Vertrag über die Versorgung mit Hilfsmitteln gegen Dekubitus

Transcrição

Vertrag
nach § 127 Abs. 2 SGB V
zwischen
Fachverband für Orthopädie-Technik
und Sanitätsfachhandel Bayern e.V.
Westenriederstr. 18
80331 München
und
AOK Bayern - Die Gesundheitskasse
Carl-Wery-Str. 28
81739 München
über die Versorgung mit Hilfsmitteln gegen Dekubitus
AC/TK 15 02542
AC/TK 11 02542 (nur für Apotheken)
in der Fassung vom 14.12.2015
AOK-Bayern – Die Gesundheitskasse
Vertrag über die Versorgung mit Hilfsmittel gegen Dekubitus mit dem FAB, Stand 26.11.2015
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Inhaltsverzeichnis
§ 1 Gegenstand des Vertrages ..................................................................................................... 3
§ 2 Geltungsbereich...................................................................................................................... 3
§ 3 Grundsätze der Leistungserbringung ................................................................................... 3
§ 4 Beratung der Versicherten und Versorgungsqualität .......................................................... 7
§ 5 Leistungsbeschreibung .......................................................................................................... 8
§ 6 Haftung / Gewährleistung / Insolvenz / Geschäftsaufgabe .................................................. 8
§ 7 Vergütung / Rechnungslegung ............................................................................................ 10
§ 8 Datenschutz / Wahrung von Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen ................................ 11
§ 9 Vertragserfüllung / Vertragsverstöße .................................................................................. 12
§ 10 Salvatorische Klausel ......................................................................................................... 13
§ 11 Inkrafttreten / Kündigung des Vertrages ........................................................................... 13
Anlage 1....................................................................................................................................... 14
Vertragsvoraussetzungen .......................................................................................................... 14
Personelle Voraussetzungen ........................................................................................................................... 14
Räumliche und strukturelle Voraussetzungen ................................................................................................. 15
Sachliche Voraussetzungen ............................................................................................................................ 16
Beratungs- und Qualitätsstandards ................................................................................................................. 16
Depotverbot / Annahmestellen / Notfallversorgung / unzulässige Zusammenarbeit ...................................... 17
Produktstandards ............................................................................................................................................. 18
Anlage 2....................................................................................................................................... 19
Vergütungsvereinbarung ........................................................................................................... 19
§ 1 Leistungsbeschreibung .............................................................................................................................. 19
§ 2 Neuverkauf / Wiedereinsatz ...................................................................................................................... 20
§ 3 Versorgungspauschalen/ Neu- oder Gebraucht-Regelung ....................................................................... 21
§ 4 Durchführung von Reparaturen ................................................................................................................. 22
§ 5 Rückholung und Lagerung von Hilfsmitteln ............................................................................................... 23
Anlage 2a ..................................................................................................................................... 25
Vergütung für Hilfsmittel gegen Dekubitus zum Liegen - Versorgungsbereich 11A ....................................... 25
Anlage 2b .................................................................................................................................... 41
Vergütung für Hilfsmittel gegen Dekubitus zum Sitzen - Versorgungsbereich 11B ........................................ 41
Hinweise zur Abrechnung über Datenträger (DTA): ........................................................................................ 53
Anlage 2c ..................................................................................................................................... 54
Rückkaufregelung bei Schaummatratzen mit einteiliger oder unterteilter Liegefläche ................................... 54
Anlage 3....................................................................................................................................... 56
Lagerverwaltungssystem MIP-Orthopädie ...................................................................................................... 56
Nutzerordnung mit Verfahrensbeschreibung ................................................................................................... 58
Anlage 4....................................................................................................................................... 66
Vordruck Muster 16 ......................................................................................................................................... 66
Anlage 5a ..................................................................................................................................... 67
Bedarfsermittlungsbogen Liegehilfen .............................................................................................................. 67
Anlage 5b .................................................................................................................................... 70
Bedarfsermittlungsbogen Sitzkissen ............................................................................................................... 70
Anlage 6a ..................................................................................................................................... 73
Empfangsbestätigung (Eigentum AOK) des Versicherten über den ............................................................... 73
Anlage 6b .................................................................................................................................... 74
Empfangsbestätigung (Eigentum Leistungsbringer) des Versicherten über den ............................................ 74
Anlage 7....................................................................................................................................... 75
Bestätigung des Versicherten über die Rückgabe eines inkompletten Hilfsmittels......................................... 75
Anlage 8....................................................................................................................................... 76
Beitrittserklärung .............................................................................................................................................. 76
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§ 1 Gegenstand des Vertrages
Gegenstand des Vertrages ist die Versorgung der Versicherten der AOK Bayern mit den in den
Anlagen 2a und 2b dieses Vertrages aufgeführten Hilfsmitteln gegen Dekubitus der Produktorte
11.29.n, 11.39.n und 11.41.n (nachfolgend Hilfsmittel) sowie, soweit zutreffend, die Abrechnungspositionen 11.99.99.n des Hilfsmittelverzeichnisses nach § 139 Sozialgesetzbuch (SGB) V einschließlich deren Rücknahme, Lagerung, Instandsetzung, Wiederausgabe und Entsorgung unter
Berücksichtigung des Medizinproduktegesetzes (MPG), der Medizinproduktebetreiberverordnung
(MPBetreibVO), der Richtlinie 93/42/EWG (CE-Kennzeichen) und des Wirtschaftlichkeitsgebotes
(§ 12 SGB V). Der Vertrag gilt auch für künftig durch Fortschreibung im Hilfsmittelverzeichnis in
diesen Bereichen neu aufgenommene Produktuntergruppen und / oder -arten sowie den jeweils
zutreffenden Abrechnungspositionen. Für Versicherte, die im Rahmen der Sozialversicherungsabkommen (SVA, KVA) von der Krankenkasse betreut werden, gelten die vertraglichen Bestimmungen entsprechend.
Soweit nachstehend die gesetzlichen Bestimmungen des SGB V für die Krankenversicherung genannt sind, gelten die entsprechenden gesetzlichen Bestimmungen des SGB XI für den Bereich
der Pflegeversicherung analog.
Aus Gründen der einfacheren Lesbarkeit wird in diesem Vertrag z. T. die männliche Sprachform
gewählt. Wenn Personen in männlicher Form genannt werden, so ist die weibliche Form mit eingeschlossen, wie z.B. Versicherter, Mitarbeiter, Leistungserbringer usw.
§ 2 Geltungsbereich
Der Vertrag gilt für
1.
die AOK Bayern – Die Gesundheitskasse (nachfolgend Krankenkasse) und
2.
die Mitglieder des Fachverbandes für Orthopädie-Technik und Sanitätsfachhandel Bayern
e.V., sofern sie die Teilnahmevoraussetzungen erfüllen und ihren Beitritt mittels der Anlage 8
erklären (nachfolgend Leistungserbringer),
3.
Nicht-Mitglieder des Fachverbandes für Orthopädie-Technik und Sanitätsfachhandel Bayern
e.V., sofern sie die Teilnahmevoraussetzungen erfüllen und ihren Beitritt mittels der Anlage 8
erklären (nachfolgend Leistungserbringer).
§ 3 Grundsätze der Leistungserbringung
1.
Der Leistungserbringer hat die Anforderungen für eine ausreichende, zweckmäßige und funktionsgerechte Herstellung, Abgabe und Anpassung gemäß § 126 Abs. 1 Satz 2 SGB V i.V.m.
§ 126 Abs. 1a SGB V der in den Anlagen aufgeführten Hilfsmittel zu erfüllen. Dabei sind die
Anforderungen der Empfehlungen nach § 126 Absatz 1 Satz 3 SGB V in der jeweils gültigen
Fassung einzuhalten. Der Leistungserbringer erfüllt zudem während der Vertragslaufzeit die in
der Anlage 1 genannten persönlichen, fachlichen und sachlichen Voraussetzungen. Er verpflichtet sich, die Versicherten der Krankenkasse entsprechend den gesetzlichen Vorschriften
und den Bestimmungen dieses Vertrages zu versorgen und dabei das Wirtschaftlichkeitsgebot
nach § 12 SGB V zu beachten. Er hat eine aufzahlungsfreie Versorgung zu gewährleisten.
2.
Für die Versorgung mit Hilfsmitteln ist die Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die Verordnung von Hilfsmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (§ 92 Abs.1 Nr. 6
SGB V) in der jeweils gültigen Fassung anzuwenden.
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3.
Voraussetzung für die Abgabe von Hilfsmitteln und deren Abrechnung nach diesem Vertrag ist
eine vollständig und ordnungsgemäß ausgestellte vertragsärztliche Verordnung (vgl. Richtlinie
des Gemeinsamen Bundesausschusses gemäß § 92 SGB V) sowie deren Genehmigung, soweit nachfolgend nichts Abweichendes geregelt ist.
4.
Ordnungsgemäß ausgestellt ist eine vertragsärztliche Verordnung (siehe Muster 16 gemäß
Anlage 4), wenn sie neben dem Hilfsmittel und der Verordnungsmenge folgende Angaben
enthält:
a. Bezeichnung der Krankenkasse,
b. Kassen-Nummer,
c. Name, Vorname, Geburtsdatum und Anschrift des Versicherten,
d. Versicherten-Nummer,
e. Status des Versicherten (einschließlich der Kennzeichen nach § 267 Abs. 5 Satz 1 SGB V),
f. Betriebsstättennummer (BSNR) des Arztes,
g. Arzt-Nummer (LANR),
h. Ausstellungsdatum,
i. Kennzeichnung der Statusgruppen 6, 7 und 9 des Verordnungsblattes, soweit zutreffend,
j. Kennzeichnung für Unfall, soweit zutreffend,
k. Kennzeichnung für Arbeitsunfall, soweit zutreffend,
l. Kennzeichnung der Gebührenpflicht und der Gebührenbefreiung, soweit zutreffend,
m. Diagnose oder Indikation,
n. Versorgungszeitraum nur bei zeitlich begrenzten Versorgungen
o. Unterschrift des Vertragsarztes,
p. Vertragsarztstempel oder entsprechender Aufdruck
5.
Die Angaben gemäß Abs. 4 werden vom Vertragsarzt auf das Verordnungsblatt übertragen.
Fehlende Angaben nach den Buchstaben b), d), f), g) oder l) werden vom Leistungserbringer
gemäß den folgenden Erläuterungen nachgetragen.
a. Ist nur der Kostenträger (Buchstabe a) angegeben, ist vom Leistungserbringer ggf. anhand
der Eintragung auf der Versichertenkarte die Kassen-Nummer (Buchstabe b) zu ergänzen.
b. Sind nur der Name, der Vorname, das Geburtsdatum und die Anschrift (Buchstabe c) angegeben, ist vom Leistungserbringer anhand der Eintragung auf der Versichertenkarte die
Versicherten-Nummer (Buchstabe d) zu ergänzen.
c. Zu den Buchstaben f) und g) gilt: Eine fehlende Angabe der BSNR bzw. NBSNR im Versichertenfeld muss vom Leistungserbringer mit der BSNR bzw. NBSNR aus der Codierzeile
ergänzt werden. Eine fehlende Angabe der LANR im Versichertenfeld muss vom Leistungserbringer aufgrund einer Rücksprache mit dem Vertragsarzt ergänzt werden; das Ergebnis der Rücksprache ist auf dem Verordnungsblatt zu vermerken und abzuzeichnen.
Der Leistungserbringer haftet nicht für die Richtigkeit der LANR. Kann die LANR vom Leistungserbringer auch durch Nachfrage beim Arzt nicht ermittelt werden, kann das Aufbringen der LANR entfallen; der Leistungserbringer hat dies auf dem Verordnungsblatt zu vermerken und abzuzeichnen. Einer LANR bedarf es nicht bei Krankenhausverordnungen, die
Angabe der BSNR ist auch hier verpflichtend.
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d. Zu Abs. 4 Buchstabe l) gilt: Ist weder das Feld „Gebühr frei“ noch das Feld „Gebühr pflichtig“ auf dem Verordnungsblatt angekreuzt oder sind beide Felder angekreuzt, muss die
Verordnung als gebührenpflichtig behandelt werden. Eine vom Vertragsarzt als gebührenpflichtig oder nicht eindeutig als gebührenfrei gekennzeichnete Verordnung darf vom Leistungserbringer nur dann als gebührenfrei behandelt werden, wenn der Versicherte eine am
Tage der Abgabe gültige Bescheinigung der Krankenkasse über die Befreiung von der Zuzahlung nach § 33 Abs. 2 SGB V vorlegt; der Leistungserbringer hat in diesem Fall unter
Angabe seines Namenszeichens das Feld „Gebühr frei“ anzukreuzen und ggf. das Feld
„Gebühr pflichtig“ zu korrigieren.
6.
Neben den Verordnungen (Muster 16) zugelassener Vertragsärzte akzeptiert die Krankenkasse zur Krankenhausentlassung auch nicht förmliche ärztliche Bescheinigungen durch zugelassene stationäre oder teilstationäre Einrichtungen. Hier kann die Form vom Muster 16 abweichen; es müssen jedoch mindestens alle Inhalte vorhanden sein.
7.
Die Verordnung verliert ihre Gültigkeit, wenn sie nicht innerhalb von 28 Tagen nach ihrer Ausstellung vom Leistungserbringer angenommen worden ist, sofern nicht medizinische Gründe
eine andere Frist begründen.
8.
Gefälschte Verordnungen oder Verordnungen auf missbräuchlich benutzten Verordnungsblättern dürfen nicht beliefert und abgerechnet werden, wenn die Fälschung oder der Missbrauch
bei Wahrung der erforderlichen Sorgfalt erkennbar war.
9.
Änderungen oder Ergänzungen an der ausgestellten Verordnung bzw. Bescheinigung dürfen,
unbeschadet des Absatzes 5, nur durch den ausstellenden Arzt oder die verantwortlichen medizinischen Vertreter der zugelassenen Einrichtung vorgenommen werden. Die Bestimmungen
aus der Hilfsmittel-Richtlinie zu § 7 Abs. 4 sind uneingeschränkt zu beachten.
10. Liegt dem Leistungserbringer eine vertragsärztliche Verordnung und – soweit vorgesehen die Genehmigung durch die Krankenkasse vor, liefert er dem Versicherten das Hilfsmittel oder
übergibt es ihm und stellt die Beratung gemäß § 4 sicher. Er überlässt ihm das passende
Hilfsmittel und gewährleistet dessen einwandfreie Beschaffenheit, Funktionsfähigkeit sowie
die Anleitung in dessen Gebrauch. Erforderliche Nachbesserungen und Nachbetreuungen
sind ebenfalls sicherzustellen.
11. Die Abgabe der Hilfsmittel erfolgt unverzüglich nach Vorlage der ärztlichen Verordnung und soweit erforderlich - der Genehmigung der Krankenkasse. Liefertermine stimmt der Leistungserbringer mit dem Versicherten ab. Die Abgabe von Hilfsmitteln ohne Genehmigung der Krankenkasse geht zu Lasten des Leistungserbringers. Kosten für nicht genehmigte Versorgungen
können dem Versicherten nur nach entsprechend begründeter Privatvereinbarung in Rechnung gestellt werden.
12. Abweichend von Absatz 3 wird auf die Genehmigung der Versorgung durch die Krankenkasse
verzichtet, soweit dies in den Anlagen 2, 2a und 2b vorgesehen ist. Der Verzicht auf die Genehmigung kann unabhängig von der Gültigkeit der Anlagen 2, 2a und 2b gegenüber dem
Leistungserbringer widerrufen werden, wenn eine für die Krankenkasse nicht nachvollziehbare
Mengensteigerung festgestellt oder gegen vertragliche Bestimmungen verstoßen wird.
13. Ist auf der vertragsärztlichen Verordnung das Kennzeichen „6“ für BVG angegeben, ist die
Krankenkasse regelmäßig nicht zuständig, sondern die Orthopädische Versorgungsstelle. Für
in dieser Form gekennzeichnete Verordnungen besteht bei der Krankenkasse immer eine Genehmigungspflicht.
14. Vor einer notwendigen Reparatur oder Ersatzbeschaffung ist der Leistungserbringer verpflichtet, auf etwaige Garantie-/Gewährleistungsansprüche zu achten. Die Krankenkasse erhält
vom Leistungserbringer einen schriftlichen Hinweis, wenn an einem Hilfsmittel ein Schaden
festgestellt oder vermutet wird, der auf unsachgemäße Behandlung bzw. nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch zurückzuführen ist.
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15. Ist gemäß den vertraglichen Regelungen eine Genehmigung erforderlich, reicht der Leistungserbringer die ärztliche Verordnung in Kopie zusammen mit einem Kostenvoranschlag bei
der Krankenkasse ein. Der Kostenvoranschlag soll in der von der Krankenkasse vorgesehenen Form elektronisch übermittelt werden. Der Kostenvoranschlag muss folgende Daten enthalten:
a)
Daten des Leistungserbringers, insbesondere das diesem Vertrag zugeordnete
Institutionskennzeichen (IK)
b)
Name und Vornamen des Versicherten
c)
Geburtsdatum des Versicherten
d)
Anschrift des Versicherten
e)
Versichertennummer
f)
10-stellige Hilfsmittelpositionsnummer
oder kassenspezifische Abrechnungsnummer aus den Anlagen 2a und 2b
oder bei Hilfsmitteln ohne Hilfsmittelverzeichnisnummer die Angabe der 7-stelligen Produktart
oder bei Hilfsmitteln im Rahmen von Versorgungspauschalen die Angabe der 7-stelligen
Produktart
g)
die Artikelnummern,
h)
die genaue Modellbezeichnung / Produktbezeichnung
i)
den Hersteller,
j)
Preis je Stück, mit Angabe der Einzelkomponenten / Optionen
k)
Ist kein Vertragspreis vereinbart, sind die Preise der jeweils aktuellen Preislisten der
Hersteller für alle Einzelkomponenten / Optionen anzugeben.
l)
bei Wiedereinsätzen die AOK-Identnummer
m)
Bedarfsermittlungsbogen gemäß der Anlagen 5a und 5b.
16. Werden zum Wiedereinsatz vorgesehene Hilfsmittel im Neuverkauf angeboten, ist dem Kostenvoranschlag der MIP-Anfragebeleg beizufügen (vgl. Anlage 3).
17. Anfragen der Krankenkasse sind zeitnah zu beantworten; eine gesonderte Vergütung kann
nicht beansprucht werden. Kostenvoranschläge sind kostenlos zu erstellen.
18. Der Krankenkasse bleibt es aufgrund des Wirtschaftlichkeitsgebotes vorbehalten, für Hilfsmittel, die in diesem Vertrag nicht mit Preisen geregelt oder für die Rabatte vereinbart sind, Alternativangebote einzuholen. Dem Erstanbieter wird eine Nachbesserungsmöglichkeit eingeräumt, es sei denn, es besteht der Verdacht, dass eine unwirtschaftliche (Über-) Versorgung
angeboten wurde.
19. Die Krankenkasse verpflichtet sich, den Inhalt eines Kostenvoranschlages einem unberechtigten Dritten - z. B. bei Einholen eines Vergleichsangebotes bei einem anderen Leistungserbringer- nicht zur Kenntnis zu geben.
20. Ein Kostenvoranschlag kann nach Rücksprache mit der Krankenkasse entfallen, wenn der
Leistungserbringer direkt von der Krankenkasse mit der Lieferung eines Hilfsmittels schriftlich
beauftragt wird. Soweit vorgesehen, ist hierbei eine Lagerabfrage durch den Leistungserbringer durchzuführen.
21. Der Leistungserbringer setzt herstellerneutral die notwendigen Hilfsmittel bedarfsgerecht ein
und trifft die individuelle Produktauswahl in Abstimmung mit dem Versicherten. Für die Produktauswahl gelten die Bestimmungen der Hilfsmittel-Richtlinie, die Ausführungen im Hilfsmittelverzeichnis sowie das MPG.
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22. Der Leistungserbringer behandelt alle Versicherten nach gleichen Grundsätzen. Der Leistungserbringer darf eine Versorgung mit Hilfsmitteln nicht ablehnen. Ausgenommen sind Fälle,
in denen das persönliche Vertrauensverhältnis zwischen dem Leistungserbringer und der Versicherten durch konkrete Vorkommnisse zerstört ist.
23. Die von den Spitzenverbänden der gesetzlichen Krankenkassen und dem Bundesfachverband
Medizinprodukteindustrie e. V. (BVMed) gemeinsam erstellten Verhaltensregeln im sogenannten "Kodex Medizinprodukte" sind zu beachten und einzuhalten.
24. Für die Abgabe von wiedereinsetzbaren Hilfsmitteln ist die Teilnahme am Lagerverwaltungssystem MIP-Orthopädie zwingend erforderlich (Anlage 3). Zur Abrechnung der Hilfsmittel im
Neuverkauf oder im Wiedereinsatz sowie von Reparaturen, Nach- und Zurüstungen, Einlagerungen und Aussonderungen benötigt der Leistungserbringer einen Kostenerfassungsbeleg.
25. Zur kurzfristigen und fachgerechten Reparatur bzw. Umsetzung von Hilfsmitteln sind Ersatzund Zubehörteile in ausreichender Menge vorzuhalten. Die Reparaturen müssen in eigener
Werkstatt - keine Vertragswerkstatt - durchgeführt werden, es sei denn, der Hersteller schließt
die Reparatur durch andere aus. Dies gilt nicht für Versorgungspauschalen.
§ 4 Beratung der Versicherten und Versorgungsqualität
1.
Der Leistungserbringer stellt den Versorgungsbedarf durch seine Fachkraft (vgl. Anlage 1) vor
Ort unter Verwendung der Anlagen 5a und 5b fest, führt eine umfassende Beratung durch und
leitet den Versicherten in der Handhabung und Pflege des Hilfsmittels an. Der Leistungserbringer archiviert den Bedarfsermittlungsbogen und stellt ihn der AOK auf Anforderung unverzüglich zur Verfügung. Die Versorgung und gegebenenfalls erforderliche Nachbesserungen
und Nachbetreuungen erfolgen in den geeigneten Räumlichkeiten des Leistungserbringers
oder des Versicherten.
2.
Soweit es im Notfall erforderlich und zulässig ist, darf die Versorgung und Abgabe der Hilfsmittel ausnahmsweise aus Depots im Krankenhaus oder beim Arzt durch das geeignete Personal
des Leistungserbringers oder durch geschultes Personal des Krankenhauses oder Arztes erfolgen. Die Einzelheiten sind in Anlage 1 geregelt. Die Bestimmungen des § 128 SGB V sind
zu beachten.
3.
Es ist nur fachlich qualifiziertes Personal einzusetzen. Es ist dafür Sorge zu tragen, dass sich
die Mitarbeiter regelmäßig fortbilden. Näheres regelt die Anlage 1.
4.
Art und Umfang der Versorgung richten sich nach dem jeweils notwendigen Bedarf. Es gilt der
Grundsatz, dass die Versorgung ausreichend, in der fachlich gebotenen Qualität und zweckmäßig zu erfolgen hat (§§ 12 und 70 SGB V).
5.
Der Leistungserbringer gewährleistet eine qualitätsgesicherte Versorgung mit Hilfsmitteln für
die Versicherten der Krankenkasse gemäß der Anlage 1.
6.
Die Produkt- und Herstellerauswahl bleibt nach § 7 Abs. 3 der Hilfsmittel-Richtlinie dem Leistungserbringer vorbehalten. Gibt die Krankenkasse eine andere Versorgung vor, übernimmt
diese dafür die Verantwortung. Der Leistungserbringer kann die Versorgung mit von der Krankenkasse vorgegebenen bzw. vom Versicherten verlangten Hilfsmitteln aus fachlichen, sachlichen oder wirtschaftlichen Gründen ablehnen, auch wenn diese im Hilfsmittelverzeichnis gelistet sind. Die Krankenkasse kann diese Versorgung an einen anderen Leistungserbringer vergeben.
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§ 5 Leistungsbeschreibung
1.
Der Leistungserbringer liefert nur solche Hilfsmittel, die im Hilfsmittelverzeichnis nach § 139
SGB V gelistet oder in Qualität und Ausführung gleichwertig sind und - soweit zutreffend - den
in den Anlagen 2a und 2b vereinbarten Kriterien entsprechen. Nicht im Hilfsmittelverzeichnis
gelistete Produkte haben mindestens die Vorgaben des MPG und der Richtlinie 93/42/EWG
(CE-Kennzeichnung) sowie die im Hilfsmittelverzeichnis festgeschriebenen Qualitätsstandards
