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Titelseite
=
Sirona Dental Systems GmbH
Inhaltsverzeichnis
Installationsvoraussetzungen TENEO
1
2
3
4
Allgemeine Angaben ................................................................................................
5
1.1
Hinweise zu den Installationsvoraussetzungen ............................................
5
1.2
Aufbau der Unterlage ....................................................................................
1.2.1 Kennzeichnung der Gefahrenstufen ..................................................
1.2.2 Verwendete Formatierungen und Zeichen.........................................
6
6
6
Sicherheitshinweise..................................................................................................
7
2.1
Installation durch Fachpersonal ....................................................................
7
2.2
Funktelefone .................................................................................................
7
2.3
Änderungen und Erweiterungen am Gerät ...................................................
7
2.4
Stromanschluss.............................................................................................
8
Bauseitige Installation ..............................................................................................
9
3.1
Untergrund, Fußboden..................................................................................
3.1.1 Belastbarkeit des Fußbodens ............................................................
9
9
3.2
Anschluss an die öffentliche Trinkwasserversorgung ...................................
10
3.3
Medienqualität...............................................................................................
11
3.4
Überflurmontage der Versorgungsleitungen .................................................
14
3.5
Unterflurmontage der Versorgungsleitungen ................................................
3.5.1 Installationsschablone........................................................................
3.5.2 Montage der Versorgungsleitung im Anschlussfeld ...........................
15
15
17
3.6
Luft- und Wasserrohre säubern ....................................................................
18
3.7
Unterflurmontage der PC-Anschlüsse...........................................................
19
Maße, technische Daten ..........................................................................................
21
4.1
Maße 1:20 .....................................................................................................
4.1.1 Größe des Behandlungszimmers.......................................................
4.1.2 Seitenansicht......................................................................................
4.1.3 Draufsicht ...........................................................................................
4.1.4 Draufsicht mit Optionen......................................................................
4.1.5 Größe des Behandlungszimmers mit HELIODENT Plus ...................
4.1.6 Seitenansicht mit HELIODENT Plus ..................................................
21
21
22
23
24
25
26
4.2
Montageplatten .............................................................................................
27
4.3
Hinweise zur Praxisplanung..........................................................................
29
4.4
Technische Daten .........................................................................................
30
4.5
Normen/Zulassungen....................................................................................
33
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D3509.021.01.13.01
11.2014
3
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Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
5
6
4
Elektromagnetische Verträglichkeit ..........................................................................
35
5.1
Zubehör.........................................................................................................
35
5.2
Elektromagnetische Aussendung..................................................................
36
5.3
Störfestigkeit .................................................................................................
37
5.4
Schutzabstände ............................................................................................
39
5.5
Fußschalter-Funkschnittstelle .......................................................................
40
Checkliste.................................................................................................................
41
6.1
Aufstellungsort ..............................................................................................
41
6.2
Bauliche Voraussetzungen ...........................................................................
42
6.3
IT Hardware ..................................................................................................
43
6.4
Netzwerk .......................................................................................................
43
6.5
EDV...............................................................................................................
44
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D3509.021.01.13.01 11.2014
1 Allgemeine Angaben
1.1 Hinweise zu den Installationsvoraussetzungen
Allgemeine Angaben
aÉìíëÅÜ
1
1.1 Hinweise zu den Installationsvoraussetzungen
Diese Unterlage beschreibt die Installationsvoraussetzungen der
Behandlungseinheit TENEO.
Produkt TENEO
Sie enthält die folgenden Informationen:
● Erforderliche Angaben für die Praxisplanung.
● Angaben für den Installateur und den Betreiber bezüglich der
erforderlichen Qualität der Versorgungsmedien Luft und Wasser.
● Angaben für den Installateur, wie die Anschlüsse für Luft, Wasser,
Abwasser, Saugluft und die Stromversorgung auszuführen sind.
● Angaben über die Verkabelung des anzuschließenden PCs.
● Angaben zur elektromagnetischen Verträglichkeit und den
Aufstellbedingungen für die Behandlungseinheit.
● Eine Checkliste zur Überprüfung, ob alle Voraussetzungen für die
Installation erfüllt sind.
Die anschließende Installation der Behandlungseinheit wird in der
Installationsanleitung (REF 61 93 671) beschrieben.
Installationsanleitung TENEO
Sie benötigen weiterhin die Bohrschablone (REF 61 94 000) zur sicheren
Befestigung der Behandlungseinheit am Boden.
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1 Allgemeine Angaben
1.2 Aufbau der Unterlage
1.2 Aufbau der Unterlage
1.2.1
Kennzeichnung der Gefahrenstufen
Zur Vermeidung von Personen- und Sachschäden beachten Sie die in
diesem Dokument aufgeführten Warn- und Sicherheitshinweise. Diese
sind besonders gekennzeichnet:
GEFAHR
Unmittelbar drohende Gefahr, die zu schweren Körperverletzungen
oder zum Tod führt.
WARNUNG
Möglicherweise gefährliche Situation, die zu schweren
Körperverletzungen oder zum Tod führen könnte.
VORSICHT
Möglicherweise gefährliche Situation, die zu leichten
Körperverletzungen führen könnte.
ACHTUNG
Möglicherweise schädliche Situation, bei der das Produkt oder eine
Sache in seiner Umgebung beschädigt werden könnte.
WICHTIG
Anwendungshinweise und andere wichtige Informationen.
Tipp: Informationen zur Arbeitserleichterung.
1.2.2
Verwendete Formatierungen und Zeichen
Die in diesem Dokument verwendeten Formatierungen und Zeichen
haben folgende Bedeutung:
Voraussetzung
1. Erster Handlungsschritt
Fordert Sie auf, eine Tätigkeit
auszuführen.
2. Zweiter Handlungsschritt
oder
➢
Alternative Handlung
Ergebnis
➢ Einzelner Handlungsschritt
6
siehe „Verwendete
Formatierungen und
Zeichen [ → 6]“
Kennzeichnet einen Bezug zu einer
anderen Textstelle und gibt deren
Seitenzahl an.
● Aufzählung
Kennzeichnet eine Aufzählung.
„Befehl / Menüpunkt“
Kennzeichnet Befehle / Menüpunkte
oder ein Zitat.
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2 Sicherheitshinweise
2.1 Installation durch Fachpersonal
Sicherheitshinweise
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2
2.1 Installation durch Fachpersonal
Die Installation der Versorgungsanschlüsse darf nur von technischem
Fachpersonal durchgeführt werden.
Installation durch Fachpersonal
Elektro-, Wasserinstallation; Verweis INST Saugmaschinen
WARNUNG
Fachgerechte Installation
Beachten Sie die nationalen Vorschriften zur Elektroinstallation
(z. B. IEC 60364-1, VDE 0100-100, IEC 60364-7-710, VDE 0100-710,
National Electrical Code).
Beachten Sie die nationalen Vorschriften zur Wasserinstallation
(z. B. EN 1717) und zur Abwasserinstallation (z. B. EN 12056-1).
Für Saugleitung: Angaben der Installationsanleitung „Saugmaschinen“
beachten.
2.2 Funktelefone
Mobile HF-Kommunikationseinrichtungen können medizinische
elektrische Geräte beeinflussen. Der Betrieb mobiler Funktelefone ist
daher im Praxis- und Klinikbereich zu untersagen.
