Aspectos Fisiopatológicos, Celulares e Moleculares Envolvidos nas

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Aspectos Fisiopatológicos, Celulares e Moleculares Envolvidos nas
MPE5702 - 5 Aspectos Fisiopatológicos, Celulares e Moleculares Envolvidos nas Nefropatias
Hereditárias e Adquiridas Caracterizadas por Distúrbios Hidreletrolíticos
Carga horária
Total: 75 h Teórica: 3 h Prática: 6 h Estudos: 6 h
Créditos: 5 Duração: 5 semanas
Responsáveis: Vera Hermina Kalika Koch
Objetivos:
Aprofundar o conhecimento dos alunos em relação aos mecanismos celulares e moleculares
envolvidos na fisiopatologia das nefropatias hereditárias e adquiridas caracterizadas por
distúrbios hidroeletrolíticos. Ao final do curso o aluno deverá estar apto a: 1.1 - Relacionar os
mecanismos celulares e moleculares potencialmente envolvidos na fisiopatologia dos
distúrbios hidroeletrolíticos característicos a estas situações clínicas. 1.2 - Discutir,
criticamente, os aspectos prognósticos e as propostas terapêuticas pertinentes a estas
situações clínicas.
Justificativa:
O interesse no estudo dos mecanismos envolvidos na gênese dos distúrbios hidreletrolíticos
em Pediatria diminuiu muito nos últimos anos, por conta do controle da doença diarréica
aguda. Os programas de graduação propiciam apenas oportunidades de familiarização com
normas práticas de terapêutica aguda destes distúrbios, sem nenhuma menção ao grande
número de doenças geneticamente determinadas e adquiridas, cuja apresentação clínica se faz
através de “distúrbios hidreletrolíticos sem causa aparente”, que exigem diagnósticos precoces
e conduta específica sob risco emergencial de vida. A ênfase deste curso será na abordagem
dos mecanismos celulares e moleculares relacionadas à fisiopatologia dos distúrbios
hidreletrolíticos, nas nefropatias hereditárias e adquiridas.
Conteúdo:
Seminário 1 "Aspectos maturativos, estruturais e funcionais do néfron normal: Responsável:
Dra Vera H Koch
Seminário 2 “Fatores associados ao desenvolvimento maturativo anormal dos rins e vias
urinárias” Responsável: Dra Vera H Koch
Seminário 3 “Aspectos fisiopatológicos e moleculares da acidose tubular renal” Responsável:
Dr. Jaques Sztajnbok
Seminário 4 “Aspectos fisiopatológicos,celulares e moleculares na diabetes insipidus
nefrogênica e na Síndrome Nefrogênica de antidiurese inapropriada” Responsável: Prof.
Yassuhiko Okay
Seminário 5 Aspectos fisiopatológicos, celulares e moleculares das nefropatias hereditárias
com acometimento complexo de túbulo proximal. Síndrome de Fanconi com especial atenção
para Cistinose nefropática Responsável: Dra Maria Helena Vaisbich
Seminário 6 Aspectos fisiopatológicos, celulares e moleculares das nefropatias hereditárias
caracterizadas por distúrbios do metabolismo do fósforo. Responsável: Dra Maria Helena
Vaisbich
Seminário 7 Aspectos fisiopatológicos, celulares e moleculares das nefropatias hereditárias
caracterizadas por distúrbios do metabolismo do cálcio e magnésio. Responsável: Dra Maria
Fujimura e Dra Vera H Koch
Seminário 8 Aspectos fisiopatológicos, celulares e moleculares das nefropatias hereditárias
caracterizadas por alcalose metabólica hipopotassêmica e daquelas caracterizadas por
hiperpotassemia I. Síndrome de Bartter, Síndrome de Gitelman, Hipertensão Arterial com
renina baixa. Psedohipoaldosteronismo tipo I e II Responsáveis; Vera H Koch e Érika Furusawa
Seminário 9: " Alterações do transporte tubular renal associadas à uropatia obstrutiva
perinatal Dra Vivian Lanzarini e Dra Vera Koch
Seminário10: Aspectos fisiopatológicos, celulares e moleculares da nefrotoxicidade induzida
por drogas Dra Andréa Watanabe e Dra Vera Koch
Bibliografia:
Seminário 1:
1.Madsen KM, Tisher CC Anatomy of the kidney in BRENNER BM The Kidney 7th Edition, 2004,
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Seminário 2:
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Seminário 3:
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2. Jentsch TJ Chloride Transport in the Kidney: Lessons from Human Disease and Knockout
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Seminário 7:
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2. Bonnardeaux A, Bichet DG. Inherited disorders of Renal Tubule in BRENNER BM The Kidney
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3. Kollars J, Zarroug AE, van Hereden J, et al Primary Hyperparathyroidism in Pediatric Patients
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Seminário 8:
1.Seguro AC; Malnic G, Zatz R Distúrbios do potássio in Zatz R, Fisiopatologia Renal, 2a edição,
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2.Jentsch TJ Chloride Transport in the Kidney: Lessons from Human Disease and Knockout Mice
J Am Soc Nephrol 16: 1549-1561, 2005
3. Bonnardeaux A, Bichet DG. Inherited disorders of Renal Tubule in BRENNER BM The Kidney
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4. Vaisbich MH, Fujimura M, Koch VH.Bartter syndrome: benefits and side effects of long-term
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Seminário 9:
1.Shi Y, Li C, Thomsen K, Jorgensen TM, Knepper MA, Nielsen S, Djurhuus JC, Frokiaer J.
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2. Sharma RK; Sharma AP; Kapoor R, Gupta A Prognostic significance of distal renal tubular
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Seminário 10:
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3.Nagai J, Takano M Molecular aspects of renal handling of aminoglycosides and strategies for
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4.Knights KM, Tsoutsikos P, Miners JO. Novel mechanisms of nonsteroidal anti-inflammatory
drug-induced renal toxicity.Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2005;1(3):399-408.
5. Tamada S, Asai T, Kuwabara N et al.Molecular Mechanisms and Therapeutic Strategies of
Chronic Renal Injury: The Role of Nuclear Factor ?B Activation in the Development of Renal
Fibrosis J Pharmacol Sci 2006, 100, 17 – 21
6. Rezzani R Exploring cyclosporine A-side effects and the protective role-played by
antioxidants: the morphological and immunohistochemical studies. Histol Histopathol. 2006
Mar;21(3):301-16
Forma de avaliação:
Monografia ao fim do curso.

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