livro de resumos - 4ª Edição do Workshop de Biomateriais

Transcrição

4º OBI
LIVRO DE RESUMOS
EDITORAÇÃO E REVISÃO
PROF. RÔMULO FEITOSA NAVARRO – UFCG
CAMPINA GRANDE – BRASIL
AGOSTO DE 2015
REALIZAÇÃO
APOIO
PATROCÍNIO
BOAS VINDAS E INTRODUÇÃO
4ª Edição do Workshop de Biomateriais, Engenharia de Tecidos e Orgãos Artificiais
Bienalmente, a SLABO, Sociedade Latino Americana de Biomateriais,
Engenharia de Tecidos e Orgãos Artificiais, realiza um workshop internacional,
contando com cerca de 400 participantes em cada um de suas edições, objetivando a
troca de experiência entre pesquisadores, alunos de graduação e pós-graduação, e
apresentação de trabalhos inéditos nas áreas de órgãos artificiais, biomateriais e
engenharia de tecidos.
Sediada no Brasil, a SLABO tem procurado distribuir as edições do OBI pela
América Latina. A 4a edição do OBI, 12º Congresso SLABO, será realizada em
Campina Grande - PB, Brasil, em agosto de 2015, cuja escolha deveu-se a importantes
aspectos. Não obstante seu progresso econômico e destaque regional, Campina Grande
se reveste de importância destacada na área de Ciência, Tecnologia e Inovação, sendo
sede de várias instituições de ensino superior, como a Universidade Federal de Campina
Grande (UFCG) e Universidade Estadual da Paraíba (UEPB), contando com uma
comunidade acadêmica composta por cerca de 20 mil pessoas. Porém, foi determinante
para a escolha da sede a existência do CERTBIO, Laboratório de Avaliação e
Desenvolvimento de Biomateriais do Nordeste, no âmbito da UFCG, suas importantes
pesquisas e sua equipe de alunos de graduação e pós-graduação e pesquisadores.
Com seus 400 mil habitantes, Campina Grande situa-se no piemonte da
Borborema e oferece seu clima ameno e agradável aos milhares de visitantes anuais que
vêm
desfrutar de sua gastronomia e participar de seus
festejos
juninos
internacionalmente conhecidos ou dos eventos técnico-científicos ou econômicos que
ocorrem ao longo de todo o ano.
Portanto, sintam-se bem-vindos ao 4o. OBI, em agosto de 2015.
Prof. Dr. Marcus Vinicius Lia Fook
Presidente do OBI
COMISSÕES
Presidente: Dr. Marcus Vinicius Lia Fook – UFCG-CERTBIO, Brasil
Vice-presidente: Dr. Misael Morais - NUTES/UEPB
Secretário: Dr. Joaquin V. Rodriguez – CAIC, Argentina
Tesoureira: Zélia Kalina Torres de Freitas Leite – CERTBIO, Brasil
COMITÊ ORGANIZADOR LOCAL
João Ademar de Andrade Lima – Coordenador - CERTBIO-UFCG
Raúl Garcia Carrodeguas – Coordenador – CERTBIO – UFCG
Viviane Sobral de Carvalho – Coordenador - CERTBIO-UFCG
Sandro Mangueira Bezerra – Sub-Coordenador - CERTBIO-UFCG
Hudson de Araújo Batista - CERTBIO - UFCG
Imarally Vitor de Souza Ribeiro - CERTBIO - UFCG
Lívia Neves marques - CERTBIO - UFCG
Suyana Gonçalves Vieira - CERTBIO - UFCG
Adriano Aquino
COMITÊ ORGANIZADOR LATINO-AMERICANO
Aron José Pazin de Andrade – IDP, Brasil
Blas Melissari Costa – UR, Uruguay
Clodomiro Alves Junior – UFRN, Brasil
Glória Almeida de Soares – UFRJ, Brasil
Hugo Miguel Lisboa Oliveira – UFCG, Brasil
Ignacio Arias – UC, Chile
Luís Alberto dos Santos – UFRGS, Brasil
Marcus Vinicius Lia Fook – UFCG, Brasil
Marivalda de Magalhães Pereira – UFMG, Brasil
Patricia Helena Lucas Pranke – UFRGS, Brasil
Tomaz Pugaz Leiva – HC-USP, Brasil
COMITÊ CIENTÍFICO
Coordenador geral: Thiago Bizerra Fidéles
Sub-coordenadores:
Rômulo Feitosa Navarro
Raul García Carrodeguas
REVISORES
Biomateriais
Ademar Benévolo Lugão (IPEN)
Agustina Aldana (INTEMA-UNMdP-CONICET)
Andrés Vercik (USP)
Cecilia Amelia de Carvalho Zavaglia (UNICAMP)
Claudia Vallo (INTEMA-UNMdP-CONICET)
Eliane Cristina da Silva Rigo (USP)
Glória Almeida de Soares (UFRJ)
Helena Tomás (CQM/UMA)
Hugo Miguel Lisboa Oliveira (UFCG-CERTBIO)
João Rodrigues (CQM/UMA)
Jorge Vicente Lopes da Silva (CTI Renato Archer)
José Luis Arias (Universidad de Chile)
Lucy Vercik (USP)
Luís Alberto dos Santos (UFRGS)
Marcelo Henrique Prado da Silva (IME)
Marcus Vinicius Lia Fook (UFCG-CERTBIO)
Maria Roberta De Oliveira Pinto (UEPB)
Marisa Massumi Beppu (UNICAMP)
Marivalda de Magalhães Pereira (UFMG)
Ramdayal Swarnakar (UFCG)
Raul García Carrodeguas (UFCG-CERTBIO)
Normatização de Biomateriais
João Ademar de Andrade Lima (CERTBIO-CESED/Facisa)
Romulo Carvalho de Oliveira (TECNALIA)
Verônica Macário de Oliveira (UFCG)
Engenharia de Tecidos
Anahí Herrera Aparecida Thomazini (UFSCar)
Fabiana Paim Rosa (UFBA)
Patricia Helena Lucas Pranke (URFGS)
Rodrigo Alvarenga Rezende (CTI de Campinas)
Thiago Bizerra Fidéles (UFCG-CERTBIO)
Liberação Controlada de Fármacos
A.H. Andreeta (UNLP)
Adriana Lima de Holanda (CESED/FCM)
Laura Hermida Gómez (INTI)
Miguel Angel Rodriguez Barbeiro (ICV)
Rosemary Sousa Cunha Lima (UEPB)
Rossemberg Cardoso Barbosa (UFCG-CERTBIO)
Sayonara Maria Lia Fook - UEPB
Biomecânica e Órgãos Artificiais
Adrián Cisilino (INTEMA-UNMdP-CONICET)
Bartolomeu Jorge da Silva - CERTBIO - UFCG
Carlos José de Ciurana - DEM - UFCG
Dino Freitas (MBC - Universidade de Manchester)
Eduardo G. P. (IDP)
Joaquin de Ciurana (UdG)
Juliana Leme (IDP)
Marcos Pinotti Barbosa (UFMG)
Romulo Feitosa Navarro (UFCG)
Walman Pinotti Barbosa - DEM - UFCG
Biopreservação
Carmem Dolores de Sá Catão (UFCG)
Edgardo Guibert (UNR-CONICET)
Héctor Pérez Campos (UR)
Jackson Borba Cruz- UFCG
José Renato Cavalcante de Queiroz - UEPB
Pablo Andres Caviedes (ICBM-UC)
SOCIEDADE – SLABO
A Sociedade Latino Americana de Biomateriais e Órgãos Artificiais
(SLABO)foi fundada em 13 de dezembro de 1998, como uma sociedade civil sem fins
lucrativos que reúne profissionais ligados à pesquisa, ao desenvolvimento, teste e
utilização de biomateriais e órgãos artificiais em diferentes aplicações clínicas. De sua
relação de sócios fundadores constam os nomes dos principais pesquisadores e
profissionais clínicos brasileiros das áreas biológicas e tecnológicas, atuantes no campo
da Engenharia, Medicina, Odontologia, Farmácia, Biologia, Veterinária e de Química
ligados à área de biomaterais e órgãos artificiais, além de inúmeros representantes de
países latino americanos, dos Estados Unidos e Canadá e até europeus.
HISTÓRICO
A complexidade, a diversidade e o caráter de profunda interligação disciplinar inerentes
às áreas de biomateriais e órgãos artificiais demonstraram a necessidade de se organizar
encontros, de modo a propiciar melhores oportunidades de contato, de discussões
técnicas, de troca de idéias e de opiniões. Grupos de pesquisadores com atuação na área
de desenvolvimento de biomateriais organizaram então Encontros Nacionais de
Biomateriais, tendo sido o III Encontro realizado em 1996, no IPEN-São Paulo. Esses
encontros revelaram a necessidade de se congregar toda essa massa crítica em uma
Sociedade, que intermediasse de forma sistemática e em ambiente favorável essas
interações. Nesse contexto, como oportunidade propícia para a concretização desse
objetivo, que permitiria a discussão e, de imediato, a realização da assembléia de
fundação de uma sociedade, foi sugerida a realização em Belo Horizonte, do I
Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais (COLAOB - 1998),
entre os dias 10 e 13 de dezembro de 1998.
DIRETORIA E CONSELHO 2014-2016
Presidente - Marcos Pinotti Barbosa
1º Vice-Presidente - Marcus Vinicius Lia Fook
2º Vice-Presidente - Carlos Roberto Grandini
1º Secretário - Aron José Pazin de Andrade
2º Secretário Patrícia Helena Lucas Pranke
Tesoureira: Marivalda de Magalhães Pereira
Conselho Fiscal:
1- Profa. Ana Paula Rosifini Alves Claro (UNESP)
2- Profa Marisa Beppu (Unicamp)
3- Prof. Luís Alberto dos Santos - UFRGS
Conselho Consultivo (Ex-presidentes da SLABO)
1- Leonardo Wykrota
2- Cecília Amélia de Carvalho Zavaglia
3- Luis Alberto dos Santos
4- Marivalda de Magalhães Pereira
5- Glória Dulce de Almeida Soares
6- Aron José Pazin de Andrade
7- Clodomiro Alves Junior
Comissão Científica
1- Marina J. S. Maizato
2 - Rodrigo Alvarenga Rezende
3 - Prof. Arnaldo Rodrigues dos Santos Jr (UFABC)
4 – Profa Rosana Mara da Silva Moreira Thiré (UFRJ)
5 – Prof. Sidney Nicodemos da Silva (CEFET-MG)
6 – Prof. Ezequiel Souza Costa-Junior (CEFET-MG)
7 - Cecília Amélia de Carvalho Zavaglia
8 - Luis Alberto dos Santos
9 - Marivalda de Magalhães Pereira
10 - Jorge Vicente Lopes da Silva
11 - Clodomiro Alves Junior
12 - Marcos Pinotti Barbosa
13 - Marcus Vinicius Lia Fook
14 - Carlos Roberto Grandini
15 - Parecia Helena Lucas Pranke
Delegados Nacionais
1-Ademar Benélovo Lugão
2 - Marize Varella de Oliveira
3 – Prof. Marcelo Prado (IME)
4 - Tomaz Puga Leivas
5 - Jeison Willian Gomes da Fonseca
6 - Denys Emilio Campion Nicolosi
7 - Danilo Nagem (UFRN)
8 - Talita Sono (UNIFEI - Itabira)
Delegados Internacionais
1 - Joaquim Valentin Rodriguez - Argentina
2 - Gustavo Abraham - Argentina
3 - Blas Melisssari Costa - Uruguai
4 – Dra Sara Feldman (Uni. Rosario – Argentina)
5 - Claudio Osvaldo Cervino - Argentina
6 - Ignacio Arias (da Universidade Catolica del Chile)
7 - Lorenzo Scalise (Universita Politecnica delle Marche)
INFORMAÇÕES GERAIS SOBRE O EVENTO
Hospedagem
O Garden Hotel já se tornou referência em hospedagem na cidade de Campina Grande e
região, oferecendo serviços exclusivos e um atendimento especial e acolhedor. São 192
apartamentos, em um total de 576 leitos, composto por: duas alas, sul e norte, cada uma
contando com três andares.
O conforto dos amplos apartamentos, que apresentam uma decoração com elementos de
uma moderna arquitetura e a beleza do artesanato paraibano, representado em peças
únicas, que dão ao hotel um ar de sofisticação rústica e acolhedora. Aqui os hóspedes
podem desfrutar de momentos agradáveis de lazer, em uma de nossas 6 piscinas, sendo
uma delas, térmica, única desse tipo na região.
Localizado na entrada leste da cidade (120 km de João Pessoa/BR 230), distante apenas
5 minutos da rodoviária e do principal shopping Center da cidade; pouco mais de 7 km
do aeroporto João Suassuna (CPV) e 10 minutos do centro da cidade (5 km); oferecendo
a mais bela vista do vale da Serra da Borborema.
O hotel dispõe de:
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Restaurante
Elevador
Acessibilidade para pessoas com necessidades especiais de locomoção
Business Center
Ar Condicionado
Acesso à internet WI-FI
Serviço de Quarto (24h)
Sala de estar (TV)
Serviço despertador
Amplo Estacionamento
Bar (aberto ao público)
Café da manhã
Cofre individual
Estacionamento
Serviços Médicos
Por gentileza, contacte a secretaria do 4º OBI. Caso seja uma emergência, disque 192 e
comunique ao staff do evento.
Internet
O acesso é livre dentro das dependências do centro de convenções.
Bancos
O acesso à bancos pode ser feito no Partage Shopping, centro de Campina Grande e
agências distribuídas pela cidade. Para informações, contacte a secretaria do evento.
PROGRAMA PRELIMINAR
CAMPINA GRANDE, DE 19 A 22 AGOSTO DE 2015.
19/08 (QUARTA)
21/08 (SEXTA)
PALESTRA INTERNACIONAL II
08:00-09:00h
09:00-09:30h
“The development of
polymer/ceramics scaffolds for bone
tissue engineering applications”
Declan Devine, Ait, Irlanda
Local: Auditório Vila Nova da Rainha
Coffee break
Local: Espaço Cordel Paraibano
22/08 (SÁBADO)
PALESTRA INTERNACIONAL III
08:00-09:00h
" Organ Preservation for Transplantation:
Basic New Knowledge and Ideas for the
future"
Joaquin Rodriguez, Cuba
09:00-09:30h
Coffee break
Local: Espaço Cordel
09:30-11:30h
Sessões orais
4, 5 e 6
9:30-11:00h
Fórum Jovem Cientista
Local: CERTBIO/UFCG
Paraibano
Coffee Break
09:30 -11:30h
11:30-12:30h
Sessões orais
1, 2 e 3
12:30-14:00h
Local: CERTBIO/UFCG
PALESTRA I "Biomaterials for
implantable electronic devices"
Andrés Vercik, USP
Local:
Sala Tropeiros
PALESTRA II: FINEP
Ariús
Assembléia Anual da SLABO
11:30-13:00h
Local: Sala
Almoço
13:00-14:00h
PALESTRA III
15:00 - 18:00h
Inscrições e credenciamentos Secretaria
do Evento
Local: Espaço Cordel Paraibano
Luiz Aberto dos Santos, UFRGS
"Empreendedorismo"
14:00-15:00h
15:00-16:00h
PALESTRA IV: "A Lei do Bem"
Ana Paula Basso, UFPB
Local:
Sala Ariús
Abertura Oficial do Evento
Local:
Auditório Vila Nova da Rainha
16:00-16:30h
15:00-15:30h
Coffe Break
Local:
Espaço Cordel Paraibano
PALESTRA INTERNACIONAL I
16:30-17:00h
Mesa de Negócios
18:30 - 19:30h
"Chitosan in Biomedicine. From gels to
nanoparticles."
Carlos Peniche, Universidad de La Habana,
Cuba
16:30-18:30h
17:00-18:00h
Francilene, PaqTcPB
15:30-16:30h
18:00 - 18:30h
Almoço
PALESTRA V
"Biomateriais para Engenharia de
Tecidos"
14:00-15:00h
11:00h
Coffe Break
Espaço Cordel Paraibano
Local:
PALESTRA VI
" A importância da Avaliação In Vivo dos
Biomateriais"
Fabiana Paim, UFBA
Pocket Show: Sandro Mangueira Local:
Auditório Vila Nova da Rainha
PALESTRA INTERNACIONAL IV
"R&I: novas oportunidades com o Peek
Poroso"
Fabrice Olivier, San Sebastian, Espanha
Cerimônia de Encerramento e entrega de
PROGRAMAÇÃO CULTURAL
LIVRE PARA PASSEIOS TURÍSTICOS
4º OBI
LIVRO DE RESUMOS
EDITORAÇÃO E REVISÃO
PROF. RÔMULO FEITOSA NAVARRO – UFCG
CAMPINA GRANDE – BRASIL
AGOSTO DE 2015
PALESTRAS
BENEFÍCIOS FISCAIS INSTITUÍDOS PELA LEI Nº 11.196/05 (LEI DO BEM) PARA DESENVOLVIMENTO
DA BIOTECNOLOGIA
Ana Paula Basso
Universidade Federal de Campina Grande – UFCG
Pretende-se analisar, de forma intersistêmica, a relação entre o direito e o desenvolvimento tecnológico,
avaliando-se, primordialmente, a aplicação do direito tributário no campo da inovação, com vistas ao
desenvolvimento nacional constitucionalmente assegurado. Nessa linha, tem-se como destaque o artigo 3º da
Constituição Federal que estabelece, entre os objetivos fundamentais da República, o desenvolvimento nacional. A
concepção de desenvolvimento vai além do que se entende como crescimento econômico; ela requer, dentre os
elementos de bem-estar econômico e social, que sejam atendidas as necessidades essenciais da sociedade e que haja
avanços científicos. Concentra-se o debate nesse último elemento, em que se tem como fundamental a pesquisa que,
além de impulsionar a inovação, é algo primordial para os avanços tecnológicos e elevação de padrões e resultados
positivos à sociedade, tanto de grande importância no emprego de serviços e técnicas produtivas como no auxílio de
curas e melhor qualidade de vida para as pessoas. Nesse ponto, tem-se a política fiscal considerando-se que, em
determinados setores, os elevados custos ou riscos do negócio obstaculizam o desenvolvimento de determinada
atividade que para o Estado/coletividade são importantes, o que requer uma ponderação do Estado, de forma que ele
possa atuar reduzindo esses custos ou promovendo as externalidades positivas. A Lei n. 11.196, de 21 de novembro
de 2005, em seu capítulo III, dedica-se aos incentivos à inovação tecnológica. Trata-se da utilização do Imposto de
Renda da Pessoa Jurídica – IRPJ – e do Imposto sobre Produtos Industrializados – IPI – com finalidade extrafiscal,
qual seja, como meio de fomento à pesquisa científica. Por esse motivo, tal legislação passa a ser conhecida como Lei
do Bem, especialmente por causa das imensas possibilidades que ela abre para investimentos nessa área. Espera-se
que as pessoas jurídicas invistam em pesquisa e desenvolvimento, tanto dentro de suas respectivas estruturas internas
quanto apoiando microempresas e empresas de pequeno porte na “execução de pesquisa tecnológica e de
desenvolvimento de inovação tecnológica” que seja do interesse da pessoa jurídica patrocinadora, conforme preceitua
o artigo 18 da referida legislação. Diversos são os ramos de atividades que podem ser contemplados pelos incentivos
instituídos pela Lei do Bem, entre estes o setor de biotecnologia, o qual integra as áreas estratégicas de
desenvolvimento conforme o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação.
BIOMATERIAIS PARA ENGENHARIA DE TECIDOS
Prof. Dr. Luis Alberto dos Santos
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Os biomateriais têm sido utilizados tipicamente como materiais de implantes, para o reparo de partes
danificadas de tecidos e órgãos, aumentando a qualidade de vida das pessoas atingidas por traumas ou enfermidades.
No entanto, os biomateriais não são uma solução por si só para esses problemas, e sim apenas um mecanismo que
minimiza os impactos. Os biomateriais não se remodelam juntamente com o corpo e têm vida útil limitada,
necessitando de novas intervenções e revisões cirúrgicas, o que aumenta o custo da operação e o risco para o
paciente. Uma opção para uso dos biomateriais é a utilização de transplantes de órgãos e tecidos. No entanto, apesar
do Brasil ser o segundo país em número de transplantes, a demanda (38 mil na lista de espera) sempre é maior do que
a quantidade de órgãos captados para transplantação. Além dos riscos inerentes ao procedimento, em que cerca de 15
-20% dos transplantes falham no primeiro ano. Na palestra, será apresentada uma revisão histórica dos biomateriais,
com as tendências da utilização desses materiais em engenharia de tecidos e medicina regenerativa além das novas
tendências em arcabouços obtidos em biomateriais de matriz extracelular e o uso de bioimpressão 3D de órgãos e
tecidos, comentando-se o elevado potencial econômico do tema, apesar das pesquisas incipientes no país. São
apresentados, ainda, desenvolvimentos recentes do Labiomat - Laboratório de Biomateriais – da Universidade
Federal do Rio Grande do Sul na área, mostrando os seus principais aspectos de uso de hidrogéis naturais e sintéticos,
blenda bioativa absorvível de PLGA-poliisopreno além de resultados de biofabricação utilizando-se hidroxiapatita e
cimentos de fosfato de cálcio.
CHITOSAN IN BIOMEDICINE: FROM GELS TO NANOPARTICLES
Carlos Peniche
University of Havana, Cuba
Chitosan, (1,4)-[2-amino-2-deoxy-β-D-glucan] is a deacetylated derivate of chitin, a natural occurring
polymer. It is widely studied in pharmaceutical and biomedical fields because of its unique variety of biological
properties, such as: biocompatibility, biodegradability, bioactivity, antimicrobial activity, chemotactic action,
immunoestimulating activity, mucoadhesivity and epithelial permeability. The functional amino and hydroxyl groups
in chitosan allow the preparation of chitosan derivatives with improved properties under relatively mild conditions.
One important application of chitosan is in drug delivery where its main role is to perform as a matrix for the delivery
of drugs. The solubility of chitosan in diluted acid solutions allows it to produce micro/nanoparticles, films and
membranes. In combination with hydrophilic polymers, chitosan hydrogels can be prepared. Because of its
polycationic character, chitosan is able to form polyelectrolyte complexes with polyanions. In this presentation,
examples chitosan applications in surgical sutures, wound healing materials, conducts for nerve repairing, and in
apatite composites for bone restoration will be described. Drug delivery systems consisting of chitosan pH sensitive
hydrogels and nanoparticles prepared by two different routes: complex coacervation and self-assembling of soluble
chitosan derivatives grafted with lipophilic drugs are also presented.
THE DEVELOPMENT OF POLYMER/CERAMICS SCAFFOLDS FOR BONE TISSUE ENGINEERING
APPLICATIONS
Declan Devine
Athlone Institute of Technology
Bone has an amazing regenerative capacity and bone is one of the few tissues in the body that can heal
spontaneously following failure without the formation of scar tissue (Evans, 2013). This innate ability to regenerate
stems from the constant remodelling that these bones undergo as a result of everyday loading. However, a Clinical
problem arises when the size of the injury exceeds the healing capacity of the bone. This occurs in 5-10% of fractures
does not heal properly and the incidence of this increases if an open fracture occurs (Porter, Ruckh, & Popat, 2009).
The treatment of choice for these ailments is bone grafting and an estimated 2.2 million such procedures occur
worldwide each year (Calori, Mazza, Colombo, & Ripamonti, 2011). However, despite its success rate and
widespread use it has inherent disadvantages such as: the need for a second surgery to harvest the bone, which has a
high incidence of morbidity and increases the risk of infection; limited bone stock, especially in patients suffering
with osteoporosis or patients that have already underwent a similar procedure (Cancedda, Giannoni, &
Mastrogiacomo, 2007). Bone tissue engineering is the field of research dedicated to addressing these challenges
utilizing man-made off-the-shelf treatments. Bone tissue engineering constructs are usually a combination of a bone
graft substitute carrier system and biological agents that enhance bone formation. For these systems to be effective,
the growth factor delivery systems should be designed such that the growth factor reaches the site of injury without
degradation or denaturing and remain there until it has fulfilled its function (Evans, 2013). While this challenge
appears simple, difficulty in achieving this can be illustrated with reference to current growth factor delivery systems
used clinically. These treatments utilize supraphysiological doses of growth factors on a collagen sponge that is
thought to affect the pharmacokinetics of the growth factor (Evans, 2013; Herrera & Inman, 2009). These growth
factors are burst released only which can cause ossification of the surrounding tissue (Evans, 2013). Hence it clear
that work is needed in the optimisation of the delivery scaffold used as a carrier for these treatments. Hence in the
current study we investigated the use of a composite scaffold as a delivery vehicle for a combination of bone
morphogenetic protein (BMP)-4 and vascular endothelial growth factor (VEGF)-a (Peng et al., 2002), which was
covalently bound to the structure of the composite. This composite scaffold consisted of hydroxyapatite (HAp) which
is similar to the mineral composition of bone in combination with the natural polymer chitosan as a delivery system
(Murugan & Ramakrishna, 2005). In this study, hydroxyapatite was used to enhance the load bearing capacity of
chitosan utilising nanocomposite technology which mimics natural bone. Chitosan was used as a replacement for
collagen, which is the polymer phase of natural bone, as collagen is thought to affect the pharmacokinetics of growth
factors (Lieberman, Daluiski, & Einhorn, 2002). Chitosan is a deacylated form of chitin which itself is an abundant
naturally occurring polymer, derived from the exoskeleton of crustaceans (and insects) and a waste product of the
food industry. Additionally it also has reported antimicrobial properties and is osteoconductive. Successful
crosslinking of the composite structure was confirmed using FTIR analysis and dissolution testing. From the analysis
of protein release using Elisa, it was found that the scaffold was excellent at retaining the growth factor within its
structure, with physiological doses been released following ten days in vitro. The efficacy of the scaffolds in vivo was
assessed using a rodent critical sized bone defect. In this analysis it was found that statistically more bone was formed
in the defect treated with scaffold and VEGF-a and BMP-4 in combination compared to scaffold alone using micro
computed tomography.
A IMPORTÂNCIA DA AVALIAÇÃO IN VIVO DOS BIOMATERIAIS
Fabiana Paim Rosa
Universidade Federal da Bahia
Várias são as contribuições que os testes pré-clínicos, como as avaliações in vivo, proporcionam sobre o
comportamento biológico dos biomateriais. Essas avaliações produzem respostas essenciais sobre a interação dos
biomateriais com o microambiente do hospedeiro, mimetizam e aproximam-se das condições que representam a sua
aplicação clínica. Além disso, possibilitam avaliar, elucidar e modular mecanismos direcionados à resposta tecidual
desenvolvida pela interface biomaterial-moléculas-células-tecidos, e, com isso, otimizar o seu desempenho funcional
e, consequentemente, sua aplicação na engenharia de tecidos. Na palestra, serão abordados os fatores primordiais
relacionados ao desenvolvimento de biomateriais na engenharia de tecidos, com observações sobre
biocompatibilidade e neoformação tecidual.
PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF BIOACTIVE POLY(ETHERETHERKETONE) SURFACES
TO PROMOTE OSTEOINTEGRATION OF IMPLANTS
Fabrice O. Morin1, Beatriz Olalde1, Joseba Oyarbide1, Patxi Azpiroz1, Ana Ayerdi-Izquierdo1, Rubén
Fernández1, Jesús Mari Aizpurua2, Iñigo Braceras3, Noelia Alvarez1, Nerea Briz1
1
Biomaterials Group, Health Division, Foundation Tecnalia Research and Innovation; 2Departamento de
Química Orgánica-I, Joxe Mari Korta R&D Center, University of the Basque Country UPV/EHU; 3Energy and
Environmental Area, Industry and Transport Division, Tecnalia Research and Innovation
Polyetheretherketone (PEEK) exhibits superior chemical inertness as well as mechanical properties similar
to those of human bones. As a result, it is widely used for dental implants such as abutments and columnar implants
such as intersomatic cages. Nevertheless, its instrinsic hydrophobicity and chemically inertness place strong
limtations to the use of PEEK in applications that osteointegration of the implant. Previous efforts to overcome these
limitations have so far aimed at incorporating molecules that may stimulate bone growth, such as hydroxyapatite, or
providing its surface with some form of porosity. In this talk I will present the original, multi-pronged approach
developed in Tecnalia in order to promote osteointegration of PEEK implants. I will discuss the processes and
characterization methods that we used, and I will provide a preview of the preliminary results of our ongoing in vivo
trials in an ovine model.
ORGAN PRESERVATION FOR TRANSPLANTATION: BASIC AND NEW KNOWLEDGE AND IDEAS FOR
THE FUTURE
Joaquin V. Rodriguez
Centro Binacional (Argentina-Italia) de Investigaciones en Criobiología Clínica y Aplicada (CAIC)- Universidad
Nacional de Rosario - Argentina.
Organ transplantation has been one of the most significant advances in medicine in the past fifty years and
remains in many cases the only effective therapy for end-stage organ failure. The supply of organs of high quality and
efficacy has always been one step of extreme importance in the overall multi-disciplinary approach to transplantation.
This has only been possible by collecting a good understanding of the potential effects of hypoxic injury on donated
organs, and how to prevent these by applying organ preservation. The ability to use the powerful effects of cooling to
slow biological deterioration in organs removed from their normal physiological environment has permitted the
development of modern transplant services. But this evolution of knowledge about the effect of cold storage of
organs for transplant has been made possible by the support in the development of preservation solutions: the
adequate complements to the effect of cold storage and the “scaffold” obtained from new pharmacological drugs and
biomaterials. Nevertheless, low temperatures have quantities of effects (both supportive and destructive) on
mammalian cell biology which have required careful investigation to permit us to apply cold during organ
preservation, and this has been the history of the development of techniques which are currently in use worldwide.
This lecture sets out the history of organ preservation based on the major milestones in organ preservation, how
applications of hypothermia have become central to the process, and what the current status is for the range of solid
organs commonly transplanted. The science of organ preservation is constantly being updated with new knowledge
and ideas. New cytoprotective strategies are constantly being developed, and these will need to be evaluated to see if
they can be incorporated into organ preservation protocols. Over the next few years, it seems clear that perfusion
technologies (at hypothermia and at other temperatures) will play an increasingly important role as we learn how to
sustain or even repair organ function outside the body. The challenges will continue to increase as the shortage of
organs for transplantation keeps up the pressure to use more marginal organ donors. Thus, the necessity to develop
new research-based ideas in organ preservation remains as high as it was at the beginning of clinical transplantation.
BIOMATERIALS FOR IMPLANTABLE ELECTRONIC DEVICES
Andres Vercik
Universidade de São Paulo, USP.
Today’s commercial implantable electronic devices, such as pacemakers, blood pressure sensors, muscle
stimulators or transponders, are typically encapsulated. Biocompatibility of these devices is related to the packaging
or coating material. However, in many applications, like implanted sensors or actuators, hermetic packaging is
unrealizable since it leads to a loss of the device functionality. Moreover, the next generation implantable devices,
such as biosensors or drug delivery systems, will need an exposed surface for sampling or drug deliverance. In these
cases, biocompatibility could be a challenging property to achieve. Beyond biocompatibility, biofouling is another
tackling problem for optimized performances. In this talk some applications for different devices (biosensors,
bioMEMS) and alternative solutions to the related problems, like using organic electronic materials or electronic
devices based on biomaterials, are explore.
APRESENTAÇÃO EM POSTERES
01-005
NOVA CONFIGURAÇÃO PARA MONTAGEM E VEDAÇÃO DE UMA BOMBA DE SANGUE CENTRÍFUGA
IMPLANTAVÉL
Rosa Corrêa Leoncio de Sá
Rosa Corrêa Leoncio de Sá; Evandro Drigo; Tarcísio Leão; Juliana Leme; Jeison Willian Gomes da Fonseca; Bruno
Utiyama; Edir Leal; Aron José Pazin Andrade; Eduardo Bock;
Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/Universidade de São Paulo
Uma Bomba de Sangue Centrífuga Implantável (BSCI) está em desenvolvimento no Instituto Dante Pazzanese de
Cardiologia para auxiliar o sistema circulatório de pacientes com insuficiência cardíaca grave. O Dispositivo de
Assistência Ventricular (DAV) centrífugo é acionado por acoplamento magnético, em que o rotor constituinte
permanece suspenso por um sistema de mancais pivotantes cerâmico-poliméricos. O DAV era constituído por um
cone externo, um rotor, o alojamento do estator e pelos mancais, porém tal sistema apresentou grandes dificuldades
para centralizar e ajustar o rotor, além de problemas de vedação. Este trabalho apresenta uma nova configuração para
montagem da BSCI, a qual utiliza uma base isolante entre o cone externo e um anel de vedação/ajuste fino, que
realiza a vedação da câmara por meio de um O’ring. A nova forma de montagem da BSCI proporcionou facilidade e
segurança para centralização do rotor e ajuste dos mancais, e, também, isola a seção em contato com o sangue
daquele que contém o estator. Um teste hidrodinâmico comprovou o correto posicionamento do rotor com ausência
de desacoplamento, o desempenho hidrodinâmico se mostrou adequado para um DAV durante as seis horas de teste,
que é o tempo estimado de um experimento piloto In vivo, e os mancais pivotantes apresentaram maior resistência à
abrasão mediante analise de perfilometria.
01-010
ANÁLISE DE SINAIS ELETRO MUSCULARES DO BRAÇO PARA CONTROLE DE PLATAFORMA
ROBÓTICA.
Tarcísio Leão
Felipe Ferreira Castanheda Monteiro(1); Paulo Marcos de Aguiar(1); Tarcísio Leão(2); Aron José Pazin Andrade(2);
Bruno Utiyama(2); Gabriela Bruna Ferreira Silva(1);
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia(1); Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/Universidade de
São Paulo(2);
Na neuroreabilitação humana de membro superior, o uso de jogos eletrônicos tem sido bastante estudado. Mediante a
utilização de jogos, os pacientes são motivados a executar os exercícios, utilizando diferentes áreas do cérebro, o que
contribui para sua recuperação. No entanto, para a utilização desses jogos, normalmente é necessário que o usuário
tenha capacidade de preensão, o que não ocorre nos casos mais severos ou ainda em início de tratamento, excluindo
este grupo desta abordagem de reabilitação, que na sua maioria envolve manípulos. Com o intuito de desenvolver a
flexão e extensão da mão do paciente, inclusive do que não tem a capacidade de preensão, é proposta a utilização de
sinais mioelétricos oriundos da movimentação muscular do antebraço do paciente. Nesse caso, a utilização de jogos
eletrônicos suficientemente interessantes para manter o exercício é um problema que pretende ser superado pela
utilização de um robô móvel que será controlado pelo paciente. O robô móvel sendo movimentado a partir do
controle do usuário é uma atividade interessante para muitas pessoas, e, com o progresso da reabilitação, o robô
poderá executar atividades cada vez mais complexas e interessantes. Neste trabalho é apresentado o sistema de
captação de sinais mioelétricos, pelo sistema Miotool (R), a análise do sinal e a simulação do controle de um robô
móvel nas posições X e Y. Os movimentos de contração e flexão do punho foram identificados por meio de uma
Rede Neural Artificial, utilizando-se o simulink como interface de comando do robô, possibilitando avaliar a resposta
em todas as etapas do processo. Este trabalho faz parte de um projeto de neuroreabilitacao que está em fase inicial no
Laboratorio de Robotica e Reabilitação (Labore) do Instituto Federal de Sao Paulo-IFSP.
01-013
ANÁLISE DE FALHA EM IMPLANTES ORTOPÉDICOS: PLACA ANGULADA
Josiane Dantas Viana
Faculdade de Tecnologia SENAI CIMATEC
Próteses, placas, pinos para coluna e outros componentes têm sido uma excelente alternativa no tratamento de
fraturas ósseas, principalmente quando é necessário recuperar a função estrutural do tecido ósseo. Já a sua
permanência e a sua durabilidade quando implantado no organismo humano depende de alguns fatores, dentre os
quais podem ser citados: fatores biológicos inerentes do paciente, técnica cirúrgica e qualidade dos implantes. Neste
trabalho, foi analisada a qualidade de prótese explantada (placa angulada) e as possíveis causas que provocaram a sua
falha. Foram realizadas análises em lupa estereoscópica, microestrutural, química e microscopia eletrônica de
varredura, baseadas nos requisitos das normas vigentes. Observou-se que a causa da falha foi o fenômeno de fadiga.
01-015
AVALIAÇÃO DE FALHA EM HASTE CIMENTADA DE ARTROPLASTIA TOTAL DE QUADRIL
Pollyana SIlva Melo
Faculdade de Tecnologia SENAI CIMATEC
A artroplastia total do quadril tem sido uma excelente alternativa no tratamento de fraturas e recuperação da função
estrutural da articulação de quadril doentia. A falha dos componentes da artroplastia provoca problemas relativos à
revisão da cirurgia, tendo custo adicional tanto ao paciente quanto ao sistema de saúde. Na tentativa de diminuir o
problema de fraturas em hastes de quadril, estudos de análise de falha devem ser aplicados a fim de auxiliar na
evolução do projeto dos componentes. Este trabalho tem como objetivo estudar o mecanismo de falha por diferentes
técnicas de caracterização, para avaliar o desempenho de uma prótese explantada de paciente antes da vida útil
prevista em projeto. Foram realizadas análise química, análise microestrutural e ensaios de dureza. Observou-se que a
causa da falha foi o fenômeno de fadiga.
01-016
MODELAGEM BIOMECÂNICA A PARTIR DE TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA VISANDO O
DESENVOLVIMENTO DE PROTESE PERSONALIZADA
Rafael Ferreira Gregolin
Rafael Ferreira Gregolin(1); Ruís Camargo Tokimatsu(2); João Antonio Pereira(3); Cecília Amélia Carvalho
Zavaglia(4);
UFGD(1); Universidade Estadual Paulista(2); Universidade Estadual Paulista(3); Instituto Nacional de Ciência e
Tecnologia em Biofabricação (BIOFABRIS) Faculdade de Engenharia Mecânica, Universidade Estadual de
Campinas-UNICAMP(4)
O desenvolvimento de próteses personalizadas é um dos passos importantes para o sucesso de uma cirurgia de
implante, visto que a prótese poderia ser projetada em conformidade com as características e peculiaridades do
paciente, evitando eventuais adaptações na fixação e montagem da prótese. Nesse contexto, a tomografia
computadorizada (TC) pode se tornar uma ferramenta valiosa no projeto de próteses personalizadas, visto que
permite a obtenção do desenho 3D da região do implante. Isso possibilita uma avaliação mais acurada do desenho e
detalhes da prótese que melhor se adapta àquele paciente em particular. Uma vez definido o modelo 3D da região, a
prótese seria projetada com base nas características do paciente e a sua confecção pode ser feita diretamente do
desenho 3D. Neste trabalho é discutida a utilização da TC para a modelagem 3D da mandíbula de um paciente,
avaliando-se esforços por elementos finitos.
02-125
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE AGENTES CAUSADORES DE HIPERTERMIA
MAGNÉTICA BASEADOS EM ÓXIDO DE FERRO NANOPARTICULADO PARA APLICAÇÃO EM
TERAPIAS ANTITUMORAIS DE ALTA EFICÁCIA
Roberta Viana Ferreira
Roberta Viana Ferreira(1); Rosana Zacarias Domingues(2);
Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais(1); Universidade Federal de Minas Gerais(2);
O câncer é responsável por uma das maiores taxas de mortalidade em todo o mundo, apesar dos esforços da pesquisa
e da indústria farmacêutica para desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos. Recentemente, as nanopartículas
magnéticas têm sido estudadas como uma alternativa eficaz para um tratamento de câncer por hipertermia magnética.
No presente trabalho, buscou-se preparar e estudar detalhadamente sistemas baseados em nanopartículas magnéticas
com propriedades adequadas para atuação como agentes indutores de hipertermia magnética. As nanopartículas
foram sintetizadas por meio da coprecipitação de Fe2+ e Fe3+ em meio básico, e a modificação da sua superfície foi
realizada por meio da introdução de grupos ácido carboxílicos. Análises por DRX, refinamento Rietveld,
espectroscopia Mössbauer (a 298 e 130 K), IV, MET, DLS, potencial zeta e UV/Vis mostraram a produção de
nanopartículas cuja composição foi magnetita (70%) e maghemita (30%) com diâmetros em torno de 10 nm, que
formam aglomeradas com pelo menos 90 nm de tamanho. A funcionalização da superfície dessas partículas com
grupos carboxilatos produziu suspensões com partículas de 10 nm, muito mais isoladas e com estabilidade muito
superior, quando comparadas às nanopartículas não funcionalizadas. Medidas de hipertermia mostraram uma alta
eficiência de geração de calor, alcançando valores de SAR (800 W.g-1) significativamente superiores aos valores
descritos na literatura para sistemas similares (211 W.g-1).
02-043
RECOBRIMENTO DE LIGAS METÁLICAS COM HIDROXIAPATITA POR DEPOSIÇÃO DIRETA
Luiz Fernando Rodrigues Junior
Luiz Fernando Rodrigues Junior(1); Luis Alberto dos Santos(2); Tiago Moreno Volkmer(1); Pâmella Schramm
Oliveira(1);
Centro Universitário Franciscano(1); Universidade Federal do Rio Grande do Sul(2)
As expectativas para um biomaterial têm concentram-se em se obter produtos que apresentem maior durabilidade,
menores respostas deletérias, bioatividade e que auxilie no crescimento de novos tecidos. Para tanto, muitos estudos
têm procurado unir as propriedades mecânicas das ligas metálicas com a bioatividade da hidroxiapatita por meio de
sistemas de recobrimento. Contudo, problemas quanto à formação de fases indesejadas e o elevado custo produtivo
dificultam o seu uso em novos produtos. Nesse sentido, procurou-se, neste trabalho, a obtenção de um sistema de
recobrimento simplificado, com um custo reduzido e com características de bioatividade. Para tanto, foi efetuado o
recobrimento de placas de aço inox de 20x20x2mm com HA. A obtenção da HA foi efetuada pelo processo de
precipitação a partir da reação de neutralização do Ca(OH)2 e do H3PO4, mantendo uma relação de Ca/P de 1,67. A
temperatura de reação foi de 70ºC, com uma taxa de adição do ácido fosfórico no hidróxido de cálcio de 1ml/min. Ao
término do gotejamento, manteve-se a temperatura de 70ºC por 24 horas (período de maturação da solução), seguida
de filtração. O filtrado foi seco em estufa a 120ºC por 12 horas, e posteriormente foi realizada a sinterização do pó a
1100ºC por 1 hora. O processo de recobrimento foi realizado em forno com temperatura de 800ºC e atmosfera inerte
de argônio (Ar), oxidante a ar e redutora de hidrogênio (H2). Para caracterizar os produtos obtidos, foram utilizadas
as técnicas de difração de raios-X, microscopia eletrônica de varredura e tensão superficial. Os resultados finais
mostraram que foi possível obter um recobrimento de HA sobre o aço inox, e que os filmes formados em atmosfera
redutora (H2) e oxidante apresentaram melhor qualidade em relação aos obtidos em atmosfera inerte.
02-044
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE HIDROXIAPATITA NANOMÉTRICA PARCIALMENTE SUBSTITUÍDA COM
ÍONS DE FERRO E ZINCO
Luiz Fernando Rodrigues Junior
Luiz Fernando Rodrigues Junior(1); Luis Alberto dos Santos(2); Tiago Moreno Volkmer(1); Pâmella Schramm
Oliveira(1);
Centro Universitário Franciscano(1); Universidade Federal do Rio Grande do Sul(2)
A hidroxiapatita (HAp) é fosfato de cálcio presente na fase mineral de ossos e dentes humanos, sendo que 95% dela
são constituídos por HAp. Sob a forma sintética, sua aplicação é justificada por ser um biomaterial ativo, o que a
torna uma excelente alternativa para implantes de longa permanência. Além da bioatividade, suas propriedades de
osteocondução, relacionadas à sua similaridade química com a composição mineral óssea, permitem o crescimento
ósseo por meio de seu contato com esse tipo de tecido. Sua fórmula estequiométrica é Ca10(PO4)6(OH)2 com razão
Ca/P igual a 1,67, sendo o fosfato de cálcio mais estável e o menos solúvel de todos. Em termos de sua estrutura
cristalina, a HAp possui uma célula unitária hexagonal formada por 10 íons de Ca2+, 6 grupos fosfatos (PO43-) e 2
íons de hidroxila (OH-). Essa estrutura permite a substituição iônica, o que acarreta em alterações de suas
propriedades físico-químicas e características biológicas específicas, variando em relação ao efeito biológico dos
íons. Neste trabalho foi sintetizado e caracterizado a hidroxiapatita pura e a HAp contendo íons de zinco (Zn) e de
ferro (Fe) em baixas concentrações. Para tanto, foram obtidas HAp em 3 diferentes temperaturas (5ºC, 30ºC e 70ºC),
e verificados os efeitos da adição dos íons de Fe e Zn na sua estrutura cristalina, por meio da técnica de difração de
raios-X. Também foi estudada a variação nas propriedades superficiais por meio da técnica de Potencial Zeta. Em
ambos os casos, observaram-se alterações nas propriedades superfícies e na célula unitária da HA, quando da adição
dos íons de Fe e Zn.
