2013 / 2014 Product Catalogue Product catalogue

Transcrição

… A good decision ...
Product Catalogue
Product catalogue
geneon.net
2013 / 2014
G en e ON Gm bH
Hubertusstrasse 20
D-67065 Ludwigshafen
Phone: +49 (0)621-5720 864
Fax:
+49 (0)621-5724 462
E-Mail: [email protected]
Web:
www.geneon.net
We l c o me t o You r New Gene ON Cat al og ue
It’s Time for GeneON
… a good decision ...
Dear Customer,
we are pleased to present our catalogue for 2013-2014. It is the latest catalogue from GeneON which includes special feature - two language-version.
One Version for our German customers and one in English for our worldwide distributors and foreign researchers.
GeneON is specialized in Molecular Biology and we like DNA. More than
200 products cover all common molecular biology applications including
cloning, PCR, transfection and purification.
GeneON offers solutions for all steps from nucleotide to protein. We listen
to our customers feed-back and implement their suggestions into our developments and assortment.
We do hope that innovative high-quality products and friendly service help
you to perform new challenging tasks in the field of gene technologies in
the forthcoming years.
Sincerely yours,
Andreas Steinhoff
Managing Director
Please visit our website at www.geneon.net to learn more about our products .
w w w .ge n e o n. n e t
info@ge ne on. ne t
1
Wi l l ko mme n zu u nse re m ne uen Ge ne ON Ka ta lo g
It’s Time for GeneON
… a good decision ...
Liebe Kunden,
wir freuen uns Ihnen unseren Katalog für 2012-2013 zu präsentieren. Als
besonderen Service für unsere deutschen Kunden gibt es neben der englischen Produktbeschreibung auch eine deutsche Version.
GeneON ist spezialisiert auf molekularbiologische Produkte für Ihre R&D
Abteilung. Mit über 200 Produkten und Dienstleistungen, darunter alle gängigen molekularbiologischen Anwendungen wie Klonierung, PCR und DNA
Aufreinigung, sowie eine Vielzahl von molekularbiologischen Reagenzien,
bietet GeneON Lösungen für alle Schritte vom Nukleotid bis zum Protein.
Die innovativen, qualitativ hochwertigen Produkte von GeneON sowie der
schnelle und freundliche Service helfen Ihnen neue anspruchsvolle Aufgaben im Bereich der Molekularbiologie zu meistern.
Ich bedanke mich für Ihr Interesse.
Andreas Steinhoff
GeneON GmbH Deutschland
Weitere Informationen erhalten Sie auf unserer Website www.geneon.net
2
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ta b le o f Con te nt s
PCR Related
9
PCR related products ........................................................................................... 11
Maximo Taq DNA Polymerase ..................................................................................................12-13
Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use) .......................................................14-15
Maximo BLUE-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) ...............................................................16-17
Maximo DFS-Plus Taq DNA Polymerase DNA-free ..................................................................18-19
Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase ...................................................................................20-21
SNPase "Hot-Start-Polymerase for SNP-Genotyping" .............................................................22-23
one-Fusion DNA Polymerase (high-speed-fidelity PCR) ...........................................................24-25
Maximo M-SuperhotTaq DNA Polymerase (qPCR) ..................................................................26-27
Bst DNA Polymerase ................................................................................................................28-29
m-AntiTaq .................................................................................................................................30-31
Pfu/Psp DNA Polymerase .........................................................................................................32-33
Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to-use) ..............................................................34-35
Maximo Tth Polymerase ...........................................................................................................36-37
UDG (Uracil-DNA Glycosylase) ................................................................................................38-39
PCR-Mastermixes for Real-time PCR (qPCR) ...................................................... 41
Colorless-Line
SuperHot qPCR Master Mix RT ................................................................................................42-43
SuperHot qPCR Master Mix HY ................................................................................................44-45
SuperHot qPCR Master Mix HS ................................................................................................46-47
Safe-Line
with EvaGreen
Eva-Master Mix E1 ....................................................................................................................48-49
Eva-Master Mix E2 ....................................................................................................................50-51
Eva-Master Mix E3 ....................................................................................................................52-53
Eva Master Mix E4 ....................................................................................................................54-55
Master Mix EVA1-LC.................................................................................................................56-57
Master Mix EVA2-LC.................................................................................................................58-59
Master Mix EVA3-LC.................................................................................................................60-61
Master Mix EVA4-LC ................................................................................................................62-63
info@ge ne on. ne t
3
without stain DLP (for dual label probes)
Master Mix DLP1 ......................................................................................................................64-65
Master Mix DLP2 ......................................................................................................................66-67
Master Mix DLP3 ......................................................................................................................68-69
Master Mix DLP4 ......................................................................................................................70-71
Lyo-Line
L-Master Mix for lyophilisation (low glycerol content .................................................................72-73
Tools:
LightCycler Capillaries ..............................................................................................................74-77
PCR Mastermixes for Standard PCR ................................................................... 79
Maximo Dry-Master Mix (Hot-Start) ...................................................................................80-81
Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use) .......................................................82-83
Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load, conc. 1u/µl) ..............................................84-85
Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready to use) ..............................................................86-87
Reverse Transcription .......................................................................................... 89
AMV Reverse Transcriptase .....................................................................................................90-91
Ribonuclease Inhibitor / RNase Inhibitor ...................................................................................92-93
Reverse (M-MuLV RT) ..............................................................................................................94-95
Maximo Tth DNA Polymerase ...................................................................................................96-97
Oligo(dT)15 (1DA) ......................................................................................................................98-99
Random Primer .........................................................................................................................100-101
Nucleotides Ultrapure........................................................................................... 103
Nucleotide-Mix 40mM (4x10mM each)/Nucleotide Set 4x100mM (4 x 1 ml)/Single dNTP’s .....104-105
Biotin-11-dUTP (1mM) ..............................................................................................................106-107
Ladders/Markers/DNA
111
COT I Human DNA ...................................................................................................................112-113
Gel Staining .......................................................................................................... 115
Maximo Fluorescent Reagent ...................................................................................................116-117
GelRED(TM) for Agarose or Page Gels.......................................................................................118-119
Nimble juice (Protein gel stain) .................................................................................................120-121
4
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
DNA Ladders ......................................................................................................... 123
10bp DNA ladder (separate loading dye) ................................................................................. 124-125
50bp DNA ladder (no loading dye) ........................................................................................... 126-127
50bp DNA ladder ready-to-use (2 dyes) ................................................................................... 128-129
One-for-all DNA ladder ready-to-use (1 dye) ............................................................................ 130-131
XXL DNA ladder ready-to use ................................................................................................. 132-133
100bp DNA ladder (no loading dye) ......................................................................................... 134-135
100bp DNA ladder PLUS (no loading dye) ............................................................................... 136-137
100bp plus DNA PlusBlue ladder (ready-to-use)...................................................................... 138-139
1000bp/1kb DNA ladder (no loading dye) ................................................................................ 140-141
1000bp/1kb DNA ladder BLUE (ready-to-use) ......................................................................... 142-143
RNA Ladders (only in Germany) .......................................................................... 145
GENE`s Low Range RNA-Ladder ............................................................................................ 146-147
GENE`s High Range RNA Ladder............................................................................................ 148-149
GENE`s ready-to-use Low Range RNA Ladder ....................................................................... 150-151
GENE`s ready-to-use High Range RNA Ladder....................................................................... 152-153
Protein Ladders..................................................................................................... 155
Protein Ladder US7 unstained, 7 bands................................................................................... 156-157
Protein Ladder PS10 prestained, 10 bands .............................................................................. 158-159
Plus Protein Ladder PS11 prestained, 11 bands ...................................................................... 160-161
XXL Protein Ladder prestained, DeLuxe, 10 bands ................................................................. 162-163
Broad-Range Protein Ladder prestained, 13 bands ................................................................. 164-165
DNA Sizer/Marker Classic ..................................................................................... 167
λ-DNA/HindIII Digest (ready-to-use)......................................................................................... 168-169
λ-DNA/EcoRI Digest (ready-to-use) ......................................................................................... 170-171
λ-DNA/EcoR I/ HindIII Digest (ready-to-use) ............................................................................ 172-173
λ-DNA/StyI Digest (ready-to-use) ............................................................................................. 174-175
λ-DNA/PstI Digest (ready-to-use) ............................................................................................. 176-177
λ-DNA/BstEII Digest (ready-to-use).......................................................................................... 178-179
pBR322 DNA/HinfI Digest (ready-to-use) ................................................................................. 180-181
pUC19 DNA/HpaII (BsiSI) ........................................................................................................ 182-183
info@ge ne on. ne t
5
Cloning Vectors/Phage DNA ................................................................................ 185
pBR322 cloning vector ..............................................................................................................186-187
pUC18 DNA ..............................................................................................................................188-189
Phage T7 DNA ..........................................................................................................................190-191
Phage λ-DNA ............................................................................................................................192-193
Enzymes and Chemicals for PCR
195
Enzymes for Molecular Biology ........................................................................... 196
T4 DNA Ligase ........................................................................................................................196-197
Chemicals for Molecular Biology ......................................................................... 199
Agarose.....................................................................................................................................200-201
Proteinase K .............................................................................................................................202-203
IPTG..........................................................................................................................................204-205
Bovine Serum Albumin - BSA ...................................................................................................206-207
UDG (Uracil-DNA Glycosylase) ................................................................................................208-209
X-Gal (MBG, > 99%) .................................................................................................................210-211
X-Gluc (MBG, > 99%) ...............................................................................................................212-213
DNA/RNA Purification Kits
215
DNA Purification Kits............................................................................................ 217
TriFaster Maximo-Isolation (only in Germany) ..........................................................................218-219
Bacterial DNA Extraction Kit (Proteinase K included) ...............................................................220-221
Blood DNA Extraction Kit (Proteinase K included) ....................................................................222-223
Plant DNA Extraction Kit (Proteinase K included) .....................................................................224-225
Tissue DNA Extraction Kit (Proteinase K included) ...................................................................226-227
Plasmid DNA Extraction Kit (Proteinase K included) ................................................................228-229
Food DNA Extraction Kit (Proteinase K included) .....................................................................230-231
PCR Clean-up Kit......................................................................................................................232-233
Gel DNA Recovery Kit...............................................................................................................234-235
AmbiClean Kit (PCR & Gel Extraction)
6
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RNA Purification Kits............................................................................................ 239
Total RNA Extraction Kit (Proteinase K & DNase I included) ....................................................240-241
Blood Total RNA Extraction Kit (Proteinase K & DNase I included) ..........................................242-243
Viral Nucleic Acid Extraction Kit (Proteinase K, DNase I & Carrier RNA included) ...................244-245
PCR Plates, Tips, Tubes, Filtration
247
Tubes .................................................................................................................... 249
PCR-Tubes ...............................................................................................................................250-251
Reaction-Tubes .........................................................................................................................252-253
96-Well PCR Plates ............................................................................................... 255
Compatibility Chart....................................................................................................................256-259
96-Well PCR Plate – Frame Star ..............................................................................................260-261
96-Well PCR Plate, non-skirted ................................................................................................262-263
96-Well PCR Plate, non-skirted, low profile ..............................................................................264-265
96-Well PCR Plate, skirted, low profile......................................................................................266-267
96-Well PCR Plate, semi-skirted ...............................................................................................268-269
96-Well PCR Plate, rigid semi-skirted .......................................................................................270-271
96-Well PCR Plate adhesive film qPCR....................................................................................272-273
96-Well PCR Plate adhesive film PCR......................................................................................274-275
Columns, Tips, Microplates.................................................................................. 277
Spin columns Maxima ...............................................................................................................278-279
Filtertips Maxima ......................................................................................................................280-281
Gel loading tips .........................................................................................................................282-283
96-Microplates with Filter ..........................................................................................................284-285
96-Microplates for Ultrafiltration ................................................................................................286-287
Manifolds for Microplates ..........................................................................................................288-289
info@ge ne on. ne t
7
PCR Test for Detection of Infectious Diseases
291
PCR-Test ..................................................................................................................................292-295
8
Alphabetical Product Index
297
General Terms and Conditions
301
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
PCR/DNA Amplification
PCR related products ............................................ 11
PCR-Mastermixes for Real-time PCR (qPCR)..... 41
PCR Mastermixes for standard PCR ................... 79
Reverse Transcription ........................................... 89
Nucleotides Ultrapure ............................................ 103
PCR related pr oducts
 Maximo Taq DNA Polymerase......................................... 12-13
 Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use) 14-15
 Maximo BLUE-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) ....... 16-17
 Maximo DFS-Plus Taq DNA Polymerase DNA-free ......... 18-19
 Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase (qPCR) ………….20-21
 SNPase "Hot-Start-Polymerase for SNP-Genotyping" ..... 22-23
 one-Fusion DNA Polymerase (high-speed-fidelity PCR)... 24-25
 Maximo M-SuperhotTaq DNA Polymerase (qPCR) .......... 26-27
 Bst DNA Polymerase ....................................................... 28-29
 m-AntiTaq ....................................................................... 30-31
 Pfu/Psp DNA Polymerase................................................ 32-33
 Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to-use)...... 34-35
 Maximo Tth Polymerase .................................................. 36-37
 UDG (Uracil-DNA Glycosylase) ....................................... 38-39
Ma xi mo Taq DNA Po l ym e ras e
Features:
Maximo Taq DNA Polymerase garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCRStandardanwendungen und verschiedenste Templates. Gutes Preis-Leistungsverhältnis.
Anwendung:




Standard-PCR
High-throughput PCR
Primer Extension
T/A Klonierung
Beschreibung:
DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94
kDa, aus dem Eubacterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine
höchste Prozessivität bei 72°C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in
Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen.
Konzentration: 5 u/µl
Einheitenbestimmung:
Ein Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dNTP in 30 min bei 74 °C in
säureunlösliche Substanz zu überführen.
Lagerpuffer:
25mM Tris-HCl (pH8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glyzerin, 0.5% Nonident P40,
0.5% Tween 20
Mitgelieferte Reaktionspuffer:
10X Puffer: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, pH 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl2
+ MgCl2 (100 mM)
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 101
Maximo Taq DNA Polymerase
500 units
S 102
5x500 units
S 103
20x500 units
12
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Features:
Maximo Taq DNA Polymerase provides robust PCR performance in a wide range of PCR
applications and different templates. Best value in terms of cost per unit.
Applications:






Standard / General PCR
Multiplex PCR
High-throughput PCR
Primer extension
Gene mutation
T/A cloning
Description:
Maximo Taq DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase that possesses a
5´→3´ polymerase activity and a double-strand specific 5´→3´ exonuclease activity. The
enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94 KDa.
Concentration: 5 u/µl
Unit definition:
One unit incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitation material in 30
min at 74 degree.
Storage Buffer:
25mM Tris-HCl (pH8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glycerol, 0.5% Nonident P40,
0.5% Tween 20
Reaction Buffers supplied with the enzyme:
10X Buffer: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, pH 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl2
+ MgCl2 (100 mM)
Cat.-no
Description
Amount
S 101
500 units
S 102
5x500 units
S 103
20x500 units
info@ge ne on. ne t
13
(2X pre
pre-- m ix, ready
ready-- to
to-- use)
Features:
Der Maximo Taq DNA Polymerase Mastermix garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele
PCR-Standardanwendungen
und
verschiedenste
Templates.
Gutes
PreisLeistungsverhältnis, die Vermeidung von Pipettierfehlern und die Reproduzierbarkeit von
Ergebnissen ist garantiert. Alle Komponenten für eine erfolgreiche PCR (außer Template
und Primer) sind optimal abgestimmt.
Anwendung:




Standard-PCR
High-throughput PCR
Primer Extension
T/A Klonierung
Beschreibung:
kDa, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine
Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Der Mastermix
ist "ready-to-use" und besteht aus Maximo Taq DNA Polymerase, dNTP's und optimierten
Reaktionspuffer.
Konzentration: 2-fach konzentriert
Eine Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dNTP in 30 min bei 74 °C in
Liste der Komponenten:
0.1 u/µl Taq DNA Polymerase, 0.4 mM dATP, 0.4 mM dGTP, 0.4 mM dCTP, 0.4 mM dTTP, 4 mM
MgSO4, 20 mM KCl, 16 mM (NH4)2SO4, 20 mM Tris-HCl (pH 8.8)
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 113
Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix
1x100 rcs (2x1.25 ml)
S 114
10x100 rcs (20x1.25 ml)
14
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
(2X pre
pre-- m ix, ready
ready-- to
to-- use)
Features:
Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix provides robust PCR performance in a wide
range of PCR applications and different templates. Best value in terms of cost per unit.
The optimized mixture of all components reduces pipetting mistakes and ensures repeatable results - every day.
Applications DFS-Taq Polymerase:





optimized for high specifity
High-throughput PCR, automated pipetting, or plate based PCR
Gene mutation
T/A cloning
Description:
Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix is optimized and ready-to-use mixture of all
components for a successful PCR. Only your primers and your DNA Template has to be
added. Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix contains a thermostable DNA polymerase that possesses a 5´→3´ polymerase activity and a double-stranded specific 5´→3´
exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight
of 94KD.
Concentration: the mixture is 2X concentrated
Unit definition:
min at 74 degree
List of components:
0.1 u/µl Taq DNA Polymerase, 0.4 mM dATP, 0.4 mM dGTP, 0.4 mM dCTP, 0.4 mM dTTP, 4 mM
MgSO4, 20 mM KCl, 16 mM (NH4)2SO4, 20 mM Tris-HCl, pH 8.8
Cat.-no
Description
Amount
S 113
1x100 rcs (2x1.25 ml)
S 114
10x100 rcs (20x1.25 ml)
info@ge ne on. ne t
15
Ma xi mo Blu e
e-- Ta q DNA Pol yme rase
(ready
(ready-- to
to-- load)
Features:
Maximo Taq DNA Polymerase garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCRStandardanwendungen und verschiedenste Templates. Die Polymerase wird zusammen
in einem Farbstoff geliefert. Der Farbstoff erspart einen separaten Ladepuffer, weshalb
das PCR Amplifikat direkt nach der PCR auf das Agarosegel geladen werden kann.
Anwendung:




Standard-PCR
High-throughput PCR
Primer Extension
T/A Klonierung
Beschreibung:
Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Die Polymerase wird ready-to-load mit Farbstoff/Ladepuffer geliefert.
Lagerpuffer:
0.5% Tween 20, blauer Farbstoff /Ladepuffer
10X Puffer: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, pH 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl2
MgCl2: 100 mM
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 111
Maximo Taq-Blue DNA Polymerase
500 units
S 112
5x500 units
S 128
20x500 units
16
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ma xi mo Blu e
(ready
(ready-- to
to-- load)
Features:
Maximo Taq-Blue DNA Polymerase provides robust PCR performance in a wide range of
PCR applications and different templates. After PCR reaction the enzyme can be loaded
to agarose gel, no dye and DNA loading buffer is needed. The enzyme is time- and cost
saving, because it includes dye and loading buffer, already.
Applications:





Standard / General PCR with visible control
High-throughput PCR
Primer extension
Gene mutation
T/A cloning
Description:
Maximo Tag-Blue DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase that possesses a
5´→3´ polymerase activity and a double-stranded specific 5´→3´ exonuclease activity.
The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94 kDa.
Unit definition:
One unit incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitation material in
30min at 74 degree
Storage Buffer:
25mM Tris-HCl (pH8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glycerol, 0.5% Nonident P 40,
0.5% Tween 20, in blue loading buffer
10X Buffer: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, pH 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl2
MgCl2: 100 mM
Cat.-no
Description
Amount
S 111
500 units
S 112
5x500 units
S 128
20x500 units
info@ge ne on. ne t
17
Ma xi mo DF S
S-- P l us Taq DNA Po l ym e ras e
DNA
DNA-- free
Features:
Durch die Optimierung der bewährten DFS-Taq DNA Polymerase mit neuen Reaktionspuffer und speziellen Additiven entstand eine Polymerase, die nicht nur frei von bakterieller DNA ist, sondern auch sehr robust gegenüber PCR-Inhibitoren reagiert (Biomolekülen
wie Polysacchariden, Fette und Proteine). Gesteigerte Performance des Enzyms sichert
überlegene Sensitivität und zuverlässige Amplifikation.
Beschreibung:
Die Polymerase repliziert DNA bei 72°C. Sie katalysiert die Polymerisation von Nukleotiden zu Doppelstrang-DNA in 5´-->3´ Richtung und besitzt 5´-->3´ Exonuklease-Aktivität.
Anwendungsbereich:
Anstelle von konventionell gereinigter Taq-DNA-Polymerase für sensitive PCR Untersuchungen, Nachweise von Bakterien-DNA oder wenn Biomoleküle die PCR inhibieren.
Konzentration:
5 units/μl gelöst in 10 mM KPO4 (pH 7.4 bei 25°C), 0.1 mM EDTA, 0.1%, Tween 20, 0.1 %
Triton X-100 und 50 % (v/v) Glycerin.
Einheitendefinition:
Ein Unit ist die Enzymmenge, die bei 74 °C in 30 min 10 nmol Desoxyribonukleotide in
TCA-fällbares, säureunlösliches Material umwandelt.
Reaktionspuffer:
DFS-Plus Taq DNA Polymerase wird mit zwei Ammoniumsulfat-Puffern und MgCl2 (100mM) geliefert.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
N 140
Maximo DFS-Plus Taq Polymerase
500 units
N 142
5x500 units
N 144
20x500 units
18
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ma xi mo DF S
S-- P l us Taq DNA Po l ym e ras e
DNA
DNA-- free
Features:
DFS-Plus Taq DNA Polymerase provides a new formula in buffers and additives to prevent failures in PCR-applications were inhibitors (e.g. proteins, fat or PS) reduce the performance. The robust enzyme is well suited for sensitive experiments using random primers or bacterial templates. Because of the high sensitivity less than 6 molecules can be
detected.
Application:
Instead of conventionally purified Taq-DNA Polymerase for sensitive PCR reactions, for
the detection of bacterial DNA or for applications where inhibitors decrease the performance of regular polymerases
Reaction conditions:
Same as for conventionally purified Taq-DNA Polymerase.
Concentration:
5 units/μl supplied in 10 mM KPO4 (pH 7.4 at 25°C), 0.1 mM EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1%
Triton-X 100 and 50 % (v/v) glycerol.
Unit Definition:
One unit is defined as the amount of enzyme required to incorporate 10 nmoles of dNTP
into acid-insoluble material in 30 min at 74°C.
Reaction Buffers provided:
Ammonium-Reaction buffer (10X)” incomplete”
Ammonium-Reaction buffer (10X) “complete” with 25mM MgCl 2
MgCl2 (100 mM)
Cat.-no
Description
Amount
N 140
500 units
N 142
5x500 units
N 144
20x500 units
info@ge ne on. ne t
19
H - S P l us
us-- Ta q DNA Po l yme ras e
Features:
 hoch aktive Hot-start Taq DNA Polymerase
 Blockiert durch DNA-Aptamere
 Aktivierung des Enzyms bei Temperaturen über 50 °C
Anwendungsbereich:
 qPCR
 Hot-start PCR
 Hochdurchsatzanwendungen
Beschreibung:
H-SPlus-Taq DNA Polymerase minimiert die Formierung von Primer-Dimeren, reduziert
das unspezifische Oligonukleotid-Priming und verstärkt damit die spezifische Amplifikation
der Zielsequenz. H-SPlus-Taq besitzt eine 5´→ 3´ Polymeraseaktivität und eine 5´-Flap
Endonukleaseaktivität. Die Polymerase ist eine Mischung aus einer thermostabilen Taq
DNA Polymerase und DNA-Aptamere, die die aktiven Zentren des Enzyms bei Temperaturen bis 50 °C blockieren. Bei Temperaturen über 50 °C dissoziieren die DNA-Aptamere
vom Enzym.
Eine Einheit wird definiert als die Menge an Enzym die notwendig ist um in 30 Minuten bei 72 °
C 10 nmol dNTP in eine Säure-unlösliche DNA Fraktion zu überführen.
Lagerpuffer:
20 mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 0.15 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.5% Tween-20, 0.5% Nonidet P40,
50% (v/v) Glycerol, pH 8.1
Reaktionspuffer:
Reaktionspuffer (10X)´”incomplete” (roter Deckel):160 mM (NH 4)2SO4, 670mM TrisHCl pH 8,8, 0,1%
Tween-20, enhancers
Reactionspuffer(10X) “complete” (gelber Deckel):160 mM (NH 4)2SO4, 670mM TrisHCl pH 8,8, 0,1%
Tween-20, enhancers, 25mM MgCl 2
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S400
H-SPlus Taq DNA Pol. (5 u/µl)
200 units
S410
H-SPlus Taq DNA Pol. (5 u/µl)
1000 units
S410HC25
H-SPlus Taq DNA Pol. HC (25 u/µl)
2000 units
S410HC50
H-SPlus Taq DNA Pol. HC (50 u/µl)
2000 units
20
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
H - S P l us
us-- Ta q DNA Po l yme ras e
Features:
Hot Start Polymerase with ultra short inactivation time, free of MAB´s. The high concentrated versions are designed for Lyophilization. A glycerol free version is available, too.
Applications:







Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase is “inactive” at room-temperature
When the reaction temperature < 70 °C the Polymerase “jumps” into action
ultra-short activation time
For “high-yield” Hot-Start PCR results
Multiplex PCR
PCR setting up at room-temperature
As sensitive Polymerase for PCR Diagnostics research
Description:
Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase (recombinant from Thermus aquaticus) catalyzes
the polymerization of nucleotides into duplex DNA in 5'→3' direction in the presence of
magnesium. It also possesses a 5'→3' polymerization-dependent exonuclease replacement activity but lacks a 3'→5' exonuclease activity. The activation of the enzyme starts
immediately at 70°C and requires no increased time in heating or denaturation step. Its
activity is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of
the initial denaturation. The thermal activation prevents the extension of nonspecifically
annealed primers and primer-dimer formation at low temperatures during PCR setup.
Storage Buffer:
20 mM Tris-HCl, 100 mM KCl, 0.15 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.5% Tween-20, 0.5% Nonidet P40,
50% (v/v) Glycerol, pH 8.1
Reaction Buffer:
Reaction buffer (10X) ”incomplete” (red cap):160 mM (NH 4)2SO4, 670mM TrisHCl pH 8,8, 0,1%
Tween-20, enhancers
Reaction buffer (10X) “complete” (yellow cap):160 mM (NH 4)2SO4, 670mM TrisHCl pH 8,8, 0,1%
Tween-20, enhancers, 25mM MgCl 2
Cat.-no
Description
Amount
S400
H-SPlus Taq DNA Pol. (5 U/µl)
200 units
S410
H-SPlus Taq DNA Pol. (5 U/µl)
1000 units
S410HC25
H-SPlus Taq DNA Pol. HC (25 U/µl)
2000 units
S410HC50
H-SPlus Taq DNA Pol. HC (50 U/µl)
2000 units
info@ge ne on. ne t
21
S NPa se f o r S NP
NP-- Ge no t ypi ng
Features:





10 bis 15-fache geringere Mutationsrate als Taq DNA Polymerase
High Fidelity PCR für Allel-spezifische Amplifikationen der DNA-Fragmente
hohe Spezifität mit geringsten Background AS-PEX und AS - PCR
Hot-Start Aktivität
nur 5 '-3 ' Polymeraseaktivität, mangelnde 5 ' - Exonuklease Aktivität
Anwendung:




Multiplex PCR
SNP-Genotypisierung
Mini-Sequenzierung
qPCR mit interkalierenden Farbstoffen
Beschreibung:
Punktmutierte Hot-Start Taq Polymerase. Dadurch wird eine extreme Empfindlichkeit am
3´-Ende erzielt und die Aktivität am 5'-Ende unterdrückt.
Konzentration: 20-25 u/µl
Reaktionspuffer:
5X konzentrierter Puffer ohne MgCl 2;
MgCl2 (100 mM)
Hinweis:
 Optimale MgCl2 Konzentration bei ca. 3-3,5 mM
 Höhere MgCl2 Konzentrationen: bis 4,5 mM resultieren in einer höheren Ausbeute,
niedrigere
 Konzentrationen 2-3 mM in einer höheren Spezifität
 Empfohlen für genomische DNA bis ca. 400 bp Fragmentlänge
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S500
SNpase
500 units
S505
SNpase
5x500 units
22
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
S NPa se f o r S NP
NP-- Ge no t ypi ng
Features:





10-15 fold lower mutation rate than Taq DNA Polymerase
high fidelity allele-specific amplification of DNA fragments
high specificity with lowest background AS-PEX and AS-PCR
Hot-Start activity for less primer dimers
only 5'-3' polymerase activity, lack of 5’-exonuclease activity
Applications:





High specific PCR
Multiplex PCR
Real-Time PCR with intercalation dyes
high fidelity dNTPs and ddNTPs
Mini-Sequencing, SNP-genotyping
Description:
SNPase is Taq DNA Polymerase with unique N-terminal deletion and proprietary amino
acids substitutions introduced into the active center of the enzyme. This modification
causes dramatic increase of sensitivity of the enzyme to mismatches at 3’-end of the primer. Consequently , non-perfect annealing of the primers does not result in unspecific
amplicons formation. This enzyme has only 5'-3' polymerase activity and is recommended
for SNP genotyping by allele-specific PCR (AS-PCR), allele-specific primer extension (ASPEX) and minisequencing procedures.
Concentration: 20-25 u/µl
Unit definition:
One unit is defined as the amount of enzyme that incorporates 10nmoles of dNTPs into
acid-insoluble form in 30 minutes at 72°C.
Reaction Buffer:
5X Reaction buffer without MgCl2, MgCl2 100 mM
Cat.-no
Description
Amount
S500
SNPase
500 units
S505
SNPase
5x500 units
info@ge ne on. ne t
23
o ne
ne-- F us io n hi gh
gh-- s pee d
d-- f id el it y Po l ym e ras e
Features / Anwendungsbereich:
 große Genauigkeit - ca.100-fache Verbesserung im Vergleich zur Taq DNA



Polymerase
5'-3'-Polymerase-Aktivität für bis zu 15 kb Produkte
3'-5'-Exonuklease Aktivität
resistent gegenüber Inhibitoren
kombiniert High Fidelity PCR mit hoher Geschwindigkeit
Beschreibung:
one-Fusion ist eine einzigartige, thermostabile Polymerase für eine überragende PCRLeistung mit hoher Prozessivität und Geschwindigkeit.
Die PCR-Produkte werden von der one-Fusion DNA Polymerase mit einer extrem hohen
Genauigkeit und Geschwindigkeit, selbst bei schwierigen Templates, generiert.
one-Fusion DNA Polymerase eignet sich zur Amplifikation von bis zu 12 kb langen Amplikons bei Human-DNA und bis zu 15 kb langen Amplikons bei λ-DNA.
Die Prozessivität von one-Fusion DNA Polymerase beträgt 25-35 Basen pro Sekunde,
doppelt so hoch als Taq DNA Polymerase und 10-mal höher als Pyrococcus furious Polymerase. Hinsichtlich der hohen Prozessivität lassen sich lange Templates in kurzer Zeit
vervielfältigen, so dass aufgrund dieser einzigartigen Eigenschaften one-Fusion DNA Polymerase sowohl für die PCR-Routine als auch für ganz spezielle PCR-Anwendungen eingesetzt werden kann.
Konzentration: bis zu 5 u/μl
Hinweis: Optimierter Reaktionspuffer wird mitgeliefert.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S450
one-Fusion DNA Polymerase
200 units
S455
1000 units
24
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
o ne
ne-- F us io n hi gh
gh-- s pee d
d-- f id el it y Po l ym e ras e
Features / Application:








100-fold improvement error rate compared to Taq DNA Polymerase
5’-3’-polymerase activity for up to 15 kb products
3’-5’-exonuclease (Proof-reading) activity
2-fold processivity compared with Taq DNA Polymerase
High yield range
Resistance to inhibitors, high fidelity PCR combined with high speed
Amplification of repeats and GC-rich DNA regions
direct-blunt-end cloning products
Description:
one-Fusion is a unique artificial thermostable enzyme created for superior PCR performance infidelity, processivity and speed.
one-Fusion DNA Polymerase generates PCR products with extremely high accuracy and
speed, even on your most difficult templates. one-Fusion Polymerase is capable of amplifying long amplicons up to 12 kb human genomic and 15 kb λ DNA. The processivity of
one-Fusion DNA Polymerase is approximately 10-fold higher than that of Pyrococcus furious Polymerase and twice that of Taq DNA Polymerase. The processivity of one-Fusion
DNA Polymerase is 25-35 bases/sec. This increase in processivity results not only in
shorter extension times, but more robust amplification since mispriming has no time to
appear. High processivity provides the ability of one-Fusion Polymerase to amplify long
templates in a short time. Due to these unique characteristics, one-Fusion DNA Polymerase can be used for routine PCR as well as for very special PCR applications. In most of
PCRs the yield of the product is substantially increased. PCR products of one-Fusion DNA
Polymerase are blunt-ended and ready for cloning.
Concentration: up to 5 u/μl
Note: Optimized reaction-buffer is provided.
Cat.-no
Description
Amount
S450
200 units
S455
1000 units
info@ge ne on. ne t
25
Ma xi mo M
M-- S u pe rho t Taq DNA Po l yme ras e
(qPCR)
Features:
Maximo m-Superhot Taq DNA Polymerase ist besonders für die qPCR geeignet. Sie wird
bei Raumtemperatur angesetzt und bleibt bis zu einer Temperatur von ca. 72 °C inaktiv.
Die volle Aktivität erreicht die Polymerase ab dieser Temperatur. Im Gegensatz zu chemisch modifizierten Polymerasen ist kein verlängerter Denaturierungsschritt nötig.
Anwendungen:







"Hot Start" und "real time" PCR
Multiplex PCR
getestet auch für diagnostische Zwecke
Amplifikation von komplexer genomischer DNA und cDNA Templates
Inaktiv bei Raumtemperatur - keine unspezifische Amplifikationsprodukte
PCR, bei der kurze Aktivierungszeiten gefordert werden
gesteigerte Sensitivität
Beschreibung:
Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Durch Zusätze
ist die Aktivität der Polymerase bei Raumtemperatur unterdrückt. Die Polymerase wird
erst ab 72°C aktiv.
Lagerpuffer:
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT, 50 % Glyzerin, 0.5 % Nonident P
-40, 0.5 % Tween-20
Reaktionspuffer:
Reaktions-Puffer (10X) ”incomplete” (roter Deckel): 160 mM (NH 4)2SO4, 670mM TrisHCl pH8.8,
0,1% Tween-20.
Reaktions-Puffer (10X) “complete” (gelber Deckel): 160 mM (NH 4)2SO4, 670mM TrisHCl pH8.8,
0,1% Tween-20, 25 mM MgCl2. MgCl2 (100 mM; grüne Kappe)
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 105
Maximo M-Superhot Taq DNA Pol. (qPCR)
200 units
S 106
5x200 units
S 107
1x5000 units
26
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ma xi mo M
M-- S u pe rho t Taq DNA Po l yme ras e
(qPCR)
Features:
Maximo M-Superhot Taq DNA Polymerase for qPCR is designed for Real-Time PCR and
Hot-start PCR. A special inhibitor suppresses the reaction at room temperature until after
the first denaturation step. This prevents primer-dimers and other artefacts. Using the enzyme there is no need to adjust the existing standard PCR protocol.
Applications:






Hot Start and real time PCR
Multiplex PCR
Amplification of complex genomic and cDNA templates
no primer-dimers and other artefacts; inactive at room temperature
short activation time for real time PCR
enhanced PCR sensitivity
Description:
Maximo M-Superhot Taq DNA for qPCR and Hot-Start-PCR is an optimized mixture of a
high processive Taq DNA Polymerase and special inhibitors to Taq DNA for real time
PCR. The enzyme is a thermostable DNA polymerase that possesses a 5´→3´ polymerase activity and a double-stranded specific 5´→3´ exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94KD. It is developed for real time
PCR or as basis enzyme for real time PCR diagnostics systems.
Storage Buffer:
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT, 50 % Glycerol, 0.5 % Nonident P
-40, 0.5 % Tween-20
Reaction Buffer:
Reaction buffer (10X) ”incomplete” (red cap):160 mM (NH4)2SO4, 670mM TrisHCl pH8.8, 0,1%
Tween-20
Reaction buffer (10X) “complete” (yellow cap):160 mM (NH4)2SO4, 670mM TrisHCl pH8.8, 0,1%
Tween-20, 25mM MgCl2. Separate Tube: MgCl2 (100 mM, green cap)
Cat.-no
Description
Amount
S 105
200 units
S 106
5x200 units
S 107
1x5000 units
info@ge ne on. ne t
27
Bs t DNA P ol yme rase
Features:
 ideal für die DNA Synthese, bei der der Einzelstrang-DNA ersetzt wird
 breites Puffer- und Reaktionsspektrum
 keine Exonuclease-Aktivität
Beschreibung:
Bst DNA Polymerase (Exonuklease MINUS) ist eine DNA Polymerase aus Bacillus stearothermophilus ("large fragment"). Bst DNA Polymerase polymerisiert Duplex-DNA in 5’-3’
Richtung und hat keine Exonuclease-Aktivität in 3’ – 5’ Richtung. Das Enzyme besitzt eine
RT-Aktivität bei erhöhten Temperaturen.
Eine Einheit ist die Menge des Enzyms, das erforderlich ist, um 10 nmol Deoxyribonukleotide in 30 Minuten bei 60°C in die säureunlösliche Form zu überführen. (20 mM Tris-HCl
pH 8.8, 10 mM (NH4)2SO4, 10 mM KCl, 2 mM MgSO4, 0.1% Triton X-100, 30 nM
M13mp18 ssDNA, 70 nM M13 sequencing primer(-47) 24-mer, 200 µM dGTP, dATP,
dTTP, dCTP (a mix of unlabeled and [33P]dCTP), 0.1 mg/ml BSA.
Konzentration: bis zu 8 u/µl
Reaktionspuffer:
200 mM Tris-HC1 (pH8.8), 100 mM (NH4)2SO4, 100 mM KCl, 20 mM MgSO4, und
1.0 % Triton X-100
Inaktivierung:
bei 80 °C für 20 Minuten
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A600
Bst DNA Polymerase
2000 units
A610
Bst DNA Polymerase
10000 units
28
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Bs t DNA P ol yme rase
Features:
 reverse transcription activity
 increased activity
Applications:





nucleic acid amplification methods, including isothermal amplification
whole genome amplification
multiple displacement amplification
sequencing DNA with high GC content and secondary structures
rapid sequencing from nanogram amounts of DNA Template
Description:
Bst DNA Polymerase, Exonuclease Minus, is a 67 kDa Bacillus stearothermophilus DNA
Polymerase protein (large fragment) which has a 5’-3’ polymerase activity and strand displacement activity but lacks 3’ – 5’ exonuclease activity. Also has reverse transcription
activity.
Concentration: up to 8 u/µl
Unit definition:
One unit catalyzes the incorporation of 10 nmol of dNTP into acid-insoluble material in 30
minutes at 65°C in 20 mM Tris-HCl pH 8.8, 10 mM (NH4)2SO4,10 mM KCl, 2 mM MgSO4,
0.1% Triton X-100, 30 nM M13mp18 ssDNA, 70 nM M13 sequencing primer(-47) 24-mer
200 µM dGTP, dATP, dTTP, dCTP (a mix of unlabeled and [33P]dCTP) and 0.1 mg/ml
BSA.
Reaction Buffer (10x):
200 mM Tris-HC1 (pH8.8), 100 mM (NH4)2SO4, 100 mM KCl, 20 mM MgSO4 and 1.0 % Triton X-100
Heat inactivation:
80°C for 20 minutes.
Cat.-no
Description
Amount
A600
Bst DNA Polymerase
2000 units
A610
Bst DNA Polymerase
10000 units
info@ge ne on. ne t
29
m - An t i Ta q
Features:
 Anti-Taq inhibiert bei Raumtemperatur die Reaktion der Polymerase
 Ideal als Verstärker für PCR-Reaktionen
Anwendung:
Polymerase Detergenz/ Verstärker für:
 Hohe spezifische Amplifikation
 Multiplex-Amplifikation
 Hohe Empfindlichkeit für Anwendungen
Ein Unit ist die Menge an Antikörpern, die benötigt wird, um 50% der Polymeraseaktivität
zu blockieren.
Hinweis:
Das Verhältnis units/mg der Polymerase variiert (bis zu Faktor von 10). Die Bindungsrate
der Anti-Taq ist abhängig von der Polymerisationsregion (aktive Epitope) der Polymerase.
Die optimale Mischung muss für jede Charge der Polymerase ausgetestet werden.
Konzentration: 2-10 mg/ml
Lagerpuffer:
20mM Tris-HCl (pH 7.0, bei 22 °C); 50 mM KCl; 0.1mM EDTA; 50% Glycerin
Einheit/mg:
2300 Einheiten der spezifischen Polymerase-Aktivität sind gleich 1 mg Antikörper.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 131
Maximo m-Anti Taq Clon AHO3
100 µg
S 132
500 µg
S 131-5M
Maximo m-Anti Taq Clon 8C1
100 µg
S 132-5M
500 µg
30
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
m - An t i Ta q
Features:
 Anti-Taq inhibits the reaction of Polymerases at room temperature
 Ideal as enhancer for PCR reactions
Application:
Polymerase detergent/enhancer for:
 High specific amplification
 Multiplex amplification
 High sensitivity applications
 Low-copy number PCR
Unit definition:
One unit is defined as the amount of antibodies required to blocks 50% activity of 1 µg of
Polymerase
Note:
The ratio units/mg of polymerase varies (up to factor of 10). The binding rate Anti-Taq depends strongly of the polymerization region (active epitopes) of the polymerase. The optimized mixture has to be found in empiric test and for every lot of polymerase, again.
Concentration: 2-10 mg/ml
Storage Buffer:
20mM Tris-HCl (pH 7.0, at 22 °C); 50 mM KCl;0.1mM EDTA; 50% glycerol
Units/mg-ratio:
2300 units of the specific polymerase activity are equal to 1 mg of antibodies
Cat.-no
Description
Amount
S 131
100 µg
S 132
500 µg
S 131-5M
100 µg
S 132-5M
500 µg
info@ge ne on. ne t
31
P f u/ Ps p DNA P ol yme rase
Features/Beschreibung:
Pfu/Psp-DNA-Polymerase ist eine hochprozessive 5'→3'- DNA-Polymerase mit einer zusätzlichen 3'→5'-Exonuklease-Aktivität (proofreading). Eine Pfu/Psp-DNA-Polymerase ist
besonders hoch aufgereinigt. Im Vergleich zu anderen Polymerasen ist das Enzyme thermostabiler und hat eine ca. 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber der Taq DNA Polymerase. Die PCR Produkte sind "blunt-end".
Anwendungen:
 "blunt end" PCR Klonierung
 "High-fidelity" PCR
 Primer-Extensions Reaktionen
Lagerpuffer:
50 mM Tris-HCl, pH 8.2, 0.1 mM EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% Nonident P40, 1 mM DTT, 50% Glyzerin
Reaktionspuffer 10 X:
100 mM KCl, 160 mM (NH4)2SO4, 20 mM MgSO4, 200 mM Tris-HCl, pH8.8, 1% Triton X-100, 1 mg/
ml BSA
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 116
Pfu/Psp DNA Polymerase
1x250 units
S 117
2x250 units
S 118
10x250 units
32
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Features:
Pfu/Psp DNA polymerase replicates DNA at 75°C catalyzing the polymerization of nucleotides into duplex DNA in the 5´→3´ direction in the presence of Mg +. Pfu DNA polymerase
possesses 3' to 5' exonuclease proof reading activity that enables the polymerase to correct nucleotide mis-incorporation errors.
Applications:
 blunt end PCR cloning
 PCR and primer extension where "high fidelity" is required
 Site-directed mutagenesis
Description:
Pfu/Psp DNA polymerase, isolated from the archaea bacteria Pyrococcus furiosus /
species is a thermostable Polymerase of approximately 90000 daltons. Base misinsertions that may occur during polymerization are rapidly excised by the proofreading activity
of the polymerase. The Pfu DNA Polymerase has no detectable reverse transcriptase activity.
Unit definition:
One unit is defined as the amount of enzyme required to catalyze the incorporation of 10
nM of dNTPs into acid insoluble material in 30 minutes at 75°C.
Storage Buffer:
50 mM Tris-HCl, pH 8.2, 0.1 mM EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% Nonident P40, 1 mM DTT, 50%
Glycerol
Reaction Buffer 10 X:
100 mM KCl, 160 mM (NH4)2SO4, 20 mM MgSO4, 200 mM Tris-HCl, pH8.8, 1% Triton X-100, 1 mg/
ml BSA
Cat.-no
Description
Amount
S 116
1x250 units
S 117
2x250 units
S 118
10x250 units
info@ge ne on. ne t
33
(2X Pre
Pre-- m ix, ready
ready-- to
to-- use)
Features:
Verringerung der Kontaminationsgefahr und Pipettierfehler durch den fertigen Mix. Verbesserung der Reproduzierbarkeit, da alle Komponenten (Polymerase, dNTP's und Reaktionspuffer) bereits in einen optimierten Mastermix vorliegen. Pfu/Psp-DNA-Polymerase ist
eine hochprozessive 5'→3'- DNA-Polymerase mit einer zusätzlichen 3'→5'-ExonukleaseAktivität (proofreading). Eine 5'→3'-Exonuklease-Aktivität ist nicht vorhanden. Pfu/PspDNA-Polymerase ist besonders hoch aufgereinigt. Im Vergleich zu anderen Polymerasen
ist das Enzyme thermostabiler und hat eine ca. 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber
der Taq DNA Polymerase. Die PCR Produkte sind "blunt-end".
Anwendungen:
 Primer-Extension Reaktion
Konzentration: 2X konzentriert (25 µl pro Reaktion)
Komponenten:
Enzym rekombinant, 0,120 mM KCl, 32 mM (NH4)2SO4, 4 mM MgSO4, dNTPs, 40 mM Tris-HCl,
pH8.8, 0.2% Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 121
Pfu/Psp 2X-preMix DNA Polymerase
100 rcs
S 122
10 x 50 rcs
34
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
(2X Pre
Pre-- m ix, ready
ready-- to
to-- use)
Features:
possesses 3' to 5' exonuclease proof reading activity that enables the polymerase to correct nucleotide mis-incorporation errors. To reduce the risk of contamination, pipetting errors and to increase the repeatable of results the 2X-preMix contains an optimized mixture
of enzyme, dNTP's and reaction buffer. Just add your template DNA and primers.
Applications:




blunt end PCR cloning
PCR and primer extension where "high fidelity" is required
Site-directed mutagenesis
PCR where visual control is needed
Description:
Pfu/Psp DNA polymerase 2X-preMix is isolated from the archaea bacteria Pyrococcus fspecies, a thermostable Polymerase of approximately 90000 daltons. Base misinsertions
that may occur during polymerization are rapidly excised by the proofreading activity of
the polymerase. The Pfu/Psp DNA Polymerase has no detectable reverse transcriptase
activity.
Concentration: Premix 2X (25µl per reaction)
Unit definition:
Components:
Enzym recombinantly, 0,120 mM KCl, 32 mM (NH4)2SO4, 4 mM MgSO4, dNTPs, 40 mM Tris-HCl,
pH8.8, 0.2% Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA
Cat.-no
Description
Amount
S 121
100 rcs
S 122
10 x 50 rcs
info@ge ne on. ne t
35
Ma xi mo Tth P ol yme rase
Features:
 Resistent gegen eine Vielzahl von Inhibitoren der PCR-Amplifikation in problematischen Proben
 Minimiert auch Probleme mit DNA-Sekundärstrukturen in PCR-Reaktionen.
 Geeignet für die für die Synthese von DNA bei hohen Temperaturen
 Reverse Transkriptase Aktivität,
Anwendungen:
 PCR und RT-PCR
 cDNA Synthese
Beschreibung:
Tth DNA Polymerase ist die rekombinante Form eines Enzymes das aus dem thermophilen Eubakterium Thermus Thermophilus (HB-8) stammt. Das Enzym ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase die keine 3' - 5' Exonukleaseaktivität zeigt. Mit MgCl2 katalysiert Tth DNA Polymerase die Polymerisation von Nukleotiden in Duplex-DNA in 5' - 3'
Richtung, doch zeigt die Tth-Polymerase eine sehr hohe intrinsische Reverse Transkriptase Aktivität (RT) in Gegenwart von Mn-Ionen. Die RT-Aktivität ist nicht mit einer
RNase H Aktivität gekoppelt.
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl, 1 mM dithiothreitol, 0.1 mM EDTA, 300 mM KCl, 0.1% Triton X-100 (v/v), 50% Glycerin (v/v), pH 7.5 (25°C)
Reaktionspuffer:
5X RT/PCR Puffer: 250 mM Bicine (pH 8.2 bei 25°C), 580 mM KOAC, 40% Glycerin und Stabilisatoren
10X PCR Puffer: 100 mM Tris-HCl, (pH 8.8 bei 25°C), 15 mM MgSO4, 800mM (NH4)2SO4, 0.5 mg/ml
BSA, 0.5% Tween 20 und Stabilisatoren 25mM Mn(OAC)2
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 123
Maximo Tth DNA Polymerase
250 units
S 124
2x250 units
S 126
10x250 units
36
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Features:
The thermostability and the reverse transcriptase (RT) activity of Tth DNA polymerase is
useful in amplifying DNA from RNA templates that contain G-C-rich sequences or secondary structures since the elevated temperatures serve to denature the template RNA. Higher temperatures (in contrast to other enzymes for RT-PCR) also result in increased specificity of primer hybridization and extension. The concentration of RNA template for effective reverse transcription with Tth DNA polymerase should be higher if to compare with
reverse transcription directed by Reverse Transcriptase (M-MuLV, AMV).
Applications:
 PCR and RT-PCR
 cDNA synthesis
Description:
Tth DNA Polymerase is a thermostable enzyme that replicates DNA at 74 °C and exhibits
a half-life of 20 minutes at 95 °C isolated from eubacterium Thermus thermophilus strain
HB8. Tth catalyzes the polymerization of nucleotides into duplex DNA in the 5´→3´ direction in the presence of magnesium and the polymerization of nucleotides into DNA using
an RNA template in the 5´→3´ direction in the presence of manganese. The enzyme has
a molecular weight of 94 000 daltons as estimated from the predicted amino acid sequence and exhibits 5´→3´ exonuclease activity. Tth is recommended for use in PCR, RTPCR, reverse transcription and primer extension reactions at elevated temperature.
Storage Buffer:
10 mM Tris-HCl, 1 mM dithiothreitol, 0.1 mM EDTA, 300 mM KCl, 0.1% Triton X-100 (v/v), 50% glycerol (v/v), pH 7.5 (25°C)
Reaction Buffer:
5X RT/PCR reaction buffer: 250 mM bicine (pH 8.2 at 25°C), 580mM KOAC, 40% Glycerol
10X PCR buffer: 100 mM Tris-HCl, (pH 8.8 at 25°C), 15 mM MgSO4, 800mM (NH4)2SO4, 0.5 mg/ml
BSA, 0.5% Tween 20
Cat.-no
Description
Amount
S 123
250 units
S 124
2x250 units
S 126
10x250 units
info@ge ne on. ne t
37
UDG ( Urac il
il-- DNA Gl yc os yl ase )
Anwendung:
Inkubation von 1 unit Uracil-DNA-Glycosylase mit bis zu 0.1 μg uracilhaltiger DNA für 10
Minuten bei 37 °C. Hitzeinaktivierung des Enzyms für 10 Minuten bei 95 °C.
Beschreibung:
Durch die Verwendung von dUTP anstelle von dTTP werden die entstandenen DNAFragmente für eine Hydrolyse durch UDG sensibilisiert. Eine weitere, PCRAmplifikationen vorgeschaltete, Inkubation der Ansätze mit UDG und eine zusätzliche Hitzedenaturierung zerstören die in früheren PCR-Reaktionen entstandenen, uracilhaltigen
PCR-Fragmente, die in den neuen Reaktionsansatz verschleppt worden sein könnten.
Hinweis:
Bei Temperaturen unter 55 °C wird die Aktivität der Uracil-DNA-Glycosylase teilweise wiederhergestellt.
Konzentration: 20 - 40 u/µl
Eine Unit entspricht der Enzymmenge, die bei 37 °C in 30 Minuten die Freisetzung von 60
pmol [3H]-Uracil aus 200 μg uracilhaltiger Doppelstrang-DNA katalysiert.
Lagerpuffer:
20 mM Tris-HCl (pH 8.0); 50 mM NaCl; 1 mM EDTA; 7 mM 2-mercaptoethanol; 50% glycerol
200 mM Tris-HCl (pH 8.0 bei 25°C), 10 mM EDTA, 10 mM DTT. Inkubation von 1X Puffer bei 37°C.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
111-005
Uracil-DNA Glycosylase (UDG)
200 units
111-025
1000 units
38
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
UDG ( Urac il
Applications:






site-directed mutagenesis
as a probe for protein-DNA interaction studies
Glycosylase mediated single nucleotide polymorphism detection (GMPD)
SNP genotyping
Rapid and efficient cloning of PCR products
Elimination carry-over contamination in PCR
Description:
The Uracil-DNA Glycosylase (UDG, UNG) catalyzes the hydrolysis of the N-glycosylic
bond between the uracil and sugar, leaving an apyrimidinic site in uracil-containing single
or double-stranded DNA. Shows no activity on RNA. Molecular weight: 25.6 kDa monomer.
Concentration: 20 - 40 u/µl
Unit definition:
One unit is defined as the amount of enzyme that catalyzes the release of 60 pmol of uracil per minute from double-stranded, uracil-containing DNA. Activity is measured by release of [3H]-uracil in a 50 µl reaction containing 0,2 µg DNA (104 – 105 cpm/µg) in 30
minutes at 37°C.
Storage Buffer:
Reaction Buffer 10X
200 mM Tris-HCl (pH 8.0 at 25°C), 10 mM EDTA, 10 mM DTT. Incubation of 1X buffer at 37°C.
Cat.-no
Description
Amount
111-005
200 units
111-025
1000 units
info@ge ne on. ne t
39
PCR
PCR-- Mastermixes
for Real
Real-- time PCR (qPCR)
Colorless-Line
 SuperHot qPCR Master Mix RT ....................................... 42-43
 SuperHot qPCR Master Mix HY ....................................... 44-45
 SuperHot qPCR Master Mix HS ....................................... 46-47
Safe-Line
with EvaGreen
 Eva-Master Mix E1 .......................................................... 48-49
 Eva-Master Mix E2 .......................................................... 50-51
 Eva-Master Mix E3 .......................................................... 52-53
 Eva Master Mix E4 .......................................................... 54-55
 Master Mix EVA1-LC ....................................................... 56-57
 Master Mix EVA2-LC ....................................................... 58-59
 Master Mix EVA3-LC ....................................................... 60-61
 Master Mix EVA4-LC ...................................................... 62-63
without stain DLP (for dual labeled probes)
 Master Mix DLP1 ............................................................. 64-65
 Master Mix DLP2 ............................................................. 66-67
 Master Mix DLP3 ............................................................. 68-69
 Master Mix DLP4 ............................................................. 70-71
Lyo-Line
 L-Master Mix for lyophilisation (low glycerol content ......... 72-73
LightCycler Capillaries....................................................... 74-77
S u pe rHo t qP CR Mas te r Mi x RT
Features:
 Ausgewogenes Puffersystem für Spezifität und Sensitivität
 Schnelles, reproduzierbares Arbeiten, da alle Komponenten aufeinander abgestimmt
sind
 hohe Konsistenz der Ergebnisse
 optimiert für einen großen Bereich von DNA-Templates
 Aktivierungszeit < 3 Minuten
Anwendungen:
 Realtime "Echtzeit" PCR und quantitative PCR mit Sybr green, Eva green oder spezifi



schen Sonden
"High-throughput" PCR
Multiplex PCR
"Low copy target" PCR
schwierige PCR-Templates, bei der andere PCR-Mixe ungenügende Ergebnisse liefern
Beschreibung:
Der Mastermix enthält alle Bestandteile ("hot-start" Polymerase, dNTP's, Reaktionspuffer),
die für eine erfolgreiche PCR benötigt werden. Die herausragenden Ergebnisse bei Spezifität und Sensitivität werden durch eine hochaktive Polymerase (m -SuperHot Taq DNA
Polymerase) gewährleistet, deren Aktivität bei Raumtemperatur unterdrückt ist. Das Puffersystem mit Enhancern unterstützt diese Eigenschaft. Unspezifische Produkte werden
dadurch vermieden. Die MgCl2 (8 mM, 2X) Konzentration ist optimiert für die TaqMan
PCR Methode.
Konzentration: Der Mastermix ist 2-fach konzentriert
Komponenten:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, Reaktionspuffer mit Stabilisatoren und
Enhancern, destilliertes Wasser für die PCR, MgCl 2 für Optimierungen
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S240
qPCR Master mix RT (2x1,25 ml)
100 rcs / 50µl
42
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
S u pe rHo t qP CR Mas te r Mi x RT
Features:





The Master Mix (2X) offers both: high sensitivity and specificity
Time saving ready-to-use qPCR Master Mix
repeatable and reliable results
efficient PCR for a wide range of template concentrations
activation time < 3 min
Applications:




Real-time PCR and quantitative PCR e.g. with Sybr green, Eva green or probes
High-throughput PCR
Multiplex PCR
Low copy targets PCR
Description:
The Master Mix contains all reagents required for qPCR (except template and primer) in a
premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity and sensitivity of the
mix is achieved by an optimized hot-start polymerase. Its activity is blocked at ambient
temperature and switched on automatically at the onset of the initial denaturation. The
thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup.
Concentration: The Master Mix is 2x concentrated
List of components:
Hot-Start Polymerase (m-Superhot-Taq) for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, reaction buffer with
stabilizers and enhancers, 1 Tube PCR-grade water, 1 Tube MgCl 2
Cat.-no
Description
Amount
S240
qPCR Master Mix RT (2x1,25 ml)
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
43
S u pe rHo t qP CR Mas te r Mi x HY
Features:
 Optimiertes Puffersystem für hohen Ertrag
sind
Anwendungen:



schen Sonden
Multiplex PCR
Beschreibung:
dadurch vermieden. Die MgCl2 (4 mM, 2X) Konzentration ist optimiert für hohe Ausbeuten
Komponenten:
Enhancern, destilliertes Wasser für die PCR, MgCl 2 für Optimierung
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S250
SuperHot qPCR Master Mix HY (2x1,25 ml )
100 rcs / 50µl
44
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
S u pe rHo t qP CR Mas te r Mi x HY
Features:





The Master Mix (2X) is optimized for "high yield" PCR results
activation time < 3 minutes
Applications:





Real-time PCR and quantitative PCR e.g. with Sybr green, Eva green or probes
DNA Labeling with biotin or radioactive nucleotides
Multiplex PCR
Sequencing of double or single stranded DNA
Description:
premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity of the mix is
achieved by an optimized hot-start polymerase and an optimized Buffer system. Its activity
is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial
denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed
primers and primer-dimer formations at low temperatures during PCR setup.
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, reaction buffer with stabilizers and
enhancers for "High-Yield" results, 1 Tube PCR-grade water, 1 Tube MgCl 2
Cat.-no
Description
Amount
S250
SuperHot qPCR Master Mix HY (2x1,25 ml )
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
45
S u pe rHo t qP CR Mas te r Mi x HS
Features:
 Optimiertes Puffersystem für besonders hohe Spezifität
sind
Anwendungen:



schen Sonden
Multiplex PCR
Beschreibung:
dadurch vermieden. Die MgCl2 (3 mM, 2X) Konzentration ist zusammen mit KCl optimiert
für hohe Spezifität.
Komponenten:
Enhancern, destilliertes Wasser für die PCR, MgCl 2 für Optimierung
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S260
SuperHot qPCR Master Mix HS (2x1,25 ml)
100 rcs / 50µl
46
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
S u pe rHo t qP CR Mas te r Mi x HS
Features:





The Master Mix (2X) offers improved specificity
activation time < 3 minutes
Applications:





Real-time PCR and quantitative PCR
DNA Labeling with biotin or radioactive nucleotides
Multiplex PCR
Sequencing of double or single stranded DNA
Description:
premixed 2x concentrated ready-to-use solution. The high specificity of the mix is
achieved by an optimized hot-start polymerase and an optimized Buffer system. Its activity
is blocked at ambient temperature and switched on automatically at the onset of the initial
denaturation. The thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed
primers and primer-dimer formations at low temperatures during PCR setup.
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, reaction buffer with stabilizers and
enhancers for "High-Specificity" results, 1 Tube PCR-grade water, 1 Tube MgCl 2
Cat.-no
Description
Amount
S260
SuperHot qPCR Master Mix HS (2x1,25 ml)
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
47
E va
va-- Ma st e r M ix E 1
Features:
 der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dUTP statt dTTP
 EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten
 der Mastermix E1 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und
Sensitivität
 er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert
 Der qPCR-Mastermix kann mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet werden
Anwendung:





Detektion und Quantifizierung von DNA und cDNA
Gen-Expression profiling
"Viral load"-Bestimmung
Real-time PCR mit Block-Cyclern
HRM-Analyse
Beschreibung:
Der Mastermix ist eine fertige Mischung aller Komponenten für eine erfolgreiche Realtime
PCR. Nur Template-DNA und Primer werden zugegeben. Hohe Spezifität und Sensitivität
werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einem optimierten Puffersystem
gewährleistet. Herausragend ist die kurze Deaktivierungszeit der Polymerase beim ersten
Denaturierungsschritt. Es werden unspezifische PCR-Produkte vermieden. Anstatt dTTP
wird dUTP verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glycosylase) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff
EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in
einer optimalen Konzentration vor.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, EvaGreen, Reaktionspuffer mit KCl und
MgCl2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S150
qPCR / real-time PCR Master Mix
100 rcs / 50µl
48
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
E va
Features:
 The Master Mix contains dUTP instead of dTTP
 It contains EvaGreen as fluorescent dye
 The qPCR / RT-PCR Master Mix E1 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity
 because of optimized reaction buffer
 easy to us because ready-to-use Master Mix
 The Master Mix can be used with ROX as reference dye (1x concentrated)
Applications:




Detection and quantification of DNA and cDNA targets
Profiling gene expression
Microbial detection
Viral load determination
Description:
thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix contains dUTP instead
of dTTP and allows an UNG (Uracil-N-Glycosylase) treatment at the onset of thermal cycling to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions.
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, EvaGreen, optimized reaction buffer
with KCl and MgCl2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S150
qPCR / real-time PCR Master Mix
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
49
E va
Features:




der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dUTP statt dTTP
UNG zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen liegt optimiert vor
EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten
der Mastermix E2 ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und
Sensitivität
Anwendung:




Real-time PCR mit Block-Cyclern, Standard PCR und geeignet für die HRM Analyse
Beschreibung:
wird dUTP verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glycosylase, bereits optimiert im Mastermix) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert.
Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, EvaGreen, UNG, Reaktionspuffer mit
KCl und MgCl2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S160
Real-time PCR Master Mix E2
100 rcs / 50µl
50
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
E va
Features:




The Master Mix contains dUTP instead of dTTP
The Master contains UNG (Uracil-N-Glycosylase)
It contains EvaGreen as fluorescent dye
The qPCR / RTD-PCR Master Mix E2 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity
Applications:




Microbial detection
Description:
thermal activation prevents the extension of non-specifically annealed primers and primerdimer formations at low temperatures during PCR setup. The mix offer dUTP instead of
dTTP to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. It contains optimized UNG (Uracil-N-Glycosylase) for the treatment at the onset of thermal cycling.
List of components:
with KCl and MgCl2, Uracil-N-Glycosylase, stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S160
Real-time PCR Master Mix E2
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
51
E va
Features:




der ROX-Farbstoff, als passiver und normalisierender Farbstoff ist beinhaltet
Sensitivität
Anwendung:




Bestimmung der viralen Belastung
Real-time PCR mit Block-Cyclern sowie geeignet für die HRM Analyse
Beschreibung:
Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. ROX ist ein passiver,
interner Referenzfarbstoff, der zur Normalisierung des Fluoreszenz-Reportersignals während der qPCR verwendet wird. Die Endkonzentration des ROX-Farbstoffes im Reaktionsansatz beträgt 500 nM.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, EvaGreen, ROX, Reaktionspuffer mit
KCl und MgCl2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S170
Real time PCR Master Mix E3 (2x1,25ml)
100 rcs / 50µl
52
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
E va
Features:
 The Mix contains ROX (500nM) as passive Reference dye (it provides a baseline in
multiplex reactions)
 The qPCR / RTD-PCR Master Mix E3 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity
Applications:




Microbial detection
Description:
dTTP to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions.
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, EvaGreen, ROX, optimized reaction
buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S170
Real time PCR Master Mix E3 (2x1,25ml)
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
53
E va
Features:





der ROX-Farbstoff, als passiver, normalisierender Farbstoff ist beinhaltet
Sensitivität
Anwendung:




Real-time PCR mit Block-Cyclern, PCR bei der Kreuzkontaminationen vermieden werden sollen und geeignet für die HRM Analyse
Beschreibung:
Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, der sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, EvaGreen, ROX, UNG, Reaktionspuffer
mit KCl und MgCl2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S180
qPCR / Real-time PCR Master Mix E4
100 rcs / 50µl
54
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
E va
Features:
 The Master contains UNG (Uracil-N-Glycosylase)




The qPCR / RTD-PCR Master Mix E4 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity
because of optimized reaction buffer
easy to us because ready-to-use Master Mix
Applications:




Microbial detection
Description:
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, EvaGreen, ROX, UNG, optimized reaction buffer with KCl and MgCl 2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S180
qPCR / Real-time PCR Master Mix E4
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
55
Ma st e r M ix E VA1
VA1-- L C
Features:
 der Mastermix ist optimiert für den Einsatz in kapillar-basierenden Thermo-Cyclern





(z.B. Roche)
Sensitivität
er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert
der qPCR-Mastermix kann mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet
werden
Anwendung:




HRM-Analyse
Beschreibung:
werden durch eine hochaktive Hot-Start Polymerase und einen optimierten Puffersystem
wird dUTP verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glycosylase) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Der interkalierende Farbstoff
EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in
einer optimalen Konzentration vor.
Kompatibel für: Roche: LightCycler
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dNTPs, EvaGreen, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S150LC
qPCR Master Mix EVA1-LC (2x1,25ml)
100 rcs / 2,5 ml
56
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
VA1-- L C
Features:




The mix is optimized for Roche Light Cycler with green-fluorescent stain
It contains dUTP instead of dTTP
The Master Mix contains EvaGreen as fluorescent dye
The qPCR / RT-PCR Master Mix E1 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer
 Easy-to-use because ready-to-use Master Mix
Applications:




Microbial detection
Description:
Compatibility: Roche: LightCycler
List of components:
Cat.-no
Description
Amount
S150LC
qPCR Master Mix EVA1-LC (2x1,25ml)
100 rcs / 2,5 ml
info@ge ne on. ne t
57
VA2-- L C
Features:




Sensitivität
Anwendung:




HRM-Analyse
Beschreibung:
wird dUTP verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-Glykosylase, bereits optimiert im Mastermix) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert.
Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dNTPs, EvaGreen, UNG, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S160LC
qPCR Master Mix EVA2-LC (2x1,25 ml)
100 rcs / 2,5 ml
58
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
VA2-- L C
Features:





The mix is optimized for Roche Light Cycler with green-fluorescent stain
The Master contains UNG (Uracil-N-Glycosylase)
The qPCR / RTD-PCR Master Mix E2 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer
 Easy to use because ready-to-use Master Mix
Applications:




Microbial detection
Description:
dTTP to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. It contains optimized UNG (Uracil-N-Glycosylase) for the treatment at the onset of thermal cycling.
List of components:
with KCl and MgCl2, Uracil-N-Glycosylase, stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S160LC
100 rcs / 2,5 ml
info@ge ne on. ne t
59
VA3-- L C
Features:
 der Mastermix ist optimiert für den Einsatz in kapillar-basierenden Thermo-Cyclern




(z.B. Roche)
EvaGreen ist als interkalierender Farbstoff bereits enthalten der ROX-Farbstoff, als
passiver und normalisierender Farbstoff ist beinhaltet
Sensitivität
er ist gebrauchsfertig gemischt und wird ready-to-use geliefert
Anwendung:




HRM-Analyse
Beschreibung:
Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, das sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor. ROX ist ein passiver,
interner Referenzfarbstoff, der zur Normalisierung des Fluoreszenz-Reportersignals während der qPCR verwendet wird. Die Endkonzentration des ROX-Farbstoffes im Reaktionsansatz beträgt 500 nM.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dNTPs, EvaGreen, ROX, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S170LC
100 rcs / 2,5 ml
60
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
VA3-- L C
Features:
 The mix is optimized for Roche Light Cycler with green-fluorescent stain
 The qPCR / RTD-PCR Master Mix E3 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer
 Easy to use because ready-to-use Master Mix
Applications:




Microbial detection
Description:
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, EvaGreen, ROX, optimized reaction
buffer with KCl and MgCl2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S170LC
100 rcs / 2,5 ml
info@ge ne on. ne t
61
VA4-- L C
Features:





der ROX-Farbstoff, als passiver, normalisierender Farbstoff ist beinhaltet
Sensitivität
Anwendung:




HRM-Analyse
Beschreibung:
Der interkalierende Farbstoff EvaGreen, der sehr stabil ist und keine inhibitorische Wirkung auf die PCR hat, liegt in einer optimalen Konzentration vor.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dNTPs, EvaGreen, ROX, UNG, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2,
Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S180LC
100 rcs / 2,5 ml
62
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
VA4-- L C
Features:
 The Master contains UNG (Uracil-N-Glycosylase)
 The qPCR / RTD-PCR Master Mix E4 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer
 easy to use because ready-to-use Master Mix
Applications:




Microbial detection
Description:
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, EvaGreen, ROX, UNG, optimized reaction buffer with KCl and MgCl2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S180LC
100 rcs / 2,5 ml
info@ge ne on. ne t
63
DL P
P-- Mas te r Mi x DLP 1
Features:




Der "Echtzeit"-PCR Mastermix ist geeignet für alle block-basierten Cycler-Systeme
der qPCR Mastermix für die Real-Time PCR enthält dUTP statt dTTP
er enthält keine interkalierende Farbstoffe
der qPCR Mastermix ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität
und Sensitivität
 Der qPCR Mastermix kann z.B. mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet werden
Anwendung:




Beschreibung:
wird dUTP verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-N-Glycosylase) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2,
Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S190
qPCR Master Mix DLP1
100 rcs / 50µl
64
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
DL P
Features:
 optimized real-time PCR Master Mix using probe based detection (e.g. FRET, Molecu



lar Beacons or TaqMan)
The Master mix contains dUTP instead of dTTP
The qPCR / RT-PCR Master Mix DLP1 is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer
easy to us because ready-to-use Master Mix for block based PCR Cycler
The Master Mix can be used with ROX as reference dye (1x concentrated)
Applications:




Microbial detection
Description:
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, optimized reaction buffer with KCl and
MgCl2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S190
qPCR Master Mix DLP1
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
65
DL P
Features:





UNG zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen ist optimiert im Mix enthalten
der Mix enthält keine interkalierende Farbstoffe
der Mastermix ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und
Sensitivität
 Der qPCR-Mastermix kann z.B. mit ROX als Referenz-Farbstoff (1x konzentriert) verwendet werden
Anwendung:




Beschreibung:
wird dUTP verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-N-Glycosylase, in der Mischung bereits enthalten) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, UNG, Reaktionspuffer mit KCl und
MgCl2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S200
qPCR Master Mix DLP2 (2x1,25ml)
100 rcs / 50µl
66
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
DL P
Features:
 optimized real-time PCR Master Mix using probe based detection (e.g. FRET, Molecu




lar Beacons or TaqMan)
The Master contains UDG (Uracil-Glycosylase)
The qPCR / RTD-PCR Master Mix DLP is ready-to-use and is optimized for high specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer
easy to us because ready-to-use Master Mix
The Master Mix can be used with ROX as reference dye (1x concentrated)
Applications:




Microbial detection
Description:
dTTP to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions. It contains optimized UDG (Uracil-Glycosylase) for the treatment at the onset of thermal cycling.
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, optimized reaction buffer with KCl and
MgCl2, Uracil-Glycosylase (UDG), stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S200
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
67
DL P
Features:




der Mix enthält ROX (500nM) als Referenzfarbstoff
der Mastermix ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und
Sensitivität
Anwendung:




Beschreibung:
wird dUTP verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-N-Glycosylase) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Im Mix sind bereits 500 nM ROX
enthalten.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dNTPs, ROX, Reaktionspuffer mit KCl und MgCl 2, Stabilisatoren
und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S210
100 rcs / 50µl
68
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
DL P
Features:
 The qPCR / RTD-PCR Master Mix DLP3 is ready-to-use and is optimized for high
specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer
Applications:




Microbial detection
Description:
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, ROX, optimized reaction buffer with
KCl and MgCl2, stabilizers and enhancers, PCR-grade water
Cat.-no
Description
Amount
S210
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
69
DL P
Features:
 Der "Echtzeit"-PCR Mastermix ist geeignet für alle block-basierten Cycler-Systeme
 der Mastermix für die Real-Time PCR enthält dUTP statt dTTP und UNG zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen
 der Mix enthält ROX (500nM) als Referenzfarbstoff
 der Mastermix ist durch sein einzigartiges Puffersystem optimiert für Spezifität und
Sensitivität
Anwendung:




Beschreibung:
wird dUTP verwendet, das bei der Behandlung mit UNG (Uracil-N-Glycosylase; im Kit enthalten) Kreuzkontaminationen vorangegangener PCR-Ansätze verhindert. Im Mix sind
bereits 500 nM ROX enthalten.
Kitbestandteile:
Hot-Start Polymerase für qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, ROX, UNG, Reaktionspuffer mit KCl
und MgCl2, Stabilisatoren und Enhancer, "PCR-grade" Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S220
100 rcs / 50µl
70
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
DL P
Features:
 The Master contains UDG (Uracil-Glycosylase)
Multiplex reactions)
 The qPCR / RTD-PCR Master Mix DLP4 is ready-to-use and is optimized for high
specificity and sensitivity because of optimized reaction buffer
Applications:




Microbial detection
Description:
dTTP and UDG to prevent carry-over contaminations of DNA from previous PCR reactions.
List of components:
Hot-Start Polymerase for qPCR, dATP, dCTP, dGTP, dUTP, ROX, UNG, optimized reaction buffer
Cat.-no
Description
Amount
S220
100 rcs / 50µl
info@ge ne on. ne t
71
L - M as te r M ix fo r l yop hi li sa ti on
(low glycerol content)
Anwendung:




nach Zugabe kundenspezifischer Primer - ready-to-use für die Gefriertrocknung
Standard PCR, Hot-start und qPCR
Primer Extension
"low-copy" Zielsequenzen
Beschreibung:
Der 5X L-Realtime PCR Mastermix beinhaltet alle Komponenten für eine erfolgreiche
PCR. Der Cocktail aus einer Hotstart Taq DNA Polymerase, dNTPs, Reaktionspuffern und
MgCl2 und Stabilisatoren (für die Thermostabilität und Haltbarkeit) ist "ready-to-use", nur
Ihre spezifischen Primer werden hinzugegeben.
Sie erhalten auf Wunsch die von Ihnen vorgegebene Menge an Enzym und MgCl 2
oder zum Testen einen standardisierten Cocktail mit 3 mM MgCl 2 und Polymerase.
Die Gefriertrocknung kann danach in Tubes oder PCR-Platten erfolgen.
Beispielhafte Zusammensetzung (1X)





z.B. 2,5 units M-SuperHot Taq Polymerase (Vorgabe durch den Kunden)
0,2 mM pro Nukleotid
z.B. 3 mM MgCl2
Reaktionspuffer: 16,6 mM (NH4)2SO4; 67,0 mM Tris-HCl (pH 8.8 bei 25°C)
Stabilisatoren und Enhancer
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S270
L-Master Mix for qPCR
50 ml
72
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
L - M as te r M ix fo r l yop hi li sa ti on
(low glycerol content)
Applications:






Preparation of customized lyophilized PCR Master Mix
Routine PCR
Primer extension
Low-copy target PCR
Multiplex PCR
Real-Time PCR (qPCR)
Description:
5x L-Real-time PCR Master MIX is a ready-to-use premix of all components for “Realtime” amplification or standard PCR of target DNA. The cocktail contains stabilizers and
enhancers, which improve thermo-stabilization of enzyme during PCR amplification and
storage. The Mix is optimized for PCR with complex, low-copy number DNA templates,
multiplex PCR, and improving specificity of PCR. 5x L-Real-time PCR Master MIX will be
delivered in a customized concentration of MgCl2 and Hot-Start Enzyme content.
The mix is designed and prepared for lyophilisation in tubes, strips, plates.
Stability:
5X L-Mix PCR Master Mix is stable for 24 months at - 20°C, or for 6 months at +4°C storage without
freezing in lyophilized form.
Content: (1X) as an example:





e.g. 2.5 Units m-SuperHot Taq DNA Polymerase (customized concentration)
0.2mM each of dNTP’s
e.g. 3 mM MgCL2 (customized concentration)
Reaction Buffer: 16,6mM (NH4)2SO4; 67,0mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25°C)
Stabilizer/enhancer
The final concentration of MgCl2 and Hot-Start Enzyme and in 5x stock-solution is
variable according to the customers order
Cat.-no
Description
Amount
S270
L-Master mix for qPCR
50 ml
info@ge ne on. ne t
73
L ig h tCyc le r Ka pi l la re n
qPCR
qPCR-- Kapillaren
Die Polycarbonat Kapillaren sind eine bruchsichere Alternative zu den Glaskapillaren. Sie
verringern das Kontaminationsrisiko, aber vor
allem das Verletzungsrisiko in Ihrem Labor.
Bestehende PCR Protokolle und Handhabung
sind zu fast 100% übertragbar. Die PCRErgebnisse zeigen vergleichbare Empfindlichkeiten wie bei Glaskapillaren. Das PCRReaktionsvolumen kann von 15 µl bis 50 µl frei
gewählt werden. Die Kapillaren sind im 96-well
Format verpackt (der lose) und werden zusammen mit den zugehörigen Deckeln geliefert.
Polycarbonatkapillaren haben einen etwas größeren Durchmesser und eine dickere Wandung als die 20 µl Glaskapillaren von Roche.
Um trotz des größeren Durchmessers einen
effektiven Temperaturübergang von der Außenseite der Kapillare bis zum Mittelpunkt der
PCR Reaktion zu gewährleisten, ist es daher
ratsam die “Hold-Zeiten” beim Denaturierungsund Annealingschritt zu verlängern.
Transferhilfe
Mit dem neuen Transferpin erleichtern Sie
sich die Arbeit. Kapillaren und Kappen lassen sich damit besser halten und verschließen.
74
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
L ig h tCyc le r Ka pi l la re n
Karussells
GeneOn bietet zwei Typen des Karussells an.
Diese passen entweder in den LightCycler®
1.2/1.5 oder den LightCycler® 2.0 bzw. in den
zugehörigen Zentrifugenrotor für den entsprechenden LightCycler® Rotor. Das Karussell
1.2/1.5 passt nur in den LightCycler® 1.2/1.5.
Das Karussell wiegt ca. 20 g mehr, als das entsprechende Karussell 2.0 und kann daher nur
im entsprechenden Zentrifugenrotor verwendet
werden. Es soll auf keinen Fall zusammen mit
dem Zentrifugenrotor für das LightCycler® Karussell 2.0 benutzt werden. Das Karussell 2.0
passt sowohl in den LightCycler® 1.2/1.5 sowie
den LightCycler® 2.0. Da das Karussell aber
ca. 20 g leichter ist, als das Karussell 1.2/1.5
kann es nur mit dem Zentrifugenrotor für die
Version 2.0 benutzt werden!
ANMERKUNG:
GeneOn übernimmt keine Haftung für die falsche Verwendung des Karussells in der Zentrifuge
Ihre Vorteile auf einen Blick:
kein Verletzungsrisiko
absolut bruchsicher
Kaum Änderungen im Protokoll nötig
gleichbleibende Sensibilität
kostengünstig
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A31-960
LightCycler qPCR-Kapillaren in Racks mit Deckel
10x96
A31-30SKO
LightCycler Starter-Set: Karussell-Adapter für LightCycler 1,2
1 Karussell + 1x96
+ 1 neuen Transfer Pin
A31-30SK1
LightCycler Starter-Set: Karussell-Adapter für LightCycler 2
und 1 Rack, Transferhilfe und Deckel
1 Karussell + 1x96 +
1 neuen Transfer Pin
A31-30TP
Transferhilfe
1 Stück
oder 1,5 und 1 Rack, Transferhilfe und Deckel
info@ge ne on. ne t
75
L ig h tCyc le r Ca pi l la ri es
qPCR
qPCR-- Capillaries
High precision polycarbonate capillaries are
designed for use in LightCyclers from Roche .
The polycarbonate capillaries are more stable
in comparison with glass ones, thus the risk of
breakage the capillaries is minimal. The cap
provides a secure seal, minimizing the risk of
cross contamination and reducing the risk of
injuries, PCR protocols and handling procedures can be transferred. Without any changes
from the original Roche manual in most experiments. PCR in PC capillaries shows sensitivity
comparable to those in glass capillaries. The
capillaries can hold reaction volumes from 10
to 50 µl. They are packed in a convenient 96
format, that ensures easy handling. The capillaries are shipped together with tide fitting caps
that can be removed after PCR for recovery of
PCR products.
Transfer
Transfer-- Pin
For more comfortable handling of the capillaries and the caps a special transfer pin
can be used. With this transfer pin you can
take and hold the caps as well as the capillaries handle them as usual, but more
comfortable.
76
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
L ig h tCyc le r Ca pi l la ri es
Carousel
This carousel for LightCyclers Version 1.2/1.5
or 2.0 from Roche is needed to enable the use
of the capillaries. The carousel has 32 positions
to hold the polycarbonate capillaries. With this
carousel the capillaries are positioned precisely
above the detection unit of the cycler. The Rotor is manufactured ensuring maintenance of
shape and dimensions during is product life.
The Rotor is almost unbreakable. This carousel
is part of our LightCycler Starter
NOTE:
GeneOn assumes no liability for the improper use of the carousel in the centrifuge.
Your advantages:






no risk of breaking
no risk of contamination
same sensitivity
no or less change in protocol
about 40 to 50 % better price
easy post sample recovery
Cat.-no
Description
Amount
A31-960
LightCycler qPCR-capillaries: in racks with Caps
10x96
A31-30SKO
LightCycler Starter-Set I : Carousel-Adapter for LightCycler 1 Rotor + 1x96 + transferpin
A31-30SK1
LightCycler Starter-Set II: Carousel-Adapter for LightCycler 2
1 Rotor + 1x96 + transferpin
A31-30TP
Transfer Pin
1 pcs
1,2 or 1,5 and 1 rack, transferpin and cap
and 1 rack, transferpin and cap
info@ge ne on. ne t
77
PCR Mastermixes
for Standard P CR
 Maximo Dry-Master Mix ................................................... 80-81
 Maximo Taq DNA Polymerase (ready-to-use) .................. 82-83
 Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load) ......... 84-85
 Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to-use) ...... 86-87
Ma xi mo Dry
Dry-- M as te r Mix
Features:
 Alle Komponenten wie Hot-Start Taq Polymerase, dNTP's, Reaktionspuffer, blauer




"tracking"-Farbstoff und
Enhancer sind gefriergetrocknet und stabilisiert
Transport und kurzfristige Lagerung bei Raumtemperatur
Extrem einfaches Handling vor, bei und nach der PCR für High-End Resultate
direktes Laden nach der PCR auf das Agarosegel
Beschreibung:
Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Der gefriergetrocknete Mastermix ist "ready-to-use" und besteht aus Hot-Start Taq DNA Polymerase,
dNTP's, optimierten Reaktionspuffer und Stabilisatoren und blauen Ladepuffer.
12x8 PCR-Tubes (0,2ml) "flat cap" mit gefriergetrocknetem PCR-Mastermix, PCR-diluent,
PCR-oil
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S295
Maximo Dry-Master Mix
12x8 Flat Cap PCR-tubes
80
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ma xi mo Dry
Dry-- M as te r Mix
Features:
 All components: "Hot-Start" Taq polymerase, dNTP's, reaction buffers, a blue tracking
dye, enhancers and stabilizers are lyophilized
 Transportation and short time storage at room-temperature
 Simple, and fast setting up procedure for high yield and repeatable results
 Direct-loading on the Agarose-gel saves time
Description:
Maximo Dry-Master Mix is optimized and ready-to-use mixture of all components for a
successful PCR. Only diluent-solution your primers and DNA Template has to be added.
Maximo Dry-Master Mix contains a thermostable DNA polymerase that possesses a
5´→3´ polymerase activity and a double-stranded specific 5´→3´ exonuclease activity.
The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94kDa.
Unit definition:
30min at 74°C
List of components:
12x8 lyophilized PCR-Tubes (0,2ml) "flat cap", PCR-diluent, PCR-oil (the thin PCR-Tubes
fit to all cyclers were 0,2 ml Tubes with flat caps are required: ABI; Bio-Rad etc.)
Cat.-no
Description
Amount
S295
12x8 Flat Cap PCR-tubes
info@ge ne on. ne t
81
(2X pre
pre-- m ix, ready
ready-- to
to-- use)
Features:
Der Maximo Taq DNA Polymerase Mastermix garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele
PCR-Standardanwendungen
und
verschiedenste
Templates.
Gutes
PreisLeistungsverhältnis, die Vermeidung von Pipettierfehlern und die Reproduzierbarkeit von
Ergebnissen ist garantiert. Alle Komponenten für eine erfolgreiche PCR (außer Template
und Primer) sind optimal abgestimmt.
Anwendung:




Standard-PCR
High-throughput PCR
Primer Extension
T/A Klonierung
Beschreibung:
Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Der Mastermix
ist "ready-to-use" und besteht aus Maximo Taq DNA Polymerase, dNTP's und optimierten
Reaktionspuffer.
Konzentration: 2-fach konzentriert
0.1 u/ul Taq DNA Polymerase, 0.4 mM dATP, 0.4 mM dGTP, 0.4 mM dCTP, 0.4 mM dTTP, 4 mM
MgSO4, 20 mM KCl, 16 mM (NH4)2SO4, 20 mM Tris-HCl (pH 8.8)
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 113
1x100 rcs (2x1.25 ml)
S 114
10x100 rcs (20x1.25 ml)
82
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
(2X pre
pre-- m ix, ready
ready-- to
to-- use)
Features:
Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix provides robust PCR performance in a wide
range of PCR applications and different templates. Best value in terms of cost per unit.
The optimized mixture of all components reduces pipetting mistakes and ensures repeatable results - every day.
Applications DFS-Taq Polymerase:





optimized for high specificity
High-throughput PCR, automated pipetting, or plate based PCR
Gene mutation
T/A cloning
Description:
Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix is optimized and ready-to-use mixture of all
components for a successful PCR. Only your primers and your DNA Template has to be
added. Maximo Taq DNA Polymerase 2X-preMix contains a thermostable DNA polymerase that possesses a 5´→3´ polymerase activity and a double-strand specific 5´→3´ exonuclease activity. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of
94KD.
Concentration: the mixture is 2X concentrated
Unit definition:
min at 74 degree
List of components:
0.1 u/ul Taq DNA Polymerase, 0.4 mM dATP, 0.4 mM dGTP, 0.4 mM dCTP, 0.4 mM dTTP, 4 mM
MgSO4, 20 mM KCl, 16 mM (NH4)2SO4, 20 mM Tris-HCl, pH8.8
Cat.-no
Description
Amount
S 113
1x100 rcs (2x1.25 ml)
S 114
10x100 rcs (20x1.25 ml)
info@ge ne on. ne t
83
Ma xi mo Blu e
(ready
(ready-- to
to-- load)
Features:
Maximo Taq DNA Polymerase garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCRStandardanwendungen und verschiedenste Templates. Die Polymerase wird zusammen
in einem Farbstoff geliefert. Der Farbstoff erspart ein separaten Ladepuffer, weshalb das
PCR Amplifikat direkt nach der PCR auf das Agarosegel geladen werden kann.
Anwendung:




Standard-PCR
High-throughput PCR
Primer Extension
T/A Klonierung
Beschreibung:
Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Die Polymerase wird ready-to-load mit Farbstoff/Ladepuffer geliefert.
Lagerpuffer:
0.5% Tween 20, blauer Farbstoff/Ladepuffer
10X Puffer I: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH 9.0) , 1% Triton X-100, 15mM MgCl2
10X Puffer II: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH 9.0) ,1% Triton X-100
MgCl2: 100 mM
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 111
500 units
S 112
5x500 units
S 128
20x500 units
84
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ma xi mo Blu e
(ready
(ready-- to
to-- load)
Features:
Maximo Taq-Blue DNA Polymerase provides robust PCR performance in a wide range of
PCR applications and different templates. After PCR reaction the enzyme can be loaded
to agarose gel, no dye and DNA loading buffer is needed. The enzyme is time- and cost
saving, because it includes dye and loading buffer, already.
Applications:





Standard / General PCR with visible control
High-throughput PCR
Primer extension
Gene mutation
T/A cloning
Description:
Maximo Taq-Blue DNA Polymerase is a thermostable DNA polymerase that possesses a
5´→3´ polymerase activity and a double-strand specific 5´→3´ exonuclease activity. The
enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94KD.
Unit definition:
30min at 74 degree
Storage Buffer:
25mM Tris-HCl (pH8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glycerol, 0.5% Nonident P 40,
0.5% Tween 20, in blue loading buffer
10X Buffer I: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH 9.0) , 1% Triton X-100, 15mM MgCl2
10X Buffer II: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH 9.0) , 1% Triton X-100
MgCl2: 100mM
Cat.-no
Description
Amount
S 111
500 units
S 112
5x500 units
S 128
20x500 units
info@ge ne on. ne t
85
(2X Pre
Pre-- m ix, ready
ready-- to
to-- use)
Features:
Verringerung der Kontaminationsgefahr und Pipettierfehler durch den fertigen Mix. Verbesserung der Reproduzierbarkeit, da alle Komponenten (Polymerase, dNTP's und Reaktionspuffer bereits in einen optimierten Mastermix vorliegen. Pfu/Psp-DNA-Polymerase ist
eine hochprozessive 5'→3'- DNA-Polymerase mit einer zusätzlichen 3'→5'-ExonukleaseAktivität (proofreading). Eine 5'→3'-Exonuklease-Aktivität ist nicht vorhanden. Pfu/PspDNA-Polymerase ist besonders hoch aufgereinigt. Im Vergleich zu anderen Polymerasen
ist das Enzyme thermostabiler und hat eine ca. 10-fach höhere Genauigkeit gegenüber
der Taq DNA Polymerase. Die PCR Produkte sind "blunt-end".
Anwendungen:
 Primer-Extension Reaktion
Konzentration: 2X konzentriert
Komponenten:
Pfu rekombinant, 0,120 mM KCl, 32 mM (NH4)2SO4, 4 mM MgSO4, dNTPs, 40 mM Tris-HCl, pH 8.8,
0.2% Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 121
100 rcs
S 122
10 x 50 rcs
86
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
(2X Pre
Pre-- m ix, ready
ready-- to
to-- use)
Features:
possesses 3' to 5' exonuclease proof reading activity that enables the polymerase to correct nucleotide mis-incorporation errors. To reduce the risk of contamination, pipetting errors and to increase the repeatable of results the 2X-preMix contains an optimized mixture
of enzyme, dNTP's and reaction buffer. Just add your template DNA and primers.
Applications:




blunt end PCR cloning
PCR and primer extension where "high fidelity" is required
Site-directed mutagenesis
PCR where visual control is needed
Description:
Pfu/Psp DNA polymerase 2X-preMix is isolated from the archaea bacteria Pyrococcus fspecies, a thermostable Polymerase of approximately 90000 daltons. Base misinsertions
that may occur during polymerization are rapidly excised by the proofreading activity of
the polymerase. The Pfu/Psp DNA Polymerase has no detectable reverse transcriptase
activity.
Concentration: Premix 2X (25µl per reaction)
Unit definition:
Components:
0,120 mM KCl, 32 mM (NH4)2SO4, 4 mM MgSO4, dNTPs, 40 mM Tris-HCl, pH 8.8, 0.2%
Triton X-100, 0.2 mg/ml BSA
Cat.-no
Description
Amount
S 121
100 rcs
S 122
10 x 50 rcs
info@ge ne on. ne t
87
Reverse Transcription
 AMV Reverse Transcriptase ............................................ 92-93
 Ribonuclease Inhibitor / RNase Inhibitor .......................... 94-95
 Reverse (M-MuLV RT)..................................................... 96-97
 Maximo Tth Polymerase .................................................. 98-99
 Oligo(dT)15 (1DA) ........................................................... 100-101
 Random Primers ............................................................. 102-103
AM V Re ve rse Trans c ri pt ase
Anwendungen:




Exprimiert als ein sehr stabiles Polymer mit hoher Aktivität
robust in der cDNA Synthese und RT-PCR
synthetisiert cDNA in einem breitem Temperaturspektrum
für den Gebrauch in RT-PCR, cDNA Bibliotheken, RAMP, NASBA und Didesoxy-DNA
Sequenzierung
Beschreibung:
AMV Reverse Transkriptase wird aus einer rekombinanten Quelle aufgereinigt und ist eine RNA-abhängige DNA Polymerase. Sie beginnt bei einem kurzen DNA-Fragment
(Primer) und synthetisiert, von diesem Primer ausgehend, einen komplementären DNAStrang. AMV-RT benutzt entweder RNA oder einzelsträngige DNA als Vorlage
(Template). Es katalysiert die Polymerisation von DNA unter Verwendung von DNA, RNA
oder RNA:DNA-Hybriden als Template. Das Enzym benötigt einen Primer (DNA-Primer
sind effizienter als RNA-Primer) sowie Mg2+ oder Mn2+. Das Enzym besitzt eine RNase HAktivität.
Eine Einheit ist die Menge des Enzyms, das erforderlich ist, um 1 nmol dTTP in 10 Minuten bei 37°C in säureunlösliche Form zu überführen.
Lagerpuffer:
200mM Kaliumphosphat (pH 7.2), 0.2% Triton X-100, 2mM DTT und 50% Glyzerin
Reaktionspuffer 5X:
250mM Tris-HCl (pH8.3 bei 25°C), 250 mM KCl, 50mM MgCl 2, 2.5mM Spermidin und 50mM DTT
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
105-400
AMV Reverse Transcriptase
200 units
105-410
5x200 units
90
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
AM V Re ve rse Trans c ri pt ase
Applications:
 RT PCR
 Synthesis of cDNA
 RNA Sequencing
Description:
AMV Reverse Transcriptase (AMV RT) catalyzes the polymerization of DNA using template DNA, RNA or RNA:DNA hybrids. The enzyme possesses an intrinsic RNase H activity. AMV RT possesses multiple enzymatic activities including RNA- and DNA-directed
DNA polymerase, DNA-RNA unwinding activity, a sequence-specific Mn2+-dependent endonuclease and ribonuclease H.
Unit definition:
One unit is the amount of enzyme required to catalyze the transfer of 1nmol of deoxynucleotide into acid-precipitable material in 10 minutes at 37°C.
Storage Buffer:
200mM potassium phosphate (pH 7.2), 0.2% Triton X-100, 2mM DTT and 50% glycerol
Reaction Buffer 5X:
250mM Tris-HCl (pH8.3 at 25°C), 250mM KCl, 50mM MgCl 2, 2.5mM spermidine and 50mM DTT
Cat.-no
Description
Amount
105-400
200 units
105-410
5x200 units
info@ge ne on. ne t
91
Ri bo nu cle ase Inh ib i to r / RNa se I nh ib it o r
Anwendungen:





Stärkere Aktivität als vergleichbare RNase-Hemmstoffe aus menschlicher Plazenta.
Frei von jeglicher RNase-Aktivität.
Wirksam über einen breiten pH-Bereich von pH 5.5 bis 8.5.
Aktiv über einen Temperaturbereich von 37°C bis 70°C.
Hemmt keine der im Folgenden genannten Enzymaktivitäten: SP6-, T7 -oder T3 RNA
Polymerase, AMV oder MMLV Reverse Transkriptase und Taq DNA Polymerase.
 Verlängert die Haltbarkeit gelagerter RNA
Beschreibung:
RNase-freier Ribonuklease-Hemmstoff für den Gebrauch in enzymatischen Reaktionen,
bei denen RNA vor dem Abbau durch kontaminierende Nukleasen geschützt werden soll.
Der Ribonuklease Inhibitor inhibiert ein breites Spektrum an RNasen. Die inhibierende
Wirkung des 50 kDa großen Proteins beruht auf einer nicht-kovalente Bindung an RNasen
in einem Verhältnis Inhibitor zu RNase von 1:1. Die Aufreinigung des RNase Inhibitors
erfolgt mittels einer Kombination aus Ionenaustauscher und Affinitätschromatographie.
Eine Einheit ist die Proteinmenge, die zu einer 50%igen Inaktivierung von 5ng Ribonuklease A benötigt wird. Die Aktivität wird über die Inhibierende Wirkung auf die Hydrolyse
von Cytidin 2,3'-cyclische Monophosphat durch RNase A gemessen.
Lagerpuffer:
20 mM HEPES-KOH (pH7.6), 50 mM KCl, 8 mM DTT und 50% Glyzerin
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
105-310
Ribonuklease (RNAse) Inhibitor
2000 units
105-350
10000 units
92
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ri bo nu cle ase Inh ib i to r / RNa se I nh ib it o r
Applications:
 Inhibits common eukaryotic RNases
 Active over a broad pH range (pH 5-8)
 high levels of inhibition over a wide range of conditions
Description:
RNase Inhibitor is a recombinant human placental protein which inhibits ribonucleases
(RNases) A, B and C. It does nit inhibit RNase 1, RNase T1, S1 Nuclease, RNase H or
RNase from Aspergillus. There is no inhibition of polymerase activity when the protein is
used with Taq DNA Polymerase, AMV or M-MuLV Reverse Transcriptases, or Phage RNA
Polymerases (SP6, T7, or T3).
Unit definition:
One unit is the amount of enzyme required to inhibit by 50% the activity of 5 ng of RNase
A at 250C (This inhibitor activity is determined by its ability to inhibit hydrolysis of cyclic 2’,
3’-CMP by RNase A).
Storage Buffer:
20 mM HEPES-KOH (pH7.6), 50 mM KCl, 8 mM DTT and 50% glycerol
Cat.-no
Description
Amount
105-310
2000 units
105-350
10000 units
info@ge ne on. ne t
93
Re ve rse (M
(M-- M LV RT)
Anwendungen:





"End-labeling" von DNA
RT PCR
Erststrang-Synthese für RT-PCR-Reaktionen oder cDNA-Banken
Zweistrang-Herstellung für cDNA-Banken oder Klonierungen
Ausfüllen und Labeling von DNA-3' Enden mit 5'-Überhängen
Beschreibung:
M-MLV Reverse Transkriptase ist ein Genprodukt des Moloney Murine Leukemia Virus (M
-MuLV) mit RNA abhängiger DNA-Polymeraseaktivität. Die normalerweise vorhandene
RNase H-Aktivität wurde durch Deletion depletiert. Das Molekulargewicht des Enzyms
beträgt 69 kDa.
Eine Unit ist die Menge an Enzym, die 1 nmol dTTP mit poly(A)-oligo(dT) als TemplatePrimer bei 37°C in 10 min in säureunlösliches Material umwandelt.
Lagerpuffer:
200 mM Kaliumphosphat (pH 7.2), 0.2% Triton X-100, 2 mM DTT und 50% Glycerin
Reaktionspuffer 5X:
250 mM Tris-HCl (pH8.3), 375 mM KCl, 15 mM MgCl2 und 50 mM DTT
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
105-100
MMLV Reverse Transcriptase
10000 units
105-250
5x10000 units
94
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Re ve rse (M
(M-- M LV RT)
Applications:





RT PCR
Synthesis of cDNA
mRNA 5’-end Mapping by Primer Extension Analysis
End-labeling of DNA
Dideoxynucleotide Sequencing
Description:
MMLV Reverse Transcriptase, encoded by Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV RT) is
an RNA-dependent DNA polymerase that synthesizes the cDNA first strand from a singlestranded RNA template to which a primer has been hybridized. MMLV RT will also extend
primers hybridized to single-stranded DNA. Second strand cDNA synthesis can be
achieved from some mRNA templates without an additional DNA polymerase.
Unit definition:
One unit of the enzyme incorporates 1 nmol dTTP into acid-precipitable material in 10
minutes at 37°C, using poly(A) oligo dT as a template primer.
Storage Buffer:
200 mM potassium phosphate (pH 7.2), 0.2% Triton X-100, 2 mM DTT and 50% glycerol
Reaction Buffer 5X:
250 mM Tris-HC1(pH8.3), 375 mM KCl, 15 mM MgCl2 and 50 mM DTT
Cat.-no
Description
Amount
105-100
10000 units
105-250
5x10000 units
info@ge ne on. ne t
95
Features:
 Resistent gegen eine Vielzahl von Inhibitoren der PCR-Amplifikation in problematischen Proben
 Minimiert auch Probleme mit DNA-Sekundärstrukturen in PCR-Reaktionen.
 Geeignet für die für die Synthese von DNA bei hohen Temperaturen
 Reverse Transkriptase Aktivität,
Anwendungen:
 PCR und RT-PCR
 cDNA Synthese
Beschreibung:
Tth DNA Polymerase ist die rekombinante Form eines Enzymes das aus dem thermophilen Eubakterium Thermus Thermophilus (HB-8) stammt. Das Enzym ist eine hochprozessive 5' - 3' DNA Polymerase die keine 3' - 5' Exonukleaseaktivität zeigt. Mit MgCl2 katalysiert Tth DNA Polymerase die Polymerisation von Nukleotiden in Duplex-DNA in 5' - 3'
Richtung, doch zeigt die Tth-Polymerase eine sehr hohe intrinsische Reverse Transkriptase Aktivität (RT) in Gegenwart von Mn-Ionen. Die RT-Aktivität ist nicht mit einer RNase H
Aktivität gekoppelt.
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl, 1 mM dithiothreitol, 0.1 mM EDTA, 300 mM KCl, 0.1% Triton X-100 (v/v), 50% Glycerin (v/v), pH 7.5 (25°C)
Reaktionspuffer:
5X RT/PCR Puffer: 250 mM Bicine (pH 8.2 bei 25°C), 580 mM KOAC, 40% Glycerin und Stabilisatoren
10X PCR Puffer: 100 mM Tris-HCl, (pH 8.8 bei 25°C), 15 mM MgSO4, 800mM (NH4)2SO4, 0.5 mg/ml
BSA, 0.5% Tween 20 und Stabilisatoren 25mM Mn(OAC)2
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 123
250 units
S 124
2x250 units
S 126
10x250 units
96
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Features:
The thermostability and the reverse transcriptase (RT) activity of Tth DNA polymerase is
useful in amplifying DNA from RNA templates that contain G-C-rich sequences or secondary structures since the elevated temperatures serve to denature the template RNA. Higher temperatures (in contrast to other enzymes for RT-PCR) also result in increased specificity of primer hybridization and extension. The concentration of RNA template for effective reverse transcription with Tth DNA polymerase should be higher if to compare with
reverse transcription directed by Reverse Transcriptases (M-MuLV, AMV).
Applications:
 PCR and RT-PCR
 cDNA synthesis
Description:
Tth DNA Polymerase is a thermostable enzyme that replicates DNA at 74 °C and exhibits
a half-life of 20 minutes at 95 °C isolated from eubacterium Thermus thermophilus strain
HB8. Tth catalyzes the polymerization of nucleotides into duplex DNA in the 5´-->3´ direction in the presence of magnesium and the polymerization of nucleotides into DNA using
an RNA template in the 5´-->3´ direction in the presence of manganese. The enzyme has
a molecular weight of 94 000 daltons as estimated from the predicted amino acid sequence and exhibits 5´-->3´ exonuclease activity. Tth is recommended for use in PCR, RT
-PCR, reverse transcription and primer extension reactions at elevated temperature.
Storage Buffer:
10 mM Tris-HCl, 1 mM dithiothreitol, 0.1 mM EDTA, 300 mM KCl, 0.1% Triton X-100 (v/v), 50% glycerol (v/v), pH 7.5 (25°C)
Reaction Buffer:
5X RT/PCR reaction buffer: 250 mM bicine (pH 8.2 at 25°C), 580mM KOAC, 40% Glycerol
10X PCR buffer: 100 mM Tris-HCl, (pH 8.8 at 25°C), 15 mM MgSO4, 800mM (NH4)2SO4, 0.5 mg/ml
BSA, 0.5% Tween 20
Cat.-no
Description
Amount
S 123
250 units
S 124
2x250 units
S 126
10x250 units
info@ge ne on. ne t
97
Ol ig o (d T) 15 ( 1 DA)
Beschreibung:
Oligo dT-Primer werden zur Synthese von cDNA aus mRNA eingesetzt. Hierbei startet
eine Reverse Transkriptase die Reaktion am poly-A Ende der mRNA. Die Primer sind
auch für die Herstellung markierter cDNA für Screening Microarrays einsetzbar.
Menge:
30 µg entsprechen ~1 OD Einheit (A260),
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 140
Oligo (dt)15
30 µg
98
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ol ig o (d T) 15 ( 1 DA)
Description:
 The primer is designed to initiate synthesis of a cDNA from total RNA in a reverse transcription reaction.
 For use in generating labeled cDNA for screening microarrays.
 The primer hybridizes to the poly(A) tail of mRNA.
Amount supplied:
30 µg (MW: 4501 mol/l; Tm: 26°C ) = 1 OD unit (A260)
Cat.-no
Description
Amount
S 140
Oligo (dt)15
30 µg
info@ge ne on. ne t
99
Ra nd om P ri me r
Beschreibung:
Mischung aus einzelsträngigen Hexanukleotiden zufälliger Sequenz mit 3'-Hydroxylenden.
Einsetzbar für Erststrang cDNA-Synthese und Klonierungen. Die Primer werden in lyophilisierter Form geliefert.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S 300
Random Primer
30 µg
100
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ra nd om P ri me rs
Description:
The primer is a mixture of single-stranded random hexanucleotides with 5'- and 3'hydroxyl ends. Random hexamer Primers can be used for first-strand cDNA synthesis and
cloning. The primer is supplied in lyophilized form.
Cat.-no
Description
Amount
S 300
Random Primer
30 µg
info@ge ne on. ne t
101
Nucleotides Ultrap ure
 Nucleotide-Mix 40mM (4x10mM each) /
Nucleotide Set 100mM (4 x 1 ml) / Single dNTP’s ............ 106-107
 Biotin-11-dUTP (1mM)..................................................... 108-109
Nu kle o ti de
de-- Mi x 4 0mM / Nuk le ot id e
e-- S e t 10 0mM /
E inz el dNT P‘ s
Anwendungen:




PCR/qPCR
Reverse Transkription
DNA Labeling
DNA Sequenzierung
Beschreibung:
Das dNTP-Set von GeneOn ist für alle PCR Anwendungen bestens geeignet. Es werden
vier Röhrchen mit je 100 mM geliefert.
Der dNTP-Mix ist eine fertige und stabilisierte Mischungen der vier Nukleotide (pH 8,5).
Erhältlich mit je 10 mM (Endkonzentration: 40mM).
Qualitätstests:






Reinheit > 99 % mittels RP-HPLC (Chargen-stabil)
Verunreinigungen mit humaner oder bakterieller DNA: nicht nachweisbar
Für PCR-Amplifikationen von bis 18 kbp bei 20 pg und weniger Template getestet
RT-PCR bis 600 bp bei 20 pg und weniger Template getestet
Keine DNase, RNase oder "nicking" Aktivität
Hergestellt in Deutschland
Komponenten dNTP Mix und dNTP Set:
dATP 2'-Desoxyadenosin-5'-Triphosphat
dCTP 2'-Desoxycytidin-5'-Triphosphat
Molekulargewicht: 488.16 g/mol
dGTP 2'-Desoxyguanosine-5'-Triphosphat
dTTP 2'-Desoxythymidine-5'-Triphosphat
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
110-001
dNTP Mix 40mM (4x je10mM)
1x0,2 ml
110-002
dNTP Mix 40mM (4x je 10mM)
5x0,2 ml
110-011
Set von 4 dNTP's
4x0,2 ml (100mM)
110-012
Set von 4 dNTP's
4x1 ml (100mM)
110-012A
dATP
1 ml
110-012C
dCTP
1 ml
110-012G
dGTP
1 ml
110-012T
dTTP
1 ml
104
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Nu cle o ti de
de-- Mi x 4 0mM / Nuc le ot íd e
e-- S e t 10 0mM /
S ingle dNT P‘ s
Applications:





all molecular biology applications
PCR/qPCR
reverse transcription
DNA labeling
DNA sequencing
Description:
dNTP-sets from GeneON have PCR Grade and contains four separate tubes of dATP,
dCTP, dGTP and dTTP supplied as aqueous solutions at pH 8.5. The dNTP-Mix contains
an optimized mixture of dNTP`s with 10 mM of each nucleotide.
Quality control:
 purity: purity test with RP-HPLC: greater 99 % (stable from lot-to-lot)
 Amplification tests:
Lambda DNA: 18 kbp fragment, less than 20 pg template RT-PCR: Human DNA, 600
bp fragment, less than 20 pg template
 Free of bacterial - and human DNA
 Free of: DNase, RNase, Protease and no nicking activity
 produced in Germany (ISO: 9001/2001)
Components dNTP mix and dNTP-sets:
dATP 2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate, sodium salt
dCTP 2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate, sodium salt
Molecular weight: 488.16 g/mol
dGTP 2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate, sodium salt
dTTP 2'-Deoxythymidine 5'-triphosphate, sodium salt
Cat.-no
Description
Amount
110-001
dNTP Mix 40mM (4x10mM each)
1x0,2 ml
110-002
dNTP Mix 40mM (4x10mM each)
5x0,2 ml
110-011
Set von 4 dNTP's
4x0,2 ml (100mM)
110-012
Set von 4 dNTP's
4x1 ml (100mM)
110-012A
Single Nucleotides dATP
1 ml
110-012C
Single Nucleotides dCTP
1 ml
110-012G
Single Nucleotides dGTP
1 ml
110-012T
Single Nucleotides dTTP
1 ml
info@ge ne on. ne t
105
Bi ot in
in-- 11
11-- d UTP ( 1mM )
Anwendung:




Markierung von DNA mittels:
Nick-Translation
Random-Priming
PCR mit Taq DNA Polymerase oder Reverse Transkriptase Reaktion
Beschreibung:
Biotin-11-2'-deoxyuridin-5'-triphosphat, Tetralithiumsalz wird zur nicht-radioaktiven DNAMarkierung genutzt. Biotin-11-dUTP "11" ist die Zahl der Kohlenstoff-Atome des Linkers
zwischen dUTP und Biotin. Eine Linkerlänge von "11" ist für die meisten Anwendungen
optimal, d.h. Je länger der Linker ist, desto besser funktioniert die Wechselwirkung zwischen Biotin und Avidin. Je kürzer der Linker ist, desto besser wird dUTP in die DNA eingebaut. Die Spacerlänge '11' ergibt einen guten Kompromiss von beiden Anforderungen.
Qualität: > 96% (Ionenaustausch-Chromatographie, TLC, NMR, UV-Spektroskopie)
Konzentration: 1 mM
Lagerpuffer:
10 mM TrisHCl, pH 7,5, 1 mM EDTA
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
110
Biotin-11-dUTP
100 µl
111
Biotin-11-dUTP
5x100 µl
106
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Bi ot in
in-- 11
11-- d UTP ( 1mM )
Applications:





labeling of DNA
nick translation of DNA
3'-end labeling
cDNA synthesis or primer extension reactions
incorporation into DNA using: Reverse Transcriptase, Taq DNA Polymerase, Klenow
Fragment
Description:
Biotin-11-dUTP (Biotin-11-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate, tetralithium salt) compound for
non-radioactive DNA labeling.
The number "11" is the number of carbon atoms in the backbone of linker between dUTP
and biotin. The longer the linker is, the more effective interaction of biotin with avidin occurs. The length of spacer "11" is optimal for most of applications.
Quality: more than 96% (IEC, TLC, NMR, UV)
Concentration: 1 mM
Storage buffer:
10 mM TrisHCl, pH 7.5, 1 mM EDTA
Cat.-no
Description
Amount
110
Biotin-11-dUTP
100 µl
111
Biotin-11-dUTP
5x100 µl
info@ge ne on. ne t
107
Ladder/DN A
COT I Human DNA.................................................. 112
Gel Staining............................................................. 115
DNA Ladder ............................................................. 123
RNA Ladder (only in Germany) ............................ 145
Protein Ladder ........................................................ 155
DNA Sizer/Marker Classic ..................................... 167
Cloning Vector/Phage DNA................................... 185
COT I Hum an DNA
Anwendungen:
Unterdrückung von Kreuzhybridisierungen menschlicher repetitiver DNA bei:
 Filter- oder Mikroarray Hybridisierungen
 In-situ-Hybridisierungen
 Single-Copy-Gen Hybridisierungen
Beschreibung:
Die COT I Humane DNA wird ausschließlich aus Plazenten von Frauen gewonnen, die ein
männliches, neugeborenes Kind ausgetragen haben. Spezielle, aufwendige Aufreinigungsverfahren reichern die DNA mit repetitiven Elementen an. COT I Humane DNA
Fraktion von GeneON enthält mindestens 98 % dieser repetitiven und schnell anlagernden Elemente.
Konzentration: > 1,1 mg / ml, in 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 7.4
Qualitätskontrolle:
Durchschnittliche Fragmentgröße: 50-300 bp
A260/A280: 1.78
Enthaltene genomische DNA (non-repetitive DNA): < 2%.
Alle Chargen sind garantiert getestet auf und frei von HIV1,2 RNA, HCV RNA und HBV DNA
Kat.-Nr.
Cat.-no
Beschreibung
Description
Menge
Amount
3001
COT I Human
HumaneDNA
DNA,
conc.
Konz.
>1,1
> 1,1
mgmg/ml
/ ml
500 µg
3005
COT I Human
HumaneDNA
DNA,
conc.
Konz.
>11
> 11
mgmg/ml
/ ml
Auf Anfrage
bulk
112
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
COT I Hum an DNA
Applications:




In situ suppression (CISS) hybridizations
Hybridization to micro-arrays
Other In situ hybridizations
Filter hybridizations
Description:
COT I Human DNA is prepared from human placental DNA by shearing, denaturing, and
re-annealing under conditions that enrich these repetitive elements. The product is prepared from male human placental DNA, exclusively. The COT I DNA fraction of human
genomic DNA consists largely of rapidly annealing repetitive elements. These interspersed repetitive sequences (IRS), such as SINEs (small interspersed repetitive elements, e.g., Alu elements) and LINEs (large interspersed repetitive elements, e.g., L1 elements), are distributed ubiquitously throughout the genome.
Concentration: > 1,1 mg/ml; Solution in 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 7.4
Quality control:
Average fragments size: 50-300 bp;
A260/A280 ration: about 1.78;
Amount of genomic (non-repetitive DNA): less than 2%.
COT I DNA and the raw material is tested for the absence of HIV1,2 RNA, HCV RNA, HBV DNA
Cat.-no
Description
Amount
3001
COT I Human DNA conc. >1,1 mg / ml
500 µg
3005
COT I Human DNA conc. >11 mg / ml
bulk
113
Gel Staining
 Maximo Fluorescent Reagent .......................................... 116-117
 GelRED (™) for Agarose or Page Gels............................. 118-119
 Nimble juice (Protein gel stain) ........................................ 120-121
Ma xi mo F lu oresc en t Reag en t
Features:
 Sicherheit: Keine Mutationen, geringe Toxizität (LC> 5000mg/kg) verglichen zu Ethidiumbromid
 Geringe Umweltbelastung: Einhaltung der „Clean Water Act“-Standards.
 Empfindlichkeit: höhere Sensibilität als Ethidiumbromid.
 Einfache Handhabung: gebrauchsfertig; gleiche Anwendung wie z.B. ein 6X LadePuffer.
 Geschwindigkeit: Kein Entfärbeschritt notwendig.
 Kompatibilität: Signalerkennung durch blaues- oder UV-Licht
 Wirtschaftlichkeit: kein Gefahrgut; keine Kosten für die Abfallentsorgung
Anwendung:
1. Maximo Fluorescent Reagent vor Gebrauch 10 Sekunden schütteln
2. Verdünnung: 1 Teil Maximo Fluorescent Reagent mit 5 Teilen DNA-Probe mischen.
Hinweis: Dem Fluorescent Reagent muss DNA-Marker zugefügt werden, um die LeiterBanden visualisieren zu können.
3. Durchführung des Standard-Elektrophoreseverfahrens.
4. Nach der Elektrophorese: Visualisierung.
5. Falls gewünscht können die Gele nachträglich mit Ethidiumbromid gefärbt werden.
Beschreibung:
Maximo Fluorescent Reagent, ein nicht-mutagenes Reagenz, ermöglicht das Sichtbarmachen von DNA-Banden durch UV-Licht in Agarosengelen. Maximo Fluorescent Reagent
enthält drei Tracking-Farbstoffe (Bromphenolblau, Xylencyanol FF und Orange G), um die
Spur der DNA-Wanderung während der Elektrophorese zu visualisieren. Maximo Fluorescent Reagent wird in 6X DNA-Ladepuffer geliefert. Maximo Fluorescent Reagent ist
eine sichere, ungefährliche Alternative zu Ethidiumbromid und daher ideal für die Umwelt,
„Tracking“-Farbstoffe: Bromphenolblau, Xylencyanol FF und Orange G.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
306-300
Maximo Fluorescent Reagent
1 ml
306-310
5 x 1 ml
116
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ma xi mo F lu oresc en t Reag en t
Features:
 Safety: Absence of mutagenicity and low toxicity (LC>5000mg/kg) as compared to
Ethidium Bromide.
 Low Environmental Impact: Compliance with the Clean Water Act standards. No wa




ter pollution concern.
Sensitivity: High degree of sensitivity as Ethidium Bromide.
Convenience: Ready to Use; Same application procedures as the 6X Loading Dye.
Speed: No de-staining requirement, low background value, and image displayed after
coupling with the nucleic acid.
Compatibility: Use the Blue Light or UV to detect the signal; Broad compatibility
range.
Economic: Non-hazardous product; No expenses required for the waste management.
Applications:
1. Maximo Fluorescent Reagent for 10 seconds prior to use.
2. Dilute 1 part Maximo Fluorescent Reagent with 5 parts DNA sample and mix.
Note: Maximo Fluorescent Reagent must be added to DNA markers in order to visualize the ladder bands simultaneously with the sample after electrophoresis.
3. Load sample and run according to standard procedures.
4. After the electrophoresis, remove gel and place on UV or a visible-light transilluminator
to immediately visualize bands.
5. Gels can be post-stained with Ethidium Bromide if desired.
Description:
Maximo Fluorescent Reagent is a non-mutagenic reagent that produces instant visualization of DNA bands upon Blue Light or UV illumination of agarose gels. Supplied in 6X
DNA Loading Buffer, Maximo Fluorescent Reagent is used to prepare DNA markers and
samples for loading on agarose or polyacrylamide gels. Maximo Fluorescent Reagent is
the most sensitive stain available for detecting the double-stranded DNA (dsDNA). It contains three tracking dyes (Bromophenol Blue, Xylene Cyanol FF, and Orange G) for visually tracking the DNA migration during the electrophoresis process. It is ideal for the environment requiring a safe , non-hazardous alternative to Ethidium Bromide.
Tracking Dyes: Bromophenol Blue, Xylene Cyanol FF, and Orange G.
Cat.-no
Description
Amount
306-300
1 ml
306-310
5 x 1 ml
117
Ge l RE D ™
fo r Ag ar o se Page Ge l s
Features:







sicherer als EB - weder mutagen noch zytotoxisch
einfache Entsorgung in den Abfluss oder im normalen Abfall
viel empfindlicher als EtBr und SYBR Safe
stabil bei Raumtemperatur für eine langfristige Lagerung, mikrowellengeeignet
sehr einfaches Verfahren
kompatibel mit einem Standard-UV-Transilluminator
kompatibel mit Downstream-Anwendungen
Beschreibung:
GelRed(TM) ist ein ultrasensitiver, extrem stabiler und umweltfreundlicher Fluoreszenzfarbstoff zum Färben von Nukleinsäuren, der das hochtoxische Ethidiumbromid (ETBR)
zum Färben von dsDNA, ssDNA oder RNA in Agarose oder Polyacrylamidgele ersetzt.
GelRed wesentlich empfindlicher als EtBr, ohne Einfärbeschritt. GelRed und ETBR haben praktisch dasselbe Spektrum, so dass man EtBr direkt durch GelRed ersetzen kann,
ohne das existierende Imagingsystem ersetzen zu müssen. GelRed(TM) kann dazu benutzt werden, dsDNA, ssDNA oder RNA mittels pre-staining oder post-staining in Agarosegelen zu färben. PAGE-Gele können nur mit dem post-staining Verfahren angefärbt
werden. GelRed(TM) stört auch eine weitergehende Verarbeitung der DNA, wie Restriktionverdaus, Southernblots oder Klonierungen nicht. Eine Serie von Sicherheitstests hat
gezeigt, dass GelRed(TM) weit über die verwendeten Dosen hinaus nicht giftig, nicht mutagen und nicht gefährlich ist. Es kann mit dem normalen Abfall entsorgt werden und
spart damit erheblich an Entsorgungskosten.
Konzentration: 10.000 x Lösung in Wasser
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
S420
GelRED (TM)
500 µl
S425
(TM)
118
GelRED
5x500µl
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ge l RE D ™
fo r Ag ar o se Page Ge l s
Features:
 Safer than EB: Shown by the Ames test and other tests to be nonmutagenic and non





cytotoxic
Easy disposal: Passed environmental safety tests for direct disposal down the drain
or in regular trash
Ultra-sensitive: Much more sensitive than EtBr and SYBR Safe
Extremely stable: Available in water, stable at room temperature for long-term storage
and microwavable
Simple to use: Very simple procedures for either precast and post gel staining
Perfectly compatible with a standard UV transilluminator
Perfectly compatible with downstream applications
Description:
GelRed(TM) from Biotium is an ultra-sensitive, extremely stable and environmentally safe
fluorescent nucleic acid dye designed to replace the highly toxic ethidium bromide (EB)
for staining dsDNA, ssDNA or RNA in agarose gels or polyacrylamide gels. GelRed is far
more sensitive than EB without requiring a destaining step. GelRed and EB have virtually
the same spectra, so you can directly replace EB with GelRed without changing your existing imaging system. GelRed(TM) can be used to stain dsDNA, ssDNA or RNA in agarose gel via either precast or post gel staining. GelRed can also be used to stain dsDNA,
ssDNA or RNA in polyacrylamide gel via post gel staining and it is also compatible with
downstream DNA manipulations such as digestion with a restriction enzyme, Southern
blotting techniques and clonings. A series of safety tests have confirmed that GelRed
(TM) is noncytotoxic, nonmutagenic and nonhazardous at concentrations well above the
working concentrations used in gel staining. As a result, GelRed can be safely disposed
in regular trash, providing convenience and reducing cost in waste disposal.
Concentration: supplied as 10.000 x solution in water
Cat.-no
Description
Amount
S420
GelRED (TM)
500 µl
S425
(TM)
GelRED
5x500µl
119
Ni mb le ju ic e
Protein gel stain
Features:
 einfache Anwendung: Zwei-Schritt-Protokoll (Fixierung und Färbung)
 Schnelle Bearbeitungszeit in weniger als 30 Minuten
 Direkte Visualisierung mit verschieden UV-basieren Fluoreszenz Bild-Systemen
Beschreibung:
Nimble juice ist ein Fluoreszenzfarbstoff zur Visualisierung und Quantifizierung von Proteinen, die durch 1-D oder 2D SDS – PA-Gelelektrophorese getrennt wurden. Durch die Anlagerung von Nimble juice an Proteine entsteht eine starke Fluoreszenz.
Die Färbung mit Nimble juice erfolgt in zwei Schritten und kann daher in weniger als 30
Minuten abgeschlossen werden. Zunächst werden die Gele mit Ethanol / EssigsäureLösung fixiert und anschließend mit Nimble juice Lösung gefärbt. Ein Entfärbungsschritt
wird normalerweise nicht empfohlen, kann aber durchgeführt werden, um Hintergrund zu
reduzieren. Hierzu wird das Gel in Wasser ca. 5 Minuten gemischt. Die mit Nimble juice
gefärbten Gele können direkt mit UV-induzierte Fluoreszenz Bild-Systemen visualisiert
werden. Die maximale Emissions-Wellenlänge von Nimble-juice gebundenen Proteine
liegt bei ca. 570 nm.
Der gebundene Nimble juice Farbstoff kann durch Eintauchen des Gels in ausreichend
Wasser sehr leicht aus Proteinen entfernt werden, so dass die Aufarbeitung, z. B. für eine
nachfolgenden enzymatischen Verdauung, ermöglicht wird. Gefärbte Gele können in Färbelösung im Dunkeln bei 2-8 ° C gelagert werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
310012
Nimble juice
10 ml
120
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ni mb le ju ic e
Protein gel stain
Features:
 a simple two-step protocol (fix and stain)
 completed in as little as 30 minutes.
 directly visualized with a variety of different UV-based fluorescence imaging systems
Description:
Nimble juice is a fast and sensitive fluorescent dye for visualization and quantitation of
proteins separated by 1-D or 2-D SDS-PAGE. It comes as a 100x stock solution that is
simply diluted with water by the user to its working concentration. Nimble juice is normally
low fluorescent but emits strong fluorescence (bright golden color) as bound to proteins.
The staining procedure is a simple two-step protocol (fix and stain) that can be completed
in as little as 30 minutes. Gels to be stained are fixed with ethanol/acetic acid solution prior to staining with Nimble juice solution. A destain step is not normally recommended, but
may be employed to reduce background, simply by agitating the gel in water for about 5
minutes. Gels stained with Nimble juice fluorescent gel stain may be directly visualized
with a variety of different UV-based fluorescence imaging systems. The maximum emission wavelength of protein-bound Nimble juice is near 570 nm. Nimble juice gives exceptional sensitivity and wide dynamic range for protein detection. The bound Nimble juice
dye is easily removed from the protein by immersing the gel in sufficient water, thus it is
well compatible with subsequent enzymatic digestion and mass spectrometry for proteomics applications. Stained gels may be stored in stain solution in the dark at 2-8°C; imaging sensitivity might be moderately enhanced after 4°C storage of the stained gel.
Cat.-no
Description
Amount
310012
Nimble juice
10 ml
121
DNA La dder
 10bp DNA ladder (separate loading dye) ......................... 124-125
 50bp DNA ladder (no loading dye) ................................... 126-127
 50bp DNA ladder ready-to-use (2 dyes) ........................... 128-129
 One-for-all DNA ladder ready-to-use (1 dye) .................... 130-131
 XXL DNA ladder ready-to use ......................................... 132-133
 100bp DNA ladder (no loading dye) ................................. 134-135
 100bp DNA ladder PLUS (no loading dye) ....................... 136-137
 100bp plus DNA PlusBlue ladder (ready-to-use) .............. 138-139
 1000bp/1kb DNA ladder (no loading dye) ........................ 140-141
 1000bp/1kb DNA ladder BLUE (ready-to-use) ................. 142-143
1 0b p DNA Le i te rr-- Low Ran ge
Features:
Der LowRange 10 bp DNA Marker besteht aus 11 definierten, chromatographisch gereinigten DNA-Fragmenten mit verstärkter 50 bp-Bande zur besseren Orientierung.
Beschreibung:
Die DNA Leiter analysiert mittels Elektrophorese kleinste DNA Fragmente im Bereich von
10 bis 300 Basenpaare. Für die Auswertung werden hohe Konzentrationen von Agarose
(5%), bzw. Polyacrylamid (8%) Gele benötigt. Die 50 bp Bande ist stärker sichtbar und
erleichtert die Auswertung.
Anwendung: 1 μl/mm pro Bande
Konzentration: 0,5 mg DNA/ml
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl pH 7.6, 1 mM EDTA
Ladepuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 0.03 % Bromophenolblau,
0.03 % Xylenecyanol, 60 % Glycerin und 60 mM EDTA
Banden:
300, 200, 150, 100, 75, 50, 35, 25, 20, 15, 10 bp in 11
Fragmenten
Auswertung:
Das o.g. Gelbild zeigt die qualitative und quantitative Bestimmung der DNA, bei der 0,5 µg Markermischung aufgetragen wurden. Die zu bestimmende DNA und DNA Marker sind im gleichen Verhältnis zu verwenden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300001
10bp LowRange DNA-Leiter
50 µg
300002
10bp LowRange DNA-Leiter
5 x 50 µg
124
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
1 0b p DNA l add e r Low Ra ng e
Features:
GeneON’s LowRange DNA-Ladder is composed of 11 chromatography-purified individual
DNA fragments which are re-dissolved.
Description/Preparation:
GeneON LowRange DNA Ladder I is specially designed for electrophoretic analysis of
small DNA fragments in the range of 10 to 300 base pairs on high percentage agarose (5
%) and polyacrylamide (8 – 10 %) gels. The 50 bp band has a higher DNA content and
serves as a size reference for easier orientation. There are no unspecific bands besides
the fragments described below.
Usage: 1 μl/mm lane
Concentration: 0,5 mg DNA/ml
Storage Buffer:
10 mM Tris-HCl pH 7.6, 1 mM EDTA
Loading buffer:
10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 0.03 % bromophenol blue,
0.03 % xylene cyanol, 60 % glycerol and 60 mM EDTA
Number of bands:
300, 200, 150, 100, 75, 50, 35, 25, 20, 15, 10 bp in 11 fragments
Quantification:
See the graph for the percentage of the bands and the amount of DNA per band in ng, relating to
0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of
loading buffer in samples and marker should be equal. Ethidium bromide migrates contrarily to the
DNA during electrophoresis. Therefore the distribution of ethidium bromide in the gel is not constant. To ensure equal distribution of ethidium bromide in the gel add 0.5 mg/l ethidium bromide to
electrophoresis buffer or dye the gel after the run.
Cat.-no
Description
Amount
300001
10bp LowRange DNA-Ladder
50 µg
300002
10bp LowRange DNA-Ladder
5 x 50 µg
125
5 0b p DNA
DNA-- L e it er
Features:
Die 50 bp DNA Leiter von GeneON ist durch PCR Amplifikation auf Basis von Lambdaphagen-Template-DNA erstellt. Nach Amplifikation wurde die DNA gereinigt, spektroskopisch vermessen und in den angegebenen Mengen in den Marker eingesetzt. Der
DNA Marker besteht aus 11 Banden.
Beschreibung:
Der Marker wird für die präzise qualitative Größenbestimmung von doppelsträngiger DNA
eingesetzt. Es kann annäherungsweise die DNA Masse ermittelt werden. Zur einfachen
Orientierung hat das 500 bp Fragment eine höhere Intensität.
Anwendung: 1 µg pro Bande
Konzentration: 0,2 µg/µl
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1.0 mM EDTA, 50mM NaCl
Ladepuffer: Nicht in der Lieferung enthalten.
Fragmente und ungefähre DNA Masse:
Basenpaare
50
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
DNA Masse ng
20
30
30
50
70
170
100
110
120
140
160
Lademenge:
0.5 - max. 1.2 µg (2-6 µl) pro Spur in 1.7 - 2.5 % Agarose. Wir empfehlen die Verwendung von 1/10
des Ladepuffers im Verhältnis zur DNA Leiter
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300009
50 bp DNA Leiter
50 µg
300010
50 bp DNA Leiter
5x50µg
126
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
5 0b p DNA l add e r
Features:
GeneON’s 50 bp DNA Marker is composed of 11 individual DNA fragments which are redissolved in storage buffer.
Description:
The 50 bp DNA Ladder was designed for precise qualitative and approximately quantification of DNA mass. There are no unspecific bands besides the fragments. For easy use the
500bp fragment is used a reference band.
Usage: 1 µg/lane
Concentration: 0,2 µg/µl
Storage Buffer:
Loading dye: No dye
Number of bands and approx. DNA Mass:
base pairs
50
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
DNA mass ng
20
30
30
50
70
170
100
110
120
140
160
Loading:
0.5 - max. 1.2 µg/lane in 1.7 - 2.5 % Agarose. We recommend to add the loading dye in amount
1/10 from the DNA Ladder volume
Cat.-no
Description
Amount
300009
50 bp DNA Ladder
50 µg
300010
50 bp DNA Ladder
5x50µg
127
5 0b p DNA Le i te r read y
y-- t o
o-- u se
Features:
Eine einzigartige Kombination von PCR Produkten und Plasmiden, die durch den Verdau
mit Restriktionsenzymen hergestellt wurde. Der Fragmentbereich erstreckt sich von 50 bis
1500 Basenpaare (16 Fragmente). Zur besseren Orientierung besitzt die 200 bp und die
500 bp Bande eine höhere Intensität. Der Marker ermöglicht die qualitative Auswertung
von Fragmentlängen und die quantitative Bestimmung der DNA Masse.
Beschreibung:
PCR Produkte und dsDNA Fragmente aus Plasmiden und extrahiert in Phenol. Lagerpuffer: 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1mM EDTA.
Anwendung: 5 µl/Bande
"Tracking" Farbstoffe:
Ready-to-use mit Orange G und Xylenecyanol FF
Bandenanzahl:
16 Fragmente
Lademenge:
0.5 - max. 0.8 µg pro Spur in einem 1.7 - 3 % Agarosegel
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300003
50 bp DNA Leiter (ready-to use)
50 µg/500µl
300004
50 bp DNA Leiter (ready-to use)
5 x 50 µg
128
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
5 0b p DNA l add e r re ad y
y-- t o
o-- u se
Features:
A unique combination of PCR products and a number of proprietary plasmids digested
with appropriate restriction enzymes to yield 16 fragments, suitable for use as molecular
weight standards for agarose gel electrophoresis. The DNA includes fragments ranging
from 50-1,500 base pairs. The 200 and 500 base pair bands have increased intensity to
serve as reference points. The approximate mass of DNA in each band is provided (0.5
μg a load) for approximating the mass of DNA in comparably intense samples of similar
size.
Preparation:
PCR products and double-stranded DNA digested with appropriate restriction enzymes,
are phenol extracted and equilibrated to 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 1mM EDTA.
Usage: 5 µl/lane
Tracking Dyes:
Ready-to-use with Orange G & Xylene cyanol FF tracking dyes
Number of bands:
16 fragments
Loading:
0.5 - max. 0.8 µg / lane in a 1.7 - 3 % agarose gel
Cat.-no
Description
Amount
300003
50 bp Ladder (ready-to use)
50 µg/500µl
300004
50 bp Ladder (ready-to use)
5 x 50 µg
129
On e
e-- f o rr-- a l l DNA Le it er re ad y
y-- t o
o-- u se
Features:
Eine nicht alltägliche Kombination von PCR Produkten und mit Restriktionsenzymen geschnittenen Plasmiden. 19 Fragmente von 100 Basenpaare bis 10.000 Basenpaare bietet
dieser DNA Marker für den Einsatz in der Gel-Elektrophorese. Zu besseren Orientierung
haben die Banden 500bp, 1500bp und 3000 bp eine erhöhte Intensität. Der Marker ermöglicht die qualitative Auswertung von Fragmentlängen und die quantitative Bestimmung
der DNA Masse.
Beschreibung:
Anwendung: 5 µl/Bande
"Tracking" Farbstoff:
Bromphenolblau
Bandenanzahl:
19 Fragmente
Lademenge:
0.5 - max. 0.8 µg pro Spur in einem 1.5 - 2.5 % Agarosegel
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300005
DNA Leiter - one for all
86 µg/500µl
300006
DNA Leiter - one for all
5 x 86 µg
130
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
On e
e-- f o rr-- a l l DNA la dd e r re ad y
y-- t o
o-- u se
Description/Features:
An unique combination of a number of proprietary plasmids digested with appropriate restriction enzymes and PCR products to yield 19 fragments, suitable for use as molecular
from 100-10,000 base pairs. The 500, 1.5K and 3K bands have increased intensity to
size.
Preparation:
are phenol extracted and equilibrated to 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 1 mM EDTA.
Usage: 5 µl / lane
Concentration: 0.172 µg/µl
Tracking Dye:
Containing bromophenol blue as the tracking dye
Number of bands:
19 fragments
Loading:
0.5 - max. 0.8 µg / lane in a 1.5 - 2.5 % Agarose Gel
Cat.-no
Description
Amount
300005
DNA Ladder - one for all
86 µg/500µl
300006
DNA Ladder - one for all
5 x 86 µg
131
X X L DNA lad de r rea d y
y-- t o use
Features:
Eine einzigartige Kombination von PCR Produkten und Plasmiden, die durch den Verdau
mit Restriktionsenzymen hergestellt wurde. Der Fragmentbereich erstreckt sich von 2000
bis 25000 Basenpaare (9 Fragmente). Zur besseren Orientierung besitzt die 3000 bp und
die 5000 bp Bande eine höhere Intensität. Der Marker ermöglicht die qualitative Auswertung von Fragmentlängen und die quantitative Bestimmung der DNA Masse.
Beschreibung:
Anwendung: 5 µl / Spur
"Tracking" Farbstoff:
Ready-to-use mit Orange G und Xylenecyanol FF
Bandenanzahl:
9 Fragmente
Lademenge:
0.5 - max. 0.8 µg pro Spur in einem 1.7 - 3 % Agarosegel
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300007
XXL DNA Leiter (2kb - 25 kb, 2 Farbstoffe, ready-to use)
50 µg/500µl
300008
XXL DNA Leiter (2kb - 25 kb, 2 Farbstoffe, ready-to use)
5 x 50 µg
132
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
X X L DNA lad de r rea d y
y-- t o use
Description/Features:
A unique combination of PCR products and a number of proprietary plasmids digested
with appropriate restriction enzymes to yield 9 fragments, suitable for use as molecular
from 2K-25K base pairs. The 3K and 5K base pair bands have increased intensity to
size.
Preparation:
are phenol extracted and equilibrated to 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 1mM EDTA.
Usage: 5 µl / lane
Tracking Dye:
Ready-to-use with Orange G & Xylene cyanol FF tracking dyes
Number of bands:
9 fragments
Loading:
0.5 - max. 0.8 µg / lane in a 1.7 - 2.5 % agarose gel
Cat.-no
Description
Amount
300007
XXL DNA Ladder WideRange
50 µg/500µl
300008
XXL DNA Ladder WideRange
5x50 µg
133
1 00 b p DNA Le i te r
Features:
Beschreibung:
Anwendung: 1 µg/Bande
Lagerpuffer:
Bandenanzahl:
10 Fragmente
Basenpaare
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
DNA Masse ng
40
40
40
80
130
110
90
150
170
190
Lademenge:
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
304-005
100 bp DNA Ladder
50 µg/250 µl
304-025
100 bp DNA Ladder
5 x 50 µg
134
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
1 00 b p DNA Ma rk er
Features:
GeneON 100 bp DNA Marker is composed of 10 individual DNA fragments which are redissolved in storage buffer.
The 100 bp DNA Ladder has a number of proprietary plasmids which are digested to completion with appropriate restriction enzymes to yield 10 bands suitable for use as molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The 100 bp DNA Ladder was designed for precise qualitative and approximately quantification of DNA mass. There are no
unspecific bands besides the fragments. The 500bp fragment is used a reference band.
Usage: 1 µg/lane
Storage Buffer:
Tracking Dye: 6X DNA Loading dye required
Number of bands:
10 fragments
base pairs
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
DNA mass ng
40
40
40
80
130
110
90
150
170
190
Loading:
0.5 - max. 1.2 µg/ lane in 1.7 - 2.5 % Agarose. We recommend to add the loading dye in amount
Cat.-no
Description
Amount
304-005
100 bp DNA Ladder
50 µg/250 µl
304-025
100 bp DNA Ladder
5 x 50 µg
135
1 00
00bp
bp DNA Ma rke r PL US
Features:
Die 100 bp Plus DNA Leiter von GeneON ist durch PCR Amplifikation auf Basis von
Lambdaphagen-Template-DNA erstellt. Nach Amplifikation wurde die DNA gereinigt,
spektroskopisch vermessen und in den angegebenen Mengen in den Marker eingesetzt.
Der DNA Marker besteht aus 11 Banden.
Beschreibung:
Anwendung: 1 µg/Bande
Lagerpuffer:
Bandenanzahl:
11 Fragmente
Basenpaare
100
200
300
400
500
600
700
DNA Masse ng
20
20
30
50
150
80
70
800
110
900
1000
1500
120
200
150
Lademenge:
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
306-005
100 bp Plus DNA Leiter, ohne Farbstoff
50 µg/250 µl
306-025
100 bp Plus DNA Leiter, ohne Farbstoff
5 x 50 µg
136
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
1 00 b p DNA Ma rk er PL US
Features:
GeneON 100 bp DNA PLUS Marker is composed of 11 individual DNA fragments which
are re-dissolved in storage buffer.
The 100 bp PLUS DNA Ladder has a number of proprietary plasmids which are digested
to completion with appropriate restriction enzymes to yield 10 bands suitable for use as
molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The 100 bp PLUS DNA Ladder was designed for precise qualitative and approximately quantification of DNA mass.
There are no unspecific bands besides the fragments. The 500bp fragment is used a reference band.
Usage: 1 µg/lane
Storage Buffer:
Number of bands:
11 fragments
base pairs
100
200
300
400
500
DNA mass ng
20
20
30
50
150
600
80
700
70
800
110
900
1000
1500
120
200
150
Loading:
0.5 - max. 1.2 µg/ lane in 1.7 - 2.5 % Agarose. We recommend to add the loading dye in amount
Cat.-no
Description
Amount
306-005
100 bp DNA Ladder PLUS, no stain
50 µg/250 µl
306-025
100 bp DNA Ladder PLUS, no stein
5 x 50 µg
137
1 00
00bp
bp P lu sBlu e DNA Le i te r
Features:
Die 100 bp PlusBlue DNA Leiter von GeneON ist durch PCR Amplifikation auf Basis von
Lambdaphagen-Template-DNA erstellt. Nach Amplifikation wurde die DNA gereinigt,
spektroskopisch vermessen und in den angegebenen Mengen in den Marker eingesetzt.
Der DNA Marker besteht aus 11 Banden und ist "ready-to-use", da er optimal mit
Bromphenolblau gemischt ist.
Beschreibung:
Orientierung hat das 500 bp und 1000 bp Fragment eine höhere Intensität. Sofort einsatzbereit durch den Farbstoff Bromphenolblau.
Anwendung: max. 1,0 µg/Bande
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1.0 mM EDTA, 50mM NaCl, Bromphenolbau
Basenpaare
100
200
300
400
500x3 600
700
800
900
1000x2
1500
DNA Masse ng
20
20
30
50
150
70
110
120
160
150
80
Ladepuffer:
0.25 - max. 1.0 µg/Bande in 1.2 - 2.0 % Agarose
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
304-105
100 bp PlusBlue DNA Leiter, ready to use
50 µg/500 µl
304-125
100 bp PlusBlue DNA Leiter, ready to use
5 x 50 µg
138
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
1 00 b p Pl us Bl ue DNA Lad de r
The DNA marker consists of proprietary plasmids which are digested to completion with
appropriate restriction enzymes to yield 11 bands suitable for use as molecular weight
standards for agarose gel electrophoresis. The digested DNA includes fragments ranging
from 100 - 1500 base pairs. The 500 bp fragment and the 1000 bp fragment are present
at increased intensity to allow easy identification. All fragments are blunt-ended. The 100
PLUS DNA marker was designed for precise qualitative and approximately quantification
of DNA mass. There are no unspecific bands besides the fragments.
Usage: max. 1.0 µg/lane
Storage Buffer/Tracking Dye:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0); 50 mM NaCl; 1 mM EDTA, pre-mixed with optimal blue tracking dye
Number of bands: 11 and approx. DNA Mass:
base pairs
100
DNA mass ng 20
200
300
400
500x3 600
700
800
900
1000x2
1500
20
30
50
150
70
110
120
160
150
80
Loading:
0.25 - max. 1.0 µg/ lane in 1.2 - 2.0 % Agarose
Cat.-no
Description
Amount
304-105
100 bp DNA PlusBlue Ladder, ready to use
50 µg/500µl
304-125
100 bp DNA PlusBlue Ladder , ready to use
5x50 µg
139
1 000
000bp
bp /1 kb DNA L ei te r
Features:
Beschreibung:
Orientierung haben die Banden: 500 bp, 1000bp und 3000bp eine höhere Intensität.
Anwendung: 1 µg pro Bande
Lagerpuffer:
Ladepuffer: Nein
Bandenanzahl:
13 Fragmente
Basenpaare
250 500 750 1000 1500 2000 2500 3000 4000 5000 6000 8000 10000
DNA Masse ng
20
30
60
210
50
60
70
200
60
60
60
60
60
Lademenge:
des Ladepuffers im Verhältnis zur DNA Leiter.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
305-005
1000 bp (1kb) DNA Leiter
50 µg/250 µl
305-025
1000 bp (1kb) DNA Leiter
5 x 50 µg
140
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
1 000 b p/ 1 kb DNA M arke r
Features:
1000 bp / 1 kb DNA Marker from GeneON is composed of 13 individual DNA fragments
which are re-dissolved in storage buffer.
The 1000 bp/1 kb DNA Ladder has a number of proprietary plasmids which are digested
to completion with appropriate restriction enzymes to yield 13 bands suitable for use as
molecular weight standards for agarose gel electrophoresis. The 1000 bp / 1 kb DNA
Ladder was designed for precise qualitative and approximately quantification of DNA
mass. There are no unspecific bands besides the fragments. The 500 bp, 1000 bp and
3000 bp fragment are used as reference band.
Usage: 1 µg/lane
Storage Buffer:
Number of bands:
13 fragments
base pairs
250 500 750 1000 1500 2000 2500 3000 4000 5000 6000 8000 10000
DNA mass ng 20
30
60
210
50
60
70
200
60
60
60
60
60
Loading:
0.5 - max. 1.2 µg/ lane in 1.7 - max. 2.0 % Agarose. We recommend to add the loading dye in
amount 1/10 from the DNA Ladder volume
Cat.-no
Description
Amount
305-005
1000 bp / 1 kb DNA Ladder
50 µg/250 µl
305-025
1000 bp / 1 kb DNA Ladder
5 x 50 µg
141
1 000
000bp
bp /1 kb DNA L ei te r Bl ue
Features:
DNA Marker besteht aus 13 Banden und ist "ready-to-use", da er optimal mit Bromphenolblau gemischt ist.
Beschreibung:
Der Marker wird für die präzise qualitative Größenbestimmung von doppelsträngiger DNA eingesetzt. Es kann annäherungsweise die DNA Masse ermittelt werden. Zur einfachen Orientierung haben die Banden: 500
bp, 1000bp und 3000bp eine höhere Intensität.
Anwendung: max. 1 µg/Bande
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1.0 mM EDTA, 50mM NaCl, Bromphenolblau
Ladepuffer: Nein
Bandenanzahl:
13 Fragmente
Basenpaare
250
500
750
1000
1500 2000 2500
3000
4000 5000
6000
8000
10000
DNA Masse ng
20
30
60
210
50
200
60
60
60
60
60
70
60
Lademenge:
0.5 - max. 1.2 µg (5-12 µl) pro Spur in 1.7 - 2.5 % Agarose. Wir empfehlen die Verwendung von
1/10 des Ladepuffers im Verhältnis zur DNA Leiter.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
305-105
1000 bp (1kb) DNA Leiter BLUE
50 µg/500 µl
305-125
1000 bp (1kb) DNA Leiter BLUE
5 x 50 µg
142
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
1 000
000bp
bp /1 kb DNA L ad de r Blu e
Features:
1kb ladder BLUE from GeneON is composed of 13 individual DNA fragments which are re
-dissolved in storage buffer.
The 1 kb ladder BLUE is a pre-mixed, ready-to-load molecular weight
marker containing a dye which serves as visual aids to monitor the progress of migration during agarose gel electrophoresis. The DNA marker
consists of proprietary plasmids which are digested to completion with
appropriate restriction enzymes to yield 13 bands suitable for use as
molecular weight standards for agarose gel electrophoresis that range
in size from 250 to 10.000 base pairs. The 1.000 bp and 3.000 bp fragments have increased intensity relative to the other bands on ethidium
bromide-stained agarose gels and serve as reference indicators. All
fragments are blunt-ended.
Usage: max. 1 µg/lane
10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1.0 mM EDTA, 50mM NaCl, optimized blue loading dye
Number of bands:
13 fragments
base pairs
250
DNA mass ng 20
500
750
1000
1500 2000 2500
3000
4000 5000
6000
8000
10000
30
60
210
50
200
60
60
60
60
60
70
60
Loading:
0.25 - max. 1.0 µg/ lane in 1.0 - max. 2.5 % Agarose
Cat.-no
Description
Amount
305-105
1000 bp / 1kb DNA Ladder BLUE
50 µg/500 µl
305-125
1000 bp / 1kb DNA Ladder BLUE
5 x 50 µg
143
RNA La dder
 GENE`s Low Range RNA-Ladder .................................... 146-147
 GENE`s High Range RNA Ladder ................................... 148-149
 GENE`s ready-to-use Low Range RNA Ladder................ 150-151
 GENE`s ready-to-use High Range RNA Ladder ............... 152-153
RNA Le it e r Low Ra ng e
Features:
Die RNA Leiter eignet sich für die qualitative und quantitative Bestimmung von RNA. Geeignet sind Agarose- und Polyacrylamidgele, die mit Ethidiumbromid oder Sybr-Green II
eingefärbt sind.
Beschreibung:
Mischung aus 7 RNA Transkripten aufgenommen in 1 mM EDTA (pH 6,0) als Lagerpuffer.
Einsatz findet der RNA Marker in nativen oder denaturierten Agarosegelen (1,7 - 2,5 %)
oder in Polyacrylamidgelen (4 - 8 %) und kann mit Ethidiumbromid eingefärbt werden.
Konzentration: 0,5 mg RNA/ml
2X „Tracking“ Farbstoff:
95 % Formamid, 0.025 % SDS, 0.025 % Bromphenolblau, 0.025 % Xylenecyanol, 0.025% Ethidiumbromid, 0.5 mM EDTA
Lagerpuffer:
1 mM EDTA (pH 6.0)
Banden: 7
1000, 800, 600, 400, 300, 200 und 100 Basen
Qualitätstests:



Frei von Ribonukleasen
Bestimmung der RNA Spektralphotometrie
Frei von unspezifischer RNA und NTP's
Hinweis:
Es sollte das gleiche Volumen an RNA-Proben und Marker aufgetragen werden. Die Proben dafür
mit 2x Ladepuffer und DEPC-Wasser verdünnen. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Alle Komponenten sollten immer frisch angesetzt
werden. Wir empfehlen alle zum Ansatz benötigten Materialien mit DEPC zu behandeln. Alle Vorsichtsmaßnahmen beim Umgang mit RNA und Farbstoffen müssen Beachtung finden!
Verkauf nur in Deutschland!
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300021
RNA Leiter LowRange, 100 - 1000 b
5 x 10 µg
300022
RNA Leiter LowRange, 100 - 1000 b
15 x 10 µg
146
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
RNA La dd er L ow Ra nge
Features:
The ladder is designed for qualitative and quantitative analysis of RNA on agarose gels
with ethidium bromide or Sybr-Green II as dyes.
Description:
Mixture of 7 RNA transcripts from specific templates including λ-sequences and a fragment of the pTZ19R poly linker, re-dissolved in 1 mM EDTA (pH 6.0). The RNA-Ladder is
suitable for the analysis of RNA in native or denatured agarose gels (1.7 – 2.5 %) and polyacrylamide gels (4 – 8 %) and can be stained by ethidium bromide.
Concentration: 0.5 mg RNA/ml
2X RNA Tracking dye:
95 % formamide, 0.025 % SDS, 0.025 % bromphenol blue, 0.025 % xylene cyanol, 0.025% ethidium
bromide and 0.5 mM EDTA
Storage Buffer:
1 mM EDTA (pH 6.0)
Number of bands: 7
1000, 800, 600, 400, 300, 200 and 100 bases
Quality control/results:



Absence of ribunucleases
Determination of RNA concentration by spectralphotometer
free of degraded RNA and NTP's
Note:
RNA is sensitive to degradation by ribonuclease. Working with any RNA Ladder of GeneOn all components have to be prepared fresh. All required tools and consumables should be treated with e.g.
diethyl pyrocarbonate. Protect your hands with resistant gloves and your eyes with goggles!
Sale only in Germany!
Cat.-no
Description
Amount
300021
RNA Ladder LowRange, 100 - 1000 b
5 x 10 µg
300022
RNA Ladder LowRange, 100 - 1000 b
15 x 10 µg
147
RNA Le it e r High Ran ge
Features:
eingefärbt sind.
Beschreibung:
Mischung aus 8 RNA Transkripten aufgenommen in 20 mM K-Acetat-Puffer (pH 4.5) als
Lagerpuffer. Einsatz findet der RNA Marker in nativen oder denaturierten Agarosegelen
(0,8 - 2 %) oder in Polyacrylamidgelen (3 - 6 %) und kann mit Ethidiumbromid eingefärbt
werden.
Konzentration: 500 ng/µl
2X „Tracking“ Farbstoff (inklusive):
1X Ladepuffer (inklusive):
10 mM K-Acetate (pH 4.5), 47.5 % formamide, 0.0125 % SDS, 0.0125 % bromophenol blue, 0.0125
% xylene cyanol, 0.0125 % ethidium bromide und 0.25 mM EDTA
Lagerpuffer:
1 mM EDTA (pH 6.0)
Banden: 8
6000, 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 und 200 Basen.
Qualitätstests:



Bestimmung der RNA durch Spektralphotometrie
Hinweis: Verkauf nur in Deutschland!
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300023
RNA Leiter High Range, 200-6000b
5 x 10 µg
300024
RNA Leiter High Range, 200-6000b
15 x 10 µg
148
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
RNA La dd er Hi gh Ra ng e
Features:
Description:
Mixture off 8 RNA transcripts from specific templates, among others some λ-sequences
and one part of the pTZ19R poly linker, supplied in 1x Loading buffer. The RNA-Ladder is
suitable for the analysis of RNA in native or denatured Agarose gels and can be stained
by ethidium bromide. The RNA-Ladder is suitable for the analysis of RNA in native or denatured agarose gels (0.8 - 2 %) and can be stained by ethidium bromide.
2X RNA Tracking dye (included):
1X Loading buffer (included):
% xylene cyanol, 0.0125 % ethidium bromide and 0.25 mM EDTA
Storage Buffer:
1 mM EDTA (pH 6.0)
Number of bands: 8
6000, 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 and 200 bases



Note: Sale only in Germany!
Cat.-no
Description
Amount
300023
RNA Ladder HighRange, 200 - 6000 b
5 x 10 µg
300024
RNA Ladder HighRange, 200 - 6000 b
15 x 10 µg
149
RNA Le it e r Low Ra ng e re ad y
y-- t o
o-- u se
Features:
eingefärbt sind.
Beschreibung:
Mischung aus 7 RNA Transkripten und anderen Sequenzen sowie dem pTZ19R PolyLinker in 1X Ladepuffer gelöst. Einsatz findet der RNA Marker in nativen oder denaturierten Agarosegelen (1,7 - 2,5 %) oder in Polyacrylamidgelen (4 - 8 %).
1X Ladepuffer:
10 mM K-Acetat (pH 4.5), 47.5 % Formamid, 0.0125 % SDS, 0.0125 % Bromphenolblau,0.0125 %
Xylencyanol, 0.0125 % Ethidiumbromid und 0.25 mM EDTA
2X Ladepuffer:
Lagerpuffer:
1 mM EDTA (pH 6.0)
Banden: 7
1000, 800, 600, 400, 300, 200 und 100 Basen
Qualitätstests:



Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300025
RNA Ladder LowRange, 100 - 1000 b, ready-to-use
5 x 40 µl
300026
15 x 40 µl
150
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
RNA La dd er L ow Ra nge rea d y
y-- t o
o-- u se
Features:
Description:
suitable for the analysis of RNA in native or denatured agarose gels (1.7 – 2.5 %) and polyacrylamide gels (4 – 8 %) and can be stained by ethidium bromide. The ladder is supplied in 1X Loading buffer and is ready-to-use.
1X Loading buffer (included):
% xylene cyanol, 0.0125 % ethidium bromide and 0.25 mM EDTA
Storage Buffer:
1 mM EDTA (pH 6.0)
Number of bands: 7
1000, 800, 600, 400, 300, 200 and 100 bases



Cat.-no
Description
Amount
300025
5 x 40 µl
300026
15 x 40 µl
151
RNA Le it e r High Ran ge read y
y-- t o
o-- u se
Features:
eingefärbt sind.
Beschreibung:
Mischung aus 8 RNA Transkripten und anderen Sequenzen sowie dem pTZ19R PolyLinker in 1X Ladepuffer gelöst. Einsatz findet der RNA Marker in nativen oder denaturierten Agarosegelen (0,8 - 1,5 %) oder in Polyacrylamidgelen (4 - 8 %).
1X Ladepuffer:
10 mM K-Acetat (pH 4.5), 47.5 % Formamid, 0.0125 % SDS, 0.0125 % Bromphenolblau, 0.0125 %
Xylencyanol, 0.0125 % Ethidiumbromid und 0.25 mM EDTA
2X Ladepuffer:
95 % Formamid, 0.025 % SDS, 0.025 % Bromophenolblau, 0.025 % Xylenecyanol, 0.025% Ethidiumbromid, 0.5 mM EDTA
Lagerpuffer:
1 mM EDTA (pH 6.0)
Banden: 8
6000, 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 und 200 Basen
Qualitätstests:



Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300027
RNA Ladder HighRange, 200 - 6000 b, ready-to-use
5 x 40 µl
300028
15 x 40 µl
152
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
RNA La dd er Hi gh Ra ng e re ad y
y-- t o
o-- u se
Features:
Description:
suitable for the analysis of RNA in native or denatured agarose gels (0.8 - 1,5 %) and polyacrylamide gels (4 – 8 %) and can be stained by ethidium bromide. The ladder is supplied in 1X Loading buffer and is ready-to-use.
95 % formamide, 0.025 % SDS, 0.025 % bromophenol blue, 0.025 % xylene cyanol, 0.025% ethidium bromide and 0.5 mM EDTA (The 2X RNA Loading Dye contains a denaturing agent formamide.
When samples are treated with this agent, RNA molecules separate according to their size both on
native and denaturing agarose gels.)
1X Loading (storage) buffer:
10 mM potassium acetate (pH 4.5), 47.5 % formamide, 0.0125 % SDS, 0.0125 % bromophenol
blue, 0.0125 % xylene cyanol, 0.0125 % ethidium bromide and 0.25 mM EDTA
Storage Buffer:
1 mM EDTA (pH 6.0)
Number of bands: 8
6000, 4000, 3000, 2000, 1500, 1000, 500 und 200 bases



Cat.-no
Description
Amount
300027
5 x 40 µl
300028
15 x 40 µl
153
Protein Ladder
 Protein Ladder US7 unstained, 7 bands........................... 156-157
 Protein Ladder PS10 prestained, 10 bands ...................... 158-159
 Plus Protein Ladder PS11 prestained, 11 bands .............. 160-161
 XXL Protein Ladder prestained, DeLuxe, 10 bands .......... 162-163
 Broad-Range Protein Ladder prestained, 13 bands.......... 164-165
P ro te in Le i te r US7 u nge fä rbt , 7 Ba nd en
Beschreibung:
Der Protein Marker besteht aus 7 hochaufgereinigten Proteinen. Er kann direkt auf ein
SDS Gel aufgetragen werden. Die exakt definierten Banden können nach der Elektrophorese mit Coomassie Brilliant Blue R-250 sichtbar gemacht werden.
Lagerpuffer/Ladepuffer:
62.5 mM Tris-HCl (pH 7.0, 25 °C), 1 mM EDTA, 2 % SDS, 50 mM DTT, 30 mM NaCl,1 mM NaN 3,
0.01 % Bromphenolblau und 50 % Glyzerin
Konzentration:
0,1-0,2 mg/ml der genannten Proteine
Banden: 7
14.4, 18.4, 25.0, 35.0, 45.0, 66.2, 116.0 kDa
Ladevolumen
Minigel: 5 µl (0,75 mm), 10 μl/Spur bei 1,5 mm
Standardgel: 10 µl (0,75 mm); 20 μl/Spur bei 1,5 mm
Hinweis:
Protein-Marker ist optimal für Auftrennungen in 12 % SDS-PAGE-Gelen
(37.5:1 Acrylamid: Bisacrylamid) geeignet. Bei Auftrennungen in 8- bis
15%igen Gelen können die unteren Markerbanden mit der Farbstofffront
laufen, während sie bei 12- bis 15 % Gelen und Gradientengelen einzeln
sichtbar sind. Der Marker wurde für die Färbung mit Coomassie Brilliant
Blue R-250 optimiert, kann jedoch auch mit anderen Färbemethoden (z.B.
Silber-Färbung) sichtbar gemacht werden. Da diese Methode 10- bis
100fach sensitiver ist als die Coomassie-Färbung, sollte die Menge an
aufgetragenem Marker reduziert werden. Da der Marker 2 % SDS enthält,
sollte er für die Molekulargewichtsbestimmung auf nativen Polyacrylamidgelen nicht verwendet werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
310001
Protein Marker US7 (14.4 - 116 kDa) *
2 x 1 ml
310002
Protein Marker US7 (14.4 - 116 kDa)
5 x 1 ml
156
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
P ro te in La dd er US 7 un st ai ned
ned,, 7 ba nds
The Protein Marker US7 is a mixture of 7 purified proteins which are re-dissolved 'ready-to
-use' in loading buffer. The proteins resolve into 7 sharp bands in the range of 14.4 kDa to
116.0 kDa when analysed by SDS-PAGE and stained with optimized dye.
Usage:
Mini gel application: 5 – 10 μl/well
Standard gel application: 10 – 20 μl/well
62.5 mM Tris-HCl (pH 7.0, 25 °C), 1 mM EDTA, 2 % SDS, 50 mM DTT, 30 mM NaCl, 1 mM NaN 3,
0.01 % bromophenol blue and 50 % glycerol
Concentration: 0.1 - 0.2 mg/ml each protein
Number of bands: 7
14.4, 18.4, 25.0, 35.0, 45.0, 66.2, 116.0 kDa
Recommended loading volumes
Mini Gel: 5 µl/0.75 mm; 10 µl/1,5 mm
Standard Gel: 10 µl/0.75 mm; 20 µl/1.5 mm
Note:
Protein Marker US7 is optimized for runs on 12 % SDS polyacrylamide
gels. 8 to 10 % gels may cause proteins with low molecular weights to
migrate with the dye front. On 12 to 15 % and gradient gels all bands are
visible. The marker is optimized for use with Coomassie Brilliant Blue R250, but can also be used with other gel staining methods (e.g. silver
staining etc.). As this method is 10 to 100 times more sensitive than Coomassie Blue staining the amount of marker applied should be decreased
accordingly. Protein Marker US7 contains 2 % SDS and is therefore not
recommended to be used in native polyacrylamide gels for determining
native molecular weights of proteins.
Cat.-no
Description
Amount
310001
Protein Marker US7 (14.4 - 116 kDa) *
2 x 1 ml
310002
Protein Marker US7 (14.4 - 116 kDa)
5 x 1 ml
157
P ro te in Le i te r P S10 g ef ärb t, 10 Ban de n
Beschreibung:
SDS Gel aufgetragen werden. Die exakt definierten Banden können nach der Elektrophorese mit Coomassie Brilliant Blue R-250 sichtbar gemacht werden. Die 40 kb und 90 kb
Bande ist zur besseren Orientierung mit einem 2. Farbstoff eingefärbt.
Anwendung:
 Überwachung von Proteinmigration während SDS-Gelelektrophorese
 Überwachung von Proteintransfer auf Membranen während Western Blots
 Größenbestimmung von Proteinen auf SDS-Polyacrylamidgelen und Western Blots.
Banden: 10
15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 90,130, 175 kDa
Ladevolumen
Minigel: 10 µl (0,75 mm), 5 μl/Blot
Standardgel: 20 µl (0,75 mm); 10 μl/Blot
Hinweis:
Die Protein-Leiter ist optimal für Auftrennungen in 4 – 20 %
SDS-PAGE-Gelen geeignet. Bei Auftrennungen in 8 bis 10
% Gelen können die unteren Markerbanden mit der Farbstofffront laufen. Kovalent gebundene Farbstoffe beeinflussen das Laufverhalten von Proteinen. Der Protein-Marker ist
deshalb nur für ungefähre Molekulargewichtsbestimmungen
geeignet. Jedes Lot des Markers wird gegen einen ungefärbten Standard getestet.
Da der Marker 2 % SDS enthält, sollte er für die Molekulargewichtsbestimmung auf nativen Polyacrylamidgelen nicht
verwendet werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
310003
Protein Marker PS10 (15-175 kDa)
2x 500 µl
310004
10 x 500 µl
158
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
P ro te in La dd er PS 10 p re st ai ned , 10 ba nd s
The Protein Marker PS10 is a mixture of 10 purified proteins which are re-dissolved 'ready
-to-use' in loading buffer. The proteins resolve into 10 sharp bands in the range of 15-175
kDa when analyzed by SDS-PAGE and stained with optimized dyes. The marker is readyto-use. There is no need to boil.
Applications
 Monitoring of protein migration during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis.
 Monitoring of protein transfer onto membranes during Western blotting.
 Sizing of proteins on SDS-polyacrylamide gels and Western blots.
Usage:
Mini gel application: 10 μl/well; 5 µl per well blots
Standard gel application: 20 μl/well; 10 µl per well for blots
Number of bands: 10
15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 90,130, 175 kDa
Note:
Protein Marker PS10 is optimized for runs on 12 % SDS
polyacrylamide gels. 8 to 10 % gels may cause proteins with
low molecular weights to migrate with the dye front. On 12
to 15 % and gradient gels all bands are visible.
Cat.-no
Description
Amount
310003
2 x 500 µl
310004
Protein Marker PS10 (15–175 kDa)
10 x 500 µl
159
P l us P rot ei n Lei te r P S11 ge fä rb t , 11 Ba nd en
Beschreibung:
SDS Gel aufgetragen werden. Die exakt definierten Banden können nach der Elektrophorese mit Coomassie Brilliant Blue R-250 sichtbar gemacht werden. Die 10 kb, 40 und 90
kb Bande ist zur besseren Orientierung mit einem 2. Farbstoff eingefärbt.
Anwendung:
 Überwachung von Proteinmigration während SDS-Gelelektrophorese
 Überwachung von Proteintransfer auf Membranen während Western Blots
 Größenbestimmung von Proteinen auf SDS-Polyacrylamidgelen und Western Blots
Banden: 11
10.5, 14, 22, 29, 42, 51, 62, 70, 95, 130, 175 kDa
Ladevolumen
Minigel: 5 µl (0,75 mm), 2,5 μl/Blot
Standardgel: 10 µl (0,75 mm); 5 μl/Blot
Hinweis:
Protein-Marker ist optimal für Auftrennungen in 12 % SDSPAGE-Gelen (37.5:1 Acrylamid: Bisacrylamid) geeignet. Bei
Auftrennungen in 8- bis 15%igen Gelen können die unteren
Markerbanden mit der Farbstofffront laufen, während sie bei
12- bis 15 % Gelen und Gradientengelen einzeln sichtbar
sind. Der Marker wurde für die Färbung mit Coomassie Brilliant Blue R-250 optimiert, kann jedoch auch mit anderen
Färbemethoden (z.B. Silber-Färbung) sichtbar gemacht
werden. Da diese Methode 10- bis 100fach sensitiver ist als
die Coomassie-Färbung, sollte die Menge an aufgetragenem Marker reduziert werden. Da der Marker 2 % SDS enthält, sollte er für die Molekulargewichtsbestimmung auf nativen Polyacrylamidgelen nicht verwendet werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
310005
1 x 500 µl
310006
5 x 500 µl
160
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
P l us P rot ei n Lad de r P S11 p res tai ne d, 11 b an ds
Protein Marker PS11 contains 11 proteins that resolve into sharp, tight bands in the range
of 10-175 kDa. The Protein Ladder allows to monitor molecular weight separation during
electrophoresis, estimate molecular weights The marker is ready-to-use. There is no need
to boil. Easy to identify: includes the ~10, ~40 and ~90 kDa reference bands coupled with
an blue dye
Applications
 Monitoring of protein migration during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis
 Monitoring of protein transfer onto membranes during Western blotting
 Sizing of proteins on SDS-polyacrylamide gels and Western blots
Usage:
Mini gel application: 5 μl/well; 2.5 µl per well blots
Number of bands: 11
10.5, 14, 22, 29, 42, 51, 62, 70, 95, 130, 175 kDa
Note:
Protein Marker PS11 is optimized for runs on 15 % SDS
polyacrylamide gels. 4 to 12 % gels may cause proteins with
low molecular weights to migrate with the dye front. On 12
to 15 % and gradient gels all bands are visible.
Cat.-no
Description
Amount
310005
1 x 500 µl
310006
5 x 500 µl
161
X X L P rot ei n Lei te r g ef ä rb t, 10 Ba nde n
Beschreibung:
Der Protein-Marker XXL DeLuxe ist eine Mischung aus 10 rekombinant in E.coli hergestellten und hochaufgereinigten Proteinen im Größenbereich von etwa 10 kDa bis 260
kDa, aufgenommen 'ready-to-use' in Ladepuffer. Er kann somit direkt auf SDSPolyacrylamidgele aufgetragen werden. Die Protein Leiter verwendet vier Farbstoffe
(siehe Gelbild).). Bei der Verwendung bilden sich scharf definierte Banden, die ohne zusätzliche Färbung sichtbar sind. Der Protein Marker ist bestens geeignet zur ungefähren
Größenbestimmung von unbekannten Proteinen und zur Kontrolle und Beobachtung während der SDS-PAGE oder des Western Transfers.
Anwendung:
 Überwachung von Protein Migration während SDS-Gelelektrophorese
 Überwachung von Protein Transfer auf Membranen während Western Blots
 Größenbestimmung von Proteinen auf SDS-Polyacrylamidgelen und Western Blots
Lademenge:
Minigel (0,75mm): 5 μl/Spur; 5 µl/Blot
Standardgel: 10 μl/well; 10 µl/Blot
Ladepuffer:
62.5 mM Tris-H3PO4 (pH 7.5, 25 °C), 1 mM EDTA, 2 % SDS,
10 mM DTT, 1 mM NaN3 und 33 % Glyzerin
Banden: 10
260, 135, 95, 72, 52, 42, 34, 26, 17, 10 kDa
Hinweis:
Protein-Marker XXL Deluxe ist optimal für Auftrennungen in 4 – 20 % SDS-PAGE-Gelen geeignet.
Bei Auftrennungen in 8 bis 10 % Gelen können die unteren Markerbanden mit der Farbstofffront
laufen. Kovalent gebundene Farbstoffe beeinflussen das Laufverhalten von Proteinen. Die ProteinLeiter VI ist deshalb nur für ungefähre Molekulargewichtsbestimmungen geeignet. Da der Marker 2
% SDS enthält, sollte er für die Molekulargewichtsbestimmung auf nativen Polyacrylamidgelen nicht
verwendet werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
310007
Protein Marker XXL DeLuxe (10 - 260 kDa)
2 x 250 µl
310008
10 x 250 µl
162
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
X X L P rot ei n Lad de r p re st ai ned , 10 b and s
Protein Marker XXL DeLuxe is a mixture of 10 coloured proteins. These proteins are recombinantly produced in E.coli, highly purified and supplied 'ready to use' in loading buffer. The protein concentrations are optimized to yield well-defined bands directly visible in
SDS-polyacrylamide gels. The marker is ready-to-use. There is no need to boil.
Applications
 Monitoring of protein migration during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis
 Monitoring of protein transfer onto membranes during Western blotting
 Sizing of proteins on SDS-polyacrylamide gels and Western blots
Usage:
Mini gel application: 5 μl/well; 2.5 µl per well blots
Loading buffer:
62.5 mM Tris-H3PO4 (pH 7.5, 25 °C), 1 mM EDTA, 2 % SDS,
10 mM DTT, 1 mM NaN3, 33% glycerol
Number of bands: 10
260, 135, 95, 72, 52, 42, 34, 26, 17 and 10 kDa
Note:
The protein marker can be used for approximate size estimation of unknown proteins, however for
precise determination of molecular weights the use of 'unstained' protein markers is recommended.
The prestained marker is well suited for monitoring the progression of the gel run and the Western
transfer efficiency. Protein Marker XXL DeLuxe is optimized for runs on 4 - 20 % SDS polyacrylamide gels. 8 to 10 % gels may cause proteins with low molecular weights to migrate with the dye
front. Covalently coupled chromophores affect protein mobility. The prestained marker protein marker should be used only for approximate molecular weight determination. Each batch of prestained
protein marker is calibrated against unstained standards; apparent molecular weight is shown in the
graph. Protein Marker XXL DeLuxe contains 2 % SDS and is therefore not recommended to be
used in native polyacrylamide gels for determing native molecular weights of proteins.
Cat.-no
Description
Amount
310007
2 x 250 µl
310008
10 x 250 µl
163
Broa d
d-- Ran ge P rot ei n Lei te r, 13 Ban den
Beschreibung:
Der Protein Leiter besteht aus 13 hochaufgereinigten Proteinen im Größenbereich von
etwa 3,5 kDa bis 245 kDa. Der Protein Leiter wird in Gelladepuffer geliefert und ist sofort
einsatzbereit.
Ladepuffer:
20 mM Tris-H3PO4 (pH 7.5, 25 °C), 1 mM EDTA, 2 % SDS,
Banden: 13
245, 180, 135, 100, 75, 63, 48, 35, 25, 20, 17, 11 and 5 kDa
Hinweis:
Ermittlung des Molekulargewichts (kDa) jedes Proteins durch
Kalibrierung ungefärbter Proteine. Zusätzlichen Daten sollten
für eine genauere Einstellung in verschiedenen Elektrophoresebedingungen betrachtet werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
310009
Broad-Range Ladder prestainend (3,5 - 145 kDa)
500 µl
310010
5 x 500 µl
164
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Broa d
d-- Ran ge P rot ei n Lad de r, 1 3 ban ds
The Gene’s Broad-Range Protein Ladder is a three-color protein standard with 13 prestained proteins covering a wide range molecular weights from 3.5 to 245 kDa. Proteins
are covalently coupled with a blue chromophore except for two reference bands (one
green and one red band at 25 kDa and 75 kDa respectively) when separated on SDSPAGE (Tris-glycine buffer). The Protein Ladder is designed for monitoring protein separation during SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, verification of Western transfer efficiency on membranes (PVDF, nylon, or nitrocellulose) and for approximating the size of
proteins. The ladder is supplied in gel loading buffer and is ready to use. Do not heat, dilute, add reducing agent before loading.
Applications
 3 μl or 5 μl per loading for clear visualization during electrophoresison 15-well or 10well mini-gel, respectively.
 1.5~2.5 μl per well for general Western transferring.
 Apply more for thicker (> 1.5 mm) or larger gel.
Loading buffer:
20 mM Tris-H3PO4 (pH 7.5, 25 °C), 1 mM EDTA, 2 % SDS,
Number of bands: 13
245, 180, 135, 100, 75, 63, 48, 35, 25, 20, 17, 11 and 5 kDa
Note:
The apparent molecular weight (kDa) of each protein has
been determined by calibration against unstained protein
standards; supplemental data should be considered for more
accurate adjustment in different electrophoresis conditions.
Cat.-no
Description
Amount
310009
500 µl
310010
5 x 500 µl
165
DNA Sizer/Marker Clas sic
 λ-DNA/HindIII Digest (ready-to-use)................................. 168-169
 λ-DNA/EcoRI Digest (ready-to-use) ................................. 170-171
 λ-DNA/EcoR I/ HindIII Digest (ready-to-use) .................... 172-173
 λ-DNA/StyI Digest (ready-to-use)..................................... 174-175
 λ-DNA/PstI Digest (ready-to-use)..................................... 176-177
 λ-DNA/BstEII Digest (ready-to-use) ................................. 178-179
 pBR322 DNA/HinfI Digest (ready-to-use) ......................... 180-181
 pUC19 DNA/HpaII (BsiSI)................................................ 182-183
λ - DNA/ Hi nd II I ve rd au t, rea d y
y-- t o
o-- u se
Features:
Ready-to-use geliefert in 6X Ladepuffer
Beschreibung:
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit HindIII verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA und in 6X Ladepuffer
aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use.
Lademenge: 0,5 µg/Spur
Konzentration: 0.2 µg/µl
Banden: 8
23130*, 9416, 6557, 4361*, 2322, 2027, 564, 125.
Quantifizierung:
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden und die DNA
Menge bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das
gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden.
Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen
Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert
während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass
die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig
ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt
oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.
Hinweis:
Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l)
der beiden 23130 bp und 4361 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande bilden. Durch
Erhitzen des Markers auf 65 °C (5 Min) und anschließendes
Abkühlen auf Eis (3 Min) können die Fragmente wieder getrennt werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300030
Phagen Lambda DNA HindIII
2 x 100 µg
300031
Phagen Lambda DNA HindIII
5 x 100 µg
168
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
λ - DNA/ Hi nd II I Dige st , rea d y
y-- t o
o-- u s e
Features:
Supplied in 6X Loading buffer
The HindIII digest of phage-DNA yields the following 8 discrete fragments. Lambda DNA
was completely digested by HindIII, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10
mM Tris-HCl (pH 8.0) and 1 mM EDTA. The marker is ready-to-use.
Usage: 0,5 µg/lane
Number of bands: 8
23130*, 9416, 6557, 4361*, 2322, 2027, 564, 125.
Quantification:
See the graph for the percentage of the bands and the
amount of DNA per band in ng, relating to 0.5 μg loaded
marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal.
Note:
The ends (cohesive 12 b 'cos sites' of bacteriophage l) of the
23130 bp and the 4361 bp fragment can anneal and compose an additional band. This fragment can be separated by
heating the marker to 65 °C (5 min) and subsequent cooling
on ice (3 min). Ethidium bromide migrates contrarily to the
DNA during electrophoresis. Therefore the distribution of
ethidium bromide in the gel is not constant. To ensure equal
distribution of ethidium bromide in the gel add 0.5 mg/l ethidium bromide to electrophoresis buffer or dye the gel after
the run
Cat.-no
Description
Amount
300030
Phage Lambda DNA HindIII
2 x 100 µg
300031
Phage Lambda DNA HindIII
5 x 100 µg
169
λ - DNA/ E co RI ve rd au t, rea d y
y-- t o
o-- us e
Features:
In 6X Ladepuffer geliefert, sofort einsatzbereit
Beschreibung:
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit EcoRI verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit
Lademenge: 0,5 µg/Spur
Banden: 6
21226*, 7421, 5804, 5643, 4878, 3530*
Quantifizierung:
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden und die DNA
Menge bei der Verwendung von 0,5 µg Marker. Es sollte das
gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden.
Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen
Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert
während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass
die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig
ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt
Hinweis:
Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l)
der beiden 21226 bp und 3530 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine zusätzliche Bande von 24756 bp
bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 °C (5 min) und
anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300011
Phagen Lambda DNA EcoRI
2 x 100 µg
300012
Phagen Lambda DNA EcoRI
5 x 100 µg
170
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
λ - DNA/ E co RI Dige st , read y
y-- t o
o-- u se
Features:
The EcoRI digest of phage-DNA yields the 6 discrete fragments. Lambda DNA was completely digested by EcoRI, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mM Tris HCl (pH 8.0) and 1 mM EDTA. The marker is ready-to-use.
Usage: 0,5 µg/lane
Number of bands: 6
21226*, 7421, 5804, 5643, 4878, 3530*
Quantification:
See the graph for the percentage of the bands and the
amount of DNA per band in ng, relating to 0.5 μg loaded
marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should be equal.
Note:
Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA
may denature if diluted in dH2O and subsequently heated.
* The cohesive ends (12b cos site of bacteriophage ) of fragments 21226 bp and 3530 bp may anneal to and form the
additional band. These fragments may be separated by
heating to 65 °C for 5 min and then cooling on ice for 3 min.
Cat.-no
Description
Amount
300011
Phage Lambda DNA EcoRI
2 x 100 µg
300012
Phage Lambda DNA EcoRI
5 x 100 µg
171
λ - DNA/ E co RI/ Hin dI II ve rdau t , re ad y
y-- t o
o-- u se
Features:
Ready-to-use in 6X Ladepuffer geliefert
Beschreibung:
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit EcoRI und HindIII verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit.
Lademenge: 0,5 µg/Bande
Banden: 13
21226*, 5148, 4973, 4268, 3530*, 2027, 1904, 1584, 1375, 947, 831, 564, 125
Quantifizierung:
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung
von 0,5 µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und
Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des
Ladepuffers in allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA,
so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst
nach dem Lauf gefärbt werden.
Hinweis:
Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden 21226 bp und 3530 bp großen Fragmente können 'annealen'
und eine zusätzliche Bande von 24756 bp bilden. Durch Erhitzen
des Markers auf 65 °C (5 min) und anschließendes Abkühlen auf
Eis (3 min) können die Fragmente wieder getrennt werden. Die 125
bp Bande ist auf dem Gel nicht sichtbar.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300013
Phagen Lambda DNA EcoRI/HindIII
2 x 100 µg
300014
Phagen Lambda DNA EcoRI/HindIII
5 x 100 µg
172
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
λ - DNA/ E co RI/ Hin dI II Dig es t, rea d y
y-- t o
o-- u se
Features:
The EcoRI/HindIII digest of phage-DNA yields the 13 discrete fragments. Lambda DNA
was completely digested by EcoRI/HindIII, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 1 mM EDTA. The marker is ready-to-use.
Usage: 0,5 µg/lane
Number of bands: 13
21226*, 5148, 4973, 4268, 3530*, 2027, 1904, 1584, 1375, 947, 831, 564, 125
Quantification:
See the graph for the percentage of the bands per band in ng, relating to 0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and
marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples
and marker should be equal.
Note:
Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA may denature if diluted in dH2O and subsequently heated.
*The cohesive ends (12b cos site of bacteriophage) of fragments
21226 bp and 3530 bp may anneal to and form the additional band.
These fragments may be separated by heating to 65 °C for 5 min
and then cooling on ice for 3 min.
Cat.-no
Description
Amount
300013
Phage Lambda DNA EcoRI/HindIII
2 x 100 µg
300014
Phage Lambda DNA EcoRI/HindIII
5 x 100 µg
173
λ - DNA/ S t yI ve rdau t , re ad y
y-- t o
o-- u se
Features:
Ready-to-use geliefert; sofort einsatzbereit
Beschreibung:
Styl-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit StyI verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use.
Ladevolumen: 0,5 µg/Bande
Banden: 11
19329*, 7743, 6223, 4254*, 3472, 2690, 1882, 1489, 925, 421, 74
Quantifizierung:
Das Gelbild zeigt die Verteilung der Banden bei der Verwendung von 0,5
µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in allen
Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während
des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem
verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid
zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.
Hinweis:
Die Enden (kohäsive 12 b 'cos sites' des Bakteriophagen l) der beiden
19329 bp und 4254 bp großen Fragmente können 'annealen' und eine
zusätzliche Bande bilden. Durch Erhitzen des Markers auf 65 °C (5 min)
und anschließendes Abkühlen auf Eis (3 min) können die Fragmente
wieder getrennt werden. Die 74 bp Bande ist im Gel nicht sichtbar
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300015
Phagen Lambda DNA StyI
2 x 100 µg
300016
Phagen Lambda DNA StyI
5 x 100 µg
174
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
λ - DNA/ S t yI Dig es t, rea d y
y-- t o
o-- u se
Features:
The StyI digest of phage-DNA yields the 11 fragments. Lambda DNA was completely digested by StyI, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mM Tris -HCl (pH
8.0) and 1 mM EDTA. The marker is ready-to-use.
Usage: 0,5 µg/lane
Number of bands: 11
19329*, 7743, 6223, 4254*, 3472, 2690, 1882, 1489, 925, 421, 74
Quantification:
See the graph for the percentage of the bands per band in ng, relating to
0.5 μg loaded marker. Use the same volume of DNA and marker. Additionally the concentration of loading buffer in samples and marker should
be equal.
Note:
Dilute in TE or other buffer of minimal ionic strength. DNA may denature
if diluted in dH2O and subsequently heated.
*The cohesive ends (12b cos site of bacteriophage) of fragments 19329
bp and 4254 bp may anneal to and form the additional band. These fragments may be separated by heating to 65 °C for 5 min and then cooling
on ice for 3 min.
Cat.-no
Description
Amount
300015
Phage Lambda DNA StyI
2 x 100 µg
300016
Phage Lambda DNA StyI
5 x 100 µg
175
λ - DNA/ P s tI ve rdau t , re ad y
y-- t o
o-- u se
Features:
Geliefert in 6X Ladepuffer, sofort einsatzbereit
Beschreibung:
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit PstI verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit.
Ladevolumen: 0,5 µg/Bande
Banden: 29
11501*, 5077, 4749, 4507, 2838, 2556*, 2459, 2443, 2140, 1986, 1700, 1159 1093, 805,
514, 468, 448, 339, 264, 247, 216, 211, 200, 164, 150, 94, 87, 72, 15
Quantifizierung:
Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des
Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige
Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt
Hinweis:
wieder getrennt werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300017
Phage Lambda DNA PstI
2 x 100 µg
300018
5 x 100 µg
176
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
λ - DNA/ P s tI Dig es t, rea d y
y-- t o
o-- u se
Features:
The PstI digest of phage-DNA yields the 29 fragments. Lambda DNA was completely digested by PstI, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mM Tris -HCl (pH
Usage: 0,5 µg/lane
Number of bands: 29
11501*, 5077, 4749, 4507, 2838, 2556*, 2459, 2443, 2140, 1986, 1700, 1159 1093, 805,
514, 468, 448, 339, 264, 247, 216, 211, 200, 164, 150, 94, 87, 72, 15
Quantification:
be equal.
Note:
on ice for 3 min.
Cat.-no
Description
Amount
300017
2 x 100 µg
300018
5 x 100 µg
177
λ - DNA/ Bs tE II ve rda ut , rea d y
y-- t o
o-- u s e
Features:
Beschreibung:
Phagen-DNA (c1857 Sam 7) wurde vollständig mit BstEII verdaut, phenolextrahiert, alkoholgefällt und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit.
Ladevolumen: 0,5 µg//Bande
Banden: 14
8453*, 7242, 6369, 5687*, 4822, 4324, 3675, 2323, 1929, 1371, 1264, 702, 224, 117
Quantifizierung:
µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in
allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine
gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte
dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.
Hinweis:
wieder getrennt werden. Die 125 bp Bande ist auf dem Gel nicht sichtbar.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300019
Phagen Lambda DNA BstEII
2 x 100 µg
300020
Phagen Lambda DNA BstEII
5 x 100 µg
178
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
λ - DNA/ Bs tE II Di ges t , re ad y
y-- t o
o-- u se
Features:
The BstII digest of phage-DNA yields the 14 fragments. Lambda DNA was completely digested by BstII, phenol extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mM Tris-HCl (pH
Usage: 0,5 µg/lane
Number of bands: 14
8453*, 7242, 6369, 5687*, 4822, 4324, 3675, 2323, 1929, 1371, 1264, 702, 224, 117
Quantification:
be equal.
Note:
on ice for 3 min.
Cat.-no
Description
Amount
300019
Phage Lambda DNA BstEII
2 x 100 µg
300020
Phage Lambda DNA BstEII
5 x 100 µg
179
p BR3 22 DNA/ Hin f I ve rda u t, rea d y
y-- t o
o-- u s e
Features:
Beschreibung:
pBR322 wurde vollständig mit HinfI verdaut, phenol/chloroform extrahiert, alkoholgefällt
und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA und Ladepuffer aufgenommen. Der Marker ist ready-to-use und sofort einsatzbereit.
Ladevolumen: 0,5 µg/Spur
Banden: 10
1632, 517, 504, 396, 344, 298, 221, 220, 154, 75
Quantifizierung:
µg Marker. Es sollte das gleiche Volumen an DNA und Marker aufgetragen werden. Zusätzlich muss die Konzentration des Ladepuffers in
allen Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine
gleichmäßige Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte
dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt oder überhaupt erst nach dem Lauf gefärbt werden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300040
pBR322 DNA/HinfI
2 x 100 µg
300041
BR322 DNA/HinfI
5 x 100 µg
180
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
p BR3 22 DNA/ Hin f I Di ge st , re ad y
y-- t o
o-- u se
Features:
The pBR322 DNA/HinfI digest yields the 10 fragments. pBR322 DNA was completely digested by HinfI, phenol/chloroform extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mM
Tris-HCl (pH 8.0) and 1 mM EDTA.
Usage: 0,5 µg/lane
Number of bands: 10
1632, 517, 504, 396, 344, 298, 221, 220, 154, 75
Quantification:
be equal.
Note:
Cat.-no
Description
Amount
300040
pBR322 DNA/HinfI
2 x 100 µg
300041
BR322 DNA/HinfI
5 x 100 µg
181
p UC1 9 DNA/ Hp aI I ( Bs iS I ) ve rda u t
Beschreibung:
pUC19 wurde vollständig mit BsiSI verdaut, phenol/chloroform-extrahiert, alkoholgefällt
und anschließend in 10 mM Tris-HCl (pH 7.6) und 1 mM EDTA.
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0) und 1 mM EDTA
Anwendung: 0,5 µg/Spur
Konzentration: 0.2-0.5 µg/µl
Banden: 13
501, 489, 404, 331, 242, 190, 147, 111, 110, 67, 34, 34, 26.
Quantifizierung:
Proben und im Marker gleich sein. Ethidiumbromid wandert während des
Gellaufes entgegengesetzt zur DNA, so dass die Ethidiumbromidverteilung im Gel nicht mehr gleichmäßig ist. Um dennoch eine gleichmäßige
Verteilung des Ethidiumbromids zu gewährleisten, sollte dem verwendeten Elektrophoresepuffer ebenfalls 0.5 mg/l Ethidiumbromid zugefügt
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
300042
pUC19 DNA/HpaII (BsiSI)
2 x 100 µg
300043
5 x 100 µg
182
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
p UC1 9 DNA/ Hp aI I ( Bs iS I ) Di ge st
Features:
6X Loading buffer required
The HpaII (BsiSI) digest of pUC19 DNA yields 13 discrete fragments (in base pairs): 501,
489, 404, 331, 242, 190, 147, 111, 110, 67, 34, 34, 26.
Preparation:
pUC19 DNA was completely digested by HpaII (BsiSI), phenol/chloroform extracted, ethanol precipitated, dissolved in 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 1 mM EDTA.
Storage buffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0) and 1 mM EDTA
Usage: 0,5 µg/lane
Concentration: 0.2-0.5 µg/µl
Number of bands: 13
501, 489, 404, 331, 242, 190, 147, 111, 110, 67, 34, 34, 26.
Quantification:
be equal.
Note:
Cat.-no
Description
Amount
300042
2 x 100 µg
300043
5 x 100 µg
183
Cloning Vector/P hage DNA
 pBR322 cloning vector .................................................... 186-187
 pUC18 DNA .................................................................... 188-189
 Phage T7 DNA ................................................................ 190-191
 Phage λ-DNA .................................................................. 192-193
p BR3 22 c lon in g Ve kt o r
Beschreibung:
Das Plasmid pBR322 ist ein ringförmiges, doppelsträngiges DNA-Molekül und besteht aus
4361 Basenpaaren. Es enthält die Gene für die Resistenz gegen Ampicillin und Tetracyclin, und kann mit Chloramphenicol amplifiziert werden. Das Molekulargewicht beträgt
2.83x106 Dalton. pBR322 ist aus einem Stamm E. coli HB101 isoliert.
Anwendung:
pBR322 ist ein häufig verwendetes Plasmid für Klonierungsarbeiten in E.coli
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0), und 1 mM EDTA.
Kat.-Nr.
Beschreibung
G30-305
pBR322
2 x 100µg
G30-325
pBR322
10 x 100µg
186
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
p BR3 22 c lon in g vec t or
The molecule is double-stranded circle, 4361 bp in length. pBR322 contains the genes for
resistance to ampicillin and tetracycline, and can be amplified with chloramphenicol. The
molecular weight of pBR322 is 2.83x106 daltons. pBR322 is isolated from E. coli strain
HB101 by a standard plasmid purification procedure.
Usage:
pBR322 is a commonly used plasmid cloning vector in E. coli
Storage Buffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0), and 1 mM EDTA.
Cat.-no
Description
Amount
G30-305
pBR322
2 x 100µg
G30-325
pBR322
10 x 100µg
187
p UC1 8 DNA
Beschreibung:
Das Plasmid pUC18 ist ein ringförmiges, doppelsträngiges DNA-Molekül und besteht aus
2686 Basenpaaren. pUC18 trägt einen Polylinker, in diesem Bereich kommen vermehrt
Schnittstellen für unterschiedliche Restriktionsenzyme vor. Das Molekulargewicht beträgt
1.75x106 Dalton. pUC18 ist aus einem Stamm E. coli HB101 isoliert.
Anwendung:
pUC18 ist ein häufig verwendetes Plasmid für Klonierungsarbeiten in E.coli
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0), und 1 mM EDTA.
Kat.-Nr.
Beschreibung
G40-300
pUC18/19
50 µg
G40-305
pUC18/19
5 x 50 µg
188
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
p UC1 8 DNA
The molecule is double-stranded circle, 2686 base pairs in length, and has a high copy
number. pUC18 carries a 54 base-pair multiple cloning site polylinker that contains unique
sites for 13 different hexanucleotide-specific restriction endonucleases. The molecular
weight of pUC18 is 1.75x106 daltons. pUC18 is isolated from E. coli strain HB101 by a
standard plasmid purification procedure.
Usage:
pUC18 is a commonly used plasmid cloning vector in E. coli.
Storage Buffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0), and 1 mM EDTA.
Cat.-no
Description
Amount
G40-300
pUC18/19
50 µg
G40-305
pUC18/19
5 x 50 µg
189
P ha ge T7 DNA
Beschreibung:
Bakteriophage T7 DNA wird auf einem infizierten Stamm isoliert. Die DNA ist linear,
39937 bp lang. Einige Restriktionsenzyme haben keine Erkennungssequenzen für Lambda DNA. T7 DNA ist die populärste "Alternative" zu Lambda DNA Substrat für Restriktionsendonukleasen. Die komplette Nukleotidsequenz wurde bestimmt.
Konzentration: 0,2 – 0,5 µg/µl
Lagerungspuffer
10 mM Tris-HCl (pH 7,8), 10 mM NaCl, 1 mM EDTA
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
310-005
Phage T7
1 x 50 µg
310-025
Phage T7
5 x 50 µg
190
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
P ha ge T7 DNA
Features:
Can be used for preparation of molecular weight standard for DNA electrophoresis.
Description:
Phage T7 DNA is isolated from an infected E. coli strain. The duplex DNA is linear, 39937
bp long and the molecular weight is 26x10 6 daltons.
Concentration: 0,2 - 0.5 µg/µl
Storage Buffer:
10 mM Tris-HCl (pH 8.0); 1 mM EDTA.
Cat.-no
Description
Amount
310-005
Phage T7
1 x 50 µg
310-025
Phage T7
5 x 50 µg
191
P ha ge n λ - DNA
Features:
Mit Restriktionsenzymen verdaute Lambda DNA wird als Größenmarker bei der Gelanalyse von Nukleinsäuren eingesetzt.
Beschreibung:
Das lineare, doppelsträngige DNA-Genom des Lambda-Phagen. der zu den Bakteriophagen gehört, ist 48.502 bp groß. Das Molekulargewicht beträgt 31.5 x 106 Dalton.
Konzentration: 0.2-0.5 µg/µl
Lagerpuffer:
10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 1 mM EDTA.
Kat.-Nr.
Beschreibung
301-025
Phagen Lambda DANN
500 µg
301-100
Phagen Lambda DANN
5x 500 µg
192
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
P ha ge λ - DNA
Features:
λ DNA is used as one of the substrates in restriction enzymes research and for testing of
restriction endonucleases activity.
The double stranded DNA is isolated from bacteriophage lambda (cl857 ind1 Sam7). The
molecular weight is 31.5 x 10 6 daltons and it is 48,502 base pairs in length. The phage is
isolated from the heat inducible lysogen E. coli λ cl857 S7 by gel filtration. The DNA is
isolated from the purified phage by phenol/chloroform extraction and dialyzed against 10
mM Tris-HCl (pH 7.4) and 1 mM EDTA.
Concentration: 0.2-0.5 µg/µl
Storage Buffer:
10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 1 mM EDTA.
Cat.-no
Description
Amount
301-025
Phage Lambda DNA
500 µg
301-100
Phage Lambda DNA
5x 500 µg
193
Enz ymes/Ch emicals
Enzymes for Molecular Biology ........................... 196
Chemicals for Molecular Biology ......................... 199
T 4 DNA Li ga se
Anwendung:
Klonierung von Restriktionsverdau-Fragmenten. Verbindung von Linker und Adapter zu
'blunt-ended' DNA, Gen-(fragment) Synthese.
Beschreibung:
T4 DNA Ligase katalysiert die Formation der Phosphodiesterbindungen zwischen den 5'Phosphat- und 3'-Hydroxylenden in der Duplex DNA/RNA. Das Enzym verbindet die
'blunt'-Enden und die kohäsiven Enden, repariert Einzelstrangbrüche in der Duplex DNA,
RNA oder DNA/RNA-Hybriden. T4 DNA Ligase wurde aus einem E. coli Klon gewonnen,
der ein Plasmid enthält, das die Synthese der T4 DNA Ligase steuert.
Quelle:
Isoliert aus E. coli-Stamm, der das klonierte DNA-Ligase-Gen aus dem Bakteriophagen
T4 führt.
Eine Einheit ist definiert als die Menge Enzym, die benötigt wird, um eine 50%ige Ligation
eines Hind III-Fragmentes einer Lambda DNA in 30 Minuten bei 16°C bei einer
Konzentration von 5'-Enden von 0,12 μM (300 μg/ml) zu erhalten. Eine kohäsive EndLigationseinheit entspricht 0,015 Weiss Einheiten. Eine Weiss-Einheit entspricht 67
kohäsiven End-Ligationseinheiten. Jede Charge einer T4 DNA Ligase wird auf die
Abwesenheit
von
Endonukleasen/Exonukleasen
und
in
einem
blau/weiß
Klonierungsansatz getestet.
Lagerpuffer:
50 mM KCl, 10 mM Tris -HCl (pH 7,4), 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50 % Glycerin.
Reaktionspuffer (10x):
500 mM Tris HCl (pH 7,8), 100 mM MgCl 2, 100 mM DTT und 10 mM ATP
Kat.-Nr.
Beschreibung
402-002
T 4 DNA Ligase (weiss units)
2000 units
402-010
10.000 units
196
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
T 4 DNA Li ga se
Applications:
 Cloning of restriction fragments
 joining linkers and adapters to blunt-ended DNA
 gene-(fragments) synthesis.
Description:
T4 DNA Ligase catalyzes the formation of a phosphodiester bonds between 5' phosphate
and 3'-hydroxyl-termini in duplex DNA/RNA. This enzyme can join blunt end and cohesive
end termini, repairs single stranded nicks in duplex DNA, RNA, or DNA/RNA hybrids.
Source:
Isolated from E.coli strain that carries the cloned DNA ligase gene from bacteriophage T4
Unit definition:
One unit is defined as the amount of enzyme required to give 50% ligation of Hind III fragments of lambda DNA in 30 minutes at 16°C at 5' termini concentration of 0.12 µM (300
µg/ml). One Cohesive End Ligation Unit equals 0.015 Weiss units. One Weiss unit equals
67 Cohesive End Ligation Units.
Storage buffer:
50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% glycerol.
Reaction buffer (10X):
500 mM Tris HCL (pH 7,8), 100 mM MgCl2, 100 mM DTT, 10 mM ATP.
Cat.-no
Description
Amount
402-002
2000 units
402-010
10.000 units
197
Chemicals for Molecular Biolog y
 Agarose .......................................................................... 200-201
 Proteinase K ................................................................... 202-203
 IPTG ............................................................................... 204-205
 Bovine Serum Albumin - BSA .......................................... 206-207
 UDG (Uracil-DNA Glycosylase) ....................................... 208-209
 X-Gal (MBG, > 99%) ....................................................... 210-211
 X-Gluc (MBG, > 99%)...................................................... 212-213
Ag a ros e fü r d ie Gel el ek trop ho rese
Features:







Frei von RNasen, DNasen und anderen Enzyminhibitoren
Empfohlen für die Molekularbiologie
hohe Chargenstabilität und keine messbare DNA Bindung
hohe optische Transparenz, leicht zu lösen ohne zu schäumen
sehr gute Trenn- und Bandenschärfe
Universal einsetzbar für die Gelelektrophorese
feste Gele auch bei niedrigen Konzentrationen
Anwendung:
 DNA: ca. 0.05 kbp – 50 kbp
 RNA: ca. 0.30 kb – 20 kb
Spezifikation:






Geliertemperatur: ≤ 37 °C
Schmelztemperatur: ≤ 90 °C
Elektroendosmose: ≤ 0.140
Gelstärke (1.5 %): ≥ 2300 g / cm 2
Sulfatgehalt: ≤ 0.10 %
Wassergehalt: ≤ 10.0 %
Qualitätssicherung:
 Frei von DNasen und RNasen
 Keine DNA-Bindung
 Hohe Chargen-Konsistenz
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
604-001
Agarose universal für die Gelelektrophorese
100 g
604-005
Agarose universal für die Gelelektrophorese
500 g
200
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ag a ros e fo r ge ll-- e lec t ro ph o res is
Features:
 High separation properties and sharp band patterns
 Easy solubility without foaming
 Excellent optical transparency
Applications:
 DNA: approx. 0.05 kbp – 50 kbp
 RNA: approx. 0.30 kb – 20 kb
Specifications :






Gelling temperature: ≤ 37 °C
Melting temperature: ≤ 90 °C
Electroendosmosis: ≤ 0.140
Gel strength (1.5 %): ≥ 2300 g / cm 2
Sulphate content: ≤ 0.10 %
Water content: ≤ 10.0 %
Quality Assurance:
 Certified free of DNases and RNases
 No DNA binding
 High lot-to-lot consistency
Cat.-no
Description
Amount
604-001
Agarose universal for gel-electrophoresis
100 g
604-005
Agarose universal for gel-electrophoresis
500 g
201
P ro te ina se K
Features:
Proteinase K (isoliert aus Tritirachium album) ist eine hochaktive und stabile Protease mit
sehr geringer Schnittspezifität. Das Enzym gehört zur Gruppe der subtilisinverwandten
Serinproteasen und wird deshalb durch PMSF stark inhibiert.
Beschreibung:
Proteinase K ist eine Proteinase aus dem Schlauchpilz Tritirachium album, die zur Familie
der Subtilisin-ähnlichen Serinproteasen gehört. Das Enzym greift Peptidbindungen sowohl
an den Enden (Exopeptidase), als auch im Inneren (Endopeptidase) der Proteine an.
Aktivität: > 30 units/mg Protein (Hämoglobin, pH 7.5, 37°C)
Ein Unit ist die Enzymaktivität, die bei 37°C in 1 min ebenso viele folin-positive
Aminosäuren und Peptide aus Hämoglobin freisetzt wie 1 μmol Tyrosin.
Anwendung:
In Gegenwart von 0.5 – 1 % SDS inaktiviert Proteinase K die DNasen und RNasen aus
kultivierten Eukaryotenzellen und Mikroorganismen. Proteinase K wird für den Abbau von
Proteinen in Zelllysaten und zur Freisetzung von Nukleinsäuren verwendet.
Qualitätstests:




Chromatographisch gereinigt und lyophilisiert
RNase: nicht nachweisbar
DNase: nicht nachweisbar
Exonuklease: nicht nachweisbar
Kat.-Nr.
Beschreibung
405-002
Proteinase K
200 mg
405-010
Proteinase K
1000 mg
202
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
P ro te ina se K
Features:
Proteinase K is a highly active and stable protease with low cutting specificity. The enzyme belongs to the group of subtilisin-related serine proteases and is strongly inhibited
by PMSF.
Description:
Proteinase K is a serine protease that exhibits a very broad cleavage specificity. The Protein with a molecular weight 28.900 kDa cleaves peptide bonds adjacent to the carboxylic
group of aliphatic and aromatic amino acids. Proteinase K is not inactivated by chelating
reagents such as EDTA or detergents such as SDS and is active over a wide range of pH
(4-12.5).
Activity: > 30 units/mg protein (hemoglobin, pH 7.5, 37°C)
Unit definition:
One unit is the amount of enzyme which releases at 37°C in 1 min as many folin -positive
amino acids and peptides from hemoglobin as 1 μmol of tyrosine.
Usage:
In presence of 0.5 – 1 % SDS Proteinase K inactivates DNases and RNases in eukaryotic
and microbiological cell cultures. The use of Proteinase K during lysis of the cells allows
the isolation of intact highly-molecular nucleic acids.
Quality:




purified by chromatography and lyophilized
RNases: not detectable
DNases: not detectable
Exonucleases: not detectable
Cat.-no
Description
Amount
405-002
Proteinase K
200 mg
405-010
Proteinase K
1000 mg
203
I P TG
Anwendung:
 Für die blau/weiß-Selektion über α-Komplementation
 Induziert Expression von Genen unter Kontrolle des lac-Operons
Beschreibung:
Das Lactose-Operon von E. coli ist unter negativer Kontrolle des Lac-Repressorproteins,
das spezifisch an den Operator im E. coli-Genom bindet. Der am häufigsten verwendete
synthetische Induktor des Lac-Operons ist IPTG. Es bindet an den Repressor und verhindert dadurch dessen Bindung an die DNA. Die Angaben über die eingesetzte IPTGMenge schwanken z.B. von 1 mM IPTG in LB-Medium bis 0,1 mM. Als Stammlösung
kann z.B. eine 100 mM oder 500 mM wässrige Lösung verwendet werden, die nach Sterilfiltration bei -20°C gelagert wird.
Spezifikation:




Reinheit: mind. 99 %
Schmelzpunkt: 110 - 112 °C
Löslichkeit: in H2O und EtOH
Dioxan: nicht nachweisbar
Kat.-Nr.
Beschreibung
406-010
IPTG
1g
406-011
IPTG
5g
406-012
IPTG
5x5 g
204
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
I P TG
Applications:
 Blue/white colony screening
 Expression of cloned genes that are under control of the lac promoter
Description:
IPTG (isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside) is a highly stable synthetic analogue of
lactose. It inactivates the lac repressor and induces synthesis of beta-galactosidase, an
enzyme that promotes lactose utilization. The IPTG is used to induce the expression of
cloned genes which are under control of the lac operon. It is used in conjunction with X Gal to determine the lac phenotype in blue/white colony screening.
Quality:
 Dioxane-free.
 Greater than 99.8 % purity confirmed by HPLC
 Functionally tested in blue/white colony screening
Usage:
The final concentration differs from author to author (0.1 mM (2) - 1 mM (1) IPTG in LBmedium). For preparing a stock solution dissolve 100 mM or 500 mM IPTG in water or
buffer, sterilize by filtration through a 0.22 μm filter and store at -20°C.
Cat.-no
Description
Amount
406-010
IPTG
1g
406-011
IPTG
5g
406-012
IPTG
5x5 g
205
BS A ( Ri nd erse ru ma lb umi n )
Beschreibung:
BSA wird oft mit Restriktionsenzymen geliefert. Es verhindert die Anlagerung des Enzyms
an den Wänden der Reaktionsgefäße. BSA stabilisiert auch Proteine während der
Inkubation.
Konzentration: 10 mg / ml
Lagerpuffer:





20 mM KPO4
50 mM NaCl
0.1 mM EDTA
5% Glycerin
pH 7.0 (25°C)
Hinweis:
Die Präparation mit BSA ist als Standard für Quantifizierung oder Größenbestimmung
nicht geeignet.
- Verdünnung: 1:100
Kat.-Nr.
Beschreibung
209-001
Bovine Serum Albumin (BSA)
1,5 ml
209-005
4x1,5 ml
206
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
BS A ( Bo vi ne Se rum Al bu mi n)
Description:
Bovine Serum Albumin (BSA) is supplied with some restriction enzymes to prevent adhesion of the enzyme to reaction tubes and pipette surfaces. BSA also stabilizes some proteins during incubation. The source of purified BSA is a molecular biology grade, protease
free, fraction V starting material. This material is then processed to remove nucleases.
Concentration: 10 mg/ml
Storage Buffer:





20 mM KPO4
50 mM NaCl
0.1 mM EDTA
5% Glycerol
pH 7.0 (25°C)
Note:
It is do not recommend using this preparation of BSA as a standard for quantitation purposes or size determination.
The BSA should be diluted 1:100 for standard reactions. At this level the buffer from the
BSA have a very small effect, only.
Cat.-no
Description
Amount
209-001
1,5 ml
209-005
4x1,5 ml
207
UDG ( Urac il
Anwendung:
Inkubation von 1 unit Uracil-DNA-Glycosylase mit bis zu 0.1 μg uracilhaltiger DNA für 10
Minuten bei 37 °C. Hitzeinaktivierung des Enzyms für 10 Minuten bei 95 °C.
Beschreibung:
Durch die Verwendung von dUTP anstelle von dTTP werden die entstandenen DNAFragmente für eine Hydrolyse durch UDG sensibilisiert. Eine weitere, PCRAmplifikationen vorgeschaltete, Inkubation der Ansätze mit UDG und eine zusätzliche
Hitzedenaturierung zerstören die in früheren PCR-Reaktionen entstandenen,
uracilhaltigen PCR-Fragmente, die in den neuen Reaktionsansatz verschleppt worden
sein könnten.
Eine Unit entspricht der Enzymmenge, die bei 37 °C in 30 Minuten die Freisetzung von 60
pmol [3H]-Uracil aus 200 μg uracilhaltiger Doppelstrang-DNA katalysiert.
Lagerpuffer:
200 mM Tris-HCl (pH 8.0 bei 25°C), 10 mM EDTA, 10 mM DTT. Inkubation von 1X Puffer bei 37°C.
Hinweis:
Bei Temperaturen unter 55 °C wird die Aktivität der Uracil-DNA-Glycosylase teilweise
wiederhergestellt.
Kat.-Nr.
Beschreibung
111-005
200 units
111-025
1000 units
208
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
UDG ( Urac il
Applications:






site-directed mutagenesis
as a probe for protein-DNA interaction studies
Glycosylase mediated single nucleotide polymorphism detection (GMPD)
SNP genotyping
Rapid and efficient cloning of PCR products
Elimination carry-over contamination in PCR
Description:
The Uracil-DNA Glycosylase (UDG, UNG) catalyzes the hydrolysis of the N-glycosylic
bond between the uracil and sugar, leaving an apyrimidinic site in uracil-containing single
or double-stranded DNA. Shows no activity on RNA. Molecular weight: 25.6 kDa monomer.
Unit definition:
One unit is defined as the amount of enzyme that catalyzes the release of 60 pmol of uracil per minute from double-stranded, uracil-containing DNA. Activity is measured by release of [3H]-uracil in a 50 µl reaction containing 0,2 µg DNA (104 – 105 cpm/µg) in 30
minutes at 37°C.
Storage Buffer:
Reaction Buffer 10X
200 mM Tris-HCl (pH 8.0 at 25°C), 10 mM EDTA, 10 mM DTT. Incubation of 1X buffer at 37°C.
Note:
At temperatures below 55 °C, the activity of uracil-DNA glycosylase is partially restored.
Cat.-no
Description
Amount
111-005
200 units
111-025
1000 units
209
X - Ga l (M BG, > 99 %)
Anwendung:
X-Gal findet Verwendung in der Identifizierung von lacZ+ Bakterien, speziell zum Nachweis von ß-Galactosidase, die von rekombinanten Vektoren exprimiert wird. Als Stammlösung kann z.B. eine 20 mg/ml X-Gal-Lösung in Dimethylformamid angesetzt werden. Für
die Verwendung in LB/Amp. - Platten wird diese Stammlösung 1 : 1000 (Endkonz. 20 µg/
ml) oder 1 : 500 (Endkonz. 40 µg/ml) verdünnt. Das erhitzte Medium sollte dabei auf ~50°
C heruntergekühlt sein. Die Menge an eingesetztem X-Gal kann reduziert werden, wenn
eine X-Gal-Lösung in DMF auf die Agar-Platten (bereits mit Bakterienkolonien!) aufgesprüht wird.
Beschreibung:
X-Gal ist Substrat der ß-Galactosidase, die durch Spaltung des Substrates 5-Brom-4-chlor
-3-indoxyl (X) freisetzt. Das enzymatisch abgespaltene Indoxyl wird zum unlöslichen Indigo oxidiert.
Qualität:
Reinheit von> 98% gemäß HPLC. Getestet in blau / weiß Kolonie-ScreeningExperiment.
Hinweis:
 Herstellung einer 20 mg / ml Stammlösung in Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid.
 Dimethylformamid löst einige Kunststoffe. Die direkte Zugabe von dimethylformamidhaltigen-Lösungen in Kunstoffpetrischalen vermeiden.
Kat.-Nr.
Beschreibung
111-005
200 units
111-025
1000 units
210
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
X - Ga l (M BG, > 99 %)
Applications:
 blue/white screening
 distinguish between positive and negative clones after transformation
Description:
X-Gal is a highly pure molecular biology grade chemical for colorimetric detection of bgalactosidase activity. It is used for “blue/white screening” of bacterial colonies to differ
bacterial or phage clones after transformation. In combination with suitable bacterial cloning vectors, host strains, and IPTG, X-Gal provides an easy way to distinguish between
positive and negative clones after transformation.
Quality:
Purity of >98% by HPLC. Tested in the blue / white colony screening experiment.
Note:
 Preparation of a 20 mg/ml stock solution in dimethylformamide or dimethylsulfoxide is
recommended.
 Dimethylformamide dissolves some plastic materials. The direct addition of dimethylformamide containing solution to plastic Petri dishes should be avoided.
Cat.-no
Description
Amount
406-501
X-Gal
1g
406-502
X-Gal
5x1g
406-503
X-Gal
10 x 1 g
211
X - Gl u c (M BG, > 99 %)
Beschreibung:
 Substrat für den Nachweis von Beta-Glucuronidase
 zur Detektion bakterieller Verunreinigungen
Löslichkeit: (2%ige Lösung in DMF) klar und farblos
Stammlösung: 25-50 mg/ml in DMF oder DMSO
Arbeitslösung: 50 μg/ml
Kat.-Nr.
Beschreibung
407-100
X-Gluc (>99 %)
100 mg
407-110
X-Gluc (>99 %)
500 mg
407-120
X-Gluc (>99 %)
1000 mg
212
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
X - Gl u c (M BG, > 99 %)
Description:
X-Gluc (5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronic acid) is a substrate for βglucuronidase, an acid hydrolase encoded by the uid A gene. in histochemical assays, XGluc produces a blue precipitate in the presence of β-glucuronidase. Requires resuspension in DMSO.
Solution: Clear solution when dissolved in DMF (5mg/ml).
Purity: > 99% by TLC and NMR.
Solvent: Chloroform : MeOH : H2O = 65 : 35 : 8
Cat.-no
Description
Amount
407-100
X-Gluc (>99 %)
100 mg
407-110
X-Gluc (>99 %)
500 mg
407-120
X-Gluc (>99 %)
1000 mg
213
DN A/ RN A Pu rification
Kits
DNA Purification Kits ............................................. 217
RNA Purification Kits ............................................. 239
DNA Purification Kits
 TriFaster Maximo-Isolation ............................................ 218-219
 Bacterial DNA Extraction Kit (Proteinase K included) ..... 220-221
 Blood DNA Extraction Kit (Proteinase K included).......... 222-223
 Plant DNA Extraction Kit (Proteinase K included)........... 224-225
 Tissue DNA Extraction Kit (Proteinase K included) ........ 226-227
 Plasmid DNA Extraction Kit (Proteinase K included) ...... 228-229
 Food DNA Extraction Kit (Proteinase K included)........... 230-231
 PCR Clean-up Kit .......................................................... 232-233
 Gel DNA Recovery Kit ................................................... 234-235
 AmbiClean Kit (PCR & Gel) ........................................... 236-237
Provided by Vivantis Technologies.
Tri F as te r M ax imo
imo-- I so la ti on
Features:






Extraktion von RNA, DNA und Proteinen aus der gleichen Probe
Für kleine und große Mengen von Probe
Gleichzeitiges Vorbereiten mehrerer Proben
Für frische, lyophilisierte und gefrorener Proben
Höchster Ertrag von nicht-degradierter totaler RNA
Kurze Ausfällungszeit
Ertrag:
 1 – 15 μg RNA pro mg Gewebe
 2 – 7 μg DNA pro mg Gewebe
 0,2 – 13 μg pro mg Protein
Beschreibung:
Enthält Phenol und Guanidinisothiocyanat. TriFaster-Maxima ist ein gebrauchsfertiges
Reagenz für die gleichzeitige Extraktion von RNA, DNAund Proteinen aus Materialien humanen, tierischen, pflanzlichen, bakteriellen und viralen Ursprungs. Die Methode basiert
auf einer Einschritt-Flüssigphasen-Separation. Mit ihrer Hilfe erhält man nicht degradierte
RNAs sowohl aus kleinen als auch aus großen Probenmengen. TriFaster ermöglicht auch
die gleichzeitige Bearbeitung großer Probenzahlen. TriFaster-Maxima enthält Phenol und
Guanidinisothiocyanat in einphasiger Lösung. Nach der Zugabevon Chloroform und anschließender Zentrifugation trennt sich das Homogenat in drei Phasen auf. Die RNA ist in
der wässrigen Phase enthalten, die DNA in der organischen und der Interphase. Die Proteine befinden sich in der organischen Phase. Die Extraktion mit TriFaster-Maxima ergibt
qualitativ und quantitativ sehr gute Ausbeuten. Extrakte zahlreicher Zell- und Gewebearten enthalten in der endgültigen RNA-Fraktion noch Material unbekannter Zusammensetzung mit einem hohen Anteil an Proteoglycanen und Polysacchariden. Dieses Material ist
in wässrigen Guanidinisothiocyanatlösungen und Wasser löslich sowie in Alkohol unlöslich. Es bildet DNA-ähnliche Fäden und hat eine den Nukleinsäuren vergleichbare UVAbsorption. Dadurch führt es zu falschen Berechnungen des RNA-Gehaltes, was bei Hybridisierungen und Enzymreaktionen zu Problemen führen kann. Darüber hinaus verschlechtert es die RNA-Qualität und hat inhibitorische Effekte auf RT-PCRs.
Kat.-Nr.
Beschreibung
302010
TriFaster Maximo-Isolation (nur in Deutschland)
100 ml
302015
TriFaster Maximo-Isolation (nur in Deutschland)
5x100 ml
218
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
Tri F as te r M ax imo
imo-- I so la ti on
Features:






extraction of RNA, DNA and proteins from the same sample
for small and large amounts of probes
simultaneous preparation of many samples
for fresh, lyophilized and frozen samples
highest yield of non-degraded total-RNA
short precipitation time
Applications:






RT-PCR and PCR
Restriction digestion, ligation
Northern and Southern blotting
Poly(A)+ -RNA (mRNA) purification
Nuclease protection assays
In-vitro translation
Description:
TriFaster is a complete ready to use reagent for the simultaneous isolation of RNA, DNA
and proteins from liquid samples of human, animal, plant, yeast, bacterial and viral origin.
The isolation method for RNA, DNA and proteins is built on the well-known single step
liquid phase separation. This method has been shown to yield undegraded RNA from
small and large samples. Also it makes possible to process a large number of samples
simultaneously. TriFaster includes phenol and guanidinium thiocyanate in a monophasic
solution. After addition of chloroform the homogenate separates into three phases upon
centrifugation. The aqueous phase containing the RNA, the interphase the DNA and the
organic phase the protein are processed separately resulting in RNA, DNA and protein of
excellent quality in high yield. Simultaneous purification of DNA is an effective way to normalize RNA yields from sample to sample. Certain cells contain a material of unknown
nature in the final RNA fraction. This material is readily soluble in water, insoluble in alcohol, forming DNA-like fibers and has an absorbance similar to nucleic acids in UV light.
Yield:



1 – 15 μg RNA per mg tissue
2 – 7 μg DNA per mg tissue
0.2 – 13 μg per mg protein
Cat.-no
Description
Amount
302010
TriFaster Maximo-Isolation (only in Germany)
100 ml
302015
TriFaster Maximo-Isolation (only in Germany)
5x100 ml
219
Bak t erie ll e DNA
DNA-- Au f b e re it un g
Beschreibung:
Das GF-1 Bacterial DNA extraction Kit wird für die Extraktion hochwertiger Gesamt-DNA
aus grampositiven oder gramnegativen Bakterien verwendet. Das speziell entwickelte und
optimierte Puffersystem erlaubt die Reinigung von bis zu 20μg DNA. Das Kit beinhaltet
Columns, die mit einer speziellen Glasfilter-Membran ausgestattet sind, um so die DNA
effizient zu binden.
Die bakterielle DNA-Aufbereitung beruht auf dem Prinzip der Minicolumn SpinTechnologie. Zellulärer Debris, Salze und andere Kontaminationen können durch zwei
kurze Waschschritte mit speziellen Puffern schnell und effizient entfernt werden. Die gereinigte und qualitativ sehr hochwertige DNA wird abschließend in Elutionspuffer eluiert.
Die Gesamtzell-DNA, die mit dem GF-1 Bacterial DNA extraction Kit isoliert wurde, kann
für alle Arten von Folgeexperimenten, wie zum Beispiel PCR, RFLP-Analysen oder
Southern Blotting weiterverwendet werden.
Kit Bestandteile:









Columns
Collection tubes
Resuspension Puffer 1
Resuspension Puffer 2
Bacterial Genomic Binding Puffer
Waschpuffer
Elutionspuffer
Proteinase K Lösung *
Handbuch
* Bitte beachten Sie die richtige Lagertemperatur.
Kat.-Nr.
Beschreibung
BA05
Bacterial DNA extraction kit
5 Präparationen
BA050
50 Präparationen
BA100
100 Präparationen
220
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
Bac t eria l DNA p u ri fi ca ti on
Description:
The GF-1 Bacterial DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification up to
20μg of a high molecular weight genomic DNA from 1-3 ml either Gram-negative or Gram
–positive bacteria. This kit uses a specially-treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt.
This bacterial purification kit applies the principle of a minicolumn spin technology and the
use of optimized buffers to ensure that only DNA is isolated while cellular proteins, metabolites, salts and other low molecular weight impurities are removed during the subsequent
washing steps.
High-purity genomic DNA is eluted in water or low salt buffers and has a A260/280 ratio
between 1.7 and 1.9 making it ready to use in many routine molecular biology applications
such as restriction enzyme digestion, Southern blotting, PCR, DNA fingerprinting and other manipulations.
Kit components:









Columns
Collection tubes
Resuspension Buffer 1
Resuspension Buffer 2
Bacterial Genomic Binding Buffer
Wash Buffer
Elution Buffer
Proteinase K solution*
Handbook
* Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit.
Cat.-no
Description
Amount
BA05
5 preps
BA050
50 preps
BA100
100 preps
221
DNA
DNA-- Au f re in ig un g a us Bl ut
Beschreibung:
Das GF-1 Blood DNA Extraction Kit ermöglicht eine sichere, ertragreiche und schnelle
Extraktion reiner, hochmolekularer DNA aus frischem antikoaguliertem Blut und gefrorenen Leukozyten. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die DNA selektiv
und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran, wodurch sie schnell und effizient gewaschen werden kann. Zelluläre Debris, Enzyminhibitoren wie Hämoglobin und weitere
Kontaminationen werden dabei quantitativ entfernt.
Features:





Aufreinigung von bis zu 1ml Vollblut
Gewinnung von bis zu 20µg DNA
Minicolumn Spin-Technologie
Keine organisch-basierte Extraktion nötig
Die hochreine genomische DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten, wie zum
Beispiel PCR, RFLP-Analysen oder Southern Blotting weiterverwendet werden.
Anwendung:
Für die Isolierung von DNA aus Vollblut und gefrorenen Leukozyten
Bestandteile:








GF-1 columns
Collection tubes
Blood Lysis Puffer (Puffer BB)
Waschpuffer 1 (Konzentrat)*
Elutionspuffer
Proteinase K*
Handbuch
* Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung
dieses Kits.
Kat.-Nr.
Beschreibung
BD05
Blood DNA extraction kit
5 Präparationen
BD050
50 Präparationen
BD100
100 Präparationen
222
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
Bl oo d DNA P u ri fi ca ti on
Description:
The GF-1 Blood DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of genomic DNA from fresh anti-coagulated whole blood and frozen white blood cell. The purification is based on the usage of denaturing agents to provide lysis of cells, denaturation of
proteins and subsequently release of genomic DNA. Special buffers provided in the kit are
optimized to enhance binding of DNA onto a specially-treated glass filter membrane for
efficient recovery of highly pure genomic DNA.
Features:





Purification of up to 1ml of whole blood
Yields up to 20µg of DNA
Mini-column spin technology
No organic-based extraction required
Highly pure genomic DNA ready to use for routine molecular biology applications such
as restriction enzyme digestion, PCR, Southern blotting, DNA fingerprinting, etc.
Application:
For high quality blood genomic DNA isolation
Kit components:








GF-1 columns
Collection tubes
Blood Lysis Buffer (Buffer BB)
Wash Buffer 1 (concentrate)*
Elution Buffer
Proteinase K*
Handbook
* Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability.
Cat.-no
Description
Amount
BD05
5 preps
BD050
50 preps
BD100
100 preps
223
DNA
DNA-- Au f re in ig un g a us p f lanz l ich en Gewe be n
Beschreibung:
Das GF-1 Plant DNA Extraction Kit bietet eine schnelle und einfache Methode für die Extraktion von DNA aus pflanzlichen Geweben. Das Kit ist für ein breites Spektrum verschiedener Pflanzenarten einsetzbar. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen
mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die
DNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Die DNA-Aufbereitung
beruht auf dem Prinzip der Minicolumn Spin-Technologie. Zelluläre Debris, Proteine und
weitere Kontaminationen werden dabei quantitativ entfernt. Die gereinigte und qualitativ
sehr hochwertige DNA wird abschließend in einem Niedrigsalzpuffer eluiert. Die hochreine
genomische DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten, wie zum Beispiel PCR,
RFLP-Analysen oder Southern Blotting weiterverwendet werden.
Features:
 Gewinnung von bis zu 20µg DNA
 Minicolumn Spin-Technologie
 Keine organisch-basierte Extraktion nötig
Anwendung:
Für die Isolierung von DNA aus pflanzlichen Geweben
Kit Bestandteile:








GF-1 columns
Collection tubes
Plant Tissue Lyse Puffer (Puffer PL)
Plant Genomic Binding Puffer (Puffer PB)
Waschpuffer (Konzentrat)*
Elutionspuffer
Proteinase K*
Handbuch
dieses Kits.
Kat.-Nr.
Beschreibung
PT05
Plant DNA extraction kit
5 Präparationen
PT050
50 Präparationen
PT100
100 Präparationen
224
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
P l an t DNA P u ri fi ca ti on
Description:
The GF-1 Plant DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of genomic DNA from a variety of plant tissues without the need for precipitation or organic extraction. This kit uses a specially treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. The kit applies the principle of a minicolumn
spin technology and the use of optimized buffers to ensure that only DNA is isolated while
proteins and other impurities, additives, preservatives are removed during the subsequent
washing steps. High purity genomic DNA is then eluted in water or low salt buffers has a
A260/280 ratio between 1.7 and 1.9, making it ready to use in many routine molecular
biology applications such as restriction enzyme digestion, Southern blotting, DNA fingerprinting, PCR and other manipulations
Features:
 Yields up to 20µg of DNA
 Mini-column spin technology
 No organic-based extraction required
Application:
For high quality plant genomic DNA isolation
Kit Components:








GF-1 columns
Collection tubes
Plant Tissue Lysis Buffer (Buffer PL)
Plant Genomic Binding Buffer (Buffer PB)
Wash Buffer (concentrate)*
Elution Buffer
Proteinase K*
Handbook
Cat.-no
Description
Amount
PT05
5 preps
PT050
50 preps
PT100
100 preps
225
Gew ebe DNA
DNA-- Au f re in ig un g
Beschreibung:
Das GF-1 Tissue DNA Extraction Kit wird für die schnelle und zuverlässige Isolierung von
hochmolekularer DNA aus verschiedensten tierischen und menschlichen Zellen und Geweben wie Niere, Herz, Lunge, Gehirn, Muskel, Leber, Milz etc. verwendet. Die Proben
werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die DNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Die DNA-Aufbereitung beruht auf dem Prinzip der Minicolumn
Spin-Technologie. Zelluläre Debris, Proteine und weitere Kontaminationen werden dabei
quantitativ entfernt. Die gereinigte und qualitativ sehr hochwertige DNA wird abschließend
in einem Niedrigsalzpuffer eluiert. Die hochreine genomische DNA kann für alle Arten von
Folgeexperimenten, wie zum Beispiel PCR, RFLP-Analysen oder Southern Blotting weiterverwendet werden.
Features:
Anwendung:
Für die Isolierung von DNA aus unterschiedlichen Geweben
Kit Bestandteile:









GF-1 columns
Collection tubes
Tissue Lyse Puffer (Puffer TL)
Lyse Verstärker
Tissue Genomic DNA Binding Puffer (Puffer TB)
Elutionspuffer
Proteinase K*
Handbuch
* Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen, Lagerung und Stabilität .
Kat.-Nr.
Beschreibung
TD05
Tissue DNA extraction kit
5 Präparationen
TD050
50 Präparationen
TD100
100 Präparationen
226
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
Ti s su e DNA P u ri f ica ti on
Description:
The GF-1 Tissue DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of genomic DNA from various tissue samples such as kidney, heart, lungs, brain, muscles, liver, spleen, etc. The purification is based on the usage of denaturing agents to provide lysis of tissue cells, denaturation of proteins and subsequently release of genomic DNA.
Special buffers provided in the kit are optimized to enhance the binding of DNA onto a
specially-treated glass filter membrane for efficient recovery of highly pure genomic DNA.
Features:




Yields up to 20µg of DNA
No organic-based extraction required
Highly pure genomic DNA ready to use for routine molecular biology applications such
as restriction enzyme digestion, PCR, - Southern blotting, DNA fingerprinting, etc.
Application:
For high quality tissue genomic DNA isolation
Kit Components:









GF-1 columns
Collection tubes
Tissue Lysis Buffer (Buffer TL)
Lysis Enhancer
Tissue Genomic DNA Binding Buffer (Buffer TB)
Elution Buffer
Proteinase K*
Handbook
Cat.-no
Description
Amount
TD05
5 preps
TD050
50 preps
TD100
100 preps
227
P l asm id DNA
DNA-- Au f rei ni gu ng
Beschreibung:
Das GF-1 Plasmid DNA Extraction Kit ist für eine schnelle und effiziente Reinigung von
Plasmid-DNA aus bakteriellen Lysaten konzipiert. Dieses Kit nutzt die alkalische LyseSDS-Methode, um Zellen zu lysieren und Plasmid-DNA freizusetzen. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die Bindung der DNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur
effizienten Gewinnung von hochreiner Plasmid-DNA. Die hochreine Plasmid-DNA kann für
alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel Restriktionsenzymverdau, radioaktive/fluoreszierende DNA-Sequenzierung, PCR, Ligation und Transformation weiterverwendet werden.
Features:
 Mehrere Proben können in weniger als 30 Minuten verarbeitet werden
Anwendung:
Für die Isolierung von Plasmid-DNA
Kit Bestandteile:









GF-1 columns
Collection tubes
Lösung 1 (S1)*
Lösung 2 (S2)*
Neutralisationspuffer (Puffer NB)
RNase A (DNase-frei)*
Elutionspuffer
Handbuch
dieses Kits.
Kat.-Nr.
Beschreibung
PL05
Plasmid DNA extraction kit
5 Präparationen
PL050
50 Präparationen
PL100
100 Präparationen
PL200
200 Präparationen
228
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
P l asm id DNA Pu rif ic at io n
Description:
The GF-1 Plasmid DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of
high copy and low copy plasmid DNA without the need for precipitation or organic extractions. This it uses a specially-treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. Combining alkaline lysis-SDS and minicolumn
spin technology, up o 20μg of plasmid DNA from bacterial cultures can be isolated. Multiple samples can be processed rapidly and with practice, the purification takes less than 30
minutes. Optimized buffers ensure only highly pure plasmid DNA is extracted and is ready
to use in many routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, radioactive/fluorescence DNA sequencing, PCR, ligation, transformation and other
manipulations.
Features:
 Yields up to 20µg of DNA
 Multiple samples can be processed rapidly in less than 30 minutes
Application:
For high quality plasmid DNA isolation
Kit Components:









GF-1 columns
Collection tubes
Solution 1 (S1)*
Solution 2 (S2)*
Neutralizing Buffer (Buffer NB)
RNase A (DNase-free)*
Elution Buffer
Handbook
Cat.-no
Description
Amount
PL05
5 preps
PL050
50 preps
PL100
100 preps
PL200
200 preps
229
DNA
DNA-- Au f re in ig un g von L eb ens mi t tel n
Beschreibung:
Das GF-1 Food DNA Extraction Kit wird für eine schnelle und effiziente Reinigung von
DNA aus frischen oder verarbeiteten Lebensmitteln von pflanzlicher und/oder tierischer
Herkunft verwendet. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem
speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die DNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Spezielle im Kit enthaltene Puffer
optimieren die Bindung der DNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung hochreiner DNA. Die Aufbereitung beruht auf dem Prinzip der Minicolumn SpinTechnologie. Zellulärer Debris, Proteine, Zusatzstoffe, Konservierungsstoffe und andere
Verunreinigungen können durch anschließende Waschschritte mit speziellen Puffern
schnell entfernt werden. Die gereinigte und qualitativ sehr hochwertige DNA wird abschließend in salzarmen Puffer eluiert. Dieses Kit ist für den Einsatz bei GVO-Tests und ist auf
verschiedenen rohen Proben wie Soja, Mais und verarbeiteten Lebensmitteln wie Sojamehl, -milch, -soße, Wurst, Fleisch, Getreide, Mehl und Kakao getestet worden.
Features:
 Die hochreine genomische DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel PCR weiterverwendet werden.
Anwendung:
Für die Isolierung von DNA aus frischen oder verarbeiteten Lebensmitteln
Kit Bestandteile:
 GF-1 columns
 Collection tubes
 Food Lyse Puffer (Puffer FL)
 Food DNA Binding Puffer (Puffer FB)
 Waschpuffer 1 (Konzentrat)*
 Waschpuffer 2 (Konzentrat)*
 Elutionspuffer
 Proteinase K*
 Handbuch
* Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität
vor der Verwendung dieses Kits.
Kat.-Nr.
Beschreibung
TD05
Food DNA extraction kit
5 Präparationen
TD050
25 Präparationen
230
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
F oo d DNA Pu ri f ica ti on
Description:
The GF-1 Food DNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of genomic DNA from up to 100mg of raw or processed food from plant, animal or mixed origins. This kit uses a specially-treated glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. The kit applies the principle of a minicolumn spin
technology and the use of optimized buffers to ensure that only DNA is isolated while proteins and other impurities, additives, preservatives are removed during the subsequent
washing steps. High purity genomic DNA is then eluted in water or low salt buffers, ready
to use in many routine molecular biology applications such as PCR and restriction enzyme
digestion. This kit is suitable for use in GMO testing and has been tested on various raw
samples such as soybean, maize and processed foods (soy flour, soymilk, soy sauce,
sausage, meat, cereal meal, and cocoa).
Features:
 Mini-column spin technology
 Highly pure DNA, ready to use for routine molecular biology applications such as PCR
Application:
For purification of DNA from raw or processed food
Kit Components:









GF-1 columns
Collection tubes
Food Lysis Buffer (Buffer FL)
Food DNA Binding Buffer (Buffer FB)
Elution Buffer
Proteinase K*
Handbook
*Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability before using this kit.
Cat.-no
Description
Amount
TD05
5 preps
TD050
25 preps
231
P CR Cle an
an-- u p Au f re in ig un g
Beschreibung:
Der GF-1 PCR Clean-up-Kit ist für eine schnelle und effiziente Reinigung in einem DNABereich von 100bp bis 20kb konzipiert. Das Kit beruht auf dem Prinzip der Minicolumn
Spin-Technologie und entfernt effizient dNTPs, kurze Oligo-Fragmente, Mineralöl, Enzyme aus einem PCR Produkt. Darüber hinaus entfernt es Proteine nach der Behandlung
mit Restriktionsenzymen sowie restliche Farbstoffe und Ethidiumbromid. Dieses Kit ist zur
Präparation von höher konzentrierter DNA sowie zur Entsalzung bereits präparierter DNA
geeignet. Das Kit beinhaltet Columns, die mit einer speziellen Glasfilter-Membran ausgestattet sind, um so die DNA effizient zu binden. Der Puffer enthält einen pH-Indikator für
die einfache Bestimmung des optimalen pH-Wertes, dadurch wird eine effiziente Gewinnung von DNA-Fragmenten ermöglicht ohne die Ausbeute und die Qualität der DNA zu
beeinträchtigen. Der Indikator wird bei den anschließenden Waschschritten entfernt. Die
hochreine DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie
zum Beispiel Restriktionsenzymverdau, radioaktive/fluoreszierende DNA-Sequenzierung,
PCR, Ligation und Transformation weiterverwendet werden.
Features:




Indikator-Farbstoff für einfache pH-Bestimmung
Hohe Effizienz von 90%
Hohe Zeitersparnis, Aufreinigung in weniger als 15 Minuten möglich
Anwendung:
Zur Reinigung von DNA aus Reaktionsansätzen
Kit Bestandteile:






GF-1 columns
Collection tubes
PCR DNA Binding Puffer (Puffer PCR)
Elutionspuffer
Handbuch
Kat.-Nr.
Beschreibung
PC05
PCR clean up extraction kit
5 Präparationen
PC050
50 Präparationen
PC100
100 Präparationen
PC200
200 Präparationen
232
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
P CR Cle an
an-- u p P uri fic at io n
Description:
The GF-1 PCR Clean-up Kit is designed for rapid and efficient clean up of DNA ranging
from 100bp to 20kb. The Kit contains special buffers to provide the correct salt concentration and pH for efficient recovery (80 - 90%) of DNA. This kit uses a specially treated glass
filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high salt. It
applies the principle of a mini-column spin technology and is well suited for the removal of
excess dNTPs, short oligo fragments, mineral oil, enzymes from a PCR reaction product,
proteins after restriction enzyme treatment and dephosporylation and residual dye and
ethidium bromide. This kit also allows for concentration of DNA, changing of buffers and
desalting. Buffer PCR contains a pH indicator for easy determination of the optimal pH for
efficient recovery of DNA fragments but at the same time does not interfere with DNA yield
and quality as it is thoroughly removed during the subsequent washing steps. High recovery of pure DNA obtained is ready-to-use in many routine molecular biology applications
such as restriction enzyme digestion, radioactive/fluorescence DNA sequencing, PCR,
ligation and transformation, probe preparations and other manipulations.
Features:




Indicator dye for easy pH determination
90% of recovery achievable
Purification process less than 15 minutes
Application:
For purification of DNA from reaction solutions
Kit Components:






GF-1 columns
Collection tubes
PCR DNA Binding Buffer (Buffer PCR)
Elution Buffer
Handbook
Cat.-no
Description
Amount
PC05
5 preps
PC050
50 preps
PC100
100 preps
PC200
200 preps
233
Ge l Ex t ra kt io ns Ki t
Beschreibung:
Das GF-1 Gel extraction Kit ist ein System für die einfache und zeitsparende Isolierung
von DNA mit einer Fragmentgröße von 100bp bis 10kb aus Agarosegel in TAE-Puffer
(Tris-Acetat/EDTA) oder TBE-Puffer (Tris-Borat/EDTA). Spezielle im Kit enthaltene Puffer
optimieren die Bindung der DNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung von hochreiner DNA.
Die hochreine DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie,
wie zum Beispiel Restriktionsenzymverdau, radioaktive/fluoreszierende DNASequenzierung, PCR, Ligation und Transformation weiterverwendet werden.
Features:
 Hohe Effizienz von 90%
 Hohe Zeitersparnis, Aufreinigung in weniger als 20 Minuten möglich
Anwendung:
Zur Reinigung und Gewinnung von DNA aus Agarosegelen
Kit Bestandteile:






GF-1 columns
Collection tubes
Gel DNA Binding Puffer (Puffer GB)
Elutionspuffer
Handbuch
dieses Kits.
Kat.-Nr.
Beschreibung
GP05
Gel extraction kit
5 Präparationen
GP050
Gel extraction kit
50 Präparationen
GP100
Gel extraction kit
100 Präparationen
234
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
Ge l Ex t ra ct io n Kit
Description:
The GF-1 Gel extraction Kit is a system designed for rapid purification of DNA bands ranging from 100bp to 10kb from all grades of agarose gel in TAE (Tris-acetate/ EDTA) or TBE
(Tris-borate/ EDTA) buffer. Special buffers provided in the kit are optimized to enhance
binding of DNA onto a specially-treated glass filter membrane for efficient recovery of
highly pure DNA.
High recovery of pure DNA is obtained and ready to use in many routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, radioactive/ fluorescence DNA sequencing, PCR, ligation, probe preparations and other manipulations
Features:




90% of recovery achievable
Purification process less than 20 minutes
Highly pure DNA ready to use for routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion, PCR, ligation, DNA sequencing, probe preparations, etc.
Application:
Recovery/isolation of DNA from agarose gel
Kit Components:






GF-1 columns
Collection tubes
Gel DNA Binding Buffer (Buffer GB)
Elution Buffer
Handbook
Cat.-no
Description
Amount
GP05
Gel extraction kit
5 preps
GP050
Gel extraction kit
50 preps
GP100
Gel extraction kit
100 preps
235
Am b i Cl ea n Ge l/ P CR Au f rei ni gu ng
Beschreibung:
Das GF-1 AmbiClean Kit kann sowohl für die PCR Aufreinigung als auch für die Agarosegel Extraktion verwendet werden. Die Optimierung der Salzkonzentration sowie des pHWertes garantiert eine hohe effiziente Ausbeutung von DNA (80-90%) aus PCRProdukten und Agarosegelen. Dabei können TAE oder TBE-Puffer zum Einsatz kommen.
Das Kit beruht auf dem Prinzip der Minicolumn Spin-Technologie und entfernt effizient
Agarose, überschüssige dNTPs, kurze Oligo-Fragmente, Mineralöl, Enzyme aus einen
PCR-Reaktionsprodukt. Darüber hinaus entfernt es Proteine nach einem Restriktionsenzymverdau sowie restliche Farbstoff und Ethidiumbromid. Dieses Kit ist zur Präparation
von höher konzentrierter DNA sowie zur Entsalzung bereits präparierter DNA geeignet.
Die hochreine DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie,
wie zum Beispiel Restriktionsenzymverdau, radioaktive/fluoreszierende DNASequenzierung, PCR, Ligation, Transformation weiterverwendet werden.
Kit Bestandteile:






GF-1 Columns
Collection tubes
DNA Binding Puffer (Puffer DB)
Elutionspuffer
Handbuch
dieses Kits.
Kat.-Nr.
Beschreibung
GV05
AmbiClean PCR/Gel DNA extraction kit
5 Präparationen
GV050
50 Präparationen
GV100
100 Präparationen
236
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
Am b i Cl ea n Ge l/ P CR Pu rif ic at io n
Description:
The GF-1 AmbiClean Kit (Gel & PCR) contains special buffers to provide the correct salt
concentration and pH for efficient recovery (80 - 90%) of DNA from both PCR product and
agarose gel from both TAE or TBE buffer. This "clean up" - kit uses a specially treated
glass filter membrane fixed into a column to efficiently bind DNA in the presence of high
salt. It applies the principle of a mini-column spin technology and is well suited for the removal of agarose, excess dNTPs, short oligo fragments, mineral oil, enzymes from a PCR
reaction product, proteins after restriction enzyme treatment and dephosporylation and
residual dye and ethidium bromide. This extraction kit also allows for concentration of
DNA, changing of buffers and desalting. High recovery of pure DNA obtained is ready-touse in many routine molecular biology applications such as restriction enzyme digestion,
radioactive/fluorescence DNA sequencing, PCR, ligation and transformation, probe preparations and other manipulations.
Kit Components:






GF-1 columns
Collection tubes
DNA Binding Buffer (Buffer DB)
Elution Buffer
Handbook
Cat.-no
Description
Amount
GV05
5 preps
GV050
50 preps
GV100
100 preps
237
RNA Purification Kits
 Total RNA Extraction Kit ................................................ 240-241
 Blood Total RNA Extraction Kit ...................................... 242-243
 Viral Nucleic Acid Extraction Kit .................................... 244-245
Ge sam tt-- RNA Ex t rak t ion s Kit
Beschreibung:
Das GF-1 Total RNA Purification Kit wird verwendet für die einfache und schnelle Isolierung qualitativ hochwertiger Gesamt-RNA aus tierischen oder menschlichen Zellen und
Geweben. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen
Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die RNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren
die Bindung der RNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung
hochreiner RNA.
Features:




Gewinnung von bis zu 100µg Gesamt-RNA
Die hochreine Gesamt-RNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie RT-PCR, Northern Blotting, polyA-RNA (mRNA) Reinigung und in vitroTranslation weiterverwendet werden.
Anwendung:
Zur Reinigung von Gesamt-RNA aus Zell-basierten Proben
Kit Bestandteile:












RNA binding columns
Homogenization columns
Collection tubes
Puffer TR*
Inhibitor Removal Puffer*
Waschpuffer*
DNase I*
Verdaupuffer
Verdau Verstärker
RNase-freies Wasser
Proteinase K*
Handbuch
Kat.-Nr.
Beschreibung
TR05
Total RNA Extraction Kit
5 Präparationen
TR050
50 Präparationen
TR100
100 Präparationen
240
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
To t a l RNA E xt ra ct io n Kit
Description:
The GF-1 Total RNA Purification Kit is designed for rapid and efficient purification of total
RNA from various types of samples including cultured animal cells and tissues. The purification is based on the usage of denaturing agents to provide efficient cell lysis, denaturation of proteins and subsequent release of RNA. Special buffers provided in the kit are
optimized to enhance the binding of RNA onto a specially treated glass filter membrane
for efficient recovery of highly pure RNA.
Features:




Yields up to 100 µg of total RNA.
Mini-column spin technology.
No organic-based extraction required.
Highly pure total RNA, ready to use for RT-PCR, Northern Blotting, polyA RNA
(mRNA) purification, nuclease protection and in vitro translation.
Application:
For purification of total RNA from cell based samples
Kit Components:












RNA binding columns
Homogenization columns
Collection tubes
Buffer TR*
Inhibitor Removal Buffer*
Wash Buffer*
DNase I*
Digestion Buffer
Digestion Enhancer
RNase-free Water
Proteinase K*
Handbook
Cat.-no
Description
Amount
TR05
5 preps
TR050
50 preps
TR100
100 preps
241
Ge sam tt-- RNA Ex t rak t ion a us Blu t
Beschreibung:
Das GF-1 Total Blood RNA Extraction Kit ist für eine schnelle und effiziente Reinigung
von Gesamt-RNA aus bis zu 1 ml frischem oder gefrorenem antikoaguliertem Vollblut bestimmt. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die RNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die
Bindung der RNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung hochreiner RNA.
Features:




Gewinnung von bis zu 4µg Gesamt-RNA
Die hochreine Gesamt-RNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel RT-PCR, Northern Blotting, polyA-RNA (mRNA) Reinigung und in vitro-Translation weiterverwendet werden.
Anwendung:
Für die Aufreinigung von Gesamt-RNA aus menschlichem Blut
Kit Bestandteile:












Homogenization Columns
RNA Binding Columns
Collection tubes
Puffer BR*
Inhibitor Removal Puffer*
Waschpuffer*
Proteinase K*
DNase I*
Verdaupuffer
Verdau Verstärker
RNase-freies Wasser
Handbuch
Kat.-Nr.
Beschreibung
TB05
Total RNA Blood extraction kit
5 Präparationen
TB025
25 Präparationen
242
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
To t a l RNA Blo od e xt ra ct io n
Description
The GF-1 Total Blood RNA Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of
total RNA from up to 1 ml fresh or frozen anti-coagulated whole blood. The purification is
based on the usage of denaturing agents to provide efficient cell lysis, denaturation of proteins and subsequent release of RNA. Special buffers provided in the kit are optimized to
enhance the binding of RNA onto a specially-treated glass filter membrane for efficient
and fast recovery of highly pure RNA.
Features




Mini-column spin technology.
Yields up to 4µg of total RNA.
No organic-based extraction required.
Highly pure total RNA, ready to use for RT-PCR, Northern Blotting, polyA RNA
(mRNA) purification, nuclease protection and in vitro translation.
Application
For purification of human total blood RNA
Kit Components:












Homogenization Columns
RNA Binding Columns
Collection tubes
Buffer BR*
Inhibitor Removal Buffer*
Wash Buffer*
Proteinase K*
DNase I*
Digestion Buffer
Digestion Enhancer
RNase-free Water
Handbook
* Please refer to Reconstitution of Solutions and Storage and Stability
before using this kit.
Cat.-no
Description
Amount
TB05
5 preps
TB025
25 preps
243
Vi ral e Nu kl ei nsä u re Ex t ra kt io ns Ki t
Beschreibung:
Das GF-1 Viral Nucleic Acid Extraction Kit ist für die schnelle und effiziente Aufreinigung
von viraler DNA/RNA aus Proben wie Serum, Plasma, Körperflüssigkeiten oder Virusinfizierten Zellkulturen bestimmt. Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen
mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die
RNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die Bindung der RNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung hochreiner RNA.
Kit Bestandteile:








GF-1 Columns
Collection tubes
Puffer VL
Carrier RNA*
Elutionspuffer
Handbuch
dieses Kits.
Kat.-Nr.
Beschreibung
RD05
Viral Nucleic Acid Extraction Kit
5 Präparationen
RD050
50 Präparationen
244
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
Vi ral Nuc le ic Ac id E x trac ti on Ki t
Description:
The GF-1 Viral Nucleic Acid Extraction Kit is designed for rapid and efficient purification of
viral DNA/RNA from samples such as serum, plasma, body fluid or virus-infected cell culture supernatant. The purification is based on the usage of denaturing agents to provide
efficient viral lysis, denaturation of proteins and subsequent release of DNA or RNA. Special buffers provided in the kit are optimized to enhance the binding of DNA or RNA onto a
specially-treated glass filter membrane for efficient recovery of highly pure DNA or RNA.
Kit Components:








GF-1 columns
Collection tubes
Buffer VL
Carrier RNA*
Elution Buffer
Handbook
Cat.-no
Description
Amount
RD05
5 preps
RD050
50 preps
245
PCR Tips, Tub es,
Filtration
Tubes ....................................................................... 7
96-Well PCR Plates ................................................ 12
Columns, Tips, Microplates .................................. 34
Tubes
 PCR-Tubes ................................................................... 250-251
 Reaction-Tubes ............................................................. 252-253
P CR
CR-- Rö h rch en
Features:







ultradünnwandig für optimalen Wärmetransfer
leichtes Öffnen und Schließen des Deckels
hohe Dichtigkeit, keine Verdunstung
Produktion unter Reinraumbedingungen
zertifiziert frei von DNasen, RNasen, DNA und Pyrogenen
Deckel wahlweise flach oder gewölbt
optimale Passform, für fast alle Thermocycler geeignet
PCR-Röhrchen
mit flachem Deckel
PCR-Röhrchen
mit gewölbtem Deckel
8er PCR-Strips
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A22203
PCR-Röhrchen mit flachem Deckel
1.000 x 0,2 ml
A25441
PCR-Röhrchen mit gewölbtem Deckel
1.000 x 0,2 ml
A23232
8er PCR-Strips + 8er gewölbte Deckelstreifen
8 x 250 x 0,2 ml
A28277
8er Deckelstreifen flach
120 Stück
250
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
P CR
CR-- Tu b es
Features:






thin wall design for optimal heat transfer
easy opening and closing
certified free from DNase, RNase, DNA, and pyrogene
high density, no evaporation
flat cap or domed cap
Compatible with thermal cycler
PCR-Tube
flat cap
PCR-Tube
domed cap
8er PCR-Strips
Cat.-no
Description
Amount
A22203
PCR-Tube flat cap
1.000 x 0,2 ml
A25441
PCR-Tube domed cap
1.000 x 0,2 ml
A23232
8 PCR-Tube-strips and domed cap
8 x 250 x 0,2 ml
A28277
8 PCR-flat-cap-strips
120 pcs.
251
Rea k ti ons ge fä ße
Features:
 Deckel mit großer Beschriftungsfläche
 leicht zu öffnen
 optimale Transparenz
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A25268
Reaktionsgefäß 0,5 ml
1.000 x 0,5ml
A28598
Reaktionsgefäß 1,5 ml (safety lock)
1.000 x 1,5 ml
A25266
Reaktionsgefäß 2,0 ml, Rundboden
1.000 x 2,0 ml
252
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Rea c ti on
on-- Tu b es
Features:
 Cover with a large labeling area
 Easy to open
 optimal transparency
Cat.-no
Description
Amount
A25268
Reaction-Tubes 0,5 ml
1.000 x 0,5ml
A28598
Reaction-Tubes 1,5 ml (safety lock)
1.000 x 1,5 ml
A25266
Reaction-Tubes 2,0 ml, round-bottom
1.000 x 2,0 ml
253
96
96-- Well PCR Plates
 Compatibility Chart ........................................................ 256-259
 96-Well PCR Plate – Frame Star ................................... 260-261
 96-Well PCR Plate, non-skirted ..................................... 262-263
 96-Well PCR Plate, non-skirted, low profile .................... 264-265
 96-Well PCR Plate, skirted, low profile ........................... 266-267
 96-Well PCR Plate, semi-skirted .................................... 268-269
 96-Well PCR Plate, rigid semi-skirted ............................ 270-271
 96-Well PCR Plate adhesive film qPCR ......................... 272-273
 96-Well PCR Plate adhesive film PCR ........................... 274-275
Co mpa t ib il it y Ch a rt
Compatibility the 96-well PCR Plates with QPCR Cyclern
QPCR Cycler
28239 28240 28241 28242 28278 20232
ABI
7000
x
x
7300
x
x
7500
x
x
7700
x
x
7900
x
x
FAST 7500
FAST7900
FAST 7900HT
7900 HT
x
StepOne Plus™
Bio-Rad
iCycler
x
x
x
iQ™4, iQ™5
x
x
x
MyiQ™
x
x
x
CFX96
x
x
CFX384
Eppendorf
Mastercycler® ep realplex
x
x
x
x
x
x
MJ Research
Opticon™
x
x
Opticon 2™
x
x
Mini Opticon
Chromo4™
x
x
Stratagene
Mx4000®
x
x1
x
x
x
Mx3000P®
Mx3005P™
Techne
Quantica®
x
x1
x
x
x
1
x
x
x
x
1
x compatible with "Pefect Fit Frames" from Stratagene
256
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
x
Ta b le o f Com pa ti bi li t y
PCR Cycler
ABI
Veriti 384-well Block
Veriti o,1 ml 96-well Block
Veriti 0,2 ml 96-well Block
GeneAmp® 2400
GeneAmp® 2700/2720
GeneAmp® 9600
GeneAmp® 9700
GeneAmp® 9800 FAST Block
Biometra
Uno
Uno II
Tpersonal Cycler
T1 Thermocycler
T3 Thermocycler
TGradient
TRobot
BioRad
Genecycler
iCycler™
MyCycler
C1000
S1000
Corbett Research
Palm Cycler™
Eppendorf
Mastercycler® Gradient
MasterCycler EP Gradient
28239 28240 28241 28242 28278 20232
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
257
PCR Cycler
M384
28239 28240 28241 28242 28278 20232
Ericomp
SingleBlock System
x
x
x
TwinBlock System
Deltacycler I
x
x
x
x
x
x
x
x
x
G-Storm
GS1/GS4/GSX
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
MJ Research
PTC-200 DNA Engine™
PTC-220/221 DNA Dyad™
PTC-225 DNA Tetrad™
PTC-100™ with 96-well block
MWG
Primus 96
Primus 384
TheQ Lifecycler™
SensoQuest
LabCycler Basic 96
LabCycler Gradient 96
LabCycler 384
Stratagene
Robocycler
Gradient Cycler
x
x
Takara
TP 240
TP 3000
x
x
x
x
x
x
Techne
TC-412/512
Touchgene Gratient
258
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
∞
∞
PCR Cycler
M384
Flexigene
Genius
28239 28240 28241 28242 28278 20232
x
x
x
x
∞
∞
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
ThermoHybaid
PCR Express, Px2, PxE
MultiBlock System & MBS®
Touchdown
Omnigene
Omn-E
Sequenzer
ABI
3100 Genetic Analyser
3700 DNA Analyser
3730/3720 XL DNA Analysers
28239 28240 28241 28242 28278 20232
x
x
x
x
x
x5
x5
x4
x4
x4
x4
x2
x1
x1
x
x
x
x
x
Amersham
MegaBACE™ 500
x
x3
MegaBACE™ 1000 mark II
MegaBACE™ 4000
MJ Research
BaseStation™
x
Transgenomic
Wave
x1
x2
x3
x4
x5
x
requires adapter No. 28272
requires adapter No. 28274 (for MegaBace™ 1000 Models produced bevor July MageBACE™
259
96
6-- P CR Pl at te – F ra me St a r
Beschreibung:
FrameStar® 96 PCR Platte für LC 480, weiße Wells, inkl. 50 Klebefolien
 Zweikomponenten-PCR-Platte für Roche LightCycler 480
 Schwarzer alphanumerischer Aufdruck
 Extrem stabile und verwindungsfreie Konstruktion
 Optimale Dichtigkeit beim Verschluss mit Klebefolien
 Geringstmögliche Verdunstung auch in randständigen Wells
Features:






Dünnwandige Wells ermöglichen sehr schnelle Temperaturshifts
Abmessungen entsprechen dem SBS-Standard
Einsetzbar in allen gängigen Pipettierrobotern
Maßgeschneiderte Barcode-Labels erhältlich
Reinraumproduktion
Frei von Human-DNA, DNasen und RNasen
Dieses Produkt ist durch eines oder mehrere der folgenden US-Patente oder ihrer ausländischen
Kollegen, die Eppendorf AG geschützt : US-Patent Nr. 7.347.977 und 6.340.589.
Kat.-Nr.
Beschreibung
A27994
Zweikomponenten-PCR-Platte für LightCycler
50 Stk
A27994L
Zweikomponenten-PCR-Platte für LightCycler
5x50 Stk
260
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
96
6-- We l l P CR P la te – F ram e St a r
Description:
96-Well PCR Plate – Frame Star® is compatible with Light Cycler 480. This PCR plate is
now available with black alpha numeric grid referencing making aliquots and plate handling much easier. Includes 50 adhesive films.
Features:





Black alpha numeric grid referencing
Compatible with 0.2ml thermal cycler blocks
Uniform, thin wall design for optimal heat transfer
Raised rim for more effective sealing
Manufactured from virgin polypropylene and certified RNase, DNase, and endotoxin
free
This product is covered by one or more of the following U.S. patents or their foreign counterparts,
owned by Eppendorf AG: U.S. Patent Nos 7,347,977 and 6,340,589
Cat.-no
Description
Amount
A27994
Two components-PCR-Plate for LightCycler
50 pcs
A27994L
Two components PCR-Plate for LightCycler
5x50 pcs
261
96
6-- P CR Pl at te , rahm en lo s
Beschreibung:







In fast allen gängigen 0,2 ml Thermocyclern einsetzbar
Garantiert frei von RNasen, DNasen und humaner DNA
Präzise gefertigt aus hochreinem Polypropylen
Dünnwandige Vertiefungen gewährleisten schnelle Temperaturwechsel
Alphanumerische Beschriftung
Verschluss sowohl mit Folien als auch mit Deckelstreifen möglich
Geeignet für Standard-PCR und Real-time-PCR
Kat.-Nr.
Beschreibung
A28239
96-PCR Platte, rahmenlos
25 Stk
A28239L
96-PCR Platte, rahmenlos
5x25 Stk
262
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
96
6-- We l l P CR P la te , no n
n-- s k i rt ed
Description:







Suitable for 0.2 ml thermal cycler blocks
0.3 ml maximum well volume (when used with adhesive and heat seals)
Cut-away corner
Clear well bottom for sample visibility
Highly rigid plate deck
alpha numeric grid referencing
Sealable using Adhesive Films and Foils, Heat Seals and Flat and Domed Cap Strips
Cat.-no
Description
Amount
A28239
96-Well PCR Plate, non-skirted
25 pcs
A28239L
96-Well PCR Plate, non-skirted
5x25 pcs
263
96
6-- P CR Pl at te , rahm en lo s, l ow pro fi le
Beschreibung:
 passt speziell in viele Real-time-Cycler und in die meisten gängigen 0,2 ml Thermocyc






ler
kleineres Totvolumen zwischen Probe und Verschluss
optimal für kleine Reaktionsansätze unter 20 µl
garantiert frei von RNasen, DNasen und humaner DNA
präzise gefertigt aus hochreinem Polypropylen
dünnwandige Vertiefungen gewährleisten schnelle Temperaturwechsel
alphanumerische Beschriftung
Kat.-Nr.
Beschreibung
A28240
96-PCR Platte, rahmenlos, low profil
25 Stk
A28240L
96-PCR Platte, rahmenlos, low profil
5x25 Stk
264
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
96
6-- We l l P CR P la te , no n
n-- s k i rt ed , low p ro f ile
Description:
The low profile 96-Well PCR plate has shorter wells than the standard profile plate, decreasing the ‘dead space’ between the heated lid of the thermal cycler and the sample.
This eliminates condensation on the side wall of the tube, preventing reduction in PCR
volume and increasing the efficiency of the reaction. Low profile products are especially
recommended for use with reaction volumes below 20 µl.
Features:








Suitable for 0.2 ml thermal cycler blocks
Cut-away corner
Decreased ‘dead space’ between the heated lid of thermal cycler and the sample
Improved access for liquid handling
Cat.-no
Description
Amount
A28240
96-Well PCR Plate, non-skirted, low profile
25 pcs
A28240L
96-Well PCR Plate, non-skirted, low profile
5x25 pcs
265
96
6-- P CR Pl at te , Vol l rah men , l ow p rof i le
Beschreibung:
Die Platte passt in viele gängige Thermocycler und in die MegaBACE-Sequencer 500 und
1000 (nach Juli 2000). Für vor Juli 2000 erworbene MegaBACE™ 1000 Modelle wird die
Adapter-Platte Art.-Nr. A28274 benötigt.
Features:






Kat.-Nr.
Beschreibung
A28241
96-PCR Platte, low profile, Vollrahmen
25 Stk
A28241L
96-PCR Platte, low profile, Vollrahmen
5x25 Stk
266
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
96
6-- We l l P CR P la te , sk irte d, l ow p ro fi le
Description:
The full skirt surround provides an even surface for robotic arms to grip making the plate
suitable for use with automated systems, both before and after PCR. The low profile design enhances the efficiency of PCR.
Features:








0.2ml maximum well volume (when used with adhesive and heat seals)
Cut-away corner
Stackable
Fits most thermal cyclers including the MegaBACE™ capillary sequencer 500 / 1000
8 holes in the skirt aid plate positioning and removal from the thermal cycler block
Cat.-no
Description
Amount
A28241
96-Well PCR Plate, skirted, low profile
25 pcs
A28241L
96-Well PCR Plate, skirted, low profile
5x25 pcs
267
96
6-- P CR Pl at te , ha lb er Ra hme n
Beschreibung:








Zum Durchschneiden geeignet
In fast allen gängigen Thermocyclern einsetzbar
Kat.-Nr.
Beschreibung
A28242
96-PCR Platte, halber Rahmen
25 Stk
A28242L
96-PCR Platte, halber Rahmen
5x25 Stk
268
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
96
6-- We l l P CR P la te , sem ii-- sk i rt ed
Description:
The semi-skirt provides superior rigidity to our non-skirted plates and provides space for
bar-coding. The patented segmented design of this plate allows it to be cut into 24 and 48
well sections.





