43. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie

Transcrição

Lorem
XXX
42. Jahrestagung der
Gesellschaft für
Neuropädiatrie
und 13. Fortbildungsakademie
21. – 24. April 2016, Bochum
Hauptprogramm
Hauptprogramm GNP 2016
Tagungspräsidenten
Prof. Dr. med. Ulrike Schara
Prof. Dr. med. Thomas Lücke
Tagungssekretäre
Dr. med. Charlotte Thiels
Dr. med. Sören Lutz
XXX
Inhaltsverzeichnis
Grußworte..................................................................................................................... 4
Wissenschaftliches Programm
Übersicht.......................................................................................................................... 8
Fit for the Congress –
Laufen Sie mit Joey Kelly...............................................................................................14
Besuchen Sie uns
auf Stand 1 in der
Industrieausstellung
Hauptprogramm
Donnerstag, 21. April 2016
Vorträge......................................................................................................................... 14
Freie Vorträge.................................................................................................................16
Postersession mit Vorträgen..........................................................................................17
Freitag, 22. April 2016
Vorträge......................................................................................................................... 20
Freie Vorträge.........................................................................................................21 + 24
Videosession.................................................................................................................. 25
Samstag, 23. April 2016
Vorträge......................................................................................................................... 28
Freie Vorträge................................................................................................................ 28
Fortbildungsakademie
Samstag, 23. April 2016................................................................................................. 30
Sonntag, 24. April 2016.................................................................................................. 31
Poster
Posterausstellung.......................................................................................................... 32
LUNCH SYMPOSIUM
DUCHENNE MUSKELDYSTROPHIE
neues Wissen, neue Standards, neue Chancen
Prof. Dr. med. Wolfgang Müller-Felber (Chair) • LMU Klinikum der Universität München
Prof. Dr. med. Jan Kirschner • Universitätsklinikum Freiburg
Dr. med. Almut Hirsch • Klinikum Bayreuth
Freitag, den 22.April 2016
12:30 - 13:30 Uhr
Grosser Saal · Erdgeschoss
Ruhrcongress Bochum · Stadionring 20 · 44791 Bochum
Dieses Symposium wird organisiert durch die PTC Therapeutics Germany GmbH
Informationen zur GNP............................................................................................ 42
Mitgliederversammlungen..................................................................................... 45
Vortragende................................................................................................................ 48
Industrie
Ausstellungsplan........................................................................................................... 60
Ausstellende.................................................................................................................. 61
Tagungsinformationen
Raumpläne..................................................................................................................... 62
Allgemeine Informationen A-Z...................................................................................... 63
Rahmenprogramm........................................................................................................ 66
Anreise und Unterkunft................................................................................................. 69
Hinweise für Vortragende und Posterreferierende....................................................... 70
Impressum.................................................................................................................. 71
3
Einladung
XXX
zu „Neuropädiatrie im Pott“
Grußwort des Bundestagspräsidenten
Prof. Dr. med.
Ulrike Schara
Prof. Dr.
Norbert Lammert
Prof. Dr. med.
Thomas Lücke
Dr. med.
Charlotte Thiels
Dr. med.
Sören Lutz
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
vom 21. bis 24. April 2016 findet die 42. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie
(GNP) und die 13. Fortbildungsakademie der GNP im „Pott“ statt. Dazu laden wir Sie ganz
herzlich ein.
Erstmalig wird die Jahrestagung von zwei Leitern universitärer neuropädiatrischer
Abteilungen des Ruhrgebietes (Frau Prof. Ulrike Schara/Essen und Herr Prof. Thomas
Lücke/Bochum) gemeinsam ausgerichtet. Sie findet im „Pott“ statt, wobei der wissenschaftliche Teil im RuhrCongress Bochum und der gesellschaftliche Teil auf der Zeche
Zollverein in Essen stattfinden wird. Der RuhrCongress als Tagungsort bietet eine angenehme Atmosphäre für den kollegialen Austausch, ist zentral gelegen und gut erreichbar. Das
Weltkulturerbe Zollverein – ehemals die „schönste Zeche der Welt“ – gilt heute als das
bekannteste Industriedenkmal und Zentrum der Kreativwirtschaft im Ruhrgebiet.
Hauptthemen der Jahrestagung werden die neonatale Neurologie, neuromuskuläre
Erkrankungen und neurometabolische Erkrankungen sein. Hier wird unter anderem von der
Bedeutung moderner bildgebender Verfahren und innovativer Therapieansätze (von der
Enzymersatztherapie über die Gentherapie bis zur Knochenmarktransplantation) die Rede
sein. Zudem werden wir uns dem Aspekt der Multisystemerkrankungen bei den neuropädiatrischen Krankheitsbildern sowie dem chronisch kranken Kind in der Neuropädiatrie
widmen. Dabei werden die Themen Schmerzbekämpfung, Ernährung komplex kranker
Kinder, Quality of Life sowie Transition und auch die Palliativsituation im Vordergrund
stehen.
Aufgrund der doppelten Präsidentschaft und eines Veranstaltungsortes, der gut erreichbar
in einem Ballungszentrum von über 10 Millionen Einwohnern liegt, rechnen wir damit, dass
die Jahrestagung „Neuropädiatrie im Pott“ viele Teilnehmer anziehen wird. Wir erwarten
einen innovativen, interdisziplinären und visionären Kongress!
Sehr geehrte Damen und Herren,
„Kinder sind Hoffnungen“, schrieb Novalis vor mehr als 200 Jahren – ein Satz mit
immerwährender Gültigkeit. In Kindern sehen wir Chancen, Möglichkeiten, Zukunft.
Sie haben ihr Leben vor sich und wir wünschen ihnen, dass sie es unbeschwert leben
können. Leider ist die Realität für viele Kinder und Jugendliche eine andere. Das gilt
gerade auch für solche mit einer chronischen Erkrankung. Sie müssen lernen, mit
ihr zu leben, und oftmals kann dies den Alltag der ganzen Familie bestimmen. Umso
wichtiger ist es, dass Mediziner und Therapeuten sich der Erforschung chronischer
Krankheiten bei Kindern und Jugendlichen widmen, Ergebnisse austauschen und
Möglichkeiten der Behandlung identifizieren, um das Leben mit der Krankheit zu erleichtern. Ein wichtiges Forum dafür bietet die 42. Jahrestagung der Gesellschaft für
Neuropädiatrie, die einhergeht mit der 13. Fortbildungsakademie und in diesem Jahr
in Bochum und Essen stattfindet.
Ich wünsche allen Teilnehmerinnen und Teilnehmern ertragreiche Diskussionen und
viele neue Erkenntnisse, die, um es in Anlehnung an Novalis zu sagen, Hoffnungen
für Kinder bedeuten können.
Prof. Dr. Norbert Lammert
Präsident des Deutschen Bundestages
Wir würden uns freuen, Sie 2016 im „Pott“ begrüßen zu dürfen.
4
5
Grußwort
Grußwort
Prof. Dr. med. Jochen A. Werner
Prof. Dr. med. Ralf Gold
Sehr geehrte Damen und Herren,
Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,
ich darf Sie ganz herzlich zur 42. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie
in der Region Ruhr willkommen heißen.
wir freuen uns, Sie ganz herzlich zur Jahrestagung Neuropädiatrie hier im Ruhrgebiet begrüßen zu dürfen!
Vom 21. bis 24. April 2016 werden Frau Prof. Ulrike Schara/Essen und Herr Prof.
Thomas Lücke/Bochum erstmals gemeinsam diese Jahrestagung ausrichten.
Hauptthemen werden die neonatale Neurologie, neuromuskuläre und neurometabolische Erkrankungen sein. Parallel zur Stadtgrenzenüberwindung sollen auch bei
diesen Themen inhaltliche Aspekte der chronischen Erkrankung und der Multisystemerkrankung in der Neuropädiatrie Grenzen überwinden. Gerade in komplexen
Fächern wie den Neurowissenschaften und der Neuropädiatrie nehmen die Erkenntnisse zu Ursachen, Krankheitsverläufen und therapeutischen Optionen stetig
zu. Die moderne Pädiatrie erfordert sowohl Spezialisierung als auch netzwerkende
Kooperation, um so unseren Patientinnen und Patienten in ihrer Komplexität
gerecht zu werden.
Gerade durch die vielfältige internationale Vermischung von Bevölkerungsgruppen
im Ruhrgebiet ist der Bereich Neuropädiatrie ein ganz wichtiger Schwerpunkt. Zum
einen ermöglicht er rechtzeitig Weichen bei chronischen Erkrankungen des Nervensystems zu stellen, zum anderen aber im Zeitalter der molekularen Medizin frühzeitig innovative Therapien jungen betroffenen Patientengruppen zukommen zu lassen.
Es liegt in der Natur des Faches, dass Sie als Neuropädiater/in fach- und therapieübergreifendes Denken gewohnt sind, und ich bin sicher, dass Sie in diesem Rahmen
mit Ihrem Kongress im Ruhrgebiet optimale Voraussetzungen finden werden.
Wir hoffen, dass Sie neben intensivem wissenschaftlichem Austausch auch die Möglichkeit finden, in dieser traditionsreichen ehemaligen Industrieregion und nun aktiven Gesundheitsregion einige der herausragenden Kulturdenkmale kennenzulernen
und so ein aktuelles Bild des „modernen Reviers“ mit nach Hause nehmen.
Die doppelte Präsidentschaft, ein Veranstaltungsort in einem gut erreichbaren
Ballungszentrum mit über 10 Millionen Einwohnern und somit zahlreichen Kongressteilnehmern bieten eine ideale Plattform für diesen Kongress mit wichtigen
Themen in der Neuropädiatrie.
Ich wünsche Ihnen einen innovativen, interdisziplinären und visionären Kongress
„im Pott“.
Viel Erfolg bei Ihrer wissenschaftlichen Tagung!
Ihr Prof. Dr. med. Ralf Gold
Ärztlicher Direktor und Chefarzt Neurologie
St. Josef-Hospital, Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum
Prof. Dr. med. Jochen A. Werner
Ärztlicher Direktor und Vorstandsvorsitzender, Universitätsklinikum Essen
6
7
IS03
Ernährung
beSONDErer
Kinder
LunchSymposium
Seite 16
Seite 15
19:30
19:15
19:00
18:45
18:30
18:15
18:00
17:45
17:30
17:15
17:00
16:45
16:30
16:15
Seite 17
WS04
Das chronisch kranke
Kind – Palliativmedizin
in der Neuropädiatrie
Seite 19
WS05
Ambulante
Neuropädiatrie
Seite 45
Seite 19
13.25 - 13.55
Posterbegehung der
Gruppen 1-4
(Foyer 1. OG)
Foyer
(EG)
16:00
15:45
15:30
15:15
15:00
14:45
14:30
14:15
FV01
Das chronisch kranke
Kind
Freie Vorträge
VT01
Mitgliederversammlung
der GNP
Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
Seite 15
Seite 15
PS01
Postersession
(mit Vorträgen)
IS02
Lysosomale
Speicherkrankheiten
(LSD) in der
Kinderneurologie
LunchSymposium
WS03
Hauptthema I (Teil 2):
Neonatale Neurologie
Mittagspause und Besuch der Industrieausstellung
Seite 15
14:00
13:45
13:30
13:15
13:00
12:45
12:30
XXX
Donnerstag,
21. April 2016
IS01
Behandlung
von therapieschwierigen
Epilepsien im
Kindesalter:
Was ist neu?
Lunch-
Symposium
Seite 14
12:15
12:00
11:45
11:30
11:15
11:00
10:45
Tagungsraum
1+2 (1. OG)
Congress Saal
(1. OG)
Seite 14
WS02
Hauptthema I (Teil 1):
Neonatale Neurologie
WS01
Eröffnung mit
DesitinJungforscherpreis
10:30
10:15
10:00
09:45
09:30
09:15
09:00
08:45
08:30
08:15
Großer Saal
(EG)
08:00
XXX
Übersicht Wissenschaftliches Programm
ab 19.30
Get-together
in der Industrieausstellung
Seite 15
Seite 66
Legende
8
Großer Saal
Tagungsraum 1+2
Congress Saal
Foyer
9
Foyer
(EG)
Seite 23
Seite 24
WS11
Neuropädiatrie meets…
...Ophthalmologie
...Endokrinologie
...Gastroenterologie
...Nephrologie
Seite 24
FV03
Freie Vorträge
Seite 24
18:45
18:30
18:15
Seite 25
19:30
RP02
Abfahrt Shuttlebusse
zum Networking Dinner
Seite 66
Seite 23
Seite 21
18:00
VS01
Blick- und Hördiagnosen/Was verrät uns der
Patient?
Videoseminar
IS07
Tuberöse
Sklerose und
Epilepsie
LunchSymposium
10:30 - 11:00
Posterbegehung der
Gruppen 5-8
17:45
17:30
17:15
17:00
16:45
16:30
16:15
16:00
15:45
15:30
15:15
15:00
14:45
14:30
14:15
WS10
Ehrenpreis der
deutschsprachigen
Gesellschaft
für
Neuropädiatrie
Kaffeepause mit Besuch der Industrieausstellung
Seite 23
14:00
13:45
IS05 Duchenne
Muskeldystrophie: Neues
Wissen, neue
Standards,
neue Chancen.
Ein interaktives
Forum
LunchSymposium
IS06
Mitochondriale
Erkrankungen
LunchSymposium
Seite 21
13:30
13:15
13:00
12:45
12:30
12:15
FV02
Freie Vorträge
WS06
Strukturen der
ambulanten
Tätigkeit
Frühstücks
beratungsseminar
12:00
Seite 21
Seite 20
10
11:45
11:30
11:15
11:00
10:45
10:15
10:00
09:45
09:30
09:15
09:00
10:30
WS09
Hauptthema II (Teil 2):
Neuromuskuläre
Erkrankungen
Seite 20
Seite 21
XXX
Freitag,
22. April 2016
IS04
Ketogene
Diäten:
Therapieoption
bei angeborenen
Stoffwechselstörungen
und Pharmakoresistenz
pädiatrischer
Epilepsien
BreakfastSymposium
WS08
Hauptthema II (Teil 1):
Neuromuskuläre
Erkrankungen
Congress Saal
(1. OG)
Seite 20
Tagungsraum 1+2
(1. OG)
08:45
08:30
08:15
08:00
07:45
WS07
Palliativversorgung bei
progressiven
Erkrankungen
des Kindesalters
NCL-Symposium
Großer Saal
(EG)
07:30
XXX
Übersicht
Wissenschaftliches Programm
Legende
12:30 - 13:30
VT02
der AG-NNP im Hörsaal
zentrum
Seite 47
Großer Saal
Tagungsraum 1+2
Congress Saal
Foyer
11
Tagungsraum 1 (1. OG)
12
Großer Saal
Tagungsraum 1
Congress Saal
Tagungsraum 2
20:00
19:45
19:30
19:15
19:00
18:45
18:30
18:15
18:00
17:45
17:30
17:15
17:00
16:45
16:30
16:15
15:45
15:30
15:15
15:00
14:45
16:00
Seite 30
FA03
Basismodul II:
Neuroimaging für den
Neuropädiater
Seite 30
Kaffeepause
FA04
Basismodul I:
Klinische Untersuchung
Seite 30
FA05
Basismodul II:
Neuroimaging für den
Neuropädiater
Seite 30
11:30
11:15
11:00
10:45
10:30
10:15
10:00
09:45
09:30
09:15
Sonntag, 24. April 2016
Legende
14:30
14:15
13:45
13:30
13:15
13:00
12:45
14:00
FA02
Basismodul I:
Klinische Untersuchung
08:45
Seite 28
12:30
12:15
12:00
11:45
11:30
11:15
11:00
10:45
10:30
Seite 28
FV04
Freie Vorträge
Seite 29
WS15
Verabschiedung
und
Ausblick
auf
2017
Seite 29
09:00
WS12
Partizipation in der
neuropädiatrischen
Versorgung
Seite 28
FA01
Kinderneurologie im
Vogelflug
Congress Saal
(1. OG)
Seite 28
WS14
Hauptthema III
(Teil 2): Neurometabolische
Erkrankungen
Großer Saal
(EG)
WS13
Hauptthema III
(Teil 1): Neurometabolische
Erkrankungen
10:15
10:00
09:45
09:30
09:15
09:00
08:45
08:30
08:15
08:00
XXX
Übersicht Fortbildungsakademie
07:45
Übersicht Wissenschaftliches Programm
FA06
Update Modul:
Bewegungsstörungen
Seite 31
FA07
Basismodul III:
Genetik und Dysmorphologie
Seite 31
13
Programm
06:45 – 07:45
Es muss nicht gleich Tansania sein –
Laufen Sie mit Joey Kelly durch das morgendliche Bochum, immer
mit dem Ziel: „Fit for the Congress!“
Treffpunkt 06:45 Uhr vor dem RuhrCongress
Laufzeit ca. 45 Minuten
Alle sind herzlich eingeladen
und jeder kann mitmachen!
12:00 – 14:00
Mittagspause mit Besuch der Industrieausstellung
12:15 – 13:15
Industriesymposien
Großer Saal
IS01 Lunch-Symposium LivaNova
Behandlung von therapieschwierigen Epilepsien im Kindesalter:
Was ist neu?
EKG-getriggerte VNS-Therapie bei pharmakoresistenter Epilepsie
Sperner J., Lübeck
Die norwegische Strategie: Management von refraktären Epilepsien
am SSE Oslo
Henning O., Oslo (N)
Wir freuen uns!
Joey Kelly, Ulrike Schara, Thomas Lücke und Barbara Andres
09:00 – 10:00
Großer Saal
WS01 Eröffnung der 42. Jahrestagung mit Verleihung des DesitinJungforscherpreises
Congress Saal
Begrüßung durch die Tagungspräsidenten
Schara U., Essen; Lücke T., Bochum
Neuromuskuläre und zentralvenöse Symptome im Kindesalter
Hahn A., Gießen
Grußwort der Parlamentarischen Staatssekretärin Ingrid Fischbach
Auffälliger Gang! Lysosomale Speicherkrankheit?
Karabul N., Bochum
Grußworte der Dekane
Prof. Dr. med. Jan Buer
Dekan der med. Fakultät der Universität Duisburg-Essen
Wichtigkeit der Erkennung von LSD im Kindesalter – Ein Fallbeispiel
Hahn A., Gießen
Tagungsraum
1+2
IS03 Lunch-Symposium Nutricia GmbH
Ernährung beSONDErer Kinder
Ernährung neurologisch schwerbehinderter Kinder und Jugendlicher –
Welche Daten gibt es dazu?
