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Vorwort
Fortschritte in der Vorbeugung, Früherkennung, Diagnostik und Therapie von
Krebserkrankungen haben die Überlebenschancen und die Lebensqualität
krebskranker Menschen in Deutschland in den vergangenen Jahren deutlich
verbessert. Doch nach wie vor werden Krebs-Patienten regional unterschiedlich versorgt.
Um die Behandlung von
Krebspatienten in allen Stadien
zu verbessern und auf höchstem Niveau zu vereinheitlichen,
um Aufklärungsarbeit zu leisten und Forschung schnellstmöglich zum Wohle des Patienten nutzbar zu machen,
wurde im Februar 2008 das
Krebszentrum Nord – CCC als
Zentrum des Universitätsklinikum gegründet.
Das Krebszentrum Nord ist
das einzige
akademische
Krebszentrum
SchleswigHolsteins und wird getragen
vom
Universitätsklinikum
Schleswig-Holstein und den
Medizinischen Fakultäten der
Universitäten in Kiel und Lübeck. Seine Geschäftstelle hat
das Krebszentrum am UK S-H,
Campus Kiel.
Mittlerweile hat sich die Mehrzahl der onkologisch tätigen Krankenhäuser –
insbesondere der Schwerpunktkrankenhäuser, unseres Bundeslandes als
kooperierende Mitglieder dem Krebszentrum Nord angeschlossen.
Dadurch können in Schleswig-Holstein schon jetzt ca. 70% aller stationären
Patientinnen und Patienten mit einer Krebserkrankung nach den Diagnoseund Therapiestandards eines Comprehensive Cancer Centers (CCC) behandelt werden. Diese günstige Situation ist einzigartig in Deutschland und sichert
allen Betroffenen eine optimale, flächendeckende Versorgung.
Im Krebszentrum Nord sind viele Ärzte und Wissenschaftler damit beschäftigt,
neuartige wissenschaftliche Entwicklungen und Erkenntnisse in die Optimierung von Therapien einfließen zu lassen. Dadurch können Krebspatienten am
Krebszentrum Nord zeitnah neue, effektivere und/oder nebenwirkungsärmere
Therapien angeboten werden.
Neben der Patientenversorgung und dem starken wissenschaftlichen Schwerpunkt bietet das Krebszentrum Nord eine Vielzahl an Fort- und Weiterbildungsaktivitäten in unterschiedlichen Arbeitsbereichen an.
Wir freuen uns über Ihr Interesse an unserer bisherigen Tätigkeit und möchten
Ihnen mit dem vorliegenden Geschäftsbericht Einblick in die Arbeit des vergangenen Jahres bieten. Darüber hinaus möchten wir einen Ausblick auf mittel- und langfristige Ziele geben.
Unser Dank gilt allen Mitgliedern, Kollegen und Freunden des Krebszentrums
Nord, die uns bisher begleitet haben und uns helfen, das Krebszentrum Nord
zum Allgemeinwohl voranzutreiben und seine Strukturen kontinuierlich zu
verbessern.
Prof. Dr. med. B. Kremer
Prof. Dr. rer. nat. H. Kalthoff
Klinischer Direktor des Krebszentrums Nord
Wissenschaftlicher Direktor (komm.) des
Krebszentrums Nord
Kiel, Dezember 2009
Krebszentrum Nord - Geschäftsbericht 2008
Inhaltsverzeichnis
1.
2.
3.
4.
Eine Region positioniert sich - Die Gründung des Krebszentrums Nord.......... 1
Struktur und Leitung des Krebszentrums Nord.................................................. 1
Ziele des Krebszentrums Nord .......................................................................... 4
Mitglieder des Krebszentrums Nord .................................................................. 5
5. Krankenversorgung............................................................................................ 7
5.1. Tumorboards...................................................................................................... 8
5.2. Tumorsprechstunden für Patienten und ihre Angehörigen.............................. 11
5.3. standard operating procedures (SOPs) ........................................................... 13
5.4.
Onkologische Fälle der Mitglieder des Krebszentrums Nord ..................... 14
5.4.1. Onkologische Fälle an beiden Campi des UK S-H..................................... 14
5.4.2. Onkologische Fälle am Campus Kiel.......................................................... 17
5.4.3. Onkologische Fälle am Campus Lübeck .................................................... 21
5.4.4. Onkologische Fälle der DIAKO Flensburg.................................................. 24
5.4.5. Onkologische Fälle am Friedrich-Ebert Krankenhaus Neumünster ........... 26
5.4.6. Onkologische Fälle am Krankenhaus Rendsburg-Eckernförde.................. 30
5.4.7. Onkologische Fälle am Malteser St. Franziskus Hospital Flensburg ......... 34
5.4.8. Onkologische Fälle der Sana Kliniken Lübeck ........................................... 37
5.4.9. Onkologische Fälle des Schlei Klinikums Schleswig.................................. 41
5.4.10. Onkologische Fälle am Städtischen Krankenhaus Kiel .............................. 45
5.4.11. Onkologische Fälle am WKK Heide und Brunsbüttel ................................. 48
5.4.12. Onkologische Fälle des Krankenhauses Großhansdorf ............................. 51
5.4.13. Onkologische Fälle des DRK Krankenhauses Mölln-Ratzeburg ................ 52
5.4.14. Onkologische Fälle der Klinik Preetz .......................................................... 56
5.4.15. Onkologische Fälle des Lubinus Clinicums Kiel ......................................... 59
5.4.16. Onkologische Fälle des Klinikums Bad Bramstedt ..................................... 60
6.
7.
8.
9.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Forschung ........................................................................................................ 62
Publikationen in der Onkologie ........................................................................ 63
Aus- und Weiterbildung.................................................................................... 91
IT-Struktur des Krebszentrums Nord ............................................................... 92
IT-Struktur des Krebszentrums Nord ............................................................... 93
Aufbau einer zentralen Tumordokumentation.................................................. 96
Bewerbung des Krebszentrums Nord als Onkologisches Spitzenzentrum ... 100
NRoCK – Nordeuropäisches Radioonkologisches Centrum Kiel .................. 101
Öffentlichkeit und Kommunikation ................................................................. 103
Termine des Jahres 2008 .............................................................................. 106
1. Eine Region positioniert sich Die Gründung des Krebszentrums Nord
Nach intensiver Vorbereitungs- und Planungszeit wurde am 27. Februar 2008 in
Kiel das Krebszentrum Nord – CCC (Comprehensive Cancer Center) am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein gegründet. Seine Geschäftsstelle befindet sich auf
dem Campus Kiel in Haus 11 (Gebäude der Orthopädie). Das Zentrum wird vom
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein und den beiden medizinischen Fakultäten
des Landes getragen. Das Land Schleswig-Holstein hat den Aufbau vernetzter
Strukturen, insbesondere den Aufbau eines klinischen Krebsregisters durch Mittel
des Sozialministeriums tatkräftig für die Startphase unterstützt.
Die Gründungsversammlung fand in der Kunsthalle in Kiel statt, die onkologisch
interessierten Kollegen beider Fakultäten waren fast vollständig vertreten. Herr
Prof. Dr. Bernd Kremer wurde einstimmig für die ersten 5 Jahre zum Klinischen
Direktor des Krebszentrums Nord gewählt und dann auch entsprechend der Geschäftordnung des Krebszentrums Nord vom Vorstand des UK S-H bestellt. Herr
Prof. Dr. rer. nat. Holger Kalthoff wurde gebeten, kommissarisch die Position des
Wissenschaftlichen Direktors des Krebszentrums zu übernehmen.
2. Struktur und Leitung des Krebszentrums Nord
Entscheidendes Organ des Krebszentrums Nord ist die Mitgliederversammlung. In
ihr sind alle kooperierenden Kliniken und Institute des UK S-H, sowie 10 stimmberechtigte Vertreter der externen Partnerkliniken (Schwerpunktkrankenhäuser und
Fachkliniken mit onkologischem Fokus) vertreten. Den Vorsitz führen die beiden
Direktoren des Krebszentrums unterstützt durch das CCC-Board, welches aus
klinischem und wissenschaftlichem Direktor und jeweils zwei Vertretern besteht.
Darüber hinaus gibt es ein erweitertes Board und einen externen mit national und
international anerkannten Wissenschaftlern besetzten Beirat. Diese Erweiterungen
sorgen für eine weite und offene Perspektive hinsichtlich der Entwicklung neuer
Strukturen, da alle Beiratsmitglieder ihre jahrelangen Erfahrungen im Bereich des
Aufbaus onkologischer Zentren einbringen und beratend zur Verfügung stehen.
Direktorium des Krebszentrums Nord
Prof. Dr. med. Bernd Kremer
Klinischer Direktor
Telefon: +49 431 597-8080
Fax: +49 431 597-8090
E-Mail:
[email protected]
Prof. Dr. rer. nat. Holger Kalthoff
Wissenschaftlicher Direktor (komm.)
Telefon: +49 431 597-1938
Fax: +49 431 597-1939
Leiter des Instituts für
Experimentelle Tumorforschung
UK S-H, Campus Kiel
E-Mail:
[email protected]
1
Prof. Dr. med. Michael Kneba
Stellvertretender klinischer Direktor
Telefon: +49 431 1697-1201
Fax: +49 431 1697-1202
Direktor der II. Medizinischen Klinik des
UK S-H im
Städtischen Krankenhaus
E-Mail:
[email protected]
Prof. Dr. med. Frank Gieseler
2. stellvertretender klinischer Direktor
Telefon: +49 451 500-2669
Fax: +49 451 500-2410
Bereichsleiter Hämatologie
und Onkologie
Medizinische Klinik I
UK S-H, Campus Lübeck
E-Mail:
[email protected]
Prof. Dr. med. Reiner Siebert
Stellvertretender wissenschaftlicher Direktor
Telefon: +49 431 597-1774
Fax: +49 431 597-1841
E-Mail:
[email protected]
Direktor des Instituts für
Humangenetik
UK S-H, Campus Kiel
Prof. Dr. med. Alfred C. Feller
2. stellvertretender
wissenschaftlicher Direktor
(Beschluss in der nächsten MV)
Telefon: +49 451 500-2705
Fax: +49 451 500-3328
E-Mail:
[email protected]
Direktor des
Instituts für Pathologie
Board des Krebszentrums Nord
Prof. Dr. med Jürgen Dunst
Direktor der Klinik für Strahlentherapie
Telefon: +49 451 500-6661
Fax: +49 451 500-3324
E-Mail:
[email protected]
Prof. Dr. med. Walter Jonat
Direktor der Klinik für Gynäkologie u.
Geburtshilfe
UK S-H, Campus Kiel
Telefon: +49 431 597-2040
Fax: +49 431 597-2146
Prof. Dr. med. Martin Schrappe
Direktor der Klinik für Allgemeine Pädiatrie
UK S-H, Campus Kiel
Telefon: +49 431 597-1621
Fax: +49 431 597-3966
E-Mail:
[email protected]
E-Mail:
[email protected]
2
Externes Beratungsgremium / Advisory Board
Frau Prof. Daniela Männel, Regensburg
Frau Prof. Charlotte Niemeyer, Freiburg
Director Froydis Langmark, Oslo
Prof. Michael Bamberg, Tübingen
Prof. Peter Lichter, Heidelberg
Übersicht über die Organisationsstruktur des Krebszentrums Nord
Abb.: Organigramm des Krebszentrums Nord (Stand 2008)
3
3. Ziele des Krebszentrums Nord
Das Krebszentrum Nord bündelt die Kompetenzen in der Onkologie im Norden und
versteht sich als führende Einrichtung für Onkologie in Norddeutschland.
Im Rahmen der Gründungsversammlung am 27. Februar 2008 wurden u.a. folgende Ziele definiert und herausgearbeitet:
Zukünftig sollen möglichst alle Patienten mit einer Krebserkrankung in ITstrukturierten Tumorboards vorgestellt und dokumentiert werden
Es sollen mehr Patienten in klinischen Studien erfasst werden – dies bedeutet Aufbau und Zusammenfassung von Studienzentralen zu einer gemeinsamen Studienzentrale
Alle Mitglieder des Krebszentrums verpflichten sich den Standards eines
Comprehensive Cancer Center. Gemeinsame Therapiepfade und die optimale Vernetzung mit den Partnern im Flächenland S-H sind das Ziel
Allen Patienten soll ein früher Zugang zu neuen Therapieverfahren ermöglicht werden
Neben dem bereits bestehenden epidemiologischen Krebsregister soll ein
gemeinsames klinisches Krebsregister aufgebaut werden
Forschungsprogramme und Ressourcen sollen besser koordiniert werden
Grundlagenforschung soll intensiviert werden (W3 Exp.Tu-Forschung)
Gewebebanken sollen besser koordiniert werden
4
4. Mitglieder des Krebszentrums Nord
Um die landesweite Versorgung onkologischer Patienten nach den Standards eines Comprehensive Cancer Centers sicherzustellen, schließen sich Kliniken und
Institute des UK S-H und externe Kliniken dem Krebszentrum Nord an. Mit der
Unterzeichnung des Kooperationsvertrages verpflichten sich alle Kliniken auf die in
der Geschäftsordnung des Krebszentrums niedergelegten gemeinsamen Ziele und
Prinzipien. Innerhalb des Krebszentrums Nord gibt es verschiedene Möglichkeiten
der Kooperation. Assoziierte und kooperierende Mitglieder haben einen gleichberechtigten Status und je eine Stimme in der Mitgliederversammlung. Die 10 Stimmen der kooptierten Mitglieder werden durch die 8 vertretenen Schwerpunktkrankenhäuser, durch das Fachkrankenhaus Großhansdorf und einen Sprecher der
regionalen Krankenhäuser Schleswig-Holsteins wahrgenommen.
1.
2.
3.
assoziierte Mitglieder (UK S-H Kliniken und Institute beider Campi, die mit
ihrem Budget Teil des CCC sind)
kooperierende Mitglieder (UK S-H Kliniken und Institute beider Campi, die
mit ihrem Budget im eigenen Zentrum verbleiben)
kooptierte Mitglieder (externe Mitglieder, die nicht Teil des UK S-H sind)
Abb.: Mitglieder des Krebszentrums Nord (Stand 2008)
5
Im Geschäftsjahr 2008 sind folgende onkologisch tätige Kliniken SchleswigHolsteins Mitglied im Krebszentrum Nord.
Ev.-Luth. Diakonissenanstalt Flensburg
Friedrich-Ebert-Krankenhaus Neumünster GmbH
Kreiskrankenhäuser und Kreissenioreneinrichtungen RendsburgEckernförde gGmbH
Malteser St. Franziskus Hospital Flensburg gGmbH
Sana Kliniken Lübeck GmbH
Schlei-Klinikum Schleswig MLK, Damp Holding AG
Städtisches Krankenhaus Kiel GmbH, Trägerschaft Landeshauptstadt Kiel
Westküstenkliniken Brunsbüttel und Heide gGmbH
Klinikum Bad Bramstedt GmbH
Krankenhaus Großhansdorf GmbH, Zentrum für Pneumologie und Thoraxchirurgie
DRK Krankenhaus Mölln-Ratzeburg gGmbH
Klinik Preetz, Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen des Kreises Plön gemeinnützige GmbH
Lubinus Clinicum Kiel GmbH und Co. KG, Abtl. Plastische Chirurgie
Dies bedeutet, dass ca. 70% aller stationär behandelten Krebspatienten in
Schleswig-Holstein nach den Standards eines Comprehensive Cancer Center behandelt werden. Mit weiteren Kliniken wird derzeit verhandelt; zudem werden zukünftig auch Praxen angesprochen werden, um die Überleitung von Patienten in
die ambulante und hausärztliche Betreuung zu vereinfachen und für alle Beteiligten
organisatorische und inhaltliche Verbesserungen zu erreichen.
Im Jahr 2008 wurden zudem Ermächtigungen nach §116b SGB V erteilt, die einen
Großteil der onkologischen Versorgung in Kooperationshäuserns des Krebszentrums Nord bedeuten. Folgende Häuser wurden für Diagnostik und Versorgung von
Patienten mit onkologischen Erkrankungen ermächtigt:
Ev.-Luth. Diakonissenanstalt Flensburg
Friedrich-Ebert-Krankenhaus Neumünster GmbH
Kreiskrankenhäuser und Kreissenioreneinrichtungen RendsburgEckernförde gGmbH
Malteser St. Franziskus Hospital Flensburg gGmbH
Sana Kliniken Lübeck GmbH
Schlei-Klinikum Schleswig MLK, Damp Holding AG
Städtisches Krankenhaus Kiel GmbH, Trägerschaft Landeshauptstadt Kiel
Westküstenkliniken Brunsbüttel und Heide gGmbH
Krankenhaus Großhansdorf GmbH, Zentrum für Pneumologie und Thoraxchirurgie
Lubinus Clinicum Kiel GmbH und Co. KG, Abtl. Plastische Chirurgie
Das erste Geschäftsjahr ist gekennzeichnet vom Aufbau verbesserter Kommunikationswege, der Entwicklung gemeinsamer Ideen und regelmäßigen, arbeitsintensiven Treffen im Rahmen der Mitgliederversammlungen des Krebszentrums. Zudem
wurden verschiedene AGs, die sich mit unterschiedlichen Schwerpunkten beschäftigen und in kleinem Kreis Vorschläge für die Mitgliederversammlung erarbeiten
initiiert; bspw. die AG Forschung.
6
In der Geschäftsordnung des Krebszentrums, verpflichten sich die Mitglieder, im
Bereich der Grundlagenforschung, der klinischen Forschung und in der Krankenversorgung zu kooperieren und sich gegenseitig zu unterstützen. Ziel ist es, gemeinsame Studien und Forschungsvorhaben zu realisieren und so einer Vielzahl
von Patienten die Möglichkeit zur Teilnahme an Studien zu eröffnen.
Auch auf dem Gebiet der Fort- und Weiterbildung im Bereich der klinischen Onkologie und in der Erarbeitung und Umsetzung interdisziplinärer Ansätze in Lehre
und Fortbildung haben die Mitglieder in der Geschäftsordnung gegenseitige Unterstützung beschlossen. Das Geschäftsjahr 2008 ist geprägt von der Einübung einer
regelmäßigen Informationskultur und dem Austausch von Angeboten bspw. über
die Internetseiten des Krebszentrums und interne Mail-Verteiler.
Ein weiterer Schwerpunkt der Arbeit des Geschäftsjahres 2008 war die Erstellung
der gemeinsamen SOPs des Krebszentrums, an der die Kooperationspartner mit
mindestens einem Vertreter beteiligt waren. So konnte sichergestellt werden, dass
gemeinsame Behandlungsrichtlinien aufgestellt wurden, die von allen Mitgliedern
mitgezeichnet und mitgetragen werden. Gemäß den Kooperationsverträgen werden Vorschläge von Behandlungspfaden und SOPs der Mitgliederversammlung
möglichst einvernehmlich vorgetragen. Die Kooperationspartner verpflichten sich
zur Einhaltung inhaltlicher und formaler Kriterien anerkannter Qualitätsmanagementsysteme und verpflichten sich mit ihrem Beitritt zum Zentrum grundsätzlich,
die internen Qualitätsstandards des Krebszentrums einzuhalten und ihre Behandlung von Krebspatienten an diesen Leitlinien auszurichten. Nur im Einzelfall können Kliniken von diesen internen Richtlinien abweichen, bspw. wenn diese über die
vorhandenen Leitlinien der Fachgesellschaften hinausgehen. Ein Abweichen von
den internen Qualitätsstandards erfolgt immer im Benehmen mit den Tumorboards.
Nicht zuletzt bedeutete die Bewerbung bei der Deutschen Krebshilfe um Förderung
als Onkologisches Spitzenzentrum viel Arbeit. Die Kooperationspartner steuerten
auch hier ihr Wissen und ihre Erfahrungen bei, um das Zentrum breit aufzustellen,
Stärken und Schwerpunkte einzelner Häuser und Vorteile der gemeinsamen Arbeit
herauszustellen.
Die Kooperationspartner des Krebszentrums Nord haben im Geschäftsjahr 2008
zunächst Herrn Dr. Jan-Peter Braun zum Sprecher der Kooperationspartner gewählt. Ihm folgte Frau Dr. Korte, nachdem Herr Dr. Braun eine berufliche Veränderungsmöglichkeit wahrgenommen hat. Die Aufgabe des Sprechers der Kooperationspartner ist die Vereinfachung der Kommunikation und der Abstimmung zwischen den Partnern des Krebszentrums. Der Sprecher vertritt die Anregungen und
Wünsche der Kooperationspartner und kanalisiert Entscheidungsprozesse.
Für die Kooperationspartner ist das Krebszentrum Nord eine Möglichkeit, schnell
und unkompliziert fachliche Unterstützung anzufordern, organisatorische Ressourcen zu nutzen und in einem großen Verbund aufzutreten. Besonders der Aufbau
und Betrieb des von der Landesregierung geförderten klinischen Krebsregisters
bedeutet auch für die Kooperationspartner eine herausragende Stellung im Land
und im gesamten Bundesgebiet.
7
5. Krankenversorgung
5.1. Tumorboards
Im Laufe des Geschäftsjahres 2008 konnten die innerhalb des Krebszentrums
stattfindenden Tumorboards gesammelt und allgemein bekannt gemacht werden.
Klinik
DIAKO Flensburg
Tumorboard
Onkologische
Konferenz Brustkrebs
DIAKO Flensburg
Gynäkologischonkologische
strahlentherapeutische Konferenz
DIAKO Flensburg/
Malteser Krankenhaus St. Franziskus Hospital
Flensburg
Beteilung an der
interdisziplinären
onkologischen
Konferenz im
Malteser Krankenhaus St. Franziskus Hospital
Ort
Frauenklinik Eingang
Marienhölzungsweg 4
Frauenklinik Eingang
Waldstraße 17,
24939 Flensburg
DIAKO Flensburg
Tumore des Bewegungsapparates
Knuthstraße 1,
24939 Flensburg
DIAKO Flensburg
Prostatadiagnostik
und Therapie
Klinik für Urologie,
Marienhölzungsweg 2,
24939 Flensburg
DIAKO Flensburg
Urologische Diagnostik
Klinik für Urologie,
Marienhölzungsweg 2,
24939 Flensburg
Zeit
donnerstags
15:0017:00 h
Brustzentrum
Tel.: 0461 812 4517
dienstags
14:00 h
Sekretariat der Frauenklinik, Sprechstunde
Dr. med. H. Ostertag
Tel.: 0461 812 4501
Tel.: 0461 812 4502
mittwochs
15:30 h
Sekretariat
Prof. Dr. Saal,
Malteser KH St.
Franziskus Hospital
FL
Tel: 0461 816 2512
nach Vereinbarung
Sekretariat Unfallchirurgie über nebenstehende Kontakte
Tel.: 0461 812 1501
oder
Tel.: 0461 812 1571
Mail: [email protected]
mittwochs
und freitags
10:0014:00 h nach
Vereinbarung
mittwochs
und freitags
10:00-14:00
h nach
Vereinbarung
DRK Krankenhaus
Mölln-Ratzeburg
Interdisziplinäre
Tumorkonferenz
Röpersberg 2
23909 Ratzeburg
dienstags,
19:0020:30 h
z.Zt. 1 x pro
Monat,
14-tägig
geplant
FEK Neumünster
Hausinterne Tumorkonferenz für
alle Kliniken
Friesenstraße 11
24534 Neumünster
montags
16:0017:00 h
Klinik Preetz
Interdisziplinäres
Tumorboard
Am Krankenhaus 5
24211 Preetz
nach Vereinbarung
Klinikum Bad
Bramstedt, Klinik
für Orthopädie
Orthopädischpathologische
Konferenz
Oskar-Alexander-Str. 26,
24576 Bad Bramstedt
donnerstags
15:3016:30 h
Kreiskrankenhaus
Rendsburg
Allgemeines
Tumorboard
Lilienstraße 20-28
24768 Rendsburg
mittwochs,
16:00 h
Lubinus Klinik Kiel,
Abtl. Plastische
Chirurgie
Resektionsmethodik und Rekonstruk tion bei
Weichgewebstumoren, PD Dr.
Daniel Drücke
Steenbeker Weg 25
24106 Kiel
tägl., 24 h
8
Anmeldung
Frau Rudolph,
Sekretariat Urologie
Prof. Dr. T. Loch
Tel.: 0461 812 1403
Frau Gersen,
Sekretariat Urologie
Prof. Dr. T. Loch
Tel.: 0461 812 1401
telefonisch oder per
Mail über nebenstehenden Kontakt
Tel.: 04541 884 260/
261
Fax: 04541 884 266
Sekretariat der Chirurgie, Frau Annelie
Stegelmann,
Tel.: 04321 405 2021
Fax: 04321 405 2029
Tel.: 04342 801 490
Prof. C. Lohmann
Tel.: 04192 90 2240
Fax: 04192 90 2360
Mail:
lohmann@klinikumbb.
de
Anmeldungen bitte bis
montags über das
Sekretariat der Chirurgie
Tel.: 04331 200 4301
Fax: 04331 200 4310
24 h ℡ (siehe Kontakt)
24 h ℡ 0431 388-304
Fax: 0431 388-306
Malter Krankenhaus St. Franziskus Hospital
Flensburg
UK S-H
Campus Lübeck
UK S-H
Campus Lübeck
UK S-H
Campus Lübeck
Interdisziplinäre
onkologische
Konferenz
Interdisziplinäres
gastroenterologisch
/ hämatoonkologisches
Tumorboard
Interdisziplinäres
senologisches
Tumorboard
Interdisziplinäres
genitales
Tumorboard
Waldstraße 17
24939 Flensburg
mittwochs
15:30 h
Sekretariat
Prof. Dr. Saal
Tel: 0461 816 2512
Zentralklinikum
Hörsaal Z3
Ratzeburger Allee 160
23538 Lübeck
Jeden 2. und
4. Mittwoch
17:00 Uhr
Sekretariat, Med. I,
Hämato./Onkologie
Frau Meierkord
Tel.: 0451 500 2669
23538 Lübecj
23538 Lübeck
Jeden
Montag
15:30 h
Jeden
Montag
15:30 h
Sekretariat
Frau Langkabel
Tel.: 0451 500 2141
Sekretariat
Frau Langkabel
Tel.: 0451 500 2141
Fax-Nr. 04515005029
Anmeldeformular
unter
www.netzentrum.info
Tel.: 0451 500 3585
Dr. Begum oder
Tel.: 0451 500 2360
Prof. Mönig
UK S-H
Campus Lübeck
NET-Board für
neuroendokrine
Tumoren
Zentralklinikum,
Seminarraum 5, vor Stat.
