Membros do Laboratório - CRID
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Membros do Laboratório - CRID
Membros do Laboratório José Carlos Farias Alves Filho Chefe de Laboratório Professor Doutor II do Departamento de Farmacologia, FMRP, Universidade de São Paulo Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências. Membro da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, da Sociedade Brasileira de Imunologia e da British Society for Immunology Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2 Expertise: experiência na área imunofarmacologia e imunoregulação, atuando principalmente no estudo dos mecanismos envolvidos na gênese e na busca de novos alvos terapêuticos para o tratamento da sepse e de doenças autoimunes e-mail: [email protected] Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/1316491658346452 Nome: Daniele Carvalho Bernardo Nascimento - Pós doutorando Título do trabalho: O papel das ectonucleotidases e da adenosina no estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse Resumo do trabalho: O estabelecimento da imunossupressão na sepse envolve a produção de mediadores anti-inflamatórios, ativação alternativa de macrófagos (M2) e aumento do número de células T reguladoras (Tregs), o que compromete a proliferação e função de células T efetoras e leva ao aumento da susceptibilidade a infecções secundárias. A adenosina é um nucleosídeo de purina que tem sido implicado na ativação de macrófagos M2 e diferenciação de Tregs via receptores de adenosina tipo A2. Além disso, a adenosina produzida pelas Tregs tem sido considerada um importante mediador do efeito supressor dessas células sobre a função das células T efetoras. O presente projeto tem como objetivo determinar a participação da adenosina no estabelecimento da imunossupressão pós-sepse. Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/5564910040893723 Nome: Priscilla Aparecida Tartari Pereira - Pós doutorando Título do trabalho: Papel do PPAR-γ imunossupressão induzida pela sepse como imunomodulador da Resumo do trabalho: O PPAR-γ é um receptor nuclear que desempenha um papel na modulação da resposta inflamatória, bem como na regulação do sistema imune. Neste contexto, estudos demonstraram o envolvimento do PPAR-γ na indução de apoptose de linfócitos CD4, aumento do número de Tregs, bem como na manutenção do fenótipo M2 em macrófagos. Dessa forma, o objetivo deste estudo é investigar o papel da PPAR-γ no desenvolvimento da imunossupressão induzida pela sepse. Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/0305259169765332 Nome: André Luis Lopes Saraiva – Pós-Doutorando Título do trabalho: Papel do succinato e seu receptor GPR91 na fisiopatologia da artrite reumatoide Resumo do trabalho: Recentemente, foi demonstrado que DCs imaturas expressam o receptor GPR91, um receptor previamente orfão que pertence à família de receptores acoplados a proteína G. Além disso, o succinato, um intermediário do ciclo de Krebs, foi identificado como o ligante endógeno do GPR91. Deste modo, acredita-se que succinato, além de sua função na respiração celular, pode também ter papel importante no sistema imunológico. Nosso estudo busca investigar o papel do succinato e do GPR91 no desenvolvimento da artrite reumatoide e outras doenças autoimunes. Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/5726561546839357 Nome: Annie Rocio Piñeros Alvarez – Doutorando Título do trabalho: O papel das ILC2 na imunossupressão induzida pela sepse Resumo do trabalho: Resultados prévios de nosso grupo mostram que a produção de citocinas do tipo 2 (IL-4 e IL-13) induzida pela IL-33, assim como a ativação de macrófagos M2 são fatores críticos no desenvolvimento da imunossupressão pós-sepse. No entanto, ainda não é conhecido qual é a célula que produz IL-4 e IL-13 nos indivíduos que sobrevivem a sepse. As Células Linfoides Inatas do tipo 2 (ILC2) são linfócitos inatos que produzem IL5 e IL-13 durante o estímulo com IL-33. Nossa hipótese é que, durante a imunossupressão induzida pela sepse, a produção de IL-33 pode induzir a expansão e ativação de ILC2 e a subsequente produção de IL-13 que levariam ao quadro de imunossupressão. Assim, o objetivo do trabalho é avaliar o papel das ILC2 no estabelecimento da imunossupressão induzida pela sepse. Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/8736255411308939 Nome completo: Paulo Henrique de Melo – Doutorando Título do trabalho: Investigação da participação da via das hexosaminas na indução de Tregs. Resumo do trabalho: A via das hexosaminas é crucial para a glicosilação de proteínas citoplasmáticas, a qual modula a função de diversos fatores de transcrição e sinalização celular. O objetivo deste trabalho é avaliar a importância da glicosilação na diferenciação e função de células T. Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/8447478293126913 Nome Completo: Raphael Gomes Ferreira – Doutorando Título do trabalho: Papel da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) na imunossupressão induzida pela sepse. Resumo do trabalho: Os mecanismos moleculares relacionados ao aumento de Tregs durante a imunossupressão induzida pela sepse ainda não estão completamente entendidos. Nesse sentido, a atividade da enzima Indoleamina 2,3-Dioxigenase (IDO), responsável pela formação da quinurenina a partir da degradação do aminoácido essencial triptofano, está relacionada à diferenciação de Tregs e com o desenvolvimento de um quadro de tolerância. Dessa forma, o objetivo deste estudo é investigar o papel da IDO no desenvolvimento da imunossupressão induzida pela sepse. Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/9326974252955891 _______________________________________________________________ Nome: Flávio Protásio Veras – Doutorando Título do trabalho: Avaliação dos mecanismos imunomoduladores da frutose 1,6-disfosfato na artrite experimental Resumo do trabalho: A frutose 1,6-difosfato (FBP), um carboidrato intermediário da via glicolítica, é descrita por apresentar efeitos antiinflamatórios e que estes efeitos envolve aumento da produção de adenosina. Tendo em vista o efeito imunomodulador promovido pela adenosina, o presente estudo tem por objetivo avaliar se os efeitos imunomoduladores promovidos pela FBP, e se há a participação da adenosina e seu receptor A2A no seu mecanismo. Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/7693163967577923 Nome: Paula Ramos Viacava – Doutoranda Título do trabalho: Avaliação do efeito da frutose 1,6-disfosfato sobre a função de macrófagos estimulados por LPS in vitro Resumo do trabalho: A frutose 1,6-disfosfato (FBP) possui efeitos antiinflamatórios in vivo, os quais estão relacionados com o aumento dos níveis de adenosina e ativação do receptor A2a. No presente projeto, pretendemos investigar o efeito FBP sobre a função de macrófagos estimulados in vitro com LPS. Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/8627200015995002 Nome: João Paulo Mesquita Luiz – Doutorando Título do trabalho: Estudo da participação da via de sinalização dependente de ERK5 na polarização de macrófagos M2 induzida por IL-4 Resumo do trabalho: Os macrófagos são importantes células do sistema imune que apresentam uma alta capacidade plástica que permite sua polarização em diferentes súbtipos celulares em respostas a vários estímulos ambientais. Diversos estudos têm demonstrado a participação da quinase ERK5 na regulação de uma série de funções celulares, como sobrevivência, proliferação e diferenciação celular. Por isso, o objetivo deste trabalho é avaliar o papel da via de sinalização de ERK5 na polarização de macrófagos M2. Endereço Lattes: http://lattes.cnpq.br/5205243282238992 Nome: Douglas da Silva Prado – Mestrando Título do trabalho: Papel da PFKFB3 na função e diferenciação de células T reguladoras. Resumo do trabalho: Estudos recentes vêm demonstrando que enzimas envolvidas no metabolismo energético celular podem modular a ativação de células do sistema imune. Nesse sentido, foi demonstrado que a expressão da 6-fosfofruto-2-quinase/frutose-2,6-bifosfatase-3 (PFKFB3), enzima envolvida com a glicólise, esta aumenta em células T ativadas. O objetivo deste trabalho é avaliar o papel da PFKFB3 na diferenciação e função de células T no contexto de doenças autoimunes. Endereço no LATTES: http://lattes.cnpq.br/8008344019741058
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