02-052
PRODUCTION OF TIO2 FILMS WITH BACTERICIDAL PROPERTIES DEPOSITED ON PAPER SUBSTRATE.
Jomar Sales Vasconcelos
Jomar Sales Vasconcelos; Antonio Carlos Vasconcelos; Nazaré do Socorro Lemos Vasconcelos; José Hilton Gomes
Rangel; Marcelo Moizinho Oliveira; Antonio Tinoco Lisboa;
IFMA
The main objective of this work was to obtain anatase-phase titanium oxide films deposited on paper substrates, using
the polymeric precursor (Pechini) method. In view of the possible applications of the films, the anatase phase was
chosen due to its bactericidal activity in response to UV irradiation. The oxide was mixed with a polyvinyl alcohol
(PVA) solution and deposited on a paper substrate. The samples were then characterized by X-ray diffraction (XRD),
field emission gun scanning electron microscopy (FEG-SEM), and energy dispersive spectroscopy (EDS), to check
their surface phase. Bactericidal assays using Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria for the anatase
TiO2 film deposited on paper substrate indicated that the method was efficient, since the bacteria were eliminated
after a given exposure time. However, the method proved to be more efficient when exposing samples contaminated
with E. coli to UV irradiation for 30 and 45 min and then to sunlight for 90 min, since this resulted in the elimination
of all the bacteria.
02-003
ANÁLISE DA MODIFICAÇÃO SUPERFICIAL POR PLASMA QUANTO À DEPOSIÇÃO EFETIVA DE TiN
EM LIGAS Ti6Al7Nb
Jéssika Lopes Moura
Luciana Mendes Sousa; Haroldo Reis Macêdo; Ayrton Sá Brandim; Elizângela Macêdo Brito; JÉSSIKA LOPES
MOURA; Marina Macêdo Cardoso
IFPI
Tratamento de nitretação por plasma é uma técnica de modificação de superfície vantajosa para a área biomédica,
pois o composto depositado, nitreto de titânio-TiN, apresenta bons resultados já comprovados em termos de
biocompatividade. Esta pesquisa propõe uma análise do tratamento por plasma em condições de 300 °C de
temperatura por 1h em duas configurações da técnica: nitretação com gaiola catódica (NGC) e cátodo planar (CP). A
efetiva deposição de TiN na superfície da liga Ti6Al7Nb foi comprovada por meio das técnicas de espectroscopia
Raman e difração de raios-X. As técnicas utilizadas no método confirmaram a presença do composto em diferentes
proporções e mostraram que o tratamento possui uma eficácia na modificação superficial com a formação homogênea
do filme de TiN.
02-071
CARACTERIZAÇÃO DE MEMBRANAS DE QUITOSANA TRATADAS POR PLASMA DE METANO E
ARGÔNIO EM DIFERENTES TEMPOS
Marina Macêdo Cardoso
Marina Macêdo Cardoso(1); Haroldo Reis Alves de Macêdo(1); Ayrton Sá Brandim(1); Clodomiro Alves Júnior(2);
IFPI(1); UFERSA(2)
A quitosana está sendo estudada para utilização como curativo devido suas propriedades biológicas. Com o intuito de
ampliar o uso em aplicações biomédicas, membranas de quitosana foram modificadas por plasma, utilizando-se os
seguintes gases: metano (CH4) e argônio (Ar) em diferentes tempos de tratamento (15, 30, 45 e 60 min). As amostras
foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV); microscopia de força atômica (MFA); ângulo
de contato. Por meio do MEV, foi possível observar as modificações morfológicas ocorridas durante o tratamento por
plasma, como a formação de vales micro e nanométricos. A MFA foi utilizada para analisar diferentes parâmetros de
rugosidade (Ra, Rp, Rz, Rp/Rz) e topografia da superfície. Verificou-se que as amostras tratadas tiveram aumento na
rugosidade e uma superfície com picos pontiagudos. O tratamento por plasma de metano diminuiu a hidrofilicidade
das membranas e também a taxa de absorção de água, enquanto os tratamentos com argônio tornaram as membranas
mais hidrofílicas.
02-076
ANÁLISE DA MODIFICAÇÃO SUPERFICIAL POR PLASMA QUANTO À DEPOSIÇÃO EFETIVA DE TiN
EM LIGAS Ti6Al7Nb
Jéssika Kaline Lopes Moura
MOURA, J.L.;de Macêdo, H.A.;Brito, E.M.;Brandim, A.S.;Sousa, L.M.
IFPI
Tratamentos de nitretação por plasma é uma técnica de modificação de superfície vantajosa para a área biomédica,
pois o composto depositado, nitreto de titânio-TiN, apresenta bons resultados biocompatíveis já comprovados. Essa
pesquisa tem como objetivo analisar o tratamento por plasma em condições de 300 °C de temperatura por 1h em duas
configurações distintas da técnica: nitretação com gaiola catódica (NGC) e cátodo planar (CP). A efetiva deposição
de TiN na superfície da liga Ti6Al7Nb foi comprovada por meio das técnicas analíticas microscopia eletrônica de
varredura e Difratometria de raios X. As técnicas utilizadas no método confirmaram a presença do composto em
diferentes proporções de uniformidade e mostraram que a modificação esteve muito mais relacionada com as
condições do tratamento do que com a configuração da técnica utilizada para obter o filme fino sobre a superfície da
liga Ti6Al7Nb.
02-123
EXTRAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DO LÍQUIDO DA CASTANHA DO CAJU PARA UTILIZAÇÃO COMO
BIOMATERIAL.
Josyane Santos Braga Bastos
Josyane Santos Braga Bastos(1); Edmilson Araújo de Oliveira Júnior(1); Marina de Oliveira Cardoso Macêdo(1);
Haroldo Reis Alves de Macêdo(2); Ayrton Sá Brandim(1);
IFPI(1); IFPI - Campus Picos(2)
O fruto do cajueiro é a castanha do caju e está repleto de um líquido escuro quase preto, cáustico e inflamável,
chamado de líquido da casca da castanha do caju ou líquido da castanha de caju (LCC) ou cashew nut shell liquid
(CNSL) como é conhecido internacionalmente. O LCC possui característica de resina líquida, bastante viscosa e de
odor forte, sua coloração varia de marrom claro, escuro a preto, dependendo do método de extração utilizado,
podendo ser denominado de Natural ou Técnico. O LCC é utilizado industrialmente em resinas e freios e na medicina
como antisséptico e vermífugo. No presente trabalho, descreve-se o processo de extração e caracterização do LCC.
Para a extração do LCC, as castanhas foram umidificadas em torres com capacidade de 9.000 Kg de castanha, em que
as castanhas deverão atingir em torno de 20-21% de umidade. Após esse processo, as castanhas são submetidas a
cozimento a uma temperatura de 220ºC por 1 minuto e 30 segundos. É nessa etapa que ocorre a liberação do LCC por
meio dos poros da casca. Por essa técnica de extração, obteve-se o LCC técnico que possui um elevado percentual de
cardanol e, também, material polimérico. Pela espectroscopia de infravermelho detectou-se a presença de OH dos
grupos fenólicos, CH dos grupos aromáticos e ligações C=C. O cardanol é um dos mais importantes e promissores
componentes do LCC, que pode ser usado em aditivos, pesticidas e fármacos, pois não possui cheiro agressivo,
apresenta baixa volatização e ponto de ebulição mais alto que os demais compostos fenólicos derivados do petróleo,
favorecendo assim a saúde de quem o manuseia e a qualidade do meio ambiente, sendo ainda uma matéria-prima
renovável e que possui baixa toxicidade.
02-122
COMPORTAMENTO DA MICRODUREZA VICKRES DAS LIGAS DE TITÂNIO OBTIDAS POR FORNO A
ARCO ELÉTRICO E APÓS TRATAMENTO TÉRMICO.
Sônia Regina Sales Barbosa
Sônia Regina Sales Barbosa; Mirtânia Antunes Leão; Ivo Ferreira da Silva; Jorge Fernando de Sousa Oliveira;
Instituto Federal da Bahia
As respostas das ligas de titânio frente ao tratamento térmico são fortemente influenciadas pela composição do metal
e pelos efeitos dos elementos de liga sob a transformação cristalina alfa - beta. As ligas Ti-6Al-4Nb e Ti-4Al-6Nb em
estudo enquadram-se na classificação alfa + beta das ligas de titânio. O estudo mostra a microdureza vickres do
tratamento térmico utilizado e a influência do aumento dos solutos alumínio e nióbio ditos alfa-estabilizante e betaestabilizante respectivamente. Os resultados das microdurezas vickres realizadas nas ligas de titânio após tratamento
térmico de solubilização seguido de têmpera com resfriamento em água e após envelhecimento forma os seguintes:
Ti-6Al-4Nb = 427(HV) e Ti-4Al-6Nb = 415 (HV). A liga Ti-6Al-4Nb apresentou o valor de dureza superior, isso
mostra a influência da solubilização seguida de resfriamento rápido na água para liga com maior teor de alumínio,
ocorrendo um aumento significativo na medida da dureza depois de solubilizada. Esse aumento da dureza está
relacionado com a presença de martensita na microestrutura da amostra, o que demonstra que o tratamento térmico de
solubilização constitui-se em uma etapa importante na otimização das propriedades mecânica dessas ligas assim
como a variação das durezas em função da composição da liga. Após o tratamento térmico de envelhecimento nas
ligas, a Ti-6Al-4Nb apresentou valores de dureza de 321 HV, e a liga Ti-4Al-6Nb de 368 HV. Esses resultados
mostraram que ocorreu uma decomposiçao da fase alfa' e beta metaestável em fase alfa, com a dureza caindo
sutilmente, ao passo que nas áreas que apresetam a retenção de beta o valor da dureza foi maior.
02-040
PREPARAÇÃO DE BIOMEMBRANAS CICATRIZANTES A PARTIR DE EXTRATOS DE BIXA ORELLANA
E ANNONA MURICATA BIOINTEGRADAS COM GOMA DO CAJUEIRO PARA USO COMO
BIOMATERIAL
Rayssilane Cardoso Sousa
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Piauí - IFPI
Biomateriais são substâncias sintéticas ou naturais que objetivam substituir e/ou estimular sistemas biológicos que
deixaram de ter suas funções, como exemplo a restauração de funções teciduais. Para tanto, fazem-se necessárias as
características de biocompatibilidade e biofuncionalidade para o seu bom desempenho no organismo, visto que a
cicatrização tecidual é um processo complexo e dinâmico. Estudos recentes sugerem o potencial antioxidante da
norbixina e extratos da semente da Annona muricata, o que pode otimizar o tratamento de feridas cutâneas. O
objetivo desta pesquisa foi preparar uma biomembrana de norbixina e extratos da Annona muricata, sintetizadas com
a goma do cajueiro como agente biointegrador. O preparo da biomembrana apresentou três etapas principais: extração
da norbixina a partir de Bixa orellana (reação de saponificação da bixina, por meio da base NaOH e do ácido HCl, e
dissolução com água destilada até a obtenção do pH 6,5; filtração do extrato obtido e pulverização na estufa),
extração do óleo da semente da Annona muricata (trituração da semente, extração com hexano, filtração,
concentração em evaporador, obtenção do coacervado sob vácuo) e preparação da biomembrana (a partir dos extratos
descritos e biointegração com a goma do cajueiro). Foram obtidas biomembranas íntegras e maleáveis que podem ser
usadas em materiais biológicos, com a finalidade de testar efeitos cicatrizantes in vivo assim como também avaliar a
sua genotoxidade.
02-034
CHEMICAL TREATMENT STUDY OF TITANIUM SURFACE FOR MEDICAL IMPLANTS
Alexandre Antunes Ribeiro
Sara Verusca de Oliveira; Alexandre Antunes Ribeiro; Marize Varella de Oliveira
Instituto Nacional de Tecnologia
Titanium (Ti) and its alloys are widely used for orthopedic and dental implants because of their excellent mechanical
properties and corrosion resistance. The present study aimed to modify Ti surface at the nanoscale level by controlled
chemical oxidation, since nanotopography increases the bone-implant contact during the early stages of healing.
Commercially dense Ti sheets, ASTM F 67-00/grade 2, were treated with a mixture consisting of equal volumes of
NH4OH and H2O2 for 2 or 4 hours at room temperature under continuous agitation. The characterization of samples
was performed by X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), Scanning Electron Microscopy (SEM) and Confocal
Scanning Optical Microscopy (CSOM). The analyses showed that the treated Ti surfaces were composed
predominately by titanium dioxide. The chemical patterning approach using a concentrated base with an oxidant
agent was able to generate networks of nanopores on Ti samples. Roughness values from control and samples treated
for 2 or 4 hours were respectively 1.07, 1.97 and 2.56 µm, showing increasing with treatment time, which may result
in a better implant osseointegration. In the research continuity, such surface modifications will be evaluated in order
to assess the titanium bioactivity improvement.
02-107
STUDY ON PROCESSING AND CHACTERIZATION OF HYDROXYAPATITE NANOPARTICLES
SYNTHESIZED BY SONOCHEMISTRY METHOD
Alexandre Antunes Ribeiro
Instituto Nacional de Tecnologia
Livia Fernandes Cóta(1); Juliana Lunz(2); Alexandre Antunes Ribeiro(2); Lizette Alonso(3); Marize Varella de
Oliveira(2); Luiz Pereira(1)
Universidade Federal do Rio de Janeiro(1); Instituto Nacional de Tecnologia(2); Universidade de Havana(3)
Calcium phosphate powders, such as hydroxyapatite (HAp), are usually used in commercial porous or dense
bioceramics in order to be employed as bone substitutes. This work aimed to study the processing and
characterization of hydroxyapatite nanoparticles for manufacturing dense parts. The present study was based on a
design of experiment with four two-level variables, namely: uniaxial compacting pressure (200 or 400 MPa),
sintering temperature (900 or 1100°C), heating rate (2 or 20 °C/min) and sintering time (2 or 4 hrs). The samples
were processed from HAp nanoparticles, with sphere-like morphology and average particle size of up to 50 nm,
synthesized by sonochemistry method using similar parameters of a previous work of the group. They were
characterized by Geometric Method, Scanning Electron Microscopy (SEM/FEG), X-ray Diffraction (XRD), Fourier
Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and Vickers Hardness Test. The results showed that the samples with higher
densities are those sintered at higher temperature regardless of the compacting pressure, heating rate and sintering
time, which were considered not significant variables to the densification process. However, the compacting pressure
and sintering temperature affected significantly the linear shrinkage. XRD and FTIR analyses indicated HAp
presence for all samples. Another important result is that the hardness of the material turned out to be inversely
proportional to the grain size, reaching hardness values of 4.3 GPa for samples sintered at 1100°C, with 1.3 um
average grain size and 95% density.
02-021
GREEN NANOTECHNOLOGY FROM TEA: SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF GOLD
NANOPARTICLES
Adriana Napoleão Geraldes
Adriana Napoleão Geraldes; Andressa Alves Silva; Jessica Leal; Jorge Gabriel S Batista; Ademar Benévolo Lugão
IPEN
Gold nanoparticles (AuNPs) have been highly used as agents in biomedical detection and contrasting image due to its
properties that match: biocompatibility, bioconjugation and optical properties. The presence of phytochemicals in tea
have been extensively used in the treatment of various diseases including human cancer. The phytochemicals present
in tea serve a dual role: as effective reducing agents to reduce gold and also as stabilizers to provide a coating on the
gold nanoparticles in a single step. In our laboratory has been growing the interest in studying gold nanoparticles and
for this reason, the aim of this study is to investigate the effect of green tea as reducing agent and stabilizer in gold
nanoparticle formulation. AuNPs were synthesized by reducing hydrogen tetrachloroaurate (HAuCl4) using green tea
solution. The tea solution was prepared in two ways: extracting shaker for 24 hours at room temperature and at 40°C.
The gold nanoparticles were characterized by UV-Vis absorption spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) and
Transmission electron microscopy (TEM) analysis. Their physical stability was determined using a UV-VIS
spectrophotometer over several days during storage at room temperature. We have observed that the green chemical
process for gold nanoparticles production did not require any external chemicals for the stabilization of the
nanoparticulate matrix. Absorption measurements indicated that the plasmon resonance wavelength appears at a
wavelength around 530 nm. X-ray diffractograms show four diffraction peaks at about 2? = 38, 45, 65 and 78,
attributed to the (111), (200), (220) and (311), respectively, which are characteristic of the fcc structure of Au. TEM
analysis showed a homogeneous dispersion of nanoparticles with some agglomerates. Difference in the size of the
nanoparticles was observed and is also related to the method of preparing the tea solution, namely, room temperature
and 40°C.
02-086
AVALIAÇÃO ELETROQUÍMICA DO AÇO INOXIDÁVEL ISO 5832-1 REVESTIDO POR FILMES FINOS DE
NB2O5 PARA APLICAÇÕES BIOMÉDICAS
Eurico Felix Pieretti
Eurico Felix Pieretti(1); Marina Fuser Pillis(1); Edval Araújo(2); Tomaz Puga Leivas(3); Maurício David Neves(1);
IPEN(1); UFPE(2); HC(3)
Os materiais metálicos utilizados em implantes ou próteses são geralmente materiais passivos e, dessa forma, estão
sujeitos à corrosão localizada a partir do contato com os fluidos corporais que contêm íons cloreto. Um dos tipos mais
comuns de corrosão observados em biomateriais metálicos é por pite. Os processos de produção envolvidos na
fabricação de implantes também afetam sua resistência à corrosão, especificamente aqueles que influenciam no
acabamento de superfície. O aprimoramento de propriedades de superfície é uma exigência para os componentes
metálicos utilizados em implantes. O objetivo deste trabalho foi investigar a influência películas finas de Nb 2O5 com
espessura de 36 e 70 nm, na resistência à corrosão do aço inoxidável austenítico ISO 5832-1, em uma solução
tamponada de fosfato (PBS), com pH 7,4, a 37 °C . Os filmes foram depositados por pulverização catódica reativa. A
resistência à corrosão foi avaliada utilizando-se métodos eletroquímicos como: potencial de circuito aberto (PCA),
medições de espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) e polarização potenciodinâmica cíclica. A porosidade
dos diferentes filmes também foi determinada utilizando-se um método eletroquímico. Análises de superfície e
secções transversais foram realizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Análises de difração de raiosX revelaram que os filmes eram amorfos. Os ensaios de corrosão mostraram que as amostras revestidas eram menos
susceptíveis à corrosão do que as amostras sem recobrimento. Os revestimentos Nb 2O5 são finos, aderentes e
conduzem a um comportamento mais capacitivo do filme passivo.
02-014
SÍNTESE DE SUPERABSORVENTES BIODEGRADÁVEIS POR MEIO DA EXTRUSÃO REATIVA DE POLI
(ÁLCOOL VINÍLICO) E AMIDO, EM PRESENÇA DE ALDEÍDO E ÁCIDO GLIOXÍLICO, PARA USO
AGRÍCOLA
Carlos Eduardo Nascimento
Carlos Eduardo Nascimento; Antônio Jedson Caldeira Brant; Ademar Benévolo Lugão
IPEN-CNEN/USP
Neste projeto foram feitos experimentos visando a desenvolver uma nova alternativa de polímero superabsorvente
(SAP) biodegradável, à base de poli (álcool vinílico)/PVA e amido, utilizando-se como agentes reticulantes aldeídos,
como o glutaraldeído, e o ácido glioxílico. Primeiramente, foram preparadas soluções aquosas separadas de PVA e
amido para um prévio estudo de suas propriedades, objetivando uma melhora do material que será obtido
posteriormente via extrusão reativa. Com as soluções poliméricas após tratadas com ambos os reticulantes, fizeram-se
testes de fração gel e intumescimento, na intenção de direcionar os testes e proporções posteriores de polímero e
reticulante para se obter um SAP. A seguir, fizeram-se blendas poliméricas de PVA e amido com parcelas de água,
plastificante glicólico e agente reticulante, que foram processadas em extrusão reativa (extrusora de dupla rosca), na
intenção de se obter, já no processo de extrusão, um novo SAP biodegradável. Com o material obtido em péletes,
pretende-se caracterizá-lo devidamente para assegurar se ele se comporta como um superabsorvente. Também serão
feitos testes de biodegradação do produto de acordo com as normas vigentes, para verificar sua aplicabilidade como
um hidrogel na agricultura, ajudando inicialmente culturas em regiões de extrema seca e no combate à desertificação.
Portanto, este trabalho propõe achar uma nova alternativa de biopolímero para o mercado brasileiro.
02-056
CIMENTO ÓSSEO DE FOSFATO DE CÁLCIO: UM ESTUDO DE CASOS CLÍNICOS
Sandriely Sonaly Lima Oliveira
Sandriely Sonaly Lima Oliveira; Hélio de Lucena Lira; Suelem Sonaly Lima Oliveira
Universidade Federal de Campina Grande
Os biocimentos obtidos a partir da composição Ca/P vêm sendo estudados e desenvolvidos desde 1983. Os cimentos
ósseos a base de fosfato de cálcio são materiais cerâmicos que apresentam biocompatibilidade devido a sua
composição química semelhante à dos ossos e, por essa razão, apresentam uma série de vantagens de utilização,
sendo a mais destacada a sua bioatividade, que permite a osteocondução dos tecidos e o endurecimento "in situ",
permitindo maior facilidade de manipulação além de não liberar calor ao endurecerem. A principal desvantagem
desses cimentos é a sua baixa resistência mecânica. Dentre as suas aplicações destacam-se: a substituição e
transplantes ósseos, como reforço ósseo na osteoporose, como aplicações cirúrgicas ortopédicas e odontológicas.
Diante disso, pretende-se neste trabalho, estudar e compreender a importância da utilização do cimento ósseo de
fosfato de cálcio como um biomaterial. Com o objetivo de estudar as propridades mecânicas e características dos
cimentos ósseos, foram relatados dois estudos de casos clínicos, nos quais se verificou a importância desses materiais
para atender às necessidades atuais da sociedade na busca de melhor qualidade de vida a partir do uso de materiais
sintéticos.
02-067
OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO DE PARTÍCULAS DE QUITOSANA-TPP
Gloria Farias Furtado
Gloria Farias Furtado(1); Thiago Bizerra Fideles(1); Hugo Miguel Lisboa(1); Miguel Angel Rodriguez Barbeiro(2);
Marcus Vinicius Lia Fook(1)
Universidade Federal De Campina Grande(1); ICV(2)
O desenvolvimento de partículas de quitosana e TPP é importante para aplicações que visam à liberação controlada
de drogas. No entanto, as técnicas aplicadas apresentam baixos rendimentos e tamanhos de partículas pouco
interessantes para fins terapêuticos. No presente trabalho, procurou-se otimizar a produção com gelificação
ionotrópica dessas partículas com dois objetivos: obter-se um máximo de concentração de partículas em suspensão, e
obter-se um tamanho de partícula próximo de 1µm, tendo tal sido realizado por meio de variações em condições
processuais como a concentração inicial de TPP e turbulência. As concentrações mais elevadas obtidas foram de 0,93
g/ml, tendo as partículas potenciais zeta de 30 mV, com diâmetro médio de 1-1,2 µm e polidispersão de 0,2. A partir
dos resultados obtidos, foi possível concluir que as metodologias aplicadas otimizaram a produção de partículas de
quitosana-TPP.
02-062
CARACTERIZAÇÃO DE FILMES DE TIO2 SOBRE SUPERFÍCIES POLIDAS E ELETROPOLIDAS DE
TITÂNIO FORMADOS POR ANODIZAÇÃO COM CORRENTE PULSADA
Heloisa Andréa Acciari
Heloisa Andréa Acciari(1); Victória da Costa Marba(1); Natal Nerímio Regone(2); Eduardo Norberto Codaro(1);
Unesp - Campus de Guaratinguetá(1); Unesp - Campus Experimental de São João da Boa Vista(2)
A utilização de processos anódicos capazes de gerar filmes de TiO2 de elevada área superficial tem-se tornado um
requerimento chave no uso do titânio em aplicações biomédicas, especificamente em implantes permanentes. Com
essa finalidade, novos processos de anodização têm sido propostos visando maior controle sobre as características e
propriedades do óxido formado. Alguns pesquisadores consideram que a estrutura cristalina do TiO 2 obtido por
anodização pode afetar significativamente o seu desempenho como biomaterial e, em muitos casos, o óxido amorfo
necessita ser transformado em uma de suas formas cristalinas, com a finalidade de aumentar sua atividade catalítica,
condutividade elétrica e resistência mecânica. Tem-se verificado que diferentes espessuras e porosidades dos filmes
de TiO2 sobre titânio comercialmente puro parecem ter uma resposta diferente na bioatividade, integridade física e
estabilidade química. De todas as propriedades dos óxidos crescidos nos implantes, a composição química tem sido o
objeto de estudo na avaliação da resposta tecidual na ligação implante/osso. Nesse contexto, no presente trabalho
foram investigadas as relações existentes entre os parâmetros da anodização sobre superfícies polidas e eletropolidas
de titânio e as características morfológicas e microestruturais para cada composição química dos filmes.
Especificamente, foram anodizados corpos-de-prova de Ti grau 2 utilizando-se uma solução de ácido fosfórico como
eletrólito e corrente pulsada. A microscopia eletrônica evidenciou superfícies anodizadas com diferentes formas de
relevo e grande quantidade de poros. Análises por espectroscopia Raman dos filmes sobre superfícies polidas
identificaram picos de anatase e, sobre eletropolidas, bandas largas típicas de amorficidade. Numa segunda etapa,
essas superfícies modificadas serão avaliadas em testes de viabilidade celular, relacionados ao processo de
osseointegração.
02-075
AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE POR MTT E OSSEOINTEGRAÇÃO DE SUPERFÍCIES DE TITÂNIO
ANODIZADAS COM CORRENTE PULSADA E COM CORRENTE CONTÍNUA
Heloisa Andréa Acciari
Universidade Estadual Paulista - Campus de Guaratinguetá
Heloisa Andréa Acciari(1); Eduardo Norberto Codaro(1); Natal Nerímio Regone(2); Maria Fernanda Villaça
Carvalho(1); Luana Marotta Reis de Vasconcellos(1);
Universidade Estadual Paulista - Campus de Guaratinguetá (1); Universidade Estadual Paulista - Campus
Experimental de São João da Boa Vista(2)
Neste trabalho, avaliou-se a morfologia e cristalinidade dos filmes anódicos formados a partir de duas condições
experimentais de anodização. Para tanto, sessenta implantes de 8 mm x 3,75 mm foram divididos em três grupos: i)
grupo controle (superfície usinada, sem anodização); ii) superfície nanoestruturada por processo de anodização com
corrente contínua a 30 V; iii) superfície nanoestruturada por processo de anodização com aplicação de pulsos de
corrente a 100 Hz e 30 V. Em ambas as condições de anodização, utilizou-se uma solução de H2SO4 1 mol/l à
temperatura ambiente. As análises das superfícies foram realizadas por espectroscopia de Raman e microscopia de
força atômica. Nos espectros, foram identificadas bandas características das regiões de anatase. As imagens
revelaram continuidade e uniformidade dos filmes anódicos sobre os substratos. Células osteogênicas da calvária de
30 ratos (Rattus norvegicus, variação albinus, Wistar) machos recém-nascidos (2 a 4 dias) foram isoladas por
digestão enzimática sequencial. As células foram plaqueadas sobre os implantes contidos em placas de poliestireno
de 24 poços (densidade de 2 x 104 células/poço) e foram cultivadas por períodos de até 14 dias em meio essencial
mínimo, suplementado com 10% de soro fetal bovino. Para analisar a citotoxicidade, foi feita avaliação quantitativa
de células vivas, após a exposição ao agente tóxico ou experimental pela incubação com o corante MTT [(brometo de
3-4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazoliol]. Em seguida, efetuou-se uma análise espectrofotométrica do corante
incorporado, o qual é diretamente proporcional ao número de células vivas na cultura. Para a avaliação da viabilidade
celular, as células foram cultivadas nos poços e avaliadas após 3 e 10 dias. Foi realizada uma análise estatística
descritiva (média e desvio-padrão) e inferencial, mediante o teste paramétrico ANOVA, a partir dos quais se
constatou que os implantes submetidos ao procedimento de anodização não foram tóxicos às células.
02-109
THE EFFECT OF ELECTROLYTE COMPOSITION ON THE FABRICATION OF NANOTUBE ON TI-30TA
ALLOY BY ANODIC OXIDATION
Patricia Capellato
Patricia Capellato(1); Ana Paula Rosifini Alves Claro(2)
Universidade Estadual de Campinas(1); Universidade Estadual Paulista (2)
Biomimetic nanoscale topographies surface plays important rules on cellular response. The nanotube formation
interface exhibits a higher degree of oxidation, as well as improved biocompatibility [1]. The diameter and length of
the nanotube are affected by electrolyte composition, applied potential and time of the oxidation [2]. In this study, the
self-ordered formation of nanotubular oxide layers on Ti–30Ta alloy was investigated. The anodization process was
realized in an electrolyte solution containing 0.2M NH4F and glycerol at 30V for 4,5,6 and 7 hours [3]. The nanotube
layer was annealed in an oxygen ambient furnace at 530 ºC (5º C/min) for 1 hour. The Ti-30Ta alloy surface were
investigated using scanning electron microscopy (SEM), contact angle measurement, atomic force microscopy
(AFM) and X-ray diffractometer (XRD). The results indicated that the anodization process on Ti-30Ta alloy was
highly influenced by time duration. SEM images confirm results of a parameter-driven surface topography. The time
influenced the shape and amount of the nanotuber formation. The crystalline phase of TiO2 nanotube array was the
same for all conditions. The water-drop method identified a hydrophilic interface, which is preferable for eliciting a
favorable environment for cellular interaction.
02-129
OBTENÇÃO DE UM COMPÓSITO HÍBRIDO DE QUITOSANA COM BETA FOSFATO TRICÁLCICO
Eliana Cristina da Silva Rigo
Eliana Cristina da Silva Rigo; Luci Cristina de Oliveira Vercik
Universidade de São Paulo, Campus Pirassununga
Fosfatos de cálcio como a hidroxiapatita (HAp) e o beta fosfato tricálcico (-TCP) são usualmente utilizados como
materiais ósseos para preenchimento, porém apresentam características distintas quanto à resposta no corpo humano.
O -TCP é biocompatível e reabsorvível, atuando como um suporte de crescimento ósseo após um processo de
reabsorção progressiva, sendo substituído pelo tecido. A utilização desse material na forma de partículas apresenta
algumas dificuldades, como a migração do local de implantação causando danos ao tecido. Como solução, neste
trabalho, obteve-se uma pasta de -TCP com quitosana (QS) com uma relação líquido/pó de 0,4 ml/g. O pó de -TCP
foi obtido por reação do estado sólido utilizando HAp e hidrogeno fosfato de cálcio (CaHPO4) comercial. A solução
de quitosana 2% (m/v) foi preparada em solução de ácido acético 1% (v/v). Para a obtenção da pasta moldável,
utilizou-se uma relação líquido/pó de 0,4 ml/g, e, em seguida, a pasta foi colocada em molde de silicone. Os corpos
de prova após o tempo de pega final foram caracterizados por difração de raios-X (DRX), espectroscopia no
infravermelho (IV), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e mediu-se o tempo de pega inicial e final. A pasta
apresentou, de acordo com os resultados de DRX, apenas a fase -TCP sem deformações estruturais em decorrência
da presença da quitosana, os espectros de IV indicam claramente a presença de grupos hidroxila e amida referentes à
QS além das bandas características do -TCP. O tempo de pega inicial foi de aproximadamente 10 min e o final 60
min. Esses resultados indicam que a pasta de -TCP com quitosana apresenta condições para ser utilizada como
material de preenchimento ósseo minimizando os efeitos de migração quando se utiliza o -TCP na forma de
particulado com um tempo de moldagem conveniente para o seu uso clínico.
02-132
ESTUDO DO EFEITO ANTI-MICROBIANO DE ESFERAS DE QUITOSANA CONTENDO SULFATO DE
GENTAMICINA E NANOPARTÍCULAS DE PRATA.
Luci Cristina de Oliveira Vercik
Luci Cristina de Oliveira Vercik; Yasmin Najm Bortoletto; Antonio Márcio Scatolini; Silvana Marina Piccoli Pugine;
Andrés Vercik; Renata Gebara Sampaio Dória; Eliana Cristina da Silva Rigo
Tratamentos com fármacos de maneira geral ou com especificidades, como os que apresentem elevada toxicidade,
metabolização rápida, uma faixa terapêutica estreita ou os empregados em tratamentos terapêuticos de longa duração
ampliaram a busca no setor farmacêutico para métodos de administração como os sistemas de liberação controlada.
Os sistemas de liberação controlada possuem vantagens quando comparados a outros de dosagem convencional,
apresentando uma melhor eficácia, melhor aceitação e baixa toxicidade. A utilização de materiais poliméricos como a
quitosana traz vantagens essenciais para os sistemas de liberação de fármacos devido à sua biocompatibilidade e à sua
biodegradabilidade enzimática. O objetivo deste trabalho foi preparar esferas de quitosana (QS) com sulfato de
gentamicina (QSG) e esferas de quitosana com nanopartículas de prata (QSNPAg), pelo método da coagulação
utilizando duas condições: solução de hidróxido de sódio e solução de tripolifosfato de sódio (TPP). As esferas
obtidas permaneceram nas soluções por 24h, em seguida foram lavadas para atingirem o pH neutro e secas à 30°C em
estufa de circulação forçada por um período de 24h. A avaliação antimicrobiana foi realizada por ensaio de halo de
difusão em disco utilizando duas cepas: Staphylococcus aureus (Gram-positiva) e Escherichia coli (Gram-negativa) e
as caracterizações físico-químicas, para avaliação da morfologia e a composição das amostras, foram realizadas por
microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia no Infra-Vermelho. Os resultados da avaliação antimicrobiana
indicaram que as esferas contendo os agentes antimicrobianos tiveram efeito bacteriostático mais pronunciado para a
Staphylococcus aureus e as esferas de QSNPAgTPP apresentaram um maior halo de difusão comparadas com as
demais esferas.
02-136
OBTENÇÃO DE MEMBRANAS DE GELATINA/QUITOSANA/HIDROXIAPATITA RETICULADAS
Eliana Cristina da Silva Rigo
Eliana Cristina da Silva Rigo; Filipe Habitzreuter; Luci Cristina de Oliveira Vercik
O crescente interesse na utilização de biomateriais para reparação óssea levou a inúmeros estudos envolvendo
formação de diversos produtos. Os compósitos obtidos utilizando-se gelatina (G), quitosana (QS) e hidroxiapatita
(HAp) destacam-se por serem bioativos e bioabsorvíveis além de apresentarem elevada similaridade com o tecido a
ser reparado. Barreiras físicas formadas por tais materiais são extremamente importantes para a odontologia. Este
trabalho tem como objetivo a preparação de membranas de G/QS/HAp a partir de um método de co-precipitação in
situ da HA na matriz polimérica para sua utilização em regeneração tecidual guiada (RTG). Membranas contendo
razões de 20/80, 50/50 e 80/20 de G/QS com 0,3M de HAp foram preparadas com pequena adição de glicerina (0,5%
v/v), neutralizadas e posteriormente reticuladas em soluções de glutaraldeído (GTA). As características morfológicas
e físico-químicas foram analisadas por meio de técnicas como espectroscopia no infravermelho (IV), difração de
raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia por energia dispersiva (EDS) além de
ensaios de intumescimento em solução tampão fosfato, pH=7,4. Os resultados por análise IV identificou a presença
de bandas características de G e QS além da presença de bandas características de fosfatos, também confirmado por
DRX, indicando a formação de hidroxiapatita. Os resultados obtidos pelos ensaios de intumescimento mostraram que
a reticulação altera o comportamento de degradação das membranas em função do tempo, esse tempo de durabilidade
é maior para maiores concentrações e maiores tempos de imersão nas soluções de GTA. Dessa forma, conclui-se que
o método de coprecipitação in situ da HAp na matriz polimérica foi eficaz, as membranas reticuladas apresentam um
tempo de degradação maior quando comparado com o das membranas apenas neutralizadas.
02-039
EXTRAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DO AMIDO DO CAROÇO DA MANGA (Mangifera indica L.) PARA
POSSÍVEL UTILIZAÇÃO COMO BIOMATERIAL
Kleilton Oliveira Santos
Kleilton Oliveira Santos(1); José Filipe Bacalhau Rodrigues(1); Maria Roberta Oliveira Pinto(1); Rossemberg
Cardoso Barbosa(2); Marcus Vinicius Lia Fook(2); Gislaine Bezerra de Carvalho Barreto(1); Verônica Evangelista
Lima(1);
Universidade Estadual da Paraíba(1); Universidade Federal de Campina Grande(2)
O estudo para o emprego do amido na substituição do plástico convencional (de origem petroquímica) destinado a
algumas aplicações específicas vem ganhando força e recebendo considerável atenção no cenário dos recursos
renováveis. O amido apresenta um enorme potencial para ser usado na área biomédica como curativos e implantes
(substituto de pele). O presente trabalho visa a contextualizar as propriedades físico-químicas do amido extraído do
endocarpo da manga (Mangifera indica L.), avaliando sua potencial aplicação como biomaterial e colaborando com a
redução da problemática ambiental. As amêndoas do caroço da manga foram lavadas, descascadas e trituradas em um
liquidificador até a obtenção de uma massa densa e uniforme, acrescentando-se água destilada na proporção de 4:1. A
suspensão de amido filtrada foi decantada, em ambiente refrigerado a 5 °C por 24h. O sobrenadante foi descartado e o
amido suspenso com água destilada e decantado novamente. Após esta etapa, o amido foi liofilizado por 48h e
passado em peneira 200 mesh. No amido extraído, foram determinadas as análises físico-químicas (teor de umidade,
cinzas), espectroscopia na região de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de
varredura (MEV), análise térmica e espectroscopia por energia dispersiva de raios-X (EDS). O amido extraído do
endocarpo do caroço de manga apresentou difratograma de raios-X com picos em 2 característicos dos grânulos de
estrutura tipo A. O teor de umidade e cinzas do amido foram inferiores aos estabelecido pela legislação em vigor para
farinhas vegetais. O espectro de FTIR do amido apresentou bandas características de amidos nativos e indicou que o
amido estudado é um amido de característica amorfa, corroborando com os resultados de DRX. Os grânulos do amido
apresentaram formato irregular com predominância de formatos esféricos a elipsoidais e tamanhos diferenciados.
02-041
CARACTERIZAÇÃO DO AMIDO OBTIDO A PARTIR DO CAROÇO DA JACA (Artocarpus heterophilus)
PARA UTILIZAÇÃO COMO BIOMATERIAL
Gislaine Bezerra de Carvalho Barreto
Gislaine Bezerra de Carvalho Barreto(1); Maria Roberta Oliveira Pinto(1); Rossemberg Cardoso Barbosa(2); Marcus
Vinicius Lia Fook(2); Rayanne Leite Dantas(1); Kleilton Oliveira Santos(1); José Filipe Bacalhau Rodrigues(1);
Verônica Evangelista Lima(1);
Pesquisas têm sido desenvolvidas na tentativa de minimizar o problema da dor e desconforto no momento de retirada
dos curativos das feridas. Nos últimos anos, vem crescendo o interesse por novas fontes de amidos naturais para
utilização como biomateriais. A jaqueira (Artocarpus heterophilus) é uma planta originária da Ásia, tendo como
principal utilização seus frutos e sua madeira. Devido ao elevado teor de amido em sua semente, a jaca apresenta
potencial como matéria-prima na extração de amido comercial, já que esses são descartados na natureza. Dessa
forma, este trabalho teve como objetivo extrair e caracterizar o amido do caroço de jaca para produção de filmes. Os
caroços de jaca foram lavados, descascados e triturados em um liquidificador até a obtenção de uma massa densa e
uniforme, acrescentando-se água destilada na proporção de 1:4. A suspensão de amido filtrada foi decantada,
congelada, liofilizada e caracterizadas. Foram determinadas as análises físico-químicas (teor de umidade, cinzas),
espectroscopia na região de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de varredura
(MEV), análise térmica, espectroscopia por Energia Dispersiva de raios X (EDS) e citotoxicidade de acordo com a
ISO 10993-5. O teor de umidade e cinzas apresentaram valores aceitáveis para farinhas vegetais de acordo com a
legislação brasileira. De acordo com o DRX o amido apresentou cristalinidade do tipo A. O FTIR apresentou picos
característicos de amido. Os filmes apresentaram 80% de viabilidade celular, estando de acordo com a norma vigente
e potencial utilização como biomaterial.
02-078
SÍNTESE DE BIOFILMES DE AMIDO EXTRAÍDO DO INHAME (DIOSCOREA SP.)
Rayanne Dantas Leite
Rayanne Dantas Leite(1); Gislaine Bezerra de Carvalho Barreto(1); Maria Roberta Oliveira Pinto(1); Rossemberg
Cardoso Barbosa(2); Marcus Vinicius Lia Fook(2); Kleilton Oliveira Santos(1); José Filipe Bacalhau Rodrigues(1);
O amido é um polímero semicristalino armazenado em várias partes das plantas (grãos de cereais, raízes, túberos,
sementes, fruta e pólen) constituindo, juntamente com a celulose, uma das mais abundantes fontes de carboidratos. É
um polissacarídeo de fundamental importância na indústria alimentícia e como constituinte em vários produtos não
alimentícios. O amido apresenta-se na forma de grânulos e as variações de tamanho, forma, associações e composição
(glicosídeos, umidade, lipídeos, proteínas e minerais) são dependentes de sua origem botânica. O inhame (Dioscorea
sp.) é um tubérculo bastante cultivado para o consumo direto, sendo produzido há mais de 2000 anos em regiões de
clima tropical e subtropical e conhecido por seu alto teor de carboidrato e valor medicinal. O presente trabalho aborda
a síntese e caracterização de biofilmes de amido de inhame. As soluções filmogênicas foram elaboradas misturando
1,75 g de amido em 250 ml de água e 30% de glicerol. Essa mistura foi aquecida em aquecedor elétrico a 90 °C por
30 min, até que a gelatinização se completasse. A solução filmogênica em massa de 40 g foi transferida para placas
de acrílico de 15 cm de diâmetro e levadas a secagem em temperatura ambiente por 24h. Os filmes obtidos foram
analisados por meio de espectroscopia na região de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), microscopia
eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia por energia dispersiva de raios-X (EDX), análise termogravimétrica
(Tg), ensaios mecânicos e ensaios biológicos. Foram observados resultados satisfatórios para que os filmes possam
ser aplicados como um biomaterial.
02-120
AVALIAÇÃO DA TAXA DE DEGRADAÇÃO DE ARCABOUÇOS DE QUITOSANA INCORPORADOS COM
UM AGENTE ANTINEOPLÁSICO: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E APLICAÇÃO
Anny Mirene Alves Moreira
Anny Mirene Alves Moreira(1); Jackson Borba Cruz(2); Carmem Dolores de Sá Catão(2); Marcus Vinicius Lia
Fook(2); Rossemberg Cardoso Barbosa(2); Rosana Araújo Rosendo(2);
Universidade Estadual de Campina Grande(1); Universidade Federal de Campina Grande(2)
As neoplasias se caracterizam por uma massa anormal de tecido com crescimento descontrolado e excessivo. De
acordo com o comportamento biológico, podem ser classificadas em benignas ou malignas (câncer). O combate ao
câncer é feito com medidas preventivas, diagnóstico precoce e tratamento. Arcabouços de quitosana reticulados e
incorporado com um agente antineoplásico poderão ser utilizados visando à preparação de um sistema de liberação
controlada de fármacos que pode ser empregado como forma alternativa de tratamento das neoplasias. Dessa forma,
este trabalho tem como objetivo a síntese e caracterização de arcabouços de quitosana utilizados como carreadores de
droga antitumoral (1,4- Naftoquinona), cuja taxa de liberação poderá ser controlada pela utilização de um agente
reticulante como o tripolifosfato de sódio (TPP). O método consiste na solubilização da quitosana em ácido acético,
adição do fármaco, congelamento, liofilização e reticulação com TPP. Todas as amostras foram caracterizadas por
microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva de raios-X (EDS), biodegradação
enzimática, termogravimetria e grau de intumescimento. O MEV evidenciou formação de arcabouços porosos de
quitosana (Q), quitosana com TPP (QT), quitosana com 1,4 – naftoquinona (QN) e quitosana com TPP e 1,4 –
naftoquinona (QNT). Já no EDS, foi observada a presença de elementos químicos como sódio, fósforo, nitrogênio,
carbono e oxigênio. A reticulação dos arcabouços e a incorporação da 1,4 naftoquinona foram comprovadas pela
termogravimetria, grau de intumescimento, EDS e pelo aumento da taxa de degradação enzimática das amostras.