Schmidt-Choudhury A., Bochum
13:25 – 13:55
Foyer 1. OG
Posterbegehung der Gruppen 1-4 (s. Seite 32-37)
1: Epilepsie
2: Gefäße
3: Inflammation
4: Muskel und Nerv
14:00 – 15:30
Großer Saal
WS03 Hauptthema I (Teil 2): Neonatale Neurologie
Vorsitz: Felderhoff-Müser U., Essen; Teig N., Bochum
Prof. Dr. med. Albrecht Bufe
Dekan der med. Fakultät der Ruhr-Universität Bochum
Verleihung des Desitin-Jungforscher-Preises 2016
Titel des Preisträger-Vortrages:
Biomarkeridentifizierung anhand des klinischen Metaboloms
Abela L., Zürich (CH)
14
IS02 Lunch-Symposium Sanofi Genzyme
Lysosomale Speicherkrankheiten (LSD) in der Kinderneurologie
Vorsitz: Hahn A., Gießen
10:00 – 10:30
10:30 – 12:00
Großer Saal
WS02 Hauptthema I (Teil 1): Neonatale Neurologie
Vorsitz: Schara U., Essen; Lücke T., Bochum
Frühkindliche Bewegungsmuster und ihre klinische Bedeutung
Einspieler C., Graz (CH)
Translationale Epilepsieforschung – Vom Ionenkanal zur Therapie
Isbrandt D., Köln
Neonatale Neuroprotektion aus Sicht des Neonatalogen
Felderhoff-Müser U., Essen
Diffusion MRI in the Developing Brain
Counsell S., London (UK)
Neonatale Neuroprotektion aus Sicht des Neuropädiaters
Trollmann R., Erlangen
Umbilical cord blood transplantation: Basic Concepts and Scientific
Basis
Prasad V., Durham (USA)
15
Programm
14:00 – 15:30
Congress Saal
FV01 Freie Vorträge Das chronisch kranke Kind
Vorsitz: Rostásy K., Datteln; Stephani U., Kiel
FV01-01
Effekte einer Intervention zur Reduktion von Schmerzen auf zwei
neuropädiatrischen Stationen
Bevot A., Tübingen; Zilz J.; Preiser C.; Krägeloh-Mann I.
FV01-02
FV01-03
FV01-04
16
Quantitative sensory testing is highly sensitive in detecting chemotherapy induced peripheral neuropathy
Lieber S., Berlin; Blankenburg M.; Apel K.; Reindl T.; Hernáiz-Driever P.
Wie lässt sich Autonomie in der pädiatrischen Palliativmedizin
verwirklichen?
Hasselmann O., St. Gallen
Neuroimaging in childhood headaches and psychiatric disorders –
results of a prospective study
Biebl A., Linz; Schmitt K.; Furthner D.; Frechinger, B.; Povysil B.;
Fellner Ch. M.; Fellner F. A.; Ehrenmueller M.
FV01-05
Wie erleben Kinder und Jugendliche ihre Anfälle? Eine Befragung zu
Krankheitskonzepten, Wissen und Verarbeitung
Bertsche A., Leipzig; Pauschek J.; Bernhard M. K.; Syrbe S.; Nickel P.;
Neininger M. P.; Kiess W.; Bertsche T.
FV01-06
Vorhersage der kontralateralen Handfunktion nach Hemisphärotomie bei refraktärer Epilepsie: Erfahrungen aus 102 pädiatrischen
Fällen
Staudt M., Vogtareuth; Küpper H.; Pieper T.; Gröschel S.; Winkler P.;
Holthausen H.; Berweck S.; Tournier D.; Kudernatsch M.
FV01-07
Frühgeborene und Reifgeborene unterscheiden sich nicht in ihrer
Fähigkeit zur Perspektivenübernahme
Witt S., Dortmund; Zmyj N.; Weitkämper A.; Neumann H.; Lücke T.
FV01-08
Spiegelbewegungen bei unilateraler spastischer Cerebralparese
(USCP): Effekt einer zielorientierten, bimanuellen Therapie
Adler C., Vogtareuth; Hessenauer M.; Lipp J.; Kunze S.; Geigenberger
C.; Hörning A.; Schaudeck M.; Berweck S.; Staudt M.
FV01-09
Preliminary results in children with myelomeningocele after fetal
surgery – data from the Zurich cohort
Wille D. A., Zürich; Klein A.; Mazzone L.; Moehrlen U.; Meuli M.;
Latal B.; Rethmann C.; Plecko B.
15:30 – 16:00
16:00 – 17:30
Großer Saal
PS01 Postersession (mit Vorträgen)
Vorsitz: Kieslich M., Frankfurt am Main; Heinen F., München
PS01-01
Rare causes of childhood stroke. A single-center experience
Tibussek D., Düsseldorf; Harmsen S.; Klee D.; Horn A.; Karenfort M.;
Distelmaier F.; Mayatepek E.
PS01-02
Chronische Hämolyse, steroidabhängige CIDP und progressives MoyaMoya Syndrom im Rahmen einer hereditären Immundysregulation
Korinthenberg R., Freiburg; Klemann C.; Sacco E.; Kirschner J.
PS01-03
Achtung nach Thrombektomie bei kindlichem Schlaganfall: Progrediente stenosierende cerebrale Vaskulopathie nicht verpassen
Sträter R., Münster; Althaus J.; Fiedler B.; Groll A.; Schwindt W.;
Omran H.; Rössig C.
PS01-04
Congenital myasthenic syndromes: Efficiency and pitfalls of
phenotype-based gene panel testing
Mayer V., München; Feder L.; Nissen A.; Bulst S.; Dusl M.; Senderek J.;
Walter M. C.; Schara U.; Della Marina A.; Kölbel H.; Lochmüller H.;
Benet-Pagès A.; Abicht A.
PS01-05
Langzeitverlauf bei Patienten mit kongenitalen myasthenen
Syndromen – Was lernen wir daraus?
Wibbeler E., Essen; Della Marina A.; Abicht A.; Lochmüller H.; Schara U.
PS01-06
Frühe und letale Neurodegeneration mit myasthenen und myopathischen Merkmalen – Ein neues genetisches Syndrom durch bisher
nicht beschriebene Mutationen in ALG14
Schorling D., Freiburg; Rost S.; Korinthenberg R.; Krüger M.; Beytia M.;
Müller C. R.; Bönnemann C.; Kirschner J.
PS01-07
α-Fucosidasedefizienz: Eine seltene Differenzialdiagnose des
Eye-of-the-tiger-Phänomens und extrapyramidal-motorischer
Bewegungsstörungen
Methling B., Bochum; Thiels C.; Heyer C.; Mengel E.; Lücke T.
PS01-08
Schwere Intelligenzminderung mit Sprachentwicklungsstörung,
Ungeschicklichkeit und gut behandelbare Epilepsie bei einem
Jungen mit GAMT-Defekt
Hackenberg A., Zürich; Joset P.; Schmitt B.; Plecko B.
17
Programm
PS01-09
GNAO1 De Novo Mutationen – Varianten und Phänotyp, Beschreibung
von 2 Fällen in Bezug zur Literatur
Dietel T., Kehl-Kork; Haack T. B.; Evers C.; Holert N.; v. Deimling F.;
Bast T.
PS01-10
Paroxysmale Dyskinesie bei ECHS1-Defekt mit Globus pallidus-Läsion
Korenke G. C., Oldenburg; Nuoffer J.-M.; Alhaddad B.; Mayr H.;
Prokisch H.; Haack T. B.
PS01-11
PS01-12
18
16:00 – 17:30
Congress Saal
Symptomkontrolle bei lebenslimitierenden neuropädiatrischen
Krankheitsbildern
Blankenburg M., Stuttgart
Erfahrungen mit der Palliativversorgung neuropädiatrischer
Krankheiten in der stationären Pädiatrie
Ziegler A., Heidelberg
Eine neue mitochondriale tRNA(Met) – Genmutation bei einem
12-jährigen Jungen mit MELAS: Klinische Präsentation und Effekte
einer Arginin-Behandlung
Wilichowski E., Göttingen; Erdlenbruch B.; Ohlenbusch A.; Gärtner J.
Cockayne-Syndrom: Geschwister mit neurodegenerativer Erkrankung und infektassoziierten Zustandsverschlechterungen
Fischer M., Bochum; Steinert M.; Köhler C.; Thiels Ch.; Lücke T.
PS01-14
Orofaziale Veränderungen bei seltenen neuropädiatrischen
Krankheitsbildern
Jackowski J., Witten; Lücke T.; Benz K.; Kleinheinz J.; Hanisch M.
PS01-15
Kann die Kombination aus aEEG und dem MRT das neurologische
Outcome bei Frühgeborenen vorhersagen?
Müller H., Essen; Hüning B; Storbeck T.; Bruns N.; Dransfeld F.;
Hobrecht J.; Karpienski J.; Sirin S.; Schweiger B.; Weiss C.; Felderhoff-Müser U.
Nutzen der Neurosonografie am Beispiel eines 15-Jährigen mit einer
multifokalen erworbenen demyelinisierenden sensorischen und
motorischen Neuropathie (MADSAM)
Köhler C., Bochum; Pitarokoli K.; Thiels Ch.; Schneider-Gold C.; Lücke T.
PS01-17
Bedeutung von MOG Antikörpern in der Differenzialdiagnose
erworbener, demyelinisierender ZNS Ereignisse bei Kindern
Hennes E., Stuttgart; Baumann M.; Schimmel M.; Karenfort M.;
Häusler M.; Bajer-Kornek B.; Blaschek A.; Leiz S.; Gotwald T.;
Berger T.; Reindl M.; Rostásy K.;the BIOMARKER-Studygroup
PS01-18
Das Kleine – Levin Syndrom in seiner frühesten Variante
Kurlemann G., Münster; Althaus J.; Elpers C.; Deba T.; Schwartz O.;
Fiedler B.
WS 04 Das chronisch kranke Kind –
Palliativmedizin in der Neuropädiatrie
Vorsitz: von der Hagen M., Dresden; Pietz J., Heidelberg
Einführung in die pädiatrische Palliativversorgung mit Schwerpunkt
Neuropädiatrie
Nolte-Buchholtz S., Dresden; von der Hagen M., Dresden
Mosaik-Status einer Sequenzvariante im SCN2A-Gen mit infantiler
epileptischer Enzephalopathie: Klinik, Diagnostik und Verlauf
Thiels Ch., Bochum; Hoffjan S.; Köhler C.; Wolff M.; Lücke T.
PS01-13
PS01-16
Familienorientierte Palliativversorgung: Die Sicht und Erfahrung der
betroffenen Eltern
Pietz J., Heidelberg
16:00 – 17:30
Tagungsraum
1+2
WS05 Ambulante Neuropädiatrie
Vorsitz: Cordes I., Nürnberg; Bettendorf U.; Hirschaid
„Das hypotone Kind“: Algorithmus zur Abklärung in der Praxis
(bevor stationäre Vorstellung nötig wird)
Christen H.-J., Hannover
Diagnosevermittlung und Elternarbeit
Becher T., Düsseldorf
Lebenslange Begleitung von Patienten mit Cerebralparese
Sprinz A., Kempten
17:30 – 18:00
18:00 – 19:30
Großer Saal
VT01 Mitgliederversammlung der GNP
siehe S. 45
ab 19:30
Foyer EG
RP01
Get-together in der Industrieausstellung
19
Programm
07:30 – 08:45
Tagungsraum
1+2
WS06 Frühstücksberatungsseminar „Strukturen der ambulanten
Tätigkeit“
Vorsitz: Fehr F., Sinsheim; Sprinz A., Kempten; Kieslich M., Frankfurt am
Main
09:00 – 10:30
Großer Saal
Congenital Disorders of Muscle: Genes and Mechanisms
Bönnemann C., Bethesda (USA)
Primary Care und Schwerpunktpraxis Neuropädiatrie unter einem Dach:
Aufgaben der fachärztlichen Versorgung
Kongenitale myasthene Syndrome – Neues zu Genetik, Diagnose und
Therapie
a) neue Gene, neue Krankheiten
b) Variabilität des Phänotyps
Lochmüller H., Newcastle (UK)
Fehr F., Sinsheim
Die Krankenhausambulanz: Voraussetzungen, Strukturen, Möglichkeiten
Kieslich M., Frankfurt am Main
Das (universitäre) SPZ – Strukturen für viele Aufgaben
The role of magnetic resonance imaging in the diagnosis and
assessment of children with genetic muscle disease
Straub V., Newcastle (UK)
Heinen F., München
Die Neuropädiatrische Spezialpraxis – Aufbau und Aufgaben
Sprinz A., Kempten
07:45 – 08:45
Großer Saal
WS07 NCL Symposium
Palliativversorgung bei progressiven Erkrankungen des Kindesalters
Vorsitz: Steinfeld R., Göttingen; Stehr F., Hamburg
Diagnostisches und therapeutisches Vorgehen bei neurodegenerativen Erkrankungen
Steinfeld R., Göttingen
Ambulante Versorgung chronisch kranker Kinder
Baumann-Köhler M., Münster
10:30 – 11:00
Posterbegehung der Gruppen 5-8 (s. Seite 37-41) und Kaffeepause
5: Weiße Substanz
6: Gehirn und Blick
7: Metabolik, Neurokutane Syndrome, Genetik, Varia
8: Früh- und Neugeborene, Kognition, Rehabilitation
11:00 – 12:30
Großer Saal
WS09 Hauptthema II (Teil 2): Neuromuskuläre Erkrankungen
Vorsitz: Müller-Felber W., München; Vorgerd M., Bochum
Stand genetischer Therapien bei erblichen Muskelerkrankungen
Lochmüller H., Newcastle (UK)
Der Umgang mit der NCL-Erkrankung aus Sicht einer betroffenen
Familie
Schultheis A. und D., Bochum
20
07:45 – 08:45
Congress Saal
IS04 Breakfast-Symposium Nutricia GmbH
Ketogene Diäten: Therapieoption bei angeborenen Stoffwechsel
störungen und Pharmakoresistenz pädiatrischer Epilepsien
Vorsitz: Della Marina A., Essen
Klepper J., Aschaffenburg; Scholl-Bürgi S., Innsbruck
08:45 – 09:00
WS08 Hauptthema II (Teil 1): Neuromuskuläre Erkrankungen
Vorsitz: Korinthenberg R., Freiburg; Bernert G., Wien (AT)
Care for Rare: Versorgung von Muskelkranken in Deutschland
Kirschner J., Freiburg
Childhood mitochondrial diseases: diagnosis and potential therapies
Horvath R., Newcastle (UK)
11:00 – 12:30
Congress Saal
FV02 Freie Vorträge
Vorsitz: Hahn A., Gießen; Sprinz A., Kempten
FV02-01
Everolimus bei Tuberösen skleroseassoziierten, subependymalen
Riesenzellastrozytomen: Finale Langzeit-Ergebnisse nach rund
4 Jahren Behandlung in EXIST-1
Hernáiz-Driever P., Berlin; Lüth M.; Pfister S. M.; Milde T.; Remke M.;
Witt O.
FV02-02
Der Stellenwert der Nieren-Magnetresonanztomografie in der
neuropädiatrischen Betreuung bei Tuberösem Sklerose Komplex
(TSC): Sicheres Erfassen von blutungsrelevanten Angiomyolipomen
der Niere
Kaiser O., Essen; Wedegärtner S.; Lutz S.; Hoyer P. F.; Schara U.
21
Programm
FV02-03
FV02-04
FV02-05
FV02-06
FV02-07
FV02-08
FV02-09
22
Frühe postnatale Aktivierung des mTOR-Pathways im Hippocampus
nach experimenteller Plazentainsuffizienz bei der Ratte
Schömig C., Köln; Nüsken E.; Wohlfarth M.; Lippach G.; Dötsch J.;
Nüsken K.-D.; Bonhage A.; Foit N.
12:30 – 13:30
Industriesymposien
Großer Saal
IS05 Lunch-Symposium PTC Therapeutics Germany GmbH
Duchenne Muskeldystrophie: Neues Wissen, neue Standards, neue
Chancen – Ein interaktives Forum
Hippocampusschonende Resektionen im Temporallappen bei jungen
Erwachsenen mit Epilepsie – Auswirkungen auf die Kognition und
das Hippocampusvolumen
Wagner K., Freiburg; Urbach H.; Kaller C. P.; Metternich B.;
Buschmann F.; Schulze-Bonhage A.; Foit N.
Einführung
Müller-Felber W., München
Symptomatische Therapie bei Duchenne: Was? Wann? Warum?
Was bringt die medikamentöse Therapie bei DMD?
Kirschner J., Freiburg
New findings in genetic focal epilepsies: The GATOR1 complex as a
hub for idiopathic/genetic and structural focal epilepsies
Neubauer B. A., Gießen
Intracerebroventricular cerliponase alfa (BMN 190) in children with
CLN2 disease: Interim results from a Phase 1/2, open-label,
dose-escalation study
Schulz A., Hamburg; Specchio N.; Gissen P.; de los Reyes E.;
Williams R.; Cahan H.; Genter F.; Jacoby D.
Ein Fallbeispiel
Hirsch A., Bayreuth
Zusammenfassung und Ausblick
Congress Saal
Therapeutische Ansätze bei Duchenne Muskeldystrophie
Lutz S., Essen
Menachealter bei Mädchen mit Epilepsie und antikonvulsiver
Therapie – gestört?
Kurlemann G., Münster; Storck M.; Althaus J.; Deba T.; Stefanica A.;
Fiedler B.
Thrombolyse und Thrombektomie bei Kindern mit cerebrovaskulärem Insult
Dulcey-Husi A., Bern; Datta A.; Fluss J.; Hackenberg A.; Meier O.;
Poloni C.; Steinlin M.; Bigi S.
Mitochondriale Erkrankungen
Freisinger P., Reutlingen
Tagungsraum
1+2
IS07 Lunch-Symposium Novartis Pharma GmbH
Tuberöse Sklerose und Epilepsie
Everolimus bei TSC-assoziierter Epilepsie – Daten der Phase III
Studie (EXIST 3)
Franz D. N., Cincinnati (USA)
Childhood Arterial Ischaemic Stroke: The Influence of Lesion
Location on Outcome
Bigi S., Bern; Melliger A.; Wapp M.; Grunt S.; Weisstanner C.; Bürki S.;
Steinlin M.
IS06 Lunch-Symposium Santhera (Germany) GmbH
Mitochondriale Erkrankungen
Everolimus in der klinischen Praxis – Auch für Epilepsie?
Wiemer-Kruel A., Kehl-Kork
Diagnose- und Therapie-Management: Erfahrungen aus dem
Zentrum Ruhr
Kaiser O., Essen; Thiels Ch., Bochum
12:30 – 13:30
HörsaalZentrum
VT02 Mitgliederversammlung der AG-NNP
s. Seite 47
13:30 – 14:00
23
Programm
14:00 – 15:00
Großer Saal
WS10 Verleihung des Ehrenpreises der deutschsprachigen Gesellschaft
für Neuropädiatrie
Laudatio: Heinen F., München
FV03-06
Nesprinopathien: Diagnostische Herausforderung bei einem großen
klinischen Spektrum der Phänotypen
Kölbel H., Essen; Schwartz O.; Neuen-Jacob E.; Abicht A.; Schara U.;
Weis J.
FV03-07
Sprachentwicklung ehemaliger früher Frühgeborener bis zum 5.