2.3 Änderungen und Erweiterungen am Gerät
Änderungen an diesem Gerät, welche die Sicherheit für Betreiber, Patient
oder Dritte beeinträchtigen könnten, sind auf Grund gesetzlicher
Vorschriften nicht statthaft.
Aus Gründen der Produktsicherheit darf dieses Erzeugnis nur mit
Original-Zubehör von Sirona oder von Sirona freigegebenem Zubehör
Dritter betrieben werden. Der Benutzer trägt das Risiko bei Verwendung
von nicht freigegebenem Zubehör.
Werden Geräte angeschlossen, die nicht von Sirona freigegeben sind,
müssen diese den geltenden Normen entsprechen, z. B.:
● IEC 60950-1 für datentechnische Geräte (z. B. PC), sowie
● IEC 60601-1 für medizinische Geräte.
Der Monitor an der Behandlungseinheit muss die Anforderungen der
Norm IEC 60950-1 erfüllen.
Der Lautsprecheranschluss des Monitors darf nur an ein Gerät
angeschlossen werden, das der Norm IEC 60950-1 (z. B. PC) oder
IEC 60601-1 entspricht, keinesfalls z. B. an eine Stereoanlage, etc.
Wird bei der Installation ein System erstellt, sind die Anforderungen der
Norm IEC 60601-1, 3. Ausgabe einzuhalten. Der Ersteller des Systems
ist verantwortlich für die Konformität des Systems, z. B. gemäß Richtlinie
93/42/EWG.
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2 Sicherheitshinweise
2.4 Stromanschluss
2.4 Stromanschluss
WARNUNG
Gefahr durch Stromschlag
Schalten Sie das Versorgungsnetz unbedingt spannungsfrei, BEVOR
Sie mit der Installation beginnen. Es besteht die Gefahr eines
elektrischen Schlags. Personen können geschädigt oder elektrische
Komponenten des Geräts zerstört werden.
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3 Bauseitige Installation
3.1 Untergrund, Fußboden
Bauseitige Installation
3.1 Untergrund, Fußboden
Unebenheiten
Der Fußboden muss nach Norm DIN 18 202 eben und waagrecht sein.
ebener Fußboden, Ausgleichsplatten, Adapterplatte Stahl
Bei Unebenheiten bis 2mm können die im Beipack vorhandenen
Ausgleichsplatten (A) verwendet werden.
Beträgt die Unebenheit des Fußbodens auf der Gesamtlänge der
Stuhlbasis (ca. 1300mm) mehr als 2mm, muss die Adapterplatte (B) aus
Stahl verwendet werden, siehe Montageplatten [ → 27].
3.1.1
Belastbarkeit des Fußbodens
Belastbarkeit
Die Mindestbelastbarkeit des Fußbodens muss 0,5 N/cm2 (entspricht ca.
500 kg/m2) betragen.
0,5 2
0,7
N/cm lbs/sq in.
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3.2 Anschluss an die öffentliche Trinkwasserversorgung
3.2 Anschluss an die öffentliche
Trinkwasserversorgung
Die Behandlungseinheit erfüllt die Anforderungen der EN 1717 (freier
Auslauf mit Trennstrecke ≥ 20 mm) und des DVGW (Deutscher Verein
des Gas- und Wasserfaches e.V). Sie ist eigensicher gemäß Arbeitsblatt
W540 und erfüllt somit auch die Anforderungen W270 und KTW
(Kunststoffe im Wasserweg). Sie kann direkt an die öffentliche
Trinkwasserversorgung angeschlossen werden.
Desinfektionsanlage serienmäßig
Die Behandlungseinheit trägt die Kennzeichnung „DVGW“ neben dem
Typenschild.
Beachten Sie stets die nationalen Anforderungen zum Anschluss von
Behandlungseinheiten an die öffentliche Trinkwasserversorgung.
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3.3 Medienqualität
3.3 Medienqualität
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Medienqualität Darstellung
pu < 0,18 bar
> 500 l/min
1 bar = 14.5 PSI
> 2,5 bar
< 6,0 bar
> 2,5 l/min
< 7,5 bar
> 5,5 bar
> 50 l/min
K
> 80 µm = 0,08 mm
Wasserhärte
Water hardness
Dureté de l’ eau
Dureza del agua
1,4 mmol/l (= 8° dH )
Kaltwasser (Trinkwasserqualität)
Cold water (drinking water quality)
Eau froide (eau potable)
Agua corriente (agua potable)
Saugmaschine
Druckluft (ölfrei)
Der Kompressor muss hygienisch einwandfreie Luft
ansaugen.
Kaltwasser (Trinkwasserqualität)
K
Kondenswasserabscheider
Wasserqualitaet
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3.3 Medienqualität
Wasserqualität
Kalkablagerungen und Korrosionsrückstände im Leitungswasser können
zu folgenden Betriebsstörungen führen:
● Früheres Zusetzen der Filter im Gerät
● Schnelles Verstopfen der feinen Wasserwege und Düsen in den
Behandlungsinstrumenten
Aus diesen Gründen müssen folgende Punkte berücksichtigt werden:
● Zulässiger Wasserdruck: 2,5bar (36,25psi) bis 6bar (87psi)
● Zulässige Mindestdurchflussmenge: 3l/min
● Ab einer Wasserhärte (Gesamthärte) von 2,2 mmol/l (= 12° dH )
Wasserenthärter installieren.
Verschnitthärte auf 1,4 mmol/l (= 8° dH) einstellen.
● Handelsübliche Feinfilter vorschalten, Feinheitsgrad: > 80 µm
(0,08 mm).
● Die Installation ist entsprechend den Empfehlungen der nationalen
Installationsforderung (z. B. EN 1717 / DIN 1988) durchzuführen.
● Die Wasserqualität muss den nationalen Anforderungen an
Trinkwasser entsprechen.
● Der Anschluss muss an Kaltwasser erfolgen.
● Bei der Verlegung des Wasserleitungsrohres zur Behandlungseinheit
sollte, zur Reduzierung der Mikroorganismen im Zuleitungsrohr,
folgendes beachtet werden:
– Vermeiden Sie lange Stichleitungen zur Behandlungseinheit.
– Wählen Sie die Installation so, dass möglichst weitere
wesentliche Verbraucher (z. B. Waschbecken) hinter dem
Anschluss der Behandlungseinheit aus der gleichen Leitung
gespeist werden.
– Vermeiden Sie die parallele Verlegung der Zuleitung zu
Warmwasserrohren.
● Vor der Installation sollte die mikrobiologisch einwandfreie
Wasserqualität (Trinkwasser) sicher gestellt und in Form einer
Keimzahlbestimmung dokumentiert sein.
● Probenahme und Keimzahlbestimmung sollten von einem
kompetenten Labor durchgeführt werden.
● Die Keimzahl sollte den nationalen Bestimmungen für Trinkwasser
entsprechen, auf keinen Fall jedoch 500 KBE/ml überschreiten (KBE:
Koloniebildende Einheiten).
● Bei erhöhter Keimzahl ist die Hausinstallation zu überprüfen und ggf.
die Ursache der Verkeimung zu beseitigen. Alternativ kann auch eine
autarke Wasserversorgung installiert werden.
● Beachten Sie die EN 1717 zum Schutz des öffentlichen
Trinkwassers!