45a, UG
23538 Lübeck
2-wöchentlich
dienstags um
8:15 h
UK S-H
Campus Lübeck
Interdisziplinäres
Tumorboard
23538 Lübeck
donnerstags
8:15 Uhr
UK S-H
Campus Lübeck
KMT
Zentralklinikum
23538 Lübeck
dienstags
15:00 Uhr
OA Dr. J. Marxsen
Tel. 0451-5002669
täglich 13:00
Uhr
Prof. Barkhausen
Tel. 0451-5002129
dienstags
und
donnerstags
15:15 h
dienstags
15:15 h
(im Rahmen
der IOK)
Interdisziplinäre
Onkologische
Ambulanz
Tel.: 0431 597 5000
Interdisziplinäre
Onkologische
Ambulanz
Tel.: 0431 597 5000
Sekretariat
Prof. Klöppel,
Frau B. Fürstenberg
Tel.: 0431 597 3401
Fax: 0431 597 3462
Sekretariat Urologie,
Frau Cora Prien
Tel: 0431 597 4413
Radiologische
Tumorkonferenz
Zentralklinikum
23538 Lübeck
UK S-H
Campus Kiel
Interdisziplinäre
Onkologische
Konferenz
Campus Kiel, Haus 11,
5. Stock, Interdisziplinäre
Onkologische Ambulanz
UK S-H
Campus Kiel
HautkrebsKonferenz
5. Stock, Interdisziplinäre
Onkologische Ambulanz
UK S-H
Campus Kiel
Ständiges Onkologisches Konsil der
Pathologie
Institut für Pathologie
donnerstags
16:15 h
UK S-H
Campus Kiel
Prostatakrebs
Klinik für Urologie
täglich nach
Vereinbarung
UK S-H
Campus Kiel
Onkologische
Konferenz der
Mund-, Kiefer-, und
Gesichtschirurgie
Station 3, Klinik MKG
freitags
12:00 h
UK S-H
Campus Kiel
Onkologische
HNO-Konferenz
HNO-Klinik
donnerstags
13:45 h
UK S-H
Campus Kiel
BrustkrebsKonferenz
Bibliothek,
Gynäkologische Klinik
dienstags
und
donnerstags
14:15 h
UK S-H
Campus Kiel
Gynäkologische
Tumorkonferenz
Bibliothek,
dienstags
und
donnerstags
14:15 h
UK S-H
Campus Kiel
Online Tumorkonferenz für Brustkrebs und gynäkologische Tumore
Bibliothek,
2-wöchentlich
montags
16:00 h
UK S-H
Campus Lübeck
9
Frau Dr. Oevermann
Tel. 0451-5003582
Station 3
Tel.: 0431 597 2841
PD Dr. M. Hoffmann
Tel.: 0431 597 2307
oder -2240 (Pforte)
Dr. F. Hilpert
Dr. H. Eidtmann
Tel.: 0431 597 2069
Frau Andrea VossWerner
Fax: 0431 597 2202
Studiensekretariat
Dr. F. Hilpert
Dr. H. Eidtmann
Tel.: 0431 597 2069
Frau Andrea VossWerner
Fax: 0431 597 2202
Studiensekretariat
PD Dr. C. Mundhenke
Dr. H. Eidtmann
Frau Inke Lühr
Tel.: 0431 597 2722
oder -2178
UK S-H
Campus Kiel
Stammzelltranspla
ntation
Mildred-Scheel-Haus
1 x pro
Montag
mittwochs
15:00 h
UK S-H
Campus Kiel
Pädiatrische
Onkologie
Pädiatrische Klinik,
Konferenzraum
dienstags
15:00 h
UK S-H
Campus Kiel
Pädiatrische
Onkologie und
Chirurgie
Konferenzraum
freitags
11:30 h
Klinik für Neurochirurgie
dienstags, 2wöchentlich,
13:30 h
UK S-H
Campus Kiel
UK S-H
Campus Kiel
UK S-H
Campus Kiel
Pädiatrische
Onkologie und
Neurochirurgie
Pädiatrische
Onkologie und
Radiologie
Pädiatrische
Onkologie und
Radiotherapie
Radiologische Abteilung
Konferenzraum
nach
Vereinbarung
nach
Vereinbarung
Sekretariat MildredScheel-Haus,
Frau R. Schiefelbein
Tel.: 0431 597 5802
Fax: 0431 597 5803
PD Dr. A. Claviez
Dr. A. Schrauder
Tel.: 0431 597 1622
Dr. S. Engler
PD Dr. A. Claviez
Dr. A. Schrauder
Tel.: 0431 597 1622
PD Dr. A. Claviez
Dr. A. Nabavi
Tel.: 0431 597 1622
PD Dr. A. Claviez
Dr. J. Moritz
Tel.: 0431 597 1622
PD Dr. A. Claviez
PD Dr. R. Galalae
Tel.: 0431 597 1622
Dr. C. Freyer,
Chefarzt Innere
Medizin
Tel.: 04621 812 1602
Fax: 04621 812 1604
Schlei Klinikum
Schleswig
Interdisziplinäres
Tumorboard
Lutherstraße 22
24837 Schleswig
donnerstags,
14-tägig
Städtisches
Krankenhaus Kiel
Interdisziplinäre
Onkologische
Konferenz
Städtisches
Krankenhaus Kiel,
Neubau, Ergdeschoss E
148
donnerstags
14:00 h
Prof. H.-A. Horst
Fax: 0431 1697 1202
Städtisches
Krankenhaus Kiel
Fallbesprechungen
Städtisches
Krankenhaus Kiel,
Bibliothek der II. Med.
Haus 3, 6. Stock
montags,
dienstags,
mittwochs um
14:30 h und
freitags um
13:00 h
Prof. H.-A. Horst
Fax: 0431 1697 1202
Westküstenklinik
Brunsbüttel
Interdisziplinäre
Tumorkonferenz
(Videokonferenz)
Heide + Brunsbüttel
Delbrückstraße 2
25541 Brunsbüttel
freitags
14:3015:30 h
Westküstenklinikum Heide
Interdisziplinäre
Tumorkonferenz
(Videokonferenz)
Heide + Brunsbüttel
Esmarchstraße 50
25746 Heide
freitags
14:3015:30 h
Esmarchstraße 50
25746 Heide
dienstags
12:0013:00 h
Dr. Kunz, Frauenklinik
Tel.: 0481 785 1701
Fax: 0481 785 1709
Esmarchstraße 50
25746 Heide
dienstags
08:0008:30 h
PD Dr. Andresen,
Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie
Tel.: 0481 785 2401
Fax: 0481 785 2409
Tumorkonferenz
des Brustzentrums,
Videokonferenz
mit HEI, NMS, IZ
und RD
Interdisziplinäre
Tumorkonferenz
(Videokonferenz
mit Westküstenklinik Brunsbüttel)
des Darmzentrums
PD Dr. Andresen,
Tel.: 0481 785 2401
Fax: 0481 785 2409
PD Dr. Andresen,
Tel.: 0481 785 2401
Fax: 0481 785 2409
Die Bündelung und Zusammenfassung einiger Tumorboards und die Installation
einer großen gemeinsamen Tumorkonferenz des Krebszentrums Nord ist Ziel für
das Jahr 2009. Diese gemeinsame und zentrale Tumorkonferenz wird voraussichtlich das Ständige Onkologische Konsil der Pathologie, UK S-H, Campus Kiel ersetzen.
10
5.2. Tumorsprechstunden für Patienten und ihre Angehörigen
Für Patienten und Angehörige konnten folgende Tumorsprechstunden zusammengestellt werden, die zentral auf den Seiten des Krebszentrums Nord einsehbar
sind.
Klinik
Spezialsprechstunde
Ort
Zeit
Anmeldung
DIAKO Flensburg
Sprechstunde für
Brustkrebspatientinnen
Knuthstraße 1
24939 Flensburg,
Eingang Frauenklinik,
dienstags und
donnerstags
11:00-14:00 h
Brustzentrum
Tel.: 0461 812
4517
DIAKO Flensburg
Sprechstunde für
Brustkrebspatientinnen
Knuthstraße 1
24939 Flensburg,
Eingang Frauenklinik,
montags 14:0018:00 h
donnerstags 09:0014:00 h
DIAKO Flensburg
Hirntumorsprechstunde
Neurochirurgische Klinik
Knuthstraße 1
24939 Flensburg
montags, dienstags
und donnerstags
ab 15:00 h nach
Vereinbarung
DIAKO Flensburg
Wirbelsäulensprechstunde
(Wirbelsäulentumore)
Neurochirurgische Klinik
Knuthstraße 1
24939 Flensburg
montags, dienstags
und donnerstags
ab 15:00 h nach
Vereinbarung
DRK Krankenhaus
Mölln-Ratzeburg
Colorektale, Hepato-PakreatikoBiliäre und
Gastrointestinale
Karzinome, Brustkrebs, Weichteilsarkome
Tumorsprechstunde
Dr. Schmid,
Röpersberg 2
23909 Ratzeburg
täglich 08:3018:00 h nach
telefonischer
Vereinbarung
FEK Neumünster
Chirurgische
onkologische
Sprechstunde
Friesenstraße 11
24534 Neumünster
mittwochs ab
09:00 h nach
Terminvereinbarung
Sekretariat
Frau Schlotfeldt
Tel.: 04321 405
2081
Onkologische Tagesklinik,
Friesenstraße 11
24534 Neumünster
nach Terminvereinbarung
Chefarzt Dr.
med. Held
Tel.: 04321 405
5451
Am Krankenhaus 5
24211 Preetz
montags
13:00-15.30 h
freitags
10:00-12.30 h
mit tel. Anmeldung
Am Krankenhaus 5
24211 Preetz
nach telefonischer
Vereinbarung
Am Krankenhaus 5
24211 Preetz
dienstags und
freitags 08:0010:00 h
montags 08:00 –
11:00 h
mittwochs 8:00 –
13:00 h u.
16:00 – 19:00 h
nach tel. Vereinbarung
Gynäkologisches
Sekretariat
Tel. 04342 801
200
donnerstags
13:30-15:30 h nach
Vereinbarung
Prof. C.
Lohmann
Tel.: 04192 90
2240
Fax: 04192 90
2360
Mail:
lohmann@klinik
umbb.de
FEK Neumünster
Klinik Preetz
Klinik Preetz
Klinik Preetz
Klinikum
Bad Bramstedt
Onkologische
Sprechstunde
Klinik für Hämatologie, Onkologie
und Nephrologie
Colorectale, hepato-biliäre,
gastrointestinale
und Weichteiltumoren
Internistische
onkologische
Sprechstunde
Gynäkologische
Tumoren
Tumororthopödie
Oskar-Alexander-Str. 26,
24576 Bad Bramstedt
11
Sprechstunde
Dr. med. H.
Ostertag
Tel.: 0461 812
4502
PD Dr. med. W.
Börm
Tel.: 0461 812
1901
Fax: 0461 812
1904
[email protected]
PD Dr. med. W.
Börm
Tel.: 0461 812
1901
Fax: 0461 812
1904
[email protected]
Tel.: 04541 884
261/ 260
Fax: 04541 884
266
[email protected]
Visceralchirurgisches Sekretariat
Tel.: 04342 801
490
Internistisches
Sekretariat
Tel. 04342 801
330
KH Großhansdorf,
Zentrum für Pneumologie
Onkologische
Sprechstunde
Wöhrendamm 80
22927 Großhansdorf
täglich von 09:0011:00 h nach
telefonischer
Vereinbarung
Lubinus Clinicum
Kiel, Abtl. Plastische Chirurgie
Sprechstunde für
maligne Weichgewebstumore
(Sarkome)
Steenbeker Weg 25
24106 Kiel
dienstags und
donnerstags
08:00-12:00 h und
mittwochs 08:0016:00 h
UK S-H,
Campus HL
Med. I, Ambulanz
Hämatologie/
Onkologie
23538 Lübeck
Montag bis Freitag
nach tel. Anmeldung
UK S-H,
Campus HL
Gynäkologische
Tumoren
23538 Lübeck
UK S-H,
Campus HL
Klinik für Hals-,
Nasen- , Ohrenheilkunde u. Plast.
Operationen
Haus 28
23538 Lübeck
Brustsprechstunde
23538 Lübeck
UK S-H,
Campus HL
Brustzentrum der
Klinik für Frauenheilkunde und
Geburtshilfe
Spezialsprechstunde Prostatakarzinom
UK S-H,
Campus HL
Klinik und Poliklinik
für Urologie
Spezialsprechstunde
Blasenkarzinom
Spezialsprechstunde
Nierenzellkarzinom
Montag bis Freitag
nach tel. Anmeldung
Montag (Speicheldrüsen)
Donnerstag (alle
Tumore)
Montag-Freitag
(Brachytherapie)
montags bis donnerstags
12:00 – 16:00 h
Onkologische
Ambulanz,
Dr. Ulrich
Gatzemeier
Tel.: 04102 601
261
telefonisch über
das Sekretariat
Plastische
Chirurgie, Frau
Hilke Wiechert
Tel.: 0431 388304
Fax: 0431 388306
Schwester
Angela
Tel.: 0451 500
2349
Tel.: 0451 500
2158
Schwester
Hanne
Tel.: 0451 500
2024
Barbara Hartmaring-Stümer
Tel.: 0451 500
5275
montags
15:00 h
Haus 13, Urologische
Poliklinik, Ratzeburger
Allee 160, 23538 Lübeck
dienstags
15:00 h
Tel.: 0451 500
2102
mittwochs
15:00 h
Spezialsprechstunde
Hodentumor
donnerstags
15:00 h
UK S-H,
Campus KI
Sprechstunde für
familiäre Disposition bei Brustkrebs
und gynäkologischen Tumoren
UK S-H,
Campus KI
Allgemeine Poliklinik der Neurochirurgie
Campus Kiel,
Klinik für
Neurochirurgie,
Haus 41
UK S-H,
Campus KI
Hypophysensprechstunde
Campus Kiel,
Klinik für
Neurochirurgie,
Haus 41
14-tägig freitags
08:30-13:00 h
UK S-H,
Campus KI
Neuroonkologische
Kindersprechstunde
Campus Kiel,
Klinik für
Neurochirurgie,
Haus 41
dienstags
14:00-16:00 h
Gynäkologische Ambulanz
12
mittwochs
10:30 h
täglich
09:00-15:30 h
Sr. Renate
Tel.: 0431 597
2071
Terminvereinbarung unter 0431
597 4816 und
poli-ambulanz
@neurozentrum
.uni-kiel.de
597 4816 und
poli-ambulanz
@neurozentrum
.uni-kiel.de und
[email protected]
597 4816 und
poli-ambulanz
@neurozentrum
.uni-kiel.de
597 4816 und
poli-ambulanz
@neurozentrum
.uni-kiel.de
597 4816 und
poli-ambulanz
@neurozentrum
.uni-kiel.de und
[email protected]
Dr. C. Freyer
Tel.: 04621 812
1602
Fax: 04621 812
1604
Mail: christian.freyer@dam
p.de
UK S-H,
Campus KI
Gefäßerkrankungen des Gehirns
Campus Kiel,
Klinik für
Neurochirurgie,
Haus 41
UK S-H,
Campus KI
Hirntumorambulanz, Neuroonkologische
Sprechstunde
Campus Kiel,
Klinik für
Neurochirurgie,
Haus 41
dienstags
08:00-14:00 h
Schlei Klinikum
Schleswig
Spezialsprechstunden für Patienten
mit thorakalen und
kolorektalen Karzinomen
Lutherstraße 22
24837 Schleswig
nach telefonischer
Vereinbarung
Delbrückstraße 2
25541 Brunsbüttel
täglich 07:30-12:00
h
nach telefonischer
Vereinbarung
Vorzimmer Dr.
H. Herrmann
Tel.: 04852 980
6301
Esmarchstraße 50
25746 Heide
täglich 07:30-12:00
h nach telefonischer Vereinbarung
OA Dr. D.
Mustroph
Tel.: 0481 785
1593
Westküstenklinik
Brunsbüttel
Westküstenklinkum
Heide
Spezialsprechstunde für Patienten mit onkologischen und hämatologischen Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Patienten mit onkologischen und hämatologischen Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Patientinnen mit Brustkrebs
Frauenklinik,
Esmarchstraße 50
25746 Heide
Spezialsprechstunde
für Patienten mit
Darmtumoren
Esmarchstraße 50
25746 Heide
Spezialsprechstunde für Patienten mit Hinrtumoren
Spezialsprechstunde für Patienten der Strahlentherapie
donnerstags
13:00-15:00 h
montags
12:00-13:00 h,
dienstags
11:00-11:30 h
donnerstags
12:00-13:00 h,
freitags 12:0013:00 h
nach telefonischer
Vereinbarung
dienstags
12:30-15:00 h,
donnerstags 12:3015:00 h nach
telefonischer
Vereinbarung
Esmarchstraße 50
25746 Heide
montags und
mittwochs 15:0018:00 h
Esmarchstraße 50
25746 Heide
montags-freitags
09:00-13:00 h
Vorzimmer
Frauenklinik
Tel.: 0481 785
1701
Dr. Wimmer
Tel.: 0481 785
1301
Vorzimmer Dr.
Urs Nissen
Tel.: 0481 785
1801
Vorzimmer Dr.
Arne Engel
Tel.: 0481 785
2560
5.3. standard operating procedures (SOPs)
Die SOPs des Krebszentrums Nord sind im Internet im geschützten Mitgliederbereich eingestellt und dort für alle Mitglieder jederzeit abrufbar.
13
5.4. Onkologische Fälle der Mitglieder des Krebszentrums Nord
5.4.1. Onkologische Fälle an beiden Campi des UK S-H
- nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle -
Lip, Oral Cavity and Pharynx
C00.C01.-
Bösartige Neubildung der Lippe
Bösartige Neubildung des Zungengrundes
37
113
C02
C03.C04
C05.-
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht
näher bezeichneter Teile der Zunge
Bösartige Neubildung des Zahnfleisches
Bösartige Neubildung des Mundbodens
Bösartige Neubildung des Gaumens
130
56
200
39
C06.C07
näher bezeichneter Teile des Mundes
Bösartige Neubildung der Parotis
32
28
C08.C09
C10
C11.C12
C13
näher bezeichneter großer Speicheldrüsen
Bösartige Neubildung der Tonsille
Bösartige Neubildung des Oropharynx
Bösartige Neubildung des Nasopharynx
Bösartige Neubildung des Recessus piriformis
Bösartige Neubildung des Hypopharynx
12
197
149
29
12
166
Rectum
C19
C20
Anus
C21
Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau
bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der
Mundhöhle und des Pharynx
Bösartige Neubildung des Ösophagus
Bösartige Neubildung des Magens
Bösartige Neubildung des Dünndarmes
Bösartige Neubildung des Kolons
Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang
Bösartige Neubildung des Rektums
Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals
C22
C23
Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
Bösartige Neubildung der Gallenblase
193
18
Pancreas
C24.C25
näher bezeichneter Teile der Gallenwege
Bösartige Neubildung des Pankreas
22
192
Other Digestive Organ
C26.-
bezeichneter Verdauungsorgane
Esophagus
Stomach
Small Intestine
Colon
Liver
Larynx
Lung
Other Respiratory and Intrathoracic Organs
C14.C15
C16
C17.C18
15
234
191
12
258
30
337
72
1
C34
Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des
Mittelohres
Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen
Bösartige Neubildung des Larynx
Bösartige Neubildung der Trachea
Bösartige Neubildung der Bronchien und der
Lunge
C37
Bösartige Neubildung des Thymus
C38.-
Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura
12
C39.-
bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe
0
C30.C31.C32
C33
14
38
49
410
10
919
4
C40.-
Bösartige Neubildung des Knochens und des
Gelenkknorpels der Extremitäten
85
C41
Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher
bezeichneter Lokalisationen
89
Soft Tissue
C49
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes
und anderer Weichteilgewebe
123
Melanoma, skin
C48.C43
C45
Bösartige Neubildung des Retroperitoneums
und des Peritoneums
Bösartiges Melanom der Haut
Mesotheliom
16
730
36
Kaposi’s sarcoma
Mycosis Fungoides
Other Skin
Breast – Female
C46.C84
C44
C50
Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum]
Periphere und kutane T-Zell-Lymphome
Sonstige bösartige Neubildungen der Haut
Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
Breast – Male
Cervix
Corpus Uteri
C53
C54
Bösartige Neubildung der Cervix uteri
Bösartige Neubildung des Corpus uteri
C55
C56
C51.C52
Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht
näher bezeichnet
Bösartige Neubildung des Ovars
Bösartige Neubildung der Vulva
Bösartige Neubildung der Vagina
7
280
86
27
C57.C58
C61
C60.C62
näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane
Bösartige Neubildung der Plazenta
Bösartige Neubildung der Prostata
Bösartige Neubildung des Penis
Bösartige Neubildung des Hodens
2
0
763
9
113
C63.C67
näher bezeichneter männlicher Genitalorgane
Bösartige Neubildung der Harnblase
2
416
C64
C65
C66
Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken
Bösartige Neubildung des Nierenbeckens
Bösartige Neubildung des Ureters
173
35
15
C68.-
näher bezeichneter Harnorgane
7
C69.-
Bösartige Neubildung des Auges und der
Augenanhangsgebilde
50
C47.C70.C71
Bösartige Neubildung der peripheren Nerven
und des autonomen Nervensystems
Bösartige Neubildung der Meningen
Bösartige Neubildung des Gehirns
61
6
385
C72.C73
C74.-
Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der
Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems
Bösartige Neubildung der Schilddrüse
Bösartige Neubildung der Nebenniere
14
159
15
Bones and Joints
Ovary
Other Female Genital
Prostate
Other Male Genital
Urinary Bladder
Kidney
Other Urinary
Eye and Orbit
Brain & Nervous System
Thyroid
Other Endocrine System
C82
C83
Bösartige Neubildung sonstiger endokriner
Drüsen und verwandter Strukturen
Follikuläres [noduläres] Non-HodgkinLymphom
Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom
29
139
C85
Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen
des Non-Hodgkin-Lymphoms
142
C75.Non-Hodgkin’s Lymphoma
11
93
998
1776
davon
9
199
153
15
20
Hodgkin’s Lymphoma
C81
Multiple Myeloma
Lymphoid Leukemia
Myeloid and Monocytic Leukemia
C90
C91
C92
C93.C88.-
Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose]
96
C94.-
Plasmozytom und bösartige PlasmazellenNeubildungen
Lymphatische Leukämie
Myeloische Leukämie
Monozytenleukämie
Bösartige immunproliferative Krankheiten
Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps
C95.-
Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps
Other Hematopoietic
C96.-
Unknown Sites
C80
Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation
Ill-Defined Sites
C76.-
C77
Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten
185
C78
Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungsund Verdauungsorgane
443
C79
Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen
Lokalisationen
631
C97!
Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an
mehreren Lokalisationen
0
D00.-
Carcinoma in situ der Mundhöhle, des
Ösophagus und des Magens
8
D01.-
Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher
2
D02.D03.D04.D05.D06.-
Carcinoma in situ des Mittelohres und des
Atmungssystems
Melanoma in situ
Carcinoma in situ der Haut
Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma]
Carcinoma in situ der Cervix uteri
16
47
60
182
72
D07.-
bezeichneter Genitalorgane
32
Leukemia, other
Leukemia, not otherwise specified
Sonstiges
144
362
139
5
3
1
10
4
130
31
D37
Neubildung unsicheren oder unbekannten
Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane
D38
Verhaltens des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe
78
D39
Verhaltens der weiblichen Genitalorgane
20
D40
Verhaltens der männlichen Genitalorgane
2
D41
Verhaltens der Harnorgane
18
D09.-
9
141
D43
Verhaltens der Meningen
Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems
52
D44.D45
Verhaltens der endokrinen Drüsen
Polycythaemia vera
20
3
D42.-
16
0
D46
Myelodysplastische Syndrome
D47.-
Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
D48
Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
187
K31.81
Angiodysplasie des Magens und des Duodenums ohne Angabe einer Blutung
9
K31.82
Angiodysplasie des Magens und des Duodenums mit Blutung
21
K55.21
K55.22
N60
N87
N89.0
N89.1
N89.2
N89.3
N90.0
N90.1
N90.2
N90.3
Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe
einer Blutung
Angiodysplasie des Kolons: Mit Blutung
Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie]
Dysplasie der Cervix uteri
Niedriggradige Dysplasie der Vagina
Mittelgradige Dysplasie der Vagina
Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts nicht klassifiziert
Dysplasie der Vagina, nicht näher bezeichnet
Niedriggradige Dysplasie der Vulva
Mittelgradige Dysplasie der Vulva
Hochgradige Dysplasie der Vulva, anderenorts
nicht klassifiziert
Dysplasie der Vulva, nicht näher bezeichnet
TOTAL
34
9
1
12
80
58
2
1
0
0
1
4
2
0
14.848
5.4.2. Onkologische Fälle am Campus Kiel
- nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle Lip, Oral Cavity and Pharynx
Esophagus
C00.C01.-
C02
C03.C04
C05.-
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher
bezeichneter Teile der Zunge
84
37
134
25
C06.C07
bezeichneter Teile des Mundes
22
11
C08.C09
C10
C11.C12
C13
bezeichneter großer Speicheldrüsen
7
111
78
22
0
100
C14.C15
11
135
17
22
41
Stomach
Small Intestine
Colon
C16
C17.C18
Rectum
C19
C20
Anus
C21
C22
C23
Pancreas
C24.C25
bezeichneter Teile der Gallenwege
C26.-
Liver
101
4
138
17
170
43
125
12
18
90
0
C34
Mittelohres
Lunge
C37
C38.-
11
C39.-
0
C40.-
70
C41
Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen
54
C49
58
Melanoma, skin
C48.C43
C45
und des Peritoneums
Mesotheliom
Kaposi’s sarcoma
Mycosis Fungoides
Other Skin
Breast – Female
C46.C84
C44
C50
Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum]
Breast – Male
Cervix
Corpus Uteri
C53
C54
C55
C56
C51.C52
näher bezeichnet
3
194
54
12
C57.C58
C61
bezeichneter weiblicher Genitalorgane
1
0
612
Larynx
Lung
Bones and Joints
Soft Tissue
Ovary
Prostate
C30.C31.C32
C33
18
17
28
188
2
391
2
6
534
23
0
64
652
1341
davon
9
100
71
Other Male Genital
Urinary Bladder
Kidney
Other Urinary
Eye and Orbit
Thyroid
Non-Hodgkin’s Lymphoma
C60.C62
7
64
C63.C67
bezeichneter männlicher Genitalorgane
2
178
C64
C65
C66
Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen
Nierenbecken
99
20
9
C68.-
bezeichneter Harnorgane
1
C69.-
Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde
31
C47.C70.C71
44
2
235
C72.C73
C74.-
12
121
3
C75.C82
C83
Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom
6
18
91
C85
C81
47
67
C94.-
Monozytenleukämie
C95.-
5
Other Hematopoietic
C96.-
1
Unknown Sites
C80
Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige
Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden
und verwandten Gewebes
75
C76.-
20
C77
108
C78
240
C79
Lokalisationen
401
C97!
