Biologia

Módulo III – Bio 1 - Gabarito Unidade 1 – Genética
Cap. 01 – Conceitos em genética
1. Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
a) só acontece em heterozigose.
b) só ocorre quando em dose dupla.
c) independe da presença de seu alelo.
d) depende de características congênitas.
e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
2. Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos se uma
mosca cinza é homozigota ou heterozigota quanto ao par de genes que condicionam esse caráter, o procedimento
correto é analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de
a) cor preta.
b) cor cinza.
c) genótipo igual ao seu.
d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante.
3. "Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar
essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular,
respectivamente:
a) cromossomos, mitose.
b) núcleos, meiose.
c) núcleos, mitose.
d) genes, mitose.
e) genes, meiose.
4. Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes
diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que
significa que os dois grupos apresentam:
a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
c) genótipos e fenótipos iguais.
d) genótipos e fenótipos diferentes.
e) genótipos variados em cada grupo.
5. Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B
produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A
análise desses resultados permite concluir que:
a) a cor preta é dominante, A e C são homozigotos.
b) a cor preta é dominante, A e B são homozigotos.
c) a cor preta é dominante, A e C são heterozigotos.
d) a cor preta é recessiva, A e C são homozigotos.
e) a cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos.
6. Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar
a) o número de genes responsável por uma característica.
b) o padrão de herança de uma característica.
c) a recessividade de uma característica.
d) o grau de penetrância de uma característica.
e) a homozigose ou a heterozigose de um dominante.
7. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par de genes. No heredograma a
seguir, as pessoas surdas estão representadas por símbolos hachurados:
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e
4, respectivamente:
a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.
b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.
d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
8. Sabendo-se que o albinismo é um caráter recessivo, determine a porcentagem de descendentes com o fenótipo
igual ao do pai, resultantes do casamento de um homem heterozigoto para esse fator, com uma mulher de igual
genótipo.
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
9. Algumas variedades de canários mudam de cor dependendo da alimentação que recebem. Esta mudança indica que
o:
a) fenótipo depende do ambiente.
b) genótipo depende do ambiente.
c) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente.
d) genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente.
e) genótipo depende dos genes.
10. Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura. Indivíduos escuros cruzados
entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros
produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas é
condicionada por
a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura.
b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara.
c) um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro.
d) dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si.
e) fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam.
Cap. 02- 1ª lei de Mendel
1. Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V representa o gene que determina cor amarela dos
cotilédones e é dominante sobre o alelo v, que determina cor verde.
I. VVx vv
II. Vv x Vv
III. Vv x vv
Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, produz vagens com sementes amarelas e com sementes verdes, pode
resultar
a) apenas do cruzamento I.
b) apenas do cruzamento II.
c) apenas do cruzamento III.
d) apenas dos cruzamentos II e III.
e) dos cruzamentos I, II e III.
2. Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que
produzem ervilhas verdes. O cruzamento A × C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B × C
originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são,
respectivamente,
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV.
3. A união permanente dos dedos é uma característica condicionada por um gene autossômico dominante em
humanos. Considere um casamento entre uma mulher normal e um homem com essa característica, cujo pai era
normal. Sabendo que o percentual daqueles que possuem o gene e que o expressam é de 60%, qual proporção de
crianças, oriundas de casamentos iguais a este, pode manifestar essa característica?
a) 25%
b) 30%
c) 50%
d) 60%
e) 100%
4. Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: (A), dominante, determina a cor
púrpura e (a), recessivo, determina a cor amarela. A tabela a seguir apresenta resultados de vários cruzamentos feitos
com diversas linhagens dessa planta:
Apresentam genótipo (Aa) as linhagens:
a) I e III
b) II e III
c) II e IV
d) I e IV
e) III e IV I
5. Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados
por essa ovogônia, podemos encontrar:
a) quatro óvulos Dd.
b) quatro óvulos D e quatro óvulos d.
c) dois óvulos D e dois óvulos d.
d) apenas um óvulo Dd.
e) apenas um óvulo D ou um óvulo d.
6. Em cobaias, a cor preta do pêlo é condicionada por um alelo dominante e a cor branca, pelo alelo recessivo. Um
cruzamento-teste de um indivíduo de cor preta produziu descendentes brancos e pretos em igual número. Se esses
descendentes pretos forem cruzados entre si, a proporção fenotípica esperada na prole será de
a) 3 pretos :1 branco
b) 2 pretos :1 branco
c) 1 preto : 3 brancos
d) 1 preto : 2 brancos
e) 1 preto :1 branco
7. Quando Mendel cruzou plantas de ervilha apresentando vagens de coloração verde com plantas de vagens de
coloração amarelas, obteve na primeira geração (F ) todos os descendentes de coloração verde. Na segunda geração
(F‚) obteve 428 verdes e 152 amarelas. Todas as alternativas apresentam conclusões a partir desses resultados,
EXCETO:
a) A expressão do alelo recessivo do gene desaparece apenas em F .
b) As plantas com vagens verdes ou amarelas da geração parental devem ser homozigotas.
c) O alelo dominante do gene se expressa em cor verde.
d) O caráter é controlado por um par de genes.
e) Os indivíduos que apresentam vagens de coloração verde em F‚ são heterozigotos.
8. A coloração das flores de ervilha é determinada por herança autossômica.
A figura a seguir representa um dos cruzamentos realizados por Mendel entre plantas de ervilhas com flores púrpuras e
plantas com flores brancas.
Se Mendel utilizasse como genitor masculino as plantas de flores púrpuras e como feminino, as plantas de flores
brancas, os descendentes obtidos em F apresentariam
a) 100% de flores brancas.
b) 100% de flores púrpuras.
c) 75% de flores púrpuras e 25% de flores brancas.
d) 50% de flores púrpuras e 50% de flores brancas.
e) 100% de flores de coloração rósea.
9. O gene autossômico, que condiciona pêlos curtos em cobaias, é dominante em relação ao gene que determina pêlos
longos. Do cruzamento de cobaias heterozigotas nasceram 300 cobaias, das quais 240 tinham pêlos curtos. Entre as
cobaias de pêlos curtos, o número esperado de heterozigotos é:
a) 45.
b) 60.
c) 90.
d) 160.
e) 180.
10. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante.
Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino
acondroplásico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8
11. Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho
de um homem albino casado com uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino é:
a) nula
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %
11. Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada Aquiropodia, que é determinada por
um par de genes. No heredograma a seguir, os aquirópodos estão representados por símbolos hachurados.
Com base na análise do heredograma, assinale a afirmativa INCORRETA.
a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a.
b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o genótipo AA, já que a condição herdada em análise é muito
rara.
c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é o caso dos indivíduos II.3 e III.5.
d) Os pais dos aquirópodos são primos.
e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.
12. Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança
mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obtevese uma primeira geração - F - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco
(3:1). Analisando o genótipo da F , os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos
era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F desse cruzamento experimental foi:
a) 4 Aa
b) 2 Aa : 2 aa
c) 3 AA : 1 Aa
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
13. Os seres vivos são acometidos por várias doenças, que podem ter diversas origens. A exostose múltipla é uma
anomalia que se caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto em seres humanos quanto em cavalos. Segundo os
pesquisadores que a estudaram, é determinada por um gene autossômico dominante. Considere um macho afetado,
filho de uma fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea também normal. A probabilidade desse cruzamento
produzir um descendente (macho ou fêmea) normal é de:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
14. Observe a genealogia a seguir:
Sabendo-se que a polidactilia é uma anomalia dominante e que o homem 4 casou-se com uma mulher polidáctila filha
de mãe normal, a probabilidade desse último casal ter um filho homem e polidáctilo é:
a) 1/16
b) 1/2
c) 1/32
d) 1/4
e) 1/8
15. Uma prática muito comum no meio rural é o cruzamento endogâmico de animais de criação. Os heredogramas I e II
a seguir foram montados para se estudar o efeito da endogamia sobre uma determinada anomalia genética, que afeta
os indivíduos 5a e 4b representados. Não se sabem o fenótipo ou o genótipo dos indivíduos 6a e 5b, e todos os outros
indivíduos representados são normais para o caráter em estudo.
Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar, EXCETO:
a) A chance de 5b ser afetada é menor que a chance de 6a ser afetada.
b) A chance de o indivíduo 6a ser afetado pela anomalia é de 1/9.
c) O caráter em estudo é certamente autossômico recessivo.
d) A endogamia aumenta a chance de nascerem indivíduos afetados por caráter determinado por gene recessivo, que
se apresenta em baixa freqüência na população.
16. O mal de Huntington é uma doença autossômica dominante caracterizada por deterioração mental progressiva,
convulsões e morte. Os indivíduos afetados são heterozigotos.
Analise este gráfico, em que se mostra o percentual de indivíduos doentes entre aqueles que possuem genótipo
favorável:
Com base nas informações desse gráfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que,
a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos heterozigotos já manifestaram a doença.
b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos portadores do alelo mutante podem expressar a doença.
c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se apresentam sem os sinais clínicos da doença.
d) aos 40 anos, filhos de casais Aa × aa têm 50% de probabilidade de manifestar a doença.
17. Em drosófilas, o caráter asa vestigial é recessivo em relação ao caráter asa longa. Um macho puro de asa longa é
cruzado com uma fêmea de asa curta. Um indivíduo de F1 é retrocruzado com a fêmea parental e se obtém 480 larvas.
Supondo que todas sofram metamorfose, o número esperado de indivíduos de asa curta é de:
a) 480.
b) 120.
c) 180.
d) 360.
e) 240.
18. No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo
autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística
são, respectivamente:
a) zero, 1/4
b) 1/4, 1/2
c) 1/4, 1/4
d) 1/2, 1/4
e) 1/2, 2/2
19. O popular "Teste-do-pezinho" feito em recém-nascidos pode detectar a doença fenilcetonúria. Tal doença deve-se
à presença de uma enzima defeituosa que não metaboliza corretamente o aminoácido fenilalanina, cuja ingestão
provoca retardamento mental. Na genealogia a seguir, os indivíduos que apresentam fenilcetonúria estão em negro.
Sabendo-se que a determinação do caráter se deve apenas a um par de genes autossômicos, determine o cruzamento
que permite diagnosticar a recessividade do gene que condiciona a fenilcetonúria e a probabilidade de nascer uma
menina afetada a partir do cruzamento 12 X 18.
a) C e 50%
b) C e 25%
c) B e 6,25%
d) B e 8,25%
e) C e 75%
20. A anemia falciforme é uma doença hemolítica grave cujas manifestações clínicas incluem anemia, icterícia,
obstrução vascular e infartos dolorosos em vários órgãos como os ossos, o baço e os pulmões, podendo ser fatal se
não tratada no início da infância. Devido a sua importância, a detecção de portadores de anemia falciforme está sendo
incluída, no Rio Grande do Sul, no teste do pezinho. O seu padrão de herança é autossômico recessivo. Um casal
normal que pretende ter um filho consulta um geneticista, já que cada um dos cônjuges tem um irmão com anemia
falciforme. Se você fosse o geneticista, antes de realizar qualquer exame, qual a resposta correta que daria à pergunta
sobre a probabilidade de nascimento de uma criança com este tipo de anemia?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/9
e) 1/16
21. Um casal, em que ambos são polidáctilos, tem uma filha também polidáctila e um filho normal. A probabilidade de o
casal vir a ter uma filha normal é de:
a) 1/4
b) 1/6
c) 1/8
d) 1/12
e) 2/3
22. Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo
para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a
alternativa que responde ao questionamento de Renata.
a) 0
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/3
e) 1
23. Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade do organismo de processar o
aminoácido fenilalanina, que está presente nas proteínas da dieta humana, e é causada por um alelo recessivo por
herança Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho, mas consulta um geneticista porque o homem tem uma
irmã com fenilcetonúria, e a mulher tem um irmão com esta mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas
famílias. A probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/9.
d) 2/3.
e) 4/9.
24. O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes, e os
claros os indivíduos de visão normal.
A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é
a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.
Cap. 03 – interação entre alelos
1. Suponha que em uma certa espécie diplóide exista um caráter relacionado com uma série de quatro alelos (alelos
múltiplos). Em um determinado indivíduo da espécie referida, o número máximo de alelos representados relacionados
ao caráter em questão será igual a
a) 2.
b) 4.
c) 6.
d) 8.
e) 10.
2. Em uma população de organismos diplóides, foram encontrados quatro alelos diferentes para um determinado locus
gênico, denominados S¢, S£, S¤ e S¥. A figura a seguir mostra, à esquerda, as diferenças na seqüência de DNA que
caracterizam cada um desses alelos e, à direita, o par de cromossomos homólogos (metafásicos) onde esse gene é
encontrado.
Diante dessas informações, se um único indivíduo desta população for escolhido ao acaso, qual combinação
alelo/posição cromossômica poderia ser encontrada no par de cromossomos metafásicos deste indivíduo?
Opção A
3. Coelhos podem ter quatro tipos de pelagem: chinchila, himalaia, aguti e albina, resultantes das combinações de
quatro diferentes alelos de um mesmo loco. Num experimento, animais com diferentes fenótipos foram cruzados várias
vezes. Os resultados, expressos em número de descendentes, constam na tabela a seguir.
Se o animal progenitor aguti do cruzamento 1 for utilizado para a obtenção de filhotes com o progenitor chinchila do
cruzamento 4, que proporção de descendentes poderemos prever?
a) 1 aguti: 1 chinchila.
b) 1 aguti: 1 himalaia.
c) 9 aguti: 3 himalaia: 3 chinchila: 1 albino.
d) 2 aguti: 1 chinchila: 1 himalaia.
e) 3 aguti: 1 chinchila.
4. m uma espécie de abelha, a cor dos olhos é condicionada por uma série de cinco alelos, entre os quais há a
seguinte relação de dominância:
a1 > a2 > a³ > a4 >a
a¹ : marrom
a² : pérola
a³ : neve
a4 : creme
a : amarelo
Uma rainha de olhos marrons, heterozigótica para pérola, foi inseminada por espermatozóides provenientes
de machos com olhos das cores marrom (20%), pérola (20%), neve (20%), creme (20%) e amarelo (20%). Essa rainha
produziu, em um dia, 1 250 gametas dos quais 80% foram fecundados. Todos os gametas produzidos resultaram em
descendentes.
Os descendentes dessa rainha terão olhos
a) somente da cor marrom.
b) somente das cores marrom ou pérola.
c) da cor marrom se forem fêmeas; da cor pérola, se forem machos.
d) da cor marrom ou pérola, se forem fêmeas, e, nos machos, as cinco cores serão possíveis.
e) da cor marrom ou pérola, se forem machos, e, nas fêmeas, as cinco cores serão possíveis.
5. A cor dos pêlos nas cobaias é condicionada por uma série de alelos múltiplos com a seguinte escala de dominância:
C (preta) > C (marrom) > C‚ (creme) > c (albino).
Uma fêmea marrom teve 3 ninhadas, cada uma com um macho diferente. A tabela a seguir mostra a constituição de
cada ninhada.
A partir desses dados é possível afirmar que o macho responsável pela ninhada:
a) 1 era marrom homozigoto.
b) 1 era preto homozigoto.
c) 2 era albino heterozigoto.
d) 2 era creme heterozigoto.
e) 3 era marrom homozigoto.
Cap. 04 – Sistema ABO
1. No heredograma a seguir estão indicados os fenótipos dos grupos sanguíneos ABO e Rh.
O indivíduo 6 deverá ser, em relação aos locos dos sistemas ABO e Rh, respectivamente:
a) heterozigoto - heterozigoto.
b) heterozigoto - homozigoto dominante.
c) heterozigoto - homozigoto recessivo.
d) homozigoto - heterozigoto.
e) homozigoto - homozigoto dominante.