Die Behandlungseinheit erfüllt die Anforderungen der EN 1717 und
des DVGW (Deutscher Verein des Gas- und Wasserfaches e.V). Sie
ist eigensicher gemäß Arbeitsblatt W540. Sie kann direkt an die
öffentliche Trinkwasserversorgung angeschlossen werden.
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3.3 Medienqualität
Luftqualität
Zum Antrieb der Turbine, zur Kühlung der Bohrantriebe sowie für
Kühlspray wird ölfreie, trockene und hygienisch einwandfreie Druckluft
benötigt.
Installieren Sie einen Kondenswasserabscheider K.
● Zulässiger Luftdruck: 5,5bar (80psi) bis 7,5bar (109psi)
● Zulässige Mindestdurchflussmenge: 50l/min
Saugleitung
Bei einem Unterdruck von pu > 0,18 bar ohne Durchfluss muss der
Arbeitsplatz mit dem Nachrüstsatz „Unterdruckbegrenzer“ (REF
59 68 826) nachgerüstet werden.
● Mindestsaugleistung: 500l/min
● Maximaler Unterdruck: 0,18bar (2,6psi)
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Luftqualität
3.4 Überflurmontage der Versorgungsleitungen
3.4 Überflurmontage der Versorgungsleitungen
Die Versorgungsleitungen können über dem Fußboden
(Überflurmontage) oder durch den Fußboden (Unterflurmontage) verlegt
werden.
Alternative Leitungsführung Über- und Unterflurmontage
Zur Verlegung der Versorgungsleitungen durch den Fußboden, siehe
„Unterflurmontage der Versorgungsleitungen“ [ → 15].
✔ Für den Anschluss ist der Nachrüstsatz „Überflurmontage“ (BestellNr.: 62 05 004) erforderlich.
➢ Verlegen Sie die Versorgungsrohrenden, Eckventile und Leitungen
nach Abbildung.
3/8“
ª Die Versorgungsleitungen sind verlegt.
m
Cu
1
0x
m
1
m
m
0 ’’
0
0
5
> >2
m
m
,6
Ø
36
DN
40
m
m
’
0
’
25 10
m
m
0 ’
20 8’
Saugleitung
DN40 HT-PP ISO 8283-3
(Polypropylen, Innendurchmesser 36,5 mm)
Druckluftzuführung
Rohr 10x1 mm, Eckventil Ausgang 3/8“
Wasserzufluss
Wasserabfluss
Netzleitung
3x1,5 mm2
Sicherungsautomat: bei 230 VAC: 16 A träge
bei 100-115 VAC: 20 A träge
Empfehlung: Sicherungsautomat Typ B
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3.5 Unterflurmontage der Versorgungsleitungen
3.5.1
Installationsschablone
Zum Verlegen der Rohrenden im Installationsfeld wird empfohlen, die
Installationsschablone (REF 33 15 830) bei Sirona zu bestellen. Mit Hilfe
der Skizze kann im Bedarfsfall die Schablone auch selbst angefertigt
werden.
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1
Wasserzufluss
2
Druckluftzuführung
3
Saugleitung
4
Wasserabfluss
5
Installationsrohr
(Polypropylen, Innendurchmesser 40 mm)
6
Steuerleitung zu den Relais für
Tabelle zur Schablone
Saugmaschine (
Rufleitung ( %),
),
Sonderfunktion (#)
3x1,5 mm2 (Qualität wie Netzleitung)
16
7
Netzleitung
3x1,5 mm2
Sicherungsautomat: bei 230 VAC: 16 A träge
bei 100 - 115 VAC: 20 A träge
Empfehlung: Sicherungsautomat Typ B
8
nicht belegt
9
Installationsrohr, Innendurchmesser 50 mm
(oder entsprechenden Flachkanal) für PC- Anbindung
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3.5.2
Montage der Versorgungsleitung im Anschlussfeld
✔ Eine Installationsschablone liegt vor oder wurde angefertigt.
1. Überprüfen Sie die Position der Versorgungsleitungen mit der
Installationsschablone gemäß Praxisplan. Achten Sie auf
ausreichende Wandabstände, siehe „Maße 1:20“ [ → 21]. Die Mitte
des Fußbodendurchbruchs muss 269 mm (10 5/8“) vom Fußende der
Behandlungseinheit liegen.
2. Verlegen Sie die Versorgungsrohrenden, Eckventile und Leitungen
nach den Abbildungen.
ª Die Oberkante der Eckventile für Luft und Wasser stehen nicht weiter
als 60 mm von der Oberkante des Fußbodens ab.
ª Saug- und Abflussrohr schließen bündig mit der Oberkante des
Fußbodens ab (Abweichung von +5 mm zulässig). Der
Innendurchmesser beider Rohre beträgt 36,5 mm.
ª Die elektrischen Leitungen stehen mindestens 500 mm über.
ª Die Versorgungsleitungen sind verlegt.
“
,5
m
0m “
< 6 3/8
2
<
Ø
m
m
3/8
36
Ø
36
,5
m
m
mm
< 5/16“
<3
m
m
00 “
>5>20
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Versorgungsleitungen Teneo, Sinius
3.6 Luft- und Wasserrohre säubern
3.6 Luft- und Wasserrohre säubern
ACHTUNG
Luft- und Wasserrohre durchspülen
Späne und sonstige Fremdstoffe könnten in die Behandlungseinheit
gespült bzw. geblasen werden.
Metallspäne können die Funktion pneumatischer Komponenten stören.
Filter werden durch Fremdstoffe verstopft.
➢ Achten Sie bereits bei der Montage darauf, dass keine Späne oder
sonstige Fremdstoffe in den Leitungen sind.
➢ Spülen Sie die Wasserleitungen durch.
➢ Blasen Sie die Luftleitungen aus.
➢ Stellen Sie sicher, dass nach dem Ausspülen bzw. Ausblasen keine
weiteren Fremdstoffe in die Leitungen gelangen können.
Versorgung durch den Fußboden
Supply through the floor
Alimentation à travers du plancher
Alimentación a través del suelo
>30 sec
10l
Versorgung über den Fußboden
Supply above the floor
Alimentation au-dessus du plancher
Alimentación por encima del suelo
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3.7 Unterflurmontage der PC-Anschlüsse
Je nach örtlichen Gegebenheiten kann der vorliegende Leitungssatz
schon vor der Installation der Behandlungseinheit im Kabelkanal einer
Unterflurmontage vom Installateur verlegt werden.
Dazu wird der Kabelkanal Nummer 9 verwendet, siehe
Installationsschablone [ → 15].
Leitungssatz zur PC-Anbindung mit HDMI- und USB-Kabel für Kamera
SiroCam
REF 63 29 655
Leitungssatz Teneo
ACHTUNG
Kabelbruch
Elektrische Leitungen sind bruchempfindlich.
Durch Knicken oder Verdrehen können die Adern in den Kabeln
beschädigt werden. Sie müssen dann ausgetauscht werden.
➢ Achten Sie darauf, dass elektrische Leitungen weder geknickt noch
verdreht werden.
Leitungen zum PC durchziehen
A
C
Leitungen L343 (USB Repeater), L339 (Ethernet), L406 (HDMI) und
Schutzleiter. Für PCs ohne HDMI Ausgang wird zusätzlich die Audio
Leitung benötigt.
PC Anschlussleitungen TENEO
Die Kabel nicht untereinander kreuzen, um eventuelle
Übertragungsstörungen zu vermeiden.