zu erfüllen. Ein geeigneter Nachweis ist auf Verlangen der Krankenkasse zu erbringen. Hilfsmittel, die nicht im Hilfsmittelverzeichnis gelistet sind, sind ungeachtet der Anlagen 2,2a und
2b immer genehmigungspflichtig und mittels Kostenvoranschlag zu beantragen.
2.
Neben der fachgerechten Versorgung mit den Hilfsmitteln nach Absatz 1 beinhaltet die Versorgung alle damit im Zusammenhang stehenden Dienst- und Serviceleistungen. Hierzu zählen insbesondere Beratung, Anpassung sowie eine umfassende Anleitung/Einweisung und
Nachbetreuung des Versicherten bzw. der Betreuungsperson(en) in den sachgerechten Gebrauch durch den Leistungserbringer, auch außerhalb der Betriebsstätte. Weitere Details sind
in der Anlage 2 beschrieben.
3.
Es ist unzulässig, Ärzte oder Versicherte zur Stellung von Anträgen auf Bewilligung von Hilfsmitteln zu veranlassen oder in einer anderen personenbezogenen Weise zu werben. Werbemaßnahmen des Leistungserbringers dürfen sich nicht auf die Leistungspflicht der Krankenkasse beziehen. Zahlungen oder Zuwendungen anderer Art des Leistungserbringers an verordnende Vertragsärzte oder andere medizinische Einrichtungen sind unzulässig.
§ 6 Haftung / Gewährleistung / Insolvenz / Geschäftsaufgabe
1.
Der Leistungserbringer übernimmt die Gewähr für eine einwandfreie Beschaffenheit und Funktionsfähigkeit der Hilfsmittel bei der Auslieferung.
2.
Der Leistungserbringer haftet für die bei der Leistungserbringung nach diesem Vertrag ggf.
entstehenden Schäden, die dem Versicherten oder Dritten durch Hilfsmittel entstehen, die fehlerhaft ausgeliefert wurden, nach den gesetzlichen Bestimmungen.
3.
Die gesetzlichen Bestimmungen zur Garantie / Gewährleistung gelten entsprechend. Garantien, die der Hersteller dem Leistungserbringer über die jeweils gesetzlich geregelten Fristen
hinaus gewährt, gelten in gleicher Weise für die Krankenkasse.
4.
Bei wiedereingesetzten Hilfsmitteln gewährt der Leistungserbringer eine Funktionsgarantie
von sechs Monaten auf die in den Wiedereinsatzpauschalen definierten Leistungen und auf
die im Rahmen des Wiedereinsatzes gelieferten Ersatz- und Zubehörteile. Innerhalb dieses
Zeitraumes anfallende Reparaturen von Hilfsmitteln, die sich noch im Besitz des Versicherten
befinden, können nicht abgerechnet werden. Dies gilt nicht, wenn der Leistungserbringer den
Schaden nicht zu vertreten hat. In den Anlagen können abweichende Regelungen definiert
sein.
5.
Soll ein Hilfsmittel innerhalb der gesetzlichen Garantiezeit oder der Funktionsgarantie gemäß
Absatz 4 indikationsbezogen mit Zubehör ausgestattet, zugerüstet oder repariert werden, ist
immer die Genehmigung der Krankenkasse erforderlich.
6.
Der Leistungserbringer gewährt die sachgemäße Lagerung der Hilfsmittel, die Eigentum der
Krankenkasse sind. Schäden, die durch unsachgemäße Lagerung entstehen, hat der Leistungserbringer auf eigene Kosten zu beheben. Wird ein Hilfsmittel während der Lagerung
durch Verschulden des Leistungserbringers unbrauchbar, ist der Zeitwert zum Zeitpunkt der
Einlagerung zu ersetzen. Der Leistungserbringer hat die für die Krankenkasse im Lager gehaltenen Hilfsmittel ausreichend zu versichern.
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7.
Im Sinne der Empfehlungen gemäß § 126 Abs. 1 Satz 3 SGB V schließt der Leistungserbringer eine ausreichende Betriebshaftpflichtversicherung für Personen-, Sach- und Vermögensschäden ab. Ausreichend für den Versicherungsfall sind: 2.000.000 EUR pauschal für Personenschäden, 1.000.000 EUR pauschal für Sachschäden, 100.000 EUR pauschal für Vermögensschäden.
8.
Der Leistungserbringer ist verpflichtet, der Krankenkasse die Einleitung eines Insolvenzverfahrens durch ihn oder durch Dritte oder Abweisung des beantragten Insolvenzverfahrens mangels Masse unverzüglich anzuzeigen. Bei Geschäftsaufgabe, Übertragung bzw. anderen Leistungshindernissen ist der Leistungserbringer ebenfalls verpflichtet, dies der Krankenkasse unverzüglich anzuzeigen.
9.
Der Leistungserbringer hat in vorgenannten Fällen der Krankenkasse umgehend eine Aufstellung der laufenden Versorgungsfälle zu übermitteln.
10. Für den Fall, dass der Leistungserbringer auf Grund der in Absatz 8 beschriebenen Fälle seinen Verpflichtungen aus den Versorgungspauschalen nicht mehr nachkommen kann, hat er
eine Sicherheitsleistung in Form einer selbstschuldnerischen Bankbürgschaft unter Verzicht
auf die Einreden der Anfechtbarkeit, Aufrechenbarkeit und der Vorausklage einer deutschen
Bank oder Sparkasse oder durch Bürgschaft eines in der Europäischen Union zugelassenen
Kreditinstituts oder Kreditversicherers bei der Krankenkasse zu hinterlegen.
11. Wird die Sicherheitsleistung nicht innerhalb von 6 Wochen nach Unterzeichnung des Vertrages bei der Krankenkasse eingereicht, ist der Vertrag unwirksam, sofern in den nachfolgenden
Anlagen nichts anderes vereinbart wurde. Die Bürgschaft ist gemäß Absatz 12 jährlich anzupassen. Das aktualisierte Bürgschaftsdokument ist bis spätestens 01.07. des jeweiligen Kalenderjahres im Original unaufgefordert an die Krankenkasse zu übermitteln. Die Sicherungsleistung ist von der Krankenkasse erst dann zurückzugeben, wenn für die letzte nach diesem
Vertrag getroffene Versorgung der Gewährleistungszeitraum abgelaufen ist.
12. Die Höhe der Sicherheitsleistung wird anhand des jeweiligen Vorjahresumsatzes (der in den
Anlagen im Rahmen von Versorgungspauschalen geregelten Hilfsmittel) des Leistungserbringers ermittelt. Sie beträgt 10 v.H. dieses Betrages, mindestens jedoch 10.000 EUR.
13. Es besteht die Möglichkeit einer Gesamtbürgschaft, wenn mehrere mit der Krankenkasse bestehende Verträge eine Bürgschaft erfordern.
14. Die Sicherheitsleistung kann auch durch eine Leistungserbringergemeinschaft erbracht werden. Die Leistungserbringergemeinschaft verpflichtet sich dabei gegenüber der Krankenkasse
für die bereits begründeten Verpflichtungen des betroffenen Leistungserbringers einzustehen.
Die Leistungserbringergemeinschaft erfüllt diese Verpflichtung dadurch, dass eines ihrer Mitgliedsbetriebe des vom Leistungshindernis betroffenen Leistungserbringers übernimmt und
diese, ohne erneute Berechnung einer Versorgungspauschale, bis zum Ende des jeweiligen
Pauschalzeitraumes weiterführt.
15. Über Rückrufaktionen - oder ähnliches - der Hersteller informieren sich die Krankenkasse und
Leistungserbringer gegenseitig.
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§ 7 Vergütung / Rechnungslegung
1.
Der Leistungserbringer hat einen Anspruch auf Vergütung, wenn er die Versorgungsleistungen nach diesem Vertrag erbracht hat. Der Empfang der Lieferung ist durch den Versicherten,
die betreuende Person bzw. eine berechtigte Person in dem dafür vorgesehenen Feld auf der
Rückseite der ärztlichen Verordnung zu bestätigen. Erfolgt die Lieferung auf Grund einer nicht
förmlichen ärztlichen Bescheinigung im Sinne des § 3 Abs. 6 kann der Empfang mit einem separaten Nachweis auf Standardpapier (Papiergröße DIN A4 oder A5 mit einer Papierstärke
von mindestens 70 g/m² bis maximal 100 g/m²) bestätigt werden. Gleiches gilt für Reparaturen. Abweichend davon ist der Empfang von Hilfsmitteln, bei denen die Krankenkasse Eigentümer ist bzw. wird mittels der Anlagen 6a und die im Rahmen von Versorgungspauschalen
abgegeben werden mittels der Anlage 6b zu bestätigen.
2.
Die Vergütung ist in den Anlagen 2, 2a und 2b geregelt; die vereinbarten Preise sind Höchstpreise. Die Vergütung vermindert sich bei den Leistungen der Krankenversicherung um die
nach § 33 Abs. 8 i.V.m. § 61 SGB V durch den Leistungserbringer von den volljährigen Versicherten einzuziehende Zuzahlung in Höhe von 10 v.H., mindestens 5 € aber höchstens 10 €.
Bei den Leistungen der Pflegeversicherung nach dem SGB XI haben volljährige Pflegebedürftige eine Zuzahlung in Höhe von 10 v.H. zu leisten, maximal 25 €. Versicherte, die eine gültige
Befreiungskarte nach § 62 SGB V vorlegen, sind von der Zuzahlung befreit.
3.
Mit der Vergütung gemäß der Anlagen 2, 2a und 2b ist der in diesem Vertrag beschriebene
Leistungsumfang abgegolten. Eine darüber hinausgehende Forderung einer Aufzahlung oder
Kostenbeteiligung neben der gesetzlich vorgeschriebenen Zuzahlung gegenüber dem Versicherten ist unzulässig und darf weder gefordert noch angenommen werden.
4.
Verlangt der Versicherte neben den von diesem Vertrag umfassten Leistungen eine über das
Maß des Notwendigen hinausgehende Versorgung, können die entstehenden Mehrkosten
dem Versicherten in Rechnung gestellt werden (vgl. § 33 Abs. 1 Satz 5 SGB V). Die Aufklärung des Versicherten wird vom Leistungserbringer dokumentiert.
5.
Die Rechnungslegung erfolgt für alle Versorgungen eines Kalendermonats jeweils frühestens
am Monatsletzten. Die Abrechnung ist einmal monatlich als Gesamtrechnung zu erstellen und
bei den von der Krankenkasse benannten Daten- und Papierannahmestellen unter Angabe
des Institutionskennzeichens einzureichen. Die in § 302 SGB V vorgesehenen Richtlinien in
der jeweils aktuellen Fassung sind anzuwenden.
6.
Der Leistungserbringer ist zur Nachprüfung der vom Arzt angegebenen Zugehörigkeit des
Versicherten zu der auf der Verordnung angegebenen Krankenkasse nicht verpflichtet; ein
Fehlen der Mitgliedschaft entbindet die angegebene Krankenkasse nicht von der Zahlungspflicht, es sei denn, die Krankenkasse hat den Leistungserbringer entsprechend informiert.
7.
Die Verordnung (z. B. Muster 16) enthält alle notwendigen Angaben über die Preisfeststellungen; die Aufstellung des Kostenbetrages nach den jeweiligen Positionen der Anlagen 2a und
2b ist auf dem dafür vorgesehenen Feld der Verordnungen vorzunehmen. Eine Abrechnung
ist nur mit dem für diesen Vertrag angegebenen Institutionskennzeichen möglich. Es ist Pflicht
des Leistungserbringers die Daten seines Institutionskennzeichens zu pflegen. Verzögerungen oder Fehlbuchungen aufgrund nicht zutreffender Daten gehen zu Lasten des Leistungserbringers.
8.
Die Krankenkasse begleicht Rechnungen bargeldlos innerhalb von vier Wochen nach Eingang
der vollständigen Rechnungsunterlagen. Als Zahltag gilt der Tag der Übergabe des Überweisungsauftrages an ein Geldinstitut. Maßgebend für die Berechnung des Zahlungsziels ist der
Tag, an dem alle zu einem Abrechnungsfall gehörenden Unterlagen (Daten und Papierbelege)
bei der Krankenkasse vorliegen.
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9.
Die Zahlungen an zentrale Abrechnungsstellen haben befreiende Wirkung gegenüber dem
Leistungserbringer. Wenn eine Abrechnungsstelle beauftragt wird, ist das vorab der Krankenkasse zu melden. Im Übrigen können Forderungen gegen die Krankenkasse nur mit vorheriger Zustimmung der Krankenkasse an Dritte (z. B. Abtretungen an Banken, Finanzierungsinstitute, verlängerter Eigentumsvorbehalt, usw.) abgetreten bzw. verkauft werden.
10. Bei mangelnder Prüffähigkeit, erheblichen Differenzen oder der Abrechnung anderer als der in
den Anlagen 2, 2a und 2b vereinbarten Preise kann die Krankenkasse dem Leistungserbringer die eingereichten Unterlagen zur Prüfung zurückgeben oder die Abrechnung vollständig
verweigern, wenn der überwiegende Teil der Abrechnung fehlerhaft ist. Diese Rechte können
innerhalb des Zahlungsziels gemäß Absatz 8 geltend gemacht werden. Bei zurückgegebenen
oder zurückgewiesenen Rechnungen nach Satz 1 beginnt mit der erneuten Rechnungslegung
das Zahlungsziel nach Absatz 8. Der Nachweis des vollständigen Eingangs der Abrechnungsunterlagen obliegt dem Leistungserbringer oder dessen Abrechnungsstelle. Bei fehlerhaft erstellten Rechnungen ist die Krankenkasse nicht zur Bezahlung verpflichtet.
11. Die Aufrechnung und/oder Verrechnung seitens der Krankenkasse gegen Ansprüche des
Leistungserbringers ist nur mit unbestrittenen oder rechtskräftig festgestellten Gegenansprüchen möglich.
§ 8 Datenschutz / Wahrung von Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen
1.
Der Leistungserbringer verpflichtet sich, die im Rahmen dieses Vertrages bekannt werdenden
Daten und persönlichen Verhältnisse Betroffener nicht unbefugt an Dritte weiterzugeben.
2.
Der Leistungserbringer ist verpflichtet, bei der Abwicklung dieses Vertrages die nach den datenschutzrechtlichen Vorschriften erforderlichen technischen und organisatorischen Maßnahmen zu treffen. Insbesondere hat er die zur Durchführung dieses Vertrages von ihm beauftragten Personen über die Beachtung der Datenschutzvorschriften zu informieren und zu belehren.
3.
Der Leistungserbringer darf die ihm überlassenen Sozialdaten nur zu dem Zweck verarbeiten
oder nutzen, zu dem sie an ihn übermittelt wurden. Die Daten dürfen vom Leistungserbringer
nicht anderweitig verwendet und nicht länger gespeichert werden, als es für die Auftragserfüllung bzw. Abrechnung erforderlich ist. Die gesetzlichen Vorgaben zu den Aufbewahrungsfristen sind einzuhalten.
4.
Die Geheimhaltungspflicht des Leistungserbringers und seiner für die Auftragsabwicklung eingesetzten Mitarbeiter reicht über das Vertragsende hinaus. Der Leistungserbringer verpflichtet
sich, über alle ihm im Zusammenhang mit diesem Vertrag bekannt gewordenen oder noch bekannt werdenden geschäftlichen und betrieblichen Angelegenheiten, auch über das Ende dieses Vertragsverhältnisses hinaus, strengstes Stillschweigen zu bewahren. Er verpflichtet sich,
die ihm übergebenen Geschäfts- und Betriebsunterlagen sorgfältig zu verwahren und vor Einsichtnahme Dritter zu schützen.
5.
Der Leistungserbringer haftet gegenüber der Krankenkasse für alle materiellen und immateriellen Schäden, die durch Verstöße gegen Datenschutzgesetze entstehen.
6.
Bei Beendigung des Vertrages sind sämtliche überlassenen Unterlagen (z.B. nicht realisierte
vertragsärztliche Verordnungen oder Kostenübernahmeerklärungen) bzw. Daten für nicht abgeschlossene Versorgungen an die Krankenkasse zurückzugeben und ggf. Mehrfertigungen,
die nicht wegen den gesetzlichen Aufbewahrungspflichten des Leistungserbringers benötigt
werden, zu vernichten.
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§ 9 Vertragserfüllung / Vertragsverstöße
1.
Der Leistungserbringer hat alle Veränderungen, die das Vertragsverhältnis berühren (insbesondere den Wegfall der in § 3 genannten Voraussetzungen), der Krankenkasse unverzüglich
mitzuteilen.
2.
Die Krankenkasse hat das Recht, während der üblichen Öffnungszeiten die Betriebsstätte
durch Beauftragte besichtigen zu lassen. Dieses Recht erstreckt sich in begründeten Fällen
auch auf die Einsicht in sämtliche Dokumentationen und sonstigen Unterlagen, aus denen die
durchgeführten Lieferungen für einen Versicherten der Krankenkasse ersichtlich sind. Die
Krankenkasse kündigt den Besuch zeitnah an. Der Betriebsinhaber oder sein Beauftragter
haben die Möglichkeit die Besichtigung abzulehnen. Die Nicht-Erweislichkeit der ordnungsgemäßen Leistungserbringung geht im Fall des Satzes 4 zu Lasten des Leistungserbringers.
3.
Bei Verstößen gegen diesen Vertrag kann die Krankenkasse unter Beachtung des Grundsatzes der Verhältnismäßigkeit den Leistungserbringer abmahnen und in Fällen wiederholter oder schwerer Verstöße die Zahlung einer Vertragsstrafe bis zur Höhe von 25.000 €, maximal 5
% des vom Leistungserbringer mit diesem Vertrag erzielten Jahresumsatzes, verlangen.
4.
In Fällen wiederholter, in der Regel abgemahnter, oder schwerer Verstöße gegen diesen Vertrag oder gegen die Berufspflicht kann der Vertrag fristlos gekündigt werden. Als schwerwiegende Verstöße gelten insbesondere:
 Berechnung nicht erbrachter Leistungen
 das abgegebene Hilfsmittel entspricht in seiner Ausführung nicht der Genehmigung und /
oder Abrechnung (ausgenommen § 7 Abs. 4)
 Nichterfüllung der in der Anlage 1 geregelten Voraussetzungen, es sei denn, hierüber wurde im vorhinein für den konkreten Einzelfall eine Ausnahmeregelung zwischen Leistungserbringer und Krankenkasse getroffen.
 Leistungserbringung mit groben Mängeln, welche geeignet ist, die medizinische und therapeutische Zielsetzung der ärztlichen Verordnung zu gefährden
 unberechtigte Änderung der ärztlichen Verordnung
 wiederholter oder schwerer Verstoß gegen den Datenschutz
 unberechtigte Forderungen gegenüber Versicherten
 Zuwendungen an Ärzte in Zusammenhang mit der Hilfsmittelverordnung
 Unzulässige Abgabe von Hilfsmitteln über Depots bei Vertragsärzten, Krankenhäusern und
anderen medizinischen Einrichtungen
5.
Die Krankenkasse räumt dem betroffenen Leistungserbringer vor Maßnahmen nach den Absätzen 3 und 4 in der Regel die Möglichkeit zur Stellungnahme ein.
6.
Bei Verstößen gegen § 128 Abs. 1 und 2 SGB V gelten die Absätze 3 bis 5 entsprechend. Bei
schwerwiegenden oder wiederholten Verstößen im Sinne des Satzes 1 kann der Leistungserbringer zudem für die Dauer von bis zu 2 Jahren von der Versorgung der Versicherten ausgeschlossen werden.
7.
Unabhängig von den Maßnahmen ist der durch die Vertragsverletzung entstandene Schaden
zu ersetzen. Mit einer Vertragsstrafe gemäß Abs. 3 ist ein Schadenersatz nach Satz 1 nicht
abgegolten. Bei nicht nur geringfügiger Nichterfüllung der fachlichen, sachlichen, räumlichen
und / oder personellen Voraussetzungen sind, ungeachtet der Möglichkeit des Ausspruchs einer Abmahnung, für alle während dessen abgegebenen und abgerechneten Leistungen je
Leistungsfall 20 % der vertraglich geschuldeten Netto-Vergütung zuzüglich hierauf entfallender Umsatzsteuer zurück zu erstatten.
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§ 10 Salvatorische Klausel
Sollten einzelne Bestimmungen dieses Vertrages rechtsunwirksam sein oder werden, so kann
daraus nicht die Rechtsunwirksamkeit des gesamten Vertrages hergeleitet werden. Die Vertragspartner sind sich darüber einig, dass rechtsunwirksame Bestimmungen anzupassen sind.
§ 11 Inkrafttreten / Kündigung des Vertrages
1.
Dieser Vertrag tritt am 01.07.2015 in Kraft und gilt für alle ab diesem Zeitpunkt abgegebenen
Hilfsmittel. Er kann mit einer Frist von drei Monaten zum Quartalsende, erstmals zum
30.06.2017 schriftlich gekündigt werden. Dieser Vertrag löst alle anderen bestehenden Regelungen für diesen Bereich ab.
2.
Schließt die Krankenkasse Verträge nach § 127 Abs. 1 SGB V, endet dieser Vertrag am Tag
vor dem Inkrafttreten der dann maßgebenden ausgeschriebenen Verträge.
3.
Werden vom Spitzenverband Bund der Krankenkassen nach Inkrafttreten dieses Vertrages
gemäß § 36 SGB V Festbeträge festgesetzt, die unterhalb der in den Anlagen 2a und 2b vereinbarten Preise liegen, treten die Festbeträge einschließlich der Leistungsinhalte anstelle der
Vertragspreise. § 127 Abs. 4 SGB V gilt entsprechend.
4.
Abweichende Absprachen sind zwischen den vertragsschließenden Parteien möglich; sie bedürfen jedoch der Schriftform.
5.
Werden Änderungen im Ablauf dieses Vertrages erforderlich, können diese einvernehmlich
kurzfristig vereinbart werden.
6.
Sollten für den Bereich der Hilfsmittel gegen Dekubitus neue gesetzliche Regelungen in Kraft
treten, sind diese zu beachten und der Vertrag ist ggf. entsprechend zu modifizieren.
7.
Die Anlagen 1 - 8 sind Bestandteil dieses Vertrages. Die Anlagen 2, 2a und 2b können separat mit einer Frist von drei Monaten zum Quartalsende, erstmals zum 30.06.2016 schriftlich
gekündigt werden, ohne dass dies den Vertrag an sich tangiert.
München, den 23.04.2015
__________________________________
AOK Bayern – Die Gesundheitskasse
_______________________________
Fachverband für Orthopädie-Technik
und Sanitätsfachhandel Bayern e.V.
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Anlage 1
zum Vertrag über die Versorgung mit Hilfsmitteln gegen Dekubitus mit dem FAB
Vertragsvoraussetzungen
Präambel
Mit der durch diesen Vertrag vereinbarten Versorgungsqualität soll die Vorbeugung und die Vermeidung von Komplikationen, die Integration der Betroffenen in die Gesellschaft und die Zufriedenheit (Lebensqualität) erreicht werden. Zur Erreichung dieser Zielstellung wurden Anforderungen bezüglich des eingesetzten Personals, der durchzuführenden Beratung und der einzusetzenden Hilfsmittel definiert.
Für eine bedarfsgerechte, ausreichende, zweckmäßige und funktionsgerechte Versorgung mit
Hilfsmitteln gegen Dekubitus ist während der gesamten Vertragslaufzeit die nachfolgend genannte
Leistungsbeschreibung zu erfüllen. Dies gilt auch für die nachfolgend aufgeführten Qualitäts- und
Versorgungsstandards.
Neben den vertraglichen Voraussetzungen sind die Empfehlungen gemäß § 126 Absatz 1 Satz 3
SGB V für eine einheitliche Anwendung der Anforderungen zur ausreichenden, zweckmäßigen
und funktionsgerechten Herstellung, Abgabe und Anpassung von Hilfsmitteln maßgebend. Ein
Bestandsschutz kann nur im Rahmen eines Präqualifizierungsverfahrens durch eine benannte
Stelle erteilt werden.
Personelle Voraussetzungen
1.
Für Versorgungsbereich 11A – Hilfsmittel gegen Dekubitus zum Liegen
Zur Feststellung des Versorgungsbedarfs und hilfsmittelbezogenen Beratung der Versicherten
setzt der Leistungsbringer ausschließlich Fachkräfte ein, die zur/zum examinierten Gesundheitsund KrankenpflegerIn, examinierten KinderkrankenpflegerIn, examinierten Krankenschwester oder
examinierten AltenpflegerIn ausgebildet wurden. Die Fachkraft verfügt über die Kompetenz die
Effektivität der Maßnahmen zur Dekubitusbehandlung und -prophylaxe zu beurteilen und weist
Schulungen über alle von diesem Versorgungsbereich umfassten Produktarten nach.
Beim Leistungserbringer ist mindestens eine der vorgenannten Fachkräfte mit einer regelmäßigen
wöchentlichen Arbeitszeit von mindestens 20 Stunden angestellt. Leistungserbringer mit nur einer
Fachkraft stellen für deren Verhinderungsfall, insbesondere bei Krankheit oder Urlaub, die Vertretung durch eine andere Fachkraft mit der gleichen Qualifikation durch eine Kooperation mit einem
anderen Leistungserbringer sicher, der seinerseits diesen Vertrag mit der Krankenkasse geschlossen hat. Der kooperierende Partner bestätigt der Krankenkasse, dass dem Leistungserbringer die
Vertretung jeder Zeit zur Verfügung steht. Die Kooperation ist der Krankenkasse nachzuweisen.
Der Leistungserbringer ist verpflichtet, sich und seine Mitarbeiter in regelmäßigen Abständen
(mindestens alle 2 Jahre) durch Teilnahme an Fortbildungsveranstaltungen über Material-, Funktions- und Produkteigenschaften der von diesem Vertrag umfassten Hilfsmittel stets auf dem neuesten Stand der Erkenntnisse seines Arbeitsgebietes zu halten. Er kann dies auch durch die Teilnahme an Produktschulungen sicherstellen. Auf begründetes Verlangen der Krankenkasse hat der
Leistungserbringer entsprechende Nachweise vorzulegen.
Die Bedarfsermittlung gemäß der Anlage 5a ist durch eine Fachkraft durchzuführen. Ein Verstoß
hiergegen ist schwerwiegend im Sinne des § 9 des Vertrages.
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2.
Für Versorgungsbereich 11B – Hilfsmittel gegen Dekubitus zum Sitzen
Zur hilfsmittelbezogenen Beratung, Betreuung und Versorgung der Versicherten setzt der Leistungsbringer Medizinprodukteberater gemäß § 31 MPG ein, die eingehende Produkt- und Versorgungskenntnisse in diesem Versorgungsbereich und der Kranken-/Behindertenfahrzeuge des Produktanwendungsortes 18.50. des Hilfsmittelverzeichnisses haben. Der Medizinprodukteberater
verfügt über die Kompetenz die Effektivität der Maßnahmen zur Dekubitusbehandlung und prophylaxe zu beurteilen und weist Schulungen über alle von diesem Versorgungsbereich umfassten Produktarten sowie für den Anwendungsort 18.50. nach.
Beim Leistungserbringer sind mindestens zwei der vorgenannten Mitarbeiter mit einer regelmäßigen wöchentlichen Arbeitszeit von mindestens 20 Stunden angestellt. Soweit der fachliche Leiter
selbst Medizinprodukteberater im vorgenannten Sinne ist, ist zusätzlich mindestens ein Mitarbeiter
mit einer regelmäßigen wöchentlichen Arbeitszeit von mindestens 20 Stunden angestellt.
Der Leistungserbringer ist verpflichtet, sich und seine Mitarbeiter in regelmäßigen Abständen
(mindestens alle 2 Jahre) durch Teilnahme an Fortbildungsveranstaltungen über Material-, Funktions- und Produkteigenschaften der von diesem Vertrag umfassten Hilfsmittel stets auf dem neuesten Stand der Erkenntnisse seines Arbeitsgebietes zu halten. Er kann dies auch durch die Teilnahme an Produktschulungen sicherstellen. Auf begründetes Verlangen der Krankenkasse hat der
Leistungserbringer entsprechende Nachweise vorzulegen.
Die Bedarfsermittlung gemäß der Anlage 5b ist durch eine Fachkraft durchzuführen ist. Ein Verstoß hiergegen ist schwerwiegend im Sinne des § 9 des Vertrages.
Räumliche und strukturelle Voraussetzungen
Der Betrieb muss in sich abgeschlossen und von anderen Betrieben / Praxen sowie privaten
Wohn- und anderen gewerblichen Bereichen räumlich und organisatorisch getrennt sein.