2. Utilizando-se três lâminas de microscopia, foi colocada uma gota de sangue humano em cada uma
delas. A cada gota foi juntada igual quantidade de soro anti-A na primeira, soro anti-B na segunda e soro
anti-Rh na terceira. Após a mistura do sangue com os respectivos soros, foi observada aglutinação nas
duas primeiras lâminas. A partir desses dados podemos afirmar que o indivíduo, quanto aos grupos
sanguíneos ABO e fator Rh, é:
a) B e Rh positivo.
b) AB e Rh negativo.
c) A e Rh negativo.
d) AB e Rh positivo.
e) A e Rh positivo.
3. A herança do sistema ABO é do tipo:
a) com dominância.
b) quantitativa.
c) polialelia.
d) pleiotropia.
e) poligênica.
4. Num caso de investigação de paternidade, foram realizados exames para identificação de grupos
sanguíneos e análise de DNA. A tabela a seguir resume os resultados parciais da análise de grupos
sanguíneos (do menino, de sua mãe e do suposto pai) e de duas sequências de DNA (do menino e do
suposto pai), correspondentes a um segmento localizado num autossomo e outro no cromossomo X.
Considerando apenas a tabela adiante, podemos afirmar que:
a) os resultados dos grupos sanguíneos excluem a possibilidade do homem ser o pai da criança; os
outros exames foram desnecessários.
b) os resultados dos grupos sanguíneos não excluem a possibilidade do homem ser o pai da criança, mas
a sequência de DNA do cromossomo X exclui.
c) os resultados dos grupos sanguíneos e de DNA não excluem a possibilidade do homem ser pai da
criança.
d) os três resultados foram necessários para confirmar que o homem é mesmo o pai da criança.
e) os resultados de DNA contradizem os resultados dos grupos sanguíneos.
5. Nas hemácias de um indivíduo pertencente ao grupo sanguíneo B:
a) existe o aglutinógeno B
b) existe o aglutinógeno A
c) existe a aglutinina A
d) existe a aglutinina B
e) existem o aglutinógeno A e a aglutinina B
6. Considerando os casamentos a seguir, uma criança de tipo sanguíneo B, Rh+ poderá ser filha:
a) somente do casal I.
b) do casal I ou do casal IV.
c) o casal III ou do casal IV.
d) somente do casal II
e) do casal I ou do casal II ou do casal III.
7. Uma mulher de sangue tipo A, casada com um homem de sangue tipo B, teve um filho de sangue tipo
O. Se o casal vier a ter outros 5 filhos, a chance deles nascerem todos com sangue do tipo O é
a) igual à chance de nascerem todos com sangue do tipo AB.
b) menor que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB.
c) maior que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB.
d) menor que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, A, B, A e B.
e) maior que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, B, B, A e A.
8. Observe as figuras
No caso específico dos pacientes que ilustram os cartazes, ambos usuários de banco de sangue, pode-se
dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de
a) quatro diferentes tipos sanguíneos, enquanto que o sr. Roberto pode receber sangue de doadores de
dois diferentes tipos sanguíneos.
b) dois diferentes tipos sanguíneos, enquanto que o sr. Roberto pode receber sangue de doadores de
quatro diferentes tipos sanguíneos.
c) dois diferentes tipos sanguíneos, assim como o sr. Roberto. Contudo, os dois tipos sanguíneos dos
doadores para o sr. Roberto diferem dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael.
d) dois diferentes tipos sanguíneos, assim como o sr. Roberto. Contudo, um dos tipos sanguíneos dos
doadores para o sr. Roberto difere de um dos tipos sanguíneos dos doadores para Rafael.
e) um único tipo sanguíneo, assim como o sr. Roberto. O doador de sangue para Rafael difere em tipo
sanguíneo do doador para o sr. Roberto.
9. Uma mulher do grupo sanguíneo AB casa-se com um homem de grupo sanguíneo B, filho de pai O. A
probabilidade de este casal ter uma filha do grupo B é de:
a) 25%
b) 100%
c) 75%
d) 50%
e) zero
10. Considere as informações a seguir.
A incompatibilidade entre os grupos sanguíneos humanos deve-se a reações imunológicas entre
anticorpos presentes no plasma sanguíneo (aglutininas) e glicoproteínas presentes nas superfícies dos
eritrócitos (aglutinogênios). Assim, o sistema ABO apresenta dois tipos de aglutinogênios denominados A
e B e, dois tipos de aglutininas, anti-A e anti-B.
Analise o quadro que se segue.
Marque a alternativa que o preenche corretamente o quadro anterior.
a) I - A; II - B; III - anti-A; IV - anti-B; V - ausente.
b) I - B; II - A; III - anti-B; IV - anti-A; V - anti-A e anti-B.
c) I - A; II - B; III - anti-B; IV - anti-A; V - anti-A e anti-B.
d) I - A; II - B; III - anti-A; IV - anti-B; V - anti-A e anti-B.
11. Um dos principais problemas em cirurgias de emergência - a falta de sangue compatível com o da
vítima para transfusões - pode estar prestes a ser resolvido. Uma equipe internacional de pesquisadores
descobriu uma maneira de converter sangue dos tipos A, B e AB, que hoje podem ser doados apenas
com restrição, no tipo O. Os cientistas descreveram o uso de novas enzimas que "limpam" esses tipos
sanguíneos de seus antígenos, tornando-os viáveis para qualquer tipo de transfusão. Esta possibilidade
liberaria os hospitais da dependência do tipo O.
"O Estado de S. Paulo"
(http://www.universia.com.br/noticia/materia_clipping.jsp?not=36754, acessado em 20/04/2007). [Adapt.]
Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator RH, é correto afirmar que, através
da nova tecnologia,
a) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os
sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutinogênios "A" e "B" nas hemácias; não ocorreriam,
portanto, reações de aglutinação.
b) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguíneo, pois os
sangues tipo "A", "B" e "AB" não apresentariam aglutininas anti-A e anti-B no plasma; não ocorreriam,
portanto, reações de aglutinação.
c) uma pessoa com sangue tipo "A" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "A", dos tipos "B" e "AB",
pois os anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemácias do sangue desses grupos sanguíneos, seriam
neutralizados.
d) uma pessoa com sangue tipo "B" poderia receber sangue, além do tipo "O" e "B", dos tipos "A" e "AB",
pois os aglutinogênios "A" e "B", presentes no plasma do sangue desses grupos sanguíneos, seriam
neutralizados.
e) todos os grupos sanguíneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinogênios
anti-A e anti-B das hemácias e as aglutininas A e B do plasma; não ocorreriam mais reações de
aglutinação.
12. Em um acidente de carro, três jovens sofreram graves ferimentos e foram levados a um hospital, onde
foi constatada a necessidade de transfusão de sangue devido a forte hemorragia nos três acidentados. O
hospital possuía em seu estoque 1 litro de sangue do tipo AB, 4 litros do tipo B, 6 litros do tipo A e 10
litros do tipo O. Ao se fazer a tipagem sanguínea dos jovens, verificou-se que o sangue de Carlos era do
tipo O, o de Roberto do tipo AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas o sistema ABO, os jovens
para os quais havia maior e menor disponibilidade de sangue em estoque eram, respectivamente,
a) Carlos e Marcos.
b) Marcos e Roberto.
c) Marcos e Carlos.
d) Roberto e Carlos.
e) Roberto e Marcos.
13. Três irmãos (João, José e Maria) realizaram um exame de sangue em laboratório para identificar os
seus tipos sanguíneos, com o objetivo de verificar a possibilidade de doarem sangue ao pai, que
necessitaria de uma transfusão após uma cirurgia. Um deles (João) ficou surpreso ao descobrir seu tipo
sanguíneo - O - e achou que não era filho biológico do casal que o criou. Seu pai e o irmão apresentam
sangue do tipo A e sua mãe e a irmã apresentam sangue do tipo B. Todos são RH+.
Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança dos tipos sanguíneos, é correto afirmar
que
a) João não pode ser filho biológico do casal, pois de acordo com a herança genética possível do tipo
sanguíneo, os filhos somente poderiam apresentar sangues dos tipos A, B e AB. Dos filhos biológicos,
somente José pode doar sangue ao pai, pois as hemácias de seu sangue apresentam aglutinogênio A.
b) João pode ser filho biológico do casal, desde que pelo menos um dos pais seja heterozigoto e
apresente o alelo responsável pela presença de aglutininas anti-A e anti-B no plasma. O pai não pode
receber sangue de Maria, pois seu sangue apresenta aglutinina anti-B.
c) João não pode ser filho biológico do casal, assim como seus dois irmãos, pois de acordo com a
herança genética possível do tipo sanguíneo, os filhos somente poderiam apresentar sangues dos tipos
AB. O pai pode receber sangue de João e José, pois o sangue dele apresenta aglutinina anti-A, assim
como o de seus filhos.
d) Se Maria engravidar de um homem com o mesmo genótipo para o tipo sanguíneo de seu irmão João,
existe a probabilidade de 100% de seu filho ter sangue do tipo B. Porém, se ela engravidar de um homem
com o mesmo genótipo para o tipo sanguíneo de seu irmão José, existe a probabilidade de 50% de seu
filho ter sangue do tipo AB, 25% do tipo A e 25% do tipo B.
e) João pode ser filho biológico do casal, desde que ambos os pais sejam heterozigotos e apresentem o
alelo responsável pela ausência de aglutinogênio. João pode doar sangue para seu pai, pois as hemácias
do seu sangue não apresentam aglutinogênios.
14. Num laboratório foram realizados, em cinco indivíduos, exames de sangue para a determinação da
tipagem sanguínea dos Sistemas ABO e Rh. Foram obtidas reações com a aplicação dos reagentes antiA, anti-B e anti-Rh.
Os resultados obtidos foram:
Com base no quadro, conclui-se que são classificados, respectivamente, como receptor e doador
universal:
a) 4 e 2
b) 4 e 3
c) 1 e 5
d) 2 e 4
e) 5 e 1
15. Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou
ausência de aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sanguíneos diferentes e cada um apresentou
apenas uma aglutinina. Os prováveis genótipos dos pais do menino são
a) IBi - ii.
b) IAi - ii.
c) IAIB - IAi.
d) IAIB - IAIA.
e) IAi - IBi.
16. Em um hospital há um homem necessitando de uma transfusão de emergência. Sabe-se que ele
pertence ao grupo sanguíneo A e que, no hospital, há quatro indivíduos que se ofereceram para doar
sangue.
Foi realizada a determinação de grupos sanguíneos do sistema ABO dos quatro indivíduos, com a
utilização de duas gotas de sangue de cada um deles, que, colocadas em uma lâmina, foram, em
seguida, misturadas aos soros anti-A e anti-B. Os resultados são apresentados a seguir
Observação:
o sinal + significa aglutinação de hemácias;
o sinal - significa ausência de aglutinação.
A partir dos resultados observados, poderão doar sangue ao referido homem, os indivíduos:
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV
17. Considere os seguintes dados:
- menino de tipo sanguíneo A, Rh-;
- mãe de tipo sanguíneo B, Rh-;
- pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas possuidor do antígeno Rh.
A probabilidade de os pais desse menino terem mais um filho com o mesmo fenótipo de seu irmão,
levando em conta o sexo, o grupo sanguíneo e o fator Rh é de
a) 1/16
b) 1/12
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
18. Uma mãe, com tipo sanguíneo O, Rh-, tem um filho O, Rh+, mas tem dúvidas sobre qual dos três
namorados é o pai da criança: João tem tipo sanguíneo A, Rh+, José tem tipo AB, Rh+ e Pedro é A, Rh-.
O geneticista consultado informou que o pai pode ser
a) João.
b) José.
c) Pedro.
d) João ou José.
e) José ou Pedro.
19. Paula, portadora do aglutinogênio B e Rh negativo casou-se com João, portador dos aglutinogênios A
e B e Rh positivo. Sabendo-se que a mãe de Paula não possui aglutinogênios e que João teve um irmão
com doença hemolítica do recém-nascido, conclui-se que a probabilidade de o casal ter um filho Rh
positivo e sangue tipo A é:
a) 9/16
b) 3/16
c) 1/4
d) 1/8
e) 1/2
20. Uma mulher com sangue do tipo A / Rh+ / MM é casada com um homem com tipo sanguíneo B / Rh+
/ NN. Qual das alternativas abaixo indica o tipo sanguíneo de uma criança que NÃO poderia ter sido
gerada por este casal?
a) A / Rh+ / NN
b) A / Rh- / MN
c) AB / Rh- / MN
d) O / Rh+ / MN
e) O / Rh- / MN
21. Considere o heredograma, que mostra a tipagem ABO e Rh dos indivíduos. Sabendo que o casal 5×6
já perdeu uma criança com eritroblastose fetal, a probabilidade de nascer uma menina do tipo O, Rh+ é
de:
a) 1/6
b) 1/8
c) 1/2
d) 1/4
e) 1/3
22. Os dois gráficos a seguir representam as quantidades de anticorpos anti-Rh presentes no sangue de
uma mulher (Rh-) em gestações distintas.
Pela observação dos gráficos e considerando que essa mulher teve um filho em cada gestação e nunca
recebeu transfusão de sangue, é correto concluir que,
a) em X, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 1º. filho Rh-, o qual teve eritroblastose fetal.
b) em X, a mãe foi sensibilizada com o sangue Rh+ do 2º. filho, o qual não teve eritroblastose fetal.
c) em Y, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 2º. filho Rh+, o qual teve eritroblastose fetal.
d) em Y, a mãe foi sensibilizada com o fator Rh- do 1º. filho, o qual não teve eritroblastose fetal.
23. Uma criança necessita urgentemente de uma transfusão de sangue. Seu pai tem sangue do tipo B e
sua mãe, do tipo O. Que outro(s) tipo(s) de sangue, além do tipo O, poderia(m) ser utilizado(s) na
transfusão, mesmo sem a realização de teste, sabendo-se que o avô paterno da criança tem sangue do
tipo AB e sua avó paterna tem sangue do tipo O?
a) Tipo AB.
b) Tipo A.
c) Tipo B.
d) Tipo A e tipo B.
e) Nenhum outro tipo.
24. Em um banco de sangue de um hospital, as etiquetas que identificavam os tipos sanguíneos estavam
em código, e, por acidente, o livro onde estavam registrados os códigos foi perdido. Para que os frascos
contendo sangue fossem identificados, foram feitos testes com amostras correspondentes a cada código,
e o resultado foi o seguinte:
Baseados nesse teste, podemos afirmar que
a) existem 105 litros de sangue disponíveis para um receptor AB Rh+
b) existem 135 litros de sangue disponíveis para um receptor AB Rhc) existem 105 litros de sangue disponíveis para um receptor A Rh+
d) existem 135 litros de sangue disponíveis para um receptor O Rh+
e) existem 25 litros de sangue disponíveis para um receptor O Rh25. Observe o diagrama geral das possíveis trocas sanguíneas por doação e recepção no sistema "ABO"
A(s) seta(s) cujo sentido (doação → recepção) está(ão) errado(s) é(são):
a) 4 e 5
b) 2
c) 1
d) 3
Cap. 05 – 2º Lei de Mendel
1. Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem normal com cabelos
crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com cabelos crespos e outra com cabelos
lisos. A probabilidade de que uma terceira criança seja albina com cabelos crespos é:
a) 75%
b) 50%
c) 37,5%
d) 25%
e) 12,5%
2. O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra
com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser
esperados para cada um dos fenótipos obtidos?
a) amarelas-lisas = 80; amarelas-rugosas = 320; verdes-lisas = 320; verdes-rugosas = 80.
b) amarelas-lisas = 100; amarelas-rugosas = 100; verdes-lisas = 300; verdes-rugosas = 300.
c) amarelas-lisas = 200; amarelas-rugosas = 200; verdes-lisas = 200; verdes-rugosas = 200.
d) amarelas-lisas = 300; amarelas-rugosas = 300; verdes-lisas = 100; verdes-rugosas=100.
e) amarelas-lisas = 450; amarelas-rugosas = 150; verdes-lisas = 150; verdes-rugosas=50.
