável por uma característica de interesse está associado a um
determinado marcador, ambos serão selecionados juntos. Com caracteres monogênicos, os
resultados se obtêm rapidamente, mas com caracteres poligênicos devem-se procurar os genes que
contribuem substancialmente na variação. A análise de marcadores também é utilizada na
determinação do parentesco (pedigree) e na identificação dos animais, tanto no campo como nos
produtos derivados.
Já foram sequenciados alguns genomas de animais domésticos. À medida que outros sejam
completados e se conheçam melhor as sequências expressas nas moléculas de mRNA, as técnicas
eletroforéticas poderão ser substituídas por chips de DNA (microarrays).
A clonagem
A clonagem de animais domésticos por partição embrionária é utilizada desde a década de 1980. Na
década seguinte, outras perspectivas se abriram com a técnica de transferência nuclear, que consiste
em transferir o núcleo de uma célula doadora a um ovócito receptor, previamente anucleado, de
outro animal. Dolly (1977-2003) foi o primeiro animal obtido mediante esta técnica, depois de 277
tentativas fracassadas (Figura 9.9).
Fenômeno mediático, Dolly teve um tumor no pulmão, sendo sacrificada depois de desenvolver
artrite em uma pata e de mostrar sinais de envelhecimento precoce. Nascidas pouco tempo depois,
Polly e suas irmãs levam o gene codificador do fator IX, uma proteína fundamental para a coagulação
sanguínea.
As dificuldades técnicas estão, principalmente, na estimulação do citoplasma receptor e na
coordenação entre a atividade citoplasmática e nuclear. Quando a reprogramação celular é
incompleta, observam-se fenômenos epigenéticos que abrangem o DNA, a cromatina e a inativação
do cromossomo X. Por outro lado, os problemas de saúde são mais frequentes em clones porque a
gestação é mais demorada e o tamanho do recém-nascido é maior. As taxas de mortandade perinatal
aumentam assim como o número de malformações congênitas.
Por enquanto, a clonagem não é usada no melhoramento direto dos rebanhos, sendo aplicada
aos animais fundadores, principalmente bovinos e suínos, porque são os únicos em que os benefícios
justificam o custo do procedimento.
Alguns exemplos são ilustrativos: Bull 86 Squared, um clone de um animal resistente à
brucelose, salmonelose e tuberculose; Annabell Zeta, uma vaca da raça Holstein recordista da
produção de manteiga, clonada com sucesso por apresentar problemas de fertilidade; Second
Chance, nascido depois de 189 tentativas de clonagem de Chance, um touro que participou em
rodeios e filmes.
170
A tecnologia está sendo desenvolvida também na Argentina e no Brasil. Ciruelito é um clone de
Ciruelo, grande campeão da raça Brangus. Lenda e Glória da Embrapa descendem de Vitória, uma
vaca da raça Simental, nascida por transferência nuclear; Porã e Potira descendem, via bipartição
embrionária, de uma vaca da raça bovina Junqueira, em alto risco de extinção; também zebuínos
foram clonados. Em ambos os países existem empresas privadas especializadas na clonagem
comercial de bovinos (BioSidus, ARG Natural Beef; Vitrogen, Geneal) em empreendimentos ligados a
universidades ou institutos de pesquisa agronômica.
De um modo geral, a clonagem é utilizada para animais de elite, doentes ou acidentados,
estimando-se em redor de US$ 20.000 o preço de um bezerro clonado, nos Estados Unidos. Ainda
pode demorar vários anos até que o preço se torne interessante para o melhoramento direto na
pecuária.
Diferente dos bovinos, os equinos nasceriam mais saudáveis. Em 2003, a mula Joy of Idaho foi o
primeiro clone de um híbrido de uma égua e um jumento. No mesmo ano e depois de 847 tentativas,
nasceu na Itália a égua Prometea, gerada a partir de uma célula somática materna, o que a torna ao
mesmo tempo filha e irmã gêmea de sua mãe. Em 2005 obtiveram-se os primeiros clones de um
cavalo de corrida (Pieraz Cryozootech), e de um cavalo de salto (Paris-Texas). Recentemente, nasceu
na Argentina BS Ñandubay, clone de Ñandubay, um cavalo crioulo (Halitus, BioSidus). No Brasil, as
potras Branca e Neve foram obtidas por bipartição embrionária. Observe-se que a inseminação
artificial e os tratamentos de fertilidade estão proibidos em cavalos de corrida, puros-sangues.
Contudo, as possibilidades da clonagem vão além do aumento da taxa de fertilidade de animais
elite e da conservação de animais com características interessantes. A clonagem pode ser utilizada
para a conservação de espécies raras e em risco de extinção, para a criação de rebanhos
homogêneos que facilitem trabalhos de pesquisa e para a propagação rápida de alguns organismos
transgênicos. Esta última aplicação justifica a importância dada a Dolly.
A transgênese
O primeiro camundongo transgênico nasceu em 1981. A partir de 1988 começaram a ser produzidos
vacas, cabras, coelhos, ovelhas, frangos, porcos e peixes transgênicos. Poucos meses depois do
nascimento de Dolly, o mesmo grupo do Instituto Roslin e PPL Therapeutics anunciou o nascimento
de Polly, uma ovelha transgênica para o gene codificador do fator IX, uma proteína fundamental para
a coagulação sanguínea e que falta nos hemofílicos. Observe-se que, dado o custo de um animal
transgênico, é mais econômico fazer um clone que construir outro.
Uma das preocupações existentes se relaciona com o risco de escapamento de um animal
transgênico e a possibilidade de difundir o transgene nas populações naturais. O risco depende de
algumas características do animal, especialmente a mobilidade, a capacidade de escapar do cativeiro
e a de voltar ao estado selvagem (Tabela 14.1).
Outros fatores adicionais que devem ser considerados em uma simulação de risco são a
viabilidade juvenil, a idade de amadurecimento sexual, a fertilidade do macho, a fecundidade da
fêmea, a viabilidade do adulto etc.
A comercialização de animais transgênicos ou seus produtos avança muito lentamente, não só
pelos altos custos como pelo tempo demandado para responder ao processo regulatório e a
resistência eventual dos consumidores.
171
TABELA 14.1. O risco de escapamento de um animal transgênico.
ESPÉCIE
MOBILIDADE
CAPACIDADE DE VOLTAR
AO ESTADO SELVAGEM
CAPACIDADE DE ESCAPAR
DO CONFINAMENTO
Camundongos
Alta
Alta
Alta
Peixes
Alta
Alta
Alta
Insetos
Alta
Alta
Alta
Porcos
Baixa
Alta
Moderada
Aves
Baixa
Baixa
Baixa
Vacas
Baixa
Baixa
Baixa
O MELHORAMENTO DA PRODUÇÃO
CARNE, LEITE, OVOS E LÃ
A produção de alimentos é um dos objetivos fundamentais da atividade agropecuária. A utilização de
modificadores metabólicos permite não só incrementar a produção como modificar a relação entre
carne e gordura, de maneira a diminuir o desperdício.
Entre os modificadores metabólicos mais utilizados estão os hormônios bST (somatropina
bovina) e pST (somatropina porcina), produzidos a partir de microrganismos transformados por
engenharia genética. Os hormônios estimulam o crescimento em bezerros e porcos e a produção de
leite em vacas. Sua utilização gerou polêmicas, sendo proibidos em alguns países da Europa, mas
permitidos em 19 países, entre os quais a Argentina, o México e o Brasil.
Experiências de transgênese visam melhorar a qualidade do leite de vaca modificando as
proteínas (leite humanizado para lactantes) ou reduzindo a lactose (para as pessoas com
intolerância). Na Nova Zelândia e nos Estados Unidos vêm sendo obtidas vacas que produzem mais
caseína no leite, uma propriedade interessante para a indústria de queijos.
A inserção de um gene bacteriano codificador de fitase deu a origem ao EnviropigTM, um porco
que produz a enzima na saliva, de maneira que a concentração de fósforo no esterco é 60% menor
que no dos porcos convencionais. Ainda sem a aprovação das autoridades pertinentes, o EnviropigTM
está sendo criado em confinamento, no Canadá.
Algumas tentativas foram feitas em relação à produção de fibras animais: ovelhas transgênicas
que não precisassem de determinados suplementos de aminoácidos na dieta; modificação da
estrutura das fibras de lã e de caxemira para facilitar o tingimento e diminuir o encolhimento;
alteração das propriedades da seda. A partir de uma proteína de aranha, sintetizada por uma cabra
transgênica, se desenvolveu e patenteou o BiosteelTM, um produto muito resistente que pode ter
diversos usos, inclusive militares.
Na década de 1980, a transferência de um gene codificador de hormônio de crescimento
humano originou ratos duas vezes maiores. Quando repetida a experiência com porcos, obteve-se o
Beltsville pig, um animal que apresentou problemas variados: dificuldades respiratórias, artrite,
letargia etc. O fracasso suscitou vários questionamentos éticos em relação ao tratamento infringido
aos animais. De um modo geral, a transgênese do hormônio de crescimento (GH, do inglês growth
hormone e GHFR, do inglês growth hormone factor releasing) nos animais domésticos tem sido
problemática, salvo em peixes.
172
A AQUICULTURA
Os principais países produtores de peixes, mariscos e crustáceos por aquicultura são a Noruega, o
Chile, o Canadá, os Estados Unidos, o Reino Unido, a Nova Zelândia e os países asiáticos.
O desenvolvimento da aquicultura parece uma alternativa razoável para a produção de
alimentos porque, em função da pesca desmedida, os estoques de peixes nos mares e oceanos têm
diminuído assustadoramente. No entanto, do ponto de vista ecológico, ainda subsistem dúvidas em
relação à aquicultura. Alguns peixes não exigem nenhuma complementação da ração, como as
carpas e tilápias. Já o camarão e o salmão são criados com rações que incluem farinha de peixe.
Quais seriam as vantagens da aquicultura se for necessário extrair peixe para a preparação das
rações?
A criação de peixes e mariscos é uma atividade empresarial que cria empregos, demanda poucos
insumos e gera um produto de alto valor agregado. Contudo, alguns problemas subsistem, como a
distância dos mercados de destino e a contaminação das águas costeiras, que dificulta a criação de
mariscos filtradores de plâncton, favorecendo o florescimento das algas. O gerenciamento destas
variáveis nas fazendas de salmão dá um retorno econômico importante para a Noruega, o Chile o
Canadá e os Estados Unidos.
No entanto, como as águas e os invernos canadenses são muito mais frios que os chilenos, onde
o salmão pode ser criado o ano inteiro, os produtores canadenses e norte-americanos se
interessaram por um salmão resistente ao frio e de crescimento rápido.
Dentro deste contexto, a empresa AquaBounty transferiu para o salmão do Atlântico um cassete
de expressão, denominado AquAdvantageTM, com dois genes codificadores de uma proteína
anticongelamento e um hormônio de crescimento do salmão do Pacífico. O peixe cresce
rapidamente em condições comerciais, consumindo 250% mais comida e alcançando o tamanho
equivalente ao de um salmão convencional em menos tempo (18 meses em vez de 24 ou 30).
Para alguns especialistas, existiriam alguns riscos como a invasão e substituição dos salmões
naturais pelos transgênicos ou a introdução de genes de valor adaptativo inicialmente maior que os
das populações selvagens, mas cujo valor diminuiria a médio prazo, levando a espécie à extinção
(genes troianos). A empresa AquaBounty considera esses riscos sob controle, em função da condição
triploide dos salmões GM AquAdvantage que garante a esterilidade de 98,9% dos peixes e das
condições ambientais desfavoráveis em Prince Edwards Island (Canadá), onde serão produzidos os
ovos.
Segundo o Protocolo de Cartagena, os peixes transgênicos devem ser criados exclusivamente
em contenção. Por isso, a exploração comercial de salmões transgênicos não poderá ser feita como
até agora, em jaulas marinhas; eles terão que crescer confinados em fazendas dentro do território,
de maneira a diminuir os riscos de escapamento. AquaBounty planeja desenvolver o processo no
Panamá, em regiões de altitude com a temperatura adequada e rios desfavoráveis para a
sobrevivência do salmão. Aguarda-se para 2011 a aprovação do FDA (Food and Drug Administration)
para sua liberação comercial.
Estima-se que atualmente existam umas 30 variedades de peixes transgênicos em laboratórios
de diferentes lugares. Tilápias e carpas transgênicas se encontram em vias de aprovação em Cuba e
na China, respectivamente. Também estão sendo desenvolvidos camarões e mariscos desprovidos da
proteína responsável por 80% das alergias e uma truta com mais ácidos graxos Ômega 3.
173
A SAÚDE DOS ANIMAIS
RESISTÊNCIA A DOENÇAS
A seleção genética de animais resistentes é uma forma de reduzir o prejuízo devido às doenças,
estimado em 10 a 20% da produção. No Reino Unido, a resistência ao scrapie, por exemplo, se
tornou uma condição indispensável para a entrada de qualquer ovino em um programa de
melhoramento. Outras possibilidades são bovinos resistentes à vaca louca, à mastite e à brucelose.
O mapeamento do genoma dos animais domésticos facilita a tarefa de selecionar animais
resistentes a doenças, tais como frangos resistentes à doença de Marek e à salmonelose. Na França,
a transgênese está sendo utilizada para a obtenção de trutas resistentes ao SHV (vírus da septicemia
hemorrágica), responsável pela perda de um quarto da produção. Em outros países, pesquisa-se a
introdução de genes que confiram resistência a doenças que afetam o gado, como a tripanossomíase
ou a aftosa.
PREVENÇÃO E TRATAMENTO
Os principais produtos desenvolvidos para a saúde animal são vacinas, kits de diagnóstico,
tratamentos (antibióticos, antiparasitários) e suplementos (hormônios). Estes produtos são
necessários porque as práticas intensivas ou semi-intensivas favorecem a transmissão de doenças
entre os animais.
Existem numerosas vacinas contra as doenças que afetam os animais; muitas pesquisas se
direcionam atualmente para a elaboração de vacinas de subunidades de antígeno em plantas
modificadas geneticamente, que possam ser administradas na ração. Também está sendo
desenvolvida uma vacina para imunizar os animais contra um hormônio reprodutivo (GnRH ou
gonadotrophin-release hormone), sendo esta uma alternativa para a castração de touros e porcos.
Alguns animais domésticos constituem um reservatório de doenças e as transmitem ao homem.
Preservar a saúde dos animais diminui o risco de contágio, deste modo, uma vacina contra a
leishmaniose canina desenvolvida recentemente no Brasil, visa a cortar a corrente de transmissão da
doença do cachorro ao homem.
As análises de DNA possibilitam a tipificação dos agentes patogênicos e os estudos
epidemiológicos. Os ensaios imunoenzimáticos são utilizados para o diagnóstico de várias patologias
e também para o reconhecimento de diversos tipos de contaminação nos produtos (Salmonella,
Escherichia coli, Listeria).
A produção de medicamentos visa umas 200 doenças animais diferentes. As indústrias de saúde
investem aproximadamente US$ 400 milhões por ano em pesquisa e desenvolvimento, mas, de um
modo geral, a saúde animal movimenta muito menos dinheiro que a saúde humana. Salvo em
relação aos animais de estimação, o mercado de saúde animal cresce lentamente.
Na América Latina, numerosas empresas do setor privado elaboram medicamentos, vacinas e
testes diagnósticos dirigidos à saúde animal. Entre as principais: Biogénesis e Bagó (Argentina), Vallée
(Brasil), BiosChile (Chile), Laverlam (Colômbia), IASA (México), Laboratórios Santa Elena (Uruguai).
Cuba se destaca pela vacina contra o carrapato, que é vendida em vários países da América Latina.
Em relação à febre aftosa, uma endemia que afeta a produção de carne e de leite, novas vacinas
mais eficientes e fáceis de aplicar são indispensáveis nas regiões em que a doença não foi totalmente
erradicada e em que aparecem surtos eventuais: Argentina, Brasil, Colômbia, México, Paraguai e
Uruguai.
174
Do ponto de vista comercial, as vacinas DIVA (do inglês, differentiating infected from vaccinated
animals) são especialmente interessantes porque permitem distinguir animais infectados de animais
vacinados. Estuda-se também a substituição da vacina atual de vírus inativado por alfafa transgênica
que expresse algumas proteínas do vírus da aftosa (plant-pharming).
Tecnologias avançadas são habitualmente aplicadas na produção de vacinas veterinárias. Até o
início de 2011, 12 vacinas geneticamente modificadas foram liberadas no Brasil pela CTNBio
(Comissão Técnica Nacional de Biossegurança).
A aquicultura abre um espaço para as empresas que desenvolvem testes de diagnóstico e
vacinas para os patógenos que afetam as fazendas, como a argentina Tecnovax S.A. e as chilenas
Recalcine e AquaGestión, que desenvolveram uma vacina contra o vírus da anemia infecciosa do
salmão.
NOVAS UTILIZAÇÕES DOS ANIMAIS DOMÉSTICOS
MODELOS DE ESTUDO PARA DOENÇAS HUMANAS
A transgênese é utilizada em vários animais (ratos, camundongos, coelhos e macacos), para transferir
características que permitem sua utilização como modelo de doenças humanas.
O primeiro modelo foi obtido em 1988, ao se transplantar tecidos do sistema imune extraídos
de um feto humano a camundongos geneticamente imunodeficientes; os animais adquiriram um
sistema imune humano.
No mesmo ano, obtivera-se o oncomouse, um camundongo com um gene para câncer de mama
que permite testar tanto o efeito carcinogênico de algumas substâncias como a ação terapêutica de
outras. Com este camundongo, a Universidade de Harvard recebeu a primeira patente para um
animal transgênico.
A partir desse momento vários animais foram redesenhados para servir como modelo; coelhos
com diferentes genes para lipoproteínas humanas constituem linhagens sensíveis ou resistentes a
regimes ricos em colesterol; camundongos modificados geneticamente possibilitam os estudos sobre
epilepsia, obesidade; mapeamento genético de doenças neuropsiquiátricas em cachorros etc.
XENOTRANSPLANTES
Os porcos são considerados o fornecedor ideal de órgãos para transplante porque o tamanho e a
função destes são equivalentes aos dos humanos. Válvulas de porco substituem as válvulas cardíacas
humanas, depois de eliminar todas as células de porco. A eliminação por knock out do gene da α 1,3galactosiltransferase (α1,3 GalT) na superfície celular permitiria evitar a rejeição de um órgão
transplantado. Contudo, restaria um dos maiores riscos dos xenotransplantes, que é a transmissão
de vírus de uma espécie a outra.
OS ANIMAIS COMO BIORREATORES
As proteínas terapêuticas incluem hormônios, anticorpos, fatores de crescimento e fatores de
coagulação. Os genes codificadores de várias delas têm sido transferidos a microrganismos. Porém,
devido à necessidade de modificações pós-traducionais, algumas proteínas só podem ser sintetizadas
em células animais, cultivadas em biorreatores. Contudo, a quantidade de proteína produzida é
muito pequena e os custos operacionais muito altos.
175
Uma alternativa é a transformação genética de um animal para convertê-lo em um biorreator
que expresse a proteína de interesse no leite, no sangue, na urina ou nos ovos. De fato, precisa-se de
2 a 3 vezes menos capital inicial, e o custo da proteína recombinante cai entre cinco e dez vezes.
Obviamente, a eleição de uma ou outra tecnologia dependerá da demanda do mercado e da
dosagem requerida. A aprovação de um produto demanda os testes clínicos correspondentes, e
normas regulatórias são estritas e demoradas.
A liberação de ATryn, uma antitrombina com propriedades anti-inflamatórias e anticoagulantes,
na Europa (2006) e nos Estados Unidos (2009) modificará rapidamente o amplo mercado de fatores
de coagulação recombinantes. A empresa responsável, GTC Biotherapeutics, produz mais de 60
proteínas terapêuticas diferentes no leite de cabras e vacas.
Muitos produtos estão sendo desenvolvidos atualmente, no leite (vacas, cabras, ovelhas,
porcos) e nos ovos (aves). Em relação ao fator IX humano, por exemplo, porcos transgênicos
excretam a proteína no leite em quantidade 250 a 1.000 vezes maior do que se consegue em
biorreatores microbianos. Bastam algumas centenas de animais para suprir as necessidades de toda
a população.
Vários produtos se encontram em fase de testes clínicos. Na Escócia, PPL Therapeutics Ltd. cria
200 ovelhas produtoras de AAT (-1-antitripsina), uma substância que se encontra em testes clínicos
para o tratamento de enfisema hereditário e fibrose cística. Nos Paises Baixos, Pharming BV obteve
vacas produtoras de lactoferrina humana, uma proteína com propriedades antimicrobianas.
Na Argentina, BioSidus mantém um tambo farmacéutico com duas dinastias de vacas: Pampa,
produtora de hormônio de crescimento, e Patagonia, produtora de insulina. No Brasil, a Universidade
do Ceará mantém um rebanho de cabras transgênicas de raça Canindé que secreta no leite o fator de
estimulação de colônias de granulócitos humanos (hG-CSF).
Hematech Inc. mantém um rebanho em que os genes bovinos foram removidos (knock out) e
substituídos (knock in) por genes humanos. Uma vez imunizados, os animais produzem anticorpos
policlonais humanos que podem ser utilizados para combater infecções, assistir a pessoas com o
sistema imune comprometido ou tratar doenças autoimunes (artrite reumatoide). Anticorpos
humanos (Origen Therapeutics) e interferon (AviGenics) também são produzidos em ovos de aves
transgênicas.
Algumas experiências adicionais interessantes que se encontram em andamento são a produção
de anticorpos monoclonais para a artrite reumatoide no leite de ruminantes, ou a síntese de um
antibiótico de amplo espectro por vacas leiteiras, a fim de diminuir a incidência de mastite por
Staphylococus aureus.
Outros produtos estão sendo preparados para fazer frente a um eventual surto de bioterrorismo
como, por exemplo, anticorpos humanos contra antraz, varíola e botulismo em vacas transgênicas
(TransOva), ou antídotos contra as armas químicas como o gás Sarin em cabras (Nexia).
Todas estas aplicações exigem o respeito de normas de segurança estritas. Parece fundamental
extremar os cuidados com a eliminação das carcaças e evitar o escapamento de animais transgênicos
para produtos medicinais, assim como a entrada acidental de seus produtos na cadeia dos alimentos.
O MARCO CONCEITUAL DOS TRÊS Rs
O uso de animais em experimentos tem suscitado numerosos debates, em função do sofrimento que
se lhes infringe e da dificuldade em se transpor ao ser humano a informação obtida nessas pesquisas.
Estima-se em 115 milhões o número de animais utilizados por ano em pesquisas científicas entre
roedores (83,5%), primatas (0,15%), gatos (0,06%) e cães (0,24%).
176
Em 1959, Russell e Burch estabeleceram um marco conceitual conhecido hoje como “os três Rs”
(do inglês, replacement, reduction and refinement). No momento atual, a ciência não tem como
prescindir dos testes em animais em algum momento do desenvolvimento de novos medicamentos e
de outras pesquisas. Contudo, os Rs deram início a uma reflexão ética em relação aos animais
(Tabela 14.2).
Admite-se hoje que nem tudo o que é tecnicamente possível deve ser permitido, cabendo aos
Comitês de Ética das instituições de pesquisa discutir este aspecto em relação aos projetos que
envolvem seres vivos, a fim de evitar o conflito entre o bem dos seres humanos e o dos animais.
Nem sempre os maus-tratos decorrem dos procedimentos experimentais, também podem ser
genéticos. Um exemplo significativo é o da raça bovina Belgian Blue, que apresenta um crescimento
muscular extraordinário devido a uma mutação no gene codificador da miosina.
A carne é macia e com muito pouca gordura. Devido à largura reduzida do canal pélvico e ao
grande tamanho dos bezerros, o nascimento só é possível por cesárea. Alguns países, como a
Dinamarca, pedem a extinção desta raça.
Em relação aos transgênicos, a principal crítica se refere à ineficiência dos métodos de
microinjeção. Como só 3% a 5% dos animais carregam o transgene, o número de animais descartado
é muito alto.
TABELA 14.2. Significado e alcance dos três Rs.
R
SIGNIFICADO
EXEMPLOS
1
Substituir
Substituição de animais vertebrados conscientes por seres inscientes, ou por
métodos in vitro.
2
Reduzir
Redução do número de animais necessário para a pesquisa mediante desenhos
experimentais mais apurados estatisticamente.
3
Refinar
Minimizar ao máximo o desconforto ou o sofrimento dos animais.
OS ANIMAIS DE ESTIMAÇÃO
O bem-estar dos animais domésticos é uma responsabilidade do homem, que deve lhes dar
qualidade de vida e minimizar o sofrimento e a dor. Entre estes, os bichinhos de estimação
constituem um grupo a parte. Submetidos a processos seletivos diversos, eles experimentam
algumas consequências negativas como a surdez, que atinge quase 10% dos dálmatas. Os cachorros,
aliás, carregam 300 condições genéticas recessivas das quais 250 foram descritas também no
homem.
Em 2010, estimam-se em US$ 11 bilhões os gastos em produtos de saúde para os pets norteamericanos. Trata-se de vacinas (raiva, hepatite, leucemia felina etc.) e medicamentos (artrite,
parasitas, alergias, problemas dentários, doenças cardíacas, falência renal, ansiedade de separação,
síndrome de disfunção cognitiva etc.).
O mercado também é propício para a clonagem dos animais de estimação. Algumas empresas já
estão envolvidas com a tecnologia, que até agora parece ser mais fácil em relação aos gatos que aos
cachorros.
O desenvolvimento de Night pearls, um peixe transgênico que brilha no escuro, custou US$ 2,9
milhões. Inicialmente desenhado para monitorar a qualidade da água, este peixe se transformou em
mascote. Existem variedades com fluorescência verde, vermelha e com uma combinação das duas
cores, a um preço de US$ 17,40, no lançamento em Taiwan (2003).
177
178
15. BIOTECNOLOGIA E ALIMENTOS
OS ALIMENTOS FERMENTADOS
A descoberta dos processos fermentativos é um acontecimento que ocorreu várias vezes em
momentos diferentes da história da humanidade. A fermentação trazia duas vantagens
fundamentais; uma era a eliminação das substâncias tóxicas de alguns grãos, e a outra, a preservação
dos alimentos.
A aquisição de conhecimentos sobre os microrganismos e as enzimas possibilita, a partir da
segunda metade do século XIX, o desenvolvimento da indústria de alimentos. Esta soube se apropriar
de todas as ciências relacionadas (microbiologia, bioquímica, engenharia química, automação etc.).
Os alimentos fermentados constituem hoje a terceira parte da dieta humana. Seja por facilitar a
assimilação dos nutrientes, seja por apresentar menos substâncias tóxicas, esses alimentos entram
na categoria dos denominados alimentos funcionais, isto é, alimentos que proveem benefícios extras
além dos que seriam esperados em função dos componentes.
Afora os produtos de panificação, as bebidas alcoólicas e os laticínios, existem muitos outros
tipos de alimentos fermentados. Alguns são de origem animal (pescado, embutidos e presuntos),
mas a maioria é de origem vegetal, tanto no Ocidente (chucrute, picles, azeitonas, café, cacau, chã)
como no Oriente (shoyu, misó, tempeh, kimchi etc.) e na África (gari, kokonte ou lafun, agbelima,
togwa, kenkey etc.).
O PÃO
A arte da panificação surgiu em diferentes lugares, entre 7000 e 5000 a.C. Os primeiros pães eram
umas bolachas planas de cereais moídos e água, cozidas sobre pedras quentes. Mais tarde, deve ter
sido observado que, deixando a massa em repouso por um tempo, melhorava-se a textura e a
digestibilidade dos pães. O passo seguinte ocorreu, provavelmente, ao acrescentar uma pequena
parte da massa crua (“massa ácida” ou “pé de massa”) da preparação anterior. Este procedimento já
era conhecido por egípcios e hebreus, 5 mil anos atrás.
Os estudos microbiológicos atuais indicam a coexistência, no “pé de massa”, de bactérias
lácticas e leveduras. As enzimas presentes no grão catalisam a transformação do amido em açúcares
que são transformados em ácido láctico, pelas bactérias, e em etanol pelas leveduras. Devido à
liberação de CO2 formam-se bolhas que conferem porosidade e leveza à massa. Além de acelerar o
levado, a preparação de um “pé de massa” permite a seleção e o enriquecimento dos
microrganismos dos cereais.
Durante muitos séculos a preparação do pão envolvia, necessariamente, o processo natural de
fermentação, de modo que cada padeiro tinha que preparar seu “pé de massa”. A passagem do
procedimento artesanal à panificação industrial ocorreu em 1876, nos Estados Unidos, com a
produção e venda de cubos de levedura prensada, mediante um processo patenteado pelos
imigrantes austro-húngaros Charles e Max Fleischmann.
Atualmente, comercializam-se três tipos de fermento biológico (leveduras) para a panificação: o
fermento prensado ativo, com 68-72% de umidade, que requer refrigeração durante o
armazenamento e dura entre três e cinco semanas.
O fermento seco não ativo que se conserva mais tempo e não exige refrigeração, mas deve ser
hidratado antes de usar; e o fermento ativo instantâneo que, por não requerer hidratação, pode ser
adicionado diretamente aos ingredientes secos.
Neste campo, as inovações não são bem aceitas. Na década de 1990, comercializaram-se no
Reino Unido linhagens obtidas por engenharia genética. Apesar de ser muito rápida, o seu uso foi
logo descontinuado, principalmente devido à pouca aceitação dos consumidores.
Apesar de alguns padeiros conservarem a prática da fermentação natural, os processos
artesanais estão desaparecendo, substituídos pela tecnologia da panificação industrial. Prepara-se a
massa misturando farinhas de um ou mais tipos, água, leveduras e diversos aditivos: emulsificadores,
agentes oxidantes e redutores, enzimas ( e -amilases, hemicelulases, lipases etc.) e aceleradores
da fermentação.
O processo envolve três etapas de fermentação durante as quais o CO2 liberado forma bolhas
que, retidas na massa, aumentam seu volume. Entre uma e outra etapa, a massa é dividida e
boleada, facilitando a redistribuição dos ingredientes e o desenvolvimento das características
organolépticas. A moldagem visa o alinhamento das fibras proteicas do glúten. Durante a cocção, a
mistura etanol-água se transforma em vapor e a crosta adquire uma cor dourada. A seguir, os pães
são cortados e embalados (Figura 15.1).
FIGURA 15.1. A panificação.
A massa também pode levar outros ingredientes, tais como gordura, açúcar, leite em pó, ovos, mel, xaropes, frutas,
especiarias etc.
Farinhas
Água
Leveduras
Enzimas
Mistura dos ingredientes
Fermentação principal
Divisão da massa
Boleamento
Fermentação secundária
Moldagem
Fermentação final
Cozimento
Resfriamento
Corte em fatias
Embalagem
Distribuição
180
Outros Aditivos
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 15: Biotecnologia e alimentos
O VINHO
A vinificação
O vinho é uma bebida proveniente da fermentação alcoólica da uva, originada no norte da África e
na Europa por volta de 3000 a.C. Durante o amadurecimento da uva, várias espécies microbianas se
sucedem, primeiro transformando os açúcares em etanol e, posteriormente, o etanol em ácido
acético. Considerando que o destino natural da uva é o vinagre, a arte da vinificação representa um
ganho tecnológico considerável.
A uva é composta por água (86%), açúcares fermentescíveis (12%) e moléculas diversas (2%).
Retira-se o sumo espremendo ou prensando a polpa, sendo frequente o agregado de enzimas de
maceração (pectinases, celulases e hemicelulases) para melhorar o rendimento.
O agente biológico da fermentação alcoólica é a levedura Saccharomyces cerevisiae, que se
encontra na pele da uva. Salvo na produção artesanal, a fermentação não depende das leveduras
naturais da uva. A indústria vitivinícola conta com um leque amplo de linhagens selecionadas para
favorecer o processo fermentativo.
Na vinificação, monitora-se cuidadosamente a fermentação alcoólica até a conclusão do
processo. Procede-se então a duas trafegas, entre as quais ocorre uma segunda fermentação,
denominada fermentação malolática. Esta etapa, que é uma das mais complexas na elaboração dos
tintos, se deve à ação de bactérias lácticas, como Oenococcus oeni, que transformam o ácido málico
(diácido) em ácido láctico (monoácido). Em consequência da fermentação malolática, a acidez do
vinho diminui e aparecem as primeiras modificações aromáticas. Posteriormente, o vinho é
clarificado e colocado para envelhecer em tonéis ou garrafas, até o total desenvolvimento do buquê.
A obtenção de um vinho tinto ou branco depende basicamente do tipo de uva e do
procedimento seguido (Figura 15.2). Se quisermos obter vinho branco, utilizaremos uvas brancas ou
tintas sem a pele ou casca que as recobre. As uvas tintas com pele originam vinhos tintos, porque
esta libera compostos fenólicos (antocianinas, flavonas, taninos).
O cultivo da videira
Existem diferentes espécies de videiras. A Vitis vinifera fornece os vinhos mais finos, enquanto a Vitis
labrusca, a Vitis ripari e outras variedades mais rústicas da própria Vitis vinifera são utilizadas para a
elaboração de vinhos comuns. Existe uma combinação de solo e clima ideal para cada cultivo,
denominada terroir, sem a qual dificilmente se obterão os melhores resultados.
Alguns vinhos resultam da mistura de uvas diferentes, sendo denominados vinhos genéricos ou
de corte. Outros são elaborados a partir de uma única variedade, sendo denominados varietais. Esta
categoria inclui nomes como Pinot Noir, Chardonnay e Pinot Blanc (vinhos de Borgonha), CabernetSauvignon (vinhos de Bordeaux), Sangiovese (vinhos de Chianti) e Zinfendel (vinhos da Califórnia).
Observe-se que, dependendo do processo utilizado para a elaboração do vinho, a partir de uma
variedade de uva como a Pinot Noir poderão ser obtidos vinhos tão diferentes como um Borgonha
ou um Champanhe.
Em 2007, um grupo franco-italiano completou o mapa do genoma da Vitis vinifera, variedade
Pinot Noir. A informação abrange mais de 30.000 genes, muitos dos quais respondem pelos aromas e
sabores dos vinhos e outros regulam a quantidade de resveratrol, uma molécula que diminui os
níveis de colesterol.
Os estudos genômicos abrem numerosas perspectivas para os viticultores. Uma aplicação
importante é o monitoramento da maduração da fruta, mediante arrays de marcadores moleculares,
possibilitando a escolha do momento adequado para a vindima.
181
FIGURA 15.2. A vinificação
Uva tinta
Desengaçamento e esmagamento
Uva branca
Desengaçamento e esmagamento
Maceração
Inoculação
Inoculação
Fermentação alcoólica
Fermentação malolática
Clarificação
Clarificação
Envelhecimento
Engarrafamento
Engarrafamento
Vinho tinto
Vinho branco
Vinificação em tinto
O mosto obtido por esmagamento da uva tinta
passa para a cuba de fermentação, uma vez
corrigidas a acidez e a quantidade de açúcar.
Depois da primeira fermentação (fermentação
alcoólica), separa-se, por trasfega, o mosto da
borra. Inicia-se a segunda fermentação
(fermentação malolática). Depois de
clarificado, o vinho deve aguardar
dois anos até estabilizar e ser
engarrafado. Os vinhos rosados ou
rosés são obtidos seguindo um
procedimento semelhante, mas
deixando macerar durante menos
tempo o mosto com as cascas de uva. Também é
possível consegui-los misturando vinhos brancos e
tintos.
Vinificação em branco
O mosto é obtido por esmagamento de uva
branca ou de uva tinta sem casca, sem permitir a
maceração. Salvo em alguns vinhos brancos de
Borgonha, evita-se a fermentação malolática. Os
vinhos espumantes (Champagne, Cava, Prosecco)
passam por uma segunda fermentação alcoólica
na garrafa.
182
O cultivo da videira é uma tarefa complexa que exige tratamentos, enxertos e podas. Os viticultores
praticam a multiplicação vegetativa das videiras, o que garante uma qualidade constante, mas
aumenta a susceptibilidade da plantação aos patógenos. Espera-se que os estudos genômicos
permitam identificar e selecionar genes de resistência a algumas enfermidades.
A transferência de genes de resistência de uma variedade a outra é vista com muita
desconfiança pelos produtores, porque o rótulo de varietal é parte da estratégia de vendas dos
vinhos de qualidade. Contudo, alguns produtores consideram aceitável a transferência de genes de
videiras rústicas para plantas de elite, com o objetivo de melhorar a produção.
Com a entrada no mercado internacional de países menos apegados às tradições (Estados
Unidos, Chile, Argentina, Brasil, África do Sul, Austrália etc.), pode ser que as novas tecnologias
genômicas se apliquem na produção de plantas resistentes a doenças e pragas.
O rol da levedura na vinificação
As propriedades organolépticas dos vinhos dependem basicamente da cultivar escolhida, mas as
enzimas da uva e as atividades metabólicas microbianas também cumprem um papel importante.
A transformação do mosto em vinho envolve inúmeras reações químicas desenvolvidas por
leveduras e bactérias lácticas. Com o mapeamento do genoma de ambos os microrganismos e a
construção de microarrays adequados, estas reações poderão vir a ser bem conhecidas e
controladas.
Existe a tendência, na indústria moderna, de substituir as leveduras selvagens por leveduras
enológicas selecionadas. Contudo, alguns produtores consideram que estas últimas massificam a
qualidade do vinho, preferindo utilizar as leveduras nativas e obter assim um produto original
qualitativamente diferente dos outros. Bancos de leveduras nativas facilitam a preservação da
biodiversidade.
Recentemente, duas linhagens de leveduras geneticamente modificadas fizeram sua entrada na
indústria de vinhos dos Estados Unidos e Canadá. Trata-se da levedura ML01, que realiza ambas as
fermentações (alcoólica e malolática), evitando a produção de histaminas, e da levedura ECMo01
que degrada a ureia, impedindo a formação de uma substância carcinogênica.
A CERVEJA
As bebidas fermentadas representam uma opção saudável na falta de água ou no caso de estar
contaminada. Todos os povos elaboraram alguma a partir dos elementos de seu entorno, sejam estes
grãos, frutas, raízes, caules ou folhas.
Em 4000 a.C, os habitantes das margens dos rios Tigre e Eufrates (Mesopotâmia) preparavam 20
variedades de cerveja a partir de um procedimento bem simples. Esmigalhava-se o pão de cevada em
um recipiente com água açucarada e, uma vez concluída a fermentação, a bebida era filtrada e
transvasada a outro recipiente.
Os procedimentos melhoraram a partir do século VII, quando os frades introduziram algumas
inovações como incluir diferentes tipos de ervas, uma prática que no século XI culminou com a
adição de lúpulo. No século XIV, a descoberta da técnica de fermentação baixa deu maior
estabilidade à bebida. Os trabalhos de Pasteur e o progresso da Microbiologia no século XIX
permitiram o desenvolvimento de uma poderosa indústria, cuja produção mundial supera os 1.000
milhões de hectolitros por ano.
A fabricação da cerveja começa com a maltagem, um processo em que os grãos de cevada
germinados são secados e moídos. O malte assim obtido contém as enzimas desenvolvidas durante a
germinação, capazes de catalisar a transformação do amido em açúcares fermentescíveis (Figura
183
15.3). Este processo é indispensável, porque não tendo amilases, as leveduras não fermentam o
amido.
Na brasagem o malte é misturado com água, possibilitando a digestão do amido por ação
enzimática. Mais tarde o mosto é filtrado e fervido, sendo então acrescentadas as flores de lúpulo
(Humulus lupulus, da família das Canabináceas) que, além de ter uma ação antisséptica, conferem à
bebida seu sabor amargo característico.
A maltagem e a brasagem são atividades prévias à fermentação alcoólica, que será conduzida
por leveduras (Saccharomyces cerevisiae). Os processos mais tradicionais utilizam leveduras que se
acumulam no topo da cuba, originando as cervejas do tipo ale, com menos de 4% de álcool. Contudo,
existem outras leveduras que sedimentam no fundo, gerando as cervejas de tipo lager, com mais de
6% de álcool. Uma vez concluída a fermentação do mosto, este recebe os tratamentos finais que
consistem em maturação, clarificação, carbonatação, pasteurização e engarrafamento.
No momento, a tecnologia do DNA-recombinante se limita a transformações com genes do
mesmo gênero (Saccharomyces), visando conseguir linhagens mais eficientes em relação ao processo
fermentativo, adequadas à cevada e ao lúpulo de diferentes regiões do mundo. Até o momento,
essas linhagens não são utilizadas comercialmente.
FIGURA 15.3. As etapas da produção de cerveja.
Cevada
Maltagem: Maceração, germinação
secagem e moagem do malte.
Malte
Brasagem: Mistura, filtração
e fervura do mosto.
Mosto
Cerveja
Acabamento: Amadurecimento,
pasteurização e engarrafamento.
Comercialização
184
OS QUEIJOS E IOGURTES
A produção de laticínios
As raízes da produção de laticínios remontam ao ano 3000 a.C. (Oriente Médio), quando o homem
comprovara que, ao azedar, o leite mudava de consistência e de sabor. O soro podia ser consumido
fresco, e a adição de sal ao coágulo o conservava por mais tempo. Em torno de 2.000 a.C., a
utilização de estômagos de cabras e de ovelhas como recipientes para o leite permitiu obter queijos
mais sólidos e robustos. Mais tarde, os romanos introduziram extratos de plantas como o figo para
coagular o leite.
A explicação destes fenômenos é simples. As bactérias que normalmente se encontram no
úbere dos animais contaminam o leite, proliferando e formando ácido láctico. Nesse meio ácido, as
proteínas precipitam, separando-se do soro. A coagulação também ocorre em presença das enzimas
renina e pepsina da mucosa estomacal e da ficina do figo. Hoje, a produção mundial de leite
fermentado (iogurte, coalhada, quefir etc.) é de três milhões de toneladas por ano enquanto a de
queijos chega a 15 milhões de toneladas por ano (Figura 15.4 A).
Várias espécies bacterianas podem fermentar o leite: Streptococcus thermofilus, Lactobacillus
bulgaricus, Lactobacillus acidophilus, Streptococcus lactis, Bifidobacterium bifidum etc. A maioria dos
produtos vendidos como “leite fermentado” contém um número alto de microrganismos vivos;
sendo consumidos como probióticos, para prevenir o desenvolvimento de outros microrganismos
indesejáveis ou patogênicos no tubo digestivo.
Todos os queijos passam por três etapas: a coagulação, o dessoramento e a maturação (Figura
15.4 B). No entanto, a tecnologia de produção de queijos permite uma série de variações que se
traduz em mais de 400 tipos diferentes. Algumas dessas variações são a origem do leite (vaca, cabra,
ovelha, búfalo), o agente da coagulação (calor, enzimas, bactérias lácticas ou ambas), a umidade e
consistência (mole, semiduro, duro e muito duro) e a maturação. Muitos países aceitam 35
variedades definidas por regras internacionais.
O rol de microrganismos e enzimas
A produção de queijos envolve a acidificação do meio pelas bactérias lácticas, geralmente
Lactococcus lactis e Streptococcus thermophilus. O coalho, uma substância extraída do estômago de
bezerros, foi utilizado como agente da coagulação enzimática durante séculos, mas sua obtenção
ficou cada vez mais cara e difícil.
Para estabilizar a produção e satisfazer a maior demanda pelos produtos lácteos, usou-se
transferir o gene da renina a uma bactéria (Escherichia coli) e, mais tarde, a uma levedura
(Kluyveromyces) e um mofo (Aspergillus). Além da enzima produzida (quimosina) ser mais pura que a
renina, os suplementos são constantes, aumentando a eficiência da produção de laticínios e
diminuindo os custos.
O melhoramento de bactérias lácticas visa a obtenção de linhagens mais estáveis, resistentes
aos vírus bacteriófagos e produtoras de bacteriocinas, que são substâncias com atividade
antimicrobiana. Também linhagens capazes de liberar mais rapidamente suas enzimas poderiam
acelerar o processo de formação de aromas. Com o mapeamento do genoma, espera-se uma
intensificação das pesquisas nessa direção.
O desenvolvimento de bactérias e fungos durante a maturação confere suas características
típicas a alguns queijos como, por exemplo, a presença de olhaduras produzidas por
Propionabacterium no Gruyère, ou de um manto branco de Penicillium no Camembert e no Brie ou,
ainda, as estrias azuis de Penicillium no Gorgonzola ou no Roquefort.
185
FIGURA 15.4. A produção de laticínios.
A. Iogurte tradicional e iogurte batido. As variações dependem de acréscimos (açúcar, frutas etc.) e de
modificações de consistência (cremoso, firme, batido).
Leite + leite em pó (+ açúcar)
Pasteurização
Inoculação com lactobacilos
Preenchimento das embalagens
Fermentação láctica
Resfriamento
Agitação (+ adição de frutas)
Preenchimento das embalagens
Iogurte tradicional
Iogurte batido
Comercialização
Comercialização
B. Queijo. Os agentes biológicos intervêm nas etapas de coagulação e na maturação de alguns produtos.
Leite
Pasteurização
Inoculação com lactobacilos, coalho ou enzimas e adição de CaCl 2
Coagulação
Dessoramento
Enformagem, prensagem, viragem e salga
Inoculação com fungos e/ou bactérias
Maturação
Embalagem e comercialização
186
A PROTEÍNA DE CÉLULA ÚNICA
Em um sentido amplo, o termo SCP (do inglês single cell protein) se refere à proteína bruta ou
refinada originada pelo crescimento de bactérias, algas, fungos ou mofos. De fato, os microrganismos
são muito mais produtivos que os animais de criação. Enquanto uma vaca produz 200 g de proteína
por dia, os microrganismos, teoricamente, podem produzir 25 toneladas, no mesmo tempo e em
condições ideais.
Nas décadas de 1960 e 1970, especulava-se com a utilização de derivados do petróleo como
matéria-prima para o crescimento microbiano, mas com a crise dos anos 1980, a ideia de um “bife de
petróleo” foi abandonada. Atualmente utilizam-se como substrato os excedentes e os restos
agrícolas ou industriais, e a maioria dos processos visa o enriquecimento de rações animais.
A introdução de proteína microbiana na alimentação humana demanda um processo extra de
purificação por ter um conteúdo de ácido úrico muito alto. Contudo, a empresa Ranks Hovis
McDougall (RHM) conseguiu um produto, denominado Quorn, adaptado para a nutrição humana,
utilizando o fungo Fusarium graminearum.
Esse alimento apresenta um alto teor proteico (45%), uma composição em aminoácidos
parecida com a da carne de vaca, um alto conteúdo de fibras e uma quantidade aceitável de ácidos
nucleicos (1%). Por não ter cheiro ou sabor, o produto pode ser utilizado como substituto de peixe,
frango ou carne. A semelhança dependeria do comprimento das fibras.
OS ADITIVOS
OS DIVERSOS TIPOS
A adição de algumas substâncias nos alimentos tem diversos objetivos como, por exemplo, conserválos por mais tempo (antibióticos, ácido acético, ácido láctico, etanol), complementar seu valor
nutritivo (vitaminas, aminoácidos) ou mudar a consistência (gomas e enzimas). Os aditivos também
são usados para melhorar a cor e o flavor, um termo que abarca o aroma, o sabor e a textura. Apesar
da má fama que os acompanha, só uma em 6.000 pessoas apresenta alergia e intolerância aos
aditivos, um número baixo, considerando que uma pessoa em 50 é alérgica ou intolerante a algum
alimento.
Os principais aditivos utilizados pela indústria de alimentos são os ácidos cítrico e láctico, alguns
corantes naturais (-caroteno, riboflavina), flavorizantes (monoglutamato de sódio, extrato de
levedura, aromas), gomas espessantes (xantana, gelana, dextrana), antioxidantes (-caroteno),
vitaminas (B2, B12, Biotina), enzimas e antibióticos. Alguns desses aditivos são obtidos em culturas de
células vegetais. Outros têm uma origem microbiana, sendo utilizadas linhagens de microrganismos
geneticamente modificados para sua produção industrial.
Vimos anteriormente o importante rol desempenhado por algumas enzimas na produção de
alimentos e bebidas por fermentação. Falta destacar o uso da lactase na elaboração do leite
deslactosado, um produto dirigido às pessoas com intolerância à lactose. E da pectinase que, junto
com celulases e amilases, facilita a extração do suco de frutas retido na pectina, sendo também
utilizada na clarificação do suco.
Finalmente, entre os antibióticos usados para conservar alimentos, citaremos a Nisina (INS234),
que inibe o crescimento de bactérias Gram-positivas em queijos, salsichas e produtos cozidos de
origem avícola, e também a Natamicina ou Pimaricina (INS235), utilizada como conservante na
superfície de produtos cárneos embutidos.
187
OS ADOÇANTES
Outro caso interessante é o dos adoçantes. O aspartame (ácido aspártico e fenilalanina) é consumido
para limitar a ingestão de calorias, e o xilitol, para diminuir a incidência de cáries dentárias. Outros,
como o xarope de glicose ou de frutose, substituem o açúcar na indústria de alimentos.
A hidrólise ácida ou enzimática (-amilase e glicoamilase) do amido do milho produz xaropes de