Cut-away corner
May be sealed using Adhesive Films and Foils, Heat Seals and Flat and Domed Cap
Strips
 Compatible with all major thermal cyclers
Cat.-no
Description
Amount
A28242
96-Well PCR Plate, semi-skirted
25 pcs
A28242L
96-Well PCR Plate, semi-skirted
5x25 pcs
269
96
6-- P CR Pl at te , ha lb erhö h te r Ra hme n
Beschreibung:








Die Platte passt ohne Adapter in alle modernen Kapillarsequenzer von ABI.
In fast allen gängigen Thermocyclern einsetzbar
Kat.-Nr.
Beschreibung
A28232
96-PCR Platte, halberhöhter Rahmen
25 Stk
A28232L
96-PCR Platte, halberhöhter Rahmen
5x25 Stk
270
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
96
6-- We l l P CR P la te , rig id se mi
mi-- s ki rted
Description:
A rigid version of the standard semi-skirted plate is available for applications where extra
plate rigidity is required. e.g. robotic handling. This plate has the same basic features as
the standard plate but has a strengthened skirt for increased rigidity.
Cat.-no
Description
Amount
A28232
96-Well PCR Plate, rigid semi-skirted
25 pcs
A28232L
96-Well PCR Plate, rigid semi-skirted
5x25 pcs
271
96
6-- P CR Pl at te , Kle be fo lie q P CR
Beschreibung:




Klebefolie für Real-time PCR-Platten
Ultraklare und flexible Klebefolie
Optimal geeignet für viele real-time PCR Cycler
Speziell geeignet für den Roche LightCycler 480
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A26979
100 Blatt real time-PCR-Klebefolie
1x100
272
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
96
6-- We l l P CR P la te a dhe si ve f il m qP CR
Description:




Adhesive film for real-time PCR-Plates
Ultra clear and flexible adhesive film
Ideally suited for many real-time PCR cyclers
Especially suitable for the Roche LightCycler 480
Cat.-no
Description
Amount
A26979
100 sheets of real-time PCR-adhesive film
1x100
273
96
6-- P CR Pl at te , P CR
CR–
– Kle be fo li e
Beschreibung:







Der Klassiker bei den flexiblen Klebefolien/Trägerfolien für 96-PCR-Platten.
dicke Acrylat-Klebeschicht
überragende Dichtungseigenschaften
optimale Handhabung der PCR-Folie
keine Verdunstung in randständigen Wells
Temperaturbereich -20°C - 120°C
Dimension der 96-PCR-Plattenfolie: 135 x 80 mm
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A28216
100 Blatt PCR-Klebefolie
1x100 Stk
A28216L
500 Blatt PCR-Klebefolie
5x100 Stk
274
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
96
6-- We l l P CR P la te a dhe si ve f il m P CR
Description:







The Standard in the flexible adhesive film / carrier films for 96 PCR plates.
thick acrylic adhesive layer
superior sealing properties
optimal use of PCR-film
no evaporation in marginal wells
Temperature range -20°C - 120°C
Dimension of the 96 PCR-plate film: 135 x 80 mm
Cat.-no
Description
Amount
A28216
100 sheets of PCR-adhesive film
1x100 pcs
A28216L
500 sheets of PCR-adhesive film
5x100 pcs
275
Colums, Tip s, M icroplates
 Spin columns Maxima ................................................... 278-279
 Filtertips Maxima .......................................................... 280-281
 Gel loading tips ............................................................. 282-283
 96-Microplates with Filter ............................................... 284-285
 96-Microplates for Ultrafiltration ..................................... 286-287
 Manifolds for Microplates ............................................... 288-289
S p in co lu mn s M axi ma
Features:





beinhaltet "Receiver tubes"
Hoch effizient bis zu 0,2 µm
schneller Durchfluss
große Ladekapazität 800 µl, passend für 1,5 und 2 ml Receiver Tube
Klassifiziert: als Medizinprodukt nach Richtlinie 98/79 EC und zugelassen in der Diagnostik mit CE-IVD Zeichen
 Frei von DNA, DNase, RNase PCR Inhibitoren
 Zur Reinigung, Isolierung von DNA und RNA
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A331-5100
Maxima Spin Column GF-F1 1.5 ml
1
420 µm
100 Stk
A331-5200
2
840 µm
100 Stk
A331-9100
Maxima Spin Column GF-N1 1.5 ml
1
3000 µm
100 Stk
A331-9200
2
6000 µm
100 Stk
A331-6100
Maxima Spin Column PVDF 0.22 µm 1.5 ml
100 Stk
A331-6110
100 Stk
A331-3100
Maxima Spin Column Cel. Acet. 0.2 µm 1.5 ml
100 Stk
A332-0100
Maxima Spin Column GF-F1 2 ml
1
420µm
100 Stk
A332-0200
2
840µm
100 Stk
A332-1100
Maxima Spin Column GF-N1 2 ml
1
3000µm
100 Stk
A332-1200
2
6000µm
100 Stk
A332-2100
Maxima Spin Column PVDF 0.22 µm 2 ml
100 Stk
A332-2110
100 Stk
A332-3100
Maxima Spin Column Cel. Acet. 0.2 µm 2 ml
100 Stk
278
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Lagen
Menge
S p in co lu mn s M axi ma
Features:






receiver tubes included
high efficiency - down to 0.2 µm size
rapid flow rate
high loading capacity
several certificates for: GMP, CE, EMC etc.
Free of human DNA, DNase, RNase and PCR inhibitors
Thickness
Amount
1
420 µm
100 pcs
2
840 µm
100 pcs
A331-9100
1
3000 µm
100 pcs
A331-9200
2
6000 µm
100 pcs
A331-6100
100 pcs
A331-6110
100 pcs
A331-3100
Maxima Spin Column Cel. Acet. 0.2 µm 1.5 ml
100 pcs
A332-0100
1
420µm
100 pcs
A332-0200
2
840µm
100 pcs
A332-1100
1
3000µm
100 pcs
A332-1200
2
6000µm
100 pcs
A332-2100
100 pcs
A332-2110
100 pcs
A332-3100
Maxima Spin Column Cel. Acet. 0.2 µm 2 ml
100 pcs
Cat.-no
Description
Layers
A331-5100
A331-5200
279
F i lt ersp it zen Ma xi ma
Features:






Frei von DNA, DNase, RNase PCR Inhibitoren
Filterporengröße: 4 Microns
"Fine Point" Spitzen - extrem präzise, nur 0.7 mm
"low retention"- durch speziellen Kunststoff
passend auf alle gängigen Pipetten (Umtauschrecht)
Klassifiziert: als Medizinprodukt nach Richtlinie 98/79 EC
und zugelassen in der Diagnostik (CE-IVD Zeichen)
 Autoklavierbar bei 121°C für 15 Minuten
 Qualitätsarbeit aus Deutschland
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A500-1960
Maxima Filter Tip 0,1-10 µl
96-tip Rack, steril, klar, 10 x 96
A505-1960
A505-3960
A511-4960
Maxima Filter Tip 20 µl
A511-6960
A511-1960
A511-2960
Maxima Filter Tip 100 µ
A511-3960
A520-1960
Maxima Filter Tip 1000 µl, lang
280
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
F i lt ert ips Ma xi ma
Features:






Filter pore size only 4 microns
low retention reduces loss of expensive sample and in inaccuracy
fits to the most common pipettes
fully autoclavable for 15 min at 121°C
classified as: in vitro diagnostic medical devices 98/79 EC
and marked with the CE-IVD sign
 inexpensive quality from Germany
Cat.-no
Description
Amount
A500-1960
96-tip Rack, sterile, clear, 10 x 96
A505-1960
A505-3960
A511-4960
A511-6960
A511-1960
A511-2960
Maxima Filter Tip 100 µ
A511-3960
A520-1960
Maxima Filter Tip 1000 µl, long
281
Ge ll ad esp i tze n
Features:






Frei von DNA, DNase, RNase PCR Inhibitoren
Filterporengröße: 4 Microns
"Fine point" Spitzen - extrem präzise, nur 0.7 mm
"low retention"- durch speziellen Kunststoff
passend auf alle gängigen Pipetten (Umtauschrecht)
Klassifiziert: als Medizinprodukt nach Richtlinie
98/79 EC und zugelassen in der Diagnostik CEIVD Zeichen
 Qualitätsarbeit aus Deutschland
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A113-0500
Maxima Gel Loader Tips 1-200 µl
Beutel, 1000 Stk
A113-1500
Beutel, steril, 1000 Stk
A113-0960
96-tip Rack, 10 x 96 Stk
A113-1960
96-tip Rack, steril, 10 x 96 Stk
A213-0960
Maxima Gel Loader Filtertips 30 µl
A213-1960
A213-2960
A213-3960
282
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ge l lo ad in g ti ps
Features:






Filter pore size only 4 microns
Fine point gel tips - extreme precision, 0.7 mm only
low retention featured
fits to the most common pipettes
classified as: in vitro diagnostic medical devices
98/79 EC and marked with the CE-IVD sign
 inexpensive quality from Germany
Cat.-no
Description
Amount
A113-0500
Bag, clear, 1000 pcs
A113-1500
Bag, sterile clear, 1000 pcs
A113-0960
96-tip Rack clear, 10 x96
A113-1960
A213-0960
96-tip Rack, clear, 10 x 96
A213-1960
A213-2960
96-tip Rack, clear, 10 x 96
A213-3960
283
96
6-- M ik ro Fi lt e rp la tt en
Features:
Die Mikroplatte aus hochwertigem Polystyrol für hervorragende Transparenz, 8x12 Matrix
mit 96 Vertiefungen und einem optimalen Volumen von 1000 µl für alle Applikationen.
Standardmäßig mit Hochleistungs-Glasfaser-Mikrofilter aus reinem Borosilikatglas, mit
einer effektiven Partikel-Retention und hoher Ausgangs-Filtrationsgeschwindigkeit. Mit
langem Tropfenlenker zur besseren Benutzung und als sicheren Schutz vor Kreuzkontaminationen. Als Ergänzung die GeneON Receiver-Platte im Mikroplatten Format mit
Rundboden, optimal passend zur Filterplatte. Auch als Deep-Well Platte mit 1 ml Volumen
pro Vertiefung universell einsetzbar. Aus reinem hochwertigem Polystyrol, besonders klar
und transparent.
Konformitätserklärung:
Als Medizinprodukt für die In-Vitro-Diagnostik nach
EU-Richtlinie 98/79 EC klassifiziert und mit dem CEIVD Zeichen ausgestattet.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A321-0250
Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/FF
25 Stk
A321-0251
Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/B
25 Stk
A321-0252
Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/N
25 Stk
A321-0253
Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/C
25 Stk
A321-0254
Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/D
25 Stk
A321-0255
Maxima Filter MP Glasmikrofaser GF/FW
25 Stk
A321-2250
Maxima Filter MP Nitrocellulose 0.2 µm
25 Stk
A321-3250
25 Stk
A321-4250
Maxima Filter MP PVDF 0.22 µm, hydrophil
25 Stk
A321-5250
Maxima Filter MP Nylon 66, 0.2 µm
25 Stk
A321-5251
25 Stk
A321-8250
Maxima Filter MP PVDF 0.45 µm, hydrophil
25 Stk
A321-8251
Maxima Filter MP PVDF 0,45 µm, hydrophob
25 Stk
284
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
96
6-- M ic rop la tes wi t h Fi lt er
Features:





capacity of 1000 µl / well results in reduction of contamination
designed in accordance with SBS-Standard for all robotic laboratory systems
available in standard or customized filters
Cat.-no
Description
Amount
A321-0250
Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/FF
25 pcs
A321-0251
Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/B
25 pcs
A321-0252
Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/N
25 pcs
A321-0253
Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/C
25 pcs
A321-0254
Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/D
25 pcs
A321-0255
Maxima Filter MP Glass Microfibre GF/FW
25 pcs
A321-2250
25 pcs
A321-3250
25 pcs
A321-4250
Maxima Filter MP PVDF 0.22 µm, hydrophilic
25 pcs
A321-5250
25 pcs
A321-5251
25 pcs
A321-8250
Maxima Filter MP PVDF 0.45 µm, hydrophilic
25 pcs
A321-8251
Maxima Filter MP PVDF 0,45 µm, hydrophobic
25 pcs
285
96
6-- Ul t ra
ra-- F i lt e rp la tt en
Beschreibung:
Eine moderne neue Ultrafiltrationsplatte für Probenvolumina bis zu 1 ml. Das innovative
Design im SBS-Standard prädestiniert diese Platte insbesondere auch zum Gebrauch in
automatischen Proben-Handling-Systemen, als auch zur manuellen Nutzung. Die Ultrafiltrationsplatte ist kompatibel mit der Receiverplatte (Auffangplatte), die ebenfalls im 96-er
Mikrotitrationsplattenformat geliefert. Ultrafiltrationsplatten mit Polyethersulfonmembranen
haben hervorragende Leistungsmerkmale. Sie weisen keinerlei hydrophobe oder hydrophile Wechselwirkungen auf und werden wegen ihrer geringen Foulingtendenz, ihrer außergewöhnlichen Durchflussleistung und breiten pH-Beständigkeit bevorzugt eingesetzt.
GeneON's Ultrafiltrationsplatten mit regenerierter
Cellulose sind stark hydrophil und werden aufgrund
ihrer hohen Proteinrückgewinnungsrate häufig bei
der Verarbeitung stark verdünnter Lösungen eingesetzt. Des weiteren zeichnen sich diese Platten
durch sehr gute Reinigungseigenschaften sowie
durch hohe chemische Beständigkeit aus.
Konformitätserklärung:
Als Medizinprodukt für die In-Vitro-Diagnostik nach EURichtlinie 98/79 EC klassifiziert und mit dem CE-IVD Zeichen ausgestattet.
Kat.-Nr.
Beschreibung
A323-0050
Maxima PES-Ultrafiltration MP, 5 kD
5 Stk
A323-1050
5 Stk
A323-3050
5 Stk
A323-4050
5 Stk
A323-5050
5 Stk
A323-6050
Maxima RC/5 Ultrafiltration MP, 5 kD
5 Stk
A323-7050
5 Stk
A323-8050
5 Stk
A323-9050
5 Stk
A321-1250
Maxima Receiver Microplate, 1 ml volume
286
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Menge
25 Stk
96
6-- M ic rop la tes fo r Ult raf il t ra ti on
Features:







high performance and stability
for SBS and manual purification, concentration and desalting
supplied with PES (Polyethersulfone) or regenerated cellulose
PES membranes are stable against biodegrade and organic solvents
high recoveries of low concentrated proteins
working volume 0.8 ml
compatible with product: Maxima Receiver Microplate, 1 ml volume (SBS Standard),
product code: A321-1250
 several certificates for: GMP, CE, EMC etc.
 Free of human DNA, DNase, RNase and PCR
inhibitors
Cat.-no
Description
Amount
A323-0050
5 pcs
A323-1050
5 pcs
A323-3050
5 pcs
A323-4050
5 pcs
A323-5050
5 pcs
A323-6050
5 pcs
A323-7050
5 pcs
A323-8050
5 pcs
A323-9050
5 pcs
A321-1250
Maxima Receiver Microplate, 1 ml volume
25 pcs
287
Vak uum kam me r f ür M ik ro pl at te n
Bestandteile des Vakuum-Sets:




1 Vakuumkammer-Unterteil zum Einsetzen der Empfänger Platten (Höhe = 50 mm)
1 Vakuum-Anschlussstutzen zum Einschrauben in den unteren Teil der Kammer
1 Vakuumkammer-Oberteil zum Einsetzen der Filterplatte (Höhe = 20 mm)
1 Abstandhalter zum Einsetzen in den unteren Teil der Kammer (Höhe = 22 mm)
Features:




konzipiert für alle Filterplatten und SBS-Standard
Kammer aus Acryl gefertigt für medizinische Anwendungen
einfache Reinigung und Desinfektion
mehrere Zertifikate für: GMP, CE, EMV, etc.
Kat.-Nr.
Beschreibung
Menge
A340-1010
Manifold für Filter-MP, manual-standard
1 Stk
A341-0010
Manifold für Filter-MP Beckman
1 Stk
A341-1010
Manifold für Filter-MP QIAGEN
1 Stk
288
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ma ni f ol ds f or M ic ro pl at es
The vacuum set contains:
 1 piece of vacuum chamber- bottom part for inserting the receiver plates (height = 50
mm)
 1 piece of vacuum-connecting sleeve for screwing into the bottom part of the chamber
 1 piece of vacuum chamber-upper part for inserting the filter plate (height = 20 mm)
 1 piece of spacer for inserting into the bottom part of the chamber (height 22 mm)
Features:




designed for all filter plates and SBS-standard
chamber is made acryl for medical applications
easy cleaning and desinfection
Cat.-no
Description
Amount
A340-1010
Manifold for Filter-MP, manual-standard
1 pcs
A341-0010
Manifold for Filter-MP Beckman
1 pcs
A341-1010
Manifold for Filter-MP QIAGEN
1 pcs
289
PCR Te st for Detection
of Infectious Diseases
P CR
CR-- Nac hwe is tes t f ü r DNA
Beschreibung:
Vor der Analyse wird die DNA aus dem biologischen Material mit einem geeigneten Aufreinigungssystem isoliert. Es gibt keine Einschränkungen bei der Wahl des Aufreinigungssystems.
Geeignetes Probenmaterial:
 Speichel, Urin, Tränenflüssigkeit, Schleim und andere Bioproben mit geringen Konzentrationen an Proteinen, Polysacchariden und Fette.
 Blut, Gewebe, Zellsuspensionen und andere Bioproben mit hohen Konzentrationen an
Proteinen Polysacchariden und Fette.
PCR-Ansatz (total 20 µl):




max. 10 µl aufgereinigte DNA
max. 10 µl des mitgelieferten Dilutions-Puffer
optional mit PCR-Grade dest. Wasser auf 20 µl Endvolumen auffüllen
gut mischen
Standard-Protokoll:
Schritt
Zeit
Temperatur
Erste Denaturierung
2-3 Min
95°C
45 Zyklen:
Denaturierung
Annealing
Extension
20-25 s
20-40 s
60 s
95°C
58-62°C *1)
74°C
Schluss-Extension
2-3 Min
74°C
*1) Genaue Temperatur im Manual
Auswertung:
im Agarose Gel
Hinweis:
Die gefriergetrockneten Mastermixe sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt
und sind nicht CE-zertifiziert!
292
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
P CR Tes t fo r De tec ti on o f I nf ec ti ous Di sea ses
Description:
PCR Detection-Test-systems for the identification of infection diseases provide a convenient analysis of infection agents presence in biological samples. All reagents (Taq DNA
polymerase, dNTPs, specific primers, salts and stabilizers) are lyophilized in PCR tubes
(0,2 ml), only sample to be analyzed and dilution buffer should be added before running
the PCR.
Appropriate samples:
 blood, tissue, cells suspension and other samples with high concentration of proteins,
polysaccharides and DNA
 Saliva, urine, tears, mucus and other samples with low concentrations of DNA, proteins, polysaccharides and fats;
Procedure (total volume 20 µl):





open the 0,2 ml PCR Tube with lyophilised PCR Master Mix
add max. 10 µl of DNA from bio-sample
add max. 10 µl of dilution-buffer
optional: add dest. Water (mol-bio grade) up to 20 µl
vortex the reaction mixture extensive
Cycler-Protocol:
Step
Time
Temperature
Initial denaturation
2-3 min
95°C
45 Cycles:
Denaturation
Annealing
Extension
20-25 s
20-40 s
60 s
95°C
58-62°C *1)
74°C
Final extension
2-3 min
74°C
*1) depending on the test (see manual)
Analysis:
on Agarose-gel
Note:
The Kits are for R&D only - no CE-Certification
293
Cat.No.
Description / Infection agent
short-cut
Ampl.-size [bp]
A2041
Aspergilus fumigatus
Afu
456
B2042
Borrelia burgdorferi
Bpu
445
B2089
Borrelia garinii
Bga
445
B2110
Borrelia spp. (burgdorferi+garinii+afzelii)
Bor
445
L2072
Bovine leukemia virus
proBLV
347
B2043
Brucella melitensis
Bme(Bru)
442
C2040
Candida albicans
Cal
490
C2012
Chlamydia pneumonia
Cpn
448
C2013
Chlamydia psittaci
Cps
356
C2014
Chlamydia spp.
Chl
560
C2011
Chlamydia trachomatis
Ctr
410
E2063
Epstein-Barr virus
EBV
558
F2044
Francisella tularensis
Ftu
333
G2030
Gardnerella vaginalis
Gva
424
H2059
Haemophilis influenzae
Hin
381
H2023
Helicobacter pylori (ure)
Hpy-ure
381
B2049
Hepatitis B virus
HBV
473
H2054
Herpes simplex virus 1 type
HSV1
331
H2053
Herpes simplex virus 1/2 type
HSV1/2
360
H2055
Herpes simplex virus 2 type
HSV 2
432
C2062
Human cytomegalovirus
HCMV
451
H2056
Human herpes virus 6 type
HHV 6
371
H2098
HHV 7
437
H2057
HHV 8
272
P2065
Human papillomavirus, general
HPV gen
450
P2069
Human papillomavirus,high risk
(16,18,31,33,35,39,45,51,52)
HPV h.r.
450
L2074
HumanT-Lymphotropic virus, 1/2 types
proHTLV 1/2
375
L2058
Legionella pneumophila
Lpn
511
L2031
Leptospira interrogans
Lin
668
294
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Cat.No.
Description / Infection agent
short-cut
Ampl.-size [bp]
L2137
Leptospira spp.
Lep
423
L2032
Listeria monocytogenes
Lmo
226
M2084
Mobiluncus curtisii
Mcu
224
M2060
Moraxella catarrhalis
Mca
550
M2115
Mycobacterium (tuberculosis+bovis)
M(tu+bo)
234
M2016
Mycobacterium avium, subspp. Paratuberculosis
M(tu+bo))
268
M2026
Mycobacterium intracellulare
Min
234
M2015
Mycobacterium tuberculosis
Mtu
222
M2018
Mycoplasma hominis
Mho
282
M2017
Mycoplasma pneumoniae
Mpn
316
M2019
Mycoplasma genitalium
Mge
538
M2091
Mycoplasma spp. (Mge+Mho+Mpn+Mfe+Mpe)
Myc
316
N2020
Neisseria gonorrhoeae
Ngo
591
B2052
Parvovirus B19
B19
743
P2022
Pneumocystis carinii
Pca
396
R2104
Rickettsia spp.
Ric
259
S2033
Streptococcus agalactiae
Sag
583
S2034
Streptococcus pneumoniae
Spn
567
S2103
Streptococcus pyogenes
Spy
609
T2021
Toxoplasma gondii
Tgo
523
T2050
Transfusion transmitted virus, general
TTV gen
276
T2035
Treponema pallidum
Tpa
325
T2036
Trichomonas vaginalis
Tva
771
U2038
Ureaplasma parvum, biovar 1
Upa
540
U2037
Ureaplasma (parvum+urealytic.)
Ure
554
U2039
Ureaplasma urealyticum, biovar2
Uur
435
V2061
Varicella-zoster virus
VZV
381
V2045
Vibrio cholerae (toxR)
Vch-toxR
624
295
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Al p a be ti cal Prod uc t In de x
A
Agarose
200-201
AmbiClean Kit (PCR & Gel)
236-237
90-91
B
Bacterial DNA Extraction Kit (Proteinase K included)
220-221
Biotin-11-dUTP (1mM)
106-107
Blood DNA Extraction Kit (Proteinase K included)
222-223
Blood Total RNA Extraction Kit (Proteinase K & DNase I included)
242-243
Bovine Serum Albumin - BSA
206-207
Broad-Range Protein Ladder prestained, 13 bands
164-165
Bst DNA Polymerase
28-29
C
Compatibility Chart
256-259
COT I Human DNA
112-113
D
DNA ladder 1000bp/1kb (no loading dye)
140-141
DNA ladder 100bp (no loading dye)
134-135
DNA ladder 10bp (separate loading dye)
124-125
DNA ladder 50bp (no loading dye)
126-127
DNA ladder 50bp ready-to-use (2 dyes)
128-129
DNA ladder BLUE 1000bp/1kb (ready-to-use)
142-143
DNA ladder PLUS 100bp (no loading dye)
136-137
DNA PlusBlue ladder100bp plus (ready-to-use)
138-139
E
Eva Master Mix E4
54-55
Eva-Master Mix E1
48-49
Eva-Master Mix E2
50-51
Eva-Master Mix E3
52-53
F
Filtertips Maxima
280-281
Food DNA Extraction Kit (Proteinase K included)
230-231
info@ge ne on. ne t
297
G
Gel DNA Recovery Kit
234-235
Gel loading tips
282-283
GelRED(TM) for Agarose or Page Gels
118-119
GENE`s High Range RNA Ladder
148-149
GENE`s Low Range RNA-Ladder
146-147
GENE`s ready-to-use High Range RNA Ladder
152-153
GENE`s ready-to-use Low Range RNA Ladder
150-151
I
IPTG
204-205
L
LightCycler Capillaries
74-77
L-Master Mix for lyophilisation (low glycerol content
72-73
λ-DNA/BstEII Digest (ready-to-use)
178-179
λ-DNA/EcoR I/ HindIII Digest (ready-to-use)
172-173
λ-DNA/EcoRI Digest (ready-to-use)
170-171
λ-DNA/HindIII Digest (ready-to-use)
168-169
λ-DNA/PstI Digest (ready-to-use)
176-177
λ-DNA/StyI Digest (ready-to-use)
174-175
M
Manifolds for Microplates
288-289
m-AntiTaq
30-31
Master Mix DLP1
64-65
Master Mix DLP2
66-67
Master Mix DLP3
68-69
Master Mix DLP4
70-71
Master Mix EVA1-LC
56-57
Master Mix EVA2-LC
58-59
Master Mix EVA3-LC
60-61
Master Mix EVA4-LC
62-63
Maximo BLUE-Taq DNA Polymerase (ready-to-load)
16-17
Maximo Blue-Taq DNA Polymerase (ready-to-load, conc. 1u/µl)
84-85
Maximo DFS-Plus Taq DNA Polymerase DNA-free
18-19
80-81
298
116-117
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Maximo H-SPlus Taq DNA Polymerase
20-21
Maximo M-SuperhotTaq DNA Polymerase (qPCR)
26-27
12-13
Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use)
14-15
Maximo Taq DNA Polymerase (2X pre-mix, ready-to-use)
82-83
Maximo Tth Polymerase
36-37
Maximo Tth Polymerase
96-97
Microplates-96 for Ultrafiltration
286-287
Microplates-96 with Filter
284-285
N
Nimble juice (Protein gel stain)
120-121
Nucleotide-Mix 40mM (4x10mM each)/Nucleotide Set 100mM (4 x 1 ml)/Single dNTP’s
104-105
O
Oligo(dT)15 (1DA)
98-99
One-for-all DNA ladder ready-to-use (1 dye)
130-131
one-Fusion DNA Polymerase (high-speed-fidelity PCR)
24-25
P
pBR322 cloning vector
186-187
pBR322 DNA/HinfI Digest (ready-to-use)
180-181
PCR Clean-up Kit
232-233
PCR Plate 96-Welll – Frame Star
260-261
PCR Plate 96-Welll adhesive film PCR
274-275
PCR Plate 96-Welll adhesive film qPCR
272-273
PCR Plate 96-Welll, non-skirted
262-263
PCR Plate 96-Welll, non-skirted, low profile
264-265
PCR Plate 96-Welll, rigid semi-skirted
270-271
PCR Plate 96-Welll, semi-skirted
268-269
PCR Plate 96-Welll, skirted, low profile
266-267
PCR-Test
292-295
PCR-Tubes
250-251
Pfu/Ps DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready-to-use)
34-35
32-33
Pfu/Psp DNA Polymerase (2X Pre-mix, ready -to-use)
86-87
Phage T7 DNA
190-191
info@ge ne on. ne t
299
Phage λ-DNA
192-193
Plant DNA Extraction Kit (Proteinase K included)
224-225
Plasmid DNA Extraction Kit (Proteinase K included)
228-229
Plus Protein Ladder PS11 prestained, 11 bands
160-161
Protein Ladder PS10 prestained, 10 bands
158-159
Protein Ladder US7 unstained, 7 bands
156-157
Proteinase K
202-203
pUC18 DNA
188-189
182-183
R
Random Primer
100-101
Reaction-Tubes
252-253
Reverse (M-MuLV RT)
94-95
Ribonuclease Inhibitor / RNase Inhibitor
92-93
S
SNPase "Hot-Start-Polymerase for SNP-Genotyping"
Spin columns Maxima
22-23
278-279
SuperHot qPCR Master Mix HS
46-47
SuperHot qPCR Master Mix HY
44-45
SuperHot qPCR Master Mix RT
42-43
T
196-197
T4 DNA Ligase
Tissue DNA Extraction Kit (Proteinase K included)
226-227
Total RNA Extraction Kit (Proteinase K & DNase I included)
240-241
TriFaster Maximo-Isolation
218-219
U
UDG (Uracil-DNA Glycosylase)
38-39
V
Viral Nucleic Acid Extraction Kit (Proteinase K, DNase I & Carrier RNA included)
244-245
X
X-Gal (MBG, > 99%)
210-211
X-Gluc (MBG, > 99%)
212-213
XXL DNA ladder ready-to use
132-133
XXL Protein Ladder prestained, DeLuxe, 10 bands
162-163
300
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Ge ne ra l Te rm s an d Co nd i ti ons (pa rtl y)
Product Use
GeneON products are mainly designed for application within the research and laboratory
sector. The resale of GeneON products to private individuals is not permitted. Unless explicitly stated, no licence or immunity under any of our products. GeneON does not warrant that the resale or use of its products delivered will not infringe the claims of any other
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Limitation
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Pricing
The prices determined by the conclusion of the respective agreement, in particular the
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defined, the prices, which are valid at the time when the agreement is concluded in accordance with the current GeneON price list, should be valid. The statutory value-added
tax valid on the day of delivery shall be added to the defined prices (if needed). The products shall be delivered CPT. The prices include the costs of packaging required for the
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rates or other important reasons should arise after the conclusion of the agreement.
Terms of Payment
Invoices received from GeneON must be paid within twenty days from receipt of the invoice, if no other terms have been concluded. The costumer shall be in default of payment
after expiry of the settlement date stated in the invoice in compliance with § 286 Section 2
No. 2 BGB (Federal Statutes at Large). In compliance with § 288 BGB default interests will
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of the purchase price and all pending additional, current or future demands resulting from
business relations with the customer has been settled.
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301
Ge ne ra l Te rm s an d Co nd i ti ons (pa rtl y)
Damaged or missing products
The customer is obliged to subject the delivered goods to the incoming inspection on receiving, immediately. Obvious defects, delivery of wrong goods, and variation quantity
must be reported to GeneON by the customer immediately (without undue delay), or must
be reported in writing within seven days, at the latest from the receiving of the goods.
Warranty
Due to the various factors affecting research test results, GeneON warrants only and not
for a particular purpose of the purchase, that all products sold will perform according to
established product specifications. If GeneON should be liable for the violation of a fundamental contractual duty without evidence of gross negligence or intent, the liability to compensation shall be limited to the foreseeable and typically arising damage. In this case
GeneON shall not be held liable for loss of profit to the customer and also not for unforeseeable consequential damages. The previously mentioned limitations are equally applicable for damages resulting from gross negligence or intent on the part of GeneON personnel or authorized persons.
Final Term
GeneON does not agree to and is not bound by any other terms or conditions, unless expressly agreed to in writing by GeneON.
2012: The General Manager of GeneON GmbH
302
Phone : + 4 9 - 62 1 - 5 7 20 8 64
Al l g eme in e Ge sc hä ft sbe di ng un ge n ( Aus zu g)
Verwendung
GeneON‘s Produkte sind ausschließlich für den Forschungs- und Laborbereich bestimmt
und dürfen nicht an Menschen, Tieren und im Haushalt oder zu sonstigem privaten Gebrauch angewendet werden. Der Wiederverkauf der Produkte von GeneON an Privatpersonen ist nicht gestattet. GeneON haftet nicht für Sach- oder Personenschäden, die durch
unsachgemäße Verwendung , Handhabung oder Lagerung entstehen. Einige Anwendungen, für die einige Produkte eingesetzt werden können, sind in bestimmten Ländern patentrechtlich geschützt. Da mit dem Kauf keine Lizenzen für die Verwendung im Rahmen
patentrechtlich geschützter Anwendungen erworben werden, kann, abhängig von der Verwendung und abhängig vom Anwendungsland, der Erwerb entsprechender Lizenzen erforderlich sein.
Richtlinien
GeneON beabsichtigt, ausschließlich an Gewerbebetriebe, öffentliche Forschungs-, Untersuchungs- und Lehranstalten zu liefern. Besteller, die nicht zu diesem Kundenkreis gehören, sind verpflichtet, GeneON bei der ersten Kontaktaufnahme bzw. Bestellung über
den Status und/oder Geschäftsbetrieb der Firma oder Person zu unterrichten. Erfolgt diese Unterrichtung nicht, so ist GeneON frei von jeglicher daraus resultierender Haftung.
GeneON ist berechtigt, Aufträge abzulehnen, wenn es Anzeichen einer missbräuchlichen
Anwendung ihrer Produkte gibt.
Preise
Es gelten die bei Abschluss des jeweiligen Vertrages vereinbarten, insbesondere im Bestellschein bzw. der Auftragsbestätigung angegebenen Preise in EURO. Ist ein Preis nicht
ausdrücklich bestimmt, gelten die zum Zeitpunkt des Vertragsabschlusses gültigen Preise
gemäß der jeweils aktuell gültigen Preisliste von GeneON. Zu diesen Preisen kommt zusätzlich, die am Liefertag geltende Mehrwertsteuer in der jeweiligen gesetzlichen Höhe.
GeneON behält sich das Recht vor, die Preise angemessen anzupassen, wenn nach Abschluss des Vertrages Kostenänderungen z.B. durch Preiserhöhungen der Vorlieferanten,
Wechselkursschwankungen oder andere wichtige Umstände eintreten. Die gelieferten
Produkte bleiben bis zur völligen Bezahlung des Kaufpreises und aller sonstigen, gegenwärtigen oder zukünftigen Forderungen, die uns aus der Geschäftsverbindung gegen den
Besteller zustehen, Eigentum von GeneON.
Lieferung
Lieferungen innerhalb von Deutschland erfolgen ab Werk. Für Bestellungen mit einem
Nettoauftragswert von unter 250,- EUR berechnet GeneON anteilig eine Frachtkostenpauschale in Höhe von 10,- EUR für Ware, die keine Kühlung benötigt und 15,- EUR für Kühlware. Änderungen der Pauschalen, insbesondere volumenabhängige anfallenden Frachtkosten, bedürfen keiner vorherigen Ankündigung durch GeneON. Die Preise enthalten die
Kosten für die Entsorgung der Verkaufs-, Um– und Transportverpackung. Sie enthalten
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Zahlungsbedingungen
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Reklamationen
Der Besteller ist verpflichtet, die Kaufsache nach Eingang einer branchenüblichen Eingangskontrolle zu unterziehen. Er hat dabei die Sorgfalt eines ordentlichen Kaufmanns
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vom Besteller gegenüber GeneON unverzüglich, spätestens jedoch sieben Tage nach
Empfang der Ware durch den Besteller schriftlich anzuzeigen. Versteckte Mängel sind
GeneON innerhalb einer Frist von sieben Tagen nach ihrer Entdeckung schriftlich anzuzeigen.
Garantie
GeneON haftet nur für den vorhersehbaren, typischerweise eintretenden Schaden und
dem Produktwert. GeneON haftet insbesondere nicht für entgangenen Gewinn des Bestellers und nicht für unvorhersehbare mittelbare Folgeschäden.
Schlussbestimmung
Mit Erteilung eines Auftrages erkennt der Käufer stillschweigend die Verkaufsbedingungen an. Abweichende Einkaufsbedingungen des Käufers verpflichten den Verkäufer nicht
zur Einhaltung.
Stand 2012
Geschäftsführung der GeneON GmbH
304
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… A good decision ...

2013 / 2014 Product Catalogue Product catalogue

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