Dessa forma, pode-se concluir que ocorreu a formação de arcabouços reticulados e não reticulados porosos, com
propriedades morfológicas e físico-químicas que podem contribuir para carrear fármacos antineoplásicos, sendo
possível controlar a taxa de degradação desses arcabouços e, consequentemente, a liberação do fármaco.
02-121
SÍNTESE E ANÁLISE DE LIGAS DE NITI TRATADAS A LASER PARA APLICAÇÃO EM
IMPLANTODONTIA
Anny Mirene Alves Moreira
Anny Mirene Alves Moreira(1); Carmem Dolores de Sá Catão(2); Isabel Portela Rabello(2); Marcus Vinicius Lia
Fook(2); Carlos Jose de Araujo(2); Jackson Borba Cruz(2);
Universidade Estadual de Campina Grande(1); Universidade Federal de Campina Grande(2)
As ligas de níquel-titânio (NiTi) são amplamente utilizadas em dispositivos da área biomédica pelas suas adequadas
propriedades. A implantodontia tem buscado biomateriais que ofereçam além da resistência mecânica uma adequada
relação entre bioatividade/biocompatibilidade. Dessa forma, o presente trabalho buscou obter e analisar ligas de NiTi
sob ação do LASER com e sem deposição de apatita, a fim de avaliar as propriedades mecânicas, físico-químicas,
morfológicas e biológicas, para aplicação em implantes dentários. Foram obtidas amostras da liga de NiTi com maior
concentração de Ti, parte delas teve suas superfícies irradiadas pelo LASER (Yb:YAG), com e sem recobrimento de
apatita pelo Método Biomimético empregando as soluções SBF (Simulated Body Fluid) 0 e 6. As amostras foram
caracterizadas pelas técnicas de microscopia eletrônica de varredura (MEV), Calorimetria Diferencial de Varredura
(DSC), Análise Dinâmico-Mecânica (DMA) e Análise de Citotoxicidade. As amostras recobertas apresentaram uma
razão molar de Ca/P de 1,0, caracterizando a formação de um filme de apatita de baixa cristalinidade. Todas as ligas
irradiadas apresentaram mudanças superficiais que contribuem para uma maior interação do biomaterial com o meio
biológico e redução no tempo de osseointegração. O DSC revelou transformações de fases distintas, em que a uma
temperatura próxima à corpórea (37°C) as amostras se apresentaram predominantemente na fase martensítica. Na
análise de DMA, as ligas apresentaram módulo de elasticidade inferiores a 21,5 GPa, próximo ao do osso. Os ensaios
de citotoxicidade demonstraram viabilidade para as ligas de NiTi, sobretudo, quando submetidas ao tratamento a
LASER isoladamente e associado ao recobrimento em SBF-6. Conclui-se que as ligas de NiTi modificadas
superficialmente apresentaram propriedades mecânicas, características morfológicas e biológicas favoráveis para
aplicação como biomaterial além de serem economicamente viáveis para implantes odontológicos.
02-042
ANALYSIS OF VIABILITY OF POLY (L-LACTIC ACID) (PLLA) NANOFIBER FOR USE IN NEW
APPROACHES OF TISSUE ENGINEERING
Mariana Vitelo Xavier
Mariana Vitelo Xavier; Ana Carolina Benatti; Andre Luiz Jardini; Ana Amelia Rodrigues; Milena Savioli Lopes;
Milton Flávio Macedo; Carlos Sales Lambert; Paulo Kharmandayan; Rubens Maciel Filho;
Universidade Estadual de Campinas
The absorbable polyacid, poly(L-Lactide) (PLLA) is one of the biomaterials of greater importance for applications in
tissue engineering,known as a biocompatible and biodegradable material.On this work it was developed and used a
synthesized PLLA with lower cost of production than usual.This project also proposes the inclusion of the polymeric
solution of PLLA to use it on the electrospinning process,a methodology to obtain nanofibers,inducing the stream
solution to form jets due to high voltage applied.The PLLA synthetized was analyzed by a Transform Infrared
Spectroscopy (FTIR) and its biocompatibility verified by evaluation of in vitro cytotoxicity by calorimetric method of
MTT (Sigma) and the test of Live/Dead® (Molecular Probes).The electrospinning process to obtain a mat structure
was morphologically analysed by scanning electron microscopy(SEM).The viability assays were performed in
contact with human mesenchymal cells exposure at varying times. For MTT and Live/Dead® test scaffolds (2mm x
5mm) were incubated with the ADSCs for 24 h. DMEM-LG containing 0.5% phenol was used as the positive control
for toxicity (CT+),whereas DMEM-LG containing 10% FBS was used as the negative control for toxicity (CT-).The
cells were cultured for 24,48,72 hours.According to the Fisher’s test,there are not statistically significant differences
between the PLLA and the (CT-) after 24 and 48 hours of culture (p>0.05).However after 72 hours,the cells cultured
with PLLA showed higher proliferation when compared to (CT-), considered statistically significant (p.
02-027
CHITOSAN/HIDROXYAPATITE SCAFFOLDS PRODUCED BY AN IN SITU PRECIPITATION METHOD FOR
BONE REGENERATION
Renata dos Santos Almeida
Renata dos Santos Almeida(1); Yaimara Solis Moré(2); Hazel Peniche Agüero(2); Raúl García Carrodeguas(3);
Eliana Cristina da Silva Rigo(4); Fabiana Paim Rosa(1); Carlos Peniche Covas(2);
Universidade Federal da Bahia(1); Universidad de la Habana(2); Universidade Federal de Campina Grande(3);
Universidade de São Paulo(4)
Chitosan (CHI) has been extensively used for the preparation of scaffolds for tissue regeneration due to its
biocompatibility, biodegradability and bioactivity. However, its mechanical properties may limit its use for certain
applications, like bone repair. Thus, modification of chitosan by combining with inorganic components such as
hydroxyapatite (HAp) may result in composites with significantly improved properties. In this study the synthesis and
characterization of CHI/HAp composites in which the apatite phase is obtained dispersed in a CHI matrix from
starting soluble precursor salts is carried out. In a first step brushite is formed inside a chitosan solution. Then
CHI/brushite particles are formed by spray-drying or by a simple coacervation technique. Composites with different
CHI/Hap weight ratios (20/80 and 50/50) with two CHIs of different molecular weights (low and medium) were
prepared. It was investigated the effect of composition on the properties and structure of the scaffolds produced. The
composites were then characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD),
scanning electronic microscopy (SEM), thermogravimetric analysis (TGA) and enzymatic degradation. In the FTIR
spectra of composites it was possible to identify typical absorption bands of both components. The X-rays
diffractograms revealed the presence of HA in the composites. Thermogravimetric analysis also confirmed that HA is
present in the materials and revealed adequate correspem quence between the experimentally determined inorganic
content and the expected theoretical value. Composites with low molecular weight chitosan content showed the
lowest physiological stability and the highest enzymatic degradation. On the basis of the above results it is concluded
that the in situ precipitation method is a promising procedure to obtain of CHI/HAp composites for bone repair. The
authors with to acknowledge the financial support provided by CAPES.
02-029
BIOMATERIAIS BASED ON CHITOSAN-HYDROXYAPATITE FOR BONE APLICATIONS
Renata Santos Almeida
Renata Santos Almeida(1); Yaimara Solis Moré(2); Hazel Peniche Agüero(2); Raúl García Carrodeguas(3); Natalia
Davidenko(4); Eliana Cristina da Silva Rigo(5); Fabiana Paim Rosa(1); Carlos Peniche Covas(2);
Universidade Federal da Bahia(1); Universidad de la Habana(2); Universidade Federal de Campina Grande(3);
University of Cambridge(4); Universidade de São Paulo(4)
In this work, chitosan/apatite (CHI/Ap) and chitosan/Si-doped apatite (CHI/Ap-Si) composites were prepared by an
in situ method for obtaining the inorganic phase inside the chitosan matrix. For biomedical applications, different
composites formats were prepared. The physical-chemical and biological characterization of the particles systems
obtained were carried out. The formation of sodium- and carbonate-substituted apatite crystals with diameters smaller
than 20 nm within the chitosan matrix was confirmed. Chitosan/apatite and chitosan/Si-doped Ap have greater
particle sizes than Ap and Ap-Si inorganic materials. An adequate correspem quence was shown between the
experimentally determined inorganic content and the theoretically expected values. A decrease in both crystal domain
size and cell parameters of Ap with increasing chitosan content was observed. Composites with Si-doped apatite and
with low molecular weight chitosan showed the lowest physiological stability and the highest enzymatic degradation.
Deposition of an apatite layer on the surface of composites was verified after immersion in simulated body fluid.
Cytotoxicity tests showed that the studied materials were citocompatible under physiological conditions. These
results suggest that the composites obtained are promising materials for biomedical bone regeneration.
02-007
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE FILMES DE QUITOSANA/MEL
Rafaela Quinto C Melo
Rafaela Quinto C. Melo; Thiago Bizerra Fideles; Marcus Vinicius Lia Fook
A vantagem da utilização do mel na área biomédica se dá pelo fato de ele ser um produto que possui uma ampla
variedade de mecanismos que promovem a cicatrização de feridas; possui propriedades antibacterianas, estimula a
atividade antiinflamatória, promovendo um ambiente úmido e desbridamento autolítico, tendo também um papel na
redução do odor nas feridas quando presente. O interesse na utilização da quitosana se dá pelo fato de ser um
polímero natural com características tecnológicas e econômicas relevantes, possuindo propriedades biológicas
adequadas como: biocompatibilidade, biodegradabilidade, não toxicidade, propriedades antibacterianas além de ser
oriunda de fontes naturais. Diante disso, a incorporação desses dois materiais, visando à potencialização das suas
propriedades, constitui uma alternativa útil para o desenvolvimento de produtos que auxiliem os tratamentos
convencionais. Este estudo teve como objetivo avaliar o perfil citotóxico dos filmes de quitosana/mel investigando o
efeito do teor do mel nos filmes produzidos. Os filmes foram produzidos utilizando-se a técnica de evaporação do
solvente, tendo sido obtidos filmes com concentrações de 5%, 10% e 20% em peso de mel. A viabilidade celular
frente aos filmes de quitosana/mel (5%, 10% e 20%) foi avaliada, utilizando-se o método da redução do MTT.
Observando-se os resultados obtidos, a atividade metabólica celular para as amostras com 5% em peso de mel
apresentaram valores acima de 60%, enquanto as amostras com 10 e 20% em peso de mel apresentaram valores de
viabilidade celular abaixo de 30 e 20%, respectivamente. A partir dos resultados obtidos, observou-se que os filmes
com concentração de 5% em peso de mel apresentaram vantagem frente aos filmes com 10 e 20% em peso de mel em
sua composição, uma vez que esses apresentaram valores considerados citotóxicos. Esse resultado pode ser em
virtude do caráter ácido do mel, causando a diminuição da atividade celular.
02-017
INFLUÊNCIA DO AGENTE SILANO NA SUPERFÍCIE DO TIO2 VISANDO SEU USO COMO MARCADOR
BIOLÓGICO
Allana Layla Costa Nascimento
Allana Layla Costa Nascimento; Izabelle Liziane Timoteo Albuquerque; Ana Cristina Costa
Neste trabalho propõe-se avaliar a influência do agente silano sobre as características estruturais das nanopartículas
de TiO2 visando à sua aplicação como marcador biológico. O TiO2 foi obtido por meio do método de Pechini, com
razão molar 3:1, e a modificação da superfície foi realizada usando-se o método de refluxo com o agente silano 3aminopropiltrimetoxisilano na proporção de 1:1 em relação as nanopartículas. As amostras foram caracterizadas por
DRX, FTIR, BET, TG, MEV e testes de citotoxidade. Os resultados mostraram a formação da fase majoritária
anatásio com característica nanométrica e sem presença de segunda fase tanto na amostra pura quanto para a amostra
modificada, morfologia típica de aglomerados irregulares, com área superficial de 60 m2/g. A modificação da
superfície foi obtida com sucesso indicado pela presença das bandas de absorção em torno de 1000 cm-1 nos espectros
de FTIR, e a presença do silano não causou alterações na estrutura das nanopartículas. Pelo teste de citotoxidade, as
amostras não foram consideradas tóxicas por apresentar viabilidade celular acima de 70%.
02-020
AVALIAÇÃO DA ADSORÇÃO DO FÁRMACO CURCUMINA EM ESFERAS DE QUITOSANA
Milena Costa Silva
Milena Costa Silva; Suelem Sonaly Lima Oliveira; Michele Rodrigues Leite; Thiago Bizerra Fideles; Marcus
Vinicius Lia Fook
Nesta pesquisa, obtiveram-se esferas de quitosana/curcumina, com as esferas de quitosana sendo inicialmente obtidas
pela técnica de gelificação ionotrópica, e, posteriormente, o fármaco (curcumina) foi introduzido por adsorção, com o
objetivo de se obter um sistema eficaz de liberação controlada de fármaco. As esferas foram caracterizadas por
microscopia ótica (MO), por microscopia eletrônica de varredura (MEV), intumescimento e espectroscopia no
infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). A partir das avaliações morfológicas feitas por MO e MEV,
verificou-se a presença do fármaco de forma pontual na superfície e de forma homogênea no seu interior. Pelo ensaio
de intumescimento, as esferas com fármacos apresentaram maior grau de absorção. Por FTIR, observou-se a provável
interação entre a quitosana e a curcumina.
02-028
DESENVOLVIMENTO DE ESFERAS DE QUITOSANA/HIDROXIAPATITA OBTIDAS POR GELIFICAÇÃO
IONOTRÓPICA
Suelem Sonaly Lima Oliveira
Suelem Sonaly Lima Oliveira; Hugo Miguel Lisboa; Milena Costa Silva; Thiago Fideles Bizerra; Marcus Vinicius
Lia Fook; Michele Dayane Rodrigues Leite
Universidade Federal De Campina Grande
Os biomateriais compósitos têm sido cada vez mais fonte de estudos e pesquisas em relação à regeneração óssea por
seguir uma estratégia biomimética. Nesse contexto, grande atenção tem sido dada a hidroxiapatita devido à sua
composição química e cristalográfica semelhante ao componente inorgânico encontrado na natureza óssea. No
aspecto de compósito, tem sido interessante combiná-la com polímeros, como a quitosana, que se destaca pela
biocompatibilidade e biodegradabilidade. Este trabalho teve como objetivo desenvolver esferas de quitosana com
hidroxiapatita, utilizando-se o método de gelificação ionotrópica. As esferas foram caracterizadas por espectroscopia
da região de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração de raios-X (DRX), e microscopia
eletrônica de varredura (MEV). As caracterizações evidenciaram que a técnica foi eficiente para formação de esferas
com morfologia definida além de indicar a formação do biocompósito que combina quitosana e hidroxiapatita.
02-049
USO DE QUITOSANA NO RECOBRIMENTO DE FIOS DE SUTURA ODONTOLÓGICOS
Camila Ariana Becker Pereira
Josefa Aparecida Alves Ribeiro; Camila Ariana Becker Pereira; Daniela de Lourdes Anjos C. S. Andrade; Marcus
Vinicius Lia Fook
Neste estudo, fios de sutura odontológicos comerciais não absorvíveis, de seda e de náilon, foram modificados
superficialmente com quitosana. A modificação dos fios foi feita por meio de sua em soluções de quitosana (nas
concentrações de 2% e 4% v/v), sob condições controladas de tempo e temperatura. A influência da quitosana na
modificação superficial dos fios foi acompanhada por espectroscopia na região do infravermelho (FTIR), microscopia
eletrônica de varredura (MEV) e análise termogravimétrica (TG). Os resultados mostraram que foi possível modificar
a superfície dos fios de sutura odontológicos, de seda e de náilon, pelo uso da quitosana. De acordo com os dados de
FTIR, MEV e TG, soluções de quitosana mais concentradas (4%) e a neutralização dos fios modificados resultaram
na impregnação de camadas mais densas de quitosana e no recobrimento total desses fios. Assim, a obtenção de um
fio de sutura biologicamente ativo, que associe facilidade de sutura e característica antimicrobiana, pode ser possível
pelo seu revestimento com quitosana.
02-055
AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DE SCAFFOLDS PCL/MEL
Michele Dayane Rodrigues Leite
Michele Dayane Rodrigues Leite(1); Thais Maria Alves(1); Thiago Bizerra Fideles(1); Dino Fernandes Freitas(2);
Henrique Amorim Almeida(3); Paulo Jorge Bartolo(2); Marcus Vinicius Lia Fook(1);
Universidade Federal de Campina Grande(1); Manchester Institute of Biotechnology(2); Instituto Politécnico de
Leiria(3)
Ensaios de citotoxicidade in vitro são de extrema importância para avaliar se determinado material apresenta
biocompatibilidade para ser utilizado como um material na área biomédica. Rapidez, reprodutibilidade,
confiabilidade e sensibilidade são algumas das vantagens que os testes in vitro proporcionam, dentre os quais se
destaca a viabilidade celular, como parâmetro para avaliação da toxicidade dos materiais. Neste trabalho, scaffolds de
Policaprolactona (PCL) e Mel foram avaliadas em termos de viabilidade celular por MTT, de acordo com a ISO
10993-5, utilizando-se células do tipo fibroblastos L929. A partir dos resultados obtidos, pode-se verificar que o
material apresentou viabilidade celular na faixa dos 90%, caracterizando-se como não tóxico quando em contato com
as células, viabilizando sua utilização como biomaterial.
02-056
CIMENTO ÓSSEO DE FOSFATO DE CÁLCIO: UM ESTUDO DE CASOS CLÍNICOS
Sandriely Sonaly Lima Oliveira; Hélio de Lucena Lira; Suelem Sonaly Lima Oliveira
Os biocimentos obtidos a partir da composição Ca/P vêm sendo estudados e desenvolvidos desde 1983. Os cimentos
ósseos à base de fosfato de cálcio são materiais cerâmicos que apresentam biocompatibilidade devido á sua
composição química semelhante à dos ossos. Esses cimentos apresentam uma série de vantagens de utilização, sendo
a mais destacada a sua bioatividade, que permite a osteocondução dos tecidos e o endurecimento "in situ", permitindo
maior facilidade de manipulação além de que, ao endurecerem, não liberam calor. A principal desvantagem desses
cimentos é a sua baixa resistência mecânica. Dentre as suas aplicações destacam-se a substituição e transplantes
ósseos, como reforço ósseo na osteoporose, como aplicações cirúrgicas ortopédicas e odontológicas. Diante disso,
pretende-se, neste trabalho, estudar e compreender a importância da utilização do cimento ósseo de fosfato de cálcio
como um biomaterial. Com o objetivo de estudar as propridades mecânicas e características dos cimentos ósseos,
foram relatados dois estudos de casos clínicos, nos quais se verificou a sua importância em atender as necessidades
atuais da sociedade na busca de melhor qualidade de vida a partir da utilização dos materiais sintéticos.
02-060
SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE FILMES DE PHB PELO MÉTODO DE SOLVENTE CASTING.
Wladymyr Jefferson B. Sousa
Wladymyr Jefferson B. Sousa; Rossemberg Cardoso Barbosa; Pedro Tardelly Diniz Filgueira; Bartolomeu Jorge
Silva; Amanda Thaisa Santos; Fernanda Menezes Souza; Radharani Melo Serafim Ferreira; Marcus Vinicius Lia
Fook
O avanço da tecnologia dos biomateriais permite desenvolver materiais que auxiliem nos processos reconstrutivos de
partes do corpo e incrementem tratamentos melhorando a qualidade de vida dos seres humanos. O PHB (poli(hidroxibutirato)) é um polímero biodegradável, biocompatível, linear e isotático, da classe dos poliésteres
termoplásticos, e faz parte do grupo dos polihidroxialcanoatos (PHA). Ele é sintetizado a partir de produtos naturais
que apresenta propriedades mecânicas e físicas comparáveis às dos poliésteres degradáveis produzidos sinteticamente
a partir do petróleo. Devido a tais características, este trabalho visa à obtenção de filmes pelo método de Casting. Os
filmes foram obtidos em três concentrações diferentes (0,25%; 0,5%; 1%) em solução de clorofórmio, sob
temperatura de 65 °C, por aproximadamente 1h até total evaporação do solvente. Após obtenção, os filmes foram
caracterizado por difração de raios-X (DRX), espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e
microscopia eletrônica de varredura (MEV)/espectroscopia por energia dispersiva (EDS). Nos difratogramas, foi
possível observar um perfil de material semicristalino; nos espectros de FTIR, bandas características específica do
PHB; nas micrografias, uma superfície plana e homogênea, e no EDS foram evidenciados os elementos químicos
presentes no PHB. Baseando-se nos resultados, pode-se concluir que é possível obter-se filmes de PHB pelo método
de Casting. No entanto, os filmes com concentração de 0,5% não apresentaram uniformidade nem boa resistência
mecânica quando tracionados manualmente.
02-063
APROVEITAMENTO DE CASCA DE CAMARÃO POR BIOFERMENTAÇÃO
Cristina Fernandes Cavalcanti
Cristina Fernandes Cavalcanti; Hugo Miguel Lisboa; Lorrany K. S. Rocha
O aproveitamento de resíduos alimentares tem despertado grande interesse nos pesquisadores por serem fontes
renováveis de matérias-primas. A casca de camarão é um subproduto da indústria pesqueira que praticamente não é
aproveitado no Brasil, embora possa ser aproveitada para a extração da quitina, o segundo polissacarídeo mais
abundante na natureza, depois da celulose. Da extração da quitina e conversão no seu subproduto mais importante, a
quitosana, é possível obter um biopolímero com ampla aplicação na área biomédica. No entanto, as etapas de
extração química da quitina revelam-se prejudiciais para o meio ambiente, pelo que a presente pesquisa estudou um
processo fermentativo. Assim, foi otimizada a fermentação, usando-se a espécie Saccharomyces cerevisiae, variandose parâmetros como a concentração inicial de microrganismos e de substrato. A casca, inicialmente caracterizada
quanto aos minerais pela técnica de cinzas e quanto às proteínas pela técnica de Kjeldahl, foi novamente
caracterizada após cada fermentação. Com base nos resultados obtidos, a quitina obtida apresenta pureza semelhante
à quitina obtida por extração química, o que indica a possibilidade da utilização da metodologia empregada neste
trabalho.
02-069
PRODUÇÃO E CARATERIZAÇÃO DE ARCABOUÇOS DE FOSFATO DE CÁLCIO PELO MÉTODO SOLGEL COMBINADO COM O MÉTODO RÉPLICA
Willams Teles Barbosa
Willams Teles Barbosa; Hugo Miguel Lisboa
Biocerâmicas porosas são utilizadas para fornecer local em que o tecido ósseo possa crescer e fixar o implante
biologicamente. Devido à sua ocorrência natural no tecido ósseo, os fosfatos de cálcio possuem boas propriedades de
biocompatibilidade e osteocondução, tornando-os um dos biomateriais mais promissores na fabricação de arcabouços
para a engenharia de tecido ósseo. O objetivo do presente trabalho centrou-se no desenvolvimento de estruturas
tridimensionais porosas à base de hidroxiapatita (HAp), combinando-se o método Sol-Gel e a réplica da esponja de
poliuretano (PU). Os arcabouços desenvolvidos foram caracterizados pelas técnicas de espectroscopia na região do
infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura
(MEV), análise termogravimétrica (TG), porosidade, ensaio de compressão. Os resultados de FTIR apresentaram as
bandas características da HAp. A técnica de DRX revelou a presença da fase cristalina de HAp (95%), e do -fosfato
tricálcico (2,5%). As análises por MEV revelaram arcabouços com poros interconectados com tamanhos de poros
variando entre 50 µm a 200 m. Os arcabouços apresentaram uma porosidade total de aproximadamente 75% e
resistência à compressão variando de 3,13 MPa a 4,86 MPa. Diante dos resultados obtidos, foi possível produzir
arcabouços de apatita pela metodologia Sol-Gel e combinação com a metodologia de replica de esponja porosa, com
características que devem permitir a regeneração óssea.
02-077
ESTUDO COMPARATIVO ENTRE TESTES DE AVALIAÇÃO DE CITOTOXICIDADE POR MÉTODO DE
CONTATO DIRETO E INDIRETO EM ELASTÔMEROS DE PRÓTESES MAMÁRIAS DE SILICONE
Emilly Freire Barbosa
Emilly Freire Barbosa; Waldenia Pereira Freire; Natalia Carvalho Guedes; Pedro Henrique Andrade Matos;
Rossemberg Cardoso Barbosa; Thiago Bizerra Fideles; Marcus Vinicius Lia Fook; Thales Araújo Ferreira
Biomaterial é um material desenvolvido com o propósito de interagir com a interface de sistemas biológicos para
avaliar, tratar, aumentar ou substituir qualquer tecido, órgão ou função no corpo humano, produzido ou modificado
artificialmente. Quando um biomaterial é utilizado com uma função específica no corpo humano e desencadeia, no
seu hospedeiro, uma resposta apropriada, ele pode ser classificado como biocompatível. Devido à existência de
metodologias variadas para a realização de ensaios de citotoxicidade, são necessárias comparações entre elas com o
objetivo de avaliar fatores como sensibilidade e viabilidade dos diferentes testes. O presente trabalho tem como
objetivo comparar testes de citotoxicidade pelo método direto e indireto visando a um melhor embasamento teórico
no momento da escolha do teste bem como maior confiabilidade nos resultados. Antes dos testes de citotoxicidade, as
membranas foram analisadas em microscópio óptico e microscópio eletrônico de varredura. A preparação das
amostras e a realização de testes de citotoxicidade foram baseadas nas normas que regem a avaliação biológica de
dispositivos médicos, ISO 10993. A análise microscópica mostrou diferenças entre topografia interna e externa da
membrana. Os resultados dos testes de viabilidade celular de macrófagos pelo método de MTT e pelo método de
difusão em ágar evidenciaram que as membrana são biocompatíveis e, por conseguinte, se adequam à ISO 10993.
02-081
ESTUDO SOBRE A SAZONALIDADE E ARMAZENAGEM DA CASCA DE CAMARÃO PARA A
PRODUÇÃO DE QUITOSANA
Hugo Miguel Lisboa
A quitosana é atualmente um dos biomateriais com maior potencial para respem quer às exigências do mercado
biomédico. A quitina e o seu derivado de desacetilação, a quitosana, são polímeros naturais, provenientes de fontes
como a casca de crustáceos ou paredes celulares de fungo. No entanto, um dos maiores entraves à sua ampla
utilização industrial tem sido fatores como a disponibilidade ou sazonalidade de sua principal matéria-prima, a casca
de camarão. Assim, o presente estudo visou caracterizar a sazonalidade da casca de camarão litopenaeus vannamei ao
longo do ano bem como o rendimento após a armazenagem durante 2 anos da mesma casca após secagem e moagem.
Dos resultados obtidos, foi possível determinar que há variação na composição da casca ao longo do ano e que os
rendimentos para a obtenção de quitina se mantém constantes mesmo após 2 anos de armazenagem. Assim, concluiuse que a casca poderá ser armazenada sem que ocorram perdas nos rendimentos de extração de quitina.
02-094
ESTUDO DA TRANSFORMAÇÃO DE GESSO EM HIDROXIAPATITA VIA TRANSFORMAÇÃO
HIDROTERMAL PARA USO NA FABRICAÇÃO ADITIVA DE SCAFFOLDS PARA REGENERAÇÃO ÓSSEA
Hudson Araújo Batista
Hudson Araújo Batista; Marcus Vinicius Lia Fook; Raúl García Carrodeguas
A fabricação de arcabouços tridimensionais para regeneração óssea mediante processos de fabricação aditiva vem
alcançando grande interesse nos últimos anos. Dentre os processos de fabricação aditiva, a impressão 3D sobre
camada de pó é particularmente interessante pela sua simplicidade e baixo custo. Os sistemas comerciais existentes
usam um pó baseado em sulfato e cálcio hemi-hidratado (CaSO4 .1/2H2O) e uma tinta de base aquosa. Durante a
impressão tem lugar a pega do pó pela reação de hidratação: CaSO 4.1/2H2O + 3/2H2O => CaSO4.2H2O. Sendo assim,
as peças resultantes da impressão são compostas de gesso (CaSO4.2H2O). No entanto, o gesso tem pouco interesse
como material de implantação óssea devido à sua elevada taxa de biodegradação. Uma alternativa é a conversão dos
scaffolds de gesso obtidos por impressão 3D em hidroxiapatita mediante a reação hidrotermal: 10CaSO 4.2H2O +
6(NH4)2HPO4 + 8NH4OH + H2O => Ca10(PO4)6(OH)2 + 10(NH4)2SO4 + 14 H2O. Dessa forma, neste trabalho, é
abordado o estudo do processo de conversão hidrotermal do gesso em hidroxiapatita. Para isso, foram preparados
blocos de gesso de 15x15x15 mm mediante impressão 3D, em uma impressora Z-Printer 150, empregando-se as
matérias-primas recomendadas pelo fabricante da impressora. Também foram preparados blocos nas mesmas
dimensões mediante colagem de gesso dental, Durone tipo IV micro-granulado, empregando-se a razão líquido/sólido
recomendada pelo fabricante. Os blocos foram imersos em solução de (NH4)2HPO4 com NH4OH e submetidos a
diferentes tempos de reação à temperatura de 120 °C e 2 atmosferas de pressão. A transformação de fases cristalinas e
morfologia durante o tratamento foram acompanhadas por difração de raios X e microscopia eletrônica de varredura.
Os resultados obtidos mostraram a factibilidade de transformar blocos de gesso em hidroxiapatita mediante o
tratamento hidrotermal antes descrito, tanto aqueles obtidos com o pó e a tinta fornecidos pelo fabricante da
impressora como os obtidos por colagem de géis.
02-099
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DA ENZIMA UREASE EXTRAIDA DO JACK BEAN E COMERCIAL
IMOBILIZADA EM ACETATO DE CELULOSE PARA DESENVOLVIMENTO DE UM BIOSSENSOR DE
UREIA
Thaís Maria Alves Marinho
Thaís Maria Alves Marinho; Márcio José Batista Cardoso; Hugo Yves Cordeiro Eulálio; Rodrigo José da Silva Lima;
Michele Dayane Rodrigues Leite; Marcus Vinicius Lia Fook; Ramdayal Swarnakar
A técnica de imobilização de enzimas está em crescente desenvolvimento nos últimos anos, devido às suas vantagens
e às diversas aplicações. Uma das razões para a sua grande expansão está ligada ao tipo de matriz utilizada como
suporte, que pode atuar sobre a estabilidade e a eficiência da enzima. Matrizes de suporte como membranas
poliméricas têm atraído muita atenção devida à facilidade de produção em uma grande variedade de composições
além de poderem ser modificadas para imobilização de biomoléculas, pela introdução de diversas moléculas ligantes.
O acetato de celulose (AC) é um desses suportes que apresentam boas propriedades, por ter um baixo custo,
biocompatibilidade e por ter a capacidade de formação de filmes. Uréase é uma enzima dependente do níquel, que
catalisa a reação de hidrólise da ureia em duas moléculas de amônia e uma de dióxido de carbono, podendo ser
encontrada em bactérias, leveduras e em várias plantas superiores. Pode-se extrair essa enzima (UE) a partir do jack
bean (feijão de porco) ou utilizar a encontrada na forma comercial purificada (UC). A extração da uréase a partir do
jack bean tem atraído muitos estudos, pois o custo para sua extração é relativamente baixo quando comparado com o
valor da enzima comercial, tornando-a viável para algumas aplicações de biossensores. Este trabalho teve por
objetivo avaliar a efetividade enzimática da UE e da UC, quando imobilizadas por uma matriz polimérica de AC para
o uso em biossensores de ureia. Foram confeccionadas membranas de AC para imobilização das enzimas, extraída e
comercial, sendo caracterizadas por espectroscopia UVVIS, microscopia óptica e microscopia eletrônica de
varredura, evidenciando-se o processo de imobilização. Para avaliação da atividade da UE e UC, foi realizado um
estudo comparativo de biorresposta em termos de diferença de potencial. Resultados preliminares apontam a
efetividade da enzima imobilizada jack bean em relação a comercial.
02-103
CARACTERIZAÇÃO DA ELETRODEPOSIÇÃO DE ANTIMÔNIO EM FITAS DE AÇO INOX PARA
DESENVOLVIMENTO DE BIOSSENSORES
Márcio José Batista Cardoso
Márcio José Batista Cardoso; Klaidson Antonio Farias; Hugo Yves Cordeiro Eulálio; Thaís Maria Alves Marinho;
Alexandre Sales Vasconcelos; Rodrigo José Da Silva Lima; Ramdayal Swarnakar; Marcus Vinicius Lia Fook
O elevado índice de pesquisas no desenvolvimento de biossensores deve-se às suas características, tais como tempo
de análise, miniaturização, portabilidade, custo operacional, seletividade, limite de detecção dentre outras. Os
biossensores são dispositivos comumente formados pelo bioreceptor, eletrodo e detector. O eletrodo, parte
fundamental dos biossensores, tem a função de transformar um tipo de sinal (energia) em outro. Dentre os materiais
utilizados para seu desenvolvimento, os metais se destacam devido às suas propriedades físico-químicas.
Recentemente, o antimônio vem sendo utilizado em pesquisas científicas para desempenhar tal papel, isso em função
de suas características como relação quase linear entre força eletromotriz (f.e.m) e pH na faixa de 2 a 12, leituras
reprodutíveis e estáveis, fácil de fabricação e baixo custo. Uma técnica utilizada para produzir os eletrodos é a
eletrodeposição, que efetua a deposição de íons em superfícies para as mais diferentes aplicações. Este trabalho tem
como objetivo avaliar a eletrodeposição do antimônio na superfície de fitas de aço inox para formação de eletrodos
utilizados no desenvolvimento de biossensores. Para formação dos eletrodos, um sal de tartarato de antimônio e
potássio foi dissolvido em água destilada, fitas de aço inox com dimensões de (50 mmX5 mmX0,076 mm) foram
imersas 20 mm de comprimento nessa solução, posteriormente sendo aplicada entre duas fitas uma diferença de
potencial (ddp) de (4, 6 e 9 volts) por 5 min formando eletrodos com diferentes condições de eletrodeposição. Esses
eletrodos foram caracterizados por microscopia ótica e difração de raios X. Com esse estudo, espera-se determinar a
uniformidade da camada nas diferentes condições de eletrodeposição. Resultados preliminares mostraram que a
eletrodeposição com ddp baixa apresenta morfologia em escamas e dispersa com tamanho de cristais pequenos. Com
o aumento da ddp, ocorre uma aglomeração de partículas e uma modificação nos tamanhos dos cristais.
02-105
AVALIAÇÃO DA VARIAÇÃO NA IMOBILIZAÇÃO DA ENZIMA URÉASE, EXTRAÍDA DO JACK BEAN
(FEIJÃO DE PORCO), EM MEMBRANAS DE QUITOSANA
Hugo Yves Cordeiro Eulálio
Hugo Yves Cordeiro Eulálio; Márcio José Batista Cardoso; Thaís Maria Alves Marinho; Marcus Vinicius Lia Fook;
Rodrigo José Da Silva Lima; Ramdayal Swarnakar; Klaidson Antonio Farias; Alexandre Sales Vasconcelos
Uma grande variedade de dispositivos para diagnósticos em saúde vem sendo desenvolvida, e a imobilização
enzimática tem grande importância nesses produtos. Porém, dentre as dificuldades encontradas destaca-se o alto custo
para aquisição dessas enzimas. A imobilização enzimática trata-se do confinamento da enzima em uma região bem
definida, mantendo sua atividade catalítica. A enzima escolhida para este trabalho foi a uréase, que tem sido bastante
utilizada como um sensor de reconhecimento visto suas aplicações na determinação e no monitoramento de
parâmetros médicos e ambientais e por estar presente em vegetais, em vários microorganismos eucarióticos e em
bactérias. A imobilização da enzima pode ser realizada por vários métodos, classificados em dois tipos de
comportamento: físicos e químicos. Dentre os possíveis polímeros utilizados para imobilização, foi utilizada a
quitosana produzida, ainda em escala laboratorial, no Laboratório de Desenvolvimento e Avaliação de Biomateriais
do Nordeste – CERTBIO, a qual foi extraída a partir da casca de camarão. O objetivo deste estudo é desenvolver um
método de imobilização de enzimas em membranas poliméricas, diferente dos já existentes. Para a confecção das
membranas, foram realizadas variações nas concentrações dos componentes. As soluções preparadas variaram de 10
ml a 40 ml de H2O e as concentrações de 10 ml a 40 ml de uréase extraída. Resultados preliminares mostraram que
existe biorresposta a partir da uréase extraída e imobilizada em quitosana. Isso indicou eficiência da imobilização da
uréase, obtendo-se bons resultados na sensibilidade e seletividade, com a finalidade de uso em biossensores. Foram
realizados ensaios de caracterização pelas técnicas de microscopia óptica, microscopia eletrônica de varredura e
realização de testes de biorresposta.
02-106
AVALIAÇÃO DE PEEK PARA USO COMO IMPLANTE DENTÁRIO
Anne Esther Ribeiro Targino Pereira de Oliveira
Geiza Ferreira Silveira; Anne Esther Ribeiro Targino Pereira de Oliveira; Rossemberg Cardoso Barbosa; Wladymyr
Jefferson B. Sousa; Pedro Tardelly Diniz Filgueira; Marcus Vinicius Lia Fook
Em quarenta anos de evolução, a implantodontia avança rompendo barreiras e quebrando paradigmas na busca por
soluções e aprimoramento na arte da reabilitação bucal. Os implantes dentários têm a funcionalidade de suportar a
carga de tensão provocada pela mastigação e também proporcionar um padrão estético harmônico em relação à
dentição natural a eles interligada. O material de escolha para os implantes dentais mais utilizados é o titânio puro,
que apresenta algumas desvantagens como, por exemplo, a diferença entre o módulo elástico do implante de titânio e
o do osso adjacente. O poli-éter-éter-cetona (PEEK) emergiu como o principal candidato termoplástico de alto
desempenho para substituição de componentes de implante de metal, devido à sua biocompatibilidade, altas
resistências mecânica, térmica e química. Este trabalho tem como objetivo desenvolver um material á base de PEEK
para uso em implantes dentários. Os corpos de prova foram confeccionados pelo método de prensagem a 5,0 MPa e
400 °C de temperatura em prensa hidráulica. Os corpos de prova foram caracterizados por difração de raios-X
(DRX), espectroscopia no Infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e ensaios mecânicos. Nos
difratogramas, é possível observar um perfil de material semicristalino; nos espectros de FTIR, bandas características
específica do PEEK, e os ensaios mecânicos mostraram que o PEEK tem o comportamento elástico mais próximo do
osso quando comparado aos implantes de titânio. Com os resultados apresentados, pode-se verificar que o PEEK é
um promissor implante dentário.
02-110
SISTEMA DE LIBERAÇÃO CONTROLADA: DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE
ESTRUTURAS DE QUITOSANA / CISSUS VERTICILLATA (L.) NICOLSON & C.E. JARVIS
Rosana Araújo Rosendo
Rosana Araújo Rosendo; Marcus Vinicius Lia Fook; Rossemberg Cardoso Barbosa; Jackson Borba Cruz; Luanna
Abílio Medeiros
Atualmente, vários trabalhos estão sendo realizados com sistemas de liberação controlada de fármaco, pois eles
apresentam inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencional. Dentre os polissacarídeos
mais empregados no desenvolvimento desses sistemas destaca-se a quitosana, por ser biocompatível e biodegradável,
despertando interesse na comunidade científica no desenvolvimento de estruturas matriciais incorporadas com
fitoterápicos. Dentre esses, o Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis, que é um fitoterápico conhecido
popularmente como insulina vegetal e cujos estudos farmacológicos indicam ações como anti-hipertensivo, antiinflamatório e hipoglicemiante, justificando-se assim sua aplicabilidade na terapia de pacientes portadores de diabetes
melito tipo 2. Dessa forma, este trabalho objetivou desenvolver e avaliar arcabouços de quitosana e quitosana com
“insulina” incorporada nas concentrações de 5%, 10%, 15% e 20%, a fim de se obter uma via alternativa para a
administração dessa droga vegetal em sistemas de liberação controlada, contribuindo assim para uma maior e melhor
adesão dos pacientes com diabetes melito tipo 2 ao tratamento. Os arcabouços foram obtidos pelo método de
liofilização e caracterizados pelas técnicas de espectroscopia na região de infravermelho com transformada de Fourier
(FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS) e grau de
intumescimento. No ensaio de FTIR, pôde-se constatar que ocorreu interação entre a matriz de quitosana e a droga
vegetal. O estudo morfológico dos arcabouços revelou a formação de uma estrutura tridimensional com poros
interconectados e tamanhos variados. A técnica de EDS revelou a presença dos elementos Carbono, Oxigênio e
Nitrogênio, próprios dos arcabouços de quitosana; além Magnésio e Silício, elementos presentes na droga vegetal
incorporada. Os arcabouços apresentaram alto grau de intumescimento, com diferenças que variaram de 0,099 a
0,140.
02-111
PROCESSO DE DESPIGMENTAÇÃO NA EXTRAÇÃO DE QUITINA E PRODUÇÃO DE QUITOSANA
Eunice Paloma Nascimento Lima
Eunice Paloma Nascimento Lima; Alessandra Rayane Guimarães Dantas Ramos; Ada Lorena Cardoso; Bianca Rosa
Paschoal Lia Fook; Raid Icaro Farias; Vítor Alexandre de Oliveira Lima; Rayane Santa Cruz Antonino; Rodrigo José
da Silva Lima; Hugo Miguel Lisboa; Marcus Vinicius Lia Fook
A astaxantina é um carotenoide com grande poder antioxidante, cerca de dez vezes mais eficaz que outros
carotenoides, sendo responsável pela cor vermelha alaranjada observada em diversas espécies aquáticas, incluindo
crustáceos. Até o presente momento, não foi relatado nenhum tipo de toxicidade associada à suplementação com
astaxantina em estudos em animais ou seres humanos, podendo ser aproveitada na indústria alimentícia. Na extração
de quitina e produção de quitosana, em que se têm principalmente crustáceos como matéria-prima, a cor do produto
obtido é um inconveniente comercial, visto que se faz necessária a obtenção de um produto branco. Esses pigmentos
devem ser removidos, sendo essa remoção obtida pela oxidação das ligações duplas carbono-carbono presentes na
molécula. Têm sido propostos vários métodos para a remoção desse pigmento. O objetivo deste trabalho é avaliar a
eficiência da retirada do pigmento da matriz polimérica nas várias etapas da extração de quitina e produção de
quitosana, relacionando-a ao solvente orgânico utilizado, álcool etílico. Resultados de espectroscopia de UV-visível
mostram a eficácia do processo de despigmentação, tendo em vista o completo desaparecimento da banda de
absorção, em aproximadamente 470 nm, referente à astaxantina. O reaproveitamento dos pigmentos de carotenóides
astaxantina se dá com purificação mediante a evaporação do solvente.