Lebensjahr
Häusler M., Aachen; Hoberg K.; Damen R.; Trepels-Kottek S.;
Orlikowsky Th.
FV03-08
Multimodal assessment reveals late-onset hemispheric shift of
language in a child with meningocerebral dysplasia
Lorenzen A., Tübingen; Wilke M.; Alber M.; Milian M.; Bornemann A.;
Ernemann U.; Rona S.
FV03-09
Radiologische Befunde bei Kindern und Jugendlichen mit homonymen
Gesichtsfelddefekten – Läsionsmuster und Häufigkeitsverteilung
Company M., Tübingen; Krumm A.; Ivanov I.; Küster S.; Cordey A.;
Gehrlich C.; Trauzettel-Klosinski S.; Staudt M.
17:00 – 17:15
17:15 – 18:45
Großer Saal
VS01 - Videoseminar: Blick- und Hördiagnosen / Was verrät uns der
Patient?
Vorsitz: Hartmann H., Hannover; Kurlemann G., Münster
VS01-01
Seltener Fall eines rezidivierenden Miller-Fisher-Syndroms?
Andresen F., Hamburg; Püst B.; Kohl B.; Korinthenberg R.
VS01-02
Einsatz von Fingolimod bei hochaktiver pädiatrischer Multipler
Sklerose
Huppke P., Göttingen; Hummel H.; Stark W.; Gärtner J.
4 Kinder mit congenitalem myasthenem Syndrom (CMS) aufgrund
von Mutationen im CHRNE-Gen
Stüve B., Köln; Cirak S.; Della Marina A.; Schara U.
VS01-03
Der Natriumkanal Nav1.2 trägt zur neuronalen Degeneration in
einem Mausmodell der Multiplen Sklerose bei
Fazeli W., Köln; Schattling B.; Engeland B.; Friese M. A.; Isbrandt D.
Phänotypisches Spektrum der Hereditären Spastischen Paraparesen
im Kindesalter
Döbler-Neumann M., Tübingen; Schüle R.; Krägeloh-Mann I.
VS01-04
Thymektomie bei Kindern und Jugendlichen mit AChR-Antikörper
positiver juveniler Myasthenia gravis
Della Marina A., Essen; Kölbel H.; Lutz S.; Kaiser O.; Kizina K.; Ismail
M.; Rückert J. C.; Schara U.
Epilepsiesyndrom mit anhaltenden Myoklonien, Bewegungsstörung
und zerebellärer Pathologie bei Mutation im TBC1D24-Gen
Fiedler B., Münster; Althaus J.; Deba T.; Elpers C.; Hörtnagel K.;
Rödiger M.; Schwartz O.; Kurlemann G.
VS01-05
Zungenzittern – isolierter Zungentremor – Eine seltene Tremorvariante
Kurlemann G., Münster; Fiedler B.
Vortrag der Ehrenpreisträgerin:
Zur Prognose von Frühgeborenen und Risiko-Neugeborenen
Krägeloh-Mann I., Tübingen
15:00 – 15:30
15:30 – 17:00
Großer Saal
WS11 Neuropädiatrie meets…
Moderation: Christen H.-J., Hannover
…Ophthalmologie
Ehrt O., München
…Endokrinologie
Hauffa B. P., Essen
…Gastroenterologie
Schmidt-Choudhury A., Bochum
…Nephrologie
Hoyer P. F., Essen
15:30 – 17:00
Congress Saal
Vorsitz: Kölbel H., Essen; Köhler C., Bochum
FV03-01
Pediatric multiple sclerosis is associated with brain growth failure
Rostásy K., Datteln; Nobis K.; Bartels F.; Anlar B.; Kornek B.;
Blaschek A.; Schimmel M.; Hennes E. M.; Blankenburg M.; Häusler
M.; Karenfort M.; Baumann M.; Finke C.
FV03-02
FV03-03
FV03-04
FV03-05
24
Massive parallele Sequenzierung mit einem Multigen-Panel (MGPS):
Erfahrungen bei α-Dystroglykanopathien
Geis T., Regensburg; Schirmer S.; Walter M., Rödl T., Albrecht B.;
Schara U.; Hehr U.; Kölbel H.
25
Programm – Freitag, 22. April 2016
VS01-06
Vom Affekt zur Asystolie – Ein Fall von Affektkrämpfen mit Schrittmacherindikation
Klotz K. A., Freiburg; Jakob A.; Kirschner J.; Stiller B.; Korinthenberg R.
VS01-07
Dopamin-responsive Dystonie – Wichtige Differenzialdiagnose der
Cerebralparese
Gabriel S., Vogtareuth; Kluger G.; Herberhold T.; Hess K.; Neuhann T.;
Staudt M.
VS01-08
Neuartige Adenylatcyclase 5 Gen (ADCY5) Mutationen verursachen
einen neuen, der alternierenden Hemiplegie des Kindesalters (AHC)
ähnelnden Phänotyp und erweitern somit das klinische Spektrum
der ADCY5 assoziierten hyperkinetischen Dyskinesien
Schallner J., Dresden; Westenberger A.; Klein C.; von der Hagen M.;
Gillessen-Kaesbach G.; Münchau A.
VS01-09
Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotische Form (Typ VI) als
Differenzialdiagnose einer neuromuskulären Erkrankung
Schroth M., Stuttgart; Reihle C.; Wachowsky M.; Travan L.; Buob M.;
Blankenburg M.
VS01-10
Paroxysmale Bewegungsstörungen bei Glut1-Defekt
Heussinger N., Aschaffenburg; Leiendecker B.; Klepper J.
VS01-11
Autoimmunencephalitis nach Herpesencephalitis (HSV1)
Stüve B., Köln; Waltz S.; Guggemos A.; Prokop A.; Tylan C.; Weber L.
19:30
RP02 - Abfahrt der Shuttlebusse zum Networking Dinner in der
Zeche Zollverein, Essen
XXX
BioMarin develops and commercialises innovative biopharmaceuticals for
serious diseases and medical conditions. The company aims to develop
first-in-class or best-in-class therapeutics to make a large, meaningful impact
in small patient populations. BioMarin provides therapies for patients with
rare genetic diseases.
With five products on the market and a fully-integrated multinational organisation in place,
BioMarin is providing innovative therapeutics to patients with serious unmet medical needs.
We utilise innovative product development strategies to maximise the speed of development
and quickly bring those therapies to patients. BioMarin is committed to serving the needs of
patients, families and physicians by providing rapid access to therapeutic treatment, disease
education and support services.
BIO/EU/14/083 February 2014
26
27
Programm
07:45 – 08:45
Congress Saal
WS12 Partizipation in der neuropädiatrischen Versorgung
Gebhard B., Nordhausen; De Bock F., Heidelberg; Fink A., HalleWittenberg; Philippi H., Frankfurt am Main; Seidel A., Nordhausen
09:00 – 10:30
Großer Saal
WS13 Hauptthema III (Teil 1): Neurometabolische Erkrankungen
Vorsitz: Wilichowski E., Göttingen; Wortmann-Hagemann S., Salzburg
FV04-03
Natural history of CLN2 disease: Quantitative assessment of disease
characteristics and rate of progression
Nickel M., Hamburg; Jacoby D.; Lezius S.; Down M.; Simonati A.;
Genter F.; Wittes J.; Kohlschütter A.; Schulz A.
FV04-04
A combined metabolic-genetic approach to early onset epileptic
encephalopathies – results from a Swiss study cohort
Abela L., Zürich (CH); Steindl K.; Simmons L.; Joset P., Papuc M.;
Mathis D.; Schmitt B.; Wohlrab G.; Klein A.; Asadollahi R.; Crowther L.;
Sass O.; Hersberger M.; Rauch A.; Plecko B.
FV04-05
Das Phänotypspektrum der frühkindlichen multisystemischen
neurologischen, endokrinen und pankreatischen Erkrankungen
IMNEPD
Picker-Minh S., Berlin; Mignot C.; Doummar D.; Hashem M.; Faqeih E.;
Josset P.; Dubern B.; Alkuraya F.; Huebner C.; Kraemer N.; Kaindl A.
FV04-06
Demyelination Load und Hirnatrophie bei juveniler Metachromatischer Leukodystrophie
Strölin M., Stuttgart; Groeschel S.; Kehrer C.; Krägeloh-Mann I.
FV04-07
Evaluation der Ernährungssituation neurologisch schwer behinderter Kinder und Jugendlicher
Tyman S. Bochum; Siefen R.-G.; Kersting M.; Lücke T.;
Schmidt-Choudhury A.
FV04-09
Are two-year old children who underwent Therapeutic Hypothermia
for neonatal Hypoxic-Ischaemic Encephalopathy at risk for behavioural problems?
Schreglmann M., Southampton (UK); Helps S.; Hart D.; Vollmer B.
12:30 – 12:45
12:45 – 13:45
Großer Saal
FA01 Kinderneurologie im Vogelflug
Moderation: Wolf N., Amsterdam (NL)
Boltshauser E., Zürich (CH); Wolf N., Amsterdam (NL)
13:45 – 14:15
Großer Saal
WS15 Verabschiedung und Ausblick auf 2017
mit Preisverleihung für Poster, Freie Vorträge und Videopräsentationen
14:15
Ende des wissenschaftlichen Programms
Alte und neue Ansätze in der metabolischen Diagnostik der Entwicklungsretardierung
Stöckler S., Vancouver (CA)
Bildgebung bei neurometabolischen Erkrankungen: Neue Erkenntnisse
Wolf N., Amsterdam (NL)
Epilepsien bei angeborenen Stoffwechselerkrankungen – Ein Update
Plecko B., Zürich (CH)
10:30 - 11:00
11:00 – 12:30
Großer Saal
WS14 Hauptthema III (Teil 2): Neurometabolische Erkrankungen
Vorsitz: Mühlhausen C., Hamburg; Denecke J., Hamburg
Klinische Präsentation, Diagnose und Therapie angeborener
Neurotransmitterstörungen
Opladen T., Heidelberg
Ernährung und Pharmakotherapie in der Metabolik
Marquardt T., Münster
Cell Therapy for Pediatric Diseases
Prasad V., Durham (USA)
28
11:00 – 12:30
Congress Saal
Vorsitz: Wilken B., Kassel; Brockmann K., Göttingen
FV04-01
Neurometabolische Erkrankungen bei Kindern mit BNS-Epilepsie –
Single Center Übersicht im Rückblick über 20 Jahre
Fiedler B., Münster; Althaus J.; Deba T.; Elpers C.; Krois-Neudenberger
J.; Marquardt T.; Schwartz O., Täuber A.; Kurlemann G.
FV04-02
Entwicklungsprofile von Kindern mit pyridoxinabhängiger Epilepsie
(PDE)
Hartmann H., Hannover; Das A.; Prüfe J.; van Karnebeek C.
29
Fortbildungsakademie Samstag, 23. April 2016
14:30 – 17:00
Tagungsraum 1
FA02 Basismodul I: Klinische Untersuchung
Moderation: Steinlin M., Bern (CH)
FA06 Update Modul: Bewegungsstörungen
Moderation: Schara U., Essen; Lücke T. Bochum
Dystonie
Koy A., Köln
Neuroophthalmologie – Tipps und Tricks der Untersuchung
(mit Videodemo)
Steinlin M., Bern (CH)
Spastik
Heinen F., München
FA03 Basismodul II: Neuroimaging für den Neuropädiater
Moderation: Boltshauser E., Zürich (CH)
MRI – Methodische Basics und ausgewählte kraniale und spinale
Malformationen
Harting I., Heidelberg
17:30 – 20:00
Tagungsraum 1
09:00 – 11:30
Tagungsraum 1
Stolpersteine in der neuropädiatrischen Anamnese und Untersuchung
Brockmann K., Göttingen
Der dysmorphologische Status
Gillessen-Kaesbach G., Lübeck
14:30 – 17:00
Tagungsraum 2
Fortbildungsakademie Sonntag, 24. April 2016
Ataxie
Baumgartner M., Linz (AT)
09:00 – 11:30
Tagungsraum 2
FA07 Basismodul III: Genetik und Dysmorphologie
Moderation: Omran H., Münster
Genetische Grundlagen und Diagnostik hereditärer Erkrankungen
Omran H., Münster
Myelinisierung und White Matter-Erkrankungen
Möglichkeiten und Grenzen des next generation sequencing:
Panel-Diagnostik, clinical exome sequencing, whole exome sequencing und whole genome sequencing
Horsthemke B., Essen
Normavarianten – Zufallsbefunde – Ausgewählte zerebelläre
Malformationen
Boltshauser E., Zürich (CH)
Alte und neue Syndrome – Vom Symptom zur Diagnose;
Syndrom-Quiz
Wieczorek D., Düsseldorf
FA04 Basismodul I: Klinische Untersuchung
Moderation: Steinlin M., Bern (CH)
Stolpersteine in der neuropädiatrischen Anamnese und Untersuchung
Brockmann K., Göttingen
Neuroophthalmologie – Tipps und Tricks der Untersuchung
(mit Videodemo)
Steinlin M., Bern (CH)
Der dysmorphologische Status
Gillessen-Kaesbach G., Lübeck
17:30 – 20:00
Tagungsraum 2
FA05 Basismodul II: Neuroimaging für den Neuropädiater
Moderation: Boltshauser E., Zürich (CH)
MRI – Methodische Basics und ausgewählte kraniale und spinale
Malformationen
Harting I., Heidelberg
Myelinisierung und White Matter-Erkrankungen
Normavarianten – Zufallsbefunde – Ausgewählte zerebelläre
Malformationen
Boltshauser E., Zürich (CH)
30
31
Posteraustellung
1. Epilepsie
Facilitators: Polster T., Bielefeld; Hustedt U., Hattingen; Thiels Ch., Bochum
P01-01
P01-04
How red are red flags in lesional childhood temporal lobe epilepsy? An electroclinico-anatomical correlation-analysis of intracranial video-EEG-data
Lange J., Vogtareuth; Pieper T.; Hartlieb T.; Winkler P.; Kudernatsch M.; Staudt M.
P01-06
Increased levels of von Willebrand factor parameters in children with febrile
seizures
Pechmann A., Freiburg; Wellmann S.; Krüger M.; Zieger B.
P01-07
P01-08
Duplikation im KCNQ2-Gen mit benignem Verlauf einer früh beginnenden
infantilen Epilepsie
Thiels Ch., Bochum; Hoffjan S.; Köhler C.; Lücke T.
P01-09
P01-10
4 Jahre alter Junge mit West-Syndrom und neuer Mutation im STXBP1-Gen
Rostásy K., Datteln; Barth ACR; Koch M.; Noßwitz U.; Bechtel N.; Wiethoff-Ubrig L.
P01-11
P01-12
P01-17
Epilepsie und ihre Behandlung bei Nicolaides-Baraitser und Coffin-Siris Syndrom
Hofmeister B., Vogtareuth; Berweck S.; Betzler C.; Christen H. J.; Grunt S.;
Haberlandt E.; Haeckl B.; Herberhold T.; Jansen K.; Kluger G.; Moiseeva S.; Schilling
S.; von Stülpnagel-Steinbeis C.; Weber P.
GNAO1 Mutation und Phänotyp – Case Report eines außergewöhnlichen Falls
Dietel T., Kehl-Kork; Haack T. B.; Schlüter G.; Cordes I.; Trollmann R.; Bast T.
P01-18
Prolonged postictal asystole in a child with focal epilepsy and cerebellar atrophy
Wildbolz M., Bern (CH); Strozzi S.; Kohler B.; Pfammatter J. P.; Pallivathukal S.;
Perret-Hoigné E.; Schindler K.; Noti F.; Bigi S.
P01-19
Landau-Kleffner-Syndrom (epileptische Aphasie)
Zellner H., Innsbruck (AT); Baumann M.; Kössler M.; Heinz-Erian E.; Egger S.;
Lechner C.; Zschocke A.; Baumgartner Sigl S.; Albrecht U.; Zeiner F.; Haberlandt E.
P01-20
Reversible cMRT Veränderungen nach Status epilepticus. Zwei Fallberichte und
eine Übersicht
Finetti C., Essen, Gerling Ch., Schlump J.-U., Utz N., Schweiger T.
P01-21
CACNA1A-Mutationen als Ursache sowohl für Epilepsie als auch verschiedene
(paroxysmale) Bewegungsstörungen bei 18 Patienten: gemeinsame Therapieansätze?
Moiseeva S., Vogtareuth; Kurlemann G.; von Stülpnagel-Steinbeis C.; Staudt M.;
Berweck S.; Herberhold T.; Korinthenberg R.; Philippi H.; Kalita M.; Ruf S.; Borggräfe I.;
Hethey S.; Panzer J.; Schlachter K.; Kutzer C.; Kluger G.; Betzler C.
2. Gefäße
Facilitator: Tibussek D., Düsseldorf
P02-01
Anfälle nach Hemisphärektomie: Die Rolle der Insel
Polster T., Bielefeld; Kalbhenn T.; Korenke C.; Cloppenborg T.; Herting A.;
Woermann F. G.
In vitro Charakterisierung von KCNT1-Mutationen pädiatrischer Patienten
Neu A., Hamburg; Bast T.; Dietel T.; Leiz S.; Wolff M.; Ruf S.; Schubert-Bast S.;
Denecke J.; Hornig S.; Fazeli W.; Gellermann J.; Bähring R.
Kognitive Entwicklung von Kindern mit rolandiformen EEG-Mustern – Erste
Ergebnisse einer prospektiven Follow-up-Studie
Neumann H., Bochum; Helmke F.; Thiels Ch.; Köhler C.; Selzer L.; Daseking M.;
Petermann F.; Lücke T.
CDKL 5 Mutation: Das Spektrum der Erkrankung aus Sicht der Selbsthilfe
Panzer A., Berlin; Thorpe Bione S.
P01-16
Studiengruppe: Personalisierte Therapie bei seltenen pädiatrischen Epilepsien
von Stülpnagel-Steinbeis C., Vogtareuth; Betzler C.; Kluger G.
(PTIRPE - Study Group)
Zehn Jahre nach der International Committee of Medical Journal Editors’ clinical
trial registration initiative ist ein Viertel aller pädiatrischen Phase 3 Studien im
Bereich Epilepsie noch nicht publiziert: Eine Querschnittsstudie
Ries M., Heidelberg; Lampert A.; Hoffmann G. F.
P01-15
Hemisphärotomie bei familiär fokaler Epilepsie? Fallbericht einer seit Geburt
pharmakorefraktären Epilepsie bei kortikaler Malformation
Goldhahn K., Berlin; Polster T.; von Moers A.; Panzer A.
P01-05
P01-14
Fokale neonatale Anfälle bei Hypocalcämie
Berthold O., Berlin; Nestler M.; v. Moers A.; Panzer A.
Mutationen im COQ4 Gen und primärer Coenzym Q10 Mangel als Ursache einer
schweren infantilen epileptischen Encephalopathie mit cerebellären Zysten
Leiz S., München; Petrova S.; Ahting U.; Alhaddad B.; Baethmann M.; Freisinger P.;
Haack T. B.