0
D00.-
Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens
8
D01.-
0
Multiple Myeloma
Lymphoid Leukemia
Leukemia, other
Ill-Defined Sites
Sonstiges
C90
C91
C92
C93.C88.-
19
93
256
73
5
2
0
D02.D03.D04.D05.D06.-
Carcinoma in situ des Mittelohres und des
Atmungssystems
Melanoma in situ
14
33
38
96
58
D07.-
19
D37
Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane
79
D38
Verhaltens des Mittelohres, der Atmungsorgane
und der intrathorakalen Organe
57
D39
Verhaltens der weiblichen Genitalorgane
13
D40
Verhaltens der männlichen Genitalorgane
0
D41
Verhaltens der Harnorgane
13
D09.-
2
D43
Verhaltens der Meningen
31
D44.D45
D46
Verhaltens der endokrinen Drüsen
Polycythaemia vera
13
1
25
D47.-
D48
Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
113
K31.81
3
K31.82
11
D42.-
0
4
N60
N87
N89.0
N89.1
Angiodysplasie des Kolons: Ohne Angabe einer
Blutung
55
54
1
1
N89.2
N89.3
N90.0
N90.1
Hochgradige Dysplasie der Vagina, anderenorts
nicht klassifiziert
0
0
1
2
N90.2
N90.3
nicht klassifiziert
2
0
K55.21
K55.22
TOTAL
1
3
9.133
20
5.4.3. Onkologische Fälle am Campus Lübeck
C00.C01.-
15
72
C02
C03.C04
C05.-
46
19
66
14
C06.C07
10
17
C08.C09
C10
C11.C12
C13
5
86
71
7
12
66
Rectum
C19
C20
Anus
C21
C22
C23
Pancreas
C24.C25
C26.-
Esophagus
Stomach
Small Intestine
Colon
Liver
Larynx
Lung
Bones and Joints
C14.C15
C16
C17.C18
4
99
90
8
120
13
167
29
68
6
4
102
1
C34
Mittelohres
Lunge
C37
2
C38.-
1
C39.-
0
C40.-
15
C30.C31.C32
C33
21
21
21
222
8
528
C41
35
C49
65
C48.C43
C45
und des Peritoneums
Mesotheliom
10
196
13
C46.C84
C44
C50
Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex
haemorrhagicum]
11
29
346
435
C53
C54
99
82
C55
C56
C51.C52
näher bezeichnet
4
86
32
15
C57.C58
C61
C60.C62
1
0
151
2
49
C63.C67
0
238
C64
C65
C66
Nierenbecken
74
15
6
C68.-
6
Eye and Orbit
C69.-
19
C47.C70.C71
17
4
150
C72.C73
C74.-
2
38
12
C75.C82
C83
14
11
48
C85
C81
95
29
Multiple Myeloma
C90
51
Soft Tissue
Melanoma, skin
Kaposi’s sarcoma
Mycosis Fungoides
Other Skin
Breast – Female
Breast – Male
Cervix
Corpus Uteri
Ovary
Prostate
Other Male Genital
Urinary Bladder
Kidney
Other Urinary
Thyroid
22
Lymphoid Leukemia
C94.-
Monozytenleukämie
C95.-
5
Other Hematopoietic
C96.-
3
Unknown Sites
C80
55
C76.-
11
C77
77
C78
203
C79
Lokalisationen
230
C97!
0
D00.-
0
D01.-
2
D02.D03.D04.D05.D06.-
Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems
Melanoma in situ
2
14
22
86
14
D07.-
13
Leukemia, other
Ill-Defined Sites
Sonstiges
C91
C92
C93.C88.-
106
66
0
1
1
D37
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane
62
D38
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Mittelohres, der Atmungsorgane und
der intrathorakalen Organe
21
D39
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der weiblichen Genitalorgane
7
D40
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der männlichen Genitalorgane
2
D41
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Harnorgane
5
D09.-
7
D43
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Meningen
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems
21
D44.D45
D46
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen
Polycythaemia vera
7
2
9
D42.-
23
0
D47.-
D48
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
K31.81
6
K31.82
10
5
74
N60
N87
N89.0
N89.1
Blutung
25
4
1
0
N89.2
N89.3
N90.0
N90.1
nicht klassifiziert
0
0
0
2
N90.2
N90.3
nicht klassifiziert
0
0
K55.21
K55.22
TOTAL
0
9
5.715
5.4.4. Onkologische Fälle der DIAKO Flensburg
- nur stationäre Fälle; teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle C16
C18
C19
C20
1
2
1
1
C34
Lunge
C40
2
C41
C44
6
7
C49
C50
C51
C53
C54
C22
C25
24
3
1
5
1
288
15
20
23
C55
C56
näher bezeichnet
C57
C60
C61
C62
3
2
253
33
C64
C65
C66
C67
Nierenbecken
39
4
20
259
1
34
C72
C76
C77
16
C78
7
C68
C70
C71
C79
C80
C84
Lokalisationen
1
1
58
2
1
92
3
1
C90
C96
D05
D06
D07
3
D09
17
D12
Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums,
des Analkanals und des Anus
1
D13
Gutartige Neubildung sonstiger und ungenau
bezeichneter Teile des Verdauungssystems
1
D16
D17
D18
Gutartige Neubildung des Knochens und des
Gelenkknorpels
Gutartige Neubildung des Fettgewebes
Hämangiom und Lymphangiom
9
9
7
D21
D24
D25
D26
D27
Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
Gutartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
Leiomyom des Uterus
Sonstige gutartige Neubildungen des Uterus
Gutartige Neubildung des Ovars
C85
25
1
3
1
54
17
2
33
114
2
66
D29
D30
D32
Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher
Gutartige Neubildung der männlichen Genitalorgane
Gutartige Neubildung der Harnorgane
Gutartige Neubildung der Meningen
2
10
32
D33
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer
Teile des Zentralnervensystems
15
D35
bezeichneter endokriner Drüsen
6
D28
D37
Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht
näher bezeichneten Lokalisationen
1
D38
4
D39
26
D40
15
D36
D41
D43
D46
D48
N60
N87
TOTAL
5.4.5
1
4
48
32
1
38
14
28
1.823
Onkologische Fälle am Friedrich-Ebert Krankenhaus Neumünster
C00.-
0
C01.-
3
C02
0
C03.-
0
C04
3
C05.-
0
C06.-
0
C07
0
C08.-
0
26
C09
7
C10
5
C11.-
2
C12
0
C13
9
C14.-
0
Esophagus
C15
46
Stomach
C16
69
Small Intestine
C17.-
Colon
C18
119
Rectum
C19
141
C20
9
9
Anus
C21
Liver
C22
C23
C24.-
12
C25
44
C26.-
Larynx
C30.-
Mittelohres
0
C31.-
1
Pancreas
Lung
Bones and Joints
Melanoma, skin
Other Skin
12
21
2
5
C32
2
C33
0
C34
Lunge
C37
0
C38.-
4
C39.-
0
C40.-
0
C41
1
C43
3
267
C44
2
C45
Mesotheliom
7
C46.-
haemorrhagicum]
0
C47.-
0
C48.-
und des Peritoneums
7
Soft Tissue
C49
3
Breast – Female
C50
115
Kaposi’s sarcoma
27
C51.-
9
C52
1
Cervix
C53
7
Corpus Uteri
C54
11
C55
näher bezeichnet
C56
C57.-
1
0
Ovary
1
32
C58
Other Male Genital
C60.-
Prostate
C61
91
C62
19
C63.-
0
Kidney
C64
Nierenbecken
33
Other Urinary
C65
C66
C67
C68.-
C69.-
2
C70.-
0
C71
Urinary Bladder
Eye and Orbit
4
8
3
314
2
16
C72.-
Thyroid
C73
34
C74.-
0
C75.-
3
C76.-
2
C77
16
C78
62
Ill-Defined Sites
2
Unknown Sites
C80
Lokalisationen
C81
C82
16
C83
17
C84
C85
3
Leukemia, other
C88.-
1
Multiple Myeloma
C90
15
Lymphoid Leukemia
C91
21
C92
11
C93.-
Monozytenleukämie
C79
Mycosis Fungoides
28
54
14
5
3
0
Other Hematopoietic
Sonstiges
C94.-
0
C95.-
0
C96.-
0
C97!
0
D00.-
0
D01.-
0
D02.-
0
D03.-
Melanoma in situ
0
D04.-
0
D05.-
D06.-
3
D07.-
2
10
D37
19
D38
16
D39
17
D40
5
D41
4
D09.-
1
D43
4
D44.-
2
D45
Polycythaemia vera
D46
D47.-
D48
K31.81
5
K31.82
9
K55.21
Blutung
1
D42.-
K55.22
N60
29
1
0
13
2
13
3
4
N87
N89.0
0
N89.1
0
N89.2
nicht klassifiziert
0
N89.3
0
N90.0
0
N90.1
0
N90.2
nicht klassifiziert
0
N90.3
1
TOTAL
1
1.899
5.4.6. Onkologische Fälle am Krankenhaus Rendsburg-Eckernförde
C00
C01
C02
C03
C04
C05
C06
C07
C08
C09
C10
C11
C12
C13
1
2
1
1
1
Rectum
C19
C20
Mundhöhle und des
Anus
C21
7
Liver
C22
C23
18
2
C24
C25
Esophagus
Stomach
Small Intestine
Colon
Pancreas
C14
C15
C16
C17
C18
30
32
91
11
185
26
142
6
102
C26
2
C34
Mittelohres
Lunge
C37
C38
C39
bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstige
C40
C41
Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalis
Soft Tissue
C49
9
Melanoma, skin
C48
C43
C45
Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und
des Peritoneums
Mesotheliom
2
1
8
Kaposi’s sarcoma
Mycosis Fungoides
Other Skin
Breast – Female
C46
C84
C44
C50
haemorrhagicum]
Breast – Male
Cervix
Corpus Uteri
C53
C54
C55
C56
C51
C52
näher bezeichnet
C57
C58
C61
C60
C62
343
10
72
C63
C67
1
407
C64
C65
C66
Nierenbecken
45
13
20
C68
9
C69
Larynx
Lung
Bones and Joints
Ovary
Prostate
Other Male Genital
Urinary Bladder
Kidney
Other Urinary
Eye and Orbit
C30
C31
C32
C33
31
1
168
5
8
514
davon
4
30
32
1
94
17
1
6
Thyroid
Multiple Myeloma
Lymphoid Leukemia
C47
C70
C71
6
C72
C73
C74
1
4
3
C75
C82
C83
4
27
C85
C81
33
9
C90
C91
52
28
C94
Monozytenleukämie
C95
1
Other Hematopoietic
C96
1
Unknown Sites
C80
und verwan
C76
C77
30
C78
159
C79
Lokalisationen
138
C97
D00
D01
D02
D03
D04
D05
D06
Melanoma in situ
D07
D09
D37
Leukemia, other
Ill-Defined Sites
Sonstiges
C92
C93
C88
32
13
12
1
16
1
1
36
13
6
33
D38
der intrathora
D39
5
D40
9
D41
54
D42
1
D43
6
D44
D45
D46
Polycythaemia vera
1
1
21
D47
Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verw
15
D48
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisation
12
K31.81
K31.82
N60
N87
N89.0
N89.1
Blutung
N89.2
N89.3
N90.0
N90.1
nicht klassifiziert
N90.2
N90.3
nicht klassifiziert
K55.21
K55.22
TOTAL
25
8
1
7
1
1
3.243
33
5.4.7. Onkologische Fälle am Malteser St. Franziskus Hospital Flensburg
C00.C01.-
0
7
C02
C03.C04
C05.-
1
1
3
0
C06.C07
0
5
C08.C09
C10
C11.C12
C13
1
3
1
0
0
3
Rectum
C19
C20
Anus
C21
C22
C23
28
1
Pancreas
C24.C25
8
60
C26.-
Esophagus
Stomach
Small Intestine
Colon
Liver
Larynx
Lung
Bones and Joints
C14.C15
C16
C17.C18
0
51
77
11
127
15
139
32
1
C34
Mittelohres
Lunge
C37
5
C38.-
4
C39.-
0
C40.-
0
C30.C31.C32
C33
34
0
2
3
1
451
C41
C49
C48.C43
C45
des Peritoneums
Mesotheliom
C46.C84
C44
C50
haemorrhagicum]
C53
C54
0
12
21
40
0
1
3
C55
C56
C51.C52
näher bezeichnet
0
22
1
0
C57.C58
C61
C60.C62
0
0
9
0
1
C63.C67
0
5
C64
C65
C66
Nierenbecken
15
0
0
C68.-
0
Eye and Orbit
C69.-
0
C47.C70.C71
Soft Tissue
Melanoma, skin
Kaposi’s sarcoma
Mycosis Fungoides
Other Skin
Breast – Female
Breast – Male
Cervix
Corpus Uteri
Ovary
Prostate
Other Male Genital
Urinary Bladder
Kidney
Other Urinary
Thyroid
C72.C73
C74.-
C75.C82
C83
C85
C81
Multiple Myeloma
Lymphoid Leukemia
C90
C91
35
0
24
1
8
9
2
0
8
0
9
0
0
18
59
59
33
69
43
C94.-
Monozytenleukämie
C95.-
3
Other Hematopoietic
C96.-
0
Unknown Sites
C80
C76.-
C77
30
C78
159
C79
Lokalisationen
70
C97!
0
D00.-
0
D01.-
1
D02.D03.D04.D05.D06.-
Melanoma in situ
0
0
1
0
0
D07.-
0
Leukemia, other
Ill-Defined Sites
Sonstiges
C92
C93.C88.-
18
0
6
2
25
1
D37
8
D38
9
D39
3
D40
0
D41
2
D09.-
0
D43
1
D44.D45
D46
Polycythaemia vera
1
1
11
D47.-
7
D42.-
36
0
D48
0
K31.81
2
N60
N87
N89.0
N89.1
Blutung
1
0
0
0
N89.2
N89.3
N90.0
N90.1
nicht klassifiziert
0
0
0
0
N90.2
N90.3
nicht klassifiziert
K31.82
K55.21
K55.22
TOTAL
4
1
4
0
1.884
5.4.8. Onkologische Fälle der Sana Kliniken Lübeck
- nur stationäre Fälle, teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle -
Disease Site
ICD
2008
ICD Text 2008
Lip, Oral Cavity and Pharynx
C00.-
C01.-
C02
Fälle
C03.-
2
C04
1
C05.-
C06.-
C07
C08.-
C09
C10
C11.-
C12
C13
C14.-
Esophagus
C15
Stomach
C16
Small Intestine
C17.-
37
4
2
67
299
8
Colon
C18
Rectum
C19
C20
318
109
Anus
C21
Liver
C22
C23
C24.-
Pancreas
C25
C26.-
Larynx
C30.-
Mittelohres
C31.-
21
9
36
5
31
118
4
C32
C33
C34
Lunge
C37
6
C38.-
1
C39.-
1
C40.-
6
C41
C49
C48.-
des Peritoneums
5
C43
5
C45
Mesotheliom
Kaposi’s sarcoma
C46.-
haemorrhagicum]
Mycosis Fungoides
C84
Lung
Bones and Joints
Soft Tissue
Melanoma, skin
1
315
17
63
24
Other Skin
C44
20
Breast – Female
C50
51
Cervix
C53
2
Corpus Uteri
C54
2
Breast – Male
C55
näher bezeichnet
Ovary
C56
C51.-
C52
C57.-
C58
C61
Prostate
38
16
100
Other Male Genital
C60.-
C62
C63.-
C67
Kidney
C64
Nierenbecken
Other Urinary
C65
C66
C68.-
1
C69.-
3
6
Urinary Bladder
Eye and Orbit
C47.-
C70.-
C71
C72.-
4
25
135
35
5
15
2
Thyroid
C73
1
C74.-
1
C75.-
C82
C83
C85
66
Multiple Myeloma
C90
Lymphoid Leukemia
C91
36
C92
51
C93.-
Monozytenleukämie
C88.C94.-
C95.-
Other Hematopoietic
C96.-
Unknown Sites
C80
C76.-
3
C77
4
C78
72
C79
Lokalisationen
20
C97!
D00.-
Leukemia, other
Ill-Defined Sites
Sonstiges
C81
24
110
39
33
82
3
1
1
51
D01.-
D02.-
D03.-
Melanoma in situ
D04.-
D05.-
D06.-
D07.-
D37
D38
D39
D40
D41
D09.-
D43
D44.-
D45
Polycythaemia vera
D46
D42.-
D48
K31.81
D47.-
K31.82
K55.21
K55.22
Blutung
N60
N87
N89.0
N89.1
N89.2
nicht klassifiziert
N89.3
N90.0
N90.1
N90.2
nicht klassifiziert
40
N90.3
TOTAL
2.459
5.4.9. Onkologische Fälle des Schlei Klinikums Schleswig
- nur stationäre Fälle, teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle C09
C10
C15
C16
C18
C21
C22
C23
C19
C20
2
1
15
44
121
7
156
5
6
1
C34
C44
C45
Lunge
Sonstige Bösartige Neubildungen der Haut
Mesotheliom
C48
des Peritoneums
C49
C50
C51
C53
C54
5
91
3
7
15
C55
C56
näher bezeichnet
2
26
C57
C60
C61
C62
2
2
37
4
C64
C65
C66
C67
Nierenbecken
13
3
1
68
C68
1
C24
C25
C32
41
1
89
1
149
4
16
3
C71
C72
C73
10
C75
3
C76
1
C77
C78
Sekundäre und nicht näher bezeichneteBösartige Neubildung der Lymphknoten
Sekundäre Bösartige Neubildung der Atmungs
1
2
13
38
C85
C90
C91
C92
C95
Sekundäre Bösartige Neubildung an sonstigen
Lokalisationen
Hodgkin
Follikuläres [noduläres] Non
Diffuses Non
des Non
Plasmozytom undBösartige Plasmazellen
D01
D04
D05
D06
3
1
2
4
D07
5
D12
D13
3
D14
Gutartige Neubildung des Mittelohres und des
Atmungssystems
1
D15
D17
D18
bezeichneter intrathorakaler Organe
3
6
1
D20
Gutartige Neubildung des Weichteilgewebes des
Retroperitoneums und des Peritoneums
3
D21
D24
D25
D26
D27
Sonstige Gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
Leiomyom des Uterus
SonstigeGutartige Neubildungen des Uterus
1
8
120
1
21
D28
D30
D32
1
9
4
D33
2
D35
5
C79
C80
C81
C82
C83
42
34
12
2
2
38
38
50
6
1
1
18
D37
D38
D39
1
D40
6
D41
47
D36
2
5
15
D43
6
D44
D45
D46
Polycythaemia vera
1
1
4
D42
1
D48
4
D01
D04
D05
D06
3
1
2
4
D07
5
D12
D13
3
D14
Atmungssystems
1
D15
D17
D18
bezeichneter intrathorakaler Organe
3
6
1
D20
Gutartige Neubildung des Weichteilgewebes des
Retroperitoneums und des Peritoneums
3
D21
D24
D25
D26
D27
Sonstige Gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
Leiomyom des Uterus
Sonstige Gutartige Neubildungen des Uterus
1
8
120
1
21
D28
D30
D32
1
9
4
D47
43
2
18
D33
2
D35
5
D37
D38
D39
1
D40
6
D41
47
D36
2
5
15
D43
6
D44
D45
D46
Polycythaemia vera
1
1
4
D42
D48
K31.81
D47
1
2
4
1
N60
N87
N89.5
N89.6
Blutung
Striktur und Atresie der Vagina
Fester Hymenalring
N89.8
Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche
Krankheiten der Vagina
1
N90.2
N90.6
nicht klassifiziert
Hypertrophie der Vulva
1
1
N90.8
Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche
Krankheiten der Vulva und des Perineums
1
K31.82
K55.21
K55.22
TOTAL
5
3
2
14
4
3
1
1.824
44
5.4.10. Onkologische Fälle am Städtischen Krankenhaus Kiel
Rectum
C19
C20
Anus
C21
Liver
C22
C23
23
9
C24
C25
8
60
Esophagus
Stomach
Small Intestine
Colon
Pancreas
C01
C04
C07
C10
C11
C13
C15
C16
C17
C18
6
1
6
5
2
25
19
108
10
219
6
113
3
C34
Lunge
268
Bones and Joints
Meloma, Skin
C41
C45
Mesotheliom
24
33
C47
C71
4
2
Soft Tissue
C48
des Peritoneums
1
Larynx
Lung
Breast - Female
Breast - Male
Cervix
Corpus Uteri
Ovary
Prostate
Other Male Genital
C26
C31
C32
C33
2
1
6
4
C53
C54
davon männlich
34
88
0
14
17
C55
C56
C51
C52
näher bezeichnet
2
85
12
2
C57
C61
C60
2
96
1
C49
C50
45
Urinary Bladder
Kidney
Other Urinary
Thyroid
III-Defined Sites
C62
C63
C67
1
199
C64
C65
C66
Nierenbecken
25
5
5
C68
C73
C74
1
1
4
C75
1
C77
9
C78
34
C79
Unknown Sites
Hodgkin's Lymphoma
Non-Hodgkin's Lymphoma
C80
C81
C82
C83
Lokalisationen
7
23
19
88
87
388
C94
Monozytenleukämie
C95
7
Sonstiges
D01
1
D02
D05
D06
0
0
8
D07
2
Mycosis Fungoides
Multiple Myeloma
Lymphoid Leukemia
Leukemia, other
C85
C84
C90
C91
C92
C93
C88
99
26
96
228
174
18
13
6
D37
D38
D39
21
D40
1
D41
21
D09
46
1
41
8
D43
9
D44
D46
2
29
D47
D48
N60
N87
K31.82
K55.22
K55.21
Blutung
TOTAL
12
15
0
2
6
5
2
3.071
47
5.4.11. Onkologische Fälle am WKK Heide und Brunsbüttel
- nur stationäre und teilstationäre Fälle, keine ambulanten Fälle Die überwiegende Anzalh der Onkologischen Patienten wird in den Westküstenkliniken Heide und Brunsbüttel ambulant behandelt (Jahr 2008 1.125 Patienten)
C01
1
C21
C22
C23
17
2
C24
C25
2
31
C02
C05
C09
C10
C13
C15
C16
C17
C18
C19
C20
1
1
8
12
8
32
57
4
140
20
80
14
C34
Lunge
C38
0
C40
0
C41
C43
C44
C45
Mesotheliom
3
4
11
1
C47
1
C49
C50
C51
C52
C53
C54
C56
10
507
22
0
20
45
82
C57
12
C26
C32
48
3
1
109
C61
C62
60
5
C72
C73
C74
Nierenbecken
1
76
1
C75
1
C76
3
C77
9
C78
53
C64
C67
C71
C79
C80
C81
C82
C83
C84
Lokalisationen
12
89
55
106
23
1
1
3
0
C90
C91
C92
C95
32
9
6
4
D01
D05
D06
1
16
3
D07
2
D12
27
D13
12
D14
Atmungssystems
2
D16
D17
D18
Gelenkknorpels
1
6
12
D21
D22
D23
D24
D25
D27
Melanozytennävus
Sonstige gutartige Neubildungen der Haut
Leiomyom des Uterus
1
0
1
22
127
16
C85
C88
49
33
5
D28
D32
1
33
D33
D34
Gutartige Neubildung der Schilddrüse
4
2
D35
44
D37
D38
29
D39
23
D40
2
D36
9
41
D43
25
D44
D45
D46
Polycythaemia vera
12
2
58
D41
D47
D48
D50
D51
D52
D53
D55
D58
D59
D60
D61
D62
D64
D68
D69
D70
D72
D73
D75
D80
D86
N60
Eisenmangelanämie
Vitamin-B12-Mangelanämie
Folsäure-Mangelanämie
Sonstige alimentäre Anämien
Anämie durch Enzymdefekte
Sonstige hereditäre hämolytische Anämien
Erworbene hämolytische Anämien
Erworbene isolierte aplastische Anämie
[Erythroblastopenie] [pure red cell aplasia]
Sonstige aplastische Anämien
Akute Blutungsanämie
Sonstige Anämien
Sonstige Koagulopathien
Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Agranulozytose und Neutropenie
Sonstige Krankheiten der Leukozyten
Krankheiten der Milz
Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel
Sarkoidose
50
4
7
43
110
2
1
15
0
0
8
1
43
13
18
27
23
7
4
1
2
2
2
6
N87
N89
Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der
Vagina
N90
Sonstige nichtentzündliche Krankheiten der
Vulva und des Perineums
TOTAL
2
0
3
2.727
5.4.12. Onkologische Fälle des Krankenhauses Großhansdorf
- nur stationäre Fälle, keine ambulanten Fälle C02.9
C13.1
C18.6
C18.9
C22.0
C33
C34.0
C34.1
C34.2
C34.3
C34.8
Bösartige Neubildung: Zunge, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung: Aryepiglottische Falte,
hypopharyngeale Seite
Bösartige Neubildung: Colon descendens
Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet
Leberzellkarzinom
Bösartige Neubildung: Hauptbronchus
Bösartige Neubildung: Oberlappen (-Bronchus)
Bösartige Neubildung: Mittellappen (-Bronchus)
Bösartige Neubildung: Unterlappen (-Bronchus)
Bösartige Neubildung: Bronchus und Lunge,
mehrere Teilbereiche überlappend
C34.9
Bösartige Neubildung: Bronchus oder Lunge,
nicht näher bezeichnet
C37
C38.1
C38.3
Bösartige Neubildung: Vorderes Mediastinum
Bösartige Neubildung: Mediastinum, Teil nicht
näher bezeichnet
C38.4
C38.8
Bösartige Neubildung: Pleura
Bösartige Neubildung: Herz, Mediastinum und
Pleura, mehrere Teilbereiche überlappend
C41.3
Gelenkknorpels: Rippen, Sternum und Klavikula
C45.0
Mesotheliom der Pleura
C45.1
C45.9
C47.3
Mesotheliom des Peritoneums
Mesotheliom, nicht näher bezeichnet
Bösartige Neubildung: Periphere Nerven des
Thorax
Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere
Weichteilgewebe des Thorax
C49.3
C49.9
Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere
Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet
C50.9
Bösartige Neubildung: Brustdrüse, nicht näher
bezeichnet
C61
C62.9
Bösartige Neubildung: Hoden, nicht näher bezeichnet
Nierenbecken
C64
C73
C77.1
Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung: Intrathorakale Lymphknoten
51
1
1
1
1
1
10
517
1361
117
620
523
17
31
1
1
10
1
2
183
3
1
1
9
7
4
1
1
2
2
6
C78.0
C78.1
C78.2
C79.2
C79.3
C79.4
C79.5
Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge
Sekundäre bösartige Neubildung des Mediastinums
Sekundäre bösartige Neubildung der Pleura
Sekundäre bösartige Neubildung der Haut
Sekundäre bösartige Neubildung des Gehirns
und der Hirnhäute
Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger
näher bezeichneter Lokalisationen
C80
Hodgkin-Krankheit, nicht näher bezeichnet
Non-Hodgkin-Lymphom: Lymphoblastisch (diffus)
B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet
Sonstige näher bezeichnete Typen des NonHodgkin-Lymphoms
C85.1
C85.7
C85.9
C91.00
4
20
1
2
Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und
nicht näher bezeichneter Teile des Nervensystems
Sekundäre bösartige Neubildung des Knochens
und des Knochenmarkes
C79.88
C81.9
C83.5
139
1
5
1
7
5
1
1
3
Non-Hodgkin-Lymphom, Typ nicht näher bezeichnet
Akute lymphoblastische Leukämie: Ohne Angabe einer Remission
C92.10
Chronische myeloische Leukämie: Ohne Angabe einer Remission
C96.1
Bösartige Histiozytose
TOTAL
4
2
1
1
3.634
5.4.13. Onkologische Fälle des DRK Krankenhauses Mölln-Ratzeburg
- nur stationäre Fälle, keine ambulanten Fälle Lip, Oral Cavity and Pharynx
C00.C01.-
C02
C03.C04
C05.-
C06.C07
C08.C09
C10
C11.C12
C13
52
1
Rectum
C19
C20
Anus
C21
Liver
C22
C23
11
1
Pancreas
C24.C25
3
19
C26.-
1
Larynx
C30.C31.C32
C33
Esophagus
Stomach
Small Intestine
Colon
Lung
Bones and Joints
Soft Tissue
Melanoma, skin
Kaposi’s sarcoma
Mycosis Fungoides
Other Skin
Breast – Female
Breast – Male
Cervix
Corpus Uteri
Ovary
C14.C15
C16
C17.C18
46
3
28
C34
Mittelohres
Lunge
C37
C38.-
C39.-
C40.-
C41
C49
C48.C43
C45
des Peritoneums
Mesotheliom
C46.C84
C44
C50
haemorrhagicum]
10
77
C53
C54
1
C55
C56
C51.C52
näher bezeichnet
53
1
51
2
3
2
2
3
7
2
C57.C58
C61
C60.C62
C63.C67
C64
C65
C66
Nierenbecken
C68.-
Eye and Orbit
C69.-
C47.C70.C71
Prostate
Other Male Genital
Urinary Bladder
Kidney
Other Urinary
Thyroid
11
1
43
6
1
4
C72.C73
C74.-
2
1
C75.C82
C83
1
2
1
C94.-
Monozytenleukämie
C95.-
Other Hematopoietic
C96.-
Unknown Sites
C80
4
C76.-
6
C77
2
C78
15
C79
Lokalisationen
17
C97!
