Produtos

Pr o du tos
Divisão Cardíaca
introdução
A Zammi, fundada pelo Dr. Domingos Edgardo Junqueira, foi a
primeira empresa a desenvolver o oxigenador descartável no Brasil,
um salto em tecnologia, praticidade e segurança para a época.
Em 1979, ampliou seu mercado consumidor criando a Divisão
Consumo, fabricando produtos descartáveis hospitalares.
Localizada no Estado do Rio de Janeiro, a empresa possui um
avançado parque industrial, com centro de pesquisa destinado ao
aprimoramento constante dos processos de produção e
desenvolvimento de produtos que atendam aos mais rigorosos
critérios de qualidade, boas práticas de fabricação e atendimento
às demandas específicas de cada um de seus clientes.
Com escritórios, distribuidores e representantes em todo o
território nacional, a Zammi é reconhecida pela sua solidez,
eficácia e agilidade na entrega de produtos de alta qualidade a
preços competitivos.
Zammi. Há mais de 30 anos, sinônimo de qualidade, praticidade
e segurança.
Conheça neste catálogo a nossa linha de produtos da Divisão
Cardíaca.
Oxigenador Oxyshunt®
Indicação
>D
ispositivo para transferência de oxigênio (O2), remoção de gás carbônico (CO2) e para
controle de temperatura durante o procedimento de cirurgia cardíaca com circulação
extracorpórea. O exclusivo sistema shunt veno-arterial, que proporciona trocas gasosas
fisiológicas, elimina a necessidade de misturador de gases e linha de ar comprimido/
nitrogênio. Reduz o contato do sangue com a área de membrana, o que produz menos atividade
inflamatória e elimina a formação de microbolhas de nitrogênio, tornando, assim, mais
seguros os procedimentos em que é utilizado.
Descrição
O oxigenador de membrana capilar OxyShunt® consiste em um sistema composto por uma
câmara com tecido de membrana capilar integrada ao permutador de calor com “shunt” venoarterial, permitindo uma alta eficiência no controle da oxigenação e da temperatura do sangue,
como descrito a seguir:
>A
câmara de oxigenação é acoplada ao permutador de calor, o que torna o aparelho mais
compacto e mais eficiente no controle de temperatura. Sistema de oxigenação formado de
fibras microporosas de polipropileno com área de 1,86 m2, eficiente a fluxos de até 7.500 ml por
minuto e prime estático de 250 ml.
>S
istema de mistura veno-arterial: sistema composto por um regulador de fluxo que mistura o sangue venoso vindo do permutador de calor ao sangue arterial vindo da câmara de
oxigenação, tornando possível controlar os parâmetros do sangue (transferência de oxigênio
”pO2”, remoção de gás carbônico “pCO2”, saturação, temperatura etc.), sem a utilização de
misturadores de gases e ar comprimido (incluindo nitrogênio).
Tamanhos
> OxyShunt® 7500
> OxyShunt® 4500
> Permutador de calor: constituído por tubos de alumínio revestidos eletrostaticamente com
poliéster atóxico, pelos quais o sangue circula externamente, e a água, internamente,
permitindo o controle da temperatura do paciente.
> OxyShunt® 3000
> OxyShunt® 1500
>C
âmara de oxigenação: constituída por fibras capilares ocas de polipropileno, pelas quais o
oxigênio percorre internamente e o sangue, externamente, permitindo a troca gasosa e,
conseqüentemente, a oxigenação do sangue, com a liberação de gás carbônico.
> OxyShunt® 750
Registro ANVISA: 10216350061
Reservatório de cardiotomia venoso Cardiovenous
Indicação
>C
ONSTRUÍDO EM POLICARBONATO;
>É
utilizado para receber, acumular e filtrar o sangue venoso durante o procedimento de
circulação extracorpórea.
>C
ardioVenous® deve ser utilizado exclusivamente com o Oxigenador de Membrana Capilar
>C
APACIDADE: 4000 ml / 2000 e 1000;
>C
ONEXÃO DE ENTRADA PARA 4000 ml e 2000 ml: 1/2’’;
OxyShunt®.
>C
ONEXÃO DE ENTRADA PARA 1000 ml: 3/8’’;
Descrição
CardioVenus® recolhe o sangue drenado das cavas e o sangue aspirado do campo operatório. O
sistema permite colher o sangue do retorno venoso e o sangue aspirado em seções distintas:
>O
sangue das veias cavas chega ao reservatório venoso do sistema pelo conector de 1/4’’ em
sua parte inferior, ou seja, em drenagem fechada, utilizando o princípio da “circulação sob
fluido” (under fluid circulation) para reduzir sua exposição ao ar. Passa por uma espuma
desborbulhante, para assegurar a ausência de bolhas, e por um filtro de poliéster.