Es ist eine ausreichende Lagerfläche vorzuhalten, so dass alle vom Vertrag umfassten AOKeigenen Hilfsmittel sachgerecht gelagert werden können. Das Lager muss ein geschlossener, abschließbarer, trockener (beheizbarer) Raum sein.
Für die Reinigung / Desinfektion von Hilfsmitteln ist ein geeigneter Reinigungsraum / Waschplatz
vorzuhalten. Für wieder einsetzbare Produkte sind räumlich getrennte Lagerflächen für hygienisch
bereits aufbereitete und nicht aufbereitete Produkte vorhanden.
Zur Entgegennahme der Aufträge stellt der Leistungsbringer an mindestens fünf Wochentagen im
Rahmen von mindestens 40 Gesamtstunden Öffnungszeit und während seiner darüber hinausgehenden Geschäftszeiten die kontinuierliche Beratung und Versorgung im Sinne dieses Vertrages
sicher.
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Sachliche Voraussetzungen
Der Leistungserbringer gewährleistet die sachlichen Voraussetzungen durch ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem. Der Leistungserbringer verpflichtet sich, die einschlägigen rechtlichen
Regelungen und Vorschriften des Medizinproduktegesetzes (MPG), der MedizinprodukteBetreiberverordnung (MPBetreibV), der Medizinprodukte-Verordnung (MPV), der MedizinprodukteSicherheitsplanverordnung, der DIMDI-Vorschriften (DIMDIV), der Hygiene-Sterilvorschriften und
des Arbeitssicherheitsgesetzes sowie der Empfehlungen des Spitzenverbandes der Krankenkassen zum Hilfsmittelverzeichnis nach § 139 SGB V einzuhalten und zu beachten. Das Qualitätsmanagement-System muss durch eine akkreditierte Zertifizierungsgesellschaft geprüft und abgenommen sein. Die Zertifizierung kann nach den Normen DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001 in
Verbindung mit DIN EN ISO 13485 oder DIN EN ISO 9001 erfolgen. Sollte ein Zertifikat nicht zum
Zeitpunkt des Vertragsschlusses vorgelegt werden können, wird eine Übergangsfrist von maximal
6 Monaten ab Beitritt zum Vertrag gewährt. Dies gilt nur, soweit der Fristbeginn nicht durch einen
anderen Vertrag der Krankenkasse bereits ausgelöst wurde. In diesen Fällen bleibt es bei der
erstmalig eingeräumten Übergangsfrist. Mit dem Vertragsbeitritt hat der Leistungserbringer den
Nachweis zu erbringen, dass ein Zertifizierer beauftragt wurde. Innerhalb dieser Frist ist das Zertifikat der Krankenkasse vorzulegen. Andernfalls endet der Vertrag mit Ablauf der Übergangsfrist.
Beratungs- und Qualitätsstandards
Im Hinblick auf Produkte der Anlage 2a verpflichtet sich der Leistungserbringer, bei der erstmaligen Versorgung eines Versicherten grundsätzlich durch geeignetes Fachpersonal, d.h. durch
examinierte Kranken-/Altenpflegekräfte, eine Bedarfsermittlung und eine DekubitusRisikoabschätzung mit Hilfe des anliegenden Bedarfsermittlungsbogens vorzunehmen. Diese Dokumentation ist - soweit vorgesehen - zusammen mit einem konkreten Versorgungsvorschlag an
die Krankenkasse zu übersenden. Ziel ist es, das richtige Therapiesystem für den Versicherten zur
richtigen Zeit einzusetzen und eine regelmäßige Therapieverlaufskontrolle zu gewährleisten. Die
entstehenden Kosten gehen zu Lasten des Versorgers. Die Krankenkasse behält es sich vor, die
Bedarfsermittlung und somit den Versorgungsvorschlag vom Medizinischen Dienstes der Krankenversicherung, auch nach der Versorgung mit einem entsprechenden Hilfsmittel zur Dekubitustherapie, zu überprüfen.
Die Vertragsparteien sind sich darüber einig, dass die Wunddokumentation durch eine angestellte
Fachkraft mittels der Anlagen 5a und 5b oder durch einen Arzt durchzuführen ist. Ein Verstoß kann
zum Ausschluss von diesem Vertrag führen.
Der Leistungserbringer sichert während der Geschäftszeiten die Auskunft und Beratung durch
fachkompetentes Personal. Während der Geschäftszeiten ist die fachliche Leitung sicherzustellen.
Die Durchführung ist bei allen Versorgungsschritten durch qualifiziertes Personal (vgl. personelle
Anforderungen) sicherzustellen. Der Leistungserbringer informiert den Versicherten über alle wesentlichen Schritte im Versorgungsprozess. Notwendige Termine sind mit dem Versicherten abzusprechen. Allergien gegen bestimmte Materialien, die in Hilfsmitteln gegen Dekubitus vorkommen
können, sind abzuklären.
Die Produktauswahl berücksichtigt mindestens die Indikation/Diagnose gemäß der vertragsärztlichen Verordnung, die Fähigkeitsstörungen des Versicherten, das therapeutische Ziel, die Fähigkeit
und den Willen das Produkt zu nutzen, das soziale Umfeld und technische Notwendigkeiten.
Die Abgabe des Hilfsmittels ist - soweit erforderlich - mit dem Ausprobieren durch den Versicherten und der Einweisung in den Gebrauch sowie einer Montage verbunden. Der Versicherte erhält
Hinweise auf die Reinigung und die Pflege sowie die Gebrauchsanweisung. Er ist auf die Verfahrensweisen bei Gewährleistungs- bzw. Garantieansprüchen hinzuweisen. Der Versicherte erhält
die Kontaktdaten des Leistungserbringers in schriftlicher Form.
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Der Versorgungsverlauf ist gemäß MPG zu dokumentieren.
Depotverbot / Annahmestellen / Notfallversorgung / unzulässige Zusammenarbeit
Hilfsmitteldepots in oder für Arztpraxen, Krankenhäuser oder sonstigen medizinischen Einrichtungen, Annahmestellen für vertragsärztliche Verordnungen, die Annahme vertragsärztlicher Verordnungen unter Umgehung des Versicherten (direkte Weitergabe vom Arzt an den Leistungserbringer) und Sprechstunden von Leistungserbringern in Arztpraxen, Krankenhäuser oder sonstigen
medizinischen Einrichtungen sind nach § 128 SGB V unzulässig.
Ausgenommen hiervon sind ausschließlich Versorgungen mit Hilfsmitteln, die bei einem Notfall
benötigt werden. Eine Notfallversorgung ist anzunehmen, wenn
 aus medizinischen Gründen i.S.d. § 33 Abs. 1 SGB V eine umgehende Versorgung mit einem Hilfsmittel im Zusammenhang mit der ärztlichen Tätigkeit in Anbetracht eines akuten
Ereignisses in einer Arztpraxis oder einer medizinischen Einrichtung notwendig ist und
 die konkret benötigte Versorgung nicht im Vorfeld planbar ist und
 der Versicherte das Hilfsmittel nicht bei einem Leistungserbringer in der gebotenen Eile
selbst besorgen kann oder die Beschaffung durch ihn unzumutbar wäre und
 der Versicherte nach der Versorgung wieder nach Hause geht, also die Versorgung nicht
im Rahmen eines stationären Aufenthaltes erfolgt.
Die Abgabe von Hilfsmitteln über Depots in Arztpraxen oder sonstigen medizinischen Einrichtungen ist ausschließlich bei den vorgenannten Sachverhalten im Einzelfall möglich.
Der Leistungserbringer gewährleistet für diese Hilfsmittel die einwandfreie Qualität, die Qualifizierung des Arztes im Umgang mit den Hilfsmitteln und die Abrechnung nach diesem Vertrag.
Zulässig ist die Abgabe der Hilfsmittel nur, wenn die Notfallversorgung keinen unmittelbaren Aufenthalt in einem Krankenhaus nach sich zieht. Bei den von diesem Vertrag umfassten Hilfsmitteln
ist regelmäßig keine Notfallversorgung erforderlich.
Leistungserbringer dürfen Vertragsärzte sowie Ärzte in Krankenhäusern oder anderen medizinischen Einrichtungen nicht gegen Entgelt oder Gewährung sonstiger wirtschaftlicher Vorteile an der
Durchführung der Versorgung mit Hilfsmitteln beteiligen. Unzulässig sind deshalb in diesem Zusammenhang insbesondere auch Beteiligungen von Vertragsärzten sowie Ärzten in Krankenhäusern oder anderen medizinischen Einrichtungen am Unternehmen des Leistungserbringers (z.B.
als Gesellschafter), wenn Vertragsärzte sowie Ärzte in Krankenhäusern oder anderen medizinischen Einrichtungen dabei durch ihr Verordnungsverhalten finanziell partizipieren.
Eine unzulässige Zusammenarbeit im Sinne von § 128 Abs.2 SGB V zwischen Leistungserbringer
und Vertragsärzten sowie Ärzten in Krankenhäusern oder anderen medizinischen Einrichtungen
liegt auch vor, wenn der Leistungserbringer seine Geschäftsräume über oder unter den marktüblichen Mietpreisen von Vertragsärzten, Krankenhäusern oder anderen medizinischen Einrichtungen
anmietet. Zulässig angemietete Geschäftsräume müssen eindeutig und für jedermann auf den
ersten Blick erkennbar von der Arztpraxis, dem Krankenhaus oder einer anderen medizinischen
Einrichtung räumlich getrennt und separat zugänglich sein.
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Produktstandards
Der Leistungserbringer liefert nur solche Hilfsmittel, die im Hilfsmittelverzeichnis nach § 139 SGB V
gelistet oder in Qualität und Ausführung gleichwertig sind und - soweit zutreffend - den in den Anlagen 2a und 2b vereinbarten Kriterien entsprechen. Nicht im Hilfsmittelmittelverzeichnis gelistete
Produkte haben mindestens die Vorgaben des MPG und der Richtlinie 93/42/EWG (CEKennzeichnung) sowie die im Hilfsmittelverzeichnis festgeschriebenen Qualitätsstandards zu erfüllen. Ein geeigneter Nachweis ist auf Verlangen der Krankenkasse zu erbringen. Entsprechend der
medizinischen Notwendigkeit erfolgt die Versorgung mit Hilfsmitteln gemäß Anforderungen des
Hilfsmittelverzeichnisses.
Der behandelnde Arzt hat grundsätzlich nur die für die Versorgung notwendige Produktart zu verordnen. Die Auswahl des geeigneten Hilfsmittels obliegt dem Leistungserbringer. Benennt der Arzt
im Einzelfall in seiner Verordnung ein Hilfsmittel namentlich, kann der Leistungserbringer in Abstimmung mit dem Arzt hiervon innerhalb der Produktart abweichen. Hat der Arzt ein Einzelprodukt
aus einer Produktart der Produktgruppe 11 verordnet und kann nach Rücksprache mit dem Arzt
dieses Produkt aufgrund einer produktbezogenen medizinischen Begründung nicht durch ein anderes Produkt dieser Produktart ersetzt werden, ist der Leistungserbringer berechtigt, einen Kostenvoranschlag einzureichen, wenn der Einkaufspreis des verordneten Produktes den vereinbarten
Netto-Preis überschreitet.
Die Hilfsmittel müssen in Qualität und Ausführung den nach dem Stand der Technik an sie zu stellenden Anforderungen entsprechen und den Bedürfnissen des Versicherten voll gerecht werden.
Wird ein Hilfsmittel im Zusammenhang mit einem Kranken- oder Pflegebett verwendet, gehen die
Kosten der ggf. notwendigen Umrüstungen des Bettes gemäß den Vorgaben des Medizinproduktegesetzes bzw. der Medizinprodukte-Betreiberverordnung zu Lasten der Kranken- oder Pflegekasse nach den entsprechenden Verträgen für die Produkte, wenn der Versicherte im häuslichen Bereich gepflegt wird.
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Anlage 2
Vergütungsvereinbarung
§ 1 Leistungsbeschreibung
1.
Der Vertrag regelt die Versorgung der Versicherten der Krankenkasse mit den in § 1 des Vertrages genannten und in den Anlagen 2a und 2b aufgeführten Hilfsmitteln gegen Dekubitus
einschließlich aller damit im Zusammenhang stehenden Dienst- und Serviceleistungen. Die
Anlagen 2, 2a und 2b regeln die Vergütung für die im Vertrag über die Versorgung mit Hilfsmitteln gegen Dekubitus und in den Anlagen genannten Leistungen.
2.
Bei einer Fortschreibung im Hilfsmittelverzeichnis in der Produktgruppe 11 sind Produkte neuer, in diesem Vertrag noch nicht aufgeführter Produktuntergruppen und/oder -arten mit Kostenvoranschlag zur Genehmigung bei der Krankenkasse einzureichen. Die Vertragspartner
bemühen sich zeitnah Preise für neue Produktuntergruppen und/oder -arten zu vereinbaren.
3.
Für die Versorgung der Versicherten mit Hilfsmitteln gelten die Qualitätsstandards der Produktgruppe 11 des Hilfsmittelverzeichnisses des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen
gemäß § 139 SGB V in der jeweils gültigen Fassung.
4.
Der Leistungserbringer liefert das Hilfsmittel nach Vorliegen einer ärztlichen Verordnung - und
soweit vorgesehen - der Genehmigung der Krankenkasse an den Versicherten bzw. händigt
ihm dieses aus, überlässt es ihm und gewährleistet eine einwandfreie Beschaffenheit sowie
Betriebs- und Funktionsfähigkeit.
5.
Mit der in den Anlagen 2, 2a und 2b vereinbarten Vergütung für das Produkt sind die im Vertrag beschriebenen Leistungen und alle im Zusammenhang mit der Versorgung stehenden
Dienst- und Serviceleistungen abgegolten. Hierzu zählen insbesondere Beratung, Ausprobieren, Anleitung, Anpassung, Lieferung, Montage, Erprobung, Verpackungsmaterial, Fahrkosten, Abholung und ggf. Entsorgung sowie eine umfassende Einweisung und Nachbetreuung
der Versicherten oder deren betreuenden Personen.
6.
Ist bei einer Produktgruppe ein Abholpreis angegeben, ist der Leistungserbringer nicht zur
Lieferung verpflichtet. Wünscht der Kunde eine Lieferung, gehen diese Kosten zu seinen Lasten. Der Versicherte ist vor bzw. bei Verordnungsannahme über die anfallenden Lieferkosten
aufzuklären. Auf Anfrage kann die Krankenkasse ihre Versicherten über Leistungserbringer informieren, die kostenlos liefern.
7.
Sind für Produktarten keine Vertragspreise vereinbart, sind die Preise der jeweils aktuellen
Preislisten der Hersteller anzugeben.
8.
In den Anlagen 2, 2a und 2b ist bei der jeweiligen Produktart beschrieben, welche Leistungen
beinhaltet und welche Leistungen / Zubehörteile davon ausgenommen sind.
9.
Sind Zurüstungen, Nachlieferungen oder Nachbesserungen innerhalb von 6 Monaten nach
der Auslieferung/Genehmigung notwendig, die der Leistungserbringer zu verantworten hat,
gelten für die dafür erforderlichen Teile die gleichen Konditionen wie beim Kauf bzw. Wiedereinsatz.
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10. Der Leistungserbringer verpflichtet sich, im wiedereinsatzfähige Hilfsmittel der Anlagen 2a und
2b nach den Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten (Empfehlung der KRINKO beim Robert Koch-Institut und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und
Medizinprodukte) unter Berücksichtigung der Herstellerangaben aufzubereiten bzw. aufbereiten zu lassen. Die Aufbereitung darf nur vom Hersteller selbst oder von einem vom Hersteller
freigegebenen Dienstleister durchgeführt werden. Das Zertifikat über die Aufbereitung eines
Produkts ist immer im MIP-System mittels Upload zu hinterlegen, sofern das Produkt gemäß
den Anlagen 2a und 2b im Lagerverwaltungssystem zu erfassen ist. Mittels Anlage 8 teilt der
Leistungserbringer den/die Dienstleister, den/die er mit der Wiederaufbereitung beauftragt,
mit, sofern er die Aufbereitung selbst nicht durchführen kann. Änderungen der in der Anlage 8
gemachten Angaben sind unverzüglich mitzuteilen.
§ 2 Neuverkauf / Wiedereinsatz
1.
In den Anlagen 2a und 2b ist angegeben, bei welchen Produktarten das sogenannte KaufWiedereinsatzverfahren angewandt wird. In diesen Fällen wird bzw. bleibt die Krankenkasse
Eigentümer der von ihr erworbenen Hilfsmittel. Im Sinne des Wirtschaftlichkeitsgebotes gilt
immer der Grundsatz Wiedereinsatz vor Neukauf.
2.
Bevor ein wiedereinsatzfähiges Hilfsmittel von der Krankenkasse neu angeschafft wird, prüft
der Leistungserbringer im MIP-System, ob ein geeignetes Hilfsmittel zum Wiedereinsatz zur
Verfügung steht. Wird der Krankenkasse ein wiedereinsatzfähiges Hilfsmittel zum Neukauf
angeboten, ist dem Kostenvoranschlag der MIP-Anfragebeleg beizufügen (vgl. Anlage 3), aus
dem hervorgeht, dass zum Zeitpunkt der Abfrage kein geeignetes Hilfsmittel aus den Lagerbeständen der Krankenkasse zur Verfügung stand.
3.
Wird ein Hilfsmittel von der Krankenkasse neu gekauft, darf das Produktionsdatum des Hilfsmittels maximal 18 Monate zurückliegen.
4.
Grundsätzlich gilt für die Wiedereinsatzpauschalen, dass kein Höchstpreis festgelegt ist. Die
Wiedereinsatzkosten dürfen nicht mehr als 70 % der Kosten für ein gleiches neu zu kaufendes
Hilfsmittel betragen.
5.
Die in den Anlagen 2a und 2b aufgeführten Wiedereinsatzpauschalen beinhalten neben den
im Vertrag beschriebenen Leistungen zusätzlich immer die Kosten für Sicht- und Funktionsprüfungen, ggf. sicherheitstechnische Kontrolle, Versandkosten für die Anforderung von Ersatz- und Zubehörteilen sowie Arbeitszeiten, Zubehör- und Ersatzteile zur Instandsetzung und
behindertengerechten Zurüstung, sofern nicht anders vereinbart.
6.
In den Anlagen 2a und 2b ist beim Neukauf und Wiedereinsatz bei der jeweiligen Produktart
angegeben, welche Leistungen zusätzlich beinhaltet und welche Leistungen / Zubehörteile
davon ausgenommen sind.
7.
Der Krankenkasse bleibt es aufgrund des Wirtschaftlichkeitsgebotes vorbehalten, für Hilfsmittel, die in diesem Vertrag nicht mit Preisen geregelt oder für die Rabatte vereinbart sind, Alternativangebote einzuholen. Dem Erstanbieter wird eine Nachbesserungsmöglichkeit eingeräumt, es sei denn, es besteht der Verdacht, dass eine unwirtschaftliche (Über-) Versorgung
angeboten wurde.
8.
Die von diesem Vertrag umfassten wiedereinsetzbaren Hilfsmittel im Eigentum der Krankenkasse (MIP-pflichtige Hilfsmittel) werden über das Lagerverwaltungsprogramm MIPOrthopädie abgewickelt. Das Verfahren ist in der Anlage 3 festgelegt.
9.
Hilfsmittel, die Eigentum der Krankenkasse werden, oder kasseneigene Hilfsmittel, die noch
nicht im MIP-System registriert sind, werden vom Leistungserbringer mit der „AOKIdentifikationsnummer“ versehen, die den Leistungserbringern vom Dienstleistungszentrum
(DLZ) Hilfsmittel der AOK Bayern in Wunsiedel zur Verfügung gestellt werden. Der Leistungserbringer stellt sicher, dass besagte Hilfsmittel mit der „AOK-Identifikationsnummer“ eingelagert und ausgeliefert werden.
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§ 3 Versorgungspauschalen/ Neu- oder Gebraucht-Regelung
1.
Die im Rahmen der Hilfsmittelversorgung zu erbringenden Leistungen beinhalten neben der
fachgerechten Versorgung mit dem Hilfsmittel alle damit im Zusammenhang stehenden
Dienst- und Serviceleistungen. Hierzu zählen insbesondere Beratung, Anlieferung (ausgenommen bei Abholpreisen), Montage, Anpassung, Erprobung, Wartung, Reparatur und Abholung sowie eine umfassende Einweisung des Versicherten und/oder einer von ihm beauftragten Betreuungsperson in den sachgerechten Gebrauch des Hilfsmittels.
2.
Sind für die in der Anlage 2a aufgeführten Hilfsmittel Versorgungspauschalen vereinbart, umfasst die Ausstattung neben dem erforderlichen Hilfsmittel die in der Anlage 2a aufgeführten
bei Bedarf notwendigen Zubehörteile und Zurüstungen. Der Gewährleistungszeitraum beginnt
mit dem Datum der Leistungserbringung.
3.
Der Leistungserbringer trifft die Entscheidung, ob die Versicherten mit einem neuen oder einem wiederaufbereiteten Hilfsmittel versorgt werden. Für die Produktauswahl gelten die Bestimmungen der Hilfsmittel-Richtlinie, des Hilfsmittelverzeichnisses sowie des Medizinproduktegesetzes (MPG).
4.
Der Leistungserbringer liefert das Hilfsmittel an den Versicherten aus, überlässt es ihm zur
unentgeltlichen Nutzung und gewährleistet eine einwandfreie Beschaffenheit sowie Betriebsund Funktionsfähigkeit während der medizinisch notwendigen Versorgungsdauer. Kosten für
den Verlust eines Hilfsmittels gehen zu Lasten des Versicherten, wenn dieser den Verlust zu
verantworten hat. Ist dabei eine Ersatzlieferung notwendig, gehen auch diese Kosten zu Lasten des Versicherten. Ansprüche gegenüber der Krankenkasse bestehen in diesen Fällen
nicht.
5.
Die Um- bzw. Aufrüstung, die Ersatzbeschaffung und die Umversorgung mit einem gleichartigen Hilfsmittel sind während der Vertragsdauer kostenfrei sicher zu stellen; ausgenommen
hiervon sind Hilfsmittel der Produktarten 11.29.05.0-1. Das gilt nicht bei Verlust des Hilfsmittels oder bei Schäden an dem Hilfsmittel, deren Ursache in der Sphäre des Versicherten liegt.
Hier gelten die gesetzlichen Regelungen. Es wird klargestellt, dass Mängel und Schäden an
dem Hilfsmittel, die auf den bestimmungsgemäßen Gebrauch, der üblichen Abnutzung oder
dem nutzungsbedingten Verschleiß durch den Versicherten zurück zu führen sind, mit der
vergüteten Versorgungspauschale abgegolten sind. Wird das Pauschalhilfsmittel während des
vereinbarten Versorgungszeitraumes durch den Versicherten vorzeitig zurückgegeben und ist
für das gleiche Krankheitsbild eine erneute Versorgung während dieses Zeitraumes erforderlich, ist der Leistungserbringer verpflichtet dieses kostenfrei wieder bereitzustellen. Das Umversorgen von Fallpauschalsystemen zu Schaummatratzen mit einteiliger oder unterteilter
Liegefläche, sowie von Schaummatratzen mit einteiliger oder unterteilter Liegefläche zu Fallpauschalsystemen ist genehmigungspflichtig. Allein aus dem Wunsch des Versicherten, dessen Betreuer oder des Pflegepersonals, ergibt sich - ohne medizinische Indikation - kein Anspruch auf einen kostenlosen Austausch zu Lasten des Leistungserbringers. Eventuell notwendige Zurüstungen und Standardzubehör sind bei Bedarf mit der Versorgungspauschale
abgedeckt, sofern diese in den jeweiligen Anlagen aufgeführt sind.
6.
Ändert sich im Laufe des Gewährleistungszeitraumes der Dekubitusgrad bzw. das Dekubitusrisiko eines Versicherten, hat der Leistungserbringer dafür Sorge zu tragen, dass eine entsprechende Hilfsmittelumversorgung vorgenommen wird. Erfolgen innerhalb des Versorgungszeitraumes somit eine oder mehrere Umversorgungen verbleibt es bei der bereits gezahlten Dienstleistungspauschale. Dies gilt auch für die mögliche Versorgung innerhalb des
Gewährleistungszeitraumes mit einem höherwertigen System sowie für eine spätere Versorgung mit einem Dekubitussystem zur Prophylaxe. Innerhalb des Gewährleistungszeitraumes
sind alle Versorgungen im Rahmen der Dekubitusbehandlung für den Versicherten mit der gezahlten Pauschale abgegolten.
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7.
Der Leistungserbringer klärt den Versicherten über die Eigentumsverhältnisse und die daraus
resultierenden Rechte und Pflichten auf und lässt sich den Empfang des gebrauchs- und funktionsfähigen Hilfsmittels vom Versicherten oder einer von ihm beauftragten Person schriftlich
bestätigen.Der Leistungserbringer bleibt auch während der Versorgung Eigentümer der nach
diesem Vertrag im Rahmen von Versorgungspauschalen abgegebenen Hilfsmittel. Es dürfen
dabei nur Hilfsmittel abgegeben werden, über die der Leistungserbringer verfügen darf oder
die Eigentum des Leistungserbringers sind. Sollte durch die Mehrkostenregelung nach § 33
Abs. 1 Satz 5 SGB V der Leistungserbringer nicht Eigentümer der Hilfsmittel sein, wird die
vereinbarte Versorgungspauschale, solange Versorgungsnotwendigkeit besteht, trotzdem
vergütet.
8.
Der Leistungserbringer hat die Versorgung inklusive aller Dienst- und Serviceleistungen bis
zum Ende des von der Krankenkasse vergüteten Pauschalzeitraumes sicherzustellen, auch
wenn der Vertrag durch Kündigung oder aus sonstigen Gründen endet. Dies gilt auch bei Betriebsaufgabe bzw. -veräußerung.
9.
Sofern eine notwendige Reparatur eines Hilfsmittels nicht zeitnah durchgeführt werden kann,
stellt der Leistungserbringer einen adäquaten Ersatz für die Dauer der Reparatur unentgeltlich
zur Verfügung.
10. Es ist unzulässig ein Hilfsmittel, das Eigentum eines anderen Leistungserbringers ist, zurückzuholen und dieses wieder auszuliefern.
11. Der Leistungserbringer erhält eine Mitteilung von der Krankenkasse, sofern diese Kenntnis
über den Wegfall der Notwendigkeit erlangt. Die Rückholung des Hilfsmittels ist unverzüglich
vorzunehmen. Der Leistungserbringer verständigt die Krankenkasse, wenn der Versicherte
das Hilfsmittel vorzeitig zurückgibt. Unter der Voraussetzung, dass Hilfsmittel der Produktarten
11.29.05.0-1 mit einem unendlichen Versorgungszeitraum im Datensatz der Abrechnung angeliefert werden, erhält der Leistungserbringer auch bei diesen Hilfsmitteln eine Mitteilung von
der Krankenkasse, sofern diese Kenntnis über den Wegfall der Notwendigkeit erlangt.
§ 4 Durchführung von Reparaturen
1.
Reparaturen über einem Betrag von 150,00 Euro zzgl. Mehrwertsteuer bedürfen immer einer
Genehmigung durch die Krankenkasse. Bei unaufschiebbaren, genehmigungspflichtigen Reparaturen kann der Leistungserbringer die Durchführung mit der Krankenkasse vorab telefonisch klären. Die Krankenkasse kann Reparaturen jederzeit überprüfen und, insbesondere bei
Garantieansprüchen, zu Unrecht abgerechnete Kosten zurück fordern.
2.
Für Reparaturen ist keine ärztliche Verordnung erforderlich. Vor der Durchführung einer Reparatur ist der Leistungserbringer verpflichtet, auf etwaige Garantieansprüche zu achten. § 6
des Vertrages gilt entsprechend.
3.
Reparaturen sind in eigener Werkstatt durchzuführen; es sei denn, der Hersteller behält sich
die Durchführung der Reparatur selbst vor. Der Leistungserbringer hat einen Nachweis mit
entsprechender Begründung zu erbringen, dass die Reparatur nicht von ihm selbst durchgeführt werden durfte. Eine Reparatur durch den Hersteller (Fremdreparaturen) ist somit nur zulässig, wenn der Hersteller eine Reparatur seiner Produkte durch Dritte ausdrücklich untersagt. Bieten die Hersteller Schulungen für Mitarbeiter an (auf § 4 Abs. 3 wird verwiesen), die
zur selbständigen Reparatur berechtigen, ist eine Fremdreparatur nicht zu Lasten der AOK
