Immunsuppressive Therapie - "Kleintierkrankheiten"

Transcrição

Immunsuppressive Therapie - "Kleintierkrankheiten"
04.03.2008
Immunsuppressive Therapie
Fallbeispiel
Immunsuppressive
Therapie
• 7J, WK
Sheltie
Prof. Ralf Mueller
Ludwig-Maximilians-Universität München
Fallbeispiel
• 10 J, WK, Mix
Immunsuppressive Therapie
Klassische Immunsuppression
oder
weiche Welle
(Immunmodulation?!)
Fallbeispiel
• 7J, WK
Fallbeispiel
• 10 J, WK, Mix
Sheltie
Prof. Dr. Ralf Mueller
DipECVD, FACVSc, DipACVD
1
04.03.2008
Immunsuppressive Therapie
• Immunsuppression nur nach
erfolgter Diagnose!
• Keine immunsuppressive
Versuchstherapie!
Immunsuppressive Therapie
• Immunsuppression nur nach
erfolgter Diagnose!
• Keine immunsuppressive
V
Versuchstherapie
h th
i mitit
Ausnahme von
Euthanasiekandidaten!
Immunsuppressive Therapie
• Diagnose und Behandlung von
möglichen Sekundärinfektionen
Immunsuppressive Therapie
• Glukokortikoide
• Initialmedikament der Wahl
• schneller Wirkungseintritt
• nicht teuer
• allgemein verfügbar
Prof. Dr. Ralf Mueller
DipECVD, FACVSc, DipACVD
• keine allgemeingültigen Rezepte
• sehr individualisiert
Immunsuppressive Therapie - Glukokortikoide
Gluko
Gluko
Rez
Gluko
Gluko
Rez
Gluko
Gluko
Rez
2
04.03.2008
Immunsuppressive Therapie
Immunsuppressive Therapie - Glukokortikoide
Immunsuppressive Therapie
Glukokortikoide
für 2 W
• Induktionsdosis
g g q 12 h ((Hund))
• 1-2mg/kg
• 2-3 mg/kg q 12 h (Katze)
• Wiederholungsuntersuchung
nach 2 Wochen
Besserung, keine
Nebenwirkungen
Besserung,
Nebenwirkungen
Keine Besserung
Zusätzliches
Medikament
Weiter Glukokortikoide
Glukokortikoide ?
Andere ?
Immunsuppressive Therapie - Glukokortikoide
• Überwachung
• Urinkultur!
• Serumbiochemie?!
• ACTH-Stimulationstest??
Immunsuppressive
Therapie – Azathioprin
• Induktionsdosis 2 mg/kg oder
50 mg/m
/ 2 q 24 h
• nach Remission jeden 2. Tag
Prof. Dr. Ralf Mueller
DipECVD, FACVSc, DipACVD
Immunsuppressive Therapie
• Azathioprin
• nicht bei Katzen!
• verzögerte Wirkung (2-6 W)
Immunsuppressive Therapie –
Azathioprin
• Purinantagonist
• Nicht funktionsfähige DNA Stränge
• Wirkt auf sich schnell teilende Zellen
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04.03.2008
Immunsuppressive Therapie
Immunsuppressive Therapie – Azathioprin
• Nebenwirkungen
• Gastrointestinal
• Knochenmarksuppression
• Idiosynkratische Lebertoxizität
Immunsuppressive
Therapie – Azathioprin
• Überwachung
•
•
•
•
ALP/SAP ↑↑↑ → Kein Problem
AST, ALT ↑ (<500 I.E.) → Kein Problem
AST, ALT ↑↑↑ (>1000 I.E.) → Problem!!!!
Beenden der Azathioprintherapie
Immunsuppressive Therapie
• Induktionsdosis 0.1-0.2 mg/kg
q 24 h
• nach Remission jeden 2. Tag
Prof. Dr. Ralf Mueller
DipECVD, FACVSc, DipACVD
Immunsuppressive
Therapie – Azathioprin
• Überwachung
• Serumbiochemie 0
0, 1
1, 2
2, 4 w
• Blutbilder 0, 1, 2, 4, 8, 12 w,
dann q 3-6 m
Immunsuppressive Therapie
• Chlorambucil
• Katzen & Hunde
• vergleichsweise sicher
• verzögerte Wirkung (4-8 W)
Immunsuppressive Therapie
• Chlorambucil
• Alkylierend
y
• Kovalente Bindung mit
Nukleinsäuren
• Zerbrechen von DNA-Strängen
• Wirkt auf sich schnell teilende Zellen
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04.03.2008
Immunsuppressive Therapie
Immunsuppressive Therapie –
Chlorambucil
Immunsuppressive Therapie
• Lokale Immunsuppression
• Takrolimus/Pimekrolimus
• Überwachung
• Blutbilder 0, 1, 2, 4, 8, 12 W,
dann q 3-6 M
Immunsuppressive Therapie Tacrolimus
• Calcineurin-Hemmer
g von Genexpression
p
→ Hemmung
→ Zytokinproduktion ↓
• Takrolimus 0.1% q 12-24 h
• Lokal bei DLE, PF, Perianalfisteln
etc.