02-114
ANÁLISE DA EFICIÊNCIA DO PROCESSO DE DESMINERALIZAÇÃO NA PRODUÇÃO DA QUITOSANA
Vítor Alexandre de Oliveira Lima
Vítor Alexandre de Oliveira Lima; Márcio José Batista Cardoso; Raid Icaro Farias; Ada Lorena Cardoso; Bianca
Rosa Paschoal Lia Fook; Eunice Paloma Nascimento Lima; Rayane Santa Cruz Antonino; Hugo Miguel Lisboa;
Rodrigo José da Silva Lima; Marcus Vinicius Lia Fook
A quitosana é um polímero biodegradável e biocompatível, produzida a partir da quitina que é encontrada nos
exoesqueletos de insetos e crustáceos e tem recebido destaque no mundo tecnológico e científico. A casca do
camarão é bastante utilizada para produção de quitosana por apresentar maior concentração polimérica, sendo
considerada um resíduo oriundo do beneficiamento e/ou processamento de pescados na região nordeste, e, portanto,
matéria-prima de fácil acesso e de baixo custo. O processo produtivo da quitosana é bastante amplo e diversificado,
destacando-se a desmineralização, visto que nessa etapa é removida a parte inorgânica que afeta a qualidade e
propriedades finais. O objetivo deste trabalho é quantificar o material inorgânico presente na matéria-prima após o
beneficiamento e a eficiência do processo de desmineralização pelo ensaio do teor de cinzas, conforme a 5ª edição da
farmacopeia brasileira Vol.1 - 5.2.10, utilizando-se também um ensaio de termogravimetria com uma razão de
aquecimento de 10°C/min. Foi selecionado um grupo amostral composto pela matéria-prima e amostras que passaram
por processos de desmineralização. O material produzido do teor de cinzas é caracterizado por difração de raios X
(DRX) em uma faixa de varredura de 5-60° (2) a 1°/min com radiação KCu, para obtenção dos constituintes
cristalinos (minerais presentes) em cada etapa, favorecendo o monitoramento da eficiência da retirada da matéria
inorgânica no processo da desmineralização. Os resultados de teor de cinzas e termogravimetria indicam que a
quantidade de matéria inorgânica presente na matéria-prima após o beneficiamento é de aproximadamente 22%, e,
após a desmineralização, menores que 1%, respectivamente. As análises de DRX do resíduo da casca indicam a
presença de calcita e fosfatos de cálcio. Após a desmineralização, observa-se um perfil amorfo, demonstrando a
eficiência da etapa no processo de produção de quitosana.
02-119
OTIMIZAÇÃO DA DESACETILAÇÃO NA PRODUÇÃO DE QUITOSANA
Bianca Rosa Paschoal Lia Fook
Bianca Rosa Paschoal Lia Fook; Ada Lorena Cardoso; Eunice Paloma Nascimento Lima; Alessandra Rayane
Guimarães Dantas Ramos; Raid Icaro Farias; Vítor Alexandre de Oliveira Lima; Rayane Santa Cruz Antonino; Hugo
Miguel Lisboa; Rodrigo José da Silva Lima; Marcus Vinicius Lia Fook
O biopolímero quitosana é um polissacarídeo derivado do processo de desacetilação da quitina, que se apresenta com
extrema abundância na natureza por ser encontrado principalmente em exoesqueletos de insetos e crustáceos como,
por exemplo, carapaças de caranguejo e cascas de camarão. A desacetilação é uma etapa decisiva no processo de
produção da quitosana e consiste na transformação do grupo acetamida (NHCOH3) em amina (NH2), por meio da
reação com uma base de caráter fortemente alcalino. Esse grupo amina, altamente ativo, proporciona a solubilidade
em meios ácidos da quitosana, diferenciando-a assim da quitina. Durante esse processo, é possível variar os graus de
desacetilação (GD), que seguem padrões previamente estabelecidos, dependendo da área em que serão aplicados,
variando entre 70% e 95%. Os principais fatores que afetam a desacetilação e as características da quitosana são
temperatura, tempo de reação, concentração da solução alcalina e tamanho das partículas. O objetivo deste trabalho é
avaliar a eficiência do processo de desacetilação monitorando a solubilidade, grau de desacetilação e o rendimento
em função da temperatura e do tempo de reação. A caracterização foi realizada por espectroscopia de Infravermelho
por transformada de Fourier (FTIR) e difração de raios-X (DRX), visando a monitorar o GD e o perfil cristalino da
quitosana produzida. Os resultados mostraram a eficiência do processo com a obtenção de GD em torno de 80%, e a
confirmação do perfil cristalino referente à quitosana.
02-124
FIO MONOFILAMENTAR À BASE DE QUITOSANA: UMA ALTERNATIVA PARA FIOS DE SUTURA
ABSORVÍVEIS
Rayane Santa Cruz Antonino
Rayane Santa Cruz Antonino(1); Paulo Adolfo Freitas(1); Alexandre Sales Vasconcelos(2); Rodrigo José da Silva
Lima(1); Marcus Vinicius Lia Fook(1);
Universidade Federal de Campina Grande(1); Instituto Federal da Paraíba(2)
Segundo polissacarídeo mais abundante na natureza, a quitina transforma-se em quitosana por meio de reações de
desacetilação. A quitosana é formada por ligações (1-4) entre N-acetil-D-glucosamina e D-glucosamina,
apresentando enormes vantagens, como biocampatibilidade, baixa toxicidade e biodegradação. Devido às suas
vantagens, esse biopolímero é bastante utilizado em aplicações como biomateriais. Dentre a vasta gama de aplicações
da quitosana, podem-se citar dispositivos para liberação controlada de fármacos, engenharia de tecidos, biossensores
e materiais biomédicos. No mercado mundial, têm-se fios de colágeno para suturas, sendo esse um fio absorvível.
Sendo assim, objetiva-se produzir um fio de sutura monofilamentar à base de quitosana, almejando aliar as vantagens
da quitosana para aplicação biomédica. Tendo como metodologia a técnica de wet spinning, a produção do fio se deu
por meio da extrusão com velocidade de 50 ml/h de uma solução de quitosana em um banho coagulante de NaOH 0,5
M, com posterior secagem. Sendo avaliados itens como a resistência à tração e aspectos macroscópicos e
morfológicos por microscopia óptica e microscopia eletrônica de varredura. Por meio da técnica de produção
escolhida, foi possível o desenvolvimento de um fio de sutura monofilamentar à base de quitosana com aparência lisa
e compacta, conforme os resultados obtidos por microscopia óptica e eletrônica de varredura. Dessa forma, é possível
produzir-se fio de quitosana por meio de uma técnica simples, reprodutível e de baixo custo.
02-130
QUITOSANA DE GRAU MÉDICO PRODUZIDA PELO CERTBIO: AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE
PELOS TESTE DA RESAZURINA E TESTE DA CONCENTRAÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO.
Thales Araújo Ferreira
Thales Araújo Ferreira; Emilly Freire Barbosa; Natalia Carvalho Guedes; Marcus Vinicius Lia Fook; Daniel Bezerra
de Lima;
A quitosana é um polissacarídeo natural derivado da quitina que se destaca por ser biodegradável, biocompatível,
atóxico, antimicrobiano e não carcinogênico. No presente estudo, buscou-se avaliar três concentrações (0,5mg/ml,
1,0mg/ml e 2,0mg/ml) da quitosana de grau médico em pó, apresentando grau de desacetilação maior que 90%,
produzida no Laboratório de Avaliação e Desenvolvimento de Biomateriais (CERTBIO), da Universidade Federal de
Campina Grande, e meio de cultura (RPMI 1640), por meio dos ensaios de citotoxicidade com Resazurina e Óxido
Nítrico. O percentual de viabilidade celular determinado por meio do ensaio com Resazurina no controle foi de
100%, na concentração de 0,5 mg/ml de 97,7%, na de 1,0 mg/ml de 99,69%, enquanto na de 2,0 mg/ml a viabilidade
foi de 97,79%. Para o ensaio com óxido nítrico, encontraram-se os valores de absorvância de 0,0699 para o controle,
0,0640 para a concentração de 0,5 mg/ml; enquanto para a concentração de 1,0 mg/ml, o valor encontrado foi de
0,0773, e para de 2,0 mg/ml foi de 0,199. Conclui-se então que a quitosana de grau médico, produzida pelo
CERTBIO, apresentou alta biocompatibilidade frente aos dois ensaios de citotoxicidade utilizados, especialmente em
suas concentrações de 0,5 mg/ml e 1,0 mg/ml.
02-131
CARACTERIZAÇÃO, REFINAMENTO PELO MÉTODO DE RIETVELD E ESTUDO DE FOSFATOS DE
CÁLCIO PARA APLICAÇÕES MÉDICAS
Klaidson Antonio Farias
Klaidson Antonio Farias; Hugo Yves Cordeiro Eulálio; Rodrigo José da Silva Lima; Marcus Vinicius Lia Fook;
Márcio José Batista Cardoso; Raúl García Carrodeguas; Eliana Cristina da Silva Rigo; Luci Cristina de Oliveira
Vercik
Pesquisas com estudos relacionados à medicina apresentam grandes desafios, com relação ao tecido vivo e à
regeneração óssea, buscando principalmente minimizar traumas cirúrgicos. Doenças degenerativas como a
osteoporose e perda de massa óssea têm afetado cada vez mais pessoas, devido ao aumento da expectativa de vida do
homem, em especial dos idosos, como também à procura de materiais que possam substituir de forma apropriada os
ossos danificados, gerando assim uma grande demanda por soluções, para uma melhor qualidade de vida das pessoas
afetadas. A utilização de biomateriais busca melhorar a capacidade regenerativa do corpo humano, como a
restauração do osso, por meio de estratégias de engenharia de tecidos, apresentando propriedades físicas e biológicas
compatíveis com os tecidos vivos dos hospedeiros. A hidroxiapatita (HAp) sintética é um material que pode ser
aplicado em dispositivos de engenharia de tecidos ósseos, devido à semelhança da HAp com o componente principal
da fase inorgânica do osso, e pelo fato de possuir características como biocompatibilidade, biodegradabilidade e
bioatividade. Dessa forma, o objetivo deste estudo é analisar fosfatos de cálcio produzidos e sinterizados na
Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da Universidade de São Paulo, com variações de temperaturas de
sinterização, caracterizando-os por difração de raios-X (DRX), por meio do método de refinamento de Rietveld pelo
programa GSAS-II, para conhecer detalhadamente os parâmetros da estrutura cristalina, fases presentes e a relação
Ca/P, relacionando-as com a norma BS ISO 13779-3:2008. Resultados preliminares mostram que os fosfatos de
cálcio presentes apresentam fases cristalinas definidas pela norma e que a relação de massa entre as fases cristalinas
de hidroxiapatita e o fosfato tricálcico estão dentro dos parâmetros aceitos. Também foi observada uma relação entre
a temperatura de tratamento térmico e a concentração das fases cristalinas.
02-134
PRODUÇÃO E ESTUDO DE MEMBRANAS POROSAS COMPÓSITAS PARA REGENERAÇÃO DA PELE
Hugo Miguel Lisboa
Maria Eduarda Ramos de Rangel Moreira Cavalcanti(1); Anna Ramos Rangel Moreira Cavalcanti(2); Hugo Miguel
Lisboa(3); Marcus Vinicius Lia Fook(3);
Universidade Federal de Alagoas(1); UniFAVIP(2); Universidade Federal de Campina Grande(3)
Por ser o maior órgão do corpo, a pele é o órgão que está mais suscetível a lesões em diversos níveis, em que se
podem destacar as queimaduras que possuem diversos tipos e graus de complexidade. No que toca ao tratamento, a
assepsia e o uso de curativos são os procedimentos mais utilizados para evitar a perda de fluidos corpóreos e controle
da infecção, sendo esses alguns dos requisitos mais importantes para a regeneração efetiva da área afetada. No
presente trabalho, o objetivo foi produzir uma membrana porosa composta de quitosana e gelatina e estudar seu
desempenho em relação ao intumescimento, permeação ao vapor de água, ensaios mecânicos e citotoxicidade, de
modo a projetar um curativo que fosse semelhante à pele humana. Dos resultados, obtidos verificou-se que as
membranas compósitas possuíam taxas de intumescimento de 1000%, permeabilidade ao vapor de água de cerca de 4
kg/dia.m2, módulo de elasticidade próximo de 9 MPa e viabilidade celular de 90%. Assim, conclui-se que com os
resultados obtidos foi possível produzir uma membrana porosa semelhante à pele e que possui potencial de aplicação
para regeneração da pele.
02-138
FIO DE SUTURA MULTIFILAMENTADO À BASE DE QUITOSANA: UMA REVISÃO
Mayelli DANTAS SÁ
Mayelli Dantas Sá; Hugo Miguel Lisboa; Thiago Bizerra Fideles; Flavia Suzany Ferreira dos Santos; Maria Jucelia
Dantas; Valeria Pereira Ferreira; Marcus Vinicius Lia Fook
O objetivo do trabalho foi realizar uma revisão bibliográfica a partir de diferentes fontes de pesquisas para fios de
suturas multifilamentares à base de quitosana. A literatura reconhece que materiais à base de quitosana são
biodegradáveis e biocompatíveis, e essas características em conjunto levaram à sua gradativa utilização em
engenharia de tecidos como, por exemplo, na reparação de pele. Um fio de sutura é considerado um dispositivo
médico formado por um biomaterial natural ou sintético e que é utilizado para juntar tecidos. Sua principal função é
aproximar e segurar tecidos que sofreram traumas. O processo de produção de fios pode ser realizado por três
principais técnicas melt spinning, dry spinning e wet spinning. Nesta revisão, foi abordada a técnica de wet spinning
para produção de fios multifilamentares. Para que se tenha um fio de sutura que atenda às normas técnicas e
requisitos de regulação, é necessário que ele possua algumas características como ser de fácil manuseio, possuir
mínima reação dos tecidos, resistência à tração adequada, fácil de esterilizar, não provocar reações alérgicas, capaz de
produzir nós seguros, ser antibacteriano e possuir baixo custo.
02-148
SISTEMA HÍBRIDO QUITOSANA/CURCUMINA: ENSAIO FÍSICO E BIOLÓGICO
Thales Araújo Ferreira
Natalia Carvalho Guedes; Thales Araújo Ferreira; Emilly Freire Barbosa; Gloria Farias Furtado; Thiago Bizerra
Fideles; Marcus Vinicius Lia Fook
A quitosana é um polissacarídeo formado a partir da quitina, um polímero presente no exoesqueleto de crustáceos.
Apresenta biocompatibilidade e biodegradabilidade, o que a torna de grande interesse para a área farmacêutica. A
curcumina é um polifenol hidrofóbico, derivado do rizoma da Curcuma longa L, que tem demonstrado propriedades
antioxidantes, antiinflamatórias, antimicrobianas, antiamiloide, antitumoral e baixa toxicidade, apresentando
importância similar à quitosana na área biomédica. Contudo, a curcumina apresenta uma baixa solubilidade em meio
aquoso e elevado grau de deterioração pela radiação ultravioleta (UV). Sendo assim, foi realizado um estudo a
respeito da miscibilidade entre quitosana e curcumina, e da estabilidade desse complexo quando submetido à radiação
ultravioleta. Buscando ainda uma maior estabilidade, fez-se uso de um reticulante, o tripolifosfato de sódio (TPP). As
amostras foram caracterizadas por microscopia óptica e eletrônica de varredura (MO e MEV), difração de raios-X
(DRX), espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e citotoxicidade, e, a partir
dos resultados, estabeleceu-se que não houve variação nas propriedades do complexo quitosana/curcumina/TPP antes
e após exposição à radiação UV. No ensaio de citotoxicidade, verificou-se que a propriedade antitumoral da
curcumina foi mantida.
02-127
CYTOTOXICITY OF NITINOL ALLOYS LASER SURFACE-MODIFIED AND COATED WITH FILMS OF
CALCIUM PHOSPHATE FOR DENTAL USE
Isabel Portela Rabello
Isabel Portela Rabello(1); Carmem Dolores de Sá Catão(1); Anny Mirene Alves Moreira(2); Iracilda Zeppone
Carlos(3); Marcus Vinicius Lia Fook(1);
Universidade Federal de Campina Grande - UFCG(1); Universidade Estadual de Campina Grande - UEPB(2);
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP(3)
The main goal of dentistry is to maintain or improve the quality of life of patients, and it can be reached by
prevention of disease, pain relief, and improvement of masticatory efficiency, phonetics and appearance. Because
many of these goals require the replacement or modification of existing tooth structure, the main challenge has been
the development of biocompatible and durable materials. The implants currently used are composed mainly for
titanium, although this material does not present elastic modulus dear to the human bone. Nitinol alloys presents
properties like hysteresis, thermal shape memory, superelastic and modulus of elasticity close to the human bone,
thus preventing fractures. This study aims to develop and evaluate the cytotoxicity of three compositions of Nitinol
alloys subjected to laser surface modification and deposition of apatite by Biomimetic Method for dental application.
The type of laser used was Ytterbium pulsed with power of 140W and the frequency of 20Hz, through the OmniTek
equipment, which works together to OmniMark program 20F. The Biomimetic method used was developed by
Kokubo (1996) and modified by Aparecida (2006). The cytotoxicity was evaluated through the MTT assay. It was
observed that in the raw alloys the cell viability was less than 50%. Otherwise, the opposite was observed in the
alloys that have superficial modifications, that the cell viability was around70%. From these results, the superficial
modifications tend to improve the acceptability of the biomaterial by the body, contributing to the development of
new techniques.
02-135
PRODUÇÃO E ESTUDO DE UM SUBSTITUTO ÓSSEO INJETÁVEL À BASE DE FOSFATO DE CÁLCIO.
Daniel Bezerra Lima
Daniel Bezerra Lima; Silvia Maria Pinto Borges; Hugo Miguel Lisboa; Marcus Vinicius Lia Fook
Os substitutos ósseos injetáveis feitos com fosfato de cálcio são atualmente alvo de intensa investigação. A
injetabilidade desses compostos permite reduzir a duração das intervenções cirúrgicas, minimizar os efeitos
secundários e as dores pós-operatórias para o paciente. Dessa forma, há uma recuperação mais rápida do doente e
uma redução dos custos hospitalares. No presente trabalho, objetivou-se a preparação de um substituto ósseo
composto de duas fases, uma cerâmica na forma de microesferas de fosfatos de cálcio e outra fase, um gel composto
por quitosana. O substituto ósseo foi caracterizado por FTIR, MEV, DRX, Injetabilidade e ensaios citotóxicos. Dos
resultados obtidos, verificou-se que as microesferas eram compostas por 100% de hidroxiapatita, possuíam diâmetros
médios de 500 µm. O substituto ósseo possuía tensões de injetabilidade na ordem dos 80N e 90% de viabilidade
celular. Conclui-se que foi possível desenvolver um substituto ósseo com potencial para aplicação na área de
ortopedia e odontologia.
02-074
BIOACTIVATION OF TI NANOSTRUCTURED SURFACES: EFFECTS OF TIO2 NANOTUBES FORMATION
PARAMETERS ON THE APATITE COATING
Nilson T.C. Oliveira
Anahí Herrera Aparecida Thomazini; Nilson T.C. Oliveira; Claudemiro Bolfarini
Universidade Federal de São Carlos
Titanium (Ti) and its alloys are the most widely used materials in biomedical implants, however it is required more
adequate biological response to promote osseointegration. Previous studies showed that the presence of organized
nanotubes on the surface of biomaterials provides completely new interactions between these surfaces and the cells.
Furthermore, the coating of the surface with bioactive materials makes it possible to establish an interfacial chemical
bond between the implant and the living tissue. Highly organized TiO 2 nanotubes were prepared by anodic oxidation
of Ti surfaces in a Glycerol + H2O + F- electrolyte at 10V and 20V during 60 min, followed by heat treatment at
450°C for 3 h in air. Different nanostructured surfaces were subjected to Biomimetic Coating Method using the
Simulated Body Fluid (SBF) for 7 days, and the effects of the parameters for the nanotubes formation in obtaining
apatite coatings were investigated. The results indicated that the anodization potential and the heat treatment present a
significant influence in the resulted apatite coatings, being observed that the nanotube layer formed at 20 V followed
by heat treatment showed more efficiency on the apatite coating formation.
02-142
AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES DE HIDROGÉIS REFORÇADOS COM NANOCRISTAIS DE CELULOSE
Thaís Larissa Amaral Montanheiro
Mateus Santos Silva(1); Cássia Costa Girotto(1); Thaís Larissa Amaral Montanheiro(1); João Paulo Barros
Machado(2); Nelson Duran(3); Ana Paula Lemes(1)
Universidade Federal de São Paulo(1); Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais(2); Universidade Estadual de
Campinas(3)
O uso de nanocristais de celulose (NCC) como carga de reforço tem sido muito estudado no desenvolvimento de
novos materiais, incluindo hidrogéis, que são amplamente utilizados na área médica. Contudo, a introdução de NCC
pode resultar em alterações nas propriedades dos biomateriais, como morfologia e absorção de água, as quais são
extremamente importantes para a adesão e proliferação celular. Portanto, neste trabalho, as alterações na morfologia e
absorção de água de hidrogéis de quitosana e polivinil álcool (PVA) reforçados com diferentes concentrações de
NCC foram avaliadas por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV) e ensaios de intumescimento. Os NCC
foram obtidos por meio de hidrólise ácida de celulose microcristalina com H 2SO4. Diferentes processos de reticulação
foram usados para produzir os hidrogéis de quitosana e PVA. Enquanto os hidrogéis de quitosana foram reticulados
utilizando-se glutaraldeído, os hidrogéis de PVA foram produzidos por reticulação física, usando 10 ciclos de
freezing-thawing. As imagens de MEV da superfície de fratura dos hidrogéis de PVA/NCC mostraram uma redução
na porosidade; enquanto nos hidrogéis de quitosana/NCC, o aumento da concentração de NCC contribuiu para a
formação de poros. A adição de NCC diminuiu o grau de intumescimento em ambos os hidrogéis. Entretanto, uma
redução linear do grau de intumescimento foi verificada para os hidrogéis de quitosana/NCC; enquanto que, para os
hidrogéis de PVA/NCC, observou-se um pequeno aumento nessa medida em função da concentração de NCC. Na
reação de reticulação dos hidrogéis de quitosana/NCC, o glutaraldeído reage com os grupos amina da quitosana e
podem também reagir com os grupos hidroxila da superfície dos NCC, reduzindo o número de grupos funcionais
responsáveis pela absorção de água. Isso não ocorre com os hidrogéis de PVA/NCC, nos quais os grupos hidroxila do
PVA e dos NCC permanecem livres para absorver água, o que pode explicar os diferentes efeitos dos NCC nesses
hidrogéis.
02-143
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA ESTERILIZAÇÃO EM FILMES DE QUITOSANA REFORÇADOS COM
NANOCELULOSE BACTERIANA
Sheila Oliveira
Sheila Oliveira; Thaís Larissa Amaral Montanheiro; Larissa Stieven Montagna; Ana Paula Lemes
Universidade Federal de São Paulo
A quitosana é um polímero natural utilizado como biomaterial devido às suas propriedades excepcionais. No entanto,
sua aplicação é limitada, pois apresenta baixa resistência mecânica, sensibilidade à água e perda de propriedades após
o processo de esterilização. A esterilização é um processo necessário para a utilização da quitosana como biomaterial,
dificultando, assim, sua aplicação na área médica. Devido à constante necessidade de criação de novos materiais, o
desenvolvimento de nanocompósitos tem sido motivado. Um exemplo de material de reforço é a celulose bacteriana.
Na obtenção da celulose bacteriana, as moléculas de celulose são sintetizadas na forma de nanofibrilas. As nanofibras
de celulose (NFC) podem conferir ao material melhores propriedades mecânicas, mantendo a biodegradabilidade e
biocompatibilidade e demais propriedades da matriz. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito das
NFC bacterianas nas propriedades dos filmes de quitosana após a esterilização a vapor. Nanocompósitos de quitosana
com 0, 2, 4 e 6% (m/m) de NFC foram produzidos por evaporação de solvente. Esses filmes foram caracterizados por
microscopia eletrônica de varredura (MEV) da superfície de fratura, teste de permeabilidade ao vapor d’água e de
solubilidade em água. Pela análise visual e MEV da superfície de fratura dos filmes de quitosana/NFC não
esterilizados e esterilizados, observou-se que as NFC estavam bem dispersas na matriz, formando assim, filmes
homogêneos. Notou-se também, que os filmes ficaram menores após a esterilização, porém essa alteração no
tamanho diminuiu conforme a adição das nanocargas. O teste de solubilidade em água mostrou que os filmes não
esterilizados solubilizaram mais do que os filmes esterilizados e que, no geral, a adição de NFC diminuiu a
solubilidade dos filmes. No teste de permeabilidade, verificou-se que houve um aumento de permeabilidade nos
filmes esterilizados conforme a adição da nanocarga, com exceção para o filme com 2% NFC.
02-085
DESENVOLVIMENTO DE ARCABOUÇOS A BASE DOS POLÍMEROS PLLA E PCL COM INCORPORAÇÃO
DO CLORIDRATO DE TETRACICLINA
Fernanda Waitman de Oliveira Silva
Fernanda Waitman de Oliveira Silva; Jean Jacques Bonvent
Universidade Federal do ABC
Existe um interesse crescente no desenvolvimento de arcabouços poliméricos porosos para aplicações na área de
engenharia de tecidos. Vários trabalhos publicados mostram que biopolímeros, tais como o PLLA (poli-L-ácido
lático) e o PCL (policaprolactona), apresentam-se bons candidatos para a fabricação de arcabouços, devido às suas
características de biocompatibilidade, biodegradação e atoxicidade. Existem diferentes técnicas para a obtenção de
arcabouços porosos, dentre as quais o casting com lixiviação e a eletrofiação são os mais empregados. Para a
regeneração tecidual e a restauração da função do órgão lesionado, o arcabouço deve apresentar uma arquitetura
tridimensional com propriedades físico-químicas favoráveis à adesão, proliferação e diferenciação celular. Neste
trabalho, arcabouços foram preparados a partir de PLLA, PCL e sua blenda 50/50, por meio da técnica de casting,
seguido do processo de lixiviação do agente porogênico (cloreto de sódio). Foi também investigada a incorporação no
arcabouço de um bactericida, a tetraciclina, e sua liberação em um meio fisiológico. Os arcabouços foram analisados
do ponto de vista morfológico, da sua estrutura química e da liberação da tetraciclina, mediante as técnicas de
microscopia de força atômica (AFM), microscopia eletrônica de varredura (MEV), microscopia de fluorescência e
espectroscopia de infravermelho (FTIR) em modo ATR. Os resultados obtidos mostram que arcabouços com
estrutura tridimensional foram obtidos com sucesso. A porosidade e a incorporação como também a liberação da
tetraciclina dependem fortemente dos polímeros utilizados e das condições de preparação dos arcabouços. Pode-se
concluir que os arcabouços obtidos a partir de PLLA e PCL e com a incorporação de um antibiótico apresentam
características favoráveis à adesão e ao crescimento celular e, portanto, poderiam ser empregados para a promoção do
reparo tecidual.
02-096
AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DO SISTEMA DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACO POLOXAMERBIOCERÂMICA-ROPIVACAÍNA PARA RECONSTITUIÇÃO DE TECIDO ÓSSEO
Karen Cristina Kai
Karen Cristina Kai(1); Roger Borges(1); Ivana Márcia Alves Diniz(2); Márcia Martins Marques(2); Daniele Ribeiro
de Araújo(1); Juliana Marchi(1);
Universidade Federal do ABC(1); Faculdade de Odontologia - Universidade de São Paulo(2)
A ropivacaína (RVC) é um anestésico local utilizado no alívio da dor pós-operatória por apresentar baixa toxicidade
sistêmica. O desenvolvimento de um sistema de liberação controlada de anestésicos locais pode prolongar a duração
da ação e propiciar a liberação controlada do fármaco. Neste trabalho, o sistema é composto por poloxamer 407 (PL)
e biocerâmicas (BCs) para aplicação em pós-operatório de fraturas, associada com a regeneração óssea propiciada
pelas biocerâmicas. O PL é um copolímero anfifílico em blocos poli(oxido de etileno–b–óxido de propileno–b-óxido
de etileno), comportando-se como líquido viscoso a 25oC e gel a 37oC. Os fosfatos de cálcio e os biovidros são
biocerâmicas estudadas para o reparo e a substituição de tecido ósseo devido à biocompatibilidade,
osteocondutividade, composição química e estrutural adequadas. Os fosfatos de cálcio – hidroxiapatita (HAp Ca10(PO4)6(OH)2), fosfato tricálcico (TCP - Ca3(PO4)2) e composto bifásico (HAp:TCP - 50:50 peso:peso) - e os
biovidros - 47SiO2-38Na2O-9CaO-6P2O5, 47SiO2-28Na2O-19CaO-6P2O5 e 47SiO2-13Na2O-34CaO-6P2O5 - foram
sintetizados, processados, depois incorporados (16 mM) com RVC (16 mM – 5 mg/ml). BCs com ou sem RVC foram
incorporadas em PL, sob agitação, em banho de gelo. Os sistemas foram caracterizados biologicamente por meio de
testes in vitro em cultura celular (linhagem OSTEO-1) por diferentes períodos. A citotoxicidade indireta e a
proliferação celular foram avaliadas pelo método colorimétrico MTT. Os resultados indicam que os sistemas obtidos
para esse trabalho não são citotóxicos, sendo possíveis para a aplicação como sistema de liberação controlada de
fármacos.
02-104
EFEITO DA TEMPERATURA DE TRATAMENTO TÉRMICO NAS PROPRIEDADES ESTRUTURAIS DE
VITROCERÂMICAS BIOCOMPATÍVEIS DOPADAS COM FERRO E GADOLÍNIO
Natália Del Rey Menezes
Natália Del Rey Menezes; Juliana Marchi
Materiais biocompatíveis podem ser colocados em contato com o corpo humano, podendo substituir os tecidos vivos
e auxiliá-los no processo de regeneração e reparo. Biovidro é um material cerâmico com boa resposta quando
colocado em contato com o organismo. Com a incorporação de outros elementos em sua fórmula base (contendo
silício, sódio, fósforo e cálcio), permite um amplo campo de aplicação, tais como reparação tecidual e até mesmo
tratamento de câncer. Este trabalho consiste na síntese por fusão e caracterização estrutural de biovidros, antes e após
tratamento térmico a 800°C, 950°C e 1100°C, a fim de se obterem vitrocerâmicas baseadas no sistema SiO2-Na2OCaO-P2O5 dopadas com Fe2O3 e Gd2O3. As temperaturas de nucleação dos cristais foram identificadas por análise
térmica diferencial (ATD), enquanto que as fases cristalinas foram identificadas por difração de raios X (DRX). A
morfologia dos materiais e a dispersão dos cristais nucleados foram observadas por microscopia eletrônica de
varredura (MEV). Pode-se observar por ensaios de ATD que a temperatura de transição vítrea e as temperaturas de
cristalização do material variam de acordo com a dopagem. Antes do tratamento térmico, as amostras apresentaram
caráter predominantemente amorfo. Posteriormente a esse tratamento, foram identificadas as fases magnetita,
hidroxiapatita e wollastonita, cujos picos são mais definidos conforme o aumento da temperatura de tratamento
térmico. Pelas imagens de MEV, foi possível observar uma aglomeração das partículas. Concluiu-se que todos os
vidros tratados a temperaturas acima da temperatura de transição vítrea do material apresentaram formação de fases
magnéticas, que são mais intensas conforme se aumenta a temperatura de tratamento térmico. Uma possível aplicação
para esses vidros poderia ser o tratamento de câncer por hipertermia magnética.
02-126
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE HIDROXIAPATITA CONTENDO PRATA VIA
PRECIPITAÇÃO E IMERSÃO
Juliana Marchi
Milena Félix Bossu(1); Arnaldo Rodrigues Santos Jr(2); Rafael Francisco Pereira(2); Antonio M. Scatolini(1);
Silvana M. P. Pugine(1); Juliana Marchi(2); Lucy Vercik(1); Eliana Cristina da Silva Rigo(1)
Universidade de São Paulo, Campus Pirassununga(1); Universidade Federal do ABC, Campus Santo André(2)
Biomateriais baseados em fosfatos de cálcio são amplamente utilizados para preenchimento e recuperação de tecidos
ósseos. Dentre esses materiais, a hidroxiapatita (HAp, Ca10(PO4)6(OH)2) é a mais estudada em decorrência de sua
similaridade com o tecido ósseo. No entanto, esses biomateriais apresentam uma propensão à formação de biofilme,
iniciado por adesão bacteriana reversível sobre suas superfícies. Vários patógenos apresentam resistência ao uso de
antibióticos, e isso tem despertado um interesse crescente para a utilização de outros agentes antimicrobianos, tais
como prata, zinco, cobre. As propriedades antibacterianas da prata em baixas concentrações em uma ampla gama de
patógenos bem como a ausência de toxicidade para as células de mamíferos são bem conhecidas. Neste trabalho
foram obtidos pós de hidroxiapatita contendo prata (HAAg), nas concentrações de 0,1 M; 0,01 M e 0,001 M pelo
método de precipitação em temperatura ambiente e por imersão do pó em soluções aquosas. As fases cristalinas e os
grupamentos iônicos foram analisados para cada condição por técnicas de difração de raios X (DRX) e
espectroscopia no infravermelho (IV) respectivamente. A avaliação antimicrobiana foi realizada por ensaio de halo de
difusão em disco para Staphylococcus aureus, e a citotoxicidade indireta foi realizada utilizando-se células Vero com
cultura por 24h. Os resultados de DRX e FTIR indicaram que, independentemente do método de obtenção da HAAg,
é possível observar apenas a presença de prata metálica caracterizada pelos picos em 2=38,1º e 44,3º, não sendo
observadas formação de outras fases, tais como -TCP e CaO. Nos espectros de IV, estão presentes as bandas que
caracterizam a fase HA, referentes aos grupamentos PO43, OH- e CO32-. Analisadas em conjunto, as amostras
HAAg 0,01 e HAAg 0,001 sintetizadas por imersão indicaram os melhores resultados, por apresentarem inibição ao
crescimento bacteriano e não se mostrarem tóxicas ao cultivo de células Vero.
02-031
PRELIMINARY IN VITRO BIOCOMPATIBILITY STUDY OF CHITOSAN/BIOSILICATE® COMPOSITE
MEMBRANES
Lucas Rodrigues Santos
Lucas Rodrigues Santos(1); Mayara Mendes Roloff(1); Christiane Bertachini Lombello(1); Renato Luiz Siqueira(2);
Sonia Maria Malmonge(1); Juliana Kelmy Macário de Faria Daguano(1)
Universidade Federal do ABC, Santo André(1); Universidade Federal de São Carlos, São Carlos(2)
Biomedical engineers have searched new applications for bioactive materials through new studies. This work aimed
at to develope a new bioactive material so that can be used in the future of soft tissue regeneration through of a
composite bioactive material produced of chitosan (CHT) and micro particles of Biosilicate® (bioactive glassceramic). Bioactive materials can be evaluated by the biomineralization process, which is mainly followed in vitro by
assessing the evolution of the apatite layer that is formed upon immersion of the material in Simulated Body Fluid
(SBF). Other information about tissue-material interaction, as hydrophilicity and cytotoxicity, is required to assess the
biocompatibility of a material. Membranes of pure chitosan and composite with 30, 45, 60 and 75 wt% of
Biosilicate® were obtained by solvent casting technique. The CHT/Biosilicate® composite membranes have been
characterized in terms of welling in simulated physiological conditions (PBS, 37 °C), wettability, in vitro bioactivity
tests in according to the international standard ISO 23317-07 and in vitro cytotoxicity tests in according to the
international standard ISo 10993-5. The addition of Biosilicate® to CHT membranes decreased the swelling of these
membranes, but on the other hand, the wettability and bioactivity increased. SEM, FTIR and XRD observations upon
7 days of immersion in SBF showed higher apatite deposition on the composite membranes surface. The initial
biocompatibility analyzes, the in vitro cytotoxicity tests, demonstrated no cytotoxic effects of the membranes. In
conclusion, CHT/Biosilicate® composite membranes are a potential candidate for soft tissue regeneration
applications.
02-117
CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E IN VITRO DE DIFERENTES SUPERFÍCIES DE BIOCERÂMICAS A
BASE DE ALUMINA-ZIRCÔNIA.
Onara Maísa Melo Araújo
Onara Maísa Melo Araújo(1); Christiane Bertachini Lombello(1); Valter Ussui(2); Wagner De Rossi(2); Nelson B.
Lima(2); Christiane Ribeiro(1);
Universidade Federal do ABC(1); Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares(2)
Atualmente, vêm-se pesquisando novos métodos que aprimorem as propriedades físico-químicas das superfícies de
biomateriais, principalmente os considerados bioinertes ou biotoleráveis. As técnicas de tratamento de superfície para
essa classe de biomateriais buscam promover uma alteração favorável na superfície, seja físico-química, morfológica
ou bioquímica, de maneira a otimizar o processo de reparação e garantir melhor estabilidade na interface. Assim, a
texturização com laser de femtossegundo é uma alternativa bastante promissora, considerando sua alta
reprodutibilidade, a manipulação do feixe por um sistema óptico além da ausência de contaminação. Diante disso,
neste trabalho foram desenvolvidos compósitos à base de alumina-zircônia com 98,6% Dt (densidade teórica) com
intuito de avaliar as características de superfície das cerâmicas que receberam o tratamento com laser de
femtossegundo sem efeito térmico, comparada às cerâmicas sem o tratamento superficial. As cerâmicas processadas
foram caracterizadas por DRX, MEV e a caracterização das superfícies foi realizada a partir de medidas de
rugosidade média, molhabilidade, espectroscopia por reflectância difusa (DRIFT), e avaliação morfológica das
superfícies na ausência e presença do laser por MEV. Em seguida, as amostras foram submetidas a ensaios in vitro de
adesão celular por 2h, utilizando-se células Vero (ATCC, CCL- 81), cultivadas em meio HAM F-10, com 10% de
soro fetal bovino, e 10% de solução antibiótica (penicilina/estreptomicina). Os resultados demonstraram um padrão
de superfície diferenciado para as amostras analisadas. O laser ocasionou uma alteração de grupamentos químicos
superficiais, influenciando na molhabilidade das superfícies, e a baixa dispersão nos seus valores de rugosidade
comprova a alta reprodutibilidade da técnica. Observou-se que o comportamento de adesão celular apresentou
variação em função superfície das amostras analisadas, com interferência direta do tratamento superficial.
02-070
DESENVOLVIMENTO DE BIOMATERIAL A PARTIR DE HIDROXIAPATITA E CLOREXIDINA
APLICADOS A BACTÉRIAS DA CAVIDADE BUCAL
Marcus Beserra Santos
Marcus Beserra Santos; Edson Cavalcanti da Silva Filho; Josy Anteveli Osajima; Carla Adriana Rodrigues De Sousa
Brito
Universidade Federal do Piauí
O presente trabalho teve por objetivo sintetizar hidroxiapatita (HAp) pelo método de coprecipitação, caracterizando o
material obtido por difratometria de raios-X, espectrofotometria com transformada de Fourier e análise térmica. A
hidroxiapatita é um material cerâmico constituinte da fase mineral dos tecidos ósseos e dentários, chegando a ter de
30 a 70% de hidroxiapatita na massa óssea. Posteriormente à síntese e a caracterização do biomaterial, ocorreu a
incorporação de clorexidina, um consagrado fármaco utilizado tanto no tratamento como também na prevenção de
doenças bucais. As incorporações ocorreram em diversas concentrações de clorexidina, sendo que as concentrações
de incorporação de clorexidina variaram de acordo com as concentrações das soluções de clorexidina utilizadas na
incorporação. A incorporação do fármaco foi comprovada pelas mesmas técnicas de caracterização utilizadas para a
síntese de HAp. Após a comprovação da incorporação do fármaco à HAp, os biomateriais tiveram sua eficácia testada
e comprovada contra cepas bacterianas da espécie Streptococcus Mutans, espécie pioneira que proporciona o início e
a propagação da colonização de infecções bucais, a partir da formação de um biofilme bacteriano. Como resultado,
foi obtido um biocompósito preparado a partir de hidroxiapatita e clorexidina, denominado HAp/CHX. Espectros de
infravermelho do material mostraram que ele possui características de ambos os materiais precursores. Comparação
entre difratogramas da hidroxiapatita pura e do biocompósito foi feita, constatando-se apenas uma pequena
modificação na cristalinidade do biocompósito, proveniente da incorporação da clorexidina. Os testes
microbiológicos mostraram que, contra a Streptococcus Mutans, o biocompósito se mostrou eficaz, desde que o
biomaterial contendo apenas 0,014% de clorexidina incorporado na hidroxiapatita conseguiu obter êxito na ação
antimicrobiana, impedindo o crescimento dos microrganismos.
02-005
SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE HIDROXIAPATITA VIA REAÇÃO DE COMBUSTÃO
Kaline Melo Viana
Thalita Lorene Santos; Kaline Melo Viana
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
A necessidade de obtenção de novos materiais atrativos para aplicações biomédicas conduziu à investigação das
biocerâmicas de fosfato de cálcio, em especial a hidroxiapatita (HAp), que possuem a vantagem de ser um material
semelhante ao tecido ósseo, apresentando excelente biocompatibilidade, alta osteoindução possibilitando a
regeneração óssea, de uso importante na medicina como material biocompatível em implantes e próteses.
Dependendo do método de síntese, a HAp apresentará propriedades e características físico-químicas diferentes. A
síntese da HAp via reação de combustão possibilita a obtenção de HAp manométrica. Sendo assim, terá a estrutura
mais similar possível à apatita biológica. Assim, neste trabalho, propõe-se apresentar resultados referentes à obtenção
de HAp por reação de combustão, utilizando-se para isso dois combustíveis, a glicina e a ureia, e a caracterização
pelas técnicas DRX, EDX e MEV. Por meio da análise dos resultados de DRX e EDX, verificou-se que foi possível a
obtenção da HAp via reação de combustão como fase majoritária tanto utilizando a uréia como utilizando a glicina
como combustível da reação. Analisando as micrografias, verifica-se que os pós de HAp obtidos com os dois tipos de
combustível apresentaram-se na forma de aglomerados porosos.
02-035
ESTUDO DA INCORPORAÇÃO DA HAP AO CIMENTO ENDODÔNTICO MTA: AVALIAÇÃO
MICROESTRUTURAL E ESTUDO IN VIVO
Kaline M. S. Viana
Kaline M. S. Viana(1); Criseuda M. B. Barros(2); Ana C. F. M, Costa(3);
Universidade Federal do Rio Grande do Norte(1); Universidade Estadual da Paraíba(2); Universidade Federal de
Campina Grande(3)
Neste trabalho foi avaliado o efeito da adição de 5% em massa de hidroxiapatita (HAp) no cimento endodôntico
MTA, objetivando adquirir um novo cimento endodôntico com propriedade osteocondutora. Para esse fim, estudos in
vivo em defeitos ósseos de fêmures de rato do tipo Wistar foram realizados. O novo cimento endodôntico foi
preparado com percentual de 5% em massa de HAp sintetizada em laboratório pelo método de precipitação,
posteriormente tratada termicamente a 1300oC e adicionada ao MTA comercial. O MTA, a HAp e os cimentos foram
caracterizados por difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), aspecto radiográfico,
consistência, tempo de endurecimento e ensaio in vivo. Os resultados mostraram que o novo cimento endodôntico
produzido resultou em um produto com as mesmas fases cristalinas de seus materiais precursores, porém com
radiopacidade e tempo de endurecimento próximo ao do MTA puro. Por meio dos ensaios in vivo (análises
radiográfica), verificou-se que a concentração de 5% de hidroxiapatita forneceu uma ótima propriedade de
osteocondução ao MTA. Assim, indica-se esse novo cimento endodôntico para utilização na Saúde Pública em
tratamentos odontológicos de selamentos de infiltração, pois ele apresenta a função seladora do MTA, juntamente
com a indução de neoformação óssea da HAp, diminuindo o tempo de proservação.
02-037
METAIS, CERÂMICAS E POLÍMEROS: SUAS APLICAÇÕES COMO BIOMATERIAL
Kaline M. S. Viana
Kaline M. S. Viana(1); Francisca E. D. Maroja(2)
Universidade Federal do Rio Grande do Norte(1); Universidade Federal de Campina Grande (2)
Biomateriais destacam-se entre os cerca de 300.000 produtos usados na área da saúde. Devido à grande diversidade
de materiais que se enquadram nessa classificação, neste trabalho de revisão, propõe-se estabelecer um levantamento
bibliográfico a cerca de alguns trabalhos desenvolvidos na última década com relação aos biomateriais nas mais
diversas áreas da saúde. Diante do levantamento bibliográfico apresentado, é incontestável a gama de aplicações em
que os biomateriais (metais, cerâmicas, polímeros ou compósitos) se enquadram. Ressalta-se ainda a necessidade
inerente de constantes pesquisas frente aos novos materiais desenvolvidos pela ciência e tecnologia de materiais e o
crescente desenvolvimento da nanotecnologia.