✔ Ein Kabelkanal ist von der Behandlungseinheit zum Standort des
PC Anschlussleitungen verlegen TENEO
PCs verlegt.
✔ Auf Seite der Behandlungseinheit freie Länge A der Leitungen:
Länge A = 600 mm
1. Ziehen Sie die Leitungen L343 (USB Repeater), L339 (Ethernet),
L406 (HDMI) und Schutzleiter der Behandlungseinheit durch den
Kabelkanal zum Standort des PCs C. Bei PCs ohne HDMI Ausgang
zusätzlich die Audio Leitung einziehen. Bei der USB-Leitung L343
muss der Stecker TYP A auf der PC-Seite und der Stecker TYP B auf
der Stuhlseite sein.
2. Bewahren Sie die Zubehörteile für eine spätere Endmontage auf!
ª Die Vorbereitung des Anschlusses bei der Unterflurmontage des PCs
ist abgeschlossen.
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WICHTIG
PC-Minimalanforderungen
Minimalanforderungen an den PC
Siehe Dokument „Installationshinweise und Systemvoraussetzungen
für PC-Konfiguration“, (REF 61 94 067) SIVISION digital.
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4 Maße, technische Daten
4.1 Maße 1:20
Maße, technische Daten
aÉìíëÅÜ
4
4.1 Maße 1:20
4.1.1
Größe des Behandlungszimmers
1700
67”
1300
51 3/16”
A
2500
98 7/16”
D
268
10 1/2”
300
11 3/4”
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D3509.021.01.13.01
400
15 3/4” C
11.2014
B
A
Empfohlene Abstände zu Schrank oder Wand.
B
Mitte Fußbodendurchbruch/Installationsfeld
C
Mindestabstand mit Tray und HELIODENT Plus
D
Gefahrenhinweis: Die hier montierte Leuchte, das Tray und
der HELIODENT Plus haben einen größeren
Schwenkbereich als die angegebenen Abstände!
21
4.1 Maße 1:20
4.1.2
Seitenansicht
170
30° 10°
A 6 3/4”
380
15”
C
B
2150
84 5/8”
A
250
9 7/8”
A
2000
78 3/4”
360
14 1/8”
1580
62 1/4”
1480
58 1/4”
Max. 1010
39 3/4”
930
36 5/8” Min. 810
31 7/8”
Max. 940
37”
Min. 820
32 1/4”
Max. 820
32 1/4”
Min. 370
14 1/2”
1225
48 1/4”
1243
49”
22
A
Höhe und Schwenkbreich der Leuchte
B
LEDview
C
Monitor an der Leuchtenaufbaustange
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4.1 Maße 1:20
4.1.3
Draufsicht
aÉìíëÅÜ
2000
78 3/4”
20°
1150
45 1/4”
90°
110°
268
10 1/2”
50°
max.
30°
412
16 1/4”
200
7 7/8”
max.
200
7 7/8”
41°
max.
363
14 1/4”
25°
200
7 7/8”
860
33 7/8”
65°
25°
1250
49 1/4”
1700
67”
1980 A
78”
max. 2080
81 7/8” B
max. 2140
84 1/4” C
61 93 721 D3509
D3509.021.01.13.01
11.2014
200
7 7/8”
A
Länge der Behandlungseinheit mit Patient 176cm groß und
Programm 2 und vollständig hochgestellter Kopfstütze
B
Maximale Länge der Behandlungseinheit mit motorischer
Kopfstütze
C
Maximale Länge der Behandlungseinheit mit MultiMotion
Kopfstütze
23
4.1 Maße 1:20
4.1.4
Draufsicht mit Optionen
A
670
26 3/8”
600
23 5/8”
310°
750
29 1/2”
300°
B
180
7”
770
30 3/8”
750
29 1/2”
90°
C
85°
360
14 1/8”
250
9 7/8”
24
A
Tray
B
LEDview
C
Monitor
D
Überstand Trayarm
E
Überstand Leuchtenarm
D
E
61 93 721 D3509
D3509.021.01.13.01 11.2014
4.1 Maße 1:20
Größe des Behandlungszimmers mit HELIODENT Plus
aÉìíëÅÜ
4.1.5
E
1700
67”
1360
53 1/2”
A
2500
98 7/16”
D
210°
268
10 1/2”
300
11 3/4”
61 93 721 D3509
D3509.021.01.13.01
400
15 3/4” C
11.2014
B
F
A
Empfohlene Abstände zu Schrank oder Wand.
B
Mitte Fußbodendurchbruch/Installationsfeld
C
Mindestabstand mit Tray und HELIODENT Plus
D
Gefahrenhinweis: Die hier montierte Leuchte, das Tray und
der HELIODENT Plus haben einen größeren
Schwenkbereich als die angegebenen Abstände!
E
Wandadapter HELIODENT Plus
F
Tragarm mit Strahler HELIODENT Plus
25
4.1 Maße 1:20
4.1.6
Seitenansicht mit HELIODENT Plus
213
8 3/8”
2020
79 1/2”
B
48
1 7/8”
660
26”
1300
51 3/16”
281
11”
50
2”
343
13 1/2”
75
3”
297
11 5/8”
A
1170
46”
1110
43 3/4”
C
26
A
Empfohlene Montagehöhe für Wandadapter 1110 mm (43 3/4“)
B
Kabeldurchführung für Steuerleitung
C
Die Steuerleitung zwischen TENEOund Wandadapter wird
mitgeliefert (12,5 mm Außendurchmesser, max. Leitungslänge
10 Meter (393”).
61 93 721 D3509
D3509.021.01.13.01 11.2014
4.2 Montageplatten
4.2 Montageplatten
Adapterplatte
Erfolgt die Montage der Dental-Behandlungseinheit als Ersatz für einen
zuvor an dieser Stelle befindlichen M1, so ist eine Adapterplatte
erhältlich. Die vorhandenen Befestigungsbohrungen können so weiter
verwendet werden. Nur im Bereich der Wassereinheit sind 2 zusätzliche
Bohrungen erforderlich. Die Behandlungseinheit wird mit Schrauben M10
auf der Stahlplatte festgeschraubt.
Die Adapterplatte ist ebenfalls zu verwenden, wenn der Boden im Bereich
der Basisplatte mehr als 2 mm Unebenheit aufweist.
Hinweis: War vorher ein Gerät der C-Linie (z.B. C2+, M1+ ) montiert,
müssen die Befestigungsbohrungen neu gebohrt werden.
Dicke der Adapterplatte: 12 mm
Verbohrung mit Fußboden (7x)
REF 62 04 965
1225
1060
R2
A-A
+0,5
155
(2x
)
0,5
350
200
0,3
200
0,3
205
A
0,3
R5
69
206
5
R1
0
R2
303
M10 (15x)
75
245
250
306
150
0,2
R1000
412
38
96
18
9,5
6
265
355
142
338
488
R7
1
R2
430
6
(2x)
0,3
0,3
12 (2x)
0,2
91
0,3
383,5
0,3
339
0,3
0
R2 )
(2x
294
294
336,5
A
180,5
22,5
91
( 108,5 )
361
10
205
252,5
120
309
290
76
( 773 )
165
491
Demoplatte Teneo Sinius
61 93 721 D3509
D3509.021.01.13.01
11.2014
27
aÉìíëÅÜ
Adapterplatte Teneo, Sinius
4.2 Montageplatten
Demonstrations-Stuhlplatte
Für Böden, die eine feste Verbindung des Gerätes mit dem Fußboden
nicht zulassen (z. B. Messebetrieb, Fußbodenheizung), ist eine Montage
auf einer Demonstrations-Stuhlplatte aus Stahl möglich.