Multiple Myeloma
Lymphoid Leukemia
Leukemia, other
Ill-Defined Sites
C85
C81
C90
C91
C92
C93.C88.-
54
6
3
2
2
Sonstiges
D00.-
D01.-
D02.D03.D04.D05.D06.-
Melanoma in situ
D07.-
3
D37
16
D38
7
D39
4
D40
1
D41
17
D09.-
D43
D44.D45
D46
Polycythaemia vera
D42.-
D48
K31.81
D47.-
N60
N87
N89.0
N89.1
Blutung
N89.2
N89.3
N90.0
N90.1
nicht klassifiziert
N90.2
nicht klassifiziert
K31.82
K55.21
K55.22
55
3
1
3
3
39
4
1
3
4
N90.3
TOTAL
513
5.4.14. Onkologische Fälle der Klinik Preetz
- nur stationäre Fälle, teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle Lip, Oral Cavity and Pharynx
C00.-
0
C01.-
0
C02
0
C03.-
0
C04
1
C05.-
0
C06.-
0
C07
0
C08.-
0
C09
0
C10
0
C11.-
0
C12
0
C13
0
0
C14.-
Esophagus
C15
Stomach
C16
0
29
Small Intestine
C17.-
Colon
C18
76
17
C21
C22
7
C23
1
C24.-
Pancreas
C25
C26.-
C30.-
Mittelohres
0
C31.-
0
Rectum
C19
C20
Anus
Liver
Larynx
Lung
2
4
5
0
19
1
C32
0
C33
0
C34
Lunge
C37
56
27
0
Bones and Joints
Soft Tissue
Melanoma, skin
C38.-
0
C39.-
0
C40.-
0
C41
0
C49
2
C48.-
des Peritoneums
0
C43
0
C45
Mesotheliom
1
Kaposi’s sarcoma
C46.-
haemorrhagicum]
0
Mycosis Fungoides
C84
0
Other Skin
C44
1
Breast – Female
C50
Cervix
C53
1
Corpus Uteri
C54
17
C55
näher bezeichnet
1
Ovary
C56
5
C51.-
1
C52
0
C57.-
0
C58
0
7
Breast – Male
23
0
Prostate
C61
Other Male Genital
C60.-
1
C62
0
C63.-
0
Urinary Bladder
C67
6
Kidney
C64
Nierenbecken
3
Other Urinary
C65
0
C66
0
C68.-
0
Eye and Orbit
C69.-
0
C47.-
0
C70.-
0
C71
1
C72.-
Thyroid
C73
3
C74.-
0
57
0
C75.-
0
C82
0
C83
1
C85
2
3
0
C81
Multiple Myeloma
C90
Lymphoid Leukemia
C91
C92
0
C93.-
Monozytenleukämie
0
C88.-
0
C94.-
C95.-
0
Other Hematopoietic
C96.-
0
Unknown Sites
C80
10
C76.-
1
C77
4
C78
12
C79
Lokalisationen
3
C97!
0
D00.-
0
D01.-
1
D02.-
0
D03.-
Melanoma in situ
0
D04.-
0
D05.-
4
D06.-
7
D07.-
0
Leukemia, other
Ill-Defined Sites
Sonstiges
0
D37
D38
1
D39
6
D40
1
D09.-
58
0
4
D41
20
D43
1
D44.-
1
D45
Polycythaemia vera
D46
D42.-
D48
K31.81
D47.-
K31.82
K55.21
K55.22
0
2
3
3
0
Blutung
4
0
0
N60
N87
0
N89.0
0
N89.1
0
N89.2
nicht klassifiziert
0
N89.3
0
N90.0
0
N90.1
0
N90.2
nicht klassifiziert
0
N90.3
0
1
TOTAL
357
5.4.15. Onkologische Fälle des Lubinus Clinicums Kiel
- nur stationäre Fälle, kein ambulaten Fälle C40.-
3
C41
2
Soft Tissue
C49
11
Melanoma, skin
C43
2
Bones and Joints
59
Other Skin
C44
12
Breast – Female
C50
6
C75.-
1
Sonstiges
D04.-
1
D48
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichne- 55
ten Lokalisationen
TOTAL
93
5.4.16. Onkologische Fälle des Klinikums Bad Bramstedt
- nur stationäre Fälle, teilstationäre Fälle gab es nicht, keine ambulanten Fälle C34
Lunge
2
C40
9
C41
11
Soft Tissue
Urinary Bladder
C49
C67
C71
3
1
2
III-Defined Sites
C76
1
Mycosis Fungoides
C79
C84
Lung
Bones and Joints
Multiple Myeloma
C90
Myeloid and Monocytis Leukemia C92
Sonstige
Lokalisationen
D16
D17
Gelenkknorpels
D21
9
1
2
1
13
1
1
D43
D46
5
1
D47
7
D35
60
1
D48
TOTAL
22
93
61
6. Forschung
Auf dem Campus Lübeck des UK S-H wurde im Bereich der Onkologie insgesamt
3.754.828 EUR an Drittmitteln ausgegeben. Diese Angaben wurden auf der Basis
einer Umfrage in den folgenden acht Kliniken und Instituten erhoben:
Neurochirurgie
Chirurgie
Strahlentherapie
Pathologie
Gynäkologie
Hals-, Nasen- Ohrenklinik
Dermatologie
Urologie
Auf dem Campus Kiel des UK S-H wurde auf der Basis des Impact Centers der
Medizinischen Fakultät im Bereich der Onkologie insgesamt 5.504.181 EUR an
Drittmitteln ausgegeben. Diese Drittmittel untergliedern sich in 3.251.023 EUR
extern begutachtete Drittmittel (DFG, BMBF, EU, DKH u.ä.) sowie in 2.253.158
EUR weitere Drittmittel (klinische Studien, Industriekooperationen, Spenden u.ä.).
Die intramurale Förderung ist hier nicht erfasst. Die Zahlen des Impact Centers
beziehen sich an dieser Stelle auf folgende Insitute und Kliniken:
Pathologie
Toxikologie und Pharmakologie
Experimentelle Tumorforschung
Hämatopathologie
Immunologie
Humangenetik
Experimentelle und klinische Pharmakologie
Chirurgie
Pädiatrie
Gynäkologie
Dermatologie
Innere Medizin I
Innere Medizin II
Innere Medizin IV
Neurochirurgie
Strahlentherapie
Urologie
Stammzell- und Immuntherapie
Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
62
7. Publikationen in der Onkologie
Auf dem Campus Lübeck des UK S-H wurde im Bereich der Onkologie ein kummulativer Impact Factor von 505 erreicht. Diese Angaben wurden auf der Basis einer
Umfrage in den folgenden neun Kliniken und Instituten erhoben:
Neurochirurgie
Chirurgie
Strahlentherapie
Pathologie
Frauenklinik
Hals-, Nasen- Ohrenklinik
Radiologie
Dermatologie
Urologie
Nachfolgend findet sich eine Liste der Publikationen in der Onkologie des UK S-H
am Campus Kiel. Grundlage ist die Auswertung des Impact Centers des Dekanats
der Medizinischen Fakultät der Chrsitian-Albrechts-Universität zu Kiel.
Im Jahr 2008 erschienen von Mitgliedsinstitutionen des Krebszentrums Nord demnach insgesamt 271 Publikationen aus der Onkolgie, wobei 203 Publikationen rein
onkologisch zu verorten sind, und 68 Publikationen in Zusammenarbeit mit weiteren Forschungsschwerpunkten, bspw. der Entzündungs- oder Transplantationsmedizin verfasst wurden.
Die Gesamtzahl von 271 Publikationen bedeutet einen Impact Factor für das Jahr
2008 von 1.316. Daraus ergibt sich ein mittlerer Impact Factor von 4,8.
Brockschmidt C, Hirner H, Huber N, Eismann T, Hillenbrand A, Giamas G, Radunsky B, Ammerpohl O, Bohm B, Henne-Bruns D, Kalthoff H, Leithäuser F, Trauzold
A, Knippschild U. (2008)
Anti-apoptotic and growth-stimulatory functions of CK1 delta and epsilon in ductal
adenocarcinoma of the pancreas are inhibited by IC261 in vitro and in vivo. GUT
Jun;57(6): 799-806.
Aapro M, Abrahamsson PA, Body JJ, Coleman RE, Colomer R, Costa L, Crinò L,
Dirix L, Gnant M, Gralow J, Hadji P, Hortobagyi GN, Jonat W, Lipton A, Monnier A,
Paterson AH, Rizzoli R, Saad F, Thürlimann B. (2008)
Guidance on the use of bisphosphonates in solid tumours: recommendations of an
international expert panel. ANN ONCOL 19(3): 420-432.
Abu-Id MH, Warnke PH, Gottschalk J, Springer IN, Açil Y, Russo PA, Kreusch T.
(2008)
“Bisphossy Jaws”: High and low risk factors for bisphosphonate induced osteonecrosis of the jaw. BRIT J ORAL MAX SURG 36(2): 95-103.
Al-Qasieh B, Baltas D, Hellebust TP, Siebert F-A, Kirisits C, Venselaar J (2008)
Quality assurance for prostate brachytherapy. RADIOTHER ONCOL 88: 40-40.
Albert US, Altland H, Duda V, Engel J, Geraedts M, Heywang-Köbrunner S, Hölzel
63
D, Kalbheim E, Koller M, König K, Kreienberg R, Kühn T, Lebeau A, NassGriegoleit I, Schlake W, Schmutzler R, Schreer I, Schulte H, Schulz-Wendtland R,
Wagner U, Kopp I. (2008)
[Guideline for the Early Detection of Breast Cancer in Germany 2008. Recommendations from the short version]. CHIRURG 79(6): 589-594.
2008 update of the guideline: early detection of breast cancer in Germany. J CANCER RES CLIN 18661152 (E-Paper).
[Summary of the updated stage 3 guideline for early detection of breast cancer in
Germany 2008]. ROFO-FORTSCHR RONTG 180(5): 455-465.
Albrecht M, Schell C, Mayer C, Schwarzer J, Mayerhofer A. (2008)
Exploring human testicular peritubular cells: Identification of secretory products and
regulation by tumor necrosis factor alpha. ENDOCRINOLOGY 149: 1678-1686.
Alkasi O, Meinhold-Heerlein I, Zaki R, Fasching P, Maass N, Jonat W, Beckmann
MW. (2008)
Long-term disease-free survival after hormonal therapy of a patient with recurrent
low grade endometrial stromal sarcoma: a case report. Archives of Gynecology
and Obstetrics 18379806 (E-Paper).
Alkatout I, Kabelitz D, Kalthoff H, Tiwari S. (2008)
Prowling wolves in sheep´s clothing: the search for tumor stem cells. BIOL CHEM
389: 799-811.
Anlauf M, Enosawa T, Henopp T, Schmitt A, Gimm O, Brauckhoff M, Dralle H,
Musil A, Hauptmann S, Perren A, Klöppel G (2008) (2008)
Primary lymph node gastrinoma or occult duodenal microgastrinoma with lymph
node metastases in a MEN1 patient. The need for a systematic search for the primary tumor. AM J SURG PATHOL 32: 1101-1105.
Antonello D, Gobbo S, Corbo V, Sipos B, Lemoine NR, Scarpa A (2008) (2008)
Update on the molecular pathogenesis of pancreatic tumors othe than common
ductal adenocarcinoma. PANCREATOLOGY 9: 25-33.
Antoniou AC, Spurdle AB, Sinilnikova OM, Healey S, Pooley KA, Schmutzler RK,
Versmold B, Engel C, Meindl A, Arnold N, Hofmann W, Sutter C, Niederacher D,
Deissler H, Caldes T, Kämpjärvi K, Nevanlinna H, Simard J, Beesley J, Chen X;
Kathleen Cuningham Consortium for Research into Familial Breast Cancer, Neuhausen SL, Rebbeck TR, Wagner T, Lynch HT, Isaacs C, Weitzel J, Ganz PA,
Daly MB,Tomlinson G, Olopade OI, Blum JL, Couch FJ, Peterlongo P, Manoukian
S, Barile M, Radice P, Szabo CI, Pereira LH, Greene MH, Rennert G, Lejbkowicz
F, Barnett-Griness O, Andrulis IL, Ozcelik H; OCGN, Gerdes AM, Caligo MA, Laitman Y, Kaufman B, Milgrom R, Friedman E; Swedish BRCA1 and BRCA2 study
collaborators, Domchek SM, Nathanson KL, Osorio A, Llort G, Milne RL, Benítez J,
Hamann U, Hogervorst FB, Manders P, Ligtenberg MJ, van den Ouweland AM;
DNA-HEBON collaborators, Peock S, Cook M, Platte R, Evans DG, Eeles R,
Pichert G, Chu C, Eccles D, Davidson R, Douglas F; EMBRACE, Godwin AK, Barjhoux L, Mazoyer S, Sobol H, Bourdon V, Eisinger F, Chompret A, Capoulade C,
64
Bressac-de Paillerets B, Lenoir GM, Gauthier-Villars M, Houdayer C, StoppaLyonnet D; GEMO, Chenevix-Trench G, Easton DF; CIMBA. (2008)
Common breast cancer-predisposition alleles are associated with breast cancer
risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. AM J HUM GENET 82(4): 937-948.
Arlt A, Harbeck B, Anlauf M, Alkatout I, Klöppel G, Fölsch UR, Bewig B, Mönig H.
(2008)
Fatal pneumocystis jirovecii pneumonia in a case of ectopic Cushing's syndrome
due to neuroendocrine carcinoma of the kidney. EXP CLIN ENDOCR DIAB 116(9):
515-519.
Arlt A, Rosenstiel P, Kruse ML, Grohmann F, Minkenberg J, Perkins ND, Fölsch
UR, Schreiber S, Schäfer H. (2008)
IEX-1 directly interferes with RelA/p65 dependent transactivation and regulation of
apoptosis. BBA-MOL CELL RES 1783(5): 941-952.
Assaf C, Weichenthal M (2008)
Therapy of cutaneous T-cell lymphoma. J Dtsch Dermatol Ges 6(3): 256-258.
Attarbaschi A, Mann G, Panzer-Grümayer R, Röttgers S, Steiner M, König M, Csinady E, Dworzak MN, Seidel M, Janousek D, Möricke A, Reichelt C, Harbott J,
Schrappe M, Gadner H, Haas OA (2008)
Minimal residual disease values discriminate between low and high relapse risk in
children with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia and an intrachromosomal amplification of chromosome 21: the Austrian and German acute lymphoblastic leukemia Berlin-Frankfurt-Munster (ALL-BFM) trials. J CLIN ONCOL
26(18): 3046-3050.
Balduzzi A, De Lorenzo P, Schrauder A, Conter V, Uderzo C, Peters C, Klingebiel
T, Stary J, Felice MS, Magyarosy E, Schrappe M, Dini G, Gadner H, Valsecchi MG
(2008)
Eligibility for allogeneic transplantation in very high risk childhood acute lymphoblastic leukemia: the impact of the waiting time. HAEMATOLOGICA 93(6): 925929.
Balendiran GK, Martin H-J, El-Hawari Y, Maser E (2008)
Cancer biomarker AKR1B10 and carbonyl metabolism. CHEM-BIOL INTERACT
178 (E-Paper).
Bannowsky A, Schulze H, van der Horst C, Hautmann S, Jünemann KP (2008)
Recovery of erectile function after nerve-sparing radical prostatectomy: improvement with nightly low-dose sildenafil. BJU INT 101(10): 1279-1283.
Bauer M, Eickhoff JC, Gould MN, Mundhenke C, Maass N, Friedl A. (2008)
Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) is a predictor of poor prognosis
in human primary breast cancer. BREAST CANCER RES TR 108(3): 389-397.
Bauerschlag DO, Schem C, Baumann K, Harter P, Hilpert F, Wagner U, du Bois A,
Pfisterer J. (2008)
Anti-idiotypic antibody abagovomab in advanced ovarian cancer. Future Oncology
4(6): 769-773.
Becker J, Mauch C, Kortmann RD, Keilholz U, Bootz F, Garbe C, Hauschild A, Moll
I. (2008)
Short German guidelines: Merkel cell carcinoma. J Dtsch Dermatol Ges. Suppl 1: 16.
65
Becker ST, Wiltfang J, Klapper W, Repp R, Sinis N, Warnke PH. (2008)
Massive swelling of the cervical region: an uncommon manifestation of B cell
chronic lymphocytic leukemia. ORAL SURG ORAL MED O 12(4): 205-208.
Bentink S, Wessendorf S, Schwaenen C, Rosolowski M, Klapper W, Rosenwald A,
Hansmann M-L, Hasenclever D, Hummel M, Lenze D, Möller P, Stuerzenhofecker
B, Loeffler M, Trümper L, Stein H, Siebert R, Spang R, for the "Molecular Mechanisms in Malignant Lymphomas" Network Project of the Deutsche Krebshilfe
(2008) (2008)
Pathway activation patterns in diffuse large B-cell lymphomas. LEUKEMIA 22:
1746-1754.
Bercovich D, Ganmore I, Scott LM, Wainreb G, Birger Y, Elimelech A, Shochat C,
Cazzaniga G, Biondi A, Basso G, Cario G, Schrappe M, Stanulla M, Strehl S, Haas
OA, Mann G, Binder V, Borkhardt A, Kempski H, Trka J, Bielorei B, Avigad S, Stark
B, Smith O, Dastugue N, Bourquin JP, Tal NB, Green AR, Izraeli S (2008)
Mutations of JAK2 in acute lymphoblastic leukaemias associated with Down's syndrome. LANCET 372(9648): 1484-1492.
Beyer TA, Xu W, Teupser D, auf dem Keller U, Bugnon P, Hildt E, Thiery J, Kan
YW, Werner S (2008)
Impaired liver regeneration in Nrf2 knockout mice: role of ROS-mediated insulin/IGF-1 resistance. EMBO J 27: 212-223.
Biederer J, Hintze C, Fabel M (2008)
MRI of pulmonary nodules: Technique and diagnostic value. Cancer Imaging 8:
125-130.
Borgmann A, Zinn C, Hartmann R, Herold R, Kaatsch P, Escherich G, Möricke A,
Henze G, von Stackelberg A; ALL-REZ BFM Study Group (2008)
Secondary malignant neoplasms after intensive treatment of relapsed acute lymphoblastic leukaemia in childhood. EUR J CANCER 44(2): 257-268.
Breuninger H, Bootz F, Hauschild A, Kortmann RD, Wolff K, Stockfleth E, Szeimies
M, Rompel R, Garbe C. (2008)
Short German guidelines: squamous cell carcinoma. J Dtsch Dermatol Ges Suppl
1: 5-8.
Brockschmidt C, Hirner H, Huber N, Eismann T, Hillenbrand A, Giamas G, Radunsky B, Ammerpohl O, Bohm B, Henne-Bruns D, Kalthoff H, Leithäuser F, Trauzold
A, Knippschild U (2008)
Anti-apoptotic and growth-stimulatory functions of CK1 delta and epsilon in ductal
adenocarcinoma of the pancreas are inhibited by IC261 in vitro and in vivo. GUT
57: 799-806.
Brucker SY, Schumacher C, Sohn C, Rezai M, Bamberg M, Wallwiener D; Steering
Committee. Tuschen G, Bender HG, Beckmann MW, Jonat W, Kaufmann M,
Kreienberg R. (2008)
Benchmarking the quality of breast cancer care in a nationwide voluntary system:
the first five-year results (2003-2007) from Germany as a proof of concept. BMC
CANCER 8: 358-371.
Brune V, Tiacci E, Pfeil I, Döring C, Eckerle S, van Noesel CJM, Klapper W, Falini
B, Hansmann M-L, Küppers R (2008) (2008)
Origin and pathogenesis of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma
as revealed by global gene expression analysis. J EXP MED 205: 2251-2268.
66
Bundred NJ, Campbell ID, Davidson N, DeBoer RH, Eidtmann H, Monnier A,
Neven P, von Minckwitz G, Miller JC, Schenk NL, Coleman RE. (2008)
Effective inhibition of aromatase inhibitor-associated bone loss by zoledronic acid
in postmenopausal women with early breast cancer receiving adjuvant letrozole:
ZO-FAST Study results. CANCER 112(5): 1001-1010.
Burkhardt B, Moericke A, Klapper W, Green F, Salzburg J, Damm-Welk C,
Zimmermann M, Strauch K, Ludwig WD, Schrappe M, Reiter A (2008) (2008)
Pediatric precursor T lymphoblastic leukemia and lymphoblastic lymphoma: differences in the common regions with loss of heterozygosity at chromosome 6q and
their prognostic impact. LEUKEMIA LYMPHOMA 49: 451-461.
Böttcher S, Ritgen M, Buske S, Gesk S, Klapper W, Hoster E, Hiddemann W,
Unterhalt M, Dreyling M, Siebert R, Kneba M, Pott C (2008)
Minimal residual disease detection in mantle cell lymphoma: methods and significance of four-color flow cytometry compared to consensus IGH-PCR at initial staging and for follow-up examinations. HAEMATOL-HEMATOL J 93: 551-559.
Böttcher S, Ritgen M, Buske S, Gesk S, Klapper W, Hoster E, Hiddemann W,
Unterhalt M, Dreyling M, Siebert R, Kneba M, Pott C; (2008)
Minimal residual disease detection in mantle cell lymphoma: methods and significance of four-color flow cytometry compared to consensus IGH-polymerase chain
reaction at initial staging and for follow-up examinations. HAEMATOLOGICA 93(4):
551-559.
Cario G, Fetz A, Bretscher C, Möricke A, Schrauder A, Stanulla M, Schrappe M
(2008)
Initial leukemic gene expression profiles of patients with poor in vivo prednisone
response are similar to those of blasts persisting under prednisone treatment in
childhood acute lymphoblastic leukemia. ANN HEMATOL 87(9): 709-716.
Chapuy B, Koch R, Radunski U, Corsham S, Cheong N, Inagaki N, Ban N, Wenzel
D, Reinhardt D, Zapf A, Schweyer S, Kosari F, Klapper W, Trümper L, Wulf GG
(2008) (2008)
Intracellular ABC transporter A3 confers multidrug resistance in leukemia cells by
lysosomal drug sequestration. LEUKEMIA 22: 1576-1586.
Claviez A, Sureda A, Schmitz N (2008)
Haematopoietic SCT for children and adolescents with relapsed and refractory
Hodgkin's lymphoma. BONE MARROW TRANSPL 42 Suppl 2: 16-24.
Coleman RE, Bolten WW, Lansdown M, Dale S, Jackisch C, Merkel D, Maass N,
Hadji P (2008)
Aromatase inhibitor-induced arthralgia: clinical experience and treatment recommendations. CANCER TREAT REV 34(3): 275-282.
Courts C, Montesinos-Rongen M, Brunn A, Bug S, Siemer D, Hans V, Blümcke I,
Klapper W, Schaller C, Wiestler OD, Küppers R, Siebert R, Deckert M (2008)
Recurrent Inactivation of the PRDM1 Gene in Primary Central Nervous System
Lymphoma. J NEUROPATH EXP NEUR 67: 720-727.
Dantonello TM, Int-Veen C, Leuschner I, Schuck A, Furtwaengler R, Claviez A,
Schneider DT, Klingebiel T, Bielack SS, Koscielnak E (2008) (2008)
Mesenchymal chondrosarcoma of soft tissues and bone in children, adolescents,
and young adults. Experiences of the CWS and COSS study groups. CANCER
112: 2424-2431.
67
Dantonello TM, Int-Veen C, Winkler P, Leuschner I, Schuck A, Schmidt BF, Lochbuehler H, Kirsch S, Hallmen E, Veit-Friedrich I, Bielack SS, Niggli F, Kazanowska
B, Ladenstein R, Wiebe T, Klingebiel T, Treuner J, Koscielnak E (2008) (2008)
Initial patient characteristics can predict pattern and risk of relapse in localized
rhabdomyosarcoma. J CLIN ONCOL 26: 406-413.
Dechant M, Weisner W, Berger S, Peipp M, Beyer T, Schneider-Merck T, Lammerts van Bueren JJ, Bleeker WK, Parren PW, van de Winkel JG, Valerius T
(2008)
Complement-dependent tumor cell lysis triggered by combinations of epidermal
growth factor receptor antibodies. CANCER RES Jul 1;68(13): 4998-5003.
Determann O, Hoster E, Ott G, Bernd H-W, Loddenkemper C, Hansmann ML,
Barth TFE, Unterhalt M, Hiddemann W, Dreyling M, Klapper W, for the European
Mantle Cell Lymphoma Network and the German Low Grade Lymphoma Study
Group (2008) (2008)
Ki-67 predicts outcome in advanced-stage mantle cell lymphoma patients treated
with anti-CD20 immunochemotherapy: results from randomized trials of the European MCL Network and the German Low Grade Lymphoma Study Group. BLOOD
111: 2385-2387.
Dierlamm J, Murga Penas EM, Bentink S, Wessendorf S, Berger H, Hummel M,
Klapper W, Lenze D, Rosenwald A, Haralambieva E, Ott G, Cogliatti SB, Möller P,
Schwaenen C, Stein H, Löffler M, Spang R, Trümper L, Siebert R, for the Deutsche
Krebshilfe Network Project (2008)
Gain of chromosome region 18q21 including the MALT1 gene is associated with
the activated B-cell-like gene expression subtype and increased BCL2 gene dosage and protein expression in diffuse large B-cell lymphoma. HAEMATOLHEMATOL J 93: 688-696.
du Bois A, Rochon J, Pfisterer J, Hoskins WJ (2008)
Variations in institutional infrastructure, physician specialization and experience,
and outcome in ovarian cancer: a systematic review. GYNECOL ONCOL
18990435 (E-Paper).
Dummer R, Hauschild A, Becker JC, Grob JJ, Schadendorf D, Tebbs V, Skalsky J,
Kaehler KC, Moosbauer S, Clark R, Meng TC, Urosevic M. (2008)
An exploratory study of systemic administration of the toll-like receptor-7 agonist
852A in patients with refractory metastatic melanoma. CLIN CANCER RES 14(3):
856-864.