02-045
POLICEM QUENSAÇÃO DE POLI ÁCIDO L-LÁCTICO PARA POTENCIAL USO EM SISTEMAS DE
LIBERAÇÃO CONTROLADA DE FÁRMACOS
Beatriz Simão de Souza Neta Mendes
Beatriz Simão de Souza Neta Mendes; Ana Cláudia Medeiros Carvalho; Maria Carolina Burgos Costa do Nascimento
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
O poli ácido l-láctico é um biopolímero amplamente estudado devido a suas características de biodegradação e
biocompatibilidade, uma vez que é produzido do monômero ácido l-láctico presente no organismo humano. Existem
três formas principais de se produzir PLLA: síntese por abertura de anel do lactídeo, síntese enzimática e policem
quensação do ácido l-láctico. Dentre as rotas de síntese citadas, a policem quensação é a rota mais barata, no entanto
produz polímeros com baixa massa molar e baixas propriedades mecânicas, sendo sua utilização mais indicada em
sistemas de liberação controlada de fármacos. Neste trabalho, um sistema de síntese por policem quensação foi
montado, objetivando-se produzir PLA com o menor custo possível, utilizando-se o ácido l-láctico como monômero.
Após a síntese, o polímero foi prensado em uma prensa hidráulica aquecida, para produzir corpos de prova que foram
analisados por calorimetria exploratória diferencial (DSC), infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e
cromatografia por exclusão de tamanho (SEC). Pelo FTIR, pôde-se comprovar que o polímero produzido é o PLLA,
as transições térmicas obtidas por meio do DSC estão dentro dos valores encontrados na literatura para esse polímero
e as análises de SEC mostram que o polímero produzido tem Mw igual a 11.115 g/mol, após 10 horas de síntese sem
utilização de atmosfera inerte. De acordo com os resultados preliminares obtidos, o material produzido tem grande
potencial para uso em sistema de liberação controlada de fármacos.
02-023
EVALUATION OF A DUAL SETTING COMPOSITE BONE CEMENT OBTAINED BY 3D PRINTING
Luís Alberto Santos
Loreley Morejón-Alonso(1); Luís Alberto Santos(2); Wilbur Trajano Coelho(2)
Universidad de La habana(1); Universidade Federal do Rio Grande do Sul(2)
Calcium phosphate cements (CPCs) could be employed as synthetic bone graft substitutes or in the manufacture of
scaffolds for tissue engineering. The limitations of these systems are their low mechanical strength, which limits its
use to places with small mechanical stresses; however, the use of polymeric additives such us acrylamide (AA) and
ammonium polyacrylate (PA), reinforced the system through in situ polymerization and increase the mechanical
properties of the final piece. Moreover, the fabrication of the cement scaffolds through rapid prototyping technologies
at low temperatures such as 3D printing, will allows the fabrication of more complex forms and customization of
implants. Thus, the objective of this work was the evaluation of the ?-tricalcium phosphate/AA/PA system in the
fabrication of scaffolds by rapid prototyping technology. The results showed slight differences between the porosities
of the printed pieces (61% for cylindrical test bodies and 59% for rectangular); but water absorption was significantly
different for each type of printed form. Mechanical strength (1.3MPa) and flexural stress (3.2MPa) were lower than
expected due to the high porosity of the samples and the incipient transformation of -tricalcium phosphate (-TCP)
into hydroxyapatite (HAp); although the morphology of the final material showed the presence of homogeneous and
interlinked network of hydroxyapatite crystals. Nevertheless, printed materials might be used as spongy graft
substitutes or scaffolds for tissue engineering in low-mechanical solicitation.
02-024
WET CHEMICAL SYNTHESIS OF A HYDROXYAPATITE/POLY(LACTIDE-CO-GLICOLIDE)/POLY-CIS(ISOPRENE) COMPOSITE FOR BONE TISSUE ENGINEERING APPLICATIONS.
Teo Atz Dick
Teo Atz Dick; Luís Alberto Santos
Scaffolds consisting of hydroxyapatite (HAp) and biocompatible polymers play an important role in the tissue
engineering of bone grafts. In this study HAp was incorporated into a polymer matrix consisting of Cellprene
(blended poly(lactide-co-glicolide) and poly-cis-(isoprene) obtained from the latex of the hevea brasiliensis) in a wet
chemical process at room temperature. The influence of Hap (10,20 and 30%) in the physicochemical properties of
the composite was investigated. The X-ray diffraction and Fourrier transform infrared spectroscopy analysis
confirmed the presence of crystalline HAp at room temperature. Scanning electron microscopy was used to
investigate the morphology of the scaffold and the influence of hydroxyapatite in its mechanical properties was
verified. The mechanical test data shows a decrease in the ultimate tensile strength with increasing HAp contents in
the composite. On the other hand, the elastic modulus increased with HA content. Micro-structural analysis
confirmed that the HAp particles were homogeneously dispersed in the Cellprene matrix. It is therefore feasible to
synthesize composites of Cellprene and HAp with the required mechanical properties for scaffold application.
02-032
COMPARISON OF DIFFERENT BINDERS ON ALUMINA PROCESSED BY INKJET PRINTING
Nathália Oderich Muniz
Nathália Oderich Muniz; Luis Alberto dos Santos
Rapid Prototyping technology has emerged for quickly creating 3D products directly from computer-aided design
systems. This technology significantly improves the present forming process practices in industry. Alumina is
commercially used in a wide range of applications, such as electronic substrates, high temperature and electrical
insulators, biomedical devices, etc. The use of rapid prototyping technologies in the manufacture of ceramic materials
in the biomedical area has increased in recent years due to its many advantages and few studies are conducted on
obtaining alumina pieces intended for biomedical applications by 3D printing. Thus, the aim of this work was to
evaluate the influence of different binders (PVA, PVAc and gum arabic) on the final properties of alumina parts
obtained by inkjet printing. Apparent porosity, apparent density, retraction after thermal treatment, mechanical
strength and pore size were evaluated. The results showed that the parts with PVA binder achieved a better
appearance and better final properties. The mechanical strength was 25MPa, mean apparent porosity was ~40%,
mean apparent density was 1,9g/cm³ and mean pore size of ~12 m. To all binders the volumetric shrinkage was
~50%.
02-033
COMPARISON OF HA PROPERTIES OBTAINED BY INKJET PRINTING AND UNIAXIAL DRY PRESSING
Nathália Oderich Muniz
Nathália Oderich Muniz; Bruno Oliveira;Luis Alberto dos Santos
The production of ceramic components using fewer processing steps on a shorter timescale is very important when
considering the industrial and economic aspects of the manufacture of these materials in bulk. Rapid prototyping (RP)
is a relatively new technology that produces physical models by 3D virtual design. The technology has gained a great
amount of attention, particularly in biomedical area. However, few studies are conducted on obtaining HA pieces
intended for biomedical applications by 3D printing. The aim of this study was to compare the HA properties
processed by 3D printing and uniaxial dry pressing, considering the values of porosity and mechanical properties
each process offers. For this study was added to HA, binder (gum arabic) and dispersant. Finally, the powders were
printed in 3d inkjet printer and pressed. Dimensional values, apparent porosity, apparent density, water absorption
and compression test were evaluated. The pressed samples obtained apparent porosity values much smaller than
prototyped and a major apparent density and mechanical resistance. With the results obtained, it was given that a
certain control over the porosity and apparent density is allowed from the type of processing the material selection.
02-038
RESISTÊNCIA À CORROSÃO DE MATERIAIS METÁLICOS REVESTIDOS COM FILMES HIBRIDOS
OBTIDOS POR SOL-GEL
Estela Kerstner Baldin
Estela Kerstner Baldin; Célia Fraga Malfatti; Rosmary Nichele Brandalise
Titânio e suas ligas têm sido amplamente empregados na fabricação de implantes e são materiais com excelente
biocompatibilidade e propriedades mecânicas específicas elevadas. No entanto, superfícies de implantes de titânio
constituem um ambiente adequado para a adesão e proliferação bacteriana, que conduz a formação de um biofilme,
inacessível ao sistema imunitário. Assim, muitas vezes modificações das superfícies metálicas são utilizadas como
um meio de controlar a interação implante-tecido, reduzindo o tempo de fixação do osso e também atuando como
revestimento protetor na dissolução dos elementos de liga presentes no material metálico. Dessa forma, revestimentos
híbridos orgânico-inorgânico têm sido utilizados nessa área com intuito de solucionar os problemas de corrosão
ocorridos em materiais metálicos além de visar ao crescimento celular e promover uma excelente adesão sobre os
substratos metálicos. Nesse contexto, o presente trabalho teve por objetivo verificar a influência de diferentes
combinações de percursores alcoóxidos com diferentes grupamentos funcionais na formação de um revestimento
hibrido com propriedades anticorrosivas para o substrato da liga de Ti6Al4V usualmente utilizado em implantes
metálicos, obtidos a partir do processo sol-gel. A caracterização dos revestimentos protetivos foi realizada quanto às
propriedades morfológicas, físico-químicas e quanto ao comportamento eletroquímico. A partir da realização desse
estudo, foi possível observar que a combinação de percursores monosilanos para a formação de filmes híbridos
apresenta comportamento mais hidrofóbico do que o filme hibrido formado pelo percursor bisilano. No entanto, o
revestimento protetivo obtido pelo precursor bisilano apresentou potencial de corrosão menos ativo e desenvolveu
menores valores de densidade de corrente, exibindo o melhor desempenho em corrosão. Todos os sistemas estudados
apresentaram bom comportamento mecânico e adesão similar e satisfatória.
02-046
DUAL-SETTING CALCIUM PHOSPHATE CEMENT OBTAINED WITH POLYMERIC HYDROGELS
Mônica Beatriz Thürmer
Mônica Beatriz Thürmer; Carlos Eduardo Diehl; Luís Alberto dos Santos
The broad aim of this work was to investigate and optimize properties, such as increase the cell adhesion, of calcium
phosphate bone cements for use as bone substitute, by the incorporation of hydrogels. Samples were manufactured
using alpha-tricalcium phosphate (alpha-TCP) cement and hydrogels, developing a system of dual-setting cement.
The composites were prepared using the synthesized powder and three different formulations of hydrogels, using
poly(N-vinyl-2-pyrrolidone), poly(acrylic acid) or poly(N-vinyl-2-pyrrolidone–co-acrylic acid), with 1-Hydroxycyclohexyl-phenyl-ketone as initiator. The bifunctional compound N,N'-methylene bisacrylamide (MBAM) was used
crosslinking agent and N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine (TEMED) was used as the catalyst reaction. The
properties of all composites were evaluated through measuring compressive strength, apparent density, water
absorption and scanning electron microscopy. From the results obtained, it can be seen that the presence and the type
of hydrogel used, influences the properties of the samples, but the presence of hydrogels did not affect negatively the
physical structure of the material, in other words, the packaging of the samples remained practically the same. The
composites prepared with poly(N-vinyl-2-pyrrolidone–co-acrylic acid) showed compressive strengths of around 21
MPa. Soaking the samples in simulated body fluid was observed that the layer of hydroxyapatite-like crystals on the
surface of samples was affected by the type of hydrogel used. Thereby, the composites showed differentiated
bioactivity, thus it was possible to determine the composite with higher potential for use as a biomaterial.
02-004
SURFACE MODIFICATION OF THE CO20CR15W10NI ALLOY FOR BIOMATERIAL APPLICATION
Fernanda Albrecht Vechietti
Universidade Federal do Rio Grande do Sul/ University of Bremen
CoCr alloys are widely used as prosthetic implants due to their excellent mechanical properties, such as tensile
strength, elastic modulus and wear resistance. The surface modification is a way used to improve bone-implant
interface to obtain good tissue responses. The purpose of this study was to perform a surface modification on the
CoCr alloy (ASTM F90) by different methods: polishing, electropolishing, passivation (nitric acid) and heat
treatment at 800 ºC. The surface modification was characterized by scanning electron microscopy, perfilometry,
wettability, and then compared to the untreated surfaces. Heat treatment and passivation increased the roughness
(0.477 µm and 0.825 µm) when compared to electropolished and polished (0.131 µm and 0.274 µm) specimens. In
addition, an improvement on the wettability with increasing roughness was achieved.
03-004
AVALIAÇÃO DE BOLSAS DE SANGUE DE POLICLORETO DE VINILA SUBMETIDAS ÀS VARIAÇÕES DE
TEMPERATURA
Pedro Tardelly Diniz Filgueira
Leandro Silva Moura(1); Pedro Tardelly Diniz Filgueira(2); Wladymyr Jefferson B Sousa(2); Rossemberg Cardoso
Barbosa(2); Amanda Thaisa Santos(2); Radharani Melo Serafim Ferreira(2); Fernanda Menezes Souza(3);
Alecsandra Ferreira Tomaz(2); Waldenia Pereira Freire(2); Marcus Vinicius Lia Fook(2)
ANVISA(1); Universidade Federal de Campina Grande(2); Universidade Estadual da Paraiba(3)
A introdução das bolsas plásticas de policloreto de vinila (PVC) para coleta e armazenamento de sangue e seus
componentes constituiu um grande avanço no processo transfusional. O uso dessas bolsas trouxe aos serviços de
hemoterapia coleta, preparação e transfusão do sangue de forma mais rápida, segura e eficiente. A influência de
processos extremos no processamento e armazenamento das bolsas de sangue, como variações de temperatura de
esterilização de 115ºC a 120ºC, temperaturas de armazenamento de sangue de até -70ºC e sucessivas centrifugações
de até 5000rpm, pode levar a alterações no material. Essas alterações podem causar ruptura das bolsas de sangue com
perda de seu conteúdo, gerando riscos biológicos, prejuízos econômicos e constrangimento social associado à doação
de sangue. Este trabalho teve como objetivo a avaliação das propriedades químicas e térmicas das bolsas de
policloreto de vinila. As amostras de bolsas plásticas nacionais utilizadas para esse estudo foram selecionadas no
sistema de dados da ANVISA entre as bolsas regularizadas. As bolsas constituídas de PVC foram caracterizadas por
espectroscopia na região de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), espectroscopia por energia dispersa
de raios X (EDS), calorimetria exploratória diferencial (DSC) e análise termogravimétrica (TG). De acordo com os
resultados observados no ensaio de FTIR, pode-se afirmar que todas as bolsas apresentaram os grupos funcionais
característicos do PVC. O ensaio de EDS detectou os elementos químicos característicos do material estudado. A
análise termogravimétrica demonstrou que as bolsas de ambos os fabricantes apresentaram perfil de degradação
térmica similar, iniciando-se por volta de 200ºC. Já o ensaio de DSC corroborou com o ensaio de TG, mostrando a
degradação inicial também a 200ºC. Fundamentado pelos dados obtidos nesse trabalho, pode-se afirmar que as bolsas
obedecem a um mesmo critério de composição, possivelmente a recomendada pela farmacopeia europeia.
03-005
TOXICIDADE DA NANOPARTÍCULA DE PRATA (NPAG): ESTUDO COMPARATIVO ENTRE
SUSPENSÕES DE NPAG OBTIDAS POR DIFERENTES MÉTODOS.
Sizue Ota Rogero
Sizue Ota Rogero; Marilia Tamisa A. Quintino; Paola Revolti Almeida; Ricardo Rodrigues Dias; Ademar Benévolo
Lugão; José Roberto Rogero
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares
As nanopartículas fazem parte do nosso cotidiano, sendo utilizados em fármacos, cosméticos, roupas, biosensores etc.
A prata é facilmente reciclada, podendo ser obtidas em partículas de diversos tamanhos a partir dos processos físicoquímicos existentes. Concentrações críticas letais de NPAg podem ser identificadas e precauções devem ser tomadas
para eliminar tais concentrações em aplicações na área biomédica. Há uma grande preocupação sobre a toxicidade da
NPAg, principalmente, quanto à exposição das nanopartículas em organismos vivos e sua liberação no meio ambiente
aquático. O objetivo deste trabalho foi verificar e comparar a toxicidade de dois tipos de solução de NPAg obtidas
por diferentes métodos assim como o impacto das nanopartículas sobre o meio ambiente. O nível de toxicidade em
cultura de células de mamíferos foi determinado no ensaio de citotoxicidade pelo método de incorporação do
vermelho neutro, e a toxicidade no meio ambiente aquático pelo teste de ecotoxicidade aguda em Daphnia similis
(pulga d’água). Foi verificado que o nível de toxicidade em organismo teste aquático é cerca de 1.000 vezes maior do
que em cultura de células de mamífero, e que ambas as soluções de NPAg testadas mostraram nível de toxicidade na
mesma ordem de grandeza nos testes realizados.
03-006
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA SOBRE POLIETILENO DE ULTRA-ALTO
PESO MOLECULAR USADO EM IMPLANTES PARA ARTROPLASTIA
Radharani Melo Serafim Ferreira
Marcia Cristina de Moraes Reis Ribeiro(1); Radharani Melo Serafim Ferreira(2); Rossemberg Cardoso Barbosa(2);
Wladymyr Jefferson B Sousa(2); Maria Roberta Oliveira Pinto(3); Waldenia Pereira Freire(2); Marcus Vinicius Lia
Fook(2)
ANVISA(1); Universidade Federal de Campina Grande(2); Universidade Estadual da Paraíba(3)
O polietileno de ultra-alto peso molecular (PEUAPM) é um polímero com excelentes propriedades físicas e
mecânicas, tendo como mais notáveis a sua inércia química e a lubricidade. Exibe um papel relevante no sucesso na
artroplastia total de joelho (ATJ) e de quadril (ATQ). A artroplastia se caracteriza pela substituição da articulação
natural por uma articulação artificial. Alguns fatores contribuem para um maior desgaste dessas articulações
fabricadas em PEUAPM. Como não possuem fotoestabilizadores, as peças podem ser danificadas quando não são
adequadamente protegidos da iluminação direta. As características consideradas importantes para o desempenho in
vitro desses dispositivos estão definidas em normas técnicas. Dessa forma, este trabalho propôs avaliar as possíveis
alterações de componentes de PEUAPM utilizados em artroplastia de joelho e quadril, expostos a radiação
ultravioleta. O trabalho foi dividido em 4 grupos: grupo 1 (material não exposto a UV); grupo 2 (material exposto a
UV por 1h); grupo 3 (material exposto a UV por 24h) e grupo 4 (material exposto a UV por 48h). As amostras foram
caracterizadas por difração de raios-X (DRX), espectroscopia de absorção de infravermelho por transformada de
Fourier (FTIR) e microscopia de força atômica (AFM) com o intuito de avaliar as alterações do PEUAPM
provocadas pela radiação UV. No DRX, verificou-se que o UV tornou o material mais cristalino. Na analise de FTIR,
constatou-se um comportamento semelhante nas bandas características do material, mesmo quando submetidos à
radiação UV. Já na analise de AFM, constatou-se um aumento na rugosidade. Dessa forma, pode-se concluir que a
radiação UV pode afetar as propriedades do material, contribuindo para o aumento do desgaste e diminuição do
tempo de vida útil do material.
03-007
AVALIAÇÃO CITOTÓXICA DE QUITOSANA PARA APLICAÇÕES BIOMÉDICA E FARMACOLÓGICAS
Ana Carolina Moreira Fonseca
Ana Carolina Moreira Fonseca; Jorge Gabriel dos Santos Batista; Ademar Benévolo Lugão; Sizue Ota Rogero;
Nelson B. Lima
Biomateriais poliméricos têm ganhado destaque como substitutos de tecidos danificados e/ou na regeneração desses
tecidos e também no transporte controlado de fármacos. Desenvolvido pela Organização Internacional de
Padronização (ISO-International Organization for Standardization), o conjunto de normas conhecido como ISO
10993 aborda a segurança dos dispositivos médicos por meio de identificação de vários tipos de testes de
biocompatibilidade. A parte 12 da norma refere-se à preparação das amostras e dos materiais de referência. O
presente trabalho teve por objetivo avaliar a citoxicidade de uma amostra de quitosana comercial usada como
matéria-prima e após passar por processo de reticulação com glutaraldeído para confecção de dispositivos com
potencial aplicação como curativos dérmicos. As concentrações de glutaraldeído variaram de 0 a 300 mmol/l. O teste
de citotoxicidade foi feito mediante cultivo de células de tecidos de camundongos, NCTC Clone 929, adquiridas no
banco de células do Instituto Adolf Lutz. Os resultados mostraram que a quitosana apresentou comportamento
adequado in vitro com aumento da viabilidade celular tanto no biopolímero como matéria-prima quanto no
dispositivo final em concentrações até o limite da estequiometria do agente reticulante, calculadas com base no grau
de acetilação da quitosana, GA (%).
04-004
CIMENTO ALFA-FOSFATO TRICÁLCICO ADICIONADO DE FÁRMACOS: CARACTERIZAÇÃO PARA
FINS DE LIBERAÇÃO CONTROLADA
Julio Cesar Colpo
Julio Cesar Colpo; Caroline Pigatto; Antoniella Ingrassia; Wilbur Trajano Coelho; Luís Alberto Santos;
O cimento alfa-fosfato tricálcico (alfa-TCP) é um material cerâmico que pode ser utilizado como sistema de liberação
de fármacos, pois é biocompatível, bioativo e bioabsorvível. Leva vantagem sobre outros biomateriais por formar
uma fase de hidroxiapatita deficiente em cálcio, similar à hidroxiapatita óssea. Assim, o objetivo do presente estudo
foi caracterizar o cimento alfa-TCP adicionado de um antibiótico e três anestésicos locais, como sistema de liberação
controlada de fármacos. Para tanto, foram elaborados corpos de prova com adição dos fármacos e corpos de prova
isentos de fármacos (grupo controle), para a realização de ensaios de compressão, determinação das fases cristalinas
por difração de raios-X, avaliação da microestrutura por microscopia eletrônica de varredura e caracterização dos
grupos funcionais por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier. A análise dos dados obtidos
possibilitou identificar que a heterogeneidade entre os grupos de diferentes fármacos não afetou a estrutura do
cimento em comparação ao grupo controle. Os resultados permitiram inferir que os fármacos estudados agregam
potencial à ampliação da aplicação do cimento alfa-TCP.
04-005
PURIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO TÉRMICA DE QUITOSANA COMERCIAL
Danielle Gomes Oliveira
Danielle Gomes Oliveira(1); Airlla Laana Medeiros Cavalcanti(1); Bruna Pereira Silva(1); Davidson Marrony Santos
Wanderley(1); José Ricardo Tomé Lopes Martins(1); Lidiane Pinto Correia(1); Paulo Cesar Dantas Silva(1);
Rosemary Sousa Cunha Lima(1); Rossemberg Cardoso Barbosa(2); Marcus Vinicius Lia Fook(2)
Universidade Estadual da Paraíba(1);Universidade Federal de Campina Grande(2)
A quitosana é um biopolímero derivado da quitina que possui diversas propriedades biológicas. Dentre as aplicações
farmacêuticas, ela vem sendo utilizada na confecção de matrizes para incorporação e liberação controlada de
fármacos. O presente trabalho teve por objetivo purificar e analisar termicamente duas quitosanas comerciais de
origem nacional. As quitosanas utilizadas foram purificadas conforme Signini e Campana Filho (2001) sendo
nomeadas Quitosana A e Quitosana B. As curvas termogravimétricas (TG) foram obtidas em um modelo Q600 (TA Instruments), na razão de aquecimento de 10 °C min-1 até 900 °C em atmosfera de nitrogênio (fluxo de 20 ml min–1),
massa de 5,00 ± 0,05 mg em cadinho de alumina. Já as curvas calorimétricas foram obtidas em um modelo Q20 (TA Instruments), utilizando-se 2,00 ± 0,05 mg, cadinho de alumínio, razão de aquecimento de 10 °C min-1 até 450 °C,
atmosfera de nitrogênio ( fluxo de 50 ml min–1). Nas curvas termogravimétricas, foi possível observar que, após a
purificação, foi necessária uma maior temperatura para que ocorresse o primeiro evento, em ambos as amostras. A
amostra A teve uma menor perda de massa ao ser purificada, observada no segundo evento. As duas constatações
sugerem que o processo de purificação conferiu uma maior estabilidade térmica ao material. Por meio da
calorimetria, foi observado que, para degradação do material, foi necessária uma maior quantidade de energia nas
amostras purificadas. O processo de purificação possivelmente tornou as amostras de quitosana mais estáveis,
podendo interferir na liberação de fármacos que utilizem a quitosana como matriz polimérica.
04-007
ESTUDO DA LIBERAÇÃO DA NEOMICINA EM HIDROGÉIS DE POLI (VINIL PIRROLIDONA) (PVP)
Angélica Tamião Zafalon
Angélica Tamião Zafalon; Duclerc Fernandes Parra
IPEN-CNEN/USP
Hidrogéis são cadeias tridimensionais de polímeros que apresentam capacidade de intumescimento na presença de
água ou líquidos biológicos, essa característica é muito importante para o uso de hidrogéis em curativos para
liberação tópica de fármacos. Além disso, fornecem um ambiente úmido evitando a adesão ao local da ferida e
apresentam boa barreira contra microrganismos. Para o estudo da liberação controlada da neomicina, foram
preparadas membranas de hidrogel à base de poli (vinil pirrolidona) (PVP), ágar, propilenoglicol, neomicina
processadas por meio de radiação ionizante. As membranas foram irradiadas em 3 doses diferentes, 15, 20 e 25 kGy à
temperatura ambiente. A influência das doses nos parâmetros de fração gel foi investigada utilizando-se o método de
extração gel, e o intumescimento foi realizado com a imersão da membrana em água e pesagem até peso constante. A
liberação do fármaco neomicina do hidrogel foi avaliada “in vitro” por 24h empregando-se a técnica de cromatografia
líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas (HPLC-MS/MS). Observou-se que o aumento da dose
de irradiação influenciou na absorção de água e na fração gel pelo aumento da densidade de ligações cruzadas.
04-009
VIABILIDADE DA PRODUÇÃO DE BIOFILMES DE QUITOSANA COM INSULINA POR METODOLOGIAS
DIFERENTES E CARACTERIZAÇÃO PRELIMINAR POR MEIO DE ESPECTROSCOPIA POR ENERGIA
DISPERSIVA DE RAIOS-X
Davidson Marrony Santos Wanderley
Davidson Marrony Santos Wanderley(1); Danielle Gomes Oliveira(1); Paulo Cesar Dantas Silva(1); Rosemary Sousa
Cunha Lima(1); Lidiane Pinto Correia(1); Marcus Vinicius Fook(2); Rossemberg Cardoso Barbosa(2); Bruna Pereira
Silva(1); Candice Oliveira Lima(1);
O desenvolvimento de biofilmes com quitosana e insulina, a serem utilizados em um sistema de liberação controlada
de fármacos, pode representar uma alternativa para administração desse hormônio no organismo humano, por uma
via diferente da injetável. Dessa forma, a viabilidade desses biofilmes abre uma expectativa de humanização para o
tratamento do Diabetes mellitus, diminuindo as reações indesejáveis que esse tipo de aplicação provoca além de
melhorar propriedades da quitosana e possivelmente auxiliar a insulina a manter-se estável. Este trabalho teve como
objetivo produzir biofilmes de quitosana, com e sem insulina, e avaliá-los por meio de Eespectroscopia por energia
dispersiva de raios-X. Os biofilmes foram produzidos pela metodologia A descrita por Lima (2010) e pela
metodologia B adaptada por Holanda (2011) em amostras com e sem insulina. O material produzido foi caracterizado
por meio de espectroscopia por energia dispersiva de raios-X, utilizando-se um microscópio eletrônico de bancada,
modelo TM 1000 HITACHI. Os biofilmes foram produzidos por ambas as metodologias no mesmo dia e nas mesmas
condições, ou seja, solução de quitosana em ácido acético (6 ml/ 1% m/v) para 100 UI de insulina. A neutralização
foi realizada após a formação dos biofilmes e incorporação de insulina, por meio de agitação magnética.
Macroscopicamente, não foram observadas diferenças importantes entre as amostras. Por meio dos espectros, foi
identificada a presença do elemento químico enxofre, em quantidade semelhante, nos biofilmes com insulina,
produzidos por ambas as metodologias, sugerindo a preservação da estrutura dessa substância no material. Nos
biofilmes que não continham insulina, a presença do enxofre não foi constatada. Assim, sendo a espectroscopia por
energia dispersiva de raios-X uma técnica acessória pontual para identificação de elementos químicos, são
necessários ensaios com técnicas mais específicas, para comprovação de insulina nos biofilmes desenvolvidos.
04-010
AVALIAÇÃO DO EFEITO DA RETICULAÇÃO EM MEMBRANAS DE QUITOSANA/PIPERINA PARA O
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO CONTROLADA
Imarally Vitor de Souza Ribeiro Nascimento
Imarally Vitor de Souza Ribeiro Nascimento; Mairly Karolyne Souza; Thiago Bizerra Fideles; Williams Teles
Barbosa; Valéria Pereira Ferreira; Flavia Suzany Ferreira dos Santos; Marcus Vinicius Lia Fook
Dentre a variedade de polímeros usados como carreadores de droga, a quitosana tem recebido atenção nos campos da
medicina e da farmácia como dispositivo de liberação controlada, por ser um copolímero não tóxico, biocompatível e
biodegradável. Esse polissacarídeo pode ter sua taxa de liberação modulada a partir da reticulação iônica com o
tripolifosfato de sódio (TPP) e tem sido bastante utilizada na liberação de diversas drogas. Uma delas é a piperina, um
dos principais constituintes da Piper nigrum L, possuindo diversas ações farmacológicas que podem causar a morte
de células cancerígenas e, quando conjugada com a quitosana, apresenta melhor biodisponibilidade e ação mais
rápida. Este trabalho teve como objetivo preparar e avaliar comparativamente membranas de quitosana/piperina
reticuladas e não reticuladas. A solução de piperina (1 mg/ml) foi adicionada sob agitação constante à solução de
quitosana (2 mg/ml) e as membranas foram obtidas pelo método de evaporação do solvente e posteriormente foram
reticuladas com o TPP (2 mg/ml). As membranas foram caracterizadas por espectroscopia na região do infravermelho
com transformada de Fourier (FTIR), análise termogravimétrica (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC) e
intumescimento. Observou-se na análise por FTIR bandas características da quitosana, do agente reticulante e da
piperina como também bandas que caracterizam uma interação entre a quitosana e a piperina. Quando o sistema
quitosana/piperina foi reticulado (MQPR), apresentou maior estabilidade térmica e maior grau de intumescimento,
evidenciando a efetividade da técnica utilizada para reticulação. Os resultados mostraram que a modificação química
com o TPP pode ser utilizada como técnica de reticulação de membranas de quitosana/piperina, e que essas
membranas apresentam potencial para o desenvolvimento futuro de dispositivos para liberação controlada da
piperina.
04-016
DESENVOLVER E AVALIAR MEMBRANAS DE QUITOSANA E QUITOSANA/CURCUMINA.
Thiago Bizerra Fideles
Gloria Farias Furtado; Thiago Bizerra Fideles; Rafaela Quinto C. Melo; Natalia Carvalho Guedes; Hugo Miguel
Lisboa; Marcus Vinicius Lia Fook
A curcumina tem sido investigada devido à sua capacidade de matar seletivamente células transformadas em quase
todos os tipos de tumores bem como por ser antioxidante, anti-inflamatória, e cicatrizante. No entanto, essa
substância em pH alcalino se degrada e pode ser degradada por hidrólise ácida, oxidação e fotodegradação. Uma das
alternativas estudadas para proteger a curcumina da degradação bem como funcionar como carreador desse fármaco é
o uso de uma matriz polimérica, em que a utilização da quitosana se destaca, por ser um copolímero não tóxico,
biocompatível e biodegradável. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e avaliar membranas de quitosana e
quitosana/curcumina. As amostras foram preparadas pelo método de evaporação de solvente, utilizando uma solução
de ácido acético (1% v/v), para obter uma solução de quitosana a 2% (m/v). As membranas de quitosana/curcumina
foram obtidas a partir da dissolução da curcumina em etanol (1,2 mg/ml), vertendo-a na solução de quitosana. As
membranas de quitosana com e sem curcumina foram caracterizadas por difração de raios-X (DRX), espectroscopia
na região do Iinfravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e termogravimetria (TG). Ao se comprar os
resultados da membrana de quitosana e de quitosana/curcumina, identificaram-se picos cristalinos, indicando a
presença da curcumina. No FTIR, observou-se uma possível interação entre os dois materiais, e no TG, foi possível
notar um aumento na perda de massa e na temperatura de degradação. Portanto, o método de incorporação da
curcumina na matriz polimérica de quitosana foi adequado, já que não houve degradação, e ainda foi possível uma
interação entre curmcumina-quitosana, resultando em um produto com maior estabilidade térmica, o que indica uma
possível proteção do fármaco contra a degradação.
05-004
ASSOCIATION OF MESENCHYMAL STROMAL CELLS TO THE ELECTROSPUN NANOFIBERS FOR
WOUND HEALING
Maiara Marques Silva
Felipe Azevedo Gomes; Michele Patrícia Rode; Maiara Marques Silva; Maria Beatriz Rocha Valeirinho; Marcelo
Maraschin; Giordano Wosgrau Calloni
Universidade Federal de Santa Catarina
Electrospun nanofibers have received much attention because of their potential applications for tissue engineering
scaffolds. Synthetic polymers are generally used due to their mechanical stability and slow degradation. Thus,
polycaprolactone (PCL) and poly-lactic acid (PLA) were used as a stable polymer in numerous applications for tissue
engineering. The objectives of this study were to examine the attachment and morphology of mesenchymal stromal
cells (MSCs) interacting with electrospun PCL and PCL/PLA nanofibers, and also to evaluate the skin wound
healing. Primary MSCs derived from human skin (approved by the UFSC Human Ethics Committee
14231213.6.0000.0121) were cultured in vitro on PCL and PCL/PLA nanofibers and cell interaction was evaluated at
time points of day 0 (12 h) and day 7 by MEV and immunofluorescence. As a result MSCs adhesion on the PCL
scaffolds increased when compared to the PCL/PLA scaffolds. The in vivo study (approved by the UFSC Animal
Ethics Committee PP810) was carried out by 3 steps: excisional wound in the dorsal region, treatment application
(nanofibers with MSCs) and coating with Tegaderm® dressing. After three days histological analyzes were
performed by HE staining. The in vivo analysis showed that all scaffolds allow the inflammatory cells infiltration.
The animal treated with MSCs adhered on PCL scaffold showed an increase in inflammation. These results open the
opportunity for further studies for applications in tissue engineering related to skin regeneration.
05-007
FUNCTIONALIZATION OF ELECTROSPUN SCAFFOLDS FOR USE IN VASCULAR TISSUE ENGINEERING
Patricia Pranke
Patricia Pranke(1); Daikelly Iglesias Braghirolli(2); Virginia Etges Helfer(2)
Federal University of Rio Grande do Sul, Stem Cell Research Institute(1); Federal University of Rio Grande do
Sul(2)
In severe cases of peripheral arterial diseases, tissue loss can occur and the implantation of a vascular graft may be
required. Scaffolds produced by electrospinning (ES) exhibit adequate properties for use as vascular substitutes.
These scaffolds can be treated with specific molecules to improve vessel regeneration. The aim of this study has been
to evaluate the interaction between mesenchymal stem cells (MSCs) and scaffolds functionalized with heparin and
vascular endothelial growth factor (VEGF). The scaffolds were produced by ES using poly(caprolactone) (PCL). The
scaffolds were hydrolyzed and immersed in 1% heparin solution and following this, in 1µg/ml VEGF solution. The
interaction between the scaffolds and the MSCs was analyzed for cell adhesion, viability and cytotoxicity. Four
groups were evaluated: (I) PCL, (II) hydrolyzed PCL, (III) hydrolyzed PCL functionalized with heparin and (IV)
hydrolyzed PCL, functionalized with heparin and VEGF. For the adhesion assay, the cells were stained with DAPI
and counted. Cytotoxicity and cellular viability were evaluated through lactate dehydrogenase (LDH) dosage and
WST8 test, respectively. All groups were good substrates to sustain cellular adhesion. The number of adhered cells
was similar between the four groups. The LDH dosage was similar for all groups, showing that no type of scaffold
was toxic for MSCs. WST8 test showed that the number of viable cells increased over 15 days of cultivation in all
samples. However, groups III and IV exhibited a higher number of cells than the other groups. These results
demonstrate that the functionalization of scaffolds can favor cellular development. In addition, these modifications
assist in the successful use of scaffolds as a vascular substitute. Heparin prevents thrombosis and VEGF makes the
scaffolds more conducive for vasculogenisis. These functionalized scaffolds present great potential for use as
vascular grafts.
05-008
THE USE OF THREE-DIMENSIONAL SCAFFOLDS FOR MOUSE EMBRYONIC STEM CELL CULTIVATION
Patricia Pranke
Andrea Giannotti Galuppo; Pedro Cesar Chagastelles; Daikelly Iglesias Braghirolli; Douglas Gamba; Gabriel Giron
Correa; Janine Machado; Patricia Pranke
The aim of this study has been to evaluate mouse embryonic stem cell (mESC) viability and capacity of growth in the
inner core of 3-D scaffolds. The mESCs were cultivated in DMEM high glucose, with fetal calf serum, antibiotics,
LIF, sodium piruvate, L-glutamine, b-mercaptoethanol and non-essential amino acids. To produce the electrospun
scaffolds, the polymer poly(D,L-lactide-co-glycolide) (75:25) was dissolved in dichloromethane:ethanol (8:2). Some
scaffolds were hydrolyzed with NaOH (hydrophilic group). The microfiber scaffolds were characterized with a
scanning electron microscope (SEM) and their average diameter was calculated three groups were evaluated: mESCs
culturivated in hydrophilic and hydrophobic scaffolds and the control group, which was mESC cultivated in a gelatin
coated plate (0.1%). A total of 3x105 cells/well were seeded and the evaluations performed after 2 and 7 days of
cultivation. Cell viability was accessed by MTT test and cell growth capability for in the inner core of the 3-D
scaffolds was accessed by phalloidin-rhodamine and DAPI. Statistical analyses were performed using the Multiple
Comparisons and Tukey post test (P).
05-009
THE EVALUATION OF THE EFFECT OF DIFFERENT SOLVENTS ON THE BIOLOGICAL PROPERTIES OF
PLGA SCAFFOLDS
Patricia Pranke
Daniela Burguêz; Daniela Pavulack Pereira; Tiago Pires Dalberto; Patricia Pranke
Universidade Federal Rio Grande do Sul
Electrospinning (ES) is a common technique for producing scaffolds for mesenchymal stem cell (MSC) cultivation;
however, the solvent used to produce the fibers can interfere in their morphology. The aim of this study has been to
analyze the effect of the 2 solvents, in terms of the MSC growth: tetrahydrofuran:dimethylformamide 3:1 (TD) and
dichloromethane:ethanol 8:2 (DE). Poly(latic-co-glycolic acid) (PLGA) 14% scaffolds were manufactured under the
following conditions: 20oC, 45% relative humidity, 15cm distance between the needle and collector plate, 16V and
flow rate of 1 ml/h and 2ml/h, for TD and DE scaffolds, respectively. Fiber morphology was analyzed by scanning
electron microscopy. 106 MSCs were seeded on the scaffolds. After two days, cell adhesion and viability was
measured by DAPI and MTT assays, respectively. The MSCs cultivated on well plates were used as control.
Cytotoxicity tests are in progress. The DE scaffolds showed a mean thickness of 104.6±5.68 m and fiber diameter of
929±238 nm, without beads. The TD scaffolds were thicker than the DE scaffolds, with 149.6±2.7 m (p=0.013),
showing smaller fiber diameter, 247±101 nm (p0.05). DAPI assays showed that DE scaffolds presented more adhered
cells than the TD.
05-010
BIOLOGICAL AND PHYSICOCHEMICAL ANALYSES OF SCAFFOLDS WITH DEXAMETHASONE
CULTIVATED WITH HUMAN STEM CELLS.
Patricia Pranke
Gerson Xavier Acasigua; Daikelly Iglesias Braghirolli; Natasha Maurmann; Daniela Pavulack Pereira; Patricia
Pranke; Anna Fossati
Universidade Federal Rio Grande do Sul
A variety of biomaterials are undergoing studies for application in tissue engineering, among which are poly (lacticco-glycolic) acid (PLGA) scaffolds, produced by the electrospinning (ES) technique. Through this technique, it is
possible to add different bioactive molecules during the biomaterial production process, such as dexamethasone (Dx),
characterized by its ability to promote the differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) to osteogenic lineages.
This study has aimed to test PLGA scaffolds with different quantities of Dx (100% pure). Seven groups of scaffolds
were produced in the following proportions: 1 part Dx to 20 parts PLGA, identified as 1:20. Following this, 1:10, 1:4,
1:2, 3:4 and 1:1, Dx:PLGA parts were used. The following groups were studied: A: PLGA scaffold without Dx as
control; B: 1:20; C: 1:10; D: 1:4; E: 1:2; F: 3:4 and G: 1:1. All the scaffolds were evaluated for their physicochemical
characteristics and their interaction with MSCs from deciduous teeth over 21 days by MTT assay. The rate of the
incorporation of Dx in the scaffolds, detected by UV light, was good for all the types of scaffolds. The scanning
electron microscope images showed fibers distributed in a random manner in all the scaffolds with a large number of
interconnected pores. With the increase of Dx incorporation, the thickness of the scaffolds also increased and their
elastic modulus (Young’s modulus) decreased. The hydrophobicity of the scaffolds did not change. Through the MTT
assay, it could be observed that cell viability on day 3 and 7 increased for the groups E, F and G and decreased on day
14 and 21. One of the possible reasons for decrease in cell viability may be due to the process of differentiation after
14 days cultivation. From the data of this study, it can be concluded that the scaffolds with Dx appear to be a
promising tool for application in tissue engineering.
05-013
DEVELOPMENT OF BACTERIAL CELLULOSE DRESSING CONTAINING MSCS FOR THE TREATMENT
OF SKIN WOUNDS
Rafaela Grecco Machado
Rafaela Grecco Machado; Talita da Silva Jeremias; Diana Heck; Matheus Reck Dutra; Derce de Oliveira Souza
Recouvreux; Andréa Gonçalves Trentin
Federal University of Santa Catarina
Full-thickness skin injuries, such as extensive burns, chronic ulcers and deep wounds result in numerous
physiological and functional problems. Therefore, new strategies for skin regeneration are needed. One approach is
the association of biomaterials with mesenchymal stem cells (MSCs) and subsequent grafting. MSCs have been
shown to improve the regeneration of skin and other tissues. Bacterial Cellulose (CB) is a natural polymer produced
by Gluconacetobacter hansenii. This material is composed by nanofibers that allow elevated water retention. Other
features that make this biomaterial attractive for skin repair are: biocompatibility, tensile strength, good permeability
and low solubility. Therefore, the present work aimed to evaluate the potential of CB as a vehicle to delivery of
MSCs from human dermis (dMSCs), at the same time it protects the wound against secondary injuries, creating a
more suitable environment for the skin regeneration. To evaluate de association of the CB with the dMSC the
following tests were made: cell viability, morphology, adhesion and immunophenotype. Human dMSCs were
obtained from healthy patients undergoing facial lifting. The procedure was approved by the Ethics Committee of
UFSC. The CBs were produced in a specific medium under static cultivation and were sterilized. Cells were plated on
CBs in standard culture conditions. The dMSCs remained viable after 21 days of culture on CBs by MTS viability
assay. Scanning electron and phase contrast microscopies revealed progressive adhesion of dMSCs on the CBs
surface maintaining the typical fibroblastic morphology. In this condition, cells maintained the MSC
immunophenotypic characteristics as assessed by flow cytometry. Therefore, CBs support the growth and survival of
dMSCs, promising an effective tool for tissue engineering and regenerative therapies.