>O
sangue aspirado chega ao reservatório venoso pelos conectores de 1/4’’ em sua parte
superior, e chega ao sistema de filtração do sangue aspirado, onde este passa por uma
espuma desborbulhante, antes de chegar ao filtro de poliéster.
>O
CardioVenous é eficiente barreira na proteção contra microbolhas e microagregados
>C
ONEXÃO DE SAÍDA PARA 4000 ml e 2000 ml: 3/8’’;
>C
ONEXÃO DE SAÍDA PARA 1000 ml: 1/4’’;
>C
ONECTOR LUER LOCK: 6 UNIDADES DISPOSTAS NA PARTE SUPERIOR;
>E
NTRADA DE ASPIRADORES 1/4’’;
>P
RIME RÁPIDO: 1/4’’;
>F
ILTRO DE POLIÉSTER: 40 µm;
®
trazidos do campo cirúrgico pelos aspiradores, oferece grande capacidade de volume e está
apropriado para uso com vácuo.
>E
SPUMA DE POLIURETANO.
Registro ANVISA: 10216350061
CARDIOPLEGIAS
Indicação
> Sistema indicado para proteção do miocárdio durante cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea, utilizando sangue, soluções cristaloides ou ambos, com controle da
temperatura (permutador de calor).
Descrição
>A
cardioplegia da Zammi vem em duas versões: sanguínea e cristaloide.
Ambas foram elaboradas para promover a proteção miocárdica, minimizando as
consequências da injúria isquêmica causada pela anoxia.
Cardioplegia Sanguínea:
>C
omposta por um trocador de calor de alumínio, um transdutor com membrana impermeável
para controle da pressão de infusão e tubos em circuito para promover a aspiração de sangue
junto com a solução cardioplégica em duas vias (duas entradas para soro), onde essa
aspiração é feita com quatro partes de sangue para uma de cristalóide.
Cardioplegia Cristaloide:
>C
omposta por um trocador de calor de alumínio, um reservatório de líquido com capacidade para 1000
ml (sangue e/ou cristaloide), um filtro de recirculação com 40 micras de diâmetro, um transdutor com
membrana impermeável para controle da pressão de infusão e tubos em circuitos ordenados para
fazer o transporte da solução de cardioplegia.
Permutador de calor dos dois sistemas:
>C
onstituído por tubos de alumínio revestidos eletrostaticamente com poliéster atóxico, que permite o
controle da temperatura do sangue, da solução cardioplégica ou de ambos, onde a água circula por
dentro, enquanto o sangue percorre esses tubos externamente.
>O
s dois sistemas de cardioplegia (sanguínea e cristaloide) foram elaborados para atender as mais
diversas formas e rotinas para traçar a estratégia de proteção cardíaca.
>A
infusão de sangue junto com a solução cardioplégica fornece os nutrientes necessários para
os miócitos (células responsáveis pela contração muscular).
>O
sangue e a solução cardioplégica podem ser rapidamente resfriados ou aquecidos, conforme
a necessidade e o momento da cirurgia.
Registro ANVISA: 10216350067
Registro ANVISA: 10216350063
Conjunto de tubos pré-montados
Conjunto de tubos pré-montados Zammi para circulação extracorpórea convencional.
Descrição do produto
>O
produto é apresentado em dois tamanhos: UNI-A e UNI-I, para cirurgias em pacientes adultos
e infantis, respectivamente.
>D
escrição do tubo UNI-A: contém diversos tubos de PVC 201 nas medidas 3/8”, 1/2” e 1/4”. Os tubos
arteriais e de cava dupla são de 3/8”, com 3 m. Contém um “Y” de 3/8” para comunicar o tubo arterial com as cavas. Possui ainda, no final deste segmento, uma junção em “Y” de 3/8/3/8/1/2” no
final das cavas, para permitir o encaixe no reservatório venoso com uma extensão de tubo de 1/2”
em PVC 201 de 15 cm; filtro de linha arterial com elemento filtrante de 40µ; uma linha de oxigênio
com filtro para retenção de micropartículas aéreas; linha de recirculação com tubos em PVC 201
de 1/4”, que acompanha “Y” de 1/4” já conectado; linha do rolete arterial de 3/8”, com a parte do
rolete de 1/2”; três aspiradores de 1/4”, com 1,40 m na linha que vai para o paciente.
Indicação
>D
estina-se à comunicação entre os componentes da extracorpórea, como oxigenador, reservatório venoso, filtro de linha arterial e, também, com o paciente. Para promover a aspiração de
sangue da cavidade pericárdica, pleural e do coração do paciente. Além disso, os filtros presentes no produto oferecem maior proteção e segurança ao procedimento.