Dummer R, Hauschild A, Jost L; ESMO Guidelines Working Group. (2008)
Cutaneous malignant melanoma: ESMO clinical recommendations for diagnosis,
treatment and follow-up. ANN ONCOL 19 Suppl 2: 86-88.
Dörner L, Fritsch MJ, Hugo HH, Mehdorn HM (2008)
Primary diffuse leptomeningeal gliomatosis in a 2-year-old girl. SURG NEUROL
Apr 17, Epub (E-Paper).
Egberts F, Hitschler WN, Weichenthal M, Hauschild A. (2008)
Prospective monitoring of adjuvant treatment in high-risk melanoma patients: lactate dehydrogenase and protein S-100B as indicators of relapse. MELANOMA
RES 19(1): 31-35.
Egberts F, Kahler KC, Livingstone E, Hauschild A. (2008)
Metastatic melanoma: scientific rationale for sorafenib treatment and clinical re-
68
sults. ONKOLOGIE 31(7): 398-403.
Egberts F, Mentzel T, Leuschner I, Metzler G, Fölster-Holst R (2008) (2008)
Metastasizing epithelioid hemangioendothelioma of the nose in childhood. J CUTAN PATHOL 35 (suppl 1): 80-82.
Egberts F, Pollex A, Egberts JH, Kaehler KC, Weichenthal M, Hauschild A (2008)
Long-term survival analysis in metastatic melanoma: serum S100B is an independent prognostic marker and superior to LDH. ONKOLOGIE 31: 380-384.
Egberts JH, Cloosters V, Noack A, Schniewind B, Thon L, Klose S, Kettler B,
Forstner von C, Kneitz C, Tepel J, Adam D, Wajant H, Kalthoff H, Trauzold A.
(2008)
Anti-tumor necrosis factor therapy inhibits pancreatic tumor growth and metastasis.
CANCER RES 86: 1443-1450.
Egberts JH, Schniewind B, Bestmann B, Schafmayer C, Egberts F, Faendrich F,
Kuechler T, Tepel J (2008)
Impact of the site of anastomosis after oncologic esophagectomy on quality of life-a prospective, longitudinal outcome study. ANN SURG ONCOL 15: 566-575.
Egberts JH, Schniewind B, Pätzold M, Kettler B, Tepel J, Kalthoff H, Trauzold A
(2008)
Dexamethasone reduces tumor recurrence and metastasis after pancreatic tumor
resection in SCID mice. CANCER BIOL THER 7: 1044-1050.
Eggermont AM, Suciu S, Santinami M, Testori A, Kruit WH, Marsden J, Punt CJ,
Salès F, Gore M, Mackie R, Kusic Z, Dummer R, Hauschild A, Musat E, Spatz A,
Keilholz U; EORTC Melanoma Group. (2008)
Adjuvant therapy with pegylated interferon alfa-2b versus observation alone in
resected stage III melanoma: final results of EORTC 18991, a randomised phase
III trial. LANCET 372(9633): 117-126.
Eichhorn A, Barth J, Christiansen B (2008)
MRSA hygiene in inpatient rehabilitation on the example of oncological rehabilitation. Die Rehabilitation 47: 184-190.
Eigentler TK, Radny P, Hauschild A, Gutzmer R, Linse R, Pföhler C, Wagner SN,
Schadendorf D, Ellwanger U, Garbe C; German Dermatologic Cooperative Oncology Group. (2008)
Adjuvant treatment with vindesine in comparison to observation alone in patients
with metastasized melanoma after complete metastasectomy: a randomized multicenter trial of the German Dermatologic Cooperative Oncology Group.
MELANOMA RES 18(5): 353-358.
Eriksson B, Klöppel G, Krenning E, Ahlmann H, Plöckinger U, Wiedenmann B,
Arnold R, Auernhammer C, Körner M, Rindi G, Wildi S, all other Frascati Consensus Conference participants (2008) (2008)
Consensus guidelines for the management of patients with digestive neuroendocrine tumors - well-differentiated jejunal-ileal tumor/carcinoma.
NEUROENDOCRINOLOGY 87: 8-19.
Ewald H, Knedeisen V, Liesenkötter A, Kimmig B (2008)
Strahlentheraputische Palliativstation Kiel - Auswertung der bestrahlten Patienten
1999-2007. STRAHLENTHER ONKOL 184: 62-62.
69
Ewald H, Liesenkötter A, Knedeisen V, Kimmig B (2008)
Strahlentherapeutische Palliativstation Kiel - eine Bestandsaufnahme der Jahre
1999-2007. STRAHLENTHER ONKOL 184: -146.
Fabel M, Bolte H. (2008)
[Automated procedure for volumetric measurement of metastases: estimation of
tumor burden]. RADIOLOGE 48(9): 857-862.
Fabel M, von Tengg-Kobligk H, Giesel FL, Bornemann L, Dicken V, KoppSchneider A, Moser C, Delorme S, Kauczor HU. (2008)
Semi-automated volumetric analysis of lymph node metastases in patients with
malignant melanoma stage III/IV--a feasibility study. EUR RADIOL 18(6): 11141122.
Feller SM, Hass R, Janssen O, Friedrich KH (2008)
Cell Communication and Signaling is becoming the official journal of the Signal
Transduction Society Cell Commun Signal 6: 1, 2008. Cell Communication and
Signaling 6 (E-Paper).
Findeisen P, Röckel M, Nees M, Röder C, Kienle P, Von Knebel Doeberitz M, Kalthoff H, Neumaier M. (2008)
Systematic identification and validation of candidate genes for detection of circulating tumor cells in peripheral blood specimens of colorectal cancer patients. INT J
ONCOL Nov;33(5): 1001-1010.
Fitzgerald DP, Palmieri D, Hua E, Hargrave E, Herring JM, Qian Y, Vega-Valle E,
Weil RJ, Stark AM, Vortmeyer AO, Steeg P (2008)
Reactive Glia Are Recruited by Highly Proliferative Brain Metastases of Breast
Cancer and Promote Tumor Cell Growth. CLIN EXP MED 25: 799-810.
Flesch B, Miller J, Repp R, Ott S, Gahn B, Schub N, Gramatzki M, Humpe A
(2008)
Successful autologous hematopoietic progenitor cell transplantation in a patient
with an isoantibody against CD36 (glycoprotein IV, Naka). BONE MARROW
TRANSPL 42: 489-491.
Flohr T, Schrauder A, Cazzaniga G, Panzer-Grümayer R, van der Velden V,
Fischer S, Stanulla M, Basso G, Niggli FK, Schäfer BW, Sutton R, Koehler R,
Zimmermann M, Valsecchi MG, Gadner H, Masera G, Schrappe M, van Dongen
JJ, Biondi A, Bartram CR; International BFM Study Group (I-BFM-SG) (2008)
Minimal residual disease-directed risk stratification using real-time quantitative
PCR analysis of immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangements in the
international multicenter trial AIEOP-BFM ALL 2000 for childhood acute lymphoblastic leukemia. LEUKEMIA 22(4): 771-782.
Fotopoulou C, duBois A, Karavas AN, Trappe R, Aminossadati B, Schmalfeldt B,
Pfisterer J, Sehouli J; Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie Ovarian
Cancer Study Group. (2008)
Incidence of venous thromboembolism in patients with ovarian cancer undergoing
platinum/paclitaxel-containing first-line chemotherapy: an exploratory analysis by
the Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie Ovarian Cancer Study
Group. J CLIN ONCOL 26(16): 2683-2689.
Fraga MF, Berdasco M, Ballestar E, Ropero S, Lopez-Nieva P, Lopez-Serra L,
Martín-Subero JI, Calasanz MJ, de Silanes IL, Setien F, Casado S, Fernandez AF,
Siebert R, Stifani S, Esteller M (2008)
Epigenetic inactivation of the Groucho homologue gene TLE1 in hematologic ma-
70
lignancies. CANCER RES 68: 4116-4122.
Friedrich KH, Janssen O, Hass R (2008)
Watching molecules talking to each other. Science Signaling 12 (E-Paper).
Friedrichs B, Siegel S, Kloess M, Barsoum A, Coggin Jr J, Rohrer J, Jakob I, Tiemann M, Heidorn K, Schulte C, Kabelitz D, Steinmann J, Schmitz N, Zeis N. (2008)
Humoral immune responses against the immature laminin receptor protein show
prognostic significance in patients with chronic lymphocytic leukemia. J IMMUNOL
180: 6374-6384. IF 6
Fronkova E, Mejstrikova E, Avigad S, Chik KW, Castillo L, Manor S, Reznickova L,
Valova T, Zdrahalova K, Hrusak O, Jabali Y, Schrappe M, Conter V, Izraeli S, Li
CK, Stark B, Stary J, Trka J (2008)
Minimal residual disease (MRD) analysis in the non-MRD-based ALL IC-BFM 2002
protocol for childhood ALL: is it possible to avoid MRD testing? LEUKEMIA 22(5):
989-997.
Galalae R, Tharavichitkul E, Geiger F, Lembke I, Buschbeck B, Kimmig B (2008)
Prospective measurement of acute toxicity during pelvic external beam radiotherapy and high-dose rate (hdr) brachytherapy boost in men with localized prostate
cancer stratified by age. STRAHLENTHER ONKOL 184(Sondernr. 1): 167-177.
Garbe C, Hauschild A, Volkenandt M, Schadendorf D, Stolz W, Reinhold U, Kortmann RD, Kettelhack C, Frerich B, Keilholz U, Dummer R, Sebastian G, Tilgen W,
Schuler G, Mackensen A, Kaufmann R. (2008)
Evidence-based and interdisciplinary consensus-based German guidelines: systemic medical treatment of melanoma in the adjuvant and palliative setting.
MELANOMA RES 18(2): 152-160.
Garbe C, Hauschild A, Volkenandt M, Schadendorf D, Stolz W, Reinhold U, Kortmann RD, Kettelhack C, Frerich B, Keilholz U, Dummer R, Sebastian G, Tilgen W,
Schuler G, Mackensen A, Kaufmann R. (2008)
Evidence and interdisciplinary consensus-based German guidelines: surgical
treatment and radiotherapy of melanoma. MELANOMA RES 18(1): -67.
Garbe C, Radny P, Linse R, Dummer R, Gutzmer R, Ulrich J, Stadler R, Weichenthal M, Eigentler T, Ellwanger U, Hauschild A. (2008)
Adjuvant low-dose interferon {alpha}2a with or without dacarbazine compared with
surgery alone: a prospective-randomized phase III DeCOG trial in melanoma patients with regional lymph node metastasis. ANN ONCOL 19(6): 1195-1201.
Garbe C, Schadendorf D, Stolz W, Volkenandt M, Reinhold U, Kortmann RD, Kettelhack C, Frerich B, Keilholz U, Dummer R, Sebastian G, Tilgen W, Schuler G,
Mackensen A, Kaufmann R, Hauschild A. (2008)
Short German guidelines: malignant melanoma. J Dtsch Dermatol Ges Suppl 1: 914.
Garbrecht N, Anlauf M, Schmitt A, Henopp T, Sipos B, Raffel A, Eisenberger CF,
Knoefel WT, Pavel M, Fottner C, Musholt TJ, Rinke A, Arnold R, Berndt U, Plöckinger U, Wiedenmann B, Moch H, Heitz PU, Komminoth P, Perren A, Klöppel G
(2008) (2008)
Somatostatin-producing neuroendocrine tumors of the duodenum and pancreas:
incidence, types, biological behavior, association with inherited syndromes, and
functional activity. ENDOCR-RELAT CANCER 15: 229-241.
Gast D, Riedle S, Kiefel H, Müerköster SS, Schäfer H, Schäfer MK, Altevogt P.
71
(2008)
The RGD integrin binding site in human L1-CAM is important for nuclear signaling.
EXP CELL RES 314(13): 2411-2418.
Giefing M, Arnemann J, Martin-Subero JI, Nieländer I, Bug S, Hartmann S, Arnold
N, Tiacci E, Frank M, Hansmann ML, Küppers R, Siebert R. (2008)
Identification of candidate tumour suppressor gene loci for Hodgkin and ReedSternberg cells by characterisation of homozygous deletions in classical Hodgkin
lymphoma cell lines. BRIT J HAEMATOL 142(6): 916-924.
Giefing M, Martin-Subero JI, Kiwerska K, Jarmu? M, Grenman R, Siebert R, Szyfter K (2008)
Characterization of homozygous deletions in laryngeal squamous cell carcinoma
cell lines. CANCER GENET CYTOGEN 184: 38-43.
Gieseler F (2008)
Pathophysiological considerations to thrombophilia in the treatment of multiple
myeloma with thalidomide and derivates. THROMB HAEMOSTASIS 99(6): 10011007.
Golka K, Heitmann P, Gieseler F, Hodzic J, Masche N, Bolt HM, Geller F (2008)
Elevated bladder cancer risk due to colorants--a statewide case-control study in
North Rhine-Westphalia, Germany. J TOXICOL ENV HEALTH 71(13-14): 851-855.
Haenisch S., May K., Wegner D., Caliebe A., Cascorbi I., Siegmund W. (2008)
Influence of genetic polymorphisms on intestinal expression and rifampicin-type
induction of ABCC2 and on bioavailability of talinolol. PHARMACOGENET GENOM 18: 357-365.
Hagenbeek A, Gadeberg O, Johnson P, Pedersen LM, Walewski J, Hellmann A,
Link BK, Robak T, Wojtukiewicz M, Pfreundschuh M, Kneba M, Engert A, Sonneveld P, Flensburg M, Petersen J, Losic N, Radford J. (2008)
First clinical use of ofatumumab, a novel fully human anti-CD20 monoclonal antibody in relapsed or refractory follicular lymphoma: results of a phase 1/2 trial.
BLOOD 111(12): 5486-5495.
Hartmann E, Fernàndez V, Moreno V, Valls J, Hernàndez L, Bosch F, Abrisqueta
P, Klapper W, Dreyling M, Hoster E, Müller-Hermelink HK, Ott G, Rosenwald A,
Campo E (2008) (2008)
Five-gene model to predict survival in mantle-cell lymphoma using frozen or formalin-fixed, paraffin-embedded tissue. J CLIN ONCOL 26: 4966-4972.
Hartmann S, Martin-Subero JI, Gesk S, Hüsken J, Giefing M, Nagel I, Riemke J,
Chott A, Klapper W, Parrens M, Merlio J-P, Küppers R, Bräuninger A, Siebert R,
Hansmann M-L (2008) (2008)
Detection of genomic imbalances in microdissected Hodgkin and Reed-Sternberg
cells of classical Hodgkin's lymphoma by array-based comparative genomic hybridization. HAEMATOL-HEMATOL J 93: 1318-1326.
Hasselbach HC, Fickenscher H, Nölle B, Roider J. (2008)
Atypical ocular toxoplasmosis with concomitant ocular reactivation of varicellazoster virus and cytomegalovirus in an immunocompromised host. KLIN
MONATSBL AUGENH 225: 236-239.
Hattermann K, Ludwig A, Gieselmann V, Held-Feindt J, Mentlein R (2008)
The chemokine CXCL16 induces migration and invasion of glial precursor cells via
its receptor CXCR6. MOL CELL NEUROSCI 39: 133-141.
72
Hattermann K, Mehdorn HM, Mentlein R, Schultka S, Held-Feindt J (2008)
A methylation-specific and SYBR-green-based quantitative polymerase chain reaction technique for O6-methylguanine DNA methyltransferase promoter methylation
analysis. ANAL BIOCHEM 377: 62-71. IF 3.088
Hauschild A, Breuninger H, Kaufmann R, Kortmann RD, Schwipper V, Werner J,
Reifenberger J, Dirschka T, Garbe C. (2008)
Short German guidelines: basal cell carcinoma. J Dtsch Dermatol Ges 6 Suppl 1:
2-4.
Hauschild A, Dummer R, Ugurel S, Kaehler KC, Egberts F, Fink W, Both-Skalsky
J, Laetsch B, Schadendorf D. (2008)
Combined treatment with pegylated interferon-alpha-2a and dacarbazine in patients with advanced metastatic melanoma: a phase 2 study. CANCER 113(6):
1404-1411.
Hauschild A, Gogas H, Tarhini A, Middleton MR, Testori A, Dréno B, Kirkwood JM.
(2008)
Practical guidelines for the management of interferon-alpha-2b side effects in patients receiving adjuvant treatment for melanoma: expert opinion. CANCER 112(5):
-994.
Hauschild A, Kähler KC, Schäfer M, Fluck M. (2008)
Interdisciplinary management recommendations for toxicity associated with interferon-alfa therapy. J Dtsch Dermatol Ges 6(10): 829-838.
Hauschild A, Rass K, Tilgen W. (2008)
[Systemic treatment of melanoma. Current clinical trials]. HAUTARZT 59(6): 484491.
Hauschild A, Trefzer U, Garbe C, Kaehler KC, Ugurel S, Kiecker F, Eigentler T,
Krissel H, Schott A, Schadendorf D. (2008)
Multicenter phase II trial of the histone deacetylase inhibitor pyridylmethyl-N-{4-[(2aminophenyl)-carbamoyl]-benzyl}-carbamate in pretreated metastatic melanoma.
MELANOMA RES 18(4): 274-278.
Hautmann S (2008)
Prostate Cancer -- quo vadis? Surgery, radiation therapy, or active monitoring.
UROLOGE 47(3): 259-260.
Hautmann S, Beitz S, Naumann M, Lützen U, seif C, Stübinger SH, van der Horst
C, Braun PM, Leuschner I, Henze E, Jünemann KP (2008)
Die extendierte Sentinel-Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie? Untersuchungen im Kieler Risikokollektiv. UROLOGE 47(3): -303.
Hefti M, von Campe G, Moschopulos M, Siegner A, Looser H, Landolt H (2008)
5-aminolevulinic acid induced protoporphyrin IX fluorescence in high-grade glioma
surgery: a one-year experience at a single institutuion. SWISS MED WKLY 138:
180-185.
Held-Feindt J, Rehmke B, Mentlein R, Hattermann K, Knerlich F, Hugo HH, Ludwig
A, Mehdorn HM (2008)
Overexpression of CXCL16 and its receptor CXCR6/Bonzo promotes growth of
human schwannomas. GLIA 56: 764-774.
Hellmig S, Bartscht T, Fischbach W, Fölsch UR, Schreiber S (2008)
73
Interleukin-10 (-819 C/T) and TNF-A (-308 G/A) as risk factors for H. pyloriassociated gastric MALT-lymphoma. DIGEST DIS SCI 53(7): 2007-2008.
Henning K, Heering J, Schwanbeck R, Schroeder T, Helmbold H, Schäfer H, Deppert W, Kim E, Just U. (2008)
Notch1 activation reduces proliferation in the multipotent hematopoietic progenitor
cell line FDCP-mix through a p53-dependent pathway but Notch1 effects on myeloid and erythroid differentiation are independent of p53. CELL DEATH DIFFER
15(2): 398-407.
Heydrich BN, Schoch R, Horst HA, Kneba M. (2008)
Dramatic hyperleukocytosis after treatment of myelodysplastic syndrome with pegfilgrastim and darbepoetin-alfa. ANN HEMATOL 87(1): 77-78.
Heywang-Köbrunner SH, Sinnatamby R, Lebeau A, Lebrecht A, Britton PD,
Schreer I; Consensus Group. (2008)
Interdisciplinary consensus on the uses and technique of MR-guided vacuumassisted breast biopsy (VAB): Results of a European consensus meeting. EUR J
RADIOL 18723305: 0-0.
Hinz S, Egberts JH, Pauser U, Schafmayer C, Fändrich F and Tepel J (2008)
Genetic investigation of DNA-repair pathway genes PMS2, MLH1, MSH2, MSH6,
MUTYH, OGG1 and MTH1 in sporadic colon cancer. INT J CANCER 121: 555558.
Hinz S, Egberts JH, Pauser U, Schafmayer C, Fändrich F, Tepel J. Electrolytic
ablation is as effective as radiofrequency ablation in the treatment of artificial liver
metastases in a pig model (2008)
Electrolytic ablation is as effective as radiofrequency ablation in the treatment of
artificial liver metastases in a pig model. J SURG ONCOL 98: 135-138.
Horton HM, Bernett MJ, Pong E, Peipp M, Karki S, Chu SY, Richards JO, Vostiar I,
Joyce PF, Repp R, Desjarlais JR, Zhukovsky EA (2008)
Potent in vitro and in vivo activity of an Fc-engineered anti-CD19 monoclonal antibody against lymphoma and leukemia. CANCER RES Oct 1;68(19): 8049-8057.
Hoster E, Dreyling M, Klapper W, Gisselbrecht C, Van Hoof A, Kluin-Nelemans
HC, Pfreundschuh M, Reiser M, Metzner B, Einsele H, Peter N, Jung W, Wörmann
B, Ludwig W-D, Dührsen U, Eimermacher H, Wandt H, Hasford J, Hiddemann W,
Unterhalt M, for the German Low Grade Lymphoma Study Group (GLSG) and the
European Mantle Cell Lymphoma Network (2008) (2008)
A new prognostic index (MIPI) for patients with advanced-stage mantle cell lymphoma. BLOOD 111: 558-565.
Houlston RS, Webb E, Broderick P, Pittman AM, Di Bernardo MC, Lubbe S, Chandler I, Vijayakrishnan J, Sullivan K, Penegar S; Colorectal Cancer Association
Study Consortium, Carvajal-Carmona L, Howarth K, Jaeger E, Spain SL, Walther
A, Barclay E, Martin L, Gorman M, Domingo E, Teixeira AS; CoRGI Consortium,
Kerr D, Cazier JB, Niittymäki I, Tuupanen S, Karhu A, Aaltonen LA, Tomlinson IP,
Farrington SM, Tenesa A, Prendergast JG, Barnetson RA, Cetnarskyj R, Porteous
ME, Pharoah PD, Koessler T, Hampe J, Buch S, Schafmayer C, Tepel J, Schreiber
S, Völzke H, Chang-Claude J, Hoffmeister M, Brenner H, Zanke BW, Montpetit A,
Hudson TJ, Gallinger S; International Colorectal Cancer Genetic Association Consortium, Campbell H, Dunlop MG. (2008)
Meta-analysis of genome-wide association data identifies four new susceptibility
loci for colorectal cancer. NAT GENET Dec;40(12): 1426-1435.
74
Huse K, Taudien S, Groth M, Rosenstiel P, Szafranski K, Hiller M, Hampe J,
Junker K, Schubert J, Schreiber S, Birkenmeier G, Krawczak M, Platzer M (2008)
Genetic variants of the copy number polymorphic ß-defensin locus are associated
with sporadic prostate cancer. TUMOR BIOL 29: 83-92.
Jonat W, Mundhenke C (2008)
Individualisierung der Therapie. GynSpectrum 3(16): 2-2.
Jonat W, Mundhenke C, Kaufmann M (2008)
Adjuvant Consensus: A breast cancer patient web tool. BREAST CARE 3(2): 114117.
Jongen J, Braun PM, Jünemann KP (2008)
Recto-urethral fistula following brachytherapy for localized prostate cancer.
Colorectal Disease 10(5): 522-522.
Jørgensen MT, Fenger C, Klöppel G, Lüttges J (2008) (2008)
Long-term survivors among Danish patients after resection for ductal adenocarcinoma of the pancreas. SCAND J GASTROENTERO 43: 581-583.
Kabelitz D. (2008)
Small molecules for the activation of human ?? T cell responses against infection.
Recent Patents Anti-Infect Drug Disc 3: 1-9, 2008. Recent Patents Anti-Infective
Drug Discovery 3: 1-9.
Kaehler KC, Russo PA, Egberts F, Warnke PH, Cerroni L, Hauschild A. (2008)
Metastatic melanoma of the tongue arising from oral melanosis. ARCH DERMATOL 144(4): 558-560.
Kaehler KC, Russo PA, Katenkamp D, Kreusch T, Neuber K, Schwarz T,
Hauschild A. (2008)
Melanocytic schwannoma of the cutaneous and subcutaneous tissues: three cases
and a review of the literature. MELANOMA RES 18(6): 437-442.
Kampen WU, Fischer M. (2008)
Pain palliation using unsealed radionuclides. SCHMERZ 22: 699-705.
Kapischke M, Fischer T, Tiessen K, Tschesche H, Bruch HP, Kalthoff H, Kruse ML
(2008)
Characterisation of a novel matrix metalloproteinase inhibitor on pancreatic adenocarcinoma cells in vitro and in an orthotopic pancreatic cancer model in vivo. INT J
ONCOL 32(1): 273-282.
Kasper J, Geiger F, Freiberger S, Schmidt A (2008)
Decision related uncertainties perceived by people with cancer – Development of
an instrument. PSYCHO-ONCOL 17(1): 42-48.
Kassner N, Huse K, Martin H-J, Gödtel-Armbrust U, Metzger A, Meineke I, Brockmöller J, Klein K, Zanger UM, Maser E, Wojnowski L (2008)
Carbonyl reductase 1 is a predominant doxorubicin reductase in the human liver.
DRUG METAB DISPOS 36: 2113-2120.
Kaune KM, Baumgart M, Gesk S, Mitteldorf C, Baesecke J, Glass B, Haase D,
Siebert R, Ghadimi BM, Neumann C, Emmert S (2008)
Bullous Sweet's syndrome in a t(9;22)(q34;q11)-positive chronic myeloid leukemia
patient treated with the tyrosine kinase inhibitor nilotinib: interphase cytogenetic
detection of BCR-ABL-positive lesional cells. ARCH DERMATOL 144: 361-364.
75
Kawamata N, Ogawa S, Zimmermann M, Kato M, Sanada M, Hemminki K, Yamatomo G, Nannya Y, Koehler R, Flohr T, Miller CW, Harbott J, Ludwig WD, Stanulla
M, Schrappe M, Bartram CR, Koeffler HP (2008)
Molecular allelokaryotyping of pediatric acute lymphoblastic leukemias by highresolution single nucleotide polymorphism oligonucleotide genomic microarray.
BLOOD 111(2): 776-784.
Kawamata N, Ogawa S, Zimmermann M, Niebuhr B, Stocking C, Sanada M,
Hemminki K, Yamatomo G, Nannya Y, Koehler R, Flohr T, Miller CW, Harbott J,
Ludwig WD, Stanulla M, Schrappe M, Bartram CR, Koeffler HP (2008)
Cloning of genes involved in chromosomal translocations by high-resolution single
nucleotide polymorphism genomic microarray. P NATL ACAD SCI USA 105(33):
11921-11926.
Kellner C, Bruenke J, Stieglmaier J, Schwemmlein M, Schwenkert M, Singer H,
Mentz K, Peipp M, Lang P, Oduncu F, Stockmeyer B, Fey GH (2008)
A novel CD19-directed recombinant bispecific antibody derivative with enhanced
immune effector functions for human leukemic cells. J IMMUNOTHER NovDec;31(9): 871-884.
Kiechle M., Arnold N., Schlegelberger B. (2008)
Hereditäres Ovarialkarzinom. Onkologe 14(11): 1120-1129.
Klapper W, Böhm M, Siebert R, Lennert K (2008)
Morphological variability of lymphohistiocytic variant of anaplastic large cell lymphoma (former lymphohistiocytic lymphoma according to the Kiel-classification).
VIRCHOWS ARCH 452: 599-605.