05-017
EFEITOS DOS ANTICOAGULANTES CITRATO DE SÓDIO E ACD-A NO DIÂMETRO MÉDIO DAS FIBRAS
DE FIBRINA FORMADAS PELA ATIVAÇÃO DO PLASMA RICO EM PLAQUETAS
Sofia Elisa Moraga Galdames
Sofia Elisa Moraga Galdames; Maria Helena Andrade Santana;
UNICAMP
O Plasma Rico em Plaquetas (PRP) é um produto autólogo obtido do sangue total, que vem sendo usado com sucesso
em várias terapias que envolvem a regeneração de tecidos. A preparação do PRP envolve três etapas consecutivas:
punção venosa, separação das hemácias e obtenção do primeiro concentrado de plaquetas, e ativação das plaquetas
para a formação da rede de fibrina, por meio da qual os fatores de crescimento são liberados. A presença de
anticoagulante nos tubos de coleta de sangue é imprescindível para os posteriores processamento do sangue e
preparação do PRP. Apesar dos vários estudos clínicos descritos na literatura, estudos de ciência básica ainda são
escassos, e diversos protocolos diferentes são usados na preparação do PRP, dificultando a comparação de resultados.
Além disso, diferentes anticoagulantes são usados, porém os seus efeitos na qualidade do PRP ainda não são claros.
Atualmente, os anticoagulantes mais usados são o citrato de sódio (CIT) e as soluções de ácido cítrico, citrato de
sódio, dextrose, que diferem na concentração dos seus componentes, denominadas de ACD - solução A ou B. No
presente trabalho, estudamos os efeitos dos anticoagulantes CIT e ACD-A na etapa de ativação de plaquetas, por
meio do diâmetro médio das fibras de fibrina formadas a partir da decomposição do fibrinogênio em presença dos
agonistas trombina e cálcio. O diâmetro médio das fibras define a arquitetura da rede de fibrina, e é uma
consequência direta da composição relativa dos agonistas e da velocidade de decomposição do fibrinogênio. Em
termos de regeneração tecidual, o diâmetro das fibras define a área superficial sobre a qual as células vão aderir,
proliferar-se e diferenciar-se no novo tecido. Os resultados obtidos mostraram diferenças significativas no raio das
fibras para os dois anticoagulantes, o que explicou as diferenças na proliferação de células tronco mesenquimais e na
atividade da fosfatase alcalina, que é um marcador de diferenciação osteogênica.
05-018
AVALIAÇÃO DA PROLIFERAÇÃO DE FIBROBLASTOS EM MEMBRANAS DE QUITOSANA TRATADAS
POR PLASMA EM ATMOSFERA DE OXIGÊNIO, NITROGÊNIO E ARGÔNIO
Marina de Oliveira Cardoso Macêdo
Marina de Oliveira Cardoso Macêdo(1); Haroldo Reis Alves de Macêdo(1); Dayanne L. Gomes(2); Hugo Alexandre
Oliveira Rocha(2); Ayrton Sá Brandim(1); Clodomiro Alves Júnior(3)
IFPI(1); UFRN(2); UFERSA(3)
Os polímeros naturais são mais preferidos para utilização como material biomédico, pois apresentam um menor
índice de rejeição pelo tecido vivo, ou seja, tem uma maior biocompatibilidade, em relação aos polímeros sintéticos e
também um menor custo de produção. Alguns dos polímeros naturais que são exaustivamente estudados na
regeneração da pele são o alginato, a quitosana, o ácido hialurônico, a celulose, o colágeno, a gelatina e seus
derivados. Dentre os polímeros supracitados, há destaque para membranas de quitosana elaboradas de forma pura,
misturadas com outros polímeros ou modificadas por tratamento a plasma. A modificação por plasma tem tido
destaque pela sua versatilidade, pois o plasma pode realizar a funcionalização da superfície em diferentes atmosferas.
Com o intuito de ampliar o uso em aplicações biomédicas, membranas de quitosana foram modificadas por plasma,
utilizando-se os seguintes gases: oxigênio, nitrogênio e argônio. As amostras foram caracterizadas por microscopia de
força atômica, ângulo de contato além do teste de proliferação de fibroblastos. A microscopia de força atômica foi
utilizada para analisar diferentes parâmetros de rugosidade e topografia da superfície. Os ensaios de ângulo de
contato mostraram que os tratamentos tornaram as membranas mais hidrofílicas. Com relação à proliferação, todos os
tratamentos proporcionaram uma melhora da proliferação celular.
05-024
DESENVOLVIMENTO DE MATRIZES POLIMÉRICAS FIBROSAS COMPOSTA POR POLI (CAPROLACTONA E POLI (L- ÁCIDO LÁTICO) - PCL/PLLA - COM AÇÃO ANTIBACTERIANA NO USO DA
CICATRIZAÇÃO E REGENERAÇÃO TECIDUAL
Micheli Terenzi Oliveira Machado
Micheli Terenzi Oliveira Machado(1); Jean Jacques Bonvent(1); Arnaldo Rodrigues Santos JR(1); Cecília Amélia
Carvalho Zavaglia(2); Stella Aparecida de Andrade Pinto(2)
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ABC(1);UNICAMP(2)
A cicatrização da pele é um processo biológico complexo, a perda da integridade da pele pode gerar vários tipos de
problemas e levar o paciente até mesmo à morte, dependendo do comprometimento da lesão. Doenças metabólicas
preocupantes como a obesidade e o Diabetes Mellitus estão intimamente relacionadas às doenças de pele, como as
úlceras de pés e comprometimento das funções fisiológicas da pele. Nesse contexto, estudos que visam a buscar
curativos capazes de acelerar o processo de regeneração da pele são cada vez mais importantes. A medicina
regenerativa juntamente com a engenharia de tecidos são áreas multidisciplinares que têm como objetivo reconstruir,
reparar ou substituir o tecido danificado. Este trabalho visa a construir matrizes tridimensionais (scaffolds)
incorporadas à tetraciclina, para auxiliar na regeneração e cicatrização tecidual. Um dos grandes gargalos da
farmacoterapia está relacionado à adesão ao tratamento farmacológico. Dessa maneira, criar um curativo com
liberação de antibiótico proporciona ao paciente facilidade de adesão ao tratamento e aumenta a possibilidade de
sucesso terapêutico. Os scaffolds foram construídos à base de soluções poliméricas compostas por blendas
PCL/PLLA (50/50%) e tetraciclina, usando-se a técnica de rotofiação. Para análise morfológica, foi utilizado o
microscópio eletrônico de varredura (MEV), modelo JCM 6000(Jeol), e microscópio invertido de fluorescência,
modelo DMI 6000 (Leica). Como resultados, obtiveram-se materiais fibrosos com diâmetro das fibras entre 2 a 5 µm.
Em menor quantidade, foram observadas fibras menores que 2 µm. Na observação de fluorescência, as fibras
mostraram-se homogêneas, indicando uma boa incorporação da tetraciclina ao material. Os resultados otidos apontam
para a produção de fibras em escala nanométricas e micrométricas incorporadas com tetraciclina e pode ser utilizado
para procedimentos de engenharia tecidual ou regeneração tecidual guiada.
05-025
PRODUÇÃO DE SCAFFOLDS A PARTIR DE PLGA(POLI L-ÁCIDO LÁCTICO-CO-ÁCIDO GLICÓLICO)
Mariela Alves e Silva
CEFET - MG
O poli(ácido lático-co-ácido glicólico) é um copolímero reabsorvível e biodegradável. Suas ligações ésteres sofrem
hidrólise, podendo originar cadeias menores (oligômeros até monômeros), com terminações ácidas no decorrer de sua
degradação. Os seus produtos de degradação são reabsorvidos e excretados e, portanto, não se acumulam no
organismo. O PLGA é o polímero de primeira escolha para aplicação nas áreas médica e odontológica como, por
exemplo, desenvolvimento de dispositivos médicos e scaffolds. Os scaffolds são suportes biológicos que recrutam e
cultivam células para promover o posterior crescimento tecidual. Até a formação do novo tecido, serão substitutos
estruturais, e, após esta etapa, ocorrerá sua bioreabsorção. Aspectos como composição química, cristalinidade,
morfologia do suporte e processamento do polímero devem ser minuciosamente observados para o desenvolvimento
de scaffolds de alta qualidade. O presente trabalho tem como objetivo fazer uma revisão bibliográfica sobre a
utilização do PLGA, para a elaboração de scaffolds, na engenharia de tecidos.
05-029
DESENVOLVIMENTO DE SCAFFOLDS DE QUITOSANA PARA DOSAGEM DE ANALITOS
Fernanda Menezes Souza
Valter Pereira Oliveira(1); Fernanda Menezes Souza(2); Wladymyr Jefferson B Sousa(2); Rossemberg Cardoso
Barbosa(2); Bartolomeu Jorge Silva(2); Pedro Tardelly Diniz Filgueira(2); Waldenia Pereira Freire(2); Marcus
Vinicius Lia Fook(2)
ANVISA(1); Universidade Federal de Campina Grande(2)
A quantificação de substâncias em amostras humanas é de grande importância para o diagnóstico, o acompanhamento
e o tratamento de diversas situações que afetam a saúde e as condições fisiológicas da população. Atualmente,
dispositivos de testes de utilização simples, que dispensam equipamentos e instalações laboratoriais, estão sendo
utilizados para diversos tipos de diagnósticos. São os denominados testes rápidos, que utilizam o princípio da
imunocromatografia como metodologia. O presente estudo teve o objetivo de desenvolver scaffolds à base de
quitosana para carrear substâncias semelhantes ao sangue humano, e comparar essa capacidade à da nitrocelulose,
com a finalidade de estabelecer uma possível substituição da nitrocelulose pela quitosana na produção de dispositivos
de testes rápidos. Os scaffolds foram desenvolvidos pela preparação de uma solução de quitosana a 1%, a qual foi
filtrada, congelada e liofilizada. Os scaffolds foram então neutralizados, lavados, liofilizados e secos. As tiras de
nitrocelulose com registro na Anvisa foram obtidas em farmácia; as amostras foram selecionadas aleatoriamente,
sendo realizadas as mesmas caracterizações realizadas nos scaffolds. A caracterização foi realizada por meio das
técnicas de espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), molhabilidade e
intumescimento. O FTIR da nitrocelulose e da quitosana possuem grupos funcionais compatíveis com as
características descritas na literatura. Os ensaios de molhabilidade evidenciaram que a nitrocelulose e a quitosana
possuem alta hidrofilicidade, e os ensaios de intumescimento mostraram um alto grau de intumescimento da
nitrocelulose e da quitosana, corroborando suas características de material carreador. O produto desenvolvido possui
potencial viabilidade para utilização como material carreador em dispositivos diagnósticos.
05-031
ULTRASSONOMETRIA ÓSSEA PARA DETERMINAÇÃO DO RISCO DE FRATURA DO FÊMUR.
Rogério Erbereli
Rogério Erbereli(1); Luiz Tadeu de Moura Fachine(1); João Manuel Domingos de Almeida Rollo(2)
Universidade de São Paulo - EESC(1); Universidade de São Paulo(2)
A osteoporose é uma doença que afeta o tecido ósseo, diminuindo sua resistência determinada pela densidade,
arquitetura e velocidade de remodelamento do osso. O método padrão atualmente utilizado para diagnóstico e
monitoramento da osteoporose é a densitometria óssea, que não avalia adequadamente a massa óssea nem sua
resistência, e que, por ser caro, é inacessível à maioria da população de baixa renda. Estudos têm sido publicados
discutindo o uso de técnicas complementares ou alternativas para tornar essa avaliação mais confiável. Dentre elas,
há a ultrassonometria óssea do calcâneo, baseada na análise da propagação do ultrassom por meio do osso, traduzindo
informações de sua qualidade e predizendo o risco de fratura. Esse método não utiliza radiação ionizante, é de fácil
aplicação e de baixo custo. Os resultados desse método têm uma melhor correlação com o indivíduo idoso e na
avaliação do colo do fêmur. Como método, um grupo de 757 mulheres idosas foi submetido à avaliação pela
ultrassonometria óssea do calcâneo. Dessas, 71% foram considerados com risco aumentado de fratura (24%
osteoporóticas e 47% osteopênicas) e 29% normais - de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde
para a densitometria óssea. Pode-se notar pelos dados que praticamente 2/3 da população estudada possui risco de
fraturas do fêmur proximal aumentado, tornando-se sugestivas medidas de prevenção personalizadas de acordo com o
rastreamento efetuado que contemple também os casos de maior risco. Dentre eles, podem-se citar desde medidas de
prevenção de quedas por causas ambientais, de medicamentos e de hábitos, passando por utilização de órteses e
equipamentos especiais de proteção a quedas, até medidas de distribuição de medicamentos anti-osteoporose
preventivos e terapêuticos por parte do poder público.
05-034
INFLUÊNCIA DAS VARIÁVEIS SOCIODEMOGRÁFICAS E CLÍNICAS NA EVOLUÇÃO DA DOR E ÁREA
DA LESÃO DE PORTADORES DE ÚLCERAS DE PERNAS SUBMETIDOS AO TRATAMENTO COM
CURATIVOS AVANÇADOS DE HIDROGEL COM NANOPARTÍCULA DE PRATA.
Roberta LUGAO Azoubel
Roberta Lugao Azoubel(1); Fabiano Veloso Gomes(1); Maria José Alves Oliveira(2); Mara Tânia Silva Alcântara(2);
Zelia Peixoto Lima(3); Tiago Cesar Santos(1); Maria Ines Marques Silva(1); Janaína Sousa D Borges(4); Mara Mello
Munhoz(2); Ademar Benévolo Lugão(2)
UESB(1); IPEN-CNEN/USP(2); SAMU/IPIAÚ-Ba(3); Hospital Santa Helena(4)
Um dos maiores desafios no campo dos biomateriais é o desenvolvimento de curativos de alta eficácia e de baixo
custo para o tratamento de feridas complexas. Essas feridas, também conhecidas como feridas crônicas, são
consideradas um problema de saúde pública, com impacto social e econômico na vida das pessoas, especificamente,
pelo longo tempo de cicatrização e sucessivas recidivas. As úlceras de perna são dolorosas e causam prejuízo na
mobilidade, capacidade funcional, estado emocional e na qualidade de vida das pessoas acometidas. O hidrogel com
nanopartícula de prata são uma opção no tratamento. O objetivo do presente trabalho foi verificar a influência das
variáveis sociodemográficas e clínicas na evolução da dor e área da lesão de portadores de úlceras de pernas
submetidos ao tratamento com curativos avançados de hidrogel com nanoparticula de prata. O estudo foi realizado na
UESB/BA em parceria com IPEN/USP e aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa UESB (Protocolo 059/2007). O
curativo de hidrogel foi aplicado diretamente sobre a ferida, como curativo primário, e as gazes sobre o hidrogel,
como curativo secundário. Foram avaliadas a dor (escala análoga visual de dor), a área da lesão (maior comprimento
vertical x horizontal), sendo aplicada a escala chonic ulcer scale for healing (CUSH). Para avaliar estatisticamente a
associação entre sexo, idade, tipo de úlcera, escolaridade, profissão, renda, tipo de sono, tempo da úlcera atual e
localização na evolução da dor e da área entre os momentos inicial e final, foram utilizados os testes Kruskal-Wallis
quando a variável categórica apresentava mais que 2 categorias, e Mann-Withney quando apresentou somente 2
categorias. A única associação estatisticamente significativa detectada foi da faixa etária com a evolução da dor (pvalor igual a 0,0475). Dentre as variáveis estudadas a dor foi menor naqueles sujeitos com maior faixa etária.
04-017
MEMBRANAS DE QUITOSANA/GELATINA PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA DE INSULINA
Paula Christianne Gomes Gouveia Souto Maia; Gildenia Pinto Dos Santos Trigueiro; Radharani Melo Serafim
Ferreira; Wladymyr Jefferson B Sousa; Rossemberg Cardoso Barbosa; Marcus Vinicius Lia Fook
O estudo sobre sistema de liberação controlada de fármaco está em constante crescimento, pois visa
melhorar e prolongar o controle da administração de fármacos. Insulina oral é um sonho dos pacientes e um desafio
para os cientistas. Para os doentes, não é apenas o alívio da dor da aplicação de múltiplas injeções, mas também a
proteção das células betas do pâncreas. A quitosana é um biomaterial atóxico, não alergênico, biodegradável,
biocompatível e suas propriedades compreendem ação antioxidante, antimicrobiana, aceleração da cicatrização, antiinflamatórias além de ser estudada como matriz polimérica em sistemas de liberação controlada de fármacos. A
gelatina tem sido utilizada na área farmacêutica com a finalidade de favorecer o intumescimento do sistema e
consequentemente acelerar o processo de liberação. Sendo assim, este trabalho teve como objetivo desenvolver
membranas de quitosana, gelatina e insulina para uso em sistema de liberação controlada de fármacos. As membranas
foram caracterizadas pelas técnicas de difração de raios-X (DRX), espectroscopia na região de infravermelho com
transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV) com espectroscopia por energia
dispersiva de raios-X (EDS) e microscopia óptica (MO). Na técnica de DRX, verificou-se que não ocorreu alteração
significativa na cristalinidade das membranas. Com a técnica de FTIR, verificou-se que a gelatina, a insulina e o
tripolifosfato de sódio não interferiram nos grupos funcionais da quitosana. No EDS, foi possível detectar os
elementos químicos característicos do material. Nas técnicas de MO e MEV, verificaram-se alteração na morfologia
da membrana contendo insulina, gelatina e tripolifosfato de sódio quando comparada a de quitosana pura. Baseandose nos resultados, pode-se concluir que a insulina foi encapsulada pela quitosana, e que a presença da gelatina
influenciou no tamanho e forma dos poros das membranas, e que a neutralização com NaOH diminuiu a quantidade
de aglomerados.
01-018
EFEITO DO ENVELHECIMENTO ACELERADO NA DEGRADAÇÃO DE MATERIAIS POLIMÉRICOS
MOLDADOS EM IMPRESSORA 3D
Amanda Maciel Alves(1); Ketinlly Yasmyne Martins(2); Rodolfo Ramos Branco(2); Nadja Maria Brito(2); Marcelo
Silveira Rabello(1);
Universidade Federal de Campina Grande(1); Universidade Estadual da Paraíba(2)
A prototipagem rápida destaca-se como uma tecnologia de suporte para o desenvolvimento e
aperfeiçoamento de produtos. Sua ampla aceitação deve-se à elevada rapidez na obtenção dos protótipos funcionais
ou na visualização, nos mais variados materiais e com diferentes graus de complexidade, permitindo detectar erros na
fase inicial. Sabe-se que os materiais estão sempre sujeitos aos mais variados tipos de degradação. Então, este
trabalho teve como objetivo estudar os efeitos do envelhecimento acelerado por meio da degradação fotooxidante em
materiais poliméricos obtidos a partir de uma impressora 3D. Os materiais poliméricos utilizados foram o OBJET
FULLCURE720® RGD 720 e o OBJET VEROWHITEPLUS® RGD 835 que são compostos acrílicos. A impressora
utilizada foi a Objet 350 Connex com tecnologia PolyJet. Para o ensaio de envelhecimento acelerado, as amostras
foram colocadas em uma câmara expostas à luz UV, e foram avaliadas em diferentes períodos (6, 12, 24 e 48 dias).
Para fins de comparação, algumas amostras ficaram expostas no laboratório e outras no congelador por um período
de 48 dias. As amostras foram submetidas a uma análise da variação de coloração pelo analisador de cor portátil
ACR-1023 da Instrutherm na escala HSL (tom, saturação e claridade). Os ensaios de tração foram realizados na
Máquina Universal LLOYD 10K com velocidade utilizada de 5mm/mim. Verificaram-se mudanças nos resultados de
colorimetria HLS, de forma que para os materiais Fullcure® RGD 720 em geral, a luminosidade e o tom aumentaram
com aumento dos tempos de exposição e a saturação diminuiu; já para o Verowhite®, observou-se uma redução na
luminosidade e no tom das amostras com o aumento dos tempos de exposição, a saturação aumentou nas amostras
que ficaram no laboratório e diminuiu nas amostras que ficaram por mais tempo expostas à radiação UV. A
resistência à tração aumentou nas amostras que ficaram por mais tempo expostas à radiação ultravioleta, mudando
seu comportamento.
02-139
COMPARAÇÃO DAS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DO MTA E DA HIDROXIAPATITA COMO
BIOMATERIAIS INDICADOS EM PROCESSOS DE REPARAÇÃO ENDODÔNTICA
Italo de Lima Farias(1); José Larcerda das Neves(1); Darlene Cristina Ramos Eloy Dantas(1); Denise Nóbrega
Diniz(1); Ana Cristina Figueiredo de Melo Costa(2); Criseuda Maria Benício Barros(1); Rayssa Lucena
Wanderley(1); Válery Muniz de Sousa(1); Polion Araújo Neto(1); Cintia Kelly de Lima Farias(1)
Universidade Estadual da Paraíba(1); Universidade Federal de Campina Grande(2
O agregado trióxido mineral (MTA) é um material de largo uso na odontologia para o reparo de perfurações
e reabsorções radiculares e dentinária, tendo em vista suas comprovadas propriedades de osteoindução, selamento,
ação antimicrobiana e formação de barreira de tecido mineralizado. Porém, seu elevado custo tem estimulado a
procura de materiais alternativos. A hidroxiapatita (HAp) é uma biocerâmica que vem sendo pesquisada como
alternativa ao MTA, pois apresenta importantes propriedades como osteocondutividade, estrutura cristalográfica e
composição química semelhante ao tecido esquelético. Neste trabalho, objetivou-se caracterizar o MTA (Angelus®) e
a HAp obtida pelo método de sinterização, a fim de comparar suas propriedades físico-químicas, uma vez que são
utilizados como biomateriais indutores de reparação de tecidos mineralizados, como osso e dentina. Para tanto,
amostras dos materiais foram analisadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV), difração de raios-X (DRX),
fluorescência de raios-X (EDX), espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR),
aspecto radiográfico e consistência. Os resultados mostram concordância com a composição do MTA relatados pelo
fabricante e pesquisas realizadas no material, sendo o MTA constituído por aglomerados de partículas pequenas, sem
porosidade interparticular e totalmente ligadas; a morfologia da HAp mostra aglomerados de partículas em formato
de blocos irregulares, o que favorece a formação de um arcabouço para deposição de células reparadoras.
Radiograficamente, a HAp apresenta menor radiopacidade que o MTA, e consistência heterogênea (que não mistura
facilmente), enquanto o MTA mostrou uma consistência homogênea. O tempo de endurecimento observado no MTA
foi de 20min, em comparação com a HAp que não possui pega mecânica. Portanto, a HAp apresenta propriedades
semelhantes ao MTA, necessitando-se que sua consistência e radiopacidade sejam aperfeiçoadas por meio de novos
estudos.
04-003
CIMENTO ALFA-TCP ADICIONADO DE FÁRMACOS: CARACTERIZAÇÃO PARA FINS DE LIBERAÇÃO
CONTROLADA
Caroline Pigatto; Antoniella Ingrassia; Wilbur Trajano Coelho; Luís Alberto Santos
O cimento alfa-fosfato tricálcico (alfa-TCP) é um material cerâmico que pode ser utilizado como sistema de
liberação de fármacos, pois é biocompatível, bioativo, bioabsorvível e possui a prerrogativa sobre outros biomateriais
de formar uma fase de hidroxiapatita deficiente em cálcio, similar a hidroxiapatita óssea. Este estudo teve como
objetivo caracterizar o cimento alfa-TCP adicionado de um antibiótico e três anestésicos locais como sistema de
liberação controlada de fármacos. Para tanto, foram elaborados corpos de prova com adição dos fármacos e corpos de
prova isentos de fármacos (grupo controle), para a realização de testes de compressão, determinação das fases
cristalinas, avaliação da microestrutura e caracterização dos grupos funcionais. A análise dos dados obtidos
possibilitou identificar que a heterogeneidade entre os grupos de diferentes fármacos não afetou a estrutura do
cimento em comparação ao grupo controle. Os resultados permitiram inferir que os fármacos estudados agregam
potencial à ampliação da aplicação do cimento alfa-TCP.
03-007
AVALIAÇÃO CITOTÓXICA DE DISPOSITIVOS A BASE DE QUITOSANA PARA APLICAÇÕES
BIOMÉDICAS E FARMACOLÓGICAS
Ana Carolina Moreira Fonseca; Jorge Gabriel dos Santos Batista; Ademar Benévolo Lugão; Sizue Ota Rogero;
Nelson B. Lima
Os biomateriais poliméricos têm ganho destaque como substitutos de tecidos danificados e/ou sua
regeneração e também no transporte controlado de fármacos. Desenvolvido pela Organização Internacional de
Padronização (ISO-International Organization for Standardization), o conjunto de normas conhecido como ISO
10993 aborda a segurança dos dispositivos médicos a partir da identificação de vários tipos de testes de
biocompatibilidade. A parte 12 da norma refere-se à preparação das amostras e dos materiais de referência. O
presente trabalho teve por objetivo avaliar a citoxicidade de uma amostra de quitosana comercial usada como
matéria-prima e após passar por processo de reticulação com glutaraldeído para confecção de dispositivos com
potencial aplicação como curativos dérmicos. As concentrações de glutaraldeído variaram de 0 a 300 mmol/L. O teste
de citotoxicidade em cultivo de células de tecidos de camundongos, NCTC Clone 929, adquiridas no banco de células
do Instituto Adolf Lutz. Os resultados mostraram que a quitosana apresentou comportamento adequado in vitro com
aumento da viabilidade celular, tanto no biopolímero como matéria prima quanto no dispositivo final em
concentrações até o limite da estequiometria do agente reticulante, calculadas com base no grau de acetilação da
quitosana, GA (%).
03-009
UM ESTUDO SOBRE A NORMATIZAÇÃO DOS MATERIAIS UTILIZADOS NAS PALMILHAS DE
SILICONE
Sandro Mangueira Bezerra(1); Rodrigo José da Silva Lima(1); Marcus Vinicius Lia Fook(1); Pedro Queiroz
Guimarães(1); Luciana Mangueira Vaz(2)
Universidade Federal de Campina Grande(1); Faculdade de Ciências Médicas de Campina Grande-FCM/CG(2)
A incidência de processos ulcerativos nos pés decorrentes de grandes pressões em pontos ósseos na região
plantar associadas a calosidades justificam a utilização de palmilhas, que podem ser uma alternativa para a
diminuição dessas pressões, possibilitando uma atenuação no risco das lesões, além de proporcionarem conforto, bem
estar e melhoria na qualidade de vida de seus usuários. Existem diversos tipos de palmilhas no mercado, e o silicone
de grau médico está entre os materiais utilizados para a confecção destes dispositivos, pois apresenta baixa taxa de
deformação permanente à compressão, mantendo essa propriedade estável desde -25°C até aproximadamente
180°C(GARBIM, 2012). Sendo assim, o presente trabalho tem como objetivo identificar e analisar as normas
técnicas existentes no Brasil e no mundo, que tratem da utilização do silicone como matéria prima para a fabricação
de palmilhas. Utilizando-se as palavras chaves: silicone, palmilhas e calçados foi realizada no mês de julho de 2015
uma pesquisa no portal da ABNT, Associação Brasileira de Normas Técnicas, que além de suas próprias normas,
também fornece a opção de pesquisa em outros órgãos responsáveis pela emissão e elaboração de normas em todo o
mundo, a exemplo da ISO- International Organization for Standardization e ASTM-American Society for Testing and
Materials. Diante do estudo, observou-se que sobre silicone foram encontradas 25 normas ABNT, 04 normas ISO, e
57 normas ASTM. Sobre palmilhas foram encontradas 05 normas ABNT e nenhuma norma ISO ou ASTM. Sobre
calçados foram encontradas 86 normas ABNT. Nessas normas, há especificações técnicas para a utilização do
silicone para várias aplicações, assim como normas que abordam a construção do calçado e seus elementos
constituintes, incluindo a palmilha, mas nada foi encontrado com relação a palmilhas de silicone. Dessa forma,
sugere-se a implementação de normas que possam delimitar quais especificações técnicas devam ser adotadas na
confecção de palmilhas de silicone.
02-152
UTILIZAÇÃO DE BIOMATERIAIS NA RECONSTRUÇÃO DE POLITRAUMATISMO FACIAL – RELATO DE
CASO
Antônio Anderson Lucena Ribeiro(1); Maria Quitéria Freitas de Oliveira(1); Waldenia Pereira Freire(2); Darlene
Cristina Ramos Eloy Dantas(3); Abel Santino Moreno Alencar(4); Anselmo Pereira da Costa(4); Fabiana Alves de
Almeida(4);
Faculdade de Ciências Médicas(1); Universidade Federal de Campina Grande(2); Universidade Estadual da
Paraíba(3); Faculdades Integradas de Patos(4)
Um biomaterial é um material desenvolvido com o propósito de interagir com a interface de sistemas
biológicos para avaliar, tratar, aumentar ou substituir qualquer tecido, órgão ou função no corpo humano. Deve
apresentar características e propriedades tais como biocompatibilidade, biofuncionalidade e não deve alterar o meio
biológico nem reagir com o sangue (desnaturação de proteínas). Nas cirurgias craniofaciais, o sistema de placas de
titânio é um meio efetivo de fixação óssea maxilo-facial por promover um adequado processo de osteointegração.
Dessa forma, o objetivo deste trabalho é relatar um caso clínico e a conduta terapêutica aplicada em um paciente com
20 anos, gênero masculino, vítima de acidente motociclístico, que compareceu ao Hospital de Emergência e Trauma
de Campina Grande/PB, apresentando politraumatismo de face com dilacerações em tecido mole. Sob protocolo
cirúrgico, foram realizados os acessos para redução e fixação das fraturas, utilizando-se placas e parafusos de titânio
posicionados nas áreas correspondentes para redução e fixação das fraturas. Pode-se concluir com este estudo que o
uso das placas e parafusos de titânio mostrou-se eficaz, apresentou um bom alinhamento ósseo e resultados pósoperatórios satisfatórios.
02-011
BIOCOMPATIBILIDADE E MINERALIZAÇÃO DE CÉLULAS OSTEOBLÁSTICAS EM CONTATO COM
NIÓBIO
Paulo Henrique Molin(1); João Manuel Domingos de Almeida Rollo(1); Heloisa Sobreiro Selistre de Araujo(2)
Universidade de São Paulo(1); Universidade Federal de São Carlos(2)
O nióbio possui potencial para ser um metal de grande aplicabilidade tanto na engenharia como na área
médica, porém a literatura médica a respeito do comportamento desse material é escassa. Para que o elemento nióbio
possa ser utilizado como material de implante, se faz necessário avaliá-lo quanto a sua biocompatibilidade e
mineralização. Para tanto é importante compreender os eventos celulares e moleculares que ocorrem na interface
material-célula. Foram avaliadas a biocompatibilidade e a mineralização do material biológico em contato com o
elemento nióbio via técnicas laboratoriais de AlamarBlue e coloração de Alizarin Red. Comparando-se os resultados
do experimento in vitro de viabilidade celular (AlamarBlue) na presença e ausência de nióbio, ficou evidenciado que
não há nenhuma diferença estatística entre os grupos com Nb e sem Nb. Logo, pode-se concluir que o metal nióbio
não é citotóxico, permitindo a sobrevivência e atividade celular. Alem disso, com base nas imagens obtidas pelo
estereomicroscópio da técnica Alizarin Red, pôde-se notar que houve um aumento na coloração vermelha conforme o
passar dos dias em cultura. Consequentemente, é possível deduzir que o material é osteoindutor, pelo fato de ter
induzido as células precursoras osteoblásticas em osteoblástica madura; osteogênico, por produzir depósito de cálcio
na superfície; e osteocondutor, por ter permitido o ancoramento celular em sua superfície. A etapa conclusiva será
realizar a análise da expressão genica por qPCR para as proteínas de adesão celular, matriz extracelular, moléculas
indicadoras de reparo ósseo, marcador de sinalização celular e bone morphogenetic protein (BMPs). Dados
quantitativos da expressão dessas proteínas e moléculas serão analisados para determinar quantitativamente a
capacidade de osteogênese, osteocondução e osteoindução das células osteoblásticas em contato com nióbio puro.
02-154
INFLUÊNCIA DA FOTODEGRADAÇÃO NAS PROPRIEDADES FÍSICAS E QUÍMICAS DE
NANOCOMPÓSITOS BIODEGRADÁVEIS DE PHBV/NG
Larissa Stieven Montagna; Thaís Larissa Amaral Montanheiro; Ana Paula Lemes; Mirabel Cerqueira Rezende
Universidade Federal de São Paulo
Uma opção para minimizar os problemas decorrentes da poluição ambiental gerada pelos resíduos sólidos
poliméricos é a utilização de uma matriz polimérica biodegradável, como o PHBV (poli(hidroxibutirato-cohidroxivalerato)), pois são termoplásticos de fonte renovável. No entanto, a utilização desses materiais em aplicações
de maior escala torna-se difícil, pelas baixas propriedades em geral. Dessa forma, os nanocompósitos biodegradáveis
têm despertado grande interesse nos pesquisadores, pois a incorporação de nanopartículas confere aos materiais
poliméricos propriedades superiores àquelas apresentadas pelos polímeros convencionais, aliada à
biodegradabilidade, tornando-se um material ambientalmente favorável. Dessa maneira, este trabalho apresenta a
influência da fotodegradação nas propriedades físicas e químicas de nanocompósitos obtidos pela dispersão de
diferentes porcentagens (0,25% e 0,75%) de nanolâminas de grafite (NG) em uma matriz de PHBV, preparados por
mistura em solução, seguida da evaporação do solvente. Nas propriedades físicas, foi analisada a solubilidade em
água dos filmes, na qual foi verificado que a amostra com 0,25% de NG apresentou a maior porcentagem do índice
de solubilidade. A espectroscopia de absorção no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) foi utilizada na
caracterização dos filmes de PHBV/GN, antes e após a exposição à fotodegradação, com o intuito de identificar
alterações estruturais nos filmes, pois por meio dessa técnica é possível identificar grupos funcionais presentes em um
composto. As bandas em 1745 e 1722 cm-1 correspondem ao estiramento do grupo C=O nas fases amorfa e cristalina,
respectivamente, porém foi possível encontrar alterações na absorbância apenas no PHBV puro e nos filmes de
PHBV com 0,25% de GN, e uma diminuição da intensidade na banda de 1450 cm-1, um ligeiro deslocamento em
1390 cm-1 e em 1350 cm-1, que pode ser devido à degradação das cadeias carbônicas da fase amorfa pela radiação
UV.
02-153
AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES FÍSICAS, QUÍMICAS, MECÂNICAS E BIOLÓGICAS DE PRÓTESES
MAMÁRIAS DE SILICONE EXPLANTADAS
Pericles Vitorio Serafim Filho(1); Maria Roberta Oliveira Pinto(2); Alecsandra Ferreira Tomaz(2); Gislaine Bezerra
de Carvalho Barreto(2); Wladymyr Jefferson B Sousa(1); Rossemberg Cardoso Barbosa(6); Marcus Vinicius Lia
Fook(1); Fernanda Menezes Souza(8);
Universidade Federal de Campina Grande(1); Universidade Estadual da Paraíba(2)
Os implantes mamários caracterizam-se como dispositivos médicos que são usados para aumentar o
tamanho dos seios ou para reconstruir a mama após mastectomia ou corrigir uma anomalia congênita. Sabe-se que
desvio no processo produtivo de implantes mamários e o tempo de uso podem reduzir as propriedades do produto
final e favorecer risco de agravos à saúde da população. Dessa forma, este trabalho objetivou avaliar as propriedades
físicas, químicas, biológicas e mecânicas de próteses mamárias de silicone explantadas. Os parâmetros de avaliação
basearam-se na norma NBR 14.760 – 2001. Foram analisadas nove amostras de próteses mamárias de silicone
texturizadas, com diferentes tempos de uso e os ensaios foram realizados em triplicata. Os ensaios de caracterização
utilizados foram microscopia óptica - MO, espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier
(FTIR), coesividade do gel, ensaio mecânico (resistência à tração) e citotoxicidade. No ensaio de MO, verificaram-se
padrões diversos de texturizações para as próteses, mas não foram observadas alterações significativas que
comprometesse a qualidade das próteses mamárias, bem como nos espectros de FTIR. Baseando-se nos resultados
obtidos no ensaio de coesividade do gel, pode-se afirmar que apenas a amostra C não se encontra em conformidade
com a norma International Standard ISO 14607. Nos resultados do ensaio mecânico, as amostras A, B, F, G e H
encontraram-se em não conformidade com a norma. Os testes de citotoxicidade mostraram que as próteses analisadas
estão em conformidade com a norma. Dessa forma, conclui-se que as amostras A, B, C, F, G e H estão fora dos
parâmetros exigidos pelas normas vigentes e que seus tempos de uso podem ter influenciado nesses resultados,
sugerindo-se a continuidade de estudos considerando-se essa variável.
02-160
SÍNTESE E AVALIAÇÃO MEMBRANAS DE QUITOSANA SEM NEUTRALIZAÇÃO COM INSULINA
Gildenia Pinto Dos Santos Trigueiro; Paula Christianne Gomes Gouveia Souto Maia; Wladymyr Jefferson B Sousa;
Rossemberg Cardoso Barbosa; Amanda Thaisa Santos; Pedro Tardelly Diniz Filgueira; Marcus Vinicius Lia Fook
O envelhecimento populacional, fenômeno mundial, é um processo iniciado no momento do nascimento e
modifica a vida de indivíduos e das estruturas familiares na sociedade. Com o aumento da longevidade, há uma
tendência ao aparecimento de doenças crônicas, como é o caso do Diabetes Mellitus, um dos principais problemas de
saúde pública na atualidade, que abrange elevado número de pessoas acometidas, com mortalidade prematura além
dos custos envolvidos no controle, tratamento e de recuperação das complicações. Este estudo foi realizado com o
objetivo de desenvolver membranas de quitosana sem neutralização com incorporação de insulina para liberação
controlada deste fármaco. As membranas foram desenvolvidas pelo método de evaporação de solvente e
caracterizadas pelas técnicas de difração de raios-X (DRX), espectroscopia na região de infravermelho com
transformada de Fourier (FTIR), microscopia óptica (MO), microscopia eletrônica de varredura (MEV), tensão
superficial e intumescimento. A técnica de DRX demonstrou que a não neutralização das membranas atribuiu a elas
um perfil mais cristalino em comparação com o perfil da quitosana em pó, e que tanto a insulina quanto a reticulação
com tripolifosfato de sódio diminuíram o perfil cristalino das membranas. Com o ensaio de FTIR, foi possível
perceber um aumento da intensidade dos picos nas regiões entre 1250 e 1600 cm-1. Pelas técnicas de MO e MEV, foi
possível confirmar a presença da insulina nas membranas encapsuladas pela quitosana. No ensaio de molhabilidade, a
presença da insulina e do agente reticulante proporcionou uma diminuição da molhabilidade das membranas quando
comparado ao de quitosana sem a insulina e o agente reticulante. Já no de intumescimento, ocorreu uma redução
tanto por efeito da adição da insulina quanto da reticulação. Os resultados sugerem que houve a incorporação da
insulina na membrana.
02-151
AVALIAÇÃO MICROESTRUTURAL E QUÍMICA E MECÂNICA DO ESMALTE DENTÁRIO APÓS
CLAREAMENTO COM O PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO.
Giderlania Brito Silva de Medeiros(1); Waldenia Pereira Freire(2); Darlene Cristina Ramos Eloy Dantas(1); Jusssara
da Silva Barbosa(1)
O clareamento dental é uma técnica operatória conservadora, que consiste na aplicação de agentes
clareadores sobre a superfície dentária. Entretanto, alguns estudos apontam possíveis alterações na composição,
microestrutura e microdureza do esmalte dentário, decorrentes de tal procedimento. O objetivo deste estudo foi
analisar possíveis alterações ocorridas no esmalte após clareamento. Foram utilizados 40 molares humanos hígidos,
seccionados no sentido M/D, obtendo-se 80 espécimes divididos em 4 grupos, selecionados aleatoriamente: O G1grupo controle (não foi submetido a qualquer tratamento clareador), G2, G3 e G4 foram submetidos a três sessões de
clareamento com Peróxido de Hidrogênio a 35% com intervalo entre as sessões de 7, 14 e 21 dias, respectivamente.
Os resultados obtidos de cada grupo foram avaliados e comparados com o grupo controle (G1). De acordo com a
análise das imagens do MEV, pode-se observar que houve alteração na microestrutura do esmalte, quando comparado
com o grupo controle, e que o G2 apresentou alterações mais significativas na sua microestrutura. Foram
evidenciadas desorganização nos prismas de esmalte, fendas, trincas e poros, efeitos possíveis decorrentes do
clareamento. Os grupos G3 e G4 apresentaram poucas alterações microestruturais, quando comparadas com o G2. A
análise semiqualitativa do EDS mostrou maior percentual de O, seguido de Ca, P, N e Na. A avaliação da
microdureza foi realizada por meio da análise de variância (ANOVA) e o teste post hoc de Tukey HSD(p<0,05). Os
valores de microdureza média dos grupos G1, G2, G3, G4 foram, respectivamente, 358,82(±34,39), 373,66(±54,56),
380,46(±28,68) e 371,34(±23,26). Não foram verificadas alterações estatisticamente significantes entre os valores de
microdureza média entre os grupos (p=0,625). O clareamento dentário com peróxido de hidrogênio provoca
alterações microestruturais na superfície dentária quando clareada com um intervalo menor de tempo, entretanto não
afeta em sua microdureza.
02-040
SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE MEMBRANAS DE NORBIXINA E PHB PARA APLICAÇÕES EM
BIOMATERIAIS
Rayssilane Cardoso Sousa(1); Luiz Fernando Meneses Carvalho(2); Deuzuita Santos Oliveira(2); Charllyton Luis
Sena Costa(3); Carla Eiras(4); Vicente Galber Freitas Viana(4)
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Piauí - IFPI(1); FACID|DeVry(2); Faculdade Santo
Agostinho(3); UFPI(4)
Biomateriais são substâncias de origem sintética ou natural que substituem e/ou estimulam sistemas
biológicos que deixaram de ter suas funções, como exemplo a restauração de funções teciduais. Tendo em vista o
potencial antioxidante da norbixina (carotenoide dicarboxílico encontrado na Bixa orellana L.) e de
biodegradabilidade e biocompatibilidade do polihidroxibutirato (PHB) (polímero natural sintetizado a partir de
bactérias), objetivou-se preparar membranas de PHB e PHB/norbixina a 10%, para fins cicatrizantes, e caracterizá-las
por meio de espectroscopia com infravermelho por transformada de Fourrier (FTIR), microscopia eletrônica de
varredura (MEV), espectroscopia por energia dispersiva (EDS), fluorescência de raios-X, termogravimetria analítica
(TGA) e calorimetria exploratória diferencial (DSC). Obtiveram-se membranas homogêneas, com espectros dos
grupos funcionais característicos e boa estabilidade térmica das amostras, além de sugerir interação de propriedades
coligativas e melhor degradação da membrana PHB/Norbixina em relação à de PHB.
01-019
AVALIAÇÃO BIOMECÂNICA E DIMENSIONAL DA CARTILAGEM AURICULAR SUÍNA E DA TELA DE
POLIPROPILENO
Renato Otaviano Rego; Marcelo Jorge Cavalcanti de Sá; Rossemberg Cardoso Barbosa; Alane Pereira Alves;
Fernanda Vieira Henrique; Gracineide da Costa Felipe; Lylian Karlla Gomes de Medeiros; Pedro Isidro da Nóbrega
Neto
Foram avaliadas as propriedades mecânicas de dois diferentes biomateriais para utilização em correção
cirúrgica de defeitos da parede abdominal: cartilagem auricular suína e tela de polipropileno (Prolene®). Os
parâmetros mecânicos analisados foram a resistência quanto à tração, deformação e a espessura. Foram utilizados três
espécimes de cada material, para cada avaliação, isto é, em triplicata. A norma técnica utilizada como base foi a
NBR14760-2001, diferindo apenas na velocidade (20mm/min). Os resultados demonstraram que a cartilagem
apresentou maior espessura e resistência à tração, menor deformação e menor tempo de quebra quando comparado
com a tela de polipropileno. De acordo com a estatística descritiva, evidenciou-se que a espessura média da
cartilagem auricular é superior à tela de polipropileno. A tela de polipropileno se mostra superior à cartilagem
auricular suína em alguns aspectos. Diante dos resultados obtidos neste estudo, apesar das espessuras serem
numericamente diferentes, a tela de polipropileno se mostra mais resistente, nos ensaios biomecânicos,
comparadamente com a cartilagem auricular suína. Dessa forma, pode-se concluir que a indicação do material vai
depender da finalidade de uso.