Neonatal seizures and response to phenobarbitone: a three-year single-center
experience
Tibussek D., Düsseldorf; Pfahl S.; Höhn T.; Sabir H.
P01-03
P01-13
West-Syndrom, schwere Entwicklungsverzögerung und okulomotorische Apraxie –
Ein erweitertes Spektrum bei STXBP1-epileptischer Encephalopathie
Maier O., St. Gallen (CH); König N.; Künzle C.; Wirth-Barben G.; Courage C.;
Hörtnagel K.; Lemke J.
P01-02
XXX
Neonatales Moyamoya-Syndrom unklarer Ätiogenese
Losch H., Oldenburg
P02-02
Perinatal infratentorial hemorrhage: a rare but possibly life-threatening condition
Henzi B., Bern (CH); Grunt S.; Wagner B.; Verma R.; Vulcu S.; Bigi S.
P02-03
Komorbidität von Thyreotoxikose und Sinusvenenthrombose – Ein Fallbericht
Stefanica A., Münster; Kurlemann G.; Fiedler B.; Althaus J.; Herbrüggen H.;
Hanning U.
P02-04
Überblick der Kopfschmerzpatienten in einer Neuropädiatrischen Sprechstunde
von 2014-2015
Kößler M., Innsbruck (AT); Baumann M.; Zellner H.; Heinz-Erian E.; Egger S.;
Lechner C.; Baumgartner S.; Albrecht U.; Zeiner F.; Rostásy K.; Haberlandt E.
32
33
Posteraustellung
P02-05
Die Moyamoya-Angiopathie – Eine relevante Differenzialdiagnose beim chronisch
kranken Kind auch in Deutschland (?)
Krämer M., Essen
P02-06
Thrombolysis in pediatric arterial ischemic stroke: Report of two young children
XXX
P03-09
Althaus J., Münster; Fiedler B.; Deba T.; Schwartz O.; Hanning U.; Kurlemann G.
P03-11
Clusterkopfschmerz im Kindes- und Jugendalter – Zwei Fallberichte
P03-12
Braun S., Stuttgart; Marquard K.; Schroth M.; Wörle H.; Eckenweiler M.; Korinthenberg R.; Blankenburg M.
P02-08
Papillenödem und Kopfschmerzen – 2 Fälle einer seltenen behandelbaren Ursache
Cognitive and fine motor deficits in a pediatric sickle cell disease cohort of mainly
Middle Eastern origin
P03-14
Akute hämorrhagische Leukenzephalitis mit Nachweis von Komplementaktivierung und Eculizumab-Therapie
Spönemann N., Essen; Della Marina A.; Dohna-Schwake C.; Möller-Hartmann C.;
Keyvani K.; Florian M.; Lutz S.; Hoyer P. F.; Schara U.
P03-02
P03-16
P03-17
Gleichzeitiges Auftreten von Myelitis und Guillain Barre Syndrom (GBS) durch
Mycoplasma pneumoniae Infektion mit guter Prognose
Scheffner T., Reutlingen; Schell C.; Dütting T.; Jaggy L.; Grimm J.; Freisinger P.
P03-05
Schleichender Verlauf einer akuten demyelinisierenden Enzephalomyelitis (ADEM)
mit initial unauffälligem MRI-Befund
P03-18
Listerienmeningitis unter Steroidpulstherapie
Lischetzki G., Hamburg; Ungerath K.; Heinemeyer J.
P03-07
Fallkasuistik: Intrakranielle Abszesse/Case reports: Intracranial abscesses
Schneider R., Aachen; Deutz U.; Schoberer A.; Trepels-Kottek S.; Schoberer M.;
Orlikowsky Th.; Neuloh G.; Häusler M.
P03-08
Enterovirusassoziierte Hirnstammenzephalitis verwechselt mit Epilepsia partialis
continua
Schuler E., Heidelberg; Ziegler A.; Kaiser A.-S.; Doering J.-H.; Hoffmann G. F.;
Brösse I.
4. Muskel und Nerv
Facilitators: Klein A., Bern/Basel (CH); Kirschner J., Freiburg; Della Marina A., Essen; Weber P.,
Basel (CH)
P04-01
Analyse der spezifischen Immunantwort im Skelettmuskel bei LGMD2I
Brand L., Essen; Preuße C.; van Moers A.; Kölbel H.; Stenzel W.; Schara U.
Leiber A., St. Gallen (CH); Guidi T.; Maier O.
P03-06
Das Chamäleon „Neurosarkoidose“
Täuber A., Münster; Rödiger M.; Hinze C.; Sträter R.; Hanning U.; Jeibmann A.;
Boeswald M.; Omran H.; Kurlemann G.; Fiedler B.
Deba T., Münster; Althaus J.; Fiedler B.; Groß C.; Hinze C.; Sträter R.; Lee-Kirsch M.
A.; Omran H.; Kurlemann G.
P03-04
Cochleaödem und -sklerose bei Pneumokokkenmeningitis: Nur frühzeitige
Hördiagnostik ermöglicht optimale Versorgung mit Cochlea Implantation (CI)
Stöhr K., Vogtareuth; Herberhold T. M.; Niedermeyer H. P.; Staudt M.
Rotavirusenzephalitis mit schwerer Residualsymptomatik bei einem Kleinkind
Der falsche Feind – Folgen einer inadäquaten antiviralen Immunantwort für das ZNS
Longitudinale extensive transverse Myelitis nach T-ALL
Kraus V., München; Makowski C.; Jünger H.; Wawer A.; Strotmann P.; Mall V.;
Burdach S.
Antenbrink F., Koblenz; Sandrieser T.; Hoppen T.; Lorey M.; Nüßlein T.
P03-03
Fetuin-A Expression im humanen ZNS bei Entzündung und Ischämie
Schwarz M., Aachen; Elsas J.; Häusler M.; Babler A.; Jahnen Dechent W.; Weis J.
P03-15
Facilitators: Häusler M., Aachen; Karenfort M., Düsseldorf; Finetti C., Essen;
Staudt M., Vogtareuth
P03-01
Gedächtnisstörungen als Leitsymptom – LGI1-Antikörper-vermittelte limbische
Enzephalitis
Schimmel M., Augsburg; Bien C. G.; Frühwald M. C.
Hernáiz-Driever P., Berlin; Burkhardt L.; Lobitz S.; Koustenis E.; Rueckriegel S. M.
3. Inflammation
Enterovirusgetriggertes Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom bei einem 16 Monate
alten Mädchen
Greulich N., Aschaffenburg; Klepper J.; Heußinger N.
P03-13
Kruker A. T., Luzern (CH); Bauder F.; Kaiser D.; Schmitt-Mechelke T.
P02-09
Akut nekrotisierende Encephalopathie des Kindesalters infolge einer Primärinfektion mit HHV 6 – Eine wichtige Differenzialdiagnose der Mitochondriopathie
Salamano E., Aschaffenburg; Freisinger P.; Mayr J.; Hack T.; Weissbrich B.; Moser K.;
Klepper J.; Heußinger N.
Juenger H., München; Wernicke C. M.; Balling G.; Makowski C.; Beutel K;
Pringsheim M; Staudt M.; Mall V.
P02-07
Rota-Virus Zerebellitis/Enzephalitis als seltene Komplikation einer Gastroenteritis
P04-02
Ataluren: Ergebnis der klinischen Studien in Duchenne-Muskeldystrophie mit
Nonsense-Mutation (nmDMD)
Schara U., Essen; McDonald C. M.; Bushby K.; Tulinius M.; Finkel R.; Topaloglu H.;
Day J. W.; Flanigan K.; Lowes L.; Eagle M.; Luo X.; Elfring G.; Kroger H.; Riebling P.;
Ong T.; Spiegel R.; Peltz S. W.; Park S.-M. (Ataluren DMD Study Steering Committee)
Tuberkulöse Meningitis mit Hirnstammläsion – Begleittherapie mit Thalidomid –
Ein Case report
Vogl M., Essen; Della Marina A.; Möller-Hartmann C.; Stehling F.
34
35
Posteraustellung
P04-03
Der 6-Minuten-Gehtest (6MWT) als Endpunkt in klinischen Studien in DuchenneMuskeldystrophie (DMD)
Park S.-M., Zug (CH); McDonald C. M.; Sweeney H. L.; Luo X.; Elfring G.; Kroger H.;
Riebling P.; Ong T.; Spiegel R.; Peltz S. W.; Mercuri E.; Schara U. (Ataluren DMD
Study Steering Committee)
P04-04
In frame-Deletion im ISPD-Gen als Ursache einer familiären Gliedergürtelmuskeldystrophie – Ein Fallbericht
XXX
P04-15
Mayer V., München; Bulst S.; Nissen A.; Kleinle S.; Becker K.; Walter M. C.;
Benet-Pagès A.; Abicht A.
P04-16
Kongenitale Myasthenie als Folge eines neuen Gendefekts in einem Transkriptionsfaktor der Myogenese
P04-17
Makowski C., München
P04-06
Erhöhte Heterogenität der T2-Relaxationszeit im dystrophischen M. soleus
Anastasopoulos C., Freiburg; Hooijmans M.; Burakiewicz J.; Webb A.; Kirschner J.;
Verschuuren J.; Niks E.; Kan H.
P04-07
Idiopathisches Karpaltunnelsyndrom im Kindesalter, zwei Fallberichte
Pross I., Stuttgart; Braun S.; Schroth M.; Wörle H.; Marquard K.; von Kalle T.;
Blankenburg M.
P04-08
Welchen Bedarf an allgemeiner und spezialisierter Palliativversorgung haben
Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit einer Muskeldystrophie Duchenne?
Janisch M., Dresden; Nolte-Buchholtz S.; von der Hagen M.
P04-09
Hypoparathyroidism, cardiomyopathy and encephalomyopathy caused by mt
depletion syndrome due to a novel mutation in VARS2: a case report
Straßer K., Erlangen; Haack T.; Ahting U.; Dörr H. G.; Trollmann R.
P04-10
Anwendung von Komplementär- und Alternativmedizin bei Patienten mit
X-chromosomal rezessiver Muskeldystrophie Duchenne
Giagkou E., Essen; Zuzak T.; Schara U.
P04-11
P04-12
P04-18
MuKieHS - Muskelveränderungen bei Kindern nach erworbenen Hirnschädigungen
Jansen C., München; Wimmer C.; Schröder A. S.; Berweck S.
P04-19
Isaacs-Syndrom durch CASPR2-Antikörper bei einem 15-jährigen Patienten
Kern J., Tübingen; Weichselbaum A.; Krägeloh-Mann I.
P04-20
9-jährige Patientin mit koinzidenten Antikörpern gegen Acetylcholinrezeptor und
GM1-Gangliosid
Breu M., Wien; Höftberger R.; Schuhfried O.; Seidl R.; Freilinger M.
P04-21
Inherited mitochondrial neuropathy - differential diagnosis of pediatric axonal
neuropathy
Lüsebrink N., Frankfurt; Porto L.; Kieslich M.
P04-22
Charcot-Marie-Tooth-Phänotyp bei einem 13-jährigen Migranten –
Differenzialdiagnose der Immunneuropathie
Kutschke G., Mannheim; Opitz D.; Blahak C.; Wolf C.; Lindmayer F.; Kutschke G.
P04-24
Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy (MDDGA1) in a consanguineous family with compound heterozygous mutations of the POMT1 gene and variable
clinical severity
Phänotypische Varianz bei Geschwistern mit Brown-Vialetto-van Laere Syndrom
Typ 2
Schwartz O., Aachen; Olbrich H.; Kurlemann G.; Werner C.; Thiele H.; Nürnberg P.;
Omran H.
von der Hagen M., Dresden; Dehmel M.; Hu H.; Hahn G.; Wienker T. F.; Musante L.;
Ropers H. H.; Huebner A.; Kaindl A. M.
5. Weiße Substanz
Autosomal dominante Myopathie mit tubulären Aggregaten aufgrund einer
heterozygoten ORAI 1 Mutation
P05-01
Erhöhte Creatininkinase bei M. Wilson – Atypische Präsentation mit muskuloskelettalen Symptomen oder assoziierte Muskelerkrankung?
Pfeifer N., Essen; Della Marina A.; Kathemann S.; Hegen B.; Lutz S.; Hoyer P. F.;
Schara U.
P04-14
Rhabdomyolysis as a rare complication of diabetic ketoacidosis in a twelve year
old boy
Belke F., Essen; Augst D.; Konrad K.; Finetti C.
Facilitators: Husain R., Jena; Heyer C., Bochum
Borell S., Freiburg; Klemann C.; Has C.; Zieger B.;Ehl R. S.; Kirschner J.
P04-13
Danon-Krankheit: Klinische Präsentation und diagnostische Aufarbeitung eines
Patienten mit bisher nicht beschriebener Mutation im LAMP2-Gen
Dieckmann A., Jena; Majer F.; Hulkova H.; Farr M.; Kalina T.; Romeike B.; Vlaskova
H.; Brandl U.; Sikora J.; Husain R. A.
Gossler A., Göttingen; Klinge L.; Kreß W.; Wilichowski E.
P04-05
Multi-Gene Panel Analysis in the Primary Diagnosis of Limb-Girdle Muscular
Dystrophy
Eine homozygote Deletion des Exon 3 im Fukutin-Gen (FKTN) verursacht eine
dilatative Kardiomyopathie und milde Gliedergürtelmuskeldystrophie ohne
cerebrale Beteiligung
Hobbiebrunken E., Göttingen; Stettner G. M.;Hehr U.; Hübner A.; Wilichowski E.
Leukodystrophie mit Verkalkungen und ZNS-Atrophie: Erweiterung des phänotypischen Spektrums bei autosomal-rezessiven AARS-Mutationen?
Husain R. A., Jena; Alhaddad B.; Prokisch H.; Mentzel H.-J.; Brandl U.; Haack T. B.
P05-02
Leukenzephalopathie mit kongenitalen Katarakten verursacht durch eine Mutation
im COL4A1-Gen
Bley A., Hamburg; Loebel U.; Heinemeyer J.; Hempel M.; Johannsen J.; Denecke J.
P05-03
Aufbau eines MS-Netzwerkes für Kinder und Jugendliche Rhein-Ruhr
Mreyen S., Bochum; Aktas O.; Gold R.; Heyer C.; Karenfort M.; Kleiter I.; Lukas C.;
Lücke T.; Lutz S.; Meier U.; Pöhlau D.; Rostásy K.; Schara U.; Schipper S.; Thiels Ch.;
von der Heiden K.
P05-04
Predictive value of CSF flow cytometry in pediatric multiple sclerosis
Elpers C., Münster; Groß C. C.; Althaus J.; Fiedler B.; Meuth S. G.; Kurlemann G.
36
37
Posteraustellung
P05-05
Early Myoclonic Encephalopathy (EME) und Hydrocephalus Internus als Symptome
einer Leukencephalopathie mit Vanishing White Matter (VWM)
XXX
P06-08
Breuer K., München; Olze A.; Borggräfe I.; Gärtner J.; Leiz S.; Baethmann M.
P05-06
In delayed myelination count on T(o)3
Moein G., Frankfurt; Porto L.; Kieslich M.
P06-09
Heinrich B., Zürich (CH); Steindl K.; Gogoll L.; Dünner C.; Plecko B.; Hackenberg A.
P05-07
Acute severe combined demyelination – Ein Fallbericht
Geschlechtsbezogene Unterschiede der T2-Läsionslast bei pädiatrischen Multiple
Sklerose Patienten
Hummel H.-M., Göttingen; Huppke P.; Würfel J.; Stark W.; Ellenberger D.; Friede T.;
Gärtner J.
P05-09
Posteriores reversibles Encephalopathie-Syndrom bei einer 6-jährigen Patientin
mit steroidabhängigem Nephrotischem Syndrom unter Cyclosporin A-Therapie
P06-10
P06-11
„Gangauffälligkeiten und unspezifische Veränderungen der weißen Substanz in
den T2-gewichteten MRT-Bildern als Erstmanifestation einer Ataxia teleangiectatica“
7. Metabolik, Neurokutane Syndrome, Genetik, Varia
Kölbel H., Essen; Kaiser O.; Andres B.; Taylor A. M. R.; Kieslich M.; Hoche F.; Schara U.
P07-01
Facilitators: Lutz S. Essen; Baumgartner M., Linz
C19ORF12 Mutation bei einem 12-jährigen Jungen mit NBIA (Neurodegeneration
with Brain Iron Accumulation) – oder Behr Syndrom
Althaus J., Münster; Fiedler B.; Deba T.; Schwartz O.; Zoubi T.; Kurlemann G.
P06-03
Facilitators: Klepper J., Aschaffenburg; Sprinz A., Kempten; Plecko B., Zürich (CH);
Rosenbaum T., Duisburg
P06-07
Kombiniertes Auftreten von Cutis marmorata teleangiectatica congenita (CMTC)
und kaudalem Regressionssyndrom (CRS) in zwei Fällen
Heisig A., Frankfurt; Baz Bartels M.; Porto L.; Kieslich M.
P07-05
Neurofibromatosis-Noonan Syndrom aufgrund einer neu entstandenen Mikro
deletion 17q11.2
Kienle N., Stuttgart; Marquard K.; Blankenburg M.; Spaich C.; Fiedler E.
P07-06
Kognitiv-neurophysiologische Untersuchung von Handlungskontrollprozessen bei
Kindern und Jugendlichen mit Neurofibromatose Typ 1
Bluschke A., Dresden; Papenhagen K.; Roessner V.; von der Hagen M.; Beste C.
P07-07
Analyse des Blickverhaltens in Diagnostik und Therapie – Eine neue Lösung
mithilfe von Eyetracking
Porcedda M., Frankfurt
Neue Variante von Purin-Nukleoid-Phosphorlyase-Mangel mit überwiegend
neurologischer Beteiligung
Schuler E., Heidelberg; Assmann B.; Ziegler A.; Opladen T.; Hoffmann G. F.
P07-04
Rhombencephalosynapsis leading to an easily missed, underdiagnosed neuro
cutaneous syndrome
Storch K., Dresden; Smitka M.; Di Donato N.; Hahn G.; von der Hagen M.; Schallner J.
Neurocognitives Outcome bei Hepatorenaler Tyrosinämie
Hartmann H., Hannover; Stange M.; Prüfe J.; Das A. M.; Meyer U.
P07-03
Supranukleäre Augenbewegungsstörung – Ein wenig beachtetes Symptom des
Kernikterus
Bevot A., Tübingen; Kern J.; Schrank W.; Krägeloh-Mann I.
P06-06
P07-02
Neuropsychological aspects of electroencephalographical photosensitivity in
children and adolescents
Wegner S., Kiel; Stephani U.; Carlsson G.; Hedderich J.; Kopp U. A.
P06-05
Novel homozygous mitochondrial arginyl-tRNA synthetase 2 (RARS2) gene
mutation without pontocerebellar hypoplasia type 6
Lühl S. F., Ulm; Horvath R.; Abicht A.; Bode H.; Kirschner J.; Grünert S. C.