Klapper W, Stoecklein H, Zeynalova S, Ott G, Kosari F, Rosenwald A, Loeffler M,
Trümper L, Pfreundschuh M, Siebert R (2008)
Structural aberrations affecting the MYC locus indicate a poor prognosis independent of clinical risk factors in diffuse large B-cell lymphomas treated within randomized trials of the German High-Grade Non-Hodgkin's Lymphoma Study Group
(DSHNHL). LEUKEMIA 22: 2226-2229.
Klapper W, Szczepanowski M, Burkhardt B, Berger H, Rosolowski M, Bentink S,
Schwaenen C, Wessendorf S, Spang R, Möller P, Hansmann ML, Bernd H-W, Ott
G, Hummel M, Stein H, Loeffler M, Trümper L, Zimmermann M, Reiter A, Siebert
R, for the (2008)
Molecular profiling of pediatric mature B-cell lymphoma treated in population-based
prospective clinical trials. BLOOD 112: 1374-1381.
Klein A, Olendrowitz C, Schmutzler R, Hampl J, Schlag PM, Maass N, Arnold N,
Wessel R, Ramser J, Meindl A, Scherneck S, Seitz S. (2008)
Identification of brain- and bone-specific breast cancer metastasis genes.
CANCER LETT 19114293: 0-0.
Klöppel G, Anlauf M, Raffel A, Perren A, Knoefel WT (2008) (2008)
Adult diffuse nesidoblastosis: genetically or environmentally induced?. HUM
PATHOL 39:3-8: 3-8.
Kneba M, Schrader C, Köhne H. (2008)
Antibody therapy in hematology and oncology - part 1. Medizinische Klinik 103(12):
843-859.
Kneba M, Schrader C, Köhne H. (2008)
76
Antibody therapy in hematology and oncology - part 1. MED KLIN 103(12): 843859.
Kommoss F, Kommoss S, Schmidt D, du Bois A, Pfisterer J. (2008)
[Central pathology review. Inclusion criterion for clinical studies of ovarian carcinomas?] . PATHOLOGE 29 Suppl 2: 157-159.
Krajewska M, Kitada S, Winter JN, Variakojis D, Lichtenstein A, Zhai D, Cuddy M,
Huang X, Luciano F, Baker CH, Kim H, Shin E, Kennedy S, Olson AH, Badzio A,
Jassem J, Meinhold-Heerlein I, Duffy MJ, Schimmer AD, Tsao M, Brown E, Sawyers A, Andreeff M, Mercola D, Krajewski S, Reed JC. (2008)
Bcl-B expression in human epithelial and nonepithelial malignancies. CLIN CANCER RES 14(10): 3011-3021.
Krausse R, Mueller G, Doniec M (2008)
Evaluation of a rapid new stool antigen test for diagnosis of Helicobacter pylori
infection in adult patients. J CLIN MICROBIOL 46: 2062-2065.
Kunz R, Djulbegovic B, Schunemann HJ, Stanulla M, Muti P, Guyatt G (2008)
Misconceptions, challenges, uncertainty, and progress in guideline recommendations. SEMIN HEMATOL 45(3): 167-175.
Kähler KC, Mustroph D, Hauschild A. (2008)
Current recommendations for prevention and therapy of extravasation reactions in
dermato-oncology. J Dtsch Dermatol Ges 7(1): 21-28.
Lacouture ME, Wu S, Robert C, Atkins MB, Kong HH, Guitart J, Garbe C,
Hauschild A, Puzanov I, Alexandrescu DT, Anderson RT, Wood L, Dutcher JP.
(2008)
Evolving strategies for the management of hand-foot skin reaction associated with
the multitargeted kinase inhibitors sorafenib and sunitinib. ONCOLOGIST 13(9):
1001-1011.
Lammerts van Bueren JJ, Bleeker WK, Brännström A, von Euler A, Jansson M,
Peipp M, Schneider-Merck T, Valerius T, van de Winkel JG, Parren PW (2008)
The antibody zalutumumab inhibits epidermal growth factor receptor signaling by
limiting intra- and intermolecular flexibility. P NATL ACAD SCI USA Apr
22;105(16): 6109-6114.
Lan L, Gorke S, Rau SJ, Zeisel MB, Hildt E, Himmelsbach K, Carvajal-Yepes M,
Huber R, Wakita T, Schmitt-Graeff A, Royer C, Blum HE, Fischer R, Baumert TF
(2008)
Hepatitis C virus infection sensitizes human hepatocytes to TRAIL-induced apoptosis in a caspase 9-dependent manner. J IMMUNOL 181: 4926-4935.
Langner S, Staber P, Schub N, Gramatzki M, Grothe W, Behre G, Rabitsch W,
Urban C, Linkesch W, Neumeister P (2008)
Palifermin reduces incidence and severity of oral mucositis in allogeneic stem-cell
transplant recipients. BONE MARROW TRANSPL 42: 275-279.
le Viseur C, Hotfilder M, Bomken S, Wilson K, Röttgers S, Schrauder A, Rosemann
A, Irving J, Stam RW, Shultz LD, Harbott J, Jürgens H, Schrappe M, Pieters R,
Vormoor J (2008)
In childhood acute lymphoblastic leukemia, blasts at different stages of immunophenotypic maturation have stem cell properties. CANCER CELL 14(1): 47-58.
77
Lehmann J, Suttmann H, Albers P, Volkmer B, Gschwend JE, Fechner G, Spahn
M, Heidenreich A, Odenthal A, Seif C, Nürnberg N, Wülfing C, Greb C, Kälble T
Grimm MO, Fieseler CF, Krege S, Retz M, Schulte-Baukloh H, Herber M, Hack M,
Kamradt J, Stöckle M (2008)
Surgery for Metastatic Urothelial Carcinoma with curative Intent: The German Experience (AUO AB 30/05). EUR UROL e-pub ahead of print: 0-0.
Lettau M, Paulsen M, Kabelitz D, Janssen O (2008)
Storage, expression and function of Fas ligand, the key death factor of immune
cells. CURR MED CHEM 15: 1684-1696.
Li Z, Schem C, Shi YH, Medina D, Zhang M. (2008)
Increased COX2 expression enhances tumor-induced osteoclastic lesions in breast
cancer bone metastasis. CLIN EXP METASTAS 25(4): 389-400.
Liao W, Xiao Qi,Liao Z,Wincovitch S, Garfield S, Yang W, Tchikov V, El-Deiry W,
Schutze S, Srinivasa M Srinivasula (2008)
CARP-2 is an endosomal ubiquitin protein ligase for RIP and regulates TNFinduced NF-kappaB activation. CURR BIOL 18: 641-649.
Lorigan P, Eisen T, Hauschild A. (2008)
Systemic therapy for metastatic malignant melanoma--from deeply disappointing to
bright future?. EXP DERMATOL 17(5): 383-394.
Majid A, Tsoulakis O, Walewska R, Gesk S, Siebert R, Kennedy DBJ, Dyer MJS
(2008)
BCL2 expression in chronic lymphocytic leukemia (CLL): lack of association with
the BCL2 -938A>C promoter single nucleotide polymorphism (SNP). BLOOD 111:
874-877.
Malvasi A, Tinelli A, Tinelli R, Serio G, Pellegrino M, Mettler L. (2008)
Subfascial hematomas and hemoperitoneum after cesarean section: prevalence
according to closure and non-closure of the parietal peritoneum. GYNECOL OBSTET INVES 66(3): 162-168.
Martin H-J, Maser E (2008)
Role of human aldo-keto-reductase AKR1B10 in the protection against toxic aldehydes. CHEM-BIOL INTERACT 178 (E-Paper).
Meincke M, Schlorf T, Kossel E, Jansen O, Glueer CC, Mentlein R (2008)
Iron oxide-loaded liposomes for MR imaging. FRONT BIOSCI 13: 4002-4008.
Meinhold-Heerlein I, Bräutigam K, Bauerschlag DO, Maass N, Arnold N (2008)
Serum-Tumormarker zur Früherkennung des Ovarialkarzinoms. GEBURTSH
FRAUENHEILK 68: 830-837.
Melum E, Buch S, Schafmayer C, Kalthoff H, Tepel J, Schreiber S, Karlsen TH,
Hampe J (2008)
Investigation of cholangiocarcinoma associated NKG2D polymorphisms in colorectal carcinoma. INT J CANCER 123: 241-242.
Mettler L, Schollmeyer T, Boggess J, Magrina JF, Oleszczuk A. (2008)
Robotic assistance in gynecological oncology. CURR OPIN ONCOL 20(5): 581589.
Metzler M, Staege MS, Harder L, Mendelova D, Zuna J, Fronkova E, Meyer C,
Flohr T, Bednarova D, Harbott J, Langer T, Gesk S, Trka J, Siebert R, Dingermann
78
T, Marschalek R, Niemeyer C, Rascher W (2008)
Inv(11)(q21q23) fuses MLL to the Notch co-activator mastermind-like 2 in secondary T-cell acute lymphoblastic leukemia. LEUKEMIA 22: 1807-1811.
Miller WR, Bartlett J, Brodie AM, Brueggemeier RW, di Salle E, Lønning PE,
Llombart A, Maass N, Maudelonde T, Sasano H, Goss PE. (2008)
Aromatase inhibitors: are there differences between steroidal and nonsteroidal
aromatase inhibitors and do they matter?. ONCOLOGIST 13(8): 829-837.
Moehler M, Ridwelski K, Karthaus M, Staib L, Knoefel WT, Kneba M, Schlitt HJ,
Arnold D, Tannapfel A, Reinacher-Schick A, Piso P. (2008)
Treatment of nonresectable liver metastases. ONKOLOGIE 31: 14-18.
Montesinos-Rongen M, Brunn A, Bentink S, Basso K, Lim WK, Klapper W, Schaller
C, Reifenberger G, Rubenstein J, Wiestler OD, Spang R, Dalla-Favera R, Siebert
R, Deckert M (2008)
Gene expression profiling suggests primary central nervous system lymphomas to
be derived from a late germinal center B cell. LEUKEMIA 22: 400-405.
Moser T, Biederer J, Nill S, Remmert G, Bendl R (2008)
Detection of respiratory motion in fluoroscopic images for adaptive radiotherapy.
PHYS MED BIOL 53: 3129-3145. IF 2.784
Mueller L, Hillert C, Möller L, Krupski-Berdien G, Rogiers X, Broering DC (2008)
Major hepatectomy for colorectal metastases: is preoperative portal occlusion an
oncological risk factor?. ANN SURG ONCOL 15: 1908-1917.
Mundhenke C (2008)
Pro adjuvante Anthrazyklin-freie Chemotherapie. Onkologie heute 1: 26-30.
Mundhenke C, Schem C, Jonat W (2008)
Adjuvant Endocrine Therapy in Early Postmenopausal Breast Cancer. BREAST
CARE 3(59: 317-324.
Mundhenke C, Weigel MT, Sturner KH, Roesel F, Meinhold-Heerlein I, Bauerschlag DO, Schem C, Hilpert F, Jonat W, Maass N. (2008)
Novel treatment of ovarian cancer cell lines with Imatinib mesylate combined with
Paclitaxel and Carboplatin leads to receptor-mediated antiproliferative effects. J
CANCER RES CLIN 134(12): 1397-1405.
Müerköster SS, Werbing V, Koch D, Sipos B, Ammerpohl O, Kalthoff H, Tsao MS,
Fölsch UR, Schäfer H (2008)
Role of myofibroblasts in innate chemoresistance of pancreatic carcinoma-epigenetic downregulation of caspases. INT J CANCER 123: 1751-1760.
Müller A, Zielinski D, Friedrichs N, Oberschmid B, Merkelbach-Bruse S, Schackert
HK, Linnebacher M, von Knebel Doeberitz M, Büttner R, Rüschoff J, The German
HNPCC Consortium GCADKMM (2008) (Colaborator...Mathiak M...) (2008)
Reduced mRNA expression in paraffin-embedded tissue identifies MLH1- and
MSH2-deficient colorectal tumours and potential mutation carriers. VIRCHOWS
ARCH 453: 9-16.
Möricke A, Reiter A, Zimmermann M, Gadner H, Stanulla M, Dördelmann M, Löning L, Beier R, Ludwig WD, Ratei R, Harbott J, Boos J, Mann G, Niggli F, Feldges
A, Henze G, Welte K, Beck JD, Klingebiel T, Niemeyer C, Zintl F, Bode U, Urban
C, Wehinger H, Niethammer D, Riehm H, Schrappe M, German-Austrian-Swiss
79
ALL-BFM Study Group (2008)
Risk-adjusted therapy of acute lymphoblastic leukemia can decrease treatment
burden and improve survival: treatment results of 2169 unselected pediatric and
adolescent patients enrolled in the trial ALL-BFM 95. BLOOD 111(9): 4477-4489.
Naumann CM, Alkatout I, Al-Najar A, Korda JB, Hegele A, Bolenz C, Ziegler H,
Klöppel G, Juenemann K-P, van der Horst C (2008) (2008)
Lymph-node metastases in intermediate-risk squamous cell carcinoma of the penis. BJU INT 102:1102-1106: 1102-1106.
Niehoff P, Nürnberg N, Siebert F-A, Bertermann H, Kimmig B (2008)
Feasibility and preliminary experiences of choline PET/CT imaging for salvage
HDR brachytherapy for local recurrences of previous iradiated prostate cancer.
Brachytherapy 7, Issue 2: 101-101.
Niehoff P, Scharnberg EK, Maune S, et al. (2008)
HDR and PDR Brachytherapy as treatment option for local recurrent head and
neck malignancies. STRAHLENTHER ONKOL 184: 173-173.
Niehoff P, Springer IN, Acil Y, et al. (2008)
HDR brachytherapy irradiation of the jaw - as a new experimetal model of radiogenic bone damage. J CRANIO MAXILL SURG 36 Issue 4: 203-209.
Nieländer I, Martín-Subero JI, Wagner F, Baudis M, Gesk S, Harder L, Hasenclever D, Klapper W, Kreuz M, Pott C, Martinez-Climent JA, Dreyling M, Arnold N,
Siebert R. (2008)
Recurrent loss of the Y chromosome and homozygous deletions within the pseudoautosomal region 1: association with male predominance in mantle cell lymphoma. HAEMATOLOGICA 93(6): 949-950.
Siebert R (2008)
Recurrent loss of the Y chromosome and homozygous deletions within the pseudoautosomal region 1: Association with male predominance in mantle cell lymphoma?. HAEMATOL-HEMATOL J 93: 949-950.
Siebert R. (2008)
Recurrent loss of the Y chromosome and homozygous deletions within the pseudoautosomal region 1: association with male predominance in mantle cell lymphoma. HAEMATOLOGICA 93(6): 949-50.
Novotna R, Wsol V, Xiong G, Maser E (2008)
Inactivation of the anticancer drugs doxorubicin and oracin by aldo-keto reductase
(AKR) 1C3. TOXICOL LETT 181: 1-6.
Ortmann O, Cufer T, Dixon JM, Maass N, Marchetti P, Pagani O, Pronzato
P,Semiglazov V, Spano JP, Vrdoljak E, Wildiers H. (2008)
Adjuvant endocrine therapy for perimenopausal women with early breast cancer.
BREAST 19036588 (E-Paper).
Osorio A, Pollán M, Pita G, Schmutzler RK, Versmold B, Engel C, Meindl A, Arnold
N, Preisler-Adams S, Niederacher D, Hofmann W, Gadzicki D, Jakubowska A,
Hamann U, Lubinski J, Toloczko-Grabarek A, Cybulski C, Debniak T, Llort G, Yan-
80
noukakos D, Díez O, Peissel B, Peterlongo P, Radice P, Heikkinen T, Nevanlinna
H, Mai PL, Loud JT, McGuffog L, Antoniou AC, Benitez J; CIMBA. (2008)
An evaluation of the polymorphisms Ins16bp and Arg72Pro in p53 as breast cancer
risk modifiers in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. BRIT J CANCER 99(6):
974-977.
Oxmann D, Held-Feindt J, Stark AM, Hattermann K, Yoneda T, Mentlein R (2008)
Endoglin expression in metastatic breast cancer cells enhances their invasive phenotype. ONCOGENE 27: 3567-3575.
Pan J, Jin P, Yan J, Kabelitz D (2008)
Anti-angiogenic active immunotherapy: a new approach to cancer treatment.
CANCER IMMUNOL IMMUN 57: 1105-1114.
Paulsen M, Ussat S, Jakob M, Scherer G, Lepenies I, Schuetze S, Kabelitz D,
Adam-Klages, S. (2008)
Interaction with XIAP prevents full caspase-3/-7 activation in proliferating human T
lymphocytes 38: 1979-1987, 2008. EUR J IMMUNOL 38: 1979-1987.
Pauser U, Schmedt auf der Günne N, Klöppel G, Merz H, Feller AC (2008) (2008)
P53 expression is significantly correlated with high risk of malignancy and epithelioid differentiation in GISTs. An immunohistochemical study of 104 cases. BMC
CANCER 8: 204-206.
Peipp M, Dechant M, Valerius T (2008)
Effector mechanisms of therapeutic antibodies against ErbB receptors. CURR
OPIN IMMUNOL Aug;20(4): 436-443.
Peipp M, Lammerts van Bueren JJ, Schneider-Merck T, Bleeker WW, Dechant M,
Beyer T, Repp R, van Berkel PH, Vink T, van de Winkel JG, Parren PW, Valerius T
(2008)
Antibody fucosylation differentially impacts cytotoxicity mediated by NK and PMN
effector cells. BLOOD Sep 15;112(6): 2390-2399.
Peipp M, Schneider-Merck T, Dechant M, Beyer T, van Bueren JJ, Bleeker WK,
Parren PW, van de Winkel JG, Valerius T (2008)
Tumor cell killing mechanisms of epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies are not affected by lung cancer-associated EGFR kinase mutations. J IMMUNOL Mar 15;180(6): 4338-4345.
Perz JB, Ritgen M, Moos M, Ho AD, Kneba M, Dreger P. (2008)
Occurrence of donor-derived CLL 8 years after sibling donor SCT for CML. BONE
MARROW TRANSPL 42(10): 687-689.
Peter D, Grünhagen J, Wenke R, Schäfer FK, Schreer I. (2008)
False-negative results after stereotactically guided vacuum biopsy. EUR RADIOL
18(1): 177-182.
Pichlmeier U, Bink A, Schackert G, Stummer W; ALA Glioma Study Group (2008)
Resection and survival in glioblastoma multiforme: an RTOG recursive partitioning
analysis of ALA study patients. NEURO-ONCOLOGY 10: 1025-1034.
Pilarsky C, Ammerpohl O, Sipos B, Dahl E, Hartmann A, Wellmann A, Braunschweig T, Löhr M, Jesnowski R, Friess H, Wente MN, Kristiansen G, Jahnke B,
Denz A, Rückert F, Schackert HK, Klöppel G, Kalthoff H, Saeger HD, Grützmann R
(2008)
81
Activation of Wnt signalling in stroma from pancreatic cancer identified by gene
expression profiling. J CELL MOL MED 12: 2823-2835.
Puderbach M, Risse F, Biederer J, Ley-Zaporozhan J, Ley S, Szabo G, Semmler
W, Kauczor HU (2008)
In vivo Gd-DTPA concentration for MR lung perfusion measurements: Assessment
with computed tomography in a porcine model. EUR RADIOL 18: 2102-2107.
Qiu Y-Q, Leuschner I, Braun PM (2008) (2008)
Androgen recepptor expression in clinically localized prostate cancer: immunohistochemistry study and literature review. ASIAN J ANDROL 10: 855-863.
Rades D, Kuhn H, Schultze J, Homann N, Brandenburg B, Schulte R, Krüll A,
Schild S E, Dunst J (2008)
Prognostic factors affecting locally recurrent rectal cancer and clinical significance
of hemoglobin. INT J RADIAT ONCOL 70.4 (2008): 1087-1093.
Reinhard H, Reinert J, Beier R, Furtwängler R, Alkasser M, Rutkowski S, Frühwald
M, Koscielnak E, Leuschner I, Kaatsch P, Graf N (2008) (2008)
Rhabdoid tumors in children: prognostic factors in 70 patients diagnosed in Germany. ONCOL REP 19: 819-823.
Reinhard H, Schmidt A, Furtwängler R, Leuschner I, Rübe C, von Schweinitz D,
Zoubek A, Niggli F, Graf N (2008) (2008)
Outcome of relapses of nephroblastoma in patients registered in the SIOP/GPOH
trials and studies. ONCOL REP 20: -467.
Reuter M, Biederer J (2008)
Mustererkennung im hochauflösenden Computertomogramm (HRCT) der Lunge.
RADIOLOGE 2008 Okt 24; DOI 10.: 0-0.
Ritgen M, Böttcher S, Stilgenbauer S, Bunjes D, Schubert J, Cohen S, Humpe A,
Hallek M, Kneba M, Schmitz N, Döhner H, Dreger P; German CLL Study Group
(2008)
Quantitative MRD monitoring identifies distinct GVL response patterns after allogeneic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukemia: results from the
GCLLSG CLL3X trial. LEUKEMIA 22: 1377-1386.
Roehle A, Hoefig KP, Repsilber D, Thorns C, Ziepert M, Wesche KO, Thiere M,
Loeffler M, Klapper W, Pfreundschuh M, Matolcsy ABHW, Reiniger L, Merz H,
Feller AC (2008) (2008)
MicroRNA signatures characterize diffuse large B-cell lymphomas and follicular
lymphomas. BRIT J HAEMATOL 142: 732-744.
Royer-Pokora B, Weirich A, Schumacher V, Uschkereit C, Beier M, Leuschner I,
Graf N, Autschbach F, Schneider D, von Harrach M (2008) (2008)
Clinical relevance of mutation in the Wilms tumor suppressor 1 gene WT1 and the
cadherin-associated protein ?1 gene CTNNB1 for patients with Wilms tumors. Results of long-term surveillance of 71 patients from International Society pf Pediatric
Oncology Study 9/Society for Pediatric Oncology. CANCER 113: 1080-1089.
Russell LJ, Akasaka T, Majid A, Sugimoto K, Loraine Karran E, Nagel I, Harder L,
Claviez A, Gesk S, Moorman AV, Ross F, Mazzullo H, Strefford JC, Siebert R,
Dyer MJS, Harrison CJ (2008)
t(6;14)(p22;q32): a new recurrent IGH@ translocation involving ID4 in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). BLOOD 111: 387-391.
82
Rückert F, Hennig M, Petraki CD, Wehrum D, Distler M, Denz A, Schröder M,
Dawelbait G, Kalthoff H, Saeger HD, Diamandis EP, Pilarsky C, Grützmann R.
(2008)
Co-expression of KLK6 and KLK10 as prognostic factors for survival in pancreatic
ductal adenocarcinoma. BRIT J CANCER Nov 4;99(9): 1484-1492.
S. Haenisch (2008)
Einfluss von genetischen Varianten des ABCC2-Transporters auf die Bioverfügbarkeit von Talinolol. Biospektrum 02: 208-208.
Salaverria I, Beà S, Lopez-Guillermo A, Lespinet V, Pinyol M, Burkhardt B, Lamant
L, Zettl A, Horsman D, Gascoyne R, Ott G, Siebert R, Delsol G, Campo E (2008)
Genomic profiling reveals different genetic aberrations in systemic ALK-positive
and ALK-negative anaplastic large cell lymphoms. BRIT J HAEMATOL 140: 516526.
Salmassi A, Açil Y, Schmutzler AG, Koch K, Jonat W, Mettler L. (2008)
Differential interleukin-6 messenger ribonucleic acid expression and its distribution
pattern in eutopic and ectopic endometrium. FERTIL STERIL 89(3): 1578-1588.
Schafmayer C, Buch S, Völzke H, von Schönfels W, Egberts JH, Schniewind B,
Brosch M, Ruether A, Franke A, Mathiak M, Sipos B, Henopp T, Catalcali J,
Hellmig S, ElSharawy A, Katalinic A, Lerch MM, John U, Fölsch UR, Fändrich F,
Kalthoff H, Schreiber S, Krawczak M, Tepel J, Hampe J (2008)
Investigation of the colorectal cancer susceptibility region on chromosome 8q24.21
in a large German case-control sample. INT J CANCER 140: 75-80.
Schafmayer C, Buch S, Völzke H, von Schönfels W, Egberts JH, Schniewind B,
Brosch M, Ruether A, Franke A, Mathiak M, Sipos B, Henopp T, Catalcali J,
Hellmig S, ElSharawy A, Katalinic A, Lerch MM, John U, Fölsch UR, Fändrich F,
Kalthoff H, Schreiber S, Krawczak M, Tepel J, Hampe J. (2008)
Investigation of the colorectal cancer susceptibility region on chromosome 8q24.21
in a large German case-control sample. INT J CANCER DOI 10.1002/ijc.2387 (EPaper).
Schem C, Maass N, Bauerschlag DO, Carstensen MH, Löning T, Roder C, Batic
O, Jonat W, Tiemann K. (2008)
One-step nucleic acid amplification-a molecular method for the detection of lymph
node metastases in breast cancer patients; results of the German study group.
VIRCHOWS ARCH 19101726: 0-0.
Schlenk RF, Döhner K, Krauter J, Fröhling S, Corbacioglu A, Bullinger L, Habdank
M, Späth D, Morgan M, Benner A, Schlegelberger B, Heil G, Ganser A, Döhner H;
German-Austrian Acute Myeloid Leukemia Study Group. Schlimok G, Arnold R,
Pezzutto A, Glasmacher A, Germing U, Heit W, Hoelzer D, Derigs HG, Lübbert M,
Pralle H, Runde V, Griesinger F, Fiedler W, Salwender H, Kirchner H, Hensel H,
Hartmann F, Fischer JT, Kneba M, Hinke A, Kremers S, Götze K, Waterhouse C,
del Valle F, Matzdorff A, Grimminger W, Mergenthaler HG, Kirchen H, Brossart P,
Bergmann L, Raghavachar A, Petzer A, Koller E, Noens L. (2008)
Mutations and treatment outcome in cytogenetically normal acute myeloid leukemia. NEW ENGL J MED 358(18): 1909-1918.
Schmidt H, Gelhaus C, Nebendahl M, Lettau M, Kabelitz D, Watzl C, Leippe M,
Janssen O. (2008)
2D-DIGE analyses of enriched secretory lysosomes reveal heterogeneous profiles
of functionally relevant proteins in leukemic and activated human NK cells.
PROTEOMICS 8: 2911-2925.
83
Schmitt AM, Riniker F, Anlauf M, Schmid S, Soltermann A, Moch H, Heitz PU,
Klöppel G, Komminoth P, Perren A (2008) (2008)
Islet 1 (Isl1) expression is a reliable marker for pancreatic endocrine tumors and
their metastases. AM J SURG PATHOL 32: 420-425.
Schneider RA, Schultze J, Jensen JM, Hebbinghaus D, Galalae R (2008)
Long-term outcome after static intensity-modulated total body radiotherapy using
compensators stratifed by pediatric and adult cohorts. INT J RADIAT ONCOL
70.1(2008): 194-202.
Schrappe M (2008)
Risk-adapted stratification and treatment of childhood acute lymphoblastic leukaemia. RADIAT PROT DOSIM 132(2): 130-133.
Schrauder A, Saleh S, Sykora KW, Hoy H, Welte K, Boos J, Hempel G, Grigull L
(2008)
Pharmacokinetic monitoring of intravenous cyclosporine A in pediatric stem-cell
transplant recipients. The trough level is not enough. PEDIATR TRANSPLANT
May 11 (E-Paper).