Die Behandlungseinheit wird mit Schrauben M10 auf der Stahlplatte
festgeschraubt.
Bei dauerhaftem oder in jedem Fall bei medizinischem Gebrauch, muss
die Demonstrations-Stuhlplatte dennoch mit zwei Schrauben an den
Punkten C am Fußboden festgeschraubt werden..
Dicke der Demonstrations-Stuhlplatte. 10 mm
REF 62 04 973
1385
156
200
0,3
200
0,3
205
0,5
0,3
20
116
20
1060
165
R15
R2
0
M10
(1
C
452
9x)
12
803,5
12
412
306
245
0,3
150
250
430
38,5
0,2
28
205
0,3
0,3
180,5
405,5
(6x)
22,5
R20
2x)
0(
R1
200
290
294
0,3
383,5
339
0,3
515
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D3509.021.01.13.01 11.2014
4.3 Hinweise zur Praxisplanung
Für die Praxisplanung stehen im Händlerbereich der Sirona-Internetseite
unter DOWNLOADS => CAAD-Dateien folgende Datei(en) zur
Verfügung:
● PDF-Datei mit Print-Symbol - zum maßstäblichen Ausdruck auf
Papier oder Klebefolie
● CAAD-Datei(en) - für die professionelle Ausführungsplanung mit 2D/
3D CAAD-Systemen
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D3509.021.01.13.01
11.2014
29
aÉìíëÅÜ
4.3 Hinweise zur Praxisplanung
4.4 Technische Daten
Modellbezeichnung:
TENEO
Netzanschluss:
100 – 230 V AC ± 10%
50/60 Hz
Nennstrom:
4,8 A bei 230 V
9,6 A bei 115 V
11 A bei 100 V
zusätzlich max. 6 A für Fremdgeräte
Art der Erdverbindung:
TN-C-S-System oder TN-S-System
(nach IEC 60364-1)
Überspannungskategorie:
2 gemäß IEC 60664-1
Mittlere Leistungsaufnahme
(zur Dimensionierung einer
Klimaanlage):
0,35 kW
Leistungsaufnahme im
Stand-by-Mode:
3 W (ohne internen Mini-PC)
Sicherung der
Hausinstallation:
Sicherungsautomat Typ B
100 – 115 V AC: 20 A träge
230 V AC: 16 A träge
Schutzklasse:
Gerät der Schutzklasse I
Geräteklasse gemäß
Richtlinie 93/42/EWG:
Gerät der Klasse IIb
Modellbezeichnung, Leistungen
Geräteklassifizierungen
Grad des Schutzes gegen
elektrischen Schlag:
Anwendungsteile des Typs B
Außer HF-Elektrochirurgiehandstück
SIROTOM und Intraoralkamera SiroCam
digital. Diese sind:
Anwendungsteile des Typs BF
Grad des Schutzes gegen
Eindringen von Wasser:
Gewöhnliches Gerät (ohne Schutz
gegen Eindringen von Wasser)
Der Fußschalter ist
tropfwassergeschützt gemäß
Schutzklasse IP X1.
30
61 93 721 D3509
D3509.021.01.13.01 11.2014
Betriebsart:
Betriebsart
Durchlaufbetrieb mit Aussetzbelastung
entsprechend der zahnärztlichen
Arbeitsweise.
Antriebsmotoren für Patientenstuhl und
Rückenlehne: max. 25s ein und 400s
aus
Sonstige Motoren: max. 15s ein und
3min aus
Fest angeschlossenes Gerät. Der
Betrieb in mobilen Fahrzeugen ist nicht
erlaubt.
95
+70
-40
10
1060
Transport- und
Lagerbedingungen:
Betriebs- und Transportbedingungen
500
Temperatur: -40 °C – +70 °C
(-40 °F – 158 °F)
relative Feuchte: 10% – 95%
Luftdruck: 500 hPa – 1060 hPa
85
+40
+10
30
1060
Betriebsbedingungen:
700
Umgebungstemperatur: 10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
relative Luftfeuchte: 30% – 85%
keine Betauung
Luftdruck: 700 hPa – 1060 hPa
Aufstellungsort:
≤ 3000 m über dem Meeresspiegel
Die Behandlungseinheit ist nicht für den
Betrieb in explosionsgefährdeten
Bereichen geeignet.
Verschmutzungsgrad:
2 gemäß IEC 60664-1
Prüfungen / Zulassungen:
Siehe „Normen/Zulassungen“ [ → 33].
Zulassung und Herstellungsjahr
Herstellungsjahr:
20XX (auf dem Typenschild)
USB-Schnittstelle:
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D3509.021.01.13.01
11.2014
entspricht dem Standard USB 2.0
31
aÉìíëÅÜ
Gewicht (mit Verpackung
und Zubehör / ohne
Verpackung):
Gewicht, Verpackung, Drücke
Arztelement: 37 kg / 23,5 kg
Assistenzelement: 25 kg / 16,6 kg
Wassereinheit: 63 kg / 48 kg
Stuhl: 125 kg / 100 kg
Polster: 8,5 kg / 5,5 kg
Abmessungen der
Verpackung:
Arztelement: 108 cm x 67 cm x 96 cm
Assistenzelement:
108 cm x 67 cm x 35 cm
Wassereinheit: 82 cm x 56 cm x 118 cm
Stuhl: 159 cm x 71cm x 85 cm
Polster: 80 cm x 60 cm x 36 cm
Bauseitige Drücke (min./
max):
Luft: 5,5 / 7,5 bar
Wasser: 2,5 / 6 bar
Saugluft: pu ≤ 0,18 bar; ≥ 500 l/min
Fußschalter-Funkschnittstelle
Modellbezeichnung:
nanoLOC AVR
Frequenz:
2,4 GHz – 2,4835 GHz (ISM Band)
Sendeleistung:
< 2 mW (Short Range Device)
Modulationsart:
MDMA
Reichweite:
ca. 10 m
Zulassung:
Siehe „Normen/
Zulassungen“ [ → 33].
Fußschalter-Funkschnittstelle, weltweit
WICHTIG
PC-Minimalanforderungen
Minimalanforderungen an den PC
Siehe Dokument „Installationshinweise und Systemvoraussetzungen
für PC-Konfiguration“, (REF 61 94 067) SIVISION digital.