Ungewöhnliche Manifestation einer Mitochondriopathie bei einem 4-jährigen
Mädchen mit vertikaler Blickparese, zentraler Fazialisparese und Ataxie
Wernicke C. M., München; Haack T.; Prokisch H.; Ahting U.; Freisinger P.; Makowski C.
P06-04
Erfolgreiche Therapie eines Holmes-Tremor mit einer Silkon-Handorthese und
Botulinumtoxin
Becher T., Düsseldorf; Hägele A.; Weise S.
6. Gehirn und Blick
P06-01
Repetitive Magnetstimulation der Nackenmuskulatur (m. trapezius) bei Migränikern
Trepte-Freisleder F., München; Sollmann N.; Heinen F.; Krieg S. M.; Landgraf M. N.
Rating T., Bremen; Abeln H.; Lasch P.; Claßen M.; Möller K.; Kauffmann B.
P05-10
Unterschiedliche Ursachen einer intrauterinen Wachstumsretardierung bei der
Ratte haben differenzielle Effekte auf die Entwicklung der Zelldichten im
Hippocampus
Oberholz L., Köln; Nüsken E.; Lippach G.; Wohlfarth M.; Mehdiani N.; Dötsch J.;
Nüsken K.-D.
Matzker E., Göttingen; Gaertner J.; Huppke P.
P05-08
FLNA-assoziierte periventrikuläre Heterotopien – Differenzialdiagnose bei
Patienten mit weiblichem Geschlecht
mTOR Inhibition mit Everolimus als zielgerichtete Therapie bereits in der
Neonatal-/ Säuglingsperiode bei Tuberöser Sklerose?
Brösse I., Heidelberg; Vogelsang C.; Ziegler A.; Hoffmann G.
P07-08
Cerebrale und spinale Fehlbildungen bei einem eineiigen Zwilling mit Schimmelpenning-Feuerstein-Mims Syndrom
Gruber-Sedlmayr U., Graz (AT); Hubmann H.; Haidl H.; Brunner-Krainz M.;
Schwerin-Nagel A.; Kortschak A.; Haber E.; Sorantin E.
38
39
Posteraustellung
P07-09
P07-10
Markedly elevated chitotriosidase activity and enhanced autophagy in neonatal
Andersen disease (glycogen storage disease type IV)
8. Früh- und Neugeborene, Kognition, Rehabilitation
Schänzer A., Gießen; Faas D.; Shin Y.; van Kuilenburg A. BP; Scarpa M.; Kunze A.;
Zimmer K. P.; Marquardt T.; Hahn A.
P08-01
Variabilität des Phänotyps beim 16p11.2-Microdeletionssyndrom
Cagnoli S., Wuppertal; Herbold T.; Prott E.; Borusiak P.
P07-11
XXX
Phänomenologische intraindividuelle Evolution CACNA1A assoziierter Erkrankungen
bis zur Entwicklung einer Episodischen Ataxie Typ 2, Kasuistik
Facilitators: Trollmann R., Erlangen; Schweitzer-Krantz S., Düsseldorf
Becher Th., Düsseldorf; Weise S.
P08-02
Angelman Syndrome Caused By a paternal uniparental disomy (UPD) 15 In A
2-Year-Old Boy Of A Mother With A Robertsonian Translocation 14;15
P08-03
CCFDN-Syndrom mit kardialer Beteiligung
Zentrale Stimmbandparese als Komplikation eines FBXL4-assoziierten mitochondrialen Depletionssyndroms
Decker C., Bochum; Teig N.; Abicht A.; Holinski-Feder E.; Köhler C.; Dettmers S.;
Rossler L.; Thiels Ch.; Lücke T.
P07-15
P08-05
P08-06
Neurologische und psychologische Beeinträchtigungen bei Kindern mit Fetalen
Alkoholspektrumstörungen: Zwei Fallvignetten
P08-08
Sympathetic activity of PPR-positive adolescents, Clinical study
P08-09
Durchführung Evozierter Potenziale in der Pädiatrie –
Methode, klinische Indikationen und Grenzen
P08-11
CANPMR Syndrom und Chromosom 1p32-p31 Deletion-Syndrom koexistieren in
2 verwandten Patienten mit gleichzeitiger Haploinsuffizienz der Gene CAMTA1
und NIFA.
Auf den Hund gekommen?! Unklare Enzephalopathie – Genaue Umfeldanamnese
entscheidend!
Nicolai H., Bochum; Schröter A.; Lücke T.; Köhler C.
40
Bedürfnisaufschub bei ehemaligen Frühgeborenen < 32. SSW im genauen Alter
von 4 Jahren und der Zusammenhang zum Zeitverständnis
Assing B., Essen; Hüning B.; Weishaupt E.; Felderhoff-Müser U.; Zmyj N.
P08-13
Coci E. G., Celle; Koehler U.; Liehr T.; Stelzner A.; Fink C.; Langen H.; Riedel J.
P07-21
Schwere geburtstraumatische Wirbelsäulenverletzung –
Eine Fallvorstellung mit Video
Antenbrink F., Koblenz; Sandrieser T.; Hoppen T.; Lorey M.; Nüßlein T.
P08-12
Maier O., St. Gallen (CH); Peterli J.
P07-20
Botulinumtoxin in der pädiatrischen Neuro-Rehabilitation
Michel J., Vogtareuth; Jansen C.; Wruk M.; Dorsch V.; Hessenauer M.; Nastulla T.;
Kluger G.; Berweck S.
Reutermann J. E., Kiel; Traupe O.; Hedderich J.; Kaernbach C.; Stephani U.
P07-19
Ziel- und ressourcenorientierte Rehabilitation mithilfe einer elektronischen
Version der ICF-CY
Reutlinger C., Geesthacht; Isermann J.; Niebuhr U.
Landgraf M. N., München; Heinen F.
P07-18
Susceptibility weighted magnetic resonance imaging (SWI) in newborns with
Hypoxic-Ischaemic Encephalopathy
Schreglmann M., Southampton (UK); Darekar A. A.; Joy H. M.; Gawne-Cain M.;
Kirkham F. J.; Vollmer B.
Dralle A., Aachen; Tenbrock K.; Häusler M. ; Deutz U.; Lee-Kirsch M. A.
P07-17
Very low birth weight Frühgeborene in Deutschland: Wie sieht es mit Früh
förderung aus?
Spiegler J., Lübeck; Herting E.; Göpel W.
P08-07
Assessing cognition, executive functions and functional brain asymmetry in
children with Rett Syndrome
Effektive Cyclophosphamid-Therapie bei Aicardi-Goutières Syndrom mit Systemischem Lupus Erythematodes
Einfluss des maternalen Schulabschlusses auf die neurokognitive Entwicklung
sehr kleiner Frühgeborener
Weitkämper A., Bochum; Teig N.; Schauer U.; Lücke T.
Kutzbach T., Dresden; Reich L.; Wilken B.; von der Hagen M.; Mückschel M.; Beste C.
P07-16
Lässt sich mit dem aEEG das neurologische Outcome bei Frühgeborenen voraussagen?
Müller H., Essen; Bruns N.; Dransfeld F.; Hüning B.; Hobrecht J.; Storbeck T.; Weiß
C.; Felderhoff-Müser U.
Müller B., Aachen; Weis J.; Zerres K.; Mühler E.; Schulze A.; Holinski-Feder E.;
Dralle A.; Häusler M.
P07-14
Entwicklung und Analyse eines automatisierten Experiments zur Beurteilung von
assoziativem visuellem Lernen und Gedächtnis bei Zebrafisch Larven
Schuler E., Heidelberg; Braun S.; Valente A.; Engert F.
P08-04
Bechtel N., Datteln; Buiting K.; Koch M.; Speitel K.; Noßwitz U.; Horsthemke B.;
Wieczorek D.; Rostásy K.
P07-13
Methylphenidat als Therapie bei atypischem Verlauf einer Narkolepsie
Deutz U., Aachen; Aktas-Koptagel M.; Teig N.; Häusler M.
Maxton C., Hamburg; Denecke J.
P07-12
Trichotillomanie unter Lisdexamfetamin
How useful is General Movement Assessment and Alberta Infant Motor Scale at
age three months for prediction of neuromotor outcome in an unselected group of
high-risk infants?
Schreglmann M., Southampton (UK); Helps S.; Hart D.; Vollmer B.
P08-14
Age-specific changes of the AMPA receptor and ADAR enzyme expression profile in
the neonatal mouse brain due to Pilocarpine-induced seizures
Jung S. , Erlangen; Ballheimer Y.; Brackmann F.; Trollmann R.
41
Informationen zur Gesellschaft
Kontakt / Geschäftsstelle
Gesellschaft für Neuropädiatrie
Presse- und Geschäftsstelle Berlin
Frau Claudia Günther
Chausseestr. 128-129, 10115 Berlin
[email protected], www.neuropaediatrie.com
Präsidium
Präsidentin
Vizepräsident Schatzmeister Schriftführer Vertreter niedergelassener Neuropädiater
Vertreterin Schweiz
Vertreterin Österreich
Prof. Dr. med. Ulrike Schara, Essen (D)
Prof. Dr. med. Matthias Kieslich, Frankfurt (D)
Prof. Dr. med. Thomas Lücke, Bochum (D)
Dr. med. Andreas Sprinz, Kempten (D)
Dr. med. Folkert Fehr, Sinsheim (D)
PD Dr. med. Andrea Klein, Basel (CH)
Dr. med. Manuela Baumgartner, Linz (AT)
Tagungspräsidenten 2016 Prof. Dr. med. Ulrike Schara, Essen (D)
Tagungspräsidenten und Vorsitzende der Kommissionen
C
Tagungspräsident 2014 (München)
Tagungspräsident 2015 (Basel)
Tagungspräsident 2017 (Bad Nauheim)
M
Prof. Dr. med. Martin Staudt, Vogtareuth, (D)
Prof. Dr. med. Dipl.-Psych. Peter Weber, Basel (CH)
Prof. Dr. Bernd Neubauer, Gießen (D)
EPNS Research Meeting
Leitlinien Therapieverfahren
Prof. Dr. Ingeborg Krägeloh-Mann, Tübingen (D)
Prof. Dr. Regina Trollmann, Erlangen (D)
Prof. Dr. Jörg Klepper, Aschaffenburg (D)
Prof. Dr. Maja Steinlin, Bern (CH)
Prof. Dr. Eugen Boltshauser, Zürich (CH)
Prof. Dr. Hans Jürgen Christen, Hannover (D)
Prof. Dr. Günther Bernert, Wien (AT)
Dr. Ulrich Bettendorf, Hirschaid (D)
Y
CM
MY
CY
CMY
K
Kontakt zu internationalen Fachgesellschaften Prof. Dr. Ingeborg Krägeloh-Mann, Tübingen (D)
Kommission Weiterbildung Prof. Dr. Matthias Kieslich, Frankfurt (D)
Dr. Sören Lutz, Essen (D)
Strukturkommission
Dr. med. Andreas Sprinz, Kempten (D)
DRG Prof. Dr. med. Matthias Kieslich, Frankfurt (D)
Herausgeber Neuropädiatrie in Klinik u. Praxis Prof. Dr. med. Ulrike Schara, Essen (D)
42
Herausgeber Neuropediatrics Prof. Dr. Barbara Plecko, Zürich (CH)
Prof. Dr. Eugen Boltshauser, Zürich (CH)
Prof. Dr. Bernd Neubauer, Gießen (D)
Stationäre Neurorehabilitation, Ansprechpartner für Bildgebung
im Bereich Neuropädiatrie
Prof. Dr. Martin Staudt, Vogtareuth (D)
Kommission universitäre Neuropädiatrie
Prof. Dr. Florian Heinen, München (D)
Informationen zur Gesellschaft
XXX
der GNP
Ehrenpreis der deutschsprachigen Gesellschaft für
Neuropädiatrie
Mitgliederversammlung der Gesellschaft für Neuropädiatrie
21. April 2016, 18:00 – 19:30 Uhr, Ruhr Congress Bochum
Stadionring 20, 44791 Bochum, Großer Saal
2014: Prof. Pasko Rakic, Yale University (USA)
2015: Prof. Linda de Vries, Utrecht (NL)
2016: Prof. Dr. Ingeborg Krägeloh-Mann, Tübingen (D)
Tagesordnung
Top 1Begrüßung
Ehrenmitglieder
Prof. Dr. J. Aicardi, Paris (F)/London (UK) †
Prof. Dr. F. Aksu, Datteln (D)
Prof. Dr. H. Bauer, Göttingen (D) †
Prof. Dr. K. Bentele, Hamburg (D)
Prof. Dr. E. Boltshauser, Zürich (CH)
Prof. Dr. H. Doose, Kiel (D)
Prof. Dr. Ch. Groh, Wien (AT)
Prof. Dr. G. Gross-Selbeck, Düsseldorf (D)
Prof. Dr. B. Hagberg, Göteborg (SE) †
Prof. Dr. Dr. hc. F. Hanefeld, Göttingen (D)
Prof. Dr. W. Isler, Zürich (CH) †
Prof. Dr. G. Jacobi, Frankfurt (D) †
Prof. Dr. D. Karch, München (D)
Dr. B. Köhler, Stuttgart (D)
Prof. Dr. A. Kohlschütter, Hamburg (D)
Prof. Dr. R. Kruse, Kehl-Kork (D) †
Top 2 Festlegung der Tagesordnung
Prof. Dr. C. Lipinski, Neckargemünd (D)
Prof. Dr. A. Matthes, Kehl-Kork (D) †
Prof. Dr. R. Michaelis, Tübingen (D)
Prof. Dr. G. Molenaers, Loewen (BE)
Prof. Dr. G. Neuhäuser, Linden (D)
Prof. Dr. B. Neville, London (UK)
Prof. Dr. R. Nolte, Tübingen (D)
Prof. Dr. D. Palm, Münster (D)
Prof. Dr. H. Prechtl, Graz (AT) †
Prof. Dr. D. Rating, Heidelberg (D)
Prof. Dr. A. Rett, Wien (AT) †
Prof. Dr. D. Scheffner, Berlin (D) †
Prof. Dr. F. J. Schulte, Hamburg (D)
Prof. Dr. H. Todt, Dresden (D)
Prof. Dr. F. Vassella, Bern (CH)
Prof. Dr. M. Weinmann, München (D)
Die Mitgliederversammlung der GNP findet am Donnerstag, dem 21. April 2016 um
18:00 Uhr im Großen Saal statt.
Top 3 Genehmigung des Protokolls der MV in Basel
Top 4 Bericht der Präsidentin
DFG – Leitlinie zum Umgang mit Forschungsdaten
Wechsel des Steuerberaters
Top 5Bericht des Vizepräsidenten (M. Kieslich)
Bericht des Schatzmeisters (T. Lücke) / Rechnungsprüfer
Bericht des Schriftführers (A. Sprinz)
Bericht des Vertreters der Niedergelassenen (F. Fehr)
Bericht der Vertreterin Österreich (M. Baumgartner)
Bericht der Vertreterin Schweiz (A. Klein)
Bericht des Tagungspräsidenten 2015 (P. Weber)
Bericht der Tagungspräsidenten 2016 (U. Schara, T. Lücke)
Top 6
Entlastung des Vorstandes
Top 7Berichte aus den Kommissionen
Fortbildungsakademie (H.-J. Christen)
Kommission Leitlinien (R. Trollmann)
Therapiekommission (J. Klepper)
Weiterbildungskommission (M. Kieslich, S. Lutz)
Kommission Versorgungsstrukturen (A. Sprinz)
Akademische Kommission (I. Krägeloh-Mann)
Kommission Stationäre Neurorehabilitation (M. Staudt)
Kommission Universitäre Neuropädiatrie (F. Heinen)
Top 8Ehrenmitglieder, Ehrenpreis der GNP
Ernennung Ehrenmitglied 2016
Desitin-Jungforscherpreis: Altersbegrenzung
Vorschläge: Ehrenpreis der GNP und Ehrenmitglied(er) 2017
Top 9Bericht Tagungspräsident 2017 (B. Neubauer, Giessen)
Bericht Tagungspräsident 2018/Neurowoche (V. Mall, München)
Ausrichtung der GNP-Tagung 2019
Top 10 Vorschläge zu Änderungen der Satzung und der Mitgliederbeitragsordnung
Top 11 Varia
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XXX
VOTUBIA – Hemmt mTOR,
schützt Ihre TSC-Patienten
®
Der einzige mTOR-Inhibitor zugelassen bei TSC SEGA und TSC AML*
Mitgliederversammlung der AG-NNP
Mitgliederversammlung der
Arbeitsgemeinschaft Niedergelassener Neuropädiater
Freitag, 22. April 2016 von 12:30 – 13:30 im Hörsaalzentrum
Tagesordnung
Top 1
Begrüßung, insbesondere der neuen Mitglieder
Top 2Festlegung der Tagesordnung
Genehmigung des Protokolls von Basel 2015
Top 3Tätigkeitsberichte
Zielgerichtet gegen die Ursache von TSC 1
Hohe, schnelle, anhaltende Wirksamkeit 1
Überzeugendes Sicherheitsprofil 1
* TSC SEGA: Patienten mit subependymalem Riesenzellastrozytom aufgrund einer tuberösen Sklerose, die eine therapeutische Maßnahme benötigen, für die aber
ein chirurgischer Eingriff nicht angemessen ist. TSC AML: Erwachsene Patienten mit renalem Angiomyolipom assoziiert mit einer tuberösen Sklerose, bei denen ein
Komplikationsrisiko vorliegt (aufgrund von Faktoren wie Tumorgröße, vorhandenes Aneurysma oder multiplen bzw. beidseitigen Tumoren), die jedoch nicht gleich
operiert werden müssen. VOTUBIA® Tabletten zum Herstellen einer Suspension zum Einnehmen (= Suspensionstabletten) nur zugelassen bei TSC SEGA.
- Bericht des 1. Vorsitzenden (Fehr)
- Weiterbildung im Schwerpunkt in der Praxis (Fehr)
- Bedarfsplanung und andere Zusammenarbeit/Projekte mit dem BVKJ (Fehr)
- Sachstandsbericht zu EBM, HVM und GOÄ (Fehr, Vogler, Sprinz)
- Zusammenarbeit/Projekte mit GNP (Sprinz, Fehr)
- Leitlinien (Sperner)
- Mitgliederentwicklung (Stollhoff)
- Kassenbericht (Stollhoff)
- Bericht der Kassenprüfer
- Zusammenarbeit/Projekte mit der DGfE (Bettendorf)
- Fortbildungen 2013/2014 (Bettendorf)
- Neues von der AG ADHS (Stollhoff)
Top 4
Entlastung des 2. Vorsitzenden Hans-Jürgen Kühle
Top 5
Neuwahl 2. Vorsitzender
Top 6Varia
1 Fachinformation VOTUBIA® Tabletten, Stand: Dezember 2015; Fachinformation VOTUBIA® Tabletten zum Herstellen einer Suspension zum Einnehmen, Stand: Dezember 2015
Votubia® 2,5 mg/ -5 mg/ -10 mg Tabletten; Votubia® 2 mg/ -3 mg/ -5 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. Wirkstoff: Everolimus.
