Draft Relatório de Manguais

Transcrição

Maio de 2015
PROJECTO DE DESENVOLVIMENTO NO ÂMBITO
DO APP E PROJECTO DE GPL DA SASOL,
PROVÍNCIA DE INHAMBANE, MOÇAMBIQUE
Avaliação da Biodiversidade do
Habitat Crítico do Riacho
Costeiro Nhangonzo
RELATÓRIO
MANGAIS
Apresentado à:
Sasol Petroleum Temane, Moçambique
Sasol Exploration & Petroleum International
Londres
ELABORADO POR:
EOH Coastal and Environmental Services
Autores: Srª A Zide e Drª A Rajkaran
Relatório Número: 1521646-13543-17
Distribuição:
SEPI London
MWC
Golder Associados Moçambique Lda.
MANGAIS
RESUMO NÃO TÉCNICO
Introdução
Os mangais são definidos como um complexo de comunidades vegetais que bordejam praias abrigadas ou
como um grupo ecológico de espécies halofíticas. As florestas de mangal são reconhecidas
internacionalmente como ecossistemas cruciais, fornecendo importantes serviços e produtos de
ecossistema. Por exemplo, a biodiversidade suportada por florestas de mangal e o sequestro de carbono e
de acumulação de biomassa rivalizam com as florestas tropicais terrestres. Em termos globais, as florestas
de mangal cobrem 10-24 milhões de hectares, e em Moçambique 318 851 ha, sendo as perdas de mangais
estimadas em 15,9 km2 • ano-1. Como tal todas as florestas de mangal são ecossistemas importantes que
precisam ser conservados e os desenvolvimentos em torno dessas áreas devem ser cuidadosamente
planeados e executados.
Objectivos e Termos de Referência
De Castro e Grobler (2014) argumentaram que os mangais avaliados neste estudo ocorrem numa área que
pode ser descrita como Habitat Crítico, de acordo com as orientações definidas pela IFC. O objectivo do
presente estudo foi determinar a situação de referência actual da floresta de mangal que ocorre dentro
desta área. Os Termos de Referência para o presente estudo foram os seguintes:

Realizar um estudo amostral do habitat dos mangais encontrados dentro da área identificada como
Habitat Crítico no estudo ecológico de Castro e Grobler (2014).

Identificar espécies de mangal e determinar o seu estado de conservação, com referência à lista
Vermelha de dados da IUCN e de Moçambique.

Investigar a qualidade dos sedimentos do habitat de mangal
Identificar e descrever o significado da influência actual da actividade humana sobre o habitat de
mangal.
Pressupostos e Limitações
Este relatório é baseado em informações actuais e disponíveis e, como resultado, as seguintes limitações e
premissas estão implícitas:
1)
O relatório é uma avaliação de referência do habitat de mangal e não considera os impactos
associados com desenvolvimentos futuros que poderão/estão a ser propostos na área.
2)
As descrições do ambiente natural e social são baseadas em trabalho de campo limitado e na literatura
disponível.
3)
Apenas um evento de amostragem foi realizado, assim, a informação que foi obtida deve ser
interpretada com cautela, pois não existem dados a longo prazo para a área.
Resultados
A área de estudo apresenta uma alta diversidade de espécies de mangal, sendo encontradas sete das dez
espécies conhecidas em Moçambique, nomeadamente Sonneratia alba, Ceriops tagal, Lumnitzera
racemosa, Avicennia marina, Xylocarpus granatum, Rhizophora mucronata, Bruguiera gymnorrhiza. Alguns
indivíduos que se pensava serem Pemphis acidula foram mais tarde identificados como S.alba. De acordo
com as Listas Vermelhas da IUCN e Moçambique (2002), a maioria dessas espécies são "de menor
preocupação", e uma espécie não está listada. Em Moçambique, não existe legislação que proteja espécies
vegetais de preocupação especial. No entanto, observa-se que na África do Sul, Bruguiera gymnorrhiza,
Ceriops tagal e Lumnitzera racemosa são protegidas por legislação aplicada pelo Departamento de
Agricultura, Silvicultura e Pescas.
A densidade média de espécies por classe de tamanho foi calculada para determinar se o sistema está a
regenerar, - uma curva J inversa, onde há um elevado número de plântulas em comparação com os adultos,
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é uma indicação de que o sistema está a regenerar. Os resultados indicam que C.tagal, A.marina,
R.mucronata, S.alba e B.gymnorrhiza mostram uma tendência de regeneração, enquanto X.granatum e
L.racemosa não o apresentam, uma vez que a maioria das árvores medidas eram adultos. Esta é uma
indicação de que estas duas espécies já podem estar a ser colocadas sob perturbação e não estão a
produzir propágulos e plântulas.
A composição do sedimento e do seu tamanho de partícula tem uma influência sobre o potencial redox, pH
e teor de matéria orgânica e de humidade. Estes desempenham um papel nas taxas de crescimento das
espécies de mangal, a dinâmica populacional, e se há ou não uma troca de materiais orgânicos com
ambientes vizinhos. Sedimentos em um sistema de mangal são derivados da erosão costeira ou da erosão
da margem dos rios, e do solo erodido da bacia hidrográfica, que é transportado pelos rios. Materiais e
partículas coloidais e matéria orgânica degradada são outra fonte de sedimentos. Os resultados indicaram
que há pouco sedimentos e argila no sistema com a maioria das amostras de sedimento (70%) sendo areia
média (250 um (g). O tamanho das partículas do sedimento dá uma indicação da quantidade de humidade
que a área retém, os nutrientes disponíveis e matéria orgânica, o que influencia os níveis de anoxia
(potencial redox) dentro do sedimento A quantidade de água retida é maior em sedimentos e argilas,
decrescendo em sedimentos dominados por areia muito grossa. Esta floresta de mangal ocorre dentro de
um sistema dominado por areias o que significa que não pode reter tantos nutrientes quanto outros
sistemas com uma menor granulometria, tornando-a mais vulnerável à mudança.
A condutividade da água capilar variou entre 34 e 72 mS e a salinidade variou de 19-44 (ppt). As variações
na condutividade acompanharam de perto o observado para a salinidade. A salinidade é uma medida da
concentração de sais na água capilar, enquanto a condutividade indica as concentrações de iões na água.
A salinidade pode variar diariamente e sazonalmente, uma vez que é influenciada por uma série de
factores, como a inundação de maré, tipo de solo, topografia, quantidade e sazonalidade de chuvas e água
doce disponível (água doce pode ser fornecida por rios afluentes), escorrência de áreas adjacentes e
evaporação. A salinidade da água capilar é um dos factores mais importantes que limitam o crescimento de
árvores de mangal individuais e de florestas de mangal, com salinidade elevada (> 35 ppt), resultando na
redução das taxas de crescimento, altura e produtividade das árvores. Estes, por sua vez influenciam a
distribuição espacial das espécies dentro da floresta de mangal, com espécies tolerantes ao sal ocorrendo
em áreas de alta salinidade, como na foz de estuários e pântanos salinos e espécies intolerantes ao sal que
ocorrem mais a montante. Por exemplo, A. marina, uma espécie tolerante ao sal dentro deste sistema, foi
encontrada dentro da área mais seca do pântano salino a sul da foz do curso de água costeiro enquanto a
R.mucronata cresceu perto do canal sugerindo que exigiu uma inundação de água doce da corrente
costeira.
Conclusão
Os mangais fornecem uma importante contribuição para a ecologia e economia dos ecossistemas costeiros,
mas a sua destruição e degradação estão a ocorrer a um ritmo alarmante. As florestas de mangal estão a
reduzir em todo o mundo como resultado de actividades antrópicas, tais como a sobre utilização dos
recursos de mangal, poluição, assoreamento induzido pelo homem, a urbanização de áreas e a conversão
de áreas para pesca e viveiros de camarão. Os mangais também têm vindo a diminuir devido à perturbação
natural. A perda de mangais tem uma série de implicações, ligada aos diferentes tipos de serviços dos
ecossistemas. Isso pode incluir a redução da qualidade da água, redução da biodiversidade, a perda de
habitats de viveiro para peixes e crustáceos, os impactos negativos sobre os habitats costeiros adjacentes e
a remoção de serviços e produtos que os seres humanos obtêm. Os habitats costeiros que normalmente
são afectados incluem recifes de coral e tapetes de ervas marinhas uma vez que estes podem ser expostos
a metais e compostos orgânicos que foram presos nos sedimentos de mangais. Pescarias costeiras
também sofrem, uma vez que esses mangais fornecem viveiros vitalmente importantes para uma ampla
variedade de peixes e crustáceos estuarinos e marinhos.
A floresta de mangal encontrada dentro do curso de água costeiro de Nhangonzo tem uma alta diversidade
de espécies (7, possivelmente oito espécies) e é o único mangal de tamanho significativo encontrado ao
longo de um trecho de 90 km de litoral entre baía de Ponta Chiuzine a sul de Vilanculos e o Rio Govuro, ao
norte. Este estudo detectou que as árvores são mais curtas do que a média, o que pode ser devido a uma
falta de nutrientes dado que o sistema é alimentado principalmente por águas subterrâneas (sem nutrientes
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MANGAIS
de escorrência) e ocorre sobre um substrato de areia (não retém nutrientes tão eficazmente quanto
sedimentos e argila). No entanto, o mangal parece estar em condição quase intocada, apesar de em
algumas das áreas estar a ser alvo de corte pelas comunidades locais. Com base na elevada diversidade
de espécies e ocorrência restrita este sistema pode ser descrito como altamente sensível.
Duas espécies, L. racemosa e X. granatum, são possivelmente perturbadas dado que a taxa de
recrutamento destas duas espécies foi muito baixa. É difícil determinar o motivo exacto para tal com base
no trabalho de campo limitado, mas suspeita-se que a L. racemosa possa ser afectada pela alta salinidade
nesta floresta de mangal. Esta espécie normalmente ocorre em solo arenoso misturado com barro,
relativamente húmido, bem drenado, em áreas que estão abaixo de 25 ppt. A salinidade nos locais 3 e 4,
onde a L. racemosa foi registrada, foi de 30 ppt sugerindo que os níveis de salinidade estão a impedir o
recrutamento desta espécie. A baixa taxa de recrutamento para X. granatum pode ser atribuída aos altos
níveis de luz dentro da floresta de mangal embora isso precise de ser investigado e os níveis de irradiação
que entram na floresta medidos. Estudos têm demonstrado que a densidade de plântulas e mudas dessa
espécie é maior em áreas de sombra que têm uma cobertura de copa fechada em comparação com áreas
com uma cobertura de copa aberta.
Com base nos resultados deste estudo, este sistema de mangal atende aos seguintes critérios da IFC:

Ecossistema único e/ou altamente ameaçado;

Paisagem e processos ecológicos (por exemplo, bacias de captação, áreas críticas para o controle da
erosão, regimes de perturbação (por exemplo, incêndio, inundação)) necessários para a manutenção
de habitats críticos.
Áreas de floresta primária/crescimento-antigo/intacta e/ou outras áreas com níveis particularmente
altos de diversidade de espécies; e
Esta classificação pode ser suportada pelo seguinte raciocínio:

Os mangais do Habitat Crítico desempenham um papel ecológico importante, oferecendo uma série de
serviços ambientais importantes, tais como sequestro de carbono e proporcionando um viveiro e área
de reprodução abrigada para os peixes, incluindo um grande número de espécies de peixes marinhos;

Setenta por cento (7 em 10 espécies) de espécies de mangal prováveis de ocorrer em Moçambique
ocorrem dentro deste estuário, indicando um alto nível de diversidade;

A alta diversidade indica que, apesar das evidências de colheita, este é um sistema em pleno
funcionamento, e quase intocado. Dada a rápida perda global dos mangais (que evidencia a sua
vulnerabilidade a alterações), e do estado crítico de mangais na ecorregião da África Oriental, a
conservação deste sistema é extremamente importante.
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MANGAIS
ÌNDICE
RESUMO NÃO TÉCNICO ................................................................................................................................................... I
1.0
2.0
DESCRIÇÃO DO PROJECTO E OBJECTIVOS DO ESTUDO ................................................................................. 1
1.1
Termos de Referência (TdR) ........................................................................................................................ 1
1.2
Qualificações da Equipa ............................................................................................................................... 2
DIRECTRIZES DA CORPORAÇÃO FINANCEIRA INTERNACIONAL (IFC) ........................................................... 2
2.1
Padrões de Desempenho da IFC para Sustentabilidade Ambiental e Social (2012) .................................... 2
2.2
Padrão de Desempenho 6 da IFC ................................................................................................................ 3
3.0
LOCALIZAÇÃO DA ÁREA DE ESTUDO .................................................................................................................. 4
4.0
A IMPORTÂNCIA DOS ESTUÁRIOS NUM CONTEXTO REGIONAL E GLOBAL .................................................. 5
5.0
4.1
Tapetes de Ervas Marinhas .......................................................................................................................... 5
4.2
Mangais ........................................................................................................................................................ 6
4.2.1
Estado de Conservação .......................................................................................................................... 6
4.2.2
Distribuição dos Mangais ........................................................................................................................ 8
4.2.3
Serviços de Ecossistema proporcionados pelos Mangais .................................................................... 10
4.2.4
Créditos de Carbono ............................................................................................................................. 11
4.2.5
Mudanças Climáticas ............................................................................................................................ 11
AVALIAÇÃO DE CAMPO DOS MANGAIS NA ÁREA DE HABITAT CRÍTICO ..................................................... 12
5.1
Locais Amostrados ..................................................................................................................................... 12
5.1.1
Diversidade e Estado de Conservação ................................................................................................. 12
5.1.2
Descrição Detalhada ............................................................................................................................. 13
5.1.3
Espécies de Mangal .............................................................................................................................. 16
5.1.4
Estrutura da População......................................................................................................................... 21
6.0
CONCLUSÃO .......................................................................................................................................................... 29
7.0
REFERÊNCIAS ....................................................................................................................................................... 31
LISTA DE FIGURAS
Figura 3-1: Mapa da área de estudo, situada na Província de Inhambane em Moçambique. O mapa ilustra
igualmente as áreas protegidas em Moçambique ou perto da área de estudo ....................................... 5
Figura 4-1: Distribuição de mangais, recifes de corais e leitos de ervas marinhas em Moçambique....................... 7
Figura 4-2: Distribuição de mangais, recifes costeiros e tapetes de ervas marinhas dentro e em redor da área de
estudo ..................................................................................................................................................... 9
Figura 5-1: Áreas amostradas na floresta de mangal encontrada dentro da área de habitat crítico ...................... 12
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MANGAIS
Figura 5-2: Densidade de A.marina em cada classe de tamanho .......................................................................... 22
Figura 5-3: Densidade de C.tagal em cada classe de tamanho ............................................................................. 22
Figura 5-4: Densidade de R. mucronata em cada classe de tamanho ................................................................... 23
Figura 5-5: Densidade de B.gymnorrhiza em cada classe de tamanho ................................................................. 23
Figura 5-6: Densidade de S.alba em cada classe de tamanho .............................................................................. 23
Figura 5-7: Densidade de X.granatum em cada classe de tamanho...................................................................... 24
Figura 5-8: Densidade de L.racemosa em cada classe de tamanho ..................................................................... 24
Figura 5-9: Gráfico de barras ilustrando a temperatura, condutividade e salinidade em cada local de
amostragem .......................................................................................................................................... 26
Figura 5-10: Ilustração do tamanho de partícula dos sedimentos colhidos na área de estudo .............................. 27
Figura 5-11: Teor de humidade dos sedimentos colhidos na área de estudo ........................................................ 27
Figura 5-12: Valores de pH no sedimento colhido em cada local .......................................................................... 28
Figura 5-13: Medições do Potencial Redox (mV) no sedimento colhido em cada local ......................................... 28
Figura 5-14: Teor de Matéria Orgânica no sedimento colhido em cada local ........................................................ 29
LISTA DE FOTOGRAFIAS
Fotografia 4-1: Ervas marinhas na zona entre-marés da área de estudo, adjacente ao habitat de mangal. Note os
propágulos de mangal crescendo nas ervas marinhas. .......................................................................... 6
Fotografia 5-1: Vegetação encontrada nos Locais 3 e 4. ....................................................................................... 14
Fotografia 5-2: Vegetação encontrada nos Locais 3 e 4 mostrando o corte de mangais e grandes árvores
mortas. .................................................................................................................................................. 14
Fotografia 5-3: Vegetação encontrada nos Locais 3 e 4. ....................................................................................... 14
Fotografia 5-4: Pântano salino encontrado dentro desta floresta de mangal no Local 5. ....................................... 15
Fotografia 5-5: Árvore e pneumatóforos de S.alba. ............................................................................................... 16
Fotografia 5-6: Propágulos, folhas e árvore de R.mucronata. ................................................................................ 17
Fotografia 5-7: Folhas de C.tagal com propágulos em fase emergente. ................................................................ 18
Fotografia 5-8: Folhas e fruto de X.granatum......................................................................................................... 18
Fotografia 5-9: Árvore e flor de L.racemosa. .......................................................................................................... 19
Fotografia 5-10: A espécie que se pensou ser P.acidula. ...................................................................................... 20
Fotografia 5-11: Árvore de B. gymnorrhiza. ........................................................................................................... 20
Fotografia 5-12: Grande exemplar de A.marina na maré alta. ............................................................................... 21
LISTA DE TABELAS
Tabela 2-1: Padrões de desempenho da Corporação Financeira Internacional (Janeiro de 2012). ........................ 2
Tabela 5-1: Espécies de Mangal encontradas na área de estudo, a sua distribuição global e estatuto de
conservação, de acordo com a Lista Vermelha da IUCN e Moçambique. ............................................ 13
Tabela 5-2: Espécies de Mangal encontradas na área de estudo, a sua distribuição global e estatuto de
conservação, de acordo com a Lista Vermelha da IUCN, Moçambique e RSA. ................................... 24
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MANGAIS
LISTA DE TERMOS E ACRÓNIMOS
AIA
Avaliação de Impacto Ambiental
CES
Coastal and Environmental Services
COD
Carbono Orgânico Dissolvido
CR
Critically Endangered (em Perigo Crítico)
DAFF
Departamento de Agricultura, Florestas e Pescas
DAP
Diâmetro à altura do peito
DRE
Diversidade, Raridade e Endemismo
EIA
Estudo de Impacto Ambiental
EN
Endangered Species (Espécies Ameaçadas)
FAO
United Nations Food and Agriculture Organization (Organização das Nações Unidas para
Agricultura e Alimentação)
GIS
Geographic Information System (Sistema de Informação Geográfica)
GPL
Gás de Petróleo Liquefeito
IBA
Important Birding Area (Área de Avifauna Importante)
IFC
International Finance Corporation (Corporação Internacional de Finanças)
INATUR
Instituto Nacional de Turismo
IPA
Important Plant Area (Área de Plantas Importante)
IUCN
International Union for Conservation of Nature (União Internacional para a Conservação
da Natureza e dos Recursos Naturais)
KBA
(Key Birding Area) Área Chave para Avifauna
MICOA
Ministério para a Coordenação da Acção Ambiental
MITADER
Ministério da Terra, Ambiente e Desenvolvimento Rural
PES
Pagamento por serviços dos ecossistemas
PS
Performance Standard (Padrão de Desempenho)
REDD+
Reducing Emissions from Deforestation and Forest Degradation (Reduzindo as
Emissões resultantes de Deflorestamento e Degradação Florestal)
TdR
Termos de Referência
VU
Espécies Vulneráveis
WWF
World Wildlife Fund (Fundo Mundial para a Vida Selvagem)
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MANGAIS
1.0
DESCRIÇÃO DO PROJECTO E OBJECTIVOS DO ESTUDO
Em 2014, a Sasol encomendou à Golder Associates uma Avaliação de Impacto Ambiental para uma
expansão de seu Projecto de Gás Natural existente na província de Inhambane, Moçambique. A expansão
irá envolver o desenvolvimento de reservas de gás em terra na área de Temane e o desenvolvimento de
reservas de petróleo em terra a leste do rio Govuro na área de Inhassoro. A aprovação ambiental para o
projecto foi concedida pelo Ministério da Terra, Ambiente e Desenvolvimento Rural (MITADER) em
Dezembro de 2014.
Os estudos especializados anteriores realizados como parte do processo de AIA para o Projecto de
Desenvolvimento no Âmbito do APP e Projecto de GPL (De Castro e Grobler, 2014) identificaram uma área
de “Habitat Crítico” de 4 339 ha dentro da área de influência directa do projecto. O conceito de "habitat
crítico" foi desenvolvido pela IFC no Padrão de Desempenho 6, ou seja, uma área de grande importância
biológica, definida em termos de um ou mais de cinco critérios específicos:
i)
Habitats críticos são áreas com alto valor de biodiversidade, incluindo (IFC, 2012):
ii)
Habitat de importância significativa para espécies Criticamente em Perigo (CR) e / ou espécies em vias
de extinção (EN)
iii)
Habitat de significativa importância para espécies endémicas e / ou de distribuição limitada
iv)
Habitat que suporta globalmente concentrações significativas de espécies migratórias e/ou gregárias;
v)
Ecossistemas altamente ameaçados e/ou únicos; e/ou
vi)
Áreas associadas a processos evolutivos chave.
Nos estudos de biodiversidade botânica iniciais preparados para a AIA da Golder, de Castro e Grobler
(2014) argumentaram que o curso de água costeiro Nhangonzo, que fica a oeste da Ilha de Bazaruto e
drena uma bacia hidrográfica de cerca de 4 339 ha, atende aos critérios (ii), (iv ) e (v) do padrão de
desempenho 6 da IFC (três das cinco categorias de habitats críticos (IFC). Juntamente com outros estudos
de especialistas sobre a fauna levados a cabo no âmbito do EIA (Deacon, 2014;. 2014A), de Castro e
Grobler (2014) destacaram a relativamente elevada biodiversidade na área de Habitat Crítico e sua área
tampão envolvente. Os estudos reconhecem que seria necessário um estudo biológico mais detalhado para
classificar plenamente o recurso e sua importância no contexto da região, e advertiu que os danos a um
sistema tão importante e incomum poderiam ter impactos significativos sobre a biodiversidade, tanto em
terra como no mar, e são necessárias ações de conservação, a fim de proteger o sistema.
Como resultado das conclusões do EIA, a Sasol compromete-se a realizar uma avaliação mais aprofundada
da área de Habitat Crítico, antes de tomar decisões finais sobre a localização de poços nesta bacia. Esse
compromisso incluiu a necessidade de preparar um estudo mais detalhado da biodiversidade do Habitat
Crítico e de novas consultas com as partes interessadas, num esforço para definir estratégias de gestão
adequadas e repartir as responsabilidades para a implementação dessas estratégias. O principal objectivo
deste estudo foi, portanto, recolher informações básicas sobre o sistema de mangal como parte de um
estudo mais amplo de biodiversidade para confirmar a classificação de Habitat Crítico.
1.1
Termos de Referência (TdR)
Os Termos de Referência do estudo foram os seguintes:

Realizar um levantamento amostral do habitat dos mangais encontrados dentro da área identificada
como Habitat Crítico no estudo ecológico de Castro e Grobler (2014).
Identificar espécies de mangal e determinar seu estado de conservação, com referência às Listas
Vermelhas de dados da IUCN e de Moçambique.
Investigar a qualidade dos sedimentos do habitat de mangal
Identificar e descrever o significado da influência actual da actividade humana sobre o habitat de
mangal.
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MANGAIS
1.2
Qualificações da Equipa
Srª Ayanda Zide Consultora Ambiental, é bacharel em Botânica, Microbiologia e Química e Licenciada
(Hons) em Botânica, onde sua tese abordou a identificação e caracterização de galhas e de insectos e
patógenos associados (fungos) que formam galhas na espécie de mangal Avicennia marina. Cursos
frequentados durante o ano de licenciatura (honours) incluíram Diversidade, Raridade e Endemismo (DRE),
Biologia da Polinização, Ecologia Estuarina, Ecologia da Reabilitação, um curso de Estatística e um curso
de curta duração em GIS. Os seus interesses de pesquisa centram-se na invasão biológica, conservação,
ecologia da reabilitação, biotecnologia vegetal e investigação hidrológica. Ayanda realiza avaliações de
vegetação e de impacto que orientam propostas de desenvolvimentos a como reduzir os seus impactos
sobre a vegetação sensível. Como parte desses estudos ela identifica e mapeia as comunidades de
vegetação e áreas de alta sensibilidade. Já trabalhou como assistente de botânica no estudo da situação
botânica de referência para a Lesotho Highlands Development Authority, em projectos de energias
renováveis e tem realizado pesquisas de terreno para desenvolvimentos na Província do Cabo Oriental.
A Drª Anusha Rajkaran é académica no Departamento de Botânica da Universidade de Rhodes, em
Grahamstown. Ela possui um PhD em Botânica / Ecologia de Mangais, pela Universidade Metropolitana
Nelson Mandela; durante este tempo, ela realizou uma avaliação do estado dos mangais na África do Sul,
centrando-se no corte de mangais e na utilização de modelos de população para determinar a utilização
sustentável dos recursos naturais. Anusha foi professora e pesquisadora da Universidade de Rhodes nos
últimos 3,5 anos, onde supervisionou a pesquisa em ecologia estuarina a nível do 3º ano, licenciatura e
mestrado e leccionou biologia celular, biologia aplicada da população, botânica marinha e ecologia
estuarina. Seus interesses de pesquisa centram-se na dinâmica e funcionamento de macrófitas emergentes
e submersas e utilização do habitat estuarino. Anusha publicou em revistas nacionais e internacionais e
produziu um capítulo de um livro.
2.0
2.1
DIRECTRIZES DA CORPORAÇÃO FINANCEIRA INTERNACIONAL
(IFC)
Padrões de Desempenho da IFC para Sustentabilidade Ambiental
e Social (2012)
A IFC é membro do Grupo do Banco Mundial, e é a maior instituição de desenvolvimento global focada
exclusivamente no sector privado em países em desenvolvimento. Fundada em 1956, a IFC é propriedade
de 184 países membros, e prevê o financiamento de mercados emergentes para criar empregos, gerar
receitas fiscais, melhorar a governança corporativa e desempenho ambiental, e contribuir para as
comunidades locais.
A IFC publicou seus Padrões de Desempenho (PS) sobre Sustentabilidade Ambiental e Social em Abril de
2006, e publicou Diretrizes bastante abrangentes em Julho de 2007. Desde então, os Padrões de
Desempenho e Directrizes foram revistos, e as versões actualizadas foram publicados e entraram em vigor
a partir de Janeiro de 2012. Os Padrões de Desempenho actualizados estão listados na Tabela 2-1.
Tabela 2-1: Padrões de desempenho da Corporação Financeira Internacional (Janeiro de 2012).
Padrão de Desempenho 1:
Sistemas de Avaliação e Gestão Social & Ambiental
Condições Laborais e de Trabalho
Prevenção e Diminuição da Poluição
Padrão de Desempenho 4
Saúde e Segurança das Comunidades
Aquisição de Terras e Reassentamento Involuntário
Conservação da Biodiversidade & Gestão Sustentável dos
Recursos Naturais
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MANGAIS
Populações Indígenas
Património Cultural
2.2
Padrão de Desempenho 6 da IFC
O Padrão de Desempenho (PS) 6 e as directrizes que o acompanham são usados pela Coastal and
Environmental Services - CES para orientar as avaliações de biodiversidade em habitats naturais,
modificados e críticos. O objectivo deste PS é proteger e conservar a biodiversidade, manter os serviços
dos ecossistemas e promover a gestão sustentável e utilização de recursos naturais através da adopção de
práticas que integrem as necessidades de conservação e as autoridades de desenvolvimento (IFC, 2012b).
Específico para este projecto, são as Directrizes referentes a habitats críticos. A determinação do habitat
natural, modificado e crítico depende do nível de perturbações induzidas pelo homem e da biodiversidade
do local. Ao determinar o status de um habitat, a área não deve ser avaliada isoladamente, mas sim em
relação à área global em que o projecto está localizado. Habitats naturais e modificados podem conter altos
valores de biodiversidade, qualificando-os, assim como habitats críticos (IFC, 2012).
Habitats críticos são áreas consideradas como áreas de alta biodiversidade que devem permanecer no seu
estado natural. Caso contrário, eles devem cumprir as condições estabelecidas no ponto 17 do PS 6 que
inclui a implementação de um Plano de Acção para a Biodiversidade, que está destinado a obter ganhos
líquidos dos valores de biodiversidade para o habitat.
Os habitats críticos são colocados em um continuum ou são classificados por "gradientes" em termos dos
graus de valores de biodiversidade, dependendo do seguinte:

A vulnerabilidade relativa do habitat ou o grau de ameaça colocado na área; e
A impossibilidade de substituição do habitat ou a raridade e singularidade do local.
O Edital de Orientação do IFC (2012) fornece os seguintes determinantes de um habitat crítico:

A amplitude dos ecossistemas;
As várias formas de habitat crítico; e
A gama de distribuição das espécies.
Habitats Críticos são áreas com alto valor de biodiversidade e incluem o seguinte (IFC, 2012):
i)
Habitat de importância significativa para espécies Criticamente em Perigo de Extinção (CR) e / ou
espécie em perigo de extinção (EN);
ii)
Habitat de significativa importância para espécies endémicas e / ou de distribuição limitada;
iii)
Habitat que suporta globalmente concentrações significativas de espécies migratórias e / ou espécies
gregárias;
iv)
Ecossistemas altamente ameaçados e / ou únicos; e / ou
v)
Áreas associadas a processos evolutivos chave
Outros exemplos de áreas críticas incluem (IFC, 2012b):

Áreas que são necessárias para reintroduzir espécies e locais de refúgio Criticamente em Perigo de
Extinção (CR) e em Perigo de Extinção (EN) (habitats utilizados durante períodos de stress (por
exemplo, inundações, secas ou queimadas));

Ecossistemas de conhecido significado especial para espécies EN ou CR para fins de adaptação ao
clima;
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MANGAIS

As áreas com altas concentrações de Espécies Vulneráveis (VU) nos casos em que há incerteza
quanto à classificação, e o status actual das espécies possa ser EN ou CR;

Áreas de florestas primárias/ antigas/intactas e / ou outras áreas com níveis particularmente altos de
diversidade de espécies;

Paisagens e processos ecológicos (por exemplo, bacias de captação, áreas críticas para o controlo da
erosão, regimes de perturbação (por exemplo, incêndio, inundação)) necessários para manter o habitat
crítico;

Habitat necessário para a sobrevivência de espécies-chave;

Áreas internacional e / ou nacionalmente reconhecidas como tendo alto valor de biodiversidade.

Áreas que atendem aos critérios de Gestão de Áreas Protegidas da IUCN Ia, Ib e II, embora as áreas
que satisfazem os critérios para as Categorias de Gestão III-VI também possam qualificar-se em
função dos valores da biodiversidade inerentes a esses locais

Áreas chave para Avifauna (KBAs), que abrangem inter alia Locais Ramsar, Áreas de Aves
Importantes (IBA), Áreas de Plantas importantes (IPA) e locais da Aliança para Extinção Zero
3.0
Áreas de elevado valor científico, como aquelas que contenham concentrações de espécies novas e /
ou pouco conhecidas pela ciência; e
Uma área de conhecidas elevadas concentrações de recursos naturais explorados por comunidades
locais
LOCALIZAÇÃO DA ÁREA DE ESTUDO
A área de estudo é definida como a área combinada de Habitat Crítico e área de Desenvolvimento Turístico
do INATUR. Os mangais estão situados no estuário do curso de água costeiro Nhangonzo, cerca de 33 km
ao norte de Vilanculos na Província de Inhambane, em Moçambique (Figura 3-1). Este mangal tem uma
extensão em 128 ha (De Castro e Grobler, 2014) e liga o ambiente da linha de costa aos habitats de água
doce a montante.
A distribuição dos mangais em Moçambique é discutida na Secção 3.1.2 abaixo. A área de estudo encontrase em uma região que tem correntes de alta velocidade que influenciam a ação das ondas e marés,
especialmente nos canais entre as ilhas. Isto é gerado pelas amplitudes de maré em marés vivas que
transportam grandes quantidades de areia, resultando em extensa inundação e mudanças associadas à
maré vazante (Everett et al., 2008).
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MANGAIS
Figura 3-1: Mapa da área de estudo, situada na Província de Inhambane em Moçambique, ilustrando as áreas
protegidas que ocorrem perto da área de estudo.
4.0
A IMPORTÂNCIA DOS ESTUÁRIOS NUM CONTEXTO REGIONAL E
GLOBAL
Elliot e Whitefield (2011) definem um estuário como um "corpo costeiro de água semi-fechado, que está
ligado ao mar, quer permanentemente ou periodicamente, possui uma salinidade diferente daquela do mar
aberto adjacente, devido à entrada de água doce e inclui um biota característico ". Os estuários
desempenham um papel importante na ligação dos ecossistemas terrestres, de água doce e marinhos (Van
Niekerk e Turpie, 2012). Os estuários fornecem uma variedade de habitats, que inclui mangais, pântanos
salinos, canaviais e tapetes de ervas marinhas (Elliot e Whitefield, 2011). Em conjunto, o funcionamento
destes habitats desempenha um papel importante no fornecimento de habitats para reprodução e alimentos
para peixes (Pauly e Ingles, 1999). A Figura (4-1) ilustra a distribuição dos mangais, ervas marinhas e
recifes de coral em Moçambique.
4.1
Tapetes de Ervas Marinhas
As ervas marinhas incluem géneros como Zostera, Cymodocea e Thalassia que desempenham um papel
importante em estuários e no ambiente perto da costa. Os tapetes de ervas marinhas são economicamente
importantes uma vez que várias pescarias dependem dos tapetes costeiros de ervas marinhas (Lyimo et al,
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MANGAIS
2008; Karleskint et al, 2010). Ocorrem como comunidades densas com elevada biomassa fornecendo
habitat e refúgio para diversos organismos marinhos (Duarte, 2000) e sua ocorrência aumenta a
biodiversidade de animais e plantas (Lyimo et al, 2008). Os organismos marinhos associados aos tapetes
de ervas marinhas que são de importância comercial incluem camarões, peixes e outros crustáceos, muitos
dos quais são uma importante fonte de alimento para os seres humanos (Duarte, 2000). Os tapetes de
ervas marinhas também têm a importante função biológica de estabilizar habitats costeiros tropicais por
retenção de sedimentos e nutrientes transportados a partir de fontes terrestres de efluentes, proteger os
recifes de coral de águas turvas e as praias da erosão causada pela acção das ondas (Lyimo et al, 2008).
Os tapetes de ervas marinhas são discutidos mais adiante no Relatório da Situação Estuarina de Referência
(Chivambo e Lituli, 2015).
Fotografia 4-1: Ervas marinhas na zona entre-marés da área de estudo, adjacente ao habitat de mangal. Note os
propágulos de mangal crescendo nas ervas marinhas.
4.2
Mangais
Os mangais são definidos como um complexo de comunidades vegetais que orlam praias abrigadas ou
como um grupo ecológico de espécies halofíticas (Lugo e Snedaker, 1974). O ambiente em que os mangais
são encontrados pode ser descrito como aquele onde ocorre uma salinidade variável, altas temperaturas,
substratos lamacentos, fortes ventos, marés extremas e solos anaeróbios (Kathiresan e Bingham, 2001).
As espécies de mangal têm adaptações, tais como sapopemas, pneumatoforos e raízes de sustentação que
permitem o transporte de oxigénio para a árvore em condições de inundação e anaeróbicas (Spalding et al.
2010). Algumas espécies têm mecanismos especializados que excluem o sal do seu xilema ou removem o
sal a partir dos tecidos internos das plantas, permitindo que a espécie sobreviva em condições de salinas.
As espécies de mangal prosperam em ambientes húmidos, onde há um influxo de água doce fornecendo
nutrientes e sedimentos, o que também alivia as condições salinas. Quando não há fluxo de água doce,
áreas de outra forma adequadas para mangais normalmente apresentam fraco crescimento (Kathiresan,
and Bingham 2001). Ambientes repetidamente inundados com água doce e possuem solos bem drenados
são mais adequados para o crescimento dos mangais.
4.2.1
Estado de Conservação
O estado de conservação de sistemas de mangal tem vindo a diminuir rapidamente em todo o mundo. Em
Moçambique, apenas 30% dos ecossistemas marinhos, de água doce e terrestres, estão legalmente
protegidos; Contudo, destes, apenas 5% dos sistemas aquáticos e marinhos são protegidos de modo a
garantir a sua conservação (MICOA, 2014). A área de estudo está fora das áreas protegidas formalmente
embora a o Parque Nacional do Arquipélago de Bazaruto ocorra ao largo da área de estudo (Figura 4-1).
Os mangais dentro da área de estudo caiem dentro da Ecorregião de Mangais da África Oriental que é
listada como "Critica / Ameaçada" pela WWF (Burgess et. Al., 2004). A protecção destes sistemas é,
portanto, importante.
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Figura 4-1: Distribuição de mangais, recifes de corais e leitos de ervas marinhas em Moçambique.
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4.2.2
Distribuição dos Mangais
Os mangais são encontrados em 118 países e territórios em todo o mundo. Vários estudos têm
demonstrado que possuem uma cobertura global de entre 10 e 24 milhões de hectares, que abrange cerca
de 1% da superfície terrestre da terra (Giri et al, 2011;. Kathiresan, e Bingham, 2001; Simard e Fatoyinbo;
2013) . Globalmente, existem 73 espécies de mangal e híbridos e sua distribuição pode ser separada em
flora Indo-Oeste do Pacífico e do Atlântico Leste do Pacífico. Acrostichum aureum é a única espécie
encontrada em ambas as regiões (Spalding, 2010).
Ao longo da costa leste de África, os mangais são distribuídos da Somália à África do Sul. Ao longo da
costa da África do Sul, a ocorrência de espécies de mangal é inibida pelas regiões frias a sul e as regiões
áridas a sudoeste (Spalding, 2010).
Os habitats de mangal em Moçambique abrangem 318 851 ha, o que representa cerca de 2,3% do total de
cobertura de mangal global (Giri et al, 2011), sendo a segunda maior área de mangal em África depois da
Nigéria, que, por sua vez, é a quarta maior área de mangal do mundo (Fatoyinbo e Simard, 2013). A
distribuição dos mangais diminuiu globalmente. Em 2002, estimava-se que cerca de um terço dos mangais
globais se perderam ao longo de um período de 50 anos devido a actividades antrópicas. Sitoe et al (2014)
estimam que em Moçambique, cerca de 12,5% dos mangais se perderam ao longo de um período de 32
anos entre 1972 e 2004, com uma taxa de desmatamento de cerca de 15,9 km2 • ano-1. Estes autores
atribuem a perda de mangais a actividades antropogénicas e deposição de areia costeira.
Os mangais encontrados no habitat crítico da área de estudo abrangem cerca de 128 ha, formando uma
grande parte da floresta de mangal contínua que se estende da foz do habitat crítico para norte. Esta
floresta de mangal e algumas manchas de mangal mais ao norte são os únicos mangais em 90 km do
trecho do litoral entre baía da Ponta Chiuzine a sul de Vilanculos, e o Rio Govuro para o norte (Figura 4-2).
De acordo com a FAO, (2007) Moçambique está em décimo terceiro na lista dos quinze países mais ricos
em mangal do mundo. Moçambique tem as florestas de mangal com maior diversidade em África (Fatoyinbo
e Simard; 2013), compostas por dez espécies diferentes (Spalding, 2010), a saber Acrostichum aureum,
Avicennia marina, Bruguiera gymnorrhiza, Ceriops tagal, Lumnitzera racemosa, Rhizophora mucronata,
Sonneratia alba, Xylocarpus granatum, litorais Heritiera e Pemphis acidula. Os dados indicam que a
diversidade de espécies de mangal é menor no sul, caindo na categoria de 3-4 espécies, mas aumenta a
norte, onde as áreas abrangidas se situam na categoria de 9-12 espécies (Spalding, 2010).
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Figura 4-2: Distribuição de mangais, recifes costeiros e tapetes de ervas marinhas dentro e em redor da área de estudo.
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4.2.3
Serviços de Ecossistema proporcionados pelos Mangais
O habitat de mangal fornece produtos e serviços de ecossistemas exclusivos e é um dos ecossistemas mais
produtivos e biologicamente importantes do mundo (Giri et al., 2010). Os serviços dos ecossistemas são
definidos como processos através dos quais o meio ambiente produz recursos, os quais são utilizados por
seres humanos. Também podem ser definidos como quaisquer benefícios que os seres humanos obtêm
dos ecossistemas (Turner et al, 2008; Hester e Harrison, 2010). De acordo com a IFC (2012) 1 e Hester e
Harrison (2010), os serviços de ecossistema são divididos em quatro categorias, a saber:

serviços de provisão
serviços de regulação
serviços culturais
serviços de apoio
Serviços de provisão são aqueles que incluem os produtos derivados dos ecossistemas, tais como
alimentos, combustível, bioquímicos, medicamentos e água doce. Os serviços de provisão são fornecidos a
nível global pelos mangais, uma vez que muitos dos peixes, crustáceos e moluscos, ecológica e
economicamente importantes, usam os mangais como áreas de alimentação, reprodução e de viveiro e as
árvores são usadas pelo homem para lenha e madeira (Badola e Hussain, 2005). Considera-se que o corte
de mangais para lenha é uma actividade generalizada ao longo dos trópicos costeiros. Várias peças de
mangal são utilizadas - em algumas partes do mundo, a casca da árvore é processada para extrair
compostos químicos, tais como taninos e alcalóides, como veneno de peixe, corantes, conservantes
industriais (taninos) e como ingredientes para cozinha (Karleskint et ai, 2010; Kjerfve e Lacerda, 1993).
Extractos de várias partes das árvores de mangal são usados em bebidas como álcool e chá, em papel,
cola, cosméticos e produtos de ervanária (Karleskint et al., 2010).
Serviços de regulação são os benefícios que resultam da regulação dos processos ecossistémicos, tais
como a regulação da qualidade do ar, clima, água e doenças. Os serviços de regulação desempenham um
papel importante na estabilização da terra, ciclo de nutrientes e processamento de determinados poluentes
(Karleskint et al., 2010). Os habitats de mangal mantêm a qualidade da água através da remoção de
nutrientes orgânicos e inorgânicos da coluna de água. Os mangais diminuem as concentrações de nitratos e
fósforo na água contaminada através de desnitrificação e sepultamento de nutrientes do solo, inibindo assim
a eutroficação a jusante e costeira (Ewel et al., 1998). De acordo com Stein (2014) uma série de factores
determinam se uma floresta de mangal é capaz de melhorar a qualidade da água; esses factores são o tipo
de inputs a entrar para o sistema, a área de superfície e a bioquímica de nutrientes da floresta de mangal.
Serviços culturais são benefícios não-materiais, cujos exemplos incluem recreação e experiências estéticas.
Serviços de apoio são aqueles que resultam na realização de outros serviços ecossistémicos, tais como a
fotossíntese, formação de solo, ciclo de nutrientes e ciclo hidrológico.
Os serviços de apoio incluem habitats para variada fauna, tal como crustáceos, moluscos e peixes, alguns
com residência permanente nos sistemas de mangal, enquanto outros residem temporariamente durante
um determinado estágio de seu ciclo de vida (Ronnback, 1999).
Os mangais desempenham um papel importante na protecção das vidas e propriedades das comunidades
costeiras dado que agem como barreiras naturais contra tempestades e ciclones (Badola e Hussain, 2005).
Vários estudos têm fornecido evidências para isso, por exemplo, se os mangais não tivessem sido
removidos no Bangladesh antes das inundações, durante a década de 1970, teriam havido menos mortes
(Moberg e Ronnback, 2003). Gilman et al (2007) também sugere que a redução de mangais ou degradação
destes afecta seu papel de luta contra os riscos costeiros, como erosão, inundações, ondas de tempestades
e tsunamis.
1
IFC (2012) Biodiversity Conservation and Sustainable Management of Living Natural Resources.
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10
MANGAIS
Devido à sua localização geográfica, Moçambique é sensível a desastres naturais, como secas, inundações
e ciclones. É o país que é mais frequentemente e gravemente afectado por catástrofes naturais em África
(Foley, 2007). A Província de Inhambane em Moçambique experimenta os piores ciclones que variam em
intensidade de 4 a 10. As florestas de mangal nesta área, portanto, desempenham um papel importante na
proteção das áreas terrestres destas tempestades.
4.2.4
Créditos de Carbono
As florestas de mangal estão entre os ecossistemas de maior armazenamento de carbono e maior
exportação de carbono do mundo (Fatoyinbo e Simard, 2013). De acordo com Giri et ai. (2010), o habitat de
mangal sequestra cerca de 22,8 milhões de toneladas métricas de carbono por ano. Os mangais actuam
como sumidouros de carbono, armazenando-o através das raízes, caules e folhas das árvores e nos
sedimentos, ou o carbono pode ser exportado para o estuário ou ambiente perto da costa através das folhas
do mangal ou como carbono orgânico particulado (Ray et al ., 2011). De acordo com Bosire (2012), as
florestas de mangal são responsáveis por cerca de 11% da entrada total de carbono terrestre no oceano e
10% do carbono terrestre orgânico dissolvido (COD) exportado para o oceano. A quantidade de carbono
que pode ser armazenado mostra a importância dos habitats de mangal. A perda ou degradação deste
habitat vai ter impactos negativos sobre o transporte de materiais para o sistema marinho e afectará a
composição da atmosfera e do clima (Bosire 2012).
Uma série de factores desempenham um papel em se saber se os mangais actuam como ecossistema
armazenador de carbono ou exportador de carbono. Para o armazenamento de carbono, factores como a
localização geográfica do sistema de mangal e o tipo de espécies encontradas na floresta de mangal irão
determinar o quanto de carbono está sendo sequestrado. O armazenamento de carbono por mangais
também depende de factores tais como se a foz está aberta ou fechada, hidrologia e geomorfologia e os
processos de sedimentos do estuário. Estes factores influenciam nos parâmetros físicos do sistema de
mangal, tais como coluna de água, características da água capilar (salinidade) e características dos
sedimentos (redox, pH e o tamanho das partículas), afectando, assim, a taxa em que a biomassa do terreno
está a ser acumulada no mangal. A taxa de acumulação de biomassa também é influenciada pelas
condições climáticas, tais como precipitação e temperatura (Adame e Lovelock 2011). Relativamente aos
sistemas de mangal exportadores de carbono, um estudo realizado por Adame e Lovelock (2011) mostrou
que a maior fonte de carbono para o meio marinho é o carbono orgânico particulado, que é em grande parte
influenciado pela chuva e marés.
Existem hoje programas como o Pagamento por Serviços dos Ecossistemas (PES) para reduzir as
emissões por desmatamento e degradação florestal e aumentar os estoques de carbono (REDD+), que são
destinados a conservar e gerir os ecossistemas de forma sustentável através de uma abordagem de
marketing (Alongi, 2011). De acordo com Sitoe et ai. (2011) o esquema de REDD+ foi legislado em
Moçambique em 2002, através do Regulamento de Florestas e Fauna Bravia (Lei n.º 10/99, de 7 de Julho).
Isto funciona através da atribuição de 20% dos lucros, que são resultado da gestão dos recursos florestais e
faunísticos, para as comunidades locais. Após a aprovação do decreto ministerial que regula os
mecanismos de disponibilidade, os primeiros pagamentos REDD+ foram feitos em 2005.
4.2.5
Mudanças Climáticas
Uma série de impactos, como resultado de mudanças climáticas poderão afectar o habitat de mangal,
incluindo mudanças no nível do mar, tempestades, mudanças de temperatura e precipitação, as mudanças
na concentração de CO2 atmosférico, as respostas dos seres humanos às mudanças climáticas e a saúde
e ecossistemas vizinhos funcionalmente ligados (Gilman et al., 2008). De acordo com Giri et ai. (2011), o
aumento do nível do mar poderia tornar-se uma das principais ameaças para os ecossistemas de mangal
no futuro. A velocidade a que o sistema de mangal é capaz de agregar sedimento durante a subida do nível
do mar irá influenciar se o sistema é capaz de se restabelecer (Alongi, 2011). Isso faz com que certos
sistemas de mangal e espécies sejam mais vulneráveis do que outros.
Maio de 2015
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MANGAIS
5.0
5.1
AVALIAÇÃO DE CAMPO DOS MANGAIS NA ÁREA DE HABITAT
CRÍTICO
Locais Amostrados
O curso de água costeiro Nhangonzo é encaminhado para o mar através de uma série de habitats
estuarinos, que incluem uma grande área (128 ha) de mangais, pântanos salinos e tapetes de ervas
marinhas. A Figura 5-1 mostra os locais de amostragem que foram escolhidos no mangal dentro do habitat
crítico. A escolha do local foi determinada pela distribuição das espécies e o acesso. A avaliação teve como
