Manual do Usuário

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Manual do Usuário

Manual do Usuário
Aparelho de Anestesia
Conquest VERTEX
MAN-029 / REV.07 / 04-11-13
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Este Manual de Instruções, contém as informações necessárias para a correta utilização do Aparelho de
Anestesia Conquest Vertex.
Fabricante:
HB HOSPITALAR INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.
Rua Dr.Luiz Arrobas Martins, 209, Cep.: 04781-000, Vila Friburgo, São Paulo / SP - Brasil
Tels.:(11) 4506-5000 - Fax:(11) 4506-5001
CNPJ: 58.344.359/0001-66 - Insc.Estadual: 112.030.328.114 - www.hbhospitalar.com.br
E-mail: [email protected]
Sugestões, dúvidas ou reclamações: Fone: (11) 4506-5000
Fabricante (Planta 2):
BAUMER S.A.
Avenida Prefeito Antonio Tavares Leite, 181 - Parque da Empresa
Mogi Mirim – SP
Cep.: 13803-330
Fone: (19) 3805-7655
Registro do Produto no Ministério da Saúde:
Nome Comercial: Aparelho de Anestesia Conquest Vertex
Registro Ministério da Saúde Nº : 10261120020
Classificação do Produto:
NBR IEC 60601-1:1994 + Emenda 1:1997, NBR IEC 60601-2-13:2004 e NBR IEC 60601-1-2:2006
Equipamento Classe 1, Tipo B, IPX1
Responsável Técnico:
Eng. Flávio Monte
CREA nº 0601616298
Software:
SW: VERTEX 0402/10.01 - REV.: 01
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MANUAL DE INSTRUÇÕES
APARELHO DE ANESTESIA CONQUEST VERTEX
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1 – INDICE
1 – INDICE
- Conteúdo ........................................................................................................................ .....
4
2 – APRESENTAÇÃO
- O Fabricante ........................................................................................................................
8
3 – INTRODUÇÃO
- O equipamento .....................................................................................................................
- Para Segurança do Usuário e de seus Pacientes ...............................................................
- Uso Previsto .........................................................................................................................
9
10
10
4 – ABREVIAÇÕES UTILIZADAS
- Conteúdo ..............................................................................................................................
12
5 – CORES UTILIZADAS
- Conteúdo ..............................................................................................................................
13
6 – SIMBOLOGIA UTILIZADA
- Conteúdo ..............................................................................................................................
14
7 – COMPONENTES
- Identificação dos módulos .....................................................................................................
15
- Móvel .....................................................................................................................................
16
- Rotâmetros ............. ..............................................................................................................
18
- Ventiladores Conquest ...........................................................................................................
19
- Filtro Valvular .......................................................................................................................... 20
- Vaporizadores ......................................................................................................................
 Vaporizador Calibrado ................................................................................................
 Vaporizador Multi Agente Interativo (opcional) ...........................................................
21
22
23
8 – CONCEITO DE FUNCIONAMENTO
- Móvel ...................................................................................................................................
24
- Rotâmetros ...........................................................................................................................
25
- Ventilador Conquest ..............................................................................................................
26
- Sistema de Ventilação ...........................................................................................................
28
- Filtro Valvular .........................................................................................................................
33
- Vaporizadores .......................................................................................................................
34
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1 – INDICE
- Fluxômetro de O2 (Opcional) ................................................................................................
35
- Aspirador Compacto (opcional) ............................................................................................
35
9 – DADOS TÉCNICOS
- Classificação .........................................................................................................................
36
- Especificações Gerais ...........................................................................................................
36
- Rotâmetros Eletrônicos ......................................................................................................... 38
 2G2C (Opcional) ........................................................................................................... 38
 3G3C (Opcional) ........................................................................................................... 38
 2G4C (Opcional) ........................................................................................................... 38
 3G6C ............................................................................................................................. 39
- Ventiladores ...........................................................................................................................
40
- Monitoração Opcionais ............................................................................................................ 44
- Filtro Valvular .........................................................................................................................
45
- Vaporizadores ........................................................................................................................ 46
 Calibrados ..................................................................................................................... 46
 Multi agente (Opcional) / Multi Agente interativo (Opcional) ......................................... 46
- Guias, Diretrizes e Declarações do Fabricante ......................................................................
48
10 – CONCEITO OPERACIONAL
- Ventilador Conquest ................................................................................................................ 52
- Rotâmetros ............................................................................................................................... 71
- Filtro Válvular ............................................................................................................................ 73
11 – PREPARAÇÃO DO APARELHO PARA USO
- Retirando o Aparelho da Embalagem ....................................................................................
74
- Relação de Componentes do Aparelho .................................................................................
74
- Instalando os Módulos/Acessórios no Móvel ........................................................................
76
12 – ROTINAS DE INSPEÇÃO
- Procedimentos e Verificações antes do uso (Check-List) ....................................................
80
- Ventilador Conquest ..............................................................................................................
82
- Rotâmetros Eletrônicos .........................................................................................................
88
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1 – INDICE
- Vaporizadores .......................................................................................................................
90
- Filtro Válvular .........................................................................................................................
92
13 – OPERAÇÃO
- Conteúdo ..............................................................................................................................
95
14 – MONITORIZAÇÃO
- Conteúdo ..............................................................................................................................
120
- Pressão Respiratória ..............................................................................................................
121
- Alarmes .................................................................................................................................
122
- Volume Respiratório ...............................................................................................................
124
- FiO2 .................................................................................................................................
126
- Gráfica ...................................................................................................................................
131
- Espirometria ...........................................................................................................................
131
- Janela de Tendências (Opcional) .........................................................................................
133
15 – CONFIGURAÇÃO
- Modo Stand-By ......................................................................................................................
137
- Durante a Operação ...........................................................................................................
141
16 – MENSAGENS DE ALARME – PROVÁVEL CAUSA - CORREÇÃO
- Bateria Reserva ....................................................................................................................
155
- Falha no Ventilador ..............................................................................................................
155
- Mensagens de Alarme, Provável causa e Correção (Tutorial) .................................................. 156
17 – PRECAUÇÕES, RESTRIÇÕES E ADVERTÊNCIAS
- Iniciais ....................................................................................................................................
162
- Compatibilidade Eletromagnética .........................................................................................
162
- Uso de Vaporizadores ..........................................................................................................
163
- Precauções e Restrições Mecânicas ....................................................................................
163
- Precauções e Restrições Pneumáticas .................................................................................
163
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1 – INDICE
- Precauções e Advertências Elétricas ...................................................................................
164
- Descarte ................................................................................................................................
164
- Precauções e Cuidados no Transporte e Armazenagem ....................................................
164
- Biocompatibilidade ...............................................................................................................
164
18 – LIMPEZA, DESINFECÇÃO E ESTERILIZAÇÃO
- O que é ..............................................................................................................................
165
- Recomendações para Limpeza, Desinfecção e Esterilização ...........................................
166
- Tabela de cuidados para os Componentes .......................................................................
167
- Desmontagem do Sistema Respiratório .............................................................................
169
19 – FORMULÁRIO DE AVALIAÇÃO DIÁRIA
- Conteúdo .............................................................................................................................
172
20 – MANUTENÇÃO PREVENTIVA, CORRETIVA E DE CONSERVAÇÃO
- Conteúdo .............................................................................................................................
178
- Guia de Soluções rápidas de possíveis problemas ............................................................
178
21 – PARTES, PEÇAS E ACESSÓRIOS
- Conteúdo ..............................................................................................................................
- Vista Explodida do Ventilador ...............................................................................................
- Lista de Peças do Ventilador ................................................................................................
- Vista Explodida do Rotâmetro Eletrônico .............................................................................
- Lista de Peças do Rotâmetro Eletrônico ..............................................................................
180
180
181
182
183
22 – GARANTIA
- Da Instalação .........................................................................................................................
- Cobertura ..............................................................................................................................
- Local da Garantia ..................................................................................................................
- Prazos ...................................................................................................................................
- Responsabilidades ................................................................................................................
186
186
187
187
187
23 – ASSISTENCIA TÉCNICA
- Conteúdo................................................................................................................................
188
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Prezados Senhores,
O profissional da área médica têm à sua disposição um equipamento composto de alta
tecnologia aplicada, propiciando recursos de última geração, segurança e praticidade para os
procedimentos ventilatórios, atendendo qualquer definição de pacientes (condições físicas e
patológicas). Permite o controle, acompanhamento e execução nas diversas situações onde o
Parâmetro Ventilatório necessita de alterações imediatas, e/ou definição precisa para o atendimento
às rotinas de Centros Cirúrgicos, transmitindo segurança e confiabilidade ao Usuário.
A correta utilização e obtenção dos resultados desejados requer além dos conhecimentos do usuário
em sua área de atuação, a aplicação das orientações deste Manual. ATENÇÃO para a aplicação do
item 17 (Precauções, Restrições e Advertências).
Estamos certos de que este equipamento lhe trará grandes satisfações.
O FABRICANTE
A empresa HB HOSPITALAR INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. está devidamente habilitada
para Fabricação e Comercialização de produtos para saúde de acordo com a legislação nacional e
internacional referente a Produtos e Gestão da Qualidade, evidenciado pela documentação emitida
por Órgãos credenciados e pelo Ministério da Saúde.
Gestão da Qualidade:
Certificação NBR ISO 9001:2008
Produtos:
Todos os Produtos ofertados aos nossos clientes possuem o Registro no Ministério da Saúde
(ANVISA) e Certificação de produto em conformidade com as NBR´s pertinentes.
Homologações:
A HB Hospitalar está homologada como fornecedora para diversos segmentos Nacionais e
Internacionais, onde os padrões de aceitabilidade e os critérios de avaliação da Gestão e da
Qualidade do Produto são rígidos.
É um compromisso da HB Hospitalar, determinado pela Política da Qualidade da empresa, a
superação da Satisfação do Cliente e sua segurança, onde um dos mecanismos de atendimento a
estes objetivos é a adequação às Normas e Regulamentos estatutários de nossos produtos.
Para qualquer dúvida ou esclarecimentos adicionais, favor contatar a HB Hospitalar nos
Telefones e/ou Endereço da empresa, onde estamos sempre à disposição.
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3 – INTRODUÇÃO
3 – INTRODUÇÃO
3.1 – O EQUIPAMENTO
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex tem a função de fornecer e/ou administrar gases (Oxigênio,
Óxido Nitroso e Ar Comprimido) com ou sem anestésicos voláteis de forma inalatória, através de
ventilação mecânica controlada, manual ou espontânea, com re-inalação ou não.
Este aparelho congrega recursos essenciais para a realização da anestesia inalatória. O aparelho
Conquest Vertex atende desde pacientes Neonatais até Adultos com Obesidade Mórbida; reúne além
de praticidade e versatilidade:




Controle direto dos parâmetros através de teclas de acesso rápido no próprio display;
Monitor de Ventilação integrado ao ventilador em um único display (Opcional);
Fácil visualização e leitura dos parâmetros ajustados;
Sistema de touch screen - toque direto no display.
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex é composto de:
Móvel: Estrutura composta de: Bandeja Superior para Monitores, Armário com 02 ou 03 Gavetas,
tampo e mesa de trabalho em aço inox apoiada sobre Rodízios.
Itens Complementares: O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex é projetado e idealizado dentro do
conceito de Modular, isto permite adequar o aparelho de acordo com a preferência e necessidade do
usuário, estão disponíveis os seguintes módulos:
Capinografia ................................................................................................................ Modulo (Opcional)
Bloco Eletrônico de Fluxômetros ................................................................... Rotâmetros 3G3C / 3G6C
Vaporizador .................................................................................... Calibrados ou Multi-agente Interativo
Sistemas Respiratórios ...................................................................... Estão disponíveis diversas opções
Ventilador ................................................................................................... Microprocessado SC (10138)
Demais Acessórios ...........................................................................................Consultar a HB Hospitalar
Análise de Gases ................................................................................................. 5AA + CO2 (Opcional)
A HB Hospitalar possui uma variada linha de Acessórios e Componentes que podem ser adquiridos
separadamente para a montagem ou complementos de diferentes tipos de sistemas respiratórios de
anestesia.
Este Manual de Instruções contém informações detalhadas sobre os aspectos operacionais e
funcionais do aparelho de anestesia Conquest Vertex na versão básica.
Qualquer forma de utilização e aplicação deste aparelho implica no perfeito conhecimento de suas
instruções de uso.
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3 – INTRODUÇÃO
Toda manipulação do aparelho pressupõe conhecimentos e observação exata das
instruções de uso contidas neste Manual de Instruções.
3.2 - PARA SEGURANÇA DO USUÁRIO E DE SEUS PACIENTES:
O aparelho de Anestesia Conquest Vertex é um aparelho médico projetado para fornecer
anestesia por inalação, seu uso e operação requer profissionais qualificados e especialmente
treinados.
Chamamos sua ATENÇÃO para os Avisos e Recomendações fornecidas abaixo:

Toda manipulação do aparelho pressupõe conhecimentos e observação exata das instruções
de uso.

O aparelho está destinado unicamente às aplicações que se mencionam nas instruções de
uso.

O aparelho deve ser submetido a cada 12 (doze) meses a uma revisão técnica por pessoal
técnico especializado da HB Hospitalar.

Para manutenção e revisão técnica do Aparelho, somente deverão ser utilizadas peças
genuínas HB Hospitalar, adquiridas na própria empresa ou em revendedor autorizado.

Para a elaboração de um Contrato de Manutenção assim como, para serviços de Assistência
Técnica, recomendamos entrar em contato com o Departamento de Assistência Técnica da HB
Hospitalar.

Lembramos que vencida a garantia do aparelho, a responsabilidade do pleno funcionamento
do mesmo passa a ser do proprietário e/ou usuário, não podendo a empresa HB Hospitalar se
responsabilizar por manipulação inadequada, assistência técnica que não seja HB Hopsitalar.

A HB Hospitalar não pode ser responsabilizada por danos que sejam produzidos em
decorrência do descumprimento de quaisquer advertências e instruções contidas neste
Manual.

Os textos, as instruções e as especificações neste manual, baseiam-se em informações
disponíveis na época de sua impressão. A HB Hospitalar reserva-se o direito de a qualquer
momento, sem prévio aviso ou prejuízo de toda espécie, alterar o produto.

Para melhor compreensão do pleno funcionamento deste aparelho se faz necessário que o
usuário observe atentamente figuras e textos das partes e peças citadas a seguir, para
posteriormente efetuar a montagem do conjunto e finalmente colocar o equipamento em
funcionamento com segurança.
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3 – INTRODUÇÃO
3.3 - USO PREVISTO
O equipamento Conquest Vertex é um Aparelho de Anestesia por inalação que foi projetado para ser
utilizado em Centros Cirúrgicos e Salas de Indução e recuperação.
Pode ser utilizado com O2, N2O e Ar Comprimido (de uso médico), fornecidos por uma rede de gases
medicinais hospitalares, ou através de cilindros montados externamente.
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex está equipado com um sistema respiratório compacto que
oferece desacoplamento de Fluxo de Gases Frescos (FGF), PEEP, CPAP e Limitação de Pressão.
O Aparelho fornece diversas opções de Ventilação:







Ventilação com Volume Controlado (VCV)
Ventilação com Pressão Controlada (PCV)
Ventilação com Pressão de Suporte (PSV)
Ventilação Mandatória Intermitente e Sincronizada (SIMV) com ou sem Pressão de Suporte
Ventilação Manual (MAN)
Respiração Espontânea (ESP)
By Pass Cardíaco
Oferece ainda:






Possibilidade de Capnografia e monitorização de Agente anestésico – analise de gases
(opcional);
Acoplamento para dois Vaporizadores Calibrados com exclusivo sistema de segurança que
permite a utilização independente e de apenas um vaporizador por vez sem a necessidade de
sistema by-pass, ou que estejam os dois vaporizadores conectados;
Saída Auxiliar de Gás Comum (sistema de chave que direciona o FGF para um conector
compatível com sistema tipo Baraka)
Compensação de Volume (para complacência do sistema, fugas, etc) em VCV
Possibilidade de Ventilação com baixo Fluxo
Filtro Valvular Auto-clavável e com sistema anti poluição incorporado.
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex está equipado com um ventilador elétrico/pneumático servo
controlado eletronicamente por microprocessador de última geração, que se encarregará de fornecer e
monitorar todas as funções da ventilação mecânica.
O aparelho de Anestesia Conquest Vertex atende aos padrões de consumo de energia fixados no
âmbito da Política Nacional de Conservação e Uso Racional de Energia regulamentada pelo
INMETRO.
De acordo com as normas ABNT NBR IEC 60601-2-13 faz se necessária uma monitorização
suplementar da concentração de CO2 e agente anestésico quando o aparelho está em funcionamento,
que caso acompanhem o aparelho não é necessário.(este modulo é opcional).
A desativação do Monitor de O2 (FiO2) é uma opção do usuário, caso isto ocorra deve estar
disponível um monitoramento externo.
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4 – ABREVIAÇÕES
Nota:
Os dados transferidos via interfaces COM1 e COM2 são somente para informação e não devem ser
entendidos como base para diagnósticos ou tratamentos terapêuticos.
4 – ABREVIAÇÕES UTILIZADAS NO EQUIPAMENTO
ABREVIAÇÃO
Rotâmetro
Rotâmetro
Rotâmetro/Estrutura
DESL.
l/min
O2
N2O
AR
+
O2
Liga I
Desliga O
cmH2O
kPa
Kgf/cm2
psi
TA(X)
(X) A
F(X)
F0
Classe 1
LOCALIZAÇÃO
+
Rotâmetro
DESCRIÇÃO
Desliga
Litros por minuto – Unidade de medida de vazão
Oxigênio – Gás
Óxido Nitroso ou Protóxido – Gás
Ar Comprimido
Lê-se: Oxigênio (O2) associado a Óxido Nitroso (N2O)
se a chave estiver pressionada para o lado direito e o
Led indicador Azul aceso ou Oxigênio (O2) associado
ao Ar Comprimido (AR) se a chave estiver pressionada
para o lado esquerdo e o Led indicador Amarelo Aceso
Ventilador / Painel de
Ligar equipamento
Tomadas
Ventilador / Painel de
Desligar equipamento
Tomadas
Centímetro de água – pressão profundidade coluna
Ventilador/Manômetro
d’água
Ventilador/Manômetro e
Etiqueta
da
rede Kilo Pascal – Unidade de medida Pascal x 1000
canalizada
Manômetro e etiqueta da Quilograma força por centímetro quadrado - medida de
rede canalizada
pressão
Manômetro e etiqueta da
Unidade de medida de pressão
rede canalizada
Display Ventilador
Tempo Inspiratório – medido em segundos
Painel de tomadas
Tomada Auxiliar – o “X” indica o número
Ampere - Unidade de medida para Corrente Elétrica –
Painel de tomadas
o “X” indica o valor máximo de corrente ou de fusível
admissível
Fusível da tomada Auxiliar – o “X” indica a que tomada
Painel tomadas
Auxiliar o fusível pertence
Fusível Geral pequeno, 20 mm, sem retardo – valor
Painel de tomadas
máximo admissível 10 A
Painel de tomadas
Equipamento no qual a proteção contra choques
elétricos não se fundamenta apenas na isolação
básica
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4 – ABREVIAÇÕES
ABREVIAÇÃO
LOCALIZAÇÃO
Tipo B
Painel de tomadas
IPX 1
Painel de tomadas
V
Hz
A
Painel de tomadas
Tampa do Vaporizador
Calibrado
Tampa do Vaporizador
Calibrado
Corpo do Vaporizador
Calibrado
Corpo do Vaporizador
Calibrado
Reservatório
do
Vaporizador
Reservatório
do
Vaporizador
Painel de tomadas
Painel de tomadas
EM USO
Base do Aparelho
M
Painel de tomadas
VOL.

mbar
(X)ºC
Ml
MÁX-
DESCRIÇÃO
Equipamento que proporciona um grau de proteção
especial contra choques elétricos
Equipamento protegido contra gotejamento de
água
Volts - Tensão
Volume – no vaporizador medido em percentual
Ponto de Referência para leitura
Lê-se: milibar = Unidade de medida de pressão
Graus Célsius – Unidade de medida de temperatura –
o “X” determina a quantidade de graus mais indicada.
Mililitro – Unidade de medida de volume.
Máximo – nível máximo admissível
Unidade de medida de freqüência (Hertz)
Unidade de medida de corrente (Ampere)
Indica que o Vaporizador acoplado neste dispositivo
está em uso no momento.
Tipo de Atuação do Fusível - Média
5 – CORES UTILIZADAS NO EQUIPAMENTO
COR
Verde
Azul
Amarelo






LOCALIZAÇÃO
Rotâmetro
Fluxômetro
Aspirador
Conexões de entrada da rede canalizada
Rotâmetro
Conexões de entrada da rede canalizada
1. Rotâmetro
2. Conexões de entrada da rede canalizada
DESCRIÇÃO
Utilização de Oxigênio
Utilização de Óxido Nitroso
Utilização de
isento de óleo
Ar
comprimido
Vermelho
Vaporizador Calibrado
Vaporizador p/Halotano
Lilás
Vaporizador p/Isoflurano
Amarelo
Vaporizador p/Sevoflurano
Laranja
Vaporizador p/Enflurano
Azul
Vaporizador p/Desflurano
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6 – SIMBOLOGIA
6 – SIMBOLOGIA UTILIZADA NO EQUIPAMENTO
SÍMBOLO
LOCALIZAÇÃO
Embalagem
Este lado para cima
Embalagem
Proteja contra respingos de água (chuva, etc.)
Embalagem
Cuidado frágil
Embalagem
Mantenha protegido contra raios solares
Ventilador
Rotâmetro
Desligado (sem tensão elétrica de alimentação)
Ventilador
Rotâmetro
Ligado (com tensão elétrica de alimentação)
Console
Indicador de vazão de fluxo:
Girando-se o botão no sentido anti-horário aumenta-se a vazão
da válvula Pop-Off.
Girando-se o botão no sentido horário diminui-se.
Rotâmetro
Obtém-se a leitura da bilha, através da borda superior da
bailarina.
Rotâmetro
Sinal audio-visual de alarme para Pressão de O2 baixa
Rotâmetro
Estrutura
Rotâmetro
~ M2A
DESCRIÇÃO
ATENÇÃO leia o Manual do Usuário.
Dispersor de gases:
1 – Luz verde acesa, dispersor de gases acionado.
2 – Sem luz, dispersor de gases desligado.
Painel de tomadas /
Manual
Radiação não ionizante
Painel de tomadas
Indica corrente alternada máxima admissível e o tipo de Fusível.
Painel de tomadas
(parte interna)
Terminal de aterramento para proteção.
Console
Indicador de vazão de fluxo:
Girando-se o botão no sentido horário, aumenta-se a vazão da
válvula pop-off.
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7 – COMPONENTES
7 – COMPONENTES
7.1 – IDENTIFICAÇÃO DOS MÓDULOS
03
06
02
04
05
01
1 – Móvel;
2 – Rotâmetros Eletrônicos Conquest (Modelos: 3G6C, 3G3C);
3 – Ventilador Conquest (Microprocessado SC);
4 – Conjunto do Filtro Valvular;
5 – Gaveteiro (Armário)
6 – Vaporizador (Modelos: Calibrados ou Multi-agente Interativo).
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7 – COMPONENTES
A montagem completa do Aparelho de Anestesia Conquest Vertex depende da observação dos
seguintes módulos:
7.2 – MÓVEL
(vista frontal)
2
3
4
5
6
1
1 - Estrutura robusta em material não oxidável, com revestimento de Polímero de Alto impacto, para maior
segurança em ambientes de Centro Cirúrgico
2 - Bandeja para Monitores.
3 - Manômetro que indica a pressão do cilindro reserva (O2, N2O e/ou Ar) Escala em Kpa x 100.
4 - Suporte Móvel para Bolsa Reservatório.
5 – Base do Filtro Valvular com:Sensores FiO2, Fluxo, Pressão; Canister; Válvulas unidirecionais; APL
6 – Gabinete: Armário, composto de 2 ou 3 gavetas, sendo (opcional) uma delas com divisória destinada ao
armazenamento de medicamentos. Possui trilhos telescópicos com rolamentos para deslizar silenciosamente e
chave única que fecha simultaneamente todas as gavetas.
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7 – COMPONENTES
(Vista Traseira)
7
8
10
11
9
12
14
13
7 - Painel Elétrico de distribuição de energia: Chave Liga/Desliga geral, Tomadas Auxiliares com Fusíveis
individuais de proteção.
8 - Conector serial COM1 e COM2.
9 - Puxadores para movimentação do Equipamento.
10 - Braço articulado (opcional)
11 - Grampo tipo Yoke para conexão de cilindro reserva de O2 (a adição de grampo para N2O e/ou Ar são Opcionais).
12 - Conectores de alimentação por rede de gás medicinal.
13 - Rodízios emborrachados para deslizamento suave e com travas nos dianteiros.
14 - Conexão para Exaustão de Gases padrão ABNT
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7 - COMPONENTES
7.3 – ROTÂMETRO ELETRÔNICO
1
2
3
1 – Escala Dupla (alto e baixo fluxo) para todos os gases: Ar, N2O, O2
2 – Controle de Fluxo
3 – Manômetros que indicam a pressão da rede de alimentação do Aparelho. Escala em Kpa X 100
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7 - COMPONENTES
7.3 – VENTILADOR CONQUEST
2
1
1 – Botão Rotativo para ajuste e Seleção de modos
2 – Display LCD Colorido de Exibição com sistema de “Touch screen”
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7 - COMPONENTES
7.4 – FILTRO VALVULAR
4
1
2
3
5
6
7
8
1 – Campânula com Fole Maleável em silicone
2 – Manômetro Aneróide Auxiliar (Opcional)
3 – Base do Filtro Válvular contendo Válvula Expiratória e Válvula Inspiratória.
4 – Suporte móvel para Bolsa Reservatório
5 – Canister (reservatório para Absorvedor de CO2)
6 – Válvula APL graduada 0 a 70 cmH2O
7 – Drenos do Filtro Valvular
8 – Chave para fixação do Canister
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7 – COMPONENTES
7.5 - VAPORIZADORES
1
2
1 - Vaporizador Calibrado
2 - Vaporizador Calibrado
Nota: O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex, está equipado com Sistema HB de Engate Rápido, que
permite a combinação de uso entre vários tipos de vaporizadores, como: Multi-agente e ou Calibrado.
a) – Opcionalmente pode ser equipado com o Sistema HB de Segurança para Vaporizadores.
b) – Opcionalmente também podem ser equipado com sistema compatível tipo SELECTATEC com interbloqueio
(Selectatec é marca comercial Datex Ohmeda).
7.5.1 – SISTEMA HB DE SEGURANÇA PARA VAPORIZADOR
Este sistema permite o acoplamento de até dois vaporizadores Calibrados, porém só é possível utilizar um
vaporizador de cada vez.
Ao acoplar apenas um vaporizador Calibrado, não existe a necessidade do uso de quaisquer dispositivos para
suprir a falta de um dos vaporizadores, pois o próprio sistema impede o escape de gases ou vazamentos.
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7 – COMPONENTES
ATENÇÃO!!:
1 – Este sistema permite o uso de Vaporizador Calibrado para Sevoflurano, Isoflurano, Enflurano,
Halothano e Desflurano.
2 – Este sistema não é compatível com vaporizadores tipo Universal ou Multi-agente!
7.5.2 – VAPORIZADOR CALIBRADO (Para todos os modelos)
1-) Etiqueta c/ registro para manutenção.
2-) Trava p/ concentração = 0 vol %.
3-) Dial c/ escala em %.
4-) Engate rápido.
5-) Identificação do modelo e tipo
anestésico.
6-) Bocal de abastecimento.
7-) Reservatório p/ Halogenado.
8-) Visor do nível do anestésico.
9-) Escala c/ nível de anestésico.
10-) Dreno.
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7 – COMPONENTES
7.5.3 – VAPORIZADOR MULTI-AGENTE
1)
– Chave liga desliga
2)
– Seleção de Halogenado
3)
– Reservatório de Halogenado
4)
– Temperatura do Halogenado
5)
– Escala do fluxo de borbulhamento
6)
– Ajuste (Concentração/Temperatura/Fluxo diluente
7)
– Painel (Display para verificação das leituras
Observação:
Este tipo de vaporizador é compatível com o Sistema HB
de engate rápido.
Nota:
As escalas de todos os Rotâmetros (Vaporizador Multi-agente, 3G6C, 3G3C, 2G4C e 2G2C) são
convencionais, caso seja requerido, poderão ser fornecidos com escalas diferenciadas.
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8 – FUNCIONAMENTO
8 – CONCEITO DE FUNCIONAMENTO
O aparelho de Anestesia Conquest Vertex, tem por finalidade fornecer ao sistema respiratório do paciente, um
fluxo contínuo de gases frescos. O aparelho é alimentado com gases O2 (oxigênio), N2O (óxido nitroso) e AR (Ar
Comprimido); possui uma conexão para um ou mais Vaporizador que administra o agente anestésico líquido
(halogenado) sob a forma de vapor.
8.1 – Móvel
Estrutura que comporta todos os Módulos do Sistema de anestesia:
 Ventilador;
 Rotâmetro;
 Vaporizadores;
 Filtro Valvular;
 Monitores e
 Acessórios.
No Móvel também estão localizadas as entradas de gases que alimentarão o aparelho de anestesia Conquest
Vertex, tanto para a fonte propulsora como para os gases que alimentarão o Bloco de Fluxômetros.
O fluxo de gases provenientes de uma rede de gás medicinal canalizada ou fornecido por cilindros entra no
aparelho através de suas respectivas entradas identificadas e localizadas na parte traseira do móvel, onde tem
suas pressões estabilizadas e reguladas por válvulas reguladoras /estabilizadoras de pressão, e após este
instante são distribuídas conforme suas funções através de tubos identificados e diferenciados por cor e
diâmetros conforme o tipo de gás.
A parte elétrica é composta de tomadas auxiliares que funcionam como extensões da rede elétrica, ou seja, se o
Aparelho estiver conectado a uma tomada 115/127 Vac todas as tomadas auxiliares são alimentadas com
115/127 Vac, o mesmo princípio vale para uma tomada 220 Vac.
Também conta com tomadas de 12Vcc para alimentação do Rotâmetro Eletrônico, Ventilador e Vaporizador,
esta tensão é fornecida por uma fonte interna que converte a tensão da rede elétrica 115/220 Vac em 24 Vcc e
depois em 12Vcc.
O Módulo de Bateria Recarregável fornece tensão continua somente para alimentação do Rotâmetro, do
Ventilador e do Vaporizador se este necessitar como Desflurano ou Multi-agente Interativo, não fornece energia
para as tomadas auxiliares.
Possui quatro rodízios de fino acabamento e emborrachados para uma melhor aderência e suave deslocamento,
os rodízios dianteiros possuem sistema de trava com acionamento e dês-acionamento rápidos e eficientes.
Também conta com um apoio para pé em aço inox, e puxadores na parte frontal e traseira para maior conforto
do usuário.
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8 – FUNCIONAMENTO
8.2 – Rotâmetros Eletrônicos Conquest
8.2.1 Circuito Pneumático
Após a entrada, os gases (O2, N2O e Ar) passam pelas válvulas reguladoras/estabilizadoras de pressão
incorporadas ao rotâmetro, onde as pressões das redes são reduzidas para as pressões internas de trabalho do
equipamento.
Os gases passam pelos sistemas de proteção de pressão e fluxo, seguindo posteriormente para as válvulas de
agulha com os respectivos rotâmetros. Após serem administrados, os fluxos dos gases são misturados antes da
conexão de saída, e então são enviados ao Vaporizador para receberem certa concentração de agente
anestésico volátil. Após deixar o Vaporizador, a mistura gasosa retorna ao Rotâmetro Eletrônico para seguir até
a saída comum de gases.
Para os rotâmetros 3G3C e 3G6C dotados de AR Comprimido, o fluxo de Ar Comprimido passa pela Válvula
reguladora/estabilizadora de Ar incorporada ao rotâmetro, seguindo até a entrada da válvula seletora de gases
que é uma eletro-válvula comandada eletronicamente, a saída está ligada a entrada da válvula de agulha, que
se esta estiver aberta e selecionado a opção O2 + AR, permitirá a passagem do fluxo de AR por dentro do
rotâmetro seguindo então para a saída onde se associará ao fluxo de O2 ou não, visto que não há restrição
quanto ao uso associado deste ao O2, pois o AR contém cerca de 21% de Oxigênio.
O botão de oxigênio direto ao ser acionado permite o fornecimento de um alto fluxo de O2 diretamente à saída
comum de gases, sem passar pelo Vaporizador.
8.2.2 - Rotâmetro
Rotâmetro é o nome que se dá a um tipo de fluxômetro constituído por um tubo cônico transparente, um
flutuador (bailarina) e uma escala calibrada, sendo que estes três componentes formam um conjunto que deve
ser inseparável. É feito passar um fluxo do gás verticalmente para cima através do tubo cônico, sendo que
quanto maior for o seu valor mais alto será a posição assumida pela bailarina no interior do tubo.
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8 – FUNCIONAMENTO
8.2.3 Dispositivos de Segurança
Após a saída da válvula reguladora/estabilizadora de pressão, o fluxo de O2 vai diretamente para a entrada da
válvula de agulha, que determina a quantidade de fluxo que passará pelo rotâmetro, ao sair o fluxo vai para a
Câmara de acionamento da Válvula HB Fluxomatic acionando o mecanismo que libera a passagem do fluxo de
N2O para a sua respectiva válvula de agulha e rotâmetro, que caso esteja aberta fará parte da mistura O2 e
N2O, o restante do fluxo de O2 segue então para a entrada da válvula HB Matic 25 que garantirá a proporção de
25% de Oxigênio na mistura O2 e N2O, somam-se então os fluxos de O2 e N2O, e esta mistura é enviada ao
vaporizador.
Após a saída da válvula reguladora/estabilizadora de pressão, o fluxo de N2O vai diretamente para a entrada da
válvula HB Fluxomatic e permanece lá até que o dispositivo seja acionado por um fluxo de O2, caso haja fluxo e
pressão de O2 suficientes para liberar o fluxo de N2O, o fluxo de N2O é então liberado e segue para a entrada
da Válvula de agulha de N2O, se esta for ou estiver aberta, tem-se a passagem do fluxo de N2O pelo rotâmetro
e este forma a mistura junto com O2, caso contrario, não se tem a mistura, tem-se apenas O2 na entrada do
vaporizador.
A Válvula HB Fluxomatic juntamente com a válvula HB Matic 25, são responsáveis por não permitir a passagem
de Oxido Nitroso (N2O) quando da ausência de Fluxo ou Pressão de Oxigênio (O2). A primeira, bloqueia em
caso de falta de Pressão e Fluxo de O2, a segunda bloqueia em caso de falta de Fluxo de O2 além de não
permitir mistura com menos de 25% de O2.
Para os rotâmetros com Ar Comprimido, existe mais um dispositivo de segurança que é a válvula seletora de
gases. Esta válvula é acionada pelo usuário – através de um comando eletrônico - e seleciona qual o tipo de gás
a ser utilizado para compor a mistura com Oxigênio que será enviada ao Vaporizador ou ao paciente. Para o
fluxo de N2O ela está entre a Válvula reguladora/estabilizadora e a entrada da Válvula HB Fluxomatic. Para o
fluxo de AR ela está entre a válvula reguladora/estabilizadora e a entrada da válvula de agulha.
8.3 – Ventilador Conquest
O Ventilador Conquest é utilizado como parte integrante do Aparelho de Anestesia Conquest Vertex e também
de outros modelos de aparelhos de anestesia da linha Conquest; conta com os mais avançados recursos
disponíveis ou mais comumente utilizados em Terapia Intensiva que facilitam o atendimento a qualquer tipo de
paciente em qualquer condição patológica.
O seu campo de atuação é bastante amplo devido aos diversos recursos que possui; recursos estes que serão
abordados mais adiante.
O Ventilador para Anestesia Conquest trata-se de um módulo eletrônico microprocessado, que através de uma
válvula servo controlada eletronicamente e orientado por sensores de fluxo e pressão, controla a passagem de
Ar ou Oxigênio, fazem com que o conjunto formado pela Campânula e Fole, juntamente com o auxilio de outras
válvulas especialmente projetadas e construídas para este fim, forneçam uma ventilação adequada ao paciente
conforme solicitação do usuário.
O modulo eletrônico possui um microprocessador de última geração responsável por receber, processar,
controlar todas as informações do equipamento oriundas dos sensores, válvulas, display, e gerenciar todos os
módulos atuando nas servo-válvulas e no servo-mecanismo principal.
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8 – FUNCIONAMENTO
O Ventilador possui um display único, do tipo LCD gráfico e colorido responsável por mostrar todas as
informações necessárias ao usuário, também abriga o sistema touch pannel, que é uma inovação na indústria
médica brasileira, pois torna o manuseio do equipamento mais fácil e ágil, visto que todos os comandos e
controles são feitos por toque direto no display.
O botão rotativo serve para navegar pelos menus e alterar valores dos parâmetros ajustados.
Todos os ajustes para serem efetivados devem ser confirmados com a tecla ENTER.
Conta com sistema de segurança em todas as teclas, que impede alterações involuntárias.
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8 – FUNCIONAMENTO
8.3.1 – Sistemas de Ventilação
Sistema sem Re-inalação (Sistema Aberto)
VENTILAÇÃO CONTROLADA MECÂNICA
Fase Expiratória
Como Funciona:
Durante a fase expiratória, os gases expirados pelo paciente são liberados ao ambiente pela válvula
unidirecional, enquanto o fole desloca sendo preenchido pelo FGF e gases acumulados na Bolsa
Reservatório.
Fase Inspiratória
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8 – FUNCIONAMENTO
Como Funciona:
Durante a fase inspiratória, o fole desloca enviando ao paciente o volume de gases contido em seu interior
através do tubo corrugado conectado à saída do ventilador e da válvula unidirecional. Enquanto isto, o FGF está
sendo armazenado na Bolsa Reservatório para abastecer o fole durante a fase expiratória.
LEMBRE-SE:
O valor do FGF deve ser no mínimo igual ao Volume Minuto do paciente, para que não haja falta de gases
no sistema.
É necessário que a Válvula de Escape sobre a Bolsa Reservatório esteja aberta, para permitir o escape
do excesso de gases do sistema.
Nunca utilize um FGF excessivamente alto. Isto poderia resultar em uma PEEP indesejável. Oriente-se
pelo manômetro de Pressão Endotraqueal e pela Bolsa Reservatória que deve estar semi-cheia.
Sistema com Re-inalação
A figura abaixo expressa a montagem e funcionamento de um sistema respiratório com absorção de CO2.
Fase Expiratória
Como Funciona:
O fluxo expirado passa pela Válvula Expiratória segue pelo Sensor de Fluxo Exp, Durante a fase expiratória o
fole desloca sendo preenchido por parte dos gases expirados pelo paciente mais o FGF. Após o preenchimento
do sistema todo o excesso de gases é destinado a bolsa reservatório. Um excesso de gases no sistema após
enchimento total da bolsa reservatório é eliminado pela válvula de escape.
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8 – FUNCIONAMENTO
Fase Inspiratória
Como Funciona:
Durante a fase inspiratória, o fole desloca enviando ao paciente o volume de gases contido em seu interior
juntamente com FGF até o Filtro Valvular, passa pelo sensor de Fluxo Inspiratório que determina o volume
Corrente, segue para o Canister com Cal, passa pelo sensor de FiO2, e é entregue pela Válvula Inspiratória ao
paciente.
LEMBRE-SE:

Para exaustão de gases para fora da sala, interligar a Porta de exaustão de gases do aparelho a
rede de Vácuo ou ao Sistema de exaustão de Gases.