Schrauder A, von Stackelberg A, Schrappe M, Cornish J, Peters C; ALL-BFM
Study Group; EBMT PD WP; I-BFM Study Group (2008)
Allogeneic hematopoietic SCT in children with ALL: current concepts of ongoing
prospective SCT trials. BONE MARROW TRANSPL June;41 Suppl 2: 871-874.
Schulte T, Bokelmann F, Jongen J, Peleikis HG, Fändrich F, Kahlke V (2008)
Mediastinal and retro-/intraperitoneal emphysema after stapled transanal rectal
resection (STARR-operation) using the Contour Transtar stapler in obstructive
defecation syndrome. INT J COLORECTAL DIS 23: 1019-1020.
Schulte T, Schniewind B, Dohrmann P, Küchler T, Kurdow R. (2008)
The extent of lung parenchyma resection significantly impacts long-term quality of
life in patients with non-small cell lung cancer. CHEST 135: 322-329.
Schultze J (2008)
Dänisch-deutsche Onkologie-Kooperation. S-H. Ärzteblatt 61.5: 70-70.
Schultze J, Cords S, Kimmig B (2008)
Spätergebnisse der adjuvanten Strahlentherapie des Mammakarzinoms.
STRAHLENTHER ONKOL 184: 136-136.
Schultze J, Hayen J, Czech N, Kimmig B (2008)
F18-FDG PET-orientierte Bestrahlungsplanung bei Kopf-Hals-Tumoren.
STRAHLENTHER ONKOL 184: -76.
Schultze J, Lössl K, Kimmig B (2008)
Kosmetische Ergebnisse nach brusterhaltender, radiologischer Mammakarzinomtherapie bei Patientinnen mit intramammären Seromen. Röntgenpraxis 56.5:
169-180.
Schwaenen C, Viardot A, Berger H, Barth TFE, Bentink S, Döhner H, Enz M, Feller
AC, Hansmann M-L, Hummel M, Kestler HA, Klapper W, Kreuz M, Lenze D, Loeffler M, Möller P, Müller-Hermelink HK, Ott G, Rosolowski M, Rosenwald A, Ruf S,
Siebert R, Spang R, Stein H, Trümper L, Lichter P, Bentz M, Wessendorf S, for the
Molecular Mechanisms in Malignant Lymphomas Network Project of the Deutsche
84
Krebshilfe. (2008) (2008)
Microarray-based genomic profiling reveals novel genomic aberrations in follicular
lymphoma which associate with patient survival and gene expression status.
GENE CHROMOSOME CANC 48: 39-54.
Schütze S, Tchikov V, Schneider-Brachert W. (2008)
Regulation of TNF-R1 and CD95 signalling by receptor compartmentalization. NAT
REV MOL CELL BIO 9: 655-662.
Sebens Müerköster S, Rausch AV, Isberner A, Minkenberg J, Blaszczuk E, Witt M,
Fölsch UR, Schmitz F, Schäfer H, Arlt A (2008)
The apoptosis-inducing effect of gastrin on colorectal cancer cells relates to an
increased IEX-1 expression mediating NF-kappa B inhibition. ONCOGENE 27(8):
1122-1134.
Sebens Müerköster S, Werbing V, Koch D, Sipos B, Ammerpohl O, Kalthoff H,
Tsao M-S, Fölsch UR, Schäfer H (2008) (2008)
Role of myofibroblasts in innate chemoresistance of pancreatic carcinoma - Epigenetic downregulation of caspases. INT J CANCER 123: 1751-1760.
Sebens S, Arlt A, Schäfer H. (2008)
NF-kappaB as a molecular target in the therapy of pancreatic carcinoma. Recent
Results Cancer Research 177: 151-164.
Siebert F-A, De Brabandere M, Kirisits C, Kovacs G, Venselaar J (2008)
Seed imaging and reconstruction quality of different CT parameters and various
seed models. Brachytherapy 7: -113.
Siebert F-A, Hirt M, (2008)
Automatic Seed Detection in radiographs. RADIOTHER ONCOL 88: 441-441.
Siebert F-A, Kohr P, Niehoff P (2008)
A multi-slit phantom for Quality Assurance of Afterloader. Brachytherapy 7, Issue 2:
171-171.
Siegel S, Friedrichs B, Bude AK, Barsoum A, Coggin Jr J, Tiemann M, Schulte C,
Kabelitz D, Zeis M. (2008)
In vivo detectable autoantibodies directed against the oncofetal antigen/immature
laminin receptor can recognize and control myeloma cells – clinical implications.
LEUKEMIA 22: 2115-2118.
Soulez G, Pasowicz M, Benea G, Grazioli L,Niedmann JP, Konopka M, Douek PC,
Morana G, Schaefer FKW, Vanzulli A,Bluemke DA, Maki JH,Prince MR, Schneider
G, Ballarati C, Coulden R, Wasser MN, Mc Cauley TR,Kirchin MA, Pirovano G.
(2008)
Renal artery stenosis evaluation: Diagnostic performance of Gadobenate Dimeglumine-enhanced MR Angiography – Comparison with DSA. RADIOLOGY 247(1):
273-285.
Spieth K, Kaufmann R, Dummer R, Garbe C, Becker JC, Hauschild A, Tilgen W,
Ugurel S, Beyeler M, Bröcker EB, Kaehler KC, Pföhler C, Gille J, Leiter U, Schadendorf D. (2008)
Temozolomide plus pegylated interferon alfa-2b as first-line treatment for stage IV
melanoma: a multicenter phase II trial of the Dermatologic Cooperative Oncology
Group (DeCOG). ANN ONCOL 19(4): 801-806.
85
Springer IN, Niehoff P, Açil Y, Marget M, Lange A, Warnke PH, Pielenz H, Roldan
JC, Wiltfang J. (2008)
Rh-BMP-2 and bFGF in an irradiated bone model. J CRANIO MAXILL SURG 36:
210-217.
Stadler R, Assaf C, Klemke CD, Nashan D, Weichenthal MW, Dummer R, Sterry
W. (2008)
Short German guidelines: cutaneous lymphomas. J Dtsch Dermatol Ges. 6 Suppl
1: 25-31.
Steinemann D, Cario G, Stanulla M, Karawajew L, Tauscher M, Weigmann A,
Göhring G, Ludwig WD, Harbott J, Radlwimmer B, Bartram C, Lichter P, Schrappe
M, Schlegelberger B (2008)
Copy number alterations in childhood acute lymphoblastic leukemia and their association with minimal residual disease. GENE CHROMOSOME CANC 47(6): 471480.
Stieglmaier J, Bremer E, Kellner C, Liebig TM, ten Cate B, Peipp M, SchulzeKoops H, Pfeiffer M, Bühring HJ, Greil J, Oduncu F, Emmerich B, Fey GH, Helfrich
W (2008)
Selective induction of apoptosis in leukemic B-lymphoid cells by a CD19-specific
TRAIL fusion protein. CANCER IMMUNOL IMMUN Feb;57(2): 233-246.
Strauss A. und Heer I.M. (2008)
Ultraschall bei Kindern und Jugendlichen Teil 2 – Anlagestörungen und Tumore
sicher entdecken. Extracta gynaecologica 3: 24-25.
Stummer W, Reulen HJ, Meinel T, Pichlmeier U, Schumacher W, Tonn JC, Rohde
V, Oppel F, Turowski B, Woiciechowsky C, Franz K, Pietsch T; ALA-Glioma Study
Group (2008)
Extent of resection and survival in glioblastoma multiforme: identification of and
adjustment for bias. NEUROSURGERY 62: 564-576.
Stübinger SH, Kaufmann S, Hautmann S, Jünemann KP, Galalae R (2008)
Brachytherapie des Prostatakarzinoms. UROLOGE A 47(3): 284-290.
Stübinger SH, Wilhelm R, Kaufmann S, Döring M, Hautmann S, Jünemann KP,
Galalae R (2008)
Brachytherapie des Prostatakarzinoms. UROLOGE 47(3): 284-290.
Sureda A, Robinson S, Canals C, Taghipour G, Carella AM, Boogaerts MA, Caballero D, Hunter AE, Kanz L, Slavin S, Cornelissen JJ, Gramatzki M, Niederwieser D,
Russell NH, Schmitz N (2008)
Reduced intensity versus conventional allogeneic stem cell transplantation in relapsed or refractory Hodgkin’s lymphoma. J CLIN ONCOL 6: 455-462.
Szymanowska N, Klapper W, Gesk S, Küppers R, Martín-Subero JI, Siebert R
(2008)
BCL2 and BCL3 are recurrent translocation partners of the IGH locus in classical
Hodgkin lymphoma. CANCER GENET CYTOGEN 186: 110-114.
Tchatchou S, Jung A, Hemminki K, Sutter C, Wappenschmidt B, Bugert P, Weber
BH, Niederacher D, Arnold N, Varon-Mateeva R, Ditsch N, Meindl A, Schmutzler
RK, Bartram CR, Burwinkel B. (2008)
A variant affecting a putative miRNA target site in estrogen receptor (ESR) 1 is
associated with breast cancer risk in premenopausal women. CARCINOGENESIS
86
19028706: 0-0.
Tchikov V, Schütze S. (2008)
Immunomagnetik Isolation of Tumor Necrosis Factor Receptosomes. METHOD
ENZYMOL 422: 101-123.
Tenesa A, Farrington SM, Prendergast JG, Porteous ME, Walker M, Haq N,
Barnetson RA, Theodoratou E, Cetnarskyj R, Cartwright N, Semple C, Clark AJ,
Reid FJ, Smith LA, Kavoussanakis K, Koessler T, Pharoah PD, Buch S, Schafmayer C, Tepel J, Schreiber S, Völzke H, Schmidt CO, Hampe J, Chang-Claude J,
Hoffmeister M, Brenner H, Wilkening S, Canzian F, Capella G, Moreno V, Deary IJ,
Starr JM, Tomlinson IP, Kemp Z, Howarth K, Carvajal-Carmona L, Webb E, Broderick P, Vijayakrishnan J, Houlston RS, Rennert G, Ballinger D, Rozek L, Gruber
SB, Matsuda K, Kidokoro T, Nakamura Y, Zanke BW, Greenwood CM, Rangrej J,
Kustra R, Montpetit A, Hudson TJ, Gallinger S, Campbell H, Dunlop MG (2008)
Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on
11q23 and replicates risk loci at 8q24 and 18q21. NAT GENET 40: 631-637.
Terheyden P, Tilgen W, Hauschild A (2008)
Aktuelle Aspekte der medizinischen Versorgung des Melanoms. J Dtsch Dermatol
Ges. 6: 868-882.
Teuffel O, Stanulla M, Cario G, Ludwig WD, Rottgers S, Schafer BW, Zimmermann
M, Schrappe M, Niggli FK (2008)
Anemia and survival in childhood acute lymphoblastic leukemia.
HAEMATOLOGICA 93(11): 1652-1657.
Tharavichitkul E, Stübinger S,Kaufmann S, Geiger F, Lembke I, Buschbeck B,
Kimmig BN, Jünemann K, Galalae RM (2008)
Is Radical Hypofractionated Radiotherapy for Localized Prostate Cancer (PCA)
Possible in Elderly Population? Prospective Assessment of Acute Toxicity and
Treatment Compliance. INT J RADIAT ONCOL 72 (1, Supplement 1): 342-343.
Tombach B, Bohndorf K, Brodtrager W, Claussen CD, Düber C, Galanski M,
Grabbe E, Gortenuti G, Kuhn M, Gross-Fengels W, Hammerstingl R, Happel B,
Heinz-Peer G, Jung G, Kittner T, Lagalla R, Lengsfeld P, Loose R, Oyen RH, Pavlica P, Pering C, Pozzi-Mucelli R, Persigehl T, Reimer P, Renken NS, Richter GM,
Rummeny EJ, Schäfer F, Szczerbo-Trojanowska M, Urbanik A, Vogl TJ, Hajek P
(2008)
Comparison of 1.0 M gadobutrol and 0.5 M gadopentate dimeglumine-enhanced
MRI in 471 patients with known or suspected renal lesions: results of a multicenter,
single-blind, interindividual, randomized clinical phase III trial. EUR RADIOL
18(11): 2610-2619.
Tomlinson IP, Webb E, Carvajal-Carmona L, Broderick P, Howarth K, Pittman AM,
Spain S, Lubbe S, Walther A, Sullivan K, Jaeger E, Fielding S, Rowan A, Vijayakrishnan J, Domingo E, Chandler I, Kemp Z, Qureshi M, Farrington SM, Tenesa
A, Prendergast JG, Barnetson RA, Penegar S, Barclay E, Wood W, Martin L, Gorman M, Thomas H, Peto J, Bishop DT, Gray R, Maher ER, Lucassen A, Kerr D,
Evans DG; CORGI Consortium, Schafmayer C, Buch S, Völzke H, Hampe J,
Schreiber S, John U, Koessler T, Pharoah P, van Wezel T, Morreau H, Wijnen JT,
Hopper JL, Southey MC, Giles GG, Severi G, Castellví-Bel S, Ruiz-Ponte C, Carracedo A, Castells A; EPICOLON Consortium, Försti A, Hemminki K, Vodicka P,
Naccarati A, Lipton L, Ho JW, Cheng KK, Sham PC, Luk J, Agúndez JA, Ladero
JM, de la Hoya M, Caldés T, Niittymäki I, Tuupanen S, Karhu A, Aaltonen L, Cazier
JB, Campbell H, Dunlop MG, Houlston RS (2008)
A genome-wide association study identifies colorectal cancer susceptibility loci on
87
chromosomes 10p14 and 8q23.3. NAT GENET 40(5): 623-630.
Tong Y, Jin J, Marget M, Humpe A, Neppert J, Flesch BK (2008)
Variant FCGR3 genes: transcription and possible origins. ASIAN PAC J ALLERGY
26: 223-228.
Ulmer S, Reeh M, Krause J, Herdegen T, Held-Feindt J, Jansen O, Rohr A (2008)
Dynamic contrast-enhanced susceptibility-weighted perfusion MRI (DSC-MRI) in a
glioma model of the rat brain using a conventional receive-only surface coil with a
inner diameter of 47 mm at a clinical 1.5 T scanner. J NEUROSCI METH 172: 168172.
Varde MA, Roider J (2008)
Fused eyelids in a neonate with ventricular septal defect. Diagnosis: AFA.
OPHTHALMOLOGE 105(2): 173-174.
Vater I, Wagner F, Kreuz M, Berger H, Martín-Subero JI, Pott C,Martinez-Climent
JA, Klapper W, Krause K, Dyer MJ, Gesk S, Harder L, Zamo A,Dreyling M, Hasenclever D, Arnold N, Siebert R (2008)
GeneChip analyses point to novel pathogenetic mechanisms in mantle cell lymphoma. BRIT J HAEMATOL 19016712 (E-Paper).
Verma M, Martin H-J, Haq W, O'Connor TR, Maser E, Balendiran GK (2008)
Inhibiting wild-type and C299S mutant AKR1B10; a homologue of aldose reductase upregulated in cancers. EUR J PHARMACOL 584: 213-221.
von Forstner C*, Egberts JH*, Ammerpohl O, Niedzielska D, Buchert R, Mikecz P,
Schumacher U, Peldschus K, Adam G, Pilarsky C, Grutzmann R, Kalthoff H,
Henze E, Brenner W (2008)
Gene expression patterns and tumor uptake of 18F-fluorodeoxyglucose,
18Ffluorothymidine and 18F-fluorethylcholine in fused PET-MRI in an orthotopic
mouse xenotransplantation model of pancreatic cancer. J NUCL MED 49: 13621370.
von Goessel H, Jacobs U, Semper S, Krumbholz M, Langer T, Keller T, Schrauder
A, van der Velden VH, van Dongen JJ, Harbott J, Panzer-Grümayer ER, Schrappe
M, Rascher W, Metzler M (2008)
Cluster analysis of genomic ETV6-RUNX1 (TEL-AML1) fusion sites in childhood
acute lymphoblastic leukemia. LEUKEMIA RES Epub (E-Paper).
von Minckwitz G, Kümmel S, du Bois A, Eiermann W, Eidtmann H, Gerber B,
Hilfrich J, Huober J, Costa SD, Jackisch C, Grasshoff ST, Vescia S, Skacel T, Loibl
S, Mehta KM, Kaufmann M; German Breast Group (2008)
Pegfilgrastim +/- ciprofloxacin for primary prophylaxis with TAC (docetaxel/doxorubicin/cyclophosphamide) chemotherapy for breast cancer. Results from
the GEPARTRIO study. ANN ONCOL 19(2): 292-298.
von Minckwitz G, Kümmel S, Vogel P, Hanusch C, Eidtmann H, Hilfrich J, Gerber
B, Huober J, Costa SD, Jackisch C, Loibl S, Mehta K, Kaufmann M; German
Breast Group. (2008)
Neoadjuvant vinorelbine-capecitabine versus docetaxel-doxorubicincyclophosphamide in early nonresponsive breast cancer: phase III randomized
GeparTrio trial. J NATL CANCER I 100(8): 542-551.
von Minckwitz G, Kümmel S, Vogel P, Hanusch C, Eidtmann H, Hilfrich J, Gerber
B, Huober J, Costa SD, Jackisch C, Loibl S, Mehta K, Kaufmann M; German
88
Breast Group. (2008)
Intensified neoadjuvant chemotherapy in early-responding breast cancer: phase III
randomized GeparTrio study. J NATL CANCER I 100(8): -562.
von Minckwitz G, Sinn HP, Raab G, Loibl S, Blohmer JU, Eidtmann H, Hilfrich J,
Merkle E, Jackisch C, Costa SD, Caputo A, Kaufmann M; German Breast Group.
(2008)
Clinical response after two cycles compared to HER2, Ki-67, p53, and bcl-2 in independently predicting a pathological complete response after preoperative chemotherapy in patients with operable carcinoma of the breast. BREAST CANCER
RES 10(2): 30-41.
Voss M, Lettau M, Paulsen M, Janssen O (2008)
Posttranslation regulation of Fas ligand function. Cell Communication and Signaling 6 (E-Paper).
Weigel MT, Meinhold-Heerlein I, Bauerschlag DO, Schem C, Bauer M, Jonat W,
Maass N, Mundhenke C. (2008)
Combination of imatinib and vinorelbine enhances cell growth inhibition in breast
cancer cells via PDGFR beta signalling. CANCER LETT 18809244: 0-0.
Weise JB, Csiszar K, Gottschlich S, Hoffmann M, Schmidt A, Weingartz U,
Adamzik I, Heiser A, Kabelitz D, Ambrosch P, Görögh T. (2008)
Vaccination strategy to target lysyl oxidase-like 4 in dendritic cell based immunotherapy for head and neck cancer . INT J ONCOL 32: 317-322.
Weise JB, Rudolph P, Heiser A, Kruse ML, Hedderich J, Cordes C, Hoffmann M,
Brant O, Ambrosch P, Csiszar K, Görögh T (2008)
LOXL4 is a selectively expressed candidate diagnostic antigen in head and neck
cancer. EUR J CANCER 44(9): 1323-1331.
Wentzensen N, du Bois A, Kommoss S, Pfisterer J, von Knebel Doeberitz M,
Schmidt D, Kommoss F. (2008)
No metastatic cervical adenocarcinomas in a series of p16INK4a-positive mucinous or endometrioid advanced ovarian carcinomas: an analysis of the AGO Ovarian Cancer Study Group. INT J GYNECOL PATHOL 27(1): 18-23.
Wilms C, Mueller L, Lenk C, Wittkugel O, Helmke K, Krupski-Berdien G, Rogiers X,
Broering DC. (2008)
Comparative study of portal vein embolization versus portal vein ligation for induction of hypertrophy of the future liver remnant using a mini-pig model. ANN SURG
247: 825-834.
Yang R, Frank B, Hemminki K, Bartram CR, Wappenschmidt B, Sutter C, Kiechle
M, Bugert P, Schmutzler RK, Arnold N, Weber BH, Niederacher D, Meindl A, Burwinkel B. (2008)
SNPs in ultraconserved elements and familial breast cancer risk.
CARCINOGENESIS 29(2): 351-355.
Zander AR, Schmoor C, Kröger N, Krüger W, Möbus V, Frickhofen N, Metzner B,
Berdel WE, Koenigsmann M, Thiel E, Wandt H, Possinger K, Kreienberg R,
Schumacher M, Jonat W. (2008)
Randomized trial of high-dose adjuvant chemotherapy with autologous hematopoietic stem-cell support versus standard-dose chemotherapy in breast cancer patients with 10 or more positive lymph nodes: overall survival after 6 years of followup. ANN ONCOL 19(6): 1082-1089.
89
Zhou DH, Trauzold A, Röder C, Pan G, Zheng C, Kalthoff H. (2008)
The potential molecular mechanism of overexpression of uPA, IL-8, MMP-7 and
MMP-9 induced by TRAIL in pancreatic cancer cell. Hepatobiliary & Pancreatic
Diseases International (HBPD INT) Apr;7(2): 201-209.
90
8. Aus- und Weiterbildung
Die Aus- und Weiterbildung ist neben der Krankenversorgung ein weiterer
Schwerpunkt des Krebszentrums Nord. Im vergangenen Geschäftsjahr wurde die
Veranstaltungsreihe „Scientific Seminar Series“ ins Leben gerufen, die von der
Ärztekammer Schleswig-Holstein als Fortbildungsveranstaltung zertifiziert wurde
und auch im neuen Geschäftsjahr regelmäßig stattfindet.
Folgende Seminare wurden im Jahr 2008 angeboten:
26.09.2008
Prof. Dr. med. Reiner Siebert
Institut für Humangenetik,
Campus Kiel
Between Genome and Transcriptome: Epigenetic profiling of cancer
10.10.2008
Prof. Dr. rer. nat. Norbert Arnold
Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe,
Campus Kiel
Genetic predisposition to breast
cancer: In search for “BRCA-X”
24.10.2008
Prof. Dr. rer. nat. Holger Kalthoff
Sektion für Molekulare Onkologie, Klinik für
Allgemeine Chirurgie und Thoraxchirurgie,
Campus Kiel
The role of inflammation
in cancer progression
07.11.2008
Prof. Dr. med. Martin Schrappe
Klinik für Allgemeine Pädiatrie,
Campus Kiel
Tailored treatment in childhood ALL:
Diagnostic and therapeutic approaches
21.11.2008
Prof. Dr. med. Jürgen Dunst
Klinik für Strahlentherapie,
Campus Lübeck
Potential role of particle therapy for
future cancer treatment
05.12.2008
Prof. Dr. rer. nat. Dr. med. Michael Kneba
2. Medizinische Klinik,
Campus Kiel
Clinical significance of molecular
diagnostics in
B-cell lymphoma
19.12.2008
PD Dr. med. Jochen Hampe
1. Medizinische Klinik,
Campus Kiel
A molecular map of
colon cancer susceptibility
Seit Eröffnung der Geschäftsstelle im Januar 2009 wurde das Weiterbildungs- und
Vortragsangebot in Bezug auf Quantität und Zielgruppen kontinuierlich ausgeweitet; zumal auch Veranstaltungen und Angebote der Kooperationspartner breitflächig über die Geschäftsstelle kommuniziert werden konnten.
Für die Weiterbildung der Pflege in der Onkologie begann am 23. November 2008
ein neuer Spezialkurs am Bildungszentrum für Gesundheitsfachberufe am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein.
Der Kurs dauert 2 Jahre, wird berufsbegleitend durchgeführt und umfasst mindestens 800
Stunden
theoretischen
sowie
fachpraktischen
Unterricht.
Davon entfallen ca. 680 Stunden auf Präsenzzeit in Form von Studientagen oder
Veranstaltungsblöcken und ca. 120 Stunden variable Lernzeit in Form von bspw.
E-Learning-Einheiten und problemorientierten Lerngruppen.
91
Der gesamte Kurs wird in 21 inhaltlich abgeschlossenen Modulen angeboten.
Mindestens 1060 Stunden entfallen auf die praktische Weiterbildung und mindestens 320 Stunden werden in einer internistischen Abteilung absolviert.
mind. 320 Std. in einer chirurgischen Abteilung/ Station
mind. 320 Std. in einer bettenführenden radiologischen Abteilung/ Station
mind. 120 Std. in einer ambulanten oder teilstätionären Einrichtung
mind. 120 Std. in einem Hospiz oder Palliativstation
mind. 120 Std. in einer Nachsorge oder Rehabilitationseinrichtung
40 Std. Supervision
Bei Nachweis einer abgeschlossenen Palliative-Care-Fortbildung verkürzt sich die
Weiterbildung um 160 Stunden.
92
9. IT-Struktur des Krebszentrums Nord
(M. Krawczak, P. Duhm-Harbeck, C. Krauss)
Die Einführung eines IT-Systems im CCC gründet sich insbesondere auf folgende
Bedarfspunkte:
•
•
•
•
•
•
•
Erfassung der Onkologischen Grunddaten
Standardisierte Datenübertragung aus und in Externe/n Datenbanksysteme/n (z. B. epidemiologisches und klinisches Krebsregister, Externe Partner)
Steuerung der Ablaufdaten (organisatorischer Datenfluss)
Durch den Anwender (Administrator) direkt nutzbare, vorgefertigte Report-,
Auswertungs- und Statistikfunktionen
Online-Verfügbarkeit aller notwendigen Informationen
Integrierte Plausibilitätskontrollen
Optimale Auskunftsfunktionen gegenüber den CCC-Mitgliedern
Netzstruktur und Hardware
Das Universitätsklinikum Schleswig – Holstein ist jeweils campusweit mit einem
Datennetz ausgestattet. Für die Datenkommunikation besteht am UK S-H ein 10
Gbit/s-Backbone an dem die einzelnen Gebäudeetagen/Workgoupswitches mit 1
Gbit/s angeschlossen sind. Campus Kiel und Campus Lübeck sind über eine redundante 600 Mbit/s-Standleitung miteinander verbunden.
Die bettenführenden Stationen, Ambulanzen und Funktionsbereiche des Universitätsklinikums Schleswig - Holstein sind in der Regel mit windows-basierten PCs
ausgestattet. Dabei verfügen die Stationen in der Regel über Arbeitsplatz-PCs für
den Pflegedienst (Dienstplangestaltung und Materialbestellung) und über Arbeitsplatz-PCs in den Arztzimmern. Die Hardware der externen Kooperationspartner
entspricht nach deren Aussage ebenfalls diesem Standard.
Konzept des organisatorischen Datenflusses mit Lotsenfunktion
Die Kommunikation und Steuerung des CCC beruhen auf der Zuordnung von Lotsen zu Patienten, der Anberaumung von Tumorkonferenzen und der Definition von
Arbeitslisten. Leitlinien für Diagnostik, Therapie und Nachsorge müssen hinterlegt
und vom CCC-IT-System zentral verwaltet werden. Die Möglichkeit, Patienten in
eine Studienplattform einzustellen muss ebenfalls durch das CCC-IT-System gewährleistet sein.