APRESENTAÇÕES ORAIS
01-001
CONSTRUÇÃO DE BIOMODELOS POR IMPRESSÃO 3D, PARA USO NA PRÁTICA CLÍNICA E NO
PLANEJAMENTO CIRURGICO: EXPERIÊNCIA DO INSTITUTO DANTE PAZZANESE DE CARDIOLOGIA
Bruno Utiyama
Bruno Utiyama; Maximilian Gospos; Tiago Senra; Ibraim Pinto; Gláucio Furlanetto; Edir Leal; Jeison Fonseca;
Evandro Drigo; Aron Andrade; Juliana Leme;
Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia / Universidade São Judas Tadeu / Universidade de São Paulo
No Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia (IDPC), por meio de um trabalho conjunto entre a Divisão de
Bioengenharia e a Divisão de Tomografia e Ressonância Magnética, tem sido realizado um trabalho que consiste na
construção, por impressão 3D, de modelos anatômicos obtidos a partir de exames de imagens de pacientes. Os
biomodelos, como têm sido chamados, foram utilizados como uma ferramenta para tomada de decisão em diversos
casos no instituto. Os biomodelos já foram usados em cerca de 20 casos, nas diversas áreas de atendimento do IDPC.
Neste trabalho, serão abordados dois casos em detalhes: um em que o biomodelo foi usado para avaliação do
posicionamento de um filtro em uma intervenção hemodinâmica, e outro caso em que o biomodelo foi usado para
planejamento cirúrgico, em um caso de uma cardiopatia congênita rara. O projeto ainda encontra-se em fase inicial,
mas a aceitação dentro do IDPC tem sido grande e com grande potencial para expansão.
01-004
DESENVOLVIMENTO E ESTUDO “IN VITRO” DE UM DISPOSITIVO DE SUPORTE CIRCULATÓRIO
TEMPORÁRIO
Juliana Leme
Juliana Leme; Evandro Drigo; Jeison Willian Gomes da Fonseca; Bruno Utiyama; Tarcísio Leão; Rosa Corrêa
Leoncio de Sá; Gustavo Caravita Andrade; José Francisco Biscegli; Aron José Pazin Andrade;
Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia / Universidade de São Paulo
Uma bomba centrífuga de sangue, denominado dispositivo de suporte circulatório temporário (DSCT), está sendo
desenvolvida para utilização como ponte para decisão e/ou ponte para recuperação. Durante o seu desenvolvimento,
foi utilizada a proporção áurea para cálculos das medidas dos componentes. Partindo-se de premissas quanto à
indicação de uso, foi desenvolvido um modelo de DSCT com cone externo, base externa, sistema de mancal e rotor.
Com o uso da espiral áurea, foi possível desenvolver três diferentes modelos de aletas para o rotor, denominadas
como aleta reta (rotor 1), aleta curvada (rotor 2) e aleta mais curvada (rotor 3). Foram realizados testes in vitro
hidrodinâmico e hemólise. Para o teste hidrodinâmico, foi utilizado um circuito de teste fechado e os dados de
pressão, fluxo e rotação foram registrados. Com os dados obtidos, foram geradas curvas de desempenho
hidrodinâmico de pressão e vazão em diferentes rotações, para cada protótipo, comparando-se os protótipos entre si.
Os três modelos de rotores apresentam o mesmo desempenho em baixas rotações, e os rotores 1 e 3 apresentaram
desempenhos semelhantes para todas as outras rotações. Para o teste de hemólise, foi utilizado um circuito fechado
padronizado pelas normas ASTM F1830 e F1841 com sangue bovino, fluxo de 5 l/min e pressão de 100 mmHg e,
posteriormente, calculados os valores do índice normalizado de hemólise (INH). Os resultados obtidos de INH
mostraram que o DSCT com rotor 3, aletas mais curvadas, obteve o menor valor de hemólise, INH = 0,00332 ±
0,00136 g/100L, considerado ideal para essa aplicação, contra os valores de INH = 0,03951 ± 0,03031 g/100L para o
rotor 1 e INH = 0,05115 ± 0,03147 g/100L para o rotor 2. Assim, ficou indicado para esse modelo de dispositivo de
suporte circulatório o rotor 3 com aletas mais curvadas. Essas aletas, assim como o desenvolvimento do dispositivo,
possuem os princípios da proporção e espiral áurea, mostrando uma harmonia e beleza nas formas.
01-008
DESENVOLVIMENTO DE UMA MÃO ROBÓTICA FABRICADA POR PROTOTIPAGEM RÁPIDA
Andre Fellipe C Silva
Andre Fellipe C Silva; Cícero Rocha Souto; Simplício Arnaud Silva; Alexsandro José V. dos Santos
Instituto Federal da Paraíba
A reabilitação robótica vem recebendo destaque nos últimos anos a partir de pesquisas relevantes na busca por dirimir
problemas relacionados a pessoas que sofreram alguma amputação ou que necessitam melhorar suas capacidades
motoras. Este trabalho apresenta o projeto de uma mão robótica baseado parcialmente na fisiologia humana,
buscando-se contribuir para solucionar problemas citados por pesquisadores envolvidos com a reabilitação robótica
assim como por pacientes que necessitam de próteses convencionais. Os problemas mais recorrentes relatados por
usuários de próteses são peso elevado, falta de antropomorfismo e ruído elevado no momento do acionamento. Esses
fatores contribuem para que os pacientes abandonem as próteses nos primeiros meses de uso. O protótipo
desenvolvido neste trabalho foi projetado em ambiente computacional e fabricado em plástico ABS, usando-se uma
impressora tridimensional de prototipagem rápida. O objetivo principal deste trabalho é inserir fios finos de uma liga
com memória de forma (LMF) de Ni-Ti para substituir o método convencional de atuação dos modelos existentes de
prótese, no caso os motores de corrente contínua. Os fios utilizados possuem um diâmetro de 0,3 mm e são ativados
por aquecimento resistivo, logo eles possuem uma massa desprezível e um acionamento silencioso. Os fios de LMF
são responsáveis pelo movimento de flexão das falanges, e o retorno delas para a posição inicial é realizado por
elementos elásticos dispostos na parte superior de cada dedo. Os testes realizados preliminarmente mostraram
resultados satisfatórios comparados à literatura internacional.
01-009
AVALIAÇÕES E COMPARAÇÕES DAS RESISTÊNCIAS MECÂNICAS E DIMENSIONAIS DOS FIOS DE
SUTURAS ABSORVÍVEIS: POLIGLACTINA 910 E CATEGUTE CROMADO
Marcelo Jorge Cavalcanti De Sá
Alane Pereira Alves; Marcelo Jorge Cavalcanti de Sá; Rossemberg Cardoso Barbosa; Adílio Santos de Azevedo
Foram estudados dois tipos de fios de suturas absorvíveis: poliglactina 910 (Vicryil ®) e o categute cromado. Os
parâmetros mecânicos analisados foram as resistências à tração e ao encastoamento (fio agulhado). A metodologia
utilizada foi a descrita na norma NBR 13904, de maio de 2003, elaborada e editada pela Associação Brasileira de
Normas Técnicas. Ao se aplicar o teste estatístico, evidenciou-se que o diâmetro médio dos fios não apresentou
diferenças significativas. O fio poliglactina 910 se mostra superior ao fio categute cromado, nos aspectos
biomecânicos.
01-011
ESTUDO DOS EFEITOS DO SISTEMA BARORREFLEXO NO CONTROLE DA ROTAÇÃO DA BOMBA DE
SANGUE ÁPICO-AÓRTICA
Tarcísio Leão
Tarcísio Leão; Jeison Willian Gomes da Fonseca; Bruno Utiyama; Evandro Drigo; Juliana Leme; Rosa Corrêa
Leoncio de Sá; Eduardo Bock; Aron José Pazin Andrade
Instituto Federal de São Paulo / Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
Este estudo apresenta os efeitos do sistema barorreflexo no controle da rotação da bomba de sangue ápico-aórtica
(BSAA). A BSAA é uma bomba de sangue centrífuga totalmente implantável usada como dispositivo de assistência
ventricular (DAV), desenvolvida em nosso laboratório, para auxiliar pacientes com insuficiência cardíaca (IC), como
ponte para transplante ou terapia de destino. Esse DAV é implantado diretamente no ápice do ventrículo esquerdo e
conectado à aorta via cânula. O desempenho da assistência do DAV ao coração doente é dependente de um criterioso
ajuste da rotação, para prover a correta perfusão dos órgãos e não causar danos ao ventrículo e às válvulas cardíacas.
O simulador híbrido do sistema cardiovascular (SHSC) foi utilizado para avaliar os efeitos do sistema barorreflexo de
regulação da frequência cardíaca e da resistência vascular sistêmica no controle da rotação. Casos de IC foram
simulados em diferentes graus. Foram monitorados os parâmetros de pressão aórtica média, débito cardíaco, operação
da válvula aórtica, frequência cardíaca, resistência vascular sistêmica, fração de ejeção, rotação e fluxo da BSAA. Os
resultados mostraram que para diferentes graus de IC o ajuste da rotação deve ser alterado para a eficiência da
assistência e para o correto funcionamento das válvulas cardíacas. O sistema barorreflexo compensa parte das
variações provocadas pela recuperação do ventrículo, no caso de terapia de destino. Em futuros trabalhos um
controlador deve ajustar a rotação frente a todas as variações.
01-012
AVALIAÇÃO E VALIDAÇÃO DE UM SIMULADOR HÍBRIDO DO SISTEMA CARDIOVASCULAR
Jeison Fonseca
Jeison Fonseca; Aron Andrade; Jose Biscegli; Bruno Utiyama; Juliana Leme; Evandro Drigo; Tarcísio Leão; Rosa de
Sá; Julio Lucchi
Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia / Universidade São Judas Tadeu
Um simulador híbrido (numérico e físico) do sistema cardiovascular (SHSC) foi construído para avaliar dispositivos
de assistência ventricular esquerda (DAVE). Entretanto, antes de ser utilizado, o comportamento do SHSC precisa ser
avaliado e validado. O SHSC possui uma seção física que é formada por um reservatório, que representa um átrio
esquerdo passivo; uma câmara de bombeamento com duas válvulas de dois folhetos, mimetizando o ventrículo
esquerdo; uma câmara selada que representa a complacência da aorta; uma válvula proporcional para a resistência
vascular sistêmica; e um conjunto de tubos plásticos que representam os vasos sanguíneos. O atuador eletromagnético
da câmara de bombeamento, o volume de ar contido na câmara de complacência e a válvula proporcional são
controlados por computador por meio da seção numérica do SHSC (modelo numérico) que é formada por veia cava;
coração direito; artéria pulmonar; pulmões e veia pulmonar. Todos os compartimentos da seção numérica são
programados em LabVIEW®. A interação entre as seções do SHSC é feita por meio de sinais de pressão e fluxo
adquiridos na seção física por meio de sensores e placa de aquisição de dados. De acordo com a literatura, a validação
de simuladores do sistema cardiovascular é feita verificando se o sistema é capaz de seguir a lei de Frank-Starling,
quando o ventrículo esquerdo é submetido intencionalmente a variações de pré-carga, pós-carga, e contratilidade. Os
efeitos das variações na pré-carga, pós-carga e contratilidade do ventrículo esquerdo foram observados por meio da
análise de curvas Pressão x Volume. Durante os testes para validação, observou-se que o comportamento do SHSC
sob variações de pré-carga, pós-carga e contratilidade é aderente aos resultados de um modelo análogo elétrico e à
literatura de simuladores do sistema cardiovascular. Assim, conclui-se que o SHSC está validado e poderá ser
utilizado como ferramenta para estudos com DAVE.
02-006
DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE FILMES DE QUITOSANA/MEL PARA APLICAÇÃO
COMO BIOMATERIAL
Rafaela Quinto C Melo
Melo, R.Q.; Fideles, T.B.;Lia Fook, M.V.
Os recentes aumentos na resistência bacteriana a antibióticos vêm impulsionando a comunidade médico-científica a
desenvolver novas estratégias para o combate desses microorganismos. O uso de produtos naturais tem sido foco de
inúmeras pesquisas conduzindo a um ressurgimento da aplicação do mel principalmente no tratamento de feridas
infectadas. O mel possui propriedades físico-químicas que contribuem tanto para a sua atividade antibacteriana
quanto para o processo de cicatrização de feridas. O interesse na quitosana se deve ao fato de ser um polímero com
características químicas e biológicas relevantes e produzido por fontes naturais. Devido à similaridade encontrada nas
propriedades antibacterianas da quitosana e do mel, busca-se, com a incorporação dos dois componentes, uma
potencialização das suas propriedades para o desenvolvimento de produtos para aplicações biomédicas. O objetivo
deste trabalho foi produzir filmes de quitosana e quitosana/mel avaliando-se a interação entre os dois componentes.
Os filmes foram produzidos utilizando-se a técnica de evaporação do solvente. Para a quitosana/mel, foram obtidos
filmes com concentrações de 5%, 10% e 20%. Os filmes de quitosana e quitosana/mel foram caracterizados por
MEV, FTIR, DRX e TG. Os resultados de MEV para ambos os filmes e concentrações apresentaram superfície lisa e
homogênea com a ausência de poros aparentes. Com o FTIR, foi observado que com o aumento no teor de mel houve
uma redução da banda referente ao grupo amino da quitosana e a adição da banda referente à configuração sacarídica
do mel, evidenciando-se uma possível interação entre os dois materiais. Nos difratogramas para as três concentrações,
observou-se uma mudança no perfil de cristalinidade do material. Para o TG, foi observado que a adição no mel na
quitosana causou um aumento na estabilidade térmica. A partir dos resultados, concluiu-se que o método utilizado
para a obtenção dos filmes foi adequado, e que existe uma possível interação entre a quitosana e o mel.
02-008
OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE LIGAS BETA DE TITÂNIO DO SISTEMA Ti-Nb-Fe-Sn DE BAIXO
MÓDULO PARA APLICAÇÕES COMO BIOMATERIAIS.
Conrado Ramos M Afonso
UFSCar
A liga de Ti-6Al-4V, muito utilizada em biomateriais, apresenta módulo de elasticidade (E) aproximadamente igual a
110 GPa, significativamente maior do que o do osso humano (E = 10 a 30 GPa). As características físicas, químicas e
mecânicas das ligas de titânio tipo beta mostram que elas apresentam potencial para substituir, as ligas do tipo + na
fabricação de implantes ortopédicos. Composições diferentes de ligas Ti-(Nb,Mo)-Fe-Sn, visando a produzir ligas
nanocristalinas eutéticas ultrafinas, uma vez que elas apresentam alta resistência mecânica (1800-2500 MPa), módulo
elástico mais próximo do osso humano (50-110 GPa) e boa resistência a corrosão. Neste trabalho são propostas novas
ligas de Ti a partir de combinações do sistema Ti-Nb-Fe, com posterior adição de estanho (Sn), com o intuito de
otimizar as propriedades e a biocompatibilidade mecânicas para minimizar o módulo de elasticidade da liga aliado a
uma diminuição do ponto de fusão pela adição de elementos eutetóides (Fe e Sn). Nesse trabalho, foi utilizada uma
rota de solidificação rápida para as composições Ti62Fe30Mo8, Ti56Fe30Mo8Sn6, Ti63Fe23Mo8Sn6, Ti60Fe23Mo8Sn9 (%
at). As técnicas de caracterização utilizadas foram: difração de raios-X (DRX), calorimetria diferencial de varredura
(DSC) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os resultados indicaram a presença de uma matriz Ti-beta,
intermetálico TiFe e a fase Ti3Sn e as microestruturas se apresentaram em formato dendrítico, sendo possível
visualizar a presença de uma microestrutura eutética nas composições Ti56Fe30Mo8Sn6, Ti63Fe23Mo8Sn6,
Ti60Fe23Mo8Sn9 que apresentaram microdurezas de, respectivamente, 745 (1mm), 733 (1mm), 609 (1mm) e
651(1mm) HV. A adição de diferentes teores de Nb às ligas Ti-xNb-3%Fe-(8Sn) (%peso) levou à estabilização
completa da fase beta-Ti (ccc) com x=25%Nb, já para amostras resfriadas em coquilha de cobre com taxas de
resfriamento de até 103 K/s, a adição de x=10%Nb já levou à estabilização completa da fase Beta-Ti.
02-019
AVALIAÇÃO DA POROSIDADE EM SCAFFOLDS DE QUITOSANA COM FÁRMACO CURCUMINA
Milena Costa Silva
Silva, M.C.;Barbosa, W.T.;Fideles, T.B.;Oliveira, S.L.;Lia Fook, M.V.
Os scaffolds foram produzidos pelo método de agregação de partículas, que consiste em duas etapas: produção de
partículas de quitosana pelo método de gelificação ionotrópica em solução de sulfato de sódio (5%) e a agregação das
partículas por meio de uma solução de gelatina (5%), reticulada e não reticulada com genipina (0,15%). Foram
utilizadas duas metodologias para introdução do fármaco na esfera: uma a partir da reação das soluções de quitosana
e curcumina; e outro pela técnica de adsorção do fármaco na esfera de quitosana. Neste trabalho, verificou-se a
morfologia e o tamanho de poros dos materiais, por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Para o cálculo da
porosidade, foram utilizadas três diferentes equações. Com os resultados obtidos, foi observado que as estruturas
agregadas com a gelatina reticulada apresentaram menor tamanho de poros e menor porosidade, para as amostras com
e sem fármaco, e que a introdução do fármaco nas esferas por adsorção ocasionou tamanho de poros menores na
estrutura como também uma menor porosidade, quando comparada com o outro método de introdução do fármaco.
02-025
BIOLOGICAL ANALYSIS AND CHARACTERIZATION OF TRACHEOBRONCHIAL STENTS PRODUCED
WITH POLYDIMETHYLSILOXANE/CALCIUM PHOSPHATE COMPOSITE
Ketner Bendo Demetrio
Demetrio, K.B.;Santos, L.A.
Polydimethylsiloxane (PDMS) is used as implant for a long time in biomaterial area. It presents good characteristics
as blood compatibility, biocompatibility and physiological inertness, thermal and oxidative stability and low toxicity.
Studies have focused on improving the biological, physicochemical and mechanical properties of polymers such as
PDMS through incorporation of bioactive inorganic substances, such as calcium phosphates, specially
hydroxyapatite, that is preferred than other calcium phosphates because of its similarity to primary constituent of
bone. PDMS incorporated with hydroxyapatite has potential to exhibit excellent biological and physical properties,
with the polydimethylsiloxane providing the desired good mechanical properties and hydroxyapatite promotes
bioactivity, preventing the formation of fibrosis in the trachea. In this work, the composite to produce
tracheobronchial stents are done mixing H3PO4, Ca(OH)2 and polydimethylsiloxane. Calcium phosphates are
formed in situ during the mixture and composite was pressed in order to cross-link the sample at 185 °C for 45 min.
The characterization of biomaterial was carried out using DSC, XRD, SEM and citotoxicity analyses. DSC analysis
shows the dehydration and cross-link temperatures. Phase composition of the composites was done using XRD.
Microstructures before and after immersion in SBF were analysed by SEM. The composite presents calcium
phosphates homogenously distributed within the matrix. Composite samples present an increase in the amount of
calcium phosphate on the surface of the samples when immersed in SBF, that is, the amount of calcium phosphate
increases on the surface of the biomaterial, promoting the bioactivity of the biomaterial and avoiding the fibrosis
formation. Citotoxicity tests shown cell viability slightly higher for composite. In cytotoxicity tests, samples of
composites presented higher cellular viability compared to pure PDMS samples.
02-030
DESENVOLVIMENTO DE SCAFFOLDS DE QUITOSANA/ HIDROXIAPATITA/CURCUMINA POR MÉTODO
DE AGREGAÇÃO DE PARTÍCULAS
Suelem Sonaly Lima Oliveira; Hugo Miguel Lisboa; Milena Costa Silva; Maria Jucelia Dantas; Thiago Fideles
Bizerra; Marcus Vinicius Lia Fook
Os scaffolds são estruturas tridimensionais propícias para crescimento celular, devendo ter estrutura física definida, e
adequadas biocompatibilidade e biodegradabilidade, e que vem envolvendo grande número de pesquisas e tecnologia
para sua fabricação. A escolha da técnica de fabricação de scaffolds depende das propriedades dos materiais
envolvidos e da função final desejada. A técnica utilizada nesta pesquisa foi a de agregação de partículas, sendo estas
partículas representadas por esferas que foram desenvolvidas pela técnica de gelificação ionotrópica. Este trabalho
teve por objetivo desenvolver, por meio do método de agregação de partículas, scaffolds de quitosana com
hidroxiapatita e curcumina. Utilizou-se como fármaco a curcumina, porque ela possui, dentre outras, propriedades
antiinflamatórias além de permitir estudar as propriedades de liberação nos scaffolds produzidos. Os scaffolds foram
caracterizados por termogravimetria (TG), difração de raios X (DRX), e microscopia eletrônica de varredura (MEV).
Os resultados obtidos indicam que a técnica utilizada foi bem sucedida para formação dos scaffolds além de
confirmarem a presença e interação de hidroxiapatita com quitosana e curcumina.
02-048
COMPÓSITO À BASE DE HIDROXIAPATITA E NANOTUBOS DE CARBONO FUNCIONALIZADOS:
ANÁLISE DAS PROPRIEDADES MECÂNICAS E ESTUDO IN VITRO
Tiago Moreno Volkmer
Tiago Moreno Volkmer; Sérgio Mortari; Camila Luna; Luiz Fernando Rodrigues Junior
Centro Universitário Franciscano
Compósitos à base de nanotubos de carbono de paredes múltiplas – MWCNT (multi-walled carbon nanotubes) – e
hidroxiapatita – HAp são uma alternativa promissora para as áreas da saúde. A HAp é o principal componente
presente na fase mineral do osso. Ela possui alta bioatividade, biocompatibilidade e osteocondutividade, tornando-se
fascinante para aplicações biomédicas. No entanto, seu usoo é limitado por possuir baixa resistência mecânica.
Nanotubos de carbono são considerados uma nova classe de materiais com excepcionais propriedades elétricas,
térmicas e mecânicas. Além disso, a possibilidade de ancorar grupos funcionais à sua superfície aumenta seu
potencial de aplicações. A combinação de diferentes materiais é uma técnica bastante consolidada na literatura e visa
à formação de um novo material com propriedades distintas. O objetivo deste estudo é desenvolver um compósito à
base de HAp e MWCNT-COOH e avaliar suas propriedades mecânicas e biológicas. Os MWCNT foram obtidos pelo
método de deposição química de vapor – CVD. Para obtenção da carboxilação – COOH, 5mg de MWCNT foram
imersas em uma mistura 3:1 de ácido nítrico e sulfúrico, e, então, o conjunto foi levado para sonicação durante 1h. A
HAp foi produzida por meio da neutralização do hidróxido de cálcio pelo ácido fosfórico. O produto foi filtrado e
seco a 120ºC em estufa. A produção do compósito ocorreu por meio da mistura de HAp com MWCNT-COOH
(0,5%) por meio de álcool etílico absoluto e seco a 40ºC por 24h. O pó com e sem nanotubos de carbono foi prensado
e sinterizado a 1000°C. A resistência mecânica dos corpos de prova foi aferida por ensaio de flexão em 4 pontos. O
estudo de bioatividade foi feito por meio da imersão dos compactos em plasma sanguíneo simulado. Os materiais
produzidos foram caracterizados por espectroscopia Raman, difração de raios-x e espectroscopia de infravermelho.
Os resultados comprovaram a obtenção de hidroxiapatita com elevado teor de pureza e de nanotubos funcionalizados.
02-051
MEMBRANAS BIOATIVAS DE QUITOSANA/ÓLEO ESSENCIAL DE MELALEUCA ALTERNIFÓLIA (TTO)
PARA APLICAÇÃO EM CAVIDADE ORAL
Carla Ramalho Costa Braga
Ieda Xavier Guedes; Carla Ramalho Costa Braga; Daniela de Lourdes Anjos C. S. Andrade; Marcus Vinicius Lia
Fook; Suédina Maria de Lima Silva
Membranas bioativas foram preparadas por meio do encapsulado do óleo essencial de Melaleuca alternifólia (TTO)
em quitosana com o objetivo de aplicação em cavidade oral. Foram empregados dois métodos para a realização do
encapsulamento: incorporação direta do TTO à quitosana dissolvida em ácido acético e incorporação da emulsão de
TTO - agente tensoativo (polisorbato - Tween 20) à solução de quitosana. Seis teores do óleo essencial TTO foram
avaliados, e a encapsulação foi evidenciada por espectroscopia no infravermelho (FTIR), microscopia óptica (MO) e
microscopia eletrônica de varredura (MEV). A atividade antimicrobiana in vitro das membranas contra Candida
albicans, Streptococcus oralis e Streptococus mutans também foi estudada. De acordo com os resultados obtidos, fica
evidenciado que a quitosana é uma boa matriz polimérica para encapsulação do óleo essencial TTO e que uma
dispersão homogênea do TTO na quitosana foi possível com a incorporação da emulsão de TTO - agente tensoativo
Tween 20. A atividade antimicrobiana da quitosana foi melhorada pela encapsulação do óleo essencial TTO, exibindo
um forte efeito de inibição sobre o crescimento do S. oralis.
02-053
CARACTERIZAÇÃO DE BIOMATERIAL E ANÁLISE DA RESPOSTA TECIDUAL APÓS O IMPLANTE.
Eliana dos Santos Câmara-Pereira
Muitos recursos são sugeridos e utilizados para promover o processo de reconstrução de tecido. Os substitutos
biológicos (biomateriais, como as microesferas de hidroxiapatita) são usados e com algumas vantagens por mimetizar
as respostas no local do osso lesionado. Neste trabalho, objetivou-se avaliar o potencial osteogênico do biomaterial
composto por hidroxiapatita e alginato no local do implante. Para tanto, amostras de biocerâmicas de hidroxiapatita
estequiométrica foram produzidas pelo método de precipitação e por via úmida com razão molar dos íons
Ca10(PO4)6(OH)2, cuja relação Ca/P foi igual a 1,67. O biomaterial com fase cristalina foi sintetizado, sendo
composto por microesferas de hidroxiapatita e alginato (HApAlg).
02-054
AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO MEL NAS PROPRIEDADES TÉRMICAS E QUÍMICAS DO PCL
Michele Dayane Rodrigues Leite
Rodrigues Leite, M.D.;Silva, M.C.;Fideles, T.B.;Freitas, D.F.;Bartolo, P.J.;Almeida, H.A.;Lia Fook, M.V.
O mel de abelha tem sido bastante estudado devido às suas propriedades antibacterianas, antitumorais,
antiinflamatórias, antivirais, antioxidantes e antimicrobianas, inerentes para a área biomédica. Estudos mostram que a
atividade antibacteriana do mel apresenta grande eficácia em tratamentos como curativos para queimaduras,
favorecendo a reepitelização do tecido. Geralmente, o mel é associado a uma matriz polimérica biodegradável,
natural ou sintética, a fim de combinar as suas propriedades. Neste trabalho, estruturas tridimensionais porosas de
policaprolactona (PCL) foram obtidas pelo método de biofabricação a partir do sistema de bioextrusão, que consiste
na deposição do polímero, camada a camada, por meio de sua extrusão, com o objetivo de avaliar a influência do mel
na matriz polimérica. As estruturas obtidas foram caracterizadas por termogravimetria (TG), calorimetria exploratória
diferencial (DSC) e espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). Os resultados das análises
térmicas evidenciaram algumas modificações nas transições térmicas do PCL. Pela análise química por FTIR, foi
possível identificar as bandas características de cada um dos componentes, indicando a presença de cada um deles nas
estruturas analisadas.
02-057
ESTUDO DA INFLUÊNCIA DAS VARIÁVEIS DE PULVERIZAÇÃO NA ESPESSURA DA CAMADA
DEPOSITADA E NO COMPORTAMENTO DE RESISTÊNCIA À CORROSÃO DO AÇO INOXIDÁVEL 316L
REVESTIDO POR Ti
Walman Benício Castro
Castro, W.B.;Neto, L.V.;Soares, A.L.
Técnicas de modificação de superfície e deposição de revestimentos podem melhorar tanto a resistência à corrosão
como a biocompatibilidade de aço inoxidável usado para aplicações biomédicas. Revestimentos de titânio (Ti),
devido à sua excelente biocompatibilidade e sua alta resistência ao desgaste e à corrosão, são adequados para usos
biomédicos como películas de proteção de superfície. O processo de pulverização catódica de Ti em aço inoxidável
316L foi otimizado por um planejamento estatístico avançado de experimentos. O planejamento fatorial 22 mais três
experimentos no ponto central foi usado para encontrar o efeito de duas variáveis na espessura da camada depositada
e na resistência à corrosão. As espessuras das camadas depositadas foram obtidas por microscopia eletrônica de
varredura (MEV). Testes de espectroscopia de impedância eletroquímica e polarização foram utilizados como
técnicas de investigação. Amostras de aço revestidos de Ti apresentaram um ligeiro aumento na resistência à corrosão
localizada, como indicado pelas curvas de polarização.
02-061
PRODUÇÃO DE FIOS DE QUITOSANA COM POLI(OXIDO DE ETILENO) PELA TÉCNICA DE FIAÇÃO
ÚMIDA
Rita de Cássia Alves Leal Cruz
Cruz, R.A. ;Diniz, L.M. ;Lisboa, H.M. ;Lia Fook, M.V.
O desenvolvimento tecnológico tem possibilitado aos cirurgiões utilizarem fios de sutura com características e
propriedades cada vez mais próximo do ideal. Por outro lado, o controle sobre a produção industrial dos fios de
sutura, por meio de testes e da fiscalização contínua da veracidade dos resultados, é difícil de ser realizado,
principalmente, devido aos altos custos operacionais. O surgimento de novos materiais para a fabricação de fios de
sutura desperta o interesse quanto à possibilidade de uma maior aproximação do que seria o fio ideal. A junção do
poli(óxido de etileno) (PEO) à quitosana é feita de forma a aproveitar as características indicadas, de forma a obter
fios/fibras com melhores propriedades mecânicas e físicas. A fiação úmida da quitosana tem por teoria base a
capacidade das soluções desse material produzir precipitados na presença de determinados agentes coagulantes. O
presente trabalho teve como objetivo a produção de fios de quitosana com PEO pela técnica de fiação úmida, visando
a obter um material com propriedades químicas e mecânicas que possibilitem seu uso na área médica. Os fios obtidos
foram submetidas à avaliação dimensional, microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia na região do
infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e ensaio de tração. A partir dos resultados obtidos, pode-se
observar que os fios apresentaram uma pequena orientação preferencial, e que o aditivo utilizado, o PEO, contribuiu
de forma significativa para o aumento da capacidade dosfios em suportar carga.
02-065
Ti-Mo-Zr ALLOYS FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS
Carlos Roberto Grandini
Diego Rafael Nespeque Correa; Pedro Akira Bazaglia Kuroda; Mariana Luna Lourenço; Fábio Bossoi Vicente; Raul
Oliveira Araújo; Gabiela Piovesan Suarez; Carlos Roberto Grandini
UNESP
Titanium alloys include a series of advantageous properties for biomedical applications, such as density, high
mechanical strength, wear and corrosion resistance, hardness and modulus of elasticity. In general, alloys with
predominance of body centered cubic structure (beta phase) have lower elastic modulus than other structures as
hexagonal compact (alpha phase), preventing stress shielding effect and very interesting for biomedical applications.
The addition of substitutional elements in titanium alloys can significantly change its structure/microstructure and its
mechanical properties. In this paper, the development and chemical, structural, microstructural and mechanical
characterization of Ti-Mo-Zr alloys is presented. The alloys were prepared in arc-melting furnace, homogenized by
24 hours at 1000° C and hot-rolled. The structure and microstructure of alloys were evaluated by x-ray diffraction,
optical and scanning electron microscopy, whose results indicated the presence of alpha’, alpha’’ and beta phase,
depending of substitutional element quantity. The results of Vickers microhardness and modulus of elasticity suffered
a strong influence regarding the processing and the substitutional element content. (Financial support: Capes, CNPq
and FAPESP).
02-072
SCAFFOLDS DE QUITOSANA-HIDROXIAPATITA-GELATINA
Maria Jucelia Dantas
Maria Jucelia Dantas; Suelem Sonaly Lima Oliveira; Mayelli Dantas Sá; Thiago Bizerra Fideles; Marcus Vinicius Lia
Fook; Raúl García Carrodeguas
O objetivo do trabalho foi produzir scaffolds biodegradáveis de quitosana-hidroxiapatita-gelatina (Q-HAp-G) com
diferentes conteúdos de HAp e avaliar suas propriedades e comportamento in vitro.Os scaffolds foram produzidos em
duas etapas. Na primeira, etapa foram obtidas esferas de Q contendo diferentes quantidades de HAp de baixa
cristalinidade (20, 50 e 70 % m/m). A HAp de baixa cristalinidade foi gerada in situ no interior das esferas de Q. Para
isso, foi precipitado CaHPO4 em uma dissolução de Q, e a suspensão resultante foi conformada na forma de esferas
mediante gotejamento em dissolução de Na5P3O10 (TPP) com pH 8-9. As esferas precipitadas foram mantidas sob
agitação nessa solução para conseguir a reticulação da Q e a transformação do CaHPO 4 em HAp, e, finalmente,
liofilizadas. Para a obtenção dos scaffolds, as esferas de Q-HAp foram aglutinadas mediante impregnação com
dissolução morna (40°C) de 5 % em peso de G, arrefecimento até -18°C e liofilização. As esferas foram
caracterizadas mediante espectroscopia de infravermelho (IV), difração de raios X (DRX), análises
termogravimétrica (TG), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e microscopia ótica (MO). O diâmetro médio
das esferas, segundo os resultados de MO, foi de 1023 µm e suas morfologia e porosidade superficial variaram com o
conteúdo de HAp. A presença de HAp de baixa cristalinidade no interior das esferas foi confirmada pelos resultados
DRX e IV. Nas imagens de MEV, foi possível observar que os cristais de HAp estão homogeneamente dispersos no
interior das esferas. Os resultados de TG revelaram boa concordância entre as quantidades de HAp projetadas e as
realmente obtidas nas esferas. Os scaffolds produzidos atualmente estão sendo submetidos a ensaios de bioatividade,
citotoxidade e biodegradação in vitro.
02-084
MECHANICAL CHARACTERIZATION OF CHITOSAN SCAFFOLDS PRODUCED BY PARTICLE
AGGREGATION METHOD
Thiago Bizerra Fideles
Fideles, T.B.;Lisboa, H.M.;Macedo, I.;Lia Fook, M.V.;Trindade, L.C.
The development of novel biomaterials and its practical application have been the subject of much research in the
field of scaffolds for tissue engineering, providing the success of producing scaffolds biomaterials that facilitate
tissue growth and provide structure support for cells. The design and production of scaffolds for tissue engineering is
yet unable to completely reproduce the native tissue properties. Preferably, scaffolds would be made of biodegradable
polymers whose properties are more similar to the ECM. Chitosan, which is the copolymer of D-glucosamine and Nacetyl-D-glucosamine, it is an excellent material due to its versatile properties and it is one of the widely studied
polymers for tissue engineering application. Chitosan scaffolds were manufactured by various techniques, and one
innovative approach to designing polymer-based scaffolds is based in the micro and macrosphere technology. The
aim of the present work was to characterize mechanical the chitosan scaffolds produced by a particle aggregation
method. Chitosan scaffolds were prepared throughout two steps: using the ionotropic gelation for macrosphere
production and macrosphere aggregation to produce the scaffolds. The chitosan scaffolds were characterized by
Compression Tests. The mechanical characterization by compression tests showed a very elastic and easily
conformable structure, since the stress required to deform the scaffold is lower. The scaffold´s porosity was
calculated and was found a 55% porosity and interconnectivity between pores. Should be emphasized is the fact that
all samples submitted to remain test resistant and suffered no break during the test, mainly due to the almost
amorphous character of the constituents. The results were promising, as the method of particle aggregation samples
providing good stability conditions as well as the use of the gelatin to improve the processing and final shape of the
scaffolds.
02-093
ESTUDO IN VITRO DA LIBERAÇÃO DE IBUPROFENO CARREADO EM MATRIZ PLANA DE
QUITOSANA/MONTMORILONITA.
Carla Ramalho Costa Braga
Carla Ramalho Costa Braga; Nadie Katyllie Diniz; Faldrecya Sousa Queiroz Borges; Eduardo Luis Canedo; Suédina
Maria de Lima Silva
Matrizes planas de quitosana e quitosana/montmorilonita sódica comercial Cloisite® Na+ com razão mássica de 1:1
foram preparados pela técnica de intercalação por solução, carreadas com a substância ativa ibuprofeno e
caracterizadas por difratometria de raios X, microscopia eletrônica de varredura, e a quantidade da substância ativa
liberada avaliada por espectrofotometria na região do UV visível em pH = 7,4. Os resultados evidenciaram que a
incorporação da nanocarga Cloisite® Na+ ao biopolímero quitosana favoreceu a formação de um bionanocompósito
com estrutura intercalada tendendo a desordenada e que, provavelmente, esse tipo de estrutura contribuiu para a
acomodação das moléculas da substância ativa nas galerias da nanocarga, o que promoveu uma redução da taxa de
liberação do ibuprofeno no primeiro estágio do processo da liberação.
02-095
ANALYSIS OF THE BACTERIAL ADHESION ON Ti-7.5Mo ALLOY SURFACE IMMOBILIZED WITH
SILVER AFTER POLYDOPAMINE FUNCTIONALIZATION
Ana Paula Rosifini Alves Claro
Ana Paula Rosifini Alves Claro; Reginaldo Konatu; Pascale Chevallier; Lucie Levesque; Diego Mantovani
Universidade Estadual Paulista, Faculdade De Engenharia, Campus de Guaratinguetá
As with the other engineering applications, when metallic biomaterials devices, such as dental implants and
prosthesis, are inserted into the human body for replace hard tissues, failures are undesirable. Sometimes, they are
associated to infectious process due to their surface properties. The use of the surface treatments techniques to reduce
the microbial adhesion can to increase the success rate. In the present study, the antibacterial coating was formed on
the surfaces of Ti-7.5Mo alloy developed for biomedical applications. PDA functional layer was used as a platform to
silver nanoparticles immobilization. Alloys were produced in arc melting furnace from sheets of commercially pure
titanium and molybdenum. For chemical homogenization, ingots were remelted and homogenization heat treatment
was carried-out. Then, they were cold worked by rotary swaging into bars with 10 mm of diameter and discs with
3mm of thickness were obtained. For surface treatment, samples were immersed in polydopamine (PDA) solution for
24 hours and they were soaked in silver nitrate solution for 18 or 24 hours to promote the silver nanoparticles
metallization. Surfaces were characterized by scanning electronic microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy,
Fourier Transform Infrared Spectroscopy and contact angle. Antibacterial activity was evaluated using
Staphylococcus aureus. Results showed that surfaces were covered with silver nanoparticles immobilized by a
homogeneous PDA coating. The contact angle surfaces decreased after immobilization. Antibacterial analysis
indicated that film to exhibit inhibitory effect on the growth of bacteria. It was possible concluded that it was possible
to create antibacterial coating on Ti-7.5Mo alloy surface by using polydopamine-assisted immobilization of silver.
02-097
RUGOSIDADE E MOLHABILIDADE: ATÉ QUANDO ESSA RELAÇÃO É VÁLIDA?
Haroldo Reis Alves de Macêdo
Haroldo Reis Alves de Macêdo; Marina de Oliveira Cardoso Macêdo; Gilva Bonfim e Souza;
IFPI - Campus Picos
Atualmente a Ciência e Engenharia de Materiais (CEM) tem crescido consideravelmente, principalmente, nas
pesquisas voltadas para área de biomateriais. Dentre os biomateriais metálicos mais utilizados, o titânio ainda se
destaca por suas características. Entretanto, mudanças superficiais, tais como: energia de superfície, rugosidade e
topografia, têm sido realizadas com o intuito de melhorar a interação desse material com o meio biológico. Dessa
forma, neste trabalho, utilizaram-se amostras de titânio quimicamente puras (Ti-cp), com a finalidade de se estudar a
relação entre rugosidade e molhabilidade. Essa relação se faz necessária devido à importância que cada uma delas
tem na biocompatibilidade dos materiais, pois se sabe que mudanças na rugosidade da superfície por meio de
processos físicos podem melhorar significativamente a osseointegração de alguns implantes. Entretanto, o parâmetro
usado para o estudo da rugosidade na área de biomateriais não diz muito a respeito da topografia. Neste trabalho,
foram produzidas diferentes rugosidade com mesma topografia e rugosidades semelhantes com topografias
diferenciadas e feito o estudo da molhabilidade sobre essas superfícies. Verificou-se que somente o parâmetro de
rugosidade média utilizado não serve para a área biomédica, e que a relação entre rugosidade está intimamente ligada
ao grau de rugosidade.
02-101
ESTUDO DA PROLIFERAÇÃO CELULAR EM TITÂNIO POR MEIO DE ANÁLISES DE IMAGENS
Haroldo Reis Alves de Macêdo
Macêdo, H.R.; Macêdo, M.d.; Júnior, C.A.
IFPI - Campus Picos
O titânio é um biomaterial bastante utilizado e diversos estudos são realizados de forma a compreender e melhorar a
interação biomaterial com o meio biológico. Um dos testes realizados com essa finalidade é a análise in vitro da
proliferação celular por MTT. Além dessa técnica, neste trabalho, analisou-se a proliferação celular a partir da anális
das imagens de microscopia ópiticas obtidas após a cultura de células MC3T3-E1, cultivadas sobre a superfície do
titânio em placas de 24 poços com uma densidade de 40.000 células por poço. Para tanto foi utilizado o mesmo
software aplicado à caracterização metalográfica, em que foi possível quantificar numérica e morfologicamente as
células aderidas à superfície do titânio bem como a porcentagem de área ocupada pelas células, obtendo-se mais
informações que na técnica convencional (MTT). Para sua validação, os resultados produzidos pela microscopia
ópitca foram comparados com os resultados produzidos pela técnica de MTT, tendo sido obtidos gráficos com o
mesmo padrão, mostrando que a técnica foi eficaz. Dessa forma, mais uma metodologia pode ser empregada na
análise da proliferação celular em superfícies de titânio, permitindo além da quantificação uma análise morfológica
das células bem como o quanto da superfície do material tem células aderidas.
02-102
ELECTROCHEMICAL BEHAVIOUR OF POWDER METALLURGY BETA TITANUM ALLOYS FOR
BIOMEDICAL APPLICATIONS
Angelica Amigó
Angelica Amigó; Anna Igual Muñoz; Conrado Ramos M. Afonso; Vicente Amigó
Universidad Politécnica de Valencia
Beta titanium alloys are used as biomaterials due to their high corrosion resistance, low elastic modulus and
biocompatibility. The addition of beta stabilizing elements, such as niobium, tantalum or molybdenum, can also
generate additional problems in the manufacturing process due to their refractory properties. Powder metallurgy (PM)
offers the possibility to include large amounts of alloying elements easier than casting. PM present some problems
such as lack of diffusion, grain growth or phase transformation, that might affect the corrosion behavior. The
electrochemical behaviour is crucial in implantology for biomedical applications, due to the mean changes as pH or
ion content. In this work the corrosion mechanisms of Ti-Nb alloys obtained by powder metallurgy are studied. For
this, electrochemical techniques (open circuit potential, potentiodynamic curves and electrochemical impedance
spectroscopy) are used. Ti64 alloy are used as standard. Powder metallurgy has a electrochemical corrosion resistance
similar to forging. Addition of alloying elements beta stabilizers does not significantly alter the final corrosion
resistance, however confer a interesting material properties for biomedical applications such as a lower elastic
modulus.
02-108
AVALIAÇÃO DA CURVA TENSÃO-DEFORMAÇÃO DE FIOS ORTODÔNTICOS DA LIGA NiTi COM EFM
Áleft Verlanger Rocha Gomes
Manoel Quirino Silva Júnior; Áleft Verlanger Rocha Gomes; Anderson Douglas de Freitas Santos
Universidade Federal Rural do Semi-Árido
As ligas do sistema NiTi aplicadas em fios ortodônticos reduzem eficazmente o tempo para tratamentos dentários
com uso de aparelhos ortodônticos assim como proporcionam um menor desconforto ao paciente. Com base nisso, o
presente trabalho tem o intuito de estudar o comportamento da curva tensão-deformação de fios da liga NiTi passível
do efeito memória de forma submetidos a ensaio de tração e ciclagem termomecânica. Os fios ortodônticos intraorais
superelásticos foram submetidos a ensaios de tração estáticos e cíclicos de carga e descarga com temperatura variada
por meio de um soprador térmico. Foi constatado, por meio da análise das curvas obtidas nos ensaios de tração, que
as tensões aplicadas são contínuas, exibindo grandes deformações elásticas, o que permite um maior ajuste do fio em
relação aos braquetes, sem variação da tensão. Por meio da análise das curvas obtidas pelos ensaios de ciclagem
termomecânica, pôde-se constatar o efeito da superelasticidade, no qual o fio recupera a sua forma original, apesar de
ter sido submetido a vários ensaios de carregamento e descarregamento, o que permite uma maior deflexão do fio,
sem que ocorram deformações permanentes.