objectivo obter duzentas amostras representativas de cada uma das espécies encontradas no local. No
entanto, a distribuição das espécies dentro do mangal tornou isso difícil de conseguir para espécies
escassas. A amostragem dessas áreas foi realizada durante a maré-baixa e as várias variáveis medidas
sendo os resultados discutidos na secção abaixo.
Figura 5-1: Áreas amostradas na floresta de mangal encontrada dentro da área de habitat crítico.
5.1.1
Diversidade e Estado de Conservação
A área de estudo possui uma alta diversidade de espécies de mangal, sendo encontradas na área sete das
dez espécies conhecidas de Moçambique, nomeadamente Sonneratia alba, Ceriops tagal, Lumnitzera
racemosa, Avicennia marina, Xylocarpus granatum, Rhizophora mucronata, Bruguiera gymnorrhiza. Alguns
indivíduos que se pensava serem Pemphis acidula foram mais tarde identificados como S.alba. De acordo
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com a Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas da IUCN e de Moçambique (2002), a maioria dessas
espécies são "pouco preocupantes", enquanto uma das espécies não está listada. Em Moçambique, não
existe legislação que proteja as espécies vegetais de preocupação especial. No entanto, note-se que na
África do Sul, a Bruguiera gymnorrhiza, Ceriops tagal e Lumnitzera racemosa são protegidas por legislação
aplicada pelo Departamento de Agricultura, Silvicultura e Pescas (DAFF, 2014).
Tabela 5-1: Espécies de Mangal encontradas na área de estudo, a sua distribuição global e estatuto
de conservação, de acordo com a Lista Vermelha da IUCN e Moçambique.
Lista Vermelha de
Família
Nome científico
Plantas ameaçadas de
IUCN
Moçambique 2002
Menor
AVICENNIACEAE
Avicennia marina
preocupação
RHIZOPHORACEAE
Bruguiera gymnorrhiza
RHIZOPHORACEAE
Ceriops tagal
COMBRETACEAE
Lumnitzera racemosa
RHIZOPHORACEAE
Rhizophora mucronata
LYTHRACEAE
Sonneratia alba
MELIACEAE
Xylocarpus granatum
5.1.2
Menor
preocupação
Menor
preocupação
Menor
preocupação
Menor
preocupação
Menor
preocupação
-
Descrição Detalhada
Os locais são descritos como se segue (ver a Figura 5-1 para a localização dos locais):
Os locais 1 e 2 localizam-se em mangais costeiros, encontrados perto da fronteira da zona crítica no
norte da área de estudo. Três espécies dominantes foram encontradas nesta área, A.marina, R.mucronata e
um grande número de indivíduos de S. alba. Os indivíduos da espécie que inicialmente se pensou ser
P.acidula foram observados mais ao norte no canal, mas a identificação da espécie não foi confirmada e
que mais tarde concluiu-se que seriam S.alba. Os sedimentos encontrados nesta área eram dominados
principalmente por areia de média textura (ver resultados abaixo).
Os Locais 3 e 4 situam-se mais longe no interior da costa. As espécies dominantes foram a C.tagal e
B.gymnorrhiza, mas ao longo do canal a R.mucronata também era comum, chegando a 7-8 m de altura.
Observou-se uma série de grandes árvores mortas, geralmente de R.mucronata, o que pode ter sido devido
a morte natural ou inundações. O corte das árvores era evidente (3 tocos por m2). Indivíduos pequenos de
C.tagal de cerca de 130 centímetros foram observados, podendo ser considerados como indivíduos anãos
uma vez que uma série deles ocorreu numa área. Outras espécies encontradas incluem B. gymnorrhiza, e
X. granatum. O acesso a esta área foi fácil (a partir de uma aldeia próxima a esta área) e os habitantes
foram vistos a usar o curso de água (rio) na área.
Nas partes a sul, interiores, e mais secas da floresta de mangal foram observadas grandes áreas de
pântanos salinos. Estes são dominados principalmente por A.marina, com pequenas manchas de
L.racemosa. Foi observada uma depressão salina feita pelo homem e abandonada, localizada a sul da
floresta de mangal que, de acordo com os membros da comunidade que vivem nas proximidades, foi
utilizada para colher sal há dez anos. Alguns indivíduos de L.racemosa que ocorrem nessa depressão
pareciam estar atrofiados, mostrando uma forma diferente de crescimento, o que sugere que as condições
ambientais actuais podem não ser ideais. Os mangais parecem ter sido extensivamente cortados nesta área
quando a depressão salina foi criada.
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Fotografia 5-1: Vegetação encontrada nos Locais 3 e 4.
Fotografia 5-2: Vegetação encontrada nos Locais 3 e 4 mostrando o corte de mangais e grandes árvores mortas.
Fotografia 5-3: Vegetação encontrada nos Locais 3 e 4.
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O Local 5 localiza-se no canal principal que conduz ao mar. O local era interceptado por caminhos muito
usados, feitos por moradores locais que utilizam a área. Em alguns lugares ocorreram pântanos salinos, e
outros estavam cobertos por espessas camadas de plâncton vegetal morto, que tinha sido levado para
dentro dos mangais ao longo do canal. Neste local foi registado o maior número de espécies incluindo
A.marina, B. gymnorrhiza, C.tagal, S.alba, L.racemosa e Xylocarpus granatum, embora tenham sido
encontrados apenas alguns indivíduos de Xylocarpus granatum e L.racemosa. Houve alguns sinais nesta
área que indicam que as espécies de mangal têm sido cortadas pelas comunidades locais.
Fotografia 5-4: Pântano salino encontrado dentro desta floresta de mangal no Local 5.
O Sítio 6 localiza-se a no sudeste da floresta de mangal, próximo à costa. Uma variedade de cursos de
águas fluem através da área, que é dominada por C.tagal e A.marina. Longe das margens da floresta, está
presente um número crescente de B. gymnorrhiza. O chão da floresta estava coberto de ervas marinhas,
que tinham sido lavadas para o habitat de mangal. Os caranguejos e caracóis não foram observados nas
quadrículas que foram criadas, o que pode ter sido devido à presença de resíduos de plâncton vegetal no
chão da floresta. Grandes indivíduos de A.marina estavam presentes perto do transecto, sendo o maior de
5,65 m de altura com um DAP de 6,12 cm. Um certo número de árvores foi cortado, mostrando evidências
de colheita. A área está em estreita proximidade com a vila, marcada por vários caminhos de pedestres
proporcionando fácil acesso aos mangais.
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5.1.3
Espécies de Mangal
Fotografia 5-5: Árvore e pneumatóforos de S.alba.
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Fotografia 5-6: Propágulos, folhas e árvore de R.mucronata.
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Fotografia 5-7: Folhas de C.tagal com propágulos em fase emergente.
Fotografia 5-8: Folhas e fruto de X.granatum.
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Fotografia 5-9: Árvore e flor de L.racemosa.
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Fotografia 5-10: A espécie que se pensou ser P.acidula.
Fotografia 5-11: Árvore de B. gymnorrhiza.
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Fotografia 5-12: Grande exemplar de A.marina na maré alta.
5.1.4
Estrutura da População
Em cada local, foram estabelecidos 80 m de transectos, com parcelas de 25 m2 ao longo dos transectos.
Dentro de cada parcela (25m2), a altura e o diâmetro à altura do peito (DAP) de cada árvore foram medidos.
Uma boa maneira de estimar a biomassa acima do solo de uma floresta é através da medição do DAP de
uma árvore.
A altura média dos mangais em Moçambique é de 5.8m, com as maiores faixas de mangal encontradas nas
províncias de Gaza e Zambézia. A altura média da copa em Gaza foi de 15,9 m ± 7,79 m. Na província de
Inhambane, na qual área de estudo ocorre, a altura da copa é mais baixa, com uma média de 4 m
(Fatoyinbo et al., 2008). Neste estudo, a altura medida das espécies de mangal está apresentada na Tabela
5-2 tendo variado de 79 cm a 256 cm. A árvore mais alta medida neste estudo possuía 8,3 m, com um DAP
de 12,4 cm.
Os dados dos seis locais de mangal foram utilizados para calcular a densidade média de espécies por
classe de tamanho (Figuras 5-2 a 5-7), Isto fornece uma indicação se o sistema está em regeneração - uma
curva J inversa, onde existem um grande número de plântulas em comparação com os adultos - uma
indicação de que o sistema está a regenerar (Rajkaran e Adams, 2011). Os resultados indicam que C.tagal,
A.marina, R.mucronata, S.alba e B.gymnorrhiza mostram uma tendência de regeneração, enquanto