Zus.: - Tabletten: Jede Tablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandt.: 2,5 mg/5 mg/10 mg Everolimus. Sonst. Bestandt.: Butylhydroxytoluol (E 321), Magnesiumstearat,
Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Crospovidon (Typ A), Lactose. - Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Jede Tablette enthält: Arzneilich wirksamer
Bestandt.: 2 mg/3 mg/5 mg Everolimus. Sonst. Bestandt.: Butylhydroxytoluol (E 321), Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Crospovidon (Typ A), Mannitol,
mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid. Anw.: - Tabletten: Erwachsene Patienten mit renalem Angiomyolipom assoziiert mit einer tuberösen Sklerose (TSC), bei
denen ein Risiko für Komplikationen vorliegt (aufgrund von Faktoren wie Tumorgröße oder vorhandenem Aneurysma oder multiplen bzw. beidseitigen Tumoren), die jedoch nicht
unmittelbar operiert werden müssen. Patienten mit subependymalem Riesenzellastrozytom (SEGA) aufgrund einer tuberösen Sklerose (TSC), die eine therapeutische Maßnahme
benötigen, für die aber ein chirurgischer Eingriff nicht angemessen ist. - Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Patienten mit subependymalem Riesenzellastrozytom (SEGA) aufgrund einer tuberösen Sklerose (TSC), die eine therapeutische Maßnahme benötigen, für die aber ein chirurgischer Eingriff nicht angemessen ist.
Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Rapamycin-Derivate oder einen der sonstigen Bestandt. Nebenw.: Sehr häufig: Infektionen d. oberen Atemwege,
Nasopharyngitis, Sinusitis, Otitis media, Pneumonie (einschl. Pneumocystis-jirovecii-(carinii)-Pneumonie [PJP, PCP], einige Fälle m. tödl. Ausgang). Hypercholesterinämie.
Stomatitis, Mundulzera, aphthöse Stomatitis. Akne. Amenorrhoe, unregelmäßige Menstruation. Häufig: Harnwegsinfektionen, Pharyngitis, Cellulitis, Streptokokken-Pharyngitis,
virale Gastroenteritis, Gingivitis, Herpes zoster. Neutropenie, Anämie, Leukopenie, Lymphopenie, Thrombozytopenie. Hyperlipidämie, verminderter Appetit, Hypertriglyzeridämie,
Hypophosphatämie, Hyperglykämie. Reizbarkeit, Aggression. Kopfschmerzen, Dysgeusie. Hypertonie, Lymphödem. Husten, Epistaxis. Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, abdominale
Schmerzen, Zahnschmerzen, Blähungen, Obstipation, Gastritis. Hautausschlag, erythematöser Hautausschlag, Erythem, akneförmige Dermatitis, Hauttrockenheit, Pruritus,
Alopezie. Proteinurie. Vaginalblutungen, Menorrhagie, Ovarialzysten, verzögerte Menstruation. Müdigkeit, Pyrexie. Laktatdehydrogenase im Blut erhöht, Anstieg des
luteinisierenden Hormons im Blut, Gewichtsverlust. Gelegentl.: Virale Bronchitis. Überempfindlichkeit. Schlaflosigkeit. Pneumonitis. Zahnfleischschmerzen, Glossitis,
Lippenulzera. Angioödem (mit u. ohne gleichz. Einn. von ACE-Hemmern). Makulärer, makulopapulöser u. generalisierter Hautausschlag. Rhabdomyolyse. Anstieg des
follikelstimulierenden Hormons im Blut. Weitere Nebenwirkungen unter Everolimus: Hepatitis-B-Reaktivierung (auch m. tödl. Ausgang), Nierenversagen (einschl. letalem
Ausgang), Erhöhung des Serumkreatinins, Blutungsereignisse (selten tödl. Ausgang in onkolog. Indik.), febrile Neutropenie, Herzinsuffizienz, Dyslipidämie, Lungenembolie,
tiefe Venenthrombose, Wundheilungsstörungen, Hyperglykämie. Warnhinw.: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Weitere Angaben: Siehe Fachinformationen. Stand: Dezember 2015 (MS 01/16.18). Novartis
Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.de
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47
Vortragende
A
Abela, Lucia, Universitätskinderklinik Zürich, Abteilung Neurologie, Steinwiesstraße 75,
8032 Zürich, Schweiz (S. 14, 29)
Adler, Caroline, Klinik für Neuropädiatrie und Neurorehabilitation, Epilepsiezentrum
für Kinder und Jugendliche, Schön Klinik Vogtareuth, Krankenhausstr. 20,
83569 Vogtareuth (S. 16)
Althaus, Jürgen, Universitätsklinikum Münster, Albert-Schweitzer-Campus 1,
48149 Münster (S. 35, 38)
Anastasopoulos, Constantinos, Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen,
Universitätsklinik Freiburg, Mathildenstraße 1 79106, Freiburg (S. 36)
Andresen, Friederike, Katholisches Kinderkrankenhaus Wilhelmstift,
Neuropädiatrie, Liliencronstraße130, 22149 Hamburg (S. 25)
Antenbrink, Frauke, Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein, Klinik für Kinder- und Jugend
medizin, Kemperhof Koblenz, Koblenzer Str. 115-155, 56073 Koblenz (S. 34, 41)
Assing, Blanca, Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitäts
klinikum Essen, Hufelandstraße 55, 45147 Essen (S. 41)
B
Baumann-Köhler, Margit, Spezialisierte Ambulante Palliativversorgung für Kinder und
Jugendliche (SAPV) Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Münster,
Albert Schweitzer Str., 48149 Münster (S. 20)
Baumgartner, Manuela, Neuropädiatrische Ambulanz, Krankenhaus Barmherzige
Schwestern, Seilerstätte 4, 4010 Linz, Österreich (S. 31)
Becher, Thomas, Kinderneurologisches Zentrum, Sana Kliniken Düsseldorf,
Gräulingerstr. 120, 40625 Düsseldorf (S. 19, 39, 41)
Bechtel, Natalie, Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln, Dr.-Friedrich-Steiner-Str. 5,
45711 Datteln (S. 40)
Belke, Friederike, Elisabeth-Krankenhaus Essen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Klara-Kopp-Weg 1, 45138 Essen (S. 37)
Berthold, Oliver, DRK Kliniken Berlin | Westend, Spandauer Damm 130, 14050 Berlin (S. 32)
Bertsche, Astrid, Universitätsklinikum Leipzig, Klinik und Poliklinik für Kinder- und
Jugendmedizin, Liebigstr. 20a, 04103 Leipzig (S. 16)
Bevot, Andrea, Universitätsklinikum Tübingen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Hoppe Seyler Straße1, 72076 Tübingen (S. 16, 38)
Biebl, Ariane, Kepler Universitätsklinikum Linz, Kinderklinik Campus 4,
Krankenhausstr. 26-30, 4020 Linz, Österreich (S.16)
Bigi, Sandra, Universitätskinderklinik Inselspital, Freiburgstraße. 10, 3010 Bern (S. 24)
Blankenburg, Markus, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Olgahospital (ZKJFM OH),
Pädiatrische Neurologie, Psychosomatik und Schmerztherapie, Kinderschmerzzentrum
Baden-Württemberg, Klinikum Stuttgart, Kriegsbergstr. 62, 70174 Stuttgart (S. 19)
Bley, Annette, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Martinistr. 52, 20246 Hamburg (S. 37)
48
Bluschke, Annet, Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Universitätsklinikum Dresden,
Fetscherstraße 74, 01307 Dresden (S. 39)
Boltshauser, Eugen, Universitäts-Kinderklinik, Steinwiesstraße 75, 8032 Zürich,
Schweiz (S. 29, 30)
Bönnemann, Carsten G., National Institute of Neurological Disorders and Stroke/NIH,
National Institute of Neurological Disorders and Stroke/NIH Porter Neuroscience Research
Center, 35 Convent Drive, Bldg 35, Room 2A-116, MD 20892-3705, Bethesda, USA (S. 21)
Borell, Sabine, Zentrum für KInder- und Jugendmedizin, Neuropädiatrie,
Mathildenstr. 1, 79106 Freiburg (S. 36)
Brand, Lukas, UK Essen, Klinik für Neuropädiatrie, Brunostraße 23, 45130 Essen (S. 18)
Braun, Sarah, Pädiatrische Neurologie, Psychosomatik und Schmerztherapie,
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Olgahospital, Klinikum Stuttgart,
Kriegsbergstr. 62, 70174 Stuttgart (S. 34)
Breu, Markus, Medizinische Universität Wien, Währinger Gürtel 18-20,
1090 Wien, Österreich (S. 37)
Breuer, Katharina, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Klinikum Dritter Orden München,
Menzinger Str. 44, 80638 München (S. 38)
Brockmann, Knut, Sozialpädiatrisches Zentrum, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Universitätsmedizin Göttingen, Robert-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen (S. 30)
Brösse, Ines, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Im Neuenheimer Feld 430,
69120 Heidelberg (S. 39)
C
Cagnoli, Sabine, Helios Kinderklinik, Sozialpädiatrisches Zentrum, Heusnerstraße 40,
42283 Wuppertal (S. 40)
Christen, Hans-Jürgen, Kinderkrankenhaus auf der Bult, Janusz-Korczak-Allee 12,
30173 Hannove r (S. 19, 24)
Coci, Emanuele G., Center of Social Pediatrics and Pediatric Neurology,
General Hospital of Celle, 29221 Celle (S. 40)
Company, Manja, Universitätskinderklinik Tübingen, Hoppe-Seyler-Str. 1, 72076 Tübingen (S. 25)
Counsell, Serena, Prof. Dr., King‘s College London, Department of Perinatal Imaging &
Health, 1st Floor South WingSt Thomas‘ Hospital, SE1 7EH, London, England (S. 15)
D
Deba, Timo, Universitätsklinikum Münster, Klinik für Kinder- & Jugendmedizin,
Allgemeine Pädiatrie, Albert-Schweitzer-Campus 1, 48149 Münster (S. 34)
Decker, Christine, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum
im St. Josef-Hospital, Alexandrinenstraße 5, 44791 Bochum (S. 40)
Della Marina, Adela, Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin,
Universitätsklinikum Essen, Hufelandstraße 55, 45147 Essen (S. 24)
Deutz, Ute, Unikinderklinik RWTH Aachen, Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen (S. 41)
Dieckmann, Andrea, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Abteilung Neuropädiatrie,
Universitätsklinikum Jena, Kochstr. 2, 07740 Jena (S. 37)
49
Vortragende
Dietel, Tobias, Klinik für Kinder und Jugendliche - Epilepsiezentrum Kork, Landstraße 1,
77694 Kehl-Kork (S. 18, 33)
Döbler-Neumann, Marion, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Hoppe-Seyler-Str. 1, 72076 Tübingen (S. 25)
Dralle, Amelie, Kinder- und Jugendmedizin UK Aachen, Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen (S. 40)
Dulcey-Husi, Andrea, Universitätskinderklinik Inselspital, Freiburgstraße.10, 3010 Bern,
Schweiz (S. 22)
E
H
Hackenberg, Annette, Kinderspital Zürich, Steinwiesstr. 75, 8032 Zürich, Schweiz (S. 17)
Ehrt, Oliver, Augenklinik der Ludwig-Maximilians-Universität (LMU), Campus Innenstadt,
Hahn, Andreas, Universitätsklinikum Gießen, Zentrum für Kinderheilkunde und Jugend
Mathildenstr. 8, 80336 München (S. 24)
Einspieler, Christa, Medizinische Universität Graz, „Reaserch Unit iDN
Institut für Physiologie in Research Unit „, Harrachgasse 21, 8010 Graz, Schweiz (S. 14)
Elpers, Christiane, Universitätsklinikum Münster, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Allg. Pädiatrie - Bereich Neuropädiatrie, Albert-Schweitzer-Campus 1, 48149 Münster (S. 37)
medizin, Abteilung für Neuropädiatrie, Sozialpädiatrie und Epileptologie,
Feulgenstraße 10-12, 35392 Gießen (S. 15)
Harting, Inga, Universität Heidelberg, Abt. für Neuroradiologie, Im Neuenheimer Feld 400,
Hartmann, Hans, Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Pädiatrische Nieren-,
Leber und Stoffwechselkrankheiten, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover (S. 28, 39)
Hasselmann, Oswald, Ostschweizer Kinderspital, Claudiusstraße 6, 9006 St. Gallen,
Schweiz (S. 16)
Hauffa, Berthold P., Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin,
Häusler, Martin, Sektion Neuropädiatrie und Sozialpädiatrie, Uniklinik Aachen,
Pauwelsstr. 30, 52074 Aachen (S. 25)
Heinen, Florian, Dr. von Haunersches Kinderspital, Pädiatrische Neurologie, Lindwurmstr. 4,
80337 München (S. 20, 24, 31)
Heinrich, Bianka, Kinderspital Zürich, Steinwiesstraße 75, 8032 Zürich, Schweiz (S. 38)
Heisig, Anne, Universitätsklinikum Frankfurt, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt (S. 39)
Hennes, Eva-Maria, Olgahospital/Stuttgart, Röckenwiesenstraße 9, 70197 Stuttgart (S. 18)
Henning, Oliver, Oslo Universitetssykehus, Kirkeveien 116, 0450 Oslo, Norwegen (S. 15)
Henzi, Bettina, Universitätsklinik für Kinderheilkunde Inselspital Bern, Freiburgstraße 31,
3010 Bern, Schweiz (S. 33)
Hernáiz-Driever, Pablo, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Pädiatrie mit
Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin (S. 21, 34)
Heussinger, Nicole, Kinderklinik Aschaffenburg, Klinikum Aschaffenburg-Alzenau,
Am Hasenkopf 1, 63739 Aschaffenburg (S. 26)
Hirsch, Almut, Klinikum Bayreuth, Sozialpädiatrisches Zentrum, Preuschwitzerstraße 101,
95445 Bayreuth (S. 23)
Hofmeister, Benedikt, Schön Klinik Vogtareuth, Abteilung Neuropädiatrie,
Krankenhausstr. 20, 83569 Vogtareuth (S. 32)
Horsthemke, Bernhard, Institut für Humangenetik, Univ.-Klinikum Essen, Hufelandstr. 55,
45122 Essen (S. 31)
Horvath, Rita, University of Newcastle upon Tyne, Institute of Human Genetics,
Central Parkway, NE1 3BZ, Newcastle upon Tyne, England (S. 21)
F
Fazeli, Walid, Universitätskinderklinik Köln, Kerpener Straße 62, 50937 Köln (S. 24)
Fehr, Folkert, Karpsplatz 5, 74889 Sinsheim (S. 20)
Felderhoff-Müser, Ursula, Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin,
Universitätsklinikum Essen, Hufelandstraße 55, 45147 Essen (S. 14, 28)
Fiedler, Barbara, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Universitätsklinikum Münster,
Allgemeine Pädiatrie, Bereich Neuropädiatrie, Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude A1,
48149 Münster (S. 25, 28)
Finetti, Claudio, Elisabeth-Krankenhaus Essen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Klara-Kopp-Weg 1, 45138 Essen (S. 33)
Fischer, Meike, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
St. Josef-Hospital, Alexandrinenstraße 5, 44791 Bochum (S. 18)
Franz, David Neal, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati Children‘s Hospital
Medical Center Mail Location 2015, 3333 Burnet Avenue, Cincinnati, Ohio, USA (S. 23)
Freisinger, Peter, Kreiskliniken Reutlingen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Steinebergstraße 31, 72764 Reutlingen (S. 23)
G
Gabriel, Stefanie, Schön Klinik Vogtareuth, Krankenhausstr. 20, 83569 Vogtareuth (S. 26)
Gebhard, Britta, Hochschule Nordhausen, Weinberghof 4, 99734 Nordhausen (S. 28)
Geis, Tobias, Klinik St. Hedwig, Steinmetzstr. 1-3, 93049 Regensburg (S. 24)
Giagkou, Eleni, Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin,
Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum SchleswigHolstein, Ratzeburger Allee 160, 23538 Lübeck (S. 30)
Goldhahn, Klaus, Epilepsiezentrum/ Neuropädiätrie, DRK Kliniken Westend, Berlin,
Spandauer Damm 130, 14050 Berlin (S. 32)
50
Gossler, Alexandra, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Göttingen,
Robert-Koch-Straße 40, 37075 Göttingen (S. 36)
Greulich, Nicola, Kinderklinik Aschaffenburg, Klinikum Aschaffenburg-Alzenau,
Am Hasenkopf 1, 63739 Aschaffenburg (S. 35)
Gruber-Sedlmayr, Ursula, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde Graz,
Auenbruggerplatz 34/2, 8036 Graz, Österreich (S. 39)
51
Vortragende
Hoyer, Peter F., Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Essen,
Hufelandstraße 55, 45147 Essen (S. 24)
Hummel, Hannah, Universitätsmedizin Göttingen, Robert-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen (S. 38)
Huppke, Peter, Universitätsmedizin Göttingen, Robert-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen (S. 24)
Husain, Ralf, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Jena, Kochstr. 2,
07740 Jena (S. 37)
I
Isbrandt, Dirk, Universität zu Köln, Experimentelle Neurophysiologie, Kerpener Str. 68,
50937 Köln (S. 15)
J
Jackowski, Jochen, Universität Witten/Herdecke, „Abteilung für Zahnärztliche Chirurgie
und Poliklinische Ambulanz, Department für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde,
Fakultät für Gesundheit, Alfred-Herrhausen-Str. 45, 58455 Witten (S. 18)
Janisch, Maria, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Fetscherstr. 74, 01309 Dresden (S. 36)
Jansen, Christine, Dr. von Haunersches Kinderspital, Kinderklinik und Kinderpoliklinik,
Abteilung Neonatologie, Marchioninistraße 15, 81377 München (S. 37)
Juenger, Hendrik, Kinderklinik München Schwabing, Kinderklinik der TU München,
Parzivalstraße 16, 80804 München (S. 34)
Jung, Susan, Kinderklinik Erlangen, Loschgestr. 15, 91054 Erlangen (S. 41)
K
Kaiser, Olaf, Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin,
Karabul, Nesrin, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
Kern, Jan, Universitätsklinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin Tübingen,
Abteilung Neuropädiatrie, Hoppe-Seyler-Str. 1, 72076 Tübingen (S. 37)
Kienle, Nadja, Pädiatrische Neurologie, Psychosomatik und Schmerztherapie,
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Olgahospital, Klinikum Stuttgart,
Kriegsbergstraße 62, 70174 Stuttgart (S. 39)