Princípio de funcionamento
>O
conjunto de tubos pré-montados vem estéril e apirogênico, sendo necessárias somente duas
conexões na membrana do oxigenador e uma no reservatório venoso para a linha arterial e de
cavas, e três conexões dos aspiradores ao reservatório venoso.
Requisitos gerais e eficácia do produto
>O
conjunto de tubos pré-montados facilita a montagem do circuito de extracorpórea pelo profissional de perfusão, pois não há necessidade de montar toda a parte do campo cirúrgico, que já
vem montada e conectada. O filtro de linha arterial também já vem conectado.
conjunto de tubos
O conjunto de tubos é o componente da CEC que vai promover a interação entre os outros
principais componentes da extracorpórea, como oxigenador de membrana, reservatório
venoso, filtro arterial, cânulas arteriais e venosas e bomba de impulsionamento sanguíneo. Isso permite a interação não só entre os componentes da CEC como também da CEC
com o paciente (formando a circulação extracorpórea propriamente dita).
Sem ele não há circulação extracorpórea.
Diferenciais
> Produto fornecido nos modelos UNI-A, UNI-P e UNI-I;
> T ubos em PVC cristal atóxico, em diâmetros internos de 3,2 mm (1/8”), 4,75 mm (3/16”), 6,35
mm (1/4”), 9,55 mm (3/8”) e 12,7 mm (1/2”) e com diferentes comprimentos, de acordo com as
finalidades a que se destinam.
>O
perfusionista só precisa fazer as conexões mais básicas; dessa forma, o tempo de montagem é
reduzido a menos da metade do tempo necessário quando o conjunto de tubos não é pré-montado.
> Tempo reduzido de montagem;
>M
enor manipulação;
>M
ais seguro e eficaz;
>M
enos risco de contaminação;
>M
ais prático para a apresentação ao cirurgião.
Registro ANVISA: 10216350064
Registro ANVISA: 10216350064
HEMOCONCENTRADOR
F A - 40
Indicação
Indicação
Descrição
> O hemoconcentrador é utilizado para aumentar a concentração de hemoglobina e reverter a
hemodiluição excessiva do sangue que ocorre durante a circulação extracorpórea.
>O
Filtro de Linha Arterial é indicado para retenção de microagregados plaquetários, pequenas
partículas e microbolhas em cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea, evitando que
possíveis êmbolos aéreos e/ou sólidos sejam jogados na circulação sistêmica do paciente.
>O
filtro arterial dispõe, ainda, de um conjunto de conectores em “Y” para fazer o desvio em
>E
ste produto é composto por corpo e tampas em policarbonato cristal, membrana capilar de
polyethersulphone para filtração do sangue e tubos em PVC cristal atóxico.
> As membranas são ocas, microporosas, permeáveis a água e pequenas moléculas.
by-pass, caso o filtro precise ser isolado do sistema.
Descrição
>C
orpo em policarbonato cristal com tecido filtrante em monofilamento de poliéster com 40
micra de abertura e área de filtragem de 500 cm2, aproximadamente.
Registro ANVISA: 10216350064
Registro ANVISA: 10216350064
Produzido por:
DISPOSITIVO DE ASSISTÊNCIA CIRCULATÓRIA CENTRÍFUGA
NÃO OCLUSIVA FLOW PUMP IBC
Descrição
> Uso somente com o bioconsole Medtronic para bombear sangue em procedimentos extracorpóreos cardiopulmonares até seis horas e estendidos até 20 dias.
> A bomba centrífuga descartável para assistência circulatória – Flow Pump IBC é fabricada com materiais de policarbonato biocompatíveis, robustos e tromborresistentes, os
quais são montados sobre rolamentos de precisão para operação segura. O projeto hemodinâmico não oclusivo da bomba promove o fluxo laminar, permitindo capacidades
melhoradas de manuseio do sangue e diminuição no trauma, o que pode ser associado à
assistência circulatória extracorpórea durante o by-pass cardiopulmonar.
SETCOR
Indicação
Indicação/finalidade
>U
sado na canulação, para permitir a drenagem do sangue e da perfusão em cirurgias
> Indicado em todo procedimento extracorpóreo onde há necessidade de assistência circulatória, com ou sem assistência pulmonar extracorpórea. Exemplos: by-pass cardíaco
para descompressão ventricular esquerda (átrio esquerdo-femoral ou átrio esquerdo-aorta), ECMO, perfusão convencional etc.
cardíacas com circulação extracorpórea. As cânulas permitem a drenagem e a perfusão do
sangue do paciente, e os acessórios são utilizados para ajudar a interligar e manter a
segurança das canulações.