auszuführen. Die Originalrechnung bzw. -angebot des Herstellers ist dem Kostenvoranschlag
bzw. bei genehmigungsfreien Reparaturen der Rechnung beizulegen. Die Händlerrabatte sind
an die AOK weiter zu geben, d.h. es werden die Kosten in tatsächlicher Höhe übernommen
(inkl. Transportkosten vom Hersteller zum Leistungserbringer). Als Aufschlag können 150 €
angesetzt werden. Mit diesem Aufschlag sind die Kosten für die Fracht (Versand zum HerstelAOK-Bayern – Die Gesundheitskasse
Seite 22 von 76
ler), der Arbeitsaufwand (Abholung, Verpackung, Versand, Rücklieferung an den Versicherten) des Leistungserbringers abgegolten.
4.
Der Leistungserbringer verpflichtet sich, Reparatur-, Ersatz- und Zubehörteile in ausreichender Menge für die von ihm gelieferten Hilfsmittel im Standardbereich vorzuhalten. Anfallende
Instandsetzungen sind kurzfristig und sachgerecht auszuführen; dabei ist das Wirtschaftlichkeitsgebot zu beachten.
5.
Die Krankenkasse erhält vom Leistungserbringer einen Hinweis, wenn an einem Hilfsmittel
ein Schaden festgestellt oder vermutet wird, der auf unsachgemäße Behandlung bzw. nicht
bestimmungsgemäßen Gebrauch zurückzuführen ist.
6.
Notwendige Reparaturen werden der Krankenkasse vom Leistungserbringer nach Material
und Zeitaufwand (Arbeitswerten) detailliert veranschlagt bzw. abgerechnet. Die Krankenkasse
behält sich eine sachliche und rechnerische Überprüfung vor.
7.
Bei Reparaturen durch Hersteller ist ein Duplikat des Kostenvoranschlages des Herstellers
dem Kostenvoranschlag des Leistungserbringers an die Krankenkasse beizufügen. Bei einer
nicht genehmigungspflichtigen Herstellerreparatur ist ein Duplikat der Rechnung des Herstellers den Abrechnungsunterlagen beizufügen.
8.
Bei allen Abrechnungen von Reparaturen von MIP-pflichtigen Hilfsmitteln ist ein MIPKostenerfassungsbeleg erforderlich (Anlage 3).
§ 5 Rückholung und Lagerung von Hilfsmitteln
1.
Benötigt der Versicherte das im Eigentum der Krankenkasse stehende Hilfsmittel nicht mehr,
holt es der Leistungserbringer nach Information durch die AOK oder des Versicherten / Angehörigen / Betreuer innerhalb von 14 Tagen zurück, soweit nichts anderes vorgesehen ist. Wird
bei der Rückholung festgestellt, dass eine Aufbereitung durch ein autorisiertes Unternehmen
auf Grund eindeutig erkennbarer Mängel (z. B. zerstörter Schaumstoff) nicht mehr möglich
sein wird, ist die Aussonderung zu beantragen. Wird bei der Rückholung festgestellt, dass
Teile an dem Hilfsmittel fehlen, dokumentiert und meldet der Leistungserbringer dies mit Anlage 7 an die MIP-Administration. Der Leistungserbringer stellt den Zustand des Hilfsmittels
fest und teilt innerhalb von fünf Arbeitstagen mit, ob es auszusondern ist. Bei der Aussonderung ist die Zustimmung der Krankenkasse erforderlich. Hierzu ist das im MIP-System zur
Verfügung gestellte Formular korrekt und vollständig ausgefüllt an die MIP-Administration der
Krankenkasse zu übermitteln. Für unvollständige Anträge kann keine Aussonderung bewilligt
werden. Erfolgt innerhalb von 10 Arbeitstagen keine Rückmeldung durch die Krankenkasse,
gilt der Aussonderungsantrag als bewilligt.
2.
Die für die Wiederverwendung geeigneten Hilfsmittel sind an die hierfür autorisierten Unternehmen (vgl. § 1 Abs. 10 der Anlage 2) zur hygienischen Aufbereitung zu senden. Die ordnungsgemäß aufbereiteten Hilfsmittel sind vom Leistungserbringer, sach- und fachgerecht
einzulagern. Das Zertifikat über die Aufbereitung ist im MIP-System per Upload einzustellen.
3.
Der Leistungserbringer ist verpflichtet, Hilfsmittel der Krankenkasse, die durch ihn geliefert
wurden und nicht mehr benötigt werden, auf Lager zu nehmen. Sofern das Hilfsmittel nicht
durch ihn geliefert wurde, besteht keine Rückholverpflichtung.
4.
Die Rückholpauschalen, auch wenn sie nicht separat vergütet werden, beinhalten immer die
Rückholung, Bewertung, Reinigung, Desinfektion, hygienische Aufbereitung, Einlagerung, Lagerhaltung und Bereitstellung für den Transport, ggf. die Entsorgung des Hilfsmittels (außer
es ist etwas abweichendes geregelt), die Bestandsführung (MIP-Verwaltung) sowie alle weiteren im Zusammenhang mit der Rückholung und Einlagerung verbundenen Aufgaben und Tätigkeiten. Die Abrechnung der in den Anlagen 2a und 2b festgelegten Rückholpauschalen bedarf keiner Genehmigung. Wird ein Hilfsmittel ausgesondert, kann die Rückholpauschale nicht
berechnet werden.
Seite 23 von 76
5.
In der Zeit von Montag bis Freitag von 9.00 bis 16.00 Uhr muss das Lager mindestens 6
Stunden täglich erreichbar sein. Der im MIP-System angegebene Lagerort muss mit dem tatsächlichen Lagerort des Hilfsmittels übereinstimmen.
6.
Den Mitarbeitern der Krankenkasse oder der von ihr beauftragten Personen ist während der in
Absatz 5 genannten Zeiten der uneingeschränkte Zugriff auf ihr Eigentum zu gewähren.
7.
Die Verschrottungspauschalen, auch wenn sie nicht separat vergütet werden, beinhalten die
Rückholung und Bewertung des Hilfsmittels, die Bestandsführung (MIP-Verwaltung) und alle
damit im Zusammenhang anfallenden Aufgaben und Tätigkeiten sowie sämtliche Kosten zur
umwelt- und fachgerechten Entsorgung des Hilfsmittels. Das Hilfsmittel ist dem Versorgungskreislauf für eine weitere Verwendung zu entziehen. Die Abrechnung der in den Anlagen 2a
und 2b vereinbarten Vergütung für die Aussonderung (Verschrottungspauschale) bedarf der
Genehmigung.
8.
Ist in den Anlagen 2a und 2b bei Produktarten die Abgabe von Hilfsmitteln mit dem Zusatz
„neu oder gebraucht“ vorgesehen, erhält der Leistungserbringer beim Wegfall der Notwendigkeit von der Krankenkasse keinen Hinweis zur Rückholung.
Seite 24 von 76
Anlage 2a
Vergütung für Hilfsmittel gegen Dekubitus zum Liegen - Versorgungsbereich 11A
Produktgruppe
11 Hilfsmittel gegen Dekubitus
Produktuntergruppe/-art
11.29.01.
Produktbezeichnung
Auflagen aus Weichlagerungsmaterialien
Produktbeschreibung
Gemäß Hilfsmittelverzeichnis
Leistungsbeschreibung
Neuverkauf
Verwendungs- 150,00 €
kennzeichen 00
bei Bedarf zzgl. Inkontinenzbezug abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
Verwendungskennzeichen 02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
zzgl. Kosten für hygienische Aufbereitung
Verschrottungspauschale
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Gewährleistungszeitraum
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
Kostenvoranschlag mit Bedarfsermittlungsbogen gemäß Anlage 5a
MIP
Ja, bei einem Netto-Listenverkaufspreis über 490,00 €
Bedarfsermittlungsbogen
Ja, gemäß Anlage 5a
Mehrwertsteuer: 1 = voller MwSt.-Satz, 2 = ermäßigter MwSt.-Satz
Seite 25 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.02.0-4
Produktbezeichnung
Luftgefüllte Auflagen, nicht motorisiert; luftgefüllte Auflagen, multizelluläres modulares System; luftgefüllte Auflagen, motorisiert, manuell
geregelt; luftgefüllte Auflagen, motorisiert mit Luftstrom, manuell geregelt; luftgefüllte Auflagen, motorisiert, manuell geregelt
Produktbeschreibung
Neuverkauf
kennzeichen 00
(11.99.99.0001)
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
Verwendungskennzeichen
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
Verwendungszzgl. Kosten für hygi- kennzeichen
enische Aufbereitung 18
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 26 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
Produktart
11.29.02.5
Produktbezeichnung
Luftgefüllte Auflagen, motorisiert mit Luftstrom, automatisch geregelt
Produktbeschreibung
Versorgungspauschale
Folgepauschale
Zubehör (bei Bedarf)
Schaumstoffauflage, Standardmat- Schaumstoffauflage, Standardratze für Höhenausgleich, Inkonti- matratze für Höhenausgleich,
nenzbezug
Inkontinenzbezug
Zurüstungen (bei Bedarf)
Ausgleichs- oder Distanzpolster um Größendifferenzen zwischen
Bett- und Systemmaßen auszugleichen
Betrag (netto)
490,00 €
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
3 Jahre
3 Jahre
Grundsätzliches
490,00 €
09
Die Abrechnung der Folgepauschale bedarf keiner Genehmigung und
keiner ärztlichen Verordnung. Nach Ablauf von 3 Jahren ist der aktuelle Status mittels des Erhebungsbogens gemäß Anlage 5 festzustellen.
MIP
Nein
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Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.03.
Produktbezeichnung
Luftgefüllte Auflagen zur kontinuierlichen Weichlagerung (Sondergrößenversorgung)
Produktbeschreibung
Neuverkauf
kennzeichen 00
(11.99.99.0001)
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 28 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
Produktart
11.29.04.0-3;
11.29.08.0-3;
11.29.09.0-2
11.29.11.0-1
Produktbezeichnung
Luftgefüllte Wechseldruckauflagen, luftgefüllte Wechseldruckmatratzen, Kombinierte Schaumstoff-Luftkissenmatratzen, Komplettsysteme
zur Stimulation von Mikrobewegungen
Produktbeschreibung
Versorgungspauschale
Folgepauschale
Schaumstoffauflage, Standardmat- Schaumstoffauflage, Standardratze für Höhenausgleich, Inkonti- matratze für Höhenausgleich,
nenzbezug
Inkontinenzbezug
Zurüstungen (bei Bedarf)
Ausgleichs- oder Distanzpolster um Größendifferenzen zwischen
Bett- und Systemmaßen auszugleichen
Betrag (netto)
490,00 €
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
3 Jahre
3 Jahre
Grundsätzliches
490,00 €
09
Die Abrechnung der Folgepauschale bedarf keiner Genehmigung und
keiner ärztlichen Verordnung. Nach Ablauf von 3 Jahren ist der aktuelle Status mittels des Erhebungsbogens gemäß Anlage 5 festzustellen.
MIP
Nein
Seite 29 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.04.4-7
Produktbezeichnung
Luftgefüllte Wechseldruckauflagen (Sondergrößenversorgung)
Produktbeschreibung
Gemäß Hilfsmittelverzeichnis inklusive Inkontinenzbezug
Neuverkauf
Wiedereinsatz
Schaumstoffauflage, Standardmatratze für Höhenausgleich
Schaumstoffauflage, Standardmatratze für Höhenausgleich
Betrag (netto)
Rabatt
kennzeichen 00
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
zzgl. Kosten für hygienische Aufbereitung Verwendungsund
kennzeichen
18
Inkontinenzbezug
abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 30 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
Produktart
11.29.05.0-1
Produktbezeichnung
Schaummatratzen mit einteiliger oder unterteilter Liegefläche
Produktbeschreibung
Gemäß Hilfsmittelverzeichnis und zusätzlich folgenden Kriterien:
Breite: 87-103 cm
Länge: 187-203 cm
Mindesthöhe: 12 cm
Druckentlastung mit 80 kg: H
Mikroklima Klasse G, D, H
Wiedereinsatz: geeignet
Patientengewicht: Untergrenze von 0 kg bis 40 kg und Höchstbelastung mindestens 120 kg
Neues oder hygienisch aufbereitetes Produkt
Inkontinenzbezug bei vorliegendem Dekubitus und bei Dekubitalgeschwüren
Ausnahmen
Netto-Listenverkaufspreis über 600,00 €
Betrag (netto)
275,00 €
0,00 €
MwSt.
1
Gesetzliche Gewährleistung bzw. Herstellergarantie
Grundsätzliches
Genehmigungsfrei
Produkte sind Eigentum des Leistungserbringers und es gelten die
Regelungen wie bei Produkten im Rahmen von Versorgungspauschalen (vgl. § 3 Anlage 2)
MIP
Nein
Ja
Seite 31 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.05.2-6;
11.29.05.0-1 bei einem Netto-Listenverkaufspreis über 600,00 €
Produktbezeichnung
Auflagen aus Weichlagerungsmaterialien, Weichpolsterauflagen,
Schaumauflagen, Schaummatratzen
Produktbeschreibung
Gemäß Hilfsmittelverzeichnis und folgenden Kriterien:
Breite:
87-103 cm
Länge: 187-203 cm
Mindesthöhe: 12 cm
Mikroklima Klasse G, D, H
Wiedereinsatz: geeignet
Patientengewicht Untergrenze von 0 kg bis 40 kg und Höchstbelastung mindestens 120 kg
Inkontinenzbezug
Neuverkauf
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
150,00 €
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
kennzeichen
18
Inkontinenzbezug
abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 32 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.06.
Produktbezeichnung
Luftgefüllte Matratzen zur kontinuierlichen Weichlagerung
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
150,00 €
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
kennzeichen
18
Inkontinenzbezug
abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 33 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.07.
Produktbezeichnung
Luftgefüllte Matratzen zur kontinuierlichen Weichlagerung (Sondergrößenversorgung)
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
150,00 €
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
kennzeichen
18
Inkontinenzbezug
abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 34 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.08.4-7
Produktbezeichnung
Luftgefüllte Wechseldruckmatratzen (Sondergrößenversorgung)
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
150,00 €
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
kennzeichen
18
Inkontinenzbezug
abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 35 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.09.3-7
Produktbezeichnung
Kombinierte Schaumstoff-Luftkissenmatratzen (Sondergrößen), NN
(geplante Produktart: Matratzen mit verschiebbaren Füllungen), NN
(geplante Produktart: Kombinierte Weichlagerungs/Wechseldrucksysteme)
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
150,00 €
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
kennzeichen
18
Inkontinenzbezug
abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 36 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.10.
Produktbezeichnung
Dynamische Liegehilfen zur Umlagerung
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
Verwendungs- Nach Kostenvorankennzeichen 00 schlag
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
kennzeichen
18
Inkontinenzbezug
abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 37 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.11.2-3
Produktbezeichnung
Komplettsysteme zur Stimulation von Mikrobewegungen (Sondergrößen)
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
150,00 €
02
25 %
30,00 €
Rückholpauschale
kennzeichen
18
Inkontinenzbezug
abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 38 von 76
Anlage 2a
Produktgruppe
11.29.12.
Produktbezeichnung
NN (geplante Produktuntergruppe: Weichlagerungsmatratzen mit
verschiebbaren Füllungen)
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
150,00 €
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
kennzeichen
18
Inkontinenzbezug
abzgl. 18 % Rabatt
(11.99.99.0001)
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Herstellergarantie
2 Jahre
Grundsätzliches
MIP
Seite 39 von 76
Anlage 2a
Abrechnungspositionsnummern für Zubehör und Reparaturen von Hilfsmitteln gegen
Dekubitus zum Liegen im Eigentum der Krankenkasse
Preisliste für Zubehör und Reparaturen
11.99.99.0
11.99.99.0001
11.00.99.0049
11.00.99.9903
11.00.99.9901
gegen Dekubitus
Abrechnungsposition für Zubehör
 (nur zu verwenden für Zubehör, nicht Arbeitszeit)
 Inkontinenzbezug
Abrechnungsposition für Reparaturen
 (nur zu verwenden für Ersatzteile, nicht Arbeitszeit)
An- und Abfahrtspauschale
 bei Reparatur (pro Reparaturfall nur einmal
ansetzbar)
 nur ansetzbar, wenn tatsächlich Fahrtkosten
entstanden sind, also nicht bei Reparaturen
z.B. im Betrieb oder Behinderteneinrichtung
 sofern bei einem Versicherten gleichzeitig
mehrere Hilfsmittel repariert werden, kann
die Pauschale nur einmal angesetzt werden
1 AW je Minute manuell
Preis netto in €
MwSt
nach Kostenvoranschlag
1
18 % Rabatt
nach Kostenvoranschlag, bis 150,00
€ genehmigungsfrei
01
40,00 €
1
1
HMVZ-Nummer /
Hilfsmittel
kassenspezifische
Abrechnungsnummer
12
01
01
01
0,83 €
1
1
Für Ersatz- und Zubehörteile mit einem offiziellen Listenverkaufspreis des Herstellers wird ein Rabatt von 10 % gewährt.
Ersatz- und Zubehörteile ohne offiziellen Listenverkaufspreis des Herstellers gilt ein Aufschlag von
50 % (die Kopie der Rechnung vom Hersteller ist dem Kostenvoranschlag beizulegen, weiterhin ist
die Rechnung vom Hersteller bei einer genehmigungsfreien Reparatur der Abrechnung beizufügen).
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Anlage 2b
Vergütung für Hilfsmittel gegen Dekubitus zum Sitzen - Versorgungsbereich 11B
Produktgruppe
Produktart
11.39.01.1
Produktbezeichnung
Schaumkissen mit einteiliger Sitzfläche
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Ausnahmen
Betrag (netto)
115,00 €
0,00 €
MwSt.
1
Herstellergarantie
Grundsätzliches
Genehmigungsfrei
Mindesteinsatzzeit
2 Jahre
MIP
Nein
Nein
Seite 41 von 76
Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.39.01.2
Produktbezeichnung
Schaumkissen mit unterteilter Sitzfläche
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Ausnahmen
Betrag (netto)
140,00 €
0,00 €
MwSt.
1
Herstellergarantie
Grundsätzliches
Genehmigungsfrei
Mindesteinsatzzeit
2 Jahre
MIP
Nein
Nein
Seite 42 von 76
Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.39.01.3
Produktbezeichnung
Schaumkissen mit austauschbaren Elementen
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Ausnahmen
Betrag (netto)
175,00 €
0,00 €
MwSt.
1
Herstellergarantie
Grundsätzliches
Genehmigungsfrei
Mindesteinsatzzeit
2 Jahre
MIP
Nein
Nein
Seite 43 von 76
Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.39.01.0
11.39.01.3 bei einem Netto-Listenverkaufspreis über 275,00 €
Produktbezeichnung
Weichpolsterkissen, Schaumkissen mit einteiliger Sitzfläche,
Schaumkissen mit unterteilter Sitzfläche, Schaumkissen mit austauschbaren Elementen
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Verwendungs120,00 €
kennzeichen 00
(11.99.99.0001)
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
gesetzliche Garantie /
Gewährleistung
6 Monate
Grundsätzliches
Kostenvoranschlag mit Begenehmigungsfrei
darfsermittlungsbogen gemäß
Anlage 5b
MIP
Ja, gemäß Anlage 5b
18
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Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.39.02.0
Produktbezeichnung
Polymer-, Elastomer- oder Fluid-Gelkissen
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Ausnahmen
Betrag (netto)
140,00 €
0,00 €
MwSt.
1
Herstellergarantie
Grundsätzliches
Genehmigungsfrei
Mindesteinsatzzeit
2 Jahre
MIP
Nein
Nein
Seite 45 von 76
Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.39.02.1
Produktbezeichnung
Hybridsysteme, kombinierte Gel- und Schaumsitzkissen
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Ausnahmen
Betrag (netto)
160,00 €
0,00 €
MwSt.
1
Herstellergarantie
Grundsätzliches
Genehmigungsfrei
Mindesteinsatzzeit
2 Jahre
MIP
Nein
Nein
Seite 46 von 76
Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.39.02.2
Produktbezeichnung
Polymer-, Elastomer- oder Fluid-Gelkissen, Hybridsysteme, kombinierte Gel- und Schaumsitzkissen, NN (geplante Produktart: Kombinierte Gel-, Schaumstoff- und luftgefüllte Kissen)
Produktbeschreibung
Neuverkauf
kennzeichen 00
(11.99.99.0001)
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Gewährleistung
6 Monate
Grundsätzliches
Anlage 5b
MIP
18
Seite 47 von 76
Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.39.03.
Produktbezeichnung
Luftgefüllte Sitzkissen
Produktbeschreibung
Neuverkauf
kennzeichen 00
(11.99.99.0001)
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Gewährleistung
6 Monate
Grundsätzliches
Anlage 5b
MIP
18
Seite 48 von 76
Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.39.04.
Produktbezeichnung
Sonstige Sitzkissen
Produktbeschreibung
Neuverkauf
kennzeichen 00
(11.99.99.0001)
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Gewährleistung
6 Monate
Grundsätzliches
Anlage 5b
MIP
18
Seite 49 von 76
Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.41.01.0-7
Produktbezeichnung
Weichpolsterrückensysteme; Schaumstoffrückensysteme mit einteiliger oder unterteilter Fläche; Polymer- oder Elastomer Gelrückensysteme; Luftgefüllte Rückensysteme, Einkammer / ; Mehrkammer oder
motorisiert; Hybrid-Rückensysteme, kombinierte Luft- und Schaumstoffsysteme oder kombinierte Gel-Schaumstoffsysteme
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Nach
VerwendungsKostenvoranschlag
kennzeichen 00
(11.99.99.0001)
Betrag (netto)
Rabatt
Wiedereinsatz
02
18 %
30,00 €
Rückholpauschale
0,00 €
0,00 €
MwSt.
1
1
Gewährleistung
6 Monate
Grundsätzliches
Kostenvoranschlag
MIP
Nein
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Anlage 2b
Produktgruppe
Produktart
11.41.01.8
Produktbezeichnung
Sonstige Rückensysteme
Produktbeschreibung
Neuverkauf
Betrag (netto)
Rabatt
25 %
0,00 €
MwSt.
1/2
gesetzliche Garantie / Gewährleistung
Grundsätzliches
Kostenvoranschlag
Nein
MIP
Nein
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Anlage 2b
Abrechnungspositionsnummern für Zubehör und Reparaturen von Hilfsmitteln gegen
Dekubitus zum Sitzen im Eigentum der Krankenkasse
Preisliste für Zubehör und Reparaturen
11.99.99.0
11.99.99.0001
11.00.99.0049
11.00.99.9903
11.00.99.9901
gegen Dekubitus
Abrechnungsposition für Zubehör
 (nur zu verwenden für Zubehör, nicht Arbeitszeit)
 Inkontinenzbezug
Abrechnungsposition für Reparaturen
 (nur zu verwenden für Ersatzteile, nicht Arbeitszeit)
An- und Abfahrtspauschale
 bei Reparatur (pro Reparaturfall nur einmal
ansetzbar)
 nur ansetzbar, wenn tatsächlich Fahrtkosten
entstanden sind, also nicht bei Reparaturen
z.B. im Betrieb oder Behinderteneinrichtung
 sofern bei einem Versicherten gleichzeitig
mehrere Hilfsmittel repariert werden, kann
die Pauschale nur einmal angesetzt werden
1 AW je Minute manuell
Preis netto in €
MwSt
nach Kostenvoranschlag
1
18 % Rabatt
nach Kostenvoranschlag, bis 150,00
€ genehmigungsfrei
01
40,00 €
1
1
HMVZ-Nummer /
Hilfsmittel
kassenspezifische
Abrechnungsnummer
12
01
01
01
0,83 €
1
1
Für Ersatz- und Zubehörteile mit einem offiziellen Listenverkaufspreis des Herstellers wird ein Rabatt von 10 % gewährt.
Ersatz- und Zubehörteile ohne offiziellen Listenverkaufspreis des Herstellers gilt ein Aufschlag von
50 % (die Kopie der Rechnung vom Hersteller ist dem Kostenvoranschlag beizulegen, weiterhin ist
die Rechnung vom Hersteller bei einer genehmigungsfreien Reparatur der Abrechnung beizufügen).
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Hinweise zur Abrechnung über Datenträger (DTA):
Für die Abrechnung über § 302 SGB V (DTA) sind die Richtlinien nach § 302 Abs. 2 SGB V über
Form und Inhalt des Abrechnungsverfahrens sowie die zugehörigen Technischen Anlagen in der
jeweils gültigen Fassung zu beachten.
Besonders hervorzuheben sind hier folgende Punkte:
1.
Die Abrechnung ist monatlich zu erstellen. Es sind die 10-stelligen Hilfsmittelnummern des
jeweiligen Einzelproduktes zu verwenden.
2.
Die Positionen dieses Vertrages sind mit dem Abrechnungscode/Tarifkennzeichen 15 02542
oder 11 02542 anzuliefern.
3.
Die Pauschalzeiträume sind im Datensatz mit anzugeben.
4.
Auf den dafür vorgesehenen Feldern auf der Muster 16 Verordnung (bei der ärztlichen Bescheinigung gemäß § 3 Abs. 6 frei wählbar) ist der Stempel des Leistungserbringers und sein
Institutionskennzeichen aufzubringen. Zusätzlich sind auf der Verordnung / ärztlichen Bescheinigung die Rechnungs- und Belegnummer zur Kennzeichnung aufzudrucken. Aus allen
Urbelegen (z.B. separate Empfangsbestätigung), die zusätzlich zur Abrechnung erforderlich
sind, muss der Leistungserbringer eindeutig erkennbar sein. Ist für die Abrechnung keine Verordnung (z.B. bei Reparatur, Folgepauschale usw.) erforderlich, muss die Rechnungs- und
Belegnummer auf einem der ersatzweise einzureichenden Urbelege aufgedruckt sein. Das
Anbringen von Aufklebern ist nicht zugelassen, soweit durch diese wichtige Teile der Urbelege
verdeckt werden.
5.
Im Fall einer Versorgung, bei der ein anderes Hilfsmittel beim Versicherten verbleibt als genehmigt wurde, hat der Leistungserbringer bei der Abrechnung abweichend von dem jeweils
in den Anlagen 2a und 2b vereinbarten Verwendungskennzeichen das Kennzeichen 06 für die
höherwertige Versorgung anzugeben. Zudem ist bei der Abrechnung die 10-stellige Hilfsmittelpositionsnummer des tatsächlich abgegebenen Hilfsmittels anzugeben.
Die Preise verstehen sich netto zzgl. der jeweils gültigen Mehrwertsteuer (z. Zt. 7% oder 19%).
Es besteht Einigkeit darüber, dass bei Krankenhausentlassungsversorgungen die Versorgung der
Versicherten auch mit einer nach dem Versorgungsbeginn ausgestellten Verordnung begonnen
werden kann. Die Vergütung beginnt in diesen Fällen frühestens mit dem Tag der Entlassung.
Kündigung
Diese Vergütungsvereinbarung kann unabhängig vom Vertrag mit einer Frist von drei Monaten
zum Quartalsende, erstmals zum 30.06.2016, schriftlich gekündigt werden.
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Anlage 2c
Rückkaufregelung bei Schaummatratzen mit einteiliger oder unterteilter Liegefläche
1. Rückkauf zum Stichtag 01.07.2015:
Alle Schaummatratzen mit einteiliger oder unterteilter Liegefläche der Produktarten 11.29.05.0-1,
die