O que diferencia um Sistema Semi-fechado de um Sistema Fechado neste Aparelho é:
Sistema Semi-Fechado a Válvula de Escape (Pop-Off) fica aberta, e no Fechado a Válvula de escape
(Pop-Off) fica fechada;
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8 – FUNCIONAMENTO
VENTILAÇÃO CONTROLADA MANUAL
Indução
As figuras seguintes expressam as montagens e funcionamentos de todos os sistemas respiratórios vistos
anteriormente porem com VENTILAÇÃO MANUAL.
Note que para utilização de Ventilação MANUAL, existem procedimentos a serem adotados:
1) Colocar a Válvula MODO DE VENTILAÇÃO na posição MANUAL;
2) Colocar o Conquest VERTEX em Manual
3) Fechar a saída da válvula de escape (Pop-Off) da Bolsa Reservatório – se tiver
4) Ajustar a Válvula Limite de Pressão – APL para que não haja excesso de pressão nas vias aéreas.
Sistema Aberto ou SEM RE-inalação
VENTILAÇÃO MANUAL- INDUÇÃO
Fase Inspiratória
VENTILAÇÃO MANUAL - INDUÇÃO
Fase Expiratória
Como Funciona – fase inspiratória:
O funcionamento é idêntico aos já apresentados, a única diferença é que os gases direcionados ao paciente são
impulsionados ao comprimir a Bolsa Reservatório, o Volume enviado ao paciente é baseado na pressão
endotraqueal medida pelo manômetro de Pressão Endotraqueal do Ventilador ou o manômetro auxiliar.
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8 – FUNCIONAMENTO
Como funciona – fase expiratória:
O funcionamento é idêntico ao já explicado anteriormente, os gases expelidos pelo paciente são lançados no
ambiente pela válvula unidirecional, ou podem ser canalizados para fora do ambiente. Jamais conecte a um
sistema de Vácuo.
Sistema Fechado, semi-fechado ou COM RE-inalação
Fase Inspiratória
Fase Expiratória
Como Funciona – fase inspiratória:
O funcionamento é idêntico aos já apresentados, a única diferença é que os gases direcionados ao paciente são
impulsionados ao pressionar-se a Bolsa Reservatório, o Volume enviado ao paciente é baseado na pressão
endotraqueal medida pelo manômetro de Pressão Endotraqueal do Ventilador.
Como Funciona – fase expiratória:
O funcionamento é idêntico ao já apresentado, os gases expelidos pelo paciente somam-se ao FGF, e são
encaminhados à Bolsa Reservatório para serem impulsionados novamente ao paciente durante a fase
inspiratória.
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8 – FUNCIONAMENTO
8.4 – Filtro Valvular Conquest
O Filtro Valvular Conquest é uma interface entre o ventilador e o paciente nele estão contidos os demais
elementos essenciais ao funcionamento do aparelho de anestesia. Além de receber o FGF, possui:
Campânula com Fole – O conjunto do Fole do Filtro Valvular é do tipo passivo descendente, pois permite ao
usuário a visualização direta do Volume Corrente pelo deslocamento do Fole no interior da Campânula, este
conjunto e passível de desmontagem para limpeza e esterilização.
Nota:
O deslocamento vertical do fole representa o volume de gases enviados ao circuito respiratório do
paciente.
O Canister ou reservatório de Cal Sodada, é onde fica depositado o Absorvedor de CO2 (comumente chamado
de CAL SODADA). A Cal é um material de consumo encontrado sob a forma granulada – não é fornecido com o
aparelho. A Cal reage quimicamente com o Gás Carbônico (CO2) expirado pelo paciente, filtrando-o e permitindo
assim o reaproveitamento dos gases expirados sem que haja uma reinalação de CO2.
As Válvulas unidirecionais Inspiratória e Expiratória definem o sentido único dos gases no interior do Filtro
Valvular de acordo com a fase.
A bolsa reservatório tem a função de armazenar os gases expirados pelo paciente durante a fase expiratória,
devolvendo os gases durante a fase inspiratória.
As traquéias que compõem os ramos inspiratório e expiratório são dois tubos corrugados externamente e lisos
internamente, acoplados às válvulas inspiratória e expiratória, levam e trazem os gases do paciente.
A válvula de limite de pressão ajustável (APL) garante que o excesso de pressão no circuito durante a ventilação
controlada manual seja eliminado, antes de causar algum dano ao paciente, deve ser ajustada ser ajustado um
valor de pressão adequado ao paciente.
Os drenos de secreção e condensação colocados estrategicamente sob a base do filtro valvular (no modelo
coaxial) acumulam os líquidos, decorrentes da condensação de água no sistema e do produto da queima da Cal.
O Filtro valvular abriga os sensores que são de extrema importância: 02 de Fluxo (01 no ramo inspiratório e 01
no ramo expiratório); 01 de Pressão (no ramo inspiratório).
Estes sensores são responsáveis por mapear toda a mecânica respiratória do paciente, são de uso exclusivo,
são permanentes e dispensam a troca ao mudar de paciente, pois atendem desde pacientes neonatais até
adultos com obesidade mórbida.
Nota:
1) Todas as versões do Filtro Valvular Conquest, são passíveis de desmontagem para maior
facilidade e manuseio no processo de limpeza e esterilização do Filtro Valvular;
2) Todas as Versões do Filtro Valvular Conquest possuem fácil manuseio e as conexões entre seus
componentes são do tipo engate rápido, inclusive sua fixação ao Móvel;
3) Para informações sobre limpeza e esterilização inclusive dos sensores consulte item 18 –
Limpeza, Desinfecção e Esterilização – Tabela 18.3;
4) O Sensor de FiO2 é uma célula eletroquímica e portanto tem prazo de validade, devendo ser
substituído após determinado tempo de uso. Este componente não suporta esterilização a Vapor;
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8 – FUNCIONAMENTO
5) As partes do Filtro Valvular que entram em contato com fluído do paciente são passíveis de
esterilização e
6) Para aumento da vida útil dos componentes do Filtro Valvular e maior segurança contra
contaminação, sugerimos a utilização de filtro anti-bacteriológico na saída da peça Ypsilon.
8.5 – Vaporizadores
8.5.1 – Vaporizador: 20339 – Multi Agente / 20342 – Multi Agente Digital
O FLUXO TOTAL vindo do Rotâmetro entra no Vaporizador e chega ao divisor de fluxo, onde se divide em duas
partes:
1 - FLUXO DE BORBULHAMENTO – É uma pequena parcela do fluxo total regulado pelo botão de controle de
fluxo do Vaporizador, sendo medido pelo rotâmetro
do vaporizador (nos modelos
20339 e 20342 que possuem
rotâmetro). Este fluxo atravessa a câmara de
borbulhamento, saturando-se com vapor de agente anestésico.
2 - FLUXO DILUENTE – É o restante do fluxo total, que segue diretamente para a saída do Vaporizador sem ter
contato direto com o anestésico.
FLUXO TOTAL = FLUXO DE BORBULHAMENTO + FLUXO DILUENTE
Os fluxos de borbulhamento e diluente misturam-se antes da saída do vaporizador. O fluxo contínuo de gases
frescos que deixa o Vaporizador é, então, constituído pelo fluxo total de gases com uma determinada
concentração de vapor de agente anestésico.
O processo de vaporização do agente anestésico ocorre através de um elevado número de pequenas bolhas
atravessando a câmara de borbulhamento, e resultando numa grande área de contato entre o gás e o agente
anestésico líquido.
Se não houver Fluxo Total, não há borbulhamento, pois o fluxo de borbulhamento constitui-se numa derivação
do fluxo total.
O Vaporizador possui duas câmaras: uma reservatório de halogenado e uma câmara interna também de vidro,
onde é realizada a vaporização pela passagem controlada do Fluxo de Gás por um filtro poroso, este processo
faz o liquido borbulhar com a passagem do gás e fica localizado em sua base. Esta câmara interna evita um
excesso de borbulhamento no Vaporizador além de manter estável o nível do líquido para facilitar a leitura do
seu volume.
Existem ainda válvulas unidirecionais que evitam o “efeito de bombeamento” em ventilação controlada, evitando
também o refluxo de anestésico para o rotâmetro.
O Vaporizador 20342 conta com um microprocessador que por sua vez, efetua os cálculos da tabela de
correlação CONCENTRAÇÃO versus FLUXO DE BORBULHAMENTO através da informação dos parâmetros de
Fluxo Total, Agente Anestésico em uso, Temperatura do halogenado e considerando pressão barométrica de
700 mmHg, apresenta os resultados em um display. Dispensa a régua de cálculo.
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8 – FUNCIONAMENTO
8.5.2 – Vaporizador Calibrado
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex, está equipado com Vaporizadores Calibrados HB, que são
diferenciados dos demais, por sua alta qualidade e confiabilidade além de precisão principalmente quando
utilizados em técnicas de baixo fluxo.
Cada modelo tem uma concepção única, são calibrados ponto a ponto individualmente e são efetuados testes
para utilização apenas com o fármaco especificado no corpo do vaporizador.
O vaporizador tem uma câmara, que contém em sua base o agente anestésico sob a forma líquida e na parte
superior da câmara todo o mecanismo responsável por transformar este liquido em vapor saturado.
Como a concentração de vapor saturado dentro do vaporizador é muito maior do que a utilizada na clinica, o
Vaporizador possui um dial (controle de concentração) na parte superior com as concentrações gravadas, a
função do controle da concentração é de permitir o fluxo do gás portador através de uma passagem da câmara
de vapor de modo que seja produzida a diluição desejada.
O vaporizador calibrado HB possui um dispositivo interno responsável pela compensação da temperatura, e seu
funcionamento é condicionado à medida que a pressão de vapor varia com a temperatura, para manter a
concentração produzida pelo dial de controle, este dispositivo altera a entrada de fluxo na câmara de vapor para
compensar e manter uma concentração de saída constante.
Na posição zero, a entrada do fluxo de gás portador permanece fechada, não permitindo a entrada na câmara de
vaporização que fica completamente fechada sem a liberação de fluxo de gás com anestésico para o paciente.
O vaporizador conta ainda com um indicador graduado com escala em mL (mili Litro) do nível do líquido para
maior controle e fácil visualização, além da última escala mencionar nível Máximo de abastecimento.
O Vaporizador Calibrado HB, possui um único controle para seleção da concentração desejada, localizado na
parte superior, com um botão central “0” na parte da frente. O dial fica bloqueado em zero quando não é
utilizado.
8.6 – Fluxômetro de O2 Auxiliar (opcional)
O Fluxômetro de Oxigênio Auxiliar fornece um fluxo compensado de Oxigênio puro, utilizado de forma geral
como por exemplo através de um cateter ou máscara nasal. O Oxigênio Auxiliar pode ser utilizado em qualquer
modo de ventilação, em modo standby ou até mesmo com o Aparelho desligado.
ATENÇÃO!!!: O fluxo de O2 fornecido pelo fluxômetro de O2 auxiliar não é medido pelo Ventilador pois,
não soma-se ao fluxo enviado ao paciente pelo sistema ventilatório.
8.7 – Aspirador Compacto (opcional)
O Aspirador Compacto possui capacidade total de 500 mL, gera uma pressão negativa de até 300 mmHg, seu
funcionamento é através do sistema de venturi, tendo como fonte propulsora oxigênio, consiste da passagem de
um alto fluxo de oxigênio através de um orifício que gera um arraste (pressão negativa) dentro do frasco coletor.
Ideal para aspirar secreções.
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Classificação:
- NBR IEC-60601-1/97 (1994) & Errata nº 1 (1997) & Emenda nº 1 (1997) – (Equipamento eletromédico – Parte
1: Prescrições Gerais para Segurança)
- NBR IEC-60601-2-13/2004 (prescrições particulares para segurança de aparelhos de anestesia)
Equipamento Classe 1 – Energizado Internamente
- NBR IEC 60601-1-2/2006 (Equipamento Eletromédico – Parte 1: Prescrições gerais para segurança – 2. Norma
Colateral: Compatibilidade eletromagnética – Prescrições e ensaios)
Equipamento Classe 1 – Energizado Internamente / Tipo B / IPX1 / Operação contínua
9.1 – ESPECIFICAÇÕES GERAIS
Conexões para Gases
Redes de O2 ........................................................... rosca macho DISS 9/16“ 18 fios, conforme ABNT NBR 11906
engate rápido com válvula unidirecional conforme ABNT NBR 11906 (opcional)
Redes de N2O, Ar Comprimido ................................. rosca macho DISS 3/4“ 16 fios, conforme ABNT NBR 11906
Válvula plana para Cilindros do tipo D ou E ........................................................ conexão de acordo com ISO 407
Saída de gases frescos ....... conexão de engate rápido com trava, 15 mm cônico interno e 22 mm cônico externo
Saídas de oxigênio .................................................. rosca macho DISS 9/16“ 18 fios, conforme ABNT NBR 11906
Extensão/Mangueira .................................................................................................................. conforme ISO 5359
Pressões dos Gases
Pressão de alimentação dos gases da rede ................ De 50 a 150 psi (345 kPa a 1035 kPa) ou 3,5 a 9 KgF/cm2
Pressões das válvulas reguladoras internas ................................................................................... 50 psi (207 kPa)
Pressão de alimentação de cilindro ............................................................ entre 50 a 75 psi (345 kPa a 517 kPa)
Cores dos Componentes Internos
Oxigênio(O2) .................................................................................................................................................... verde
Óxido nitroso (N2O) .............................................................................................................................. azul marinho
Ar Comprimido (Ar) ....................................................................................................................................... amarelo
Aspirador Compacto (opcional)
Acionamento (O2) ........................................................................................................................................... venturi
Frasco coletor (vidro ou policarbonato ) ........................................................................................................ 500 mL
Fluxômetro de O2 Auxiliar (opcional)
Escala .............................................................................................................. 0 a 15 L/min – expandida 0,5 L/min,
Compensado para pressão ............................................................................................................. 50 psi (320 kPa)
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Características Elétricas
Alimentação (Bi Volt) ....................................................................................................................... 127 ou 240 Vca
Alimentação (Bi Volt – Automática ) .................................................................................. 90 a 240 Vac (opcional)
Freqüência .................................................................................................................................................. 50/60 Hz
Cabo e Conector ................................................. cabo 5m - 3x1mm² com conector 3 (três) pinos, padrão ABNT
Fusíveis auxiliares (04) ....................................................................................... de vidro, 20mm, média, 2A , 250V
Fusível Geral ..................................................................................................... de vidro, 20mm, média, 10A , 250V
Fusível Ventilador + Rotâmetros ...................................................................... de vidro, 20mm, média, 1,5A, 250V
Potência Máxima ......................................................................................................................................... 1000 VA
Tomadas Auxiliares (= 4) ......................................................................................................... 2 P+T,padrão ABNT
Potencia máxima por tomada auxiliar ..............................................................................................................220VA
Saídas elétricas CA ............................................................................ mesma voltagem da alimentação de entrada
Saídas elétricas CC ................................................................................. 24 Vcc – 3 A. alimentação de entrada
Módulo de Bateria Recarregável (opcional)
Bateria Recarregável – Interna (02 em série) ............................................. Tipo selada, Ni-Cd, HMA 12V – 2.2 Ah
Autonomia ................................................................................................................ aproximadamente 140 minutos
Tempo de recarga ......................................................................................................... aproximadamente 10 horas
Nível de Carga ................................................. Informações direto na tela do ventilador (Alarme e mensagem de
aviso do tempo restante da Bateria).
Compatibilidade Eletromagnética
Imunidade ........................................................................................................................ABNT NBR IEC 60601-1-2
Emissões ................................................................................................................................................... CISPR 11
Aprovações ..................................................................................................................................... EN/IEC 60601-1
Dimensões e Peso
Altura ......................................................................................................................................................... 1425 mm.
Largura ........................................................................................................................................................ 670 mm.
Profundidade ............................................................................................................................................... 650 mm.
Peso ............................................................................................................................................................... 100 kg.
Embalagem
Individual, Construída para suportar o transporte e a armazenagem a uma temperatura de 0º C à +70ºC, uma
pressão atmosférica de 500 a 1060hPa e a uma umidade relativa de 10% a 90% (não condensada).
Condições Ambientais
Transporte e Armazenamento:
Temperatura .............................................................................................................. 14 a 140 oF (-10 a 60oC).
Pressão atmosférica ................................................................................................. 700 a 1060 cmH2O (hPa).
Umidade relativa .............................................................................................. 10 a 90% (sem condensação).
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Em Operação:
Temperatura .............................................................................................................. 50 a 105 oF (10 a 45oC).
Pressão atmosférica ................................................................................................. 700 a 1060 cmH2O (hPa).
Umidade relativa .............................................................................................. 20 a 80% (sem condensação).
Porta de comunicação (opcional): Serial (COM1 e COM2) ou USB
Tipo ......................................................................................................................................................... RS232C.
Características .................................................................................... 19200 / 8 Bits / sem paridade / 1 Stop Bit.
9.2 – ROTÂMETROS ELETRÔNICOS CONQUEST
Redes de O2 ........................................................... rosca macho DISS 9/16“ 18 fios, conforme ABNT NBR 11906
Redes de N2O, Ar Comprimido ................................. rosca macho DISS 3/4“ 16 fios, conforme ABNT NBR 11906
Saída para Vaporizador ........................................................................ engate rápido conforme ABNT NBR 11906
Entrada do Vaporizador ........................................................................ engate rápido conforme ABNT NBR 11906
Saída de gases frescos ................................................................................... conexão de engate rápido com trava
Mangueiras/Extensões .............................................................................. em conformidade com a ISO 5359:2000
Pressões dos Gases
Alimentação dos gases (entrada) .................................... entre 40 a 150 PSI (3 a 9 Kpa x 100) ou (3 a 9 Kgf/cm²)
Válvulas reguladoras (saída) .......................................................................... 35 PSI ( 3 Kpa x 100) ou (3 Kgf/cm²)
ATENÇÃO:
Todos os Rotâmetros Eletrônicos Conquest possuem válvulas reguladoras/estabilizadoras de pressão internas, e
podem ser conectados diretamente na saída de gases de rede dos hospitais instalados conforme normas
vigentes. Portanto, não recomendamos a utilização de válvula reguladora externa.
A interrupção da pressão de alimentação ou a queda da mesma a valores abaixo do mínimo especificado (40 psi
ou 345 kPa) acarretará numa distribuição inadequada de gás por parte do Rotâmetro e conseqüentemente do
Aparelho de Anestesia.
Alimentação ..................................................................................................................................... 12Vcc e 600mA
Fusível (fonte de Alimentação compartilhado com o ventilador) ................... de vidro, 20 mm, média, 1,5 A, 250 V
Potência consumida pelo Rotâmetro ................................................................................................................. 8 VA
Alimentação dos Alarmes ............................................................................................................................... 12 Vcc
Iluminação Automática das Escalas por Backlight (LED de alta intensidade) ............................... 12 Vcc e 400 mA
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Escalas para os modelos 2G2C / 3G3C
Escala de O2 .................................................................................... 0 a 7 L/min ou 0 a 10 L/min (± 10% da leitura)
Escala de N2O ................................................................................. 0 a 7 L/min ou 0 a 10 L/min (± 10% da leitura)
Escala de Ar Comprimido ................................................................. 0 a 7 L/min ou 0 a 10 L/min (± 10% da leitura)
Escalas para o modelo 2G4C
Escala de O2 (baixo fluxo) ......................................................................................... 0 a 2 L/min (± 10% da leitura)
Escala de N2O (baixo fluxo) ....................................................................................... 0 a 2 L/min (± 10% da leitura)
Escala de O2 (alto fluxo) ....................................................................................... 2,5 a 12 L/min (± 10% da leitura)
Escala de N2O (alto fluxo) .................................................................................... 2,5 a 12 L/min (± 10% da leitura)
Escalas para o Modelo 3G6C
Escala de O2 (baixo fluxo) ......................................................................................... 0 a 2 L/min (± 10% da leitura)
Escala de N2O (baixo fluxo) ....................................................................................... 0 a 2 L/min (± 10% da leitura)
Escala de AR Comprimido (baixo fluxo) ..................................................................... 0 a 2 L/min (± 10% da leitura)
Escala de O2 (alto fluxo) ....................................................................................... 2,5 a 12 L/min (± 10% da leitura)
Escala de N2O (alto fluxo) .................................................................................... 2,5 a 12 L/min (± 10% da leitura)
Escala de AR Comprimido (alto fluxo) .................................................................. 2,5 a 12 L/min (± 10% da leitura)
Nota:
1) Todos os flutuadores são do tipo bailarina e a leitura é feita coincidindo o topo da bailarina com a
escala.
2) Todos os fluxômetros (Não são compensados para pressão) e são calibrados para saída em 760
mmHg e 20°C.
3) As escalas de todos os Rotâmetros (3G6C, 3G3C, 2G4C e 2G2C) são convencionais, caso seja
requerido, poderão ser fornecidos com escalas diferenciadas como:
Escala de Baixo Fluxo ............................................................................. 0 a 1 L/min. (± 10% da leitura)
Escala de Alto Fluxo ........................................................................... 1,1 a 15 L/min. (± 10% da leitura)
4) Temperatura ideal de trabalho ..........................................................................................19 a 21 oC.
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Manômetros
Identificados por cor e símbolo
O2, N2O, AR - Escala ......................................................................................... 0 a 10 kPa x 100 (± 5% da leitura)
Dispositivos de Segurança
Hbmatic .......................................................................................... corta o fluxo de N2O na falta de pressão de O2
Hbfluxomatic ......................................................................... garante concentração nominal mínima de 25% de O2
Protetor de Botão ....................................................................... proteção de 360º para botões de controle de fluxo
Sistema de Seleção de Gases Ar + O2, O2+N2O ........................... impede a mistura de N2O com Ar comprimido
(em falta de energia elétrica fornece apenas O2)
Alarme de Baixa Pressão de O2
Acionado abaixo de aproximadamente 150 kPa (22 psi ou 1,5 Kgf/cm²)
Botão de Oxigênio Direto ( FLUSH de O2 )
Quando pressionado libera Fluxo de Oxigênio a 100% entre 25 a 75 L/min
9.3 – VENTILADOR CONQUEST SC
Características Pneumáticas
Fonte Propulsora (Gás) – Seleção Automática – Com indicação na tela ..................... Ar Comprimido ou Oxigênio
Pressão de alimentação ........................................................................... entre 50 a 150 psi (345 kPa a 1035 kPa)
Pressão regulada pelo aparelho ..................................................................................................... 50 psi (241 kPa)
Conexões rosqueadas ....................................................................................... conforme ABNT NBR 12188/ 2003
Nota: O servo ventilador é equipado com válvulas reguladoras/estabilizadoras de pressão internas, podendo
ser conectado diretamente na saída de gases de rede dos hospitais, instalados conforme normas vigentes.
Portanto, não é recomendada a utilização de válvula reguladora externa, pois podem comprometer seu
funcionamento.
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Modalidades de Ventilação
1. VCV ...................................................................................................................... ventilação controlada a volume
2. PCV .................................................................................................................... ventilação controlada a pressão
3. SIMV/V ............................................... ventilação mandatória intermitente sincronizada com controle de volume
4. PLV ....................................................................................................................... ventilação de pressão limitada
5. P/SIMV .............................................. ventilação mandatória intermitente sincronizada com controle de pressão
6. SIMV/PS ........................................... ventilação mandatória intermitente sincronizada com Pressão de Suporte
7. CPAP ......................................................................... ventilação com pressão positiva contínua nas vias aéreas
8. PSV ................................................................................................................ ventilação com suporte de pressão
9. ESP .............................................................................................................................. ventilação de espontânea
10. VRI ..................................................................................................................... ventilação com relação inversa
11. VCV/A ............................................................................................. ventilação controlada a Volume e Assistida
12. PCV/A ............................................................................................ ventilação controlada a Pressão e Assistida
13. Manual .................................................................................................................................... ventilação Manual
Parâmetros Ventilatórios
Freqüência ............................................................................................................................................. 0 a 150 rpm
Tempo inspiratório .................................................................................................................................... 0 a 10 seg
Concentração de oxigênio (FiO2) .................................................................................................. 14 a 100% de O2
Pressão inspiratória ......................................................................................................................... 0 a 100 cm H2O
PEEP/CPAP ...................................................................................................................................... 0 a 60 cm H2O
Pressão de suporte (PSV) ................................................................................................................. 0 a 50 cm H2O
Platô inspiratório .......................................................................................................................................... 0 a 70 %
Volume corrente ..................................................................................................................................... 5 a 2000mL
Fluxo Inspiratório ................................................................................................................................ 0 a 120 L/min
Sensibilidade a Fluxo ............................................................................................................................. 0 a 30 L/min
Sensibilidade a Pressão ................................................................................................................... -20 a 0 cm H2O
Suspiro: ................................................................................................................................................. 0 a 50 ciclos
Silenciador de alarme sonoro ....................................................................................................................... 120 seg
Inspiração manual ................................................................................................................................. sincronizado
Peso do Paciente ...................................................................................................... 0 a 5,0Kg - incremento: 0,1Kg
5,1 a 20Kg - incremento: 0,5Kg
maior que 20Kg - incremento: 1,0Kg
Relação Ti:Te ......................................................................................................................................... 1:0,1 a 1:99
(Ao ativar VRI) ........................................................................................................................................ 99:1 a 0,1:1
Alimentação ........................................................................................................................................... 24 Vcc 2,0A
Display Gráfico Colorido ........................................... cristal líquido dotado de alto contraste, com Backlight de Led
Placas de Circuito ..................................... cartão em fibra de vidro, componentes montados com tecnologia SMD
Touch Pannel ...............................................................................................tecnologia toque na tela (touch screen)
Nota: A instalação elétrica do hospital deve estar devidamente aterrada e atendendo à norma ABNT NBR
13534 - “Instalações elétricas em estabelecimentos assistenciais de saúde - Requisitos de segurança”. O não
cumprimento desta recomendação poderá resultar em danos ao paciente, operador ou equipamento, além de
invalidar a garantia do Aparelho.
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Características Especiais
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Modalidades de reserva (backup), para o caso de apnéia;
Completo sistema de alarmes e histórico dos mesmos;
Possibilidade de diversos tipos de curva de fluxo inspiratório: quadrado, desacelerado, acelerado e
senoidal;
Sensores de fluxo e pressão universal – atende desde neonato até obeso, sem necessidade de
troca - internos, permanentes, independentes e auto-claváveis;
Manômetro de pressão inspiratória eletrônico com bargraph, com escala de -10 a 100 cmH2O;
Compensação automática de Volume para Fugas e Complacência do circuito respiratório;
Relação volume/peso de 5 a 12 ml/kg
Tecla de acionamento – Modo Manual – Eletrônico;
Válvulas reguladoras de pressão interna;
Válvulas de segurança anti-asfixia e de alta pressão;
Função By-Pass Cardíaco: interrompe o ventilador, os alarmes de Volume e Apnéia.
Pode ser equipado com displays de 6, 7, 8, 10.4, 12 e 14 polegadas. Ou seja, de 6 a 14”.
Especificações do Monitor de Ventilação
Parâmetros Medidos e Visualizados
Volume corrente inspirado ..................................................................... mL
Volume corrente expirado ...................................................................... mL
Volume minuto Inspirado ........................................................................... L
Volume minuto Expirado ............................................................................ L
Freqüência respiratória ....................(1/min) ou rpm (respiração por minuto)
Relação TI:TE ......................................................................................... –
Fluxo Inspirado ................................................................................... L/min.
Fluxo Expirado .................................................................................... L/min.
Tempo inspiratório ..................................................................................... s
Tempo expiratório ...................................................................................... s
Pressão inspiratória máxima ............................................................. cmH2O
Pressão inspiratória média ................................................................ cmH2O
Pressão inspiratória mínima .............................................................. cmH2O
Pressão inspiratória de platô ............................................................. cmH2O
Pressão no final da expiração (PEEP) .............................................. cmH2O
Resistência das vias aéreas (Raw) ............................................. cmH2O /L/s
Complacência pulmonar estática (Cstat) ..................................... mL/ cmH2O
Trabalho inspiratório (WOB) ..................................................................... J/L
FiO2 .......................................................................................................... %
Complacência pulmonar dinâmica (Cdyn) .................................... mL/cmH2O
Pressão no final da expiração intrínseca (ipeep) ............................... cmH2O
CO2 .....................................................................................................mmHg
Opções de Gráficos
Fluxo x tempo ............................................................................................................................................. L/min x s
Pressão x tempo ...................................................................................................................................... cmH2O x s
Volume x tempo .............................................................................................................................................. mL x s
Pressão e Fluxo x tempo................................................................................................................... L/min x cmH2O
Fluxo x Volume ........................................................................................................................................ L/min x mL
Volume x Pressão ................................................................................................................................ mL x cmH2O
CO2 x Tempo .................................................................................................................................. mmHg x S
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Medição de Fluxo
Faixa ................................................................................................................................................... 0 a 200 L/min.
Resolução ..................................................................................................................................................... 1 L/min.
Exatidão .............................................................................................................................................................. 5 %
Medição do FGF Total entregue pelos rotâmetros (Fluxo de Gases Frescos)
Faixa ..................................................................................................................................................... 0 a 30 L/min.
Resolução ................................................................................................................................................ 0,02 L/min.
Exatidão ............................................................................................................................................................... 5%
Medição de Pressão
Faixa ............................................................................................................................................. -20 a 120 cmH2O
Resolução ...................................................................................................................................................1 cmH2O
Exatidão .......................................................................................................................... 2 cmH2O + 2% da medida
Medição de Volume
Faixa ........................................................................................................................................... 5 a 2.500 mL
Exatidão ............................................................................................................................................... 5% ou 20 mL
Ajustes Numéricos
Tempo de apnéia
Faixa de ajuste ................................................................................................................................ 0 a 60 segundos
Registro – Trend
Faixa de ajuste ...................................................................................................................................... 6 a 24 horas
Calibrar Oxigênio
Faixa de ajuste ........................................................................................................................................ 14 a 100 %
Relógio
Horas .............................................................................................................................................. HH: MM (relógio)
Log de Paciente
Numero de prontuário .................................................................................................................... até 12 caracteres
Alarmes Numéricos - Ajustes
Pressão Inspiratória
Faixa de ajuste para o alarme de baixa ......................... DESL, 0 a 120 cmH2O
Faixa de ajuste para o alarme de alta ............................ DESL, 0 a 120 cmH2O
Volume Minuto
Faixa de ajuste para o alarme de baixa ......................... DESL, 0 a 99,9 L
Faixa de ajuste para o alarme de alta ............................ DESL, 0 a 99,9 L
FiO2
Faixa de ajuste para o alarme de baixa ........................... DESL, 14 a 100 %
Faixa de ajuste para o alarme de alta ............................ DESL, 14 a 100 %
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Tempo de Apnéia
Faixa de ajuste .............................................................. 0 a 60 seg
Volume Minuto Expirado
Faixa de ajuste para alarme de Baixa .............................. DESL, 0 a 99,9 L
Faixa de ajuste para alarme de Alta ................................. DESL, 0 a 99,9 L
Peep (Pressão Positiva no Final da expiração)
Faixa de Ajuste para alarme de Baixa ................... DESL, 0 a 50 cmH2O
Faixa de Ajuste para alarme de Alta ...................... DESL, 0 a 50 cmH2O
Freq (Frequência Respiratória)
Faixa de Ajuste para alarme de Baixa ................... DESL, 1 a 180 rpm
Faixa de Ajuste para alarme de Alta ...................... DESL, 1 a 180 rpm
Capnografia - CO2 INS
Faixa de Ajuste para alarme de Baixa ................... DESL, 1 a 80 mmHg
Faixa de Ajuste para alarme de Alta ...................... DESL, 1 a 80 mmHg
Capnografia - CO2 EXP
Faixa de Ajuste para alarme de Baixa ................... DESL, 1 a 80 mmHg
Faixa de Ajuste para alarme de Alta ...................... DESL, 1 a 80 mmHg
Agente Anestésico INS
Faixa de Ajuste para alarme de Baixa ................... DESL, 1 a 25 Vol %
Faixa de Ajuste para alarme de Alta ...................... DESL, 1 a 25 Vol %
Agente Anestésico EXP
Faixa de Ajuste para alarme de Baixa ................... DESL, 1 a 25 Vol %
Faixa de Ajuste para alarme de Alta ...................... DESL, 1 a 25 Vol %
Monitor de CO2 - Opcional
Concentração de CO2 (Capnografia)
Representação Numérica e gráfica
etCO2 .......................................................Concentração final de CO2
inCO2 ............................................Concentração inspiratória de CO2
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Monitor de Gás Anestésico - Opcional
Método SidStreem ...................................................................................................... Infravermelho não dispersivo
Gases Identificados automaticamente..................... CO2, N2O, Oxigênio e agentes anestésicos: Sevoflurano,
Isoflurano, Halotano, Enflurano, Desflurano,
Unidades de Concentração ......................................................................................... Vol%; Torr; Kpa; mmHg
Tempo de detecção ........................................................................................... < 15 segundos @ 200 ml/min
Resolução ....................................................................................................................................... 0,1 Vol%
Tendência ............................................................................................ Memória 24h; Tabular no Display e Gráfica
Para mais informações, contate a HB Hospitalar ou Manual Específico do Módulo.
2 ) Sonda Multigas direta (mainstream)
Gases Identificados automaticamente..................... CO2, N2O, Oxigênio e agentes anestésicos: Sevoflurano,
Isoflurano, Halotano, Enflurano, Desflurano,
Tempo de aquecimento ....................................................................................................... 10 a 20 segundos.
Precisão ............................................................................................................ +/- (0,2% v/v) + 2 % da leitura.
9.4 – FILTRO VALVULAR CONQUEST
Capacidade Cal Sodada no canister .......................................................................................... 1000 mL ou 1,1 kg
395 mL ou 0,5 kg (opcional)
Bolsa reservatório ......................................................................................................................... 3 litros (látex free)
Opcional: 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 litros (látex)
Volume Corrente (Campânula com Fole) ........................................................................................1500 ou 2000 ml
Conexões cônicas .......................................................................................................................... ISO 5356-1:2004
Válvula de segurança APL - ajustável .................................................................. 1 a 70 cmH2O (± 10% da leitura)
Manômetro aneróide auxiliar ........................................................................... – 10 a 100 cmH2O (± 2% da leitura)
Volume do Sistema ..................................................................................................... 3,3 L + Bolsa + Canister
OBSERVAÇÃO:
1) Filtro Valvular Conquest na versão livre de Látex (Látex free) – (opcional);
2) Filtro Valvular Conquest na versão 100% autoclavável – (opcional);
3) Filtro Valvular Conquest pode ser fornecido com canister duplo (2200 grs);
4) Conjunto Campânula com Fole em Silicone tipo passivo-descendente ou fixo-ascendente e
5) Filtro Valvular com sistema de aquecimento (opcional).
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9.5 – VAPORIZADORES
AGENTE
ANESTÉSICO
Halotano
Enflurano
Isoflurano
Sevoflurano
Desflurano
CÓDIGO HB
20316
20317
20318
20319
20341
MODELO
HB
4.2
4.1
4.3
4.4
4.5
COR DE IDENTIFICAÇÃO
PADRÃO
Vermelho
Laranja
Lilás
Amarelo
Azul
Faixas de Utilização
Fluxo máximo de admissão c/ concentração em 0 vol % ............................................................. 20 L/min +/- 10 %
Fluxo mínimo de admissão com a concentração em uso ............................................................. 0,2 L/min +/- 10%
Fluxo máximo de admissão com a concentração em uso ..............................................................10 L/min +/- 10%
Temperatura .......................................................................................................................................... 15ºC a 35ºC
Reservatório de Abastecimento
Capacidade máxima de abastecimento ............................................................................................ 340 mL +/- 5%
Retenção de anestésico pela cortina (quando seca) ......................................................................... 30 mL +/- 10%
Entrada ................................................................................................................................... Cônico 23 mm macho
Saída ....................................................................................................................................... Cônico 23 mm fêmea
Sistema HB de Engate Rápido ......................................... até 02 Vaporizadores ( 01 em USO e 01 em Descanso)
Sistema HB de Segurança para Vaporizadores – até 02 Vaporizadores posicionados em paralelo........ (opcional)
Condições ideais de Uso
Temperatura .......................................................................................................................................... 20º C ± 1º C
Pressão ambiente ................................................................................................................ 1031 mbar / 760 mmHg
Fluxo de entrada ................................................................................................................................ 0,2 a 10 L/min.
Demais Características
Peso ................................................................................................................................................. 3.814 Kg (seco)
Dimensão .................................................................................................................. 151 x 195 mm c/engate rápido
128 x 195 mm c/corpo de admissão
Compensação automática de Fluxo, Temperatura e Pressão atmosférica.
9.5.2 – Vaporizadores 20339 Multi Agente / 20342 Multi Agente Interativo Digital (opcionais)
Estes Vaporizadores aceitam os Agentes Anestésicos:
HALOTANO /
ENFLURANO /
ISOFLURANO /
SEVOFLURANO
O agente anestésico deve ser indicado conforme instruções no Display do próprio equipamento.
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Câmara de Borbulhamento
Escala .................................................................................................................................................... 2,5 a 100 ml
Resolução ........................................................................................................................................................ 2,5 ml
Nível mínimo de trabalho ...................................................................................................................................10 ml
Nível máximo de trabalho ................................................................................................................................100 ml
A câmara na coloração âmbar, é devido a sensibilidade do anestésico à influencia direta da luz ambiente que
dependendo do tempo de exposição pode afetar suas características.
Rotâmetro para Fluxo de Borbulhamento
Rotâmetro para fluxo baixo ................................................................................. 0 a 600 mL/min (± 10% da leitura)
Rotâmetro para fluxo alto .............................................................................. 700 a 2200 mL/min (± 10% da leitura)
Calibrados para 760 mmHg e 20oC (não compensados a pressão).
Leitura no topo da bailarina
Dispositivos de Segurança
Válvulas unidirecionais internas que garantem uma concentração constante mesmo com o emprego de
ventilação controlada e evita o aumento da concentração pelo efeito de “bombeamento”.
Sistema de proteção contra falta de fluxo total.
Controle de Fluxo com proteção de 360º contra acionamento acidental.
Faixas de Utilização
Fluxo de admissão sem uso de concentração ................................................................................. 12 L/min ± 10%
Fluxo mínimo de admissão com a concentração em uso ............................................................... 0,2 L/min ± 10%
Fluxo máximo de admissão com a concentração em uso .................................................................10 L/min ± 10%
Concentração ........................................................................................................................................... 0,2% a 8%
Pressão ambiente (ideal) ..................................................................................................... 1031 mbar / 760 mmHg
Temperatura (ideal) .................................................................................................................................. 19º a 21ºC
No Vaporizador 20339 Multi Agente o Cálculo de Concentração é obtido com a Régua Cálculo.
Entrada ................................................................................................................................... Cônico 23 mm macho
Saída ....................................................................................................................................... Cônico 23 mm fêmea
Sistema HB de Engate Rápido .................................................................................................................. (opcional)
Display Gráfico (somente p/ 20342)
Tipo de display ......................................................................... cristal líquido com iluminação traseira (“back light”)
Duas linhas de 16 caracteres Big Number
Características Elétricas (somente p/ 20342)
Alimentação ....................................................................................................................................12 Vcc
Potência consumida pelo Vaporizador .............................................................................................. 6 VA
__________________________________________________________________________________________________
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Demais Características
Peso.................................................................................................................................. 2,810 Kg (seco)
Dimensão.................................................................................. 110 x 99 x 183 mm c/corpo de Admissão
9.6 – GUIAS, DIRETRIZES E DECLARAÇÕES DO FABRICANTE
9.6.1 - TABELA 201 - ABNT NBR IEC 60601-1-2:2000 - Subcl. 6.8.3.201.a3
Guia e Declaração do Fabricante - emissões eletromagnéticas
O Aparelho de Anestesia Conquest é destinado a ser utilizado nos ambientes eletromagnéticos especificados abaixo.
O Cliente ou o Usuário do Aparelho de Anestesia Conquest deveria assegurar que é utilizado em tal ambiente
Emissão de RF
ABNT NBR IEC CISPR 11
Grupo 1
Emissão de RF
Grupo 1
O Aparelho de Anestesia Conquest utiliza energia RF apenas
para sua função interna. Entretanto, suas emissões RF são
muito baixas e não é provável causar qualquer interferência em
equipamento eletrônico próximo.
O Aparelho de Anestesia Conquest utiliza energia RF apenas
para sua função interna. Entretanto, suas emissões RF são
muito baixas e não é provável causar qualquer interferência em
equipamento eletrônico próximo.
Emissão de RF
Classe B
Emissões de Harmônicos
IEC 61000-3-2
Classe B
Flutuações de tensão/
emissões de flicker
O Aparelho de Anestesia Conquest é conveniente para
utilização em todos os estabelecimentos, incluindo
estabelecimentos domésticos e aqueles diretamente
conectados a uma rede pública de fornecimento de energia
elétrica de baixa tensão que alimenta edificações utilizadas
para fins domésticos.
Conforme
IEC 61000-3-3
__________________________________________________________________________________________________
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9.6.2 – Tabela 202 - ABNT NBR IEC 60601-1-2:2006
Diretrizes e declaração do Fabricante – imunidade eletromagnética
O Aparelho de Anestesia Conquest é destinado para uso em ambiente eletromagnético especificado abaixo.
O Cliente ou o Usuário do Aparelho de Anestesia Conquest deveria garantir que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de
Nível de ensaio
Nível de
Imunidade
ABNT NBR IEC
Conformidade
Ambiente Eletromagnético - diretrizes
60601
Descarga
+/- 6 kV Contato
+/- 6 kV Contato
Pisos deveriam ser de madeira, concreto ou
Eletrostática (ESD)
+/- 8 kV Ar
+/- 8 kV Ar
cerâmica. Se o piso é coberto com material
IEC 61000-4-2
sintético, a umidade relativa deveria ser de
pelo menos 30%.
Transitórios elétricos +/- 2 kV nas linhas de +/- 2 kV nas linhas de
Recomenda-se que a qualidade do
Rápidos/trem de
alimentação
alimentação
fornecimento de energia seja aquela de um
Pulsos (“Burst”)
+/- 1 kV nas linhas de +/- 1 kV nas linhas de
Ambiente hospitalar ou comercial típico.
IEC 61000-4-4
entrada/saída
entrada/saída
+/- 1 kV linha(s) a
+/- 1 kV linha(s) a
Surtos
linha(s)
linha(s)
IEC 61000-4-5
+/- 2 kV linha(s) a
+/- 2 kV linha(s) a terra Ambiente hospitalar ou comercial típico.
terra
< 5% UT
Redução, interrupção < 5% UT
e variação de tensão (>95% queda em UT ) (>95% queda em UT )
para 0,5 ciclo
em linhas de entrada para 0,5 ciclo
40% UT
de alimentação
40% UT
ambiente hospitalar ou comercial típico.
IEC 61000-4-11
(60% queda em UT ) (60% queda em UT )
para 5 ciclos
Se o usuário do Aparelho de Anestesia
para 5 ciclos
70% UT
Conquest exige operação continuada durante
70% UT
interrupções de energia, é recomendado que o
(30% queda em UT ) (30% queda em UT )
para 25 ciclos
Aparelho de Anestesia Conquest seja
para 25 ciclos
< 5% UT
alimentado por uma fonte de alimentação
< 5% UT
(>95% queda em UT ) (>95% queda em UT ) ininterrupta ou uma bateria.
para 5 segundos
para 5 segundos
Campo Magnético na 3 A/m
Freqüência de
Alimentação
(50/60Hz)
IEC 61000-4-8
NOTA
3 A/m
Se ocorrer distorção de parâmetros, pode ser
necessário posicionar o Aparelho de Anestesia
Conquest afastado de fontes de Campo
magnético de frequência de alimentação. O
campo magnético de frequência deve ser
medido no local de Instalação para assegurar
que ele seja Suficientemente baixo.
UT é a tensão de alimentação c.a antes da aplicação do nível de ensaio.
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9.6.3 – Tabela 204 – ABNT NBR IEC 60601-1-2:2006
Diretrizes e declaração do fabricante – imunidade eletromagnética
O Aparelho de Anestesia Conquest é destinado para utilização no ambiente eletromagnético especificado abaixo.
O cliente ou o Usuário do Aparelho de Anestesia Conquest deveria assegurar-se de que seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de
Nível de ensaio
Nível de
imunidade
ABNT NBR IEC
conformidade
Ambiente eletromagnético - diretrizes
60601
Recomenda-se que equipamentos de comunicação de RF
portátil e móvel não sejam usados próximos a qualquer parte
do Aparelho de Anestesia Conquest, incluindo cabos, com
distância de separação menor que a recomendada, calculada
à partir da equação aplicável à freqüência do transmissor.
Distância de separação recomendada:
RF conduzida
IEC 61000-4-6
RF radiada
IEC 61000-4-3
3 Vrms
150 kHz até 80
MHz
3 Vrms
3 V/m
3 V/m
80 MHz até 2,5
GHz
d = 1,2P
d = 1,2P 80 MHz a 800 MHz
d = 2,3P 800 MHz a 2,5 GHz
onde P é a potencia máxima nominal de saída do transmissor
em watts (W), de acordo com o fabricante do transmissor, e d
é a distância de separação recomendada em metros (m).
Recomenda-se que a intensidade de campo à partir de
transmissor de RF, como determinada por meio de inspeção
eletromagnética no local, ª seja menor que o nível de
conformidade em cada faixa de freqüência .°
Pode ocorrer interferência nas proximidades do Equipamento
marcado com o seguinte símbolo:
NOTA 1 Em 80 MHz e 800 MHz, aplica se a faixa de freqüência mais alta.
NOTA 2 Estas diretrizes podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada
pela absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.
ª
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estações de rádio base, telefone
(celular/sem fio) rádios móveis terrestres, rádio amador, transmissão rádio AM e FM e transmissão de TV não podem
ser previstos teoricamente com exatidão. Para avaliar o ambiente eletromagnético devido a transmissores de RF fixos,
recomenda-se considerar uma inspeção eletromagnética do local. Se a medida da intensidade de campo no local em
que o Aparelho de Anestesia Conquest é usado excede o nível de conformidade de RF aplicável acima, recomenda-se
observar o Aparelho de Anestesia Conquest para verificar se a operação está Normal. Se um desempenho Anormal for
observado, procedimentos adicionais podem ser necessários, tais como a reorientação ou recolocação do Aparelho de
Anestesia Conquest.
°
Acima da faixa de freqüência de 150 KHz até 80 MHz, recomenda-se que a intensidade do campo seja menor que
3 V/m.
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9.6.4 – TABELA 206 – ABNT NBR IEC 60601-1-2:2006
Distâncias de Separação recomendadas entre equipamentos de comunicação de RF móveis e portáteis e o
Aparelho de Anestesia Conquest.
O Aparelho de Anestesia Conquest é destinado para utilização em um ambiente eletromagnético no qual as
perturbações de RF são controladas. O Cliente ou o Usuário do Aparelho de Anestesia Conquest pode ajudar a
prevenir interferência eletromagnética, mantendo uma distância mínima entre equipamentos de comunicação de
RF (transmissores) móveis e portáteis e o Aparelho de Anestesia Conquest como recomendado abaixo, de acordo
com a máxima potencia de saída do equipamento de comunicação.
Potência máxima
De saída do
Transmissor
W
Distância de separação de acordo com a freqüência do transmissor
M
150 kHz até 80 MHz
d = 1,2 P
80 MHz até 800 MHz
d = 1,2 P
800 MHz até 2,5 GHz
d = 1,2 P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Para transmissores com uma potência máxima nominal de saída não listada acima, a distância de separação recomendada
d em metros (m) pode ser determinada utilizando –se a equação aplicável à freqüência do transmissor, onde P é a potência
máxima nominal de saída do transmissor em watts (W), de acordo com o fabricante do transmissor
NOTA 1
Em 80 MHz e 8)) Mhz, aplica-se a distância de separação para a faixa de freqüência mais alta.
NOTA 2 Estas diretrizes podem não se aplicar a todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela
absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.
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Este capítulo tem por finalidade fornecer uma descrição geral da comunicação entre usuário e aparelho,
permitindo ajustar e ver toda a monitorização, a ventilação e as informações dos estados de alarmes, utilizando
todas as teclas, telas de programação, teclas de acesso rápido, Controles de Fluxo de Gás Fresco.
Para mais informações, consulte o capitulo 14 - Monitorização.
10.1 – Ventilador
10.1.1 – Teclas e botões de acesso
Toda a tela de exibição do Ventilador Conquest, é do tipo touch panel (toque no painel), portanto, todas as teclas
de acesso rápido e acesso aos menus estão na tela, exceto o botão “select mode” (botão rotativo).
Seleção “Select Mode”
A função deste botão é selecionar o parâmetro desejado, e é utilizado em todas as funções do ventilador, pois é
através deste botão que se navega dentro dos menus, o método empregado é o seguinte:
Toque a tecla Menu;
 gire o botão select mode para navegar pelo menu e posicionar o cursor (retângulo que envolve o
parâmetro) sobre o item desejado;
 pressione a tecla Enter
Aperte a tecla “editar” e somente o item selecionado ficará em evidencia:
 gire o botão select Mode para a direita para aumentar o valor do parâmetro;
 gire o botão select Mode para a esquerda para diminuir o valor do parâmetro;
 para confirmar pressione “ENTER”.
A confirmação “ENTER” também pode ser feita pressionando o botão Select Mode.
VCV/PCV
Esta tecla permite a troca do modo de ventilação: VCV para PCV ou PCV para VCV
ATENÇÃO!! Esta tecla altera apenas os modos de operação, não acessa parâmetros, para isto consulte o
item MENU.
GRÁFICOS
Esta tecla permite acesso ao menu de escolha do tipo de gráfico que será exibido em tempo real.
Para selecionar um tipo de gráfico, pressionar “GRÁFICOS” posicionar o cursor sobre o tipo desejado e
pressionar “ ENTER”, o gráfico selecionado é exibido de imediato.
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MANUAL / BYPASS
Esta tecla coloca o ventilador em modo Manual ou Bypass Cardíaco, inibe os alarmes de Volume, monitora o
paciente, porém, não alarma ou aciona ventilação de back-up.
Para retornar a ventilação anterior, pressionar a tecla novamente.
STANDBY
Esta tecla coloca o equipamento em modo de espera Standby, neste modo o ventilador para de funcionar, para
retornar do modo Standby, pressionar a tecla “STANDBY” ou qualquer outra tecla de acesso rápido.
MENU
Esta tecla permite acesso ao menu principal do Ventilador, que contém os seguintes opções de configuração:












VCV – parâmetros para ventilação a Volume
PCV – parâmetros para ventilação a Pressão
SIMV – parâmetros para ventilação Sincronizada (SIMV/V ou P/SIMV)
PSV – parâmetros para ventilação com Suporte de Pressão
ESPONTANEO – Ventilação Espontânea com Ventilação de Back-up
GRAFICOS – Permite a mudança do Gráfico
AUTO AJ. PAC. – menu para configuração de ajustes do Paciente
ALARMES – acessa tela de ajustes dos parâmetros de alarmes
SUSPIRO FISIO – menu ajustes de numero de suspiros nas ventilações
ESPIROMETRIA – Monitoramento da expiração do paciente
TENDENCIA - tela de identificação do paciente, intervalo para tendências
SENSOR DE GASES – mostra que tipo de sensor está ativo
As opções a seguir só funcionam em modo Standby



AUTO-TESTES – aciona rotinas de auto-teste
VALORES FABR. – Restaura valores de fábrica previamente configurados
CALIBR. O2 – acessa tela de calibração de Sensor de FiO2
ENTER
Esta tecla serve para confirmar um valor alterado.
Caso altere o valor de um parâmetro, e não confirme através da tecla ENTER, o ventilador não reconhece a
alteração.
Nota: esta função vem indicada em todos os exemplos e instruções deste manual pela palavra “confirmar”
VOLTAR
Esta tecla aparece dentro de cada menu com parâmetros configuráveis, e serve para retornar ao menu anterior.
AVANÇAR
Esta tecla aparece dentro de cada rotina do Auto-Teste executado pelo aparelho, serve como confirmação do
usuário ao realizar Auto-teste, ou para pular uma etapa de teste não significativa.
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INICIAR TESTE
Esta tecla aprece dentro das rotinas de auto-teste que necessitam de intervenção do usuário para que o teste
seja efetuado, após ser iniciado esta tecla perde a função.
ATIVAR
Esta tecla aparece no MENU principal e ao ser acionada troca o modo de ventilação atual pelo selecionado.
EDITAR
Esta tecla aparece dentro dos menus que permitem ajustes numéricos dos parâmetros. Após escolher o
parâmetro a ser alterado através do botão selecte mode, pressione esta tecla para que seja liberada a alteração
do parâmetro selecionado.
CALIBRAR
Esta tecla aparece no menu de Calibração do Sensor de O2, ela inicia o teste e calibração do Sensor de FiO no
modo Manual de Calibração.
10.1.2 – TELA DE APRESENTAÇÃO
PAW
- 100 -
2
1
-
0 -
-
-
6
cmH2O
3
4
MENU
5
1 – Área de Plotagem de Curvas e Menus
Esta área é destinada a exibir as curvas de Monitoração Ventilatória, ao acessar uma das teclas de acesso
rápido, os menus substituem a área das curvas, mas não a área da Monitoração Numérica (6).
A primeira linha desta área apresenta:
 a direita, o timer crescente e a identificação do paciente
 a esquerda, mostra o modo de ventilação que está ativo
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2 – Bargraph de Pressão
Esta área exibe de forma gráfica o manômetro da pressão das vias aéreas, e também de forma numérica o valor
da pressão em cmH2O. O primeiro valor sobre a barra gráfica mostra o ultimo valor medido e sob a barra o valor
em tempo real.
3 – Estado do Alarme de Áudio
Exibe se o alarme auditivo está ativado ou temporariamente silenciado
4 – Teclas de Acesso Rápido
Teclas de Acesso Rápido permitem a troca de modo de ventilação (VCV/PCV), troca de gráficos (GRÀFICOS),
Colocar o equipamento em modo MANUAL/BYPASS Cardíaco (MANUAL / BYPASS), colocar o equipamento em
Stand-by, e também de acesso ao Menu principal.
5 – Janela de Mensagens de Alarme
Esta área exibe as situações de alarme conforme estão acontecendo, e conforme o status de prioridade do
mesmo.
6 – Janelas de Monitoração de Parâmetros Ventilatórios
Nesta área são mostrados os dados numéricos obtidos durante a ventilação e/ou previamente configurados .
10.1.2.1 – Monitorização
- Controles de Monitorização
A Janela de mensagens de alarmes exibe todos os alarmes que estão ocorrendo, bem como seu grau de
prioridade através da forma de apresentação escrita, cor e intensidade, a saber:
Prioridade Alta – Vermelho intermitente – seguido de 03 pontos de exclamação – “ !!! ”
Prioridade Média – Amarelo intermitente – seguido de 02 pontos de exclamação – “ !! “
Prioridade Baixa – Amarelo fixo – seguido de 01 ponto de exclamação – “ ! “
Nota: Os alarmes são sobrepostos de forma cumulativa conforme a prioridade e/ou evolução dos mesmos,
sempre de um grau menor para um grau maior; na medida em que são resolvidos, as mensagens são
apagadas. Para acessar o histórico de alarmes: pressione Menu + Alarmes + Histórico
A tecla de Silêncio de Alarmes, silencia todos os sinais auditivos de um mesmo grupo de prioridade por até 120
segundos, ou seja, caso ocorra um alarme de outro grupo ou prioridade maior, o silencio é interrompido.
Este tempo é reajustado durante cento e vinte segundos todas as vezes que esta tecla for pressionada.
Para acessar os Limites de Alarmes, pressione “MENU” escolher “ALARMES” escolher “SET UP ALARMES”,
aparecerá todas as opções de ajustes mínimos e máximos de alarmes.
- Janelas de Monitorização
(Vm) Volume Minuto
Mostra o produto do Volume Corrente pela Freqüência, ou o somatório de todos os volumes correntes no último
minuto, é atualizado a cada ciclo; é expresso em L/min. - Litros por minuto.
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(FiO2) Fração Inspirada de O2
Mostra em unidades de porcentagem a Fração Inspiratória de Oxigênio enviado ao paciente.
Também mostra as mensagens: “FAL” caso haja uma falha no sensor de oxigênio ou ausência do mesmo.
“DESL” caso a opção desligado esteja ativa no menu de alarmes
(Vt) Volume Corrente
Mostra o Volume enviado ao paciente durante a fase inspiratória, medido em mili Litro – mL
(Freq) Freqüência Respiratória
Mostra a freqüência respiratória expressa em Respirações por minuto (rpm) pré ajustada caso esteja em
ventilação controlada ou a freqüência respiratória desenvolvida pelo paciente caso esteja em um modo de
ventilação espontâneo.
(TI:TE) Relação TI:TE
Mostra a relação entre o tempo inspiratório e o tempo expiratório ajustado caso esteja em ventilação controlada
ou a desenvolvida pelo paciente caso esteja em um modo de ventilação espontâneo.
(Vi) Fluxo Inspiratório
Mostra o fluxo inspiratório que está sendo enviado ao paciente, independente do modo de ventilação ser a
Pressão ou a Volume.
(FGF) Fluxo de Gases frescos
Mostra o somatório total dos fluxos ajustados no Rotâmetro, é um rotâmetro digital, este valor é mostrado na
mesma janela de Fluxo inspiratório, porém com alguns diferenciais:
 somente durante a fase expiratória;
 uma figura em movimento indicando a presença deste fluxo que é direcionado a bolsa reservatório
durante a fase expiratória;
 aparece a escrita FGF no lugar de Vi
(Peep) Pressão Positiva no Final da Expiração
Mostra o valor da peep previamente ajustada, expressa em cmH2O
Curvas da Mecânica Ventilatória
Mostra de forma gráfica os valores obtidos da mecânica Ventilatória, seja por volume, pressão, fluxo, em função
do tempo, ou através dos Loops Volume x Pressão ou Fluxo x Volume e a curva de capinografia (etCO2)
(Paw) Pressão das vias aéreas
Mostra de forma gráfica através do display de barra (bargraph) e numérica os valores obtidos da pressão
endotraqueal durante a fase inspiratória. O último valor medido é mantido durante a fase expiratória.
(CO2) Capnografia
Mostra o valor de CO2 quando o sensor está instalado, expresso em mmHg – ocupa a mesma janela de Vi.
(SEVO) Agente Anestésico
Mostra o valor da concentração de Anestésico medido em Vol %, quando o sensor está instalado, a identificação
do sensor e do anestésico são automáticas, ocupa a mesma janela de Peep.
Ventilação Atual
Localizada sobre a janela de Curvas da mecânica Ventilatória no canto superior esquerdo, informa qual o modo
de ventilação que está sendo utilizado, e do lado direito informa o tempo de cirurgia.
__________________________________________________________________________________________________
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- Seleção e Ajustes das Funções de Monitorização
FiO2
PAW
- 100 -
%
VT
mL
Freq
rpm
Ti : Te
- 0 -
-
Vi
L/min
cmH2O
Peep
cmH2O
VCV
PCV
GRÁFICO
M AN U AL
BY P A S S
STANDBY
MENU
As funções e ajustes da Monitorização devem ser acessados através do Menu principal, para isto:
 Pressione a tecla MENU, na parte inferior da Tela;
 Movimente o cursor até o tópico a ser alterado;
 Pressione ENTER;
__________________________________________________________________________________________________
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Nota: O Botão giratório, serve tanto para movimentar o cursor, como para ajustar os valores desejados.
Toda confirmação de alteração de valores numéricos só é aceita pelo ventilador após pressionar a tecla
ENTER, que está na tela e não através do botão giratório.
O cursor (retângulo que envolve a escrita) evidencia o item em uso.
- Alarmes
__________________________________________________________________________________________________
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O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex, permite ajustes diretos para os limites de Alarmes, ou seja, não é
necessário que o ventilador esteja em modo Standby para acessá-los:









Pressione a tecla MENU;
Selecione a opção ALARMES;
Pressione a tecla ENTER
Selecione a opção SETUP
Selecione o alarme a ser alterado
Pressione a tecla EDITAR
Ajuste o valor mais adequado ao paciente
Pressione ENTER
Nota:
1) Ajuste os limites de alarmes de acordo com o perfil de cada paciente, de preferência antes de conectá-lo
ao Aparelho de Anestesia Conquest Vertex.
2) A opção “HISTÓRICO” permite visualizar quais alarmes foram disparados e a que grupo pertencem, se
persiste a situação ou se já foi corrigido. Para acessar pressione MENU + ALARMES + HISTORICO. As
mensagens em curso (não resolvidos) aparecem antecedidas por um asterisco(*).
- Modos de Ventilação
Todos os modos de ventilação disponíveis e seus respectivos parâmetros encontram-se no menu principal que
está acessível pressionando-se a tecla MENU.
Os modos de ventilação VCV e PCV encontram-se também nas teclas de acesso rápido.
Parâmetros Ajustáveis em Ventilação Controlada por Volume (VCV)
__________________________________________________________________________________________________
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Para acessar os parâmetros deste modo de ventilação:
 pressione a tecla MENU na tela principal
 posicione o cursor em VCV
 pressione a tecla ENTER
 posicione o cursor no parâmetro a ser ajustado
 pressione a tecla EDITAR
 ajuste o valor desejado para o parâmetro
 repita a operação em todos os parâmetros a serem ajustados
 se já terminou o ajuste de todos os parâmetros desejados e o modo VCV já está ativado, pressione a
tecla VOLTAR duas vezes
Nota:
1) Se estiver em modo VCV, o Ventilador reconhece o novo ajuste tão logo o confirme ao pressionar a
tecla ENTER.
2) Se NÃO estiver em modo VCV, para que o Ventilador execute os ajustes e acione o modo VCV,
Pressione a tecla ATIVAR.
3) Antes de ativar qualquer modo de ventilação, verifique se os parâmetros ajustados atendem à
necessidade do paciente. Caso contrário, antes de aplicá-lo ao paciente, ajuste os parâmetros
conforme necessário.
A seguir as definições de cada parâmetro relacionado a este Modo de Ventilação:

Vt (volume corrente)
O intervalo de ajuste de Vt é de 5 ml a 2000 ml.
O valor ajustado de fábrica é 600 ml.

Pmáx (pressão de ventilação máxima)
O intervalo de ajuste de Pmáx é de 0 a 100 cmH2O
O valor ajustado de fábrica é 40 cmH2O

Freq (freqüência de ventilação)
O intervalo de ajuste de Freq é de 1 a 150 rpm
O valor ajustado de fábrica é 12 rpm

TI:TE (relação entre Tempo Inspiratório e Tempo Expiratório)
O intervalo de ajuste de TI:TE é de 1:0,1 a 1:99,9
O valor ajustado de fábrica é de 1:2

Peep (pressão positiva ao final da expiração)
O intervalo de ajuste da Peep é de 0 a 60 cmH2O
O valor ajustado de fábrica é de 0 cmH2O

Tip:Ti (pausa inspiratória – platô)
O intervalo de ajuste da Tip:Ti é de 0% a 70%
O valor ajustado de fábrica é de 0%
__________________________________________________________________________________________________
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
Sens. Fluxo (Sensibilidade - trigger por fluxo)
O intervalo de ajuste de Sens. Fluxo é de 0 a 30 l/min.
O valor justado de fábrica é de 0 l/min.

Sens. Pressão (Sensibilidade – trigger por pressão)
O intervalo de ajuste da Sens. Pressão é de – 20 cmH2O a 0 cmH2O
Atenção!! Somente ajuste um valor para Sensibilidade se for utilizar Ventilação assistida, onde
o paciente deflagra a inspiração, caso contrario este ajuste compromete a ventilação
controlada.

VRI (Ventilação com Relação Inversa)
Este parâmetro inverte o valor de TI:TE, ou seja, se TI:TE estiver em 1:2, ao selecionar este parâmetro o
valor de TI:TE é automaticamente mudado para 2:1 assim como os valores de Tempo Inspiratório e
Tempo Expiratório.
- Compensações automáticas durante a VCV
Uma vez definido o valor do Volume pelo usuário o ventilador pode compensar de forma automática a
complacência do sistema respiratório, o fluxo de gás fresco e as fugas do sistema respiratório moderados.
A Compensação da Complacência do ventilador e Circuito se aplicam continuamente durante a ventilação por
volume, de forma que o volume corrente enviado ao paciente corresponde exatamente ao valor ajustado para Vt.
Para que a Compensação da Complacência seja realizada corretamente, é importante que o conjunto de tubos
corrugados utilizados durante os testes de Complacência e Fuga (realizados durante o auto-teste), sejam os
mesmos ou de mesmo modelo que os que serão utilizados durante a ventilação do paciente.
Parâmetros Ajustáveis em Ventilação Controlada por Pressão (PCV)
__________________________________________________________________________________________________
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 pressione a tecla MENU na tela principal
 posicione o cursor em PCV
 posicione o cursor no parâmetro a ser ajustado
 pressione a tecla EDITAR
 ajuste o valor desejado para o parâmetro
 repita a operação em todos os parâmetros a serem ajustados
 se já terminou o ajuste de todos os parâmetros desejados e o modo PCV já está ativado, pressione a
tecla VOLTAR duas vezes
Nota:
1) Se estiver em modo PCV, o Ventilador reconhece o novo ajuste tão logo o confirme ao pressionar a
tecla ENTER.
2) Se NÃO estiver em modo PCV, para que o Ventilador execute os ajustes e acione o modo PCV,
Pressione a tecla ATIVAR.
3) Antes de ativar qualquer modo de ventilação, verifique se os parâmetros ajustados atendem à
necessidade do paciente. Caso contrário, antes de aplicá-lo ao paciente, ajuste os parâmetros
conforme necessário.

Paw (Pressão nas Vias Aéreas – Inspiratória)
O intervalo de ajuste de Paw é de 0 a 100 cmH2O


TI:TE (relação entre Tempo Inspiratório e Tempo Expiratório)
O valor ajustado de fábrica é de 1:2


Sens. Fluxo (Sensibilidade - trigger por fluxo)
O intervalo de ajuste de Sens. Fluxo é de 0 a 30 L/min.

Sens. Pressão (Sensibilidade – trigger por pressão)
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Atenção!! Somente ajuste um valor para Sensibilidade se for utilizar Ventilação assistida, onde
o paciente deflagra a inspiração, caso contrario este ajuste compromete a ventilação
controlada.

Fluxo Insp.(Fluxo Inspiratório)
O intervalo de ajuste de Fluxo Insp. é de 0 a 120 L/min
O valor ajustado de fábrica é de 30 L/min.

VRI (Ventilação com Relação Inversa)
Este parâmetro inverte o valor de TI:TE, ou seja, se TI:TE estiver em 1:2, ao selecionar este parâmetro o
valor de TI:TE é automaticamente mudado para 2:1 assim como os valores de Tempo Inspiratório e
Tempo Expiratório.
Parâmetros Ajustáveis para Ventilação com Suporte de Pressão - PSV
A finalidade da Ventilação com Suporte de Pressão é reduzir o esforço de respiração espontânea e
seu uso está indicado exclusivamente em pacientes que respirem espontaneamente. A ventilação com
suporte de pressão não é adequada para pacientes que não conseguem realizar esforços respiratórios.
Nota: A Ventilação com Suporte de Pressão é ativada com o esforço respiratório espontâneo do paciente.
A maioria dos agentes anestésicos provoca a redução das respostas ventilatórias dos pacientes ao
dióxido de carbono e a hipoxemia. Portanto, os modos de ventilação ativados pelo paciente não
produzem uma ventilação adequada. Além disso, o uso de agentes de bloqueio neuromuscular interfere
no esforço produzido pelo paciente.
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Ventilação de Apnéia:
Ventilação de apnéia é uma função de ventilação de suporte de pressão e de todos os
demais modos de ventilação que exigem esforço do paciente.
A ventilação de apnéia não foi concebida como modo primário de ventilação.
Ao fornecer uma ventilação de apnéia, estando o modo de Suporte de pressão ativado, o
ventilador utiliza as definições ajustadas neste modo de ventilação para Pps, Freq., Flux. Insp. e Peep.
A ventilação de apnéia é acionada sempre que for ajustado um valor de Freq. diferente
de “0” (zero), ou seja, se este parâmetro estiver em “0”, o ventilador não aciona a ventilação de apnéia, apenas
Surge a mensagem “PRESSÃO DE APNÉIA !!” na Janela de Mensagens de Alarmes. A mensagem e o alarme
cessam quando ocorre uma respiração válida.
Se ocorrerem duas respirações de ventilação de apnéia consecutivas, surge a
mensagem (média prioridade) “ VENTILAÇÃO DE APNÉIA !! “ na Janela de Mensagens de Alarmes. A
mensagem e o alarme cessam quando ocorre uma respiração espontânea.
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pressione a tecla MENU na tela principal
posicione o cursor em PSV
pressione a tecla ENTER
posicione o cursor no parâmetro a ser ajustado
pressione a tecla EDITAR
ajuste o valor desejado para o parâmetro
posicione o cursor no próximo parâmetro a ser ajustado e repita a operação
se já terminou o ajuste de todos os parâmetros desejados, pressione a tecla VOLTAR.
Pressione a tecla ATIVAR (se não for pressionada o ventilador não reconhece o modo de ventilação)
Pressione a tecla VOLTAR (para exibir a tela inicial)

Pps (ajuste da pressão inspiratória de suporte)
O intervalo de ajuste de Pps é de 0 a 50 cmH2O

T. Apnéia (Ajuste do tempo e/ou alarme de apnéia)
O intervalo de ajuste de Tempo de Apnéia é de 0 a 60 seg
O valor ajustado de fábrica é de 10 seg

Freq. Apnéia (Freqüência de ventilação)
O intervalo de ajuste de Freq. é de 0 a 70 rpm e “0” = OFF
O valor ajustado de fábrica é de 12 rpm

Ti:Te (relação entre Tempo Inspiratório e Tempo Expiratório)
O valor ajustado de fábrica é de 1:2.0

Trigg. Fl. (Sensibilidade - Trigger por fluxo)

Trigg. Pr. (Sensibilidade – Trigger por Pressão)
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
Fl. Insp. Apn..(Velocidade máxima que o fole se desloca, para determinar o tipo de Fluxo entregue ao
paciente)
O intervalo de ajuste de Fluxo Insp. é de 0 a 120 l/min
O valor ajustado de fábrica é de 30 l/min.

ATENÇÃO !!
É de fundamental importância estabelecer um valor de Trigger, pois caso contrário quando
solicitado o ventilador não fornecerá volume algum ao paciente.
Parâmetros Ajustáveis para Ventilação mandatória Intermitente e Sincronizada - SIMV
O modo de Ventilação Mandatória Intermitente e Sincronizada – SIMV é uma combinação de ventilação
mecânica e respiração espontânea. No modo SIMV o paciente respira espontaneamente e o ventilador irá tentar
fazer a sincronia paciente/ventilador. No modo SIMV, a sincronia paciente/ventilador está diretamente ligada a
um parâmetro muito importante a Sensibilidade ou Trigger. O modo SIMV, pode ser tanto a pressão quanto a
volume, também pode ser incluído Pressão de Suporte nos ciclos espontâneos.
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posicione o cursor em SIMV
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posicione o cursor no próximo parâmetro a ser ajustado e repita a operação
se já terminou o ajuste de todos os parâmetros desejados, pressione a tecla VOLTAR
Pressione a tecla ATIVAR (se não for pressionada o ventilador não muda o modo de ventilação)
Pressione a tecla VOLTAR (para exibir a tela inicial)

Pmáx (Limite máximo da pressão de ventilação para Ventilação a Volume)
O intervalo de ajuste de Pmáx é de 0 a 100 cmH2O
O valor ajustado de fábrica é 40 cmH2O

O intervalo de ajuste de Vt é de 0 ml a 2000 ml.
O valor ajustado de fábrica é 600 ml.


Paw (Pressão Inspiratória nas Vias Aéreas – parta Ventilação a Pressão)
O intervalo de ajuste de Paw é de 0 a 100 cmH2O

Pps (ajuste da pressão inspiratória de suporte – para os ciclos espontâneos a volume ou pressão)
O intervalo de ajuste de Pps é de 0 a 50 cmH2O


Trigg. Fl. (Sensibilidade - Trigger por Fluxo)


Fluxo Insp.(Velocidade máxima que o fole se desloca, para determinar o tipo de Fluxo entregue ao
paciente, atua somente em ventilação por pressão)
O intervalo de ajuste de Fluxo Insp. é de 0 a 120 l/min
O valor ajustado de fábrica é de 30 l/min.

Ti SIMV (Tempo de inspiração da SIMV)
O intervalo de ajuste de TI SIMV é de 0 a 10 seg
O valor ajustado de fábrica é de 1,7 seg

Tip:Ti (pausa inspiratória – platô)
O intervalo de ajuste da Tip:Ti é de 0% a 70%
O valor ajustado de fábrica é de 0%
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
Tempo de Apnéia (Ajuste do tempo e/ou alarme de apnéia)
ATENÇÃO !!
É de fundamental importância estabelecer um valor de Trigger, pois caso contrário quando
solicitado o ventilador não fornecerá volume algum ao paciente.
Parâmetros Ajustáveis na Ventilação Espontânea
O modo de ventilação Espontâneo não é um modo de ventilação automático, no entanto o monitor de ventilação
continua funcionando, os alarmes, gráficos de forma de onda, ventilação de back-up. A Janela de Status da
Ventilação mostra o modo “Espontâneo”.
Para acionar o Modo de Ventilação Espontâneo:










posicione o cursor em ESPONTÂNEO
repita a operação em todos os parâmetros a serem ajustados
Se já terminou o ajuste de todos os parâmetros desejados, pressione a tecla VOLTAR
Pressione a tecla ATIVAR
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Nota: 1) Este modo de ventilação possui ventilação de Back-up caso seja detectado alarme de apnéia. O
ventilador adota como ventilação de Back-up a última ventilação controlada utilizado no ventilador, seja
VCV ou PCV.
2) Para que o ventilador entenda que o paciente esta solicitando uma ventilação, é imprescindível
determinar os valores de Sensibilidade.
3) Sempre que for disparado um ciclo de ventilação de Back-up, o ventilador envia uma mensagem
“VENTILAÇÃO DE BACK-UP!!” na janela de mensagem de alarmes.

T. Apnéia (Ajuste do tempo e/ou alarme de apnéia)

Trigg. Fl. (Sensibilidade - Trigger por Fluxo)


Ventilação de Reserva – o que é?
As modalidades que requerem um esforço inspiratório da parte do paciente para o acionamento das respirações,
contam com um sistema de proteção contra apnéia, com mudança automática para uma outra modalidade, a de
reserva ou “back-up”, resultando em maior segurança ao paciente.
A tabela abaixo, demonstra melhor esta situação:
MODALIDADE AJUSTADA
SIMV/ V
P/SIMV
SIMV/PS
ESP
ESP+PS
DESCRIÇÃO
Ventilação Mandatória e Intermitente
Sincronizada com Volume Controlado
Sincronizada com Pressão Controlada
Sincronizada com Pressão de Suporte
Ventilação Espontânea e Monitorada
Ventilação Espontânea e Monitorada
com Pressão de Suporte
VENTILAÇÃO DE RESERVA
IMV Assistida – Sem sincronismo –
utiliza parâmetros do SIMV / volume
utiliza parâmetros do SIMV / pressão
utiliza parâmetros do SIMV / pressão
IMV Assistida – PCV ou VCV – última
utilizada
Ventilação de Apnéia
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Nota: A mudança para a ventilação de reserva, acontece após o paciente ficar sem respirar por um tempo
superior ao Tempo de Apnéia ajustado nos Menus de ALARMES, ou nas modalidades que permitem
respirações Espontâneas.
- Teclas de Acesso Rápido
FiO2
PAW
- 100 -
%
VT
mL
Freq
rpm
Ti : Te
- 0 -
-
Vi
L/min
cmH2O
Peep
cmH2O
PCV
VCV
M AN U AL
BY P A S S
STANDBY
GRÁFICOS
MENU
As teclas descritas a seguir permitem ao usuário ter acesso rápido a algumas funções no equipamento
sem a necessidade de acionar o menu principal, UMA VEZ ACIONADA, FICA EM EVIDÊNCIA.
PCV – se pressionada apresenta os parâmetros ajustáveis para o modulo PCV (Ventilação com Controle de
Pressão), também permite alteração dos parâmetros mesmo quando o modo de ventilação em uso não é
o modo PCV. Se o modo em uso for PCV, após confirmação do novo ajuste ao pressionar a tecla
ENTER, o ventilador assume os novos valores. Caso contrário, mesmo confirmando os novos ajustes é
necessário pressionar a tecla ATIVAR para que o ventilador reconheça o modo PCV.





Pressionar tecla PCV
Posicionar o cursor no parâmetro a ser alterado
Pressionar tecla EDITAR
Confirmar a edição pressionando a tecla ENTER
Pressionar a tecla ATIVAR para acionar o modo PCV de Ventilação
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VCV – se pressionada apresenta os parâmetros ajustáveis para o modulo VCV (Ventilação com Controle de
Volume), também permite alteração dos parâmetros mesmo quando o modo de ventilação em uso não é
o modo VCV. Se o modo em uso for VCV, após confirmação do novo ajuste ao pressionar a tecla
ENTER, o ventilador assume os novos valores. Caso contrário, mesmo confirmando os novos ajustes é
necessário pressionar a tecla ATIVAR para que o ventilador reconheça o modo VCV.





Pressionar tecla VCV
Pressionar tecla EDITAR
Confirmar a edição pressionando a tecla ENTER
Pressionar a tecla ATIVAR para acionar o modo VCV de Ventilação
MANUAL / BYPASS – Ativa o modo de ventilação Manual ou modo By Pass Cardíaco. Para ativar a
ventilação manual ou colocar o equipamento em modo de By Pass Cardíaco
pressionar a tecla uma vez, para sair deste modo de ventilação e retornar pressione a
tecla novamente.
ATENÇÃO !!
Este modo interrompe a VENTILAÇÃO MECÂNICA e os alarmes de ventilação
Modo de Ventilação Manual
O modo de ventilação Manual não é um modo automático, entretanto, parte do Monitor de Ventilação continua
funcionando como: As janelas numéricas, o bargraph de pressão e Gráficos. Os alarmes da Ventilação
Controlada e Espontânea estão desligados.
A janela Status da ventilação mostra MANUAL / BYPASS
1) O Limite de Pressão nas vias aéreas é feito através da Válvula APL graduada. Ajuste um Valor entre
0 e 70 cmH2O, conforme a necessidade do paciente.
2) Neste modo de ventilação, todos os controles são feitos pelo usuário, ou seja o ventilador não
interfere na ventilação em nenhum momento, APENAS MONITORA.
Ao pressionar a tecla MANUAL / BYPASS, o ventilador automaticamente entra em Modo de Ventilação Manual,
ventilação (por balão) e interrompe a ventilação controlada, se esta é a intenção do usuário, É necessário que:
1) Ajuste um valor de Pressão Limite na válvula APL;
2) Encha a bolsa reservatório pressionando FLUSH de O2
Modo ByPass Cardíaco
O Modo Bypass Cardíaco desliga os alarmes de ventilação quando estes não são necessários, (ex.: durante um
bypass de coração/pulmão).
Este modo deve ser acionado a fim de inibir os alarmes de ventilação quando o paciente estiver em modo de
bypass cárdio-pulmonar
Quando acionado o Bypass Cadíaco, o ventilador exibe MANUAL / BYPASS.
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STANDBY – Ao pressionar a tecla STANDBY, o aparelho ficará totalmente inoperante.
O modo Stand-by, desativa todos os modos do ventilador: ciclagem, alarmes, gráficos, janelas
de gráficos, janelas de monitoração numérica, bargraph de Pressão, Ventilação Mecânica.
Nota: 1) O ventilador exibe a mensagem STANDBY
2) Enquanto o Aparelho estiver em modo Stand-by, é possível realizar todas as configurações, e ao
retornar do modo Stand-by, o ventilador assumirá as configurações realizadas.
3) Após 10 minutos de acionamento do modo Stand-by, e sem a incursão de qualquer manuseio do
Aparelho, será ativado o modo de Proteção de Tela e economia de energia, onde é exibido a logomarca
HB Hospitalar.
Para sair do modo Standby, pode se utilizar um dos recursos abaixo:
1.
2.
3.
4.
Pressione sobre a logomarca HB Hospitalar ou...
Pressione novamente a tecla STANDBY ou...
Pressione a tecla VCV/PCV ou...
Pressione a tecla MENU, escolha uma opção e em seguida ATIVAR.
Nota: Mesmo o aparelho estando em modo Stand-By, é possível em caso de emergência, obter-se
ventilação espontânea, Controlada Manual. A monitoração das vias aéreas neste caso é feita através do
Manômetro Aneróide (opcional).
GRÁFICOS – Ao ser pressionada exibe o menu de gráficos disponíveis. Para selecionar um tipo de
gráfico:



Pressione a tecla GRÁFICOS
Selecione o gráfico a ser exibido
MENU – Ao pressionar a tecla MENU, é exibido o menu de parâmetros ajustáveis.
As opções em negrito estão disponíveis no momento, as opções escritas em tom mais claro,
necessitam que seja acionado o modo STANDBY para que estejam disponíveis pois, alterações
nestes parâmetros estando o paciente conectado ao aparelho, oferecem riscos ao paciente.
10.2 – Rotâmetros
10.2.1 – Rotâmetro Eletrônico
O Rotâmetro Eletrônico Conquest, possui 06 (seis escalas) para melhor administração do Fluxo de Gás Fresco,
sendo a escala à esquerda para fluxos baixos e a escala à direita para Fluxos altos.
Para se administrar um Fluxo:
1) Ligar o Rotâmetro Eletrônico através da Chave Liga/Desliga;
2) O fluxo de O2 independe da posição da chave L/D ou de qualquer fonte de energia elétrica;
3) A iluminação das escalas é feita de forma automática;
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4) Existe um botão de ajuste sob cada conjunto de fluxômetro (escalas) um de cada cor e, correspondente
ao seu respectivo gás AR, N2O e O2;
5) Quando gira o botão no sentido anti-horário, abre-se o fluxo do gás desejado e no sentido horário fechase o fluxo.
6) A leitura é feita coincidindo o topo da bailarina (flutuador), localizado dentro do fluxômetro com a escala
graduada e, a leitura é feita em Litros / minuto.
7) A mistura O2 e AR ou O2 e N2O, é feita através da chave seletora de três posições; ao selecionar O2 e
AR, acende o Led indicativo do gás que está junto com o O2 neste caso, amarelo – AR;
8) Os fluxômetros estão devidamente calibrados conforme Normas ABNT;
9) O Fluxo Total pode ser visto de duas maneiras: somando-se os fluxos dos Fluxômetros e/ou no
ventilador na janela Vi/FGF
10) Pressionar “FLUSH DE O2” para obter um fluxo de Oxigênio puro a uma vazão de 35 a 70 L/min.
Os manômetros mostram a pressão dos gases da rede que estão chegando ao aparelho de anestesia.
É um Manômetro para cada gás e devidamente identificado por símbolo e cor.
Os LED’s de alarme acendem quando a pressão de O2 está abaixo do mínimo ajustado na fabrica (vide dados
técnicos) existe um Led vermelho dentro do manômetro de O2 e outro fora.
Na ausência de O2 não há fluxo de N2O.
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10.3 – Filtro Valvular
O filtro valvular é a ligação entre o Aparelho de Anestesia Conquet Vertex e o paciente, possui duas versões:

Filtro Valvular Coaxial com: Campânula com fole em silicone e indeformável do tipo descendente Ativo e
conexões coaxiais de engate rápido para Canister, válvulas Insp. e Exp., Sensor de FiO2, Válvula APL,
circuitos respiratórios livre de látex, passiveis de esterilização a vapor.