maltose e de glicose. Já a ação enzimática da lactase sobre o soro das indústrias de laticínios origina
um xarope de dextrose (glicose, galactose). Uma vez refinados e concentrados, esses xaropes podem
ser usados como ingredientes na elaboração de produtos alimentícios (biscoitos, sorvetes etc.).
O poder adoçante da glicose é menor que o da frutose, mas a transformação enzimática
(invertase ou glicose isomerase) transforma uma em outra (Figura 15.5). O resultado é um xarope
(42% de frutose, 52% de glicose) que pode ser concentrado por métodos cromatográficos até
alcançar um teor de 90% de frutose. A indústria de refrigerantes substitui a sacarose pelo xarope de
frutose com uma concentração de 55%, obtido mediante a mistura dos dois tipos.
O processo começou a ser estudado na década de 1960, sendo o custo da glicose-isomerase o
principal fator limitante da tecnologia. Com o desenvolvimento das técnicas de imobilização
enzimática, o processo tornou-se econômico, possibilitando o uso do amido proveniente de cereais
excedentes. Mas por outro lado prejudicou os países produtores de açúcar, que viram diminuir a
demanda por este produto.
O descobrimento de um gene microbiano capaz de transformar a sacarose em cadeias curtas de
frutose (fructanos), com o mesmo gosto e desprovidas de calorias, indica que novos produtos
poderão entrar em breve no mercado de adoçantes.
FIGURA 15.5. A produção de xarope de frutose.
A hidrólise e a sacarificação do amido produzem glicose; esta é transformada em frutose pela enzima glicoseisomerase, imobilizada em um biorreator.
Amido de milho, batata ou trigo
Amilases e glicoamilases
Hidrólise e sacarificação
Glicose
Isomerização
(invertase imobilizada)
Frutose
188
OS ALIMENTOS BIOFORTIFICADOS
O homem não se alimenta exclusivamente por motivos fisiológicos. A seleção dos alimentos ocorre
dentro de uma tradição sociocultural que inclui a noção do que é saudável. O homem tenta escolher
os alimentos em função da satisfação sensorial, emocional e afetiva que espera obter, mas o peso
das considerações econômicas é decisivo.
Combate-se a fome de uma população dando-lhe acesso aos alimentos. Contudo, a falta total de
alimentos é hoje um fenômeno menos frequente que a desnutrição devida à carência de
determinados nutrientes na dieta. Descrita magistralmente por Josué de Castro, na década de 1950,
essa fome parcial ou fome oculta ainda afeta mais da metade da população mundial,
fundamentalmente mulheres e crianças, sendo a causa de diversas doenças.
Segundo a Organização Mundial da Saúde, o ferro, o zinco e a vitamina A são as principais
deficiências nutricionais dos países em desenvolvimento. A estratégia tradicional consiste em
suplementar os alimentos industrializados com os nutrientes correspondentes. Existem outras
possibilidades, tais como a fertilização dos solos e, consequentemente, o enriquecimento das
culturas de base.
Contudo, o melhoramento genético parece ser a estratégia mais promissora para aumentar as
concentrações de nutrientes nas culturas de base (arroz, milho, trigo, feijão, mandioca e batatadoce). A engenharia genética pareceria, a priori, a via mais rápida para fortificar os alimentos. Porém,
os empecilhos legais encontrados pelo arroz com pró-vitamina A (Golden Rice), que conta com mais
de 10 anos pronto sem ter sido comercializado, desestimulam a escolha dessa tecnologia.
Na biofortificação dos cultivos são utilizadas outras tecnologias com base biológica. Nos Bancos
de Germoplasma do CGIAR já foram encontradas variedades de feijão com maior conteúdo de ferro,
de arroz e trigo com altos níveis de zinco, de mandioca, milho e batata-doce ricos em vitamina A etc.
As novas técnicas de análise genética de traços quantitativos e, especialmente, a seleção assistida
por marcadores moleculares facilitam o melhoramento genético das culturas de base.
As novas variedades deverão ser altamente produtivas e contar com os nutrientes desejados.
Espera-se que contem com a aceitação das populações necessitadas e, também, que os nutrientes
sejam assimilados de maneira a melhorar sua condição nutricional.
A biofortificação de alimentos é um programa internacional desenvolvido por HarvestPlus
(CGIAR), um consórcio de instituições de pesquisa e agências de desenvolvimento que age
especialmente na América Latina e na África. No Brasil, a Embrapa Agroindústria de alimentos
participa do programa HarvestPlus, tendo já desenvolvido variedades biofortificadas de feijão e
milho. Os primeiros testes estão sendo realizados em Sergipe.
SEGURANÇA ALIMENTAR
Em relação aos alimentos, a noção de segurança está baseada na tradição. Com o desenvolvimento
de uma moderna indústria de alimentos, surgem alguns questionamentos.
Atualmente, linhagens microbianas selecionadas são utilizadas para iniciar as fermentações,
como starters. Ao acabar o processo fermentativo, essas linhagens podem permanecer no meio,
como os lactobacilos dos iogurtes. Também podem ser eliminadas por calor ou filtração, como as
leveduras do pão e da cerveja.
Apesar de ter passado por uma série de processos seletivos que as torna muito diferentes
geneticamente das linhagens selvagens, as linhagens starters são bem conhecidas e não representam
risco algum para a saúde. Classificadas pelas agências internacionais como GRAS (do inglês, generally
recognized as safe) essas linhagens são as únicas permitidas na produção de alimentos.
189
Não existem normas explícitas sobre o que seria um OGM food-grade, isto é, um microrganismo
transgênico que possa ser utilizado na indústria de alimentos. Alguns aspetos de biossegurança
teriam que ser considerados. Um deles seria evitar ou eliminar qualquer gene de resistência a
antibióticos que tivesse sido introduzido como marcador seletivo na transferência gênica. O outro diz
respeito aos organismos doadores de genes, esboçando-se diferentes critérios.
Segundo um critério estrito, para poder ser considerado food grade, um OGM deveria conter
exclusivamente DNA da mesma espécie, aceitando-se na construção gênica a presença de pequenos
fragmentos sintéticos de DNA, sempre que não codifiquem DNA ou RNA. Em outros termos, a
tecnologia do DNA-recombinante se aplicaria a microrganismos de diferentes linhagens da mesma
espécie.
Atualmente, tem obtido aceitação um critério mais amplo, permitindo a inclusão de DNA de
outros microrganismos alimentares, a condição de estes pertencerem ao mesmo grupo de
microrganismos que participam no processo. Como, por exemplo, a transferência de genes das
bactérias maloláticas para as leveduras da vinificação.
A aceitação de OGMs nos alimentos depende das regulamentações de cada país, bem menos
flexíveis na Europa que nos Estados Unidos e no Canadá, onde recentemente fora colocada no
mercado uma linhagem de Lactococcus geneticamente modificada e considerada GRAS.
As enzimas cumprem um importante papel em várias das indústrias de alimentos (produção de
pães, biscoitos, laticínios, sucos de frutas, bebidas alcoólicas, derivados do amido e de proteínas).
Atualmente, mais de 30 enzimas diferentes são utilizadas no processamento de alimentos.
A primeira enzima sintetizada por um microrganismo transgênico foi a quimosina, que é
utilizada há anos como substituto da renina de origem animal, na produção de queijos. Hoje,
aproximadamente 80% dos queijos são elaborados com quimosina, sendo aceitos pelos
consumidores lactovegetarianos.
Os microrganismos utilizados para a síntese de enzimas food-grade são organismos
pertencentes à categoria GRAS, bem conhecidos e altamente produtivos, aos quais foram
transferidos os genes de interesse mediante engenharia genética. Esses OGMs não estão presentes
na preparação final que, depois de purificada, contém exclusivamente a enzima. Essa modalidade
produtiva garante à indústria de alimentos várias enzimas seguras e de baixo custo entre proteases,
amilases, lipases, lactases, pectinases, glicose-oxidase, invertases etc.
A esse respeito, pareceria haver um consenso amplo, incluindo a Comissão Europeia, que
considera que os aditivos (corantes, aromas e flavorizantes) só devem ser rotulados como sendo de
origem transgênica se o produto final tiver DNA ou proteína de origem recombinante.
A mais alta autoridade internacional sobre os alimentos é o Codex Alimentarius, uma comissão
de FAO/WHO, reconhecida por 169 países. Esta Comissão se encarrega de estabelecer uma
metodologia que permite analisar a segurança alimentar em relação aos produtos derivados de
microrganismos geneticamente modificados
.
190
16. BIOTECNOLOGIA E ALIMENTOS NOVOS
A ENTRADA DOS TRANSGÊNICOS NA CADEIA ALIMENTAR
Os alimentos industrializados podem conter alguns componentes de origem transgênica (soja, milho)
assim como substâncias produzidas por microrganismos geneticamente modificados (enzimas,
aditivos etc.). Poucos são os alimentos transgênicos que são consumidos diretamente: o milho e, nos
Estados Unidos, a papaia resistente a vírus e algumas variedades de abóbora. Aguarda-se a entrada
no mercado do arroz com provitamina A e do salmão de crescimento rápido.
A primeira onda de produtos comercializados internacionalmente esteve limitada a poucas
plantas, principalmente milho, soja, algodão e canola, às quais foram transferidos traços como a
tolerância a herbicidas e/ou a resistência a insetos e infecções virais. Essas plantas foram aceitas
rapidamente pelos produtores agrícolas porque permitiam, principalmente, maior produtividade e
menores custos.
Apesar das novas tecnologias terem diminuído as contaminações por fungos, melhorando a
qualidade da matéria-prima, os consumidores não perceberam nenhuma vantagem direta. Isso
explicaria em parte a resistência aos transgênicos por parte do grande público.
MELHORANDO A CONSERVAÇÃO
Para despertar o interesse do consumidor são necessários produtos com qualidades que o
beneficiem diretamente, tais como o aumento no tempo de conservação dos frutos.
O tomate amolece com o tempo, tendo que ser colhido ainda verde e transportado rapidamente
até o lugar de comercialização, onde a maturação é induzida com etileno. O fruto poderia
permanecer mais tempo na planta, ganhando cor e sabor, se a enzima responsável pelo
amolecimento do fruto fosse inativada. Utilizando a tecnologia anti-sense, a Calgene Inc. produziu o
tomate FlavSavr, o primeiro alimento resultante da nova biotecnologia, liberado nos Estados Unidos
em 1994 e descontinuado pouco tempo depois devido ao seu custo.
Mais tarde, outro tomate de maturação lenta ocupou esse nicho de mercado. Diferentemente
do exemplo anterior, este tomate teve uma expansão muito rápida em numerosos países, onde é
comercializado com nomes distintos. A tecnologia anti-sense não foi abandonada, sendo aplicada no
melhoramento de outros vegetais (brócolis, aipo, cenoura, melão e framboesa).
MELHORANDO AS PROPRIEDADES INDUSTRIAIS
Uma forma de despertar o interesse do consumidor é melhorando algumas das propriedades dos
alimentos industriais, tais como óleo de canola e de girassol, com uma composição adequada às
frituras, trigo com características especiais para a panificação ou batata com mais amido, que
absorve menos gordura ao fritar.
Um caso interessante foi o do tomate com mais pectina, desenvolvido por Zeneca Plant Science
a partir de variações genéticas detectadas em cultura de tecidos. Esse tomate era utilizado na
preparação de massa ou purê de tomate, com menos consumo de energia e menor necessidade de
aditivos (espessantes) que o fruto tradicional.
O produto resultava mais econômico tanto para a indústria como para o consumidor, sendo
vendido com bastante aceitação pela rede Sainsbury (Reino Unido), entre 1996 e 1999. No auge da
campanha contra os transgênicos, o produto teve que ser retirado do mercado.
MELHORANDO AS CARACTERÍSTICAS NUTRICIONAIS
Outra forma de chegar ao consumidor seria mediante produtos com melhores características
nutricionais: carne e leite com menos gordura, soja e batata com mais proteína, frutas mais doces,
canola com vitamina A, milho com metionina, mandioca e batata sem toxinas, camarão e amendoim
sem substâncias alergênicas etc. Também seriam bem-vindos alimentos com melhores propriedades
organolépticas, tais como pimentões e melões com mais aroma ou cebolas que não façam chorar.
O consumidor também poderia ser atraído por alimentos com componentes biologicamente
ativos, como os antioxidantes do chá verde ou as substâncias capazes de diminuir o colesterol que se
encontram no alho e na cebola.
Quais as tecnologias com chances de ser aceitas pelo público, engenharia genética ou
melhoramento convencional, assistido por técnicas de biologia molecular?
Um primeiro caso a analisar é o do arroz dourado (Golden Rice). O arroz é uma planta que não
produz vitamina A. Na Ásia, onde este constitui a base da alimentação, a deficiência vitamínica mata
6 mil crianças por dia e cega 500 mil por ano. Um grupo de pesquisadores, liderado por Ingo
Potrykus, obteve, na Suíça, mediante a transferência de genes do narciso, um arroz com a
capacidade de sintetizar o ß-caroteno, que é um precursor da vitamina A.
O projeto contou com subvenções privadas, e várias das grandes corporações cederam as suas
patentes. Apesar de estar pronto desde 1999, o arroz dourado ainda não chegou ao mercado, tais os
empecilhos legais encontrados em função de sua origem transgênica, que poderão pospor sua
distribuição até 2014. Se o Golden Rice tivesse sido obtido por vias convencionais, estaria no
mercado desde 2003.
Um segundo caso é o da soja Vistive® (Monsanto), que reúne um traço transferido mediante
técnicas de melhoramento convencionais (baixo teor de ácido linolênico) e um traço de origem
transgênica (tolerância ao herbicida Roundup). Lançado no mercado norte-americano em 2005, o
óleo de soja Vistive representou um passo adiante na prevenção de doenças cardiovasculares e de
altos níveis de colesterol. Empresas como Kellog e Cargill o utilizaram logo na preparação de
alimentos com melhor qualidade nutricional. Por se tratar de um nicho promissor, outras variedades
com alterações no teor de ácidos graxos estão a caminho (Soymega™, com mais Ômega 3).
A FAVOR OU CONTRA?
A favor ou contra? Responder essa pergunta é simplificar excessivamente uma questão complexa.
Seja qual for a resposta, ela estará atrelada ao momento histórico que vivemos e às nossas
concepções políticas, econômicas e sociais.
Nossa atitude em relação aos transgênicos depende, em grande parte, da visão que cada um de
nós tem da natureza. Conforme ela for considerada “fundamentalmente boa” ou
“fundamentalmente ruim”, toda modificação que venha da mão do homem será considerada
perigosa ou vantajosa. Dependendo da confiança depositada no conhecimento científico e no
progresso tecnológico, os novos alimentos serão vistos como produtos interessantes e promissores
ou como uma ameaça.
192
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 16: Biotecnologia e alimentos novos
Apesar da subjetividade da questão, alguns dados podem ajudar a compreender a origem da
polêmica. Em 1996, culmina na Europa a crise da “vaca louca”. Em 1997, é aprovado na União
Europeia o milho resistente à broca de Novartis, cujo marcador era um gene de resistência a
ampicilina. Em 1999, estoura na Bélgica o escândalo dos frangos contaminados por dioxinas. A
percepção pública foi de insegurança alimentar, possibilitando a formação de uma oposição feroz.
De um lado, encontraram-se as empresas de biotecnologia, ligadas a poderosos conglomerados
multinacionais e com interesses econômicos muito bem definidos. Do outro, as redes de distribuição
de alimentos (Carrefour, Mark and Spencer), associadas aos ambientalistas (Greenpeace, Friends of
Earth) e aos produtores agrícolas (Confédération Paysanne).
Com uma bem sucedida campanha de marketing (“não queremos frankenfood”), as redes de
distribuição teriam aproveitado a oportunidade para impulsionar seus próprios produtos e lançar
suas próprias marcas.
Fora de qualquer argumentação baseada na ciência, a banalização da discussão acirrou o
enfrentamento entre partidários e oponentes dos alimentos transgênicos. Os termos progressista e
reacionário foram usados indiscriminadamente por ambos os grupos. O dissenso e a discussão fazem
parte das sociedades democráticas. Infelizmente, nessa campanha, queimaram-se laboratórios de
pesquisa e campos com cultivos experimentais.
Os fatos são preocupantes, porque nos países ricos (Estados Unidos, Europa) não faltam
alimentos, e a escolha de uma tecnologia pode depender de considerações econômicas ou
ideológicas, mas, nos países mais pobres, a adoção ou rejeição de uma tecnologia é uma decisão que
pode ter gravíssimas consequências para sua população, condenando-a inclusive à fome. Na Zâmbia
(2002) e em Angola (2004), os governos respectivos rejeitaram o milho enviado como ajuda
humanitária para alimentar a população, argumentando que era transgênico. Outros países africanos
também proibiram a importação de alimentos de origem transgênica (Malaui, Moçambique e
Zimbábue).
O QUE O CONSUMIDOR PRECISA SABER
A NOÇÃO DE SEGURANÇA
A noção de segurança alimentar costuma ser bastante flexível. A batata foi vista como um alimento
perigoso, quando introduzida na Europa. A pasteurização do leite teve opositores ferrenhos, porque
alteraria a qualidade de um alimento saudável. O amendoim é considerado seguro, mas pode não sêlo se estiver contaminado com fungos. Muitas pessoas são alérgicas ao kiwi, introduzido
recentemente no Ocidente. Algumas pessoas continuam ingerindo gorduras em quantidade, mesmo
sabendo que são perigosas.
Todos os alimentos de origem transgênica comercializados atualmente foram devidamente
analisados e aprovados no país de origem. Milhões de consumidores os consomem há vários anos,
entre norte-americanos, canadenses, sul-africanos, brasileiros, argentinos e chineses. E vários
Comitês Científicos, Prêmios Nobel, Academias de Ciências e organizações internacionais concluíram
que os alimentos geneticamente modificados disponíveis são tão seguros quanto os alimentos
tradicionais.
Enfrentando uma intensa propaganda e recebendo opiniões contraditórias, o consumidor sentese inseguro: Será perigoso? Será a mesma coisa? E se causar alergia? E se simplesmente der errado e
acontecer alguma coisa que ninguém previu?
193
FIGURA 16.1. A estrutura de um transgene.
Para garantir a seleção e a expressão da sequência codificadora que será transferida, deve-se construir em
redor uma estrutura complexa que, além de um promotor e uma sequência terminal, inclui um gene marcador.
Gene marcador
Transgene
Sequência terminal
Promotor
A INGESTÃO DE DNA
A ingestão de DNA, per se, não é perigosa. Este é um componente de nossos alimentos: um tomate
tem 7mg de DNA, uma banana, 50 mg e um sanduíche, 60 mg. O DNA é digerido normalmente, junto
com os outros componentes dos alimentos.
Em relação ao alimento transgênico, calcula-se que uma vaca de 600 kg consumindo uma
ração composta por milho geneticamente modificado, ingeriria 600 mg de DNA por dia, dos quais 1,5
mg seria DNA recombinante, o que corresponde a 0,00024% do DNA ingerido diariamente na ração,
uma proporção muito baixa.
OS MARCADORES DE RESISTÊNCIA A ANTIBIÓTICOS
Não há evidências de transferência in vivo do DNA ingerido ao homem ou a microrganismos no
intestino. Porém, os estudos in vitro indicam que, mesmo em uma frequência extremamente baixa,
essa transferência poderia ocorrer. Apesar de sabermos que, se uma bactéria tivesse se tornado
resistente, sua implantação no tubo digestivo só poderia ocorrer na presença do antibiótico como
agente seletivo, a utilização de marcadores de resistência a antibióticos no transgene é um motivo de
preocupação (Figura 16.1).
Geralmente, utilizam-se como marcadores antibióticos sem uso clínico e para os quais já se
encontrou resistência nas bactérias intestinais, de maneira que a transferência do marcador não
mudaria a situação. Considerando que já existe a tecnologia apropriada, a recomendação das
agências internacionais é de substituir ou eliminar esse tipo de marcadores.
A COMPOSIÇÃO QUÍMICA
Em relação aos produtos que já estão comercializados, o alimento geneticamente modificado e o
alimento convencional têm a mesma composição química e o mesmo valor nutritivo. No caso de um
alimento geneticamente modificado para sintetizar uma vitamina extra, por exemplo, a situação é
diferente e este não pode ser considerado igual ao alimento convencional. Estudos adicionais são
necessários.
A PRODUÇÃO DE TOXINAS
Outra preocupação diz respeito à produção eventual de toxinas. Sabe-se que as plantas sintetizam,
para sua defesa, substâncias químicas que podem ser tóxicas para o homem ou os animais. Uma
delas é a toxina do Bacillus thuringiensis que, por ser prejudicial para os insetos e inócua para o
homem, está sendo utilizada sem problemas nas lavouras orgânicas, há mais de 40 anos.
194
Normalmente, a presença de uma toxina é investigada mediante ensaios biológicos em diversas
espécies de animais, alimentados durante um tempo com o produto transgênico. Os ensaios são
complementados com estudos de anatomia patológica. A avaliação toxicológica realizada nos
alimentos geneticamente modificados já comercializados não detectou efeitos adversos. E, apesar de
sua repercussão na mídia, as declarações de Pusztai em 1999 sobre a toxicidade de batatas
transgênicas (não comerciais) em ratos não puderam ser confirmadas.
A PRODUÇÃO DE ALÉRGENOS
A incidência de alergias alimentares é de 1-2% em adultos e 5% em crianças, sendo provocadas
principalmente por trigo, leite de vaca, ovos, peixe, amendoim e soja. As alergias se caracterizam
pela hipersensibilidade a uma ou mais proteínas que desencadeiam reações diversas, tais como
urticária, vômito ou diarreia.
A transgênese poderá vir a melhorar a qualidade dos alimentos se ela for utilizada como
ferramenta para eliminar substâncias sabidamente alergênicas dos alimentos. Mas o temor do
consumidor é que o transgene acabe sintetizando alguma proteína capaz de desencadear uma crise
alérgica.
Uma mesma proteína pode ser inócua para uma pessoa e alergênica para outra, sendo
impossível prever o efeito que ela terá em uma terceira. Entretanto, sabendo que alguns alimentos
são mais alergênicos que outros, deve-se ter cuidado em relação à origem do transgene.
Um exemplo clássico citado frequentemente é o da transferência à soja de um gene da
castanha-do-pará, com o objetivo de melhorar suas qualidades nutritivas. Vale a pena assinalar que,
frente à possibilidade de induzir reações alérgicas em pessoas sensíveis à castanha-do-pará, o
projeto foi descontinuado sem que essa soja saísse do laboratório.
É sabido que o risco de uma proteína ser alergênica aumenta se esta apresentar determinadas
sequências de aminoácidos, se ela se degradar lentamente no tubo digestivo ou se permanecer
estável durante o processamento industrial. Estas características são passíveis de estudos, havendo
diretrizes internacionalmente aceitas para a avaliação de alergenicidade. Complementa-se a
informação mediante análises laboratoriais com os anticorpos de pessoas sensibilizadas e, também,
mediante testes em animais capazes de desenvolver alergias aos mesmos tipos de alimentos que os
seres humanos.
O risco de alergenicidade dos alimentos transgênicos comercializados até agora não é maior que
o dos alimentos convencionais. Observe-se que esses alimentos passaram por testes que nunca
foram aplicados no arroz, no milho, na batata ou no kiwi, uma fruta introduzida recentemente no
Ocidente e que se asseverou ser altamente alergênica.
Em relação ao escândalo do milho Star Link, que fora liberado nos Estados Unidos para compor
rações animais e contaminara tortillas e tacos destinados ao consumo humano, nenhuma das
denúncias de alergia à proteína correspondente fora confirmada. No entanto, restou uma lição bem
clara em relação à biossegurança: não se pode liberar um cultivo para ração se este for inadequado
para seres humanos.
A UTILIZAÇÃO DE UM PROMOTOR VIRAL (CaMV)
Na construção de um transgene, as sequências promotoras são colocadas para determinar quando,
onde e como irá se expressar a proteína codificada. Alguns autores manifestaram sua preocupação
com a utilização do promotor do vírus do mosaico da couve-flor (CaMV), considerando que sua
transferência horizontal de uma planta transgênica ao homem, no aparelho digestório, poderia ativar
outros genes não virais (oncogenes).
195
Essa preocupação não teria maiores fundamentos, dado que o promotor CaMV é detectado em
14 a 25% da produção de canola, de couve-flor e de repolho, sendo ingerido pelo homem em
quantidades consideráveis faz décadas e sem nenhum efeito reconhecido.
OUTROS EFEITOS
A inserção de várias cópias gênicas em diferentes lugares do genoma poderia gerar a ativação ou
desativação de outros genes, gerando no organismo geneticamente modificado algum tipo de
alteração que não fora previsto.
Até agora, não fora registrado nenhum efeito deste tipo nos produtos comercializados, e a
tecnologia de microarrays permite excluir essa possibilidade.
COMO GARANTIR A SEGURANÇA ALIMENTAR?
O PRINCÍPIO DE EQUIVALÊNCIA SUBSTANCIAL
Antes de comercializar um alimento transgênico, avaliam-se os riscos que este apresenta para os
seres humanos, os animais e o ambiente.
Assim como não há cidade segura, há cidades mais seguras que outras. O conceito de segurança
se estabelece sempre em relação a algum marco de referência. Quando se trata de segurança
alimentar, o referencial é o alimento já conhecido e consumido habitualmente. Por isso, antes de
chegar ao mercado, os aditivos, os conservantes e os corantes convencionais novos estão sujeitos à
aprovação. Assim como qualquer novo ingrediente de origem biotecnológica.
Um alimento originado por biotecnologia moderna é tão seguro para o consumo quanto um
alimento que tenha a mesma composição, as mesmas características nutritivas e um histórico de uso
seguro. Esse é o denominado princípio de equivalência substancial, admitido por numerosas
organizações internacionais como FAO (Food and Agriculture Organization), WHO (World Health
Organization), OECD (Organization for Economic Cooperation and Development), ILSI (International
Life Science Institute). O princípio dá toda a importância ao produto final e não à tecnologia aplicada
para sua obtenção.
A AVALIAÇÃO DE RISCOS
Não é possível dizer que “todos os alimentos transgênicos são seguros” nem sequer “este alimento
transgênico é seguro”. Só podemos afirmar que “os alimentos transgênicos podem ser seguros ou
não” e que “determinado alimento transgênico é tão seguro quanto o seu equivalente”. A análise
terá que ser feita caso a caso.
Por exemplo, o amido de uma batata resistente a vírus é idêntico ao amido de uma batata
qualquer. Porque o amido é um carboidrato purificado, sem DNA nem proteína da planta da qual foi
extraído. O mesmo raciocínio pode ser feito em relação ao óleo de canola ou de soja. Já no caso da
torta de soja ou da espiga de milho, os genes inseridos sintetizam proteínas e ambos se encontram
no produto final, por conseguinte, deve-se analisar se estes podem ter algum efeito no organismo
que os ingere.
Todos os parâmetros anteriormente citados terão que ser avaliados: a construção do transgene,
os efeitos devidos à presença do transgene (eventualmente, substâncias tóxicas ou alergênicas), o
valor nutritivo e, também, os efeitos não previstos devidos à presença do transgene. E como em dois
organismos pode-se inserir o mesmo gene em diferentes lugares e de diferentes modos, cada evento
deverá ser analisado separadamente.
196
Essa metodologia, denominada análise de risco de alimentos geneticamente modificados para a
saúde humana, garante que o alimento e quaisquer substâncias que resultem da modificação
genética, seja tão seguro quanto seu análogo convencional.
A ROTULAGEM DOS ALIMENTOS
Não há no momento um consenso em relação aos rótulos: em alguns países não há nenhuma
regulamentação, em outros se adota o rotulado voluntário ou se estabelecem normas rígidas.
Nos Estados Unidos, o sistema está baseado na responsabilidade da indústria e na avaliação de
várias agências federais, cabendo a FDA (US Food and Drug Administration) a avaliação da segurança
alimentar das novas variedades (vegetais, laticínios, peixes, frutos de mar e aditivos) e à USDA (US
Department of Agriculture) a regulação dos produtos cárneos e avícolas além dos testes de campo de
todas as plantas geneticamente modificadas. Tendo a responsabilidade pelo uso de pesticidas
químicos, corresponde à EPA (Environmental Protection Agency) a aprovação das plantas
geneticamente resistentes a pragas.
Nos Estados Unidos, aproximadamente 20 das variedades transgênicas cultivadas estão
autorizadas para o consumo humano. Não são rotuladas, a menos que o valor nutricional do
alimento tenha sido alterado, como no caso do óleo Vistive, ou se tiver sido incorporada alguma
substância capaz de produzir alergias. A experiência de mais de uma década de consumo de
alimentos transgênicos confirma que estes são equivalentes aos alimentos convencionais. Apesar de
alguns grupos ativistas terem manifestado sua oposição aos alimentos transgênicos, isto não tem
afetado a estabilidade do sistema de avaliação.
Na Argentina e no México, a rotulagem não é obrigatória.
Na União Europeia, rege o princípio de precaução. Como o que importa é o processo seguido na
produção do alimento, a legislação de 2004 manda rotular todos os produtos de origem transgênica
destinados à alimentação humana ou animal. A regulamentação é extensiva a cantinas e
restaurantes. Também é obrigatório o rótulo nos alimentos que contenham mais de 0,9% de material
geneticamente modificado, incluindo rações, óleos vegetais, sementes etc.
Por outro lado, a legislação europeia considera que, sendo auxiliares de transformação, não há
necessidade de rotular alimentos e bebidas preparados com substâncias produzidas por OGM, se
estes ou seus resíduos não estiverem presentes no produto final. Tampouco são rotulados os
produtos provenientes de animais alimentados com rações transgênicas (carne, leite, ovos) nem o
mel de abelhas alimentadas com néctar de flores de plantas transgênicas.
O objetivo destas medidas é garantir a escolha do consumidor e a rastreabilidade dos
transgenes ao longo da cadeia alimentar. O rótulo indica "este alimento contém organismos
geneticamente modificados" ou "produzido a partir de (nome do organismo) geneticamente
modificado".
No Brasil, o Decreto 4.680 (24/4/2003) determina que, a partir de abril 2004, todos os produtos
com mais de 1% de ingredientes transgênicos sejam rotulados, com um símbolo específico de
tamanho maior a 1 cm2, um triângulo com uma letra T inserida dentro (Figura 16.2).
FIGURA 16.2. O símbolo de transgênico, adotado no Brasil.
197
ROTULO E INFORMAÇÃO
Quando se trata de escolher entre dois alimentos, basta recorrer à nossa percepção sensorial ou,
ainda, à nossa experiência pessoal. Nenhuma das duas permite reconhecer a presença de
ingredientes transgênicos, ou de origem transgênica, nos alimentos.
Em função da resistência de alguns grupos de consumidores, a rotulagem pareceria a saída mais
lógica para informar de maneira honesta, exata e completa sobre os produtos das prateleiras.
Vimos no Capítulo 13 que os produtores de sementes comerciais admitem como aceitável uma
contaminação de 1% entre as variedades convencionais. Essa contaminação também é inevitável
quando coexistem plantações transgênicas e convencionais. Por conseguinte, o limite de 1% redefine
o nível de pureza de um ingrediente de origem vegetal, admitindo-se que todo valor inferior a esse
limite pode ser o resultado de uma contaminação acidental.
Sendo assim, o consumidor pode comprar um produto com mais de 1% de ingredientes
transgênicos ou um produto convencional cuja composição conta mais de 99% de ingredientes não
transgênicos. Em outras palavras, o rótulo não garante ao consumidor a ausência de transgênicos.
Finalmente, cabe refletir sobre o significado de um rótulo para a maioria dos consumidores, e se
a escolha entre um produto e outro não dependerá essencialmente do preço e do marketing.
Somente o processo educativo pode dar à população os elementos básicos para formar uma opinião
informada e responsável e fazer suas escolhas.
O RASTREAMENTO DE UM TRANSGENE
Em um mundo globalizado, a variedade de regulamentos e de modalidades de rotulagem é um fator
de complicação das transações comerciais, em que a qualidade de um produto pode ter que ser
definida em relação à presença ou ausência de um transgene.
A aceitação dos transgênicos varia de um país para outro e, também, entre diversos grupos de
consumidores. Por isso é importante contar com formas de rastreamento como a técnica da PCR
(reação em cadeia da polimerase), que pode ser aplicada em diferentes modalidades:
Testes qualitativos, para reconhecer a presença ou ausência do transgene.
Testes semiquantitativos, em que a presença ou ausência do transgene é determinada em função de
um limite como 1%, por exemplo.
Testes quantitativos, que fornecem informação sobre a quantidade do transgene por comparação
com amostras de referência com concentrações conhecidas. A técnica permite identificar DNA
exógeno em uma quantidade de 0,1% (1 grama em 1 quilograma), mas algumas variantes
extremamente sensíveis reconhecem a presença de 0,001% do transgene.
Observe-se que, para aplicar estes testes, se precisa de informação sobre as sequências do
transgene. Uma forma de simplificá-los seria a inclusão em todas as construções genéticas de uma
sequência conhecida. Esta funcionaria como uma etiqueta molecular, facilitando a identificação de
qualquer transgene.
Por outro lado, nem sempre a PCR é informativa. Em amostras de grãos ou alimentos
processados, o DNA pode estar quase totalmente degradado. Nesse caso, é necessário saber quais as
transformações que o produto sofreu e estabelecer protocolos adequados. Existem métodos
imunológicos (Western Blot, ELISA) que permitem detectar a proteína sintetizada pelo transgene e
eventualmente estimar a quantidade presente. Contudo, o custo de todos esses testes é alto e será
pago pelo consumidor.
198
17. BIOTECNOLOGIA E SAÚDE / AS VACINAS
AS DOENÇAS INFECCIOSAS
O cultivo de plantas e a domesticação de animais aumentaram a disponibilidade de alimentos e,
como consequência, a densidade das populações humanas e sua sedentarização. Essas condições
possibilitaram a passagem de germes dos animais domesticados ao homem, originando doenças
como a varíola, o sarampo e a gripe.
No século XIX, mais de 80% das crianças morriam de doença antes dos 10 anos de idade. Hoje,
na maioria dos países, elas estão protegidas por programas de vacinação sistemática que as
imunizam contra tuberculose, hepatite B, poliomielite, difteria, tétano, coqueluche, meningite,
sarampo, rubéola, caxumba e infecções por rotavírus e pneumococos.
Uma vacina é um produto destinado a estimular o sistema imune de maneira a prevenir ou
controlar uma infecção. A vacinação chega às crianças e aos grupos de pessoas sujeitos a maiores
riscos, como as mulheres (sarampo e rubéola), os maiores de 60 anos (gripe, pneumonias) e os
profissionais de saúde (hepatite B, antraz). Também resguarda os residentes em determinadas áreas
e os viajantes (febre amarela).
Por outro lado, a vacinação dos animais resulta duplamente eficiente, porque além de protegêlos da doença, quebra o elo de transmissão ao homem. Pode-se dizer que nos duzentos anos que nos
separam de Jenner, o descobridor da primeira vacina antivariólica, temos alcançado o sucesso na
prevenção de um bom número de doenças infecciosas.
A melhora das condições econômicas de uma população repercute na saúde da mesma e,
inversamente, diminuindo a doença e suas sequelas de invalidez ou morte prematura, dá-se às
pessoas a possibilidade de melhorar suas condições de vida. O custo de implantação de um sistema
de vacinações é baixo, porque a proteção atinge não só a pessoa que as recebe como os que entram
em contato com ela.
Em uma variante do velho ditado “prevenir é melhor que curar”, segundo a WHO (Organização
Mundial da Saúde; do inglês, World Health Organization), o maior impacto na área de saúde se
consegue com água limpa e vacinas. Lamentavelmente, ainda morrem anualmente dois milhões de
crianças de doenças para as quais temos vacinas que não chegam até elas, devido aos conflitos
armados e à dificuldade de acesso aos centros de saúde. E ainda não temos vacinas para doenças
como o dengue, a malária ou para o HIV/AIDS.
A AQUISIÇÃO DE IMUNIDADE
Microrganismos infecciosos, suas moléculas e substâncias químicas são antígenos. Também podem
se comportar como antígenos as células de um organismo transplantadas a outro e materiais como o
pólen, pelos de animais e alguns alimentos nas pessoas sensibilizadas.
No primeiro contato com um antígeno estranho, o organismo reage com uma resposta
imunológica primária de intensidade baixa e curta duração, acompanhada de alguns sintomas como
febre, dor de cabeça, erupção cutânea. Essa primeira resposta está acompanhada da aquisição de
uma memória imunológica que facilitará a eliminação do antígeno estranho. A resposta secundária
envolve numerosas células e moléculas e se caracteriza por ser rápida, intensa e duradoura (Figura
17.1).
FIGURA 17.1. A resposta primária e secundária do organismo.
Intensidade da
resposta imune
1
2
3
4
5
6
7
8
Semanas
Primeiro contato
com o patógeno
(antígeno)
Segundo contato
com o patógeno
(antígeno)
FIGURA 17.2. A memória imunológica.
Antígeno
Detectado por células que ativam
os diferentes tipos de linfócitos
Linfócitos T citotóxicos
Linfócitos T auxiliadores
Células de memória
Eliminam as células infectadas
200
Linfócitos B
Síntese de
anticorpos
Neutralizam ou marcam o antígeno
dando início a sua eliminação
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 17: Biotecnologia e saúde - Vacinas
OS DIFERENTES TIPOS DE VACINAS
Todo patógeno ou antígeno estranho que penetre no organismo é detectado pelo sistema imune. A
resposta ao antígeno envolve uma ação humoral e uma ação mediada por células, ambas
coordenadas por diversos componentes do sistema imunológico.
Essas duas formas de ação estão relacionadas com o tipo de ataque do patógeno: o
pneumococo se multiplica nos pulmões, o bacilo do tétano produz uma toxina letal, o bacilo de Koch
e todos os vírus parasitam as células.
No caso de uma bactéria ou de uma toxina, os anticorpos específicos produzidos pelos linfócitos
B reconhecem os microrganismos ou toxinas circulantes, dando início a sua destruição. Os vírus e
algumas bactérias demandam outro tipo de ação, porque, ao invadir as células, ficam protegidos dos
anticorpos. Ao expor na superfície celular uma combinação de suas proteínas com algumas proteínas
do invasor, a célula infectada será reconhecida e destruída pelos linfócitos T matadores (também
chamados Tc, do inglês T citotoxic).
Tanto a ação humoral como a ação mediada por células dependem da participação dos linfócitos
auxiliadores Ta, também chamados Th (do inglês, T helpers), capazes de reconhecer o antígeno e
produzir moléculas que estimulem a proliferação das células B e T.
Uma vez finalizada a resposta primária, algumas células de memória (B, T) permanecerão no
sistema. Deve-se à memória imunológica a aceleração dos mecanismos de defesa em ocasião de um
segundo contato com o antígeno (Figura 17.2).
Uma vacina é um produto destinado a treinar o sistema imune no reconhecimento de
determinado patógeno, de maneira tal que este não possa desencadear uma infecção ou uma
doença. As vacinas estimulam a imunidade humoral, a imunidade mediada por células ou,
preferentemente, ambas ao mesmo tempo.
A vacinação estabelece o primeiro contato do organismo com um patógeno que está
incapacitado para causar a doença, conservando sua identidade molecular e a capacidade de induzir
uma resposta imune. Ativam-se assim os mecanismos de defesa, em previsão de um segundo
contato, desta vez com o patógeno original.
A PRIMEIRA GERAÇÃO
As primeiras vacinas, também denominadas vacinas de primeira geração, são vacinas que incluem
patógenos vivos atenuados, patógenos mortos ou antígenos acelulares.
As vacinas de patógenos vivos atenuados
Nas vacinas de patógenos vivos, os microrganismos são atenuados mediante passagens sucessivas
em diversos meios de cultivo e/ou por tratamentos físicos em diferentes condições de temperatura,
pressão e pH. O procedimento permite selecionar mutantes que conservem a capacidade de induzir
uma resposta imune, apesar de ter perdido a patogenicidade.
Estas vacinas induzem uma resposta imune intensa e duradoura que envolve ambas as vias, a
humoral e a celular. Salvo em caso de imunização por via oral, basta uma única dose para obter a
imunidade desejada.
Apesar de mais eficientes, as vacinas de patógenos vivos atenuados apresentam alguns
inconvenientes. Além de serem inadequadas para as pessoas imunodeprimidas, existe o risco de uma
forma atenuada reverter para uma forma ativa. Outra desvantagem é a necessidade de manter uma
cadeia de frio para conservá-las refrigeradas.
201
Utilizam-se na prevenção de doenças de origem viral, como a febre amarela, o sarampo, a
rubéola, a caxumba e a poliomielite (Sabin ou OPV, do inglês oral polyomyelitevaccine). A vacina
contra a tuberculose é a única preparada com uma bactéria viva, o bacilo de Calmette-Guérin ou
BCG.
As vacinas de patógenos mortos e toxoides
Estas vacinas incluem microrganismos mortos ou toxinas inativadas (toxoides) por procedimentos
físicos ou químicos. Conferem uma resposta imune de tipo humoral pouco intensa ou duradoura,
pelo que se devem administrar várias doses e, mais tarde, manter a imunidade com doses de reforço.
Requerem, também, a introdução de substâncias coadjuvantes para estimular a resposta imune.
Apesar de ser estáveis e não depender da cadeia do frio, estas vacinas devem ser modificadas
frequentemente para se adaptar aos sorotipos microbianos patogênicos que são muito variáveis.
Além de vacinas de toxoides contra a difteria e o tétano, existem vacinas de microrganismos mortos
contra a cólera, a gripe, a hepatite A, a peste, a poliomielite (vacina Salk) e a raiva.
As vacinas de subunidades de antígenos
Nestas vacinas se colocam, em vez do microrganismo todo, só as frações da superfície celular
capazes de induzir a resposta imune. Demandam um longo trabalho de pesquisa prévia para
determinar quais os melhores antígenos (subunidades) que deverão ser incluídos na vacina e
precisam de substâncias coadjuvantes para estimular a imunidade.
Por não levar mais que fragmentos do microrganismo, estas vacinas não apresentam os riscos
das vacinas de microrganismos vivos e independem da cadeia do frio. Existem vacinas de
subunidades contra a influenza ou gripe, a doença de Lyme, a hepatite B, a coqueluche e a
pneumonia.
A SEGUNDA GERAÇÃO
A engenharia genética revolucionou o campo das vacinas de primeira geração, substituindo muitas
delas por outras que envolvem modificações do genoma. A inativação dos microrganismos por
deleção de genes relacionados com determinados processos metabólicos básicos, por exemplo, é
uma forma mais segura de impedir a reversão a uma forma ativa.
FIGURA 17.3. A utilização da tecnologia do DNA-recombinante na vacina contra a hepatite B.
Vírus HBV
Gene codificador
do antígeno de
superfície HBsAg
Síntese do
antígeno
Vacina
Levedura
202
Levedura transformada
As vacinas recombinantes
A tecnologia do DNA-recombinante deu também um grande impulso à produção de vacinas de
subunidades ao possibilitar a produção do antígeno por um microrganismo transformado que possa
ser cultivado sem riscos em um fermentador (Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, Picchia
pastoris).
O primeiro êxito alcançado foi com a vacina contra a hepatite B (Figura 17.3). Encontra-se em
fase experimental uma vacina contra o HIV/AIDS, assim como outra contra a malária. Contudo, as
vacinas de subunidades recombinantes estão limitadas à produção de antígenos de tipo proteico.
As vacinas conjugadas
Alguns microrganismos (pneumococos, meningococos) se protegem com uma cápsula de
polissacarídeos que dificulta sua identificação pelo sistema imune ainda imaturo de uma criança. As
novas tecnologias possibilitaram a associação de um toxoide às subunidades de polissacarídeo, de
maneira a estimular a resposta imune e o reconhecimento dos antígenos capsulares.
Estas vacinas de antígenos conjugados são utilizadas na imunização contra o Haemophilus
influenzae B (meningite) e o Streptococcus pneumoniae ou pneumococo. As vacinas contra este
último são modificadas frequentemente, adicionando outros antígenos capsulares das mais de 80
linhagens que causam pneumonia em seres humanos.
As vacinas vetorizadas
Outro tipo interessante de vacinas são as vectorizadas, em que o gene codificador do antígeno é
transferido a um microrganismo inócuo (bactéria ou vírus). Ao infetar o hospedeiro, o vetor se
multiplica e começa a produzir o antígeno, induzindo a resposta imune contra o patógeno. Com uma
vacina deste tipo imunizam-se as raposas, atualmente um dos principais elos na transmissão de raiva
na Europa.
Em um segundo tipo de vacinas vetorizadas, o vetor não se multiplica no hospedeiro, agindo
como seringa molecular para introduzir, na célula, o gene codificador do antígeno. Um vetor deste
tipo, por exemplo, é o canarypox, que se multiplica em aves, exclusivamente. As vacinas vetorizadas
se encontram em fase experimental, não havendo ainda nenhuma aprovada para uso humano.
A TERCEIRA GERAÇÃO
A tecnologia mais promissora parece ser a das vacinas genéticas, também denominadas vacinas de
DNA nu. Estas consistem de um vetor de expressão com uma construção gênica que inclui o gene
codificador do antígeno. Injetado diretamente no músculo, o DNA irá penetrar nas células
apresentadoras de antígeno (células dendríticas). Estas migrarão até os órgãos linfoides, onde
sintetizarão o antígeno, estimulando uma resposta imune de tipo celular que permitirá imunizar o
organismo hospedeiro.
Esta tecnologia deve resolver vários problemas adicionais. Como proteger o DNA, para que não
seja degradado ao ser fagocitado pela célula apresentadora do antígeno? Como aplicar a vacina, por
biolística ou eletroporação? Como limitar a expressão do gene transfectado às células
apresentadoras do antígeno dos tecidos? Persistem ainda algumas dúvidas em relação ao risco do
DNA se integrar no genoma da célula transfectada, ativando oncogenes ou desativando genes
supressores de tumor.
203
Esta tecnologia terá uma vantagem fundamental por ser um método genérico que facilita o
desenvolvimento e produção de novas vacinas (Figura 17.4). Estas poderão ser elaboradas
substituindo um gene por outro no cassete de expressão gênica, o que diminuiria os custos e o
tempo necessário para responder a uma emergência sanitária. Também se poderia conseguir uma
supervacina com vários genes codificadores de antígenos, capaz de imunizar o organismo contra
várias doenças simultaneamente. Por outro lado, as vacinas de DNA estimulam ambas as respostas,
humoral e mediada por células.
Na área veterinária, já foram aprovadas nos Estados Unidos uma vacina de DNA contra o vírus
IHNV, causante da necrose hematopoiética em trutas e salmões, e outra contra o vírus do oeste do
Nilo, que ataca os equinos. Na área humana, ainda em fase experimental ou em testes clínicos, se
encontram em andamento várias vacinas deste tipo contra HIV/AIDS, malária, herpes, tuberculose,
hepatite B, influenza, rotavírus etc.
FIGURA 17.4. Os diferentes tipos de vacinas virais.
Tipos de vacinas
V. patogénico
V. relacionado
V. atenuado
V. morto
Subunidades
Recombinante
Transfecção
Linfócitos B e T
Doença e
recuperação
Imunidade
adquirida
(espontânea)
204
Imunidade
adquirida
(artificial)
A PRODUÇÃO DE VACINAS
PESQUISA E DESENVOLVIMENTO
Antes de comercializar uma vacina, existem certas etapas que devem ser cumpridas. A primeira,
exploratória e pré-clínica, tem uma duração de 3 a 6 anos e se inicia nas bancadas de laboratório com
experimentos que utilizam cultivos de células ou de tecidos. Estes estudos permitem selecionar o
melhor candidato vacinal. Sua capacidade de imunizar um ser vivo é comprovada em diversos testes
com animais de laboratório (camundongos, cobaias ou macacos). Se os resultados forem
satisfatórios, o candidato vacinal poderá passar a uma etapa clínica e ser testado em seres humanos.