X.granatum e L.racemosa não, sendo adultas a maioria das árvores medidas. Esta é uma indicação de que
estas duas espécies podem já estar perturbadas e não estão a produzir propágulos e plântulas.
O recrutamento de plântulas é influenciado pelas condições ambientais, regimes de inundação, salinidade,
irradiação e predação de sementes (Bosire et al., 2005 e Allen et al., 2003). É difícil determinar o motivo
exacto por que essas duas espécies não se estão a regenerar com base no trabalho limitado de campo
realizado. No entanto, os resultados preliminares sugerem que L. racemosa pode ser afectada pela
salinidade na floresta de mangal. Esta espécie normalmente ocorre em solos relativamente húmidos, bem
drenados, arenosos misturados com barro. A germinação desta espécie diminui com o aumento da
salinidade não se registando germinação em áreas que estão abaixo de 25 ppt (FAO, 2007). A salinidade
nos locais 3 e 4, onde L. racemosa foi registrada, foi de 30 ppt, o que sugere que os níveis de salinidade
estão a impedir o recrutamento das espécies. A predação de sementes por animais e pessoas e o baixo
número de árvores adultas na área também podem contribuir para a baixa taxa de recrutamento.
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MANGAIS
A baixa taxa de recrutamento para X. granatum pode ser atribuída aos altos níveis de luz dentro da floresta
de mangal embora isto precise ser investigado e os níveis de irradiação que entram na floresta medidos.
Estudos têm demonstrado que densidades de plântulas e mudas de X. granatum são maiores em áreas
com uma copa fechada (mais sombra) do que em áreas com uma copa aberta (Kairo et al., 2008 e Allen et
al., 2003).
3500
Densidade (número de indivíduos
.ha-1)
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0-50
51-129
130-329
330 - 529 530 - 729 730 - 929
Tamanho de classe (cm)
Figura 5-2: Densidade de A.marina em cada classe de tamanho.
Densidade (número de ndivíduos
.ha-1)
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0-50
51-129
130-329
330 - 529 530 - 729 730 - 929
Figura 5-3: Densidade de C.tagal em cada classe de tamanho.
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Densidade (número de
indivíuos.ha-1)
2500
2000
1500
1000
500
0
0-50
51-129
130-329 330 - 529 530 - 729 730 - 929
Tamanho de classe
indivíuos.ha-1
Figura 5-4: Densidade de R. mucronata em cada classe de tamanho.
600
500
400
300
200
100
0
0-50
51-129
130-329 330 - 529 530 - 729 730 - 929
Tamanhos de classe (cm)
indivíuos.ha-1
Figura 5-5: Densidade de B.gymnorrhiza em cada classe de tamanho.
160
140
120
100
80
60
40
20
0
0-50
51-129
130-329 330 - 529 530 - 729 730 - 929
Tamanhos de classe (cm)
Figura 5-6: Densidade de S.alba em cada classe de tamanho.
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indivíuos.ha-1)
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350
300
250
200
150
100
50
0
0-50
51-129
130-329 330 - 529 530 - 729 730 - 929
indivíuos.ha-1)
Figura 5-7: Densidade de X.granatum em cada classe de tamanho.
60
50
40
30
20
10
0
0-50
51-129
130-329 330 - 529 530 - 729 730 - 929
Figura 5-8: Densidade de L.racemosa em cada classe de tamanho.
Tabela 5-2: Espécies de Mangal encontradas na área de estudo, a sua distribuição global e estatuto
de conservação, de acordo com a Lista Vermelha da IUCN, Moçambique e RSA.
Nome
científico
Família
AVICENNIACEAE
Altura
DAP médio
Ratio
média (cm)
(cm)
adulto/plântula
Comentário
74.8 ± 7.7
4.4 ± 3.6
1:7.8
Ratio adulto/plântula alto,
mostrando que a espécie
está a regenerar
RHIZOPHORACEAE
Bruguiera 107.5 ± 8.4
gymnorrhiza
5.8 ± 2.1
1:2.1
Ratio adulto/plântula,
mostra que a espécie
está a regenerar
RHIZOPHORACEAE
Ceriops tagal 93.3 ± 3.5
2.2 ± 0.1
1:2.7
está a regenerar
Avicennia
marina
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Nome
científico
Família
Altura
DAP médio
Ratio
média (cm)
(cm)
adulto/plântula
Comentário
COMBRETACEAE
Lumnitzera
racemosa
424.8 ± 36.9
5.2 ± 0.7
1:0
RHIZOPHORACEAE
Rhizophora
mucronata
114.4 ± 6.3
5.4±0.7
1: 3.2
está a regenerar
LYTHRACEAE
Sonneratia
alba
216.1 ± 53.4
4.9±1.3
1:1.1
Elevada altura média,
uma vez que somente
existiram poucos
indivíduos amostrados
das classes de menor
altura
MELIACEAE
Xylocarpus
granatum
256 ± 20.6
4.7±0.9
1:0.1
Elevada altura média,
uma vez que somente
existiram poucos
indivíduos amostrados
das classes de menor
altura
5.1.4.1
Não foram amostradas
plântulas indicando que
esta espécie pode estar
perturbada ou ser
vulnerável nesta área.
Isto pode estar ligado a
alta salinidade na área
assim como predação de
sementes por humanos e
animais na área
Sedimentos e Água Capilar
A partir dos seis pontos amostrados, foram recolhidos sedimentos para análise do potencial redox (mv), pH,
condutividade elétrica (mS), teor de matéria orgânica (%), teor de humidade (%) e tamanho de partícula. Em
cada local, a água capilar foi analisada através da medição da condutividade (MS), salinidade (ppt) e
temperatura (° C). A composição do sedimento e do seu tamanho de partícula tem influência sobre o
potencial redox, pH e teor de matéria orgânica e de humidade (Rajkaran e Adams, 2011). Estes
desempenham um papel nas taxas de crescimento das espécies de mangal, na dinâmica populacional, e se
há ou não uma troca de materiais orgânicos com ambientes vizinhos (Rajkaran e Adams, 2011).
Água Capilar
A condutividade da água capilar variou entre 34 e 72 ms nos locais, sendo o menor valor no Local 2 e maior
no Local 6. A salinidade variou de 19-44 (ppt), as variações na condutividade acompanharam de perto a
salinidade observada. A salinidade é uma medida da concentração de sais na água capilar, sendo que a
condutividade indica as concentrações de iões na água. A salinidade pode variar diariamente e
sazonalmente, uma vez que é influenciada por uma série de factores, como a inundação da maré, tipo de
solo, topografia, quantidade e sazonalidade de chuvas e água doce disponível (água doce pode ser
fornecida por rios afluentes), escorrência fora de áreas adjacentes e evaporação (Saenger, 2002). A
salinidade da água capilar é um dos factores mais importantes que limitam o crescimento de árvores de
mangal e de florestas de mangal, com salinidade elevada (> 35 ppt), resultando em taxas de crescimento,
altura e produtividade reduzidas das árvores (Morrisey et al. 2010).
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A Figura 5-9 apresenta os resultados para salinidade e condutividade da água capilar em cada um dos
locais. A análise da água capilar não pode ser realizada no Local 5 dado que não existia água nos furos.
Uma variedade de razões está associada com a não permanência de água nos furos, incluindo a elevação e
o tamanho das partículas dos sedimentos não permitindo que a água seja retida. Os resultados para os
outros locais mostraram que a temperatura medida era similar, com valores que variam entre 29 ° C e 32 °
C.
Figura 5-9: Gráfico de barras ilustrando a temperatura, condutividade e salinidade em cada local de amostragem.
Sedimentos
Os sedimentos num sistema de mangal derivam da erosão costeira ou marginal e do solo erodido da bacia
hidrográfica, que é transportado pelos rios ou canais (Faridah-hanum et al., 2014). Materiais e partículas
coloidais e matéria orgânica degradada são uma outra fonte de sedimentos (Faridah-Hanum et al., 2014).
Três furos foram perfurados dentro de cada uma das seis áreas de estudo do projecto, e amostras de
sedimentos foram colhidas a 50 cm de profundidade2.
Os resultados indicaram que há pouco sedimentos e argila no sistema. Cerca de setenta por cento (47) das
amostras de sedimentos eram de areia média (250 um (g)) (Figura 5-10). Os Locais 3 e 4 consistiam de
areia mais fina do que as outras áreas amostradas, o que é provavelmente devido a esses locais estavam
mais perto do rio do que as áreas costeiras3.
O tamanho das partículas do sedimento dá uma indicação da quantidade de humidade que a área retém, os
nutrientes disponíveis e da matéria orgânica, que influencia os níveis de anóxia (potencial redox) dentro do
sedimento (Wilson et al., 2008, Yang et al., 2008). A quantidade de água retida é mais elevada em
sedimentos e argilas, diminuindo em sedimento dominado por areia muito grossa. Como os sistemas
dominados por areia não podem reter tantos nutrientes quanto outros sistemas com uma menor distribuição
de tamanho de partículas, são os mais vulneráveis à mudança (Rajkaran e Adams, 2011).
