investigação da atividade antimutagênica do fitoterápico garcínia

INVESTIGAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMUTAGÊNICA DO
FITOTERÁPICO GARCÍNIA ( Garcinia cambogia), CONTROLADOR
DA OBESIDADE, EM RATOS WISTAR. Lúcia Jacovozzi Rosada1; Suzi
Mara Polido; Rosinete Gonçalves Mariucci;Veronica Elisa Pimenta Vicentini.
RESUMO
O número de indivíduos com sobrepeso e obesidade está aumentando, a ponto de
superar o número de mortes por doenças infecto-contagiosas, atingindo todas as camadas
sociais, tornando-se um problema de saúde pública. A obesidade, que hoje atinge milhares
de pessoas em todo mundo, é caracterizada pelo acúmulo excessivo de gordura corporal,
decorrente de vários fatores como queda do metabolismo, fatores genéticos, hormonais e
até ambientais. Independente dessas diversas causas é necessário entender-se que a
obesidade é um desequilíbrio entre o que se ingere e o que se gasta de energia. Uma forma
alternativa de tratamento para esta doença é a utilização do extrato da Garcínia (Garcinia
cambogia), que é uma planta originária do sul da Ásia e pertence a família Clusiaceae. Sua
ação é devido ao ácido hidroxicítrico, que é um inibidor da enzima citrato liase, causando
um aumento do armazenamento de glicose no fígado. Com isso, aparece a sensação de
saciedade diminuindo a vontade de comer doces. O genoma de todos os organismos é
determinado por uma ordem específica de nucleotídeos na molécula de DNA. Este, não é
uma molécula estática, freqüentemente suas bases estão expostas a agentes naturais ou
artificiais que provocam modificações na sua estrutura ou composição química. O termo
mutação refere-se a qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um
organismo que não é explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente,
ou seja, uma mutação consiste em toda alteração do material genético que não resulta dos
processos de segregação ou recombinação, capaz de influenciar ou não a atividade normal
da unidade genética onde ocorreu. As mutações podem ocorrer em qualquer célula e em
qualquer estágio do ciclo celular. No entanto, somente aquelas que ocorrem em células
germinativas é que serão transmitidas à descendência. Quando não é letal para a própria
célula, a mutação pode propagar-se pelo corpo em crescimento (mutação somática). A
ocorrência de mutação pode ser aumentada pelo tratamento com determinados compostos
denominados mutagênicos e as modificações que eles causam, são as mutações induzidas.
Muitos mutagênicos atuam diretamente no DNA devido a sua capacidade de atuar em uma
determinada base ou de se incorporar à cadeia polinucleotídica como uma base. A
existência de mutágenos implica na existência de antimutágenos. Os inibidores que
reduzem a freqüência de mutações espontâneas ou induzidas, indiferentemente dos
processos envolvidos, são chamados de antimutágenos. Os antimutágenos podem ser
classificados como desmutágenos e bio-antimutágenos. Os desmutagenicos são aqueles
agentes que inativam os mutágenos por interação direta ou indireta com estas substâncias,
ou podem ser absorvidos por constituintes de alto peso molecular, como as fibras.
Substâncias bio-antimutagênicas são ativas em nível celular por interferirem em processos
endógenos, que aumentam a eficiência dos mecanismos de reparo. O tratamento com os
agentes mutagênicos (que induzem as mutações), e com os antimutagênicos (que podem
inibir o aparecimento de lesões no DNA) pode ocorrer simultaneamente ou em momentos
diferentes, por meio de pré/ ou pós-tratamentos, em qualquer sistema-teste. Quando um
agente antimutagênico é usado em um pré-tratamento ou tratamento simultâneo, pode
atuar como um agente desmutagênico. Já, um agente antimutagênico atuando no
pós-tratamento, funciona como
Mestranda em Genética e Melhoramento. Universidade Estadual de Maringá, (44) 32614687, e-mail: [email protected].
um agente bio-antimutagênico, que está associado ao mecanismo de reparo das mutações.
Assim, torna-se necessário salientar a importância da descoberta de substâncias com
atividade antimutagênica e anticarcinogênica, uma vez que estas poderão servir como
preventivas em se tratando de mutações. No presente trabalho, temos o objetivo de
investigar a atividade antimutagênica da Garcínia, em relação ao clastogênico
Ciclofosfamida (1,5mg CLO/1mL água/100g p.c., via i.p. por 24h). Foram utilizados neste
experimento como sistema-teste a medula óssea de ratos Wistar (Rattus norvegicus),
tratados com o fitoterápico Garcínia (1,5mg GV/1mL água/100g p.c.), por tratamento
agudo (24h) via gavagem e mais três tipos de tratamentos: GAR + CLO (Tratamento
Simultâneo), GAR (Pré-Tratamento-2h) + CLO e CLO + GAR (Pós-Tratamento-2h), com
sacrifício após 24 ou 26h. Foi feito um controle negativo com água (1mL água/100g p.c.),
por 24h, via gavagem. Foram utilizados seis ratos, sendo três machos e três fêmeas para
cada grupo controle e tratamento, onde foram analisadas 100 metáfases de cada rato para a
verificação de alterações cromossômicas, totalizando 600 metáfases por grupo. O índice
mitótico foi calculado analisando 5.000 células por sexo, totalizando 10.000 células por
grupo controle e tratamento. De acordo com os resultados obtidos, a Garcínia apresentou
um efeito desmutagênico protegendo as células contra os danos da ciclofosfamida nos
tratamentos Pré- e Simultâneo pois, diminuiu drasticamente o número de alterações
cromossômicas, quando comparado com o resultado do tratamento feito somente com a
ciclofosfamida. Não podemos deixar de considerar um leve efeito bio-antimutagênico no
Pós-tratamento. Não podemos, no entanto, extrapolar uma conclusão obtida com
exposição com animais de laboratório, para situações de exposição humana, já que uma
determinada substância pode apresentar resultados diferentes em diferentes sistemas-teste,
pois fatores como composição étnica, dieta, estado nutricional, tensões e infecções podem
ser relevantes na resposta do organismo. Na extrapolação de um sistema-teste para outro é
importante ter-se em mente as limitações de cada um dos sistemas. Cuidados estes que
sempre consideramos ao trabalhar com um sistema animal tratado “in vivo”.
Palavras-chave: Garcínia; Antimutagenicidade; Planta Medicinal.