Immunsuppressive Therapie
• Wann Dosisverringerung
•
•
•
•
Krankheit
Nebenwirkungen
Dosis
Besitzer
(Griffies et al 2004, Misseghers et al 2000)
Immunsuppressive Therapie
• Wie Dosisverringerung
•
•
•
•
Anfänglich Halbierung
Ni d i Dosis
Niedrige
D i 10
10-25%
2 %R
Reduktion
d ki
Anfänglich alle 2 W
Bei niedriger Dosis oder
therapieresistenten Fällen alle 4-8 W
Prof. Dr. Ralf Mueller
DipECVD, FACVSc, DipACVD
Immunsuppressive Therapie
• Wann und wie Dosisverringerung
• Schnelle Remission → Dosis ↓ q 2W
48W
• Langsame Besserung → Dosis ↓ q 4-8
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04.03.2008
Immunsuppressive Therapie
Immunsuppressive Therapie
• Wann und wie Dosisverringerung
• Chronisches, langdauerndes Problem
→ Dosis ↓ q 4-8W
• Akutes Problem → Dosis ↓ q 2W
Immunsuppressive Therapie
• Wann und wie Dosisverringerung
• Schwere Krankheitsform →
Dosis ↓ q 4-8W, zusätzliche
M dik
Medikamente?
t ?
Courtesy of Dr. A. Werner
Immunsuppressive Therapie
• Wann und wie Dosisverringerung
• Geringgradige Symptomatik →
Dosis ↓ q 2W, lokale Therapie,
I
Immunmodulation?
d l ti ?
Immunsuppressive Therapie
Immunsuppressive Therapie
• Wann und wie Dosisverringerung
• Kaum Nebenwirkungen →
Dosis ↓ q 4-8W
• Schwere Nebenwirkungen →
Dosis ↓ q 2W, anderes Medikament?
Fallbeispiel
• Wann und wie Dosisverringerung
• Panischer Besitzer, schlechtes
Monitoring
g → Dosis ↓ q 4-8W
• Ruhiger Besitzer, gute
Beobachtungsgabe → Dosis ↓ q 2W
• 5 y, MK, Chow Chow
• Pemphigus foliaceus histopathologisch
• Prednisolon 1.5 mg/kg q 12 h &
Azathioprin 2 mg/kg q 24 h für 1 M
• Erys 3.9 x 106/mcl (5.5 - 8 x 106/mcl),
Thrombozyten und Leukos normal
Prof. Dr. Ralf Mueller
DipECVD, FACVSc, DipACVD
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04.03.2008
Immunsuppressive Therapie
Fallbeispiel – RBC [x 106/mcl]
Fallbeispiel
w0
w1
w2
w3
w4
Szenario A
3.8
3.9
3.8
3.9
3.7
Szenario B
6.2
5.4
4.7
4.1
3.7
• langsame Besserung in den letzten
•
•
•
3 Monaten, immer noch milde
Krustenbildung
Erhöhung der Dosis?
keine Änderung?
Verringerung der Dosis?
Fallbeispiel
Fallbeispiel
Langsame Besserung, aber
immer noch Krusten
Klinische oder finanzielle
Nebenwirkungen
Dosisverringerung
& lokale Tx
Keine klinischen oder
finanziellen Probleme
• Seit 3 M in Remission, jetzt
plötzlich Rezidiv
• Dosiserhöhung?
• Andere Möglichkeiten?
Keine Änderung
Nur ganz am Rande …
Fallbeispiel
Seit 3 M in Remission,
plötzliches Rezidiv
Rezidiv
Dosiserhöhung
Komplikationen
p
Pyodermie
Demodikose
Antibiotika
Dermatophytose
Antiparasitika
Antimykotika
Prof. Dr. Ralf Mueller
DipECVD, FACVSc, DipACVD
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