Os estudos clínicos se iniciam em um grupo de 10 a 100 voluntários adultos, monitorados bem
de perto, a fim de verificar a ausência de toxicidade do candidato vacinal e sua capacidade de
imunizar um ser humano. Na segunda fase, que inclui de 100 a 3.000 pessoas da população alvo, os
testes focalizam as dosagens necessárias para a imunização. A terceira fase, que envolve de 3.000 a
40.000 pessoas, visa comprovar a eficiência do candidato vacinal em proteger os indivíduos
vacinados contra a doença. Nesta fase, compara-se a redução da incidência da doença em uma
população vacinada em relação a uma população não vacinada. Também são identificados os efeitos
adversos. A duração total dos estudos clínicos é de 6 a 8 anos para as vacinas humanas.
As pesquisas com seres humanos e, por conseguinte, todos os testes clínicos, devem ser
desenvolvidos dentro do marco ético elaborado pelo tribunal de Nuremberg, por ocasião do
julgamento de vinte médicos condenados como criminosos de guerra, devido aos brutais
experimentos realizados com prisioneiros durante a Segunda Guerra Mundial.
Segundo o Código de Nuremberg (1949), os experimentos em seres humanos devem visar o
bem da sociedade e serem levados a cabo por pessoas cientificamente qualificadas. Os participantes
receberão todas as explicações necessárias antes de dar livremente o seu consentimento. As
experiências serão a continuação de outras que, realizadas em modelos animais, permitam prever
um resultado tal que justifique a inclusão de testes em seres humanos. O sofrimento mental e físico
será evitado, e as pessoas receberão proteção em caso de ocorrer algum efeito adverso.
Nos testes clínicos de avaliação de uma nova vacina participam voluntariamente pessoas que
são informadas sobre os riscos e benefícios de sua participação. Contudo, há algumas dúvidas sobre
a validação do consentimento informado quando os testes são realizados em populações de escassos
recursos, com baixos níveis de instrução.
Se os resultados dos estudos clínicos não forem satisfatórios, será necessária a realização de
estudos adicionais, chegando, eventualmente, a interromper os estudos clínicos e proceder à escolha
de outro candidato vacinal. Contudo, uma vez comprovado que a vacina é segura e eficiente, a
indústria farmacêutica poderá solicitar aos órgãos competentes a licença para comercializar o
produto. Esta etapa dura de 12 a 18 meses.
A liberação da vacina marca o início do processo de manufatura e da fase de vigilância
farmacológica, um monitoramento amplo e rigoroso que coleta toda informação sobre algum efeito
adverso que possa ocorrer. Em 1999, por exemplo, uma primeira vacina contra o rotavírus teve que
ser retirada do mercado em consequência de alguns casos de intususcepção relacionados com sua
aplicação e identificados nesta etapa, a quarta dos estudos clínicos.
Atualmente, vários testes clínicos em seres humanos estão sendo realizados com vacinas contra
diferentes doenças, tais como HIV/AIDS, malária, dengue, cólera etc.
As vacinas veterinárias passam pelas mesmas etapas, mas as exigências são menores. É possível
simplificar os testes com animais de laboratório e testar o candidato vacinal no animal para o qual é
destinado o produto. O número de indivíduos necessários para os testes clínicos também é menor.
205
ASPECTOS TECNOLÓGICOS
A produção de vacinas é uma tarefa delicada, e todos os cuidados devem ser extremados. Cada lote
da vacina deve passar por controles estritos a fim de garantir a qualidade e manter a credibilidade
não só da indústria, mas da própria vacinação.
A vacina Salk contra a poliomielite, preparada com vírus inativados, é aplicada correntemente
em vários países, sendo considerada hoje uma das vacinas mais seguras. Porém, em 1954, duas
semanas depois de liberada, esta induziu 260 casos de pólio, inclusive 10 mortes. O acidente, devido
à inativação incompleta de algumas partículas virais, resultou de um problema na fabricação da
vacina no Laboratório Cutter (Estados Unidos).
Uma vacina deve reunir várias qualidades, principalmente eficiência, pureza, segurança e baixo
custo. O processo industrial varia em função do microrganismo utilizado para a produção de uma
vacina, e responde a critérios estritos de qualidade (BPL ou Boas Práticas de Laboratório; BPF ou Boas
Práticas de Fabricação). Atualmente, o controle de qualidade ocupa 70% do tempo dedicado à
produção de uma vacina.
As bactérias se multiplicam em biorreatores, cujo volume dependerá da produtividade do
próprio processo fermentativo e das concentrações obtidas (bactérias, antígenos ou toxinas), assim
como do tratamento posterior para a obtenção de antígenos ou de toxoides.
Os vírus, parasitas obrigatórios, precisam de células para se multiplicar. Tradicionalmente,
utilizam-se a pele de bezerro e os ovos de galinha, mas a tendência é serem substituídos por culturas
celulares, possibilitando o desenvolvimento de vacinas virais para uso humano (poliomielite,
sarampo, rubéola, influenza, caxumba, raiva) e veterinário (febre aftosa, raiva, encefalite equina,
doença de Mareck e de Newcastle etc.). Do ponto de vista tecnológico, as mais complicadas são as
vacinas combinadas.
Vacinas antibacterianas podem ser preparadas em grandes quantidades, com equipamento
relativamente simples, enquanto as virais precisam de aparelhos sofisticados e, em muitos casos, de
um laboratório de cultura de tecidos. As proteínas recombinantes de vírus ou bactérias são
produzidas em biorreatores (leveduras) ou em cultivos celulares. Ao processo de extração seguem-se
várias operações de purificação por técnicas complexas (ultrafiltração, cromatografia em coluna).
Além do antígeno, na formulação de uma vacina incluem-se outras substâncias: os adjuvantes
permitem dosagens menores por serem capazes de estimular a resposta imune, os estabilizantes
impedem as alterações devidas ao calor, à luz ou à umidade, os preservantes conservam os frascos
com múltiplas doses.
Uma das tendências atuais na administração de vacinas é reduzir o número de doses mediante a
imunização simultânea para várias doenças em uma mesma injeção (tríplice viral ou tríplice
bacteriana). Também se dá preferência a sistemas que diminuam a necessidade de refrigeração, já
que esta contribui com 15% dos custos dos programas de vacinação.
Outras novidades virão da procura de novas formas de aplicação que substituam o uso de
seringas, tais como pistolas, géis, adesivos cutâneos, cápsulas, tabletes, inaladores e sprays nasais.
Estes últimos começaram a ser utilizados na aplicação de vacinas contra a gripe (FluMist, nos Estados
Unidos; NasVax, em Israel). As vacinas orais têm importantes aplicações na área veterinária.
Plantas e animais transgênicos produtores de antígenos poderão revolucionar alguns aspectos
da produção de vacinas. A ideia de ter vacinas “comestíveis” e de poder vacinar as crianças com uma
banana em vez de uma injeção é muito sedutora. Contudo, alguns problemas de segurança exigem
atenção, como, por exemplo, o risco de se misturar bananas-vacina e bananas-alimento,
contaminando os alimentos ou dificultando o reconhecimento de um medicamento como tal.
Provavelmente, os antígenos serão extraídos e administrados em tabletes ou cápsulas.
206
Em 2005, Dow AgroSciences registrou nos Estados Unidos uma vacina para a doença de
Newcastle em aves, produzida na planta aquática Lemna. Encontra-se em andamento uma nova
vacina contra a febre amarela em plantas de tabaco hidropônicas, pela Fundação Oswaldo Cruz
(Fiocruz) em parceria com instituições dos Estados Unidos.
ASPECTOS ECONÔMICOS
A produção de vacinas é uma atividade menos rentável que a produção de medicamentos. Contudo,
a chegada das novas tecnologias com base biológica despertou novamente o interesse do setor
farmacêutico. Atualmente, cinco grandes empresas (Sanofi-Pasteur, Merck, GlaxoSmithKline, Wyeth
e Novartis) concentram de 80% a 90% do mercado global de vacinas humanas, estimado em US$ 25
bilhões em 2015. O resto está ocupado por 200 a 250 empresas que desenvolvem mais de 600
produtos.
O processo de desenvolvimento de uma nova vacina leva de 14 a 25 anos, a um custo que pode
variar entre US$ 300 milhões e US$ 1 bilhão. Alguns produtos, como a vacina antimeningococo
Prevnar, atingiram níveis de vendas que superam o bilhão de dólares.
Estima-se que o mercado aumentará significativamente nos próximos anos, em função do
crescimento do setor adulto e especialmente das vacinas terapêuticas, que serão analisadas no
Capítulo 20. Também aquecerão o mercado produtos novos, tais como as vacinas para a gripe
(influenza) e as vacinas que protejam o turista (febre amarela) ou diminuam o abuso de drogas
(nicotina).
Em meio a numerosas crises econômicas, vários países latino-americanos (Argentina, Chile, por
exemplo) descuidaram de suas estruturas científicas e tecnológicas e passaram a importar as vacinas
necessárias para a população. No entanto, e por diferentes motivos, depois de várias décadas de
retração na área de produção de vacinas, esta começa a ser considerada novamente uma área
estratégica.
Para os países em desenvolvimento, o estímulo à produção nacional de vacinas é fundamental
como parte das obrigações frente a sua população e, em termos de saúde pública, para manter sua
independência nesta área. Trata-se de um setor que não pode ser negligenciado, observando-se
indícios sólidos de mobilização para recompor as estruturas produtivas.
Alguns países, como Brasil, China e Índia, contam com instituições de pesquisa e
desenvolvimento para a produção de imunobiológicos, sendo frequentes as parcerias com as
grandes empresas farmacêuticas. Fundações privadas, como a Bill & Melinda Gates Foundation,
fornecem fundos em prol de melhores e novas vacinas que protejam as crianças das doenças. Para
organizações internacionais como a WHO (World Health Organization), a vacina é a mais simples das
medidas preventivas possíveis na área de saúde.
Nos próximos anos, haverá progressos na preparação das vacinas preventivas e no
desenvolvimento de produtos novos, como as vacinas terapêuticas para alguns tipos de câncer ou a
doença de Alzheimer. Entretanto, esperam-se vacinas novas ou melhores contra as doenças que
afetam um número altíssimo de pessoas, tais como HIV/AIDS, malária, dengue e tuberculose.
UM SETOR ESTRATÉGICO PARA A SOCIEDADE
No Brasil, onde existe uma tradição de um século na produção de imunobiológicos (vacinas, soros,
hemoderivados e reativos para diagnóstico), as vendas chegam a US$ 600 milhões por ano, o que
representa 3% do mercado da indústria farmacêutica.
207
TABELA 17.1. As principais instituições produtoras de vacinas no Brasil.
INSTITUIÇÃO
VACINAS
Instituto Butantan
Dupla, Infantil (difteria e tétano)
Dupla, Adulto (difteria e tétano)
Tríplice (difteria, tétano e coqueluche ou pertussis)
Hepatite B recombinante
Influenza
Laboratório BioManguinhos
Poliomielite
Tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola)
Meningites meningocócicas
(A/C, por Haemophilus influenzae, HIB e HIB/DTP)
Febre amarela
Tecpar
Antirrábica de uso veterinário e humano (PV-BHK)
Fundação Ataulfo de Paiva
Antituberculose (BCG)
Até a década de 1960, muitas vacinas humanas e veterinárias eram fabricadas no país. A perda da
autossuficiência criou uma situação crítica quando, em inícios da década de 1980, uma multinacional
retirou-se do mercado, deixando a população em risco de ficar sem vacina tríplice, soros antitóxicos
e antiofídicos. Evidenciou-se nessa ocasião que a produção de vacinas é um setor estratégico, ao qual
a sociedade deve ter o acesso garantido.
O Programa de Autossuficiência Nacional de Imunobiológicos (PASNI) de 1985 reverteu essa
situação mediante uma estratégia de substituição das importações que estimulou a modernização
das instalações e a incorporação de novas tecnologias nos sete laboratórios oficiais: Instituto de
Tecnologia em Imunobiológicos (Biomanguinhos, Fiocruz, RJ), Instituto Vital Brazil (IVB,RJ), Instituto
de Tecnologia do Paraná (Tecpar, PR), Fundação Ezequiel Dias (Funed, MG), Fundação Ataulfo de
Paiva (FAP,RJ) e Instituto de Pesquisas Biológicas (IPB, RS). Atualmente, o Instituto Butantan (SP) e
BioManguinhos (RJ) produzem 11 tipos de vacinas e respondem por 70% das vacinas distribuídas
pelo serviço público (Tabela 17.1).
Várias vacinas estão sendo desenvolvidas nas próprias instituições citadas anteriormente, e
também em parcerias entre elas ou com laboratórios estrangeiros (Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline,
Instituto Finlay etc.). Algumas das vacinas resultantes desses convênios protegem a população de
sarampo, caxumba e rubéola (tríplice viral), influenza, rotavírus, raiva (cultivo do vírus em células
Vero) etc.
Os diferentes acordos de cooperação internacional entre os países latino-americanos também
terão uma importância fundamental para o desenvolvimento de políticas de saúde pública que
garantam à população o acesso às vacinas.
O ROL DAS VACINAS NA ERRADICAÇÃO DA DOENÇA
De um modo geral, as vacinas protegem de 80% a 95% das pessoas imunizadas, e os efeitos adversos
que elas podem apresentar ocorrem em frequências muito baixas. O calendário de imunizações
depende das autoridades nacionais e, em vários países, a vacinação não é obrigatória.
O impacto das vacinas na morbidade infantil relega ao passado algumas das temíveis doenças
que assolaram o século XX (difteria, coqueluche ou pertussis, tétano, poliomielite, meningite,
caxumba, sarampo e rubéola). Estima-se que a cooperação entre a indústria, os governos e as
entidades não lucrativas poderia salvar 10 milhões de vidas entre 2010 e 2020.
208
Lamentavelmente, em algumas comunidades subsiste ainda a resistência às vacinas, seja por
motivos culturais, religiosos ou políticos. Intromissão na liberdade individual, desafio à vontade
divina, degradação dos costumes ou interferência no desenvolvimento nacional são alguns dos
argumentos utilizados.
As vacinas têm se mostrado eficientes na erradicação mundial da varíola e na eliminação da
poliomielite, pelo menos em vários países. Em relação à gripe, ainda não existe uma vacina capaz de
estimular a imunidade para as diversas linhagens. Contudo, dispomos hoje de vacinas para
numerosas doenças que afetaram a humanidade durante séculos.
O CASO DA VARÍOLA
A varíola é uma doença eruptiva contagiosa transmitida por um vírus. A incubação dura de 7 a 17
dias; os sintomas principais são febre alta, fadiga e uma erupção de vesículas em todo o corpo. A
mortandade é de 30%, e os sobreviventes conservam lesões características.
A varíola teria sido levada até a Índia por mercadores do Egito, onde vitimara o faraó Ramsés V.
A doença se alastrou até a China (século I) e o Japão (século VI), retornando mais tarde ao Oriente
Médio e alcançando a Europa com os Cruzados (século XI-XII). A varíola não fazia distinção entre
camponeses, burgueses ou nobres, cobrando vidas de humildes e poderosos, como o rei da França
Luis XV.
Quem adoece uma vez e se recupera, não adoece uma segunda vez. Esta observação deu lugar à
primeira tecnologia para combater a varíola. No Oriente (Índia e China, século XI), as pessoas eram
inoculadas com pus das vesículas de doentes com uma forma benigna da doença. Ao desenvolver
também uma doença benigna, as pessoas inoculadas permaneciam protegidas pelo resto de suas
vidas. Apesar de 1% a 2% de essas pessoas terem morrido ao desenvolver a doença em sua forma
mais grave, a varíola regrediu entre os povos que praticavam a variolização.
Em 1520, com a chegada ao México de um escravo contaminado, a varíola entrou no continente
americano. Por ter convivido com a doença durante vários séculos, os europeus tinham desenvolvido
alguma forma de resistência, mas, para as populações ameríndias, o contato com um germe novo
levou ao extermínio de 95% de sua população em menos de duzentos anos.
A prática da variolização foi introduzida na Inglaterra no início do século XVIII. Anos mais tarde,
um inoculador, o médico Edward Jenner, observou que as ordenhadeiras nunca desenvolviam a
varíola. Segundo uma crença popular, essa resistência era consequência da contaminação com uma
doença inofensiva que se manifesta por pústulas no úbere das vacas.
Em 1796, quando Jenner inoculou a varíola vacum em uma criança e, poucos dias mais tarde, a
varíola humana, a criança não adoeceu. A partir desta experiência, surge o método de vacinação que
se estendeu rapidamente por toda Europa.
No Brasil, a vacinação foi introduzida em 1840 pelo Barão de Barbacena. Porém, quando, em
1904, sendo Oswaldo Cruz o Diretor Geral de Saúde Pública, o governo decretou a vacinação
obrigatória, a resistência se manifestou no Rio de Janeiro sob a forma de motins, estourando uma
revolta que obrigou o governo a rever a medida. Em 1908, depois de uma violenta epidemia de
varíola (10.000 casos diagnosticados), a população terminou aceitando a vacinação.
Apesar dos surtos terem se espaçado, calcula-se que, no século XX, 300 milhões de pessoas
morreram de varíola. Na década de 1970, a Organização Mundial da Saúde substituiu a vacinação em
massa por uma campanha de erradicação em anel.
A estratégia consiste em isolar os pacientes cada vez que um caso novo é detectado e vacinar
rapidamente todas as pessoas que tiveram algum contato com o doente. Como a vacina tem um
efeito muito rápido, os resultados foram extraordinários. Contudo, por ocasião de um surto havido
209
na Iugoslávia (1972) foi necessário complementar as medidas com uma vacinação em massa. O
último caso de varíola ocorreu na Somália em 1977.
Em 1978, o escapamento do vírus de um laboratório da Universidade de Birmingham (Reino
Unido) causou a morte de duas pessoas. Com a confirmação da erradicação da varíola em 1979, o
vírus da varíola começou a ser eliminado dos laboratórios. Dois estoques virais foram conservados
preventivamente, um deles no CDC (Center for Disease Control and Prevention, Atlanta, Estados
Unidos) e no VECTRO (Instituto para Preparações Virais, Moscou, Rússia). Apesar de estar prevista
sua destruição no ano 2000, esta não ocorreu.
A mera possibilidade de um ato de terrorismo é assustadora. Não se pode afirmar que não
existe algum estoque de vírus em outro lugar. Em caso de um surto, os médicos teriam dificuldades
em diagnosticar uma doença restrita aos livros. A população deixou de ser vacinada em fins da
década de 1970, de modo que uma boa parte da população nunca foi imunizada. Sem doses de
reforço, o restante pode ter perdido a imunidade. A validade de um pequeno estoque de vacinas que
sobrou de décadas atrás está comprometida. Existem contraindicações para a aplicação da vacina em
pessoas com eczemas ou imunodeprimidas, que hoje são muito mais frequentes que no início do
século XX.
Mesmo tendo erradicado a varíola, precisamos de vacinas antivariólicas eficientes e seguras,
formuladas mediante as novas tecnologias. Algumas já se encontram na fase dos estudos clínicos.
O CASO DA POLIOMIELITE
A poliomielite ou paralisia infantil é uma doença causada por um enterovírus que se transmite pela
água. O período de incubação é de 4 a 35 dias, e 10% das pessoas infectadas desenvolvem os
seguintes sintomas: febre, fadiga, dor de cabeça, vômitos, constipação ou diarreia, rigidez na nuca e
dor nas extremidades.
Em aproximadamente 1% dos casos, o vírus da poliomielite passa do intestino para a corrente
sanguínea e invade o sistema nervoso central, onde se multiplica destruindo os neurônios motores e
causando a paralisia das extremidades. Estas pessoas desenvolvem a forma paralítica da doença, e,
nos casos em que o vírus se aloja no bulbo, os pacientes precisam de ajuda mecânica para respirar. A
doença pode deixar sequelas motoras permanentes (SPP ou síndrome post-pólio).
Apesar de haver evidências da doença no Antigo Egito, os primeiros surtos epidêmicos
ocorreram a fins do século XIX. Em 1908, depois de inocular macacos com o tecido nervoso de um
paciente morto, K. Landsteiner confirmou que a poliomielite é uma doença infecciosa.
Na primeira metade do século XX, as epidemias de poliomielite deixaram numerosas vítimas,
principalmente entre as crianças, mas também entre os adultos como, por exemplo, Franklin Delano
Roosevelt, presidente dos Estados Unidos.
Suspeita-se que as melhores condições higiênicas do século XX diminuíram o contato prematuro
da população com o vírus. Porém, a exposição na idade escolar de um grupo vulnerável ao vírus teria
favorecido a aparição de surtos. Na década de 1950, a doença era aterradora. Havendo um surto, as
escolas fechavam e as crianças eram privadas do contato entre elas, permanecendo isoladas até o
perigo passar. A notícia de uma vacina teve uma repercussão extraordinária.
Em 1954 começou a ser aplicada a vacina de vírus inativados de Jonas Salk (IPV, do inglês,
injetable polio vaccine), que era elaborada com três tipos de poliovírus em rim de macaco,
inativando-o posteriormente com formalina. Em 1963, houve uma segunda opção, a vacina de vírus
atenuados de Albert Sabin (OPV, do inglês oral polio vaccine). Nos anos posteriores, devido a
modificações nos processos produtivos, a eficiência de ambas as vacinas aumentou
significativamente.
210
Ambas apresentam vantagens e desvantagens. Para ser aplicada, a IPV demanda agulhas e
seringas estéreis, um procedimento mais caro e complicado que a ingestão por gotas da OPV. Em
contrapartida, por ser uma vacina de vírus atenuados, a OPV exige a manutenção da cadeia de frio, o
que a IPV dispensa.
Do ponto de vista da eficiência, a OPV confere uma imunidade mais ampla porque abrange a
mucosa digestiva, impedindo a entrada do vírus selvagem no organismo e a infecção das células
nervosas. Porém, como o vírus atenuado é eliminado nas fezes e permanece no ambiente, a OPV
acaba por atingir outras pessoas, afetando os não vacinados e os imunodeprimidos presentes no
entorno. Por isso, alguns países preferem a IPV e outros a OPV.
Novas vacinas estão sendo pesquisadas como, por exemplo, uma de tipo recombinante que leva
o gene codificador de uma proteína do capsídeo viral, inserido em Escherichia coli. A síntese dessa
proteína por uma bactéria, que coloniza normalmente o intestino, possibilitaria a imunização do
hospedeiro.
Apesar do sucesso alcançado pela vacinação, a erradicação da doença parece ser bem mais
difícil do que o esperado. A pólio subsiste ainda em algumas regiões da África, do subcontinente
indiano e do extremo Oriente, onde as campanhas de vacinação são complexas e muitas vezes
interrompidas por conflitos bélicos.
Um surto da doença atingiu um grupo que se opõe à vacinação por motivos religiosos,
mostrando que o vírus selvagem continua presente no ambiente (Países Baixos, 1992-1993). Em
2000, a pólio reapareceu no Haiti e na República Dominicana. Na ocasião, revelou-se que o vírus
atenuado pode reverter a sua forma patogênica, e que, mesmo tendo desaparecido a doença, a
vacinação terá que ser mantida. Em 2004, com a aparição de um novo surto de pólio em países do
oeste africano, confirmou-se que o objetivo ainda se encontra distante.
O CASO DA INFLUENZA
A influenza ou gripe é uma doença causada pelo vírus da influenza e apresenta os seguintes
sintomas: febre, dores musculares, garganta inflamada, fadiga e dor de cabeça.
O material genético do vírus é RNA, que está rodeado por um capsídeo proteico e um envelope
derivado da membrana celular do hospedeiro. O RNA confere a seu portador uma enorme
variabilidade porque, diferente do DNA, os erros de replicação não são reparados por nenhum
mecanismo celular.
Em função das proteínas do capsídeo, os vírus da influenza são classificados em três categorias
(A, B e C). As variantes de duas proteínas do envelope, a hemaglutinina (HA) e a neuraminidase (NA)
determinam os diferentes subtipos como, por exemplo, H1N1, H5N1 etc.
Os vírus da influenza da categoria A são os mais perigosos porque se multiplicam tanto no
homem como em outras espécies (aves, suínos, cachorros, cavalos). Ao pular de uma espécie a outra,
o material genético de diferente origem recombina formando vírus com características novas. Para
desencadear uma pandemia é necessário que esse vírus infecte o homem e sofra uma mutação que
possibilite a transmissão pessoa a pessoa.
Ao longo do século XX, várias pandemias de gripe assolaram a terra. Em 1918, um surto de gripe
sobreveio na Espanha, de onde se espalhou pelo mundo todo causando a morte de 40 a 70 milhões
de pessoas. O vírus H1N1 da gripe espanhola circulou durante várias décadas, embora tenha perdido
parte de sua patogenicidade a partir de 1920.
Em 1957, uma segunda pandemia originou-se na China. A gripe asiática, devida ao subtipo
H2N2, causou a morte de 2 milhões de pessoas. Poucos anos mais tarde, em 1968, o subtipo H3N2
apareceu em Hong Kong e alastrou-se pelo mundo, deixando 47.000 mortos.
211
A gripe aviária (subtipo H5N1) surgiu na Ásia, em 1997. Embora a transmissão tenha sempre
ocorrido no sentido ave-ave e ave-homem, milhares de aves foram sacrificadas durante os surtos de
2003 e 2004 devido ao temor de uma mutação que possibilitasse a transmissão do homem ao
homem.
O H5N1 traz uma limitação em relação aos métodos tradicionais de produção de vacinas, já que
estes utilizam embriões de frango. Selecionando a informação genética relevante do vírus e
transferindo-a para um vírus de laboratório obtém-se um protótipo viral para a produção da vacina.
Este reúne a informação para estimular a resposta imune ao H5N1 e pode crescer em embriões de
frango.
A gripe A (subtipo H1N1) ou gripe suína apareceu no México em 2009. Diferentemente das
variantes anteriores, esta causou mais vítimas entre os jovens e as mulheres grávidas. A resistência
dos mais velhos pode ser explicada por um contato prévio com vírus de tipo H1N1 que circularam
por um tempo na população.
A existência de medicamentos antivirais contribuiu para o controle da pandemia. Contudo, a
rápida mobilização das autoridades nacionais e internacionais, assim como das empresas
farmacêuticas, foi decisiva para a obtenção de uma vacina adequada.
Durante esta última pandemia, algumas fraquezas foram expostas. Uma delas é a dificuldade de
produzir rapidamente uma vacina em ovos embrionados, porque se estima que sejam necessários
900 milhões para obter 300 milhões de doses da vacina. Em caso de urgência, a produção em cultivos
celulares resultaria mais rápida.
Mutação do RNA e recombinação de RNAs de diferente origem são as duas estratégias que
explicam a enorme variabilidade do vírus da influenza e justificam a necessidade de mudar
continuamente os antígenos da vacina. O candidato vacinal de hoje pode ser inócuo amanhã, sendo
difícil prever contra quais antígenos do vírus dirigir a vacina. Por isso, as vacinas contra a gripe são
preparadas anualmente, escolhendo as linhagens que se supõe causarão a próxima epidemia.
A AMEAÇA DAS DOENÇAS EMERGENTES
À medida que eliminamos ou controlamos doenças, outras novas emergem e algumas das antigas
reaparecem. Os microrganismos adquirem resistência aos medicamentos e a destruição de habitats
naturais deixa o homem a mercê de agentes infecciosos com os quais não teve contato prévio. O
crescimento da população, as mudanças climáticas, o incremento das viagens internacionais e do
comércio, assim como as mudanças comportamentais, são outros fatores determinantes para a
dispersão de agentes infecciosos.
A gripe espanhola, a hepatite B, as febres hemorrágicas (Junin, Lassa, Marburg, Ebola etc.), a
doença de Lyme, a doença dos Legionários, a AIDS (do inglês, agude immunodeficiency sindrome), a
Escherichia coli 0157:H7 contaminante dos alimentos, o vírus do Nilo ocidental, a BSE (encefalopatia
espongiforme bovina) e a dengue são alguns dos exemplos de doenças emergentes.
Várias dessas doenças contam com testes diagnósticos, e, para algumas, já temos vacinas
(hepatite B, doença de Lyme). Mas, desde a descrição ou a identificação do patógeno
correspondente até a produção de uma vacina, passa um tempo considerável.
Por enquanto, a mais insidiosa talvez seja a HIV/AIDS, porque destrói a capacidade do sistema
imune de responder a infecções oportunistas. Os primeiros casos apareceram em 1981 e se
estenderam rapidamente pela população. Estima-se que 3,1 milhões de pessoas morreram e que 5
milhões foram contaminadas em 2002, chegando ao total de 42 milhões de pessoas atingidas.
Aproximadamente 90% das novas contaminações ocorrem nos países em desenvolvimento,
especialmente o sul da África e a Ásia. No rasto da HIV/AIDS (e da adição a drogas injetáveis), a
tuberculose reaparece com germes resistentes aos medicamentos.
212
Apesar das medidas preventivas e dos grandes progressos alcançados no tratamento da
HIV/AIDS, o ideal seria encontrar uma vacina. As dificuldades são enormes porque, para ativar a
resposta imune, devem-se ativar as células T auxiliadoras que a coordenam, e são justamente estas
as que o vírus destrói. Como geralmente o vírus penetra no organismo por via anal ou vaginal,
permanecendo um tempo na corrente sanguínea antes de invadir as células, a vacina deveria
estimular ambas as vias, a humoral e a celular, e se estender às mucosas.
Na luta contra o HIV/AIDS, diversas estratégias são possíveis; uma delas seria impedir a invasão
do organismo pelo vírus, a outra, ajudar o organismo a impedir a progressão e/ou a transmissão da
doença. A falta de um modelo animal adequado e as frequentes mutações do vírus complicam a
tarefa. Embora os resultados obtidos até agora tenham sido decepcionantes, estão sendo realizados
os estudos clínicos correspondentes a vacinas de subunidades, de vetores virais recombinantes e de
DNA. Talvez nos encontremos um pouco mais perto de controlar a doença.
A primeira epidemia emergente do século XXI é a SARS (do inglês, severe acute respiratory
sindrome), uma doença de origem viral que apareceu na China (2003). Transmitida pelo ar, a SARS
disseminou-se rapidamente por 30 países, matando 10% a 15% das pessoas afetadas.
Diferente dos vírus da pneumonia ou da influenza, o agente infeccioso da SARS é uma linhagem
patogênica de coronavírus. Completado rapidamente o sequenciamento genético, este pareceria ser
o resultado de uma recombinação ocorrida naturalmente entre um vírus de ave e outro de
camundongo. Espera-se que o progresso tecnológico permita obter uma vacina rapidamente.
O BIOTERRORISMO
Esporos disseminados pelos correios causaram um surto de antraz, logo depois do atentado às torres
do World Trade Center (Estados Unidos, setembro de 2001), alertando o mundo sobre a ameaça de
bioterrorismo.
Não foi a primeira vez que as armas biológicas foram utilizadas. Os romanos usavam animais
mortos para infectar os poços de seus inimigos. Na América (do Sul e do Norte) os colonizadores
exterminaram tribos indígenas com cobertores contaminados deixados como presente.
Antes de levantar o sítio à cidadela de Kaffa (Crimeia, 1346), o exército tártaro de Janibeg
catapultou para dentro das muralhas os mortos de peste, iniciando uma terrível epidemia que se
difundiu na Europa e dizimou a população. Ainda hoje, a peste mata 2.000 pessoas por ano, na África
e na Ásia. Em 1941, durante o conflito sino-japonês, o exército do Japão disseminou a peste bubônica
no norte da China, em cinco ocasiões.
Estima-se que uma dúzia de países teria armas biológicas de destruição em massa, envolvendo
aproximadamente 70 agentes infecciosos. Atualmente, ou em curto prazo, existem vacinas para
alguns deles (Bacillus anthracis, Clostridium botulinicum, Yersinia pestis, Francisella tulariensis,
varíola e hantavírus). Entretanto, de um ponto de vista científico, sanitário ou financeiro, a vacinação
poderia não ser o método de combate mais eficiente. Por isso, boa parte do esforço antiterrorista
está sendo orientado atualmente para o melhoramento de diagnósticos e a procura de novos
medicamentos antivirais e antibacterianos.
Outro motivo de preocupação está na quantidade de informação referente ao genoma de
patógenos disponível nos bancos de dados públicos, porque se teme que esse conhecimento possa
ser utilizado para elaborar armas biológicas.
Em 2002, um grupo de pesquisadores americanos mostrou que partículas infecciosas sintéticas
de poliovírus podem ser obtidas a partir da sequência genômica disponível na Internet. Esses
pesquisadores sintetizaram alguns fragmentos de DNA e encomendaram outros a empresas
especializadas. Juntando os pedaços, eles construíram uma molécula de DNA de 7.500 pares de
bases. Depois de transcrever a informação e colocar o RNA em um meio com componentes celulares,
213
eles obtiveram partículas virais. Recentemente, outro grupo de pesquisadores utilizou o mesmo
método para sintetizar o vírus da gripe espanhola.
No fim do ano 2011, pesquisadores holandeses e norteamericanos noticiaram ter conseguido
manipular o vírus H5N1 em laboratório, tornando-o facilmente transmissível em seres humanos. O
trabalho, que poderia servir tanto para elaborar uma vacina como para criar uma arma letal, levanta
o problema da liberação dos dados da pesquisa que, normalmente, são compartilhados por
pesquisadores de todos os países.
O perigo do bioterrorismo não deve ser subestimado. Denomina-se biosseguridade a nova
disciplina que lida com a utilização inadequada do conhecimento biológico e, particularmente com as
pesquisas consideradas de uso duplo.
214
18. BIOTECNOLOGIA E SAÚDE /
O reconhecimento dos sintomas de uma doença exige do médico conhecimento e experiência. O
diagnóstico é estabelecido a partir de vários elementos, tais como a história clínica do paciente, a
anamnese, os exames físicos e uma bateria de análises e/ou testes laboratoriais.
Solicitados pelo médico para monitorar o estado de saúde do paciente, os testes de rastreio
identificam fatores químicos, microbianos ou genéticos que possam causar uma doença ou estar-lhe
associados. Constituem uma rotina que varia em função do sexo e da idade do paciente. Os
resultados serão avaliados em relação a um conjunto de valores que é considerado o normal, e
remetidos ao médico como uma fonte objetiva de informação.
Geralmente realizados em amostras de sangue e de urina, o objetivo desses testes é detectar
qualquer disfunção de maneira a induzir mudanças no estilo de vida do paciente e/ou iniciar
rapidamente um tratamento. Como exemplos, o hemograma, a análise de urina, o lipidograma e,
também, a identificação do antígeno prostático para diagnóstico de câncer etc.
Qualquer negligência em relação à adoção dos testes adequados pode ter consequências graves
para a saúde pública. Embora existisse no mercado um teste da empresa Abbott para o diagnóstico
de HIV, em 1985 a França postergou o rastreio das doações de sangue, em uma medida protecionista
visando favorecer o lançamento de um teste francês. Em poucos meses, 297 pessoas receberam
transfusões de sangue contaminado e três ministros de Estado tiveram que comparecer na Justiça
para responder pelo escândalo.
Inserida nos setores médico e veterinário, estima-se que a indústria de diagnósticos in vitro terá
um volume de vendas global de US$ 60 bilhões em 2014. O setor que cresce mais rapidamente é o de
diagnósticos moleculares (doenças infecciosas e cardiovasculares, oncologia e farmacogenética), em
função do crescimento dos mercados da América Latina, do Leste Europeu, do Meio Oriente e do
Leste Asiático.
AS TENDÊNCIAS ATUAIS
Uma das tendências atuais é centralizar os testes diagnósticos em um ambiente automatizado, de
alta tecnologia, onde se integrem os reagentes, os instrumentos analíticos e os produtos acessórios
de controle de qualidade. Em consequência, as análises clínicas estão se concentrando em umas
poucas empresas, com suficiente poder econômico para desenvolver a tecnologia e adquirir um
volume de amostras que justifique a utilização desses sistemas robotizados.
Em outra vertente mercadológica, kits comerciais relativamente simples permitem o diagnóstico
de gravidez e o monitoramento de algumas condições crônicas como a diabete, e são vendidos nas
farmácias ou via Internet.
A construção de dispositivos miniaturizados de arrays moleculares de proteínas, anticorpos ou
ácidos nucleicos estimulou o desenvolvimento de várias plataformas comerciais (Affymetrix, Illumina,
Agilent, Applied Biosystems, Incyte / Stanford etc.). A chegada de materiais e dispositivos construídos
em escala nanométrica deverá revolucionar os testes in vitro.
FIGURA 18.1. Imagens comerciais de alguns dispositivos miniaturizados utilizados em testes
diagnósticos.
A. Lab-on-a-chip de Agilent (lab-on-a-chip-loc-243049.jpg (http://www.directindustry.com)
B. Chip de DNA para diagnóstico de Toshiba (http://www.toshiba.co.jp/rdc/rd/fields/06_t29_e.htm)
C. Gene chip de Affymetrix (http://www.pgbeautygroomingscience.com)
A
B
C
FIGURA 18.2. Imagem comercial dos sistemas API de Biomérieux.
(http://www.biomerieux.com.br/servlet/srt/bio/brazil/dynPage?doc=BRZ_CLN_PRD_G_PRD_CLN_12)
FIGURA 18.3. Uma microplaca de poliestireno.
TABELA 18.1. As qualidades de um bom teste de diagnóstico.
QUALIDADE
DEFINIÇÃO
Sensibilidade
Probabilidade de dar um resultado positivo quando a condição está presente
Especificidade
Probabilidade de dar um resultado negativo quando a condição não está presente
Exatidão
Dar o mesmo valor que o obtido com outro método
Reprodutibilidade
Em se tratando de um teste quantitativo, dar sempre o mesmo valor na mesma
amostra.
216
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 18: Biotecnologia e saúde - Testes diagnósticos
O desenvolvimento da tecnologia microfluídica permitiu a miniaturização de testes diagnósticos em
dispositivos que realizam automaticamente as diversas etapas do procedimento. Com os biochips
microfluídicos ou lab-on-a-chip (LOC), resultados precisos são obtidos rapidamente no consultório
médico, no hospital (emergência, unidade de terapia intensiva) ou em algum lugar isolado, sem
precisar recorrer ao laboratório (Figura 18.1). Estima-se que, em 2014, o mercado global dos
produtos lab-on-a-chip chegará a US$ 2,1 bilhões.
O QUE É UM BOM TESTE
As técnicas bioquímicas, imunológicas e genéticas ocupam um lugar preponderante no setor de
diagnósticos, porque reúnem várias qualidades (Tabela 18.1). Apesar ser aplicadas também na área
ambiental (análise de solos, qualidade da água) e na indústria de alimentos (detecção de
contaminantes nos alimentos ou nas matérias-primas), neste capítulo nos limitaremos a analisar sua
utilização na área de saúde.
AS TÉCNICAS COM BASE BIOQUÍMICA
Desde a década de 1970, as técnicas clássicas de identificação microbiana também estão sendo
substituídas por sistemas miniaturizados.
Nos sistemas API da empresa Biomérieux, por exemplo, uma alíquota de uma suspensão
microbiana é adicionada em minitubos contendo os reagentes necessários para determinar as
características fisiológicas do microrganismo em questão (Figura 18.2). Algumas das reações ocorrem
em aerobiose, outras em anaerobiose.
Diversos tipos de galerias conseguem identificar quase todas as bactérias (Gram positivas e
Gram negativas) e as leveduras de interesse clínico. Além de ser mais seguros, o sucesso desses
dispositivos se deve à redução da quantidade de reagentes, do trabalho laboratorial e dos custos.
AS TÉCNICAS COM BASE IMUNOLÓGICA
Baseadas nas reações de aglutinação e precipitação entre um antígeno e o anticorpo
correspondente, as técnicas imunológicas receberam um grande impulso a partir de 1975, com o
desenvolvimento da tecnologia de hibridomas. Desde então, o principal avanço está na construção
de bibliotecas de bacteriófagos produtores de fragmentos de anticorpos humanos, obtidos por fusão
do gene de uma proteína viral com o gene correspondente à região variável de um anticorpo isolado
em linfócitos B humanos.
Apesar de complexa, demorada e cara, a tecnologia de hibridomas abastece os laboratórios com
reagentes standard, específicos e sensíveis. Associados a moléculas radiativas ou fluorescentes, os
anticorpos monoclonais detectam os antígenos específicos em células, tecidos, soros e corridas
eletroforéticas (imunofluorescência, radioimunoensaio, Western Blot etc.). São utilizados também
para separar diferentes populações celulares (CellSorter) e localizar tumores.
Em outro tipo de testes, os anticorpos se encontram acoplados a enzimas que formam um
produto colorido em presença do substrato (ELISA, do inglês Enzyme Linked Immunosorbent Assay).
Estes testes não só detectam como quantificam a concentração de anticorpos (infecções, doenças
autoimunes) e de antígenos (hormônios, antígenos cancerosos, alérgenos nos alimentos e na poeira
caseira, toxinas alimentares, esteroides usados ilicitamente por atletas, drogas como a cocaína e os
opiáceos etc.).
217
FIGURA 18.4. Os métodos direto e indireto de um teste positivo de ELISA.
MÉTODO DIRETO
MÉTODO INDIRETO
O anticorpo é fixado na placa de microtitulação.
O antígeno é fixado na placa de microtitulação.
Coloca-se uma amostra de sangue como fonte de
antígeno. Este se fixa nos anticorpos. Retira-se o
excesso por lavado.
Coloca-se uma amostra de soro como fonte de
anticorpos. Estes se fixam no antígeno.Retira-se o
excesso por lavado.
Acrescentam-se anticorpos ligados a uma enzima E,
que se fixam no antígeno.Retira-se o excesso por
lavado.
Acrescentam-se anticorpos específicos para a
imunoglobulina humana, ligados a uma enzima E, que
se fixam nos anticorpos do soro, fixados previamente
no antígeno.Retira-se o excesso por lavado.
Adiciona-se o substrato da enzima, formando-se um
produto colorido P.
Adiciona-se o substrato da enzima, formando-se um
produto colorido P.
A cor é proporcional à quantidade de antígeno no
sangue.
A cor é proporcional à quantidade de anticorpos no
soro.
FIGURA 18.5: Imagem mostrando a identificação dos 46
pares de cromossomos humanos mediante a técnica de
SKY, segundo o National Human Genome Research
Institute (http://www.genome.gov).
FIGURA 18.6: Imagem comercial de um termociclador para
a reação em cadeia da polimerase, de Applied Biosystems
(http://appliedbiosystems.com).
218
Os testes podem ser processados em microplacas de poliestireno com um número variável de
pequenas cavidades que cumprem a função de um tubo de ensaio (Figura 18.3). Estas placas
permitem realizar simultaneamente numerosos testes, utilizando uma quantidade mínima de
reagentes e automatizando a leitura dos resultados. Os métodos, direto e indireto, dependem da
molécula fixada nos poços da microplaca (Figuras 18.3 e 18.4).
Existem também microarrays proteicos em pequenas lâminas, contendo pouco mais de 100
diferentes moléculas, proteínas ou anticorpos em um centímetro quadrado. Diferente dos chips
microfluídicos, que separam e processam proteínas, os microarrays proteicos extraem as moléculasalvo do meio e as fixam, possibilitando sua identificação.
Estes dispositivos são de grande importância nos estudos relativos ao proteoma. Estima-se que,
em 2014, o mercado global de microarrays proteicos chegará a US$ 848 milhões.
AS TÉCNICAS COM BASE GENÉTICA
A utilização das tecnologias genéticas para o diagnóstico clínico se vê favorecida pelo acúmulo de
conhecimento sobre o genoma humano.
Os estudos cromossômicos evoluíram notavelmente com a utilização de sondas acopladas a
moléculas fluorescentes (SKY, do inglês spectral karyotyping). O computador transforma a imagem
microscópica em outra de cores brilhantes bem definidas, facilitando a identificação dos pares
cromossômicos e de pequenas translocações (Figura 18.5).
Sondas específicas também possibilitam a localização de sequências gênicas nas células (FISH,
do inglês fluorescence in situ hibridization, ASO, do inglês Allele-specific oligonucleotide) e nos
fragmentos de ácidos nucleicos, previamente separados por eletroforese em gel (Southern e
Northern Blot, Fingerprint). Contudo, a grande estrela é a reação em cadeia da polimerase ou PCR
(do inglês, polymerase chain reaction), uma tecnologia que, por amplificar quantidades ínfimas de
DNA, facilita as análises posteriores (Figura 18.6).
Na área clínica, a PCR é aplicada na identificação de patógenos e na pesquisa de variações
genéticas dos pacientes. Diversas variantes combinadas permitem detectar marcadores específicos e,
por exemplo, verificar a desaparição de um clone celular maligno ou determinar se um tratamento
oncológico deve ser prolongado. O monitoramento da reação mediante anticorpos fluorescentes
consegue eliminar os estudos complementares de eletroforese, posteriores à amplificação. Assim,
obtêm-se os resultados rapidamente “em tempo real”. A versatilidade da técnica tem dado origem a
numerosos procedimentos bem diversificados.
Contudo, os maiores avanços vêm da construção de sistemas miniaturizados, os biochips
microfluídicos (lab-on-a-chip) e os microarrays e biochips de DNA.
Um biochip microfluídico reúne, em um único dispositivo, as diferentes etapas de um
procedimento de diagnóstico complexo: extração da amostra, separação eletroforética,
coloração/descoloração e identificação. O lab-on-a-chip demanda uma intervenção humana mínima
e dá rapidamente um resultado preciso que pode ser arquivado facilmente.
Um segundo tipo de dispositivo é o microarray, que consta de até 100.000 sondas de DNA por
centímetro quadrado, fixadas a uma lâmina. A hibridização dessas sondas com as moléculas de
ácidos nucleicos (cDNA) marcados será visualizada por varredura (scanner) como pontos
fluorescentes.
Os microarrays são utilizados nos estudos de expressão gênica e para o sequenciamento rápido
de oligonucleotídeos. O estudo simultâneo de centenas de genes é um caminho para desvendar as
interrelações existentes entre eles e vários aspectos do funcionamento do genoma.
219
Esperam-se destes dispositivos grandes avanços no diagnóstico do câncer e das doenças
cardíacas e neuropsiquiátricas (Figura 18.7). Também possibilitarão a escolha de tratamentos
farmacológicos adequados ao perfil do paciente. Estima-se que, em 2014, o mercado global de
microarrays de DNA chegará a US$ 2,7 bilhões.
FIGURA 18.7. O uso de arrays no diagnóstico de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2.
Compara-se o padrão obtido na hibridização dos fragmentos de DNA marcados de uma paciente e os de um
controle normal. A hibridização de ambos DNAs, do DNA da paciente ou do DNA do controle com as sondas,
detectada por varredura (scanner), é sinalizada com cores diferentes em uma imagem computadorizada.
Tecido da paciente
Tecido controle
Extração de mRNA
Extração de mRNA
Preparação de cDNA
(transcriptase reversa)
Preparação de cDNA
(transcriptase reversa)
Amplificação do DNA e marcação com
substâncias com diferente fluorescência
Amplificação do DNA e marcação com
substâncias com diferente fluorescência
Mistura de ambos os cDNAs marcados
Hibridização com as sondas fixadas na placa do microarray e rinsagem
Varredura e leitura
Diagnóstico
Os pontos verdes e vermelhos identificam, respectivamente, os sítios de hibridização de cada
um dos DNAs testados.
Os pontos amarelos identificam os sítios de hibridização de ambas as amostras, e os pontos
pretos os de nenhuma das duas amostras.
220
O DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS INFECCIOSAS
A disseminação de uma doença é detida com o tratamento, posterior ao diagnóstico. Nos países
desenvolvidos, assim como em alguns setores dos países em desenvolvimento, os novos testes de
diagnóstico se encontram ao alcance da população.
Essa não é a realidade dos países mais pobres, sem acesso a esta tecnologia, que exige material
e equipamentos especializados. Nesses países, uma das principais causas de mortalidade continua
sendo a alta incidência de doenças infecciosas, entre as quais devemos incluir as emergentes
(HIV/AIDS), as re-emergentes (tuberculose) e as pertencentes ao vasto grupo das doenças
negligenciadas (malária etc.).
O diagnóstico de HIV está baseado no reconhecimento de uma proteína (p24) do vírus e na
presença de anticorpos (ELISA, Western Blot), dois testes que atualmente podem ser combinados em
um só. Para chegar a todos, a grande inovação seria a complementação ou substituição dos testes
atuais por outros rápidos, que não requeiram uma infraestrutura laboratorial.
Diagnosticada a infecção por HIV, dois testes acompanham sua evolução: a carga viral, medida
por PCR quantitativa, e a contagem de células CD4. Dependendo dos resultados, dá-se início ao
tratamento. A resistência da linhagem viral aos medicamentos é avaliada mediante testes genéticos.
Em alguns países encontram-se à venda kits para HIV/AIDS. Contudo, a necessidade de apoio