Der Ablauf stellt sich wie folgt dar:
a) Jede Eingabe einer Diagnose "C##.#" oder die Stornierung einer solchen Eingabe in ORBIS triggert die Dokumentation der zugehörigen Kombination aus PatID, Fall-ID und Vorgangsart (Eingabe, Storno) in der Zentralen Erfassung des CCC
(ZE-CCC).
b) Bei Dokumentation einer neuen Kombination aus Pat-ID und Fall-ID erfolgt per
Email eine Aufforderung an den CCC-Beauftragten der einsendenden Einrichtung,
dem jeweiligen Patienten einen Lotsen zuzuordnen. Die Pat-ID+Fall-ID Kombination wird in ORBIS so geflaggt, dass sie die ausstehende Lotsen-Zuordnung dokumentiert.
c) Die Neu-Zuordnung eines Lotsen erfolgt durch Hinterlegung der Kombination
aus Pat-ID, Fall-ID und Lotsen-ID im CCC-IT-System. Der Lotse wird über diese
Zuordnung per Email informiert. Die zugehörige Flagge in ORBIS wird so geändert,
dass sie die erfolgte Lotsenzuordnung dokumentiert.
d) Ein Wechsel des Lotsen erfolgt durch Hinterlegung einer neuen Kombination
aus Pat-ID, Fall-ID und Lotsen-ID in der ZE-CCC. Der alte und der neue Lotse
werden über diese Änderung per Email informiert.
93
Abb.: Daten- und Kommunikationsstruktur des CCC des UK S-H Campus Kiel
e) Die Anberaumung einer Tumorkonferenz erfolgt durch den Lotsen oder den
CCC-Beauftragten einer CCC-Einrichtung durch Ablage von Pat-ID, Fall-ID, KOGID und Datum der Ablage im CCC-IT-System. Mit der Anberaumung werden auch
die nach Einschätzung des Auslösenden notwendigen Spezialitäten im CCC-ITSystem dokumentiert.
f) Die Terminverwaltung der KOG und das Management des im CCC vorgehaltenen Prüf- und Mahnwesens ist Teil des CCC-IT-Systems. Dort kann unter Verwendung verschiedener Filter auf den Nutzer bezogene Information über anberaumte
Tumorkonferenzen abgerufen werden ("Terminlisten").
g) Der Zugriff auf die für eine Tumorkonferenz relevante medizinische Information
(Befunde etc.) erfolgt über das Patientenmanagementsystem AGFA/ORBIS. Dort
erfolgt auch die Dokumentation des Verlaufs und der Ergebnisse einer Tumorkonferenz (Arztbrief, Protokoll). Die Anlage einer solchen Dokumentation wird an das
CCC-IT-System gemeldet, das wiederum die unter Pat-ID, Fall-ID, KOG-ID und
Datum anberaumte Tumorkonferenz als "stattgefunden" kennzeichnet.
h) Überschreitet die Dokumentation einer Tumorkonferenz eine vorgegebene Frist,
so meldet das CCC-IT-System dies dem Lotsen und ggf. dem Auslösenden in regelmäßigen Abständen per Email.
i) Im CCC-IT-System werden generische Work-Lists für die Diagnose, Therapie
und Nachsorge von Patienten unter Nutzung eines Formulargenerators erzeugt
und gepflegt. Sie enthalten notwendige diagnostische und therapeutische Maßnahmen einschließlich der OE-ID der jeweils für die Ausführung vorgesehenen
Einheit sowie Indikatoren für die (erfolgreiche) Abarbeitung von Work-List Items.
Das Setzen dieser Indikatoren erfolgt entweder unmittelbar im CCC-IT-System
94
oder wird vom Patientenmanagementsystem AGFA/ORBIS nach Dokumentation
der jeweiligen Maßnahme getriggert.
j) Einer im CCC-IT-System vorhandenen Kombination von Pat-ID und Fall-ID kann
durch den Lotsen oder den CCC-Beauftragten einer CCC-Einrichtung jederzeit
eine neue datierte Work-List zugeordnet werden.
k) Work-Lists können den jeweiligen Notwendigkeiten und Bedürfnissen des Patienten individuell angepasst werden, z.B. durch Löschen oder Hinzufügen von
Maßnahmen oder durch Änderung von OE-ID.
l) Die Verwaltung der Work-Lists einschließlich des hinterlegten Prüf- und Mahnwesens ist Teil des CCC-IT-Systems. Überschreitet das Setzen des Indikators
einer Maßnahme eine vorgegebene Frist, so meldet das CCC-IT-System dies dem
Lotsen und ggf. dem CCC-Beauftragten der auslösenden CCC-Einrichtung in regelmäßigen Abständen per Email.
Das CCC-IT-System muss also einen Workflow in Abhängigkeit vom Patienten
abbilden, in dem Emailverarbeitung, Terminkalender und Resourcenverwaltung
integriert sind. Des Weiteren müssen SOPs (Leitlinien) hinterlegt und von jedem
Arbeitsplatz per Browserfunktionalität aufrufbar sein. Auf diese Weise müssen
auch die Einwilligungsformulare abrufbar sein. Sie sind Voraussetzung dafür, dass
Patientendaten in die im CCC-IT-System zur Verfügung zustellende Studienplattform eingestellt werden dürfen. Der Zugriff auf die Daten wird kontextabhängig
(Zeit, Person etc.) auf Anforderung durch den Studienbetreiber vom CCCBeauftragten der einsendenden Einrichtung freigegeben.
Die Übermittlung der onkologischen Grunddaten an das epidemiologische Krebszentrum des Landes Schleswig-Holstein – wie vom Gesetzgeber vorgegeben –
muss digital per VPN-Verbindung (Virtual Private Network) oder vergleichbar sicherer Verbindung aus dem CCC-IT-System erfolgen.
Ebenso müssen die vom epidemiologischen Krebszentrum rückübermittelten Daten angenommen und - dem Patienten zugeordnet - im CCC-IT-System hinterlegt
werden.
Datensicherung, Archiv und Auslagerung
Jede Eingabe in das System soll unverzüglich gespeichert werden. Im Routinebetrieb müssen zeitnahe Datensicherungsmaßnahmen durchgeführt werden, zusätzlich beim Tagesabschluss.
Pflege und Prüfung der Stammdaten
Alle Stammdaten des CCC-IT-Systems müssen über entsprechende Erfassungsdialoge definiert werden können. Beginn und Ende ihrer Verwendung müssen festgelegt werden. Vor der Speicherung von neu erfassten bzw. geänderten Stammdaten muss eine Prüfung auf Plausibilität und Vollständigkeit der Daten erfolgen.
Stammdaten sollen nur dann gelöscht werden können, wenn keine Verknüpfungen
mit diesen Daten in der Datenbank existieren. Sämtliche Eingaben in die Stammdaten müssen im System lückenlos dokumentiert und damit rückverfolgbar sein.
Berechtigungen, Datenschutz
Die gesetzlichen Bestimmungen des Datenschutzes müssen vom IT-System gewährleistet werden. Jeder Nutzer des Systems muss sich vor der Benutzung des
Systems mit Kennung und Passwort anmelden. Eine time-out-Funktion muss
Client-bezogen vorhanden sein. Berechtigungen müssen für jeden Nutzer individuell vergeben werden können.
95
10. Aufbau einer zentralen Tumordokumentation
(C. Krauss, P. Duhm-Harbeck, M. Krawczak)
Auf einer webbasierten, multi-userfähigen, professionellen Datenbank (ProWebDB)
wurde die Grundlage für ein „klinisches Krebsregister“ für das UK S-H in Form des
ADT-Datensatzes (= Arbeitsgemeinschaft der Deutschen Tumorzentren) eingerichtet. Dieser Datensatz beschreibt in ausreichender Strukturierung das Krankheitsstadium, Begleiterkrankungen, die Tumorboardentscheidung, die tatsächlich
durchgeführte Therapie sowie den Verlauf einer Krebserkrankung. Weiterhin lässt
er die Einrichtung fachspezifischer Zusatzmodule zu.
Das CCC-IT-System
Der Zugriff auf das CCC-IT-System erfolgt unter Verwendung einer verschlüsselten
Verbindung mit Benutzername und Passwort. Das integrierte Benutzer-, Rechteund Sicherheitssystem bietet die Möglichkeit als Administrator für jeden Benutzer
festzulegen, welche Daten bzw. Tabellen sichtbar, veränderbar, zum Anfügen oder
zum Löschen geeignet sind. Benutzer, die nach einer vorgegebenen Zeit nicht
mehr online mit dem CCC-IT-System arbeiten, werden automatisch ausgeloggt.
Das CCC-IT-System dokumentiert jegliche Datenbearbeitungen. So wird zu jeder
Zeit dokumentiert, wer die Daten bearbeitet hat, wann die Daten bearbeitet wurden
und was mit den Daten geschehen ist. Sollte es dabei zu Fehleingaben oder zu
einem ungewollten Verlust von Daten kommen, stellt das System sicher, dass die
Daten in einer Historie vorhanden und wieder herstellbar sind.
Ein gleichzeitiges Überschreiben von Daten ist nicht möglich. Ein in das CCC-ITSystem integriertes Monitoring-System erkennt Datenkonflikte von selbst und bietet Lösungen zur Synchronisation an. Exklusive Bearbeitungsrechte können ebenfalls vergeben werden. Datensätze im CCC-IT-System besitzen zusätzlich eine
digitale Unterschrift, mit der angelegte und bearbeitete Daten über das RSAVerfahren signiert und authentifiziert werden können. Daten lassen sich zum
Schutz vor Löschung oder Veränderung sperren.
Eine Besonderheit des CCC-IT-Systems ist die intelligente Datendarstellung als
Strukturbaum. Damit können Daten im Kontext des Datenmodells editiert und erweitert werden. Das ADT-Datenmodell ist relational angelegt, d. h. zu jedem
Stammdatensatz eines Patienten kann es mehrere Tumorerkrankungen (Diagnosedaten) geben. Zu jeder Hauptdiagnose können mehrere Verläufe (ambulante
oder stationäre Aufenthalte, Nachsorgen, Rezidive) existieren, sowie zu jedem
Verlauf verschiedene Therapieansätze.
Für das CCC-IT-System bzw. das webbasierte Portal wurde ein Serversystem der
Firma Dell für 11.000 Euro angeschafft.
96
Abb.: CCC-IT-System mit Eingabemaske „Diagnosedaten“
Dokumente und Codierhilfen
Im Dokumentenmanagementsystem des CCC-IT-Systems sind alle finalen SOP’s
(Standard Operation Procedures) in Deutsch und Englisch nach Tumorarten hinterlegt. Die Vergabe der Versionsnummern von Dokumenten wird automatisch vom
System vorgenommen. Dadurch ist sichergestellt, dass alle Anwender stets mit der
neuesten Version eines Dokumentes arbeiten.
Um die Dateneingaben im ADT-Datensatz zu erleichtern wurde das CCC-ITSystem um Klassifikationskataloge erweitert. Diese Codierhilfen sind mit den einzelnen Codierungs-Feldern im ADT-Datensatz verknüpft und können direkt im
Kontext aufgerufen werden. Unplausible Dateneingaben werden noch vor der
Speicherung geprüft und mit einer Fehlermeldung ausgegeben.
Schnittstellen zum Klinischen Informationssystem
Um die Eingabe von epidemiologischen und klinischen Registerdaten zu erleichtern, wurden zwei Schnittstellen vom zentralen klinischen Krankenhausinformations- und Abrechnungssystem AGFA Orbis an das CCC-IT-System etabliert. Ein
direkter Zugriff auf die Orbis-Datenbank war datenschutzrechtlich nicht möglich.
Nach Einigung mit dem Datenschutzteam und der ZE-IT konnte ein Daten-Zugriff
von Patientendaten der Orbis-Datenbank für das Krebszentrum Nord (CCC) nach
folgendem Schema erfolgen:
Das Krebszentrum Nord erhält für die Erfassung der epidemiologischen und klinischen Krebsregisterdaten einen kontinuierlichen Datenexport jener Patienten (insbesondere Stammdaten und Diagnosedaten) mit einer C-Diagnose (bösartige
Neubildung). Das Krebszentrum Nord übermittelt der ZE-IT diejenigen Patienten,
die eine Einverständniserklärung unterschrieben haben für die Eingabe in die zentrale Tumordokumentation. Für diese Patienten mit vorliegender Einverständniserklärung können dann über eine XML-Schnittstelle Daten direkt aus Orbis weitere
definierte Daten angefordert werden.
97
Organisation und Dokumentation von Tumorboards
Für die Organisation und Dokumentation von Tumorboards stellt das CCC-ITSystem Eingabemasken, Werkzeuge und Kalender bereit. Wird in der Eingabemaske eine neue Tumorboard-Konferenz angelegt, so erscheint diese automatisch
im webbasierten Kalender. Der Kalender lässt sich auf Wunsch mit Outlook oder
einem anderen gängigen Kalender synchronisieren. Beteiligte Ärzte sowie die zu
besprechenden Patientenfälle mit den Konferenzbeschlüssen können dem Board
frei zugefügt werden. Einladungen sowie Konferenzbeschlüsse lassen sich ausdrucken oder als PDF-Datei ausgeben. Ein Abgleich der Konferenzbeschlussdaten
mit den ADT-Datensätzen ist für die Zukunft vorgesehen.
Einverständniserklärung zur ADT-Datendokumentation
Für die Eingabe der Tumorbasisdokumentation nach ADT bedarf es einer Einverständniserklärung. Diese wurde nochmals mit dem Datenschutzteam und dem
CCC sowie dem Institut für Krebsepidemiologie überarbeitet. Eine Anpassung war
notwendig, da der Zweck der Tumordokumentation (Zweckbindung), die Datenverarbeitung sowie die Dauer der Datenspeicherung genauer herausgearbeitet werden musste. Zudem wurden die Patienteninformationen und die Einwilligungsklärung zur Tumordokumentation sowie die Einwilligung für Forschungszwecke klarer
voneinander getrennt.
Um die rechtmäßige Datenverarbeitung zu untermauern, wird die Einverständniserklärung in den IT-Datenprozess eingebunden. Die unterschriebene Einverständniserklärung wird eingescannt und als Dateianhang in der zentralen Tumordokumentation hinterlegt. Erst dann kann eine Eingabe von ADT-Daten im System
möglich sein.
Einbindung von externen Kooperationspartnern
Zur Vorbereitung eines landesweiten klinischen Krebsregisters ist eine Datenübermittlung
der
Tumorbasisdokumentation
sowie
der
TumorboardOrganisationsdaten aller Kooperationspartner im CCC-IT-System des Krebszentrum Nord vorgesehen. Mit vorliegender Einverständniserklärung der Patienten
können alle Partner das gemeinsame CCC-IT-System nutzen. Über die LoginKennung eines Benutzers wird die Zuordnung zu einer Klinik bzw. einer Abteilung
sichergestellt. Ausschließlich diese Klinik bzw. Abteilungsbezogenen Daten sind
dann sichtbar.
Für eine optimale Behandlung eines Patienten kann es insbesondere wichtig sein,
dokumentierte Daten von anderen Partnern einzusehen. Ist der Behandlungszusammenhang gegeben, so lassen sich Einzeldaten auch weiteren Personenkreisen freischalten. Das Verfahren hierzu bedarf noch der datenschutzrechtlichen
Prüfung.
98
gesicherte Zugriffe über Rechtesystem
UK S-H
Externe 1
Eingabe
Onkologische
Basisdokumentation (ADT)
im CCC-System
…
Externe n
ADT: Der gemeinsame onkologische Basisdatensatz
der ADT, DKG, DKH wird für jegliche onkologische
Dokumentation empfohlen.
Abb.: Anbindung von Kooperationspartnern im IT-System des Krebszentrum Nord
Neben der klinischen Tumorbasisdokumentation eignet sich das CCC-IT-System
auch zur Dokumentation von epidemiologischen Krebsregisterdaten. Neben den
technischen Voraussetzungen für eine derartige Anbindung sind die datenschutzrechtlichen Fragen mit den Kooperationspartnern und den Datenschützern im Land
zu klären. Diesbezügliche Gespräche haben gezeigt, dass hierfür eine Gesetzesgrundlage im Krebsregistergesetz Schleswig-Holstein oder im Landeskrankenhausgesetz geschaffen werden muss.
Datenschutz-Audit
Für das CCC-IT-System fand im Frühjahr 2009 ein erstes Datenschutz-Audit mit
dem Ministerium und dem ULD (Unabhängiges Landeszentrum für Datenschutz
Schleswig-Holstein) statt. Hier wurden die Möglichkeiten eines Gütesiegels oder
einer Zertifizierung für die IT-Datenflüsse und das CCC-IT-System diskutiert. Das
Krebszentrum Nord ist bereit, eine konstruktive Partnerschaft mit den Datenschützern im Land aufzubauen.
99
11. Bewerbung des Krebszentrums Nord als Onkologisches Spitzenzentrum
Fortschritte in der Vorbeugung, Früherkennung, Diagnostik und Therapie der
Krebserkrankungen haben die Überlebenschancen und die Lebensqualität krebskranker Menschen in Deutschland in den vergangenen Jahren deutlich verbessert.
Doch nach wie vor werden Krebs-Patienten sehr unterschiedlich versorgt. Daher
hatte die Deutsche Krebshilfe schon im Frühjahr 2006 die erste Förderperiode des
Förder-Schwerpunktprogramms “Onkologische Spitzenzentren“ ausgeschrieben.
Im Herbst 2007 folgte die Ausschreibung der zweiten Förderstufe. Zentrale Anlaufstellen für Krebs-Patienten, Tumor-Konferenzen, interdisziplinäre Patientenbehandlung auf höchstem Niveau, ein modernes Qualitätssicherungssystem, die
Verbindung von klinischer Forschung und Grundlagenforschung sind nach Auffassung der Deutschen Krebshilfe die Grundvoraussetzungen für solche Exzellenzzentren. Ebenso notwendig sind auch die Vernetzung und enge Kooperationen mit
den umliegenden Krankenhäusern sowie den niedergelassenen Ärzten in der Region.
Die Spitzenzentren der Krebsmedizin müssen nach Maßgabe der Deutschen
Krebshilfe u.a. folgende Kriterien erfüllen.
Fachübergreifende interdisziplinäre Onkologie für alle Tumorerkrankungen mit zentraler Anlaufstelle für Krebs-Patienten.
Einrichtung von interdisziplinären Konferenzen („TumorBoards“).
Entwicklung und/oder Umsetzung von Behandlungspfaden im
Sinne von Leitlinien.
Einbringung von Patienten in klinische Studien.
Enge Verzahnung von Forschung und Klinik (translationale Forschung).
Psychoonkologische und palliative Betreuung.
Einbindung von Krebs-Selbsthilfeorganisationen.
Interaktion mit niedergelassenen Ärzten und Krankenhäusern
der Umgebung.
Vorhaltung von Ausbildungsprogrammen für Ärzte, Wissenschaftler und Pflegepersonal.
Nachweis eines Qualitätssicherungssystems.
Dokumentation durch klinische Krebsregister.
Entwicklung von Programmen zur Krebs-Früherkennung und Prävention.
Das Krebszentrum Nord hat an der 2. Ausschreibungsrunde zur Förderung als
CCC – Spitzenzentrum teilgenommen. Dazu wurden die unter der Leitung von
Herrn Prof. M. Schrappe erfolgten Vorarbeiten (Zusammenstellung der antragsrelevanten Basisdaten, Einsatz klinisch onkologischer Arbeitsgruppen zur Erstellung
von SOP’s, Einsatz von Arbeitsgruppen zur optimierten Nutzung von Forschungsressourcen usw.) durch 3 Mitarbeiter (Dr. Cario, PD Dr. Mundhenke, Prof. Kalthoff)
zu einem sehr guten und strukturierten Antrag zusammengestellt.
Auf die zweite Ausschreibung hin gingen insgesamt 18 Bewerbungen aus der ganzen Bundesrepublik bei der Deutschen Krebshilfe ein, 10 Bewerber – darunter
auch das Krebszentrum Nord - kamen in die engere Wahl und wurden in den Monaten von November 2008 bis Februar 2009 von einem internationalen Expertengremium unter der Leitung von Prof. Dr. Alexander Eggermont (Rotterdam) evaluiert. Die Begutachtung fand im November statt, und wurde dank des Engagements
der Mitarbeit der landesweit aufgestellten Kooperationspartner und der Mitglieder
beider Standorte des UK S-H sehr positiv aufgenommen. Die definitive Entscheidung der Deutschen Krebshilfe wird zum April 2009 erwartet.
100
12. NRoCK – Nordeuropäisches Radioonkologisches Centrum Kiel
Der Bau des NRoCK in Kiel ist ein Meilenstein in der Bekämpfung von Krebserkrankungen. Mit diesem Zentrum entsteht in Schleswig-Holstein weltweit eine der
innovativsten Einrichtungen für Krebsbehandlungen. Das Universitätsklinikum
Schleswig-Holstein wird hier das gesamte Spektrum der modernen Strahlentherapie inklusive der Partikeltherapie anbieten. Die Partikeltherapie ist eine besonders
effektive und schonende Art der Krebsbehandlung. Tumore werden extrem punktgenau einer sehr hohen Strahlendosis ausgesetzt, umliegendes Gewebe wir geschont, schwer zugängliche Tumore können besser erreicht werden, und die Lebensqualität des Patienten wird durch weniger komplexe Behandlungszyklen erhöht. Zusätzlich können bisher „strahlenresistente“ Tumore behandelt werden
Das NRoCK arbeitet eng mit Partnerinstitutionen aus Deutschland und dem Ostseeraum zusammen, bündelt Kompetenzen und schafft Arbeitsplätze. Experten
des NRoCK treiben die Forschung auf dem Gebiet der Partikeltherapie voran und
bilden radio-onkologisches Fachpersonal aus. Das Zentrum ist eines der bislang
größten Public-Private-Partnership-Projekte im deutschen Gesundheitswesen. Es
knüpft an die 100-jährige Erfolgsgeschichte der Kieler Strahlentherapie an und ist
ein langfristig relevanter Baustein im onkologischen Schwerpunkt des UK S-H.
Baubeginn des NRoCK war im Sommer 2008; der Spatenstich erfolgte am 10. Juli
im Rahmen eines Festaktes.
Abb.: Flyer zum Spatenstich des NRoCK am 09. Juli 2008 (Seite 1)
101
Abb.: Flyer zum Spatenstich des NRoCK am 09. Juli 2008 (Seite 2)
Anfang 2010 wird das Gebäude fertig gestellt sein. Ab Ende 2011 können die
ersten Patienten mit konventioneller Strahlentherapie behandelt werden. Die Partikeltherapieanlage soll Anfang 2012 den Betrieb aufnehmen. Die untenstehende
Grafik verdeutlicht der Zeitplan des Baus des NRoCK.
Abb.: Zeitplan zum Bau des NRoCK
102
13. Öffentlichkeit und Kommunikation
Im Gründungsjahr des Krebszentrums Nord konnten erste Bausteine des öffentlichen Auftritts des Zentrums entwickelt werden, so z.B. das Logo, welches sich in
Farbgebung und Typographie an den Auftritt des Universitätsklinikums SchleswigHolstein anlehnt und dabei trotzdem eigenständig bleibt, sodass auch die Kooperationspartner des Krebszentrums mit diesem Logo arbeiten können.
Abb.: Logo des Krebszentrums Nord
Zudem konnte sehr schnell ein erster Informationsflyer konzipiert und produziert
werden, der als erste Orientierung für alle Interessierten genutzt werden kann.
Abb.: Basis Informationsflyer des Krebszentrums Nord (Seite 1)
Abb.: Basis Informationsflyer des Krebszentrums Nord (Seite 2)
103
Abb.: Startseite des Internetauftritts des Krebszentrums Nord
Ein Internetauftritt für das Krebszentrum Nord ist umgehend mit der Gründung
des Zentrums geschaltet worden, und dieser wird seitdem kontinuierlich gepflegt,
aktualisiert und vor allen Dingen auch ergänzt und verbessert.
Die Struktur des Auftritts orientiert sich am Auftritt des Universitätsklinikums
Schleswig-Holstein, und auch für die Pflege wird das Content-ManagementSystem des Universitätsklinikums genutzt. Wichtig war hier von Beginn an, dass
sich alle Kooperationspartner im Auftritt wiederfinden und Patienten und Angehörige nicht nur Informationen zum UK S-H erhalten. Dementsprechend sind alle Kooperationspartner direkt von der Startseite aus verlinkt, sodass Besucher sich direkt zum Kooperationspartner in der Nähe durchklicken können. Für all diejenigen,
die sich nicht zurechtfinden, ist die zentrale Rufnummer der Geschäftsstelle stets
im Blick.
Abb.: Newsletter des
Krebszentrums Nord
Um die Öffentlichkeit über
aktuelle
Entwicklungen
und
Neuigkeiten
im
Krebszentrums Nord zu
informieren, wurde der
Newsletter ins Leben
gerufen. Hier berichten
Mitglieder des Krebszentrums Nord über Neuerungen und Veränderungen aus den jeweiligen
Häusern, über aktuelle
Forschungsvorhaben und
104
Ergebnisse und können sich auch ohne besonderen Anlass präsentieren.
Der Newsletter wird über einen umfangreichen Mailverteiler versendet und steht
zudem auf den Internetseiten des Krebszentrums als pdf zum Download bereit. Er
richtet sich an alle Interessierten.
Der Newsletter ist im Umfang nicht beschränkt und kann so knapp oder umfangreich wie nötig sein. Im Geschäftsjahr 2008 erschienen zwei Ausgaben im Juli und
im Dezember. Grundsätzlich ist ein vierteljährliches Erscheinen des Newsletters
vorgesehen.
Am 05. September 2009 fand eine Pressekonferenz zur offiziellen Arbeitsaufnahme des Krebszentrums Nord statt.
105
14. Termine des Jahres 2008
März 2008
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
April 2008
1.
2.
3.
1. Mitgliederversammlung
4.
5.
6.
7.
8.
Mai 2008
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Juni 2008
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
9.
9.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
27.
27.
27.
27.
28.
28.
28.
28.
28.
29.
29.
29.
29.
29.
30.
31.
30.
30.
31.
30.
30.
31.
Strukturierungs- und Planungstreffen der an der Antragstellung
beteiligten Mitglieder
106
Juli 2008
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
1. Boardsitzung
Planungstreffen zur IT-Struktur des Krebszentrums
August 2008
1.
2.
3.
4.
2. Boardsitzung
September 2008
1.
4. Boardsitzung
2.
Arbeitstreffen der KOGs
3.
4.
5.
5.
6.
7.
8.
9.
6.
7.
8.
9.
6.
7.
8.
9.
10.
10.
10.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
3. Boardsitzung
Planungstreffen zur ITStruktur des Krebszentrums
Pressekonferenz zum Start des
aktiven Betriebes des Krebszentrums
5. Boardsitzung
Oktober 2008
1.
2.
3.
4.
November 2008
1.
2.
3.
4.
Dezember 2008
1.
2.
3.
4.
5.
5.
5.
6.
7.
8.
9.
6.
7.
8.
9.
25.
25.
26.
26.
26.
27.
28.
27.
28.
29.
29.
30.
31.
30.
2. Mitgliederversammlung
6. Boardsitzung
7. Boardsitzung
Begutachtung durch die DKH
10.
8. Boardsitzung
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
25.
26.
26.
27.
28.
27.
28.
27.
28.
29.
29.
29.
30.
31.
30.
30.
31.
Arbeitstreffen aller Mitglieder
zur Planung der Begutachtung durch die DKH
107
9. Boardsitzung
108

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