O teor de humidade (%) variou entre 17 e 38%, com o Local 5 apresentando o menor valor e o Local 4 o
mais alto. A partir da distribuição de tamanho de partícula, esperava-se que os locais 3 e 4 tivessem um teor
de humidade mais elevado, dado que quanto mais fina a areia mais água pode ser retida.
2
Amostras superficiais não foram colhidas devido a dificuldades de recolha de sedimentos suficientes à superfície.
3
De acordo com Faridah-Hanum et al. (2014) os sedimentos encontrados perto do rio serão mais finos e lodosos e os da área costeira
mais arenosos.
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Figura 5-10: Ilustração do tamanho de partícula dos sedimentos colhidos na área de estudo.
Figura 5-11: Teor de humidade dos sedimentos colhidos na área de estudo.
Marchand et al (2004) afirmam que o desenvolvimento e a distribuição espacial dos mangais são afectados
principalmente pela salinidade, pH, condutividade e potencial redox. Os solos salinos geralmente têm um
pH que é próximo do neutro entre 7,0 e 8,5; o pH desempenha um papel importante, pois afeta a nutrição
das plantas (Waisel, 1972). Os sedimentos com um pH maior do que 7 poderiam resultar na perda de azoto
devido a um processo conhecido como volatilização da amónia, onde esta se perde para a atmosfera (Reef
et al., 2010). O nitrogénio é um dos nutrientes essenciais que afectam uma variedade de processos
biológicos e químicos (Kumar et al., 2011). Reef et al. (2010) afirmam que a estrutura e produtividade dos
mangais são influenciadas principalmente pelos nutrientes disponíveis no sistema.
A Figura 5-12 mostra que o pH do sedimento variou entre 6,15-6,92. Os resultados mostram que o pH era
quase neutro e ligeiramente ácido em algumas áreas. O pH e potencial redox do sedimento influenciam o
crescimento e zoneamento das espécies de mangal (Rajkaran e Adams, 2012). O Local 5, que apresentou
o maior número de espécies, tinha áreas secas e áreas em direcção ao canal que eram húmidas, sendo
esta área a que aparenta reter menos humidade, tinha um pH próximo do neutro e baixa condutividade e
matéria orgânica.
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Figura 5-12: Valores de pH no sedimento colhido em cada local.
Figura 5-13: Medições do Potencial Redox (mV) no sedimento colhido em cada local.
Os níveis de teor de sedimentos orgânicos são controlados pelas taxas de decomposição de folhas caídas,
bem como outros factores. As taxas de decomposição são mais lentas onde a humidade é mais baixa
(Langhans e Tockner, 2006). Assim, áreas que são mais secas terão menos matéria orgânica. Os
resultados indicam que o Local 5 foi a área mais seca enquanto o Local 4 era o mais húmido. Isto pode ser
ligado aos resultados do tamanho de partícula (Figura 5-14).
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Relatório Nº. 1521646-13543-17
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MANGAIS
Figura 5-14: Teor de Matéria Orgânica no sedimento colhido em cada local.
6.0
CONCLUSÃO
Os mangais fornecem uma importante contribuição para a ecologia e economia dos ecossistemas costeiros,
mas a sua destruição e degradação está a ocorrer a um ritmo alarmante. As florestas de mangal estão a
reduzir em todo o mundo como resultado de actividades antrópicas, tais como sobre-utilização dos recursos
de mangal, poluição, assoreamento induzido pelo homem, a urbanização e a conversão para criação de
peixe e camarão. Os mangais também têm vindo a diminuir devido à perturbação natural. A perda de
mangais tem uma série de implicações, ligadas aos diferentes tipos de serviços dos ecossistemas. Isso
pode incluir a redução da qualidade da água, redução da biodiversidade, a perda de habitats de viveiro para
peixes e crustáceos, os impactos negativos sobre os habitats costeiros adjacentes e a remoção de serviços
e produtos que o homem obtém. Os habitats costeiros que normalmente são afectados incluem recifes de
coral e tapetes de ervas marinhas uma vez que estes podem ser expostos a metais e compostos orgânicos
que capturados nos sedimentos de mangais. Pescarias costeiras também sofrem, dado que esses mangais
fornecem viveiros vitalmente importantes para uma ampla variedade de peixes e crustáceos estuarinos e
marinhos.
A floresta de mangal encontrada dentro do sistema do curso de água costeiro Nhangonzo tem uma alta
diversidade de espécies (7 possivelmente oito espécies) e é o único mangal de tamanho significativo
encontrado ao longo de um trecho de 90 km de litoral entre baía da Ponta Chiuzine a sul de Vilanculos e o
Rio Govuro para o norte. As árvores encontradas neste estudo são mais baixas do que a média, o que pode
ser devido a uma falta de nutrientes dado que o sistema é alimentado principalmente por águas
subterrâneas (sem nutrientes de escorrência) e ocorre sobre um substrato de areia (não retém nutrientes
tão eficazmente como sedimentos e argila). No entanto, o mangal parece estar em condição quase
intocada, apesar de algumas das áreas apresentarem corte pelas comunidades locais. Com base na
elevada diversidade de espécies e variedade este sistema pode ser descrito como altamente sensível e
restrito.
Duas espécies, L. racemosa e X. granatum podem ser destacadas, uma vez que a taxa de recrutamento
destas duas espécies foi muito baixa. É difícil determinar o motivo exacto para tal com base em dados de
campo limitados, mas suspeita-se que L. racemosa possa ser afectada pela alta salinidade na floresta de
mangal. Esta espécie normalmente ocorre em solos relativamente húmidos, bem drenados, e arenosos
misturados com barro em áreas que estão abaixo de 25 ppt. A salinidade nos locais 3 e 4, onde L.
racemosa foi registrada, foi de 30 ppt sugerindo que os níveis de salinidade estão a impedir o recrutamento
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desta espécie. A baixa taxa de recrutamento para X. granatum pode ser atribuída aos altos níveis de luz
dentro da floresta de mangal embora isso precise de ser investigado e os níveis de irradiação que entram
na floresta medidos. Estudos têm demonstrado que as densidades de plântulas e mudas dessa espécie são
maiores em áreas de sombra que têm uma copa fechada em comparação com áreas com uma copa aberta.
Com base nos resultados deste estudo, este sistema de mangal atende aos seguintes critérios da IFC:
Ecossistema único e/ou altamente ameaçado;
Áreas de floresta primária/crescimento-antigo/intacta e/ou outras áreas com níveis particularmente
altos de diversidade de espécies; e
Paisagem e processos ecológicos (por exemplo, bacias de captação, áreas críticas para o controle
da erosão, regimes de perturbação (por exemplo, incêndio, inundação)) necessários para a
manutenção de habitats críticos.
Esta classificação pode ser suportada pelo seguinte raciocínio:
Os mangais do Habitat Crítico desempenham um papel ecológico importante, oferecendo uma
série de serviços ambientais importantes, tais como sequestro de carbono e proporcionando um
viveiro e áreas de reprodução abrigadas para os peixes, incluindo um grande número de espécies
de peixes marinhos;
Setenta por cento (7 em 10 espécies) das espécies de mangal prováveis de ocorrer em
Moçambique ocorrem dentro deste estuário, indicando um alto nível de diversidade;
A alta diversidade indica que, apesar das evidências de colheita, este é um sistema em pleno
funcionamento, e quase intocado. Dada a rápida perda global dos mangais (que evidencia a sua
vulnerabilidade a alterações), e do estado crítico de mangais na ecorregião da África Oriental, a
conservação deste sistema é extremamente importante.
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30
MANGAIS
7.0
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Waisel, Y. 1972. Biology of Halophytes. Academic Press, New York. 395 pp
Maio de 2015
Relatório Nº. 1521646-13543-17
33
MANGAIS
GOLDER ASSOCIADOS MOÇAMBIQUE LIMITADA
Mark Wood
Environmental Lead
Tisha Greyling
Country Manager
MW/TG/tg
NUIT 400196265
Directores: R Hounsome, G Michau, RGM Heath
Golder, Golder Associates and the GA globe design are trademarks of Golder Associates Corporation.
Maio de 2015
Relatório Nº. 1521646-13543-17
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Golder Associados Moçambique Limitada
Avenida Patrice Lumumba Nº 577
Maputo City
Moçambique
T: [+258] (21) 301 292