psicológico para enfrentar o diagnóstico e a dificuldade para o leigo de lidar com os resultados “falso
positivo” ou “falso negativo” limitam muito sua utilização individual. Nas mãos de pessoal treinado,
os testes de diagnóstico rápido são uma ferramenta preciosa não só para o diagnóstico de HIV/AIDS
como para o de outras doenças de importância epidemiológica, como hepatite, sífilis e malária.
O diagnóstico da tuberculose envolve várias etapas, lentas e trabalhosas. Descobre-se a infecção
latente pela reação à tuberculina e diagnostica-se a doença a partir de radiografias, observações
microscópicas e cultivos microbianos. Testes mais recentes identificam rapidamente os anticorpos no
sangue (ELISA) e o Mycobacterium tuberculosis diretamente no esputo (sondas genéticas). Contudo,
a difusão desses testes ainda se encontra limitada pelo custo.
O diagnóstico de malária depende de observações clínicas confirmadas por microscopia, uma
técnica que, apesar de ser relativamente econômica, exige pessoal treinado. Apesar da existência de
testes genéticos, os testes imunológicos rápidos resultam mais convenientes nas regiões remotas,
onde não há laboratórios nem equipamentos apropriados. A um custo menor, estes reconhecem o
Plasmodium falciparum, resistente a cloroquina, dentre as espécies que podem causar a doença,
facilitando a escolha do tratamento.
Os países emergentes precisam também de testes de diagnóstico adaptados às doenças que os
afetam como, por exemplo, a doença de Chagas, a Leischmaniose, a malária, a leptospirose, a
dengue, as infecções por rotavírus etc.
Várias empresas latino-americanas desenvolvem tecnologias avançadas e comercializam kits de
diagnóstico em vários países (Argentina, Brasil, Chile, Colômbia, Cuba, Venezuela e Uruguai). Alguns
produtos são inovadores como, por exemplo, os kits para diagnóstico de hidatidose, de doença
celíaca e da doença de Chagas de três empresas argentinas.
A TIPIFICAÇÃO DE TECIDOS
SANGUE
A tipificação das hemácias classifica as pessoas em quatro grupos para os marcadores ABO (A, B, AB e
O) e dois para o sistema Rh (Rh+ e Rh-). A caracterização rotineira deste último durante a gravidez
permite tomar medidas em caso de incompatibilidade sanguínea mãe-feto.
221
Também é necessária a tipificação dos sistemas ABO e Rh antes de uma transfusão sanguínea.
Esta intervenção salva vidas em pacientes que sofreram uma hemorragia (acidente, cirurgia, doenças
digestivas etc.) ou que apresentam um quadro de anemia séria (quimioterapia, câncer, doenças
hematológicas).
Nem sempre basta a tipificação dos antígenos ABO e RH da superfície das hemácias, porque
existem vários outros sistemas de grupos sanguíneos que podem desencadear uma reação grave. Em
pacientes que tenham passado por uma gravidez ou uma transfusão prévia, os anticorpos a esses
sistemas são pesquisados mediante kits de hemácias específicas. A palavra final corresponde aos
testes de compatibilidade, em que se coloca o soro do receptor em presença das hemácias do
doador. Indispensáveis na rotina de um banco de sangue, estes testes personalizados são realizados
por pessoal médico ou técnico.
Nos centros hospitalares que processam um número alto de amostras de sangue, os testes
sorológicos clássicos em tubos de vidro estão sendo substituídos por novas tecnologias, em estações
de trabalho automatizadas: Gel Tests para tipificação de hemácias, ACT (do inglês affinity column
technology) para identificar subclasses de imunoglobulinas em hemácias sensibilizadas, tecnologia
para pesquisa de anticorpos em placas de microtitulação.
OUTROS TECIDOS E ÓRGÃOS
A rejeição de um órgão transplantado de uma pessoa a outra se deve à incompatibilidade entre os
respectivos tecidos. Além dos antígenos do grupo sanguíneo (ABO), outros marcadores de identidade
também se expressam nas células de um organismo. O sistema imune os utiliza para diferenciar as
células que fazem parte do organismo (“eu”) das que não pertencem a ele (“não eu”).
Esses antígenos de identidade são codificados por um conjunto de genes estreitamente ligados,
localizados no cromossomo 6. Os genes HLA, HLB e HLC determinam os antígenos de classe I,
presentes em todas as células, excetuando as hemácias. Já o locus HLD determina outros três
antígenos (DR, DQ e DP), denominados de Classe II, que são encontrados em algumas células
(macrófagos, monócitos, células dendríticas e células endoteliais). Os de maior importância clínica
são os antígenos de classe I codificados pelos alelos de HLA e HLB e os de classe II, relativos a DR.
FIGURA 18.8. O sistema HLA.
A herança dos haplótipos
222
A herança do sistema HLA segue um padrão de codominância, ou seja, ambos os alelos se expressam
nas células. Quando uma pessoa é caracterizada como HLA - A1 A3 B8 B14 DR2 DR10, isto significa
que, em um cromossomo, leva os alelos A1 B8 DR2 herdados de um dos pais, e, no outro, A3 B14
DR10, herdados do outro. Por estarem estreitamente ligados, esses genes se transmitem em blocos,
denominados haplótipos (Figura 18.8).
Como esses genes contam com mais de 450 alelos, milhões de combinações seriam possíveis e
cada pessoa teria uma identidade única. Contudo, alguns haplótipos são mais frequentes que outros,
especialmente em diferentes grupos raciais.
Para tipificar os tecidos, os antígenos celulares devem ser identificados mediante baterias de
anticorpos e instrumentação laboratorial. A incompatibilidade entre os linfócitos ou tecidos do
doador e os linfócitos do receptor é evidenciada pela proliferação celular in vitro (reação mista).
Utiliza-se também a PCR para caracterizar os genes HLA-DP do doador e do receptor (testes de DNA).
Antes de um transplante, também é estudada a compatibilidade entre o soro do receptor e os
tecidos do doador, para verificar a ausência de anticorpos contra o órgão a transplantar
(crossmatch), que podem aparecer devido a gravidezes, transplantes anteriores ou transfusões.
A PRÁTICA FORENSE
Com exceção dos gêmeos idênticos, nenhuma pessoa é geneticamente idêntica à outra. Durante
quase um século, a identificação das pessoas dependeu das impressões digitais. E muitos crimes
foram resolvidos graças a estudos bioquímicos e imunológicos, apesar das enormes dificuldades em
encontrar uma quantidade suficiente de material em estado de conservação adequado.
A análise do DNA para a identificação das pessoas é utilizada a partir da década de 1980, quando
A. Jeffreys idealizou a técnica do Fingerprint, estabelecendo uma relação única entre um indivíduo e
sua sequência gênica. A identificação recorre a pequenas sequências não codificadoras dispersas no
DNA, denominadas VNTRs ou vinters (do inglês, variable-number tandem repeats). Essas sequências
polimórficas repetem-se um número de vezes que pode variar de um cromossomo ao seu homólogo,
de modo que os fragmentos de restrição terão tamanhos diferentes (Figura 8.5).
Sondas genéticas específicas identificam até 20 tipos diferentes de sequências VNTRs. No gel de
eletroforese aparecerá um padrão de bandas individual, parecido com os códigos de barras usados
no comércio. Como a probabilidade de duas pessoas escolhidas ao acaso terem o mesmo perfil de
DNA é menor a um em um trilhão, o resultado é praticamente único para cada indivíduo. Os VNTRs
também podem ser amplificados por PCR.
Na determinação da paternidade, os estudos de grupos sanguíneos e de proteínas do soro têm
sido complementados ou substituídos pelos testes de DNA, que se transformaram no eixo de varias
investigações muito comentadas na mídia. No Brasil, o jogador de futebol Pelé teve que reconhecer a
paternidade de Sandra Regina, e o menino Pedrinho, sequestrado na maternidade logo após seu
nascimento pôde, anos mais tarde, reencontrar sua verdadeira família.
Apesar das críticas levantadas em relação às possibilidades de erros laboratoriais devidos à
contaminação de amostras, ao risco da participação de pessoal treinado inadequadamente e às
dificuldades de interpretar estatisticamente os dados, em poucos anos a análise de DNA se
transformou em uma ferramenta indispensável na prática forense.
Depois de anos de mistérios e rumores, os cadáveres enterrados em uma fossa comum perto de
Jekaterinburg foram reconhecidos, em 1994, como sendo os do tzar Nicolau II, sua família e
servidores, assassinados durante a Revolução Russa (1918). Em 1992, os ossos encontrados, anos
antes, em uma tumba no Brasil, foram identificados como pertencentes ao comandante do campo
de extermínio de Auschwitz, Joseph Mengele, um dos homens mais procurados após a Segunda
Guerra Mundial. Mais recentemente, nos Estados Unidos, uma mancha no vestido azul de uma
223
estagiária se transformou em uma peça essencial para solicitar o impeachment do Presidente
Clinton.
A análise de DNA é a única forma de reconhecer as vítimas de catástrofes, conflitos bélicos e
atentados como o do World Trade Center (Nova York, 2001) ou da estação de Atocha (Madrid, 2004).
E, anos mais tarde, de seu instigador, Osama Bin Laden.
Quando as amostras estão muito degradadas, analisa-se o DNA mitocondrial. Transmitido por
via materna, esse DNA conta com uma região muito variável, apta para identificar pessoas. Esta
metodologia tem sido aplicada na Argentina.
Durante o regime militar que governou o país entre 1976 e 1985, foram exterminadas
(desaparecidas) de 9.000 a 30.000 pessoas. Muitas crianças foram então separadas de suas famílias e
entregues para adoção, sob uma nova identidade. A comparação entre o seu DNA e o de suas avós
maternas possibilitou a muitos filhos de desaparecidos recuperarem sua identidade.
O DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS DE ORIGEM GENÉTICA
AS LIMITAÇÕES DOS TESTES
As doenças de origem genética representam um grupo heterogêneo de patologias que obedecem a
causas diversas: alterações no número e na estrutura dos cromossomos, ação de um gene
determinando a síntese de uma proteína ou sua ausência, ação de vários genes interagindo com
fatores ambientais, tais como o fumo, a dieta, o estresse etc. (Tabela 18.2).
O diagnóstico das doenças genéticas está baseado em observações clínicas e testes laboratoriais
(metabolismo, cromossomos, DNA). A localização e o sequenciamento dos genes responsáveis pelas
principais doenças monogênicas possibilitaram o desenvolvimento de testes genéticos. Contudo,
devido à própria heterogeneidade do determinismo genético, esses testes apresentam algumas
limitações:
o
o
o
o
Algumas mutações são inócuas para a saúde do portador (polimorfismos).
Mutações em genes diferentes podem causar a mesma doença.
Mutações diferentes dentro de um mesmo gene podem causar a mesma doença.
Mutações diferentes dentro do mesmo gene podem causar doenças parecidas, mas com
prognóstico diferente (benigno ou grave).
Um teste genético pode não detectar todas as mutações capazes de causar uma doença. Por outro
lado, sua sensibilidade depende da inclusão da informação mais recente resultante da pesquisa
genética.
Existem doenças genéticas que aparecem em uma família devido a mutações em algum gene
desconhecido, de modo que não é possível sua identificação. O caso não pode ser resolvido, a não
ser que se encontre uma ligação com outro gene próximo e bem conhecido, que funcionará como
um marcador. A transmissão do gene marcador permite inferir como é transmitido o gene
desconhecido. Um estudo desenvolvido por 50 grupos de pesquisa (Wellcome Trust Case Control
Consortium) identificou recentemente 24 regiões do genoma humano fortemente relacionadas com
7 doenças diferentes (Doença de Crohn, diabete tipo 1 e 2, doença cardiovascular, hipertensão,
artrite reumatoide e doença bipolar).
Também é difícil determinar qual a contribuição dos genes para doenças que apresentam um
padrão de herança complexo, com vários genes interagindo com fatores ambientais. A não ser que
haja um gene com um efeito muito maior que os restantes, os testes genéticos são de difícil
elaboração.
224
A presença de determinados alelos, como BRCA1 e BRCA2, está associada a uma predisposição
familiar ao câncer de mama. Contudo, esses alelos não são detectados na maioria dos outros casos
da mesma doença. Em outros termos, nem todas as doenças de origem genética são familiares,
podendo aparecer devido a mutações ou alterações cromossômicas ocorridas ao longo da vida.
AS ESTRATÉGIAS SEGUIDAS
Apesar de suas limitações, os testes genéticos representam um avanço significativo do ponto de vista
médico e individual. Aplicados em qualquer momento da vida de uma pessoa, respondem a
diferentes objetivos.
O rastreio de portadores é realizado quando um casal planeja ter filhos e deseja saber se tem ou
não um determinado alelo. Geralmente, é solicitado quando há casos de doença na família ou
quando o casal pertence a uma população em que a frequência da doença é alta. Nas famílias
afetadas, os testes genéticos identificam os indivíduos portadores de um gene ou de uma alteração
cromossômica que possa trazer problemas para eles ou para sua descendência.
Rastreio de portadores e aconselhamento genético são duas medidas que conseguiram diminuir
a incidência de várias doenças em algumas comunidades: a anemia falciforme entre os afroamericanos, a doença de Tay-Sachs entre os judeus ashkenazim, a fibrose cística entre os irlandeses.
O rastreio de erros inatos do metabolismo no recém-nascido possibilita o tratamento de
algumas condições hereditárias, evitando danos e lesões irreparáveis. Aproximadamente 5% das
crianças nascem com problemas congênitos ou hereditários, alguns dos quais podem ser previstos
mediante testes genéticos de rastreio.
A partir da década de 1960, diminuíram as deficiências mentais causadas pela fenilcetonúria,
graças à implantação do Teste de Guthrie ou “do pezinho”, que mede a quantidade de fenilalanina
no sangue. Uma técnica nova, derivada da espectrometria de massa, é capaz de detectar 20
transtornos metabólicos em um único teste.
O diagnóstico pré-natal é realizado quando há algum risco ou indício de doença genética no
feto. Por exemplo, uma concentração elevada de -fetoproteína no sangue materno, entre a 15a e a
20a semana de gravidez, indica a possibilidade de o feto apresentar anomalias, como a síndrome de
Down. Neste caso, a mãe poderá ser aconselhada a fazer uma amniocentese, extraindo-se uma
pequena quantidade de líquido amniótico e estudando as células do feto para confirmar ou excluir
vários diagnósticos. A mãe poderá optar também por uma biopsia de vilosidades coriônicas, em que
se retiram algumas células da placenta (córion) para análise.
Em uma fecundação in vitro, o diagnóstico pré-natal pode preceder a implantação do embrião.
Após três divisões celulares, quando o embrião se encontra num estado de oito células, uma delas é
removida para a determinação do sexo e das características genéticas. O procedimento não causa
dano ao embrião.
No adulto, os testes genéticos são feitos a partir de alguma evidência clínica, para confirmar ou
descartar um diagnóstico. Realizam-se também para prever se uma pessoa que não apresenta
sintomas irá desenvolver uma doença da qual já existem casos na família (doença de Huntington,
doença de Alzheimer) ou para detectar a presença de algumas mutações gênicas associadas à
predisposição a alguma doença.
225
TABELA 18.2. Algumas das mais de 8.000 doenças genéticas descritas.
Nas doenças monogênicas, a transmissão mostra um padrão claro de herança que não é sempre fácil de
evidenciar nas doenças esporádicas ou multifatoriais. Os exemplos que figuram na tabela correspondem a
mutações no genoma nuclear. Fonte: Issues in Human genetics (EIBE).
TIPO DE
DOENÇA
Cromossômica
HERANÇA
Esporádica
Autossômica
recessiva
EXEMPLO
CARACTERÍSTICAS
APARIÇÃO
DOS
SINTOMAS
Síndrome de Down
Grau variável de atraso mental
etc.
Nascimento
Síndrome de Turner
Alterações da diferenciação
sexual (mulheres)
Nascimento
Síndrome de Klinefelter
Alterações da diferenciação
sexual (homens)
Nascimento
Fibrose cística
Diversas complicações devidas
à secreção de muco
excessivamente espesso
1-2 anos
Fenilcetonúria
Deficiência mental
Nascimento
Anemia falciforme
Anemia crônica, infecções,
crises dolorosas ou
hemolíticas
A partir dos 6
meses
Doença de Tay-Sachs
Surdez, cegueira, contraturas,
espasticidade
3-6 meses
Talassemias
Anemia severa, deformações
esqueléticas.
A partir dos 6
meses
Hipercolesterolemia
familiar
Nível de colesterol alto
causando doença coronária
juvenil
20-30 anos
Doença de Huntington
Movimentos involuntários,
demência
35-45 anos
Rim policístico
Cistos no fígado, no pâncreas,
no baço e no rim
40-60 anos
Hemofilias
Alterações da coagulação
sanguínea, sangramento
excessivo dos ferimentos
A partir de 1
ano
Degeneração muscular
1-3 anos
Síndrome de Lesch-Nyan
Atraso mental, automutilação
Nascimento
Asma
Dificuldade em respirar
Nascimento
Doença cardiovascular
Entupimento das artérias,
ataques cardíacos
Idade adulta
Monogênica
Autossômica
dominante
Ligada ao X
Distrofia muscular
Duchenne
Multifatorial
226
Contribuição
genética
variável
de
DIAGNÓSTICO PREVENTIVO E PREDITIVO
Ao associar um gene a uma doença, os testes genéticos marcam o início de um tratamento
apropriado, que trata os sintomas ou retarda sua aparição (hemofilia, distrofia muscular de BeckerDuchenne, fibrose cística etc.). Mas nem sempre resultam claras quais as vantagens do diagnóstico
de uma alteração gênica para a qual não existe nem cura nem alívio. Neste caso, a existência de um
teste de diagnóstico pode exigir escolhas muito complexas.
Consideremos, por exemplo, a Coreia de Huntington, uma doença de difícil tratamento, que se
manifesta tardiamente e se transmite de modo autossômico dominante. A decisão de fazer o teste
depende da própria pessoa, mas atinge seus familiares, porque um diagnóstico pode ser informativo
sobre a constituição genética dos outros integrantes da família. Outro exemplo é o da transmissão
familiar da doença de Alzheimer, em que algumas pessoas querem saber se vão a desenvolver os
sintomas e outras não.
Os avanços tecnológicos recentes abrem caminho para o estudo das doenças que resultam da
interação de fatores genéticos e ambientais. Já não se trata de prever uma doença, mas de calcular
qual a probabilidade de vir a desenvolvê-la. A função de um diagnóstico preditivo é de dar ao
paciente a possibilidade de fazer escolhas saudáveis, eventualmente modificando seu modo de vida
e aumentando a vigilância frente a determinados sintomas. Hoje existem testes para a predisposição
a doenças cardiovasculares, doença periodontal, predisposição ao câncer de mama, de ovário, de
cólon e de endométrio. E estão sendo desenvolvidos testes preditivos de resposta a medicamentos.
A predição tem suas limitações. Por exemplo, as mulheres com o gene BRCA1 têm 80% de
chances de desenvolver câncer de mama aos 65 anos de idade; um risco que é considerado alto, mas
sem que exista uma certeza absoluta. Graças ao diagnóstico preditivo, elas poderão aumentar as
medidas preventivas, isto é, mamografias, controles médicos, etc. Mas do ponto de vista preventivo,
não se pode ignorar que a predisposição familiar responde só por 5 a 10% dos casos de câncer, sendo
os 90 a 95% restantes devidos a mutações adquiridas ao longo da vida.
Calcula-se que em 20 anos, nos países desenvolvidos, a expansão do mercado dos testes
genéticos e dos medicamentos relacionados possibilitará os tratamentos de saúde pré-sintomáticos.
Quantos destes serão necessários? Quantas pessoas se sentirão erroneamente seguras em relação
ao estilo de vida que adotarem?
A implementação da medicina preditiva deve ser analisada criteriosamente por todos os setores
da sociedade. Quem controlará a aplicação dos testes genéticos? Como garantir que a decisão de se
submeter a um teste obedeça exclusivamente a uma escolha pessoal? Quem teria acesso à
informação resultante? Seria possível formar uma subclasse de indivíduos sem seguros de saúde nem
empregos, discriminados em função de seus genes?
227
228
OS MEDICAMENTOS
A INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS
A origem da farmácia é atribuída a Galeno (século II), um médico romano que, combinando
elementos dos três reinos do mundo natural, elaborara numerosas preparações medicinais. Durante
a Idade Média, conservou-se seu legado, a denominada “farmácia galênica”, em conventos e
monastérios.
No século XVI, o médico e alquimista suíço Paracelso estabeleceu as bases da farmacologia, ao
postular que os agentes curativos do mundo interior (microcosmo) devem ser procurados nas
substâncias químicas do mundo exterior (macrocosmo). Devemos a ele outros importantes
conceitos: existe um remédio específico para cada doença e qualquer remédio pode ser tóxico,
dependendo da dose.
O desenvolvimento da química, no século XVIII, possibilitou a evolução das técnicas
farmacológicas. Na primeira metade do século XIX, fundaram-se os primeiros laboratórios
farmacêuticos. Rapidamente, os métodos artesanais foram substituídos por sistemas de produção
industrial.
A indústria farmacêutica cresceu solidamente ao longo do século XX. O setor compreende os
fabricantes de diversas categorias de medicamentos (de marca, genéricos e de venda liberada), além
das empresas que elaboram produtos novos e das que desenvolvem pesquisas, geralmente
terceirizadas.
A indústria sustenta numerosas atividades de pesquisa e desenvolvimento de novos produtos.
De 5.000 a 10.000 compostos que passam pelo crivo de uma primeira triagem, só um chegará ao
mercado, em um processo que leva de 10 a 15 anos, a um custo aproximado de US$ 800 milhões. O
retorno do investimento é garantido pelos lucros e por um sistema de patentes válido por 20 anos
(Figura 19.1).
O controle da produção de medicamentos depende das grandes corporações multinacionais em
contínuos ciclos de fusão, consolidação e expansão. Extremamente competitivo e dinâmico, o setor é
capaz de absorver rapidamente os avanços científicos e tecnológicos. Na disputa por um mercado em
crescimento, destacam-se como empresas líderes: Pfizer, Novartis, Sanofi-Aventis, Merck, Roche,
GlaxoSmithKline, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Eli Lilly e Abbott.
Em 2010, o mercado global de medicamentos movimentou US$ 850 bilhões, contabilizando,
cada uma dessas empresas, vendas em valores superiores aos US$ 19 bilhões. No mesmo ano, os
medicamentos mais vendidos foram os oncológicos, os agentes respiratórios, os reguladores de
lipídios, os antidiabéticos e os antipsicóticos. Estima-se que, em 2014, o volume global de vendas de
medicamentos será de US$ 1 trilhão.
Apesar do número de medicamentos novos colocados no mercado ter diminuído nos últimos
anos, o número de compostos em testes pré-clínicos ou clínicos aumentou. A estrutura do setor
poderá ser reorganizada nos próximos anos em função da chegada de novas tecnologias robóticas,
informáticas e biológicas.
FIGURA 19.1. As etapas do desenvolvimento de um medicamento.
5.000 compostos
Descoberta
Fase pré-clínica
0
Início das pesquisas. Estudos laboratoriais e testes em animais para
avaliar a atividade biológica e a segurança.
2
5 compostos
6
8
Testes clínicos
10
12
1 composto
Pedido de patente (3,5 a 4,5 anos).
4
Pedido de aprovação para dar início aos testes em seres humanos.
Fase I: Acompanhamento farmacocinético e primeiros estudos
sobre segurança e dosagem em 20 a 100 voluntários sadios (1 ano).
Fase II: Eficiência e efeitos colaterais em 100 a 500 pacientes
voluntários (2 anos).
Fase III: Monitoramento das reações ao uso prolongado do
medicamento em 1.000 a 5.000 pacientes voluntários (3 anos).
14
16
Processo de aprovação do novo medicamento (2,5 anos)
Fase IV: Vigilância farmacológica
18
Procedimentos
administrativos
20
Vencimento da patente
22
24
Genéricos
Anos
OS PRINCÍPIOS ATIVOS DAS PLANTAS
O CASO DA ASPIRINA
Devido a seu poder de curar febres e acalmar dores, a casca do salgueiro (Salix Alba) era utilizada na
preparação de poções medicamentosas, já no século XVIII. Dos cristais de salicilina, que era o
princípio ativo, extraía-se o ácido salicílico, esclarecendo-se rapidamente sua fórmula química. Em
1874, fundou-se a primeira empresa para sintetizar ácido salicílico, uma substância capaz de aliviar
eficazmente a dor, mas com o inconveniente de causar problemas estomacais e ter um gosto muito
amargo.
Por acetilação do ácido salicílico, Felix Hoffman obteve o ácido acetilsalicílico, um produto com
menos efeitos colaterais que começou a ser comercializado em 1900 pela Bayer, sob o nome de
aspirina. Vendem-se hoje, aproximadamente, 10 bilhões de comprimidos por ano. (Figura 19.2).
Embora a aspirina alcançasse uma popularização extraordinária, o seu modo de ação
permaneceu desconhecido por muito tempo. Isso não impediu que fosse utilizada pelos astronautas
da Apolo I, durante o primeiro voo à lua, em 1969.
Dois anos mais tarde descobriu-se que a ligação entre o ácido acetilsalicílico e algumas enzimas
dificulta a síntese de prostaglandinas, um grupo de substâncias produzidas naturalmente, durante as
infecções ou na ocasião de ferimentos, que tornam os nervos mais sensíveis à dor. Por impedir a
agregação das plaquetas, a aspirina também ajuda a prevenir problemas de coagulação sanguínea e
ataques cardíacos.
230
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 19: Biotecnologia e saúde - Medicamentos
OS FITOTERÁPICOS
Até o momento, foram identificadas mais de 50.000 espécies de plantas medicinais. Para a
população mais pobre, muitas delas representam a única fonte de tratamento acessível.
Também são utilizadas por outra parcela da população, adepta das medicinas alternativas e do
consumo de medicamentos fitoterápicos tradicionais, considerados mais suaves e com menos efeitos
colaterais. Nessa corrente de pensamento, o “natural” é percebido como bom, admitindo-se que o
extrato vegetal seja mais eficiente que alguma de suas partes (princípio biologicamente ativo).
Os fitoterápicos são produtos relativamente baratos, de venda livre e com poucas
oportunidades de patentes. Contudo, sua eficácia varia com as condições de cultivo das plantas, já
que a síntese das substâncias ativas depende do solo, da estação e até do momento do dia. Outras
limitações importantes são a falta de conhecimento sobre os efeitos secundários, a ausência de
estudos clínicos em grande escala e a carência de controles de qualidade estritos.
A promoção da medicina tradicional pela WHO (World Health Organization), enunciada na
declaração de Alma-Ata (1978) sobre a atenção primária a saúde, marca uma mudança de atitude em
relação aos fitoterápicos. A partir de 1990, o uso dos fitoterápicos aumentou significativamente,
estimando-se que o mercado global seja de US$ 62 bilhões por ano.
Com a publicação de um manual relativo ao controle de qualidade dos materiais extraídos das
plantas medicinais (WHO, 1998) e o estabelecimento de diretrizes gerais sobre metodologias de
pesquisa e avaliação das medicinas tradicionais (WHO, 2000), o mercado dos fitoterápicos entra em
uma nova etapa.
AS NOVAS TECNOLOGIAS
Em uma linha totalmente diferente perfilam-se as grandes empresas de produtos farmacêuticos. A
descoberta recente de algumas substâncias antitumorais (taxol, vinblastina, vincristina etc.) de
origem vegetal estimulou a procura por princípios ativos em plantas, animais e microrganismos,
especialmente em regiões de grande biodiversidade.
Contudo, as opiniões não são unânimes em relação a possíveis e eventuais descobertas de
moléculas com aplicações terapêuticas. Algumas empresas farmacêuticas consideram que, em quase
duzentos anos de prospecção, já teriam sido descobertos praticamente todos os princípios ativos de
interesse, e preferem passar ao desenho de medicamentos por química combinatória e modelos
computacionais. Outras ponderam que é na diversidade dos microrganismos e das plantas que
devem ser procuradas novas moléculas, porque ainda existiriam numerosas fontes de princípios
ativos desconhecidos na flora tão diversa como mal estudada de muitas regiões.
FIGURA 19.2: A fórmula da aspirina.
Ácido salicílico
COOH
COOH
OH
O-CO-CH3
Ácido acetilsalicílico
231
Na última década, verificaram-se mudanças enormes no campo da pesquisa de produtos
naturais, graças à disponibilidade de tecnologias baseadas na robótica e na automação dos ensaios
biológicos.
A análise das substâncias químicas (alcaloides, terpenos, esteroides, glicosídeos etc.) presentes
em uma planta ou em seu extrato depende de técnicas analíticas automatizadas e de bancos de
dados nos quais armazenar os dados (Chemical Fingerprint). A robotização permite realizar ensaios
de atividade biológica de até 200.000 produtos por dia (HTS, do inglês, high throughput systems). Por
outro lado, os estudos quimioinformáticos estabelecem correlações entre estrutura e atividade,
através de métodos estatísticos.
Uma vez identificado um princípio ativo, suas características farmacológicas poderão ser
melhoradas mediante transformações químicas, chegando-se a substituir uma molécula natural por
outra sintética equivalente ou ligeiramente modificada.
A IMPORTÂNCIA DE UM MARCO LEGAL
Nos países que contam com uma biodiversidade importante discute-se como desenvolver os estudos
de bioprospecção e qual o papel que deveria ser desempenhado pelas instituições, nacionais e
estrangeiras, e pelas empresas farmacêuticas. O risco de biopirataria é real. No século XIX plantas de
seringueira foram levadas de modo sub-reptício da Amazônia à Malásia. O captopril, um
medicamento derivado do veneno da cobra Bothrops, é hoje importado pelo Brasil em uma versão
sintética.
Na Costa Rica, o InBio (Instituto Nacional de Biodiversidade) negociou, a partir de 1991, acordos
de bioprospecção no valor de US$ 1 milhão com a Merck, e mais tarde com outras empresas
farmacêuticas. Estes acordos contribuíram para aumentar a capacitação do país desde vários pontos
de vista: científico, tecnológico e institucional. No entanto, apesar de ter encontrado várias
moléculas promissoras, até o momento nenhuma delas originara um medicamento novo.
Aproximadamente na mesma época teve início um programa de prospecção de agentes
bioativos em terras áridas da América Latina. O programa envolveu instituições norte-americanas
(Universidade do Arizona, National Institute of Health [NIH], United States Department of Agriculture
[USDA]), argentinas (Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuária [INTA], Universidad de la
Patagonia), chilenas (Pontificia Universidad Católica de Chile) e mexicanas (Universidad Nacional
Autónoma de México). Os resultados das pesquisas desenvolvidas durante oito anos estão
armazenadas em um banco de dados.
As numerosas críticas levantadas por estas e outras iniciativas como o convênio NovartisFundação Bio-Amazônia (2000) mostram as dificuldades em estabelecer normas de trabalho dentro
do marco legal para a proteção da biodiversidade, respeitando a Convenção da Diversidade Biológica
(1992).
FIGURA 19.3. A fórmula da penicilina.
Na fórmula da penicilina pode-se observar um anel lactâmico e uma cadeia lateral (R). Algumas bactérias
sintetizam -lactamases, enzimas que, ao destruir o anel
correspondente, desativam as penicilinas naturais.
Modificando a cadeia lateral, obtiveram-se as penicilinas
semissintéticas, resistentes a essas enzimas.
232
AS SUBSTÂNCIAS ANTIBIÓTICAS
O CASO DA PENICILINA
Até a Segunda Guerra Mundial, as únicas armas disponíveis na luta anti-infecciosa eram umas poucas
vacinas e antitoxinas. No início do século XX fora descoberto, no laboratório de Paul Ehrlich, um
derivado do arsênico para o tratamento da sífilis. Comercializado em 1910 pela empresa Hoechst, o
Salvarsan resultou em um terrível fracasso por duas razões: era tóxico e devia ser injetado, em uma
época em que não existiam seringas. Os primeiros inibidores bem sucedidos do crescimento
microbiano foram as “sulfas”, derivados da sulfonamida, no final da década de 1930.
Em 1928, o bacteriologista Alexander Fleming observou que, em um cultivo de estafilococos
semeado em uma placa de Petri e contaminado por um fungo, as bactérias não cresciam ao redor do
contaminante. Além de isolar, cultivar e identificar esse fungo como sendo o Penicillium notatum,
Fleming conseguiu extrair uma substância, a penicilina, e testá-la em animais.
A penicilina revelou-se um antisséptico eficaz que, não sendo tóxico nem causador de irritação,
podia ser aplicado ou injetado em doses maciças. Este resultado não teve repercussão alguma na
comunidade científica.
Durante quase 10 anos, Fleming tentou, sem sucesso, obter penicilina em estado puro. Em
1940, nos laboratórios da Universidade de Oxford, H. Florey e E. Chain obtiveram um sal sódico de
penicilina com baixo grau de pureza (Figura 19.3). Este produto teve um efeito extraordinário nos
primeiros ensaios clínicos, mas a quantidade disponível resultou pequena para o seu uso terapêutico.
Com o objetivo de iniciar sua produção em grande escala, Florey e Chain transferiram-se em
1941 para Peoria (Illinois, Estados Unidos), onde a participação da indústria farmacêutica (Pfizer,
Merck) foi decisiva para o sucesso da tarefa. Dois fatores possibilitaram a produção industrial de
penicilina.
O primeiro, a descoberta em um melão podre de uma linhagem de Penicillium chrysogenum,
capaz de produzir 200 vezes mais penicilina que a linhagem original. O segundo foi o aumento da
produtividade, que passou de 50 mg/l a 50-100g/l, mediante a substituição do cultivo em garrafas
pelo cultivo submerso em biorreatores, com capacidade entre 40.000 e 200.000 litros.
Graças a essas mudanças, as forças aliadas dispuseram de suficiente penicilina para o
tratamento dos soldados feridos na invasão da Europa, em 1944.
OS LIMITES AO USO DE ANTIBIÓTICOS
Após o sucesso da penicilina, começou a triagem de outros antibióticos nos microrganismos do solo,
um ambiente muito competitivo onde essas substâncias conferem uma vantagem seletiva. Assim,
descobriram-se a actinomicina, a neomicina e a estreptomicina, esta o primeiro antibiótico eficiente
para o tratamento da tuberculose. Um pouco mais tarde os antibióticos de amplo espectro, como o
cloranfenicol, a aureomicina e a terramicina, entraram no mercado.
Paralelamente, a indústria procedeu ao aprimoramento dos métodos de extração e de
purificação, assim como da pesquisa de formas moleculares alternativas que facilitassem sua
utilização na atividade clínica. Além de produtos de origem natural (antibióticos), hoje contamos com
outros de origem sintética (antibacterianos). O cloranfenicol, extraído de Streptomyces venezuelae,
também é produzido por síntese química.
A descoberta de novos produtos (eritromicina, vancomicina, ampicilina, meticilina,
cefalosporina) possibilitou a cura de doentes e feridos para os quais, meio século atrás, a medicina
não tinha tratamento.
233
Contudo, o tempo mostrou o outro lado da moeda. O uso clínico indiscriminado de antibióticos
favoreceu a aparição de linhagens resistentes que se espalharam rapidamente.
Os antibióticos agem de diversos modos, mas sempre alvejando algumas poucas funções vitais
da célula, tais como a síntese da parede celular, dos ácidos nucleicos, das proteínas ou do ácido
fólico. Para cada alvo atingido, aparece uma forma específica de resistência. O anel -lactâmico das
penicilinas e cefalosporinas é desativado mediante a síntese de -lactamases. A inibição da síntese
proteica pela estreptomicina desaparece com uma modificação do sítio-alvo no ribossomo. A
tetraciclina é bombeada para fora das células se houver uma alteração da permeabilidade celular.
Por outro lado, a transferência horizontal de plasmídeos pode disseminar a resistência múltipla às
drogas.
De fato, nessa corrida sem fim entre a utilização de antibióticos e a aparição de microrganismos
resistentes, novos medicamentos deverão ser descobertos, se quisermos manter alguma vantagem
sobre as bactérias.
A NECESSIDADE DE INOVAÇÃO
As principais classes de antibióticos foram descobertas entre 1940 e 1962. Posteriormente,
passaram-se várias décadas sem grandes inovações neste campo, até a chegada das oxazolidinonas,
que são moléculas bloqueadoras da síntese de proteínas bacterianas (Tabela 19.1).
Existem muitas substâncias com propriedades antibióticas, mas poucas são interessantes do
ponto de vista clínico. Devido às dificuldades encontradas em descobrir moléculas novas, e para
contornar a aparição de resistência, a indústria investiu nas chamadas Me-too-Drugs, isto é,
substâncias iguais com pequenas modificações químicas.
Por outro lado, o vencimento de muitas das patentes possibilitou o aparecimento das formas
genéricas de alguns dos antibióticos mais difundidos, como o Augmentin (amoxacilina/clavulanato)
ou o Cipro (ciproflaxin).
Nos últimos anos, muitas empresas abandonaram o mercado para atender o setor bem mais
lucrativo das doenças crônicas. Não obstante, cinco das maiores ainda continuam produzindo
antibióticos: Abbott, Novartis, AstraZeneca, Merck, Pfizer e Johnson & Johnson. Outras firmas novas
ocuparam o espaço vacante, como Basilea Pharmaceutica LTd., que lançou o Ceftobiprole, uma
cefalosporina de quinta geração, eficaz contra os MRSA (do inglês, meticillin-resistent Staphylococcus
aureus) e outros supermicróbios.
TABELA 19.1. A linha do tempo de entrada dos antibióticos e antibacterianos no mercado.
234
ANTIBIÓTICOS E ANTIBACTERIANOS
DATA
Sulfonamidas (Sulfas)
1936
Β-lactâmicos
1940
Cloranfenicol, tetraciclinas
1949
Aminoglicosídeos
1950
Macrolídeos
1952
Quinolonas, estreptograminas
1962
Oxazolidinonas
2000
Lipopeptídeos
2003
Glicilciclinas
2005
Mutilinas
2007
Os antibióticos representam 65% do mercado de medicamentos anti-infecciosos, que inclui
também os antivirais e os antifúngicos. Estima-se que, em 2015, o volume global de vendas de antiinfecciosos alcance os US$ 40 bilhões.
Atualmente, existem várias estratégias para o desenvolvimento de novos antibióticos. Podem-se
procurar compostos ou extratos naturais com atividade inibitória do crescimento de microrganismos,
em sistemas robotizados para triagens de alto desempenho (HTS, high-throughput screening). Ou
pesquisar os peptídeos naturais, produzidos por seres vivos terrestres e marinhos, e incrementar sua
ação antibiótica mediante alterações na estrutura molecular. A construção de peptídeos sintéticos
por química combinatória também é uma alternativa interessante.
Em outra linha de ação está a procura, no metabolismo do hospedeiro, de algum alvo que
impeça a infecção. Os novos métodos in silico possibilitam a triagem de estruturas moleculares
relacionadas com uma atividade biológica determinada, assim como a utilização dos dados
genômicos para identificar um alvo medicamentoso. Esta estratégia pareceria ser mais interessante
com bactérias que com vírus.
No entanto, é provável que o sucesso no desenho de produtos novos dependa da genômica
comparativa e funcional dos microrganismos, uma disciplina capaz de esclarecer a função dos genes
e de mostrar quais os alvos que poderiam ser atacados. Centenas de genomas bacterianos já têm
sido sequenciadas.
O caminho está sendo trilhado por algumas pequenas empresas biotecnológicas, apesar de ser
muito difícil enfrentar a etapa dos testes clínicos, que demanda inversões estimadas em US$ 150-200
milhões, valores altíssimos que só podem ser cobertos pelas grandes empresas farmacêuticas.
Estima-se que os antibióticos baseados na genômica estejam disponíveis na próxima década.
AS PRIMEIRAS MOLÉCULAS TERAPÊUTICAS
O CASO DA INSULINA
A insulina é um hormônio, isto é, um mensageiro químico, que é produzido no pâncreas e regula o
metabolismo do açúcar (glicose) no corpo (Figura 19.4). Quando a insulina secretada pelo pâncreas
baixa, o nível de glicose no sangue aumenta e passa a ser excretada na urina, arrastando muita água
e causando sede excessiva.
As complicações resultantes incluem nefropatias, retinopatias, neuropatias e doenças
cardiovasculares. O quadro descreve o diabetes mellitus, uma doença conhecida há séculos e que
hoje pode ser tratada.
Em 5 a 10% dos casos, a falta de insulina é consequência da destruição das células  do pâncreas
pelo sistema imune. Trata-se de uma forma da doença que ataca crianças e adolescentes (diabete de
tipo 1). Nos casos restantes, as pessoas precisam de mais insulina da que produzem (diabete de tipo
2). Esta forma costuma se manifestar em pessoas mais velhas, com sobrepeso, inativas e com uma
história familiar. O tratamento envolve dieta e exercícios moderados, além de medicamentos, entre
os quais, eventualmente, a insulina.
235
FIGURA 19.4. A estrutura da molécula de insulina humana.
Cadeia B
Cadeia A
FIGURA 19.5. A síntese da insulina.
A) A síntese in vivo da insulina, nas células pancreáticas.
Peptídeo sinal
Tradução
mRNA de insulina
Remoção do sinal e
união das cadeias A e B
Molécula precursora
Remoção
da cadeia C
Pró-insulina
Insulina
B) A síntese em Escherichia coli (1982).
Um organismo procarionte é incapaz de realizar modificações pós-traducionais. É possível sintetizar próinsulina para transformá-la enzimaticamente em insulina, ou sintetizar cada uma das cadeias em separado e
associá-las mais tarde, como ilustrado no esquema.
Síntese da cadeia A
Inserção no plasmídeo
e clonagem em E.coli
Síntese da cadeia B
Inserção no plasmídeo
e clonagem em E.coli
236
Extração da cadeia proteica A
União química das
cadeias A e B
Extração da cadeia proteica B
Insulina
Em 1920, F. Banting comprovou o efeito hipoglicemiante de extratos de pâncreas de cachorro. Logo
depois, deu-se início à comercialização de insulina extraída de pâncreas bovinos e porcinos. Essas
insulinas animais salvaram numerosas vidas, mas, por diferir da insulina humana em alguns
aminoácidos, acabavam causando reações alérgicas.
Do ponto de vista da estrutura química, as diferenças são pequenas. A molécula de insulina
humana consta de 51 aminoácidos distribuídos em duas cadeias unidas entre si por pontes
bissulfeto. A insulina bovina difere da humana nas posições 8 e 10 da cadeia A e na posição 30 da
cadeia B, mas a insulina porcina só difere na posição 30 da cadeia B.
O tamanho da molécula de insulina torna a síntese química economicamente inviável (Figura
19.4 A). Contudo, basta substituir um aminoácido (alanina) por outro (treonina) na extremidade de
uma das cadeias da insulina suína para que a sequência molecular passe a ser a mesma da insulina
humana. Esta insulina semissintética representou um enorme progresso em relação às insulinas
animais, apesar de permanecerem alguns problemas relacionados com a obtenção da matéria-prima
e o tratamento de resíduos.
A tecnologia do DNA recombinante revolucionou a produção de insulina humana porque
possibilitou sua síntese em microrganismos geneticamente modificados: primeiro em Escherichia coli
(Eli Lilly, 1982), mais tarde em leveduras (Novo, 1987). Por ser um produto mais estável e de melhor
qualidade que os existentes no mercado, a insulina recombinante representa um dos primeiros e
indiscutíveis sucessos da biotecnologia (Figura 19.5 A e 19.5 B).
A SUBSTITUIÇÃO DO PRODUTO NATURAL
Seja por influência de fatores genéticos, ambientais ou culturais, ou também pela existência de
melhores métodos de diagnóstico, milhões de pessoas no mundo inteiro dependem hoje de injeções
regulares de insulina.A incidência da diabete de tipo 2 está aumentando em crianças e adolescentes,
em alguns grupos étnicos que adotaram modos de vida e de alimentação diferente e, também, nas
populações urbanas de migrantes. E, segundo as estimativas, em 2025 o número de diabéticos
poderia chegar a 300 milhões.
As insulinas humanas, recombinante e semissintética, substituíram as insulinas mistas (boi,
porco) que, no entanto, permanecem no mercado a um preço inferior. Algumas inovações, como o
grau de pureza e o tempo de reação são de grande importância para a eficácia do tratamento.
Nos próximos anos, o mercado passará por reformulações, ao expirar algumas patentes e serem
disponibilizadas insulinas não injetáveis, administradas oralmente ou por inalação.
Atualmente, a produção de insulina humana recombinante se concentra em três grandes
conglomerados farmacêuticos: Eli Lilly, Novo Nordisk e Aventis (uma fusão de Hoechst e Rhône
Poulenc).
No Brasil, a Novo Nordisk absorveu recentemente a área de produção da Biobrás, uma empresa
brasileira que durante mais de 20 anos abasteceu de insulina grande parte do mercado latinoamericano. Uma nova firma (Biomm) conservou a patente para a insulina humana, desenvolvida
anteriormente pela Biobrás. Encontram-se em andamento vários projetos visando reiniciar a
produção nacional de insulina (Biomm e União Química; Farmanguinhos). Na Argentina, a insulina
humana recombinante está sendo produzida por Laboratórios Denver Farma.
237
TABELA 19.2. Alguns biofármacos de interesse médico.
0
Fonte: Nature Biotechnology, 2003, vol. 21, nº8, em Porque Biotecnologia, Cuaderno n 49
PRODUTO
FATORES DE COAGULAÇÃO
Fator VIII
Fator IX
Fator VIIa
ANTICOAGULANTES
Fator ativador de plasminogênio
Fator ativador de plasminogênio
Hirudina
SISTEMA DE PRODUÇÃO
INDICACÃO TERAPÊUTICA
Cultivo de células de mamífero
Hemofilia A
Hemofilia B
Certas formas de hemofilia
Escherichia coli
Leveduras
Infarto de miocárdio
Infarto de miocárdio
Trombocitopenia e prevenção de
trombose
Diabetes mellitus
Hormônio de crescimento
Leveduras
Escherichia coli
Escherichia coli
Hormônio folículo-estimulante
Hormônio paratiróideo
Gonadotrofina coriônica
Tirotrofina
Escherichia coli
Hormônio luteinizante
Calcitonina
Glucagon
FATORES HEMATOPOIÉTICOS
Eritropoietina (EPO)
Fator estimulante de colônias de
granulócitos/macrófagos (GMCSF)
Interferon e interleucinas
Interferon alfa (IFN alfa)
Escherichia coli
Leveduras
HORMÔNIOS
Insulina
Escherichia coli
Anemia
Neutropenia, transplante autólogo de
medula
Escherichia coli
Hepatite B e C, diferentes tipos de
câncer
Esclerose múltipla
Granulomatose crônica
Interferon beta (IFN beta)
Interferon gamma (IFN gamma
Escherichia coli
1b)
Interleucina 2 (IL-2)
Escherichia coli
VACINAS
Hepatite B
Leveduras
Hepatite A
Leveduras
Doença de Lyme
Escherichia coli
ANTICORPOS MONOCLONAIS RECOMBINANTES
Anti-IgE (recombinante)
Anti-TNF (recombinante)
Anti-IL2
OUTROS PRODUTOS RECOMBINANTES
Proteína morfogênica do osso-2
Galactosidase
Iaronidase
Proteína C
β-glucocerebrosidase
DNAse
238
Deficiência do hormônio em crianças,
acromegalia, síndrome de Turner
Infertilidade,
anovulação
e
superovulação
Osteoporose
Reprodução assistida
Detecção /tratamento de câncer de
tireóide
Algumas formas de infertilidade
Doença de Paget
Hipoglicemia
Escherichia coli
Câncer de rim
Imunização contra a hepatite B
Imunização contra a hepatite A
Imunização contra a doença de Lyme
Asma
Artrite reumatoide
Prevenção da rejeição aguda do
transplante de rim
Fratura de tíbia
Doença de Fabry (deficiência de αgalactosidase)
Mucopolissacaridose
Sepse severa
Doença de Gaucher
Fibrose cística
AS PROTEÍNAS RECOMBINANTES
AS BASES TECNOLÓGICAS
O tamanho das proteínas de uso terapêutico é 100 vezes maior que o das moléculas presentes nos
medicamentos convencionais. Os métodos extrativos fornecem quantidades mínimas que não
chegariam nunca a satisfazer a demanda do mercado, de modo que a produção dessas proteínas
seria inviável sem a tecnologia do DNA-recombinante.
A rápida incorporação das novas tecnologias nos métodos de produção facilitou, já na década de
1980, a obtenção de insulina e de interferon mediante bactérias e leveduras modificadas
geneticamente, cultivadas em biorreatores. Em alguns casos, os microrganismos foram substituídos
por células animais que, apesar de mais difíceis de cultivar, são capazes de levar a cabo as
modificações pós-traducionais indispensáveis.
Com o objetivo de aumentar a produtividade e diminuir os custos, foram construídos plantas e
animais transgênicos (vacas, cabras, ovelhas etc.) para uma centena de proteínas de tipo
recombinante, muitas das quais se encontram já na fase de testes clínicos. O primeiro anticoagulante
extraído do leite de uma cabra transgênica entrou no mercado em 2009 (Atryn, GTC
Biotherapeutics).
A hostilidade da sociedade com as plantas e alimentos transgênicos não existe em relação aos
animais transgênicos e os medicamentos. O princípio de equivalência, contencioso no setor de
agroalimentos, é totalmente aceito em relação aos novos medicamentos. Uma atitude contraditória
que nos incita à reflexão.
OS PRODUTOS E SUAS UTILIZAÇÕES
As proteínas terapêuticas cumprem diversas funções (Tabela 19.2). Algumas substituem ou