3. Suponha que determinada planta produza flores brancas, vermelhas, róseas e cremes. A cor branca é
condicionada por um alelo (a) que inibe a produção do pigmento creme sem, contudo, inibir a produção
do pigmento vermelho; porém interage com o alelo que o produz (alelo para vermelho) para expressar a
cor rósea. O alelo (A) é dominante para condicionar a produção de pigmentos. Um outro par de alelos
condiciona a produção de pigmentos e, quando recessivo, condiciona a cor creme; quando dominante
condiciona a cor vermelha. A razão fenotípica de flores brancas e de flores cremes que é esperada, de
um cruzamento do duplo heterozigoto AaCc X AaCc é, respectivamente:
a) 1/16 e 3/16
b) 3/16 e 1/16
c) 3/16 e 3/16
d) 1/16 e 1/16
4. Em bovinos, a pelagem colorida é determinada pelo alelo H, enquanto o alelo h determina a pelagem
branca. Outro gene determina a pigmentação da pelagem na cor vermelha (b) ou preta (B). O cruzamento
entre um touro de pelagem preta (HhBb) com uma vaca de pelagem preta (HhBb) produzirá uma prole
com:
a) 100% de animais com pelagem preta, pois o gene para a cor é dominante.
b) 100% de animais com pelagem branca, pois o gene para a cor é epistático.
c) 12 animais com pelagem branca : 1 com pelagem vermelha : 3 com pelagem preta.
d) 4 animais com pelagem branca : 3 com pelagem vermelha : 9 com pelagem preta.
e) 9 animais com pelagem preta : 7 com pelagem vermelha.
5. O cruzamento entre plantas de variedades diferentes de uma mesma espécie é muito utilizado para a
obtenção de cultivares mais produtivos.
Dois espécimes de variedades diferentes de uma planta oleaginosa foram cruzados visando à obtenção
de uma variedade mais resistente à seca. Considere que duas das características dessa planta,
referentes à folha e à semente, são definidas por alelos segregados independentemente, conforme a lista
a seguir.
P - semente com "pelos"
p - semente lisa
C - folha coberta com cera
c - folha sem cera
Os gráficos a seguir mostram a composição dos alelos para essas duas características nas plantas
parentais.
Das combinações possíveis resultantes do cruzamento entre esses mesmos parentais, o fenótipo que
apresenta o maior número de genótipos possíveis é
a) semente com "pelos".
b) semente lisa.
c) folha sem cera.
d) folha com cera.
6. Numa dada espécie de papagaio, existem quatro variedades: verdes, azuis, amarelos e brancos. Os
papagaios verdes são os únicos normalmente encontrados na natureza. Os azuis carecem de pigmento
amarelo; os amarelos carecem de grânulos de melanina, e os brancos não têm nem melanina azul nem
pigmento amarelo nas penas. Quando se cruzam papagaios verdes silvestres com os de cor branca,
geram-se papagaios verdes na primeira geração (F1). O cruzamento da F1 gera os quatro tipos de cores
na F2.
Considerando-se que os genes para a melanina e o pigmento amarelo se encontram em cromossomos
diferentes, a frequência esperada de cada um dos tipos de papagaio é
a) 9 papagaios brancos; 3 verdes; 3 amarelos; 1 azul.
b) 4 papagaios amarelos; 2 verdes; 1 azul; 1 branco.
c) 9 papagaios verdes; 3 amarelos; 3 azuis; 1 branco.
d) 1 papagaio verde; 1 amarelo; 1 azul; 1 branco.
e) 9 papagaios azuis; 4 amarelos; 4 brancos; 1 verde.
7. Em cães, latir ou não latir durante a corrida são características definidas por um par de genes alélicos.
O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas. Latir enquanto corre e possuir
orelhas eretas são características dominantes, enquanto não latir durante a corrida e possuir orelhas
caídas são recessivas.
Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos.
Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas
caídas é, aproximadamente, de:
a) 6,2%
b) 18,7%
c) 31,2%
d) 43,7%
8.
AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia Moderna". São Paulo: Moderna, 1997. p. 499.
A figura representa a
a) mitose e explica a separação dos cromossomos durante a divisão.
b) meiose e explica a segregação independente dos genes previstos pela segunda lei de Mendel.
c) mitose e explica a segregação dos genes demonstrando a dominância e a recessividade.
d) meiose, que é um processo de formação de gametas mas que não tem nenhuma relação com as leis
de Mendel.
e) mitose, que é um processo de divisão celular mas que não tem nenhuma relação com as leis de
Mendel.
9. Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se segregam independentemente:
AaBBccDdEE. Sabendo-se que os zangões surgem de óvulos que se desenvolvem por partenogênese,
quantos genótipos diferentes, relativos a esses cinco pares de genes podem apresentar os zangões filhos
dessa rainha?
a) Um.
b) Dois.
c) Quatro.
d) Oito.
e) Dezesseis.
10. Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso "furinho" no queixo, que deixam o
seu rosto bastante atraente. Estas características fenotípicas são as mesmas da sua mãe. Já o seu pai
tem olhos arredondados, cílios curtos e não tem "furinho" no queixo. Ana está grávida e o pai da criança
possui olhos arredondados, cílios curtos e com um "furinho" no queixo. Estas características são
controladas por genes com segregação independente. Os alelos dominantes: A controla o formato de
olhos amendoados, C os cílios compridos e F a ausência do "furinho".
Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados, cílios
compridos e "furinho" no queixo?
a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4.
b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4.
c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do fi.lho desejado é 1/4.
d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4.
e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16.
11. Um agricultor familiar, que é contra o uso de transgênicos, conserva a tradição de seus pais de
cultivar e produzir sementes de uma variedade antiga de milho com endosperma branco. O vizinho deste
agricultor plantou sementes de um híbrido de milho com locos homozigóticos para endosperma amarelo e
para transgênico (que confere resistência a uma praga). As lavouras de milho destes dois agricultores
floresceram juntas e houve uma elevada taxa de cruzamento entre elas. Na época da colheita, o agricultor
familiar ficou decepcionado ao verificar a presença de sementes com endospermas amarelos e brancos
nas espigas da variedade antiga, evidenciando a contaminação com o híbrido transgênico. O agricultor
resolveu plantar as sementes destas espigas contaminadas em dois lotes, sendo as sementes amarelas
no Lote I e as brancas no Lote II, suficientemente isoladas entre si e de outros lotes de milho.
Quais seriam as frequências esperadas de sementes brancas e não portadoras do gene transgênico
produzidas em cada lote, considerando que a cor amarela da semente de milho é dominante e
condicionada pelo gene Y (yellow)?
Assinale a alternativa correta.
a) Frequência 1 no Lote I e 1/16 no Lote II.
b) Frequência 9/16 no Lote I e 3/16 no Lote II.
c) Frequência 1/16 no Lote I e 1 no Lote II.
d) Frequência 1/16 no Lote I e 9/16 no Lote II.
e) Frequência 3/16 no Lote I e 9/16 no Lote II.
12. Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são condicionados por genes autossômicos
recessivos, considere a genealogia a seguir.
Assinale a alternativa correta.
a) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos dessas duas características.
b) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas características apenas de sua mãe.
c) A probabilidade de o casal 1 × 2 ter uma criança destra e de visão normal é de 1/4.
d) Todos os descendentes de pai míope e canhoto possuem essas características.
e) A probabilidade de o casal 4 × 5 ter uma criança míope e canhota é de 3/8.
13. A diversidade biológica dos seres vivos está relacionada, principalmente, com a reprodução sexuada.
O principal evento responsável por essa diversidade ocorre durante a formação dos gametas. A figura a
seguir demonstra a distribuição independente de cromossomos maternos e paternos, que ocorre durante
a meiose, em um organismo onde o número haplóide (n) é igual a 3. Nessas condições, podemos
observar que o número possível de gametas (w) em uma espécie é igual a 2¾.
Levando-se em consideração que na espécie humana ocorre a permuta gênica, pode-se afirmar que a
melhor expressão para o número (w) de gametas possíveis está representada em:
23
a) w = 2
23
b) w > 2
23
c) w < 2
13
d) w = 2
3
13
e) w 2
14. No heredograma a seguir, os indivíduos marcados apresentam um tipo de cegueira noturna.
A probabilidade do casal 4X5 ter uma criança de sexo feminino e de visão normal é de:
a) 1/6.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/2.
e) 1/3.
15. A mosca-de-fruta 'Drosophila melanogaster' pode apresentar asas vestigiais ou longas e corpo cinza
ou ébano. Cruzando-se um macho de corpo cinza e asas vestigiais com uma fêmea de corpo ébano e
asas longas (parentais - P ) obteve-se F que deu origem a F‚ através da autofecundação, como mostra
a figura a seguir.
Após a análise dos resultados dos cruzamentos, foram feitas as afirmativas abaixo.
I - A probabilidade de ocorrência do mesmo genótipo dos indivíduos de F em F‚ é de 4/16.
II - Os genes para cor do corpo e pra tipo de asa estão localizados num mesmo cromossoma.
III - Em F‚, a probabilidade de ocorrência de homozigose dominante é a mesma de homozigose recessiva.
IV - O gene para corpo ébano só está presente na geração P e em parte de F‚.
V - Os genes para cor do corpo e forma das asas segregam-se independentemente durante a formação
dos gametas.
As afirmativas corretas são:
a) I, II e IV, apenas.
b) I, II e V , apenas.
c) I, III e V , apenas.
d) II, III e IV , apenas.
e) III, IV e V, apenas.
16. Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de genes (Dd - Ee) localizados em
cromossomos não homólogos. Os indivíduos homozigotos dd ou ee são surdos; os indivíduos com
audição normal possuem, pelo menos, um gene D e um E.
Qual é a probabilidade de um casal DdEE × ddEe vir a ter uma criança com surdez?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
17. No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os genes
responsáveis por essas características situam-se em autossomos e apresentam segregação
independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é
casada com um homem normal, cujo pai era míope. A probabilidade deste casal ter uma criança com
polidactilia e miopia é
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
18. Mendel, nas primeiras experiências sobre hereditariedade, trabalhou com apenas uma característica
de cada vez. Posteriormente, ele acompanhou a transmissão de dois caracteres ao mesmo tempo, e os
resultados levaram-no a concluir que: "fatores para dois ou mais caracteres são transmitidos para os
gametas de modo totalmente independente". Esta observação foi enunciada como "2 Lei de Mendel" ou
"Lei da Segregação Independente", a qual não é válida para os genes que estão em ligação gênica ou
"linkage", isto é, genes que estão localizados nos mesmos cromossomos. Observando as seguintes
proporções de gametas produzidos pelo diíbrido AaBb em três situações distintas.
I - AB (25%); Ab (25%); aB (25%); ab (25%),
II - AB (50%); ab (50%),
III - AB (40%); Ab (10%); aB (10%); ab (40%),
pode-se afirmar que:
a) I e II são situações nas quais os genes segregam-se independentemente.
b) II e III são situações nas quais ocorre segregação independente e ligação gênica sem "crossing-over",
respectivamente.
c) I e III são situações nas quais ocorre segregação independente e ligação gênica com "crossing-over",
respectivamente.
d) II é uma situação na qual ocorre ligação gênica com "crossing-over".
e) III é uma situação na qual ocorre ligação gênica sem "crossing-over".
19. O cruzamento de dois indivíduos, um com genótipo AaBb e outro com genótipo aabb resultou numa
F com as seguintes proporções:
AaBb = 35%
aabb = 35%
Aabb = 15%
aaBb = 15%
Com esses resultados, pode-se concluir que os genes "a" e "b":
a) estão em um mesmo braço do cromossomo.
b) seguem as leis do diibridismo.
c) constituem um caso de interação gênica.
d) são pleiotrópicos.
e) são epistáticos.
20. A frequência de recombinação entre os locos A e B é de 10%. Em que percentual serão esperados
descendentes de genótipo AB // ab, a partir de progenitores com os genótipos mostrados na figura?
a) 5%
b) 90%
c) 45%
d) 10%
e) 20%
21. Considerando os genes X, Y e Z de um cromossomo, sabe-se que há 15% de recombinação entre os
genes X e Y, entre Y e Z há 30% e entre os genes Z e X ocorre 45%. Qual a posição relativa desses três
genes no cromossomo?
a) ZXY
b) XYZ
c) YZX
d) XZY
e) YXZ
22. Supondo-se que a distância entre locos gênicos seja de 16 morganídios, a taxa de recombinação
entre eles é de
a) 8%
b) 16%
c) 32%
d) 42%
e) 84%
23. Analisando-se dois pares de genes em ligamento fatorial ("linkage") representados pelo híbrido BR/br,
uma certa espécie apresentou a seguinte proporção de gametas:
BR - 48,5%
br - 48,5%
Br - 1,5%
bR - 1,5%
Pela análise dos resultados, pode-se concluir que a distância entre os genes B e R é de:
a) 48,5 morganídeos.
b) 97 morganídeos.
c) 1,5 morganídeo.
d) 3 morganídeos.
e) 50 morganídeos.
24. Um pesquisador obteve várias sementes de uma mesma planta, sementes essas com diferentes
pesos. Na figura, a curva 1 representa a distribuição de peso dessas sementes. Dentre essas sementes,
as mais leves foram plantadas e originaram novas plantas cujas sementes eram, em média, mais leves
que as da geração anterior. A curva 2 representa a distribuição de peso dessas novas sementes. O
mesmo ocorreu com as sementes mais pesadas que, plantadas, originaram novas plantas cujas
sementes eram, em média, mais pesadas que as da geração anterior, como representado na curva 3. O
valor X, peso em g, é o mesmo nas três curvas.
Sabendo-se que o plantio das sementes e desenvolvimento das novas plantas deram-se sob as mesmas
condições ambientais (composição do solo, luz, temperatura e umidade), pode-se supor corretamente que
a variação no peso das sementes é
a) geneticamente determinada. Se fosse determinada por fatores ambientais, as descendentes das
sementes mais leves deveriam apresentar a mesma distribuição de peso das descendentes das sementes
mais pesadas.
b) geneticamente determinada. Se fosse determinada por fatores ambientais, as descendentes das
sementes mais leves deveriam apresentar distribuição de peso indicando serem estas mais leves que as
descendentes das sementes mais pesadas.
c) geneticamente determinada. Se fosse determinada por fatores ambientais, as descendentes das
sementes mais leves deveriam apresentar distribuição de peso indicando serem estas mais pesadas que
as descendentes das sementes mais pesadas.
d) devida a fatores ambientais. Se fosse geneticamente determinada, as descendentes das sementes
mais leves deveriam apresentar a mesma distribuição de peso das descendentes das sementes mais
pesadas.
e) devida a fatores ambientais. Se fosse geneticamente determinada, as descendentes das sementes
mais leves deveriam apresentar distribuição de peso indicando serem estas mais leves que as
descendentes das sementes mais pesadas.
25. Em certa espécie vegetal, a altura dos indivíduos é determinada por dois pares de alelos de efeito
aditivo e segregação independente: cada alelo P e R determina 20 cm de altura e cada alelo p e r
determina 10 cm. Assim, os indivíduos PPRR têm 80 cm e os indivíduos pprr, 40 cm. O gráfico a seguir
representa a distribuição das classes fenotípicas observada nos descendentes dos cruzamento entre
heterozigotos PpRr.
Nesse gráfico, os indivíduos PPRr e Pprr estão incluídos, respectivamente, em
a) IV e V
b) IV e II
c) III e II
d) III e I
e) I e V
26. Supondo que na aboboreira existam 3 pares de genes que influem no peso do fruto, uma planta
aabbcc origina frutos com aproximadamente 1.500 gramas e uma planta AABBCC, frutos ao redor de
3.000 gramas. Se essas duas plantas forem cruzadas, o peso aproximado dos frutos produzidos pelas
plantas F será de
a) 3 000 gramas.
b) 2 500 gramas.
c) 2 250 gramas.
d) 2 000 gramas.
e) 1 500 gramas.
27. Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens
típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo
recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão
pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O
cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e
dourados. O genótipo do macho é
a) Ee BB.
b) Ee Bb.
c) ee bb.
d) ee BB.
e) ee Bb.
