Núcleo Interfásico

Núcleo Interfásico
Prof. Leandro
Introdução
Intérfase = período em que a célula não
se encontra em divisão (intenso
metabolismo).
Núcleo = compartimento de células
eucarióticas, delimitado por carioteca,
onde se encontra o material genético.
Material Genético = DNA + Histonas
(proteínas)
Características do Núcleo
Forma: arredondado, alongado e lobado.
Posição: central ou periférica.
Número: Uninucleadas, Binucleadas e
Polinucleadas.
Funções do Núcleo
Transmissão da hereditariedade
(autoduplicação do DNA).
Controle do metabolismo celular
(produção de enzimas)
Componentes do Núcleo
Interfásico
Carioteca
Cariolinfa
Cromatina
Nucléolos
Componentes do núcleo celular
Carioteca
(envelope nuclear)
Permite as trocas entre
núcleo e citoplasma.
Nucléolo
Produção de
RNA ribossômico
Esquema de uma célula eucariótica (em corte) com os principais componentes do núcleo
Carioteca, Cariomembrana ou
Membrana Nuclear
Dupla
Semelhante a Membrana Celular
Possui poros (intercâmbio de substâncias)
Não está presente em Procariontes
É uma continuação do Retículo
Endoplasmático.
Cariolinfa, Carioplasma ou
Nucleoplasma
Substância homogênea que preenche o
interior do núcleo.
Semelhante ao Hialoplasma.
Rico em enzimas (reações químicas).
Local onde está mergulhado a Cromatina
e o Nucléolo.
Cromatina
Filamentos de DNA associados a
proteínas (histonas).
Detectada pelo Corante de Feulgen (DNA)
Tipos de cromatina:
Eucromatina: Desenrolada na intérfase e
espiralizada na divisão celular.Mais clara.
Heterocromatina: Desespiralizada na
intérfase e na divisão celular. Mais escura.
Cromatina
Filamentos da DNA – Cromossomo
Heterocromatina – Mais corada (Condensada)
Eucromatina – Menos corada (DNA ativo)
Nucléolos ou Plasmossomos
Corpúsculos arredondados de aspecto
esponjoso.
Formados por RNAr + Proteínas.
O tamanho e o número varia de acordo
com a célula.
São formados por regiões de
cromossomos organizadores nucleolares.
O RNAr dos nucléolos originam os
ribossomos.
Nucléolo
Cromossomos
São a cromatina condensada e
espiralizada.
Somente visíveis durante a divisão celular.
Constituídos por uma longa molécula de
DNA associada a histonas.
Em sua estrutura podemos visualizar
estruturas como nucleossomos,
cromonema e cromômeros.
Cromossomos
Cromossomos
Centrômero
Mantém as cromátides-irmãs unidas.
Liga-se às fibras do fuso na
divisão celular.
Cromátide
Esquema de um cromossomo duplicado e altamente condensado
Telômero
Arquitetura do cromossomo eucariótico
Cromossomo
metafásico
300 ηm
2 ηm
Solenoide
Glóbulo de
histona
700 ηm
CONDENSAÇÃO
CROMOSSÔMICA
(dois enrolamentos
sucessivos)
Nucleossomos
Esqueleto
proteico
DNA
30 ηm
Cromátide
Cromonema
(filamento
cromossômico básico)
Esquema dos ní
níveis de organizaç
organização do cromossomo em organismos eucarió
eucarióticos
Centrômero e classificação dos cromossomos
Braço
A. Metacêntrico
Centrômero
B. Submetacêntrico
C. Acrocêntrico
Braço
D. Telocêntrico
Classificação dos
cromossomos de
acordo com a posição
do centrômero
A
B
C
D
Telômeros
Regiões para a replicação do DNA,
contendo as enzimas telomerases
Número de Cromossomos
Divide as células em:
Haplóides ou n: possuem apenas um
cromossomo de cada par.
Diplóides ou 2n: possuem dois
cromossomos de cada tipo, ou seja,
cromossomos aos pares (homólogos).
OBS.: A qtdade de cromossomos varia de
espécie para espécie.