32
61 93 721 D3509
D3509.021.01.13.01 11.2014
4.5 Normen/Zulassungen
Die Behandlungseinheit TENEO® ist unter anderem in Übereinstimmung
mit den folgenden Normen:
● IEC 60601-1 (elektrische und mechanische sowie SoftwareSicherheit)
● IEC 60601-1-2 (elektromagnetische Verträglichkeit)
● IEC 60601-1-6 / IEC 62366 (Gebrauchstauglichkeit)
● IEC 62304 (Software-Prozess)
● IEC 60601-2-2 (HF-Chirurgie)
● ISO 6875 (Patientenstuhl)
● ISO 7494-1 (Zahnärztliche Behandlungsgeräte)
● ISO 7494-2 (Zahnärztliche Behandlungsgeräte, Wasser- und
Luftversorgung)
● ISO 9680 (Behandlungsleuchte)
● ISO 11143 (Amalgamabscheider), siehe auch unten
(sofern Option Amalgamabscheider vorhanden)
● EN 1717 (Anschluss an das Trinkwassernetz), siehe auch unten und
Kapitel „Anschluss an die öffentliche Trinkwasserversorgung“ [ → 10]
Ursprungssprache dieses Dokuments: Deutsch
Registrierungsnummer: CFDA (I) 20142551752
Zulassungsnummern für China
Seriennummer: YZB/GER 1356-2014
Kundendienst: Sirona Dental Systems Trading (Shanghai) Co., Ltd
Hotline: 400-821-4888
Dieses Produkt trägt das CE-Kennzeichen in Übereinstimmung mit den
Bestimmungen der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993
über Medizinprodukte.
CE-Zeichen, allgemein
0123
Die Behandlungseinheit erfüllt die Anforderungen der RoHS-Richtlinie
2011/65/EU.
RoHS-Richtlinie
Die Behandlungseinheit erfüllt die Anforderungen der Canadian Standard
Assotiation (CSA), gemäß CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-08.
CSA für Canada
Der Amalgamabscheider erreicht einen Abscheidegrad >98%. Hiermit
erfüllt er die Anforderungen der Norm ISO 11143.
Abscheideverfahren Typ 1: Zentrifugalsystem
SIRONA
Dental Systems
GmbH
64625 Bensheim
Fabrikstrasse 31
Ü- und AFNOR-Zeichen des Amalgamabscheiders, auch für Frankreich
Z-64.1-24
Der Amalgamabscheider ist vom deutschen Institut für Bautechnik (DIBt)
und von AFNOR (Frankreich) zugelassen.
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D3509.021.01.13.01
11.2014
33
aÉìíëÅÜ
Übereinstimmung mit Normen
Die Behandlungseinheit entspricht den technischen Regeln und den
Anforderungen an Sicherheit und Hygiene zum Anschluss der
Behandlungseinheit an die öffentliche Trinkwasserversorgung. Das
Gerät ist entsprechend den Anforderungen des DVGW (Deutscher
Verein des Gas- und Wasserfaches e.V.) zertifiziert. Es ist eigensicher
gemäß Arbeitsblatt W540. Somit erfüllt das Gerät auch die
Anforderungen der Norm EN 1717, siehe auch Kapitel „Anschluss an die
öffentliche Trinkwasserversorgung“ [ → 10].
DVGW für Deutschland
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen von BELGAQUA und kann
somit an die öffentliche Trinkwasserversorgung in Belgien
angeschlossen werden.
BELG AQUA für Belgien
TM
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der ATS und kann somit an
die öffentliche Trinkwasserversorgung in Australien angeschlossen
werden.
ATS für Australien
WaterMark
ATS 5200.104
Certificate No. 21208
Die Funkmodule im Funk-Fußschalter und in der Behandlungseinheit
erfüllen die Anforderungen der R&TTE-Richtlinie 1999/5/EC. Normen:
CE-Zeichen des Funk-Fußschalters
● EN 60950-1
● EN 301489-1, EN 301489-17, EN 300328
Die Module erfüllen die Anforderungen der Federal Communications
Commission (Part 15 of the FCC Rules).
FCC für Funk-Fußschalter
FCC ID: SIFNANOLOCAVR0108
Industrie Canada
Die Module erfüllen die Anforderungen von Industrie Canada (RSS210).
Industrie Canada für Funk-Fußschalter
IC: 7654A-nanoLOCAVR
Die aktuellen Zulassungen des Funkfußschalters finden Sie auf dem
Typenschild auf der Unterseite des Funkfußschalters.
TENEO® ist eine eingetragene Marke der Sirona Dental Systems GmbH.
Produktname ist eingetragene Marke
34
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5 Elektromagnetische Verträglichkeit
5.1 Zubehör
Elektromagnetische Verträglichkeit
Die Beachtung der nachstehenden Angaben gewährleisten den sicheren
Betrieb unter EMV-Gesichtspunkten.
EMV gemäß IEC
TENEO erfüllt die Anforderungen an die elektromagnetische
Verträglichkeit (EMV) gemäß IEC 60601-1-2:2001 und A1:2004
TENEO wird im Folgenden „GERÄT“ genannt.
5.1 Zubehör
Ausführung PC-Anbindung
Die benötigten Schnittstellenleitungen können bei Sirona bestellt werden.
Bezeichnung der Schnittstellenleitungen
Lieferant
HDMI-Leitung, 10 m (L406)
Sirona
Leitung USB 2 mit Repeater, 10 m (L343),
Stecker: Typ A, Typ B
Sirona
Leitung Ethernet, 10 m (L339)
Sirona
Leitung Audio, 10 m
Sirona
Zweiter Schutzleiter, 2,5 mm2, 10 m
Sirona
Schnittstellenleitungen
Das GERÄT darf nur mit dem von Sirona freigegebenen Zubehör und
Ersatzteilen betrieben werden. Nicht freigegebenes Zubehör und
Ersatzteile können zu einer erhöhten Aussendung oder zu einer
reduzierten Störfestigkeit führen.
Von Sirona freigegebenes Zubehör
Das GERÄT sollte nicht unmittelbar neben anderen Geräten betrieben
werden. Sollte dies unvermeidlich sein, ist das GERÄT zu beobachten,
um den bestimmungsgemäßen Betrieb zu überprüfen.
Zubehör bei EMV-Messung
Zubehör bei EMV Messung
Die EMV-Messungen wurden mit folgendem PC durchgeführt:
PC als Peripherie-Gerät zur
Fujitsu Siemens ESPRIMO QÜberprüfung der Schnittstellen mit: Serie
Mini PC Q5020
Ausbau des PCs:
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D3509.021.01.13.01
11.2014
Prozessor
Intel Core 2 Duo; 1,4GHz
RAM
2 GB DDR 2
Grafik-Karte
Intel GMA 3100 on board
Hard Disk Drive
Serial ATA 80 GB (5400 U/min,
2,5“)
Keyboard
Mouse
Logitech Cordless Medic Board
Pro (Bluetooth)
Interfaces
1 x LAN; 4 x USB, Bluetooth
Software:
SIUCOM plus, SI-Video
Betriebssystem
Microsoft Windows 7
35
aÉìíëÅÜ
5
5.2 Elektromagnetische Aussendung
5.2 Elektromagnetische Aussendung
Das GERÄT ist für den Betrieb in der unten angegebenen
elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Kunde oder der Anwender des GERÄTS sollte sicherstellen, dass es
in einer solchen Umgebung benutzt wird.
Aussendungs-Messung
Übereinstimmung
Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien
HF-Aussendung nach CISPR 11
Gruppe 1a
Das GERÄT verwendet HF-Energie ausschließlich
für seine interne Funktion. Daher ist die HFAussendung sehr gering und es ist
unwahrscheinlich, dass benachbarte elektronische
Geräte gestört werden.