Filtro Valvular Unificado: Campânula com fole em silicone indeformável tipo ascendente Passivo e
desmontável; Válvulas Insp. e Expi., canister, e sensores de fluxo universal (atende de neonato a obeso)
incorporados, desmontáveis e passiveis de esterilização. Todas as partes que entram em contato com
fluxo do paciente em um único bloco, passiveis de desmontagem e esterilização a vapor, exceto sensor
de FiO2.
10.3.1 - Válvula APL – Limite de Pressão nas Vias Aéreas
A válvula APL limita a pressão máxima nas vias aéreas quando o modo de ventilação Manual / Espontânea está
ativado.
A válvula APL dispõe de um volante graduado utilizado para ajuste da pressão máxima aproximada durante a
ventilação Manual ou Espontânea.
Gire o volante da Válvula APL no sentido horário para aumentar o valor da pressão do gás que fluirá pela via
aérea e no sentido anti-horário para diminuir a pressão do gás. Recomendamos que o valor de ajuste da APL
seja no mínimo igual a PAW.
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11 – PREPARAÇÃO
11 – PREPARAÇÃO DO APARELHO PARA USO
11.1 – Retirando o Aparelho de Anestesia da Embalagem
Ao retirar o Aparelho da embalagem, verificar se todos os componentes e módulos estão disponíveis conforme
relação contida na tabela 10.2a
Aconselhamos que para desembalar e instalar o aparelho solicite a presença de um técnico autorizado pela HB
Hospitalar, verifique se todos os itens estão presentes e faça uma inspeção visual para certificar-se de que não
haja nenhum dano visível que possa ter sido causado pelo transporte. Caso haja alguma irregularidade,
comunique imediatamente o técnico ou representante HB Hospitalar autorizado.
11.2 – Relação de Componentes
O Equipamento é composto dos seguintes itens (uso exclusivo do Aparelho de Anestesia Conquest VERTEX):
ITEM
1
2
3
4
5
6
7
8
9
QTD
01
02
01
01
01
01
01
01
01
10
01
11
12
13
14
01
01
01
01
15
01
16
01
17
18
19
20
01
01
01
01
DESCRIÇÃO
Rotâmetro Eletrônico 3G6C
Ventilador Microprocessado SC Conquest
Filtro Valvular Conquest
Extensão Nylon O2 – (5 mts)
Extensão Nylon N2O – (5 mts)
Extensão Nylon AR – (5 mts)
Campânula com Fole em Silicone de 2000 mL
Válvula Limite de Pressão Ajustável – APL
Válvula Manual/Controlada ( Já conectada ) no filtro
coaxial
Bolsa de Látex 5 L com válvula fundo de bolsa
Válvula expiratória
Válvula inspiratória
Canister 1100 grs
Circuito Respiratório Adulto PU-PA (tubo siliconizado,
intermediários, Ipsilon e cotovelo)
Sistema HB de Segurança para 02 Vaporizadores em
série
Extensão PU-PA (330 mm)
Manual de Instruções
OPCIONAIS
Vide lista abaixo
Vide lista abaixo
Vide lista abaixo
500 grs, 1000 grs (Unitário ou Duplo)
Vide lista abaixo
Vide lista abaixo
Em Silicone
Em Silicone
Em Silicone
Tabela 10.2a
__________________________________________________________________________________________________
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11 – PREPARAÇÃO
11.3 - Itens opcionais (uso exclusivo do Aparelho de Anestesia Conquest Vertex):
ITEM
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
QTD
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
DESCRIÇÃO
Sensor de FiO2
Rotâmetro Eletrônico 3G3C
Vaporizador Calibrado – Enflurane
Vaporizador Calibrado – Halothane
Vaporizador Calibrado – Isoflurane
Vaporizador Calibrado – Sevoflurane
Vaporizador Calibrado – Desflurano
Vaporizador Multi-Agente
Vaporizador Multi-Agente Interativo Digital
Fluxômetro de O2 (0 a 15 L/min)
Aspirador cirúrgico para rede de O2 c/ frasco 500mL
Kit Yoke de N2O
Kit Yoke de O2
Circuito Respiratório Infantil em Silicone
Circuito Respiratório Infantil em PU-PA (siliconizado)
Circuito Respiratório Infantil em PVC
Circuito Respiratório Adulto em Silicone
Circuito Respiratório Adulto em PVC
Suporte Engate Rápido em Uso
Suporte Engate Rápido em Descanso
Bolsa Reservatório em Látex (0,5, 1, 2, 3, ou 4 L)
Bolsa Reservatório em Silicone (1, 2, 3, 4 ou 5 L)
Sensor de Capnografia
Suporte com braço articulado para Ventilador e Monitor Multiparametrico
Sensor de Análise de Gases
Canister Reserva e/ou 2º Canister (para filtro duplo) – [500 grs/ 1000 grs/ 1100 grs]
Suporte Lateral Articulável para Monitor Multiparamétrico
Tabela 10.2b
Observações:


Para adquirir componentes opcionais ou de reposição, procure um representante HB Hospitalar.
Para quaisquer outras informações sobre produtos e/ou acessórios do Aparelho de Anestesia Conquest
Vertex consulte um representante autorizado HB Hospitalar ele estará apto para orientá-lo.
__________________________________________________________________________________________________
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11 – PREPARAÇÃO
11.4 – Instalando os módulos/ acessórios no Móvel:
– Parte Frontal
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex é fornecido com o Ventilador, Rotâmetro, Sistema HB de Segurança
para Vaporizador e gaveteiro conectados ao Móvel. Os componentes e acessórios a seguir devem ser instalados
conforme as seguintes instruções:
a) Conecte o aspirador (opcional) em uma das saídas de O2, localizada no lado direito do móvel, quando
visto de frente;
b) Conecte o Fluxômetro de O2 Auxiliar (opcional) em uma das saídas de O2, localizada no lado direito
do móvel, quando visto de frente;
c) Conecte o primeiro Vaporizador Calibrado, na posição indicada pela chave de seleção, fixe o
vaporizador travando a alavanca de fixação localizada na parte traseira do vaporizador;
d) Gire a Chave de seleção para o outro lado e Conecte o segundo vaporizador Calibrado;
Nota: Caso não possua ainda o segundo vaporizador calibrado, Não é necessário nenhum dispositivo para
ocupar o espaço deixado pela falta do vaporizador, pois os conectores do suporte possuem válvulas que
vedam automaticamente e impedem a saída de gás.
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11 – PREPARAÇÃO
OBS. 1: Para aparelhos com versão de Filtro Valvular do tipo Coaxial:
e) A Válvula de Limite de Pressão Ajustável – APL deve ser inserida em um orifício existente na Base do
Filtro Circular logo abaixo do Canister (reservatório de Cal Sodada), certifique-se que a válvula está
inserida e fixada (seu encaixe e fixação é tipo coaxial) neste orifício;
f)
Fixe a Base do Filtro Circular no suporte logo abaixo do Ventilador, existe um suporte móvel para
inserção e um manipulo para fixação do mesmo;
g) No conector coaxial macho 30 mm, conecte o Canister que receberá a Cal Sodada, basta encaixá-lo e
girar levemente no sentido horário não é necessário exercer grande torque para se obter vedação ideal;
h) Sobre o canister e obedecendo ao mesmo critério de fixação, conecte a Válvula inspiratória;
i)
No conector coaxial fêmea 30 mm, localizado a direita do canister, e obedecendo aos mesmos critérios
anteriores, conecte a Válvula Expiratória;
j)
Em frente ao ventilador existe um suporte móvel que se projeta para a frente do aparelho e na
extremidade existe um conector coaxial macho de 22 mm, conecte a Bolsa Reservatório neste
conector;
k) Sob o Ventilador (visto de frente) na lateral esquerda, existem dois conectores coaxiais de 22 mm, um
macho e um fêmea que são a entrada e saída do ventilador, existem dois tubos corrugados que
acompanham os acessórios do aparelho de anestesia com conectores macho e fêmea de mesma
medida;
l)
Na base do Filtro Circular (sob o canister) existem dois conectores coaxiais de 22 mm, um macho e um
fêmea, conecte o ventilador ao filtro circular utilizando estes conectores e os tubos corrugados que
acompanham os acessórios do Aparelho de anestesia, mencionados anteriormente.
m) Sob o canister existem dois Drenos, um para o Ramo Inspiratório e outro para a Ramo Expiratório.
n)
A Campânula com fole deve ser conectada ao conector coaxial macho de 30 mm localizado na parte
superior esquerda do ventilador, de modo que, a chave de Ventilação (Manual/Controlada) fique voltada
para o operador. Sobre a chave de ventilação, existe um dispositivo para fixar a campânula na base
móvel, utilize-o para fixação da campânula.
OBS. 2: Para aparelhos com versão de Filtro Valvular Unificado:
o) O conjunto do Filtro Valvular já está montado com todas as peças, fixe-o nos encaixes existentes na
lateral esquerda do console (quando visto de frente);
p) Unir os conectores macho e fêmea existentes sob o conjunto.
q) Conectar os Cabos elétricos identificados por cor.
r)
Instalar Sensor de FiO2.
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11 – PREPARAÇÃO
N°
1
2
Nome
Válvula de expiração
Braço da bolsa
N°
8
9
3
4
5
6
7
APL
Membro expiratório
Vedação da peça em Y
Gancho para equipamentos
Membro inspiratório
10
11
12
13
14
Nome
Recipientes com absorvedor de CO2
Alavanca de liberação dos recipientes de
absorvedor de CO2
Medidor de Paw
Vedação do sensor de O2
Montagem do fole (fole incluso)
Cúpula do fole
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11 – PREPARAÇÃO
11.4.2 – Sistema Circular
O sistema circular ou ramos inspiratório e expiratório, é composto dos seguintes componentes:
02 – tubo corrugado de 22mm x 1000 mm com bocais;
01 – Ipsilon
01 – Cotovelo
para montar o sistema:
a) monte o Cotovelo na Saída do Ipsilon;
b) Conecte uma traquéia em cada entrada do Ipsilon;
c) Conecte as extremidades das traquéias aos bocais frontais do Filtro Válvular, um na Válvula Inspiratória
e outro na Válvula Expiratória.
11.4.3 – Módulos de Sensores
Os Módulos de Sensores de Gás (CO2 e/ou Agentes Anestésicos) devem ser conectados a uma das portas
seriais localizadas na parte traseira do Aparelho. Ao Conectar o Módulo, imediatamente o mesmo é reconhecido.
O Sensor de FiO2 possui alojamento específico.
11.5 – Conectando o Aparelho as fontes propulsoras:
11.5.1 – Rede de Gases
Na parte traseira do Aparelho de Anestesia Conquest Vertex existem três conectores devidamente identificados
para a entrada de cada tipo gás fornecido por rede: O2, N2O e AR Comprimido; também são fornecidas três
extensões em Nylon com conectores apropriados, que de um lado deve ser conectado ao Aparelho e de outro
lado à saída existente na parede da sala onde será instalado o Aparelho de Anestesia.
11.5.2 – Sistema antipoluição
a) Na parte traseira do Móvel, ao lado da conexão “Yoke” existe um conector coaxial (exaustão de Gases).
Conectar uma extensão para que o excesso de gases sejam expelidos para fora da sala cirúrgica;
b) Para os Aparelhos Conquest Vertex equipados com dispositivo de conexão para Sistema de Vácuo
(AGSS), existe uma conexão padrão conforme Norma ABNT NBR, e uma torneira que abre, fecha e
Limita o vácuo antes de adentrar ao Aparelho Conquest Vertex. Basta conectar a saída a uma conexão
com a rede de Vácuo;
11.5.3 – Rede Elétrica
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex necessita de uma fonte propulsora de energia elétrica, para isto
dispõe de um cabo fixo de 5 metros com conector padrão ABNT, conecte-o a uma tomada elétrica que obedeça
ao mesmo padrão, conforme indicado neste manual e na parte traseira do Aparelho.
Nota: Em caso de dúvida ao ligar o Aparelho à rede elétrica solicite a presença de um técnico habilitado ou
treinado pela HB Hospitalar.
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12.1 – Procedimentos e Verificações Antes do Uso (check List)
A finalidade desta rotina de inspeção é orientar o usuário na realização de um procedimento simples e rápido de
teste do Aparelho de Anestesia Conquest Vertex antes de cada utilização ou, no mínimo, ao início de cada
período de trabalho, garantindo assim uma maior confiabilidade no procedimento de anestesia.
ATENÇÃO:
Realize esta verificação antes de cada procedimento cirúrgico. Caso haja falha na verificação NÃO
UTILIZE O APARELHO DE ANESTESIA. Faça a correção ou contate a Assistência Técnica Autorizada HB
Hospitalar.
12.1.1 – Procedimentos Iniciais:
a) Verifique se o aparelho de anestesia está desligado;
b) Realize uma inspeção visual no aparelho de anestesia e seus componentes verificando a
integridade dos mesmos;
c)
Verifique se todos os componentes do aparelho de anestesia estão corretamente conectados;
d)
Feche os controles de fluxo de O2, N2O e Ar comprimido do rotâmetro, sem forçar.
e)
Desligue o vaporizador calibrado (colocar o Dial na posição 0-Zero) ou feche o controle de fluxo de
borbulhamento no caso de vaporizador multi agente;
f)
Verifique se a tensão de rede elétrica da tomada é compatível com a tensão selecionada no Aparelho
de Anestesia Conquest Vertex se for igual conecte o aparelho de anestesia à rede de energia elétrica,
se for diferente, corrija a seleção de tensão no aparelho de anestesia (alguns modelos dispõem de
seleção automática);
Nota: A correção da seleção de tensão de trabalho, se faz necessária, devido as tomadas auxiliares
assumirem a mesma tensão elétrica da tomada onde o conector do cabo de alimentação for conectado.
g) Verifique a Conexão do aparelho à rede de gases medicinais, se todas as extensões estão conectadas
corretamente;
h) Conecte o(s) cilindro(s) reserva ao YOKE (grampo). Certifique-se que as pressões estão dentro da faixa
especificada através do(s) manômetro(s) localizado(s) no painel frontal do aparelho de anestesia.

O sistema de PIN INDEX do Yoke DEVE ser respeitado, não use arruelas adicionais.

Verifique se as extensões de gases se conectam corretamente ao gás da rede ou cilindro à
sua conexão de engate correspondente.

Não conecte as mangueiras dos gases a um cilindro antes de verificar se a pressão regulada
está na faixa especificada, caso contrário pode ocorrer o rompimento do diafragma da Válvula
reguladora interna de pressão.
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
Os gases medicinais devem estar secos e isentos de poeira e óleo.

As conexões e cilindros de O2 NÃO DEVEM ser lubrificados com graxas ou óleo. Oxigênio em
contato com derivados de hidrocarbonetos há o risco de explosão.

Se as válvulas dos cilindros apresentarem dificuldades na sua abertura ou fechamento, NÃO
FORCE, siga as recomendações do fabricante.
ATENÇÃO!!
Se o modelo do seu Aparelho é equipado com Módulo de Bateria recarregável, antes de utilizar o
Aparelho pela primeira vez ou após período superior a 5 dias desconectado de uma tomada de rede
elétrica. É necessário que o Aparelho fique conectado à rede elétrica por aproximadamente 10 horas
ininterruptas para recarga Total da Bateria.
i)
Verifique se o sistema de anti-poluição foi conectado corretamente ao sistema de exaustão da sala
cirúrgica ou rede de vácuo e que não haja obstruções, caso contrário este sistema deixa de funcionar
adequadamente.
j)
Verifique o funcionamento do Fluxômetro de O2 auxiliar.
k) Verifique o funcionamento do Aspirador, abrindo o botão e verificando se ocorre sucção de ar pela
ponteira;
l)
Verifique se as travas dos rodízios dianteiros encontram-se travadas após o posicionamento do aparelho
de anestesia.
m) Ligue o Aparelho de Anestesia. Através da chave Liga/Desliga;
n) Verifique o funcionamento do back-light de iluminação do Rotâmetro;
o) Verifique o funcionamento do Rotâmetro;
p) Verifique o funcionamento do Ventilador;
q) Verifique o funcionamento do Vaporizador;
r)
Verifique o estado do Elemento Absorvedor de CO2 (Cal Sodada) – Cal Sodada vencida, pode causar
re-inalção de CO2;
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12.2 – Ventilador – Auto teste:
Esta é a segunda tela do Aparelho, pois a primeira, após ligar a chave geral, aparece a logomarca HB
Hospitalar.
É necessário que ao ligar o equipamento pela primeira vez no dia ou sempre que a chave geral for
desligada e ligada o usuário execute este procedimento e auto-teste, pois este procedimento fará com que o
equipamento faça um auto diagnóstico ou auto teste.
A calibração dos sensores de fluxo e pressão, os valores de Complacência do circuito são realizadas
durante o procedimento de auto-teste e de forma automática.
Após este procedimento será apresentado na tela do ventilador, um relatório com todas as
informações obtidas e o estado em que se encontra o equipamento.
Este teste demora apenas alguns segundos e necessita de algumas poucas intervenções do usuário.
A seguir um breve relato de quais são e como são conferidos os itens de auto-teste:
* Teste de Rede Elétrica – OK – verifica se o Conector do Cabo de força está conectado a uma tomada de rede
elétrica energizada. Caso não haja carga suficiente na Bateria interna, bloqueia o teste com a
mensagem
“CONECTE O APARELHO A REDE ELÉTRICA”;
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* Teste de Bateria Interna – OK – este teste tem por finalidade verificar a presença da Bateria interna e sua
Carga, se constatado a ausência de Bateria ou com carga insuficiente, solicita a carga da Bateria
antes de prosseguir.
* Teste de Fonte Propulsora – O2 ou AR – verifica a presença das fontes propulsoras do Aparelho – AR ou O2,
se as duas fontes estiverem presentes, seleciona AR; se somente O2 estiver presente, seleciona O2
e dá prosseguimento ao auto-teste.
* Teste Sensor de Fluxo – verifica a presença e instalação dos sensores de fluxo inspiratório e expiratório, para
isto, faz passar um fluxo contínuo durante 3 segundos pelo sensor de Inspiração e compara com o
medido no sensor de Expiração, se o percentual limite aceitável de diferença estiver dentro dos
padrões libera o equipamento, caso contrário não prossegue. Durante este procedimento os sensores
são Calibrados automaticamente pelo Software interno.
* Teste Sensor de Pressão – verifica a presença, instalação e o funcionamento do sensor de pressão, o
ventilador entra em modo PCV, envia uma pressão para o sistema e registra o resultado, durante
este teste são obtidos os resultados dos testes a seguir e feita a Calibração do sensor de pressão
automaticamente.
* Teste de Vazamento – após medir o volume corrente enviado ao circuito durante o teste do sensor de
pressão, mantém por um determinado tempo o circuito pressurizado, compara a pressão inicial com
a atual, e determina – se existir – a taxa de vazamento, compara com um valor limite e libera ou não
o equipamento para uso.
* Complacência – durante os testes do sensor de pressão e vazamento, o ventilador obtém os valores
necessários para o calculo da complacência do circuito. Este teste é feito com o circuito fechado
portanto, a Bolsa Reservatório não é considerada. Os valores obtidos serão utilizados durante
Ventilação VCV, caso haja necessidade.
* FiO2 –
O Software do Ventilador faz a Calibração do sensor de forma automática, tendo como parâmetro a
fonte propulsora selecionada. Caso haja dúvidas quanto a esta Calibração, o usuário poderá fazer
nova Calibração como mencionado em 12.3 – Calibração FiO2.
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12.2.1 – Sequência de Apresentação do Auto-Teste
1. Logomarca – pressione sobre a logomarca
2. Fase 1 – pressione “AVANÇAR” e siga as orientações
i)
Feche as válvulas de F.G.F
ii) Feche a Válvula Pop-Off (se existir)
iii) Conecte a saída da peça Y no pino Calibrador
iv) Ajuste a Válvula APL em 50 cmH2O
v) Pressione “INICIAR”
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3. Aparece uma nova tela com os resultados:
i)
Vazamento:
ii) Complacência:
mL/min
mL/cmH2O
iii) Rede Elétrica: OK
iv) Bateria Interna: OK
v) Sensor de Pressão: OK
vi) Sensor Fluxo: OK
vii) Fonte Propulsora: AR ou O2
DESCONECTE A PEÇA Y
PRESSIONE “CONCLUIR”
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Nota: 1) As rotinas de auto-teste são obrigatórias somente ao desligar e ligar a chave geral que está
localizada na parte traseira do Aparelho de Anestesia Conquest Vertex (em alguns modelos), não
são necessárias ao se retornar do modo Stand-By.
2) As rotinas de auto-teste podem ser acessadas pelo MENU principal, desde que o equipamento
esteja em modo Stand-By.
12.3 – Calibração do Sensor de O2 – FiO2
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Para realizar a calibração Manualmente do Sensor de O2 é imprescindível que o Aparelho de Anestesia esteja
em modo Standby. Uma vez colocado o Equipamento em modo STANDBY:
i) Pressionar a tecla MENU
ii) Selecionar a opção “Calibrar O2” e pressionar ENTER
iii) Seguir as orientações apresentadas em tela:
CALIBRAÇÃO – SENSOR DE O2 – 21%
1. Retire o sensor e exponha-o ao Ar ambiente por 1 minuto;
2. Pressione “CALIBRAR”
3. Aguarde o resultado e a próxima Instrução:
CALIBRAÇÃO OK, REINSTALE O SENSOR E PRESSIONE “AVANÇAR”
CALIBRAÇÃO – SENSOR DE O2 – 100%
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Com o Sensor instalado:
Feche a saída da peça y
Pressione o botão “Flush de O2” por 5 s
Pressurize o sistema com 40 cmH2O
Abra o fluxo de O2 a 100% em 5 L/min.
Pressione “CALIBRAR”
Aguarde o resultado e a próxima instrução
CALIBRAÇÃO OK – PRESSIONE “CONCLUIR”
Após a última calibração, e pressionar concluir, retorna ao Menu principal.
NOTA: Conforme descrito no item 12.2, é realizada uma Calibração automática durante o auto-teste. Portanto, a
Calibração Manual não é obrigatória para o funcionamento deste Monitor.
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12.4 – Rotâmetros Eletrônicos – Bloco de Fluxômetros
12.4.1 – Rotâmetro Eletrônico – 3G6C
a) Ligar o Rotâmetro Eletrônico, através de sua chave Liga/Desliga;
b) A iluminação das escalas acende automaticamente;
c) Verifique se acende um led Verde - sistema de exaustão;
d) Selecionar a Mistura O2 e N2O:
1) Na chave de seleção de Mistura;
2) Selecione N2O, note que acende um Led Azul indicando que o gás selecionado é o N2O;
3) Abra um fluxo de O2 de 1 L/min.;
4) Abra o fluxo de N2O, com a torneira toda aberta, o fluxo não deve ultrapassar 3 L/min. (+/10%);
5) Com fluxo de N2O aberto, selecione AR Comprimido, note que:
1) O Fluxo de N2O é interrompido;
2) Se aberto, O Fluxo de AR é liberado, independente de o fluxo de O2 estar aberto;
6) Mude a seleção para N2O, o fluxo de N2O é restabelecido:
1) interrompa o fluxo de O2, o fluxo de N2O é interrompido automaticamente;
2) restabeleça o fluxo de O2 e o fluxo de N2O é restabelecido;
e) Selecionar a Mistura O2 e AR:
1) Na chave de seleção de Mistura:
2) Selecione AR, note que acende um Led amarelo indicando que o gás é o AR;
3) Abra um fluxo de AR,
4) O fluxômetro de AR funciona independente de O2 estar aberto ou não.
f)
Alarmes de Falta de Rede de O2:
1) desconecte a extensão de O2 do ponto de rede de gás:
1) Aciona o alarme Sonoro de falta de rede;
2) Acendem os Led’s vermelhos dentro do manômetro de O2 e no painel;
3) Selecione N2O na mistura e abra o fluxo de N2O, note a ausência deste gás;
4) Conecte a extensão de O2 ao ponto de rede de gás;
5) Observe se:
1) O alarme sonoro cessa;
2) Os Led’s vermelhos se apagam;
3) Existe a presença do fluxo de gás.
g) Fluxo adicional de O2 “FLUSH DE O2”
1) Pressione o botão verde, observe que:
1) é injetado um fluxo de Oxigênio puro no sistema circular;
2) ao soltar o botão, este retorna ao estado de repouso e interrompe o fluxo de
oxigênio.
ATENÇÃO !
Na falta de Energia elétrica, somente os fluxos de Oxigênio não são interrompidos, os demais gases
(N2O e AR) são interrompidos automaticamente.
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12.5 – Vaporizadores
ATENÇÃO!!
Certificar-se de estar preenchendo o Vaporizador Calibrado com o Halogenado correspondente ao tipo
de Vaporizador. Nunca misturar Halogenados e Vaporizadores diferentes.
a) Selecione o Vaporizador a ser testado, através da alavanca de seleção ou se o modelo
possuir, através da seleção eletrônica;
a) Certificar-se da ausência de Fluxo Total ou Diluente (fluxo proveniente do rotâmetro);
b) Pressionar o botão trava “0” e girar o Dial em sentido anti-horário até a graduação de 5%. Esta
operação serve para despressurizar a câmara de abastecimento e evita que ao introduzir o
líquido, ocorra o derramamento de halogenado, devido a pressão interna do Reservatório;
c) Abra o Bocal de abastecimento girando botão em sentido anti-horário;
d) Abasteça com o próprio frasco de halogenado (utilize o funil de abastecimento adaptado no
frasco do halogenado);
e) Feche o bocal de abastecimento com um leve aperto do Botão para evitar vazamento da
câmara;
f)
Retorne o Dial para a posição “0”.
g) Abra um fluxo mínimo de 0,2 L/min. De O2;
h) Selecione uma concentração máxima e com um analisador de gases, verifique a concentração
na saída da peça ipsilon do circuito do paciente.
i)
Repita o teste para o outro vaporizador – se houver.
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12.5.2 – Vaporizador 20339 – Multi Agente (opcional)
a) Abasteça a câmara de Vaporização com no mínimo 10 mL de halogenado;
b) Abra um Fluxo de Oxigênio de 1 L/min no rotâmetro;
c) Ligue o Vaporizador através de sua chave Liga/Desliga, note que o display do termômetro acende;
d) Gire o botão de Fluxo de Borbulhamento no sentido anti-horário, note que o vaporizador inicia o
processo de vaporização a partir de um fluxo mínimo, o fluxo de borbulhamento utilizado para o cálculo
da concentração, é mostrado nos rotâmetros do vaporizador, a leitura é feita no topo da bailarina;
e)
Gire o botão de Fluxo de Borbulhamento no sentido horário para diminuir o borbulhamento e
conseqüente a concentração de halogenado.
f)
Para maior precisão utilize uma régua de cálculo de concentração, que deve estar disponível em local
visível próximo ao vaporizador.
ATENÇÃO!!
Nunca utilize um vaporizador Multi Agente, sem a presença de um analisador de gases.
12.4.3 – Vaporizador 20342 – Multi Agente Interativo Digital (opcional)
a)
Abasteça a câmara de Vaporização com no mínimo 10 mL de halogenado;
b)
Ligue o Vaporizador através de sua chave Liga/Desliga, os displays de temperatura e parâmetros
acendem, o vaporizador solicita a seleção de um tipo de halogenado, informe o tipo de halogenado;
c)
Após informar o tipo de halogenado, o vaporizador inicia uma rotina de testes, solicitando algumas
informações que não são necessárias serem fornecidas neste primeiro momento;
d)
O vaporizador mostra a seguinte configuração inicial: Temp. 21°C/ FD 2.0 L/min./ CONC 2.0%/ FB
0,07L/min. o parâmetro FB (Fluxo de Borbulhamento) pode variar de acordo com o halogenado
selecionado;
e)
FD é Fluxo Diluente, ou seja, o fluxo que deve ser aberto no Rotâmetro, abra-o conforme informado no
display do vaporizador a leitura é feita no topo da bailarina;
f)
TEMP. é a temperatura informada no display, informe ao vaporizador conforme indicado no display
temperatura do halogenado;
g)
Gire o botão de Fluxo de Borbulhamento no sentido horário até obter o valor indicado pelo vaporizador
para esta concentração, note que o vaporizador começa a vaporizar;
h)
Selecione outro tipo de halogenado, Concentração ou Temp., note que o FB muda de valor, ou seja, o
microprocessador do vaporizador refaz os cálculos necessários informando o FB para aquela
configuração informada.
ATENÇÃO!!
Nunca utilize um vaporizador Multi Agente, sem a presença de um analisador de gases.
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12.5 – Filtro Valvular
12.5.1 – Válvula Inspiratória e Expiratória
As válvulas - inspiratória e expiratória do Filtro Valvular são duas válvulas unidirecionais que determinam o
sentido de escoamento do fluxo de gases no interior do sistema respiratório. As duas válvulas possuem uma
conexão cônica macho de 22 mm, onde são conectados os tubos corrugados do ramo inspiratório e expiratório
do paciente.
As válvulas são transparentes, permitem uma clara visualização da limpeza interna e do movimento correto de
seus diafragmas internos durante a ventilação.
As tampas das válvulas internamente possuem pequenos pinos para impedir que os diafragmas grudem nas
tampas quando existir uma umidade excessiva, o que resultaria na interrupção do fluxo inspiratório e/ou
expiratório, verifique se estão montadas corretamente.
Para limpeza interna das válvulas, soltar a tampa girando-a no sentido anti-horário – cuidado para não perder o
anel de vedação e membrana – lave com água corrente e sabão neutro seque e se for necessário pode ser
esterilizado a vapor.
Para montá-los novamente, coloque o anel de vedação no canal, a membrana, a tampa e atarraxar a porca de
fixação no sentido horário, não é preciso apertar apenas encostar com um leve aperto.
Anestesia com Fluxos Mínimo ou Baixo
Quando se emprega Anestesia com fluxos Mínimo ou Baixo (entre 0,5 e 1 L/min.) por longos períodos, é comum
aumentar também a umidade nas mangueiras do sistema respiratório. Desconecte as mangueiras e válvulas
inspiratórias e expiratórias e limpe-as antes e depois dos procedimentos de longa duração. As válvulas contém
um espaço para este acúmulo de água, esvazie as mangueiras e válvulas caso este acúmulo de água exceda os
limites aceitáveis.
Lavagem do sistema com Nitrogênio (N2)
Durante a indução e após a anestesia, os gases que permanecem no sistema respiratório (e nos pulmões do
paciente) contém cerca de 79% de Nitrogênio (N2). Se o procedimento anestésico a ser utilizado for de mínimo
ou baixo fluxo, pressione o botão de fluxo de O2 direto para eliminar este Nitrogênio (N2).
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Como Prevenir a acumulação de água no sistema
O acúmulo de água nos sensores de fluxo ou a existência de água nas linhas de detecção podem causar falsos
alarmes. É aceitável a existência de pequenas gotas de água ou embaçamento nos sensores de fluxo. O
Aparelho Conquest Vertex conta com dispositivos para proteção de seus sensores, como drenos ao longo do
sistema, Resistência de Aquecimento – Filamento aquecimento elétrico, e sensores de ultima geração que
aceitam umidade de 100% no fluxo medido – sem condensação.
A água provém de dois fatores: os gases exalados que quando entram em contato com o ambiente por causa da
diferença de temperatura há condensação nos tubos e, da reação química entre o CO2 exalado e o absorvedor
de CO2.
Obs.: O Filtro Válvular Unificado opcionalmente pode ser equipado com sistema de aquecimento que evita a
formação de Vapor de água dentro do Filtro Válvular, protegendo os sensores.
Em condições de menor fluxo de gás fresco, ocorrerá uma maior acumulação de água devido à menor exaustão
de gás e, existirá:


Mais CO2 residual no absorvedor para reagir e produzir água;
Mais gás exalado úmido no circuito do paciente e absorvedor.
Solução:



Ao substituir o absorvedor, esvaziar o reservatório de água do recipiente;
Certificar-se de que a água condensada nos tubos do circuito respiratório se mantém abaixo dos
sensores de fluxo e de que não há infiltração nos sensores de fluxo;
Poder-se-á reduzir a condensação de água nos tubos do circuito respiratório através da utilização do
filtro tipo HME na conexão das vias aéreas do paciente.
12.5.2 – Canister
O canister é um recipiente para alocar o Elemento Absorvedor de CO2 (Cal Sodada) do Filtro Valvular.
O Canister possui a parede transparente para permitir a visualização da cor do elemento absorvedor de CO2 em
seu interior; possui Conexões do tipo coaxial (conectores cônicos fixados por fricção) fêmea 30 mm na entrada e
conexão coaxial macho 30 mm na saída, além de seu formato coaxial que permite uma melhor distribuição dos
gases em seu interior e conseqüente melhor aproveitamento do Elemento Absorvedor de CO2.
O abastecimento ou troca do Elemento Absorvedor de CO2, é realizado retirando-se a tampa cônica e
esvaziando ou enchendo o canister com o Elemento absorvedor de CO2 até o nível da tampa do Canister.
O canister não deve ficar abastecido com Elemento Absorvedor de CO2 sem uso por cerca de 72 horas ou mais,
pois a soda cáustica existente em sua composição pode causar danos ao canister.
A HB Hospitalar recomenda que o canister seja lavado com água e sabão neutro semanalmente, para garantir
sua durabilidade e perfeito funcionamento, apesar de ser auto-clavável.
12.5.2.1 – Substituição do Elemento Absorvedor de CO2 (Cal Sodada)
O Filtro Valvular possibilita o reaproveitamento dos gases expirados sem que haja uma reinalação do gás
carbônico pelo paciente (sistemas fechado e semi-fechado). Para isto, é utilizado um Elemento absorvedor de
CO2 (Cal Sodada).
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O elemento absorvedor de CO2 é um material de consumo, granulado que se coloca dentro do canister para
absorver o gás carbônico dos gases expirados, através de um processo químico de filtragem.
A reação química de absorção do gás carbônico pelo Elemento Absorvedor de CO2 implica na formação de
água no interior do canister, e também no aquecimento deste.
O Elemento Absorvedor de CO2 possui um tempo de vida útil limitado, ao fim do qual deve ser substituído. A
determinação do instante de troca deve ser feita principalmente pela visualização de sua coloração, e também
pelo desaquecimento do canister.
Um Elemento Absorvedor de CO2 em boas condições possui a cor branca, enquanto que um Elemento de
Absorvedor de CO2 gasto muda sua cor para indicar a necessidade de troca. Normalmente o Elemento
Absorvedor de CO2 gasto adquire uma cor azulada ou roxa.
O elemento absorvedor de CO2 do sistema respiratório deverá ser substituído quando cerca de 2/3 (dois terços)
da capacidade do canister tenha trocado de cor.
Se o filtro valvular do aparelho for do tipo unificado, o Canister está localizado sob o console e neste caso para
soltá-lo e/ou fixá-lo:
i. segure o canister com as duas mãos e gire-o no sentido anti-horário;
ii. retire a tela de proteção e descarte o absorvedor usado, lave e seque o canister;
iii. abasteça com absorvedor novo e recoloque a tela de proteção;
iv. certifique-se de não haver poeira na junta de vedação e introduza o canister novamente na guia
gire-o no sentido horário até encostar no fundo da guia.
e
NOTA:
A HB Hospitalar recomenda o uso de ABSORVEDORES DE CO2 ATRASORB.
ATENÇÃO!!
A Cal Sodada saturada (cor roxa ou violeta) volta a sua cor inicial (branca) após algumas horas de
repouso. Porém sua eficiência é reduzida em mais de 90% portanto, substitua a Cal Sodada
saturada conforme mencionado anteriormente.
Considerações sobre o Elemento Absorvedor de CO2:
a)
Não lave o Elemento Absorvedor de CO2 com gás seco (FLUSH DE O2) durante muito tempo, pois isto
faz com que a umidade seja alterada;
b)
Quando se altera a umidade do Elemento Absorvedor de CO2 para níveis inferiores ao especificado pelo
fabricante, podem ser produzidas algumas reações indesejáveis independentes do tipo de Elemento
Absorvedor de CO2 e Halogenado que se esteja utilizando tais como:




redução na capacidade de absorção de CO2;
re-inalação de CO2 por parte do paciente;
absorção ou decomposição do agente anestésico;
aumento da geração de calor no Elemento Absorvedor de CO2 que por sua vez ocasiona um aumento
da temperatura do gás respirado pelo paciente.
Estas reações podem causar diversos danos ao paciente, entre estes cabe ressaltar, intoxicação com CO,
superficialidade do plano anestésico e até queimaduras nas vias respiratórias.
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13 – OPERAÇÃO
A HB Hospitalar recomenda a substituição do Elemento Absorvedor de CO2 independente da cor, se o Aparelho
de Anestesia permanecer sem uso por um período superior a 72 horas ou mais. Também recomendamos a troca
do Elemento Absorvedor de CO2 a cada inicio de semana de trabalho.
ATENÇÃO!!
O Elemento Absorvedor de CO2 contém soda cáustica e pode causar irritação nos olhos, na pele e no
sistema respiratório. Ao substituir o Elemento Absorvedor de CO2, tenha o cuidado de não derramá-lo.
1) Esvazie o canister com Elemento Absorvedor de CO2 usado, em local apropriado;
2) Abasteça o Canister somente com Elemento Absorvedor de CO2 novo;
3) Certifique-se que ao fechar o canister abastecido, não existem poeira nem partículas de
Elemento de Absorvedor de CO2 impedindo a vedação do sistema.
13 – OPERAÇÃO
13.1 - Descanso de Tela
Após a conexão do plug do cabo de força à tomada de rede elétrica, e acionamento da chave geral, o ventilador
liga e apresenta a tela inicial que é a tela que contém a logomarca HB Hospitalar. E os dizeres “PRESSIONE O
LOGO PARA INICIAR AUTO-TESTE” Ao pressionar, o ventilador apresenta as rotinas para utilizar o auto-teste,
essencial ao funcionamento correto do aparelho de anestesia.
Nota: Por motivos de segurança e exigência de Norma Técnica NÃO existe a opção de iniciar sem o
auto-teste.
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13 – OPERAÇÃO
13.2 – Auto-teste
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13 – OPERAÇÃO
O Auto-teste agrega rotinas automáticas – comandadas unicamente pelo ventilador e rotinas semi-automáticas –
que requerem a interferência do operador, siga as recomendações e solicitações apresentadas. As teclas
AVANÇAR – dá continuidade para o próximo teste e VOLTAR – retorna ao teste anterior.
O auto-teste só é requerido se a Chave Geral for desligada/ligada, uma vez realizado não há necessidade de
repeti-lo a cada paciente; entretanto se houver necessidade:
1.
2.
3.
4.
Colocar o equipamento em Modo STANDBY
Pressionar MENU
Selecionar Auto-Teste
Seguir as orientações prescritas na tela
Note que o equipamento continua em modo STAND-BY.
13.3 – Ajuste o FGF – Fluxo de Gases Frescos
Defina a mistura mais adequada à técnica a ser utilizada e ao biotipo do paciente, para isto utilize os botões de
controle de fluxo localizados na parte frontal do rotâmetro, após selecionar o gás que fará mistura com o
Oxigênio (O2). Oriente-se pelos mostradores analógicos ou digitais, além da FiO2.
13.4 – Ajuste da Concentração do Vaporizador Calibrado
Consulte a melhor forma de utilizar o vaporizador conforme descrito anteriormente. As instruções para utilizar o
vaporizador calibrado HB com o Sistema de Segurança para vaporizador são as que se seguem:

Certifique-se que o vaporizador esteja em seu suporte corretamente alocado e travado:
__________________________________________________________________________________________________
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13 – OPERAÇÃO
1) Trave o vaporizador que não esteja em uso, utilize a alavanca selecionadora, a seta indica o
vaporizador em uso, automaticamente o outro vaporizador estará travado ou selecione o vaporizador
eletronicamente se o equipamento dispor deste recurso;
2) Com o dial travado na posição “0”, aguarde alguns segundos para que a pressão seja equilibrada;
3) Pressione o botão “0” e gire o dial no sentido anti-horário até que se estabeleça e/ou encontra a
Concentração de agente anestésico desejado;
4) Verifique regularmente o nível de halogenado no reservatório. Quando o limite mínimo for atingido,
reabasteça o reservatório de halogenado (não é preciso desligar o aparelho se estiver em uso).
Nota:
Se o volume de halogenado no reservatório do vaporizador estiver abaixo da escala de mínimo, o
mesmo não fornece a concentração determinada no dial, mas um valor de concentração bem
abaixo.
13.5 – Fluxo de O2 ou Oxigênio de Emergência
Esta válvula de acionamento manual está localizada na parte frontal do rotâmetro. Quando acionada, libera um
fluxo de O2 a 100% que pode atingir entre 25 e 75 L/min. de O2 para o Sistema Respiratório e a Bolsa
Reservatório após passar pelo ventilador. Não é necessário que o Aparelho Conquest Vertex esteja ligado para
que este fluxo de O2 seja acionado.
1) Pressione o botão “FLUSH DE O2”. Se o botão é pressionado, uma quantidade adicional de Oxigênio
puro (O2) é liberado para dentro do sistema respiratório. Este fluxo, não passa pelo vaporizador e não é
computado pelos sensores de fluxo.
Nota: Nos modos Manual/Espontânea a pressão Paw, pode subir rapidamente até o valor determinado na
válvula APL
13.6 – Anestesia com Fluxo Mínimo
Durante a anestesia com Técnica de Fluxo Mínimo (≤ 1,0 L/min. de FGF total) é comum haver uma
condensação maior que o normal durante as expirações do paciente, inclusive nos tubos corrugados. Existem
dois drenos na Base do filtro circular, justamente para o acumulo desta condensação, não deixe acumular água
nos tubos corrugados, isto pode ser prejudicial, esvazie-os sempre que atingir o nível máximo.
Verifique constantemente se o tubo da tomada de pressão não está obstruído.
Remoção de Nitrogênio por Lavagem (se necessário)
Durante o ato de indução de anestesia, ar contendo cerca de 79% de Nitrogênio (N2) permanece no circuito
(incluindo pulmões do paciente), caso a Técnica a ser empregada seja a de Baixo Fluxo, recomendamos a
remoção desse N2, pressionando-se o botão de Fluxo de O2 por alguns segundos.
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13 – OPERAÇÃO
Como Prevenir a acumulação de água no sistema
O acúmulo de água nos sensores de fluxo ou a existência de água nas linhas de detecção podem causar falsos
alarmes. É aceitável a existência de pequenas gotas de água ou embaçamento nos sensores de fluxo. O
Aparelho Conquest Vertex conta com dispositivos para proteção de seus sensores, como drenos ao longo do
sistema, Resistência de Aquecimento – Filamento aquecimento elétrico, e sensores de ultima geração que
aceitam umidade de 100% no fluxo medido – sem condensação.
A água provém de dois fatores: os gases exalados que quando entram em contato com o ambiente por causa da
diferença de temperatura há condensação nos tubos e, da reação química entre o CO2 exalado e o absorvedor
de CO2.
Em condições de menor fluxo de gás fresco, ocorrerá uma maior açumulação de água devido à menor exaustão
de gás e, existirá:


Mais CO2 residual no absorvedor para reagir e produzir água;
Mais gás exalado úmido no circuito do paciente e absorvedor.
Solução:



Ao substituir o absorvedor, esvaziar o reservatório de água do recipiente;
Certificar-se de que a água condensada nos tubos do circuito respiratório se mantém abaixo dos
sensores de fluxo e de que não há infiltração nos sensores de fluxo;
Poder-se-á reduzir a condensação de água nos tubos do circuito respiratório através da utilização do
filtro tipo HME na conexão das vias aéreas do paciente.
13.7 – Abastecimento/Substituição do Elemento Absorvedor de CO2 (Cal Sodada)
O elemento absorvedor de CO2 (Cal Sodada) deve ser substituído quando dois terços do conteúdo do Canister
tiverem mudado de cor. A mudança de cor indica que o Elemento Absorvedor de CO2 não pode mais absorver
CO2. A HB Hospitalar recomenda o uso de Absorvedores de CO2 – Atrasorb..
Nota: A Cal Sodada é caustica e um forte irritante para os olhos, pele e trato respiratório. Ao substituir a Cal
Sodada tenha o cuidado para que seu conteúdo cáustico não seja derramado.
Se a base do Filtro Valvular possui conexões do tipo coaxial, o canister está sobre a base, então:
1)
2)
3)
4)
5)
Retire o Canister da base do Filtro Valvular, girando-o no sentido anti-horário;
Retire a tampa menor, que também possui conexão coaxial, girando-a no sentido anti-horário;
Esvazie e/ou abasteça o Canister limpo com o elemento Absorvedor de CO2;
Recoloque a tampa menor girando-a no sentido horário.
Recoloque o canister na base do filtro valvular.
Se o Filtro Valvular for do tipo unificado, o canister está sob a base e é do tipo rosqueável:
1)
2)
3)
4)
5)
Segure o canister com as duas mãos e gire-o no sentido anti-horário;
Remova a tela de proteção sobre o Absorvedor;
Esvazie e/ou abasteça o Canister limpo com Elemento absorvedor de CO2;
Coloque a tela de proteção sobre o absorvedor de CO2
Coloque o Canister na guia e gire-o em sentido horário até encostar no fundo da guia.
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13 – OPERAÇÃO
Se o Filtro Valvular for do tipo unificado, os canisteres (2) estão sob a base:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Gire a alavanca sob os Canisteres;
Remova um Canister de cada vez;
Esvazie e/ou abasteça os Canisteres;
Limpe as borrachas de vedação com um pano limpo;
Coloque os Canisteres na guia e
Gire a alavanca de travamento até a posição travada.
ATENÇÃO !!
1) Não injete gás seco por períodos prolongados no Canister com Elemento Absorvedor de CO2,
isto fará com que a Cal perca seu teor de umidade.
2) Caso a umidade da Cal caia abaixo do valor mínimo aceitável, reações não desejadas poderão
ocorrer independente do tipo de Cal, marca e halogenado (halothano, enflurano, isoflurano,
sevoflurano ou desflurano) tais como:
1) redução da capacidade de absorção de CO2;
2) formação de CO;
3) absorção e/ou decomposição do agente inalatório;
4) maior geração de calor no canister, ocasionando temperaturas mais elevadas do gás inalado;
3) Como se não bastasse, produtos resultantes da decomposição de agentes anestésicos expostos
a um absorvente seco são inflamáveis e tóxicos, já tendo relatos de casos de incêndios
associados ao uso de Cal Sodada desidrata e anestésicos voláteis.
4) Estas reações podem resultar em perigo ao paciente na forma de intoxicação por CO,
profundidade insuficiente da anestesia e queimaduras das vias aéreas.
13.8 – Ventilação
ATENÇÃO!
Tenha cuidado ao conectar o paciente. Há risco de estrangulamento.
13.8.1 – Ventilação Manual
O modo de ventilação Manual não é um modo automático, entretanto, é possível Monitorar a Ventilação do
Paciente através de: janelas numéricas de monitoração, Gráficos e o bargraph de pressão.
Os alarmes áudios-visuais de Ventilação, Ventilação de Back-up ou Apnéia, estão desativados.
A janela Modos de Ventilação exibe: MANUAL / BY PASS
Nota: 1) O Limite de Pressão nas vias aéreas é feito através da Válvula APL graduada. Ajuste um Valor entre
5 e 70 cmH2O, conforme a necessidade do paciente.
2) Neste modo de ventilação, todos os controles são feitos pelo usuário, ou seja o ventilador não
interfere na ventilação em nenhum momento.
3) Sempre que se faz uso de Ventilação Manual deve ser dedicada uma atenção CONSTANTE à
Ventilação do Paciente
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13 – OPERAÇÃO
Para iniciar uma ventilação manual (não é necessário troca de circuito), a seqüência é:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
Pressione a tecla Manual / By Pass;
Confirme se o aparelho está em Modo Manual/ By Pass;
Mude a chave de ventilação para Manual (se tiver);
Ajuste um valor de Pressão Limite na válvula APL;
Feche a válvula pop-off, se tiver;
Encha a bolsa reservatório com o FLUSH de O2;
Determine um Fluxo de Gás Fresco;
Inicie a ventilação manualmente.
Para retornar do Modo de Ventilação Manual para Ventilação Mecânica:
1) Posicione a Chave de Ventilação em MECÂNICA (se tiver);
2) Pressione a tecla correspondente a ventilação desejada: VCV, PCV ou MENU;
3) Abra a Válvula Pop-off (se tiver).
Ao ser pressionada a tecla, o ventilador assume automaticamente os parâmetros ajustados no modo de
ventilação selecionado.
Nota: 1) Certifique-se que a chave do SAGC (Saída Auxiliar de Gás Comum) está na posição BOLSA.
13.8.1.1 – Ventilação Manual – Utilizando Circuito Externo de Ventilação
Existe uma chave que direciona o Fluxo de Gás Fresco chamada de Saída Auxiliar de Gás Comum (SAGC), esta
envia Gás Fresco a SAGC quando é acionada.
Esta saída deve ser utilizada para oferecer gás fresco a um circuito externo de respiração manual (Ex.: Conjunto
Baraka, Conjunto MR, etc).
Esta chave só deve ser acionada com o ventilador em modo MANUAL, e ao operar um conjunto de ventilação
com gás fresco conectado a SAGC saiba que:
7) A ventilação mecânica não estará disponível;
8) O manômetro auxiliar, a chave de ventilação MAN / MEC, a válvula APL, o Filtro Valvular não
farão parte do circuito externo;
9) A Monitoração de Volume e de Pressão incluindo os alarmes não estarão disponíveis;
10) Se utilizar um circuito com Reinalação na SAGC, utilizar um Monitor Externo de O2.
ATENÇÃO!
Não utilizar a SAGC para ativar ventiladores externos.
13.8.2 – Modo de Respiração Espontânea
O Aparelho Conquest Vertex permite que seja utilizado modo de Respiração Espontâneo, onde o paciente
controla o equipamento com o ajuste que melhor lhe convier e de forma automática, sem interferência.
O Monitor de Ventilação, os Gráficos, os Alarmes, a Ventilação de back-up e Suspiro fisiológico continuam
funcionando e devem ser ajustados pelo usuário.
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13 – OPERAÇÃO
Nota: 1) Ao acionar o Modo de Respiração Espontâneo, caso ocorra uma Apnéia, o ventilador assumirá como
ventilação de Back-up a última Ventilação Mandatória Intermitente utilizada, com os mesmos
parâmetros, seja PCV ou VCV.
2) Para utilizar o modo de “ESPONTÂNEO” com Ventilação de Suporte, selecione a opção “PSV” no
menu principal, neste caso se ocorrer uma Apnéia, o ventilador utilizará como Ventilação de Back-up os
parâmetros previamente ajustados naquele modo.
ATENÇÃO !! Para que o ventilador ative a ventilação de Back-up é necessário ajustar os parâmetros
existentes no menu deste modo, a saber T. Apnéia; Trigger.
Para colocar o aparelho em modo ESPONTÂNEO:
1) Pressione a tecla MENU
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13 – OPERAÇÃO
2) Posicione o cursor em ESPONTÂNEO;
3) Pressione a tecla ENTER para acessar o sub menu e ajustar/verificar os parâmetros;
4) Pressione a tecla ATIVAR para acionar o modo de ventilação.
A Janela de Status da Ventilação mostra modo “Espontâneo”.
Para iniciar uma Respiração Espontânea com Pressão de Suporte, veja item 13.8.7 – Ventilação com Pressão
de Suporte, neste mesmo capitulo.
13.8.3 – Ventilação Controlada a Volume – VCV
Compensação do Volume:
Neste modo de ventilação, o controle por volume fornece um volume corrente definido.
A Compensação do Volume é feita pelo ventilador após ajustar a produção de ar necessária, para suprir a
Complacência do Sistema Respiratório, o Fluxo de Gás Fresco e caso haja, as fugas do Sistema Respiratório.
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13 – OPERAÇÃO
Para ajustar/conferir os parâmetros da Ventilação Controlado a Volume – VCV
1)
2)
3)
4)
5)
A Janela de exibição de Forma de Onda dá lugar ao Menu de opções;
Posicione o cursor em VCV;
Pressione a tecla ENTER;
A Janela de Forma de Onda dá lugar a tela de parâmetros de VCV;
OU

Pressione a tecla VCV na tela principal
Se os ajustes de VCV estiverem corretos pressione a tecla VOLTAR se não for utilizar VCV ou ATIVAR
para iniciar VCV.
6)
7)
8)
9)
10)
Se os ajustes não estiverem corretos:
Posicione o cursor no parâmetro a ser ajustado e pressione EDITAR;
Ajuste o parâmetro e pressione ENTER;
Repita os itens 7 e 8 para cada parâmetro a ser ajustado;
Pressione a tecla VOLTAR ou ATIVAR para ser exibida a Janela de Forma de Onda.
Após o termino dos Ajustes dos parâmetros de VCV, a Janela de forma de onda volta a exibir o gráfico referente
a última seleção feita no modo de Gráficos e o Ventilador Assume o Modo de Ventilação Controlada a Volume.
A janela de Status da Ventilação exibe VCV.
Para trocar o modo de Ventilação de VCV para PCV:
Pressionar a tecla PCV, conferir os parâmetros apresentados e pressionar a tecla ATIVAR
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13 – OPERAÇÃO
ATENÇÃO!!
Só mude de modo de Ventilação se tiver conhecimento dos parâmetros previamente
ajustados.
Os parâmetros que podem ser ajustados para o Modo de Ventilação Controlada a Volume são descritos na
tabela 13.a como os limites mínimos e máximos, e os valores ajustados de fábrica.
Parâmetros de Ventilação do
Modo de Ventilação Controlada
a Volume – VCV
Volume Corrente
Vt – [ mL ]
Limite de Pressão
Pmáx. – [ cmH2O ]
Freqüência de ciclagem
Freq – [ rpm ]
Relação entre Tins e Texp
Ti:Te
Pausa Inspiratória (Platô)
Tip:Ti – [ % ]
Trigg. Fluxo – [ L/min ]
Trigg. Pressão – [ cmH2O ]
Peep [ cmH2O ]
VRI – Ventilação com Relação
Inversa
Faixa de ajuste
Valor ajustado de
Fábrica
5 a 2000 mL
600
0 a 100 cmH2O
min. Peep + 10
40
> Pps + Peep
0 a 150 rpm
12
1:0 a 1:99
1:2
0 a 70%
10
0 a 30 L/min.
-20 a 0 cmH2O
0 a 60 cmH2O
Lig. / Desl.
0
0
0
Desl.
Tabela 13.a
13.8.4 – Ventilação Mandatória Assistida com Controle de Volume – VCV/A
Esta modalidade ventilatória é caracterizada pelo fato de o ventilador enviar volumes mandatórios em resposta
aos esforços do paciente. Esta modalidade ventilatória é bastante utilizada logo após a intubação ou durante
períodos de instabilidade respiratória por garantir volume alveolar adequado.
Para selecionar o Modo de Ventilação Assistida com Controle de Volume – VCV/A
1)
2)
3)
4)
5)
Posicione o cursor em VCV;
A Janela de Forma de Onda dá lugar à tela de parâmetros de VCV;
OU

Pressionar a tecla VCV na tela principal (teclas de acesso rápido)
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13 – OPERAÇÃO
Nota: 1) O modo de ventilação VCV/A é acionado ao ajustar um valor diferente de “0” no parâmetro “Trigg.
Fluxo” e/ou “Trigg. Press.”
2) Ao ajustar um valor diferente de “0” em Trigg. Fluxo, o valor de fluxo ajustado passa a ser a referência
para que o ventilador detecte uma solicitação do paciente e envie o volume determinado no parâmetro
Vt (volume corrente).
3) Ao ajustar um valor diferente de “0” em Trigg. Press. o valor de pressão ajustado passa a ser a
referência para que o ventilador detecte uma solicitação do paciente e envie o volume determinado no
parâmetro Vt (volume corrente).
6) Se os demais ajustes de VCV/A estiverem corretos:
a) – Pressione a tecla VOLTAR duas vezes se estiver mudando de VCV para VCV/A;
b) – Pressione a tecla ATIVAR se estiver mudando de qualquer outro modo de Ventilação para
VCV/A.
c) – Para alterar os demais parâmetros siga os itens abaixo.
7)
8)
9)
10)
Siga o item 6a ou 6b..
Após ativação do modo de VCV/A, a Janela de forma de onda volta a exibir o gráfico referente a última seleção
feita no modo de Gráficos e o Ventilador Assume o novo Modo de Ventilação.
A janela de Status da Ventilação exibe VCV/A
13.8.5 – Ventilação Controlada por Pressão – PCV
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13 – OPERAÇÃO
Para ajustar/conferir os parâmetros da Ventilação Controlada por Pressão:
1)
2)
3)
4)
5)
OU

Posicione o cursor em PCV;
A Janela de Forma de Onda dá lugar à tela de parâmetros de PCV;
Pressione a tecla PCV na tela principal
Se os ajustes de PCV estiverem corretos pressione a tecla VOLTAR se não for utilizar PCV ou ATIVAR
para iniciar PCV.
6)
7)
8)
9)
10)
Se os ajustes de PCV não estiverem corretos:
Pressione a tecla VOLTAR ou ATIVAR para ser exibida a Janela de Forma de Onda.
Após o termino dos Ajustes dos parâmetros de PCV, a Janela de forma de onda volta a exibir o gráfico referente
a última seleção feita no modo de Gráficos e o Ventilador Assume o Modo de Ventilação Controlada por Pressão
A janela de Status da Ventilação exibe PCV.
Para trocar o modo de Ventilação de PCV para VCV:
Pressionar a tecla VCV, conferir os parâmetros apresentados e pressionar a tecla ATIVAR
ATENÇÃO!!
Só mude de modo de Ventilação se tiver conhecimento dos parâmetros previamente
ajustados.
A tabela 13.B mostra os parâmetros que podem ser ajustados no Modo PCV e os valores ajustados de fábrica.
Parâmetros de Ventilação do Modo
de Ventilação Controlada a Pressão Faixa de ajuste
PCV
Limite de Pressão
0 a 100 cmH2O
Pinsp. – [ cmH2O ]
0 a 150 rpm
Freq – [ rpm ]
Relação entre Tins e Texp
1:0 a 1:99
Ti:Te
DESL, 1 a 30 L/min.
DESL, -20 a 0 cmH2O
Peep [ cmH2O ]
DESL, 1 a 60 cmH2O
Fluxo Inspiratório
DESL,0 a 120 L/min.
Flux. Insp. – [ L/min. ]
DESL, 0,1 a 2,0 seg
Tempo de Elevação da Rampa
TRP – [ segundos ]
VRI – Ventilação com Relação Inversa Lig/ Desl.
Tabela 13.b
Valor
ajustado de
Fábrica
40
12
1:2
DESL
DESL
DESL
30
DESL
Desl.
__________________________________________________________________________________________________
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13 – OPERAÇÃO
13.8.6 – Ventilação Mandatória Assistida com Controle de Pressão – PCV/A
Esta modalidade ventilatória é semelhante a anterior VCV/A, a diferença é que nesta é feito o controle da
Pressão inspiratória.
Para selecionar o Modo de Ventilação Assistida com Controle de Pressão – PCV/A
1)
2)
3)
4)
5)
OU

Posicione o cursor em PCV;
A Janela de Forma de Onda dá lugar à tela de parâmetros de PCV;
Pressionar a tecla PCV na tela principal (teclas de acesso rápido)
Nota: 1) O modo de ventilação PCV/A é acionado ao ajustar um valor diferente de “0” no parâmetro “Trigg.
Fluxo” ou “Trigg. Press.”
2) Ao ajustar um valor diferente de “0” em Trigg. Fluxo, o valor de fluxo ajustado passa a ser a referência
para que o ventilador detecte uma solicitação do paciente e envie um volume corrente limitado pelo
valor ajustado em Paw (Pressão das vias aéreas).
3) Ao ajustar um valor diferente de “0” em Trigg. Press. o valor de pressão ajustado passa a ser a
referência para que o ventilador detecte uma solicitação do paciente e envie um volume corrente limitado
pelo valor ajustado em Paw (Pressão das vias aéreas).
6) Se os demais ajustes de PCV/A estiverem corretos:
a) – Pressione a tecla VOLTAR duas vezes se estiver mudando de PCV para PCV/A;
b) – Pressione a tecla ATIVAR se estiver mudando de qualquer outro modo de Ventilação para
PCV/A.
c) – Para alterar os demais parâmetros siga os itens abaixo.
7) Posicione o cursor no parâmetro a ser ajustado e pressione EDITAR;
8) Ajuste o parâmetro e pressione ENTER;
9) Repita os itens 7 e 8 para cada parâmetro a ser ajustado;
10) Siga o item 6a e 6b.
Após a ativação do modo de PCV/A, a Janela de forma de onda volta a exibir o gráfico referente a última seleção
feita no modo de Gráficos e o Ventilador Assume o novo Modo de Ventilação.
A janela de Status da Ventilação exibe PCV/A
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13 – OPERAÇÃO
13.8.7 – Ventilação com Pressão de Suporte – PSV
É um modo de ventilação Espontâneo, porém, com ventilação de suporte e Ventilação de Apnéia.
A ventilação com Pressão de Suporte destina-se a reduzir o trabalho de respiração e apenas é indicado no caso
de pacientes que estão respirando espontaneamente.
Nesta modalidade o paciente inspira iniciando um ciclo respiratório, ou seja, é ativado pelo esforço espontâneo
do paciente.
Nota: A maioria dos agentes anestésicos reduz as respostas ventilatórias dos pacientes ao dióxido de carbono
e à hipoxemia. Desta forma, os modos de ventilação ativados pelo paciente podem não produzir uma
ventilação adequada
Ventilação de Apnéia: Se decorridos tempo de Apnéia e não houve disparo algum por parte do paciente, o
ventilador entrega um Volume Corrente ao paciente tendo como parâmetros os ajustados neste
modulo e a Pps como limite de Paw.
%
Pp s
T. A p n e ia
F r e q A p n e ia
- 0 -
-
FiO2
PSV
PAW
- 100 -
C m H2 O
s eg
rp m
T i : Te
Tr ig g F l
L / m in
Tr ig g P r
F l. I n s p . A p n .
P eep
V ri
C m H2 O
L / m in
C m H2 O
Não
VT
mL
Freq
rpm
Ti : Te
Vi
L/min
cmH2O
Peep
cmH2O
V O LT A R
AT IVA R
EDITAR
Para iniciar uma Ventilação com Pressão de Suporte:
1)
2)
3)
4)
5)
Posicione o cursor em PSV;
A Janela de Forma de Onda dá lugar à tela de parâmetros de PSV;
Se os ajustes de PSV estiverem corretos:
6) Pressione a tecla ATIVAR;
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13 – OPERAÇÃO
Se os ajustes de PSV não estiverem corretos:
7)
8)
9)
10)
11)
Pressione a tecla VOLTAR duas vezes se estiver apenas ajustando os parâmetros ou;
Pressione a tecla ATIVAR
Após a ativação do Modo PSV, a Janela de forma de onda volta a exibir o gráfico referente a última seleção feita
no modo de Gráficos e o ventilador assume o novo Modo de Ventilação.
A janela de Status da Ventilação exibe “PSV”
Nota: O ventilador só reconhece o novo modo de ventilação se for pressionada a tecla ATIVAR, mesmo que
todos os parâmetros sejam ajustados.
Os parâmetros que podem ser ajustados para o Modo de Ventilação com Pressão de Suporte são descritos na
tabela 13.c como os limites mínimos e máximos, e os valores ajustados de fábrica.
Parâmetros de Ventilação
Modo de Ventilação com Pressão de
Suporte – PSV
Pressão Inspiratória de Suporte
Pps – [ cmH2O ]
Tempo de Apnéia – [segundos]
Freqüência para Ventilação Apnéia
Freq – [ rpm ]
Faixa de ajuste
1 a 100 cmH2O
4 a 60 seg
1 a 150 rpm
Valor
ajustado de
Fábrica
10
10
12
DESL, 0,5 a 30 L/min.
DESL
Fluxo Inspiratório
Peep [ cmH2O ]
DESL, -20 a 0 cmH2O
DESL, 1 a 120 L/min.
-2
30
DESL, 1 a 60 cmH2O
Tabela 13.c
DESL
Nota: O tempo que o ventilador considera para disparar uma ventilação de apnéia, (tempo decorrido desde o
último esforço feito pelo paciente ) é o determinado no parâmetro Tempo de Apnéia.
13.8.8 – Ventilação Mandatória Intermitente e Sincronizada – SIMV
O Modo de Ventilação Mandatória Intermitente e Sincronizada – SIMV, é uma combinação de ventilação
mecânica e respiração espontânea. Esta modalidade permite que o paciente realize respirações nos intervalos
dos ciclos programados. No modo SIMV o ventilador tentará sincronizar os ciclos ventilatórios controlados com
os esforços espontâneos do paciente. Neste modo pode ser incluído o modo de Pressão de Suporte para
aumentar os esforços espontâneos do paciente.
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13 – OPERAÇÃO
Os ajustes dos ciclos mandatórios seguem o mesmo procedimento para:



Ventilação a Volume – SIMV / V
Ventilação a Pressão – P / SIMV
Com Ventilação de Suporte – SIMV + Pps
13.8.8.1 – Ventilação mandatória Intermitente e Sincronizada com Controle de Volume – SIMV / V
Para ajustar este modo de ventilação, na tela de parâmetros de SIMV, ajustar um valor diferente de “0” no
parâmetro Volume Corrente SIMV (Vt), e ajustar o parâmetro Limite de Pressão (Pmáx).
Os demais parâmetros são comuns a qualquer modo de SIMV
13.8.8.2 – Ventilação Mandatória Intermitente e Sincronizada com Controle de Pressão – P / SIMV
Para ajustar este modo de ventilação, na tela de parâmetros de SIMV, ajustar um valor diferente de “0” no
parâmetro Pressão Inspiratória Paw.
Os demais parâmetros são comuns a qualquer modo de SIMV
13.8.8.3 – Ventilação Mandatória Intermitente e Sincronizada com Pressão de Suporte – SIMV + Pps
Ao ajustar um valor diferente de “0” em Pressão Inspiratória Pps, irá ativar a Pressão de Suporte durante os
ciclos espontâneos do paciente.
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13 – OPERAÇÃO
Para iniciar uma Ventilação Mandatória Intermitente e Sincronizada - SIMV:
1)
2)
3)
4)
5)
Posicione o cursor em SIMV;
A Janela de Forma de Onda dá lugar à tela de parâmetros de SIMV;
Se os ajustes de SIMV estiverem corretos:
6) Pressione a tecla VOLTAR duas vezes se estiver apenas ajustando os parâmetros ou;
7) Pressione a tecla ATIVAR para acionar este modo de ventilação;
Se os ajustes de SIMV não estiverem corretos:
8)
9)
10)
11)
12)
Pressione a tecla VOLTAR duas vezes se estiver apenas ajustando os parâmetros ou;
Pressione a tecla ATIVAR;
Após a ativação do Modo SIMV, a Janela de forma de onda volta a exibir o gráfico referente a última seleção
feita no modo de Gráficos e o ventilador assume o novo Modo de Ventilação.
A janela de Status da Ventilação exibe “SIMV / V ou P / SIMV ou SIMV + Pps”
Nota: O ventilador só reconhece o novo modo de ventilação se for pressionada a tecla ATIVAR, mesmo que
todos os parâmetros sejam ajustados.
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13 – OPERAÇÃO
A Tabela 13.d exibe os parâmetros com seus limites ajustáveis no Modo SIMV
Parâmetros de Ventilação
Faixa de ajuste
Modo SIMV/V, P/SIMV,
SIMV + PS
Limite de Pressão
0 a 100
Pmáx. – [ cmH2O ] (para SIMV/V) min. Peep + 10
> Pps + Peep
Volume Corrente
DESL, 5 a 2000
Vt – [ mL ]
1 a 150
Freq – [ rpm ]
DESL, 1 a 90
Paw – [ cmH2O ]
Pressão Suporte
DESL, 1 a 50
Pps – [ cmH2O ]
Peep [ cmH2O ]
DESL, 1 a 60
Sensibilidade do Trigger
Por Pressão – [ cmH2O ]
DESL, -20 a 0
Por Fluxo – [ L/min. ]
DESL, 0,5 a 30
Fluxo Inspiratório P/SIMV
DESL, 1 a 120
Tempo de Inspiração
DELS, 0,1 a 10
Ti SIMV – [ segundos ]
Pausa Inspiratória
DESL, 1 a 70
Tip:Ti – [ % ]
Tempo de Apnéia – [ segundos ]
4 a 60
Tempo de Elevação de Rampa
DESL, 0,1 a 2,0
Trp – [ segundos ]
Tabela 13.d
Valor ajustado de
Fábrica
40
600
12
DESL
20
0
-2
3
30
1,7
10
10
DESL
13.8.9 – Pré Ajuste do Modo de Ventilação
O aparelho de Anestesia Conquest Vertex permite que o usuário faça o pré-ajuste de um futuro Modo de
Ventilação enquanto o aparelho ventila o paciente, sem alterar os atuais parâmetros.
Para acionar este recurso, Selecione o futuro Modo de ventilação conforme mostrado anteriormente, e ajuste
todos os parâmetros de acordo com a necessidade do paciente, o ventilador só reconhecerá o novo modo de
ventilação se a tecla ATIVAR for pressionada.
Exemplo:
O atual modo de ventilação é VCV e o futuro modo será SIMV/V, então enquanto o paciente está sendo
ventilado:
1)
2)
3)
4)
Pressione a tecla MENU
Note que a Janela de Gráficos é substituída pelo Menu de opções;
Posicione o cursor em SIMV e pressione ENTER
Note que a Janela de Menu de Opções é substituída pelos Parâmetros de SIMV
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13 – OPERAÇÃO
Se os ajustes de SIMV / V (veja item 12.8.8 para mais informações sobre este Modo) estiverem corretos:
5) Pressione VOLTAR duas vezes;
Nota: O ventilador só reconhecerá o Modo SIMV / V se for pressionada a tecla ATIVAR
Se os ajustes de SIMV não estiverem corretos:
6)
7)
8)
9)
10)
Pressione a tecla VOLTAR duas vezes;
Note que a Janela de Gráficos volta a ser exibida.
Para acionar o modo SIMV/V a qualquer momento:
a)
b)
c)
d)
Posicione o cursor em SIMV
Confira os parâmetros ajustados e pressione a tecla ATIVAR
Nota: Ao ativar o modo de Ventilação SIMV o ventilador assumirá o Modo de Ventilação SIMV / V conforme foi
previamente ajustado. O novo modo de ventilação é exibido na Janela de Status da Ventilação.
13.8.10 – Alterando os Parâmetros da Ventilação Atual
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex permite fazer alterações no modo atual de ventilação, e tão logo seja
confirmada, a alteração é automaticamente reconhecida pelo ventilador, e enviado ao paciente no próximo ciclo.
Exemplo:
O modo atual de ventilação é PCV com os seguintes parâmetros:





Paw
TI:TE
Freq
Peep
Flux. Insp.
= 15 cmH2O
= 1:2
= 12
=8
= 30
Conforme as alterações forem feitas o ventilador atualizará automaticamente.

Ao ajustar TI:TE = 1:3 os tempos inspiratório e expiratório serão corrigidos de 1,66 e 3,30 s para 1,25 e
3,75 s

Ao ajustar Freq = 15, os tempos inspiratório e expiratório serão corrigidos de 1,25 e 3,75 para 1,0 e 3,0s
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13 – OPERAÇÃO
Nota: 1) É possível ajustar cada parâmetro individualmente, porém para cada ajuste feito, é necessário
verificar se o parâmetro correlato está de acordo. Por exemplo: A Ventilação entregue ao paciente está
diretamente ligada aos ajustes de Paw, TI:TE, Freq e Flux. Insp. Neste caso.
2) Ao ajustar um outro valor para Peep, a Paw não é alterada, pois o Ventilador Conquest trabalha com
zero absoluto, ou seja não somam-se as pressões.
Para alterar um parâmetro do modo de ventilação:
a) Pressione a tecla MENU
b) Pressione a tecla ENTER
c) Posicione o cursor no parâmetro a ser alterado;
d) Pressione a tecla EDITAR
e) Altere o parâmetro e pressione ENTER
f) Repita as letras c, d, e, se mais parâmetros precisam ser alterados
g) Pressione a tecla VOLTAR duas vezes se finalizou as alterações
13.8.11 – Troca de Modos de Ventilação
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex permite trocar de Modo de Ventilação, por exemplo iniciou a
ventilação em VCV e quer trocar para PCV e vice-versa; precisa parar a ventilação por alguns momentos – BY
Pass Cardíaco, etc.
Para maiores informações consulte o item 15.2.3 – Mudança de Modo de Ventilação
13.8.12 – Ajuste do Tipo de Fluxo
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex, permite através de seus controles ajustar diversos tipos de fluxo,
sendo observados através dos gráficos apresentados. Os ajustes que determinam o tipo de fluxo a ser entregue
ao paciente são: Tins., Freqüência, Relação I:E, Volume Corrente, Paw, Fluxo inspiratório
Ciclagem a Volume:
1) Estabelecem-se os ajustes para base de tempo: Freqüência e Relação (obtém-se Tins e Texp); Tins e
Freqüência (obtém-se Relação e Texp); Tins e Relação (obtém-se Freqüência e Texp).
2) Estabelece-se Volume Corrente: Se não determinar o Fluxo Inspiratório, o ventilador entrega
dependendo da complacência pulmonar do paciente, um fluxo de Rampa ascendente, onde inicia-se
baixo e tem-se o seu volume máximo atingido ao final da inspiração.
Caso o paciente apresente variação de complacência durante a fase inspiratória, o ventilador
acompanhará esta variação, mas neste caso haverá variação somente na pressão endotraqueal.
3) Estabelece-se o Fluxo Inspiratório: O ventilador entrega o volume Corrente dentro do tempo
determinado pelo ajuste do fluxo inspiratório que neste caso funciona como um acelerador da injeção do
Volume Corrente, sem alterar o Tins ajustado.
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13 – OPERAÇÃO
Ciclagem a Pressão:
1) Estabelecem-se os ajustes para base de tempo: Freqüência e Relação (obtém-se Tins e Texp);
2) Estabelece-se Pressão (Paw): Se não determinar o Fluxo Inspiratório, o ventilador entrega uma curva
Quadrada, pois o volume corrente se altera devido às alterações de complacência e/ou resistência, pois
o ventilador leva em conta o Tins e a pressão pré-determinados.
Se analisarmos a curva de fluxo, verificamos que é uma curva do tipo Exponencial crescente.
3) Estabelece-se o Fluxo Inspiratório: O ventilador entrega a Pressão dentro do tempo determinado pelo
ajuste do fluxo inspiratório que neste caso funciona como um acelerador da injeção do Volume, ou seja o
conteúdo do Fole será entregue mais rápido ao paciente sem alterar o Tins ajustado.
Trp (Tempo de elevação da Rampa)
Este é um controle direto para se alterar a velocidade de elevação da curva de pressão.
13.8.13 – Modo de Ventilação sem Re-inalação (opcional)
Preparar o Sistema Respiratório Unidirecional:
1) Retirar o circuito do paciente (tubos com intermediários, peça ipsilon e cotovelo) do aparelho;
2) Retirar o diafragma da Válvula Inspiratória;
3) Conectar o conjunto para Sistema sem Reinalação (Tubo com intermediários e Válvula Unidirecional
30094) na saída do ramo inspiratório (após o sensor de O2) ou Válvula de Rubem;
4) Ajustar o fluxo de gases frescos (FGF).
5) Redefinir os Alarmes;
Nota: 1) Neste Modo de ventilação, é possível monitorar FiO2, Vt, Vm.
2) Neste Modo de Ventilação não é possível monitorar Vexp, Vme, Cl,
3) A Pressão inspiratória ( Paw ) pode sofrer alteração com o acionamento do botão “FLUSH DE O2”
4) O FGF deve ser igual a pelo menos o dobro do volume mínimo para excluir a probabilidade de
reinalação.
ATENÇÃO !!
1) Não inicie uma Ventilação sem Reinalação, antes de confirmar a AUSÊNCIA do
diafragma na Válvula Inspiratória;
2) Pode ocorrer contaminação do ar ambiente com gases anestésicos ao utilizar Modo de
Ventilação sem Reinalação;
3) Ao retornar de um Sistema sem Reinalação para um Sistema com Reinalação,
reinstale o ramo inspiratório como antes, atentar para a PRESENÇA do diafragma na
válvula Inspiratória.
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13 – OPERAÇÃO
13.8.14 – Ventilação de Crianças
O ventilador do Aparelho de Anestesia Conquest Vertex ventila pacientes desde neonatos com volumes
correntes a partir de 5 mL, para isto preste atenção:
Para Volumes Corrente (Vt) menor que 200 mL, independente se utilizado VCV ou PCV:


Utilizar Circuito Respiratório Infantil;
Bolsa Reservatório de 2 L
13.8.15 – Ventilação com SUSPIRO FISIOLÓGICO
A opção de Suspiros pode ser programada, esta programação é feita de forma a intercalar um suspiro entre os
ciclos de respiração, o suspiro ocorre sempre na fase inspiratória, não altera a freqüência de ciclagem. Os
suspiros não ocorrem se o modo de Pressão de suporte estiver ativo.
Quando o recurso de suspiro está ativo, o funcionamento do ventilador é o seguinte:

Modalidades controladas a Volume: o ventilador aumentará em 50% o Ti ativo (sem considerar a
Pausa), isto acarreta em um aumento do Volume Corrente em aproximadamente 50% na fase que incidir
o suspiro; porém sem alterar a freqüência respiratória, os demais ciclos são normais.

Modalidades controladas a Pressão: o ventilador aumentará em 50% o tempo inspiratório, não
acarretando um aumento de volume corrente, somente prolongando o tempo inspiratório na fase que
incidir o suspiro, sem alterar a freqüência respiratória; os demais ciclos são normais.
Para acessar o Recurso de Suspiro Fisiológico:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
A Janela de Gráficos é substituída pela janela de menu
Posicione o cursor em SUSPIROS e pressione ENTER
Aparece a tela de SUSPIRO – se for ajustar siga as instruções do item 5, 6, 7 se não as do item 8
Pressione a tecla EDITAR
Ajuste o numero de suspiros, através do Botão Rotativo
Pressione a tecla VOLTAR duas vezes
A faixa de ajuste é de 0 a 50 ciclos.
Nota: 1) O Ajuste de ciclos é referente ao intervalo de ciclos (fase inspiratória e faze expiratória) normais entre
um ciclo com suspiro e o próximo ciclo com suspiro.
2) Para ativar este modo de ventilação não é necessário colocar o Conquest Vertex em Modo Stand-by.
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13 – OPERAÇÃO
13.8.16 – Troca de pacientes
Para colocar o Aparelho de Anestesia Conquest Vertex em Modo Stand-by:
1) Pressione a tecla STAND-BY
2) Note que a Janela de Menu de Opções é substituída pela janela de Gráficos porém apagada
3) A Janela de Status de Ventilação exibe “STAND-BY”
Após 15 minutos em Modo Stand-by, o ventilador ativa o modo de proteção de tela e economia de energia.
Neste Modo O monitoramento e os alarmes serão desligados e o ventilador interrompido. Os ajustes atuais
serão armazenados e retidos.
Nota: Para restaurar os valores iniciais de fábrica, consulte capítulo 15 item 15.1.5 – restaurar Valores de
Fábrica.
Antes de conectar o novo paciente ao sistema, verifique se os ajustes restaurados atendem às necessidades do
paciente atual, caso contrário, faça os ajustes conforme descrito anteriormente.
Se necessário execute o teste de fuga e complacência conforme descrito em “Auto-Teste”. O teste de fuga e
Complacência deve ser realizado sempre que o canister ou os tubos de respiração forem alterados ou quando o
usuário tiver duvidas sobre o sistema.
ATENÇÃO !!
Jamais execute o teste de Complacência/fuga quando o paciente estiver conectado ao
Aparelho de Anestesia.
13.8.17 – Substituição do elemento Absorvedor de CO2 – Cal Sodada
Recomendamos a substituição do Elemento Absorvedor de CO2 – Cal Soda sempre que:


2/3 do conteúdo do Canister estiver saturado (na cor violeta)
A concentração de CO2 inspiratório for igual ou maior que 5 mmHg
Para substituir a Cal Sodada:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
Coloque o Aparelho em Modo Stand-by
Gire a tampa menor do Canister ou o próprio canister no sentido anti-horário
Descarte a Cal saturada em local apropriado
Reabasteça o Canister ou troque-o por um já reabastecido
Conecte o Canister e Gire levemente no sentido horário
Conecte a tampa do Canister e gire-a levemente no sentido horário
Efetue o teste de Fuga/Complacência – Caso não tenha um paciente
Nota: Se o Filtro Valvular for do tipo Unificado, não é necessário colocar o Aparelho em modo Stand-By para
substituir a Cal Sodada pois, o Filtro possui o modo By-Pass (opcional), que não abre o circuito.
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13 – OPERAÇÃO
Para retornar do Modo Stand-by
1)
2)
3)
4)
Pressione a tecla STAND-BY - para voltar ao último modo de ventilação ou
Pressione a tecla VCV ou PCV – para acionar um destes modos ou
Pressione a tecla MANUAL/BY PASS – para uma ventilação manual ou
Pressione a tecla MENU para mais opções
13.8.18 – Finalização do procedimento anestésico
Após término do procedimento anestésico (desconexão do paciente do Conquest VERTEX), não desligue o
Aparelho de Anestesia pelo interruptor Liga/Desliga Geral ou Retire o plugue da tomada de energia elétrica.
1)
2)
3)
4)
5)
Coloque o Aparelho em Modo Stand-by
O Monitoramento e os alarmes serão desligados e o ventilador é interrompido
Desligue o FGF
Feche todas as válvulas do cilindro
Desligue o vaporizador colocando o dial na posição “0” até que o botão trave.
Se o Aparelho de Anestesia Conquest Vertex for ficar muito tempo sem uso:
1) Desconecte as extensões de rede de gases
2) Feche todas as válvulas do cilindro reserva
Nota: 1) Recomendamos que o Conquest Vertex seja desligado e ligado pelo menos uma vez por dia através
da chave geral Liga/Desliga para que seja realizado o Auto-Teste.
2) Não desligue o Conquest Vertex da tomada elétrica, se for ficar um longo período sem uso, desligue
apenas a chave geral para que a bateria interna da Unidade de Energia não descarregue.
13.8.19 – Transporte e armazenamento
ATENÇÃO !!
Ao movimentar o aparelho de Anestesia:
1) Desconecte o Aparelho da rede elétrica pelo plugue,
2) Remova todos os monitores e equipamentos da prateleira superior,
3) Remova todas as extensões de gases,
4) Retire os vaporizadores calibrados,
5) Remova o Filtro Valvular e, utilize apenas os puxadores para a movimentação do Aparelho
de Anestesia.
O Aparelho de Anestesia só deve ser deslocado por pessoas fisicamente capacitadas de lidar
com seu peso e dimensões – Recomendamos que sejam sempre duas pessoas, e utilizem os puxadores
frontais e traseiros para esta finalidade.
Tenha cuidado especial para que o aparelho de Anestesia não tombe ao ser inclinado e nem
colida com cantos e limites. Não tente puxar o Aparelho sobre mangueiras, fios e ou outros obstáculos.
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14 - MONITORIZAÇÃO
14 – MONITOR DE VENTILAÇÃO
O Ventilador possui incorporado o Monitor de Ventilação com múltiplas funções de monitorização da ventilação
mecânica. Conta com um display gráfico de monitorização que apresenta os valores numéricos em tempo real
dos parâmetros medidos, também apresenta diversas opções de curvas de pressão endotraqueal, volume
corrente, fluxo inspiratório e expiratório entre outros, para uma melhor análise da ventilação. Os parâmetros
apresentados pelo monitor permitem ao usuário um acompanhamento mais completo da ventilação do paciente.
A seguir um breve resumo dos parâmetros mais importantes ofertados pelo Monitor de Ventilação:

Alarmes audiovisuais para os parâmetros medidos com limites mínimo e máximo ajustáveis pelo
operador.
Medição de fluxo, Volumes e da Pressão inspiratória através de sensores individuais e universais. Os
sensores de fluxo e pressão possuem alta precisão e baixo tempo de resposta.
Medição do volume corrente, volume minuto, tanto inspirado como expirado.
Gráficos em tempo real com ajuste automático de escala.
Histórico de alarmes




Apresentação da Tela do Monitor
A Tela principal do Conquest Vertex apresenta todos os dados mais significativos da Ventilação do paciente
como a Monitoração da Pressão respiratória (2), Monitoração do Volume respiratório (6,4), Monitoração dos
Alarmes (3,5), Gráficos da mecânica ventilatória (1), Modo de ventilação em uso (6).
PAW
- 100 -
2
1
-
0 -
-
-
6
cmH2O
3
4
MENU
5
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14.1 - Monitoração da PRESSÃO RESPIRATÓRIA
A Pressão Respiratória (Paw) é monitorada por um Sensor de Pressão permanente e independente, sendo sua
captura no ramo inspiratório, não sendo necessário trocá-lo para obter medidas de pressão, independente de
pacientes infantil ou adulto.
PAW
- 100 -
-
0 -
-
-
cmH2O
MENU
Após a captura da pressão, o sensor envia um sinal elétrico ao monitor que o converte em medidas de Pressão e
as exibe em valores numéricos e gráficos. A saber:
1)
A medição da pressão respiratória (PAW) é mostrada no monitor bargraph, em tempo real e em
cmH2O, a ultima medida de pico é registrada acima do bargraph, a medida em tempo real é
mostrada logo abaixo do bargraph. É atualizada a cada ciclo respiratório.
A faixa de exibição é de –20 a 100 cmH2O
2) Peep (Pressão Positiva Final Expiratória) se ativada, também é mostrada no bragraph.
A faixa de exibição é de 0 a 80 cmH2O.
3) A Janela de Gráficos exibe de forma gráfica a curva da Pressão Respiratória do paciente em
função do tempo. Também é possível ser exibida simultaneamente a curva do Fluxo entregue ao
paciente durante a fase inspiratória e o retorno durante a fase expiratória. São atualizadas a
cada ciclo respiratório.
Ajustes dos Limites de Alarmes de Pressão
Para efetuar os ajustes dos Limites de Alarme de Pressão, consulte o item 14. 2 – Alarmes neste capítulo.
Nota: Mais informações sobre a monitoração da pressão como: Pmáx, Pmin, Pmed, Pplatô, podem ser obtida
em Menu + Espirometria.
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14.2 – Monitoração dos ALARMES
Os alarmes do Conquest Vertex são divididos em três categorias dependendo da urgência e prioridade de cada
situação:
- Alta Prioridade: Alarme de Necessidade de Intervenção imediata do usuário
- Média Prioridade: Alarme de necessidade de ação imediata do usuário
- Baixa Prioridade: Alarme de Aviso ao usuário e se necessário ação imediata
Nota: Os alarmes de Baixa e Média prioridade podem evoluir para o grau subseqüente, ou seja, um
alarme de baixa prioridade pode se tornar um alarme de média prioridade se não houver resposta
por parte do usuário, assim como um alarme de média prioridade pode evoluir para um alarme de
alta prioridade.
Indicação de Alarme:
Os alarmes são indicados ao usuário de vários modos:
- é exibida uma mensagem de alarme na Janela de Mensagens de Alarmes (5) conforme detalhes expressos
na tabela 14.a
- o sino a esquerda da Janela de Mensagens de Alarmes fica aceso, quando cruzado por um traço indica que os
alarmes daquele grupo estão silenciados
- é emitido um sinal sonoro conforme a prioridade do alarme.
- pressionando Menu + Alarmes + Histórico, é possível ter um mapa dos últimos doze disparos de alarmes
Como Silenciar um Alarme:
É possível silenciar o alarme por 120 segundos no máximo, o tempo de alarme é redefinido cada vez que a
operação for realizada:




para silenciar o alarme, pressione o símbolo do alarme (sino) a esquerda da janela de mensagens
note que aparece um traço transversal sobre o símbolo de alarme, indicando que o sinal sonoro está
silenciado;
A mensagem de alarme desaparece ao ser restabelecida a normalidade.
O traço transversal desaparece decorridos 120 segundos, ou ocorra um alarme de prioridade maior.
ATENÇÃO!!
Não é possível desligar nenhum parâmetro de Alarme, somente silenciar por no máximo 120
segundos conforme normas NBR ABNT.
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ALARME PRIORIDADE
AVISO – Janela de Mensagens de Alarme
- são exibidas mensagens em VERMELHO Piscante
- a mensagem é seguida de três pontos de exclamação ( !!! )
- é acionada uma seqüência de tons a cada 15 segs
- o símbolo de Alarme acende vermelho
- são exibidas mensagens em AMARELO Piscante
- a mensagem é seguida de dois pontos de exclamação ( !! )
- é emitido dois tons intermitente a cada 30 segs
- o símbolo de alarme acende amarelo
- são exibidas mensagens em AMARELO Contínuo
- a mensagem é seguida de um ponto de exclamação ( ! )
- é emitido um tom maior e único a cada 45 segundos
- o símbolo de alarme acende amarelo
Tabela 14.a
ALTA = PERIGO
MÉDIA = CUIDADO
BAIXA = AVISO
Ajustes dos Limites de alarmes

Para ajustar os Limites de alarmes Iniciais de Fábrica, consulte o Capítulo 15 – Configuração – Item
Restaura Ajustes de Fábrica
Para ajustar os Limites mínimos e máximos de Alarme:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
Pressionar a tecla MENU
A janela de Gráficos é substituída pelo Menu Principal
Posicionar o cursor em ALARMES e pressionar a tecla ENTER
Posicionar o cursor em Setup e pressionar a tecla ENTER
Posicionar o cursor sobre o parâmetro a ser alterado e pressionar a tecla EDITAR
Alterar o parâmetro e pressionar a tecla ENTER
Repetir os itens 5 e 6 para todos os parâmetros a serem alterados
Pressionar a tecla VOLTAR duas vezes para retornar a tela principal
Os valores ajustados em fábrica e a faixa de ajustes dos alarmes do Conquest Vertex são mostrados a seguir na
tabela 14.b
ALARME
FAIXA DE AJUSTE
Peep [cmH2O]
Paw [ cmH2O ]
Volume Minuto
Vm [ Litros ]
Sensor de O2
Fração Inspirada de O2
FiO2 [ % ]
Frequência Respiratória
[RPM]
CO2 INS (mmHg)
CO2 EXP (mmHg)
Agente
Anestésico
(Vol %)
(Vol %)
INS
Alto = DESL, 1 a 70
Baixo = DESL, 1 a 70
Alto = DESL, 1 a 120
Alto = DESL, 0,1 a 99,9
Baixo = DESL, 0,1 a 99,9
SIM / NÃO
Alto = DESL, 1 a 80
Alto = DESL, 1 a 80
Alto = DESL, 1 a 25
Alto = DESL, 1 a 25
VALOR INICIAL DE FÁBRICA
DESL
35
7
12
3
SIM
100
19
DESL
DESL
DESL
DESL
DESL
Tabela 14.b
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14.3 – Monitoração do VOLUME RESPIRATÓRIO
O volume respiratório é monitorado por dois sensores de fluxo permanentes e independentes sendo um no ramo
inspiratório e um no ramo expiratório, não sendo necessário trocá-los para obter medidas de fluxo e volume
independente do tipo de paciente (neonato, infantil, adulto ou obeso).
O sensor mede e envia um sinal elétrico ao monitor que o converte em medidas de Volume minuto, volume
corrente, fluxo e os exibe em valores numéricos e Gráficos.
ATENÇÃO !!
Este equipamento não deve ser utilizado próximo a outro equipamento elétrico ou eletromédico que não atenda aos requisitos mínimos exigidos pela Norma IEC 60601-1-2; Caso
seja inevitável, antes de iniciar uma anestesia certifique que o Aparelho de Anestesia
Conquest Vertex está funcionando normalmente sem alterações.
Conforme prescrito pela Norma ABNT NBR IEC 60601 Equipamentos de Comunicação de
RF móveis e portáteis (Celulares, Rádios transmissores e receptores) podem afetar
EQUIPAMENTOS ELETROMÉDICOS.
O funcionamento deste equipamento não é afetado pela utilização de equipamento nas
proximidades, tais como equipamento de cirurgia de alta freqüência (diatermia)
desfibriladores ou equipamento de terapia por ondas curtas. Ensaios de compatibilidade
eletro-magnética foram realizados em laboratório credenciado.
O Alarme de Volume Corrente é compartilhado com o Alarme de Volume Minuto (VM) pois,
o VM é o produto do Volume Corrente pela Frequência Respiratória [ VM = Vt x Freq. ]
portanto, se a Freqüência ou o Volume Corrente (Vt) sofrerem variações para mais ou para
menos o VM também é alterado.
Janela de Monitor de Volume Respiratório
PAW
- 100 -
-
0 -
-
-
cmH2O
MENU
__________________________________________________________________________________________________
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A janela do Monitor de Volume exibe os seguintes dados numéricos em tempo real:
1) A medição do Volume Minuto ( VM ) exibe continuamente a medição do volume enviado ao paciente
no último minuto em Litros por minuto, (é o produto do Volume Corrente pela Frequência
Respiratória) é atualizado a cada ciclo respiratório.
A faixa de exibição é de 0,0 a 99,9 L/min.
2) A medição do Volume Corrente ( VT ) exibe continuamente a medição do volume enviado ao
paciente durante a fase inspiratória em mili Litro, é atualizado a cada ciclo respiratório.
A faixa de exibição é de 0 a 2500 mL
3) A medição de Freqüência respiratória ( FREQ ) exibe o numero de inalações durante o minuto
anterior em unidades de respiração por minuto (rpm) (1/min.). As leituras são exibidas a cada ciclo
respiratório.
A faixa de exibição é de 1 a 180 rpm
4) Monitor de Relação entre a Inspiração e Expiração ( TI : TE ) mostra a relação entre o tempo
inspiratório e o tempo expiratório dentro do mesmo ciclo respiratório. As leituras são exibidas a cada
ciclo respiratório.
5) A medição do Fluxo Inspiratório ( VI ) exibe continuamente a medição do Fluxo Inspiratório enviado
ao paciente durante a fase inspiratória em Litros por minuto. As leituras são feitas durante a fase
inspiratória e ficam registradas até que ocorra um novo ciclo respiratório.
A faixa de exibição é de 0 a 120 L/min.
6) A Janela de Gráficos exibe de forma gráfica a curva do volume corrente entregue ao paciente em
função do tempo. É atualizada a cada fase inspiratória.
7) A medição do Fluxo Total de Gases Frescos ( FGF ) exibe durante a fase expiratória a medição do
Fluxo Total de Gases Frescos ajustado nos rotâmetros seja ele de AR, N2O e/ou O2, em Litros por
minuto.
Nota: A Janela 07 (FGF) ocupa o mesmo espaço físico que a Janela 05 (Vi) porém em tempos diferentes, a
janela 05 durante o tempo inspiratório e a janela 07 durante o tempo expiratório.
Alarmes de Monitoração de Volume Respiratório
Enquanto o ventilador estiver em modo Espontâneo ou Controlado, todos os alarmes ajustáveis para Ventilação
a Volume e os alarmes de uso geral estarão ativos.
Enquanto o ventilador estiver em modo Manual/Bypass Cardíaco ou em Stand-by, os Alarmes da Monitoração de
Volume estarão desligados.
Enquanto o Ventilador estiver modo Stand-By, todos os alarmes e circuitos de acionamento das Eletrovalvulas
estarão desligados.
Todos os Alarmes da Ventilação a Volume são ativados automaticamente ao selecionar o modo de Ventilação a
Volume (VCV).
Todas as mensagens de Alarme podem ser vistas no capitulo “Mensagens de Alarme”
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Ajustes dos Limites de Alarmes
Para efetuar os ajustes dos Limites de Alarme, consulte o item 14.2 – monitoração dos Alarmes neste capítulo.
Informações Adicionais
Para obter mais parâmetros de Monitoração do Volume Respiratório, acesse o menu de ESPIROMETRIA para
informações como: Complacência dinâmica e estática (CL); Fluxo expiratório (VE); Volume Expirado (Vexp);
Volume minuto expirado (VME); Resistência das Vias Aéreas (RAW)
Para acessar os dados de ESPIROMETRIA, a qualquer momento (não é necessário colocar o ventilador em
modo Stand-by) mesmo durante uma ventilação controlada:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
A Janela de Gráficos é substituída pelo menu de opções
Posicione o cursor em ESPIROMETRIA
A Janela de menu é substituída pela tela de dados da ESPIROMETRIA
Para retornar a Tela Principal pressione a tecla VOLTAR duas vezes
Nota: Nesta tela não é permitido ajustar nenhum parâmetro, pois é apenas informativa.
Todos os parâmetros são atualizados automaticamente a cada ciclo respiratório.
Para mais informações consulte o item 14.5 – ESPIROMETRIA, neste capítulo.
Conjunto da Campânula com Fole
Por se tratar de um fole ativo ascendente faz -se necessária uma observação constante da excursão do fole
dentro da campânula, sendo que, no caso do fole assumir uma posição inferior (comprometendo a ventilação do
paciente) cabe ao usuário providenciar a devida correção verificando o sistema e fornecendo gases adicionais.
Caso esteja sendo utilizado um capnógrafo aspirativo, vale lembrar que este equipamento retira (varia de acordo
com o equipamento) do circuito um determinado volume para efetuar a leitura de CO2, não o devolvendo para o
sistema. Quando é utilizada a técnica de baixo fluxo, o volume retirado pelo capnógrafo pode ocasionar a
necessidade de ajustes no FGF (fluxo de gases frescos). Recomenda-se instalar o sistema de retorno da
amostra no ramo expiratório do circuito respiratório ou compensar o consumo do capnógrafo.
Obs.: Se estiver utilizando a campânula com fole descendente é a mesma instrução.
14.4 – Monitoração da Fração Inspirada de OXIGÊNIO – FiO2
O Monitor de Ventilação realiza a medição da FiO2 através de um Analisador interno de Oxigênio utilizando uma
célula de O2. A concentração de Oxigênio Inspirado é medida com um sensor de célula galvânica (eletromecânica) fixado na saída da válvula Inspiratória. Quando o sensor é exposto ao Oxigênio, ocorre uma reação
eletromecânica dentro da célula e produz uma variação de corrente elétrica que é enviada ao Monitor e
informada em medida de concentração de oxigênio (FiO2-%).
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Nota: 1) Não remova um sensor de oxigênio de seu alojamento, exceto para calibração ou substituição.
2) Se por algum motivo o sensor for removido de seu alojamento:
1) Reinstale o sensor de oxigênio em seu alojamento
2) Efetue o procedimento de calibração do sensor de oxigênio
3) Quando o aparelho for permanecer sem uso por tempos prolongados, remova o sensor de Oxigênio
com o alojamento e guarde-o em sua embalagem original ou em uma embalagem hermeticamente
fechada.
Janela de Monitor de Oxigênio
A Janela de Monitor de Oxigênio mostra a seguinte informação:

Concentração de Oxigênio Inspirado – FiO2 em %
Ajustes dos Limites de Alarme de Oxigênio
Para efetuar os ajustes dos Limites de Alarme de Oxigênio, consulte o item 14.2 – Alarmes neste capítulo.
É possível desligar o monitor de O2. Se assim proceder assegure-se de que um outro monitor de FiO2 será
providenciado.
ATENÇÃO!!
Jamais execute a Calibração do Sensor de O2, estando o equipamento conectado ao paciente.
O sensor de O2 deverá ser calibrado na mesma pressão ambiente que ele será utilizado para monitoração da
concentração de O2.
O funcionamento em pressões diferentes daquelas utilizadas durante a calibração poderá acarretar erros de
medição durante o uso.
A calibração do sensor de O2 deve fazer parte do procedimento de Auto-teste e Calibração diários do aparelho
ao iniciar o dia de trabalho.
Para calibrar o sensor de O2 a 21% ou 100%, é necessário que o Monitor do Ventilador esteja em STANDBY.
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14.4.1 – Calibração a 21%
É importante que sejam feitas as calibrações de O2 a 21% e a 100%, ao menos uma vez por semana.
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Pressione a tecla STANDBY
Posicionar o cursor em CALIBR. O2
Seguir as orientações expostas na tela CALIBRAÇÃO – SENSOR DE O2 a 21%
Se apresentar “CALIBRAÇÃO 21% O2 – OK” e pressionar AVANÇAR. Se não, repetir a operação ou
substituir o sensor e repetir a operação.
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14.4.2 – Calibração a 100%
A calibração a 100% deverá ser feita após a calibração a 21%, seguindo as orientações expostas na tela e após
a mensagem “CALIBRAÇÃO 100% O2 – OK” pressionar a tecla CONCLUIR para que o resultado seja
armazenado.


Durante a Calibração a janela de monitoração “FiO2 %” exibe a mensagem “CAL”, e após a conclusão
da calibração, se tudo estiver conforme, exibe o valor numérico.
Caso o sensor seja desativado, ou apresente defeito aparece a mensagem “FAL” em lugar do valor
numérico; se for desligado “DESL”
.
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Uma Calibração mal sucedida pode ser causada por vários motivos, entre estes motivos:
CAUSA
SOLUÇÃO
O sensor foi exposto a uma mistura de Oxigênio para Tenha certeza de que ao expor o sensor para
calibração excessivamente pobre ou excessivamente calibração o mesmo fique exposto somente ao ar
rica.
ambiente durante o período de calibração a 21% ou ao
Oxigênio para 100%.
O sensor foi exposto a uma mistura de calibração muito
variável.
O período de exposição do sensor ao AR ambiente não Caso o sensor já tenha sido removido, será necessário
foi adequado.
antes da calibração um período de espera igual ao que
o mesmo passou fora.
Novos sensores requerem até cerca de 15 minutos de
espera.
O sensor expirou sua vida útil
Caso o sensor de oxigênio tenha ultrapassado sua vida
útil substitua-o por um sensor novo e permita o tempo
adequado de espera
O sensor está desligado
Quando o sensor estiver desconectado, ou se não
houver nenhum no alojamento do sensor, a janela de
monitoração exibe “FAL” em lugar dos números. Na
Janela de Status de Alarme exibe a mensagem
“FALHA SENSOR DE O2!”
Tabela 14.c
Conseqüências da Calibração incorreta de Oxigênio
Uma calibração correta é muito importante, pois, calibrações incorretas ocasionam leituras incorretas e possíveis
diagnósticos incorretos.
Uma mistura de gás de calibração excessivamente rica ou excessivamente pobre em oxigênio acarretará a não
efetivação da medida por parte do Aparelho Conquest Vertex. Uma mistura de calibração rica ou pobre em
Oxigênio, dentro de um determinado valor fará com que o Conquest Vertex exiba uma concentração acima ou
abaixo do valor correto de concentração.
Veja o exemplo a seguir:
1) Durante a Calibração, sensor exposto a mistura <21% de O2:
A % de O2, será maior que a % de O2 real
2) Durante a Calibração, sensor exposto ao AR ambiente (21% de O2) por todo o período de
calibração:
A % de O2 é igual a % de O2 real
3) Durante a Calibração, sensor exposto a mistura >21% de O2
A % de O2, será menor que a % de O2 real.
Nota:
No painel de alarmes, existe a opção para desligamento do módulo de FiO2.
ATENÇÃO!!
Se por algum motivo o sensor de oxigênio for inibido, um monitor externo de Oxigênio deve ser
providenciado. Jamais utilize um sistema de anestesia sem um Monitor de Oxigênio.
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14.5 – Monitoração GRÁFICA
A janela gráfica do display de monitorização é constituída pela parte superior central do display, apresentando
diversas curvas disponíveis na monitorização da mecânica ventilatória em tempo real. As curvas são construídas
conforme os dados enviados pelos sensores de fluxo e pressão em resposta à mecânica ventilatória do paciente.
Para acessar o menu de gráficos disponíveis, pressionar a tecla GRAFICOS na tela principal; selecionar o
gráfico a ser exibido e pressionar a tecla ENTER.
Os gráficos disponíveis são:
Gráficos
Pressão e Fluxo x tempo
Pressão x tempo
Fluxo x tempo
Volume x tempo
Volume x Pressão
Volume x Fluxo
CO2 x tempo (opcional)
Unidade
cmH2O e L/min. X s
cmH2O x s
L/min. X s
mL x s
mL x cmH2O
mL x L/min.
mmHg x s
Figura
14.6 – Monitoração de ESPÍROMETRIA
Nesta tela é possível monitorar os dados secundários, porém importantes e essenciais a um diagnóstico sobre a
mecânica ventilatória. Não é possível fazer nenhum ajuste, somente a leitura da monitoração. Os parâmetros
mostrados em tempo real e atualizado a cada ciclo.
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A seguir os parâmetros monitorados e como são obtidos:
1) Complacência (CL) – Esta medida refere-se à complacência do paciente durante a ventilação do
mesmo e não do circuito. Conforme demonstrado abaixo, depende do parâmetro “Pausa Inspiratória
ou Platô” ajustado no menu de ventilação a saber:
Se Tip:Ti ajustado > 0; Apresenta Complacência Dinâmica =
Vexp
(PPLATÔ – PEEP)
Se Tip:Ti ajustado = 0; Apresenta Complacência Estática =
Vexp
(PMÁX – PEEP)
[mL/cmH2O]
[mL / cmH2O]
2) Fluxo Expiratório (VE) – Esta medida de Fluxo é realizado durante a fase expiratória do paciente, é
medido em Litros por minuto (L/min.). A faixa de exibição é de 0 a 120 L/min.
3) Volume Expirado (VEXP) – Esta medida apresenta o volume expiratório do paciente medido em mili
Litro (mL), apresenta-se menor que o volume corrente, pois durante a fase expiratória é medido o
Volume real sem compensação da complacência do circuito como acontece na fase inspiratória.
4) Volume Minuto (VM) – Esta medida apresenta o volume corrente acumulado no último minuto de
ciclagem, é atualizado ciclo a ciclo, é expresso em Litros (L).
5) Volume Minuto Expirado (VME) – Esta medida apresenta continuamente o volume expirado pelo
paciente acumulado durante o último minuto de respiração em Litros (L).
6) Resistência das Vias Aéreas (RAW) – Esta medida é atualizada a cada ciclo respiratório, é medida
em centímetros de água por Litro por segundo, ou
Raw = PPLATÔ (PRESSÃO FINAL DA INSPIRAÇÃO)
[ cmH2O / L/s ]
VE (Fluxo Expiratório Máximo)
7) Pressão Máxima (PMÁX) – Esta medida exibe o valor da pressão instantânea mais alta de cada ciclo
respiratório em centímetros de água (cmH2O).
A faixa de exibição é de 0 a 100 cmH2O
8) Pressão Média (PMÉD) – Esta medida exibe o valor da média de todas as pressões instantâneas de
cada ciclo respiratório em centímetros de água (cmH2O).
9) Pressão Mínima (PMÍN) – Esta medida exibe o valor da menor pressão instantânea de cada ciclo
respiratório em centímetros de água (cmH2O).
A faixa de exibição é de –20 a 100 cmH2O
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10) Pressão de Platô (PPLATÔ) – Esta medida exibe o valor da pressão no final da inspiração em
centímetros de água (cmH2O) quando acionado a opção de platô.
A tela de ESPIROMETRIA pode ser acessada a qualquer momento (não é necessário colocar o ventilador em
modo Stand-by) nem interromper uma ventilação Controlada ou Espontânea, basta:
1)
2)
3)
4)
5)
Posicionar o cursor em ESPIROMETRIA
Pressionar a tecla ENTER
A Janela de menu é substituída pela tela de ESPIROMETRIA
Para retornar à Tela principal, pressionar a tecla VOLTAR duas vezes
Nota: 1) Note que apenas o espaço de exibição de gráficos é substituído os valores da ventilação continuam
sendo exibidos, formando uma só tela de exibição.
15
Todos os valores exibidos são atualizados
automática e instantaneamente a cada
ciclo respiratório.
14.7 – Janela de TENDÊNCIAS (opcional)
O Módulo de Tendências é um módulo opcional que pode ser programado pelos técnicos da HB Hospitalar na
fábrica para ser exibido na tela do Conquest Vertex, caso contrario será apenas exibido conforme descrito no
Capitulo 15 – Configuração – item 15.1.3 – Tendências, seu funcionamento está diretamente ligado aos ajustes
do Aparelho.
__________________________________________________________________________________________________
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Mesmo durante a exibição dos dados armazenados durante o tempo pré-estabelecido, os valores monitorados
On-line não deixam de ser exibidos na Janela de Monitoração.
Durante a exibição, a Janela de gráficos é substituída pela Janela de tendências com os parâmetros
selecionados. As telas de tendências fornecem um histórico da ventilação, apresentando os últimos valores
medidos dos parâmetros ventilatórios que foram gravados na memória do ventilador na forma de gráficos ou
tabelas, os eventuais alarmes ocorridos neste período também são gravados.
O Conquest Vertex armazena cerca de 900 registros de cada um dos dados abaixo, ou seja, um registro a cada
40 segundos, perfazendo um total de até 10 horas. Estes dados podem ser mostrados no display do ventilador
ou descarregados pela saída serial em forma de banco de dados.
Estão disponíveis os seguintes dados:






Gráfico de pressão máxima inspiratória
Gráfico de volume corrente
Gráfico de complacência
Gráfico de resistência de via aérea
Gráfico da FiO2
Tabela com valores numéricos (BANCO DE DADOS)
Nota:
1) – Para limpar a memória de tendência utilizar a tecla especifica LIMPAR no sub Menu tendências.
2) – O intervalo entre a gravação e outra para os dados exibidos na opção para o período de gravação:




6 Horas = 1 registro a cada 24 segundos
Para acessar o Módulo Tendências:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Posicionar o cursor em TENDÊNCIAS
Posicionar o cursor na Opção desejada e pressionar ENTER
Alterar o parâmetro e pressionar ENTER
Após efetuar as alterações, para habilitar a gravação pressionar a tecla SALVAR
Nota: Não é possível a impressão dos gráficos de tendência.
14.8. Sensores de gases (opcionais)
ATENÇÃO
Nota: O sistema de anestesia realiza monitoração de capnografia e gases
anestésicos em conformidade com a norma ISO 21647.
O Aparelho de Anestesia Conquest VERTEX faz a medição da concentração de N2O/CO2 e mais 5 Agentes
anestésicos, conforme a configuração dos sensores modelos mainstream IRMA ou Sidestream ISA.
14.8.1 – Modelos Mainstream IRMA
Os modelos mainstream disponíveis são:
__________________________________________________________________________________________________
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
IRMA CO2 : Para medição apenas de CO2.
IRMA AX : Para medição de CO2, N2O e 5 Agentes Anestésicos, o
operador dever indicar qual Agente Anestésico utilizado.
IRMA AX+ : Para medição de CO2, N2O, 5 Agentes Anestésicos, possui
um Identificador de anestésico automático sem necessitar que o
operador indique qual Agente Anestésico está sendo utilizado.
O sensor de gases do modelo mainstream IRMA é composto por:
 leitor do sensor
 adaptador de vias aéreas
 Cabo com conector DB9 fêmea
Para montar o sensor de gases mainstream IRMA siga o procedimento abaixo:
1. Encaixar o leitor do sensor no adaptador de vias aéreas até ouvir um click, indicando que está encaixado
corretamente.
2. Conecte o cabo do sensor a conexão na parte traseira do aparelho de Anestesia
Observação:
OBS.: Após a montagem do sensor de gases e sua conexão ao ventilador,
aguardar cerca de 1 minuto, antes de sua utilização para garantir
uma leitura confiável.
3. A cor verde do Led indica que o sensor está pronto para uso;
4. Montar o sensor de gás no circuito respiratório, conectando uma extremidade do adaptador de vias
aéreas no intermediário Y, a outra extremidade na máscara ou tubo endotraqueal.
Sinalização de luz do sensor de gases
Cores do Led
Luz Verde contínua
Luz Verde piscando (somente para o sensor
IRMA AX+/OR+)
Luz Azul contínua
Luz Vermelha contínua
Luz Vermelha piscando
Sinalização
Sistema OK
Processo de checagem da Referência ZERO
Presença de agente anestésico
Erro no Sensor
Checar Adaptador
14.8.2 – Modelos Sidestream ISA
Os modelos Sidestream disponíveis são:
ISA CO2 : Para medição apenas de CO2.
ISA AX+ : Para medição de CO2, N2O, 5 Agentes Anestésicos, possui um
Identificador de anestésico automático sem necessitar que o
operador indique o Anestésico que está sendo utilizado.
O sensor de gases do modelo Sidestream é composto por:



Sensor sidestream ISA
Nomoline com conector luer lock
Cabo com conector DB9
__________________________________________________________________________________________________
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O Nomoline é constituído por : um tubo de amostragem padrão, um absorvedor de umidade composto de um
polímero especial Nomo (sem umidade) e um filtro bacteriológico hidrofóbico (<99.9980%). A principal
característica desta linha é remover a umidade e qualquer tipo de vapor de água, que possa interferir na leitura
dos gases anestésicos ou do CO2, além disso impede a contaminação transitória do analisador ISA pelo gás
amostrado.
Para montar o sensor de gases Sidestream ISA siga o procedimento abaixo:
1. Encaixe a extremidade do nomoline ao sensor ISA, verifique se está perfeitamente encaixado.
2. Monte o sensor de gás ISA no circuito respiratório ligando a extremidade do nomoline com luer lock a
saída na peça Ipsilon.
3. A conexão do sensor de gás ao ventilador é feita por meio do cabo de comunicação ao conector
identificado na parte traseira do Aparelho de Anestesia
14.8.3 – Ajuste de Anestésico
Para que o sensor seja habilitado após ser instalado é necessário:
1. Pressionar a tecla MENU
2. Posicionar o cursor em SENSOR DE GASES
3. Pressionar a tecla ENTER
Caso o sensor seja do tipo IRMA AX, é necessário:
1. Pressionar a tecla EDITAR
2. Selecionar o tipo de Agente Anestésico: Halothano (HAL), Isoflurano (ISO), Enflurano (ENF), Sevoflurano
(SEV) e Desflurano (DES)
3. Pressionar a tecla ENTER
Caso o sensor seja do tipo IRMA AX+ ou ISA AX+ tanto o sensor quanto o Anestésico são identificados
automaticamente sem a intervenção do usuário.
Caso o sensor seja do tipo IRMA CO2 ou ISA CO2 aparecerá a identificação apenas do “sensor de CO2” e na
janela de Anestésico “DESL”
__________________________________________________________________________________________________
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15.1 – Configurações em MODO STAND-BY
ATENÇÃO!!
Jamais coloque o Sistema de Anestesia Conquest Vertex em modo STANDBY se o
mesmo estiver conectado a um paciente.
O Sistema de Anestesia Conquest Vertex, permite realizar todas as configurações possíveis em Modo Stand-by,
ou seja, permite realizar uma pré-configuração dos modo de ventilação, calibração de O2, restaurar valores de
configuração em fábrica.
Para colocar o Conquest Vertex em modo de Stand-by:
1)
2)
3)
4)
Se estiverem abertos Feche todos os Fluxômetros
Pressionar a tecla STANDBY na tela principal
A Janela de Gráficos é apagada
No canto superior esquerdo aparece STANDBY
Para retornar do modo STANDBY, pressionar a tecla STANDBY ou qualquer tecla de acesso rápido exceto
MENU.
Nota: Decorridos 15 minutos de ativação do modo Stand-by é acionado o modo de descanso de tela /economia
de energia se nenhum comando foi solicitado ao Monitor.
A seguir são mencionadas as funções que devem ser configuradas SOMENTE em modo de Stand-by, SEM o
sistema de anestesia estar conectado a um paciente para que não coloque o mesmo em risco. Existe uma
“trava” no Monitor que não permite tais configurações sem o equipamento estar em modo STANDBY.
15.1.1 – AUTO-TESTES
O Auto-Teste é solicitado sempre que o aparelho é desligado e ligado pela chave geral (localizada na parte de
traseira) seja no inicio do dia de trabalho ou não; é possível a realização das rotinas de auto teste isoladamente
casos o usuário tenha alguma dúvida sobre algum parâmetro de monitorização.
Neste procedimento é possível selecionar uma a uma as rotinas do Auto-Teste sendo necessário na seguinte
ordem:
1) Posicionar o cursor em AUTO-TESTES
2) Pressionar a tecla ENTER
3) Seguir as orientações apresentadas na tela.
O auto-teste é composto de três fases a Saber:
Fase 1

Solicita apenas que seja pressionada a tecla “AVANÇAR”
__________________________________________________________________________________________________
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Fase 2
1)
2)
3)
4)
5)
Feche as válvulas de FGF
Feche a válvula Pop-Off (se tiver)
Conecte a saída da peça Y no pino calibrador
Ajuste a APL em 50 cmH2O
Pressione “ AVANÇAR”
Conclusão
Apresenta o resultado obtido no Auto-Teste, se em algum resultado apresentar “FALHA” é solicitado a repetição
do teste. Os resultados apresentados são os seguintes:
 Vazamento: mL/min.(do circuito, este valor será utilizado para compensação de volume) em VCV
 Complacência: mL/cmH2O (do circuito, este valor será utilizado para a compensação de volume) em VCV

Rede Elétrica: OK

Bateria Interna: OK
 Sensor de Pressão: OK
 Sensores de Fluxo: OK
 Fonte Propulsora: AR ou O2
Após os resultados se tudo OK, ou dentro dos parâmetros estabelecidos pela fábrica aparece:
6) Desconecte a peça Y
7) Pressione a tecla “CONCLUIR”
Como o ventilador realiza o Auto-Teste:
Parte Elétrica


REDE ELÉTRICA – Verifica a conexão do aparelho à tomada de rede elétrica
BATERIA INTERNA – Verifica se a bateria interna (emergência) está presente e funcionando com nível de
carga mínimo
Fonte Propulsora


FONTE PROP. AR – Verifica a presença de AR Comprimido na rede:
- se “SIM” escreve “OK” e seleciona este como Fonte propulsora para o ventilador;
- se “NÃO” verifica e seleciona O2 como fonte propulsora, caso esteja “OK”.
FONTE PROP. O2 – Verifica a presença de Oxigênio O2 na rede:
- se “SIM” escreve “OK”, e verifica o resultado do AR Comprimido, caso seja “OK”
não seleciona nada deixa como está; caso seja “FALHA” seleciona O2 como fonte
propulsora;
- se “NÃO” escreve “FALHA” e aborta a liberação do Aparelho.
Todos os testes abaixo são realizados ao mesmo tempo:
Sensor de Pressão
Este teste visa testar o funcionamento do sensor de pressão, uma vez que é separado do sensor de fluxo, seu
funcionamento independe do sensor de fluxo mesmo os dois trabalhando juntos.
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Sensores de Fluxo
Este teste visa testar os sensores de fluxo inspiratório e expiratório, o ventilador envia um Fluxo de ar ao circuito
mede este fluxo no sensor do ramo inspiratório e compara com o medido no ramo expiratório se estiver os
valores obtidos estiverem dentro dos limites programados em fábrica os sensores estão “OK” caso contrário, o
sensor defeituoso é reprovado e interrompe o auto-teste.
Complacência (Cl)
Este teste mede a complacência do circuito. O ventilador pressuriza o sistema com uma pressão prédeterminada, mede o volume deslocado e divide pela pressão, e mostra o produto desta divisão.
Vazamento
O ventilador utiliza os valores já obtidos nos testes anteriores mais um período de tempo, para realizar um
cálculo matemático, o resultado não pode ser superior ao limite previamente estabelecido em fábrica, caso
contrário o aparelho está reprovado para uso.
O somatório dos valores de complascência e vazamentos será utilizado para fazer a compensação de fluxo no
circuito quando utilizado ventilação a volume (VCV).
15.1.2 – VALORES FÁBRICA
O Ventilador armazena por tempo indeterminado ou até que sejam substituídos os parâmetros da ultima
ventilação utilizada, ou ajustes efetuados e gravados mesmo que não utilizados. Mas, estes ajustes não podem
ser salvos na memória fixa, apenas na memória volátil.
O aparelho de Anestesia Conquest Vertex, possui uma programação de fábrica para todos os parâmetros, estes
valores pré-ajustados são o produto de pesquisas realizadas com diferentes profissionais da medicina e
contempla valores mínimos, não sendo absolutos, nem tampouco visam substituir a experiência e conhecimento
do usuário apenas facilitar.
ATENÇÃO!!
1) Todos os Limites de Alarmes serão redefinidos ao Restaurar Valores de Fábrica.
2) Todos os parâmetros ventilatórios são alterados
3) Antes de conectar o equipamento ao paciente verifique se os novos valores são adequados ao
paciente.
Para Restaurar os ajustes de fábrica:
1)
2)
3)
4)
5)
Posicionar o cursor em VALORES FÁBR. e presionar a tecla ENTER
Aparece na tela: RESTAURA VALORES DE FÁBRICA?
Selecionar a opção “SIM” ou “NÃO” e pressionar a tecla ENTER
Se “SIM” ao pressionar a tecla ENTER todos os parâmetros são alterados conforme tabelas a seguir
e aparece retorna à tela principal;
Se “NÃO” ao pressionar a tecla ENTER, nada é alterado e retorna ao MENU principal.
6) Pressione a tecla VOLTAR para retornar à tela principal
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Os ajustes de fábrica do Conquest Vertex são mostrados a seguir:
PARAMETRO
VOLUME
CONTROLADO
PRESSÃO
CONTROLADA
AJUSTES DE
FÁBRICA
Vt
= 600
Pmáx
= 40
Freq
= 12
Ti:Te
= 1:2
Peep
=0
Tip:Ti
=0
Sens. Fluxo
=0
Sens. Pressão
=0
Tempo de Apnéia = 0
VRI = 0
Paw
= 15
Freq
= 12
Ti:Te
= 1:2
Peep
=0
Tip:Ti
=0
Sens. Fluxo
=0
Sens. Pressão
=0
Fluxo Ins.
= 30
VRI
=0
PARAMETRO
AJUSTES DE
FÁBRICA
Pps
= 10
Freq
= 12
Peep
= 0
Sens. Fluxo
= 2
Sens. Pressão = -2
Fluxo Insp.
= 30
PRESSÃO
DE
SUPORTE
Pmáx
= 40
Vt
= 600
Freq
= 12
Paw
=
0
Pps
= 10
Peep
= 0
Sens. Fluxo
= 2
Sens. Pressão = -2
Fluxo Insp.
= 30
Tip:Ti
= 10
Tinsp.
= 1,7
SIMV/V
P/SIMV
SIMV + PS
Tabela 15.a
ATENÇÃO!!
Todos os Limites de Alarmes serão redefinidos ao Restaurar Valores de Fábrica.
Os ajustes de fábrica do Conquest Vertex para os Limites de Alarmes são mostrados a seguir:
PARAMETRO
ALARMES
PRESSÃO
INSPIRATÓRIA
Paw ou Pins
VOLUME
MINUTO – Vm
FRAÇÃO INSPIRADA
DE O2 – FIO2
VOLUME MINUTO
EXPIRADO – Vme
FREQUÊNCIA
RESPIRATÓRIA - Freq
TEMPO DE APNÉIA
CO2 INS
Co2 EXP
Agente Anestésico INS
AJUSTES DE FÁBRICA
ALTO:
35
BAIXO:
ALTO :
BAIXO:
ALTA:
BAIXA:
ALTO:
BAIXO:
ALTO:
BAIXO:
7
12
3
100
19
12
3
12
20
10
ALTO: DESL
BAIXO: DESL
ALTO: DESL
BAIXO: DESL
ALTO: DESL
BAIXO: DESL
ALT: DESL
BAIXO:DESL
Tabela 15.b
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15.1.3 – CALIBRAR SENSOR DE O2
Este procedimento é mais bem descrito no Capitulo 14 – Monitoração - item 14.4 – Monitoração da FiO2 Calibração do Sensor de O2
Para acessar o Modo de Calibração do Sensor de O2:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Pressionar tecla MENU
Posicionar o cursor em CALIBR. O2
Seguir os procedimentos descritos na tela.
Após concluir os procedimentos solicitados
Pressionar a tecla CONCLUIR
15.2 – Configuração durante a OPERAÇÃO
Durante a utilização e com o Aparelho conectado ao paciente é possível visualizar, ajustar os parâmetros e até
trocar o modo de Ventilação.
Para quaisquer operações, deve seguir as seguintes instruções:
1) Pressionar a tecla MENU
2) Posicionar o cursor sobre o item a ser visualizado ou alterado
Vale lembrar que qualquer parâmetro ou modo de ventilação alterado, o ventilador atenderá à nova solicitação já
no próximo ciclo, é normal antes desta troca o ventilador realizar um tempo expiratório.
Todos os ajustes também podem ser feitos com o ventilador em modo STANDBY.
Nota: 1) Todos os procedimentos e opções são descritos nos capitulos 13 - Operação e 14 –Monitorização
com mais detalhes.
2) Os principais parâmetros monitorados são apresentados nas laterais: esquerda (Bargraph de pressão
e valor numérico) e direita (FiO2, Vm, Vt, Freq, TI:TE, Vi, Peep) e a Janela de Status de Alarmes. Estes
dados não são suprimidos mesmo em ventilação manual.
15.2.1 – Modo de Ventilação por Volume Controlado – VCV
Os parâmetros são apresentados em tela única. Também na mudança de PCV para VCV ao pressionar a tecla
de acesso rápido VCV

O intervalo de Vt é de 5 a 2000 mL
O valor pré-determinado na fábrica é de 600 mL

Pmáx (pressão máxima de ventilação)
O intervalo de Pmáx é de 0 a 100 cmH2O
O ajuste pré-determinado na fábrica é de 40 cmH2O
__________________________________________________________________________________________________
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
Freq (frequência de ventilação)
O intervalo de Freq. é de 1 a 150 rpm
O valor pré-determinado na fábrica é de 12 rpm

Ti: Te (relação entre as fases de tempo Inspiratório e Expiratório)
O intervalo de Ti:Te é de 1:0,1 a 1:99
O valor pré-determinado na fábrica é de 1:2

Tip: Ti (pausa inspiratória relativa)
O intervalo de Tip:Ti é de 0 a 70%
O valor pré-determinado na fábrica é de 10%

Trigg. Fl (nível de ativação por fluxo – para suporte de volume em VCV/A)
O intervalo de Trigg. Fl é de 0 a 30 L/min.
O valor pré-determinado na fábrica é de 0 L/min.