02-112
ANÁLISE MECÂNICA COMPARATIVA DE FIO ORTODÔNTICO NITI E AÇO INOXIDÁVEL
Anderson Douglas de Freitas Santos
Manoel Quirino Silva Júnior; Áleft Verlanger Rocha Gomes; Anderson Douglas de Freitas Santos;
Universidade Federal Rural do Semi-Árido
As ligas com memória de forma são ligas metálicas que possuem a habilidade de retornar à sua forma previamente
definidas quando submetidas a um tratamento termomecânico apropriado. A transformação de fase martensítica
promove a recuperação da forma das ligas com memória de forma, gerando dois tipos de efeitos: a superelasticidade e
o efeito com memória de forma. Essas propriedades despertam interesses tecnológicos, e as ligas possuem inúmeras
aplicações. Embora uma variedade de ligas exiba o efeito memória de forma, somente aquelas que podem recuperar
uma quantidade substancial de deformação possuem interesses comerciais. Dentre estas, vale destacar as ligas à base
de NiTi. Esse tipo de liga vem sendo empregado, com sucesso, no ramo da odontologia, especificamente, no uso de
aparelhos ortodônticos. Comparadas aos fios de aço inoxidável, que são os mais utilizados atualmente, a utilização
dos fios de NiTi, por permitirem ao ortodontista a aplicação de forças suaves e contínuas para a movimentação
dentária, apresentam sensível diminuição no tempo de manutenção dos fios e significativa redução ou ausência de dor
ao paciente. O presente trabalho comparou o comportamento mecânico de fios ortodôntico NiTi superelástico e de
aço inoxidável, mediante ensaio de tração estático e ensaios cíclicos de carga e descarga em uma máquina de ensaios
universal. Os fios de NiTi apresentam deformação cinco vezes maior que a de aço inoxidável com um quarto da
tensão necessária para essa deformação, indicando que os fios NiTi resultam em um maior deslocamento para ajuste
dentário com diminuição de força necessária para tal ajuste, promovendo menor intensidade de dor ao paciente e
diminuição de tempo de tratamento.
02-140
MICROSTRUCTURAL, MECHANICAL AND CYTOTOXIC ANALYSIS OF TI-15ZR-BASED ALLOYS WITH
MO ADDITION FOR USE AS BIOMATERIAL
Diego Rafael N. Correa
Diego Rafael N. Correa; Mariana Luna Lourenço; Pedro Akira Bazaglia Kuroda; Carlos Roberto Grandini; Luis A.
M. S. Rocha
UNESP
Ti and its alloys are strongly used in the biomedical area, mainly as cardiovascular, orthopedical and dental implants.
Your applications occur due your favorable properties, as high mechanical strength and density ratio, relative low
Young’s modulus, excellent corrosion and wear resistance, further good biocompatibility. The development of new
metallic biomaterials has searched for Ti alloys with non-toxic elements, as Zr, Nb, Ta and Mo. Furthermore, there is
a special interesting in beta-type Ti alloys (bcc structure) which present lower Young’s modulus that could avoid
stress shielding effect and implant failure, resulting in a better mechanical compatibility. Zr shows similar chemical
properties with the Ti, can improve the mechanical strength and biocompatibility. Mo is a strong beta-stabilizer, can
decrease the Young’s modulus and improve the corrosion resistance. Currently, the development of new implants has
focused in biofunctional and bioactive materials, which presented chemical, physical and mechanical properties
proper to the body, in addition to having the ability of healing damaged tissues and cells. This work aims to analyze
the mechanical and cytotoxic behavior of the Ti-15Zr-based alloy with the addition of molybdenum, with focus in
improve the biofunctionality in terms of composition and microstructure. The microstructure were dependent of the
Mo, showing a alpha’ phase with Ti-15Zr, alpha’ + alpha” phases with Ti-15Zr-2.5Mo, alpha” + beta phases between
Ti-15Zr-5Mo and Ti-15Zr-10Mo, and only beta phase above Ti-15Zr-12.5Mo. The Young’s modulus decreased with
the beta stabilization, following the electron/atom ratio. The cytotoxic analysis showed that all alloys don’t have any
adverse reaction with the cells. The Ti-15Zr-15Mo had the best mechanical compatibility for use as biomaterial.
(Financial support: CNPq and FAPESP)
02-150
DESENVOLVIMENTO E IMPLEMENTAÇÃO DE UM MINIRREATOR MULTIPROPÓSITO COM
SUPERVISÃO E CONTROLE COMPUTADORIZADO PARA PROCESSOS EXPERIMENTAIS DE
BIOPOLÍMEROS À BASE DE AÇAÍ
Daniela Moura Yoshida
Daniela Moura Yoshida; Carmen Gilda Tavares Dias; Ricardo Augusto de Almeida; Cecília Amélia Carvalho
Zavaglia
Faculdade de Engenharia Mecânica da Universidade Estadual de Campinas
A busca do homem por qualidade de vida e longevidade tem gerado cada vez mais à necessidade de alternativas para
a reconstrução ou substituição de partes do organismo. A necessidade envolve o desenvolvimento de estudos mais
avançados e novas tecnologias de biofabricação, na criação de uma nova geração de biomateriais que apresentem
propriedades de biocompatibilidade sanguínea e interação material/célula. A possibilidade de sucesso dos
biomateriais à base de açaí cabe ao desempenho de reatores, equipamentos responsáveis por manter ou permitir as
condições adequadas de polimerização desses biopolímeros. Este projeto traz a proposta de apresentar um minirreator
multiplopropósito com supervisão e controle computadorizado parametrizado pela interface homem-máquina, que
consiste em um sistema inovador de monitoramento de dispositivos estruturados. O qual permitirá métodos rápidos
de reprodução de biomateriais desenvolvidos a partir de poliuretano de origem vegetal (açaí), destinados ao avanço
científico do novo ramo da engenharia tecidual chamado de biofabricação.
03-002
ASPECTOS PRÁTICOS NA ACREDITAÇÃO NA NORMA NBR ISO/IEC 17025 PARA PRÓTESES
MAMÁRIAS: UM ESTUDO DE CASO
Cristiane Agra Pimentel
Cristiane Agra Pimentel; Hugo Yves Cordeiro Eulálio; Thiago Bizerra Fideles; Francisco Antonio Santos Fonsêca;
Pedro Queiroz Guimarães; Marcus Vinicius Lia Fook
A acreditação de laboratórios de acordo com as diretrizes da norma NBR ISO/IEC 17025 é de suma importância para
a consolidação e demonstração de aspectos de qualidade, segurança e eficácia dos ensaios, especialmente para os
biomateriais, que necessitam atender a critérios rígidos para utilização em humanos. Dessa forma, este trabalho teve
como objetivo demonstrar os aspectos práticos, pontos que facilitaram e oportunidades de melhoria da qualidade,
durante o processo de acreditação das próteses mamárias de silicone nessa norma no CERTBIO. Para tanto, em
termos metodológicos, foi realizado um estudo de caso de natureza descritiva e exploratória. Os resultados
demonstraram que a implantação da norma em instituições públicas passa por etapas difíceis como a preparação de
pessoas responsáveis pelos ensaios, o processo de aquisição, o controle de recursos. Contudo, em contrapartida, traz
muitos benefícios, como o benchmarking de tecnologia, a preparação de pessoas para o meio acadêmico, a
oportunidade de contato com órgãos normatizadores, o acesso a práticas de gestão de qualidade e laboratório e o
aprofundamento de conceitos estatísticos.
04-006
NANOCOMPOSITE POLYMER CLAY TO SUPPORT THE RELEASE OF DRUG
Maria José Alves Oliveira
Maria José Alves Oliveira; Ademar Benévolo Lugão; Duclerc Fernandes Parra
IPEN-CNEN/USP
Abstract. It is estimated that there are about 300,00 products named biomaterials that are used in the health area,
although they are widely used and have yet to be optimized for therapeutic application. In this context, the objective
of this work was to develop hydrogels nanocomposites comprising for poly(vinyl alcohol-PVAl), glucantime,
chitosan and synthetic clay Laponite RD; processed by gamma irradiation. To compare the behavior of drug release
two systems were related: PVAl/chitosan/clay and PVAl/clay. The morphology of the nanocomposites hydrogel was
determined by: X-ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM), atomic force microscopy (AFM) and gel
fraction. The release kinetics was analyzed at 37 °C for 48 hours. It was observed that the slower release of drug
occurs in the delivery system composed by PVAl/chitosan/clay which can be related to intermolecular chitosan and
PVAl crosslinking in addition to intramolecular chitosan crosslinking.
04-014
MATERIAIS HÍBRIDOS DE MAGNETITA@SIO2/HIDROXIAPATITA/CIPROFLONAX PARA APLICAÇÕES
COMO CARREADORES DE FÁRMACO
Pascally Maria Araújo
Pascally Maria Araújo; Sheila Maria Castro Máximo Bicalho; Ana Cristina Costa
Este trabalho reporta a obtenção de híbridos formados a partir da hidroxiapatita, magnetita revestidas com a
tetraetilortosilicato e 3-aminopropiltrimetoxilano, conjugadas ao fármaco ciproflonax para aplicação como carreador
de fármaco. O híbrido foi caracterizado por difração de raios-X (DRX), espectroscopia de infravermelho (FTIR),
microscopia eletrônica de varredura (MEV) e medidas magnéticas. Por meio dos difratogramas de raios-X,
observaram-se picos da hidroxiapatita, da magnetita e picos característicos do fármaco. Por meio do FTIR, observouse a eficácia do recobrimento da magnetita pela presença de grupos Si-O-Si em 1000-1100 cm-1 e grupos SiO- em
torno de 800-100 cm-1. Por meio do MEV, observou-se a presença de aglomerados de partículas largas constituídos
por pequenos aglomerados interconectados, com tamanho na ordem de 100 nm. O híbrido apresentou boas
propriedades de magnetização, cujos valores foram de Ms=47,15 emu/g e HC=234,43 G. Por meio dos resultados
obtidos, observou-se que o híbrido apresentou comportamento bioativo, osteocondutor, osteocondutivo da
hidroxiapatita, que, associado às propriedades da magnetita e à atividade do fármaco, confere ao híbrido propriedades
promissoras como carreador de fármaco.
04-015
ESTUDO DA CINÉTICA DE LIBERAÇÃO DE DICLOFENACO SÓDICO EM DISPOSITIVOS A BASE
QUITOSANA E POLIVILPIRROLIDONA
Jorge Gabriel S Batista
Jorge Gabriel S. Batista; Ana Carolina Moreira Fonseca; Ademar Benévolo Lugão
Os polímeros estão entre os materiais excipientes mais utilizados em sistemas matriciais de liberação de fármacos. A
classificação desses sistemas leva em consideração diversos critérios, tais como estrutura da matriz e do fármaco, a
cinética de liberação, a natureza química e a pureza dos materiais utilizados. No presente trabalho, foram avaliadas
blendas de quitosana e PVP nas proporções 30/70, 50/50 e 70/30 (p/p), respectivamente, como candidatas a sistemas
de liberação controlada do antiinflamatório não esteroidal diclofenaco sódico. Os perfis de liberação do fármaco
foram obtidos por espectrofotometria na região do ultravioleta – UV, utilizando-se comprimento de onda de 275 nm,
em solução fosfato-salina 0,05 M e pH 7,4. A formulação com maior proporção de quitosana foi a que apresentou o
melhor perfil de liberação para a proposta de sistemas de liberação controlada, liberando acima de 90 % do total do
fármaco incorporado e maior tempo de liberação, uma vez que apresentou o menor valor do coeficiente de difusão
dentre as formulações avaliadas.
05-003
CLASSIFICAÇÃO DE OSSOS TRABECULARES NORMAIS, OSTEOPÊNICOS E OSTEOPORÓTICOS DE
VÉRTEBRAS HUMANAS PELA ULTRASSONOMETRIA ÓSSEA DE CALCÂNEO E CORRELAÇÃO COM
ENSAIO DE COMPRESSÃO AXIAL
Reinaldo Cesar
Reinaldo Cesar; Ricardo Simionato Boffa; Tomaz Puga Leivas; Cesar Augusto Martins Pereira; Roberto Guarnieiro;
Uziel Paulo da Silva; Carlos Alberto Fortulan; João Manuel Domingos de Almeida Rollo
Universidade de São Paulo
Uma das técnicas clinicas mais utilizadas pelos agentes da saúde para diagnosticar a osteoporose é a ultrassonometria
óssea do calcâneo, entretanto dúvidas com relação à sua assertividade motivam técnicas congruentes de análise.
Avaliação biomecânica da microarquitetura óssea trabecular contribui na prevenção de fraturas associadas à
osteoporose. O objetivo deste trabalho foi correlacionar os resultados dos índices de qualidade óssea (BQI)
determinados pela ultrassonometria óssea de calcâneo de 30 indivíduos classificados como ossos normais,
osteopênicos e osteoporóticos, com os módulos elásticos (E) e tensão no limite de resistência a fratura (TLRF) dos
ensaios de compressão axial (padrão ouro experimental) de 90 corpos de provas de ossos trabéculares de vértebras
humanas (cadáveres) extraídos das regiões torácicas 12 (T12), lombares 1 e 4 (L1 e L4). O teste ANOVA apresentou
diferenças muito significativas (p = 001) para E, TLRF e extremamente significativas (p = 0,0001) para BQI.
Correlação (r) moderada pelo método de Spearman entre BQI com E (r = 0,499) e TLRF (r = 0,508). Conclui-se que
a técnica de ultrassonometria óssea de calcâneo possibilitou predizer moderadamente a qualidade da microarquitetura
óssea e risco de fratura óssea de vértebras humanas associada à osteoporose.
05-006
FIBROUS SCAFFOLDS OF POLY (LACTIC-CO-GLYCOLIC ACID)/POLYISOPRENE APPLIED TO MUSCLE
TISSUE ENGINEERING
Fernanda Albrecht Vechietti
Douglas Ramos Marques; Fernanda Albrecht Vechietti; Julie Elizabeth Gough; Sarah Harriet Cartmell; Luís Alberto
Santos
Tissue engineering (TE) is defined as the seeding and adhesion of human cells over a scaffold, arising as a viable
alternative for reproduction of organs and tissues. The obtaining of fibrous scaffolds from a polymeric blend of Poly
(Lactic-co-Glycolic Acid) and PolyIsoprene - Cellprene® - is proposed as an alternative to soft tissue engineering.
This material was processed as a fibrous structure through dripping technique. While fibres morphology were
characterized through diameter measurement, porosity and density, its viability was analyzed by murine mioblasts
(C2C12) culture. Presenting mean diameter of 20.8 m, porosity of 73% and density around 0.125g/cm³, these fibres
have properties relatable to those presented by other fibrous scaffolds successfully applied in TE. Cell morphology
observed after 14 days of culture and DNA readings in the same level as those presented by the control group may
also indicate these fibres suitability for application in muscle tissue engineering.
05-012
NEURAL DIFFERENTIATION OF MOUSE EMBRYONIC STEM CELLS ON ELECTROSPUN POLY-LACTIC
CO-GLYCOLIC ACID FIBERS
Patricia Pranke
Patricia Pranke; Karina Pires Reis; Douglas Gamba; Pedro Cesar Chagastelles; Andrea Giannotti Galuppo; Laura
Elena Sperling
Neural stem cells offer a promising approach for treating neurodegenerative diseases. Biodegradable polymer
scaffolds can be an excellent tool for spinal cord injury treatment. Mouse embryonic stem cells (mESCs) were
isolated and differentiated into neural precursor cells. Electrospun scaffolds were produced using 18% solution of
poly-lactic-co-glycolic acid (PLGA). mESC differentiation on culture plates was compared with their cultivation on
the scaffolds. The mESCs were induced to differentiate into neuronal lineage by the formation of embryoid bodies
(EBs), followed by treatment with retinoic acid, EC-23 or retinol for 2 days and selection of neural precursors in a
serum free medium containing insulin, transferrin, selenium and fibronectin. In the first part of the study, the
neurogenic effect of the three aforementioned retinoids was compared. Similar results for the nestin expression were
obtained with the retinoic acid and EC-23, with EC-23 accelerating the differentiation of neural precursors into
neurons, as seen by the 3-tubulin staining. Lower counts of nestin-positive cells were obtained with the retinol
treatment. In the second part of the study, the topographic cues offered by a scaffold with either aligned or random
fibers were investigated. The cells cultivated on the fibers (average diameter of 3 µm) migrated less than those
cultivated on the plates and remained localized near the region of the main EB. They were found on the top and
inside the scaffolds, as can be seen by scanning electron microscopy. The mESCs cultivated on the scaffolds were
able to differentiate into neural precursors and neurons, similarly to the control, as confirmed by nestin and beta 3
tubulin. These results indicate that a combination of biodegradable scaffolds and cells could provide a good
alternative for treatment for spinal cord and peripheric nerve injury. Financial support: CNPq, CAPES, FAPERGS
and Stem Cell Research Institute.
05-014
BIORREATORES FEITOS POR IMPRESSÃO 3D PARA ENGENHARIA DE TECIDOS E ÓRGÃOS
Andreas Kaasi
Andreas Kaasi(1); Edney José Alves(2); André Luiz Jardini(3); Cecília Amélia Carvalho Zavaglia(1); Rubens Maciel
Filho(1); Paulo Kharmandayan(1)
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Biofabricação (BIOFABRIS)(1);Faculdade de Ciências Médicas,
Universidade Estadual de Campinas-UNICAMP(2); Faculdade de Engenharia Química, Universidade Estadual de
Campinas-UNICAMP(3)
Biorreatores são equipamentos usados tanto na engenharia de tecidos como na área de biotecnologia, para aprimorar,
refinar ou otimizar um processo biológico. Na engenharia de tecidos, o uso de biorreatores é visto como um estágio
mais avançado de um programa que inclui processos tradicionais da engenharia de tecidos, tais como otimização do
arcabouço (scaffold) e da cultura celular, e da semeadura e posterior condicionamento estático. Biorreatores podem
ser implementados nesse estágio, proporcionando estímulos mecânicos, químicos, físicos e elétricos no intuito de
resolverem as deficiências apontadas nos estudos prévios com a engenharia de tecidos tradicional sem o uso de
biorreatores. Neste estudo, foram desenvolvidos biorreatores utilizando-se um enfoque novo na área de biorreatores
para engenharia de tecidos, sendo que alguns componentes foram produzidos com tecnologias de impressão 3D, com
as características geométricas do tecido, seja no formato de disco, de placa, de tubo ou de saco, diretamente
espelhadas nas geometrias do biorreator. Duas distintas tecnologias de impressão 3D foram utilizadas, a de polímero
fotocurável (PCP), imprimindo peças de acrílico com a máquina Objet Alaris 30u (Stratasys, USA) e a de
sinterização seletiva por laser (SLS), imprimindo peças de Nylon com o equipamento Formiga (EOS, Alemanha).
Conectores de líquido e gás são embutidos na própria câmera de cultura do biorreator, sendo de tipo Luer ou espigão
para conexões de torneira/seringa ou mangueiras, respectivamente. Os objetos impressos são câmaras de cultura de
uma só parte, baixo custo, esterilizáveis, personalizáveis e com rápido tempo de entrega. A flexibilidade da impressão
3D, do uso de radiologia e do programa de CAD permite fazer biorreatores com praticamente qualquer geometria
para qualquer tecido a ser amadurecido. Essa nova abordagem constitui um novo enfoque para engenharia de tecidos,
que se aproxima mais dos ideais da medicina regenerativa e da medicina personalizada.
05-015
METODOLOGIAS DE AVALIAÇÃO CITOTÓXICA: ESTUDO COMPARATIVO DE UMA VITROCERÂMICA
Anand Oliveira Masson
Anand Oliveira Masson; Christiane Bertachini Lombello; Juliana Kelmy Macário de Faria Daguano
A realização de ensaios biológicos in vitro é uma prática comum e essencial na determinação da citotoxicidade e
análise inicial da biocompatibilidade de biomateriais para aplicação clínica. Porém, é importante salientar que a
sensibilidade dos ensaios é variável e influenciada por inúmeros fatores, que estão relacionados às próprias condições
de ensaio e parâmetros avaliados bem como à própria natureza do biomaterial em análise. Sendo assim, o estudo
comparativo dos ensaios de citotoxicidade e suas variações contribuem para o melhor entendimento dos protocolos
empregados aos diferentes biomateriais, e a influência que podem ter sobre os resultados. Avaliou-se a citotoxicidade
in vitro de amostras de Bioglass® 45S5 e vitrocerâmica do sistema 3CaO.P 2O5-SiO2-MgO pelo emprego de ensaios
de extração, MTT e contato direto em linhagem celular Vero, segundo ISO 10993:5. A sensibilidade dos diferentes
métodos foi avaliada por meio de análises morfológicas e de viabilidade celular, e a interação inicial
célula/biomaterial via microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os biomateriais exibiram comportamento não
citotóxico em todos os métodos, com morfologia e viabilidade análoga ao do controle negativo (não citotóxico), ou
seja, monocamadas aderidas e ausência de lise celular. A análise ao MEV foi indicativa de adesão celular para ambos
biomateriais, no entanto o padrão morfológico apresentado diferiu bastante. Na amostra de Bioglass®, as
monocamadas celulares eram alongadas e achatadas, e nucléolos visíveis, similar ao controle negativo, enquanto a
vitrocerâmica apresentou células mais arredondadas, com prolongamentos citoplasmáticos aderindo à superfície do
biomaterial. Logo, todos os métodos foram eficazes na avaliação de citotoxicidade, porém salienta-se que a natureza
do biomaterial deve ser considerada na escolha do ensaio de citotoxicidade utilizado, pois algumas de suas
características podem interferir nos ensaios e influenciar resultados.
05-019
DESIGNING OF AN ELECTROSPINNING MACHINE FOR THE FABRICATION OF POLYMER SCAFFOLDS
FOR TISSUE ENGINEERING
Guilherme Martinez Figueiredo Ferraz
Alvaro Antonio Alencar de Queiroz; Manuel Luiz Barreira Martinez; Guilherme Martinez Figueiredo Ferraz
HVEX
Electrospinning (ES), an electrostatic fiber fabrication technique has evinced more interest and attention of
biomaterials researchers in recent years due to its versatility and potential for applications in design scaffolds for
tissue engineering. The nanoscale fibers may be produced by the application of high voltage on polymer solution or
melt to induce the electrified jet that is continuously stretched due to the electrostatic repulsion between the surface
charges and solvent evaporation. Thus, the micro/nanofibrous materials produced by ES mimics the extracellular
matrix components much closely as compared to other fabrication techniques of scaffolds. Our laboratories are very
active in their efforts to design electrospinning machines in pilot, semi-industrial and industrial scales that will likely
be used in production cost sensitive applications in health care products where their high added value and need for
low amounts of the material can be easily implemented, especially for tissue engineering or wound healing. For the
design of the electrospinning machine collaboration was established between High Voltage Laboratory of Federal
University of Itajubá (LAT-EFEI/UNIFEI) and High Voltage Technologies (HVEX) which allowed us to develop the
fully controlled and automatized electrospinning machine. The engineering brand HVEx was created in 2011 as high
technology Start-up Company at UNIFEI. This brand comprises the design and fit for purpose manufacturing of a
unique range of laboratory, pilot plant and industrial equipment. The consistency of the technology developed at our
laboratories and production capabilities of scaffolds for tissue engineering are demonstrated using an example of
electrospun polyglycerol dendrimer for fibroblast adhesion and proliferation. The obtained results demonstrate that
the technology of electrospinning machine has matured in UNIFEI/HVEX to the manufacturing stage.
05-020
PRODUÇÃO DE BIOMODELOS POR MEIO DE TÉCNICAS DE PROTOTIPAGEM RÁPIDA E AVALIAÇÃO
DOS ERROS DIMENSIONAIS VISANDO À UTILIZAÇÃO NA MEDICINA REGENERATIVA
Sidney Nicodemos da Silva
Sidney Nicodemos da Silva; Cecília Amélia Carvalho Zavaglia; Philipe Augusto Pocidonio Silva; Adriana Zatti Lima
Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais
Os biomodelos são protótipos que reproduzem fielmente a estrutura óssea original traumatizada, permitindo que seja
verificada com exatidão a região que necessita de atenção cirúrgica. A prototipagem rápida vem sendo recentemente
utilizada na produção de biomodelos e também de scaffolds no campo da medicina renegerativa e na engenharia de
tecidos. Foram desenvolvidos neste estudo protocolos para reconstrução de estruturas ósseas (biomodelos) com
objetivo de recuperação estética e funcional. Foram utilizados materiais poliméricos (poliamida e ABS), metálicos
(Ti6Al4V) e cerâmicos (gesso e BCP), e avaliados os erros dimensionais ocorridos durante a produção dos modelos
físicos por meio de quatro diferentes técnicas de prototipagem rápida (PR): sinterização seletiva a laser (SLS),
sinterização direta do metal a laser (DMLS), impressão tridimensional (3DPTM) e modelagem por fusão e deposição
(FDM). Foram utilizadas imagens biomédicas obtidas de uma mandíbula humana por meio de aparelho de tomografia
computadorizada multislice com 64 detectores e realizado o tratamento da imagem com o programa InVesalius. No
trabalho, buscou-se avaliar a capacidade reprodutiva dessa mandíbula bem como analisar o erro dimensional dos
biomodelos produzidos pelas técnicas PR, com a reverificação das principais medidas com scanner 3D óptico (marca
Gom modelo Atos). Como resultado da pesquisa, foi definida qual tecnologia possui melhor acurácia na reprodução
da estrutura óssea humana. Os biomodelos obtidos apresentaram 99% dos erros dimensionais inferior a ±2,0 mm. O
possível concatenamento entre biomateriais e PR foi examinado no contexto desse estudo, mostrando as
potencialidades de utilização da PR na confecção direta e indireta de próteses personalizadas, na obtenção de
scaffolds (biocerâmica) para reconstrução anatômica (engenharia tecidual).
05-023
THE FABRICATION OF ADVANCED PATIENT SPECIFIC AURICULAR PROSTHESES WITH ENHANCED
BIOCOMPATIBILITY FOR TREATMENT MICROTIA USING HYDRID 3D PRINTING AND
ELECTROSPINNING TECHNOLOGY
Rodrigo Alvarenga Rezende
Rodrigo Alvarenga Rezende; Janaina Andrea Dernowsek; Verónica Egidia Passamai Passamai; Frederico David
Alencar de Sena Pereira; Marco Antonio Sabino; Vladimir A Kasyanov; Igor Agapov; Anton Efimov; Jorge Vicente
Lopes da Silva; Vladimir Mironov
Renato Archer Center for Information Technology
Microtia is a congenital disease manifested by malformation of external ear. We previously demonstrated that fused
deposition modeling (FDM) with using polyurethane allows fabricating customized auricular prostheses with material
properties comparable with natural human auricular cartilage. However, biocompatibility of such auricular prostheses
is still not optimal. We hypothesize that the development of hybrid technology by combination of FDV with
electrospinning will dramatically improve auricular prostheses biocompatibility and will provide better clinical
outcome. In order to test tissue biocompatibility we have developed in vitro test with using tissue spheroid fabricated
from human skin fibroblasts. Tissue spheroids have been biofabricated from human fibroblasts using micromolds
from non-adhesive hydrogel (Microtissue Inc, USA). Biocompatibility have been estimated by analysis of tissue
spheroids attachment and spreading kinetics on electrospun polyurethane matrices fabricated by custom made
electrospinning device. Additionally the cell-nanofiber interactions have been visualized using scanning probe
nanotomography.The advanced auricular prostheses have been fabricated by FDM 3D printer Fab@CTI from
polyuretane polymer according to computer-aided design (CAD) developed with using laser scannner and originally
developed CAD software InVesalius with sequential coating using electrospinning of polyurethane polymers. The
enhancement of in vitro biocompatibiliy of hybrid auricular prostheses fabricated by hybrid technology has been
demonstrated.
05-026
ESTUDO DAS PROPRIEDADES ESTRUTURAIS E MORFOLÓGICAS DO FÁRMACO CIPROFLONAX PARA
APLICAÇÃO NO TRATAMENTO DA OSTEOMIELITE
Pascally Maria Araújo
Pascally Maria Araújo; Sheila Maria Castro Máximo Bicalho; Ana Cristina Costa;
A osteomielite é uma doença causada pela infecção do osso e/ou medula óssea por meio de microorganismos, e uma
das formas de tratamento inclui a administração de antibióticos, como, por exemplo, o ciproflonax. Assim, este
trabalho reporta o estudo sobre a estrutura, morfologia, estabilidade térmica e característica magnética do fármaco
ciproflonax, visando ao entendimento de suas propriedades para incorporá-lo em um novo sistema de carreador
magnético para aplicação no tratamento da osteomielite. O ciproflonax foi adquirido em cápsulas de 500 mg,
triturado e caracterizado por difração de raios-X (DRX), espectrometria de dispersão de energia de raios-X (EDX),
distribuição granulométrica, análise térmica, microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de
infravermelho (FTIR) e medidas magnéticas. Os resultados indicam que o fármaco cloridrato de ciprofloxacino
(ciproflonax) é constituído por três fases, sendo a fase principal o C 11H16N3O2 (5-etil-6-hidroxi-2-(1-piperidil)
pyrimidin-4-ona. A análise semiquantitativa evidenciou a presença preponderante do cloro e dos óxidos, Na2O, SiO2,
SO3, TiO2. Os espectros de FTIR evidenciaram a presença de bandas reativas capazes de se ligar a biomoléculas, e
morfologicamente é formado por aglomerados grandes na forma de novelos constituído por partículas nanométricas,
com uma distribuição monomodal. Termicamente, foram observados 4 estágios de perda de massa, sendo que a
decomposição ocorreu no intervalo entre 452 °C e 800 ºC. O fármaco em estudo mostra dois comportamentos
magnéticos simultâneos.
05-027
ANÁLISE DO EFEITO ANTIBACTERICIDA DA INCORPORAÇÃO DE CLOREXIDINA EM TITÂNIO CP
APÓS TRATAMENTO BIOMIMÉTICO
Marisa A. P. Souza
Marisa A. P. Souza; Eduardo Carvalho Dutra; Cristiane Pereira; Ana Paula Rosifini Alves Claro
Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Engenharia, Campus de Guaratinguetá
A bioatividade do titânio comercialmente puro pode ser modificada a partir do emprego de técnicas de modificação
de superfície, o que resulta em melhor osseointegração. Outro fator que deve ser considerado após a implantação
desses materiais no corpo humano é a ocorrência de possíveis processos infecciosos devido à formação de biofilmes.
Dessa forma, a realização de um tratamento de superfície que aborde essas duas vertentes se torna interessante para
essas aplicações. A partir do exposto, o presente trabalho teve como objetivo associar o tratamento de superfície
alcalino à incorporação de agentes antibactericidas. As amostras foram submetidas a tratamento alcalino em solução
NaOH, a 60°C por 24 h. A clorohexidina foi escolhida como agente antibactericida para incorporação. A adesão
bacteriana foi avaliada a partir da formação de biofilmes monoespécie e multiespécie (Staphylococcus aureus e
Streptococcus mutans). As superfícies foram avaliadas empregando microscopia eletrônica de varredura (MEV),
ângulo de contato e difração de raios-X (DRX). A partir da análise dos resultados, foi possível concluir a eficácia das
amostras com tratamento biomimético e clorexidina com a redução da formação dos biofilmes.
05-028
CULTIVO TRIDIMENSIONAL DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS EXTRAÍDAS DE TECIDO
ADIPOSO DE COELHOS USANDO MATRIZ DE CELULOSE
Juliana Marchi
Isis Sousa Oliveira Pereira; Angela Bruni; Alice Teixeira Ferreira; Paulo Augusto de Lima Pontes; Juliana Marchi;
Lilian Piñero Eça
A pluripotência das células mesenquimais juntamente com a sua facilidade de aquisição e a sua abundância no tecido
adiposo encorajaram-nos a estudar a capacidade de fixação e manutenção dessas células, avaliando-se a sua
morfologia, a proliferação e viabilidade, em sistemas de cultura de duas ou três dimensões (garrafa de cultivo e
matriz de celulose, respectivamente). As células mesenquimais foram extraídas do tecido adiposo de coelhos,
quantificadas e submetidas ao teste de viabilidade. Os cultivos foram realizados simultaneamente, utilizando-se meio
Dulbecco modificado de Eagle (DMEM) suplementado com 10% de soro fetal bovino (SFB) e 1% de
penicilina/estreptomicina (PE). Foi induzida a diferenciação das células mesenquimais em condrócitos e adipócitos
para confirmar a sua pluripotência, usando-se um meio de cultura específico. Na análise dos dados, o crescimento das
células mesenquimais foi observado ao longo de um período de 20 dias, e a sua taxa de quantificação e a sua
viabilidade comparadas estatisticamente (teste t de Student), utilizando-se um histograma. A simulação de um
ambiente tridimensional utilizando-se matriz de cellulose para a cultura celular se mostrou vantajosa para o
crescimento das células. Esse tipo de cultivo com as células incorporadas à celulose produziu um ambiente muito
semelhante ao encontrado em tecidos in vivo, mimetizando a dinâmica tecidual para as células e facilitando o seu
crescimento.
05-033
ESTUDO DA APLICABILIDADE DE CURATIVOS AVANÇADOS DE HIDROGEL COM NANOPARTÍCULA
DE PRATA NA CICATRIZAÇÃO DE ÚLCERAS DE PERNA
Roberta LUGAO Azoubel
Roberta Lugao Azoubel; Fabiano Veloso Gomes; Maria José Alves Oliveira; Mara Tânia Silva Alcântara; Zelia
Peixoto Lima; Socorro Santos Cruz; Maria Ines Marques Silva; Janaína Sousa D. Borges; Tiago Cesar Santos; Ana
Margarethe Santos; Ademar Benévolo Lugão
UESB
Os hidrogéis poliméricos associados a nanopartículas de prata apresentam um efeito biocida de reconhecida eficácia.
Os curativos avançados propiciam um ambiente úmido e reduzida carga microbiana. As úlceras de pernas são graves
e de abrangência mundial, sendo responsáveis por índices de morbidade e mortalidade significativos. Este trabalho
teve por objetivo verificar o efeito dos curativos avançados de hidrogel com nanopartícula de prata na cicatrização de
úlceras de perna. O estudo de intervenção foi realizado na UESB/BA, aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa
UESB (Protocolo 059/2007), envolvendo 22 pacientes atendidos com úlceras variadas. O hidrogel foi aplicado
diretamente sobre a úlcera, como curativo primário, e as gazes como curativos secundários. Foram feitas análises
quanto à dor (escala análoga visual de dor), à área da lesão, e foi aplicada a escala chonic ulcer scale for healing
(CUSH). A análise estatística utilizou o modelo de ANOVA com medidas repetidas, sendo o tempo o fator de
repetição. Em relação às médias da dor (dor inicial 4,10/dor final 0,71), área (área inicial 51,76/área final 16,28) e
escore CUSH (escore CUSH inicial 12,71/escore CUSH final 5,86), pôde-se observar que, em média, os valor finais
da dor, da área e do escore CUSH são mais baixos que os valores iniciais. Dessa forma, conclui-se que os curativos
de hidrogel com nanopartícula de prata podem ser uma opção de tratamento para as úlceras de perna.
05-036
APPLICATION OF BIOMOLECULES IN NANOSTRUCTURED SCAFFOLDS FOR THE TISSUE
NEOFORMATION IN VIVO
Ana Cristina Christóvam
Centro Universitário Hermínio Ometto
The combination of scaffolds and biomolecules, such as growth factors (GF) and therapeutic genes, has been at an
increasing tendency in the field of science. The reason is that, when combined, these materials become bioactive
scaffolds, which not only provide a physical support, but also express biological signals for modulating tissue
regeneration. The manufacture of designed bioactive scaffolds with mechanical and architectural properties that
mimic the extracellular matrix can be achieved by different approaches. Hence, the aim of the project is to isolate,
purify and characterize the vascular endothelial growth factor (VEGF) from the platelet-rich plasma obtained from
rats; to incorporate the VEGF in the Chitosan/PEO scaffold sterilized by hydrogen peroxide plasma; and implant the
bioactive scaffold in the rats dorsally. VEGF was isolated by the hydrophobic interaction column Heparin Sepharose.
The column was eluted with a linear gradient of 1.5M NaCl and the chromatographic conditions used were 2.5
ml/tube, 1 ml/min and 1.0 MPa pressure. Through the purification of VEGF, 57 tubes were obtained, which were
analyzed in the Spectrophotometer at 280 nm and showed three peaks of higher enzymatic activity. The SDS-PAGE
13% gel indicated different molecular weight (MW) proteins ranging from 14.4KDa to 97KDa. A preliminary
evaluation of these proteins was done by Western-blotting using primary antibody for VEGF goat anti-mouse IgG1
which showed a positive reactivity indicating the presence of isolated protein of 42kDa. After the electrospinning of
Chitosan/PEO membrane and incorporation of VEGF by electrospraying, this bioactive scaffold will be subsequently
implanted in the rat dorsal lesions for the histomorphological assessment of the repair process and neotissue
formation. Our partial findings allow us to continue the development of these scaffolds in order to enhance
neovascularization in the tissue microenvironment, outlining a new approach in Tissue Engineering.
05-038
UTILIZAÇÃO DE BIOMODELO NO PLANEJAMENTO CIRÚRGICO DE TUMOR AGRESSIVO
Ana Waleska Pessoa Barros
Ana Waleska Pessoa Barros; Laís Fernanda Almeida Gomes de Azevedo; Luiz Guedes de Carvalho Neto; Maria
Carolina Bandeira Macena Guedes; Nicolle Fagherazz; Renata de Souza Coelho Soares; Nadja Maria da Silva
Oliveira Brito;
Universidade Estadual da Paraíba
O ameloblastoma é uma neoplasia benigna que apresenta um comportamento localmente agressivo, infiltrativo e
comumente recidivante. O objetivo deste trabalho foi apresentar um caso clínico de ameloblastoma, cujo
planejamento cirúrgico foi auxiliado por um biomodelo confecionado através da técnica de manufatura aditiva
(prototipagem rápida). Inicialmente, a paciente de 19 anos, sexo feminino, buscou serviço odontológico em
consultório particular, para realização de tratamento ortodôntico. Ao analisar o exame radiográfico o ortodontista
identificou uma lesão radiolúcida na região posterior do corpo e ramo mandibular esquerdo, encaminhando a paciente
para realização de biópsia excisional pelo cirurgião buco-maxilo-facial. Após realização da biópsia chegou-se ao
diagnóstico provável de um ameloblastoma. O biomodelo foi confeccionado no Núcleo de Tecnologias Estratégicas
em Saúde (NUTES) a partir do tratamento das imagens tomográficas da área de interesse por software específico
(Invesalius), sendo utilizado no planejamento cirúrgico da mandibulectomia a ser realizada. Previamente à cirurgia, o
biomodelo permitiu a análise pela equipe cirúrgica, das dimensões tridimensionais reais do tumor, sendo
posteriormente realizado o dobramento da placa de titânio, necessária para dar apoio e fazer a conexão dos
remanescentes ósseos após a excisão do ameloblastoma num procedimento denominado hemimandibulectomia.
Através da utilização do biomodelo para o planejamento prévio à cirurgia, o tempo cirúrgico foi reduzido em
aproximadamente 2 (duas) horas, diminuindo assim o tempo de exposição da paciente à agentes infecciosos durante o
ato operatório.
05-039
APLICAÇÃO DE PROTOTIPAGEM RÁPIDA NO PLANEJAMENTO CIRÚRGICO DE AMELOBLASTOMA
Laís Fernanda Almeida Gomes de Azevedo
Ana Waleska Pessoa Barros; Laís Fernanda Almeida Gomes de Azevedo; José Lincoln Carvalho Parente; Rafael
Grotta Grempel; Nicolle Fagherazzi; Renata de Souza Coelho Soares; Nadja Maria da Silva Oliveira Brito;
Universidade Estadual da Paraíba
O ameloblastoma é uma neoplasia odontogênica benigna de origem epitelial, com comportamento localmente
agressivo, que acomete principalmente os ramos e o corpo posterior da mandíbula. O tratamento cirúrgico do
ameloblastoma implica a remoção total da lesão, com margem de segurança que, muitas vezes, resulta na amputação
de parte da mandíbula do paciente. Para o planejamento pré-operatório destas cirurgias utilizam-se usualmente
imagens de tomografia computadorizada (TC) ou ressonância nuclear magnética (RNM). Uma reconstrução
tridimensional completa das estruturas envolvidas nessas regiões pode propiciar um acesso privilegiado às áreas
anatômicas de interesse, explicitando detalhes que não poderiam ser vistos nos exames radiográficos convencionais.
A técnica de prototipagem rápida (PR) ou manufatura aditiva consiste na confecção de modelos anatômicos que
reproduzem a anatomia sólida do paciente, a partir de imagens de TC e RNM, auxiliando no diagnóstico e
planejamento cirúrgico de patologias orais. Este trabalho tem como objetivo relatar um caso clinico de paciente do
sexo feminino, encaminhada ao Serviço de Estomatologia no Centro de Especialidades Odontológicas de Fortaleza,
com hipótese diagnóstica de ameloblatoma na região de mandíbula, em estágio avançado de evolução. Após
confirmação do diagnostico da lesão, desenvolveu-se um biomodelo tridimensional que reproduz perfeitamente a
anatomia da mandíbula da paciente. Para que se chegasse à impressão do biomodelo, as imagens médicas de TC e
RNM em formato DICOM foram transformadas em formato DICOM, utilizando-se o software InVesalius. Esse
arquivo foi enviado para a máquina de sinterização a laser (impressora 3D), que gerou um biomodelo da área óssea
de interesse. Este protótipo consiste num meio complementar utilizado pela equipe cirúrgica para planejar o
tratamento, simular a cirurgia e confeccionar a prótese adequada ao caso.
06-003
LIVER COLD STATIC PRESERVATION IN A NON-HEART BEATING (NHB) DONOR MODEL IN RAT.
Matias Emanuel Carnevale
Matias Emanuel Carnevale; Juliana Soledad Osorio; Edgardo Elvio Guibert; Gabriel Eduardo Gondolesi; Joaquin
Valentin Rodriguez
Centro Binacional de Investigaciones en Criobiología Clínica Y Aplicada (CAIC)
The aim of this work was to compare two solutions for cold preservation of marginal livers for transplant. One was
the BES-Gluconate-Polyethylene Glycol solution (BGP-HMP) - originally developed for hypothermic machine
perfusion- against a commercially available Bretschneider´s solution (HTK). Freshly harvested livers from Male
adult Sprague Dawley rats, and livers preserved (24 h at 5°C) in BGP-HMP or HTK (Custodiol®) were immediately
reperfused in the ex-vivo system for functional evaluation. Non-heart beating liver (NHB) donation was performed
on sedated animals by an i.v. injection (150 L of 2 M KCl containing 150 UI of Heparin), resulting in an immediate
cardiac arrest. After 45 minutes of warm ischemia, the livers were washed, removed and stored (24 h at 5°C) in
preservation solution, and then, they were reperfused in ex vivo system. Six groups were designed: I- Freshly
harvested livers (Control); II- Freshly harvested livers from NHB (ischemic Control), III- Preserved livers in BGPHMP, IV- Preserved livers in HTK, V- Livers from NHB preserved in BGP-HMP and VI-Livers from NHB
preserved in HTK. The results showed that portal flow rate, intrahepatic resistance and O2 consumption from group
V showed best performance than VI group. Also, NHB treatment plus HTK preservation had a diminished bile flow
respect to group I. However, there were no differences between controls and NHB + BGP-HMP storage. LDH and
ALT released after 90 min of reperfusion showed statistical differences.

livro de resumos - 4ª Edição do Workshop de Biomateriais

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