Kieslich, Matthias, Klinikum der J. W. Goethe Universität, Klinik für Kinder- und Jugend
medizin, SP Pädiatrische Neurologie, Neurometabolik und Prävention, Theodor-Stern-Kai 7,
60590 Frankfurt/Main (S. 20)
Kirschner, Janbernd, Universitätsklinikum Freiburg, Hugstetter Straße 55,
79106 Freiburg (S. 21, 23)
Klepper, Jörg, Klinikum Aschaffenburg, Kinderklinik mit Schwerpunkt Neuropädiatrie,
Am Hasenkopf, 63739 Aschaffenburg (S. 20)
Klotz, Kerstin Alexandra, Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen,
Universitätsklinikum Freiburg, Mathildenstr. 1, 79106 Freiburg (S. 26)
52
Köhler, Cornelia, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
Kölbel, Heike, Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin,
Korenke, Christoph, Klinik für Neuropädiatrie und angeborene Stoffwechselerkrankungen,
Zentrum für Kinder und Jugendmedizin, Klinikum Oldenburg, Rahel-Straus-Str. 10,
26133 Oldenburg (S. 18)
Korinthenberg, Rudolf, Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen, Universitätsklinikum
Freiburg, Mathildenstr. 1, 79106 Freiburg (S. 17)
Kößler, Miriam, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde, Innsbruck,
Anichstraße 35, 6020 Innsbruck, Österreich (S. 33)
Koy, Anne, Klinik und Poliklinik für Neurologie, Uniklinik Köln, Kerpener Str. 62,
50937 Köln (S. 31)
Krägeloh-Mann, Ingeborg, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Abt. Neuropädiatrie, Entwicklungsneurologie, Sozialpädiatrie,
Hoppe-Seyler-Str. 1, 72076 Tübingen (S. 24)
Krämer, Markus, Alfried-Krupp-Krankenhaus Essen, Alfried-Krupp-Straße 21,
45130 Essen (S. 34)
Kraus, Verena, Kinderklinik München Schwabing, Klinik und Poliklinik für Kinder- und
Jugendmedizin, Kölner Platz 1, 80804 München (S. 35)
Kruker, Anna Tina, Kinderspital Luzern, Luzerner Kantonsspital, 6000 Luzern, Schweiz (S. 34)
Kurlemann, Gerhard, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Allg. Kinderheilkunde, Bereich
Neuropädiatrie, Albert-Schweitzer Campus 1, Gebäude A1, 48129 Münster (S. 18, 22, 25)
Kutschke, Georg, Universitätsmedizin Mannheim, Theodor-Kutzer-Ufer 1-3,
68167 Mannheim (S. 37)
Kutzbach, Tina, Uniklinikum Dresden, Fetscherstraße 74, 01307 Dresden (S. 40)
L
Landgraf, Mirjam N., Ludwig-Maximilians-Universität München, Abteilung für Neuropädiatrie, Dr. von Haunersches Kinderspital, Lindwurmstraße 4, 80337 München (S. 40)
Lange, Jörn, Schön Klinik Vogtareuth, Krankenhausstraße 20, 83569 Vogtareuth (S. 32)
Leiber, Anja, Ostschweizer Kinderspital, Claudiusstraße 6, 9006 St. Gallen, Schweiz (S. 34)
Leiz, Steffen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Klinikum Dritter Orden,
Menzinger Str. 44, 80638 München (S. 33)
Lieber, Sascha, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Augustenburger Platz 1,
13353 Berlin (S. 16)
Lischetzki, Grischa, Altonaer Kinderkrankenhaus, Bleickenallee 38, 22605 Hamburg (S. 34)
Lochmüller, Hanns, MD, FAAN, University of Newcastle upon Tyne, The John Walton
Muscular Dystrophy Research Centre, Institute of Genetic Medicine, MRC Centre for
Neuromuscular Diseases, Central Parkway, NE1 3BZ, Newcastle upon Tyne, England (S. 21)
Lorenzen, Anna, Universitäts-Kinderklinik, Hoppe-Seyler-Str. 1, 72076 Tübingen (S. 25)
Losch, Heike, Klinik für Neuropädiatrie und angeborene Stoffwechselerkrankungen,
Rahel-Straus-Straße 10, 26133 Oldenburg (S. 33)
53
Vortragende
XXX
Lücke, Thomas, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
Nicolai, Heike, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
Nolte-Buchholtz, Silke, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Technische Universität
Dresden, Fetscherstraße 74, 01307 Dresden (S. 19)
Lühl, Simon Felix, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Ulm,
Eythstr. 24, 89075 Ulm (S. 39)
Lüsebrink, Natalia, Uniklinik Frankfurt, Theodor Stern Kai 7, 60596 Frankfurt (S. 37)
Lutz, Sören, Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum
Essen, Hufelandstraße 55, 45147 Essen (S. 23)
M
Maier, Oliver, Ostschweizer Kinderspital St. Gallen, Zentrum für Kinderneurologie, Entwick-
54
O
Oberholz, Laura, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Köln,
Kerpener Straße 62, 50937 Köln (S. 39)
Omran, Heymut, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie,
Universitätsklinikum Münster, Albert-Schweitzer-Campus 1, 48149 Münster (S. 31)
Opladen, Thomas, Zentrum für Kinder-und Jugendmedizin Heidelberg, Sektion für Neuropädiatrie und Stoffwechselmedizin, Im Neuenheimer Feld 430, 69120 Heidelberg (S. 28)
lung un Rehabilitation (KER-Zentrum), Claudiusstraße 7, 9006 St. Gallen, Schweiz (S. 32, 40)
Makowski, Christine, Kinderklinik München Schwabing, StKM und Technische Universität
München, Parzivalstraße 16, 80804 München (S. 36)
Marquardt, Thorsten, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Albert-Schweitzer-Campus 1,
48149 Münster (S. 28)
Matzker, Eva, Universitätsmedizin Göttingen, R.-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen (S. 38)
Maxton, Caroline, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Martinistr. 52,
20246 Hamburg (S. 40)
Mayer, Veronika, Medizinisch Genetisches Zentrum München, Bayerstr. 3-5,
80335 München (S. 17, 37)
Methling, Benedikt, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
Michel, Julia, Klinik für Neuropädiatrie und neurologische Rehabilitation,
Epilepsiezentrum für Kinder und Jugendliche, Schön Klinik Vogtareuth, Krankenhausstr. 20,
Moein, Ghazal, Pädiatrische Neurologie, Goethe Universität, Frankfurt,
Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt (S. 39)
Moiseeva, Svetlana, Schön-Klinik Vogtareuth, Krankenhausstr. 20, 83569 Vogtareuth (S. 33)
Mreyen, Silke, MedEcon Ruhr GmbH, Universitätsstr. 136, 44799 Bochum (S. 37)
Müller, Britta, Kinderklinik UK Aaachen, Pauwelsstr. 30, 52074 Aachen (S. 40)
Müller, Hanna, Kinderheilkunde I/Perinatalzentrum, Universitätsklinikum Essen,
Hufelandstr. 55, 45147 Essen (S. 18, 41)
Müller-Felber, Wolfgang, Dr. von Haunerschen Kinderspital, Pädiatrische Neurologie,
Lindwurmstraße 2a, 80337 München (S. 23)
Panzer, Axel, Epilepsiezentrum/ Neuropädiatrie, DRK Kliniken Berlin Westend,
Spandauer Damm 130, 14050 Berlin (S. 33)
Park, Son-Mi, PTC Therapeutics GmbH, Baarerstraße 14, 6340 Zug, Schweiz (S. 36)
Pechmann, Astrid, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Freiburg,
Mathildenstraße 1, 79106 Freiburg (S. 32)
Pfeifer, Nadine, Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitäts
klinikum Essen, Hufelandstraße 55, 45147 Essen (S. 36)
Picker-Minh, Sylvie, Klinik für Pädiatrie m. S. Neurologie, Augustenburger Platz 1,
13353 Berlin (S. 29)
Pietz, Joachim, Kinderpalliativteam Südhessen, Silostraße 21, 65929 Frankfurt (S. 19)
Plecko, Barbara, Kinderspital Zürich, Universitäts-Kinderkliniken-Eleonorenstiftung,
Extraordinariat Neuropädiatrie, Steinwiesstraße 75, 8032 Zürich, Schweiz (S. 28)
Polster, Tilman, Krankenhaus Mara, Epilepsie-Zentrum Bethel, Maraweg 21,
33617 Bielefeld (S. 32)
Porcedda, Marcel, Tobii Dynavox, Barckhausstr. 1, 60325 Frankfurt (S. 38)
Prasad, Vinod, Office of the CSO/Medical Director, Duke University Medical Center
Carolinas Cord Blood Bank, Robertson Clinical and Translational Cell Therapy Program,
DUMC Box 3850, NC 27710 Durham, USA (S. 15, 28)
Pross, Iris, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Olgahospital, Klinikum Stuttgart,
Kriegsbergstr. 62, 70174 Stuttgart (S. 36)
N
R
Neu, Axel, UKE, Matrinistraße 52, 20246, Hamburg (S. 33)
Rating, Tina, Klinikum Links der Weser, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
P
Neubauer, Bernd A., Zentrum f. Kinderheilkunde Gießen, Feulgenstr. 12, 35397 Giessen (S. 22)
Senator-Weßling-Str. 1, 28277 Bremen (S. 38)
Neumann, Helmut, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
Nickel, Miriam, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52,
20246 Hamburg (S. 29)
Reutermann, Julia, Klinik für Neuropädiatrie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein,
Campus Kiel, Schwanenweg 20, 24105 Kiel (S. 40)
Reutlinger, Constanze, HELIOS Klinik Geesthacht, Schwerpunkt Neuropädiatrie,
Johannes-Ritter-Straße 100, 21502 Geesthacht (S. 41)
55
Vortragende
XXX
Ries, Markus, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Heidelberg, INF 430,
Sperner, Jürgen, Schwerpunktpraxis für Neuropädiatrie und Epileptologie im ZKO,
Heiligen-Geist-Kamp 4a, 23568 Lübeck (S. 15)
Spiegler, Juliane, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universität zu Lübeck,
Ratzeburger Allee 160, 23538 Lübeck (S. 41)
Spönemann, Nina, Universitätsklinikum Essen, Hufelandstraße 55, 45147 Essen (S. 34)
Sprinz, Andreas, ZiNK - Zentrum für interdisziplinäre Neuropädiatrie,
Bahnhofstraße 19, 87435 Kempten (S. 19, 20)
Staudt, Martin, Klinik für Neuropädiatrie und Neurorehabilitation, Epilepsiezentrum für Kinder
und Jugendliche, Schön Klinik, Vogtareuth, Krankenhausstr. 20, 83569 Vogtareuth (S. 16)
Stefanica, Adrian, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie, Universitätsklinikum Münster, Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude A1, 48149 Münster (S. 33)
Steinfeld, Robert, Georg-August-Universität Göttingen, Pädiatrie II mit Schwerpunkt
Neuropädiatrie, Robert-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen (S. 20)
Steinlin, Maja, Inselspital / Universitätsklinik, Kinderklinik, Freiburgstr. 10,
3010 Bern, Schweiz (S. 24, 30)
Stettner, Georg Martin, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Universitätsmedizin Göttingen, Roland-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen (S. 36)
Stöckler, Sylvia, BC Children‘s Hospital, Room K3-205, 4480 Oak Street,
BC V6H 3V4, Vancouver, Kanada (S. 28)
Stöhr, Katharina, Schön Klinik Vogtareuth, Klinik für Neuropädiatrie und Neurologische
Rehabilitation, Krankenhausstraße 20, 83569 Vogtareuth (S. 35)
Storch, Katja, Uniklinik Dresden, Fetscherstraße 74, 01307 Dresden (S. 38)
Straßer, Katja, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Erlangen,
Loschgestraße 15, 91052 Erlangen (S. 36)
Sträter, Ronald, Universitätskinderklinik Münster, Albert-Schweitzer-Campus 1,
Gebäude A1, Station15 A West, 48149 Münster (S. 17)
Straub, Volker, University of Newcastle upon Tyne, Institute of Human Genetics,
Central Parkway, NE1 3BZ, Newcastle upon Tyne, England (S. 21)
Strölin, Manuel, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin Tübingen,
Lange Gasse 10, 72070 Tübingen (S. 29)
Stüve, Burkhard, Kliniken Köln, Kinderkrankenhaus, Amsterdamerstraße 59,
50735 Köln (S. 25, 26)
Rostásy, Kevin, Vestische Kinder- und Jungendklinik Datteln, Universität Witten/Herdecke,
Dr. Friedrich-Steiner-Straße 5, 45711 Datteln (S. 22, 32)
S
Salamano, Eduardo, Kinderklinik des Klinikums Aschaffenburg-Alzenau,
Am Hasenkopf, 63739 Aschaffenburg (S. 35)
Schallner, Jens Christoph, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Fetscherstraße 74, 01307 Dresden (S. 26)
Schänzer, Anne, Institute of Neuropathology, Justus Liebig University Gießen,
Arndstr. 16, 35392 Gießen (S. 40)
Schara, Ulrike, Neuropädiatrie, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitäts
klinikum Essen, Hufelandstraße 55, 45147 Essen (S. 14, 35)
Scheffner, Thomas, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Klinikum am Steinberg Reutlingen,
Steinenbergstr. 31, 72764 Reutlingen (S. 34)
Schimmel, Mareike, Klinikum Augsburg, 1. Klinik für Kinder und Jugendliche, Stenglinstr. 2,
86156 Augsburg (S. 35)
Schmidt-Choudhury, Anjona, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität
Bochum im St. Josef-Hospital, Alexandrinenstraße 5, 44791 Bochum (S. 15, 24)
Schneider, Ruth, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin Uniklinik RWTH Aachen,
Pauwelsstr. 30, 52074 Aachen (S. 34)
Scholl-Bürgi, Sabine, Universitätsklinikum Innsbruck, Universitätsklinik für Kinder- und
Jugendheilkunde, Anichstraße 35, 6020 Innsbruck, Österreich (S. 20)
Schömig, Charlotte, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universität zu Köln,
Kerpener Straße 62, 50937 Köln (S. 22)
Schorling, David, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Freiburg,
Mathildenstraße 1, 79106 Freiburg (S. 17)
Schreglmann, Magdalena, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust,
Tremona Road, SO16 6YD, Southampton, England (S. 29, 41)
Schroth, Michael, Olgahospital, Klinikum Stuttgart, Klinik für Pädiatrische Neurologie,
Psychosomatik und Schmerztherapie, Kriegsbergstraße 62, 70174 Stuttgart (S. 26)
Schuler, Elisabeth, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Im Neuenheimer Feld 430,
69115 Heidelberg (S. 35, 39, 41)
Schultheis, Anne, Heinrich-König-Str. 115, 44795 Bochum (S. 20)
Schultheis, Dirk, Heinrich-König-Str. 115, 44795 Bochum (S. 20)
Schulz, Angela, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Martinistraße 52, 20246 Hamburg (S. 22)
Schwartz, Oliver, Universitätsklinikum Münster, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Allgemeine Pädiatrie, Bereich Neuropädiatrie, Albert-Schweitzer-Campus 1,
Gebäude A1, 48149 Münster (S. 37)
Schwarz, Miriam, Uniklinik RWTH Aachen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen (S. 35)
56
T
Täuber, Agnes, Universitätsklinikum Münster, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude A1, 48149 Münster (S. 35)
Thiels, Charlotte, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
St. Josef-Hospital, Alexandrinenstraße 5, 44791 Bochum (S. 18, 23, 32)
Tibussek, Daniel, Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinderkardiologie,
Universitätsklinikum Düsseldorf, Moorenstr. 5, 40225 Düsseldorf (S. 17, 32)
Trepte-Freisleder, Florian, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München,
Barerstraße 84, 80799 München (S. 39)
57
Vortragende
Trollmann, Regina, Universitätsklinikum Erlangen, Kinder- und Jugendklinik,
Loschgestraße 15, 91054 Erlangen (S. 14)
Tyman, Sylvia, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
XXX
Lysosomale Speicherkrankheiten (LSD)
in der Kinderneurologie
V
Vogl, Melanie, Universitätsklinikum Essen, Hufelandstraße 55, 45147 Essen (S. 34)
von der Hagen, Maja, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Technische Universität Dresden,
Abteilung Neuropädiatrie, Fetscherstr. 74, 01307 Dresden (S. 19, 36)
von Stülpnagel-Steinbeis, Celina, Schön-Klinik Vogtareuth, Krankenhausstr. 20,
W
Wagner, Kathrin, Universitätsklinikum Freiburg, Abteilung Epileptologie,
Allgemeine Neurochirurgie, Breisacher Str. 64, 79106 Freiburg (S. 22)
Wegner, Susann, Klinik für Neuropädiatrie, Arnold-Heller Straße 3, Haus 9, 24105 Kiel (S. 38)
Weitkämper, Almut, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Ruhr-Universität Bochum im
Wernicke, Caroline, Kinderklinik München Schwabing, Kölner Platz 1, 80804 München (S. 38)
Wieczorek, Dagmar, Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Düsseldorf,
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Universitätsstr. 1, 40225 Düsseldorf (S. 31)
Wiemer-Kruel, Adelheid, Diakonie Kork, Epilepsiezentrum, Landstraße 1,
77694 Kehl-Kork (S. 23)
Wilichowski, Ekkehard, Abteilung Neuropädiatrie, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin,
Universitätsmedizin Göttingen, Robert-Koch-Straße 40, 37075 Göttingen (S. 18)
Wille, David, Kinderspital Zürich, Steinwiesstraße 75, 8032 Zürich, Schweiz (S. 16)
Witt, Sarah, Technische Universität Dortmund, Emil-Figge-Str. 50, 44227 Dortmund (S. 16)
Wolf, Nicole, VU University Medical Center, Afdeling Kinderneurologie, De Boelelaan 1117,
1081 HV, Amsterdam, Niederlande (S. 28, 29, 30)
Z
Zellner, Herta, Department für Kinder- und Jugendheilkunde, Pädiatrie I, Anichstraße 35,
6020 Innsbruck, Österreich (S. 33)
Ziegler, Andreas, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin der Universität Heidelberg,
Im Neuenheimer Feld 430, 69120 Heidelberg (S. 19)
Lunch Symposium Sanofi Genzyme
Donnerstag, 21.04.2016, 12.15 – 13.15 Uhr, Congress Saal 1. OG
Vorsitz: Prof. Dr. med. Andreas Hahn, Giessen
Neuromuskuläre und zentralnervöse Symptome im Kindesalter.
(Prof. Dr. med. A. Hahn, Giessen)
Auffälliger Gang! Lysosomale Speicherkrankheit?
(Dr. med. N. Karabul, Bochum)
Wichtigkeit der Früherkennung von LSD im Kindesalter – ein Fallbeispiel.
(Prof. Dr. med. A. Hahn, Giessen)
58
Mit wegweisenden Therapien
komplexen Erkrankungen begegnen.