complementam moléculas naturais: hormônios, interferons, interleucinas, fatores estimuladores do
crescimento celular, fatores de coagulação sanguínea, enzimas.
Outras são produtos especialmente desenhados para cumprir uma função medicamentosa:
trombolíticos (tPA ou fator ativador de plasminogênio, estreptoquinase, uroquinase), anticorpos
monoclonais e antígenos bacterianos para vacinas.
Utilizam-se fundamentalmente nas áreas médicas de hematologia, oncologia, diabetes e
endocrinologia, artrite, inflamação, doenças imunes e doenças genéticas lisossômicas (Gaucher,
Hurler, Fabry, Pompe).
A INDÚSTRIA BIOTECNOLÓGICA
Estima-se que o mercado global de produtos biotecnológicos será de US$ 103 bilhões em 2014, o que
representa pouco mais da décima parte do mercado farmacêutico mundial. Mais de 300 proteínas
aprovadas e muitas outras em testes clínicos indicam um mercado em crescimento, do qual o setor
mais dinâmico é o dos anticorpos monoclonais, com uma previsão de mais de US$ 79 bilhões em
2015.
Em função dos avanços nos estudos genômicos, muitos outros biofármacos serão descobertos e
patenteados nos próximos anos. Os imensos bancos de dados e as técnicas de triagem assistidas por
computador permitirão diminuir o tempo necessário para os estudos experimentais.
239
Vários dos biofármacos líderes de vendas são anticorpos terapêuticos (Tabela 19.3). A maioria se
destina principalmente à oncologia e ao tratamento de artrite e outras doenças imunes e
inflamatórias. Contudo, existe pelo menos um que permite a obtenção de imagens, e outro em que a
molécula se encontra acoplada a uma toxina que destrói a célula cancerosa. Quase uma centena se
encontra na fase final do processo de aprovação.
Na América Latina existe uma indústria farmacêutica que fabrica medicamentos para consumo
interno e para exportação, destacando-se Argentina, Brasil, Cuba e México. Os principais produtos
biotecnológicos são os anticoagulantes (eritropoietina), os hormônios, os interferons (α e β) e os
fatores estimuladores do crescimento celular.
A Argentina conta com um setor farmacêutico sólido e competitivo. Várias proteínas
recombinantes são produzidas localmente, por três empresas biotecnológicas nacionais (Bio Sidus,
PC-gen, Zelltek) que vendem seus produtos através de suas empresas farmacêuticas
correspondentes (Sidus, Pablo Cassará) e as exportam para diversos países de Ásia, Oriente e
América Latina. Uma empresa estrangeira, Sanofi, produz vacinas contra a hepatite B.
Bio Sidus obteve sucesso com seu tambo farmacéutico, pequenos rebanhos de vacas
transgênicas produtoras de hormônio de crescimento, de insulina ou de leite maternizado, um
empreendimento que irá sem dúvida lhe garantir uma posição de destaque no setor produtivo.
TABELA 19.3. As principais proteínas terapêuticas comercializadas atualmente.
NOME GENÉRICO
NOME COMERCIAL
α e β Eritropoietina
Epogen, Epogin, Procrit,
NeoRecormon, Aranesp
Eprex,
Amgen, Johnson & Johnson,
Roche, Kirin, Sankyo
α e β Interferon
PEG Íntron, Pegasys Avonex, Rebif,
Betaseron,
Schering Plough, Roche, Biogen
Idec, Serono, Schering AG, Chiron
Insulina Humana
Novulin, Humalin, Humalog
Novo Nordisk, Lilly
Granulócitos - Fator estimulante
do crescimento de colônias G-CSF
Neupogen, Neulasta
Amgen, Roche, Schering
Rituximab
Rituxan
Roche
Etarnecept
Enbrel
Amgen, Wyeth
Infliximab
Remicade
Johnson & Johnson
Trastuzumab
Herceptin
Roche
Serostim,
Saizen,
Protopin, Neutropin
Palivizumab
Synagis
MedImmune
Hormônio folículo estimulante FSH
Gonal F, Folistim
Serono, AkzoNobel
Glucocerebrosidase
Cerezyme, Ceradase
Genzyme
Adalimumab
Humira
Abbott
Fator VII
Novo Seven
Novo Nordisk
Toxina botulínica
Botox
Allergan
Bevacizumab
Avastin
Genentech, Roche
240
EMPRESAS
Humatrope,
Serono, Biogen Idec, Roche,
Novo Nordisk, Akzo Nobel, Lilly
O Laboratório Pablo Cassará é outra empresa tradicional que proximamente irá colocar no mercado
uma nova vacina em duas doses contra a hepatite B e, recentemente, obteve uma enzima
recombinante capaz de reparar as lesões causadas pela exposição aos raios X. Ambas as empresas
distribuem seus produtos no Brasil.
Diferente da Argentina, no Brasil as empresas públicas como Farmanguinhos e Instituto Butantã
tem um papel determinante na produção de medicamentos, destacando-se respectivamente na
produção de retrovirais e de eritropoietina. Contudo, depende-se ainda da importação de
biofármacos, alguns dos quais são inclusive distribuídos pelo Sistema Único de Saúde (eritropoietina,
imunoglucerase, infliximab, interferon, somatotropina recombinante humana). Acordos de
transferência de tecnologia para 25 produtos, envolvendo laboratórios nacionais (públicos e
privados) e estrangeiros, visam reverter essa dependência.
No México, a empresa ProBioMed tem desenvolvido com o setor universitário uma dezena de
proteínas recombinantes (anticoagulantes, interferons, fatores estimuladores do crescimento
celular) para uso interno e exportação para outros países de América Central e América do Sul.
Outros laboratórios (Silanes, Bioclón) têm se destacado na produção de antitoxinas.
Cuba tem registrados numerosos produtos biotecnológicos, desenvolvidos por Centros de
Pesquisa (Centro de Inmunología Molecular, Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, Centro
Nacional de Biopreparados e Instituto Finlay) e comercializados por empresas farmacêuticas
associadas (Heber Biotec, CIMAB etc.).
Hoje Cuba produz 11 vacinas, mais de 40 moléculas terapêuticas e vários sistemas de
imunodiagnóstico. Esses produtos renderam aproximadamente 900 patentes no exterior e são
exportados para 40 países. Assim como o níquel, o tabaco e o açúcar, a biotecnologia é um dos
principais produtos de exportação da ilha.
OS MEDICAMENTOS PERSONALIZADOS
A FARMACOGENÔMICA
O mapeamento do genoma foi o primeiro passo para o desenvolvimento de novos produtos e ações
terapêuticas, um terreno onde se afirma a farmacogenômica, uma disciplina nova que visa identificar
as diferenças genéticas associadas a diversas doenças.
Dado que os seres humanos compartilham 99,9% do genoma, as variações entre eles devem ser
procuradas no 0,1% restante, quer dizer, entre os 30 milhões de polimorfismos de um único
nucleotídeo ou SNPs (do inglês, single nucleotide polymorphisms). Trata-se de variações de uma base
a cada 1.000 nucleotídeos, distribuídas ao longo do genoma. As mais interessantes são as que
ocorrem dentro de um gene ou em uma região reguladora.
O estudo de cada um desses SNPs está além das capacidades tecnológicas atuais, mas sabendo
que dois pontos que se encontram muito próximos no cromossomo tenderão a ser transmitidos
juntos, pode-se dividir o cromossomo em blocos de aproximadamente 10.000 bases (haplótipos) e
caracterizá-los por alguns dos SNPs de cada bloco (Figura 19.6). Este é o objetivo do International
HapMap, recentemente concluído e baseado no genoma de pessoas de origem europeia, asiática e
africana.
A importância do mapeamento do genoma foi claramente percebida pelas empresas
farmacêuticas. Antes de se completar o sequenciamento, algumas das grandes empresas
farmacêuticas (Glaxo Wellcome, Novartis) começaram a compilar informações sobre os genes que
podiam ser associados a doenças e a localizar SNPs dentro de alguns genes previamente
selecionados.
241
FIGURA 19.6. Os fundamentos do projeto internacional HapMap..
Os SNPs são variações de uma base na sequência do DNA. Basta a presença de dois SNPs em um segmento de
DNA para conseguir diferenciar três indivíduos.
Indivíduo 1.
A...C...A...T...G...T
T...G...T...A...C...A
Indivíduo 2.
A...C...A...G...G...T
T...G...T ...C...C...A
Indivíduo 3.
G...C...A...T...G...T
C...G...T...A...C...A
Considerando que as doenças devem ser estudadas no contexto evolutivo e histórico de uma
população, em 1999 a empresa americana deCode obteve da Islândia, por US$ 200 milhões, a
exclusividade para elaborar um gigantesco banco de dados incluindo os registros de saúde, as
genealogias e os perfis de DNA de seus habitantes. Povoada há 1.000 anos pelos viquingues e com
poucos contatos com outras populações, a Islândia (270.000 habitantes) conta com uma população
homogênea especialmente apta para este tipo de estudos.
O projeto suscitou controvérsia. Um acordo da deCode com a Hoffmann-La Roche visava
identificar os genes responsáveis por várias doenças. No caso de serem obtidos resultados positivos,
os habitantes de Islândia teriam direito, por cinco anos, à gratuidade nos medicamentos
desenvolvidos. Em função dos problemas éticos e legais levantados oportunamente, a empresa
enfrentou algumas dificuldades na construção de seu banco de dados de 140.000 islandeses.
Apesar de ter descoberto uma dezena de alvos medicamentosos, entre os quais proteínas
envolvidas em doença cardíaca, osteoporose e esquizofrenia, a empresa não obteve resultados
suficientemente rápidos para satisfazer os seus investidores. Em bancarrota, a empresa acabou
sendo vendida, em 2009, para a Saga Investments LLC e Illumina. Hoje, a nova deCode, chamada
deCODEme, comercializa testes diagnósticos e estudos genômicos. Devido a impedimentos legais, os
dados e as amostras biológicas não puderam ser vendidos e permanecem na Islândia.
Existem outros projetos na mesma linha de investigação, tais como Estonian Genome (Estonia),
Galileo Genomics (Canadá), Oxagen (Inglaterra), Rockefeller University (Micronésia), UK.Bank
(Inglaterra). Wellcome Trust Case Control Consortium encontrou 24 associações a 7 doenças (Crohn,
diabetes 1 e 2, doença cardiovascular, hipertensão, artrite reumatoide e transtorno bipolar).
A FARMACOGENÉTICA
Outra disciplina nova é a farmacogenética, que investiga, dentro da população, as diferenças
genéticas que permitem prever diferentes respostas a um medicamento. As reações adversas são
temidas tanto pelos consumidores como pelos médicos e a indústria farmacêutica, que se protege
mediante bulas cuidadosamente redigidas. Só nos Estados Unidos, as reações adversas causam
100.000 mortes e 2 milhões de hospitalizações por ano.
242
Os medicamentos passam por várias fases de estudos clínicos antes de chegar ao mercado.
Contudo, nem todas as pessoas reagem igualmente a um medicamento, de modo que este pode
resultar eficiente para uns e tóxico para outros. Por exemplo, aproximadamente 60% dos
medicamentos são metabolizados por uma família de enzimas (citocromo P450). Algumas pessoas os
degradam rapidamente, e outras não, dependendo de suas características enzimáticas individuais.
Sabendo a qual dos dois grupos pertence um paciente, pode-se determinar qual a dose do
anticoagulante que lhe deverá ser administrada, minimizando os efeitos adversos.
Quando ocorrem em uma frequência baixa, as reações adversas a um medicamento podem ser
detectadas unicamente a partir da terceira fase dos estudos clínicos, que envolvem entre 1.000 e
5.000 voluntários. Muitos medicamentos não conseguem superá-la, e houve casos em que tiveram
que ser retirados do mercado, mesmo após serem comercializados. É o caso do Vioxx (Merck), um
medicamento sumamente eficaz para a artrite e a dor, mas que aumentava o risco de ataques
cardíacos e derrames, tendo que ser descontinuado em 2004.
Associando marcadores genéticos a respostas diferenciais a medicamentos, pode-se dividir a
população em subgrupos e oferecer um tratamento “personalizado”. Atualmente, antes de iniciar
um tratamento de câncer de mama com a herceptina, deve-se realizar um teste genético na paciente
para saber se o medicamento se ajusta, ou não, ao seu caso.
Em pacientes HIV positivos, procura-se determinar a presença do alelo HLA-B*5701 antes de
iniciar o tratamento com abacavir, porque os portadores desse alelo podem ser hipersensitivos ao
medicamento.
O desenvolvimento da farmacogenética dará aos pacientes mais chances de receber a
medicação adequada, na dose certa. Por outro lado, as empresas farmacêuticas poderão escolher
seus voluntários para os testes clínicos no subgrupo apropriado, evitando que um produto novo seja
descartado por falta de resposta adequada. No futuro, em vez de um único produto campeão de
vendas, as empresas farmacêuticas poderão oferecer medicamentos diferentes, cada um dos quais
respondendo às expectativas de um tipo de consumidor.
O CUSTO DOS NOVOS MEDICAMENTOS
Estima-se que só 3% dos medicamentos desenvolvidos entre 1975 e 1999 foram dedicados ao
tratamento de doenças tropicais, e a metade fora incentivada pela Organização Mundial da Saúde.
Apesar das empresas farmacêuticas dedicarem algumas pesquisas às doenças negligenciadas dos
países em desenvolvimento, ainda faltam medicamentos adequados.
Do consumo mundial de medicamentos, 88% correspondem a um bloco de regiões formado por
América do Norte (49%), Europa (28%) e Japão (11%). Como a população destes países está
envelhecendo, os principais alvos para o desenvolvimento de medicamentos novos são as doenças
cardiovasculares, o câncer, as alterações respiratórias assim como outras doenças que afetam a
qualidade de vida (osteoporose, artrite, doenças de Parkinson e de Alzheimer).
A maioria das grandes corporações está instalada nos Estados Unidos, onde, além de seu
principal mercado, encontram uma legislação favorável. Na América Latina, o setor está dominado
pelas empresas internacionais e, salvo algumas exceções analisadas previamente (Bio Sidus,
ProBioMed, Heber Biotec), há poucos investimentos na pesquisa e no desenvolvimento de novos
produtos.
O custo dos medicamentos depende em grande parte dos investimentos da indústria
farmacêutica na pesquisa e desenvolvimento de novos produtos (US$ 800 milhões em 2002). O
tempo e o custo de desenvolvimento de um medicamento dependem da duração dos testes clínicos
e do uso da tecnologia (robótica, bioinformática, química combinatória, triagem de compostos
biológicos em alta velocidade, biochips e microarrays).
243
Para as grandes empresas farmacêuticas, uma medida do sucesso significa conseguir um
medicamento que alcance um valor de vendas de US$ 1 bilhão (blockbusters), o que não é fácil. Em
termos de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos, qualquer doença que afete menos de
200.000 pessoas é desinteressante para a indústria, se esta não receber algumas compensações.
Nos Estados Unidos, o Orphan Drug Act (1983) garante incentivos financeiros às empresas
farmacêuticas que desenvolvam produtos para essas doenças. Também garante que, durante sete
anos, nenhum medicamento equivalente será aprovado, a não ser que se trate de outro que lhe seja
superior. Legislações equivalentes foram promulgadas em outros países (Japão, 1993; Austrália,
1998; Cingapura, 1999; União Europeia, 2000). Abre-se assim um campo no qual as empresas de
biotecnologia se inserem com sucesso, já que os seus produtos visam doenças de origem genética,
envolvendo alterações de receptores celulares, enzimas e proteínas estruturais.
PATENTES E GENÉRICOS
A patente sobre um medicamento confere à empresa que o desenvolveu o direito de exclusividade
sobre sua comercialização durante vinte anos. Ao vencer a patente de um medicamento, este se
torna de domínio público, podendo ser copiado e comercializado a um preço 30 a 50% menor. Isto
porque, além de sustentar os custos de pesquisa e desenvolvimento de um medicamento, uma boa
parte do orçamento das empresas farmacêuticas se dedica à propaganda e marketing de seus
produtos.
A partir do vencimento da patente, os medicamentos genéricos podem entrar no mercado.
Estes são produtos que contêm o mesmo princípio ativo e a mesma dose que o medicamento de
referência, assim como os mesmos efeitos terapêuticos. As grandes empresas farmacêuticas não
descuidam do mercado global de medicamentos genéricos, que chega a US$ 169 bilhões. No
entanto, a produção de genéricos é possível para qualquer empresa que domine as dificuldades
tecnológicas do processo produtivo.
Além de medicamentos de marca (inovadores), ou genéricos (com o mesmo princípio ativo e
bioequivalente ao inovador), na América Latina se comercializam medicamentos similares, isto é,
com o mesmo princípio ativo que o inovador, mas sem nenhuma garantia de bioequivalência. Estas
cópias geralmente foram lançadas no mercado na falta de uma lei de patentes ou anteriormente a
sua promulgação.
Os genéricos são identificados mediante uma denominação comum internacional, mas, em
alguns países, essa denominação é usada para os similares, confundindo o consumidor. Por
enquanto, o Brasil é o único com a exigência legal de aprovação dos testes de bioequivalência para
que um medicamento possa ser rotulado como genérico. A produção de sete antivirais genéricos
para o tratamento de HIV/AIDS por Farmanguinhos, com igualdade de preço, e a preferência destes
sobre os medicamentos de marca para sua compra e distribuição na rede pública de saúde
representam para o Brasil uma economia de mais de US$ 400 milhões por ano.
Em relação aos produtos biotecnológicos, proximamente estarão vencendo as patentes de
várias moléculas: -interferon, insulina humana, hormônio de crescimento, vacina contra a hepatite
B etc. Dado o custo que os novos medicamentos representam para os sistemas de saúde, cogita-se a
produção de genéricos de várias proteínas terapêuticas. Ainda que os Estados Unidos se mostrem
relutantes ao respeito, não se descarta que proximamente a União Europeia entre no mercado de
biomoléculas genéricas.
Admite-se que, em alguns casos, como situações de emergências nacionais, circunstâncias de
extrema urgência e práticas anticompetitivas, o uso de uma patente sem a autorização do detentor
do direito seja justificado.
244
Esta salvaguarda se encontra no Acordo sobre Aspectos dos Direitos de Propriedade Intelectual
Relacionados ao Comércio (TRIPS Agreement), da Organização Mundial do Comércio, vigente desde
1995. O artigo 31 assinala que o uso da patente sem autorização estaria justificado se tivessem sido
feitos os esforços para sua utilização em condições comerciais razoáveis.
Quando da ameaça terrorista de antraz, os Estados Unidos cogitaram quebrar a patente do
antibiótico Cipro. Nos países em desenvolvimento, o acesso aos medicamentos é considerado um
direito fundamental dos pacientes de HIV/AIDS, porém, apesar das longas discussões no marco da
Organização Mundial de Comércio, milhões de pessoas morrem anualmente por falta desses
medicamentos.
245
246
OS TRATAMENTOS NOVOS
A APROVAÇÃO DE UM TRATAMENTO EXPERIMENTAL
Assim como um medicamento novo, um tratamento passa por várias etapas antes de se constituir
em uma prática médica.
Os estudos pré-clínicos de um tratamento experimental compreendem as pesquisas
laboratoriais e a experimentação em animais, desenvolvidas em universidades ou empresas e
financiadas com dinheiro público e/ou privado. Os resultados desses estudos são revisados,
publicados e repetidos numerosas vezes pela comunidade científica, até que, em função da
quantidade de informação reunida, pareça razoável estender o procedimento ao ser humano.
Solicita-se então, por meio de um processo formal, autorização para dar início aos testes clínicos, que
fornecerão informações sobre a segurança, a eficácia e os efeitos colaterais desse tratamento
experimental.
Os ensaios ou testes clínicos seguem desenhos experimentais rigorosos e controles severos, que
garantem a confiabilidade dos estudos. Abrangem um número pequeno de participantes que
deverão assinar previamente um termo de consentimento informado, no qual reconheçam estarem
cientes das opções de tratamento e dos riscos, assim como de seus direitos e responsabilidades.
Durante os testes clínicos, o tratamento experimental pode se revelar melhor ou pior que os já
existentes. Se os resultados forem satisfatórios, será solicitada a aprovação da agência reguladora
correspondente (FDA, US Food and Drug Administration, nos Estados Unidos; EMA, European
Medical Agency, na União Europeia; ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no Brasil;
ANMAT, Administración Nacional de medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, na Argentina).
Uma vez autorizado, o tratamento experimental passa a ser uma prática médica de uso geral.
Mesmo assim, para monitorar efeitos negativos que só possam ser detectados em uma população de
maior tamanho, o tratamento continuará a ser objeto de vigilância.
AS TERAPIAS BIOLÓGICAS
Os termos “terapia biológica” e “imunoterapia” se referem aos tratamentos que utilizam elementos
do sistema imune no combate às doenças.
As bases da imunoterapia foram estabelecidas na segunda metade do século XIX, com os
experimentos de E. Von Behring e S. Kitasato. Estes extraíram soro com antitoxina diftérica de um
animal infectado e o administraram em outro animal, inoculado previamente com toxina diftérica.
Obtiveram assim uma imunidade imediata, apesar de passiva e de curta duração. Estabelecidos os
princípios da soroterapia, esta constitui ainda hoje a principal arma de defesa disponível contra os
venenos de cobras e outros animais peçonhentos.
O progresso da engenharia genética permitiu a produção de proteínas recombinantes e,
consequentemente, de novas terapêuticas. No paciente de câncer, por exemplo, a atividade
imunológica é reforçada com citoquinas, moléculas moduladoras da comunicação celular, tais como
o -interferon e a interleuquina IL-2. A produção de elementos sanguíneos, afetada pelos
tratamentos quimioterápicos e/ou radioterápicos, é incrementada com fatores estimulantes do
crescimento celular (CSF, eritropoietina).
OS ANTICORPOS MONOCLONAIS
A chegada da tecnologia de hibridomas despertou grandes esperanças, porque se tencionava que os
anticorpos monoclonais cumprissem a função da mítica “bala mágica”, no reconhecimento do alvo.
Contudo, o sucesso chegou antes no campo das análises clínicas que no âmbito terapêutico.
Depois do muromonab CD3 (Orthoclone OK3), um anticorpo monoclonal que reduz a resposta
imune, evitando a rejeição aos transplantes, passaram-se vários anos antes que algum outro produto
recebesse a aprovação das agências reguladoras.
A razão para o impasse era técnica. Produzidos com células de roedores, os anticorpos
monoclonais eram reconhecidos como non-self pelos seres humanos, o que desencadeava a resposta
imune. A modificação e, eventualmente, a substituição de partes da molécula murina gerou
moléculas “quiméricas”, “humanizadas” e, mais tarde, “humanas”, em linhagens microbianas ou em
animais transgênicos. Uma vez solucionado esse problema, os anticorpos monoclonais entraram no
mercado.
TABELA 20.1. Os 10 anticorpos monoclonais de uso terapêutico, líderes de venda em 2010.
Adaptado de http://knol.google.com/k/krishan-maggon/top-ten-monoclonal-antibodies2010/3fy5eowy8suq3/143#
NOME GENÉRICO (MARCA)
EMPRESAS
INDICAÇÕES
Infliximab (Remicade®)
Johnson & Johnson
Merck
Mitsubishi Tanabe
Artrite reumatoide
Colite ulcerativa
Doença de Crohn
Psoríase
Artrite psoriática
Espondilose anquilosante
8.0
Bevacizumab (Avastin®)
Roche
Câncer de cólon
6.8
Rituximab (Rituxan®)
Roche
Linfoma não Hodgkins
Artrite reumatoide
6.7
Adalimumab (Humira®)
Abbott
Artrite reumatoide
Psoríase
Artrite idiopática juvenil
Artrite psoriática
Espondilose anquilosante
Doença de Crohn
6.5
Trastuzumab (Herceptin®)
Roche
Câncer de mama
5.5
Cetuximab (Erbitux®)
BMS
Merck Serono
Câncer de cólon, cabeça e
pescoço
3.2
Ranibizumab (Lucentis®)
Novartis
Roche
Degeneração macular
3.1
Natalizumab (Tysabri®)
Biogen Idec
Elan
Esclerose múltipla
1.75
Omalizumab (Xolair®)
Roche
Novartis
Asma alérgica
1.1
Palivizumab (Synagis®)
Astra Zeneca
Vírus respiratório sincicial
1.0
248
VENDAS (2010)
Em US$ BILHÕES
BIOTECNOLOGIA 2011 / Capítulo 20: Biotecnologia e saúde - Tratamentos novos
Existem atualmente no mercado diversos produtos imunoterápicos para a prevenção de
infecções virais, bloqueio de IgE (asma alérgico), inibição de inflamações (artrite reumatoide, doença
de Crohn, psoríase), tratamento de esclerose múltipla e outras doenças autoimunes (lúpus), diversos
tipos de câncer etc. Alguns estão associados a uma substância citotóxica (gemtuzumab ozogamicin –
Mylotarg®, de Wyeth), ou a um radioisótopo (Y-ibritumomab tiuxetan – Zevalin®, de Spectrum
Pharmaceuticals, Inc.).
Outras aplicações poderão ser encontradas, especialmente na luta contra as doenças
emergentes e o bioterrorismo. O anticorpo específico para o reconhecimento de um antígeno
determinado seria selecionado rapidamente, em livrarias de anticorpos monoclonais preexistentes,
por sistemas robotizados de alta eficiência.
O mercado global dos novos anticorpos monoclonais de uso terapêutico está em crescimento,
calculando-se que atinja US$ 79 bilhões em 2015. Dez anticorpos monoclonais são blockbusters,
alcançando níveis de venda superiores a US$ 1 bilhão, em 2010 (Tabela 20.1).
O principal entrave à popularização das terapias biológicas é o preço dos produtos.
Consideremos o caso do trastuzumab (Herceptin®), que reconhece e inativa o receptor de um fator
de crescimento, presente em algumas células tumorais. Trata-se do único anticorpo monoclonal
eficiente no combate aos tumores sólidos. O custo anual do tratamento de um paciente com
Herceptin® está estimado entre US$ 70.000 e US$ 100.000.
O CÂNCER COMO DOENÇA GENÉTICA
A palavra câncer designa um conjunto de mais de 100 doenças que podem se desenvolver em
qualquer órgão do corpo e que afetam a uma pessoa em oito da população. As terapias biológicas
são terapêuticas complementares aos tratamentos clássicos do câncer, que continuam sendo a
cirurgia, a quimioterapia e a radioterapia.
As células cancerosas são células que, evadindo os sinais de controle da divisão celular, se
dividem indefinidamente sem se diferenciar. Com a perda de alguns receptores da membrana
celular, essas células se separam das células vizinhas e se espalham pelo corpo. Aproximadamente
1% do genoma humano está relacionado com o desenvolvimento do câncer.
Na transformação de uma célula normal em cancerosa, participam dois tipos de genes: os protooncogenes e os genes supressores de tumor. Os proto-oncogenes codificam proteínas que estimulam
a divisão celular, inibindo a diferenciação e detendo a apoptose ou “suicídio” celular. A mutação que
os transforma em oncogenes aumenta a síntese dessas proteínas, induzindo as células a se
multiplicar indefinidamente. Os genes supressores de tumores, que estimulam a autodestruição das
células que sofreram mutação, encontram-se alterados ou ausentes nas células cancerosas.
As mutações geram “antígenos específicos do tumor”, como as proteínas anormais dos genes
ras e p53, a elevação significativa da quantidade da enzima tirosinase ou a reaparição das proteínas
oncofetais (alfafetoproteína e antígeno carcinoembriogênico). Alguns dos “antígenos específicos do
tumor” se expressam exclusivamente no tumor de um único indivíduo, outros aparecem nas células
tumorais dos indivíduos afetados por determinado tipo de tumor. Em genes não associados
diretamente à formação tumoral, as mutações podem originar “antígenos associados ao tumor”, que
são utilizados como biomarcadores.
As mutações são ocasionadas por fatores ambientais (agentes químicos, radiação, vírus) ou
genéticos (hereditários ou adquiridos ao longo da vida). Quase sempre ocorrem nas células
somáticas, mas também acontecem nas células germinais. Algumas são pontuais, outras envolvem
rearranjos cromossômicos. Várias são necessárias para que a célula adquira as características
cancerosas. Embora o processo possa levar mais de 50 anos, as mutações herdadas (predisposição)
possibilitarão um desenvolvimento prematuro do câncer (Figura 20.1).
249
FIGURA 20.1. A transformação de uma célula normal em cancerosa por mutação (câncer de cólon).
Célula normal
1a mutação (gene APC)
2a mutação (gene ras)
3a mutação (gene DCC)
4a mutação (gene p53)
Célula cancerosa
FIGURA 20.2. O tratamento com sipuleucel-T (Provenge®).
A. Extração das células dendríticas
Leucoferese (3 horas)
Células dendríticas
B. Incubação das células com Provenge®
2 a 3 dias
que incorporaram o
antígeno tumoral
PAP-GM-CSF
+ Provenge® (PAP-GM-CSF)
C. Reinfusão das células modificadas no paciente (3 vezes com 2 semanas de intervalo)
Estímulo da resposta das células-T
contra o antígeno tumoral PAP-GM-CSF e,
consequentemente, contra as células cancerosas
250
AS VACINAS TERAPÊUTICAS
As vacinas profiláticas são aplicadas em indivíduos saudáveis para prevenir doenças. Dentro dessa
linha, existem vacinas contra alguns dos agentes virais que, sabidamente, estão relacionados com o
desenvolvimento do câncer. Trata-se das vacinas contra o vírus da hepatite B (VHB), associado ao
câncer de fígado, e contra o papilomavírus (VPH), responsável por 70% dos cânceres de útero
(Gardasil®, de Merck; Cevarix®, de GlaxoSmithKline). Essas vacinas cumprem uma ação preventiva.
Uma das primeiras terapias complementares do câncer, ainda usada atualmente, é a inoculação
com a vacina BCG (bacilo de Calmette e Guérin), para estimular no paciente uma reação imunológica
de tipo celular, que se estende às células cancerosas.
As vacinas terapêuticas visam o tratamento dos indivíduos que já estão doentes. O objetivo é
estimular diretamente a resposta imune do organismo, para que este possa eliminar as células
cancerosas. Apesar da enorme quantidade de procedimentos possíveis, todos são experimentais.
Uma possibilidade é a aplicação de vacinas de antígenos sintéticos, específicos ou associados ao
tumor. Um dos principais problemas reside na escolha dos antígenos que deveriam entrar na
composição da vacina, pois se alguns são comuns a vários tipos de células cancerosas, outros só
aparecem em cânceres específicos. A vacina ideal teria que ser eficaz em qualquer paciente com um
determinado tipo de câncer.
As vacinas de vetores (vírus, DNA nu) conseguem uma resposta imunológica mais forte que as
vacinas de antígenos. Vetores virais modificados poderiam infectar exclusivamente as células
cancerosas, carregando moléculas moduladoras da resposta imune, ou enzimas capazes de
transformar uma droga inativa em ativa.
Outra estratégia seria a elaboração de vacinas de tumores, com células cancerosas
enfraquecidas ou mortas. Provenientes do mesmo paciente ou de algum outro, essas células
expressariam antígenos associados a um tumor, estimulando a resposta imune.
Uma variante de vacina tumoral envolve o estímulo ex vivo das células imunes de modo a que
estas expressem o antígeno (Figura 20.2). Essa estratégia deu origem à primeira vacina terapêutica
(sipuleucel-T ou Provenge®, de Dendreon), contra o câncer de próstata hormonorefratário,
autorizada pelo FDA, nos Estados Unidos, em 2010. O empreendimento demandou à empresa
Dendreon um investimento de US $ 1 bilhão.
O sipuleucel-T é uma proteína de fusão entre uma enzima específica das células prostáticas
cancerosas (PAP, do inglês prostatic alcaline phosphatase) e um modulador da resposta imune (GMCSF, do inglês granulocytes and macrophages colony stimulating factor). O tratamento deve ser
adaptado a cada paciente. Começa com a extração das células apresentadoras do antígeno do
doente, segue com a incorporação in vitro dos antígenos tumorais e encerra-se com a reinfusão das
células modificadas no paciente. No momento do lançamento, Dendreon estimava o preço de cada
tratamento em US$ 93.000.
Embora representem uma tecnologia promissora, dificilmente as vacinas terapêuticas poderão
beneficiar um setor amplo da população, devido à complexidade tecnológica e aos custos de um
tratamento personalizado.
251
AS TERAPIAS GÊNICAS
TERAPIAS SOMÁTICAS E GERMINAIS
A terapia gênica visa alterar o funcionamento de um gene, mediante a introdução de DNA nas células
de um paciente. Se o gene se expressar, o objetivo da terapia será o seu desligamento ou a
inativação do produto. Se o gene não se expressar, a finalidade da terapia gênica será sua
substituição por uma cópia funcional que sintetize a proteína faltante. Esta última pode ser uma
enzima normal, uma molécula que torne a célula vulnerável ao ataque pelo sistema imune ou uma
substância tóxica que desencadeie a apoptose de uma célula cancerosa.
As terapias gênicas visam modificar as células somáticas de um indivíduo, sem pretender que
essa alteração seja transmitida à geração seguinte (Figura 20.3). Assim como em um transplante é
transferido um órgão ou um tecido, na terapia somática é transferido um gene e o efeito está
limitado ao indivíduo que o recebe. Diferente da terapia somática, a terapia de células germinais visa
a transmissão do gene à descendência.
A terapia gênica de células germinais permitiria a eugenia através da seleção do “genótipo
ideal”. Dentro desta ótica, quais seriam os caracteres considerados saudáveis? E por quem? A
história do século XX, com sua sequência de horrores (esterilização de deficientes e doentes mentais
nos Estados Unidos, persecuções na Alemanha nazista etc.), mostra que devem ser tomados todos os
cuidados para impedir a discriminação genética e a implantação de uma sociedade arbitrária. A
terapia gênica da linhagem germinativa não está permitida em nenhum país.
OS ALTOS E BAIXOS DE UMA TECNOLOGIA
De todas as novas biotecnologias, as terapias gênicas são as mais difíceis de avaliar porque, além de
envolver aspectos científicos, éticos e religiosos, passaram por altos e baixos ao longo dos últimos 40
anos
As primeiras experiências de terapia gênica para o tratamento ou a cura de uma doença, foram
realizadas em 1980, por Martin Cline, nos Estados Unidos. Além de fracassar, essas tentativas
despertaram uma reação contrária unânime, porque os estudos experimentais prévios eram
insuficientes e sua realização não tinha sido devidamente autorizada pelo comitê de ética
correspondente. O episódio motivou o estabelecimento de regras estritas para este tipo de
tratamento.
A primeira terapia gênica foi autorizada, nos Estados Unidos (1990), para o tratamento de dois
casos de Imunodeficiência Severa Combinada (SCID, do inglês severe combined immunodeficiency),
uma doença em que a falta da enzima ADA (desaminase de adenosina) bloqueia um caminho
metabólico, causando o acúmulo de uma substância que destrói os linfócitos.
As crianças com SCID, chamadas “crianças-bolha”, sofrem continuamente de infecções e têm
uma expectativa de vida curta. O tratamento habitual contempla a administração de enzimas, mas os
pacientes acabam desenvolvendo alergias aos componentes do produto injetado. Para essas
crianças, a única perspectiva restante é um transplante de medula óssea, com a condição de
encontrar um doador compatível.
A terapia aprovada pelo FDA consistia na extração de linfócitos do sangue, sua modificação
genética por transferência de um gene normal de ADA e a reinfusão dos linfócitos modificados na
circulação sanguínea do paciente. Aplicou-se esse procedimento na menina Ashanty DeSilva e, mais
tarde, em outra menina, Cynthia, que experimentaram uma melhora significativa.
252
Porém, como os linfócitos têm um período de vida curto, o procedimento foi repetido
periodicamente, durante dois anos. Algumas das células modificadas sobreviveram e produziram
ADA, mas a quantidade era insuficiente e nenhuma das meninas pôde prescindir totalmente do
tratamento enzimático.
O problema persistiu em estudos posteriores e nenhum dos pacientes pôde abandonar o
tratamento alternativo com a enzima, mesmo quando a modificação genética passou a ser realizada
em células-tronco da medula ou de cordão umbilical.
Uma tragédia esfriou o interesse pelas pesquisas nesta área. Em 1999, Jesse Gelsinger, um
jovem de 18 anos afetado por uma deficiência de OTC (ornitina transcarbamilase), que se
apresentara como voluntário para um tratamento de terapia gênica na Universidade da Pensilvânia,
morreu de uma reação imunológica adversa ao vetor utilizado, que era um adenovírus.
Em 2000, na França, a terapia gênica de uma variante de imunodeficiência (SCID-X1) pareceu
alcançar sucesso em nove de dez crianças tratadas. Contudo, novamente uma tragédia aconteceu
quando o vetor viral se inseriu em um lugar não esperado, inativando um gene supressor de tumor.
Quatro das crianças desenvolveram leucemia e uma delas morreu. O fracasso mostrou que a terapia
gênica ainda era uma tecnologia imperfeita, de difícil aplicação.
Dois anos mais tarde, renovaram-se as esperanças dos pacientes de SCID e seus familiares
devido ao descobrimento de uma nova técnica de remoção parcial da medula óssea, que favorece o
desenvolvimento de células-tronco modificadas geneticamente.
Por outro lado, limitou-se a participação nos estudos experimentais de SCID a crianças que
nunca tivessem recebido o tratamento enzimático com ADA. A primeira criança tratada é Salsabil,
uma menina palestina de dois anos de idade, que hoje cresce saudável.
FIGURA 20.3: O princípio da terapia gênica.
Cópias de um gene normal,
previamente clonado em bactérias
Inserção em um vetor
Vírus
Lipossomo
Introdução do gene normal nas células de um
indivíduo com uma doença genética
Pulmão
Músculo
Fígado
Cultivo de células
(medula óssea)
Reimplantação
253
O ESTADO DA ARTE
O campo das terapias gênicas conta hoje com numerosos estudos, em diferentes etapas de
realização. As dificuldades são enormes, porque se trata de transferir um gene a uma determinada
célula em certo tecido e conseguir que esse gene funcione adequadamente e de maneira duradoura.
Os dois grandes gargalos ainda são a necessidade de vetores seguros e de procedimentos mais
eficientes. Muitas pesquisas fracassam na última etapa dos testes clínicos.
Dos numerosos estudos em vias de realização, aguardam-se resultados positivos em relação a
síndromes genéticas (hemofilia, talassemia, Huntington, Duchenne, fibrose cística, SCID) e infecções
virais (HIV/AIDS), além de avanços nos estudos sobre doenças cardiovasculares, oneurológicas e
oncológicas.
O sucesso poderia estar muito próximo, tanto em relação ao SCID como a outras duas doenças
genéticas (amaurose congênita de Leber ou ALC, adrenoleucodistrofia ou ALD). Contudo, as três
demandam a modificação genética ex vivo de células-tronco, o que significa um tratamento
personalizado complexo. Estes empreendimentos para doenças de baixa frequência entram na
categoria de tratamentos/medicamentos órfãos, garantindo incentivos financeiros às empresas
farmacêuticas.
No combate às doenças infecciosas como o HIV/AIDS, existem diversas linhas de pesquisa. Uma
delas visa bloquear a replicação do vírus e a outra os receptores que o HIV usa para entrar no
linfócito T. Nenhum desses estudos superou ainda a fase correspondente aos testes clínicos.
O futuro das terapias gênicas é controverso. Do mesmo modo que em relação a qualquer tipo
de terapia experimental, as objeções se centram na utilização de uma tecnologia ainda imperfeita,
que envolve riscos e da qual se desconhecem os efeitos a longo prazo. Contudo, o grande número de
pesquisas em andamento e de testes em fases I e II indicam que, em um futuro próximo, algumas das
dificuldades encontradas poderão ser superadas.
No momento, só existe um único produto comercial disponível no mercado, que foi
desenvolvido e autorizado na China, em 2004. A Gendicina® (Shenzhen SiBiono GeneTech), é um
adenovírus com o gene supressor de tumores p53, utilizado no tratamento do carcinoma de células
escamosas de cabeça e pescoço.
O progresso das terapias gênicas levanta também algumas inquietudes em relação ao esporte.
Em 1998, uma equipe inteira de ciclistas foi eliminada do Tour de France devido ao uso indevido da
eritropoietina, que aumenta o número de hemácias. Contudo, fraudes deste tipo não poderiam ser
detectadas se o atleta fosse modificado geneticamente para aumentar naturalmente sua produção
de eritropoietina.
Em 2008, na Alemanha, um confuso caso de doping de atletas envolveu um treinador e um
produto de terapia gênica em fase pré-clínica (Repoxygen, de Oxford Biomedica), que induz a
liberação de eritropoietina em baixa concentração de oxigênio.
AS PROMESSAS DO SILENCIAMENTO GÊNICO
Ao longo dos últimos trinta anos descobriram-se vários mecanismos de silenciamento gênico,
baseados nos diversos tipos de RNA e suas propriedades (Figura 20.4).
As ribozimas são moléculas de RNA, com propriedades catalíticas, que cortam outras moléculas
de RNA que apresentem em sua sequência alguns nucleotídeos complementares. Sua descoberta
teve uma importância extraordinária, porque deu origem a uma teoria sobre os primórdios da vida,
em um mundo de RNA.
254
FIGURA 20.4: As tecnologias de silenciamento gênico.
A. As ribozimas
Ribozima
RNA
RNA clivado
B. O RNA anti-sense
Síntese de proteínas
Inibição da síntese proteica por RNA anti-sense
Transcrição
DNA
Transcrição
Transcrição
RNA anti-sense
mRNA
mRNA
Tradução
Não há tradução
C. O RNA interferente
Pequeno RNA
interferente (siRNA)
mRNA
dsRNA (RNA de
dois filamentos)
Complexo enzimático
Clivagem do mRNA
Exterior
Membrana
celular
Citoplasma
Fragmentos de RNA
255
Numerosas pesquisas foram desenvolvidas em relação ao uso de ribozimas como agentes
biológicos, seja para inativar um gene ou como inibidores da replicação do HIV em células infectadas.
Apesar de laboratorialmente bem sucedidas, nenhum produto entrou até agora no mercado.
Também trouxe grande expectativa a tecnologia anti-sense, que utiliza o mecanismo de
transcrição para inativar um gene. Normalmente, o RNA transcrito é complementar a um dos
filamentos de DNA. Colocando um promotor no outro filamento, a transcrição ocorrerá em sentido
contrário e se formará um asRNA (anti-sense RNA). Sendo complementares, os dois RNAs
sintetizados (sense e anti-sense) irão se associar, formando uma molécula de dois filamentos que não
conseguirá se unir ao ribossomo ou será destruída por ribonucleases celulares.
A tecnologia anti-sense deu origem ao tomate FlavSavr, que amadurece na planta sem
amolecer, devido à inativação do gene da pectinase. Também deu bons resultados na supressão da
síntese de etileno e na modificação da cor das flores.
Em relação às terapias gênicas, a tecnologia anti-sense tornou possível o desenvolvimento de
um medicamento para o tratamento de infecções oculares por citomegalovírus, em pacientes com
HIV/AIDS. O formivirsen (Vitravene®, de Isis Pharmaceuticals) foi autorizado em 1998 pelo FDA, nos
Estados Unidos. Atualmente, estariam sendo realizados testes clínicos de pelo menos uma dúzia de
medicamentos, nenhum deles disponível antes de 2015.
Outra tecnologia recente é a do RNA interferente (iRNA), originada também em descobrimentos
de fisiologia vegetal. Em 1990, descobrira-se que, introduzindo um gene extra em petúnias, em vez
de flores mais pigmentadas obtinham-se flores brancas. Casos semelhantes de cossupressão gênica
também foram descritos no verme Caenorhabditis elegans e na mosca Drosophila melanogaster.
Verificou-se mais tarde que bastam filamentos duplos de RNA com mais de 200 nucleotídeos
para inativar a expressão gênica, uma vez realizada a transcrição. Fragmentados em pedaços
menores (siRNA, do inglês small interfering RNA) e associados a um complexo enzimático, esses
filamentos de RNA destroem qualquer mRNA transcrito com uma sequência parcialmente
complementar.
Acredita-se que a maquinaria celular envolvida no processo de interferência tenha surgido,
evolutivamente, como uma forma de defesa contra os vírus de RNA duplo. Contudo, hoje essa
maquinaria é um elemento importante na regulação da expressão dos genes.
A tecnologia de RNA interferente (IRNA) constitui uma ferramenta de laboratório poderosa para
se entender a função dos genes e a regulação da expressão gênica. As pesquisas laboratoriais têm
dado informações valiosíssimas sobre genômica funcional. Também abriram novas perspectivas no
tratamento de infecções virais e esclareceram diversos aspectos de várias doenças genéticas e
neurológicas. Em relação ao câncer permitiram a inativação in vitro de moléculas associadas à
patologia e à progressão da doença humana.
O IRNA traz uma possibilidade nova de terapia para várias doenças. Considera-se que os tecidos
que poderiam ser mais facilmente tratados seriam o olho, a pele, as membranas mucosas e os
tumores locais. Se bem que ainda em fase clínica, os testes mais avançados correspondem ao
tratamento da degeneração macular e da infecção pelo vírus respiratório sincicial.
Antes de a tecnologia superar a fase experimental e chegar a ter uso clínico, diversos problemas
terão que ser resolvidos. Os mais importantes são a introdução do ácido nucleico na célula e o
controle de seu raio de ação, de modo a restringir a interferência à molécula-alvo. Apesar do sucesso
alcançado nos estudos in vitro, a tecnologia do IRNA ainda precisa melhorar a eficiência, a segurança
e a confiabilidade. Muitos estudos serão necessários antes que a tecnologia possa ser utilizada
clinicamente.
256
A MEDICINA REGENERATIVA
OS TRANSPLANTES DE ÓRGÃOS
A primeira tentativa data de 1899, com o transplante de rim de um cachorro a outro. Desde então
ficou óbvio que o fenômeno de rejeição era principal obstáculo aos transplantes de órgãos. Uma
exceção é a córnea, cujo primeiro transplante bem sucedido se realizara em 1905.
O primeiro transplante de coração, realizado pelo cirurgião Christian Barnard (África do Sul,
1967) teve uma repercussão enorme nos meios de comunicação. O mundo inteiro acompanhou os
comunicados médicos emitidos em Cidade do Cabo, até a morte do paciente, 18 dias mais tarde.
Durante vários anos os problemas de rejeição pareceram intransponíveis.
Na década de 1980, além da melhoria das técnicas cirúrgicas e da caracterização dos antígenos
dos tecidos, aparecem os primeiros medicamentos imunossupressores (ciclosporinas), e os
transplantes se tornam rotineiros. Em centros médicos de todos os países são substituídos, com
sucesso, diversos órgãos e tecidos: coração, rim, fígado, pulmão, intestino, timo, córneas, medula
óssea, pele, pâncreas, válvulas cardíacas, veias etc.
Alguns procedimentos são relativamente simples. No isotransplante, a transferência de um
ovário ou de um rim é feita de um indivíduo a seu gêmeo idêntico. No autotransplante, substitui-se
uma artéria coronária por uma safena do mesmo indivíduo, ou um fragmento de pele danificado por
outro. Contudo, no alotransplante, em que um órgão é transferido a outro indivíduo, requer-se a
supressão do sistema imune, para que o organismo possa aceitar uma parte “non-self”. Caso
contrário o órgão será rejeitado e, também, o órgão poderá rejeitar o hospedeiro.
À dificuldade em encontrar um doador compatível se soma a de encontrar doadores, já que o
número de doações é muito menor do que seria necessário. Por isso uma alternativa seria o
xenotransplante, isto é, a transferência de um órgão de um animal ao homem.
Devido ao tamanho e a estrutura de seus órgãos, o porco parece o animal mais indicado. Já em
1902, ligou-se o rim de uma paciente a um porco, uma experiência que resultou fatal. Hoje é sabido
que, devido à presença nas células suínas de -1-3 galactose, um tipo de molécula que não se
encontra em primatas, ocorrerá um fenômeno de rejeição violento. a menos que se apliquem doses
maciças de medicamentos imunossupressores.
O encapsulado das células animais em uma matriz inerte que as isole e, ao mesmo tempo, deixe
passar os nutrientes e produtos celulares, poderia evitar a rejeição. Este procedimento foi utilizado
recentemente em pacientes diabéticos que receberam células suínas encapsuladas e passaram a
secretar insulina. Também foi utilizado em uma centena de pacientes de câncer, para a secreção de
moléculas que aliviassem a dor.
Em 2002, duas empresas (PPL Therapeutics e Immerge Bio Therapeutics) anunciaram a
clonagem de porcos em que o gene para a -1-3 galactose fora desativado por “knock out” duplo.
Esses porcos poderiam vir a ser uma fonte de órgãos para um transplante temporário em seres
humanos.
No entanto, mesmo eliminando o perigo da rejeição aguda, ainda falta resolver como evitar o
processo de rejeição que seria desencadeado, um pouco mais lentamente, pelas proteínas suínas.
Existe, porém, uma objeção maior aos xenotransplantes, que é o risco de introduzir retrovírus de
outras espécies em seres humanos, com resultados imprevisíveis.
257
A ENGENHARIA DE TECIDOS
Na interface da biologia celular, da medicina, da bioquímica e da bioengenharia, a engenharia de
tecidos visa a substituição de órgãos e tecidos.
Faz anos que o cultivo de pele in vitro é utilizado para reparar as lesões causadas por
queimaduras. Um pequeno fragmento de pele, isolado do próprio paciente, é o bastante para formar
em três semanas uma superfície 50 vezes maior. Amolda-se a nova pele a uma superfície
