Funções Orgânicas e radicais As cadeias carbônicas podem ser

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Funções Orgânicas e radicais As cadeias carbônicas podem ser
Funções Orgânicas e radicais
As cadeias carbônicas podem ser exemplificadas desta forma:
Quanto à natureza: Homogênea e Heterogênea
ABERTA ou ACÍCLICA
ou ALIFÁTICA
Quanto à disposição dos C: Normal ou reta, Ramificada ou
arborescente.
Quanto à saturação: Saturada, Instaurada ou não-saturada
Quanto à natureza: Homogênea ou homocíclica, Heterogênea ou
heterocíclica
FECHADA ou
CÍCLICA
Alicíclica ou
não-aromática
Quanto à saturação: Saturada, Insaturada ou não-saturada.
Quanto ao número de ciclos: Monocíclica ou mononuclear,
Policíclica ou polinuclear (condensada ou não-condensada)
Aromática
Quanto ao número de ciclos: Monocíclica ou mononuclear,
Policíclica ou polinuclear (condensada ou não-condensada)
Quanto aos Hidrocarbonetos
Hidrocarboneto é qualquer composto que contenham exclusivamente em suas moléculas átomos de carbono e
hidrogênio. Os hidrocarbonetos são classificados de acordo com a sua cadeia carbônica. A tabela abaixo exemplifica
esta classificação e nomenclatura.
CLASSE
TIPO DE CADEIA
ALCANO ou PARAFINA
alifática saturada
Exemplo
CH3-CH2-CH2-CH3
butano
CH3-CH=CH-CH3
ALCENO ou ALQUENO
alifática insaturada
2-buteno
H2C=CH-CH2-CH3
ou OLEFINA
etênica com uma ligação dupla
1-buteno
H2C=C=CH-CH3
ALCADIENO ou
alifática insaturada
1,2-butadieno
H2C=CHCH=CH2
DIOLEFINA
etênica com duas ligações duplas
1,3-butadieno
H3C-C≡ C-CH3
ALCINO ou
alifática insaturada
2-butino
H-C≡ C-CH2-CH3
ALQUINO
etênica
1-butino
alifática insaturada etenínica com uma
dupla e uma tripla lagação
ALCENINO ou ALQUENINO
H3C=CH-C≡ C-H
butenino
H2C - CH2
||
CICLOALCANO ou CICLANO ou
CICLOPARAFINA
alicíclica saturada
H2C - CH2
ciclobutano
ARENO ou HIDROCARBONETO
AROMÁTICO
cadeia aromática
benzeno
RADICAIS MAIS IMPORTANTES
H3C -
H3C - CH2 -
H3C - CH2 - CH2 -
Metil
Etil
n-propil
|
CH3 - CH - CH3
isopropil
CH3-CH2-CH2-CH2 -
..........|
CH3-CH2-CH-CH3
CH3 - CH - CH2 |
CH3
secbutil
isobutil
n-butil
|
CH3 - C - CH3
|
CH3
terciobutil
benzil
fenil
α -naftil
b-naftil
H2C |
metileno
orto-toluil
meta-toluil
paratoluil
H2C - CH2
|.......|
CH3 - CH ...... .|
.. .....|
CH3 - C ...... .|
etileno
etilideno
etilidino
Principais Funções Orgânicas
Função
Orgânica
Fórmula Geral
Nomenclatura
IUPAC
CH3 - CH2-CH2-OH
R-OH
ÁLCOOL
(OH ligado a C saturado)
Exemplos
(Nome do Radical) + ol
1-propanol
OH
FENOL
R-OH
hidroxi + (Nome do Radical)
hidroxibenzeno
ETER
ALDEÍDO
CETONA
R1-O-R2
...O
...||
R-C
...|
...C
....O
...||
R-C
...|
....R1
(Nome Radical 1) + oxi + (Nome
Radical 2)
(Nome do Radical - a letra o) + al
CH3-O-CH2-CH3
metoxietano
...............O
...............||
CH3-CH2-C
..............|
...............C
propanal
(Nome dos Radicais - a letra o) +
ona
.......O
.......||
CH3-C
.......|
........C
propanona
ÁCIDO
CARBOXÍLICO
...O
...||
R-C
...|
.... OH
ácido + (Nome do Radical) +
óico
..............O
..............||
CH3-CH2-C
..............|
............ .. OH
ácido propanóico
ÉSTER
.....O
.....||
R1-C
.....|
...........O-R2
(Nome do Radical 1 menos
ácido e óico) + ato + (Nome
do Radical 2)
..............O
..............||
CH3-CH2-C
..............|
......................O-CH3
propanoato de metila
.....H
.....|
R1-N
.....|
.....H
AMINA
(Nome do Radical) + amina
(primária)
metiletilamina
......R2
.....|
R1-N
.....|
.....H
...............CH3
..............|
CH3-CH2-N
..............|
..............H
(Nome do Radical 1 e Radical
2) + amina
(secundária)
metiletilamina
......R2
.....|
R1-N
.....|
......R3
..............................CH2CH3
.....................|
CH3-CH2-CH2-N
.....................|
........................CH3
(Nome do Radical 1, Radical 2
e Radical 3) + amina
(terciária)
AMIDA
.....................H
.....................|
CH3-CH2-CH2-N
......................|
......................H
....O
....||
R-C
...|
....OH
metiletilpropilamina
(Nome do Radical) + amida
..............O
..............||
CH3-CH2-C
..............|
.................NH2
propanoamida
CH3-CH2-C≡ N
NITRILO
R-C≡ N
(Nome do Radical) + nitrilo
propanonitrilo
HALETO
ORGÂNICO
R-X
CH3-CH2-CH2-Cl
(Nome do Radical) + haleto
(onde X é: F, Cl, Br, I)
1-cloro-propano