Trigg. Pr. (nível de ativação por pressão – para suporte de volume em VCV/A)
O intervalo de Trigg. Pr é de -20 a 0 cmH2O
O valor pré-determinado na fábrica é de 0 cmH2O.

O intervalo de Peep é de 0 a 60 cmH2O

VRI (ventilação com relação inversa – inverte a relação Ti:Te)
O intervalo de VRI é de DESL. ou LIG.
O valor pré-determinado na fábrica é de DESL.
15.2.2 – Modo de Ventilação Controlado por Pressão - PCV
Os parâmetros são apresentados em tela única. Também na mudança de VCV para PCV ao pressionar a tecla
de acesso rápido PCV

Pinsp (pressão inspiratória)
O intervalo de Pinsp é de 0 a 100 cmH2O



Trigg. Fl (nível de ativação por fluxo – para suporte de pressão em PCV/A)

__________________________________________________________________________________________________
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

Flux. Insp. (velocidade máxima do Fole para injeção do volume e criar a pressão inspiratória)
O intervalo de Flux. Insp. é de 0 a 120 L/min.

15.2.3 – Modo de Ventilação Mandatória Sincronizada e Intermitente - SIMV
Os parâmetros são apresentados em tela única. Este modo só é ativado se pressionada a Tecla ATIVAR no
menu. Os modos SIMV-V ou P-SIMV, são selecionados no próprio menu de configuração. Ver capítulo 13.8 –
OPERAÇÂO.

Pmáx (pressão máxima de ventilação)
O intervalo de Pmáx é de 0 a 100 cmH2O

O intervalo de Vt é de 5 a 2000 mL
O valor pré-determinado na fábrica é de 600 mL


Pinsp (pressão inspiratória)
O intervalo de Pinsp é de 0 a 100 cmH2O

O intervalo de Pps é de 0 a 50 cmH2O




Flux. Insp. (velocidade máxima do Fole para injeção do volume e criar a pressão inspiratória)
__________________________________________________________________________________________________
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
Ti SIMV (ajuste do tempo inspiratório para a ciclagem de SIMV)
O intervalo de Ti SIMV é de 0 a 10 s.
O valor pré-determinado na fábrica é de 1,7 s.

Tip: Ti (pausa inspiratória relativa)
O intervalo de Tip:Ti é de 0 a 70%
O valor pré-determinado na fábrica é de 10%

Tempo de Apnéia (ajuste do intervalo de tempo máximo sem respirações do paciente antes de acionar
a ventilação de Back-up)
O intervalo de Tempo de Apnéia é de 0 a 60 s.
O valor pré-determinado na fábrica é de 10 s.
15.2.4 – Modo de Ventilação com Suporte de Pressão – PSV
menu. Para mais informações consulte capítulo 13.8 – OPERAÇÂO.

O intervalo de Pps é de 0 a 60 cmH2O

T. Apnéia (ajuste do intervalo de tempo máximo sem respirações do paciente antes de acionar a
ventilação de Back-up)

Freq Apnéia (frequência de ventilação de Back-up)
O valor pré-determinado na fábrica é de 12 rpm.



O valor pré-determinado na fábrica é de -2 cmH2O.

Fl. Ins. Apn. (velocidade máxima do Fole para injeção do volume e criar a pressão inspiratória)

__________________________________________________________________________________________________
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
15.2.5 – Modo de Ventilação Espontâneo
menu. Para mais informações consulte capítulo 13.8 – OPERAÇÂO.

T. Apnéia (ajuste do intervalo de tempo máximo sem respirações do paciente antes de acionar a
ventilação de Apnéia)


O valor pré-determinado na fábrica é de -2 cmH2O.

15.2.6 – Mudança de Modo de Ventilação
Durante a operação é possível efetuar a mudança do modo de ventilação sem a necessidade de colocar o
ventilador em Standby.
ATENÇÃO!!
1) Antes de ativar o novo modo de ventilação, verifique se os parâmetros ajustados
correspondem às necessidades do paciente e só então ative o novo modo de
ventilação.
2) Ao ativar o novo modo de ventilação, o Conquest Vertex não transfere os parâmetros
anteriores, para o novo modo.
3) O Conquest Vertex toma como válidos os parâmetros que já estão ajustados neste
novo modo de ventilação.
4) As mudanças de Ventilação Controlada para Ventilação Manual ou Espontânea,
exigem que as válvulas de ação mecânica APL e Seleção MANUAL/CONTROLADA
sejam ativadas e/ou ajustadas manualmente pelo operador do Conquest Vertex.
__________________________________________________________________________________________________
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
Mudar de VCV para PCV
Se utilizar a tecla de acesso rápido na tela principal:
a) pressionar a tecla PCV - o menu de configuração é exposto
b) verificar se os parâmetros atendem ao paciente
Se os ajustes de PCV NÃO estiverem coretos, corrija-os:
c) posicionar o cursor no parâmetro a ser alterado
d) pressionar a tecla EDITAR e alterar o parâmetro
e) pressionar a tecla ENTER para confirmar a alteração do parâmetro
Se os ajustes de PCV Estiverem corretos, prossiga:
f) pressionar a tecla ENTER
g) pressionar a tecla ATIVAR
h) note que retorna a Tela principal, a ventilação é alterada e o modo PCV é evidenciado

Mudar de PCV para VCV
Se utilizar a tecla de acesso rápido na tela principal:
a) pressionar a tecla VCV – o menu de configuração é exposto
Se os ajustes de VCV NÃO estiverem coretos, corrija-os:
Se os ajustes de VCV estiverem corretos, prossiga:
f) pressionar a tecla ENTER
g) pressionar a tecla ATIVAR
h) note que retorna a Tela principal, a ventilação é alterada e o modo VCV é evidenciado

Mudar de VCV/ PCV para SIMV
a)
b)
c)
d)
pressionar a tecla MENU
posicionar o cursor em SIMV
pressionar a tecla ENTER
verificar se os parâmetros atendem ao paciente
Se os ajustes de SIMV NÃO estiverem coretos, corrija-os:
e) posicionar o cursor no parâmetro a ser alterado
f) pressionar a tecla EDITAR e alterar o parâmetro
g) pressionar a tecla ENTER para confirmar a alteração do parâmetro
__________________________________________________________________________________________________
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Se os ajustes de SIMV estiverem corretos, prossiga:
h) pressionar a tecla ATIVAR
i) note que retorna a Tela principal, a ventilação é alterada e o modo SIMV é evidenciado.

Mudar de VCV/ PCV/ SIMV para PSV
a)
b)
c)
d)
posicionar o cursor em PSV
Se os ajustes de PSV NÃO estiverem coretos, corrija-os:
Se os ajustes de PSV estiverem corretos, prossiga:
i)
note que retorna a Tela principal, a ventilação é alterada e o modo PSV é evidenciado

Mudar de VCV/ PCV/ SIMV/ PSV para ESPONTÂNEO
a)
b)
c)
d)
posicionar o cursor em ESPONTÂNEO
Se os ajustes de ESPONTÂNEO NÃO estiverem coretos, corrija-os:
Se os ajustes de ESPONTÂNEO estiverem corretos, prossiga:
i) note que retorna a Tela principal, a ventilação é alterada e o modo ESPONTÂNEO é
evidenciado

Mudar de VCV/ PCV/ SIMV/ PSV/ ESPONTÂNEO para MANUAL
Neste modo de ventilação o acesso se dá pelas teclas de acesso rápido
1) Na tela principal pressionar a tecla MANUAL
__________________________________________________________________________________________________
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2) Note que mantém a Tela principal, Toda a monitoração – mas sem alarmes de ventilação, a ventilação
é alterada e o modo MANUAL é evidenciado

Mudar de VCV/ PCV/ SIMV/ PSV/ ESPONTÂNEO/ MANUAL para STANDBY
1) Na tela principal pressionar a tecla STANDBY
2) Note que Todas as funções do ventilador são interrompidas a Tela principal é mantida porém apagada,
Todas as janelas são apagadas e a tecla STANDBY é evidenciada.

Mudar de STANDBY para VCV ou PCV
a) pressionar as teclas VCV ou PCV - o menu de configuração é exposto
Se os ajustes de PCV ou VCV NÃO estiverem coretos, corrija-os:
Se os ajustes de PCV ou VCV Estiverem corretos, prossiga:
f) pressionar a tecla ATIVAR
g) note que retorna à Tela principal, a ventilação é alterada e o modo escolhido é evidenciado

Mudar de STANDBY para MANUAL
Na tela principal pressionar a tecla MANUAL

Mudar de STANDBY para ESPONTÂNEO/ PSV/ SIMV
a)
b)
c)
d)
posicionar o cursor em ESPONTÂNEO ou PSV ou SIMV
Se os ajustes de ESPONTÂNEO NÃO estiverem coretos, corrija-os:
__________________________________________________________________________________________________
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Se os ajustes de ESPONTÂNEO estiverem corretos, prossiga:
i) Note que retorna à Tela principal, a ventilação é alterada e o modo escolhido é evidenciado

Mudar de MANUAL para VCV/ PCV
a) pressionar a tecla VCV ou PCV - o menu de configuração é exposto
Se os ajustes de PCV ou VCV NÃO estiverem coretos, corrija-os:
Se os ajustes de PCV ou VCV Estiverem corretos, prossiga:
f) pressionar a tecla ATIVAR
g) note que retorna à Tela principal, a ventilação é alterada e o modo escolhido é evidenciado

Mudar de MANUAL para ESPONTÂNEO/ PSV/ SIMV
a)
b)
c)
d)
posicionar o cursor em ESPONTÂNEO ou PSV ou SIMV
Se os ajustes de ESPONTÂNEO/ PSV/ SIMV NÃO estiverem coretos, corrija-os:
Se os ajustes de ESPONTÂNEO/ PSV/ SIMV estiverem corretos, prossiga:
i) Note que retorna à Tela principal, a ventilação é alterada e o modo escolhido é evidenciado
__________________________________________________________________________________________________
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15.2.7 - Gráficos
O menu de gráficos pode ser acessado a qualquer momento, independente do modo de ventilação. Seu acesso
se dá tanto pela tecla de acesso rápido GRÀFICOS quanto pela opção GRÀFICOS no menu principal. As opções
de gráficos são:

Pxt (pressão inspiratória em cmH2O por tempo em segundos)
Possui auto-scaling – ajusta automaticamente a resolução do gráfico

Fxt (Fluxo inspiratório em L/min. por tempo em segundos)

Pxt e Fxt (pressão em cmH2O e Fluxo em L/min. por tempo)
São dois gráficos distintos mas simultâneos, na mesma tela

Vxt (volume corrente em mL por tempo em segundos)

VxF (loop de volume corrente em mL por Fluxo em L/min)

CO2xt (Capinografia) - Possui auto-scaling (ajusta automaticamente a resolução gráfica)
Para Selecionar o Gráfico a Ser Exibido
a)
b)
c)
d)
pressionar a tecla GRÁFICOS (para exibir as opções de gráficos)
posicionar o cursor no GRÁFICO a ser exibido
note que retorna a tela principal e o gráfico selecionado é exibido na tela.
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15.2.8 - Alarmes
Os alarmes podem ser reajustados durante a Operação, sem interferência no modo de Ventilação ou oferecer
risco ao paciente. Para isto, a qualquer momento basta:








Posicionar o cursor em ALARMES
Posicionar o cursor em Set-up
Pressionar a tecla EDITAR
Alterar o parâmetro e pressionar a tecla ENTER para salvar.
Para mais informações consulte o Capítulo 14 – Monitorização
15.3 – AUTO AJUSTE DE PACIENTE
ATENÇÃO!!
Este procedimento por ser de emergência, mesmo que o ventilador esteja em
modo STANDBY, após ser selecionado um dos parâmetros e confirmado pela tecla
ENTER, retira automaticamente o ventilador de modo STANDBY, iniciando a ventilação
do paciente conforme ajustado.
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Para acessar o Modo Auto-Ajuste – Paciente:
2) Pressionar a tecla MENU
3) Posicionar o cursor em AUTO-AJUSTE PACIENTE
Para ajustar os valores do Auto Ajuste Paciente
5)
6)
7)
8)
9)
Posicionar o cursor em Peso e pressionar a tecla EDITAR
Ajustar o valor desejado e pressionar a tecla ENTER
Posicionar o cursor em Vol./Peso e pressionar a tecla EDITAR
Ajustar o valor desejado e pressionara tecla ENTER
Note que o ventilador começa a ventilar o paciente e retorna a tela principal
Parâmetros Ajustáveis:
2) PESO = peso do paciente em quilogramas Kg
A faixa de ajuste é de 0 a 300 Kg
3) Relação VOL / PESO para determinação do Volume Corrente em miliLitro
A faixa de ajuste é de 5 a 12 ml / Kg
4) Na janela de Resultados são apresentados então o valor do produto do peso do paciente pela relação
volume/peso em mili Litro (mL), que representa o volume corrente pré-calculado e o tipo mais indicado
de ventilação.
Nota: Em função do peso do paciente informado, o ventilador seleciona o tipo de paciente e o Modo de
ventilação mais indicado, com o seguinte critério:

Peso > 10 kg seleciona modo ADULTO e ventilação VCV.
Ajusta: Vt,= [ kg x mL/kg ], Freq.= 12 rprm. I:E = 1:2, Pmáx = 25 cmH2O

Peso  kg seleciona modo NEONATO / INFANTIL e ventilação PCV.
Ajusta: Paw,= 12 cmH2O; Freq.= 18 rprm, I:E = 1:2, Fluxo Insp= 7 L/min.
ATENÇÃO !!
O ajuste automático dos parâmetros ventilatórios não deve ser considerado pelo Usuário,
como sendo o ajuste ideal e definitivo para o paciente. Tão logo inicie a ventilação, certificar-se de
realizar o ajuste ideal de cada parâmetro.
O ajuste ideal pode ser obtido após estabilização do paciente, acessando o modo de
ventilação selecionado pelo ventilador através das teclas de acesso rápido na tela principal.
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15.4 – TENDÊNCIA
Esta função não se trata de um modo de ventilação nem Monitorização, é uma função especial que identifica o
paciente, e inicia a gravação e armazenagem dos dados de tendências para que possam identificar cada
paciente ao solicitar estes dados.
O Conquest Vertex armazena aproximadamente 900 registros ou cerca de 10 horas consecutivas (veja mais
detalhes no capitulo 14 – monitorização – item 14.6 – Tendências)
Os dados armazenados são transferidos para a saída serial COM2, em forma de banco de dados.
Para acessar a função TENDÊNCIA
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
Posicionar o cursor em TENDÊNCIA
O cursor está sobre o item Paciente
Pressionar a tecla EDITAR
Ajuste cada item conforme solicitado e pressione a tecla ENTER para armazenar os ajustes
Posicione o cursor sobre INICIAR NOVO LOG e pressione ENTER para iniciar a gravação
Identificando os dados:
1) Paciente: Identifica o paciente através de dez algarismos numéricos preenchidos da direita para a
esquerda, ao pressionar a tecla EDITAR o primeiro algarismo da direita começa a piscar, ajuste o
algarismo como o botão rotativo e pressione ENTER, o segundo algarismo começa a piscar; repita a
operação e pressione ENTER, se pressionar ENTER novamente, o ventilador entende que este item
foi concluído e posiciona o cursor no próximo item.
A faixa de ajuste é de 0000000001 a 9999999999
__________________________________________________________________________________________________
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2) Dia: Identifica o dia do mês, é necessário informar
3) Mês: Identifica o mês do Ano, é necessário informar
4) Ano: Identifica o ano, é necessário informar
5) Hora: Identifica a hora de inicio de gravação, esta é diferente do cronômetro existente na tela
principal, é necessário informar
6) Minuto: identifica o minuto para completar a hora corretamente, é necessário informar
7) INICIAR NOVO LOG – este comando é que inicia a gravação, mesmo que todos os ajustes
anteriores tenham sido alterados é necessário realizar este comando, conforme solicitado.
ATENÇÃO !
O ventilador só inicia a gravação após sair do modo de Stand-by e iniciar uma ventilação
controlada, espontânea ou manual.
Caso inicie uma ventilação e retorne ao modo Stand-by, o Conquest Vertex interrompe a
gravação, para iniciar uma nova gravação.
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16 – MENSAGEM DE ALARME- PROVAVEL CAUSA - CORREÇÃO
16 – MENSAGEM DE ALARME – PROVÁVEL CAUSA – CORREÇÃO
16.1 – Bateria Reserva
Quando a energia elétrica do Conquest Vertex é interrompida, a Bateria interna fornece energia para o pleno
funcionamento do Ventilador e Rotâmetro por no mínimo 2 horas ininterruptas. Dependendo dos Parametros
Ajustados, tempo de vida e tempo de carga da Bateria, a autonomia da bateria pode ser maior ou menor.
As tomadas elétricas Auxiliares são protegidas individualmente por sobre tensão, mas, não são energizadas em
caso de queda da rede elétrica.
Após a transição de Rede Elétrica para Bateria Reserva, é informado ao usuário a situação da seguinte forma:

A mensagem “C/ BATERIA S/RD ELÉTRICA !!” de média prioridade aparece na janela de alarmes.
Indicador do Nível de Carga

Quando a Bateria está com cerca de 30% de sua capacidade ou autonomia para mais 20 minutos de uso
a mensagem anterior é substituída pela emissão de um alarme de alta prioridade e a mensagem
“BATERIA BAIXA < 30% !!!”
ATENÇÃO !!
Quando for emitido o alarme de “BATERIA BAIXA < 30 %”, o Conquest Vertex terá cerca
de 20 minutos para funcionar, após este tempo, o ventilador deixa de funcionar e só
funcionará a ventilação manual. No Rotâmetro o fluxo de N2O ou AR Comprimido também
será interrompido, ficando somente o fluxo de Oxigênio (O2). Após o retorno da rede
elétrica, mesmo com a bateria descarregada, o Conquest Vertex volta a operar
normalmente.
Nota: Jamais permita a descarga completa da Bateria. Caso isto ocorra, coloque-a imediatamente para
carregar. Uma carga plena em uma Bateria descarregada demora cerca de 10 horas para ser concluída.
Quando a bateria está totalmente descarregada, as funções de ordem pneumáticas do Conquest Vertex estão
em pleno funcionamento (Válvula APL, Manômetro Aneróide de vias Aéreas, manômetro de rede e cilindro,
Rotâmetros de Gases Frescos – somente O2, Vaporizador, Fluxômetro Auxiliar de O2. As Ventilações Manual e/
ou Espontânea não são afetadas pela falta de energia, ou seja, continuam funcionando.
16.2 – Falha no Ventilador
No caso de Falha ou se o Ventilador não passar para o modo Manual ou Espontâneo através das teclas e o
Botão Rotativo, a ventilação manual ou espontânea (sem ventilação de Back-up e Suporte) estará disponível.
Desde que:







Desligue a chave geral (na parte traseira do aparelho)
Posicione a chave Manual/Controlada em Manual (se tiver)
Regule o Limite de pressão na válvula APL
Ajuste um fluxo de Oxigênio no Rotâmetro
Feche a válvula Pop-Off (se tiver)
Pressione o botão “FLUSH DE O2” o suficiente para inflar a bolsa reservatório
Ventile manualmente o paciente comprimindo a bolsa Reservatório
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Nota: 1) Em caso de desligamento da chave Geral, o monitoramento eletrônico das vias aéreas não estará
disponível, pois o ventilador estará desligado, exceto o Manômetro Aneróide (Opcional) para Paw.
2) Ao desligar a chave geral, O rotâmetro fornecerá apenas Oxigênio, os demais gases estarão
bloqueados, contudo o vaporizador continua funcionando.
16.3 – Mensagem de Alarme – Provável Causa – Correção
As principais mensagens de alarmes do Conquest Vertex são exibidas na Janela de mensagens de alarme
conforme ilustrado a seguir.
O sistema de Alarmes do Conquest Vertex é um sistema inteligente, e de última geração, pois uma mensagem
de baixa prioridade pode evoluir e chegar a um alarme de alta prioridade.
Atendendo às normas NBR ABNT, o Conquest Vertex divide os alarmes em três categorias levando em conta o
grau de prioridade, e ao exibi-las adota as cores padronizadas. Toda mensagem de alarme é seguida de ponto
de exclamação (!), a saber:
ADVERTÊNCIA
(Vermelho Piscante)
Sinal indicativo da necessidade de imediata resposta do
operador.
Média Prioridade
CUIDADO
(Amarelo Piscante)
Sinal indicativo da necessidade de resposta RÁPIDA do
operador.
Baixa Prioridade
AVISO
(Amarelo Fixo)
Sinal indicativo da necessidade da ATENÇÃO do
operador.
!!!
Alta prioridade
!!
!
__________________________________________________________________________________________________
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PRIORIDADE
MENSAGEM DE ALARME
!
Paw NÃO ATINGIDA
!
FALHA SENSOR FLUXO
!
FALHA SENSOR DE O2
!!
AUTO-PEEP
!!
PRESS EXP ALTA
!!!
DESCONEXÃO
!!
S/ RD ELÉT C/ BATERIA
!!
FALHA SENS PRESSÃO
PROVÁVEL CAUSA
- A pressão inspiratória está
menor que Paw ajustado em
PCV.
- Existe um vazamento no
sistema, ou uma desconexão.
- Verifique se Paw ajustado é o
ideal para este paciente.
- Verifique o circuito respiratório
se não há desconexão.
- Verifique possível vazamento
no kufe da sonda endotraqueal
ou mau inflado.
- Mau contato conector interno da - Solicite o serviço de Assistência
Placa
Técnica da HB Hospitalar.
- Sensor de Fluxo com defeito
- Sensor de O2 não foi
- Refaça a calibração do sensor
corretamente calibrado
de O2, se persistir substitua o
- Sensor de O2 desconectado
sensor de O2 e refaça a
- Cabo do Sensor de O2
calibração;
defeituoso.
- Revise as conexões do sensor;
- Avalie as condições do cabo e
conectores do sensor de O2.
- Peep superior a 4 cmH2O
- Verifique o ajuste da válvula
estando ajuste de PEEP = 0
APL e/ou;
- Ajuste do Gás Fresco e/ou;
[Ocorre em modo Espontâneo]
- Abertura da Válvula Pop-off.
- Peep superior a 4 cmH2O
- Verifique todas as conexões e
acima do ajuste de Peep em uma mangueiras do ramo expiratório.
ventilação automática
- Passou-se tempo maior que
- Verificar se o paciente está
Tins sem atingir a Pressão e
conectado ao Aparelho.
Volume mínimos.
- Verificar se todos os tubos do
- Paciente não está sendo
sistema respiratório estão
ventilado corretamente.
conectados.
- Verifique se o alarme Pins baixo
está muito acima de Paw, e se
for o caso corrija-o.
- Falta de Rede Elétrica;
- Plug do cabo de força fora da
- Aparelho Operando por bateria. tomada;
- Tomada de Rede sem Energia
Elétrica;
- Fusível Geral (F5) e/ou Fusível
(F0) queimados.
- Sensor de Pressão danificado;
- Substituir Sensor de Pressão;
- Erro de Calibração do Sensor
- Re-calibrar Sensor de Pressão;
de Pressão;
- Limpar a Linha do Sensor de
- Linha do Sensor de Pressão
Pressão fazendo passar um fluxo
obstruída por causa de
de Ar por toda a linha.
condensação.
!!
A pressão no fim da expiração é
maior que o limite superior de
Peep configurado em alarme,
estando a opção Peep ativada.
!!
A pressão no fim da expiração é
menor que o limite inferior de
Peep configurado em alarme,
estando a opção Peep ativada.
PEEP ALTO
PEEP BAIXO
CORREÇÃO
- Verificar se não existe
obstrução no sistema
respiratório;
- Corrigir o valor ajustado para o
alarme de Peep alto.
- Verificar se não existe
vazamentos no circuito paciente
(Sondas, traquéias, conexões);
alarme de Peep baixo.
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16 – MENSAGEM DE ALARME- PROVAVEL CAUSA – CORREÇÃO
PRIORIDADE
!!
!!
PROVÁVEL CAUSA
CORREÇÃO
alarme de Freqüência Alta.
FREQ. RESP. ALTA
A Freqüência Respiratória está
acima do valor ajustado no
alarme freqüência alta
alarme de Freqüência Baixa.
FREQ. RESP. BAIXA
A Freqüência Respiratória está
abaixo do valor ajustado no
alarme freqüência alta
- Volume Minuto caiu abaixo do
Limite Inferior de Alarme;
- Obstrução no circuito do
paciente (tubos, válvulas Ins e
Exp);
- Vazamento no sistema
respiratório;
- Volume reduzido devido à
pressão incompatível com o
pulmão do paciente;
- Complacência do pulmão
reduzida;
- Sensor de Fluxo Inspiratório
com defeito ou descalibrado.
- Volume Minuto expirado caiu
abaixo do Limite Inferior de
Alarme;
- Ramo Expiratório do Circuito
Paciente está aberto.
-Desconexão
- Verifique o sistema respiratório
e o Limite de Alarme;
- Verifique o sistema e circuito
respiratório;
- Verifique o ajuste de Pmáx se a
ventilação for a volume;
- Verifique os ajustes da
ventilação atual;
-Corrija o Volume Corrente se em
VCV ou a Paw se em PCV
- Siga os procedimentos para
teste e calibração do Sensor de
Fluxo e se necessário for
substitua-o.
-Verifique o sistema respiratório e
o Limite de Alarme;
-Verifique o sistema e circuito
respiratório;
-Verifique o ajuste de Pmáx se a
ventilação for a volume;
-Siga os procedimentos para
teste e calibração do Sensor de
Fluxo e se necessário for
substituir.
- Verifique a Válvula Expiratória e
o seu diafragma;
- Verifique os tubos do ramo
expiratório;
- Siga o procedimento de
Calibração do Sensor de Fluxo;
- Contate a Assistência Técnica
da HB Hospitalar
- Verifique o ajuste do Limite de
Alarme;
- Calibre o Sensor de Fluxo;
- Corrija o Volume Corrente se
em VCV ou a PAW se em PCV.
- Substitua-o se necessário.
- Verifique o ajuste do Limite de
alarme;
- Calibre Sensor de Fluxo;
- Substitua-o se necessário.
MENSAGEM DE ALARME
!!
VOLUME MINUTO BAIXO
!!
VOLUM MIN. EXP. BAIXO
!!
!!
!!
FUGA RAMO EXP
- Fluxo expiratório maior ou igual
a 15 mL medido durante a
inspiração nos modos VCV ou
PCV ou PSV.
VOLUME MINUTO ALTO
- O Volume Minuto excedeu o
Limite superior de Alarme;
- O Sensor de Fluxo não foi
calibrado;
- Sensor com defeito.
VOLUM MIN. EXP. ALTO
- Volume Minuto expirado
excedeu o Limite superior de
Alarme;
- Sensor de Fluxo Expirado não
foi calibrado;
- Sensor com defeito.
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PRIORIDADE
!!
!!
!!
!!
!!
!!
MENSAGEM DE ALARME
LIMITADO POR Pmáx
- A Pressão Inspiratória medida é
[exclusivo em Modos com igual ou superior ao Limite de
Volume Controlado]
Ajuste de Pmáx.
- Paradas Respiratórias/ de
Ventilação;
PRESS DE APNÉIA
- Pressão Inspiratória medida
não cruza o Limite inferior
ajustado em Pins dentro do
Tempo de Apnéia.
- Decorrido o Tempo de Apnéia
VENTILAÇÃO DE BACK- e não foi detectado uma
UP
respiração válida. (ventilação
(modo Espontâneo sem válida é Vt < 20mL disparado
PS)
pelo paciente)
- Decorrido o Tempo de Apnéia
e não foi detectado uma
VENTILAÇÃO DE APNÉIA respiração válida. (ventilação
(Modo Espontâneo com válida é Vt < 20mL disparado
Pressão Suporte)
pelo paciente);
- Definição de Pressão de
Suporte está errada.
- Falta de Rede de Ar
SEM FONTE PROP AR
comprimido;
- Sensor de Rede de Ar
danificado ou inoperante.
O2 INSPIRADO ALTO
- A Concentração de O2
Inspirado (FiO2) excede o Limite
superior de Alarme
!!!
SEM FONTE PROP O2
!!!
BATERIA BAIXA < 30%
!!!
!!!
!!!
PROVÁVEL CAUSA
PRESS VIAS AÉREAS
ALTA
O2 INSP BAIXO
SEM FONTES PROPS
- Alimentação de Rede de O2
menor que o mínimo permitido;
- Sensor de Rede de Oxigênio
danificado ou inoperante.
- Falha na Rede Elétrica ainda
não resolvida;
- Bateria com pouca Carga –
somente 20 minutos de uso na
pior condição.
- Paw excede o Limite ajustado
do Alarme de Pins;
- Tubo de Ventilação está torcido
ou obstruído;
- Limite de Alarme definido em
um valor baixo demais.
- A concentração Inspirada de O2
está abaixo do Limite Inferior de
Alarme.
- Alimentação de Rede de gases
(O2 e AR) menores que o
mínimo permitido;
- Sensores de Rede de O2 e AR
danificados ou inoperantes.
CORREÇÃO
- Verifique os Ajustes da
Ventilação Atual e de Pmáx.
- Verifique o ventilador (menu
+alarmes+histórico) quais
dispararam;
- Verifique sistema respiratório;
- Verifique ajustes de Limites de
Alarme.
- Verifique o Ventilador (Janela
de Alarmes, quais já dispararam);
- Detectar uma Respiração válida
de Alarmes);
- Verifique Sistema respiratório;
- É detectada uma respiração
válida pelo Conquest Vertex;
- Verifique definições da Pressão
de Suporte.
- Verifique as entradas de Rede
de Gases;
HB Hospitalar.
- Verifique os ajustes do
Fluxômetro;
- Verifique os ajustes do Limite
de O2.
de Gases;
HB Hospitalar.
- Recupere a Tensão da Rede
Elétrica.
- Verifique o sistema
Respiratório;
- Verifique os Limites de Alarme;
- Verifique o circuito Respiratório.
-Verifique a Alimentação de O2;
-Verifique os Ajustes do
Fluxômetro;
-Verifique os ajustes do Limite
Baixo de Alarme.
de Gases;
HB Hospitalar.
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PRIORIDADE
!!!
!!!
!!!
!!!
MENSAGEM DE ALARME
PROVÁVEL CAUSA
- Pressão Respiratória (Paw)
medida permanece acima do
Limite de Alarme inferior por mais
de 15 segundos.
- Paradas Respiratórias/ de
Ventilação;
PRESSÃO DE APNÉIA
- Pressão Inspiratória medida
não cruza o Limite inferior
ajustado em Pins decorrido
DUAS vezes o Tempo de Apnéia.
- Ocorreram DUAS
“VENTILAÇÃO DE APNÉIA !!”
sem ser detectada uma
VENTILAÇÃO DE APNÉIA respiração válida.
PRESSÃO CONTÍNUA
VENTILAÇÃO DE BACKUP
- Ocorreram DUAS
“VENTILAÇÃO DE BACK-UP!!”
sem ser detectada uma
respiração válida.
CORREÇÃO
- Verifique o circuito respiratório;
- Se estiver no modo
Espontâneo, verifique o Fluxo de
Gás Fresco.
- Verifique o ventilador (janela de
Alarmes, quais dispararam);
- Verifique o circuito respiratório;
- Verifique ajustes de Limites de
Alarme.
de Alarmes);
- Verifique Sistema respiratório;
- É detectada uma respiração
válida pelo Conquest Vertex;
- Verifique definições da Pressão
de Suporte.
- Verifique Sistema Respiratório;
- Detectar uma respiração válida.
__________________________________________________________________________________________________
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16.3.1 – Histórico de Alarmes
O Conquest Vertex armazena por tempo indeterminado os últimos alarmes ocorridos e o horário em que estes
ocorreram, podendo a qualquer momento ser consultado pelo usuário sem a necessidade de interromper a
ventilação.
Para acessar o Histórico de alarmes:
a)
b)
c)
d)
e)
Posicionar o cursor em ALARMES
Posicionar o cursor em Histórico
São exibidos os alarmes que estão em curso (ainda não sanados) e os já sanados seja pelo usuário ou pelo
próprio equipamento.
Se pressionada a tecla LIMPA, todo o histórico é apagado da tela
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17.1 – Precauções – Iniciais

Realizar uma rotina de inspeção (check list) antes de cada utilização do Aparelho de anestesia Conquest.
Não utilizar o equipamento se este não estiver funcionando corretamente.

Antes de colocar o equipamento em operação, certifique-se que a seleção de tensão está de acordo com a
rede elétrica.
17.2 – Precauções, Restrições e Advertências – Compatibilidade Eletromagnética

ATENÇÃO!!
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA: Conforme a Norma ABNT NBR IEC 60601-1-2 o
funcionamento deste Aparelho de Anestesia pode ser afetado negativamente pelas interferências
eletromagnéticas que superem os níveis especificados na Norma IEC 60601-1-2.

ATENÇÃO!!
Utilize somente peças de reposição fornecidas pela HB Hospitalar. A utilização de peças não genuínas
poderá colocar em risco a segurança do paciente além de resultar em acréscimos de EMISSÔES ou
decréscimo da IMUNIDADE conforme Norma IEC 60601-1-2.

ATENÇÃO!!
Este equipamento não deve ser utilizado próximo a outro equipamento elétrico ou eletro-médico que não
atenda aos requisitos mínimos exigidos pela Norma IEC 60601-1-2; Caso seja inevitável, antes de iniciar
uma anestesia certifique que o Aparelho de Anestesia Conquest
esta funcionando normalmente sem
alterações.

ATENÇÃO!!
Equipamentos de Comunicação de RF móveis e portáteis (Celulares, Rádios transmissores e receptores)
podem afetar EQUIPAMENTOS ELETROMÉDICOS.

O funcionamento do Conquest Vertex não é afetado pela utilização de equipamento nas proximidades, tais
como equipamento de cirurgia de alta freqüência (diatermia) desfibriladores ou equipamento de terapia por
ondas curtas. Ensaios de compatibilidade eletro-magnética foram realizados em laboratório credenciado.

O Conquest Vertex não emite ondas eletromagnéticas que interferem no funcionamento de equipamentos
na sua proximidade. Ensaios de compatibilidade eletro-magnética foram realizados em laboratório
credenciado.

ATENÇÃO!!
O Conquest Vertex não é adequado para utilização em ambiente de imagem por ressonância
magnética exceto o Conquest Vertex RM.
__________________________________________________________________________________________________
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17.3 – Precauções, Restrições e Advertência – Uso de Vaporizadores

ATENÇÃO!!
Todo DISPOSITIVO PARA DISTRIBUIÇÃO DE VAPOR ANESTÉSICO usado com o SISTEMA DE
ANESTESIA deve estar em conformidade com as Normas ISO 8835-4 e NBR 13730.

ATENÇÃO!!
Não utilize Vaporizador de Agente anestésico sem o auxílio de um monitor de agente anestésico ou sinais
vitais que não esteja em conformidade com a Norma ISO 11196.

Como este equipamento não é adequado para utilização de agentes anestésicos inflamáveis, tais como o
éter e o ciclopropano, a utilização de tubos respiratórios anti-estáticos e máscaras faciais não são
necessárias (item 6.8 da Norma NBR IEC 60601-1).

Para evitar riscos de explosões, agentes anestésicos inflamáveis como éter e ciclopropano não devem ser
utilizados neste equipamento. Somente agentes anestésicos não inflamáveis da IEC. Prescrições
particulares para a segurança de aparelhos de anestesia são adequados para utilização nesta máquina (item
6.8 da Norma NBR IEC 601-1).

Não incline o Vaporizador Calibrado mais de 45º quando estiver abastecido, pois isto pode ocasionar
alterações indesejáveis na calibração.
17.4 – Precauções e Restrições Mecânicas

ATENÇÃO!!
O Aparelho de Anestesia Conquest Vertex, não deve ser conduzido através de seus rodízios por longas
distâncias, sobre pisos que causem altos índices de vibração, sob risco de danificar peças e componentes
internos sensíveis a vibração.

Não tocar a tela com instrumentos cirúrgicos ou ferramentas. Utilizar somente as pontas dos dedos para
acionar as teclas. Objetos pontiagudos ou duros podem danificar a tela.

Nunca segure pelo fio para colocar ou remover o plug da tomada elétrica.O modo de operação deste
equipamento é de operação contínua e com carga intermitente.
17.5 – Precauções e Restrições Pneumáticas

A interrupção da pressão de alimentação ou a queda da mesma a valores abaixo do mínimo especificado
acarretará em uma distribuição inadequada de gás por parte do Rotâmetro e conseqüentemente do Aparelho
de Anestesia.
__________________________________________________________________________________________________
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17.6 – Precauções e Advertências – Elétrica

A instalação elétrica do hospital deverá estar devidamente aterrada e atendendo à norma ABNT NBR 13534
– “Instalações elétricas em estabelecimentos assistenciais de saúde – Requisitos de segurança:” O não
cumprimento desta recomendação poderá resultar em danos ao paciente, operador ou equipamento, além
de invalidar a garantia do Aparelho de Anestesia.

Desligar a chave Liga/Desliga Geral. Desligar o plug de rede do cabo de alimentação da tomada antes de
iniciar a limpeza.
17.7 – Precauções, Restrições e Advertências – Descarte

Traquéias, intermediários de conexões devem ser esterilizados antes de serem sucatados, minimizando
riscos de possíveis focos de infecção.

Ao término da vida útil do Aparelho, o mesmo deve ser esterilizado e posteriormente desmontado,
separando partes de acordo com sua classificação de material reciclado.

Consumíveis como baterias, ao final de sua vida útil devem ser enviadas ao fabricante ou seguir os critérios
da legislação local.
17.8 – Precauções – Cuidados no Transporte e Armazenagem
O Aparelho de Anestesia Conquest deverá ser transportado e/ou armazenado de acordo com os critérios
informados no Capitulo 13 – Operação, item 13.8.19 Transporte e Armazenamento, além dos seguintes critérios:
a)
b)
c)
d)
e)
Evitar choques mecânicos ou grandes trepidações;
Faixa de temperatura entre 0º C à 70º C
Umidade relativa entre 10 a 90% (sem condensação)
Pressão Atmosférica entre 610 à 789 mm HG
Observar o sentido da seta quanto ao correto posicionamento.
17.9 – Precauções, Restrições e Advertência – BIOCOMPATIBILIDADE
ATENÇÃO!!
O Aparelho de Anestesia Conquest não possui partes e acessórios destinados a entrar em contato com tecidos
biológicos, células ou fluídos corpóreos portanto, não faz-se necessário testes de acordo com as prescrições da
Norma ISO 10993-1
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18.1 – O que é Limpeza, Desinfecção e Esterilização?
Os artigos hospitalares utilizados em anestesia gasosa e ventilação mecânica são classificados como sendo
semi-críticos, devido ao risco potencial de transmissão de infecções que apresentam.
Artigos semi-críticos são todos aqueles que entram em contato com mucosa íntegra, capaz de impedir a
invasão dos tecidos sub-epiteliais, e que requerem desinfecção de alto nível ou esterilização para ter garantido a
qualidade do múltiplo uso destes.
A escolha do método de processamento, depende da natureza dos materiais. Os métodos recomendados são:
limpeza, desinfecção química térmica e esterilização química ou gasosa. Onde:
18.1.1 – LIMPEZA - Processo que remove a sujeira e matéria orgânica de qualquer superfície ou objeto. A
limpeza é efetuada por fricção mecânica, imersão, máquinas de limpeza e máquinas de ultra-som.
É a etapa mais importante da descontaminação, todos os itens devem ser lavados antes de sofrerem algum
processo de desinfecção ou esterilização. Nenhum objeto deve ser esterilizado se sobre ele houver matéria
orgânica (óleo, gordura, sangue...) A limpeza deve ser feita sempre com água e sabão, quando o método de
imersão for utilizado, preferencialmente utilizar o detergente enzimático.
O detergente enzimático que possui atividade específica sobre a matéria orgânica, a degrada e dissolve em
poucos minutos, os objetos devem ficar imersos durante 5 minutos.
18.1.2 – DESINFECÇÃO - Processo térmico ou químico que elimina todos os microorganismos, exceto os
esporulados. A desinfecção é classificada em três categorias: alto, médio e baixo nível.
Utilizar preparos do grupo de desinfetantes a base de:
 aldeídos;
 compostos amônios quaternários
18.1.2.1 – DESINFECÇÃO DE ALTO NÍVEL - Processo Químico que utiliza desinfetantes eficazes contra todas
as formas vegetativas, destruindo uma parte dos esporos quando utilizados com um tempo de exposição entre
10 e 30 minutos.
18.1.2.2 – DESINFECÇÃO TÉRMICA - Processo Térmico que utiliza líquidos termodesinfetantes contra todas as
formas vegetativas, destruindo uma parte dos esporos quando utilizados com uma temperatura entre 60 e 90o C.
Nota: Jamais utilize produtos que não sejam aprovados e/ou autorizados pelas autoridades sanitárias, pois
produtos de má qualidade, além de não garantirem o resultado esperado para desinfecção, podem danificar a
superfície de equipamentos.
18.1.3 – ESTERILIZAÇÃO - Processo que elimina completamente todos os microorganismos (esporos,
bactérias, fungos e protozoários), e é efetuada por processos físicos (vapor) ou químicos (líquido: gluteraldeído,
gasoso: óxido de etileno e plasma: peróxido de hidrogênio). O esporo é a forma de microorganismo mais difícil
de se inativar. Ex.: Autoclave, Peróxido de hidrogênio, óxido de etileno, glutaraldeído (exposição do material de
10 horas).
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18.2 – Recomendações para Limpeza, Desinfecção e Esterilização
18.2.1 – Móvel
Recomendamos para limpeza do móvel do Aparelho de Anestesia, que seja utilizado um pano limpo embebido
em solução de água e sabão neutro, as partes metálicas podem ser limpas e esterilizadas com álcool
isopropilico, ou álcool 70%.
Para esterilização recomendamos que seja utilizado algum processo químico, como peróxido de Hidrogênio.
18.2.2 – Rotâmetros / Ventilador / Vaporizador
Estes módulos contém partes que são sensíveis a alguns tipos de produtos de limpeza, por tanto,
recomendamos para limpeza, que seja utilizado um pano limpo ou esponja não abrasiva embebido em solução
de água e sabão neutro.
Não utilizar agentes abrasivos na limpeza dos painéis do Rotâmetro, Ventilador e Vaporizador pois isto pode
riscá-los.
Não utilizar álcool para limpar as telas do Rotâmetro e do ventilador, apenas um pano macio e levemente
umidificado.
18.2.3 – Filtro Valvular

Todas as peças desacopláveis (Válvulas Inspiratória e Expiratória, Canister, Máscaras, Intermediários,
Bolsa Reservatório e a Base do Filtro Valvular) deverão ser lavadas com água corrente e sabão neutro,
para realização do processo de limpeza e secadas antes de serem colocadas para serem esterilizadas.
A secagem evita a proliferação de germes.