28. A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da ação de dois pares de genes Bb e
Ww. O gene B determina pelos pretos e o seu alelo b determina pelos marrons. O gene dominante W
"inibe" a manifestação da cor, fazendo com que o pelo fique branco, enquanto que o alelo recessivo w
permite a manifestação da cor.
Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes obtém-se:
a) 3 brancos: 1 preto
b) 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e preto: 1 branco
c) 1 preto: 2 brancos: 1 marrom
d) 12 brancos: 3 pretos: 1 marrom
e) 3 pretos: 1 branco
29. Nos camundongos, a pelagem pode ser aguti, preta ou albina. A figura a seguir mostra as reações
bioquímicas envolvidas na síntese de pigmentos.
Com base na figura foram feitas as seguintes afirmações:
I - A formação de qualquer pigmento no pêlo depende da presença do alelo P.
II - Quando animais pretos homozigóticos são cruzados com certos albinos também homozigóticos, os
descendentes são todos aguti.
III - Trata-se de um caso de interação gênica do tipo epistasia recessiva.
Pode-se considerar correto o que é afirmado em
a) I, somente.
b) III, somente.
c) I e II, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.
30. Na cebola, a presença de um alelo dominante C determina a produção de bulbo pigmentado; em
cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro
gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação de gene C.
Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida.
Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com BBcc?
a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.
d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas.
e) 16/16 de cebolas brancas.
Cap. 06 – herança e sexo
1. A presença de cromatina sexual predominante em número de células femininas está relacionada a
cromossomos:
a) Y inativos
b) X inativos
c) autossômicos inativos
d) autossômicos que não se dividiram
e) autossômicos agregados
2. A figura a seguir se refere à determinação do sexo em algumas espécies de tartarugas e lagartos.
Com base nessa figura pode-se afirmar que
a) a determinação do sexo nesses animais é independente da localização dos ovos no ninho e da época
da postura.
b) a determinação do sexo, sob controle de temperatura, pode ser útil em condições de manejo de
espécies em extinção.
c) indivíduos de sexo indeterminado, em tartarugas, são produzidos em temperaturas abaixo de 28°C.
d) temperaturas maiores que 28°C produzem fêmeas tanto em tartarugas quanto em lagartos.
e) machos são produzidos em baixas temperaturas tanto para tartarugas quanto para lagartos.
3. Durante as Olimpíadas é comum fazer-se teste da cromatina sexual ou corpúsculo de Barr nas
mulheres. Esse teste permite o diagnóstico citológico do sexo feminino. Uma mulher normal apresentará
em suas células bucais:
a) Dois cromossomos X, sendo que um deles é a cromatina sexual.
b) Três cromossomos Y, sendo que um deles é a cromatina sexual.
c) Dois cromossomos X e blocos de cromatina sexual.
d) Três cromossomos X, sendo que dois deles formam a cromatina sexual.
e) Um cromossomo X apenas.
4. No reino Colméia, havia uma rainha que tinha tido apenas filhos do sexo masculino (zangões) e
precisava de uma sucessora para o trono. A rainha se casou com um belo zangão plebeu, e nasceram
filhas operárias, das quais uma seria a escolhida para ser a futura sucessora da rainha.
Essa história mostra que
a) os zangões são haplóides e produzem os espermatozóides por meiose.
b) o sexo das abelhas é determinado pelos cromossomos sexuais.
c) o sexo das abelhas é determinado pela ploidia do indivíduo.
d) a rainha e as operárias são dióicas, e os zangões são monóicos.
5. Em uma experiência de fecundação "in vitro", 4 óvulos humanos, quando incubados com 4 suspensões
de espermatozóides, todos igualmente viáveis, geraram 4 embriões, de acordo com a tabela abaixo.
Considerando a experiência descrita, o gráfico que indica as probabilidades de os 4 embriões serem do
sexo masculino é o de número:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
6. Um casal não hemofílico teve um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a alternativa com a
probabilidade desse casal ter uma filha hemofílica:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
7. Acredita-se que a rainha Vitória da Inglaterra tenha sido a introdutora do gene para hemofilia - ligado ao
X - na família real inglesa. A hemofilia é uma doença que prejudica a coagulação do sangue. A princesa
Beatriz, filha de Vitória, introduziu o gene na família real espanhola. Observe a árvore genealógica:
A probabilidade da princesa Maria vir a ter um menino hemofílico é de:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
8. A distrofia muscular de Duchenne é devida a um gene recessivo, ligado ao cromossomo X. O
heredograma a seguir refere-se a uma família com esta anomalia.
A probabilidade de A ser portador da anomalia, sabendo-se que a mulher B é homozigota é de
a) 1/8
b) 3/8
c) 1/2
d) 1/4
e) 3/4
9. Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo
X, e a cor cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre
uma fêmea amarela e um macho cinzento.
a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.
b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas.
c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.
10. Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos
de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas
em F . Cruzou os descendentes F entre si e obteve, em F‚, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas
pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele
obteve, em F , machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F entre si, obteve machos e fêmeas
pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de
cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas.
a) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.
b) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.
d) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético.
e) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.
11. Os gatos possuem uma imensa variedade de colorações nas pelagens, as quais se originam
basicamente de apenas três cores: o PRETO (determinado pela eumelanina), o AVERMELHADO
(determinado pela feomelanina) e o BRANCO (ausência de pigmento).
Os genes para a coloração PRETA (XP) e para a coloração AVERMELHADA (XA) estão localizados no
cromossomo X em uma região que não apresenta homologia em Y. O padrão de manchas BRANCAS
(bb) é um caráter autossômico recessivo.
Quando um gato, como o da figura a seguir, apresenta pelagem composta das cores preta, avermelhada
e branca, é chamado de Cálico.
Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Nas regiões do corpo em que a pelagem é avermelhada, o cromossomo que carrega o gene da
eumelanina (XP) está na forma de heterocromatina.
b) Todos os gatos cálico, cromossomicamente normais, são do sexo feminino.
c) O cruzamento de uma fêmea cálico com um macho preto e branco não poderá produzir macho
avermelhado e branco.
d) O cruzamento de uma fêmea preta e branca com um macho avermelhado e branco poderá produzir
descendentes tricolores.
12. Analise o heredograma a seguir que representa uma família que tem pessoas portadoras de uma
anomalia hereditária. O tipo de herança que determina essa anomalia é
a) autossômica recessiva.
b) autossômica dominante.
c) dominante ligada ao cromossomo X.
d) recessiva ligada ao cromossomo Y.
e) recessiva ligada ao cromossomo X.
13. Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta
hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gene para o daltonismo, mas
não para o gene da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltônica.
b) tem 50% de chance de ser hemofílica.
c) tem 25% de chance de ser hemofílica.
d) tem 75% de chance de ser daltônica.
e) não tem chance de ser daltônica.
14. A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha no sistema de coagulação do sangue. A
hemofilia A, um dos tipos mais graves, é causada pela deficiência de um dos fatores que agem na
coagulação, o fator VIII. Esse fator é uma proteína cujo gene codificador encontra-se no cromossomo X; o
alelo normal (H) produz o fator VIII e condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo mutante (h) condiciona
ausência do fator VIII, sendo responsável por este tipo de hemofilia.
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V3. São Paulo: Ed. Moderna, 2003.
Observe o heredograma (fig. 1) de uma família em que ocorre a hemofilia A, considerando que os
indivíduos 2 e 4 são irmãs.
Com base nos textos e em seus conhecimentos, analise as afirmativas.
I. As irmãs 2 e 4 apresentam, respectivamente, genótipos da figura 2 e a consanguinidade, através da
união entre primos irmãos (indivíduos 5 e 6), condicionou a manifestação do alelo deletério h para
hemofilia.
II. O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo recessivo para ausência do fator VIII de sua mãe, e o
indivíduo 8 pode ou não ser portador deste alelo recessivo.
III. Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é portador do alelo recessivo que causa a
hemofilia, enquanto que o indivíduo 5 não apresenta este alelo, pois herdou da mãe o alelo normal (H).
IV. Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha o mesmo genótipo para hemofilia de sua avó
materna, a probabilidade de terem filhos hemofílicos é de 50% e de terem filhas hemofílicas é de 0%.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) I e IV.
b) III e IV.
c) II, III.
d) I e II.
e) I e III.
15. O daltonismo é causado por um gene recessivo localizado no cromossomo X na região não-homóloga
ao cromossomo Y.
Na genealogia abaixo, os indivíduos representados com símbolos escuros são daltônicos e os demais
têm visão normal para as cores.
É correto afirmar que
a) a mulher 6 é homozigota.
b) as mulheres 2 e 4 são, certamente, heterozigotas.
c) os homens 1, 3 e 7 são portadores do gene para o daltonismo.
d) as filhas do casal 6 e 7 são, certamente, portadoras do gene para o daltonismo.
e) se o pai de 2 era afetado pelo daltonismo, certamente a mãe tinha fenótipo normal.
16. Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
17. O exame citogenético de um indivíduo normal revelou que o seu cromossomo Y contém,
aproximadamente, 30% a mais de heterocromatina na região distal, em relação ao padrão de
cromossomo Y presente na população. Embora sem nenhuma manifestação fenotípica aparente, ele fez
algumas suposições sobre a herança desse cromossomo. Assinale a suposição que está geneticamente
coerente:
a) Acho que o meu pai herdou essa condição genética da mãe dele.
b) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes também o terão.
c) Se o meu irmão não tiver esse Y, talvez ele não seja meu irmão.
d) Entre as minhas filhas, apenas 50% terão esse cromossomo.
e) Provavelmente esse Y ficou grande para ser o homólogo do X.
18. A hipertricose auricular é uma anomalia genética condicionada por um gene localizado no
cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos são homens.
Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará
a) em todas as mulheres.
b) em todos os homens.
c) em 50% das mulheres e 50% dos homens.
d) somente nas mulheres heterozigotas.
e) somente nos homens heterozigotos.
19. Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normal para ambas
as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que o daltonismo é condicionado
por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é uma herança autossômica recessiva, a
probabilidade de terem uma menina normal para ambas as características é de:
a) 3/16
b) 1/4
c) 1/16
d) 1/2
e) 9/16
20. O diagrama abaixo mostra a surdez em três gerações de uma família. Um círculo preto representa
uma mulher surda e um círculo branco representa uma mulher normal. Um quadrado preto representa um
homem surdo e um quadrado branco um homem normal.
A condição de surdez mostrada no heredograma é herdada como uma característica:
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) dominante ligada ao sexo.
d) recessiva ligada ao sexo.
e) holândrica.
Cap. 07 Biotecnologia
1. Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia Genética porque permitem
a) a passagem de DNA através da membrana celular.
b) inibir a síntese de RNA a partir de DNA.
c) inibir a síntese de DNA a partir de RNA.
d) cortar DNA onde ocorrem sequências específicas de bases.
e) modificar sequências de bases do DNA.
2. Para um pesquisador transferir um gene de interesse, diferentes etapas são cumpridas em laboratório,
entre as quais: a utilização de enzima do tipo (1), para o corte e a separação do segmento de DNA a ser
estudado; a extração e o rompimento de (2), e a inclusão em (2) do segmento obtido (gene isolado) com o
auxílio de enzimas do tipo (3). Os números 1, 2 e 3 indicam, respectivamente:
a) enzima de restrição, plasmídio e enzima ligase.
b) enzima transcriptase reversa, cromossomo circular e enzima de restrição.
c) DNA recombinante, RNA plasmidial e enzima exonuclease.
d) enzima transcriptase reversa, plasmídio e enzima de restrição.
e) enzima de restrição, RNA plasmidial e enzima transcriptase reversa.
3. Por meio da técnica do DNA recombinante, uma cópia de um gene humano, responsável pela síntese
do hormônio do crescimento (somatotrofina), foi integrada a um único cromossomo, na fase G do ciclo
celular, de zigoto de camundongo. Este zigoto foi implantado em uma "mãe de aluguel", gerando um
camundongo macho gigante.
Se o camundongo macho gigante cruzar com uma fêmea normal, não portadora do gene do hormônio do
crescimento, a fração de descendentes gigantes, provavelmente, será igual a
a) zero.
b) 25%.
c) 50%.
d) 100%.
4. A Embrapa possui uma linhagem de soja transgênica resistente ao herbicida IMAZAPIR. A planta está
passando por testes de segurança nutricional e ambiental, processo que exige cerca de três anos. Uma
linhagem de soja transgênica requer a produção inicial de 200 plantas resistentes ao herbicida e destas
são selecionadas as dez mais "estáveis", com maior capacidade de gerar descendentes também
resistentes. Esses descendentes são submetidos a doses de herbicida três vezes superiores às aplicadas
nas lavouras convencionais. Em seguida, as cinco melhores são separadas e apenas uma delas é levada
a testes de segurança. Os riscos ambientais da soja transgênica são pequenos, já que ela não tem
possibilidade de cruzamento com outras plantas e o perigo de polinização cruzada com outro tipo de soja
é de apenas 1%.
A soja transgênica, segundo o texto, apresenta baixo risco ambiental porque
a) a resistência ao herbicida não é estável e assim não passa para as plantas-filhas.
b) as doses de herbicida aplicadas nas plantas são 3 vezes superiores às usuais.
c) a capacidade da linhagem de cruzar com espécies selvagens é inexistente.
d) a linhagem passou por testes nutricionais e após três anos foi aprovada.
e) a linhagem obtida foi testada rigorosamente em relação a sua segurança.
5. Duas doenças não infecciosas que preocupam o homem moderno são a diabetes e o mal de
Alzheimer.
Enquanto a cura de diabetes está sendo pesquisada através da engenharia genética, testes de
laboratório utilizando a melatonina indicaram bons resultados para controlar o mal de Alzheimer.
A identificação de genes responsáveis por diversas doenças, como a diabetes, por exemplo, pode
possibilitar, no futuro, o uso da terapia gênica. Essa técnica tem por objetivo "corrigir o efeito da mutação"
a) induzindo mutações nos genes responsáveis pela doença.
b) inserindo cópias extras do alelo mutado.
c) substituindo o alelo mutado ou adicionando uma cópia correta do alelo.
d) produzindo proteínas funcionais em organismos de outra espécie.
e) inibindo a expressão do gene mutado nas células secretoras da proteína.
6. Para a clonagem em bactérias do hormônio do crescimento humano a partir de seu RNA mensageiro, é
inicialmente necessário que sejam sintetizadas em laboratório cópias em DNA desse RNA. As cópias,
após introduzidas em plasmídios, serão expressas em culturas de bactérias contendo os plasmídios
modificados.
Essas cópias de DNA são sintetizadas em laboratório com o auxílio de uma preparação da enzima
denominada de:
a) RNA replicase
b) RNA polimerase
c) desoxirribonuclease
d) transcriptase reversa
7. Analise a figura a seguir, que representa um determinado experimento.
1) Produção de DNA recombinante (plasmídio de uma bactéria/ gene do vaga-lume)
2) Introdução do DNA em célula de tabaco
3) Multiplicação da célula de tabaco com o gene do vaga-lume
4) Desenvolvimento de uma planta de tabaco com o gene do vaga-lume (planta que fluoresce)
O experimento ilustrado é:
a) produção de transgênicos.
b) hibridação intra-específica.
c) aconselhamento genético.
d) eletroforese.
e) amniocentese.
8. O Projeto genoma humano tem como objetivo determinar a seqüência de bases de todos os genes de
nossa espécie. Isto pode ser feito graças ao instrumental bioquímico da engenharia genética disponível
nos dias de hoje, como as enzimas bacterianas, conhecidas como enzimas de restrição. Assinale a
alternativa que apresenta, corretamente, a forma de atuação dessas enzimas.
a) As enzimas de restrição cortam o DNA apenas nos locais onde existem certas seqüências de bases
nitrogenadas.
b) As enzimas de restrição cortam o DNA nos locais onde reconhecem o açúcar desoxirribose.
c) A utilização das enzimas de restrição permite separar moléculas de DNA de acordo com seu tamanho
e carga elétrica.
d) A utilização de enzimas de restrição permite cortar o DNA nos locais onde reconhecem o ácido
fosfórico.
e) As enzimas de restrição quebram o DNA, separando-o sempre em nucleotídeos individuais.