biodegradável para evitar que rasgue quando aplicada no paciente. O procedimento se adapta ao
tratamento de queimaduras e de lesões de difícil cicatrização.
A “biomimética” consegue reparar in vivo o tecido ósseo, utilizando como molde um polímero,
onde migram e se expandem as células regenerativas internas. A tecnologia se aplica na reparação
de fraturas e de lesões causadas por doença periodontal, assim como a reconstrução da cartilagem
das articulações. Recentemente, transplantou-se com sucesso uma traqueia, que fora construída
com células-tronco do próprio paciente, cultivadas sobre um molde poroso. Este é o primeiro passo
na construção in vitro de estruturas tridimensionais análogas aos órgãos. No momento, as estruturas
mecânicas parecem mais fáceis de construir que órgãos complexos, como um rim ou um pulmão.
TABELA 20.2. As características comparadas das células-tronco adultas e embrionárias
CÉLULAS-TRONCO ADULTAS
CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS
Pouquíssimas, difíceis de encontrar nos tecidos.
Trinta células, fáceis de encontrar em um embrião de
3 a 5 dias.
Diferenciam-se em um número limitado de tipos
celulares.
Diferenciam-se em qualquer um dos 220 tipos
celulares do organismo (pluripotentes).
Difíceis de cultivar no laboratório.
Fáceis de cultivar no laboratório.
Induzem rejeição se forem transplantadas em
outra pessoa. Quando reintroduzidas na mesma
pessoa, não induzem rejeição.
Induzem rejeição.
FIGURA 20.4. A clonagem terapêutica, uma forma de gerar células-tronco embrionárias com a
informação genética do doador do núcleo.
Paciente
Célula
saudável
Transferência nuclear
Fusão
celular
Ovócito
Infusão
Células-tronco
diferenciadas
258
Ovócito
anucleado
Células-tronco
recuperadas
Embrião
AS TERAPIAS CELULARES
As células-tronco multipotentes
Células-tronco multipotentes são encontradas em tecidos adultos, onde proliferam por longos
períodos de tempo, conservando a capacidade de se diferenciar em diferentes tipos celulares, em
resposta a estímulos adequados (Tabela 20.2). São responsáveis pelo crescimento e a reparação dos
tecidos.
Sua presença em tecidos e órgãos explica o sucesso alcançado pelos transplantes de pele, de
córnea e de medula óssea. Este último possibilita a regeneração dos elementos sanguíneos no
tratamento de leucemias e de linfomas, de doenças hereditárias hematológicas e na recuperação dos
pacientes que receberam quimioterapia.
As células-tronco hematopoiéticas são encontradas em frequências baixíssimas na medula óssea
e no sangue periférico. Embora não apresentem características morfológicas que as distingam das
outras células, a presença de marcadores moleculares específicos na membrana permite separá-las e
infundi-las mais tarde na mesma pessoa ou em outra que for compatível.
Numerosos bancos de sangue, públicos e privados, oferecem um serviço de armazenamento de
sangue de cordão umbilical que asseguraria a recuperação de células-tronco hematopoiéticas, em
caso de necessidade. Como a probabilidade de uma pessoa vir a precisar de suas próprias células é
baixíssima (1/100.000), a existência de grandes bancos públicos representa a garantia de encontrar
doadores compatíveis.
Pesquisas em andamento investigam a capacidade regenerativa das células-tronco adultas na
cicatrização de queimaduras, na substituição de células da córnea, na regeneração de osso e
cartilagem, no tratamento da artrite e na reparação de fraturas. Embora alguns aspectos relativos ao
seu modo de ação não estejam totalmente esclarecidos, os primeiros ensaios clínicos são
promissores.
As células-tronco pluripotentes
Devido às limitações na capacidade de diferenciação das células-tronco presentes nos tecidos
adultos, muitos pesquisadores se interessaram pelas células-tronco embrionárias, capazes de se
diferenciar em qualquer tipo de célula e muito mais fáceis de cultivar no laboratório (Tabela 20.2).
Entender os mecanismos que controlam o crescimento e a diferenciação celular é um dos
maiores desafios atuais, porque as células-tronco embrionárias representam a possibilidade de
novos tratamentos de regeneração celular para doenças cardíacas, diabetes, lesões da medula
espinhal, distrofia de Duchenne, cegueira, surdez e doença de Parkinson.
Nenhum procedimento terapêutico com células-tronco embrionárias saiu do laboratório.
Recentemente, foram iniciados, nos Estados Unidos, os primeiros testes clínicos para o tratamento
de duas formas de cegueira por Advanced Cell Technology e para a regeneração da medula espinhal
e de células danificadas por derrame cerebral, por Geron e ReNeuron respectivamente.
Explica-se o grande entusiasmo despertado, em seu momento, pelas células-tronco
embrionárias porque se esperava que permitissem criar linhagens celulares personalizadas, por
transferência nuclear. Células-tronco embrionárias com a informação genética de um paciente
regenerariam os órgãos lesionados, sem causar problemas de rejeição (Figura 20.4). As células
também poderiam ser objeto de uma terapia gênica. O procedimento, denominado clonagem
terapêutica, abriria possibilidades para o tratamento de doenças para as quais os recursos
terapêuticos são escassos (Parkinson, Alzheimer, Duchenne etc.). Contudo, até serem estabelecidas
as regulamentações pertinentes, a clonagem terapêutica ainda permanece no terreno experimental
do laboratório.
259
Em 2007, a controversa filosófica e moral sobre a clonagem terapêutica e o uso de embriões
pareceu definitivamente superada. A inserção de alguns genes em células diferenciadas gerou as
células-tronco iPSC (do inglês, induced pluripotent stem cells), com propriedades equivalentes às das
células-tronco embrionárias. Com elas, desenvolve-se rapidamente a tecnologia de reprogramação
celular, aumentando nosso conhecimento sobre o controle genético da diferenciação e abrindo uma
nova senda para a implementação de testes, medicamentos e tratamentos novos.
Aspectos polêmicos das células-tronco
Na perspectiva de contar com células capazes de reconstruir qualquer tipo celular, nos últimos anos
do século XX, vários núcleos de investigação tentaram obter linhagens de células-tronco
embrionárias. As poucas existentes foram obtidas a partir de fetos abortados e de embriões
supranumerários resultantes das fertilizações in vitro. Do ponto de vista técnico, essas linhagens
eram cultivadas com soro bovino ou com fibroblastos de camundongo, portanto, não poderiam ter
nenhuma aplicação clínica.
Entre 2001 e 2009, nos Estados Unidos, não se outorgaram fundos públicos para pesquisas com
novas linhagens de células-tronco embrionárias. Contudo, a iniciativa privada não sofreu nenhuma
restrição, e cada estado pôde fixar suas regras. Paralelamente, vários países estabeleceram sua
legislação, em função de considerações científicas, éticas e religiosas.
Em 2005, pesquisadores sul-coreanos declararam ter construído, por transferência nuclear, 11
linhagens de células-tronco embrionárias de pacientes de diversas doenças. Apesar do notável
entusiasmo levantado por estes trabalhos, pouco depois começaram a surgir dúvidas sobre a
veracidade dos resultados divulgados, confirmando posteriormente os mesmos pesquisadores que
essas linhagens nunca existiram. Por outro lado, nessas pesquisas teriam sido utilizados ovócitos de
mulheres que trabalhavam no laboratório. O escândalo chamou a atenção sobre a fragilidade ética
de algumas pesquisas científicas.
Outro aspecto controverso é o uso dos embriões supranumerários das clínicas de fertilidade
assistida, para a obtenção das linhagens de células-tronco embrionárias. Um setor da sociedade
argumenta que a extração de células-tronco de embriões se realiza estritamente de 4 a 14 dias após
a fecundação e que, depois de certo tempo de congelamento, os embriões não podem ser
reimplantados com segurança. Em vez de eliminar esses embriões, seria melhor utilizá-los na
pesquisa de novos tratamentos para doenças que, hoje, não têm cura.
Em contraposição, outro setor considera que a vida começa com a fecundação e que as
pesquisas desrespeitam o status legal e moral do embrião, considerando inadmissível que embriões
sejam criados in vitro, com fins de pesquisa. Em uma terceira posição, encontram-se os que
consideram as terapias celulares uma tecnologia promissora, mas que ainda precisa de muita
pesquisa pré-clínica. Este grupo tende a postergar qualquer decisão até existirem mais evidências
concretas sobre a tecnologia em si e os seus benefícios, pedindo mais tempo para reflexão. Em
princípio, a descoberta das iPSC pareceria ter lhes dado razão.
Finalmente, outro motivo de preocupação é a proliferação do turismo médico atrás das
promessas de curas milagrosas. Recentemente, um garoto israelense com ataxia-telangiectasia
desenvolveu um tumor cerebral depois de um tratamento com células-tronco fetais realizado na
Rússia. Os estudos com marcadores celulares mostraram que, na origem do tumor, estavam as
células implantadas.
O desenvolvimento de um tratamento novo é um processo lento que se desenvolve em etapas
bem definidas, com histórias de fracasso e de sucesso. Do laboratório até a prática médica, muitos
pequenos passos são necessários.
260
21. CONSIDERAÇÕES FINAIS
Nos capítulos anteriores revisamos os fundamentos das biotecnologias e seu impacto na sociedade,
destacando alguns exemplos de empreendimentos latino-americanos bem sucedidos: o
desenvolvimento do setor agropecuário e da indústria de medicamentos da Argentina, a plataforma
genômica e a produção de vacinas no Brasil, o alcance da biomineração no Chile, o sucesso da
experiência de Cuba etc.
Apesar das dificuldades econômicas e políticas, essas experiências foram possíveis porque se
cumpriu a condição fundamental de contar com instituições competentes, uma massa crítica de
pesquisadores e pessoal técnico treinado. Em alguns casos, estas existiam previamente, em outros,
elas foram criadas.
A biotecnologia é uma disciplina baseada no conhecimento. Em todos os seus níveis, a educação
tem um rol fundamental na formação dos quadros profissionais e na difusão dos conhecimentos
básicos indispensáveis, para avaliar adequadamente os benefícios dessa tecnologia e estabelecer as
normas para sua utilização.
No início do século XXI, em um momento histórico mundial de conflitos e mudanças sociais,
várias são as incógnitas que nos cercam:
o Como estimular o interesse das novas gerações pelo conhecimento científico e tecnológico?
o Como impedir o aumento do distanciamento científico e tecnológico entre os países
desenvolvidos e os países em desenvolvimento?
o Como serão afetados os rumos da pesquisa científica e tecnológica com a crise económica
mundial?
o Como a privatização da pesquisa científica e tecnológica irá alterar, através de um sistema de
patentes, a transparência do processo de aquisição e divulgação do conhecimento?
o Como passar da pesquisa científica ao desenvolvimento tecnológico de um produto ou de um
serviço?
o Como incubar e agrupar as empresas que estão dando os seus primeiros passos?
o Como manter a comunicação e a transferência de conhecimentos entre os países em
desenvolvimento?
o Como evitar a manipulação da opinião pública?
o Como assegurar que os benefícios das biotecnologias cheguem aos povos mais desfavorecidos?
o Como conciliar a cultura de segurança e o desenvolvimento de novas tecnologias?
o Como lidar com as pesquisas de uso duplo, que podem ser usadas tanto para o bem como para o
mal?
o Como inserir as novas tecnologias em um contexto que garanta o respeito aos princípios éticos
fundamentais de nossa sociedade?
Para estas perguntas não há uma única resposta. Discussão e consenso são fundamentais.
Rio de Janeiro, dezembro de 2011.
262
BIBLIOGRAFIA
CAPÍTULO 1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
ACCESS EXCELLENCE (THE NATIONAL HEALTH MUSEUM). Biotechnology Timelines.
http://www.accessexcellence.com
AGÊNCIA DA FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO (FAPESP)
http://www.agencia.fapesp.br/
ALCAMO I.E. DNA Technology: The awesome skill. Dubuque, Wm.C.Brown Publishers, 1996.
ANCIÃES W. , CASSIOLATO J.E. Biotecnologia: seus impactos no setor industrial, Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), 1985.
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE EMPRESAS DE BIOTECNOLOGIA (ABRABI). http://www.abrabi.org.br
BIOPLANET. http://www.bioplanet.net
BIOTEACH http://bioteach.ubc.ca
BIOTECHNOLOGY INDUSTRY ORGANIZATION (BIO). http://www.bio.org
BIOTECNOLOGIA, CIÊNCIA E DESENVOLVIMENTO. http://www.biotecnologia.com.br
BIOTECNOLOGIA: ENSINO E DIVULGAÇÃO. http://www.bteduc.bio.br
BISANG R. et al. (Coord.). Las Empresas de Biotecnología en Argentina. Documento de Trabajo N01.
Universidad Nacional de General Sarmiento, Universidad Nacional de Quilmes y Centro de Estudios
Urbanos y Regionales, 2005.
BORÉM A , DOS SANTOS F.R. Biotecnologia Simplificada. Universidade Federal de Viçosa. Viçosa, Minas
Gerais, 2001.
BUD R. The Uses of Life: a History of Biotechnology. Cambridge, Cambridge University Press, 1993.
BULL A.T. et al. Biotechnologie: Tendances et Perspectives Internationales. Organisation de Coopération et
de Développement Economiques (OCDE), 1982
CATEDRA DE BIOTECNOLOGIA, BIODIVERSIDAD , DERECHO. http://www.biotech.bioetica.org
CENTRO VIRTUAL DE BIOTECNOLOGIA PARA LAS AMERICAS. http://www.ibt.unam.mx/virtual.cgi
CHECKBIOTECH. http://www.checkbiotech.org
CONSEJO ARGENTINO PARA LA INFORMACIÓN Y EL DESARROLLO DE LA BIOTECNOLOGÍA (ARGENBIO).
http://www.argenbio.org/h/inicio/index.php
CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET). Ministerio de Educación,
Ciencia y Tecnología. http://www.conicet.gov.ar
CONSELHO DE INFORMAÇÕES SOBRE BIOTECNOLOGIA (CIB). http://www.cib.org.br
COUNCIL FOR BIOTECHNOLOGY INFORMATION (CBI). http://whybiotech.com
DASILVA E.J. et al. Biotechnology and the developing world. EJB Electronic Journal of Biotechnology 5(1),
15/04/2002. http://www.ejb.org/content/vol5/issue1/full/1
De ROSNAY J. Biotechnologies et Bio-industrie; Document annexe au rapport "Sciences de la vie et Société"
présenté para F.Gros, F.Jacob et P. Royer à Monsieur le Président de la République.Seuil, La
Documentation française, 1979.
DELLACHA J. Interacción en Argentina de los sectores público y privado en el área de Biotecnología.
http://www.foarbi.org.ar
DIAZ A. , GOLOMBEK (Org.) ADN: 50 años no es nada. Buenos Aires, Siglo XXI Editores Argentina, 2004.
DIAZ A. Bio…Qué? Biotecnología, el futuro llegó hace rato. Buenos Aires, Siglo XXI Editores, 2005.
DOELLE H. W. Biotechnology and Human Development in Developing Countries.
www.ejbiotechnology.info/content/vol4/issue3/issues/02/
EIBE (EUROPEAN INITIATIVE FOR BIOTECHNOLOGY EDUCATION). Biotechnology: Past and Present (Unit
17), 1999. http://www.rdg.ac.uk/NCBE/
ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY (EJB). http://www.ejb.org
FORO ARGENTINO DE BIOTECNOLOGÍA. http://www.foarbi.org.ar
INSTITUTO DE BIOTECNOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA. Biotecnología y Sociedad.
http://www.ugr.es/~eianez/Biotecnologia/biotecno.htm
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
LEMAUX P. What is Biotechnology. http://ucbiotech.org/resources/biotech/slides/biotech.html
MALAJOVICH, M. A. BIOtecnologia; Editora Axcell Books do Brasil, Rio de Janeiro, 2004
_______________ Biotecnología. Universidad Nacional de Quilmes Editorial, Bernal, 2006
NATURE. http://nature.com
OFFICE OF TECHNOLOGY ASSESSMENT (OTA). Commercial Biotechnology, an International Analysis.
Washington, US-Congress, 1984
ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT (OECD). Policy Brief: Modern
Biotechnology and the OECD, 1999. http://www.oecd.org/ehs/icgb
PETRUSANSKY C. Aspecto económico de la Biotecnología en Argentina: un enfoque actualizado. Trabajo
presentado en la XXI Asamblea Nacional de Graduados en Ciencias Económicas, 2005.
http://www.foarbi.org.ar/ppal/documentos.php
PORQUE BIOTECNOLOGIA. http://www.porquebiotecnologia.com.ar
POWNALL I.E. An internacional political economic view of the biotechnology industry. EJB Electronic
Journal of Biotechnology 3(2), 15/08/2000. http://www.ejb.org/content/vol3/issue2/full/7
PRENTIS S. Biotechnology: A New Industrial Revolution, New York, George Braziller, Inc., 1984.
RIFKIN J. El siglo de la Biotecnología. Barcelona, 1998, Crítica/Marcombo.
ROSEN M. Biotech industry reaches midpoint in 50-year maturation cycle. Wisconsin Technology Network
http://wistechnology.com.
SASSON A. Biotechnologies and Development. Paris, Unesco, 1988.
SASSON A. Biotechnologies in Developing countries: present and future. Paris, Unesco, 2000.
SCIENCE AND DEVELOPMENT NETWORK (SciDevNet) http://www.scidev.net
SCIENCE. http://www.science.org
SISTEMA DE INFORMACION ESPECIALIZADA DE BIOTECNOLOGIA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS DE
COLOMBIA http://www.colciencias.gov.co/simbiosis/
SUBSECRETARÍA DE LA PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA Y DESARROLLO NACIONAL. Biotecnología. Serie de
Estudios Sectoriales. Enero 2005. http://www.proargentina.gov.ar
THE EUROPEAN ASSOCIATION FOR BIOINDUSTRIES (EUROPA Bio) http://www.europabio.org/
VERÁSTEGUI J. (Org.) La Biotecnología en América Latina: Panorama al año 2002. CamBioTec, IDRC;
Ottawa, 2003. http://concytec.gob.pe/cambiotec.
WALKER M. Is modifying genes playing God? 18/03/2004. http://www.checkbiotech.org
WARNER S. Biotech takes on new industries. The Scientist 19(4):45, 2005. http://www.thescientist.com/article/display/15291/.
CAPÍTULOS 2, 3, 4, 6 e 7
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
264
ALMEIDA LIMA U. (Coord.) Biotecnologia Industrial. Processos Fermentativos e Enzimáticos. Vol.3. São
Paulo, Editora Edgar Blucher Ltda., 2001.
a
AMABIS J.M. , MARTHO G.R. Fundamentos da Biologia Moderna, 3 Edição. São Paulo, Editora Moderna,
2002.
AMERICAN CANCER SOCIETY. Monoclonal antibody therapy. http://www.cancer.org
AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY. http://www.asmusa.org/edusrc/resources.htm
ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE BIOSSEGURANÇA (ANBIO) http://www.anbio.org.br
BALANDRIN, M. F.et al. Natural plant chemicals: Sources of industrial and medicinal materials. Science 228:
1154-60, 1985.
BASIRO D. Immunology, London, The Biochemical Society, 1994.
BERNOT A. LÁnalyse des Génomes. 2 Edição. Paris, Dunod, 1999.
BIOTECHNOLOGY AND BIOLOGICAL SCIENCES REASEARCH COUNCIL (BBSRC). http://www.bbsrc.ac.uk
BON E.P.S , PEREIRA Jr. N. Tecnologia Enzimática. Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1999.
BON E.P.S et al. Enzimas em biotecnologia. Rio de Janeiro, Interciência, 2008.
BORZANI W. et al. (Coord.) Biotecnologia. Engenharia Bioquímica. Vol.3. São Paulo, Editora Edgar Blucher
Ltda., 1975.
BOURGAUD F. et al. Production of plant secondary metabolites: a historical perspective. Plant Science 161:
839-851, 2001.
BROCK T.D., MADIGAN M.T. Biology of Micoorganisms. New Jersey, Ed. Prentice-Hall International, 1988.
BULLOCK J., KRISTIANSEN B. Basic Biotechnology. London, Academic Press, 1987.
BIOTECNOLOGIA 2011 / Bibliografia
17. CALLEGARI J.P. Feu vert sur les microalgues. Biofutur: 2, 1989.
18. CALVA-CALVA G. et al. Plantas como biorreactores para la producción de biomoléculas y la remocion de
xenobióticos. XXX Aniversario de Biotecnología y Bioingenieria. Avance y perspectiva n0 21, 2002.
19. CAMPBELL N. Biology, 4th Edition. California, The Benjamin / Cummings Publishing Company, Inc., 1996.
20. CAMPBELL N. , J.Reece. Biology, 8th Edition. California, The Benjamin / Cummings Publishing Company,
Inc., 2008.
21. CENTER FOR GENETICS AND SOCIETY. http://www.genetics-and-society.org
22. CONTROL DISEASE CENTER (CDC). Summary of recommended biosafety levels for infectious agents.
http://www.cdc.gov
23. COOPER G.M. La Célula. Madrid, Marban Libros S.L., 2002.
24. DEFURIA D.M. Plant Cell Culture Technology. http://www.agbiotechnet.com/nabc/nabc8/contents_8.asp
25. DEPALMA A. Cell Culture Scale Up Made Easier. Drug Discovery , Development. http://www.ddmag.com
26. DODDS J.H E ROBERTS L.W. Experiments in Plant Tissue Culture. Cambridge, Cambridge University Press,
1995.
27. EDWARDS D., BATLEY J. Plant bioinformatics: from genome to phenome. Trends in Biotechnology 22:5,
2004.
28. EMERY N., GERIN P. De la cellule aux cellules en culture: Comment cultiver les cellules animales. Biofutur
184, 1998.
29. FRANCIS A.L. Pharmers Market, 2000. http://www.the-scientist.com/yr2000/may/profile_000501.html
30. FRANTZ S. In vivo we trust, 2003. http://www.nature.com/drugdisc/nj/articles/nrd1127.html
31. GALLAGHER R., PERKEL J.M. Seven cheers for technology. The Scientist 19 (16): 6, 2005.
32. GELLON G. El Huevo y la Gallina. Buenos Aires, Siglo XXI Editores, 2004.
33. GENOMES ON LINE DATABASE. http://www.genomesonline.org/gold.cgi
34. GLOBAL KNOWLEDGE CENTER ON CROP BIOTECHNOLOGY. Microbial Fermentation Pocket n0 20.
http://www.isaaa.org/kc/
35. GROSBRAS M.H. La cellule. La Recherche 288, 1996.
36. HALVORSON H.O. et al. Marine biotechnology opportunities for Latin America. EJB Electronic Journal of
Biotechnology Vol. 4 (2), 2003.
http://www.ejbiotechnology.info/content/vol4/issue2/issues/03/index.html
37. HARVARD´S BIOTECHNOLOGY CLUB. http://www.thebiotechclub.org
38. KESHAVARZ T. Fermentation (Industrial): Control of Fermentation Conditions. Academic Press Encyclopedia
of Food Microbiology, 1999. http://www.foodscience.cornell.edu/fs406/readings.html.
39. KIMBALL´S BIOLOGY PAGES http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/biologypages/w/welcome.html.
40. KIRKHAM S. The omic explosion: a brief history of -ome. The Biochemist, 25(1): 6, 2003.
http://www.biochemist.org.
41. KITCHEN CULTURE. http://www.turbonet.com
42. LARPENT-GOURGAUD M, SANGLIER J.J. Biotechnologies, Principes et Méthodes. Paris, Doin Editeurs, 1992.
43. LEHNINGER A.L. Princípios de Bioquímica. São Paulo, Ed.Sarvier, 1989.
44. LINENBERG R.D. The many dimensions of plant tissue culture research. Tissue culture of woody plants.
Care and handling of micropropagated plants. http://www. aggie-horticulture.tamu.edu/tisscult/
pltissue/pltissue.html
45. LUCAS R. Monoclonal Antibodies: production and applications. NCBE Newsletter / spring 1989.
46. MADDEN D. Genes in the wash. NCBE Newsletter / spring 1991.
47. _________. In a jam and out of a juice. NCBE Newsletter / winter, 1991.
48. MADIGAN M.T, et al. Microbiologia de Brock. São Paulo, Pearson Prentice Hall, 2004.
49. MALAJOVICH, M. A. BIOtecnologia; Editora Axcell Books do Brasil, Rio de Janeiro, 2004
50. _______________ Biotecnología. Universidad Nacional de Quilmes Editorial, Bernal, 2006
51. MANTELL S.H. et al. Princípios de biotecnologia em plantas. Sociedade Brasileira de Genética, 1994.
52. MENEZES T.J.B. Microbiologia Industrial. In Tratado de Microbiologia. Vol.1. São Paulo, Ed. Manole Ltda,
1988.
53. MICROBIOLOGY ON-LINE. http://www.microbiologyonline.org.uk
54. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Portaria 1914 do 9 de agosto de 2011.
55. MISAWA M. Plant Tissue Culture: An alternative for production of useful metabolites. FAO Agricultural
Services Bulletin n0 108, 1994. http://www.fao.org/docrep/t0831e/t0831e00.htm#con
56. NATIONAL BIOLOGY INFRASTRUCTURE INFORMATION. http://www. nbii.gov/discipline/botany/index.html.
57. NATIONAL INSTITUTE OF GENERAL MEDICAL SCIENCES (NIGMS). Inside the Cell .
http://.www.nigms.nih.gov/news/science_ed/life.html
265
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
266
NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (NIH). Stem cells: a primer. http://www.nih.gov.
NATURE. Tissue Engineering, 2000. http://biotech.nature.com.
NOVO NORDISK. A ação das Enzimas. Dinamarca, Novo Nordisk A/S, 1995.
ORIVE G., et al. Controversies over stem cell research. Trends in Biotechnology 21:3, 2003.
PAWAR P. A et al. Fermentation (Industrial): Recovery of metabolites. Academic Press Encyclopedia of Food
Microbiology, 1999. http://www.foodscience.cornell.edu/fs406/readings.html.
PELCZAR M.J. et al. Microbiologia, Conceitos e Aplicações. São Paulo, MAKRON Books do Brasil, 1997.
PIERIK R.L.M. Cultivo in vitro de las plantas superiores. Madrid, Ediciones Mundi-Prensa, 1990.
PIRES AUGUSTO E.F., SIMÕES OLIVEIRA M. Processos com células animais. En Biotecnologia Industrial.
Processos Fermentativos e enzimáticos. Vol3. São Paulo, Editora Edgar Blucher Ltda, 2001.
PITTSBURG TISSUE ENGENEERING INITIATIVE. About Tissue Engeneering.
http://www.ptei.org/about_te/index.html
PLAYFAIR J. H.L. Imunology at a glance. 6º Edition. Blackwell Science, 1996.
REVISTA BIOTECNOLOGIA, CIÊNCIA E DESENVOLVIMENTO. http://www.biotecnologia.com.br
RIDLEY M. Genoma. La autobiografía de una especie en 23 cromossomas. Madrid, Grupo Santillana de
Ediciones, 2000.
SANCHEZ S. Ecology and Industrial Microbiology. Microbial diversity – The bright and promising future of
microbial manufacturing. Current Opinion on Microbiology 8: 229-233, 2005.
SCHINDLE l. et al. Understanding the Immune System, 2001.
http://newscenter.cancer.gov/sciencebehind/uis/uishome.htm
SCHLOSS P.D., HANDELSMAN J. Biotechnological prospects from metagenomics. Current Opinion on
Microbiology 14: 303-310, 2003.
SCHMIDELL W. et al. (Org.). Biotecnologia Industrial. Engenharia Bioquímica. Vol.2. São Paulo, Editora
Edgar Blucher Ltda., 2001.
SCIENCE IN THE REAL WORLD: MICROBES IN ACTION. http://www.umsl.edu.
SCRIBAN R. Coord. Biotecnologia. São Paulo, Ed. Manole, Ltda, 1985.
SIGMA ALDRICH. Fundamental techniques in cell culture: A Laboratory Handbook, 2003.
http://www.sigmaaldrich.com.
STEM CELL WEB FOCUS http://www.nature.com/nature/stemcells.
STREIT W.R., SCHMITZ R.A. Metagenomics, the key to uncultured microbes. Current Opinion on
Microbiology 7: 492-498, 2004.
SULSTON J., FERRY G. El hilo común de la humanidad. Madrid, Siglo XXI de España Editores, 2003.
TAUBES G. Antibody Drug Revival. Technology Review, 2002. http://www.technologyreview.com
TEIXEIRA P., VALLE S. Riscos biológicos em laboratório de pesquisa. In Biossegurança, uma abordagem
multidisciplinar, Ed. Fiocruz, Rio de Janeiro,1996
TEXAS HORTICULTURE PROGRAM. http://aggie-horticulture.tamu.edu
THE BIG PICTURE BOOK OF VIRUS. http://www.tulane.edu.
THE BIOTECHNOLOGY INSTITUTE. Your world, Biotechnology and you: Tissue Engineering. Vol 7:1, 1997.
THE MICROBIAL WORLD. http://helios.bto.ed.ac.uk/bto/microbes/
THE WELLCOME TRUST. New Biology and Society: beyond the genome. Labnotes 2, 2000
http://www.wellcome.ac.uk
TORRES A.C. et al. Cultura de Tecidos e Transformação Genética de Plantas. Vol.1. Brasília, Embrapa-CBAB,
1998.
UNIVERSIDADE DO ALGARVE. Algas; aspectos gerais, aplicações tecnológicas e uso comercial.
http://www.mar-alto.com/biologia/algas.shtml
UNIVERSITY OF WISCONSIN-MADISON. Embryonic stem cells.
http://www.news.wisc.edu/packages/stemcells/index.html
VIRTUAL MUSEUM OF BACTERIA. http://www.bacteriamuseum.org
WALKER G. Fermentation (Industrial): Media for Industrial Fermentations. Academic Press Encyclopedia of
Food Microbiology, 1999. http://www.foodscience.cornell.edu/fs406/readings.html
WELCOME TO THE WORLD OF ALGAE. http://www.botany.uwc.ac.za/algae
WYMER P.E.O. Enzymes and their role in Biotechnology. London, The Biochemical Society, London.
YUSSUF C. Fermentation (Industrial): Basic Considerations. Academic Press Encyclopedia of Food
Microbiology, 1999. http://www.foodscience.cornell.edu/fs406/readings.html
CAPÍTULOS 5, 8 e 9
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
ACCESS EXCELLENCE (THE NATIONAL HEALTH MUSEUM). http://www.accessexcellence.com
ALCAMO I.E. DNA Technology: The awesome skill. Dubuque, Wm.C.Brown Publishers, 1996.
BENTO FARAH S. DNA, Segredos e Mistérios. São Paulo, Sarvier Ed., 1997.
____________. DNA, Segredos e Mistérios. São Paulo, Sarvier Ed., 2008.
BIOTECHNOLOGY AUSTRALIA. The tools of gene technology. http://www.biotechnology.au
BIOTECHNOLOGY ONLINE. http://www.biotechnology.gov.au/biotechnologyOnline/index.htm
BORZANI W. et al. (Org.). Biotecnologia Industrial. Fundamentos Vol.1. São Paulo, Editora Edgar Blucher
Ltda., 2001.
BROCK T.D., MADIGAN M.T. Biology of Micoorganisms. New Jersey, Ed. Prentice-Hall International, 1988.
BRUSH M. Making sense of microchip array data, 2001. http://www.thescientist.com/yr2001/apr/profile_010430.html
BRYCE C.F.A, PACINI D. The structure and function of nucleic acids. The Biochemical Society, London, 1998.
CHUA J. A buyer's guide to DNA and RNA prep kits. The Scientist 18:3, 2004.
CONSTANS A. The Microarray in Functional Genomics and Proteomics. The Scientist vol 17:3, 2003.
http://www.the-scientist.com/yr2003/feb/lcprofile_030210.html
__________. State of the microarray: challenges and concerns with microarrays. The Scientist.
http://www.the-scientist.com/yr2003/feb/lcprofile_030210.html.
COOPER G.M. La Célula. Madrid, Marban Libros S.L., 2002.
Da SILVEIRA J.M.F.J. et al (Org.). Biotecnologia e Recursos Genéticos; Desafios e Oportunidades para o
Brasil. Campinas, Instituto de Economia/FINEP, 2004.
DE WEERDT S.E. What´s a genome? 2001. http://www.celera.com.
DIXON B. Genetics and the Undestanding of Life. Birmingham, XVIIth International Congress of Genetics,
1993.
DOE HUMAN GENOME PROGRAM. http://www.er.doe.gov/production/oher/hug_top.html
DOLAN DNA LEARNING CENTER / COLD SPRING HARBOR LABORATORY. http:// www.dnalc.org
EXPLORATORIUM. http://www.exploratorium.org
FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO. Genética molecular e tecnologia do DNA-recombinante.
http://morpheus.fmrp.usp.br/td/apostila.php
GENETIC SCIENCE LEARNING CENTER, University of Utah. http://learn.genetics.utah.edu
GENETICS EDUCATION CENTER, University of Kansas Medical Center. http://www.kumc.edu
GWYNNE P., HEEBNER G. Laboratory instrumentation and robotics, 2000.
http://www.sciencemag.org/feature/e-market/benchtop/labl.shl
____________________. Technologies in dna chips and microarrays I, 2001.
http://www.sciencemag.org/feature/e-market/benchtop/dnamicro.shl
HOUDEBINE L.M. La transgénèse animale et ses applications. INRA Prod.Anim. 11(1), 81-94, 1998.
HUMAN GENOME PROJECT INFORMATION.
http://www.ornl.gov/TechResources/Human_Genome/home.html
KIMBALL´S BIOLOGY PAGES. http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/
KORNBERG A. La Hélice de Oro. Buenos Aires, Universidad Nacional de Quilmes Ediciones, 1995.
LARPENT-GOURGAUD M., SANGLIER J.J. Biotechnologies, Principes et Méthodes. Paris, Doin Editeurs, 1992.
LEWIS R. Human Genetics: Concepts and applications. 4th Ed. New York, The Mc Graw Hill Higher Education,
2001.
MADDEN D. Essential genetic engeneering. Newsletter n0 9, NCSB, Reading, 1990.
MALAJOVICH, M. A. BIOtecnologia; Editora Axcell Books do Brasil, Rio de Janeiro, 2004
_______________ Biotecnología. Universidad Nacional de Quilmes Editorial, Bernal, 2006
MELCHER u. Molecular Genetics Techniques, 2001.
http://unige.ch/sciences/biochimie/edelstein/geneframe/
MOORE P. Recombinant DNA Technology. London, Biochemical Society, 1994.
NATIONAL HEALTH GENETICS RESEARCH INSTITUTE (nhgri). Fact Sheets.
http://www.genome.gov/10000202
NATIONAL CENTER FOR BIOTECHNOLOGY INFORMATION. http://www.ncbi.nlm.nih.gov
NATURE. http://www.nature.com
NEW SCIENTIST. http://www.newscientist.com
267
42. NICHOLL D.S.T. An Introduction to Genetic Engeneering. Cambridge, Cambridge University Press, 1994.
43. NATIONAL CENTRE FOR HUMAN GENOME RESEARCH (NCHGR). http://www.nchgr.nih.gov
44. NIH OFFICE OF SCIENCE EDUCATION. DNA chips: a genetics lab in the palm of your hand. Snapshots of
0
Science and Medicine Vol.1 N 2. http://science-education.nih.gov/snapshots
45. OLIVEIRA DOS SANTOS A.J. Animais transgênicos e nocautes: soluções para muitos enigmas. Ciência Hoje,
25: 146, 1999.
46. PIETSZSCH J. Understanding the RNAissance, 2003.
http://nature.com/horizon/rna/background/understanding.html
47. POWLEDGE T. The Polymerase Chain Reaction, 2002. http://www.faseb.org/opar/bloodsupply/pcr.html
48. PRENTIS S. Biotechnology: a new industrial revolution. New York, George Braziller, Inc., 1984.
49. SCHENBERG A.C. Elementos de Engenharia Genética. In Biotecnologia Industrial. Fundamentos. Vol. 1. São
Paulo, Editora Edgar Blucher Ltda, 2001.
50. SHI, L. DNA Microarray (genome chip), 2002. http://www.gene-chips.com/
51. SUZUKI D. et al. Introdução à Genética. 4º ed. Rio de Janeiro, Ed. Guanabara-Koogan, 1992.
52. THE WELLCOME TRUST. Unveiling the Human Genome / Wellcome News 4, 2001.
http://www.welcome.ac.uk
53. UNIVERSITY OF ARIZONA. http://www.arizona.edu
54. UNIVERSITY OF BUFFALO. Genomic Analysis – DNA fingerprinting, 2002.
http://www.biology.buffalo.edu/courses/bio129/nov19.html
55. UNIVERSITY OF WASHINGTON. Southern Blot. http://www.biology.washington.edu/fingerprint/blot.html
56. WHITE B. Southerns, Northerns, Westerns, Cloning: “Molecular Searching” Techniques. Winding your way
through DNA. 1995. http://www.mit.edu:8001/esgbio/rdna/rdna.html
57. WINSTEAD E. The Evolving Art of Arrays, 2000.
http://www.celera.com/genomics/news/articles/09_00/evolving_arrays.cfm
CAPITULOS 10 e 11
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
268
ACEVEDO F. Present and future of bioleaching in developing countries. EJB - Electronic Journal of
Biotechnology Vol.5:2, 2002 http://www.ejb.org/contrnt/vol5/issue2/issues/01/index.html
AGROBIO Colombia. www.agrobio.org
ALMEIDA LIMA U. et al. (Org.) Biotecnologia industrial. Processos fermentativos e enzimáticos. Vol. 3. São
Paulo, Editora Edgar Blucher Ed. Ltda, 2001.
ANCIÃES W., CASSIOLATO J.E. Biotecnologia: seus impactos no setor industrial. CNPq, Conselho Nacional de
Desenvolvimento Tecnológico, 1985.
ANDRADE G. Biotecnologia e meio Ambiente. http://www.cib.org.br
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE QUIMICA FINA (ABRIFINA) http://www.abrifina.org.br
AVELLAR L.H.N. et al. Geração de eletricidade com biogás de esgoto: uma realidade.
http://www.biotecnologia.com.br/bio29/geração.html
BADGER P.C. Ethanol from cellulose: a general review. In J.Janick , A.Whipkey (Org.) Trends in new crops
and new uses. Alexandria, ASHS Press, 2002.
BANCO MUNDIAL. El problema de la administración de residuos sólidos (SWM).
http://bancomundial.org.ar/lfg/gas_expo2005_es.htm
BANCO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO ECONÔMICO E SOCIAL (BNDES), CENTRO DE GESTÃO E
ESTUDOS ESTRATÉGICOS. Bioetanol de cana-de-açúcar – Energia para o desenvolvimento sustentável. Rio
de Janeiro, 2008. http://www.bioetanoldecana.org
BELGO BIOTECH. Bioprocesses. http://www.belgobiotech.be
BHATTACHARYYA B.C. , R.BANERJEE. Environmental biotechnology. New Delhi, Oxford University Press,
2007.
BIODIESLBR.COM. http://www.biodieselbr.com/biodiesel/biodiesel.htm
BIOPLANET. http://www.bioplanet.net
BIOPORTAL BIOPOLYMERS AND BIOPLASTICS. http://www.bioportal.gc.ca
BIOTECHNOLOGY AND BIOLOGICAL SCIENCES RESEARCH COUNCIL (BBSRC). http://www.bbsrc.ac.uk
BIOTECHNOLOGY AND INDUSTRY ORGANIZATION (BIO). Industrial and environmental applications.
http://www.bio.org
____________________________________________. Guide to Biotechnology, 2008.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
BIOTIMES. http://www.biotimes.com
BIO-WISE – BIOTECHNOLOGY AT WORK. http://www.dti.gov.uk/biowise
BON E.P.S., PEREIRA Jr N. Tecnologia Enzimática. Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1999.
_______. et al. Enzimas em biotecnologia. Rio de Janeiro, Interciência, 2008.
BORÉM A., DOS SANTOS F.R. Biotecnologia Simplificada. Universidade Federal de Viçosa. Viçosa, Minas
Gerais, 2001.
BTHEK BIOTECNOLOGIA. http://www.bthek.com.br
BUD R. The Uses of Life: a history of Biotechnology. Cambridge, Cambridge University Press, 1993.
BULL A.T. et al. Biotechnologie: Tendances et perspectives internationales. Organisation de Coopération et
de Développement Economiques (OCDE), 1982.
BULLOCK J., KRISTIANSEN B. Basic Biotechnology. London, Academic Press, 1987.
CAMPOS FERREIRA O. Avaliação preliminar do potencial de produção de etanol da cana de açúcar, 2002.
http://ecen.com/eee34/limites_alcool.htm
CECAE - Disque tecnologia da Universidade de São Paulo. Biodigestores.
http://www.cecae.usp.br/Aprotec/respostas/RESP64.htm
CENTRO NACIONAL DE REFERÊNCIA EM BIOMASSA (CENBIO). http://www.cenbio.org.br
CEVALLOS D. De gas invernadero a estrella de mercado.
http://www.tierramerica.net/2004/1218/articulo.shtml
CHECKBIOTECH http://www.checkbiotech.org
CLAYTON M. Now, bioengineered trees are taking root. 10/03/2005 . http://www.checkbiotech.org
COMPANHIA DE TECNOLOGIA DE SANEAMENTO AMBIENTAL (CETESB). A produção mais limpa no setor
sucroalcooleiro. Câmara Ambiental do Setor Sucroalcooleiro. http://www.cetesb.sp.gov.br
_________________________________________________________. Opções para tratamento de esgotos
de pequenas comunidades. São Paulo, Secretaria do Meio Ambiente, 1990.
CORPORACIÓN NACIONAL DEL COBRE DE CHILE (CODELCO) http://www.codelco.com
COUNCIL OF THE EUROPEAN UNION. A Knowledge-based-Bio-economy in 2030. En route to the
knowledge-based bio-economy. Cologne paper, 2007. http://www.bioeconomy.net
DE ARAÚJO S.C. A inoculação de leguminosas. http://www.biotecnologia.com.br/revista/bio03/3hp_2.asp
DELLOMONACO C. et al. The path to next generation biofuels: successes and challenges in the era of
synthetic biology. Microbial cell factories 9:3, 2010. http://www.microbialcellfactories.com/content/9/1/3
DEMAIN A.L. The business of biotechnology. Industrial Biotechnology 3:3, 2007
DI CIERO L., AMARAL W. Árvores geneticamente modificadas na silvicultura intensiva. Biotecnologia,
Ciência e Desenvolvimento 29: 92-98
EL FANTROUSSI S, AGATHOS S.N. Is bioaugmentation a feasible strategy for pollutant removal and site
remediation? Current Opinion in Microbiology 8: 268-275, 2005.
ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY (EPA). http://www.epa.gov
EUROPABIO. White Biotechnology: Gateway to a more Sustainable Future. http://www.europabio.org
EUROPEAN BIOPLASTICS. Bioplastics at a glance. Http://www.european-bioplastics.org
EUROPEAN COMISSION. Biofuels in the European Union – A vision for 2030 and beyond. Final report of the
Biofuels Research Advisory Council, Bruxelas, 2006.
EUROPEAN FEDERATION OF BIOTECHNOLOGY. Environmental Biotechnology. Task Group on Public
Perceptions of Biotechnology; Briefing Paper 4, 1999.
EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY ORGANIZATION (EMBO). White biotechnology. EMBO Reports 4:9, 2003
FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION OF THE UNITED NATIONS (FAO). The state of food and
agriculture. Biofuels: prospects, risks and opportunities. Roma, 2008. http://www. fao.org
FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO (FAPESP). http://www.fapesp.br
FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO (FAPERJ). http://www.faperj.br
GALPERIN M.Y., A.J.M.BAKER. Environmental Biotechnology. From biofouling to bioremediation: the good,
the bad and the vague. Current Opinion in Microbiology 15:167-169 (2004)
GOLDENBERG J. Support Report for THE BRAZILIAN ENERGY INITIATIVE. WORLD SUMMIT ON SUSTAINABLE
DEVELOPMENT. Johannesburg, South Africa, 26 August to 4 September 2002.
GOLDENBERG J. The Brazilian biofuels industry. Biotechnology for biofuels 1:6, 2008.
GRAINGER J., BRINKMAN F. Biotechnology and the environment. Unit 16. European Initiative for
Biotechnology Education (EIBE), 2000.
GRANT B. Future oil. The Scientist 23:2, 2009
GRANT W.D., LONG P.E. Microbiologia ambiental. Zaragoza, Editorial Acribia S A, 1989.
269
60. GREER C.W. et al. Genomics technologies for environmental science. Environmental Science and
Technology 35:17, 2001.
61. GUPTA M.N. , S. RAGHAVA. Relevance of chemistry to white biotechnology. Chemical Central Journal 1:17,
2007
62. HARRIS P. Beginners Guide To Biogas. The University of Adelaide.
http://www.roseworthy.adelaide.edu.au/~pharris/biogas/beginners.html
63. HENRIKSON R. Biofuels from Algae? How ventures can harvest from the third great algae boom, 2009.
http://www.spirulina.com
64. HILBERT J.A. Biomasa. La columna del especialista
http://www.oni.escuelas.edu.ar/2004/GCBA/444/bio/bio_029.htm
65. HOLDING K. Finding promise in white rot. 05/05/2004 www.biomedcentral.com/news/
66. INDUSTRIAL AND ENVIRONMENTAL BIOTECHNOLOGY: IMPLICATIONS FOR TRADE AND DEVELOPMENT.
Informal note by the UNCTAD secretariat. http://r0.unctad.org/trade_env/docsbio/note.PDF.
67. INDUSTRY AND ENVIRONMENT. http://www.unep.fr/media/review/ie_home.htm
68. INTERNATIONAL SERVICE FOR THE ACQUISITION OF AGRI-BIOTECH APPLICATIONS (ISAAA). Biotech plants
for bioremediation. Pocket 25. http://www.isaaa.org/resources/publications/pocketk/25/default.asp
69. JEREZ GUEVARA C. ¿Has oído hablar de biolixiviación? http://explora.cl/otros/biotec/biolixi.html
70. LARPENT-GOURGAUD M., SANGLIER J.J. Biotechnologies, Principes et Méthodes. Paris, Doin Editeurs, 1992.
71. LEHMAN V. Bioremediation: a solution for polluted soils in the south? Biotechnology and Development
Monitor 34, 1998.
72. LEMOS M V F. Novas tecnologias: controle biológico por Bacillus thuringiensis.
http://www.biotecnology.com.br/bio/hp_5.htm
73. LEUNG M. Bioremediation: Techniques for cleaning up a mess. Bio Teach Journal 2: 18-22, 2004
74. LEVY M. Tópicos em Química Fina. São Paulo, Editora Edgar Blucher Ltda, 1987.
75. LIFE SCIENCE online review on the enzyme market. Http:// www.lifescience-online.com
76. LIPPEL SANTÁNNA JR, G. Produção de enzimas microbianas. In Biotecnologia industrial. Processos
fermentativos e enzimáticos. Vol.3. São Paulo, Editora Edgar Blucher Ed. Ltda, 2001.
77. LORENZ P., H. ZINKE. White biotechnology: differences in US and EU approaches? Trends in Biotechnology
23:12, 2005.
78. LORENZO V. de. Cleaning up polluted environments: how microbes can help. Research on safety of
genetically modified organisms – a review of results. European Comission.
http://ec.europa.eu/research/quality-of-life/gmo/05-bioremediation/05-intro.htm
81. MINISTÉRIO DO DESENVOLVIMENTO, INDÚSTRIA E COMÉRCIO EXTERIOR. Papel e celulose.
http://www.desenvolvimento.gov.br/arquivo/sdp/proAcao/forCompetitividade/impZonLivComercio/
12papelceluloseresumo.pdf
82. NATIONAL SCIENCE AND TECHNOLOGY COUNCIL (NSTC). Biotechnology for the 21st century: new horizons.
3. Opportunities in Environmental Biotechnology. Biotechnology Research Subcommittee, 1995.
http://www.nal.usda.gov/bic/bio21/
83. NOTICIASDOT.COM. Argentinos inventan sistema biológico para eliminar pilas usadas. 16/09/2003 http://
www.noticias.dot
84. NOVOZYMES. Discover the magic of enzymes. http://www.novozymes.com
85. NSTC (NATIONAL SCIENCE AND TECHNOLOGY COUNCIL). Biotechnology for the 21st century: new horizons.
3. Opportunities in Environmental Biotechnology. Biotechnology Research Subcommittee, 1995.
http://www.nal.usda.gov/bic/bio21/
86. OECD OBSERVER. Biotechnology and industry: a union of promise, 1/3/1999.
http://www.oecdobserver.org
87. OFFICE OF TECHNOLOGY ASSESSMENT, U.S. CONGRESS (OTA). The Chemical Industry. Biotechnology in a
global economy. Chapter 7. Washington, DC: U.S. Government, OTA-BA-494, October 1991
http://wws.princeton.edu/cgi-bin/byteserv.prl/~ota/disk1/1991/9110/911002.pdf
88. ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT (OECD). Industrial Sustainability
through Biotechnology, 2001 http://www1.oecd.org/publications/e-book/9301061e.pdf
89. ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT (OECD) / INTERNATIONAL ENERGY
st
nd
AGENCY (IEA). From 1 to 2 generation Biofuel Technologies. November 2008.
90. PACKAGING DIGEST STAFF. Bioplastic industry defies economic crisis. Packaging Digest, 11/2/2010.
www.packagingdigest.com/.../448926-Bioplastic_industry_defies_economic_crisis.php
270
91. PARK Y. K. Produção de enzimas industriais de origem animal. In Biotecnologia industrial. Processos
fermentativos e enzimáticos. Vol.3. São Paulo, Editora Edgar Blucher Ed. Ltda, 2001.
92. ________. Produção de enzimas industriais de origem vegetal. In Biotecnologia industrial. Processos
fermentativos e enzimáticos. Vol.3. São Paulo, Editora Edgar Blucher Ed.Ltda, 2001.
93. PASTER M. et al. Industrial bioproducts: today and tomorrow. Energetics incorporated. Columbia,
Maryland 2003
94. PELLON J.R. La Ingenieria Genética y sus aplicaciones. Zaragoza, Editorial Acribia, S A, 1986.
95. PETROBRAS. www.petrobras.com.br
96. PLANT BIOTECHNOLOGY INSTITUTE – NATIONAL RESEARCH COUNCIL CANADÁ (PBI). The environment:
Plants and Microrganisms to control Pollution, 9/1998.
97. PORTAL DO BIODIESEL. http://www.biodiesel.gov.br/
98. PRENTIS S. Biotechnology: A New Industrial Revolution. New York, George Braziller, Inc., 1984.
99. PROGRAMA NACIONAL DE USO DO BIODIESEL http://www.biodiesel.gov.br/
100. RAVENSTIJN J. The state of the art on bioplastics, 1/2010.
http://beheer.lifetecvision.com/upload/Report/Summary/f8ee23e0-f446-42fa-b26c-fa689fa8754b.pdf
101. REDBIO/FAO. Biotechnology: biofuels http://www.redbio.org/newsredbio.asp?id=231
102. REHM H.-J., G. REED. Microorganisms and Bioremediation. In Biotechnology, Vol. 11b (Second Edition)
WILEY-VCH Verlag GmbH, 2000. http://www.wiley-vch.de/books/biotech/pdf/v11b_gene.pdf
103. REVISTA EXAME. Uma nova corrida do ouro. 04/06/2004. http://www.cib.org.br
104. REVISTA MINERIA CHILENA. http://www.editec.cl/mchilena/
105. RIESE J. White Biotechnology. McKinsey , Company Press Briefing, 2009
106. ROYAL BELGIAN ACADEMY COUNCIL OF APPLIED SCIENCE. Industrial biotechnology and sustainable
chemistry. Bruxelles, 1/2004. http://www.massey.ac.nz/~ychisti/IndBiotech.pdf
107. ROYAL DSM N.V. Industrial (White) Biotechnology DSM. Position document on industrial biotechnology in
Europe and the Netherlands. http://www.europabio.org/positions/DSM-WB.pdf
108. SASSON A. Industrial and Environmental Biotechnology: achievements, prospects and perceptions. UNU-IAS
Report, 2005. www.ias.unu.edu
109. SAVIOTTI P.P. Biotechnology. A report for the key technologies expert group appointed by the European
Commission, 2005
110. SCHACHTER B. Slimy business-the biotechnology of biofilms. Nature Biotechnology 21 (4) 361-364
111. SCRAGG A .Biotecnologia Medioambiental. Zaragoza, Editorial Acribia S A, 1999.
112. SOLLOD A, PROULX D. Global Contamination, Wildlife Health and Biotechnology, 1998.
http://biotech.icmb.utexas.edu/pages/wildlife.html
113. SORIMA NETO J. et al. A revolução da cana. Revista Época 24/10/2005
http://revistaepoca.globo.com/Epoca/0,6993,EPT1057925-3771,00.html
114. STANFORD ENCYCLOPEDIA OF PHILOSOPHY. Environmental Ethics.
http://plato.stanford.edu/entries/ethics-environmental
115. SUTHERLAND I. A sticky business; microbial polysaccharides: current products and future trends.
Microbiology Today 29(5):70-71, 2002
116. TEIXEIRA ALVES R. Controle biológico de insetos-praga na agropecuária do Brasil. Portal do Agronegócio,
28/08/2009. http://www.portaldoagronegocio.com.br/conteudo.php?id=31940
117. THE COUNCIL FOR CHEMICAL RESEARCH .Technology Vision 2020: The U.S. Chemical Industry, 2002.
http://www.ccrhq.org/vision/.
118. U.S. DEPARTMENT OF ENERGY (DOE). Office of Biological and Environmental Research.
http://www.er.doe.gov/production/ober/ober_top.html
119. U.S. ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY (EPA). A Citizen’s Guide to Bioremediation.
http://www.epa.gov/swertio1/products/citguide/biorem.htm
120. U.S. GEOLOGICAL SURVEY. Bioremediation: Nature´s way to a cleaner environment.
http://water.usgs.gov/wid/html/bioremed. html
121. UNIÃO DA AGROINDÚSTRIA CANAVIEIRA DE SÃO PAULO. http://www.única.com.br
122. UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA Biolixiviación y biorremediación.
http://ar.geocities.com/biolixiviacion
123. UNIVERSITY OF PRINCETON. Bioremediation.
http://www.princeton.edu/~chm333/2004/Bioremediation/index.html
124. US DEPARTMENT OF ENERGY. http:// www1eere.energy.gov
125. VAN DER LELIE D. et al. Assessing phytoremediation´s progress in the United States and Europe, ES , T 35,
446-52A, 2001.
271
126. VANHEMELRIJCK J. Biotechnology: based on life science – the invisible revolution. Cordia Opening Plenary,
2005. http://www.europabio.org/documents/CORDIA2005speech.pdf
127. VAZOLLER R.F. Microbiologia e Saneamento ambiental.
http://www.bdt.org.br/publicações/padct/bio/cap9/3/rosana.html
128. VERSTRAETE W. Energy and the entropy business. Nature 17, Supplement 1999.
129. VIDALI M. Bioremediation. An overview. Pure Appl.Chem. 73:7, 2001
130. WALL L. Plantas, bacterias, hongos: mi mujer, el cocinero y su amante. Buenos Aires, Siglo XXI Editores,
2002.