HF-Aussendung nach CISPR 11
Klasse B
Oberschwingungen
nach IEC 61000-3-2
Klasse A
Spannungsschwankungen / Flicker
nach IEC 61000-3-3
stimmt überein
Das GERÄT ist für den Gebrauch in allen
Einrichtungen einschließlich Wohnbereichen und
solchen bestimmt, die unmittelbar an ein
öffentliches Versorgungsnetz angeschlossen sind,
das auch Gebäude versorgt, die für Wohnzwecke
genutzt werden.
a. Das ggf. eingebaute HF-Chirurgiegerät muss zur Erfüllung seiner
Funktion elektromagnetische Energie aussenden. Benachbarte
elektrische Geräte können beeinflusst werden, wenn das HFChirurgiegerät aktiv ist. Nach IEC 60 601-2-2 sind für aktive HFChirurgiegeräte keine Grenzwerte definiert. Sie werden daher nach
CISPR 11 in Gruppe 1 eingeteilt.
36
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D3509.021.01.13.01 11.2014
5.3 Störfestigkeit
Das GERÄT ist für den Betrieb in der unten angegebenen
elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Kunde oder der Anwender des GERÄTS sollte sicherstellen, dass es
in einer solchen Umgebung benutzt wird.
Störfestigkeits-Prüfungen IEC 60601-1-2
Prüfpegel
Übereinstimmungspegel
Elektromagnetische Umgebung –
Leitlinien
Entladung statischer
Elektrizität (ESD) nach
IEC 61000-4-2
± 6 kV
Kontaktentladung
± 6 kV
Kontaktentladung
± 8 kV Luftentladung
± 8 kV Luftentladung
Fußböden sollten aus Holz oder
Beton oder mit Keramikfliesen
versehen sein. Wenn der Fußboden
mit synthetischem Material versehen
ist, muss die relative Luftfeuchte
mindestens 30% betragen.
Schnelle transiente
elektrische Störgrößen/
Burst nach
IEC 61000-4-4
± 1 kV für Eingangsund
Ausgangsleitungen
± 1kV für Eingangsund
Ausgangsleitungen
± 2 kV für
Netzleitungen
Stoßspannungen (Surge) ± 1 kV
nach
Gegentaktspannung
IEC 61000-4-5
± 2 kV
Gleichtaktspannung
Spannungseinbrüche,
Kurzzeitunterbrechungen
und Schwankungen der
Versorgungsspannung
nach
IEC 61000-4-11
<5% UT für ½ Periode
(>95% Einbruch der
UT)
40% UT für 5 Perioden
(60% Einbruch der UT)
70% UT für 25 Perioden
<5% UT für 5sek.
(>95% Einbruch der UT
Magnetfeld bei
Versorgungsfrequenzen
(50/60 Hz) nach
IEC 61000-4-8
3 A/m
Die Qualität der
Versorgungsspannung sollte der
typischen Geschäfts- oder
Krankenhausumgebung
± 2kV für Netzleitungen
entsprechen
± 1 kV
Gegentaktspannung
± 2 kV
Gleichtaktspannung
Die Qualität der
Krankenhausumgebung
entsprechen.
<5% UT für ½ Periode
(>95% Einbruch der
UT)
Die Qualität der
Krankenhausumgebung
40% UT für 5 Perioden entsprechen.
Wenn der Anwender des GERÄTS
70% UT für 25 Perioden die fortgesetzte Funktion auch beim
(30% Einbruch der UT) Auftreten von Unterbrechungen der
Energieversorgung fordert, wird
<5% UT für 5sek.
empfohlen, das GERÄT aus einer
(>95% Einbruch der UT unterbrechungsfreien
Stromversorgung oder einer Batterie
zu speisen.
3 A/m
Magnetfelder bei der Netzfrequenz
sollten den typischen Werten, wie sie
in der Geschäfts- und
Krankenhausumgebung vorzufinden
sind, entsprechen.
Anmerkung: UT ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung der Prüfpegel.
61 93 721 D3509
D3509.021.01.13.01
11.2014
37
aÉìíëÅÜ
5.3 Störfestigkeit
5.3 Störfestigkeit
Störfestigkeits-Prüfungen IEC 60601-1-2
Prüfpegel
Übereinstimmungspegel
Elektromagnetische Umgebung –
Leitlinien
Tragbare und mobile Funkgeräte
werden in keinem geringeren
Abstand zum GERÄT einschließlich
der Leitungen als dem empfohlenen
Schutzabstand verwendet, der nach
der für die Sendefrequenz
geeigneten Gleichung berechnet
wird.
Empfohlener Schutzabstand:
Geleitete HF-Störgröße
IEC 61000-4-6
Gestrahlte HFStörgrößen
IEC 61000-4-3
3 Veff
d= [1,2] √P
3 V/m
80MHz bis 800 MHz1
3 Veff
d= [1,2] √P
bei 80MHz bis 800 MHz
3 V/m
800 MHz bis 2,5 GHz1
3 Veff
d= [2,3] √P
bei 800 MHz bis 2,5 GHz
3 Veff
150 kHz bis 80
MHz1
mit P als der Nennleistung des
Senders in Watt (W) gemäß
Angaben des Senderherstellers und
d als empfohlenem Schutzabstand in
Metern (m).
Die Feldstärke stationärer
Funksender ist bei allen Frequenzen
gemäß einer Untersuchung vor Ort2
bei allen Frequenzen geringer als
der Übereinstimmungspegel3.
In der Umgebung von Geräten, die
das folgende Bildzeichen tragen,
sind Störungen möglich.
1. Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich.
2. Die Feldstärke von stationären Sendern, wie z.B. Basisstationen von
Funktelefonen und mobile Landfunkdienste, Amateurstationen, AMund FM-Rundfunk- und Fernsehsendern können theoretisch nicht
genau vorherbestimmt werden. Um die elektromagnetische
Umgebung in Folge von stationären HF-Sendern zu ermitteln, ist eine
Untersuchung des Standortes zu empfehlen. Wenn die ermittelte
Feldstärke am Standort des GERÄTS den oben angegebenen
Übereinstimmungspegel überschreitet, muss das GERÄT
hinsichtlich seines normalen Betriebes an jedem Anwendungsort
beobachtet werden. Wenn ungewöhnliche Leistungsmerkmale
beobachtet werden, kann es notwendig sein, zusätzliche
Maßnahmen zu ergreifen, wie z.B. die Neuorientierung oder
Umsetzung des GERÄTS.
3. Über den Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz ist die Feldstärke
kleiner als 3 V/m.
38
61 93 721 D3509
D3509.021.01.13.01 11.2014
5.4 Schutzabstände
Empfohlene Schutzabstände zwischen
tragbaren und mobilen HFKommunikationsgeräten und dem
GERÄT
Nennleistung des Senders
[W]
Das GERÄT ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung
bestimmt, in der gestrahlte HF-Störgrößen kontrolliert werden. Der Kunde
oder der Anwender des GERÄTS kann helfen, elektromagnetische
Störungen dadurch zu verhindern, dass er Mindestabstände zwischen
tragbaren und mobilen HF-Kommunikationseinrichtungen (Sendern) und
dem GERÄT – abhängig von der maximalen Ausgangsleistung des
Kommunikationsgeräts, wie unten angegeben – einhält.
Schutzabstand gemäß Sendefrequenz [m]
150kHz bis 80MHz
80 MHz bis 800 MHz
800 MHz bis 2,5 GHz
d= [1,2] √P
d= [1,2] √P
d= [2,3] √P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Für Sender, deren maximale Nennleistung in obiger Tabelle nicht
angegeben ist, kann der empfohlene Schutzabstand d in Metern (m)
unter Verwendung der Gleichung ermittelt werden, die zur jeweiligen
Spalte gehört, wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt
(W) gemäß der Angabe des Senderherstellers ist.