Todo o conjunto deve ser submetido a uma solução degermante à base de Amônia Quaternária,
principalmente as peças que contém látex, pois isto prolonga sua vida útil.

Os componentes que entram em contato com o fluxo de gases respiratórios devem ser periodicamente
desmontados para limpeza e esterilização, incluindo: tubos corrugados, canister, válvulas unidirecionais
e de escape, balões e fole. Utilizar uma solução germicida apropriada e/ou Esterilização a Vapor
conforme demonstrado em 18.3.
Nota: 1) Os componentes do circuito respiratório, se não utilizados com filtro bacteriano, devem ser
desmontados a cada paciente, para desinfecção ou esterilização, incluindo: tubos corrugados (de
plástico ou de silicone), válvulas do filtro valvular e balões. Utilizar glutaraldeído, peróxido de hidrogênio
ou óxido de etileno.
2) Os Sensores para medição de: FiO2, CO2, Agente Anestésico devem ser limpos com um pano
umedecido em água e sabão, não deve ser imerso em solução.
3) Os Tubos Corrugados se adquiridos na HB Hospitalar, em silicone ou Elastômero podem ser autoclavados e submetidos à desinfecção térmica resistente.
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4) As traquéias em silicone suportam até 50 ciclos de esterilização nas seguintes condições: vapor a
127°C por 45 minutos e 15 de secagem.
18.3 – Tabela de Cuidados para os Componentes
A tabela a seguir exibe os componentes com os métodos de processamento recomendados. O processamento é
referente aos métodos de Limpeza, Desinfecção e Esterilização mais recomendados aos componentes
mencionados. Recomendamos que esta tabela seja utilizada como guia.
Nota: Siga as diretrizes de sua instituição em relação aos métodos e exigências para os métodos de Limpeza e
Esterilização.
COMPONENTE
Bloco de Rotâmetros
DESMONTAR ANTES
DO PROCEDIMENTO?
NÃO
Drenos
SIM
Válvulas
- Inspiratória
- Expiratória
- APL
- Peep
Campânula
SIM
SIM
SIM
SIM
LIMPEZA
- Pano
Úmido
- Solução
Detergente
- Solução
Detergente
DESINFECÇÃO
- Álcool 70%
- Glutaraldeído
- Térmo Desinfecção Sensível
- Glutaraldeído
- Termo Desinfecção Sensível
SIM
- Solução
Detergente
- Glutaraldeido
Canister
SIM
- Solução
Detergente
- Glutaraldeído
Fluxômetro Auxiliar
NÃO
- Álcool 70%
Fole
SIM
- Pano
Úmido
- Solução
Detergente
- Glutaraldeido
- Glutaraldeido
- Glutaraldeído
*(se livre de látex)
Aspirador Compacto
- Frasco de vidro
SIM
- Solução
Detergente
Intermediário em
Ipsilon “Y”
NÃO
- Solução
Detergente
Sensores de Fluxo
SIM
Retirar do conjunto
- Pano
úmido
ESTERILIZAÇÃO
- NÃO
RECOMENDÁVEL
- Vapor
- Peróxido de
Hidrogênio
- Vapor
- Oxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Peróxido de
Hidrogênio
- Óxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Peróxido de
Hidrogênio
- Óxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Peróxido de
Hidrogênio
NÃO
RECOMENDADO
- Oxido de Etileno
- Glutaraldeido
- Peróxido de
Hidrogênio
- Vapor *
- Glutaraldeido
- Vapor
- Óxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Peróxido de
Hidrogênio
- Vapor
- Pano úmido em - Vapor
- Óxido de etileno
álcool 70%
- Não imergir em
solução
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COMPONENTE
Tubos Corrugados
- Elastômero
- Silicone
DESMONTAR ANTES
DO PROCEDIMENTO?
SIM
LIMPEZA
DESIFECÇÃO
- Solução
Detergente
- Glutaraldeído
- Álcool 70%
- Termo desinfecção Sensível
- Pano
Úmido
- Pano
Úmido
- Pano
Úmido
- Solução
Detergente
- Álcool 70%
Vaporizador
Calibrado
Móvel
NÃO
Ventilador
NÃO
Base do Filtro
Circular
SIM
Sensor de Oxigênio
SIM
Retirar da Base
Sistema Respiratório
- Elastômero
SIM
Solução
Detergente
- PVC
SIM
Solução
Detergente
- Quaternário de
Amônia
- Glutaraldeído
- Silicone
SIM
Solução
Detergente
Bolsa Reservatório
- Látex
SIM
Solução
Detergente
Bolsa Reservatório
- Silicone
SIM
Solução
Detergente
- Quaternário de
Amônia
- Glutaraldeído
- Termo Desinfecção Resistente
- Quaternário de
Amônia
- Solução
Degermante
- Quaternário de
Amônia
- Glutaraldeído
Legenda:
NÃO
- Pano
úmido
- Álcool 70%
- Álcool 70%
- Glutaraldeído
- Álcool 70%
- Quaternário de
Amônia
- Pano úmido em
álcool 70%
- Não imergir em
Solução
- Quaternário de
Amônia
ESTERILIZAÇÃO
-Vapor
-Óxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Peróxido de
Hidrogênio
NÃO
RECOMENDADA
NÃO
RECOMENDADA
NÃO
RECOMENDADA
- Óxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Vapor
NÃO
RECOMENDADA
-Vapor
- Óxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Peróxido de
Hidrogênio
- Óxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Peróxido de
Hidrogênio
- Óxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Peróxido de
Hidrogênio
- Vapor
Óxido de Etileno
Peróxido de
Hidrogênio
- Óxido de Etileno
- Glutaraldeído
- Peróxido de
Hidrogênio
- Vapor
1) Vapor = Autoclave (Vapor a 127 ºC ou 134 ºC por 45 minutos e de 8 a 15 minutos de
secagem).
2) Termo Desinfecção = Maquina de Limpeza e Desinfecção a 93 ºC por 10 minutos.
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ATENÇÃO!!


Os componentes funcionais e resistentes à temperatura, como o Sistema Respiratório, podem
ser limpos e desinfetados, mas a sua secagem nem sempre é suficiente. Para uma secagem mais
eficiente da água restante, recomendamos efetuar uma desinfecção térmica a vapor por vácuo ou uma
esterilização a vapor.
Desinfecção a vapor por vácuo a 75ºC durante 20 minutos ou a 105ºC por 1 minuto
Esterilização a vapor a 121ºC durante um máximo de 20 minutos ou a 134º durante um máximo de 10
minutos. As temperaturas elevadas podem comprometer a durabilidade dos materiais.
A desinfecção a alta temperatura não garante a limpeza dos componentes. Portanto, estes métodos
somente devem ser empregados em componentes que já foram limpos à mão ou em uma máquina.
Nota: Todo Agente de Limpeza/Desinfetante muitas vezes também contém aditivos que podem danificar os
materiais utilizados na confecção dos componentes do Sistema de Anestesia. O fornecedor/fabricante do
agente de limpeza/desinfetante deverá ser contatado no caso de qualquer dúvida sobre a utilização do
produto.
Nota: Todos os componentes estão listados no item 18.3 – Tabela de Cuidados para os Componentes,
incluindo os métodos mais adequados a serem empregados.
Observar os regulamentos de higiene do hospital.
18.4 – Desmontagem do Sistema Respiratório
Antes de iniciar o procedimento de Desmontagem do Sistema Respiratório, desligue o Conquest Vertex na chave
Liga/desliga Geral e retire o plug do cabo de alimentação da tomada.
Para iniciar o processo de Limpeza e desinfecção:







Remova todas as Traquéias Respiratórias;
Desconecte a Bolsa Reservatório;
Remova todos os Tubos Corrugados;
Remova o cabo do sensor de O2;
Remova a linha de Pressão Inspiratória;
Remova o Canister;
Desconecte as Válvulas Inspiratória, Expiratória e APL;
Desmontagem das Válvulas Inspiratória e Expiratória
1)
2)
3)
4)
Desparafuse a porca de Retenção;
Remova a tampa de inspeção;
Extraia o disco da válvula;
Extraia o Anel de vedação;
Nota: 1) Todas as peças da válvulas inspiratória e expiratória são comuns, ou seja, caso sejam misturadas,
não afetam o funcionamento das válvulas.
2) O anel de vedação não é aconselhável ser submetido a autoclavagem nem a altas temperaturas.
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Válvulas Expiratória e Inspiratória
Montagem das Válvulas Inspiratória e Expiratória
O procedimento de montagem é o inverso do processo de desmontagem:
1)
2)
3)
4)
Acomode o Anel de Vedação no canal existente no corpo da válvula;
Posicione o disco da válvula sobre o assento do disco;
Acomode a tampa de inspeção sobre o Anel de Vedação;
Fixe o conjunto com a porca de fixação, apenas um leve torque é suficiente para obter-se perfeita
vedação do conjunto.
Base do Filtro Circular
Base do Filtro Circular é o nome que se dá ao suporte que sustenta o Canister as Válvulas Inspiratória e
Expiratória, a válvula APL, os Drenos, os Tubos Corrugados e o Sensor de O2.
Na versão Totalmente Auto-clavável, todos os componentes que entram em contato com fluxo de gases do
paciente são passíveis de desmontagem, todos os Oring’s de vedação são confeccionados em VITON ou
SILICONE (materiais resistentes a altas temperaturas).
O conjunto do Filtro Valvular é do tipo Engate Rápido, para desconectá-lo do móvel não é necessário ferramenta,
puxe-o perpendicularmente ao móvel do Aparelho de Anestesia Conquest Vertex.
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Se o conjunto do Filtro Valvular for de engate coaxial, para desconectá-la do móvel não é necessário ferramenta,
solte a borboleta sob a base que fixa o conjunto ao móvel do Aparelho de Anestesia Conquest Vertex.
Proceda a Limpeza, Desinfecção e Esterilização conforme descrito no item 18.3 – Tabela de Cuidados para os
Componentes.
Canister – Reservatório para Absorvedor de CO2
O Canister é o depósito do Elemento Absorvedor de CO2, que fica sob a Válvula Inspiratória e, Deve ser limpo
pelo menos uma vez por semana, a fim de neutralizar os efeitos da Soda Cáustica presente na
formulação da CAL.
Não é necessário desmontá-lo por inteiro, o acesso ao seu interior é feito pela tampa menor, visto que a tampa
maior é colocada sob pressão se for do tipo coaxial.
Se for do tipo embutido, basta girá-lo no sentido anti-horário.
Verifique no item 18.3 – Tabela de Cuidados para os Componentes, quais métodos e produtos podem ser
utilizados para perfeita conservação e limpeza deste componente.
Verificação para Operação
Após a conclusão da montagem do Conquest Vertex, realize o procedimento de Verificação Diária e Auto-Teste,
a fim de garantir que o Aparelho de Anestesia esteja pronto para ser utilizado.
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Observe que o formulário de Avaliação diária, leva em consideração um aparelho de Anestesia Conquest Vertex,
com todos os módulos existentes. O usuário deve somente utilizar as áreas que correspondam ao seu modelo
de Aparelho de Anestesia.
Estas avaliações devem ser realizadas todos os dias antes de utilizar o equipamento, mesmo que já tenha sido
feito o Auto-teste. A pessoa que realizar esta avaliação deve conhecer e seguir as instruções de uso.
Algumas instruções precedidas da letra P indica que esta avaliação deve ser feita antes de cada paciente.
Marque cada uma das opções quando a avaliação tiver sido concluída com sucesso.
Nota: Recomendamos que sejam feitas várias cópias deste formulário, a fim de que se crie um histórico de
máquina, pois isto facilita sua manutenção.
Condições Prévias:
( ) Os intervalos de inspeção e os acessórios são recentes.
P
( ) Aparelho com todos os módulos e conectados.
( ) Monitores (FGF, O2, P, V, CO2, agente anestésico – quando existente) aceso e funcionando.AutoTeste realizado com sucesso.
P
( ) Linhas de Monitoração da pressão respiratória, não está obstruída e conectada corretamente.
P
( ) Vaporizador de Desflurano (quando utilizado) acoplado perfeitamente.
Alimentação de Reserva (Bateria)
P
( ) Confirme que a bateria está com sua carga completa. (Se a bateria não estiver com a sua carga
completa, não há garantias de que o tempo de utilização da bateria seja de até 2 horas).
Conexões de Gás Medicinal
( ) Inspecione visualmente todas as conexões e extensões de gases medicinais, os manômetros de
pressão de rede indicam quanto está chegando ao aparelho. A pressão ideal de trabalho é de 4 Kgf/cm².
( ) Confirme se todas as pressões de gases estão dentro dos limites aceitáveis.
( ) Abra os cilindros de gás de reserva ( se houver)
( ) Pressão de O2 no cilindro reserva superior a 70 bar ou Kgf/cm²
( ) Pressão de N2O no cilindro reserva superior a 45 bar ou Kgf/cm²
( ) Feche os cilindros de gás de reserva.
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FLUSH DE O2
P
( ) Pressione o botão de fluxo direto de O2 (FLUSH DE O2). Deve se liberar um fluxo forte de oxigênio
na porta de conexão do paciente.
( ) Solte o botão de fluxo direto O2. O fluxo de O2 é interrompido.
Sistema de Medição, Regulagem e Segurança de Fluxo
( ) Acione o Modo Stand-by.
( ) Abra a torneira de Fluxo de O2, a bailarina deve ir no mínimo até 10 L/min.
( ) Abra a torneira de Fluxo de N2O, a bailarina deve ir no mínimo até 10 L/min.
( ) Feche a torneira de O2. O Fluxo de N2O é interrompido automaticamente.
( ) Restabeleça o fluxo de O2. O fluxo de N2O também é restabelecido automaticamente.
( ) Interrompa o fornecimento de O2 ao Aparelho. O fluxo de N2O é interrompido e o Alarme de O2 baixo
é acionado, áudio e visualmente.
( ) Ajuste um fluxo de O2 em 1,0 L/min o fluxo de N2O deve ser de 2,5 a 3,0 L/min.
( ) Selecione AR na chave seletora, o fluxo de N2O é interrompido.
( ) Feche todas as torneiras de fluxo.
Calibração do Sensor de O2 a 21%
( ) Retire o Sensor de O2 de seu alojamento e exponha-o ao Ar Ambiente
( ) Calibre o Sensor de O2
( ) Recoloque o Sensor de O2 em seu alojamento
Teste de Calibração do Sensor de O2 a 100%
( ) Pressurize o sistema com 40 cmH2O, pressionando FLUSH de O2
( ) Abra um fluxo de O2 de 5L/min
( ) Verifique se aparece na janela de FiO2 o valor de aproximadamente 100%
( ) Feche a torneira de fluxo de O2
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P
( ) Está acoplado corretamente com a trava encaixada na posição correta.
P
( ) O dial com escala de concentração está travado na posição “0”.
P
( ) O nível de halogenado é suficiente para o procedimento a ser realizado.
P
( ) Chave seletora de Vaporizador está OK
P
( ) O sistema de bloqueio de vaporizador está funcionando. Somente o vaporizador desbloqueado está
funcionando, o vaporizador bloqueado, está bem travado sendo impossível girar o dial.
Vaporizador de Desflurano
P
( ) Está acoplado firmemente através da trava vertical.
P
( ) O dial com escala de concentração está travado na posição “0”.
P
( ) O nível de halogenado é suficiente para o procedimento a ser realizado.
P
( ) Luz de funcionamento acesa.
Avaliação do Estado do Absorvedor de CO2
P
( ) A troca de cor não supera a metade da capacidade do Canister.
Teste de Fuga do Sistema Respiratório
( ) Coloque o Aparelho em modo Manual ou Stand-by
( ) Obstrua a saída da peça ipsilon “Y”
( ) Feche a válvula Pop-Off
( ) Ajuste a Válvula APL em 70 cmH2O
( ) Estabeleça um Fluxo de O2 de 0,25 L/min
( ) Pressione o Botão “FLUSH DE O2” até criar uma pressão de 60 cmH2O.
( ) A pressão das vias respiratórias deve aumentar ou ficar constante.
Nota: Caso o resultado apresente falha durante o teste, comprove a fuga refazendo o teste, corrija qualquer
tipo de fuga encontrada e refaça este teste. Se necessário contate o Serviço HB Hospitalar de Assistência
Técnica.
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Nota: Caso o resultado apresente falha durante o teste, comprove a fuga refazendo o teste, corrija qualquer
tipo de fuga encontrada e refaça este teste. Se necessário contate o Serviço HB Hospitalar de
Assistência Técnica.
Teste das Válvulas Inspiratória e Expiratória





Coloque o Aparelho em modo manual.
Posicione a chave Manual/Mecânica em Manual.
Ajuste a válvula APL em 30 cmH2O.
Feche a Válvula Pop-Off
Pressione o botão “FLUSH DE O2” até que encha a bolsa reservatório.
P
( ) Comprima a bolsa reservatório simulando uma ventilação manual.
P
( ) Os diafragma das válvulas Inspiratória e Expiratória se movem livremente quando se comprime a
bolsa reservatório.
Válvula APL
P
( ) Posicione a Válvula Manual/ Mecãnica em Manual
P
( ) Ajuste a Válvula APL em 30 cmH2O e ajuste um fluxo de gás fresco de 10 L/min
P
( ) Coloque o Conquest Vertex em modo Manual
P
( ) Quando se estabelecer a curva de pressão na Janela de Gráficos, mude a chave seletora para
Controlada, a fim de liberar a pressão.
P
( ) A pressão máxima mostrada no monitor é de 24 a 35 cmH2O.
Teste de Funcionamento do Ventilador
P
( ) Coloque uma bolsa reservatório na saída da peça ipsilon “Y”, para que funcione como um pulmão de
teste.
P
( ) Selecione o modo de Ventilação PCV.
P
( ) Verifique os parâmetros ventilatórios mostrados.
P
( ) Verifique se o Fole sobe e desce.
P
( ) Verifique o funcionamento dos disco das válvulas Inspiratória e Expiratória.
P
( ) Verifique a expansão da Bolsa pulmão teste colocada na peça ipsilon “Y”.
P
( ) Coloque o Aparelho em modo Stand-by.
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Monitores
A função de alarme pode ser testada definindo limites de alarme a níveis que ativarão um alarme com toda
segurança.
Reveja os valores ajustados de Limites de Alarme. Os limites de alarme podem ser ajustados antes de qualquer
procedimento ou durante o procedimento. Além destes, certifique-se que monitores externos (se houverem)
estão conectados corretamente.
Simule as condições de alarme e testes se aparecem os sinais de alarme apropriados.
( ) Teste o monitor de O2 e o módulo de Alarmes deste
( ) Teste o monitor de Volume Corrente (Vt) e o módulo de Alarme.
( ) Teste o monitor de Volume minuto expirado e o módulo de Alarmes
( ) Coloque o aparelho em modo Stand-by
Monitores Adicionais
( ) Teste o monitor de CO2 e o modulo de Alarme.
( ) Teste o monitor de gás anestésico e o módulo de alarme.
Sistema de Eliminação de Gás Anestésico
P
( ) Teste o encaixe das conexões dos tubos
P
( ) Mantenha o botão de “FLUSH DE O2” pressionado e verifique se a pressão das vias respiratórias estão
< 10 cmH2O com a peça ipsilon “Y” livre.
P
( ) Feche todas as válvulas de controle de fluxo do Aparelho de Anestesia, com a peça ipsilon “Y”
obstruída, verifique que a pressão das vias respiratórias é > -0,5 cmH2O.
Sistema de Ventilação de Emergência (Conjunto MR, Baraka e/ou Reanimador Manual)



Coloque o Aparelho em modo Stand-by ou Manual;
Conecte a extensão do Conjunto na porta de saída de Gases Frescos do Aparelho;
Administre um fluxo de O2;
( ) Comprima a bolsa manualmente para certificar-se que está funcionando corretamente.
( ) Ao comprimir a bolsa, ouve-se um ruído proveniente da passagem de ar pela válvula e máscara. Ao
soltar-se a bolsa o ruído cessa e a bolsa volta a sua forma original.
( ) feche a saída no centro da mascara com o polegar e comprima a bolsa um pouco, para testar a
pressão liberada ao comprimir a bolsa.
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Antes de realizar a conexão com o paciente:
P

( ) Verifique se:
todos os vaporizadores estão fechados (o dial de concentração na posição “0”;

A válvula APL está ajustada em um valor desejado;

Todos os fluxômetros indicam “0”;

O Sistema respiratório está pronto para ser usado ( a bolsa está em seu lugar e todas as traquéias estão
conectadas corretamente).
ATENÇÃO!!
Jamais utilize o Aparelho de Anestesia Conquest Vertex se não puder realizar algum
destes testes com sucesso.
Teste realizado em ____/ _____/ _____
Por: ____________________________
Por: ____________________________
Assin.: __________________________
Assin.: _________________________
Por: ____________________________
Por: ____________________________
Assin.: __________________________
Assin.: _________________________
Por: ____________________________
Por: ____________________________
Assin.: __________________________
Assin.: _________________________
__________________________________________________________________________________________________
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20 - MANUTENÇÃO PREVENTIVA, CORRETIVA E DE CONSERVAÇÃO
20 – MANUTENÇÃO PREVENTIVA, CORRETIVA E DE CONSERVAÇÃO
A manutenção preventiva e corretiva deve ser feita apenas pelo pessoal técnico especializado HB Hospitalar.
A primeira Manutenção Preventiva deve ser realizada após os doze primeiros meses de uso e a partir daí esta
manutenção deve ser feita a cada 1.000 horas ou seis meses, o que ocorrer primeiro.
Nesta manutenção preventiva, o técnico HB faz uma avaliação das juntas de vedação, mangueiras pneumáticas,
partes internas e alarmes eletrônicos.
No caso de troca de peças, utilizar apenas peças genuínas HB Hospitalar que podem ser adquiridas na própria
empresa ou em revendedores autorizados.
A HB não autoriza o proprietário a realizar o trabalho de manutenção que vá além dos cuidados básicos, com
risco de perder o direito à garantia a que tem direito, não lhe cabendo nenhum recurso neste sentido, por estar
explicitamente advertido neste manual.
A HB Hospitalar oferece após o final da garantia a opção de contrato de Manutenção, onde assegura a utilização
de mão-de-obra de seu corpo técnico, além de peças 100% genuínas.
20.1 – Guia de Solução Rápida de Possíveis Problemas
A tabela abaixo apresenta os defeitos mais comuns, sua provável causa e soluções:
DEFEITO
PROVAVEL CAUSA
- Válvula Modo de Ventilação na posição
Manual com Ventilação Controlada;
Ventilador Cicla, mas Fole não
- Bolsa Reservatório colabada (sem Gás
cai na fase expiratória
Fresco);
- Diafragma da Válvula expiratória travado;
PEEP indesejada
- Válvula dentro do ventilador;
- excesso de FGF;
- Válvula de Escape totalmente fechada;
- Diafragma da Válvula Expiratória travado;
- Obstrução do ramo Expiratório;
N2O não sobe mesmo com
fluxo de O2
- Falta de rede de N2O,
- Válvulas internas do Rotâmetro,
Fluxo de O2/N2O/AR ao fechar - Torneira de Fluxo com vazamento.
os botões não atinge zero
Rotâmetro não liga
Vaporizador não vaporiza
- Falta de energia elétrica
- Falta de Fluxo Diluente,
- Conexão com rotâmetros com vazamentos.
SOLUÇÃO
- Corrigir posição da Chave do Modo de
Ventilação.
- Corrigir FGF.
- Desmontar a Válvula Expiratória e
limpar/secar diafragma.
- Acionar a Assistência Técnica HB
Hospitalar;
- Corrigir Fluxo de Gases Frescos;
- Ajuste a vazão da Válvula de Escape;
limpar/secar diafragma;
- Desobstruir tubos do Ramo
Expiratório.
- Restabelecer a Rede de N2O;
Hospitalar.
Hospitalar
- Verificar se Rede Elétrica está OK;
- Verificar se Bateria interna está
carregada;
- Acione a Assistência Técnica HB
Hospitalar
- Corrija Fluxo Diluente
- Verificar possíveis vazamentos na
conexão com o rotâmetro.
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20 - MANUTENÇÃO PREVENTIVA, CORRETIVA E DE CONSERVAÇÃO
DEFEITO
PROVAVEL CAUSA
Vaporizador com alto
consumo de halogenado
- Vazamento nas conexões do vaporizador,
- Halogenado incompatível com o Vaporizador;
- Botões de Abastecimento e Dreno não
vedados corretamente,
Botões de abastecimento e
dreno não vedam
- Botões não atarraxados corretamente,
- Sujeira no assento da agulha dos botões,
Bolsa Reservatório colaba
- FGF incorreto,
- Vazamento na Válvula APL;
- Excesso de Pressão Endotraqueal;
- Vazamento no circuito respiratório.
Excesso de pressão no
circuito respiratório
- FGF incorreto;
- Diafragma da válvula expiratória travado;
- Obstrução no circuito respiratório.
Pressão Inspiratória baixa
- FGF incorreto;
- Volume Corrente Incorreto;
- Pressão Inspiratória Incorreta;
- Vazamento no Circuito Respiratório.
Re-inalando CO2
- Cal Sodada Saturada;
- Cal Sodada com Baixo/Alto teor de umidade;
- Obstrução do Circuito Respiratório.
SOLUÇÃO
- Verificar possíveis vazamentos na
conexão com o rotâmetro;
- Verificar se o halogenado é compatível
com o Vaporizador Calibrado;
- Verificar o aperto dos botões de Dreno
e Abastecimento;
- Corrigir Fluxo de Gases Frescos.
- Verificar o aperto dos botões de Dreno
e Abastecimento
- Soltar os botões e verificar se não há
sujeira no assento da agulha do botão
- Ajuste FGF corretamente
- Verificar se o limite de pressão na
válvula APL está compatível com a
Pressão Respiratória entregue ao
paciente;
- Fazer teste de vazamento.
- Ajuste FGF corretamente;
limpar/secar diafragma;
- Verificar possíveis obstruções no
circuito.
- Ajuste FGF corretamente
- Corrija Volume Corrente
- Corrija Pressão Inspiratória
- Verificar se não há vazamentos
- Circuito está conectado ao paciente ?
- Substituir Cal Sodada
- Revisar tubos e mangueiras do circuito
respiratório.
- Excesso de água no circuito.
- Diafragma da Válvula expiratória
travado
- Contate a Assistência Técnica HB
Hospitalar
Nota: Demais situações podem ser vistas no Capitulo 16 – Mensagens de Alarme – Provável Causa –
Correção.
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21 – PARTES, PEÇAS E ACESSÓRIOS (de uso exclusivo Conquest Vertex)
21.1 – Vista Explodida do Ventilador
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21.2 – Lista de Peças do Ventilador
CÓDIGO
QUANT.
DESCRIÇÃO
51654
4
Espaçador para Display
51774
4
Espaçador para Placa
51826
1
Chassi Base para Fixação de Display
51827
10
Apoio para Placas
52051
1
Régua de sustentação da Caixa do Ventilador S3500
52056
1
Knob do Ventilador S3500
70140
2
Parafuso cab.chata fenda 1/8" x 5/16" inox
70188
2
Parafuso allen c/cab 1/4 x 1" inox
70339
8
Porca sextavada para parafuso de 1/8" (sextavado de 1/4")
70448
4
Parafuso cabeça chata Fenda 1/8" x 3/4 Inox
70538
4
Parafuso com cabeça chata Fenda 1/8" x 1.1/4"
70698
4
Parafuso Phillips M3 x 20
70896
71038
71056
10
1
1
Parafuso Cab.Red.Fenda 1/8 X 3/8 Inox
CAIXA PLASTICA VENTILADOR SERVO CONTR - NC 805 - CINZA GELO
80659
80662
80665
1
1
1
P.C.E - Placa Fonte - SC
P.C.E - Placa Converter Touch - SC
80666
1
Placa Adaptadora Servo-Control
80755
1
Cabo Display Vertex
82213
1
Display de Cristal Liquido AM320240N1TMQWWOH ( Colorido )
85015
1
Encoder rotativo 24 pontos PCI - ECW1J - B24 - BC0024
PAINEL CX VENTILADOR VERTEX II
Placa de Controle Servo-Control ( 2 )
__________________________________________________________________________________________________
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21.3 – Vista Explodida do Rotâmetro Eletrônico
__________________________________________________________________________________________________
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21.4 - Lista de Peças do Rotâmetro Eletrônico
CÓDIGO
QUANT.
DESCRIÇÃO
20165
3
Válvula reguladora de pressão
20259
1
Válvula de Fluxomatic para o Rotâmetro
20304
1
Válvula Unidirecional com Válvula de Segurança para Rotâmetro
30225
1
Válvula de Resistência de Fluxo com Tampa
30228
2
"T" de Ligação
30230
1
"T" de Ligação Duplo
30364
1
Misturador para Bloco Fluxômetro 3 Gases 6 Colunas (Ar, N2O e O2)
30367
1
"T" Simples de Ligação Grosso
40127
1
Saída do Vaporizador para o Bloco de Fluxômetro (Rotâmetro)
40127/a
1
Saída do Vaporizador para o Bloco de Fluxômetro (Rotâmetro)
40208
1
T de ligação c/ 2 saídas de 4 mm e 1 de 2 mm
40214
1
Intermediário Macho
50023
4
Bico de saída
50035
1
Niple de N2O c/ 1/4" NPT
50036
1
Niple de O2 com 1/4" NPT
50037
1
Niple de ar comprimido c/ 1/4" NPT
50130
4
Porca rosca 9/16" x 18 fios
50132
3
Adaptador do posto painel
50464
7
Bico com rosca
50585
2
Porca de acabamento
50586
1
50830
1
50830/h
4
Porca de fixação
Entrada/Saída da válvula solenóide da caixa de mecanismo dos Ventiladores HB
(Tampão )
Entrada/Saída da válvula solenóide da caixa de mecanismo dos Ventiladores HB (c/1
saida: 2,3 mm )
50844
4
Apoio de fixação da régua do bloco de fluxômetro ( rotâmetro )
50845
2
Régua de fixação do bloco de fluxômetro ( rotâmetro )
50849
2
Suporte de fixação da caixa do bloco de fluxômetro ( rotâmetro )
50850
2
Arruela de fixação do suporte do bloco de fluxômetro ( rotâmetro )
50852
1
Fixador do cônico de saída de gases do bloco de fluxômetro ( rotâmetro )
51102
1
Parafuso de ligação
51464
1
Bico com rosca 1/4"
51477
1
Exaustor da válvula unidirecional
51524
1
Régua de proteção caixa bloco 3 gases 6 colunas
70083
4
Parafuso cabeça chata ferro 1/8 x 1/4"
70103
1
Tubo em PVC cristal extra 6 x 10mm
70108
1
Tubo de cristal PVC 6 x 3mm
__________________________________________________________________________________________________
MAN-029 / REV.07 / 04-11-13
Página 183 de 188
CÓDIGO
QUANT.
DESCRIÇÃO
70173
4
Parafuso cabeça chata 1/8" x 1/2"
70188
2
Parafuso allen do suporte - aço diâmetro 1/4 x 1", sem tratamento
70339
4
Porca sextavada para parafuso de 1/8"
70448
2
Parafuso cabeça chata - ferro 1/8" x 3/4
70465
1
Manômetro de 0 - 10 kg/cm² para O2 - com flange
70466
1
Manômetro de 0 - 10 kg/cm² para N2O - com flange
70473
2
Parafuso trava da válvula O2 direto - ferro 1/8" x 1/8"
70477
1
Manômetro de 0 - 10 kg / cm² para Ar Comprimido - com flange
70538
2
Parafuso com cabeça chata Fenda 1/8" x 1.1/4"
70607
16
Porca 5/32" w
70613
4
Parafuso cabeça chata 5/32" x 2"
70615
1
Etiqueta adesiva de vinil transparente, entrada para vaporizador
70616
1
Etiqueta adesiva de vinil transparente, saída para vaporizador
70618
4
Parafuso cabeça chata fenda 5/32" x 3/8", aço inox
70642
1
Etiqueta adesiva Saída comum de gases
70666
1
Caixa de plástico com tampa para bloco de fluxômetro 3 gases 6 colunas
70687
1
Tubo PU 6x4 mm Translucido
70698
6
Parafuso Phillips M3 x 20
70733
1
Painel Frontal do Rotâmetro de 06 Colunas e 03 Gases Iluminado (6G3CI)
70796
4
Clip Adesivo RA-9
70803
1
Tubo calibrado para conexão de e.r urethane shm 4 Amarelo
70804
1
Tubo calibrado para conexão de e.r shm 4 Azul
70805
1
Tubo calibrado para conexão de e.r urethane shm 4 Verde
70840
2
Eletroválvula 3/2 Série 203-M5
70850
1
Válvula Micro M5 2/2 Botão Interno Mola Verde
81116
1
Resistor Carbono 1k 5% ¼ W
81343
3
Resistor 18R 5% 10 W
81902
1
Diodo 1N 4007
82300
1
Led Redondo 3mm Verde
82302
1
Led Redondo 3mm Vermelho
82308
24
Led Alto Brilho 3500 MCD redondo 3 mm Branco
82453
1
Sonalarme Digilectron SN 30
82500
1
Chave CK 7101 STD (Alavanca)
82509
1
Chave Liga/Desliga Margirus Ref.: 16101 Preta
82520
1
Interruptor Unip 6A-M8BT8FE2S
82522
1
Interruptor Unip 6A-M8BT8FE2S
84491
1
Cabo Flexivel Preto 22 AWG
84492
1
Cabo Flexivel Branco 22 AWG
__________________________________________________________________________________________________
MAN-029 / REV.07 / 04-11-13
Página 184 de 188
CÓDIGO
QUANT.
DESCRIÇÃO
84493
1
Cabo Flexivel Vermelho 22 AWG
84494
1
Cabo Flexivel Azul 22 AWG
84495
1
Cabo Manga 4 Vias Blindado Branco
84608
1
Conector Circular Celis 5 Vias Macho SV 500
84854
1
Prensa Cabo Hellermann 6,9 mm
84919
1
Cooller 486 (ventilador)
21.5 – Vista Filtro Valvular
21.6 - Lista de Peças do Filtro Válvular
N°
1
2
Nome
Válvula de expiração
Braço da bolsa
N°
8
9
3
4
5
6
7
APL
Membro expiratório
Vedação da peça em Y
Gancho para equipamentos
Membro inspiratório
10
11
12
13
14
Nome
Recipientes com absorvedor de CO2
Alavanca de liberação dos recipientes de
absorvedor de CO2
Medidor de Paw
Vedação do sensor de O2
Montagem do fole (fole incluso)
Cúpula do fole
__________________________________________________________________________________________________
MAN-029 / REV.07 / 04-11-13
Página 185 de 188
22 – GARANTIA
22 – GARANTIA
Equipamento:
Aparelho de Anestesia Conquest Vertex
Nº. de Série .............................................. Registro ANVISA Nº : 10261120011
Adquirido por: .......................................................................................................
Data da Compra: .............. de .............................. de 20...........
Nota Fiscal Nº........................
Esta garantia deve estar devidamente acompanhada da nota fiscal de compra do aparelho.
22.1 – Da instalação e Uso:
As condições de uso, instalação e manutenção necessárias deste aparelho deverão ser seguidas, respeitando
as especificações técnicas e instalação conforme este manual de instrução.
A instalação do equipamento é de responsabilidade do adquirente.
A HB HOSPITALAR IND. E COM. LTDA. não assume responsabilidade por má instalação e uso indevido do
aparelho.
22.2 – Cobertura:
A presente garantia deixará de ter validade quando:
a) For alterada ou retirada as etiquetas de identificação e lacre do aparelho;
b) A instalação do aparelho não for executada conforme as indicações deste manual de instrução;
c) Se for constatado que os danos foram causados por deficiências de instalação elétrica, flutuações ou
diferenças de voltagem que trabalha o aparelho;
d) Danos produzidos por golpes ou acidentes de qualquer natureza depois da compra;
e) Se for constatado a intervenção por quaisquer motivos de pessoas alheias ao serviço técnico autorizado
HB HOSPITALAR IND. E COM. LTDA.
__________________________________________________________________________________________________
MAN-029 / REV.07 / 04-11-13
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22 – GARANTIA
A garantia, sem qualquer ônus ao usuário adquirente, é limitada a substituição e/ou conserto de eventuais peças
defeituosas ou a correção de qualquer defeito de produção, mediante constatação de nosso departamento de
Assistência Técnica.
Caso ocorra a necessidade de substituição de qualquer componente coberto por este termo, o período de
garantia original não será acrescido por eventuais suplementares do componente substituído.
22.3 – Local da Garantia:
Todo serviço a que se refere a garantia é do tipo Balcão, ou seja, na Fábrica ou rede de Assistência Técnica
autorizada mais próxima.
As despesas com o deslocamento do corpo técnico é de responsabilidade do proprietário e/ou usuário do
equipamento.
22.4 – Prazos:
Inicia-se a partir da data de emissão da Nota Fiscal de venda da HB Hospitalar ou seus revendedores, pelo
prazo de 12 meses.
22.5 – Responsabilidades:
Esta garantia é valida somente para o equipamento que estiver em uso e na posse do adquirente usuário
original.
Nota: A presente garantia só é válida juntamente com a Nota Fiscal.
__________________________________________________________________________________________________
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23 – ASSISTÊNCIA TÉCNICA
23 – ASSISTÊNCIA TÉCNICA
A HB HOSPITALAR IND. E COM. LTDA. Informa que apenas seu corpo técnico (Assistência Técnica da fábrica
e/ou Rede credenciada) está habilitado e autorizado a prestar serviços de Assistência Técnica aos equipamentos
por nós fabricados.
Serviços prestados por terceiros implicam em riscos tanto ao Equipamento quanto ao usuário, pois a origem das
peças utilizadas por tais pessoas é de origem desconhecida e duvidosa, pois tanto as peças quanto a mão-deobra empregadas não obedecem aos padrões mínimos exigidos pela HB HOSPITALAR.
A HB HOSPITALAR IND. E COM. LTDA. Dispõe do serviço de contrato de Manutenção Preventiva / Corretiva
para toda a sua linha de Equipamentos, disponibilizando mão-de-obra qualificada e peças genuínas.
Na ocorrência de qualquer problema com seu equipamento que não possa ser solucionado com auxílio deste
manual, maiores informações, contate o Serviço Técnico Autorizado da HB Hospitalar:
Assistência Técnica Autorizada: HB DEFENSE Com. E Manut. De Equip. Hosp. Ltda
Rua Lauzane, 477 – Vila Friburgo
São Paulo / SP – CEP: 04782-010
Tel.: +55 (11) 4506-5000 / +55 (11) 2894-9865 / Fax: +55 (11) 4506-5001
Contatos e informações via web:
Home Page: www.hbhospitalar.com.br
e-mail: [email protected]
Declaramos verdadeiras todas as informações contidas neste Manual do Usuário:
Flávio Monte
CREA-SP: 0601616298
Responsável Técnico
Harry Baukelmann
Diretor
Responsável Legal
Informações Técnicas, Confecção, Diagramação e Desenhos :
Carlos Alberto Martins
Claudemiro Martins Ramos
Nazareno Reni Cavilha
__________________________________________________________________________________________________
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