131. WHITFIELD J. Vital signs, 2001. http://www.nature.com/nsu/010705/010705-2.html
132. WISEMAN A. Principios de biotecnología. Zaragoza, Editorial Acribia S A, 1986.
133. ZENDER A J. B., WULFF H. Business and the environment. Nature Biotechnology vol. 17 Supplement 1999.
http://biotech.nature.com
CAPÍTULOS 12, 13 e 14
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
272
ACTION BIOSCIENCE. Biodiversity. http://www.actionbioscience.org/biodiversity/
ACTION GROUP ON EROSION, TECHNOLOGY AND CONCENTRATION (ETC GROUP) Oligopolio,
0
Inc.Concentración del Poder Corporativo: 2005. Communiqué; n 91, 11-12/2005.
http://www.etcgroup.org
ADAMS W.M. et al. Biodiversity conservation and the eradication of poverty. Science 306:1146-1149, 2004
AGBIOS. http://www.agbios.com/
AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY IN EUROPE (ABE). http://www.abeurope.info.
AGROBIO – MEXICO. http://www.agrobiomexico.org
AGROLINK. http://www.agrolink.com.br
ALCAMO I.E. DNA Technology: The awesome skill. Dubuque, Wm. C.Brown Publishers, 1996.
ALTMAN A. Biotechnology in the 21st century: the challenges ahead. EJB 2 (2),1999.
http://www.ejb.org/content/vol2/issue2/full/1/
ALVES NUNES DODE M., RUMPF R. Produção in vitro de embriões na espécie bovina. Biotecnologia, Ciência
e Desenvolvimento n0 26, 2002.
AMÂNCIO M.C. Legislação de biossegurança no Brasil. http://www.cib.org.br
ARGANDOÑA G. Vaccine could save Chile’s salmon industry millions. 26/10/2004. http://www.scidev.net
ASOCIACIÓN ARGENTINA DE PRODUCTORES EN SIEMBRA DIRECTA (AAPRESID).
http://www.aapresid.com.ar
ASOCIACIÓN DE SEMILLEROS ARGENTINOS (ASA). http://www.asa.org.ar
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE SEMENTES E MUDAS. http://www.abrasem.com.br
ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE BIOSSEGURANÇA (ANBIO) http://www.anbio.org
ASSOCIATION FRANÇAISE DES BIOTECHNOLOGIES VÉGÉTALES (AFBV). http://www.biotechnologiesvegetales.com/
AZEVEDO V. Aplicações da Biotecnologia na área animal. http://www.cib.org.br
BARROS A.C.S.A. Produção de sementes na América do Sul. Revista Seed News IX:3, 2005
BIOCERES http://www.bioceres.com.ar/
BIOPLANET. www.bioplanet.net
BIOTECH KNOWLEDGE CENTER. http://www.biotechknowledge.com
BIOTECHNOLOGY INDUSTRY ORGANIZATION (BIO). http://www.bio.org
BODNAR A. Risk Assessment and Mitigation of AquAdvantage Salmon. ISB News Report Special Issue.
Agricultural and environmental Biotechnology, 10/2010.
http://www.aquabounty.com/documents/corporate/Risk_Assessment_Mitigation_of_AAS.PDF
BORÉM A. (Ed). Escape gênico e transgênicos. Viçosa, 2002. Http://www.cib.org.br
_________. Cultivares e genes. Biotecnologia, Ciência , Desenvolvimento 32 - janeiro-junho, 2004.
________ . Biotecnologia e meio ambiente. Viçosa, Editora Folha de Viçosa, 2005.
BORLAUG N. Is there enough food? 2000. http://www.whybiotech.com
31. BRADFORD K.J. Methods to maintain genetic purity of stocks. Publication 8189. University of California,
Division of Agriculture and Natural Resources, 2006. http://anrcatalog.ucdavis.edu
32. BRAUN R., AMMANN K. Biodiversity: the impact of biotechnology. Encyclopedia of Life support systems.
Oxford, EOLSS Publishers, 2002. http://www.colby.edu/biology/BI131/Lab/Unesco-Biodiv-Biotech.pdf
33. BROOKLYN BOTANICAL GARDEN. http://www.bbg.org
34. BURACHIK M. Seguridad de los Organismos Genéticamente Modificados: el caso de la soja GM en la
Argentina. Soja y Nutrición, Serie de Informes Especiales, ILSI Argentina, Vol.1, 2004
35. BURACHIK M. Sistema Regulatório argentino – Panorama Internacional. En: Biotecnología y Mejoramiento
Vegetal. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, Buenos Aires, 2005.
http://www.argenbio.org/h/biblioteca/libro/39_IX_2.pdf
36. BUTZEN, S. Preserving Bt effectiveness by managing insect resistance. Crop insights 11(20), 2002.
http://www.pioneer.com/usa/agronomy/corn/1120.htm
37. CABINET OFFICE. Weighing up the costs and benefices of GM crops, 2003. http://www.strategy.gov.uk
38. CABINET OFFICE. Weighing up the costs and benefices of GM crops, 2003. http://www.strategy.gov.uk
39. CAMPBELL,N.A. Biology. 8th Ed. San Francisco, The Benjamin/Cummings Publishing Company, Inc., 2008.
40. CANOLA COUNCIL OF CANADA http://www.canola-council.org
41. CARPENTER J.E, GIANESSI L.P. Agriculturalbiotechnology: updated benefit estimates, National Center for
Food and Agricultural Policy, 2001. http://www.ncfap.org
42. CASALE M.G. Aplicaciones de la soja en la tecnología alimentaria. Soja y Nutrición, Serie de Informes
Especiales, ILSI Argentina, Vol 1, 2004
43. CASALS CIRER J. Biotecnología por la senda correcta. Bioplanet www.bioplanet.net
44. CAVITTE P. Une histoire de l'agriculture française. Bulletin de l'Association des Professeurs d'Histoire et de
Géographie de l'Enseignement Agricole Public. 2000-2001.
http://www.educagri.fr/pedago/supports/histagri/sommaire.htm
45. CECCATTI J. Resisting insects: shifting strategies in chemical control. Endeavour 28 (1), 2004
46. CENTRO INTERNACIONAL DE LA PAPA. http://www.cipotato.org
47. CENTRO PARA AVALIAÇÃO DE RISCO AMBIENTAL (CERA). http://www.cera-gmc.org
48. CHEVASSUS-AU-LOUIS, N. La bataille non terminée de terminator. La Recherche 327:80-81, 2000.
49. COMISSÃO TÉCNICA NACIONAL DE BIOSSEGURANÇA (CTNBIO) http://bch.ctnbio.gov.br/
50. CONNER A.J. et al. The release of genetically modified crops into the environment. Part.II. Overview of
ecological risk assessment. The Plant Journal 33: 19-46, 2003.
51. CONSEJO ARGENTINO PARA LA INFORMACIÓN Y EL DESARROLLO DE LA BIOTECNOLOGÍA (ARGENBIO).
http://www.argenbio.org/h/inicio/index.php
52. CONSELHO DE INFORMAÇÕES SOBRE BIOTECNOLOGIA (CIB). http:www.cib.org.br
53. CONSULTATIVE GROUP ON INTERNATIONAL AGRICULTURAL RESEARCH (CGIAR). http://www.cgiar.org
54. CONVENTION ON BIOLOGICAL DIVERSITY. http://www.cbd.int/
55. COOK, J.R. Science-based risk assessment for the approval and use of plants in agricultural and other
environments. In: Agricultural biotechnology and the poor: an international conference on biotechnology.
Consultation group on international agricultural research, 1999.
http://www.cgiar.org/biotech/rep0100/contents.htm
56. CORPORATE WATCH. GM crops industry overview, 2003 http://www.corporatewatch.org
57. COUNCIL FOR BIOTECHNOLOGY INFORMATION (CBI) Biotecnología agrícola en México.
http://whybiotech.com/mexico.asp
58. COUNCIL FOR BIOTECHNOLOGY INFORMATION. Golden Rice: a background, 2001.
http://www.whybiotech.com
59. CUBERO J.I. Panorâmica de la agricultura a comienzos del siglo XXI. En: La agricultura del siglo XX. Madrid,
Ediciones Mundi-Prensa (1993).
60. DERBYSHIRE S.W.G. Time to abandon the three Rs. The Scientist 20:2 pag 23 http://www.thescientist.com/2006/2/1/23/1/
61. DHLAMINI Z. The role of non-GM biotechnology in developing world agriculture. 12/02/2006 SciDevNet
http://www.scidev.net
62. DIAMANTE A., IZQUIERDO J. Manejo y gestión de la Biotecnología Agrícola apropiada para pequeños
productores: Estudio de caso: Argentina. Buenos Aires, 2004. http://www.redbio.org
63. DIAMOND, J. Evolution, consequences and future of plant and animal domestication. Nature 418: 700-707,
2002
64. DIAZ A. Estudios sobre el sector agroalimentario. http://www.mecon.gov.ar/
273
65. DICKSON D. The case for science-based agriculture. 08/02/2006. SciDevNet. http://www.scidev.net
66. ECHENIQUE V. et al (Ed) Biotecnología y Mejoramiento Vegetal. Instituto Nacional de Tecnología
Agropecuaria, Buenos Aires, 2005
67. ELLSTRAND N.C. Genetic Engineering and pollen flow. Publication 8182. University of California, Division of
Agriculture and Natural Resources, 2006. Http://anrcatalog.ucdavis.edu
68. EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA (EMBRAPA) http://www.embrapa.br
69. ENVIRONMENTAL MEDIA SERVICES. http://www.ems.org
70. ESQUINAS-ALCAZAR J.T. La diversidad genética como material básico para el desarrollo agrícola. En: La
agricultura del siglo XXI. Madrid, Ediciones Mundi-Prensa (1993).
71. EUROPABIO. http://www.europabio.org
72. EVENSON R.E. From the green revolution to the gene revolution. In Economic and social issues in
agricultural biotechnology. CAB International, 2002.
73. FEDERATION OF ANIMAL SCIENCE SOCIETIES (FASS). http://www.fass.org/index.asp
74. FLETCHER G.L. et al. Transgenic salmon for culture and consumption. http://www-heb.pac.dfompo.gc.ca/congress/2002/Biochem/fletcher.pdf.
75. FLORIGENE. The world´s first molecular breeder. http://www.florigene.com.au
76. FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION OF THE UNITED NATIONS. World agriculture: towards 2015 /
2030. Roma, FAO, 2003. http://www.fao.org
77. FREW E. et al. The politics of plants. Food Sec.:1, 2009
78. FULTON M., GIANNAKAS K. Agricultural Biotechnology and industry structure. AgBioForum 4(2):137-151,
2001
79. GARCIA M.A. , ALTIERI M.A. Transgenic crops: implications for biodiversity and sustainable agriculture.
Bulletin of Science, Technology , Society 25:4, 2005
80. GAY, J.P. Le maïs. La Recherche 18 (187): 456-466
81. GENETICALLY ENGINEERED ORGANISMS: PUBLIC ISSUES EDUCATION PROJECT.
http://www.geo-pie.cornell.edu/educators/educators.html
82. GEPTS P. Where did agriculture start? PLB143 - Lecture 10, 2002.
http://agronomy.ucdavis.edu/gepts/pb143/lec10/pb143l10.htm
83. GM WATCH. http://gmwatch.org
84. GMO SAFETY http://gmo-safety.eu
85. GMO-COMPASS. http://www.gmo-compass.org/eng/home/
86. GOULD C. GM crops are compatible with sustainable agriculture. 08/02/2006. SciDevNet.
87. GREENPEACE http://www.greenpeace.org
88. GROUPEMENT NATIONAL INTERPROFESSIONNEL DES SEMENCES ET DES PLANTES (GNIS). Les OGM, une
ambition pour lÉurope. Fiche 4: 6(1), 2003. http://www.gnis.fr
89. HAILS, R.S. Assessing the risks associated with new agricultural practices. Nature 418: 685-687, 2002.
90. HARLANDER, S.K. The evolution of modern agriculture and its future with biotechnology. Journal of the
American College of Nutrition, 21 (3): 161S - 165 S, 2002.
91. HERNANDEZ-CUEVAS, C. Biotecnología y Emprendedorazgo. Bioplanet www.bioplanet.net
92. ILLINOIS FARM BUREAU. http://www.ilfb.org
93. INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRICOLE (INRA). http://www.inra.org.fr
94. INSTITUTO DE BIOTECNOLOGÍA DE LAS PLANTAS (IBP). www.cuba.cu/ciencia/ibp/index.html
95. INSTITUTO DE DEFESA DO CONSUMIDOR (IDEC) http://www.idec.org.br
96. INSTITUTO DE DESENVOLVIMENTO SUSTENTÁVEL MAMIRAUÁ. http://www.mamiraua.org.br
97. INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGÍA AGROPECUARIA (INTA). http://www.inta.gov.ar
98. INTERNATIONAL FORUM ON GLOBALIZATION. Fast facts on the corporate consolidation of industrial
agriculture. http://www.ifg.org
99. INTERNATIONAL LIFE SCIENCES INSTITUTE (ILSI Argentina). http://argentina.ilsi.org/
100. INTERNATIONAL LIFE SCIENCES INSTITUTE (ILSI Brasil). http://brasil.ilsi.org/
101. IZQUIERDO J., DE LA RIVA G. Plant biotechnology and Food security in Latin America and the Caribbean EJB
Electronic Journal of Biotechnology 3 (1), 2000.
102. KANNENBERG, L.W. Corn breeding in the 20th century, 1999. http://www.ontariocorn.org
103. KESAN J.P., Gallo A. A. Property rights and incentives to invest in seed varieties: governmental regulations
in Argentina. AgBioForum, 8(2,3):118-126, 2005.
104. KOURILSKY P., VINEY G. Le principe de précaution. Paris, Éditions Odile Jacob, 2000.
274
105. LATOUR B. Principe de precaution. http://www.bruno-latour.fr/presse/presse_art/028-TECREV-BEBEAR4.pdf
106. LEBUANEC B. A evolução da indústria sementeira durante os últimos 40 anos. Revista SEED News 12:4,
2008.
107. LEMAUX P. Genetically Engineered plants and foods: a scientist analysis of the issues (Part I). Ann.
Rev.Plant Biol. 59:771-812, 2008.
th
108. ________. Agricultural Biotechnology: it’s past and future. Asilomar 25 Anniversary Meeting, 2000.
Http://ucbiotech.org/resources/biotech/talks/pipeline/asilomar.html
109. ________. How does Biotechnology differ from classical Genetic manipulation?
http://ucbiotech.org/resources/biotech/slides/02genetics/genetics.html
110. ________. Genetically Engineered plants and foods: a scientist analysis of the issues (Part II). Ann.
Rev.Plant Biol. 60:511-559, 2009.
111. LEWCOK A. Down on the biopharm, 2007. http://www.in-pharmacologist.com/content/view/print/121943
114. MANTELL, S.H. et al. Princípios de biotecnologia em plantas. Sociedade Brasileira de Genética, 1994
115. MARTÍNEZ-GHERSA M.A., GHERSA C. Consecuencias de los recientes cambios agrícolas. Ciencia Hoy 15:87,
2005
116. MAYR E. Populações, espécies e evolução. São Paulo, Companhia Editora Nacional, 1977.
117. Mc HUGHEN A. Genetic Engineering and testing methodologies. Publication 8190. University of California,
Division of Agriculture and Natural Resources, 2006. http://anrcatalog.ucdavis.edu
118. McCALLA A.F., BROWN L.R. Feeding the developing world in the next millennium: a question of science? In:
Agricultural biotechnology and the poor: an international conference on biotechnology. Consultation group
on international agricultural research, 1999. http://www.cgiar.org/biotech/rep0100/contents.htm
119. MENDONÇA-HAGLER, L.C.S. 2001. Biodiversidade e Biossegurança. Biotecnologia Ciência,
Desenvolvimento, 18. 16-22.
120. MISSISSIPPI STATE UNIVERSITY. Lessons on agribusiness in a global environment, 1998.
http://www.ais.msstate.edu/age/lessons.html
121. MONSANTO. http://www.monsanto.com
122. NATIONAL SUSTAINABLE AGRICULTURE INFORMATION SERVICE (NCAT). Transgenic crops.
Http://www.attra.ncat.org
123. ODA R. Biodiversidade: a biotecnologia é prejudicial? http://www.anbiojovem.org.br/biosseg05.htm
124. _____, DA SILVA FAUSTINO, V. Criterios para la Evaluación de Riesgo de Los OVGMs. International Journal
of Biosafety and Biosecurity, North America, 1/10/2010.
http://www.seer.ufu.br/index.php/intbiosafetybiosecurity/article/view/2268
125. OESTERHELD M. Los Cambios de la Agricultura Argentina y sus Consecuencias. Ciencia Hoy 15:87, 2005
126. OFICINA DE BIOTECNOLOGÍA (Secretaría de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimentos. Biotecnología y
Bioseguridad Agropecuaria en la Argentina) http://www.sagpya.mecon.gov.ar/new/00/programas/biotecnologia/respuestas.php
127. OGM.ORG. http://www.ogm.org
128. PAIXÃO, R.L. Experimentação animal: razões e emoções para uma ética. Fundação Oswaldo Cruz, Escola
Nacional de Saúde Pública; 2001.
129. PANOS MEDIA BRIEF. Who decides? GM crops in the developing world.
http://www.panos.org.uk/PDF/reports/gmdebate_brief.pdf.
130. PATEL R.P et al. Protein Production. Drug Delivery Technology 7(4), 2007
131. PERSLEY G.J. Agricultural biotechnology and the poor: promethean science. In: Agricultural biotechnology
and the poor: an international conference on biotechnology. Consultation group on international
agricultural research (1999).4 http://www.cgiar.org/biotech/rep0100/contents.htm
132. PERSLEY G.J _____ . Agricultural biotechnology: global challenges and emerging science. Agricultural
biotechnology: country case studies. CAB International, 2002. http://www.agrbiotech.org
133. PEW INITIATIVE ON FOOD AND BIOTECHNOLOGY. Feeding the World. A look at biotechnology and world
hunger. 2004. http://www.pewagbiotech.org
134. PIERIK, R.L.M. Cultivo "in vitro" de las plantas superiores. Madrid, Ediciones Mundi-Prensa, 1990.
135. PORCEDDU E., TANZARELLA O.A. Perspectivas y papel de la mejora genética en la agricultura del siglo XXI.
In: La agricultura del siglo XXI. Madrid, Ediciones Mundi-Prensa (1993).
136. PORTAL DE LA ACUICULTURA EN CHILE. http://www.aqua.cl/sitios.html
275
137. RAMANYANEYULU G.V. GM crops are not the answer to pest control. 08/02/2006. SciDevNet
138. RAVEN P.H. Transgenes in Mexican maize: desirability or inevitability? PNAS 102(37) 13003-13004, 2005
139. RECH E. A agricultura familiar e a biotecnologia como contribuição para o avanço social e econômico.
http://www.cib.org.br
140. RED DE COOPERACIÓN TÉCNICA EN BIOTECNOLOGÍA VEGETAL PARA AMERICA LATINA Y EL CARIBE
(REDBIO FAO) http://www.redbio.org/
141. REISS. M.J. et al. Improving Nature? The science and ethics of genetic enginering. Cambridge, Cambridge
University Press, 1996.
142. RISCH O.A. O setor de floricultura e plantas ornamentais no Brasil e no mundo.
http://www.floresta.ufpbr.br~paisagem/plantas/mercado.htm
a
143. RIZZINI C.T., MORS W.B. Botânica econômica brasileira. 2 ed. Rio de Janeiro, Âmbito Cultural Edições
Ltda., 1995.
144. ROSSET P.M. Transgenic crops to address third worlds hunger? Critical analysis. Bulletin of Science,
Technology , Society 25(4), 2005.
145. RUBINSTEIN C. Criterios científicos para la evaluación de la bioseguridad de los organismos geneticamente
modificados. In: Biotecnología y Mejoramiento Vegetal. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria,
Buenos Aires, 2005. http://www.argenbio.org/h/biblioteca/libro/38_IX_1.pdf
146. RURAL ADVANCEMENT FUND INTERNATIONAL (RAFI). De donde vienen las semillas...Y adónde van? In:
Mas allá de la revolución verde (1987). Barcelona, Editora Lerna.
147. RURAL ADVANCEMENT FUND INTERNATIONAL (RAFI). De donde vienen las semillas...Y adónde van? In:
Mas allá de la revolución verde. Barcelona, Editora Lerna, 1987.
148. SASSON A. Biotechnologies and development. Paris, Unesco, 1988.
149. ________. Food and Nutrition Biotechnology: achievements, prospects and perceptions. UNU-IAS Report,
2005. www.ias.unu.edu
150. SATORRE E. H. Cambios Tecnológicos en la Agricultura Argentina Actual. Ciencia Hoy 15(87), 2005.
151. SCHIFINO-WITTMANN et al. Poliploidia e seu impacto na origem e evolução das plantas silvestres e
cultivadas. R. Bras. Agrociência 10(2), 2004.
152. SCIDEVNET. Dossier: Biodiversity. http://www.scidev.net
153. SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, PESCA Y ALIMENTOS, MINISTERIO DE ECONOMÍA Y
PRODUCCIÓN. Plan Estratégico 2005-2015 para el Desarrollo de la Biotecnología Agropecuaria. Buenos
Aires, 2004. http://www.sagpya.mecon.gov.ar/new/0-0/programas/biotecnologia/pdf/PE.pdf
154. SEED WORLD. http://www.seedworld.com
155. SEEDNEWS http://www.seednews.inf.br/portugues/arquivo.shtml
156. SEQUEIRA DE OLIVEIRA PEREIRA M. Transgênese animal. Biotecnologia, Ciência e desenvolvimento.
http://www.biotecnologia.com.br/revista/bio04/4_hp_16.asp
157. SERAGELDIN I. The challenge of poverty in the 21stcentury: the role of science. En: Agricultural
biotechnology and the poor: an international conference on biotechnology. Consultation group on
international agricultural research, 1999. http://www.cgiar.org/biotech/rep0100/contents.htm
158. ___________ et al. Promethean Science: Agricultural biotechnology, the environment and the poor.
Consultative Group on International Agriculture Science, 2000. http://www.cgiar.org
159. SITE INTERMINISTERIEL SUR LES OGM http://www.ogm.gouv.fr
160. SNOW A. A. Transgenic crops – why gene flow matters. Nature Biotechnology, 20, 2002.
161. SOMMER S. ¿Por qué las vacas se volvieron locas? Buenos Aires, Editora Biblos, 2001.
162. SOURCE D’INFORMATION SUR LES ORGANISMES GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS. http://www.ogm.gouv.qc.ca
163. STRAUGHAN, R. et al. Ethics, morality and crop biotechnology. Biotechnology and Biological Sciences
Research Council, 1996.
164. SWAMINATHAN M.S. Genetic Engineering and Food Security: Ecological and Livelihood Issues. En:
Agricultural biotechnology and the poor: an international conference on biotechnology. Consultation group
on international agricultural research, 1999. http://www.cgiar.org/biotech/rep0100/contents.htm
165. TAMAYO G et al. Biodiversity for bioindustries in biotechnology and plant genetic resources: conservation
and use. Biotechnology in Agriculture Series, No.19, 1997.
http://www.agbiotechnet.com/books/available.asp
166. TEICHERT PESKE S., TILLMANN M. A. A. Limites de Tolerância para Sementes Adventícias. Seeds news XII
(5), 2009.
167. THE CONVENTION ON BIOLOGICAL DIVERSITY http://www.biodiv.org/default.shtml
168. THE GLYPHOSATE, WEEDS AND CROPS WEB SITE. http://www.glyphosateweedscrops.org/
276
169. THE INTERNATIONAL SERVICE FOR THE ACQUISITION OF AGRI-BIOTECH APPLICATIONS (ISAAA)
http://www.isaaa.org/
170. THE WORLD FISH CENTER http://www.worldfishcenter.org
171. TRIGO E. et al. Los Transgénicos en la Agricultura Argentina. Buenos Aires, Libros Del Zorzal, 2002.
172. ______. Consecuencias Económicas de la transformación Agrícola. Ciencia Hoy 15:87, 2005.
173. VAL GIDDINGS L., JAFFE G. Codex alimentarius and the Biosafety protocol – Complement or conflit?
23/09/2004. http://www.checkbiotech.org
174.
VAN EENENNAAM A.L. Genetic engineering and animal feed. Genetic Engineering Fact Sheet 6, publication
8183. Division of Agriculture and Natural Resources, University of California. http://anrcatalog.ucdavis.edu
175. __________________. What is the future of animal biotechnology. California Agriculture 60(3), 2006.
176. __________________. Marker-assisted selection in beef cattle.
http://animalscience.ucdavis.edu/animalbiotech
177. VITAGLIANO J. C., VILLALPANDO F. A. Análisis de la Biotecnología en la Argentina. Foros nacionales de
competitividad industrial de las cadenas productivas, Secretaría de Industria, Comercio y PyME, Ministerio
de Economia y Producción, 2003.
http://www.industria.gov.ar/foros/base_bio/documentos/coordinacion/analisis1.PDF
178. WILSON E.O. Naturalista. Editora Nova Fronteira, Rio de Janeiro, 1997.
179. WINKLER F. Acuicultura, mejoramiento genético y biotecnología. Bioplanet www.bioplanet.net
180. WOOD L. Total animal healthcare market estimated at $ 23 billion. 07/10/2004
http://www.checkbiotech.org
181. WORLD RESOURCES INSTITUTE. Agriculture and genetic diversity.
http://www.wri.org/biodiv/agrigene.html
182. WURMAN GOTFRIT C.et al. La acuicultura commercial chilena: desafíos, oportunidades y metas hasta el
2020. http://www.aqua.cl/revistas/n58/tit_1_esp.html
CAPÍTULOS 15 e 16
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
ACCESS EXCELLENCE (THE NATIONAL HEALTH MUSEUM). About Biotech: Biotech applied.
http://www.accessexcellence.org
AQUARONE et al. (Org.). Biotecnologia Industrial. Biotecnologia na produção de alimentos. Vol. 4. São
_________. Generalidades sobre bebidas alcoólicas. In: Biotecnologia Industrial Vol. 4, São Paulo, Editora
Edgar Blucher Ltda., 2001.
ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE BIOSSEGURANÇA (ANBIO). http://www.anbio.org.br
AUER C.A. Tracking genes from seed to supermarket: techniques and trends. Trends in Plant Science, 2003
/ Biomednet.
AVERY D.T. FDA tests show genetically altered corn hasn´t triggered allergies. Dayton Daily News,
18/06/2001.
BEEVER, D.E., KEMP, C.F. Safety Issues Associated with the DNA in Animal Feed Derived from Genetically
Modified Crops: A Review of Scientific and Regulatory Procedures. Nutrition Abstracts and Reviews, Series
B: Livestock Feeds and Feeding, 70(3): 1-8, 2000. Http://www.biotech-info.net/BeeverKemp1.pdf
BERGER R. G. Fermented foods: Colours/flavours derived by fermentation. In: Academic Press Encyclopedia
of Food Microbiology, Online Version, 2000. http://www.academicpress.com/companions/0122270703/
BIOPLANET. www.bioplanet.net
BIOTECHNOLOGY INDUSTRY ORGANIZATION (BIO) http://www.bio.org
BISSON L.F. et al. The present and future of the international wine industry. Nature (418): 696-699, 2002.
BOSCH X. Genetic secrets of a good wine. The Scientist 5(1), 2004. http://www.the-scientist.com/2004/5/
BROOKES G., BARFOOT P. GM crops: The global economic and environmental impact; the first nine years
1996-2004. AgBioForum 8(2,3): 187-196, 2005.
CAMPBELL-PLATT G. Fermented foods: origins and applications. Em: Academic Press Encyclopedia of Food
Microbiology, Online Version, 2000. Http://www.academicpress.com/companions/0122270703/
CASTRO J. de. Géographie de la faim. Paris, Editions du Seuil, 1964.
CENTURY WINE. http://www.centurywine.8m.com/picture.html
CHAPLIN M. Enzyme technology, 2003. http://www.lsbu.ac.uk/biology/enztech/index.html
277
20. CHASSY B.M. Food safety evaluation of crops produced through Biotechnology. Journal of the American
College of Nutrition, 21:3, 2002.
21. CHECKBIOTECH. http://www.checkbiotech.org
22. COHEN J.I. Poorer nations turn to publicly developed GM crops. Nature Biotechnology 23(1)27-33, 2005
23. CONSELHO DE INFORMAÇÕES SOBRE BIOTECNOLOGIA (CIB). http://www.cib.org.br
24. CONSTABLE A. et al. Histórico de utilização segura aplicado à avaliação de segurança de novos alimentos
ou de alimentos derivados de organismos geneticamente modificados. ILSI, 2008.
25. DÍAZ A. Biotecnología en Industrias de Alimentos. CEPAL, ONU, Buenos Aires, 2003.
26. DUVAL-IFLAH Y. Y a-t’il des risques liés à la consommation de produits frais contenat des bactéries
transgéniques? En: Les OGM à lÍNRA: OGM et alimentation, 1998. http://www.inra.gov.fr
27. ESTEVES VIEIRA L.G. Organismos geneticamente modificados: uma tecnologia controversa. Ciência Hoje 34
(203): 28-32, 2004.
28. EUROPEAN FEDERATION OF BIOTECHNOLOGY (EFB) Allergies from GM food. Task group on public
perceptions of biotechnology, 2000. http://www.efb-central.org/
29. EUROPEAN FOOD INFORMATION COUNCIL (EUFIC). http://www.eufic.org
30. FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION (FAO). Food Processing, Summary Document.
http://www.fao.org/biotech/logs/C11/summary.htm
31. FOOD STANDARDS AGENCY. Genetic modification and food. http://www.food.gov.uk
32. GASTONE VENTURINI FILHO W., M. PASCOLI CEREDA. Cerveja. In: Biotecnologia Industrial Vol 4, São Paulo,
Editora Edgar Blucher Ltda. 2001.
33. GLOBAL KNOWLEDGE CENTER ON CROP BIOTECHNOLOGY. São alimentos derivados de cultivos
transgênicos seguros? http://www.isaaa.org
34. GMO-COMPASS. http://www.gmo-compass.org
35. GRANDI J.G. Leites fermentados. In: Biotecnologia Industrial, Vol. 4, São Paulo, Editora Edgar Blücher Ltda.,
2001.
36. GREENBERG D., M.GRAHAM. Improving communication about new food technologies. Issues on Science
and Technology, Summer 2000. http://www.nap.edu/issues/16.4/greenberg.htm
37. GREENPEACE. http://www.greenpeace.org
38. HAILS R., KINDERLERER J. The GM public debate: context and communication strategies. Nature Genetics
(4): 819-825, 2003.
39. HARVESTPLUS. http:// www.harvestplus.org
40. HASHIZUME T. Tecnologia do vinho. In: Biotecnologia Industrial, Vol. 4, São Paulo, Editora Edgar Blücher
Ltda., 2001.
41. HOBAN T. Tacogate: there is barely a kernel of truth. Washington Post, 26/11/2000.
42. INTERNATIONAL LIFE SCIENCES INSTITUTE (ILSI). http://www.ilsi.org
43. JOHANSEN E. Challenges when transferring technology from Lactococcus laboratory strains to industrial
strains. Genetics and Molecular Research 2(1): 112-116, 2003.
44. JOHANSEN E. Genetic engeneering: modification of bacteria. In: Academic Press Encyclopedia of Food
Microbiology, Online Version, 2000. http://www.academicpress.com/companions/0122270703/
45. KIMBRELL E. What is Codex Alimentarius? AgBioForum 3(4): 197-202, 2000.
46. KIU W., L. KOVACS Do we need to be concerned about genetically modified grapevine? Vineyard and
vintage view 18(4), 2003.
47. KOUBA M. Qualité des produits biologiques dórigine animale. Productions animales (15) 161-169, 2002.
48. LA PLANÈTE-VIN / LE PRODIGE DU VIN. http://www.abrege.com/lpv/prodig.htm
49. LA RECHERCHE. Le risque alimentaire. Numéro spécial, Février 2001.
50. LAJOLO F. Alimentos transgênicos: riscos e benefícios. Ciência Hoje 34 (203): 36-37, 2004.
51. LAJOLO F.M., NUTI M.R. Transgênicos: Bases científicas de sua segurança. São Paulo, Sociedade Brasileira
de Alimentação e Nutrição, 2002.
52. LEMAUX P. G. Genetically engineered plants and foods: a scientist’s analysis of the issues (Part I). Annual
Review of Plant Biology 59: 771-812, 2008.
53. LERAYER A. L. S. Biotecnologia na indústria de alimentos. http://www.cib.org.br.
54. LEVANON Y., OUVINHAS ROSSETINI S.M. Cacau. In: Biotecnologia Industrial Vol 4, São Paulo, Editora Edgar
Blucher Ltda., 2001.
55. LUCO R. et al. La acuicultura en Chile. http://bibliotecnica.upc.es/bib280/cursmari/parte3.pdf
58. MANSOUR M., BENNETT J.B. Codex Alimentarius, biotechnology and technical Barriers to trade.
Agbioforum 3(4): 213-218, 2000
278
59. MARRIS E. Winning the wine war. http://www.bioedonline.org/news/news.cfm?art=1655
60. MILLS C. Could genetically modified foods be a new source of allergens? http://www.scidevnet
61. NATIONAL CENTRE FOR BIOTECHNOLOGY EDUCATION (NCBE).
http://www.nvbe.reading.ac.uk/NCBE/GMFOOD/issues.html
62. NIGAM P. Single cell protein: mycelial fungi. In: Academic Press Encyclopedia of Food Microbiology, Online
Version, 2000. http://www.academicpress.com/companions/0122270703/
63. NOVOZYMES http://www.novozymes.com
64. NUTTI M.R. A biofortificação como ferramenta para combate a deficiências em micronutrientes. Palestra
no Workshop Internacional de Biologia Médica (2005). Em
www.cprm.gov.br/publique/media/Palestra10.pdf
65. ODA L.M. Alimentos transgênicos: riscos à saúde, 2001. http://www.mct.gov.br/ctnbiotec/leila.htm
66. OGM.org http://www.ogm.org
67. PASCAL G. Comment évaluer la sécurité des aliments issus de plantes transgéniques? In: Les OGM à lÍNRA:
OGM et alimentation, 1998.
68. PASTORE G.M. Production and use of enzymes in food processing. Workshop – Industrial Enzymes for food
production: Past, present and future perspectives. Brasília, 2002 http://www.anbio.org
69. PERSLEY G.J. New genetics, food and agriculture: Scientific discoveries - Societal dilemmas. The Doyle
Foundation for the International Council of Science (ICSU), 2003.
http://www.doylefoundation.org/icsu/ICSU_2003_20Full_20Report.pdf
70. PHILLIPS P.W.B., CORCKINDALE, D. Marketing GM foods: the way forward. AgBioForum, 5(3): 113-121,
2002.
71. PHILLIPS P.W.B., McNEILL, H. Labelling for GM foods: theory and practice. In: Market Development for
genetically modified foods. CAB International, 2002.
72. PLANT BIOTECHNOLOGY INSTITUTE (PIB). Biotechnology and Developing countries: the potential and the
challenge. PBI Bulletin (2), 2004.
73. RIBEIRO E.P. Queijos. In: Biotecnologia Industrial Vol. 4, São Paulo, Editora Edgar Blucher Ltda., 2001.
74. ROBERFROID M.B. Prebiotics and probiotics: are they functional foods? American Journal of Clinical
Nutrition 71(suppl), 2000.
75. ROYAL COMMISSION ON GENETIC MODIFICATION. 17 popular myths about GM which were busted by the
Royal Commission on genetic modification, 2001. http://www.checkbiotech.org
76. SAN DIEGO CENTER FOR MOLECULAR AGRICULTURE (SDCMA). Foods from genetically modified crops.
http://www.sdcma.org
77. SANDIR R. et al. Genetic engineering: modification of yeasts and moulds. In: Academic Press Encyclopedia
of Food Microbiology, Online Version, 2000. http://www.academicpress.com/companions/0122270703/
78. SASSON A. Nourrir demain les hommes. Paris, Sextant / UNESCO, 1986.
79. ________. Food and Nutrition Biotechnology: achievements, prospects and perceptions. UNU-IAS Report,
2005. www.ias.unu.edu
80. SATO S. Alimentos orientais. In Biotecnologia Industrial Vol 4, São Paulo, Editora Edgar Blucher Ltda., 2001.
81. SCIDEVNET. http://www.scidev.net
82. SINGHAL R.S, KULKARNI,P.R. Bread: bread from wheat flour. In: Academic Press Encyclopedia of Food
Microbiology, Online Version, 2000. http://www.academicpress.com/companions/0122270703/
83. SITE INTERMINISTERIEL SUR LES OGM. http://www.ogm.gouv.fr
84. SYBESMA W. et al. Safe use of genetically modified lactic acid bacteria in food. Bridging the gap between
consumers, green groups, and industry. Electronic Journal of Biotechnology 9:4, 2006
85. THE AMERICAN DIETETIC ASSOCIATION. Biotechnology and the future of food. J Am Diet Assoc.
1995;95:1429-1432
86. THE EUROPEAN ASSOCIATION FOR BIOINDUSTRIES (EUROPABIO) http://www.europabio.org
87. THE PEW INITIATIVE ON FOOD AND BIOTECHNOLOGY. http://www. pewagbiotech.org
88. THOMPSON L. Are bioengeneered foods safe? FDA consumer magazine, january-february 2000.
http://www.fda.org
89. UNITED STATES FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA). http://fda.gov
90. VITTI P. Pão. In: Biotecnologia Industrial Vol. 4, São Paulo, Editora Edgar Blucher Ltda., 2001.
91. VITTOLO M. Aplicações das enzimas na tecnologia de alimentos. In: Biotecnologia Industrial Vol 4, São
92. WAL J-M. Les aliments transgéniques néntraînent-ils pas des problèmes dállergie? In: Les OGM à lÍNRA:
OGM et alimentation, 1998.
93. WALKER G.M. Microbiology of wine-making. In: Academic Press Encyclopedia of Food Microbiology, Online
Version, 2000. http://www.academicpress.com/companions/0122270703/
279
94. WINE INTERNATIONAL http://www.wineint.com/
95. WORLD HEALTH ORGANIZATION (WHO). 20 questions on genetically modified (GM) foods.
http://www.who.int
96. ________________________________. Modern food biotechnology, human health and development: an
evidence-based study, 2005 http://www.who.int
97. ZANCANARO Jr. O. Vinagres. In: Biotecnologia Industrial Vol 4, São Paulo, Editora Edgar Blucher Ltda.,
2001.
98. ZINNEN T.M. Wholesome, Holistic and Holy: Contoversies over Biotechnology and Food,
http://www.accessesxcellence.org/RC/AB/IE/wholesome.html
CAPÍTULOS 17, 18, 19 e 20
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
280
UK VACCINE INDUSTRY GROUP. http://www.uvig.org/faqsheets/index.asp
ABBOTT´S DIAGNOSTIC DIVISION. http://www.abbottdiagnostics.com
ABDULLA S. Phytotherapy – good science or big business? Nature Science Update, 1999.
http://www.nature.com/news/1999/990513/full/990513-8
ACCESS EXCELLENCE (THE NATIONAL HEALTH MUSEUM. http://www.accessexcellence.org
ACTION BIOSCIENCE. http://www.actionbioscience.org
ADAM D. GM cropped. Nature Science Update, 01/04/2000.
http://www.nature.com/nsu/nsu_pf/000330/000330-6.html
ADAMS A. Cancer immunotherapy inches forward. The Scientist 18(14):37, 2004. AIDS: ETIOLOGIA, CLINICA, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO. Testes diagnósticos.
http://www.aids.gov.br/assistencia/etiologia_diagnostico.htm
ALCAMO I.E. DNA Technology: The awesome skill. Dubuque, Wm. C. Brown Publishers, 1996.
ALDHOUS P. The bioweapon is in the post. NewScientist.com, 9/11/2005
http://www.newscientist.com/channel/opinion/mg18825252.900.html
ALONSO D.F., GÓMEZ D. ADN y cáncer: del origen de la enfermedad a su tratamiento. In: ADN, 50 años no
es nada. Buenos Aires, Siglo XXI Editores Argentina, 2004.
ALONSO D.F. El desafío del cangrejo. Buenos Aires, Siglo XXI Editores, 2002.
ALONSO D.F., GOMEZ D.E. Introducción a la Oncología Molecular. Bernal, Universidad Nacional de
Quilmes, 1998.
ALZOGARAY R. A. Una Tumba para los Romanov. Buenos Aires, Siglo XXI Editores, 2004.
AMBION. http://www.ambion.com
AMEH S.J. et al. Current phytotherapy – A perspective on the science and regulation of herbal medicine.
Journal of Medicinal Plants Research 4(2): 72-81, 2010
AMERICAN ACADEMY OF PEDIATRICS (Work Group on Cord Blood Banking). Cord Blood Banking for
potential future transplantation: subject review. Pediatrics 104:1: 116-118, 1999.
AMERICAN CANCER SOCIETY. Immunotherapy. http://www.cancer.org
AMERICAN CHEMICAL SOCIETY (ACS) The Pharmaceutical Century: ten decades of drug discovery, 2000.
http://www.acs.org
AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION (AMA) Pharmacogenomics. http://www.ama-assn.org
ANILÓ G. et al. Las empresas de biotecnología en Argentina. Comisión Económica para América Latina y el
Caribe (CEPAL), Naciones Unidas, Santiago de Chile, 2011.
ANTLER C. Antisense RNA. http://www.bioteach.ubc.ca/MolecularBiology/AntisenseRNA/
ANTONARAKIS S.E., BECKMANN S. Mendelian disorders deserve more attention. Nature Reviews Genetics
7, 2006
APPLIED BIOSYSTEMS. http://www.appliedbiosystems.com
ARGIBAY P. Medicina regenerativa y stem cells - De la terapia celular a la ingeniería de tejidos. Bernal,
Universidad Nacional de Quilmes, 2005.
ASSOCIATION OF REPRODUCTIVE HEALTH PROFESSIONALS. Human cloning and genetic modification: The
basic science you need to know. http://www.arhp.org/genetics/
AVENTIS PASTEUR – Erradication de la poliomyélite. http://www.polio-vaccine.com
AZEVEDO V., COSTA OLIVEIRA, S. Vacinas de DNA: o paradigma das vacinas gênicas. Biotecnologia, Ciência
e desenvolvimento 5:5, 1998.
BAJORATH J. Integration of virtual and high –throughput screening. Nat Ver Drug Discov. 1(11): 882,894,
2002.
30. BAKER M. An overview of the not-so-distant past, and an outlook for the not-so-distant future. Nature
Reports Stem Cells, 2009.
http://www.nature.com/stemcells/2009/0910/091022/full/stemcells.2009.132.html
31. BAMBINI S., RAPPUOLI R. The use of genomics in microbial vaccine development.Drug Discovery Today
March 1, 2009.
32. BARRETT J.F. Can biotech deliver new antibiotics? Current Opinion in Microbiology 8:498-503, 2005.
33. BATES C. Nicotine vaccine tests launched. http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/1535852.stm
34. BENTO FARAH S. DNA, segredos e mistérios. São Paulo, Editora Sarvier, 2008.
35. BERGMAN K. A., GRAFF D. The global stem cell patent landscape: implications for efficient technology
transfer and commercial development. Nature Biotechnology 25:419-424, 2007.
36. BERNARD S. The 5 myths of pharmacogenomics. October 1, 2003. http://www.pharmexec.com
37. BIERMANN C.A, SARINSKY, G.B.. Xenotransplants. The American Biology Teacher (60) 1: 14-18, 1998.
38. BIOETHICS RESEARCH LIBRARY. Human Gene Therapy. http://www.bioethics.georgetown.edu
39. BIOMÉRIEUX. http://www.biomerieux.com
40. BIONET. http://www.bionetonline.org
41. BIORESEARCH ONLINE. http://www.bioresearchonline.com
42. BIOTECHNOLOGY INDUSTRY ORGANIZATION (BIO). http://www.bio.org
43. BIOTECNOLOGIA, CIÊNCIA E DESENVOLVIMENTO. http://www.biotecnologia.com.br
44. BIOTECNOLOGIA: ENSINO E DIVULGAÇÃO. http://www.bteduc.bio.br
45. BIOWORLD TODAY. http://www.bioworld.com
46. BORÉM A, DOS SANTOS, F.R. Biotecnologia Simplificada. Universidade Federal de Viçosa. Viçosa, Minas
Gerais, 2001.
47. BOROJEVIC R. Biotecnologia na área de saúde humana e animal: Bioengenharia e biomimética.
http://www.mct.gov.br/Temas/biotec/ Tendencias_Radovan_Final_.pdf
48. BRANCA M. The new new pharmacogenomics. Bio-ITWorld, 2002. http://www.bioitworld.com/archive/090902/pharma.html
49. BREEKVELDT J., JONGERDEN J. Transgenic animals in Pharmaceutical production Biotechnology and
Development monitor 36:19-22, 1998. http://www.biotech-monitor.nl/3609.htm
50. BRICKLEY P. The 21st Century war on cancer. The Scientist 17 Issue Supplement 2: S46, 2003.
http://www.the-scientist.com/article/display/14132/
51. BRINKMAN R.R. et al. Human monogenic disorders – a source of novel drug targets. Nature Reviews /
Genetics 7(4):249-260, 2006.
52. BRITISH MEDICAL ASSOCIATION (BMA). BMA position on human cloning. http://www.bma.org.uk
53. BUSINESS COMMUNICATIONS COMPANY, INC. http://www.bccresearch.
54. BUSSINESS WEEK ONLINE. http://www.businessweek.com
55. CAMPOS DE CARVALHO A C. Células-tronco: a medicina do futuro.
http://www.educaçãopublica.rj.gov.br/biblioteca/biologi/bio10b.htm
56. CANCER REASEARCH UK. http://www.cancerhelp.org
57. CARDIFF AND VALE NHS. Trust Tissue typing. http://www.cardiffandvale.wales.nhs.uk
58. CASE C. Discover a new antibiotic. Strategies for success workshop, 1998.
http://smccd.accounts/case/antibiotics
59. CASTANOTTO D., ROSSI J. J. The promises and pitfalls of RNA-interference-based therapeutics. Nature
457:426-433, 2009.
60. CDF Compatibilidade HLA e transplantes. http://www.fhdf.gov.br
61. CENTER FOR GENETIS AND SOCIETY. http://www.genetics-and-society.org
62. CENTERS FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION (CDC). http://www.cdc.org
63. CENTRE FOR GENETICS EDUCATION. http://www.genetics.edu.au
64. CENTRO INFORMAÇÃO BIOTECNOLOGIA (CIB). http://www.cib.org.br
65. CHA A. E. With U.S. stem cell treatments limited, patients try other countries. The Washington Post
6/6/2010. http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2010/06/05/AR2010060502014.html
66. CHANDLER J. e LAGASSE E. Cancerous stem cells: deviant stem cells with cancer-causing misbehavior. Stem
Cell Research , Therapy 1:13, 2010. http://www.stemcellres.com/content/1/2/13
67. CHAPMAN A.R et al. Stem cell Research and applications. Monitoring the frontiers of biomedical research.
American Association for the advancement of Science, 1999.
68. CHAPMAN T. Lab automation and robotics. Nature 421: 661-666, 2003.
69. CHARROW J. Tandem mass spectrometry in newborn screening. Genetics in Medicine (2) 4: 267-269, 2000.
70. CHERFAS J. Antibiotics explained. Biotechnology and Biological Sciences Researh Council, 1995.
281
71. CHILDREN’S HEALTH SYSTEM AND UNIVERSITY OF WASHINGTON (SEATTLE). GeneTests. Educational
Materials: About Genetic Services, 2003.
72. CHIN L., GRAY J.W. Translating insights from the cancer genome into clinical practice. Nature 452:553-63,
2008.
73. CICCARELLI F. D. The (r)evolution of cancer genetics. BMC Biology 8 (74),
2010. http://www.biomedcentral.com/1741-7007/8/74
74. CITÉ DES SCIENCES DE PARIS LA VILLETTE. Les médicaments génériques. http://www.citesciences.fr/actu/2001/03medicaments/html
75. CLARKE T. Malaria vaccine gets a boost. http://www.nature.com/nsu/nsu_pf/030519/030519-11.html
76. COCHLOVIUS B. et al. Therapeutic antibodies. Ameriucan Chemical Society. Modern Drug Discovery,
October 2003.
77. CODNER D., DÍAZ A. Innovación y biotecnología en el sector salud de Argentina, 2011.
http://ebookbrowse.com/codner-diaz-pdf-d49553754
78. COHEN H. Gene therapy marches forward. The Scientist 16 (20), 2002.
79. COLLEGE OF BIOLOGICAL SCIENCES(CBS) After 15 million years, Sleping Beauty awakes.
http://www.cbs.umn.edu/lab_cbs/frontiers1_sleepingbeauty.html
80. COMCIÊNCIA. Os medicamentos anti-AIDS e a quebra de patentes. http://www.comciência.br
81. COMMITTEE ON THE BIOLOGICAL AND BIOMEDICAL APPLICATIONS OF STEM CELL RESEARCH. Stem cells
and the future of regenerative medicine. The National Academies Press, 2002.
Http://books.nap.edu/books/0309076307/html/index.html
82. CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO RIO DE JANEIRO (CRFRJ). O terceiro milênio e a história da
farmácia. http://www.crf-rj.org.br/revista/42/12_42.html
83. CONSTANS A. Making medicine personal. http://www.thescientist.com/yr2002/sep/1cprofile_020930.html
84. __________. A Body by science. The Scientist (19) 34, October 6, 2003.
85. CORPORATE WATCH. http://www.corporatewatch.org.uk
86. COUNCIL OF AGRICULTURAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (CAST). Vaccine development using recombinant
DNA technology. CAST Issue paper 38, 2008.
87. DAAR A S. et al. Top ten biotechnologies for improving health in developing countries. Nature Genetics 32:
229-232, 2002.
88. DECODE GENETICS. http://www.decode.com
89. DEGOS L. Les Greffes dÓrganes. Paris, Flammarion, 1994.
90. DELUDE C.M., BOUGHMAN J. Genetic Research: mining for medical treasures. Breakthroughs in Bioscience,
2002. http://www.faseb.org/opar/break/
91. DENNIS C. Special section on human genetics: the rough guide to the genome. Drug Discovery @ Nature.
http://www.nature.com
92. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Stem Cells: Scientific Progress and Future Research
Directions. June 2001. http://www.nih.gov/news/stemcell/scireport.htm
93. DESNOTTES J.F. Quels anti-bactériens pour après-demain. La Recherche 314: 70-73, 1998.
94. DIAMANTI-KANDARAKIS E. et al. Erythropoietin Abuse and Erythropoietin Gene Doping. Sports Med.
35(10), 2005.
95. DIAMOND J. Armas, germes e aço: os destinos das sociedades humanas. 2 Edição. Rio de Janeiro, Editora
Record, 2001
96. DIÁRIO DA SAÚDE. http://www.diariodasaude.com.br
97. DÍAZ A. e CODNER D. Industria farmacéutica y biotecnología y acceso al conocimiento: un desafío para la
Argentina. The Information Society Project at Yale Law School, 2010. http://ebookbrowse.com/diazcodner-doc-d39513680
98. DINGLI D. e PACHECO J. M. Stochastic dynamics and the evolution of mutations in stem cells. BMC
Biology 9:41, 2011.
99. DOHMAN H. Terapia Celular, entrevista concedida a Edmilson Silva.
http://www.biotecnologia.com.br/bio29/entrevista.asp
100. DOWNWARD J. RNAi and Cancer Research. The path to cure? The Biochemist, 2004.
http://www.biochemist.org/bio/02605/0012/026050012.pdf
101. DOWNWY J. RNAi: The gentle art of shredding genes. National Institute for Medical Research. Mill Hill
Essays. http://www.nimr.mrc.ac.uk/millhillessays/2003/rnai/
102. DUFOUR V. DNA vaccines: new applications for veterinary medicine. Veterinary Sciences Tomorrow 2, 2001
103. ECONOMIST INTELLIGENCE UNIT. http://www.eiu.com/public/
104. EISENSTEIN M. Gene transfer: it’s all in the delivery. Nature Methods. http://www.nature.com
282
105. ELOIT M. Vaccins traditionnels et vaccins recombinants. INRA, Productions animales 11: 5-13, 1998.
106. EMANUELLI G., RIPOLL, G. Bases moleculares del cáncer: nuevas estrategias antitumorales. Serie Digital
Ciencia y Tecnología, Universidad Nacional de Quilmes. http://www.unq.edu.ar
107. EPSTEIN A. De cómo tratar una enfermedad grave utilizando vectores virales, sin necesariamente matar a
los pacientes en el intento. In: ADN, 50 años no es nada. Buenos Aires, Siglo XXI Editores Argentina, 2004.
108. ETHICAL, LEGAL AND SOCIAL IMPLICATIONS PROGRAM (ELSI). http://www.nhgri.nih.gov
109. EUROPEAN DIAGNOSTIC MANUFACTURERS ASSOCIATION (EDMA). http://www.edma-ivd.be
110. EUROPEAN FEDERATION OF PHARMACEUTICAL INDUSTRIES AND ASSOCIATIONS (EFPIA).
http://www.efpia.org
111. EUROPEAN NANOTECHNOLOGY GATEWAY. http://www.nanoforum.org
112. EXTRACTA MOLÉCULAS NATURAIS. http://www.extracta.com.br
113. FEDERATION OF AMERICAN SOCIETIES FOR EXPERIMENTAL BIOLOGY (FASEB). Breakthroughs in bioscience,
2003. http://www.faseb.org
114. FERRO BRICKS L. Vacina contra a poliomielite: um novo paradigma. Rev. paul. pediatr. 25:2, 2007
115. FIERCEBIOTECH. http://www.fiercebiotech.com
116. FIERCEDRUGDELIVERY. http://www.drugdelivery.com
117. FIERCEPHARMA MANUFACTURING. http://www.fiercepharmamanufacturing.com/
118. FIERCEPHARMA. http://www.fiercepharma.com
119. FIERCEVACCINES. http://www.fiercevaccines.com/
120. FISCHER A. e CAVAZZANA-CALVO M. Whither Gene Therapy? The Scientist 20(2), 2006.
121. FISHER WILSON J. 21st century antibiotics. The Scientist 16(5), 2002
122. FITZGERALD G.A. Anticipating change in drug development: the emerging era of translational medicine and
therapeutics. Nature Reviews/Drug Discovery 4, 2005.
123. FLIGHT C. Smallpox: eradicating the scourge. http://www.bbc.co.uk/history
124. FLOWER D.R. Vaccines in silico: the growth and powr of bioinformatics. The Biochemist (8): 17-20, 2004.
125. FOGARTY M. The reality of targeted therapies. The Scientist 16 (20), 14/10/02.
126. FRASER C.M., DANDO, M.R. Genomics and future biological weapons: the need for preventive action by
the biomedical community. Nature online, 2001. http://genetics.nature.com
127. FREDERICKSON R.M. A gene therapy primer. http://www.bio.com
128. FUNDAÇÃO ATAULFO DE PAIVA. Http://www.bcgfap.com.br
129. FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO (FAPESP). http://www.fapesp.org.br
130. GALLAGHER J. Acute myeloid leukaemia genes’ role discovered. BBC news 27/03/2011.
http://www.bbc.com.uk/news/healthy-12860969?print=true
131. GALLAGHER R. Vaccines are back. The Scientist 2005, 19(22):6.
132. GARMORY H.S et al. DNA vaccines: improving expression of antigens. Genetic vaccines and Therapy 1:2,
2003.
133. GARWIN W. et al. Issues in human genetics (Unit 4). European Initiative for Biotechnology Education.
http://www.eibe.info/
134. GELDENHUYS W. et al. Optimizing the use of open-source software applications in drug discovery. Drug
Discovery Today 11 (3/4), 2006.
135. GENESICA. http://www.genesica.com.ar
136. GENETIC ENGINEERING , BIOTECHNOLOGY NEWS. http://www.genengnews.com
137. GENETIC INTEREST GROUP. Genetic predisposition to common diseases.
http://www.gig.org.uk/education4.htm
138. GENETIC SCIENCE LEARNING CENTER. http://gslc.genetics.utah.edu
139. GENETICS HOME REFERENCE. http://www.ghr.nlm.nih.gov
140. GENEWATCH UK . http://www.genewatch.org.
141. GÖGEL S. et al. Progress and prospects: stem cells and neurological diseases. Gene Therapy 18, 2011.
142. GOMEZ D., ALONSO, D.F. Herramientas moleculares aplicadas al diagnóstico del cáncer. In: ADN, 50 años
no es nada. Buenos Aires, Siglo XXI Editores Argentina, 2004.
143. GOMEZ, D. Avance en la investigación oncológica. http://www.perspectiva sur.com/nota3.htm
144. GOMEZ, D. Estrategias biotecnológicas para desafiar el cáncer. Entrevista; en Innovación en el campo de la
Biotecnología, Informe UNQ, octubre 2004. http://www.unq.edu.ar/servlet/ShowAttach?idAttach=4402
