Apresentação do PowerPoint
Transcrição
Apresentação do PowerPoint
CGC Genetics é um dos principais laboratórios de Genética Clínica Europeus, e líder em testes de Genética Médica em Portugal. Com instalações em Espanha e nos EUA. Ao longo de 22 anos, o CGC Genetics tem como principal missão, dotar a comunidade médica das mais avançadas técnicas de diagnóstico na área da Genética Médica, assumindo um compromisso com a qualidade, na prestação de um serviço de excelência. Com mais de 3.000 entradas em diferentes directórios de testes genéticos, sendo para algumas doenças, o prestador exclusivo de diagnóstico (Orphanet e GeneTests) Estatuto PME Excelência 2015 (3º ano) atribuído por IAPMEI Estatuto PME Líder GOLD (7 ano consecutivos) atribuído por IAPMEI Prémio APLAUSO 2014 atribuído por Millennium BCP Estatuto PME Líder GOLD (6 anos consecutivos) atribuído por IAPMEI Prémio APLAUSO 2014 atribuído por Millennium BCP Prémio Saúde Sustentável atribuído por Jornal de Negócios e Sanofi Estatuto PME Líder 2013 atribuído por IAPMEI Estatuto PME Líder 2012 atribuído por IAPMEI Prémio Hospital del Futuro 2011/2012 2º lugar en "Biotecnología" Condecoración de Grado de Gran Oficial de la Orden del Mérito Industrial Professora Purificação Tavares Atribuido por el Presidente de la Republica en el 10 de junio 2012 Estatuto PME Líder 2011 atribuído por IAPMEI Prémio Hospital del Futuro 2010/2011 - 1º lugar em "Biotecnología" - 2º lugar em “Calidad” - Certificação Prémio Emerging Innovative Business - Atribuído pela Portuguese American Chamber of Commerce of New Jersey Menção Honrosa no Simpósio Internacional Hong Kong Expo Dental – HKIDEAS – Prémio - Poster "Effects of Rapid Maxillary Expansion in Down Syndrome Children” Estatuto PME Líder 2010 asignado por IAPMEI Prémio New North Winner of the Category "North Entrepreneur“ - Prize Orlando Leitão - Sociedade Portuguesa de Neurologia Premio Hospital del Futuro 2009/2010 - 3er lugar en "Biotecnología" - 2nd lugar en “Calidad” - Certificación Emerging Entrepreneur Of The Year Ernst & Young Entrepreneur Of The Year - Finalista Mantemos protocolos com hospitais públicos e privados de enorme prestigio, a nível nacional e internacional, para os quais realizamos testes genéticos para todas as especialidades médicas. Recebemos amostras para testes genéticos de laboratórios de todo o mundo. Colaboramos com a grande maioria das seguradoras em Portugal e Espanha. Angola Arábia Saudita Argentina Austrália Bahrain Bélgica Bósnia e Herzegovina Brasil Chile China Colômbia Dinamarca Emirados Árabes Unidos Equador Egito Eslováquia Espanha EUA França Grécia Guatemala Holanda Hungria Índia Irão Israel Itália Jordânia Kuweit Lituânia Luxemburgo México Nova Zelândia Nicarágua Noruega Omã Paraguai Peru Portugal Porto Rico Sérvia Singapura Suécia Tailândia Tunísia Reino Unido República Checa República Dominicana Romênia Uruguai Venezuela Atendimento de excelência através de um apoio personalizado na seleção da melhor opção de diagnóstico, e interpretação clínica dos resultados. Equipa clínica com 7 Médicos Geneticistas Realização de todas as metodologias de diagnóstico genético nos nossos laboratórios Preços competitivos Inovação através da oferta de novos produtos de diagnóstico Flexibilidade na criação de painéis personalizados, clínicamente relevantes. 7 Médicos geneticistas Disponibilizamos mais de 3.400 testes genéticos CGC Genetics pode desenvolver nos seus laboratórios Ensaios Clínicos de farmacogenética para a indústria farmacêutica. Pediatria Gastroenterologia Obstetricia Doenças raras Rastreio Pré-natal Farmacogenética Ginecologia Pneumologia Hematologia Obesidade Oncologia Nefrologia Cardiologia Neurologia Endocrinologia Oftalmologia Medicina de Reprodução Genética Forense Medicina Dentária Infertilidade Otorrinolaringologia Conselho Genético O CGC Genetics, laboratório português com mais de 20 anos de experiência em citogenética, realiza o estudo cromossómico em array utilizando a melhor tecnologia disponível internacionalmente (CytoScan®, Affymetrix®). Interpretação clínica dos resultados realizada pelos nossos médicos geneticistas. Esta combinação de recursos permite que se cumpram os mais altos standards de qualidade no campo da Genética Médica. Disease Exome by CGC Genetics é um painel de sequenciação que analisa os 5000 genes clinicamente relevantes. Este painel é uma ferramenta de diagnóstico destinado aos doentes com um fenótipo incerto ou complexo que impossibilita um diagnóstico claro ou uma abordagem de diagnóstico definida. Dirigida aos genes clinicamente relevantes Grande cobertura nos genes analisados Grande fiabilidade Capacidade de diagnóstico muito elevada Relatórios com interpretação e integração clínica Tempo de resposta reduzido Custo inferior a qualquer exoma e com mais utilidade clínica A sequenciação de nova geração (NGS) permite, num único teste, sequenciar um gene, vários genes (painel) ou o exoma completo. Maior capacidade de sequenciação Maior qualidade, rapidez e rendimento de sequenciação Painéis de diagnóstico integrais Análise rápida de genes de grandes dimensões Novo teste CGC Genetics que detecta a partir da semana 10 de gravidez: (Síndrome de Down) (Síndrome de Edwards) (Síndrome de Patau) Monossomia X, XXX, XXY, XYY Os fragmentos de DNA materno e fetal presentes na circulação sanguínea são analisados por tecnologia de Sequenciação de Nova Geração (NGS). Através de uma complexa análise bioinformática, o número de sequências correspondente a cada cromossoma é "alinhado" e analisado. Laboratório de Anatomia Patológica/Embriofetopatologia do CGC Genetics é uma referência nacional em Patologia Embrio-Fetal e da Placenta. Embrião e saco gestacional (< 11 sem.) (> 11 semanas) (Gravidez ectópica e Patologia Uterina da gravidez) CGC Genetics dispõe de um departamento clínico com 7 Médicos Especialistas em Genética Médica e outros departamentos con más de 80 profesionales altamente cualificados. Os resultados laboratoriais são interpretados por especialistas em Genética Médica que avaliam a relevância clínica das variantes genéticas encontradas. CATALOGUES CATALOGUES CATALOGUES Encontre toda a informação para futuros país e profissionais de saúde. Pode também aceder através do seu Smartphone ou Tablet! [email protected] [email protected] [email protected] [email protected]
Documentos relacionados
AF_T folheto gravidas150X150_pt
não invasiva, a presença de trissomias 21, 18 e 13 no DNA fetal, assim como alterações numéricas dos cromossomas sexuais e o sexo fetal. Porque dar resposta às suas dúvidas é tão importante, o TOMO...
Leia mais