sich zum Stichtag 01.07.2015 im MIP-Hilfsmittel-Management-System befinden,
den Status „Am Lager“ oder „Reserviert“ haben,
nicht älter als 3 Jahre sind und
die vorgegebenen Parameter:
Breite: 87-103 cm
Länge: 187-203 cm
Mindesthöhe: 12 cm
Mikroklima Klasse G, D, H Wiedereinsatz: geeignet
Patientengewicht: Untergrenze von 0 kg bis 40 kg und Höchstbelastung mindestens 120 kg
erfüllen, werden vom jeweiligen Leistungserbringer zu einem Einzelpreis von 100,00 € inkl. gesetzlicher MwSt. zurückgekauft.
Gleiches gilt für die Hilfsmittel, welche sich im Status „Zur Rückholung“ befinden und der Nutzungswegfall bzw. Rückholauftrag vor dem 24.06.2015 liegt. Kann der Leistungserbringer das zur
Rückholung in Auftrag gegebene Hilfsmittel nachweislich nicht zurückholen, erstattet ihm die AOK
den jeweiligen Betrag wieder zurück.
In der Nacht vom 30.06.2015 zum 01.07.2015 werden die entsprechenden Hilfsmittel maschinell
im MIP-Hilfsmittel-Management-System im Rahmen einer Verkaufsbuchung an die jeweiligen Leistungserbringer buchungstechnisch übereignet. Die betroffenen Leistungserbringer erhalten einmalig eine Systemnachricht, unabhängig von der Anzahl der Rückkäufe. Die Vorgangsbuchungen
können durch die Leistungserbringer in ihrer Bestandsverwaltung im MIP-Hilfsmittel-ManagementSystem jederzeit nachvollzogen werden. In der Folge erhalten die betroffenen Leistungserbringer
eine Sammelrechnung über die zurück zu kaufenden Hilfsmittel.
2- Rückkauf von Hilfsmitteln, die ab 01.07.2015 laufend zurückkommen:
Alle Schaummatratzen mit einteiliger oder unterteilter Liegefläche aus den Produktarten
11.29.05.0-1 im MIP-Hilfsmittel-Management-System, die die zuvor genannten Parameter erfüllen,
nicht älter als 2 Jahre sind und ab dem 01.07.2015 laufend in das Lager des Leistungserbringers
zurückkommen, werden zu einem Betrag von 50,00 € inkl. gesetzlicher MwSt. vom einlagernden
Betrieb zurückgekauft. Zur Fristenberechnung gilt ausschließlich