145. GOODWIN W. et al. DNA profiling: the forensic magic bullet. The Biochemical Society / Golden Jubilee, The
Biochemist (4): 12-14, 2003.
146. GRAHAM S. Synthetic peptide may succeed where antibiotics have met with resistance. Scientific
American.com, July 26, 2001. http://www.sciam.com
283
147. GRAY N. Untying the Gordian knot, Pharmaceutical Executive, May 2005. http://www.pharmexec.com
148. GREY S. Genetic Engineering, Xenotransplantation, 2000.
http://www.actionbioscience.org/biotech/grey.html
149. GRIMM D. e KAY A. Therapeutic application of RNAi: is mRNA targeting finally ready for prime time? J Clin
Invest. 117(12): 3633-3641, 2007.
150. GRUPO EMPRESAS FARMACEUTICAS SIDUS. http//www.sidus.com.ar.
151. GUIDO R.V.C. et al. Planejamento de fármacos, biotecnologia e química medicinal: aplicações em doenças
infecciosas. Estudos Avançados 24(70): 81-98, 2010
152. GUIMARÃES PIMENTA C. O ambiente institucional da Biotecnologia voltada para a saúde humana no Brasil.
Dissertação de mestrado. Universidade de Brasília, Brasília – DF, 2008.
http://www.unbcds.pro.br/publicacoes/CleilaGuimaraes.pdf
153. GWYNNE P., HEEBNER, G. Genomic revolution. Science, 26/01/2001.
http://www.sciencemag.org/feature/e-market/benchtop/fungen.shl
154. HAJERI P. et al. siRNA: their potential as therapeutic agents – Part II. Methods of delivery. Drug Discovery
Today 14:17-18, 2009. http://www.drugdiscoverytoday.com
155. HARDIMAN G. Applications of microarrays and biochips in Pharmacogenomics. In: Quin Yang (Org.),
Methods in Molecular Biology 448, Humana Press, 2008.
156. HARRELL E. The desperate need for new antibiotics. Time.com, 2009.
http://www.time.com/time/health/article/0,8599,1926853,00.html
157. HARVARD STEM CELL INSTITUTE. Stembook. http://www.stembook.org
158. HEALTH A TO Z. Tissue typing. http://www.healthatoz.com/healthatoz/Atoz/ency/tissue_typing.html
159. HENDERSON J.M. Bioterrrorism: are we prepared? http://www.actionbioscience.org
160. HIRCHLER. B. World’s top-selling drugs in 2014 vs 2010. Reuters, 2010.
http://www.reuters.com/article/2010/04/13/roche-avastin-drugs-idUSLDE63C0BC20100413
161. HISS H. Produção de vacinas. In: Biotecnologia Industrial Vol. 3: Processos fermentativos e enzimáticos, São
162. HISTORY OF BIOWARFARE. http://www.pbs.org/wgbh/nova/bioterror/hist_nf.html
163. HISTORY OF VACINES. http://history of vacines.org
164. HOFFMAN A. RNA interference therapies – A risky business?
http://www.beremans.com/pdf/RNA_interference_ therapies_a_RISCy_business.pdf
165. HOLLAND C.A.,,KIECHLE F.L. Point-of-care molecular diagnostic systems – past, present and future. Current
Opinion in Microbiology 2005, 8: 504-509.
166. HOLLON T. The biodefenders. Signals Magazine 15/06/2001. http://www.signalsmag.com
167. _______ . The current status of cancer treatment. The Scientist 17 Issue supplement 2:S34, 2003
Http://www.the-scientist.com/article/display/14129/
168. HOMEDES N. Se puede hablar de políticas de genéricos en América Latina? RESPYN 5(1), 2004.
http://www.uanl.mx/publicaciones/respyn/v/1/editorial/
169. HOMMA, A História da Medicina: vacinas e soros nacionais. CREMESP / Revista Ser Médico – Edição 20 –
Julho 2002
170. HORNSTEIN E. e SHOMRON N. Canalization of development by microRNAs. Nature Genetics 38:S20-4,
2006.
171. HOUDEBINE L. M. La production de médicaments par les OGM. Conférence donnée à Agropolis-Museum,
04/10/01
172. HUMAN GENOME PROJECT INFORMATION. Pharmacogenomics. http://www.ornl.gov
173. HUMAN GENOME RESOURCES. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide/human/
174. HUMPHRIES C. A Stem-Cell Therapy for Blindness. http://www.technologyreview.com
175. IMMUNECENTRA.L http://www.immunecentral.com
176. IMMUNOLOGY COURSE OUTLINE.
http://pleiad.umdnj.edu/pathology_course/webpath/immunol/immunidx.htm
177. INDUSTRIE CANADA (DIRECTION GÉNÉRALE DES SCIENCES DE LA VIE). http://strategis.ic.gc.ca
178. INFORMATION ON CLINICAL TRIALS AND HUMAN RESEARCH. http://www.clinicaltrials.gov
179. INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Les applications de la biotechnologie,
2003. http://www.inapg.inra.fr
180. INSTITUTO BUTANTAN. http://www.butantan.gov.br
181. INSTITUTO DE TECNOLOGIA DE PARANA (TECPAR). http://www.tecpar.br
182. INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM IMUNONOBIOLÓGICOS / BIOMANGUINHOS. http://www.bio.fiocruz.br
183. INSTITUTO DO MILÊNIO EM BIOENGENHARIA TECIDUAL. http://www.imbt.org.br
184. INSTITUTO LELOIR. http://www.leloir.org.ar
284
185. INSTITUTO NACIONAL DE BIODIVERSIDAD (INBIO). http://www.inbio.com
186. INTERNATIONAL DIABETES FEDERATION (IDF). http://www.idf.org
187. INTERNATIONAL HAPMAP PROJECT. http://www.hapmap.org
188. JACKSON P.D. e HARRINGTON J.J. High-throughput target discovery using cell-based genetics. Drug
Discovery Today 10(1): 53-60 2005
189. KANSAON M. Transplantes e respostas imunes. http://www.infomed.hpg2.ig.com.br/transplante.html
190. KELLAM P. Attacking pathogens through their hosts. Genome Biology 7, 2006.
191. KFOURY C. Therapeutic cloning: promises and issues. Mc Gill Journal of Medicine 10(2):112-120, 2007
192. KIATPONGSAN S. e SIPP D. Monitoring and Regulating Offshore Stem CellClinics.Science 20 (23):1564-5,
2009.
193. KIDSHEALTH. An introduction to genetics and genetic testing. http://www.kidshealth.org
194. KIMBALL´S BIOLOGY PAGES. http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/
195. KOLATA G. Add Patience to a Leap of Faith to Discover Cancer Signatures. The New York Times,
18/07/2011. http://www.newyorktimes.com
196. KRÜTZFELDT J. et al. Strategies to determine the biological function of microRNAs. Nature Genetics
Supplement 38, 2006.
197. KUSCHEL M. Lab-on-a-chip technology – Applications for Life Sciences. Agilent Technologies.
http://www.chem.agilent.com/Library/articlereprints/Public/59883035.pdf
198. LA RECHERCHE (DOSSIER). Les xénogreffes ont-elles um avenir? La Recherche 320: 57-68,1999
199. ____________________. Thérapie génique: une nouvelle frontière pour la recherche médicale. La
Recherche 315: 51-66,1998.
200. LA VILLETTE / CITÉ DES SCIENCES ET DE L' INDUSTRIE http://www.cite-sciences.fr
201. LAB TESTS ONLINE. http://www.labtestsonline
202. LANDER A.D. The ‘stem cell’ concept: is it holding us back? Journal of Biology 8(8), 2009.
203. ________. The individuality of stem cells. BMC Biology 9:40, 2011.
204. LANZA R., ROSENTHAL N. The Stem cell challenge. Scientific American, 2004. http://www.sciam.com
205. LAWSON M., A L. LAWSON. Investigating the antibiotic resistance problem. The American Biology Teacher
(60) 6: 412-417, 1998.
206. LEADER B. et al. Protein therapeutics: a summary and pharmacological classification. Nature Reviews /
Drug Discovery 7:21-39, 2008.
207. LECLERC C. Des vaccins d’un nouveau type à lássaut du cancer. La Recherche 364:2003, 38-44.
208. LEMA M. Guerra biológica y bioterrorismo. Buenos Aires, Siglo XXI Editores, 2002.
209. LEMONICK M.D , PARK A. Vaccines stage a comeback. Time, 21/1/2002- 27/1/2002
http://www.time.com/time/covers/1101020121/vaccine.html
210. LESNEY M. Gene therapy. Modern Drug Discovery, January 2003: 23-27.
211. LEVINE M.M. Immunogenicity and efficacy of oral vaccines in developing countries: lessons from a live
cholera vaccine. BMC Biology 8, 2010.
212. LEVITT M. The ethics and impact on behaviour of knowledge about one’s own genome. British Medicine
Journal 319, 1999.
213. LEWIS R. Human genetics: Concepts and applications. 4th edition, New York: The McGraw Hill Higher
Education, 2001.Home diagnostic tests: the ultimate house call? http://www.fda.gov
214. _______ . DNA expression profiling: a new lens on cancer. The Scientist 17 Issue supplement 2: S22, 2003.
215. _______ . Genetic testing timeline. The Scientist, October 20, 2003.
216. _______ . Stem cells… An emerging portrait. The Scientist 19(13):14, 2005.
217. _______ . Vaccines: victims of their own success? The Scientist 18(14):15, 2004.
218. _______ . A practical Guide to the HapMap. The Scientist 01/02/2006. http://www.thescientist.com/2006/2/1/68/1/
219. LINDEN, RAFAEL. Terapia gênica: o que é, o que não é e o que será. Estudos Avançados 24:70, 2010.
220. LITTLE S. Personalized medicine: seven keys to sucess. The Scientist 20(1):75, 2006.
221. LIU M.A , J.B.ULMER. Plasmid DNA technology. The Biochemist, 4 :21-24, 2003.
222. LOMBARDINO J.G. , LOWE III J.A. The role of the medicinal chemist in drug discovery – then and now.
Nature Reviews / Drug Discovery 3 (10) 853-862, 2004.
223. LOPEZ M. et al. Microarrays y biochips de DNA. Fundación Española para el Desarrollo de la Investigación
en Genómica y Proteómica, 2002. http://www.gen-es.org/12_publicaciones/docs/pub_67_d.pdf
224. LUCENTINI J. Antibiotics Arms Race heats up. The Scientist 17(29), 2003.
225. LYALL S. A country unveils its gene pool and debate flares. The New York Times 16/02/1999.
http://www.nytimes.com
285
226. LYNCH M. God’s signature: DNA profiling, the new gold standard in forensic science. Endeavour 27:2, 9397, 2003
227. MAGGON K. Biotech segment: moving ahead of pharma industry, 2005.
http://www.expresspharmapulse.com/20050428/edit02.shtml
228. _______ . Rise of Biologicals. Pharmapulse 28/04/2005.
http://www.expresspharmapulse.com/20042005/editorial02.shtml
229. MAHER B.A. Vaccines on trial: HIV. The Scientist 18(11), 2004. http:// www.thescientist.com/article/display/14734/
232. MANCINELLI L. et al. Pharmacogenomics: the promise of personalized medicine. AAPS Pharmsci 2000; 2(1)
article 4. http://www.pharmsci.org/ScientificJournals/pharmsci/journal/4.html
233. MARSHALL S., G.ARENAS. Antimicrobial peptides: a natural alternative to chemical antibiotics and a
potential for applied biotechnology. Electronic Journal of Biotechnology 6(2), 2003.
234. MARTINS MENCK C.F. A nova grande promessa da inovação em fármacos: RNA interferência indo do
laboratório para a clínica. Estudos Avançados 24(70), 2010.
235. MARX G. Cuba cutting “world class” trail in biotechnology research 19/12/2005.
http://www.checkbiotech.org
236. McCOOK A. Hwang faked results, says panel. The Scientist 23/12/2005. http://www.the-scientist.com
237. McMICHAEL A.J. Paleoclimate and bubonic plague: a forewarning of future risk? BMC Biology 2010, 8: 108
238. MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Stem cell therapy. http://www.mrc.ac.uk
239. MEDLINE PLUS http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/medlineplus.html
240. MEEUSEN E.N.T et al. Current status of veterinary vaccines. Clinical Microbiology Reviews 20:3, 2007.
241. MENCK C. A nova grande promessa da inovação em fármacos: RNA interferência saindo do laboratório
para a clínica. Estudos Avançados 24:70, 2010.
242. MERCK http://www.merck.com
243. MILLER STACY K. Therapeutic Mabs: saving lives and making millions. The Scientist 19(3):17, 2004
244. MINGER, S. Stem cell research-Ethics and geography. The Biochemist 28(1), 2006.
245. MIT Technology Review. http://www.technologyreview.com
246. MITRA J. Pharmaceutical industries: do they prefer treatment to cure? The Biochemist, 6, 2005.
247. MOIR D.T. et al. Genomics and antimicrobial drug discovery. Genomics and antimicrobial drug Discovery 43
(3): 439-446, 1999.
248. MOLECULAR THERAPY ORGANIZATION. http://www.moleculartherapy.org
249. MOREAUX C. Autour des biotechnologies: des enjeux sociaux, économique, éthiques. Pharmaceutiques n
67, 1999.
250. MOREIRA-FILHO C. A., VERJOVSKI-ALMEIDA S. Genoma Clínico. Biotecnologia, Ciência e desenvolvimento
3(16), 2000.
251. MOREL C.M. Neglected diseases: under-funded research and inadequate health interventions. EMBO
reports 4, 2003.
252. MUOTRI A. R. Células-tronco pluripotentes e doenças neurológicas. Estudos Avançados 24:70, 2010.
253. NATIONAL CANCER INSTITUTE. Understanding cancer series.
http://www.cancer.gov/cancertopics/understandingcancer
254. ________________________ . Cancer vaccines. http://www.cancer.gov
255. NATIONAL CENTER FOR BIOTECHNOLOGY INFORMATION. Pharmacogenomics factsheet.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/pharm.html
256. NATIONAL CENTRE FOR HUMAN GENOME RESEARCH. http://www.nchgr.nih.gov
257. NATIONAL HEALTH SYSTEM (NHS). Genetics. http://www.nhsdirect.nhs.uk
258. NATIONAL INSTITUTE FOR GENERAL MEDICAL SCIENCES (NIGMS). Medicines by design: The Biological
Revolution in Pharmacology, 2003. http://www.nigms.nih.gov
259. NATIONAL INSTITUTE OF ALLERGY AND INFECTIOUS DISEASES.
http://www.niaid.nih.gov/Pages/default.aspx
260. NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH. Stem cells information, 2005. http://stemcells.nih.gov/info/basics/
261. __________________________. Medicines by Design.
http://www.publications.nigms.nih.gov/medbydesign
262. NATIONAL INSTITUTE ON DRUG ABUSE (NIDA). Nicotine vaccine shows promise for combating, 1999
tobacco addiction. http://www.drugabuse.gov/MedAdv/99/NR-1217.html
263. NATIONAL MARROW DONOR PROGRAM. http://www.marrow.org/PATIENT/match_process.html
264. NATURE GENOME GATEWAY. http://www.nature.com/genomics/links/
286
265. NATURE REVIEWS. RNAi collection, 2003. http://www.nature.com
266. NATURE. http://www.nature.com
267. NEW SCIENTIST. http://www.newscientist.com
268. NORRGARD K. Gene Therapy. Nature Education 1(1), 2008.
http://www.nature.com/scitable/topicpage/gene-therapy-760
269. NOVO NORDISK. http://www.novonordisk.com
270. NUFFIELD COUNCIL ON BIOETHICS. http://www.nuffieldbioethics.org
271. O’CONNOR T.P. e CRYSTAL R.G. Genetic medicines: treatment strategies for hereditary disorders. Nature
Genetics Reviews 7, 2006
272. OFFICE INTERNATIONAL DES EPIZOOTIES (OIE). http://wwwoie.int
273. OGIHARA N. Drawing out Drugs. Modern Drug Discovery, September 2003.
274. OKITA K. e YAMANAKA S. Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells. PLoS ONE
6(7), 2011.
275. OLIVEIRA DINIZ M., SOUZA FERREIRA L.C. Biotecnologia aplicada ao desenvolvimento de vacinas. Estudos
Avançados 24(70), 2010.
276. OLIVEIRA W. A pele multiplicada e guardada em um banco, 2002.
http://galileu.globo.com/edic/91/saude1.htm
277. ONLINE MENDELIAN INHERITANCE IN MAN. McKusick-Nathans Institute for Genetic Medicine, Johns
Hopkins University (Baltimore, MD) and National Center for Biotechnology Information, National Library of
Medicine (Bethesda, MD), 2000. http://www.ncbi.nlm.nih/gov/omim
278. OPTIMAL RAPID MALARIA TEST. http://www.malariatest.com
279. ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT (OECD).Tests génétiques: espoirs et
enjeux. http://www.oecd.org/document/12/ 0,2340,en_2649_201185_2013644_119690_1_1_1,00.html
280. PAGON R.A Genetic testing: the clinical interface of the Human Genome Project. An approach for biology
teachers. http://www.genetests.org
281. PAK J.W. Immunotherapy Cancer Treatment. http://www.cancersupportivecare.com/immunotherapy.htm
282. PALATNIK-DE-SOUSA CB, SILVA-ANTUNES I, MORGADO AA, MENZ I, PALATNIK M, LAVOR C. Decrease of
the incidence of human and canine visceral leishmaniasis after dog vaccination with Leishmune® in
Brazilian endemic areas. Vaccine 27:3505-12, 2009.
283. PALESE P. Influenza: old and new threats. Nature Medicine 10(12), 2004
284. PALLARITO K. Fueling the fires of RNA interference. The Scientist 2004, 18(17):18.
285. PAN R. Caenorhabditis elegans: The Heavyweight Champ of Gene Knockout Technology. Bioteach Journal
2, 2004.
286. PARMIANI G. et al. Universal and Stemness-Related Tumor Antigens: Potential Use in Cancer
Immunotherapy. Clin. Cancer Res.13, 2007.
287. PARRY J. Froms SARS to avian flu: vaccines on the scene. The Scientist 19 (5): 34, 2005.
288. PAVLOU A.K., REICHERT, J.M. Recombinant protein therapeutics – success rates, market trends and values
to 2010. Nature Biotechnology News 6/12/2004.
http://www.nature.com/news/2004/041206/pf/nbt1204-1513_pf.html
289. PAYNE D., TOMASZ, A. Antimicrobials. The challenge of antibiotic resistant bacterial pathogens: the
medical need, the market and the prospects for new antimicrobial agents. Current Opinion in Microbiology
2004, 7: 435-438.
290. PECORINO L. Stem cells for cell-based therapies. http://actionbioscience.org/biotech/pecorino2.html
291. PELCZAR M. J. et al. Microbiologia: conceitos e aplicações Vol 2. Segunda Edição. São Paulo, Makron Books,
1996.
292. PENA S.D. A vida na era pós-genômica (entrevista). Jornal da ANBio (1): 5, Rio de Janeiro, 2002.
293. PENCHASZADEH V.B. Del genoma a la salud. In ADN, 50 años no es nada. Buenos Aires, Siglo XXI Editores
Argentina, 2004.
294. PFIZER. http://www.pfizer.com
295. PHARMACEUTICAL RESEARCH AND MANUFACTURERS OF AMERICA (PHRMA). http://www.phrma.org
296. PHARMACORAMA. http://www.pharmacorama.com
297. PHILIPS T. Genetically modified organisms (GMOs): transgenic crops and recombinant DNA technology.
Nature Education 1:1, 2008
298. PINCOCK, S. Gene doping at Torino? The Scientist, 2006. http://www.thescientist.com/news/display/23101/
299. PITOSSI F., PODHAJCER O. Terapia génica. In ADN: 50 años no es nada. Buenos Aires, Siglo XXI Editores
Argentina, 2004.
300. PITTSBURG TISSUE ENGINEERING INITIATIVE http://www.ptei.org
287
301. PLAYFAIR J. Infection and Immunity. London, Oxford University Press, 1995.
302. POLAK J. e HENCH L. Gene Therapy Progress and Prospects in Tissue Engineering. Gene Therapy 12:1.725–
1.733, 2005.
303. POLIO ERADICATION. http://www.polioeradication.org
304. POLITI P.M. Vacunas en la terapia del cáncer, 03/2005. http://www.cancerteam.com.ar/poli150.html
305. POLLACK A. Europe rejects genetically engineered drug, 25/02/2006. http://www.checkbiotech.org
306. _______ . Drugmakers’ Fever for the Power of RNA Interference Has Cooled. The New York Times, 2011.
http://www.nytimes.com/2011/02/08/science/08rna.html?pagewanted=all
307. PRESTON R. The bioweaponeers. The New Yorker, 09/03/1998.
308. _______ . The demon in the freezer. The New Yorker, 12/07/1999.
309. PROJAN S.J. Why is big Pharma getting out of antibacterial drug Discovery? Current opinion in Microbiology
6:1-4, 2003.
310. PRWB PRESS RELEASES. http://www.prweb.com
311. PUBLIC BROADCASTING SERVICES (PBS). History of biowarfare.
http://www.pbs.org/wgbh/nova/bioterror/hist_nf.html
312. ________________________________.Making vaccines.
http://www.pbs.org/wgbh/nova/bioterror/vaccines.html/
313. RABINOVITCH L. Saúde pública: situação atual e necessidade de pesquisa de controle biológico de vetores
de importância para a saúde pública. http://www.biotecnologia.com.br/bio01/1hp_14.asp
314. RAMACHANDRA R. Vaccines: the path to immunity. Evolutions 13:1, 2009
315. RANDERSON J. Scientists raise spectre of gene-modified athletes. New Scientist 2001
http://www.newscientist.com
316. RASKIN I. et al. Trends in Biotechnology (20) 12: 522-531
317. RAW I. Entrevista. http://www.drauziovarella.com.br
318. REICHERT J., PAVLOU A. Monoclonal antibodies market. Nature Reviews/ Drug discovery, 3: 383, 2004
319. REINACH F. O dilema das vacinas transgênicas. O Estado de São Paulo 30/11/2005.
320. REVISTA CAPITAL. Bienvenidos al Bio-Boom. Reportajes y entrevistas. Revista Capital 282, 13 a 26 de
agosto, 2010.
321. REVISTA RIOPHARMA. http://www.crf-rj.org.br/revista/index.htm
322. REZAIE R. et al. Brazilian health biotech – fostering crosstalk between public and private sectors. Nature
Biotechnology 26:6, 2008.
323. RIBEIRO E., RICCI, M. Insulina, classificação. http://www.hu.usp.br/farmacia/BOLETIM_4_1999.htm
324. RILEY D.E. DNA testing: An introduction for non-scientists / an illustrated explanation.
http://www.scientific.org/tutorials/articles/riley/riley.html
325. RIOS S. Crearon una piel artificial que libera proteínas terapéuticas.
http://wwwprodiversitas.bioetica.org/prensa39.htm
326. ROBERTS P. Gene therapy’s fall and rise (again). The Scientist 18(18):22, 2004.
327. ROBEY R. Stem cell trial to treat blindness launched in US. Bio News 20/06/2011.
http://www.bionews.org.uk/page_97335.asp
328. ROBINSON R. RNAi Therapeutics: How Likely, How Soon? PLoSBiol 2(1), 2004.
329. ROCHA, K.B. et al. Novas drogas e patentes. 02/2003. http://www.abifarma.com.br
330. ROCHE. http://www.roche.com
331. ROSLIN INSTITUTE. http://www.roslin.ac.uk
332. RUBIN L. e HASTON K.M. Stem cell biology and drug discovery. BMC Biology 9:42, 2011.
333. RUFFIÉ J. Naissance de la médecine prédictive. Paris, Editions Odile Jacob, 1993.
334. RUMSEY D.H. , D.J. CIESIELSKI. New protocols in serologic testing: a review of techniques to meet today´s
challenges. Immunohematology 16:4, 2000.
335. SAMSON C. Systems biology in the pharmaceutical industry. The Biochemist 6, 2005.
336. SANDEL M.J. Embryo ethics- The moral logic of stem-cell research. N.Engl.J.Med. 351(3):207, 2004.
337. SANGER INSTITUTE. El projecto HapMap. http://www.sanger.ac.uk/Users/mdc/hapmapes.html
338. SASSON A. Medical Biotechnology: achievements, prospects and perceptions. Tokyo, United Nations
University Press, 2005.
339. SCANLON K.J. Anti-Genes siRNA, Ribozymes and Antisense. Current Pharmaceutical Biotechnology 5(5),
2004.
340. SCHATZMAYR H.G. Vacinas no limiar do século. http://www.biotecnologia.com.br/bio02/hp_14.asp
341. SCHATZMAYR H.G. Vacinas no limiar do século. http://www.biotecnologia.com.br/bio02/hp_14.asp
342. SCHIPANI V. Normal today, cancer tomorrow. The Scientist, 06/01/2011. http://www.thescientist.com/news/print/57907
288
343. SCHMID P. New anti-infective drugs. http://agriculture.de/acms1/cong6/ws5bdrugs.htm
344. SCHMIDT C.W. Therapeutic interference. Modern Drug Discovery, July 2003 37-42.
345. SCIENCE , DECISION. Líndustrie des biotechnologies: biotechnologies et diagnostic medical.
http://www.science-decision.net
346. SCIENCE NEWS FOCUS. Polio: the final assault? Science 303(3):1.960-1.971, 2004.
347. SCITABLE / NATURE EDUCATION. http://www.nature.com/scitable
348. SCOTT A. The human genome on a chip. BioMedCentral 03/10/2003.
http://www.biomedcentral.com/news/20031003/07
349. SCOTT C. Angola rejects GM food aid. 2/04/2004. http://www. checkbiotech.org
350. SCUDELLARI M. The iPSC-ESC gap-Human cells reprogrammed into multipotent stem cells display
fundamental differences from true embryonic stem cells. The Scientist, 02/02/2011. http://www.thescientist.com/news/print/57971/
351. SELLERS L.J. The year 2001 will stand out in any historical accounting. Pharmaceutical Executive, 5/2002.
352. ________. The push for generics. Pharmaceutical Executive, 10/2002.
353. SHINE B. Nicotine vaccines moves toward clinical trials.
http://www.drugabuse.gov/NIDA_Notes/NNVol15N5/Vaccine.html
354. SHONE C. Protection against covert releases: preparing for the worst. The Biochemist (4): 23-25, 2004.
355. SIMON E. Human gene therapy: genes without frontiers? The American Biology Teacher 64(4): 264-270,
2002.
356. SINGER. E. Investing in Banks of Stem Cells. Technology Review, 18/06/2010.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/25632
357. _______ . Cell Transplants for Macular Degeneration.Technology Review, 23/06/2010.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/25647/
358. _______ . Making Genomics Routine in Cancer Care. Technology Review, 08/07/2010.
http://www.technologyreview.in/biomedicine/37993/?mod=more
359. _______ . Patients Facing Blindness to Test Therapy with Stem Cells. Technology Review, 03/05/2011.
www.technologyreview.com/biomedicine/27040
360. SIPP D. Why unproven, risky medical practices elude legal restrictions. Nature Reports Stem Cells.
http://www.nature.com/stemcells/index.html
361. SMITH A. Screening for drug Discovery Nature 118453-459, 2002.
362. SMITH R., RENAUD R.C. Vaccines of the future. Nature (2): 767-768.
363. SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES (SBD). http://www.diabetes.org.br
364. SOLÈRE B. Immunologie. Paris, Presses Universitaires de France, 1997.
365. SOMIA, N. e VERMA, I. Gene Therapy: Trials and tribulations. Nature Reviews Genetics 1:91-99, 2000.
http://www.nature.com
366. SOMMER S. De la Cigueña a la Probeta. Buenos Aires, Editora Planeta, 1994.
367. SOMMER S. Genética, clonación y bioética. Buenos Aires, Editora Biblos, 1998.
368. SPAR D. The business of stem cells. N.Engl.J.Med 351(3):211-213, 2004. http://www.nejm.org
369. STANGLE-CASTOR N. The past, present and future of genetic testing for disease, 2000.
http://www.office.com
370. STEENHUYSEN J. Banking stem cells could save Japan nuclear workers. Reuters, 15/4/2011.
http://www.msnbc.msn.com/id/42599855/ns/42777244
371. STIX G. What clones? http://www.sciam.com 24/12/2001
372. STRATTON M. et al. The cancer genome. Nature 458:724-729, 2009.
http://www.nature.com/nature/journal/v458/n7239/full/nature07943.html
373. STRAUSBERG R. et al. Oncogenomics and the development of new cancer therapies. Nature 429:469-474,
2004. http://www.nature.com/nature/journal/v429/n6990/full/nature02627.html
374. STROKES T. Human experiment guidelines reviewed. The Scientist News 13/01/2006. http://www.thescientist.com/news/display/22946/
375. SUAVINHO FERRO E. Biotecnologia translacional: hemopressina e outros peptídeos intracelulares. Estudos
avançados 24(70), 2010.
376. SURADHAT S. Biotechnology in veterinary vaccine development. http://www.micro.vet.chula.ac.th/.../51biotechnology-in-veterinary-vaccine-development
377. TECHNOLOGY REVIEW. http://www.technologyreview.com/
378. TEIXEIRA D. Segundo Movimento. Terra 19/11/03.
http://www.terra.com.br/istoedinheiro?/325/negocios/325_segundo
379. TEMPLE L. et al .Defining disease in the genomic era. Science 293: 807-808, 2001.
380. THE BIOCHEMICAL SOCIETY. Gene Therapy. The Biochemist 30(3), 2008
289
381. THE CITY OF NEW YORK, Department of Health, Tuberculosis Control Program. Diagnosis: rapid diagnostic
tests for tuberculosis. http://www.nyc.gov/health
382. THE GLOBAL ALLIANCE FOR VACCINES AND IMMUNIZATION (GAVI) http://www.vaccinealliance.org
383. THE INSTITUTE FOR GENOMIC RESEARCH (TIGR) http://www.tigr.org
384. THE INTERNATIONAL DEVELOPMENT RESEARCH CENTRE (IDRC). Assessing the benefits of bioprospecting in
Latin America. http://web.idrc.ca
385. THE INTERNATIONAL HAP MAP CONSORTIUM. A haplotype map of the human genome. Nature 437 (27):
1299-1320, 2005.
386. THE INTERNET PATHOLOGY LABORATORY FOR MEDICAL EDUCATION. Immunology Course Outline, Florida
State University College of Medicine. http://www.bibl.liu.se/etj2/webpath/immunol/immunidx.htm
387. THE SCIENTIST. http://www.the-scientist.com
388. THE TISSUE ENGINEERING SHOW. http://ptei-brains.cfa.cmu.edu/grad/index.php
389. THE WELLCOME TRUST. http://www.wellcome.ac.uk
390. THE WELLCOME TRUST SANGER INSTITUTE. http://www.sanger.ac.uk
391. THE WHITAKER FOUNDATION. Tissue engineering. Annual report, 1995.
http://www.whitaker.org/95_annual_report/tissue 95.html
392. THOMAS C. et al. Progress and Problems with the use of viral vectors for gene therapy. Nature Reviews
Genetics 4, 2003.
st
393. THOMSON C.J. et al. Antibacterial research and development in the 21 century – an industrial perspective
of the challenges. Current Opinion in Microbiology 7: 445-450, 2004.
394. TREJO ESTRADA S.R. et al. Situación de la Biotecnología en el mundo. Resumen Ejecutivo, parte 1. Centro
de Investigación en Biotecnología Aplicada – IPN Unidad Tlaxcala, México.
http://www.economia.gob.mx/swb/es/economia/Biotecnologia
395. TREJO ESTRADA S.R. e RAMÍREZ LÓPEZ C. Situación de la Biotecnología en México y su factibilidad de
desarrollo. Resumen Ejecutivo, parte 2. Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada – IPN Unidad
Tlaxcala, México. http://www.economia.gob.mx/swb/es/economia/Biotecnologia
396. TULP M., BOHLIN L. Unconventional natural sources for future drug discovery. DDT 9 (10), 2004.
397. TYER, D. Sanofi to research new types of antibiotics. Inpharm news 07/06/2011.
http://www.inpharm.com/news/161747/sanofi-rib-x-pharmaceuticals-antibiotics-research
398. U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA). Cellular and gene therapy. http://www.fda.gov
399. UK BIOCHEMISTRY SOCIETY. Biological Welfare. The Biochemist Vol. 26 Nº 2 April 2004.
400. UNICEF. Communiqué de presse: LÚNICEF affirme que lápprovisionnement em vaccins de lénfance est
menacé. http://www.unicef.org/french/newsline/pr/2002/02pr15capetownfr.htm
401. UNIVERSITY OF ROCHESTER. New “DNA chip” rapidly detects, identifies dangerous pathogens. Press
releases. http://www.rochester.edu.
402. UNIVERSITY OF WISCONSIN STEM CELL, REGENERATIVE MEDICINE CENTER. http://stemcells.wisc.edu/
403. VAISHNAW A. et al. A status report on RNAi therapeutics. Silence 1(14), 2010.
404. VASILEVA A. e JESSBERGER R. Precise hit: Adeno-Associated virus in gene targeting. Nature Reviews
Microbiology 3:837-847, 2005.
405. VEIGA JUNIOR V.F. et al. Plantas medicinais: cura segura? Quim. Nova Vol. 28(3):519-528,.2005.
406. VEIGA PEREIRA L. Clonagem: Fatos e Mitos. São Paulo, Editora Moderna, 2002.
407. VERITAS MEDICINE. Diabetes current tratment: overview. http://www.veritasmedicine.com
408. VETERINÁRIA ATUAL. http://www.veterinaria-atual.pt/homepage.aspx?menuid=1
409. VEZINA, K. First Fully Synthetic Organ Transplant Saves Cancer Patient. Technology Reviews 8/7/2011.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/38003/
410. VOELTER-MAHLKNECHT S., MAHLKNECHT, U. Darwinism and pharmacogenomics: from “one treatment fits
all” to “selection of the richest”. Trends in Molecular Medicine 10(4), 2004.
411. WADE N. Stem Cells May Be Key to Cancer. The New York Times, 21/02/2006.
http://www.newyorktimes.comwww.nytimes.com/2006/02/21/health/21canc.html
412. WALKER M. Is modifying genes playing God? 18/03/2004. http://www.checkbiotech.org
413. WALLIS G.The genetic basis of human disease. Manchester, The Biochemical Society, 1999.
414. WARNER S. The tribulations of clinical trials. The Scientist 18(8):20, 2004
415. ________. The return of vaccines. The Scientist 19(22), 2005.
416. WASI S. RNA interference: the next genetics revolution? Understanding the RNAissance. Nature, 05/2003.
417. WATERS R. Stem Cells From Own Eyes Restore Vision to Blinded Patients, Study Shows. Bloomerg
18/06/2010. http://www.bloomberg.com/news/2010-06-18/blinded-patients-gain-sight-with-stem-cellsimplanted-from-their-own-eyes.html
418. WEINER D.B., R.C.KENNEDY. Genetic Vaccines. Scientific American 799, 1999.
290
419. WELHAM M. J. Embryonic stem cells - Past, present and future. The Biochemist 28:1, 2006.
420. WHITEHEAD K. et al. Knocking down barriers: advances in siRNA delivery. Nature Reviews Drug
Discovery 8:129-138, 2009.
421. WILLERTH S. M. e SAKIYAMA-ELBERT S.E. Combining stem cells and biometrial scaffolds for constructing
tissues and cell delivery. Stembook, 2008. http://www.stembook.org/node/450
422. WILLIAMS S. Young again - Niche cells can reverse the aging of stem cells. HHMI Bulletin, 05/2010.
423. WILLIS R.C. What is phase zero? The Scientist 19(20):38, 2005.
424. WINKLER K.E. Killing the messenger. Nature reviews /Drug Discovery 3:823-824, 2004.
425. WONG D. J. e CHANG H. Y. Skin tissue engineering. Stembook, 2009. http://www.stembook.org/node/582
426. WORLD HEALTH ORGANISATION (WHO). http://www.who.int
427. WULFKUHLE J et al. Proteomic applications for the early detection of cancer. Nature Reviews (3): 267-275,
2003.
428. YARRANTON G. The dawn of molecular medicine. MRC news 76, 1997.
429. YEE J. Turning Somatic Cells into Pluripotencial Stem Cells. Nature Education 3(9):25, 2010.
430. ZATZ M. Contribuições da Biologia Molecular para a compreensão e prevenção dos problemas genéticos.
Ciência e Saúde Coletiva 7:1, 2002.
431. ZATZ M. O que é célula-tronco? Notícias, 2001. http://anbio.org.br/noticias/celula-tronco
432. ZIELINSKA, E. Building a better mouse. The Scientist 24(4):34, 2010.
433. ZILLI A Terapia Gênica. http://www.cib.org.br
291
292
ÍNDICE REMISSIVO
AAT (α-1-antitripsina), 176
Abbott, 215, 234, 240, 248, 280.
Acetona, 3, 5, 6, 23, 24, 31, 59, 60, 109, 112.
Ácido acético, 12, 24, 60, 109, 112.
Ácido ascórbico (vitamina C), 70, 112, 113.
Ácido cítrico, 5, 6, 7, 24, 26, 30, 59, 112, 187.
Ácido glutâmico, 24, 49, 113.
Ácido láctico, 6, 24, 31, 112-115, 179, 181, 185, 187.
Ácido succínico, 112.
Adalimumab, 248, 240
Advanced Cell Technology, 259.
Afeganistão, 149.
Affymetrix, 7, 215, 216.
África do Sul, 6, 153, 161, 183, 257.
Agenda 21, 125.
Agilent, 215, 216, 285.
AkzoNobel, 240.
Alemanha, 57, 107, 109, 116, 121, 149, 163, 252, 254.
Algodão Bollgard®, 158.
Allergan, 240.
Amflora®, 8, 127, 153, 163.
Amgen, 95, 240.
Angola, 193, 289
ANMAT, Administración Nacional de medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, 247.
ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, 247.
Applied Biosystems, 215, 218, 280.
AquaBounty, 173, 272.
AquaGestión, 175.
Aranesp, 240.
ARG Natural Beef, 171.
Argentina, 4, 57, 68, 107, 121, 122, 132, 144, 153, 161-163, 165, 171, 172, 174-176, 183, 197, 207, 221, 224,
232, 237, 240, 241, 247, 261, 263, 264, 272-277, 280, 282, 283, 287.
Arroz Bt, 161.
Arroz com vitamina A, ver Golden Rice.
Aspartame®, 113, 188.
Astra Zeneca, 229, 234.
ATryn, 105, 176, 239.
Austrália, 107, 136, 144, 156, 165, 183, 244, 267.
Avastin®, ver bevacizumab.
Aventis, 229, 237, 280.
AviGenics, 176.
Banting F., 237.
BASF, 8, 110, 115, 127, 157.
Basilea Pharmaceutica, 234.
Bayer, 129, 159, 230.
Berg P., 93
Betaseron, ver interferon.
Bevacizumab, 8, 240, 248.
BIO - Biotechnology Industry Organization, 2, 263, 272, 277, 281.
Biobrás, 237.
Biogen Idec, 240, 248.
Biogénesis, 174.
Biolixívia, 23, 136, 270, 271.
Biomanguinhos - Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Fiocruz), 208, 284.
Biomérieux, 216, 217, 281.
Biomm, 237.
Biopol, ver PHB.
Biopulping, 126.
BiosChile, 174.
Biosidus, 107, 171, 176.
BioSigma, 137.
BiosteelTM, 172.
Bolívia, 4, 163.
Borlaug N., 152, 272.
Botox, 40. Ver também toxina botulínica.
Boyer H. & S. Cohen, 1, 6, 93, 95.
Braden Copper Co., 136.
Branca e Neve, 171.
Brasil, 4, 6, 7, 27, 57, 68, 103, 109, 116-118, 121-123, 126, 127, 129, 132, 136, 142, 144, 146, 148, 149, 153,
155, 156, 158, 159, 161-163, 165, 169, 171, 172, 174-176, 183, 189, 193, 197, 207-209, 221, 223, 232, 237, 240,
241, 244, 247, 261.
Braskem, 115.
Bristol-Myers Squibb, 74.
Butanol, 3, 5, 6, 23, 24, 31, 59, 60, 109, 111, 112.
Calgene Inc., 191.
Canadá, 109, 116, 122, 123, 151, 152, 161, 172, 173, 183, 190, 242, 271, 273, 284,
Canola, 110, 115, 122, 140, 142, 143, 153, 157, 160, 164, 191, 192, 196, 273.
Cargill, 160, 192.
Carrefour, 193
Carson R., 128.
Cartagena, Protocolo de de Biossegurança de, 150, 173.
CDC - Center for Disease Control and Prevention, 210, 265, 281.
Cefalexina, 110.
Celera Inc., 7, 55, 90, 267, 268.
Ceradase, ver glucocerebrosidase.
Cerezyme, ver glucocerebrosidase.
Cetus, Inc., 6, 88.
Cetuximab , 248.
Cevarix®, 251.
CGIAR - Consultative Group on International Agricultural Research, 149, 189, 273, 275, 276.
Chakrabarty, 6, 135.
Chile, 4, 25, 57, 68, 121, 132, 136, 163, 173-175, 183, 207, 221, 232, 261, 269, 271, 272, 275, 277, 278, 280.
China, 4, 5, 116, 121, 122, 139, 140, 144, 146, 149, 153, 159, 160, 161, 167, 173, 207, 209, 211, 213, 254.
Chiron, 6, 240.
CIAT- Centro Internacional de Agricultura Tropical, 149.
CIMMYT - Centro Internacional para el Mejoramiento del Maíz y el Trigo, 149.
CIP - Centro Internacional de la Papa, 149, 273.
Cipro, 234, 245.
Coca-Cola, 115.
Codelco - Corporación Nacional del Cobre, 136, 137, 269.
294
BIOTECNOLOGIA 2011 / Índice remissivo
Código de Nuremberg, 205.
Collins P., 7.
Colômbia, 4, 68, 144, 149, 163, 174, 221, 264, 268.
Confédération Paysanne, 193.
Conferência de Asilomar, 1, 6, 95, 275.
Conferência de Rio de Janeiro, 156, 125
CONICET - Consejo de Investigaciones Científicas y Técnicas de la Argentina, 107, 263.
Consórcio do Genoma Humano, 7.
Convenção sobre a Diversidade Biológica, 148, 150, 232.
Coreia, 159, 227.
Costa Rica, 4, 23, 148, 163, 232.
Cruz O., 209.
CTNBio - Comissão Técnica Nacional de Biossegurança, 103, 155, 159, 175, 273, 279.
Cuba, 4, 28, 68, 76, 121, 129, 132,173, 174, 221, 240, 241, 261, 274, 286.
Declaração de Alma-Ata, 231.
deCode, 242, 282.
Dendreon, 251.
Dextranas, 24, 112, 113, 187.
Dinamarca, 114, 121, 123, 133, 177, 266.
Dipel®, 129, 158.
Döbereiner J., 127.
Dolly, 7, 104, 105, 170, 171.
Dow Agro Sciences, 159, 162, 207.
DSM Life Sciences Products, 110, 271.
DuPont, 115, 162.
Eagle H., 77.
EFB - European Federation of Biotechnology, 2, 278.
Eli Lilly, 6, 95, 229, 237, 240.
EMBRAPA – Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, 57, 127, 129, 149, 157, 159, 163, 171, 189, 266, 274.
Enbrel, ver etarnecept.
EOR – Enhanced oil recovery, 135.
EPA - Environmental Protection Agency, 6, 163, 167, 265.
Epogen, ver eritropoietina.
Eprex, ver eritropoietina.
Equador, 4.
Erbitux®, ver cetuximab.
Ereky K., 1, 5.
Eritropoietina, 79, 238, 240, 241, 247, 254, 239, 240, 241, 244, 247.
Eslovaquia, 163.
Espanha, 4, 123, 136, 163, 164, 211.
Estados Unidos, 6, 7, 23, 30, 57, 107, 109, 116, 118, 121-123, 129, 132, 134, 137, 149, 151, 152, 156, 159, 161,
163, 166, 171-173, 176, 179, 183, 190, 191, 193, 195, 197, 204, 206, 207, 210, 213, 223, 233, 242-245, 247, 251,
252, 256, 259, 260.
Etanol, 3, 24, 26, 30, 59, 60, 61, 68, 81, 110-112, 115, 116-119, 122, 123, 131, 132, 179, 180, 181, 187, 268, 269.
Etarnecept, 240.
FAO - Food and Agriculture Organization, 143, 149, 157, 167, 190, 196, 254, 265, 269, 271, 274, 276, 278.
FAP - Fundação Ataulfo de Paiva, 208, 283.
Fapesp - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, 57, 119, 263, 269, 283.
Farmanguinhos, 237, 241, 244.
FASS - Federation of Animal Science Societies, 167.
295
Fator de estimulação de colônias de granulócitos (hg-CSF), 176, 238, 240, 250, 251.
Fator IX, 105, 170, 171, 176, 238.
FDA -US Food and Drug Administration, 6, 7, 163, 167, 173, 197, 247, 251, 252, 256, 277, 279, 285, 290.
Feijão resistente à vírus, 161.
Filipinas, 161.
Fitase, 128, 160, 166, 167, 172.
Fleischmann, C. & M., 179.
Fleming A., H. Florey & E. Chain, 5, 233.
Flores Colombianas S.A., 144.
Florigene, 144, 274.
Folistim, ver hormônio foliculo estimulante.
França, 4, 5, 6, 57, 107, 116, 121, 147, 174, 209, 215, 253.
Frankenfood, 193.
Friends of Earth, 193.
Fundação Oswaldo Cruz, 207, 275.
Funed - Fundação Ezequiel Dias, 208.
Future Harvest, 149.
Gardasil®, 251.
Gendicina®, 254.
Gene Chip, 216, 268.
Geneal, 171.
Genencor, 7, 115.
Genentech, 6, 95, 240.
Genzyme, 240.
Geron, 259.
Gigantes Gênicos - Gene Giants, 161, 162.
Glaxo, 207, 208, 229, 241, 251.
GloFish, 8.
Glucocerebrosidase, 238, 240.
Golden Rice, 1, 160, 189, 192, 273.
Goma xantana, 24, 112, 113, 135, 187.
Granulócitos - Fator estimulante do crescimento de colônias G-CSF, 176, 238, 240, 250, 251.
GRAS – Generally Recognized as Safe, 189, 190.
Greenpeace, 193, 274, 278.
Groupe Limagrain, 162.
Grupo de Empresas Farmacêuticas Sidus, 107, 240, 284.
GTC Biotherapeutics, 105, 176, 239.
Guerra Mundial,
Primeira, 5, 109, 110
Segunda, 93, 148, 166, 205, 223, 233.
Haiti, 211.
Heber Biotec, 241, 243.
Hematech Inc., 176.
Herceptin®, 240, 243, 248, 249. Ver também trastuzumab.
Hoffman F., 230
Hoffmann-La Roche, 6, 88, 242.
Honduras, 163.
Animal, 7, 107, 172, 173, 176, 240.
Humano, 6, 31, 97, 107, 172, 238, 240, 244.
Hormônio foliculo estimulante, 238, 240.
296
Houwink E.H., 2.
Humalin, ver insulina.
Humalog, ver insulina.
Humatrope, ver hormônio de crescimento.
Humira®, ver adalimumab.
Humulina®, 6. Ver também insulina.
Hyundai, 115.
IASA, 174.
IBP - Instituto de Biotecnologia de las Plantas, 76, 263.
Illumina, 90, 215, 242.
ILSI - International Life Science Institute, 196, 273, 274, 278.
Immerge Bio Therapeutics, 257.
InBio - Instituto Nacional de Biodiversidad, 232, 285.
Incyte, 215.
Índia, 4, 5, 109, 116, 121, 139, 145, 146, 148, 153, 159, 161, 207, 209.
Infliximab, 240, 241, 248.
Inglaterra, 5, 6, 109, 156, 209, 242. Ver também Reino Unido.
Instituto Butantan, 208, 284.
Instituto Craig Venter, 8, 92.
Instituto Finlay, 208, 241.
Instituto Pasteur, 5, 6, 207, 208, 280.
Instituto Roslin
Insulina Humana, 1, 6, 31, 97, 105, 107, 176, 235, 236-240, 244, 257, 288.
INTA - Instituto Nacional de Tecnologia agropecuária, 144, 232, 273, 274, 276.
Interferon, 31, 78, 79, 176, 238, 239, 240, 241, 244, 247.
Interferon, 31, 78, 79, 176, 238.
IPB - Instituto de Pesquisas Biológicas, 208.
IPCC - Painel Intergovernamental sobre Mudanças Climáticas, 125.
Iraque, 149.
ISAAA -International Service for the Aquisition of Agri-Biotech Applications, 161, 265, 270, 277.
Isis Pharmaceuticals, 256.
Israel, 23, 109, 113, 206.
Iugoslávia, 210.
IVB - Instituto Vital Brazil, 208.
Japão, 107, 121, 156, 209, 213, 243, 244.
Jeffreys A., 6, 85, 223.
Jenner E., 5, 199, 209.
Johnson & Johnson, 95, 229, 234, 240, 248.
Kellogg’s, 160, 192.
Kenecott Corporation, 136.
Kirin, 240.
Kyoto,
Conferência de, 125.
Protocolo de, 132, 133.
Laboratório Bagó, 174.
Laboratórios Denver Farma, 237.
Laboratórios Santa Elena, 174.
Lacks H., 78.
Laverlam, 174.
297
Lenda e Glória da Embrapa, 171.
Leveduras ECMo01 e ML01, 183
Liberty Link®, 157.
Lucentis®, ver Ranibizumab.
Malaui, 193.
Mamirauá, 148, 274.
Mark and Spencer, 193.
McDonald’s, 115.
MedImmune, 240.
Mendel G., 5, 15, 18, 151.
Merck, 207, 229, 232, 233, 234, 243, 248, 251, 286.
Mercosul, 68.
México, 4, 6, 57, 68, 121, 132, 136, 148, 149, 159, 163, 172, 174, 197, 209, 212, 232, 240, 241, 272, 273, 290.
Milho
Agrisure, 158.
TM
Genuity SmartStax , 159.
Yieldgard®, 158.
Milstein C. & G.J.F. Kohler, 6, 44.
MIP - Manejo Integrado de Pragas, 128, 129.
Mitsubishi Tanabe, 248.
Mitsui Petrochemical Ind. Ltd., 74.
Moçambique, 193.
Monoglutamato de sódio, 3, 112, 187.
Monsanto, 7, 157, 158, 159, 160, 167, 192, 275.
Mullis K., 6, 88.
Ñandubay, 171.
Natalizumab, 248.
NeoRecormon, ver eritropoietina.
Neulasta, ver Granulócitos - Fator estimulante do crescimento de colônias G-CSF.
Neupogen, ver Granulócitos - Fator estimulante do crescimento de colônias G-CSF.
Neutropin, ver hormônio de crescimento.
Night pearls, 177.
NIH -National Institute of Health, 6, 95, 232, 265, 268, 283, 284, 286.
Nippon Mining & Metals, 137.
Nitto Denko Corp., 74.
Noruega, 149, 173.
Nova Zelândia, 165, 172, 173.
Novartis, 193, 207, 229, 232, 234, 241, 248.
Novo Nordisk, 237, 240, 266, 287.
Novozyme, 114, 207, 279.
Novulin, ver insulin.
OECD -Organization for Economic Cooperation and Development, 2, 6, 196, 264, 270, 287.
Omalizumab, 240.
Oostvaarderplassen, 148.
Organização Mundial de Comércio, 245.
Origen Therapeutics, 176.
Orphan Drug Act, 244.
OTA – Office of Technology Assessment, 2.
Oxford Biomedica, 254.
298
Palivizumab, 240, 248.
Pampa Mansa, 107.
Panamá, 173.
Papaias UH Rainbow e UH SunUp, 151, 191.
Paquistan, 161.
Paraguai, 4, 57, 161, 163, 174.
Paris-Texas, 171.
Pasteur L., 13, 183.
PEG Íntron, 240.
Pegasys Avonex, 240.
Peru, 4, 68, 136, 140, 149, 159.
Pfizer, 7, 229, 233, 234, 287.
PHA - poli-hidroxialcanoatos (PHAs), 115, 132.
Pharming BV, 176.
PHB - poli-hidroxibutirato (PHB), 115.
Pioneer Hi-Bred, 151, 273.
PLA - polilactato, 115.
Polly, 7, 105, 170, 171.
Polônia, 148, 163.
Porã e Potira, 171.
Portugal, 163.
PPL Therapeutics, 105, 171, 176, 257.
Pró-alcool - Programa Nacional do Álcool, 6, 118.
ProBioMed, 241, 243.
Procrit, ver eritropoietina.
Projeto Genoma,
da cana, 119.
humano, 55, 119.
Prometea, 171.
Proteção de Cultivares do Brasil, Serviço de, 146.
Protopin, ver hormônio de crescimento.
Provenge®, ver sipuleucel-T.
Pusztai, A., 167, 195.
Quorn, 187.
RAC - Recombinant DNA Advisory Committee, 95.
Ranibizumab, 240.
Rebif, ver interferón.
Recalcine, 175.
Reino Unido, 7, 64, 107, 166, 167, 173, 174, 180, 192, 210.
Remicade®, ver Infliximab.
ReNeuron, 259.
Repoxygen, 254.
República Dominicana, 211.
República Tcheca, 163.
RHM - Ranks Hovis McDougall, 187.
Rituxan®, ver rituximab.
Rituximab, 240, 248.
Roche, 6, 88, 90.240, 242, 248, 284, 288.
Roosevelt F.D., 210.
Roundup®, 157, 192.
Ruanda, 149.
299
Rumanía, 163.
Sabin A., 210.
Saizen, ver hormônio de crescimento.
Salk J., 210.
Salmão AquAdvantageTM, 173, 272, 229.
Samsung, 115.
Sankyo, 240.
Sanofi, 207, 208, 240, 290.
Schering Plough, 95, 240.
SCP - single cell protein, 166, 187.
Serono, 240, 248.
Serostim, ver hormônio de crescimento.
Shenzhen SiBiono GeneTech, 254.
Sipuleucel-T, 250, 251.
Soja
Cultivance®, 157.
RoundupReady®, 157.
Soymega™, 192.
Vistive®, 160, 192, 197.
Somália, 210.
Sorona 3GT, 115.
Southern E.M., 85.
Sumitomo, 129.
Suntori, 144.
Svalbard, 149.
Synagis®, ver Palivizumab.
Syngenta, 158, 162, 163.
Syntex Corporation, 6.
Tambo farmacéutico, 107, 176, 240.
Taxol, 74, 231.
Tecnovax S.A., 175.
Tecnovax, 175.
Tecpar - Instituto de Tecnologia do Paraná, 208, 284.
Thuricida®, 158.
Tomate FlavSavr®, 7, 191, 256.
Tour de France, 254.
Toxina botulínica, 31, 240.
TransOva, 176.
Trastuzumab, 240, 248, 249.
TRIPS Agreement, 245
Turfal, 127.
Tysabri®, ver natalizumab.
UNEP - Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente, 148, 270.
União Europeia, 8, 116, 118, 122, 144, 163, 167, 193, 197, 244, 247.
Uruguai, 4, 57, 68, 121, 132, 161, 163, 174, 221.
USDA - US Department of Agriculture, 163, 197, 232, 270.
300
Vacina
BCG – bacilo de Calmette e Guérin, 202, 208, 251, 283.
Sabin (OPV), 202, 210, 211.
Salk (IPV), 202, 206, 210.
DIVA - differentiating infected from vaccinated animals, 175.
Vallée, 174.
Vavilov N.I., 147, 148.
Vectobac®, 158.
Vectorcontrol, 129.
VECTRO - Instituto para Preparações Virais, 210.
Venezuela, 4, 221, 233.
Vitamina A - -caroteno, 1, 25, 113.141, 160, 189, 191, 192.
Vitamina B12 - cianocobalamina, 112, 113.
Vitamina B2 – riboflavina, 70, 110, 112, 113.
Vitória, 171.
Vitrogen, 171.
Von Behring E. & S. Kitasato, 247.
Watson J. & Crick F., 1, 5, 47.
Weizmann Ch., 5, 109.
WHO - World Health Organization, 167, 190, 196, 199, 207, 231, 280, 291.
World Trade Center, 213, 224.
Wyeth, 207, 240, 249.
Xolair®, ver Omalizumab.
Zâmbia, 193.
Zimbábue, 193.
301
302
ORT - ORGANIZAÇÃO, RECONSTRUÇÃO E TRABALHO - é uma instituição educacional de origem judaica que se
dedica ao ensino e treinamento tecnológico. Atua hoje em mais de 50 países e suas escolas são frequentadas
anualmente por cerca de 300.000 alunos.
Sem fins lucrativos, concentra seus esforços em permitir o acesso a uma educação de elevado nível ao maior
contingente possível de alunos, sem restrições de qualquer espécie. Maior organização não governamental de
ensino e treinamento tecnológico do mundo, o ORT desenvolve pesquisas educacionais e coloca seu
conhecimento técnico à disposição de governos, indústrias e outras instituições de ensino.
Desde sua fundação em 1880, um dos principais objetivos do ORT foi ajudar a ajudar-se, levando à
independência e à autossuficiência. E alcançou-o oferecendo educação e treinamento às pessoas para ajudarlhes a ganhar seu sustento com dignidade.
Maria Antonia Malajovich é bióloga, com Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade de Buenos
Aires, mestrado e doutorado em Genética pela UFRJ (Brasil). Foi bolsista da CAPES e CNPq (Brasil), do
Ministério das Relações Exteriores da França, de World ORT e da Universidade das Nações Unidas (UNUBIOLAC). Ao longo de mais de vinte anos dedicados ao ensino científico e tecnológico, ministrou cursos de
Biotecnologia em vários países latino-americanos (Argentina, Brasil, Peru, Uruguai, Venezuela). Desempenhase, desde 1992, como Professora e Coordenadora de Ciências e de Biotecnologia no Instituto de Tecnologia
ORT do Rio de Janeiro. Conta com vários artigos sobre o tema, e livros publicados no Brasil e na Argentina. Em
2008 recebeu o prêmio Beatrice Wand-Polak, outorgado por World ORT aos Professores que se destacam no
desenvolvimento de novos programas, materiais e tecnologias educacionais. Fundou o site Biotecnologia:
ensino e divulgação (www.bteduc.bio.br). Em 2011, foi homenageada pelo Dia do Biólogo, na Assembleia
Legislativa do Rio de Janeiro, em reconhecimento à sua dedicação em defesa da Biodiversidade e do Meio
Ambiente. Integra a direção científica da Associação Nacional de Biossegurança.
BIOTECNOLOGIA 2011 - MARIA ANTONIA MALAJOVICH
Edições BIBLIOTECA MAX FEFFER do INSTITUTO DE TECNOLOGIA ORT do Rio de Janeiro
Rua Dona Mariana 213 – Rio de Janeiro, 22280-020 – RJ - Brasil
Tel.: (5521)2539-1842; FAX: (5521)2286-91
http://www.ort.org.br

Biotecnologia 2011 - BioTecnologia

Transcrição

Documentos relacionados

capítulo 1 - BioTecnologia

Gabarito do volume III

Biologia

Inovação e Regulação na Biotecnologia

- GEEIN - Grupo de Estudos em Economia Industrial

gabarito - Colégio Protágoras

Curso completo em PDF

Apresentação do PowerPoint

Câncer

Nome do exame: Ataxia de Friedreich

Slides referente a ORIGEM DA VIDA

Propriedade Intelectual e Biotecnologia

TRICHOMONAS Taxonomia Família Trichomonadidae Subfamília

Clinical Case Studies Estudos de Casos Cl