9. TESTE DE DNA CONFIRMA PATERNIDADE DE BEBÊ PERDIDO NO TSUNAMI
Um casal do Sri Lanka que alegava ser os pais de um bebê encontrado após o tsunami que atingiu a
Ásia, em dezembro, obteve a confirmação do fato através de um exame de DNA. O menino, que ficou
conhecido como "Bebê 81" por ser o 81¡. sobrevivente a dar entrada no hospital de Kalmunai, era
reivindicado por nove casais diferentes.
"Folhaonline", 14/02/2005 (adaptado).
Algumas regiões do DNA são sequências curtas de bases nitrogenadas que se repetem no genoma, e o
número de repetições dessas regiões varia entre as pessoas. Existem procedimentos que permitem
visualizar essa variabilidade, revelando padrões de fragmentos de DNA que são "uma impressão digital
molecular". Não existem duas pessoas com o mesmo padrão de fragmentos com exceção dos gêmeos
monozigóticos. Metade dos fragmentos de DNA de uma pessoa é herdada de sua mãe e metade, de seu
pai.
Com base nos padrões de fragmentos de DNA representados a seguir, qual dos casais pode ser
considerado como pais biológicos do Bebê 81?
Opção C
10. Um par de esqueletos humanos, datados pelos arqueólogos como sendo do período Neolítico (com 5
ou 6 mil anos), foi encontrado perto de Mantova, Itália, num eterno abraço.
O DNA mitocondrial, presente no citoplasma das células, é de herança materna, posto que o citoplasma
do zigoto provém do óvulo. Esse DNA sofre poucas modificações e, por essa razão, vem sendo utilizado
em muitos estudos antropológicos.
Se, no caso do achado arqueológico na Itália, for constatado que o DNA das mitocôndrias dos dois
esqueletos são diferentes, pode-se concluir que se trata de
a) mãe e filho.
b) mãe e filha.
c) irmão e irmã.
d) gêmeos fraternos.
e) filhos de mães diferentes.
11. Pesquisadores da Universidade da Geórgia, em Atenas (Grécia), inseriram dois genes bacterianos na
'Arabidopsis thaliana', uma espécie de agrião, e criaram uma planta que não tolera solos contaminados.
(Texto adaptado da pesquisa publicada na revista "Nature Biotechnology")
Com relação ao texto, é correto afirmar:
a) Os pesquisadores fizeram um melhoramento genético, e, além da qualidade desejada, qualidades
indesejáveis não foram transferidas porque, invariavelmente, a planta resultante é forçada a trabalhar com
a informação genética herdada.
b) Os pesquisadores criaram essa planta por cruzamento natural, onde o próprio ar ou os insetos realizam
a troca do pólen contido nas flores das plantas.
c) Os pesquisadores fizeram um cruzamento entre duas plantas para obter uma terceira, com
características desejadas para a resistência ao arsênio.
d) Os pesquisadores fizeram uma transformação genética e, como não houve cruzamento entre duas
plantas, apenas o gene de interesse foi transferido, resultando em uma planta transgênica.
12. Um dos assuntos polêmicos da atualidade é a produção de alimentos transgênicos como resultado da
interferência humana na natureza. Sobre o referido tema podemos afirmar, corretamente, que
a) através das técnicas de engenharia genética os cientistas têm como único objetivo a criação de novas
espécies que possam substituir as espécies, atualmente, comercializadas.
b) a modificação de organismos através de técnicas de engenharia genética consiste na transferência de
genes de uma espécie para outra.
c) organismos geneticamente modificados não podem transmitir os genes incorporados à sua prole.
d) a principal função da engenharia genética é a produção de transgênicos através da seleção e
aprimoramento das espécies a partir do cruzamento entre organismos modificados.
13. A enzima EPSP-sintase, presente em praticamente todos os vegetais, é modificada na soja
transgênica, tornando-a resistente à inibição pelo herbicida glifosato. Assim, o tratamento com esse
herbicida não prejudica o desenvolvimento de culturas de soja transgênica, mas evita o crescimento de
outros vegetais indesejáveis.
Num estudo para a identificação da variedade transgênica de soja, foi medida, nas mesmas condições
experimentais, a atividade da EPSP-sintase em extratos de folhas de diferentes tipos desse vegetal, em
presença ou ausência de glifosato. As atividades da enzima nesses extratos, na ausência do inibidor,
apresentaram o mesmo valor.
Observe o gráfico:
A curva que corresponde à razão entre as atividades de uma enzima da variedade transgênica e as
atividades dessa mesma enzima da soja comum é a indicada pela seguinte letra:
a) W
b) X
c) Y
d) Z
14. As questões ambientais têm sido motivo de preocupação sobretudo para as últimas gerações. A
qualidade do ar e a importância da preservação da biodiversidade constam da pauta das discussões da
humanidade há muito tempo.
As alternativas a seguir apresentam algumas atividades sugeridas para a melhoria da qualidade de vida
humana e da saúde ambiental.
Assinale aquela que contém conceitos e informações científicas só disponíveis aos jovens, na última
década do século XX.
a) Associar o desenvolvimento socioeconômico de cada região às suas características de relevo, ao tipo
de população e às suas riquezas naturais.
b) Cultivar espécies com crescimento rápido e utilizar esses conhecimentos para planejar plantações
economicamente viáveis.
c) Estudar a dinâmica de crescimento e de regeneração natural das florestas tropicais.
d) Introduzir nas células de uma planta, genes de uma outra espécie, fazendo com que os novos genes
sejam incorporados a seus cromossomos.
e) Imobilizar o gás carbônico tanto pelo processo de fotossíntese como por meio da fabricação de móveis.
15. A tira de quadrinhos a seguir faz referência à manipulação de genes em laboratório.
Se esse tipo de experimento realmente fosse concretizado, poder-se-ia afirmar que
a) o elefante e o vaga-lume são organismos transgênicos.
b) apenas o vaga-lume é um organismo transgênico.
c) uma sequência de RNA do vagalume foi transferida para células do elefante.
d) o gene do vaga-lume controlou a produção de RNA e de proteína no interior das células do elefante.
e) uma sequência de DNA do elefante sofreu mutação devido à introdução do gene do vaga-lume em
células daquele mamífero.
16. Os transgênicos vêm ocupando parte da imprensa com opiniões ora favoráveis ora desfavoráveis. Um
organismo ao receber material genético de outra espécie, ou modificado da mesma espécie, passa a
apresentar novas características. Assim, por exemplo, já temos bactérias fabricando hormônios humanos,
algodão colorido e cabras que produzem fatores de coagulação sanguínea humana.
O belga René Magritte (1896-1967), um dos pintores surrealistas mais importantes, deixou obras
enigmáticas.
Caso você fosse escolher uma ilustração para um artigo sobre os transgênicos, qual das obras de
Magritte, a seguir, estaria mais de acordo com esse tema tão polêmico?
Opção B
17. Recentes descobertas têm provocado grande discussão por poderem alterar o futuro do esporte.
Nessas pesquisas, foi mostrada a existência de duas proteínas que atuam regulando o crescimento das
células musculares: o fator de crescimento IGF-1 e a miostatina. O crescimento muscular é estimulado
pelo fator IGF-1 e limitado pela miostatina. A partir desse conhecimento é possível modular o crescimento
muscular por meio de vários procedimentos.
("Scientific American Brasil", 08/2004)
Analise os procedimentos a seguir e aponte aquele que poderia promover o desenvolvimento mais
duradouro da massa muscular, em indivíduos sedentários, se executado uma única vez, sem deixar
vestígios detectáveis em exames de sangue ou urina.
a) Introduzir nas células musculares novas cópias de RNA mensageiro que codifica o fator IGF-1.
b) Injetar anticorpos produzidos contra a proteína miostatina.
c) Introduzir nas células musculares nova cópia do gene do fator IGF-1, utilizando técnicas aplicadas em
terapia gênica.
d) Injetar a proteína miostatina mutada que bloqueia a ação da miostatina normal por competir pelo seu
receptor.
e) Injetar anticorpos produzidos contra o fator IGF-1.
18. Os cientistas franceses que criaram animal transgênico e o artista brasileiro que fez a encomenda
entram em conflito. Criador e artista já disputam a posse da "transcoelha". Eduardo Kac, artista plástico
brasileiro e professor de arte e tecnologia em Chicago, batizou de Alba a coelha transgênica que tem uma
propriedade peculiar: seus olhos rosados e seus pêlos brancos ficam fluorescentes quando expostos à luz
ultravioleta. Para conferir essa característica particular, os pesquisadores criaram um coelho que produz
em todas as suas células a proteína GFP (proteína verde fluorescente, na sigla em inglês), presente
naturalmente em medusas e que pode ser detectada sob luz ultravioleta.
Adaptado de: http://paginas.terra.com.br/educacao/isaacelias/coelha.htm
Considerando a tecnologia para obtenção de transgênicos, são feitas as seguintes afirmativas:
I) A coelha Alba é considerada transgênica pois possui em seu genoma um segmento de DNA de
medusa.
II) Apenas as células somáticas tiveram o gene que codifica a proteína GFP inserido em seu genoma.
III) As células fluorescentes da coelha produzem RNA mensageiro, que no processo de tradução origina a
proteína GFP.
IV) A coelha transgênica foi produzida a partir da introdução de um núcleo extraído de uma célula de
medusa em um óvulo de coelha cujo núcleo tenha sido anteriormente removido.
Dentre as afirmativas acima, somente estão corretas:
a) I e II
b) I e III
c) I e IV
d) II e III
e) III e IV
19. A charge a seguir foi produzida num momento em que no Brasil se discutem as possíveis vantagens e
desvantagens da liberação do plantio e comercialização de plantas transgênicas.
(Jornal da "Ciência" - Edição 515, em 10 de outubro de 2003.)
Analisando-se a charge de acordo com os atuais conhecimentos biológicos, é CORRETO afirmar:
a) O que não faz mal para o homem não fará mal para os insetos.
b) As plantas transgênicas são perigosas para a saúde animal.
c) O que não é bom para os insetos pode não ser bom para os homens.
d) Se os insetos experimentarem, o homem poderá experimentar, pois a ingestão da planta não lhe fará
mal.
20. Um pesquisador precisa obter células-tronco para iniciar experimentos em terapia gênica. Aponte a
alternativa que relaciona o procedimento e a justificativa corretos para que tal pesquisador tenha sucesso.
a) Obter células-tronco de embriões em fase de gástrula em vez de obtê-las da blástula, quando ainda
não é possível conseguir células tão indiferenciadas.
b) Trabalhar apenas com embriões em vez de organismos adultos, uma vez que em adultos não existem
células-tronco.
c) Conseguir células germinativas do ovário de uma fêmea adulta pois, ali, elas estão menos
diferenciadas do que as células germinativas nos testículos de um macho adulto.
d) Optar pela obtenção das células do cordão umbilical de recém-nascidos em vez de obtê-las da fase de
gástrula, já que no cordão a diferenciação é menor e o número de células, maior.
e) Obter células do embrião em fase de blástula, quando a indiferenciação é maior, em vez de obtê-las da
gástrula ou do cordão umbilical, quando as células já estão mais diferenciadas.
21. Ao se injetar o núcleo de uma célula diferenciada de uma rã em um ovo de outra rã, não fertilizado e
cujo núcleo tenha sido removido, ocorrerá:
a) a morte da célula-ovo, uma vez que o núcleo injetado proveniente da célula diferenciada contém DNA
cuja composição de bases nitrogenadas é diferente da célula-ovo;
b) a morte da célula-ovo, uma vez que o núcleo injetado não contém determinados genes, removidos
durante a diferenciação;
c) a formação de um clone de células não diferenciadas, uma vez que o núcleo injetado não possui
alguns genes, removidos durante a diferenciação;
d) a formação de um girino normal a partir do ovo, uma vez que o núcleo injetado contém toda a
informação (DNA) necessária à formação do girino;
e) a expulsão do núcleo injetado por meio de exocitose realizada pela célula-ovo.
22. No filme "Jurassic Park", de Steven Spielberg, cientistas retiraram do intestino de insetos hematófagos
fósseis moléculas de DNA de dinossauros. A reconstituição dessas moléculas teria sido feita através da
inserção de fragmentos de DNA de rã.
Apesar da eficiência proposta no filme, na prática esse procedimento é extremamente improvável porque:
a) seria necessário encontrar um genoma completo e conhecer sua ordem nos cromossomas.
b) a composição química do DNA dos dinossauros é diferente das encontradas em espécies atuais.
c) as características do organismo se devem à estrutura primária das proteínas e não do DNA.
d) o DNA coletado sofre mutações durante o período em que ficou fossilizado.
e) não existem técnicas para a inserção de fragmentos de DNA de uma espécie em outra.
23. A sequência a seguir indica de maneira simplificada os passos seguidos por um grupo de cientistas
para a clonagem de uma vaca:
I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado, obtendo-se um óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W. O núcleo foi isolado e conservado,
desprezando-se o resto da célula.
III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo anucleado. A célula reconstituída foi
estimulada para entrar em divisão.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no útero de uma terceira vaca Y, mãe de aluguel. O
embrião se desenvolveu e deu origem ao clone.
Se a vaca Y, utilizada como "mãe de aluguel", for a mãe biológica da vaca W, a porcentagem de genes da
"mãe de aluguel" presente no clone será
a) 0 %
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %
24. Considerando-se que os animais Z, W e Y não têm parentesco, pode-se afirmar que o animal
resultante da clonagem tem as características genéticas da vaca.
a) Z, apenas
b) W, apenas
c) Y, apenas
d) Z e da W, apenas
e) Z, W e Y
25. UMA CÉLULA QUE MUDOU DE TIME
O biólogo Jerry Borges relata um surpreendente resultado obtido por cientistas da Universidade de
Guelph, no Canadá: eles mostraram que gametas femininos podem ser formados a partir de células da
pele. Publicado na "Nature Cell Biology", o estudo desafia um pilar da biologia do desenvolvimento.
(Fonte: "Ciência Hoje online", 21 de abril de 2006.)
Sobre esse assunto, assinale a afirmativa INCORRETA.
a) A técnica descrita poderia ser útil para a produção de gametas em mulheres que não possuem ovários.
b) Os gametas femininos originados de células da pele de um mesmo indivíduo devem apresentar um
mesmo patrimônio genético.
c) O sucesso do processo descrito dependeu da indução de meiose em uma célula somática.
d) Em condições normais, as crianças do sexo feminino apresentam, em seus ovários, ovócitos no início
da primeira divisão meiótica.
26. Segundo a doutora Mayana Zats (USP) um estudo recente com células-tronco retiradas da medula e
injetadas no coração da própria pessoa, o "autotransplante", sugere uma melhora aparente do quadro
clínico em pacientes com insuficiência cardíaca.
(adaptado de http://www.estadao.com.br/educando/noticias/2004/mai/10/69.htm)
Enquanto as demais células do organismo só podem fazer parte de um tecido específico, a "célula-tronco"
tem a capacidade especial de se diferenciar e constituir diferentes tecidos no organismo. Por reprodução
ela gera células, cromossomicamente e geneticamente, idênticas a si mesma. Por essa razão seu uso
para a cura de doenças é bastante promissor, a não ser nas doenças genéticas.
Assinale a alternativa que aponta uma limitação do uso de célula-tronco para "possível e futura" cura de
doenças genéticas.
a) As células-filhas geradas por ela são cromossomicamente e geneticamente diferentes da célula-mãe
originando, portanto, tecidos diferentes daquele que se deseja.
b) As células-filhas geradas são cromossomicamente e geneticamente iguais à célula-mãe inclusive no
caso de haver gene "defeituoso".
c) No Brasil não há permissão para o desenvolvimento de pesquisas com célula-tronco, qualquer que seja
a sua origem.
d) A célula-tronco só pode ser obtida por clonagem terapêutica, prática que, segundo a Comissão Técnica
Nacional de Biotecnologia (CTNBio), provoca mutações e malformações.
e) O Brasil não tem cientistas especializados para a realização desse tipo de pesquisa.