die Neuverkaufsbuchung im MIP-System und
der Tag der Einbuchung des Rückholauftrages ins MIP-System durch die AOK bzw.
der Tag, an welchem der Betrieb über den Nutzungswegfall durch den Versicherten oder
sonstigen Person verständigt wurde.
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Sofern durch die AOK und/oder einem Leistungserbringer ein Rückholauftrag gebucht wird, speichert das MIP-Hilfsmittel-Management-System dieses Hilfsmittel automatisch in den Status „Verkauf“. Der Leistungserbringer kann die jeweiligen Verkaufsbuchungen jederzeit über seine Bestandsverwaltung des MIP-Hilfsmittel-Management-Systems nachvollziehen. Die Rechnungsstellung der AOK erfolgt zum Ablauf des jeweiligen Quartals.

31.03. für Januar, Februar, März

30.06 für April, Mai, Juni

30.09. für Juli, August, September

31.12. für Oktober, November, Dezember
erstmals am 30.09.2015.
Kann der Leistungserbringer das zur Rückholung in Auftrag gegebene Hilfsmittel der Produktarten
11.29.05.0-1 nachweislich nicht zurückholen, erstattet ihm die AOK den jeweiligen Betrag wieder
zurück.
Zusätzlich erhält der Leistungserbringer eine Rechnung in der die fällige Forderung mit folgenden
Daten ausgewiesen ist:

die Forderungssumme

Kontonummer für die Einzahlung

Ersatzforderungsbuchnummer, welche bei der Zahlung vom Leistungserbringer anzugeben ist
– ohne die Angabe dieser Nummer ist eine Zuordnung der Zahlung nicht möglich; die Forderung gilt somit als nicht beglichen

Registernummer, Baujahr, Modell und Hersteller jedes einzelnen Produkts

die Krankenversicherungsnummer des Versicherten

28 tägiges Zahlungsziel
Sofern der Leistungserbringer innerhalb des Zahlungszieles die Rechnung ohne Angabe von wichtigen Gründen nicht begleicht, ist die AOK berechtigt, den offenen Betrag mit der nächst fälligen
Hilfsmittelabrechnung aufzurechnen. Der Leistungserbringer wird schriftlich über die Höhe der Aufrechnung informiert.
Sowohl bei Punkt 1 und Punkt 2 bleibt das Hilfsmittel bis zur endgültigen Bezahlung im Eigentum
der AOK Bayern.
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Anlage 3
Lagerverwaltungssystem MIP-Orthopädie
Allgemeines
Gemäß diesem Vertrag ist das MIP-Lagerverwaltungssystem „MIP-Orthopädie“ der Firma
medicomp GmbH, Hoheloogstraße 14, 67065 Ludwigshafen
Telefon 0621 / 671782 – 79
Telefax 0621 / 671782 - 95
E-Mail [email protected]
von den am Vertrag teilnehmenden Leistungserbringern für die Verwaltung (u.a. Neuverkauf, Wiedereinsatz, Einlagerung, Reservierung, Reparatur, Rückkauf, Nachrüstung, Zurüstung und Aussonderung) der von diesem Vertrag umfassten wiedereinsetzbaren Hilfsmittel im Eigentum der
AOK Bayern zu verwenden. Hierzu schließt der Leistungserbringer eine Nutzervereinbarung mit
der Firma medicomp GmbH.
Eine Zugangsberechtigung zu diesem System wird dem Leistungserbringer von der Firma medicomp GmbH nach Bestätigung durch die AOK Bayern erteilt, sobald er den Vertrag über die Versorgung mit Hilfsmitteln gegen Dekubitus in der jeweils gültigen Fassung wirksam geschlossen hat
und die Nutzungsvereinbarung mit dem Systembetreiber geschlossen ist. Die Freischaltung der
Produktgruppen des jeweiligen Vertrages erfolgt entsprechend der durch die AOK ausgestellten
Versorgungsberechtigung.
Damit ein effizienter Umgang mit dem System gewährleistet ist, bietet die Firma medicomp GmbH
Schulungen an. Die Kosten für die Schulungen und die Nutzung des Systems trägt der Leistungserbringer.
Das MIP-Lagerverwaltungsprogramm dient der Erfassung und Verwaltung von AOK-eigenen
Hilfsmitteln durch die AOK-Mitarbeiter und den angeschlossenen Leistungserbringern. Das MIPLagerverwaltungsprogramm unterstützt unter anderem folgende Prozesse:






Neuverkauf
Wiedereinsatz
Einlagerung
Reparatur
Rückholauftrag
Kostenregistrierung.
Hierfür erhält jedes Hilfsmittel eine Identifikations- bzw. Registernummer. Mit der vollständigen
Erfassung der Daten ist ein schneller und einheitlicher Wiedereinsatz gewährleistet. Zu allen gespeicherten Vorgängen werden zudem sämtliche anfallenden Kosten erfasst.
Die MIP-Lagerverwaltung ist ein „lebendes“ Programm und wird durch die Krankenkasse nach
vorheriger Absprache mit dem Fachverband laufend an die vertraglichen sowie markt- und produktspezifischen Gegebenheiten angepasst.
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Für die Veranschlagung, Abgabe und Abrechnung von wiedereinsetzbaren Hilfsmitteln ist die Teilnahme am Lagerverwaltungssystem MIP-Orthopädie zwingend erforderlich.
Das Verfahren und die Handhabung des Systems ist in dieser Anlage beschrieben. Die Nutzerordnung mit Verfahrensbeschreibung ist Bestandteil dieses Vertrages.
Um eine hohe Qualität in der Datenerfassung zu gewährleisten und dadurch die Hilfsmittelverwaltung sowie den Wiedereinsatz optimal durchführen zu können, ist das System von den Leistungserbringern mit der gebotenen Sorgfalt zu nutzen. Unter die Sorgfaltspflicht fällt vor allem die korrekte Erfassung der Hilfsmittel und der vom System geforderten hilfsmittelspezifischen Parameter,
die Meldung zur Berichtigung von falschen Datensätzen, die umgehende Ergänzung von Daten
und Parametern bei System- / Produktgruppenanpassungen.
Um einen reibungslosen Ablauf zu gewährleisten, haben sich die Leistungserbringer bei Unstimmigkeiten untereinander zu verständigen. Sollten diese nicht ausgeräumt werden können, ist die
MIP-Administration der AOK Bayern oder der Fachverband zu verständigen. Bei grundsätzlichen
Problemen in der EDV-Bedienung ist mit dem Systembetreiber, Fa. medicomp GmbH, Kontakt
aufzunehmen.
Die Datenschutzvorschriften des Bundesdatenschutzgesetzes sowie des § 8 des Vertrages gelten
entsprechend.
Seite 57 von 76
Nutzerordnung mit Verfahrensbeschreibung
Für die Nutzung des Lagerverwaltungssystems der AOK-Bayern und zur Sicherstellung
eines reibungslosen Ablaufes gelten die nachfolgenden Bestimmungen:
1.
Umgang mit dem MIP-System
1.1. Der Leistungserbringer hat seine Stammdaten (Name, Anschrift, Institutionskennzeichen,
Telefon, Telefax, E-Mail-Adresse) im MIP-System zu pflegen und zu aktualisieren. Eine abweichende Lageranschrift ist vom Leistungserbringer ebenfalls zu hinterlegen.
1.2. Das MIP-System der AOK Bayern ist einzig zur Versorgung ihrer Versicherten mit Hilfsmitteln zu nutzen. Der Leistungserbringer weist seine Mitarbeiter zum sorgsamen und korrekten
Umgang mit dem System an. Dazu gehört insbesondere die korrekte Erfassung der Hilfsmittel und der vom System geforderten hilfsmittelspezifischen Parameter, die Meldung zur Berichtigung von falschen Datensätzen / Daten von Hilfsmitteln, die umgehende Ergänzung von
Daten und Parametern bei System- / Produktgruppenanpassungen sowie die Einhaltung der
entsprechenden Fristen u. a. bei Reservierungen, Buchung von hilfsmittelspezifischen Vorgängen zur Kostenerfassung, Bereitstellung von Hilfsmitteln für andere Leistungserbringer,
Rückholaufträgen und Einlagerungen.
1.3. Die Krankenkasse und der Fachverband behalten sich nach jeweiliger Absprache vor, Änderungen im Verfahren und Systemanpassungen vorzunehmen, soweit dies für die Leistungserbringer keine unzumutbare Beeinträchtigung im Vergleich zur jetzt bestehenden Regelung
darstellt.
1.4. Durch die Krankenkasse und die Firma medicomp GmbH werden bei Bedarf Textnachrichten
für die MIP-Nutzer in das System eingestellt. Diese Textnachrichten enthalten wichtige Hinweise zur Systemnutzung, zu Systemänderungen und sonstige wichtige Informationen. Der
Leistungserbringer stellt sicher, dass sämtliche über das System eingestellten Textnachrichten unverzüglich gelesen und der Geschäftsleitung zur Kenntnis gebracht werden.
1.5. Der Leistungserbringer nutzt das Lagerverwaltungssystem ausschließlich zur Erfassung von
tatsächlich vorliegenden Aufträgen oder seinen Betrieb betreffende Statistiken. Es ist unzulässig, das System für andere Zwecke zu nutzen. Die Zugangsdaten des Leistungserbringers zum Lagerverwaltungssystem unterliegen der Geheimhaltung und dürfen nicht an Dritte
weitergegeben werden.
1.6. Der Leistungserbringer stellt bei Abwesenheit oder Verhinderung (z. B. Urlaub oder Krankheit) die tagesaktuelle Bearbeitung der MIP-Lagerverwaltung sicher, insbesondere wegen
Systemfreigaben von Reservierungen und der Bereitstellung von angeforderten Hilfsmitteln.
1.7. Hilfsmittel der Krankenkasse dürfen ohne deren Zustimmung nicht herausgegeben werden,
es sei denn, der Vertrag sieht Abweichendes vor.
1.8. Änderungen von gespeicherten Grunddaten der Hilfsmittel sowie Kostenerfassungsdaten im
System sind nur durch die Krankenkasse möglich. Hierzu verwendet der Leistungserbringer
ausschließlich das im System eingestellte „Formular für Datenänderungen AOK Bayern“ und
teilt die entsprechenden Daten mit. Übersandte Datenänderungen werden in der Regel innerhalb von 48 Stunden bearbeitet. Eine Rückmeldung an den Leistungserbringer erfolgt
deshalb nicht.
1.9. Es ist dem Leistungserbringer untersagt, mit Versichertennummern von Versicherten, für die
kein Antrag für eine Hilfsmittelversorgung oder ein entsprechender Auftrag vorliegt, im MIPSystem Anfragen, Hilfsmittelreservierungen oder sonstige Buchungen durchzuführen. Verstöße hiergegen sind schwerwiegend im Sinne des § 9 des Vertrages.
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1.10. Alle Belege aus dem MIP-System sind über den Druckbutton oder über die PDF-Funktion
auszudrucken. Dies gilt insbesondere für die als Urbelege zur Abrechnung notwendigen
Ausdrucke.
2.
Datenerfassung
2.1. Der Leistungserbringer verpflichtet sich, die Daten vollständig - inkl. der Kosten, sofern diese
nicht im System hinterlegt sind, - zu erfassen. Zur Abrechnung der Hilfsmittel im Neuverkauf
oder im Wiedereinsatz sowie von Reparaturen, Nach- und Zurüstungen, Einlagerungen und
Aussonderungen benötigt der Leistungserbringer einen Kostenerfassungsbeleg. Der Kostenerfassungsbeleg ist nach entsprechender Datenerfassung im MIP-System auszudrucken.
Der Ausdruck muss über den Druckbutton erfolgen, da sonst der Beleg unvollständig erzeugt
wird und damit keine Abrechnung möglich ist.
2.2. Sämtliche Beträge sind netto (exkl. Mehrwertsteuer) zu erfassen. Die im Vertrag vereinbarten Pauschalen für die Rückholung, Einlagerung bzw. Aussonderung und ggf. anfallende
Transportpauschalen werden bei der Datenerfassung automatisch durch das System vorgegeben. Die von den Versicherten zu leistenden gesetzlichen Zuzahlungen sind nicht von den
Rechnungsbeträgen abzuziehen.
2.3. Der Leistungserbringer erfasst im MIP-System auf Grund der Datenschutzbestimmungen als
Versichertendaten nur die 10-stellige Krankenversicherungsnummer. Andere Daten dürfen
nicht erfasst werden.
2.4. Bei der Buchung eines Neuverkaufs erfasst der Leistungserbringer sämtliche vom System
geforderten Daten unter Berücksichtigung der hersteller- und produktspezifischen Maßeinheiten und Größenzuordnungen. Bei der Buchung eines Wiedereinsatzes, einer Reparatur
oder einer Einlagerung erfasst der Leistungserbringer sämtliche vom System geforderten
Daten unter der Berücksichtigung der hersteller- und produktspezifischen Maßeinheiten und
Größenzuordnungen und kontrolliert diese. Werden im MIP-System Anpassungen vorgenommen, sind bei allen kostenverursachenden Vorgängen (Neuverkauf, Wiedereinsatz, Reparatur, Nachrüstungsantrag, Zurüstungsantrag, Einlagerung, Aussonderungsantrag, Rückrufaktionsbestätigung) fehlende Daten nachzutragen. Stellt der den Vorgang erfassende
Leistungserbringer fest, dass die bisher im System gebuchten Daten nicht korrekt sind, verständigt er unverzüglich die MIP-Administration mit dem im System eingestellten „Formular
für Datenänderungen AOK Bayern“. Entstehen durch schuldhaft nicht korrekte Erfassungen
Aufwendungen für andere Leistungserbringer oder die Krankenkasse, ist der erfassende
Leistungserbringer für diese ersatzpflichtig.
2.5. Es sind immer die produkt- und herstellerspezifischen Daten mit den vom System geforderten Parametern zu erfassen. Ausstattungsmerkmale, die über die vertraglich geregelte Mindestausstattung hinausgehen, sind in den dafür vorgesehen Feldern ausführlich zu beschreiben. Handelt es sich um die Erfassung von Textdaten, sind diese für die Systemnutzer
nachvollziehbar und verständlich zu formulieren.
2.6. Bei der Erfassung des Baujahrs ist das Produktionsjahr maßgebend, das der Hersteller ausweist. Der Leistungserbringer ermittelt das Baujahr ggf. beim Hersteller.
2.7. Die produktspezifische Seriennummer ist vollständig in dem dafür vorgesehenen Feld einzutragen. Bei Hilfsmitteln, bei denen bisher keine Seriennummer erfasst ist, erfolgt die Nacherfassung durch den Leistungserbringer, der den nächsten kostenverursachenden Vorgang im
System bucht. Erfasst der Leistungserbringer wiederholt falsche oder keine Seriennummern,
ist dies ein Verstoß im Sinne des § 9 des Vertrages.
Seite 59 von 76
2.8. Alle Vorgänge (z.B. Neuverkauf, Wiedereinsatz, Reparatur usw.) sind - soweit vorgesehen
nach der Genehmigung durch die Krankenkasse -, spätestens 21 Tage nach der Auslieferung des Hilfsmittels bzw. Ausführung einer Maßnahme zu erfassen. Zudem sind ggf. die
Nummern aus der Ersatzteil- und Arbeitszeitpreisliste dieses Vertrages oder, wenn nicht
vorhanden, die Ersatzteil-/ Artikelnummern des Herstellers bei der MIP-Kostenerfassung anzugeben. In Produktgruppen, bei denen Arbeitszeitwerte und / oder Ersatzteile durch das
System vorgegeben werden, sind diese durch entsprechendes Markieren in der Auswahltabelle zu erfassen. Das System erstellt aus der durch den Leistungserbringer getroffenen
Auswahl und den ggf. frei eingegebenen Werten den Rechnungsbetrag automatisch.
2.9. Die im Vertrag vereinbarten Preise werden - soweit technisch möglich - sukzessive im MIPSystem abgebildet und zur Auswahl angezeigt.
2.10. Es sind nur Krankenversicherungsnummern von Versicherten der AOK Bayern zu erfassen.
Auf Grund der eingegebenen Krankenversicherungsnummern werden im MIP-System automatisch Versichertendaten abgebildet und berechtigten Nutzern angezeigt.
2.11. Bei der Einlagerung eines Hilfsmittels erfasst der Leistungserbringer den Zustand. Die Zustandsbeschreibung erfolgt detailliert unter Berücksichtigung der Wiedereinsatzfähigkeit /
Reparaturbedürftigkeit. Für Aufwendungen, die anderen Leistungserbringern oder der Krankenkasse schuldhaft durch falsche Angaben entstehen, ist der einlagernde Betrieb ersatzpflichtig; dies gilt insbesondere für entstandene Transportkosten.
3.
Hilfsmittelauswahl
3.1. Aufgrund der ärztlichen Verordnung und der vom Leistungserbringer selbst ermittelten Versicherten- und Wohnumfeldparameter wählt dieser das erforderliche Hilfsmittel aus. Das
Hilfsmittel ist mit den für die Versorgung des Versicherten notwendigen Parametern mit einer
einmaligen Anfrage im MIP-System zu suchen. Es ist nur eine korrekte Anfrage je Versorgungsfall und erforderliches Hilfsmittel zulässig. Mehrere Anfragen für einen Versicherten in
einer Produktart mit unterschiedlichen Parametern oder in unterschiedlichen Produktarten
einer Produktgruppe (ausgenommen hiervon sind nachvollziehbare Kombinationen von
Hilfsmitteln z. B. Rollstuhl und Rollstuhl-Aufsteckantrieb) sind unzulässig. Wird bei einem
Leistungserbringer festgestellt, dass dieser mehrere unnötige oder unberechtigte Anfragen
oder Falschabfragen vorgenommen hat, kann die Krankenkasse selbst ein geeignetes
Hilfsmittel reservieren und/oder den Auftrag an einen anderen Vertragspartner Leistungserbringer vergeben. Unberechtigte Mehrfachabfragen sind ein Verstoß im Sinne des § 9 des
Vertrages.
3.2. Weist das System zum Wiedereinsatz geeignete Hilfsmittel aus, reserviert der Leistungserbringer eines der aufgezeigten Hilfsmittel unverzüglich. Ist ein Hilfsmittel zum Wiedereinsatz
von einer anderen Lagerstelle anzufordern, erfolgt dies im MIP-System mit der Buchung des
Vorgangs „Hilfsmittelanforderung Fremdlager“.
3.3. Bei Anfragen von reservierenden Leistungserbringern hinsichtlich der Produkteigenschaften
oder Zurüstungen, die nicht im MIP-System erkennbar sind, ist die Lagerstelle auskunftspflichtig. Anfragen von reservierenden Betrieben sind von der Lagerstelle unverzüglich zu
beantworten. Für Anfragen und Auskünfte kann das Nachrichtensystem MSM – MIP Secure
Mail genutzt werden.
3.4. Der lagernde Leistungserbringer hat das angeforderte Hilfsmittel unverzüglich bereitzustellen. Die Bereitstellung schließt eine für den Versand geeignete Verpackung ein. Entstehen
durch eine ungenügende oder verzögerte Bereitstellung anderen Vertragspartnern oder der
Krankenkasse Aufwendungen, gehen diese zu Lasten des lagernden Leistungserbringers.
Seite 60 von 76
3.5. Ist im Lager eines Leistungserbringers ein Hilfsmittel nicht mehr auffindbar, zeigt dieser den
Verlust der Krankenkasse unverzüglich mittels dem im MIP-System hinterlegten „Formular
zur Meldung über den Verlust von Hilfsmitteln“ an. Der reservierende Leistungserbringer
hebt im MIP-System mit einem Hinweis auf den Verlust seine Reservierung mittels des Vorgangs „Freigabe“ auf. Für das nicht mehr beizubringende Hilfsmittel, ersetzt der Leistungserbringer der Krankenkasse den entstandenen Schaden.
3.6. Im MIP-System sind bei den Parametern der einzelnen MIP-Produktgruppen Toleranzen
hinterlegt. Die bei einer Lageranfrage innerhalb dieser Toleranzen aufgezeigten Hilfsmittel
können für einen Wiedereinsatz geeignet sein. Werden Hilfsmittel zum Wiedereinsatz aufgezeigt, die im Einzelfall nicht für den zu versorgenden Versicherten geeignet sind, ist die nicht
mögliche Verwendung vom Leistungserbringer nachvollziehbar je aufgelistetem Hilfsmittel zu
begründen.
3.7. Werden bei der Anfrage keine Hilfsmittel zum Wiedereinsatz aufgezeigt, druckt der Leistungserbringer diesen „Negativbeleg“ aus und reicht ihn zusammen mit dem Kostenvoranschlag für ein neu zu kaufendes Hilfsmittel bei der Krankenkasse ein. Es ist nur ein korrekt
angefragter Negativbeleg für das Angebot eines Neuverkaufs notwendig.
3.8. Der Versand von Hilfsmitteln ist zwischen den Leistungserbringern zu regeln. Ausschließlich
der anfordernde Leistungserbringer bestimmt die Form des Versandes. Das Hilfsmittel muss
ordnungsgemäß nach den Vorgaben der Transportdienstleister verpackt sein. Der anfordernde Leistungserbringer hat sich bei der Anlieferung / Abholung des angeforderten Hilfsmittels von dessen Unversehrtheit und Vollständigkeit zu überzeugen. Unterlässt er dies, ist
er für ggf. entstandene Schäden oder Verluste verantwortlich und ersatzpflichtig. Beim Versand entstandene Schäden an Hilfsmitteln werden vom Leistungserbringer entsprechend auf
dem Lieferschein des Transportunternehmens vermerkt und unverzüglich im MIP-System mit
dem „Formular zur Meldung von Transportschäden“ an die MIP-Administration gemeldet.
Nicht unverzüglich gemeldete Transportschäden gehen zu Lasten des transportführenden
Leistungserbringers. Die Abwicklung von Transportschäden obliegt ausschließlich dem
transportführenden Leistungserbringer. Die Reparatur bzw. der finanzielle Ausgleich dieser
Schäden an Hilfsmitteln der Krankenkasse ist mit der MIP-Administration abzuwickeln. Der
entstandene Transportschaden wird vom transportführenden Leistungserbringer unverzüglich reguliert.
4.
Reservierungen
4.1. Vier Tage vor Ablauf des im MIP-System hinterlegten Reservierungszeitraums erhält der
reservierende Leistungserbringer eine Systemnachricht, dass die Reservierung ablaufen
wird und Folgebuchungen notwendig sind. Nach Ablauf des Reservierungszeitraums erfolgt
eine maschinelle Freigabe der Reservierung und das Hilfsmittel wird in den Lagerbestand
des reservierenden Leistungserbringers gebucht. In diesen Fällen ist der reservierende Leistungserbringer verpflichtet, das Hilfsmittel unverzüglich auf seine Kosten seinem Lager zuzuführen. Alternativ kann der Leistungserbringer, bei dem das Hilfsmittel eingelagert ist, das im
MIP-System bereit gestellte „Formular zur Benachrichtigung der AOK bei nicht angeforderten
Hilfsmitteln von Systemfreigaben“ an die MIP-Administration senden. Bei Versäumnis der
Folgebuchung kann die vereinbarte Transportpauschale nicht abgerechnet werden. Für anderen Vertragspartnern oder der Krankenkasse entstehende Aufwendungen ist der Verursacher ersatzpflichtig.
4.2. Ist im MIP-System die Verlängerung von Reservierungen vorgesehen, erfasst der Leistungserbringer den Grund für die Verlängerung in dem dafür vorgesehenen Feld.
Seite 61 von 76
4.3. Erhält der Leistungserbringer davon Kenntnis, dass die beantragte Versorgung nicht zustande kommt, gibt er das reservierte Hilfsmittel im MIP-System unverzüglich wieder frei bzw. lagert es ein, sofern das Hilfsmittel bereits durch ihn angefordert wurde. Durch eine Freigabe
bleibt das Hilfsmittel bei der ursprünglichen Lagerstelle im Bestand, durch die Einlagerung
des Reservierenden wird das Hilfsmittel auf dessen Lagerstelle gebucht. Es ist sicherzustellen, dass sich das Hilfsmittel physisch in dem im MIP-System angegebenen Lager befindet.
5.
Rückholung
5.1. Wird der Leistungserbringer vom Versicherten (Angehörigen / Betreuer) oder von der Krankenkasse informiert, dass die Verwendungsgründe weggefallen sind, ist - soweit noch nicht
geschehen - ein Rückholauftrag unter Angabe des Rückholgrundes zu erfassen. Kann ein
Hilfsmittel nicht innerhalb der Frist von 14 Tagen zurückgeholt werden, erfasst der Leistungserbringer unter Angabe einer nachvollziehbaren Begründung den Vorgang „Rückholauftrag in Klärung“.
5.2. Nicht fristgerechte Rückholungen mahnt das MIP-System mittels Systemnachricht beim Leistungserbringer an. Versäumt es der Leistungserbringer trotz Mahnung das zur Rückholung
beauftragte Hilfsmittel abzuholen und im MIP-System zu erfassen, sind auf Grund der Fristverletzung 100 Euro an die Krankenkasse zu entrichten. Kann das Hilfsmittel in der Folge
nicht mehr beigebracht werden, ersetzt der Leistungserbringer der Krankenkasse den entstandenen Schaden.
5.3. Stellt der Leistungserbringer bei der Rückholung fest, dass Teile an dem Hilfsmittel fehlen,
das Hilfsmittel beschädigt ist oder verloren ging, dokumentiert er dies mittels der Anlage 7
des Vertrages und lässt dies vom Versicherten / Angehörigen / Betreuer schriftlich bestätigen oder gibt eine Eigenerklärung ab. Die vollständig ausgefüllte Anlage 7 leitet der Leistungserbringer der MIP-Administration unverzüglich zu. Bei Verlust eines Hilfsmittel erfasst
der Leistungserbringer im MIP-System den Vorgang „Rückholauftrag in Klärung“ und bei fehlenden Teilen oder Beschädigungen am Hilfsmittel den Vorgang „Nachrüstungsantrag“. Im
Nachrüstungsantrag sind die fehlenden oder defekten Teile mit dem Listenpreis und die notwendige Arbeitszeit für die Nachrüstung anzugeben. Die MIP-Administration verständigt den
Leistungserbringer nach Prüfung des Sachverhalts mittels Systemnachricht, in welcher Form
das Hilfsmittel nachzurüsten ist oder ausgesondert werden soll.
5.4. Nach erfolgter Rückholung stellt der Leistungserbringer die Wiedereinsatzfähigkeit des
Hilfsmittels fest. Ist das Hilfsmittel zum Wiedereinsatz geeignet, wird dieses unverzüglich gereinigt und desinfiziert und die Einlagerung erfasst. Bei der Erfassung der Einlagerung stellt
der Leistungserbringer den Zustand des Hilfsmittels wie unter Punkt 2.11 beschrieben fest,
gleicht bereits erfasste Daten (z. B. Hilfsmittelparameter, Ausstattung, sonstige Merkmale)
ab und ergänzt sie bei Bedarf. Für nicht dokumentierte Defekte, soweit es sich nicht um versteckte Mängel handelt, ist der einlagernde Betrieb verantwortlich.
5.5. Die vereinbarten Pauschalen für die Rückholung und Einlagerung werden vergütet, wenn die
Einlagerung innerhalb von zwei Wochen nach Erteilung des Rückholauftrages erfasst wurde,
es sei denn, die Verzögerung bei der Rückholung ist nicht durch den Leistungserbringer zu
vertreten. Verzögert sich die Rückholung durch Gründe, die vom Leistungserbringer nicht zu
vertreten sind, bucht dieser den Vorgang „Rückholauftrag in Klärung“ unter Angabe einer
nachvollziehbaren Begründung.
5.6. Der Versand von ungereinigten und nicht desinfizierten Hilfsmitteln ist unzulässig. Werden
einem Leistungserbringer von einer Lagerstelle nicht gereinigte und desinfizierte Hilfsmittel
bereitgestellt und kommt es zu keiner Einigung zwischen den Leistungserbringern, kann er
dies der Krankenkasse mittels dem „Formular zur Meldung von ungereinigten/nicht desinfizierten Hilfsmitteln“ melden.
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5.7. Stellt der Leistungserbringer fest, dass das Hilfsmittel aus seiner Sicht nicht mehr wirtschaftlich aufzubereiten ist, erfasst er den Vorgang „Verschrottungsantrag“ unter Angabe der zu
ersetzenden Teile, des Gesamtzustandes, einer Kostenschätzung und ggf. eines Hinweises
auf noch bestehende Garantie. Für die Aussonderung ist die Zustimmung der Krankenkasse
erforderlich. Für unvollständige bzw. unkorrekte Anträge wird keine Aussonderung bewilligt.
Kann für eine beantragte Aussonderung keine Einigung erzielt werden, erfolgt eine Begutachtung beim Leistungserbringer durch den Hilfsmittelfachberater der AOK Bayern Die Aussonderung von Hilfsmitteln regelt § 5 der Anlage 2.
6.
Interimsnummern der AOK Bayern
6.1. Gemäß des Vertrages sind grundsätzlich nur im Hilfsmittelverzeichnis gelistete Hilfsmittel
anzubieten und abrechnungsfähig. Interimsnummern wurden für wiedereinsetzbare Hilfsmittel vergeben, die vor der Einführung des MIP-Systems von der Krankenkasse angeschafft
wurden und keine Hilfsmittelnummer haben. Eine weitere Vergabe von Interimsnummern
kommt nur noch für Produkte aus Produktarten in Betracht, in denen im Hilfsmittelverzeichnis keine Einzelproduktauflistung besteht bzw. für Produkte, die gegenüber den Hilfsmitteln
des Hilfsmittelverzeichnisses alternativlos sind. Die von der Krankenkasse vergebenen Interimsnummern werden im MIP-System im Modul der AOK Bayern in das dortige Hilfsmittelverzeichnis eingestellt und können dort jederzeit abgerufen werden.
6.2. In Produktarten ohne Einzelproduktauflistung oder alternativlosen Hilfsmitteln ist nach der
Genehmigung des Hilfsmittels eine Interimsnummer ausschließlich über das im MIP-System
hinterlegte Formular „Interimsnummerantrag“ zu beantragen. Im Antrag ist die Produktart
anzugeben, in die nach fachlicher Beurteilung durch den Vertragspartner das beantragte
Produkt zuzuordnen ist. Der Leistungserbringer wird von der Krankenkasse grundsätzlich innerhalb von 10 Tagen über die Erteilung der Interimsnummer verständigt.
6.3. Von anderen Kostenträgern (auch AOK) erteilte Interimsnummern gelten nicht für die AOK
Bayern.
6.4. Die Vergabe von Interimsnummern ist eine Einzelfallentscheidung und hat keine präjudizierende Wirkung für andere Versorgungsfälle.
7.
Zurüstung von Hilfsmitteln innerhalb der Funktionsgarantie
7.1. Die Erfassung des Vorgang „Reparatur“ innerhalb der gesetzlichen Garantiezeit oder der
vertraglich festgelegten Funktionsgarantie wird vom MIP-System abgewiesen.
7.2. Liegt dem Leistungserbringer eine Genehmigung für eine Zurüstung oder einer Reparatur
innerhalb des Garantiezeitraums oder der festgelegten Funktionsgarantie vor, erfasst er den
Vorgang „Zurüstungsantrag“. Im MIP-System wird die Zurüstung i.d.R. am nächsten Arbeitstag von der MIP-Administration als genehmigt erfasst. Der Leistungserbringer erhält hierüber
eine Systemnachricht und kann sich den zur Abrechnung notwendigen Kostenerfassungsbeleg ausdrucken.
8.
Erfassung von Hilfsmitteln, die noch nicht im MIP-System erfasst sind
8.1. Vereinzelt kann es sein, dass Hilfsmittel der Krankenkasse noch nicht im Bestand des MIPSystems eingepflegt sind. Sollen derartige Hilfsmittel wiedereingesetzt, repariert, nachgerüstet, eingelagert oder ausgesondert werden, soll sich der Leistungserbringer vergewissern,
dass das Hilfsmittel tatsächlich nicht im Bestand enthalten ist, um insbesondere Doppelerfassungen zu vermeiden. Hierzu kontaktiert er bei Bedarf die MIP-Administration der Krankenkasse. Ist klargestellt, dass das Hilfsmittel erstmalig im MIP-System zu registrieren ist,
wird nur der tatsächliche Vorgang (z.B. Reparatur, Einlagerung usw.) erfasst. Keinesfalls ist
vorweg ein Neukauf oder Wiedereinsatz zu buchen. Rückholaufträge können in diesen Fällen nicht erfasst werden; das Hilfsmittel ist in diesen Fälle mit dem Vorgang „Einlagerung“
oder „Verschrottungsantrag“ in den Bestand aufzunehmen.
Seite 63 von 76
9.
Erfassung von Hilfsmitteln bzw. Vorgängen, bei denen die Krankenversicherungsnummer bzw. die Hilfsmitteldaten auf Grund des Bundesdatenschutzgesetzes nicht
angezeigt werden dürfen
9.1. Auf Grund des Bundesdatenschutzgesetzes dürfen dem Leistungserbringer in definierten
Fällen bestimmte Versicherten- oder Hilfsmitteldaten nicht angezeigt werden. Im nachfolgenden werden diese Fälle sowie der Umgang damit beschrieben.
9.2. Der Leistungserbringer hat den Versicherten bzw. das Hilfsmittel noch nicht betreut und erhält einen Auftrag für z. B. die Reparatur des bereits im MIP erfassten Hilfsmittels. Er kann
das Hilfsmittel für die Buchung der Reparatur über die Registernummer aufrufen. Dem Leistungserbringer wird das Hilfsmittel angezeigt, die Krankenversicherungsnummer mit dem
entsprechenden Hinweis auf das Bundesdatenschutzgesetz dagegen nicht. Nach Eingabe
der z. B. Reparaturdaten und Speicherung wird dem Leistungserbringer die Krankenversicherungsnummer auf dem Kostenerfassungsbeleg angezeigt und angedruckt. Eine manuelle
Eingabe der Krankenversicherungsnummer ist für diesen Buchungsvorgang nicht erforderlich.
9.3. Für den Leistungserbringer ist die Suche nach Hilfsmitteln über die Krankenversicherungsnummer möglich. Zum Beispiel für den Fall, dass die am Hilfsmittel befindliche Registernummer nicht mehr lesbar oder nicht mehr vorhanden ist. In diesem Fall wird der Leistungserbringer, sofern er nicht letztbuchender Leistungserbringer ist, benachrichtigt, dass ein oder
mehrere Hilfsmittel für die Krankenversicherungsnummer vorhanden sind, er jedoch diese
auf Grund des Bundesdatenschutzgesetzes nicht angezeigt bekommt. In diesem Fall ist die
MIP-Administration der Krankenkasse zu kontaktieren. Dies trifft auch auf den Fall zu, wenn
der Leistungserbringer für die Registernummer in Verbindung mit der Krankenversicherungsnummer in der Historie des Hilfsmittels durch frühere Buchung zwar enthalten ist, jedoch nicht der zuletzt Buchende war.
9.4. Für den Fall, dass ein Versicherter mehrere Hilfsmittel hat und der Leistungserbringer eine
Hilfsmittelsuche mit der Krankenversicherungsnummer durchführt, werden dem Leistungserbringer nur die Hilfsmittel mit den kompletten Daten angezeigt, bei denen er der letzte Buchende in der Historie ist. Die Hilfsmittel, für die er unter dieser Krankenversicherungsnummer nicht als Letzter Vorgänge gebucht hat, werden zwar als vorhanden, aber auf Grund des
Bundesdatenschutzgesetzes nicht im Detail angezeigt.
10.
Rückrufaktionen der Hersteller
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht die von den
Herstellern veranlassten Maßnahmen (Sicherheitsinformationen, Rückrufe und korrektive
Maßnahmen). Nach Bekanntmachung werden die relevanten Informationen über das Modul
„Neueste Meldungen“ auf der MIP-Startseite veröffentlicht, sofern die Krankenkasse hierüber
verständigt wurde. Betroffene Hilfsmittel im Eigentum der Krankenkasse werden durch die
MIP-Administration zur Durchführung mit dem Vorgang „Rückrufaktionbeauftragung“ dem
Leistungserbringer gegenüber im System kenntlich gemacht. Die in den Meldungen beschrieben Maßnahmen sind vom Leistungserbringer unverzüglich auszuführen und mit dem
Vorgang „Rückrufaktionsbestätigung“ die Durchführung der Maßnahme zu bestätigen. Eine
Vergütung der dabei entstandenen Aufwendungen ist durch die Krankenkasse nur dann
möglich, wenn der Hersteller dem Leistungserbringer diese nachweislich nicht erstattet.
Seite 64 von 76
11.
Abholung von Lagerbeständen
11.1. Stellt ein Leistungserbringer seinen Geschäftsbetrieb ganz oder teilweise ein oder endet die
Vertragsbeziehung mit der Krankenkasse ganz oder teilweise, holt die Krankenkasse selbst
oder durch beauftragte Dritte Ihr Eigentum aus seinem Lager ab.
11.2. Fallen Hilfsmittel aus der Leistungspflicht der Krankenkassen oder ist das Hilfsmittel länger
als 36 Monate ohne Lagerbewegung, kann der Leistungserbringer mit der Krankenkasse
Kontakt aufnehmen, um den weiteren Umgang mit dem Hilfsmittel zu klären.
11.3. Erfassungspflichtige Hilfsmittel, die bis zur Betriebsaufgabe nicht im MIP-System erfasst
sind, sind gesondert aufzulisten und der Krankenkasse mitzuteilen. Gleiches gilt, wenn der
Leistungserbringer einzelne Produktarten des Vertrages nicht mehr beliefert oder nicht mehr
beliefern darf. Der Betrieb haftet für nicht mehr beizubringendes oder beschädigtes Eigentum der Krankenkasse, es sei denn, den Betrieb trifft kein Verschulden.
11.4. Die Umbuchung der Hilfsmittel auf eine neue Lagerstelle übernimmt die Krankenkasse.
12.
Ausschluss aus dem System
12.1. Wird ein Leistungserbringer aus dem MIP-System ausgeschlossen, kann er ab dem Tag des
Ausschlusses keine als MIP-erfassungspflichtig in diesem Vertrag gekennzeichneten Hilfsmittel abrechnen. Ausgenommen hiervon sind bis zum Tag des Ausschlusses von der Krankenkasse genehmigte Versorgungen.
12.2. Die medicomp GmbH kann den Leistungserbringer unter anderem bei Zahlungsverzug der
Nutzungsgebühr, Verstoß gegen die Datenschutzbestimmungen oder Weitergabe von Zugangsdaten von der Teilnahme am MIP-System ausschließen.
12.3. Die Krankenkasse kann den Vertragspartner insbesondere bei Wegfall der Versorgungsberechtigung, Vertragsmaßnahmen, Verstoß gegen die Datenschutzbestimmungen oder Weitergabe von Zugangsdaten von der Teilnahme am MIP-System ausschließen.
12.4. Unabhängig davon haftet der Leistungserbringer für entstandene Schäden. Für die Kündigung der Nutzungsvereinbarung mit der medicomp GmbH ist der Leistungserbringer verantwortlich.
Seite 65 von 76
Anlage 4
Vordruck Muster 16
Vorderseite
Rückseite
Seite 66 von 76
Anlage 5a
Bedarfsermittlungsbogen Liegehilfen
Bedarfsermittlung/Versorgungsvorschlag
Betreuungsdokumentation
für Anti-Dekubitus-Hilfsmittel
Name: ________________________ Vorname: ________________________ geb.: __________________
Anschrift: ______________________________________________________________________________
Behandelnder Arzt: ______________________________________________________________________
Welche Maßnahmen zur Dekubitus-Prophylaxe bzw. -behandlung wurden bisher durchgeführt?
_______________________________________________________________________________________
Liegt eine Inkontinenz vor?
ja
nein
Ist eine Eigenbewegung im Bett möglich?
ja
nein
Wird der Oberkörper überwiegend hochgelagert („Sitzposition“)?
ja
nein
Werden zusätzliche Lagerungshilfsmittel benötigt?
nein
ja, folgende
Liegesituation im Bett:
______________________________________________________________________________________
Bei zu pflegenden Personen:
Wer führt die Pflege durch?
Angehörige/Laien
Pflegedienst/Pflegeheim
Wo wird die Pflege durchgeführt?
Zu Hause
Pflegeheim
Dokumentation der Hautschäden:
Bitte markieren Sie:
O = gefährdeter Bereich
X = bestehender Dekubitus
Seite 67 von 76
Beschreibung des Dekubitus (Größe und Grad) bezogen auf die Markierungen:
Wunde 1: ________________________________________
Wunde 2: ________________________________________
Durchmesser: _________cm; Tiefe: _________cm
Klassifikation:
Klassifikation:
 Stadium 1: persistierende Hautrötung bei intakter Haut
 Stadium 2: Teilverlust der Haut; Blase, Hautabschürfung
 Stadium 3: Verlust aller Hautschichten und Schädigung des
subakuten Gewebes, tiefes Geschwür
 Stadium 4: zusätzliche Zerstörung, Gewebsnekrosen
oder Schädigung von Muskeln, Knochen
 Taschenbildung
 Unterminierung der Wundränder
 Taschenbildung
Infektionszeichen  ja  nein
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
Braden-Skala (komprimierte Form) zur Einschätzung des Dekubitusrisikos
Sensorische
A Vollständig
Wahrnehmung
eingeschränkt
1
Stark
eingeschränkt
2
Leicht
eingeschränkt
3
Keine
4
Einschränkung
Feuchtigkeit
B Ständig feucht
1
Sehr feucht
2
Gelegentlich
feucht
3
Selten
feucht
4
Aktivität
C Bettlägerig
1
Sitzfähig
2
Gelegentlich
gehfähig
3
Mobil
4
Beweglichkeit
D Vollständig
immobil
1
Stark
eingeschränkt
2
Leicht
eingeschränkt
3
Keine
4
Einschränkung
Ernährung
E Stark
eingeschränkt
1
Eher
eingeschränkt
2
Adäquat
3
Ausgezeichnet
ReibungsScherkräfte
F Problematisch
1
Wenig
problematisch
2
Unproblematisch
3
Summe aus den Spalten A - F ____ Beurteilung:
23 - 17 Punkte
geringes Risiko
16 - 12 Punkte
mittleres Risiko
11 und weniger Punkte
hohes bis höchstes Risiko
Seite 68 von 76
4
Ergänzende Kriterien:
Körpergewicht: ______ kg
Körpergröße: ______ cm
Kachexie:
leicht
mittel
Kontrakturen:
leicht
mittel
Diabetes:
ja
PEG
ja
Durchblutungsstörung
ja
nein
stark
stark
medikamentenpflichtig
O2-Versorgung
nicht medikamentenpflichtig
ja
Zusätzliche Erkrankungen: _________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
Begründung und Vorschlag für eine effektive Versorgung:
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
Das Hilfsmittel dient zur
Dauerversorgung
vorübergehenden Versorgung
Die Dokumentation wurde vorgenommen von _________________________ Tel. _____________________
Besonderheiten:
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
____________________________
Ort, Datum
___________________________________
Unterschrift der Fachkraft (ggf. Stempel)
___________________________________
Name der Fachkraft in Druckbuchstaben
Datenschutzhinweis (§ 67a Abs. 3 SGB X): Die vorgenannten Daten sind zur Beurteilung der konkreten
Hilfsmittelversorgung erforderlich. Die Daten werden zur Leistungsentscheidung und zur Abrechnung an die
Krankenkasse übermittelt. Rechtsgrundlagen für die Datenerhebung und Datenübermittlung sind §§ 294
i.V.m. § 302 Abs. 1 SGB V. Die Erteilung der Auskunft an den Leistungserbringer ist Voraussetzung für die
Gewährung der beantragten Leistungen. Bei fehlender Mitwirkung kann die Leistung ganz oder teilweise
versagt werden (§ 66 SGB I).
Seite 69 von 76
Anlage 5b
Bedarfsermittlungsbogen Sitzkissen
Bedarfsermittlung/Versorgungsvorschlag
Betreuungsdokumentation
für Anti-Dekubitus-Hilfsmittel
Name: ________________________ Vorname: ________________________ geb.: __________________
Anschrift: ______________________________________________________________________________
Behandelnder Arzt: ______________________________________________________________________
Ergänzende Kriterien:
Körpergewicht: ______ kg
Körpergröße: ______ cm
Kachexie:
leicht
mittel
Kontrakturen:
leicht
mittel
Diabetes:
ja
PEG
ja
Durchblutungsstörung
ja
nein
stark
stark
medikamentenpflichtig
O2-Versorgung
nicht medikamentenpflichtig
ja
Erhebung von Risikofaktoren:
Kann der Patient sensitive Reize im Sitzbereich nicht oder nur eingeschränkt wahrnehmen?
ja
nein
Entlastet der Patient bewusst den Sitzbereich?
ja
nein
Liegt eine Inkontinenz vor?
ja
nein
Patient sitzt auf bestehenden Wunden/abgeheiltem Dekubitus Stadium III/IV ?
ja
nein
Dokumentation der Hautschäden:
Bitte markieren Sie:
O = gefährdeter Bereich
X = bestehender Dekubitus
Seite 70 von 76
Beschreibung des Dekubitus (Größe und Grad) bezogen auf die Markierungen:
Wunde 1: ________________________________________
Wunde 2: ________________________________________
Klassifikation:
Klassifikation:
 Taschenbildung
 Taschenbildung
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
Braden-Skala (komprimierte Form) zur Einschätzung des Dekubitusrisikos
Sensorische
A Vollständig
Wahrnehmung
eingeschränkt
1
Stark
eingeschränkt
2
Leicht
eingeschränkt
3
Keine
4
Einschränkung
Feuchtigkeit
B Ständig feucht
1
Sehr feucht
2
Gelegentlich
feucht
3
Selten
feucht
4
Aktivität
C Bettlägerig
1
Sitzfähig
2
Gelegentlich
gehfähig
3
Mobil
4
Beweglichkeit
D Vollständig
immobil
1
Stark
eingeschränkt
2
Leicht
eingeschränkt
3
Keine
4
Einschränkung
Ernährung
E Stark
eingeschränkt
1
Eher
eingeschränkt
2
Adäquat
3
Ausgezeichnet
ReibungsScherkräfte
F Problematisch
1
Wenig
problematisch
2
Unproblematisch
3
Summe aus den Spalten A - F ____ Beurteilung:
23 - 17 Punkte
geringes Risiko
16 - 12 Punkte
mittleres Risiko
11 und weniger Punkte
hohes bis höchstes Risiko
Seite 71 von 76
4
Spezielle Anforderungen:
Wie lange wird der Patient durchschnittlich auf der Sitzhilfe verweilen:
1. Ununterbrochen am Stück
___________________ h
2. Insgesamt pro Tag
___________________ h
Besteht Sitzstabilität oder ist z.B. das Gleichgewischt des Benutzers
eingeschränkt?
ja
nein
Kann der Benutzer die Sitzposition passiv oder aktiv adäquat verändern?
ja
nein
Sitzt der Benutzer asymmetrisch, z.B. wegen Beckenschiefstand,
Amputation, Skoliose, Hemiplegie?
ja
nein
Besteht eine Gelenkversteifung der Hüfte?
ja
nein
Ist die Adduktion / Abduktion beeinträchtigt?
ja
nein
Liegt ein progressiver Krankheitsverlauf vor (z.B. Multiple Sklerose, Amyotrophe
Lateralsklerose), der Einfluss auf die Sitzposition nehmen kann?
ja
nein
Wird das Kissen auf verschiedene Sitzgelegenheiten genutzt?
ja
nein
Zusätzliche Erkrankungen: _________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
Begründung und Vorschlag für eine effektive Versorgung:
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
Das Hilfsmittel dient zur
Dauerversorgung
vorübergehenden Versorgung
Die Dokumentation wurde vorgenommen von _________________________ Tel. _____________________
Besonderheiten:
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
____________________________
Ort, Datum
___________________________________
Unterschrift der Fachkraft (ggf. Stempel)
___________________________________
Name der Fachkraft in Druckbuchstaben
Datenschutzhinweis (§ 67a Abs. 3 SGB X): Die vorgenannten Daten sind zur Beurteilung der konkreten Hilfsmittelversorgung erforderlich. Die Daten werden zur Leistungsentscheidung und zur Abrechnung an die Krankenkasse übermittelt. Rechtsgrundlagen für die Datenerhebung und Datenübermittlung sind §§ 294 i.V.m. § 302 Abs. 1 SGB V. Die Erteilung der Auskunft an den Leistungserbringer ist Voraussetzung für die Gewährung der beantragten Leistungen. Bei
fehlender Mitwirkung kann die Leistung ganz oder teilweise versagt werden (§ 66 SGB I).
Seite 72 von 76
Anlage 6a
Empfangsbestätigung (Eigentum AOK) des Versicherten über den
Erhalt des nachstehenden Hilfsmittels
Name
Krankenversicherungsnummer
Vorname
Geburtsdatum
HMVZ-Nummer
Hersteller
Gerätetyp/Modell
Bezeichnung des Hilfsmittels
Name des Leistungserbringers
IK-Nummer des Leistungserbringers
................................................................................................................................................................
Ich habe das o.g. Hilfsmittel heute in einem gebrauchsfähigem Zustand erhalten und wurde in den
Gebrauch eingewiesen. Das Hilfsmittel bleibt Eigentum der AOK Bayern. Mir wurde das Hilfsmittel
als Sachleistung zur Verfügung gestellt und meine Krankenkasse übernimmt die Kosten für diese
Versorgung.
Ich verpflichte mich,
-
für eine pflegliche und schonende Behandlung des Hilfsmittels zu sorgen,
Schäden an dem Hilfsmittel, die durch grobe Fahrlässigkeit oder Vorsatz des Benutzers entstanden sind, auf eigene Rechnung beheben zu lassen,
für Schäden aus dem Gebrauch oder dem Betrieb des Hilfsmittels zu haften,
für den Verlust des Hilfsmittels zu haften
das Hilfsmittel gegen Beschädigung durch Dritte und gegen Diebstahl hinreichend zu sichern,
das Hilfsmittel nicht zu übereignen oder zu verpfänden,
das Hilfsmittel der AOK Bayern oder einem von Ihr beauftragten Unternehmen zurückzugeben,
wenn die Gründe für die Verwendung entfallen,
die AOK Bayern über einen Wohnortwechsel zu informieren.
Mir ist bekannt, dass bei fehlender Mitwirkung meine Krankenkasse die Bewilligung der Leistung
aufheben kann und mir unter Umständen dadurch Kosten entstehen.
Ort, Datum
Das Hilfsmittel wurde ausgeliefert von:
_____________
Unterschrift des Versicherten
_____________
Stempel und Unterschrift des Leistungserbringers
Seite 73 von 76
Anlage 6b
zum Vertrag über die Versorgung mit Hilfsmitteln gegen Dekubitus
Empfangsbestätigung (Eigentum Leistungsbringer) des Versicherten über den
Erhalt des nachstehenden Hilfsmittels
Name
Krankenversicherungsnummer
Vorname
Geburtsdatum
HMVZ-Nummer
Hersteller
Gerätetyp/Modell
Bezeichnung des Hilfsmittels
Name des Leistungserbringers
IK-Nummer des Leistungserbringers
................................................................................................................................................................
Ich habe das o.g. Hilfsmittel heute in gebrauchsfähigem Zustand erhalten und wurde in den Gebrauch eingewiesen. Das Hilfsmittel bleibt Eigentum des unten genannten Leistungserbringers. Mir
wurde das Hilfsmittel als Sachleistung zur Verfügung gestellt und die Krankenkasse übernimmt die
Kosten für diese Versorgung.
Ich verpflichte mich,
-
-
für eine pflegliche und schonende Behandlung des Hilfsmittels zu sorgen,
Schäden an dem Hilfsmittel, die durch grobe Fahrlässigkeit oder Vorsatz des Benutzers
entstanden sind, auf eigene Rechnung beheben zu lassen,
für Schäden aus dem Gebrauch oder dem Betrieb des Hilfsmittels zu haften,
für den Verlust des Hilfsmittels zu haften
das Hilfsmittel gegen Beschädigung durch Dritte und gegen Diebstahl hinreichend zu sichern,
das Hilfsmittel nicht zu übereignen oder zu verpfänden,
das Hilfsmittel dem Leistungserbringer zurückzugeben, wenn die Gründe für die Verwendung
entfallen,
ausschließlich den genannten Leistungserbringer zu informieren und zu beauftragen, wenn Reparaturen, Wartungen, Zubehör- und Verbrauchsmaterialien sowie sonstige Service- und
Dienstleistungen notwendig werden.
den Leistungserbringer über einen Wohnortwechsel zu informieren und mit ihm zu vereinbaren,
an welchen anderen Leistungserbringer ich mich an meinem neuen Wohnort ggf. wenden kann.
Mir ist bekannt, dass bei fehlender Mitwirkung meine Krankenkasse die Bewilligung der Leistung
aufheben kann und mir unter Umständen dadurch Kosten entstehen.
Ort, Datum
Das Hilfsmittel wurde ausgeliefert von:
_____________
Unterschrift des Versicherten
_____________
Stempel und Unterschrift des Leistungserbringers
Seite 74 von 76
Anlage 7
Bestätigung des Versicherten über die Rückgabe eines inkompletten Hilfsmittels
bzw. über den Verlust eines Hilfsmittels
Ich habe heute das für
Frau/Herrn
................................................................Versichertennummer.........................................................................
Anschrift: ............................................................................................................................................................
Bei Einrichtungen:...............................................................................................................................................
(Name und Anschrift der Einrichtung sowie verantwortlicher Ansprechpartner)
von der AOK zur Verfügung gestellte Hilfsmittel abgeholt / versucht abzuholen (nicht zutreffendes streichen).
Modell: ........................................................................ Hersteller ....................................................................
AOK-Identnummer: .......................................................
Das Hilfsmittel ist nicht mehr auffindbar
Das Hilfsmittel wurde durch einen anderen Lieferanten abgeholt (Angabe des Namen des Lieferanten und ggf.
Abholbescheinigung)
Bei dem Hilfsmittel fehlten folgende Teile: (genaue Bezeichnung und Umfang)
.........................................................................................................................................................................
.........................................................................................................................................................................
.........................................................................................................................................................................
______________________
Ort, Datum
_________________________________
Stempel und Unterschrift des Lieferanten
____________________________________________________________________
Erklärung des Versicherten oder des Beauftragten:
Name ........................................... Vorname ............................................ Tel.-Nr. .....................................
Hiermit bestätige ich, dass bei dem o.g. Hilfsmittel die angegebenen Teile fehlen.
Hiermit bestätige ich, dass das o.g. Hilfsmittel nicht mehr auffindbar ist.
Begründung (Angaben zum Verbleib, ggf. Verlustdatum, etc.):
.......................................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................................
______________________
Ort, Datum
________________________________________________________
Unterschrift des Versicherten / Beauftragten / Stempel bei Einrichtung
Seite 75 von 76
Anlage 8
(AC / TK 15 02 542 bzw. 11 02 542)
Beitrittserklärung
__________________________________
(Name des Leistungserbringers)
_____________________________________
(Straße des Leistungserbringers)
____________________________________
(Postleitzahl und Ort des Leistungserbringers)
_____________________________________
(Institutionskennzeichen)
Hiermit erklären wir ab
unseren Beitritt zum Vertrag der AOK Bayern – Die Gesundheitskasse gültig ab 01.07.2015 und die jeweils gültigen Folgefassungen über die Versorgung mit
Hilfsmitteln gegen Dekubitus für