Apresentação
> Produto disponível nos tamanhos UNI-A e UNI-I; adulto e infantil, respectivamente;
Princípio de funcionamento
> Flow Pump IBC foi projetada para utilizar o princípio de bombeamento tipo vortex forçado.
Em ação, o sangue é admitido através de um vortex criado pela rotação de uma série de
cones giratórios de superfície lisa. A energia é transferida dos cones para o sangue na
forma de pressão e velocidade, enquanto o sangue é acelerado suavemente em direção à
saída da bomba.
>C
ânula em PVC cristal atóxico venosa, com diâmetro interno de 6,35 mm (1/4”), 9,55 mm (3/8”)
e 12,7 mm (1/2”) reta.
Acessórios
>P
rotetores de pinça em PVC e silicone, atóxicos e em tamanhos diferentes, fixadores de
cordões, fios de algodão, redução em “Y” de policarbonato cristal, tubos e tampas de
torniquetes feitos de PVC e polipropileno.
Requisitos gerais e eficácia do produto
> Menor nível de hemólise;
> Menor pressão negativa intracavitária direita;
> Menor nível de êmbolos aéreos;
> Mais segurança em clampeamento acidental.
Registro ANVISA: 10216350064
Registro ANVISA: 10216350064
MINI-CEC
SISTEMA DE MINI-CEC ZAMMI COM FLOW PUMP PARA CIRCULAÇÃO EXTRACORPÓREA REDUZIDA
Descrição do produto
>E
ste produto é composto por uma bomba centrífuga de policarbonato, um filtro de linha
arterial em policarbonato para remoção de bolhas e êmbolos, tubos para conexão em PVC
cristal atóxico, uma linha de oxigênio com filtro de ar, linha de recirculação com “Y” de 1/4” e
uma linha de rolete. Produto estéril dentro e fora do vacuform embalado em Tyvek®.
PUNCH AÓRTICO IBC
Punch de perfuração aórtica para anastomose de safena
PUNCH AÓRTICO IBC PARA CIRURGIA DE REVASCULARIZAÇÃO DO MIOCÁRDIO
Indicação/finalidade
> Indicado para reduzir prime (volume inicial) no circuito de circulação extracorpórea, para
menor exposição do sangue a superfícies não endoteliais, gerando menos resposta
inflamatória e permitindo maior segurança de manipulação.
Princípio de funcionamento
>O
sistema para perfusão em Mini-CEC já vem estéril e apirogênico, sendo necessárias
somente duas conexões na membrana do oxigenador e uma no reservatório venoso para as
linhas arterial e de cavas, e três conexões dos aspiradores ao reservatório venoso.
>A
aspiração, diferentemente da extracorpórea convencional, é feita por aspiração forçada
(negativa) pela bomba centrífuga (que já vem acoplada ao sistema), a partir da linha venosa
conectada ao paciente. A partir daí, o sangue é injetado para a membrana, oxigenado e
devolvido ao paciente através de uma cânula conectada em uma via arterial.
Requisitos gerais e eficácia do produto
>O
sistema para perfusão em Mini-CEC facilita a montagem do circuito de extracorpórea pelo
profissional de perfusão, pois não há necessidade de montar toda a parte do campo cirúrgico,
que já vem montada e conectada.
>O
perfusionista só precisa fazer as conexões mais básicas; dessa forma, o tempo de montagem
é reduzido a menos da metade;
> Tempo reduzido de montagem;
> Menor manipulação;
> Mais seguro e eficaz;
> Menos risco de contaminação;
> Mais prático para a apresentação ao cirurgião.
Descrição do produto
> O produto é apresentado em uma unidade por embalagem;
> E xterior em plástico ABS (Acrilonitrila – Butadieno – Estireno) e componentes para corte
(perfurador e vazador) em aço inoxidável 303;
> É apresentado em tamanhos diversos: 4.0 mm, 4.4 mm, 4.8 mm e 5.2 mm para os diversos diâmetros de perfurações, conforme a necessidade do cirurgião.
Indicação/finalidade
>N
as cirurgias de revascularização do miocárdio, para promover perfuração da artéria aorta
antes de iniciar a anastomose da veia nesta artéria, tornando as bordas regulares e com
paredes definidas, favorecendo o resultado final da cirurgia.
Princípio de funcionamento
>A
través de uma incisão previamente feita pelo cirurgião com uma lâmina de bisturi, introduzse a ponta do punch neste orifício e empurra-se a parte de cima do punch para retirar um
pedaço de tecido da artéria, tornando o orifício circular.
Requisitos gerais e eficácia do produto
> Não deixa resíduo dentro da luz da artéria;
> Prático e eficaz;
> Mais segurança So procedimento;
> Orifício mais circular.
Registro ANVISA: 10216350064
anotações
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