27. Experimentos recentes indicam que células-tronco retiradas da medula óssea de um indivíduo adulto,
portador de lesão no miocárdio, puderam formar tecido normal quando implantadas na região lesada do
coração. As células-tronco podem ser retiradas, também, de embriões em sua fase inicial de
desenvolvimento.
A tabela a seguir informa as características de algumas variáveis analisadas em células-tronco
embrionárias e adultas.
Considerando o uso terapêutico das células-tronco, a alternativa que indica o tipo de célula que possui a
característica mais vantajosa para as variáveis I, II e III, respectivamente, é:
a) embrionária - adulta - adulta
b) adulta - embrionária - adulta
c) embrionária - adulta - embrionária
d) embrionária - embrionária – embrionária
28. Células-tronco são células indiferenciadas que têm a capacidade de se diferenciar em diversos tipos
celulares.
Para que ocorra tal diferenciação, as células-tronco terão necessariamente que alterar
a) o número de cromossomos.
b) a quantidade de genes nucleares.
c) a quantidade de genes mitocondriais.
d) o padrão de atividade dos genes.
e) a estrutura de genes específicos por mutações.
Unidade 2
Cap. 01 – Origem da Vida
1. Dentre as teorias desenvolvidas para explicar a origem da vida, a teoria da abiogênese se constituiu
num verdadeiro entrave para o progresso da Biologia. São informações corretas sobre esta teoria:
a) foi proposta por Pasteur e defendia que um ser vivo só pode se originar de outro ser vivo.
b) foi amplamente divulgada por Aristóteles e defendia a possibilidade de os seres vivos surgirem
espontaneamente de matéria sem vida.
c) foi defendida por Redi e Spallanzani que provaram a sua veracidade por meio de experiências bem
sucedidas.
d) foi contestada por Needham e Joblot através dos famosos caldos nutritivos preparados à base de
carne.
e) teve em Pasteur um grande defensor.
2. A diversificação da vida na Terra é consequência da extremamente longa história da acumulação de
oxigênio livre (O‚) na atmosfera que se iniciou há aproximadamente 3,5 bilhões de anos, quando as
primeiras cianobactérias passaram a utilizar gás carbônico (CO‚) e luz solar para obtenção de energia. No
gráfico a seguir, os pontos a, b, c, d e e representam eventos intimamente relacionados com o aumento
da concentração de O‚ na atmosfera ao longo do tempo geológico.
Assinale a alternativa em que os eventos correspondentes aos cinco pontos identificados no gráfico estão
ordenados segundo a provável sequência em que ocorreram.
a) respiração celular; fotossíntese; conquista do ambiente terrestre; origem da célula eucariótica;
formação da camada de ozônio
b) origem da célula eucariótica; fotossíntese; respiração celular; conquista do ambiente terrestre;
formação da camada de ozônio
c) formação da camada de ozônio; conquista do ambiente terrestre; origem da célula eucariótica;
respiração celular; fotossíntese
d) fotossíntese; formação da camada de ozônio; respiração celular; conquista do ambiente terrestre;
origem da célula eucariótica
e) fotossíntese; respiração celular; origem da célula eucariótica; formação da camada de ozônio;
conquista do ambiente terrestre
3. O trecho a seguir foi escrito por um determinado cientista do século XIX para descrever sua teoria a
respeito da origem da vida.
(...) E, embora seja fato, observado diariamente, que um número infinito de vermes é produzido em
cadáveres e em vegetais em decomposição, eu me sinto tentado a acreditar que esses vermes são todos
gerados por inseminação (reprodução sexuada) e que o material em putrefação, no qual são encontrados,
não tem outra função senão servir de lugar para eles fazerem ninhos, onde depositam os ovos na época
de reprodução e onde também encontram alimento. (...)
A teoria defendida por este cientista é denominada
a) big-bang.
b) abiogênese.
c) biogênese.
d) geração espontânea.
4. Charles Darwin, além de postular que os organismos vivos evoluíam pela ação da seleção natural,
também considerou a possibilidade de as primeiras formas de vida terem surgido em algum lago tépido
do nosso Planeta. Entretanto, existem outras teorias que tentam explicar como e onde a vida surgiu. Uma
delas, a panspermia, sustenta que:
a) As primeiras formas de vida podem ter surgido nas regiões mais inóspitas da Terra, como as fontes
hidrotermais do fundo dos oceanos.
b) Compostos orgânicos simples, como os aminoácidos, podem ter sido produzidos de maneira abiótica
em vários pontos do planeta Terra.
c) Bactérias ancestrais podem ter surgido por toda a Terra, em função dos requisitos mínimos necessários
para a sua formação e subsistência.
d) A capacidade de replicação das primeiras moléculas orgânicas foi o que permitiu que elas se
difundissem pelos oceanos primitivos da Terra.
e) A vida se originou fora do Planeta Terra, tendo sido trazida por meteoritos, cometas ou então pela
poeira espacial.
5. Considere a hipótese de que o ambiente marinho primitivo, sem oxigênio molecular, onde viveram os
primeiros organismos, contivesse moléculas orgânicas produzidas por síntese abiótica. Admita, ainda,
que essas moléculas eram por eles decompostas para obtenção de energia.
O tipo de nutrição e a forma de obtenção de energia desses organismos deveriam ser, respectivamente:
a) homeotrófica - oxidação
b) autotrófica - fotossíntese
c) isotrófica - quimiossíntese
d) heterotrófica – fermentação
6. Várias hipóteses foram formuladas para explicar a origem da vida, sendo que a mais aceita é a da
evolução gradual dos sistemas químicos. Aceitando-se esta hipótese, e as supostas condições da
atmosfera primitiva da Terra, formada de metano (CH„), amônia (NHƒ), hidrogênio (H‚) e vapores de água
(H‚O), assinale a alternativa correta.
a) Os primeiros seres vivos eram heterotróficos aeróbicos porque, com a fermentação de moléculas
orgânicas, conseguiam obter energia e também liberar oxigênio suficiente para realizarem a respiração.
b) Os primeiros seres vivos eram autotróficos fotossintetizantes, uma vez que eram capazes de quebrar
moléculas de água existentes nos vapores atmosféricos e utilizar o metano como fonte de carbono.
c) Os primeiros seres vivos foram heterotróficos anaeróbicos, porque a atmosfera primitiva não
apresentava oxigênio e gás carbônico, essenciais para a respiração aeróbica e a fotossíntese.
d) Os primeiros seres vivos foram formados pela coacervação de moléculas orgânicas encontradas em
meteoritos que caíram na Terra primitiva.
7. Nas recentes expedições espaciais que chegaram ao solo de Marte, e através dos sinais fornecidos por
diferentes sondas e formas de análise, vem sendo investigada a possibilidade da existência de água
naquele planeta. A motivação principal dessas investigações, que ocupam freqüentemente o noticiário
sobre Marte, deve-se ao fato de que a presença de água indicaria, naquele planeta,
a) a existência de um solo rico em nutrientes e com potencial para a agricultura.
b) a existência de ventos, com possibilidade de erosão e formação de canais.
c) a possibilidade de existir ou ter existido alguma forma de vida semelhante à da Terra.
d) a possibilidade de extração de água visando ao seu aproveitamento futuro na Terra.
e) a viabilidade, em futuro próximo, do estabelecimento de colônias humanas em Marte.
8. Na solução aquosa das substâncias orgânicas pré-bióticas (antes da vida), a catálise produziu a
síntese de moléculas complexas de toda classe, inclusive proteínas e ácidos nucléicos. A natureza dos
catalisadores primitivos que agiam antes não é conhecida. É quase certo que as argilas desempenharam
papel importante: cadeias de aminoácidos podem ser produzidas no tubo de ensaio mediante a presença
de certos tipos de argila. (...)
Mas o avanço verdadeiramente criativo - que pode, na realidade, ter ocorrido apenas uma vez - ocorreu
quando uma molécula de ácido nucléico "aprendeu" a orientar a reunião de uma proteína, que, por sua
vez, ajudou a copiar o próprio ácido nucléico. Em outros termos, um ácido nucléico serviu como modelo
para a reunião de uma enzima que poderia então auxiliar na produção de mais ácido nucléico. Com este
desenvolvimento apareceu o primeiro mecanismo potente de realização. A vida tinha começado.
Adaptado de: LURIA, S.E. "Vida: experiência inacabada". Belo Horizonte: Editora Itatiaia; São
Paulo: EDUSP, 1979.
Considere o esquema abaixo:
Adaptado de GEPEQ - Grupo de Pesquisa em Educação Química. USP - "Interações e
Transformações atmosfera: fonte de materiais extrativos e sintéticos". São Paulo: EDUSP, 1998.
O "avanço verdadeiramente criativo" citado no texto deve ter ocorrido no período (em bilhões de anos)
compreendido aproximadamente entre
a) 5,0 e 4,5.
b) 4,5 e 3,5.
c) 3,5 e 2,0.
d) 2,0 e 1,5.
e) 1,0 e 0,5.
9. O aparelho cuja montagem é representada acima permitiu verificar a possibilidade da origem de
aminoácidos a partir
a) da atmosfera rica em oxigênio que existiu no início do nosso planeta.
b) de descargas elétricas em um meio muito rico em compostos orgânicos.
c) da atmosfera atual que envolve o nosso planeta.
d) da chamada atmosfera primitiva que envolvia o nosso planeta em seus primórdios.
e) de descargas elétricas em um meio rico em gás carbônico e etano.
10. Leia com atenção o texto a seguir da autoria de Oparin, 1968:
"Miller, no seu bem conhecido trabalho publicado em 1953, obteve dados fundamentais sobre a formação
dos aminoácidos quando uma mistura gasosa, simulando a possível composição da atmosfera primária
da Terra, era submetida a descargas elétricas. Miller fez saltar faísca e descargas silenciosas durante
uma semana numa mistura de CH„, NH„, H‚ e vapor de água em circulação constante, e encontrou na
mistura: glicina, alanina, ácidos ‘ - aminobutírico e ‘ - aminoisobutírico, ’ - alanina, ácidos aspártico e
glutâmico, sarcosina e NCNƒ-alanina. Os produtos intermediários da reação foram aldeídos e HCN".
O clássico experimento de Miller veio reforçar a teoria segundo a qual a vida na Terra:
a) foi criada por Deus, exatamente como está descrito no Gênese, primeiro livro da Bíblia.
b) surgiu pelo transporte casual para o nosso planeta de microrganismos completamente organizados
provenientes de outros mundos.
c) originou-se pela semeadura intencional de microrganismos por seres inteligentes de outros mundos.
d) iniciou-se pela síntese de monômeros e sua posterior polimerização, seguindo-se o surgimento dos
primeiros seres vivos.
e) iniciou-se pela chegada à Terra de compostos orgânicos presentes em meteoritos e cometas.
11. A tabela a seguir resume alguns processos celulares de oxirredução realizados pelos organismos
para atender a suas necessidades energéticas.
A evolução desses processos está relacionada à evolução das condições ambientais da terra. Assim, dos
processos celulares acima, aquele que surgiu primeiro é o de número:
a) I
b) II
c) III
d) IV
12. O gráfico abaixo representa a evolução da quantidade de oxigênio na atmosfera no curso dos tempos
geológicos. O número 100 sugere a quantidade atual de oxigênio na atmosfera, e os demais valores
indicam diferentes porcentagens dessa quantidade.
LEGENDA:
1 - Pneumatosfera primitiva;
2 - Aparecimento da vida;
3 - Começo da fotossíntese;
4 - Primeira célula eucarionte;
5 - Pré-Cambriano;
6 - Primário;
7 - Secundário;
8 - Terciário e Quaternário;
9 - Primeiros vertebrados;
10 - Conquista da Terra.
De acordo com o gráfico é correto afirmar que:
a) as primeiras formas de vida surgiram na ausência de O‚.
b) a atmosfera primitiva apresentava 1% de teor de oxigênio.
c) após o início da fotossíntese, o teor de oxigênio na atmosfera mantém-se estável.
d) desde o Pré-Cambriano, a atmosfera mantém os mesmos níveis de teor de oxigênio.
e) na escala evolutiva da vida, quando surgiram os anfíbios, o teor de oxigênio atmosférico já se havia
estabilizado.
13. Stanley Miller, no início da década de 50, montou um experimento que hoje é um dos suportes da
hipótese de origem da vida na Terra, expondo uma mistura de gases prováveis da atmosfera primitiva a
descargas elétricas. Analisou, durante esse experimento, as concentrações de determinadas substâncias
dentro do sistema.
O gráfico a seguir mostra a relação entre algumas dessas substâncias.
A partir desses dados, Miller pôde concluir que:
a) a célula pode ser recriada atualmente a partir de compostos inorgânicos.
b) a primeira célula era procariota, semelhante a bactérias atuais.
c) a formação de compostos orgânicos depende da transformação da amônia.
d) os primeiros seres vivos eram heterótrofos.
e) na atmosfera primitiva não havia oxigênio.
14. Em uma experiência, Francisco Redi colocou em oito frascos de vidro um pedaço de carne. Quatro
vidros tiveram sua abertura recoberta por um pedaço de gaze. Após alguns dias, apareceram larvas de
moscas nos vidros que não continham a gaze recobrindo a abertura do frasco. Nos frascos protegidos
com gaze, elas não apareceram.
Essa experiência ilustra o princípio da:
a) Teoria Celular.
b) biogênese.
c) sucessão ecológica.
d) origem da célula.
e) higiene.
Cap. 02 – Método científico
1. O tema “teoria da evolução” tem provocado debates em certos locais dos Estados Unidos da América,
com algumas entidades contestando seu ensino nas escolas. Nos últimos tempos, a polêmica está
centrada no termo teoria que, no entanto, tem significado bem definido para os cientistas. Sob o ponto de
vista da ciência, teoria é:
a) Sinônimo de lei científica, que descreve regularidades de fenômenos naturais, mas não permite fazer
previsões sobre eles.
b) Sinônimo de hipótese, ou seja, uma suposição ainda sem comprovação experimental.
c) Uma ideia sem base em observação e experimentação, que usa o senso comum para explicar fatos do
cotidiano.
d) Uma ideia, apoiada no conhecimento científico, que tenta explicar fenômenos naturais relacionados,
permitindo fazer previsões sobre eles.
e) Uma ideia, apoiada pelo conhecimento científico, que, de tão comprovada pelos cientistas, já é
considerada uma verdade incontestável.
2. No texto a seguir, reproduzido do livro "Descobertas Acidentais em Ciências" de Royston M. Roberts
(Editora Papirus, Campinas, SP, 1993), algumas frases referentes a etapas importantes na construção do
conhecimento científico foram colocadas em maiúsculo e identificadas por um numeral romano.
"Em 1889, em Estrasburgo, então Alemanha, enquanto estudavam a função do pâncreas na digestão,
Joseph von Merling e Oscar Minkowski removeram o pâncreas de um cão. No dia seguinte, um assistente
de laboratório chamou-lhes a atenção sobre o grande número de moscas voando ao redor da urina
daquele cão. (I) CURIOSOS SOBRE POR QUE AS MOSCAS FORAM ATRAÍDAS À URINA,
ANALISARAM-NA E OBSERVARAM QUE ESTA APRESENTAVA EXCESSO DE AÇÚCAR. (II) AÇÚCAR
NA URINA É UM SINAL COMUM DE DIABETES.
Von Mering e Minkowski perceberam que estavam vendo pela primeira vez a evidência da produção
experimental de diabetes em um animal. (III) O FATO DE TAL ANIMAL NÃO TER PÂNCREAS SUGERIU
A RELAÇÃO ENTRE ESSE ÓRGÃO E O DIABETES.