Anmerkung 1
Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich.
Anmerkung 2
Diese Leitlinien mögen nicht in allen Fällen anwendbar sein. Die
Ausbreitung elektromagnetischer Größen wird durch Absorption und
Reflexion der Gebäude, Gegenstände und Menschen beeinflusst.
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aÉìíëÅÜ
5.4 Schutzabstände
5.5 Fußschalter-Funkschnittstelle
5.5 Fußschalter-Funkschnittstelle
Sofern die Behandlungseinheit mit einem Funkfußschalter ausgestattet
ist, ist je ein Funkmodul im Fußschalter und in der Stuhlbasis der
Behandlungseinheit eingebaut. Diese Module übertragen die
Fußschaltersignale.
VORSICHT
Störung der Funkübertragung
Diese Funkübertragung kann andere Funkdienste stören oder von
diesen gestört werden.
Funkmodul im Funkfußschalter und in der Behandlungseinheit
Modellbezeichnung:
nanoLOC AVR
Frequenz:
2,4 GHz – 2,4835 GHz (ISM Band)
Sendeleistung:
< 2 mW (Short Range Device)
Modulationsart:
MDMA
Reichweite:
ca. 10 m
Zulassung:
Siehe „Normen/
Zulassungen“ [ → 33].
Fußschalter-Funkschnittstelle, weltweit
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6 Checkliste
6.1 Aufstellungsort
Checkliste
aÉìíëÅÜ
6
6.1 Aufstellungsort
Wir empfehlen, mindestens 4 Wochen vor der Installation eine Überprüfung der Gegebenheiten vor Ort
durchzuführen. Diese Checkliste soll Sie dabei unterstützen.
Dadurch kann am Tag der eigentlichen Installation von TENEO ein reibungsloser Ablauf gewährleistet werden.
Aufstellungsort:
● Aufstellungsort:
● Gerätestandort:
● Gebäude-Nummer:
● Raum- Name/Nummer:
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6 Checkliste
6.2 Bauliche Voraussetzungen
6.2 Bauliche Voraussetzungen
Anschlüsse: Medien (siehe Bauseitige Installation [ → 9])
☑
● Wasserzufluss
☐
● Druckluftzuleitung
☐
● Saugleitung
DN 40 HT-PP ISO 8283-3, Innendurchmesser 36,5 mm
☐
● Wasserabfluss
DN 40 HT-PP ISO 8283-3, Innendurchmesser 36,5 mm
☐
● Installationsrohr (Spannungsversorgungen)
min. DN 40 HT-PP ISO 8283-3, Innendurchmesser 40 mm
☐
● Installationsrohr (IT)
DN 40 HT-PP ISO 8283-3 (oder entsprechenden Flachkanal)
☐
Anschlüsse: Elektrisch (siehe Bauseitige Installation [ → 9])
☑
● Netzleitung: 3x1,5 mm²
☐
● Sicherungsautomat Typ B
230 VAC, 16 A träge oder
☐
Anschlüsse elektrisch Teneo, Sinius
● Sicherungsautomat Typ B
100 - 115 VAC, 20 A träge
☐
● Steuerleitung Saugmaschine und Rufleitung: 3x1,5 mm
☐
²
● Funk Systeme im 2,4 GHz Frequenzbereich vorhanden?
(z. B. Raumüberwachungsanlagen, Videotransmitter, …)
☐ ja
☐ nein
● Wenn ja, ggf. Beeinträchtigung des Funkfußschalters möglich.
Bitte Rücksprache mit unserem Produktservice halten!
Unebene Böden: Montageplatten (siehe Montageplatten [ → 27])
☑
● keine Platte erforderlich (Unebenheit max. 2 mm, Ausgleichsplatten verwendbar)
☐
● Adapterplatte, REF 62 04 965
☐
● Demoplatte (Messebetrieb), REF 62 04 973
☐
● Belastbarkeit des Bodens ist gegeben (Druck- und Zugbelastungen).
☐
● Behandlungseinheit läßt sich sicher in der tragenden Struktur (Beton/Holz; NICHT Estrich)
verankern.
☐
Unebene Böden Teneo, Sinius
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6 Checkliste
6.3 IT Hardware
6.3 IT Hardware
Betriebsart Teneo, Sinius
☑
● Stand alone Lösung (Mini PC in Stuhlbasis wird benötigt)
☐
● PC im Behandlungszimmer
☐
PC-Systemvoraussetzung:
PC Systemvoraussetzung Sinius, Teneo
Anforderungen zu IT-Hardware und Software befinden sich im Dokument
„Installationshinweise und Systemvoraussetzungen für PC-Konfiguration“,
(REF 61 94 067) SIVISION digital
WICHTIG!
aÉìíëÅÜ
Betriebsart:
☑
☐
Monitor TENEO
Bitte beachten Sie, dass es bei Abweichungen möglicherweise zu Störungen im Kamerabetrieb
kommt! Details siehe Dokument „Installationshinweise und Systemvoraussetzungen für PCKonfiguration“, (REF 61 94 067) SIVISION digital.
6.4 Netzwerk
Netzwerk:
☑
● Das komplette Netzwerk sollte mit 100 MBit Ethernet aufgebaut sein!
● - Cat 5
☐
- Cat 6
☐
☐ 10Mbit/sec
☐ 100Mbit/sec
● Netzwerkanschluss für TENEO vorhanden.
☐
● Netzwerkanschluss für externen PC vorhanden.
☐
WICHTIG!
Der Einsatz von Routern zwischen TENEO und Arbeitsplatz PC ist zu vermeiden.
● Netzwerk Konfigurationsplan vorhanden.
☐
● Netzwerkdosen wurden zertifiziert.
☐
● Netzwerkzertifikat vorhanden.
☐
● Netzwerkinstallateur - Firma.
☐
● Bemerkungen/Aufgaben:
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6 Checkliste
6.5 EDV
6.5 EDV
IP-Adressen/Firewall:
● TCP/IP Adressbereich:
_____ . _____. _____ . _____ - _____ . _____ . _____ . _____
● Subnetmask:
_____ . _____ . _____ . ____
● Sind bereits Adressen festgelegt/vorhanden?
☐ ja
☐ nein
● Gibt es einen DHCP Server (dynamische TCP/IP Adressenvergabe)?
☐ ja
☐ nein
ACHTUNG!
Für den TENEO sollte eine statische Adresse vergeben werden!
Diese darf nicht in dem dynamischen Adressbereich liegen!
● TENEO:
_____ . _____ . _____ . ____
● Interner PC:
_____ . _____ . _____ . ____
● Externer PC:
_____ . _____. _____ . _____ - _____ . _____ . _____ . _____
● Standardgateway:
_____ . _____ . _____ . ____
● Antiviren Software vorhanden?
☐ ja
Name:
☐ nein
● Ist eine Firewall installiert?
Software oder Hardware Firewall?
☐ ja
☐ SW
☐ nein
☐ HW
Praxisverwaltungsprogramme:
● Sind Anbindungen an Praxisverwaltungsprogramme o.ä vorhanden bzw.
geplant?
☐ ja
☐ nein
● Wenn ja, welches System (Hersteller + Name)?
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