O conceito de genoma
Conjunto de moléculas de DNA de uma espécie
Genoma humano
46 cromossomos
44 autossomos (não determinam sexo)
2 sexuais (X e Y − determinam sexo)
Mulheres: 44 autossomos + 2 sexuais (XX)
Homens: 44 autossomos + 2 sexuais (XY)
Células haploides e diploides
Determinação do sexo e herança cromossômica
46 cromossomos
paternos (2n)
Espermatozoide (n)
(23 cromossomos)
46 cromossomos
(23 de origem
paterna e 23 de
origem materna)
Óvulo (n)
(23 cromossomos)
46 cromossomos
maternos (2n)
Cromossomos humanos
Esquema da té
técnica de preparaç
preparação de um cariograma humano
Adição de
colchicina
A. Retirada de sangue
Adição de
solução hipotônica
C. Centrifugação para
precipitação dos linfócitos
Transferência dos
linfócitos para meio de
cultura contendo indutor
de divisões celulares
Plasma com linfócitos
B. Separação das
hemácias por
decantação
D. Coleta dos
linfócitos do
fundo do tubo
37 °C
Cultivo por alguns dias
Fotografia do conjunto
Célula que não
de cromossomos de
está em divisão Cromossomo de
um linfócito
linfócito em divisão
E. Observação das lâminas ao microscópio após
coloração que evidencia os cromossomos.
Gotejamento sobre a
lâmina de microscopia
F. Recorte dos cromossomos e ordenação dos
pares de homólogos por ordem decrescente de
tamanho, para montagem do cariograma
Cariótipo humano normal
L. WILLAT, EAST ANGLIAN GENETICS/SPL/LATINSTOCK
Mulheres:
22 pares de autossomos
1 par de cromossomos
sexuais X
22 AA + XX
ou
46, XX
Homens:
22 pares de autossomos
1 cromossomo X e 1 Y
22 AA + XY ou
46, XY
Cariograma obtido pela técnica de bandeamento
Alterações cromossômicas na
espécie humana
Alterações em relação ao cariótipo normal
Transtornos ao funcionamento celular
Numéricas: afetam o número de cromossomos da célula.
Estruturais: afetam a estrutura de um
ou mais cromossomos do cariótipo.
Síndrome de Down – Trissomia do
cromossomo 21
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Projeto Genoma Humano (PGH):
identificar e localizar os genes humanos
(foram analisados 24 cromossomos).
25.000 genes.
90% do sequenciamento tem 3 bilhões de
letras (códons)
Cromatina Sexual ou Corpúsculo
de Barr
Corpúsculo corado e colado na face
interna da carioteca.
Corresponde ao cromossomo sexual X
inativo.
Ocorre geralmente nas mulheres
(raramente em homens).
Cospúsculo de Drumstick ou em
Baqueta de Tambor
Expansões laterais do núcleo em forma de
baqueta em leucócitos (Neutrófilos e
monócitos).
Ocorre em mulheres normais.
Síndrome de Turner (44 A + X0)
Somente em mulheres.
Possuem ovários atrofiados, deficiência
hormonal ovariana, amenorréia,
esterilidade, mamas pequenas, vulva
infantil, pescoço alado, estatura baixa,
deficiência cardíaca.
Raramente possuem deficiência mental.
Síndrome de Klinefelter (44 A + XXY)
Somente em homens
Deficiências: testículos pequenos,
esterilidade, infantilismo dos órgãos
sexuais externos, ginecomastia, estatura
elevada e deficiência mental em grau
variável.
Síndrome de Down (45 A + XY)
Trissomia do cromossomo 21
Geralmente são filhos de pais normais, mas há casos
de mulheres portadoras dessa síndrome que geraram
filhos normais e mongolóides (1:1).
Apresentam: deficiência mental, fendas palpebrais
mongolóides, língua grande e grossa, boca
entreaberta, pescoço curto e grosso, genitália pouco
desenvolvida, cardiopatias, linha transversal na palma
da mão, grande flexibilidade `das articulações, grande
distância entre o hálux e o 2º artelho.
Tempo de vida menor que o de uma pessoa normal.