den Versorgungsbereich 11A – Hilfsmittel gegen Dekubitus zum Liegen

den Versorgungsbereich 11B – Hilfsmittel gegen Dekubitus zum Sitzen
Sofern noch nicht nachgewiesen, füge ich folgende Nachweise bei:
 die Präqualifizierungsbestätigung für den Versorgungsbereich 11A und / oder 11B
 Ausbildungs-, Schulungs- und Anstellungsnachweise des Fachpersonals,
 den Nachweis über die Zertifizierung nach EN ISO 9001 oder EN ISO 13485 (s. Anlage 1),
 den Nachweis der Betriebshaftpflichtversicherung gemäß § 6 Abs. 7 des Vertrages
 nur bei VB 11A: Sicherheitsleistung gemäß § 6 Abs. 10 oder 14 des Vertrages
______________________________________________________________________________
(Benennung der Fachkraft/Fachkräfte 11A)
_________________________________________
(Benennung der Vertretungsfachkraft 11A)
__________________________________________________
Kooperationspartner für die Vertretung der eigenen Fachkraft 11A
______________________________________________________________________________
(Benennung der Fachkräfte 11B)
Wiedereinsatzfähige Hilfsmittel nach den Anlagen 2a und 2b werden von folgendem/n Dienstleister/n aufbereitet:
______________________________________________________________________________
___________________________
Ort, Datum
___________________________
Stempel und Unterschrift
Der Vertrag zwischen dem Leistungserbringer und der AOK Bayern – Die Gesundheitskasse
kommt erst zustande, wenn die AOK Bayern dies schriftlich bestätigt.
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Vertrag über die Versorgung mit Hilfsmitteln gegen Dekubitus

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