59
Ausstellungsplan | Foyer EG
Ausstellende
Aussteller
WC
8
9
20
21
22
3
2
7 6
10 11
4
5
12
Gastro
18 17 16 15 14 13
19
23
28
27
Counter
29 32
30 33
31 34
35
36
37
24
26
Garderobe
1
Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH
25
G
Gastro
Posterausstellung
G
G
Wir danken den GOLD Sponsoren für Ihre Unterstützung:
Transparenz: Die Mitgliedsunternehmen der „Freiwilligen Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e. V.“
(FSA) haben zur Schaffung von mehr Transparenz den FSA-Kodex enger gefasst. Zukünftig sind Kongressveranstalter verpflichtet, potenzielle Teilnehmer von Kongressen bereits im Vorfeld der Veranstaltung über
Umfang und Bedingungen der Unterstützung der Arzneimittelindustrie zu informieren. Dieser Verpflichtung
kommen wir nach und informieren Sie über die Höhe des Sponsorings der beteiligten Arzneimittelfirmen:
Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH (7.200,- €), Bayer Vital GmbH (2.160,- €), Biotest AG (1.440,- €),
Desitin Arzneimittel GmbH (8.580,- €), Genzyme GmbH (16.060,- €), Nihon Kohden Europe GmbH (2.160,- €),
Novartis Pharma GmbH (26.500,- €), Nutricia GmbH (24.820,- €), Pharm-Allergan GmbH (2.160,- €)
60
Standnummer
27
Aktion Benni & Co. e.V
8
ALEXION Pharma GmbH
12
Amicus Therapeutics GmbH
35
Basko Orthopädie Handelsgesellschaft mbH
14
Bayer Vital GmbH
29
Biomarin Europe Ltd.
3
Biotest AG
13
Breas Medical GmbH
17
CeGat GmbH
25
CSL Behring GmbH
21
Desitin Arzneimittel GmbH
37
Dibropharm GmbH
15
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V.
30
Epitech GmbH
18
Genzyme GmbH
10
Gesellschaft für Neuropädiatrie e.V.
26
Heredo-Ataxie-Gesellschaft e.V.
23
HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG
11
LivaNova (Cyberonics)
31
Made for Movement GmbH
36
Max-Schmidt-Römhild KG
7
Medtronic GmbH
5
metaX Institut für Diätetik GmbH
9
Nihon Kohden Europe GmbH
20
Novartis Pharma GmbH
4
Nutricia GmbH
2
Pharm-Allergan GmbH
6
PTC Therapeutics Germany GmbH
1
Rehavista GmbH
22
Santhera Pharmaceuticals Holding AG
24
Shire Deutschland GmbH
28
Versandbuchhandlung Stefan Schuldt
19
Vitaflo Pharma GmbH
33
W. Kohlhammer GmbH
34
Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
32
61
Raumpläne
Allgemeine Informationen A-Z
1. OG
Abstractveröffentlichung
WC
Congress Saal
WC
Hotelübergang ->
Congress Saal
Tagungsräume
➤
➤
➤
Panorama
Treppe
Hotelübergang ->
1
2
Tagungsräume
Eröffnungssitzung
Die Eröffnung mit der Verleihung des Desitin-Jungforscherpreises findet am Donnerstag,
dem 21. April 2016, von 09:00 – 10:00 Uhr im Großen Saal des RuhrCongress statt.
Garderobe
Die Garderobe befindet sich im Foyer des RuhrCongress.
Gastronomie
➤
➤
➤
1
3
Alle angenommenen deutschen Abstracts werden in der Aprilausgabe von
„Neuropädiatrie in Klinik und Praxis“ des Schmidt-Römhild-Verlags veröffentlicht.
Alle angenommenen englischen Abstracts werden auf der Homepage des Thieme Verlags
als Download zur Verfügung gestellt.
2
3
Panorama
Treppe
Inmitten der Industrieausstellung stehen zu den Pausenzeiten Cateringstationen mit
kostenfreien Getränken (Mineralwasser, Kaffee & Tee) sowie kleinen Snacks bereit.
Im Rahmen der Lunchsymposien wird von den Firmen in der Regel für die Teilnehmenden der Symposien ein kleiner Imbiss angeboten.
In den Mittagspausen werden außerhalb der Symposien an den Verkaufsstationen im
Foyer des RuhrCongress Tellergerichte auf Selbstzahlerbasis angeboten.
Get-together
EG
Das Get-together findet am Donnerstag, dem 21. April 2016, ab 19:30 Uhr in der Industrieausstellung statt.
Ladezone
Medienannahme
Ladezone
WC
EG
Großer Saal
Networking Dinner
WC
EG
Hotelübergang ->
Großer Saal
➤ 1 Treppe 2 ➤
Hotelübergang ->
Panorama
Treppe
Haupteingang
<-
Haupteingang
➤ 1 Treppe 2 ➤
Das Networking Dinner findet am Freitag, dem 22. April 2016, ab 20:00 Uhr in der
Zeche Zollverein, Essen statt. (s. Seite 66)
Es stehen Shuttlebusse ab 19:30 Uhr vor dem RuhrCongress Bochum bereit.
Posterausstellung
Die Posterausstellung befindet sich im 1. Stock des Foyers im RuhrCongress. Alle Poster
werden während der gesamten Kongressdauer gezeigt. Die Zeiten der Posterbegehungen
können Sie der Programmübersicht entnehmen.
<-
<-
Panorama
Treppe
<-
62
Die Medienannahme befindet sich im 1. OG des RuhrCongress im Tagungsraum 3.
Bitte beachten Sie auch die „Informationen für Vortragende“ zum Abgabeformat auf
Seite 70 dieses Hauptprogramms.
63
Allgemeine Informationen A-Z
XXX
Presse
Tagungszeiten / Öffnungszeiten Industrieausstellung
Die Akkreditierung der Presse erfolgt am Tagungscounter im Foyer ausschließlich gegen
Vorlage eines gültigen Presseausweises.
Die Tagungspräsidenten stehen Ihnen im Anschluss an die Eröffnungssitzung für Fragen
zur Verfügung.
Donnerstag, 21. April 201609:00 – 19:30 Uhr
(im Anschluss Get-together)
Freitag, 22. April 201607:30 – 18:45 Uhr
(im Anschluss Networking Dinner)
Samstag, 23. April 201609:00 – 14:15 Uhr
(im Anschluss 13. Fortbildungsakademie)
Tagungscounter (Öffnungszeiten)
Der Tagungscounter befindet sich im EG des RuhrCongress im Ausstellungsbereich.
08:00 – 20:00 Uhr
07:30 – 19:00 Uhr
07:30 – 20:15 Uhr
08:00 – 12:00 Uhr
Tagungsgebühren
Juniormitglied der GNP
Ordentliches Mitglied der GNP
Nichtmitglied
14:30 – 20:00 Uhr
09:00 – 11:30 Uhr
Zertifizierung
Die 42. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie wurde wie folgt zertifiziert:
Ärztekammer Westfalen-Lippe – die Zertifizierung ist beantragt.
Deutsche Gesellschaft für Epileptologie (DGfE) – insgesamt 8 Fortbildungspunkte speziell
für epileptologische Themen
Die Teilnahmebescheinigungen erhalten Sie am Tagungscounter zu den aufgeführten
Öffnungszeiten.
170,00 €
330,00 €
440,00 €
Tageskarten
Nichtmitglied
Tagungszeiten Fortbildungsakademie
100,00 €
170,00 €
220,00 €
1 Modul
2 Module
3 Module
40,00 €
60,00 €
70,00 €
1 Modul
2 Module
3 Module
80,00 €
120,00 €
140,00 €
Nichtmitglied
1 Modul
2 Module
3 Module
90,00 €
135,00 €
160,00 €
Ihre Anmeldung können Sie online vornehmen: www.gnp-kongress.de
64
65
Rahmenprogramm
Bochum entdecken
Get-together im Rahmen der Industrieausstellung
Entdecken Sie die Welt des Bergbaus im
Deutschen Bergbau-Museum Bochum
(DBM). Das DBM ist mit seiner Ausstellungsfläche von 12.000 Quadratmetern
das bedeutenste Bergbau-Museum der
Welt. Besucher können nicht nur
Originalmaschinen selbst in Gang setzen
und ausprobieren, unterhalb des
Museums wartet ein Anschauungs-Bergwerk auf Sie!
Im Anschluss an den ersten Kongresstag findet ab 19:30 Uhr das Get-together in der
Industrieausstellung statt.
Für die musikalische Begleitung des Abends sorgt das „Trio Nostalgique“. Hier haben Sie
die Möglichkeit, den Abend gesellig bei einem kleinen Imbiss ausklingen zu lassen und
Gespräche mit Vortragenden, Kolleginnen und Kollegen sowie ausstellenden Partnern zu
führen.
Datum:
Uhrzeit:
Veranstaltungsort:
19:30 Uhr
Foyer RuhrCongress, in der Industrieausstellung
Stadionring 20, 44791 Bochum
Die Teilnahme am Get-together ist kostenfrei, um Anmeldung wird gebeten.
Networking Dinner
Datum:
Uhrzeit:
20:00 Uhr
Veranstaltungsort:Zeche Zollverein |
Casino Zollverein
Gelsenkirchener Str. 181, 45309 Essen
In der Nähe des RuhrCongress Bochum
warten die Sterne auf Sie! Das Zeiss
Planetarium Bochum gehört zu den
modernsten Anlagen weltweit, das Videosystem füllt die gesamte Planetariumskuppel
mit digitalen, bewegten Bildern.
Bus-Shuttle zum Casino Zollverein und zurück:
Hinfahrt:
ab 19:30 Uhr, RuhrCongress Bochum (Vorplatz)
Rückfahrt:erste Abfahrt um 00:00 Uhr ab Casino Zollverein Essen nach RuhrCongress
Bochum. Zurück verkehren mehrere Busse zu verschiedenen Uhrzeiten. Die
letzte Rückfahrt erfolgt voraussichtlich um 02:00 Uhr.
Eintritt:
60,00 € inkl. MwSt.
Das rasanteste Musical im
Universum entführt Sie in eine
andere Welt. Seit der Premiere im
Jahr 1988 schreibt der Starlight
Express Weltgeschichte. Mehrfache Einträge im Guinnesbuch der
Rekorde pflichten dem Erfolg
dieser Produktion bei. Sitzen Sie
mittendrin, wenn die Darsteller
mit 60 km/h auf ihren Rollschuhen
an Ihnen vorbeirasen.
Eine Anmeldung zum Networking Dinner ist erforderlich, die Teilnehmerzahl ist begrenzt.
66
67
Essen entdecken
XXX
Anreise
und Unterkunft
Der Baldeneysee bietet als Naherholungsgebiet
von Essen viele Möglichkeiten zur Freizeitgestaltung und ist ein beliebtes Ziel für Radfahrer,
Inline-Skater, Jogger und Spaziergänger. Auf dem
Wasser tummeln sich bei gutem Wetter neben der
„Weißen Flotte“ auch Kanuten, Segler und
Ruderer.
Herrschaftlich über dem Ruhrtal liegt die imposante
Villa Hügel, in der bereits prominente Persönlichkeiten, gekrönte Häupter und Künstler ein- und
aus- gingen. Im „Kleinen Haus“ wird die Familiengeschichte sowie die Entwicklung des Unternehmens
Krupp in einer interessanten Ausstellung erzählt.
Schon während ihrer Entstehungszeit zwischen 1909
und 1920 galt die Gartenstadt Margarethenhöhe als
Paradebeispiel einer zweckmäßigen und zugleich
menschenfreundlichen Siedlungsbauweise, noch heute
gilt sie als ein Highlight der Architektur in Essen.
Ein Besuch der Essener Domschatzkammer
sollte bei Ihrem Aufenthalt im Ruhrgebiet nicht
fehlen. Hier erhalten Sie Einblick in die rund
1150-jährige Geschichte des Essener Doms, der
seit 1958 Kathedralkirche des neu errichteten
Bistums Essen ist.
Erfolgreich ankommen
Ab 99 Euro mit dem Veranstaltungsticket deutschlandweit.
Wir bieten Ihnen in Kooperation mit der Deutschen Bahn ein exklusives Angebot für Ihre
bequeme An- und Abreise zur 42. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie und
13. Fortbildungsakademie.
Der Preis für Ihr Veranstaltungsticket zur Hin- und Rückfahrt beträgt:
Mit Zugbindung
2. Klasse 99,00 €
1. Klasse 159,00 €
Vollflexibel
2. Klasse 139,00 € 1. Klasse 199,00 €
Buchen Sie Ihre Reise bequem online[1], [2]:
www.gnp-kongress.de/allgemeine-informationen
[1] Telefonische Buchung unter der Service-Nummer +49 (0)1806 – 31 11 53 mit dem Stichwort
„Medizinerkongress“. Bitte halten Sie Ihre Kreditkarte zur Zahlung bereit. Die Hotline ist Montag bis
Samstag von 7:00 – 22:00 Uhr erreichbar, die Telefonkosten betragen 20 Cent pro Anruf aus dem
deutschen Festnetz, maximal 60 Cent pro Anruf aus den Mobilfunknetzen.
[2] Beachten Sie bitte, dass für die Bezahlung mittels Kreditkarte ein Zahlungsmittelentgelt entsprechend Beförderungsbedingungen für Personen durch die Unternehmen der Deutschen Bahn AG
(BB Personenverkehr) erhoben wird.
Anfahrt zum RuhrCongress Bochum
RuhrCongress Bochum
Stadionring 20
44791 Bochum
www.ruhrcongress-bochum.de
Von der A40 kommend die Ausfahrt „RuhrCongress“.
Achtung: Folgen Sie bitte nicht der Parkhaus-Ausschilderung, sondern:
• Fahren Sie an der Ampel geradeaus vorbei am Musical Starlight Express (Stadionring) bis
zum Kreisverkehr.
• Nehmen Sie im Kreisverkehr die dritte Ausfahrt in die Küpperstraße. Sie fahren jetzt am
Kongresshotel entlang und auf das rewirpowerSTADION zu.
Unterkunft
Zu den schönsten Kunst-Museen im Ruhrgebiet
gehört das Museum Folkwang, das durch seine
Sammlung und außergewöhnliche Ausstellungen
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68
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69
Hinweise für Vortragende und Posterreferierende
Impressum
Abgabe des Vortrags
Tagungsort
Bitte geben Sie Ihren Vortrag spätestens 1 Stunde vor Beginn Ihrer Sitzung bei der
Medienannahme im 1. OG ab. Hier stehen Ihnen Medientechniker bei Fragen auch gerne
beratend zur Seite.
Projektion
Ausschließlich computergestützte Projektion
1. Einlesen aus Datenträgern von folgenden Medien:
CD-ROM, DVD-ROM, USB-Speichermedien
2. Ausschließlich zugelassenes Programm: Microsoft PowerPoint
3. Zugelassene Videoformate: Standards (z.B. *.wmv, *.mpg), die mit dem Windows Media
Player in der Standardinstallation für Windows abspielbar sind.
Empfehlungen für Referenten
• Erstellen eines eigenen Verzeichnisses, in dem alle Dateien den Vortrag betreffend
abgespeichert sind (z. B. C:\GNP2016_Referentenname_Vortragszeit).
• Verlinkte Bilder, Videos, Tabellen als zusätzliche Datei in o. g. Verzeichnis abspeichern.
• Das komplette Verzeichnis auf einen Datenträger (s. unter „Projektion“, Punkt 1) speichern.
• Möglichst eine „readme.txt“-Datei beifügen, in der auf eventuelle Besonderheiten hingewiesen wird. Bitte verwenden Sie ausschließlich Schriftarten aus dem Standard von Windows.
Bei technischen Fragen wenden Sie sich bitte an:
Röll Media GmbH
Kasseler Str. 4 D-34317 Habichtswald
Tel: +49 (0) 5606 - 56 17 82
E-Mail: [email protected]
Poster
Die Posterautoren der jeweiligen Gruppen stehen während der Posterbegehungen für Fragen
der Teilnehmer an Ihrem Poster zur Verfügung. Es soll so Raum zum gemeinsamen Austausch
gegeben werden. Die Posterausstellung befindet sich im 1. Stock des Foyers im RuhrCongress.
Alle Poster werden während der gesamten Kongressdauer gezeigt. Die Poster (Postergröße Din
A0 Hochformat) sollen am Donnerstag, dem 21. April 2016, bis 12:00 Uhr aufgehängt und am
Samstag, dem 23. April 2016, bis 14:00 Uhr abgenommen werden. Nicht abgenommene Poster
werden als nicht wiederverwendbar betrachtet und vernichtet. Befestigungsmaterial ist am
Tagungscounter erhältlich.
Vorträge
70
RuhrCongress
Stadionring 20
D-44791 Bochum
Tagungspräsidenten
(verantwortlich für wissenschaftliche Inhalte)
Prof. Dr. Ulrike Schara, Essen
Prof. Dr. Thomas Lücke, Bochum
Tagungssekretäre
Dr. med. Charlotte Thiels, Bochum
Dr. med. Sören Lutz, Essen
Tagungssekretariat
Sylvia Meier
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
der Ruhr-Universität Bochum
im St. Josef-Hospital
Alexandrinenstr. 5 | 44791 Bochum
Veranstalter und wirtschaftlicher Träger
Hagenauer Straße 53
D-65203 Wiesbaden
Tel.: +49 611 204809-0
Fax: +49 611 204809-10
[email protected] | www.wikonect.de
Auflage
1.200 Stück
Bildnachweise:
Grußwort des Bundestagspräsidenten Foto Prof. Lammert: „Bildquelle: Deutscher Bundestag“
Die Redezeit für eingeladene Referenten sowie Referenten von freien Vorträgen, der
Postersitzung oder der Videosession gilt wie vereinbart. Sollten Sie sich über die Vortragszeit
unsicher sein, kontaktieren Sie bitte [email protected]. Um eine lebhafte
wissenschaftliche Diskussion zu ermöglichen, ist die Redezeit strikt einzuhalten. Der Ablauf
der Redezeit wird am Rednerpult angezeigt. Die Vorsitzenden sind angehalten, Überschreitungen der Redezeit zu unterbinden.
Rahmenprogramm: Foto Zeche Zollverein: „© Ruhr Tourismus / Schlutius”
Bochum entdecken: Foto DBM: „© Ruhr Tourismus / Schlutius“, Foto Planetarium: „© Ruhr Tourismus /
Schumacher“, Foto Starlight Express: „© STARLIGHT EXPRESS”
Essen entdecken: Foto Baldeneysee: „© Ruhr Tourismus / Skopp”, Foto Villa Hügel: „© Ruhr Tourismus /
Schumacher“, Foto Margarethenhöhe: „© Ruhr Tourismus / Schumacher“, Foto Dom Essen: „© Ruhr Tourismus / Schumacher“, Foto Folkwang: „© Ruhr Tourismus / Schlutius“
71
43. Jahrestagung der
Gesellschaft für
Neuropädiatrie
und 14. Fortbildungsakademie
Tagungspräsident
Prof. Dr. med. Bernd A. Neubauer
27. - 30. April 2017, Bad Nauheim
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Kindliche Demenz
Hirntumore
Wachkoma
Personal Genomics
Neue Therapien
www.gnp-kongress.de

43. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie

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