(...) Muitas tentativas de isolar a secreção foram feitas, mas sem sucesso até 1921. Dois pesquisadores,
Frederick G. Banting, um jovem médico canadense, e Charles H. Best, um estudante de medicina,
trabalhavam no assunto no laboratório do professor John J. R. Mac-Leod, na Universidade de Toronto.
Eles extraíram a secreção do pâncreas de cães. (IV) QUANDO INJETARAM OS EXTRATOS
[SECREÇÃO DO PÂNCREAS] NOS CÃES TORNADOS DIABÉTICOS PELA REMOÇÃO DE SEU
PÂNCREAS, O NÍVEL DE AÇÚCAR NO SANGUE DESSES CÃES VOLTAVA AO NORMAL, E A URINA
NÃO APRESENTAVA MAIS AÇÚCAR."
A alternativa que identifica corretamente cada uma das frases em destaque com cada uma das etapas de
construção do conhecimento científico é:
a) I - Hipótese; II - Teste da hipótese; III - Fato; IV - Observação.
b) I - Fato; II - Teoria; III - Observação; IV - Teste da hipótese.
c) I - Observação; II - Hipótese; III - Fato; IV - Teste da hipótese.
d) I - Observação; II - Fato; III - Teoria; IV - Hipótese.
e) I - Observação; II - Fato; III - Hipótese; IV - Teste da hipótese.
3. Até o século XVII, o papel dos espermatozóides na fertilização do óvulo não era reconhecido. O
cientista italiano Lazaro Spallanzani, em 1785, questionou se seria o próprio sêmen, ou simplesmente o
vapor dele derivado, a causa do desenvolvimento do óvulo.
Do relatório que escreveu a partir de seus estudos sobre a fertilização, foi retirado o seguinte trecho:
"... para decidir a questão, é importante empregar um meio conveniente que permita separar o vapor da
parte figurada do sêmen e fazê-lo de tal modo que os embriões sejam mais ou menos envolvidos pelo
vapor."
Dentre as etapas que constituem o método científico, esse trecho do relatório é um exemplo de:
a) análise de dados
b) coleta de material
c) elaboração da hipótese
d) planejamento do experimento
Unidade 3
Cap. 01 Teorias evolutivas
1. Considere as frases a seguir.
I. A semelhança do bicho-pau a um graveto é devida à seleção natural.
II. Os peixes do interior de cavernas são cegos, por não fazerem uso da visão.
III. Os herbívoros desenvolveram um estômago complexo, por só comerem vegetais.
IV. As girafas atuais têm pescoço comprido porque seus ancestrais se esticavam para atingir as folhas
das árvores.
Refletem o pensamento de Lamarck,
a) I e II, apenas.
b) I e III, apenas.
c) II e IV, apenas.
d) II, III e IV, apenas.
e) I, II, III e IV.
2. Analise o texto a seguir:
"No balcão da farmácia alguém diz, interrogando:
- Amigo, por que a minha infecção não foi eliminada com o remédio que tomei? Será que ele está
vencido?
Responde o balconista:
- Bem, as bactérias que causaram a infecção se acostumaram com o antibiótico e tornaram-se resistentes
a ele. Veja, a data do vencimento! Ainda faltam dois anos. O cliente, desesperado, pergunta:
- E agora, vou morrer?
O balconista retruca:
- Não! Vamos trocar por outro antibiótico mais forte, e acabaremos com elas.
O cliente, apavorado, grita:
- E, se elas também se acostumarem, o que fazer?
O balconista ironiza:
- Comece a rezar...".
Assinale a alternativa que revela a teoria evolucionista que está contida de maneira indireta no diálogo
anterior.
a) Lamackismo.
b) Biogênese.
c) Neodarwinismo.
d) Seleção natural.
e) Mutação genética.
3. Existem duas grandes teorias que tentam explicar os mecanismos pelos quais os organismos
evoluíram e continuam a evoluir. Tanto Lamarck como Darwin apresentam um fator como primordial para
a evolução. A diferença é que, para Lamarck, este fator é a causa direta das variações e, para Darwin,
este mesmo fator seria o que seleciona dentre as variações possíveis a mais adaptada. Este fator é
a) o ambiente.
b) a grande capacidade de reprodução.
c) a competição.
d) a variação hereditária transmissível.
e) a migração.
4. Um naturalista soltou 200 casais de pássaros da mesma espécie numa ilha afastada do continente,
onde predominavam árvores com frutos de casca muito dura. Destes, 50% eram da variedade X que
possuíam bicos longos e fortes, e 50% eram da variedade Y com bicos curtos e fracos. Após alguns anos,
pesquisadores capturaram 400 pássaros, ao acaso, e observaram 286 indivíduos da variedade X e 114
da variedade Y, o que levou a formulação de duas hipóteses:
Hipótese I - Indivíduos da variedade Y desenvolveram gradualmente bicos maiores e mais fortes, até se
tornarem semelhantes e igualmente adaptados àqueles da variedade X.
Hipótese II - O tipo de alimento funcionou como fator determinante na escolha dos pássaros mais
adaptados àquele ambiente, fazendo com que a variedade X obtivesse maior sucesso em relação à
sobrevivência.
Com base no exposto indique as teorias ou leis utilizadas para a formulação das Hipóteses I e II,
respectivamente:
a) a Teoria do transformismo e a Lei do uso e desuso de Lamarck.
b) a Lei do uso e desuso de Lamarck e a Teoria da seleção natural de Darwin.
c) a Teoria da seleção natural de Darwin e a Teoria do transformismo.
d) ambas utilizaram a Lei do uso e desuso de Lamarck.
e) ambas utilizaram a Teoria da seleção natural de Darwin.
5. Devido ao grande número de acidentes provocados pelos cães da raça Pitbull, várias solicitações vêm
sendo feitas pela população do Rio de Janeiro e de outras cidades do Brasil, visando à proibição da
circulação desses cães pelas ruas.
Para alguns adestradores, o comportamento agressivo desses animais é ensinado por seus donos - os
"Pitboys". Para outros, a agressividade é conseqüência de um aprimoramento genético obtido pela
utilização dos cães vencedores em brigas, nos processos de reprodução em canis: à medida que esses
cães foram estimulados a brigar, nas famosas rinhas, ocorreram alterações genéticas que favoreceram a
agressividade e foram transmitidas pelos cães vencedores aos filhotes.
A segunda opinião é melhor explicada peIa:
a) teoria Sintética
b) teoria de Lamarck
c) mistura das teorias de Darwin e Lamarck
d) teoria de Darwin
e) teoria de Malthus
6. Considere as duas afirmativas a seguir:
I. O rato-do-deserto vive no deserto porque seu organismo está fisiologicamente adaptado para grande
economia de água.
II. O rato-do-deserto tem seu organismo fisiologicamente adaptado para grande economia de água
porque vive no deserto.
Assinale a afirmativa que Lamarck defenderia, e o argumento que utilizaria:
a) I, baseado nas variações favoráveis que a espécie apresenta em relação ao seu tipo de habitat.
b) II, baseado na necessidade de adaptação a uma característica do habitat.
c) I, baseado na seleção natural representada pelas condições do meio.
d) II, baseado na observação de que os indivíduos que mais se reproduzem naquele habitat são os mais
aptos a sobreviver nele.
e) tanto I, quanto II, levando em consideração a seleção natural e a herança de caracteres adquiridos.
7. Nas figuras, as mudanças de cores nas esferas simbolizam a aquisição de novas características nas
espécies ao longo do tempo.
As figuras que representam, respectivamente, a teoria criacionista, a transformista (Lamarck) e a
darwinista são:
a) I, II e III.
b) I, III e II.
c) II, I e III.
d) II, III e I.
e) III, II e I.
8. As infecções hospitalares podem ser de difícil combate por meio de antibióticos comuns. Esse fato
deve-se a:
a) indução nas bactérias de resistência aos antibióticos.
b) convivência de diversos portadores de diversos tipos de infecção.
c) seleção de linhagens de bactérias resistentes aos antibióticos.
d) rejeição dos antibióticos pelo organismo humano.
e) tendência da bactéria a se habituar aos antibióticos.
8. Na época de Darwin, as Ilhas Galápagos abrigavam uma grande variedade de espécies de pássaros,
hoje conhecidos como "Tentilhões de Darwin", semelhantes entre si quanto à estrutura geral do corpo,
mas diferentes quanto ao bico, adaptados a diferentes tipos de alimentos. Estas espécies diferentes
originaram-se de uma população ancestral através de um processo conhecido por:
a) seleção natural.
b) evolução convergente.
c) convergência adaptativa.
d) coevolução.
e) oscilação genética.
9. O esquema a seguir mostra dois tipos de indivíduos (A e B) de uma mesma espécie, reproduzindo-se
ao longo de quatro gerações.
A análise dessa sequência permite afirmar que os indivíduos do tipo B:
a) desenvolveram resistência às variações ambientais.
b) possuíam variações favoráveis em relação ao ambiente onde estavam.
c) transmitiram características adquiridas no meio ambiente para seus descendentes.
d) não sofreram ação da seleção natural pois eram mais aptos.
e) criaram mutações vantajosas para esse ambiente em particular.
10. Uma tentativa de explicação do desaparecimento dos dinossauros leva em conta o fato desses
grandes répteis não serem homeotérmicos. Seguindo essa hipótese, o desaparecimento desses animais
teria se dado devido a(ao):
a) emissões explosivas de radiação de alta energia.
b) falha de força propulsora de evolução.
c) grandes movimentos da crosta terrestre.
d) isolamento por grandes cadeias de montanhas.
e) modificações bruscas no clima da Terra.
11. A borboleta 'Kallima sp.', quando pousada, parece uma folha seca. Igualmente o bicho-pau se parece
com um graveto. Qual das explicações a seguir é correta para explicar o fato?
a) O animal adota a forma para melhor se defender.
b) É resultado do seu hábito alimentar.
c) É totalmente fortuito.
d) Animais e vegetais tiveram a mesma origem.
e) É o resultado da seleção natural.
12. "Um casal de biólogos norte-americanos conseguiu observar pela primeira vez um fenômeno da
seleção natural entre espécies de pássaros do início ao fim. Peter e Rosemary Grant, da Universidade de
Princeton, verificaram a redução do tamanho médio de bicos em uma população de tentilhões-da-terramédios ('Geospiza fortis') no arquipélago de Galápagos, no Oceano Pacífico. As aves são as mesmas
estudadas pelo naturalista Charles Darwin no século XIX."
("Folha de São Paulo", 14/07/2006)
Charles Darwin publicou no livro "A origem das espécies" suas idéias sobre a evolução por seleção
natural. Sobre essa teoria, assinale a alternativa INCORRETA:
a) Para a elaboração da teoria da seleção natural, Darwin levou em conta o ensaio de Thomas Malthus,
segundo o qual o crescimento acelerado da população humana geraria fome, uma vez que a população
cresce em escala geométrica, enquanto a produção de alimentos cresce em escala aritmética.
b) No meio ambiente, os recursos são limitados e, portanto, sobrevivem melhor aqueles indivíduos que
apresentam um conjunto de características que favorecem sua vida naquele meio.
c) Segundo Darwin, os organismos de uma população não são idênticos entre si, sendo verificadas
variações em seus caracteres.
d) Darwin explicou que a variabilidade presente nas populações era fruto de mutações e permutações que
são passadas através das gerações por meio dos genes.
e) Diz-se que um indivíduo é "mais bem adaptado" quando existe uma maior probabilidade de ele
sobreviver e deixar descendentes em um determinado ambiente.
13. No início da década de 1950, o vírus que causa a doença chamada de mixomatose foi introduzido na
Austrália para controlar a população de coelhos, que se tornara uma praga. Poucos anos depois da
introdução do vírus, a população de coelhos reduziu-se drasticamente. Após 1955, a doença passou a se
manifestar de forma mais branda nos animais infectados e a mortalidade diminuiu. Considere as
explicações para esse fato descritas nos itens de I a IV:
I. O vírus promoveu a seleção de coelhos mais resistentes à infecção, os quais deixaram maior número
de descendentes.
II. Linhagens virais que determinavam a morte muito rápida dos coelhos tenderam a se extinguir.
III. A necessidade de adaptação dos coelhos à presença do vírus provocou mutações que lhes conferiram
resistência.
IV. O vírus induziu a produção de anticorpos que foram transmitidos pelos coelhos à prole, conferindo-lhe
maior resistência com o passar das gerações.
Estão de acordo com a teoria da evolução por seleção natural apenas as explicações:
a) I e II
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV
14. De acordo com a teoria da evolução biológica, os seres vivos vêm se modificando gradualmente ao
longo das gerações, desde o seu surgimento na Terra, em um processo de adaptação evolutiva. Segundo
essa teoria,
a) os indivíduos mais bem adaptados transmitem as características aos descendentes.
b) ocorre a seleção de características morfológicas adquiridas pelo uso frequente.
c) a seleção natural apenas elimina aqueles indivíduos que sofreram mutação.
d) as mutações são dirigidas para genes específicos que proporcionam maior vantagem aos seus
portadores.
e) as mutações dirigidas são seguidas da seleção aleatória das mais adaptativas.
15. Observe a charge e o esquema a seguir:
Com base na charge, no esquema e nos conhecimentos das ciências NÃO é possível afirmar que
a) o Homem e o chimpanzé tiveram ancestral comum.
b) o Homem controla em parte o ambiente em que vive.
c) o homem descende diretamente do macaco.
d) os genes do homem e de seus ancestrais sub-humanos são formados pelos mesmos tipos de
substâncias.
e) os filhotes dos macacos e dos humanos mamam e apresentam temperatura corporal constante.
16. O esquema a seguir mostra a relação entre seleção e variabilidade genética.
Sobre esse assunto, é correto afirmar, EXCETO:
a) A seleção natural tende a aumentar a variabilidade genética, pois apenas alguns genótipos serão
selecionados.
b) Quanto mais intensa for a seleção natural sobre uma determinada população, menor será sua
variabilidade.
c) Mesmo que o ambiente não se altere, a seleção natural atua permanentemente como fator
estabilizador de fenótipos mais bem adaptados.
d) A evolução é o resultado da atuação da seleção natural sobre a variabilidade genética de uma
população.
17. As cobras estão entre os animais peçonhentos que mais causam acidentes no Brasil, principalmente
na área rural. As cascavéis ('Crotalus'), apesar de extremamente venenosas, são cobras que, em relação
a outras espécies, causam poucos acidentes a humanos. Isso se deve ao ruído de seu "chocalho", que
faz com que suas vítimas percebam sua presença e as evitem. Esses animais só atacam os seres
humanos para sua defesa e se alimentam de pequenos roedores e aves. Apesar disso, elas têm sido
caçadas continuamente, por serem facilmente detectadas.
Ultimamente os cientistas observaram que essas cobras têm ficado mais silenciosas, o que passa a ser
um problema, pois, se as pessoas não as percebem, aumentam os riscos de acidentes.
A explicação darwinista para o fato de a cascavel estar ficando mais silenciosa é que
a) a necessidade de não ser descoberta e morta mudou seu comportamento.
b) as alterações no seu código genético surgiram para aperfeiçoá-Ia.
c) as mutações sucessivas foram acontecendo para que ela pudesse adaptar-se.
d) as variedades mais silenciosas foram selecionadas positivamente.
e) as variedades sofreram mutações para se adaptarem à presença de seres humanos.
18. A Seleção Natural é o principal mecanismo evolutivo das espécies. Assinale a alternativa que
apresenta fatores que propiciam sucesso a uma espécie frente à seleção natural.
a) Cruzamentos entre indivíduos aparentados, para reduzir o polimorfismo genético.
b) Reprodução sexuada, para que os indivíduos de uma população portem o mesmo genótipo.
c) Cruzamento intergenérico, para impedir a formação de híbridos.
d) Cruzamento entre espécies distintas, para a manutenção dos genótipos parentais.
e) Reprodução sexuada, para que ocorra aumento da variabilidade genética.
19. O programa "Fantástico", exibido pela Rede Globo em 01.08.2004, apresentou em um de seus
quadros um provável animal do futuro, uma possível espécie de ave que poderá existir daqui a alguns
milhões de anos. Por essa época, o encontro entre massas continentais provocará o aparecimento de
imensas cordilheiras, muito mais altas que as atualmente existentes. Segundo o programa, nesse
ambiente possivelmente existirão aves portadoras de 2 pares de asas, o que lhes garantiria maior
sustentação em condições de ar rarefeito. Essas aves seriam as descendentes modificadas de espécies
atuais nas quais há apenas um par de asas. Se isso realmente ocorrer, e considerando que o par de asas
das aves atuais é homólogo aos membros anteriores de mamíferos e répteis, é mais provável que esse
novo par de asas
a) seja homólogo ao par de pernas das aves atuais.
b) seja análogo ao par de pernas das aves atuais.
c) seja homólogo ao par de asas das aves atuais.
d) apresente os mesmos ossos das asas atuais: úmero, rádio e cúbito (ulna).
e) apresente novos ossos criados por mutação, sem similares dentre os das aves atuais.
20. Ao observarmos o vôo de uma ave e o vôo de um inseto, podemos deduzir que as asas de cada um
funcionam e são utilizadas para um mesmo objetivo. Entretanto, a origem embriológica das asas de aves
e insetos é diferente. Essas características constituem exemplo de:
a) seleção natural.
b) seleção artificial.
c) convergência evolutiva.
d) seleção sexual.
e) mimetismo.
21. Dentre as evidências da evolução biológica estão aquelas fornecidas pelo estudo da anatomia
comparada, que trouxe os conceitos de órgãos ou estruturas homólogas e órgãos ou estruturas análogas.
Assinale a alternativa que mostra um exemplo de estruturas análogas, ou seja, estruturas que evoluíram
independentemente e resultaram de adaptações funcionais às mesmas condições ambientais.
a) Os braços humanos e as asas das aves.
b) O apêndice cecal do intestino humano e o do intestino dos coelhos.
c) As asas das aves e as asas dos insetos.
d) As nadadeiras das baleias a as asas dos morcegos.
e) As patas dos vertebrados quadrúpedes e os braços humanos.
22. O filo dos invertebrados mais relacionado ao homem é aquele que inclui as estrelas-do-mar, ou seja,
os equinodermas. A justificativa para essa conclusão surpreendente foi baseada principalmente no estudo
comparativo:
a) do desenvolvimento embrionário.
b) da simetria dos organismos.
c) do documentário fóssil.
d) da fisiologia.
e) do genoma.
23. Muitos aspectos do desenvolvimento embrionário e das estruturas dos indivíduos adultos mostram a
existência de semelhanças que evidenciam o processo evolutivo. A presença de fendas brânquias e de
múltiplos arcos aórticos nos embriões de vários grupos animais são exemplos desse fato. O registro fóssil
indica que os vertebrados de respiração branquial precederam os de respiração terrestre aérea.
Dessa maneira, podemos dizer que a sequência do aparecimento dos animais foi:
a) peixes - anfíbios - répteis - aves
b) anfíbios - peixes - aves - répteis
c) répteis - aves - peixes - anfíbios
d) aves - répteis - anfíbios – peixes
24. Um determinado tipo de proteína, presente em praticamente todos os animais, ocorre em três formas
diferentes: a forma P, a forma PX, resultante de mutação no gene que codifica P, e a forma PY, resultante
de mutação no gene que codifica PX.
A ocorrência dessas mutações pôde ser localizada nos pontos indicados pelos retângulos escuros na
árvore filogenética, com base na forma da proteína presente nos grupos de animais I, II, III, IV e V.
Indique a alternativa que mostra as proteínas encontradas nos grupos de animais I a V.
Opção B
25. A seguir estão representadas três seqüências de aminoácidos de proteínas retiradas de diferentes
espécies (A, B e C).
espécie A:
MET - ARG - LEU - LEU - VAL - GLU - HIS - ARG - ALA - ARG - LEU - PHE - PRO - LEU
espécie B:
MET - ARG - LEU - ARG - VAL - GLU - HIS - ALA - ARG - ARG - ALA - PHE - PRO - LEU
espécie C:
MET - ARG - LEU - ARG - VAL - GLU - HIS - ALA - ALA - ARG - ALA- PHE - PRO - LEU
Admitindo-se um ancestral comum para as três espécies, a árvore filogenética que melhor expressa o
parentesco evolutivo entre as três é:
Opção D
Cap. 02 Seleção Natural e Adaptação
1. 3. Dinossauros e mamíferos surgiram no final do período Triássico e conviveram por cerca de 150
milhões de anos. Durante esse tempo, os mamíferos viveram à sombra dos dinossauros, apresentando
baixa representatividade. No entanto, após a extinção destes, os mamíferos sofreram rápida especiação,
dispersando-se amplamente e explorando novas oportunidades ecológicas.
O processo evolutivo descrito refere-se
a) à panmixia.
b) à oscilação genética.
c) à irradiação adaptativa.
d) à divergência evolutiva.
e) ao gargalo de garrafa.
2. A adaptação que ocorre com determinados tipos de borboletas, cujas espécies palatáveis apresentam
um padrão de coloração que a disfarça como impalatável, enquanto em outros casos diversas espécies
impalatáveis convergem na aparência, cada uma ganhando proteção derivada de sua similaridade com as
outras espécies é denominada de
a) camuflagem.
b) mimetismo.
c) seleção estabilizadora.
d) seleção artificial.
3. Observe os quadrinhos a seguir
Nos quadrinhos apresentados, os dois animais representam grupos que tiveram sucesso na sua
evolução, com maior independência do ambiente aquático. Uma característica apresentada por ambos, e
que pode ser apontada como parte das razões para a conquista do meio terrestre, é
a) a reprodução com fecundação externa.
b) o desenvolvimento de embriões dentro de um ovo com casca.
c) a formação de apêndices locomotores, como as patas.
d) a regulação da temperatura corporal.
e) a circulação fechada.
4. A alta freqüência de uma doença, numa população local, que se originou a partir de um pequeno
número de indivíduos, sendo que um deles era portador do gene responsável por essa doença, é um
exemplo de
a) mutação.
b) adaptação.
c) seleção natural.
d) oscilação genética.
e) isolamento geográfico.
5. Considere uma população em que metade dos indivíduos mantém-se heterozigota para um dado gene
(Aa), enquanto que a outra metade é composta por indivíduos duplo-recessivos (aa).
Nessa população a frequência do alelo A é
a) impossível de se determinar.
b) 1,00.
c) 0,75.
d) 0,50.
e) 0,25.
6. Em uma população composta de 100 mil indivíduos, 24 mil apresentam o genótipo AA e 36 mil
apresentam o genótipo aa. Com base nesses dados, é correto afirmar que a frequência dos alelos A e a
será respectivamente:
a) 0,49 e 0,51
b) 0,44 e 0,56
c) 0,50 e 0,50
d) 0,56 e 0,44
e) 0,34 e 0,66
7. No estudo da genética de populações, utiliza-se a fórmula p2 + 2pq + q2 = 1, na qual p indica a
frequência do alelo dominante e q indica a frequência do alelo recessivo. Em uma população em equilíbrio
de Hardy-Weinberg espera-se que
a) o genótipo homozigoto dominante tenha frequência p2=0,25, o genótipo heterozigoto tenha frequência
2pq=0,5 e o genótipo homozigoto recessivo tenha frequência q2=0,25.
b) haja manutenção do tamanho da população ao longo das gerações.
c) os alelos que expressam fenótipos mais adaptativos sejam favorecidos por seleção natural.
d) a somatória da frequência dos diferentes alelos, ou dos diferentes genótipos, seja igual a 1.
e) ocorra manutenção das mesmas frequências genotípicas ao longo das gerações.
8. Para responder à questão, considere a informação a seguir.
Um levantamento nos prontuários médicos de um importante hospital brasileiro identificou o grupo
sanguíneo MN de 10.000 indivíduos revelando os dados apresentados no quadro abaixo. A análise da
população estudada concluiu que a mesma se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg.
Nesta população, as frequências dos alelos M e N são, respectivamente,
a) 0,16 e 0,84.
b) 0,24 e 0,48.
c) 0,36 e 0,16.
d) 0,48 e 0,24.
e) 0,60 e 0,40.
Cap. 03 Especiação
1. Num contexto de isolamento geográfico, as raças podem originar espécies (Especiação) distintas ou,
após a eliminação da barreira geográfica, confluir para formar populações com maior variabilidade.
Populações e espécies também estão sujeitas à extinção. Ao longo da evolução, as taxas de especiação
e extinção têm variado principalmente em função de alterações no meio ambiente. Mas, nos últimos
tempos, devido à ação humana, as extinções têm superado em muito as taxas de surgimento de novas
espécies.
A esse respeito, assinale a afirmação INCORRETA.
a) Na especiação natural, um mesmo gene alelo pode ter diferentes valores adaptativos em diferentes
ambientes.
b) A fragmentação de um ecossistema pode favorecer a oscilação gênica contribuindo para a extinção de
determinadas espécies.
c) A seleção natural aumenta a variabilidade genética de uma determinada população isolada de outras
populações.
d) Espécies muito diferentes podem convergir para se tornar mais semelhantes devido à seleção de
características adaptativas em um determina o ambiente.
2. A observação de faunas dos continentes do hemisfério Sul revela profundas diferenças. Na América do
Sul, existem preguiças, antas, capivaras, tamanduás e onças; na África, há leões, girafas, camelos,
zebras e hipopótamos; na Austrália, cangurus, ornitorrincos e equidnas e, na Antártida, os pingüins.
Entretanto, descobriram-se espécies fósseis idênticas nessas regiões. Assim, fósseis da gimnosperma
'Glossopteris' foram encontrados ao longo das costas litorâneas da África, América do Sul, Austrália e
Antártida, e ainda fósseis dos répteis 'Cynognathus' e 'Lystrosaurus' foram descobertos na América do
Sul, África e Antártida.
Para explicar esses fatos, formularam-se as seguintes hipóteses:
I. A presença de fósseis idênticos, nos vários continentes, prova que todas as formas de vida foram
criadas simultaneamente nas diversas regiões da Terra e se diferenciaram mais tarde.
II. As faunas e floras atuais são resultado da seleção natural em ambientes diversos, isolados
geograficamente.
III. Os continentes, há milhões de anos, eram unidos, separando-se posteriormente.
Está correto o que se afirma em
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) I e III, apenas.
d) II e III, apenas.
e) I, II e III.
3. Dinossauros e mamíferos surgiram no final do período Triássico e conviveram por cerca de 150 milhões
de anos. Durante esse tempo, os mamíferos viveram à sombra dos dinossauros, apresentando baixa
representatividade. No entanto, após a extinção destes, os mamíferos sofreram rápida especiação,
dispersando-se amplamente e explorando novas oportunidades ecológicas.
O processo evolutivo descrito refere-se
a) à panmixia.
b) à oscilação genética.
c) à irradiação adaptativa.
d) à divergência evolutiva.
e) ao gargalo de garrafa.
4. Leia as seguintes afirmações sobre a especiação geográfica.
I - Para que ocorra a formação de uma nova espécie, é necessário o isolamento reprodutivo, seguido pelo
isolamento geográfico.
II - As populações geograficamente isoladas sofrem alterações nos seus conjuntos gênicos, o que pode
conduzir à formação de uma nova espécie.
III - A barreira que leva ao isolamento geográfico pode ser física ou etológica.
Quais são corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
5. Embora os cangurus sejam originários da Austrália, no início dos anos 80, o biólogo norte-americano
James Lazell chamou a atenção para a única espécie de cangurus existente na ilha de Oahu, no Havaí. A
espécie é composta por uma população de várias centenas de animais, todos eles descendentes de um
único casal australiano que havia sido levado para um zoológico havaiano, e do qual fugiram em 1916.
Sessenta gerações depois, os descendentes deste casal compunham uma nova espécie, exclusiva da
ilha Oahu. Os cangurus havaianos diferem dos australianos em cor, tamanho, e são capazes de se
alimentar de plantas que seriam tóxicas às espécies australianas.
Sobre a origem desta nova espécie de cangurus, é mais provável que
a) após a fuga, um dos filhos do casal apresentou uma mutação que lhe alterou a cor, tamanho e hábitos
alimentares. Esse animal deu origem à espécie havaiana, que difere das espécies australianas devido a
esta mutação adaptativa.
b) após a fuga, o casal adquiriu adaptações que lhe permitiram explorar o novo ambiente, adaptações
essas transmitidas aos seus descendentes.
c) os animais atuais não difiram geneticamente do casal que fugiu do zoológico. As diferenças em cor,
tamanho e alimentação não seriam determinadas geneticamente, mas devidas à ação do ambiente.
d) o isolamento geográfico e diferentes pressões seletivas permitiram que a população do Havaí
divergisse em características anatômicas e fisiológicas de seus ancestrais australianos.
e) ambientes e pressões seletivas semelhantes na Austrália e no Havaí permitiram que uma população de
mamíferos havaianos desenvolvesse características anatômicas e fisiológicas análogas às dos cangurus
australianos, processo este conhecido por convergência adaptativa.
6. Embora na espécie humana a aplicação do conceito de raças seja bastante controverso, em muitos
animais ocorrem populações da mesma espécie que diferem em determinadas características e estão
adaptadas a ambientes diferentes. A condição inicial para o estabelecimento de raças é
a) o isolamento reprodutivo.
b) a seleção natural.
c) o fluxo gênico.
d) o isolamento geográfico.
e) a superioridade do híbrido.
7. O esquema abaixo se refere a dois modelos de especiação (A e B).
Considere as afirmações abaixo relacionadas ao esquema.
I - O modelo A representa um exemplo de especiação filética, que pressupõe a ocorrência de isolamento
geográfico.
II - O modelo A representa especiação por anagênese, que envolve seleção natural e adaptação a
modificações graduais nas condições ambientais.
III - O modelo B representa especiação por cladogênese, que envolve isolamento de populações,
adaptação a diferentes ambientes e isolamento reprodutivo.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e III.
e) Apenas II e III.
8. Sobre o conceito de especiação, é incorreto afirmar que:
a) As espécies de tentilhões descobertos por Darwin nas Ilhas Galápagos surgiram por especiação
simpátrica.
b) A especiação alopátrica envolve isolamento geográfico, diversificação gênica e isolamento reprodutivo.
c) Todos os indivíduos pertencentes à mesma espécie compartilham de um patrimônio gênico
característico e por isso possuem um conjunto básico de características morfológicas e funcionais.
d) A especiação alopátrica ocorre quando uma população torna-se geograficamente separada do restante
da espécie e subsequentemente evolui por seleção natural ou deriva gênica.
e) A especiação pode ocorrer após um longo período de separação geográfica de duas populações da
mesma espécie.
9. Três populações de insetos, X, Y e Z, habitantes de uma mesma região e pertencentes a uma mesma
espécie, foram isoladas geograficamente. Após vários anos, com o desaparecimento da barreira
geográfica, verificou-se que o cruzamento dos indivíduos da população X com os da população Y
produzida híbridos estéreis. O cruzamento dos indivíduos da população X com os da população Z
produzia descendentes férteis, e o dos indivíduos da população Y com os da população Z não produzia
descendentes.
A análise desses resultados permite concluir que
a) X, Y e Z continuaram pertencendo à mesma espécie.
b) X, Y e Z formaram três espécies diferentes.
c) X e Z tornaram-se espécies diferentes e Y continuou a pertencer à mesma espécie.
d) X e Z continuaram a pertencer à mesma espécie e Y tornou-se uma espécie diferente.
e) X e Y continuaram a pertencer à mesma espécie e Z tornou-se uma espécie diferente.
10. Os diagramas representam os caminhos evolutivos a partir de duas espécies hipotéticas (X e J), onde
as setas indicam o sentido da evolução ao longo do tempo.
Analise os diagramas e indique a espécie que, provavelmente, venha por muito tempo apresentando um
alto grau de adaptação ao seu ambiente.
a) X.
b) R.
c) N.
d) M.
e) J.